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JP6228199B2 - キナーゼ阻害剤として有用であるイミダゾトリアジンカルボニトリル - Google Patents

キナーゼ阻害剤として有用であるイミダゾトリアジンカルボニトリル Download PDF

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Description

本発明は、タンパク質キナーゼ阻害剤として有用である新規な置換イミダゾトリアジン化合物に関する。本発明はまた、増殖性疾患および他のタイプの疾患の治療における前記化合物の使用方法および前記化合物を含有する医薬組成物に関する。
本発明は、タンパク質キナーゼ酵素を阻害する縮合ヘテロ環化合物、タンパク質キナーゼを阻害する化合物を含む組成物、ならびに、タンパク質キナーゼの過剰発現または上方制御によって特徴付けられる疾患を治療するためのタンパク質キナーゼ酵素の阻害剤を使用する方法に関する。タンパク質キナーゼは細胞内シグナル伝達を調節する。タンパク質キナーゼは、シグナリング経路に関与するヌクレオシド三リン酸からタンパク質受容体へのリン酸転移に作用することによって細胞内シグナル伝達を調節する。多くのキナーゼおよび経路が存在しており、細胞外刺激および他の刺激はそれを介して様々な細胞応答を細胞内で生じさせる。細胞外刺激は、細胞増殖、遊走、分化、ホルモンの分泌、転写因子の活性化、筋収縮、グルコース代謝、ならびにタンパク質合成の制御および細胞周期の制御に影響に関連する１つ以上の細胞応答に影響を及ぼしうる。
多くの疾患には、タンパク質キナーゼ-媒介事象により引き起こされる異常な細胞応答が関連している。これらの疾患としては、自己免疫疾患、炎症性疾患、骨疾患、神経性および神経変性疾患、癌、循環器疾患、アレルギーおよび喘息、アルツハイマー病またはホルモン関連疾患が挙げられる。そのため、治療薬として有効なタンパク質キナーゼ阻害剤を見いだすために、医薬品化学における相当な努力がなされてきた。
セリン／スレオニンキナーゼは、将来の低分子阻害剤についての最も有望な薬物標的のうちのタンパク質キナーゼの一クラスである。セリン／スレオニンキナーゼの阻害は、癌、糖尿病、および様々な炎症疾患の治療に関連する可能性がある。Ｂｃｒ／Ａｂｌタンパク質キナーゼ阻害剤としてのＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標）の開発の成功は、タンパク質キナーゼＣＫ２を含むタンパク質キナーゼが潜在的な癌治療の有効な薬物ターゲットであるさらなる証拠を提供している。
タンパク質キナーゼＣＫ２（以前はカゼインキナーゼＩＩとして知られていた）は、高度に保存されたセリン／スレオニンキナーゼである。タンパク質キナーゼＣＫ２は、真核生物において広範に分布していて、恒常的に活性である。哺乳類において、該酵素は、その触媒サブユニットにおける差異に起因する２つのアイソザイム型で存在する。ＣＫ２ホロ酵素は、２つの触媒α（ＣＫ２Ａ１）サブユニットもしくはα’（ＣＫ２Ａ２）サブユニットおよび２つの調節β−サブユニットから成るヘテロテトラマー複合体である。触媒サブユニットを含むＣＫ２複合体の形成には、調節β−サブユニットの二量体化は必要である。ＣＫ２は、様々な細胞タンパク質と相互作用し、細胞複製（例えば、細胞増殖および分化、細胞生存、ならびに腫瘍形成）に関わっている。腫瘍形成に関して、タンパク質キナーゼＣＫ２は、腎臓腫瘍（非特許文献１）、乳腺腫瘍（非特許文献２）、肺癌（非特許文献３）、頭頚部癌（非特許文献４）、および前立腺癌（非特許文献５）に関わっている。
タンパク質キナーゼの阻害剤は広く探索されており、タンパク質キナーゼを調節することができる小分子化合物が報告されている。例えば、ＣＫ２キナーゼ阻害剤としてピラゾロトリアジンがＮｉｅらによって報告された（非特許文献６）。また、ある特定のイミダゾトリアジン化合物が、２００７年４月５日に公開された特許文献１、２００８年２月２１日に公開された特許文献２、２００８年９月２５日に公開された非特許文献３（全て本出願人に譲渡されている）に開示されている。本発明は、タンパク質キナーゼ（とりわけ、ＣＫ２キナーゼ）の有効な阻害剤であることが見出された、新規な類のイミダゾトリアジンカルボニトリルに関する。これらの新規化合物は、それらの薬物としての性能にとって重要である、所望される安定性、生物学的利用能、治療指数、および毒性値を有する医薬品として有用であるように提供される。
ＷＯ２００７／０３８３１４ ＵＳ２００８／００４５５３６ ＷＯ２００８／１１６０６４
Stalter et al., "Asymmetric expression of protein kinase CK2 subunits in human kidney tumors", Biochem. Biophys. Res. Commun., 202:141-147 (1994) Landesman-Bollag et al., "Protein kinase CK2 in mammary gland tumorigenesis", Oncology, 20:3247-3257 (2001) Daya-Makin et al., "Activation of a tumor-associated protein kinase (p40TAK) and casein kinase II in human squamous cell carcinomas and adenocarcinomas of the lung", Cancer Res., 54:2262-2268 (1994) Faust et al., "Antisense oligonucleotides against protein kinase CK2-α inhibit growth of squamous cell carcinoma of the head and neck in vitro", Head Neck, 22:341-346 (2000) Wang et al., "Role of protein kinase CK2 in the regulation of tumor necrosis factor-related apoptosis inducing ligand-induced apoptosis in prostate cancer cells", Cancer Res., 66:2242-2249 (2006) Bioorganic & Medicinal Chemistry Letters, 17:4191-4195 (2007); 18:619-623 (2008)
本発明は、癌（非小細胞肺癌など）の治療のためのタンパク質キナーゼ酵素、特に、タンパク質キナーゼＣＫ２を阻害する式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）で示される縮合ヘテロ環化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグに関する。
本発明はまた、本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを調製するための方法および中間体化合物を提供する。
本発明はまた、医薬的に許容される担体および少なくとも１つの本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを含む医薬組成物を提供する。
本発明はまた、タンパク質キナーゼＣＫ２活性の阻害方法であって、このような治療を必要とする宿主に、治療上の有効量の少なくとも１つの本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明はまた、血管形成の阻害方法または癌の治療方法であって、このような治療を必要とする宿主に、治療上の有効量の少なくとも１つの本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを投与することを特徴とする方法を提供する。
本発明はまた、治療に使用するための、本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグを提供する。
本発明はまた、ヒト患者の癌、特に、ＣＫ２酵素の阻害により治療を受け癌（非小細胞肺癌など）の治療剤の製造における、本発明の化合物またはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、溶媒和物もしくはプロドラッグの使用を提供する。
本発明のこれらの他の特徴は、続いて開示されるように拡張した形で説明される。
本発明は、治療剤として有用である新規なイミダゾトリアジン化合物、このような新規な化合物を用いる医薬組成物およびこのような化合物の使用方法を提供する。
本発明によれば、式（Ｉ）
Figure 0006228199
 （Ｉ）
［式中、
Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、およびＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ２は、１−５個のＲ６で置換されたアリールおよび１−５個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ３は、水素および１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
必要に応じて、Ｒ２およびＲ３は、それらが結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ６で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）r−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈおよび１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲ７Ｒ７、ＮＯ２、−ＯＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＲａ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、１−５個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ３−６炭素環基、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；または２つの隣接するＲ６基は、それらが結合する環原子と一緒になって、縮合ヘテロサイクリルまたは炭素環基を形成し、その各々が１−５個のＲ８で置換されており；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、＝Ｏ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ−（ＣＲｇＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯ（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、Ｎ３、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、Ｃ１−５アルキル（Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＮＨ２で適宜置換されていてもよい）、ＮＨ２で適宜置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒフェニル、アルキルおよびＣＮで適宜置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｇは、各々独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、およびＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、３、４、および５からなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＩＩ）
Figure 0006228199
 （ＩＩ）
［式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換されたアリールおよび１−４個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択されるものであって、前記ヘテロアリールは、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ６ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含むものであり；
Ｒ４は、Ｈ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−４個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換されたアリール、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ３−６炭素環基、および１−３個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ａは、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ（ＣＨＲｇ）ｒＯ（ＣＨＲｇ）ｒＯ（ＣＨＲｇ）ｒＯ（ＣＨＲｇ）ｒＯ（ＣＨＲｇ）ｒＯ（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；ならびに
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｉ）で定義されるとおりである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または８〜１２員二環式アリール、ならびに炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ６ａからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または７〜１２員二環式ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたフェニル、および炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、ＮＣ１−４アルキル、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−３個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲ８で置換されたＣ３−６シクロアルキル、および１−３個のＲ８で置換された-（ＣＲｇＲｇ）ｒ−５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいは、Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；ならびに
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；ならびに
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリール、および１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｉ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ６ａは、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロ環からなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲ８で置換されたＣ３−６シクロアルキル、および１−３個のＲ８で置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；ならびに
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、Ｎ３、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｉ）で定義されるとおりである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＩＩＩａ）または（ＩＶ）
Figure 0006228199
 （ＩＩＩａ） （ＩＶ）
［式中、
Ｑは、ＣＲ６およびＮからなる群から選択され；
Ｒ４は、１〜３個のＲ８で置換されたＣ１−４アルキル、１〜３個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、ならびに炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、ＮＣ１−４アルキル、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１〜３個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ６ａは、ＨおよびＯＨで適宜置換されていてもよいＣ１−４アルキル、および１〜３個のＲ８で置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、および１〜２個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され；ならびに
Ｒ８は、Ｈ、１〜５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、および１〜４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｉ）で定義されるとおりである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（Ｖｂ）
Figure 0006228199
 （Ｖｂ）
［式中、
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたアリール、および１−３個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ｂは、各々、Ｈ、Ｆ、１−２個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−ＯＲｂ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｂ−ＮＲａＣ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ３−６シクロアルキル、および１−３個のＲ８で置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ｃは、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、および−ＯＲｂからなる群から選択され；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、ＯＣＨＦ２、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲ８で置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、Ｎ３、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、Ｃ１−５アルキル（Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＮＨ２で適宜置換されていてもよい）、ＮＨ２で適宜置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒフェニル、アルキルおよびＣＮで適宜置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｇは、各々独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、およびＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、３、４、および５からなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（Ｖｂ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ６ｂは、Ｈ、
Figure 0006228199
 から選択されるものであって、
−−−−−は、任意の結合であり；
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２−フェニル、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、ＯＨ、ＯＣ１−５アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニル、アルキルおよびＣＮで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；ならびに
Ｒｇは、各々独立して、ＨおよびＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｖｂ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＶＩａ）
Figure 0006228199
 （ＶＩａ）
［式中、
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキルおよび１−３個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子およびさらなる１−３個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換された４〜７員単環式または７〜１２員二環式ヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）r−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、Ｎ３、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝ＮＨ）ＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、Ｃ１−５アルキル（Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＮＨ２で適宜置換されていてもよい）、ＮＨ２で適宜置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒフェニル、アルキルおよびＣＮで適宜置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒヘテロサイクリルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｇは、各々独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、およびＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、３、４、および５からなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｖｂ）で定義されるとおりである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＶＩａ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、
ＮＲ７Ｒ７は、
Figure 0006228199
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＲｇＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｄ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａ（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＣ（＝Ｏ）（ＣＨＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−（ＣＨＲｇ）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＮＲａＲａ、−（ＣＨＲｇ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）ｐＲｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−アリールおよび１−４個のＲｅで置換された−（ＣＨＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、ＮＨ、ＮＨ（Ｃ１−５アルキル）、Ｎ（Ｃ１−５アルキル）２、および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
ｍは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択され；
ｒは、各々独立して、０、１、２、３、４、および５からなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＶＩａ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＶＩａ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ４は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびヘテロサイクリルからなる群から選択されものであって、各々は１−３個のＲｅで置換されたものであり；
Ｒ６ｃは、ＦおよびＣｌからなる群から選択され；ならびに
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
ＮＲ７Ｒ７は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；ならびに
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＶＩａ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＶＩａ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ４は、メチル、エチル、プロピル、およびシクロプロピルからなる群から選択され；
Ｒ６ｃは、Ｃｌであり；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、ＯＣＨＦ２、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
ＮＲ７Ｒ７は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（Ｖｂ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ１は、Ｈであり；
Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ４は、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ６ａは、ＨおよびＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、およびＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ６ｂは、−ＮＲ７Ｒ７および
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
−−−は、任意の結合であり；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−５アルキル）、Ｎ（Ｃ１−５アルキル）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、およびＯＨで適宜置換されていてもよいＣ１−６アルキルからなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（Ｉ）
Figure 0006228199
 （Ｉ）
［式中、
Ｒ１は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、およびＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ２は、１−５個のＲ６で置換されたアリールおよび１−５個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ３は、水素および１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ５は、Ｈおよび１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＮＲ７Ｒ７ＮＯ２、−ＯＲｂ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲ８で置換されたＣ３−６炭素環基、および１−５個のＲ８で置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルケニル、１−５個のＲｅで置換されたＣ２−６アルキニル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、ＯＨ、ＯＣ１−５アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；
ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される
別の態様において、Ｒ４は、−（ＣＨ２）ＯＲｂ、−（ＣＨ２ＣＨ２）ＯＲｂ、−（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）ＯＲｂ、−（Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２）ＯＲｂ、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ＯＲｂ、−（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２ＣＨ２）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ（ＣＨ３）ＣＨ２）ＮＲａＲａ、−（Ｃ（ＣＨ３）２ＣＨ２）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２ＣＨ（ＣＨ３））ＮＲａＲａ、および−（ＣＨ２Ｃ（ＣＨ３）２）ＮＲａＲａからなる群から選択されものであって、Ｒａは、各々独立して、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それら結合する窒素原子と一緒になって、オキセタニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、インダゾリル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、イソキノリニル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オキサジアゾリル、オキサゾリル、ピリミジニル、ピペラジニル、ピラジニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、テトラゾリル、チアゾリル、トリアジニル、およびトリアゾリルからなる群から選択されるヘテロ環を形成するものである。
