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JP7371121B2 - 着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置 - Google Patents

着色組成物、膜、光学フィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置 Download PDF

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Description

本発明は、色材を含む着色組成物に関する。また、本発明は、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子および画像表示装置に関する。
近年、デジタルカメラ、カメラ付き携帯電話等の普及から、電荷結合素子（ＣＣＤ）イメージセンサなどの固体撮像素子の需要が大きく伸びている。ディスプレイや光学素子のキーデバイスとしてカラーフィルタが使用されている。カラーフィルタは、通常、赤、緑及び青の３原色の画素を備えており、透過光を３原色へ分解する役割を果たしている。
カラーフィルタの各色の着色画素は、色材を含む着色組成物を用いて製造されている。特許文献１には、少なくとも顔料、溶剤、分散剤及び重合性モノマーを含有し、顔料が、平均一次粒径３０ｎｍ以下のカラーインデックスピグメントイエロー２１５を含有する、カラーフィルタ用着色組成物に関する発明が記載されている。
特開２０１０－０４４２４３号公報
光学フィルタなどに用いられる膜に関し、近年ではさらなる薄膜化が望まれている。所望の分光特性を維持しつつ薄膜化を達成するためには、膜形成に用いる着色組成物中の色材濃度を高めることが必要である。しかしながら、着色組成物中の色材濃度を高めると、色材などが凝集して経時的に粘度が増加しやすい傾向にあった。また、近年では、着色組成物の経時安定性についてさらなる改善が望まれている。
よって、本発明の目的は、経時安定性に優れた着色組成物を提供することにある。また、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置を提供することにある。
本発明者の検討によれば、後述する着色組成物により上記目的を達成できることを見出し、本発明を完成するに至った。よって、本発明は以下を提供する。
＜１＞ 色材と、樹脂と、溶剤とを含む着色組成物であって、
上記色材は、プテリジン顔料を含有し、
上記着色組成物の全固形分中における上記色材の含有量が４０質量％以上である、着色組成物。
＜２＞ 上記プテリジン顔料は、カラーインデックスピグメントイエロー２１５、式（ｐｔ－１）で表される化合物および式（ｐｔ－１）で表される化合物の塩から選ばれる少なくとも１種を含む、＜１＞に記載の着色組成物；
式中、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４は、それぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ基、チオール基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、または、－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２を表し、
Ｒｐｔ１およびＲｐｔ２はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、－ＣＯ－Ｒｐｔ３、－ＣＯＯ－Ｒｐｔ３または－ＣＯＮＨ－Ｒｐｔ３を表し、
Ｒｐｔ３はアルキル基またはアリール基を表す。
＜３＞ 上記色材は、更にプテリジン顔料以外の黄色色材を含む、＜１＞または＜２＞に記載の着色組成物。
＜４＞ 上記プテリジン顔料以外の黄色色材が、イソインドリン化合物およびキノフタロン化合物から選ばれる少なくとも１種である、＜３＞に記載の着色組成物。
＜５＞ 上記色材は、更に、赤色色材および緑色色材から選ばれる少なくとも１種を含む、＜１＞～＜４＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜６＞ 着色組成物の全固形分中に上記色材を５０質量％以上含有する、＜１＞～＜５＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜７＞ 上記樹脂は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂を含む、＜１＞～＜６＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜８＞ 上記樹脂は、酸基を有する樹脂と、塩基性基を有する樹脂とを含む、＜１＞～＜７＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜９＞ 更に、重合性化合物と光重合開始剤とを含む、＜１＞～＜８＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜１０＞ カラーフィルタ用または赤外線透過フィルタ用である、＜１＞～＜９＞のいずれか１つに記載の着色組成物。
＜１１＞ ＜１＞～＜１０＞のいずれか１つに記載の着色組成物から得られる膜。
＜１２＞ ＜１１＞に記載の膜を有する光学フィルタ。
＜１３＞ ＜１１＞に記載の膜を有する固体撮像素子。
＜１４＞ ＜１１＞に記載の膜を有する画像表示装置。
本発明によれば、経時安定性に優れた着色組成物を提供することができる。また、着色組成物を用いた膜、光学フィルタ、固体撮像素子及び画像表示装置を提供することができる。
以下において、本発明の内容について詳細に説明する。
本明細書において、「～」とはその前後に記載される数値を下限値および上限値として含む意味で使用される。
本明細書における基（原子団）の表記において、置換および無置換を記していない表記は、置換基を有さない基（原子団）と共に置換基を有する基（原子団）をも包含する。例えば、「アルキル基」とは、置換基を有さないアルキル基（無置換アルキル基）のみならず、置換基を有するアルキル基（置換アルキル基）をも包含する。
本明細書において「露光」とは、特に断らない限り、光を用いた露光のみならず、電子線、イオンビーム等の粒子線を用いた描画も露光に含める。また、露光に用いられる光としては、水銀灯の輝線スペクトル、エキシマレーザに代表される遠紫外線、極紫外線（ＥＵＶ光）、Ｘ線、電子線等の活性光線または放射線が挙げられる。
本明細書において、「（メタ）アクリレート」は、アクリレートおよびメタクリレートの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリル」は、アクリルおよびメタクリルの双方、または、いずれかを表し、「（メタ）アクリロイル」は、アクリロイルおよびメタクリロイルの双方、または、いずれかを表す。
本明細書において、構造式中のＭｅはメチル基を表し、Ｅｔはエチル基を表し、Ｂｕはブチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。
本明細書において、重量平均分子量および数平均分子量は、ＧＰＣ（ゲルパーミエーションクロマトグラフィ）法により測定したポリスチレン換算値である。
本明細書において、全固形分とは、組成物の全成分から溶剤を除いた成分の総質量をいう。
本明細書において、顔料とは、溶剤に対して溶解しにくい化合物を意味する。
本明細書において「工程」との語は、独立した工程だけではなく、他の工程と明確に区別できない場合であってもその工程の所期の作用が達成されれば、本用語に含まれる。
＜着色組成物＞
本発明の着色組成物は、色材と、樹脂と、溶剤とを含む着色組成物であって、
色材は、プテリジン顔料を含有し、着色組成物の全固形分中における色材の含有量が４０質量％以上であることを特徴とする。
本発明の着色組成物によれば、色材としてプテリジン顔料を含有するものを用いたことにより、着色組成物の全固形分中における色材の含有量が４０質量％以上であるにもかかわらず、経時安定性に優れた着色組成物とすることができる。このような効果が得られる詳細な理由は不明であるが、着色組成物中でプテリジン顔料の色素骨格部分と、樹脂とが相互作用して着色組成物中における色材の分散性などを向上でき、その結果、着色組成物の全固形分中における色材の含有量を高めても、色材由来の凝集物などの発生を抑制して、粘度の経時的な増加などを抑制できたためであると推測される。
本発明の着色組成物は、カラーフィルタ用または赤外線透過フィルタ用の着色組成物として好ましく用いられる。より詳しくは、カラーフィルタの画素形成用の着色組成物や、赤外線透過フィルタ形成用の着色組成物として好ましく用いることができる。
本発明の着色組成物を用いて厚さ０．３μｍの膜を形成した際に、前述の膜の４００～５５０ｎｍ波長領域における透過率の最小値が２０％以下であることが好ましく、１０％以下であることがより好ましく、５％以下であることが更に好ましい。このような分光特性を有する着色組成物は、カラーフィルタの緑色画素、赤色画素または黄色画素形成用の着色組成物や、赤外線透過フィルタ用の着色組成物として好ましく用いられる。
以下、本発明の着色組成物に用いられる各成分について説明する。
＜＜色材＞＞
本発明の着色組成物は、色材を含有する。本発明の着色組成物に含まれる色材は、プテリジン顔料を含有するものが用いられる。プテリジン顔料は、黄色色材であることが好ましい。プテリジン顔料の好ましい態様としては、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントイエロー２１５、式（ｐｔ－１）で表される化合物、式（ｐｔ－１）で表される化合物の塩などが挙げられる。着色組成物の経時安定性をより向上できるという理由から、プテリジン顔料は、カラーインデックス（Ｃ．Ｉ．）ピグメントイエロー２１５、および、式（ｐｔ－１）で表される化合物の塩であることが好ましい。以下、式（ｐｔ－１）で表される化合物を化合物（ｐｔ－１）ともいう。
式（ｐｔ－１）中、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４は、それぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ基、チオール基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、または、－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２を表し、
Ｒｐｔ１およびＲｐｔ２はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、－ＣＯ－Ｒｐｔ３、－ＣＯＯ－Ｒｐｔ３または－ＣＯＮＨ－Ｒｐｔ３を表し、
Ｒｐｔ３はアルキル基またはアリール基を表す。
Ａｐｔ１～Ａｐｔ４、Ｒｐｔ１～Ｒｐｔ３が表すアルキル基の炭素数は、１～１５が好ましく、１～１０がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよい。置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられる。
Ａｐｔ１～Ａｐｔ４が表すアルコキシ基の炭素数は、１～１５が好ましく、１～１０がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルコキシ基は置換基を有していてもよい。置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられる。
Ａｐｔ１～Ａｐｔ４、Ｒｐｔ１～Ｒｐｔ３が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１４が更に好ましい。アリール基は置換基を有していてもよい。置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられる。
Ａｐｔ１～Ａｐｔ４が表すアリールオキシ基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１４が更に好ましい。アリールオキシ基は置換基を有していてもよい。置換基としては後述する置換基Ｔが挙げられる。
式（ｐｔ－１）において、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４の少なくとも１つが－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２であることが好ましく、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４の２～４つが－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２であることがより好ましく、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４の３つまたは４つが－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２であることが更に好ましく、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４がそれぞれ独立して－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２であることが特に好ましい。また、Ｒｐｔ１およびＲｐｔ２の少なくとも一方は水素原子であることが好ましく、両方が水素原子であることがより好ましい。Ａｐｔ１～Ａｐｔ４の少なくとも１つが－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２であることにより、プテリジン顔料と樹脂との相互作用がより強く作用して、プテリジン顔料と樹脂との間で強固なネットワークが形成されると推測され、着色組成物の経時安定性をより向上できる。
化合物（ｐｔ－１）の塩としては、スルファミン酸塩、リン酸塩、パラトルエンスルホン酸塩が挙げられ、着色組成物の経時安定性をより向上できるという理由から、パラトルエンスルホン酸塩であることが好ましい。
化合物（ｐｔ－１）の分子量は、色価の観点から２００～７００であることが好ましく、２４０～５００であることがより好ましい。
（置換基Ｔ）
置換基Ｔとしては、ハロゲン原子、ニトロ基、シアノ基、－ＯＲｔ１１、－ＳＲｔ１１、－ＮＲｔ１１Ｒｔ１２、－ＣＯＮＲｔ１１Ｒｔ１２、－ＣＯＯＲｔ１１、－ＳＯ２Ｒｔ１１、－ＳＯ２ＮＲｔ１１Ｒｔ１２、－ＳＯ２ＯＲｔ１１、－ＮＲｔ１１ＣＯＲｔ１２、－ＮＲｔ１１ＣＯＯＲｔ１２などが挙げられる。Ｒｔ１１およびＲｔ１２は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基、アルケニル基またはアリール基を表す。Ｒｔ１１とＲｔ１２が結合して環を形成してもよい。
ハロゲン原子としては、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子が挙げられる。
アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。
アルケニル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～１５がより好ましく、２～８が更に好ましく、２～５が特に好ましい。
アリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１４が更に好ましい。
これらの基は更に置換基を有していてもよい。更なる置換基としては上述した置換基Ｔで挙げた基が挙げられる。
化合物（ｐｔ－１）またはその塩の具体例としては、下記構造の化合物（１）～（４）などが挙げられる。なお、化合物（１）および化合物（２）は、塩化合物である。
本発明の着色組成物に用いられる色材は、更にプテリジン顔料以外の黄色色材を含むことが好ましい。プテリジン顔料以外の黄色色材をさらに含むことで、より分光特性に優れた光学フィルタが得られる。
プテリジン顔料以外の黄色色材（以下、他の黄色色材ともいう）としては、アゾ化合物、キノフタロン化合物およびイソインドリン化合物が好ましく、イソインドリン化合物およびキノフタロン化合物がより好ましい。イソインドリン化合物やキノフタロン化合物は、プテリジン顔料と類似した構造を有しているので、着色組成物中にてプテリジン顔料と、イソインドリン化合物やキノフタロン化合物とが相互作用しやすく、着色組成物中での色材の分散性などをより向上できると推測される。このため、他の黄色色材として、キノフタロン化合物およびイソインドリン化合物から選ばれる少なくとも１種を用いた場合には、着色組成物の経時安定性をより向上させることができると推測される。
他の黄色色材の好ましい具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９，１３８，１３９，１５０，１８５、下記式（ＱＰ１）～（ＱＰ３）で表される化合物が挙げられる。
式（ＱＰ１）中、Ｘ１～Ｘ１６は各々独立に水素原子又はハロゲン原子を表し、Ｚ１は炭素数１～３のアルキレン基を表す。式（ＱＰ１）で表される化合物の具体例としては、特許第６４４３７１１号公報の段落番号００１６に記載されている化合物が挙げられる。
式（ＱＰ２）中、Ｙ１～Ｙ３は、それぞれ独立にハロゲン原子を示す。ｎ、ｍは０～６の整数、ｐは０～５の整数を表す。（ｎ＋ｍ）は１以上である。式（ＱＰ２）で表される化合物の具体例としては、特許６４３２０７７号公報の段落番号００４７～００４８に記載されている化合物が挙げられる。
式（ＱＰ３）中、Ｙ１～Ｙ３は、それぞれ独立にハロゲン原子を示す。ｎは０～４の整数、ｍは０～６の整数、ｐは０～５の整数を表す。（ｎ＋ｍ）は１以上である。
また、他の黄色色材としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１，２，３，４，５，６，１０，１１，１２，１３，１４，１５，１６，１７，１８，２０，２４，３１，３２，３４，３５，３５：１，３６，３６：１，３７，３７：１，４０，４２，４３，５３，５５，６０，６１，６２，６３，６５，７３，７４，７７，８１，８３，８６，９３，９４，９５，９７，９８，１００，１０１，１０４，１０６，１０８，１０９，１１０，１１３，１１４，１１５，１１６，１１７，１１８，１１９，１２０，１２３，１２５，１２６，１２７，１２８，１３７，１４７，１４８，１５１，１５２，１５３，１５４，１５５，１５６，１６１，１６２，１６４，１６６，１６７，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７３，１７４，１７５，１７６，１７７，１７９，１８０，１８１，１８２，１８７，１８８，１９３，１９４，１９９，２１３，２１４，２２８，２３１，２３２（メチン系），２３３（キノリン系），２３４（アミノケトン系），２３５（アミノケトン系），２３６（アミノケトン系）等の黄色顔料、Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー１３，１９，２１，２５，２５：１，６２，６９，７９，８１，８２，８３，８３：１，８８，８９，９０，１５１，１６１等の黄色染料を用いることもできる。
また、他の黄色色材としては、特開２０１７－２０１００３号公報に記載の化合物、特開２０１７－１９７７１９号公報に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１２号公報の段落番号００１１～００６２、０１３７～０２７６に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１３号公報の段落番号００１０～００６２、０１３８～０２９５に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１４号公報の段落番号００１１～００６２、０１３９～０１９０に記載の化合物、特開２０１７－１７１９１５号公報の段落番号００１０～００６５、０１４２～０２２２に記載の化合物、特開２０１３－０５４３３９号公報の段落番号００１１～００３４に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２６２２８号公報の段落番号００１３～００５８に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０６２６４４号公報に記載のイソインドリン化合物、特開２０１８－２０３７９８号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０６２５７８号公報に記載のキノフタロン化合物、特許第６４３２０７６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－１１１７５７号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１８－０４０８３５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１７－１９７６４０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１６－１４５２８２号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０８５５６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１４－０２１１３９号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－２０９６１４号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－２０９４３５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－１８１０１５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－０６１６２２号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１３－０３２４８６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１２－２２６１１０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８７号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０８１５６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８６号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０７４９８５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０５０４２０号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２００８－０３１２８１号公報に記載のキノフタロン化合物、特公昭４８－０３２７６５号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１９－００８０１４号公報に記載のキノフタロン化合物、特開２０１９－０７３６９５号公報に記載のメチン染料、特開２０１９－０７３６９６号公報に記載のメチン染料、特開２０１９－０７３６９７号公報に記載のメチン染料、特開２０１９－０７３６９８号公報に記載のメチン染料、特開２０２０－０９３９９４号公報に記載のアゾ染料、特開２０２０－０８３９８２号公報に記載のペリレン顔料、国際公開第２０２０／１０５３４６号に記載のペリレン顔料、特表２０２０－５１７７９１号公報に記載のキノフタロン化合物などを用いることもできる。
プテリジン顔料と他の黄色色材とを併用する場合、他の黄色色材の含有量はプテリジン顔料の１００質量部に対して、１０～３００質量部であることが好ましく、２０～２００質量部であることがより好ましく、３０～１００質量部であることが更に好ましい。他の黄色色材の含有量が上記範囲であれば、着色組成物の経時安定性が良好である。更には、より優れた分光特性が得られやすい。
本発明の着色組成物に含まれる色材には、黄色色材以外の他の色相の色材をさらに含有することができる。併用する他の色相の色材としては、緑色色材、赤色色材、紫色色材、青色色材、オレンジ色色材などの有彩色色材、黒色色材などが挙げられる。他の色相の色材としては、緑色色材、赤色色材およびオレンジ色色材から選ばれる少なくとも１種であることが好ましく、緑色色材および赤色色材から選ばれる少なくとも１種であることが更に好ましい。他の色材は、顔料であってもよく、染料であってもよい。
赤色色材としては、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物、ナフトール化合物、アゾメチン化合物、キサンテン化合物、キナクリドン化合物、ペリレン化合物、チオインジゴ化合物などが挙げられ、着色組成物の経時安定性の観点から、ジケトピロロピロール化合物、アントラキノン化合物、アゾ化合物であることが好ましい。
赤色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１，２，３，４，５，６，７，９，１０，１４，１７，２２，２３，３１，３８，４１，４８：１，４８：２，４８：３，４８：４，４９，４９：１，４９：２，５２：１，５２：２，５３：１，５７：１，６０：１，６３：１，６６，６７，８１：１，８１：２，８１：３，８３，８８，９０，１０５，１１２，１１９，１２２，１２３，１４４，１４６，１４９，１５０，１５５，１６６，１６８，１６９，１７０，１７１，１７２，１７５，１７６，１７７，１７８，１７９，１８４，１８５，１８７，１８８，１９０，２００，２０２，２０６，２０７，２０８，２０９，２１０，２１６，２２０，２２４，２２６，２４２，２４６，２５４，２５５，２６４，２６９，２７０，２７２，２７９，２９１，２９４，２９５，２９６，２９７等の赤色顔料が挙げられる。また、赤色色材として、特開２０１７－２０１３８４号公報に記載の構造中に少なくとも１つ臭素原子が置換したジケトピロロピロール化合物、特許第６２４８８３８号の段落番号００１６～００２２に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１０２３９９号に記載のジケトピロロピロール化合物、国際公開第２０１２／１１７９６５号に記載のジケトピロロピロール化合物、特開２０２０－０８５９４７号公報に記載の臭素化ジケトピロロピロール化合物、特開２０１２－２２９３４４号公報に記載のナフトールアゾ化合物、特許第６５１６１１９号公報に記載の赤色色材、特許第６５２５１０１号公報に記載の赤色色材、特開２０２０－０９０６３２号公報の段落番号０２２９に記載の臭素化ジケトピロロピロール化合物、韓国公開特許第１０－２０１９－０１４０７４１号公報に記載のアントラキノン化合物、韓国公開特許第１０－２０１９－０１４０７４４号公報に記載のアントラキノン化合物、特開２０２０－０７９３９６号公報に記載のペリレン化合物、特開２０２０－６６７０２号公報の段落番号００２５～００４１に記載のジケトピロロピロール化合物などを用いることもできる。また、赤色顔料として、芳香族環に対して、酸素原子、硫黄原子または窒素原子が結合した基が導入された芳香族環基がジケトピロロピロール骨格に結合した構造を有する化合物を用いることもできる。
赤色色材としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２，１７７，２５４，２５５，２６４，２６９，２７２などが特に好ましく用いられる。
