JP6311793B2 - 熱延鋼板 - Google Patents
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Description
本願は、2014年9月17日に、日本に出願された特願2014−188845号に基づき優先権を主張し、その内容をここに援用する。
しかしながら、上記の方法では、粗圧延後の鋼片温度の上昇につれ、仕上圧延後の温度も上昇し、粒径の粗大化を招き、強度や靭性、疲労特性などの特性を悪化させるという問題がある。また、Siスケール模様は、Siスケール生成により、その生成部が酸洗後の鋼板表面の粗度を劣化させ、正常部との粗度の差により模様として浮き上がることで生じる。そのため、圧延後にSiスケールを有さなくても、酸洗後に模様として浮き上がる可能性がある。
これらのことから、鋼板表面のSiスケール模様をなくし、意匠性を改善するためには、Siスケールの生成自体を抑制する必要がある。特許文献1の方法では、鋼板表面の意匠性を完全には改善できないと考えられる。
この特許文献2に記載の発明では、フェライト生成元素を制限する。その上で、製造方法として、熱間圧延終了後2秒以内に冷却を開始し、150℃/秒以上の冷却速度で750〜600℃に冷却し、750〜600℃の温度範囲内に2〜15秒保持後、20℃/秒以上の冷却速度で冷却し、400℃以下の温度で巻取ることを特徴としている。このようにして、特許文献2の方法では、フェライト生成の駆動力を高め、高いフェライト生成量を確保することにより、優れた表面性状性と加工性との両立を実現している。
しかしながら、仕上げ圧延後の冷却速度が150℃/秒以上では、フェライト変態だけでなく、パーライト変態までも早期化させてしまう。そのため、高いフェライト分率を得ることが困難となり、穴広げ性を劣化させるマルテンサイトないしパーライト等の硬質相分率が高くなる。
つまり、特許文献2の方法では、表面性状に優れたDP鋼の製造は可能だが、優れた穴広げ性を具備させることはできない。
しかしながら、特許文献3では、フェライトを十分に生成させ、マルテンサイトを低分率かつ微細に分散させるために、フェライト安定化元素であるSiとAlの合計含有量を0.1%以上としている。さらに、特許文献3では、Alを補助的な元素として用い、Siを多量に添加している。そのため、鋼板表面にSiスケールが発生し、意匠性の悪化を招いていると予測される。
つまり、特許文献3の方法では、高い穴広げ性と鋼板表面の意匠性の両立は実現できていない。
一般的に、フェライトとマルテンサイトの2相間の硬度差低減の方法として、フェライトの析出強化による軟質相強化か、もしくはマルテンサイトの焼き戻しによる硬質相の軟化がある。しかしながら、前者は降伏強度を高めるために、プレス成型時の形状凍結性を悪化させる懸念がある。後者は、現存の熱延プロセスの中で焼き戻しを行うことは難しく、加熱装置などの特殊な装置が別途必要となる、このため、後者は、実現性が低く、製造効率、製造コストの観点からも望ましくない。また仮に、加熱装置などの特殊な装置の設置が実現できたとしても、後者では、硬質相の軟化により疲労特性を悪化させる可能性がある。
本発明の態様は以下のとおりである。
質量%で、
C:0.02%〜0.20%、
Si:0%超〜0.15%、
Mn:0.5%〜2.0%、
P:0%超〜0.10%、
S:0%超〜0.05%、
Cr:0.05%〜0.50%、
Al:0.010%〜0.500%、
N:0%超〜0.01%、
Ti:0%〜0.20%、
Nb:0%〜0.10%、
Cu:0%〜2.0%、
Ni:0%〜2.0%、
Mo:0%〜1.0%、
V:0%〜0.3%、
Mg:0%〜0.01%、
Ca:0%〜0.01%、
REM:0%〜0.1%、
B: 0%〜0.01%
を含有し、残部がFe及び不純物からなり、且つCrとAlの添加量が下記式(1)を満たし、