別の態様において、Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されており、フェニル、ナフチル、ビフェニル、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、およびシクロヘプチルからなる群から選択されるものである。
別の態様において、Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）０−２−ヘテロサイクリルであって、前記ヘテロサイクリルは、アゼチジニル、オキセタニル、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルからなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＩＩ）
Figure 0006228199
 （ＩＩ）
［式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換されたアリールおよび１−４個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択されるものであって、前記ヘテロアリールは、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ６ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含むものであり；
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＯＲｂ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒ−Ｃ３−６炭素環基、１−４個のＲｅで置換された−（ＣＲ４ａＲ４ｂ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ４ａは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒ４ｂは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲ２Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｒ−Ｃ３−６炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＲ２ａＲ２ｂ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ２ａは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒ２ｂは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択され；ならびに
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換されたアリールおよび１−４個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択されるものであって、前記ヘテロアリールは、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ６ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含むものであり；
Ｒ４は、Ｈ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−４個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、１−４個のＲｅで置換されたアリール、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲ８で置換されたＣ３−６炭素環基、および１−３個のＲ８で置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択されるものであり；
Ｒ６ａは、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−アリール、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＩＩ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、１−３個のＲ６で置換されたフェニルおよび１−３個のＲ６で置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換された−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたアリール、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−４〜６員飽和単環式ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−５〜６員ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された非芳香族ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、１−３個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルであり；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−４個のＲｆで置換されたＣ１−４アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、および−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆからなる群から選択され；ならびに
Ｒｆは、各々独立して、ＨおよびＣ１−３アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものであり；
ｒは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択され；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または８〜１２員二環式アリールおよび１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または７〜１２員二環式ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２ｃ）ｒＯＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−アリール、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒｃ、または１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；ならびに
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＩＩ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または８〜１２員二環式アリール、ならびに炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ６ａからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ６で置換された４〜７員単環式または７〜１２員二環式ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたフェニル、ならびに炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、ＮＣ１−４アルキル、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−３個のＲｅで置換された４〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルおよび１−３個のＲ８で置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換されたヘテロ環環を形成するものであり；ならびに
Ｒ８ａは、ＨおよびＣ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＩＩ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、
Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
−−−−は、任意の結合を表し；
Ｒ６ａは、各々独立して、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂからなる群から選択され；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＩＩ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
Ｒ６ａは、Ｈおよび１−２個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、−ＮＲ７Ｒ７、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、および１−３個のＲ８で置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｅは、各々独立して、Ｃ１−６アルキルおよびＯＨからなる群から選択され；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（ＩＩ）で定義されるとおりである。
式（Ｉ）および（ＩＩ）の化合物の別の実施態様において、Ｒ２は、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、トリアジニル、フリル、キノリニル、ジヒドロキノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、チエニル、イミダゾリル、チアゾリル、インドリル、ピロリル、オキサゾリル、ベンゾフリル、ベンゾチエニル、ベンズチアゾリル、ベンゾキサジニル、イソオキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、インダゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、イソチアゾリル、プリニル、カルバゾリル、ベンズイミダゾリル、インドリニル、ベンゾジオキソラニル、およびベンゾジオキサンからなる群から選択されるヘテロアリールであって、これらの各々は、１−４個のＲ６で置換されている。
別の態様において、式（ＩＩＩ）または（ＩＶ）
Figure 0006228199
 （ＩＩＩ）
Figure 0006228199
 （ＩＶ）
［式中、
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、ならびに炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＨ、ＮＣ１−４アルキル、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−３個のＲｅで置換された４〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ａは、ＨおよびＯＨで適宜置換されていてもよいＣ１−４アルキルからなる群から選択され；ならびに
Ｒ６は、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、および１−２個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（Ｖａ）
Figure 0006228199
 （Ｖａ）
［式中、
Ｒ４は、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−アリール、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒｃ、または１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、およびフェニルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものであり；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択されるものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（Ｖａ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、
Ｒ４は、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、１−３個のＲｅで置換された−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたアリール、１−３個のＲｅで置換された４、５、もしくは６員非芳香族単環式ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換された５または６員ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−３個のＲｅで置換された単環式ヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、ならびにヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルおよびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、１−４個のＲｆで置換されたＣ１−４アルキル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、および−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものであり；
他の変数は、上記の式（Ｖａ）で定義されるとおりである。
別の態様において、式（Ｖａ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、
Ｒ６、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、＝Ｏ、１−３個のＲｅで置換されたＯ−Ｃ１−４アルキル、−Ｏ（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ１−４アルキル−Ｏ−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、−Ｏ（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、−Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−ＮＨＣＮ、−ＮＲａ（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ１−４アルキル、−ＮＲａ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、−ＮＨ（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ヘテロサイクリル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｒＮ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロサイクリル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨＣ１−４アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−ヘテロサイクリル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−Ｓ（Ｏ）２−ヘテロサイクリル、−ＮＨ２Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル、ＣＦ３、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、１−３個のＲｅで置換されたＣ３−６炭素環基、１−３個のＲｅで置換された非芳香族ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換された５または６員ヘテロアリールからなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（Ｖ）
Figure 0006228199
 （Ｖ）
［式中、
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換されたＣ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたアリール、および１−３個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ｂは、−ＮＲ７Ｒ７および１−３個のＲ８で置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され、
Ｒ６ｃは、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒからなる群から選択され；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含み、１−４個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ３−６炭素環基、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、およびフェニルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（Ｖ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ６ｂは、
Figure 0006228199
 であって、ここで、
−−−−−は、任意の結合であり；
Ｒ８は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ｂは、独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＲｂ、１−５個のＲｅで置換された−Ｃ（＝Ｏ）（ＣＲｇＲｇ）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｂ−（ＣＲｇＲｇ）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＲｇＲｇ）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−（ＣＨ２）ｒＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−ＯＰＯ３Ｈ ２ 、−ＯＳｉ（Ｃ１−４アルキル）３、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２−フェニル、−（ＣＨ２）ｒＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−５アルキル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、ＯＨ、ＯＣ１−５アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびフェニル、アルキルおよびＣＮで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｃ１−４アルキルで適宜置換されていてもよいヘテロ環を形成するものであり；
他の変数は、上記の式（Ｉ）で定義されるとおりである］
別の態様において、式（Ｖ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ６ｂは、
Figure 0006228199
 であって、ここで、
Ｒ８は、独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂからなる群から選択され；
他の変数は、上記の式（Ｖ）で定義されるものである。
別の態様において、式（ＶＩ）
Figure 0006228199
 （ＶＩ）
［式中、
Ｒ４は、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、および１−３個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ６ｃは、Ｆ、Ｃｌ、およびＢｒからなる群から選択され；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、炭素原子およびさらなる１−３個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、ＮＲ８ａ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）２からなる群から選択される）を含有し、１−４個のＲ８で置換された４〜７員単環式または７〜１２員二環式ヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、独立して、Ｆ、Ｃｌ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂ、Ｓ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−４個のＲｅで置換されたヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−アリール、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキルおよび１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、アリール、Ｃ３−６シクロアルキル、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、ＯＨ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；ならびに
Ｒｆは、各々独立して、Ｈ、Ｃ１−５アルキル、およびフェニルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものである］
の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示される。
別の態様において、式（ＶＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
ＮＲ７Ｒ７は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであり；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、ＮＨ、ＮＨ（Ｃ１−５アルキル）、Ｎ（Ｃ１−５アルキル）２、および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
ｍは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＶＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ４は、Ｃ１−４アルキル、Ｃ３−６シクロアルキル、およびヘテロサイクリルからなる群から選択されるものであって、各々が１−３個のＲｅで置換されており；
Ｒ６ｃは、ＦおよびＣｌからなる群から選択され；ならびに
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
ＮＲ７Ｒ７は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、＝Ｏ、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＨＣ（＝Ｏ）（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；
ｍは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＶＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、
Ｒ４は、メチル、ＦおよびＣｌで置換されたエチル、プロピル、シクロプロピル、および
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ６ｃは、Ｃｌであり；
Ｒ６ｄは、ＣＮおよびＣＨＦ２からなる群から選択されるものである。
別の態様において、式（ＩＩ）の化合物（そのエナンチオマー、ジアステレオマー、互変異性体、医薬的に許容される塩、プロドラッグ、水和物、もしくは溶媒和物を含む）が開示されるものであって、式中、
Ｒ１は、Ｈであり；
Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ４は、ＣＨ２ＣＨ３、ＣＨ２ＣＦ３、ＣＨ２ＣＨ２ＣＨ２ＯＣＨ３、
Figure 0006228199
 からなる群から選択され；
Ｒ６ａは、ＨおよびＣＨ３、ＣＨ２ＣＨ３、およびＣＨ２ＣＨＯＨＣＨ３からなる群から選択され；
Ｒ６ｂは、−ＮＲ７Ｒ７および
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
−−−は、任意の結合であり；
Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
Ｒ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；
Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、および１−４個のＲｅで置換された５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＮＨ２、ＮＨ（Ｃ１−５アルキル）、Ｎ（Ｃ１−５アルキル）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、およびＯＨで適宜置換されていてもよいＣ１−６アルキルからなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである。
本発明のさらなる実施態様は、下記の式（ＶＩＩ）−（ＶＩＩＩ）
Figure 0006228199
 （ＶＩＩ）
または
Figure 0006228199
 （ＶＩＩＩ）
「式中、それらが表す変数は、式（Ｉ）、（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（Ｖａ）、（Ｖｂ）、（ＶＩ）および／または（ＶＩａ）の化合物について上記に記載されるような実施態様のいずれかからなる群から選択することができる（さらなる実施態様のいずれかに記載されるものを含む）」
の化合物に関する。
式（Ｉ）の化合物の別の実施態様において、
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、または１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−３個のＲｅで置換された単環式ヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、およびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換されたＣ２−４アルケニル、および１−３個のＲｅで置換されたＣ２−４アルキニルからなる群から選択され；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；
Ｒｆは、各々独立して、ＨおよびＣ１−４アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものであり；
ｎは、各々独立して、０、１、２、３、および４からなる群から選択され；ならびに
ｒは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択されるものである。
式（Ｉ）の化合物の別の実施態様において、Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、１−３個のＲｅで置換されたＯ−Ｃ１−４アルキル、−Ｏ（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ１−４アルキル、−Ｏ−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、−Ｏ（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、−Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−ＮＨ２、−Ｎ（Ｃ１−４アルキル）２、−ＮＨＣＮ、−ＮＲａ（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ１−４アルキル、−ＮＲａ（ＣＨ２）ｒＯＣ１−４アルキル、−ＮＨ（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ−ヘテロサイクリル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ（ＣＨ２）ｒＮ（Ｃ１−４アルキル）２、−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロサイクリル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＨＣ１−４アルキル、Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨ−ヘテロサイクリル、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−Ｓ（Ｏ）２−ヘテロサイクリル、−ＮＨ２Ｓ（Ｏ）２ＮＨ２、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、Ｃ１−４アルキル、ＣＦ３、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、１−３個のＲｅで置換されたＣ３−６炭素環基、１−３個のＲｅで置換された非芳香族ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換された５または６員ヘテロアリールからなる群から選択されるものである。
式（Ｉ）の化合物の別の実施態様において、
Ｒ２は、１−３個のＲ６で置換されたフェニル、ならびに
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものであって；
−−−−は、任意の結合を表し；
Ｒ６は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、＝Ｏ、ＣＮ、−ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２Ｒｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲ７Ｒ７、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−Ｓ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＲ７Ｒ７、−ＮＨＳ（Ｏ）２Ｒｃ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された非芳香族ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換されたヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ６ａは、各々独立して、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、−Ｓ（Ｏ）ｐＲｃ、−Ｃ（＝Ｏ）Ｒｄ、Ｃ（＝Ｏ）ＯＲｂからなる群から選択され；
