JP7459623B2 - Visual field testing method, visual field testing device, and program - Google Patents
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Description
本開示の技術は、視野検査方法、視野検査装置、およびプログラムに関する。 The technology disclosed herein relates to a visual field testing method, a visual field testing device, and a program.
特許文献1には、被検眼の光刺激に対する感度を得ることができる視野検査装置が開示されている。
本開示の技術の第1の態様の視野検査方法は、複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査工程と、前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定工程と、を含む。 A visual field inspection method according to a first aspect of the technology of the present disclosure includes an inspection step of inspecting the sensitivity of a first inspection point selected from a set of inspection points of a plurality of inspection points; and an estimating step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point based on the method.
本開示の技術の第2の態様の視野検査装置は、メモリと、前記メモリに接続するプロセッサと、を備え、前記プロセッサは、複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査ステップと、前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定ステップと、を行う。 The visual field examination device according to the second aspect of the disclosed technology includes a memory and a processor connected to the memory, and the processor performs an examination step of examining the sensitivity of a first examination point selected from a set of a plurality of examination points, and an estimation step of estimating the sensitivity of a second examination point different from the first examination point and the reliability of the sensitivity of the second examination point based on the sensitivity of the first examination point.
本開示の技術の第3の態様のプログラムは、コンピュータに、複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査ステップと、前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定ステップと、を実行させる。 A program according to a third aspect of the technology of the present disclosure includes a test step of causing a computer to test the sensitivity of a first test point selected from a test point set of a plurality of test points; an estimation step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point based on the above.
以下、図面を参照して本開示の技術の実施の形態を詳細に説明する。 Below, an embodiment of the technology disclosed herein will be described in detail with reference to the drawings.
図1を参照して、眼科システム100の構成を説明する。図1に示すように、眼科システム100は、静的視野検査装置(以下、「視野計」という)110と、管理サーバ装置(以下、「サーバ」という)140と、画像表示装置(以下、「ビューワ」という)150と、を備えている。
視野計110は、本開示の技術の「視野検査装置」の一例である。
The configuration of the ophthalmologic system 100 will be described with reference to FIG. 1. As shown in FIG. 1, the ophthalmological system 100 includes a static visual field testing device (hereinafter referred to as "perimeter") 110, a management server device (hereinafter referred to as "server") 140, and an image display device (hereinafter referred to as " 150 (referred to as "Viewer").
The perimeter 110 is an example of a "perimeter inspection device" according to the technology of the present disclosure.
視野計110は、詳細には後述する患者の被検眼の視野感度(輝度値)を検査する機器であり、緑内障および網膜色素変性症等の診断に用いられる。 The perimeter 110 is an instrument that tests the visual field sensitivity (brightness value) of a patient's examined eye, which will be described in detail later, and is used to diagnose glaucoma, retinitis pigmentosa, etc.
ここで、視野感度とは、被検眼の眼底の網膜の視神経の検査対象となる検査点に到達し、患者が認識した指標光の強度(輝度値:luminance(dB))である。なお、dBで表される輝度値が大きいほど、検査点に対して提示される指標光の強度が小さく、指標光は暗い。言い換えると、dBで表される輝度値が小さいほど、検査点に対して提示される指標光の強度は大きく、指標光は明るい。 Here, the visual field sensitivity is the intensity (luminance value: luminance (dB)) of the index light that reaches the test point of the optic nerve of the retina of the fundus of the eye to be examined and is recognized by the patient. Note that the larger the luminance value expressed in dB is, the lower the intensity of the index light presented to the inspection point is, and the darker the index light is. In other words, the smaller the luminance value expressed in dB, the greater the intensity of the index light presented to the inspection point, and the brighter the index light.
サーバ140は、視野計110によって患者の被検眼の視野感度の検査結果(推定輝度値等)を、患者IDに対応して記憶する。ビューワ150は、サーバ140から取得した被検眼の視野感度の検査結果等の医療情報を表示する。 The server 140 stores the results of the visual field sensitivity test (estimated luminance value, etc.) of the patient's examined eye obtained by the perimeter 110 in correspondence with the patient ID. The viewer 150 displays medical information such as the results of the visual field sensitivity test of the examined eye obtained from the server 140.
視野計110、サーバ140、およびビューワ150は、ネットワーク130を介して、相互に接続されている。 The perimeter 110, server 140, and viewer 150 are connected to each other via network 130.
図2には、視野計110の構成が示されている。 Figure 2 shows the configuration of the perimeter 110.
視野計110が水平面に設置された場合の水平方向を「X方向」、水平面に対する垂直方向を「Y方向」とし、被検眼12の前眼部の瞳孔の中心と眼球の中心とを結ぶ方向を「Z方向」とする。従って、X方向、Y方向、およびZ方向は互いに垂直である。
When the perimeter 110 is placed on a horizontal plane, the horizontal direction is the "X direction", the vertical direction to the horizontal plane is the "Y direction", and the direction connecting the center of the pupil of the anterior part of the subject's
図2に示すように、視野計110は、制御装置10、指標提示部30、外部記憶装置40、入力/表示部50、および応答部60を備えている。
As shown in FIG. 2, the perimeter 110 includes a control device 10, an index presentation unit 30, an
制御装置10は、CPU(Central Processing Unit(中央処理装置))12、ROM(Read-Only memory)14、RAM(Random Access Memory)16、および入出力(I/O)ポート18を有し、これらがバス20により相互に接続されている、コンピュータを備えている。ROM14には、後述する視野検査プログラムが記憶されている。
The control device 10 is equipped with a computer having a CPU (Central Processing Unit) 12, a ROM (Read-Only memory) 14, a RAM (Random Access Memory) 16, and an input/output (I/O) port 18, all of which are interconnected by a
ROM14は、本開示の技術の「メモリ」の一例である。CPU12は、本開示の技術の「プロセッサ」の一例である。メモリは、視野検査プログラムを格納する。プロセッサは、メモリと接続して、視野検査プログラムを実行する
The ROM 14 is an example of a "memory" in the technology of the present disclosure. The
I/Oポート18には、指標提示部30、外部記憶装置40、通信インターフェース(I/F)45、入力/表示部50、および応答部60が接続されている。
The I/O port 18 is connected to an index presentation unit 30, an
入力/表示部50は、画像を表示したりオペレータから各種指示を受け付けたりするグラフィックオペレータインターフェースを有する。グラフィックオペレータインターフェースとしては、タッチパネル・ディスプレイが挙げられる。 The input/display unit 50 has a graphic operator interface that displays images and receives various instructions from an operator. Graphic operator interfaces include touch panel displays.
応答部60は、患者により操作される図示しないスイッチと送信部とを備えている。後述する視野検査の際に、指標光を認識した場合に、患者は、スイッチをオンする。送信部は、スイッチがオンされると、患者が指標光を認識したことを示す認識信号を制御装置10に送信する。 The response unit 60 includes a switch (not shown) operated by the patient and a transmitter. When the patient recognizes the index light during a visual field test to be described later, the patient turns on the switch. When the transmitter is turned on, the transmitter transmits a recognition signal indicating that the patient has recognized the indicator light to the control device 10.
通信インターフェース(I/F)45には、ネットワーク130を介してサーバ140、およびビューワ150に接続されている。 The communication interface (I/F) 45 is connected to the server 140 and the viewer 150 via the network 130.
指標提示部30は、半球の内面が反射面であるドーム30Dと、ドーム30Dの内面の複数の位置の検査点dp(図7も参照)に、指標を提示する(具体的には、光を投影する)、図示しない投影装置とを備えている。後述する視野検査のための視野検査プログラムに従った制御装置10による制御に従って、投影装置は、ドーム30Dの内面の異なる複数の位置の点(指標提示点)dpに、時間をずらして、指標を提示する。指標提示点dpからの指標光は、被検眼12の網膜における、指標提示点dpに対応する検査点に到達する。上記のように、指標光を認識した患者はスイッチをオンし、送信部は、認識信号を制御装置10に送信する。
指標提示部30は、本開示の技術の「提示部」の一例である。
The indicator presenting unit 30 presents indicators (specifically, by transmitting light to a dome 30D whose inner surface is a reflective surface and to inspection points dp (see also FIG. 7) at a plurality of positions on the inner surface of the dome 30D). projector) and a projection device (not shown). Under the control of the control device 10 according to a visual field test program for visual field testing that will be described later, the projection device displays the index at a plurality of different position points (index presentation points) dp on the inner surface of the dome 30D at different times. present. The index light from the index presentation point dp reaches the test point corresponding to the index presentation point dp on the retina of the
The index presentation unit 30 is an example of a “presentation unit” of the technology of the present disclosure.
なお、本開示の技術では、指標提示部30の構成は、ドーム30Dと投影装置とを備える構成に限定されない。本開示の技術では、例えば、ドーム30Dの内面の点が自発光する構成や、被検眼12の網膜の検査点に指標光を直接照射する構成が、指標提示部30の構成として採用可能である。
In the technology disclosed herein, the configuration of the index presenting unit 30 is not limited to a configuration including a dome 30D and a projection device. In the technology disclosed herein, for example, the index presenting unit 30 can be configured in such a way that a point on the inner surface of the dome 30D is self-luminous, or in such a way that index light is directly irradiated onto an inspection point on the retina of the subject's
サーバ140およびビューワ150は、CPU、RAM、ROM等を備えたコンピュータ、入力装置、ディスプレイ、および外部記憶装置等を備えている。 The server 140 and the viewer 150 are equipped with a computer equipped with a CPU, RAM, ROM, etc., an input device, a display, and an external storage device, etc.
