JPH04211008A - 制汗剤 - Google Patents
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Classifications
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q15/00—Anti-perspirants or body deodorants
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/19—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing inorganic ingredients
- A61K8/26—Aluminium; Compounds thereof
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/41—Amines
- A61K8/416—Quaternary ammonium compounds
Landscapes
- Health & Medical Sciences (AREA)
- Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
- Animal Behavior & Ethology (AREA)
- General Health & Medical Sciences (AREA)
- Public Health (AREA)
- Veterinary Medicine (AREA)
- Birds (AREA)
- Epidemiology (AREA)
- Chemical & Material Sciences (AREA)
- Inorganic Chemistry (AREA)
- Cosmetics (AREA)
Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【0001】
【発明の分野】本発明は制汗剤組成物、特にロールオン
デイスペンサーからヒトの皮膚に局所使用するのに適し
たローション型の製品に関する。本発明は制汗剤のステ
ィック、エアゾール及びドライパウダー製品にも係る。 [0002]
デイスペンサーからヒトの皮膚に局所使用するのに適し
たローション型の製品に関する。本発明は制汗剤のステ
ィック、エアゾール及びドライパウダー製品にも係る。 [0002]
【発明の背景及び従来技術】長年にわたり、発汗に伴う
問題、特に着衣の湿りや不快な体臭を防ぐ、または少な
くとも減らすために局所的に使用できる製品の研究にお
いて、皮膚表面、特に脇の下の発汗について化粧品化学
者は創意工夫を凝らしてきた。
問題、特に着衣の湿りや不快な体臭を防ぐ、または少な
くとも減らすために局所的に使用できる製品の研究にお
いて、皮膚表面、特に脇の下の発汗について化粧品化学
者は創意工夫を凝らしてきた。
【0003】従来、非常に効果的な制汗剤は伝統的に活
性成分として水溶性の収れん性アルミニウム塩をベース
としている。これらの塩は充分早い段階で使用すれば皮
膚表面の発汗を防ぎ、少なくとも汗の流れを減少させる
ことができる。 [0004] これらの収れん性アルミニウム塩使用の
安全性に関する最近の研究によると、特にこのような製
品が有効であるためには製品中のアルミニウムイオン濃
度が高くなければならないために、繰り返し局所使用す
ると健康になんらかの害を与える可能性があることが示
されている。例えば、市販の非常に効果的な脇の下に使
用する制汗剤ローションは収れん性の水溶性アルミニウ
ム塩を約25軍事%まで含んでおり、この約5分の1は
アルミニウムである。 [0005]従って、安全であるためには、従来の型の
制汗剤製品中に存在する、25重量%のアルミニウム塩
が含んでいるであろうアルミニウム量は、5%よりかな
り少ないことが明らかに望ましいが、そうすると実際に
は制汗剤として無効になるであろう。 [0006]その代わりになる安全で効果的な局所使用
用制汗剤を模索する間に、本発明者らは、収れん性金属
塩を全く含まないときでさえ、アルコール性媒質中に懸
濁した比較的高濃度の疎水的に処理したクレーを使用す
ると顕著な制汗性を付与しうることを発見した。 [0007]
性成分として水溶性の収れん性アルミニウム塩をベース
としている。これらの塩は充分早い段階で使用すれば皮
膚表面の発汗を防ぎ、少なくとも汗の流れを減少させる
ことができる。 [0004] これらの収れん性アルミニウム塩使用の
安全性に関する最近の研究によると、特にこのような製
品が有効であるためには製品中のアルミニウムイオン濃
度が高くなければならないために、繰り返し局所使用す
ると健康になんらかの害を与える可能性があることが示
されている。例えば、市販の非常に効果的な脇の下に使
用する制汗剤ローションは収れん性の水溶性アルミニウ
ム塩を約25軍事%まで含んでおり、この約5分の1は
アルミニウムである。 [0005]従って、安全であるためには、従来の型の
制汗剤製品中に存在する、25重量%のアルミニウム塩
が含んでいるであろうアルミニウム量は、5%よりかな
り少ないことが明らかに望ましいが、そうすると実際に
は制汗剤として無効になるであろう。 [0006]その代わりになる安全で効果的な局所使用
用制汗剤を模索する間に、本発明者らは、収れん性金属
塩を全く含まないときでさえ、アルコール性媒質中に懸
濁した比較的高濃度の疎水的に処理したクレーを使用す
ると顕著な制汗性を付与しうることを発見した。 [0007]
【発明の定義】従って、本発明は、
(i)疎水処理クレー4〜95重量%、及び(i i)
炭素原子数1〜4のアルカノールまたはその混合物から
なる担体媒質96〜5重量%を含むヒト皮膚への局所使
用に適した制汗剤組成物であって、可溶性アルミニウム
含量が0. 2重量%以下である組成物を提供する。 [0008]
炭素原子数1〜4のアルカノールまたはその混合物から
なる担体媒質96〜5重量%を含むヒト皮膚への局所使
用に適した制汗剤組成物であって、可溶性アルミニウム
含量が0. 2重量%以下である組成物を提供する。 [0008]
疎水処理クレー
本発明組成物は微細に粉砕した形で担体媒質に懸濁、分
散または溶解した疎水処理クレーまたはこのようなりレ
ーの混合物を含む。 [0009]好適な疎水処理クレーは緑粘土族クレー(
smectite clays)からなり、この例には
モンモリロナイト、ヘクトライト及びコロイド状珪酸ア
ルミニウムマグネシウムを含んでいる。 [00101モンモリロナイトはベントナイトから得た
コロイド状永和珪酸アルミニウムであり、ベントナイト
の主成分である。ベントナイトについてはInters
ciencePublishers出版のKirk−O
thmer Encyclopedia of Che
mical Technology第2版、第3巻(1
964)、第339−360頁に詳細に示されており、
これは参考として本明細書に含む。 [0011]へクトライトも緑粘土族クレーであるが、
モンモリロナイトの格子構造中のアルミニウムがほぼ完
全にマグネシウムで置換されており、また、リチウム及
びフッ素も含んでいる点がモンモリロナイトと異なって
いる。 [0012]珪酸アルミニウムマグネシウムはアルミニ
ウム含量よりマグネシウム含量の方が大きいコロイド状
珪酸アルミニウムマグネシウムの混合物(comple
xes )である。疎水処理した珪酸アルミニウムマグ
ネシウムはRT Vanderbilt社からVeeg
umPROとして市販されている。 [0013]本発明に使用するために好ましい疎水処理
クレーは登録商標rBentone Jとして市販され
ている。 Ben toneは陽イオン交換系内で好適なりレーと
アミンとを反応させて製造される。種々のアミンを反応
させると(Si、 MgO及びAl2O3の比率も異な
っていてもよい)種々のBentoneが得られる。有