Ｒ４は、Ｈ、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、１−３個のＲｅで置換された−Ｃ３−６シクロアルキル、１−３個のＲｅで置換されたアリール、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−４〜６員飽和単環式ヘテロサイクリル、および１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−５〜６員ヘテロアリールからなる群から選択され；
Ｒ７は、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−１０炭素環基、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲ７およびＲ７は、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、１−５個のＲ８で置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒ８は、各々独立して、Ｈ、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−６アルキル、＝Ｏ、−（ＣＨ２）ｒＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＲｃ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）Ｒｄ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２ＮＲａＲａ、−（ＣＨ２）ｒＮＲａＳ（Ｏ）２Ｒｃ、および１−５個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキル、１−３個のＲｅで置換された−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、Ｎ、Ｏ、Ｓからなる群から選択される１〜３個のヘテロ原子を有し、１−３個のＲｅで置換されたヘテロ環を形成するものであり；
Ｒｂは、各々独立して、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルおよびヘテロサイクリルからなる群から選択され；
Ｒｃは、各々独立して、１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルであり；
Ｒｄは、各々独立して、Ｈおよび１−３個のＲｅで置換されたＣ１−４アルキルからなる群から選択され；
Ｒｅは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｆで置換されたＣ１−６アルキル、Ｃ２−６アルケニル、Ｃ２−６アルキニル、−（ＣＨ２）ｒ−Ｃ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒ−ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、−（ＣＨ２）ｒＮＲｆＲｆ、−（ＣＨ２）ｒＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＲｆ、および−（ＣＨ２）ｒＣ（＝Ｏ）ＯＲｆからなる群から選択され；ならびに
Ｒｆは、各々独立して、ＨおよびＣ１−３アルキルからなる群から選択されるか、あるいはＲｆおよびＲｆは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、ヘテロ環を形成するものであり；
ｒは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択され；ならびに
ｍは、各々独立して、０、１、２、および３からなる群から選択されるものである。
さらに別の実施態様において、Ｒ２は、１−５個のＲ６で置換されており、フェニルおよびナフチルからなる群から選択されるものである。
別の態様において、Ｒ２は、１−５個のＲ６で置換されており、チアゾリル、オキサゾリル、ピラゾリル、トリアゾリル、テトラゾリル、チアジアゾリル、イソオキサゾリル、イミダゾリル、ピリジル、ピリミジニル、ピラジニル、ピリダジニル、インドリル、インダゾリル、イソインドリル、インドリニル、イソインドリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾトリアゾリル、キノリニル、イソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、およびテトラヒドロイソキノリニルからなる群から選択されるヘテロアリールである。
別の態様において、Ｒ２は、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものである。
別の態様において、Ｒ６は、各々独立して、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、−ＯＣＦ３、−ＯＣＨＦ２、−ＣＦ３、ＣＮ、ＮＯ２、ＣＨ３、−ＯＨ、−ＯＣＨ３、ＮＨ２、−Ｎ（ＣＨ２ＣＨ３）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＣＨ３、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ（ＣＨ３）２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＣＨ２ＣＨ３、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＨ、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣＨ３、Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨＣＨ３、−Ｓ（Ｏ）２ＣＨ３、−Ｓ（Ｏ）２ＮＨＣＨ３、−Ｎ（ＣＨ３）Ｃ（＝Ｏ）ＣＨ３、−ＮＨＳ（Ｏ）２ＮＨ２、１−５個のＲｅで置換された−Ｃ（＝Ｏ）−ヘテロサイクリル、炭素原子および１−４個のヘテロ原子（前記ヘテロ原子は、Ｎ、Ｏ、およびＳ（Ｏ）ｐからなる群から選択される）を含む−（ＣＨ２）ｒ−５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択されるものであって、前記ヘテロサイクリルは、１−５個のＲｅで置換されているものである。ヘテロサイクリルの非限定的な例としては、ピロリジン、イミダゾール、ピラゾール、オキサゾール、オキサジアゾール、チアゾール、トリアゾール、テトラゾール、ピペラジン塩、ピペリジン、およびモルホリンが挙げられる。
別の態様において、Ｒ６は、１−２個のＲｅで置換されており、
Figure 0006228199
 からなる群から選択されるものである。
別の態様において、本発明は、例示される実施例化合物から選択される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩または溶媒和物を提供する。
別の態様において、本発明は、例示される実施例化合物の範囲内の化合物の一部のリストのいずれかから選択される化合物、あるいはその立体異性体、互変異性体、医薬的に許容される塩、またはその溶媒和物を提供する。
本化合物の全ての態様（それぞれの変動する定義を含む）は、さらなる化合物を形成する他の態様と組み合わせてもよい。例えば、式（Ｉ）のある実施態様において、Ｒ１は、水素であり、Ｒ２は、アリールである。別の態様において、Ｒ１は、水素であり得、Ｒ２は、ヘテロアリールであり得る。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、アルカリ金属（ナトリウム、カリウムおよびリチウムなど）、アルカリ土類金属（カルシウムまたはマグネシウムなど）、有機塩基（ジシクロヘキシアミン、トリブチルアミン、ピリジンまたはアミノ酸（例えば、アルギニン、リジンなど））などと塩を形成しうる。このような塩は、当業者に公知であるように形成することができる。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、様々な有機酸および無機酸と塩を形成しうる。このような塩としては、塩化水素、臭化水素、メタンスルホン酸、硫酸、酢酸、トリフルオロ酢酸、シュウ酸、マレイン酸、ベンゼンスルホン酸、トルエンスルホン酸および様々な他の酸（例えば、硝酸、リン酸、ホウ酸、酒石酸、クエン酸、コハク酸、ベンゾエート、アスコルビン酸、サリチル酸など）と形成されるものが挙げられる。このような塩は、当業者に公知であるように形成することができる。
さらに、双性イオン（「内部塩」）が形成されうる。
本発明はまた、本発明化合物中に存在する原子の全ての放射線同位体が含まれるものとされる。放射線同位体には、同一の原子番号を有するが異なる質量数である原子が含まれる。一般的な例であって、限定するものではないが、水素の同位体としては、重水素およびトリチウムが挙げられる。炭素の同位体としては、１３Ｃおよび１４Ｃが挙げられる。本発明の同位体標識化合物は、一般に、他で用いられていない非標識試薬の代わりに適当な同位体標識試薬を用いて、当業者に公知の従来技術により、または本明細書に記載される方法と類似の方法により製造することができる。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物はまた、プロドラッグ形態でありうる。プロドラッグは、医薬品の多くの所望される品質（例えば、溶解性、バイオアベイラビリティ、製造など）を高めることが知られているため、本発明の化合物は、プロドラッグの形で送達されてもよい。それゆえ、本発明は、本発明化合物のプロドラッグ、これを送達する方法およびこれを含有する組成物を包含するものとされる。「プロドラッグ」は、このようなプロドラッグが哺乳類対象に投与されると、インビボで本発明の活性な親薬物を放出する共有結合した担体のいずれかを含むものとされる。本発明のプロドラッグは、修飾が従来の操作またはインビボで切断されて親化合物になるように、本化合物に存在する官能基を修飾することによって調製される。プロドラッグとしては、本発明のプロドラッグが哺乳類対象に投与されると、切断されて、遊離ヒドロキシル、遊離アミノ、または遊離スルフヒドリル基をそれぞれ形成するヒドロキシ、アミノ、またはスルフヒドリル基がいずれかの基に結合している本発明の化合物が挙げられる。プロドラッグの例として、以下に限定されないが、本発明化合物におけるアルコールおよびアミン官能基の酢酸、ギ酸およびベンゾエート誘導体が挙げられる。
プロドラッグの様々な形態は、当該技術分野で周知である。プロドラッグ誘導体の例としては、
a) Design of Prodrugs, H. Bundgaard, ed., Elsevier (1985), and Methods in Enzymology, 112:309-396, K. Widder et al., eds., Academic Press (1985);
b) Bundgaard, H., Chapter 5, "Design and Application of Prodrugs," A Textbook of Drug Design and Development, pp. 113-191, P. Krosgaard-Larsen et al., eds., Harwood Academic Publishers (1991);および
c) Bundgaard, H., Adv. Drug Deliv. Rev., 8:1-38 (1992).
さらに理解されるべきである。式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物の溶媒和物（例えば、水和物）もまた、本発明の範囲内である。溶媒和の方法は、一般に当該技術分野で公知である。本発明化合物は、遊離状態または水和形態であってもよい。
本発明の化合物は、１つまたはそれ以上の不斉中心を有しうる。特に断りがなければ、本発明化合物の全てのキラル（エナンチオマーおよびジアステレオマー）およびラセミ体が本発明に含まれる。オレフィン系の多くの幾何異性体、Ｃ＝Ｎ二重結合などもまた、本明細書の記載の化合物中に存在することができ、全てのこのような安定な異性体は本発明に包含される。本化合物のシスおよびトランス幾何異性体が記載され、異性体の混合物として、または分離された異性体として単離されうる。本発明の化合物は、光学活性体、またはラセミ体として単離されうる。例えば、ラセミ体の分割による、または光学活性な出発物質からの合成による光学活性体の製造方法は、当該技術分野で周知である。具体的な立体化学もしくは異性体が特に示されていない限り、構造の全てのキラル体、ジアステレオマー体、ラセミ体および全ての幾何異性体が含まれるものとする。化合物（または不斉炭素）の立体配置（シス、トランスあるいはＲまたはＳ）が特に言及されていない場合、異性体のうちのいずれか１つまたは２つ以上の異性体の混合物が意図されるものである。製造方法は、出発物質としてラセミ体、エナンチオマー、またはジアステレオマーを使用することができる。本発明の化合物およびそこで調製される中間体化合物を製造するために用いられる全ての方法は、本発明の一部と考えられる。エナンチオマーまたはジアステレオマー生成物が調製される場合、それらは、従来の方法、例えば、クロマトグラフィーまたは分別結晶などの従来の方法によって分けることができる。本発明の化合物およびその塩は、複数の互変異性体型で存在しうるものであって、その中の水素原子は、その分子の他の部分に移り、その分子の原子間の化学結合が再構成される。全ての互変異性体型は、それらが存在する限り、本発明内に含まれるものと理解されるべきである。
定義
以下は、本明細書および添付の特許請求の範囲において用いられる用語の定義である。本明細書の基または用語について与えられる最初の定義を、他に指示されない限り、本明細書全体および特許請求の範囲にわたる個別または別の基の一部としての基または用語に適用する。
当分野で用いられる慣習に従って、
Figure 0006228199
は本明細書において、コアまたは骨格構造への部分または置換基の結合点である結合を表すために、構造式中で用いられる。
２つの文字または記号の間ではないダッシュ「−」は、置換基への結合点を示すために用いられる。例えば、−ＣＯＮＨ２は炭素原子を介して結合している。
本明細書で用いられるように、用語「アルキル」または「アルキレン」は、特定の数の炭素原子を有する分枝鎖および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する。例えば、「Ｃ１−１０アルキル（またはアルキレン）」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、Ｃ６、Ｃ７、Ｃ８、Ｃ９、およびＣ１０アルキル基を含むことを意図する。また、例えば、「Ｃ１−Ｃ６アルキル」は、１〜６個の炭素原子を有するアルキルを意味する。アルキル基は、無置換であり得るか、あるいは少なくとも１個以上の水素が別の化学基で置き換えられて置換され得る。アルキル基の例としては、以下に限定されないが、メチル（Ｍｅ）、エチル（Ｅｔ）、プロピル（例えば、ｎ−プロピルおよびイソプロピル）、ブチル（例えば、ｎ−ブチル、イソブチル、ｔ−ブチル）、ペンチル（例えば、ｎ−ペンチル、イソペンチル、ネオペンチル）、などが挙げられる。
「ハロアルキル」は、１個以上のハロゲンで置換された、特定の数の炭素原子を有する分枝および直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する。ハロアルキルの例としては、以下に限定されないが、フルオロメチル、ジフルオロメチル、トリフルオロメチル、トリクロロメチル、ペンタフルオロエチル、ペンタクロロエチル、２，２，２−トリフルオロエチル、ヘプタフルオロプロピル、およびヘプタクロロプロピルが挙げられる。ハロアルキルの例としては、また、１個以上のフッ素原子で置換された、特定の数の炭素原子を有する分枝鎖または直鎖の両方の飽和脂肪族炭化水素基を含むことを意図する「フルオロアルキル」も挙げられる。
用語「ハロゲン」または「ハロ」は、フッ素（Ｆ）、塩素（Ｃｌ）、臭素（Ｂｒ）およびヨウ素（Ｉ）を意味する。
「ハロアルコキシ」または「ハロアルキルオキシ」は、酸素架橋を介して結合した示された数の炭素原子を有する、上記のハロアルキル基を意味する。例えば、「Ｃ１−６ハロアルコキシ」は、Ｃ１、Ｃ２、Ｃ３、Ｃ４、Ｃ５、およびＣ６ハロアルコキシ基を含むことを意図する。ハロアルコキシの例としては、以下に限定されないが、トリフルオロメトキシ、２，２，２−トリフルオロエトキシ、ペンタフルオロエトキシ（pentafluorothoxy）、などが挙げられる。同様に、「ハロアルキルチオ」または「チオハロアルコキシ」は、硫黄架橋を介して結合した示された数の炭素原子を有する、上記のハロアルキル基；例えば、トリフルオロメチル−Ｓ−、ペンタフルオロエチル−Ｓ−、などを意味する。
本明細書で用いられるように、「炭素環」、「炭素環基」または「カルボシクリル」は、いずれの安定な３−、４−、５−、６−、もしくは７員の単環式もしくは二環式、または７−、８−、９−、１０−、１１−、１２−、もしくは１３員の二環式もしくは三環式の炭化水素環（それらのいずれも、飽和、部分不飽和、不飽和または芳香族であってよい）を意味することを意図する。そのような炭素環基の例としては、以下に限定されないが、シクロプロピル、シクロブチル、シクロブテニル、シクロペンチル、シクロペンテニル、シクロヘキシル、シクロヘプテニル、シクロヘプチル、シクロヘプテニル、アダマンチル、シクロオクチル、シクロオクテニル、シクロオクタジエニル、［３．３．０］ビシクロオクタン、［４．３．０］ビシクロノナン、［４．４．０］ビシクロデカン、［２．２．２］ビシクロオクタン、フルオレニル、フェニル、ナフチル、インダニル、アダマンチル、アントラセニル、およびテトラヒドロナフチル（テトラリン）が挙げられる。上記の通り、架橋環もまた、炭素環基の定義に含まれる（例えば、［２．２．２］ビシクロオクタン）。好ましい炭素環基は、特に断りがなければ、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、フェニル、およびインダニルである。該用語「炭素環」、「炭素環基」または「カルボシクリル」を用いる場合、「アリール」を含むことを意図する。架橋環は、１個以上の炭素原子が２個の非隣接炭素原子と結合する場合に生じる。好ましい架橋は、１または２個の炭素原子である。架橋は常に単環式環を三環式環に変換することに留意する。環が架橋されている場合、該環に関して記載した置換基もまた、該架橋上に存在していてよい。
用語「アリール」は、環部分に６〜１５個の炭素原子を有する単環式、二環式、三環式の芳香族炭化水素基（例えば、フェニル、ナフチル、ビフェニルおよびジフェニル基）を意味し、その各々は置換されていてよい。二環式または三環式であるアリール基は、少なくとも１つの全芳香族環を含まなくてはならないが、他の縮合環は芳香族または非芳香族であってもよい。アリールがさらなるヘテロ環式環で置換されている場合、該環は炭素原子またはヘテロ原子を介して該アリールに結合していてよく、また、該環は、適宜、原子価が許すように１〜２個の置換基で置換されている。
用語「アリールオキシ」、「アリールアミノ」、「アリールアルキルアミノ」、「アリールチオ」、「アリールアルカノイルアミノ」、「アリールスルホニル」、「アリールアルコキシ」、「アリールスルフィニル」、「アリールヘテロアリール」、「アリールアルキルチオ」、「アリールカルボニル」、「アリールアルケニル」、または「アリールアルキルスルホニル」は、各々、酸素；アミノ；アルキルアミノ；チオ；アルカノイルアミノ；スルホニル；アルコキシ；スルフィニル；ヘテロアリールもしくは置換されたヘテロアリール；アルキルチオ；カルボニル；アルケニル；またはアルキルスルホニルに結合したアリールまたは置換されたアリールを意味する。
用語「アルケニル」は、１〜４個の二重結合を有する、２〜２０個の炭素原子、好ましくは２〜１５個の炭素原子、および最も好ましくは２〜８個の炭素原子の直鎖または分岐鎖の炭化水素基を意味する。
用語「アルキニル」は、１〜４個の三重結合を有する、２〜２０個の炭素原子、好ましくは２〜１５個の炭素原子、および最も好ましくは２〜８個の炭素原子の直鎖または分岐鎖の炭化水素基を意味する。
「アルキリデン」基は、少なくとも２個の炭素原子および少なくとも１つの炭素−炭素二重結合を含むアルキレン基を意味する。この基での置換基には、「置換されたアルキル」の定義におけるものが含まれる。
用語「シクロアルキル」は、好ましくは１〜３個の環および１つの環あたり３〜７個の炭素を含む、適宜置換された飽和環式炭化水素環系を言う。例示的な基としては、シクロプロピル、シクロブチル、シクロペンチル、シクロヘキシル、シクロヘプチル、シクロオクチル、シクロデシル、シクロドデシル、およびアダマンチルが挙げられる。例示的な置換基としては、上記の１個以上のアルキル基、またはアルキル基として上記された１個以上の基が挙げられる。
本明細書で用いられるように、用語「ヘテロ環」、「ヘテロサイクリル」、「ヘテロ環式環」または「ヘテロ環式基」は、飽和、部分不飽和もしくは完全不飽和、または芳香族であって、炭素原子ならびにＮ、ＯおよびＳからなる群から独立して選択される１、２、３または４個のヘテロ原子を含む、安定な４−、５−、６−、もしくは７員の単環式もしくは二環式または７−、８−、９−、１０−、１１−、１２−、１３−、もしくは１４員の二環式ヘテロ環式環を意味するように意図され；上記で定義されたヘテロ環式環のいずれかがベンゼン環に縮合しているいずれの二環式基を含む。該窒素および硫黄ヘテロ原子は、適宜、酸化されていてよい（すなわち、ＮをＯおよびＳ（Ｏ）ｐ）。該窒素原子は、置換されていても無置換であってもよい（すなわち、ＮまたはＮＲ（ここで、Ｒは、定義される場合、Ｈまたは別の置換基である）。該ヘテロ環式環は、いずれのヘテロ原子または炭素原子にてそのペンダント基に結合していてよく、これにより安定な構造がもたらされる。本明細書に記載のヘテロ環式環は、得られた化合物が安定である場合、炭素上または窒素原子上で置換されていよい。該ヘテロ環中の窒素は、適宜、四級化されていてよい。該ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数が１を超える場合、これらのヘテロ原子は相互に隣接していないことが好ましい。該ヘテロ環中のＳおよびＯ原子の総数は１以下であることが好ましい。該用語「ヘテロ環」、「ヘテロサイクリル」、ヘテロ環式環）または「ヘテロ環基」が用いられる場合、ヘテロアリールを含むことが意図されている。
ヘテロ環の例としては、以下に限定されないが、アクリジニル、アゾシニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンズトリアゾリル、ベンズテトラゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンゾイソチアゾリル、ベンズイミダゾリニル、カルバゾリル、４ａＨ−カルバゾリル、カルボリニル、クロマニル、クロメニル、シンノリニル、デカヒドロキノリニル、２Ｈ，６Ｈ−１，５，２−ジチアジニル、ジヒドロフロ［２，３−ｂ］テトラヒドロフラン、フラニル、フラザニル、イミダゾリジニル、イミダゾリニル、イミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、インドレニル、インドリニル、インドリジニル、インドリル、３Ｈ−インドリル、イサチノイル、イソベンゾフラニル、イソクロマニル、イソインダゾリル、イソインドリニル、イソインドリル、イソキノリニル、イソチアゾリル、イソチアゾロピリジニル、イソオキサゾリル、イソキサゾロピリジニル、メチレンジオキシフェニル、モルホリニル、ナフチリジニル、オクタヒドロイソキノリニル、オキサジアゾリル、１，２，３−オキサジアゾリル、１，２，４−オキサジアゾリル、１，２，５−オキサジアゾリル、１，３，４−オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、オキサゾリル、オキシインドリル、ピリミジニル、フェナントリジニル、フェナントロリニル、フェナジニル、フェノチアジニル、フェノキサチニル、フェノキサジニル、フタラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、ピペリドニル、４−ピペリドニル、ピペロニル、プテリジニル、プリニル、ピラニル、ピラジニル、ピラゾリジニル、ピラゾリニル、ピラゾリル、ピリダジニル、ピリドオキサゾール、ピリドイミダゾール、ピリドチアゾール、ピリジニル、ピリミジニル、ピロリジニル、ピロリニル、２−ピロリドニル、２Ｈ−ピロリル、ピロリル、キナゾリニル、キノリニル、４Ｈ−キノリジニル、キノキサリニル、キヌクリジニル、テトラヒドロフラニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、テトラゾリル、６Ｈ−１，２，５−チアジアジニル、１，２，３−チアジアゾリル、１，２，４−チアジアゾリル、１，２，５−チアジアゾリル、１，３，４−チアジアゾリル、チアントレニル、チアゾリル、チエニル、チエノチアゾリル、チエノオキサゾリル、チエノイミダゾリル、チオフェニル、トリアジニル、１，２，３−トリアゾリル、１，２，４−トリアゾリル、１，２，５−トリアゾリル、１，３，４−トリアゾリル、およびキサンテニルが挙げられる。また、例えば、上記ヘテロ環を含む縮合環およびスピロ化合物が含まれる。
好ましい５〜１０員ヘテロ環としては、以下に限定されないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、インドリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、テトラヒドロフラニル、チアジアジニル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアジニル、トリアゾリル、ベンズイミダゾリル、１Ｈ−インダゾリル、ベンゾフラニル、ベンゾチオフラニル、ベンズテトラゾリル、ベンゾトリアゾリル、ベンズイソオキサゾリル、ベンゾオキサゾリル、オキシインドリル、ベンゾオキサゾリニル、ベンズチアゾリル、ベンゾイソチアゾリル、イサチノイル、イソキノリニル、オクタヒドロイソキノリニル、テトラヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキサゾロピリジニル、キナゾリニル、キノリニル、イソチアゾロピリジニル、チアゾロピリジニル、オキサゾロピリジニル、イミダゾロピリジニル、およびピラゾロピリジニルが挙げられる。
好ましい５〜６員ヘテロ環としては、以下に限定されないが、ピリジニル、フラニル、チエニル、ピロリル、ピラゾリル、ピラジニル、ピペラジニル、ピペリジニル、イミダゾリル、イミダゾリジニル、インドリル、テトラゾリル、イソオキサゾリル、モルホリニル、オキサゾリル、オキサジアゾリル、オキサゾリジニル、テトラヒドロフラニル、チアジアジニル、チアジアゾリル、チアゾリル、トリアジニル、およびトリアゾリルが挙げられる。また、例えば、上記ヘテロ環を含む縮合環およびスピロ化合物が含まれる。
架橋環もまたヘテロ環の定義に含まれる。架橋環は、１個以上の原子（すなわち、Ｃ、Ｏ、Ｎ、またはＳ）が２個の非隣接炭素または窒素原子と結合すると生じる。好ましい橋としては、以下に限定されないが、１個の炭素原子、２個の炭素原子、１個の窒素原子、２個の窒素原子、および炭素−窒素基が挙げられる。橋は常に単環式環を三環式環へと変換すると特記される。環が架橋されている場合、該環について挙げられた置換基もまた、橋上に存在してよい。
用語「ヘテロアリール」は、置換および無置換の芳香族５−または６員単環式基、９−または１０員二環式基、および１１〜１４員三環式基を意味する（該環のうちの少なくとも１つの中に少なくとも１つのヘテロ原子（Ｏ、ＳまたはＮ）を有し、該ヘテロ原子含有環は、好ましくは、Ｏ、Ｓ、およびＮからなる群から選択される１、２、または３個のヘテロ原子を有する）。ヘテロ原子を含む該ヘテロアリール基の各環は、１または２個の酸素もしくは硫黄原子および／または１〜４個の窒素原子を含み得るが、ただし、各環中のヘテロ原子の総数は４以下であって、各環は少なくとも１つの炭素原子を有する。ヘテロアリール基は、置換または無置換であり得る。該窒素原子は、置換または無置換であってよい（すなわち、ＮまたはＮＲ（ここで、Ｒは、定義される場合、Ｈまたは別の置換基である））。該窒素および硫黄ヘテロ原子は、適宜、酸化されていてよく（すなわち、Ｎ→ＯおよびＳ（Ｏ）ｐ）、該窒素原子は、適宜、四級化されていてよい。
二環式または三環式であるヘテロアリール基は、少なくとも１つの全芳香族環を含まなくてはならないが、他の縮合環は芳香族または非芳香族であってもよい。該ヘテロアリール基は、いずれの環のいずれの可能な窒素または炭素原子にて結合していてよい。該ヘテロアリール環系は、０、１、２または３個の置換基を含んでよい。
単環式ヘテロアリール基の例としては、ピロリル、ピラゾリル、ピラゾリニル、イミダゾリル、オキサゾリル、イソオキサゾリル、チアゾリル、チアジアゾリル、イソチアゾリル、フラニル、チエニル、オキサジアゾリル、ピリジル、ピラジニル、ピリミジニル、ピリダジニル、トリアジニルなどが挙げられる。
二環式ヘテロアリール基の例としては、インドリル、ベンゾチアゾリル、ベンゾジオキソリル、ベンゾオキサゾリル、ベンゾチエニル、キノリニル、ジヒドロイソキノリニル、テトラヒドロキノリニル、イソキノリニル、ベンズイミダゾリル、ベンゾピラニル、ベンゾオキサジニル、インドリジニル、ベンゾフラニル、クロモニル、クマリニル、ベンゾピラニル、シンノリニル、キノキサリニル、インダゾリル、ピロロピリジル、フロピリジル、ジヒドロイソインドリル、などが挙げられる。
三環式ヘテロアリール基の例としては、カルバゾリル、ベンゾインドリル、フェナントロリニル、アクリジニル、フェナントリジニル、キサンテニルなどが挙げられる。
用語「ヘテロ原子」は、酸素、硫黄および窒素を含むものとする。
本明細書で言及されている通り、用語「置換された」は、１個以上の水素原子が非水素基で置き換えられている（ただし、正常な原子価が保たれることにより該置換によって安定な化合物がもたらされる）ことを意味する。置換基がケト（すなわち、＝Ｏ）である場合、該原子上の２個の水素が置き換えられている。ケト置換基は芳香族部分には存在しない。環系（例えば、炭素環基またはヘテロ環基）がカルボニル基または二重結合で置換されていると記載されている場合、該カルボニル基または二重結合は該環の一部である（すなわち、その中にある）ことが意図されている。環二重結合は、本明細書で用いられるように、２個の隣接する環内原子の間で形成される二重結合である（例えば、Ｃ＝Ｃ、Ｃ＝Ｎ、またはＮ＝Ｎ）。
窒素原子（例えば、アミン）が本発明の化合物上に存在する場合、これらを酸化剤(例えば、ｍＣＰＢＡおよび／または過酸化水素)で処理することによりＮ−オキシドに変換して、本発明の他の化合物を得てもよい。従って、示しまた主張する窒素原子は、示された窒素およびそのＮ−オキシド(Ｎ→Ｏ)誘導体の両方を包含するとみなされる。
いずれかの変数が、化合物についてのいずれかの組成または式中に１回以上現れる場合、各々のその定義は、他の全ての場合における定義から独立している。従って、例えば、基が１−３個のＲｅで置換されていると示される場合、該基は、適宜、最大３個のＲｅ基で置換されてよく、各ＲｅはＲｅの定義から独立して選択される。また、置換基および／または変数の組み合わせは、該組み合わせが安定な化合物をもたらす場合にのみ許容され得る。
環構造内で点線の環が用いられる場合、該環構造が飽和、部分飽和または不飽和であってよいことを示す。
有用性
本発明の化合物は、キナーゼ活性を調節するために用いられうる。
