[go: up one dir, main page]

JP7410061B2 - 食品接触用途での使用に適した貯蔵安定可能な水性分散液 - Google Patents

食品接触用途での使用に適した貯蔵安定可能な水性分散液 Download PDF

Info

Publication number
JP7410061B2
JP7410061B2 JP2020573381A JP2020573381A JP7410061B2 JP 7410061 B2 JP7410061 B2 JP 7410061B2 JP 2020573381 A JP2020573381 A JP 2020573381A JP 2020573381 A JP2020573381 A JP 2020573381A JP 7410061 B2 JP7410061 B2 JP 7410061B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
weight
ethylene
polymer
composition
propylene
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2020573381A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2021528553A (ja
Inventor
ビー． シャフナー、ニコラス
ジェイ． ブーク、ケビン
イー． デカド、サラ
ドダプカル、シュリカント
エム． ハンダン、インタン
エー． トロッティエ、レミ
エー． ランドガード、リチャード
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Rohm and Haas Co
Original Assignee
Rohm and Haas Co
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Rohm and Haas Co filed Critical Rohm and Haas Co
Publication of JP2021528553A publication Critical patent/JP2021528553A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP7410061B2 publication Critical patent/JP7410061B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L71/00—Compositions of polyethers obtained by reactions forming an ether link in the main chain; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L71/02—Polyalkylene oxides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08L—COMPOSITIONS OF MACROMOLECULAR COMPOUNDS
    • C08L83/00—Compositions of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen or carbon only; Compositions of derivatives of such polymers
    • C08L83/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J3/00—Processes of treating or compounding macromolecular substances
    • C08J3/12—Powdering or granulating
    • C08J3/126—Polymer particles coated by polymer, e.g. core shell structures
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/05—Alcohols; Metal alcoholates
    • C08K5/053—Polyhydroxylic alcohols
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D183/00—Coating compositions based on macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon, with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Coating compositions based on derivatives of such polymers
    • C09D183/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D5/00—Coating compositions, e.g. paints, varnishes or lacquers, characterised by their physical nature or the effects produced; Filling pastes
    • C09D5/02—Emulsion paints including aerosols
    • C09D5/024—Emulsion paints including aerosols characterised by the additives
    • C09D5/027—Dispersing agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C09—DYES; PAINTS; POLISHES; NATURAL RESINS; ADHESIVES; COMPOSITIONS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR; APPLICATIONS OF MATERIALS NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • C09D—COATING COMPOSITIONS, e.g. PAINTS, VARNISHES OR LACQUERS; FILLING PASTES; CHEMICAL PAINT OR INK REMOVERS; INKS; CORRECTING FLUIDS; WOODSTAINS; PASTES OR SOLIDS FOR COLOURING OR PRINTING; USE OF MATERIALS THEREFOR
    • C09D7/00—Features of coating compositions, not provided for in group C09D5/00; Processes for incorporating ingredients in coating compositions
    • C09D7/40—Additives
    • C09D7/45—Anti-settling agents
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/04—Homopolymers or copolymers of ethene
    • C08J2323/08—Copolymers of ethene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2323/00—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers
    • C08J2323/02—Characterised by the use of homopolymers or copolymers of unsaturated aliphatic hydrocarbons having only one carbon-to-carbon double bond; Derivatives of such polymers not modified by chemical after treatment
    • C08J2323/10—Homopolymers or copolymers of propene
    • C08J2323/14—Copolymers of propene
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08J—WORKING-UP; GENERAL PROCESSES OF COMPOUNDING; AFTER-TREATMENT NOT COVERED BY SUBCLASSES C08B, C08C, C08F, C08G or C08H
    • C08J2483/00—Characterised by the use of macromolecular compounds obtained by reactions forming in the main chain of the macromolecule a linkage containing silicon with or without sulfur, nitrogen, oxygen, or carbon only; Derivatives of such polymers
    • C08J2483/04—Polysiloxanes
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08K—Use of inorganic or non-macromolecular organic substances as compounding ingredients
    • C08K5/00—Use of organic ingredients
    • C08K5/04—Oxygen-containing compounds
    • C08K5/09—Carboxylic acids; Metal salts thereof; Anhydrides thereof
    • C08K5/098—Metal salts of carboxylic acids

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Wood Science & Technology (AREA)
  • Dispersion Chemistry (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Compositions Of Macromolecular Compounds (AREA)
  • Processes Of Treating Macromolecular Substances (AREA)

