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JPH04226908A - 毛髪および皮膚の洗浄組成物 - Google Patents

毛髪および皮膚の洗浄組成物

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JPH04226908A
JPH04226908A JP3113448A JP11344891A JPH04226908A JP H04226908 A JPH04226908 A JP H04226908A JP 3113448 A JP3113448 A JP 3113448A JP 11344891 A JP11344891 A JP 11344891A JP H04226908 A JPH04226908 A JP H04226908A
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アンリ　セバッグ
Claude Dubief
クロード　デュビフ
Bernard Beauquey
ベルナール　ボウケィ
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LOreal SA
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Abstract

(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。

Description

【発明の詳細な説明】
【０００１】
【産業上の利用分野】本発明は、シリコーン、界面活性
剤、およびエーテルおよび（または）チオエーテルまた
はスルホキシド基をもつ脂肪族アルコールを基体とする
、ケラチン質物質特に毛髪および（または）皮膚を洗浄
および調整するための組成物ならびにこの組成物を使用
する洗浄方法に関する。
【０００２】
【従来の技術および発明が解決しようとする課題】ケラ
チン質物質の洗浄組成物、特にシャンプーは当該技術上
周知である。処理すべき物質、特に毛髪に対して、柔ら
かさ、光沢および容易な梳毛性といった良好な整髪特性
を与えるために、シリコーンをこの種組成物中で使用す
ることがすでに提案されている。
【０００３】洗浄および調整用組成物中で使用可能なシ
リコーンが不溶性であることを考慮して、組成物の粘度
および清浄および発泡特性を低下することなく、媒体中
でシリコーンを安定な分散液として保つよう試みられて
いる。シリコーンはまた、処理すべきケラチン質物質に
柔らかさ、光沢および梳毛性を与えるように、ケラチン
質物質上に担持されねばならない。
【０００４】
【課題を解決するための手段】本発明者は、不溶性のシ
リコーンと界面活性剤とを基体とする洗浄組成物中に、
一つまたは二つのエーテルおよび（または）チオエーテ
ルまたはスルホキシド基を含み炭素原子２７〜４４個を
有する少くとも一つのアルコールを使用することにより
、非常に良好な均質性とを改良された安定性およびケラ
チン物質に適用するのに好適な粘度を示す組成物を製造
することが可能であることを見出しており、このことが
本発明の目的をなす。
【０００５】このようにして製造する組成物は良好な清
浄特性と発泡特性とを有しかつケラチン質物質特に毛髪
および（または）皮膚に対して十分に柔らかさを与える
。この組成物は、それを毛髪に適用する場合、その洗浄
特性に加えて毛髪の整髪特性を有する。すなわち処理し
た毛髪は光沢があり、容易に梳毛されかつ手触りが柔か
い。
【０００６】従って本発明はシリコーン、界面活性剤な
らびにエーテルおよび（または）チオエーテルまたはス
ルホキシドアルコールを基体とする新規な洗浄組成物を
目的とする。本発明の他の目的はこの組成物を使用する
洗浄方法からなる。本発明の他の目的は以下の記載およ
び諸実施例を閲読すれば明らかとなるであろう。
【０００７】本発明のケラチン質物質特に毛髪および皮
膚の洗浄組成物は、水性媒体中に、少くとも一つのシリ
コーン、清浄特性をもつ少くとも一つの界面活性剤およ
び式（Ｉ）：
【化１１】 （式中、Ｒ１　およびＲ２　は互いに独立にＣ１２〜Ｃ
２０直鎖アルキル基を表わし、Ｘは酸素原子、硫黄原子
またはスルホキシド基を表わし、Ｙは酸素原子、硫黄原
子、スルホキシドまたはメチレン基を表わし、Ｙがメチ
レン基を表わす場合、Ｒ１　およびＲ２　基中に存在す
る炭素原子の総数は２４から４０、望ましくは２６から
３６の範囲にあり、またＹがメチレン基を表わさない場
合、Ｒ１　とＲ２　との炭素原子の総数は２４から４０
、望ましくは２８から３６の範囲にあり、ＸまたはＹが
スルホキシド基を表わす場合、ＸまたはＹは硫黄を表わ
さない）に相当する、一つまたは二つのエーテルおよび
（または）チオエーテルまたはスルホキシド基を含む炭
素原子２７〜４４個をもつ少くとも一つのアルコールを
含有する。
【０００８】本発明により使用するのに好ましい化合物
は、Ｘが酸素を表わし、Ｙがメチレン基を表わし、かつ
Ｒ１　およびＲ２　は炭素原子１４〜１８個をもつ基を
表わす化合物である。
【０００９】式（Ｉ）の化合物は式（ＩＩ）：
【化１２
】 の活性水素をもつ化合物を、式（ＩＩＩ　）：
【化１３
】 に相当するオキシラン末端基を含む化合物と反応するこ
とによって得る。
【００１０】Ｘが酸素を表わす場合、この反応は式（Ｉ
ＩＩ　）の化合物に対して、化学量論的な量で５倍に達
してもよいモル過剰である式（ＩＩ）の化合物の存在に
おいて、例えば三弗化硼素、ＳｎＣｌ４　もしくはＺｎ
Ｃｌ２　のような酸性触媒またはナトリウム、カリウム
、ナトリウムもしくはカリウムのメチレート、エチレー
トもしくは第三ブチレートのようなアルカリ触媒の存在
下で実施するのが好ましい。酸接触の場合、反応温度は
４０°〜１００℃であり、アルカリ接触の場合、反応温
度は望ましくは８０°〜１８０℃である。
【００１１】基ＸまたはＹの一つが硫黄原子である場合
、反応は望ましくはアルカリ触媒の存在において式（Ｉ
Ｉ）および（ＩＩＩ　）の化合物の割合を化学量論的な
ものとして反応する。使用する触媒の割合は一般に、反
応物質の重量に対して０．１〜３重量％である。
【００１２】式（ＩＩＩ　）のエポキシドの開環の仕方
に従って、式（Ｉａ）および（Ｉｂ）：
【化１４】 の異性体を得ることができる。
【００１３】式（Ｉ）の化合物は、残留する式（ＩＩ）
の活性水素をもつ化合物を減圧下で除去した後、約１０
−３ｍｍＨｇ（０．１３パスカル）にて分子蒸溜するこ
とにより精製することができる。
【００１４】式（ＩＩ）の出発化合物がアルコールであ
る場合、本発明の範囲においては、（ＩＩ）の過剰のア
ルコールを部分的または全体的に単に除去した後の反応
生成物を使用してもよく、さらに粗反応生成物つまり式
（ＩＩ）の脂肪族アルコールを全て含んでいるものを使
用してもよい。実際、本発明に従って使用する式（Ｉ）
の化合物の製造において使用する式（ＩＩ）の脂肪族ア
ルコールは、式（Ｉ）の化合物について所望とする特性
に悪影響を与えず、また清浄剤組成物の安定化および不
透明化に貢献できる。
【００１５】基ＸまたはＹの少くとも一つ硫黄原子を表
わす式（Ｉ）の化合物は、式（ＩＶ）：
【化１５】 （式中、Ｒ１　およびＲ２　は請求項１に記載のと同じ
意味をもち、Ｘ１　は酸素原子またはスルホキシド基を
表わし、Ｙ１　は酸素原子、メチレンまたはスルホキシ
ド基を表わし、Ｘ１　またはＹ１　の少くとも一つがス
ルホキシド基を表わす）に相当するスルホキシド基へと
典型的な方法によって酸化することができる。
【００１６】本発明に従って使用するシリコーンは特に
、組成物中に不溶なポリオルガノシロキサンであり、ま
た油、ろう、樹脂またはゴムの形をとってよい。
【００１７】オルガノポリシロキサンはＷａｌｔｅｒ　
　ＮＯＬＬ著「Ｃｈｅｍｉｓｔｒｙａｎｄ　　Ｔｅｃｈ
ｎｏｌｏｇｙ　　Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓ」（１９６８年　
　Ａｃａｄｅｍｉｅ　　Ｐｒｅｓｓ刊）中で一層詳しく
定義されている。
【００１８】オルガノシロキサンが揮発性である場合、
オルガノシロキサンは６０℃〜２６０℃の範囲の沸点を
もつもののうちから選択し、一層特定的には以下の（ｉ
）および（ｉｉ）から選択する。
【００１９】（ｉ）硅素原子３〜７個、望ましくは４〜
５個を含む環式シリコーン。これには、例えばユニオン
・カーバイド社によって「ＶＯＬＡＴＩＬＥ　　ＳＩＬ
ＩＣＯＮＥ」の名でまたはローン・プーラン社によって
「ＳＩＬＢＩＯＮＥ７００４５　　Ｖ２」の名で発売の
オクタメチルシクロテトラシロキサン、ユニオン・カー
バイド社により「ＶＯＬＡＴＩＬＥ　　ＳＩＬＩＣＯＮ
Ｅ７１５８」の名でまたはローン・プーラン社により「
ＳＩＬＢＩＯＮＥ　　７００４５　　Ｖ５」の名で発売
のデカメチルシクロペンタシロキサン、およびこれらの
混合物が該当する。
【００２０】同様に、化学構造：
【化１６】ただし をもつ、ユニオン・カーバイド社により発売の「ＳＩＬ
ＩＣＯＮＥ　　ＶＯＬＡＴＩＬＥ　　ＦＺ３１０９」の
ようなジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン
型の環式コポリマーがあげられる。また、オクタメチル
シクロテトラシロキサンとテトラトリメチルシリルペン
タエリスリトールとの５０／５０混合物およびオキシ−
１，１’（ヘキサ−２，２，２’，２’，３，３’−ト
リメチルシリロキシノビス−ネオペンタンとの混合物の
ような、環式シリコーンと硅素の有機誘導体化合物との
混合物をあげることができる。
【００２１】（ｉｉ）５×１０−６ｍ２／秒以下の粘度
をもつ硅素原子２〜９個を有する揮発性の直鎖シリコー
ン。これには、例えばトーレイ・シリコーン社により「