図3に、視野計110のCPU12が視野検査プログラムを実行することで実現される各種機能について説明する。視野検査プログラムは、表示処理機能、取得機能、判断機能、読み込み機能、間引き検査機能、推定機能、判定機能、追加検査機能、保存機能、算出機能、および可視化機能を備えている。CPU12がこの各機能を有する視野検査プログラムを実行することで、CPU12は、図3に示すように、表示処理部72、取得部74、判断部76、読み込み部78、間引き検査部80、推定部82、判定部84、追加検査部86、保存部88、算出部90、および可視化部92として機能する。
間引き検査部80および追加検査部86は、本開示の技術の「検出部」の一例である。
FIG. 3 describes various functions realized by the
The thinning
図4には、視野計110のCPU12が実行する視野検査処理のフローチャートが示されている。CPU12が視野検査プログラムを実行することで、図5のフローチャートに示された視野検査処理が実現される。当該視野検査処理は、入力/表示部50に表示された図示しないスタートボタンがオペレータにより操作された場合にスタートする。
Figure 4 shows a flowchart of the visual field testing process executed by the
ステップ202で、表示処理部72は、入力/表示部50に、患者IDの入力画面を表示する。オペレータにより入力/表示部50に、患者IDが入力される。ステップ204で、取得部74は、患者IDを取得する。
In step 202, the
ステップ206で、判断部76は、サーバ140に、取得した患者IDに対応して視野感度の検査結果の過去データが存在するか否かを問い合わせる。すなわち、取得した患者IDに対応して、視野感度の検査結果が記憶されているかを問い合わせる。判断部76は、サーバ140からの問い合わせ結果を取得し、取得した問い合わせ結果に基づいて、患者IDに対応する視野感度の検査結果の過去データがあるか否かを判断する。過去データは、例えば、後述する各検査点の推定輝度値(視野感度)および累積関数である。過去データは、患者毎、および各患者の検査点毎のデータである。過去データは、過去に行われた全検査の取得データでもよく、最新の検査後に更新されたデータであってもよい。
In step 206, the determining
患者IDに対応する視野感度の検査結果の過去データがあると判断された場合には、ステップ208で、読み込み部78は、入力された患者IDに対応する過去データから、被検眼の視神経についての全検査点集合の各検査点の最新の推定輝度値(視野感度)を読み込む。一方、患者IDに対応して視野感度の検査結果の過去データがないと判断された場合には、ステップ210で、読み込み部78は、全検査点集合の各検査点について予め規定された輝度値を読み込む。予め規定された輝度値は、例えば正常眼における全検査点集合の各検査点についての参考値である。
If it is determined that there is past data of the visual field sensitivity test results corresponding to the patient ID, in step 208, the
ステップ212で、間引き検査部80は、患者の被検眼12の視野の検査点の視野感度(輝度値)を検査すると共に累積関数を求める、間引き検査処理を実行する。
なお、ステップ212の処理は、本開示の技術の「検査工程」および「検査ステップ」の一例である。
In step 212, the thinning-out
The process of step 212 is an example of an "inspection process" or "inspection step" of the technique of the present disclosure.
本実施の形態では、被検眼12の網膜の視神経についての検査点集合から選択された複数の検査点の各々について、患者に固有の累積関数を求める。
In this embodiment, a patient-specific cumulative function is calculated for each of a number of test points selected from a set of test points for the optic nerve of the retina of the
ここで、累積関数とは、指標光の輝度値と検査回数との関係を示した関数であり、より具体的には、各指標光の輝度値に対し検査で用いられた累積回数を対応させる関数である。 Here, the cumulative function is a function that indicates the relationship between the luminance value of the index light and the number of inspections, and more specifically, the cumulative number of times used in the inspection corresponds to the luminance value of each index light. It is a function.
図5Aには、図4のステップ212の間引き検査処理のフローチャートが示されている。図5Aに示すように、ステップ252で、間引き検査部80は、全検査点集合から、間引き検査で実際に検査する複数の検査点を選定する。全検査点集合は、視野感度(輝度値)の検査対象となる、患者の被検眼12の視野の全ての検査点の集合である。全検査点集合は、検査点集合と言い換えてもよい。全検査点集合は、複数の検査点の集合である。全検査点集合は、実際に検査を行う検査点と、検査を行わない検査点とから成る。間引き検査を実行する場合には、間引き検査の対象となり実際に検査を行う第1検査点と、間引き検査において抽出されずに検査されない第2検査点から成る。また、全検査点集合は、後述する追加検査を行う場合には、間引き検査の対象となる第1検査点と、追加検査の対象となる第3検査点と、間引き検査においても追加検査においても実際に検査されない第4検査点から成る。
Figure 5A shows a flowchart of the thinning-out inspection process in step 212 in Figure 4. As shown in Figure 5A, in step 252, the thinning-out
図7には、被検眼12の網膜の視神経についての全検査点集合が概念的に示されている。全検査点集合の各検査点は、指標光が被検眼12の瞳孔を介して到達する範囲に渡って配置されている。まず、間引き検査部80は、全検査点集合から、複数の検査点を、例えば、ランダムに選択する。図7には、このように選択された、間引き検査で実際に検査する複数の検査点が、●で示されている。間引き検査で実際に検査する●で示されている複数の検査点からなる集合を、検査点集合Pという。全検査点集合から検査点集合Pを除いた検査点が、〇で示されている。〇で示されている検査点は、視野検査がされない点(間引かれた検査点)である。
Figure 7 conceptually shows the entire set of test points for the optic nerve of the retina of the
ステップ252で、次に、間引き検査部80は、検査点集合Pの各検査点に対し最初の検査に用いる初期輝度値を決定する。具体的には、間引き検査部80は、全検査点集合の各検査点について予め規定された輝度値を、初期輝度値として、決定する。
In step 252, the thinning
ステップ252で、間引き検査部80は、上記過去データが存在しない場合には、検査点集合Pの各検査点に対し、図8Aに示すように、累積関数を初期化、例えば、各輝度値に対応する検査回数をゼロにする。
In step 252, if the past data does not exist, the thinning
検査点集合Pの各検査点は、本開示の技術の「第1検査点」の一例である。全検査点集合から検査点集合Pを除いた検査点は、本開示の技術の「第2検査点」の一例である。全検査点集合は、複数の「第1検査点」の集合である検査点集合Pと、少なくとも1つの「第2検査点」からなる。全検査点集合から、「第2検査点」の集合を間引き、残った第1検査点の集合を検査点集合Pとする。 Each inspection point in the inspection point set P is an example of a "first inspection point" in the technology of the present disclosure. The inspection points remaining after excluding inspection point set P from the total inspection point set are an example of a "second inspection point" in the technology of the present disclosure. The total inspection point set consists of inspection point set P, which is a set of multiple "first inspection points", and at least one "second inspection point". The set of "second inspection points" is thinned out from the total inspection point set, and the remaining set of first inspection points is set as inspection point set P.
