JP7362119B2 - 測定装置 - Google Patents

Description

本発明は、測定装置に関する。

生体由来の試料における測定対象物質の濃度等を測定する装置として、試料の電気化学的特性をバイオセンサを用いて測定するものが知られている。

特許文献１には、「バイオセンサが装置本体に着脱可能に設けられた測定装置であって、上記バイオセンサは、生体試料を吸引する吸引路、生体試料の測定対象物質の濃度を測定する測定電極および生体試料の吸引完了を検知する検知電極を備えてなり、上記装置本体は、電源、カラー液晶ディスプレイ、バイオセンサが挿入される挿入口および該挿入口周辺を照明する光源を備えてなり、上記光源は、上記電源がオンにされたときに点灯し、かつ、上記バイオセンサが上記装置本体に装着された後、生体試料を上記バイオセンサの上記検知電極が検知した後に消灯する測定装置。」が記載されている。

国際公開２０１４／１８１７５３号

微生物を含有する試料について、微生物の代謝等の活動に由来する電気化学的信号をバイオセンサを用いて測定しようとする場合、特許文献１に記載したような装置では、測定の感度が不十分であることを知見した。

そこで、本発明は、微生物の代謝等に由来する電気化学的信号を、優れた感度をもって検出できる測定装置を提供することを課題とする。

本発明者らは、上記課題を達成すべく鋭意検討した結果、以下の構成により上記課題を達成することができることを見出した。

［１］ 下部基材、上記下部基材の表面Ａに配置され、上記下部基材の一方の端部から、上記表面Ａに沿う方向に、上記下部基材の略中心へと延びる作用電極を含む少なくとも２つの電極、上記電極の少なくとも一部と直接接するよう上記電極上に配置された電解質ゲル、上記電解質ゲルの上記電極側とは反対側の面に接して上記電解質ゲルを覆うカバー部材、及び、上記カバー部材を支持し上記下部基材上に配置された上部基材を有するバイオセンサの、上記電極と接続され、上記作用電極と上記電解質ゲルとに挟まれた微生物の電気化学特性を測定する電気化学測定部と、上記下部基材と上記上部基材とを両側から挟んで上記電解質ゲルを上記作用電極に押し付けて加圧する加圧密閉部と、を有する、測定装置。
［２］ 上記電解質ゲルが、親水性高分子と、電解質と、酸素吸着剤とを含有する、［１］に記載の測定装置。
［３］ 上記上部基材と上記下部基材との間に、スペーサ層を更に有し、上記上部基材は、一方の表面Ｂから他方の表面Ｃへと向かう厚み方向に沿って貫通孔を有し、上記スペーサ層は、上記電解質ゲルの外周に嵌合する形状に凹欠し、上記凹欠した部分の側面から、上記表面Ｂに配置された上記貫通孔の開口に向かって上記スペーサ層の表面に沿う方向に延びる第１切欠部とを有し、上記上部基材の表面Ａと、上記表面Ｂと、上記第１切欠部の側面とにより区画されるキャビティが、上記開口を介して上記貫通孔と連通し、上記上部基材の表面Ｃから上記電解質ゲルに至る流通路が形成されている、［１］又は［２］に記載の測定装置。
［４］ 上記スペーサ層、及び、上記上部基材は、その側面からその中心へと向かう上記表面Ｂと平行な方向に延びる第２切欠部を更に有しており、上記第２切欠部と上記表面Ａとにより区画される凹部に上記電極の一部が露出している、［３］に記載の測定装置。
［５］ 上記加圧密閉部は、互いの距離を調整可能な一対の板状部材を有し、上記板状部材を最も近づけた際のクリアランス距離は上記バイオセンサの最大厚み以下である、［４］に記載の測定装置。
［６］ 上記加圧密閉部は更に上記一対の板状部材少なくとも一方の表面上に配置されたスペーサを有し、上記加圧の際、上記スペーサが上記表面Ｃ側の上記貫通孔の開口を閉塞する、［５］に記載の測定装置。