ＳＨ２００」の名で発売のデカメチルテトラシロキサン
が該当する。この部類に属するシリコーンは、Ｃｏｓｍ
ｅｔｉｃｓ　　ａｎｄＴｏｉｌｅｔｒｉｅｓ　　９１巻
（１９７６年１月号）の２７〜３２ページに所載のＴＯ
ＤＤおよびＢＹＥＲＳの「Ｖｏｌａｔｉｌｅ　　Ｓｉｌ
ｉｃｏｎｅ　　ｆｌｕｉｄｓ　　ｆｏｒ　　ｃｏｓｍｅ
ｔｉｃｓ」として開示されている報分中にも述べられて
いる。
【００２２】非揮発性のシリコーン、一層特定的にはポ
リアルキルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリ
アルキルアリールシロキサン、シリコーンのゴムおよび
樹脂、有機官能基によって変性されているポリオルガノ
シロキサンおよびこれらの混合物を使用するのが好まし
い。
【００２３】これらのシリコーンは一層特定的に、ポリ
アルキルシロキサンのうちから選択し、これとして、２
５℃において５×１０−６〜２．５ｍ２／秒、望ましく
は１×１０−５〜１ｍ２／秒の粘度をもつ、トリメチル
シリル末端基のある直鎖ポリジメチルシロキサンを主と
してあげることができる。
【００２４】このポリアルキルシロキサンのうち、以下
の商業製品をあげることができるが、これらに限定され
ることはない：・例えば４７Ｖ５００，０００油のよう
にローン・プーラン社によって発売の４７および７０　
　０４７系列のＳＩＬＢＩＯＮＥ油、・ダウ・コーニン
グ社の２００系列の油、・ジェネラル・エレクトリック
社のＶＩＳＣＡＳＩＬ油および同社のＳＦ系列のある種
の油（ＳＦ９６，ＳＦ１８）。
【００２５】ローン・プーラン社の４８系列の油のよう
なジメチルシラノール末端基をもつ直鎖ポリジメチルシ
ロキサンもあげることができる。
【００２６】この部類のポリアルキルシロキサンに属す
るものとして、ポリアルキル（Ｃ１　〜Ｃ２０）シロキ
サンであるゴールドシュミット社により「ＡＢＩＬ　　
ＷＡＸ　　９８００および９８０１」の名で発売の製品
をあげることもできる。
【００２７】ポリアルキルアリールシロキサンは、２５
℃で１×１０−５〜５×１０−５ｍ２／秒の粘度をもつ
直鎖および（または）分枝鎖のそれぞれポリジメチルメ
チルフェニルシロキサン、ポリジメチルジフェニルシロ
キサンのうちから特に選択する。
【００２８】このポリアルキルアリールシロキサンの例
として、以下の名称をもつ商業製品をあげることができ
る。 ・ローン・プーラン社の７０　　６４１系列のＳＩＬＢ
ＩＯＮＥ油、 ・ローン・プーラン社のＲＨＯＤＯＲＳＩＬ　　７０　
　６３３および７６３系列の油、 ・ダウ・コーニング社のＤＣ５５６　　ＣＯＳＭＥＴＩ
Ｃ　　ＧＲＡＤ　　ＦＬＵＩＤ油、 ・ＰＫ２０のようなバイエル社のＰＫ系列のシリコーン
、 ・ＰＮ１０００およびＰＨ１０００製品のようなバイエ
ル社のＰＮ，ＰＨ系列のシリコーン、 ・ＳＦ１０２３，ＳＦ１１５４，ＳＦ１２５０，ＳＦ１
２６５のようなジェネラルエレクトリック社のＳＦ系列
のある種の油。
【００２９】本発明に従って使用できるシリコーンゴム
は特に、単独でまたは溶媒中の混合物として使用する、
２００，０００〜１，０００，０００という高分子量の
ポリジオルガノシロキサンである。この溶媒は揮発性シ
リコーン、ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）油、ポ
リフェニルメチルシロキサン（ＰＰＭＳ）油、インパラ
フィン、塩化メチレン、ペンタン、ドデカン、トリデカ
ン、テトラデカンまたはこれらの混合物のうちから選択
できる。
【００３０】一層特定的には以下の製品をあげることが
できる。 ・ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサンゴ
ム ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサンゴム
・ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン
ゴム ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メ
チルビニルシロキサンゴム
【００３１】本発明に従って一層特定的に使用できる製
品は以下の混合物である。・鎖の末端でヒドロキシル化
したポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞典の用語によ
るときｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｏｌと呼称する）と、環式
ポリジメチルシロキサン（ＣＴＦＡ辞典の用語によると
きｃｙｃｌｏｍｅｔｈｉｃｏｎｅと呼称する）とから得
られる混合物、例えばダウ・コーニング社によりＱ２　
　１４０１の名で発売の製品。
【００３２】・ポリジメチルシロキサンゴムと環式シリ
コーンとから得られる混合物、例えばジェネラル・エレ
クトリック社によりＳＦ１２１４　　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ
　　Ｆｌｕｉｄ製品。この製品はデカメチルシクロペン
タシロキサンに相当するＳＦ１２０２　　Ｓｉｌｉｃｏ
ｎｅ　　Ｆｌｕｉｄ油中に溶解した、ｄｉｍｅｔｈｉｃ
ｏｎｅに相当する分子量５００，０００をもつＳＥ３０
ゴムである。
【００３３】・粘度の異なる二つのＰＤＭＳの混合物、
一層特定的にはＰＤＭＳゴムとＰＤＭＳ油との混合物、
例えばジェネラル・エレクトリック社のＳＦ１２３６製
品。ＳＦ１２３６製品は、２０ｍ２／秒の粘度をもつ上
記に規定するＳＥ３０ゴムと５×１０−６ｍ２／秒の粘
度をもつＳＦ９６油との混合物である。この製品は望ま
しくは１５％のＳＥ３０ゴムと８５％のＳＦ９６油とを
含む。
【００３４】本発明に従って使用できるオルガノポリシ
ロキサン樹脂は、Ｒが炭素原子１〜６をもつ炭化水素基
またはフェニル基を表わすとして、Ｒ２　ＳｉＯ２／２
　，ＲＳｉＯ３／２　およびＳｉＯ４／２単位を含む架
橋シロキサンである。この製品のうち特に好ましいのは
、Ｒが低級アルキルまたはフェニル基を表わすものであ
る。
【００３５】この樹脂のうち、「ＤＯＷ　　ＣＯＲＮＩ
ＮＧ５９３」の名で発売の製品またはジェネラル・エレ
クトリック社により「ＳＩＬＩＣＯＮＥ　　ＦＬＵＩＤ
　　ＳＳ４２３０およびＳＳ４２６７」の名で発売の製
品をあげることができる。
【００３６】本発明に従って使用できる有機変性シリコ
ーンは、シロキサン鎖に直接結合したまたは炭化水素基
を介して結合した一つ以上の有機官能基を構造内に含む
上記に規定するシリコーンである。
【００３７】このシリコーンのうち下記の基を含むシリ
コーンをあげることができる。 ・必要ならアルキル基を含むポリエチレンオキシおよび
（または）ポリプロピレンオキシ基。例えばダウ・コー
ニング社によってＤＣ１２４８の名で発売のｄｉｍｅｔ
ｈｉｃｏｎｅ　　ｃｏｐｏｌｙｏｌと呼称される製品お
よび同社によりＱ２５２００の名で発売のアルキル（Ｃ
１２）ｍｅｔｈｉｃｏｎｅ　　ｃｏｐｏｌｙｏｌ、ユニ
オン・カーバイド社のＳＩＬＷＥＴ　　Ｌ７２２，Ｌ７
５００，Ｌ７７，Ｌ７１１油。
【００３８】・置換されていてもよいアミノ基。例えば
ＧＥＮＥＳＳＥ社によりＧＰ４　　Ｓｉｌｉｃｏｎｅ　
　ＦｌｕｉｄおよびＧＰ７１００の名で発売の製品また
はダウ・コーニング社によりＱ２　　８２２０の名で発
売の製品。置換アミノ基は特に、Ｃ１　〜Ｃ４　アミノ
アルキル基である。
【００３９】・チオール基。例えばＧＥＮＥＳＳＥ社に
より「ＧＰ７２Ａ」および「ＧＰ７１」の名で発売の製
品。 ・カルボキシレート基。例えば、チッソ社のヨーロッパ
特許第１８６，５０７号明細書中に記載の製品。・アル
コキシル基。例えば、ＳＷＳ　　ＳＩＬＩＣＯＮＥＳ社
によって「ＳＩＬＩＣＯＮＥ　　ＣＯＰＯＬＹＭＥＲ　
　Ｆ−７５５」の名で発売の製品およびゴールドシュミ
ット社のＡＢＩＬ　　ＷＡＸ　　２４２８，２４３４お
よび２４４０。
【００４０】・ヒドロキシル基。例えば、フランス特許
出願ＦＲ−Ａ−８５　　１６３　　３４号明細所中に記
載の式（Ｖ）：
【化１７】 （式中、異なっていてよい基Ｒ３　はメチルおよびフェ
ニル基のうちから選択し、基Ｒ３　の少くとも６０モル
％はメチル基を表わし、Ｒ’３　基は２価のＣ２　〜Ｃ
１８炭化水素アルキレン基であり、ｐは１〜３０であり
、ｑは１〜１５０である）に相当するヒドロキシアルキ
ル基をもつポリオルガノシロキサン。
【００４１】・アシロキシアルキル基。例えば、フラン
ス特許出願ＦＲ−Ａ−８８　　１７　　４３３号明細書
中に記載の式（ＶＩ）：
【化１８】 （式中、Ｒ４　はメチル、フェニル、−ＯＣＯＲ”、ヒ
ドロキシルを表わし、硅素原子１個あたり基Ｒ４　の一
つだけがＯＨであってよく、Ｒ’４　はメチル、フェニ
ルを表わし、基Ｒ４　とＲ’４　との全体の少くとも６
０モル％がメチルを表わし、Ｒ５　はＣ８　〜Ｃ２０ア
ルキルまたはアルケニルを表わし、Ｒは直鎖または分枝
鎖の２価のＣ２　〜Ｃ１８炭化水素アルキレン基を表わ
し、ｒは１〜１２０であり、ｐは１〜３０であり、ｑは
０であるか０．５ｐ以下であり、ｐ＋ｑは１〜３０であ
る）に相当するポリオルガノシロキサン。この式（ＶＩ
）のポリオルガノシロキサンはｐ＋ｑ＋ｒの１５％を越
えない割合で
【化１９】 基を含んでよい。
【００４２】式（ＶＩ）の化合物は上記の式（Ｖ）のヒ
ドロキシアルキル官能基をもつポリオルガノシロキサン
のエステル化によって製造できる。エステル化は、必要
に応じて塩化アルミニウムもしくは塩化亜塩のような触
媒または塩酸もしくは硫酸のような強酸の存在で１００
〜２５０℃の範囲の温度においてＲ”ＣＯＯＨ酸または
その酸無水物によって既知の方法で実施する。
【００４３】また、パラトルエンスルホン酸のような酸