ステップ254で、間引き検査部80は、検査点集合Pから1つの検査点pを選択する。具体的には、検査点集合Pの各検査点を識別する変数pをゼロに初期化し、変数pを1インクリメントする。これにより、変数pにより、検査点集合Pから1つの検査点pが選択される。間引き検査とは、間引き処理後に行われる検査である。
In step 254, the thinning
ステップ256で、間引き検査部80は、過去データに基づいて、検査点pの累積検査回数を取得する。累積検査回数は、検査に応じ、検査点毎に累積する検査回数である。検査点pの累積検査回数とは、例えば検査点pにおいて過去に実施された検査の総数である。患者IDに対応して過去データがある場合には、検査点pの累積検査回数は1以上であると判断される。患者IDに対応して過去データがなく、ステップ258の処理が最初に実行される場合には、検査点pの累積検査回数は0であると判断される。一方、患者IDに対応して過去データがないが、ステップ258の処理が2回目以降である場合には、検査点pの累積検査回数は1以上であると判断される。
In step 256, the thinning
検査点pの累積検査回数が0であると判断された場合には、ステップ260で、間引き検査部80は、ステップ252で検査点pについて決めた初期輝度値の指標光を患者に提示する。より具体的には、間引き検査部80は、検査点pに、初期輝度値の指標光が入射されるように、投影装置を制御する。
If it is determined that the cumulative number of tests for the test point p is 0, in step 260 the thinning
検査点pの累積検査回数が1回以上であると判断された場合には、検査点pに対応する累積関数が得られている。累積関数は、検査に応じ、検査点ごとに累積している関数である。ステップ262では、間引き検査部80は、まず、検査点pに関する累積関数に基づいて、提示する指標光の輝度値を抽出する。より具体的には、検査点pの累積検査回数が1回以上であると判断された場合には、間引き検査部80は、累積関数から、検査回数が所定値となる輝度値の範囲を抽出する。例えば、本実施形態では、検査回数が1未満である輝度値の範囲を抽出する。なお、検査回数が所定値となる輝度値の範囲は、後述するように、探索(検査)が必要である領域であると言える。そして、間引き検査部80は、抽出された輝度値の範囲から、提示する指標光の輝度値を設定する。本開示の技術において、提示する指標光の輝度値は、抽出された輝度値の範囲から、ランダムに抽出して設定してもよく、任意に定められた値を抽出して設定してもよい。例えば、間引き検査部80は、当該範囲から、提示する指標光の輝度値を、当該範囲の中の中央値又は3/4の値等を抽出してもよい。次に、間引き検査部80は、抽出した輝度値で指標光が検査点pに入射されるように、投影装置を制御する。
If it is determined that the cumulative number of inspections of the inspection point p is one or more, the cumulative function corresponding to the inspection point p has been obtained. The cumulative function is a function that is accumulated for each inspection point according to the inspection. In step 262, the thinning
提示された指標光を患者が認識した場合には、患者は応答部60のスイッチをオンする。これにより認識信号が制御装置10に送信される。しかし、指標光が提示されても患者が認識しなかった場合には、患者は応答部60のスイッチをオンしない。よって、指標を提示した時から所定時間経過しても認識信号が制御装置10に送信されない。ステップ264で、間引き検査部80は患者の反応を取得する。より具体的には、間引き検査部80は、指標を提示した時から所定時間経過する前に、認識信号が送信された場合には、指標を認識した、との患者の反応を取得する。一方、上記所定時間経過しても認識信号が送信されなかった場合には、間引き検査部80は、指標を認識しなかった、との患者の反応を取得する。
When the patient recognizes the presented indicator light, the patient turns on the response unit 60. As a result, a recognition signal is transmitted to the control device 10. However, if the patient does not recognize the indicator light even if it is presented, the patient does not turn on the response unit 60. Therefore, the recognition signal is not transmitted to the control device 10 even after a predetermined period of time has elapsed since the indicator was presented. At step 264, the thinning
ステップ266で、間引き検査部80は、検査点pについて、提示された指標光の輝度値と、指標光を認識した又は認識しなかったという患者の反応結果とを、外部記憶装置40に保存する。
In step 266, the thinning
ステップ268で、間引き検査部80は、累積関数を更新する。後述するようにステップ254からステップ270の処理が繰り返され、ステップ268における累積関数の更新処理も繰り返される。また、累積検査点回数も更新される。ステップ254からステップ270の処理が繰り返されることにより、検査点pに対して異なる輝度値の指標光を複数回提示し、それぞれの指標光に対する患者の応答が得られ、各提示における患者の応答に基づいて検査点pに対応する累積関数を更新する。以下、具体的に説明する。
At step 268, the thinning
なお、ステップ254からステップ270の処理が繰り返されることにより、ステップ264で取得される応答は、本開示の技術の「第1応答」の一例である。 Note that the response obtained in step 264 by repeating the processes from step 254 to step 270 is an example of the "first response" of the technology of the present disclosure.
上記のように過去データがなく、ステップ252の処理が実行される場合には、検査前の累積検査回数は、図8Aに示すように各輝度値について0であり、累積関数は存在しない。ステップ260の処理により、例えば、初期輝度値が28dBの指標光が患者に提示される。患者が当該指標光を認識しなかった場合、間引き検査部80は、図8Bに示すように、28dBを境界として定まる範囲、即ち、28dB以上の範囲の各輝度値についての検査回数を、所定量増加させる。増加させる所定量としては例えば、1である。よって、図8Bに示すように、28dB以上の範囲の各輝度値についての検査回数は1となる。
When there is no past data as described above and the processing of step 252 is performed, the cumulative number of tests before the test is 0 for each luminance value as shown in FIG. 8A, and there is no cumulative function. By the processing of step 260, for example, an index light with an initial luminance value of 28 dB is presented to the patient. If the patient does not recognize the index light, the thinning-
ここで、検査点pについては、28dBの輝度値しか提示していないのに、28dB以上の範囲の各輝度値についての検査回数を1としたのは、次の理由からである。28dBの指標光を患者が認識しなかった場合、当該患者は、28dBより大きい輝度値の指標光、すなわち提示した指標光より暗い光は認識できないものと推定される。そのため、検査点pについては28dBより大きい輝度値の指標についても認識できなかったという患者の反応が得られると推定される。よって、28dBより大きい輝度値については、実際に検査をするまでもなく患者の反応が想定されるため、検査したものとみなして検査回数を1増加させる。増加させる所定量としては、各輝度値に応じて異なる値でもよい。例えば、28dBの指標光を患者が認識しなかった場合、28dB以上32dB未満の範囲の各輝度値について検査回数を1増加させ、32dB以上36dB未満の範囲の各輝度値について検査回数を2増加させ、36dB以上の範囲の各輝度値について検査回数を3増加させてもよい。これは、28dBの指標光に加えて、疑似的に32dBの指標光と36dBの指標光を提示した場合に、当該患者がすべて認識できないことを想定し、疑似的な検査を含む3回の検査に対して、上記した各輝度値についての検査回数を1増加させる操作を行ったことに相当する。 Here, for the test point p, the number of tests for each luminance value in the range of 28 dB or more is set to 1, even though only a luminance value of 28 dB is presented, for the following reason. If the patient does not recognize the 28 dB indicator light, it is presumed that the patient cannot recognize an indicator light with a luminance value greater than 28 dB, i.e., a light darker than the presented indicator light. Therefore, it is presumed that the patient's reaction to the test point p is that he or she could not recognize an indicator with a luminance value greater than 28 dB. Therefore, for luminance values greater than 28 dB, the patient's reaction is expected without actually conducting a test, so the number of tests is increased by 1, assuming that the test was conducted. The predetermined amount of increase may be a different value depending on each luminance value. For example, if the patient does not recognize the 28 dB indicator light, the number of tests for each luminance value in the range of 28 dB or more and less than 32 dB may be increased by 1, the number of tests for each luminance value in the range of 32 dB or more and less than 36 dB may be increased by 2, and the number of tests for each luminance value in the range of 36 dB or more may be increased by 3. This is equivalent to increasing the number of tests for each of the above brightness values by 1 for the three tests, including the pseudo test, on the assumption that the patient would not be able to recognize any of the pseudo 32 dB and 36 dB index lights presented in addition to the 28 dB index light.
図8Bに示す結果が得られた場合、図8Cに示すように、検査点pについて、28dBより小さい輝度値の範囲を認識できるか否かは不明であるので、28dBより小さい輝度値の範囲を認識できるか否かを探索(検査)する必要がある。 When the results shown in FIG. 8B are obtained, as shown in FIG. 8C, it is unclear whether or not the range of brightness values smaller than 28 dB can be recognized for the test point p. It is necessary to search (inspect) to see if it can be recognized.
そこで、上記繰り返しにより、ステップ262で、累積関数(図8B参照)から、検査回数が1未満である輝度値の範囲から、図8Dに示すように、例えば、16dBが抽出され、16dBの輝度値の指標光が提示されたとする。そして、患者が、16dBの輝度値の指標光を認識しなかったとする。この場合、上記理由により、間引き検査部80は、16dBを境界として定まる範囲(16dB以上の範囲)の各輝度値についての検査回数を所定量(例えば、1)増加させる。よって、図8Dに示すように、16dBから28dB未満の輝度値についての検査回数は1となり、28dB以上の範囲の輝度値についての検査回数は2となるように、累積関数が更新される。この場合、図8Eに示すように、16dBより小さい輝度値の範囲を認識できるか否かを探索(検査)する必要がある。
Therefore, in step 262, as shown in FIG. 8D, for example, 16 dB is extracted from the range of brightness values in which the number of tests is less than 1 from the cumulative function (see FIG. 8B), and an index light with a brightness value of 16 dB is presented. Then, assume that the patient does not recognize the index light with a brightness value of 16 dB. In this case, for the above reason, the thinning-
そこで、上記繰り返しにより、ステップ262で、累積関数(図8D参照)から、検査回数が1未満である輝度値の範囲から、図8Fに示すように、例えば、4dBが抽出され、4dBの輝度値の指標光が提示されたとする。そして、患者が、4dBの輝度値の指標光を認識したとする。この場合、患者は、4dB未満の輝度値の指標光を認識するはずであるので、図8Fに示すように、間引き検査部80は、4dBを境界として定まる範囲(4dB以下の範囲)の各輝度値についての検査回数を、所定量(例えば、1)増加するように、累積関数を更新する。この場合、図8Gに示すように、4dBより大きく且つ16dBより小さい輝度値の範囲を認識できるか否かを探索(検査)する必要がある。
Therefore, in step 262, as shown in FIG. 8F, for example, 4 dB is extracted from the range of brightness values where the number of tests is less than 1 from the cumulative function (see FIG. 8D), and an index light with a brightness value of 4 dB is presented. Then, assume that the patient recognizes the index light with a brightness value of 4 dB. In this case, since the patient should recognize the index light with a brightness value of less than 4 dB, as shown in FIG. 8F, the thinning-
そこで、上記繰り返しにより、ステップ262で、累積関数(図8F参照)から、検査回数が1未満である輝度値の範囲から、図8Hに示すように、例えば、8dBが抽出され、8dBの輝度値の指標光が提示されたとする。そして、患者が、8dBの輝度値の指標光を認識したとする。この場合、患者は、8dB未満の輝度値の指標光を認識するはずであるので、図8Hに示すように、間引き検査部80は、8dBを境界として定まる範囲(8dB以下の範囲)の各輝度値についての検査回数を、所定量(例えば、1)増加するように、累積関数を更新する。よって、8dB以下で4dBより大きい範囲の輝度値についての検査回数は1となり、4dB以下の範囲の輝度値について検査回数は2となる。この場合、図8Iに示すように、8dBより大きく且つ16dBより小さい輝度値の範囲を認識できるか否かを探索(検査)する必要がある。
Therefore, in step 262, as shown in FIG. 8H, for example, 8 dB is extracted from the range of brightness values in which the number of tests is less than 1 from the cumulative function (see FIG. 8F), and an index light with a brightness value of 8 dB is presented. Then, assume that the patient recognizes the index light with a brightness value of 8 dB. In this case, since the patient should recognize the index light with a brightness value of less than 8 dB, as shown in FIG. 8H, the thinning-
このようにステップ254からステップ270の処理が繰り返されることにより、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲が狭くなる。また、このようにステップ254からステップ270の処理が繰り返されることにより、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲の上限値と下限値が定められ、下に凸形状となる累積関数を作成することができる。 By repeating the processes from step 254 to step 270 in this manner, the range of luminance values that need to be searched (inspected) is narrowed. Also, by repeating the processes from step 254 to step 270 in this manner, the upper and lower limits of the range of luminance values that need to be searched (inspected) are determined, and a cumulative function with a downward convex shape can be created.
