JPH0450201A - 重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法 - Google Patents
重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法Info
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- JPH0450201A JPH0450201A JP16029290A JP16029290A JPH0450201A JP H0450201 A JPH0450201 A JP H0450201A JP 16029290 A JP16029290 A JP 16029290A JP 16029290 A JP16029290 A JP 16029290A JP H0450201 A JPH0450201 A JP H0450201A
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- polymerization vessel
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は、エチレン性二重結合を有する単量体の重合用
の重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付
着防止方法に関する。
の重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付
着防止方法に関する。
重合器内で単量体を重合して重合体を製造する方法にお
いては、重合体が重合器内壁面などにスケールとして付
着する問題が知られている。
いては、重合体が重合器内壁面などにスケールとして付
着する問題が知られている。
重合体スケールが重合器内壁面などに付着すると、重合
体の収率低下、重合器の冷却能力の低下、および付着し
た重合体スケールが剥離して製品に混入することによる
製品重合体の品質低下などを招き、さらに重合体スケー
ルの除去に多大の労力と時間が必要になるなどの不利が
生じる。その上、重合体スケールは未反応単量体を含ん
でいるので、作業者がこれにさらされ、身体障害を引き
起こす恐れもある。
体の収率低下、重合器の冷却能力の低下、および付着し
た重合体スケールが剥離して製品に混入することによる
製品重合体の品質低下などを招き、さらに重合体スケー
ルの除去に多大の労力と時間が必要になるなどの不利が
生じる。その上、重合体スケールは未反応単量体を含ん
でいるので、作業者がこれにさらされ、身体障害を引き
起こす恐れもある。
従来、エチレン性二重結合を有する単量体の重合におい
て重合器内壁面などへの重合体スケールの付着を防止す
る方法としては、適当な物質を重合体スケール付着防止
剤として重合器内壁面などに塗布する方法が知られてい
る。
て重合器内壁面などへの重合体スケールの付着を防止す
る方法としては、適当な物質を重合体スケール付着防止
剤として重合器内壁面などに塗布する方法が知られてい
る。
重合体スケール付着防止剤として適当な物質としては、
例えば、特定の極性化合物(特公昭4530343号)
、染料または顔料(特公昭45−30835号、同52
−24953号)、芳香族アミン化合物(特開昭51−
50887号)、フェノール性化合物と芳香族アルデヒ
ドとの反応生成物(特開昭55−54317号)などが
開示されている。
例えば、特定の極性化合物(特公昭4530343号)
、染料または顔料(特公昭45−30835号、同52
−24953号)、芳香族アミン化合物(特開昭51−
50887号)、フェノール性化合物と芳香族アルデヒ
ドとの反応生成物(特開昭55−54317号)などが
開示されている。
ところで、重合により得られる塩化ビニル系重合体とし
ては、白色度の高いものが求められ、例えば、JIS
Z 8730 (1980)に記載のハンターの色差式
における明度指数りの値が70以上であることが求めら
れる。
ては、白色度の高いものが求められ、例えば、JIS
Z 8730 (1980)に記載のハンターの色差式
における明度指数りの値が70以上であることが求めら
れる。
従来の重合体スケール付着防止剤は、特公昭45−30
835号および特公昭52−24953号に記載の染料
または顔料、特開昭51−50887号に記載の芳香族
アミン化合物、ならびに特開昭55−54317号に記
載のフェノール性化合物と芳香族アルデヒドとの反応生
成物等で代表されるように、有色のものが多い。そのた
めと考えられるが、これらのスケール防止剤からなる塗
膜を形成した重合器内で塩化ビニル等の懸濁重合などを
行なうと、着色した重合体が得られる。すなわち、例え
ば前記の明度指数りを測定すると、65以下の値が得ら
れ、着色が確認される。この着色は、塗膜の溶解や剥離
により塗膜の成分が重合系に混入する結果起こるものと
考えられる。重合体の品質向上のためにも改良が求めら
れている。
835号および特公昭52−24953号に記載の染料
または顔料、特開昭51−50887号に記載の芳香族
アミン化合物、ならびに特開昭55−54317号に記
載のフェノール性化合物と芳香族アルデヒドとの反応生
成物等で代表されるように、有色のものが多い。そのた
めと考えられるが、これらのスケール防止剤からなる塗
膜を形成した重合器内で塩化ビニル等の懸濁重合などを
行なうと、着色した重合体が得られる。すなわち、例え
ば前記の明度指数りを測定すると、65以下の値が得ら
れ、着色が確認される。この着色は、塗膜の溶解や剥離
により塗膜の成分が重合系に混入する結果起こるものと
考えられる。重合体の品質向上のためにも改良が求めら
れている。
また、従来の重合体スケール付着防止剤は、特公昭45
−30343号に記載の極性化合物として例示されてい
るアニリン、ニトロベンゼン、ホルムアルデヒド等の劇
物、および特公昭45−30835号に記載の顔料とし
て例示されているクロム、鉛等の重金属を含むもので代
表されるように、有毒のものが多い。また、特公昭45
−30835号および特公昭52−24953号に記載
の染料の中には、発ガン性が心配されるものもある。こ