金属組織が体積%で、フェライト分率90%超98%以下、マルテンサイト分率2%以上10%未満、さらにパーライト、ベイナイト、残留オーステナイトのうち1種または2種以上からなる残部組織の分率が1%未満であり、前記フェライトの平均円相当直径が4μm以上且つ最大円相当直径が30μm以下、前記マルテンサイトの平均円相当直径が10μm以下且つ最大円相当直径が20μm以下である。
[Cr]×5+[Al]≧0.50 ・・・式(1)
ここで、式(1)中において、[Cr]:Cr含有量(質量%)、[Al]:Al含有量(質量%)である。
質量%で、
Ti: 0.02%〜0.20%、
Nb: 0.005%〜0.10%
の1種又は2種を含有してもよい。
[3] 上記[1]又は[2]に記載の熱延鋼板において、
質量%で、
Cu: 0.01%〜2.0%、
Ni: 0.01%〜2.0%、
Mo: 0.01%〜1.0%、
V: 0.01%〜0.3%
の1種又は2種以上を含有してもよい。
質量%で、
Mg: 0.0005%〜0.01%、
Ca: 0.0005%〜0.01%、
REM: 0.0005%〜0.1%
のいずれか1種又は2種以上を含有してもよい。
[5] 上記[1]〜[3]の何れか1項に記載の熱延鋼板において、
質量%で、
B: 0.0002%〜0.01%
を含有してもよい。
まず、本発明を想到するに至った、本発明者らの検討結果、ならびに当該検討結果より得られた新たな知見について説明する。
本実施形態に係る熱延鋼板では、主相をフェライトとし、その体積率を90%超98%以下とし、且つその平均円相当直径を4μm以上とする。このことで、プレス成形時に必要な加工性である、伸びを良好なものとし、降伏比を抑制して優れた形状凍結性を得ることを可能にしている。伸びと形状凍結性をさらに向上させるためには、フェライトを92%以上とすることが好ましく、平均円相当直径を6μm以上とすることが好ましい。なお、フェライトの平均円相当直径の上限は、特に限定しないが、穴広げ性の観点から、15μm以下とすることが好ましい。
また、フェライトの最大円相当直径が30μm超となると、十分な穴広げ性を確保できない。したがって、フェライトの最大円相当直径は30μm以下とする必要がある。穴広げ性をさらに向上させるためには、フェライトの最大円相当直径を20μm以下とすることが好ましい。なお、フェライトの最大円相当直径の下限は特に限定しないが、形状凍結性の観点から、10μm以上とすることが好ましい。
マルテンサイトは硬質な金属組織で、強度を確保するのに有効である。その分率が2%未満では、十分な引張最大強度を確保できない。そのため、マルテンサイトサイト分率は2%以上とし、好ましくは、3%以上とする。しかし、マルテンサイト分率が10%以上であると、硬質なマルテンサイトと軟質な金属組織との境界で、加工によるひずみ集中が避けられず、十分な穴広げ性が確保できない。そのため、マルテンサイトサイト分率は10%未満とし、好ましくは、8%以下とする。
またマルテンサイトの円相当直径が粗大化すると、歪集中によってマルテンサイトの破壊が起こり、穴広げ性を劣化させる。そのため、マルテンサイトの平均円相当直径を10μm以下、かつマルテンサイトの最大円相当直径を20μm以下とする。穴広げ性をさらに向上させるためには、マルテンサイトの平均円相当直径を5μm以下、最大円相当直径を10μm以下とすることが好ましい。なお、マルテンサイトの平均円相当直径および最大円相当直径の下限は特に限定しないが、強度の確保や耐疲労特性の観点から、平均円相当直径は2μm以上、最大円相当直径は5μm以上とすることが好ましい。
測定用試料は鋼板の全幅の1/4ないし3/4位置から、圧延方向に平行な板厚断面を観察面として採取する。観察面を研磨し、日本国特開昭59−219473号公報に開示の試薬でエッチングし、板厚の1/4ないし3/4の位置を光学顕微鏡で観察して、画像処理を行う。このことでフェライトおよびマルテンサイトの面積分率を測定する。本実施形態では、160μm×200μmの領域を500倍の倍率で、10視野測定して得た面積分率の平均値を、フェライトもしくはマルテンサイトの面積分率とした。
