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JP7780431B2 - 結節性硬化症の治療での使用のためのガナキソロン - Google Patents

結節性硬化症の治療での使用のためのガナキソロン

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JP7780431B2 JP2022529846A JP2022529846A JP7780431B2 JP 7780431 B2 JP7780431 B2 JP 7780431B2 JP 2022529846 A JP2022529846 A JP 2022529846A JP 2022529846 A JP2022529846 A JP 2022529846A JP 7780431 B2 JP7780431 B2 JP 7780431B2
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マリナス ファーマシューティカルズ， インコーポレイテッド
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Description

本出願は、２０１９年１２月６日に出願した米国仮出願第６２／９４４，５４９号の利益を主張し、同仮出願は、参照により、その全内容を本明細書で援用する。
１．背景
結節性硬化症（ＴＳＣ）とも呼ばれる結節性硬化症は、身体の数多くの箇所で認められる多数の非がん性（良性）腫瘍の増殖を特徴とする希少な多系統遺伝性疾患である（Ｎｏｒｔｈｒｕｐ ｅｔ ａｌ．，（２０１３），Ｐｅｄｉａｔｒ Ｎｅｕｒｏｌ．，４９（４）：２４３－２５４）。これらの腫瘍は、皮膚、脳、腎臓、及びその他の臓器で発生し、多くの場合、重大な健康問題を引き起こす（同文献）。
てんかんは、ＴＳＣの患者で最も一般的な神経学的症状（「ＴＳＣ関連てんかん」）であり、また、罹患率と死亡率の大きな原因となっている。Ｊｕｌｉｃｈ ａｎｄ Ｓａｈｉｎ（２０１４），Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｎｅｕｒｏｌ．，５０：２９０－２９６。点頭てんかんは、乳児期に出現する最も一般的なタイプの発作であり、患者の５０％で、てんかんの初期症状となっている（同文献）。年長の子どもと大人とでは、焦点性意識障害発作（以前は、複雑部分発作と称された）が最も一般的である（同文献）。その他の焦点性発作及び全般発作も発生し得る（同文献）。
ＴＳＣ関連てんかんは、最大で、患者の約９０％が罹患し、その内の約７０％は治療抵抗性である（Ｐｏｒｔｏｃａｒｒｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，（２０１８），Ａｎ Ｂｒａｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，９３（３）：３２３－３３１）。さらに、難治性てんかんの患者では、対照のてんかんの患者と比較して、自閉症、精神遅滞、気分障害などの知的障害の有病率が高く、そして、罹患した個人の生涯にわたって疾患の発現が続く（同文献）。てんかんが認知発達、ならびに生活の質に及ぼす悪影響により、発作の予防と管理がＴＳＣの治療における重要な目標となっている（Ｖｅｒｇｅｅｒ ｅｔ ａｌ．，（２０１９）、Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ Ｏｐｅｎ、４：５８１－５９２）。
この障害には、治療法がない。ＴＳＣ関連の点頭てんかんの第一選択療法は、ビガバトリンである（Ｕｌｉｅｌ－Ｓｉｂｏｎｙ ｅｔ ａｌ．，（２０２０）、Ｃｈｉｌｄ’ｓ Ｎｅｒｖｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍ、３６：２５１１－２５１７）。しかしながら、ビガバトリンは、重篤な副作用を伴う（同文献）。例えば、患者の約２１～３４％では、ビガバトリンは不可逆的な網膜損傷を伴う。他の可能性のある副作用として、視床、大脳基底核、脳幹被蓋、及び小脳歯状核の脳異常、多動性運動障害、及び急性脳症がある（同文献）。さらに、ＴＳＣ関連てんかんの重症度または発生率を著しく抑制する他の抗てんかん薬は無い。
Ｎｏｒｔｈｒｕｐ ｅｔ ａｌ．，（２０１３），Ｐｅｄｉａｔｒ Ｎｅｕｒｏｌ．，４９（４）：２４３－２５４ Ｊｕｌｉｃｈ ａｎｄ Ｓａｈｉｎ（２０１４），Ｐｅｄｉａｔｒｉｃ Ｎｅｕｒｏｌ．，５０：２９０－２９６ Ｐｏｒｔｏｃａｒｒｅｒｏ ｅｔ ａｌ．，（２０１８），Ａｎ Ｂｒａｓ Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，９３（３）：３２３－３３１ Ｖｅｒｇｅｅｒ ｅｔ ａｌ．，（２０１９）、Ｅｐｉｌｅｐｓｉａ Ｏｐｅｎ、４：５８１－５９２ Ｕｌｉｅｌ－Ｓｉｂｏｎｙ ｅｔ ａｌ．，（２０２０）、Ｃｈｉｌｄ’ｓ Ｎｅｒｖｏｕｓ Ｓｙｓｔｅｍ、３６：２５１１－２５１７
したがって、ＴＳＣを治療する効果的な治療法が待望されている。
２．概要
本開示は、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんを治療するための方法に関する。上記したように、ＴＳＣ及び／ＴＳＣ関連のてんかんは、治療が非常に複雑で困難な病態である。症例の７０％で、患者には治療抵抗性が認められており、てんかんは、難治性である。難治性てんかんは、通常、著しい行動上及び発達上の結果が伴う。本明細書に記載し、例を示したように、本発明者らは、ガナキソロンが、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんに対して効果的な治療を提供できると考える。
ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんの治療の複雑性と困難性とを考慮して、本発明者らは、効果的な治療には、高用量の薬物（例えば、ガナキソロン）が必要であると考えた。例えば、焦点発作を有する成人を対象とした臨床試験では、ガナキソロンを、１８００ｍｇ／日（９００ｍｇを１日２回投与）で投与したが、臨床評価項目は達成されなかった。本発明者らは、驚くべきことに、ガナキソロンを、１日に、さらに低用量で、より頻繁に投与することで、ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんの効果的な治療法を提供できることを発見した。特定の理論または機序に拘束されることを望むものではないが、ガナキソロンをより頻繁（例えば、１日３回）であるが、以前に使用していたよりも低用量で投与すると、ガナキソロン血清レベルを閾値レベル（例えば、トラフ濃度）を超えて長期間にわたって維持することにより、薬物曝露が改善され、効果的な治療をもたらす考えられる。例えば、経口ガナキソロンを、１日３回（または、それ以上）、１日の総投与量１８００ｍｇ以下、１７００ｍｇ以下、１６００ｍｇ以下、１５００ｍｇ以下、または６３／ｍｇ／ｋｇ／日で投与すると、２４時間で、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌのガナキソロンの血漿濃度を約７０％以上で、発作を効果的に軽減させることができる。また、一般的に、１日３回（または、それ以上）投与することで、ガナキソロンのトラフ濃度を高めるのに必要なガナキソロンが少なくなり、このことは、治療対象にとっても有益である。実際のところ、１日に２回投与でのトラフガナキソロンレベルは、一般的には、２４時間の治療期間にわたって、１００ｎｇ／ｍｌ未満のままであった。
また、本発明者らは、驚くべきことに、ＴＳＣ関連てんかんを有する患者の亜集団では、アロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）の血漿濃度が低く（例えば、２，５００ｐｇ／ｍｌ未満）、また、ガナキソロンを用いた治療より反応し得ることを発見した。
したがって、本開示は、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんを効果的に治療するための方法に関する。本明細書に開示した方法は、それを必要とする対象に対して、治療有効量の神経ステロイド、好ましくは、ガナキソロン、または医薬として許容可能なその塩を投与することを含む。ガナキソロンは、好ましくは、約１００ｎｇ／ｍｌ以上のトラフガナキソロンレベル（例えば、ガナキソロン血漿濃度）、約７０％以上、２４時間提供する量で投与する。
約１００ｎｇ／ｍｌ以上のガナキソロンの血漿中濃度を、２４時間にわたって約７０％以上提供するために、ガナキソロンを、１日３回（または、それ以上）、最大で約１，８００ｍｇ／日投与することができる。体重が４０ｋｇ未満の対象では、ガナキソロンを１日３回（または、それ以上）、最大量６３ｍｇ／ｋｇ／日で投与することができる。一般的に、最大で約１，５００ｍｇ／日のガナキソロンは、１日３回投与すると、１日２４時間にわたり、約７０％を超えて、約１００ｎｇ／ｍｌ以上の血漿濃度を生じる。ガナキソロンは、約５００ｍｇの用量で、１日３回投与できる。熟練した臨床医であれば、総量がガナキソロンの最大日用量を超えない限り、１日３回（例えば、経口で）投与するガナキソロンの量を調整して、所望のガナキソロントラフ濃度を達成できることが理解される。
好ましくは、ガナキソロンは、（例えば、経口懸濁液または経口カプセルで）経口投与する。理論に拘束されるものではないが、本発明者らは、３回投与すると、血漿ガナキソロン曝露が高まるが故に、改善した抗発作活性をもたらす（すなわち、発作頻度、及び／または発作の重症度を抑制する）と考える。これは、治療効果を達成するために、高用量（例えば、１日あたりの用量）のガナキソロンを投与することを教示していた従前の治療プロトコルとは反対である。例えば、ガナキソロンを、１日２回、高用量で投与することである。
少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌ以上のガナキソロン血漿濃度を、２４時間にわたって、約７０％以上達成する量のガナキソロンを投与すると、ベースラインと比較して、対象の発作の頻度及び／または発作の重症度が低下する。一般的には、ベースライン発作頻度と比較して、少なくとも約２０％以上の発作頻度の減少が達成される。治療の間に対象のガナキソロンの血漿濃度をモニタリングすることができる、及び／または、対象は、ＥＥＧを使用して発作の機能活動についてモニタリングすることができる。対象に発作の兆候（例えば、発作の再発）が認められると、投与するガナキソロンの量を、それに応じて調整することができる。
本明細書に開示する方法は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんに関連するあらゆる形態の発作を治療する上で適している。例えば、点頭てんかん、複雑部分発作、焦点発作、または全般発作などがあるが、これらに限定されない。
本開示の１つの目的は、結節性硬化症の治療を提供することである。本開示の１つの目的は、結節性硬化症（ＴＳＣ）関連てんかんの治療を提供することである。本開示のさらなる１つの目的は、ＴＳＣ関連てんかんに関連する発作の治療を提供することである。本開示の別の１つの目的は、ガナキソロンのガンマアミノ酪酸（ＧＡＢＡ）作動性作用機序を利用して、ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんを有するヒトに対して、治療上の利益を提供することである。
上記した目的及び他の目的を促すために、本開示は、部分的に、結節性硬化症に罹患しているヒトを治療する方法に関しており、医薬として許容可能な治療有効量のプレグネノロン神経ステロイドを、ヒトの１つ以上の結節性硬化症（複数可）の症状を軽減または抑制するのに有効な量で、ヒトに対して投与することを含む。医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドは、非経口で及び／または経口で、約１ｍｇ／日～約５０００ｍｇ／日の量で投与され得る。医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドの投与を受けて治療上の利益を受け得るヒトは、低レベルのアロプレグナノロン硫酸塩を有するヒトである。
アロプレグナノロン－硫酸塩の血漿レベルは、アロプレグナノロンの血漿レベルとの間に正の相関があるようであり、脳内のアロプレグナノロンレベルを定性的に表し得る。したがって、低レベルのアロプレグナノロン硫酸塩は、脳内のアロプレグナノロンの欠乏を示し得る。約２５００ｐｇ／ｍｌ以下の血漿アロプレグナノロン－硫酸塩レベルが低レベルでであるとみなされ、ヒトの内因性神経ステロイドの欠乏を示し得る。低レベルのアロプレグナノロン硫酸塩は、２４００ｐｇ／ｍｌ以下、２３００ｐｇ／ｍｌ以下、２２００ｐｇ／ｍｌ以下、２１００ｐｇ／ｍｌ以下、２０００ｐｇ／ｍｌ以下、１９００ｐｇ／ｍｌ以下、１８００ｐｇ／ｍｌ以下、１７００ｐｇ／ｍｌ以下、１６００ｐｇ／ｍｌ以下、１５００ｐｇ／ｍｌ以下、１４００ｐｇ／ｍｌ以下、１３００ｐｇ／ｍｌ以下、１２００ｐｇ／ｍｌ以下、１１００ｐｇ／ｍｌ以下、１０００ｐｇ／ｍｌ以下、９００ｐｇ／ｍｌ以下、８５０ｐｇ／ｍｌ以下、８００ｐｇ／ｍｌ以下、７５０ｐｇ／ｍｌ以下、７００ｐｇ／ｍｌ以下、６５０ｐｇ／ｍｌ以下、６００ｐｇ／ｍｌ以下、５５０ｐｇ／ｍｌ以下、５００ｐｇ／ｍｌ以下、４５０ｐｇ／ｍｌ以下、４００ｐｇ／ｍｌ以下、３５０ｐｇ／ｍｌ以下、３００ｐｇ／ｍｌ以下、２５０ｐｇ／ｍｌ以下、２００ｐｇ／ｍｌ以下、１５０ｐｇ／ｍｌ以下、１００ｐｇ／ｍｌ以下、９０ｐｇ／ｍｌ以下、８０ｐｇ／ｍｌ以下、７０ｐｇ／ｍｌ以下、６０ｐｇ／ｍｌ以下、５０ｐｇ／ｍｌ以下、４０ｐｇ／ｍｌ以下、３０ｐｇ／ｍｌ以下、２０ｐｇ／ｍｌ以下、１５ｐｇ／ｍｌ、１０ｐｇ／ｍｌ以下、９ｐｇ／ｍｌ以下、８ｐｇ／ｍｌ以下、７ｐｇ／ｍｌ以下、６ｐｇ／ｍｌ以下、５ｐｇ／ｍｌ以下、４ｐｇ／ｍｌ以下、３ｐｇ／ｍｌ以下、２ｐｇ／ｍｌ以下、１ｐｇ／ｍｌ以下であり得る。
脳内のアロプレグナノロンが欠乏すると、結節性硬化症の１つ以上の症状が引き起こされ得るので、本明細書に開示した方法に従って医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドを投与すると、この欠乏が解消され、その結果、本明細書に開示した方法で結節性硬化症の１つ以上の症状（複数可）の重症度が緩和及び／または軽減され、頻度が低下し得る。医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドを投与して緩和または軽減し得る結節性硬化症の症状として、例えば、発作、知的障害、発達遅延、異常行動、皮膚の異常、肺疾患、及び腎疾患があるが、これらに限定されない。発作としては、例えば、意識または自覚の障害を伴わない焦点性運動発作、意識または自覚の障害を伴う焦点性発作、両側性全般痙攣発作に至る焦点性発作、強直性間代痙攣発作、及び、例えば、強直性間代、両側性強直、両側性間代、または脱力／欠神発作など、計数可能な運動要素を伴う全般発作がある。
また、本開示は、結節性硬化症に罹患しているヒトを治療する方法に関するものであり、ヒトでの結節性硬化症の１つ以上の症状（複数可）を緩和または抑制する上で有効な量の治療有効量のガナキソロンを、当該ヒトに対して投与することを含む。ガナキソロンは、非経口で及び／または経口で投与し得る。ガナキソロンを投与して治療上の利益を受け得るヒトは、低レベルのアロプレグナノロン硫酸塩を有するヒトである。
ガナキソロンを経口投与する場合、治療有効量のガナキソロンは、例えば、約６００ｍｇ／日～約２０００ｍｇ／日であり得る。ある特定の実施形態では、この用量は、約２１００ｍｇ／日、２２００ｍｇ／日、２３００ｍｇ／日、またはそれ以上にまで増量して、低用量のときよりも改善した応答を提供し得、これに対する制限要因は、高用量に起因する副作用である。一般的に、約１，５００ｍｇ／日、または１，８００ｍｇ／日のガナキソロンを投与する。ある特定の実施形態では、高用量でヒトにおいて認められた副作用（複数可）を緩和する、または重症度を軽減するために、用量を、約５５０ｍｇ／日、５００ｍｇ／日、４５０ｍｇ／日、３００ｍｇ／日、または３００ｍｇ／日未満にまで減らし得る。本明細書で開示した方法に従ってガナキソロンを投与して緩和し得る、及び／またはその頻度及び／または重症度を軽減し得る結節性硬化症の症状として、例えば、発作、知的障害、発達遅延、異常行動、皮膚の異常、肺疾患、及び腎疾患があるが、これらに限定されない。発作としては、例えば、意識または自覚の障害を伴わない焦点性運動発作、意識または自覚の障害を伴う焦点性発作、両側性全般痙攣発作に至る焦点性発作、強直性間代痙攣発作、及び、例えば、強直性発作、両側性強直、両側性発作、または脱力／欠神発作など、計数可能な運動要素を伴う全般発作がある。
また、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを有するヒトを治療する方法に関するものであり、ヒトでの発作頻度を減らすのに有効な量の、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を、ヒトに対して、慢性的に投与することを含み、当該ヒトは、内因性神経ステロイド（複数可）（例えば、先述したように、アロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ））の血漿レベルが低い。
また、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを有するヒトを治療する方法に関するものであり、この方法は、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を含む固形経口速効性放出製剤を、１日に２回（例えば、１０～１３時間ごと）、ヒトに経口投与することを含み、神経ステロイドの半減期は、約１８時間から約２４時間であり、この製剤は、人工胃腸液（人口胃液（ＳＧＦ）及び／または人工腸液（ＳＩＦ））に４５分置いた時点で、少なくとも約７０％または約８０％のガナキソロンを放出し、最初の投与の２８日前での発作頻度と比較して、ヒトにおいて、２８日あたりの発作頻度が、少なくとも約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％減少する。
さらに、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを有するヒトを治療する方法に関するものであり、この方法は、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を含む液体経口速効性放出製剤を、１日に３回（例えば、６～８時間ごと）にヒトに経口投与することを含み、神経ステロイドの半減期は、約１８時間～約２４時間であり、この製剤は、人工胃腸液（人口胃液（ＳＧＦ）及び／または人工腸液（ＳＩＦ））に４５分置いた時点で、少なくとも約７０％または約８０％のガナキソロンを放出し、最初の投与の２８日前の発作頻度と比較して、ヒトにおいて、２８日あたりの発作頻度が、少なくとも約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％減少する。
また、本開示は、プレグネノロン神経ステロイドを有するヒトを治療する方法に関するものであり、当該ヒトは、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんに罹患しており、この方法は、ヒトから生物学的試料（例えば、血液の試料）を回収する、または回収して、ヒトが低レベルの内因性神経ステロイド（例えば、Ａｌｌｏ－Ｓ）を有するか否かを決定するこステップと、生物学的試料に対してアッセイを実施する、または実施を施して、生物学的試料での内因性神経ステロイド（複数可）の血漿レベルを決定するステップを含む。２５００ｐｇ ｍＬ－１以下、２０００ｐｇ ｍＬ－１以下、１５００ｐｇ ｍＬ－１以下、１０００ｐｇ ｍＬ－１以下、９００ｐｇ ｍＬ－１以下、８００ｐｇ ｍＬ－１以下、７００ｐｇ ｍＬ－１以下、６００ｐｇ ｍＬ－１以下、５００ｐｇ ｍＬ－１以下、４００ｐｇ ｍＬ－１以下、３００ｐｇ ｍＬ－１以下、２００ｐｇ ｍＬ－１以下、１００ｐｇ ｍＬ－１以下、７５ｐｇ ｍＬ－１以下、５０ｐｇ ｍＬ－１以下、または２５ｐｇ ｍＬ－１以下の内因性神経ステロイドのレベルは、ヒトの内因性ステロイドが低レベルであることを示す。低レベルの内因性ステロイド（例えば、Ａｌｌｏ－Ｓ）を有する対象（例えば、ヒト）は、１ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日の用量のプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を、少なくとも１日、２回または３回の分割投与で経口投与することができる。
これらの実施形態の一部では、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下、２０００ｐｇ ｍＬ－１以下、１５００ｐｇ ｍＬ－１以下、１０００ｐｇ ｍＬ－１以下、９００ｐｇ ｍＬ－１、８００ｐｇ ｍＬ－１以下、７００ｐｇ ｍＬ－１以下、６００ｐｇ ｍＬ－１以下、５００ｐｇ ｍＬ－１以下、４００ｐｇ ｍＬ－１以下、３００ｐｇ ｍＬ－１以下、２００ｐｇ ｍＬ－１以下、１００ｐｇ ｍＬ－１以下、７５ｐｇ ｍＬ－１以下、５０ｐｇ ｍＬ－１以下、または２５ｐｇ ｍＬ－１以下の内因性神経ステロイドのレベルが、上記したガナキソロンの投与が、最初の投与の前の２８日の期間での発作頻度と比較して、投与後２８日間、患者の発作頻度を、例えば、３５％以上、約４０％以上、約４５％以上、または約５０％以上低減させる可能性が高いことを示す。内因性神経ステロイドは、プレグナノロン、硫酸プレグナノロン、５－αＤＨＰ、アロプレグナノロン、アロプレグナノロン－Ｓ、プレグナノロン、プレグナノロン－Ｓ、ＤＨＥＡ、及び、それらの組み合わせを含む、またはそれからなる群から選択され得、例えば、プレグネノロン神経ステロイドは、例えば、アロプレグナノロン、ガナキソロン、アルファキソロン、アルファドロン、ヒドロキシジオン、ミナキソロン、プレグナノロン、アセトロコール、またはテトラヒドロコルチコステロン、及び医薬として許容可能なそれらの塩を含む、またはそれからなる群から選択され得る。これらの実施形態の一部では、この方法は、プレグネノロン神経ステロイドの投与の前後に、アッセイの結果を、患者または医療提供者に伝えることをさらに含む。ガナキソロンが、好ましいプレグネノロン神経ステロイドである。
また、本開示は、ガナキソロンでヒトを治療する方法に関しており、当該ヒトは、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんに罹患しており、この方法は、当該ヒトが、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）のレベルを有するか否かを決定するステップと、当該ヒトのアロプレグナノロン硫酸塩のレベルが２５００ｐｇ ｍＬ－１以下であれば、１ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日の用量のガナキソロンを、少なくとも１日間、２回または３回に分けて経口投与するステップを含む。これらの実施形態の一部では、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロン硫酸塩は、当該ガナキソロンの投与が、ヒトでの発作頻度を、最初の投与の前の２８日の期間での発作頻度と比較して、投与後２８日間、例えば、少なくとも約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％低減させる可能性が高いことを示す。
さらに、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを罹患しているヒトを治療する方法に関しており、この方法は、当該ヒトが、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロン硫酸塩のレベルを有するか否かを決定するステップと、ヒトのアロプレグナノロン硫酸塩のレベルが２５００ｐｇ ｍＬ－１以下であれば、内因性神経ステロイド（アロプレグナノロン、プレグナノロンなど）、または合成神経ステロイド（例えば、Ｃｏ２６７４９／ＷＡＹ－１４１８３９、Ｃｏｌ３４４４４、Ｃｏ１７７８４３、Ｓａｇｅ－２１７（３α－ヒドロキシ－３β－メチル－２１－（４－シアノ－１Ｈ－ピラゾール－１’－イル）－１９－ノル－５β－プレグナン－２０－オン、ガナキソロンなど）を、１ｍｇ／ｋｇ／日～約２００ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約１５０ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約１００ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約９０ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日約７０ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日の用量で、少なくとも１日間、２回または３回に分けて経口投与し、ヒトのアロプレグナノロン硫酸塩のレベルが２５００ｐｇ ｍＬ－１を超える場合には、内因性または合成神経ステロイドをヒトに投与すること、及び／または別の抗痙攣薬を投与することを控えるステップを含む。別の抗痙攣薬は、例えば、ベンゾジアゼピン（例えば、クロバザム、ジアゼパム、クロナゼパム、ミダゾラムなど）、クロラゼピン酸、レベチラセタム、フェルバメート、ラモトリギン、脂肪酸誘導体（例えば、バルプロ酸）、カルボキサミド誘導体（ルフィナミド、カルバマゼピン、オクスカルバゼピンなど）、アミノ酸誘導体（例えば、レボカミチン）、バルビツレート（例えば、フェノバルビタール）、またはこれらの作用物質の２つ以上の組み合わせからなる群から選択され得る。任意の個数の他の抗痙攣薬を投与し得る。当業者は、抗痙攣薬に精通している。
