JP6417007B2 - 接続具および医療用キット - Google Patents

Description

本発明は、接続具および医療用キットに関する。

医療機関等においては、例えば、患者に対し、点滴注射（輸液）を行う場合、癒着防止材や生体組織接着材等を投与する場合等において、薬剤を液体で希釈または溶解し、その薬液をシリンジで吸引して用いる場合がある。これらの操作は、下記のようにして行われる。

まず、中空の両頭針を備えた接続具を用い、その両頭針の一方に、液体が予め収納された液体バイアル容器を接続し、他方に、粉末の薬剤が収納された薬剤バイアル容器を接続し、液体バイアル容器内の液体を薬剤バイアル容器内に移送する。これにより、薬剤バイアル容器内の薬剤が液体で溶解される（例えば、特許文献１参照）。なお、薬剤バイアル容器内は、陰圧状態となっているため、液体バイアル容器から薬剤バイアル容器への液体の移送が円滑に行われる。

次に、薬剤バイアル容器から両頭針を抜去し、先端に鋭利な針先を有する穿刺針が接続されたシリンジを用い、その穿刺針を薬剤バイアル容器の栓体に穿刺（刺通）し、薬剤バイアル容器内の薬液をシリンジの外筒内に吸引、充填する。

そして、この薬液が充填されたシリンジを用いて、点滴注射や癒着防止材や生体組織接着材等の投与を行なう。

ところで、医療機関によっては、液体バイアル容器に代えて、液体が充填されたシリンジ（以下「液体充填シリンジ」と言う）を用いる場合がある。この場合、次のような準備工程を経る。まず、空の、すなわち、未使用状態のシリンジ１本と、液体が予め収納された軟質の容器１本とを用意する。そして、空のシリンジと軟質の容器とを接続する。次いで、この接続状態で当該液体をシリンジ内に移送する。これにより、液体充填シリンジが得られる。

しかしながら、複数の液体充填シリンジを用意する場合、液体充填シリンジ１本ごとに、前記準備工程を繰り返さなければならない。そのため、液体充填シリンジを全て用意するまで、用意する液体充填シリンジの本数分の時間が費やされてしまう。また、準備工程を行なう人によっては、各液体充填シリンジの充填量にばらつきが生じてしまう。

特開２００９−１５３７２０号公報

本発明の目的は、簡単な操作で迅速に過不足なく液体を各シリンジに充填することができる接続具および医療用キットを提供することにある。

このような目的は、下記（１）〜（３）の本発明により達成される。
（１） 第１の対象物が液密的に接続され、互いに接近・離間可能に構成された２つの第１の接続部と、
前記各第１の接続部と連通し、第２の対象物が液密的に接続される第２の接続部と、
前記各第１の接続部および前記第２の接続部が接続され、平面視で略三角形をなす偏平形状の本体部と、
前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態を維持するロック部とを有し、
前記各第１の接続部と前記第２の接続部とは、互いに反対方向に突出した管状をなす部分であり、
前記各第１の接続部は、それぞれ、前記本体部と接続されている根元部が可撓性を有し、
前記本体部は、前記三角形の２つの辺のうちの一方に沿って配置され、前記各第１の接続部のうちの一方および前記第２の接続部に連通する第１の流路と、前記三角形の前記２つの辺のうちの他方に沿って配置され、前記各第１の接続部のうちの他方および前記第２の接続部に連通する第２の流路とを有し、
前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態では、前記各第１の接続部の前記根元部は、それぞれ、直線状をなし、前記一方の前記第１の接続部と前記第１の流路とは、第１の直線に沿って配置され、前記他方の前記第１の接続部と前記第２の流路とは、前記第１の直線と異なる第２の直線に沿って配置され、
前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態では、前記各第１の接続部の前記根元部は、それぞれ、屈曲または湾曲し、前記一方の前記第１の接続部と前記第１の流路とは、前記根元部を境界として異なる方向に延在し、前記他方の前記第１の接続部と前記第２の流路とは、前記根元部を境界として異なる方向に延在していることを特徴とする接続具。

（２） 当該接続具を使用する前の状態では、前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態となっており、
前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態では、前記各第１の接続部は、互いに非平行であり、
前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態では、前記各第１の接続部は、互いに平行である上記（１）に記載の接続具。

（３） 液体が予め収納された軟質の容器本体と、該容器本体と連通し、その内部の液体を排出する容器側口部とを有する１つの液体収納容器と、
液体が出入り可能なシリンジ側口部を有するシリンジ外筒と、該シリンジ外筒内で摺動し得るガスケットとを有する少なくとも２本のシリンジと、
上記（１）または（２）に記載の接続具とを備え、
前記各第１の接続部のうちの一方には、前記各シリンジ側口部のうちの一方が液密的に接続され、前記各第１の接続部のうちの他方には、前記各シリンジ側口部のうちの他方が液密的に接続され、
前記第２の接続部には、前記容器側口部が液密的に接続され、
前記液体収納容器と、液体が未だ充填されていない未使用状態の前記各シリンジとを前記接続具を介して接続した状態で、前記液体収納容器内の液体を該液体収納容器側から前記シリンジ側に送る送液操作を行なうことにより、前記各シリンジに一括して液体が充填されることを特徴とする医療用キット。