用なrBentone J懸濁物質の例はrBento
ne−27J 、即ちStearalkoniumヘク
トライト; rBentone−34J 、即ちQu
aternium−18−ベントナイト; rBen
tone−38J 、即ちQuaternium−18
−ヘクトライト;及びrBentone−14J 、即
ちクレー分散(clay−extended ) Qu
aternium−18−ヘクトライトであり、これら
はいずれも粒径5ミクロン以下で、NL Indust
ries Inc、から市販されている。他の好適rB
entone JクレーはBentone SDI及胸
entone Sn2である。 [0014]さらに好適なりレーは登録商標Perch
em及びTixogelとして市販されている疎水処理
された緑粘土族クレーである。特定例はPerChem
クレー44.97及び108並びにTixogelVZ
である。 [0015]疎水処理クレーは一般にアルミニウムを含
んでいるが、その量は非常に少ない。例えば、Bent
oneは約0.05%のアルミニウムを含んでいる。 [0016]疎水処理クレーは組成物中に脱凝集処理し
た板状スタックの形態で存在するのが好ましい。市販業
者から一般に入手できる疎水処理クレーは板状スタック
の凝集物の形態であり、そのため、本発明組成物中で制
汗剤活性成分として最大の効果で機能しないことがある
ことを説明しておこう。従って、本発明組成物の最終的
処方前にある程度脱凝集処理すると、制汗効率を上げう
ろことが明らかである。 [0017]市販されているような凝集した形態の板状
スタックから脱凝集物を得る1つの簡便な方法は、アル
コールまたは他の極性の液体の存在下で、疎水処理クレ
ーをせん断することである。このせん新法の1つの例を
本明細書中に後記する。 [0018]また、制汗剤としては活性のない塩化ナト
リウムのような水溶性の塩の存在下で脱凝集することも
できる。 [00191本発明組成物中に存在する疎水処理クレー
の量は4〜95重量%、好ましくは5〜50重量%、最
も好ましくは8〜30重量%である。 [002014重量%未漢の疎水処理クレーを使用する
と、 (後に定義する)汗重量の減少で表現する組成物
の有効性は実質的に検出不能なほど低くなることがある
。 [0021] これら疎水処理クレーに共通の特徴は含
有するアルミニウムが水不溶性の形であることである。 [0022] 担体媒質 本発明組成物は炭素原子数1〜4のアルカノールまたは
その混合物である、疎水処理クレー用担体媒質も含む。 好適アルカノールはエタノール、イソプロパツール及び
その混合物から選択される。 [00231本発明組成物中に存在する担体媒質の量は
組成物の96〜5重景%重電ましくは95〜50重量%
、最も好ましくは92〜70重量%である。 [0024]従って、担体媒質は本質的に本明細書に定
義したアルカノールのみからなってもよいし、或は、他
の成分特に液体の皮膚軟化剤及び化粧品に慣用の助剤を
含んでもよい。 [0025]担体媒質は自由流動性液体もしくは微細に
分砕した自由流動性粉末のような流体、またはゲルもし
くはスティック状化粧品のような固体でありうる。 [0026] 他の成分 本発明組成物は疎水的に処理されたクレー及びアルカノ
ールの他に適宜他の成分を含有することができる。 [0027] 皮膚軟化剤液 任意成分中、本発明組成物は本明細書に定義のようなア
ルカノールの他に1つ以上の液体成分を含むことができ
る。このような追加成分を導入して皮膚軟化剤化粧品効
果を得ることができ、特に敏感な皮膚がエタノールのよ
うなアルカノールに接触したときに時々みられる皮膚の
過敏症を減少させることができる。皮膚軟化剤液が存在
すると、本発明組成物の局所使用の後に起こることのあ
る、アルカノール蒸発後に沈着するクレー粒子により皮
膚が白くなることを減少させまたはなくすこともできる
。 [0028]任意の皮膚軟化剤液は水混和性疎水性液体
または水非混和性疎水性液体のいずれかであり得る。 [0029]好適な疎水性皮膚軟化剤液の例には、水混
和性ポリオキシアルキレングリコールまたはその水混和
性部分ブチルエーテル;ヘキシレングリコール;単純な
または縮合したC2 C4アルキレングリコールのC
lC4アルキルモノエーテル、例えば、ジプロピレング
リコールモノメチルエーテル;及び2−エチル−1,3
ヘキサンジオールを含んでいる。 [00301他の市販の水混和性親水性皮膚軟化剤液は
Pluronic (例えばPoloxamer 1叶
、Poloxamer 105 、P。 1oxamer 181 、Poloxamer 18
2 ) 、Carbowax (例えt?EG−4、P
EG−8、PEG−12) 、Witconol AP
EM (PPG−3Myreth−3) 、Wico
nol APES (PPG−95teareth−3
) 、Standamul 0XL (PPG−10
Ceteth−20) 、修飾Procetyl AW
S (PPG−8Ceteth−2) 、グリコール、
並びにそれらのクエン酸、乳酸及び酒石酸エステルであ
る。特に有用な特に好ましい親水性皮膚軟化剤液はポリ
オキシエチレン及び/またはポリオキシプロピレン側鎖
をもつジメチルシロキサンのポリマーであるジメチコー
ンコボリオールである。これらの例はUnion Ca
rbide社の5ILWETL−720、L−7600
及びL7610 、Dow Corning社の5il
icone 190及び193表面活性剤、Golds
chmidt社のABIL B 8842.8843及
び羽51である。これらのジメチコーンコボリオールは
文献中ではポリアルキレンオキシド修飾ジメチルポリシ
ロキサン、シリコーングリコールコポリマー及びポリシ
リコーンポリエーテルコポリマーとも呼ばれている。ジ
メチルイソソルバイトも好適な親水性皮膚軟化剤液の1
例である。 [00311本発明組成物中に任意に存在しうる水混和
性の親水性皮膚軟化剤液の量は一般に0〜20重量%、
好ましくは1〜15重量%である。 [0032]水非混和性疎水性の液体が組成物中に存在
するときには、液体の使用量はその液体がエタノールよ
り揮発性であるか否かに依存する。 [0033]少ない割合で存在し得るエタノールより揮
発性の低い水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の例には、非
極性の液体例えばヘキサメチルジシロキサンのようなケ
イ素原子数2〜9の線状揮発性シリコーン、テトラマー
及びペンタマーのようなケイ素原子数3〜6の環状の揮
発性シリコーン及びその混合物、パラフィン油、ミリス
チン酸イソプロピル及びフタル酸ジブチルのような脂肪
酸エステル、並びにFluid APの様なポリオキシ
プロピレン脂肪エーテルがある。 [0034]本発明組成物中に任意に存在し得るエタノ
ールより揮発性の低い水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の
量は一般に0〜5重量%、好ましくは0. 5〜3重量
%である。 [00351本発明組成物中に存在し得るエタノールよ
りも揮発性の水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の例は非極
性の液体例えばある種の液化可能な気体状の推進剤であ
る。推進剤の例は下記に示す。 [00361本発明組成物中に任意に存在しうるエタノ
ールより揮発性の水非混和性皮膚軟化剤液の景は一般に
0〜80重量%である。 [0037] 香料 本発明組成物は適宜香料を含むこともできる。香料が存
在するときには、最終組成物中に存在する他の成分と相
容性の任意の香料から選択するとよい。特に好ましい香
料は英国特許第2013493号(Unilever
Lim1ted)明細書に記載されているような防臭効
果のある香料である。 [00381本発明組成物に使用する際の香料の量は好
ましくは0.001−2重電%、最も好ましくは0.