また、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを罹患しているヒトを治療する方法に関しており、この方法は、当該ヒトが、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロン硫酸塩のレベルを有するか否かを決定するステップと、ヒトのアロプレグナノロン硫酸塩のレベルが２５００ｐｇ ｍＬ－１以下であれば、ガナキソロンを、１ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日の用量で、少なくとも１日間、２回または３回に分けて経口投与するステップを含む。これらの実施形態の一部では、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロン硫酸塩は、当該ガナキソロンの投与が、ヒトでの発作頻度を、最初の投与の前の２８日の期間での発作頻度と比較して、投与後２８日間、例えば、少なくとも約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％低減させる可能性が高いことを示す。
さらに、本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを罹患しているヒトを治療する方法に関しており、この方法は、当該ヒトが、２００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロンのレベルを有するか否かを決定するステップと、２００ｐｇ ｍＬ－１以下のレベルのアロプレグナノロンを有しておれば、１ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約７５ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約７０ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６３ｍｇ／ｋｇ／日の用量で、少なくとも１日間、２回または３回に分けて経口投与し、２００ｐｇ ｍＬ－１のレベルを超えるアロプレグナノロンを有しておれば、ヒトに対するガナキソロンの投与を控えるステップを含む。これらの実施形態の一部では、２００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロンは、当該ガナキソロンの投与が、ヒトでの発作頻度を、最初の投与の前の２８日の期間での発作頻度と比較して、投与後２８日間、例えば、少なくとも約３５％、約４０％、約４５％、または約５０％低減させる可能性が高いことを示す。
本明細書で開示した方法は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを有するヒトでのアロプレグナノロンの血漿レベルを測定するステップをさらに含み得る。約２００ｐｇ／ｍｌ以下のアロプレグナノロン血漿レベルは低レベルであり、ヒトが内因性神経ステロイドの欠乏を有し得ることを示し得る。したがって、一部の実施形態では、ヒトでの神経ステロイドの内因性低レベルは、例えば、２００ｐｇ／ｍｌ以下、１９９ｐｇ／ｍｌ以下、１９８ｐｇ／ｍｌ以下、１９７ｐｇ／ｍｌ以下、１９６ｐｇ／ｍｌ以下、１９５ｐｇ／ｍｌ以下、１９４ｐｇ／ｍｌ以下、１９３ｐｇ／ｍｌ以下、１９２ｐｇ／ｍｌ以下、１９１ｐｇ／ｍｌ以下、１９０ｐｇ／ｍｌ以下、１８９ｐｇ／ｍｌ以下、１８８ｐｇ／ｍｌ以下、１８７ｐｇ／ｍｌ以下、１８６ｐｇ／ｍｌ以下、１８５ｐｇ／ｍｌ以下、１８４ｐｇ／ｍｌ以下、１８３ｐｇ／ｍｌ以下、１８２ｐｇ／ｍｌ以下、１８１ｐｇ／ｍｌ以下、１８０ｐｇ／ｍｌ以下、１７９ｐｇ／ｍｌ以下、１７８ｐｇ／ｍｌ以下、１７７ｐｇ／ｍｌ以下、１７６ｐｇ／ｍｌ以下、１７５ｐｇ／ｍｌ以下、１７４ｐｇ／ｍｌ以下、１７３ｐｇ／ｍｌ以下、１７２ｐｇ／ｍｌ以下、１７１ｐｇ／ｍｌ以下、１７０ｐｇ／ｍｌ以下、１６９ｐｇ／ｍｌ以下、１６８ｐｇ／ｍｌ以下、１６７ｐｇ／ｍｌ以下、１６６ｐｇ／ｍｌ以下、１６５ｐｇ／ｍｌ以下、１６４ｐｇ／ｍｌ以下、１６３ｐｇ／ｍｌ以下、１６２ｐｇ／ｍｌ以下、１６１ｐｇ／ｍｌ以下、１６０ｐｇ／ｍｌ以下、１５９ｐｇ／ｍｌ以下、１５８ｐｇ／ｍｌ以下、１５７ｐｇ／ｍｌ以下、１５６ｐｇ／ｍｌ以下、１５５ｐｇ／ｍｌ以下、１５４ｐｇ／ｍｌ以下、１５３ｐｇ／ｍｌ以下、１５２ｐｇ／ｍｌ以下、１５１ｐｇ／ｍｌ以下、１５０ｐｇ／ｍｌ以下、１４９ｐｇ／ｍｌ以下、１４８ｐｇ／ｍｌ以下、１４７ｐｇ／ｍｌ以下、１４６ｐｇ／ｍｌ以下、１４５ｐｇ／ｍｌ以下、１４４ｐｇ／ｍｌ以下、１４３ｐｇ／ｍｌ以下、１４２ｐｇ／ｍｌ以下、１４１ｐｇ／ｍｌ以下、１４０ｐｇ／ｍｌ以下、１３９ｐｇ／ｍｌ以下、１３８ｐｇ／ｍｌ以下、１３７ｐｇ／ｍｌ以下、１３６ｐｇ／ｍｌ以下、１３５ｐｇ／ｍｌ以下、１３４ｐｇ／ｍｌ以下、１３３ｐｇ／ｍｌ以下、１３２ｐｇ／ｍｌ以下、１３１ｐｇ／ｍｌ以下、１３０ｐｇ／ｍｌ以下、１２９ｐｇ／ｍｌ以下、１２８ｐｇ／ｍｌ以下、１２７ｐｇ／ｍｌ以下、１２６ｐｇ／ｍｌ以下、１２５ｐｇ／ｍｌ以下、１２４ｐｇ／ｍｌ以下、１２３ｐｇ／ｍｌ以下、１２２ｐｇ／ｍｌ以下、１２１ｐｇ／ｍｌ以下、１２０ｐｇ／ｍｌ以下、１１９ｐｇ／ｍｌ以下、１１８ｐｇ／ｍｌ以下、１１７ｐｇ／ｍｌ以下、１１６ｐｇ／ｍｌ以下、１１５ｐｇ／ｍｌ以下、１１４ｐｇ／ｍｌ以下、１１３ｐｇ／ｍｌ以下、１１２ｐｇ／ｍｌ以下、１１１ｐｇ／ｍｌ以下、１１０ｐｇ／ｍｌ以下、１０９ｐｇ／ｍｌ以下、１０８ｐｇ／ｍｌ以下、１０７ｐｇ／ｍｌ以下、１０６ｐｇ／ｍｌ以下、１０５ｐｇ／ｍｌ以下、１０４ｐｇ／ｍｌ以下、１０３ｐｇ／ｍｌ以下、１０２ｐｇ／ｍｌ以下、１０１ｐｇ／ｍｌ以下、１００ｐｇ／ｍｌ以下、９９ｐｇ／ｍｌ以下、９８ｐｇ／ｍｌ以下、９７ｐｇ／ｍｌ以下、９６ｐｇ／ｍｌ以下、９５ｐｇ／ｍｌ以下、９４ｐｇ／ｍｌ以下、９３ｐｇ／ｍｌ以下、９２ｐｇ／ｍｌ以下、９１ｐｇ／ｍｌ以下、９０ｐｇ／ｍｌ以下、８９ｐｇ／ｍｌ以下、８８ｐｇ／ｍｌ以下、８７ｐｇ／ｍｌ以下、８６ｐｇ／ｍｌ以下、８５ｐｇ／ｍｌ以下、８４ｐｇ／ｍｌ以下、８３ｐｇ／ｍｌ以下、８２ｐｇ／ｍｌ以下、８１ｐｇ／ｍｌ以下、８０ｐｇ／ｍｌ以下、７９ｐｇ／ｍｌ以下、７８ｐｇ／ｍｌ以下、７７ｐｇ／ｍｌ以下、７６ｐｇ／ｍｌ以下、７５ｐｇ／ｍｌ以下、７４ｐｇ／ｍｌ以下、７３ｐｇ／ｍｌ以下、７２ｐｇ／ｍｌ以下、７１ｐｇ／ｍｌ以下、７０ｐｇ／ｍｌ以下、６９ｐｇ／ｍｌ以下、６８ｐｇ／ｍｌ以下、６７ｐｇ／ｍｌ以下、６６ｐｇ／ｍｌ以下、６５ｐｇ／ｍｌ以下、６４ｐｇ／ｍｌ以下、６３ｐｇ／ｍｌ以下、６２ｐｇ／ｍｌ以下、６１ｐｇ／ｍｌ以下、６０ｐｇ／ｍｌ以下、５９ｐｇ／ｍｌ以下、５８ｐｇ／ｍｌ以下、５７ｐｇ／ｍｌ以下、５６ｐｇ／ｍｌ以下、５５ｐｇ／ｍｌ以下、５４ｐｇ／ｍｌ以下、５３ｐｇ／ｍｌ以下、５２ｐｇ／ｍｌ以下、５１ｐｇ／ｍｌ以下、５０ｐｇ／ｍｌ以下、４９ｐｇ／ｍｌ以下、４８ｐｇ／ｍｌ以下、４７ｐｇ／ｍｌ以下、４６ｐｇ／ｍｌ以下、４５ｐｇ／ｍｌ以下、４４ｐｇ／ｍｌ以下、４３ｐｇ／ｍｌ以下、４２ｐｇ／ｍｌ以下、４１ｐｇ／ｍｌ以下、４０ｐｇ／ｍｌ以下、３９ｐｇ／ｍｌ以下、３８ｐｇ／ｍｌ以下、３７ｐｇ／ｍｌ以下、３６ｐｇ／ｍｌ以下、３５ｐｇ／ｍｌ以下、３４ｐｇ／ｍｌ以下、３３ｐｇ／ｍｌ以下、３２ｐｇ／ｍｌ以下、３１ｐｇ／ｍｌ以下、３０ｐｇ／ｍｌ以下、２９ｐｇ／ｍｌ以下、２８ｐｇ／ｍｌ以下、２７ｐｇ／ｍｌ以下、２６ｐｇ／ｍｌ以下、２５ｐｇ／ｍｌ以下、２４ｐｇ／ｍｌ以下、２３ｐｇ／ｍｌ以下、２２ｐｇ／ｍｌ以下、２１ｐｇ／ｍｌ以下、２０ｐｇ／ｍｌ以下、１９ｐｇ／ｍｌ以下、１８ｐｇ／ｍｌ以下、１７ｐｇ／ｍｌ以下、１６ｐｇ／ｍｌ以下、１５ｐｇ／ｍｌ以下、１４ｐｇ／ｍｌ以下、１３ｐｇ／ｍｌ以下、１２ｐｇ／ｍｌ以下、１１ｐｇ／ｍｌ以下、１０ｐｇ／ｍｌ以下、９ｐｇ／ｍｌ以下、８ｐｇ／ｍｌ以下、７ｐｇ／ｍｌ以下、６ｐｇ／ｍｌ以下、５ｐｇ／ｍｌ以下、４ｐｇ／ｍｌ以下、３ｐｇ／ｍｌ以下、２ｐｇ／ｍｌ以下、１ｐｇ／ｍｌ以下、または０ｐｇ／ｍｌであり得る。
本開示は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを治療する方法にさらに関しており、この方法は、当該ヒトが、２００ｐｇ ｍＬ－１以下のアロプレグナノロンのレベルを有するか否かを決定するステップと、２００ｐｇ ｍＬ－１以下のレベルのアロプレグナノロンを有しておれば、ガナキソロンを、１ｍｇ／ｋｇ／日～約１００ｍｇ／ｋｇ／日、約２ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日、約３ｍｇ／ｋｇ／日～約７０ｍｇ／ｋｇ／日、約４ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日、約５ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日、または約７ｍｇ／ｋｇ／日～約６５ｍｇ／ｋｇ／日の用量で、少なくとも１日間経口投与するステップを含む。
また、本開示は、それを必要とするヒトでの内因性神経ステロイド欠乏症を治療する方法に関しており、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を、少なくとも１日間、約１８００ｍｇ以下の用量で当該ヒトに投与することを含み、当該ヒトは、染色体９ｑ３４に位置するＴＳＣ１遺伝子、及び／または染色体１６ｐ１３．３に位置するＴＳＣ２遺伝子に遺伝子変異を有しており、ならびに、低色素斑（≧３、少なくとも５ｍｍの直径）、血管線維腫（≧３）または前額部頭部のプラーク、爪周囲線維腫（≧２）、シャルリンパッチ、多発性の網膜の過誤腫、大脳皮質の異型性、脳室上衣下結節、脳室上衣下巨大細胞性星状細胞腫、心臓横紋筋腫、リンパ脈管筋腫症（ＬＡＭ）血管筋脂肪腫（≧２）、「散在性」小白斑、歯のエナメル質の多発性小腔（≧３）、口腔内線維腫（≧２）、網膜無色素斑、多発性腎嚢胞、腎以外の過誤腫の群から選択される１つ以上の症状を有する。
これらの実施形態の一部では、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドはガナキソロンであり、約２００ｍｇ／日～約２５００ｍｇ／日、約２００ｍｇ／日～約２２５０ｍｇ／日、約２００ｍｇ／日～約２０００ｍｇ／日、約３００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約４００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約４５０ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約６７５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約９００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１１２５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１３５０ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１５７５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、または約１８００ｍｇ／日の量を、２回または３回に分けて経口投与する。一部の実施形態では、発作を経験しており、かつ、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドの投与を受けたヒトは、最初の投与の前の２８日の期間での発作頻度と比較して、２８日間あたりの平均発作頻度は、３５％以上（例えば、約４０％、約４５％、約５０％、約５５％）にまで低減する。一部の実施形態では、改善は、５０％以上である。
本明細書で開示した方法はさらに、投与した医薬として許容可能なプレグネノロンニューロステロイド（複数可）（例えば、ガナキソロン）、及び／または、存在するのであれば、併用ＡＥＤ薬（複数可）、及び／または、アロプレグナノロン（３α－ヒドロキシ－５α－プレグナン－２０－オン）、及び／または、関連する内因性ＣＮＳ活性ステロイドの血漿レベルの定期的な測定を含む。一部の実施形態では、肝臓酵素（ＡＳＴ、ＡＬＴ、及びＡＬＫ Ｐｈｏｓ）の血漿レベルもまた、医薬として許容可能なプレグネノロンニューロステロイドを用いた治療を開始する前、治療の間、または治療した後に測定する。血漿レベルは、例えば、毎週、２週毎、３週毎、４週毎、５週毎、６週毎、７週毎、８週毎、９週毎、１０週毎、１１週毎、または１２週毎に測定し得る。
プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）は、本明細書に記載した方法で慢性的に経口でまたは非経口で投与し得る。ある特定の好ましい実施形態では、プレグネノロン神経ステロイドは、ガナキソロンであり、経口懸濁液または経口固形剤形（例えば、経口カプセル）として、合計で最大６３ｍｇ／ｋｇ／日の用量で投与し、ガナキソロンは、好ましくは、最大１８００ｍｇ／日の量で投与する。好ましくは、ガナキソロンは、例えば、患者が治療の中止を必要とする望ましくない副作用なしに、治療上の利益を受ける限り、長期投与する。ある特定の実施形態では、ガナキソロンは、少なくとも１日間、少なくとも２日間、少なくとも３日間、２週間、少なくとも３週間、少なくとも４週間、少なくとも５週間、少なくとも６週間、少なくとも７週間、少なくとも８週間、少なくとも９週間、少なくとも１０週間、少なくとも１１週間、または、少なくとも１２週間投与する。一部の実施形態では、ガナキソロンを、２週間～１００年の期間、またはヒトの生涯にわたって投与し得る。
プレグネノロン神経ステロイドを、経口懸濁液で投与する場合、例えば、１日あたり１～約３回のいずれでも、投与し得る。ある特定の好ましい実施形態では、プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）の経口投与は、食物と一緒に（良好な吸収のために）投与し得る、あるいは、食物なしで投与し得る。プレグネノロン神経ステロイドは、経口錠剤またはカプセルで投与する場合、例えば、１日あたり１～約４回のいずれでも、投与し得る。プレグネノロン神経ステロイドを、非経口的に投与する場合、例えば、１日あたり１～約３回のいずれでも、投与し得る。
本開示は、（ｉ）プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）、及び（ｉｉ）医薬として許容可能な１つ以上の賦形剤（複数可）含む粒子を含む即放性製剤（例えば、経口懸濁液、錠剤、またはカプセル）に関し、粒子は、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんでの使用に供するために、人工胃腸液（ＳＧＦ及び／またはＳＩＦ）で分散させた後に凝集がないことを確実にする粒径を有しており、かつ、２５℃／６０％相対湿度にて、１ヶ月間製剤を保存しても変質しない。好ましい実施形態では、この製剤は、５００ｍｌの溶解媒体（例えば、５％ＳＬＳを含むＳＧＦ（人工胃液）、及び／または５％ＳＬＳを含むＳＩＦ（人工腸液））に３７℃で製剤を入れて４５分間、及び０．５℃でＵＳＰ装置１（Ｂａｓｋｅｔ）を使用して、１００ｒｐｍで、約７０％または約８０％以上のプレグネロン神経ステロイドを放出し、単回用量及び／または複数回用量を投与した後、プレグネノロン神経ステロイドの血漿レベルを、少なくとも約６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、または約１２時間、約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌから約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌ（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）のプレグネノロン神経ステロイドの血漿レベルとする。これらの実施形態の一部では、粒子の体積加重中央径は、約２５０ｎｍ～約４５０ｎｍ（例えば、約３３２ｎｍ）である。一部の実施形態では、粒子は、Ｄ（１０）粒径が、約２００ｎｍ～約２２０ｎｍであり、Ｄ（５０）粒径が、約２５０ｎｍ～約４５０ｎｍであり、Ｄ（９０）粒径が、約４８０ｎｍ～約７００ｎｍであり、製剤は、スルホアルキルエーテルシクロデキストリンや、その修飾型を含むシクロデキストリンを含んでおらず、ＴＳＣ関連てんかんを治療するためのものである。
また、本開示は部分的に、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連発作での使用に供する（ｉ）ガナキソロン、及び（ｉｉ）医薬として許容可能な１つ以上の賦形剤（複数可）を含む粒子を含む経口即放性製剤（例えば、経口の懸濁液、錠剤、またはカプセル）に関し、これらの粒子は、約０．３ミクロンの平均粒子サイズ（すなわち、約０．３ミクロンの体積加重中央径（Ｄ５０））を有し、これらの粒子は、２５℃／６０％相対湿度にて、製剤を１ヶ月間保存しても変質しない。この製剤は、５００ｍｌの溶解媒体（例えば、５％ＳＬＳを含むＳＧＦ（人工胃液）、及び／または５％ＳＬＳを含むＳＩＦ（人工腸液））に３７℃で製剤を入れて４５分間、及び０．５℃でＵＳＰ装置１（Ｂａｓｋｅｔ）を使用して、１００ｒｐｍで、約７０％または約８０％以上のガナキソロンを放出し、これらの製剤を単回投与及び／または複数回投与した後、投与後、少なくとも６～１２時間、ガナキソロンの血漿レベルを、約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌから、約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌ（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）の血漿レベルとし、これはＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんの治療のためのものである。約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌから、約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌの血漿レベルのガナキソロンの血漿レベル（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）を、絶食、及び／または食後の製剤投与後に提供することができる。
これらの実施形態の一部では、約０．３ミクロンの平均粒径は、製剤を人工胃腸液（ＳＧＦ及び／またはＳＩＦ）での４５分間で、約７０％または約８０％以上のプレグネロン神経ステロイドの溶解、及び、少なくとも６時間、約７時間、約８時間、約９時間、約１０時間、または約１２時間にわたって、約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌのプレグネノロン神経ステロイドの血漿レベルをから約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌ（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）のプレグネノロン神経ステロイドの血漿レベルを提供するために重要である。
また、本開示は部分的に、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんで使用するための（ｉ）ガナキソロン、及び（ｉｉ）医薬として許容可能な１つ以上の賦形剤（複数可）を含む粒子を含む即放性放出製剤（例えば、経口懸濁液、錠剤、またはカプセル）に関し、また、粒子は、約０．３ミクロンの平均粒径を有し、粒径は、２５℃／６０％相対湿度にて、２ヶ月間、及び／または３ヶ月間、及び／または４ヶ月間保存しても変質しない。この製剤は、５００ｍｌの溶解媒体（例えば、５％ＳＬＳを含むＳＧＦ（人工胃液）、及び／または５％ＳＬＳを含むＳＩＦ（人工腸液）に３７℃で製剤を入れて４５分間、及び０．５℃でＵＳＰ装置１（Ｂａｓｋｅｔ）を使用して、１００ｒｐｍで、８０％以上のガナキソロンを放出し、この製剤は、投与後、少なくとも６時間～１２時間、ガナキソロンの血漿レベルを、約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌから約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌ（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）の血漿レベルとする。
３．図面の簡単な説明
レスポンダーと非レスポンダーとで階層化したＰＣＤＨ１９関連てんかんの女性患者でのベースライン内因性アロプレグネノロン硫酸塩（「Ａｌｌｏ－Ｓ」）レベルを示す。アロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）レベルが、２．５ｎｇ ｍＬ－１未満の患者を階層化すると、ベースラインと比較して、発作頻度の中央値の５０％減少が認められた（ｎ＝７）。この分析は、小規模な非盲検コホートについて遡及的に実施した。にもかかわらず、レスポンダーと非レスポンダーとの間で、アロプレグナノロン硫酸塩レベルが、１．５～２桁も相違していることは、アロプレグナノロン硫酸塩の血漿レベルを使用して、医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイドの有効性を予測し得ることを示唆している。これらのデータは、アロプレグナノロン硫酸塩の血漿レベルを、ガナキソロンの向上した治療効果を経験し得る患者（複数可）を、予め特定するための予測バイオマーカーとして使用し得る、との予備的な証拠を提供する。 Ｂｉｏｓａｍｐｌｅ Ｒｅｐｏｓｉｔｏｒｙの血漿試料に基づいて、ＴＳＣ患者とコントロールとの間でのアロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）レベルを示す。この目的は、独自の検証済み分析方法（ＬＣ／ＭＳ／ＭＳ）を使用して、内因性神経ステロイドレベルを定量して、それらのレベルを、健康な（罹患していない）年齢を一致させたコントロール試料と比較することであった。てんかんのＴＳＣ患者から得た血漿試料を、コントロール（ｎ＝６０、中央値４．１ｎｇ ｍＬ－１）と比較すると、Ａｌｌｏ－Ｓレベルの低下（ｎ＝４７、中央値１．８ｎｇ ｍＬ－１）の傾向を示した。この知見は、１～１４歳の患者／対象だけに絞った場合に顕著であった（ｎ＝２８ ＴＳＣ、ｎ＝２８コントロール）。患者／対象の内訳は、２９名の女性、１８名の男性であった。女性の年齢の中央値は、１５歳（範囲２～２７歳）であった。男性の年齢の中央値は、１０．５歳（範囲２～３３歳）であった。思春期後の神経ステロイドレベルの変動は、すべての患者の分析に交絡を生じさせ得る。 ＴＳＣ患者、及び罹患していない対象（すべての個人）でのＡｌｌｏ－Ｓ分布を示す。 ＰＣＤＨ１９とＴＳＣとでのアロプレグナノロン－硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）の比較と、ＴＳＣにおいてＡｌｌｏ－Ｓバイオマーカーの調査範囲を拡げる潜在的な機会とを示す。 アロプレグナノロン（Ａｌｌｏ）とアロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）との間の正の相関を示す。
４．詳細な説明
ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんの効果的の治療は難しく、従来の治療プロトコルは、数多くの患者に対して効果的でない。実際のところ、患者の約７０％は、治療に対して抵抗性があり、てんかんは難治性である。大抵の発作は、生後１２か月以内に始まっており、そのため、知的障害の有病率が高くなる。発作を制御すると、そのような発達上の障害を低減させることができる。そのため、ＴＳＣ及び／またはＴＳＣ関連てんかんを治療する改善した方法が切実に待望されている。
本開示は、ＳＥを治療する新規の方法に関する。本明細書に例示及び記載するように、これらの方法による治療は、発作頻度を低減させ、及び／またはＴＳＣ関連てんかんの発作を抑制する。これらの方法は、あらゆる形態のＴＳＣ関連てんかんの治療に使用できる。例えば、点頭てんかん、意識または自覚の障害を伴わない焦点性運動発作、意識または自覚の障害を伴う焦点性発作、両側性に至る焦点発作、また、強直間代性、両側強直性、両側間代性、計数可能な弛緩性／失立発作、ミオクローヌス発作、またはてんかん発作などの全般発作、運動発作などがあるが、これらに限定されない。
本明細書に記載する方法は、治療有効量の神経ステロイドを、対象に対して投与することを含む。ガナキソロンが、好ましい神経ステロイドである。