出願人は、式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物が、キナーゼ活性の調節、特に、セリン／スレオニンキナーゼ活性の阻害に関連する増殖性疾患の治療時における特定の有用性を有することを知見した。本発明の化合物は、異常なキナーゼ活性に関連する増殖性疾患を治療するために用いることができる。本明細書で用いられるように、用語「治療する」および「治療」は、反応および予防処置、例えば、疾患または障害の発症を阻害し、もしくは遅延させ、症状または病状の全てまたは一部を減少させ、および／または寛解させ、疾患もしくは障害および／またはその症状を軽減させ、寛解させ、和らげ、もしくは治癒させるように設計された処置のいずれかまたはその両方を包含する。
したがって、本発明のある態様は、人などの温血動物において抗増殖性効果を生じる使用のための医薬の製造における式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物、またはその医薬的に許容される塩の使用である。
本発明のさらなる特徴によれば、治療を必要とする温血動物（例えば、ヒト）において抗増殖性効果を生じるための方法であって、前記動物に、本明細書の前記で定義される式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物またはその医薬的に許容される塩の有効量を投与することを特徴とする方法が提供される。
本明細書の前記で定義される抗増殖性治療は、単一療法として適用されうるか、あるいは本発明の化合物に加えて、１つまたはそれ以上の他の物質および／または治療に関連しうる。このような治療は、治療の各成分の同時、連続または別々の投与により達成されうる。本発明の化合物はまた、公知の抗癌薬および細胞毒性剤ならびに治療（放射線照射を含む）と組み合わせて有用でありうる。式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、公知の抗癌薬または細胞毒性剤および組み合わせ製剤が不適切である場合に治療（放射線照射を含む）と共に連続して用いられてもよい。
用語「抗癌」薬としては、下記を含む癌の治療に有用である公知の薬剤が挙げられる：１７α−エチニルエストラジオール、ジエチルスチルベストロール、テストステロン、プレドニゾン、フルオキシメステロン、プロピオン酸ドロモスタノロン、テストラクトン、酢酸メゲストロール、メチルプレドニゾロン、メチル−テストステロン、プレドニゾロン、トリアムシノロン、クロロトリアニセン、ヒドロキシプロゲステロン、アミノグルテチミド、エストラムスチン、酢酸メドロキシプロゲステロン、ロイプロリド、フルタミド、トレミフェン、ゾラデックス（登録商標）；マトリックスメタロプロテイナーゼ阻害剤；ＶＥＧＦ阻害剤、例えば、抗ＶＥＧＦ抗体（アバスチン（登録商標））および小分子分子、例えば、ＺＤ６４７４およびＳＵ６６６８；バタラニブ、ＢＡＹ−４３−９００６、ＳＵ１１２４８、ＣＰ−５４７６３２、およびＣＥＰ−７０５５；ＨＥＲ１およびＨＥＲ２阻害剤（抗ＨＥＲ２抗体（ハーセプチン（登録商標））を含む）；ＥＧＦＲ阻害剤（ゲフィチニブ、エルロチニブ、ＡＢＸ−ＥＧＦ、ＥＭＤ７２０００、１１Ｆ８、およびセツキシマブを含む）；Ｅｇ５阻害剤、例えば、ＳＢ−７１５９９２、ＳＢ−７４３９２１、およびＭＫＩ−８３３；パンＨｅｒ阻害剤、例えば、カネルチニブ、ＥＫＢ−５６９、ＣＩ−１０３３、ＡＥＥ−７８８、ＸＬ−６４７、ｍＡｂ２Ｃ４、およびＧＷ−５７２０１６；Ｓｒｃ阻害剤、例えば、ＧＬＥＥＶＥＣ（登録商標）およびダサチニブ；カソデックス（登録商標（ビカルタミド、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、タモキシフェン；ＭＥＫ−１キナーゼ阻害剤、ＭＡＰＫキナーゼ阻害剤、ＰＩ３キナーゼ阻害剤；ＰＤＧＦ阻害剤、例えば、イマチニブ；抗血管形成および抗血管薬（固形腫瘍への血流を遮断し、これにより癌細胞から栄養を取り除き、静止状態にする）；性腺摘除（アンドロゲン依存性の癌を増殖させないようにする）；非受容体および受容体チロシンキナーゼの阻害剤；インテグリンシグナル伝達の阻害剤；チューブリン活性剤、例えば、ビンブラスチン、ビンクリスチン、ビノレルビン、ビンフルニン、パクリタキセル、ドセタキセル、７−Ｏ−メチルチオメチルパクリタキセル、４−デスアセチル−４−メチルカルボネートパクリタキセル、３’−ｔｅｒｔ−ブチル−３’−Ｎ−ｔｅｒｔ−ブチルオキシカルボニル−４−デアセチル−３’−デフェニル−３’−Ｎ−デベンゾイル−４−Ｏ−メトキシカルボニル−パクリタキセル、Ｃ−４メチルカルボネートパクリタキセル、エポシロンＡ、エポシロンＢ、エポシロンＣ、エポシロンＤ、［１Ｓ−［１Ｒ＊，３Ｒ＊（Ｅ），７Ｒ＊，１０Ｓ＊，１１Ｒ＊，１２Ｒ＊，１６Ｓ＊］］−７−１１−ジヒドロキシ−８，８，１０，１２，１６−ペンタメチル−３−［１−メチル−２−（２−メチル−４−チアゾリル）エテニル］−４−アザ−１７オキサビシクロ［１４．１．０］ヘプタデカン−５，９−ジオン（イクサベピロン）、［１Ｓ−［１Ｒ＊，３Ｒ＊（Ｅ），７Ｒ＊，１０Ｓ＊，１１Ｒ＊，１２Ｒ＊，１６Ｓ＊］］−３−［２−［２−（アミノメチル）−４−チアゾリル］−１−メチルエテニル］−７，１１−ジヒドロキシ−８，８，１０，１２，１６−ペンタメチル−４−１７−ジオキサビシクロ［１４．１．０］−ヘプタデカン−５，９−ジオン、およびこれらの誘導体；他のＣＤＫ阻害剤、抗増殖性細胞周期阻害剤、エピポドフィロトキシン（epidophyllotoxin）、エトポシド、ＶＭ−２６；抗悪性腫瘍酵素、例えば、トポイソメラーゼＩ阻害剤、カンプトテシン、トポテカン、ＳＮ−３８；プロカルバジン；ミトキサントロン；白金配位錯体、例えば、シスプラチン、カルボプラチンおよびオキサリプラチン；生物学的応答調節物質；増殖阻害剤；抗ホルモン治療薬；ロイコボリン；テガフール；代謝拮抗剤、例えば、プリンアンタゴニスト（例えば、６−チオグアニンおよび６−メルカプトプリン；グルタミンアンタゴニスト、例えば、ＤＯＮ（ＡＴ−１２５；ｄ−オキソ−ノルロイシン）；リボヌクレオチドレダクターゼ阻害剤；ｍＴＯＲ阻害剤；および造血成長因子。
さらなる細胞毒性剤としては、シクロホスファミド、ドキソルビシン、ダウノルビシン、ミトキサントロン、メルファラン、ヘキサメチルメラミン、チオテパ、シタラビン、エダトレキサート、トリメトレキサート、ダカルバジン、Ｌ−アスパラギナーゼ、ビカルタミド、ロイプロリド、ピリドベンゾインドール誘導体、インターフェロン、およびインターロイキンが挙げられる。
腫瘍内科学の分野において、癌に罹っている各患者を治療するために異なる形の治療を併用することは通常行われることである。腫瘍内科学では、本明細書で定義される抗増殖治療に加えて、このような治療の他には、手術、放射線治療または化学療法がありうる。このような化学療法としては、治療薬の３つの主要なカテゴリーが含まれうる：
（ｉ）本明細書の前記で定義されるメカニズムとは異なるメカニズムで機能する前記抗血管新生薬（例えば、リノマイド（linomide）、インテグリンαｖβ３機能の阻害剤、アンジオスタチン、ラゾキサン）；
（ｉｉ）細胞分裂停止薬、例えば、抗エストロゲン剤（例えば、タモキシフェン、トレミフェン、ラロキシフェン、ドロロキシフェン、ヨードキシフェン（iodoxifene））、プロゲストーゲン（例えば、酢酸メゲストロール）、アロマターゼ阻害剤（例えば、アナストロゾール、レトロゾール、ボラゾール（borazole）、エキセメスタン）、抗ホルモン薬、抗プロゲストーゲン薬、抗アンドロゲン薬（例えば、フルタミド、ニルタミド、ビカルタミド、酢酸シプロテロン）、ＬＨＲＨアゴニストおよびアンタゴニスト（例えば、酢酸ゴセレリン、ロイプロリド）、テストステロン５α−ジヒドロレダクターゼの阻害剤（例えば、フィナステリド）、ファルネシルトランスフェラーゼ阻害剤、抗侵襲薬（例えば、、メタロプロテイナーゼ阻害剤（マリマスタットなど）およびウロキナーゼプラスミノーゲンアクチベーター受容体機能の阻害剤）および成長因子機能の阻害剤（このような成長因子としては、例えば、ＥＧＦ、ＦＧＦ、血小板由来成長因子および肝細胞増殖因子が挙げられ、このような阻害剤としては、成長因子の抗体、成長因子受容体の抗体、例えば、アバスチン（登録商標）（ベバシズマブ）およびエルビタックス（登録商標）（セツキシマブ）などが挙げられる）；チロシンキナーゼ阻害剤およびセリン／スレオニン キナーゼ 阻害剤）；ならびに
（ｉｉｉ）腫瘍内科学で用いられる抗増殖性／抗悪性腫瘍薬およびこれらの組み合わせ、例えば、代謝拮抗剤（例えば、葉酸代謝拮抗薬、例えば、メトトレキセート、フルオロピリミジン、例えば、５−フルオロウラシル、プリンおよびアデノシン類似体、シトシンアラビノシド）；挿入抗腫瘍抗生物質（例えば、アントラサイクリン、例えば、ドキソルビシン、ダウノマイシン、エピルビシンおよびイダルビシン、マイトマイシン−Ｃ、ダクチノマイシン、ミトラマイシン）； 白金誘導体（例えば、シスプラチン、カルボプラチン）；アルキル化剤（例えば、ナイトロジェンマスタード、メルファラン、クロランブシル、ブスルファン、シクロホスファミド、イホスファミド、ニトロソ尿素、チオテパ； 有糸分裂阻害剤（例えば、ビンカアルカロイド、例えば、ビンクリスチン、ビノレルビン、ビンブラスチンおよびビンフルニン）およびタキソイド系、例えば、タキソール（登録商標）（パクリタキセル）、タキソテール（ドセタキセル）および微小管安定化剤、例えば、エポシロン類似物質（イクサベピロン）、ディスコデルモリド類似物質、およびエリュテロビン類似物質；トポイソメラーゼ阻害剤（例えば、エピポドフィロトキシン、例えば、エトポシドおよびテニポシド、アムサクリン、トポテカン、イリノテカン）；細胞周期阻害剤（例えば、フラボピリドール）；生物学的応答調節物質およびプロテアソーム阻害剤、例えば、ベルケード（登録商標）（ボルテゾミブ）。
上記に記載されるように、式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の本発明化合物は、それらの抗増殖効果に利益がある。このような本発明化合物は、癌、乾癬、および関節リウマチを含む広い病状に有用であることが期待される。
より具体的には、式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、下記を含む（が限定されない）様々な癌の治療に有用である：
−癌（前立腺、膵管腺、乳房、結腸、肺、卵巣、膵臓および甲状腺の癌を含む）；
−中枢および末梢神経系の腫瘍（神経芽細胞腫、神経膠芽腫、および髄芽腫を含む）；ならびに
−他の腫瘍（メラノーマおよび多発性骨髄腫を含む）。
細胞増殖の調節におけるキナーゼの重要な役割により、一般に、阻害剤は、異常な細胞増殖を特徴とする疾患プロセスのいずれか、例えば、良性前立腺肥厚化、家族性大腸ポリープ症、神経線維腫症、肺の線維症、関節炎、乾癬、糸球体腎炎、血管形成術または血管外科手術後の再狭窄、肥大性瘢痕形成および炎症性腸疾患に有用でありうる可逆的な細胞分裂停止剤として作用しうる。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、特に、高頻度のセリン／スレオニンキナーゼ活性を示す腫瘍、例えば、前立腺、結腸、脳、甲状腺および膵臓の腫瘍の治療に有用である。また、本化合物は、肉腫および小児性肉腫の治療に有用でありうる。本発明化合物の組成物（または組み合わせ）の投与により、哺乳類宿主における腫瘍の発生は減少される。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物はまた、キナーゼ（例えば、ＤＹＲＫ１ａ、ＣＤＫ、およびＧＳＫ３βなど）を介して調節するシグナル伝達経路に関連しうる他の癌疾患（急性骨髄性白血病など）の治療に有用でありうる。本発明組成物は、上記に記載されるような他の治療薬を含有していてもよく、例えば、医薬製剤の分野で周知な技術などに従って、従来の固形または液体ベヒクルまたは希釈剤、ならびに望ましい投与様式に適当なタイプの医薬添加物（例えば、賦形剤、結合剤、保存剤、安定化剤、香料など）を用いることによって製剤化されていてもよい。
よって、本発明は、１つまたはそれ以上の式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物および医薬的に許容される担体を含む組成物をさらに含む。
「医薬的に許容される担体」は、動物、特に哺乳類において生物学的に活性な薬剤の送達に関する技術分野において一般的に許容される媒体を意味する。医薬的に許容される担体は、当業者に周知の種々の因子に従い製剤化される。これらの因子は、限定されないが、例えば、製剤化される活性薬剤のタイプおよび性質；薬物含有組成物を投与する対象；組成物の目的の投与経路；および標的の治療症状などである。医薬的に許容される担体は、例えば、水性および非水性の液状媒体、および種々の固形および半−固形投与剤形である。かかる担体は、活性薬剤に加え、数多くの異なる成分および添加剤を含み、かかる追加の成分は様々な、例えば活性薬剤の安定化、結合剤、などの当業者に周知の理由から製剤に含まれることになる。適切な医薬的に許容される担体、およびそれらの選択に関わる因子についての記述は、容易に入手できる種々の情報源、例えばRemington's Pharmaceutical Sciences, 17th ed., 1985などに見られ、参照によりその全体をここに取り込む。
活性成分を含有する本発明の医薬組成物は、例えば、錠剤、トローチ、トローチ剤、水性もしくは油性懸濁液、分散可能な粉末もしくは顆粒、乳濁液、硬もしくは軟カプセル剤、あるいはシロップもしくはエリキシル剤として、経口用途に適した形態でありうる。経口用途を目的とする組成物は、医薬組成物の製造のための分野で公知の方法のいずれかに従って調製されてもよく、このような組成物は、医薬的に洗練され、口当たりの良い製剤を提供するために、甘味剤、香料、着色剤および保存剤からなる群から選択される１つまたはそれ以上の薬剤を含有していてもよい。
経口用途のための製剤はまた、活性成分が、不活性な固形希釈剤、例えば、炭酸カルシウム、リン酸カルシウムもしくはカオリンと混合される硬ゼラチンカプセル剤として、あるいは活性成分が、水可溶性担体、例えば、ポリエチレングリコール、または油媒体、例えば落花生油、液体パラフィン、オリーブオイルと混合される軟ゼラチンカプセル剤として提示されうる。
医薬組成物は、滅菌した注射可能な水溶液の形態でありうる。用いられうる許容されるベヒクルおよび溶媒としては、水、リンガー溶液および等張塩化ナトリウム溶液である。滅菌した注射可能な製剤はまた、滅菌した注射可能な水中油型マイクロエマルションであってもよく、活性成分は油層中に溶解されている。例えば、活性成分は、まず、大豆油およびレシチンの混合物中に溶解されうる。続いて、前記油溶液を水およびグリセロール混合物中に含ませ、処理して、マイクロエマルションが形成される。
注射可能な溶液またはマイクロエマルションは、局所ボーラス注入によって患者の血流に取り込まれうる。あるいは、前記溶液またはマイクロエマルションを本発明化合物の定常循環濃度を維持するように投与するために有利でありうる。このような定常濃度を維持するために、継続的な点滴装置が用いられうる。このような装置の一例として、Ｄｅｌｔｅｃ ＣＡＤＤ−ＰＬＵＳ（登録商標）モデル５４００静脈ポンプがある。
医薬組成物は、筋肉内および皮下投与のための滅菌された注射可能な水性もしくは油性懸濁液の形態でありうる。この懸濁液は、上記に記載される適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤を用いて、公知の技術に従って製剤化されうる。
式（Ｉ）−（ＶＩＩＩ）の化合物は、治療する症状に応じて適切な方法で投与されてもよく、それらは部位特異的な治療の必要性または送達する薬剤の品質に依存する。局所投与は、一般的に皮膚関連疾患において好まれ、全身処置は癌、または前癌の状態において好まれるが、別の送達方式も考慮に入れられる。例えば、該化合物は、例えば錠剤、カプセル、顆粒、粉末、またはシロップなどの液状製剤などの剤形により経口で；液剤、懸濁剤、ゲル剤または軟膏などの剤形により局所的に；舌下から；口腔内で；皮下、静脈内、筋肉内または胸骨内注射、または吸入技術（例えば、滅菌注射用水溶液、または非水性溶液または懸濁液）などの非経口;吸入スプレーなどにより経鼻的に；クリーム剤または軟膏により局所的に、；坐薬などにより経直腸的に；またはリポソーム製剤により送達されてもよい。無毒の医薬的に許容される媒体または希釈剤含む単位剤形で投与されてもよい。組成物は、即放または徐放に適した剤形で投与されてもよい。適切な医薬組成物にすることにより即放性もしくは徐放性にすることができ、特に、皮下インプラントまたは浸透圧ポンプなどの装置にすることにより徐放性とすることができる。
局所投与のための典型的な組成物としては、ＰＬＡＳＴＩＢＡＳＥ（登録商標）（ポリエチレンでゲル化されたミネラル油）などの局所用担体が挙げられる。
経口投与のための典型な組成物は、例えば、容積を増やすための結晶セルロース、懸濁剤としてのアルギン酸またはアルギン酸ナトリウム、増粘剤としてのメチルセルロース、、技術的に周知の甘味料および香料を含む懸濁液であり；即放性の錠剤は、例えば結晶セルロース、リン酸水素カルシウム、デンプン、ステアリン酸マグネシウムおよび／または乳糖および／または別の賦形剤、結合剤、増量剤、崩壊剤、希釈剤および滑沢剤、例えば技術的に周知のものを含む。本発明の化合物はまた、例えば成形、圧縮、凍結乾燥された錠剤などにより、舌下および／または口腔内投与により、経口で送達されてもよい。代表的な組成物は、速溶解性希釈剤、例えばマンニトール、乳糖、ショ糖および／またはシクロデキストリンを含んでもよい。また、かかる製剤は、高分子賦形剤、例えばセルロース（ＡＶＩＣＥＬ（登録商標））またはポリエチレングリコール（ＰＥＧ）；粘膜への接着を補助する賦形剤、例えばヒドロキシプロピルセルロース（ＨＰＣ）、ヒドロキシプロピルメチルセルロース（ＨＰＭＣ）、ナトリウムカルボキシメチルセルロース（ＳＣＭＣ）、および／または無水マレイン酸共重合体（例えば、ＧＡＮＴＲＥＺ（登録商標））；放出を制御する薬剤、例えばポリアクリル共重合体（例えば、ＣＡＲＢＯＰＯＬ９３４（登録商標））を含んでいてもよい。滑沢剤、流動促進剤、香料、着色剤、および安定剤もまた、製造および使用を簡便にするため添加されてもよい。
鼻腔エアロゾルまたは吸入投与のための典型的な組成物として、例えば、ベンジルアルコールまたは他の適切な保存剤、吸収および／またはバイオアベイラビリティを高めるための吸収促進剤、ならびに／あるいは当該技術分野で公知の他の可溶化剤または噴霧剤を含有していてもよい溶液が挙げられる。
非経口投与用の典型的な組成物は、例えば、適切な非毒性の局所的に許容される希釈剤または溶解剤、例えばマンニトール、１，３−ブタンジオール、水、リンゲル液、等張食塩水、または別の適切な分散剤または湿潤剤および懸濁剤、例えば合成モノ−またはジグリセリド、および脂肪酸、例えばオレイン酸を含み得る注射可能な液剤または懸濁剤を含む。
典型的な直腸投与用の組成物は、例えば、適切な非刺激性の賦形剤、例えばココアバター、合成グリセリドエステルまたはポリエチレングリコール（これらは通常の温度において固形であるが、直腸腔においては液化および／または溶解し、薬剤を放出する）を含み得る坐薬を含む。
本発明の化合物がヒト対象に投与される場合、１日の用量は、通常、各患者の年齢、体重、性別および応答性、ならびに患者の症状の重症度に従って一般に変動する用量を用いて処方医師によって決定される。哺乳類のための典型的な投与量は、例えば、１日当たり約０．０５から１０００ｍｇ／ｋｇ；１−１０００ｍｇ／ｋｇ；１−５０ｍｇ／ｋｇ；５−２５０ｍｇ／ｋｇ；２５０−１０００ｍｇ／ｋｇ（体重）の活性化合物であり、これらは単回投与でも分割投与、例えば１日当たり１から４回に分けて投与してもよい。特定の対象のための特定の投与量レベルおよび投与頻度は、変動しうるものであり、用いられる具体的な化合物の活性、化合物の代謝安定性および作用期間、対象の種類、年齢、体重、総体的な健康、性別および食事、投与様式および時間、排泄率、薬の組み合わせ、特定の疾患の重症度を含む様々な因子に依存することが理解される。治療に好ましい対象として、動物、最も好ましくは、哺乳類、例えば、ヒト、ならびに愛玩動物、例えば、イヌ、ネコ、ウマなどが挙げられる。よって、用語「患者」が明細書で用いられる場合、この用語は、タンパク質キナーゼ酵素レベルによって影響を受ける全ての対象、最も好ましくは、哺乳類が含まれるものとされる。
固定した用量として製剤化される場合、組み合わせ製剤は、例えば、上記に記載の用量範囲内の（Ｉ）−（ＩＩＩ）の化合物の投与および別の抗癌薬／治療の規定の用量内の投与を用いることができる。組み合わせ製剤が適当ではない場合、式（Ｉ）−（ＩＩＩ）の化合物および他の抗癌薬／治療は、例えば、同時または連続して投与することができる。連続して投与する場合、本発明は、なんら特定の投与順番に限定されるものではない。例えば、式（Ｉ）−（ＩＩＩ）の化合物は、公知の抗癌薬または治療の投与の前または後のいずれで投与することができる。
生物学的アッセイ
Ａ．ＣＫ２キナーゼアッセイ
タンパク質キナーゼの阻害剤としての本発明化合物の有用性は、当業者に公知のアッセイによって容易に試験することができる。例えば、インビトロプロテインキナーゼアッセイは、関連する精製タンパク質キナーゼおよび適当な合成基質を用いて行うことにより、化合物の阻害活性を決定しうる。本化合物によるＣＫ２の阻害アッセイは、１０μＭのペプチド基質（ＲＲＲＡＤＤＳＤＤＤＤＤ−ＮＨ２）、２５μＭ（ＣＫ２Ａ１）または５μＭ（ＣＫ２Ａ２）の［γ−３３Ｐ］ＡＴＰ（１０μＣｉ）、２０ｍＭ Ｈｅｐｅｓ（ｐＨ７．４）、１００ｍＭ ＮａＣｌ、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、０．２５ｍＭ ジチオトレイトール、０．０１５％のＢｒｉｊ−３５、および組み換えＣＫ２Ａ１（１０ｎＭ，インビトロジェン）またはＣＫ２Ａ２（５ｎＭ，Ｕｐｓｔａｔｅ Ｂｉｏｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）を含有する反応混合物を含む３８４ウェルプレート中で行った。反応混合物を３０℃で１時間インキュベートし、反応生成物を、ホスホセルロース（Ｐ８１）濾過プレートに結合させることによって捕捉した。放射性同位体リン酸のペプチド基質への取り込みにより、液体シンチレーション測定によって決定した。化合物のＣＫ２阻害能力は、酵素活性を５０％まで阻害するのに必要とされる化合物の濃度として定義するＩＣ５０として表す。
本発明化合物の阻害活性はまた、組み換えＣＫ２ホロ酵素キナーゼアッセイによって測定されうる。前記アッセイは、Ｕ字底３８４ウェルプレート中で行った。最終アッセイ容積は、１５μｌの酵素および基質（蛍光ペプチドのＦＬ−ＲＲＲＡＤＤＳＤＤＤＤＤ−ＮＨ２およびＡＴＰ）、アッセイ緩衝液中の試験化合物（２０ｍＭ ＨＥＰＥＳ ｐＨ７．４、１０ｍＭ ＭｇＣｌ２、１００ｍＭ ＮａＣｌ、０．０１５％ Ｂｒｉｊ３５、および０．２５ｍＭ ＤＴＴ）から調製した３０μｌであった。反応は、細菌で発現させたＣＫ２α／βまたはＣＫ２α’／βホロ酵素を基質および試験化合物と合わせることによって開始した。該反応物を室温で６０分間インキュベートし、各サンプルに３０μｌの３５ｍＭ ＥＤＴＡを加えることによって終結させた。反応混合液は、蛍光基質およびリン酸化生成物の電気泳動による分離にてＣａｌｉｐｅｒ ＬＡＢＣＨＩＰ（登録商標）３０００（マサチューセッツ州、ホプキントンのＣａｌｉｐｅｒ）で解析した。阻害データは、酵素なしのコントロール反応を１００％およびベヒクルのみの反応を０％阻害として比較することによって算出した。ＣＫ２α／βアッセイにおける試薬の最終濃度は、２５μＭ ＡＴＰ、１．５μＭ ＦＬ−ＲＲＲＡＤＤＳＤＤＤＤＤ−ＮＨ２、５０ｐＭ ＣＫ２α／βホロ酵素、および１．６％ ＤＭＳＯであった。ＣＫ２α’／βアッセイにおける試薬の最終濃度は、１０μＭ ＡＴＰ、１．５μＭ ＦＬ−ＲＲＲＡＤＤＳＤＤＤＤＤ−ＮＨ２、１００ｐＭ ＣＫ２α’／βホロ酵素、および１．６％ ＤＭＳＯであった。用量応答曲線を作成して、キナーゼ活性を５０％阻害するのに必要とされる濃度（ＩＣ５０）を決定した。化合物を、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）中の１０ｍＭで溶解させ、１１倍の濃度で評価した。ＩＣ５０値は、非線形回帰分析によって得た。
Ｂ．細胞増殖阻害アッセイ
化合物は、細胞数に直接相関するミトコンドリアの代謝活性を測定するアッセイを用いて、細胞増殖を阻害する能力について評価した。細胞を９６ウェルプレート中に２０００個の細胞／ウェルでプレーティングし、２％ ウシ胎児血清を補充したＲＰＭＩ−１６４０中で２４時間培養し、続いて試験化合物を加えた。化合物は、ジメチルスルホキシドの最終濃度が１％を超えないように培地で希釈した。化合物を加え、細胞をさらに７２時間培養し、細胞の生存率を、ＣｅｌｌＴｉｔｅｒ９６キット（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−２，５−ジフェニルテトラゾリウムブロミド（ＭＴＴ）色素の変換を測定するか、あるいはＣＥＬＬＴＩＴＥＲ９６（登録商標）ＡＱｕｅｏｕｓ（Ｐｒｏｍｅｇａ）を用いて［３−（４，５−ジメチルチアゾール−２−イル）−５−（３−カルボキシメトキシフェニル）−２−（４−スルホフェニル）−２Ｈ−テトラゾリウム（ＭＴＳ）色素の変換を測定することによって決定した。
下記の化合物は、上記に記載のＣＫキナーゼアッセイで測定されると、表Ａに記載のＩＣ５０を示すことが見出された。
表Ａ
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本発明の化合物は、ＷＯ２００７／０３８３１４およびＵＳ２００８／００４５５３６に開示の化合物より高まったＣＫ２阻害活性を示す。表Ａおよび表Ｂのデータを比較すると、本発明の化合物、例えば、式（Ｉ）の化合物（式（ＩＩ）、（ＩＩＩ）、（ＩＩＩａ）、（ＩＶ）、（Ｖ）、（Ｖａ）、（Ｖｂ）、（ＶＩ）、（ＶＩａ）、（ＶＩＩ）、（ＶＩＩＩ）を含む）は、驚くべきことに、それらのＣＫ２酵素阻害活性および／または他の薬らしさ（drugability）特性について有利である。
表Ｂ
Figure 0006228199
製造方法
本発明の化合物は、下記のスキームに示される方法によって調製されうる。溶媒、温度、圧力、および他の反応条件は、当業者によって容易に選択されうる。出発物質は、市販品として入手可能であるか、または当業者によって容易に製造されうる。これらのスキームは、例示であって、当業者は、本明細書で開示の化合物を製造するために使用してもよい潜在的な技術を限定することとされるものではない。異なる方法が当業者によって同等でありうる。また、合成における様々な工程が別の配列または順序で実施されて、所望の化合物が得られうる。本明細書で引用される全ての文献は、出典明示により本明細書により込まれるものである。
一般に、反応手順を達成するために要する時間は、好ましくは、ＨＰＬＣまたはＴＬＣなどの方法によって反応をモニターすることによって得られる情報に基づいて、方法を実施する者によって判断される。反応は、本発明に有用であることが必要ではない。本発明に用いられる様々なヘテロ環の製造方法は、標準的な有機化学の教科書、例えば、Katritzky, A.R. et al., eds., Comprehensive Heterocyclic Chemistry, The Structure, Reactions, Synthesis and Uses, of Heterocyclic Compounds, First Edition, Pergamon Press, New York (1984)、およびKatritzky, A.R. et al., eds., Comprehensive Heterocyclic Chemistry II, A Review of the Literature 1982-1995: The Structure, Reactions, Synthesis and Uses, of Heterocyclic Compounds, Pergamon Press, New York (1996)中で見出すことができる。
特に断りがなければ、化合物の様々な置換基は、本発明の式（Ｉ）の化合物と同一の方法で定義される。
一般式（Ｉ）の化合物は、スキームＡに記載されるように製造されうる。
スキームＡ
Figure 0006228199
イミダゾトリアジン化合物１を適切な溶媒中のＮ−ブロモスクシンアミドなどの求電子試薬でハロゲン化して、ハロイミダゾトリアジン化合物２を供した。化合物２を、遷移金属触媒の存在下または非存在下にて、求核性シアン化金属試薬（例えば、シアン化亜鉛もしくは銅）で処理して、シアノイミダゾトリアジン化合物３を得うる。求核試薬（例えば、アミン）を無溶媒下または適当な溶媒中で加えて、イミダゾトリアジン化合物４を供する。例えば、Journal of The Chemical Society, Perkins Transactions I, Vol. 20 (1999)のpp. 2929を参照のこと。イミダゾトリアジン化合物４を、適当な溶媒（例えば、ＤＭＦ）中の適切な酸化剤（例えば、ＭＣＰＢＡ）で処理して、イミダゾトリアジン化合物５を供した。イミダゾトリアジン化合物５を、無溶媒条件下にて求核試薬（例えば、アミン）で処理して、イミダゾトリアジン化合物（Ｉ）を供する。
同様に、一般式（ＩＩ）の化合物は、容易に切断可能なＲ５（例えば、４−メトキシベンジルまたはｔ−ブチルオキシカロニル）を用い、それを適切な条件を用いて末端をマスクすることなく類似する方法で調製した。
あるいは、一般式（Ｉ）の化合物はまた、スキームＢに従って調製しうる。イミダゾール−２−カルボン酸１のエステル化合物は、求電子的にアミノ化し、クロロギ酸エチルと縮合し、アンモニアで環化して、イミダゾトリアジンジアオン化合物４を生じうる。ハロゲン化、続いてＰＯＣｌ３による処理により、ジクロロ化合物６を生じうる。４−Ｃｌを適切なアミンで置換し、続いてシアン化し、Ｃｌ原子で置換して、所望のイミダゾトリアジン化合物Ｉが生成しうる。
スキームＢ
Figure 0006228199
実施例
下記の実施例は、本発明化合物および出発物質の実施態様を示し、特許請求の範囲の範囲に限定するものとされない。容易に参照できるようにするため、下記の略語が本明細書で用いられる：
Ａｑ＝水溶液
ＢＯＣ＝ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル
ｂｐ＝沸点
Ｂｕ＝ブチル
ＤＭＡＰ＝４−ジメチルアミノピリジン
ＤＩＰＥＡまたはＤＩＥＡ＝Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン
ＤＭＥ＝１，２−ジメトキシエタン
ＤＭＦ＝ジメチルホルムアミド
ＥＤＣＩ＝１−３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド
Ｅｔ＝エチル
Ｅｔ２Ｏ＝ジエチルエーテル
ＨＯＢＴ＝１−ヒドロキシベンゾトリアゾール
ＥｔＯＡｃ＝酢酸エチル
ＥｔＯＨ＝エタノール
ｇ＝グラム
Ｈ＝水素
ｌ＝リットル
ｍＣＰＢＡ−メタクロロ過安息香酸
Ｍｅ＝メチル
ＭｅＣＮ＝アセトニトリル
ＭｅＯＨ＝メタノール
ＮＭＰ＝１−メチル−２−ピロリジノン
Ｐｈ＝フェニル
Ｐｒ＝プロピル
ＰＳ＝ポリスチレン
ＴＥＡ＝トリエチルアミン
ＴＦＡ＝トリフルオロ酢酸
ｍｇ＝ミリグラム
ｍｌまたはｍＬ＝ミリリットル
μｌ＝マイクロリットル
ｍｍｏｌ＝ミリモル
μｍｏｌ＝マイクロモル
ｍｏｌ＝モル
ｍｐ＝融点
室温＝室温
ＨＰＬＣ＝高速液体クロマトグラフィー
ＬＣ／ＭＳ＝液体クロマトグラフィー／質量分析
中間体化合物の製造
中間体１
Figure 0006228199
 ｔｅｒｔ−ブチル ３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニルカルバメート
（Ｉ１Ａ）：酢酸（２０ｍＬ）中の４−ヒドロキシベンゾニトリル（１ｇ，８．３９ｍｍｏｌ）の溶液に、臭素（１．０３８ｍＬ，２０．１５ｍｍｏｌ）を室温で滴下して加えた。該該混合物を３０分間攪拌した。該混合物を氷上にのせ；該固形物を濾過により回収し、水ですすぎ、乾燥させて、２．２５ｇの３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリルを白色の固形生成物として得た。
MS (ESI) m/z 277.