のため、これらの物質を用いた場合には、作業員の安全
上の問題がある。
−30343号に記載の極性化合物として例示されてい
るアニリン、ニトロベンゼン、ホルムアルデヒド等の劇
物、および特公昭45−30835号に記載の顔料とし
て例示されているクロム、鉛等の重金属を含むもので代
表されるように、有毒のものが多い。また、特公昭45
−30835号および特公昭52−24953号に記載
の染料の中には、発ガン性が心配されるものもある。こ
のため、これらの物質を用いた場合には、作業員の安全
上の問題がある。
本発明の目的は、重合体スケールの付着を効果的に防止
することができる上、重合体を着色することがないため
白色度の高い重合体が得られ、しかも毒性等もなく安全
衛生上の懸念がない重合体スケール付着防止剤および重
合体スケールの付着防止方法を提供することにある。
することができる上、重合体を着色することがないため
白色度の高い重合体が得られ、しかも毒性等もなく安全
衛生上の懸念がない重合体スケール付着防止剤および重
合体スケールの付着防止方法を提供することにある。
すなわち、本発明は、前記目的を達成するものとして、
(A)タンパク質類および
(B)多Ii類からなる、エチレン性二重結合を有する
単量体の重合用の重合体スケール付着防止剤を提供する
。
単量体の重合用の重合体スケール付着防止剤を提供する
。
また、本発明は、エチレン性二重結合を有する単量体の
重合器内における重合において重合体スケールの付着を
防止する方法であって、重合器内壁面に、予め、 (A)タンパク質類および (B)多Ii類からなる塗膜が形成されている重合器内
で、前記重合を行なう工程を有する重合体スケールの付
着防止方法を提供する。
重合器内における重合において重合体スケールの付着を
防止する方法であって、重合器内壁面に、予め、 (A)タンパク質類および (B)多Ii類からなる塗膜が形成されている重合器内
で、前記重合を行なう工程を有する重合体スケールの付
着防止方法を提供する。
本発明の重合体スケール付着防止剤および重合体スケー
ルの付着防止方法によれば、前記のし値が70以上の白
色度の高い製品重合体を製造することができる。しかも
、使用される重合体スケール付着防止剤は毒性等がなく
、安全性が高いものなので、作業員の安全衛生上まった
く問題がない。
ルの付着防止方法によれば、前記のし値が70以上の白
色度の高い製品重合体を製造することができる。しかも
、使用される重合体スケール付着防止剤は毒性等がなく
、安全性が高いものなので、作業員の安全衛生上まった
く問題がない。
旦と叉ヱバス1皿
本発明の重合体スケール付着防止側の(A)成分である
タンパク質類は、毒性等がなく、本発明の目的に適する
。
タンパク質類は、毒性等がなく、本発明の目的に適する
。
このような(A)タンパク質類には、単純タンパク質、
複合タンパク賞、誘導タンパク賞、並びにこれらのナト
リウム塩、カリウム塩等のようなアルカリ金属塩または
アンモニウム塩などが包含される。
複合タンパク賞、誘導タンパク賞、並びにこれらのナト
リウム塩、カリウム塩等のようなアルカリ金属塩または
アンモニウム塩などが包含される。
単純タンパク質としては、卵白アルブミン、乳アルブミ
ン、グロビン、ロイコシンなどのアルブミン類;血清グ
ロブリン、フィブリノーゲン、グリシニンなどのグロブ
リン類;オリゼニン、グルテニン、ホルデニンなどのグ
ルテリン類;グリアジン、ゼイン、ホルデインなどのプ
ロラミン類;コラーゲン、エラスチン、ケラチン、フィ
ブロインなどの硬タンパク質類;胸腺ヒストンなどのヒ
ストン類;サルミン、クルペインなどのプロタミン類な
どが例示される。
ン、グロビン、ロイコシンなどのアルブミン類;血清グ
ロブリン、フィブリノーゲン、グリシニンなどのグロブ
リン類;オリゼニン、グルテニン、ホルデニンなどのグ
ルテリン類;グリアジン、ゼイン、ホルデインなどのプ
ロラミン類;コラーゲン、エラスチン、ケラチン、フィ
ブロインなどの硬タンパク質類;胸腺ヒストンなどのヒ
ストン類;サルミン、クルペインなどのプロタミン類な
どが例示される。
複合タンパク質としては、ヌクレオヒストン、ヌクレオ
プロタミン等のように核酸と単純タンパク賞とが結合し
た核タンパク質類;ムチン、ムコイド等のように炭水化
物と単純タンパク質とが結合した糖タンパク質類;カゼ
イン、オボビテリン等のようにリンを含む物質と単純タ
ンパク質とが結合したリンタンパク質類;レジドブロチ
イン、組織フィブリノーゲン等のようにリピド(脂質)
と単純タンパク質とが結合したりボタンバク質類などが
例示される。
プロタミン等のように核酸と単純タンパク賞とが結合し
た核タンパク質類;ムチン、ムコイド等のように炭水化
物と単純タンパク質とが結合した糖タンパク質類;カゼ
イン、オボビテリン等のようにリンを含む物質と単純タ
ンパク質とが結合したリンタンパク質類;レジドブロチ
イン、組織フィブリノーゲン等のようにリピド(脂質)
と単純タンパク質とが結合したりボタンバク質類などが
例示される。
誘導タンパク質としては、ゼラチン、にかわ等が例示さ
れる。
れる。
これらの(A)タンパク質類は、一種単独でも二種以上
を組み合わせても用いることができる。
を組み合わせても用いることができる。
上述の(A)タンパク質類の中でも好ましいものは、ゼ
ラチン、カゼイン、カゼインのアルカリ金属塩及びアン
モニウム塩、グルテン、卵白アルブミン、コラーゲンで
ある。
ラチン、カゼイン、カゼインのアルカリ金属塩及びアン
モニウム塩、グルテン、卵白アルブミン、コラーゲンで
ある。
■L及看皿
本発明の重合体スケール付着防止剤の(B)成分である
多糖類は、前記(A)タンパク質類と同様に、毒性等が
なく、本発明の目的に適する。
多糖類は、前記(A)タンパク質類と同様に、毒性等が
なく、本発明の目的に適する。
このような(B)多糖類としては、中性多Ii類、酸性
多糖類であり、例えば、ペクチン、ペクチン酸、ベクチ
ニン酸、フコクジン、カラゲニン、ラミナリン、グアー
ガム、ローカストビーンガム、アルギン酸、アルギン酸
プロピレングリコールなどの植物性粘液質多糖類;ヒア
ルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、ケトラ硫酸
