JPH0449214A - 可溶化型透明化粧料 - Google Patents

Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】 ［産業上の利用分野］ 本発明は可溶化型透明化粧料に関し、更に詳しくは、特
定のモノアシル型リン脂質、特定のアルキルグリコシド
、油性物質及び水とを組合せて含有せしめることによっ
て外観が透明で、経日安定性が良好で、優れた官能特性
（Ｈｌち塗布使用時には皮膚に良好な感触を与えながら
肌に馴染み、しっとりと且つ滑らかに仕上がりべたつき
感の無い事）を有する可溶化型透明化粧料に関する。

［従来の技術及び発明が解決しようとする課題］近年、
可溶化に関する研究が数多くなされた。

その結果、可溶化剤並びに可溶化技術が進歩し、非常に
安定な可溶化物が多くの分野で利用されている。

それらの可溶化剤は非イオン型界面活性剤、アニオン型
界面活性剤、カチオン型界面活性剤及び両性型界面活性
剤に分類することができる。

しかし、通常用いられているこれら可溶化剤は、一般に
皮膚や毛髪に刺激を起こさせ易い難点がある。最も刺激
が少ないと言われている非イオン型界面活性剤であって
も、その多くは合成物質であるポリオキシエチレン鎖を
有することによって、肌馴染みが悪い等の問題点があっ
た。

このような背景のもとポリオキシエチレン鎖等を持たな
い非イオン型界面活性剤である天然由来物質のモノアシ
ル型リン脂質とフルキルグリコシドが近年注目されてい
る。

特開昭６１−１１２００７号公報及び特開昭６１−１７
６５１１号公報には、透明化粧料としてモノアシル型リ
ン脂質を配合した化粧料が開示されている。しかしなが
らモノアシル型リン脂質は水やアルコール等の溶媒に対
し溶解度が小さく、又これを単独で配合した可溶化型透
明化粧料は低温条件の経日安定性ム二問題がある。即ち
低温で長期間保存を行うと、化粧料が白濁したり、沈澱
が生じる等の問題点がある。

また特開昭５９−１３０２１０号公報には穏和な清浄組
成物として、特開昭６４−２５７０９号公報にはクリー
ンルーム用皮膚化粧料として、特開平０１−２０３０３
６号公報には乳化組成物及び乳化組成物としてそれぞれ
アルキルグリコシドを配合した化粧料が開示されている
。しかしこれらの組成物であっては、本発明の目的とす
る、外観特性（ｉ！明）、経日安定性、官能特性の全て
に亘って優れた可溶化型透明化粧料を得ることは困難で
あった。

また、可溶化剤として前記のごとくアルキルグリコシド
のみを用いた可溶化型透明化粧料にあっては、一般に可
溶化能に乏しく、特に油性物質としてエステル油のよう
な極性物質を用いた場合、低温条件（５℃以下）あるい
は高温条件（４０’Ｃ以上）下に保存すると沈澱を生し
るかまたは、濁りやすく、経日安定性に問題があった。

また外観特性（透明）、官能特性等の面でより一層の改
良の必要があった。

本発明は、経日安定性が良好で優れた官能特性を有する
可溶化型透明化粧料を得ることを目的としている。

［課題を解決する為の手段］ 本発明は、下記一般式（１）又は（Ｉｆ）ＣＨ２−０−
Ｒ ＣＨ−ＯＨ・・・・・・（Ｔ） ＣＨ２−Ｘ （上記の式中で、Ｒ は ＣＩ７ＨゴＳ 又は 　Ｃ ｌ５Ｈ３ Ｘは −〇 ＣＨ２−ＣＨ２−Ｎ”　　（ＣＨｆｆ）ｆｆ。

−〇 Ｈ２ ＣＨ２−Ｎ＠Ｈ，、又は ｅ で表されるモノアシル型リン脂質の少なくとも一種と、
下記一般式（ＩＩ［） ％式％（［） （式ｒ〕、Ｒ２は炭素数８〜２２のアルキル基又はアル
ケニル基、Ｇは炭素数５〜６の１元糖に由来する残基、
ｎは１〜５の整数を表す、）で表されるアルキルグリコ
シドの少なくとも一種と、油性物質と水とを含有するこ
とを特徴とする可溶化型透明化粧料である。

