JP6818732B2 - レオロジー改質剤 - Google Patents

Description

本発明は、レオロジー改質剤、及びスラリー組成物に関する。

水溶液又はスラリーの状態で利用される多くの工業製品には、その物性を改善する目的で様々な種類の添加剤が用いられている。例えば、水溶液やスラリーのレオロジーを改質するために、粘度を目的や用途に応じて適正に調整されることが望まれる場合がある。従来、水溶液やスラリーの粘度を調整するために、増粘剤や減粘剤の添加、加熱や冷却操作、電解質濃度の調整などの方策が採られている。また、界面活性剤が、水溶液やスラリーの粘性、弾性、増粘性などに影響を及ぼすことが知られている（特許文献１、２）。

セメントのような水硬性粉体を含有する水硬性スラリーでは、粘性、材料分離抵抗性などの物性を改善するためにレオロジー改質剤が用いられることがある。特許文献３には、セメントスラリー中に特定のアニオン界面活性剤と特定のカチオン界面活性剤を一定比率で添加することで、紐状ミセルと呼ばれる擬似的な高分子が形成され、高い粘弾性を得られることが開示されている。この擬似的な高分子はアルキル鎖部分での疎水結合や、親水部での特異な相互作用など共有結合以外の分子間相互作用によって構築されているため、一定のせん断力を受けると擬似高分子構造が崩壊し粘弾性が低下するといった特徴を有している（高いチキソトロピー性）。そのため、せん断力のかかる輸送中は擬似高分子構造が崩壊して低粘度化し、せん断力が除かれた打設現場では擬似高分子構造が再生され粘弾性が戻るといった、これまでの有機高分子系増粘剤にはない性能（ポンプ圧送性と粘弾性の両立）を示す。

特許文献３のアニオン界面活性剤とカチオン界面活性剤によって形成される紐状ミセルは、水中において、親水基を外側（水相側）、疎水部を内側（油相側）に向けて配列していると考えられている。紐状ミセルの示す粘弾性は疎水部の炭素数に相関があり、界面活性剤のクラフト点以上の温度では、炭素数が多い程、一定温度・添加量において高い粘弾性を示す。粘弾性は擬似高分子である紐状ミセル同士の絡み合いによって発現するが、紐状ミセル同士が絡んだ際、一定の確率でミセル同士にすり抜けが起こる。この時、疎水部の炭素数が多いほど、疎水部の体積が増加し、紐状ミセル同士のすり抜けが困難となる。その結果、すり抜けの確率が減少し、絡み合いが強化され、系全体の粘弾性が向上するものと推察される。

特表２０１４−５０２６０２号公報 特開平８−１３３８０５号公報 特開２００３−３１３５３６号公報

本発明は、水溶液やスラリー等に添加した場合に、幅広い温度域（例えば７℃〜３２℃）で、特に例えば３２℃の高温域で、水溶液やスラリー等に対して粘弾性を付与することができる、レオロジー改質剤を提供する。

本発明は、（Ａ）炭化水素基の炭素数が１２以上２２以下であり、アルキレンオキサイドの平均付加モル数が０以上２５以下である、硫酸エステル又はその塩（以下、（Ａ）成分という）、（Ｂ）脂肪酸部分の炭素数が１０以上２２以下である、脂肪酸アルカノールアミド（以下、（Ｂ）成分という）、及び（Ｃ）炭素数８以上のカルボン酸又はその塩（以下、（Ｃ）成分という）を含むレオロジー改質剤に関する。

また本発明は、上記本発明のレオロジー改質剤、水、及び粉体を含有する、スラリー組成物に関する。

本発明によれば、水溶液やスラリー等に添加した場合に、幅広い温度域（例えば７℃〜３２℃）で、特に例えば３２℃の高温域で、水溶液やスラリー等に対して粘弾性を付与することができる、レオロジー改質剤が提供される。
本発明のレオロジー改質剤は、低温から高温までの幅広い温度域（例えば７℃〜３２℃）で、特に例えば３２℃の高温域で、水に対して粘弾性を付与できるため、水溶液や水を含むスラリーのレオロジー改質に効果がある。本発明のスラリー組成物は、高い粘性を有し、水中分離抵抗性に優れるため、ポンプ圧送性と材料分離抵抗性を必要とする用途において効果がある。

本発明者らは、種々検討を行った結果、（Ａ）成分の特定の硫酸エステル又はその塩と（Ｂ）成分の特定の脂肪酸アルカノールアミドとの組み合わせが、低濃度で高い粘弾性を示す紐状ミセルを形成することを見いだした。水中での界面活性剤のミセル構造に影響する因子の一つに、その界面活性剤の充てんパラメータがある。本発明の（Ａ）成分と（Ｂ）成分は、それぞれの充てんパラメータが相違し、これらを混合した系中では、暫定的に（Ａ）成分と（Ｂ）成分の混合物を考えるとその混合物の平均（分子数での平均）充てんパラメータが、紐状ミセルを形成するのに適した値となっているものと推察される。
そして、本発明では、（Ｃ）成分である特定の化合物を用いることで、低温から高温までの幅広い温度域（例えば７℃〜３２℃）で、特に例えば３２℃の高温域で、水溶液やスラリー等に対して粘弾性を付与することができる。これは、（Ｃ）成分を添加することによって、（Ａ）成分と（Ｂ）成分からなる紐状ミセル間に（Ｃ）成分が配列し、内部密度が向上することで最適な充填パラメータになるためと推察される。

＜レオロジー改質剤＞
本発明のレオロジー改質剤は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び（Ｃ）成分を含有する。
本発明のレオロジー改質剤は、液状物であることが好ましく、水を含有する液状物であることがより好ましい。本発明のレオロジー改質剤の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び水を含有するレオロジー改質剤が挙げられる。本発明のレオロジー改質剤の他の例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分及び水を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から形成された紐状ミセルを含有するレオロジー改質剤が挙げられる。紐状ミセルが形成されている場合、本発明のレオロジー改質剤は、動的粘弾性がMaxwell型に類似した挙動を示す。

〔（Ａ）成分〕
本発明のレオロジー改質剤は、（Ａ）成分として、炭化水素基の炭素数が１２以上２２以下であり、アルキレンオキサイドの平均付加モル数が０以上２５以下である、硫酸エステル又はその塩を含有する。

炭化水素基は、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルケニル基又は直鎖のアルキル基であり、更に好ましくは直鎖のアルケニル基である。
炭化水素基の炭素数は、高い粘弾性を得る観点から、１２以上、好ましくは１４以上、より好ましくは１６以上、更に好ましくは１８以上、そして、２２以下、好ましくは２０以下である。

炭化水素基は、例えば、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、オレイル基、ステアリル基及びドコシル基から選ばれる１種以上が挙げられ、好ましくはミリスチル基、パルミチル基、オレイル基及びステアリル基から選ばれる１種以上であり、より好ましくはパルミチル基、オレイル基及びステアリル基から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはオレイル基、又はステアリル基であり、より更に好ましくはオレイル基である。

アルキレンオキサイドの平均付加モル数は０以上２５以下である。
アルキレンオキサイドは、炭素数２以上４以下のアルキレンオキサイドが挙げられる。アルキレンオキサイドはエチレンオキサイドが好ましい。（Ａ）成分は、アルキレンオキサイドとしてエチレンオキサイドを含むことが好ましい。

（Ａ）成分の炭化水素基の炭素数が１２以上１６以下の場合、アルキレンオキサイドの平均付加モル数は、水への溶解性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、そして、紐状ミセル内における活性剤の配列密度を高める観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下、より更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは８以下、より更に好ましくは６以下である。
（Ａ）成分の炭化水素基の炭素数が１７以上２２以下の場合、アルキレンオキサイドの平均付加モル数は、水への溶解性の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、そして、紐状ミセル内における活性剤の配列密度を高める観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下、より更に好ましくは１４以下、より更に好ましくは１２以下である。

（Ａ）成分の硫酸エステルの塩としては、ナトリウム塩、アンモニウム塩、カリウム塩、カルシウム塩、マグネシウム塩等から選ばれる無機塩、モノエタノールアンモニウム塩、ジエタノールアンモニウム塩、トリエタノールアンモニウム塩、モルホリニウム塩等から選ばれる有機アンモニウム塩が好適である。

（Ａ）成分としては、具体的には、アルキルサルフェート、アルケニルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルケニルエーテルサルフェート、アルキルフェニルサルフェート、アルケニルフェニルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルキルフェニルエーテルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルケニルフェニルエーテルサルフェートが挙げられ、高い粘弾性を得る観点から、アルケニルサルフェート、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルサルフェート、及びポリオキシアルキレンアルケニルエーテルサルフェートから選ばれる１種以上が好ましく、ポリオキシアルキレンアルキルエーテルサルフェート、及びポリオキシアルキレンアルケニルエーテルサルフェートから選ばれる１種以上がより好ましい。

