JP7353761B2 - 多孔質構造部材を備える整形外科用インプラント - Google Patents

Description

関連出願とのクロスリファレンス
これは、引用により本願に組み込まれる２０１７年６月１９日に出願された“ORTHOPAEDIC IMPLANT WITH POROUS STRUCTURAL MEMBER”という名称の米国特許出願連続番号第１５／６２６５９６号明細書に基づく一部継続出願である。米国特許出願連続番号第１５／６２６５９６号明細書は、引用により本願に組み込まれる２０１５年３月３日に出願された“ORTHOPAEDIC IMPLANT WITH POROUS STRUCTURAL MEMBER”という名称の米国特許出願連続番号第１４／６３７１４２号明細書の分割である。米国特許出願連続番号第１４／６３７１４２号明細書は、引用により本願に組み込まれる２００９年８月１３日に出願された“ORTHOPAEDIC IMPLANT WITH POROUS STRUCTURAL MEMBER”という名称の米国特許出願連続番号第１２／５４０５１５号明細書に基づく一部継続出願である。米国特許出願連続番号第１２／５４０５１５号明細書は、引用により本願に組み込まれる２００８年８月１３日に出願された“SPINAL DEVICES”という名称の米国仮特許出願連続番号第６１／０８８４６０号明細書に基づく。

発明の背景
１．発明の分野
本発明は、整形外科用装置、特に、整形外科用インプラントに関する。

２．関連技術の説明
ほとんどの整形外科用インプラントは、股関節インプラント、膝関節インプラント、関節窩インプラントなどの任意のインプラントに適した金属材料から形成されている。関節の場合、インプラントは、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）などの、非金属耐力面を有してもよい。ＵＨＭＷＰＥは、インプラントの金属ボディに取り付けられており、インプラントに良好な摩耗特性および低摩擦を提供する。

インプラントに多孔質骨内殖面を提供することも知られている。例えば、股関節インプラントは、ステムにおける多孔質面を有してもよく、この多孔質面は、大腿骨の近位端部の骨内殖を許容することを意図したものである。このような多孔質面は、熱焼結などによってインプラントのステムに結合された金属多孔質面の形式であってもよい。このタイプの多孔質面の例は、織られたメッシュ、繊維メッシュおよび粒子を含む。周囲の解剖学的構造からの荷重を支持することができる多孔質内殖面を有する膝関節インプラントも公知である。

インプラントと共に使用される上述のタイプの多孔質面は、一般的に、２つの反対側の外側多孔質面を備える１つの構造部材の一部ではない。例えば、膝関節インプラントにおいて、インプラントの遠位面は、基板材料のすぐ上方にある多孔質材料上に載置されることができるが、多孔質材料は、一般的に、組織内殖のための１つの外面のみを有する。股関節インプラントの場合、多孔質内殖面は、通常、ステムなどのインプラントの構造的構成部材におけるコーティングとして提供されている。

脊椎ケージなどの幾つかの整形外科的用途において、インプラントの２つの外側の耐力面の間に延びる多孔質部材を有することが有利である。このような構成において、キャビティは、一般的に、インプラントの２つの外面の間に形成されておりかつ多孔質内殖材料で充填されており、多孔質内殖材料は、一般的に、海綿骨組織などの自然物質である。このようなインプラントは、Shimp他の米国特許出願第２００２／００９１４４７号明細書に記載されている。Shimp他によって記載されたインプラントの１つの問題は、キャビティを充填するための十分な海綿骨組織を回収することが高価であり、受容者拒絶の問題が懸念となる可能性がある。天然材料または合成材料を利用することを想定したその他の類似のインプラントが、King他の米国特許出願公開第２００４／０２１０３１６号明細書およびVan Hoeck他の米国特許第６４２３０９５号明細書に記載されている。これらの記載された各インプラントにおいて、キャビティに保持された多孔質材料は、主インプラントボディの最も突出した外面と同一平面であるまたはそれよりも低い外面を有することにより、埋込み後の周囲の解剖学的構造からの支持荷重からかなり隔離されている。これは意図的である。なぜならば、キャビティに配置された材料は、インプラント本体より著しく低い強度を有する傾向があるからである。しかしながら、周囲の解剖学的構造からの支持荷重から多孔質内殖材料を隔離することは、多孔質内殖材料が解剖学的構造と接触する表面積の大きさをも減じ、これは、インプラントの統合を減速させる可能性がある。加えて、キャビティに配置された多孔質材料は、一般的に、身体によって再吸収可能であり、インプラントの寿命にわたって存続するわけではない。

インプラントのキャビティにおける多孔質材料は、多孔質材料の孔を介した周囲の組織による薬剤の吸収を介して、近傍の解剖学的構造または組織の治癒を補助するためにまたは感染から保護するためにまたは病気と闘うために、１つまたは複数のタイプの生物学的薬剤が充填されていてもよい。しかしながら、多孔質材料に薬剤を充填した後でかつインプラントの埋込みの前における孔からの薬剤の排出、および特にインプラントが体内に配置された後に薬剤がインプラントに充填されるならば、インプラントが最初に装填されるときに通した開口を通じた薬剤の漏れという問題が存在する。

当該技術分野において必要とされていることは、公知のインプラントおよび方法の欠点のうちの幾つかを克服することができる整形外科用インプラントおよび関連する装置および方法である。

発明の概要
本発明の１つの態様によれば、インプラントボディを有し、インプラントボディは、第１の面と、第１の面と反対側の第２の面と、インプラントボディに形成された、第１の面および第２の面を貫通して延びたキャビティとを有する、整形外科用インプラントが提供される。インプラントボディは、実質的に非多孔質であり、さらに、キャビティまでインプラントボディを貫通して形成された少なくとも１つの第１の開口を備える第３の面を有する。少なくとも１つの第１の開口は、外側直径を有する外側部分と、内側直径を有する内側部分とを有する。外側直径は内側直径より大きい。インプラントは、さらに、キャビティ内に保持された実質的に多孔質の材料を含む耐力部材を有し、実質的に多孔質の材料は、少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を受け入れるように構成されている。耐力部材は、キャビティから第１の面を越えて延びる第１の接触面を有する。少なくとも１つの第１の開口の外側部分は、ツールから材料薬剤を受け取るためにツールに接続されるように構成されており、少なくとも１つの第１の開口の内側部分は、材料薬剤が、ツールから少なくとも１つの第１の開口を介して実質的に多孔質の材料によって受け取られると、少なくとも１つの第１の開口を介して実質的に多孔質の材料から出ることを防止するためのプラグに接続されるように構成されている。

本発明の１つの態様によれば、整形外科用インプラントと共に使用するように構成されたツールが提供される。整形外科用インプラントは、インプラントボディを有し、インプラントボディは、第１の面と、第１の面と反対側の第２の面と、インプラントボディに形成された、第１の面および第２の面を貫通して延びるキャビティとを有し、インプラントボディは、実質的に非多孔質であり、キャビティまでインプラントボディを貫通して形成された少なくとも１つの第１の開口と、少なくとも１つの第２の開口とを備える第３の面をさらに有し、少なくとも１つの第１の開口は、外側直径を有するねじ山付き外側部分と、内側直径を有するねじ山付き内側部分とを有し、外側直径は内側直径より大きい。インプラントは、さらに、キャビティ内に保持された実質的に多孔質の材料を含む耐力部材を有し、耐力部材は、少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を受け入れるように構成されており、耐力部材は、キャビティから第１の面を越えて延びる第１の接触面を有する。ツールは、第１の端部および第２の端部を有する管状通路を有する管状アセンブリを有し、第１の端部は、インプラントボディに取り付けるための手段と、プラグと、プラグに接続されたプランジャとを有する。管状通路は、第２の端部を介して、材料薬剤およびプラグに接続されたプランジャを受け入れるように構成されている。プラグに接続されたプランジャは、少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を管状通路から耐力部材内へ排出するために管状通路を通って摺動するように構成されている。プラグに接続されたプランジャは、また、第１の開口を介した耐力部材からの材料薬剤の排出に対して第１の開口をシールするために、プラグを第１の開口に接続するように管状通路内で回転するように構成されている。

本発明の１つの態様によれば、整形外科用インプラントに材料薬剤を充填する方法が提供される。整形外科用インプラントは、インプラントボディを有し、インプラントボディは、第１の面と、第１の面と反対側の第２の面と、インプラントボディに形成された、第１の面および第２の面を貫通して延びるキャビティとを有し、インプラントボディは、実質的に非多孔質であり、キャビティまでインプラントボディを貫通して形成された少なくとも１つの第１の開口と、少なくとも１つの第２の開口とを備える第３の面をさらに有し、少なくとも１つの第１の開口は、外側直径を有するねじ山付き外側部分と、内側直径を有するねじ山付き内側部分とを有し、外側直径は内側直径より大きい。インプラントは、さらに、キャビティ内に保持された実質的に多孔質の材料を含む耐力部材を有し、耐力部材は、少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を受け入れるように構成されており、耐力部材は、キャビティから第１の面を越えて延びる第１の接触面を有する。方法は、インプラントボディの第３の面に管状アセンブリを接続することを含み、管状アセンブリは、第１の端部および第２の端部を有する管状通路を有し、第１の端部は、前記管状通路が少なくとも１つの第１の開口において中心合わせされ、第２の端部を介して材料薬剤を管状通路内へ配置し、プラグに接続されたプランジャを管状通路を通って第２の端部を介して摺動させ、これにより、少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を管状通路から耐力部材内へ排出し、第１の開口を介した耐力部材からの材料薬剤の排出に対して少なくとも１つの第１の開口をシールするためにプラグを少なくとも１つの第１の開口と接続するために管状通路内でプランジャを回転させるように、第３の面に接続されている。

本発明の１つの利点は、インプラントが体内に配置される前またはインプラントが体内に配置された後に整形外科用インプラントにまず材料薬剤を充填することができるまたは第２の外科手術処置の間に材料薬剤を再充填することができるということである。

本発明の別の利点は、インプラントに材料薬剤が充填されるときに通る整形外科用インプラントの１つまたは複数の開口を、インプラントからの材料薬剤の漏れまたは排出に対してシールすることができるということである。

図面の簡単な説明
本発明の上述の特徴および利点ならびにその他の特徴および利点、それらを達成する形式は、より明らかになるであろう。また、発明は、添付の図面に関連した発明の実施の形態の以下の説明を参照することによってさらに理解されるであろう。