本明細書に記載した方法は、治療有効量でガナキソロンを投与して、２４時間、約７０％以上で、１００ｎｇ／ｍｌ以上のガナキソロンの血漿濃度を達成することをさらに含むことができる。これは、ガナキソロンを、少なくとも、１日３回投与することで達成できる。１日３回が好ましいが、一部の事例では、ガナキソロンの所望のトラフ濃度を達成するために、１日３回を超える回数でガナキソロンを投与することが適切となり得る。１日２４時間、約７０％以上で、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌ以上の血漿濃度とすることにより、発作の軽減及び／または発作の抑制を改善する。例えば、ベースライン発作頻度と比較して、少なくとも２０％以上の発作減少を達成することができる。ガナキソロンを、より低い最大用量で１日３回投与すると、ガナキソロンの望ましいトラフ濃度を達成することができる。一般的には、約１，８００ｍｇ、及び、好ましくは１、５００ｍｇのガナキソロンの最大１日用量を投与する。ガナキソロンの最大１日用量を、２４時間以内に、少なくとも３つの間隔で、同じまたは異なる用量で投与する。
本明細書に開示した方法は、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんを有する患者が、神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を用いた治療の利益を得るか否かを決定することをさらに含むことができる。ＴＳＣ関連てんかんを有する患者の亜集団は、Ａｌｌｏ－Ｓの血漿濃度が低く（例えば、２，５００ｐｇ／ｍｌ未満）、ガナキソロンを用いた治療に対してより良好に反応し得る。本明細書に記載する方法は、神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）を用いた治療を開始する前に、当該対象の内因性神経ステロイドのレベルを測定することを含むことができる。低レベルの内因性神経ステロイドは、当該対象が、神経ステロイドを用いた治療に反応することを示す。当該対象は、内因性神経ステロイドレベルが低いと決定され次第、治療有効量の神経ステロイドを対象に投与することができる。
本方法のさらなる記載、及び本方法を実施するためのガイダンスを本明細書に示す。説明を簡潔にするために、ガナキソロンを使用した好ましい態様に関して、さらなる詳細及びガイダンスを示す。また、さらなる詳細及びガイダンスは、その他の神経ステロイドを用いた治療にも関連することを意図している。
Ｉ．定義
数値範囲の列挙は、単に、本明細書で特記しない限り、範囲内の別個のそれぞれの値に個々に言及する簡潔な方法として機能することを意図しており、また、別個のそれぞれの値は、本明細書で個々に記載するかの如く、本明細書で援用する。すべての範囲の端点は、範囲内に含まれ、そして独立して組合せることができる。本明細書に記載した方法はすべて、本明細書で特記しない限り、または文脈と明らかに矛盾しない限り、適切な順序で実行することができる。あらゆるすべての実施例、または例示の表現（例えば「など（ｓｕｃｈ ａｓ）」）の使用は、単に例示のみを意図し、特許請求が特にされていない限りは、本発明の範囲を限定するものではない。本明細書での文言が、特許請求していないいかなる要素も、本発明の実施に不可欠であると示すものと解釈すべきではない。
「ａ」及び「ａｎ」という用語は、数量を限定するものではなく、参照した項目の少なくとも１つの存在を示す。
「約（ａｂｏｕｔ）」という用語は、「おおよそ（ａｐｐｒｏｘｉｍａｔｅｌｙ）」という用語と同義に使用される。当業者が理解するように、「約」の正確な境界は、組成の構成要素によって定まる。実例として、「約」という用語の使用は、引用する値の僅かに外側の値、すなわちプラスまたはマイナス０．１％～１０％外側であることを示すが、これらもまた、有効かつ安全である。したがって、引用する範囲の僅かに外側の組成もまた、本特許請求の範囲に含まれる。
「活性成分」は、患者に対して、単独で、または別の作用物質と組み合わせて投与した場合に、患者に生理学的効果を直接的または間接的に与える任意の化合物、要素、または混合物である。活性成分が化合物である場合、塩、遊離化合物、または塩の溶媒和物（水和物を含む）、結晶形態及び非結晶形態、ならびに化合物の種々の多形が含まれる。化合物は、ステレオジェニック中心、及びステレオジェニック軸などの１つ以上の非対称の原子、例えば、不斉炭素原子を含み得るので、化合物は、様々な立体異性形態で存在することができる。これらの化合物は、例えば、ラセミ化合物、または光学的に活性な形態であり得る。２つ以上の不斉原子を有する化合物では、これらの化合物は、さらに、ジアステレオマーの混合物であり得る。不斉中心を有する化合物では、純粋な形態の光学異性体、及びそれらの混合物を、すべて含むことを理解するべきである。さらに、炭素－炭素二重結合を有する化合物は、Ｚ型及びＥ型で存在し得、化合物のすべての異性形態が本発明に含まれる。これらの状況では、単一の鏡像異性体、すなわち、光学活性形態は、不斉合成、光学的に純粋な前駆体からの合成によって、または、ラセミ体の分割によって得ることができる。また、ラセミ化合物の分割は、例えば、分割剤の存在下での結晶化、または、例えば、キラルＨＰＬＣカラムを使用する、クロマトグラフィなどの従来の方法によって達成することもできる。
「内因性神経ステロイド」という用語は、脳内で生成され、神経膜受容体及びイオンチャネル、主に、ＧＡＢＡ－Ａ受容体との相互作用によって神経興奮性を調節することができるステロイドのことを意味し、例えば、プレグナン神経ステロイド（例えば、アロプレグナノロン、アロテトラヒドロデオキシコルチコステロンなど）、アンドロスタン神経ステロイド（例えば、アンドロスタンジオール、エチオコラノンなど）、及び硫酸化神経ステロイド（例えば、硫酸プレグナノロン、硫酸デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡＳ））がある。
「プレグネノロン神経ステロイド」という用語は、神経膜受容体及びイオンチャネル、主に、ＧＡＢＡ－Ａ受容体との相互作用によって神経興奮性を調節することができる内因性ステロイドまたは外因性ステロイドのことを意味し、例えば、内因性神経ステロイド、及び、プレグネノロンから、インビトロ、そしてインビボで合成または誘導する合成神経ステロイドを含む。
「バイオマーカー」という用語は、薬物レスポンダーを、非レスポンダーから区別する神経ステロイドの血清レベルまたは血漿レベルのことを意味する。
本明細書で開示した「血清」及び「血漿」という用語は、互換可能に使用され得る。
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、及び「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」という用語は、非限定的である。その他の列挙していない要素が、これらの移行句によって特許請求する実施形態内に存在し得る。「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、及び「含む（ｃｏｎｔａｉｎｉｎｇ）」を移行句として使用する場合、他の要素が含まれ得、そしてなおも、特許請求の範囲内の実施形態を形成する。オープンエンドの移行句「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」は、中間の移行句「から本質的になる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｅｓｓｅｎｔｉａｌｌｙ ｏｆ）」、及びクローズドエンドの句「からなる（ｃｏｎｓｉｓｔｉｎｇ ｏｆ）」を含む。
「ボーラス用量」は、短期間、例えば、１～３０分以内に投与する、比較的に大量の薬剤である。
「Ｃｍａｘ」は、最大濃度点での血漿における活性成分の濃度である。
「ガナキソロン」は、３α－ヒドロキシ－５α－プレグナン－２０－オンとしても知られており、本明細書では代わりに「ＧＮＸ」と称する。
「注入」投与は、非経口投与、一般的には、静脈内投与であるが、一部の実施形態では、硬膜外投与などのその他の非経口経路を含む。注入投与は、ボーラス投与よりも長い期間にわたって、例えば、少なくとも１５分間、少なくとも３０分間、少なくとも１時間、少なくとも２時間、少なくとも３時間、または少なくとも４時間の期間にわたって行われる。
「患者」は、医学的処置を必要とするヒトまたは非ヒト動物である。医学的処置として、障害または外傷などの既存の症状の処置がある。また、ある特定の実施形態では、処置として、予防的処置または診断的処置がある。
「子ども」とは、１８歳を含む、生後１日～１８歳（例えば、生後１日～１５歳）のヒトを意味する。
「成人」とは、１８歳超のヒトを意味する。
「医薬組成物」は、式（Ｉ）の化合物または塩、溶媒和物、または水和物などの少なくとも１つの活性成分、及び担体などの少なくとも１つの他の物質を含む組成物である。医薬組成物は、任意に、１つ以上のさらなる活性成分を含む。具体的には、医薬組成物は、ヒトまたは非ヒト薬物に関する米国ＦＤＡのＧＭＰ（適正製造基準）基準を満たしている。「医薬品の組み合わせ」は、発作障害などの障害を治療するために、単一の剤形に組み合わされ得る、または活性成分を併用する旨の指示とともに別々の剤形で一緒に提供され得る少なくとも２つの活性成分の組み合わせである。
「ポビドン」は、ポリビドン及びポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）としても知られており、モノマーであるＮ－ビニルピロリドンから作成される水溶性ポリマーである。プラスドンＣ－１２及びＣ－１７は、Ｎ－ビニルピロリドンの医薬品グレードのホモポリマーである。プラスドンＣ－１２のＫ値は、１０．２～１３．８であり、公称分子量は４０００ｄである。プラスドンＣ－１７のＫ値は、１５．５～１７．５であり、公称分子量は１０，０００ｄである。
「滅菌」とは、試料、製剤、または生成物での実質的にすべての生物学的汚染物質を不活化することを意味する。また、バイオバーデンの１００万倍の引下げも、大抵の医療用途について「滅菌済み」とみなす。
発作または発作活性を「抑制する」という用語は、発作の頻度、重症度、及び／または持続時間の検出可能な減少のことを指す。発作の頻度、重症度、及び／または持続時間の減少は、自己評価（例えば、患者の報告）または訓練を受けた臨床観察者が測定し得る。発作の頻度、重症度、及び／または持続時間の減少の判定は、処置前後の患者の状態を比較して行うことができる 。
「治療有効量」または「有効量」は、薬理効果を達成する医薬の量である。「治療有効量」という用語には、例えば、予防的に有効な量が含まれる。神経ステロイドの「有効量」は、所望の薬理効果または治療上の改善を、過度の有害な副作用なしに達成する上で必要な量である。神経ステロイドの有効量は、特定の患者及び疾患に応じて、当業者によって選択される。「有効量」または「治療有効量」は、神経ステロイドの代謝の変化、対象の年齢、体重、全身状態、処置する症状、処置する症状の重症度、及び処方する医師の判断に基づいて、対象ごとに異なり得ることを理解されたい。
「処置する（Ｔｒｅａｔ）」または「処置（ｔｒｅａｔｍｅｎｔ）」とは、障害または疾患を抑制する、例えば障害または疾患の進行を阻止する、障害または疾患を緩和する、障害または疾患を退行させる、疾患または障害が引き起こす病状を緩和する、または疾患または障害の病徴を軽減するなど、障害または疾患のあらゆる処置のことを指す。
「アルキル」は、分枝状または直鎖状の飽和脂肪族炭化水素基であり、指定した個数の炭素原子、一般的に、１～約８個の炭素原子を有する。本明細書で使用するＣ１－Ｃ６アルキルという用語は、１つ、２つ、３つ、４つ、５つ、または６つの炭素原子を有するアルキル基を示す。他の実施形態では、１～６個の炭素原子、１～４個の炭素原子、または１個または２個の炭素原子を有するアルキル基、例えば、Ｃ１－Ｃ８アルキル、Ｃ１－Ｃ４アルキル、及びＣ１－Ｃ２アルキルがある。アルキルの例として、メチル、エチル、ｎ－プロピル、イソプロピル、ｎ－ブチル、３－メチルブチル、ｔ－ブチル、ｎ－ペンチル、及びｓｅｃ－ペンチルがあるが、これらに限定されない。
「アリール」は、芳香族環内に炭素だけを含む芳香族基のことを示す。一般的なアリール基は、１～３個の別個の、縮合した、またはペンダントの環、及び６～約１８個の環原子を含有しているが、環メンバーとしてのヘテロ原子は含んでいない。指示がある場合、そのようなアリール基は、炭素または非炭素の原子または基でさらに置換し得る。アリール基として、例えば、フェニル、ナフチルがあり、例えば、１－ナフチル、２－ナフチル、及びビフェニルがある。「アリールアルキル」置換基とは、置換する基にアルキレンリンカーを介して結合する、本明細書で定義するアリール基である。アルキレンは、二価であることを除いて、本明細書に記載したアルキル基である。
「シクロアルキル」は、指定した個数の炭素原子を有する飽和炭化水素環基である。単環式シクロアルキル基は、一般的には、３～約８個の炭素環原子、または３～６個（３つ、４つ、５つ、または６つ）の炭素環原子を有する。シクロアルキル置換基は、置換された窒素、酸素、または炭素原子からペンダントとし得る、または、２つの置換基を有し得る置換された炭素原子は、スピロ基として結合するシクロアルキル基を有し得る。シクロアルキル基の例として、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、及びシクロヘキシルがある。
「ヘテロアルキル」基は、少なくとも１つの炭素が、ヘテロ原子、例えば、Ｎ、Ｏ、またはＳで置換される、ここで記載したアルキル基である。
本明細書で使用する用語「置換された（ｓｕｂｓｔｉｔｕｔｅｄ）」は、指定した原子の通常の原子価を超えていなければ、指定した原子または基のいずれか１つ以上の水素が、そこに示した選択肢の基と置換されることを意味する。置換基がオキソ（すなわち、＝Ｏ）である場合、原子上の２つの水素が置き換えられる。オキソ基がヘテロ芳香族部分を置換する場合、生じる分子は、互変異性形態となることがある。例えば、２位または４位にてオキソで置換されるピリジル基は、ピリジンまたはヒドロキシピリジンと記載できる場合がある。置換基及び／または可変部分の組合せは、そのような組合せが、安定した化合物または有用な合成中間体をもたらす場合にのみ、許容される。安定した化合物または安定した構造は、反応混合物からの単離、及びその後の有効な治療剤への製剤を可能ならしめるほど十分に安定した化合物を意味することを意図する。特記しない限り、置換基は、コア構造に対して名称が付される。例えば、アミノアルキルは、この置換基のコア構造への結合点がアルキル部分内にあることを意味しており、アルキルアミノは、結合点がアミノ基と窒素との結合である、ことを意味していることが理解される。
「置換された」または「任意に置換された」位置に存在し得る適切な基として、例えば、ハロゲン；シアノ；－ＯＨ；オキソ；－ＮＨ２；ニトロ；アジド；アルカノイル（例えば、Ｃ２－Ｃ６アルカノイル基）；Ｃ（Ｏ）ＮＨ２；１～約８個の炭素原子、または１～約６個の炭素原子を有するアルキル基（シクロアルキル、及び（シクロアルキル）アルキル基など）；１つ以上の不飽和結合、及び２～約８個、または２～約６個の炭素原子などを有するアルケニル及びアルキニル基；１つ以上の酸素結合、及び１～約８個、または１～約６個の炭素原子などを有するアルコキシ基；フェノキシ等のアリールオキシ；１つ以上のチオエーテル結合、及び１～約８個の炭素原子、または１～約６個の炭素原子などを有するアルキルチオ基；１つ以上のスルフィニル結合、及び１～約８個の炭素原子、または１～約６個の炭素原子などを有するアルキルスルフィニル基；１つ以上のスルホニル結合、及び１～約８個の炭素原子、または１～約６個の炭素原子などを有するアルキルスルホニル基；１つ以上のＮ原子、及び１～約８個、または１～約６個の炭素原子などを有するアミノアルキル基；１～約６個の炭素原子のアルキル基などを有するモノ－またはジアルキルアミノ基；約１～約６個の炭素原子のアルキル基などを有するモノ－またはジアルキルアミノカルボニル基（すなわち、アルキルＮＨＣＯ－または（アルキル１）（アルキル２）ＮＣＯ－）；６個以上の炭素などを有するアリールがあるが、これらに限定されない。
ＩＩ．結節性硬化症
結節性硬化症（ＴＳＣ）は、過誤腫として知られている良性腫瘍の異常増殖を通じて数多くの臓器に影響を与える胚性皮質発達の多系統障害である。症状の組み合わせとして、発作、知的障害、発達遅延、異常行動、皮膚の異常、肺疾患、及び腎臓病があり得る。ＴＳＣの疾患表現型は非常に多様であるが、てんかんなどの神経学的症状は、ＴＳＣ患者の最大で９０％に認められる（Ｋｒｕｅｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，２０１３）。この病態は、染色体９ｑ３４にあるＴＳＣ１遺伝子、または染色体１６ｐ１３．３にあるＴＳＣ２遺伝子のいずれかの遺伝性突然変異が引き起こす。ＴＳＣは、１：６，０００の頻度で発生しており、患者の８５％で変異が認められている（Ｊｕｌｉｃｈ ＆ Ｓａｈｉｎ，２０１４）。遺伝子産物であるハマルチン（ＴＳＣ１）とツベリン（ＴＳＣ２）は、脳内（Ｒｈｅｂ）に豊富な小さなＧＴＰアーゼＲａｓホモログを阻害して、成長と代謝の重要な細胞間調節遺伝子であるラパマイシン複合体１（ｍＴＯＲＣｌ）の哺乳類標的の活性を制限する調節複合体を形成する（Ｋｒｕｅｇｅｒ ｅｔ ａｌ．，２０１３）。ｍＴＯＲ阻害剤であるエベロリムスは、発作を低減させることが示されている（Ｆｒｅｎｃｈ ｅｔ ａｌ．，２０１６；Ｍｉｚｕｇｕｃｈｉ ｅｔ ａｌ．，２０１９）。
ＴＳＣは、てんかんの最も一般的な遺伝的原因の１つであり、発作の症候は発症年齢によって異なる（Ｍｉｃｈ ＆ Ｓａｈｉｎ，２０１４）。効果的な治療選択肢として、副腎皮質刺激ホルモン（ＡＣＴＨ）の使用があり、ガナキソロンの使用と一致する可能性のあるメカニズムを含む。ＡＣＴＨは、様々な神経ステロイドにさらに合成されるデオキシコルチコステロン（ＤＯＣ）に対して刺激効果があることが示されている。具体的には、ＡＣＴＨは、アロプレグナノロンの内因性血漿及び脳レベルを急速に高めることを示されており、ＩＳに対する有益な効果をさらに説明でき得る。
点頭てんかん（「ＩＳ」）は、乳児期に出現する最も一般的な発作タイプであり、患者の５０％で、てんかんの最初の症状が出現する。年長の子どもと大人では、焦点性意識障害発作（かつては、複雑部分発作として知られていた）が最も一般的である。他の焦点性及び全般発作が発生する可能性もあり、患者の３０％以上が、治療抵抗性てんかんを発症している（Ｊｕｌｉｃｈ ＆ Ｓａｈｉｎ、２０１４）。一般的に、発作は、結節とその周囲の皮質に起因しているが、発作は、他の脳領域で発生する、または、結節の無いＴＳＣ患者で発生することもあるので、ＴＳＣのてんかんは、多因子性と見なすことができる（Ｊｕｌｉｃｈ ＆ Ｓａｈｉｎ、２０１４）。
明確なＴＳＣの臨床診断では、以下の表７に示した、２つの大症状、または１つの大症状と２つ以上の小症状とを含む。
γ－アミノ酪酸（ＧＡＢＡ）は、内因性ＧＡＢＡＡ受容体モジュレーターの発現の変化が原因で、ＴＳＣ関連てんかんの発症に中心的な役割を果たしているようである（ｄｉ Ｍｉｃｈｅｌｅ ｅｔ ａｌ．，２００３）。
ＴＳＣのてんかん原性の原因として、神経活性ステロイド、３α、５α－テトラヒドロプロゲステロン（ＴＨＰ）、またはアロプレグナノロンの欠乏を支持する証拠がある。アロプレグナノロンは、ＧＡＢＡＡ受容体の正のモジュレーターであり、実験動物とヒトを用いた実験で、抗てんかん効果が認められている。ＴＳＣ関連てんかんの患者では、機能的なＧＡＢＡＡアンタゴゴニストである３β－ＴＨＲに対してアロプレグナノロンが減っているが、てんかんを持たないＴＳＣ患者やコントロールでは減少しない（ｄｉ Ｍｉｃｈｅｌｅ ｅｔ ａｌ．，２００３）。この減少した比率は、ＧＡＢＡＡ受容体が媒介する神経の興奮性を変化させて、てんかんの発症を招く可能性がある。ＧＡＢＡＡ受容体媒介の役割は、他のてんかんと比較して、ＴＳＣに起因する発作でのＧＡＢＡアミノトランスフェラーゼの特異的かつ不可逆的な阻害剤であるビガバトリンの大きな有効性が裏付けている（ｄｉ Ｍｉｃｈｅｌｅ ｅｔ ａｌ．，２００３）。
てんかんのＴＳＣ患者は、ＰＣＤＨ１９の以前の報告と同様に、内因性神経ステロイド、特に、Ａｌｉｏのレベルが低下している。すべてのＴＳＣ患者の約２５％は、アロプレグネナロン硫酸塩の血漿レベルが、６ｎｇ／ｍｌ未満である。
抗痙攣作用のある神経活性ステロイドは、ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんの治療で有用であり得る。抗痙攣作用のある神経活性ステロイドは、ＧＡＢＡＡを介したシグナル伝達を高め、そして、発作の制御を改善するだけでなく、ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんを有する個人の行動異常を改善し得る。
ＴＳＣ－ｍＴＯＲ経路のアップレギュレーションは、炎症反応の高め、受容体４（ＴＬＲ４）シグナル伝達などの炎症誘発性トールを増やす証拠がある。Ａｌｌｏを含む神経ステロイドは、ＧＡＢＡＡ受容体を積極的に調節し、そして、これらの化合物の作用機序を拡大するＴＬＲ４を含む様々な神経炎症経路の阻害剤として作用することが示されている。
ＩＩＩ．神経ステロイド
内因性神経ステロイドは、脳活動の恒常性を維持する上で重要な役割を果たす。神経ステロイドは、脳環境の変化に応じて脳の変化を迅速に作動させる能力を有する。神経ステロイドは、遺伝子転写を調節する古典的なステロイドホルモン受容体との相互作用がなく、主に、神経膜受容体及びイオンチャネルとの相互作用によって、脳の興奮性を調節する。
神経ステロイドは、ステロイド分子の化学構造に応じて、ＧＡＢＡＡ受容体機能の正または負のレギュレータとなり得る（Ｐｉｎｎａ ａｎｄ Ｒａｓｍｕｓｓｅｎ，２０１４、Ｒｅｄｄｙ，２００３）。ＧＡＢＡＡ受容体は、ＣＮＳにおけるシナプス抑制の大きな役割を媒介する。構造的に、ＧＡＢＡＡ受容体は、塩素イオンチャネルを形成する５つのタンパク質サブユニットのヘテロペンタマーである。サブユニットには７つの異なるクラスがあり、その内のういくつかは、複数の相同変異体（α１～６、β１～３、γ１～３、σ１～３、δ、ε、θ）を有している。ほとんどのＧＡＢＡＡ受容体は、α、β、及びγ、またはδサブユニットで構成されている。神経伝達物質ＧＡＢＡは、塩素イオンチャネルの開口部を活性化して、塩素イオンの流入と、引き続いて起こる過分極を可能にする。ＧＡＢＡＡ受容体は、興奮性神経伝達によって生じる脱分極を回避することで、活動電位の発生を妨げる。ＧＡＢＡＡ受容体を介して媒介される抑制性神経伝達には、シナプス（一過性）抑制及びシナプス外（持続性）抑制の２種類がある。神経ステロイドは、シナプス及びシナプス外の双方のＧＡＢＡＡ受容体を調節し、それにより、一過性電流及び持続性電流の双方を増強する。一過性抑制は、シナプス前のＧＡＢＡ作動性のニューロン間の軸索末端から放出するミリモル濃度のＧＡＢＡの断続的放出による、シナプスでのγ２含有受容体の活性化に起因する。対照的に、持続性抑制は、ＧＡＢＡトランスポータによる再取込みを逃れた低レベルの周囲ＧＡＢＡによるシナプス間隙の外側のδ含有シナプス外受容体の継続的な活性化により媒介される。持続性抑制は、興奮性のベースラインを設定することにより、海馬の興奮性を制御する上でユニークな役割を果たす（Ｒｅｄｄｙ，２０１０）。
ガナキソロンなどの神経ステロイドは、ＧＡＢＡＡ受容体の強力な正のアロステリックモジュレーターである（Ａｋｋ ｅｔ ａｌ，２００９）。神経ステロイドが、ＧＡＢＡＡ受容体が媒介するＧＡＢＡ誘発応答を増強するという最初の観察は、１９８４年にアルファキソロンについて報告された（Ｈａｒｒｉｓｏｎ ａｎｄ Ｓｉｍｍｏｎｄｓ，１９８４）。神経ステロイドのこの調節作用は、α－及びβ－サブユニットの膜貫通ドメイン内に位置するＧＡＢＡＡ受容体での個別の部位に対する結合によって生じる（Ｈｏｓｉｅｒ ｅｔ ａｌ，２００７；Ｈｏｓｉｅｒ ｅｔ ａｌ，２００９）。神経ステロイドのための結合部位は、ＧＡＢＡ、ベンゾジアゼピン、バルビツラートとははっきりと異なる。神経ステロイド結合部位の正確な位置は、現在のところ不明ではあるが、α－サブユニットのＭ１ドメイン内の位置２４１で高度に保存されたグルタミンが、神経ステロイド調節において重要な役割を果たすことが示されている（Ｈｏｓｉｅ ｅｔ ａｌ，２００９）。結合部位に加えて、神経ステロイドとベンゾジアゼピンとの間には、ＧＡＢＡＡ受容体とのそれぞれの相互作用に関して差異もある。神経ステロイドは、ほとんどのＧＡＢＡＡ受容体アイソフォームを調節するが、ベンゾジアゼピンは、γ２サブユニットを含有しており、α４－またはα６－サブユニットを含まないＧＡＢＡＡ受容体にのみ作用する（Ｌａｍｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ，２００３、Ｒｅｄｄｙ、２０１０）。特定のαサブユニットは、神経ステロイドの有効性に影響し得、一方γサブユニットタイプは、ＧＡＢＡＡ受容体の神経ステロイド調節に関する有効性及び効力の双方に影響を及ぼし得る（Ｌａｍｂｅｒｔ ｅｔ ａｌ，２００３）。