本発明によれば、優れた感度を有する測定装置を提供できる。

カーボン電極（作用電極、及び、対電極）上にＳｈｅｗａｎｅｌｌａ ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ ＭＲ－１（Ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ： １）と、乳酸（１ｍＭ）とを含有する試料液を接種し、そこに酸化インジウムスズを含有する寒天を乗せて、銀電極を参照電極として作用電極に＋０．２Ｖを印加して好気培養したときの培養時間と電流値との関係を表したグラフである。 本発明に係る測定装置に使用できるバイオセンサの斜視図である。 上記バイオセンサの分解斜視図である。 下部基材の斜視図である。 バイオセンサのＰ－Ｐ′断面図である。 本発明に係る測定装置の一実施形態の模式的な斜視図である。 クリップの上歯を開いた状態における測定装置の斜視図である。 バイオセンサを挿入口に挿入した状態における測定装置の斜視図である。 バイオセンサが挿入された状態におけるクリップの部分拡大図である。 上記クリップのＱ－Ｑ′断面図である。 測定装置のハードウェア構成図である。 測定装置の機能ブロック図である。 プログラムに従って動作する制御部の動作フローである。

以下、本発明について詳細に説明する。
以下に記載する構成要件の説明は、本発明の代表的な実施形態に基づいてなされることがあるが、本発明はそのような実施形態に制限されるものではない。
なお、本明細書において、「～」を用いて表される数値範囲は、「～」の前後に記載される数値を下限値及び上限値として含む範囲を意味する。

本発明者らは、微生物の代謝活動に由来する電気化学的な信号をより高感度に測定するための様々な検討を鋭意続けてきた。そのなかで、作用電極に対して測定対象の微生物を押し付ける、すなわち、加圧条件で測定を行うことが有効であることを知見した。

図１は、カーボン電極（作用電極、及び、対電極）上にＳｈｅｗａｎｅｌｌａ ｏｎｅｉｄｅｎｓｉｓ ＭＲ－１（Ｏｐｔｉｃａｌ ｄｅｎｓｉｔｙ ： １）と、乳酸（１ｍＭ）とを含有する試料液を接種し、そこに酸化インジウムスズを含有する寒天を乗せて、銀電極を参照電極として作用電極に＋０．２Ｖを印加して好気培養したときの培養時間と電流値との関係を表したグラフである。

図１中、「１．５％Ａｇａｒ－ＩＴＯ」とあるのは、試料液を接種しなかったもの、「１．５％Ａｇａｒ－ＩＴＯ＋ＭＲ１」とあるのは、試料液を接種したが、加圧しなかったもの、「１．５％Ａｇａｒ－ＩＴＯ＋ＭＲ１＋Ｗｅｉｇｈｔ」とあるのは、試料液を接種して、更に寒天上におもりを乗せて加圧したもの、を表している。

図１の結果から、寒天上から試料液を電極側に加圧した「１．５％Ａｇａｒ－ＩＴＯ＋ＭＲ１＋Ｗｅｉｇｈｔ」では、加圧しなかった「１．５％Ａｇａｒ－ＩＴＯ＋ＭＲ１」と比較して、より大きな電流値（電気化学的な信号）が得られることが分かった。
上記では、加圧により得られる電流値が大きくなっていることがわかるが、本発明者らの検討では、電流値の大きさだけでなく、電流の立ち上がり（電気化学的な信号が得られるのにかかる時間）がより早くなる場合があることも知見している。本発明は、上記の新規な知見に基づき完成されたものである。

［バイオセンサ］
図２には、本発明に係る測定装置に使用できるバイオセンサの一例として、バイオセンサ１００の斜視図を示した。また、図３にはバイオセンサ１００の分解斜視図を示した。
バイオセンサ１００は、下部基材１０１と、スペーサ層１０６と、上部基材１０８と、カバー部材１０９とをこの順に有している。また、上部基材１０８の表面Ｃには、液体試料を導入するための開口１１３が設けられている。

図４は、下部基材１０１の斜視図である。下部基材１０１の表面Ａ上には、それぞれ下部基材１０１の一方の端部から、下部基材１０１の表面Ａに沿う方向に、下部基材１０１の略中心へと延びる電極１０２（作用電極１０３、対電極１０４、及び、作用電極１０５）が配置されている。
上記各電極はバイオセンサ１００が後述する測定装置に挿入された際、測定装置内に設けられた接続端子とそれぞれ接続される。
下部基材１０１の材料としては特に制限されないがより優れた絶縁性を有する点で、樹脂、及び、ガラス等が好ましい。
また、電極の材料としては特に制限されず、バイオセンサ用の電極として公知の材料を特に制限なく使用できる。

図３に戻り、バイオセンサ１００は、下部基材１０１上にスペーサ層１０６を有している。スペーサ層１０６は、上部基材１０８と下部基材１０１を接着する機能を有し、典型的には接着剤により形成される。
また、スペーサ層１０６は、凹欠しており、この凹欠部１１０には、その内周と嵌合する形状の外周を有する電解質ゲル１０７が、はめ込まれる様に配置されている。