、カロニン硫酸、リマコイチン硫酸などの動物性粘液質
多糖類;アミロース、アミロペクチン、デキストリン、
酸化デンプン、アセチルデンプン、ニトロデンプン、メ
チルデンプン、カルボキシメチルデンプンなどのデンプ
ン類およびその誘導体;メチルセルロース、エチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、グリコールセルロース、ベン
ジルセルロース、シアノエチルセルロース、トリフェニ
ルメチルセルロース、ホルミルセルロース、プロピオン
酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸セルロース、酢酸
プロピオン酸セルロース、スルホン酸セルロースエステ
ル、カルバミン酸セルロースエステル、ニトロセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース、リ
ン酸セルロース、セルロースキサントゲン酸などのセル
ロース誘導体;並びにこれらのナトリウム塩、カリウム
塩等のようなアルカリ金属塩またはアンモニウム塩など
が挙げられる。これらは一種単独でも二種以上を組合わ
せても用いることができる。
多糖類であり、例えば、ペクチン、ペクチン酸、ベクチ
ニン酸、フコクジン、カラゲニン、ラミナリン、グアー
ガム、ローカストビーンガム、アルギン酸、アルギン酸
プロピレングリコールなどの植物性粘液質多糖類;ヒア
ルロン酸、コンドロイチン硫酸、ヘパリン、ケトラ硫酸
、カロニン硫酸、リマコイチン硫酸などの動物性粘液質
多糖類;アミロース、アミロペクチン、デキストリン、
酸化デンプン、アセチルデンプン、ニトロデンプン、メ
チルデンプン、カルボキシメチルデンプンなどのデンプ
ン類およびその誘導体;メチルセルロース、エチルセル
ロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプ
ロピルメチルセルロース、グリコールセルロース、ベン
ジルセルロース、シアノエチルセルロース、トリフェニ
ルメチルセルロース、ホルミルセルロース、プロピオン
酸セルロース、酪酸セルロース、酢酸セルロース、酢酸
プロピオン酸セルロース、スルホン酸セルロースエステ
ル、カルバミン酸セルロースエステル、ニトロセルロー
ス、カルボキシメチルセルロース、硫酸セルロース、リ
ン酸セルロース、セルロースキサントゲン酸などのセル
ロース誘導体;並びにこれらのナトリウム塩、カリウム
塩等のようなアルカリ金属塩またはアンモニウム塩など
が挙げられる。これらは一種単独でも二種以上を組合わ
せても用いることができる。
これら(A)成分および(B)成分を含有する本発明の
重合体スケール付着防止剤は、例えば、重合器内壁面な
どに塗膜として形成されることによって、重合器内壁面
などへのスケール付着を防止するものである。
重合体スケール付着防止剤は、例えば、重合器内壁面な
どに塗膜として形成されることによって、重合器内壁面
などへのスケール付着を防止するものである。
この重合体スケール付着防止剤は、スケール付着を防止
する上で有効な前記(A) 、(B)両成分の他に、必
要に応じて、溶媒、カチオン性界面活性剤、ノニオン性
界面活性剤、アニオン性界面活性剤等を添加することが
できる。
する上で有効な前記(A) 、(B)両成分の他に、必
要に応じて、溶媒、カチオン性界面活性剤、ノニオン性
界面活性剤、アニオン性界面活性剤等を添加することが
できる。
また、上記の他に添加できるものは、オルトケイ酸、メ
タケイ酸、メソケイ酸、メソ三ケイ酸、メソ四ケイ酸、
メタケイ酸ナトリウム、オルトケイ酸ナトリウム、ニケ
イ酸ナトリウム、四ケイ酸ナトリウム、水ガラスなどの
ケイ酸類、もしくはケイ酸塩;マグネシウム、カルシウ
ム、バリウム等のアルカリ土類金属元素、亜鉛等の亜鉛
族元素、アルミニウム等のアルミニウム族元素、チタン
、スズ等のスズ族元素、鉄、ニッケル等の鉄族元素、白
金等の白金族元素等から選択される金属の酸素酸塩、酢
酸塩、硝酸塩、水酸化物あるいはハロゲン化物等の金属
塩;金コロイド、銀コロイド、水酸化第二鉄のコロイド
、スズ酸のコロイド、ケイ酸のコロイド、硫酸バリウム
のコロイド、水酸化アルミニウムのコロイドなどである
。上記のコロイドには、機械的粉砕、超音波の照射、電
気的分散および化学的方法によって調製された無機のコ
ロイドなどが金色される。通常、前記塗膜を重合器内壁
面などに形成する場合には、溶液の状態で、すなわち、
塗布液として使用される。
タケイ酸、メソケイ酸、メソ三ケイ酸、メソ四ケイ酸、
メタケイ酸ナトリウム、オルトケイ酸ナトリウム、ニケ
イ酸ナトリウム、四ケイ酸ナトリウム、水ガラスなどの
ケイ酸類、もしくはケイ酸塩;マグネシウム、カルシウ
ム、バリウム等のアルカリ土類金属元素、亜鉛等の亜鉛
族元素、アルミニウム等のアルミニウム族元素、チタン
、スズ等のスズ族元素、鉄、ニッケル等の鉄族元素、白
金等の白金族元素等から選択される金属の酸素酸塩、酢
酸塩、硝酸塩、水酸化物あるいはハロゲン化物等の金属
塩;金コロイド、銀コロイド、水酸化第二鉄のコロイド
、スズ酸のコロイド、ケイ酸のコロイド、硫酸バリウム
のコロイド、水酸化アルミニウムのコロイドなどである
。上記のコロイドには、機械的粉砕、超音波の照射、電
気的分散および化学的方法によって調製された無機のコ
ロイドなどが金色される。通常、前記塗膜を重合器内壁
面などに形成する場合には、溶液の状態で、すなわち、
塗布液として使用される。
ヱ春立り皿型
上記のような塗布液は、前記の(A)成分および(B)
成分を適当な溶媒に添加することにより調製される。
成分を適当な溶媒に添加することにより調製される。
このような塗布液の調製に使用する溶媒としては、例え
ば、水;メタノール、エタノール、プロパツール、ブタ
ノール、2−ブタノール、2−メチル−1−プロパツー
ル、2−メチル−2−プロパツール、3−メチル−1−
ブタノール、2−メチル−2−ブタノール、2−ペンタ
ノール等のアルコール系N剤;アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤;ギ
酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、アセト酢酸メチル