性触媒またはモンモリロナイト型の酸性土例えばＳＵＤ
−ＣＨＥＭＩＥ社により、「ＫＡＴＡＬＹＳＡＴＯＲ　
　ＫＳＦ１０」の名で発売の製品の存在で式Ｒ５　ＣＯ
ＯＣＨ３　式（Ｖ）のジオルガノポリシロキサンとを１
００〜１５０℃に加熱することによりトランスエステル
化することもできる。
【００４４】・カルボキシル型の陰イオン基例えば信越
化学のＸ−２２−３７０１Ｅ製品中に存在するようなア
ルキルカルボキシル基、２−ヒドロキシアルキルスルホ
ネート、２−ヒドロキシアルキルチオサルフェート例え
ばゴールドシュミット社により「ＡＢＩＬ　　Ｓ２０１
」および「ＡＢＩＬ　　Ｓ２２５」の名で発売の製品。
【００４５】・ヒドロキシアシルアミノ基。例えばヨー
ロッパ特許出願第３４２８３４号明細書中に記載のポリ
オルガノシロキサン。例えばダウ・コーニング社のＱ２
−８４１３製品。
【００４６】本発明に従うとき特に好ましいポリオルガ
ノシロキサンは以下のものである。 ・末端トリメチルシリル基をもつ直鎖ポリシロキサン族
から選択する非揮発性シリコーン、例えばローン・プー
ラン社により発売のＳＩＬＢＩＯＮＥ　　７００４７お
よび４７系の、２５℃で０．２〜２．５ｍ２／秒の粘度
をもつ油、特に４７Ｖ５００，０００油またはローン・
プーラン社により発売のＳＩＬＢＩＯＮＥ　　７０６４
１　　Ｖ２００のようなポリアルキルアリールシロキサ
ン。
【００４７】・オルガノシロキサンと環式シリコーンと
の混合物、例えばダウ・コーニング社により発売のＱ２
　　１４０１およびジェネラル・エレクトリックにより
発売のＳＦ１２１４。粘度の異なる二つのＰＤＭＳの混
合物、特にゴムと油との混合物例えばジェネラル・エレ
クトリック社により発売のＳＦ１２３６。 ・ダウ・コーニング５９３の名で発売のオルガノポリシ
ロキサン樹脂。
【００４８】本発明に従う洗浄組成物中で用いる界面活
性剤は、清浄特性をもつ陰イオン、両性、ツビッテルイ
オン、非イオン界面活性剤またはこれらの混合物である
。
【００４９】陰イオン界面活性剤のうち、・アルキルサ
ルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキル
アミドエーテルサルフェート、アルキルアリールポリエ
ーテルサルフェート、モノグリセリドサルフェート、 ・アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート
、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホネ
ート、パラフィンスルホネート、 ・アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
ホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、
・アルキルスルホスクシナメート ・アルキルスルホアセテート ・アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェー
ト、 ・アシルサルコシネート、アシルセチオネート、Ｎ−ア
シルタウレートのアルカリ塩、マグネシウム塩、アンモ
ニウム塩またはアミノアルコール塩を特にあげることが
できる。これらの種々の化合物のアルキルまたはアシル
基は一般に、炭素原子１２〜２０個を含む炭素鎖からな
る。
【００５０】陰イオン界面活性剤のうち、オレイン、リ
シノレイン、パルミチン、ステアリン酸のような脂肪酸
の塩、コプラ油の酸、水素化コプラ油の酸、アシル基が
８〜２０個の炭素原子を含むアシルラクテート、をあげ
ることもできる。
【００５１】他の陰イオン界面活性剤は、式：
【化２０
】 （式中、Ｒ６　は直鎖または分枝鎖のＣ８　〜Ｃ２２ア
ルキルもしくはアルケニル基またはその混合物、アルキ
ル（Ｃ８　〜Ｃ９　）フェニル、Ｒ７　がＣ７　〜Ｃ２
１の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニルを表わ
すとしてＲ７　ＣＯＮＨ−ＣＨ２　−ＣＨ２　−を表わ
し、ｎは２から２４の整数または非整数を表わし、ｐは
０〜６の整数または非整数を表わし、Ａは水素原子また
はＮａ，Ｋ，Ｌｉ，１／２Ｍｇまたはモノエタノールア
ミン、アンモニウムもしくはトリエタノールアミン残基
を表わす）をもつポリオキシアルキレン化エーテルカル
ボン酸からなる。
【００５２】本発明により使用できるポリオキシアルキ
レン化エーテルカルボン酸は、Ｒ６　がアルキル（Ｃ１
０〜Ｃ１８）基またはその混合物、オレイル、ノニルフ
ェニルまたはオクチルフェニル基を表わし、Ａが水素原
子またはナトリウムを表わしかつｐ＝０である式（ＶＩ
Ｉ　）の化合物のうちから選択するのが好ましい。
【００５３】ＣＨＥＭ　　Ｙ社によりＡＫＹＰＯの名で
発売のまたはサンド社により「ＳＡＮＤＯＰＡＮ」の名
で発売の商品を使用するのが好ましい。
【００５４】非イオン界面活性剤として、一層特定的に
は、エチレンオキサイド、プロピレンオキサイド基の数
が２〜５０であり、またグリセロール基の数が２〜３０
である、炭素原子８〜１８個を含む脂肪鎖をもつポリエ
トキシル化、ポリオキシプロピレン化またはポリグリセ
ロール化されたそれぞれアルコール、アルキルフェノー
ルおよび脂肪酸をあげることができる。
【００５５】また、エチレンオキサイドとプロピレンオ
キサイドとのコポリマー、エチレンオキサイドおよびプ
ロピレンオキサイドの脂肪族アルコールとの縮合物、ポ
リエトキシル化脂肪族アミド（２〜３０モルのエチレン
オキサイドをもつのが好ましい）、ポリエトキシル化脂
肪族アミン（２〜３０モルのエチレンオキサイドをもつ
のが好ましい）、エタノールアミド、オキシエチレン化
されていてよいソルビタン脂肪酸エステル（２〜３０モ
ルのエチレンオキサイドをもつのが好ましい）、ポリエ
チレングリコールの脂肪酸エステル、燐酸トリエステル
、蔗糖の脂肪酸エステル、アルキルポリグリコシド、脂
肪族アミンのオキサイド、例えばアルキルアミンのオキ
サイドまたはＮ−アシルアミドプロピルモルホリンもあ
げることができる。
【００５６】好ましいオキシエチレン化またはポリグリ
セロール化脂肪族アルコールはエチレンオキサイド１０
モルでオキシエチレン化したオレインアルコール、エチ
レンオキサイド１２モルでオキシエチレン化したラウリ
ンアルコール、エチレンオキサイド９モルでオキシエチ
レン化したノニルフェノール、グリセロール４モルでポ
リグリセロール化したオレインアルコールである。
【００５７】この部類に属する他の化合物は以下の式（
ＶＩＩＩ）から式（Ｘ）に相当する化合物および（また
は）下記する方法に従って製造する化合物である。
【００５８】ａ）式：
【化２１】 （式中、Ｒ８　は炭素原子１０〜１４個を含むアルキル
基またはその混合物を表わしかつｍは２から１０、望ま
しくは３から６の整数または非整数の統計的な値を表わ
す）の化合物。この化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−１
，４７７，０４８号明細書中に記載の方法に従って製造
できる。
【００５９】ｂ）式：
【化２２】 （式中、Ｒ９　は炭素原子１１〜１７個をもつアルキル
基および（または）アルケニル基またはその混合物を表
わし、ｎは１〜５、望ましくは、１．５〜４の整数また
は非整数の統計的な値を表わす）をもつ化合物。式（Ｉ
Ｘ）のこの化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−２，３２８
，７６３号明細中に記載の方法に従って製造できる。
【００６０】ｃ）式：
【化２３】 （式中、Ｒ１０は炭素原子望ましくは７〜２１個をもつ
脂肪族、環式脂肪族、アリール脂肪族基およびそれらの
混合物を表わし、脂肪鎖は特に、エーテル、チオエーテ
ルおよび（または）ヒドロキシメチレン基を１〜６個含
んでよいアルキル鎖を表わしかつｐは２〜１０の統計的
な値である）の化合物。
【００６１】これらの化合物はフランス特許ＦＲ−Ａ−
２，０９１，５１６号明細書に記載の方法に従って、１
２０〜１８０℃、望ましくは１４０〜１６０℃において
２〜１０モル、望ましくは２．５〜６モルのグリシドー
ルをＣ９　〜Ｃ２３のアルファ−ジオールまたはその混
合物をアルカリ接触によって縮合することによって製造
する。グリシドールはゆっくりと添加する。
【００６２】ｄ）炭素原子１０〜１４個を含むアルコー
ルまたはアルファ−ジオール１モルに対して２〜１０望
ましくは２．５〜６モルのグリシドールを酸接触下で５
０〜１２０℃において縮合することにより製造する化合
物。この化合物の製造方法は、フランス特許ＦＲ−Ａ−
２，１６９，７８７号明細書中に一層詳細に記載されて
いる。
【００６３】ｅ）強塩基の存在下でグリセロールのモノ
クロルヒドリンをポリ（ヒドロキシル化）脂肪鎖をもつ
有機化合物に重付加し、水を順次、蒸溜により除去する
ことにより製造するポリ（ヒドロキシプロピルエーテル
）化合物。この化合物の製造方法は、フランス特許ＦＲ
−Ａ−２，５７４，７８６号明細書中に一層詳細に記載
されている。
【００６４】上記の（ａ），（ｂ），（ｃ），（ｄ）お
よび（ｅ）項に記載する部類の非イオン性界面活性剤の
うち好ましい化合物は、式：
【化２４】 （式中、Ｒ８　はＣ１０Ｈ２１およびＣ１２Ｈ２５アル
キル基混合物を表わす）によって表わされる。
【００６５】・フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９１，５
１６号明細書中に記載の方法に従って、グリシドール３
．５モルを炭素原子１２個をもつアルファ−ジオールと
アルカリ接触下で縮合することにより製造する化合物お
よび式：
【化２５】 （式中、Ｒ１０はＣ１１Ｈ２３、Ｃ１３Ｈ２７アルキル
およびアルケニル基を含む基の混合物およびコプラ脂肪