本発明によれば、液体収納容器と、液体が未だ充填されていない未使用状態の各シリンジとを接続具を介して接続した状態で、液体収納容器内の液体を液体収納容器側からシリンジ側に送る送液操作を簡単に行なうことができる。そして、この送液操作を行なうことにより、液体を各シリンジに迅速に過不足なく充填することができる。

図１は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図２は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図３は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図４は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図５は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図６は、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図である。 図７は、図３に示す状態の斜視図である。 図８は、図７中のＡ−Ａ線断面図である。 図９は、本発明の医療用キット（第２実施形態）が備える第１の接続具の使用方法を順に示す斜視図である。 図１０は、本発明の医療用キット（第２実施形態）が備える第１の接続具の使用方法を順に示す斜視図である。

以下、本発明の接続具および医療用キットを添付図面に示す好適な実施形態に基づいて詳細に説明する。

＜第１実施形態＞
図１〜図６は、それぞれ、本発明の医療用キット（第１実施形態）の使用方法（本発明の液体充填方法）を順に示す縦断面図、図７は、図３に示す状態の斜視図、図８は、図７中のＡ−Ａ線断面図である。なお、以下では、説明の都合上、図１、図４〜図６中の上側を「基端」または「上（上方）」、下側を「先端」または「下（下方）」と言う。また、図２、図３および図７中の上側を「先端」または「上（上方）」、下側を「基端」または「下（下方）」と言う。

図１〜図６に示すように、医療用キット１００は、第１のシリンジ連結体（シリンジ連結体）１０と、第２のシリンジ連結体２０と、第１の接続具（接続具）３と、第２の接続具４と、液体収納容器５と、第１の薬剤収納容器６ａと、第２の薬剤収納容器６ｂとを備え、これらの医療器具が１つずつ例えば同じパッケージ（図示せず）内に一括して包装されたものである。

この医療用キット１００では、その使用過程で、第１のシリンジ連結体１０と、第１の接続具３と、液体収納容器５とを組み立てた第１の組立体１０１を得る（図２、図３参照）。その後、第１の組立体１０１から第１のシリンジ連結体１０を取り外し、当該第１のシリンジ連結体１０と、第２の接続具４と、第１の薬剤収納容器６ａと、第２の薬剤収納容器６ｂとを組み立てた第２の組立体１０２を得る（図４、図５参照）。さらに、第２の組立体１０２から第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂを取り外し、当該第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂと、第２のシリンジ連結体２０とを組み立てた第３の組立体１０３を得る（図６参照）。

以下、各部の構成について説明する。
図１〜図５に示すように、第１のシリンジ連結体１０は、液体収納容器５からの液体Ｐを一旦充填し、当該充填された液体Ｐを第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂにそれぞれ供給するものである。

この第１のシリンジ連結体１０は、並べて互いに連結されたシリンジ１ａとシリンジ１ｂとを有している。シリンジ１ａとシリンジ１ｂとは、大きさ、すなわち、最大容積が異なること以外は、ほぼ同じ構成であるため、以下、シリンジ１ａについて代表的に説明する。

シリンジ１ａは、シリンジ外筒２と、ガスケット７とで構成されている。
シリンジ外筒２は、有底筒状をなす胴部２１と、胴部２１の先端壁部２１１となる底部に突出形成された口部（シリンジ側口部）（第１の対象物）２２とを有している。

胴部２１は、その内径および外径がそれぞれ当該胴部２１の中心軸方向に沿って一定となっている。なお、シリンジ１ａの胴部２１の内径は、シリンジ１ｂの胴部２１の内径よりも大きい。これと同様に、シリンジ１ａの胴部２１の外径も、シリンジ１ｂの胴部２１の外径よりも大きい。

また、シリンジ１ａの胴部２１とシリンジ１ｂの胴部２１とは、互いに中心軸方向の途中で、板状をなすフランジ部２３を介して連結されている。これにより、シリンジ１ａとシリンジ１ｂとの位置関係が規制される、すなわち、シリンジ１ａとシリンジ１ｂとを並べて連結した状態が維持される。なお、シリンジ１ａでは、胴部２１のフランジ部２３から基端方向に突出した突出部２１２には、後述する規制機構３０のロック部材９を装着することができる。

口部２２は、胴部２１よりも細い管状をなし、胴部２１と連通した部分である。この口部２２を介して、液体Ｐが胴部２１に流入したり、その反対に、液体Ｐが胴部２１から流出したりすることができる。なお、口部２２は、胴部２１の先端壁部２１１の中心から偏心した位置に配置されている。また、口部２２の外周部は、その外径が先端方向に向かって漸減したテーパ状をなしている。本実施形態では、シリンジ１ａの口部２２の外径と、シリンジ１ｂの口部２２の外径とは、同じである。

シリンジ外筒２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、成形が容易であるという点で、ポリプロピレン、環状ポリオレフィン、ポリエステル、ポリ−（４−メチルペンテン−１）のような樹脂材料が好ましい。なお、シリンジ外筒２の構成材料は、内部の視認性を確保するために、実質的に透明であるのが好ましい。