緑色色材としては、フタロシアニン化合物、スクアリリウム化合物などが挙げられ、着色組成物の経時安定性の観点から、フタロシアニン化合物であることが好ましい。緑色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，１０，３６，３７，５８，５９，６２，６３，６４，６５，６６等の緑色顔料が挙げられる。また、緑色色材として、１分子中のハロゲン原子数が平均１０～１４個であり、臭素原子数が平均８～１２個であり、塩素原子数が平均２～５個であるハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／１１８７２０号に記載の化合物が挙げられる。また、緑色色材として中国特許出願第１０６９０９０２７号明細書に記載の化合物、国際公開第２０１２／１０２３９５号に記載のリン酸エステルを配位子として有するフタロシアニン化合物、特開２０１９－００８０１４号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０１８－１８００２３号公報に記載のフタロシアニン化合物、特開２０２０－０７０４２６号公報に記載のアルミニウムフタロシアニン化合物、特開２０１９－０３８９５８号公報に記載の化合物、国際公開第２０１９／１６７５８９号の段落番号０１４１～０１５１に記載されているスクアリリウム化合物などを用いることができる。また、緑色色材として、特開２０２０－０７６９９５号公報に記載のコアシェル型色素も使用することができる。
緑色色材としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン７，３６，５８，６２，６３などが特に好ましく用いられる。
オレンジ色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ２，５，１３，１６，１７：１，３１，３４，３６，３８，４３，４６，４８，４９，５１，５２，５５，５９，６０，６１，６２，６４，７１，７３等のオレンジ色顔料が挙げられる。
紫色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット１，１９，２３，２７，３２，３７，４２，６０，６１等の紫色顔料が挙げられる。
青色色材の具体例としては、Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１，２，１５，１５：１，１５：２，１５：３，１５：４，１５：６，１６，２２，２９，６０，６４，６６，７９，８０，８７，８８等の青色顔料が挙げられる。
黒色色材としては、ビスベンゾフラノン化合物、アゾメチン化合物、ペリレン化合物、アゾ化合物などが挙げられ、ビスベンゾフラノン化合物、ペリレン化合物が好ましい。ビスベンゾフラノン化合物としては、特表２０１０－５３４７２６号公報、特表２０１２－５１５２３３号公報、特表２０１２－５１５２３４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、ＢＡＳＦ社製の「Ｉｒｇａｐｈｏｒ Ｂｌａｃｋ」として入手可能である。ペリレン化合物としては、特開２０１７－２２６８２１号公報の段落番号００１６～００２０に記載の化合物、Ｃ．Ｉ．Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｂｌａｃｋ ３１、３２などが挙げられる。アゾメチン化合物としては、特開平０１－１７０６０１号公報、特開平０２－０３４６６４号公報などに記載の化合物が挙げられ、例えば、大日精化社製の「クロモファインブラックＡ１１０３」として入手できる。
また、色材には、特許６７４４００２号公報に記載のラマンスペクトルを有するハロゲン化亜鉛フタロシアニン顔料を使用することも、分光特性を高める観点で好ましい。また、色材には、国際公開第２０１９／１０７１６６号に記載の接触角を制御したジオキサジン顔料を使用することも粘度調整の観点で好ましい。
本発明の着色組成物が、プテリジン顔料の他に緑色色材を含む場合は、カラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。また、本発明の着色組成物が、プテリジン顔料の他に赤色色材を含む場合は、カラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として好ましく用いられる。
また、着色組成物に含まれる色材は、２種以上の有彩色色材を含み、かつ、２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を形成していてもよい。このような着色組成物は、赤外線透過フィルタ形成用の着色組成物として好ましく用いられる。２種以上の有彩色色材の組み合わせで黒色を形成する場合の有彩色色材の組み合わせとしては以下が挙げられる。
（１）赤色色材と青色色材と黄色色材とを含有する態様。
（２）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
（３）赤色色材と青色色材と黄色色材と紫色色材と緑色色材とを含有する態様。
（４）赤色色材と青色色材と黄色色材と緑色色材とを含有する態様。
（５）黄色色材と紫色色材とを含有する態様。
本発明の着色組成物に含まれる色材には、赤外線吸収色材をさらに含有することができる。例えば、本発明の着色組成物を用いて赤外線透過フィルタを形成する場合においては、着色組成物中に赤外線吸収色材を含有させることで得られる膜について透過させる光の波長をより長波長側にシフトさせることができる。赤外線吸収色材は、極大吸収波長を波長７００ｎｍよりも長波長側に有する化合物であることが好ましい。赤外線吸収色材は波長７００ｎｍを超え１８００ｎｍ以下の範囲に極大吸収波長を有する化合物であることが好ましい。また、赤外線吸収色材の波長５００ｎｍにおける吸光度Ａ１と極大吸収波長における吸光度Ａ２との比率Ａ１／Ａ２は、０．０８以下であることが好ましく、０．０４以下であることがより好ましい。
赤外線吸収色材としては、ピロロピロール化合物、シアニン化合物、スクアリリウム化合物、フタロシアニン化合物、ナフタロシアニン化合物、クアテリレン化合物、メロシアニン化合物、クロコニウム化合物、オキソノール化合物、イミニウム化合物、ジチオール化合物、トリアリールメタン化合物、ピロメテン化合物、アゾメチン化合物、アントラキノン化合物、ジベンゾフラノン化合物、ジチオレン金属錯体、金属酸化物、金属ホウ化物等が挙げられる。ピロロピロール化合物としては、特開２００９－２６３６１４号公報の段落番号００１６～００５８に記載の化合物、特開２０１１－０６８７３１号公報の段落番号００３７～００５２に記載の化合物、国際公開第２０１５／１６６８７３号の段落番号００１０～００３３に記載の化合物などが挙げられる。スクアリリウム化合物としては、特開２０１１－２０８１０１号公報の段落番号００４４～００４９に記載の化合物、特許第６０６５１６９号公報の段落番号００６０～００６１に記載の化合物、国際公開第２０１６／１８１９８７号の段落番号００４０に記載の化合物、特開２０１５－１７６０４６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１９０１６２号の段落番号００７２に記載の化合物、特開２０１６－０７４６４９号公報の段落番号０１９６～０２２８に記載の化合物、特開２０１７－０６７９６３号公報の段落番号０１２４に記載の化合物、国際公開第２０１７／１３５３５９号に記載の化合物、特開２０１７－１１４９５６号公報に記載の化合物、特許６１９７９４０号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１２０１６６号に記載の化合物などが挙げられる。シアニン化合物としては、特開２００９－１０８２６７号公報の段落番号００４４～００４５に記載の化合物、特開２００２－１９４０４０号公報の段落番号００２６～００３０に記載の化合物、特開２０１５－１７２００４号公報に記載の化合物、特開２０１５－１７２１０２号公報に記載の化合物、特開２００８－０８８４２６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１６／１９０１６２号の段落番号００９０に記載の化合物、特開２０１７－０３１３９４号公報に記載の化合物などが挙げられる。クロコニウム化合物としては、特開２０１７－０８２０２９号公報に記載の化合物が挙げられる。イミニウム化合物としては、例えば、特表２００８－５２８７０６号公報に記載の化合物、特開２０１２－０１２３９９号公報に記載の化合物、特開２００７－０９２０６０号公報に記載の化合物、国際公開第２０１８／０４３５６４号の段落番号００４８～００６３に記載の化合物が挙げられる。フタロシアニン化合物としては、特開２０１２－０７７１５３号公報の段落番号００９３に記載の化合物、特開２００６－３４３６３１号公報に記載のオキシチタニウムフタロシアニン、特開２０１３－１９５４８０号公報の段落番号００１３～００２９に記載の化合物、特許第６０８１７７１号公報に記載のバナジウムフタロシアニン化合物が挙げられる。ナフタロシアニン化合物としては、特開２０１２－０７７１５３号公報の段落番号００９３に記載の化合物が挙げられる。ジチオレン金属錯体としては、特許第５７３３８０４号公報に記載の化合物が挙げられる。金属酸化物としては、例えば、酸化インジウムスズ、酸化アンチモンスズ、酸化亜鉛、Ａｌドープ酸化亜鉛、フッ素ドープ二酸化スズ、ニオブドープ二酸化チタン、酸化タングステンなどが挙げられる。酸化タングステンの詳細については、特開２０１６－００６４７６号公報の段落番号００８０を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。金属ホウ化物としては、ホウ化ランタンなどが挙げられる。ホウ化ランタンの市販品としては、ＬａＢ６－Ｆ（日本新金属（株）製）などが挙げられる。また、金属ホウ化物としては、国際公開第２０１７／１１９３９４号に記載の化合物を用いることもできる。酸化インジウムスズの市販品としては、Ｆ－ＩＴＯ（ＤＯＷＡハイテック（株）製）などが挙げられる。
また、赤外線吸収色材としては、特開２０１７－１９７４３７号公報に記載のスクアリリウム化合物、特開２０１７－０２５３１１号公報に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０１６／１５４７８２号に記載のスクアリリウム化合物、特許第５８８４９５３号公報に記載のスクアリリウム化合物、特許第６０３６６８９号公報に記載のスクアリリウム化合物、特許第５８１０６０４号公報に記載のスクアリリウム化合物、国際公開第２０１７／２１３０４７号の段落番号００９０～０１０７に記載のスクアリリウム化合物、特開２０１８－０５４７６０号公報の段落番号００１９～００７５に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－０４０９５５号公報の段落番号００７８～００８２に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－００２７７３号公報の段落番号００４３～００６９に記載のピロール環含有化合物、特開２０１８－０４１０４７号公報の段落番号００２４～００８６に記載のアミドα位に芳香環を有するスクアリリウム化合物、特開２０１７－１７９１３１号公報に記載のアミド連結型スクアリリウム化合物、特開２０１７－１４１２１５号公報に記載のピロールビス型スクアリリウム骨格又はクロコニウム骨格を有する化合物、特開２０１７－０８２０２９号公報に記載されたジヒドロカルバゾールビス型のスクアリリウム化合物、特開２０１７－０６８１２０号公報の段落番号００２７～０１１４に記載の非対称型の化合物、特開２０１７－０６７９６３号公報に記載されたピロール環含有化合物（カルバゾール型）、特許第６２５１５３０号公報に記載されたフタロシアニン化合物などを用いることもできる。
着色組成物の全固形分中における色材の含有量は、４０質量％以上であり、５０質量％以上であることが好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７０質量％以下であることが更に好ましい。
着色組成物の全固形分中におけるプテリジン顔料の含有量は、着色組成物の保存安定性の観点から１質量％以上であることが好ましい。上限は、８０質量％以下であることが好ましく、７５質量％以下であることがより好ましく、７０質量％以下であることが更に好ましい。下限は、２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。
色材中におけるプテリジン顔料の含有量は、着色組成物の保存安定性の観点から２質量％以上であることが好ましく、５質量％以上であることがより好ましく、１０質量％以上であることが更に好ましい。上限は１００質量％とすることができ、９５質量％以下とすることもでき、９０質量％以下とすることもできる。
本発明の着色組成物をカラーフィルタの黄色画素形成用の着色組成物として用いる場合、色材中におけるプテリジン顔料の含有量は３０～１００質量％であることが好ましい。下限は、着色組成物の保存安定性の観点から、４０質量％以上であることが好ましく、５０質量％以上であることがより好ましい。上限は分光特性の観点から９０質量％以下とすることもでき、８０質量％以下とすることもできる。
また、本発明の着色組成物をカラーフィルタの黄色画素形成用の着色組成物として用いる場合、着色組成物の全固形分中におけるプテリジン顔料の含有量は、着色組成物の保存安定性の観点から、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましく、２０質量％以上であることが更に好ましい。上限は７０質量％以下とすることができ、６０質量％以下とすることもできる。
本発明の着色組成物をカラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として用いる場合、色材中におけるプテリジン顔料の含有量は２～９０質量％であることが好ましい。下限は、着色組成物の保存安定性の観点から、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。上限は７０質量％以下とすることもでき、５０質量％以下とすることもできる。
また、本発明の着色組成物に用いられる色材が赤外線吸収色材を含有する場合、着色組成物の保存安定性の観点から、色材中における赤外線吸収色材の含有量は７０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、３０質量％以下であることが更に好ましい。
また、本発明の着色組成物をカラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として用いる場合、着色組成物の全固形分中におけるプテリジン顔料の含有量は、着色組成物の保存安定性および膜の分光特性の観点から、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましい。上限は６０質量％以下であることが好ましく、５０質量％以下であることがより好ましく、４０質量％以下であることが更に好ましい。
また、本発明の着色組成物をカラーフィルタの緑色画素形成用の着色組成物として用いる場合、プテリジン顔料の１００質量部に対して、緑色色材を１０～９０質量部含有することが好ましく、３０～８０質量部含有することがより好ましく、４０～７０質量部含有することが更に好ましい。
本発明の着色組成物をカラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として用いる場合、色材中におけるプテリジン顔料の含有量は２～９０質量％であることが好ましい。下限は、着色組成物の保存安定性の観点から、５質量％以上であることが好ましく、１０質量％以上であることがより好ましい。上限は７０質量％以下とすることもでき、５０質量％以下とすることもできる。
また、本発明の着色組成物をカラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として用いる場合、着色組成物の全固形分中におけるプテリジン顔料の含有量は、着色組成物の保存安定性および膜の分光特性の観点から、２質量％以上であることが好ましく、３質量％以上であることがより好ましく、５質量％以上であることが更に好ましい。上限は５０質量％以下であることが好ましく、３０質量％以下であることがより好ましく、２０質量％以下であることが更に好ましい。
また、本発明の着色組成物をカラーフィルタの赤色画素形成用の着色組成物として用いる場合、プテリジン顔料の１００質量部に対して、赤色色材を１０～９０質量部含有することが好ましく、３０～８０質量部含有することがより好ましく、４０～７０質量部含有することが更に好ましい。
本発明の着色組成物を赤外線透過フィルタ形成用の着色組成物として用いる場合、着色組成物の保存安定性および膜の分光特性の観点から、色材中におけるプテリジン顔料の含有量は５～８０質量％であることが好ましく、１０～７０質量％であることがより好ましく、１５～５０質量％であることが更に好ましい。
＜＜樹脂＞＞
本発明の着色組成物は樹脂を含有する。樹脂は、例えば、顔料等を着色組成物中で分散させる用途や、バインダーの用途で配合される。なお、主に顔料等を着色組成物中で分散させるために用いられる樹脂を分散剤ともいう。ただし、樹脂のこのような用途は一例であって、このような用途以外を目的として樹脂を使用することもできる。
樹脂の重量平均分子量（Ｍｗ）は、２０００～２００００００が好ましい。上限は、１００００００以下が好ましく、５０００００以下がより好ましい。下限は、３０００以上が好ましく、５０００以上がより好ましい。
樹脂としては、（メタ）アクリル樹脂、エポキシ樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂などが挙げられる。これらの樹脂から１種を単独で使用してもよく、２種以上を混合して使用してもよい。また、特開２０１７－２０６６８９号公報の段落番号００４１～００６０に記載の樹脂、特開２０１８－０１０８５６号公報の段落番号００２２～００７１に記載の樹脂、特開２０１６－２２２８９１号公報に記載のブロックポリイソシアネート樹脂を用いることもできる。
本発明の着色組成物は、酸基を有する樹脂を含むことも好ましい。酸基としては、例えば、カルボキシル基、リン酸基、スルホ基、フェノール性ヒドロキシ基などが挙げられる。これら酸基は、１種のみであってもよいし、２種以上であってもよい。酸基を有する樹脂は分散剤として用いることもできる。本発明の着色組成物が酸基を有する樹脂を含有することにより、アルカリ現像によって所望のパターンを形成できる。酸基を有する樹脂の酸価は、３０～５００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、７０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、４００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましく、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が更に好ましく、１２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が最も好ましい。
本発明の着色組成物は、塩基性基を有する樹脂を含むことも好ましい。塩基性基を有する樹脂は、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と塩基性基を含まない繰り返し単位とを有する共重合体であることがより好ましく、塩基性基を側鎖に有する繰り返し単位と、塩基性基を含まない繰り返し単位とを有するブロック共重合体であることが更に好ましい。塩基性基を有する樹脂は分散剤として用いることもできる。塩基性基を有する樹脂のアミン価は、５～３００ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。下限は、１０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上が好ましく、２０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上がより好ましい。上限は、２００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下が好ましく、１００ｍｇＫＯＨ／ｇ以下がより好ましい。塩基性基を有する樹脂に含まれる塩基性基としては、下記式（ａ－１）で表される基、下記式（ａ－２）で表される基などが挙げられる。
式（ａ－１）中、Ｒａ１およびＲａ２は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、波線は結合手を表し、Ｒａ１とＲａ２とは結合して環を形成していてもよい；
式（ａ－２）中、Ｒａ１１は、水素原子、ヒドロキシ基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、アシル基またはオキシラジカルを表し、Ｒａ１２～Ｒａ１９は、それぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、波線は結合手を表す。
Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒａ１１～Ｒａ１９が表すアルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。アルキル基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
Ｒａ１、Ｒａ２、Ｒａ１１～Ｒａ１９が表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリール基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
Ｒａ１１が表すアルコキシ基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましく、１～５が特に好ましい。アルコキシ基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
Ｒａ１１が表すアリールオキシ基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。アリールオキシ基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
Ｒａ１１が表すアシル基の炭素数は、２～３０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１２が更に好ましい。アシル基は置換基を有していてもよい。置換基としては、上述した置換基Ｔが挙げられる。
塩基性基を有する樹脂の市販品としては、ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－１６１、１６２、１６３、１６４、１６６、１６７、１６８、１７４、１８２、１８３、１８４、１８５、２０００、２００１、２０５０、２１５０、２１６３、２１６４、ＢＹＫ－ＬＰＮ６９１９（以上、ＢＹＫ社製）、ＳＯＬＳＰＥＲＳＥ１１２００、１３２４０、１３６５０、１３９４０、２４０００、２６０００、２８０００、３２０００、３２５００、３２５５０、３２６００、３３０００、３４７５０、３５１００、３５２００、３７５００、３８５００、３９０００、５３０９５、５６０００、７１００（以上、日本ルーブリゾール社製）、Ｅｆｋａ ＰＸ ４３００、４３３０、４０４６、４０６０、４０８０（以上、ＢＡＳＦ社製）等が挙げられる。また、塩基性基を有する樹脂は、特開２０１４－２１９６６５号公報の段落番号００６３～０１１２に記載されたブロック共重合体（Ｂ）、特開２０１８－１５６０２１号公報の段落番号００４６～００７６に記載されたブロック共重合体Ａ１を用いることもでき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
本発明の着色組成物は、酸基を有する樹脂と塩基性基を有する樹脂とをそれぞれ含むことも好ましい。この態様によれば、着色組成物の保存安定性をより向上できる。酸基を有する樹脂と塩基性基を有する樹脂とを併用する場合、塩基性基を有する樹脂の含有量は、酸基を有する樹脂の１００質量部に対して２０～５００質量部であることが好ましく、３０～３００質量部であることがより好ましく、５０～２００質量部であることが更に好ましい。
樹脂としては、下記式（ＥＤ１）で示される化合物および／または下記式（ＥＤ２）で表される化合物（以下、これらの化合物を「エーテルダイマー」と称することもある。）由来の繰り返し単位を含む樹脂を含むことも好ましい。
式（ＥＤ１）中、Ｒ１およびＲ２は、それぞれ独立して、水素原子または置換基を有していてもよい炭素数１～２５の炭化水素基を表す。
式（ＥＤ２）中、Ｒは、水素原子または炭素数１～３０の有機基を表す。式（ＥＤ２）の具体例としては、特開２０１０－１６８５３９号公報の記載を参酌できる。
エーテルダイマーの具体例については、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落番号０３１７を参酌することができ、この内容は本明細書に組み込まれる。
樹脂としては、重合性基を有する繰り返し単位を含む樹脂を含むことも好ましい。
樹脂としては、式（Ｘ）で表される化合物由来の繰り返し単位を含む樹脂を含むことも好ましい。
式中、Ｒ１は水素原子またはメチル基を表し、Ｒ２１およびＲ２２はそれぞれ独立してアルキレン基を表し、ｎは０～１５の整数を表す。Ｒ２１およびＲ２２が表すアルキレン基の炭素数は１～１０であることが好ましく、１～５であることがより好ましく、１～３であることが更に好ましく、２または３であることが特に好ましい。ｎは０～１５の整数を表し、０～５の整数であることが好ましく、０～４の整数であることがより好ましく、０～３の整数であることが更に好ましい。
式（Ｘ）で表される化合物としては、パラクミルフェノールのエチレンオキサイドまたはプロピレンオキサイド変性（メタ）アクリレートなどが挙げられる。市販品としては、アロニックスＭ－１１０（東亞合成（株）製）などが挙げられる。
樹脂としては、芳香族カルボキシル基を有する樹脂（以下、樹脂Ａｃともいう）を含むことも好ましい。樹脂Ａｃにおいて、芳香族カルボキシル基は繰り返し単位の主鎖に含まれていてもよく、繰り返し単位の側鎖に含まれていてもよい。芳香族カルボキシル基は繰り返し単位の主鎖に含まれていることが好ましい。なお、本明細書において、芳香族カルボキシル基とは、芳香族環にカルボキシル基が１個以上結合した構造の基のことである。芳香族カルボキシル基において、芳香族環に結合したカルボキシル基の数は、１～４個であることが好ましく、１～２個であることがより好ましい。
樹脂Ａｃは、式（Ａｃ－１）で表される繰り返し単位および式（Ａｃ－２）で表される繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種の繰り返し単位を含む樹脂であることが好ましい。
式（Ａｃ－１）中、Ａｒ１は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ２は、２価の連結基を表す。
式（Ａｃ－２）中、Ａｒ１０は芳香族カルボキシル基を含む基を表し、Ｌ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、Ｌ１２は３価の連結基を表し、Ｐ１０はポリマー鎖を表す。
式（Ａｃ－１）においてＡｒ１が表す芳香族カルボキシル基を含む基としては、芳香族トリカルボン酸無水物から由来する構造、芳香族テトラカルボン酸無水物から由来する構造などが挙げられる。芳香族トリカルボン酸無水物および芳香族テトラカルボン酸無水物としては、下記構造の化合物が挙げられる。
上記式中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、下記式（Ｑ－１）で表される基または下記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
Ａｒ１が表す芳香族カルボキシル基を含む基の具体例としては、式（Ａｒ－１１）で表される基、式（Ａｒ－１２）で表される基、式（Ａｒ－１３）で表される基などが挙げられる。
式（Ａｒ－１１）中、ｎ１は１～４の整数を表し、１または２であることが好ましく、２であることがより好ましい。
式（Ａｒ－１２）中、ｎ２は１～８の整数を表し、１～４の整数であることが好ましく、１または２であることがより好ましく、２であることが更に好ましい。
式（Ａｒ－１３）中、ｎ３およびｎ４はそれぞれ独立して０～４の整数を表し、０～２の整数であることが好ましく、１または２であることがより好ましく、１であることが更に好ましい。ただし、ｎ３およびｎ４の少なくとも一方は１以上の整数である。
式（Ａｒ－１３）中、Ｑ１は、単結合、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯＣＨ２ＣＨ２ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－Ｃ（ＣＦ３）２－、上記式（Ｑ－１）で表される基または上記式（Ｑ－２）で表される基を表す。
