JP7582981B2 - 反応性アクリルポリオレフィンブレンド - Google Patents

Description

本発明の分野は、ポリオレフィン組成物であり、より具体的には、反応性アクリル熱可塑性プラスチックとブレンドされたポリオレフィンに対するものである。

ポリオレフィンポリマーは、最も広く使用されるプラスチックの一部である。ポリオレフィンは、耐久性、耐熱性、薬品耐性がある。ポリオレフィンは、包装材料、医療機器、屋根材料、水道管などとしての使用を見出す。

しかしながら、ポリオレフィンによって提示される主な課題は、ポリオレフィンのコーティングまたはポリオレフィンの他のプラスチックや基板へのラミネートを困難にする、低い表面エネルギーである。ポリオレフィンに直接コーティング、塗装、または印刷することは、多くの場合望ましいが、低い表面エネルギーは、そのようなプロセスを困難にする。ポリオレフィンの表面エネルギーを増加させる添加剤または表面処理の組み込みなどの、ポリオレフィンの低い表面エネルギーを改善するための様々な技法が、存在する。表面処理のいくつかの例は、火炎処理、コロナ処理、およびプラズマ処理を含む。そのような表面処理方法は、特殊な装置を必要とし、ポリオレフィン物品をコーティングするために必要な加工の量を増加させる。添加剤の使用は、追加の課題を引き起こす。例えば、いくつかの添加剤は、ポリオレフィンマトリックスから移動する場合がある。

これらの問題のうちの１つ以上に対処するであろう様式でポリオレフィンを改良することは、望ましいであろう。

ポリオレフィンポリマーと、架橋性コア及びシェルを含むコアシェルアクリルポリマーを含み、前記シェルは、反応物の反応生成物である分岐ポリマーを含み、前記反応物は、１つ以上のモノエチレン性不飽和エステルモノマー、０．１～１５重量パーセントの量の連鎖移動剤、および架橋剤の０．１～１５重量パーセントの量の架橋剤を含み、重量パーセントが、反応物の総量に基づくが、ただし、架橋剤の量が連鎖移動剤の量の＋／－５重量パーセント以内であることを条件とし、架橋剤が、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を含む、組成物が、本明細書に開示される。分岐ポリマーは、架橋されない。

ポリオレフィンポリマーをコアシェルアクリルポリマーとブレンドすることを含む組成物を調製する方法もまた、本明細書に開示される。

ポリオレフィンポリマーと、架橋性コアおよび分岐ポリマーを含むコアシェルアクリルポリマーと、を含み、前記分岐ポリマーは、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を有する架橋剤を含む、組成物が、本明細書に開示される。本発明者は、驚くべきことに、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を有する架橋剤を含む分岐ポリマーが、ペンダント二重結合の少なくとも８０％が未反応のままである分岐アクリルコポリマーを生成できることを見出した。コアシェルアクリルコポリマーのシェル上の未反応のペンダント二重結合は、コアシェルアクリルポリマーがポリオレフィンポリマーの骨格上にグラフト化されるのを可能にする。このグラフト化は、ポリオレフィンポリマーの特性が改変されるのを可能にし、ポリオレフィンポリマーがさらなる改変なく塗装または印刷されることを可能にし得る。

コアシェルアクリルポリマーは、架橋性コア及びシェルを含み、前記シェルは、反応物の反応生成物である分岐ポリマーを含み、前記反応物は、１つ以上のモノエチレン性不飽和エステルモノマー、０．１～１５重量パーセントの量の連鎖移動剤、および架橋剤の０．１～１５重量パーセントの量の架橋剤を含み、重量パーセントは反応物の総量に基づくが、ただし、架橋剤の量が連鎖移動剤の量の＋／－５重量パーセント以内であることを条件とし、架橋剤は、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を含む。コアシェルアクリルポリマーは、コアを形成する第１の段階の架橋性アクリルポリマー組成物と、シェルを形成する外層アクリルポリマー組成物と、を含む、多段階連続ポリマー組成物から形成され得る。

第１の段階、すなわち、コアは、アルキルアクリレートおよびアルキルメタクリレートからなる群から選択される１つ以上のモノマーと、１つ以上の架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、またはそれらの組み合わせとの反応生成物である。好ましくは、アルキルアクリレートおよび／またはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、第１の段階の９５～９９．９重量パーセントの範囲にあり、架橋性モノマーおよび／またはグラフト結合性モノマーに由来する単位の量は、０．１～５重量パーセントである。好ましくは、この第１の段階は、－８５～－１０℃の範囲のＴｇで架橋される。

架橋性コアは、アルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレートモノマーからなる群から選択される１つ以上のモノマーに由来する９５～９９．９重量パーセントの単位を含む。９５～９９．９重量パーセントのすべての個々の値および部分範囲は、本明細書に含まれ、本明細書に開示され、例えば、１つ以上のアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、９５、９５．５、９６、９６．５、９７、９７５、９８、９８．５、９９、または９９．５重量パーセントの下限から９５．３、９５．８、９６．３、９６．９、９７．５、９８、９８．７、９９．４、または９９．９重量パーセントの上限であり得る。例えば、１つ以上のアルキルアクリレートもしくはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、９５～９９．９重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、１つ以上のアルキルアクリレートもしくはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、９５～９７．５重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、１つ以上のアルキルアクリレートもしくはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、９７．８～９９．９重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、１つ以上のアルキルアクリレートもしくはアルキルメタクリレートモノマーに由来する単位の量は、９６．５～９７．９重量パーセントの範囲にあり得る。

架橋性コアは、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、またはそれらの組み合わせに由来する０．１～５重量パーセントの単位を含む。０．１～５重量パーセントのすべての個々の値および部分範囲は、本明細書に含まれ、本明細書に開示され、例えば、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、またはそれらの組み合わせに由来する単位の量は、０．１、０．７、１．２、１．９、２．６、３．１、３．７、４．４、または４．９重量パーセントの下限から０．２、０．８、１．４、２．１、２．７、３．３、３．８、４．５、または５重量パーセントの上限であり得る。例えば、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、もしくはそれらの組み合わせに由来する単位の量は、０．１～５重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、もしくはそれらの組み合わせに由来する単位の量は、０．５～２．５重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、もしくはそれらの組み合わせに由来する単位の量は、１．０～４．０重量パーセントの範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性モノマー、グラフト結合性モノマー、もしくはそれらの組み合わせに由来する単位の量は、０．３～３．５重量パーセントの範囲にあり得る。