本発明により形成された装置の中実な構成部材の１つの実施の形態の斜視図である。 本発明により形成された装置の多孔質の構成部材の１つの実施の形態の斜視図である。 図１に示された中実な構成部材と、図２に示された多孔質の構成部材とから形成された装置の斜視図である。 多孔質の領域と中実の領域とを備える１つの連続的な層の断面図である。 窓を備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 線６－６に沿って見た図５に示された脊椎ケージの断面図である。 レッジまたは溝を備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 線８－８に沿って見た図７に示された脊椎ケージの断面図である。 多孔質材料を収容するように組み立てられた２部構成中実構成部材を備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 線１０－１０に沿って見た図９に示された脊椎ケージの断面図である。 脊椎ケージの軸線に対して垂直なラミネートを備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージの軸線に対して平行なラミネートを備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージの軸線に対して角度を成すラミネートを備える脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージの１つの実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージの別の実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージのさらに別の実施の形態の斜視図である。 脊椎ケージのさらに別の実施の形態の斜視図である。 治療薬剤のデリバリのための特徴を備えるインプラントの断面図である。 テーパしたインプラントの断面図である。 別のテーパしたインプラントの断面図である。 さらに別のテーパしたインプラントの断面図である。 さらに別のテーパしたインプラントの断面図である。 さらに別のテーパしたインプラントの断面図である。 周囲の骨と噛み合う歯を示すインプラントの斜視図である。 図２４に示されたインプラントの側面図である。 脊椎固定術装置である。 本発明による整形外科用インプラントの別の実施の形態の斜視図である。 図２７に示された整形外科用インプラントの側面図である。 図２７および図２８に示された整形外科用インプラントの正面図である。 本発明による整形外科用インプラントのさらに別の実施の形態の斜視図である。 図３０に示された整形外科用インプラントの側面図である。 本発明による整形外科用インプラントのさらに別の実施の形態の斜視図である。 図３２に示された整形外科用インプラントの正面図である。 図３２および図３３に示された整形外科用インプラントの側面図である。 内殖材料を有する図３２～図３４に示された整形外科用インプラントの側面図である。 本発明による整形外科用インプラントのさらに別の実施の形態の斜視図である。 図３６に示された整形外科用インプラントの側面図である。 内殖材料を有する図３６および図３７に示された整形外科用インプラントの側面図である。 本発明による整形外科用インプラントの斜視図である。 本発明の１つの実施の形態による図３９の整形外科用インプラントの側面図である。 本発明の１つの実施の形態による、プラグが取り外された、図３９の整形外科用インプラントの断面図である。 本発明の１つの実施の形態による図３９の整形外科用インプラントのプラグの平面図である。 本発明の１つの実施の形態による、第１の開口をシールするために第１の開口に接続されたプラグ５３２を有する、図３９の整形外科用インプラントの断面図である。 本発明の１つの実施の形態による、図３９の整形外科用インプラントに接続された挿入／デリバリ（ＩＤ）ツールの断面図を示している。 本発明の１つの実施の形態による、図４４のＩＤツールの構成部材の斜視図である。 本発明の１つの実施の形態による、ＩＤツールのプランジャの第１の端部の平面図である。 図３９の整形外科用インプラントに材料薬剤を充填するための方法ステップである。