Description

食品接触用途で使用される高分子材料の添加剤として使用するのに適した、改善された貯蔵安定可能な水性分散液が必要である。分散液については、以下の参照：ＪＰ５９０５１２３６Ａ（要約）、ＪＰ５９２１９４００Ａ（要約）、ＣＮ１０２０９４３５６Ａ（要約）に記載されている。しかしながら、そのような分散液は、長期の安定性の問題を有し、かつ／または食品接触用途には適していない。したがって、考察したように、食品接触用途で使用されるポリマー材料の添加剤として使用するための改善された貯蔵安定性の分散液が必要である。この必要性は、以下の発明によって満たされている。
以下の成分を含む、組成物：
Ａ）以下を含む金属ステアリン酸塩、
Ｂ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｃ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｄ）オクタン酸、
Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、
Ｆ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、および
Ｇ）水。
食品接触用途で使用される高分子材料の添加剤として使用するのに適する貯蔵安定可能な（室温で≧６ヶ月、４０℃で≧４週間）水性金属ステアリン酸塩分散液が発見された。改善された貯蔵安定性により、分散液を使用前に出荷して保管することができる。分散液は、米国および欧州連合で食品接触が承認されている成分を含有する。
上で考察したように、以下の成分を含む組成物が提供される：
Ａ）以下を含む金属ステアリン酸塩、
Ｂ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｃ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｄ）オクタン酸、
Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、
Ｆ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、および
Ｇ）水。
組成物は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
組成物の各成分は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、金属ステアリン酸塩は、ステアリン酸カルシウム、ステアリン酸亜鉛またはステアリン酸バリウム、およびさらにステアリン酸カルシウムまたはステアリン酸亜鉛から選択される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、金属ステアリン酸塩は、ステアリン酸カルシウムである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、請求項１に記載の金属ステアリン酸塩は、以下のような粒度分布を有する：平均４．０～１０．０ミクロン、最頻値１．０～５．０ミクロン、およびＤ９０ １０．０～２０．０ミクロンこれらの粒度パラメータは、例えば、平均値、最頻値、およびＤ９０値を報告するＢｅｃｋｍａｎＣｏｕｌｔｅｒレーザー回折装置を使用して測定することができる。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ａの量は、組成物の重量に基づいて、４０重量％～６０重量％、または４０重量％～５５重量％、または４０重量％～５０重量％である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｂと成分Ｃとの重量比は、０．８０～１．２０、または０．８５～１．１５、０．９０～１．１０、または０．９５～１．０５である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｄと成分Ｅとの重量比は、０．８０～１．２０、または０．８５～１．１５、０．９０～１．１０、または０．９５～１．０５である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｄと成分Ｆとの重量比は、０．８０～１．２０、または０．８５～１．１５、０．９０～１．１０、または０．９５～１．０５である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｅと成分Ｆとの重量比は、０．８０～１．２０、または０．８５～１．１５、０．９０～１．１０、または０．９５～１．０５である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｂの量は、組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％、または１．２重量％～１．８重量％、または１．４重量％～１．６重量％である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｃの量は、組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％、または１．２重量％～１．８重量％、または１．４重量％～１．６重量％である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｅの量は、組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％、または０．２重量％～０．６重量％、または０．２重量％～０．５重量％である。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ｄの量は、組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％、または０．２重量％～０．６重量％、または０．２重量％～０．５重量％である。
本明細書に記載の一実施形態、または本実施形態の組み合わせでは、ＰＤＭＳは、２５℃で、２００～２０００ｃＳｔ、または２５０～１８００ｃＳｔ、または３００～１６００ｃＳｔ、または３５０～１２００ｃＳｔの粘度を有する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分ＡおよびＧの合計量は、組成物の総重量の≧７０重量％、または≧７５重量％、または≧８０重量％、または≧８５重量％、または≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％、または≧９９重量％を構成する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、およびＧの合計量は、組成物の総重量の≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％、または≧９９重量％を構成する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、組成物は、銀／塩化銀電極を使用して、５．８～６．８、または６．０～６．５のｐＨ値を有する。
コーティングが、本明細書に記載の任意の１つ以上の実施形態の組成物から形成されるコーティングされたポリマー粒子も提供される。
コーティングされたポリマー粒子は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
また、本明細書に記載の任意の１つ以上の実施形態のコーティングされたポリマー粒子から形成される少なくとも１つの成分を含む物品も提供される。
物品は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
本明細書で使用される場合、ポリマー粒子は、少なくとも１つのポリマー、および１つ以上の安定剤などの任意選択の他の添加剤を含むポリマー組成物から形成される。一実施形態では、ポリマー粒子は、１つのポリマー、および１つ以上の安定剤などの任意選択の他の添加剤を含むポリマー組成物から形成される。
コーティングされたポリマー粒子を形成するプロセスも提供され、該プロセスは、本明細書に記載の１つ以上の実施形態の組成物を、ポリマー粒子の総表面の少なくとも一部（例えば、≧５０％）に適用することを含む。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、オレフィン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、プロピレン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本発明のプロセスは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本明細書に記載の任意の１つ以上の実施形態のプロセスから形成されたコーティングされたポリマー粒子も提供される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、ポリマー粒子の総表面の少なくとも５０％、または少なくとも６０％、または少なくとも７０％、または少なくとも８０％、または少なくとも８５％、または少なくとも９０％、または少なくとも９５％上に本明細書に記載の１つ以上の実施形態の組成物から形成されたコーティングを含む。さらなる実施形態では、水は、コーティングから除去される。
ポリマー粒子の総表面積は、粒子（例えば、ペレット）の平均寸法およびグラムあたりの粒子の重量から、またはＢＥＴ分析（例えば、Ｍｉｃｒｏｍｅｒｉｔｉｃｓ ＡＳＡＰ ２４２０から入手可能なＢＥＴ機器を使用して）によって計算することができる。コーティングされたポリマー粒子の表面積の量は、典型的には拡大鏡を使用して、目視検査によって決定することができる。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、オレフィン系ポリマー、またはオレフィン系インターポリマー、またはオレフィン系コポリマーを含むポリマー組成物から形成される。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマー、インターポリマー、またはコポリマーは、ポリマー組成物の≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％を構成する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、オレフィン系ポリマー、またはオレフィン系インターポリマー、またはオレフィン系コポリマーを含むポリマー組成物から形成される。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマー、インターポリマー、またはコポリマーは、ポリマー粒子の≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％を構成する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマー、またはエチレン系インターポリマー、またはエチレン系コポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。さらなる実施形態では、α－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンからなる群から選択される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、コーティングされた粒子は、コーティングされた粒子の重量に基づいて、≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％のエチレン系ポリマーを含む。さらなる実施形態では、エチレン系ポリマーはエチレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。さらなる実施形態では、α－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンからなる群から選択される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、コーティングされた粒子は、コーティングされた粒子の重量に基づいて、≧９０重量％、または≧９５重量％、または≧９８重量％のプロピレン系ポリマーを含む。さらなる一実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。さらなる実施形態では、α－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンからなる群から選択される。別の実施形態では、プロピレン系ポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、オレフィン系ポリマーおよび少なくとも１つの他の熱可塑性ポリマーを含むポリマー組成物から形成される。さらなる実施形態では、少なくとも１つの他の熱可塑性ポリマーは、ポリスチレンホモポリマー、ポリエチレンホモポリマー、およびポリプロピレンホモポリマーからなる群から選択される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、コーティングされた粒子は、コーティングされたポリマー粒子の乾燥重量（水を除去）に基づいて、０．０２～３．００重量パーセント、または０．０４～２．５０重量パーセント、または０．０６～２．００重量パーセント、または０．０８～１．５０重量パーセントの本明細書に記載のような組成物から形成されたコーティングを含む。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、コーティングされた粒子は、コーティングされたポリマー粒子の乾燥重量（除去された水）に基づいて、０．１０～３．００重量パーセント、または０．２０～２．５０重量パーセント、または０．３０～２．００重量パーセント、または０．３０～１．５０重量パーセント、または０．４０～１．５０重量パーセントの本明細書に記載のような組成物から形成されたコーティングを含む。