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.77 (2 H, s), 6.37 (1 H, br. s.)
（Ｉ１Ｂ）：酢酸（７０ｍＬ）中の３，５−ジブロモ−４−ヒドロキシベンゾニトリル（２．１１ｇ，７．６２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、亜硝酸ナトリウム（２．６３ｇ，３８．１ｍｍｏｌ）を少しずつ加え、泡が発生し、臭素が観察された。添加後、該混合物を５０℃で終夜攪拌した。反応物を室温に冷まし；水（２５０ｍｌ）を加え、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。抽出物を合わせて、水および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、該濾液を濃縮して、橙黄色の固形物を得た。該固形物を少量のＭｅＯＨで処理し、濾過により収集し、ＭｅＯＨですすぎ、乾燥させて、１．５６ｇの３−ブロモ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリルを黄色の固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.26 (2 H, s), 8.11 (1 H, d, J=1.72 Hz), 8.44 (1H, d, J=1.94 Hz)
（Ｉ１Ｃ）：ＤＭＦ（２ｍＬ）を−２０℃に冷却し、シュウ酸クロリド（０．２１６ｍＬ，２．４６９ｍｍｏｌ）で滴下して徐々に処理した。１０分後、ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３−ブロモ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリル（２００ｍｇ，０．８２３ｍｍｏｌ）の溶液を、−１０℃以下の内部温度を保ちながらシリンジによりゆっくり加えた。添加後、該混合物を室温に温め、続いて１００℃で１．５時間加熱した。反応混合液を冷まし、氷水内に入れた；該混合物を濾過により回収し、水ですすぎ、乾燥させて、１７２ｍｇの３−ブロモ−４−クロロ−５−ニトロベンゾニトリルを黄褐色の固形物として得た。
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.13 (1 H, d, J=1.76 Hz), 8.02 (1 H, d, J=1.98 Hz)
（Ｉ１Ｄ）：ＴＨＦ、ＭｅＯＨおよび水（６０ｍＬ，１：１：１）中の３−ブロモ−４−クロロ−５−ニトロベンゾニトリル（０．９９ｇ，３．７９ｍｍｏｌ）、鉄（１．０５７ｇ，１８．９３ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（２．０２５ｇ，３７．９ｍｍｏｌ）の混合物を１時間加熱還流した。さらなる量の鉄（０．５ｇ）およびＮＨ４Ｃｌ（２ｇ）を加え、さらに２時間加熱し、続いて室温に冷ました。固形物を濾過して除去し、該濾液を濃縮して、有機溶媒を取り除いた。残渣を水で希釈し、ＥｔＯＡｃで２回抽出し、乾燥させ、乾燥するまで濃縮した。生じた固形物をＥｔＯＡｃでトリチュレートし、固形物をセライトパッドにより濾過して除去し、該濾液を濃縮して、０．８８ｇの３−アミノ−５−ブロモ−４−クロロベンゾニトリルを黄色の固形物として得て、次の反応にそのまま使用した。
中間体１：ＤＣＭ（２５ｍＬ）中の３−アミノ−５−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（０．８８ｇ，３．８０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（１．５９０ｍＬ，１１．４１ｍｍｏｌ）、ＢＯＣ２Ｏ（１．０５９ｍＬ，４．５６ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（０．４６４ｇ，３．８０ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で１６時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、粗生成物をＩＳＣＯシリカゲルカラム（２４ｇ，ＥｔＯＡｃ／ヘキサン＝０−３０％）を用いて精製して、０．６６７ｇのｔｅｒｔ−ブチル ３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニルカルバメートを白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 331.
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.62 (1 H, d, J=1.76 Hz), 7.59 (1 H, d, J=1.98 Hz), 7.21 (1 H, br. s.), 1.57 (9 H, s)
中間体２
Figure 0006228199
 ４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ２Ａ）：３５０ｍＬの丸底圧力フラスコ内のＤＭＡ（１５０ｍＬ）中の７−ブロモ−２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（６ｇ，２０．６１ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（１．６９４ｇ，１４．４２ｍｍｏｌ）および亜鉛粉末（０．２７０ｇ，４．１２ｍｍｏｌ）の混合物を真空で排気し、窒素で満たすことによって３回脱気した。ビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（１．０５３ｇ，２．０６１ｍｍｏｌ）を加え、上記工程を３回繰り返した。反応混合液を１００℃で４時間加熱した。ＬＣＭＳにより、少量の脱臭素化副生成物および大部分の生成物を含有する反応が完了したことが示された。反応混合液をセライトのプラグにより濾過し、該濾液を減圧中で濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステム（３３０ｇのカラム，０−１０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）を用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した。２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．３５ｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 238.0.
1H NMR (500 MHz, CDCl3) δ: 8.05 (s, 1H), 2.73 (s, 3H), 2.66 (s, 3H).
（Ｉ２Ｂ）：シクロプロパンアミン（２．６９ｍＬ，４２．４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（３０ｍＬ）中の２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．３５ｇ，１４．１２ｍｍｏｌ）の懸濁液に加え、生じた混合物を５０℃で終夜加熱した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステム（１２０ｇのカラム，５−３０％の酢酸エチル／ヘキサンで溶出）を用いてシリカゲル上でフラッシュクロマトグラフィーにて精製した。４−（シクロプロピルアミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．３９ｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 247.1.
（Ｉ２Ｃ）：水素化ナトリウム（鉱油中で６０％，０．８９０ｇ，２２．０２ｍｍｏｌ）を、室温でＤＭＦ（１１０ｍＬ）中の４−（シクロプロピルアミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．３９ｇ，１３．７６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、生じた混合物を３０分間攪拌した。１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（３．０５ｍＬ，２２．０２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を８０℃で２時間加熱した。反応溶液を酢酸エチル／炭酸水素ナトリウム飽和溶液でクエンチした。有機層を分離し、１０％の塩化リチウム溶液で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステム（２２０ｇのカラム，５−２０％の酢酸エチル／ヘキサン）を用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した。４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４．５９ｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 367.1.
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.94 (s, 1H), 7.21 (d, J=5.1 Hz, 2H), 6.86 (d, J=8.6 Hz, 2H), 3.81 (s, 3H), 2.59 (s, 3H), 1.05 (d, J=5.5 Hz, 2H), 0.86 (br. s., 2H).
中間体２：ｍＣＰＢＡ（７．０２ｇ，３１．３ｍｍｏｌ）を、室温でジクロロメタン（１２０ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４．５９ｇ，１２．５３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、２０％のチオ硫酸ナトリウムおよび飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２２０ｇのカラム，０−１０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４．７４ｇ）を白色の泡状固形物として得た。
MS (ESI) m/z 399.1.
1H NMRは、１．２〜１の比率で２種類の回転異性体の混合物を示す (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.14 (s, 1H), 7.36 (d, J=8.3 Hz, 1H), 7.20 (d, J=8.3 Hz, 1H), 6.91 - 6.83 (m, 2H), 5.72 (s, 1H), 5.09 (s, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.61 - 3.53 (m, 0.55 H), 3.42 (s, 1.36 H), 3.35 (s, 1.64 H), 3.07 - 2.99 (m, 0.45 H), 1.24 - 1.17 (m, 1.1 H), 1.16 - 1.11 (m, 0.9 H), 1.03 - 0.96 (m, 1.1 H), 0.96 - 0.90 (m, 0.9 H).
中間体３
Figure 0006228199
 ４−（（４−メトキシベンジル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ３Ａ）：２，２，２−トリフルオロエタンアミン（１２５２ｍｇ，１２．６４ｍｍｏｌ）を、ＮＭＰ（３ｍＬ）中の２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（Ｉ２Ａ）（３００ｍｇ，１．２６４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、生じた混合物を１２０℃で５時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中でで濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，０−４０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。２−（メチルチオ）−４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３６３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 289.0
（Ｉ３Ｂ）：該化合物は、中間体化合物Ｉ２Ｃを調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−（メチルチオ）−４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。４−（（４−メトキシベンジル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 409.1
中間体３：該化合物は、中間体化合物２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（（４−メトキシベンジル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０５ｍｇ，０．９９２ｍｍｏｌ）から調製した。４−（（４−メトキシベンジル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３９５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 441.1
中間体４
Figure 0006228199
 メチル ３−ブロモ−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−クロロベンゾエート
（Ｉ４Ａ）：メチル ４−ヒドロキシ−３−ニトロベンゾエート（１５ｇ，７６ｍｍｏｌ）を酢酸（１５２ｍｌ）中で懸濁させ、続いてＮＢＳ（２０．３１ｇ，１１４ｍｍｏｌ）で処理した。該混合物は均一な黄色の溶液となり、２時間攪拌した。該混合物を水でクエンチし、該懸濁液を濾過した。メチル ３−ブロモ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエート（２０ｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 276, 278. (M, M+2)
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 11.48 (1 H, s), 8.80 (1 H, d, J=1.98 Hz), 8.53 (1 H, d, J=1.98 Hz), 3.95 - 3.99 (3 H, m).
（Ｉ４Ｂ）：無水ＤＭＦ（２４２ｍｌ）を乾燥させた氷／アセトン槽中で−２０℃に冷却し、内部温度を注意深くモニターし、この温度またはそれ以下に保った。続いて、無溶媒のシュウ酸クロリド（９．５１ｍＬ，１０９ｍｍｏｌ）を滴下漏斗によりゆっくり滴下して加え、該管を適切に通気して、発生したガスを逃がした。添加後、白濁した懸濁液を−２０℃で３０分間攪拌した。次いで、ＤＭＦ（１２１ｍｌ）中のメチル ３−ブロモ−４−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾエート（１０ｇ，３６．２ｍｍｏｌ）を含有する溶液をゆっくり加え、内部温度が−１０℃を超えないようにした。添加後、該懸濁液を室温に温め、続いて１００℃に２時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、週末の間攪拌した。暗褐色溶液を氷水中に入れ、ＥｔＯＡｃで希釈した。該水相をＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を合わせて、水および食塩水で洗浄し、続いて無水硫酸ナトリウムで乾燥させた。濾過および濃縮により、メチル ３−ブロモ−４−クロロ−５−ニトロベンゾエート（１０ｇ）を黄色の固形物として得て、減圧中で終夜乾燥させた。
MS (ESI) m/z 294. (M+H)
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.50 (1 H, d, J=1.98 Hz), 8.35 (1 H, d, J=1.98 Hz), 3.95 - 4.00 (3 H, s)
（Ｉ４Ｃ）：Ｆｅ粉末（２．８４ｇ，５０．９ｍｍｏｌ）を、ＡｃＯＨ（２９．３ｍｌ）中のメチル ３−ブロモ−４−クロロ−５−ニトロベンゾエート（５ｇ，１６．９８ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。該懸濁液を６０℃で１時間加熱した。該管を室温に冷まし、続いてＡｃＯＨをロータリーエバポレーターで留去した。残渣を１Ｌのビーカーに入れ、飽和炭酸水素ナトリウムで慎重に中和した。該沈殿物を、セライトを通して濾過により取り除き、濾液をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて、水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。濾過および濃縮して、メチル ３−アミノ−５−ブロモ−４−クロロベンゾエート（４．１９ｇ））を黄色の固形物として得た。
MS (ESI), m/z 264
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δppm 7.67 (1 H, d, J=1.76 Hz), 7.38 (1 H, d, J=1.76 Hz), 4.33 (2 H, br. s.), 3.90 (3 H, s)
（Ｉ４Ｄ）：メチル ３−アミノ−５−ブロモ−４−クロロベンゾエート（２．１６ｇ，８．１７ｍｍｏｌ）、ＢＯＣ２０（３．７９ｍＬ，１６．３３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（０．１００ｇ，０．８１７ｍｍｏｌ）を室温でＴＨＦ（４０．８ｍｌ）中に溶解させた。ＴＥＡ（２．８５ｍＬ，２０．４２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で５時間攪拌した。５時間後、反応物中に約３０％の出発物質が残った。さらに１．８ｇのＢＯＣ２Ｏ（３．７９ｍＬ，１６．３３ｍｍｏｌ）を該反応混合物に加え、終夜攪拌させた。反応混合液を濃縮し、残渣をＥｔＯＡｃおよびＨ２Ｏで分液処理した。有機層を水で２回、食塩水で１回洗浄し、続いて濃縮し、０−５０％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。メチル ３−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−５−ブロモ−４−クロロベンゾエート（３．０６ｇ）。
MS (ESI), m/z 350 (M-C6H12O2), Bocの喪失とエステル加水分解。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δppm 8.25 (1 H, d, J=1.98 Hz), 7.99 (1 H, d, J=1.98 Hz), 3.90 (3 H, s), 1.39 (18 H, s)
中間体４：メチル ３−（ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−５−ブロモ−４−クロロベンゾエート（３．０６ｇ，６．５８ｍｍｏｌ）を、ＣＨ２Ｃｌ２（３２．９ｍｌ）中のＴＦＡ（１．０１５ｍＬ，１３．１７ｍｍｏｌ）の溶液中に溶解させた。反応液を室温で４５分間攪拌し、続いて飽和ＮａＨＣＯ３溶液を加えた。反応混合液をわずかな量のＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で２回洗浄して、残ったＴＦＡを除去した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、メチル ３−ブロモ−５−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニルアミノ）−４−クロロベンゾエート（２．３３ｇ）をクリーム状の固形物として得た。
MS (ESI), m/z 350 (M-CH3, エステル加水分解生成物).
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.83 (1 H, d, J=1.98 Hz), 8.02 (1 H, d, J=1.76 Hz), 7.15 (1 H, s), 3.96 (3 H, s), 1.58 (9 H, s).
中間体５
Figure 0006228199
 ｔｅｒｔ−ブチル メチル （５−ブロモ−４−クロロ−１，３−フェニレン）ビス（４−メトキシベンジルカルバメート）
（Ｉ５Ａ）：ＴＨＦ（１５ｍＬ）中のメチル ３−ブロモ−５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロベンゾエート（１ｇ，２．７４ｍｍｏｌ，中間体化合物４）、ＭｅＯＨ（３．７５ｍＬ）および水（３．７５ｍＬ）の攪拌溶液を、ＬｉＯＨ（０．２６３ｇ，１０．９７ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を室温で２時間攪拌した。反応混合液を濃縮し、白色残渣を水中で懸濁し、ＡｃＯＨでｐＨ６−７に中和させた。該懸濁液を３０分間攪拌し、白色の固形物を濾過により回収し、空気中で乾燥させて、３−ブロモ−５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロ安息香酸（０．９５ｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.85 (s., 1H), 8.04 (d, J=1.54 Hz, 1H), 7.91 (d, J=1.76, 1H), 5.74 (s, 1H), 1.46 (s, 9H)
（Ｉ５Ｂ）：ジオキサン（３４２ｍＬ）中の３−ブロモ−５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロ安息香酸（６ｇ，１７．１１ｍｍｏｌ）の攪拌混合物をＴＥＡ（７．１６ｍＬ，５１．３ｍｍｏｌ）、続いてＤＰＰＡ（９．１８ｍＬ，４２．８ｍｍｏｌ）で処理した。該反応物を、Ｎ２下において７０℃で１．５時間加熱し、続いてメタノール（１５ｍＬ，１７．１１ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を７０℃で終夜加熱した。該反応物を水でクエンチし、次いでＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機抽出物を合わせて、Ｍｇ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質を、０−１７％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して、ｔｅｒｔ−ブチル メチル（５−ブロモ−４−クロロ−１，３−フェニレン）ジカルバメート（２．２ｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.06 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.75 (br. s, 1H), 7.11 (br. s, 1H), 6.63 (br. s., 1H), 3.78 (s, 3H), 1.54 (s, 9H
中間体５：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチルメチル （５−ブロモ−４−クロロ−１，３−フェニレン）ジカルバメート（７１０ｍｇ，１．８７０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液を、０℃でＮａＨＭＤＳ（３．９３ｍＬ，３．９３ｍｍｏｌ）に滴下して加えた。反応混合液を１５分間攪拌し、１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（０．５３３ｍＬ，３．９３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を４５分間攪拌し、続いて７５℃で１．５時間加熱した。該反応物を半飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層を合わせて、Ｍｇ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質を、０％−４０％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。所望のフラクションを濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチルメチル （５−ブロモ−４−クロロ−１，３−フェニレン）ビス（４−メトキシベンジルカルバメート）（９５３．４ｍｇ）を得た。
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.30 (br. s, 1 H), 7.07 (d, J=8.36 Hz, 2 H), 7.00 (d, J=8.58 Hz, 2 H), 6.84 - 6.75 (m, 4H), 3.79 (s, 3 H), 3.78 (s, 2 H), 3.66 (s, 3 H), 1.59 - 1.52 (m, 3 H), 1.34 (br. s, 6 H)
中間体６
Figure 0006228199
 Ｔｅｒｔ−ブチル （７−シアノ−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート
（Ｉ６Ａ）：４−（シクロプロピルアミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２００ｍｇ，０．８１２ｍｍｏｌ，中間体化合物２）およびＢｏｃ２Ｏ（０．２８３ｍＬ，１．２１８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。ＬｉＨＭＤＳ（１．２１８ｍＬ，１．２１８ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該反応物を室温にした。反応混合液を６時間攪拌した。さらに０．５当量のＢｏｃ２ＯおよびＬｉＨＭＤＳを各々加え、該反応物を室温で１時間攪拌した。該反応物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質を、０−５０％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。該フラクションを合わせて、ｔｅｒｔ−ブチル （７−シアノ−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１８０ｍｇ）を無色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 369 (M+Na)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.08 (s, 1H), 3.24 - 3.12 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 1.47 (s, 9H), 1.08 - 0.97 (m, 2H), 0.81 - 0.68 (m, 2H)
（Ｉ６Ｂ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （７−シアノ−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１８０ｍｇ，０．５２０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、ｍＣＰＢＡ（２９１ｍｇ，１．２９９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２時間攪拌した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、２０％ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３および飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残った白色の固形物を、０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。Ｔｅｒｔ−ブチル （７−シアノ−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１６３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 401 (M+Na)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.77 (s, 1H), 3.46 (s, 3H), 3.26 - 3.19 (m, 1H), 1.45 (s, 9H), 1.06 - 0.94 (m, 2H), 0.88 - 0.73 (m, 2H)
（Ｉ６Ｃ）：４−（シクロプロピルアミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２００ｍｇ，０．８１２ｍｍｏｌ）およびＢｏｃ２Ｏ（０．２８３ｍＬ，１．２１８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（４ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。ＬｉＨＭＤＳ（１．２１８ｍＬ，１．２１８ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該反応物を室温にした。反応混合液を６時間攪拌した。さらに０．５当量のＢｏｃ２ＯおよびＬｉＨＭＤＳを各々加え、該反応物を室温で１時間攪拌した。該反応物を水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質を０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。該フラクションを合わせて、ｔｅｒｔ−ブチル（７−シアノ−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１８０ｍｇ）を無色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 369 (M+Na)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.08 (s, 1H), 3.24 - 3.12 (m, 1H), 2.66 (s, 3H), 1.47 (s, 9H), 1.08 - 0.97 (m, 2H), 0.81 - 0.68 (m, 2H)
中間体６：Ｔｅｒｔ−ブチル（７−シアノ−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１８０ｍｇ，０．５２０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、ｍＣＰＢＡ（２９１ｍｇ，１．２９９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２時間攪拌した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、２０％ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３および飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。残った白色の固形物を、０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出するフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。Ｔｅｒｔ−ブチル（７−シアノ−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（１６３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 401 (M+Na)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.77 (s, 1H), 3.46 (s, 3H), 3.26 - 3.19 (m, 1H), 1.45 (s, 9H), 1.06 - 0.94 (m, 2H), 0.88 - 0.73 (m, 2H)
中間体７
Figure 0006228199
 ４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ７Ａ）：乾燥ＴＨＦ（２ｍＬ）（Ａｌｄｒｉｃｈ，Ｓｕｒｅ ｓｅａｌ）中の２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７０ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）およびＮ−（４−メトキシベンジル）エタンアミン（１８０ｍｇ，１．０８９ｍｍｏｌ）の混合物をＤＩＥＡ（０．３５ｍＬ，２．００４ｍｍｏｌ）で処理した。該混合物をマイクロ波にて１１５℃で８時間加熱した。反応混合液を濃縮した。残渣を冷ＭｅＯＨでトリチュレートした。固形物を濾過により回収し、冷ＭｅＯＨおよび水（４ｘ１０ｍＬ）で洗浄し、減圧下で乾燥させて、９８ｍｇの所望の生成物を得て、そのまま次の工程に使用した。
（Ｉ７Ｂ）：ｍＣＰＢＡ（３４３ｍｇ，１．５３１ｍｍｏｌ）を、室温でＤＣＭ（５ｍＬ）中の４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１７ｍｇ，０．６１２ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより、反応の完了が示された。反応混合液をＤＣＭで希釈し、２０％ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３および飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗生成物を、自動ｂｉｏｔａｇｅシステム（４０ｇのカラム，ジクロロメタン中の０−１０％ 酢酸エチルで溶出）を用いて、シリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して、２３５ｍｇの所望の生成物を得た。
MS (ESI) m/z 387.3 (M+1).