また、同様に画像処理によって、フェライトおよびマルテンサイトそれぞれの粒の断面積を測定し、これが全て円であると仮定して、面積から逆算してフェライトもしくはマルテンサイトの円相当直径を算出できる。本実施形態では、500倍の倍率で、10視野測定し、算出した全ての円相当直径の平均値を、フェライトもしくはマルテンサイトの平均円相当直径とした。算出した全ての円相当直径のうち最大のものをフェライトもしくはマルテンサイトの最大円相当直径とした。
Cは、前述した所望のミクロ組織を得るのに必要な元素である。但し、Cを0.20%超含有していると、加工性及び溶接性が劣化するので0.20%以下とする。より好ましいC含有量は0.15%以下である。またC含有量が0.02%未満であると、マルテンサイト分率が2%未満となり、強度が低下する。そのため、C含有量を0.02%以上とする。より好ましいC含有量は0.03%以上である。
Siは、鋼板表面の性状を劣化させないために制限する必要がある。Sを0.15%超含有すると、熱間圧延中に鋼板表面にSiスケールを生成してしまい、酸洗後の鋼板表面の性状を著しく劣化させうる。そのため、Si含有量は0.15%以下とする必要がある。望ましくは0.10%以下、更に望ましくは0.08%以下にSi含有量を制限するとよい。なお、S含有量の下限は、製造上不可避的に混入するため0%超とする。
Mnは、固溶強化に加え、焼入れ強化により鋼板の第二相組織をマルテンサイトとするために添加する。この効果は、Mnを2.0%超添加しても飽和するため、Mn含有量の上限を2.0%とする。一方でMn含有量が0.5%未満では、冷却中のパーライト変態やベイナイト変態の抑制効果を発揮しにくい。このため、Mn含有量は0.5%以上であり、望ましくは0.7%以上である。
Pは、溶銑に含まれている不純物であり、P含有量の下限は0%超とする。Pは、粒界に偏析し、含有量の増加に伴い加工性や疲労特性を低下させる元素である。このため、P含有量は、低いほど望ましい。Pを0.10%超含有すると、加工性や疲労特性、更には溶接性にも悪影響を及ぼす。このためP含有量は0.10%以下に制限する。好ましくは、0.08%以下に制限する。
Sは、溶銑に含まれている不純物であり、S含有量の下限は0%超とする。Sは、含有量が多すぎると、熱間圧延時の割れを引き起こすばかりでなく、穴広げ性を劣化させるMnSなどの介在物を生成させる元素である。このためSの含有量は、極力低減させるべきである。しかし、0.05%以下のS含有量ならば、本発明の効果を阻害することなく許容できる範囲であるので、0.05%以下に制限する。ただし、さらに穴広げ性を確保する場合は、S含有量は、好ましくは0.03%以下、より好ましくは0.01%以下に制限する。
<Al:0.010〜0.500%>
<[Cr]×5+[Al]≧0.50>
Crは、前述の所望のミクロ組織を得るのに必要である。Crを含有することで、鉄基炭化物の形成を抑制するため、フェライト変態後のパーライト変態及びベイナイト変態を抑制する。更に、Crは焼き入れ性を高めるため、マルテンサイト変態を可能とする。したがって、Crは、鋼板の強度、伸び、穴広げ性、疲労特性を高次元でバランスさせるために重要な元素である。これらの効果は、Cr含有量が0.05%未満では得られない。一方でCr含有量が0.50%超では、効果が飽和する。そのため、Cr含有量は0.05%以上0.50%以下とする。前述の効果をさらに享受するためには、好ましくはCr含有量を0.06%以上とする。
図1のグラフからも明らかなように、CrおよびAlを下記式(1)を満たすように所定量以上添加することで、フェライトの円相当直径の平均値を高めることができ、加えてマルテンサイトの円相当直径を小さくすることができるため、本実施形態の優れた形状凍結性及び穴広げ性を具備する高強度熱延鋼板が得られる。なお、これら効果をさらに享受するためには、下記式(1)の左辺([Cr]×5+[Al])は、0.70以上とすることが好ましい。
