JP7118335B2 - 肝保護活性を有するシリビニンリポ酸エステルおよびその調製方法 - Google Patents
肝保護活性を有するシリビニンリポ酸エステルおよびその調製方法 Download PDFInfo
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Description
発明の分野
本発明は医療化学の分野、特に、シリビニンリポ酸エステル、その製造方法、およびその用途に関する。
本発明は医療化学の分野、特に、シリビニンリポ酸エステル、その製造方法、およびその用途に関する。
発明の背景
肝障害は、アルコール、薬物、ウイルスなどの多くの要因によって引き起こされる。現代社会では、過度の精神的ストレス、飲酒、喫煙、環境汚染などの理由により、偽性肝硬変、脂肪肝、中毒性肝疾患、急性・慢性ウイルス性肝炎など、さまざまな肝疾患に直面している。
肝障害は、アルコール、薬物、ウイルスなどの多くの要因によって引き起こされる。現代社会では、過度の精神的ストレス、飲酒、喫煙、環境汚染などの理由により、偽性肝硬変、脂肪肝、中毒性肝疾患、急性・慢性ウイルス性肝炎など、さまざまな肝疾患に直面している。
研究者らは、肝障害のメカニズムを多くの方法で探求してきた。膜保護剤、抗脂質過酸化剤、および抗免疫試薬などの肝保護薬が開発されているが、その有効性は依然として不十分であり、その潜在的な毒性および副作用は臨床応用に限界がある。そのため、新しい有効な肝保護薬の開発が求められている。
発明の概要
一実施形態では、本発明は下記の式（Ｉ）を有する化合物を提供する。
一実施形態では、本発明は下記の式（Ｉ）を有する化合物を提供する。
別の実施形態では、本発明は、式（Ｉ）の化合物を調製する方法を提供する。この方法は、式（ＩＩ）の化合物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて前記式（Ｉ）の化合物を得ることを含む。
別の実施形態では、式（ＩＩ）の化合物と式（ＩＩＩ）の化合物との反応は、下記の工程、前記式（ＩＩ）の化合物および前記式（ＩＩＩ）の化合物を、１：１～１：１．３のモル比で反応容器中に入れる工程と、有機溶媒および触媒を窒素雰囲気下で加えて反応混合物を得る工程と、前記反応混合物を５０～８５℃で１～４時間加熱する工程と、前記反応混合物を減圧下で濃縮して粗生成物を得る工程と、溶離剤として石油エーテルおよび酢酸エチルを用いてシリカゲルカラム上で前記粗生成物を精製して、前記式（Ｉ）の化合物を得る工程と、を含む。
別の実施形態では、前記有機溶媒は、トルエン、酢酸エチル、またはアセトニトリルである。
別の実施形態では、前記触媒は、ＥＤＣである。
別の実施形態では、前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物とのモル比が１：１．１である。
別の実施形態では、前記反応混合物を７５℃で加熱する。
別の実施形態では、前記反応混合物を４時間加熱する。
別の実施形態では、前記溶離剤は酢酸エチル：石油エーテル＝３：１０である。
別の実施形態では、前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物との反応は、前記式（ＩＩ）の化合物、触媒、およびイオン性液体を窒素雰囲気下で反応容器中に入れる工程であって、前記触媒は１２－モリブド珪酸水和物（Ｈ６Ｍｏ１２Ｏ４１Ｓｉ）である、工程と、式（ＩＩＩ）の化合物を前記反応容器に加えて反応混合物を形成する工程と、前記反応混合物を２５～５０℃で５～１０時間加熱する工程と、前記反応混合物を分離漏斗中に入れて粗生成物を分離する工程と、メタノール中での再結晶によって前記粗生成物を精製して前記式（Ｉ）の化合物を得る工程と、前記イオン性液体をリサイクルする工程と、を含む。
別の実施形態では、前記イオン性液体は１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩（［ＢＭＩＭ］［ＢＦ４］）である。
別の実施形態では、前記式（ＩＩ）の化合物および前記式（ＩＩＩ）の化合物は、１：１～１：１．３のモル比を有する。
別の実施形態では、前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物とのモル比が１：１．１である。
別の実施形態では、前記反応混合物を２５℃で加熱する。
別の実施形態では、前記反応混合物を８時間加熱する。