酸誘導基、オレイン酸誘導基を表わす）に相当する化合
物、
【００６６】・フランス特許ＦＲ−Ａ−２，０９１
，５１６号明細書に記載のごとく、グリシードル３．５
モルをＣ１１〜Ｃ１４アルファ−ジオール混合物に縮合
することにより製造する化合物およびソーダの存在でグ
リセロールのモノクロルヒドリン（２．５モル）を１．
２−ドデカンジオールに縮合することにより得られるポ
リ（ヒドロキシプロピルエーテル）非イオン界面活性剤
が特に好ましい。
【００６７】使用可能な両性およびツビッテルイオン界
面活性剤のうち、例えば以下のものをあげることができ
る。１．脂肪族基が、水溶解化性のカルボキシル、スル
ホネート、サルフェート、ホスフェートまたはホスホネ
ート陰イオン基を少くとも一つ含有する炭素原子８〜１
８個を含む直鎖または分枝鎖である第２級または第３級
脂肪族アミン誘導体、２．アルキルベタイン、スルホベ
タイン、アミドベタインまたはアミドスルホベタイン。
【００６８】これらの化合物のうち、特に米国特許ＵＳ
−Ａ−２，５２８，３７８および２，７８１，３５４号
明細書中に記載されており、ＣＴＦＡ辞典（第３版、１
９８２年刊）において「ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＧＬ
ＹＣＩＮＡＴＥ」および「ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＰ
ＲＯＰＩＯＮＡＴＥ」の呼称の下に分類されている、「
ＭＩＲＡＮＯＬ」の名で発売の製品を特にあげることが
できる。
【００６９】これらの製品は下記の構造をもつ：ＡＭＰ
ＨＯＣＡＲＢＯＸＹＧＬＹＣＩＮＡＴＥの場合、
【化２
６】 （式中、Ｒ１１はコプラ誘導アルキル基、ヘプチル、ノ
ニルまたはウンデシル基を示す）、
【００７０】ＡＭＰＨＯＣＡＲＢＯＸＹＰＲＯＰＩＯＮ
ＡＴＥの場合
【化２７】 （式中、ｎ＝１または２であり、Ｘは−ＣＨ２　ＣＨ２
　ＣＯＯＨまたは水素を表わし、Ｙは−ＣＯＯＨまたは
【化２８】 を表わし、Ｒ１２はコプラ誘導アルキル基、Ｃ７　，Ｃ
９，Ｃ１１，Ｃ１３アルキル基、Ｃ１７アルキル基およ
びそのイソ型、不飽和Ｃ１７基、亜麻仁油誘導基を表わ
す）。
【００７１】アルキルベタインはアルキル（Ｃ１０〜Ｃ
２０）ベタインのうちから選択するのが好ましい。
【００７２】本発明の組成物中では、界面活性剤の混合
物、特に陰イオン界面活性剤と、両性、ツビッテルイオ
ンまたは非イオン界面活性剤との混合物を使用するのが
好ましい。特に好ましい混合物は陰イオン界面活性剤と
ツビッテルイオン界面活性剤との混合物である。
【００７３】ナトリウム、トリエタノールアミンまたは
アンモニウムのアルキル（Ｃ１２〜Ｃ１４）サルフェー
ト、エチレンオキサイド２．２モルでオキシエチレン化
したナトリウムのアルキル（Ｃ１２〜Ｃ１４）エーテル
サルフェート、ナトリウムのココイルイセチオネートお
よびナトリウムのα−オレフィン（Ｃ１４〜Ｃ１６）ス
ルホネートのうちから選択する陰イオン界面活性剤、な
らびにこれらと下記との混合物を使用するのが好ましい
：
【００７４】・Ｒ１１がコプラ誘導アルキル基を表わ
す式（ＸＩＶ　）によって規定され、有効成分３８％の
水溶液の形で「ＭＩＲＡＮＯＬ　　Ｃ２　Ｍ　　ＣＯＮ
Ｃ」の名でミラノール社によって発売のｃｏｃｏａｍｐ
ｈｏｃａｒｂｏｘｙｇｌｙｃｉｎａｔｅと呼称されるａ
ｍｐｈｏｃａｒｂｏｘｙｇｌｙｃｉｎａｔｅのような両
性界面活性剤、・有効成分３２％の水溶液の形でヘンケ
ル社により「ＤＥＨＹＴＯＮＡＢ　　３０」の名で発売
のラウリルベタインのようなツビッテルイオン界面活性
剤。
【００７５】シリコーンは組成物の全重量に対して０．
０５〜２０重量％望ましくは０．１〜１０重量％の割合
で、本発明の組成物中に使用するのが好ましい。
【００７６】本発明に従って使用する、式（Ｉ）または
（ＩＶ）に相当する一つ以上のエーテルおよび（または
）チオエーテルまたはスルホキシド基をもつアルコール
は、組成物の均質性、粘稠性および不透明性を確保する
のに十分な割合で存在し、組成物の全重量の０．１〜１
０％、特に０．５〜５％の割合で存在するのが好ましい
。
【００７７】界面活性剤は、組成物に清浄特性を与える
のに十分な割合で本発明の組成物中に使用し，組成物の
全重量に対して５〜５０％、特に８〜３５％の範囲にあ
るのが好ましい。組成物のｐＨは一般に３〜９、特に４
〜８である。
【００７８】水性媒体は単独の水、または水と、エタノ
ール、インプロパノール、ｎ−ブタノールのようなＣ１
　〜Ｃ４　低級アルコール、エチレングリコール、のよ
うなアルキレングリコール、グリコールエーテルのごと
き化粧品として許容できる溶媒との混合物からなってよ
い。
【００７９】本発明の組成物は上記に規定する組合わせ
に加えて、電解質、向水剤または他の増粘剤のような粘
度調整剤を含有してよい。特に、塩化ナトリウム、ナト
リウムキシレンスルホネート、スクレログルカン、キサ
ンタンガム、コプラ酸のアルカノールアミド、必要なら
エチレンオキサイド５モルまでによってオキシエチレン
化されているアルキルエーテルカルボン酸のアルカノー
ルアミド例えばＣＨＥＭＹ社によって「ＡＭＩＮＯＬ　
　Ａ１５」の名で発売の製品をあげることができる。こ
れらの粘度調整剤は組成物の全重量に対して１０重量％
に達してよい割合で本発明の組成物中に使用する。
【００８０】本発明の組成物はまた、例えばナトリウム
またはマグネシウムパルミテート、ナトリウムまたはマ
グネシウムのステアレートまたはヒドロキシステアレー
ト、エチレングリコールのモノまたはジステアレートの
ように技術上周知の真珠光沢剤または不透明化剤を３％
まで含有してもよい。
【００８１】本発明の組成物は、その安定性を変化する
ことがないかぎり、毛髪または皮膚の化粧品特性を改善
する効果のある他の添加剤を必要ならさらに含有してよ
い。このためのものとして、陽イオン界面活性剤、陰イ
オンもしくは非イオンもしくは陽イオンもしくは両性ポ
リマーまたは必要なら第４級化した蛋白質をあげること
ができる。
【００８２】陽イオンポリマーは、ポリマー鎖の一部を
なすまたはポリマー鎖に直接結合する第１級、第２級、
第３級および（または）第４級アミン基を含む、分子量
５００〜約５，０００，０００のポリマーのうちから選
択する。
【００８３】非限定的な例として以下のものをあげるこ
とができる。・ヨーロッパ特許出願ＥＰ−Ａ−１２２，
３２４号またはフランス特許第２，３３３，０１２、２
，２７０，８４６、２，２７０，８５１、２，４７１，
７７７、２，３１６，２７１、２，３３１，３２３号ま
たは米国特許第４，１５７，３８８号明細書中に記載の
もののごとき第４級ポリアンモニウム。
【００８４】特に好ましい第４級ポリアンモニウムは、
構成単位：
【化２９】 を含むものである。・式
【化３０】 の単位を含むポリマー。
【００８５】これらの第４級ポリアンモニウムはＭＩＲ
ＡＮＯＬ社によりＭＩＲＡＰＯＬＡ１５，ＭＩＲＡＰＯ
Ｌ　　ＡＤ１，ＭＩＲＡＰＯＬ　　Ａ２１またはＭＩＲ
ＡＰＯＬ１７５の名で発売されている。
【００８６】両性ポリマーとして以下のものをあげるこ
とができる。・アルキル基が炭素原子１〜１８個を含む
ジアリルアルキルアンモニウムモノマーから誘導される
単位望ましくは約６０〜約９９％と、アクリルおよびメ
タクリル酸のうちから選択するモノマーから誘導される
単位望ましくは約１〜約４０％含むポリマー。このポリ
マーの平均分子量はゲルの浸透によりクロマトグラフィ
ーにより測定するとき約５０，０００〜１，０００，０
００である。
【００８７】好ましいポリマーはメルク社によりＭＥＲ
ＱＵＡＴ２８０の名で発売されている製品のようなジメ
チルジアリル−またはジエチルジアリルアンモニウムと
アクリル酸とのポリマーである。
【００８８】・フランス特許第２，１３７，６８４号明
細書に記載されているごとき、式：
【化３１】 （式中、単位Ａは０〜３０重量％の割合で存在し、単位
Ｂは５〜５０重量％の割合でまた単位Ｃは３０〜９０％
の割合で存在し、Ｒは炭素原子２〜５個を含む直鎖また
は分枝鎖のアルキレン基を表わす）に相当する単位を含
むチトサンから誘導するポリマー。好ましいポリマーは
０〜２０％の単位Ａ、４０〜５０％の単位Ｂおよび４０
〜５０％の単位Ｃを含みかつＲは−ＣＨ２　−ＣＨ２−
を表わす。
【００８９】本発明の組成物は、Ｃ１０〜Ｃ１８１，２
−アルカンジオールまたはモノ−もしくはジエタノール
アミンから誘導する脂肪族アルカノールアミドのような
発泡協働剤も含有してよい。
【００９０】本発明の組成物は、化粧品中における周知
の香料、保存剤、金属イオン封鎖剤、泡沫安定剤および
酸性化またはアルカリ性化剤のように化粧品中に現在使
用する種々補助剤も含有してよい。
【００９１】本発明の組成物は毛髪の洗浄および整髪の
ためのシャンプーとして使用するのが好ましく、またこ
の場合、毛髪を洗浄するのに有効な量を湿った毛髪に適
用し、その後水でリンスする。
【００９２】本発明に従う組成物はまた毛髪および皮膚
を洗浄するためのシャワーゲルとしても使用でき、その
場合、湿った皮膚および毛髪に組成物を適用した後、リ
ンスする。
【００９３】
【実施例】以下の諸例は本発明を何ら限定することなく
例解するためのものである。
【００９４】 例１ 　　下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調整する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド２．２モルでオキシエチレン化したナトリウムのア
ルキル（Ｃ１２〜Ｃ１４）エーテルサルフェート　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　有機成分１４ｇ・ヘンケル社により有効成分３２