[Cr]×5+[Al]≧0.50 ・・・ (1)
まず、所定量(0.010〜0.500%かつ式(1)を満たす)のAl添加によって変態点が向上するため、より高温でフェライト変態を開始させることができる。これにより、フェライトは粒成長し、その円相当直径の平均値が大きくなり、降伏応力(0.2%耐力)が低下する。このことで低降伏比となり、優れた形状凍結性を具備する熱延鋼板となる。更に変態点の向上により、オーステナイトが粒成長により粗大化する前に変態を開始できる。そのため、より多くの核生成サイトからフェライト変態が可能となり、フェライト変態後の残部のオーステナイトが微細に分散する。これに焼きが入ることで、円相当直径の小さいマルテンサイトが得られるのだと考えられる。しかしながらAlは、鉄基炭化物の生成を抑制する効果が弱く、パーライトの生成を許す、もしくは焼きが入らずにベイナイトを生成させる。このため、十分なマルテンサイト分率が得られない。そこで、Alに加えCrを0.05〜0.50%かつ式(1)を満たす含有量で添加することによって、上述の通り鉄基炭化物の生成を抑制し、焼き入れ性を高めることができる。つまり、これらAlとCrの作用を組み合わせることで、円相当直径の小さいマルテンサイトを得ることができ、高い穴広げ性を具備する熱延鋼板が得られる。
Nは、不純物元素であり、N含有量の下限は0%超とする。N含有量が0.01%を超えると、粗大な窒化物を形成し、曲げ性や穴広げ性を劣化させる。このことから、N含有量の上限を0.01%以下に制限する。また、Nの含有量が増加すると、溶接時のブローホール発生の原因になる。このことから、N含有量は低減することが好ましい。N含有量の下限は、少ない方が望ましく特に定めない。N含有量を0.0005%未満とするには、製造コストが上昇するので、0.0005%以上とすることが好ましい。
<Nb:0%〜0.10%>
Ti、Nbの含有量の下限値は0%である。Ti、Nbは炭化物を形成し、フェライトを析出強化する元素である。しかしNbは0.10%を超えて添加するとフェライト変態が大幅に遅延し、伸びが劣化してしまう。そのためNb含有量は0.10%を上限とすることが好ましい。またTiは0.20%を超えて添加するとフェライトが過剰に強化され、高い伸びが得られなくなる。そのため、Ti含有量は0.20%を上限とすることが好ましい。なお、フェライトを強化するためにはそれぞれNb:0.005%以上、Ti:0.02%以上添加するとよい。
<Ni:0%〜2.0%>
<Mo:0%〜1.0%>
<V:0%〜0.3%>
Cu、Ni、Mo、Vの含有量の下限値は0%である。Cu、Ni、Mo、Vは、析出強化もしくは固溶強化により熱延鋼板の強度を向上させる効果がある元素であり、これらのいずれか一種又は二種以上を添加してもよい。Cu含有量を2.0%超、Ni含有量を2.0%超、Mo含有量を1.0%超、V含有量を0.3%超含有しても上記効果は飽和して製造コストの観点から好ましくない。従って、必要に応じて、Cu、Ni、Mo、Vを含有させる場合、Cu含有量は2.0%以下、Ni含有量は2.0%以下、Mo含有量は1.0%以下、V含有量は0.3%以下とすることが好ましい。なお、必要に応じて、Cu、Ni、Mo、Vを含有させる場合、その含有量が少なすぎると上記効果を十分に得ることができない。そのため、含有する場合は、Cu:0.01%以上、Ni:0.01%以上、Mo:0.01%以上、V:0.01%以上とすることが好ましい。
<Ca:0%〜0.01%>
<REM:0%〜0.1%>