11重量%である。 [0039] 液化可能な推進剤ガス 本発明組成物は、特にエアゾール容器からのスプレーと
して使用することを意図しているときに、適宜液化可能
な推進剤ガスも含むことができる。 [00401本発明組成物に使用できる液化可能な推進
剤ガスの例には、非ハロゲン化炭化水素、フルオロカー
ボン、クロロフルオロカーボン、ブロモフルオロカーボ
ン、塩化メチレン、ジメチルエーテル及びその混合物が
ある。 [00411非ハロゲン化炭化水素の特定例には、プロ
パン、ブタン、2−メチルプロパン及びその混合物があ
る。 [0042]フルオロカーボンの特定例には、オクタフ
ルオロシクロブタン(Propellant C−31
8) 、モノフルオロエタン(Propellant
1141 ) 、ジフルオロエタン(Propella
nt 152a ) 、テトラフルオロエタン(Pro
pellant134a )及びその混合物がある。 [0043]クロロフルオロカーボンの特定例には、ジ
クロロフルオロメタン(Propellant21 )
、ジクロロテトラフルオロエタン(Propella
nt 114) 、クロロジフルオロメタン(Prop
ellant 22 ) 、クロロペンタフルオロエタ
ン(Propellant 115) 、ジクロロジフ
ルオロメタン(Propellant 12 ) 、ク
ロロジフルオロエタン(Propellant 142
b ) 、トリクロロフルオロメタン(Propell
antll)、トリクロロフルオロエタン(Prope
llant 113)及びその混合物がある。 [0044]ブロモフルオロカーボンの特定例にはプロ
モトリフルオロメタンがある。 [0045]使用できる液化可能な推進剤ガスの量は当
業界の慣用量である。 [0046] 吸水性ポリマー 本発明組成物は、組成物を局所使用した後に皮膚表面の
水分特に汗を吸収できる吸水性ポリマーも適宜含んでよ
い。 [0047]好ましくは、吸水性ポリマーは使用時に乾
いた感触で、ベタベタしない微細に粉砕した粉末の形態
のものであるとよい。また、ポリマーは組成物の局所使
用後に少なくともそれ自身の重量と等しい水分を吸収で
きるのが好ましく、最も好ましくはそれ自身の軍事の少
なくとも10倍の水分を吸収できる。 [0048]好適ポリマーの例には次のものを含む:化
学的に修飾した澱粉、例えばFOXORB 15 、米
国特許第4508705号明細書に記載の架橋結合され
たエーテル化澱粉、米国特許第4508705号明細書
に記載の架橋結合されたゼラチン化澱粉;米国特許第4
743440号明細書に記載の他の水分吸収性ポリマー
;化学的に修飾したセルロース、例えば、AKUCEL
L SW 009、AQUASORB、 AQUAI、
ON及び米国特許第3965091号に記載の架橋結合
されたナトリウムカルボキシメチルセルロース;米国特
許第4508705号に記載の澱粉−アクリロニトリル
グラフトコポリマー;西ドイツ特許第2614602号
に記載のポリアミド/エピクロルヒドリン物質と架橋結
合されたポリアクリレート;米国特許第4508705
号に記載の他の陰イオン性ポリ電解質物質; Po1y
hipe及び修飾Po1yhipe、例えt疵P−A−
0060138に記載のスルホン酸ナトリウム化したP
o1yhipe。 [0049]本発明組成物中に使用するときの吸水性ポ
リマーの量は組成物の0. 1〜5重景重電好ましくは
1〜25重量%であり得る。
散または溶解した疎水処理クレーまたはこのようなりレ
ーの混合物を含む。 [0009]好適な疎水処理クレーは緑粘土族クレー(
smectite clays)からなり、この例には
モンモリロナイト、ヘクトライト及びコロイド状珪酸ア
ルミニウムマグネシウムを含んでいる。 [00101モンモリロナイトはベントナイトから得た
コロイド状永和珪酸アルミニウムであり、ベントナイト
の主成分である。ベントナイトについてはInters
ciencePublishers出版のKirk−O
thmer Encyclopedia of Che
mical Technology第2版、第3巻(1
964)、第339−360頁に詳細に示されており、
これは参考として本明細書に含む。 [0011]へクトライトも緑粘土族クレーであるが、
モンモリロナイトの格子構造中のアルミニウムがほぼ完
全にマグネシウムで置換されており、また、リチウム及
びフッ素も含んでいる点がモンモリロナイトと異なって
いる。 [0012]珪酸アルミニウムマグネシウムはアルミニ
ウム含量よりマグネシウム含量の方が大きいコロイド状
珪酸アルミニウムマグネシウムの混合物(comple
xes )である。疎水処理した珪酸アルミニウムマグ
ネシウムはRT Vanderbilt社からVeeg
umPROとして市販されている。 [0013]本発明に使用するために好ましい疎水処理
クレーは登録商標rBentone Jとして市販され
ている。 Ben toneは陽イオン交換系内で好適なりレーと
アミンとを反応させて製造される。種々のアミンを反応
させると(Si、 MgO及びAl2O3の比率も異な
っていてもよい)種々のBentoneが得られる。有
用なrBentone J懸濁物質の例はrBento
ne−27J 、即ちStearalkoniumヘク
トライト; rBentone−34J 、即ちQu
aternium−18−ベントナイト; rBen
tone−38J 、即ちQuaternium−18
−ヘクトライト;及びrBentone−14J 、即
ちクレー分散(clay−extended ) Qu
aternium−18−ヘクトライトであり、これら
はいずれも粒径5ミクロン以下で、NL Indust
ries Inc、から市販されている。他の好適rB
entone JクレーはBentone SDI及胸
entone Sn2である。 [0014]さらに好適なりレーは登録商標Perch
em及びTixogelとして市販されている疎水処理
された緑粘土族クレーである。特定例はPerChem
クレー44.97及び108並びにTixogelVZ
である。 [0015]疎水処理クレーは一般にアルミニウムを含
んでいるが、その量は非常に少ない。例えば、Bent
oneは約0.05%のアルミニウムを含んでいる。 [0016]疎水処理クレーは組成物中に脱凝集処理し
た板状スタックの形態で存在するのが好ましい。市販業
者から一般に入手できる疎水処理クレーは板状スタック
の凝集物の形態であり、そのため、本発明組成物中で制