上記した一般的な説明と、下記の詳細な説明とは、どちらも例示的および説明的であり、特許請求される本発明のさらなる説明を提供するように意図されていることを理解されたい。
図面の簡単な説明
本発明のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成する添付の図面は本発明の実施形態を示し、説明と共に本発明の原理を説明するのに役立つ。
図１は、様々な濃度での式（Ｉ）の化合物および対照溶液の消去活性を示す。
本発明のさらなる理解を提供するために含まれ、本明細書に組み込まれ、その一部を構成する添付の図面は本発明の実施形態を示し、説明と共に本発明の原理を説明するのに役立つ。
図示の実施形態の詳細な説明
次に、本発明の実施形態を詳細に参照し、その例を添付の図面に示す。下記の実施例は本発明を説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
次に、本発明の実施形態を詳細に参照し、その例を添付の図面に示す。下記の実施例は本発明を説明するが、本発明は下記の実施例に限定されるものではない。
シリビン（シリビニンとしても知られる）はマリアアザミ（milk thistle）種子の抽出物であり、２つのジアステレオマー、シリビンＡおよびシリビンＢの混合物である。
本出願では、２つのジアステレオマー、シリビンＡおよびシリビンＢの混合物を使用し、この混合物を式（ＩＩ）の化合物として示す。
リポ酸（式（ＩＩＩ）の化合物）はビタミンと同様に、ミトコンドリア中に見出される補酵素であり、老化および疾患を促進するフリーラジカルを排除することができる。これは、脂溶性および水溶性の両方の特徴を有し、妨害なしに全身の任意の細胞部分に到達することができ、そして人体の包括的な有効性を提供する。これは、ユニバーサル酸化防止剤と呼ばれる。同時に、リポ酸は様々な疾患に対して治療効果があり、急性および慢性肝炎、肝硬変、肝性昏睡、脂肪肝、糖尿病などの治療に用いることができる。
本発明において、リポ酸はシリビニンと反応し、シリビニンリポ酸エステルを得る。シリビニンリポ酸エステルは優れた肝保護活性および抗酸化活性を有し、肝保護製品として高い医学的研究および応用価値を有する。
実施例１
（３－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－６－（（２Ｒ，３Ｒ）－３，５，７－トリヒドロキシ－４－オキソクロマン－２－イル）－２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ダイオキシン－２－イル）メチル５－（１，２－ジチオラン－３－イル）ペンタノエート（式（Ｉ）の化合物）の調製
（３－（４－ヒドロキシ－３－メトキシフェニル）－６－（（２Ｒ，３Ｒ）－３，５，７－トリヒドロキシ－４－オキソクロマン－２－イル）－２，３－ジヒドロベンゾ［ｂ］［１，４］ダイオキシン－２－イル）メチル５－（１，２－ジチオラン－３－イル）ペンタノエート（式（Ｉ）の化合物）の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣ（１－エチル－３－（３－ジメチルアミノプロピル）カルボジイミド）を、窒素雰囲気下で９０ｍＬのアセトニトリルに溶解した。１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのアセトニトリルに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、７５℃まで昇温し、４時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、２４６．６ｍｇの表題化合物を収率７３．６１％で得た。
１Ｈ－ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ6）δ（ｐｐｍ）：７．０５（１Ｈ、ｓ）、６．９９（１Ｈ、ｓ）、６．８２－６．７６（４Ｈ、ｍ）、６．２３（１Ｈ、ｓ）、５．８５（１Ｈ、ｓ）、５．６０－５．５１（３Ｈ、ｍ）、５．３８（３Ｈ、ｓ）、５．２１（１Ｈ、ｔ）、４．４３（２Ｈ、ｄ）、３．８７（３Ｈ、ｓ）、２．８２（１Ｈ、ｄ）、２．５５（３Ｈ、ｔ）、２．３５（２Ｈ、ｔ）、１．７８－１．６８（４Ｈ、ｍ）、１．５７（２Ｈ、ｔ）、１．２８（２Ｈ、ｔ）；１３Ｃ-ＮＭＲ（４００ＭＨｚ、ＤＭＳＯ－ｄ6）δ（ｐｐｍ）：１９７．９、１７４．１、１６５．９、１６４．８、１４８．２、１４３．７、１２８．３、１２１．７、１１９．２、１１６．７、１１１．８、１１０．１、９６．１、８８．４、８０．７、７２．９、６４．５、５７．２、３９．３、３７．４、３３．６、２７．０。