以下、本発明の構成を詳説する。

本発明に於ける前記一般式（１）及び（Ｉｔ）で表され
る化合物、即ちモノー〇−アシルー３−グリセリルホス
ホリルコリン１　モノー〇−アシル３−グリセリルホス
ホリルエタノールアミン、モノー〇−アシルー３−グリ
セリルホスホリルイノシトールとしては、例えば１−バ
ルミトイル−３グリセリルホスホリルコリン、１−ステ
アロイル−３−グリセリルホスホリルコリン、１−バル
ミトイル−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン
、１−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルエタノ
ールアミン、１−バルミトイル−３−グリセリルホスホ
リルイノシトール、１−ステアロイル−３−グリセリル
ホスホリルイノシトール、２−バルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルコリン、２−ステアロイル−３−グリ
セリルホスホリルコリン、２−バルミトイル−３−グリ
セリルホスホリルエタノールアミン、２−ステアロイル
−３−グリセリルホスホリルエタノールアミン　２−バ
ルミトイル−３−グリセリルホスホリルイノシトール、
２−ステアロイル−３−グリセリルホスホリルイノシト
ール等が挙げられる。

前記の一般式（１）及び（ＩＩ）で表される化合物は例
えば、卯黄より得られるホスファチジルコリン、ホスフ
ァチジルエタノールアミンまたは大豆より得られるホス
ファチジルイノシトールを原料として、例えば豚すい臓
抽出酵素のパンクレアチンで処理し、高速液体クロマト
グラフィーにより分画して得られる。あるいは化学的に
合成することによっても得られる。

本発明の可溶化型透明化粧料に於ける前記一般式（１）
、（ＩＩ）で表されるモノアシル型リン脂質は可溶化剤
として一種または２種以上を組み合わせて使用される。

その配合量は組成物の総量を基準として、好ましくはＯ
，ＯＯ１〜５．０重責％、特に好ましくは０．０１〜１
．０重量％である。

０、００１重量％未満では油性物質の可溶化が悪（なる
傾向があり、５０重量％よりも多くなると系中における
溶解性が低下して白濁しやすくなる傾向があり好ましく
ない。

本発明における前記一般式（Ｉ（１）で表されるアルキ
ルグリコシドとしては、末端に炭素数８〜２２のアルキ
ル基又はアルケニル基をもつ、炭素数５〜６の還元糖に
由来する残基１〜５個から構成されたものである。

このＧの原料としては、単糖ではグルコース。

ガラクトース、キシロース、フルクトース、マンノース
、リキソース、アブビノース等が、２Ｉ！以上ではマル
トース、キシロビオース、イソマルトース、ラクトース
、スクロース、ラフィノース等が挙げられる。これらの
うち、好ましい原料は、入手性及び低コストの点におい
てグルコース、フルクトース、マルトース、スクロース
である。そして、残基２個以上から構成されたアルキル
グリコシドの場合その糖鎖の結合様式は１−２．１−３
１−４．１−６結合、更にα−１β−ビラノンド又はフ
ラノシド結合及びこれらから任意に混合されたものが可
能である。従って、例えばデシルβ−Ｄ−７７’ルコシ
ド、テトラデシル−α−Ｄ−フルクトシト、ドデシル−
β−Ｄ−マルトシド、オクタデシル−α−Ｄ−スクロシ
ド等が挙げられる。

本発明に於ける前記一般式（ＩＩｌ）で表されるアルキ
ルグリコシドは可溶化剤として一種または２種以上を組
み合わせて使用される。その配合量は組成物の総量を基
準として、好ましくは０．０１ｔ−ｔｉ〜５．０重量％
、特に好ましくは０．１〜１．０重量％である。０．０
１重量％未満では油性物質の可溶化が悪くなる傾向があ
り、５．０重量％よりも多くなると使用時の感触が悪く
なる傾向があり好ましくない。

本発明に使用する油性物質とは、広義の油性物質を意味
し、天然動植物から抽出した油溶性香料（例えばベルガ
モツトオイル）や合成の油溶性香料、油熔類ビタミン類
（例えばビタミンＡ、ビタミンＤ、ビタミンＥ、ビタミ
ンＦ、ビタミンに群のビタミン、シカプリル酸ピリドキ
シン、シバルミチン酸ピリドキシン、酢酸ｄ１−α−ト
コフェロール、ニコチンａ２ｄｌ−α−トコフェロール
シバルミチン酸アスコルビル５モノバルミチン酸アスコ
ルビル、モノステアリン酸アスコルビル等のビタミン誘
導体等）、油溶性ホルモン１ｓ（例えば、エストラジオ
ール、エチニルエストラジオール。