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.11 (d, J=0.8 Hz, 1H), 7.40 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.22 (d, J=8.5 Hz, 1H), 6.97 - 6.79 (m, 2H), 5.72 (s, 1H),5.06 (s, 1H), 4.44 (q, J=7.0 Hz, 1H), 4.00 - 3.83 (m, 1H), 3.82 (d, J=3.5 Hz, 3H), 3.39 (d, J=15.1 Hz, 3H), 1.42 - 1.23 (m, 3H)
中間体８
Figure 0006228199
 ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート
（Ｉ８Ａ）：メチル ３−ブロモ−５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロベンゾエート（５ｇ，１３．７１ｍｍｏｌ，中間体化合物４）を、Ｎ２下にて０℃でＴＨＦ（９１ｍＬ）中に溶解させた。水素化アルミニウムリチウム溶液（１０ｍＬ，１０．００ｍｍｏｌ，ＴＨＦ中で１Ｍ）を滴下して加えた。反応混合液を２時間攪拌し、その時点でＬＣ／ＭＳにより反応が完了したようであった。水（１．４ｍＬ）をゆっくり加え、激しくクエンチした。１ＭのＮａＯＨ水溶液（１．４ｍＬ）を滴下して加え、続いてＨ２Ｏ（４．２ｍＬ）を最後に加えた。該混合物を１５分間激しく攪拌し、続いてＭｇＳＯ４を数回すくい上げて加えた。該反応物をＥｔ２Ｏで希釈し、１時間攪拌し、セライトを通して濾過した。濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（４．０８ｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.19 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.39 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.14 (br. s., 1H), 4.69 (s, 2H), 1.57 (s, 9H).
（Ｉ８Ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ヒドロキシメチル）フェニル）カルバメート（４．０８ｇ，１２．１２ｍｍｏｌ）を、室温でＣＨ２Ｃｌ２（６０．６ｍＬ）中に溶解させた。デス・マーチン・ペルヨージナン（５．１４ｇ，１２．１２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で終夜攪拌した。該反応はＴＬＣにより完了が示され、水で希釈し、セライトを通して濾過した。水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出し（３ｘ）、有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（２２０ｇのＳｉＯ２，０〜１０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン，グラジエント溶離液）により、予想された生成物ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−ホルミルフェニル）カルバメート（２．４５ｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 10.00 (s, 1H), 8.75 (dd, J=1.3, 0.4 Hz, 1H), 7.76 - 7.44 (m, 2H), 7.13 (br. s., 1H), 1.58 (s, 9H).
（Ｉ８Ｃ）：ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−ホルミルフェニル）カルバメート（２．４５ｇ，７．３２ｍｍｏｌ）を室温でＣＨ２Ｃｌ２（３６．６ｍｌ）中に溶解させた。ＤＡＳＴ（１．４５１ｍＬ，１０．９８ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で終夜攪拌した。該反応は、ＴＬＣにより完了が示されず、さらに７００μＬのＤＡＳＴを加えた。５時間後、出発物質の痕跡がまだ残っていた。さらに３５０μＬのＤＡＳＴを加え、反応物を終夜攪拌した。飽和ＮａＨＣＯ３水溶液を加え、該反応物を３０分間激しく攪拌した。該反応物を、セライトを通して濾過し、該水層をＣＨ２Ｃｌ２で抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（２２０ｇのＳｉＯ２，０〜１０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン，グラジエント溶離液）により、予想される生成物ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）カルバメート（１．８２ｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.47 - 8.34 (m, 1H), 7.55 - 7.42 (m, 1H), 7.20 (br. s., 1H), 6.78 - 6.41 (m, 1H), 1.57 (s, 9H).
中間体８：ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）カルバメート（１．８２ｇ，５．１０ｍｍｏｌ）を室温でＤＭＦ（１１．１．ｍＬ）中に溶解させた。ＮａＨＭＤＳ（６．１２ｍＬ，６．１２ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該反応物を３０分間攪拌し、４−メトキシベンジルクロリド（０．９０４ｍＬ，６．６４ｍｍｏｌ）を加え、終夜攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、ｐｐｔを形成させた。１０％のＬｉＣｌ水溶液を加え、攪拌すると二層が明確となった。該混合物を分液漏斗に注ぎ入れ、有機層を１０％のＬｉＣｌ水溶液の過剰の同等量で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（２２０ｇのＳｉＯ２，０〜８％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサン，グラジエント溶離液）により、予想される生成物ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（２．２９ｇ）を得た。
中間体９
Figure 0006228199
 ２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ９Ａ）：塩化アンモニウム（１２１ｇ，２３５５ｍｍｏｌ）およびＭＴＢＥ（４．５リットル）を、室温で２０リットルのＲＢＦに注ぎ入れ、これを−２０℃に冷却し、続いて水酸化アンモニウム飽和溶液の２リットルを−２０℃で加え、次亜塩素酸ナトリウムを−２０℃で１時間加えた。添加後、−２０℃で３０分間攪拌した。ＭＴＢＥ層を分離し、２００ｍｌの食塩水で洗浄し、ＭＴＢＥ層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。１５℃でそのまま次の反応で使用した。
（Ｉ９Ｂ）：ＮａＨ（３４．２ｇ，８５６ｍｍｏｌ）を、Ｎ２雰囲気下にて室温で２０Ｌの丸底フラスコ内に入れた。０℃に冷却し、ＤＭＦをＮ２雰囲気下にて０℃で１５分間ゆっくり加えた。添加後、該懸濁液を５分間攪拌し、続いて１ＬのＤＭＦ中に溶解させたエチル １Ｈ−イミダゾール−２−カルボキシレート（１００ｇ，７１４ｍｍｏｌ）を０℃で３０分間ゆっくり加えた。添加後、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。ＭＴＢＥ（Ｉ９Ａ）層中のクロラミン溶液を−２０℃で入れた。添加後、１５℃にし、該混合物をＮ２雰囲気下にて１５℃で２時間攪拌した。反応混合液を０℃に冷却し、１．５Ｌの１０％ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３でクエンチし、有機層を分離し、続いて水層を酢酸エチルで逆抽出した（３Ｌｘ４）。有機層を合わせて、２Ｘ３００ｍｌの食塩水で洗浄し、有機層を分離し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、ＭＴＢＥおよび酢酸エチルを除去した、粗生成物をＤＭＦと共にそのまま次の工程に用いた。
MS(ESI) m/z: 146
（Ｉ９Ｃ）：１０Ｌの丸底フラスコ内に、エチル １−アミノ−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキシレート（７０ｇ，４５１ｍｍｏｌ）をＤＭＦと共に入れ、ＤＣＭ（１２００ｍｌ）を加え、１０−１５℃に冷ました。続いて、ピリジンを１回で加えた（３５ｍｌ）。続いて、クロロギ酸エチル（３０ｍｌ）をゆっくり加え、同一温度で１．５時間攪拌した。１．５時間後、さらにピリジン（２５ｍｌ）およびクロロギ酸エチル（２０ｍｌ） を加えた。反応混合液をさらに３０分間攪拌した。反応混合液を高真空下で濃縮し、粗残渣を酢酸エチルで希釈し、所定量の飽和クエン酸溶液（２５０ｍｌ）で洗浄した。有機層を分離した。クエン酸層をＥｔＯＡｃで抽出した（３ｘ５００ｍｌ）。全ての有機層を合わせて、食塩水で洗浄し（２ｘ１５０ｍｌ）、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、シロップ状ゲルを得た。シロップ状ゲルをエーテルヘキサン混合物でトリチュレートして、６５ｇのエチル １−（（エトキシカルボニル）アミノ）−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキシレートを淡黄色の固形物として得た。
MS(ESI) m/z: 228
（Ｉ９Ｄ）：エチル １−（（エトキシカルボニル）アミノ）−１Ｈ−イミダゾール−２−カルボキシレート（１２０ｇ，５２８ｍｍｏｌ）を８００ｍｌの２−プロパノール中に溶解させ、アンモニアガスで１時間パージして、体積を−５０℃で約３倍まで増加させた。続いて、反応混合物を２ｋｇの氷と共にオートクレーブに入れた。これを、８〜１０ｋｇの圧力を保ちながら、１２０℃で２０時間加熱した。反応混合液を冷まし、高真空下で濃縮して、水および２−プロパノールを除去した。該粗製固形物を最小量のメタノールで懸濁し、５分間攪拌し、濾過して、５９ｇのイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンをオフホワイト色の固形物として得た。
（Ｉ９Ｅ）：３リットルの４頸丸底フラスコに、イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（３０ｇ，１９７ｍｍｏｌ）および水（５０ｍＬ）を入れた。該混合物を１０〜１５℃に冷ました。Ｎ−ブロモコハク酸イミド（２４．５７ｇ，１３８ｍｍｏｌ）を、この温度を保ちながら少しずつ滴下して加えた。添加終了後、混合物を室温で１時間攪拌した。固形物を濾過し、水（１００ｍｌ）で洗浄した。濾液をジクロロメタンで抽出した（２ｘ１５０ｍｌ）。水層を乾燥するまで濃縮した。固形物を８００ｍｌのメタノール中で入れ、濾過した。３５ｇの該固形物を７００ｍＬの水中に入れ、８０℃で１時間加熱し、焼結漏斗を用いて高温条件で濾過した。ゆっくり室温にした。沈殿した固形物を濾過して、イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオンを得た。
MS(ESI) m/z: 231
（Ｉ９Ｆ）：オキシ塩化リン（２００ｍＬ，２１７８ｍｍｏｌ）を、５００ｍｌの圧力管中の７−ブロモイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２，４（１Ｈ，３Ｈ）−ジオン（２０ｇ，８７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン塩酸塩（２４ｇ，１７４ｍｍｏｌ）の混合物に加えた。該反応物を１１０℃で２４時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、高真空ポンプを用いて濃縮した。残渣をトルエンで懸濁させ、トルエンで共沸させた（３ｘ２５０ｍｌ）。残渣を１０００ｍｌの酢酸エチルおよび５００ｍＬの飽和炭酸水素ナトリウム溶液の冷却した混合物中に入れた。有機層を分離し、水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ３００ｍｌ）。有機層を合わせて、炭酸水素ナトリウム水溶液（２ｘ１５０ｍｌ）および１００ｍｌの食塩水溶液で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮して、５１ｇの７−ブロモ−２，４−ジクロロイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジンを得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.99 (s, 1H)
中間体９：表題中間体は、Ｉ９Ｆからの中間体化合物１０と同様の方法で分離した。
中間体１０
Figure 0006228199
 ２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ１０Ａ）：無水ＴＨＦ（３００ｍｌ）中の７−ブロモ−２，４−ジクロロイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（中間体Ｉ９Ｆ）（１０ｇ，３７.３ｍｍｏｌ）の溶液を、Ｎ−（４−メトキシベンジル）エタンアミン（８．０１ｍＬ，４６．７ｍｍｏｌ）で処理し、固形物の急速な沈殿を生じた。反応液を１時間攪拌し；該混合物を減圧中で濃縮した。残渣に、ＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）を加え、該混合物を１０分間攪拌した。該塩を濾過して除去し、濾液を０．５Ｍのクエン酸、飽和ＮａＨＣＯ３、水および食塩水で洗浄した。該溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を除去して、７−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（１５．８ｇ）を得た。
MS (ESI):m/z 398
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 7.80 (d, J=17.5 Hz, 1H), 7.37 - 7.31 (m, 1H), 7.28 (d, J=8.7 Hz, 1H), 6.90 (dd, J=12.3, 8.8 Hz, 2H), 5.67 (s, 1H), 4.93 (s, 1H), 4.39 - 4.22 (m, 1H), 3.74 (d, J=4.3 Hz, 3H), 3.67 - 3.54 (m, 1H), 1.27 - 1.09 (m, 3H)
中間体１０：オーブンで乾燥させた５００ｍＬの丸底フラスコに、７−ブロモ−２−クロロ−Ｎ−エチル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（１２．５ｇ，３１．５ｍｍｏｌ）およびシアン化銅（Ｉ）（９．０ｇ，１００ｍｍｏｌ）を加えた。該フラスコを窒素下で蓋をし、ＮＭＰ（２５０ｍＬ）を加えた。該混合物を２５℃で５分間攪拌し、該フラスコを３回窒素で排気し、逆充填した。該反応物を１３５℃（油浴）で２１時間攪拌した。該反応物を２５℃に冷まし、酢酸エチル（５００ｍｌ）で希釈し、セライトベッドに通して濾過した。該ベッドをＥｔＯＡｃで洗浄し（３ｘ１００ｍＬ）、該濾液を水（１ｘ３００ｍＬ）および食塩水（３ｘ１５０ｍｌ）で洗浄した。該有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。該物質をＩＰＡから結晶化し、濾過して、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１１ｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 343
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.41 (d, J=16.2 Hz, 1H), 7.42 - 7.27 (m, 2H), 6.97 - 6.85 (m, 2H), 5.66 (s, 1H), 4.95 (s, 1H), 4.33 - 4.23 (m, 1H), 3.74 (d, J=3.5 Hz, 3H), 3.62 (d, J=7.0 Hz, 1H), 1.30 - 1.10 (m, 3H)
中間体１１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ１１Ａ）：Ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（４．５ｇ，１３．５７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（０．７４６ｇ，０．８１４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（０．６７６ｇ，１．０８６ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（８．８４ｇ，２７．１ｍｍｏｌ）を、室温でトルエン（１２．０ｍＬ）に懸濁させた。Ｔｅｒｔ−ブチル ピペラジン−１−カルボキシレート（３．２９ｇ，１７．６４ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を脱気し、アルゴンでパージし、６回脱気した。反応混合液を１０５℃で終夜加熱した。反応終了後、該反応混合物を室温に冷まし、酢酸エチルで希釈し、セライトを通して濾過し、濃縮した。粗製物質を、０−１０％ 酢酸エチル−ヘキサンを溶離液として用いて、カラムクロマトグラフィー（ＩＳＣＯ）により精製した。純粋なフラクションを濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３．０ｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 437.2
（Ｉ１１Ｂ）：ジクロロメタン（４０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２．０ｇ，４．５８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、トリフルオロ酢酸（８．８９ｍＬ，１１５ｍｍｏｌ）に室温でゆっくり滴下して加え、室温で３時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物を塩化メチレン（３００ｍＬ）で希釈し、０℃に冷却し、アンモニア溶液で塩基性化し、２回抽出し、有機層を食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濃縮した。粗製物質をジエチルエーテルで数回洗浄し、減圧下で乾燥させて、３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（１．０ｇ）を褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 237.5
（Ｉ１１Ｃ）：ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（１．０ｇ，４．２２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、０℃でＢｏｃ２Ｏ（０．９８１ｍＬ，４．２２ｍｍｏｌ）を１０分間かけて滴下して加え、続いてトリエチルアミン（０．８８３ｍＬ，６．３４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温に温め、１時間攪拌した。反応混合液を塩化メチレン（１００ｍＬ）で希釈し、食塩水（３０ｍＬ）で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、４５℃で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ）を褐色の固形物として得た。粗製物質をジエチルエーテルで４回洗浄し、減圧下で乾燥させて、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１．４ｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 335.1
（Ｉ１１Ｄ）：乾燥ジオキサン（３５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１．０ｇ，２．９７ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（１．１６ｇ，３．２７ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、Ｃｓ２ＣＯ３（１．６４ｇ，５．０３ｍｍｏｌ）を加え、１０分間脱気し、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン（１１５ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）、および９，９−ジメチル−４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）キサンテン（１７２ｍｇ，０，２９７ｍｍｏｌ）を加え、続いてＰｄ（ＯＡｃ）２（２２０ｍｇ，０.９８０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を脱気し、アルゴンで１０分間パージし、反応物を１００℃に予め加熱した油浴上に４時間置いた。反応終了後、該反応混合物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、酢酸エチル（２０ｍＬ）で洗浄し、有機層を濃縮して、暗褐色の半固形物を得た。該固形物を、１２ｇのＲｅｄｉｓｅｐカラム（溶離液として０−１０％ メタノール−クロロホルムを使用）を用いてＣｏｍｂｉｆｌａｓｈにより精製した。純粋なフラクションを濃縮して、オフホワイト色の固形物（１．３ｇ）を得た。この固形物を、結晶化のためにメタノールを加えたテトラヒドロフラン（２５ｍＬ）中に溶解させて、オフホワイト色の固形物を得て、該固形物を濾過し、減圧下で乾燥させて、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（９００ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 655.2
中間体１１：乾燥ジクロロメタン（６０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３．５ｇ，５．３４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、２，６−ルチジン（１．８６７ｍＬ，１６．０３ｍｍｏｌ）を加え、続いてトリメチルシリルトリフラート（２．９０ｍＬ，１６．０３ｍｍｏｌ）を室温で加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。反応終了後、該反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を分離し、水層をジクロロメタンで２回抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧下で濃縮して、（４．５ｇ）オフホワイトの固形物を得た。この固形物をｎ−ヘキサンおよびジエチルエーテルで２回洗浄して（５０ｍＬ）、２，６−ルチジンを除去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２．９ｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 555.2
中間体１２
Figure 0006228199
 ２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ１２Ａ）：丸底フラスコに、トルエン（５８．３ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５．７９ｇ，１７．４８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ピペリジン−４−イルカルバメート（３．５ｇ，１７．４８ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１１．４ｇ，３５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１．６００ｇ，１．７４８ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（１．０８８ｇ，１．７４８ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを窒素で排出とパージをし（４回）、１００℃で終夜加熱した。反応混合液を室温に冷まし、メタノールで希釈し、セライトのパッドにより真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮した。該粗製残渣を、ＩＳＣＯシステム（１２０ｇ，０−１００％のＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製して、Ｉ１２Ａ（４．３１６ｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 451.1
（Ｉ１２Ｂ）：ジクロロメタン（５１．６ｍｌ）中のＩ１２Ａ（４．３６ｇ，９．６７ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ＴＦＡ（１２．８９ｍｌ）を加えた。反応混合液を室温で４時間攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮した。トルエンを粗物質に加え、これを減圧中で濃縮した（３ｘ）。該生成物を真空で終夜そのままにし、それをそのまま次の工程に使用した。ジクロロメタン（９７ｍｌ）中の３−アミノ−５−（４−アミノピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（２．４２５ｇ，９．６７ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、トリエチルアミン（６．７４ｍＬ，４８．４ｍｍｏｌ）およびＢｏｃ２Ｏ（３．３７ｍＬ，１４．５１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を含有する分液漏斗に注ぎ入れた。水層をジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。物質を最小量のジクロロメタンおよびエーテル中に入れた。１時間静止後、該固形物を濾過により単離した。該濾液はさらなる量の生成物を含有し、ＩＳＣＯシステム（８０ｇ，０−２０％のＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。
ｔｅｒｔ−ブチル （１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２．８２ｇ）。
MS (ESI) m/z 351.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.74 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.69 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.29 (s, 2H), 3.64 (br. s., 1H), 3.29 (d, J=12.3 Hz, 2H), 2.75 (t, J=10.8 Hz, 2H), 2.14 - 2.02 (m, 2H), 1.69 - 1.57 (m, 2H), 1.47 (s, 9H)
（Ｉ１２Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９，０．９１２ｇ，２.５７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル（１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（０．９０２ｇ，２．５７ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．１７３ｇ，０．７７１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（０．１４３ｇ，０．２５７ｍｍｏｌ）、キサントホス（０．１４９ｇ，０．２５７ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１．６７５ｇ，５．１４ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ内で合わせて、ジオキサン（１７．１４ｍｌ）を加えた。該フラスコを窒素で排出し、流入し（３ｘ）、次いで１００℃で１時間加熱した。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。有機層を濃縮し、該物質を、ＩＳＣＯシステム（８０ｇ，０−１００％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）におけるカラムクロマトグラフィーで精製した。ｔｅｒｔ−ブチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１．１４ｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 669.1 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.94 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.97 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.51 (br. s., 1H), 3.79 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 3.66 (br. s., 1H), 3.29 (d, J=11.4 Hz, 2H), 2.80 (t, J=10.7 Hz, 2H), 2.10 (d, J=11.0 Hz, 2H), 1.71 - 1.59 (m, 3H), 1.48 (s, 9H), 1.14 (br. s., 2H), 0.95 - 0.86 (m, 2H)
中間体１２：ジクロロメタン（５．１５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（Ｉ１２Ｃ）（０．５１７ｇ，０．７７３ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（１．６８８ｍＬ，１５．４５ｍｍｏｌ）を加え、続いてトリフルオロ酢酸（２．３８１ｍＬ，３０．９ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。反応混合液を４５℃で１時間温めた。反応混合液を室温に冷まし、減圧中で濃縮した。室温に冷まし、２５ｍＬの２Ｎ アンモニア／メタノールを加え、白色の固形物を溶液から発生させた。該スラリーを３０分間攪拌し、該固形物を真空濾過により単離し、冷メタノールで洗浄した。２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （０．１５６３ｇ）を白色の固形物として単離した。そのまま物質を後の転換に用いた。
MS (ESI) m/z 449.1
中間体１３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（Ｉ１３Ａ）：丸底フラスコに、トルエン（５４．２ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（５．３９ｇ，１６．２５ｍｍｏｌ）、４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン（３．５ｇ，１６．２５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１０．５ｇ，３２．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１．４８８ｇ，１．６２５ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（１．０１２ｇ，１．６２５ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを窒素で排出とパージを繰り返し（４ｘ）、１００℃で２日間加熱した。室温に冷まし、該反応混合物を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドを通して真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮した。粗製残渣を、ＩＳＣＯシステム（３３０ｇ，６０−９５％のＣＨ２Ｃｌ２／Ｈｅｘ）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製して、ｔｅｒｔ−ブチル（３−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（３．２７ｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 466.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.27 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.92 (dt, J=7.0, 3.7 Hz, 1H), 3.24 - 3.14 (m, 2H), 2.83 (ddd, J=11.3, 7.9, 3.1 Hz, 2H), 1.98 - 1.88 (m, 2H), 1.80 - 1.68 (m, 2H), 1.55 (s, 9H), 0.93 (s, 9H), 0.09 (s, 6H)
（Ｉ１３Ｂ）：丸底フラスコに、ジクロロメタン（３５．１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（Ｉ１３Ａ）（３．２７ｇ，７．０２ｍｍｏｌ）を入れ、０℃に冷却し、２，６−ルチジン（２．４５１ｍＬ，２１．０５ｍｍｏｌ）を加えた。トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（３．８０ｍＬ，２１．０５ｍｍｏｌ）を５分にわたり滴下して加えた。１時間後、該反応混合物を、飽和炭酸水素ナトリウム溶液およびジクロロメタンを加えてクエンチした。該混合物を分液漏斗に移し、該水層をジクロロメタンで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製残渣を、ＩＳＣＯシステム（１２０ｇ，０−５０％のＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）を用いたカラムクロマトグラフィーで精製した。３−アミノ−５−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（１．８９２ｇ）を粘着性の黄色の油状物として単離した。
MS (ESI) m/z 366.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.72 (s, 2H), 4.28 (s, 2H), 3.95 - 3.85 (m, 1H), 3.20 (ddd, J=11.2, 7.5, 3.3 Hz, 2H), 2.83 (ddd, J=11.3, 7.9, 3.2 Hz, 2H), 1.98 - 1.86 (m, 2H), 1.80 - 1.68 (m, 2H), 0.92 (s, 9H), 0.09 (s, 6H)
（Ｉ１３Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１）（０．６４６ｇ，１．８２０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−５−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（Ｉ１３Ｂ）（０．６６６ｇ，１．８２０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．１２３ｇ，０．５４６ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（０．１０１ｇ，０．１８２ｍｍｏｌ）、キサントホス（０．１０５ｇ，０．１８２ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１．１８６ｇ，３．６４ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ内で合わせて、ジオキサン（１２．１３ｍｌ）を加えた。該フラスコを窒素で排出し、流入し（３ｘ）、続いて１００℃で１０時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドを通して真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮し、粗物質を、ＩＳＣＯシステム（４０ｇ，０−１００％のＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。２−（（３−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．９３０９ｇ）を暗黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 684.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.93 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.1 Hz, 2H), 6.99 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 3.93 (br. s., 1H), 3.79 (s, 3H), 3.71 (s, 2H), 3.21 (d, J=7.5 Hz, 2H), 2.88 (d, J=8.1 Hz, 2H), 2.00 - 1.89 (m, 2H), 1.77 (br. s., 2H), 1.14 (br. s., 2H), 0.98 - 0.86 (m, 11H), 0.10 (s, 6H)
（Ｉ１３Ｄ）：丸底フラスコに、テトラヒドロフラン（２１.１３ｍｌ）中の２−（（３−（４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（Ｉ１３Ｃ）（１．４４６ｇ，２．１１３ｍｍｏｌ）を入れ、０℃に冷却し、ＴＢＡＦ （４．２３ｍＬ，４。２３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。反応混合液を、飽和炭酸水素ナトリウムおよび酢酸エチルを含有する分液漏斗に注ぎ入れた。水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製残渣をジクロロメタン中に入れた。白色沈殿物を濾過により単離した。濾液を、ＩＳＣＯシステム（４０ｇ，０−５０％のＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。該沈殿物をカラム単離物と合わせて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．８１６ｇ）を白色の固形物として供した。
MS (ESI) m/z 570.0
中間体１３：湿ったジクロロメタン（３．１６ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．２７ｇ，０．４７４ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、デス・マーチン・ペルヨージナン（０．４０２ｇ，０．９４７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２．５時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、チオ硫酸ナトリウムをドープした飽和炭酸水素ナトリウム水溶液（２５ｇ／１００ｍＬ）を加えてクエンチした。該混合物を、２つの明確な層が見えるようになるまで攪拌した。該混合物を分液漏斗に移し、水層をジクロロメタンで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中でで濃縮した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．２４６５ｇ）を黄色の固形物として単離した。
MS (ESI) m/z 568.1
中間体１４
Figure 0006228199
 ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−５−シアノ−２−フルオロフェニル）カルバメート
（Ｉ１４Ａ）：４−フルオロベンゾニトリル（４．３５ｇ，３５．９ｍｍｏｌ）を硫酸（４０ｍＬ，７５０ｍｍｏｌ）中に溶解させた。該溶液を０℃に冷却した。ＮＢＳ（１３．５６ｇ，７５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温にゆっくり温め、続いて室温で３日間攪拌した。反応混合液を氷上に入れた。該スラリーを氷冷水で５００ｍｌの体積まで希釈した。無色の沈殿物を濾過により回収した。固形物を、水、続いて、排水のｐＨが中性になるまでＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、水で再度洗浄し、次いで週末にわたり（２．５日間）大気流中で乾燥させた。３，５−ジブロモ−４−フルオロベンズアミド（９．８５ｇ）を得た。推定される純度は６０％であった。該粗生成物は、トリブロモ副生成物および位置異性体のジブロモ化合物を含有し、さらに精製することなく次の工程に使用した。
MS(ESI) m/z 294/296/298 (2Br同位体パターンを用いる),
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.21 (d, JHF=6 Hz, 2H), 8.18 (bs, 1H), 7.70 (bs, 1H).