ガスケット７は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されている。このガスケット７は、胴部２１（シリンジ外筒２）に収納され、当該胴部２１内で摺動することができる。図４に示すように、ガスケット７と胴部２１とで囲まれた空間内に、液体Ｐを充填することができる。そして、この充填状態からガスケット７が先端方向に向かって移動することにより、図５に示すように、口部２２を介して液体Ｐを排出することができる。

ガスケット７の構成材料としては、特に限定されないが、例えば、シリコーンゴムのような各種ゴム材料や、ポリウレタン系等の各種熱可塑性エラストマー、あるいはそれらの混合物等の弾性材料が挙げられる。

図６に示すように、第２のシリンジ連結体２０は、第１の薬剤収納容器６ａ内で調製された薬液Ｒ１と、第２の薬剤収納容器６ｂで調製された薬液Ｒ２とがそれぞれ充填されるものである。

この第２のシリンジ連結体２０は、並べて互いに連結されたシリンジ１ｃとシリンジ１ｄとを有している。シリンジ１ｃとシリンジ１ｄとは、大きさが異なること以外は、ほぼ同じ構成である。本実施形態では、シリンジ１ｃとして、シリンジ１ａと同様の構成のものを用い、シリンジ１ｄとして、シリンジ１ｂと同様の構成のものを用いる。

また、第２のシリンジ連結体２０は、プランジャ１１と、２つの穿刺針１２とをさらに有している。

プランジャ１１は、各ガスケット７を一括して操作する部材である。このプランジャ１１は、シリンジ１ｃのガスケット７に接続されたプランジャ部１１１と、シリンジ１ｄのガスケット７に接続されたプランジャ部１１２と、操作部としてのフランジ部１１３とを有している。

プランジャ部１１１は、長尺状をなし、その先端部がシリンジ１ｃのガスケット７に接続されている。プランジャ部１１２も、長尺状をなし、その先端部がシリンジ１ｃのガスケット７に接続されている。この接続方法としては、特に限定されず、例えば、螺合による方法、嵌合による方法等が挙げられる。なお、プランジャ部１１１は、プランジャ部１１２よりも太いものである。

フランジ部１１３は、板状をなし、その先端面からプランジャ部１１１、１１２がそれぞれ先端方向に向かって延在している。

２つの穿刺針１２は、それぞれ、先端に鋭利な針先を有する中空針１２１と、中空針１２１の基端部を支持するハブ１２２とで構成されている。

２つの穿刺針１２のうちの一方の穿刺針１２のハブ１２２をシリンジ１ｃの口部２２に装着することにより、当該ハブ１２２を介して、シリンジ１ｃ内と中空針１２１とが連通する。これにより、図６に示す状態で、第１の薬剤収納容器６ａ内で調製された薬液Ｒ１をシリンジ１ｃ内に充填することができる。

また、他方の穿刺針１２のハブ１２２をシリンジ１ｄの口部２２に装着することにより、当該ハブ１２２を介して、シリンジ１ｄ内と中空針１２１とが連通する。これにより、図６に示す状態で、第２の薬剤収納容器６ｂ内で調製された薬液Ｒ２をシリンジ１ｃ内に充填することができる。

図１に示すように、液体収納容器５は、液体Ｐを収納するものである。この液体収納容器５は、軟質の容器本体５１と、容器本体５１の上部に設けられた口部（容器側口部）（第２の対象物）５２と、口部５２を液密に封止する封止部５３と、口部５２と封止部５３と間に設けられた破断容易部５４とを有し、これらが一体的に形成されている。

容器本体５１は、有底筒状をなし、その内部に液体Ｐが予め充填されたものである。液体Ｐの充填量は、第１のシリンジ連結体１０のシリンジ１ａおよび１ｂに十分に分配できる程度の量となっている。なお、本実施形態では、液体Ｐは注射用水である。

口部５２は、容器本体５１よりも細い筒状をなす部分であり、容器本体５１と連通している。口部５２の内周部は、その内径が下方に向かって漸減するテーパ状をなす。また、容器本体５１の壁部の平均厚さｔ_１は、口部５２の壁部の平均厚さｔ_２よりも薄い。これにより、容器本体５１が口部５２よりも柔軟性に富んだ部分となる。よって、図２に示すように容器本体５１内の液体Ｐを口部５２から排出する際、当該容器本体５１を圧迫することにより、その排出操作を容易かつ確実に行なうことができる。

封止部５３は、小片状をなす部分である。また、破断容易部５４は、薄肉部で構成された部分である。そして、封止部５３を除去して、口部５２を開放するには、まず、容器本体５１を一方の手で摘まみ、封止部５３を他方の手で摘まむ。次いで、この状態のまま封止部５３を容器本体５１に対して回転させる。これにより、破断容易部５４は、捩じられ、破断限界に達すると遂には破断する。この破断により、封止部５３が除去されて、口部５２が開放することとなる。

液体収納容器５の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリエチレンテレフタレート（ＰＥＴ）等の各種軟質樹脂材料を用いることができる。