エストロン、ジエチルスチルベストロール等）、油溶性
色素ｆｉ（例えば、スダン■、テトラフロムフルオレセ
イン　ジブロムフルオレセイン、フルオレセイン、キニ
ザリングリーンＳＳ等）、油溶性紫外線吸収剤類（例え
ば、オキシベンゾン、２．５−ジイソプロピル桂皮酸メ
チル等）、動植物油１！（例えば、アボガド油、オリー
ブ油、アーモンド油。

パーム油等）、高級脂肪族炭化水素類（例えば、流動パ
ラフィン、スクワラン、ワセリン、セレシン等）、高級
脂肪酸類（例えば、ラウリン酸、ミリスチン酸、イソス
テアリン酸、オレイン酸等）、高級アルコール類（例え
ば、ラウリルアルコール、セチルアルコール、イソステ
アリルアルコール、オクチルドデカノール等）、エステ
ル油類（例えば、ブチルステアレート、ヘキシルラウレ
ート、ジイソプロピルアジベート、イソプロピルミリス
テート、オクチルドデシルミリステート等ン等である。

これらの油性物質は一種または二種以上組み合わせて使
用される。その配合量は組成物の総量を基準として、好
ましくはＯ，ＯＯＯｌ舎１省〜１．０重量％、特に好ま
しくは０．０　Ｏ１〜０．３重量％である。０．０００
１重量％未満では当該油性物質固有の特性効果が少なく
なり、１．０重量％を越えてはその可溶化が困難になり
易い傾向があり好ましくない。

として、好ましくは５０〜９９．０重量％、特に好まし
くは６０〜９０重量％である。

本発明の可溶化型透明化粧料においては、上記必須成分
に加え更にアルコールの適量を添加混合することによっ
て清涼感を与え、乾燥速度を向上し得る。その際のアル
コールの配合量は好ましくは５０重量％以下、特に好ま
しくは５〜３０重量％である。

また本発明の可溶化型透明化粧料が二層コンディノヨニ
ングローション等の場合は、公知の所要顔料を更に添加
配合することができる。顔料の配合量は好ましくは１０
重量％以下、特に好ましくは０．５〜５重量％である。

その際の顔料としてはカオリン、マイカ、ベンガ乞セリ
サイト、タルク、酸化亜鉛、黄酸化鉄、赤酸化鉄等が挙
げられる。

尚、本発明の可溶化型透明化粧料には、必要に応じて更
に、公知の保湿剤、皮膚または毛髪の栄養側、水溶性色
素、紫外線吸収剤、収れん剤、水溶性天然高分子（カゼ
インソーダ、ペクチン、キサンタンガム、カラヤガム、
ローカストビーンガム、カラギーナン等）、白濁剤（ア
クリルスチレン共重合体分散液等）、真珠様光沢付与剤
（魚鱗箔等）等を配合してもよい。

本発明の化粧料としては例えば、整肌化粧水拭き取り化
粧水、柔軟化粧水、アクネトリートメントロ一ンヨン、
アフターシェーフローション。

クレンジングローション、ヘアートニック等が挙げられ
る。

［実施例］ 以下実施例及び比較例の記載にて本発明の詳細な説明す
る。配合量は重量％で表す。なお、実施例における外観
特性（透明性）、経日安定性、官能特性の試験方法は次
の通りである。

（１）　　外観特性（透明性） 試料組成物を３０℃の恒温槽に６ケ月間放置し、４５０
ｎｍの波長の光の透過率を測定した。なお、値が８０％
以上であると肉眼観察でも透明である。

（２）　　経日安定性 試料組成物を４５℃、０℃の恒温槽に最長６ケ月間放置
し、その濁り、沈澱等を肉眼にヱ検査した。

（３）　　官能特性 塗布使用時の感触（さっばり惑、しっとり怒。

べたつき感、滑らかさ）、塗布後の仕上がりを専門検査
員３人によって調べ、総合評価した。

実施例１〜５及び比較例１〜２　整肌化粧水第１表上段
記載の配合組成中成骨１〜３を混合溶解しく溶液１）、
別途に成分４〜８を混合溶解しく溶液２）、溶液１に溶
液２を混合し、整肌化粧水を調製し、前記諸試験を行っ
た。その結果を第１表下段に示した。

第１表から判るように、モノアシル型リン脂質とアルキ
ルグリコシドの両者を含む本発明の整肌化粧水は、極性
物質であるイソプロピルミリステートを含むにも関わら
ず、透明性、経日安定性に優れた。一方、モノアシル型
リン脂質、アルキルグリコシドのどちらか一方を欠く比
較例１及び比較例２の整肌化粧水は透明性、経日安定性
が悪く、濁り、油浮きが生じた。また、本発明の整肌化
粧水は、官能特性に於いても比較例よりも優れてい実施
例６〜９．比較例３〜４　アフターシエーブローシヨン 第２表上段記載の配合組成生成分１〜６を混合熔解しく
溶液１）、別途に成分７．８を混合溶解しく溶液２）、
溶液ｌに溶液２を混合し、アフターシェーブローション
を調製し、前記諸試験を行った。