架橋性コアは、－８５～－１０℃のＴｇを有する。－７０～－１０℃のすべての個々の値および部分範囲は、本明細書に含まれ、本明細書に開示され、例えば、架橋性コアのＴｇは、－８５、－８０－７０、－６０、－５０、－４０、－３０、－２０、または－１５℃の下限から－７５、－６５、－５５、－４５、－３５、－２５、－１７、または－１０℃の上限であり得る。例えば、架橋性コアのＴｇは、－８５～－１０℃の範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性コアのＴｇは、－６０～－４０℃の範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性コアのＴｇは、－７０～－５０℃の範囲にあり得るか、または代替的に、架橋性コアのＴｇは、－５０～－３０℃の範囲にあり得る。

上記の場合、コポリマーのＴｇは、Ｆｏｘ方程式［Ｂｕｌｌｅｔｉｎ ｏｆ ｔｈｅ Ａｍｅｒｉｃａｎ Ｐｈｙｓｉｃａｌ Ｓｏｃｉｅｔｙ １，３ Ｐａｇｅ １２３（１９５６）］を用いて以下のように計算され得る。

コポリマーについて、ｗ_１およびｗ_２は、反応槽に充填されたモノマーの重量に基づいた２つのコモノマーの重量分率を指し、Ｔ_ｇ（１）およびＴ_ｇ（２）は、ケルビン度の２つの対応するホモポリマーのガラス遷移温度を指す。３つ以上のモノマーを含むポリマーについて、追加の用語が加えられる（ｗ_ｎ／Ｔ_ｇ（ｎ））。本発明の目的のためのホモポリマーのガラス遷移温度は、“Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｈａｎｄｂｏｏｋ”，ｅｄｉｔｅｄ ｂｙ Ｊ．Ｂｒａｎｄｒｕｐ ａｎｄ Ｅ．Ｈ．Ｉｍｍｅｒｇｕｔ，Ｉｎｔｅｒｓｃｉｅｎｃｅ Ｐｕｂｌｉｓｈｅｒｓ，１９６６に報告されたものであるが、その出版物が特定のホモポリマーのＴｇを報告していない場合、ホモポリマーのＴｇは、示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって測定される。

架橋性コアにおけるアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレートのアルキルは、１～１２個の炭素原子を有する直鎖状または分岐アルキル基であり得る。例示的なモノマーには、含まれる、例示的な有用なアルキル基には、ブチルアクリレート、エチルヘキシルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、およびイソ－オクチルアクリレートが含まれる。

架橋性コアで有用な架橋性および／またはグラフト結合性モノマーの例は、例えば、ブタンジオールジアクリレート、ブタンジオールジメタクリレート、エチレングリコールジアクリレート、エチレングリコールジメタクリレート、ジビニルベンゼン、ジエチレングリコールジアクリレート、ジエチレングリコールジメタクリレート、ジアリルマレエート、アリルメタクリレート、ジアリルフタレート、トリアリルフタレート、トリメチロールプロパントリアクリレート、それらのトリメチロールプロパントリメタクリレートブレンド、およびそれらの２つ以上の組み合わせを含み得る。

好ましくは、架橋性コア中のアルキルアクリレートまたはアルキルメタクリレートのアルキルは、ブチルアクリレート（ＢＡ）であり、架橋剤は、アリルメタクリレート（ＡＬＭＡ）である。

コアシェルアクリルポリマーの第２の段階は、１つ以上のモノエチレン性不飽和エステルモノマー、０．１～１５重量パーセントの量の連鎖移動剤、および架橋剤の０．１～１５重量パーセントの量の架橋剤を含む反応物の反応生成物である分岐ポリマーを含み、重量パーセントは、反応物の総量に基づく。

好ましくは、連鎖移動剤は、少なくとも０．５重量パーセント、少なくとも１重量パーセント、少なくとも２重量パーセント、または少なくとも３重量パーセントの量で存在する。好ましくは、連鎖移動剤は、１４重量パーセント以下、１３重量パーセント以下、１２重量パーセント以下、１１重量パーセント以下、または１０重量パーセント以下の量で存在する。

分岐ポリマーの架橋剤は、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を含む多官能性不飽和モノマーである。好ましくは、架橋剤は、アリルメタクリレート、アリルアクリレート、およびそれらの組み合わせから選択される。アリル（メタ）アクリレートでは、アリル基は、ビニル基とは異なる反応性を有する。ジ（メタ）アクリレートなどの従来の架橋剤は、同一の反応性を有する炭素－炭素二重結合を有する。ＮＭＲ分光法を使用して、本発明者は、同一の反応性を有する架橋剤を使用するペンダント二重結合が、重合中にほぼ完全に反応して分岐点を形成することを見出した。本発明による架橋剤は、実質的に未反応のままであり、例えば、ペンダント二重結合の少なくとも８０％は、重合後に未反応のままである。これらの未反応のペンダント二重結合は、さらにグラフト化するための追加の機会を提供する。

分岐ポリマーは、架橋されない。架橋を避けるために、架橋剤の量は、連鎖移動剤の量の＋／マイナス５重量パーセント以内である。好ましくは、架橋剤の量は、連鎖移動剤の量＋／－４重量パーセント以内である。より好ましくは、架橋剤の量は、連鎖移動剤の量の＋／－３重量パーセント以内である。

驚くべきことに、本発明者は、架橋剤の量が、分岐ポリマーを依然として形成する間に、連鎖移動剤の量を超える場合があることを見出した。同様の活性を有する官能基を有する架橋剤は、典型的に、モルでの架橋剤の量がモルでの連鎖移動剤の量を超える際に、架橋ポリマーを形成する。本発明によれば、モルでの架橋剤の量は、架橋ポリマーを形成することなく連鎖移動剤の量を超え得る。

分岐ポリマーを作製するのに有用な好適なモノエチレン性不飽和エステルモノマーは、構造Ｒ’－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒを有することができ、式中、Ｒは、ヒドロカルビル基（例えば、アルキル基またはアリール基）であり、Ｒ’は、少なくとも２個または３個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和脂肪族基である。好ましくは、Ｒは、少なくとも１個または２個または３個の炭素原子のアルキル基である。ある特定の実施形態によれば、Ｒは、１２個または１０個または８個または６個または５個以下の炭素原子を有するアルキル基である。ある特定の実施形態によれば、Ｒは、６～１２個の炭素原子のアリール基である。ある特定の実施形態によれば、Ｒ’は、６個以下の炭素原子を有する。好適なモノマーの例は、メチルアクリレート、ブチルアクリレート、エチルヘキシルアクリレート、エチルアクリレート、メチルメタクリレート、ブチルメタクリレート、シクロヘキシル（メタ）アクリレート、シクロペンチルメタクリレート、テトラヒドロフルフィルメタクリレート（ｔｅｔｒａｈｙｄｒｏｆｕｒｆｙｌ ｍｅｔｈａｃｒｙｌａｔｅ）、およびベンジル（メタ）アクリレートを含む。好ましくは、モノエチレン性不飽和エステルモノマーは、メチルメタクリレートおよびブチルメタクリレートから選択される。