最近の研究では、ＧＡＢＡＡ受容体に、少なくとも３つの神経ステロイド結合部位が存在することを示している。１つは、アロプレグナノロンによるＧＡＢＡ誘発電流のアロステリック増強、１つは、アロプレグナノロンによる直接活性化、そして、１つは硫酸プレグネノロンなどの、低（ｎＭ）濃度の硫酸化神経ステロイドの拮抗作用である（Ｌａｍｂｅｒｔｅｔａｌ、２００３；Ｈｏｓｉｅｅｔａｌ、２００７）。ＧＡＢＡＡ受容体の塩化物電流の神経ステロイドによる増強は、チャネル開放頻度とチャネル開放期間の両方の増加を通じて起こる（Ｒｅｄｄｙ，２０１０）。したがって、神経ステロイドは、大量の塩化物イオンの流入を可能にするＧＡＢＡＡ受容体クロライドチャネル開口の可能性を大幅に高め、それにより、抑制性ＧＡＢＡ作動性伝達の増強を促す。これらの効果は、神経ステロイドの生理学的濃度で発生する。したがって、内因性神経ステロイドレベルは、ＧＡＢＡＡ受容体の機能を継続的に調節する（Ｒｅｄｄｙ，２０１０）。
シナプス外δサブユニット含有ＧＡＢＡＡ受容体は、神経ステロイドに対する感受性の増大を示し、このことは、持続性抑制における主要な調節的役割を示唆している（Ｗｏｈｌｆａｒｔｈ ｅｔ ａｌ．，２００２）。δサブユニットを含有するＧＡＢＡＡ受容体は、ＧＡＢＡ応答の神経ステロイド誘導増強に対して、より感受性である（Ｓｔｅｌｌ ｅｔ ａｌ，２００３）。δサブユニットを欠くマウスは、神経ステロイドに対する感受性の劇的な低下を示す（Ｍｉｈａｌｅｋ ｅｔ ａｌ，１９９９）。δ－サブユニットは、神経ステロイド結合部位に寄与しないが、神経ステロイドが受容体に結合した後に、神経ステロイド作用のトランスダクションを増強するようである。δサブユニットを含有するＧＡＢＡＡ受容体の脱感作度が低く、細胞外空間において周囲濃度のＧＡＢＡが活性化する持続性ＧＡＢＡＡ受容体電流の媒介を助ける。持続性ＧＡＢＡＡ受容体電流は、ニューロンの安定した阻害を引き起こし、その興奮性を引き下げる。ＧＡＢＡは、高い親和性で結合するが、有効性が比較的低いδ含有ＧＡＢＡＡ受容体のアゴニストである（Ｇｌｙｋｙｓ ａｎｄ Ｍｏｄｙ，２００７）。したがって、神経ステロイドは、飽和ＧＡＢＡ濃度の存在下でも、δ含有ＧＡＢＡＡ受容体によって生成する電流を著しく高めることができる。神経活性の間に、シナプス周囲δサブユニット含有ＧＡＢＡ受容体、及びシナプス外δサブユニット含有ＧＡＢＡＡ受容体と相互作用することができる、活性ＧＡＢＡ作動性介在神経からのＧＡＢＡの大幅な放出があることが考えられる。全体として、神経ステロイドの堅実な作用は、シナプス及びシナプス周囲／シナプス外ＧＡＢＡＡ受容体の双方に及ぼす作用に起因する可能性が高い（Ｒｅｄｄｙ，２０１０）。
プレグナン神経ステロイド及びプレグネノロン神経ステロイドは、麻酔薬、鎮静剤、催眠薬、抗不安薬、抗鬱薬、抗振戦薬、自閉症行動の治療薬、及び抗痙攣薬として有用な化合物のクラスである。これらの化合物は、水溶性が非常に低い特徴があり、これにより、製剤形態の選択肢に制限がある。経口的でも、非経口的でも生物が利用できるプレグナン神経ステロイド、及びプレグネノロン神経ステロイドのナノ粒子製剤が使用できる。
プレグナン神経ステロイド、及びプレグネノロン神経ステロイドの注射可能な製剤は、それら化合物が、麻酔などの経口投与ができない臨床的適応症、特に、活動性発作の緊急処置に使用されるので、特に望ましい。
本開示は、注射可能なナノ粒子神経ステロイド製剤を含む。
本発明のプレグナン神経ステロイド、及び、プレグネノロン神経ステロイドは、それぞれ、式ＩＡ：

の化合物、または、医薬として許容可能なその塩であり得、式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１０であり、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、－ＣＨ２Ａ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、
Ａは、ヒドロキシル、Ｏ、Ｓ、ＮＲ１１、または任意に置換された窒素含有５員ヘテロアリール、もしくは任意に置換された窒素含有二環式ヘテロアリール、もしくは二環式ヘテロシクリルであり、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立して、存在しない、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、メチル）、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）からなる群から選択されるか、またはＲ８及びＲ９は、オキソ基を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、及び、任意に、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ１０）－、－Ｓ（＝Ｏ）－または－Ｓ（＝Ｏ）２で置換しているアルキル基であり、Ｒ１０は、水素、アルキル、または１つ以上のメチレン基が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルで置換されたアルキルであり、
Ｒ１１は、－Ｈ２または－ＨＲ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１－Ｃ６アルキル、またはＣ１－Ｃ６アルコキシである。
本発明のプレグナン神経ステロイド、及び、プレグネノロン神経ステロイドは、それぞれ、式ＩＡの化合物であり得、式中、
Ｘは、Ｏであり、
Ｒ１は、水素、－ＣＨ３、－ＣＨ２ＯＨ、１Ｈ－イミダゾール－１－イル、１－オキシドキノリン－６－イルオキシ、及び４－シアノ－１Ｈ－ピラゾール－１’－イルであり、
Ｒ４は、水素、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立して、存在しない、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、メチル）、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）からなる群から選択されるか、またはＲ８及びＲ９は、オキソ基を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、及び、任意に、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ１０）－、－Ｓ（＝Ｏ）－または－Ｓ（＝Ｏ）２で置換されたアルキル基であり、Ｒ１０は、水素、アルキル、または１つ以上のメチレン基が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルで置換されたアルキルである。
本発明のプレグナン神経ステロイド、及び、プレグネノロン神経ステロイドは、それぞれ、式ＩＢ：

の化合物、または、医薬として許容可能なその塩であり得、式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１０であり、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立して、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ８は、水素またはアルキル、及びＲ９はヒドロキシルであるか、または
Ｒ８及びＲ９は、それらが互いに結合して、オキソ基を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、及び、任意に、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して選択された－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ１０）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２－で置換されたアルキル基であり、Ｒ１０は、水素、アルキル、または、１つ以上のメチレン基が、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルで置換されたアルキルである。
式ＩＡ及び式ＩＢの化合物として、例えば、アロプレグナノロン、ガナキソロン、アルファキサロン、アルファドロン、ヒドロキシジオン、ミナキソロン、プレグナノロン、アセブロコール、またはテトラヒドロコルチコステロン、及び医薬として許容可能なそれらの塩がある。
本発明のプレグナン神経ステロイド、及び、プレグネノロン神経ステロイドは、それぞれ、式ＩＩ：

の化合物、または、医薬として許容可能なその塩でもあり得、式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１０であり、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、－ＣＨ２Ａ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、
Ａは、ヒドロキシル、Ｏ、Ｓ、ＮＲ１１、または任意に置換された窒素含有二環式ヘテロアリールもしくは二環式ヘテロシクリルであり、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立して、存在しない、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、メチル）、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）からなる群から選択されるか、またはＲ８及びＲ９は、オキソ基を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、及び、任意に、、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して選択された－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ１０）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２－で置換されたアルキル基であり、Ｒ１０は、水素、アルキル、または、１つ以上のメチレン基が、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルによって置換するアルキルであり、
Ｒ１１は、－Ｈ２または－ＨＲ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６アルコキシである。
本発明のプレグナン神経ステロイド、及び、プレグネノロン神経ステロイドは、それぞれ、式ＩＩＩ：

の化合物、または、医薬として許容可能なその塩でもあり得、式中、
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ１０であり、
Ｒ１は、水素、ヒドロキシル、－ＣＨ２Ａ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、
Ａは、ヒドロキシル、Ｏ、Ｓ、ＮＲ１１、または任意に置換された窒素含有二環式ヘテロアリールまたは二環式ヘテロシクリルであり、
Ｒ４は、水素、ヒドロキシル、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ２、Ｒ３、Ｒ５、Ｒ６、及びＲ７は、それぞれ独立して、存在しない、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルキル、任意に置換されたＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ８及びＲ９は、それぞれ独立して、水素、Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、メチル）、ハロゲン化Ｃ１－Ｃ６アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ１－Ｃ６アルコキシル（例えば、メトキシル）からなる群から選択される、またはＲ８及びＲ９は、それらが互いに結合して、オキソ基を形成し、
Ｒ１０は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ１－Ｃ１０アルキル、Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル、（Ｃ３－Ｃ６シクロアルキル）Ｃ１－Ｃ４アルキルであり、任意に、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して選択された－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ１０）－、－Ｓ（＝Ｏ）－、または－Ｓ（＝Ｏ）２－で置換されたアルキル基であり、Ｒ１０は、水素、アルキル、または、１つ以上のメチレン基が、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルによって置換されたアルキルであり、
Ｒ１１は、－Ｈ２または－ＨＲ１２であり、
Ｒ１２は、Ｃ１－Ｃ６アルキルまたはＣ１－Ｃ６アルコキシである。
ａ）ガナキソロン
ガナキソロン（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．３８３９８－３２－２、３α－ヒドロキシ－３β－メチル－５α－プレグナン－２０－オン）は、ＣＮＳ ＧＡＢＡＡ受容体の内因性アロステリックモジュレーターであるアロプレグナノロンの３β－メチル化合成類似体である。ガナキソロンの構造式は、次のとおりである。
ガナキソロンは、ベンゾジアゼピン、及びバルビツール酸塩とは異なる部位で、シナプス及びシナプス外ＧＡＢＡＡ受容体を活性化することにおいて、アロプレグナノロンに匹敵する効果と有効性を示す（Ｃａｒｔｅｒ １９９７）ガナキソロンは、様々な齧歯類の発作モデルで保護作用を示す（Ｒｅｄｄｙ ２０１２，Ｂｉａｌｅｒ ２０１０）。臨床試験では、ガナキソロンが成人と子どもで、９００～１８００ｍｇの用量範囲で許容できる安全性と忍容性プロファイルで抗痙攣作用を有することが示されている（Ｓｐｅｒｌｉｎｇ，２０１７、Ｌａｘｅｒ，２０００、Ｋｅｒｒｉｇａｎ，２０００、Ｐｉｅｒｉｂｏｎｅ，２００７）。さらに、ガナキソロンは、ＩＳ及び難治性の小児てんかんの発作を軽減する。非盲検（ＯＬ）試験では、難治性発作と、ＩＳの病歴のある２ヶ月～６０ヶ月の小児患者を、最大で、３６ｍｇ／ｋｇのガナキソロン用量で、最長で３か月間治療した（Ｋｅｒｒｉｇａｎ，２０００）。２０名の患者の内の１６名が治療を完了し、その内、１５名はＩＳの病歴があった。１５名の患者の内の５名は、痙攣の数が、ベースラインから５０％以上減少し、５名は２５～５０％減少し、５名は、２５％未満減少した。１名の患者は痙攣が解消し、１名の非レスポンダー（＜２５％の減少）は、２週目～７週目までに痙攣が解消した。
ガナキソロンは、その抗痙攣作用に加えて、脆弱Ｘ症候群の子どもたちの不安、多動性、注意を軽減することが示されている（Ｌｉｇｓａｙ，２０１６）。同様の行動の問題は、ＴＳＣを有する個人にも認められており、ＡＤＨＤと自閉症では、約５０％の割合である（Ｍｉｃｈ＆Ｓａｈｉｎ，２０１４）。したがって、ガナキソロン治療は、ＧＡＢＡＡを介したシグナル伝達を高めて、発作の制御を改善するのみならず、ＴＳＣ及びＴＳＣ関連てんかんを有する個人の行動異常を改善し得る。
ガナキソロンは、アロプレグナノロンと同じコア化学構造を有するが、核ホルモン受容体において活性な実体に戻る変換を防ぐように設計された３βメチル基が加わることで、望ましくないホルモン作用の機会を排除しながら、神経ステロイドの生体利用性を高め、所望するＣＮＳ活性を維持する。
アロプレグナノロンと同様に、ガナキソロン（神経活性ステロイド）は、中枢神経系（ＣＮＳ）内でγ－アミノ酪酸タイプＡ（ＧＡＢＡＡ）受容体をアロステリックに調節することで、動物において強力な抗てんかん活性、抗不安活性、鎮静活性、及び催眠活性を示す。ガナキソロンは、ベンゾジアゼピン部位とは異なる部位にてシナプス及びシナプス外のＧＡＢＡＡ受容体を活性化することにおいて、アロプレグナノロンに匹敵する効果と有効性を示す。
ガナキソロンは、このクラスに固有の結合部位にてシナプス及びシナプス外の双方のＧＡＢＡＡ受容体と相互作用することで機能する。シナプスの外側では、ガナキソロンは細胞膜に吸収されて拡散することができ、シナプス外ＧＡＢＡＡ受容体を活性化して、過興奮した神経を落ち着かせるＧＡＢＡ抑制シグナルの安定した、または持続性の調節を実現する。
ガナキソロンは、水に対して不溶性である。９５％アルコール、プロピレングリコール、及びポリエチレングリコールでの溶解度は、それぞれ、１３ｍｇ／ｍＬ、３．５ｍｇ／ｍＬ、及び３．１ｍｇ／ｍＬである。
ガナキソロンは、肝臓酵素のＣＹＰ３Ａファミリーにより主に代謝されるが、肝臓の代謝に基づく相互作用は、ケトコナゾールなどのその他の作用物質によって、ＣＹＰ３Ａ４／５の誘導または阻害が引き起こされる相互作用に限定される。
インビトロでは、ガナキソロンのクリアランスは、主に、ＣＹＰ３Ａ４により引き起こされるようである。成人での臨床試験では、グレープフルーツの投与により、健康なボランティアでのガナキソロンの曝露が増加した。ガナキソロンのレベルが、酵素誘導ＡＥＤで同時に処置した患者では減少した。これらのデータはさらに、ＣＹＰ３Ａ４が、ヒトにおけるガナキソロンのクリアランスに大きく貢献する、という仮説を支持している。
成人において、経口投与後のガナキソロンの血漿濃度は、変動性の高さが特徴である。単回用量のＰＫパラメーターは、ガナキソロン吸収の速度及び程度、そして対象者が摂食状態にあったか、または絶食状態にあったかによって強く影響された。
小児集団では、ＣＹＰ３Ａ４の発現のレベルは、個人間に高度な変動性はあるが、約２歳までに成人のレベルに近づく（ｄｅ Ｗｉｌｄｔ ｅｔ ａｌ，２００３）。したがって、２歳を超える患者は、ガナキソロンのクリアランス率が成人と同様である、と考えられる。
ガナキソロンは、半減期が比較的長く、経口投与した後のヒト血漿において約２０時間である（Ｎｏｈｒｉａ，Ｖ．ａｎｄ Ｇｉｌｌｅｒ，Ｅ．，Ｎｅｕｒｏｔｈｅｒａｐｅｕｔｉｃｓ，（２００７）４（１）：１０２－１０５）。さらに、ガナキソロンは、Ｔｍａｘが短く、これは、治療上の血中レベルに迅速に達したことを意味する。したがって、最初のボーラス用量（負荷用量）を必要としない可能性があり、これは、その他の治療法に勝る利点を表している。ガナキソロンは、成人及び小児のてんかん患者の発作の治療に有用である。
ガナキソロンは、ベンゾジアゼピンなどのその他のアロステリックＧＡＢＡＡ受容体モジュレーターとは異なる認識部位と相互作用することで、ＧＡＢＡＡ受容体に影響を及ぼす。ガナキソロンは、シナプス内受容体及びシナプス外受容体に結合して、一過性及び持続性の双方の調節をそれぞれ媒介する。これらの２つの受容体に対するガナキソロンの固有な結合は、ベンゾジアゼピンで認められる耐性をもたらさない。アロプレグナノロンとは対照的に、ガナキソロンは、経口的に生物が利用可能であり、体内で、プロゲステロンなどの中間体に逆変換され得ず、古典的なステロイドホルモン活性があるので、直接的にも、代謝変換を介して間接的にも、プロゲステロン受容体を活性化しない。
また、静脈内投与するガナキソロンについても評価されており、本来であれば正常なラットにおいて、バースト抑制のような脳波（ＥＥＧ）パターンを誘導して、臨床てんかん重積状態（ＳＥ）を表すモデルにおいて発作反応の阻止を示した。ガナキソロンは、鎮静応答を引き起こしたが、完全な麻酔応答を引き起こさなかった。
抗痙攣活性に加えて、ガナキソロンは、抗不安特性、ならびに自閉症に関連する行動を改善することを示した。心的外傷後ストレス障害（ＰＴＳＤ）のマウスモデルでは、ガナキソロンで治療することにより、攻撃性及び社会的孤立によって誘導される不安のような行動が減少した（Ｐｉｎｎａ ａｎｄ Ｒａｓｍｕｓｓｅｎ，２０１４）。別の研究では、ガナキソロン治療は、自閉症のＢＴＢＲマウスモデルにおける社会性を向上させた（Ｋａｚｄｏｂａ ｅｔ ａｌ，２０１６）。脆弱Ｘ症候群（ＦＸＳ）の子ども及び青年期の男女のガナキソロン治療の臨床試験では、ガナキソロンは、不安及び活動亢進を軽減し、ベースライン不安がより高い人々の注意力を改善した（Ｌｉｇｓａｙ ｅｔ ａｌ，２０１７）。
ガナキサロンは、７０ｎＭ（ｎ＝２）の測定濃度で、ヒト遅延整流性カリウムイオンチャネル遺伝（ｈＥＲＧ）受容体と相互作用しなかった。ガナキサロンは、イヌにおいて、最大１５ｍｇ／ｋｇ（最大濃度［Ｃｍａｘ］が１０００ｎｇ／ｍＬ、そして、濃度時間曲線下面積（ＡＵＣ）（０～２４）が、１００００ｎｇ・時間／ｍＬ）の単回投薬の後に、心血管パラメーターに影響を及ぼさなかった。１歳のイヌ毒性研究（Ｃｍａｘ＞１５００ｎｇ／ｍＬ）において、４頭の動物に対して３ヶ月投薬した後に、一過性の洞性頻脈（＞１９０拍動／分［ｂｐｍ］）が認められ、そして、ＰＲ及びＱＴの間隔の減少を伴ったが、ＱＲＳ期間または補正したＱ－Ｔ間隔（ＱＴｃ）に及ぼす処置の効果はなかった。雌ラットでは、最大４０ｍｇ／ｋｇの用量でも、肺に対する影響は認められなかった。
高い心拍数に応じて、ＰＲ及びＱＴの間隔に、生理学的に正常な短縮が認められた。ＱＲＳ期間またはＱＴｃ間隔に及ぼす影響は認められなかった。雌ラットでは、最大４０ｍｇ／ｋｇの用量でも、肺に対する影響は認められなかった。
ガナキサロンは、雄ラットではなく、雌ラットにおいて、主要なチトクロームＰ４５０（ＣＹＰ）アイソザイム１Ａ１／２及び２Ｂ１／２を誘導する。また、自己誘導が、マウス及びラットにおいて認められる一方で、イヌでは自己誘導は認められていない。
マウスとラットにおける組織分配研究は、［１４Ｃ］－ガナキソロンが、全身を通って、高度に灌流した臓器、腸、及び脂肪組織へと急速に分布され、脳のガナキソロン濃度が血漿での濃度よりも約５倍高かったことを示した。
すべての種において、排出される大半の放射能は、糞便を介したものであり（７０％超）、残りは尿中に排出される。
毒性学研究において、ガナキサロンで処置した後の最も共通した効果は、ＧＡＢＡＡ受容体の正のモジュレーターについて予想される薬理効果である用量関連鎮静であった。経口プログラム及びＩＶプログラムの双方において、ガナキソロンによる単回用量治療または複数回用量治療のいずれかに関連する標的臓器または全身毒性の証拠は、ほとんどなかった。造血組織内、または肝臓、腎臓、消化管（ＧＩ）系などの特定のいかなる臓器内の機能的変化も解剖学的変化も、反復用量研究において認められなかった。ラットでは、ガナキサロンは肝臓酵素を誘導し、雌では効果がより顕著であった。これは、６ヶ月の研究における肝臓重量の増大と、用量に関連した肝細胞の肥大と相関していた。
イヌにおける長期間にわたる経口毒性研究では、１５００ｎｇ／ｍＬ（１０及び１５ｍｇ／ｋｇ／日）を超えるＣｍａｘの平均レベルが、体重及び総血漿コレステロールレベルの増大と関連していた。
ラット及びイヌに対して静脈内投与したところ、主な用量制限毒性所見は、鎮静であった。ラットでは、１４日間の静脈内投与後に、最大無毒性量（ＮＯＡＥＬ）は、雄で４２ｍｇ／ｋｇ／日、そして、雌で３０ｍｇ／ｋｇ／日で確立された。イヌでは、ＩＶボーラスによるガナキソロンの投与と、それに続く２８日間の継続的なＩＶ注射後のＮＯＡＥＬは、７．２０ｍｇ／ｋｇ／日であり、これは、約３３０ｎｇ／ｍＬ、及び３３３ｎｇ／ｍＬの定常状態の濃度に相当していた。ウサギでは、局所耐性研究における所見はなかった。最後に、インビトロでのガナキサロンは、溶血を引き起こさず、そして、ヒト血漿と適合した。
ガナキサロンは、ラットまたはマウスにおいて催奇形性はなく、後代の成長に大きな影響を与えなかった。ガナキサロンは、ラットにおいて、生殖能力及び初期の胚発生に影響を与えなかった。変異原性の可能性は検出されなかった。ガナキサロンによる新生児ラットの処置は、鎮静の予想する徴候をもたらしたが、発達に影響を与えたり、死後に何らかの変化を示すこともなかった。
ｂ）アロプレグナロン
アロプレグナノロン（ＣＡＳ登録番号５１６－５４－１、３α，５α－テトラヒドロプロゲステロン）は、抗痙攣作用を有する内因性プロゲステロン誘導体である。
アロプレグナノロンの半減期は比較的短く、ヒト血漿中では約４５分である。
アロプレグナノロンは、そのＧＡＢＡＡ受容体調節活性により、動物において強力な抗てんかん活性、抗不安活性、鎮静活性、及び催眠活性を示す。
アロプレグナノロンを、発作の治療におけるその有効性に加えて、アルツハイマー病、パーキンソン病、ハンチントン病、及び筋萎縮性側索硬化症が認められる神経変性疾患の治療における使用に関して、そして、コレステロール合成の異常を特徴とするリソソーム蓄積症、例えば、ニーマンピックＡ、Ｂ、及びＣ、ゴーシェ病、ならびにテイサックス病の治療について評価されている（神経学的障害を治療するためのアロプレグナノロンの使用に関する教示については、参照により、本明細書で援用する米国特許第８，６０４，０１１号明細書を参照されたい）。
プロゲステロンと、その代謝産物であるアロプレグナノロンと、発作との関係は、月経周期の様々な段階に関連する発作の頻度に変化が認められる症状である月経てんかんを有する女性において、広く研究がされている。プロゲステロンが低い月経周期（例えば、閉経周辺期）での時点では、発作の可能性が高くなる傾向がある（Ｆｒｅｎｃｈ，２００５）。循環アロプレグナノロンレベルは、プロゲステロンのレベルに対応する。プロゲステロンの生殖に対する影響は、細胞内プロゲステロン受容体との相互作用に関連しているが、プロゲステロンの抗痙攣作用はそうではない（Ｒｅｄｄｙ ａｎｄ Ｒｏｇａｗｓｋｉ，２００９）。プロゲステロンの抗発作活性は、神経ステロイドであるアロプレグナノロンへの変換に由来する（Ｋｏｋａｔｅ ｅｔ ａｌ，１９９９）。アロプレグナノロンは、ＧＡＢＡＡ受容体に及ぼす作用に起因して、いくつかの動物モデルにおいて発作活性から保護することが示されている（Ｒｅｄｄｙ ａｎｄ Ｒｏｇａｗｓｋｉ，２００９）。プロゲステロン関連作用が無いアロプレグナノロンの合成類似体であるガナキソロンは、ＰＣＤＨ１９関連てんかんに関連する発作の治療に有用であり得る。