式（Ａｃ－１）においてＬ１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
式（Ａｃ－１）においてＬ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基、アリーレン基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アリーレン基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。Ｌ２が表す２価の連結基は、－Ｏ－Ｌ２ａ－Ｏ－で表される基であることが好ましい。Ｌ２ａは、アルキレン基；アリーレン基；アルキレン基とアリーレン基とを組み合わせた基；アルキレン基およびアリーレン基から選ばれる少なくとも１種と、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－および－Ｓ－から選ばれる少なくとも１種とを組み合わせた基などが挙げられる。アルキレン基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。アルキレン基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
式（Ａｃ－２）においてＡｒ１０が表す芳香族カルボキシル基を含む基としては、式（Ａｃ－１）のＡｒ１と同義であり、好ましい範囲も同様である。
式（Ａｃ－２）においてＬ１１は、－ＣＯＯ－または－ＣＯＮＨ－を表し、－ＣＯＯ－を表すことが好ましい。
式（Ａｃ－２）においてＬ１２が表す３価の連結基としては、炭化水素基、－Ｏ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨ－、－Ｓ－およびこれらの２種以上を組み合わせた基が挙げられる。炭化水素基は、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基が挙げられる。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～２０がより好ましく、１～１５が更に好ましい。脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１０が更に好ましい。炭化水素基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基などが挙げられる。
式（Ａｃ－２）においてＰ１０はポリマー鎖を表す。Ｐ１０が表すポリマー鎖は、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、ポリエステル繰り返し単位およびポリオール繰り返し単位から選ばれる少なくとも１種の繰り返し単位を有することが好ましい。ポリマー鎖Ｐ１０の重量平均分子量は５００～２００００が好ましい。下限は１０００以上が好ましい。上限は１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。Ｐ１０の重量平均分子量が上記範囲であれば組成物中における顔料の分散性が良好である。芳香族カルボキシル基を有する樹脂が式（Ａｃ－２）で表される繰り返し単位を有する樹脂である場合は、この樹脂は分散剤として好ましく用いられる。
本発明の着色組成物は、式（ａ１－１）で表される繰り返し単位を有する樹脂を用いることも好ましい（以下、樹脂Ａともいう）。この樹脂は分散剤として好ましく用いられる。
式（ａ１－１）中、Ａ１ａはエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の構造の分子鎖を表し、Ｌ１ａは、単結合または２価の連結基を表し、Ｐ１ａはオキセタン基を有する繰り返し単位ｐ１を含むグラフト鎖を表す。
式（ａ１－１）において、Ａ１ａが表すエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の構造の分子鎖としては、（メタ）アクリル酸エステル類、クロトン酸エステル類、ビニルエステル類、マレイン酸ジエステル類、フマル酸ジエステル類、イタコン酸ジエステル類、（メタ）アクリルアミド類、スチレン類、ビニルエーテル類、ビニルケトン類、オレフィン類、マレイミド類、（メタ）アクリロニトリルなどのエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物の重合によって形成される構造の分子鎖が挙げられる。Ａ１ａの具体例としては、以下に示す式（Ａ－１）～（Ａ－５）で表される構造が挙げられ、式（Ａ－１）で表される構造であることが好ましい。以下の式中、＊は式（ａ１－１）のＬ１ａとの結合手であり、Ｒａ１～Ｒａ３は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。アルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。Ｒａ１は、水素原子またはアルキル基であることが好ましい。Ｒａ２およびＲａ３は水素原子であることが好ましい。
式（ａ１－１）において、Ｌ１ａが表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。Ｌ１ａが表す２価の連結基は、式（Ｌ－１）で表される基であることが好ましい。
式（Ｌ－１）中、Ｌ３ａおよびＬ４ａは、それぞれ独立して２価の連結基を表し、Ｘ１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－を表し、＊１はＰ１ａとの結合手であり、＊２はＡ１ａとの結合手である。
式（Ｌ－１）のＬ３ａおよびＬ４ａが表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。Ｘ１が－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－の場合は、Ｌ３ａおよびＬ４ａは、それぞれ独立してアルキレン基またはアリーレン基であることが好ましく、アルキレン基であることがより好ましい。
Ｘ１は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－であることが好ましく、－ＮＨＣＯＯ－または－ＯＣＯＮＨ－であることがより好ましい。
式（ａ１－１）において、Ｐ１ａが表すグラフト鎖は上記繰り返し単位ｐ１を含む。繰り返し単位ｐ１としては、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましい。繰り返し単位ｐ１の具体例としては、式（ｐ１－１）～（ｐ１－４）で表される繰り返し単位などが挙げられ、式（ｐ１－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
上記式中、Ｒｐ１～Ｒｐ３は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す；Ｌｐ１は、２価の連結基を表す；Ｒｐ４～Ｒｐ８は、それぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表す。
Ｒｐ１～Ｒｐ３が表すアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。Ｒｐ１～Ｒｐ３が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。Ｒｐ１は、水素原子またはアルキル基であることが好ましい。Ｒｐ２およびＲｐ３は水素原子であることが好ましい。
Ｒｐ４～Ｒｐ８が表すアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。上記式において、Ｒｐ４、Ｒｐ５、Ｒｐ７およびＲｐ８は水素原子で、Ｒｐ６はアルキル基であることが好ましい。
Ｌｐ１が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられ、アルキレン基であることが好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。
Ｐ１ａが表すグラフト鎖は、更にカルボキシ基が熱分解性基で保護された基（以下、保護カルボキシ基ともいう）を有する繰り返し単位ｐ２を含むことも好ましい。この態様によれば、製膜時の加熱により、上記保護カルボキシ基から熱分解性基が脱離してカルボキシ基が生成され、この生成されたカルボキシ基によってグラフト鎖が有するオキセタン基の架橋反応を促進できる。また、グラフト鎖中のオキセタン基の近傍にカルボキシ基が生成されるので、オキセタン基の架橋反応をより効果的に促進できる。このため、加熱後の膜収縮がより抑制された、より耐熱性に優れた膜を形成できる。また、加熱前の状態では、カルボキシ基が熱分解性基で保護されているので、着色組成物の保存時におけるオキセタン基の反応なども抑制でき、着色組成物の保存安定性にも優れている。
ここで、カルボキシ基が熱分解性基で保護された基（保護カルボキシ基）とは、熱によって、熱分解性基が脱離してカルボキシ基が生成される基のことである。カルボキシ基が熱分解性基で保護された基は、１２０～２９０℃、より好ましくは２００～２６０℃の温度に加熱されることによってカルボキシ基が生成される基であることが好ましい。
上記の保護カルボキシ基としては、カルボキシ基が３級アルキル基で保護された構造の基、カルボキシ基がアセタール基またはケタール基で保護された構造の基、カルボキシ基が炭酸エステル基で保護された構造の基などが挙げられ、色材の分散安定性および加熱によるカルボキシ基の生成のしやすさの観点からカルボキシ基が３級アルキル基で保護された構造の基であることが好ましい。保護カルボキシ基の具体例としては、式（ｂ１－１）～（ｂ１－３）で表される基が挙げられ、色材の分散安定性および加熱によるカルボキシ基の生成のしやすさの観点から式（ｂ１－１）で表される基であることが好ましい。
式（ｂ１－１）中、Ｒｂ１～Ｒｂ３は、それぞれ独立してアルキル基またはアリール基を表し、Ｒｂ１とＲｂ２は結合して環を形成してもよい。
式（ｂ１－２）中、Ｒｂ４は、アルキル基またはアリール基を表し、Ｒｂ５およびＲｂ６はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基またはアリール基を表し、Ｒｂ５およびＲｂ６の少なくとも一方は、アルキル基またはアリール基であり、Ｒｂ４とＲｂ５は結合して環を形成してもよい。
式（ｂ１－３）中、Ｒｂ７は、アルキル基またはアリール基を表す。
式（ｂ１－１）～式（ｂ１－３）の＊は結合手を表す。
Ｒｂ１～Ｒｂ３が表すアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましい。
Ｒｂ１～Ｒｂ３が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
Ｒｂ１～Ｒｂ３は、それぞれ独立してアルキル基であることが好ましく、直鎖のアルキル基であることがより好ましく、直鎖の炭素数１～５のアルキル基であることがより好ましく、直鎖の炭素数１～３のアルキル基であることが更に好ましく、メチル基であることが特に好ましい。
式（ｂ１－１）において、Ｒｂ１とＲｂ２は結合して環を形成してもよい。形成される環は５員環または６員環であることが好ましい。
Ｒｂ４～Ｒｂ６が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましい。
Ｒｂ４～Ｒｂ６が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
式（ｂ１－２）において、Ｒｂ４とＲｂ５は結合して環を形成してもよい。形成される環は５員環または６員環であることが好ましい。
Ｒｂ７が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～１０が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましい。
Ｒｂ７が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
式（ｂ１－１）のＲｂ１～Ｒｂ３は、それぞれ独立してアルキル基であることが好ましく、直鎖のアルキル基であることがより好ましく、メチル基であることが更に好ましい。
保護カルボキシ基の具体例としては、以下に示す基が挙げられ、式（ｂｂ－１）で表される基、すなわち、ｔ－ブチルエステル基であることが好ましい。ｔ－ブチルエステル基は分解温度が最適であり、製膜時の加熱処理によってカルボキシ基を生成させやすく、その結果、オキセタン基の架橋反応をより効果的に促進でき、より耐熱性に優れた膜を形成できる。また、ｔ－ブチルエステル基は、脱離物の体積も小さいため、膜中にボイドが発生することも抑制できる。以下の式中、＊は結合手を表す。
繰り返し単位ｐ２としては、式（ｐ２－１）～（ｐ２－４）で表される繰り返し単位などが挙げられる。
上記式中、Ｒｐ１１～Ｒｐ１３は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す；Ｌｐ１１～Ｌｐ１４は、それぞれ独立して単結合または２価の連結基を表す；Ｂ１は上記式（ｂ１－１）で表される基、上記式（ｂ１－２）で表される基または上記式（ｂ１－３）で表される基を表す。
Ｒｐ１１～Ｒｐ１３が表すアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。Ｒｐ１１～Ｒｐ１３が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。Ｒｐ１１は水素原子またはアルキル基であることが好ましい。Ｒｐ１２およびＲｐ１３は水素原子であることが好ましい。
Ｌｐ１１～Ｌｐ１４が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられ、アルキレン基であることが好ましい。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。
Ｂ１は上記式（ｂ１－１）で表される基、上記式（ｂ１－２）で表される基または上記式（ｂ１－３）で表される基を表し、式（ｂ１－１）で表される基であることが好ましい。
繰り返し単位ｐ２は、式（ｐ２－１０）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
式中、Ｒｐ１１～Ｒｐ１３は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す；
Ｒｐ１４～Ｒｐ１６は、アルキル基またはアリール基を表し、Ｒｐ１４とＲｐ１５は結合して環を形成してもよい。
Ｐ１ａが表すグラフト鎖は、上記繰り返し単位ｐ１、上記繰り返し単位ｐ２以外の他の繰り返し単位を含んでいてもよい。他の繰り返し単位としては、エチレン性不飽和結合含有基を有する繰り返し単位、エポキシ基を有する繰り返し単位、１級または２級のアルキル基を有する繰り返し単位、アリール基を有する繰り返し単位などが挙げられる。エチレン性不飽和結合含有基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、(メタ)アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられる。
グラフト鎖中における上記繰り返し単位ｐ１の含有量は、グラフト鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して３０モル％以上であることが好ましく、５０モル％以上であることがより好ましく、７０モル％以上であることが更に好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下とすることができる。また、樹脂Ａ中における上記繰り返し単位ｐ１の含有量は、樹脂Ａに含まれる繰り返し単位の総モル量に対して２０モル％以上であることが好ましく、３０モル％以上であることがより好ましく、４０モル％以上であることが更に好ましく、５０モル％以上であることがより一層好ましく、６０モル％以上であることが更に一層好ましく、７０モル％以上であることが特に好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下とすることができ、９０モル％以下とすることもでき、９５モル％以下とすることもできる。
グラフト鎖が上記繰り返し単位ｐ２を含む場合、グラフト鎖中における上記繰り返し単位ｐ２の含有量は、グラフト鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して５～７０モル％であることが好ましい。下限は１０モル％以上であることが好ましく、２０モル％以上であることがより好ましい。上限は５０モル％以下であることが好ましく、４０モル％以下であることがより好ましい。上記繰り返し単位ｐ１と上記繰り返し単位ｐ２との割合は、上記繰り返し単位ｐ１の１モルに対して、上記繰り返し単位ｐ２が０．１～５モルであることが好ましく、０．２～３モルであることがより好ましく、０．３～１モルであることが更に好ましい。また、グラフト鎖中における上記繰り返し単位ｐ１と上記繰り返し単位ｐ２の合計の含有量は、グラフト鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して、５０モル％以上であることが好ましく、７０モル％以上であることがより好ましく、８５モル％以上であることが更に好ましい。また、樹脂Ａ中における上記繰り返し単位ｐ１と上記繰り返し単位ｐ２の合計の含有量は、樹脂Ａに含まれる繰り返し単位の総モル量に対して３０モル％以上であることが好ましく、４０モル％以上であることがより好ましく、５０モル％以上であることが更に一層好ましく、６０モル％以上であることがより一層好ましく、７０モル％以上であることが更に一層好ましく、８５モル％以上であることが特に好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下とすることができ、９０モル％以下とすることもでき、９５モル％以下とすることもできる。
Ｐ１ａが表すグラフト鎖の重量平均分子量は、５００～１００００であることが好ましい。
式（ａ１－１）で表される繰り返し単位は、式（ａ－１－１）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
式中、Ｒａ１１～Ｒａ１３はそれぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す；Ｌａ１１は２価の連結基を表し、Ｐ１ａは上記繰り返し単位ｐ１を含むグラフト鎖を表す。
式（ａ－１－１）のＰ１ａが表すグラフト鎖は、上述した式（ａ１－１）のＰ１ａと同義であり、好ましい範囲も同様である。
Ｒａ１１～Ｒａ１３が表すアルキル基の炭素数は、１～１０が好ましく、１～５がより好ましく、１～３が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐であることが好ましく、直鎖であることがより好ましい。Ｒａ１１～Ｒａ１３が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１２がより好ましく、６～１０が更に好ましい。Ｒａ１１は、水素原子またはアルキル基であることが好ましい。Ｒａ１２およびＲａ１３は水素原子であることが好ましい。
Ｌａ１１が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。置換基としては、ヒドロキシ基、ハロゲン原子などが挙げられる。Ｌａ１１が表す２価の連結基は、上述した式（Ｌ－１）で表される基であることが好ましい。
式（ａ１－１）で表される繰り返し単位は、式（ａ－１－２）で表される繰り返し単位であることが好ましい。
式中、Ｒ１～Ｒ３は、それぞれ独立して水素原子、アルキル基またはアリール基を表す；
Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立して２価の連結基を表す；
Ｘ１は単結合、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－を表す；
Ｐ１は上記繰り返し単位ｐ１を含むグラフト鎖を表す。
式（ａ－１－２）のＰ１が表すグラフト鎖は、上述した式（ａ１－１）のＰ１ａと同義であり、好ましい範囲も同様である。
式（ａ－１－２）のＲ１～Ｒ３は、上述した式（ａ－１－１）のＲａ１１～Ｒａ１３と同義であり、好ましい範囲も同様である。
式（ａ－１－２）のＬ１およびＬ２が表す２価の連結基としては、アルキレン基（好ましくは炭素数１～１２のアルキレン基）、アリーレン基（好ましくは炭素数６～２０のアリーレン基）、－ＮＨ－、－ＳＯ－、－ＳＯ２－、－ＣＯ－、－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－Ｓ－、－ＮＨＣＯ－、－ＣＯＮＨ－、およびこれらの２以上を組み合わせてなる基が挙げられる。アルキレン基およびアリーレン基は置換基を有していてもよい。Ｘ１が－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－の場合は、Ｌ１およびＬ２は、それぞれ独立してアルキレン基またはアリーレン基であることが好ましく、アルキレン基であることがより好ましい。
Ｘ１は－Ｏ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＮＨＣＯＯ－、－ＯＣＯＮＨ－または－ＮＨＣＯＮＨ－であることが好ましく－ＮＨＣＯＯ－または－ＯＣＯＮＨ－であることがより好ましい。
樹脂Ａ中における上記式（ａ１－１）で表される繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの主鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して５モル％以上であることが好ましく、１０モル％以上であることがより好ましく、１５モル％以上であることが更に好ましく、２０モル％以上であることがより一層好ましい。上限は特に限定されず、１００モル％以下とすることができ、９０モル％以下とすることもでき、８０モル％以下とすることもでき、７０モル％以下とすることもでき、６０モル％以下とすることもでき、５０モル％以下とすることもできる。
また、樹脂Ａ中における式（ａ１－１）で表される繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの質量に対して３０質量％以上であることが好ましく、４０質量％以上であることがより好ましく、５０質量％以上であることが更に好ましい。上限は、１００質量％以下とすることもでき、９５質量％以下とすることもでき、９０重量％以下とすることもでき、８５重量％以下とすることもできる。
樹脂Ａの主鎖は、式（ａ１－１）で表される繰り返し単位以外の繰り返し単位（他の繰り返し単位ともいう）を含んでいてもよい。他の繰り返し単位としては、酸基を有する繰り返し単位、塩基性基を有する繰り返し単位、架橋性基を有する繰り返し単位、カルボキシ基が熱分解性基で保護された基（保護カルボキシ基）を有する繰り返し単位などが挙げられる。
樹脂Ａの主鎖が酸基を有する繰り返し単位を含む場合は、色材の分散性をより向上できる。酸基としては、フェノール性ヒドロキシ基、カルボキシ基、スルホ基、リン酸基などが挙げられる。酸基を有する繰り返し単位の構造としては、ポリエステル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位などが挙げられ、得られる膜の耐熱性の観点からエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましく、ポリビニル繰り返し単位、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位および（ポリ）スチレン繰り返し単位であることがより好ましい。樹脂Ａの主鎖が酸基を有する繰り返し単位を含む場合、樹脂Ａの酸価は、２０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。上記酸価の下限は、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましい。上記酸価の上限は、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。また、樹脂Ａ中における酸基を有する繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの主鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して３０～９０モル％であることが好ましく、５０～８５モル％であることがより好ましく、６０～８０モル％であることが更に好ましい。
樹脂Ａの主鎖が塩基性基を有する繰り返し単位を含む場合は、色材の分散性をより向上できる。塩基性基としては、アミノ基であることが好ましく、環状アミノ基、２級アミノ基または３級アミノ基であることが好ましく、３級アミノ基であることがより好ましい。２級アミノ基としては、モノアルキルアミノ基、モノアリールアミノ基などが挙げられ、モノアルキルアミノ基であることが好ましい。３級アミノ基としては、ジアルキルアミノ基、ジアリールアミノ基、アルキルアリールアミノ基などが挙げられ、ジアルキルアミノ基であることが好ましい。塩基性基を有する繰り返し単位の構造としては、ポリエステル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位などが挙げられ、得られる膜の耐熱性の観点からエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましく、ポリビニル繰り返し単位、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位および（ポリ）スチレン繰り返し単位であることがより好ましい。樹脂Ａの主鎖が塩基性基を有する繰り返し単位を含む場合、樹脂Ａのアミン価は、２０～２００ｍｇＫＯＨ／ｇであることが好ましい。上記アミン価の下限は、３０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることが好ましく、５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であることがより好ましい。上記アミン価の上限は、１５０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であることが好ましい。また、樹脂Ａ中における塩基性基を有する繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの主鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して３０～９０モル％であることが好ましく、５０～８５モル％であることがより好ましく、６０～８０モル％であることが更に好ましい。
樹脂Ａの主鎖が架橋性基を有する繰り返し単位を含む場合は、より耐熱性に優れた膜を形成しやすい。架橋性基としては、エチレン性不飽和結合含有基、環状エーテル基などが挙げられる。エチレン性不飽和結合含有基としては、（メタ）アクリロイル基、（メタ）アクリロイルオキシ基、(メタ)アクリルアミド基、ビニルフェニル基、アリル基等が挙げられ、反応性の観点からは（メタ）アクリロイルオキシ基が好ましい。環状エーテル基としては、エポキシ基およびオキセタン基が挙げられる。架橋性基を有する繰り返し単位の構造としては、ポリエステル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位などが挙げられ、得られる膜の耐熱性の観点からエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましく、ポリビニル繰り返し単位、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位および（ポリ）スチレン繰り返し単位であることがより好ましい。樹脂Ａ中における架橋性基を有する繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの主鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して１０～６０モル％であることが好ましく、１５～５０モル％であることがより好ましく、２０～４０モル％であることが更に好ましい。