等のエステル系溶剤;4−メチルジオキソラン、エチレ
ングリコールジエチルエーテル等のエーテル系溶剤;フ
ラン類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
、アセトニトリル等の非プロトン系溶剤などが例示され
る。これらは適宜単独で又は二種以上の混合溶媒として
使用される。
ば、水;メタノール、エタノール、プロパツール、ブタ
ノール、2−ブタノール、2−メチル−1−プロパツー
ル、2−メチル−2−プロパツール、3−メチル−1−
ブタノール、2−メチル−2−ブタノール、2−ペンタ
ノール等のアルコール系N剤;アセトン、メチルエチル
ケトン、メチルイソブチルケトン等のケトン系溶剤;ギ
酸メチル、ギ酸エチル、酢酸メチル、アセト酢酸メチル
等のエステル系溶剤;4−メチルジオキソラン、エチレ
ングリコールジエチルエーテル等のエーテル系溶剤;フ
ラン類;ジメチルホルムアミド、ジメチルスルホキシド
、アセトニトリル等の非プロトン系溶剤などが例示され
る。これらは適宜単独で又は二種以上の混合溶媒として
使用される。
塗布液中の(A)成分と(B)成分の合計濃度は、後記
の好ましい塗布量、すなわち単位面積あたりの(八)成
分と(B)成分の合計重量が得られる限り、特に制限さ
れないが、通常、0.005〜10重量%、好ましくは
0.01〜5重量%程度である。また、塗布液中の(A
)成分と(B)成分の含有割合は、通常、(A)成分1
00重量部あたり(B)成分0.1〜1000重量部、
好ましくは1〜600重量部である。(B)成分が(A
)成分に比して多すぎたり、少なすぎると(A)成分と
(B)成分を併用する効果が得られなくなる恐れがある
。
の好ましい塗布量、すなわち単位面積あたりの(八)成
分と(B)成分の合計重量が得られる限り、特に制限さ
れないが、通常、0.005〜10重量%、好ましくは
0.01〜5重量%程度である。また、塗布液中の(A
)成分と(B)成分の含有割合は、通常、(A)成分1
00重量部あたり(B)成分0.1〜1000重量部、
好ましくは1〜600重量部である。(B)成分が(A
)成分に比して多すぎたり、少なすぎると(A)成分と
(B)成分を併用する効果が得られなくなる恐れがある
。
また、塗布液のpHについては、特に制限されない。必
要に応じて、pH調整剤としては、適当な酸、アルカリ
を適宜選択して使用すれば良い。
要に応じて、pH調整剤としては、適当な酸、アルカリ
を適宜選択して使用すれば良い。
!股Ω豆底
上記のようにして調製される塗布液を用いて重合器内壁
面に塗膜を形成するには、まず、塗布液を重合器内壁面
に塗布し、次いで、例えば室温から100°Cまでの温
度範囲で充分に乾燥させた後、さらに必要に応じて水洗
する。このようにすると、重合器内壁面に塗膜が形成さ
れるため、その重合器内壁面への重合体スケールの付着
が防止される。
面に塗膜を形成するには、まず、塗布液を重合器内壁面
に塗布し、次いで、例えば室温から100°Cまでの温
度範囲で充分に乾燥させた後、さらに必要に応じて水洗
する。このようにすると、重合器内壁面に塗膜が形成さ
れるため、その重合器内壁面への重合体スケールの付着
が防止される。
また、前記塗布液は、重合器内壁面だけでなく、重合中
に単量体が接触する他の部位にも塗布することが好まし
く、それによって塗膜を形成しておくことが好ましい。
に単量体が接触する他の部位にも塗布することが好まし
く、それによって塗膜を形成しておくことが好ましい。
例えば、攪拌翼、攪拌軸、コンデンサ、ヘッダ、サーチ
コイル、ボルト、ナツト等には、前記塗布液の塗布によ
り塗膜を形成した方が良い。特に、攪拌翼、攪拌軸およ
びパンフルには、通常は、前記塗布液の塗布により塗膜
を形成すべきである。これらの部位に塗布液を塗布して
塗膜を形成するには、前記重合器内壁に塗膜を形成する
場合と同様にして行なえば良い。
コイル、ボルト、ナツト等には、前記塗布液の塗布によ
り塗膜を形成した方が良い。特に、攪拌翼、攪拌軸およ
びパンフルには、通常は、前記塗布液の塗布により塗膜
を形成すべきである。これらの部位に塗布液を塗布して
塗膜を形成するには、前記重合器内壁に塗膜を形成する
場合と同様にして行なえば良い。
さらに好ましくは、前記塗布液は、重合中に単量体が接
触する部位以外であっても、重合体スケールが付着する
恐れのある部位、例えば未反応単量体の回収系統の機器
および配管の内面などには、前記塗布液を塗布して塗膜
を形成した方が良い。
触する部位以外であっても、重合体スケールが付着する
恐れのある部位、例えば未反応単量体の回収系統の機器
および配管の内面などには、前記塗布液を塗布して塗膜
を形成した方が良い。
このような部位として、さらに具体的には、モノマー蒸
留塔、コンデンサ、七ツマー貯藏タンク、バルブ等の内
面が挙げられる。これらの部位での塗膜の形成も前記重
合器内壁に塗膜を形成する場合と同様にして行なえば良
い。
留塔、コンデンサ、七ツマー貯藏タンク、バルブ等の内
面が挙げられる。これらの部位での塗膜の形成も前記重
合器内壁に塗膜を形成する場合と同様にして行なえば良
い。
このようにして、重合中に単量体が接触する部位、およ
びそれ以外の重合体スケールが付着する恐れのある部位
に塗膜を形成すると、それらの部位への重合体スケール
の付着が防止される。
びそれ以外の重合体スケールが付着する恐れのある部位
に塗膜を形成すると、それらの部位への重合体スケール
の付着が防止される。
なお、塗布液を重合器内壁面に塗布する方法は、特に限
定されず、例えば、ハケ塗り、スプレー塗布、塗布液で
重合器を満たした後に抜き出す方法などを始めとして、
そのほか特開昭57−61001号、同55−3628
8号、特公昭56−501116号、同56−5011
17号、特開昭59−11303号などに記載の自動塗
布方法を用いることもできる。
定されず、例えば、ハケ塗り、スプレー塗布、塗布液で
重合器を満たした後に抜き出す方法などを始めとして、
そのほか特開昭57−61001号、同55−3628
8号、特公昭56−501116号、同56−5011
17号、特開昭59−11303号などに記載の自動塗
布方法を用いることもできる。
また、塗布液が塗布されたことにより濡れた状態の表面