本明細書に示された具体例は、発明の実施の形態を例示しており、このような具体例は、いかなる形式においても発明の範囲を制限するものと解釈されるべきではない。

発明の詳細な説明
Ｉ．多孔質脊椎装置－ラミネート設計
本発明は、シート形成のための製造方法、結合／組立て方法およびテーパを形成する方法を含む、脊椎インプラントまたはインプラント構成部材のためのラミネート方法を提供する。さらに、本発明は、脊椎装置を通じた治療薬剤のデリバリを提供する。
本発明は、多孔質脊椎固定術装置の設計および製造方法を提供することによってこれらの問題を解決する。
Ａ．材料
脊椎装置のための材料オプションは、以下のものを含む：（ＰＥＥＫ、ＰＭＭＡなどの）インプラント可能なポリマ、（炭素繊維強化ＰＥＥＫなどの）インプラント可能な強化ポリマ、（チタン、チタン合金などの）インプラント可能な金属および（ヒドロキシアパタイト、アルミナなどの）インプラント可能なセラミック。これらの材料のうちの１つまたは複数を、任意の装置において組み合わせることができる。
Ｂ．全体的な設計
全体的な設計に関して、インプラントは、全体的に多孔質の材料または１つまたは複数の多孔質領域および１つまたは複数の中実領域を有することができる。加えて、全体的に多孔質の装置は、既存の中実装置と組み合わせるように形成することができる（図１～図３参照）。
多孔質領域は、相互接続した孔／ジオメトリ（以下、孔と呼ぶ）を備える材料の層を積層することによって形成される。
中実領域は、射出成形または機械加工などの従来技術によってまたは中実シートを互いに結合することによって形成することができる。後者の方法により、中実領域および多孔質領域が連続的なシートから形成される（図４参照）。
シートにおける孔は、例えば、レーザ切断、打抜き、エッチング、放電加工、プラズマエッチング、電鋳法、電子ビーム加工、ウォータジェット切断、型押しまたは機械加工によって形成することができる。ポリマベース材料の場合、シートにおける孔は、シートが例えば押出し成形、射出成形またはホットスタンピングされるときに形成することができる。
互いに対するシートの取付けは、以下のものを含むあらゆる数の方法によって達成することができる：
１．熱。熱は複数の方法によって発生させることができる：
ａ．超音波溶接－層の境界面に熱を生じさせるために超音波を使用する。
ｂ．熱かしめ－層の間に溶融を生じさせるために、加熱されたツールを使用する。
ｃ．振動溶接
ｄ．レーザ溶接
ｅ．対流－結合を生じさせるための熱を生じさせるためにオーブンを使用する
ｆ．中間層－例えば、損傷を生じることなくポリマ（例えば、ＰＥＥＫ）を通過するエネルギ波を吸収することができる材料を使用する。吸収されたエネルギは、局所的な加熱を生じる。このようなコーティングの一例は、Gentex^(R) CorporationのClearweldである。Clearweldが吸収するレーザ波は、損傷を生じることなくＰＥＥＫを通過し、ＰＥＥＫに大規模な損傷を与えることなく層を互いに融着させる。
２．化学的
ａ．接着剤－材料を結合するために（接着剤などの）二次的材料を使用することができる。
ｂ．溶剤接着－ポリマまたは強化ポリマが溶融可能な材料を、シート面に塗布することができ、これにより、複数の面を互いに結合させる。
ｃ．オーバーモールディング－ポリマまたは強化ポリマのオーバーモールディングは、化学的結合を提供することができる。
３．機械的
ａ．オーバーモールディング－ポリマまたは強化ポリマのオーバーモールディングは、マイクロスケールまたはマクロスケールにおいて構成部材間に機械的ロックを生じさせることができる（マイクロスケール－成形された材料が、既存の材料の表面凹凸とロックする。マクロスケール－さねはぎ接続またはアンダカットなどの特徴）。オーバーモールドされた材料は、層とは別個の構成部材であることができるまたは１つの層を別の層上にオーバーモールドさせることができる。
ｂ．特徴は、層内に提供されているまたは機械的ロックを提供する別個の構成部材によって提供されている－例えば、Ａピン、スナップロック接続、ダブテール、さねはぎ、リベット、ねじおよび／または機械的ロックを形成するための溶融タブ。例えば、１つまたは複数のリベットは、多孔質インプラントの全ての層を互いに接続することができる。これらの接続特徴は、チタン、チタン合金、ＰＥＥＫおよび／またはその他のインプラント可能なポリマを含むが、これらに限定されないあらゆるインプラント可能な材料から形成することができる。これらの特徴は、以下で説明するように、放射線不透過性マーカとして使用することもできる。
ｃ．幾つかの接着剤は、化学的結合に加えてまたは化学的結合の代わりに機械的結合を提供する。
４．上記方法のいずれか／全ての組合せ
多孔質領域と、中実領域とが（図１～図３のように）別々に形成されるとすると、両者を結合することが望ましいであろう。この結合を達成する複数の方法が存在する。
１．熱。熱は複数の方法によって発生させることができる：
ａ．超音波溶接－層の境界面に熱を生じさせるために超音波を使用する。
ｂ．熱かしめ－層の間に溶融を生じさせるために、加熱されたツールを使用する。
ｃ．振動溶接
ｄ．レーザ溶接
ｅ．対流－結合を生じさせるための熱を生じさせるためにオーブンを使用する
ｆ．中間層－例えば、損傷を生じることなくポリマ（例えば、ＰＥＥＫ）を通過するエネルギ波を吸収することができる材料を使用する。吸収されたエネルギは、局所的な加熱を生じる。このようなコーティングの一例は、Gentex^(R) CorporationのClearweldである。Clearweldが吸収するレーザ波は、損傷を生じることなくＰＥＥＫを通過し、ＰＥＥＫに大規模な損傷を与えることなく層を互いに融着させる。
２．化学的
ａ．接着剤－材料を結合するために（接着剤などの）二次的材料を使用することができる。
ｂ．溶剤接着－ポリマまたは強化ポリマが溶融可能な材料を、シート面に塗布することができ、これにより、複数の面を互いに結合させる。
ｃ．オーバーモールディング－ポリマまたは強化ポリマのオーバーモールディングは、化学的結合を提供することができる。
３．機械的
ａ．オーバーモールディング－ポリマまたは強化ポリマのオーバーモールディングは、マイクロスケールまたはマクロスケールにおいて構成部材間に機械的ロックを生じさせることができる（マイクロスケール－成形された材料が、既存の材料の表面凹凸とロックする。マクロスケール－さねはぎ接続またはアンダカットなどの特徴）。オーバーモールドされた材料は、層とは別個の構成部材であることができるまたは１つの層を別の層上にオーバーモールドさせることができる。
ｂ．特徴は、層内に提供されているまたは機械的ロックを提供する別個の構成部材によって提供されている－例えば、Ａピン、スナップロック接続、ダブテール、さねはぎ、リベットおよび／または機械的ロックを形成するための溶融タブ。例えば、多孔質材料は、一般的に脊椎ケージにおいて典型的な窓に取り付けることができるまたは中実リングの内縁に沿ってさねはぎが形成される（図５～図１０参照）。これらの接続特徴は、チタン、チタン合金、ＰＥＥＫおよび／またはその他のインプラント可能なポリマを含むが、これらに限定されないあらゆるインプラント可能な材料から形成することができる。これらの特徴は、この開示において後で考察されるように、放射線不透過性マーカとして使用することもできる。
ｃ．幾つかの接着剤は、化学的結合に加えてまたは化学的結合の代わりに機械的結合を提供する。
４．上記方法のいずれか／全ての組合せ
層と層との組立てまたは１つの構成部材と別の構成部材との組立て（例えば、中実構成部材への多孔質構成部材の組立て）は、接着剤結合または溶剤接着または粗面を改良するために表面改変などの方法によって補助することができる。
図５および図６は、脊椎ケージを例示しており、窓を示している（断面図が右に示されている）。これは、多孔質構成部材を結合させることができる１つのタイプの特徴の一例である。
図７および図８は、脊椎ケージを例示しており、レッジまたは溝を示している（断面図が右に示されている）。これは、多孔質構成部材を結合させることができる１つのタイプの特徴の一例である。
図９および図１０は、脊椎ケージを例示しており、多孔質材料を収容するように組み立てられた２部構成中実構成部材を示している。この例では、機械的手段（ねじ／リベット）が、接着剤結合に関連して使用されている。接着剤による方法のみ、機械的な方法のみまたは本開示に記載されたその他の製造方法のいずれかも、選択肢である。
図１１～図１３は、脊椎ケージを例示しており、インプラントの軸線に対して垂直、平行および角度を成したラミネートを示している。
インプラントのラミネート部分は、あらゆる方向に向けられた層を有することができる。例えば、層は、インプラントの軸線に対して垂直、平行または角度を成していることができる（図１１～図１３参照）。この角度は、インプラント内で一定である必要はない。
インプラントの全体形状は、ＡＬＩＦ、ＴＬＩＦ、ＰＬＩＦおよび標準的な円形のケージなどのあらゆる典型的な既存のタイプであることができる（図１４～図１７参照）。
Ｃ．治療薬剤のデリバリ
この装置は、インプラントの周囲の組織へ直接に治療薬剤を供給するために使用することができる（図１８参照）。これが望まれる状況の幾つかの例は、ガン組織またはガン組織の周囲の組織への腫瘍治療薬のデリバリ：より迅速かつより良好な融合を促進するために骨成長を促進させる／高めるための（ＢＭＰ、ヒドロキシアパタイトスラリおよび／または血小板などの）薬剤のデリバリ：および苦痛を軽減するための鎮痛薬剤のデリバリである。このリストは、排他的ではない。
図１８は、治療薬剤のデリバリのための特徴を備えるインプラントの断面側面図を示している。
インプラントは、長期にわたる治療薬剤のデリバリのための貯蔵部を有することができる。貯蔵部から多孔質材料へ通じる開口は、所望の速度での治療薬剤の制御された放出を可能にする。貯蔵部は、外科手術の前、間または後のあらゆる時点に補充することができる。
周囲組織への治療薬剤の即時デリバリのみが要求されるならば（長期間の放出は要求されない）、設計は、貯蔵部を含む必要はない。この場合、治療薬剤は、チャネルを介してインプラントアクセスから多孔質材料へ直接に送ることができる。しかしながら、即時デリバリ設計に貯蔵部を含むことができる。貯蔵部における開口は、より遅い長期のデリバリではなく、治療薬剤の即時放出を可能にするようにサイズ決めされている。
インプラントにおけるアクセス（図１８参照）は、（皮下ポートまたは外部ペインポンプなどによる）貯蔵部の遠隔充填を可能にするために、（ニードルなどの）デリバリツールまたは装置（または装置に通じたカテーテル）の挿入と一致することができる。
インプラントを通じて１つの椎骨から別の椎骨への骨成長を可能にしかつ促進するために、開口は、インプラントの上部から下部へ延びており、骨成長を可能にするように適切にサイズ決めされている（図１８参照）。
Ｄ．前後テーパ
幾つかのインプラントは、椎骨の間に存在する天然の前後方向のテーパと一致するようにテーパさせられている。中実部分が存在するならば、このテーパは、従来の機械加工および／または成形技術によって形成することができる。多孔質領域では、以下のものを含む、このテーパを形成する複数の方法がある：
ａ．設計が貯蔵部を含むならば、貯蔵部自体をテーパさせることができる。多孔質の内殖層は、均一な厚さであることができ、（図１８に示したように）貯蔵部の外側において層状であることができる。
ｂ．１つまたは複数のくさび形片は、くさび上に積層された内殖層と共にテーパを形成することができる。これは、貯蔵部、アクセスおよび治療薬剤デリバリのための孔を有さない図２０に示されたものとほぼ同じ設計である。インプラントを通じて１つの椎骨から別の椎骨への骨成長を可能にしかつ促進するために、開口は、インプラントの上部から下部へ延びており、骨成長を可能にするように適切にサイズ決めされている（図１８参照）。
ｃ．図１９におけるように全体的なテーパを形成するために、より短い層をより大きな層と積層させることができる。
ｄ．図２０におけるように段状のテーパを形成するために、異なる長さの層を積層させることができる。
ｅ．（ｄ）における技術と同様に、異なる長さの層を積層させることができる。積層の前に、テーパした層を使用することによって、滑らかなテーパを形成することができるまたは層が積層された後に、機械加工または熱間成形などによって、滑らかなテーパを形成することができる。これらのうち２つめは、まず、（ｄ）においてそのような部材を形成し、次いで、図２１に示された滑らかなテーパを形成するために材料を除去することを含む。
ｆ．段状のテーパ上に滑らかな面を形成する別の方法は、図２２に示したように、テーパ面に対して平行な１つまたは複数の外側層を有することである。
ｇ．（ｆ）における設計は、テーパの外側層と段状の層の角との間に大きな接触面積を生じない。（増大した強度を提供することができる）増大した接触面積を提供する１つの方法は、テーパの面に対して平行な外側層を付加する前に、図２１に示したように段状の層をテーパさせることである。これの一例が、図２３に示されている。
Ｅ．骨との境界面
しばしば、比較的高い摩擦を生じるインプラント－骨境界面を有することが望ましい。従来、これは、インプラントの粗面、歯（図２４および図２５参照）、スパイクまたはフックなどによって達成される。
ラミネートインプラントにおいて、このような特徴を形成するための複数の選択肢が存在する。これらの選択肢は、以下のものを含む：
ａ．ラミネートシートを結合する前に特徴を形成する：他のシートに結合する前に、インプラントの最も外側の層に歯またはその他の“粗い”特徴を形成する。これらの歯は、複数の方法によって形成することができる。
ｉ．材料を成形する－例えば：熱成形、冷間成形。
ｉｉ．材料を除去する－例えば：機械加工、レーザ切断、化学的エッチング。
ｉｉｉ．材料を付加する－例えば、インサート成形、機械的取付け、接着剤結合、レーザ溶接、溶剤接着によって特徴を形成するために材料を取り付ける。
ｂ．ラミネートシートを結合した後に特徴を形成する：シートが結合された後にインプラントの面に粗面特徴を形成する。これらの特徴は、（ａ）に挙げたものと同じ方法によって形成することができる。
ｃ．インプラントから骨内へ突出する（フック、スパイク等などの）二次的特徴。この特徴は、例えば、インサート成形、機械的取付け、接着剤結合、レーザ溶接または溶剤接着によって取り付けることができる。
図２４および図２５は、インプラントを例示しており、周囲の骨と噛み合う歯を示している。
Ｆ．器具との境界面
体内の位置へのインプラントの挿入を補助するために、しばしば、インプラントを器具に取り付ける必要がある。器具とインプラントとの境界面の近くの材料は、しばしば、付加的な応力を受ける可能性がある。部分的または完全なラミネートインプラントにおいて、この境界面の領域に付加的な支持を提供することが必要なことがある。これは、応力を減じるように器具を設計するおよび／または境界面の領域においてインプラントを強化することを含む複数の方法によって達成することができる。例えば、インプラントにおける雌ねじ山と係合する雄ねじ山を有する器具の場合、インプラントは、雌ねじ山の領域において金属、固体重合体または強化ポリマを付加することによって強化することができる。機械設計において、損傷を受けたねじ山を修理するために、ねじ山インサートがしばしば使用される。この場合、ねじ山インサートは、器具との境界面においてインプラントを強化するために使用することができる。
Ｇ．放射線不透過性マーカ
無充填ＰＥＥＫなどの放射線透過性材料が使用される場合、時に、固体金属のホワイトアウト問題なしにＸ線などの診断ツールにおいて当該インプラントの一部または全部を見ることができることが望ましい。例えば、外科医は、手術中に適切な配置を確保するためにインプラントの向きおよび位置を決定するためにこのようなマーカを使用してもよい。放射線不透過性マーカは、この可能性を提供することができる。放射線不透過性材料の不透明度および／または量は、マーカが、Ｘ線またはその他の診断方法によるインプラント付近の組織の評価を妨げないように、制御することができる。材料の選択肢は、以下のものを含むが、それらに限定されない：
ａ．インプラント可能な金属（例えば、ステンレス鋼、チタンまたはチタン合金）
ｂ．硫酸バリウム充填ＰＥＥＫ
ｃ．炭素充填ＰＥＥＫ
ｄ．（硫酸バリウムまたは酸化ジルコニウムなどの）放射線不透過性材料を備えるその他のポリマ。
マーカ設計の例は、以下のうちの１つまたは複数を含む：
ａ．１つまたは複数の放射線不透過性ピン
ｂ．リベットまたはピンなどのアセンブリ特徴
ｃ．装置の一部に放射線不透過性材料をコーティングする。放射線不透過性コーティングを形成する方法の例は、以下のものを含むが、それらに限定されない：
ｉ．ポリマ上にチタン層を堆積させるために化学蒸着法を使用する
ｉｉ．（CI Medicalによって開発された）Radiopaque^TM インクなどの放射線不透過性インクを使用する
ｄ．ラミネート層のうちの１つまたは複数は放射線不透過性である。層を放射線不透過性にする方法の例は、以下のものを含むが、それらに限定されない：
ｉ．（タンタル、チタン、チタン合金、コバルトクロムまたはステンレス鋼などの）インプラント可能な金属から層を形成する
ｉｉ．層を形成するために硫酸バリウム充填ポリマを使用する
ｉｉｉ．例えば、１つまたは複数の層の表面上にチタン層を堆積させるために化学蒸着法を使用して、層を放射線不透過性材料でコーティングする
ｅ．僅かに放射線不透過性の多孔質材料。これは、例えば、硫酸バリウムを備えるポリマを使用することによって達成することができる。
ＩＩ．多孔質ポリマ脊椎固定術装置
脊椎固定術の成功への鍵は、固定される椎骨の間の良好な骨成長の形成である。したがって、この骨成長の評価は、手術の進行および最終的な成功を決定するために重要である。
既存の多孔質脊椎ケージは、生体適合性金属から形成されている。これらの金属の密度により、インプラントは、インプラントの周囲の組織の術後検査を困難にしていた。
今では、複数の現在の装置は、ＰＥＥＫなどの固体生体適合性ポリマから形成されている。ＰＥＥＫは、比較的放射線透過性の材料である。これは、固体固定術装置のための放射線不透過性の問題を解決するが、しばしば、２つの椎骨の間のより迅速な骨成長を促進することが望まれる。
この問題の１つの解決手段は、ＰＥＥＫまたは強化多孔質ＰＥＥＫなどの多孔質生体適合性ポリマから形成されたインプラントである。
Ａ．全体的な設計
このようなインプラントは、全体的に多孔質であるか、または多孔質ポリマと中実ポリマとの混合を有することができる。例えば、材料の中実リングは、多孔質コアを包囲していることができる（図２６参照）。
図２６は、中実領域（領域１）および多孔質領域（領域２）を備える脊椎固定術装置を示している。
設計の１つの実施の形態は、既存の中実のリング状の装置と対応する多孔質の中央構成部材である。この装置は、製造場面または手術室において中実装置と組み立てられることができる。
中実領域／構成部材が存在するならば、多孔質領域および中実領域は、互いに取り付けられる必要がある場合があるが、必ずしも互いに取り付けられる必要はない。多孔質材料と中実材料とを取り付けるために使用することができる方法の例は：
ａ．機械的特徴－スナップばめ接続、‘ダブテール’タイプの接続
ｂ．接着剤結合
ｃ．溶剤接着
ｄ．例えば、レーザ溶接、超音波溶接または振動溶接、対流加熱、熱かしめによって加えられる熱
Ｂ．材料
ａ．多孔性を形成する方法
ｉ．ラミネート設計－孔を含む材料のシートを結合する
ｉｉ．発泡法
ｉｉｉ．ポリマの‘ビード’を結合する－多孔質構造を形成するために（例えば、加熱、接着剤結合または溶剤接着を介して）あらゆる形状のビードを互いに結合することができる
ｉｖ．ポリマおよび溶解可能材料の混合
１．１つの方法は、粉末状のインプラント可能材料（例えば、ＰＥＥＫ）と、インプラント可能材料が溶解しないもの（例えば、ＰＥＥＫの例では、水、イソプロピルアルコール）において可溶性の粉末（例えば、塩）との混合物を形成することを含む。次いで、インプラント可能な粒子を互いに結合させるために、混合物が加熱される。粒子同士の結合を補助するために、圧力を加えることができる。（レーザ波などの任意の範囲のエネルギ波を吸収しかつ熱を生ぜしめる材料、例えば、Gentex^(R) CorporationのClearweldコーティングで粉末をコーティングするなどの）対流またはその他の方法によって熱を発生させることができる。最後に、多孔質のインプラント可能材料を形成するために、フィラーを溶解させる。この方法は、ネットシェイプ部材または原材料形状を形成することができ、そこから、個々の部材を形成することができる。
２．別の方法は、上述のような溶解可能材料とインプラント可能なポリマを混合することを含む。混合物は、次いで、ペレットにされ、次いで、中間部品形状または最終部品形状に射出成形される。多孔質のインプラント可能なポリマを形成するために、フィラーが溶解される。
ｂ．強化－改良された機械的特性が望まれるならば、様々な強化材料を使用することができる。例えば、炭素繊維または硫酸バリウムを使用することができる。
Ｃ．放射線不透過性マーカ
時に、固体金属のホワイトアウト問題なしにＸ線などの診断ツールにおいてインプラントの一部を見ることができることが望ましい。例えば、外科医は、手術中に適切な配置を確保するためにインプラントの向きおよび位置を決定するためにこのようなマーカを使用してもよい。放射線不透過性マーカは、この可能性を提供することができる。放射線不透過性材料の不透明度および／または量は、マーカが、Ｘ線またはその他の診断方法によるインプラント付近の組織の評価を妨げないように、制御することができる。材料の選択肢は、以下のものを含むが、それらに限定されない：
ａ．インプラント可能な金属（例えば、ステンレス鋼、チタンまたはチタン合金）
ｂ．硫酸バリウム充填ＰＥＥＫ
ｃ．炭素充填ＰＥＥＫ
ｄ．（硫酸バリウムまたは酸化ジルコニウムなどの）放射線不透過性材料を備えるその他のポリマ
マーカ設計の例は、以下のうちの１つまたは複数を含む：
ａ．１つまたは複数の放射線不透過性ピン
ｂ．装置の一部に放射線不透過性材料をコーティングする。放射線不透過性コーティングを形成する方法の例は、以下のものを含むが、それらに限定されない：
ｉ．ポリマ上にチタン層を堆積させるために化学蒸着法を使用する
ｉｉ．（CI Medicalによって開発された）Radiopaque^TM インクなどの放射線不透過性インクを使用する
ｃ．僅かに放射線不透過性の多孔質材料。これは、例えば、硫酸バリウムを備えるポリマを使用することによって達成することができる。