汗剤活性成分として最大の効果で機能しないことがある
ことを説明しておこう。従って、本発明組成物の最終的
処方前にある程度脱凝集処理すると、制汗効率を上げう
ろことが明らかである。 [0017]市販されているような凝集した形態の板状
スタックから脱凝集物を得る1つの簡便な方法は、アル
コールまたは他の極性の液体の存在下で、疎水処理クレ
ーをせん断することである。このせん新法の1つの例を
本明細書中に後記する。 [0018]また、制汗剤としては活性のない塩化ナト
リウムのような水溶性の塩の存在下で脱凝集することも
できる。 [00191本発明組成物中に存在する疎水処理クレー
の量は4〜95重量%、好ましくは5〜50重量%、最
も好ましくは8〜30重量%である。 [002014重量%未漢の疎水処理クレーを使用する
と、 (後に定義する)汗重量の減少で表現する組成物
の有効性は実質的に検出不能なほど低くなることがある
。 [0021] これら疎水処理クレーに共通の特徴は含
有するアルミニウムが水不溶性の形であることである。 [0022] 担体媒質 本発明組成物は炭素原子数1〜4のアルカノールまたは
その混合物である、疎水処理クレー用担体媒質も含む。 好適アルカノールはエタノール、イソプロパツール及び
その混合物から選択される。 [00231本発明組成物中に存在する担体媒質の量は
組成物の96〜5重景%重電ましくは95〜50重量%
、最も好ましくは92〜70重量%である。 [0024]従って、担体媒質は本質的に本明細書に定
義したアルカノールのみからなってもよいし、或は、他
の成分特に液体の皮膚軟化剤及び化粧品に慣用の助剤を
含んでもよい。 [0025]担体媒質は自由流動性液体もしくは微細に
分砕した自由流動性粉末のような流体、またはゲルもし
くはスティック状化粧品のような固体でありうる。 [0026] 他の成分 本発明組成物は疎水的に処理されたクレー及びアルカノ
ールの他に適宜他の成分を含有することができる。 [0027] 皮膚軟化剤液 任意成分中、本発明組成物は本明細書に定義のようなア
ルカノールの他に1つ以上の液体成分を含むことができ
る。このような追加成分を導入して皮膚軟化剤化粧品効
果を得ることができ、特に敏感な皮膚がエタノールのよ
うなアルカノールに接触したときに時々みられる皮膚の
過敏症を減少させることができる。皮膚軟化剤液が存在
すると、本発明組成物の局所使用の後に起こることのあ
る、アルカノール蒸発後に沈着するクレー粒子により皮
膚が白くなることを減少させまたはなくすこともできる
。 [0028]任意の皮膚軟化剤液は水混和性疎水性液体
または水非混和性疎水性液体のいずれかであり得る。 [0029]好適な疎水性皮膚軟化剤液の例には、水混
和性ポリオキシアルキレングリコールまたはその水混和
性部分ブチルエーテル;ヘキシレングリコール;単純な
または縮合したC2 C4アルキレングリコールのC
lC4アルキルモノエーテル、例えば、ジプロピレング
リコールモノメチルエーテル;及び2−エチル−1,3
ヘキサンジオールを含んでいる。 [00301他の市販の水混和性親水性皮膚軟化剤液は
Pluronic (例えばPoloxamer 1叶
、Poloxamer 105 、P。 1oxamer 181 、Poloxamer 18
2 ) 、Carbowax (例えt?EG−4、P
EG−8、PEG−12) 、Witconol AP
EM (PPG−3Myreth−3) 、Wico
nol APES (PPG−95teareth−3
) 、Standamul 0XL (PPG−10
Ceteth−20) 、修飾Procetyl AW
S (PPG−8Ceteth−2) 、グリコール、
並びにそれらのクエン酸、乳酸及び酒石酸エステルであ
る。特に有用な特に好ましい親水性皮膚軟化剤液はポリ
オキシエチレン及び/またはポリオキシプロピレン側鎖
をもつジメチルシロキサンのポリマーであるジメチコー
ンコボリオールである。これらの例はUnion Ca
rbide社の5ILWETL−720、L−7600
及びL7610 、Dow Corning社の5il
icone 190及び193表面活性剤、Golds
chmidt社のABIL B 8842.8843及
び羽51である。これらのジメチコーンコボリオールは
文献中ではポリアルキレンオキシド修飾ジメチルポリシ
ロキサン、シリコーングリコールコポリマー及びポリシ
リコーンポリエーテルコポリマーとも呼ばれている。ジ
メチルイソソルバイトも好適な親水性皮膚軟化剤液の1
例である。 [00311本発明組成物中に任意に存在しうる水混和
性の親水性皮膚軟化剤液の量は一般に0〜20重量%、
好ましくは1〜15重量%である。 [0032]水非混和性疎水性の液体が組成物中に存在
するときには、液体の使用量はその液体がエタノールよ
り揮発性であるか否かに依存する。 [0033]少ない割合で存在し得るエタノールより揮
発性の低い水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の例には、非
極性の液体例えばヘキサメチルジシロキサンのようなケ
イ素原子数2〜9の線状揮発性シリコーン、テトラマー
及びペンタマーのようなケイ素原子数3〜6の環状の揮
発性シリコーン及びその混合物、パラフィン油、ミリス
チン酸イソプロピル及びフタル酸ジブチルのような脂肪
酸エステル、並びにFluid APの様なポリオキシ
プロピレン脂肪エーテルがある。 [0034]本発明組成物中に任意に存在し得るエタノ
ールより揮発性の低い水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の
量は一般に0〜5重量%、好ましくは0. 5〜3重量
%である。 [00351本発明組成物中に存在し得るエタノールよ
りも揮発性の水非混和性疎水性皮膚軟化剤液の例は非極
性の液体例えばある種の液化可能な気体状の推進剤であ
る。推進剤の例は下記に示す。 [00361本発明組成物中に任意に存在しうるエタノ
ールより揮発性の水非混和性皮膚軟化剤液の景は一般に
0〜80重量%である。 [0037] 香料 本発明組成物は適宜香料を含むこともできる。香料が存
在するときには、最終組成物中に存在する他の成分と相
容性の任意の香料から選択するとよい。特に好ましい香
料は英国特許第2013493号(Unilever
Lim1ted)明細書に記載されているような防臭効
果のある香料である。 [00381本発明組成物に使用する際の香料の量は好
ましくは0.001−2重電%、最も好ましくは0.