図４に示すように、第１の薬剤収納容器６ａは、薬剤Ｑ１を収納するものであり、第２の薬剤収納容器６ｂは、薬剤Ｑ２を収納するものである。第１の薬剤収納容器６ａと第２の薬剤収納容器６ｂとは、大きさ、すなわち、容積と、収納される薬剤が異なること以外は、ほぼ同じ構成であるため、以下、第１の薬剤収納容器６ａについて代表的に説明する。

第１の薬剤収納容器６ａは、硬質の容器本体６１と、容器本体６１の上部に設けられた口部６２と、口部６２を液密に封止する栓体６３とを有している。

容器本体６１は、有底筒状をなし、その内部に例えば粉末状の薬剤Ｑ１が予め収納されたものである。そして、この薬剤Ｑ１を液体Ｐで溶解すれば、薬液Ｒ１を得る（図５参照）。

口部６２は、容器本体６１よりも細い筒状をなす部分であり、容器本体６１と連通している。なお、口部６２は、容器本体６１と一体的に形成されているのが好ましい。この場合、容器本体６１、口部６２の構成材料としては、特に限定されず、例えば、各種ガラス材料を用いることができる。

栓体６３は、円柱状または円板状をなす弾性体で構成されており、口部６２に嵌合して装着されている。この栓体６３は、穿刺針１２の中空針１２１により刺通される（図６参照）。なお、栓体６３の構成材料としては、特に限定されず、例えば、ガスケット７の構成材料と同じものを用いることができる。

一方、第２の薬剤収納容器６ｂでは、容器本体６１に例えば粉末状の薬剤Ｑ２が予め収納されており、当該薬剤Ｑ２を液体Ｐで溶解すれば、薬液Ｒ２を得る（図５参照）。

そして、薬液Ｒ１と薬液Ｒ２とを所定の混合比で混合して、当該混合液を生体組織接着材とする場合、薬液Ｒ１および薬液Ｒ２のうちの一方をトロンビンとすることができ、他方の薬剤をフィブリノーゲンとすることができる。また、当該混合液を癒着防止材とする場合、一方をスクシンイミジル基で修飾したカルボキシメチルデキストリンとすることができ、他方を炭酸水素ナトリウムと炭酸ナトリウムとの混合物とすることができる。

図１〜図３に示すように、第１の接続具３は、本体部３１と、本体部３１の先端側に設けられた接続部（容器側接続部）（第２の接続部）３２と、本体部３１の基端側に設けられた接続部（シリンジ側接続部）（第１の接続部）３３ａ、３３ｂとを有し、これらが一体的に形成されている。

本体部３１は、外形が偏平形状をなす部分である。この本体部３１の内部には、流路（第１の流路）３１１、流路（第２の流路）３１２が形成されている。

接続部３２は、先端方向に向かって突出形成された管状をなす部分である。接続部３２の外周部は、その外径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなす。そして、図２、図３に示すように、接続部３２の内側に、開封された液体収納容器５の口部５２を差し込むことにより、当該口部５２を液密的に接続することができる。

接続部３３ａと接続部３３ｂとは、本体部３１の中心軸を介して隣接して配置されており、基端方向に向かって突出形成された管状をなす部分である。接続部３３ａは、流路３１１を介して接続部３２と連通しており、接続部３３ｂは、流路３１２を介して接続部３２と連通している。また、接続部３３ａ、３３ｂの内周部は、それぞれ、その内径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなす。そして、図２、図３に示すように、接続部３３ａの内側に、第１のシリンジ連結体１０のシリンジ１ａの口部２２を差し込むことにより、当該口部２２を液密的に接続することができる。これと同様に、接続部３３ｂの内側に、第１のシリンジ連結体１０のシリンジ１ｂの口部２２を差し込むことにより、当該口部２２を液密的に接続することができる。

また、第１の接続具３では、接続部３２と、接続部３３ａ、３３ｂとは、互いに反対方向に突出したものとなっている。これにより、第１の組立体１０１では、第１の接続具３を介して、その一方側を液体Ｐを供給する側とし、その反対の他方側を液体Ｐが供給される側とすることができる。そして、図２、図３に示すように、上方に液体Ｐを供給する側を配置した状態とすることにより、液体Ｐの供給操作を容易に行なうことができる。

図４、図５に示すように、第２の接続具４は、本体部４１と、本体部４１の先端側に設けられた接続部４２ａ、４２ｂと、本体部４１の基端側に設けられた接続部４３ａ、４３ｂとを有している。

本体部４１は、外形がブロック状をなす部分である。この本体部４１の内部には、流路４１１、４１２が形成されている。

接続部４２ａと接続部４２ｂとは、本体部４１の中心軸を介して隣接して配置されている。接続部４２ａは、その内部に流路４１１と連通する金属製の中空針（図示せず）が内蔵されている。そして、図４、図５に示すように、接続部４２ａに第１の薬剤収納容器６ａの口部６２を接続することにより、当該口部６２を封止する栓体６３を刺通することができる。また、接続部４２ｂも、その内部に流路４１２と連通する金属製の中空針（図示せず）が内蔵されている。そして、図４、図５に示すように、接続部４２ｂに第２の薬剤収納容器６ｂの口部６２を接続することにより、当該口部６２を封止する栓体６３を刺通することができる。