（Ａ）成分としては、高い粘弾性を得る観点から、下記一般式（ａ１）で表される化合物が好適である。
Ｒ^1ａ−Ｏ−（Ｒ^2ａＯ）_n−ＳＯ_３Ｍ^１ （ａ１）
〔式中、Ｒ^1ａは、炭素数１２以上２２以下の炭化水素基であり、Ｒ^2ａは、炭素数２以上４以下のアルキレン基、好ましくはエチレン基であり、ｎは平均付加モル数であり０以上２５以下の数である。Ｍ^１は水素原子又は陽イオン、好ましくは無機又は有機の陽イオンである。〕

一般式（ａ１）中、Ｒ^1ａは、好ましくは直鎖若しくは分岐鎖のアルキル基又は直鎖若しくは分岐鎖のアルケニル基であり、より好ましくは直鎖のアルケニル基又は直鎖のアルキル基であり、更に好ましくは直鎖のアルケニル基である。
Ｒ^1ａの炭素数は、高い粘弾性を得る観点から、１２以上、好ましくは１４以上、より好ましくは１６以上、更に好ましくは１８以上、そして、２２以下、好ましくは２０以下である。

一般式（ａ１）中、高い粘弾性を得る観点から、Ｒ^1ａは、例えば、ラウリル基、ミリスチル基、パルミチル基、オレイル基、リノール基、ステアリル基及びドコシル基から選ばれる１種以上が挙げられ、好ましくはミリスチル基、パルミチル基、リノール基、オレイル基及びステアリル基から選ばれる１種以上であり、より好ましくはリノール基、パルミチル基、オレイル基及びステアリル基から選ばれる１種以上であり、更に好ましくはリノール基、オレイル基、及びステアリル基から選ばれる１種以上であり、より更に好ましくはオレイル基、又はステアリル基であり、より更に好ましくはオレイル基である。また、Ｒ^1ａは、レオロジー改質剤を添加する水溶液やスラリーの温度が常温近傍、例えば、約１５℃〜約３０℃である場合は、オレイル基がより更に好ましい。また、Ｒ^1ａは、レオロジー改質剤を添加する水溶液やスラリーの温度が比較的高温、例えば、約３０℃〜約５０℃である場合はステアリル基がより更に好ましい。

一般式（ａ１）中、Ｒ^1ａの炭素数が１２以上１６以下の場合、ｎは、水への溶解性の観点から、好ましくは１以上、より好ましくは２以上、そして、紐状ミセル内における界面活性剤の配列密度を高める観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１６以下、更に好ましくは１４以下、より更に好ましくは１２以下、より更に好ましくは１０以下、より更に好ましくは８以下、より更に好ましくは６以下である。
一般式（ａ１）中、Ｒ^1ａの炭素数が１７以上２２以下の場合、ｎは、水への溶解性の観点から、好ましくは２以上、より好ましくは４以上、更に好ましくは５以上、そして、紐状ミセル内における界面活性剤の配列密度を高める観点から、好ましくは２０以下、より好ましくは１８以下、更に好ましくは１６以下、より更に好ましくは１４以下、より更に好ましくは１２以下である。

一般式（ａ１）中、Ｍ^１は水素原子、あるいはナトリウムイオン、アンモニウムイオン、カリウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオン等の無機陽イオン、モノエタノールアンモニウムイオン、ジエタノールアンモニウムイオン、トリエタノールアンモニウムイオン、モルホリニウムイオン等の有機陽イオンが挙げられ、好ましくはナトリウムイオン、カリウムイオン、アンモニウムイオン、カルシウムイオン、マグネシウムイオンの無機陽イオンであり、より好ましくはナトリウムイオン、又はアンモニウムイオンである。

（Ａ）成分の平均充てんパラメータは、高い粘弾性を得る観点から、１／３以上１以下が好ましい。本発明において、（Ａ）成分、（Ｂ）成分などの平均充てんパラメータは以下の式で表される。
平均充てんパラメータ= ｖ/ (ａ０×ｌｃ)
ｖ: 炭化水素基の体積
ａ０ : 界面活性剤の水界面の最適頭部面積
ｌｃ: 炭化水素鎖の臨界鎖長

〔（Ｂ）成分〕
本発明のレオロジー改質剤は、（Ｂ）成分として、脂肪酸部分の炭素数が１０以上２２以下である、脂肪酸アルカノールアミドを含有する。

脂肪酸部分の炭化水素基は、脂肪酸アルカノールアミドの原料脂肪酸においてカルボキシル基の炭素原子を含む炭化水素基であり、好ましくは直鎖のアルキル基、及び／又は直鎖のアルケニル基である。

脂肪酸部分の炭素数は、脂肪酸アルカノールアミドの原料脂肪酸においてカルボキシル基の炭素原子を含む炭素数であり、高い粘弾性を得る観点から、１０以上、好ましくは１２以上、より好ましくは１４以上、更に好ましくは１６以上、そして、２２以下、好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下であり、より更に好ましくは１８であってよい。

脂肪酸アルカノールアミドとしては、脂肪酸モノエタノールアミド、脂肪酸メチルモノエタノールアミド、脂肪酸エチルモノエタノールアミド、脂肪酸プロピルモノエタノールアミド、脂肪酸メタノールエタノールアミド、脂肪酸ジエタノールアミド等が挙げられ、高い粘弾性を得る観点から、脂肪酸ジエタノールアミドが好ましい。

（Ｂ）成分は、例えば、オレイン酸ジエタノールアミド、ステアリン酸ジエタノールアミド、パーム核脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、ミリスチン酸ジエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド等が挙げられ、これらを２種以上併用してもよい。（Ｂ）成分は、水への溶解性を維持し、かつ、高い粘弾性を得る観点から、好ましくはオレイン酸ジエタノールアミド、パーム核脂肪酸ジエタノールアミド、ヤシ脂肪酸ジエタノールアミド、及びラウリン酸ジエタノールアミドから選ばれる１種以上であり、より好ましくはオレイン酸ジエタノールアミド、及びラウリン酸ジエタノールアミドから選ばれる１種以上である。

本発明のレオロジー改質剤は、低温でのスラリーの粘弾性を高める観点から、（Ｂ）成分として、脂肪酸部分の炭素数が１５以上２２以下である、脂肪酸アルカノールアミド（以下、（Ｂ１）成分という）と、脂肪酸部分の炭素数が１０以上１４以下である、脂肪酸アルカノールアミド（以下、（Ｂ２）成分という）を含有することが好ましい。
（Ｂ１）成分は、好ましくは脂肪酸部分の炭素数が１６以上１８以下である、脂肪酸アルカノールアミドであり、より好ましくはオレイン酸ジエタノールアミド及び／又はステアリン酸ジエタノールアミドである。
（Ｂ２）成分は、好ましくは脂肪酸部分の炭素数が１０以上１２以下である、脂肪酸アルカノールアミドであり、より好ましくはカプリン酸ジエタノールアミド及び／又はラウリン酸ジエタノールアミドである。

（Ｂ）成分は、高級脂肪酸とアルカノールアミンを反応させることにより得られるが、脂肪酸アルカノールアミド以外の副産物が同時に生成される。副産物としては、脂肪酸アルカノールアミドと脂肪酸が脱水縮合した脂肪酸アルカノールアミド脂肪酸モノエステル、脂肪酸アルカノールアミド脂肪酸ジエステル、並びにアルカノールアミンと脂肪酸が脱水縮合した脂肪酸アルカノールアミンモノエステル、脂肪酸アルカノールアミンジエステル等が挙げられる。本発明の（Ｂ）成分には、本発明の効果を損なわない限り、前記の副産物を微量に含んでもよい。（Ｂ）成分中の前記副産物の含有量は、高い粘弾性を得る観点から、（Ｂ）成分１００質量部中、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは７質量部以下、更に好ましくは５質量部以下である。

（Ｂ）成分の平均充てんパラメータは、高い粘弾性を得る観点から、１／２以上２以下が好ましい。

〔（Ｃ）成分〕
本発明のレオロジー改質剤は、（Ｃ）成分として、炭素数８以上のカルボン酸又はその塩を含有する。（Ｃ）成分は、幅広い温度領域でのスラリーの粘弾性を発現させる観点から、炭素数８以上の１価のカルボン酸又はその塩が好ましく、炭素数８以上の脂肪酸又はその塩がより好ましい。

（Ｃ）成分の炭素数は、幅広い温度領域でスラリーの粘弾性を発現させる観点から、８以上、好ましくは１０以上、より好ましくは１２以上、更に好ましくは１４以上、より更に好ましくは１６以上、そして、好ましくは２２以下、より好ましくは２０以下、更に好ましくは１８以下である。
（Ｃ）成分の炭素数は、（Ａ）成分の炭化水素基の炭素数（一般式（ａ１）中のＲ^１ａの炭素数）と近い範囲であることが幅広い温度領域でスラリーの粘弾性を発現させる観点から好ましい。
（Ｃ）成分の炭素数は、充填パラメータの観点から、（Ａ）成分の炭化水素基の炭素数（一般式（ａ１）中のＲ^１ａの炭素数）をＸ（整数）とするとき、Ｘ±２の範囲であることが好ましく、Ｘ（すなわち（Ｃ）成分の炭素数と（Ａ）成分の炭化水素基の炭素数が同じ）であることがより好ましい。