ここで、図２７～図２９を参照すると、本発明による整形外科用インプラント１００の１つの実施の形態が示されており、整形外科用インプラント１００は、インプラントボディ１０２を有する。インプラントボディ１０２は、第１の面１０４と、第１の面１０４と反対側の第２の面１０６とを有する実質的に非多孔質の材料から形成されている。本明細書において使用されるとき、“実質的に非多孔質”とは、インプラントボディ１０２がほとんど中実であるように５％以下の気孔率を示している。インプラントボディ１０２は、ポリエーテルエーテルケトン（ＰＥＥＫ）、その他のポリアリルエーテルケトン（ＰＡＥＫｓ）、チタン、ステンレス鋼、コバルトクロム、超高分子量ポリエチレン（ＵＨＭＷＰＥ）またはあらゆる前述の材料を含む、生体適合性でかつ整形外科用インプラントを形成するために一般的に使用される様々な異なる材料から形成することができる。これらの材料は例示的でしかなく、インプラントボディを形成するためにその他の生体適合性材料を使用することができることが認められるべきである。図２７～図２９に示したように、インプラントボディ１０２は、脊椎用途のための頸部ケージの形状で形成されているが、本明細書にさらに示されているように、その他の形状を使用することもできる。第１の面１０４および第２の面１０６は、図示したように湾曲していることができるか、または実質的に平らな平坦な面として形成することができる。代替的に、面１０４，１０６のうちの一方が、１つまたは複数の湾曲部を備えた面として形成することができ、他方の面は平坦である。

キャビティ１０８がインプラントボディ１０２に形成されており、キャビティ１０８は、インプラントボディ１０２を貫通した連続的なキャビティ１０８を形成するように、第１の面１０４および第２の面１０６を貫通して延びている。キャビティ１０８は、第１の面１０４を貫通して形成された第１のキャビティ入口１１０と、第２の面１０６を貫通して形成された第２のキャビティ入口１１２（図２８に示されている）とを有する。キャビティ入口１１０，１１２のうちの一方または両方は、それぞれの面１０４，１０６を貫通して同心状に形成することができ、これにより、キャビティ入口１１０，１１２は、それぞれの面１０４，１０６の周縁形状とほぼ一致する周縁形状を有し、キャビティ入口１１０，１１２は、それぞれの面１０４，１０６よりも小さな周縁を有する。キャビティ１０８は、全体にわたって一定の形状または変化する形状を有するように形成することができる。

第１の接触面１１６を有する実質的に多孔質の材料を含む耐力部材１１４が、インプラントボディ１０２内に形成されたキャビティ１０８内に保持されている。本明細書において使用されるとき、“実質的に多孔質”とは、少なくとも２０％の気孔率を示しているが、それより著しく高いことができる。例えば、耐力部材１１４は、全体積、すなわち耐力部材１１４によって占められている全体の体積を有することができ、その６０％以上は、耐力部材１１４に形成された気孔１１７によって規定される。言い換えれば、全体で見ると、耐力部材１１４の全体積の４０％は、耐力部材１１４を形成する構造材料によって占めることができるのに対し、全体積の６０％は、気孔１１７によって規定された空の空間によって占められている。耐力部材１１４を形成するために極端に多孔質の材料が使用されると、全体で見て、気孔１１７は、耐力部材１１４の全体積の８０％以上を占めることができる。望まれるならば、外科手術処置の有効性を高めるために、整形外科用インプラント１００の埋込み後、周囲の解剖学的特徴への溶出のために、気孔１１７の一部または全てに１つまたは複数の治療薬剤を保持することができる。気孔１１７に提供することができる可能な治療薬剤の非排他的リストは、様々な成長因子、骨形成因子、骨形成蛋白質、抗菌物質、抗炎症薬、抗凝固薬、鎮痛剤、細胞毒性物質、幹細胞、および埋込み後に整形外科用インプラント１００から溶出することが望ましい公知または未知のその他の物質を含む。耐力部材１１４を形成するために使用される材料は、インプラントボディ１０２のように、整形外科用インプラント１００が、患者内の解剖学的部位における埋込みに適しているように、生体適合性であるべきである。また、耐力部材１１４が、非再吸収可能な１つまたは複数の材料から形成されている、すなわち、耐力部材１１４の材料が、少なくとも１年間、生きている患者に埋め込まれた後、元の質量の少なくとも９０％を維持することができると、有用である。このような材料の例は、ＰＥＥＫ、タンタルおよびチタンであるが、その他の多孔質材料も、使用されると考えられる。耐力部材１１４は、前述されたものなどの、合成材料、または骨移植片などの１つまたは複数の天然由来の材料を含むことができる。天然由来の材料は、例えば、患者または異なる器官から回収された細胞または組織、コラーゲンまたはその他の生物材料を使用して形成される骨格等であることもできる。キャビティ１０８によって規定されたインプラントボディ１０２における空の空間の少なくとも９０％が耐力部材１１４によって占められるように、耐力部材１１４が実質的にキャビティ１０８を占めていることが有用であるが、必要ではない。耐力部材１１４によるキャビティ１０８のこのような占領は、埋込みの間にキャビティ１０８内に耐力部材１１４を保持することをより容易にする。

第１の面１０４は、インプラントボディ１０２の第２の面１０６が地面に置かれたときに地面に対して最大高さを有する第１の面１０４における箇所である第１のピーク１１８を規定している。インプラントボディ１０２の第１のピーク１１８は図２８に最も良く示されており、図２８において、第１のピーク１１８が第１のキャビティ入口１１０に隣接していることを見ることができる。さらに図２８を参照すると、第１の接触面１１６が第１のピーク１１８を越えて延びるように、すなわち、第１の接触面１１６が第１の面１０４よりも高くなっているように、耐力部材１１４の第１の接触面１１６はキャビティ１０８から第１のキャビティ入口１１０を越えて延びていることを見ることができる。この意味において、第１の接触面１１６は、第１の面１０４を越えて延びておりかつ第１の面１０４から突出した厚さＴ１を規定しており、この厚さＴ１は、第１の接触面１１６にわたって一定であるまたは変化していることができる。第１の面１０４の第１のピーク１１８を越えて第１の接触面１１６を延長させることによって、解剖学的構造との接触から第１の面１０４を隔離させながら、埋込みの間に、椎骨などの解剖学的構造と接触して第１の接触面１１６を配置することができる。埋め込まれると、次いで、多孔質の耐力部材１１４は、気孔１１７を通じた耐力部材１１４内への組織の内殖を可能にしながら、解剖学的構造からの荷重を支持することができる。

解剖学的構造の変化する形状および所望の耐力特性により、第１の接触面１１６は、湾曲した面または平坦な面であることができる。第１の面１０４と第１の接触面１１６との相対的なサイズ決めは、耐力部材１１４の耐力特性のバランスを取るように、所望のように調節することもできる。見ることができるように、第１の接触面１１６は接触面積を規定しており、第１の面１０４は第１の表面積を規定しており、接触面積と、第１の表面積とは、一緒に、整形外科用インプラント１００の上側表面積を規定している。接触面積が占める上側表面積の相対的割合は、埋込みの間の解剖学的構造のための接触面の変化する大きさを提供するように、変更することができる。接触面積は、大きな接触面１１６が望まれるときは全表面積の４０～９０％であることができるか、またはより小さな接触面１１６が望まれるときは全表面積の４０％未満であることができると考えられる。“上側表面積”という用語は、説明の便宜のためにのみ使用されており、本発明の範囲を制限しないことが理解されるべきである。