本発明はまた、コーティングされたポリマー粒子を形成するためのプロセスを提供し、該プロセスは、本明細書に記載されるように、ポリマー粒子を１つ以上の実施形態の組成物と接触させることを含む。
ウェットコーティングされたポリマー粒子の乾燥は、粒子の表面から水性媒体を除去して、ドライコーティングされた粒子を形成することを指す。乾燥ステップは、コーティングされた粒子、例えばコーティングされたペレットの試料を採取し、Ｃｏｍｐｕｔｒａｃ Ｖａｐｏｒ Ｐｒｏ ＸＬ分析装置（Ａｒｉｚｏｎａ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ）を使用してペレットの表面上の水分について分析することによって監視することができる。粒子は、２００℃で１０分間加熱され、水の存在が検出される。
ポリマー粒子
「ポリマー粒子」という用語は、本明細書に記載のように組成物でコーティングされた粒子を指し、典型的にはポリマーペレットを指すが、ポリマービーズ、フレーク、または粉末も指し得る。典型的なポリマー粒子は、一般に、実質的に小板、球状、円柱状、または棒状である。断面積は、ポリマーに応じて変動し得るが、ポリマー粒子の断面積は、好ましくは３ｘ１０－３平方インチ（１．９３ｘ１０－２平方センチメートル）～０．２平方インチ（１．２９平方センチメートル）であり、例えば、断面が円形の場合、直径は１／１６インチ（０．１５８７５ｃｍ）～１／２インチ（１．２７ｃｍ）である。一実施形態では、粒子は、０．０１平方インチ（６．４５×１０－２平方センチメートル）～０．０５平方インチ（０．３２２平方センチメートル）の断面積を有する。例えば、断面が円形の場合、直径は０．１２５インチ（０．３１７５ ｃｍ）～０．３７５インチ（０．９５２５ｃｍ）である。一実施形態では、粒子は直径０．２５ｃｍ～０．４０ｃｍである。
ポリマー粒子は、粉末からペレットまでのサイズの範囲の粒子状固体の形態である。ペレットは、粒子状固体であり、それだけではないが、一般的には押出成形およびペレット化プロセスによって形成され、典型的な平均粒度（最長寸法の平均）は、≧２ｍｍであり、典型的には２ｍｍ～１０ｍｍ、さらに２ｍｍ～６ｍｍ、およびさらに２ｍｍ～４ｍｍである。マイクロペレットは、典型的には、標準ペレットよりも小さい平均粒度を有するが、一般的な市販のダイ機能から生成される平均粒度よりも大きい。マイクロペレットの平均粒度は、典型的には、２００ミクロン～２ｍｍの範囲である。マイクロペレットは、一般に半回転楕円体の形状を示す。
ポリマー粒子は、任意のポリマー、例えば、オレフィン系ポリマーを含有するポリマー組成物から形成され得る。例示的なオレフィン系ポリマーには、エチレンのホモポリマー、ならびにエチレンと、Ｃ３－Ｃ１０アルファモノオレフィン、Ｃ３－Ｃ２０モノカルボン酸のＣ１－Ｃ１２アルキルエステル、不飽和Ｃ３－Ｃ２０モノまたはジカルボン酸、不飽和Ｃ４－Ｃ８ジカルボン酸の無水物、および飽和Ｃ２－Ｃ１８カルボン酸のビニルエステルからなる群から選択される少なくとも１つエチレン性不飽和モノマーとのインターポリマーまたはコポリマーが含まれるが、これらに限定されない。
例示的なオレフィン系ポリマーには、プロピレンのホモポリマー、ならびにプロピレンと、Ｃ２およびＣ４－Ｃ１０アルファモノオレフィン、Ｃ３－Ｃ２０モノカルボン酸のＣ１－Ｃ１２アルキルエステル、不飽和Ｃ３－Ｃ２０モノまたはジカルボン酸、不飽和Ｃ４－Ｃ８ジカルボン酸の無水物、および飽和Ｃ２－Ｃ１８カルボン酸のビニルエステルからなる群から選択される少なくとも１つエチレン性不飽和モノマーとのインターポリマーまたはコポリマーがさらに含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、オレフィン系ポリマー、さらにオレフィン系インターポリマー、さらにオレフィン系コポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、０．８５４～０．９４５、０．８６０～０．９４０ｇ／ｃｃ、０．８６５～０．９３０ｇ／ｃｃ、または０．８７０～０．９２０ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、さらにプロピレン系インターポリマーである。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、≦５０パーセント、または≦４５パーセント、または≦４０パーセント、または１．０～３５パーセント、または２．０～３０パーセント、または５．０～２０パーセントの結晶化度を有する。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、さらにプロピレン系インターポリマーである。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、≦１１０℃、または２５～１００℃、または３０～９５℃、または４０～９０℃の融点を有する。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、さらにプロピレン系インターポリマーである。さらなる一実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、≧２０，０００ｇ／モル、または２０，０００～１，０００，０００ｇ／モル、または５０，０００～５００，０００ｇ／モル、または８０，０００～３００，０００ｇ／モルの重量平均分子量（Ｍｗ）を有する。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、さらにプロピレン系インターポリマーである。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、≧１０，０００ｇ／モル、または１０，０００～２００，０００ｇ／モル、または１５，０００～１００，０００ｇ／モル、または２０，０００～６０，０００ｇ／モルの数平均分子量（Ｍｎ）を有する。さらなる実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン系ポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、プロピレン系ポリマーであり、さらにプロピレン系インターポリマーである。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、Ｅｌｓｔｏｎに発行された米国特許第３，６４５，９９２号に記載されている均質ポリマー、Ａｎｄｅｒｓｏｎに発行された米国特許第４，０７６，６９８号に記載されている高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、例えば、米国特許第５，２７２，２３６号および同第５，２７８，２７２号に開示されているプロセスによって調製することができ、それらの開示が、参照により本明細書に組み込まれる、不均質に分岐した線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）、不均質に分岐した超低線密度ポリエチレン（ＵＬＤＰＥ）、均質に分岐した線状エチレン／アルファ－オレフィンコポリマー、均質に分岐した、実質的に線状のエチレン／アルファ－オレフィンポリマー、ならびに低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）などの高圧フリーラジカル重合エチレンポリマーおよびコポリマーから選択される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、オレフィンブロックコポリマー、例えば、国際公開番号ＷＯ２００５／０９０４２７号および米国特許第２００６／０１９９９３０号に記載されているものなどのエチレンマルチブロックコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）である。さらなる実施形態では、ＬＤＰＥは、０．９１０～０．９２５ｇ／ｃｃの密度および０．１～１００ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃、重量２．１６ｋｇ）を有する。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、エチレン酢酸ビニル（ＥＶＡ）である。別の実施形態では、オレフィン系ポリマーは、エチレン－メチルアクリレート（ＥＭＡ）である。本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、オレフィン系ポリマーは、エチレン－アクリル酸（ＥＡＡ）コポリマー、またはエチレン－メタクリル酸コポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、以下の特性：密度、Ｍｎ、Ｍｗ、ＭＷＤ、コモノマーの種類および／またはコモノマー含有量のうちの１つ以上が異なる少なくとも２つのオレフィン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー組成物は、１つ以上の添加剤を含む。添加剤には、酸化防止剤、紫外線吸収剤、帯電防止剤、着色剤（例えば、二酸化チタン、カーボンブラック、および顔料）、粘度調整剤、粘着防止剤、剥離剤、摩擦係数（ＣＯＦ）調整剤、熱安定剤、臭気調整剤／吸収剤、ならびにそれらの任意の組み合わせが含まれるが、これらに限定されない。
ポリマー粒子は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。ポリマー組成物は、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
オレフィン系ポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。オレフィン系インターポリマーは、本明細書に記載されるように２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。オレフィン系ポリマーは、本明細書に記載されるように２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーを含むポリマー組成物から形成される。好適なエチレン系インターポリマーには、エチレン／アルファ－オレフィンインターポリマーまたはコポリマー、例えば、エチレン／Ｃ３－Ｃ８アルファ－オレフィンインターポリマーまたはコポリマーが含まれるが、これらに限定されない。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィン／ジエンターポリマー、例えば、エチレン／プロピレン／ジエンターポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン系ポリマー、およびプロピレン系ポリマーからなる群が選択されるポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン系ポリマー、さらにエチレン系インターポリマー、およびさらにエチレン系コポリマーを含むポリマー組成物から形成される。本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、０．８５０～０．９２０ｇ／ｃｃ、または０．８５２～０．９１０ｇ／ｃｃ、または０．８５４～０．９００ｇ／ｃｃ、または０．８５６～０．８９０ｇ／ｃｃ、または０．８５８～０．８８０ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびまたはエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、０．８６０～０．９２０ｇ／ｃｃ、または０．８６５～０．９１０ｇ／ｃｃ、または０．８７０～０．９００ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびまたはエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、０．