を乾燥する方法も限定されることはなく、例えば次のよ
うな方法を使用することができる。
を乾燥する方法も限定されることはなく、例えば次のよ
うな方法を使用することができる。
すなわち、塗布液の塗布後、適当に昇温した温風を塗布
面に当てる方法、あるいは塗布液を塗布すべき重合器内
壁面およびその他の表面を予め例えば30〜80°Cに
加熱しておき、その加熱した表面に塗布液を直接塗布す
る方法などを使用することができる。そして、塗布面の
乾燥後は、その塗布面を必要に応じて水洗する。
面に当てる方法、あるいは塗布液を塗布すべき重合器内
壁面およびその他の表面を予め例えば30〜80°Cに
加熱しておき、その加熱した表面に塗布液を直接塗布す
る方法などを使用することができる。そして、塗布面の
乾燥後は、その塗布面を必要に応じて水洗する。
このようにして得られた塗膜は、単位面積あたりの塗布
量、すなわち単位面積あたりの(A)成分と(B)成分
の合計重量が、通常、0.001 g / rrr以上
、特に0.05〜2g/ryfであることが好ましい。
量、すなわち単位面積あたりの(A)成分と(B)成分
の合計重量が、通常、0.001 g / rrr以上
、特に0.05〜2g/ryfであることが好ましい。
以上の塗布作業は、1〜10数バンチの重合ごとに行な
えば良い。形成された塗膜は高い耐久性を有し、重合体
スケールの付着防止作用が持続するので、必ずしも1バ
ツチの重合ごとに行なう必要はない。このため、製品重
合体の生産性が向上する。
えば良い。形成された塗膜は高い耐久性を有し、重合体
スケールの付着防止作用が持続するので、必ずしも1バ
ツチの重合ごとに行なう必要はない。このため、製品重
合体の生産性が向上する。
また、本発明の重合体スケール付着防止剤は、重合媒体
中に添加することもできる。その場合、例えば、前記塗
布液を塗布処理に用いた上で、この塗布液と同様な溶液
状態の重合体スケール付着防止剤を重合媒体中に少量添
加すれば良い。このようにした場合には、塗布処理だけ
を行なったときよりもスケール防止効果が向上する。な
お、このような溶液状態の重合体スケール付着防止剤を
重合媒体中に添加する場合、その添加量は、エチレン性
二重結合を有する単量体仕込み全重量に対して約10〜
11000ppの範囲とすれば良い。
中に添加することもできる。その場合、例えば、前記塗
布液を塗布処理に用いた上で、この塗布液と同様な溶液
状態の重合体スケール付着防止剤を重合媒体中に少量添
加すれば良い。このようにした場合には、塗布処理だけ
を行なったときよりもスケール防止効果が向上する。な
お、このような溶液状態の重合体スケール付着防止剤を
重合媒体中に添加する場合、その添加量は、エチレン性
二重結合を有する単量体仕込み全重量に対して約10〜
11000ppの範囲とすれば良い。
!−丘
上記のようにして、重合器内壁、および好ましくはその
他重合中に単量体が接触する部位などに塗布処理を施し
て塗膜を形成した後、その重合器内で常法により重合を
行なう。すなわち、エチレン性二重結合を有する単量体
および重合開始剤(触媒)のほか、必要に応じて、水な
どの重合媒体、および懸濁剤、固体分散剤、ノニオン性
、アニオン性乳化剤などの分散剤等を仕込み、次いで、
常法により重合を行なう。
他重合中に単量体が接触する部位などに塗布処理を施し
て塗膜を形成した後、その重合器内で常法により重合を
行なう。すなわち、エチレン性二重結合を有する単量体
および重合開始剤(触媒)のほか、必要に応じて、水な
どの重合媒体、および懸濁剤、固体分散剤、ノニオン性
、アニオン性乳化剤などの分散剤等を仕込み、次いで、
常法により重合を行なう。
本発明の方法を適用して重合を行なうエチレン性二重結
合を有する単量体としては、例えば、塩化ビニル等のハ
ロゲン化ビニル;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の
ビニルエステル;アクリル酸、メタクリル酸、およびこ
れらのエステルまたは塩;マレイン酸、フマル酸、およ
びこれらのエステルまたは無水物;ブタジェン、クロロ
プレン。
合を有する単量体としては、例えば、塩化ビニル等のハ
ロゲン化ビニル;酢酸ビニル、プロピオン酸ビニル等の
ビニルエステル;アクリル酸、メタクリル酸、およびこ
れらのエステルまたは塩;マレイン酸、フマル酸、およ
びこれらのエステルまたは無水物;ブタジェン、クロロ
プレン。
イソプレン等のジエン系単量体;スチレン、アクリロニ
トリル、ハロゲン化ビニリデン、ビニルエーテルなどが
挙げられる。
トリル、ハロゲン化ビニリデン、ビニルエーテルなどが
挙げられる。
また、本発明の方法が適用される重合の形式は特に限定
されず、懸濁重合、乳化重合、溶液重合、塊状重合およ
び気相重合のいずれの重合形式においても有効であり、
特に、懸濁重合、乳化重合等のように水性媒体中での重
合に、より適する。
されず、懸濁重合、乳化重合、溶液重合、塊状重合およ
び気相重合のいずれの重合形式においても有効であり、
特に、懸濁重合、乳化重合等のように水性媒体中での重
合に、より適する。
以下、懸濁重合および乳化重合の場合を例に挙げて、−
船釣な重合方法を具体的に説明する。
船釣な重合方法を具体的に説明する。
まず、水および分散剤を重合器に仕込み、その後、重合
開始剤を仕込む。次に、重合器内を排気して0.1〜7
60閣Hgに減圧した後、単量体を仕込み(この時、重
合器の内圧は、通常0.5〜30)cgf/all−G
になる)、その後、30〜150℃の反応温度で重合す
る。重合中には、必要に応じて、水、分散剤および重合
開始剤の一種または二種以上を添加する。また、重合時
の反応温度は、重合される単量体の種類によって異なり
、例えば、塩化ビニルの重合の場合には30〜80℃で
重合を行ない、スチレンの重合の場合には50〜150
°Cで重合を行なう。重合は、重合器の内圧がO〜7k
gf/cd−Gに低下した時に、あるいは重合器外周に
装備されたジャケット内に流入、流出させる冷却水の入
口温度と出口温度との差がほぼなくなった時(すなわち
重合反応による発熱がなくなった時)に、完了したと判
断される。重合の際に仕込まれる水、分散剤および重合
開始剤は、通常、単量体100重量部に対して、水20