ｃ）アルファキサロン
アルファキサロン（ａｌｐｈａｘａｌｏｎｅ）（アルファキサロン（ａｌｆａｘａｌｏｎｅ）としても知られる）（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．２３９３０－１９－０、３α－ヒドロキシ－５α－プレグナン－１１，２０－ジオン）は、麻酔活性のある神経ステロイドである。アルファキサロンは、獣医学的に全身麻酔薬として使用される。麻酔薬は、難治性発作の治療用抗痙攣薬と組み合わせて投与することがよくある。アルファキサロンを単独で、またはガナキソロンまたはアロプレグナノロンのいずれかと組み合わせて含む注射可能なナノ粒子神経ステロイド剤型は、本開示の範囲内である。
ｄ）アファドロン
アルファドロン（ａｌｐｈａｄｏｌｏｎｅ）（アルファドロン（ａｌｆａｄｏｌｏｎｅ）としても知られる）（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１４１０７－３７－０、３α、２１－ジヒドロキシ－５α－プレグナン－１１、２０－ジオン）は、麻酔特性を有する神経ステロイドである。その塩である酢酸アルファドロンは、アルファキサロンと組み合わせて、獣医用麻酔薬として使用される。
ｅ）さらなる神経ステロイド
本開示のナノ粒子神経ステロイド製剤、及び本明細書で開示した方法に使用し得る、さらなる神経ステロイドとして、ヒドロキシジオン（ＣＡＳ登録番号３０３－０１－５、（５β）－２１－ヒドロキシプレグナン－３，２０－ジオン）、ミナキソロン（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．６２５７１－８７－３、２β，３α，５α，１１α）－１１－（ジメチルアミノ）－２－エトキシ－３－ヒドロキシプレグナン－２０－オン）、プレグナノロン（ＣＡＳ Ｒｅｇ．Ｎｏ．１２８－２０－１、（３α，５β）－ｄ－ヒドロキシプレガナン－２０－オン）、レナノロン（ＣＡＳ登録番号５６５－９９－１、３α－ヒドロキシ－５β－プレグナン－１１，２０－ジオン）、またはテトラヒドロコルチコステロン（ＣＡＳ登録番号６８－４２－８、３α，５α－プレグナン－２０－ジオン）がある。
本開示のナノ粒子神経ステロイド製剤、及び本明細書で開示した方法に使用し得る、さらなる神経ステロイドとして、Ｃｏ２６７４９／ＷＡＹ－１４１８３９、Ｃｏ１３４４４４、Ｃｏ１７７８４３、ならびにＳａｇｅ－２１７、Ｓａｇｅ－３２４、及びＳａｇｅ－７１８がある。Ｃｏ２６７４９／ＷＡＹ－１４１８３９、Ｃｏ１３４４４４、Ｃｏ１７７８４３、及びＳａｇｅ－２１７は、以下の構造を有する：
本開示のナノ粒子神経ステロイド製剤、及び本明細書で開示した方法に使用し得る、さらなる神経ステロイドとして、米国特許出願公開第２０１６－０２２９８８７号明細書（２０１６年２月２３日出願の米国特許出願第１４／９１３，９２０号明細書）に開示される化合物があり、その出願の全内容を参照により本明細書で援用する。
ＩＶ．投与量
本明細書で開示した方法で使用するプレグネノロン神経ステロイドは、約１ｍｇ／日～約５０００ｍｇ／日の量で、１、２、３、または４回の分割用量で投与することができる。ある特定の実施形態では、１６００ｍｇ／日及び２０００ｍｇ／日の用量は、傾眠を招きかねず、１８００ｍｇ／日の用量が、薬物曝露、投薬の利便性、及び忍容性の最適な組合せを定義する。
プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンである場合、ガナキソロンの標的及び最大用量は、約１８００ｍｇ／日である。これらの実施形態では、この用量は、ガナキソロンの非線形動態に基づいて、最も高い実現可能な曝露を実現する。したがって、プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンであるであると、本発明の方法において投与するガナキソロンの量は、一般的には、約２００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約３００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約４００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約４５０ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約６７５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約９００ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１１２５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１３５０ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、約１５７５ｍｇ／日～約１８００ｍｇ／日、または約１８００ｍｇ／日、１ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日の量で、１回、２回、３回、または４回に分けて投与する。ある特定の実施形態では、ガナキソロンの標的及び最大用量は、必要に応じて、副作用（複数可）（例えば、傾眠）に応じて制限して、改善した治療効果を達成するために高用量にし得る。
ある特定の実施形態では、約３００ｍｇ～約２０００ｍｇ、約９００ｍｇ～約１８００ｍｇ、約９５０ｍｇ～約１８００ｍｇ、約１０００ｍｇ～約１８００ｍｇ、約１１００ｍｇ～約１８００ｍｇ、または約１２００ｍｇからのガナキソロンを、１日あたり２日以上連続して（例えば、１週間から５０年の期間、または患者の生涯にわたって）経口投与する。ガナキソロンは、１日１回、２回、３回、または４回の用量で、経口または非経口投与し得る。
ヒトがガナキソロンを１日２回服用する、または３回服用するかは、製剤によって定まる。経口即時放出カプセルの投薬を受ける患者では、ガナキソロンは、一般的に、１日２回投与し、それぞれの用量は、次の用量、及び／または前の用量から８～１２時間あける。経口懸濁液を服用している患者では、ガナキソロンは、一般的に、１日３回投与され、それぞれの用量は、次の用量、及び／または前の用量から４～８時間あける。
プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンである場合、本発明の方法は、投与するガナキソロンの総量が２０００ｍｇ／日を超えないことを条件として、約１ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日の用量でガナキソロンを投与する。
本明細書に記載した方法は、治療有効量でガナキソロンを投与して、２４時間で、約７０％以上で、１００ｎｇ／ｍｌ以上のガナキソロンの血漿濃度を達成する、ことをさらに含むことができる。例えば、ガナキソロンの血漿濃度は、２４時間で、少なくとも約７０％、約７５％、約８０％、約８５％、約９０％、約９５％、またはそれ以上で、１００ｎｇ／ｍｌより高くなり得る。
血漿濃度１００ｎｇ／ｍｌ以上を、２４時間で、約７０％以上で達成するために、ガナキソロンを、１日３回以上投与することができる。１日３回が好ましく、必要に応じて、または所望であれば、ガナキソロンを１日３回以上投与して、ガナキソロンの所望のトラフ濃度を達成することができる。例えば、ガナキソロンを、１日３回、１日４回、１日５回、１日６回、１日７回、１日８回、またはそれ以上投与することができる。
本明細書で開示した方法に従って投与するガナキソロンは、臨床試験で使用されているのと同じ、またはより低日用量で投与することができき、ガナキソロン血清濃度を、例えば、２４時間の少なくとも約７０％以上で、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌに維持することで薬物曝露を増やすことができる。１日総量を３回以上に分けて投与して、（好ましくは、それぞれが同じ用量のガナキソロンを含む）２４時間の少なくとも約７０％以上において、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌの血清ガナキソロン濃度を生成することを条件として、約１８００ｍｇ、約１７００ｍｇ、約１６００ｍｇ、約１５００ｍｇ、または６３ｍｇ／ｋｇ／日の１日総量のガナキソロンを投与することができる。一般的に、ガナキソロンの１日あたりの総投与量の１５００ｍｇは、１日３回投与する場合、２４時間の約７０％以上で、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌ以上の血漿濃度を生成し得る。
例えば、ガナキソロンを１日１５００ｍｇ投与すると、１日３回、約５００ｍｇを投与することができる。例えば、１日に総量で１８００ｍｇのガナキソロンを投与する場合、１日３回、６００ｍｇを投与することができる。ガナキソロンの最大１日量は、２４時間以内に、少なくとも３つの間隔で、同じ用量または異なる用量で投与される。熟練した臨床医であれば、総量がガナキソロンの最大１日量を超えない限り、少なくとも１日に３回投与するガナキソロンの量を調整して、所望のガナキソロントラフレベルを達成できる、ことを理解するであろう。
少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌの血漿濃度が好ましいが、例えば、対象の体重、代謝、年齢、発作の期間、及び発作の重症度の相違に基づいて、若干が変動あり得る。
ガナキソロンは、経口投与（例えば、経口懸濁液、または経口カプセルとして）または静脈内製剤で投与することができる。好ましくは、ガナキソロンを、経口投与する。経口投与として、経口懸濁液製剤、及び経口カプセルがあるが、これらに限定されない。
２４時間の約７０％以上を、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌ以上の血漿濃度とすることで、発作の軽減及び／または発作の抑制が改善される。例えば、ベースライン発作頻度と比較して、少なくとも２０％以上の発作減少を達成することができる。例えば、ベースライン頻度と比較して、少なくとも３５％以上の発作の減少を達成することができる。発作の負担、及び／または頻度は、ＥＥＧを使用してモニタリングすることができる。
即時放出０．３ミクロン粒子を含む製剤（例えば、実施例２の製剤）でのガナキソロンの薬物動態は、約１２００ｍｇ／日（１日２回の投与（「ＢＩＤ」））まで直線的であり、１６００ｍｇ／日の用量での曝露では、ほどほどの増大があり、そして、２０００ｍｇ／日の用量での曝露では、ほとんど、または、さらには増えない。したがって、すべての対象において可能な限り高いトラフレベルを維持するために、一般的に、１８００ｍｇの用量を標的とするが、最適な治療効果を提供するために、個人ごとに加減調整し得る。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンは、１８００ｍｇ／日を超えないことを条件に、５ｍｇ／ｋｇ／日を超える用量、例えば、約６ｍｇ／ｋｇ／日～約８０ｍｇ／ｋｇ／日の用量で投与される。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンの用量は、治療の間、１５ｍｇ／ｋｇ／日～１００ｍｇ／ｋｇ／日まで、最大用量の１８００ｍｇ／日まで調整される。
ある特定の実施形態では、治療の方法は、少なくとも３３ｍｇ／ｋｇ／日のガナキソロンを、１回、２回、３回、または４回の用量で投与することを含み、最大１日用量は、約１８００ｍｇである。
ある特定の実施形態では、ヒトは、約０．６歳から約７歳であり、かつ、約１．５ｍｇ／ｋｇ（１日２回（「ＢＩＤ」）（３ｍｇ／ｋｇ／日）～１２ｍｇ／ｋｇ（１日３回（「ＴＩＤ」）（３６ｍｇ／ｋｇ／日）で投与される。この実施形態では、ヒトが、１２ｍｇ／ｋｇのＴＩＤ投与レジメンを受け、少なくとも約３８．５±３７．４ｎｇ／ｍＬのトラフ濃度を達成する。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンが、β－シクロデキストリン製剤において、６ｍｇ／ｋｇ ＢＩＤ（１２ｍｇ／ｋｇ／日）～１２ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ（３６ｍｇ／ｋｇ／日）の用量で食物とともに経口投与し、投与の４週目と８週目に、それぞれ、最大で、２２．１ｎｇ／ｍＬと５．７～４３．７ｎｇ／ｍＬのガナキソロンの血漿濃度を達成する。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンを、１～１２ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ（３～３６ｍｇ／ｋｇ／日）の用量で、食物とともに経口投与し、最大で、５．７８ｎｇ／ｍＬ（１ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ）から１０．３～１６．１ｎｇ／ｍＬ（１２ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ）のガナキソロン血漿濃度を達成する。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンを、３～１８ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ（９～５４ｍｇ／ｋｇ／日）の用量で、経口懸濁液製剤で経口投与し、約１２３ｎｇ／ｍＬのガナキソロンＣｍａｘ及び約２３ｎｇ／ｍＬのトラフ濃度を達成する。
ある特定の実施形態では、平均ガナキソロンＣｍｉｎ（トラフ）は、５５ｎｇ／ｍｌ～約１００ｎｇ／ｍｌであり、Ｃｍａｘレベルは、１日あたり３回の１０００ｍｇのガナキソロンの経口投与に基づいて、約２４０ｎｇ／ｍｌ～４００ｎｇ／ｍｌ（例えば、２６２ｎｇ／ｍＬ）である。
ある特定の実施形態では、これらの方法は、１０００ｍｇガナキソロンの１日２回の投与に基づいて、平均Ｃｍｉｎ（トラフ）及びＣｍａｘレベルが、それぞれ、約５６．９ｎｇ／ｍｌ及び約２６２ｎｇ／ｍＬである結果となる。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンの投与は、３、３．５、４、４．５、５、または６を超えるＣｍｉｎ／Ｃｍａｘ比を提供する。このＣｍｉｎ／Ｃｍａｘ比は、単回投与後、及び／または定常状態での投与後に提供され得る。ある特定の実施形態では、投与するガナキソロンの用量に関係なく、Ｃｍｉｎ／Ｃｍａｘ比は同じままである。
ある特定の実施形態では、投与する用量は、小児の薬物動態モデルから決定され、このもでるは、様々な小児年齢範囲において、成人のてんかん集団において決定した有効な用量に従って達成するものと同様のＣｍａｘ及びＡＵＣ曝露をもたらすガナキソロンの用量の決定を可能とする。このモデルは、例えば、本出願における薬物動態データを考慮して、標準的な方法で構築することができる。
ある特定の実施形態では、プレグネノロン神経ステロイドは、治療的に有効な投薬レジメンが達成するまで、いくつかの滴定ステップを用いて患者に投与し得る。例えば、患者のサイズに応じて、約６～８回の滴定ステップを用い得る。
ある特定の実施形態では、本明細書で開示される方法は、患者のベースライン発作頻度を確立することと、最初にガナキソロンの用量を、約０．５ｍｇ／ｋｇ／日～約１５ｍｇ／ｋｇ／日の量で患者に投与すること、及び、４週間にわたってガナキソロンの用量を約１８ｍｇ／ｋｇ／日～約６０ｍｇ／ｋｇ／日の量にまで徐々に増やすこととをみ、ガナキソロンの総用量は、体重が３０ｋｇを超える患者については、最大約１８００ｍｇ／日である。体重が３０ｋｇ以下の患者では、１日あたりのガナキソロンの総投与量は少なくし得る（例えば、約６３ｍｇ／日）。ある特定の好ましい実施形態では、ガナキソロンの最初の用量は、約４．５ｍｇ／ｋｇ／日である。ある特定の好ましい実施形態では、ガナキソロンの用量を、約３６ｍｇ／ｋｇ／日にまで増やす。ある特定の好ましい実施形態では、ガナキソロンの用量は、患者が用量制限有害事象を経験すれば、従前のレベルにまで下げる。
ある特定の実施形態では、体重が３０ｋｇを超える対象の治療は、９００ｍｇ／日の用量を分割用量で開始する。その後、現在の用量が、所望の有効性を達成する、または、最大耐量（ＭＴＤ）レベルに達するまで、無理なく耐容可能であれば、用量を、３日以上２週間以下の間隔にて、約２０～５０％増やす（例えば、９００ｍｇ／日から１２００ｍｇ／日への増大は、３３％の増大である）。安全上必要である場合を除いて、その後の用量調整は、約２０～５０％の増分で、用量変化の間に最低３日をおいて行い得る。これらの実施形態での最大許容用量は、１８００ｍｇ／日である。
ある特定の実施形態では、体重が３０ｋｇ以下の対象の治療は、１８ｍｇ／ｋｇ／日から開始する。現在の用量が、所望の有効性を達成している、または、最大耐量（ＭＴＤ）レベルに達するまで、無理なく耐容可能であれば、用量を、３日以上２週間以下の間隔にて、約２０％～５０％増やし得る。安全上必要である場合を除いて、その後の用量調整は、約２０～５０％の増量を、用量変化の間に最低３日をおいて行い得る。これらの実施形態での最大許容用量は、６３ｍｇ／日である。
体重が、２８ｋｇ（６２ポンド）以上のヒトについて、ガナキソロンは、約３００ｍｇ／日～約６００ｍｇ／日（例えば、４００ｍｇ／日）の用量にて分割用量で開始し得る。用量は、１８００ｍｇ／日または最大耐量に達するまで、７日毎に、４５０ｍｇ／日ずつ増やす。
体重が２８ｋｇ（６２ポンド）未満のヒトについて、ガナキソロンは、約１０ｍｇ／ｋｇ／日～約３０ｍｇ／ｋｇ／日（例えば、１８ｍｇ／ｋｇ／日）の用量で開始し得る、そして、６３ｍｇ／ｋｇ／日に達するまで、毎週約１５ｍｇ／ｋｇ／日ずつ増やす。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンは、経口懸濁液として、１０ｍｇ／日～２０ｍｇ／日（例えば、１５ｍｇ／ｋｇ／日）、最大６３ｍｇ／ｋｇ／日（最大１８００ｍｇ／日）に増量して、または、経口カプセルとして、２２５ｍｇ／日～９００ｍｇ／日（例えば、４５０ｍｇ／日）に増量して投与する。これらの実施形態のいくつかでは、ガナキソロンは、例えば、次のように投与し得る：６ｍｇ／ｋｇを、１日３回（ＴＩＤ）（１８ｍｇ／ｋｇ／日）（懸濁液）／２２５を、１日２回（ＢＩＤ）（４５０ｍｇ／日）（カプセル）、１～７日目；１１ｍｇ／ｋｇを、ＴＩＤ（３３ｍｇ／ｋｇ／日）（懸濁液）／４５０を、ＢＩＤ（９００ｍｇ／日）（カプセル）、８～１４日目；１６ｍｇ／ｋｇを、ＴＩＤ（４８ｍｇ／ｋｇ／日）（懸濁液）／６７５を、ＢＩＤ（１３５０ｍｇ／日）（カプセル）、１５～２１日目；２１ｍｇ／ｋｇを、ＴＩＤ（６３ｍｇ／ｋｇ／日、１８００ｍｇ／日を超えない）（懸濁液）／９００を、ＢＩＤ（１８００ｍｇ／日）（カプセル）、２２～２８日目。
ある特定の実施形態では、ガナキソロンを経口懸濁液で投与し、以下の滴定スケジュールを使用する：
ある特定の実施形態では、ガナキソロンをカプセルで投与し、以下の滴定スケジュールを使用する：

ある特定の実施形態では、最大有効性に関連するトラフ濃度は、約５５ｎｇ／ｍＬ、約６０ｎｇ／ｍｌ、または約６５ｎｇ／ｍｌ（０．３ミクロンの懸濁液、ＴＩＤ投与）の範囲内であり、１８００ｍｇ／日の用量（０．３ミクロンのカプセル、ＢＩＤ投与）が、この範囲内のトラフ血漿濃度を実現する。
本明細書に開示する治療の方法は、食物とともに、または食物なしでの神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）の投与を含む。ある特定の実施形態では、ガナキソロンは、食物とともに投与する。
Ｖ．治療期間
本発明に従う治療期間は、１日～２年超に及び得る。例えば、治療期間は、約１日～約８０年、約１日～約７０年、約１日～約６０年、約１日～約５０年、約１日～約４５年、約２日～約４５年、約２日～約４０年、約５日～約３５年、約１０日～約３０年、約１０日～約３０年、約１５日～約３０年の範囲であり得る。一部の実施形態では、治療期間は、当該対象が、神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）の投与から治療利益を引き出し続ける限りである。一部の実施形態では、治療期間は、１４日間、２８日間、３０日間、６週間、８週間、１０週間、１２週間、６ヶ月間、１年間、２年間、２．５年間、３年間、３．５年間、４年間、４．５年間、５年間、５．５年間、６年間、６．５年間、７年間、７．５年間、８年間、８．５年間、９年間、９．５年間、または１０年間である。
ある特定の実施形態では、治療期間の終了時に、または治療を中止したら、用量を、対象の年齢、体重、用量、及び治療期間に基づいて、１～４週間にわたって徐々に減らす。
ＶＩ．製剤
プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）、及び医薬として許容可能な１つ以上の賦形剤（複数可）を含む、いかなる所望の製剤も、本明細書で開示した方法に従って投与することができる。プレグネノロン神経ステロイドは、ＴＳＣまたはＴＳＣ関連てんかんの１つ以上の症状（複数可）を治療するために、治療有効量で含まれる。ある特定の実施形態では、製剤は、スルホアルキルエーテルシクロデキストリン、及びその修飾形態を含むシクロデキストリンを含まない。
好ましい実施形態では、製剤でのプレグネノロン神経ステロイドの量は、ＴＳＣ関連てんかんの症状を、例えば、１週間及び／または２週間及び／または３週間及び／または４週間及び／または６週間及び／または７週間及び／または８週間及び／または９週間及び／または１０週間及び／または１１週間及び／または１２週間、またはそれ以上の期間にわたって効果的に治療する製剤の量である。
好ましい実施形態では、プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）は、経口投与のための医薬として許容可能な組成物に組み込まれる。ある特定の好ましい実施形態でのそのような製剤は、液体（例えば、水性の液体（懸濁液、溶液等を含む））であり得る。他の好ましい実施形態では、経口製剤は、経口固形剤形（例えば、経口のカプセルまたは錠剤）であり得る。最も好ましい実施形態では、経口製剤は、プレグネノロン神経ステロイドを含む経口懸濁液、または、プレグネノロン神経ステロイドを含む経口カプセルである。好ましくは、経口製剤の単位用量は、（例えば、ヒト）患者（例えば、乳児、子ども、青年期の男女、または成人）に経口投与することができる治療有効量のプレグネノロン神経ステロイドを含む。ある特定の実施形態では、経口懸濁液は、経口シリンジの使用を介して患者に投与される。例えば、経口懸濁液は、体重が３０ｋｇ未満（例えば、約２８ｋｇ）の子どもに利用することが企図される。一方で、経口懸濁液は、固体経口剤形を飲み込むことが困難であろう患者に投与し得る。３０ｋｇを超える子どもは、例えば、ガナキソロンカプセルなどの固形剤形を服用し得る。ガナキソロン経口懸濁液は、例えば１日３回、経口投薬シリンジを介して投与してよい。ガナキソロンカプセルは、例えば１日２回、投与してよい。患者は、食事（牛乳）により、ガナキソロンのより良好な吸収を経験する。
米国特許第８，０２２，０５４号に記載したように、液体製剤は安定したプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）粒子の水性分散液であり得、粒子は、ガナキソロン、親水性ポリマー、湿潤剤、及び初期粒子成長とエンドポイントに達した後に粒子成長を安定化させる有効量の錯化剤を含み、錯化剤は、分子量が５５０未満であり、かつフェノール部分、芳香族エステル部分、及び芳香族酸部分からなる群から選択される部分を含有する有機小分子の群から選択され、安定化粒子は、粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）が約５０ｎｍ～約５００ｎｍであり、錯化剤は、粒子の重量基準で約０．０５％～約５％（ｗ／ｗ）の量で存在し、粒子は、微生物の増殖を阻害するのに十分な量である少なくとも２種の保存料をさらに含有する水溶液に分散されている。親水性ポリマーは、固体粒子の重量基準で約３％～約５０％（ｗ／ｗ）の量であり得る。湿潤剤は、固体粒子の重量基準で約０．０１％～約１０％（ｗ／ｗ）の量であり得る。プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）は、安定化粒子の重量基準で約１０％～約８０％（ある特定の実施形態では、約５０％～約８０％を形成する）の量であり得る。安定化粒子は、人工胃液（ＳＧＦ）または人工腸液（ＳＩＦ）に濃度０．５～１ｍｇガナキソロン／ｍＬで粒子を分散させ、３６℃～３８℃の熱浴に１時間静置した場合に、同じ条件下で粒子を蒸留水に分散させたときの安定化粒子の体積加重平均径（Ｄ５０）と比較して、約１５０％を超えるＤ５０の増加を呈することはない。この場合、ＳＧＦまたはＳＩＦに分散させた安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）は約７５０ｎｍ未満である。安定化粒子は、１５ｍＬのＳＧＦまたはＳＩＦに、濃度０．５～１ｍｇガナキソロン／ｍＬで製剤を分散させた場合に、同じ条件下で粒子を蒸留水に分散させたときの安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）と比較して、約１５０％を超えるＤ５０の増加を呈することはない。この場合、ＳＧＦまたはＳＩＦに分散させた安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）は約７５０ｎｍ未満である。当該錯化剤は、パラベン、安息香酸、フェノール、安息香酸ナトリウム、アントラニル酸メチルなどからなる群から選択される。親水性ポリマーは、セルロース系ポリマー、ビニルポリマー、及びそれらの混合物であり得る。セルロース系ポリマーは、セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースとし得る。ビニルポリマーは、ポリビニルアルコール、例えば、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（Ｓ６３０）であり得る。湿潤剤はラウリル硫酸ナトリウム、ドクサートの医薬として許容可能な塩、及びそれらの混合物とし得る。水性分散液は、甘味剤、例えば、スクラロースをさらに含み得る。保存料は、ソルビン酸カリウム、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸、ブチルパラベン、エチルアルコール、ベンジルアルコール、フェノール、塩化ベンザルコニウム、及び上記したいずれかの混合物からなる群から選択される。