実施例２
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣを、窒素雰囲気下で９０ｍＬのトルエンに溶解した。１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのトルエンに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、６０℃まで昇温し、３時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、２００．１ｍｇの表題化合物を収率５９．７１％で得た。
実施例３
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣを、窒素雰囲気下で９０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解した。１３４．０ｍｇ（０．６５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、９０℃まで昇温し、４時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、２１１．５ｍｇの表題化合物を収率６３．１２％で得た。
実施例４
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣを、窒素雰囲気下で９０ｍＬのトルエンに溶解した。１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのトルエンに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、６５℃に昇温し、２時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、２２０．７ｍｇの表題化合物を収率６５．８７％で得た。
実施例５
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣを、窒素雰囲気下で９０ｍＬのアセトニトリルに溶解した。１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのアセトニトリルに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、６０℃まで昇温し、３時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、２２７．３ｍｇの表題化合物を収率６７．８３％で得た。
実施例６
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニンおよび９５．８ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のＥＤＣを、窒素雰囲気下で９０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解した。１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸を３０ｍＬのテトラヒドロフランに溶解し、分液漏斗によって反応混合物にゆっくりと滴下した。滴下終了後、５５℃まで昇温し、４時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。濃縮溶液を水で洗浄し、酢酸エチルで抽出し、乾燥、濃縮し、粗生成物を得た。溶離剤として石油エーテル：酢酸エチル＝３：１０を用いてシリカゲルカラムクロマトグラフィーにより、粗生成物を精製し、溶離剤を減圧濃縮し、乾燥し、１８５．７ｍｇの表題化合物を収率５５．４２％で得た。
実施例７
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニン、１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸および１２．０ｍｇ（０．００７ｍｍｏｌ）のモリブド珪酸を、窒素雰囲気下で７５ｍＬの１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩に溶解した。完全に溶解した後、２５℃まで昇温し、８時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。反応混合物を層に分離させて、粗生成物を得た。１‐ブチル‐３‐メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩を回収し、再利用した。粗生成物を９０ｍＬのメタノールで再結晶し、乾燥させて、２８３．４ｍｇの表題化合物を収率８４．５７％で得た。