ある特定の実施形態によれば、分岐ポリマーは、少なくとも１つの追加のモノエチレン性不飽和エステルモノマーを含み得る。追加のモノエチレン性不飽和エステルモノマーは、コアシェルアクリルポリマーのポリオレフィンとの適合性を改善するために選択され得る。例えば、本発明者は、ポリオレフィンがＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＩＮＦＵＳＥ（商標）またはＥＮＧＡＧＥ（商標）ポリオレフィンポリマーから選択される際に、ラウリルメタクリレート（ＬＭＡ）がコアシェルアクリルポリマーの適合性を改善できることを見出した。追加のモノエチレン性不飽和エステルモノマー（例えば、ＬＭＡ）は、０、または反応物の０、１、２、３、４、もしくは５重量パーセント超、かつ反応物の２０、１５、もしくは１０重量パーセント未満であり得る。

ある特定の実施形態によれば、１つ以上の追加のモノ不飽和付加重合性（例えば、モノエチレン性不飽和）モノマーが、含まれ得る。例えば、スチレンまたはアクリロニトリルが、付加され得る。そのような追加のモノ不飽和付加重合性モノマーの量は、好ましくは、反応物の重量に基づいて１０または５重量パーセント未満である。

好ましくは、モノエチレン性不飽和エステルモノマーは、例えば、少なくとも７０重量パーセント、少なくとも７５重量パーセント、少なくとも８０重量パーセント、少なくとも８５重量パーセント、または少なくとも９０重量パーセントなどの、分岐ポリマーを形成する反応物の総重量に基づいて少なくとも６５重量パーセントの量で分岐ポリマーに存在する。

分岐ポリマーを調製するための反応物は、連鎖移動剤（ＣＴＡ）をさらに含む。連鎖移動剤は、アクリレートまたはメタクリレートモノマーの重合において連鎖移動剤として有用であることが知られているか、または見出されている任意の化合物であり得る。例えば、チオール連鎖移動剤が、使用され得る。そのようなチオールＣＴＡの例は、単官能性および多官能性チオールを含む。単官能性チオールは、プロピルメルカプタン、ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタン、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、アルキルチオグリコレート、例えば、２－エチルヘキシルチオグリコレートまたはオクチルチオグリコレート、メルカプトエタノール、メルカプトウンデカン酸、チオ乳酸、およびチオ酪酸を含むが、これらに限定されない。多官能性チオールは、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）などの三官能性化合物、ペンタエリスリトールテトラ（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラチオラクテート、ペンタエリスリトールテトラチオブチレートなどの四官能性化合物、ジペンタエリスリトールヘキサ（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサチオグリコレートなどの六官能性化合物、トリペンタエリスリトールオクタ（３－メルカプトプロピオネート）、およびトリペンタエリスリトールオクタチオグリコレートなどの八官能性チオールを含む。多官能性チオールの使用は、ポリマーの分岐度を高めるための有用な方法である。任意選択で、連鎖移動剤は、２種類以上の化合物の混合物を含み得る。好ましくは、ＣＴＡは、以下である。

代替の連鎖移動剤は、ビニルモノマーの従来のフリーラジカル重合において分子量を低下させることが知られている任意の種であり得る。例は、硫化物、二硫化物、ハロゲン含有種を含む。また、コバルト錯体などの触媒連鎖移動剤、例えば、コバルトポルフィリン化合物などのコバルト（ＩＩ）キレートは、本発明にとって有用な連鎖移動剤である。好適なコバルトキレートは、当技術分野で知られており、ＷＯ９８／０４６０３に記載されている。特に好適な化合物は、ＣｏＢＦとしても知られるビス（ボロンジフルオロジメチルグリオキシメート）コバルテート（ＩＩ）である。触媒連鎖移動剤は、一般に、低濃度で非常に効果的であるため、従来のチオール連鎖移動剤と比較して比較的低濃度、例えば、＜０．５重量％、好ましくは＜０．１重量％（単官能性モノマーに基づく）で使用され得る。我々は、驚くべきことに、コバルト錯体に基づく触媒連鎖移動化合物が、可溶性分岐ポリマーを得るための本発明の重合プロセスにおいて、単官能性モノマーに基づいて０．０５重量％（５００ｐｐｍｗ）未満、例えば、０．０００１～０．０１重量％（１～１００ｐｐｍｗ）の濃度で非常に効果的に使用され得ることを見出した。

ある特定の実施形態によれば、架橋剤はアリルメタクリレート（ＡＬＭＡ）であり、連鎖移動剤はＢＭＰであり、モノエチレン性不飽和エステルモノマーはメチルメタクリレート（ＭＭＡ）またはブチルメタクリレート（ＢＭＡ）である。好ましくは、ＭＭＡまたはＢＭＡは８０～９８重量パーセントの量で存在し、ＡＬＭＡの量は１または１０重量パーセントの範囲にあり、ＡＬＭＡの量は、ＭＭＡまたはＢＭＡ、ＢＭＰおよびＡＬＭＡの総重量に基づいて１～１０重量パーセントの範囲にある。

分岐ポリマーは、任意のフリーラジカル重合法を使用して作製され得、例えば、溶液、懸濁液、エマルジョン、および塊状重合法は、すべて使用され得る。例えば、従来の乳化重合が、使用され得る。

界面活性剤または乳化剤は、分岐ポリマーを形成するために使用され得る。乳化剤の例は、非イオン性、アニオン性、およびカチオン性の乳化剤を含む。

好適な非イオン性乳化剤は、芳香脂肪族（ａｒａｌｉｐｈａｔｉｃ）または脂肪族非イオン性乳化剤であり、例は、エトキシル化モノ－、ジ－、およびトリアルキルフェノール（エトキシル化度：３～５０、アルキルラジカル：Ｃ_４～Ｃ_１０）、長鎖アルコールのエトキシレート（エトキシル化度：３～１００、アルキルラジカル：Ｃ_８～Ｃ_３６）、またポリエチレンオキシド／ポリプロピレンオキシドホモポリマーおよびコポリマーである。これらは、ランダムな分布で、またはブロックの形態で共重合されたアルキレンオキシド単位を含み得る。例えば、エチレンオキシド／プロピレンオキシドブロックコポリマーは、非常に適している。長鎖アルカノールのエトキシレート（アルキルラジカルＣ_１～Ｃ_３０、平均エトキシル化度５～１００）を使用することが好ましく、これらの中でも、直鎖状Ｃ_１２～Ｃ_２０アルキルラジカルおよび１０～５０の平均エトキシル化度を有するもの、ならびにエトキシル化モノアルキルフェノールもまた特に好ましい。