（Ｃ）成分は、例えば、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、オレイン酸、アラキジン酸、ベヘン酸、リグノセリン酸、及びリノール酸が挙げられ、これらを２種以上併用してもよい。（Ｃ）成分は、幅広い温度領域で粘弾性発現の観点から、カプリル酸、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びオレイン酸から選ばれる１種以上が好ましく、カプリン酸、ラウリン酸、ミリスチン酸、パルミチン酸、ステアリン酸、及びオレイン酸から選ばれる１種以上がより好ましく、パルミチン酸、ステアリン酸、及びオレイン酸から選ばれる１種以上が更に好ましく、ステアリン酸、及びオレイン酸から選ばれる１種以上がより更に好ましい。
（Ｃ）成分は、（Ａ）成分の炭化水素基（一般式（ａ１）中のＲ^１ａ）がアルキル基である場合、飽和脂肪酸であることが好ましく、（Ａ）成分の炭化水素基（一般式（ａ１）中のＲ^１ａ）がアルケニル基である場合、不飽和脂肪酸であることが好ましい。例えば、（Ａ）成分の炭化水素基（一般式（ａ１）中のＲ^１ａ）がステアリル基である場合、（Ｃ）成分は、ステアリン酸が好ましく、また（Ａ）成分の炭化水素基（一般式（ａ１）中のＲ^１ａ）がオレイル基である場合、（Ｃ）成分は、オレイン酸が好ましい。

〔レオロジー改質剤の組成等〕
本発明のレオロジー改質剤は、（Ａ）成分を、高い粘弾性を得る観点から、好ましくは０．２５質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは１質量％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、そして、組成物の流動性を確保する観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下含有する。

本発明のレオロジー改質剤は、（Ｂ）成分を、高い粘弾性を得る観点から、好ましくは０．２５質量％以上、より好ましくは０．５質量％以上、更に好ましくは質量１％以上、より更に好ましくは５質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、そして、組成物の流動性を確保する観点から、好ましくは２５質量％以下、より好ましくは２０質量％以下、更に好ましくは１５質量％以下含有する。

本発明のレオロジー改質剤において、（Ｂ）成分として、（Ｂ１）成分と（Ｂ２）成分を含有する場合、（Ｂ１）成分の含有量と（Ｂ２）成分の含有量との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）は、低温でのスラリーの粘弾性を高める観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは２．０以上、更に好ましくは４．０以上、そして、好ましくは１０．０以下、より好ましくは７．０以下、更に好ましくは６．０以下である。

本発明のレオロジー改質剤は、水を含有する場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が、高い粘弾性を得る観点から、好ましくは０．５質量％以上、より好ましくは１質量％以上、更に好ましくは２質量％以上、より更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは２０質量％以上、そして、好ましくは９９質量％以下、より好ましくは５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下、より更に好ましくは３０質量％以下である。
本発明のレオロジー改質剤は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が所定の範囲内であり、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分の各含有量が所定の範囲内であることが好ましい。

本発明のレオロジー改質剤において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比（Ａ）／（Ｂ）は、高い粘弾性を得る観点から、好ましくは３／９７以上、より好ましくは１０／９０以上、更に好ましくは２０／８０以上、より更に好ましくは３０／７０以上、より更に好ましくは４０／６０以上、そして、好ましくは９５／５以下、より好ましくは９０／１０以下、更に好ましくは８０／２０以下、より更に好ましくは７０／３０以下、より更に好ましくは６０／４０以下である。

本発明のレオロジー改質剤は、（Ｃ）成分を、幅広い温度領域でスラリーの粘弾性を発現させる観点から、好ましくは０．１質量％以上、より好ましくは０．２質量％以上、更に好ましくは０．２５質量％以上、そして、幅広い温度領域でスラリーの粘弾性を維持させる観点から、好ましくは４．０質量％以下、より好ましくは３．０質量％以下、更に好ましくは２．０質量％以下含有する。

本発明のレオロジー改質剤において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量と、（Ｃ）成分の含有量との質量比（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）は、幅広い温度領域でのスラリーの粘弾性を発現させる観点から、好ましくは６．０以上、より好ましくは８．０以上、更に好ましくは１０．０以上、より更に好ましくは１２．０以上、そして、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１２５以下、より更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは７５以下、より更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下である。

本発明のレオロジー改質剤は、作業性(計量しやすい、水にすぐ溶けるなど)の観点から、液状物であることが好ましい。
また本発明のレオロジー改質剤は、非危険物(もしくは引火点が検出されない)にする観点から、水を含有する液状物であることが好ましい。
本発明のレオロジー改質剤は、水を、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２０質量％以上、更に好ましくは２２質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは３５質量％以下含有する。水は、本発明のレオロジー改質剤の残部となる量で用いられるのが好ましい。

本発明のレオロジー改質剤は、本発明のレオロジー改質剤が液状物、すなわち水を含有する場合、本発明のレオロジー改質剤を取り扱い性の良い粘度を有する一液型の形態とする観点から、（Ｄ）成分として、オクタノール／水分配係数が−１．６以上１．２以下である、ヒドロキシ基を有する化合物を含有することが好ましい。但し、（Ｄ）成分からは、（Ｃ）成分に該当するものは除かれる。

本発明において、（Ｄ）成分のオクタノール／水分配係数は、logP値で表される、有機化合物の水と１−オクタノールに対する親和性を示す係数である。１−オクタノール／水分配係数Pは、１−オクタノールと水の２液相の溶媒に微量の化合物が溶質として溶け込んだときの分配平衡で、それぞれの溶媒中における化合物の平衡濃度の比であり、底１０に対するそれらの対数logPの形で示すのが一般的である。多くの化合物のlogP値が報告されており、Daylight Chemical Information Systems, Inc. (Daylight CIS)などから入手しうるデータベースには多くの値が掲載されているので参照できる。実測のlogP値がない場合には、Daylight CISから入手できるプログラム“CLOGP"等で計算することができる。このプログラムは、実測のlogP値がある場合にはそれと共に、Hansch, Leoのフラグメントアプローチにより算出される“計算logP（ClogP）”の値を出力する。

フラグメントアプローチは化合物の化学構造に基づいており、原子の数及び化学結合のタイプを考慮している（cf.A. Leo, Comprehensive Medicinal Chemistry, Vol.4, C. Hansch,P.G. Sammens, J.B.Taylor and C.A. Ramsden, Eds., p.295, Pergamon Press, 1990）。このClogP値を、化合物の選択に際して実測のlogP値の代わりに用いることができる。本発明では、logPの実測値があればそれを、無い場合はプログラムCLOGP v4.01により計算したClogP値を用いる。以下、オクタノール／水分配係数を、Log Powと表記する場合もある。

（Ｄ）成分は、炭素数１以上１０以下の化合物が好ましい。
（Ｄ）成分は、ヒドロキシ基を、１つ以上３つ以下有する化合物が好ましい。（Ｄ）成分は、ヒドロキシ基を１つ有する化合物及びヒドロキシ基を２つ有する化合物から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。
（Ｄ）成分は、分子量が５０以上２００以下の化合物が好ましい。

（Ｄ）成分は、好ましくはヒドロキシ基を有する有機化合物であり、より好ましくはヒドロキシ基を有する脂肪族化合物であり、更に好ましくはヒドロキシ基を１つ又は２つ有し、炭素−炭素の結合が飽和結合である脂肪族化合物であり、より更に好ましくは、ヒドロキシ基を２つ有し、炭素−炭素の結合が飽和結合である、炭素数が５以下の脂肪族化合物である。

（Ｄ）成分は、高い粘弾性を得る観点から、溶解パラメータ（Fedors法）が９以上、更に１０以上、そして、２０以下、更に１８以下の化合物が好ましい。以下、溶解パラメータ（Fedors法）を、ＳＰ値と表記する場合もある。

（Ｄ）成分は、好ましくはヒドロキシ基を有する有機化合物である。ヒドロキシ基を有する有機化合物としては、下記の（Ｄ１）及び（Ｄ２）から選ばれる１種以上の化合物が挙げられる。
（Ｄ１）ヒドロキシ基を有する芳香族化合物
具体的には、ベンジルアルコール（Log Pow 1.10／SP値 9.3）などが挙げられる。
（Ｄ２）ヒドロキシ基を有する脂肪族化合物
具体的には、ジエチレングリコールモノブチルエーテル（Log Pow 0.56／SP値10.5）、２−ブトキシエタノール（Log Pow 0.83／SP値10.8）、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル（Log Pow 0.05／SP値 11.1）、１−ブタノール（LogPow0.90／SP値 11.3）、２−メトキシエタノール（Log Pow -0.77／SP値12.0）、トリエチレングリコールモノブチルエーテル（Log Pow 0.02／SP値10.3）、プロピレングリコールモノブチルエーテル（Log Pow 1.15／SP値10.4）プロピルプロピレングリコール（Log Pow 0.62／SP値10.5）、２−ジメチルアミノエタノール（Log Pow -0.58／SP値11.3）、ジエタノールアミン（LogPow -1.43／SP値 15.4）、２−メチルペンタン−２，４−ジオール（Log Pow 0.58／SP値13.1）、ジプロピレングリコール（Log Pow -0.70／SP値13.3）、１，３−ブタンジオール（Log Pow -0.85／SP値14.8）、１，４−ブタンジオール（Log Pow -1.00／SP値15.0）、ジエチレングリコール（LogPow -1.30／SP値 15.0）、ネオペンチルグリコール（Log Pow 0.23／SP値13.8）、プロピレングリコール（Log Pow -0.92／SP値15.9）、エチレングリコール（Log Pow -1.36／SP値 17.8）などが挙げられる。