樹脂Ａの主鎖が保護カルボキシ基を有する繰り返し単位は、製膜時におけるオキセタン基の架橋反応をより促進でき、より耐熱性に優れた膜を形成しやすい。保護カルボキシ基としては、上述した構造の基が挙げられ、好ましい範囲についても同様である。保護カルボキシ基を有する繰り返し単位の構造としては、ポリエステル繰り返し単位、ポリエーテル繰り返し単位、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位などが挙げられ、得られる膜の耐熱性の観点からエチレン性不飽和結合含有基を有する化合物由来の繰り返し単位であることが好ましく、ポリビニル繰り返し単位、ポリ（メタ）アクリル繰り返し単位および（ポリ）スチレン繰り返し単位であることがより好ましい。樹脂Ａ中における保護カルボキシ基を有する繰り返し単位の含有量は、樹脂Ａの主鎖に含まれる繰り返し単位の総モル量に対して１０～６０モル％であることが好ましく、１５～５０モル％であることがより好ましく、２０～４０モル％であることが更に好ましい。
また、樹脂Ａの主鎖に含まれる上記グラフト鎖を有する繰り返し単位以外の繰り返し単位（他の繰り返し単位）は、繰り返し単位ｐ１と共重合しうる化合物由来の繰り返し単位であってもよい。
樹脂Ａの重量平均分子量（Ｍｗ）は、５０００～１０００００であることが好ましく、１００００～１０００００であることがより好ましく、１００００～５００００であることが更に好ましい。
樹脂Ａの波長４００～１１００ｎｍにおけるモル吸光係数の最大値は、０～１０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１であることが好ましく、０～１００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１であることがより好ましい。
樹脂Ａのオキセタン率は、より耐熱性（クラック抑制と膜収縮抑制）に優れた膜を形成しやすいという理由から２０～９５モル％であることが好ましい。オキセタン率の下限は、３０モル％以上であることが好ましく、４０モル％以上であることがより好ましく、５０モル％以上であることが更に好ましく、６０モル％以上であることが特に好ましい。オキセタン率の上限は、９０モル％以下であることが好ましく、８５モル％以下であることがより好ましく、８０モル％以下であることが更に好ましい。なお、本明細書において、樹脂Ａのオキセタン率とは、樹脂Ａのすべての繰り返し単位中に含まれるオキセタン基を有する繰り返し単位のモル分率のことを意味する。樹脂Ａのオキセタン率が高いほど得られる膜の耐熱性が向上する。
樹脂Ａのオキセタン基価は、０．０１～５ｍｍｏｌ／ｇであることが好ましい。オキセタン基価の下限は、０．０２ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが好ましく、０．０３ｍｍｏｌ／ｇ以上であることがより好ましく、０．０５ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが更に好ましく、０．１０ｍｍｏｌ／ｇ以上であることが特に好ましい。上記オキセタン基価の上限は、３ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが好ましく、２ｍｍｏｌ／ｇ以下であることがより好ましく、１．５ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが更に好ましく、１ｍｍｏｌ／ｇ以下であることが特に好ましい。樹脂Ａのオキセタン基価とは、１ｇの樹脂Ａに含まれオキセタン基の数のことである。
樹脂Ａは、窒素雰囲気下でのＴＧ／ＤＴＡ（熱質量測定／示差熱測定）による５％質量減少温度は２８０℃以上であることが好ましく、３００℃以上であることがより好ましく、３２０℃以上であることがさらに好ましい。上記５％質量減少温度の上限は、特に限定されず、例えば１，０００℃以下であればよい。上記５％質量減少温度は、窒素雰囲気下で特定の温度で５時間静置した時の質量減少率が５％となる温度として、公知のＴＧ／ＤＴＡ測定方法により求められる。
また、樹脂Ａは、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置したときの質量減少率が１０％以下であることが好ましく、５％以下であることがより好ましく、２％以下であることがさらに好ましい。上記質量減少率の下限は特に限定されず、０％以上であればよい。
上記質量減少率は、窒素雰囲気下で３００℃、５時間静置する前後の樹脂Ａにおける質量の減少の割合として算出される値である。
樹脂は、分散剤としての樹脂を含むことが好ましい。分散剤としては、酸性分散剤（酸性樹脂）、塩基性分散剤（塩基性樹脂）が挙げられる。ここで、酸性分散剤（酸性樹脂）とは、酸基の量が塩基性基の量よりも多い樹脂を表す。酸性分散剤（酸性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、酸基の量が７０モル％以上である樹脂が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）が有する酸基は、カルボキシル基が好ましい。酸性分散剤（酸性樹脂）の酸価は、１０～１０５ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましい。また、塩基性分散剤（塩基性樹脂）とは、塩基性基の量が酸基の量よりも多い樹脂を表す。塩基性分散剤（塩基性樹脂）としては、酸基の量と塩基性基の量の合計量を１００モル％としたときに、塩基性基の量が５０モル％を超える樹脂が好ましい。塩基性分散剤が有する塩基性基は、アミノ基が好ましい。
分散剤として用いる樹脂は、グラフト樹脂であることも好ましい。グラフト樹脂の詳細は、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号００２５～００９４の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、上述した樹脂Ａを分散剤として用いることも好ましい。
分散剤として用いる樹脂は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂（樹脂Ａｃ）であることも好ましい。芳香族カルボキシル基を有する樹脂としては上述したものが挙げられる。
分散剤として用いる樹脂は、主鎖及び側鎖の少なくとも一方に窒素原子を含むポリイミン系分散剤であることも好ましい。ポリイミン系分散剤としては、ｐＫａ１４以下の官能基を有する部分構造を有する主鎖と、原子数４０～１００００の側鎖とを有し、かつ主鎖及び側鎖の少なくとも一方に塩基性窒素原子を有する樹脂が好ましい。塩基性窒素原子は、塩基性を呈する窒素原子であれば特に制限はない。ポリイミン系分散剤については、特開２０１２－２５５１２８号公報の段落番号０１０２～０１６６の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
分散剤として用いる樹脂は、コア部に複数個のポリマー鎖が結合した構造の樹脂であることも好ましい。このような樹脂としては、例えばデンドリマー（星型ポリマーを含む）が挙げられる。また、デンドリマーの具体例としては、特開２０１３－０４３９６２号公報の段落番号０１９６～０２０９に記載された高分子化合物Ｃ－１～Ｃ－３１などが挙げられる。
分散剤として用いる樹脂は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位を含む樹脂であることも好ましい。エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する繰り返し単位の含有量は、樹脂の全繰り返し単位中１０モル％以上であることが好ましく、１０～８０モル％であることがより好ましく、２０～７０モル％であることが更に好ましい。また、分散剤は、特開２０１８－０８７９３９号公報に記載された樹脂を用いることもできる。
分散剤は、市販品としても入手可能であり、そのような具体例としては、ＢＹＫ社製のＤＩＳＰＥＲＢＹＫシリーズ、日本ルーブリゾール社製のＳＯＬＳＰＥＲＳＥシリーズ、ＢＡＳＦ社製のＥｆｋａシリーズ、味の素ファインテクノ（株）製のアジスパーシリーズ等が挙げられる。また、特開２０１２－１３７５６４号公報の段落番号０１２９に記載された製品、特開２０１７－１９４６６２号公報の段落番号０２３５に記載された製品を分散剤として用いることもできる。
また、分散剤として用いる樹脂は、特許第６４３２０７７号公報の段落番号０２１９～０２２１に記載されたブロック共重合体（ＥＢ－１）～（ＥＢ－９）を用いることもできる。
着色組成物の全固形分中にける樹脂の含有量は、１～８０質量％であることが好ましい。下限は５質量％以上が好ましく、１０質量％以上がより好ましく、１５質量％以上が更に好ましく、２０質量％以上が特に好ましい。上限は７０質量％以下が好ましく、６０質量％以下がより好ましく、５０質量％以下が更に好ましく、４０質量％以下が特に好ましい。本発明の着色組成物は、樹脂を１種のみ含んでいてもよいし、２種以上含んでいてもよい。樹脂を２種以上含む場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜溶剤＞＞
本発明の着色組成物は、溶剤を含有する。溶剤としては、有機溶剤が挙げられる。溶剤の種類は、各成分の溶解性や組成物の塗布性を満足すれば基本的には特に制限はない。有機溶剤としては、エステル系溶剤、ケトン系溶剤、アルコール系溶剤、アミド系溶剤、エーテル系溶剤、炭化水素系溶剤などが挙げられる。これらの詳細については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２２３を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。また、環状アルキル基が置換したエステル系溶剤、環状アルキル基が置換したケトン系溶剤も好ましく用いることもできる。有機溶剤の具体例としては、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル、ジクロロメタン、３－エトキシプロピオン酸メチル、３－エトキシプロピオン酸エチル、エチルセロソルブアセテート、乳酸エチル、ジエチレングリコールジメチルエーテル、酢酸ブチル、３－メトキシプロピオン酸メチル、２－ヘプタノン、シクロヘキサノン、酢酸シクロヘキシル、シクロペンタノン、エチルカルビトールアセテート、ブチルカルビトールアセテート、プロピレングリコールモノメチルエーテル、プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート、３－メトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミド、３－ブトキシ－Ｎ，Ｎ－ジメチルプロパンアミドなどが挙げられる。ただし有機溶剤としての芳香族炭化水素類（ベンゼン、トルエン、キシレン、エチルベンゼン等）は、環境面等の理由により低減したほうがよい場合がある（例えば、有機溶剤全量に対して、５０質量ｐｐｍ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｍｉｌｌｉｏｎ）以下とすることもでき、１０質量ｐｐｍ以下とすることもでき、１質量ｐｐｍ以下とすることもできる）。
本発明においては、金属含有量の少ない有機溶剤を用いることが好ましく、有機溶剤の金属含有量は、例えば１０質量ｐｐｂ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｂｉｌｌｉｏｎ）以下であることが好ましい。必要に応じて質量ｐｐｔ（ｐａｒｔｓ ｐｅｒ ｔｒｉｌｌｉｏｎ）レベルの有機溶剤を用いてもよく、そのような有機溶剤は例えば東洋合成社が提供している（化学工業日報、２０１５年１１月１３日）。
有機溶剤から金属等の不純物を除去する方法としては、例えば、蒸留（分子蒸留や薄膜蒸留等）やフィルタを用いたろ過を挙げることができる。ろ過に用いるフィルタのフィルタ孔径としては、１０μｍ以下が好ましく、５μｍ以下がより好ましく、３μｍ以下が更に好ましい。フィルタの材質は、ポリテトラフロロエチレン、ポリエチレンまたはナイロンが好ましい。
有機溶剤は、異性体（原子数が同じであるが構造が異なる化合物）が含まれていてもよい。また、異性体は、１種のみが含まれていてもよいし、複数種含まれていてもよい。
有機溶剤中の過酸化物の含有率が０．８ｍｍｏｌ／Ｌ以下であることが好ましく、過酸化物を実質的に含まないことがより好ましい。
着色組成物中における溶剤の含有量は、１０～９５質量％であることが好ましく、２０～９０質量％であることがより好ましく、３０～９０質量％であることが更に好ましい。
また、本発明の着色組成物は、環境規制の観点から環境規制物質を実質的に含有しないことが好ましい。なお、本発明において、環境規制物質を実質的に含有しないとは、着色組成物中における環境規制物質の含有量が５０質量ｐｐｍ以下であることを意味し、３０質量ｐｐｍ以下であることが好ましく、１０質量ｐｐｍ以下であることが更に好ましく、１質量ｐｐｍ以下であることが特に好ましい。環境規制物質は、例えばベンゼン；トルエン、キシレン等のアルキルベンゼン類；クロロベンゼン等のハロゲン化ベンゼン類等が挙げられる。これらは、ＲＥＡＣＨ（Ｒｅｇｉｓｔｒａｔｉｏｎ Ｅｖａｌｕａｔｉｏｎ Ａｕｔｈｏｒｉｚａｔｉｏｎ ａｎｄ Ｒｅｓｔｒｉｃｔｉｏｎ ｏｆ ＣＨｅｍｉｃａｌｓ）規則、ＰＲＴＲ（Ｐｏｌｌｕｔａｎｔ Ｒｅｌｅａｓｅ ａｎｄ Ｔｒａｎｓｆｅｒ Ｒｅｇｉｓｔｅｒ）法、ＶＯＣ（Ｖｏｌａｔｉｌｅ Ｏｒｇａｎｉｃ Ｃｏｍｐｏｕｎｄｓ）規制等のもとに環境規制物質として登録されており、使用量や取り扱い方法が厳しく規制されている。これらの化合物は、着色組成物に用いられる各成分などを製造する際に溶媒として用いられることがあり、残留溶媒として着色組成物中に混入することがある。人への安全性、環境への配慮の観点よりこれらの物質は可能な限り低減することが好ましい。環境規制物質を低減する方法としては、系中を加熱や減圧して環境規制物質の沸点以上にして系中から環境規制物質を留去して低減する方法が挙げられる。また、少量の環境規制物質を留去する場合においては、効率を上げる為に該当溶媒と同等の沸点を有する溶媒と共沸させることも有用である。また、ラジカル重合性を有する化合物を含有する場合、減圧留去中にラジカル重合反応が進行して分子間で架橋してしまうことを抑制するために重合禁止剤等を添加して減圧留去してもよい。これらの留去方法は、原料の段階、原料を反応させた生成物（例えば重合した後の樹脂溶液や多官能モノマー溶液）の段階、またはこれらの化合物を混ぜて作製した着色組成物の段階などのいずれの段階でも可能である。
＜＜顔料誘導体＞＞
本発明の着色組成物は、顔料誘導体を含有することができる。顔料誘導体としては、色素骨格に酸基または塩基性基が結合した構造を有する化合物が挙げられる。顔料誘導体を構成する色素骨格としては、キノリン色素骨格、ベンゾイミダゾロン色素骨格、ベンゾイソインドール色素骨格、ベンゾチアゾール色素骨格、イニミウム色素骨格、スクアリリウム色素骨格、クロコニウム色素骨格、オキソノール色素骨格、ピロロピロール色素骨格、ジケトピロロピロール色素骨格、アゾ色素骨格、アゾメチン色素骨格、フタロシアニン色素骨格、ナフタロシアニン色素骨格、アントラキノン色素骨格、キナクリドン色素骨格、ジオキサジン色素骨格、ペリノン色素骨格、ペリレン色素骨格、チオインジゴ色素骨格、イソインドリン色素骨格、イソインドリノン色素骨格、キノフタロン色素骨格、イミニウム色素骨格、ジチオール色素骨格、トリアリールメタン色素骨格、ピロメテン色素骨格等が挙げられる。酸基としては、スルホ基、カルボキシル基、リン酸基及びこれらの塩が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、アルカリ金属イオン（Ｌｉ＋、Ｎａ＋、Ｋ＋など）、アルカリ土類金属イオン（Ｃａ２＋、Ｍｇ２＋など）、アンモニウムイオン、イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、ホスホニウムイオンなどが挙げられる。塩基性基としては、アミノ基、ピリジニル基およびその塩、アンモニウム基の塩、並びにフタルイミドメチル基が挙げられる。塩を構成する原子または原子団としては、水酸化物イオン、ハロゲンイオン、カルボン酸イオン、スルホン酸イオン、フェノキシドイオンなどが挙げられる。
また、顔料誘導体としては、トリアジン骨格と、酸基または塩基性基とを有する構造の化合物を用いることも好ましい。顔料誘導体のトリアジン骨格と、プテリジン顔料のプテリジン骨格との構造が類似しているため、プテリジン顔料の表面に顔料誘導体が吸着し易く、その結果、プテリジン顔料と顔料誘導体と樹脂との間で強固なネットワークが形成されると推測される。このようなネットワークが形成されることにより、着色組成物中におけるプテリジン顔料の分散性をより向上でき、着色組成物の経時安定性をより向上できる。更には、欠陥の発生が抑制された膜を形成しやすい。また、顔料と樹脂とのネットワークが強固になることにより、顔料が樹脂と一緒に現像され易くなり、現像性もより向上できる。
顔料誘導体として可視透明性に優れた顔料誘導体（以下、透明顔料誘導体ともいう）を含有することもできる。透明顔料誘導体の４００～７００ｎｍの波長領域におけるモル吸光係数の最大値（εｍａｘ）は３０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることが好ましく、１０００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがより好ましく、１００Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以下であることがさらに好ましい。εｍａｘの下限は、例えば１Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上であり、１０Ｌ・ｍｏｌ－１・ｃｍ－１以上でもよい。
顔料誘導体の具体例としては、後述する実施例に記載の化合物、特開昭５６－１１８４６２号公報、特開昭６３－２６４６７４号公報、特開平０１－２１７０７７号公報、特開平０３－００９９６１号公報、特開平０３－０２６７６７号公報、特開平０３－１５３７８０号公報、特開平０３－０４５６６２号公報、特開平０４－２８５６６９号公報、特開平０６－１４５５４６号公報、特開平０６－２１２０８８号公報、特開平０６－２４０１５８号公報、特開平１０－０３００６３号公報、特開平１０－１９５３２６号公報、国際公開第２０１１／０２４８９６号の段落番号００８６～００９８、国際公開第２０１２／１０２３９９号の段落番号００６３～００９４、国際公開第２０１７／０３８２５２号の段落番号００８２、特開２０１５－１５１５３０号公報の段落番号０１７１、特開２０１１－２５２０６５号公報の段落番号０１６２～０１８３、特開２００３－０８１９７２号公報、特許第５２９９１５１号公報、特開２０１５－１７２７３２号公報、特開２０１４－１９９３０８号公報、特開２０１４－０８５５６２号公報、特開２０１４－０３５３５１号公報、特開２００８－０８１５６５号公報に記載の化合物、国際公開第２０２０／００２１０６号に記載のチオール連結基を有するジケトピロロピロール化合物が挙げられる。
顔料誘導体を含有する場合、顔料誘導体の含有量は、顔料１００質量部に対して１～３０質量部が好ましく、２～１５質量部がより好ましく、４～１０質量部が更に好ましい。顔料誘導体は１種のみを用いてもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上併用する場合はそれらの合計量が上記範囲であることが好ましい。
＜＜重合性化合物＞＞
本発明の着色組成物は、重合性化合物を含有することができる。重合性化合物としては、ラジカル、酸または熱により架橋可能な公知の化合物を用いることができる。本発明において、重合性化合物は、例えば、エチレン性不飽和結合含有基を有する化合物であることが好ましい。エチレン性不飽和結合含有基としては、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基などが挙げられる。本発明で用いられる重合性化合物は、ラジカル重合性化合物であることが好ましい。
重合性化合物としては、モノマー、プレポリマー、オリゴマーなどの化学的形態のいずれであってもよいが、モノマーが好ましい。重合性化合物の分子量は、１００～３０００が好ましい。上限は、２０００以下がより好ましく、１５００以下が更に好ましい。下限は、１５０以上がより好ましく、２５０以上が更に好ましい。
重合性化合物は、エチレン性不飽和結合含有基を３個以上含む化合物であることが好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～１５個含む化合物であることがより好ましく、エチレン性不飽和結合含有基を３～６個含む化合物であることが更に好ましい。また、重合性化合物は、３～１５官能の（メタ）アクリレート化合物であることが好ましく、３～６官能の（メタ）アクリレート化合物であることがより好ましい。重合性化合物の具体例としては、特開２００９－２８８７０５号公報の段落番号００９５～０１０８、特開２０１３－０２９７６０号公報の段落０２２７、特開２００８－２９２９７０号公報の段落番号０２５４～０２５７、特開２０１３－２５３２２４号公報の段落番号００３４～００３８、特開２０１２－２０８４９４号公報の段落番号０４７７、特開２０１７－０４８３６７号公報、特許第６０５７８９１号公報、特許第６０３１８０７号公報に記載されている化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
重合性化合物としては、ジペンタエリスリトールトリアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３３０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールテトラアクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３２０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールペンタ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ Ｄ－３１０；日本化薬（株）製）、ジペンタエリスリトールヘキサ（メタ）アクリレート（市販品としてはＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ；日本化薬（株）製、ＮＫエステルＡ－ＤＰＨ－１２Ｅ；新中村化学工業（株）製）、およびこれらの（メタ）アクリロイル基がエチレングリコールおよび／またはプロピレングリコール残基を介して結合している構造の化合物（例えば、サートマー社から市販されている、ＳＲ４５４、ＳＲ４９９）が好ましい。また、重合性化合物としては、ジグリセリンＥＯ（エチレンオキシド）変性（メタ）アクリレート（市販品としてはＭ－４６０；東亞合成製）、ペンタエリスリトールテトラアクリレート（新中村化学工業（株）製、ＮＫエステルＡ－ＴＭＭＴ）、１，６－ヘキサンジオールジアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ ＨＤＤＡ）、ＲＰ－１０４０（日本化薬（株）製）、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）、ＮＫオリゴＵＡ－７２００（新中村化学工業（株）製）、ＤＰＨＡ－４０Ｈ（日本化薬（株）製）、ＵＡ－３０６Ｈ、ＵＡ－３０６Ｔ、ＵＡ－３０６Ｉ、ＡＨ－６００、Ｔ－６００、ＡＩ－６００、ＬＩＮＣ－２０２ＵＡ（共栄社化学（株）製）、８ＵＨ－１００６、８ＵＨ－１０１２（以上、大成ファインケミカル（株）製）、ライトアクリレートＰＯＢ－Ａ０（共栄社化学（株）製）などを用いることもできる。
また、重合性化合物には、トリメチロールプロパントリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンプロピレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、トリメチロールプロパンエチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、イソシアヌル酸エチレンオキシ変性トリ（メタ）アクリレート、ペンタエリスリトールトリ（メタ）アクリレートなどの３官能の（メタ）アクリレート化合物を用いることもできる。３官能の（メタ）アクリレート化合物の市販品としては、アロニックスＭ－３０９、Ｍ－３１０、Ｍ－３２１、Ｍ－３５０、Ｍ－３６０、Ｍ－３１３、Ｍ－３１５、Ｍ－３０６、Ｍ－３０５、Ｍ－３０３、Ｍ－４５２、Ｍ－４５０（東亞合成（株）製）、ＮＫエステル Ａ９３００、Ａ－ＧＬＹ－９Ｅ、Ａ－ＧＬＹ－２０Ｅ、Ａ－ＴＭＭ－３、Ａ－ＴＭＭ－３Ｌ、Ａ－ＴＭＭ－３ＬＭ－Ｎ、Ａ－ＴＭＰＴ、ＴＭＰＴ（新中村化学工業（株）製）、ＫＡＹＡＲＡＤ ＧＰＯ－３０３、ＴＭＰＴＡ、ＴＨＥ－３３０、ＴＰＡ－３３０、ＰＥＴ－３０（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
また、重合性化合物には、酸基を有する化合物を用いることもできる。酸基を有する重合性化合物を用いることで、現像時に未露光部の重合性化合物が除去されやすく、現像残渣の発生を抑制できる。酸基としては、カルボキシル基、スルホ基、リン酸基等が挙げられ、カルボキシル基が好ましい。酸基を有する重合性化合物の市販品としては、アロニックスＭ－５１０、Ｍ－５２０、アロニックスＴＯ－２３４９（東亞合成（株）製）等が挙げられる。酸基を有する重合性化合物の好ましい酸価としては、０．１～４０ｍｇＫＯＨ／ｇであり、より好ましくは５～３０ｍｇＫＯＨ／ｇである。重合性化合物の酸価が０．１ｍｇＫＯＨ／ｇ以上であれば、現像液に対する溶解性が良好であり、４０ｍｇＫＯＨ／ｇ以下であれば、製造や取扱い上、有利である。
また、重合性化合物には、カプロラクトン構造を有する化合物を用いることもできる。カプロラクトン構造を有する重合性化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＣＡ－２０、ＤＰＣＡ－３０、ＤＰＣＡ－６０、ＤＰＣＡ－１２０（以上、日本化薬（株）製）などが挙げられる。
また、重合性化合物には、アルキレンオキシ基を有する重合性化合物を用いることもできる。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物は、エチレンオキシ基および／またはプロピレンオキシ基を有する重合性化合物が好ましく、エチレンオキシ基を有する重合性化合物がより好ましく、エチレンオキシ基を４～２０個有する３～６官能（メタ）アクリレート化合物がさらに好ましい。アルキレンオキシ基を有する重合性化合物の市販品としては、例えばサートマー社製のエチレンオキシ基を４個有する４官能（メタ）アクリレートであるＳＲ－４９４、イソブチレンオキシ基を３個有する３官能（メタ）アクリレートであるＫＡＹＡＲＡＤ ＴＰＡ－３３０などが挙げられる。
また、重合性化合物には、フルオレン骨格を有する重合性化合物を用いることもできる。フルオレン骨格を有する重合性化合物の市販品としては、オグソールＥＡ－０２００、ＥＡ－０３００（大阪ガスケミカル（株）製、フルオレン骨格を有する（メタ）アクリレートモノマー）などが挙げられる。
重合性化合物としては、トルエンなどの環境規制物質を実質的に含まない化合物を用いることも好ましい。このような化合物の市販品としては、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ ＬＴ、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＥＡ－１２ ＬＴ（日本化薬（株）製）などが挙げられる。
着色組成物の全固形分中における重合性化合物の含有量は０．１～５０質量％であることが好ましい。下限は、０．５質量％以上がより好ましく、１質量％以上が更に好ましい。上限は、４５質量％以下がより好ましく、４０質量％以下が更に好ましい。重合性化合物は、１種単独であってもよいし、２種以上を併用してもよい。２種以上を併用する場合は、それらの合計が上記範囲となることが好ましい。
＜＜光重合開始剤＞＞