接続部４３ａと接続部４３ｂとは、本体部３１の中心軸を介して隣接して配置されており、基端方向に向かって突出形成された管状をなす部分である。接続部４３ａは、流路４１１を介して接続部４２ａの中空針と連通しており、接続部４３ｂは、流路４１２を介して接続部４２ｂの中空針と連通している。また、接続部４３ａ、４３ｂの内周部は、それぞれ、その内径が先端方向に向かって漸減するテーパ状をなす。そして、図４、図５に示すように、接続部４３ａの内側に、第１のシリンジ連結体１０のシリンジ１ａの口部２２を差し込むことにより、当該口部２２を液密的に接続することができる。また、接続部４３ｂの内側に、第１のシリンジ連結体１０のシリンジ１ｂの口部２２を差し込むことにより、当該口部２２を液密的に接続することができる。

第１の接続具３、第２の接続具４（中空針除く）の構成材料としては、特に限定されず、例えば、シリンジ外筒２の構成材料と同じものを用いることができる。

さて、図１、図３〜図５に示すように、第１のシリンジ連結体１０には、規制機構３０が設置されている。規制機構３０は、シリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７の口部２２と反対側、すなわち、基端側への移動限界を一括して規制する機構である。この規制機構３０は、シリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７同士を連結する連結部材８と、シリンジ１ａの突出部２１２に装着されるロック部材９とで構成されている。

図１に示すように、連結部材８は、長尺状をなすプランジャ部８１と、プランジャ部８１に対し平行に離間した長尺状をなすプランジャ部８２と、プランジャ部８１とプランジャ部８２との間に架設された板状部８３とを有している。

プランジャ部８１は、主に横断面が十文字状の板片で構成され、その先端部がシリンジ１ａのガスケット７に接続されている。プランジャ部８２も、主に横断面が十文字状の板片で構成され、その先端部がシリンジ１ｂのガスケット７に接続されている。この接続方法としては、特に限定されず、例えば、螺合による方法、嵌合による方法等が挙げられる。なお、プランジャ部８１は、プランジャ部８２よりも太いものである。

板状部８３は、プランジャ部８１の基端部とプランジャ部８２の基端部とを連結している。この板状部８３の厚さは、プランジャ部８１やプランジャ部８２を構成する板片と同じ厚さである。

また、プランジャ部８１の長手方向の途中には、第１係合部８１１が設けられている。図３、図４に示すように、第１係合部８１１は、ロック部材９（シリンジ１ａ側）に設けられた第２係合部９４と係合することができる。この第１の係合部８１１は、プランジャ部８１の一部がくさび状に欠損した欠損部で構成され、プランジャ部８１の長手方向と直交する係止面８１２と、プランジャ部８１の長手方向に対して傾斜した傾斜面８１３とが形成されている。

図８に示すように、ロック部材９は、シリンジ１ａの突出部２１２に装着される装着部９１と、装着部９１を介してその両側に配置された一対の操作片９２と、各操作片９２同士の間に架設されたアーチ状部９３と、アーチ状部９３の内側に設けられた第２係合部９４とを有している。

装着部９１は、シリンジ１ａの突出部２１２とシリンジ１ｂの突出部２１２との間に配置される。この配置状態で、装着部９１は、シリンジ１ｂ側から反力を受けて、シリンジ１ａ側に押し付けられる。これにより、シリンジ１ａの突出部２１２に装着される。

一対の操作片９２は、第１の係合部８１１と第２係合部９４との係合を解除したい場合に操作される操作部である。この解除操作は、図８（ａ）に示す状態から操作片９２同士を図８（ｂ）に示すように接近させることにより行なわれる。これにより、アーチ状部９３が外側に撓み、その撓んだ分だけ第２係合部９４が第１の係合部８１１から離間して、第１の係合部８１１と第２係合部９４との係合が解除される。

図３、図４に示すように、第２係合部９４は、シリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７の基端側の移動限界で連結部材８の第１の係合部８１１と係合する。この係合により、シリンジ１ａおよび１ｂには、それぞれ、所望の量の液体Ｐが確実に充填される。

第２係合部９４は、アーチ状部９３の内側に突出し、連結部材８のプランジャ部８１に対して傾斜した突片で構成されている。このような構成の第２係合部９４が連結部材８の第１の係合部８１１と係合することにより、シリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７の移動限界にある状態を維持することができる。これにより、シリンジ１ａおよび１ｂの各ガスケット７が不本意に先端方向に移動して液体Ｐを余計に吸引したり、また、不本意に基端方向に移動して液体Ｐを無駄に排出したりするのを防止することができる。

なお、図１、図５に示すように、第２係合部９４は、第１の係合部８１１との係合がされていない状態では、プランジャ部８１の第１の係合部８１１よりも基端側の部分（この部分を以下「押圧規制部８１４」と言う）によって外側に押圧されて、弾性変形している。

連結部材８、ロック部材９の構成材料としては、特に限定されず、例えば、シリンジ外筒２の構成材料と同じものを用いることができる。

次に、医療用キット１００の使用方法について、図１〜図６を参照しつつ説明する。
［１］ まず、図１に示すように、未使用状態の医療用キット１００の中から第１のシリンジ連結体１０と、第１の接続具３と、液体収納容器５とを用意する。なお、第１のシリンジ連結体１０には、予め規制機構３０が設置されている。