１～５０ｇ／１０分、または０．５～４０ｇ／１０分、または０．８～３０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃、および２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびまたはエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、０．１～１０ｇ／１０分、または０．５～８．０ｇ／１０分、または０．８～６．０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃、および２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、０．１～５．０ｇ／１０分、または０．２～４．５ｇ／１０分、または０．３～４．０ｇ／１０分、または０．４～３．５ｇ／１０分、または０．５～３．０ｇ／１０分、または０．６～２．５ｇ／１０分、または０．６～２．０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃、および２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン系ポリマー、およびさらにエチレン系インターポリマーは、１．７～３．５、または１．８～３．０、または１．８～２．８、または１．８～２．５の分子量分布（ＭＷＤ）を有する。さらなる実施形態では、エチレン系インターポリマーは、エチレン／α－オレフィンインターポリマー、およびさらにエチレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、プロピレン、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの３～８個の炭素原子を有するものである。
エチレン系ポリマーの例には、低密度ポリエチレン（ＬＤＰＥ）、高密度ポリエチレン（ＨＤＰＥ）、不均質に分岐した線状ポリマー（ＬＬＤＰＥなどのチーグラー－ナッタ重合ポリマーを含み、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＤＯＷＬＥＸ線状低密度ポリエチレン（ＬＬＤＰＥ）などの製品を含む）、均質に分岐した実質的に線状のポリマー（両方ともＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＡＦＦＩＮＩＴＹポリオレフィンプラストマーおよびＥＮＧＡＧＥポリエチレンエラストマーなど）、均質に分岐した線状ポリマー（ＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌから入手可能なＥＸＡＣＴポリマーなど）、オレフィンマルチブロックコポリマー（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＩＮＦＵＳＥオレフィンブロックコポリマーなど）、ならびにオレフィンブロック複合材料（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能なＩＮＴＵＮＥなど）が含まれる。エチレン系ポリマーの他の例には、高圧のフリーラジカル重合から形成されたエチレン系コポリマーが含まれる。ポリマーの例には、ＳＵＲＬＹＮ、ＢＹＮＥＬ、ＥＬＶＡＸ、ＮＵＣＲＥＬ（ＤｕＰｏｎｔ）、およびＤＵＴＲＡＬ（Ｖｅｒｓａｌｉｓ）が含まれる。
エチレン系ポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。エチレン系インターポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。エチレン系コポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含んでもよい。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマー、およびさらにエチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマー、およびさらにＥＰＤＭを含むポリマー組成物から形成される。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、０．８５０～０．９４０ｇ／ｃｃ、０．８５５～０．９３５ｇ／ｃｃ、０．８６０～０．９３０ｇ／ｃｃ、または０．８６５～０．９２５ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、０．８５０～０．８９０ｇ／ｃｃ、０．８５５～０．８８５ｇ／ｃｃ、または０．８６０～０．８８０ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、０．８５０～０．８８０ｇ／ｃｃ、または０．８５５～０．８７５ｇ／ｃｃ、または０．８５８～０．８７０ｇ／ｃｃの密度を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンはＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、１０～１００、または２０～８０、または３０～６０のムーニー粘度（ＭＬ１＋４、１２５℃）を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、０．１～１００ｇ／１０分、または０．５～５０ｇ／１０分、または１．０～２０ｇ／１０分のメルトインデックス（Ｉ２、１９０℃、および２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。
さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、インターポリマーの重量に基づいて、５０重量％～６５重量％、または５２重量％～６２重量％の５４重量％～６０重量％のＣ２（ＡＳＴＭ Ｄ３９００）を含む。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、≦５０％、または≦４０％、または≦３０％、または≦２０％、または≦１０％、または≦５．０％、かつ≧０．５％、または≧１．０％、または≧２．０％のパーセント結晶化度を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、≦１０％、または≦９．０％、または≦８．０％、または≦７．０％、または≦６．０％、または≦５．０％のパーセント結晶化度を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、２．０～５．０、または２．０～４．５、または２．０～４．０、または２．０～４．５、または２．０～３．５、または２．０～３．０の分子量分布（ＭＷＤ）を有する。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー組成物は、ポリマー組成物の重量に基づいて、≧９５重量％、または≧９８重量％、または≧９９重量％のエチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーを含む。さらなる実施形態では、インターポリマーは、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーであり、さらにＥＰＤＭである。さらなる実施形態では、ジエンは、ＥＮＢである。
エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーの例には、ＮＯＲＤＥＬ ＥＰＤＭ（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙ）およびＫＥＬＴＡＭ ＥＰＤＭ（Ｌａｘｎｅｓｓ）が含まれる。
エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンターポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。ＥＰＤＭは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、ポリマー粒子は、プロピレン系ポリマー、さらにプロピレン系インターポリマー、およびさらにプロピレン系コポリマーを含むポリマー組成物から形成される。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、プロピレン系ポリマー、およびさらにプロピレン系インターポリマーは、０．１～５０ｇ／１０分、または０．５～４０ｇ／１０分、または１．０～３０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、重量２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、プロピレン系ポリマー、およびさらにプロピレン系インターポリマーは、０．１～１０ｇ／１０分、または０．５～８．０ｇ／１０分、または１．０～６．０ｇ／１０分のメルトフローレート（ＭＦＲ、２３０℃、重量２．１６ｋｇ）を有する。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、プロピレン系ポリマー、およびさらにプロピレン系インターポリマーは、０．８６０～０．９２０ｇ／ｃｃ、または０．８６５～０．９１０ｇ／ｃｃ、または０．８７０～０．９００ｇ／ｃｃ（１ｃｃ＝１ｃｍ３）の密度を有する。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
本明細書に記載の一実施形態、または実施形態の組み合わせでは、プロピレン系ポリマー、およびさらにプロピレン系インターポリマーは、３．５以下もしくは３．０以下、または１．８～３．５もしくは１．８～３．０の分子量分布（ＭＷＤ）を有する。さらなる実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／α－オレフィンインターポリマーであり、さらにプロピレン／α－オレフィンコポリマーである。好ましいアルファ－オレフィンは、１－ブテン、１－ペンテン、１－ヘキセン、１－ヘプテン、および１－オクテンなどの４～８個の炭素原子を有するものである。別の実施形態では、プロピレン系インターポリマーは、プロピレン／エチレンインターポリマーであり、さらにプロピレン／エチレンコポリマーである。
そのようなプロピレン／アルファ－オレフィンインターポリマーおよびコポリマー、ならびにプロピレン／エチレンインターポリマーまたはコポリマーの例は、参照により本明細書に組み込まれる米国特許第６，９６０，６３５号および同第６，５２５，１５７号に記載されている。好適なコポリマーは、ＶＥＲＳＩＦＹの商標でＴｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから、またはＶＩＳＴＡＭＡＸＸの商標でＥｘｘｏｎＭｏｂｉｌ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから市販されている。
プロピレン系ポリマーは、本明細書に記載の２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。プロピレン系インターポリマーは、本明細書に記載のように２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。プロピレン系コポリマーは、本明細書に記載のように２つ以上の実施形態の組み合わせを含み得る。
組成物
本明細書に記載のような組成物は、典型的には、有効量で用いられる。有効量は、ポリマーおよび最終用途に応じて、変動することがよくある。典型的には、組成物の有効量は、粒子が組成物から形成されたコーティングを含まないことを除いて、全ての点で同様のポリマー粒子の非拘束降伏強度と比較して、組成物から形成されたコーティングを含むポリマー粒子の非拘束降伏強度を、少なくとも約２０パーセント、好ましくは少なくとも約３０パーセント減少させる量である。多くの場合、非拘束降伏強度は、５０パーセント以上、または１００パーセント以上、または２００パーセント以上、またはさらに５００％以上低下し得る。
一般に、組成物（分散液）の最大有効量は、ポリマー粒子の所望の最終使用用途において、ポリマーの物理的特性が悪影響を受けない組成物の最大量である。一実施形態では、組成物の量は、コーティングされたポリマーの総乾燥重量（水なし）に基づいて、≦５．０重量パーセント、または≦４．０重量パーセント、または≦３．０重量パーセントである。一実施形態では、組成物の量は、コーティングされた粒子の総乾燥重量に基づいて、≧０．２５重量パーセント、または≧０．３０重量パーセント、または≧０．３５重量パーセント、または≧０．４０重量パーセント、または≧０．４５重量パーセントである。
ＰＤＭＳ