（Ｄ）成分は、好ましくは（Ｄ２）ヒドロキシ基を有する脂肪族化合物であり、より好ましくはヒドロキシ基を１つ又は２つ有し、炭素−炭素の結合が飽和結合である脂肪族化合物であり、更に好ましくはヒドロキシ基を２つ有し、炭素−炭素の結合が飽和結合である、炭素数が５以下の脂肪族化合物である。

（Ｄ）成分は、好ましくは、ジエタノールアミン（Log Pow -1.43／SP値15.4）、２−メチルペンタン−２，４−ジオール（Log Pow 0.58／SP値13.1）、ジプロピレングリコール（Log Pow -0.70／SP値13.3）、１，３−ブタンジオール（Log Pow -0.85／SP値14.8）、１，４−ブタンジオール（Log Pow -1.00／SP値15.0）、ジエチレングリコール（LogPow -1.30／SP値 15.0）、ネオペンチルグリコール（Log Pow 0.23／SP値13.8）、プロピレングリコール（Log Pow -0.92／SP値15.9）、及び、エチレングリコール（Log Pow
-1.36／SP値 17.8）から選ばれる１種以上の化合物である。
（Ｄ）成分は、より好ましくは、１，３−ブタンジオール（Log Pow -0.85／SP値14.8）、１，４−ブタンジオール（Log Pow -1.00／SP値15.0）、ジエチレングリコール（Log Pow -1.30／SP値15.0）、ネオペンチルグリコール（Log Pow 0.23／SP値 13.8）、プロピレングリコール（Log Pow -0.92／SP値15.9）、及びエチレングリコール（Log Pow -1.36／SP値17.8）から選ばれる１種以上の化合物である。
（Ｄ）成分は、臭気と入手性の観点から、ネオペンチルグリコール（Log Pow 0.23／SP値13.8）、及びプロピレングリコール（Log Pow -0.92／SP値15.9）から選ばれる１種以上の化合物が好ましい。

（Ｄ）成分の少ない添加量で低い粘度の液状レオロジー改質剤を得る観点から、（Ｄ）成分のオクタノール／水分配係数は、０．０３以上が好ましく、０．７以上がより好ましく、そして、１．１５以下が好ましく、０．８５以下がより好ましい。この範囲のオクタノール／水分配係数を持つ化合物として、ベンジルアルコール、１−ブタノール、２−ブトキシエタノール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、ネオペンチルグリコール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテルが好ましく、２−ブトキシエタノールがより好ましい。

（Ｄ）成分の少ない添加量で低い粘度の液状レオロジー改質剤を得る観点から、（Ｄ）成分のＳＰ値は、９以上が好ましく、１０．７以上がより好ましく、そして、１１．５以下が好ましく、１１．２以下がより好ましく、１１以下が更に好ましい。この範囲のＳＰ値を持つものとして、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、２−ブトキシエタノール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、１−ブタノールが好ましく、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、２−ブトキシエタノール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテルがより好ましく、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、２−ブトキシエタノールが更に好ましく、２−ブトキシエタノールがより更に好ましい。

オクタノール／水分配係数が（Ｄ）成分の範囲内であれば、（Ｄ）成分としては、ヒドロキシ基とアミノ基とを有する２−ジメチルアミノエタノール（Log Pow -0.58／SP値11.3）、ジエタノールアミン（Log Pow -1.43／SP値15.4）のような化合物を使用することができる。取り扱い性の良い粘度を有する安定な液状レオロジー改質剤を得る観点からは、（Ｄ）成分はアミノ基を有していない化合物が好ましい。

本発明のレオロジー改質剤は、（Ｄ）成分として、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、プロピレングリコール、２−ブトキシエタノール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、１−ブタノール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、及びネオペンチルグリコールから選ばれる１種以上の化合物を含有することが好ましい。
（Ａ）成分への影響が少なく、かつ対象物に高い粘弾性を付与し、更に低温における製品安定性を維持する観点から、本発明のレオロジー改質剤は、２種以上の（Ｄ）成分を含有することが好ましい。この観点から、本発明のレオロジー改質剤は、（Ｄ）成分として、ベンジルアルコール、ジエチレングリコールモノブチルエーテル、２−ブトキシエタノール、エチレングリコールモノイソプロピルエーテル、１−ブタノール、２−メチルペンタン−２，４−ジオール、プロピレングリコール及びネオペンチルグリコールから選ばれる２種以上を含有することが好ましく、プロピレングリコール及びネオペンチルグリコールを含有することが好ましい。（Ｄ）成分として、プロピレングリコール及びネオペンチルグリコールを含有する場合、プロピレングリコール／ネオペンチルグリコールの質量比は、好ましくは２０／８０以上、より好ましくは３０／７０以上、更に好ましくは４０／６０以上、そして、好ましくは８０／２０以下、より好ましくは７０／３０以下、更に好ましくは６０／４０以下である。

なお、ヒドロキシ基を有していてもLog Powが本発明の範囲外である化合物、例えばグリセリン（Log Pow -1.76／SP値16.5）や、Log Powが本発明の範囲内であってもヒドロキシ基を有していない化合物、例えば、メチルアミン（Log Pow -0.71／SP値8.85）、ジメチルアミン（Log Pow -0.20／SP値7.72）、テトラメチルエチレンジアミン（Log Pow 0.30／SP値7.74）では、一液化が困難で、取り扱い性の良い粘度を有する安定なレオロジー改質剤が得られないと考えられる。

（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が１以上１．２以下の化合物である場合は、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは４質量％以上、そして、好ましくは３０質量％以下、より好ましく１５質量％以下、更に好ましくは７質量％以下である。
また、（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が０．５以上１未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７．５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。
また、（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が０以上０．５未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７．５質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下、更に好ましくは２５質量％以下である。
また、（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が−０．８以上０未満の化合物である場合は、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１０質量％以上、より更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは５０質量％以下、より好ましくは４０質量％以下である。
また、（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が−０．９５以上−０．８未満の化合物である場合は、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは１５質量％以上、より好ましくは２２質量％以上、更に好ましくは３０質量％以上、より更に好ましくは３５質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましくは５０質量％以下である。
また、（Ｄ）成分が、オクタノール／水分配係数が−１．６以上−０．９５未満の化合物である場合は、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは２５質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは３５質量％以上、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましくは６０質量％以下である。

本発明のレオロジー改質剤が（Ｄ）成分の化合物を複数含有する場合、少なくとも１つの化合物の含有量が、前記の範囲にあることが好ましい。例えば、本発明のレオロジー改質剤が（Ｄ）成分の化合物を２種含有する場合、少なくとも一方の化合物の含有量が、前記の範囲にあることが好ましい。

（Ｄ）成分が、ＳＰ値が９以上１０未満の化合物である場合は、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは４質量％以上、そして、好ましくは３０質量％以下、より好ましく１５質量％以下、更に好ましくは７質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１０以上１３未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましく５０質量％以下、更に好ましくは３０質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１３以上１３．５未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２５質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましく５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１３．５以上１４．５未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、そして、好ましくは６０質量％以下、より好ましく５０質量％以下、更に好ましくは４０質量％以下、より更に好ましくは２５質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１４．５以上１５．５未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２５質量％以上、より更に好ましくは３５質量％以上、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましく６０質量％以下、更に好ましくは４５質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１５．５以上１８未満の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは３質量％以上、より好ましくは７質量％以上、更に好ましくは１５質量％以上、より更に好ましくは２５質量％以上、より更に好ましくは３５質量％以上、より更に好ましくは４５質量％以上、そして、好ましくは７０質量％以下、より好ましく６０質量％以下である。
（Ｄ）成分が、ＳＰ値が１８以上２０以下の化合物である場合は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、当該（Ｄ）成分の含有量は、本発明のレオロジー改質剤中、好ましくは２５質量％以上、より好ましくは３５質量％以上、更に好ましくは４５質量％以上、そして、好ましくは５５質量％以下、より好ましく８０質量％以下、更に好ましくは７０質量％以下である。

