JPH0413612A - 角質繊維染色剤組成物 - Google Patents
角質繊維染色剤組成物Info
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- JPH0413612A JPH0413612A JP2112594A JP11259490A JPH0413612A JP H0413612 A JPH0413612 A JP H0413612A JP 2112594 A JP2112594 A JP 2112594A JP 11259490 A JP11259490 A JP 11259490A JP H0413612 A JPH0413612 A JP H0413612A
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- Japan
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- composition
- amino
- coupling
- dyeing
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- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61K—PREPARATIONS FOR MEDICAL, DENTAL OR TOILETRY PURPOSES
- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
- A61K8/18—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition
- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/40—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing nitrogen
- A61K8/44—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof
- A61K8/445—Aminocarboxylic acids or derivatives thereof, e.g. aminocarboxylic acids containing sulfur; Salts; Esters or N-acylated derivatives thereof aromatic, i.e. the carboxylic acid directly linked to the aromatic ring
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
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- A61K8/00—Cosmetics or similar toiletry preparations
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- A61K8/30—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds
- A61K8/33—Cosmetics or similar toiletry preparations characterised by the composition containing organic compounds containing oxygen
- A61K8/34—Alcohols
- A61K8/347—Phenols
-
- A—HUMAN NECESSITIES
- A61—MEDICAL OR VETERINARY SCIENCE; HYGIENE
- A61Q—SPECIFIC USE OF COSMETICS OR SIMILAR TOILETRY PREPARATIONS
- A61Q5/00—Preparations for care of the hair
- A61Q5/10—Preparations for permanently dyeing the hair
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Abstract
(57)【要約】本公報は電子出願前の出願データであるた
め要約のデータは記録されません。
め要約のデータは記録されません。
Description
【発明の詳細な説明】
〔産業上の利用分野〕
本発明は角質繊維用染色剤組成物に関し、更に詳細には
特に赤系色の強い色調と非常に良好な堅牢性を与えるこ
とのできる角質繊維染色剤組成物に関する。
特に赤系色の強い色調と非常に良好な堅牢性を与えるこ