本発明の着色組成物は光重合開始剤を含有することができる。光重合開始剤としては、特に制限はなく、公知の光重合開始剤の中から適宜選択することができる。例えば、紫外線領域から可視領域の光線に対して感光性を有する化合物が好ましい。光重合開始剤は、光ラジカル重合開始剤であることが好ましい。
光重合開始剤としては、ハロゲン化炭化水素誘導体（例えば、トリアジン骨格を有する化合物、オキサジアゾール骨格を有する化合物など）、アシルホスフィン化合物、ヘキサアリールビイミダゾール、オキシム化合物、有機過酸化物、チオ化合物、ケトン化合物、芳香族オニウム塩、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物などが挙げられる。光重合開始剤は、露光感度の観点から、トリハロメチルトリアジン化合物、ベンジルジメチルケタール化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、アシルホスフィン化合物、ホスフィンオキサイド化合物、メタロセン化合物、オキシム化合物、トリアリールイミダゾールダイマー、オニウム化合物、ベンゾチアゾール化合物、ベンゾフェノン化合物、アセトフェノン化合物、シクロペンタジエン－ベンゼン－鉄錯体、ハロメチルオキサジアゾール化合物および３－アリール置換クマリン化合物であることが好ましく、オキシム化合物、α－ヒドロキシケトン化合物、α－アミノケトン化合物、および、アシルホスフィン化合物から選ばれる化合物であることがより好ましく、オキシム化合物であることが更に好ましい。また、光重合開始剤としては、特開２０１４－１３０１７３号公報の段落００６５～０１１１、特許第６３０１４８９号公報に記載された化合物、ＭＡＴＥＲＩＡＬ ＳＴＡＧＥ ３７～６０ｐ，ｖｏｌ．１９，Ｎｏ．３，２０１９に記載されたパーオキサイド系光重合開始剤、国際公開第２０１８／２２１１７７号に記載の光重合開始剤、国際公開第２０１８／１１０１７９号に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４３８６４号公報に記載の光重合開始剤、特開２０１９－０４４０３０号公報に記載の光重合開始剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
α－ヒドロキシケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ １８４、Ｏｍｎｉｒａｄ １１７３、Ｏｍｎｉｒａｄ ２９５９、Ｏｍｎｉｒａｄ １２７（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １８４、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １１７３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ２９５９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ １２７（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。α－アミノケトン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ ９０７、Ｏｍｎｉｒａｄ ３６９、Ｏｍｎｉｒａｄ ３６９Ｅ、Ｏｍｎｉｒａｄ ３７９ＥＧ（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ９０７、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３６９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３６９Ｅ、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ３７９ＥＧ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。アシルホスフィン化合物の市販品としては、Ｏｍｎｉｒａｄ ８１９、Ｏｍｎｉｒａｄ ＴＰＯ（以上、ＩＧＭ Ｒｅｓｉｎｓ Ｂ．Ｖ．社製）、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ８１９、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＴＰＯ（以上、ＢＡＳＦ社製）などが挙げられる。
オキシム化合物としては、特開２００１－２３３８４２号公報に記載の化合物、特開２０００－０８００６８号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１６５３－１６６０）に記載の化合物、Ｊ．Ｃ．Ｓ．Ｐｅｒｋｉｎ ＩＩ（１９７９年、ｐｐ．１５６－１６２）に記載の化合物、Ｊｏｕｒｎａｌ ｏｆ Ｐｈｏｔｏｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ（１９９５年、ｐｐ．２０２－２３２）に記載の化合物、特開２０００－０６６３８５号公報に記載の化合物、特表２００４－５３４７９７号公報に記載の化合物、特開２００６－３４２１６６号公報に記載の化合物、特開２０１７－０１９７６６号公報に記載の化合物、特許第６０６５５９６号公報に記載の化合物、国際公開第２０１５／１５２１５３号に記載の化合物、国際公開第２０１７／０５１６８０号に記載の化合物、特開２０１７－１９８８６５号公報に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３８に記載の化合物、国際公開第２０１３／１６７５１５号に記載の化合物などが挙げられる。オキシム化合物の具体例としては、３－ベンゾイルオキシイミノブタン－２－オン、３－アセトキシイミノブタン－２－オン、３－プロピオニルオキシイミノブタン－２－オン、２－アセトキシイミノペンタン－３－オン、２－アセトキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、２－ベンゾイルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オン、３－（４－トルエンスルホニルオキシ）イミノブタン－２－オン、及び２－エトキシカルボニルオキシイミノ－１－フェニルプロパン－１－オンなどが挙げられる。市販品としては、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０１、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０２、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０３、Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０４（以上、ＢＡＳＦ社製）、ＴＲ－ＰＢＧ－３０４（常州強力電子新材料有限公司製）、アデカオプトマーＮ－１９１９（（株）ＡＤＥＫＡ製、特開２０１２－０１４０５２号公報に記載の光重合開始剤２）が挙げられる。また、オキシム化合物としては、着色性が無い化合物や、透明性が高く変色し難い化合物を用いることも好ましい。市販品としては、アデカアークルズＮＣＩ－７３０、ＮＣＩ－８３１、ＮＣＩ－９３０（以上、（株）ＡＤＥＫＡ製）などが挙げられる。
光重合開始剤としては、フルオレン環を有するオキシム化合物を用いることもできる。フルオレン環を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１４－１３７４６６号公報に記載の化合物が挙げられる。
光重合開始剤としては、カルバゾール環の少なくとも１つのベンゼン環がナフタレン環となった骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。そのようなオキシム化合物の具体例としては、国際公開第２０１３／０８３５０５号に記載の化合物が挙げられる。
光重合開始剤としては、フッ素原子を有するオキシム化合物を用いることもできる。フッ素原子を含むオキシム化合物は、式（ＯＸ－１）で表される化合物が好ましい。
（ＯＸ－１）
式（ＯＸ－１）において、Ａｒ１およびＡｒ２は、それぞれ独立に、置換基を有していてもよい芳香族炭化水素環を表し、Ｒ１は、フッ素原子を含む基を有するアリール基を表し、Ｒ２およびＲ３は、それぞれ独立に、アルキル基またはアリール基を表す。
式（ＯＸ－１）のＡｒ１およびＡｒ２が表す芳香族炭化水素環は、単環でもよく、縮合環であってもよい。芳香族炭化水素環の環を構成する炭素原子数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が特に好ましい。芳香族炭化水素環は、ベンゼン環およびナフタレン環が好ましい。なかでも、Ａｒ１はベンゼン環であることが好ましい。Ａｒ２がベンゼン環またはナフタレン環であることが好ましく、ナフタレン環であることがより好ましい。
Ａｒ１およびＡｒ２が有してもよい置換基としては、アルキル基、アリール基、ヘテロ環基、ニトロ基、シアノ基、ハロゲン原子、－ＯＲＸ１、－ＳＲＸ１、－ＣＯＲＸ１、－ＣＯＯＲＸ１、－ＯＣＯＲＸ１、－ＮＲＸ１ＲＸ２、－ＮＨＣＯＲＸ１、－ＣＯＮＲＸ１ＲＸ２、－ＮＨＣＯＮＲＸ１ＲＸ２、－ＮＨＣＯＯＲＸ１、－ＳＯ２ＲＸ１、－ＳＯ２ＯＲＸ１、－ＮＨＳＯ２ＲＸ１などが挙げられる。ＲＸ１およびＲＸ２は、それぞれ独立に、水素原子、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。
ハロゲン原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子などが挙げられ、フッ素原子が好ましい。置換基としてのアルキル基、ならびに、ＲＸ１およびＲＸ２が表すアルキル基の炭素数は、１～３０が好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましい。アルキル基は、水素原子の一部または全部がハロゲン原子（好ましくは、フッ素原子）で置換されていてもよい。また、アルキル基は、水素原子の一部または全部が、上記置換基で置換されていてもよい。置換基としてのアリール基、ならびに、ＲＸ１およびＲＸ２が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。アリール基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。また、アリール基は、水素原子の一部または全部が、上記置換基で置換されていてもよい。置換基としてのヘテロ環基、ならびに、ＲＸ１およびＲＸ２が表すヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。ヘテロ環基を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。ヘテロ環基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロ環基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。また、ヘテロ環基は、水素原子の一部または全部が、上記置換基で置換されていてもよい。
Ａｒ１が表す芳香族炭化水素環は、無置換の芳香族炭化水素環であることが好ましい。Ａｒ２が表す芳香族炭化水素環は、置換基を有していることが好ましい。置換基としては、－ＣＯＲＸ１が好ましい。ＲＸ１は、アルキル基、アリール基またはヘテロ環基が好ましく、アリール基がより好ましい。アリール基は置換基を有していてもよく、無置換であってもよい。置換基としては、炭素数１～１０のアルキル基などが挙げられる。
式（ＯＸ－１）のＲ１は、フッ素原子を含む基を有するアリール基を表す。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。フッ素原子を含む基は、フッ素原子を有するアルキル基（以下、含フッ素アルキル基ともいう）、および、フッ素原子を有するアルキル基を含む基（以下、含フッ素基ともいう）であることが好ましい。含フッ素基としては、－ＯＲＦ１、－ＳＲＦ１、－ＣＯＲＦ１、－ＣＯＯＲＦ１、－ＯＣＯＲＦ１、－ＮＲＦ１ＲＦ２、－ＮＨＣＯＲＦ１、－ＣＯＮＲＦ１ＲＦ２、－ＮＨＣＯＮＲＦ１ＲＦ２、－ＮＨＣＯＯＲＦ１、－ＳＯ２ＲＦ１、－ＳＯ２ＯＲＦ１および－ＮＨＳＯ２ＲＦ１から選ばれる少なくとも１種の基が好ましい。ＲＦ１は、含フッ素アルキル基を表し、ＲＦ２は、水素原子、アルキル基、含フッ素アルキル基、アリール基またはヘテロ環基を表す。含フッ素基は、－ＯＲＦ１が好ましい。
ＲＦ１およびＲＦ２が表す含フッ素アルキル基、並びにＲＦ２が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～４が特に好ましい。含フッ素アルキル基およびアルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましい。含フッ素アルキル基において、フッ素原子の置換率は４０～１００％であることが好ましく、５０～１００％であることがより好ましく、６０～１００％であることがさらに好ましい。なお、フッ素原子の置換率とは、アルキル基が有する全水素原子の数に対してフッ素原子に置換されている数の比率（％）をいう。
ＲＦ２が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
ＲＦ２が表すヘテロ環基は、５員環または６員環が好ましい。ヘテロ環基は、単環であってもよく、縮合環であってもよい。縮合数は、２～８が好ましく、２～６がより好ましく、３～５が更に好ましく、３～４が特に好ましい。ヘテロ環基を構成する炭素原子の数は３～４０が好ましく、３～３０がより好ましく、３～２０がより好ましい。ヘテロ環基を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。ヘテロ環基を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましく、窒素原子がより好ましい。
フッ素原子を含む基は、式（１）または（２）で表される末端構造を有することが好ましい。式中の＊は、連結手を表す。
＊－ＣＨＦ２ （１）
＊－ＣＦ３ （２）
式（ＯＸ－１）のＲ２は、アルキル基またはアリール基を表し、アルキル基が好ましい。アルキル基およびアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、上述したＡｒ１およびＡｒ２が有してもよい置換基で説明した置換基が挙げられる。アルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～１０が更に好ましく、１～４が特に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましい。アリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
式（ＯＸ－１）のＲ３は、アルキル基またはアリール基を表し、アルキル基が好ましい。アルキル基およびアリール基は、無置換であってもよく、置換基を有していてもよい。置換基としては、上述したＡｒ１およびＡｒ２が有してもよい置換基として説明した置換基が挙げられる。Ｒ３が表すアルキル基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～１０が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよいが、直鎖または分岐が好ましい。Ｒ３が表すアリール基の炭素数は、６～２０が好ましく、６～１５がより好ましく、６～１０が更に好ましい。
フッ素原子を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１０－２６２０２８号公報に記載の化合物、特表２０１４－５００８５２号公報に記載の化合物２４、３６～４０、特開２０１３－１６４４７１号公報に記載の化合物（Ｃ－３）などが挙げられる。
光重合開始剤としては、ニトロ基を有するオキシム化合物を用いることができる。ニトロ基を有するオキシム化合物は、二量体とすることも好ましい。ニトロ基を有するオキシム化合物の具体例としては、特開２０１３－１１４２４９号公報の段落番号００３１～００４７、特開２０１４－１３７４６６号公報の段落番号０００８～００１２、００７０～００７９に記載されている化合物、特許４２２３０７１号公報の段落番号０００７～００２５に記載されている化合物、アデカアークルズＮＣＩ－８３１（（株）ＡＤＥＫＡ製）が挙げられる。
光重合開始剤としては、ベンゾフラン骨格を有するオキシム化合物を用いることもできる。具体例としては、国際公開第２０１５／０３６９１０号に記載されているＯＥ－０１～ＯＥ－７５が挙げられる。
光重合開始剤としては、カルバゾール骨格にヒドロキシ基を有する置換基が結合したオキシム化合物を用いることもできる。このような光重合開始剤としては国際公開第２０１９／０８８０５５号に記載された化合物などが挙げられる。
本発明において好ましく使用されるオキシム化合物の具体例を以下に示すが、本発明はこれらに限定されるものではない。
オキシム化合物は、波長３５０～５００ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物が好ましく、波長３６０～４８０ｎｍの範囲に極大吸収波長を有する化合物がより好ましい。また、オキシム化合物の波長３６５ｎｍ又は波長４０５ｎｍにおけるモル吸光係数は、感度の観点から、高いことが好ましく、１０００～３０００００であることがより好ましく、２０００～３０００００であることが更に好ましく、５０００～２０００００であることが特に好ましい。化合物のモル吸光係数は、公知の方法を用いて測定することができる。例えば、分光光度計（Ｖａｒｉａｎ社製Ｃａｒｙ－５ ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にて、酢酸エチル溶媒を用い、０．０１ｇ／Ｌの濃度で測定することが好ましい。
光重合開始剤としては、２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤を用いてもよい。そのような光ラジカル重合開始剤を用いることにより、光ラジカル重合開始剤の１分子から２つ以上のラジカルが発生するため、良好な感度が得られる。また、非対称構造の化合物を用いた場合においては、結晶性が低下して溶剤などへの溶解性が向上して、経時で析出しにくくなり、着色組成物の経時安定性を向上させることができる。２官能あるいは３官能以上の光ラジカル重合開始剤の具体例としては、特表２０１０－５２７３３９号公報、特表２０１１－５２４４３６号公報、国際公開第２０１５／００４５６５号、特表２０１６－５３２６７５号公報の段落番号０４０７～０４１２、国際公開第２０１７／０３３６８０号の段落番号００３９～００５５に記載されているオキシム化合物の２量体、特表２０１３－５２２４４５号公報に記載されている化合物（Ｅ）および化合物（Ｇ）、国際公開第２０１６／０３４９６３号に記載されているＣｍｐｄ１～７、特表２０１７－５２３４６５号公報の段落番号０００７に記載されているオキシムエステル類光開始剤、特開２０１７－１６７３９９号公報の段落番号００２０～００３３に記載されている光開始剤、特開２０１７－１５１３４２号公報の段落番号００１７～００２６に記載されている光重合開始剤（Ａ）、特許第６４６９６６９号公報に記載されているオキシムエステル光開始剤などが挙げられる。
光重合開始剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における光重合開始剤の含有量は０．１～３０質量％が好ましい。下限は、０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、２０質量％以下が好ましく、１５質量％以下がより好ましい。本発明の着色組成物において、光重合開始剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜環状エーテル基を有する化合物＞＞
本発明の着色組成物は、環状エーテル基を有する化合物を含有することができる。環状エーテル基としては、エポキシ基、オキセタニル基などが挙げられる。環状エーテル基を有する化合物は、エポキシ基を有する化合物（以下、エポキシ化合物ともいう）であることが好ましい。エポキシ化合物としては、特開２０１３－０１１８６９号公報の段落番号００３４～００３６、特開２０１４－０４３５５６号公報の段落番号０１４７～０１５６、特開２０１４－０８９４０８号公報の段落番号００８５～００９２に記載された化合物、特開２０１７－１７９１７２号公報に記載された化合物を用いることもできる。これらの内容は、本明細書に組み込まれる。
エポキシ化合物は、低分子化合物（例えば、分子量２０００未満、さらには、分子量１０００未満）でもよいし、高分子化合物（ｍａｃｒｏｍｏｌｅｃｕｌｅ）（例えば、分子量１０００以上、ポリマーの場合は、重量平均分子量が１０００以上）のいずれでもよい。エポキシ化合物の重量平均分子量は、２００～１０００００が好ましく、５００～５００００がより好ましい。重量平均分子量の上限は、１００００以下が好ましく、５０００以下がより好ましく、３０００以下が更に好ましい。
エポキシ化合物としては、エポキシ樹脂を好ましく用いることができる。エポキシ樹脂としては、例えばフェノール化合物のグリシジルエーテル化物であるエポキシ樹脂、各種ノボラック樹脂のグリシジルエーテル化物であるエポキシ樹脂、脂環式エポキシ樹脂、脂肪族系エポキシ樹脂、複素環式エポキシ樹脂、グリシジルエステル系エポキシ樹脂、グリシジルアミン系エポキシ樹脂、ハロゲン化フェノール類をグリシジル化したエポキシ樹脂、エポキシ基をもつケイ素化合物とそれ以外のケイ素化合物との縮合物、エポキシ基を持つ重合性不飽和化合物とそれ以外の他の重合性不飽和化合物との共重合体等が挙げられる。エポキシ樹脂のエポキシ当量は、３１０～３３００ｇ／ｅｑであることが好ましく、３１０～１７００ｇ／ｅｑであることがより好ましく、３１０～１０００ｇ／ｅｑであることが更に好ましい。
環状エーテル基を有する化合物の市販品としては、例えば、ＥＨＰＥ３１５０（（株）ダイセル製）、ＥＰＩＣＬＯＮ Ｎ－６９５（ＤＩＣ（株）製）、マープルーフＧ－０１５０Ｍ、Ｇ－０１０５ＳＡ、Ｇ－０１３０ＳＰ、Ｇ－０２５０ＳＰ、Ｇ－１００５Ｓ、Ｇ－１００５ＳＡ、Ｇ－１０１０Ｓ、Ｇ－２０５０Ｍ、Ｇ－０１１００、Ｇ－０１７５８（以上、日油（株）製、エポキシ基含有ポリマー）等が挙げられる。
着色組成物の全固形分中における環状エーテル基を有する化合物の含有量は、０．１～２０質量％が好ましい。下限は、例えば０．５質量％以上が好ましく、１質量％以上がより好ましい。上限は、例えば、１５質量％以下が好ましく、１０質量％以下が更に好ましい。環状エーテル基を有する化合物は１種のみでもよく、２種以上でもよい。２種以上の場合は、それらの合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜硬化促進剤＞＞
本発明の着色組成物は、硬化促進剤を含んでもよい。硬化促進剤としては、チオール化合物、メチロール化合物、アミン化合物、ホスホニウム塩化合物、アミジン塩化合物、アミド化合物、塩基発生剤、イソシアネート化合物、アルコキシシラン化合物、オニウム塩化合物などが挙げられる。硬化促進剤の具体例としては、国際公開第２０１８／０５６１８９号の段落番号００９４～００９７に記載の化合物、特開２０１５－０３４９６３号公報の段落番号０２４６～０２５３に記載の化合物、特開２０１３－０４１１６５号公報の段落番号０１８６～０２５１に記載の化合物、特開２０１４－０５５１１４号公報に記載のイオン性化合物、特開２０１２－１５０１８０号公報の段落番号００７１～００８０に記載の化合物、特開２０１１－２５３０５４号公報に記載のエポキシ基を有するアルコキシシラン化合物、特許第５７６５０５９号公報の段落番号００８５～００９２に記載の化合物、特開２０１７－０３６３７９号公報に記載のカルボキシル基含有エポキシ硬化剤などが挙げられる。硬化促進剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における硬化促進剤の含有量は０．３～８．９質量％が好ましく、０．８～６．４質量％がより好ましい。
＜＜紫外線吸収剤＞＞
本発明の着色組成物は、紫外線吸収剤を含有することができる。紫外線吸収剤は、共役ジエン化合物、アミノジエン化合物、サリシレート化合物、ベンゾフェノン化合物、ベンゾトリアゾール化合物、アクリロニトリル化合物、ヒドロキシフェニルトリアジン化合物、インドール化合物、トリアジン化合物などを用いることができる。このような化合物としては、特開２００９－２１７２２１号公報の段落番号００３８～００５２、特開２０１２－２０８３７４号公報の段落番号００５２～００７２、特開２０１３－０６８８１４号公報の段落番号０３１７～０３３４、特開２０１６－１６２９４６号公報の段落番号００６１～００８０に記載された化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。紫外線吸収剤の具体例としては、下記構造の化合物などが挙げられる。紫外線吸収剤の市販品としては、ＵＶ－５０３（大東化学（株）製）、ＢＡＳＦ社製のＴｉｎｕｖｉｎシリーズ、Ｕｖｉｎｕｌ（ユビナール）シリーズなどが挙げられる。また、ベンゾトリアゾール化合物としては、ミヨシ油脂製のＭＹＵＡシリーズ（化学工業日報、２０１６年２月１日）が挙げられる。また、紫外線吸収剤は、特許第６２６８９６７号公報の段落番号００４９～００５９に記載された化合物、国際公開第２０１６／１８１９８７号の段落番号００５９～００７６に記載された化合物、国際公開第２０２０／１３７８１９号に記載されたチオアリール基置換ベンゾトリアゾール型紫外線吸収剤を用いることもできる。
紫外線吸収剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における紫外線吸収剤の含有量は、０．０１～１０質量％が好ましく、０．０１～５質量％がより好ましい。本発明において、紫外線吸収剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜重合禁止剤＞＞
本発明の着色組成物は、重合禁止剤を含有することができる。重合禁止剤としては、ハイドロキノン、ｐ－メトキシフェノール、ジ－ｔｅｒｔ－ブチル－ｐ－クレゾール、ピロガロール、ｔｅｒｔ－ブチルカテコール、ベンゾキノン、４，４’－チオビス（３－メチル－６－ｔｅｒｔ－ブチルフェノール）、２，２’－メチレンビス（４－メチル－６－ｔ－ブチルフェノール）、Ｎ－ニトロソフェニルヒドロキシアミン塩（アンモニウム塩、第一セリウム塩等）が挙げられる。中でも、ｐ－メトキシフェノールが好ましい。重合禁止剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における重合禁止剤の含有量は、０．０００１～５質量％が好ましい。重合禁止剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜シランカップリング剤＞＞
本発明の着色組成物は、シランカップリング剤を含有することができる。本発明において、シランカップリング剤は、加水分解性基とそれ以外の官能基とを有するシラン化合物を意味する。また、加水分解性基とは、ケイ素原子に直結し、加水分解反応及び縮合反応の少なくともいずれかによってシロキサン結合を生じ得る置換基をいう。加水分解性基としては、例えば、ハロゲン原子、アルコキシ基、アシルオキシ基などが挙げられ、アルコキシ基が好ましい。すなわち、シランカップリング剤は、アルコキシシリル基を有する化合物が好ましい。また、加水分解性基以外の官能基としては、例えば、ビニル基、（メタ）アリル基、（メタ）アクリロイル基、メルカプト基、エポキシ基、オキセタニル基、アミノ基、ウレイド基、スルフィド基、イソシアネート基、フェニル基などが挙げられ、アミノ基、（メタ）アクリロイル基およびエポキシ基が好ましい。シランカップリング剤の具体例としては、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＭ－６０２）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＭ－６０３）、Ｎ－β－アミノエチル－γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＥ－６０２）、γ－アミノプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＭ－９０３）、γ－アミノプロピルトリエトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＥ－９０３）、３－メタクリロキシプロピルメチルジメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＭ－５０２）、３－メタクリロキシプロピルトリメトキシシラン（信越化学工業（株）製、商品名 ＫＢＭ－５０３）等がある。また、シランカップリング剤の具体例については、特開２００９－２８８７０３号公報の段落番号００１８～００３６に記載の化合物、特開２００９－２４２６０４号公報の段落番号００５６～００６６に記載の化合物が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。シランカップリング剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中におけるシランカップリング剤の含有量は、０．０１～１５．０質量％が好ましく、０．０５～１０．０質量％がより好ましい。シランカップリング剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜界面活性剤＞＞