本発明のレオロジー改質剤は、（Ｅ）重量平均分子量５００以上のポリエチレングリコール、重量平均分子量５００以上のポリプロピレングリコール、重量平均分子量５００以上のエチレンオキシドとプロピレンオキシドの共重合体、及び炭化水素基とポリオキシアルキレン基とを有するエーテル化合物から選ばれる１種以上の化合物（但し、（Ａ）成分を除く）〔以下、（Ｅ）成分という〕を含有することが好ましい。（Ｅ）成分は、本発明のレオロジー改質剤を適用する対象物、例えば水硬性スラリーが、ベントナイトを含む場合でも、良好なレオロジー改質効果を発現させる観点で好ましい成分である。

（Ｅ）成分のポリエチレングリコールの重量平均分子量は、レオロジー改質剤の粘度の観点から、好ましくは１,０００以上、より好ましくは２,０００以上、更に好ましくは５,０００以上、そして、好ましくは２０,００００以下、好ましくは１５０,０００以下、より好ましくは１２０,０００以下、更に好ましくは９０,０００以下、より更に好ましくは５０,０００以下、より更に好ましくは２０,０００以下である。
（Ｅ）成分のポリプロピレングリコールの重量平均分子量は、好ましくは５００以上、より好ましくは７００以上、そして、好ましくは５,０００以下、より好ましくは３,０００以下である。
（Ｅ）成分のエチレンオキシドとプロピレンオキシドの共重合体の重量平均分子量は、好ましくは１,０００以上、より好ましくは２,０００以上、そして、好ましくは２５,０００以下、より好ましくは２０,０００以下である。

（Ｅ）成分の重量平均分子量は、ポリスチレンを標準としたゲル浸透クロマトグラフィー（ＧＰＣ）法により測定した値であり、（Ｅ）成分がポリエチレングリコールの場合、溶媒として水／エタノールを用いることができる。

（Ｅ）成分のうち、炭化水素基とポリオキシアルキレン基とを有するエーテル化合物から選ばれる１種以上の化合物は、炭化水素基の炭素数が、好ましくは１０以上２２以下である。ポリオキシアルキレン基は、ポリオキシエチレン基及びポリオキシプロピレン基から選ばれる基が好ましく、ポリオキシエチレン基がより好ましい。ポリオキシアルキレン基の平均付加モル数は、好ましくは９以上５,０００以下である。

幅広い重量平均分子量の化合物が使用可能な観点から、（Ｅ）成分は、重量平均分子量５００以上のポリエチレングリコール、及び重量平均分子量５００以上のエチレンオキシドとプロピレンオキシドの共重合体から選ばれる１種以上のポリマーが好ましく、重量平均分子量５００以上のポリエチレングリコールから選ばれる１種以上のポリマーがより好ましい。

本発明のレオロジー改質剤が（Ｅ）成分を含有する場合、（Ｅ）成分を、好ましくは５質量％以上、より好ましくは６質量％以上、更に好ましくは７．５質量％以上、そして、好ましくは２０質量％以下、より好ましくは１５質量％以下、更に好ましくは１３質量％以下含有する。

本発明のレオロジー改質剤の粘度は、作業性の観点から、２０℃で、好ましくは１５００ｍＰａ・ｓ以下、より好ましくは１,０００ｍＰａ・ｓ以下、更に好ましくは８００ｍＰａ・ｓ以下、より更に好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、レオロジー改質剤の粘度は、測定対象の液状レオロジー改質剤をスクリュー管（マルエム製、Ｎｏ．７、３５ｍｍ×７８ｍｍ）に５０ｇ入れ、Ｂ型粘度計（東機産業株式会社製、ＶＩＳＣＯＭＥＴＥＲ ＴＶＢ−１０、ローターＭ２１）を用いて回転数１２ｒｐｍで撹拌し、３分後に測定した値である。

本発明のレオロジー改質剤は、水を含有する場合、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から形成された紐状ミセルを含有する。そして、この紐状ミセルは、配管内を圧送される水に添加した際、乱流や水と配管との摩擦抵抗を抑え、圧送エネルギー損失を抑える効果があるが、従来の高分子と異なり、圧送ポンプの強いせん断力によって構造が破壊されても、ポンプを通過し、せん断力が低下すれば紐状ミセル構造が再生するため、水の圧送エネルギーを低減させる組成物として好適である。
こうした特性から、本発明のレオロジー改質剤は、増粘剤、チキソトロピー付与剤などとして適度な粘弾性が要求される用途にも好適に用いられる。例えば、増粘ゲル化剤、配管摩擦抵抗低減剤、インク用添加剤、農薬助剤、潤滑剤、ワックスなどとして有用である。
本発明のレオロジー改質剤は、水硬性スラリー用レオロジー改質剤としてより有用である。すなわち、水硬性粉体を含有するスラリー用のレオロジー改質剤としてより有用である。本発明のレオロジー改質剤は、水硬性スラリーに対して、材料分離抑制、水中分離抑制といった効果を付与できる。本発明のレオロジー改質剤は、例えば、水中不分離コンクリート、吹付用コンクリート用、トンネル補修用、水平でない壁への施工用、坑井掘削用の添加剤、シールド工法用として用いることができる。また、本発明のレオロジー改質剤は、工事領域を枠で囲って枠内の水を排水することなしに、護岸工事を行う用途などに用いることができる。

本発明のレオロジー改質剤において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から紐状ミセルが形成していることは電子顕微鏡写真により確認できる。

また本発明のレオロジー改質剤において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から紐状ミセルが形成されている場合、組成物の動的粘弾性がMaxwell型に類似した挙動を示す。この挙動は「界面活性剤水溶液の粘弾性特性」（四方俊幸、表面 vol.29、No5（1991）、p399-499）の記載から、有限の分子量を有する高分子状構造の絡み合いを示唆するものであり、無限の分子量を有する完全な紐状ミセル形状ではないが、実用上有用な粘弾性を発現するために十分な長さの紐状ミセルが形成していると推察することができる。

本発明のレオロジー改質剤は、下記標準試験（Ｉ）において、撹拌停止時に液状物に気泡の巻き返しが観察されることが好ましい。気泡の巻き返しとは、下記標準試験（Ｉ）において、撹拌時に液状物に巻き込まれた気泡が撹拌停止時に回転方向とは逆向きに移動する現象のことを言う。
標準試験（Ｉ）：２００ｍｌビーカーに、水硬性粉体と水との質量比が、水／水硬性粉体で、３００質量％の水硬性組成物から採取した上澄み液９０ｍｇに、本発明のレオロジー改質剤を、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が上澄み液１００質量部に対して３質量部以上１０質量部以下となるように加え、直径６ｍｍのガラス棒で４回転／秒で１８０秒間撹拌し、撹拌停止時に液状物に気泡の巻き返しがあるか観察する。

本発明のレオロジー改質剤は、配管摩擦抵抗低減剤としても用いることができる。
配管摩擦抵抗低減剤とは、密閉循環系を形成する配管中の水に添加することにより、水の乱流を抑え、さらに配管と水との摩擦抵抗を低減させて冷温水ポンプの搬送動力（圧送エネルギー）を軽減させる剤をいう。
配管摩擦抵抗低減剤には、本発明の液状レオロジー改質剤で述べた事項を適宜適用することができる。
冷温水ポンプの密閉循環系の水に、本発明の配管摩擦低減剤を添加すると、（Ａ）成分と（Ｂ）成分が紐状ミセルを形成し、この紐状ミセルが循環水の乱れのエネルギー（乱流渦）を吸収し、循環水の流れを乱流から層流に変化させることができる。これにより、配管内の摩擦が低減されるため、冷温水ポンプの搬送動力を低減させることができる。
また配管摩擦低減剤には、カチオン性界面活性剤と芳香族アニオン活性剤を含むものが提案されており、例えば特開昭５８−１８５６９２号公報が挙げられる。

本発明のレオロジー改質剤は、増粘ゲル化剤としても用いることができる。
増粘ゲル化剤には、本発明のレオロジー改質剤で述べた事項を適宜適用することができる。
本発明の増粘ゲル化剤は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分が紐状ミセルを形成することで、高い粘弾性を有するため、例えば、洗浄剤組成物に添加すれば、垂直又は傾斜した硬質等の汚れた表面に対して、より長い間付着させることができ、高い洗浄効果を上げることができる。

本発明のレオロジー改質剤は、水硬性スラリー組成物のレオロジー改質剤として使用する場合、カチオン界面活性剤を含有しない為、粘土を含む砂も使用可能であり、また粘土を含む場所での施工も可能である。また、ベントナイトは建築土木用のレオロジー改質剤として広く利用されているが、ベントナイトとも併用が可能である。

本発明は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と水とを含む混合物の、レオロジー改質剤としての使用を提供する。
また本発明は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と水とを含む混合物の、レオロジー改質剤としての用途を提供する。
また本発明は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分と（Ｃ）成分と水とを含み、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から形成された紐状ミセルを含む混合物の、レオロジー改質剤としての使用を提供する。
これらの使用又は用途には、上記で述べた事項、例えば（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分の好ましい態様を、適宜適用することができる。