以上、図8Aから図8Iを用いて説明した例は、上記のように過去データがない場合の例である。一方、図4のステップ206で、過去データがあると判断された場合には、当該患者IDに対応して検査点集合Pの各検査点について累積関数と視野感度の推定値がある。この場合、図5Aのステップ258の処理が最初に実行されると、ステップ258は肯定判定となり、ステップ262では、上記過去データにおける検査点集合Pの各検査点についての累積関数と視野感度の推定値のいずれか又は両方が用いられる。提示する指標項の輝度値の選択方法は、例えば、累積関数の値が最も小さい輝度値が32dBであって視野感度の推定値が28dBであった場合にこれら平均値である30dBを提示する。 The above example described using Figures 8A to 8I is an example of a case where there is no past data as described above. On the other hand, if it is determined in step 206 of Figure 4 that there is past data, there is a cumulative function and an estimated value of visual field sensitivity for each test point in the test point set P corresponding to the patient ID. In this case, when the processing of step 258 in Figure 5A is executed for the first time, a positive determination is made in step 258, and in step 262, either or both of the cumulative function and the estimated value of visual field sensitivity for each test point in the test point set P in the above past data are used. The method of selecting the luminance value of the index term to be presented is, for example, to present the average value of 30 dB when the luminance value with the smallest cumulative function value is 32 dB and the estimated value of visual field sensitivity is 28 dB.
ステップ270で、間引き検査部80は、間引き検査終了判定条件を満たすか否かを判断する。
In step 270, the thinning
ここで、間引き検査終了判定条件とは、検査点集合Pの中の各検査点について、ステップ254からステップ270の処理を所定回数実行したことである。所定回数は、例えば指定されている任意の回数でもよく、例えば3、4,5,6,7,8,9、10回である。また、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲の各輝度値の光を患者の検査点pが認識する確率が所定範囲になった時点で、ステップ254からステップ270の処理を所定回数実行したと判定してもよい。例えば、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲の各輝度値の光を患者の検査点pが認識する確率が、50%内になった場合にステップ254からステップ270の処理を所定回数実行したと判定してもよい。 Here, the thinning test completion determination condition is that the processes from step 254 to step 270 have been executed a predetermined number of times for each test point in the test point set P. The predetermined number of times may be, for example, any specified number of times, such as 3, 4, 5, 6, 7, 8, 9, or 10 times. Furthermore, when the probability that the patient's test point p recognizes light of each brightness value in the range of brightness values that need to be searched (tested) reaches a predetermined range, the processes from step 254 to step 270 are executed a predetermined number of times. It may be determined that the For example, if the probability that the patient's test point p recognizes light of each brightness value in the range of brightness values that needs to be searched (tested) is within 50%, the processes from step 254 to step 270 are performed a predetermined number of times. It may be determined that it has been executed.
検査点pについてステップ254からステップ270の処理が所定回数実行されていない場合には、間引き検査処理は、ステップ254に戻る。この場合のステップ254では、変数pが1インクリメントされ、検査点集合Pの中の別の検査点について、以上の処理が実行さる。 If the processes from step 254 to step 270 have not been performed the predetermined number of times for inspection point p, the thinning inspection process returns to step 254. In this case, in step 254, variable p is incremented by 1, and the above processes are performed for another inspection point in the inspection point set P.
検査点集合Pの中の各検査点についてステップ254からステップ270の処理を所定回数実行した場合には、ステップ270が肯定判定となり、図4のステップ212の間引き検査処理が終了する。視野検査処理は、ステップ214に進む。 When the processes from step 254 to step 270 are executed a predetermined number of times for each inspection point in the inspection point set P, an affirmative determination is made in step 270, and the thinning inspection process in step 212 of FIG. 4 ends. The visual field test process continues at step 214 .
以上のように、検査点集合Pの中の各検査点について、ステップ254からステップ270の処理を所定回数実行する。よって、本実施の形態では、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲を徐々に狭くし、患者の検査点が所定範囲の確率で認識する輝度値を特定できる。これにより、患者の検査点が所定範囲の確率で認識する輝度値の光を用いて、視野検査を実行することができる。なお、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲を、優先探索領域と言い換えてもよい。探索ステップでは優先探索領域の上限値と下限値が定まるように、優先探索領域の範囲を狭めていくように、探索を進めていってもよい。 As described above, the processes from step 254 to step 270 are executed a predetermined number of times for each test point in the test point set P. Thus, in this embodiment, the range of luminance values that need to be searched (tested) is gradually narrowed, and the luminance values that the patient's test points will recognize with a predetermined probability can be identified. This makes it possible to perform a visual field test using light with luminance values that the patient's test points will recognize with a predetermined probability. The range of luminance values that need to be searched (tested) may also be referred to as a priority search area. In the search step, the search may be carried out so as to narrow the range of the priority search area so that the upper and lower limits of the priority search area are determined.
図7に示すように、検査点集合Pは、●で示された検査点の集合であり、検査がされている。以下、検査点集合Pの各検査点を検査済点という。全検査点集合の中の検査点集合P以外の各検査点は、〇で示されている。以下、全検査点集合の中の検査点集合P以外の各検査点を未検査点という。図7に示すように、未検査点は検査済点の周囲に位置する場合がある。 As shown in Figure 7, inspection point set P is a set of inspection points indicated by ●, and have been inspected. Hereinafter, each inspection point in inspection point set P will be referred to as an inspected point. Each inspection point in the total set of inspection points other than inspection point set P is indicated by a circle. Hereinafter, each inspection point in the total set of inspection points other than inspection point set P will be referred to as an uninspected point. As shown in Figure 7, uninspected points may be located around inspected points.
ステップ214で、取得部74は、各検査済点の間引き検査結果を取得する。間引き検査結果には、検査点集合Pの中の各検査点について求められた累積関数と、図9に示すように、検査済点の各検査回での指標光の輝度値(dB)および反応結果とがある。例えば、ある検査済点(検査点x3)について以下の輝度値と反応結果が得られている。即ち、1回目の検査では、輝度値は、24(dB)で、反応結果は、No(認識しなかった)が得られている。2回目の検査では、輝度値は、20(dB)で、反応結果は、Noが得られている。3回目の検査では、輝度値は、16(dB)で、反応結果は、Yes(認識した)が得られている。また別の検査済点(x5)について以下の輝度値と反応結果が得られている。即ち、1回目の検査では、輝度値は、16(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。2回目の検査では、輝度値は、18(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。3回目の検査では、輝度値は、20(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。4回目の検査では、輝度値は、24(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。
In step 214, the
ステップ216で、推定部82は、検査点集合Pの中の各検査点について得られた累積関数に基づいて、全体の視野感度、即ち、全検査点集合の各検査点について視野感度(推定輝度値)を推定する。
なお、ステップ216は、本開示の技術の「推定工程」および「推定ステップ」の一例である。
In step 216, the
Note that step 216 is an example of the "estimation step" and "estimation step" of the technology of the present disclosure.
詳細(図6参照)には後述するが、本実施の形態では、推定部82は、検査点集合Pを含む全検査点集合の各検査点について視野感度(推定輝度値)する。即ち、推定部82は、各検査済点の推定輝度値を推定する。また、推定部82は、確率過程を用いて、各検査済点の推定輝度値から、未検査点の推定輝度値を推定する。更に、本実施の形態では、推定部82は、確率過程を用いて、推定した未検査点の推定輝度値の確からしさを表す信頼度を推定する。
Although details will be described later (see FIG. 6), in this embodiment, the
ところで、本実施の形態では、推定部82は、未検査点の推定輝度値を数値的に求めている。この場合の確率過程(stochastic process)は、「確率場」(random field)ともいう(https://kotobank.jp/word/%E7%A2%BA%E7%8E%87%E5%A0%B4-1153809)。よって、本実施の形態では、推定部82は、確率過程または確率場を用いて、各検査済点の推定輝度値から、未検査点の推定輝度値を推定し、確率過程または確率場を用いて、推定した未検査点の推定輝度値の上記信頼度を推定する。
By the way, in the present embodiment, the
本実施の形態では、確率過程として、ガウス過程回帰(GPR: Gaussian Process Regression)が用いられる。なお、本開示の技術では、確率過程として、ガウス過程回帰に限定されない。確率過程のその他の例として、t過程回帰などがあげられる。 In this embodiment, Gaussian Process Regression (GPR) is used as the stochastic process. Note that in the technology disclosed herein, the stochastic process is not limited to Gaussian Process Regression. Other examples of stochastic processes include t-process regression.