実施例８
式（Ｉ）の化合物の調製
式（Ｉ）の化合物の調製
２５０ｍＬの三つ口フラスコ中で、２４１．０ｍｇ（０．５０ｍｍｏｌ）のシリビニン、１１３．３ｍｇ（０．５５ｍｍｏｌ）のリポ酸および１２．０ｍｇ（０．００７ｍｍｏｌ）のモリブド珪酸を、窒素雰囲気下で７５ｍＬの１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩に溶解した。完全に溶解した後、５０℃まで昇温し、４時間反応させた。薄層クロマトグラフィーを用いて反応を完了まで追跡し、加熱を停止し、保護装置を取り外した。反応混合物を層に分離させて、粗生成物を得た。１‐ブチル‐３‐メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸塩を回収し、再利用した。粗生成物を９０ｍＬのメタノールで再結晶し、乾燥させて、２６５．１ｍｇの表題化合物を収率７９．１２％で得た。
実施例９
シリビニンリポ酸エステルを用いた動物モデルにおける肝障害の修復
シリビニンリポ酸エステルを用いた動物モデルにおける肝障害の修復
式（Ｉ）の化合物は、実施例７の方法によって調製した。マウスのアルコール性肝障害に対する保護作用を検討するため、下記の動物モデルをデザインした。
３週齢の３０～３５ｇのＳＰＦ雄マウスを３日間の適応給餌後、無作為に正常対照群、モデル群、低用量群、高用量群およびチオプロニン陽性対照群に分けた。正常対照群およびモデル群には毎日基本飼料を給餌し、低用量群および高用量群には毎日基本飼料を給餌し、それぞれ１０ｍｇ／ｋｇ／日および５０ｍｇ／ｋｇ／日の式（Ｉ）の化合物を与え、チオプロニン陽性対照群には基本飼料および５０ｍｇ／ｋｇ／日のチオプロニンを給餌した。モデル群、低用量群、高用量群およびチオプロニン陽性対照群にエタノール３ｇ／ｋｇ／日（０．０１ｍＬ／ｇ）を与えた。正常対照群には、同じ体積の蒸留水を与えた。２５日後、最終投与後２時間絶食し、断頭により血清中のグルタミン酸ピルビン酸トランスアミナーゼ（ＡＬＴ）、グルタミン酸オキサロ酢酸トランスアミナーゼ（ＡＳＴ）およびトリグリセリド（ＴＧ）を測定した。
実施例１０
ＤＰＰＨラジカル消去活性アッセイにより測定されるシリビニンリポ酸エステルの抗酸化活性
ＤＰＰＨラジカル消去活性アッセイにより測定されるシリビニンリポ酸エステルの抗酸化活性
２，２‐ジフェニル‐１‐ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）は安定な有機ラジカルからなる有機化合物である。ＤＰＰＨ分子では、多重電子求引性－ＮＯ２とベンゼン環の大きなπ結合の存在により、窒素フリーラジカルが安定化する。そのメタノール溶液は紫色であり、５１７ｎｍに最大吸収ピークを有する。酸化防止剤の添加後、ＤＰＰＨは自由電子と対になる電子を捕獲し、紫色は退色し、黄色の物質に変わる。５１７ｎｍでの吸収は消失し、退色の程度は、それが捕獲する電子の数に定量的に関連する。この原理に基づいて、分光光度計を用いてＤＰＰＨラジカルおよび試料溶液の吸光度の変化を検出し、水素原子を提供しフリーラジカルを消去する試料の能力を測定することができる。
ＤＰＰＨ溶液の調製：
正確な量の２，２－ジフェニル－１－ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）を測定し、トルエンに溶解して、０．２ｍｍｏｌ／ＬのＤＰＰＨ溶液を調製し、暗所にて０℃で保存する。
正確な量の２，２－ジフェニル－１－ピクリルヒドラジル（ＤＰＰＨ）を測定し、トルエンに溶解して、０．２ｍｍｏｌ／ＬのＤＰＰＨ溶液を調製し、暗所にて０℃で保存する。
試験溶液の調製：
Ｖｃ（ビタミンＣ、陽性対照）、式（Ｉ）の化合物（試料）、シリビニン（対照）およびリポ酸（対照）。試料溶液をトルエンで勾配希釈し、一定量のトルエンで３組の対照を別々に試験管に溶解し、試料と同じ濃度勾配を調製した。対応する３群の対照溶液を得た（勾配設定を表２に示す）。
Ｖｃ（ビタミンＣ、陽性対照）、式（Ｉ）の化合物（試料）、シリビニン（対照）およびリポ酸（対照）。試料溶液をトルエンで勾配希釈し、一定量のトルエンで３組の対照を別々に試験管に溶解し、試料と同じ濃度勾配を調製した。対応する３群の対照溶液を得た（勾配設定を表２に示す）。