〜500重量部、分散剤0.01〜30重量部、重合開
始剤0.01〜5重量部である。
開始剤を仕込む。次に、重合器内を排気して0.1〜7
60閣Hgに減圧した後、単量体を仕込み(この時、重
合器の内圧は、通常0.5〜30)cgf/all−G
になる)、その後、30〜150℃の反応温度で重合す
る。重合中には、必要に応じて、水、分散剤および重合
開始剤の一種または二種以上を添加する。また、重合時
の反応温度は、重合される単量体の種類によって異なり
、例えば、塩化ビニルの重合の場合には30〜80℃で
重合を行ない、スチレンの重合の場合には50〜150
°Cで重合を行なう。重合は、重合器の内圧がO〜7k
gf/cd−Gに低下した時に、あるいは重合器外周に
装備されたジャケット内に流入、流出させる冷却水の入
口温度と出口温度との差がほぼなくなった時(すなわち
重合反応による発熱がなくなった時)に、完了したと判
断される。重合の際に仕込まれる水、分散剤および重合
開始剤は、通常、単量体100重量部に対して、水20
〜500重量部、分散剤0.01〜30重量部、重合開
始剤0.01〜5重量部である。
また、溶液重合の場合には、重合媒体として、水の代わ
りに、例えばトルエン、キシレン、ピリジン等の有機溶
媒を使用する。分散剤は必要に応じて用いられる。その
他の重合条件は、一般に、懸濁重合および乳化重合につ
いての重合条件と同様である。
りに、例えばトルエン、キシレン、ピリジン等の有機溶
媒を使用する。分散剤は必要に応じて用いられる。その
他の重合条件は、一般に、懸濁重合および乳化重合につ
いての重合条件と同様である。
また、塊状重合の場合には、重合器内を約0.01〜7
60 mHgの圧力に排気した後、その重合器内に単量
体および重合開始剤を仕込み、−10°C〜250°C
の反応温度で重合する。なお、塊状重合による具体的な
重合法としては、例えば、塩化ビニル単量体の重合にお
ける液状塊状重合法および気相重合法がある。
60 mHgの圧力に排気した後、その重合器内に単量
体および重合開始剤を仕込み、−10°C〜250°C
の反応温度で重合する。なお、塊状重合による具体的な
重合法としては、例えば、塩化ビニル単量体の重合にお
ける液状塊状重合法および気相重合法がある。
本発明の重合体スケールの付着防止方法を適用して重合
を行なった場合には、重合器内壁面等の材質にかかわら
ず重合体スケールの付着を防止することができ、例えば
、ステンレス製その他のスチール製の重合器、グラスラ
イニングされた重合器等で重合を行なう場合にも重合体
スケールの付着を防止することができる。
を行なった場合には、重合器内壁面等の材質にかかわら
ず重合体スケールの付着を防止することができ、例えば
、ステンレス製その他のスチール製の重合器、グラスラ
イニングされた重合器等で重合を行なう場合にも重合体
スケールの付着を防止することができる。
重合系に添加されるものは、何ら制約なく使用すること
ができる。すなわち、例えば、t−ブチルパーオキシネ
オデカノエート、ビス(2−エチルヘキシル)パーオキ
シジカーボネート、3,5゜5−トリメチルヘキサノイ
ルパーオキサイド、α−クミルパーオキシネオデカノエ
ート、クメンハイドロパーオキサイド、シクロヘキサノ
ンパーオキサイド、t−プチルパーオキシピハレート、
ビス(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボネート
、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、2,4−ジクロルベンゾイルパーオキサイド、ジイ
ソプロピルパーオキシジカーボネート、α、α′−アゾ
ビスイソブチロニトリル、α、α′−アゾビスー2,4
−ジメチルバレロニトリル、ベルオキソニ硫酸カリウム
、ベルオキソ二硫酸アンモニウム、p−メンタンハイド
ロパーオキサイドなどの重合開始剤;部分けん化ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸、酢酸ヒニルと無水マ
レイン酸の共重合体、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ゼラチン等の天然または合
成高分子化合物などの懸濁剤;リン酸カルシウム、ヒド
ロキシアパタイトなどの固体分散剤;ソルビタンモノラ
ウレート、ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルなどのノニオン性乳化剤;ラウリル
硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム等のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオク
チルスルホコハク酸ナトリウムなどのアニオン性乳化剤
;炭酸カルシウム、酸化チタン等の充填剤;三塩基性硫
酸鉛、ステアリン酸カルシウム、ジプチルすずジラウレ
ート、ジオクチルすずメルカプタン等の安定剤;ライス
ワックス、ステアリン酸、セチルアルコール等の滑剤;
DOP、DBP等の可塑剤;t−ドデシルメルカプタン
等のメルカプタン類およびトリクロロエチレンなどの連
鎖移動剤、pH調節剤などが存在する重合系においても
、本発明の方法は重合体スケールの付着を効果的に防止
することができる。
ができる。すなわち、例えば、t−ブチルパーオキシネ
オデカノエート、ビス(2−エチルヘキシル)パーオキ
シジカーボネート、3,5゜5−トリメチルヘキサノイ
ルパーオキサイド、α−クミルパーオキシネオデカノエ
ート、クメンハイドロパーオキサイド、シクロヘキサノ
ンパーオキサイド、t−プチルパーオキシピハレート、
ビス(2−エトキシエチル)パーオキシジカーボネート
、ベンゾイルパーオキサイド、ラウロイルパーオキサイ
ド、2,4−ジクロルベンゾイルパーオキサイド、ジイ
ソプロピルパーオキシジカーボネート、α、α′−アゾ
ビスイソブチロニトリル、α、α′−アゾビスー2,4
−ジメチルバレロニトリル、ベルオキソニ硫酸カリウム
、ベルオキソ二硫酸アンモニウム、p−メンタンハイド
ロパーオキサイドなどの重合開始剤;部分けん化ポリビ
ニルアルコール、ポリアクリル酸、酢酸ヒニルと無水マ