一部の実施形態では、本明細書に記載したプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）製剤と、対象への経口投与のための少なくとも１種の分散剤または懸濁剤とを含む液体ガナキソロン製剤を提供する。このガナキソロン製剤は、懸濁用の粉末及び／または顆粒であり得、水と混合すると実質的に均一な懸濁液が得られる。本明細書に記載したように、有効粒子径が小さいガナキソロン粒子は迅速に吸収され、有効粒子径が大きいガナキソロン粒子は緩慢に吸収されるように、複数の有効粒子径からなるアモルファス及び非アモルファスのガナキソロン粒子を水性分散液に含有することができる。ある特定の実施形態では、水性分散液または懸濁液は、即時放出製剤である。別の実施形態では、アモルファスのガナキソロン粒子を含有する水性分散液は、投与後約３時間以内にガナキソロン粒子の約５０％が吸収され、投与後約１０時間以内にガナキソロン粒子の約９０％が吸収されるように製剤化される。他の実施形態では、水性分散液に錯化剤を添加することで、ガナキソロンを含有する粒子間の距離を広げ、最初の３時間で粒子の５０～８０％が吸収され、約１０時間までに約９０％が吸収されるように薬物吸収段階を延長する。
懸濁液が概ね均一である場合、すなわち、懸濁液での任意の箇所でほぼ同濃度のプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）によって懸濁液が構成されている場合、懸濁液は「実質的に均一」である。好ましい実施形態は、振盪後のガナキソロン水性経口製剤において様々な箇所で測定したときに本質的に同濃度（１５％以内）を示すものである。特に好ましいのは、振盪後２時間で測定したときに均一性（最大１５％の変動）を維持する水性懸濁液及び分散液である。組成物全体の均一性の決定に関しては、一貫したサンプリング方法によって均一性を決定するべきである。一実施形態では、１分未満継続する物理的撹拌によって、水性懸濁液を再懸濁して均一な懸濁液にすることができる。別の実施形態では、４５秒未満継続する物理的撹拌によって、水性懸濁液を再懸濁して均一な懸濁液にすることができる。さらに別の実施形態では、３０秒未満継続する物理的撹拌によって、水性懸濁液を再懸濁して均一な懸濁液にすることができる。なおも別の実施形態では、均一な水性分散液を維持するために撹拌を必要としない。
一部の実施形態では、本明細書に記載した水性分散液のためのプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）粉末は、有効粒子径が重量基準で５００ｎｍを超えるガナキソロン粒子と共に製剤化した、有効粒子径が重量基準で５００ｎｍ未満の安定なガナキソロン粒子を含む。そのような実施形態では、製剤は、約１０重量％～約１００重量％のガナキソロン粒子が約７５ｎｍ～約５００ｎｍであり、約０重量％～約重量９０％のガナキソロン粒子が約１５０ｎｍ～約４００ｎｍであり、約０重量％～約３０重量％のガナキソロン粒子が約６００ｎｍより大きい粒子径分布を有する。本明細書に記載したガナキソロン粒子は、アモルファス、半アモルファス、結晶性、半結晶性、またはそれらの混合物とし得る。
ある実施形態では、本明細書に記載した水性懸濁液または分散液は、懸濁液の約２０ｍｇ／ｍｌ～約１５０ｍｇ／ｍｌの濃度でガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体を含む。別の実施形態では、本明細書に記載した水性経口分散液は、溶液の約２５ｍｇ／ｍｌ～約７５ｍｇ／ｍｌの濃度でガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体粒子を含む。さらに別の実施形態では、本明細書に記載した水性経口分散液は、懸濁液の約５０ｍｇ／ｍｌの濃度でガナキソロン粒子またはガナキソロン複合体を含む。本明細書に記載した水性分散液は、乳児（２歳未満）、１０歳未満の小児、及び固体経口剤形を嚥下または摂取することができない任意の患者群へのガナキソロンの投与に特に有益である。
経口投与用のプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）製剤形態は、医薬として許容可能な水性経口分散液、エマルジョン、溶液、及びシロップを含むがこれらに限定されない群から選択される水性懸濁液であり得る。例えば、Ｓｉｎｇｈ ｅｔ ａｌ．，Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，２ｎｄ Ｅｄ．，ｐｐ．７５４－７５７（２００２）を参照されたい。ガナキソロン粒子に加えて、液体剤形は、（ａ）崩壊剤、（ｂ）分散剤、（ｃ）湿潤剤、（ｄ）少なくとも１種の保存料、（ｅ）粘度増強剤、（ｆ）少なくとも１種の甘味剤、（ｇ）少なくとも１種の着香剤、（ｈ）錯化剤、及び（ｉ）イオン性分散調節剤のような添加剤を含み得る。一部の実施形態では、水性分散液は、結晶阻害剤をさらに含み得る。
水性懸濁液及び分散液に使用するための崩壊剤の例として、デンプン、例えば、トウモロコシデンプンもしくはジャガイモデンプンなどの天然デンプン、Ｎａｔｉｏｎａｌ １５５１もしくはＡｍｉｊｅｌｅ（登録商標）などのアルファ化デンプン、またはＰｒｏｍｏｇｅｌ（登録商標）もしくはＥｘｐｌｏｔａｂ（登録商標）などのデンプングリコール酸ナトリウム；セルロース、例えば、木製品、微結晶性セルロース（例えば、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０１、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０２、Ａｖｉｃｅｌ（登録商標）ＰＨ１０５、Ｅｌｃｅｍａ（登録商標）Ｐ１００、Ｅｍｃｏｃｅｌ（登録商標）、Ｖｉｖａｃｅｌ（登録商標）、Ｍｉｎｇ Ｔｉａ（登録商標）、及びＳｏｌｋａ－Ｆｌｏｃ（登録商標））、メチルセルロース、クロスカルメロース、または架橋セルロース（架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム（Ａｃ－Ｄｉ－Ｓｏｌ（登録商標）、架橋カルボキシメチルセルロース、または架橋クロスカルメロースなど）；デンプングリコール酸ナトリウムなどの架橋デンプン；クロスポビドンなどの架橋ポリマー；架橋ポリビニルピロリドン；アルギン酸などのアルギン酸塩、またはアルギン酸ナトリウムなどのアルギン酸の塩；Ｖｅｅｇｕｍ（登録商標）ＨＶ（ケイ酸アルミニウムマグネシウム）などの粘土；寒天、グアー、イナゴマメ、カラヤ、ペクチン、またはトラガカントなどのガム；デンプングリコール酸ナトリウム；ベントナイト；天然スポンジ；界面活性成分；陽イオン交換樹脂などの樹脂；柑橘類果肉；ラウリル硫酸ナトリウム；混合デンプン中のラウリル硫酸ナトリウムなどがあるが、これらに限定されない。
一部の実施形態では、本明細書に記載した水性懸濁液及び分散液に適した分散剤は、当該技術分野において公知であり、例えば、親水性ポリマー、電解質、Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０または８０、ＰＥＧ、ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ；商品名Ｐｌａｓｄｏｎｅ（登録商標））、炭水化物系分散剤、例えば、ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースエーテル（例えば、ＨＰＣ、ＨＰＣ－ＳＬ、及びＨＰＣ－Ｌ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル（例えば、ＨＰＭＣ Ｋ１００、ＨＰＭＣ Ｋ４Ｍ、ＨＰＭＣ Ｋ１５Ｍ、及びＨＰＭＣ Ｋ１００Ｍ）、カルボキシメチルセルロースナトリウム、メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートステアレート、非結晶性セルロース、ケイ酸アルミニウムマグネシウム、トリエタノールアミン、ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）、ポリビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（Ｐｌａｓｄｏｎｅ（登録商標）、例えばＳ－６３０）、エチレンオキシド及びホルムアルデヒド含有４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－フェノールポリマー（別名、チロキサポール）、ポロキサマー（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ Ｆ６８（登録商標）、Ｆ８８（登録商標）、及びＦ１０８（登録商標）、これらはエチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマー）；ならびに、ポロキサミン（例えば、Ｔｅｔｒｏｎｉｃ ９０８０、別名、ポロキサミン９０８０、これは、エチレンジアミンへのプロピレンオキシド、及びエチレンオキシドを連続添加して誘導される四官能性ブロックコポリマー（ＢＡＳＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ，Ｐａｒｓｉｐｐａｎｙ，Ｎ．Ｊ．））がある。他の実施形態では、分散剤は、以下の作用物質：親水性ポリマー；電解質；Ｔｗｅｅｎ（登録商標）６０または８０；ＰＥＧ；ポリビニルピロリドン（ＰＶＰ）；ヒドロキシプロピルセルロース、及びヒドロキシプロピルセルロースエーテル（例えば、ＨＰＣ、ＨＰＣ－ＳＬ、及びＨＰＣ－Ｌ）；ヒドロキシプロピルメチルセルロース、及びヒドロキシプロピルメチルセルロースエーテル（例えば、ＨＰＭＣ Ｋ１００、ＨＰＭＣ Ｋ４Ｍ、ＨＰＭＣ Ｋ１５Ｍ、ＨＰＭＣ Ｋ１００Ｍ、及びＰｈａｒｍａｃｏａｔ（登録商標）ＵＳＰ２９１０（Ｓｈｉｎ－Ｅｔｓｕ）；カルボキシメチルセルロースナトリウム；メチルセルロース；ヒドロキシエチルセルロース；ヒドロキシプロピルメチル－セルロースフタレート；ヒドロキシプロピルメチル－セルロースアセテートステアレート；非結晶性セルロース；ケイ酸アルミニウムマグネシウム；トリエタノールアミン；ポリビニルアルコール（ＰＶＡ）；エチレンオキシド及びホルムアルデヒド含有４－（１，１，３，３－テトラメチルブチル）－フェノールポリマー；ポロキサマー（例えば、Ｐｌｕｒｏｎｉｃｓ Ｆ６８（登録商標）、Ｆ８８（登録商標）、及びＦ１０８（登録商標）、これらは、エチレンオキシドとプロピレンオキシドのブロックコポリマーである）；または、ポロキサミン（例えば、Ｔｅｔｒｏｎｉｃ ９０８（登録商標）、別名ポロキサミン９０８％）の内の１つを含まない群から選択される。
本明細書に記載した水性懸濁液及び分散液に適した湿潤剤（界面活性成分を含む）は当該技術分野において公知であり、アセチルアルコール、モノステアリン酸グリセロール、ポリオキシエチレンソルビタン脂肪酸エステル（例えば、商品名Ｔｗｅｅｎｓ（登録商標）、例えば、Ｔｗｅｅｎ ２０（登録商標）、及びＴｗｅｅｎ ８０（登録商標）（ＩＣＩ Ｓｐｅｃｉａｌｔｙ Ｃｈｅｍｉｃａｌｓ）など）、及びポリエチレングリコール（例えば、Ｃａｒｂｏｗａｘｓ ３３５０（登録商標）及び１４５０（登録商標）、ならびにＣａｒｐｏｏｌ ９３４（登録商標）（Ｕｎｉｏｎ Ｃａｒｂｉｄｅ））、オレイン酸、モノステアリン酸グリセリル、モノオレイン酸ソルビタン、モノラウリン酸ソルビタン、オレイン酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート、ポリオキシエチレンソルビタンモノラウレート、オレイン酸ナトリウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ドクサートナトリウム、トリアセチン、ビタミンＥ ＴＰＧＳ、タウロコール酸ナトリウム、シメチコン、ホスホチジルコリンなどがあるが、これらに限定されない。
本明細書に記載した水性懸濁液または分散液に適した保存料として、例えば、ソルビン酸カリウム、パラベン（例えば、メチルパラベン及びプロピルパラベン）、及びそれらの塩、安息香酸及びその塩、ブチルパラベンなどのパラヒドロキシ安息香酸などのその他のエステル、エチルアルコール、またはベンジルアルコールなどのアルコール、またはフェノールなどのフェノール化合物、または塩化ベンザルコニウムなどの第四級化合物がある。本明細書で使用する保存料は、微生物の増殖を阻害する上で十分な濃度で製剤に取り入れられる。ある実施形態では、水性液体分散液は、水性分散液の重量に対して約０．０１重量％～約０．３重量％のメチルパラベン、及び水性分散液の総重量に対して０．００５重量％～０．０３重量％のプロピルパラベンという範囲の濃度でメチルパラベン及びプロピルパラベンを含み得る。さらに別の実施形態では、水性液体分散液は、水性分散液の０．０５～約０．１重量％のメチルパラベン、及び０．０１～０．０２重量％のプロピルパラベンを含み得る。
本明細書に記載した水性懸濁液または分散液に適した粘度増強剤として、メチルセルロース、キサンタンガム、カルボキシメチルセルロース、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、Ｐｌａｓｄｏｎｅ．ＲＴＭ．Ｓ－６３０、カルボマー、ポリビニルアルコール、アルギン酸塩、アカシア、キトサン、及びそれらの組み合わせがあるが、これらに限定されない。粘度増強剤の濃度は、選択した薬剤及び望ましい粘度に応じて異なる。
本明細書に記載した水性懸濁液または分散液に適した天然及び人工の甘味剤の例として、例えば、アカシアシロップ、アセスルファムＫ、アリテーム、アニス、リンゴ、アスパルテーム、バナナ、ババロア、ベリー、ブラックカラント、バタースコッチ、クエン酸カルシウム、樟脳、キャラメル、サクランボ、サクランボクリーム、チョコレート、シナモン、バブルガム、柑橘類、柑橘類のパンチ、柑橘類のクリーム、綿菓子、ココア、コーラ、クールサクランボ、クールシトラス、チクロ、シラメート、デキストロース、ユーカリ、オイゲノール、フルクトース、フルーツパンチ、ジンジャー、グリチルレチン酸塩、カンゾウ（リコリス）シロップ、ブドウ、グレープフルーツ、蜂蜜、イソマルト、レモン、ライム、レモンクリーム、グリリス酸モノアンモニウム（ＭａｇｎａＳｗｅｅｔ（登録商標））、マルトール、マンニトール、メープル、マシュマロ、メンソール、ミントクリーム、ミックスベリー、ネオヘスペリジンＤＣ、ネオテーム、オレンジ、ナシ、ピーチ、ペパーミント、ペパーミントクリーム、Ｐｒｏｓｗｅｅｔ（登録商標）．Ｐｏｗｄｅｒ、ラズベリー、ルートビア、ラム、サッカリン、サフロール、ソルビトール、スピアミント、スピアミントクリーム、ストロベリー、ストロベリークリーム、ステビア、スクラロース、スクロース、サッカリンナトリウム、サッカリン、アスパルテーム、アセスルファムカリウム、マンニトール、タリン、スクラロース、ソルビトール、スイスクリーム、タガトース、タンジェリン、ソーマチン、トゥッティフルッティ、バニラ、クルミ、スイカ、ワイルドサクランボ、ウィンターグリーン、キシリトール、またはこれら着香成分の任意の組み合わせ、例えば、アニスとメントール、サクランボとアニス、シナモンとオレンジ、サクランボとシナモン、チョコレートとミント、ハニーとレモン、レモンとライム、レモンとミント、メンソールとユーカリ、オレンジとクリーム、バニラとミント、及びそれらの混合物がある。ある実施形態では、水性液体分散液は、水性分散液の約０．０００１重量％～約１０．０重量％の範囲の濃度で甘味剤または着香剤を含み得る。別の実施形態では、水性液体分散液は、水性分散液の約０．０００５重量％～約５．０重量％の範囲の濃度で甘味剤または着香剤を含み得る。さらに別の実施形態では、水性液体分散液は、水性分散液の約０．０００１重量％～０．１重量％、約０．００１重量％～約０．０１重量％、または０．０００５％～０．００４％の範囲の濃度で甘味剤または着香剤を含み得る。
上記に列挙した添加剤に加えて、液体プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）は、水またはその他の溶媒、可溶化剤、及び乳化剤などの当該技術分野において一般的に使用する不活性希釈剤も含み得る。
一部の実施形態では、本明細書に記載する医療用プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）製剤は、自己乳化型薬物送達システム（ＳＥＤＤＳ）であり得る。エマルジョンは、ある非混和相が別の相に分散したもので、通常は液滴の形態である。一般的に、エマルジョンは強力な機械的分散によって作製される。ＳＥＤＤＳは、エマルジョンまたはマイクロエマルジョンとは対照的に、過剰の水に添加すると、何らの外部の機械的分散または撹拌をせずとも自発的にエマルジョンを形成する。ＳＥＤＤＳの優位点は、溶液全体に液滴を分散させるために穏やかな混合しか必要としないことである。加えて、投与の直前に水または水相を添加できるため、不安定性または疎水性の活性成分の安定性が確保される。したがって、ＳＥＤＤＳは、疎水性の活性成分の経口送達及び非経口送達のための有効な送達システムを提供する。ＳＥＤＤＳは、疎水性の活性成分のバイオアベイラビリティに改善をもたらすことができる。自己乳化型剤形の製造方法は当該技術分野において公知であり、例えば、米国特許第５，８５８，４０１号、同第６，６６７，０４８号、及び同第６，９６０，５６３号があるが、これらに限定されず、参照により、それら文献の各々は本明細書で援用される。
例示的な乳化剤は、エチルアルコール、イソプロピルアルコール、炭酸エチル、酢酸エチル、ベンジルアルコール、安息香酸ベンジル、プロピレングリコール、１，３－ブチレングリコール、ジメチルホルムアミド、ラウリル硫酸ナトリウム、ドクサートナトリウム、コレステロール、コレステロールエステル、タウロコール酸、ホスホチジルコリン、油（綿実油、落花生油、トウモロコシ胚芽油、オリーブ油、ヒマシ油、及びゴマ油など）、グリセロール、テトラヒドロフルフリルアルコール、ポリエチレングリコール、ソルビタンの脂肪酸エステル、またはこれらの物質の混合物などである。
特定の好ましい実施形態では、液体医薬製剤は、ガナキソロン、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、ポリビニルアルコール、ラウリル硫酸ナトリウム、シメチコン、メチルパラベン、プロピルパラベン、安息香酸ナトリウム、クエン酸、及びクエン酸ナトリウムを含み、ｐＨ３．８～４．２である。懸濁液は、５０ｍｇ／ｍｌの濃度でガナキソロンを含み得る。製剤は、医薬として許容可能な甘味剤（例えば、スクラロース）、及び／または医薬として許容可能な着香剤（例えば、サクランボ）をさらに含み得る。製剤は、例えば、１２０ｍＬ、１８０ｍＬ、２４０ｍＬ、または４８０ｍＬのボトルに封入することができる。
ある特定の好ましい実施形態では、経口固体製剤は、参照により、その全内容を援用する、本出願人の先行特許である「Ｓｏｌｉｄ Ｇａｎａｘｏｌｏｎｅ Ｆｏｒｍｕｌａｔｉｏｎｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ ｔｈｅ Ｍａｋｉｎｇ ａｎｄ Ｕｓｅ Ｔｈｅｒｅｏｆ」の名称の米国特許第７，８５８，６０９号に記載されたものを使用して調製する。プレグネノロン神経ステロイドの経口固形剤形（例えば、経口カプセルまたは錠剤）は、任意の適切な方法に従って調製し得る。
例えば、米国特許第７，８５８，６０９号に記載されるように、経口固体製剤は安定化粒子を含み得、当該粒子は、プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）、親水性ポリマー、湿潤剤、及び初期粒子成長とエンドポイントに達した後に粒子成長を安定化する有効量の錯化剤を含有しており、当該錯化剤は、分子量が５５０未満であり、かつフェノール部分、芳香族エステル部分、及び芳香族酸部分からなる群から選択される部分を含有する有機小分子であり、安定化粒子は、粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）が約５０ｎｍ～約５００ｎｍであり、錯化剤は、固体の粒子重量基準で、約０．０５％～約５％（ｗ／ｗ）の量で存在する。親水性ポリマーは、固体粒子の重量基準で約３％～約５０％（ｗ／ｗ）の量とし得る。湿潤剤は、固体粒子の重量基準で、約０．０１％～約１０％（ｗ／ｗ）の量とし得る。プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）は、安定化粒子の重量基準で約１０％～約８０％（ある特定の実施形態では、約５０％～約８０％を形成する）の量とし得る。安定化粒子は、人工胃液（ＳＧＦ）または人工腸液（ＳＩＦ）に、濃度０．５～１ｍｇガナキソロン／ｍＬで粒子を分散させ、３６℃～３８℃の熱浴に１時間静置した場合に、同じ条件下で粒子を蒸留水に分散させたときの安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）と比較して、約１５０％を超えるＤ５０にまで増えることはない。この場合、ＳＧＦまたはＳＩＦに分散させた安定化粒子の体積加重平中央径（Ｄ５０）は、約７５０ｎｍ未満である。安定化粒子は、１５ｍＬのＳＧＦまたはＳＩＦに、濃度０．５～１ｍｇガナキソロン／ｍＬで製剤を分散させた場合に、同じ条件下で粒子を蒸留水に分散させたときの安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）と比較して、約１５０％を超えるまでＤ５０を増やすことはない。この場合、ＳＧＦまたはＳＩＦに分散させた安定化粒子の体積加重中央径（Ｄ５０）は、約７５０ｎｍ未満である。固体安定化粒子は、任意の賦形剤と組み合わせて、粉末形態での投与用に調製すること、または錠剤またはカプセル剤からなる群から選択される剤形に組み込むこともできる。錯化剤は、パラベン、安息香酸、フェノール、安息香酸ナトリウム、アントラニル酸メチルなどであり得る。親水性ポリマーは、セルロース系ポリマー、ビニルポリマー、及びそれらの混合物であり得る。セルロース系ポリマーは、セルロースエーテル、例えば、ヒドロキシプロピルメチルセルロースであり得る。ビニルポリマーは、ポリビニルアルコール、例えば、ビニルピロリドン／酢酸ビニルコポリマー（Ｓ６３０）であり得る。湿潤剤は、ラウリル硫酸ナトリウム、医薬として許容可能なドキュセートの塩、及びそれらの混合物であり得る。粒子を固体剤形に組み込む場合、その固体剤形は、少なくとも１種の医薬として許容可能な賦形剤、例えば、イオン性分散調節剤、水溶性スペーサー、崩壊剤、結合剤、界面活性成分、可塑剤、滑沢剤、希釈剤、及び、それらの任意の組み合わせ、または混合物をさらに含み得る。水溶性スペーサーは、糖類またはアンモニウム塩、例えば、フルクトース、スクロース、グルコース、ラクトース、マンニトールであり得る。界面活性成分は、例えば、ポリソルベートであり得る。可塑剤は、例えば、ポリエチレングリコールであり得る。崩壊剤は、架橋カルボキシメチルセルロースナトリウム、クロスポビドン、それらの混合物などであり得る。
カプセルは、例えば、上記した本明細書に記載したバルク混合プレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）製剤を、カプセル内部に入れて調製することができる。一部の実施形態では、ガナキソロン製剤（非水性懸濁液及び溶液）を軟質ゼラチンカプセルに入れる。他の実施形態では、ガナキソロン製剤を、標準的なゼラチンカプセルまたはＨＰＭＣ含有カプセルなどの非ゼラチンカプセルに入れる。他の実施形態では、ガナキソロン製剤をスプリンクルカプセルに入れ、その場合、カプセル全体を嚥下することも、カプセルを開けて、食前に内容物を食物に振りかけることもできる。治療用量を複数の（例えば、２つ、３つ、または４つの）カプセルに分割することができる。一部の実施形態では、ガナキソロン製剤の全用量がカプセル形態で送達される。
好ましくは、それぞれのカプセルは、約２００～約６００ｍｇのガナキソロン、約３００～約６００ｍｇのガナキソロン、約４００～約６００ｍｇのガナキソロン、約５００～約６００ｍｇのガナキソロン、約２００ｍｇのガナキソロン、約２５０ｍｇのガナキソロン、約３００ｍｇのガナキソロン、約５００ｍｇのガナキソロン、または約６００ｍｇのガナキソロンを含有する。