このとき第１のシリンジ連結体１０では、シリンジ１ａおよび１ｂは、液体Ｐが未だ充填されておらず、各ガスケット７がそれぞれシリンジ外筒２の最も奥側に位置している、すなわち、シリンジ外筒２の先端壁部２１１まで到達している。

また、規制機構３０では、ロック部材９の第２の係合部９４は、未だ連結部材８の第１の係合部８１１と係合しておらず、押圧規制部８１４よって外側に押圧されて、弾性変形している。
また、液体収納容器５は、未開封状態であるため、前述したように開封する。

［２］ 次に、図２に示すように、第１のシリンジ連結体１０と液体収納容器５とを第１の接続具３を介して接続して、第１の組立体１０１を組み立てる。そして、第１の組立体１０１を、図１に示す状態に対して上下反転させた状態とする。これにより、液体収納容器５が上方に位置し、第１のシリンジ連結体１０が下方に位置する。なお、液体収納容器５には例えば左手を添え、第１のシリンジ連結体１０には右手を添える。

その後、液体収納容器５内の液体Ｐを液体収納容器５側から第１のシリンジ連結体１０側に送る送液操作を行なう。この送液操作は、液体収納容器５の容器本体５１を左手で圧迫して潰すことにより行なわれる。この圧迫力と重力との相互作用により、液体Ｐが迅速かつ容易に流下することとなる。

なお、図１に示すように、送液操作前の状態での連結部材８は、そのほとんどの部分が各シリンジ外筒２内に挿入されており、各シリンジ外筒２の基端開口部２１３からはわずかながら連結部材８の一部が突出している。このときの突出量を「ｓ_１」とする。

一方、図６に示すように、未使用状態での第２のシリンジ連結体２０でも、各ガスケット７は、それぞれ、シリンジ外筒２の最も奥側に位置している。この状態でのプランジャ１１は、その一部が各シリンジ外筒２の基端開口部２１３から突出している。このときの突出量を「ｓ_２」とする。

そして、突出量ｓ_１と突出量ｓ_２とを比較すると、突出量ｓ_１は、突出量ｓ_２よりも十分に小さい。従って、第１のシリンジ連結体１０では連結部材８が引張りづらく、第２のシリンジ連結体２０ではプランジャ１１が引張り易いと言うことができる。

送液操作を連結部材８を引張ることにより行なわず、液体収納容器５を圧迫することにより行ないたいため、突出量のこのような大小関係は、有効である。また、第１のシリンジ連結体１０と第２のシリンジ連結体２０との識別が容易となり、よって、第１の組立体１０１を組み立てる際に、第１のシリンジ連結体１０ではなく、誤って第２のシリンジ連結体２０を用いるのを防止することができる。

また、第１のシリンジ連結体１０が有するシリンジの本数が増えれば増えるほど、連結部材８を引張って送液操作を行なうよりも、液体収納容器５を圧迫して送液操作を行なった方が操作が楽になると言う利点もある。

［３］ 図３に示すように、送液操作を、規制機構３０の連結部材８の第１の係合部８１１と、ロック部材９の第２の係合部９４とが係合して、各ガスケット７の移動限界が規制されるまで行なう。

このように、第１の組立体１０１を上下反転して、各ガスケット７が移動限界に達するまで液体収納容器５を圧迫するという簡単な操作（操作［２］、［３］）を行なうことにより、シリンジ１ａ、１ｂに一括して液体Ｐを過不足なく充填することができる。

また、第１の組立体１０１を上下反転することにより、液体充填後のシリンジ１ａ、１ｂに空気が混入するのを防止することができる（図３参照）。

［４］ 次に、第１の組立体１０１から第１のシリンジ連結体１０を取り外し、第２の接続具４を接続した連結体を得る。そして、図４に示すように、この連結体を例えばテーブル５００上に載置した第１の薬剤収納容器６ａと第２の薬剤収納容器６ｂとに接続して、第２の組立体１０２を組み立てる。第１の薬剤収納容器６ａと第２の薬剤収納容器６ｂとは、それぞれ、その内部が陰圧状態となっている。これにより、図５に示すように、第２の組立体１０２では、第１のシリンジ連結体１０の各ガスケット７がシリンジ外筒２の先端壁部２１１に到達して、液体Ｐが第１の薬剤収納容器６ａと第２の薬剤収納容器６ｂ内部に移動する。これにより、第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂにそれぞれ液体Ｐが過不足なく供給される。

また、先に第２の接続具４を第１の薬剤収納容器６ａと第２の薬剤収納容器６ｂとに接続し、その後に第１のシリンジ連結体１０を接続して第２の組立体１０２を組み立て、第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂ側を下方にして、第２の組立体１０２を例えばテーブル５００上に載置し、連結部材８の板状部８３付近を下方に向かって手で押圧する方法でも良い。