＜スラリー組成物＞
本発明のスラリー組成物は、本発明のレオロジー改質剤、水、及び粉体を含有する。すなわち、本発明のスラリー組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、水、及び粉体を含有する。
本発明のスラリー組成物の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、水、及び粉体を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から形成された紐状ミセルを含有するスラリー組成物が挙げられる。紐状ミセルが形成されている場合、本発明のスラリー組成物は、該スラリー組成物の（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び水の組成で調製した水溶液の動的粘弾性がMaxwell型に類似した挙動を示す。
本発明のスラリー組成物には、本発明のレオロジー改質剤で述べた事項を適宜適用することができる。

本発明の粉体としては、本発明の効果に影響のない範囲内で無機粉体を用いることができる。無機粉体としては、特に限定されないが、以下のものが挙げられる。無機粉体のうち、水硬性粉体を用いるものが、水硬性スラリー組成物である。
（１）セメント、石膏などの水硬性粉体
（２）フライアッシュ、シリカフューム、火山灰、けい酸白土などのポソラン作用を持つ粉体
（３）石炭灰、高炉スラグ、けい藻土などの潜在水硬性粉体
（４）カオリン、ケイ酸アルミニウム、クレー、タルク、マイカ、ケイ酸カルシウム、セリサイト、ベントナイトなどのケイ酸塩
（５）炭酸カルシウム、炭酸マグネシウム、炭酸バリウム、塩基性炭酸鉛などの炭酸塩
（６）硫酸カルシウム、硫酸バリウムなどの硫酸塩
（７）ストロンチウムクロメート、ピグメントイエローなどのクロム酸塩
（８）モリブデン酸亜鉛、モリブデン酸カルシウム亜鉛、モリブデン酸マグネシウムなどのモリブデン酸塩
（９）アルミナ、酸化アンチモン、酸化チタニウム、酸化コバルト、四酸化三鉄、三酸化ニ鉄、四酸化三鉛、一酸化鉛、酸化クロムグリーン、三酸化タングステン、酸化イットリウムなどの金属酸化物
（１０）水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、水酸化カルシウム、水酸化鉄、メタチタン酸などの金属水酸化物
（１１）炭化ケイ素、炭化タングステン、炭化ホウ素、炭化チタンなどの金属炭化物
（１２）窒化アルミニウム、窒化ケイ素、窒化ホウ素、ジルコニア、チタン酸バリウム、サチンホワイト、カーボンブラック、グラファイト、クロムイエロー、硫化水銀、ウルトラマリン、パリスブルー、チタニウムイエロー、クロムバーミリオン、リトポン、アセト亜ヒ酸銅、ニッケル、銀、パラジウム、チタン酸ジルコン酸鉛などの、上記（１）〜（１１）に分類されない他の無機粉体

粉体は、水硬性粉体又は水硬性粉体とベントナイトの混合粉体が挙げられる。また粉体は、セメント又はセメントとベントナイトとの混合粉体が挙げられる。

本発明のスラリー組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が、水１００質量部に対して、実用上十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２５質量部以上、更に好ましくは０．５質量部以上、より更に好ましくは１質量部以上、そして、好ましくは３０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは８質量部以下、より更に好ましくは６質量部以下、より更に好ましくは５質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。
また本発明のスラリー組成物は、（Ａ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、実用上、十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１２質量部以上、更に好ましくは０．２５質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、スラリー組成物中における泡立ち抑制の観点から、好ましくは５質量部以下、より好ましくは４質量部以下、更に好ましくは２質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。
また本発明のスラリー組成物は、（Ｂ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、実用上、十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１２質量部以上、更に好ましくは０．２５質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、好ましくは５質量部以下、より好ましくは４質量部以下、更に好ましくは２質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。
本発明のスラリー組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が所定の範囲内であり、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分の各含有量が所定の範囲内であることが好ましい。

また本発明のスラリー組成物は、（Ｃ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、幅広い温度領域で粘弾性を発現させる観点から、好ましくは０．００４質量部以上、より好ましくは０．００８質量部以上、更に好ましくは０．０１質量部以上、より更に好ましくは０．０３質量部以上、そして、幅広い温度領域で粘弾性を維持させる観点から、好ましくは０．８質量部以下、より好ましくは０．６質量部以下、更に好ましくは０．４質量部以下、より更に好ましくは０．１質量部以下、より更に好ましくは０．０８質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。

また本発明のスラリー組成物は、（Ｄ）成分を含有することができる。（Ｄ）成分を含有する場合、本発明のスラリー組成物中の（Ｄ）成分の含有量は、水１００質量部に対して、レオロジー改質剤の作業性の観点から、好ましくは０．２質量部以上、より好ましくは０．４質量部以上、更に好ましくは０．８質量部以上、より更に好ましくは１．０質量部以上、そして、優れた粘弾性を付与する観点から、好ましくは５０質量部以下、より好ましくは３０質量部以下、更に好ましくは２０質量部以下、より更に好ましくは１０質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。

また本発明のスラリー組成物は、（Ｅ）成分を含有することができる。（Ｅ）成分を含有する場合、本発明のスラリー組成物中の（Ｅ）成分の含有量は、水１００質量部に対して、スラリー組成物がベントナイトや粘土鉱物を含む場合のレオロジー効果発現の観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１質量部以上、更に好ましくは０．２質量部以上、より更に好ましくは０．３質量部以上、そして、スラリー組成物の増粘抑制の観点から、好ましくは３０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは８質量部以下、より更に好ましくは６質量部以下、より更に好ましくは５質量部以下である。ここでの水は、スラリー組成物の水相部分の水である。

本発明のスラリー組成物は、水／粉体比（Ｗ／Ｐ）が、スラリー組成物の流動性を確保する観点から、好ましくは１２質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、より更に好ましくは１００質量％以上、そして、スラリー組成物の乾燥による収縮を抑える観点から、好ましくは１０００質量％以下、より好ましくは５００質量％以下、更に好ましくは３００質量％以下である。
ここで、水／粉体比（Ｗ／Ｐ）は、スラリー組成物中の水と粉体の質量百分率（質量％）であり、水／粉体×１００で算出される。

本発明のスラリー組成物の粘度は、レオロジー改質効果の観点から、２３℃で、好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上、そして、流動性を確保する観点から１０，０００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、スラリー組成物の粘度は、測定対象のスラリー組成物を、Ｂ型粘度計（ＲＩＯＮ株式会社製、ＶＩＳＣＯＴＥＳＴＥＲ ＶＴ−０４Ｅ、ローターＮｏ．１）を用いて回転数６２．５ｒｐｍで撹拌し、１分後に測定した値である。

＜スラリー組成物の製造方法＞
本発明は、本発明のレオロジー改質剤、水、及び粉体を混合する、スラリー組成物の製造方法を提供する。
本発明のスラリー組成物の製造方法には、本発明のレオロジー改質剤及びスラリー組成物で述べた事項を適宜適用することができる。

本発明のスラリー組成物の製造方法は、予め水と粉体とを含むスラリーを調製し、本発明のレオロジー改質剤を該スラリーに添加し、混合してスラリー組成物を製造することが好ましい。

本発明のスラリー組成物及びスラリー組成物の製造方法は、材料分離抵抗性に優れ、下記の水硬性スラリー組成物及び水硬性スラリー組成物の製造方法として有用である。
本発明のスラリー組成物は粘性だけでなく、高い粘弾性も併せ持つため、材料分離抵抗性に優れていると考えられる。つまり、高い粘性だけではスラリーの粒子がゆっくりと沈降してしまうため、粘弾性も必要だと考えられる。

＜水硬性スラリー組成物＞
本発明は、本発明のレオロジー改質剤、水、及び水硬性粉体を含有する、水硬性スラリー組成物を提供する。すなわち、本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、水、及び水硬性粉体を含有する。
本発明の水硬性スラリー組成物の一例として、（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分、水、及び水硬性粉体を含有し、（Ａ）成分と（Ｂ）成分から形成された紐状ミセルを含有する水硬性スラリー組成物が挙げられる。紐状ミセルが形成されている場合、本発明の水硬性スラリー組成物は、該スラリー組成物の（Ａ）成分、（Ｂ）成分及び水の組成で調製した水溶液の動的粘弾性がMaxwell型に類似した挙動を示す。

本発明の水硬性スラリー組成物には、本発明のレオロジー改質剤、スラリー組成物及びスラリー組成物の製造方法で述べた事項を適宜適用することができる。

本発明の水硬性スラリー組成物に使用される水硬性粉体とは、水と混合することで硬化する粉体であり、例えば、普通ポルトランドセメント、早強ポルトランドセメント、超早強ポルトランドセメント、耐硫酸塩ポルトランドセメント、低熱ポルトランドセメント、白色ポルトランドセメント、エコセメント（例えばＪＩＳ Ｒ５２１４等）が挙げられる。これらの中でも、水硬性スラリー組成物の必要な強度に達するまでの時間を短縮する観点から、早強ポルトランドセメント、普通ポルトランドセメント、耐硫酸性ポルトランドセメント及び白色ポルトランドセメントから選ばれるセメントが好ましく、早強ポルトランドセメント、普通ポルトランドセメントがより好ましい。