Mg、Ca及びREMの含有量の下限値は0%である。Mg、Ca及びREM(希土類元素)は、破壊の起点となり、加工性を劣化させる原因となる非金属介在物の形態を制御し、加工性を向上させる元素である。しかし、Mgの含有量を0.01%超、Caの含有量を0.01%超、REMの含有量を0.1%超含有しても上記効果が飽和して製造コストの観点から好ましくない。従って、必要に応じて、Mg、Ca及びREMを含有させる場合には、Mg含有量は0.01%以下、Ca含有量は0.01%以下、REM含有量は0.1%以下とすることが望ましい。なお、非金属介在物の形態を制御し、加工性を向上させるためには、Mg:0.0005%以上、Ca:0.0005%以上、REM:0.0005%以上含有するとよい。
B含有量の下限値は0%である。本実施形態においては、上記組成に加え、Bを高強度化のために含有してもよい。しかし、Bは、含有し過ぎると成形性の劣化を招く場合がある。そのため、B含有量は、0.01%を上限とすることが好ましい。なお、高強度化の効果を得るためには、B:0.0002%以上含有するとよい。
また不純物としては、例えば、Oは非金属介在物を形成し、品質に悪影響を及ぼすため、Oは0.003%以下に低減するのが望ましい。
また、本実施形態では、上記元素に加え、Zr、Sn、Co、Zn、Wを合計で1%以下含有しても構わない。しかしながらSnは、熱間圧延時に疵が発生する恐れがあるので、含有する場合は、0.05%以下が望ましい。
また、めっき層は、純亜鉛に限るものでなく、Si、Mg、Zn、Al、Fe、Mn、Ca、Zrなどの元素を含有することで、更なる耐食性の向上を図ってもよい。このようなめっき層を備えることにより、本実施形態の熱延鋼板の優れた耐疲労特性、形状凍結性、穴広げ性を損なうものではない。
優れた表面性状、耐疲労特性と形状凍結性、高い穴広げ性と強度を有する熱延鋼板を実現するためには、上述してきたように、金属組織が重要である。金属組織は、フェライト分率90%超98%以下、マルテンサイト分率2%以上10%未満、パーライト、ベイナイト、残留オーステナイトのうち1種もしくは2種以上の残部組織の分率が1%未満であり、フェライトの平均円相当直径を4μm以上且つ最大円相当直径を30μm以下、マルテンサイトの平均円相当直径を平均10μm以下且つ最大円相当直径を20μm以下とする。これらを同時に満たすための製造条件の詳細を以下に記す。
本実施形態の高強度熱延鋼板は、組織のフェライト分率を90%超98%以下とすることで穴広げ性を高めている。しかし、仕上げ圧延終了温度が950℃超の場合、フェライト変態が遅延化してしまい、90%超のフェライト分率を確保できない。また仕上げ圧延終了温度が800℃未満の場合、圧延中に変態が起こってしまい、不均質な組織が形成されてしまう。その結果、高い穴広げ性を具備することが難しくなる。したがって仕上げ圧延終了温度は、800℃以上950℃以下とする。好ましくは、仕上げ圧延終了温度は、820℃以上930℃以下とする。
なお、鋼板形状の矯正や可動転位導入により延性の向上を図ることを目的として、全工程終了後においては、圧下率0.1%以上2%以下のスキンパス圧延を施すことが望ましい。
また、全工程終了後は、得られた熱延鋼板の表面に付着しているスケールの除去を目的として、必要に応じて、得られた熱延鋼板に対して酸洗を行ってもよい。更に、酸洗した後には、得られた熱延鋼板に対してインライン又はオフラインで圧下率10%以下のスキンパス又は冷間圧延を施しても構わない。
なお、一部の熱延鋼板に対しては、酸洗前に圧下率0.3%以上2.0%以下の範囲内のスキンパス圧延を施した。
なお、疲労限度比が0.45以上であるものを「耐疲労特性に優れる」ものとして評価した。
以上の結果を表3に記す。
鋼A−4は、仕上げ圧延完了から冷却開始までの時間が2秒超である。このため、オーステナイト粒径が粗大化しすぎてしまい、更にフェライト変態が遅延化することから、得られるマルテンサイトの平均円相当直径が大きくなるため、穴広げ性が劣化した。