11重量%である。 [0039] 液化可能な推進剤ガス 本発明組成物は、特にエアゾール容器からのスプレーと
して使用することを意図しているときに、適宜液化可能
な推進剤ガスも含むことができる。 [00401本発明組成物に使用できる液化可能な推進
剤ガスの例には、非ハロゲン化炭化水素、フルオロカー
ボン、クロロフルオロカーボン、ブロモフルオロカーボ
ン、塩化メチレン、ジメチルエーテル及びその混合物が
ある。 [00411非ハロゲン化炭化水素の特定例には、プロ
パン、ブタン、2−メチルプロパン及びその混合物があ
る。 [0042]フルオロカーボンの特定例には、オクタフ
ルオロシクロブタン(Propellant C−31
8) 、モノフルオロエタン(Propellant
1141 ) 、ジフルオロエタン(Propella
nt 152a ) 、テトラフルオロエタン(Pro
pellant134a )及びその混合物がある。 [0043]クロロフルオロカーボンの特定例には、ジ
クロロフルオロメタン(Propellant21 )
、ジクロロテトラフルオロエタン(Propella
nt 114) 、クロロジフルオロメタン(Prop
ellant 22 ) 、クロロペンタフルオロエタ
ン(Propellant 115) 、ジクロロジフ
ルオロメタン(Propellant 12 ) 、ク
ロロジフルオロエタン(Propellant 142
b ) 、トリクロロフルオロメタン(Propell
antll)、トリクロロフルオロエタン(Prope
llant 113)及びその混合物がある。 [0044]ブロモフルオロカーボンの特定例にはプロ
モトリフルオロメタンがある。 [0045]使用できる液化可能な推進剤ガスの量は当
業界の慣用量である。 [0046] 吸水性ポリマー 本発明組成物は、組成物を局所使用した後に皮膚表面の
水分特に汗を吸収できる吸水性ポリマーも適宜含んでよ
い。 [0047]好ましくは、吸水性ポリマーは使用時に乾
いた感触で、ベタベタしない微細に粉砕した粉末の形態
のものであるとよい。また、ポリマーは組成物の局所使
用後に少なくともそれ自身の重量と等しい水分を吸収で
きるのが好ましく、最も好ましくはそれ自身の軍事の少
なくとも10倍の水分を吸収できる。 [0048]好適ポリマーの例には次のものを含む:化
学的に修飾した澱粉、例えばFOXORB 15 、米
国特許第4508705号明細書に記載の架橋結合され
たエーテル化澱粉、米国特許第4508705号明細書
に記載の架橋結合されたゼラチン化澱粉;米国特許第4
743440号明細書に記載の他の水分吸収性ポリマー
;化学的に修飾したセルロース、例えば、AKUCEL
L SW 009、AQUASORB、 AQUAI、
ON及び米国特許第3965091号に記載の架橋結合
されたナトリウムカルボキシメチルセルロース;米国特
許第4508705号に記載の澱粉−アクリロニトリル
グラフトコポリマー;西ドイツ特許第2614602号
に記載のポリアミド/エピクロルヒドリン物質と架橋結
合されたポリアクリレート;米国特許第4508705
号に記載の他の陰イオン性ポリ電解質物質; Po1y
hipe及び修飾Po1yhipe、例えt疵P−A−
0060138に記載のスルホン酸ナトリウム化したP
o1yhipe。 [0049]本発明組成物中に使用するときの吸水性ポ
リマーの量は組成物の0. 1〜5重景重電好ましくは
1〜25重量%であり得る。
【0050】
ゲル化剤
本発明組成物は、特に固体の化粧品ステイクの形態を意
図するときに、適宜ゲル化剤も含有し得る。従って、ゲ
ル化剤は構造マトリックスとして機能するように使用で
きる。一般に、好ましいゲル化剤の融点は45℃〜75
℃である。ゲル化剤の例には、分子中の炭素原子数が8
〜30の、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸エステル及
び脂肪酸アミドを含む。特に好ましいゲル化剤の例はセ
チルアルコール、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリルアルコール、エイコサニルアルコール
、ベヘニルアルコール、ラウリルアルコール、ベヘナミ
ド、獣脂脂肪酸の蔗糖エステル、ポリエチレングリコー
ルのモノ−及びジー脂肪酸エステル及びジベンズアルデ
ヒドモノソルビトールアセタールである。 [0051]ゲル化剤としてジベンズアルデヒドモノソ
ルビトールアセタールを使用する場合には、そのための
可溶化剤例えば1,2−プロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール及びポリエチレングリコールも含むのが
好ましいことを特記すべきである。 [0052]本発明組成物に使用するときのゲル化剤の
量は組成物の0.5〜30重量%、好ましくは1〜25
重量%でありうる。 [0053] 0.5重量%未満のゲル化剤を使用する
と、組成物は使用に際し柔らかすぎると思われる。また
、ゲル化剤の量が30重電電を超えると製品は使用に際
し硬すぎると思われる。 [0054] 他の制汗剤助剤 本発明組成物は最終組成物の特性を増強または改善する
ために、本明細書に上記した物質以外の制汗剤助剤も適
宜含んでよい。他の制汗剤助剤の例には、着色料及び抗
菌剤例えば2.4.4’−トリクロロ−2′−ヒドロキ
シジフェニルエーテル(IRGASAN DP 300
)を包含しうる。 [0055] 製品形態及び容器 本発明組成物は、ロールボールアプリケーターのような
アプリケーター、または推進剤を含有するエアゾール缶
のようなスプレー装置、または液体製品を分配するポン
プを具備した容器と組み合わせて使用するローションま
たは流動性ゲルのような液体として処方できる。あるい
は、本発明組成物は固体または半固体、例えば好適なア
プリケーター、または単にチューブ、ビンもしくは蓋付
きジャーと組み合わせて使用するためのスティック、ク
リームまたは硬いゲル、または拭き取り用ティッシュの
様な液体を含浸させた繊維(fabric)であり得る
。 [0056]従って、本発明は本明細書に定義の組成物
を含有する閉鎖容器も提供する。 [0057] 組成物の使用 本発明は哺乳類の皮膚に局所使用するための本明細書に
定義の制汗剤組成物の使用も提供する。 [0058]本発明組成物は主としてヒトの脇の下また
は体の他の発汗部分に局所使用することを特に意図して
いる。従って、組成物は所望に応じた頻度で、発汗を減
少させまたはなくすに充分量を使用できる。 [0059] 制汗剤製品の製法 本発明は、制汗剤組成物の製法にも係り、この製法は2
0℃で、Aスピンドルを2Orpmで螺旋状で使用する
Brookfield RTV 100粘度計で読み取
り値が少なくとも5となるまで、アルカノールを少なく
とも一部含む媒質中で疎水処理クレーをせん断する工程
を含む。この読み取り値は粘度的500mPa5に対応
する。 [00601このせん断工程は普通に凝集した疎水処理
クレー粒子を脱凝集(すなわち、分解)して、クレーの
個々の板状物または板状スタック(platelet
5tacks )を提供することを意図している。何故
ならば、それにより組成物の制汗効果が増強されること
が明白だからである。 [00611このようにして得た製品を最後に適切な容
器に充填し、より揮発性の成分が蒸発して失われること
を避けるために販売及び使用前には密封しておく。 [0062] 制汗剤製品の効果の測定 本明細書の以下の部分では、種々の製品の制汗剤効果に
言及する。これら組成物の組成の詳細を述べる前に、先
ず制汗効果を評価するために実施するテストについて述
べよう。テスト手順はヒト志願者に熱を負荷し、脇の下