レイン酸の共重合体、ヒドロキシプロピルメチルセルロ
ース等のセルロース誘導体、ゼラチン等の天然または合
成高分子化合物などの懸濁剤;リン酸カルシウム、ヒド
ロキシアパタイトなどの固体分散剤;ソルビタンモノラ
ウレート、ソルビタントリオレート、ポリオキシエチレ
ンアルキルエーテルなどのノニオン性乳化剤;ラウリル
硫酸ナトリウム、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウ
ム等のアルキルベンゼンスルホン酸ナトリウム、ジオク
チルスルホコハク酸ナトリウムなどのアニオン性乳化剤
;炭酸カルシウム、酸化チタン等の充填剤;三塩基性硫
酸鉛、ステアリン酸カルシウム、ジプチルすずジラウレ
ート、ジオクチルすずメルカプタン等の安定剤;ライス
ワックス、ステアリン酸、セチルアルコール等の滑剤;
DOP、DBP等の可塑剤;t−ドデシルメルカプタン
等のメルカプタン類およびトリクロロエチレンなどの連
鎖移動剤、pH調節剤などが存在する重合系においても
、本発明の方法は重合体スケールの付着を効果的に防止
することができる。
以下、実施例および比較例を挙げて本発明の詳細な説明
する。なお、以下の各表において*印を付けた実験阻は
比較例であり、それ以外の実験随は本発明の実施例であ
る。
する。なお、以下の各表において*印を付けた実験阻は
比較例であり、それ以外の実験随は本発明の実施例であ
る。
裏隻拠土
内容積1000 ffiの攪拌機付ステンレス製重合器
を用いて次のようにして重合を行った。
を用いて次のようにして重合を行った。
各実験において、まず、(A)成分及び(B)成分を、
第1表に示すとおりの合計濃度となるように溶媒に溶解
して塗布液を調製した。これら塗布液を重合器の内壁お
よび攪拌軸、攪拌翼その他重合中に単量体が接触する部
分に塗布し、60°Cで15分間加熱、乾燥して塗膜を
形成後、水洗した。
第1表に示すとおりの合計濃度となるように溶媒に溶解
して塗布液を調製した。これら塗布液を重合器の内壁お
よび攪拌軸、攪拌翼その他重合中に単量体が接触する部
分に塗布し、60°Cで15分間加熱、乾燥して塗膜を
形成後、水洗した。
ただし、実験阻101〜103は、塗布液を塗布しない
か、あるいは(A)成分または(B)成分のいずれか一
方のみを含有する塗布液を塗布した比較例である。
か、あるいは(A)成分または(B)成分のいずれか一
方のみを含有する塗布液を塗布した比較例である。
各実験において使用した塗布液中の(A)タンパク質類
および(B)多糖類の種類、塗布液中の(A)+(B)
の合計濃度および重量比(A)/(B) 、使用した溶
媒の種類、ならびに塗布液のpHを第1表に示す。
および(B)多糖類の種類、塗布液中の(A)+(B)
の合計濃度および重量比(A)/(B) 、使用した溶
媒の種類、ならびに塗布液のpHを第1表に示す。
その後、このように塗布処理して塗膜が形成された重合
器中に水(重合媒体)400kg、塩化ビニル(単量体
) 200 kg、部分ケン化ポリビニルアルコール(
懸濁剤)250g、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス(懸濁剤)25gおよびビス(2−エチルヘキシル)
パーオキシジカーボネート(重合間始剤)75gを仕込
んだ。次に、攪拌しなから57゛Cで6時間重合した。
器中に水(重合媒体)400kg、塩化ビニル(単量体
) 200 kg、部分ケン化ポリビニルアルコール(
懸濁剤)250g、ヒドロキシプロピルメチルセルロー
ス(懸濁剤)25gおよびビス(2−エチルヘキシル)
パーオキシジカーボネート(重合間始剤)75gを仕込
んだ。次に、攪拌しなから57゛Cで6時間重合した。
重合終了後、重合器内壁に付着した重合体スケールの量
(重合体スケール付着量)を測定した。また、各実験阻
で得られた重合体の白色度を下記の方法で測定した。
(重合体スケール付着量)を測定した。また、各実験阻
で得られた重合体の白色度を下記の方法で測定した。
重合体100重量部、安定剤TS−101(昭島化学社
製)1重量部およびC−100J (勝田化工社製)0
.5重量部、ならびに可塑剤DOP50重量部を、2本
ロールミルを用いて160℃で5分間混練した後、厚さ
llll11のシートに成形した。次に、このシートを
4 CIIX 4 cmXl、5 C1l (厚さ)の
型枠に入れ、160°C165〜70kgf/cdで加
熱・加圧成形して測定用試料を作製した。この測定用試
料について、JIS Z 8730 (1980)に記
載のハンターの色差式における明度指数りを求め、L値
が大きいほど白色度が高いと評価した。
製)1重量部およびC−100J (勝田化工社製)0
.5重量部、ならびに可塑剤DOP50重量部を、2本
ロールミルを用いて160℃で5分間混練した後、厚さ
llll11のシートに成形した。次に、このシートを
4 CIIX 4 cmXl、5 C1l (厚さ)の
型枠に入れ、160°C165〜70kgf/cdで加
熱・加圧成形して測定用試料を作製した。この測定用試
料について、JIS Z 8730 (1980)に記
載のハンターの色差式における明度指数りを求め、L値
が大きいほど白色度が高いと評価した。
L値は次のようにして求めた。
■ JIS Z 8722の記載にしたがって、標準光
C1光電色彩計(日本電色工業株式会社製Z−1001
DP型潤色色差計)を用い、刺激値直読方法により、X
yz表色系の刺激値Yを求めた。照明及び受光の幾何学
的条件としては、JIS Z 8722の4.3.1項
に記載の条件dを採用した。
C1光電色彩計(日本電色工業株式会社製Z−1001
DP型潤色色差計)を用い、刺激値直読方法により、X
yz表色系の刺激値Yを求めた。照明及び受光の幾何学
的条件としては、JIS Z 8722の4.3.1項
に記載の条件dを採用した。
■ 次に、JIS Z 8730 (1980) ニ記
載の式:L=10Y”” により、Lを求メタ。
載の式:L=10Y”” により、Lを求メタ。
結果を第1表に示す。
実】l随λ
内容積20!の攪拌機付ステンレス製重合器に、使用し
た(A)タンパク質類および(B)多糖類の種類、 (
A) + (B)の合計濃度及び重量比(A) / (