とのできる角質繊維染色剤組成物に関する。
毛髪等の角質繊維の染色には、従来より顕色物質とカッ
プリング物質を組み合せて用いる、いわゆる酸化染色剤
組成物が広く使用されている。この酸化染色剤組成物は
顕色物質とカップリング物質の酸化カップリングによっ
て生じる、いわゆる酸化色素が毛髪等を強く染色するこ
とを利用したものである。モして顕色物質としては、一
般にｐ−フ二二レンジアミン誘導体、ｐ−アミノフェノ
ール誘導体、ジアミノピリジン誘導体、４−アミノピラ
ゾロン誘導体、ペテロ環状ピラゾロン等が、また、カッ
プリング物質としては、ｍ−フ二二レンジアミン誘導体
、フェノール誘導体、ｍ−アミノフェノール誘導体、ピ
ラゾロン誘導体等が使用されている。
プリング物質を組み合せて用いる、いわゆる酸化染色剤
組成物が広く使用されている。この酸化染色剤組成物は
顕色物質とカップリング物質の酸化カップリングによっ
て生じる、いわゆる酸化色素が毛髪等を強く染色するこ
とを利用したものである。モして顕色物質としては、一
般にｐ−フ二二レンジアミン誘導体、ｐ−アミノフェノ
ール誘導体、ジアミノピリジン誘導体、４−アミノピラ
ゾロン誘導体、ペテロ環状ピラゾロン等が、また、カッ
プリング物質としては、ｍ−フ二二レンジアミン誘導体
、フェノール誘導体、ｍ−アミノフェノール誘導体、ピ
ラゾロン誘導体等が使用されている。
しかしながら、従来の酸化染色剤組成物は、彩度、染着
力及び堅牢性において未だ満足すべきものはなかった。
力及び堅牢性において未だ満足すべきものはなかった。
そこで本発明者らは前記問題点を解決すべく、カップリ
ング物質と顕色物質の組み合せに関し種々検討を重ねた
結果、カップリング物質としての特定のナフタレン誘導
体と、顕色物質として特定のアミノフェノール誘導体を
組み合せ使用することにより、角質繊維を高彩度な赤系
色の色調に染色することが可能となり、かつその染色は
優れたシャンプー堅牢性を有することを見出し、本発明
を完成した。
ング物質と顕色物質の組み合せに関し種々検討を重ねた
結果、カップリング物質としての特定のナフタレン誘導
体と、顕色物質として特定のアミノフェノール誘導体を
組み合せ使用することにより、角質繊維を高彩度な赤系
色の色調に染色することが可能となり、かつその染色は
優れたシャンプー堅牢性を有することを見出し、本発明
を完成した。
すなわち、本発明はカップリング物質としての１５−ジ
ヒドロキシナフタレンと、顕色物質としての２−アミノ
−５−ヒドロキシ安息香酸とを含有することを特徴とす
る角質繊維染色剤組成物を提供するものである。
ヒドロキシナフタレンと、顕色物質としての２−アミノ
−５−ヒドロキシ安息香酸とを含有することを特徴とす
る角質繊維染色剤組成物を提供するものである。
本発明の角質繊維染色剤組成物（以下、「染色剤組成物
」と略称する）中の顕色物質である２−アミノ−５−ヒ
ドロキシ安息香酸は、Ｂｅ１ｌｓｔｅｉｎ１４ ＩＶ
、 ２０８０に記載の方法等により合成される。
」と略称する）中の顕色物質である２−アミノ−５−ヒ
ドロキシ安息香酸は、Ｂｅ１ｌｓｔｅｉｎ１４ ＩＶ
、 ２０８０に記載の方法等により合成される。
本発明染色剤組成物中のカップリング物質である１、５
−ジヒドロキシナフタレンと２−アミノ−５−ヒドロキ
シ安息香酸の配合割合は、一方の成分が他方に比べ過剰
となっていてもさしつかえないが、モル比で１：０．８
〜１：１．５程度であることが好ましい。
−ジヒドロキシナフタレンと２−アミノ−５−ヒドロキ
シ安息香酸の配合割合は、一方の成分が他方に比べ過剰
となっていてもさしつかえないが、モル比で１：０．８
〜１：１．５程度であることが好ましい。
また本発明の染色組成物には所望の色調を得るたｔ必要
であれば、更に公知の顕色物質、カップリング物質及び
通常の直接性染料等を併用、配合することができる。
であれば、更に公知の顕色物質、カップリング物質及び
通常の直接性染料等を併用、配合することができる。
このようなカップリング物質の例としては、例エバα−
ナフトール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、２．６
−ジメチルフェノール、２．５−ジメチルフェノール、
３，４−ジメチルフェノール、３．５−ジメチルフェノ
ール、ベンズカテキン、ピロガロール、１，７−ジヒド
ロキシナフタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール
、ヒドロキノン、２．４−ジアミノアニソール、ｍ−）
ルイレンジアミン、４−アミンフェノール、レゾルシン
、レゾルシンモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジア
ミン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、■