本発明の着色組成物は、界面活性剤を含有することができる。界面活性剤としては、フッ素系界面活性剤、ノニオン系界面活性剤、カチオン系界面活性剤、アニオン系界面活性剤、シリコーン系界面活性剤などの各種界面活性剤を使用することができる。界面活性剤については、国際公開第２０１５／１６６７７９号の段落番号０２３８～０２４５に記載された界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
界面活性剤はフッ素系界面活性剤であることが好ましい。着色組成物にフッ素系界面活性剤を含有させることで液特性（特に、流動性）がより向上し、省液性をより改善することができる。また、厚みムラの小さい膜を形成することもできる。
フッ素系界面活性剤中のフッ素含有率は、３～４０質量％が好適であり、より好ましくは５～３０質量％であり、特に好ましくは７～２５質量％である。フッ素含有率がこの範囲内であるフッ素系界面活性剤は、塗布膜の厚さの均一性や省液性の点で効果的であり、着色組成物中における溶解性も良好である。
また、界面活性剤にはシリコーン系界面活性剤を用いることも好ましい。
フッ素系界面活性剤としては、特開２０１４－０４１３１８号公報の段落番号００６０～００６４（対応する国際公開第２０１４／０１７６６９号の段落番号００６０～００６４）等に記載の界面活性剤、特開２０１１－１３２５０３号公報の段落番号０１１７～０１３２に記載の界面活性剤が挙げられ、これらの内容は本明細書に組み込まれる。フッ素系界面活性剤の市販品としては、例えば、メガファックＦ－１７１、Ｆ－１７２、Ｆ－１７３、Ｆ－１７６、Ｆ－１７７、Ｆ－１４１、Ｆ－１４２、Ｆ－１４３、Ｆ－１４４、Ｆ－４３７、Ｆ４７５、Ｆ－４７７、Ｆ４７９、Ｆ４８２、Ｆ－５５４、Ｆ－５５５－Ａ、Ｆ－５５６、Ｆ－５５７、Ｆ－５５８、Ｆ－５５９、Ｆ－５６０、Ｆ－５６１、Ｆ－５６５、Ｆ－５６３、Ｆ－５６８、Ｆ－５７５、Ｆ－７８０、ＥＸＰ、ＭＦＳ－３３０、Ｒ－０１、Ｒ－３０、Ｒ－４０、Ｒ－４０－ＬＭ、Ｒ－４１、Ｒ－４１－ＬＭ、ＲＳ－４３、ＴＦ－１９５６、ＲＳ－９０、Ｒ－９４、ＲＳ－７２－Ｋ、ＤＳ－２１（以上、ＤＩＣ（株）製）、フロラードＦＣ４３０、ＦＣ４３１、ＦＣ１７１（以上、住友スリーエム（株）製）、サーフロンＳ－３８２、ＳＣ－１０１、ＳＣ－１０３、ＳＣ－１０４、ＳＣ－１０５、ＳＣ－１０６８、ＳＣ－３８１、ＳＣ－３８３、Ｓ－３９３、ＫＨ－４０（以上、ＡＧＣ（株）製）、ＰｏｌｙＦｏｘ ＰＦ６３６、ＰＦ６５６、ＰＦ６３２０、ＰＦ６５２０、ＰＦ７００２（以上、ＯＭＮＯＶＡ社製）、フタージェント２０８Ｇ、２１５Ｍ、２４５Ｆ、６０１ＡＤ、６０１ＡＤＨ２、６０２Ａ、６１０ＦＭ、７１０ＦＡ、７１０ＦＬ、７１０ＦＭ、７１０ＦＳ、ＦＴＸ－２１８、（以上、株）ＮＥＯＳ製）等が挙げられる。
また、フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を含有する官能基を持つ分子構造を有し、熱を加えるとフッ素原子を含有する官能基の部分が切断されてフッ素原子が揮発するアクリル系化合物も好適に使用できる。このようなフッ素系界面活性剤としては、ＤＩＣ（株）製のメガファックＤＳシリーズ（化学工業日報（２０１６年２月２２日）、日経産業新聞（２０１６年２月２３日））、例えばメガファックＤＳ－２１が挙げられる。
また、フッ素系界面活性剤は、フッ素化アルキル基またはフッ素化アルキレンエーテル基を有するフッ素原子含有ビニルエーテル化合物と、親水性のビニルエーテル化合物との重合体を用いることも好ましい。このようなフッ素系界面活性剤は、特開２０１６－２１６６０２号公報に記載されたフッ素系界面活性剤が挙げられ、この内容は本明細書に組み込まれる。
フッ素系界面活性剤は、ブロックポリマーを用いることもできる。フッ素系界面活性剤は、フッ素原子を有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、アルキレンオキシ基（好ましくはエチレンオキシ基、プロピレンオキシ基）を２以上（好ましくは５以上）有する（メタ）アクリレート化合物に由来する繰り返し単位と、を含む含フッ素高分子化合物も好ましく用いることができる。また、特開２０１０－０３２６９８号公報の段落番号００１６～００３７に記載されたフッ素含有界面活性剤や、下記化合物も本発明で用いられるフッ素系界面活性剤として例示される。
上記の化合物の重量平均分子量は、好ましくは３０００～５００００であり、例えば、１４０００である。上記の化合物中、繰り返し単位の割合を示す％はモル％である。
また、フッ素系界面活性剤は、エチレン性不飽和結合含有基を側鎖に有する含フッ素重合体を用いることもできる。具体例としては、特開２０１０－１６４９６５号公報の段落番号００５０～００９０および段落番号０２８９～０２９５に記載された化合物、ＤＩＣ（株）製のメガファックＲＳ－１０１、ＲＳ－１０２、ＲＳ－７１８Ｋ、ＲＳ－７２－Ｋ等が挙げられる。また、フッ素系界面活性剤は、特開２０１５－１１７３２７号公報の段落番号００１５～０１５８に記載の化合物を用いることもできる。
ノニオン系界面活性剤としては、グリセロール、トリメチロールプロパン、トリメチロールエタン並びにそれらのエトキシレート及びプロポキシレート（例えば、グリセロールプロポキシレート、グリセロールエトキシレート等）、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリエチレングリコールジラウレート、ポリエチレングリコールジステアレート、ソルビタン脂肪酸エステル、プルロニックＬ１０、Ｌ３１、Ｌ６１、Ｌ６２、１０Ｒ５、１７Ｒ２、２５Ｒ２（ＢＡＳＦ社製）、テトロニック３０４、７０１、７０４、９０１、９０４、１５０Ｒ１（ＢＡＳＦ社製）、ソルスパース２００００（日本ルーブリゾール（株）製）、ＮＣＷ－１０１、ＮＣＷ－１００１、ＮＣＷ－１００２（富士フイルム和光純薬（株）製）、パイオニンＤ－６１１２、Ｄ－６１１２－Ｗ、Ｄ－６３１５（竹本油脂（株）製）、オルフィンＥ１０１０、サーフィノール１０４、４００、４４０（日信化学工業（株）製）などが挙げられる。
シリコーン系界面活性剤としては、例えば、ＤＣ３ＰＡ、ＳＨ７ＰＡ、ＤＣ１１ＰＡ、ＳＨ２１ＰＡ、ＳＨ２８ＰＡ、ＳＨ２９ＰＡ、ＳＨ３０ＰＡ、ＳＨ８４００、ＳＨ ８４００ ＦＬＵＩＤ、ＦＺ－２１２２、６７ Ａｄｄｉｔｉｖｅ、７４ Ａｄｄｉｔｉｖｅ、Ｍ Ａｄｄｉｔｉｖｅ、ＳＦ ８４１９ ＯＩＬ（以上、デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製）、ＴＳＦ－４４４０、ＴＳＦ－４３００、ＴＳＦ－４４４５、ＴＳＦ－４４６０、ＴＳＦ－４４５２（以上、モメンティブ・パフォーマンス・マテリアルズ社製）、ＫＰ－３４１、ＫＦ－６０００、ＫＦ－６００１、ＫＦ－６００２、ＫＦ－６００３（以上、信越化学工業（株）製）、ＢＹＫ－３０７、ＢＹＫ－３２２、ＢＹＫ－３２３、ＢＹＫ－３３０、ＢＹＫ－３３３、ＢＹＫ－３７６０、ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（以上、ＢＹＫ社製）等が挙げられる。
界面活性剤を含有する場合、着色組成物の全固形分中における界面活性剤の含有量は、０．００１質量％～５．０質量％が好ましく、０．００５～３．０質量％がより好ましい。界面活性剤は、１種類のみでもよく、２種類以上でもよい。２種類以上の場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜酸化防止剤＞＞
本発明の着色組成物は、酸化防止剤を含有することができる。酸化防止剤としては、フェノール化合物、亜リン酸エステル化合物、チオエーテル化合物などが挙げられる。フェノール化合物としては、フェノール系酸化防止剤として知られる任意のフェノール化合物を使用することができる。好ましいフェノール化合物としては、ヒンダードフェノール化合物が挙げられる。フェノール性ヒドロキシ基に隣接する部位（オルト位）に置換基を有する化合物が好ましい。前述の置換基としては炭素数１～２２の置換又は無置換のアルキル基が好ましい。また、酸化防止剤は、同一分子内にフェノール基と亜リン酸エステル基を有する化合物も好ましい。また、酸化防止剤は、リン系酸化防止剤も好適に使用することができる。着色組成物の全固形分中における酸化防止剤の含有量は、０．０１～２０質量％であることが好ましく、０．３～１５質量％であることがより好ましい。酸化防止剤を含有する場合、酸化防止剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上を用いる場合は、合計量が上記範囲となることが好ましい。
＜＜その他成分＞＞
本発明の着色組成物は、必要に応じて、増感剤、硬化促進剤、フィラー、熱硬化促進剤、可塑剤及びその他の助剤類（例えば、導電性粒子、充填剤、消泡剤、難燃剤、レベリング剤、剥離促進剤、香料、表面張力調整剤、連鎖移動剤など）を含有してもよい。これらの成分を適宜含有させることにより、膜物性などの性質を調整することができる。これらの成分は、例えば、特開２０１２－００３２２５号公報の段落番号０１８３以降（対応する米国特許出願公開第２０１３／００３４８１２号明細書の段落番号０２３７）の記載、特開２００８－２５００７４号公報の段落番号０１０１～０１０４、０１０７～０１０９等の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
また、本発明の着色組成物は、必要に応じて、潜在酸化防止剤を含有してもよい。潜在酸化防止剤としては、酸化防止剤として機能する部位が保護基で保護された化合物であって、１００～２５０℃で加熱するか、又は酸／塩基触媒存在下で８０～２００℃で加熱することにより保護基が脱離して酸化防止剤として機能する化合物が挙げられる。
潜在酸化防止剤は、式（ＡＯ－１）で表される化合物であることが好ましい。
式中、Ｒ１は、置換基を表し、
Ｒ２は、－ＣＯＯＲ１１、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＲ１２Ｒ１３、－ＣＨ２（－Ｏ－ＬＲ１）ｑ－Ｏ－Ｒ１４またはＳｉＲ１５Ｒ１６Ｒ１７を表し、
Ｒ１１、Ｒ１２、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７はそれぞれ独立してアルキル基を表し、
Ｒ１３は水素原子またはアルキル基を表し、
ＬＲ１はアルキレン基を表し、
ｑは０または１を表し、
ｑが１の場合、ＬＲ１とＲ１４は結合して環を形成していてもよく、
ｍは０～４の整数を表し、
ｎは１～１０の整数を表し、
Ｘ１はｎ価の基を表す。
式（ＡＯ－１）のＲ１が表す置換基としては、アルキル基、アリール基、複素環基であることが好ましく、アルキル基であることがより好ましい。アルキル基の炭素数は、１～３０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐および環状のいずれでもよいが、脱離後にフェノール系酸化防止剤としての機能が良好であるという理由から分岐または環状であることが好ましく、分岐であることがより好ましい。
式（ＡＯ－１）のＲ２は、－ＣＯＯＲ１１、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＲ１２Ｒ１３、－ＣＨ２（－Ｏ－ＬＲ１）ｑ－Ｏ－Ｒ１４またはＳｉＲ１５Ｒ１６Ｒ１７を表す。Ｒ１１、Ｒ１４、Ｒ１５、Ｒ１６およびＲ１７はそれぞれ独立してアルキル基を表し、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立して水素原子またはアルキル基を表し、ＬＲ１はアルキレン基を表し、ｑは０または１を表し、ｑが１の場合、ＬＲ１とＲ１４は結合して環を形成していてもよい。
Ｒ１１が表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましい。アルキル基は直鎖、分岐または環状のいずれでもよいが、脱離する温度が適切であるという理由から分岐のアルキル基であることが好ましい。Ｒ１１が表すアルキル基は置換基を有していてもよい。置換基としては、アリール基であることが好ましい。Ｒ１１の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブチル基、ベンジル基などが挙げられる。
Ｒ１２およびＲ１３が表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましい。Ｒ１１およびＲ１２が表すアルキル基は直鎖、分岐または環状のいずれでもよいが、より低コストでの製造が可能という理由から直鎖または分岐のアルキル基であることが好ましく、直鎖のアルキル基であることがより好ましい。なかでも、Ｒ１２およびＲ１３はそれぞれ独立してアルキル基であることが好ましく、メチル基であることがより好ましい。
Ｒ１４が表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は直鎖、分岐または環状のいずれでもよいが、より低コストでの製造が可能という理由から直鎖のアルキル基であることが好ましい。
Ｒ１５～Ｒ１７が表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキル基は直鎖、分岐または環状のいずれでもよいが、より低コストでの製造が可能という理由から直鎖のアルキル基であることが好ましい。
ＬＲ１が表すアルキレン基の炭素数は、１～２０が好ましく、１～１０がより好ましく、１～５が更に好ましく、１～３が特に好ましい。アルキレン基は直鎖、分岐または環状のいずれでもよいが、より低コストでの製造が可能という理由から直鎖または分岐のアルキレン基であることが好ましい。また、ＬＲ１とＲ１４は結合して環を形成していてもよい。なお、「－ＣＨ２（－Ｏ－ＬＲ１）ｑ－Ｏ－Ｒ１４」で表される基において、ｑが０である場合は、－ＣＨ２－Ｏ－Ｒ１４で表される構造の基である。
Ｒ２が表す基の具体例としては、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基、ベンジルオキシカルボニル基、テトラヒドロピラニル基、メトキシメチル基、２－メトキシエトキシメチル基、トリメチルシリル基、－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２、－ＣＨ２－ＣＨ＝ＣＨ２などが挙げられ、ｔｅｒｔ－ブトキシカルボニル基および－ＣＨ２－ＣＨ＝Ｃ（ＣＨ３）２が好ましい。
式（ＡＯ－１）のＸ１が表すｎ価の基としては、脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基、複素環基、－Ｏ－、－Ｓ－、－ＣＯ－、－ＣＯＯ－、－ＯＣＯ－、－ＳＯ２－、－ＮＲＸ－、－ＮＲＸＣＯ－、－ＣＯＮＲＸ－、－ＮＲＸＳＯ２－、－ＳＯ２ＮＲＸ－およびこれらの組み合わせからなる基が挙げられ、ＲＸは水素原子、アルキル基またはアリール基を表す。脂肪族炭化水素基の炭素数は、１～２０が好ましく、２～２０がより好ましく、２～１０がさらに好ましく、２～５が特に好ましい。脂肪族炭化水素基は、直鎖、分岐、環状のいずれであってもよい。また、環状の脂肪族炭化水素基は、単環、多環のいずれであってもよい。芳香族炭化水素基の炭素数は、６～１８が好ましく、６～１４がより好ましく、６～１０がさらに好ましい。芳香族炭化水素基は、単環または縮合数が２～４の縮合環の芳香族炭化水素基であることが好ましい。芳香族炭化水素基としては、ベンゼン環基であることが好ましい。複素環基は、単環または縮合数が２～４の縮合環が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子の数は１～３が好ましい。複素環基の環を構成するヘテロ原子は、窒素原子、酸素原子または硫黄原子が好ましい。複素環基の環を構成する炭素原子の数は３～３０が好ましく、３～１８がより好ましく、３～１２がより好ましい。脂肪族炭化水素基、芳香族炭化水素基および複素環基は置換基を有していてもよい。また、ＲＸが表すアルキル基の炭素数は１～２０が好ましく、１～１５がより好ましく、１～８が更に好ましい。アルキル基は、直鎖、分岐、環状のいずれでもよく、直鎖または分岐が好ましく、直鎖がより好ましい。ＲＸが表すアルキル基はさらに置換基を有していてもよい。ＲＸが表すアリール基の炭素数は、６～３０が好ましく、６～２０がより好ましく、６～１２が更に好ましい。ＲＸが表すアリール基はさらに置換基を有していてもよい。
式（ＡＯ－１）のｍは０～４の整数を表し、ｍは０～３の整数であることが好ましく、０～２の整数であることがより好ましく、１または２であることが特に好ましい。
式（ＡＯ－１）のｎは１～１０の整数を表し、ｎの下限は２以上であることが好ましく、３以上であることがより好ましい。ｎの上限は６以下であることが好ましく、４以下であることがより好ましい。
潜在酸化防止剤の具体例としては、後述する実施例に記載の化合物、国際公開第２０１４／０２１０２３号、国際公開第２０１７／０３０００５号、特開２０１７－００８２１９号公報に記載された化合物が挙げられる。潜在酸化防止剤の市販品としては、アデカアークルズＧＰＡ－５００１（（株）ＡＤＥＫＡ製）等が挙げられる。
本発明の着色組成物には、特開２０１８－１５５８８１号公報に記載されているように、Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９を耐候性改良の目的で添加しても良い。また、本発明の着色組成物は、特開２０２０－０７９８３３号公報に記載の芳香族基含有ホスホニウム塩を含んでいてもよい。
本発明の着色組成物は、得られる膜の屈折率を調整するために金属酸化物を含有させてもよい。金属酸化物としては、ＴｉＯ２、ＺｒＯ２、Ａｌ２Ｏ３、ＳｉＯ２等が挙げられる。金属酸化物の一次粒子径は１～１００ｎｍが好ましく、３～７０ｎｍがより好ましく、５～５０ｎｍが更に好ましい。金属酸化物はコア－シェル構造を有していてもよい。また、この場合、コア部は中空状であってもよい。
本発明の着色組成物は、耐光性改良剤を含んでもよい。耐光性改良剤としては、特開２０１７－１９８７８７号公報の段落番号００３６～００３７に記載の化合物、特開２０１７－１４６３５０号公報の段落番号００２９～００３４に記載の化合物、特開２０１７－１２９７７４号公報の段落番号００３６～００３７、００４９～００５２に記載の化合物、特開２０１７－１２９６７４号公報の段落番号００３１～００３４、００５８～００５９に記載の化合物、特開２０１７－１２２８０３号公報の段落番号００３６～００３７、００５１～００５４に記載の化合物、国際公開第２０１７／１６４１２７号の段落番号００２５～００３９に記載の化合物、特開２０１７－１８６５４６号公報の段落番号００３４～００４７に記載の化合物、特開２０１５－０２５１１６号公報の段落番号００１９～００４１に記載の化合物、特開２０１２－１４５６０４号公報の段落番号０１０１～０１２５に記載の化合物、特開２０１２－１０３４７５号公報の段落番号００１８～００２１に記載の化合物、特開２０１１－２５７５９１号公報の段落番号００１５～００１８に記載の化合物、特開２０１１－１９１４８３号公報の段落番号００１７～００２１に記載の化合物、特開２０１１－１４５６６８号公報の段落番号０１０８～０１１６に記載の化合物、特開２０１１－２５３１７４号公報の段落番号０１０３～０１５３に記載の化合物などが挙げられる。
本発明の着色組成物の含水率は、通常３質量％以下であり、０．０１～１．５質量％が好ましく、０．１～１．０質量％の範囲であることがより好ましい。含水率は、カールフィッシャー法にて測定することができる。
本発明の着色組成物は、膜面状（平坦性など）の調整、膜厚の調整などを目的として粘度を調整して用いることができる。粘度の値は必要に応じて適宜選択することができるが、例えば、２５℃において０．３ｍＰａ・ｓ～５０ｍＰａ・ｓが好ましく、０．５ｍＰａ・ｓ～２０ｍＰａ・ｓがより好ましい。粘度の測定方法としては、例えば、コーンプレートタイプの粘度計を使用し、２５℃に温度調整を施した状態で測定することができる。
本発明の着色組成物の収容容器としては、特に限定はなく、公知の収容容器を用いることができる。また、収容容器として、原材料や組成物中への不純物混入を抑制することを目的に、容器内壁を６種６層の樹脂で構成する多層ボトルや６種の樹脂を７層構造にしたボトルを使用することも好ましい。このような容器としては例えば特開２０１５－１２３３５１号公報に記載の容器が挙げられる。
＜着色組成物の調製方法＞
本発明の着色組成物は、前述の成分を混合して調製できる。着色組成物の調製に際しては、全成分を同時に溶剤に溶解および／または分散して着色組成物を調製してもよいし、必要に応じて、各成分を適宜２つ以上の溶液または分散液としておいて、使用時（塗布時）にこれらを混合して着色組成物を調製してもよい。
また、着色組成物の調製に際して、顔料を分散させるプロセスを含むことが好ましい。顔料を分散させるプロセスにおいて、顔料の分散に用いる機械力としては、圧縮、圧搾、衝撃、剪断、キャビテーションなどが挙げられる。これらプロセスの具体例としては、ビーズミル、サンドミル、ロールミル、ボールミル、ペイントシェーカー、マイクロフルイダイザー、高速インペラー、サンドグラインダー、フロージェットミキサー、高圧湿式微粒化、超音波分散などが挙げられる。またサンドミル（ビーズミル）における顔料の粉砕においては、径の小さいビーズを使用する、ビーズの充填率を大きくする事等により粉砕効率を高めた条件で処理することが好ましい。また、粉砕処理後にろ過、遠心分離などで粗粒子を除去することが好ましい。また、顔料を分散させるプロセスおよび分散機は、「分散技術大全、株式会社情報機構発行、２００５年７月１５日」や「サスペンション（固／液分散系）を中心とした分散技術と工業的応用の実際 総合資料集、経営開発センター出版部発行、１９７８年１０月１０日」、特開２０１５－１５７８９３号公報の段落番号００２２に記載のプロセス及び分散機を好適に使用出来る。また顔料を分散させるプロセスにおいては、ソルトミリング工程にて粒子の微細化処理を行ってもよい。ソルトミリング工程に用いられる素材、機器、処理条件等は、例えば特開２０１５－１９４５２１号公報、特開２０１２－０４６６２９号公報の記載を参酌できる。
着色組成物の調製にあたり、異物の除去や欠陥の低減などの目的で、着色組成物をフィルタでろ過することが好ましい。フィルタとしては、従来からろ過用途等に用いられているフィルタであれば特に限定されることなく用いることができる。例えば、ポリテトラフルオロエチレン（ＰＴＦＥ）等のフッ素樹脂、ナイロン（例えばナイロン－６、ナイロン－６，６）等のポリアミド樹脂、ポリエチレン、ポリプロピレン（ＰＰ）等のポリオレフィン樹脂（高密度、超高分子量のポリオレフィン樹脂を含む）等の素材を用いたフィルタが挙げられる。これら素材の中でもポリプロピレン（高密度ポリプロピレンを含む）およびナイロンが好ましい。
フィルタの孔径は、０．０１～７．０μｍが好ましく、０．０１～３．０μｍがより好ましく、０．０５～０．５μｍが更に好ましい。フィルタの孔径が上記範囲であれば、微細な異物をより確実に除去できる。フィルタの孔径値については、フィルタメーカーの公称値を参照することができる。フィルタは、日本ポール株式会社（ＤＦＡ４２０１ＮＩＥＹなど）、アドバンテック東洋株式会社、日本インテグリス株式会社（旧日本マイクロリス株式会社）および株式会社キッツマイクロフィルタ等が提供する各種フィルタを用いることができる。
また、フィルタとしてファイバ状のろ材を用いることも好ましい。ファイバ状のろ材としては、例えばポリプロピレンファイバ、ナイロンファイバ、グラスファイバ等が挙げられる。市販品としては、ロキテクノ社製のＳＢＰタイプシリーズ（ＳＢＰ００８など）、ＴＰＲタイプシリーズ（ＴＰＲ００２、ＴＰＲ００５など）、ＳＨＰＸタイプシリーズ（ＳＨＰＸ００３など）が挙げられる。フィルタを使用する際、異なるフィルタ（例えば、第１のフィルタと第２のフィルタなど）を組み合わせてもよい。その際、各フィルタでのろ過は、１回のみでもよいし、２回以上行ってもよい。また、上述した範囲内で異なる孔径のフィルタを組み合わせてもよい。また、第１のフィルタでのろ過は、分散液のみに対して行い、他の成分を混合した後で、第２のフィルタでろ過を行ってもよい。
＜膜＞
本発明の膜は、上述した本発明の着色組成物から得られる膜である。本発明の膜は、カラーフィルタや赤外線透過フィルタなどの光学フィルタに用いることができる。
本発明の膜の膜厚は、目的に応じて適宜調整できる。例えば、膜厚は、２０μｍ以下が好ましく、１０μｍ以下がより好ましく、５μｍ以下がさらに好ましい。膜厚の下限は、０．１μｍ以上が好ましく、０．２μｍ以上がより好ましく、０．３μｍ以上がさらに好ましい。
本発明の膜をカラーフィルタとして用いる場合、本発明の膜は、緑色、赤色、青色、シアン色、マゼンタ色または黄色の色相を有することが好ましく、緑色、赤色または黄色の色相を有することがより好ましい。また、本発明の膜は、カラーフィルタの着色画素として好ましく用いることができる。着色画素としては、赤色画素、緑色画素、青色画素、マゼンタ色画素、シアン色画素、黄色画素などが挙げられ、赤色画素、緑色画素および黄色画素であることが好ましい。
本発明の膜を赤外線透過フィルタとして用いる場合、本発明の膜は、例えば、以下の（１）～（４）のいずれかの分光特性を有することが好ましい。
（１）：膜の厚み方向における光の透過率の、波長４００～６４０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光の透過率の、波長８００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である。このような分光特性を有する膜は、波長４００～６４０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長７００ｎｍを超える光を透過させることができる。
（２）：膜の厚み方向における光の透過率の、波長４００～７５０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光の透過率の、波長９００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～７５０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長８５０ｎｍを超える光を透過させることができる。
（３）：膜の厚み方向における光の透過率の、波長４００～８３０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光の透過率の、波長１０００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～８３０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長９４０ｎｍを超える光を透過させることができる。
（４）：膜の厚み方向における光の透過率の、波長４００～９５０ｎｍの範囲における最大値が２０％以下（好ましくは１５％以下、より好ましくは１０％以下）で、膜の厚み方向における光の透過率の、波長１１００～１３００ｎｍの範囲における最小値が７０％以上（好ましくは７５％以上、より好ましくは８０％以上）である膜。このような分光特性を有する膜は、波長４００～９５０ｎｍの範囲の光を遮光して、波長１０４０ｎｍを超える光を透過させることができる。