液体Ｐの供給後、第２の組立体１０２全体を振盪するのが好ましい。これにより、第１の薬剤収納容器６ａ内では、薬剤Ｑ１が液体Ｐに確実に溶解されて薬液Ｒ１が調製される。これと同様に、第２の薬剤収納容器６ｂ内でも、薬剤Ｑ２が液体Ｐに確実に溶解されて薬液Ｒ２が調製される。

［５］ 次に、図６に示すように、第２の組立体１０２から第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂを取り外し、当該第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂに第２のシリンジ連結体２０を接続する。これにより、第３の組立体１０３が組み立てられる。

そして、第１の薬剤収納容器６ａおよび第２の薬剤収納容器６ｂ側を下方にして、第３の組立体１０３をテーブル５００上に載置する。

その後、第２のシリンジ連結体２０のプランジャ１１を上方に向かって引張る。これにより、シリンジ１ｃには薬液Ｒ１が充填され、シリンジ１ｄには薬液Ｒ２が充填される。

薬液Ｒ１、Ｒ２が充填された第２のシリンジ連結体２０は、薬液Ｒ１、Ｒ２同士を混合しつつ噴射して、例えば生体への塗布に用いることができる。この塗布の際、第２のシリンジ連結体２０では、フランジ部２３は、指掛け部として機能する。

＜第２実施形態＞
図９、図１０は、それぞれ、本発明の医療用キット（第２実施形態）が備える第１の接続具の使用方法を順に示す斜視図である。

以下、これらの図を参照して本発明の接続具および医療用キットの第２実施形態について説明するが、前述した実施形態との相違点を中心に説明し、同様の事項はその説明を省略する。

本実施形態は、第１の接続具の構成が異なること以外は前記第１実施形態と同様である。

図９、図１０に示すように、本実施形態では、第１の接続具３は、接続部３３ａと接続部３３ｂとが、偏平形状をなす本体部３１の面方向に互いに接近・離間可能に構成されている、すなわち、接近状態と離間状態とを取り得る。以下、この構成について説明する。

接続部３３ａ、３３ｂは、それぞれ、本体部３１と接続されている根元部がくびれており、可撓性を有する可撓部３３１となっている。これにより、接続部３３ａは、その可撓部３３１で屈曲または湾曲変形することができ、接続部３３ｂも、その可撓部３３１で屈曲または湾曲変形することができる。このような変形により、接続部３３ａと接続部３３ｂとは、図１０に示す接近状態と図９に示す離間状態とを取り得る。

図９に示す離間状態では、外力が付与されておらず、各可撓部３３１は、それぞれ、自身の弾性力（復元力）により直線状をなす。第１の接続具３を使用する前の状態は、離間状態となっている。

そして、図９に示す状態から接続部３３ａ、３３ｂに対して本体部３１の中心軸側に向かって外力を付与することにより、図１０に示すように、各可撓部３３１は、変形することができる。これにより、図１０に示す接近状態となり、接続部３３ａと接続部３３ｂとが互いに平行となる。この状態で第１の接続具３は使用される。

また、第１の接続具３は、接近状態を維持するロック部３４を有している。ロック部３４は、接続部３３ａに突出形成された突片３３２と、接続部３３ｂに突出形成された突片３３３とで構成されている。突片３３２は、接続部３３ｂ側に向かって突出しており、突片３３３は、接続部３３ａ側に向かって突出している。

突片３３２、３３３のうちの一方の突片（本実施形態では突片３３２）には、ボス３３４が突出しており、他方の突片（本実施形態では突片３３３）には、貫通孔３３５が形成されている。そして、ボス３３４が貫通孔３３５に挿入されて係合することにより、接近状態が維持される。これにより、接続部３３ａと接続部３３ｂとの平行な状態が維持され、よって、第１のシリンジ連結体１０を第１の接続具３に接続する操作を容易に行なうことができ、また、この接続後に第１のシリンジ連結体１０に液体Ｐを移送する操作も容易に行なうことができる。

このような構成の第１の接続具３を例えば射出成形で製造する場合、その製造当初から図１０に示す状態のものを製造するよりも、図９に示す状態のものを一旦製造する方が、製造上容易である。従って、図９に示す状態は、製造に適した状態ということができる。

なお、離間状態から接近状態への変更するタイミングとしては、第１の接続具３が未だ第１のシリンジ連結体１０や液体収納容器５と接続されていない状態で行なうのが好ましい。

以上、本発明の接続具および医療用キットを図示の実施形態について説明したが、本発明は、これに限定されるものではなく、接続具および医療用キットを構成する各部は、同様の機能を発揮し得る任意の構成のものと置換することができる。また、任意の構成物が付加されていてもよい。

また、本発明の接続具および医療用キットは、前記実施形態のうちの、任意の２以上の構成（特徴）を組み合わせたものであってもよい。

また、第１のシリンジ連結体は、前記実施形態では２本のシリンジを連結したものであるが、これに限定されず、３本以上のシリンジを連結したものであってもよい。この場合、第１の接続具および第２の接続具のシリンジ側接続部の配置数は、第１のシリンジ連結体が有するシリンジの本数と同数であるのがより好ましい。