−フェニルー３−アミノー５−ピラゾロン、１−フェニ
ル−３，５−ジケトピラゾリジン、１−メチル−７−シ
メチルアミノ４−ヒドロキシキノロン−２，１−アミノ
−３７セチルアセトアミノー４−二トロベンゾール、１
−アミノ−３−シアノアセチルアミノ−４−二トロベン
ゾール、ｍ−アミノフェノール、４−クロロレゾルシン
、２−メチルレゾルシン、２．４−ジアミノフェノキシ
エタノール、３．５−ジアミノトリフロロメチルベンゼ
ン、２．４−ジアミノフロロベンゼン、３．５−ジアミ
ノフロロベンゼン、２．６−ジアミツビリジン、２，４
−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２．４．６−
トリアミノピリミジン、２−アミノ−４，６−シヒドロ
キシビリミジン、４−アミノ−２，６−シヒドロキシビ
リミジン、４，６−グアミツ−２＝ヒドロキシピリミジ
ン、ｐ−ニトロ−〇−フェニレンジアミン、２−アミノ
−５−ニトロフェノール、ｐ−ニトロ−ｍ−フェニレン
ジアミン、ｏ−二トローｐ−フ二二レンジアミン、２−
アミノ−４−ニトロフェノール等が挙げられる。また、
顕色物質としては、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トル
イレンジアミン、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ
−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
−エチル−Ｎ−（ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン
ジアミン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−
ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジア
ミン、メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２．６−ジ
クロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル６−ブロ
ム−ｐ−フェニレンジアミン、２−１０ルー６−メチル
−ｐ−フェニレンジアミン、６−メドキシー３−メチル
−ｐ−７二二レンジアミン、２．５−ジアミノアニソー
ル、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ−２−メトキシエチル−ｐ−フェニレンジ
アミン等の１種又は数種のＮＨ，−基、ＮＩＩＲ，−基
又は１ｌ（Ｉｌ、）、−基（Ｒ，は炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す）を有する化合
物、２．５−ジアミノピリジン誘導体、Ｎ−ブチル−Ｎ
〜スルホブチル−ｐ−７エニレンジアミン等が挙げられ
る。
ナフトール、０−クレゾール、ｍ−クレゾール、２．６
−ジメチルフェノール、２．５−ジメチルフェノール、
３，４−ジメチルフェノール、３．５−ジメチルフェノ
ール、ベンズカテキン、ピロガロール、１，７−ジヒド
ロキシナフタレン、５−アミノ−２−メチルフェノール
、ヒドロキノン、２．４−ジアミノアニソール、ｍ−）
ルイレンジアミン、４−アミンフェノール、レゾルシン
、レゾルシンモノメチルエーテル、ｍ−フェニレンジア
ミン、１−フェニル−３−メチル−５−ピラゾロン、■
−フェニルー３−アミノー５−ピラゾロン、１−フェニ
ル−３，５−ジケトピラゾリジン、１−メチル−７−シ
メチルアミノ４−ヒドロキシキノロン−２，１−アミノ
−３７セチルアセトアミノー４−二トロベンゾール、１
−アミノ−３−シアノアセチルアミノ−４−二トロベン
ゾール、ｍ−アミノフェノール、４−クロロレゾルシン
、２−メチルレゾルシン、２．４−ジアミノフェノキシ
エタノール、３．５−ジアミノトリフロロメチルベンゼ
ン、２．４−ジアミノフロロベンゼン、３．５−ジアミ
ノフロロベンゼン、２．６−ジアミツビリジン、２，４
−ジアミノ−６−ヒドロキシピリミジン、２．４．６−
トリアミノピリミジン、２−アミノ−４，６−シヒドロ
キシビリミジン、４−アミノ−２，６−シヒドロキシビ
リミジン、４，６−グアミツ−２＝ヒドロキシピリミジ
ン、ｐ−ニトロ−〇−フェニレンジアミン、２−アミノ
−５−ニトロフェノール、ｐ−ニトロ−ｍ−フェニレン
ジアミン、ｏ−二トローｐ−フ二二レンジアミン、２−
アミノ−４−ニトロフェノール等が挙げられる。また、
顕色物質としては、ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トル
イレンジアミン、Ｎ−メチル−ｐ−フェニレンジアミン
、Ｎ、Ｎ−ジメチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ
−ジエチル−２−メチル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ
−エチル−Ｎ−（ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレン
ジアミン、クロル−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ、Ｎ−
ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジア
ミン、メトキシ−ｐ−フェニレンジアミン、２．６−ジ
クロル−ｐ−フェニレンジアミン、２−クロル６−ブロ
ム−ｐ−フェニレンジアミン、２−１０ルー６−メチル
−ｐ−フェニレンジアミン、６−メドキシー３−メチル
−ｐ−７二二レンジアミン、２．５−ジアミノアニソー
ル、Ｎ−（２−ヒドロキシプロピル）−ｐ−フェニレン
ジアミン、Ｎ−２−メトキシエチル−ｐ−フェニレンジ
アミン等の１種又は数種のＮＨ，−基、ＮＩＩＲ，−基
又は１ｌ（Ｉｌ、）、−基（Ｒ，は炭素数１〜４のアル
キル基又はヒドロキシアルキル基を示す）を有する化合
物、２．５−ジアミノピリジン誘導体、Ｎ−ブチル−Ｎ
〜スルホブチル−ｐ−７エニレンジアミン等が挙げられ
る。
本発明染色剤組成物は、空気中の酸素によっても酸化カ
ップリングを生起し、毛髪等を染色するが、化学的酸化
剤を添加することにより酸化カップリングを生起させる
のがより好ましい。特に好ましい酸化剤としては、過酸
化水素；過酸化水素が尿素、メラミン又は硼酸す） ＋
Ｊウムに付加した生成物；このような過酸化水素付加物
と過酸化カリウムー二硫酸との混合物等が挙げられる。
ップリングを生起し、毛髪等を染色するが、化学的酸化
剤を添加することにより酸化カップリングを生起させる
のがより好ましい。特に好ましい酸化剤としては、過酸
化水素；過酸化水素が尿素、メラミン又は硼酸す） ＋
Ｊウムに付加した生成物；このような過酸化水素付加物
と過酸化カリウムー二硫酸との混合物等が挙げられる。
本発明の染色剤組成物は通常、クリーム、エマルジョン
、ゲル、溶液等の剤型で提供されるのが好ましい。この
ような剤型とするには、前記顕色物質及びカップリング
物質に、通常化粧品分野において用いられる湿潤剤（乳
化剤）、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、感触向上剤、整
髪基剤、香料等を添加し、−常法に従って製造すればよ
い。ここで用いられる湿潤剤（乳化剤）としては、例え
ばアルキルベンゼンスルホネート、脂肪アルコールサル
フェート、アルキルスルホネート、脂肪酸アルカノール
アミド、エチレンオキシドと脂肪アルコールとの付加生
成物等が挙げられる。また増粘剤としては、例えばメチ
ルセルロール、デンプン、高級脂肪アルコール、パラフ
ィン油、脂肪酸等が挙げられ、安定化剤としては、例え
ば亜硫酸塩等の還元剤、ヒドロキノン誘導体、キレート
剤等が挙げられ、感触向上剤、整髪基剤としては、例え
ばシリコーン、高級アルコール、各種非イオン界面活性
剤等の油剤、各種のカチオンポリマー等が挙げられる。
、ゲル、溶液等の剤型で提供されるのが好ましい。この
ような剤型とするには、前記顕色物質及びカップリング
物質に、通常化粧品分野において用いられる湿潤剤（乳
化剤）、可溶化剤、増粘剤、安定化剤、感触向上剤、整
髪基剤、香料等を添加し、−常法に従って製造すればよ
い。ここで用いられる湿潤剤（乳化剤）としては、例え
ばアルキルベンゼンスルホネート、脂肪アルコールサル
フェート、アルキルスルホネート、脂肪酸アルカノール
アミド、エチレンオキシドと脂肪アルコールとの付加生
成物等が挙げられる。また増粘剤としては、例えばメチ
ルセルロール、デンプン、高級脂肪アルコール、パラフ
ィン油、脂肪酸等が挙げられ、安定化剤としては、例え
ば亜硫酸塩等の還元剤、ヒドロキノン誘導体、キレート
剤等が挙げられ、感触向上剤、整髪基剤としては、例え
ばシリコーン、高級アルコール、各種非イオン界面活性
剤等の油剤、各種のカチオンポリマー等が挙げられる。
これらの剤型における顕色物質とカップリング物質の配
合量は、合計で０．２〜５重量％（以下車に％で示す）
、特に１〜３％が好ましい。湿潤剤（乳化剤）は通常０
．５〜３０％、増粘剤は０１〜２５％配合されるのが好
ましい。
合量は、合計で０．２〜５重量％（以下車に％で示す）
、特に１〜３％が好ましい。湿潤剤（乳化剤）は通常０
．５〜３０％、増粘剤は０１〜２５％配合されるのが好
ましい。
また、他の酸化染料及び／又は直接染料を本発明の染色
剤組成物中に配合する場合、これら染料の全量は組成物
中、０．１〜１５％、特に１〜８％とすることが好まし
い。更に、これらの剤型において、組成物全体のｌ１ｌ
−１は８〜１ｏ程度に調整されるのが好ましい。