の汗の重量を測定することを含んでいる。 [0063]被験者:テスト前2週間制汗剤を使用して
いなかった60名までの女性のパネル。 [0064]暑い部屋:温度40℃±2℃;相対湿度4
0%±5%。 [0065]製 品:テスト製品と対照製品の2つの製
品をテストするときに、パネルを2つの等しい人数の群
に分けた。1つの群では左の脇の下にテスト処理、右側
に対照処理を行い、第2群ではその逆を実施した。 [0066]対照製品:エタノール25%、ミリスチン
酸イソプロピル0. 6%、香料0.3%及び推進剤(
Propellant 11及び12の1=1混合物)
74.1%からなるエアゾール状の偽薬防臭剤である。 [0067]製品の使用:テストを実施するオペレータ
ーは、各脇の下にロールオン製品を適量、例えば平均的
300mgをつけるように標準法でテスト製品を塗布す
る。 [0068]汗の採集:汗を集めるために吸収性のコツ
トンパッドを使用する。パネリストは暑い部屋に入り、
40分間の「準備」期間を過ごす。その間には汗を採集
しない。次に、20分間汗を集め、汗の重量を測定する
。 [0069]テストの設計:被検者は3日間連続して参
加する。最初の3日の毎日製品で処理する。3日目に製
品を塗布した後、パネリストは暑い部屋に入って座り、
汗を集める。 [00701データの分析:統計処理には、製品及びパ
:ネリストによる副作用を考慮する変化量(var 1
anc e)分析を含んでいる。次の式: %式%) [式中、Cは対照製品で処理した脇の下からの汗の幾何
平均重量であり、Tはテスト製品で処理した脇の下から
の汗の幾何平均重量であり、副作用については補正した
]を使用して、各製品で処理した脇の下から採集した汗
の幾何平均重量から効果を計算する。 [0071]有意差は対数変換した重量に対して5tu
dentのtテストを適用して計算される。 [0072]
図するときに、適宜ゲル化剤も含有し得る。従って、ゲ
ル化剤は構造マトリックスとして機能するように使用で
きる。一般に、好ましいゲル化剤の融点は45℃〜75
℃である。ゲル化剤の例には、分子中の炭素原子数が8
〜30の、脂肪酸、脂肪アルコール、脂肪酸エステル及
び脂肪酸アミドを含む。特に好ましいゲル化剤の例はセ
チルアルコール、パルミチン酸、パルミチン酸イソプロ
ピル、ステアリルアルコール、エイコサニルアルコール
、ベヘニルアルコール、ラウリルアルコール、ベヘナミ
ド、獣脂脂肪酸の蔗糖エステル、ポリエチレングリコー
ルのモノ−及びジー脂肪酸エステル及びジベンズアルデ
ヒドモノソルビトールアセタールである。 [0051]ゲル化剤としてジベンズアルデヒドモノソ
ルビトールアセタールを使用する場合には、そのための
可溶化剤例えば1,2−プロピレングリコール、ヘキシ
レングリコール及びポリエチレングリコールも含むのが
好ましいことを特記すべきである。 [0052]本発明組成物に使用するときのゲル化剤の
量は組成物の0.5〜30重量%、好ましくは1〜25
重量%でありうる。 [0053] 0.5重量%未満のゲル化剤を使用する
と、組成物は使用に際し柔らかすぎると思われる。また
、ゲル化剤の量が30重電電を超えると製品は使用に際
し硬すぎると思われる。 [0054] 他の制汗剤助剤 本発明組成物は最終組成物の特性を増強または改善する
ために、本明細書に上記した物質以外の制汗剤助剤も適
宜含んでよい。他の制汗剤助剤の例には、着色料及び抗
菌剤例えば2.4.4’−トリクロロ−2′−ヒドロキ
シジフェニルエーテル(IRGASAN DP 300
)を包含しうる。 [0055] 製品形態及び容器 本発明組成物は、ロールボールアプリケーターのような
アプリケーター、または推進剤を含有するエアゾール缶
のようなスプレー装置、または液体製品を分配するポン
プを具備した容器と組み合わせて使用するローションま
たは流動性ゲルのような液体として処方できる。あるい
は、本発明組成物は固体または半固体、例えば好適なア
プリケーター、または単にチューブ、ビンもしくは蓋付
きジャーと組み合わせて使用するためのスティック、ク
リームまたは硬いゲル、または拭き取り用ティッシュの
様な液体を含浸させた繊維(fabric)であり得る
。 [0056]従って、本発明は本明細書に定義の組成物
を含有する閉鎖容器も提供する。 [0057] 組成物の使用 本発明は哺乳類の皮膚に局所使用するための本明細書に
定義の制汗剤組成物の使用も提供する。 [0058]本発明組成物は主としてヒトの脇の下また
は体の他の発汗部分に局所使用することを特に意図して
いる。従って、組成物は所望に応じた頻度で、発汗を減
少させまたはなくすに充分量を使用できる。 [0059] 制汗剤製品の製法 本発明は、制汗剤組成物の製法にも係り、この製法は2
0℃で、Aスピンドルを2Orpmで螺旋状で使用する
Brookfield RTV 100粘度計で読み取
り値が少なくとも5となるまで、アルカノールを少なく
とも一部含む媒質中で疎水処理クレーをせん断する工程
を含む。この読み取り値は粘度的500mPa5に対応
する。 [00601このせん断工程は普通に凝集した疎水処理
クレー粒子を脱凝集(すなわち、分解)して、クレーの
個々の板状物または板状スタック(platelet
5tacks )を提供することを意図している。何故
ならば、それにより組成物の制汗効果が増強されること
が明白だからである。 [00611このようにして得た製品を最後に適切な容
器に充填し、より揮発性の成分が蒸発して失われること
を避けるために販売及び使用前には密封しておく。 [0062] 制汗剤製品の効果の測定 本明細書の以下の部分では、種々の製品の制汗剤効果に
言及する。これら組成物の組成の詳細を述べる前に、先
ず制汗効果を評価するために実施するテストについて述
べよう。テスト手順はヒト志願者に熱を負荷し、脇の下
の汗の重量を測定することを含んでいる。 [0063]被験者:テスト前2週間制汗剤を使用して
いなかった60名までの女性のパネル。 [0064]暑い部屋:温度40℃±2℃;相対湿度4
0%±5%。 [0065]製 品:テスト製品と対照製品の2つの製
品をテストするときに、パネルを2つの等しい人数の群
に分けた。1つの群では左の脇の下にテスト処理、右側
に対照処理を行い、第2群ではその逆を実施した。 [0066]対照製品:エタノール25%、ミリスチン
酸イソプロピル0. 6%、香料0.3%及び推進剤(
Propellant 11及び12の1=1混合物)
74.1%からなるエアゾール状の偽薬防臭剤である。 [0067]製品の使用:テストを実施するオペレータ
ーは、各脇の下にロールオン製品を適量、例えば平均的
300mgをつけるように標準法でテスト製品を塗布す
る。 [0068]汗の採集:汗を集めるために吸収性のコツ
トンパッドを使用する。パネリストは暑い部屋に入り、
40分間の「準備」期間を過ごす。その間には汗を採集
しない。次に、20分間汗を集め、汗の重量を測定する
。 [0069]テストの設計:被検者は3日間連続して参
加する。最初の3日の毎日製品で処理する。3日目に製
品を塗布した後、パネリストは暑い部屋に入って座り、
汗を集める。 [00701データの分析:統計処理には、製品及びパ
:ネリストによる副作用を考慮する変化量(var 1
anc e)分析を含んでいる。次の式: %式%) [式中、Cは対照製品で処理した脇の下からの汗の幾何
平均重量であり、Tはテスト製品で処理した脇の下から
の汗の幾何平均重量であり、副作用については補正した
]を使用して、各製品で処理した脇の下から採集した汗
の幾何平均重量から効果を計算する。 [0071]有意差は対数変換した重量に対して5tu