また、水硬性粉体には、高炉スラグ、フライアッシュ、シリカヒューム、無水石膏等が含まれてよく、また、非水硬性の石灰石微粉末等が含まれていてもよい。水硬性粉体として、セメントと高炉スラグ、フライアッシュ、シリカヒューム等とが混合された高炉セメントやフライアッシュセメント、シリカヒュームセメントを用いてもよい。
また、水硬性粉体は、セメント又はセメントとベントナイトとの混合粉末が挙げられる。

本発明の水硬性スラリー組成物は、骨材を含有することが好ましい。骨材は、細骨材や粗骨材等が挙げられ、細骨材は山砂、陸砂、川砂、砕砂が好ましく、粗骨材は山砂利、陸砂利、川砂利、砕石が好ましい。用途によっては、軽量骨材を使用してもよい。なお、骨材の用語は、「コンクリート総覧」（１９９８年６月１０日、技術書院発行）による。

本発明の水硬性スラリー組成物には、本発明の効果に影響ない範囲で、水硬性スラリー用として一般的に用いられる分散剤を用いることが出来る。
分散剤を加える時は、水と粉体と分散剤を混練後、本発明のレオロジー改質剤を加えて混合することが好ましい。

本発明の水硬性スラリー組成物において、分散剤は、ナフタレン系重合体、ポリカルボン酸系重合体、メラミン系重合体、フェノール系重合体、リグニン系重合体が挙げられ、水硬性スラリー組成物の必要な強度に達するまでの時間を短縮する観点から、好ましくはナフタレン系重合体、ポリカルボン酸系重合体、メラミン系重合体、フェノール系重合体から選ばれる分散剤であり、より好ましくはナフタレン系重合体、ポリカルボン酸系重合体、フェノール系重合体から選ばれる分散剤であり、更に好ましくはポリカルボン酸系重合体である。

ナフタレン系重合体としては、ナフタレンスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物（花王株式会社製マイテイ１５０等）、メラミン系重合体としてはメラミンスルホン酸塩ホルムアルデヒド縮合物（例えば花王株式会社製マイテイ１５０−Ｖ２）、フェノール系重合体としては、フェノールスルホン酸ホルムアルデヒド縮合物（特開昭４９−１０４９１９号公報に記載の化合物等）、リグニン系重合体としてはリグニンスルホン酸塩（ボレガード社製ウルトラジンＮＡ、日本製紙ケミカル株式会社製サンエキス、バニレックス、パールレックス等）等を用いることができる。

ポリカルボン酸系共重合体としては、ポリアルキレングリコールと（メタ）アクリル酸とのモノエステルと（メタ）アクリル酸等のカルボン酸との共重合体（例えば特開平８−１２３９７号公報に記載の化合物等）、ポリアルキレングリコールを有する不飽和アルコールと（メタ）アクリル酸等のカルボン酸との共重合体、ポリアルキレングリコールを有する不飽和アルコールとマレイン酸等のジカルボン酸との共重合体等を用いることができる。ここで、（メタ）アクリル酸は、アクリル酸及びメタクリル酸から選ばれるカルボン酸の意味である。

水硬性スラリー組成物は、本発明の効果に影響ない範囲で、更にその他の成分を含有することもできる。例えば、ＡＥ剤、遅延剤、起泡剤、増粘剤、発泡剤、防水剤、流動化剤、消泡剤等が挙げられる。

本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が、水１００質量部に対して、実用上十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．１質量部以上、より好ましくは０．２５質量部以上、更に好ましくは０．５質量部以上、より更に好ましくは１質量部以上、そして、水硬性スラリー組成物の水和反応を阻害させない観点から、好ましくは３０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは８質量部以下、より更に好ましくは６質量部以下、より更に好ましくは５質量部以下である。
また本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ａ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、実用上、十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１２質量部以上、更に好ましくは０．２５質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、水硬性スラリー組成物中における泡立ち抑制の観点から、好ましくは５質量部以下、より好ましくは４質量部以下、更に好ましくは２質量部以下である。
また本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ｂ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、実用上、十分な粘弾性を得る観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１２質量部以上、更に好ましくは０．２５質量部以上、より更に好ましくは０．５質量部以上、そして、水硬性スラリー組成物の水和反応を阻害させない観点から、好ましくは５質量部以下、より好ましくは４質量部以下、更に好ましくは２質量部以下である。
本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量が所定の範囲内であり、かつ（Ａ）成分と（Ｂ）成分の各含有量が所定の範囲内であることが好ましい。ここでの水は、水硬性スラリー組成物の水相部分の水である。

本発明の水硬性スラリー組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の質量比（Ａ）／（Ｂ）は、高い粘弾性を得る観点から、好ましくは３／９７以上、より好ましくは１０／９０以上、更に好ましくは２０／８０以上、より更に好ましくは３０／７０以上、より更に好ましくは４０／６０以上、そして、好ましくは９５／５以下、より好ましくは９０／１０以下、更に好ましくは８０／２０以下、より更に好ましくは７０／３０以下、より更に好ましくは６０／４０以下である。

本発明の水硬性スラリー組成物において、（Ｂ）成分として、（Ｂ１）成分と（Ｂ２）成分を含有する場合、（Ｂ１）成分の含有量と（Ｂ２）成分の含有量との質量比（Ｂ１）／（Ｂ２）は、低温でのスラリーの粘弾性を高める観点から、好ましくは０．５以上、より好ましくは２．０以上、更に好ましくは４．０以上、そして、好ましくは１０．０以下、より好ましくは７．０以下、更に好ましくは６．０以下である。

また本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ｃ）成分の含有量が、水１００質量部に対して、幅広い温度領域で粘弾性を発現させる観点から、好ましくは０．００４質量部以上、より好ましくは０．００８質量部以上、更に好ましくは０．０１質量部以上、より更に好ましくは０．０３質量部以上、そして、幅広い温度領域で粘弾性を維持させる観点から、好ましくは０．８質量部以下、より好ましくは０．６質量部以下、更に好ましくは０．４質量部以下、より更に好ましくは０．１質量部以下、より更に好ましくは０．０８質量部以下である。ここでの水は、水硬性スラリー組成物の水相部分の水である。

本発明の水硬性スラリー組成物において、（Ａ）成分と（Ｂ）成分の合計含有量と、（Ｃ）成分の含有量との質量比（（Ａ）＋（Ｂ））／（Ｃ）は、幅広い温度領域でのスラリーの粘弾性を発現させる観点から、好ましくは６．０以上、より好ましくは８．０以上、更に好ましくは１０．０以上、より更に好ましくは１２．０以上、そして、好ましくは２００以下、より好ましくは１５０以下、更に好ましくは１２５以下、より更に好ましくは１００以下、より更に好ましくは７５以下、より更に好ましくは５０以下、より更に好ましくは２５以下である。

また本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ｄ）成分を含有することができる。（Ｄ）成分を含有する場合、本発明の水硬性スラリー組成物中の（Ｄ）成分の含有量は、水１００質量部に対して、レオロジー改質剤の作業性の観点から、好ましくは０．２質量部以上、より好ましくは０．４質量部以上、更に好ましくは０．８質量部以上、より更に好ましくは１．０質量部以上、そして、優れた粘弾性を付与する観点から、好ましくは５０質量部以下、より好ましくは３０質量部以下、更に好ましくは２０質量部以下、より更に好ましくは１０質量部以下である。ここでの水は、水硬性スラリー組成物の水相部分の水である。

また本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ｅ）成分を含有することができる。本発明の水硬性スラリー組成物に用いる粉体が水硬性粉体及びベントナイト、更にセメント及びベントナイトを含む場合、本発明の水硬性スラリー組成物は、（Ｅ）成分を含有することが好ましい。（Ｅ）成分を含有する場合、本発明の水硬性スラリー組成物中の（Ｅ）成分の含有量は、水１００質量部に対して、水硬性スラリー組成物がベントナイトや粘土鉱物を含む場合のレオロジー効果発現の観点から、好ましくは０．０５質量部以上、より好ましくは０．１質量部以上、更に好ましくは０．２質量部以上、より更に好ましくは０．３質量部以上、そして、水硬性スラリー組成物の増粘抑制の観点から、好ましくは３０質量部以下、より好ましくは１０質量部以下、更に好ましくは８質量部以下、より更に好ましくは６質量部以下、より更に好ましくは５質量部以下である。ここでの水は、水硬性スラリー組成物の水相部分の水である。

本発明の水硬性スラリー組成物は、分散剤の含有量が、水硬性粉体１００質量部に対して、実用上十分な流動性を得る観点から、好ましくは０．０００５質量部以上、より好ましくは０．００１質量部以上、更に好ましくは０．００５質量部以上、そして、水硬性スラリー組成物の水和反応を阻害しない観点から、好ましくは１０質量部以下、より好ましくは５質量部以下、更に好ましくは３質量部以下である。