剤組成物中に配合する場合、これら染料の全量は組成物
中、０．１〜１５％、特に１〜８％とすることが好まし
い。更に、これらの剤型において、組成物全体のｌ１ｌ
−１は８〜１ｏ程度に調整されるのが好ましい。
本発明染色剤組成物を用いて角質繊維の染色を実施する
には、例えば本発明染色剤組成物に酸化剤を添加して酸
化カップリングを行い染色液を調、製し、この染色液を
角質繊維に適用し、１０〜５０分、好ましくは２５〜３
５分前後の作用時間をおいて角質繊維を洗浄した後乾燥
することにより行われる。ここで染色液の適用は１５〜
４０℃で行われる。
には、例えば本発明染色剤組成物に酸化剤を添加して酸
化カップリングを行い染色液を調、製し、この染色液を
角質繊維に適用し、１０〜５０分、好ましくは２５〜３
５分前後の作用時間をおいて角質繊維を洗浄した後乾燥
することにより行われる。ここで染色液の適用は１５〜
４０℃で行われる。
本発明の染色剤組成物を用いて角質繊維を染色すれば、
高彩度赤系色への染色が可能であり、しかも得られた色
調は良好な耐光性、耐洗浄性及び耐摩擦性を有するもの
である。
高彩度赤系色への染色が可能であり、しかも得られた色
調は良好な耐光性、耐洗浄性及び耐摩擦性を有するもの
である。
次に実施例を挙げて本発明の詳細な説明するが、本発明
はこれによって制限されるものではない。
はこれによって制限されるものではない。
実施例１
下記組成からなるベース１００ｇ中に下記（１）、（２
）及び第１表に示す顕色物質０．０１モル及びカップリ
ング物質０．０１モルを加え混合した。次いで組成物の
９Ｈをアンモニアにて９．５に調整することにより、染
色剤組成物を製造した。
）及び第１表に示す顕色物質０．０１モル及びカップリ
ング物質０．０１モルを加え混合した。次いで組成物の
９Ｈをアンモニアにて９．５に調整することにより、染
色剤組成物を製造した。
染色剤組成物１００ｇに対し、等重量の６％過酸化水素
水溶液を加えて染色液を調製した。この染色液をヤギ毛
に塗布し、３０℃で３０分間放置した。次いで染色処理
ヤギ毛を通常のシャンプーで洗浄し、乾燥した。得られ
た染色の色調及び彩度を下記評価基準により観察した結
果を第１表に示す。
水溶液を加えて染色液を調製した。この染色液をヤギ毛
に塗布し、３０℃で３０分間放置した。次いで染色処理
ヤギ毛を通常のシャンプーで洗浄し、乾燥した。得られ
た染色の色調及び彩度を下記評価基準により観察した結
果を第１表に示す。
また、シャンプー堅牢性を判定するたｔ１上で得た染色
毛を用いて、シャンプー、室温乾燥を１０回瑳り返した
後の色落ちの程度をシャンプー前と比較して目視し、下
Ｓ８判定基準により評価した。この結果も第１表に示す
。
毛を用いて、シャンプー、室温乾燥を１０回瑳り返した
後の色落ちの程度をシャンプー前と比較して目視し、下
Ｓ８判定基準により評価した。この結果も第１表に示す
。
（ベース組成） （％）オレイ
ン酸 １０オレイン酸
ジエタノールアミド ８オレイルアルコール
２ポリオキシエチレンオクチル
ドデ １゜シルエーテル（平均８０２０モル付加
）エタノール １５プロ
ピレングリコール １゜塩化アンモニ
ウム ３２５％アンモニア
７水
３５（１）顕色物質 ドロキシ安息香酸 Ｐｌ：２−アミノ−５−ヒ カップリング物質 Ｃ，：１．５−ジヒドロキシナフタレンＣ２：ｐ−アミ
ノ−０−クレゾール ロ３＝１−ナフトール ａ、彩度の評価基準 良 い−ｍ−−○ 普 通−−−一△ 悪 い−−−一× ｂ、シャンプー堅牢性の判定基準 はとんど色落ちしていない一−−−０ 少し色落ちしている一−−−−−−−−−△かなり色落
ちしているー−−−−−−−ｘ以下余白 第１表
ン酸 １０オレイン酸
ジエタノールアミド ８オレイルアルコール
２ポリオキシエチレンオクチル
ドデ １゜シルエーテル（平均８０２０モル付加
）エタノール １５プロ
ピレングリコール １゜塩化アンモニ
ウム ３２５％アンモニア
７水
３５（１）顕色物質 ドロキシ安息香酸 Ｐｌ：２−アミノ−５−ヒ カップリング物質 Ｃ，：１．５−ジヒドロキシナフタレンＣ２：ｐ−アミ
ノ−０−クレゾール ロ３＝１−ナフトール ａ、彩度の評価基準 良 い−ｍ−−○ 普 通−−−一△ 悪 い−−−一× ｂ、シャンプー堅牢性の判定基準 はとんど色落ちしていない一−−−０ 少し色落ちしている一−−−−−−−−−△かなり色落
ちしているー−−−−−−−ｘ以下余白 第１表
Claims (1)
- １、カップリング物質としての１，５−ジヒドロキシナ
フタレンと、顕色物質としての２−アミノ−５−ヒドロ
キシ安息香酸とを含有することを特徴とする角質繊維染
色剤組成物。
Priority Applications (5)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2112594A JPH0413612A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 角質繊維染色剤組成物 |