ＰＤＭＳの種類およびその有効量は、組成およびポリマー粒子に応じて変動する。好ましいＰＤＭＳは、粘度がそれほど高くないため、結合剤を適用するのが難しいものである。一般的に、２５℃で粘度が５０～６０，０００センチストーク、または１００～１０，０００センチストークの範囲の油が有用である。
一実施形態では、ＰＤＭＳは、構造式－Ｓｉ（Ｒ１Ｒ１）－Ｏ－を有し、式中、Ｒ１基は、Ｃ１－Ｃ１８ヒドロカルビル基である。特に好ましいヒドロカルビル基には、脂肪族基が含まれる。Ｒ１の特に好ましい基はメチル基である。これらの材料は、Ｄｏｗ Ｃｏｒｎｉｎｇから市販されている。ＰＤＭＳは、精製された形態、溶液、エマルジョン、または混合物中で用いられ得る。
コーティングされたポリマー粒子を形成するためのプロセス
一実施形態では、コーティングされたポリマー粒子を形成するプロセスは、ポリマー粒子を、本明細書に記載の１つ以上の実施形態の組成物と接触させることを含む。組成物は、ポリマー粒子を組成物で十分に物理的にコーティングすることができるような条件下で、ポリマー粒子と接触させなければならない。
一実施形態では、そのような接触は、ポリマー粒子上へ組成物の一部もしくは全部を最初に液体供給すること、またはポリマー粒子を組成物の一部または全部に浸漬することによって実施される。ポリマー粒子が組成物で十分にコーティングされ、それにより、組成物がポリマー粒子の表面に付着するようになる限り、接触および分布の手段は、変動し得る。通常、プロセスは、表面コーティングの平均量が、ポリマー粒子の総表面積に基づいて、≧５０パーセント、および好ましくは≧６０パーセント、または≧８０パーセントである限り、十分である。
一実施形態では、組成物から形成されるコーティングの厚さは、１．０ミクロン～１５０ミクロン、または５．０ミクロン～１００ミクロン、または１０ミクロン～５０ミクロンである。この値は、ポリマー粒子（例えば、ペレット）の平均サイズの増加率で表してもよい。この増加率は、一般に組成物の量、およびコーティングを適用および処理するために使用される方法の種類に応じて、０．０１パーセント～１５パーセントである。
ブレンド装置／プロセスの例には、例えば、ジャーの単純なタンブリング、または円錐回転容器、リボンブレンダー、ドラムタンブラー、パドルブレンダー、凝集パンおよび流動層法でのブレンドなど、ポリマー粒子を動かす任意の機械的手段が含まれる。一実施形態では、コーティングプロセスは、空気または不活性ガス下での空気コンベヤーの使用を含む。中程度の撹拌、振とう、またはスクリューコンベヤでの短い距離の搬送でさえ、そのような組成物の適正な分布に十分であり得る。
組成物とポリマー粒子との接触は、薬剤が蒸発、固化、粘稠化、またはポリマー粒子と著しく反応しない任意の温度で実施することができる。そのような温度は、組成物の成分に応じて変動することがよくあるが、典型的には－１０℃～１５０℃、さらに０℃～６０℃、または５℃～３５℃である。
物品
本発明はまた、本明細書に記載されるように組成物から形成された、コーティングを含むポリマー粒子から形成された少なくとも１つの成分を含む物品を提供する。物品には、フィルム、射出成形品、熱成形品、および発泡体が含まれるが、これらに限定されない。追加の物品には、食品パッケージ、医療機器（例えば、圧力カフおよび安定化装置）、インフレータブル用品（例えば、玩具、船舶、クッション、家具）、シート（例えば、天幕、バナー、標識、テント、防水シート、プール、池、埋め立て用ライナー）、製本、ならびにキャリア（スポーツバッグおよびバックパック）が含まれる。追加の物品には、自動車部品が含まれる。
定義
相反する記載、文脈から暗示的、または当該技術分野において慣習的でない限り、全ての部およびパーセントは重量に基づくものであり、全ての試験方法は本開示の出願日現在のものである。
本明細書で使用される「組成物」という用語は、その組成物を含む材料の混合物、ならびにその組成物の材料から形成される反応生成物および分解生成物を含む。いかなる反応生成物または分解生成物も、典型的には、微量または残留量で存在する。
本明細書で使用する場合、「ポリマー」という用語は、同じ種類のものかまたは異なる種類のものかにかかわらず、モノマーを重合することによって調製されるポリマー化合物を指す。したがって、ポリマーという一般的な用語は、ホモポリマーという用語（微量の不純物をポリマー構造に組み込むことができるという理解を前提として、１つの種類のモノマーのみから調製されるポリマーを指すために用いられる）と、以下で定義するインターポリマーという用語とを包含する。触媒残留物などの微量の不純物が、ポリマーの中および／またはポリマー内に組み込まれる場合がある。
本明細書で使用される「インターポリマー」という用語は、少なくとも２つの異なる種類のモノマーの重合によって調製されるポリマーを指す。したがって、インターポリマーという用語は、コポリマーという用語（２つの異なる種類のモノマーから調製されるポリマーを指すために用いられる）および２つを超える異なる種類のモノマーから調製されるポリマーを含む。
本明細書で使用される「オレフィン系ポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のオレフィンモノマー、例えばエチレンまたはプロピレン（ポリマーの重量に基づいて）を含むポリマーを指し、任意で１種以上のコモノマーを含んでもよい。
本明細書で使用される「オレフィン系インターポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のオレフィンモノマー、例えばエチレンまたはプロピレン（インターポリマーの重量に基づいて）と、１種以上のコモノマーとを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「オレフィン系コポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のオレフィンモノマー、例えばエチレンまたはプロピレン（コポリマーの重量に基づいて）と、１種のコモノマーとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「エチレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のエチレンモノマー（ポリマーの重量に基づいて）を含むポリマーを指し、任意に１種以上のコモノマーを含んでもよい。
本明細書で使用される「エチレン系コポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のエチレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）および１種類のコモノマーを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される、「エチレン／α－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、５０重量％または過半量のエチレンモノマー（コポリマーの重量に基づく）と、α－オレフィンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「エチレン系インターポリマー」という用語は、重合形態で、（インターポリマーの重量に基づいて）エチレンモノマーおよび少なくとも１つのコモノマーを含むインターポリマーを指す。典型的には、「エチレン系インターポリマー」は、重合形態で、インターポリマーの重量に基づいて、５０重量％または過半量のエチレンモノマーを含む。
本明細書で使用される「エチレン／α－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、エチレンモノマー（インターポリマーの重量に基づいて）、および少なくとも１つのα－オレフィンを含むインターポリマーを指す。典型的には、「エチレン／α－オレフィン／インターポリマー」は、重合形態で、インターポリマーの重量に基づいて、５０重量％または過半量のエチレンモノマーを含む。
本明細書で使用される「エチレン／α－オレフィン／ジエンインターポリマー」という用語は、重合形態で、エチレンモノマー、α－オレフィン、およびジエンを含むインターポリマーを指す。典型的には、「エチレン／α－オレフィン／ジエンインターポリマー」は、重合形態で、インターポリマーの重量に基づいて、５０重量％または過半量のエチレンモノマーを含む。
本明細書で使用される「プロピレン系ポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（ポリマーの重量に基づいて）を含むポリマーを指し、任意に１種以上のコモノマーを含んでもよい。
本明細書で使用される「プロピレン系インターポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（インターポリマーの重量に基づいて）と、１種以上のコモノマーとを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン系コポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、１種のコモノマーとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／α－オレフィンインターポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（インターポリマーの重量に基づいて）と、少なくとも１種のα－オレフィンとを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／α－オレフィンコポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、α－オレフィンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／エチレンインターポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（インターポリマーの重量に基づいて）と、少なくともエチレンとを含むインターポリマーを指す。
本明細書で使用される「プロピレン／エチレンコポリマー」という用語は、重合形態で、過半量のプロピレンモノマー（コポリマーの重量に基づいて）と、エチレンとを２種類のみのモノマーとして含むコポリマーを指す。
本明細書で使用される「ポリマー粒子の表面の一部」という句、および他の同様の句は、ポリマー粒子の総表面の≧５０％を指す。ポリマー粒子の総表面は、上記のようにＢＥＴによって決定することができる。一実施形態では、本明細書に記載されるように、ポリマー粒子の総表面の≧６０％、または≧７０％、または≧８０％、または≧９０％が、コーティングされる。コーティングされた表面積の量は、目視検査によって決定することができる。
「含む（ｃｏｍｐｒｉｓｉｎｇ）」、「含む（ｉｎｃｌｕｄｉｎｇ）」、「有する（ｈａｖｉｎｇ）」という用語、およびそれらの派生語は、任意の追加の構成要素、ステップ、または手順の存在を、それらが具体的に開示されているか否かにかかわらず、除外することを意図するものではない。疑念を避けるために、「含む」という語の使用を通じて請求項に記載される全ての組成物は、反対の記述がない限り、重合されているかどうかに関わらず、追加の添加剤、助剤、または化合物を含み得る。対照的に、「から本質的になる」という用語は、操作性に必須ではないものを除き、任意の以降の記述の範囲から任意の他の成分、ステップ、または手順を除外する。「からなる」という用語は、具体的に描写または列挙されていない任意の成分、ステップ、または手順を排除する。
本開示の特定の実施形態には、以下が含まれるが、これらに限定されない：
１．以下の成分を含む、組成物：
Ａ）金属ステアリン酸塩、
Ｂ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｃ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、
Ｄ）オクタン酸、
Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、
Ｆ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、および
Ｇ）水。
２．金属ステアリン酸塩が、ステアリン酸カルシウムである、実施形態１に記載の組成物。
３．金属ステアリン酸塩が、以下：平均４．０～１０．０ミクロン、最頻値１．０～５．０ミクロン、Ｄ９０ １０．０～２０．０ミクロンのような粒度分布を有する、実施形態１または実施形態２に記載の組成物
４．成分Ａの量が、組成物の重量に基づいて、４０重量％～６０重量％である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
５．成分Ｂと成分Ｃとの重量比が、０．８０～１．２０である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
６．成分Ｄと成分Ｅとの重量比が、０．８０～１．２０である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