＜膜の製造方法＞
次に、本発明の膜の製造方法について説明する。本発明の膜は、本発明の着色組成物を塗布する工程を経て製造できる。膜の製造方法においては、更にパターン（画素）を形成する工程を含むことが好ましい。パターン（画素）の形成方法としては、フォトリソグラフィ法、ドライエッチング法が挙げられ、フォトリソグラフィ法が好ましい。
フォトリソグラフィ法によるパターン形成は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成する工程と、着色組成物層をパターン状に露光する工程と、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する工程と、を含むことが好ましい。必要に応じて、着色組成物層をベークする工程（プリベーク工程）、および、現像されたパターン（画素）をベークする工程（ポストベーク工程）を設けてもよい。
着色組成物層を形成する工程では、本発明の着色組成物を用いて、支持体上に着色組成物層を形成する。支持体としては、特に限定は無く、用途に応じて適宜選択できる。例えば、ガラス基板、シリコン基板などが挙げられ、シリコン基板であることが好ましい。また、シリコン基板には、電荷結合素子（ＣＣＤ）、相補型金属酸化膜半導体（ＣＭＯＳ）、透明導電膜などが形成されていてもよい。また、シリコン基板には、各画素を隔離するブラックマトリクスが形成されている場合もある。また、シリコン基板には、上部の層との密着性改良、物質の拡散防止或いは基板表面の平坦化のために下地層が設けられていてもよい。下地層は、本明細書に記載の着色組成物から色材を除いた組成物や、本明細書記載の硬化性化合物、界面活性剤などを含む組成物などを用いて形成してもよい。下地層の表面接触角は、ジヨードメタンで測定した際に２０～７０°であることが好ましい。また、水で測定した際に３０～８０°であることが好ましい。下地層の表面接触角が上記範囲であれば、樹脂組成物の塗れ性が良好である。下地層の表面接触角の調整は、たとえば、界面活性剤の添加などの方法で行うことができる。
着色組成物の塗布方法としては、公知の方法を用いることができる。例えば、滴下法（ドロップキャスト）；スリットコート法；スプレー法；ロールコート法；回転塗布法（スピンコーティング）；流延塗布法；スリットアンドスピン法；プリウェット法（たとえば、特開２００９－１４５３９５号公報に記載されている方法）；インクジェット（例えばオンデマンド方式、ピエゾ方式、サーマル方式）、ノズルジェット等の吐出系印刷、フレキソ印刷、スクリーン印刷、グラビア印刷、反転オフセット印刷、メタルマスク印刷法などの各種印刷法；金型等を用いた転写法；ナノインプリント法などが挙げられる。インクジェットでの適用方法としては、特に限定されず、例えば「広がる・使えるインクジェット－特許に見る無限の可能性－、２００５年２月発行、住ベテクノリサーチ」に示された方法（特に１１５ページ～１３３ページ）や、特開２００３－２６２７１６号公報、特開２００３－１８５８３１号公報、特開２００３－２６１８２７号公報、特開２０１２－１２６８３０号公報、特開２００６－１６９３２５号公報などに記載の方法が挙げられる。また、着色組成物の塗布方法については、国際公開第２０１７／０３０１７４号、国際公開第２０１７／０１８４１９号の記載を参酌でき、これらの内容は本明細書に組み込まれる。
支持体上に形成した着色組成物層は、乾燥（プリベーク）してもよい。低温プロセスにより膜を製造する場合は、プリベークを行わなくてもよい。プリベークを行う場合、プリベーク温度は、１５０℃以下が好ましく、１２０℃以下がより好ましく、１１０℃以下が更に好ましい。下限は、例えば、５０℃以上とすることができ、８０℃以上とすることもできる。プリベーク時間は、１０～３００秒が好ましく、４０～２５０秒がより好ましく、８０～２２０秒がさらに好ましい。プリベークは、ホットプレート、オーブン等で行うことができる。
次に、着色組成物層をパターン状に露光する（露光工程）。例えば、着色組成物層に対し、ステッパー露光機やスキャナ露光機などを用いて、所定のマスクパターンを有するマスクを介して露光することで、パターン状に露光することができる。これにより、露光部分を硬化することができる。
露光に際して用いることができる放射線（光）としては、ｇ線、ｉ線等が挙げられる。また、波長３００ｎｍ以下の光（好ましくは波長１８０～３００ｎｍの光）を用いることもできる。波長３００ｎｍ以下の光としては、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）、ＡｒＦ線（波長１９３ｎｍ）などが挙げられ、ＫｒＦ線（波長２４８ｎｍ）が好ましい。また、３００ｎｍ以上の長波な光源も利用できる。
また、露光に際して、光を連続的に照射して露光してもよく、パルス的に照射して露光（パルス露光）してもよい。なお、パルス露光とは、短時間（例えば、ミリ秒レベル以下）のサイクルで光の照射と休止を繰り返して露光する方式の露光方法のことである。
照射量（露光量）は、例えば、０．０３～２．５Ｊ／ｃｍ２が好ましく、０．０５～１．０Ｊ／ｃｍ２がより好ましい。露光時における酸素濃度については適宜選択することができ、大気下で行う他に、例えば酸素濃度が１９体積％以下の低酸素雰囲気下（例えば、１５体積％、５体積％、または、実質的に無酸素）で露光してもよく、酸素濃度が２１体積％を超える高酸素雰囲気下（例えば、２２体積％、３０体積％、または、５０体積％）で露光してもよい。また、露光照度は適宜設定することが可能であり、通常１０００Ｗ／ｍ２～１０００００Ｗ／ｍ２（例えば、５０００Ｗ／ｍ２、１５０００Ｗ／ｍ２、または、３５０００Ｗ／ｍ２）の範囲から選択することができる。酸素濃度と露光照度は適宜条件を組み合わせてよく、例えば、酸素濃度１０体積％で照度１００００Ｗ／ｍ２、酸素濃度３５体積％で照度２００００Ｗ／ｍ２などとすることができる。
次に、着色組成物層の未露光部を現像除去してパターン（画素）を形成する。着色組成物層の未露光部の現像除去は、現像液を用いて行うことができる。これにより、露光工程における未露光部の着色組成物層が現像液に溶出し、光硬化した部分だけが残る。現像液の温度は、例えば、２０～３０℃が好ましい。現像時間は、２０～１８０秒が好ましい。また、残渣除去性を向上するため、現像液を６０秒ごとに振り切り、さらに新たに現像液を供給する工程を数回繰り返してもよい。
現像液は、有機溶剤、アルカリ現像液などが挙げられ、アルカリ現像液が好ましく用いられる。アルカリ現像液としては、アルカリ剤を純水で希釈したアルカリ性水溶液（アルカリ現像液）が好ましい。アルカリ剤としては、例えば、アンモニア、エチルアミン、ジエチルアミン、ジメチルエタノールアミン、ジグリコールアミン、ジエタノールアミン、ヒドロキシアミン、エチレンジアミン、テトラメチルアンモニウムヒドロキシド、テトラエチルアンモニウムヒドロキシド、テトラプロピルアンモニウムヒドロキシド、テトラブチルアンモニウムヒドロキシド、エチルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ベンジルトリメチルアンモニウムヒドロキシド、ジメチルビス（２－ヒドロキシエチル）アンモニウムヒドロキシド、コリン、ピロール、ピペリジン、１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセンなどの有機アルカリ性化合物や、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸水素ナトリウム、ケイ酸ナトリウム、メタケイ酸ナトリウムなどの無機アルカリ性化合物が挙げられる。アルカリ剤は、分子量が大きい化合物の方が環境面および安全面で好ましい。アルカリ性水溶液のアルカリ剤の濃度は、０．００１～１０質量％が好ましく、０．０１～１質量％がより好ましい。また、現像液は、さらに界面活性剤を含有していてもよい。現像液は、移送や保管の便宜などの観点より、一旦濃縮液として製造し、使用時に必要な濃度に希釈してもよい。希釈倍率は特に限定されないが、例えば１．５～１００倍の範囲に設定することができる。また、現像後純水で洗浄（リンス）することも好ましい。また、リンスは、現像後の着色組成物層が形成された支持体を回転させつつ、現像後の着色組成物層へリンス液を供給して行うことが好ましい。また、リンス液を吐出させるノズルを支持体の中心部から支持体の周縁部に移動させて行うことも好ましい。この際、ノズルの支持体中心部から周縁部へ移動させるにあたり、ノズルの移動速度を徐々に低下させながら移動させてもよい。このようにしてリンスを行うことで、リンスの面内ばらつきを抑制できる。また、ノズルを支持体中心部から周縁部へ移動させつつ、支持体の回転速度を徐々に低下させても同様の効果が得られる。
現像後、乾燥を施した後に追加露光処理や加熱処理（ポストベーク）を行うことが好ましい。追加露光処理やポストベークは、硬化を完全なものとするための現像後の硬化処理である。ポストベークにおける加熱温度は、例えば１００～２４０℃が好ましく、２００～２４０℃がより好ましい。ポストベークは、現像後の膜を、上記条件になるようにホットプレートやコンベクションオーブン（熱風循環式乾燥機）、高周波加熱機等の加熱手段を用いて、連続式あるいはバッチ式で行うことができる。追加露光処理を行う場合、露光に用いられる光は、波長４００ｎｍ以下の光であることが好ましい。また、追加露光処理は、韓国公開特許第１０－２０１７－０１２２１３０号公報に記載された方法で行ってもよい。
ドライエッチング法でのパターン形成は、本発明の着色組成物を用いて支持体上に着色組成物層を形成し、この着色組成物層の全体を硬化させて硬化物層を形成する工程と、この硬化物層上にフォトレジスト層を形成する工程と、フォトレジスト層をパターン状に露光したのち、現像してレジストパターンを形成する工程と、このレジストパターンをマスクとして硬化物層に対してエッチングガスを用いてドライエッチングする工程と、を含むことが好ましい。フォトレジスト層の形成においては、更にプリベーク処理を施すことが好ましい。特に、フォトレジスト層の形成プロセスとしては、露光後の加熱処理、現像後の加熱処理（ポストベーク処理）を実施する形態が望ましい。ドライエッチング法でのパターン形成については、特開２０１３－０６４９９３号公報の段落番号００１０～００６７の記載を参酌でき、この内容は本明細書に組み込まれる。
＜光学フィルタ＞
本発明の光学フィルタは、上述した本発明の膜を有する。光学フィルタの種類としては、カラーフィルタおよび赤外線透過フィルタが挙げられ、カラーフィルタであることが好ましい。カラーフィルタとしては、カラーフィルタの着色画素として本発明の膜を有することが好ましい。
光学フィルタは、本発明の膜の表面に保護層が設けられていてもよい。保護層を設けることで、酸素遮断化、低反射化、親疎水化、特定波長の光（紫外線、近赤外線等）の遮蔽等の種々の機能を付与することができる。保護層の厚さとしては、０．０１～１０μｍが好ましく、０．１～５μｍがより好ましい。保護層の形成方法としては、有機溶剤に溶解した樹脂組成物を塗布して形成する方法、化学気相蒸着法、成型した樹脂を接着材で貼りつける方法等が挙げられる。保護層を構成する成分としては、（メタ）アクリル樹脂、エン・チオール樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリエーテル樹脂、ポリアリレート樹脂、ポリスルホン樹脂、ポリエーテルスルホン樹脂、ポリフェニレン樹脂、ポリアリーレンエーテルホスフィンオキシド樹脂、ポリイミド樹脂、ポリアミドイミド樹脂、ポリオレフィン樹脂、環状オレフィン樹脂、ポリエステル樹脂、スチレン樹脂、ポリオール樹脂、ポリ塩化ビニリデン樹脂、メラミン樹脂、ウレタン樹脂、アラミド樹脂、ポリアミド樹脂、アルキド樹脂、エポキシ樹脂、変性シリコーン樹脂、フッ素樹脂、ポリカーボネート樹脂、ポリアクリロニトリル樹脂、セルロース樹脂、Ｓｉ、Ｃ、Ｗ、Ａｌ２Ｏ３、Ｍｏ、ＳｉＯ２、Ｓｉ２Ｎ４などが挙げられ、これらの成分を二種以上含有しても良い。例えば、酸素遮断化を目的とした保護層の場合、保護層はポリオール樹脂と、ＳｉＯ２と、Ｓｉ２Ｎ４を含むことが好ましい。また、低反射化を目的とした保護層の場合、保護層は（メタ）アクリル樹脂とフッ素樹脂を含むことが好ましい。
樹脂組成物を塗布して保護層を形成する場合、樹脂組成物の塗布方法としては、スピンコート法、キャスト法、スクリーン印刷法、インクジェット法等の公知の方法を用いることができる。樹脂組成物に含まれる有機溶剤は、公知の有機溶剤（例えば、プロピレングリコール１－モノメチルエーテル２－アセテート、シクロペンタノン、乳酸エチル等）を用いることが出来る。保護層を化学気相蒸着法にて形成する場合、化学気相蒸着法としては、公知の化学気相蒸着法（熱化学気相蒸着法、プラズマ化学気相蒸着法、光化学気相蒸着法）を用いることができる。
保護層は、必要に応じて、有機・無機微粒子、特定波長の光（例えば、紫外線、近赤外線等）の吸収剤、屈折率調整剤、酸化防止剤、密着剤、界面活性剤等の添加剤を含有しても良い。有機・無機微粒子の例としては、例えば、高分子微粒子（例えば、シリコーン樹脂微粒子、ポリスチレン微粒子、メラミン樹脂微粒子）、酸化チタン、酸化亜鉛、酸化ジルコニウム、酸化インジウム、酸化アルミニウム、窒化チタン、酸窒化チタン、フッ化マグネシウム、中空シリカ、シリカ、炭酸カルシウム、硫酸バリウム等が挙げられる。特定波長の光の吸収剤は公知の吸収剤を用いることができる。これらの添加剤の含有量は適宜調整できるが、保護層の全質量に対して０．１～７０質量％が好ましく、１～６０質量％がさらに好ましい。
また、保護層としては、特開２０１７－１５１１７６号公報の段落番号００７３～００９２に記載の保護層を用いることもできる。
光学フィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。
＜固体撮像素子＞
本発明の固体撮像素子は、上述した本発明の膜を有する。固体撮像素子の構成としては、本発明の膜を備え、固体撮像素子として機能する構成であれば特に限定はないが、例えば、以下のような構成が挙げられる。
基板上に、固体撮像素子（ＣＣＤ（電荷結合素子）イメージセンサ、ＣＭＯＳ（相補型金属酸化膜半導体）イメージセンサ等）の受光エリアを構成する複数のフォトダイオードおよびポリシリコン等からなる転送電極を有し、フォトダイオードおよび転送電極上にフォトダイオードの受光部のみ開口した遮光膜を有し、遮光膜上に遮光膜全面およびフォトダイオード受光部を覆うように形成された窒化シリコン等からなるデバイス保護膜を有し、デバイス保護膜上に、カラーフィルタを有する構成である。更に、デバイス保護膜上であってカラーフィルタの下（基板に近い側）に集光手段（例えば、マイクロレンズ等。以下同じ）を有する構成や、カラーフィルタ上に集光手段を有する構成等であってもよい。また、カラーフィルタは、隔壁により例えば格子状に仕切られた空間に、各着色画素が埋め込まれた構造を有していてもよい。この場合の隔壁は各着色画素に対して低屈折率であることが好ましい。このような構造を有する撮像装置の例としては、特開２０１２－２２７４７８号公報、特開２０１４－１７９５７７号公報、国際公開第２０１８／０４３６５４号に記載の装置が挙げられる。本発明の固体撮像素子を備えた撮像装置は、デジタルカメラや、撮像機能を有する電子機器（携帯電話等）の他、車載カメラや監視カメラ用としても用いることができる。
＜画像表示装置＞
本発明の画像表示装置は、上述した本発明の膜を有する。画像表示装置としては、液晶表示装置や有機エレクトロルミネッセンス表示装置などが挙げられる。画像表示装置の定義や各画像表示装置の詳細については、例えば「電子ディスプレイデバイス（佐々木昭夫著、（株）工業調査会、１９９０年発行）」、「ディスプレイデバイス（伊吹順章著、産業図書（株）平成元年発行）」などに記載されている。また、液晶表示装置については、例えば「次世代液晶ディスプレイ技術（内田龍男編集、（株）工業調査会、１９９４年発行）」に記載されている。本発明が適用できる液晶表示装置に特に制限はなく、例えば、上記の「次世代液晶ディスプレイ技術」に記載されている色々な方式の液晶表示装置に適用できる。
以下に実施例を挙げて本発明をさらに具体的に説明する。以下の実施例に示す材料、使用量、割合、処理内容、処理手順等は、本発明の趣旨を逸脱しない限り、適宜、変更することができる。従って、本発明の範囲は以下に示す具体例に限定されるものではない。
＜分散液の製造＞
下記の表に記載の原料を混合したのち、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して分散液を製造した。下記の表の各素材の配合量の数値は質量部である。なお、樹脂（分散剤）の配合量の値は、それぞれ固形分２０質量％の樹脂溶液での配合量の値である。各分散液の経時安定性および色ムラの評価結果も併せて記す。
上記表の略語で記載の原料は以下の通りである。
（色材）
ＰＧ３６：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン３６（緑色色材、フタロシアニン化合物）
ＰＧ５８：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン５８（緑色色材、フタロシアニン化合物）
ＰＧ６２：Ｃ．Ｉ．ピグメントグリーン６２（緑色色材、フタロシアニン化合物）
ＳＱ１：下記構造の化合物（緑色色材、スクアリリウム化合物）
ＡＰ１：下記構造の化合物（緑色色材、フタロシアニン化合物）
ＡＰ２：下記構造の化合物（緑色色材、フタロシアニン化合物）
ＰＴ１：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー２１５（黄色色材、プテリジン顔料）
ＰＴ２：下記構造の化合物（黄色色材、プテリジン顔料、特許第４８０８８８４号公報の実施例１に準拠して合成した）
ＰＴ３：下記構造の化合物（黄色色材、プテリジン顔料、特許第４８０８８８４号公報の実施例４に準拠して合成した）
ＰＴ４：下記構造の化合物（黄色色材、プテリジン顔料、特許第４８０８８８４号公報の実施例８に準拠して合成した）
ＰＴ５：下記構造の化合物（黄色色材、プテリジン顔料、特許第４８０８８８４号公報の実施例７に準拠して合成した）
ＰＹ１２９：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１２９（黄色色材、アゾ化合物）
ＰＹ１３８：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３８（黄色色材、キノフタロン化合物）
ＰＹ１３９：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１３９（黄色色材、イソインドリン化合物）
ＰＹ１５０：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１５０（黄色色材、アゾ化合物）
ＰＹ１８５：Ｃ．Ｉ．ピグメントイエロー１８５（黄色色材、イソインドリン化合物）
ＳＹ８２：Ｃ．Ｉ．ソルベントイエロー８２（黄色色材、アゾ化合物）
Ｙｅｌｌｏｗ１：下記構造の化合物（黄色色材、キノフタロン化合物）
ＰＯ７１：Ｃ．Ｉ．ピグメントオレンジ７１（オレンジ色色材、ジケトピロロピロール化合物）
ＰＲ１７７：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１７７（赤色色材、アントラキノン化合物）
ＰＲ２５４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２５４（赤色色材、ジケトピロロピロール化合物）
ＰＲ２６４：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６４（赤色色材、ジケトピロロピロール化合物）
ＰＲ２６９：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２６９（赤色色材、アゾ化合物）
ＰＲ２７２：Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド２７２（赤色色材、ジケトピロロピロール化合物）
ＢＲ１：下記構造の化合物
ＢＲ２：下記構造の化合物の混合物（左側の化合物：右側の化合物＝９：１（質量比））
ＰＢ１５：６：Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６（青色色材、フタロシアニン化合物）
ＰＶ２３：：Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３（紫色色材、ジオキサジン化合物）
ＩＲ１：下記構造の化合物（赤外線吸収色材。以下の構造式中、Ｍｅはメチル基を表し、Ｐｈはフェニル基を表す。ピロロピロール化合物）
（顔料誘導体）
誘導体１：下記構造の化合物
誘導体２：下記構造の化合物
誘導体３：下記構造の化合物
誘導体４：下記構造の化合物
誘導体５：下記構造の化合物
誘導体６：下記構造の化合物
＜樹脂＞
Ａ－１：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。Ｍｗ＝２４０００、酸価４７ｍｇＫＯＨ／ｇ）の２０質量%％プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）溶液
Ａ－２：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。Ｍｗ＝１６０００、酸価６７ｍｇＫＯＨ／ｇ）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液
Ａ－３：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比である。Ｍｗ＝１１０００、酸価６９ｍｇＫＯＨ／ｇ）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液
Ｂ－１：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－１の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
メチルメタクリレート５０質量部、ｎ－ブチルメタクリレート５０質量部、ＰＧＭＥＡ（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）４５．４質量部を反応容器に仕込み、雰囲気ガスを窒素ガスで置換した。反応容器内を７０℃に加熱して、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール６質量部を添加して、さらにＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）０．１２質量部を加え、１２時間反応させた。固形分測定により９５％が反応したことを確認した。次に、ピロメリット酸無水物９．７質量部、ＰＧＭＥＡ７０．３質量部、触媒としてＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン）０．２０質量部を追加し、１２０℃で７時間反応させた。酸価の測定で９８％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了した。ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整し、酸価４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）９０００の樹脂Ｂ－１の樹脂溶液を得た。
Ｂ－２：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－２の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
メチルメタクリレート５０質量部、ｎ－ブチルメタクリレート３０質量部、ｔ－ブチルメタクリレート２０質量部、ＰＧＭＥＡ４５．４質量部を反応容器に仕込み、雰囲気ガスを窒素ガスで置換した。反応容器内を７０℃に加熱して、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール６質量部を添加して、さらにＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）０．１２質量部を加え、１２時間反応させた。固形分測定により９５％が反応したことを確認した。次に、ピロメリット酸無水物９．７質量部、ＰＧＭＥＡ７０．３質量部、触媒としてＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン）０．２０質量部を追加し、１２０℃で７時間反応させた。酸価の測定で９８％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了した。ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整し、酸価４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）９０００の樹脂Ｂ－２の樹脂溶液を得た。
Ｂ－３：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－３の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
樹脂Ｂ－２の合成において、ｔ－ブチルメタクリレート２０質量部を、（３－エチルオキセタン－３－イル）メチルメタクリレートに変更した以外は同様にして、酸価４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）９０００の樹脂Ｂ－３の樹脂溶液を得た。
Ｂ－４：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－４の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
樹脂Ｂ－２の合成において、ｔ－ブチルメタクリレート２０質量部を、昭和電工製「カレンズＭＯＩ－ＢＭ」２０質量部に変更した以外は同様にして、酸価４３ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）９０００の樹脂Ｂ－４の樹脂溶液を得た。
Ｂ－５：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－５の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
３－メルカプト－１，２－プロパンジオール６．０質量部、ピロメリット酸無水物９．５質量部、ＰＧＭＥＡ６２質量部、１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン０．２質量部を反応容器に仕込み、雰囲気ガスを窒素ガスで置換した。反応容器内を１００℃に加熱して、７時間反応させた。酸価の測定で９８％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認した後、系内の温度を７０℃に冷却し、メチルメタクリレート６５質量部、エチルアクリレート５．０質量部、ｔ－ブチルアクリレート１５質量部、メタクリル酸５．０質量部、ヒドロキシエチルメタクリレート１０質量部、２，２’－アゾビスイソブチロニトリル０．１質量部を溶解したＰＧＭＥＡ溶液５３．５質量部を添加して、１０時間反応させた。固形分測定により重合が９５％進行したことを確認し反応を終了した。ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整し、酸価７０．５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）１００００の樹脂Ｂ－５の樹脂溶液を得た。
Ｂ－６：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－６の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