上記のように信頼度は、推定した未検査点の推定輝度値の確からしさを表す数値データである。具体的には、信頼度は、推定した未検査点の推定輝度値の値を中心とした、未検査点の視野感度の取り得る範囲を示した数値データである。 As described above, the reliability is numerical data representing the certainty of the estimated brightness value of the uninspected point. Specifically, the reliability is numerical data indicating the possible range of the visual field sensitivity of the uninspected point, centered on the estimated brightness value of the uninspected point.
なお、各検査済点は、本開示の技術の「第1検査点」の一例である。各未検査点は、本開示の技術の「第2検査点」の一例である。 Note that each inspected point is an example of a "first inspection point" of the technology of the present disclosure. Each uninspected point is an example of a "second inspection point" of the technology of the present disclosure.
図6には、図4のステップ216の全体の視野感度を推定する処理のフローチャートが示されている。図6に示すように、ステップ301で、推定部82は、各検査済点の推定輝度値を算出する。具体的には、まず、推定部82は、各検査済点の推定輝度値(視野感度)を算出するため、図10に示す、輝度値に対するその輝度値の指標光を患者の被検眼12の視神経の検査点が認識する確率fa,b(θ)の関係を示す輝度値-正答率曲線を用いる。輝度値-正答率曲線は以下の式により規定される。
Figure 6 shows a flowchart of the process of estimating the overall visual field sensitivity in step 216 in Figure 4. As shown in Figure 6, in step 301, the
aは0より大きい定数である。bは、R(Rは実数全体の集合である)に含まれる値である。つまり、 a is a constant greater than 0. b is a value included in R (R is a set of all real numbers). In other words,
である。 It is.
θは、検査点における各検査で用いた輝度値である。 θ is the brightness value used for each test at the test point.
推定部82は、上記曲線を示す式を用いて、各検査済点の尤度L(a,b)を以下の式から求める。より具体的に説明すると、例えば、ある検査済点において1回目の検査では、輝度値が20dBであり、患者の反応が認識した(Yes)の場合には、推定部82は、確率fa,b(20)を用いる。2回目の検査では、輝度値が24dBであり、患者の反応が認識しなかった(No)の場合には、推定部82は、(1-fa,b(24)を用いる。3回目の検査では、輝度値が16dBであり、患者の反応が認識した(Yes)の場合には、推定部82は、確率fa,b(16)を用いる。推定部82は、検査済点毎に、以上のように全ての検査の結果に応じた値の積を用い、尤度(a,b)が最大となる b を求める。
The
求めたbを用いて、各検査済点の尤度L(a,b)を、各検査済点の推定輝度値として、算出する。これにより、例えば、図11に示すように、検査済点(x2)では、推定輝度値として、21dBが算出され、検査済点(x3)では、推定輝度値として、19.6dBが算出され、検査済点(x5)では、推定輝度値として、31.5dBが算出される。 Using the obtained b, the likelihood L(a, b) of each inspected point is calculated as the estimated luminance value of each inspected point. As a result, for example, as shown in Fig. 11, the estimated luminance value of the inspected point ( x2 ) is 21 dB, the estimated luminance value of the inspected point ( x3 ) is 19.6 dB, and the estimated luminance value of the inspected point ( x5 ) is 31.5 dB.
ステップ303で、推定部82は、ガウス過程回帰を用いて、検査されなかった各未検査点の推定輝度値を算出する。具体的には、推定部82は、各未検査点について、各検査済点の推定輝度値を用いて、以下の式から、推定輝度値E[X(x*)|D]を算出する。
In step 303, the
数4のk*Dおよび数5のKDのK(x,x’)は、以下のGaussian RBFカーネル(Radial basis function kernel)である。
K(x, x') in k* D in
K(x、x')のxは、各x1、x2、...XNを示し、x1、x2、...XNの各々は、検査済点の位置のXY座標である。 The x in K(x, x') represents each of x 1 , x 2 , ..., XN, and each of x 1 , x 2 , ..., XN is the XY coordinate of the location of the inspected point.
K(x、x')のx’は、各未検査点x*のXY座標である。 x' of K(x, x') is the XY coordinate of each uninspected point x*.
YDのy1、y2、...YNは、各検査済点の推定輝度値である。 YD , y1, y2, ...YN are the estimated luminance values of each inspected point.
以上のように求められる各未検査点の推定輝度値E[X(x*)|D]は、各未検査点の、各検査済点の推定輝度値から推定される輝度値の平均的な値である。 The estimated brightness value E[X(x*)|D] of each uninspected point obtained as above is the average brightness value estimated from the estimated brightness value of each uninspected point. It is a value.
ステップ305で、推定部82は、ガウス過程回帰を用いて、検査されなかった各未検査点の推定輝度値の信頼度として、以下の式から分散V[X(x*)|D]を算出する。
In step 305, the
k**は、
である。
k** is
It is.
ステップ305の処理が終了すると、図4のステップ216の処理が終了する。 When processing of step 305 is completed, processing of step 216 in FIG. 4 is completed.
図12には、検査点(未検査点と検査済点とを含む)と、各検査点の推定輝度値との関係を示す図である。図4のステップ216の処理が終了すると、例えば、図12に示すように、各検査済点(x2、x3、x5、...)の推定輝度値が求められ、未検査点(x1、x4、x6、x7、x8、...)の推定輝度値およびその信頼度が求められる。 Fig. 12 is a diagram showing the relationship between the inspection points (including uninspected points and inspected points) and the estimated luminance value of each inspection point. When the process of step 216 in Fig. 4 is completed, for example, as shown in Fig. 12, the estimated luminance value of each inspected point ( x2 , x3 , x5 , ...) is obtained, and the estimated luminance value and its reliability of the uninspected points ( x1 , x4 , x6 , x7 , x8 , ...) are obtained.
図12に示すように、例えば、未検査点(x4)は、検査済点(x3、x5)に隣接し、検査済点(x3、x5)に比較的近い。しかし、未検査点(x8)は、検査済点(x5)から比較的遠い。よって、未検査点(x4)の推定輝度値の信頼度の値は比較的小さいが、未検査点(x8)の推定輝度値の信頼度の値は比較的大きい。 12, for example, an uninspected point ( x4 ) is adjacent to an inspected point ( x3 , x5 ) and is relatively close to the inspected point ( x3 , x5 ). However, an uninspected point ( x8 ) is relatively far from the inspected point (x5). Therefore, the reliability value of the estimated brightness value of the uninspected point ( x4 ) is relatively small, but the reliability value of the estimated brightness value of the uninspected point ( x8 ) is relatively large.
ステップ216では、推定部82は、例えば、図12に示すように、各検査済点および各未検査点の各々の推定輝度値と、各未検査点の推定輝度値の信頼度とを、入力/表示部50に表示する。
In step 216, the
このように本実施形態においては、間引き検査した検査点の結果を用いて、未検査点の輝度値と輝度値の信頼度の両方を推定することができる。本実施形態により、検査を行うオペレータは、未検査点の推定輝度値データを得られるだけではなく、得られた信頼度から未検査点の推定輝度値がどれだけ確からしいのかを判断することができる。また、本実施形態においては、検査点集合のうち一部の検査点のみを実際に検査することで、未検査点の感度と信頼度の推定を行うことができるため、検査時間の短縮をはかることができる。 In this manner, in this embodiment, it is possible to estimate both the brightness value of the untested point and the reliability of the brightness value using the results of the thinned-out test points. According to this embodiment, an operator performing an inspection can not only obtain estimated brightness value data of uninspected points, but also judge how likely the estimated brightness values of uninspected points are from the obtained reliability. can. Furthermore, in this embodiment, by actually inspecting only some of the inspection points in the set of inspection points, it is possible to estimate the sensitivity and reliability of uninspected points, thereby reducing inspection time. be able to.
図4のステップ216の処理が終了すると、視野検査処理は、ステップ218に進む。ステップ218で、判定部84は、未検査点について検査を追加する必要があるか否かを判定するための判定条件を満足したか否かを判断する。判定条件を満足すると判断された場合には、視野検査処理はステップ220に進み、判定条件を満足しないと判断された場合には、視野検査処理はステップ226に進む。
When the process of step 216 in FIG. 4 is completed, the visual field test process proceeds to step 218. In step 218, the
ここで、判定条件には、第1に、制御装置10が自動的に判断する条件と、オペレータにより、検査を追加する必要がある未検査点が指定されたことを条件とする場合とがある。 The judgment conditions here include, first, a condition that is determined automatically by the control device 10, and a condition that is determined by the operator when an uninspected point that requires additional inspection is specified.