７．成分Ｄと成分Ｆとの重量比が、０．８０～１．２０である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
８．成分Ｂの量が、組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
９．成分Ｃの量が、組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
１０．成分Ｅの量が、組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
１１．成分Ｄの量が、組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％である、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
１２．成分ＡおよびＧの合計量が、組成物の総重量の≧７０重量％、または≧７５重量％、または≧８０重量％、または≧８５重量％、または≧９０重量％を構成する、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
１３．成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、およびＧの合計量が、組成物の総重量の≧９５重量％、または≧９８重量％、または≧９９重量％を構成する、前述の実施形態のいずれか１つに記載の組成物。
１４．コーティングが、前述の実施形態のいずれか１つの組成物から形成される、コーティングされたポリマー粒子。
１５．実施形態１４のコーティングされた粒子から形成された少なくとも１つの成分を含む、物品。
１６．コーティングされたポリマー粒子を形成するプロセスであって、実施形態１～１３のいずれか１つの組成物をポリマー粒子の表面の少なくとも一部に適用することを含む、プロセス。
１７．ポリマー粒子が、オレフィン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される、実施形態１６に記載のプロセス。
１８．ポリマー粒子が、エチレン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される、実施形態１６または実施形態１７に記載のプロセス。
２０．ポリマー粒子が、プロピレン系ポリマーを含むポリマー組成物から形成される、実施形態１６または実施形態１７に記載のプロセス。
２１．ポリマー粒子が、エチレン／アルファ－オレフィン／ジエンインターポリマーを含むポリマー組成物から形成される、実施形態１６または実施形態１７に記載のプロセス。
２２．実施形態１６～２１のいずれか１つに記載のプロセスから形成された、コーティングされたポリマー粒子。
試験方法
密度は、ＥＰＤＭおよび同様のターポリマーを除いて、ＡＳＴＭ Ｄ７９２に従って測定され、次いで密度は、ＡＳＴＭＤ２９７に従って測定される。
エチレン系ポリマーのメルトインデックス（Ｉ２）は、ＡＳＴＭＤ－１２３８に従って、２．１６ｋｇの荷重下の１９０℃で測定される。メルトインデックス（Ｉ５）は、ＡＳＴＭＤ－１２３８に従って、５ｋｇの荷重下の１９０℃で測定される。メルトインデックス（Ｉ１０）は、ＡＳＴＭＤ－１２３８に従って、１０ｋｇの荷重下の１９０℃で測定される。メルトインデックス（Ｉ２１）は、ＡＳＴＭＤ－１２３８に従って、２１．６ｋｇの荷重下の１９０℃で測定される。プロピレン系ポリマーのメルトフローレート（ＭＦＲ）は、ＡＳＴＭ Ｄ－１２３８に準拠して、条件２３０℃／２．１６ｋｇで測定される。
粒度分布（Ｄ５０、Ｄ１０、Ｄ９０）
粒度分布は、汎用液体モジュールを装備したＢｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ ＬＳ １３ ３２０レーザー回折式粒度分布測定装置を使用して測定できる。この機器は、光散乱の原理を使用しており、粒子によって散乱された光の角度パターンが測定される。この散乱光パターンは、デコンボリューションアルゴリズムに送られ、サイズ分布が取得される。この装置は物理学の第一原理で動作するため、較正されていない。散乱パターンは、粒子の複素屈折率と周囲の媒質の屈折率の影響を受ける可能性がある。そのため、最大限の精度を得るために、粒子と懸濁媒質の複素屈折率がモデルによって考慮される。複素屈折率は実部と虚部で構成される。実数部は、ある媒体から別の媒体に伝播する際の光の曲がりによって特徴付けられ、虚数部または複合部は材料の吸収係数を表す。
粒度分布測定で使用される屈折率は、ステアリン酸カルシウムでは、１．４６＋０．０５ｉおよびタルクでは、１．５７＋０．０５であった。屈折率の選択に関するガイドラインは、Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒ（フロリダ州、米国）が提供するＬＳ １３ ３２０操作マニュアルに見出すことができる。サンプル（粒子）をイソプロピルアルコールに懸濁し、ソニックバス（Ｆｉｓｈｅｒ ＳｃｉｅｎｔｉｆｉｃモデルＦＳ－１４）で５分間超音波処理した後、５０の排気速度で動作するユニバーサル液体モジュールに注入する。体積メジアン径（Ｄ５０、典型的にはミクロン）は、体積分布の半分がこの点より上にあり、半分がこの点より下にある粒度として定義される。Ｄ１０は、体積分布の１０％がこの点（Ｄ１０）より下にある粒度として定義される。Ｄ９０は、体積分布の９０％がこの点（Ｄ９０）より下にある粒度として定義される。質量分布は、サイズ分布に含まれる全ての粒子が同じ密度を有する限り、体積分布と同一である。Ｂｅｃｋｍａｎ Ｃｏｕｌｔｅｒレーザー回折装置は、平均値、最頻値、およびＤ９０値を報告する。
ムーニー粘度（ポリマー）
ムーニー粘度（１２５℃でＭＬ１＋４）を、１分間の予熱時間および４分間のロータ動作時間で、ＡＳＴＭ １６４６に従って測定した。この機器は、Ａｌｐｈａ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ Ｍｏｏｎｅｙ Ｖｉｓｃｏｍｅｔｅｒ ２０００である。
ＧＰＣの分子量および分子量分布
分子量は、システム温度１４０℃で動作する３個の混合多孔度カラム（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ １０３、１０４、１０５、および１０６）を備えたＷａｔｅｒｓ １５０℃高温クロマトグラフィーユニットでのゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）を使用して決定される。溶媒は、１，２，４－トリクロロベンゼンであり、それから試料の約０．３重量％溶液が注入のために調製される。流量は、１．０ｍＬ／分であり、注入サイズは、１００マイクロリットルある。
分子量の決定は、狭い分子量分布のポリスチレン標準（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓから）をそれらの溶出体積と組み合わせて使用することにより推測される。同等のポリエチレン分子量は、（Ｔ．Ｗｉｌｌｉａｍｓ ＆ Ｉ．Ｍ．Ｗａｒｄ，Ｔｈｅ Ｃｏｎｓｔｒｕｃｔｉｏｎ ｏｆ ａ Ｐｏｌｙｅｔｈｙｌｅｎｅ Ｃａｌｉｂｒａｔｉｏｎ Ｃｕｒｖｅ ｆｏｒ Ｇｅｌ Ｐｅｒｍｅａｔｉｏｎ Ｃｈｒｏｍａｔｏｇｒａｐｈｙ Ｕｓｉｎｇ Ｐｏｌｙｓｔｙｒｅｎｅ Ｆｒａｃｔｉｏｎｓ，６ Ｊ．Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉ．Ｐｔ．Ｂ：Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｌｅｔｔｅｒ ６２１，６２１－６２４（１９６８）に記載されるように）ポリエチレンおよびポリスチレンについて適切なマーク－ホーウィンク係数を使用して決定され、以下の式を導く：
この方程式では、ａ＝０．４３１６およびｂ＝１．０である。
ポリマーの数平均分子量Ｍｎは、分子量に対する各分子量範囲の分子数のプロットの最初の瞬間として表される。
実際には、これは全ての分子の総分子量を分子数で割ったものであり、以下の式に従って通常の方法で計算される。
、式中、
ｎｉ＝分子量Ｍｉを有する分子数
ｗｉ＝分子量Ｍｉを有する材料の重量分率
およびΣｎｉ＝分子の総数
重量平均分子量Ｍｗは、以下の式：Ｍｗ＝ΣｗｉｘＭｉに従って通常の方法で計算され、式中、ｗｉおよびＭｉは、それぞれ、ＧＰＣカラムから溶出するｉ番目の画分の重量分率および分子量である。
これら２つの平均の比である分子量分布（ＭＷＤまたはＭｗ／Ｍｎ）は、分子量分布の幅を定義する。
ＤＳＣ標準メソッド
示差走査熱量測定（ＤＳＣ）は、エチレン系ポリマー（ＰＥ、またはＯＢＣ）試料およびプロピレン系ポリマー（ＰＰ）試料の結晶化度を測定するために使用される。約「５～８ミリグラム」の試料を秤量し、ＤＳＣ皿に入れる。密閉された雰囲気を確保するために皿に蓋を圧着する。試料皿をＤＳＣセルの中に入れ、次いで、約１０℃／分の速度で、エチレン系ポリマー試料の場合１８０℃（プロピレン系ポリマー試料の場合２３０℃）の温度まで加熱する。試料をこの温度で３分間保持する。次いで、試料を１０℃／分の速度でエチレン系ポリマー試料の場合－６０℃（プロピレン系ポリマー試料の場合－４０℃）に冷却し、その温度で３分間等温に保持する。次に、試料を、完全に溶融するまで１０℃／分の速度で加熱する（第２の加熱）。第２の熱曲線から決定した融解熱（Ｈｆ）を、エチレン系ポリマー試料について２９２Ｊ／ｇの理論融解熱（プロピレン系ポリマー試料については１６５Ｊ／ｇ）で除算し、この量に１００を乗算することによって、結晶化度パーセントを計算する（例えば、エチレン系ポリマー試料については、結晶化度％＝（Ｈｆ／２９２Ｊ／ｇ）×１００、プロピレン系ポリマー試料については、結晶化度％＝（Ｈｆ／１６５Ｊ／ｇ）×１００）。
特に明記しない限り、各ポリマーの融点（複数可）（Ｔｍ）は、上記のように、ＤＳＣから得られた第２の熱曲線（ピークＴｍ）から決定される。結晶化温度（Ｔｃ）は、最初の冷却曲線（ピークＴｃ）から決定される。
以下の実施例は、本発明を例示するものであるが、本発明の範囲を限定することを意図するものではない。
Ｉ．材料
この試験で使用される材料を以下の表１に示す。
ＩＩ．組成物の調製（分散液）
以下の表２に示されたＣａＳｔ分散液を、最初に水、界面活性剤、ＰＤＭＳ、および脂肪酸を混合することによって調製して、溶液を得た。次に、ＣＡＦＲＡＭＯオーバーヘッドミキサーに取り付けられた「１インチ」のＣＯＷＥＬＳブレードを使用して、ステアリン酸カルシウムを溶液に混合した。混合を１，２００ｒｐｍで開始して、粉末をゆっくりと液相に混合した。５分間混合した後、ミキサーを停止し、容器の側面および混合ブレードをスパチュラでこすり取り、混合されていない粉末を除去して、それが分散液に組み込まれるようにした。次いで、分散液を２，０００ｒｐｍでさらに５分間混合した。
ＩＩＩ．老化研究－貯蔵安定性
分散液を４０℃（静的オーブン）で熱老化させ、貯蔵安定性を評価した。分散液の粘度は、週単位で定性的に評価した。分散液Ａは、粘度または安定性に実質的な変化を示さなかった（ディップスティックを試料バイアルに静かに挿入し、沈殿物が存在するかどうかを調べ、除去したときにスティックに付着した分散液の量を観察することからなる目視観察。沈殿の観察は、以下からなった：観察されなかった、柔らかいパッキング、または厚いゲル／ペースト。ソフトパッキングは、再分散可能と見なす。粘度の増加は、１０週間後の除去時のスティック上でより多くの分散をもたらしたが、分散液Ｂ、Ｃ、およびＤは、１週間後にかなり固化または増粘した。
ＩＶ．ｐＨの安定性
表２に示す分散液ＡのｐＨは、６．３と測定される。分散液Ａのアリコートに水酸化カリウム溶液を投与して、６．３、７、８、９、１０、および１１の範囲のｐＨ値での安定性を決定した。人工的にｐＨを上げた全ての分散液は、室温および４０℃（ｐＨを銀／塩化銀ｐＨ電極で測定）で２週間を超えると不十分な安定性を示した。
Ｖ．追加の比較組成物（分散液）
追加の比較組成物を以下の表３～５に示す。
短所：表２の分散Ｄに見られるように、オクタン酸の形態での安定剤が不足しているため、表３に示されるような組成物は、貯蔵安定可能（４０℃、１０週間）であってはならないことを発見した。また、示される界面活性剤および使用される界面活性剤レベルは、食品接触に準拠していない場合がある。ＪＰ５９０５１２３６Ａ（要約）を参照のこと。
短所：示されるアニオン性および非イオン性界面活性剤ならびに使用される界面活性剤レベルは、食品接触に準拠していない場合がある。ＪＰ５９２１９４００Ａ（要約）を参照のこと。
短所：非イオン性界面活性剤のブレンドに基づくＣａＳｔ分散液は、アニオン性界面活性剤が含まれていない限り、貯蔵安定可能ではないことが発見された。表５に見られるように、示された界面活性剤および界面活性剤レベルは、食品接触に準拠していない場合がある。ＣＮ１０２０９４３５６Ａ（要約）を参照のこと。
本願は以下の態様にも関する。
（１） 以下の成分、
Ａ）金属ステアリン酸塩、
Ｂ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、