ある特定の実施形態では、各カプセルは、２００ｍｇまたは２２５ｍｇいずれかのガナキソロン、ならびにヒドロキシプロピルメチルセルロース、スクロース、ポリエチレングリコール３３５０、ポリエチレングリコール４００、ラウリル硫酸ナトリウム、安息香酸ナトリウム、無水クエン酸、ナトリウムメチルパラベン、微結晶性セルロース、３０％シメチコンエマルジョン、ゼラチンカプセル、ポリソルベート８０、及び塩化ナトリウムを含有する。実施形態のいくつかでは、カプセルのサイズは００である。
あるいは、本発明の経口剤形は、米国特許第７，８５８，６０９号に記載されるような放出制御剤形の形態とし得る。
本発明での使用に適したプレグネノロン神経ステロイド（例えば、ガナキソロン）製剤は、非経口的にも投与し得る。そのような実施形態では、製剤は、筋肉内注射、皮下注射、または静脈内注射に適しており、生理学的に許容可能な無菌の水性または非水性の溶液、分散液、懸濁液、またはエマルジョン、及び無菌の注射溶液または分散液への再構成用の無菌粉末を含み得る。適切な水性及び非水性の担体、希釈剤、溶剤、またはビヒクルの例として、水、エタノール、ポリオール（プロピレングリコール、ポリエチレングリコール、グリセロール、及びクレモホールなど）、それらの適切な混合物、植物油（オリーブオイルなど）、及び注射可能な有機エステル、例えば、オレイン酸エチルがある。加えて、ガナキソロンは、水溶性ベータシクロデキストリン（例えば、ベータ－スルホブチル－シクロデキストリン、及び２－ヒドロキシプロピルベータシクロデキストリン）を使用して、１ｍｇ／ｍｌ未満の濃度で溶解し得る。特に適切なシクロデキストリンは、置換β－シクロデキストリンであり、Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標）である。適切な流動性が、例えば、レシチンなどのコーティングの使用、分散液の場合には、必要とする粒径の維持、及び界面活性成分の使用によって維持され得る。皮下注射に適したガナキソロン製剤は、保存料、湿潤剤、乳化剤、及び分配剤等の添加剤も含み得る。微生物の増殖の防止は、パラベン、安息香酸、ベンジルアルコール、クロロブタノール、フェノール、及びソルビン酸等の種々の抗菌剤及び抗真菌剤によって確実にされ得る。糖及び塩化ナトリウムなどの等張剤を含めることが望ましい場合がある。モノステアリン酸アルミニウム及びゼラチンなどの吸収を遅らせる薬剤を使用することで、注射可能な医薬形態の薬物吸収の延長をもたらすことができる。皮下注射または筋肉内注射を介した持続放出用にデザインしたガナキソロン懸濁液製剤は、初回通過代謝を回避することができ、そして、低用量のガナキソロンが、約５０ｎｇ／ｍｌの血漿レベルを維持する上で必要となる。そのような製剤では、ガナキソロン粒子の粒径、及びガナキソロン粒子の粒径の広がりを使用して、製剤の放出を、脂肪または筋肉内での溶解速度を制御することができる。
特に有用な注射用製剤が、本出願人の米国特許出願公開第２０１７／０２５８８１２号明細書（２０１６年１０月１４日出願の米国特許出願第１５／２９４，１３５号明細書）に開示されており、その全内容は、参照により、本明細書に援用される。当業者に公知のプレグネノロン神経ステロイドのその他の有用な注射可能な製剤を使用することもできる。
ＶＩＩ．併用療法
本開示は、神経ステロイドが唯一の活性成分である実施形態、及び神経ステロイドが、１つ以上のさらなる活性成分と組み合わせて投与される実施形態を含む。さらなる活性成分と組み合わせて使用する場合、神経ステロイド、及びさらなる活性成分は、同じ製剤内で組み合わし得る、また、別個に投与し得る。神経ステロイドは、さらなる活性成分が投与するのと同時に投与し得る（同時投与）、またはさらなる活性成分を投与する前後に投与され得る（逐次投与）。
本開示は、さらなる活性成分が抗痙攣薬である実施形態を含む。抗痙攣薬として、ＧＡＢＡＡ受容体モジュレーター、ナトリウムチャネルブロッカー、ＧＡＴ－１ ＧＡＢＡトランスポータモジュレーター、ＧＡＢＡトランスアミナーゼモジュレーター、電位依存性カルシウムチャネルブロッカー、及びペルオキシソーム増殖因子活性化アルファモジュレータがある。
本開示は、患者に、神経ステロイドと組み合わせて麻酔薬または鎮静剤を投与する実施形態を含む。麻酔薬または鎮静剤は、医学的に昏睡を誘導する上で十分な濃度または全身麻酔を誘導する上で有効な濃度など、患者が意識を失うのに十分な濃度で投与し得る。麻酔薬または鎮静剤は、鎮静に有効であるが、意識の喪失を誘導するほど十分ではない低用量で投与し得る。
ベンゾジアゼピン類が、抗痙攣薬及び麻酔薬の双方として使用される。麻酔薬として有用なベンゾジアゼピンとして、ジアゼパム、フルニトラゼパム、ロラゼパム、及びミダゾラムがある。
ある特定の実施形態では、神経ステロイドは、ベンゾジアゼピン（例えば、クロバザム、ジアゼパム、クロナゼパム、ミダゾラム、クロラゼピン酸、レベチラセタム、フェルバマート、ラモトリジン、脂肪酸誘導体（例えば、バルプロ酸）、カルボキサミド誘導体（ルフィナミド、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン等）、アミノ酸誘導体（例えばレボカルニチン）、バルビツラート（例えば。フェノバルビタール）、または先述した作用物質の２つ以上の組合せと併用して投与される。
本開示の神経ステロイドナノ粒子の注射可能製剤は、別の抗痙攣剤と共に投与し得る。抗痙攣薬は、いくつかの薬物クラスを含んでおり、神経ステロイドと組み合わせて使用し得る昏睡誘導薬、麻酔薬、及び鎮静薬とある程度は重複する。本開示の神経ステロイドナノ粒子の注射製剤と組み合わせて使用し得る抗痙攣薬として、アルデヒド、例えば、パラアルデヒド；芳香族アリルアルコール、例えば、スチリペントール；バルビツラート（上記したもの、ならびにメチルフェノバルビタール、及びバルベキサクロンがある）；ベンゾジアゼピン（アルプラゾラム、ブレタゼニル、ブロマゼパム、ブロチゾラム、クロリダゼポキシド、シノラゼパム、クロナゼパム、コラゼパート、クロパザム、クロチアゼパム、クロキサゾラム、デロラゼパム、ジアゼパム、エスタゾラム、エチゾラム、ロフラゼプ酸エチル、フルニトラゼパム、フルラゼパム、フルトプラゼパム、ハラゼパム、ケタゾラム、ロプラゾラム、ロラゼパム、ロルメタゼパム、メダゼパム、ミダゾラム、ニメタゼパム、ニトラゼパム、ノルダゼパム、オキサゼパム、フェネナゼパム、ピナゼパム、プラゼパム、プレマゼパム、ピラゾラム、クアゼパム、テマゼパム、タトラゼパム、及びトリアゾラムがある）；ブロミド、例えば、臭化カリウム；カルボキサミド、例えば、カルバマゼピン、オキシカルバゼピン、及び酢酸エスリカルバゼピン；脂肪酸、例えば、バルプロ酸、バルプロ酸ナトリウム、及びジバルプロエクスナトリウム；フルクトース誘導体、例えば、トピラマート；ＧＡＢＡ類似体、例えば、ガバペンチン及びプレガバリン、ヒダントイン、例えば、エトトイン、フェニトイン、メフェニトイン、及びホスフェニトイン；その他の神経ステロイド、例えば、アロプレグナノロン、オキサソリジンジオン、例えば、パラメタジオン、トリメタジオン、及びエタジオン、プロピオナート、例えば、ベクラミド；ピリミジンジオン、例えば、プリミドン、ピロリジン、例えば、ブリバラセタム、レベチラセタム、及びセレトラセタム、スクシンイミド、例えば、エトスクシミド、ペンスクシミド、及びメスクシミド；スルホンアミド、例えば、アセタゾロアミド、スルチアム、メタゾラミド、及びゾニサミド；トリアジン、例えば、ラモトリジン、尿素、例えば、フェネツリド及びフェナセミド；ＮＭＤＡアンタゴニスト、例えば、フェルバマート、ならびにバルプロイルアミド、例えば、バルプロミド及びバルノクタミド；ならびにペランパネルがある。
ＶＩＩＩ．バイオマーカー
予測バイオマーカーが、より均質であり、かつ治療に応答する傾向がさらに高い患者集団を確認するために使用される。
プロゲステロンの代謝物であるアロプレグナノロンは、ＧＡＢＡＡ受容体の正のアロステリックモジュレータ（ＰＡＭ）である。ＴＳＣ関連てんかんを患っているヒトは、このアロプレグナノロン欠乏症を示しており、このことは、医薬として許容可能なプレグネノロン（ガナキソロンなど）による治療が、発作の頻度を減らし、また、おそらくは、ＴＳＣ関連てんかんのさらなる症状を改善し得る、という仮説を支持し得る。
したがって、本発明のある特定の実施形態では、アロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）を、アロプレグナノロンの類似体であるガナキソロンに対する応答に関する予測バイオマーカーとして使用する。これらの実施形態では、２，５００ｐｇ ｍＬ－１以下のＡｌｌｏ－Ｓ血漿レベルは、対象がガナキソロン療法に応答して利益を得る可能性が高いことを示す。そして、血漿レベルが２，５００ｐｇ ｍＬ－１を超えるＡｌｌｏ－Ｓ血漿レベルでは、対象がガナキソロン療法に応答する可能性が低いこと、そして異なる治療剤を使用するべきである、ことを示す。
５．実施例
本発明に関する以下の実施例での製剤は、本発明に対して、どのような限定も加えるものではなく、本明細書に記載した様々な製剤のサンプルにすぎないものと解釈すべきである。
ガナキソロン製剤の開発の過程で、適切な薬物動態（「ＰＫ」）パラメーターを示し、かつ開発及び商品化に適している製剤を確立するために、種々の製剤を評価した。使用したガナキソロンの他の製剤として、ラウリル硫酸ナトリウムと、溶液でのヒドロキシプロピル－ベータ－シクロデキストリン（ＨＰ－β－ＣＤ）と、そして種々の懸濁液として投与するベータシクロデキストリン（β－ＣＤ）と混合したガナキソロン、ならびに懸濁液製剤、錠剤製剤、及び制御放出カプセル製剤でのガナキソロン０．５ミクロン粒子、ならびにガナキソロンを可溶化するためにスルホブチルエーテルシクロデキストリン（Ｃａｐｔｉｓｏｌ（登録商標））を使用するＩＶ溶液があった。開発努力によって、実施例１に記載する０．３ミクロンのガナキソロン即時放出粒子を含む経口懸濁液、及び実施例２に記載する０．３ミクロンのガナキソロン即時放出粒子を含む経口カプセル製剤を得た。
実施例１
以下の表１に記載した成分を有する、５０ｍｇ／ｍｌのガナキソロン懸濁液を調製した。
表２に、５０ｍｇ／ｍｌガナキソロン懸濁液に使用した賦形剤の機能を示す。
５０ｍｇ／ｍｌガナキソロン懸濁液の経口生体利用性は、関連する生理学的環境におけるナノ粒子薬物溶解の速度と程度に依存する。粒子サイジングの方法及び仕様は、ガナキソロン薬物生成物が、疑似胃腸液での分散後に凝集の不在を示すことを確実にする、ことを意図している。
分散ナノミリングプロセスを使用して、ガナキソロンの粒径を小さくして、安定したガナキソロンナノ粒子を得る。ナノミリングプロセスには、ナノミル内での高エネルギー撹拌下でのイットリア安定化ジルコニア（ＹＴＺ）ミリング媒体の使用が含められた。分散ナノミリングの前に一貫したスラリー粒径を確実にするために、Ｍａｒｉｎｕｓは、ＶａｋｕＭｉｘ ＤＨＯ－１を使用した高エネルギーのローター／ステータープレミリングプロセスを開発した。ナノミリングの後に、分散液を、２５ｗ／ｗ％ガナキソロンから２０ｗ／ｗ％ガナキソロンに希釈して、２０ミクロンフィルターで濾過し、そして安定剤（メチルパラベン、安息香酸ナトリウム、及び無水クエン酸）を加えて、室温において、５～１０日の硬化期間の制御成長を、約３００ｎｍになるまで促した。安定化した３００ｎｍナノ粒子は、小児用懸濁液医薬組成物フォーマット、及びカプセル化医薬組成物フォーマットでの粒子成長に対して、良好な安定性を示す。安定化プロセスは、水溶性安定剤であるパラベンを正確に添加及び溶解して制御された。硬化プロセスは、懸濁液希釈（５０ｍｇ／ｍｌガナキソロン懸濁液の事例では）、または流動床ビーズコーティング（実施例２に記載した２２５ｍｇガナキソロンカプセルの事例では）に先立って、安定化分散液の保持時間及び温度を調整して制御された。
分散ナノミリングスケールアップ試験において調製した３つの分散バッチを、メチルパラベンナトリウム、安息香酸ナトリウム、及び無水クエン酸を添加し、希釈して安定化させて、７日間硬化させた。硬化した後に、粒径を測定した。それを表３に示す。
ここに示すように、Ｄ（５０）粒子サイズは、２５０～４５０ｎｍの範囲内で安定化された。
実施例２：
ガナキソロンカプセル（２２５ｍｇ）を、以下の表４及び５に記載する成分を有するように調製した。
表５は、２２５ｍｇのガナキソロンカプセル製剤で使用する賦形剤の機能の概要である。
これらのカプセルの調製に使用する製造プロセスは、同じ医薬組成物仕様及び同じ定量的組成、ならびに同じナノミリング分散希釈、及び分散安定化プロセスを利用する。したがって、実施例２の生成物は、実施例１の生成物と共通する、安定化した分散中間体を利用する。メチルパラベンナトリウムを、メチルパラベンに置き換えることができる。
表６は、ガナキソロン速効性放出（ＩＲ）２２５ｍｇカプセルの３６か月間にわたる正式な安定性データの結果をまとめたものである。

実施例３
ＴＳＣ関連てんかんにおける過去のてんかん臨床試験の概要
実施例４
ＴＳＣ関連てんかんでのガナキソロンの第２相臨床試験を実施する。ＴＳＣ関連てんかんを有する２歳～６５歳まで（２歳及び６５歳を含む）の約３０名の男性及び／または女性患者をスクリーニングし、登録をする。これらの患者は、ＴＳＣの臨床診断が確認されており、ＴＳＣ１またはＴＳＣ２遺伝子のいずれかに変異がある。患者は、発作に対するガナキソロンの効果について毎日日記をつける。
治療段階には、２つの段階：パートＡとパートＢが含まれる。パートＡでは、患者は、標準的な抗てんかん治療に加えて、合計で１２週間（４週間の滴定、８週間の維持）、ガナキソロンが投与される。患者には、４週間にわたって、６３ｍｇ／ｋｇ／日（最大１８００ｍｇ／日）で滴定を行い、その後、さらに８週間、その用量を維持する。ガナキソロンを、１５ｍｇ／ｋｇ／日の増加で、６３ｍｇ／ｋｇ／日まで、食物と一緒に経口懸濁液として投与する。２８ｋｇ以下の患者には、ｍｇ／ｋｇベースで投与する。２８ｋｇを超える患者には、４５０ｍｇ／日の増加で、１８００ｍｇ／日まで固定レジメンで投与する。ガナキソロンを、４週間の滴定期間にわたって、次のように投与する。






次の用量ステップで耐容性を示さない患者は、次の用量に移行する前に、さらなる日数の間、より低用量のステップを維持する。次の用量で、それでもなお耐容性が示されない場合には、次の低用量ステップに戻すことができる。例えば、傾眠などの忍容性の問題が故に、スポンサーがその低用量に合意しない限り、維持期間の間でのエスカレーション期間の後に、一般的に、３３ｍｇ／ｋｇ／日または９００ｍｇ／日の最小用量が必要となる。
代替の投薬パラダイム（例えば、日中の低用量と、夕方の高用量）を含む用量変更を、変更を行う前後の４８時間以内にスポンサーの医療モニタリングと話し合う。パートＡの維持期間が完了する前にガナキソロン治療を中止した患者は、プロトコルに従って引き続き経過観察を受け、少なくとも、パートＡが完了するまで毎日の発作について日記をつけ続けることを奨励する。また、これらの患者は、安全性のフォローアップ評価のために、記録を終えた２週間後に診察を受ける。
ベースラインと比較して、パートＡの１２週間の治療期間（例えば、４週間のベースライン期間）での発作頻度の減少率が３５％以上であり、また、継続治療に対するその他の禁忌が認められず、ガナキソロンによる治療を試験ＯＬＥ相（パートＢ）で継続する患者は、パートＢ（「ＯＬＥ適格」）へと継続し得る。パートＢは、非盲検延長試験であり、約２４週間続く。したがって、パートＢは、プロトコルで定義するようにガナキソロンに反応する患者が参加できる。パートＡとパートＢとの主な相違点は、治療期間、評価の頻度が少ないこと、そして、患者の臨床経過の評価に基づいた薬剤投与量（ガナキソロンと、その他の医薬の開始と停止を含むその他のＡＥＤ治療との両方）を変更できることにある。
パートＢでは、ガナキソロン患者は、パートＡの完了時の用量でガナキソロン治療を継続する。パートＢの間、体重が２８ｋｇを超える患者では、ガナキソロンの用量を、最大で６００ｍｇ ＴＩＤに調整され得、２８ｋｇ以下の患者は、２１／ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤの最大用量に調整され得る。他の抗てんかん薬の投与量は、治験責任医師の裁量に基づいて、（漸減及び治療の開始を含めて）パートＢの間に調整し得る。
パートＡを完了し、パートＢを継続しない、またはパートＢを完了する、またはＧＮＸ治療を中止する患者は、医学的に禁忌でない限り、２週間の薬物脱エスカレーション（漸減）期間を経て、安全性を経過観察するために２週間後に実施機関に戻り、診察を受ける。
パートＡを完了し、パートＢに適格であるとみなされた患者は、パートＢにおいて、パートＡの完了時と同じ用量で、ガナキソロンを継続して服用し、さらに２４週間の治療を受ける。
患者は、日中は低用量を投与され、夕方には高用量を投与されてもよい。
ガナキソロンを中止する人は、薬物誘発性発疹などの医学的禁忌が認められない限り、２週間かけて漸減する。
治療維持期間が完了する前にガナキソロンを中止した患者は、プロトコルに従って追跡を行い、少なくとも、パートＡの治療期間が完了するまで、患者は、毎日の発作について日記をつけ続けることを推奨される。これらの患者は、安全性のフォローアップ評価のために、漸減の２週間後に実施機関に戻り、診察を受ける。
患者は、２週間の経過観察安全性確認のために再来院し得る（例えば、パートＡまたはＢの早期中止、パートＢに参加しない、または、パートＢを完了することによる）。
主要な有効性エンドポイントは、１２週間にわたるＴＳＣ関連てんかんでのガナキソロンの可能性、及び／またはパートＡの１２週間の治療（滴定及び維持）期間が終了するまでの一次発作頻度の変化率（％）を評価することにある。基本的な発作のタイプとして、意識または自覚の障害を伴わない焦点性運動発作、意識または自覚の障害を伴う焦点性発作、両側性の全身性痙攣発作に至る焦点性発作、及び計数可能な運動要素を伴う全般発作がある。
二次目的は、パートＡの１２週間にわたる治療（滴定及び維持）期間のエンドポイントまでの補助療法としてのガナキソロンの安全性と忍容性を評価すること、試験全体を通して最大で６３ｍｇ／ｋｇ／日（または、最大で１８００ｍｇ／日）のガナキソロン用量を投与する患者の薬物動態（ＰＫ）パラメーターを評価すること、試験全体を通して最大で６３ｍｇ／ｋｇ／日（または、最大で１８００ｍｇ／日）のガナキソロン用量を投与する患者の薬物動態（ＰＫ）パラメーターを評価すること、パートＢ全体において補助療法として投与した場合のＧＮＸの長期的な安全性と忍容性を評価することである。
探索的目的は、生活の質の変化を評価すること、パートＡの１２週間にわたる治療（滴定及び維持）期間のエンドポイントまでの補助療法としてガナキソロンの投与を受ける患者の行動／神経精神医学的変化を評価すること、ガナキソロンに対する有効性反応とバイオマーカーレベル（神経ステロイドなど）との関係を評価すること、ＥＥＧ活動に対するガナキソロンの影響の可能性を評価する、ＴＳＣでの他のタイプの発作（非原発性）の変化を評価すること、一次発作の無い日に対するガナキソロンの効果を評価すること、乳児／点頭てんかんの無い日に対するガナキソロンの効果を評価すること、乳児／点頭てんかんの無い日にガナキソロンの効果を評価することである。
Ａ．薬物動態評価：
ＰＫ集団は、少なくとも１用量のＧＮＸを受け、少なくとも１つの試料が回収され、有効な生物分析結果が得られたすべての患者を含む。これらの試料は、パートＡ及びパートＢの間の最後の投与から１～５時間後、または４～８時間後に回収する。薬物動態分析は、十分な濃度－時間データが、Ｃｍａｘ、ＡＵＣ、またはｔｍａｘなどのノンコンパートメント分析には利用できないので、薬物動態データは、濃度のリストに限定される。この試験から得た薬物動態データは、この試験とは別に実施され、かつ、別々に報告する母集団ＰＫ分析に使用し得る。
Ｂ．神経ステロイド血清、及び随伴性ＡＥＤレベル：
血液試料を、スクリーニング訪問時、パートＡの第１２週、及びパートＢの最後の訪問時に回収して、神経ステロイド（アロプレグナノロン、及び関連する内因性ＣＮＳ活性ステロイド、及び硫酸代謝物、例えば、アロプレナノロン硫酸塩など）のレベルを測定する。
実施例５．バイオマーカー
ＰＣＤＨ１９変異が確認されており、かつ発作負担が最小の個人（ｎ＝１１）を、２０１５年５月～２０１５年１１月の間に、米国及びイタリアの６つのセンターに登録した。発作頻度変化（％）を、主要エンドポイントとして評価して、レスポンダーは、発作率が２５％以上低下したものと定義した。先に公開されたＧＣ／ＭＳ法（ｄｏｉ：１０．１０１６／Ｓ００２８－３９０８（９９）００１４９－５）を使用して、血漿神経ステロイドレベルを定量した。２つの事例では、ベースライン神経ステロイドレベルを測定しなかった。これらの事例では、神経ステロイドレベルが経時的に大きく変化しないことが認められたので、６ヶ月の値を使用した。
全来訪者（ｎ＝１１）のベースラインからの２８日発作頻度（全発作タイプ）の中央値変化は、２６％の減少であった。この群では、平均血漿アロプレグナノロン硫酸塩（Ａｌｌｏ－Ｓ）濃度は、４，７４１ｐｇ ｍＬ－１（中央値＝４３３ｐｇ ｍＬ－１）であった。レスポンダー分析、及びＡｌｌｏ－Ｓとの相関は、２つの別個の集団を示した。レスポンダー（ｎ＝６）（発作率が２５％以上低下）、及び非レスポンダー（ｎ＝５）の血漿Ａｌｌｏ－Ｓ濃度は、それぞれ、５０１±４３０ｐｇ ｍＬ－１、及び９，８２９±６，６３８ｐｇ ｍＬ－１（平均±ＳＤ、ｐ＝０．０５、Ｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ）であった。
ベースラインと６ヶ月目で、発作頻度を比較すると、バイオマーカー陽性群は有意に改善し（ｐ＝０．０２、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ）、バイオマーカー陰性（高いＡｌｌｏ－Ｓ）群では改善が認められず、また有意な悪化も認められなかった（ｐ＝０．２５、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ）。バイオマーカー陽性（ｎ＝７、Ａｌｌｏ－Ｓ＜２，５００ｐｇ ｍＬ－１）と、バイオマーカー陰性（ｎ＝４、Ａｌｌｏ－Ｓ＞２，５００ｐｇ ｍＬ－１）対象との遡及的分析では、それぞれ、－５３．９％及び２４７％の発作率の中央値変化％を示した（ｐ＝０．００６、Ｍａｎｎ－Ｗｈｉｔｎｅｙ）。さらに、ベースラインと６ヶ月目で、発作頻度を比較すると、バイオマーカー陽性群は、有意に改善しており（ｐ＝０．０２、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ符号順位）、バイオマーカー陰性群は、有意には悪化しなかった（ｐ＝０．２５、Ｗｉｌｃｏｘｏｎ符号順位）。
実施例６．非盲検第２相試験のパートＡに登録したＴＳＣ対象の症例報告１
結節性硬化症を有する対象（対象００１）が、実施例４に記載した試験プロトコルに従って、結節性硬化症関連てんかんにおける補助的ガナキソロン（ＧＮＸ）治療の非盲検第２相試験のパートＡに登録された。対象のベースライン発作負荷は、２８日あたり、１３２．４１であった。ガナキソロンを、１日３回、最大で、１日量１８００ｍｇで、１１週間（７８日間）経口投与した。この対象はプロトコルを完了し、ベースラインと比較して発作が６４％減少した。これは、プロトコルを完了した最初の対象である。さらなる対象は、現在登録はされているが、試験は完了していない。
実施例７．予備的薬物動態学的及び薬力学的（ＰＫ／ＰＤ）分析
予備的ＰＫ／ＰＤ分析を実施して、ガナキソロンレベルと大運動発作頻度の変化率との間の関係の有無を調査した。
ａ）研究デザイン
ＣＤＤに関連する発作の治療のための補助的ガナキソロンの安全性と有効性を評価するためのグローバルな無作為化二重盲検プラセボコントロール第３相臨床試験。ＣＤＫＬ５遺伝子の病原性または病原性の可能性のある変異、神経発達障害、及びスクリーニング前の２か月間に２８日あたり少なくとも１６回の発作を経験し、従前の抗てんかん薬による治療に対して少なくとも２回の抵抗性の発作を示す２～２１歳の患者が、登録の資格がある。試験は、６週間のベースラインと、それに続く１７週間の二重盲検相（ガナキソロンまたはプラセボ、１：１）で構成された。ガナキソロン５０ｍｇ／ｍＬ懸濁液の用量は、４週間にわたって、６３ｍｇ／ｋｇ／日（２１ｍｇ／ｋｇ ＴＩＤ）まで、１８００ｍｇ／日（６００ｍｇ ＴＩＤ）を超えずに滴定され、または最大耐量まで滴定された。ＰＫ分析のための採血は、訪問３（５週目）、訪問４（９週目）、及び訪問５（１７週目）に行われるように予定された。
ｂ）方法
平均ガナキソロン濃度を、二重盲検期の間に、最大で、３回の実験室測定から得た利用可能な結果を使用して、それぞれの対象について計算した。線形回帰を、大運動発作の、算術及び自然対数変換したパーセント減少（ｌｏｇｅ［パーセント減少＋１００］）を従属変数として使用して、自然対数変換した平均ガナキソロン濃度を、単一の説明変数として使用して実行した。回帰診断には、残差プロットと正規確率プロットの検査、及び、外れ値及び影響値の決定を含めた。標準化した残差が、２より大きい、または－２未満の事例をモデルから除外し、回帰を繰り返した。
得られた試料は、ピアソン相関係数の決定に利用（対数変換した値を使用）した。加えて、Ｋｒｕｓｋａｌ－Ｗａｌｌｉｓ検定を使用して、対象あたりのガナキソロン濃度の平均値を、低（Ｎ＝１３）、中（Ｎ＝１３）、高（Ｎ＝１２）の３つの三分位で、発作の減少率を比較した。