電解質ゲル１０７は、略直方体状であり、下部基材１０１上に配置されて、電極１０２と接触する。スペーサ層１０６が有する凹欠部１１０は、電解質ゲル１０７の外周に嵌合する形状を有しているため、電解質ゲル１０７は、電極１０２に直接接触することができる。従って、上部基材１０８と下部基材１０１はスペーサ層１０６により接着されているが、電解質ゲル１０７の一方側の表面は、スペーサ層１０６を介さずに直接に下部基材１０１の表面Ａと接触しており、この部分（すなわち、凹欠部１１０）においては、電解質ゲル１０７の表面と、下部基材１０１の表面Ａとは互いに接着されていない。

上部基材１０８は、一方側の表面Ｂから、他方側の表面Ｃへと向かう厚み方向に沿って貫通孔１１１を有している。貫通孔１１１は、上部基材１０８の表面Ｂ側、及び、表面Ｃ側にそれぞれ開口１１２と開口１１３とを有している。

スペーサ層１０６は、更に、凹欠部１１０の側面から、前記開口１１２に向かってスペーサ層１０６の表面に沿う方向に延びる第１切欠部１１５を有している。
この第１切欠部１１５の側面と、表面Ａと、表面ＢとによってキャビティＣＡＶが区画される。
キャビティＣＡＶは、開口１１２を介して貫通孔１１１と連通し、結果として、上部基材１０８の表面Ｃから上記電解質ゲル１０７に至る流通路として機能する。従って、開口１１３から導入された液体試料は、上記流通路を介して電解質ゲル１０７へと導かれる。

すでに説明したように、電解質ゲル１０７と電極１０２とは接着されていないため、流通路を介して提供される液体試料は、電解質ゲル１０７と電極１０２との間に浸入する。

液体試料は微生物を含有していることが好ましい。液体試料が電解質ゲル１０７と電極１０２との間に浸入すると、液体試料に含まれる微生物が電解質ゲル１０７と電極１０２との間に挟まれる。これにより、微生物と電極１０２との間の電子移動が電気化学的特性として測定できる。
本測定装置では、クリップ５０５により、電解質ゲル１０７が電極１０２に向けて押圧されるため、優れた感度が得られる。
微生物と電極との電子移動は微生物の代謝活性を反映することがすでに知られており、本測定装置によれば、より高感度に微生物の代謝活性を計測することができる。

液体試料としては、微生物を含有している、又は、その可能性のあるものであれば特に制限されない。例えば、ヒトに由来するものとしてだ液、及び、喀痰等が挙げられ、何らかの感染症が疑われる場合の血液、尿、及び、関節液等も使用できる。なかでも、だ液が好ましい。また、農業用水、及び、上下水等であってもよい。
また、対象とする微生物も特に制限されない。なかでも、病原性を有する微生物が好ましく、なかでも歯周病菌（アグリゲイティバクター・アクチノミセテムコミタンス菌、及び、プロフィロモナス・ジンジバーリス菌等）が好ましい。

スペーサ層１０６及び上部基材１０８はその側面（一方端）から上部基材１０８の表面Ｂに沿う方向に（上部基材１０８の長手方向に沿って）延びる第２切欠部１１４を有している。この第２切欠部１１４と下部基材１０１の表面Ａとによって区画される凹部から、下部基材１０１の表面Ａ上に配置された電極１０２が露出している。
これにより、バイオセンサ１００を後述する測定装置に挿入した際に、より容易に、測定装置とバイオセンサ１００とを電気的に接続できる。

図５には、バイオセンサ１００のＰ－Ｐ′断面図を示した。カバー部材１０９は電解質ゲル１０７を直接覆うように配置されており、その端部は上部基材１０８により支持されている。カバー部材１０９は、弾性材料から形成されており、カバー部材１０９を外側から加圧すると、電解質ゲル１０７と、下部基材１０１上に配置された電極１０２とがより強く接触する。

本バイオセンサ１００によれば、電解質ゲル１０７と、電極１０２とが接着されいないため、開口１１３から、貫通孔１１１、開口１１２、及び、キャビティＣＡＶによって構成される流通路を介して液体試料が電解質ゲル１０７と電極１０２との間に浸入する。その状態で、更に、弾性材料で形成されたカバー部材１０９を押圧することによって、電解質ゲル１０７と電極１０２とを加圧した状態で接触させることができるため、より優れた感度が得られる。