選択的に、耐力部材１１４は、インプラントボディ１０２の第２の面１０６の第２のピーク１２２を越えて延びるように、キャビティ１０８から第２のキャビティ入口１１２を越えて延びる第２の接触面１２０を有することができる。第２の面１０６の第２のピーク１２２は、第１の面１０４の第１のピーク１１８と同様であるが、主要な相違点は、第２のピーク１２２は、第１の面１０４が地面に置かれたときに地面に対して第２の面１０６の最大高さを規定するということである。第２の接触面１２０は、第２の接触面１２０が埋込みの後に解剖学的構造と接触することができるように、第１の接触面１１６と同様に構成および変更することができる。第２の接触面１２０は、周囲の解剖学的構造からの第１および第２の接触面１１６，１２０における耐力によって生ぜしめられる耐力部材１１４の所望の耐力特性に応じて、第１の接触面１１６の鏡像または異なる構成であることができる。耐力部材１１４の全体を貫通した移動通路を、耐力部材１１４に形成された相互接続された気孔１１７を介して形成することができるように、耐力部材１１４の気孔１１７が、第１の接触面１１６から第２の接触面１２０まで相互接続されていると、有用である可能性がある。

整形外科用インプラント１００の埋込みを補助するために、キャビティ１０８までインプラントボディ１０２の別の面１２６を貫通した開口１２４を形成することができる。開口１２４は、埋込みの間に整形外科用インプラント１００を安定させかつ位置決めすることを助けるために、挿入ツール（図示せず）が開口１２４内に配置されることを許容するあらゆるサイズまたは形状であることができる。耐力部材１１４は、部分的に開口１２４内へ延びていることができ、別の材料を開口１２４に保持することができるまたは開口１２４は、キャビティ１０８に保持された耐力部材１１４までクリアな通路を提供することができる。同様の形式において、１つまたは複数の突出部１２８を、開口１２４に隣接して配置することができ、突出部１２８は、挿入ツールと相互作用しかつ整形外科用インプラント１００と挿入ツールとの間のより安定した接続を提供するように成形されている。必要であれば、埋込み後に患者から整形外科用インプラント１００を取り出すために、挿入ツールではなく取出しツール（図示せず）が開口１２４および突出部１２８と相互作用することができるように、開口１２４および突出部１２８を構成することもできる。

ここで図３０および図３１を参照すると、前述の整形外科用インプラント１００と同様に構成された整形外科用インプラント２００の別の実施の形態が示されている。説明の簡略化のために、整形外科用インプラント１００の特徴と類似の整形外科用インプラント２００の全ての特徴は、同じ数字に１００を加えたもので示されている。見ることができるように、インプラントボディ２０２の第１の面２０４は、多孔質の端板として示された内殖材料２３０によってカバーされている。埋込み後の内殖材料２３０内への周囲の組織の内殖を促進しかつ整形外科用インプラント２００の良好な統合を提供するために、内殖材料２３０は、第１の面２０４の全部または一部をカバーしていることができる。内殖材料２３０は、内殖材料２３０内への所望の身体組織の内殖を促進するあらゆる材料から形成することができる。考えられる材料の非排他的リストは、多孔質チタン、タンタル、ヒドロキシアパタイト、リン酸三カルシウム、ＰＥＥＫ、ＰＡＥＫ、ポリメタクリル酸メチル（ＰＭＭＡ）、ポリ乳酸（ＰＬＡ）およびポリグリコール酸（ＰＧＡ）を含むが、内殖材料２３０として多くのその他のタイプの材料を使用することができることが理解されるべきである。耐力部材２１４は、周囲の解剖学的構造からの荷重の主力を最初に支持するので、内殖材料２３０は、耐力部材２１４より高い気孔率を有するより低い強度の材料、または両方から形成することができる。例えば、耐力部材２１４は、６０％の気孔率を有する強化ＰＥＥＫ材料から形成することができ、内殖材料２３０は、８０％の気孔率を有するＰＥＥＫ材料から形成することができる。これにより、整形外科用インプラント２００は、耐力部材２１４のより高い強度の材料が、最初に、周囲の解剖学的構造からの荷重の主力を支持するのに対し、内殖材料２３０のより高い気孔率の材料は、整形外科用インプラント２００を固定するためにより良い組織内殖を許容する。

図３１に示したように、内殖材料２３０は、内殖ピーク２３４を有し、内殖ピーク２３４は、インプラントボディ２０２がその第２の面２０６において地面に置かれたときに地面に対する内殖材料２３０の最も高い箇所である。耐力部材２１４の第１の接触面２１６は、インプラントボディ２０２に形成されたキャビティ２０８から内殖ピーク２３４を越えて延びており、これにより、第１の接触面２１６は、埋込みの後、解剖学的構造からの荷重を支持し、内殖材料２３０を、解剖学的構造からの荷重を最初に支持することから隔離することができる。整形外科用インプラント２００は、インプラントボディ２０２の第２の面２０６の全部または一部をカバーする第２の内殖材料２３６を有することができ、耐力部材２１４は、第１の内殖材料２３０がどのように内殖材料２３０の内殖ピーク２３４を越えて延びているかと同様に、第２の内殖材料２３６を越えて延びる第２の接触面２２０を有することができる。この意味において、内殖材料２３０，２３６は、整形外科用インプラント１００の第１および第２の面１０４，１０６と同様の面を有し、この面を越えて、耐力部材２１４が延びている。

ここで、図３２～図３４を参照すると、本発明による整形外科用インプラント３００の別の実施の形態が示されており、整形外科用インプラント３００は、腰椎ケージとして使用されるように構成されたインプラントボディ３０２を有する。インプラントボディ３０２は、実質的に非多孔質の材料から成り、第１の面３０４と、第１の面３０４と反対側の第２の面３０６と、第１の面３０４および第２の面３０６を貫通して形成された第１のキャビティ３０８と、第１の面３０４および第２の面３０６を貫通して形成された第２のキャビティ３１０とを有する。見ることができるように、インプラントボディ３０２は、平らな平坦部分３１２と、傾斜した湾曲を有する湾曲部分３１４とを有する。キャビティ３０８，３１０は、第１および第２の面３０４，３０６を貫通して、全てまたは部分的に平坦部分３１２または湾曲部分３１４内に形成することができる。第１の耐力部材３１６は第１のキャビティ３０８内に保持されており、第２の耐力部材３１８は第２のキャビティ３１０内に保持されている。第１の耐力部材３１６は第１の接触面３２０を有し、第２の耐力部材３１８は第３の接触面３２２を有し、各接触面は、接触面３２０，３２２が埋込みの後に周囲の解剖学的特徴からの荷重を支持することができるように、それぞれのキャビティ３０８，３１０から平坦部分３１２の平面を越えて延びている。耐力部材３１６，３１８およびそれらの接触面３２０，３２２は、前述の耐力部材１１４，２１４と同様に構成することができ、耐力部材３１６，３１８が、異なるサイズおよび全体積を有するように示されているとしても、それらのサイズおよび全体積は等しいことができる。各接触面３２０，３２２は、第１の面３０４の平坦部分３１２に対してそれぞれの厚さＴ２，Ｔ３を規定している。接触面３２０，３２２の厚さＴ２，Ｔ３は、互いに等しいことができるまたは異なる耐力特性を提供するように異なることができる。例えば、耐力部材３１６のより大きな全体的な体積により、耐力部材３１６に、耐力部材３１８の接触面３２２より厚い接触面３２０を提供することが望ましいことがあり、この場合、Ｔ２はＴ３より大きい。所望のヒーリング効果を生じるために、耐力部材３１６および３１８は、異なる材料から形成することができる、異なる気孔率を有することができるまたはさもなければ互いに異なって構成することができる。

ここで図３５を参照すると、図３２～図３４に示された整形外科用インプラント３００が示されており、内殖材料３２４が、インプラントボディ３０２の第１および第２の面３０４，３０６をカバーしている。内殖材料３２４は、前述の内殖材料２３０と同様の形式で構成することができる。

ここで、図３６および図３７を参照すると、本発明による整形外科用インプラント４００の別の実施の形態が示されている。整形外科用インプラント４００は、前方腰椎椎体間固定術ケージとして構成された、インプラントボディ４０２を有し、インプラントボディ４０２は、第１の面４０４と、第１の面４０４と反対側の第２の面４０６と、第１の面４０４および第２の面４０６を貫通して延びるキャビティ４０８とを有する実質的に非多孔質の材料を含む。見ることができるように、第１の面４０４は、インプラントボディ４０２の前側からインプラントボディ４０２の後側に向かって下方へ傾斜した、傾斜した平坦な面である。異なる外科手術処置に適した、インプラントボディ４０２の様々な形状を提供するために、第１の面４０４の傾斜を所望のように調節することができることが認められるべきである。

実質的に多孔質の材料を含む耐力部材４１０が、キャビティ４０８内に保持されている。耐力部材４１０は第１の接触面４１２を有し、第１の接触面４１２は、キャビティ４０８から延びており、第１の接触面４１２がすぐ隣接した第１の面４０４の一部より高くなっている。言い換えれば、第１の接触面４１２はキャビティ４０８から外方へ突出しており、これにより、第１の接触面４１２は、整形外科用インプラント４００が埋め込まれたときに周囲の解剖学的特徴と接触し、キャビティ４０８にすぐ隣接した第１の面４０４の部分を、周囲の解剖学的特徴からの荷重を最初に支持することから隔離する。第１の面４０４が傾斜させられているので、前述の第１の接触面のように、第１の接触面４１２は、必ずしも第１の面４０４のピークを越えて延びていない。しかしながら、全ての他の態様において、耐力部材４１０および第１の接触面４１２は、前述の耐力部材および接触面と同様に構成することができる。

ここで図３８を参照すると、図３６および図３７に示された整形外科用インプラント４００が示されており、内殖材料４１４はインプラントボディ４０２の第１の面４０４をカバーしている。内殖材料４１４は、前述の内殖材料と同様に構成することができる。見ることができるように、図３６および図３７に示された耐力部材４１０がどのように第１の面４０４の一部より高くなっているかと同様に、耐力部材４１０は、内殖材料４１４の一部より高くなっている。

ここで、図３９を参照すると、本発明による整形外科用インプラント５００の別の実施の形態が示されている。整形外科用インプラント５００は、第１の面５０４と、第１の面５０４と反対側の第２の面５０６とを有する実質的に非多孔質の材料から形成されたインプラントボディ５０２を有する。第１の面５０４および第２の面５０６は、図示したように湾曲していることができるか、または実質的に平らな平坦な面として形成することができる。代替的に、面５０４，５０６のうちの一方が、１つまたは複数の湾曲部を備えた面として形成することができ、他方の面は平坦である。