dentのtテストを適用して計算される。 [0072]
【実施例】本発明を以下の実施例を参照して説明する。
[0073]
実施例1
この実施例は、本発明のロールオン型制汗剤ローション
(A)を説明しており、疎水的に処理されたクレーを脱
凝集するための、エタノール中での成分のせん断効果を
強調している、。 [0074] このローション(A)を製造するために
、20℃で、Aスピンドルを螺旋状に2Orpmで使用
するBrookfield RTV100粘度計で読み
取り値が少なくとも5となるまで、45Nシヤフト及び
T45/6Gジェネレターを装着したUltra Tu
rraxミキサーを使用して、エタノール中でBent
one 38をせん断した。次に、ロールオンローショ
ンの最終調製物に香料を加えた。 [0075]比較のために、同じ成分からせん断を実施
せず、単に混合して対照ローション(B)を製造した。 [0076]両ローションは共に次の成分を含有してい
た: 軍急煮 Bentone 38 10エタノール
89香料 1 次に、前記の方法に従って、女性志願者パネルでローシ
ョンA及びBの発汗減少能をテストし、次の結果を得た
。 [0077] 汗重量減少%で表す効果 ローションA(せん断)20 ローションB(非ぜん断) 4これ
らの結果はエタノール水溶液中でBentone 38
をせん断するとロールオンローションの制汗効果が顕著
に改善されることを確認するものである。 [0078] 実施例2 この実施例は本発明制汗剤ローション(CとD)を説明
しており、疎水処理クレーを脱凝集するための塩の効果
を強調している。 [0079]ローシヨン(C)を製造するために、実施
例1に記載のようにエタノール中でBentone 3
8をせん断し、次に塩と香料とを加えて単に混合した。 [00801比較のために、同じ成分をせん断すること
なく単に混合してもう1つのローション(D)を製造し
た。 [0081]両ローションは次の成分を含有している:
重量多 Bentone 38 1
0エタノール 64塩化ナトリ
ウム 25香料 1 次に、前記の方法に従って、女性志願者パネルでロー:
ジョンC及びDの発汗減少能をテストし、次の結果を得
た。 [0082] 汗重量減少%で表す効果 ローションC(せん断)14 0−シヨンD(非ぜん断)13 これらの結果は、実質量の塩の存在下ではエタノール水
溶液中でのBentone 38のせん断が制汗効果を
更に顕著に増強することはないことを確認するものであ
り、塩を全く含まない同様な非せん断ローション(実施
例1のローションB参照)と比べると、せん断せずに塩
のみでBentone 38を脱凝集する(ローション
D)とより良好な制汗効果のあるロールオンローション
が提供されることが明らかである。 [0083] 実施例3 この実施例は十分料の任意の水混和性皮膚軟化剤、即ち
ジプロピレングリコールメチルエーテルを含有するもう
1つの制汗剤ローション(E)を説明している。比較の
ために、エタノールより揮発性の低い水非混和性皮膚軟
化剤、即ちVolatile 5ilicone 72
07を同量含むもう1つのローション(F)も使用して
、制汗効果の損失を避けるためにはこのような皮膚軟化
剤量を制限することが重要であることを示す。 [0084]ローシヨンは次の成分を含有していた:重
量% ローションE ローションF Bentone 38
10 10エタノール
74 74ジプロピ
レングリコールメチルエーテル 15揮発性5il
icone 7207
15香料 11 次に、本明細書に前記の方法に従って女性志願者パネル
についてローションE及びFの発汗減少能をテストし、
・次の結果を得た: 汗重量減少%で表す効果 ローションE(せん断) 90−シ
ヨンF(せん断) 0これらの結果
は、組成物中に任意の水混和性皮膚軟化剤が、20重量
%までという規定範囲内の15重量%の濃度で存在する
(ローションE)と許容範囲の効果が提供されることを
確認するものである。対照的に、組成物中に任意の水非
混和性皮膚軟化剤が、5重量%までという規定範囲を超
える15重量%の濃度で存在する(ローションF)と、
組成物の制汗効果は完全に失われてしまう。 [0085] 実施例4 この実施例は、上記方法でテストして、汗重量の減少に
特に有効であることが判ったさらに2つの配合物を示し
ている。 [0086] 重量% ローションG エアゾール配合物H Akucell 5W3009 1
0. 0 2. 0炭酸亜鉛
3. 0 0. 5Bent
one 38 10. 0
2. 0エタノール
76、 0 10. 0香料
1.0 1. On−ペンタン
40.0Cap 70
(炭化水素)
44. 5両配合物は、実施例1に記載の方法と同様の
方法で製造したが、エアゾール配合物HではCap 7
0以外の全成分をせん断または単に混合し、既知の方法
で、配合物を缶に入れるときにCap 70 (推進剤
ガス)を加えた。本明細書に前記の方法に従って女性志
願者パネルについてテストすると、次の結果が得られた
。 [0087] 汗重量減少%で表す効果 ローションG(せん断)28 0−シヨンH(非ぜん断)24
(A)を説明しており、疎水的に処理されたクレーを脱
凝集するための、エタノール中での成分のせん断効果を
強調している、。 [0074] このローション(A)を製造するために
、20℃で、Aスピンドルを螺旋状に2Orpmで使用
するBrookfield RTV100粘度計で読み
取り値が少なくとも5となるまで、45Nシヤフト及び
T45/6Gジェネレターを装着したUltra Tu
rraxミキサーを使用して、エタノール中でBent
one 38をせん断した。次に、ロールオンローショ
ンの最終調製物に香料を加えた。 [0075]比較のために、同じ成分からせん断を実施
せず、単に混合して対照ローション(B)を製造した。 [0076]両ローションは共に次の成分を含有してい
た: 軍急煮 Bentone 38 10エタノール
89香料 1 次に、前記の方法に従って、女性志願者パネルでローシ
ョンA及びBの発汗減少能をテストし、次の結果を得た
。 [0077] 汗重量減少%で表す効果 ローションA(せん断)20 ローションB(非ぜん断) 4これ
らの結果はエタノール水溶液中でBentone 38
をせん断するとロールオンローションの制汗効果が顕著
に改善されることを確認するものである。 [0078] 実施例2 この実施例は本発明制汗剤ローション(CとD)を説明
しており、疎水処理クレーを脱凝集するための塩の効果
を強調している。 [0079]ローシヨン(C)を製造するために、実施
例1に記載のようにエタノール中でBentone 3
8をせん断し、次に塩と香料とを加えて単に混合した。 [00801比較のために、同じ成分をせん断すること
なく単に混合してもう1つのローション(D)を製造し
た。 [0081]両ローションは次の成分を含有している:
重量多 Bentone 38 1
0エタノール 64塩化ナトリ
ウム 25香料 1 次に、前記の方法に従って、女性志願者パネルでロー:
ジョンC及びDの発汗減少能をテストし、次の結果を得
た。 [0082] 汗重量減少%で表す効果 ローションC(せん断)14 0−シヨンD(非ぜん断)13 これらの結果は、実質量の塩の存在下ではエタノール水
溶液中でのBentone 38のせん断が制汗効果を
更に顕著に増強することはないことを確認するものであ
り、塩を全く含まない同様な非せん断ローション(実施
例1のローションB参照)と比べると、せん断せずに塩
のみでBentone 38を脱凝集する(ローション
D)とより良好な制汗効果のあるロールオンローション