［測定装置］
次に、本発明に係る測定装置の一実施形態について、図面を用いて説明する。
図６は、本発明に係る測定装置の一実施形態の模式的な斜視図である。測定装置５００は、本体５０１中に電子部品が収容された電子装置である。本体５０１の表側には、タッチパネル５０２、バイオセンサを配置して挟持するためのクリップ５０５、バイオセンサを挿入するための挿入口５０６が設けられており、挿入口５０６に挿入されたバイオセンサをクリップ５０５で挟持することができるよう構成されている。

クリップ５０５は一対の板状部材（上歯５０３、下歯５０４）によって構成され、上歯５０３は、ヒンジ５０７により可動であり、一対の板状部材のクリアランス距離を調整できる。
クリアランス距離とは、クリップ５０５を閉じた状態における一対の板状部材の表面間の距離（図２中、「Ｌ」で示した）である。
測定装置５００のクリップ５０５のクリアランス距離Ｌは、バイオセンサ１００の最大厚み以下であり、バイオセンサ１００を挟持する際にカバー部材１０９を押圧できるように構成されている。

図７は、クリップ５０５の上歯５０３を開いた状態における測定装置５００の斜視図である。クリップ５０５を開くと、クリアランス距離が広がるためバイオセンサ１００を挿入口５０６に挿入しやすくなる。
図８は、バイオセンサ１００を挿入口５０６に挿入した状態における測定装置５００の斜視図である。バイオセンサ１００は、一方の端部が挿入口５０６に挿入され、測定装置５００が有する図示しない電極端子と電気的に接続される。バイオセンサ１００が挿入されると、ユーザによって、クリップ５０５（上歯５０３）が閉じられる。なお、測定装置５００は、ユーザによって上歯５０３が閉じられる（図８中「Ｆ」として示した。）が、本発明に係る測定装置としては上記に制限されず、測定装置がクリップの自動開閉機構を有していてもよい。

図９は、バイオセンサ１００が挿入された状態におけるクリップ５０５の部分拡大図であり、図１０は、そのＱ－Ｑ′断面図である。
板状部材は、基材と、バイオセンサ１００の厚み方向に沿って基材の端部から延びるスペーサとを有している。図１０に示したように、クリップ５０５の上歯５０３は、基材９０１と、基材９０１からバイオセンサ１００の厚み方向に沿って延びるスペーサ９０２とを有し、カギ状の断面を呈する。

上歯５０３のスペーサ９０２によって開口１１３が閉塞される。これにより電解質ゲルの押圧と、流通路の閉塞とが同時に行われ、より優れた感度が得られる。

電解質ゲルは、液体試料に不足する水、及び、電解質を供給したり、過剰の水、及び、電解質を吸収したりする機能を有する。電解質ゲルは一般に親水性高分子、及び、電解質を含有するが、更に、酸素吸着剤を含有する場合、流通路、電解質ゲル、及び、電極周辺を嫌気的に保持することができるため、より正確かつ迅速な測定を行うことができる。

図１１は、測定装置５００のハードウェア構成の説明図である。
測定装置５００は、プロセッサ１００１と、記憶デバイス１００２と、入力デバイス１００３と、出力デバイス１００４と、測定デバイス１００５と、クリップ５０５と接続端子１００６とを有する。
測定装置５００の接続端子１００６は、バイオセンサ１００が有する電極１０２と電気的に接続される。
プロセッサ１００１、記憶デバイス１００２、入力デバイス１００３、出力デバイス１００４、及び、測定デバイス１００５は、バス１００７を介して相互にデータを交換可能に構成されている。

プロセッサ１００１は、測定装置５００を制御する。記憶デバイス１００２は、プロセッサ１００１の作業エリアとなる。また、記憶デバイス１００２は、各種プログラムやデータを記憶する非一時的な、又は、一時的な記録媒体である。

プロセッサ１００１としては、例えば、プロセッサ（ＣＰＵ）、マイクロプロセッサ、プロセッサコア、マルチプロセッサ、ＡＳＩＣ（ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ－ｓｐｅｃｉｆｉｃ ｉｎｔｅｇｒａｔｅｄ ｃｉｒｃｕｉｔ）、ＦＰＧＡ（ｆｉｅｌｄ ｐｒｏｇｒａｍｍａｂｌｅ ｇａｔｅ ａｒｒａｙ）、及び、ＧＰＧＰＵ（Ｇｅｎｅｒａｌ－ｐｕｒｐｏｓｅ ｃｏｍｐｕｔｉｎｇ ｏｎ ｇｒａｐｈｉｃｓ ｐｒｏｃｅｓｓｉｎｇ ｕｎｉｔｓ）等がある。