ガナキソロン治療を受けた参加者における潜在的な用量関連毒性（傾眠、鎮静、嗜眠、注意障害、流涎症、及び筋緊張低下）を示唆するＣＮＳ関連有害事象の数、ならびに事象の発症及び期間を表にまとめ、二重盲検相のそれぞれの週の間にＣＮＳ有害事象を有していた参加者の数を計算した。
ｃ）結果
発作減少データがある４４名の参加者に、少なくとも１回の血漿ガナキソロンレベル測定を行った（平均＋標準偏差＝１０３．５＋７９．２ｎｇ／ｍＬ）。従属変数として発作減少率、及び独立変数として平均血漿ガナキソロン濃度を使用した線形回帰では、６つの事例が、調整した残差＞２または＜－２のために外れ値であると判断した。これらの事例を除いて（Ｎ＝３８）線形回帰を繰り返すと、調整済みＲ２は、０．２２７（Ｆ（１，３６）＝ｌ１．８９）、ｐ＝０．００１）となった。同じ試料を使用した、平均血漿ガナキソロン濃度と大運動発作の減少率の相関係数は、－０．４９９（ｐ＝０．００１）であった。この分析の結果を再現したすべての観察値（Ｎ＝４４）を含めて、ロバスト回帰を実行した。
大運動発作の平均及び中央値の減少率を、ガナキソロン濃度の低、中、高の三分位について計算した（表９）。大運動発作頻度の減少率に関して、グループ間に統計的に有意な差が認められた（Ｈ（２）＝９．０８７、ｐ＝０．０１１）（図２）。３つのグループの試料分布の事後ペアワイズ比較では、低ＧＮＸレベルグループと、高ＧＮＸレベルグループとの間で統計的に有意な差が認められたが、他のグループ間の試験では認められなかった。
まとめると、血漿ガナキソロンレベルの対数と、大運動発作頻度の変化率には負の相関が認められた。血漿ＧＮＸレベルの増加は、ＣＤＫＬ５欠乏障害（ＣＤＤ）患者での発作頻度の２７～３３３ｎｇ／ｍＬの範囲での大幅な低下と関連していた。対数値の逆変換は、約１００ｎｇ／ｍＬ（ＣＤＤ母集団の平均）の血漿濃度が、この試験の参加者において、約４０％発作を低減させることを予測している。
従前の第１相研究に基づいてモデル化したＰＫ曲線は、ＴＩＤ投与が、ＢＩＤ投与と比較してトラフＧＮＸレベルを増加させることができることを実証している。ＰＫ／ＰＤの予備分析の結果は、血漿ガナキソロン濃度の増加が、改善された発作の低減と関連しており、約１００ｎｇ／ｍＬの濃度が、発作頻度の有意な変化と関連していることを示唆している。モデル化したＰＫ曲線に基づくと、ＴＩＤ投与は、ＢＩＤ投与を使用して得た５３％と比較して、２４時間の約７８％において、１００ｎｇ／ｍＬを超える血漿ガナキソロンレベルを実現し得る。これらの分析は、無作為化を維持しておらず、それ故に、発作頻度の変化に対するＧＮＸの因果関係を示さないかもしれないが、ＴＩＤ投与が、増加した抗てんかん効果をもたらし得ることを示唆している。
特定の実施形態では、例えば、以下が提供される：
（項目１）
結節性硬化症または結節性硬化症関連てんかんを治療するための方法であって、それを必要とする対象に対して、医薬として許容可能な治療有効量のプレグネノロン神経ステロイド、または医薬として許容可能なその塩を投与することを含む、前記方法。
（項目２）
前記プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンである、項目１に記載の方法。
（項目３）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、１日３回投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目４）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、１日２回投与する、項目１～２のいずれか１項に記載の方法。
（項目５）
前記対象に、約２００ｍｇ／日～約１，８００ｍｇ／日のガナキソロンを投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目６）
前記対象に、最大で、約１，８００ｍｇ／日のガナキソロンを投与する、項目１～４のいずれか１項に記載の方法。
（項目７）
ガナキソロンを、約１，５００ｍｇ／日のガナキソロンで投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目８）
ガナキソロンを、最大で、６３ｍｇ／ｋｇ／日の量で投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目９）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、経口投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１０）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、経口懸濁液として投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１１）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、経口カプセルで投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１２）
前記結節性硬化症関連てんかんが、点頭てんかんである、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１３）
前記結節性硬化症関連てんかんが、焦点性意識障害発作である、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１４）
前記結節性硬化症関連てんかんが、焦点性発作である、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１５）
前記結節性硬化症関連てんかんが、全般発作である、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１６）
前記プレグネノロン神経ステロイドを投与すると、ベースラインと比較して、対象における発作の頻度及び／または発作の重症度が低減される、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１７）
前記プレグネノロン神経ステロイドを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、約２０％以上低減される、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１８）
前記プレグネノロン神経ステロイドを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、少なくとも約３５％以上低減される、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目１９）
前記対象が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされる、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目２０）
前記対象での発作の機能活動が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされる、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目２１）
ガナキソロンを、対象に対して、約１００ｎｇ／ｍＬのガナキソロン血漿濃度を、１日２４時間の約７０％以上にわたって、対象に対して提供する上で十分な量で投与する、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目２２）
ガナキソロンを、１日３回投与する、項目２１に記載の方法。
（項目２３）
前記プレグナノロン神経ステロイドを投与する前に、前記対象での内因性神経ステロイドのレベルを測定することであって、対象が低いレベルの内因性神経ステロイドレベルを有することが、前記対象が前記プレグネノロン神経ステロイドに応答することを示す、前記測定すること、及び、
前記内因性神経ステロイドレベルが低い対象に対して、治療有効量の前記プレグネノロン神経ステロイドを投与することをさらに含む、先行項目のいずれか１項に記載の方法。
（項目２４）
前記内因性神経ステロイドが、アロプレグナノロン硫酸塩である、項目２３に記載の方法。
（項目２５）
前記低レベルの内因性神経ステロイドが、２５００ｐｇ ｍＬ －１ 以下の量である、項目２３または２４のいずれか１項に記載の方法。
（項目２６）
前記プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンである、項目２５に記載の方法。
（項目２７）
結節性硬化症または結節性硬化症関連てんかんを治療するための方法であって、それを必要とする対象に対して、ガナキソロンを、少なくとも１００ｎｇ／ｍｌのガナキソロン血漿濃度を、１日２４時間の約７０％以上にわたって、対象に対して提供するのに十分な量で投与することを含む、前記方法。
（項目２８）
ガナキソロンを、１日３回投与する、項目２７に記載の方法。
（項目２９）
ガナキソロンを、経口投与する、項目２７または２８のいずれか１項に記載の方法。
（項目３０）
ガナキソロンを、経口懸濁液として投与する、項目２７～２９のいずれか１項に記載の方法。
（項目３１）
ガナキソロンを、経口カプセルとして投与する、項目２７～２９のいずれか１項に記載の方法。
（項目３２）
ガナキソロンを、最大で、６３ｍｇ／ｋｇ／日の量で投与する、項目２７～３１のいずれか１項に記載の方法。
（項目３３）
ガナキソロンを、最大で、１，８００ｍｇ／日の量で投与する、項目２７～３２のいずれか１項に記載の方法。
（項目３４）
ガナキソロンを、最大で、１，５００ｍｇ／日の量で投与する、項目２７～３２のいずれか１項に記載の方法。
（項目３５）
前記結節性硬化症関連てんかんが、点頭てんかん、焦点性意識障害発作、焦点性発作、または全般発作である、項目２７～３４のいずれか１項に記載の方法。
（項目３６）
ガナキソロンを投与すると、ベースラインと比較して、対象における発作の頻度及び／または発作の重症度が低減される、項目２７～３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目３７）
ガナキソロンを投与すると、ベースラインと比較して、対象における大運動頻度が低減される、項目２７～３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目３８）
ガナキソロンを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、約２０％低減される、項目２７～３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目３９）
ガナキソロンを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、少なくとも約３５％低減される、項目２７～３５のいずれか１項に記載の方法。
（項目４０）
前記対象を、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングする、項目２７～３９のいずれか１項に記載の方法。
（項目４１）
前記対象での発作の機能活動を、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングする、項目２７～３９のいずれか１項に記載の方法。
（項目４２）
結節性硬化症に関連するてんかんを有する、または有する疑いのある対象を治療する方法であって、
前記対象が、低レベルの内因性神経ステロイドを有するか否かを決定すること、及び、
前記対象が、低レベルの内因性神経ステロイドを有している場合に、前記対象に対して、治療有効量の医薬として許容可能なプレグネノロン神経ステロイド、または医薬として許容可能なその塩を投与することを含む、前記方法。
（項目４３）
前記内因性神経ステロイドが、アロプレグナノロン硫酸塩であり、プレグネノロン神経ステロイドが、ガナキソロンである、項目４２に記載の方法。
（項目４４）
前記内因性神経ステロイドが、アロプレグナノロン硫酸塩であり、前記低レベルの内因性ステロイドが、２５００ｐｇ ｍＬ －１ 以下のレベルである、項目４２または４３のいずれか１項に記載の方法。
（項目４５）
前記プレグネノロン神経ステロイドが、式ＩＡ：


の化合物、または、医薬として許容可能なその塩であり、式中：
Ｘは、Ｏ、Ｓ、またはＮＲ １０ であり、
Ｒ １ は、水素、ヒドロキシル、－ＣＨ ２ Ａ、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、
Ａは、ヒドロキシル、Ｏ、Ｓ、ＮＲ １１ 、任意に置換された窒素含有５員ヘテロアリール、任意に置換された窒素含有５員ヘテロアリール、または任意に置換された窒素含有二環式ヘテロアリール、もしくは二環式ヘテロシクリルであり、
Ｒ ４ は、水素、ヒドロキシル、オキソ、任意に置換されたアルキル、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ ２ 、Ｒ ３ 、Ｒ ５ 、Ｒ ６ 、及びＲ ７ は、それぞれ独立して、存在しない、水素、ヒドロキシル、ハロゲン、任意に置換されたＣ １ －Ｃ ６ アルキル、任意に置換されたＣ １ －Ｃ ６ アルコキシル（例えば、メトキシル）、または任意に置換されたヘテロアルキルであり、
Ｒ ８ 及びＲ ９ は、それぞれ独立して、水素、Ｃ １ －Ｃ ６ アルキル（例えば、メチル）、ハロゲン化Ｃ １ －Ｃ ６ アルキル（例えば、トリフルオロメチル）、またはＣ １ －Ｃ ６ アルコキシル（例えば、メトキシル）からなる群から選択される、またはＲ ８ 及びＲ ９ は、オキソ基を形成し、
Ｒ １０ は、水素、ヒドロキシル、任意に置換されたアルキル、任意に置換されたヘテロアルキル、任意に置換されたアリール、または任意に置換されたアリールアルキルであり、ここでそれぞれのアルキルは、Ｃ １ －Ｃ １０ アルキル、Ｃ ３ －Ｃ ６ シクロアルキル、（Ｃ ３ －Ｃ ６ シクロアルキル）Ｃ １ －Ｃ ４ アルキルであり、及び、任意に、二重結合または三重結合で置換された単結合を含み、
それぞれのヘテロアルキル基は、１つ以上のメチル基が、独立して選択される、－Ｏ－、－Ｓ－、－Ｎ（Ｒ １０ ）－、－Ｓ（＝Ｏ）－または－Ｓ（＝Ｏ） ２ で置換されたアルキル基であり、Ｒ １０ は、水素、アルキル、または１つ以上のメチレン基が－Ｏ－、－Ｓ－、－ＮＨ、または－Ｎ－アルキルで置換されたアルキルであり、
Ｒ １１ は、－Ｈ ２ または－ＨＲ １２ であり、
Ｒ １２ は、Ｃ １ －Ｃ ６ アルキル、またはＣ １ －Ｃ ６ アルコキシである、項目４２～４４のいずれか１項に記載の方法。
（項目４６）
前記プレグネノロン神経ステロイドは、アロプレグナノロン、プレグネノロン、５－アルファＤＨＰ（５－アルファジヒドロプロゲステロン）、プレグナノロン、デヒドロエピアンドロステロン（ＤＨＥＡ）、ガナキソロン、３α－ヒドロキシ－３β－メチル－２１－（４－シアノ－１Ｈ－ピラゾール－１’－イル）－１９－ノル－５β－プレグナン－２０－オン、医薬として許容可能な上記したものの塩、及び上記したもののあらゆる組み合わせからなる群から選択される、項目４５に記載の方法。
（項目４７）
前記プレグネノロン神経ステロイドを、経口投与する、項目４２～４６のいずれか１項に記載の方法。
（項目４８）
前記対象に、最大で、約６３ｍｇ／ｋｇ／日のガナキソロンを投与する、項目４２～４７のいずれか１項に記載の方法。
（項目４９）
前記対象に、最大で、約３３ｍｇ／ｋｇ／日のガナキソロンを投与する、項目４８に記載の方法。
（項目５０）
前記対象に、最大で、約１，８００ｍｇ／日のガナキソロンを投与する、項目４２～４７のいずれか１項に記載の方法。
（項目５１）
前記対象に、最大で、約１，５００ｍｇ／日のガナキソロンを投与する、項目４２～４７のいずれか１項に記載の方法。
（項目５２）
前記結節性硬化症に関連するてんかんは、焦点性運動発作、焦点性発作、及び全般発作からなる群から選択される、項目４２～５１に記載の方法。
（項目５３）
ガナキソロンを投与すると、ベースラインと比較して、対象における発作の頻度及び／または発作の重症度が低減される、項目４２～５２のいずれか１項に記載の方法。
（項目５４）
ガナキソロンを投与すると、ベースラインと比較して、対象における大運動頻度が低減される、項目４２～５３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５５）
ガナキソロンを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、約２０％以上低減される、項目４２～５３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５６）
ガナキソロンを投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、少なくとも約３５％以上低減される、項目４２～５３のいずれか１項に記載の方法。
（項目５７）
前記対象を、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングする、項目４２～５６のいずれか１項に記載の方法。
（項目５８）
前記対象での発作の機能活動を、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングする、項目４２～５６のいずれか１項に記載の方法。
（項目５９）
前記内因性神経ステロイドが、アロプレグナノロンであり、低レベルのアロプレグナノロンが、２００ｐｇ ｍＬ －１ 以下である、項目４２に記載の方法。
（項目６０）
前記内因性神経ステロイドが、アロプレグナノロン、アロプレグナノロン－硫酸塩、プレグネノロン、プレグネノロン－硫酸塩、及びそれらの混合物を含む、項目４２に記載の方法。

Claims (32)

  1. 対象における結節性硬化症または結節性硬化症関連てんかんを治療するための組成物であって、ガナキソロン、または医薬として許容可能なその塩を含み、ここで、前記対象が、０．５ｍｇ／ｋｇ／日～１５ｍｇ／ｋｇ／日の量のガナキソロンの用量を投与され、そして４週間にわたってガナキソロンの用量を１８ｍｇ／ｋｇ／日～６３ｍｇ／ｋｇ／日の量にまで徐々に増やされ、ガナキソロンの総用量は、体重が３０ｋｇを超える患者について、最大１８００ｍｇ／日である、前記組成物。
  2. 前記組成物が１日３回投与されることを特徴とする、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記組成物が１日２回投与されることを特徴とする、請求項１～２のいずれか１項に記載の組成物。
  4. 前記対象に、約２００ｍｇ／日～約１，８００ｍｇ／日のガナキソロンが投与されることを特徴とする、請求項１～３のいずれか１項に記載の組成物。
  5. 前記対象に、約１，５００ｍｇ／日のガナキソロンが投与されることを特徴とする、請求項１～４のいずれか１項に記載の組成物。
  6. 前記組成物が、経口投与されることを特徴とする、請求項１～５のいずれか１項に記載の組成物。
  7. 前記組成物が、経口懸濁液として投与されることを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  8. 前記組成物が、経口カプセルとして投与されることを特徴とする、請求項１～６のいずれか１項に記載の組成物。
  9. 前記組成物を投与すると、ベースラインと比較して、対象における発作の頻度及び／または発作の重症度が低減されることを特徴とする、請求項１～８のいずれか１項に記載の組成物。
  10. 前記組成物を投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、約２０％以上低減されることを特徴とする、請求項１～９のいずれか１項に記載の組成物。
  11. 前記組成物を投与すると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、少なくとも約３５％以上低減されることを特徴とする、請求項１～１０のいずれか１項に記載の組成物。
  12. 前記対象が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされることを特徴とする、請求項１～１１のいずれか１項に記載の組成物。
  13. 前記対象での発作の機能活動が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされることを特徴とする、請求項１～１２のいずれか１項に記載の組成物。
  14. ガナキソロンが、対象に対して、約１００ｎｇ／ｍＬのガナキソロン血漿濃度を、１日２４時間の約７０％以上にわたって、対象に対して提供する上で十分な量で投与されることを特徴とする、請求項１～１３のいずれか１項に記載の組成物。
  15. 前記組成物が１日３回投与されることを特徴とする、請求項１４に記載の組成物。
  16. 結節性硬化症または結節性硬化症関連てんかんの治療を必要とする対象における結節性硬化症または結節性硬化症関連てんかんを治療するための組成物であって、前記組成物は、ガナキソロンを含み、前記組成物は、少なくとも約１００ｎｇ／ｍｌのガナキソロン血漿濃度を、１日２４時間の少なくとも約７０％以上にわたって提供する治療有効量で投与され、ここで、前記対象が、０．５ｍｇ／ｋｇ／日～１５ｍｇ／ｋｇ／日の量のガナキソロンの用量を投与され、そして４週間にわたってガナキソロンの用量を１８ｍｇ／ｋｇ／日～６３ｍｇ／ｋｇ／日の量にまで徐々に増やされ、ガナキソロンの総用量は、体重が３０ｋｇを超える患者について、最大１８００ｍｇ／日であることを特徴とする、前記組成物。
  17. 前記組成物が１日３回投与されることを特徴とする、請求項１６に記載の組成物。
  18. 前記組成物が経口投与されることを特徴とする、請求項１６または１７のいずれか１項に記載の組成物。
  19. 前記組成物が経口懸濁液として投与されることを特徴とする、請求項１６～１８のいずれか１項に記載の組成物。
  20. 前記組成物が経口カプセルとして投与されることを特徴とする、請求項１６～１８のいずれか１項に記載の組成物。
  21. 前記組成物が、最大で、１，５００ｍｇ／日のガナキソロンの量で投与されることを特徴とする、請求項１６～２０のいずれか１項に記載の組成物。
  22. 前記組成物が投与されると、ベースラインと比較して、対象における発作の頻度及び／または発作の重症度が低減されることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  23. 前記組成物が投与されると、ベースラインと比較して、対象における大運動発作頻度が低減されることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  24. 前記組成物が投与されると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、約２０％低減されることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  25. 前記組成物が投与されると、ベースライン発作頻度と比較して、発作頻度が、少なくとも約３５％以上低減されることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  26. 前記対象が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  27. 前記対象での発作の機能活動が、脳波（ＥＥＧ）でモニタリングされることを特徴とする、請求項１６～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  28. 前記対象が、２５００ｐｇ ｍＬ－１以下の低レベルの内因性神経ステロイドを有している、請求項１～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  29. 前記対象は、少なくとも３個の直径少なくとも５ｍｍの低色素斑を有すること、少なくとも３個の血管線維腫または少なくとも１個の前額部頭部のプラークを有すること、少なくとも２個の爪周囲線維腫を有すること、少なくとも１個のシャルリンパッチを有すること、多発性の網膜の過誤腫を有すること、結節および脳白質放射状移動線を含む大脳皮質の異型性を有すること、脳室上衣下巨大細胞性星状細胞腫を有すること、心臓の横紋筋腫を有すること、およびリンパ脈管筋腫症を有することからなる群から選択される少なくとも２つの主要な特徴を示す、請求項１～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  30. 前記内因性神経ステロイドが、アロプレグネナロン硫酸塩であり、そして前記対象の前記アロプレグネナロン硫酸塩のレベルが、６ｎｇ／ｍｌ未満である、請求項２８に記載の組成物。
  31. 前記対象が、ＴＳＣ治療抵抗性てんかんを発症している、請求項１～２１のいずれか１項に記載の組成物。
  32. 前記対象が、不安、多動性、注意欠陥／多動性障害（ＡＤＨＤ）および自閉症ならびにそれらの任意の組み合わせからなる群から選択される追加の行動状態を有する、請求項１～２１のいずれか１項に記載の組成物。
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