Ｃ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、

Ｄ）オクタン酸、
Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、
Ｆ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、および
Ｇ）水、を含む、組成物。
（２） 前記金属ステアリン酸塩が、ステアリン酸カルシウムである、上記（１）に記載の組成物。
（３） 前記金属ステアリン酸塩が、平均４．０～１０．０ミクロン、最頻値１．０～５．０ミクロン、Ｄ９０ １０．０～２０．０ミクロンのような粒度分布を有する、上記（１）または上記（２）に記載の組成物
（４） 前記成分Ａの量が、前記組成物の重量に基づいて、４０重量％～６０重量％である、上記（１）～（３）のいずれか一項に記載の組成物。
（５） 前記成分Ｂと成分Ｃとの重量比が、０．８０～１．２０である、上記（１）～（４）のいずれか一項に記載の組成物。
（６） 前記成分Ｄと成分Ｅとの重量比が、０．８０～１．２０である、上記（１）～（５）のいずれか一項に記載の組成物。
（７） 前記成分Ｄと成分Ｆとの重量比が、０．８０～１．２０である、上記（１）～（６）のいずれか一項に記載の組成物。
（８） 前記成分Ｂの量が、前記組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％である、上記（１）～（７）のいずれか一項に記載の組成物。
（９） 前記成分Ｃの量が、前記組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％である、上記（１）～（８）のいずれか一項に記載の組成物。
（１０） 前記成分Ｅの量が、前記組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％である、上記（１）～（９）のいずれか一項に記載の組成物。
（１１） 前記成分Ｄの量が、前記組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％である、上記（１）～（１０）のいずれか一項に記載の組成物。
（１２） 前記成分ＡおよびＧの合計量が、前記組成物の総重量の≧７０重量％、または≧７５重量％、または≧８０重量％、または≧８５重量％、または≧９０重量％を構成する、上記（１）～（１１）のいずれか一項に記載の組成物。
（１３） 成分Ａ、Ｂ、Ｃ、Ｄ、Ｅ、Ｆ、およびＧの合計量が、前記組成物の総重量の≧９５重量％、または≧９８重量％、または≧９９重量％を構成する、上記（１）～（１２）のいずれか一項に記載の組成物。
（１４） コーティングされたポリマー粒子であって、前記コーティングが、上記（１）～（１３）のいずれか一項に記載の組成物から形成される、コーティングされたポリマー粒子。
（１５） 上記（１４）に記載の前記コーティングされた粒子から形成された少なくとも１つの成分を含む、物品。

Claims (9)

  1. 以下の成分、
    （Ａ）金属ステアリン酸塩、
    （Ｂ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、

    （Ｃ）以下に示すような第二級アルコールエトキシレート、

    （Ｄ）オクタン酸、
    （Ｅ）ラウリル硫酸ナトリウム、
    （Ｆ）ポリジメチルシロキサン（ＰＤＭＳ）、および
    （Ｇ）水、を含む組成物であって、
    前記成分（Ａ）の量が、前記組成物の重量に基づいて、４０重量％～６０重量％であり、
    前記成分（Ｂ）の量が、前記組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％であり、
    前記成分（Ｃ）の量が、前記組成物の重量に基づいて、１．０重量％～２．０重量％であり、
    前記成分（Ｄ）の量が、前記組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％であり、
    前記成分（Ｅ）の量が、前記組成物の重量に基づいて、０．２重量％～０．７重量％であり、
    前記成分（Ｄ）と成分（Ｆ）との重量比が、０．８０～１．２０であり、
    前記成分（Ａ）および（Ｇ）の合計量が、前記組成物の総重量の≧７０重量％を構成する、
    組成物。
  2. 前記金属ステアリン酸塩が、ステアリン酸カルシウムである、請求項１に記載の組成物。
  3. 前記金属ステアリン酸塩が、平均４．０～１０．０ミクロン、最頻値１．０～５．０ミクロン、Ｄ９０ １０．０～２０．０ミクロンのような粒度分布を有する、請求項１または請求項２に記載の組成物
  4. 前記成分（Ｂ）と成分（Ｃ）との重量比が、０．８０～１．２０である、請求項１～３のいずれか一項に記載の組成物。
  5. 前記成分（Ｄ）と成分（Ｅ）との重量比が、０．８０～１．２０である、請求項１～４のいずれか一項に記載の組成物。
  6. 前記成分（Ａ）および（Ｇ）の合計量が、前記組成物の総重量の≧７５重量％を構成する、請求項１～５のいずれか一項に記載の組成物。
  7. 成分（Ａ）、（Ｂ）、（Ｃ）、（Ｄ）、（Ｅ）、（Ｆ）、および（Ｇ）の合計量が、前記組成物の総重量の≧９５重量％を構成する、請求項１～６のいずれか一項に記載の組成物。
  8. コーティングされたポリマー粒子であって、前記コーティングが、請求項１～７のいずれか一項に記載の組成物から形成される、コーティングされたポリマー粒子。
  9. 請求項８に記載の前記コーティングされた粒子から形成された少なくとも１つの成分を含む、物品。
JP2020573381A 2018-06-29 2019-06-25 食品接触用途での使用に適した貯蔵安定可能な水性分散液 Active JP7410061B2 (ja)