19F NMR (376MHz, DMSO-d6) δ -97.6 (t, JHF〜6 Hz).
（Ｉ１４Ｂ）：オキシ塩化リン（８．０ｍＬ，８６ｍｍｏｌ）を、室温でアセトニトリル（４００ｍｌ）中の３，５−ジブロモ−４−フルオロベンズアミド（１１．２７ｇ，粗製，２２．７ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。反応混合液を３０分間加熱還流した。さらなる量のオキシ塩化リン（８．０ｍＬ，８６ｍｍｏｌ）を加え、該混合物をさらに１時間加熱還流し、室温で終夜攪拌した。沈殿物が形成し、濾過により除去した。（該生成物はアセトニトリル中に高い可溶性を有する）反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、次いでＥｔＯＡＣおよびＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液で１回以上洗浄し、食塩水で１回、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。シリカ（グラジエント １００％のヘキサン〜ヘキサン中で２５％のＤＣＭ）におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。３，５−ジブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（７．５ｇ）を得た。該物質は、（１Ｈ ＮＭＲおよび１９Ｆ ＮＭＲにより）３，５−ジブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（所望の生成物）、２，３，５−トリブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（過剰の臭素化）および２，５−ジブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（不適切な位置異性体）の７６：１７：７混合物である。該物質はさらに精製することなく次の反応に使用した。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.41 (d, JHF=6 Hz, 2H).
19F NMR (400MHz, DMSO-d6) δ -91.7 (t, JHF〜6 Hz).
中間体１４：５００ｍＬの丸底フラスコバイアルに、３，５−ジブロモ−４−フルオロベンゾニトリル（５．７ｇ，１５．５３ｍｍｏｌ）（７６％の純度，残りはジブロモ位置異性体およびトリブロモ類似化合物）、ｔｅｒｔ−ブチル カルバメート（２．６３ｇ，２２．４５ｍｍｏｌ）パラジウム（ｉｉ）アセテート（１７７ｍｇ，０．７８８ｍｍｏｌ）、キサントホス（１．１４ｇ，１．９７０ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１９．３ｇ，５９．２ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを窒素で排出および流入を２回行った。１，４−ジオキサン（２００ｍｌ）を加え、該フラスコをを窒素で排出および流入を２回行った。反応混合液を油浴内にて９０℃で１５時間（激しく攪拌しながら）加熱した。反応混合液を室温に冷まし、セライト層に通して濾過し、蒸発させ、シリカ上におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。（７５０ｇのカートリッジ，グラジエント １００％のヘキサン〜ヘキサン中で２０％のＥｔＯＡｃ，生成物は１７〜２１カラム容量倍で溶出する）。ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−５−シアノ−２−フルオロフェニル）カルバメート（２．９３ｇ）を単離した。
MS(ESI) m/Z 315/317
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.65 (bs, 1H), 8.16 (dd, J=6.6, 1.6 Hz, 1H), 8.03 (dd, J=6.0, 2.0 Hz, 1H), 1.49 (s, 9H).
実施例１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（１Ａ）：トルエン（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニルカルバメート（中間体１）（３００ｍｇ，０．９０５ｍｍｏｌ）、１−メチルピペラジン（０．１１０ｍＬ，０．９９５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（２０．３１ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）、ラセミ体ＢＩＮＡＰ（５６．３ｍｇ，０．９０ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（５９０ｍｇ，１．８０９ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２で泡立てながら２分間パージした。次いで、該混合物を１１０℃で終夜加熱した。反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。該粗製物を、ＩＳＣＯ（２４ｇ，ＭｅＯＨ／ＤＣＭ＝０−４．５％）により精製して、１３６ｍｇの−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルカルバメートを黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 351.
1H NMR (400 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.32 (1 H, d, J=1.76 Hz), 7.20 (1 H, s), 6.98 - 7.08 (1 H, m), 3.07 (4 H, t, J=4.40 Hz), 2.63 (4 H, br. s.), 2.39 (3 H, s), 1.57 (9 H, s)
（１Ｂ）：ＤＣＭ（１．４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルカルバメート（１３５ｍｇ，０．３８５ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（０．６ｍＬ，３．８９ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を反応混合中に攪拌した。溶媒を減圧下で蒸発させ、残渣をＥｔＯＡｃに溶解させ、少量の飽和ＮａＨＣＯ３および食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮し、残渣を、ＩＳＣＯ（１２ｇ，ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ＝０−６０％）により精製して、８２ｍｇの３−アミノ−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリルを得た。
MS (ESI) m/z 251.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.85 (1 H, d, J=1.98 Hz), 6.70 (1 H, d, J=1.98 Hz), 5.80 (2 H, s), 3.31 (3 H, s), 2.90 - 2.99 (4 H, m), 2.23 - 2.30 (4 H, m)
（１Ｃ）：ＤＭＦ（１５ｍＬ）中の２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（５．２７ｇ，２４．８２ｍｍｏｌ）および１−ブロモピロリジン−２，５−ジオン（６．１９ｇ，３４．８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２時間攪拌した。該反応物を水で希釈し、該生成物をジクロロメタンで抽出した（３Ｘ５０ｍＬ）。有機層を食塩水で洗浄し、乾燥させ、濃縮した。粗生成混合物を、ＩＳＣＯ（１０分で０−５０％の酢酸エチル／ジクロロメタン，８０ｇのシリカカラム）により精製して、純粋な生成物７−ブロモ−２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（４．６１ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 290.
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.60 (s, 1H), 2.69 (s, 3H), 2.64 (s, 3H).
（１Ｄ）：２５ｍＬのフラスコに、無水ＴＨＦ（２０ｍＬ）中の７−ブロモ−２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン（２．０ｇ，６．８７ｍｍｏｌ）、Ｎ−（４−メトキシベンジル）シクロプロパンアミン（１．３４ｇ，７．５６ｍｍｏｌ）の混合物を加えた。反応溶液を−７８℃に冷却し、ＴＨＦ溶液（２０．６１ｍＬ，２０．６１ｍｍｏｌ，３当量，ＴＨＦ中で１Ｍ溶液）中の１．０Ｍのリチウムビス（トリメチルシリル）アミドで滴下して処理した。反応液を−７８℃で１時間攪拌し、続いて室温にし、３時間攪拌した。該反応物を飽和塩化アンモニウムでクエンチした。該生成物を酢酸エチルで抽出し；有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。粗生成混合物を、ＩＳＣＯ（１０分で０−１００％の酢酸エチル／ヘプタン，２４ｇのシリカカラム）により精製して、純粋な生成物７−ブロモ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（２．１ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 420
（１Ｅ）：ジクロロメタン（１０ｍＬ）中の７−ブロモ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（２．３ｇ，５．４７ｍｍｏｌ）の溶液を、室温でｍ−ＣＰＢＡ（３．０７ｇ，１３．６８ｍｍｏｌ）で処理した。反応混合液を２時間攪拌した。反応溶液を５％のＮａ２Ｓ２Ｏ３（２ｘ１０ｍＬ）、１ＮのＮａ２ＣＯ３（２ｘ１０ｍＬ）および食塩水で洗浄した。有機層を乾燥させ（Ｎａ２ＳＯ４）、濾過し、乾燥するまで濃縮して、粗生成混合物を得た。粗生成混合物を、ＩＳＣＯ（１０分で０−５０％の酢酸エチル／ジクロロメタン，８０ｇのシリカカラム）により精製して、純粋な生成物７−ブロモ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（２．１ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 451.84
（１Ｆ）：丸底フラスコ内において、ＤＭＡ（３０ｍＬ）中の７−ブロモ−Ｎ−シクロプロピル−Ｎ−（４−メトキシベンジル）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−アミン（０．１１５ｇ，０．２５４ｍｍｏｌ）、シアン化亜鉛（０．０２１ｇ，０．１７８ｍｍｏｌ）、および亜鉛片（４．９９ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）の混合物を、真空で排出し、窒素を流入することによって脱気した。該混合物をビス（トリ−ｔ−ブチルホスフィン）パラジウム（０）（０．０２６ｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）で処理し、上記に記載のように再度脱気し、該反応物を１００℃で４時間加熱した。反応混合液を濾過し、該濾液を酢酸エチルで希釈し、水、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。粗生成混合物を、ＩＳＣＯ（２０分で０−１５％のメタノール／ジクロロメタン，４０ｇのシリカカラム）により精製して、純粋な生成物４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 398.97
（１Ｇ）：バイアルに、３−アミノ−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（５６．６ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）およびテトラヒドロフラン（３ｍＬ）を入れた。反応溶液に、水素化ナトリウム（９．０３ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）を加えた。該溶液を室温で１時間攪拌し、続いてテトラヒドロフラン（体積：３ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６０ｍｇ，０．１５１ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。次に、該溶液を室温で３時間攪拌し、８０℃に３時間加熱した。反応溶液を酢酸エチルで希釈し、有機層ＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮して、粗生成混合物を得た。該粗生成物を、ＩＳＣＯ（１５分で０−１５％のメタノール／ジクロロメタン，２４ｇのシリカカラム）により精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。MS (ESI) m/z 568.96
実施例１：バイアルにおいて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル、 ジクロロメタン（２ｍＬ）、アニソール（０．１ｍＬ）およびＴＦＡ（０．２ｍＬ）を加えた。反応溶液を８０℃で１時間攪拌した。該溶液を濃縮し、ＰＲＥＰ ＨＰＬＣにより精製して、２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，２ＴＦＡ（１１．１ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 448.96
1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 8.70 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.28 (d, J=1.5 Hz, 1H), 3.80 - 3.53 (m, 4H), 3.41 (br. s., 2H), 3.19 (br. s., 2H), 3.10 - 2.93 (m, 4H), 1.06 - 0.91 (m, 2H), 0.82 (dd, J=3.6, 2.1 Hz, 2H).
下記に記載の化合物は、実施例１について用いられた合成手順と同様の手順で調製した。
表１
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
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Figure 0006228199
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Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
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Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例５２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５２Ａ）：ＤＭＦ（２．０ｍＬ）およびＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（６３μＬ，０．３６１ｍｍｏｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１１）（０．１００ｇ，０．１８０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、室温で２，２−ジフルオロエチルトリフルオロメタンスルホネート（０.０４６ｇ，０．２１６ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。反応終了後、該反応混合物を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。有機層を分離し、水層を酢酸エチルで２回抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、真空下で濃縮して、オフホワイト色の固形物を得て、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（１２ｇのＲｅｄｉｓｅｐカラム、０−５％のメタノール／クロロホルムで溶出）、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１００ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 617.2
（５２Ｂ）：乾燥ジクロロメタン（２．０ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２０ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、室温でアニソール（０．１ｍＬ，０.９１５ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（０．３ｍＬ，３．８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。反応終了後、反応混合物をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を分離し、水層をジクロロメタンで２回抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮して、オフホワイト色の固形物を得た。これを、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （５０ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ，収率５０．５％）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 499.2
実施例５２：乾燥アセトニトリル（２．０ｍＬ）、水（４．０ｍＬ）中の（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．０４５ｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、室温で１ＮのＨＣｌ（９０μＬ，０．０９０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１０分間攪拌した。反応混合液は透明な溶液に変換した。この混合物をフリーズドライし、凍結乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，塩酸塩（４８．０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 499.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ 9.35-9.34 (d, J = 4.4 Hz, 1H), 8.91 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.15 (d, J = 1.5 Hz, 1H), 7.41 (s, 1H), 6.50 (m, 1H), 3.32-3.15 (m, 8H), 3.04-2.92 (m, 2H), 0.79- 0.78 (m, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例５について用いた合成手順と同様の手順により調製した。
表２
Figure 0006228199
Figure 0006228199
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Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％のメタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例１０８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（１０８Ａ）：メタノール（１３２μｌ）およびテトラヒドロフラン（１３２μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１３）（３０ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）および３，３−ジフルオロシクロブタンアミン（６．７９ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）を入れたバイアルに、オルトギ酸トリメチル（５８．４μｌ，０．５２８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（６．６４ｍｇ，０．１０６ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物をを室温で６時間攪拌した。反応混合液を水およびメタノールで希釈し、濾過した。該固形物をＤＭＦ中に入れ、水および酢酸エチルで分液処理した。水層を酢酸エチルで洗浄した（３ｘ）。有機層を合わせて、１０％の塩化リチウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質をそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 659.5
実施例１０８：ジクロロメタン（５３０μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （３４．９ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（１１６μｌ，１．０６０ｍｍｏｌ）を加え、続いて、トリフルオロ酢酸（４０８μｌ，５．３０ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。過剰のＴＦＡを減圧下で除去した。粗製残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ １ｇ ＳＣＸカラムを用いて遊離塩基化させた。粗製固形物をプレパラティブＬＣＭＳにより精製し、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．４ｍｇ）を供した。
MS (ESI) m/z 539.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.07 (d, J=1.3 Hz, 1H), 7.28 (d, J=1.3 Hz, 1H), 3.26 (d, J=11.8 Hz, 1H), 3.03 - 2.92 (m, 1H), 2.84 - 2.66 (m, 4H), 2.59 (br. s., 1H), 2.35 (d, J=11.4 Hz, 2H), 1.87 (d, J=11.1 Hz, 2H), 1.51 - 1.36 (m, 2H), 0.78 (d, J=5.4 Hz, 4H)
下記に記載の化合物は、実施例１０８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表３
Figure 0006228199
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Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント。
実施例１５１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（１５１Ａ）：１，２−ジクロロエタン（５ｍＬ）中のベンジル ３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（１．０２６ｇ，５ｍｍｏｌ）、１−メチルピペラジン（０．８３３ｍＬ，７．５０ｍｍｏｌ）および酢酸（０．４２９ｍＬ，７．５０ｍｍｏｌ）の混合物を室温で３時間攪拌した。三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２．１１９ｇ，１０．００ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。少量の水を該反応混合物に加え、反応混合物を１２０ｇのＩＳＣＯカラムに直接載せ、メタノール／ジクロロメタン中で１−１２％の２Ｎ アンモニアで溶出した）。ベンジル ３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（１．４５ｇ）を褐色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 290.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.39 - 7.28 (m, 5H), 5.09 (s, 2H), 4.05 - 3.97 (m, 2H), 3.89 (dd, J=9.0, 5.3 Hz, 2H), 3.20 - 3.10 (m, 1H), 2.66 - 2.35 (m, 13H), 2.32 (s, 3H), 2.01 (s, 1H).
（１５１Ｂ）：メタノール（３０ｍＬ）中のベンジル ３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（１．４５ｇ，５．０１ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（０．３２０ｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）の混合物を週末にわたり３０ｐｓｉで水素化した。反応混合液をセライトに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物１−（アゼチジン−３−イル）−４−メチルピペラジン（０．７８ｇ，５．０２ｍｍｏｌ，収率１００％）を加え、無色の油状物として得て、精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 156.1
（１５１Ｃ）：表題化合物３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）ベンゾニトリルは、１−（アゼチジン−３−イル）−４−メチルピペラジンを出発物質として、実施例１Ａ−Ｂを調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 306.2
実施例１５１: 表題化合物は、実施例１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 504.4
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 6.72 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.48 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.28 (t, J=7.4 Hz, 2H), 3.94 (dd, J=7.6, 6.0 Hz, 2H), 3.30 (quin, J=6.3 Hz, 1H), 3.06 (tq, J=7.1, 3.5 Hz, 1H), 2.51 (br. s., 8H), 2.34 (s, 3H), 1.69 (s, 2H), 1.15 - 1.08 (m, 2H), 0.85 - 0.79 (m, 2H).
下記に記載の化合物は、実施例１５１について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表４
Figure 0006228199
Figure 0006228199
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Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント，２２０ｎｍでモニター
実施例１７１
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１７１Ａ）：ｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（６．５１ｇ，４３．２ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（６０ｍＬ）中の（＋／−）（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（公開された文献：Ｆｉｎｋ、ＢｒｉａｎらのＷＯ２００５／０６６１７６の方法に従って調製，１０．１ｇ，２８．８ｍｍｏｌ）およびイミダゾール（３．９２ｇ，５７．６ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。該混合物を室温で終夜攪拌した。氷水を加え、該反応混合物をエーテルで２回抽出し、抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（３３０ｇのカラム，５−２０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１３．３ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 465.4
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 7.42 - 7.29 (m, 5H), 6.69 (d, J=7.2 Hz, 1H), 5.17 - 4.95 (m, 2H), 3.99 - 3.67 (m, 2H), 3.43 - 3.35 (m, 2H), 3.05 - 2.68 (m, 2H), 1.69 (d, J=11.1 Hz, 1H), 1.38 (s, 10H), 0.83 (br. s., 9H), 0.03 (br. s., 6H).
（１７１Ｂ）：メタノール（２５０ｍＬ）中の（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１３ｇ，２８．０ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（５％炭素上、１．７８６ｇ，０．８３９ｍｍｏｌ）の混合物を、３０ｐｓｉで終夜水素化した。該混合物をセライトに通して濾過し、該濾液を減圧中で濃縮し、さらに高真空下にて４０℃で終夜乾燥させた。粗生成物を精製することなく用いた。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（８．８ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 331.2
（１７１Ｃ）：該化合物は、実施例１Ａについての手順を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（４．５ｇ，１３．６１ｍｍｏｌ）を出発物質として調製した。自動ＩＳＣＯシステム（３３０ｇのカラム，０−１０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）を用いてシリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィーを行い、３．８ｇの（＋／−）−３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリルをオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 581.3
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.32 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.99 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.42 (br. s., 1H), 3.67 (td, J=9.4, 4.6 Hz, 1H), 3.49 (d, J=7.9 Hz, 1H), 3.38 (ddd, J=11.4, 4.6, 2.3 Hz, 1H), 3.24 - 3.15 (m, 1H), 2.80 (td, J=11.7, 2.3 Hz, 1H), 2.57 (dd, J=11.4, 9.5 Hz, 1H), 2.21 - 2.13 (m, 1H), 1.76 - 1.63 (m, 1H), 1.56 (s, 9H), 1.48 (s, 9H), 0.91 (s, 9H), 0.14 (s, 3H), 0.11 (s, 3H).