１－チオグリセロール１０８質量部、ピロメリット酸無水物１７４質量部、メトキシプロピルアセテート６５０質量部、触媒としてモノブチルスズオキシド０．２質量部を反応容器に仕込み、雰囲気ガスを窒素ガスで置換した後、１２０℃で５時間反応させた（第一工程）。酸価の測定で９５％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認した。次に、第一工程で得られた化合物を固形分換算で１６０質量部、２－ヒドロキシプロピルメタクリレート２００質量部、エチルアクリレート２００質量部、ｔ－ブチルアクリレート１５０質量部、２－メトキシエチルアクリレート２００質量部、メチルアクリレート２００質量部、メタクリル酸５０質量部、ＰＧＭＥＡ６６３質量部を反応容器に仕込み、反応容器内を８０℃に加熱して、２，２’－アゾビス（２，４－ジメチルバレロニトリル）１．２質量部を添加し、１２時間反応させた（第二工程）。固形分測定により９５％が反応したことを確認した。最後に、第二工程で得られた化合物の５０質量％ＰＧＭＥＡ溶液５００質量部、２－メタクリロイルオキシエチルイソシアネート（ＭＯＩ）２７．０質量部、ヒドロキノン０．１質量部を反応容器に仕込み、イソシアネート基に基づく２２７０ｃｍ－１のピークの消失を確認するまで反応を行った（第三工程）。ピーク消失の確認後、反応溶液を冷却して、ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整し、酸価６８ｍｇＫＯＨ／ｇ、不飽和二重結合価０．６２ｍｍｏｌ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）１３０００の樹脂Ｂ－６の樹脂溶液を得た。
Ｂ－７：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－７の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
メチルメタクリレート４０質量部、ｎ－ブチルメタクリレート６０質量部、ＰＧＭＥＡ（プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート）４５．４質量部を反応容器に仕込み、雰囲気ガスを窒素ガスで置換した。反応容器内を７０℃に加熱して、３－メルカプト－１，２－プロパンジオール８質量部を添加して、さらにＡＩＢＮ（アゾビスイソブチロニトリル）０．１２質量部を加え、１２時間反応させた。固形分測定により９５％が反応したことを確認した。次に、ピロメリット酸無水物１３質量部、ＰＧＭＥＡ７０．３質量部、触媒としてＤＢＵ（１，８－ジアザビシクロ－［５．４．０］－７－ウンデセン）０．２０質量部を追加し、１２０℃で７時間反応させた。酸価の測定で９８％以上の酸無水物がハーフエステル化していることを確認し反応を終了した。ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整し、酸価５５ｍｇＫＯＨ／ｇ、重量平均分子量（Ｍｗ）１００００の樹脂Ｂ－７の樹脂溶液を得た。
Ｂ－８：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－８の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
３つ口フラスコにプロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）を３００ｇ加え、窒素雰囲気下で６０℃に加温した。これに（３－エチルオキセタン－３－イル）メチルアクリレート（大阪有機化学工業（株）製、ＯＸＥ－１０）の３８０ｇと、６－メルカプトヘキサノール（東京化成工業（株）製）の１８．３ｇと、２，２’－アゾビスイソ酪酸ジメチル（富士フイルム和光純薬（株）製、Ｖ－６０１）の２．４ｇとＰＧＭＥＡの３００ｇの溶液を２時間かけて滴下した。そののち２，２’－アゾビスイソ酪酸ジメチルを２．４ｇ加えてさらに４時間加熱してマクロモノマー前駆体を合成した。このマクロモノマー前駆体溶液を５℃に冷却したのち、ジブチルヒドロキシトルエン（ＢＨＴ）の０．４ｇとネオスタンＵ－６００（日東化成製）の０．１６ｇを加えたのち、２－イソシアナトエチルメタクリレート（昭和電工（株）製、カレンズＭＯＩ）の２２．１ｇを３０分かけて滴下した。５℃で１時間さらに撹拌し、室温に戻してさらに６時間撹拌することで下記構造のマクロモノマーＡＡ－１のＰＧＭＥＡ４０％溶液を得た。得られたマクロモノマーＡＡ－１の重量平均分子量（Ｍｗ）は２８００であった。
３つ口フラスコにアクリル酸（富士フイルム和光純薬（株）製）の７．０ｇと上記で得られたマクロモノマーＡＡ－１のＰＧＭＥＡ４０％溶液の１７０ｇを加え、さらにＰＧＭＥＡ７０ｇを加え、窒素雰囲気下で８０℃に加温した。これにドデカンチオール（富士フイルム和光純薬（株）製）の１．２ｇと２，２’－アゾビスイソ酪酸ジメチルの０．３５ｇ加えて６時間加熱し、ＰＧＭＥＡを加えて不揮発分（固形分濃度）を２０質量％に調整して下記構造の樹脂Ｂ－８の樹脂溶液を得た。樹脂Ｂ－８の重量平均分子量は３０６２３で酸価は７０ｍｇＫＯＨ／ｇであった。以下の式中、繰り返し単位の主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル％を表し、「Ｐｏｌｙｍ」の記載は、「Ｐｏｌｙｍ」で示す構造の繰り返し単位が添え字の数値の数で結合した構造のポリマー鎖が硫黄原子（Ｓ）に結合していることを示している。
Ｂ－９：以下の方法で合成した樹脂Ｂ－９の樹脂溶液（固形分濃度２０質量％）。
樹脂Ｂ－８と同様の方法で、樹脂Ｂ－９を合成した。以下の式中、繰り返し単位の主鎖に付記した数値は繰り返し単位のモル％を表し、「Ｐｏｌｙｍ」の記載は、「Ｐｏｌｙｍ」で示す構造の繰り返し単位が添え字の数値の数で結合した構造のポリマー鎖が硫黄原子（Ｓ）に結合していることを示している。
Ｂ－１０：下記構造の樹脂（酸基を有するグラフト樹脂、主鎖に付記された数値は質量比であり、側鎖に付記された数値は繰り返し単位の数である。重量平均分子量１３０００、酸価１９ｍｇＫＯＨ／ｇ）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液
Ｃ－１：ＤＩＳＰＥＲＢＹＫ－２００１（塩基性基を有する樹脂、アミン価２９ｍｇＫＯＨ／ｇ、ビックケミー・ジャパン社製）の固形分濃度２０質量％のＰＧＭＥＡ溶液
Ｃ－２：下記構造の樹脂（ブロック共重合体。主鎖に付記した数値は質量比である。アミン価７１ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ＝９９００）の２０質量％のＰＧＭＥＡ溶液
Ｃ－３：下記構造の樹脂（ブロック共重合体。主鎖に付記した数値は質量比である。アミン価８０ｍｇＫＯＨ／ｇ、Ｍｗ＝８５００）の２０質量％のＰＧＭＥＡ溶液
（溶剤）
Ｋ－１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
＜分散液の性能評価＞
（経時安定性）
製造直後の各分散液の粘度（ｍＰａ・ｓ）を、東機産業（株）製「ＲＥ－８５Ｌ」にて測定した。上記測定後、各分散液を４５℃、遮光、３日間の条件にて静置し、再度粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。
上記静置前後での粘度差（ΔＶｉｓ）から下記評価基準に従って保存安定性を評価した。評価結果は上記表の「経時安定性」の欄に記載した。粘度差（ΔＶｉｓ）の数値が小さいほど、分散液の経時安定性が良好であるといえる。上記粘度測定は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、分散液の温度を２５℃に調整した状態で測定した。
－評価基準－
Ａ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｂ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓを超え、１．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｃ：ΔＶｉｓが１．０ｍＰａ・ｓを超え、２．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｄ：ΔＶｉｓが２．０ｍＰａ・ｓを超えた。
（色ムラ）
シリコンウエハ上に、製造直後の各分散液を、プリベーク後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコーター（Ｈ－３６０Ｓ、ミカサ（株）製）で塗布した。次いで、１００℃で１２０秒プリベークして膜を形成した。この膜に含まれる異物を、異物評価装置コンプラスＩＩＩ（アプライドマテリアルズ社製）にて検出し、検出された全ての異物から、最大幅１．０μｍ以上の異物（粗大粒子）を目視で分類し、異物の数（１ｃｍ２あたりの数）をカウントした。異物の数が少ないものほど色ムラが小さいことを意味する。
Ａ：異物の個数が１０個／１ｃｍ２未満である。
Ｂ：異物の個数が１０個以上３０個／１ｃｍ２未満である。
Ｃ：異物の個数が３０個以上１００個／１ｃｍ２未満である。
Ｄ：異物の個数が１００個／１ｃｍ２以上である。
＜着色組成物の製造＞
下記の表に記載の原料を混合して、着色組成物を調製した。
上記表の略語で記載の原料は以下の通りである。
（分散液）
分散液Ｇ１～Ｇ５１：上述した分散液Ｇ１～Ｇ５１
分散液Ｒ１～Ｒ４０：上述した分散液Ｒ１～Ｒ４０
分散液Ｙ１～Ｙ２３：上述した分散液Ｙ１～Ｙ２３
分散液ＩＲ１～ＩＲ３：上述した分散液ＩＲ１～ＩＲ３
比較分散液Ｇ１～Ｇ３：上述した比較分散液Ｇ１～Ｇ３
比較分散液Ｒ１～Ｒ３：上述した比較分散液Ｒ１～Ｒ３
（樹脂）
Ａ－３：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比である。Ｍｗ＝１１０００）の２０質量％ＰＧＭＥＡ溶液
（重合性化合物）
Ｅ－１：ジペンタエリスリトールヘキサアクリレート（日本化薬（株）製、ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ、分子量５７８）
Ｅ－２：トリメチロールプロパントリアクリレート（東亞合成（株）製、アロニックスＭ－３０９、分子量２９６）
Ｅ－３：イソシアヌル酸トリス（２－アクリロイルオキシエチル）（東亞合成（株）製、アロニックスＭ－３１５、分子量４２３）
Ｅ－４：トリメチロールプロパンＥＯ変性トリアクリレート（東亞合成（株）製、アロニックスＭ－３５０）
（光重合開始剤）
Ｇ－１：下記構造の化合物
Ｇ－２：下記構造の化合物
Ｇ－３：下記構造の化合物
Ｇ－４：下記構造の化合物
（添加剤）
Ｈ－１：ＥＨＰＥ－３１５０（（株）ダイセル製、エポキシ化合物）
Ｈ－２：下記構造の化合物（ＴＩＮＵＶＩＮ３２６、ＢＡＳＦ社製、紫外線吸収剤）
Ｈ－３：下記構造の化合物（潜在酸化防止剤）
（界面活性剤）
Ｉ－１：下記混合物（Ｍｗ＝１４０００）の１質量％ＰＧＭＥＡ溶液。下記の式中、繰り返し単位の割合を示す％は質量％である。
Ｉ－２：ＦＺ－２１２２（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
（重合禁止剤）
Ｊ―１：ｐ－メトキシフェノール
（溶剤）
Ｋ－１：ＰＧＭＥＡ
Ｋ－２：シクロヘキサノン
＜着色組成物の性能評価＞
（経時安定性）
製造直後の各着色組成物の粘度（ｍＰａ・ｓ）を、東機産業（株）製「ＲＥ－８５Ｌ」にて測定した。上記測定後、各分散液を４５℃、遮光、３日間の条件にて静置し、再度粘度（ｍＰａ・ｓ）を測定した。
上記静置前後での粘度差（ΔＶｉｓ）から下記評価基準に従って保存安定性を評価した。評価結果は上記表の「経時安定性」の欄に記載した。粘度差（ΔＶｉｓ）の数値が小さいほど、着色組成物の経時安定性が良好であるといえる。上記粘度測定は、いずれも、温湿度を２２±５℃、６０±２０％に管理した実験室で、着色組成物の温度を２５℃に調整した状態で測定した。
－評価基準－
Ａ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｂ：ΔＶｉｓが０．５ｍＰａ・ｓを超え、１．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｃ：ΔＶｉｓが１．０ｍＰａ・ｓを超え、２．０ｍＰａ・ｓ以下であった。
Ｄ：ΔＶｉｓが２．０ｍＰａ・ｓを超えた。
（現像性）
直径８インチ（１インチ＝２５．４ｍｍ）のシリコンウエハ上に、乾燥膜厚が０．１μｍとなるようにＣＴ－４０００Ｌ溶液（富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製；透明下地剤）を塗布し、乾燥させて、下地層を形成した後、２２０℃で５分間加熱処理を行なった。下地層を形成したシリコンウエハ上に、各着色組成物をプリベーク後の膜厚が０．６μｍとなるようにスピンコーターを用いて塗布し、１００℃のホットプレートを用いて１２０秒間加熱処理（プリベーク）を行った。次いで、一辺１．１μｍの正方ピクセルがそれぞれ基板上の４ｍｍ×３ｍｍの領域に配列されたマスクパターンを介して、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（Ｃａｎｏｎ（株）製）を使用して３６５ｎｍの波長の光を５００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で照射して露光した。露光後の膜を有するシリコンウエハを、スピン・シャワー現像機（ＤＷ－３０型、（株）ケミトロニクス製）の水平回転テーブル上に載置し、アルカリ現像液（ＣＤ－２０６０、富士フイルムエレクトロニクスマテリアルズ（株）製）を用いて２３℃で６０秒間パドル現像した。次いで、パドル現像後のシリコンウエハを、真空チャック方式で水平回転テーブルに固定し、回転装置によってシリコンウエハを回転数５０ｒｐｍで回転させつつ、その回転中心の上方より純水を噴出ノズルからシャワー状に供給してリンス処理（２３秒×２回）を行い、次いで、スピン乾燥を行い、次いで、２００℃で３００秒間、ホットプレートを用いて加熱処理（ポストベーク）を行い、着色パターン（画素）を形成した。着色パターン（画素）が形成されたシリコンウエハについて、測長ＳＥＭ（走査型電子顕微鏡）（Ｓ－７８００Ｈ、（株）日立製作所製）を用いてシリコンウエハ上から３００００倍の倍率で観察した。現像性の評価は以下の基準により行った。
Ａ：未露光部には、残渣が全く観察されなかった。
Ｂ：未露光部の１．１μｍ四方に残渣が１～３個観察された。
Ｃ：未露光部の１．１μｍ四方に残渣が４～１０個観察された。
Ｄ：未露光部の１．１μｍ四方に残渣が１１個以上観察された。
（欠陥の評価）
マスクとして、１．４μｍ×１．４μｍのアイランドパターンを２．８μｍ×２．８μｍの周期で形成可能なものを用いた以外は、現像性と同様の操作を行い、着色パターン（画素）を形成した。シリコンウエハ上に形成された画素内の欠陥数をカウントして欠陥の評価を行った。画素内の欠陥数について、ウエハ欠陥評価装置（ＣｏｍＰＬＵＳ３、ＡＭＡＴ社製）を用いて検査した。
Ａ：シリコンウエハ上に形成された画素内の欠陥の総数≦３０個
Ｂ：３０個＜シリコンウエハ上に形成された画素内の欠陥の総数≦１００個
Ｃ：１００個＜シリコンウエハ上に形成された画素内の欠陥の総数≦３００個
Ｄ：３００個＜シリコンウエハ上に形成された画素内の欠陥の総数
（表面粗さの評価）
現像性評価で得られた画素の表面粗さ（Ｒａ）を、原子間力顕微鏡Ｄｉｍｅｎｓｉｏｎ ＦａｓｔＳｃａｎ ＡＦＭ（Ｂｒｕｋｅｒ製）を用いて測定した。表面粗さの評価基準は以下の通りである。
Ａ：表面粗さ（Ｒａ）が０ｎｍ以上３ｎｍ未満
Ｂ：表面粗さ（Ｒａ）が３ｎｍ以上５ｎｍ未満
Ｃ：表面粗さ（Ｒａ）が５ｎｍ以上７ｎｍ未満
Ｄ：表面粗さ（Ｒａ）が７ｎｍ以上
上記表に示すように、実施例の着色組成物は比較例の着色組成物より経時安定性が良好であった。
実施例Ｇ３２、Ｇ５７、Ｇ６４、Ｒ１２、Ｒ３３、Ｒ５０にて、それぞれ界面活性剤Ｉ－１を、下記Ｉ－３～Ｉ－２２に置き換えても、評価結果は同じであった。
Ｉ－３： ＢＹＫ－３３０（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－４： ＢＹＫ－３２２（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－５： ＢＹＫ－３２３（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－６： ＢＹＫ－３７６０（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－７： ＢＹＫ－ＵＶ３５１０（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－８： ＢＹＫ－３３３（ＢＹＫ社製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－９： ６７Ａｄｄｉｔｉｖｅ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１０： ＳＨ ８４００ ＦＬＵＩＤ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１１： ７４Ａｄｄｉｔｉｖｅ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１２： ＤＣ３ＰＡ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１３： Ｍ Ａｄｄｉｔｉｖｅ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１４： ＳＦ ８４１９ ＯＩＬ（デュポン・東レ・スペシャルティ・マテリアル（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１５： ＫＦ－６０００（信越化学工業（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１６： ＫＦ－６００１（信越化学工業（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１７： ＫＦ－６００２（信越化学工業（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１８： ＫＦ－６００３（信越化学工業（株）製、シリコーン系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－１９： フタージェント７１０ＬＡ（ＮＥＯＳ製、フッ素系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－２０： フタージェント７１０ＦＭ（ＮＥＯＳ製、フッ素系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－２１： フタージェント７１０ＦＳ（ＮＥＯＳ製、フッ素系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
Ｉ－２２： フタージェント６０１ＡＤＨ２（ＮＥＯＳ製、フッ素系界面活性剤）にＰＧＭＥＡを加えて固形分濃度を１質量％に調整した溶液
（実施例１００１）
シリコンウエハ上に、緑色着色組成物を製膜後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコート法で塗布した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱した。次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（キヤノン（株）製）を用い、１０００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で２μｍ四方のドットパターンのマスクを介して露光した。次いで、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）０．３質量％水溶液を用い、２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、スピンシャワーにてリンスを行い、更に純水にて水洗した。次いで、ホットプレートを用いて、２００℃で５分間加熱することで、緑色着色組成物をパターニングして緑色画素を形成した。同様に赤色着色組成物、青色着色組成物を同様のプロセスでパターニングして、赤色画素、青色画素を順次形成して、緑色画素、赤色画素および青色画素を有するカラーフィルタを形成した。このカラーフィルタにおいては、緑色画素がベイヤーパターンで形成されており、その隣接する領域に、赤色画素、青色画素がアイランドパターンで形成されている。得られたカラーフィルタを公知の方法に従い固体撮像素子に組み込んだ。この固体撮像素子は好適な画像認識能を有していた。なお、緑色着色組成物としては、実施例Ｇ１３の着色組成物を使用した。赤色着色組成物としては、実施例Ｒ９の着色組成物を使用した。青色着色組成物については後述する。
（青色着色組成物の調製）
下記成分を混合し、撹拌した後、孔径０．４５μｍのナイロン製フィルタ（日本ポール（株）製）でろ過して、青色着色組成物を調製した。
青色顔料分散液：４４．９質量部
樹脂１０１：２．１質量部
重合性化合物１０１：１．５質量部
重合性化合物１０２：０．７質量部
光重合開始剤１０１：０．８質量部
界面活性剤１０１：４．２質量部
ＰＧＭＥＡ：４５．８質量部
青色着色組成物の調製に使用した原料は、以下の通りである。
青色顔料分散液
Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：６を９．７質量部、Ｃ．Ｉ．ピグメントバイオレット２３を２．４質量部、分散剤（Ｄｉｓｐｅｒｂｙｋ－１６１、ＢＹＫＣｈｅｍｉｅ社製）を５．５質量部、ＰＧＭＥＡを８２．４質量部からなる混合液を、ビーズミル（ジルコニアビーズ０．３ｍｍ径）により３時間混合及び分散した。その後更に、減圧機構付き高圧分散機ＮＡＮＯ－３０００－１０（日本ビーイーイー（株）製）を用いて、２，０００ｋｇ／ｃｍ３の圧力下で流量５００ｇ／ｍｉｎとして分散処理を行った。この分散処理を１０回繰り返し、青色顔料分散液を得た。
重合性化合物１０１：ＫＡＹＡＲＡＤ ＤＰＨＡ（日本化薬（株）製）
重合性化合物１０２：下記構造の化合物
樹脂１０１：下記構造の樹脂（Ｍｗ＝１１０００、主鎖に付記した数値はモル比である。）
光重合開始剤１０１：Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０１（ＢＡＳＦ社製）
界面活性剤１０１：下記構造の化合物（Ｍｗ＝１４０００、繰り返し単位の割合を示す％の数値はモル％である）の１質量％ＰＧＭＥＡ溶液。
（実施例１００２）
シリコンウエハ上に、シアン色着色組成物を製膜後の膜厚が１．０μｍになるようにスピンコート法で塗布した。次いで、ホットプレートを用いて、１００℃で２分間加熱した。次いで、ｉ線ステッパー露光装置ＦＰＡ－３０００ｉ５＋（キヤノン（株）製）を用い、１０００ｍＪ／ｃｍ２の露光量で２μｍ四方のドットパターンのマスクを介して露光した。次いで、水酸化テトラメチルアンモニウム（ＴＭＡＨ）０．３質量％水溶液を用い、２３℃で６０秒間パドル現像を行った。その後、スピンシャワーにてリンスを行い、更に純水にて水洗した。次いで、ホットプレートを用いて、２００℃で５分間加熱することで、シアン色着色組成物をパターニングしてシアン色画素を形成した。同様に黄色色着色組成物、マゼンタ色着色組成物を同様のプロセスでパターニングして、黄色画素、マゼンタ色画素を順次形成して、シアン色画素、黄色画素およびマゼンタ色画素を有するカラーフィルタを形成した。このカラーフィルタにおいては、シアン色画素がベイヤーパターンで形成されており、その隣接する領域に、黄色画素、マゼンタ色画素がアイランドパターンで形成されている。得られたカラーフィルタを公知の方法に従い固体撮像素子に組み込んだ。この固体撮像素子は好適な画像認識能を有していた。なお、黄色着色組成物としては、実施例Ｙ１の着色組成物を使用した。シアン色着色組成物およびマゼンタ色着色組成物については後述する。
（シアン色着色組成物、マゼンタ色着色組成物の調製）
下記表に記載の種類の色材と、下記表に記載の種類の分散剤と、下記表に記載の溶剤の一部とを混合し、直径０．３ｍｍのジルコニアビーズ２３０質量部を加えて、ペイントシェーカーを用いて５時間分散処理を行い、ビーズをろ過で分離して、固形分２０重量％の顔料分散液を製造した。
次に、得られた顔料分散液と、下記表に記載の種類の溶剤の残りと、下記表に記載の種類のバインダーと、下記表に記載の種類の重合性化合物と、下記表に記載の種類の光重合開始剤と、下記表に記載の種類の紫外線吸収剤と、を混合して着色組成物を調製した。下記表に、各着色組成物中の各成分の配合量を示す。各成分の配合量の数値は質量部である。
上記の略語で示す素材は以下の通りである。
（色材）
ＰＢ１５：４ ： Ｃ．Ｉ．ピグメントブルー１５：４
ＰＲ１２２ ： Ｃ．Ｉ．ピグメントレッド１２２
（分散剤、バインダー）
Ｄ１：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。Ｍｗ＝２４０００）
Ｄ２：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比である。Ｍｗ＝１１０００）
Ｄ３：下記構造の樹脂（主鎖に付記した数値はモル比であり、側鎖に付記した数値は繰り返し単位の数である。Ｍｗ＝１６０００）
Ｄ４：Ｅｆｋａ ＰＸ ４３００（ＢＡＳＦ社製、アクリル樹脂）
（重合性化合物）
Ｍ１：下記構造の化合物の混合物（左側化合物（６官能の（メタ）アクリレート化合物）と右側化合物（５官能の（メタ）アクリレート化合物）とのモル比が７：３の混合物）
Ｍ２：下記構造の化合物
（光重合開始剤）
Ｆ１：Ｉｒｇａｃｕｒｅ ＯＸＥ０２（ＢＡＳＦ社製）
（紫外線吸収剤）
ＵＶ１：下記構造の化合物
（界面活性剤）
Ｗ１：下記構造の化合物（Ｍｗ＝１４０００、繰り返し単位の割合を示す％の数値はモル％である、フッ素系界面活性剤）
（エポキシ化合物）
Ｇ１：ＥＨＰＥ－３１５０（（株）ダイセル製、エポキシ化合物）
（溶剤）
Ｓ１：プロピレングリコールモノメチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）
Ｓ２：プロピレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）

Claims (11)

  1. 色材と、樹脂と、重合性化合物と、光重合開始剤と、溶剤とを含む着色組成物であって、
    前記色材は、プテリジン顔料と、プテリジン顔料以外の黄色色材とを含有し、
    前記プテリジン顔料以外の黄色色材は、イソインドリン化合物およびキノフタロン化合物から選ばれる少なくとも１種を含み、
    前記着色組成物の全固形分中における前記色材の含有量が４０質量％以上であり、
    前記着色組成物の全固形分中における前記樹脂の含有量が１～４０質量％である、着色組成物。
  2. 前記プテリジン顔料は、カラーインデックスピグメントイエロー２１５、式（ｐｔ－１）で表される化合物および式（ｐｔ－１）で表される化合物の塩から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１に記載の着色組成物；
    Figure 0007371121000110
    式中、Ａｐｔ１～Ａｐｔ４は、それぞれ独立して、水素原子、ヒドロキシ基、チオール基、アルキル基、アルコキシ基、アリール基、アリールオキシ基、または、－ＮＲｐｔ１Ｒｐｔ２を表し、
    Ｒｐｔ１およびＲｐｔ２はそれぞれ独立して、水素原子、アルキル基、アリール基、－ＣＯ－Ｒｐｔ３、－ＣＯＯ－Ｒｐｔ３または－ＣＯＮＨ－Ｒｐｔ３を表し、
    Ｒｐｔ３はアルキル基またはアリール基を表す。
  3. 前記色材は、更に、赤色色材および緑色色材から選ばれる少なくとも１種を含む、請求項１または２に記載の着色組成物。
  4. 着色組成物の全固形分中に前記色材を５０質量％以上含有する、請求項１～３のいずれか１項に記載の着色組成物。
  5. 前記樹脂は、芳香族カルボキシル基を有する樹脂を含む、請求項１～４のいずれか１項に記載の着色組成物。
  6. 前記樹脂は、酸基を有する樹脂と、塩基性基を有する樹脂とを含む、請求項１～５のいずれか１項に記載の着色組成物。
  7. カラーフィルタ用または赤外線透過フィルタ用である、請求項１～６のいずれか１項に記載の着色組成物。
  8. 請求項１～７のいずれか１項に記載の着色組成物から得られる膜。
  9. 請求項８に記載の膜を有する光学フィルタ。
  10. 請求項８に記載の膜を有する固体撮像素子。
  11. 請求項８に記載の膜を有する画像表示装置。
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