キャビティ５０８がインプラントボディ５０２に形成されており、キャビティ５０８は、インプラントボディ５０２を貫通した連続的なキャビティ５０８を形成するように第１の面５０４および第２の面５０６を貫通して延びている。キャビティ５０８は、第１の面５０４を貫通して形成された第１のキャビティ入口５１０と、第２の面５０６を貫通して形成された第２のキャビティ入口５１２（図４０）とを有する。キャビティ入口５１０，５１２のうちの一方または両方は、それぞれの面５０４，５０６を貫通して同心状に形成することができ、これにより、キャビティ入口５１０，５１２は、それぞれの面５０４，５０６の周縁形状とほぼ一致する周縁形状を有し、キャビティ入口５１０，５１２は、それぞれの面５０４，５０６よりも小さな周縁を有する。キャビティ５０８は、全体にわたって一定の形状または変化する形状を有するように形成することができる。

第１の接触面５１６を有しかつ気孔５１７を有する実質的に多孔質の材料を含む耐力部材５１４が、インプラントボディ５０２内に形成されたキャビティ５０８内に保持されている。耐力部材５１４およびその接触面５１６は、前述の耐力部材１１４，２１４および４１０およびそれらのそれぞれの接触面１１６，２１６および４１２と同様に構成することができる。

好適には、例示したように、第１の接触面５１６が第１の面５０４を越えて延びるように、耐力部材５１４の第１の接触面５１６はキャビティ５０８から第１のキャビティ入口５１０を越えて延びている。この意味において、第１の接触面５１６は、第１の面５０４を越えて延びておりかつ第１の面５０４から突出した厚さＴ４を規定しており、この厚さＴ４は、第１の接触面５１６にわたって一定であるまたは変化していることができる。しかしながら、別の実施の形態において、厚さＴ４は、ゼロの一定値を有し、これにより、第１の接触面５１６は第１の面５０４と同一平面を成している。第１の面５０４を越えて第１の接触面５１６を延長させることによって、解剖学的構造との接触から第１の面５０４を隔離させながら、埋込みの間に椎骨などの解剖学的構造と接触して第１の接触面５１６を配置することができる。埋め込まれると、次いで、多孔質の耐力部材５１４は、気孔５１７を通じた耐力部材５１４内への組織の内殖を可能にしながら、解剖学的構造からの荷重を支持することができる。

キャビティ５０８までインプラントボディ５０２の別の面５２６を貫通した１つまたは複数の第１の開口５２４を形成することができる。耐力部材５１４は、部分的に第１の開口５２４内へ延びていることができ、別の材料を第１の開口５２４に保持することができるまたは第１の開口５２４は、キャビティ５０８に保持された耐力部材５１４までクリアな通路を提供することができる。第１の開口５２４は、以下でより完全に説明される挿入／デリバリツールが、整形外科用インプラント５００を埋め込むための外科手術処置の間に第１の開口５２４を介した耐力部材５１４への材料薬剤のデリバリのために、第１の開口５２４内に配置される（例えば、第１の開口５２４に接続される）ことを可能にするあらゆるサイズまたは形状であることができる。好適には、第１の開口５２４は、直径ｄ₁を有するねじ山付き外側部分５３０を有する円形の開口であるが、本発明の範囲は、関連するジオメトリパラメータ（例えば、楕円、正方形、矩形を規定するパラメータ）を有する１つまたは複数の異なる直径または異なる幾何学的形状を有する第１の開口５２４をカバーしており、ねじ山が設けられていない外側部分５３０を有してもよい。

加えて、１つまたは複数の第２の開口５２８を、第１の開口５２４に隣接して配置することができ、第２の開口５２８は、第１の開口５２４を介した耐力部材５１４への材料薬剤のデリバリのためにおよび／または埋込みの間に整形外科用インプラント５００を位置決めするために、整形外科用インプラント５００と挿入／デリバリツールとの間のより安定した接続を提供するために、挿入／デリバリツール（以下で説明される）と相互作用するように成形されている。（以下でより完全に説明される）材料薬剤を耐力部材５１４に充填するためにまたは必要であれば第２の外科手術処置の間に耐力部材５１４を補充するために挿入／デリバリツールが第１の開口５２４および第２の開口５２８と相互作用することができるように、第１の開口５２４および第２の開口５２８を構成することもできる。

整形外科用インプラント５００は、第１の開口５２４に接続されたプラグ５３２を有する。プラグ５３２は、耐力部材５１４の材料薬剤が、特に耐力部材５１４に第１の開口５２４を介して挿入／デリバリツールから材料薬剤が充填された後、挿入／デリバリツールが耐力部材５１４に充填し終わるとおよび／または第１の開口５２４から切り離されると、第１の開口５２４を介して耐力部材５１４から流出することを防止する。

別の実施の形態では、キャビティ５０８は、選択的に、２つ以上のサブキャビティに分割されてもよい。１つの典型的な実施の形態によって、キャビティ５０８は、選択的に、インプラントボディ５０２の同じ実質的に非多孔質の材料から形成された、ディバイダ５０９によって２つのサブキャビティ５０８Ａおよび５０８Ｂに分割されてもよい。耐力部材５１４は、２つのサブキャビティ５０８Ａおよび５０８Ｂ内に保持された異なる気孔率の多孔質材料を有してもよい。１つの実施の形態において、１つまたは複数の第１の開口５２４は、各サブキャビティ５０８Ａおよび５０８Ｂまで、第３の面５２６を貫通して形成されている。

図４０は、本発明の１つの実施の形態による、整形外科用インプラント５００の別の図を示している。選択的に、耐力部材５１４は、インプラントボディ５０２の第２の面５０６を越えて延びるように、キャビティ５０８から第２のキャビティ入口５１２を越えて延びる第２の接触面５２０を有することができる。第２の接触面５２０は、埋込みの後に第２の接触面５２０が解剖学的構造と接触することができるように、第１の接触面５１６と同様に構成および変更することができる。第２の接触面５２０は、周囲の解剖学的構造からの第１および第２の接触面５１６，５２０における耐力によって生ぜしめられる耐力部材５１４の所望の耐力特性に応じて、第１の接触面５１６の鏡像であるまたは異なる構成であることができる。耐力部材５１４の全体を貫通した移動通路を、耐力部材５１４に形成された相互接続された気孔５１７を介して形成することができるように、耐力部材５１４の気孔５１７が、第１の接触面５１６から第２の接触面５２０まで相互接続されていると、有用である可能性がある。

例示したように、第２の接触面５２０は、第２の面５０６を越えて延びておりかつ第２の面５０６から突出した厚さＴ５を規定しており、この厚さＴ５は、第２の接触面５０６にわたって一定であるまたは変化していることができる。しかしながら、別の実施の形態において、厚さＴ５は、ゼロの一定値を有し、これにより、第２の接触面５２０は第２の面５０６と同一平面を成している。

図４１は、本発明の１つの実施の形態による、プラグ５３２が取り外された、整形外科用インプラント５００の断面図を示している。見やすくするために、１つの第１の開口５２４のみが示されている。第１の開口５２４は、ねじ山付き外側部分５３０と、内側部分５３４とを有する。内側部分５３４は、好適にはねじ山付きであるが、発明の範囲は、ねじ山が設けられておらず、その代わりに、ねじ山の代わりの切欠、またはプラグを取外し可能に接続するその他の手段（図４２に示されている）を有する内側部分５３４をカバーしている。ねじ山付き外側部分５３０は、外側直径ｄ_oを有し、ねじ山付き内側部分５３４は、内側直径ｄ_iを有する。１つの実施の形態において、内側直径ｄ_iは、外側直径ｄ_oより小さい。前の図面の符号と同じ符号は、同じ特徴を示している。

図４２は、本発明の１つの実施の形態によるプラグ５３２を示している。プラグ５３２は、ねじ山付き近位部分５３６と、遠位部分５３８と、ねじ山付き近位部分５３６と遠位部分５３８との間に位置決めされた中間部分５４０とを有する。ねじ山付き近位部分５３６は、第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４と接続（例えば、螺合）させられるように構成されている。しかしながら、本発明の範囲は、プラグ５３２の近位部分５３６を取外し可能に接続するその他の手段をカバーしており、このその他の手段において、近位部分５３６は、例えば、内側部分５３４の切欠と取外し可能に接続されるための、例えば、リッジを有する。中間部分５４０は、直径ｄ_mを有し、遠位部分５３８は、直径ｄ_dを有する。遠位部分５３８は、好適には、例えば、ソケット（図示せず）などの、回転手段を収容するように成形された、遠位端部５４２を有する。例示された実施の形態では、遠位端部５４２は六角形として成形されているが、本発明の範囲は、あらゆる形状に形成された遠位端部５４２（例えば、対応する回転手段を収容するためのソケットを有する円筒として成形されている）をカバーしている。１つの実施の形態において、中間部分５４０の直径ｄ_mは、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０の直径ｄ_oより小さいまたはそれと等しくかつ第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４の直径ｄ_iより大きい。プラグ５３２を第１の開口５２４の内側部分５３４にねじ込みかつプラグ５３２を第１の開口５２４の内側部分５３４からねじ外す（すなわち、取り外すまたは切り離す）ために第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０内に回転手段を受け入れるために、遠位部分５３８の直径ｄ_dは、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０の直径ｄ_oより小さい。

図４３は、本発明の１つの実施の形態による、第１の開口５２４をシールするために第１の開口５２４に接続されたプラグ５３２を有する、整形外科用インプラント５００の断面図を示している。見やすくするために、１つの第１の開口５２４のみが示されている。例示したように、プラグ５３２の中間部分および遠位部分５４０，５３８それぞれの直径ｄ_mおよびｄ_dは、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０の直径ｄ_o（図４１に示されている）より小さい。１つの実施の形態では、回転手段（図示せず）の適用を介してプラグ５３２が第１の開口５２４内の所定の位置に接続されると、プラグ５３２の中間部分５４０が壁部５４４に対して当接してもよく、これにより、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０を、第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４から分離させる。第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４との、ねじ山付き近位部分５３６の接続が、耐力部材５１４内に収容された材料薬剤の漏れからインプラント５００の第１の開口５２４を十分にシールしてもよいが、壁部５４４に対するプラグ５３２の中間部分５４０の当接が、第１の開口５２４をシールしかつプラグ５３２が第１の開口５２４内へ深くねじ込まれすぎることを防止することを補助してもよい。加えて、図４４に関連してさらに以下に見られるように、中間部分５４０は、プラグ５３２をねじ山付き内側部分５３４に隣接して位置決めするために挿入／デリバリツール６００のプランジャ６０６がプラグ５３２を挿入／デリバリツールのカニューレ６０４においてスライドさせるための手段を提供してもよく、これにより、プラグ５３２は、その後、以下でさらにより完全に説明されるように、回転手段を介してねじ山付き内側部分５３４に接続されてもよい。