％の水溶液として「ＤＥＨＹＴＯＮ　　ＡＢ３０」の名
で発売のラウリルベタイン　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　有効成分２．６ｇ・ＩＣＩ社に
より「ＡＲＬＡＴＯＮＥ　　ＳＣＩ　　Ｐｒｉｌｌｅｄ
」の名で発売のナトリウムココイルイセチオネート　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　６ｇ・エチレンオキサイド３モルでオキ
シエチレン化した（Ｃ１２〜Ｃ１４）直鎖アルコール　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１０ｇ・ローン・プーラン社により
発売のＨｕｉｌｅ　　４７　　ｖ５０００００　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　３ｇ・エポキシド１モルにア
ルコール３モルを反応し、引続いて余剰なアルコールを
蒸溜することにより製造する、Ｒ１　＝Ｃ１２Ｈ２５，
Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　，Ｒ２　＝Ｃ１２Ｈ２５Ｋ１４Ｈ
２９（５０／５０モル）である式（Ｉ）の化合物　　　
　　　　　　　　　３ｇ・保存剤、香料　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量・得られる
ｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　５．７・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　全体を１００ｇとする量発泡性と十分な清浄性とをも
つこのシャンプー組成物で洗浄した毛髪は、容易に梳毛
され、光沢がありかつ柔かな手触りをもつ。
【００９５】 　　例２ 　　下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成
分１４ｇ・ヘンケル社により有効成分３２％の水溶液と
して「ＤＥＨ　　ＹＴＯＮ　　ＡＢ　　３０」の名で発
売のラウリルベタイン　　有効成分２．６ｇ・ＩＣＩ社
により「ＡＲＬＡＴＯＮＥ　　ＳＣＩ　　Ｐｒｉｌｌ　
　ｅｄ」の名で発売のナトリウムココイルイセチオネー
ト　　　　　　　　　　　　　　６ｇ・ローン・プーラ
ン社により発売のＨｕｉｌｅ　　４７　　Ｖ　　５００
０００　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　３ｇ・エポキシド１モルにアルコール３モル
を反応し、引続いて　　余剰なアルコールと式（Ｉ）の
化合物とを蒸溜することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２５，Ｘ
＝０，Ｙ＝ＣＨ２　で　　ある式（Ｉ）の化合物　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２．５ｇ・ＣＨＥＭ　　Ｙ社
から「ＡＭＩＮＯＬ　　Ａ１５」の名で発売　　のエチ
レンオキサイド２モルでオキシエチレン化したアル　　
キル（Ｃ１３〜Ｃ１５）エーテルカルボン酸のモノエタ
ノール　　アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　２ｇ・保存剤、香料
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　十分
な量・得られるｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　５．２・水　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　全体を１００ｇとする量発泡性と十分
な清浄性とをもつこのシャンプー組成物で洗浄した毛髪
は、容易に梳毛され、光沢がありかつ柔かな手触りをも
つ。
【００９６】 　　例３ 　　下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成
分１４ｇ・２ＳＣＨＩＭＭＥＲ　　＆　　ＳＣＨＷＡＲ
ＴＺ社より「ＳＥ　　ＴＡＣＩＮＦスペシャルペースト
」の名で発売の有効成分　　４０％の水溶液の形で発売
のラウリンアルコールのモノス　　ルホスクシネートの
ナトリウム塩　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　有効成分２．４ｇ・ヘンケル社により有効成分３
２％の水溶液として「ＤＥＨ　　ＹＴＯＮ　　ＡＢ　　
３０」の名で発売のラウリルベタイン　　有効成分２．
６ｇ・ローン・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ　　
４７　　Ｖ　　　　５０００００ ・エポキシド１モルにアルコール３モルを反応すること
によ　　り製造し、粗製のままで使用する。 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　で　　ある式（Ｉ）の化合物　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　２．５ｇ・ＣＨＥＭ　　Ｙ社
から「ＡＭＩＮＯＬ　　Ａ１５」の名で発売　　のエチ
レンオキサイド２モルでオキシエチレン化したアル　　
キル（Ｃ１３〜Ｃ１５）エーテルカルボン酸のモノエタ
ノール　　アミド　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ・塩化ナトリウ
ム　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．２
ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　５．４・水　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇとす
る量発泡性と十分な清浄性とをもつこのシャンプー組成
物で洗浄した毛髪は、容易に梳毛され、光沢がありかつ
柔かな手触りをもつ。
【００９７】 　　例４ 　　下記の組成をもつ半透明なシャンプーを調製する。 ・ダウ・コーニング社によりＱ２−８４１３の名で発売
のヒ　　ドロキシアシルアミノ官能基をもつポリシロキ
サン　　　　　　　　　　　　　　　　　　４ｇ・ユニ
オン・カーバイド社によりＪＲ４００の名で発売の第　
　４級化ヒドロキシエチルセルロース　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０．１ｇ・
エチレンオキサイド２モルによってオキシエチレン化し
た　　有効成分２８％のナトリウムラウリルエーテルサ
ルフェート　　有効成分１５ｇ・有効成分３２％のココ
イルベタイン　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　有効成分２．４ｇ・エチレングリコールジステアレー
ト　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　２ｇ・エポキシド１モルにアルコール
３モルを反応して得る式　　Ｃ１６Ｈ３３−Ｏ−Ｃ２　
Ｈ３　（ＯＨ）−ＣＨ２　−Ｃ１４Ｈ２９を　　もつ化
合物、粗製なまま使用　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　２．５ｇ・ト
リエタノールアミン　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　ｐＨを７．４とする量・水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇ
とする量
【００９８】 　　例５ 　　下記の組成をもつ真珠母色のシャワーゲルを調製す
る。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ローン
・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ　　４７　　Ｖ　
　　　５０００００　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　２．５ｇ・エポキシド１モルにアルコー
ル３モルを反応することによ　　り製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．５ｇ・コプラのジエタノールアミド　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２．５ｇ・ＣＡＬＧＯＮ社によりＭＥＲＱＵＡ
Ｔ２８０の名で有効成　　分３５％にて発売の塩化ジア
リルジメチルアンモニウムと　　アクリル酸とのコポリ
マー　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　有効成分０．１８ｇ・保存剤、香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量・得られ
るｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６．５・水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　全体を１００ｇとする量
【００９９】 　　例６ 　　下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製
する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ダウ・
コーニング社によりＤＣ９２９の名で有効成分３５　　
％の陽イオン乳濁液の形で発売のトリメチルシリル　　
ａｍｏｄｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅ　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　有効成分２．７５ｇ・Ｒ１　＝
Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ＝Ｏ，Ｙ＝Ｃ
Ｈ２　　　である式（Ｉ）の化合物　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　２．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールア
ミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　１．５ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５・
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１０
０ｇとする量
【０１００】 　　例７ 　　下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製
する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・式
【化３２】 　　のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量
が９　　０００のＰＤＭＳ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　２．７５ｇ・エポキシド１モルにアルコー
ル３モルを反応することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　０
．５ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．５・水　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１００ｇ
とする量
【０１０１】 　　例８ 　　下記の組成をもつ真珠母色のシャンプーゲルを調製
する。 ・有効成分２５％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　３モルでオキシエチレン化したアンモニウムの
アルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェー
ト　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１１．５
ｇ・有効成分３０％にて発売のアンモニウムアルキル　
　（Ｃ１２〜Ｃ１４）サルフェート　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分
６ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ローン
・プーラン社により発売のＨｕｉｌｅ　　４７　　Ｖ　
　　　５０００００　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　１ｇ・エポキシド１モルにアル
コール３モルを反応することによ　　り製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　３ｇ・ＣＨＥＭ　　Ｙ社から「ＡＭＩＮＯ
Ｌ　　Ａ１５」の名で発売　　のエチレンオキサイド２
モルでオキシエチレン化したアル　　キル（Ｃ１３〜Ｃ
１５）エーテルカルボン酸のモノエタノール　　アミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　３ｇ・ＭＥＹＨＡＬＬ社によりＪＡＧ
ＵＡＲ　　Ｃ−１３Ｓの名で　　発売のヒドロキシル化
かつ４級化されたグアーガム　　　　　　　　　　　　
０．２５ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・水　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　全体を１００ｇとする量
【０１０
２】 　　例９ 　　下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ユニオ
ン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ　　Ｌ　　７２
２　　の名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌ
ｙｏｌ　　　　　　　　　　　　１０ｇ・エポキシド１
モルにアルコール３モルを反応することに　　より製造
する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　１ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６．３・
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１０
０ｇとする量
【０１０３】 　　例１０ 　　下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ユニオ
ン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ　　Ｌ７２２の
　　名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌｙｏ
ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ・エポキシド
１モルにアルコール３モルを反応することによ　　り製
造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　６
．５・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体
を１００ｇとする量
【０１０４】 　　例１１ 　　下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ユニオ
ン・カーバイド社によりＳＩＬＷＥＴＴ　　Ｌ７２２の
　　名で発売のＤｉｍｅｔｈｉｃｏｎｅｃｏｐｏｌｙｏ
ｌ　　　　　　　　　　　　　　　　３ｇ・エポキシド
１モルにアルコール３モルを反応することによ　　り製
造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　１
．５ｇ・エチルアルコール　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　２ｇ・保存剤、香料　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　十分な量・得られ
るｐＨ　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　６．８・水　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　全体を１００ｇとする量
【０１０５】 　　例１２ 　　下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・式
【化３３】 　　のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量
が　　９０００のＰＤＭＳ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　７．５ｇ・エポキシド１モルにアルコール３モ
ルを反応することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．４・
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１０
０ｇとする量
【０１０６】 　　例１３ 　　下記の組成をもつシャワーゲルを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ローン
・プーラン社によりＳＩＬＢＩＯＮＥ　　ＨＵＩＬＥ　
　「７０６４１　　Ｖ　　２００」の名で発売のポリジ
メチルジ　　フェニルシロキサン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　１０ｇ・エポキシド１モルにアルコ
ール３モルを反応することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　２．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　３ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．３・
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１０
０ｇとする量
【０１０７】 　　例１４ 　　下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・ローン
・プーラン社によりＳＩＬＢＩＯＮＥ　　ＨＵＩＬＥ　
　「７０６４１　　Ｖ　　２００」の名で発売のポリジ
メチルジ　　フェニルシロキサン　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　３ｇ・エポキシド１モルにアル