制御装置10が自動的に判断する条件とは、例えば、第1に、信頼度が所定値以上である未検査点が存在することである。信頼度が所定値以上である未検査点が存在する場合、当該未検査点の推定輝度値の信頼性は低いと判断されるため、当該未検査点を検査する必要があると判断される。これにより、判定条件を満足すると判断される。第2に、推定輝度値が所定値(dB)、例えば、22dB未満の未検査点があることである。推定輝度値が所定値(dB)未満の未検査点では、比較的明るい指標光が照射されなければ、当該未検査点は、当該指標光を認識することができないので、当該未検査点に何らかの異常があると判断される。これにより、判定条件を満足すると判断される。 The conditions automatically determined by the control device 10 include, for example, firstly, the existence of an uninspected point whose reliability is equal to or higher than a predetermined value. If there is an uninspected point whose reliability is equal to or higher than a predetermined value, it is determined that the reliability of the estimated brightness value of the uninspected point is low, and therefore it is determined that the uninspected point needs to be inspected. Thereby, it is determined that the determination condition is satisfied. Second, there are uninspected points where the estimated brightness value is less than a predetermined value (dB), for example, 22 dB. At an uninspected point whose estimated brightness value is less than a predetermined value (dB), unless a relatively bright index light is irradiated, the uninspected point cannot recognize the index light. It is determined that there is an abnormality. Thereby, it is determined that the determination condition is satisfied.
オペレータにより、検査を追加する必要がある未検査点が指定されたことを条件とする場合とは次の通りである。上記のように、例えば、図12に示すように、各検査済点および各未検査点の各々の推定輝度値と、各未検査点の推定輝度値の信頼度とが表示され、オペレータは、信頼度が所定値以上の未検査点および推定輝度値が所定値(dB)未満の未検査点があると判断すると、検査を追加する必要がある未検査点を、入力/表示部50の表示画面で指定する。これにより、判定条件を満足すると判断される。 The case where the condition is that the operator has specified an uninspected point that requires additional inspection is as follows. As described above, for example, as shown in FIG. 12, the estimated luminance value of each inspected point and each uninspected point and the reliability of the estimated luminance value of each uninspected point are displayed, and when the operator determines that there is an uninspected point whose reliability is equal to or greater than a predetermined value and an uninspected point whose estimated luminance value is less than a predetermined value (dB), he or she specifies the uninspected point that requires additional inspection on the display screen of the input/display unit 50. This makes it determined that the judgment condition is satisfied.
以上のように、未検査点であって、追加検査が必要と判断された未検査点を、以下、追加検査点という。追加検査点は、本開示の技術の「第3検査点」の一例である。 As described above, an uninspected point that is determined to require additional inspection will be hereinafter referred to as an additional inspection point. The additional inspection point is an example of the "third inspection point" of the technology of the present disclosure.
ステップ220で、追加検査部86は、追加検査点について追加検査処理を実行する。
ステップ220の処理は、本開示の技術の「追加検査工程」の一例である。
In step 220, the
The process of step 220 is an example of the "additional inspection step" of the technique of the present disclosure.
図5Bには、図4のステップ220の追加検査処理のフローチャートが示されている。図5Bに示すように、ステップ282で、追加検査部86は、追加検査する追加検査点の集合Qを選定し、集合Qの各追加検査点に対し、検査に用いる初期輝度値を決定する。初期輝度値は、例えば、追加検査点の推定輝度値より所定値だけ大きい値(dB)である。
Figure 5B shows a flowchart of the additional inspection process of step 220 in Figure 4. As shown in Figure 5B, in step 282, the
ステップ284で、追加検査部86は、追加検査点の集合Qの各追加検査点を識別する変数qをゼロにセットし、変数qを1インクリメントする。こにより、追加検査点の集合Q変数qで識別される追加検査点が選択される。
In step 284, the
ステップ286で、追加検査部86は、追加検査点の集合Qの各追加検査点の累積関数から、各輝度値についての検査回数を取得する。
In step 286, the
ステップ288で、追加検査部86は、変数qで識別される追加検査点qの累積検査回数が1以上か否かを判断する。また、変数qで識別される追加検査点qの各輝度値についての検査回数が1以上か否かを判断する。ステップ284から300が繰り返し実行されることにより、追加検査点について累積関数が更新され、検査回数は1以上と判断される。
In step 288, the
ステップ288が最初に実行された場合、ステップ288は否定判定となり、ステップ290で、追加検査部86は、先に決めた初期輝度値を患者に提示する。なお、ステップ290の処理の内容は、追加検査点について実行する点は異なるが、具体的な処理内容は、図5Aのステップ260と同様であるので、その説明を省略する。
If step 288 is executed first, a negative determination is made in step 288, and in step 290, the
ステップ284から300が繰り返し実行され、ステップ288が2回以上実行される場合、ステップ288は肯定判定となり、ステップ292で、追加検査部86は、累積関数に基づいて提示する輝度値を抽出する。追加検査部86は、抽出した輝度値の指標光を患者の被検眼の追加検査点qに提示する。なお、ステップ292の処理の内容は、追加検査点について実行する点は異なるが、具体的な処理内容は、図5Aのステップ262と同様であるので、その説明を省略する。
When steps 284 to 300 are repeatedly executed and step 288 is executed two or more times, step 288 is determined to be positive, and in step 292, the
追加検査部86は、ステップ294で、患者の反応を取得し、ステップ296で、検査結果を保存し、ステップ298で、累積関数を更新し、ステップ300で、追加検査終了判定条件を満たすか否かを判断する。なお、ステップ294から300の処理の内容は、図5Aのステップ264からステップ270の処理と同様であるので、その説明を省略する。
The
本実施の形態では、追加検査点の集合Qの中の各追加検査点について、ステップ284からステップ300の処理を所定回数(図5Aのステップ270の所定回数と同じ)実行する。よって、本実施の形態では、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲を徐々に狭くし、視野検査を、患者の検査点が所定範囲の確率で認識する輝度値の光を用いて、実行することができる。 In this embodiment, the processes from step 284 to step 300 are executed a predetermined number of times (same as the predetermined number of times of step 270 in FIG. 5A) for each additional test point in the set Q of additional test points. Therefore, in this embodiment, the range of brightness values that need to be searched (inspected) is gradually narrowed, and the visual field test is performed using light with a brightness value that the patient's test point recognizes with probability within a predetermined range. can be executed.
ステップ300が肯定判定となると、図4のステップ220の処理が終了し、ステップ224で、取得部74は、追加検査結果を取得する。追加検査結果には、追加検査点の集合Qの中の各追加検査点について求められた累積関数と、図13に示すように、追加検査点の各検査回での指標光の輝度値(dB)および反応結果とがある。例えば、ある追加検査点(検査点x4)について以下の輝度値と反応結果が得られている。即ち、1回目の検査では、輝度値は、24(dB)で、反応結果は、Noが得られている。2回目の検査では、輝度値は、20(dB)で、反応結果は、Noが得られている。3回目の検査では、輝度値は、18(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。また別の検査済点(x8)について以下の輝度値と反応結果が得られている。即ち、1回目の検査では、輝度値は、34(dB)で、反応結果は、Noが得られている。2回目の検査では、輝度値は、28(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。3回目の検査では、輝度値は、30(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。4回目の検査では、輝度値は、32(dB)で、反応結果は、Yesが得られている。
When step 300 is judged as positive, the process of step 220 in FIG. 4 is completed, and in step 224, the
ステップ216で、推定部82は、追加検査点の集合Qの中の各検査点および検査点集合Pの中の各検査点について得られた累積関数に基づいて、全体の視野感度、即ち、全検査点集合の各検査点について推定輝度値を推定する。
In step 216, the
具体的には、推定部82は、全検査点集合の中の、各検査済点および各追加検査点の推定輝度値を推定する。推定部82は、全検査点集合の中の、各検査済点および各追加検査点以外の未検査点の推定輝度値と当該推定輝度値の信頼度とを推定する。
Specifically, the
なお、全検査点集合の中の、各検査済点および各追加検査点以外の未検査点は、本開示の技術の「第4検査点」の一例である。 Note that the uninspected points in the set of all inspection points other than each inspected point and each additional inspection point are an example of the "fourth inspection point" of the technology disclosed herein.
ステップ220およびステップ224の処理を経て、ステップ216の処理が再度実施される場合の当該ステップ216の処理の内容は、ステップ216の処理が最初に実施される場合の処理内容と略同様であるので、以下、異なる部分を主として説明する。
なお、ステップ220およびステップ224の処理を経て、ステップ216の処理が再度実施される場合の当該処理は、本開示の技術の「追加推定工程」の一例である。
When step 216 is performed again after steps 220 and 224, the content of step 216 is substantially the same as the content of step 216 when it is performed for the first time. Therefore, the following description will mainly focus on the differences.
Note that the process of step 216 being carried out again after steps 220 and 224 is an example of an "additional estimation step" of the technique of the present disclosure.
図6のステップ301で、推定部82は、各検査済点の推定輝度値を算出する。具体的には、上記説明した処理と同様であるが、推定部82は、各追加検査点の対数尤度l(a,b)=logL(a,b)を算出する。
In step 301 of FIG. 6, the
また、ステップ303のYDのy1、y2、...YNは、各検査済点と各追加検査点との各々の推定輝度値である。 Also, y1, y2, ... YN of YD in step 303 are the estimated brightness values of each inspected point and each additional inspection point.