記憶デバイス１００２としては、例えば、ＲＯＭ（Ｒｅａｄ Ｏｎｌｙ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＲＡＭ（Ｒａｎｄｏｍ Ａｃｃｅｓｓ Ｍｅｍｏｒｙ）、ＨＤＤ（Ｈａｒｄ Ｄｉｓｋ Ｄｒｉｖｅ）、フラッシュメモリ、及び、ＳＳＤ（Ｓｏｌｉｄ Ｓｔａｔｅ Ｄｒｉｖｅ）等がある。

入力デバイス１００３は、データを入力する。
入力デバイス１００３は、タッチパネル５０２を含んで構成される。入力デバイス１００３としては、タッチパネル以外にも、例えば、キーボード、ボタン、マウス、テンキー、及び、スキャナ等がある。
出力デバイス１００４は、データを出力する。
出力デバイス１００４は、タッチパネル５０２を含んで構成される。出力デバイス１００４としては、タッチパネル以外にも、例えば、ディスプレイ、及び、プリンタがある。

測定デバイス１００５は、電気的に接続された接続端子を介して、バイオセンサ１００の電極１０２（作用電極、対電極、及び、参照電極）を制御して、試料の電気化学的測定を測定する、典型的にはポテンシオ／ガルバノスタットが使用できる。

図１２は、測定装置５００の機能ブロック図である。
測定装置５００は制御部１１０１と、記憶部１１０２と、入力部１１０３と、出力部１１０４と、加圧密閉部１１０５と、電気化学測定部１１０６と、を有する。

制御部１１０１は、プロセッサ１００１を含んで構成され、以下の各部を制御して測定装置５００の各機能を実現する。

加圧密閉部１１０５は、クリップ５０５により実現される機能である。バイオセンサ１００をクリップ５０５が挟持することでカバー部材１０９を介して電解質ゲル１０７を電極１０２側へと押圧して、電極１０２と電解質ゲル１０７と密着させ、加圧状態で測定を行えるようにする。また、バイオセンサ１００が有する開口１１３をスペーサ９０２によって閉塞し、貫通孔１１１、キャビティＣＡＶ、及び、電解質ゲル１０７と下部基材１０１との間の空間からなるセル内を外気と遮断する。更に、電解質ゲル１０７が酸素吸着剤を含有している場合、セル内を嫌気環境として維持しやすくなり、より優れた感度が得られる。

電気化学測定部１１０６は、記憶部１１０２に記憶されたプログラムが制御部１１０１により実行され、これにより制御された測定デバイス１００５、及び、バイオセンサ１００の電極１０２と接続された接続端子１００６等により実現される機能である。
具体的には、作用電極１０３の電極電位を測定したり、流れる電流の大きさを測定することにより、測定対象の微生物の代謝活性等の評価のためのデータが得られる。

入力部１１０３は、記憶部１１０２に記憶されたプログラムが制御部１１０１により実行され、これにより制御された入力デバイス１００３によって実現される機能である。入力部１１０３は、ユーザによる測定開始の指示、及び、各種情報の入力等を受け付ける。
出力部１１０４は、記憶部１１０２に記憶されたプログラムが制御部１１０１により実行され、これにより制御された出力デバイス１００４によって実現される機能である。
出力部１１０４は、測定装置５００の状態、測定の進捗状況、及び、測定結果等を出力デバイス１００４に表示する。

次に、測定装置５００の動作について説明する。
測定装置５００はプログラムに従って、以下のとおり動作する。図１３は、上記プログラムに従って動作する測定装置５００の制御部１１０１の動作フローである。

典型的には、上記動作はユーザによる測定開始の指示を入力部により受け付けることによって開始される。バイオセンサ１００は、測定装置５００の動作の前に、典型的にはユーザによって準備され、測定装置５００の挿入口５０６に挿入される。

まず、測定装置５００の挿入口５０６にバイオセンサ１００が挿入され、クリップ５０５が閉じられ、カバー部材１０９を介して電解質ゲル１０７が加圧され、更に、開口１１３が閉塞される。
なお、測定装置５００が、クリップの開閉機構を有している場合、記憶部１１０２に記憶されたプログラムを制御部１１０１が実行し、クリップ５０５を制御してこれを閉じさせ、電解質ゲル１０７を加圧してもよい。