B)、使用した溶媒の種類、ならびに塗布液のpHが第
2表に示すとおりである塗布液を用いた以外は、実施例
1と同様にして塗布処理を行った。ただし、実験Nα2
01〜203は、塗布液を塗布しないか、あるいは(A
)成分または(B)成分のいずれか一方のみを含有する
塗布液を使用した比較例である。
た(A)タンパク質類および(B)多糖類の種類、 (
A) + (B)の合計濃度及び重量比(A) / (
B)、使用した溶媒の種類、ならびに塗布液のpHが第
2表に示すとおりである塗布液を用いた以外は、実施例
1と同様にして塗布処理を行った。ただし、実験Nα2
01〜203は、塗布液を塗布しないか、あるいは(A
)成分または(B)成分のいずれか一方のみを含有する
塗布液を使用した比較例である。
つぎに、このように塗布処理した重合器中に、水(重合
媒体)9kg、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
(アニオン性乳化剤)225g、t−ドデシルメルカプ
タン(連鎖移動剤)12g及びベルオキソニ硫酸カリウ
ム(重合開始剤)13gを仕込み、窒素ガス置換した後
、スチレン(単量体)1.3 kg、ブタジェン(単量
体)3.8kgを仕込んで50°Cで20時間重合させ
た。
媒体)9kg、ドデシルベンゼンスルホン酸ナトリウム
(アニオン性乳化剤)225g、t−ドデシルメルカプ
タン(連鎖移動剤)12g及びベルオキソニ硫酸カリウ
ム(重合開始剤)13gを仕込み、窒素ガス置換した後
、スチレン(単量体)1.3 kg、ブタジェン(単量
体)3.8kgを仕込んで50°Cで20時間重合させ
た。
重合終了後、重合器内壁面の重合体スケール付着量を測
定した。結果を第2表に示す。
定した。結果を第2表に示す。
〔発明の効果〕
本発明によれば、重合体スケールの付着を効果的に防止
することができる上、前記のL値が70以上の白色度の
高い製品重合体を製造することができる。しかも、本発
明の重合体スケール付着防止剤は毒性等がなく、安全性
が高いものなので、作業員の安全衛生上まったく問題が
ない。
することができる上、前記のL値が70以上の白色度の
高い製品重合体を製造することができる。しかも、本発
明の重合体スケール付着防止剤は毒性等がなく、安全性
が高いものなので、作業員の安全衛生上まったく問題が
ない。
また、本発明によれば、使用される単量体および重合開
始剤の種類、重合形式、重合器の内壁の材質等の重合の
諸条件にかかわらず、重合体スケールの付着を効果的に
防止することができる。すなわち、例えば、重合体スケ
ールの付着を防止し難い乳化重合においても、重合体ス
ケールが付着し易いステンレス製の重合器を用いた場合
にも、あるいは酸化力の強いベルオキソニ硫酸カリウム
等を重合開始剤として使用した場合にも、重合体スケー
ルの付着を効果的に防止することができる。
始剤の種類、重合形式、重合器の内壁の材質等の重合の
諸条件にかかわらず、重合体スケールの付着を効果的に
防止することができる。すなわち、例えば、重合体スケ
ールの付着を防止し難い乳化重合においても、重合体ス
ケールが付着し易いステンレス製の重合器を用いた場合
にも、あるいは酸化力の強いベルオキソニ硫酸カリウム
等を重合開始剤として使用した場合にも、重合体スケー
ルの付着を効果的に防止することができる。
代理人 弁理士 岩見谷 周志
Claims (2)
- (1)(A)タンパク質類および (B)多糖類からなる、エチレン性二重結合を有する単
量体の重合用の重合体スケール付着防止剤。 - (2)エチレン性二重結合を有する単量体の重合器内に
おける重合において重合体スケールの付着を防止する方
法であって、重合器内壁面に、予め、(A)タンパク質
類および (B)多糖類からなる塗膜が形成されている重合器内で
、前記重合を行なう工程を有する重合体スケールの付着
防止方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2160292A JPH0678371B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2160292A JPH0678371B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0450201A true JPH0450201A (ja) | 1992-02-19 |
| JPH0678371B2 JPH0678371B2 (ja) | 1994-10-05 |
Family
ID=15711828
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2160292A Expired - Lifetime JPH0678371B2 (ja) | 1990-06-19 | 1990-06-19 | 重合体スケール付着防止剤および重合体スケールの付着防止方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JPH0678371B2 (ja) |
Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02160293A (ja) * | 1989-10-27 | 1990-06-20 | Casio Comput Co Ltd | サンプリング装置 |
-
1990
- 1990-06-19 JP JP2160292A patent/JPH0678371B2/ja not_active Expired - Lifetime
Patent Citations (1)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPH02160293A (ja) * | 1989-10-27 | 1990-06-20 | Casio Comput Co Ltd | サンプリング装置 |
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JPH0678371B2 (ja) | 1994-10-05 |
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