以上により、例えば、図14に示すように、追加検査点(x4)では、推定輝度値として、22dBが算出され、追加検査点(x8)では、推定輝度値として、30dBが算出される。 As a result of the above, for example, as shown in FIG. 14, 22 dB is calculated as the estimated brightness value at the additional test point (x 4 ), and 30 dB is calculated as the estimated brightness value at the additional test point (x 8 ). .
以上の処理によりステップ216の処理が終了し、ステップ218で、判定部84は、上記のように判定条件を満足したか否かを判断する。判定条件を満足すると判断された場合には、視野検査処理はステップ220に進み、判定条件を満足しないと判断された場合には、視野検査処理はステップ226に進む。
The above processing ends the processing of step 216, and in step 218, the
ステップ226で、保存部88は、各検査済点と、実行されていれば各追加検査点との各々の累積関数を、外部記憶装置40に保存し、ステップ228で、保存部88は、全検査点集合の各検査点の推定輝度値および未検査点の推定輝度値の信頼度を、外部記憶装置40に保存する。ステップ226では、保存部88は、各検査済点と実行されていれば各追加検査点との各々の累積関数、全検査点集合の各検査点の推定輝度値、および未検査点の推定輝度値の信頼度を、患者IDに対応して、サーバ140に送信する。サーバ140は、サーバ140の外部記憶装置に、患者IDに対応して、各検査済点と実行されていれば各追加検査点との各々の累積関数、全検査点集合の各検査点の推定輝度値、および未検査点の推定輝度値の信頼度を、記憶する。
In step 226, the
ステップ230で、可視化部92は、各検査済点と実行されていれば各追加検査点との各々の累積関数、全検査点集合の各検査点の推定輝度値、および未検査点の推定輝度値の信頼度を可視化するための画面データを作成する。
ステップ230の処理は、本開示の技術の「生成工程」の一例である。
In step 230, the
The process in step 230 is an example of a "generation process" of the technology of the present disclosure.
具体的には、画面データとしては、第1に、図15Aに示すように、全検査点集合の各検査点の推定輝度値を示すグラフがある。 Specifically, the screen data first includes a graph showing the estimated luminance value of each inspection point in the entire set of inspection points, as shown in Figure 15A.
第2に、図15Bに示すように、全検査点集合の各検査点の推定輝度値を示すグラフに、未検査点における推定輝度値の信頼度を、当該視野感度を中心として、追加したグラフである。 Secondly, as shown in FIG. 15B, this is a graph showing the estimated luminance value of each inspection point in the entire set of inspection points, to which the reliability of the estimated luminance value at uninspected points is added, centered on the visual field sensitivity.
第3に、図16に示すように、視野感度マップである。視野感度マップは、視野感度分布の表示方法の一例である。視野感度マップは、検査点集合に含まれる複数の検査点の視野感度データの分布を表示したものである。視野感度マップは検査点集合全体について生成してもよく、検査点集合の一部について生成してもよい。なお、視野感度マップには、信頼度のデータも含まれる。具体的には、図16に示すように、視野感度マップ510Mは、被検眼12の眼底を模擬した画像に、視野感度が所定値(dB)未満の検査点に、※が付されたマップの画面のデータである。また、視野感度マップ510Mは、信頼度が所定値以上の検査点の範囲510を点線で表示可能な画面データである。また、例えば、全検査点集合の各検査点の中で、未検査点については、検査済点および追加検査点の色とは異なる色で表示し、例えば、未検査点にカーソルが位置した場合、未検査点の推定輝度値の信頼度を表示可能な画面のデータでもよい。
Thirdly, as shown in FIG. 16, there is a visual field sensitivity map. The visual field sensitivity map is an example of a method of displaying visual field sensitivity distribution. The visual field sensitivity map displays the distribution of visual field sensitivity data of a plurality of test points included in the test point set. The visual field sensitivity map may be generated for the entire test point set or for a part of the test point set. Note that the visual field sensitivity map also includes reliability data. Specifically, as shown in FIG. 16, the visual field sensitivity map 510M includes an image simulating the fundus of the
以上のように、本実施の形態では、検査点集合Pの中の各検査点(図7の●参照)について、ステップ254からステップ270の処理を所定回数実行する。よって、本実施の形態では、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲を徐々に狭くし、視野検査を、患者の検査点が所定範囲の確率で認識する輝度値の光を用いて、実行することができる。従って、本実施の形態では、視野検査を短時間に実行することができる、という効果を有する。以上を図17Aから図18Cを参照して説明する。図17Aから図18Cの各々では、横軸は、検査回数、縦軸は、感度の正しい値と、推定される感度との差である。縦軸の0が精度よく推定できることを意味する。
なお、本開示の技術は、探索(検査)する必要のある輝度値の範囲を徐々に狭くしているが、累積関数を用いずに、ランダムに輝度値を選択して、視野検査してもよい。
As described above, in this embodiment, the process from step 254 to step 270 is executed a predetermined number of times for each test point (see ● in FIG. 7) in the test point set P. Therefore, in this embodiment, the range of luminance values that need to be searched (tested) is gradually narrowed, and the visual field test can be performed using light with luminance values that the patient's test points recognize with a certain probability. Therefore, this embodiment has the effect of being able to perform the visual field test in a short time. The above will be described with reference to FIGS. 17A to 18C. In each of FIGS. 17A to 18C, the horizontal axis represents the number of tests, and the vertical axis represents the difference between the correct sensitivity value and the estimated sensitivity. 0 on the vertical axis means that the estimation can be performed with high accuracy.
In addition, the technique disclosed herein gradually narrows the range of luminance values that need to be searched (tested), but the visual field may be tested by randomly selecting luminance values without using a cumulative function.
図17Aから図17Cには、被検眼の眼底の視神経の異なる3点における、ランダムに光強度を選択した際に、視野検査の結果に十分な精度を担保するための必要な検査回数を示されている。図18Aから図18Cには、被検眼の眼底の視神経の異なる3点における、本実施の形態の方法を適用した際の、十分な精度を担保するための必要な検査回数が示されている。 Figures 17A to 17C show the number of tests required to ensure sufficient precision in the visual field test results when the light intensity is randomly selected at three different points on the optic nerve of the fundus of the subject's eye. ing. FIGS. 18A to 18C show the number of examinations required to ensure sufficient accuracy when applying the method of this embodiment at three different points on the optic nerve of the fundus of the eye to be examined.
ランダムに輝度値を選択する場合(図17Aから図17C)では、70から80回の検査が必要であるのに対し、本実施の形態(図18Aから図18C)の方法で輝度値を選択すると3から15回の検査で十分である。よって、本実施の形態の方法によれば、検査回数削減に寄与すること理解できる。 In the case of randomly selecting brightness values (FIGS. 17A to 17C), 70 to 80 tests are required, whereas when the brightness values are selected using the method of this embodiment (FIGS. 18A to 18C), 3 to 15 tests are sufficient. Therefore, it can be seen that the method of this embodiment contributes to reducing the number of inspections.
図19に示すような、未検査点の推定輝度値を線形補間する方法である場合には、補間値の信頼度は考慮されていない。例えば、2つの未検査点の推定輝度値を直線で結ぶことで補間したり、スプライン法(多項式を用いて補間)したりする方法である場合には、補間値の信頼度は考慮されない。 In the case of a method of linearly interpolating the estimated luminance values of uninspected points as shown in FIG. 19, the reliability of the interpolated value is not taken into consideration. For example, in the case of a method of interpolating by connecting the estimated luminance values of two uninspected points with a straight line or using the spline method (interpolating using a polynomial), the reliability of the interpolated value is not taken into consideration.
これに対し、本実施の形態では、未検査点の推定輝度値と共に、推定輝度値の信頼度も推定している。具体的には、図20には、横軸に、各検査点、縦軸に、各検査点の対応する推定輝度値が示されている。点線が正しい値の線であり、実線は推定輝度値の線であり、信頼度が、推定輝度値を中心に幅として示されている。図20に示すように、信頼度が示されているので、本実施の形態によれば、推定輝度値の確からしさをオペレータに認識させることができる。 In contrast, in this embodiment, the reliability of the estimated brightness value is also estimated along with the estimated brightness value of an uninspected point. Specifically, in FIG. 20, the horizontal axis shows each inspection point, and the vertical axis shows the corresponding estimated brightness value of each inspection point. The dotted line is the line of correct values, and the solid line is the line of estimated brightness values, with the reliability shown as a width centered on the estimated brightness value. As the reliability is shown as shown in FIG. 20, this embodiment allows the operator to recognize the accuracy of the estimated brightness value.
以上説明した実施の形態では、確率過程として、ガウス過程回帰が用いられ、Gaussian RBFカーネルが用いられている。本開示の技術では、確率過程として、ガウス過程回帰に限定されず、例えば、以下の多項式カーネルを用いてもよい。 In the embodiment described above, Gaussian process regression is used as the stochastic process, and a Gaussian RBF kernel is used. In the technology disclosed herein, the stochastic process is not limited to Gaussian process regression, and for example, the following polynomial kernel may be used.
また、以下のMaternカーネルを用いてもよい。
(x、x')は上記の通りである。cは、実数である。pは、正の整数である。
The following Matern kernel may also be used.
(x, x') is as above. c is a real number. p is a positive integer.