また、第２のシリンジ連結体は、前記実施形態では２本のシリンジを連結したものであるが、これに限定されず、３本以上のシリンジを連結したものであってもよい。

また、液体収納容器内に収納されている液体は、前記実施形態では溶解液として用いられているが、これに限定されず、第１の薬剤収納容器や第２の薬剤収納容器に収納されている薬剤が液体の場合には、当該薬剤を希釈する希釈液として用いることもできる。

１００ 医療用キット
１０１ 第１の組立体
１０２ 第２の組立体
１０３ 第３の組立体
１０ 第１のシリンジ連結体（シリンジ連結体）
２０ 第２のシリンジ連結体
３０ 規制機構
１ａ、１ｂ、１ｃ、１ｄ シリンジ
２ シリンジ外筒
２１ 胴部
２１１ 先端壁部
２１２ 突出部
２１３ 基端開口部
２２ 口部（シリンジ側口部）
２３ フランジ部
３ 第１の接続具（接続具）
３１ 本体部
３１１、３１２ 流路
３２ 接続部（容器側接続部）
３３ａ、３３ｂ 接続部（シリンジ側接続部）
３３１ 可撓部
３３２、３３３ 突片
３３４ ボス
３３５ 貫通孔
３４ ロック部
４ 第２の接続具
４１ 本体部
４１１、４１２ 流路
４２ａ、４２ｂ 接続部
４３ａ、４３ｂ 接続部
５ 液体収納容器
５１ 容器本体
５２ 口部（容器側口部）
５３ 封止部
５４ 破断容易部
６ａ 第１の薬剤収納容器
６ｂ 第２の薬剤収納容器
６１ 容器本体
６２ 口部
６３ 栓体
７ ガスケット
８ 連結部材
８１、８２ プランジャ部
８１１ 第１の係合部
８１２ 係止面
８１３ 傾斜面
８１４ 押圧規制部
８３ 板状部（連結部）
９ ロック部材
９１ 装着部
９２ 操作片
９３ アーチ状部
９４ 第２係合部
１１ プランジャ
１１１、１１２ プランジャ部
１１３ フランジ部
１２ 穿刺針
１２１ 中空針
１２２ ハブ
５００ テーブル
Ｐ 液体
Ｑ１、Ｑ２ 薬剤
Ｒ１、Ｒ２ 薬液
ｔ_１、ｔ_２ 厚さ
ｓ_１、ｓ_２ 突出量

Claims (3)

1. 第１の対象物が液密的に接続され、互いに接近・離間可能に構成された２つの第１の接続部と、
   前記各第１の接続部と連通し、第２の対象物が液密的に接続される第２の接続部と、
   前記各第１の接続部および前記第２の接続部が接続され、平面視で略三角形をなす偏平形状の本体部と、
   前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態を維持するロック部とを有し、
   前記各第１の接続部と前記第２の接続部とは、互いに反対方向に突出した管状をなす部分であり、
   前記各第１の接続部は、それぞれ、前記本体部と接続されている根元部が可撓性を有し、
   前記本体部は、前記三角形の２つの辺のうちの一方に沿って配置され、前記各第１の接続部のうちの一方および前記第２の接続部に連通する第１の流路と、前記三角形の前記２つの辺のうちの他方に沿って配置され、前記各第１の接続部のうちの他方および前記第２の接続部に連通する第２の流路とを有し、
   前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態では、前記各第１の接続部の前記根元部は、それぞれ、直線状をなし、前記一方の前記第１の接続部と前記第１の流路とは、第１の直線に沿って配置され、前記他方の前記第１の接続部と前記第２の流路とは、前記第１の直線と異なる第２の直線に沿って配置され、
   前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態では、前記各第１の接続部の前記根元部は、それぞれ、屈曲または湾曲し、前記一方の前記第１の接続部と前記第１の流路とは、前記根元部を境界として異なる方向に延在し、前記他方の前記第１の接続部と前記第２の流路とは、前記根元部を境界として異なる方向に延在していることを特徴とする接続具。
2. 当該接続具を使用する前の状態では、前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態となっており、
   前記各第１の接続部同士が互いに離間した状態では、前記各第１の接続部は、互いに非平行であり、
   前記各第１の接続部同士が互いに接近した状態では、前記各第１の接続部は、互いに平行である請求項１に記載の接続具。
3. 液体が予め収納された軟質の容器本体と、該容器本体と連通し、その内部の液体を排出する容器側口部とを有する１つの液体収納容器と、
   液体が出入り可能なシリンジ側口部を有するシリンジ外筒と、該シリンジ外筒内で摺動し得るガスケットとを有する少なくとも２本のシリンジと、
   請求項１または２に記載の接続具とを備え、
   前記各第１の接続部のうちの一方には、前記各シリンジ側口部のうちの一方が液密的に接続され、前記各第１の接続部のうちの他方には、前記各シリンジ側口部のうちの他方が液密的に接続され、
   前記第２の接続部には、前記容器側口部が液密的に接続され、
   前記液体収納容器と、液体が未だ充填されていない未使用状態の前記各シリンジとを前記接続具を介して接続した状態で、前記液体収納容器内の液体を該液体収納容器側から前記シリンジ側に送る送液操作を行なうことにより、前記各シリンジに一括して液体が充填されることを特徴とする医療用キット。

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