コール３モルを反応することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　６ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールア
ミド　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　２ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．
２・水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を
１００ｇとする量
【０１０８】 　　例１５ 　　下記の組成をもつシャンプーを調製する。 ・有効成分２８％にて発売されている、エチレンオキサ
イド　　２．２モルでオキシエチレン化したナトリウム
のアルキル　　（Ｃ１２〜Ｃ１４）　エーテルサルフェ
ート　　　　　　　　　　　　　　　　有効成分１６．
８ｇ・有効成分３２％のココイルベタイン　　　　　　
　　　　　　　　　　　　有効成分２．５６ｇ・式
【化３４】 　　のガンマ−ヒドロキシプロピル官能基をもち分子量
が　　９０００のＰＤＭＳ　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　３ｇ・エポキシド１モルにアルコール
３モルを反応することに　　より製造する、 　　Ｒ１　＝Ｃ１６Ｈ３３，Ｒ２　＝Ｃ１４Ｈ２９，Ｘ
＝Ｏ，Ｙ＝ＣＨ２　　　である式（Ｉ）の化合物、粗製
のまま使用　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　０．５ｇ・コプラ酸のモノイソプロパノールアミド
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　２ｇ・保存剤、香料　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　十分な量・得られるｐＨ　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　７．１・
水　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　
　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　全体を１０
０ｇとする量
【０１０９】 　　例１６ 　　下記の組成をもつシャンプーを調製する。

Claims (34)

    【特許請求の範囲】
  1. 【請求項１】　　水性媒体中に、少くとも一つのシリコ
    ーン、清浄特性をもつ少くとも一つの界面活性剤および
    式（Ｉ）： 【化１】 （式中、異なっていてよいＲ１　およびＲ２　はＣ１２
    〜Ｃ２０直鎖アルキル基を表わし、Ｘは酸素原子、硫黄
    原子またはスルホキシド基を表わし、Ｙは酸素原子、硫
    黄原子、スルホキシドまたはメチレン基を表わし、Ｙが
    メチレン基を表わす場合、Ｒ１　とＲ２　の炭素原子の
    総数は２４から４０、望ましくは２６から３６の範囲に
    あり、またＹがメチレン基を表わさない場合、Ｒ１　と
    Ｒ２　との炭素原子の総数は２４から４０、望ましくは
    ２８から３６の範囲にあり、ＸまたはＹがスルホキシド
    基を表わす場合、ＸまたはＹは硫黄を表わさない）に相
    当する、一つまたは二つのエーテルおよび（または）チ
    オエーテルまたはスルホキシド基を含む炭素原子２７〜
    ４４個をもつ少くとも一つのアルコールを含有すること
    を特徴とする、ケラチン質物質特に毛髪および皮膚の洗
    浄組成物。
  2. 【請求項２】　　炭素原子２７〜４４個をもつアルコー
    ルが、Ｘは酸素を表わし、Ｙはメチレン基を表わしかつ
    Ｒ１　およびＲ２　は炭素原子１２〜１８個をもつ基を
    表わす式（Ｉ）に相当する、請求項１記載の組成物。
  3. 【請求項３】　　式（Ｉ）の化合物は、式：【化２】 （式中、Ｒ１　およびＲ２　は請求項１に記載のと同じ
    意味をもち、Ｘ１　は酸素原子またはスルホキシド基を
    表わし、Ｙ１　は酸素原子、メチレンまたはスルホキシ
    ド基を表わし、Ｘ１　またはＹ１　の少くとも一つがス
    ルホキシド基を表わす）に相当する化合物である、請求
    項１記載の組成物。
  4. 【請求項４】　　組成物中に不溶なポリオルガノシロキ
    サンは油、ロウ、樹脂またはゴムの形をとる、請求項１
    から３のいづれか１項に記載の組成物。
  5. 【請求項５】　　ポリオルガノシロキサンは、ポリアル
    キルシロキサン、ポリアリールシロキサン、ポリアルキ
    ルアリールシロキサン、シリコーンのゴムおよび樹脂、
    有機官能基によって変性したポリオルガノシロキサンお
    よびこれらの混合物のうちから選択する非揮発性のポリ
    オルガノシロキサンである、請求項１または４に記載の
    組成物。
  6. 【請求項６】　　（ａ）ポリアルキルシロキサンを・ト
    リメチルシリル末端基をもつ直鎖ポリジメチルシロキサ
    ン、・ジメチルシラノール末端基をもつ直鎖ポリジメチ
    ルシロキサン、・ポリアルキル（Ｃ１　〜Ｃ２０）シロ
    キサンのうちから選択し、 （ｂ）ポリアルキルアリールシロキサンを、２５℃で１
    ×１０−５〜５×１０−２ｍ２／秒の粘度をもつ直鎖お
    よび（または）分枝鎖のポリジメチルメチルフェニルシ
    ロキサン、ポリジメチルジフェニルシロキサンのうちか
    ら選択し、 （ｃ）シリコーンゴムを分子量２００，０００〜１，０
    ００，０００をもつポリジオルガノシロキサンのうちか
    ら選択し、単独でまたは溶媒中の混合物として使用し、
    （ｄ）樹脂はＲ２　ＳｉＯ２／２　，ＲＳｉＯ３／２　
    ，ＳｉＯ４／２　（Ｒは炭素原子１〜６個をもつ炭化水
    素基またはフェニル基を表わす）単位からなり、 （ｅ）有機変性シリコーンを、シロキサン鎖に直接結合
    したまたは炭化水素基を介して結合した一つ以上の有機
    官能基を構造内に含むシリコーンのうちから選択する、
    請求項１から３のいづれか１項に記載の組成物。
  7. 【請求項７】　　単独でまたは混合物の形で使用するシ
    リコーンゴムを、下記の構造： ・ポリジメチルシロキサン／メチルビニルシロキサン、
    ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン、・
    ポリジメチルシロキサン／フェニルメチルシロキサン、 ・ポリジメチルシロキサン／ジフェニルシロキサン／メ
    チルビニルシロキサン、および下記の混合物：・鎖の末
    端がヒドロキシル化されたポリジメチルシロキサンと環
    式ポリジメチルシロキサンとからつくる混合物、 ・種々な粘度をもつポリジメチルシロキサンの混合物の
    うちから選択する、請求項６記載の組成物。
  8. 【請求項８】　　有機変性シリコーンをａ）ポリエチレ
    ンオキシおよび（または）ポリプロピレンオキシ基、 ｂ）置換されていてよいアミン基、 ｃ）チオール基、 ｄ）カルボキシレート基、 ｅ）アルコキシル基、 ｆ）式： 【化３】 （式中、異なっていてよい基Ｒ３　はメチルおよびフェ
    ニル基のうちから選択し、基Ｒ３　の少くとも６０モル
    ％はメチル基を表わし、Ｒ’３　基は２価のＣ２　〜Ｃ
    １８炭化水素アルキレン基であり、ｐは１〜３０であり
    、ｑは１〜１５０である）に相当するヒドロキシアルキ
    ル基、ｇ）式： 【化４】 （式中、Ｒ４　はメチル、フェニル、−ＯＣＯＲ１１、
    ヒドロキシル基を表わし、硅素原子１個あたり基Ｒ４　
    の一つだけがＯＨ基であってよく、Ｒ’４　はメチル、
    フェニル基を表わし、基Ｒ４　とＲ’４　との全体の少
    くとも６０モル％がメチル基を表わし、Ｒ５　はＣ８　
    〜Ｃ２０アルキルまたはアルケニル基を表わし、Ｒは直
    鎖または分枝鎖の２価のＣ２　〜Ｃ１８炭化水素アルキ
    レン基を表わし、ｒは１〜１２０であり、ｐは１〜３０
    であり、ｑは０であるか０．５ｐ以下であり、ｐ＋ｑは
    １〜３０であり、式（ＶＩ）のポリオルガノシロキサン
    はｐ＋ｑ＋ｒの１５％を越えない割合で 【化５】 基を含んでよい）に相当するアシロキシアルキル基、ｈ
    ）アルキルカルボキシル基、 ｉ）２−ヒドロキシアルキルスルホネート基、ｊ）２−
    ヒドロキシアルキルチオサルフェート基、ｋ）ヒドロキ
    シアシルアミノ基 を含むポリオルガノシロキサンのうちから選択する、請
    求項６記載の組成物。
  9. 【請求項９】　　ポリオルガノシロキサンを、末端トリ
    メチルシリル基をもつ直鎖ポリアルキルシロキサン、ポ
    リアルキルアリールシロキサン、粘度の異なるゴムと油
    とからなる二つのＰＤＭＳの混合物、オルガノシロキサ
    ンと環式シリコーンとの混合物、オルガノポリシロキサ
    ン樹脂のうちから選択する、請求項１から８のいづれか
    １項に記載の組成物。
  10. 【請求項１０】　　シリコーンを揮発性シリコーンのう
    ちから選択する、請求項１から４のいづれか１項に記載
    の組成物。
  11. 【請求項１１】　　揮発性シリコーンを、・硅素原子３
    〜７個を含む環式シリコーン、・構造式： 【化６】 をもつジメチルシロキサン／メチルアルキルシロキサン
    型の環式ポリマー、 ・環式シリコーンと硅素誘導有機化合物との混合物、・
    ２５℃の粘度が５×１０−６ｍ２／秒以下である硅素原
    子２〜９個をもつ環式シリコーンの混合物のうちから選
    択する請求項１０記載の組成物。