好適なアニオン性乳化剤は、例えば、アルキルサルフェート（アルキルラジカル：Ｃ_８～Ｃ_２２）、エトキシル化アルカノール（エトキシル化度：２～５０、アルキルラジカル：Ｃ_１２～Ｃ_１８）およびエトキシル化アルキルフェノール（エトキシル化度：３～５０、アルキルラジカル：Ｃ_４～Ｃ_９）を有する硫酸モノエステル、アルキルスルホン酸（アルキルラジカル：Ｃ_１２～Ｃ_１８）、ならびにアルキルアリールスルホン酸（アルキルラジカル：Ｃ_９～Ｃ_１８）のアルカリ金属ならびにアンモニウム塩である。さらに好適な乳化剤は、Ｈｏｕｂｅｎ－Ｗｅｙｌ，Ｍｅｔｈｏｄｅｎ ｄｅｒ ｏｒｇａｎｉｓｃｈｅｎ Ｃｈｅｍｉｅ，ｖｏｌｕｍｅ ＸＩＶ／１，Ｍａｋｒｏｍｏｌｅｋｕｌａｒｅ Ｓｔｏｆｆｅ，Ｇｅｏｒｇ－Ｔｈｉｅｍｅ－Ｖｅｒｌａｇ，Ｓｔｕｔｔｇａｒｔ，１９６１，ｐｐ．１９２－２０８に見出される。また、アニオン性乳化剤として好適なものは、ビス（フェニルスルホン酸）エーテル、および一方または両方の芳香環にＣ_４～Ｃ_２４アルキル基を有するそれらのアルカリ金属またはアンモニウム塩である。例えば、米国特許第４，２６９，７４９号からのこれらの化合物は、周知であり、例えば、Ｄｏｗｆａｘ（商標）２Ａ１（Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）の形態で市販されている。

好適なカチオン性乳化剤は、好ましくは、四級アンモニウムハライド、例えば、トリメチルセチルアンモニウムクロリド、メチルトリオクチルアンモニウムクロリド、ベンジルトリエチルアンモニウムクロリド、またはＮ－Ｃ_６～Ｃ_２０－アルキルピリジン、－モルホリンもしくは－イミダゾールの四級化合物、例えば、Ｎ－ラウリルピリジニウムクロリドである。

乳化剤（または界面活性剤）の量は、分岐ポリマーの形成において重合されるモノマーの量に基づいて、少なくとも０．０１または０．１重量パーセント～１０または５重量パーセントであり得る。

開始剤は、分岐ポリマーを形成するために使用され得る。開始剤の例は、アゾ化合物、過酸化物、またはペルオキシエステルなどの熱開始剤の熱的に誘導された分解などによって、フリーラジカルを生成する任意の好適な方法によって開始され得る。したがって、重合混合物はまた、好ましくは、フリーラジカル重合反応において既知かつ従来使用されているもののうちのいずれかであり得る、重合開始剤を含有する。アゾ開始剤の例は、アゾビス（イソブチロニトリル）（ＡＩＢＮ）、アゾビス（２－メチルブチロニトリル）、アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）、アゾビス（４－シアノ吉草酸）を含む。過酸化物およびペルオキシ開始剤の例は、過酸化水素、過酸化ナトリウム、過酸化カリウム、ｔ－ブチルヒドロペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシネオデカノエート、ジベンゾイルペルオキシド、クミルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシジエチルアセテート、およびｔｅｒｔ－ブチルペルオキシベンゾエートを含む。追加の開始剤の例は、過硫酸アンモニウムおよび／またはアルカリ金属、過ホウ酸ナトリウム、過リン酸およびその塩、過マンガン酸カリウム、ならびにペルオキシ二硫酸のアンモニウムまたはアルカリ金属塩を含み、例は、ペルオキシ二硫酸アルカリ金属もしくはアンモニウム、ジアセチルペルオキシド、ジベンゾイルペルオキシド、スクシニルペルオキシド、ジ－ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルベンゾエート、ｔｅｒｔ－ブチルペルピバレート、ｔｏｒｔ－ブチルペルオキシ－２－エチルヘキサノエート、ｔｅｒｔ－ブチルペルマレイネート（ｂｕｔｙｌ ｐｅｒｍａｌｅｉｎａｔｅ）、クメンヒドロペルオキシド、ジイソプロピルペルオキシジカルバメート、ビス（ｏ－トルオイル）ペルオキシド、ジデカノイルペルオキシド、ジオクタノイルペルオキシド、ジラウロイルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルペルイソブチレート、ｔｅｒｔ－ブチルペルアセテート、ジ－ｔｅｒｔ－アミルペルオキシド、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド、アゾビスイソブチロニトリル、２，２’－アゾビス（２－アミジノ－プロパン）ジヒドロクロリド、または２，２’－アゾビス（２－メチルブチロニトリル）である。これらの開始剤の混合物もまた、適している。開始剤として、還元／酸化（すなわち、レドックス）開始剤系を使用することもまた、可能である。レドックス開始剤系は、少なくとも１つの、通常は無機の還元剤、および１つの有機または無機の酸化剤から構成される。酸化成分は、例えば、すでに上で特定された乳化重合開始剤を含む。還元成分は、例えば、亜硫酸ナトリウム、亜硫酸水素ナトリウムなどの、亜硫酸のアルカリ金属塩、二亜硫酸ナトリウムなどの、二亜硫酸のアルカリ金属塩、亜硫酸アセトンなどの、脂肪族アルデヒドおよびケトンの重亜硫酸塩付加化合物、またはヒドロキシメタンスルフィン酸およびその塩、もしくはアスコルビン酸などの還元剤を含む。レドックス開始剤系は、その金属成分が複数の原子価状態で存在することができる可溶性金属化合物と共に使用され得る。典型的なレドックス開始剤系は、例えば、アスコルビン酸／硫酸鉄（ＩＩ）／ペルオキソ二硫酸ナトリウム、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド／二亜硫酸ナトリウム、ｔｅｒｔ－ブチルヒドロペルオキシド／Ｎａヒドロキシメタンスルフィネートである。個々の成分、例えば、還元成分もまた混合物であってよく、例は、ヒドロキシメタンスルフィン酸のナトリウム塩および二亜硫酸ナトリウムの混合物である。

開始剤の量は、一般に、重合されるすべてのモノマーに基づいて、少なくとも０．０１または０．０５または０．０１重量パーセント～１０または５または３重量パーセントである。