図４４は、本発明の１つの実施の形態による、図３９～図４１および図４３に示された整形外科用インプラント５００に接続された挿入／デリバリ（ＩＤ）ツール６００の断面図を示している。挿入デリバリツール６００は、説明しやすくするために、整形外科用インプラント５００に接続されて示されている。図４５は、本発明の１つの実施の形態による、ＩＤツール６００が整形外科用インプラント５００から切り離されたときのＩＤツール６００の複数の構成部材を示している。以下の説明では図４４および図４５の両方が参照される。

ＩＤツール６００は、インサータ６０２と、カニューレ６０４（すなわち、チューブ）と、プランジャ６０６とを有する。１つの実施の形態において、インサータ６０２は、管状部分６０８と、管状部分６０８の第１の端部６１１に配置された取付け部分６１０と、管状部分６０８の第２の端部６１３の周囲に配置されたハンドル部分６１２とを有する。簡略に説明するように、取付け部分６１０は、１つまたは複数のピン６１４を有してもよく、ピン６１４は、埋込み中にインサータ６０２が、整形外科用インプラント５００を挿入および／または位置決めしかつ第１の開口５２４を介した整形外科用インプラント５００への材料薬剤６１９のデリバリのために整形外科用インプラント５００を安定させることを可能にするために、１つまたは複数の第２の開口５２８と係合（接続または相互作用とも呼ばれる）するように構成されている。加えて、管状部分６０８と組み合わされた、１つまたは複数の第２の開口５２８と係合させられた１つまたは複数のピン６１４を含む取付け部分６１０は、カニューレ６０４を第１の開口５２４へ案内しかつカニューレ６０４が第１の開口５２４へ接続されるためのものであるときに整形外科用インプラント５００を安定させるための手段を提供する。

カニューレ６０４は、整形外科用インプラント５００に接続されるように構成された取付け部分６１６を有する管状通路６０５を有する。１つの実施の形態において、取付け部分６１６にはねじ山が設けられている。ねじ山付き取付け部分６１６は、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０と螺合するように構成されている。しかしながら、発明の範囲は、ねじ山が設けられておらず、その代わりに、第１の開口５２４の外側部分５３０に取り付けるためのその他の取付け手段を有する取付け部分６１６をカバーしている。カニューレ６０４は、材料薬剤６１９を受け取るように構成された受入れ端部６１８と、プランジャ６０６に接続されたプラグ５３２とを有する。受入れ端部６１８は、カニューレ６０４を整形外科用インプラントボディ５００（例えば、第１の開口５２４）へ確実に、しかしながら取外し可能に接続するために、ねじ山付き取付け端部６１６を第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０と螺合させるために、カニューレ６０４を回転させるための回転可能な手段（図示せず）を受け入れるように構成されていてもよい。例示したように、インサータ６０２およびカニューレ６０４は、第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０を介してカニューレ６０４を整形外科用インプラント５００に接続するために、カニューレ６０４がインサータ６０２の管状部分６０８内に位置決めされる（すなわち、インサータ６０２の管状部分６０８内でスライドさせられる）ように、構成されている。

挿入／デリバリツール６００は、プランジャ６０６も有する。プランジャ６０６は、ロッド６２４を介して互いに接続された、第１の端部６２０とハンドル端部６２２とを有する。第１の端部６２０は、プラグ５３２と、プラグ５３２と取付け端部６１６との間においてカニューレ６０４に存在する材料薬剤６１９とを、カニューレ６０４を通じて、第１の開口５２４に向かって押し付けるために、プラグ５３２の遠位部分５３８に接続されるように構成されている。１つの実施の形態において、第１の端部６２０は、プラグ５３２の六角形の遠位端部５４２と接続されるように構成された六角形のソケットである。プランジャ６０６の第１の端部６２０がプラグ５３２の遠位端部５４２と接続されると、プラグ５３２（およびプラグ５３２と取付け端部６１６との間においてカニューレ６０４に存在するあらゆる材料薬剤６１９）を、カニューレ６０４を通じて押し付けるためにハンドル端部６２２に力が加えられてもよく、これにより、第１の開口５２４を介して材料薬剤６１９を耐力部材５１４内へ押し込み、プラグ５３２のねじ山付き近位部分５３６が、第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４に当接するまで押し付けられると、ハンドル端部６２２は、プラグ５３２を第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４内へねじ込むために回転させられてもよく、これにより、耐力部材５１４からの材料薬剤６１９の放出または漏れに対して第１の開口５２４をシールする。１つの実施の形態では、プランジャ６０６は、Ｏリングなどの１つまたは複数のシーリングリング６２４を有する。シーリングリング６２４は、プランジャ６０６がカニューレ６０４に沿って第１の開口５２４の方向へ押し付けられるときに、シーリングリング６２４と、カニューレ６０４の受入れ端部６１８との間のカニューレ６０４の部分内への材料薬剤６１９の漏れを防止するために、ロッド６２４の周囲に配置されている。

１つの実施の形態において、例示したように、管状通路６０５は、管状通路直径ｄ_pを有し、プラグ５３２の中間直径ｄ_mは、管状通路直径ｄ_pと等しく、プラグ５３２の遠位直径ｄ_dは、管状通路直径ｄ_pより小さい。

別の実施の形態では、インサータ６０２と、インサータ６０２の管状部分６０８内に配置されたカニューレ６０４とが、集合的に、管状通路６０５を有する管状アセンブリ６０３と呼ばれてもよい。管状アセンブリは、さらに、整形外科用インプラント５００に接続する（すなわち、取り付ける）ように構成された第１の端部６０７と、材料薬剤６１９、プラグ５３２およびプランジャ６０６を受け入れるように構成された第２の端部６０９とを有する。

図４６は、本発明の別の実施の形態による、プランジャ６０６の第１の端部６２０を示している。この実施の形態において、第１の端部６２０は、ジョイント６２６においてプラグ５３２の遠位端部５４２に接続されている、または言い換えれば、第１の端部６２０はプラグ５３２を有する。作動中、インサータ６０２およびカニューレ６０４が整形外科用インプラント５００に接続され、材料薬剤がカニューレ６０４の受入れ端部６１８に配置され、プラグ５３２に接続された第１の端部６２０を有するプランジャ６０６が、第１の開口５２４のねじ山付き内側部分５３４に当接するまでねじ山付き近位部分５３６を押し付けると、プランジャ６０６が回転させられ、プラグを、ねじ山付き内側部分５３４内へねじ込む。１つの実施の形態において、プラグの螺合が完了し、これにより、第１の開口５２４をシールすると、プランジャ６０６のさらなる回転により、第１の端部６２０が、ジョイント６２６に沿ってプラグ５３２の遠位端部５４２から切断され、カニューレ６０４からのプランジャ６０６の取出しを許容するように、第１の端部６２０はプラグ５３２の遠位端部５４２に接続されている。１つの実施の形態において、遠位端部５４２は、後でプラグ５３２が第１の開口５２４からねじ外される（すなわち、取り外される）ことを可能にするために、六角形またはあらゆるその他の形状として構成されている。別の実施の形態では、遠位端部５４２は、プラグ５３２を取り外すためのいかなる回転手段も受け入れるようには構成されておらず、これにより、プラグ５３２は、第１の開口５２４に永久に接続される。

図４７は、整形外科用インプラント５００に材料薬剤６１９を充填するための方法ステップを示している。

ステップ６２８において、インサータ６０２が整形外科用インプラント５００に接続される。１つの実施の形態では、インサータ６０２の取付け部分６１０の１つまたは複数のピン６１４は、整形外科用インプラント５００の１つまたは複数の第２の開口５２８に接続される。１つの実施の形態では、２つの第２の開口５２８は、整形外科用インプラントの側面とも呼ばれる面５２６に形成されている。面５２６は、整形外科用インプラント５００の第１の面５０４と第２の面５０６との間に形成されている。１つの実施の形態では、２つの第２の開口が、面５２６における第１の開口５２４を挟むように形成されている。

ステップ６３０において、カニューレ６０４が整形外科用インプラント５００に接続される。１つの実施の形態では、取付け部分６１６が第１の開口５２４の外側部分５３０に到達するまで、カニューレ６０４の取付け部分６１６がインサータ６０２内へスライドさせられる。カニューレ６０４は、好適には、カニューレ６０４の受入れ端部６１８に提供された、ソケット、レンチなどの回転手段を使用することによって、回転させられ、取付け部分６１６を回転させ、これにより、取付け部分６１６を第１の開口５２４の外側部分５３０に接続させる。１つの実施の形態では、取付け部分６１６および外側部分５３０の両方にねじ山が設けられており、カニューレ６０４の回転は、ねじ山付き取付け部分６１６をねじ山付き外側部分５３０と螺合させ、これにより、カニューレ６０４を整形外科用インプラント５００に接続させるか、または１つの実施の形態によれば、整形外科用インプラント５００の第１の開口５２４に接続させる。

ステップ６３２において、受入れ端部６１８を介して材料薬剤６１９がカニューレ６０４内に配置される。１つの実施の形態では、材料薬剤は流動性材料である。本発明の範囲は、骨ペースト、骨パテ、骨移植片などの流動性材料、または治療薬、例えば、抗生物質、血漿、骨髄、鎮痛薬、または腫瘍対抗薬剤などの薬剤を含み、これらは全て、当業者に公知の慣用的な粘度を有する。さらに、本発明の範囲は、流動性材料として具体化されてもよいあらゆる生物学的材料薬剤をカバーする。加えて、本発明の範囲は、様々な相互接続性および孔サイズを有する多孔質耐力部材５１４と組み合わされて、第１の開口５２４、カニューレ６０４およびプランジャ６０６を介して多孔質耐力部材５１４内へ供給可能な、所定の範囲の粘度を有する材料薬剤をカバーする。

ステップ６３４において、プラグ５３２に接続されたプランジャ６０６の第１の端部６２０は、カニューレ６０４に挿入されかつ第１の開口５２４の方向へカニューレ６０４を通じて押し込まれ、これにより、プラグ５３２が材料薬剤６１９を第１の開口５２４の方向へ押し付けることを可能にし、かつ整形外科用インプラント５００の多孔質耐力部材５１４に材料薬剤６１９を充填するために材料薬剤６１９を第１の開口５２４に通過させる。１つの実施の形態では、プランジャ６０６の第１の端部６２０は、例えばソケットを介して、プラグ５３２の遠位端部５４２に取外し可能に接続されている。別の実施の形態では、プランジャ６０６の第１の端部６２０は、遠位部分５４２と第１の端部６２０との間のジョイント６２６においてプラグ５３２の遠位端部５４２に切断可能に接続されている。

ステップ６３６において、プラグ５３２に接続されたプランジャ６０６が、第１の開口５２４の内側部分５３４に隣接したプラグ５３２の近位部分５３６を押し付けた後、プランジャ６０６はカニューレ６０４内で回転させられ、プラグ５３２を第１の開口５２４に接続させ（取り付けまたは固定しとも呼ばれる）、これにより、第１の開口５２４をシールする。１つの実施の形態では、プラグ５３２の近位部分５３６および第１の開口５２４の内側部分５３４はねじ山を有し、カニューレ６０４の回転は、近位部分５３６を内側部分５３４と螺合させ、これにより、第１の開口５２４を通じた耐力部材５１４の材料薬剤６１９の放出（漏れとも呼ばれる）に対して第１の開口５２４をシールする。