が提供されることが明らかである。 [0083] 実施例3 この実施例は十分料の任意の水混和性皮膚軟化剤、即ち
ジプロピレングリコールメチルエーテルを含有するもう
1つの制汗剤ローション(E)を説明している。比較の
ために、エタノールより揮発性の低い水非混和性皮膚軟
化剤、即ちVolatile 5ilicone 72
07を同量含むもう1つのローション(F)も使用して
、制汗効果の損失を避けるためにはこのような皮膚軟化
剤量を制限することが重要であることを示す。 [0084]ローシヨンは次の成分を含有していた:重
量% ローションE ローションF Bentone 38
10 10エタノール
74 74ジプロピ
レングリコールメチルエーテル 15揮発性5il
icone 7207
15香料 11 次に、本明細書に前記の方法に従って女性志願者パネル
についてローションE及びFの発汗減少能をテストし、
・次の結果を得た: 汗重量減少%で表す効果 ローションE(せん断) 90−シ
ヨンF(せん断) 0これらの結果
は、組成物中に任意の水混和性皮膚軟化剤が、20重量
%までという規定範囲内の15重量%の濃度で存在する
(ローションE)と許容範囲の効果が提供されることを
確認するものである。対照的に、組成物中に任意の水非
混和性皮膚軟化剤が、5重量%までという規定範囲を超
える15重量%の濃度で存在する(ローションF)と、
組成物の制汗効果は完全に失われてしまう。 [0085] 実施例4 この実施例は、上記方法でテストして、汗重量の減少に
特に有効であることが判ったさらに2つの配合物を示し
ている。 [0086] 重量% ローションG エアゾール配合物H Akucell 5W3009 1
0. 0 2. 0炭酸亜鉛
3. 0 0. 5Bent
one 38 10. 0
2. 0エタノール
76、 0 10. 0香料
1.0 1. On−ペンタン
40.0Cap 70
(炭化水素)
44. 5両配合物は、実施例1に記載の方法と同様の
方法で製造したが、エアゾール配合物HではCap 7
0以外の全成分をせん断または単に混合し、既知の方法
で、配合物を缶に入れるときにCap 70 (推進剤
ガス)を加えた。本明細書に前記の方法に従って女性志
願者パネルについてテストすると、次の結果が得られた
。 [0087] 汗重量減少%で表す効果 ローションG(せん断)28 0−シヨンH(非ぜん断)24
Claims (20)
- 【請求項1】 (i)疎水処理クレー4〜95重量%、及び(i i)
炭素原子数1〜4のアルカノールからなる担体媒質96
〜5重量%を含むヒト皮膚への局所使用に適した制汗剤
組成物であって、アルミニウム含量が0.2重量%以下
である組成物。 - 【請求項2】 疎水処理クレーが緑粘土族クレーである
請求項1記載の組成物。 - 【請求項3】 緑粘土族クレーがモンモリロナイトクレ
ーである請求項2記載の組成物。 - 【請求項4】 モンモリロナイトクレーがQuater
nium−18−ベントナイトである請求項3記載の組
成物。 - 【請求項5】 緑粘土族クレーかへクトライトである請
求項2記載の組成物。 - 【請求項6】 へクトライトがStearalkoni
um ヘクトライトである請求項5記載の組成物。 - 【請求項7】 へクトライトがQuaternium−
18−ヘクトライトである請求項5記載の組成物。 - 【請求項8】 緑粘土族クレーがコロイド状珪酸アルミ
ニウムマグネシウムである請求項2記載の組成物。 - 【請求項9】 緑粘土族クレーがBentone 5D
−1である請求項2記載の組成物。 - 【請求項10】 疎水処理クレーが脱凝集処理した板
状スタックからなる請求項1から9のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項11】 疎水処理クレーが組成物の5〜50
重量%を構成する請求項1から10のいずれか一項に記
載の組成物。 - 【請求項12】 疎水処理クレーが組成物の8〜30
重量%を構成する請求項11記載の組成物。 - 【請求項13】 アルカノールをエタノール、イソプ
ロパツール及びその混合物から選択する請求項1から1
2のいずれか一項に記載の組成物。 - 【請求項14】 担体媒質が組成物の95〜50重量
%を構成する請求項1から13のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項15】 担体媒質が組成物の92〜70重量
%を構成する請求項14記載の組成物。 - 【請求項16】 少なくとも吸水性ポリマー自身の重量
に等しい量の水を吸収する能力を有する吸水性ポリマー
をさらに含む請求項1から15のいずれか一項に記載の
組成物。 - 【請求項17】 吸水性ポリマーが少なくともそれ自身
の重量の10倍に等しい量の水を吸収する能力を有する
請求項16記載の組成物。 - 【請求項18】 吸水性ポリマーが化学的に修飾された
セルロースからなる請求項15.16または17記載の
組成物。 - 【請求項19】 吸水性ポリマーが化学的に修飾された
澱粉からなる請求項15.16または17記載の組成物
。 - 【請求項20】 吸水性ポリマーが組成物の0.1〜
50重景%重電成する請求項16から19のいずれか一
項に記載の組成物。
Applications Claiming Priority (2)
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|---|---|---|---|
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|---|---|
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Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
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| JP (1) | JPH04211008A (ja) |
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| GB (1) | GB9002080D0 (ja) |
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| DE2524110A1 (de) * | 1974-06-12 | 1976-01-02 | Colgate Palmolive Co | Aerosol-antitranspirant |
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-
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- 1990-01-30 GB GB909002080A patent/GB9002080D0/en active Pending
-
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- 1991-01-23 CA CA002034775A patent/CA2034775A1/en not_active Abandoned
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- 1991-01-28 EP EP19910300607 patent/EP0440387A1/en not_active Ceased
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