分岐ポリマーは、架橋されていない。例えば、これは、テトラヒドロフランなどの溶媒におけるポリマーの溶解度を評価することによって実証され得る。架橋ポリマーは、可溶性とならない。

ある特定の実施形態による分岐ポリマーは、１、０．９５、０．９、０．８未満のポリマー分岐比ｇ’を特徴とし得る。いくつかの実施形態によれば、ｇ’は、少なくとも０．５または０．６または０．７である。ポリマー分岐比（ｇ’）は、ゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）分析において、各溶出体積増分での分岐ポリマーの測定された固有粘度（［η］_分岐）を、同じ分子量（Ｍ）を有する直鎖状ポリマーの固有粘度（［η］_直鎖状）と比較することによって計算される（等式１）。直鎖状ポリマーの場合、ｇ’値は１に等しく、分岐ポリマーの場合、ｇ’は１より小さい。

分子量分析：ポリマーの絶対分子量（Ｍ_ｗ、Ｍ_ｎ）、ＰＭＭＡ相対分子量（Ｍ_{ｗ＿ＰＭＭＡ}、Ｍ_{ｎ＿ＰＭＭＡ}）、固有粘度（［η］_ｗ、［η］_ｎ）、および分岐比（ｇ’）は、オンライン多角度光散乱（ＭＡＬＳ）検出器、粘度計（ＶＳ）、および示差屈折率（ｄＲＩ）検出器を用いるゲル浸透クロマトグラフィーによって測定され得る。例えば、ＧＰＣ装置のセットアップは、Ａｇｉｌｅｎｔ １２００シリーズＨＰＬＣシステム（デガッサ、ポンプ、オートサンプラー、およびカラムオーブン）、Ｗｙａｔｔ ＨＥＬＥＯＳ ＩＩ ＭＡＬＳ検出器、Ｗｙａｔｔ ＶｉｓｃｏＳｔａｒ ＩＩ粘度計、およびＷｙａｔｔ Ｔ－ｒＥＸ ｄＲＩ検出器を含み得る。ポリマー分離は、例えば、２つのＰＬｇｅｌ混合Ｂ ＬＳカラム（粒径１０μｍ、長さ７．５×３００ｍｍ）を有するカラムセットで、移動相としてテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）を１ｍＬ／分の流速で使用して行われ得る。カラムオーブン温度は、３０℃に設定される。１０ポイントのＰＭＭＡ標準（Ａｇｉｌｅｎｔ ＥａｓｉＣａｌ ＰＭ－１）のセットは、ＧＰＣカラムをキャリブレーションし、ＰＭＭＡ相対分子量を得るために使用され得る。絶対分子量は、Ｚｉｍｍ形式を使用するＭＡＬＳ検出から得られ、固有粘度データは、粘度計から得られる。高分子量画分データ（６５００Ｄａを超えるＰＭＭＡ相対分子量）は、平均ｇ’値を計算するために使用される。ｇ’計算の一貫性のために、Ｍａｒｋ－Ｈｏｕｗｉｎｋ等式（等式２、式中、表２の非ＢＡ含有試料についてはＫ＝０．０３８３ｍＬ／ｇかつα＝０．５８１、そして表２のＢＡ含有ポリマーについてはＫ＝０．０３０４４ｍＬ／ｇかつα＝０．６１５）からの線形ＰＭＭＡモデルは、ＭＡＬＳ検出からのＭデータを使用して等式１の（［η］_直鎖状）を得るために使用される。
［η］＝ＫＭ^α （等式２）

ＧＰＣによって測定される、分岐ポリマーの重量平均分子量Ｍ_ｗは、ある特定の実施形態によれば、少なくとも２，５００または３，０００または５，０００または１０，０００または２０，０００または２５，０００ｇ／ｍｏｌの範囲にある。ある特定の実施形態によれば、重量平均分子量は、７５，０００または５０，０００ｇ／ｍｏｌ以下である。ある特定の実施形態によれば、ＧＰＣによって測定される、分岐ポリマーの数平均分子量Ｍ_ｎは、少なくとも１，２５０または１，５００ｇ／ｍｏｌである。ある特定の実施形態によれば、数平均分子量は、６，０００または５，０００または４，５００ｇ／ｍｏｌ以下である。

ある特定の実施形態によれば、分岐構造は、樹状構造である。

分岐ポリマーは、コアシェルアクリルポリマーの総重量の２０～８０重量パーセントを含み得る。好ましくは、分岐ポリマーは、コアシェルアクリルポリマーの総重量の少なくとも３０重量パーセント、少なくとも４５重量パーセント、または少なくとも５０重量パーセントを構成する。好ましくは、分岐ポリマーは、コアシェルアクリルポリマーの総重量の７０重量パーセント以下、６０重量パーセント以下、または５５重量パーセント以下を構成する。より好ましくは、分岐ポリマーは、コアシェルアクリルポリマーの総重量の約５０重量パーセントを構成する。

コアシェルアクリルポリマーは、ポリオレフィンポリマーとの組成物を形成する前に、乾燥、例えば、凍結乾燥され得るか、または凝固、例えば、塩化カルシウム凝固され得る。

組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、少なくとも１０重量パーセントであり得る。好ましくは、組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、少なくとも２０重量パーセントであり得る。より好ましくは、組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、少なくとも２５重量パーセントであり得る。さらにより好ましくは、組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、少なくとも３０重量パーセントであり得る。組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、６０重量パーセント以下であり得る。好ましくは、組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、５０重量パーセント以下であり得る。好ましくは、組成物中のコアシェルアクリルポリマーの量は、コアシェルアクリルポリマーおよびポリオレフィンポリマーの総重量に基づいて、３０～５０重量パーセントの範囲である。

ポリオレフィンポリマーは、例えば、ホモポリマーまたはブロックもしくはランダムポリオレフィンコポリマーから選択され得る。好ましくは、ポリオレフィンポリマーは、ブロックコポリマーである。ポリオレフィンポリマーは、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリブチレンなどを含み得、また、ヘキセン、オクテン、デセンなどのうちの１つ以上のコポリマーを含み得る。好ましくは、ポリオレフィンは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＩＮＦＵＳＥ（商標）またはＥＮＧＡＧＥ（商標）ポリオレフィンコポリマーなどのエチレン－オクテンコポリマーである。

組成物は、成分をブレンドすることによって作製され得る。一実施形態によれば、成分は、２本ロールミルによってブレンドされ得る。

ある特定の実施形態では、組成物は、高温熱有機過酸化物をさらに含み得る。本明細書で使用される場合、「高温熱有機過酸化物」という用語は、組成物の溶融加工温度未満の温度で１時間の半減期を有する熱有機過酸化物を指す。