  12. 【請求項１２】　　清浄性界面活性剤を陰イオン、両性
    、ツビッテルイオン、非イオン性界面活性剤またはこれ
    らの混合物のうちから選択する、請求項１から１１のい
    づれか１項に記載の組成物。
  13. 【請求項１３】　　陰イオン界面活性剤を、・アルキル
    サルフェート、アルキルエーテルサルフェート、アルキ
    ルアミドエーテルサルフェート、アルキルアリールポリ
    エーテルサルフェート、モノグリセリドサルフェート、 ・アルキルスルホネート、アルキルアミドスルホネート
    、アルキルアリールスルホネート、オレフィンスルホネ
    ート、パラフィンスルホネート、 ・アルキルスルホスクシネート、アルキルエーテルスル
    ホスクシネート、アルキルアミドスルホスクシネート、
    ・アルキルスルホスクシナメート、 ・アルキルスルホアセテート、 ・アルキルホスフェート、アルキルエーテルホスフェー
    ト、 ・アシルサルコシネート、アシルセチオネート、Ｎ−ア
    シルタウレート （以上の種々の化合物のアルキルまたはアシル基は炭素
    原子１２〜２０個を含む炭素鎖からなる）のアルカリ塩
    、マグネシウム塩、アンモニウム塩またはアミノアルコ
    ール塩、 ・オレイン、リシノレイン、パルミチン、ステアリン酸
    の脂肪酸塩、 ・コプラ油の酸、水素化コプラ油の酸、・アシル基が８
    〜２０個の炭素原子を含むアシルラクテート、 ・式、 【化７】 （式中、Ｒ６　は直鎖または分岐鎖のＣ８　〜Ｃ２２ア
    ルキルもしくはアルケニル基またはその混合物、アルキ
    ル（Ｃ８　〜Ｃ９　）フェニル基、Ｒ７　がＣ１１〜Ｃ
    ２１の直鎖または分枝鎖アルキルまたはアルケニル基を
    表わすとしてＲ７　ＣＯＮＨ−ＣＨ２　−ＣＨ２　−を
    表わし、ｎは２から２４の整数または非整数を表わし、
    ｐは０〜６の整数または非整数を表わし、Ａは水素原子
    またはＮａ，Ｋ，Ｌｉ，１／２Ｍｇまたはモノエタノー
    ルアミン、アンモニウムもしくはトリエタノールアミン
    材基を表わす）に相当するポリオキシアルキレン化エー
    テルカルボン酸のうちから選択する、請求項１２記載の
    組成物。
  14. 【請求項１４】　　非イオン界面活性剤を、エチレンオ
    キサイド、プロピレンオキサイド基の数が２〜５０であ
    り、またグリセロール基の数が２〜３０である、炭素原
    子８〜１８個を含む脂肪鎖をもつポリエトキシル化、ポ
    リオキシプロピレン化またはポリグリセロール化された
    それぞれアルコール、アルキルフェノールおよび脂肪酸
    、エチレンオキサイドとプロピレンオキサイドとのコポ
    リマー、エチレンオキサイドおよびプロピレンキサイド
    の脂肪族アルコールとの縮合物、ポリエトキシル化脂肪
    族アミド、ポリエトキシル化脂肪族アミン、脂肪酸のエ
    タノールアミド、オキシエチレン化されていてよいソル
    ビタン脂肪酸、ポリエチレングリコールの脂肪酸エステ
    ル、燐酸トリエステル、蔗糖の脂肪酸エステル、アルキ
    ルポリグリコシド、脂肪族アミンのオキサイドのうちか
    ら選択する、請求項１２記載の組成物。
  15. 【請求項１５】　　非イオン界面活性剤を、・式： 【化８】 （式中、Ｒ８　は炭素原子１０〜１４個を含むアルキル
    基またはその混合物を表わしかつｍは２から１０の整数
    または非整数の統計的な値を表わす）をもつ化合物、・
    式： 【化９】 （式中、Ｒ９　は炭素原子１１〜１７個をもつアルキル
    および（または）アルケニル基またはその混合物を表わ
    し、ｎは１〜５、望ましくは１．５〜４の整数または非
    整数の統計的な値を表わす）をもつ化合物、・式： 【化１０】 （式中、Ｒ１０は炭素原子望ましくは７〜２１個をもつ
    脂肪族、環式脂肪族、アリール脂肪族基およびそれらの
    混合物を表わし、脂肪鎖は特に、エーテル、チオエーテ
    ルおよび（または）ヒドロキシメチレン基を１〜６個含
    んでよいアルキル鎖を表わしかつｐは２〜１０である）
    の化合物、 ・炭素原子１０〜１４個を含むアルコールまたはアルフ
    ァージオール１モルに対して２〜１０望ましくは２．５
    〜６モルのグリシドールを酸接触下で縮合することによ
    り製造する化合物、 ・強塩基の存在下でグリセールのモノクロルヒドリンを
    有機ポリ（ヒドロキシル化）化合物に重付加することに
    より製造するポリ（ヒドロキシプロピルエーテル）化合
    物のうちから選択する、請求項１２記載の組成物。
  16. 【請求項１６】　　両性またはツビッテルイオン界面活
    性剤を、脂肪族基が、水溶解化性のカルボキシル、スル
    ホネート、サルフェート、ホスフェート、ホスホネート
    陰イオン基を少くとも一つ含み炭素原子８〜１８個をも
    つ直鎖または分枝鎖の脂肪族第２級または第３級アミン
    誘導体、アルキルベタイン、スルホベタインアミノベタ
    インまたはアミドスルホベタインのうちから選択する、
    請求項１２記載の組成物。
  17. 【請求項１７】　　陰イオン界面活性と両性、ツビッテ
    ルイオンまたは非イオン界面活性剤との混合物のうちか
    ら選択する界面活性剤混合物を使用する、請求項１から
    １６のいづれか１項に記載の組成物。
  18. 【請求項１８】　　組成物の全重量に基き０．０５〜２
    ０重量％、望ましくは０．１〜１０重量％の割合で、本
    発明の組成物中にシリコーンを使用する、請求項１から
    １７のいづれか１項に記載の組成物。
  19. 【請求項１９】　　エーテルおよび（または）チオエー
    テルまたはスルホキシド基をもつ式（Ｉ）または（ＩＶ
    ）のアルコールを、組成物の均質性、粘稠性および不透
    明性を確保するのに十分な割合で使用する請求項１から
    １７のいづれか１項に記載の組成物。
  20. 【請求項２０】　　エーテルおよび（または）チオエー
    テルまたはスルホキシド基をもつ式（Ｉ）または（ＩＶ
    ）のアルコールかつ、組成物の全重量に基き０．１〜１
    ０重量％，望ましくは０．５〜５重量％の割合で存在す
    る請求項１９記載の組成物。
  21. 【請求項２１】　　界面活性剤は、組成物に清浄性を与
    えるのに十分な割合で存在する、請求項１から１９のい
    づれか１項に記載の組成物。
  22. 【請求項２２】　　界面活性剤は組成物の全重量に対し
    て５〜５０重量％、特に８〜３５重量％の割合で存在す
    る、請求項２１記載の組成物。
  23. 【請求項２３】　　ｐＨは３〜９、特に４〜８である、
    請求項１から２２のいづれか１項に記載の組成物。
  24. 【請求項２４】　　水性媒体は水からなるあるいは、水
    と、低級アルコール、アルキレングリコールおよびグリ
    コールエーテルのうちから選択する化粧品として許容で
    きる溶媒との混合物からなる、請求項１から２３のいづ
    れか１項に記載の組成物。
  25. 【請求項２５】　　組成物は、その全重量に対して１０
    重量％に達してよい割合で存在する、電解質、向水剤ま
    たは増粘剤のうちから選択する粘度調整剤をさらに含有
    する、請求項１から２４のいづれか１項に記載の組成物
    。
  26. 【請求項２６】　　３％までの真珠光沢剤および（また
    は）不透明化剤をさらに含有する、請求項１から２５の
    いづれか１項に記載の組成物。
  27. 【請求項２７】　　陽イオン界面活性剤、陰イオンまた
    は非イオンまたは陽イオンまたは両性ポリマーあるいは
    必要なら第４級化された蛋白質のうちから選択する、化
    粧品特性を改善するための一つ以上の補助剤をさらに含
    有する、請求項１から２６のいづれか１項に記載の組成
    物。
  28. 【請求項２８】　　陽イオンポリマーを、ポリマー鎖の
    一部をなすまたはポリマー鎖に直接結合する第１級、第
    ２級、第３級および（または）第４級アミン基を含み、
    約５００〜約５，０００，０００の分子量をもつポリマ
    ーのうちから選択する、請求項２７記載の組成物。
  29. 【請求項２９】　　陽イオンポリマーを陽イオンポリサ
    ッカライド、第４級ポリアンモニウムのうちから選択す
    る、請求項２８記載の組成物。
  30. 【請求項３０】　　両性ポリマーは、ジアリルジアルキ
    ルアンモニウムとアクリルもしくはメタクリル酸とのコ
    ポリマーおよび（または）チトサンから誘導するポリマ
    ーである、請求項２７記載の組成物。
  31. 【請求項３１】　　香料、保存剤、金属イオン封鎖剤、
    発泡協働剤、泡沫安定剤、酸性化もしくはアルカリ性剤
    のうちから選択する化粧品として許容可能な種々の補助
    剤を含有する。請求項１から３０のいづれか１項に記載
    の組成物。
  32. 【請求項３２】　　請求項１から３１のいづれか１項に
    記載の組成物をシャンプーとして使用すること。
  33. 【請求項３３】　　請求項１から３１のいづれか１項に
    記載の組成物をシャワーゲルとして使用すること。
  34. 【請求項３４】　　請求項１から３１のいづれか１項に
    記載の組成物の少くとも一つをケラチン質繊維に適用し
    、かつ一定の放置時間の後、処理した繊維を水でリンス
    することを特徴とするケラチン質繊維の洗浄ならびに調
    整方法。
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