ステップ６３８において、プランジャ６０６の第１の端部６２０がプラグ５３２の遠位端部５４２に取外し可能に接続されると、ステップ６３６においてプラグ５３２が第１の開口５２４へねじ込まれた後、プランジャ６０６の第１の端部６２０は遠位端部５４２から切り離され、プランジャ６０６は、カニューレ６０４から取り出されてもよい。プランジャ６０６の第１の端部６２０がジョイント６２６においてプラグ５３２の遠位端部５４２に切断可能に接続されているならば、ステップ６３６においてプラグ５３２が第１の開口５２４へねじ込まれた後、プランジャ６０６のさらなる回転により、第１の端部６２０は、ジョイント６２６に沿ってプラグ５３２の遠位端部５４２から切断される。次いで、プランジャ６０６は、カニューレ６０４から取り出されてもよい。

ステップ６４０において、カニューレ６０４は、ステップ６３０におけるのとは反対方向へインサータ６０２内で回転させられ、これにより、カニューレ６０４を整形外科用インプラント５００から切り離す。例えば、カニューレ６０４を反対方向へ回転させることにより、カニューレ６０４のねじ山付き取付け端部６１６が第１の開口５２４のねじ山付き外側部分５３０からねじ外され、これにより、カニューレ６０４がインサータ６０２の管状部分６０８から滑り出される。

ステップ６４２において、インサータ６０２は、整形外科用インプラント５００から切り離される。１つの実施の形態では、インサータ６０２の取付け部分６１０の１つまたは複数のピン６１４は、整形外科用インプラント５００の１つまたは複数の第２の開口５２８から切り離される。

本発明は、少なくとも１つの実施の形態に関して説明されているが、本発明は、さらに、本開示の思想および範囲内で変更することができる。したがって、本願は、発明の一般的な原理を使用する発明のあらゆる変更、使用または適応をカバーすることが意図されている。さらに、本願は、添付の請求項の範囲内の、発明が属する技術分野における公知のまたは慣用的な態様に含まれるような本開示からの逸脱をカバーすることが意図されている。

Claims (23)

1. 整形外科用インプラントであって、
   インプラントボディであって、第１の面と、該第１の面と反対側の第２の面と、前記インプラントボディに形成された、前記第１の面および前記第２の面を貫通して延びるキャビティとを有し、前記インプラントボディは、実質的に非多孔質であり、前記インプラントボディは、前記キャビティまで前記インプラントボディを貫通して形成された少なくとも１つの第１の開口を備える第３の面をさらに有し、前記少なくとも１つの第１の開口は、外側直径を有する外側部分と、内側直径を有する内側部分とを有し、前記外側直径は前記内側直径より大きい、インプラントボディと、
   前記キャビティ内に保持された実質的に多孔質の材料を含む耐力部材であって、前記実質的に多孔質の材料は、前記少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を受け入れるように構成されており、前記耐力部材は、前記キャビティから前記第１の面を越えて延びる第１の接触面を有する、耐力部材と、
   を有し、
   前記少なくとも１つの第１の開口の前記外側部分は、ツールから前記材料薬剤を受け取るために前記ツールに接続されるように構成されており、
   前記少なくとも１つの第１の開口の前記内側部分は、前記ツールから前記少なくとも１つの第１の開口を介して前記実質的に多孔質の材料によって前記材料薬剤が受け取られると、前記少なくとも１つの第１の開口を介して前記実質的に多孔質の材料から前記材料薬剤が出ることを防止するためのプラグに接続されるように構成されており、
   前記少なくとも１つの第１の開口の前記内側部分は、ねじ山付き内側部分を有し、プラグは、前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き内側部分と螺合させられるねじ山付き近位部分と、前記少なくとも１つの第１の開口の前記外側部分の第１の直径より小さな直径を有する遠位部分とを有し、前記外側部分はねじ山付き外側部分を有し、
   前記プラグは、中間部分を有し、該中間部分は、前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き内側部分の第２の直径より大きくかつ前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き外側部分の前記第１の直径より小さな直径を有する、
   整形外科用インプラント。
2. 前記耐力部材は、前記第１の接触面と反対側の第２の接触面を有し、前記耐力部材は、前記第１の接触面から前記第２の接触面まで延びた、相互接続する気孔を有し、前記耐力部材は、全体積を有し、前記相互接続する気孔は全体として見て、前記全体積の少なくとも６０％を占めている、請求項１記載の整形外科用インプラント。
3. 前記キャビティは、少なくとも２つのサブキャビティを有し、前記少なくとも１つの第１の開口は、少なくとも２つの第１の開口を有し、前記少なくとも２つのサブキャビティ内に保持された前記実質的に多孔質の材料は、異なる気孔率を有する、請求項１記載の整形外科用インプラント。
4. 前記材料薬剤は、流動性材料である、請求項１記載の整形外科用インプラント。
5. 前記流動性材料は、骨移植片である、請求項４記載の整形外科用インプラント。
6. 前記流動性材料は、骨パテである、請求項４記載の整形外科用インプラント。
7. 前記流動性材料は、治療薬である、請求項４記載の整形外科用インプラント。
8. 前記遠位部分は遠位端部を有し、該遠位端部は、前記少なくとも１つの第１の開口から前記プラグをねじ外すための回転手段を受け入れるように成形されている、請求項１記載の整形外科用インプラント。
9. 前記遠位端部は、六角形として成形されている、請求項８記載の整形外科用インプラント。
10. 前記少なくとも１つの第１の開口の前記内側部分は、前記ツールから受け取られた前記プラグに接続されるように構成されている、請求項１記載の整形外科用インプラント。
11. 前記第３の面は、前記ツールに接続されるように構成された少なくとも１つの第２の開口を有する、請求項１記載の整形外科用インプラント。
12. 前記材料薬剤および前記プラグをさらに含み、前記耐力部材の前記実質的に多孔質の材料は前記材料薬剤を有し、前記少なくとも１つの第１の開口の前記内側部分は前記プラグに接続されており、前記プラグは前記少なくとも１つの第１の開口をシールしている、請求項１記載の整形外科用インプラント。
13. 整形外科用インプラントと共に使用するように構成されたツールであって、前記整形外科用インプラントは、インプラントボディを有し、該インプラントボディは、第１の面と、該第１の面と反対側の第２の面と、前記インプラントボディに形成された、前記第１の面および前記第２の面を貫通して延びるキャビティとを有し、前記インプラントボディは、実質的に非多孔質であり、前記インプラントボディは、さらに、前記キャビティまで前記インプラントボディを貫通して形成された少なくとも１つの第１の開口と、少なくとも１つの第２の開口とを備える第３の面を有し、前記少なくとも１つの第１の開口は、外側直径を有するねじ山付き外側部分と、内側直径を有するねじ山付き内側部分とを有し、前記外側直径は前記内側直径より大きく、前記キャビティ内に保持された実質的に多孔質の材料を含む耐力部材を有し、該耐力部材は、前記少なくとも１つの第１の開口を介して材料薬剤を受け入れるように構成されており、前記耐力部材は、前記キャビティから前記第１の面を越えて延びる第１の接触面を有し、前記ツールは、
    第１の端部および第２の端部を有する管状通路を有する管状アセンブリであって、前記第１の端部は、前記インプラントボディに取り付けるための手段を有する、管状アセンブリと、
    プラグと、
    該プラグに接続されたプランジャと、を含み、
    前記管状通路は、前記第２の端部を介して、前記材料薬剤と、前記プラグに接続された前記プランジャとを受け入れるように構成されており、
    前記プラグに接続された前記プランジャは、前記少なくとも１つの第１の開口を通じて前記管状通路から前記耐力部材内へ前記材料薬剤を排出するために、前記管状通路を通ってスライドするように構成されており、
    前記プラグに接続された前記プランジャは、前記第１の開口を通じた前記耐力部材からの前記材料薬剤の排出に対して前記第１の開口をシールするために、前記プラグを前記第１の開口に接続するために前記管状通路内で回転するように構成されており、
    前記管状アセンブリは、インサータを有し、該インサータは、管状部分と、前記インサータの前記管状部分内に配置されたカニューレとを有し、前記管状アセンブリの取付けのための前記手段は、前記インサータの取付け部分と、前記カニューレのねじ山付き取付け部分とを有し、前記インサータの前記取付け部分は、前記インプラントボディの前記第３の面の前記少なくとも１つの第２の開口と接続されるように構成された少なくとも１つのピンを有し、前記カニューレの前記ねじ山付き取付け部分は、前記第３の面の前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き外側部分と接続されるように構成されており、前記カニューレは、前記管状通路を有する、
    整形外科用インプラントと共に使用するように構成されたツール。
14. 前記インサータは、前記管状部分の周囲に配置されたハンドル部分を有する、請求項１３記載のツール。
15. 前記プラグは、
    前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き内側部分に接続されるように構成されたねじ山付き近位部分と、
    遠位部分であって、前記プランジャが前記遠位部分に接続されており、前記遠位部分は、前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き外側部分の前記外側直径より小さな遠位直径を有する、遠位部分と、
    前記少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き内側部分の前記内側直径より大きくかつ前記ねじ山付き外側部分の前記外側直径より小さいまたは該外側直径と等しい中間直径を有する中間部分と、
    を有する、請求項１３記載のツール。
16. 前記管状通路は、管状通路直径を有し、前記プラグの前記中間直径は、前記管状通路直径と等しく、前記プラグの前記遠位直径は、前記管状通路直径より小さい、請求項１５記載のツール。
17. 前記プラグの前記遠位部分は、遠位端部を有し、前記プランジャは、ジョイントにおいて前記遠位端部に切断可能に接続されており、これにより、前記少なくとも１つの第１の開口をシールするために該少なくとも１つの第１の開口の前記ねじ山付き内側部分に前記ねじ山付き近位部分を接続するために前記プランジャが前記管状通路内で回転させられたとき、前記プランジャは、前記ジョイントにおいて前記遠位端部から切断される、請求項１５記載のツール。
18. 前記プラグの前記遠位部分は、ヘッドとして形成された遠位端部を有し、前記プランジャは、ソケットとして構成された第１の端部を有し、前記プランジャの前記第１の端部は、前記プラグの前記遠位端部に接続されている、請求項１５記載のツール。
19. 前記プランジャは、前記プラグに接続された第１の端部と、ハンドル端部と、該ハンドル端部を前記第１の端部に接続するロッドとを有し、該ロッドは、少なくとも１つのシーリングリングを有する、請求項１３記載のツール。
20. 前記材料薬剤は、流動性材料である、請求項１３記載のツール。
21. 前記流動性材料は、骨移植片である、請求項２０記載のツール。
22. 前記流動性材料は、骨パテである、請求項２０記載のツール。
23. 前記流動性材料は、治療薬である、請求項２０記載のツール。

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