高温熱有機過酸化物の一例は、Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１（２，５－ビス（ｔｅｒｔ－ブチルペルオキシ）－２，５－ジメチルヘキサン）であり、１４０℃で１時間の半減期を有する。高温熱有機過酸化物は、コアシェルアクリルポリマーがポリオレフィンポリマーとブレンドされる前に、コアシェルアクリルポリマーと事前ブレンドされ得る。高温の熱有機過酸化物が使用される際、コアシェルアクリルポリマーは、例えば、反応性押出などによって、高温でブレンドすることによって、ポリオレフィンポリマーと架橋され得る。

コアシェルアクリルポリマーがポリオレフィン骨格に化学的にグラフト化され得るブレンドポリマーは、機械的完全性を呈し得、コアシェルアクリルポリマーがポリオレフィンポリマーと適合性があることを示している。結果として得られるブレンドされたポリマーは、好ましくは、さらなる改変を必要とせずに、塗装可能または印刷可能である。

組成物は、最終製品に望まれる追加の添加剤をさらに含み得る。そのような添加剤の例は、ＵＶ光安定剤および酸化防止剤を含む。ある特定の実施形態によれば、添加剤は、組成物が透明のままであるように選択される。ＵＶ光安定剤の例は、ベンゾフェノン、ベンゾトリアゾール、トリアジン、ベンゾオキサジノン、ヒンダードアミン光安定剤（ＨＡＬＳ）、およびヒンダードベンゾエートを含む。市販のＵＶおよび光安定剤は、ＳｏｌｖａｙからのＣｙａｓｏｒｂ光吸収剤および光安定剤、およびＣｙａｓｏｒｂ Ｃｙｎｅｒｇｙ Ｓｏｌｕｔｉｏｎｓ、ＢＡＳＦからのＴＩＮＵＶＩＮ、ＣｈｅｍｔｕｒａからのＬｏｗＬｉｔｅ、ＰｏｌｙＯｎｅのＯｎＣａｐ、およびＤｅｌａｗａｒｅ，Ｕ．Ｓ．Ａ．のＥ．Ｉ．ｄｕ Ｐｏｎｔ ｄｅ Ｎｅｍｏｕｒｓ ａｎｄ ＣｏｍｐａｎｙからのＬｉｇｈｔ Ｓｔａｂｉｌｉｚｅｒ ２１０によって例示される。酸化防止剤の例は、フェノール系酸化防止剤、およびフェノール系酸化防止剤の亜リン酸塩、チオエーテル、または有機硫化物との組み合わせを含む。フェノール系酸化防止剤は、完全に立体障害のあるフェノールおよび部分的に障害のあるフェノール、ならびにテトラメチル－ピペリジン誘導体などの立体障害アミンを含む。好適なフェノール系酸化防止剤は、ビタミンＥ、およびＢＡＳＦからのＩＲＧＡＮＯＸ（商標）１０１０を含む。ＩＲＧＡＮＯＸ（商標）１０１０は、ペンタエリスリトールテトラキス（３－（３，５－ジ－ｔ－ブチル－４－ヒドロキシフェニル）プロピオネート）を含む。抗酸化剤の追加の例は、アセチルシステイン、アルブチン、アスコルビン酸、アスコルビン酸ポリペプチド、アスコルビルジパルミテート、アスコルビルメチルシラノールペクチネート、アスコルビルパルミテート、アスコルビルステアレート、ＢＨＡ、ｐ－ヒドロキシアニソール、ＢＨＴ、ｔ－ブチルヒドロキノン、コーヒー酸、Ｃａｍｅｌｌｉａ ｓｉｎｅｎｓｉｓ油、キトサンアスコルベート、キトサングリコレート、キトサンサリチレート、クロロゲン酸、システイン、システインＨＣＩ、デシルメルカプトメチルイミダゾール、エリソルビン酸、ジアミルヒドロキノン、ジ－ｔ－ブチルヒドロキノン、ジセチルチオジプロピオネート、ジシクロペンタジエン／ｔ－ブチルクレゾールコポリマー、ジガロイルトリオレエート、ジラウリルチオジプロピオネート、ジミリスチルチオジプロピオネート、ジオレイルトコフェリルメチルシラノール、イソクエルシトリン、ジオスミン、アスコルビル硫酸二ナトリウム、ルチニル二硫酸二ナトリウム、ジステアリルチオジプロピオネート、ジトリデシルチオジプロピオネート、ドデシルガラート、エチルフェルレート、フェルラ酸、ヒドロキノン、ヒドロキシルアミンＨＣＩ、硫酸ヒドロキシルアミン、イソオクチルチオグリコレート、コウジ酸、マデカシコシド（ｍａｄｅｃａｓｓｉｃｏｓｉｄｅ）、アスコルビン酸マグネシウム、アスコルビルリン酸マグネシウム、メラトニン、メトキシ－ＰＥＧ－７ルチニルスクシネート（ｍｅｔｈｏｘｙ－ＰＥＧ－７ ｒｕｔｉｎｙｌ ｓｕｃｃｉｎａｔｅ）、メチレンジ－ｔ－ブチルクレゾール、メチルシラノールアスコルベート、ノルジヒドログアヤレト酸、オクチルガラート、フェニルチオグリコール酸、フロログルシノール、アスコルビルトコフェリルリン酸カリウム、チオジグリコールアミド、亜硫酸カリウム、プロピルガラート、ロスマリン酸、ルチン、アスコルビン酸ナトリウム、アスコルビル／コレステリルリン酸ナトリウム、重亜硫酸ナトリウム、エリトルビン酸ナトリウム、メタ二硫化ナトリウム、亜硫酸ナトリウム、チオグリコール酸ナトリウム、ソルビチル（ｓｏｒｂｉｔｙｌ）フルフラール、ティーツリー（Ｍｅｌａｌｅｕｃａ ａｆｔｅｍｉｆｏｌｉａ）油、トコフェリルアセテート、テトラヘキシルデシルアスコルベート、テトラヒドロジフェルロイルメタン、トコフェリルリノレアート／オレアート、チオジグリコール、トコフェリルスクシネート、チオジグリコール酸、チオグリコール酸、チオ乳酸、チオサリチル酸、チオタウリン、レチノール、トコフェレス－５、トコフェレス１０、トコフェレス－１２、トコフェレス－１８、トコフェレス－５０、トコフェロール、トコフェルソラン、トコフェリルリノレアート、トコフェリルニコチネート、トコキノン、ｏ－トリルビグアニド、トリス（ノニルフェニル）ホスファイト、ユビキノン、ジブチルジチオカルバミン酸亜鉛、およびそれらの混合物である。ある特定の実施形態によれば、使用される添加剤（もしあれば）の総量は、組成物の総重量に基づいて１０または５または３重量％パーセント未満である。