鋼A−5は、仕上げ圧延後冷却開始から第1の温度域迄の平均冷却速度が小さい。このため、フェライト変態を促進できず、オーステナイト中にCを濃化できないため、その後の冷却でうまく焼きが入らず、粗大第二相が生成した。そのため、疲労特性と形状凍結性が劣化した。
鋼B−3は、第2の温度域の保持(冷却)時間が2秒未満であり、フェライト生成量を十分に確保できず、オーステナイト中にCを濃化できない。そのため、その後の冷却でうまく焼きが入らず、粗大第二相が生成した。このため、疲労特性と形状凍結性が劣化した。
鋼E−3は、巻き取り温度が311℃と高く、第二相組織にマルテンサイトを得られない。このため強度に劣り、更に疲労特性と形状凍結性に劣る。
鋼G−2は、仕上げ圧延後冷却開始から第2の温度域での冷却開始までの平均冷却速度が169℃/秒と大きく、鋼板に部分的な過冷却をもたらす。このために、所望の組織を得られず、穴広げ性が劣化した。
鋼gはC(炭素)を本発明の範囲より少なくした試料であるが、表3に示すようにマルテンサイトを確保することができず、鋼hはMnを本発明の範囲より多くした試料であるが、表3に示すようにマルテンサイト分率が過剰となった。鋼kは本発明の範囲よりCrを多くした試料であるが、表3に示すようにマルテンサイト分率が過剰となった。鋼lは本発明の範囲よりAlの量が少なく表3に示すようにフェライトが不足し、鋼mは本発明の範囲よりAlの量が多いため、表3に示すように穴広げ性が劣化した。
また、本発明の熱延鋼板を使用すれば、プレス成形時等の加工が容易となり、高意匠性を具備した自動車の足回り部品等の製造が可能となる。そのため、本発明の熱延鋼板は、産業上の貢献が極めて顕著である。
Claims (5)
- 質量%で、
C:0.02%〜0.20%、
Si:0%超〜0.15%、
Mn:0.5%〜2.0%、
P:0%超〜0.10%、
S:0%超〜0.05%、
Cr:0.05%〜0.50%、
Al:0.010%〜0.500%、
N:0%超〜0.01%、
Ti:0%〜0.20%、
Nb:0%〜0.10%、
Cu:0%〜2.0%、
Ni:0%〜2.0%、
Mo:0%〜1.0%、
V:0%〜0.3%、
Mg:0%〜0.01%、
Ca:0%〜0.01%、
REM:0%〜0.1%、
B: 0%〜0.01%
を含有し、残部はFe及び不純物からなり、且つCrとAlの添加量が下記式(1)を満たし、
金属組織が体積%で、フェライト分率90%超98%以下、マルテンサイト分率2%以上10%未満、さらにパーライト、ベイナイト、残留オーステナイトのうち1種または2種以上からなる残部組織の分率が1%未満であり、前記フェライトの平均円相当直径が4μm以上且つ最大円相当直径が30μm以下、前記マルテンサイトの平均円相当直径が10μm以下且つ最大円相当直径が20μm以下である
ことを特徴とする熱延鋼板。
[Cr]×5+[Al]≧0.50 ・・・式(1)
ここで、式(1)中において、[Cr]:Cr含有量(質量%)、[Al]:Al含有量(質量%)である。 - 質量%で、
Ti: 0.02%〜0.20%、
Nb: 0.005%〜0.10%
の1種又は2種を含有する
ことを特徴とする請求項1に記載の熱延鋼板。 - 質量%で、
Cu: 0.01%〜2.0%、
Ni: 0.01%〜2.0%、
Mo: 0.01%〜1.0%、
V: 0.01%〜0.3%
の1種又は2種以上を含有する
ことを特徴とする請求項1または2に記載の熱延鋼板。 - 質量%で、
Mg: 0.0005%〜0.01%、
Ca: 0.0005%〜0.01%、
REM: 0.0005%〜0.1%
のいずれか1種又は2種以上を含有する
ことを特徴とする請求項1〜3のいずれか1項に記載の熱延鋼板。 - 質量%で、
B: 0.0002%〜0.01%
を含有する
ことを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の熱延鋼板。
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