(x、x')は上記の通りである。Kvは、第二種変形ベッセル関数である。vは、実数である。Γ(v)は、ガンマ関数である。 (x, x') are as described above. Kv is a modified Bessel function of the second kind. v is a real number. Γ(v) is a gamma function.
本実施の形態の図4のステップ216では、推定部82は、未検査点の推定輝度値を推定し、推定した未検査点の推定輝度値の信頼度を推定する。本開示の技術はこれに限定されない。推定部82は、各検査済点の推定輝度値から、各未検査点の推定輝度値の取り得る値の範囲を計算し、計算した範囲の中の値(例えば、中央の値)を、各未検査点の推定輝度値として計算してもよい。
In step 216 in FIG. 4 of this embodiment, the
上記の各確率過程は、全検査点集合の各検査点について同じであるが、本開示の技術はこれに限定されない。例えば、眼底の中心を含む所定範囲の中心領域と、中心領域の周辺の周辺領域とで、異なる確率過程を用いるようにしてもよい。 Each of the stochastic processes described above is the same for each test point in the entire test point set, but the technology of the present disclosure is not limited thereto. For example, different stochastic processes may be used for a central region of a predetermined range including the center of the fundus and a peripheral region around the central region.
また、推定輝度値が補間される未検査点は、指標光が被検眼12の瞳孔を介して到達する範囲に位置するが、当該到達する範囲に隣接する範囲、即ち、指標光が到達しない、つまり、視野検査できない位置の点についても、推定輝度値を推定してもよい。
Further, the unexamined point to which the estimated brightness value is interpolated is located in the range where the index light reaches through the pupil of the
以上説明した各例では、コンピュータを利用したソフトウェア構成により視野検査処理が実現される場合を例示したが、本開示の技術はこれに限定されるものではない。例えば、コンピュータを利用したソフトウェア構成に代えて、FPGA(Field-Programmable Gate Array)またはASIC(Application Specific Integrated Circuit)等のハードウェア構成のみによって、画像処理が実行されるようにしてもよい。画像処理のうちの一部の処理がソフトウェア構成により実行され、残りの処理がハードウェア構成によって実行されるようにしてもよい。 In each of the examples described above, the case where the visual field test processing is realized by a software configuration using a computer has been illustrated, but the technology of the present disclosure is not limited to this. For example, instead of using a software configuration using a computer, image processing may be performed only by a hardware configuration such as an FPGA (Field-Programmable Gate Array) or an ASIC (Application Specific Integrated Circuit). Part of the image processing may be executed by a software configuration, and the remaining processes may be executed by a hardware configuration.
このように本開示の技術は、コンピュータを利用したソフトウェア構成により視野検査処理が実現される場合とされない場合とを含むので、以下の技術を含む。 As described above, the technology of the present disclosure includes cases in which the visual field test processing is implemented by a software configuration using a computer and cases in which it is not implemented, and therefore includes the following technology.
(第1の技術)
複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査部と、
前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定部と、
を備える視野検査装置。
(First technology)
an inspection unit that inspects the sensitivity of a first inspection point selected from a set of inspection points of a plurality of inspection points;
an estimation unit that estimates the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point based on the sensitivity of the first test point;
A visual field testing device comprising:
(第2の技術)
検査部が、第複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査工程と、
推定部が、前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定工程と、
を備える視野検査方法。
(Second Technology)
an inspection step in which an inspection unit inspects sensitivity of a first inspection point selected from a set of a plurality of inspection points;
an estimation step of estimating, based on the sensitivity of the first inspection point, a sensitivity of a second inspection point different from the first inspection point and a reliability of the sensitivity of the second inspection point, by an estimation unit;
A visual field examination method comprising:
以上の開示内容から以下の技術が提案される。
(第3の技術)
視野検査するためのコンピュータープログラム製品であって、
前記コンピュータープログラム製品は、それ自体が一時的な信号ではないコンピュータ可読記憶媒体を備え、
前記コンピュータ可読記憶媒体には、プログラムが格納されており、
前記プログラムは、
コンピュータに、
複数の検査点の検査点集合の中から選択された第1検査点について感度を検査する検査ステップと、
前記第1検査点の感度に基づいて、前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定ステップと、
を実行させる、コンピュータープログラム製品。
なお、制御装置10は、本開示の技術の「コンピュータープログラム製品」の一例である。
Based on the above disclosure, the following technology is proposed.
(Third technology)
A computer program product for visual field testing,
The computer program product comprises a computer readable storage medium that is not itself a transitory signal;
A program is stored in the computer readable storage medium,
The program is
to the computer,
a test step of testing the sensitivity of a first test point selected from a test point set of a plurality of test points;
an estimation step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point based on the sensitivity of the first test point;
A computer program product that executes.
Note that the control device 10 is an example of a "computer program product" of the technology of the present disclosure.
以上説明した視野検査処理はあくまでも一例である。従って、主旨を逸脱しない範囲内において不要なステップを削除したり、新たなステップを追加したり、処理順序を入れ替えたりしてもよいことは言うまでもない。また、本明細書で開示された技術は、被検眼を検査する方法であって、前記被検眼の網膜上に設定された検査点に対して複数の光強度で光を照射して、前記網膜の前記検査点における感度を検出するステップと、検出された前記検査点における感度に基づいて、前記検査点以外の部位における感度を推定するステップと、前記推定された感度の信頼性を評価するステップと、を含む方法を含む。 The visual field testing process described above is merely one example. Therefore, it goes without saying that unnecessary steps may be deleted, new steps may be added, or the order of processing may be changed, without departing from the spirit of the invention. The technology disclosed in this specification is a method for testing an eye to be examined, including the steps of irradiating light at a plurality of light intensities to an examination point set on the retina of the eye to be examined, detecting the sensitivity of the examination point on the retina, estimating the sensitivity at a site other than the examination point based on the detected sensitivity at the examination point, and evaluating the reliability of the estimated sensitivity.
本明細書に記載された全ての文献、特許出願、および技術規格は、個々の文献、特許出願、および技術規格が参照により取り込まれることが具体的にかつ個々に記載された場合と同様に、本明細書中に参照により取り込まれる。 All publications, patent applications, and technical standards described in this specification are incorporated by reference into this specification to the same extent as if each individual publication, patent application, and technical standard was specifically and individually indicated to be incorporated by reference.
110 視野計
10 制御装置
12 CPU
14 ROM
72 表示処理部
74 取得部
76 判断部
78 読み込み部
80 検査部
82 推定部
84 判定部
86 追加検査部
88 保存部
90 算出部
92 可視化部
510M 視野感度マップ
110 Visual field meter 10
14 ROM
72
Claims (11)
確率過程を用いて、前記第1検査点の感度から前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定工程と、
を含む視野検査方法。 an inspection step of inspecting the sensitivity of the plurality of first inspection points selected from the inspection point set of the plurality of inspection points;
an estimation step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point from the sensitivity of the first test point using a stochastic process ;
Visual field testing methods including.
前記第1検査点の感度及び前記第3検査点の感度に基づいて、前記第1検査点及び前記第3検査点とは異なる第4検査点の感度と前記第4検査点の感度の信頼度を計算する追加推定工程と、
を更に含む、請求項1から請求項6の何れか1項に記載の視野検査方法。 an additional inspection step of inspecting the sensitivity of a third inspection point, which is an inspection point other than the first inspection point and is selected from the set of inspection points, based on at least one of the sensitivity and the reliability of the second inspection point;
an additional estimation step of calculating a sensitivity of a fourth test point different from the first test point and the third test point and a reliability of the sensitivity of the fourth test point based on the sensitivity of the first test point and the sensitivity of the third test point;
The visual field examination method according to claim 1 , further comprising:
前記メモリに接続するプロセッサと、を備え、
前記プロセッサは、
複数の検査点の検査点集合の中から選択された複数の第1検査点について感度を検査する検査ステップと、
確率過程を用いて、前記第1検査点の感度から前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定ステップと、
を行う、視野検査装置。 memory and
a processor connected to the memory;
The processor includes:
an inspection step of inspecting the sensitivity of the plurality of first inspection points selected from the inspection point set of the plurality of inspection points;
an estimation step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point from the sensitivity of the first test point using a stochastic process ;
A visual field testing device that performs
前記第1検査点に提示する指標の輝度を決定するステップと、を行う、請求項8に記載の視野検査装置。 The processor further comprises: selecting the first test point from the set of test points;
The visual field testing device according to claim 8, further comprising: determining the brightness of an indicator to be presented at the first test point.
前記指標に対する被検者の反応を取得する検出部と、
をさらに備える、請求項9に記載の視野検査装置。 a presentation unit that presents the luminance index for the first inspection point;
a detection unit that obtains the test subject's reaction to the indicator;
The visual field testing device according to claim 9, further comprising:.
複数の検査点の検査点集合の中から選択された複数の第1検査点について感度を検査する検査ステップと、
確率過程を用いて、前記第1検査点の感度から前記第1検査点とは異なる第2検査点の感度と前記第2検査点の感度の信頼度とを推定する推定ステップと、
を実行させるプログラム。 to the computer,
an inspection step of inspecting the sensitivity of the plurality of first inspection points selected from the inspection point set of the plurality of inspection points;
an estimation step of estimating the sensitivity of a second test point different from the first test point and the reliability of the sensitivity of the second test point from the sensitivity of the first test point using a stochastic process ;
A program to run.
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