分岐ポリマーの合成および分析
乳化重合を、メカニカルスターラー、加熱マントル、温度計、温度調節器、およびＮ_２注入口を備えた５リットルの４つ口丸底フラスコで行った。反応器に、１５３０部の脱イオン水、５４．５５部のＮａ－ドデシルベンゼンスルホンネート界面活性剤（ＤＳ－４、水中２２％）、０．１４６部のＦｅＳＯ_４および０．１６部の酢酸を充填した。反応器の内容物を、Ｎ_２スイープで６０℃に加熱した。モノマーエマルジョンを、２３４部の脱イオン水、１８．１８部のＤＳ－４界面活性剤（水中２２％）、５３部のアリルメタクリレート（ＡＬＭＡ）、６９６部のメチルメタクリレート（ＭＭＡ）、および５２部のブチル３－メルカプトプロピオアンテ（ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏａｎｔｅ）（ＢＭＰ）を有する別個の容器において調製した。機械的撹拌を適用して、乳化をもたらした。モノマーエマルジョンの合計は、１０００部であった。レドックス開始剤系は、２つの別個の溶液からなる。１つ目は、水中のｔ－ブチルヒドロペルオキシド（ｔ－ＢＨＰ）の３％（重量）溶液（酸化剤）であり、２つ目は、水中のホルムアルデヒドスルホキシレートナトリウム（ＳＦＳ）の３％（重量）溶液（還元剤）であり、両方は合計５３．３３部である。６０℃の反応器を用いて、ｔ－ＢＨＰおよびＳＦＳ溶液の同時供給（時間ゼロ）を０．４４部／分（両方とも１２０分の供給時間）で、モノマーエマルジョンを１６．６７部／分（６０分の供給時間）で開始した。反応器温度を、重合プロセス全体を通して６０℃に維持した。モノマー供給の終わり（時間ゼロからの総反応時間６０分）で、ｔ－ＢＨＰおよびＳＦＳはさらに６０分間続いた（時間ゼロからの総反応時間１２０分）。次に、反応物を、４０℃に冷却し、チーズクロスで濾過した。エマルジョン粒径は５８ｎｍ（光散乱による）であると測定され、固形分は３０．５％（重量測定による）であり、残留ＢＡおよびＭＭＡモノマーは、両方とも１０ｐｐｍ未満（ヘッドスペースガスクロマトグラフィーによる）であった。形成されたポリマーを、以下の表１の実施例８として識別する。

他の実施例を、上記と同じプロセス、および架橋剤（ＡＬＭＡ）の連鎖移動剤（ＢＭＰ）との比率を変えることによって調製して、分岐ポリマーが形成されたかどうか、および分岐ポリマーの未反応のペンダント二重結合の程度を決定した。ガラス遷移温度（℃）を示差走査熱量測定（ＤＳＣ）によって決定し、溶解度をテトラヒドロフラン（ＴＨＦ）において決定した。結果（各々少なくとも２つの試料の平均）を、以下の表１に示す。表１では、ＤＰは、重合度、すなわち、各モノマーの単位数を指す。数平均分子量、Ｍ_ｎを、ＧＰＣによって決定した。

ＴＨＦへのそれらの低い溶解度によって示されるように、実施例２、６、１０、および１１は、架橋されていると決定された。実施例１、３、４、８、９、および１２は、ＴＨＦにほぼ１００％溶解した。

ＮＭＲ分光分析を実施例４、８、および１２に対して実施して、未反応のペンダント二重結合の量を決定した。ポリマー組成を、^１３Ｃ ＮＭＲ積分に基づいて決定し、１００％に正規化した。未反応のペンダント二重境界の量を、約１３２．０ｐｐｍでのその二重炭素によって計算した。分岐ＡＬＭＡ含量を、約６５．０ｐｐｍでのその側鎖－ＯＣＨ_２エステル炭素に基づいて推定した。以下の表２に示すように、ペンダント二重結合の少なくとも８０％は、未反応のままであった。

比較として、ＮＭＲ分析を、５重量パーセントのＢＭＰ、２．５重量パーセントの１，４－ブタンジオールジメタクリレート（ＢＧＤＭＡ）、５重量パーセントのブチルアクリレート（ＢＡ）、および８７．５重量パーセントのＭＭＡを含む分岐ポリマーに対して実行した。予想通り、ペンダント二重結合の約４％は、この比較試料において未反応であった。

アリル官能性シェルを用いたコアシェルポリマーの合成およびポリオレフィンブレンドの調製
コアシェルポリマーを、乳化重合を使用して調製した。第１の段階の乳化重合を、メカニカルスターラー、加熱マントル、温度計、温度調節器、およびＮ_２注入口を備えた５リットルの４つ口丸底フラスコで行った。反応器に、８８０部の脱イオン水、０．４１部の酢酸、２．６２部のＮａ_２ＳＯ_４、２３９．９６部のアクリルゴムプレフォーム－シードラテックスの（３２．０％のラテックスの固形、５９ｎｍ）、および２．４４部のホルムアルデヒドスルホキシレートナトリウム（ＳＦＳ）を充填した。反応器の内容物を、Ｎ_２スイープで４０℃に加熱した。モノマーエマルジョンを、２４１部の脱イオン水、７２．７６部のラウリル硫酸ナトリウム（ＳＬＳ）界面活性剤（水中２８％）、１１．３６部のアリルメタクリレート（ＡＬＭＡ）、および１５９９．０３部のブチルアクリレート（ＢＡ）を有する別個の容器において調製した。機械的撹拌を適用して、乳化をもたらした。モノマーエマルジョンの合計は、１９２４．２２部であった。４０℃での反応で、７１１．９６部のモノマーエマルジョンを、１．０９部の７０％水性ｔ－ブチルヒドロペルオキシド（ｔ－ＢＨＰ）と共に添加した。重合発熱がピークに達した後、反応を５４℃に冷却し、６３４．９９部のモノマーエマルジョンを０．７７部の７０％水性ｔ－ＢＨＰと共に添加した。重合発熱がピークに達した後、反応を６５℃に冷却し、５７７．２０部のモノマーエマルジョンを０．７９部の７０％水性ｔ－ＢＨＰと共に添加した。重合発熱がピークに達した後、２部の７０％水性ｔ－ＢＨＰおよび１部のＳＦＳ（５０部のＤＩ水に溶解）を、反応に添加した。１５分間の保持の後、次に、反応物を、４０℃に冷却し、チーズクロスで濾過した。エマルジョン粒径は１７０ｎｍ（光散乱による）であると測定され、固形分は５０．０％（重量分析による）であった。