入力部１１０３が測定開始の指示を受け付けると、電気化学測定部１１０６がバイオセンサ１００の電極１０２を制御し、試料の電気化学特性の測定が行われる（ステップＳ１２０１）。
次に、測定結果が出力デバイス１００４に表示される（ステップＳ１２０２）。

本測定装置は、下部基材と上部基材とを両側から挟んで電解質ゲルを作用電極に押し付けて加圧する加圧密閉部を有しているため、微生物の代謝に由来する信号をより高感度に検出することができる。本測定装置は、だ液、喀痰、及び、その他のヒトに由来する液体の検体中における微生物に由来する代謝の情報をより高感度に、かつ、迅速に得ることができるため、各種疾病の診断、進行状況の管理等に用いることができる。

１００ ：バイオセンサ
１０１ ：下部基材
１０２ ：電極
１０３ ：作用電極
１０４ ：対電極
１０５ ：作用電極
１０６ ：スペーサ層
１０７ ：電解質ゲル
１０８ ：上部基材
１０９ ：カバー部材
１１０ ：凹欠部
１１１ ：貫通孔
１１２ ：開口
１１３ ：開口
１１４ ：第２切欠部
１１５ ：第１切欠部
２０７ ：電解質ゲル
５００ ：測定装置
５０１ ：本体
５０２ ：タッチパネル
５０３ ：上歯
５０４ ：下歯
５０５ ：クリップ
５０６ ：挿入口
５０７ ：ヒンジ
９０１ ：基材
９０２ ：スペーサ
１００１ ：プロセッサ
１００２ ：記憶デバイス
１００３ ：入力デバイス
１００４ ：出力デバイス
１００５ ：測定デバイス
１００６ ：接続端子
１００７ ：バス
１１０１ ：制御部
１１０２ ：記憶部
１１０３ ：入力部
１１０４ ：出力部
１１０５ ：加圧密閉部
１１０６ ：電気化学測定部

Claims (6)

1. 下部基材、前記下部基材の表面Ａに配置され、前記下部基材の一方の端部から、前記表面Ａに沿う方向に、前記下部基材の略中心へと延びる作用電極を含む少なくとも２つの電極、前記電極の少なくとも一部と直接接するよう前記電極上に配置された電解質ゲル、前記電解質ゲルの前記電極側とは反対側の面に接して前記電解質ゲルを覆うカバー部材、及び、前記カバー部材を支持し前記下部基材上に配置された上部基材を有するバイオセンサの、前記電極と接続され、前記作用電極と前記電解質ゲルとに挟まれた微生物の電気化学特性を測定する電気化学測定部と、
   前記下部基材と前記上部基材とを両側から挟んで前記電解質ゲルを前記作用電極に押し付けて加圧する加圧密閉部と、を有する、測定装置。
2. 前記電解質ゲルが、親水性高分子と、電解質と、酸素吸着剤とを含有する、請求項１に記載の測定装置。
3. 前記上部基材と前記下部基材との間に、スペーサ層を更に有し、
   前記上部基材は、一方の表面Ｂから他方の表面Ｃへと向かう厚み方向に沿って貫通孔を有し、
   前記スペーサ層は、前記電解質ゲルの外周に嵌合する形状に凹欠し、前記凹欠した部分の側面から、前記表面Ｂに配置された前記貫通孔の開口に向かって前記スペーサ層の表面に沿う方向に延びる第１切欠部とを有し、
   前記上部基材の表面Ａと、前記表面Ｂと、前記第１切欠部の側面とにより区画されるキャビティが、前記開口を介して前記貫通孔と連通し、前記上部基材の表面Ｃから前記電解質ゲルに至る流通路が形成されている、請求項１又は２に記載の測定装置。
4. 前記スペーサ層、及び、前記上部基材は、
   その側面からその中心へと向かう前記表面Ｂと平行な方向に延びる第２切欠部を更に有しており、前記第２切欠部と前記表面Ａとにより区画される凹部に前記電極の一部が露出している、請求項３に記載の測定装置。
5. 前記加圧密閉部は、互いの距離を調整可能な一対の板状部材を有し、前記板状部材を最も近づけた際のクリアランス距離は前記バイオセンサの最大厚み以下である、請求項４に記載の測定装置。
6. 前記加圧密閉部は更に前記一対の板状部材少なくとも一方の表面上に配置されたスペーサを有し、前記加圧の際、前記スペーサが前記表面Ｃ側の前記貫通孔の開口を閉塞する、請求項５に記載の測定装置。