| US07/691,285 US5089026A (en) | 1990-04-27 | 1991-04-25 | Dyeing composition for keratin fiber |
| DE91106825T DE69100391T2 (de) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Haarfärbemittel. |
| EP91106825A EP0455168B1 (en) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Dyeing composition for keratin fiber |
| AT91106825T ATE94752T1 (de) | 1990-04-27 | 1991-04-26 | Haarfaerbemittel. |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2112594A JPH0413612A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 角質繊維染色剤組成物 |
Publications (1)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JPH0413612A true JPH0413612A (ja) | 1992-01-17 |
Family
ID=14590649
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2112594A Pending JPH0413612A (ja) | 1990-04-27 | 1990-04-27 | 角質繊維染色剤組成物 |
Country Status (5)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US5089026A (ja) |
| EP (1) | EP0455168B1 (ja) |
| JP (1) | JPH0413612A (ja) |
| AT (1) | ATE94752T1 (ja) |
| DE (1) | DE69100391T2 (ja) |
Families Citing this family (7)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| DE4136997C2 (de) * | 1991-11-11 | 1995-12-07 | Goldwell Gmbh | Haarfärbemittel |
| AU7591098A (en) * | 1997-05-23 | 1998-12-11 | Procter & Gamble Company, The | Hair colouring compositions and their use |
| DE102005014686A1 (de) † | 2005-03-29 | 2006-10-12 | Henkel Kgaa | Oxidationsfärbemittel mit 1,5-und/oder 2,7-Dihydroxynaphtalin und mindestens einem weiteren Kuppler |
| FR2984146B1 (fr) * | 2011-12-20 | 2019-10-25 | L'oreal | Composition de coloration d'oxydation riche en corps gras, procedes et dispositif approprie |
| FR2984115A1 (fr) * | 2011-12-20 | 2013-06-21 | Oreal | Procede de coloration d'oxydation riche en corps gras et un catalyseur metallique, dispositif |
| FR3007274B1 (fr) * | 2013-06-21 | 2015-06-19 | Oreal | Procede de coloration en presence de bases d'oxydation comprenant au moins un groupe amide ou acide et d'un catalyseur metallique, dispositif et composition prete a l'emploi |
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