その結果を第２表下段に示した。

第２表から判るように、モノアシル型リン脂質とアルキ
ルグリコシドの両者を含む本発明のアフターシエーブロ
ーシヨンは、透明性、経口安定性。

官能特性のすべてが良好であった。一方、モノアシル型
リン脂質、アルキルグリコシドのどちらか一方を欠く比
較例３及び４のアフターシェーブローションは、沈澱、
濁り、油浮きが生じる。この様にこれらの透明性、経日
安定性には問題があっ実）Ｉ例１ｏ　　二層型コンディ
ショニングローション （組成）　　　　　　　　　　　（重量％）１、　エタ
ノール　　　　　　　　　　１０．０２、　香料（ベル
ガモツトオイル）０．１３、　硫酸亜鉛　　　　　　　
　　　　　０．３４、　酸化亜鉛　　　　　　　　　　
　　１．０５、　ベンガラ　　　　　　　　　　　　　
０．０１６、　タルク　　　　　　　　　　　　　１．
０７、　オクタデシル−α−Ｄ− スクロシド　　　　　　　　　　　０．０５８、　ドデ
シル−β−Ｄ−マルトシド　　０．１９．２−バルミト
イル−３−グリセリ ルホスホリルエタノールアミン　　０．１１０、　　炭
酸ナトリウム　　　　　　　　　　０．２１１、　　精
製水　　　　　　　　　　　　８７．１４上記の配合組
成中成分１１の一部に成分３．７．８及び９を混合溶解
し、この水溶液に予め混合撹拌した成分４〜６の混合物
を添加して、撹拌下に均一分散させる。次に成分１１の
残部に成分１０を溶解した物を撹拌下に徐々に加え、更
に成分１に成分２を溶解した物を均一に混合して、本発
明の二層型コンディショニングローションを調製し前記
諸試験を行った。

この二層型コンディショニングローションの振とう時の
均一混和性を調べた結果、分離していた粉体層と水層は
所要振とう回数４回にして一体的に混和し、水中に粉体
が均一に分散した懸濁液を生成した。この結果から、こ
の二層型コンディショニングローションは、振とうによ
って容易に均一懸濁状の二層型コンディショニングロー
ションが生成し、且つ適当時間安定に保持し得て、極め
て使用し易いことを認めた。更に静置１時間後、透明無
色の水層部と淡赤色の粉体層部の二層に明瞭に分離した
美しい外観を呈した。

この二層型コンディショニングローションは、使用時に
べたつき感がな（、塗布後の仕上がりも良好な感触を有
する、極めて優秀な化粧料を得た。

実施例１０に於けるドデシル−β−Ｄ−マルトシドとオ
クタデシル−α−Ｄ−スクロシドに代えて、他のアルキ
ルグリコシドを用いて調製した二層型コンディショニン
グローションモ実施例１゜とほぼ同し挙動を示した。

［発明の効果コ 本発明は、特定のモノアシル型リン脂質及び特定のアル
キルグリコシドを含有せしめる事によって、外観が透明
で、経日安定性が良好で、塗布使用時には皮膚に良好な
感触を与えながら肌に馴染み、しっとりと且つ滑らかに
仕上がり、べた付き感のない、優れた有用な可溶化型透
明化粧料を提供し得る。

Claims (1)

1. 【特許請求の範囲】 下記一般式（ I ）又は（II） ▲数式、化学式、表等があります▼（ I ） ▲数式、化学式、表等があります▼（II） （上記の式中で、Ｒ＿１は▲数式、化学式、表等があり
   ます▼、又は ▲数式、化学式、表等があります▼、Ｘは ▲数式、化学式、表等があります▼ ▲数式、化学式、表等があります▼、又は ▲数式、化学式、表等があります▼ である） で表されるモノアシル型リン脂質の少なくとも一種と、
   下記一般式（III） Ｇ＿ｎ−Ｒ＿２・・・・・・（III） （式中、Ｒ＿２は炭素数８〜２２のアルキル基又はアル
   ケニル基、Ｇは炭素数５〜６の還元糖に由来する残基、
   ｎは１〜５の整数を表す。）で表されるアルキルグリコ
   シドの少なくとも一種と、油性物質と水とを含有するこ
   とを特徴とする可溶化型透明化粧料。