第２の段階の乳化重合を、メカニカルスターラー、加熱マントル、温度計、温度調節器、およびＮ_２注入口を備えた５リットルの４つ口丸底フラスコで行った。反応器に、６７０部の脱イオン水、１４００部のアクリルゴム段階（Ａ）、（５０．０％ラテックス固形）、０．０５５部のＦｅＳＯ_４、および１．５部のメチル－β－シクロデキストリンを充填した。反応器の内容物を、Ｎ_２スイープで６０℃に加熱した。モノマーエマルジョンを、２３４部の脱イオン水、１８．１８部のＤＳ－４界面活性剤（水中２２％）、５３部のアリルメタクリレート（ＡＬＭＡ）、６９６部のメチルメタクリレート（ＭＭＡ）、および５２部のブチル３－メルカプトプロピオアンテ（ＢＭＰ）を有する別個の容器において調製した。機械的撹拌を適用して、乳化をもたらした。モノマーエマルジョンの合計は、１０００部であった。レドックス開始剤系は、２つの別個の溶液からなる。１つ目は、水中のｔ－ブチルヒドロペルオキシド（ｔ－ＢＨＰ）の３％（重量）溶液（酸化剤）であり、２つ目は、水中のホルムアルデヒドスルホキシレートナトリウム（ＳＦＳ）の３％（重量）溶液（還元剤）であり、両方は合計５３．３３部である。６０℃の反応器を用いて、ｔ－ＢＨＰおよびＳＦＳ溶液の同時供給（時間ゼロ）を０．４４部／分（両方とも１２０分の供給時間）で、モノマーエマルジョンを１６．６７部／分（６０分の供給時間）で開始した。反応器温度を、重合プロセス全体を通して６０℃に維持した。モノマー供給の終わり（時間ゼロからの総反応時間６０分）で、ｔ－ＢＨＰおよびＳＦＳはさらに６０分間続いた（時間ゼロからの総反応時間１２０分）。次に、反応物を、４０℃に冷却し、チーズクロスで濾過した。エマルジョン粒径は１７２ｎｍ（光散乱による）であると測定され、固形分は３９．４％（重量分析による）であった。

コアシェルアクリルポリマーを、塩化カルシウム凝固によって単離した。乳化した過酸化物（Ｌｕｐｅｒｏｘ（登録商標）１０１）を、乾燥前にウェットケーキに添加した。

過酸化物を有するコアシェルアクリルポリマーを、エチレン－オクテンコポリマーと３０～５０重量パーセントのコアシェルアクリルポリマーでブレンドした。ポリマーブレンドを、Ｄｕｉｓｂｕｒｇ，ＧｅｒｍａｎｙのＢｒａｂｅｎｄｅｒ ＧｍｂＨ ＆ Ｃｏ．ＫＧから市販されているＢｒａｂｅｎｄｅｒミキサーを使用して、６０ＲＰＭ、１８５℃、および樹脂５０グラムに維持された動作条件を用いて加工した。

Claims (12)

1. ポリオレフィンポリマーと、
   架橋性コア及びシェルを含むコアシェルアクリルポリマー
   を含み、
   前記シェルは、反応物の反応生成物である分岐ポリマーを含み、
   前記反応物は、１つ以上のモノエチレン性不飽和エステルモノマー、２～１５重量パーセントの量の連鎖移動剤、および０．１～１５重量パーセントの量の架橋剤を含み、重量パーセントが反応物の総量に基づくが、ただし、前記架橋剤の量が前記連鎖移動剤の量の＋／－５重量パーセント以内であることを条件とし、前記架橋剤が、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を含み、
   前記１つ以上のモノエチレン性不飽和エステルモノマーは、構造Ｒ’－Ｃ（Ｏ）Ｏ－Ｒを有し、式中、Ｒは、アルキル基であり、Ｒ’は、２個または３個の炭素原子を有するモノエチレン性不飽和脂肪族基であり、
   前記架橋剤は、アリルメタクリレート、アリルアクリレート、およびそれらの組み合わせからなる群から選択され、
   前記分岐ポリマーとは、異なる反応性を有する少なくとも２つの炭素－炭素二重結合を含む前記架橋剤の部分で分岐したポリマーのことを表す、組成物。
2. 前記分岐ポリマーが、架橋されていない、請求項１に記載の組成物。
3. 前記連鎖移動剤が、プロピルメルカプタン、ブチルメルカプタン、ヘキシルメルカプタン、オクチルメルカプタン、ドデシルメルカプタン、チオグリコール酸、メルカプトプロピオン酸、アルキルチオグリコレート、メルカプトエタノール、メルカプトウンデカン酸、チオ乳酸、チオ酪酸、トリメチロールプロパントリス（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラ（３－メルカプトプロピオネート）、ペンタエリスリトールテトラチオグリコレート、ペンタエリスリトールテトラチオラクテート、ペンタエリスリトールテトラチオブチレート、ジペンタエリスリトールヘキサ（３－メルカプトプロピオネート）、ジペンタエリスリトールヘキサチオグリコレート、トリペンタエリスリトールオクタ（３－メルカプトプロピオネート）、トリペンタエリスリトールオクタチオグリコレート、ブチル３－メルカプトプロピオアンテ（ｍｅｒｃａｐｔｏｐｒｏｐｉｏａｎｔｅ）、およびそれらの２つ以上の組み合わせからなる群から選択される、請求項１又は２に記載の組成物。
4. 前記コアシェルアクリルポリマーが、前記ポリオレフィンポリマーおよび前記コアシェルアクリルポリマーの総重量に基づいて１０～５０重量パーセントを構成する、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
5. 前記架橋性コアが、ブチルアクリレートとアリルメタクリレートとの反応生成物である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
6. 前記ポリオレフィンが、エチレン－オクテンコポリマーである、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
7. 前記架橋剤の量が、連鎖移動剤の＋／－３重量パーセント以内の量である、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
8. 前記分岐ポリマーが、ラウリルメタクリレートをさらに含む、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物。
9. 前記コアシェルアクリルポリマーが、前記ポリオレフィンポリマーにグラフト化される、請求項１～８のいずれか一項に記載の組成物。
10. 前記コアシェルアクリルポリマーが、前記ポリオレフィンポリマーとブレンドされる、請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物を調製する、方法。
11. 前記コアシェルアクリルポリマーが前記ポリオレフィンポリマーとブレンドされる前に、前記コアシェルアクリルポリマーが、高温熱過酸化物の存在下で凝固する、請求項１０に記載の方法。
12. 請求項１～９のいずれか一項に記載の組成物から形成された、物品。