具体的な工程：
試料溶液吸光度測定：
２ｍＬの試料溶液（表２ Ｖｃ、Ｂ、Ｃ）をとり、２×１０－４ｍｏｌ／Ｌの濃度の２ｍＬのＤＰＰＨ溶液を加え、暗所にて室温で３０分間混合反応させ、トルエンでゼロに調整し、５１７ｎｍで測定する。吸光度Ａｉを、２ｍＬの試料溶液と混合した２ｍＬのトルエンの吸光度Ａｊと、２ｍＬのトルエンと混合した２ｍＬのＤＰＰＨ溶液の吸光度Ａｏを同時に測定した（実験結果を表３に示す）。
試料溶液吸光度測定：
２ｍＬの試料溶液（表２ Ｖｃ、Ｂ、Ｃ）をとり、２×１０－４ｍｏｌ／Ｌの濃度の２ｍＬのＤＰＰＨ溶液を加え、暗所にて室温で３０分間混合反応させ、トルエンでゼロに調整し、５１７ｎｍで測定する。吸光度Ａｉを、２ｍＬの試料溶液と混合した２ｍＬのトルエンの吸光度Ａｊと、２ｍＬのトルエンと混合した２ｍＬのＤＰＰＨ溶液の吸光度Ａｏを同時に測定した（実験結果を表３に示す）。
クリアランス計算：
クリアランス率（％）＝［１－（Ａｉ－Ａｊ）／Ａｏ］×１００％
クリアランス率（％）＝［１－（Ａｉ－Ａｊ）／Ａｏ］×１００％
図１および表２～４の実験結果によれば、式（Ｉ）の化合物（Ａ）の酸化防止活性は濃度依存的な関係を示し、ＤＰＰＨラジカルに対する式（Ｉ）の化合物（Ａ）の消去能力は濃度の増加と共に増加した。測定された濃度範囲において、ＤＰＰＨラジカルの最高消去率は９３．５２％であった。同時に、陽性対照Ｖｃ群と比較して、式（Ｉ）の化合物（Ａ）の消去能力はわずかに弱かった。シリビニン（Ｂ）およびリポ酸（Ｃ）単独で処置した対照群と比較して、式（Ｉ）の化合物（Ａ）のＤＰＰＨフリーラジカルを消去する消去能力は、同じ濃度でより良好であった。高濃度での抗酸化活性は、シリビニン（Ｂ）対照群およびリポ酸（Ｃ）対照群よりはるかに高かった。
上記の実験結果は、本化合物は優れた肝保護活性と抗酸化活性を有し、健康製品や医薬品における新しいタイプの肝保護製品として用いることができることを証明する。
Claims (6)
- 下記式（Ｉ）を有する化合物。
- 式（ＩＩ）の化合物を式（ＩＩＩ）の化合物と反応させて前記式（Ｉ）の化合物を得る工程を含む、請求項１に記載の化合物を調製する方法。
- 前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物との反応は、下記の工程、
前記式（ＩＩ）の化合物および前記式（ＩＩＩ）の化合物を、１：１～１：１．３のモル比で反応容器中に入れる工程と、
窒素雰囲気下で有機溶媒および触媒を加えて反応混合物を得る工程と、
前記反応混合物を５０～８５℃で１～４時間加熱する工程と、
減圧下で前記反応混合物を濃縮して粗生成物を得る工程と、
溶離剤として石油エーテルおよび酢酸エチルを用いてシリカゲルカラム上で前記粗生成物を精製して前記式（Ｉ）の化合物を得る工程と、を含む、請求項２に記載の方法。 - 前記有機溶媒はトルエン、酢酸エチル、またはアセトニトリルである、前記触媒はＥＤＣである、前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物のモル比が１：１．１である、前記反応混合物を７５℃で加熱する、前記反応混合物を４時間加熱する、および、前記溶離剤は酢酸エチル：石油エーテル＝３：１０である、請求項３に記載の方法。
- 前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物との反応は、下記の工程、
前記式（ＩＩ）の化合物、触媒、およびイオン性液体を窒素雰囲気下の反応容器中に入れる工程であって、前記触媒は１２－モリブド珪酸水和物（Ｈ６Ｍｏ１２Ｏ４１Ｓｉ）である、工程と、
前記式（ＩＩＩ）の化合物を反応容器中に加えて反応混合物を形成する工程と、
前記反応混合物を２５～５０℃で５～１０時間加熱する工程と、
前記反応混合物を分液漏斗に入れ、粗生成物を分離する工程と、
メタノール中で再結晶して前記粗生成物を精製し、前記式（Ｉ）の化合物を得る工程と、
前記イオン性液体をリサイクルする工程と、を含む請求項２に記載の方法。 - 前記イオン性液体は１－ブチル－３－メチルイミダゾリウムテトラフルオロホウ酸（［ＢＭＩＭ］［ＢＦ４］）である、前記式（ＩＩ）の化合物と前記式（ＩＩＩ）の化合物は１：１～１：１．３のモル比を有する、前記反応混合物を２５℃で加熱する、および、前記反応混合物を８時間加熱する、請求項５に記載の方法。
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