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
US201862692353P 2018-06-29 2018-06-29
US62/692,353 2018-06-29
PCT/US2019/038989 WO2020005942A1 (en) 2018-06-29 2019-06-25 Shelf stable aqueous dispersions suitable for use in food contact applications

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2021528553A JP2021528553A (ja) 2021-10-21
JP7410061B2 true JP7410061B2 (ja) 2024-01-09

Family

ID=67441607

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2020573381A Active JP7410061B2 (ja) 2018-06-29 2019-06-25 食品接触用途での使用に適した貯蔵安定可能な水性分散液

Country Status (6)

Country Link
US (1) US11873400B2 (ja)
EP (1) EP3814434B1 (ja)
JP (1) JP7410061B2 (ja)
KR (1) KR102855872B1 (ja)
CN (1) CN112513193B (ja)
WO (1) WO2020005942A1 (ja)

Families Citing this family (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
KR102759228B1 (ko) 2018-06-29 2025-01-24 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 파쇄성 베일

Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001506310A (ja) 1996-12-19 2001-05-15 エス．シー．ジョンソン コマーシャル マーケッツ，インコーポレーテッド ポリカルボキシポリアミド樹脂とアルカリ分散性樹脂からなるブレンドの分散系、その製造およびその使用

Family Cites Families (22)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4076698A (en) 1956-03-01 1978-02-28 E. I. Du Pont De Nemours And Company Hydrocarbon interpolymer compositions
CA849081A (en) 1967-03-02 1970-08-11 Du Pont Of Canada Limited PRODUCTION OF ETHYLENE/.alpha.-OLEFIN COPOLYMERS OF IMPROVED PHYSICAL PROPERTIES
JPS5951236A (ja) 1982-09-14 1984-03-24 Sannopuko Kk カルボン酸のアルカリ土類金属塩水性分散液の製造方法
JPS59219400A (ja) 1983-05-28 1984-12-10 ミヨシ油脂株式会社 金属石鹸の水分散体
US5272236A (en) 1991-10-15 1993-12-21 The Dow Chemical Company Elastic substantially linear olefin polymers
US5358560A (en) * 1991-10-04 1994-10-25 Eastman Chemical Company Solid-form additive systems dispersible in aqueous media and method for their preparation
US5278272A (en) 1991-10-15 1994-01-11 The Dow Chemical Company Elastic substantialy linear olefin polymers
CA2081932A1 (en) * 1991-11-07 1993-05-08 Zia Haq Cosmetic composition
US6525157B2 (en) 1997-08-12 2003-02-25 Exxonmobile Chemical Patents Inc. Propylene ethylene polymers
US6960635B2 (en) 2001-11-06 2005-11-01 Dow Global Technologies Inc. Isotactic propylene copolymers, their preparation and use
US7803865B2 (en) * 2003-08-25 2010-09-28 Dow Global Technologies Inc. Aqueous dispersion, its production method, and its use
US7763676B2 (en) * 2003-08-25 2010-07-27 Dow Global Technologies Inc. Aqueous polymer dispersions and products from those dispersions
US8012544B2 (en) 2003-10-08 2011-09-06 Dow Corning Corporation Silicone MQ resin reinforced silicone elastomer emulsions
DE102004002650A1 (de) * 2004-01-16 2005-08-11 Basf Ag Acrylat-Polymerisate auf Basis von tert.-Butylacrylat zur Verwendung in Sprayformulierungen
US7608668B2 (en) 2004-03-17 2009-10-27 Dow Global Technologies Inc. Ethylene/α-olefins block interpolymers
US7858706B2 (en) 2004-03-17 2010-12-28 Dow Global Technologies Inc. Catalyst composition comprising shuttling agent for ethylene multi-block copolymer formation
CN102094356A (zh) 2010-11-13 2011-06-15 东莞市汉维新材料科技有限公司 一种造纸用的水性硬脂酸钙分散液及其制备方法
WO2014083330A1 (en) * 2012-11-30 2014-06-05 Reckitt & Colman (Overseas) Limited Microbicidal personal care compositions comprising metal ions
GB201405491D0 (en) * 2014-03-27 2014-05-14 Dupont Nutrition Biosci Aps Coating of a surface
MX389954B (es) * 2014-07-23 2025-03-20 Dow Corning Emulsiones de silicona.
CN110177847B (zh) * 2017-02-06 2022-04-19 美国陶氏有机硅公司 乳液、包含乳液的组合物、用其形成的膜以及相关方法
US10987016B2 (en) * 2017-08-23 2021-04-27 The Boeing Company Visualization system for deep brain stimulation

Patent Citations (1)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2001506310A (ja) 1996-12-19 2001-05-15 エス．シー．ジョンソン コマーシャル マーケッツ，インコーポレーテッド ポリカルボキシポリアミド樹脂とアルカリ分散性樹脂からなるブレンドの分散系、その製造およびその使用

Also Published As

Publication number Publication date
BR112020026889A2 (pt) 2021-03-30
US20210155798A1 (en) 2021-05-27
EP3814434A1 (en) 2021-05-05
KR20210027390A (ko) 2021-03-10
WO2020005942A1 (en) 2020-01-02
JP2021528553A (ja) 2021-10-21
KR102855872B1 (ko) 2025-09-08
US11873400B2 (en) 2024-01-16
CN112513193B (zh) 2023-01-24
EP3814434B1 (en) 2022-07-27
CN112513193A (zh) 2021-03-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
US5385972A (en) Filler-containing resin composition and stretched films using same
TWI538945B (zh) A polypropylene resin composition, and a film composed of the composition
JP7410061B2 (ja) 食品接触用途での使用に適した貯蔵安定可能な水性分散液
JP3396303B2 (ja) ポリオレフィンフィルム用マスターバッチ及びポリオレフィンフィルム用組成物
JP6875382B2 (ja) 発火感度を低減させたポリマーコーティング組成物
JP7449878B2 (ja) 破砕性ベール
EP3814405B1 (en) Coated olefin-based polymers with reduced blocking
JP2013064115A (ja) 樹脂組成物、樹脂ペレット、樹脂ペレットの製造方法及び太陽電池封止材
JPH06107874A (ja) 包装用フィルム
BR112020026889B1 (pt) Composição, partículas de polímero revestidas e artigo
TW202020036A (zh) 用於氣味抑制之組合物
JP7408399B2 (ja) 臭気抑制のための組成物
JP4207415B2 (ja) ポリオレフィン樹脂組成物及びそのフィルム
JP2510851B2 (ja) ポリオレフイン系無滴フイルム
JPH06122780A (ja) 多孔性フィルム
JPH06336539A (ja) エチレン系樹脂組成物
JP2002161177A (ja) ポリオレフィン樹脂ペレットの互着防止方法
BR112020026892B1 (pt) Processo para produzir um fardo friável
JPH0881591A (ja) ポリオレフィン組成物

Legal Events

Date Code Title Description
RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20210218

RD04 Notification of resignation of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7424

Effective date: 20210427

A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20220622

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20230523

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20230524

A601 Written request for extension of time

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A601

Effective date: 20230821

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20230825

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20231205

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20231221

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 7410061

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150