本発明の水硬性スラリー組成物は、水／水硬性粉体比（Ｗ／Ｃ）が、水硬性スラリー組成物の流動性を確保する観点から、好ましくは１２質量％以上、より好ましくは３０質量％以上、更に好ましくは５０質量％以上、より更に好ましくは１００質量％以上、そして、水硬性スラリー組成物の水硬性を確保する観点から、好ましくは１０００質量％以下、より好ましくは５００質量％以下、更に好ましくは３００質量％以下、より更に好ましくは１５０質量％以下である。
ここで、水／水硬性粉体比（Ｗ／Ｃ）は、水硬性スラリー組成物中の水と水硬性粉体の質量百分率（質量％）であり、水／水硬性粉体×１００で算出される。水／水硬性粉体比は、水和反応により硬化する物性を有する粉体の量に基づいて算出される。
なお、水硬性粉体が、セメントなどの水和反応により硬化する物性を有する粉体の他、ポゾラン作用を有する粉体、潜在水硬性を有する粉体、及び石粉（炭酸カルシウム粉末）から選ばれる粉体を含む場合、本発明では、それらの量も水硬性粉体の量に算入する。また、水和反応により硬化する物性を有する粉体が、高強度混和材を含有する場合、高強度混和材の量も水硬性粉体の量に算入する。これは、水硬性粉体の質量が関係する他の質量部などにおいても同様である。

本発明の水硬性スラリー組成物の粘度は、レオロジー改質効果の観点から、２３℃で、好ましくは５０ｍＰａ・ｓ以上、より好ましくは１００ｍＰａ・ｓ以上、更に好ましくは５００ｍＰａ・ｓ以上、そして、１０，０００ｍＰａ・ｓ以下である。ここで、水硬性スラリー組成物の粘度は、測定対象の水硬性スラリー組成物を、Ｂ型粘度計（ＲＩＯＮ株式会社製、ＶＩＳＣＯＴＥＳＴＥＲ ＶＴ−０４Ｅ、ローターＮｏ．１）を用いて回転数６２．５ｒｐｍで撹拌し、１分後に測定した値である。

＜水硬性スラリー組成物の製造方法、圧送方法＞
本発明は、本発明のレオロジー改質剤、水、及び水硬性粉体を混合する、水硬性スラリー組成物の製造方法を提供する。
本発明の水硬性スラリー組成物の製造方法には、本発明のレオロジー改質剤、スラリー組成物、スラリー組成物の製造方法及び水硬性スラリー組成物で述べた事項を適宜適用することができる。

本発明の水硬性スラリー組成物の製造方法は、予め、水と水硬性粉体とを含むスラリーを調製し、本発明のレオロジー改質剤を該スラリーに添加し、混合して水硬性スラリー組成物を製造することが好ましい。
すなわち、本発明の水硬性スラリー組成物の製造方法として、水と水硬性粉体とを含むスラリーを調製し、本発明のレオロジー改質剤を該スラリーに添加し、混合する、水硬性スラリー組成物の製造方法が挙げられる。

本発明の水硬性スラリー組成物の製造方法において、各成分の混合は、既存の装置を全て使用可能であり、例えば、傾胴ミキサー、パン型ミキサー、二軸強制ミキサー、オムニミキサー、ヘンシェルミキサー、Ｖ型ミキサー、及びナウターミキサーなどが挙げられる。

本発明に係る水硬性スラリー組成物の打設の方法は、水硬性スラリー組成物をポンプで圧送する工程と、ポンプで圧送された水硬性スラリー組成物を打設する工程、を有する方法が挙げられる。

本発明により、前記本発明の水硬性スラリー組成物は、打設場所まで運搬しその後型枠に流し込み打設を行う。運搬方法は、一般的に用いる方法が挙げられ、特に限定されるものでは無いが、ポンプで圧送する方法、ミキサー車で運搬する方法、混合機からホッパーに流し込み移動させる方法等が挙げられる。せん断力により粘弾性が低減できる観点から、ミキサー車やホッパーで運搬できない場所に打設する場合などは、低い能力のポンプでも圧送出来る利点があり、特にポンプで圧送する運搬方法が好適である。

本発明の水硬性スラリー組成物をポンプ圧送する場合は、所望の物性に調整され、練りあがった水硬性スラリー組成物を、適切に配設された配管にポンプで圧送することで実施できる。ミキサー車などで搬送後に、水硬性スラリーをポンプ車などのポンプを用いて圧送することもできる。

ポンプの種類は、一般的に用いるスクイーズ式とピストン式などが挙げられ、特に限定されるものではない。

＜使用した成分＞
（Ａ）成分、（Ｂ）成分、（Ｃ）成分は、以下のものを用いた。
（Ａ）成分
（ａ−１）：ポリオキシエチレンアルケニル硫酸エステル塩（一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ：炭素数１８のアルケニル基（オレイル基）、Ｒ^２ａ：エチレン基、ｎ：９、Ｍ^１：アンモニウムイオン）
（ａ−２）：ポリオキシエチレンアルキル硫酸エステル塩（一般式（ａ１）中、Ｒ^１ａ：炭素数１８のアルキル基（ステアリル基）、Ｒ^２ａ：エチレン基、ｎ：９、Ｍ^１：アンモニウムイオン）
（Ｂ）成分
（ｂ−１）：オレイン酸ジエタノールアミド（脂肪酸部分の炭素数が１８のアルケニル基（オレイル基）である脂肪酸ジエタノールアミド）
（ｂ−２）：ラウリン酸ジエタノールアミド（脂肪酸部分の炭素数が１２のアルキル基（ラウリル基）である脂肪酸ジエタノールアミド）
（Ｃ）成分
表１、２に示す化合物を使用した。
（Ｄ）成分
（ｄ−１）：プロピレングリコール

＜レオロジー改質剤の調製方法＞
表１、２に示す含有量の（Ａ）成分と、（Ｂ）成分と、（Ｃ）成分と、水とを混合してレオロジー改質剤を調製した。その際、（Ｄ）成分としてプロピレングリコールを適量用いて、一液型のレオロジー改質剤を得た。表中の含有量は、有効分の含有量である。
具体的には、スクリュー管に、２０℃の水、（Ａ）成分、（Ｃ）成分、及び（Ｄ）成分を配合し、恒温槽（４０℃）で、（Ａ）成分が完全に溶解するまで加熱し、（Ａ）成分が全量溶解したのを確認したのち、（Ｂ）成分を配合し、（Ｂ）成分が均一に分散するまで撹拌した。この方法で、表１、２に記載の各レオロジー改質剤を得た。
表中の実施例のレオロジー改質剤を、水、及び水硬性粉体と混合することで、粘弾性を有する水硬性スラリー組成物を得ることができる。

＜水硬性スラリー組成物のレオロジー改質効果＞
（１）水硬性スラリー組成物の調製
表１、２に示す所定の温度に調整した水４００ｇとセメント（普通ポルトランドセメント、太平洋セメント製と住友大阪セメント製を質量比５０／５０で混合した物）４００ｇを混合し、市販のハンドミキサーを用いて３０秒間撹拌した。その後、調製したレオロジー改質剤を、水硬性スラリー組成物中の水１００質量部に対して、レオロジー改質剤が４質量部となるように添加し、９０秒間撹拌を続けることで、水硬性スラリー組成物を調製した。
最初にセメントに添加した水量とレオロジー改質剤中の水量との合計は４００ｇとなるように調製した。水は水道水を使用した。
調製した各水硬性組成物の水／水硬性粉体比（Ｗ／Ｃ）は１００質量％であった。

（２）スラリーの粘度の測定
得られた水硬性スラリー組成物の粘度をＢ型粘度計（ＲＩＯＮ株式会社製、ＶＩＳＣＯＴＥＳＴＥＲ ＶＴ−０４Ｅ、ローターＮｏ．１）を用いて回転数６２．５ｒｐｍで撹拌し、撹拌から１分後の値を採用した。結果を表１、２に示す。水硬性スラリー組成物の粘度が１，０００ｍＰａ・ｓ以上であれば、スラリーに粘弾性が確認されるが、該粘度が高い程、水硬性スラリーの改質効果が高いため好ましい。

表の結果から明らかなように、実施例のレオロジー改質剤では、（Ｃ）成分を含有しない比較例のレオロジー改質剤と比較して、７℃〜３２℃の幅広い温度域で、特に３２℃の高温領域でも水硬性スラリーの粘度が高く、粘弾性があり、水硬性スラリーに対する改質効果が高いことがわかる。

Claims (3)

1. （Ａ）炭化水素基の炭素数が１２以上２２以下であり、アルキレンオキサイドの平均付加モル数が０以上２５以下である、硫酸エステル又はその塩（以下、（Ａ）成分という）、（Ｂ）脂肪酸部分の炭素数が１０以上２２以下である、脂肪酸アルカノールアミド（以下、（Ｂ）成分という）、（Ｃ）炭素数８以上のカルボン酸又はその塩（以下、（Ｃ）成分という）、水及び粉体を含有するスラリー組成物。
2. （Ｃ）成分が、１価のカルボン酸又はその塩である、請求項１に記載のスラリー組成物。
3. 粉体が水硬性粉体又は水硬性粉体とベントナイトとの混合粉体である、請求項１又は２に記載のスラリー組成物。