（１７１Ｄ）：（＋／−）−３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（１１８ｍｇ，０．２０３ｍｍｏｌ）を、室温でＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，２ｍＬ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎの水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮して、（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（７７ｍｇ）を褐色の油状物として得た。粗生成物を精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 381.2 (M+H).
（１７１Ｅ）：（＋／−）３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（７７ｍｇ，０．２０３ｍｍｏｌ）をジクロロメタン（５ｍＬ）中に溶解させ、トリエチルアミン（０．０５７ｍＬ，０．４０６ｍｍｏｌ）およびジメチルジカルボネート（４０．８ｍｇ，０．３０５ｍｍｏｌ）を０℃で加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，０−２５％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（７６ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 439.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.77 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.69 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.61 (br. s., 1H), 4.37 (s, 2H), 3.70 (s, 4H), 3.58 - 3.49 (m, 1H), 3.42 (ddd, J=11.4, 4.6, 2.5 Hz, 1H), 3.26 - 3.19 (m, 1H), 2.77 (td, J=11.8, 2.5 Hz, 1H), 2.56 (dd, J=11.4, 9.7 Hz, 1H), 2.14 (d, J=11.9 Hz, 1H), 0.89 (s, 10H), 0.10 (d, J=5.3 Hz, 6H).
（１７１Ｆ）：該化合物は、実施例１Ｇの手順に従って、（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（７６ｍｇ，０．１７３ｍｍｏｌ）および中間体化合物６を出発物質として調製した。（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（７８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 757.5 (M+H).
（１７１Ｇ）：該化合物は、ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル／ トリイソプロピルシリル脱保護についての一般的な手順に従って、（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（７８ｍｇ，０．１０３ｍｍｏｌ）を出発物質として調製した。６３ｍｇの（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートを白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 643.2 (M+H).
実施例１７１：該化合物は、実施例１に記載の手順に従って、（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（６３ｍｇ）を出発物質として調製した。（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 523.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.81 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.05 - 6.98 (m, 1H), 6.77 (br. s., 1H), 4.82 (br. s., 1H), 3.73-3.82 (m, 4H), 3.66 - 3.39 (m, 2H), 3.30 (d, J=10.5 Hz, 1H), 3.06 (dd, J=6.8, 3.5 Hz, 1H), 2.89 - 2.79 (m, 1H), 2.68 (t, J=10.3 Hz, 1H), 2.14 (d, J=10.5 Hz, 1H), 1.83 - 1.72 (m, 1H), 1.11 (q, J=6.7 Hz, 2H), 0.97 - 0.88 (m, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H).
実施例１７２
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）アセトアミド
（１７２Ａ）：無水酢酸（０．０１１ｍＬ，０．１１９ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（５ｍＬ）中の（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（実施例１７１Ｄ）（４１ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，０．５−５％のメタノール／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）アセトアミド（４４ｍｇ）を無色の油状物として得て、静置により固形化させた。
MS (ESI) m/z 423.2 (M+H).
実施例１７２：表題化合物は、実施例１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１）および（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）アセトアミドを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 507.4
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.2 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.11 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.82 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.32 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.99 (d, J=4.7 Hz, 1H), 3.61 - 3.50 (m, 2H), 3.61 - 3.50 (m, 2H), 3.41 (d, J=11.7 Hz, 1H), 3.19 (t, J=16.5 Hz, 2H), 3.24 - 3.14 (m, 2H), 3.03 - 2.94 (m, 1H), 2.82 - 2.73 (m, 1H), 1.90 (d, J=10.0 Hz, 1H), 1.94 - 1.87 (m, 1H), 1.85 (s, 3H), 1.64 - 1.45 (m, 2H), 1.37 - 1.22 (m, 2H), 0.79 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例１７３
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１７３Ａ）：ジオキサン（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１，６００ｍｇ，１．８０９ｍｍｏｌ）、（３Ｒ，４Ｒ）−４−（（Ｅ）−（４−メトキシベンジリデン）アミノ）ピペリジン−３−オール（４２４ｍｇ，１．８０９ｍｍｏｌ）（公開された文献の方法に従って調製：Ｆｉｎｋ，ＢｒｉａｎらのＷＯ２００５／０６６１７６）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（４９．７ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（１０１ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１４７４ｍｇ，４．５２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回行い、１１０℃で終夜加熱した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、セライトに通して濾過した。濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中で０−１０％の２Ｎ アンモニア）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５６８ｍｇ）を褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 367.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.30 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.00 (d, J=1.9 Hz, 1H), 3.54 (td, J=9.2, 4.4 Hz, 1H), 3.50 - 3.44 (m, 1H), 3.29 - 3.20 (m, 1H), 2.75 (td, J=11.6, 2.4 Hz, 1H), 2.65 (ddd, J=10.8, 8.7, 4.6 Hz, 1H), 2.59 (dd, J=10.8, 9.7 Hz, 1H), 2.23 (br. s., 3H), 2.03 - 1.95 (m, 1H), 1.72 - 1.61 (m, 1H).
（１７３Ｂ）:ジメチルジカルボネート（１６４ｍｇ，１．２２７ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（３００ｍｇ，０．８１８ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２２８ｍＬ，１．６３６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた溶液を室温で１．５時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのゴールドカラム，０−３０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１５０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 425.4
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.34 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.01 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.81 (br. s., 1H), 3.81 - 3.69 (m, 4H), 3.65 - 3.42 (m, 3H), 3.30 - 3.21 (m, 1H), 2.82 (td, J=11.6, 2.5 Hz, 1H), 2.71 - 2.60 (m, 1H), 2.13 (d, J=8.8 Hz, 1H), 1.82 - 1.69 (m, 1H), 1.57 (s, 9H).
（１７３Ｃ）：トリイソプロピルシリルトリフルオロメタンスルホネート（０．２８８ｍＬ，１．０６０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（５ｍＬ）中の（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１５０ｍｇ，０．３５３ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．１９６ｍＬ，１．４１２ｍｍｏｌ）の溶液に加え、生じた混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を、飽和炭酸水素ナトリウムおよびジクロロメタンの間で分液処理した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，０−１０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２４２ｍｇ）を褐色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 581.3
（１７３Ｄ）:メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（N−Ｂｏｃ−アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２４２ｍｇ，０．３５４ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，４ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，０−２０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１３５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 481.3
実施例１７３：表題化合物は、実施例７を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）およびＮ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピロリジン−３−イル）アセトアミドを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 523.1 (M+H);
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.89 - 8.78 (m, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.03 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.76 (br. s., 1H), 4.83 (br. s., 1H), 3.83 - 3.69 (m, 4H), 3.67 - 3.53 (m, 2H), 3.40 - 3.26 (m, 1H), 3.08 (dd, J=6.9, 3.3 Hz, 1H), 2.89 - 2.81 (m, 1H), 2.70 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.34 - 2.11 (m, 1H), 1.95 - 1.73 (m, 1H), 1.16 - 1.09 (m, 2H), 0.87 - 0.80 (m, 2H).
実施例１７４
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１７４Ａ）：（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチル ジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７１Ｅ，９２７ｍｇ，２．１１２ｍｍｏｌ）をキラルＳＦＣ（Ｂｅｒｇｅｒ ＳＦＣ ＭＧＩＩＩ，カラム：Ｌｕｘ Ｃｅｌ−４ ２５Ｘ３ｃｍ ＩＤ，５μｍ；流速：８５．０ｍＬ／分；移動相：８５／１５ ＣＯ２／メタノール；検出器波長：２２０ｎｍ）で分離した。メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（４０６ｍｇ）を、白色の泡状固形物として得た。各フラクションのエナンチオマー純度は、９９．５％以上と推定された。
（１７４Ｂ）：メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメートは、アニリンの４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルへのカップリングについての一般的な手順（実施例７について記載の方法）に従って、メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１２７ｍｇ，０．２８９ｍｍｏｌ）を出発物質として調製した。メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１８０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 757.5 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.94 (s, 1H), 7.21 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.98 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.87 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.55 (d, J=7.2 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.77 - 3.73 (m, 1H), 3.72 (s, 3H), 3.60 - 3.51 (m, 1H), 3.44 (ddd, J=11.4, 4.5, 2.1 Hz, 1H), 3.25 (d, J=11.7 Hz, 1H), 2.86 (td, J=11.7, 2.2 Hz, 1H), 2.65 (dd, J=11.4, 9.4 Hz, 1H), 2.22 (dd, J=13.2, 4.3 Hz, 1H), 1.48 (s, 6H), 1.16 (q, J=6.5 Hz, 2H), 0.93 (s, 12H), 0.15 (s, 3H), 0.13 (s, 3H).
実施例１７４：メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメートを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 523.3
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.80 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.02 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.76 (br. s., 1H), 4.81 (br. s., 1H), 3.80 - 3.72 (m, 4H), 3.64 - 3.42 (m, 3H), 3.30 (d, J=10.0 Hz, 1H), 3.06 (td, J=7.0, 3.5 Hz, 1H), 2.87 - 2.79 (m, 1H), 2.68 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.14 (d, J=9.4 Hz, 1H), 1.82 - 1.71 (m, 1H), 1.14 - 1.08 (m, 2H), 0.85 - 0.79 (m, 2H).
実施例１７５
Figure 0006228199
 Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド
（１７５Ａ）：ｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（実施例１７３Ａ，３２６ｍｇ，０．８８９ｍｍｏｌ）を、室温でＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，３ｍＬ）で１時間処理した。溶媒を留去し、残渣にジクロロメタンを加え、再度濃縮した。該粗製物を減圧中で終夜乾燥させ、続いてメタノール中に溶解させ、メタノール中の２Ｎ アンモニアを加えて、ＴＦＡを中和し、続いて溶媒を留去した。粗製中間体３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリルを、ＴＨＦ／水（１０：１）およびトリエチルアミン（０．１８６ｍＬ，１．３３３ｍｍｏｌ）中に溶解させ、炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２５５ｍｇ，１．１７ｍｍｏｌ）を０℃で加え、反応溶液を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，０−４０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２３０ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 367.3
（１７５Ｂ）：クロロトリイソプロピルシラン（０．５４７ｍＬ，２．１９４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２３０ｍｇ，０．６２７ｍｍｏｌ）およびイミダゾール（２１３ｍｇ，３．１３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた溶液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳにより、半分の変換が示された。さらなる量のイミダゾール（２当量，８５ｍｇ）およびクロロトリイソプロピルシラン（０．２ｍＬ）を加え、３時間攪拌し続けた。３０％のＳＭがいまだ残存した。さらなる量のイミダゾール（１００ｍｇ）およびクロロトリイソプロピルシラン（０．２ｍＬ）を加え、該反応物を終夜攪拌した。反応混合液を、酢酸エチルおよび水で分液処理し、該層を分離し、有機層を水で２回より多く洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，１０−３０％の酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（３００ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 523.5
（１７５Ｃ）：ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）およびｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメートを出発物質として調製した。
（１７５Ｄ）：ＴＦＡ（１ｍＬ，３．２４ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１８４ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ）およびアニソール（２０μｌ，０．１８３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応溶液を３０℃で終夜攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，１−４％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）。２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２６ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 621.4
（１７５Ｅ）：メタンスルホニルクロリド（７．５μｌ，０．１０ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１ｍＬ）中の２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１７μｌ，０．１２０ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応溶液を室温で終夜攪拌した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（１２ｇのカラム，０−４０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド（２８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 699.3
実施例１７５：ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．０４８ｍＬ，０．０４８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍＬ）中のＮ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド（２８ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（１２ｇのカラム，０−６％のメタノール／ジクロロメタンで溶出）。Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド（２１ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 543.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (br. s., 1H), 8.84 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 8.12 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.31 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.17 (d, J=6.9 Hz, 1H), 5.20 (d, J=5.5 Hz, 1H), 3.51 (tt, J=9.7, 5.0 Hz, 1H), 3.45 - 3.38 (m, 1H), 3.25 - 3.17 (m, 2H), 3.06 (br. s., 1H), 3.01 - 2.95 (m, 4H), 2.83 - 2.72 (m, 1H), 2.01 - 1.92 (m, 1H), 1.66 (qd, J=12.2, 4.2 Hz, 1H), 0.79 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例１７６
Figure 0006228199
 ２−メトキシエチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１７６Ａ）：２−メトキシエチル カルボノクロリダート（５．０８ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１ｍＬ）中の２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７４Ｄ，１９ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（８．５３μｌ，０．０６１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応溶液を室温で終夜攪拌した。さらなる量の２−メトキシエチルカルボノクロリダート（５．０８ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）を加え、週末にかけて攪拌し続け、約３０％のＳＭが残存した。さらなる量のトリエチルアミン（１００μＬ）および２−メトキシエチルカルボノクロリダート（２０μＬ）を加え、さらに１日攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，０−４０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）、２−メトキシエチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１２ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 723.4
（１７６Ｂ）：表題化合物は、実施例化合物１７５を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−メトキシエチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメートを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 567.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (br. s., 1H), 8.87 (br. s., 1H), 8.21 (s, 1H), 8.11 (s, 1H), 7.32 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.21 (d, J=8.4 Hz, 1H), 5.02 (d, J=5.0 Hz, 1H), 4.10 - 4.04 (m, 2H), 3.54 - 3.49 (m, 3H), 3.20 - 3.14 (m, 4H), 2.98 (quin, J=5.6 Hz, 1H), 2.81 - 2.71 (m, 1H), 1.88 (d, J=10.9 Hz, 1H), 1.60 - 1.54 (m, 4H), 0.78 (d, J=5.0 Hz, 4H).
実施例１７７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（ジメチルアミノ）エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１７７Ａ）：炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０．２０６ｇ，０．９４５ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（５ｍＬ）中の（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（実施例１７１Ｄ，０．３ｇ，０．７８７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．２２０ｍＬ，１．５７５ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，５−３０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（３４２ｍｇ）を無色の油状物として得て、次の反応にそのまま使用した。
（１７７Ｂ）：ＤＭＦ（５ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２，１８５ｍｇ，０．４６４ｍｍｏｌ）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２２３ｍｇ，０．４６４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（３０２ｍｇ，０．９２７ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で４時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、該固形物を濾過して除去した。濾液を減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，１０−３５％の酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２７０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 799.4
（１７７Ｃ）：ＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，４ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）を、１，２−ジクロロエタン（２ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２７０ｍｇ，０．３３８ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．１４８ｍＬ，１．３５１ｍｍｏｌ）溶液に加え、得られた溶液を３０℃で終夜加熱し、反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄し、該層を分離し、水層をジクロロメタン／メタノール（４／１）で２回またはそれ以上抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，１−７％のメタノール／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１１９ｍｇ）を得、続いて、メタノール／ジクロロメタン中の６−１６％の２Ｎアンモニアを用いて、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 579.4
（１７７Ｄ）：ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３２ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃でＴＨＦ（１ｍＬ）中のＣＤＩ（３５．８ｍｇ，０．２２１ｍｍｏｌ）に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。ＴＨＦ（１ｍＬ）中の２−（ジメチルアミノ）エタノール（４４．６ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）を入れた１ドラムバイアルに、０℃でリチウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．８８４ｍＬ，０．８８４ｍｍｏｌ）を加え、得られた反応溶液を室温で１０分間加え、上記中間体に加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌し、溶媒を留去し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウムで分液処理した。層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，１−８％のメタノール／ジクロロメタン）。（＋／−）−２−（ジメチルアミノ）エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート （３４ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 694.4
実施例１７７：ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．０５９ｍＬ，０．０５９ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（ジメチルアミノ）エチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート （３４ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた溶液を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウムに分液処理した。層を分離し、水層をジクロロメタン／メタノール（４／１）で２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中で２−１２％の２Ｎ アンモニア）。（＋／−）−２−（ジメチルアミノ）エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 580.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.79 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.07 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.02 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.20 (br. s., 1H), 4.33 - 4.12 (m, 2H), 3.76 (br. s., 1H), 3.65 - 3.51 (m, 2H), 3.35 - 3.27 (m, 1H), 3.07 (tq, J=7.1, 3.5 Hz, 1H), 2.82 (td, J=11.6, 2.1 Hz, 1H), 2.68 (t, J=9.8 Hz, 1H), 2.60 (t, J=5.4 Hz, 2H), 2.32 (s, 6H), 2.17 - 2.10 (m, 1H), 1.83 - 1.69 (m, 1H), 1.16 - 1.07 (m, 2H), 0.86 - 0.80 (m, 2H).
実施例１７８
Figure 0006228199
 ２−モルホリノエチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物１７７を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（トリイソプロピルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７５Ｄ）および２−モルホリノエタノールを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 622.4
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.81 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.02 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.98 (br. s., 1H), 5.02 (br. s., 1H), 4.27 (br. s., 2H), 3.81 - 3.71 (m, 6H), 3.63 - 3.53 (m, 2H), 3.36 - 3.28 (m, 1H), 3.11 - 3.04 (m, 1H), 2.84 (td, J=11.7, 2.2 Hz, 1H), 2.67 (t, J=5.5 Hz, 3H), 2.54 (br. s., 4H), 2.19 - 2.11 (m, 1H), 1.77 (qd, J=11.8, 3.9 Hz, 1H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.86 - 0.80 (m, 2H).
実施例１７９
Figure 0006228199
 （＋／−）−オキセタン−３−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物１７７を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７７Ｃ）およびオキセタン−３−オールを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 565.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.82 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.03 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.95 (d, J=2.2 Hz, 1H), 5.53 - 5.45 (m, 1H), 5.05 (d, J=6.7 Hz, 1H), 4.92 (t, J=6.9 Hz, 2H), 4.74 - 4.65 (m, 2H), 3.80 (tt, J=9.2, 4.6 Hz, 1H), 3.66 - 3.51 (m, 2H), 3.37 - 3.22 (m, 2H), 3.07 (tq, J=7.1, 3.5 Hz, 1H), 2.85 (t, J=10.8 Hz, 1H), 2.70 (t, J=10.1 Hz, 1H), 2.25 - 2.13 (m, 1H), 1.86 - 1.75 (m, 1H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.87 - 0.80 (m, 2H).
実施例１８０
Figure 0006228199
 （＋／−）−１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１８０Ａ）：ジクロロメタン（１０ｍＬ）中のオキセタン−３−オン（０．５ｇ，６．９４ｍｍｏｌ）、アゼチジン−３−オール塩酸塩（１．１４０ｇ，１０．４１ｍｍｏｌ）および４Ａモレキュラ・シーブス（１．５ｇ）の混合物を、室温で４時間攪拌した。三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２．９４ｇ，１３．８８ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。該沈殿物をセライトのパッドに通して濾過し、濾液を酢酸エチルで希釈し（より多くの沈殿物が出現）、再度濾過した。濾液を減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中で３−１０％の２Ｎ アンモニア）。１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−オールを無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 130.0
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.71 (t, J=6.7 Hz, 2H), 4.56 - 4.48 (m, 3H), 3.78 (tt, J=6.6, 5.3 Hz, 1H), 3.69 - 3.63 (m, 2H), 3.10 - 3.04 (m, 2H).
実施例１８０：表題化合物は、実施例化合物１７７を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７７Ｃ）および１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−オールから調製した。
MS (ESI) m/z 620.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.81 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.03 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.89 (d, J=2.5 Hz, 1H), 5.19 - 5.12 (m, 1H), 5.03 (d, J=7.2 Hz, 1H), 4.73 (t, J=6.8 Hz, 2H), 4.55 (ddd, J=6.9, 5.2, 2.1 Hz, 2H), 3.88 - 3.82 (m, 1H), 3.81 - 3.75 (m, 1H), 3.72 (t, J=7.4 Hz, 2H), 3.64 - 3.52 (m, 2H), 3.35 - 3.25 (m, 3H), 3.07 (tq, J=7.1, 3.5 Hz, 1H), 2.89 - 2.80 (m, 1H), 2.70 (t, J=10.3 Hz, 1H), 2.18 (d, J=10.5 Hz, 1H), 1.83 - 1.76 (m, 2H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.86 - 0.81 (m, 2H).
実施例１８１
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）モルホリン−４−カルボキサミド
（１８１Ａ）：ＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，３ｍＬ，９．７３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例２０Ｂ，１８０ｍｇ，０．２２５ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０９８ｍＬ，０．９０１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた反応混合物を室温で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより出発物質が使い果たされ、２つの生成物（所望の生成物およびＢｏｃの喪失およびＰＭＢ副生成物）が形成されたことが示された。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎの水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，１−３％のメタノール／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１１４ｍｇ）および（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 699.3 (M+H).
（１８１Ｂ）：ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）の溶液を、０℃でＴＨＦ（１ｍＬ）中のＣＤＩ（３７．１ｍｇ，０．２２９ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。モルホリン（３９．９ｍｇ，０．４５８ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより、反応の完了が示された。溶媒を留去し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウムの間で分液処理した。層を分離し、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中で２−６％の２Ｎアンモニア）。（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）モルホリン−４−カルボキサミド（３４ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 812.5 (M+H).
実施例１８１：（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）モルホリン−４−カルボキサミドは、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）モルホリン−４−カルボキサミドから調製した。
MS (ESI) m/z 578.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 (d, J=4.2 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.10 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.32 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.36 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.67 - 3.60 (m, 1H), 3.59 - 3.55 (m, 2H), 3.38 - 3.20 (m, 11H), 3.01 - 2.95 (m, 1H), 2.81 - 2.74 (m, 1H), 1.98 - 1.82 (m, 1H), 1.61 (qd, J=12.2, 4.3 Hz, 1H), 0.81 - 0.77 (m, 4H).
実施例１８２
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−メチルピペラジン−１−カルボキサミド
表題化合物は、実施例化合物１８１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７７からの副生成物）から調製した。
MS (ESI) m/z 591.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.80 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.60 (s, 1H), 7.03 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.85 (d, J=2.2 Hz, 1H), 4.55 (d, J=5.3 Hz, 1H), 3.77 - 3.68 (m, 2H), 3.63 - 3.56 (m, 1H), 3.47 (q, J=4.5 Hz, 4H), 3.40 - 3.33 (m, 1H), 3.07 (tq, J=7.0, 3.6 Hz, 1H), 2.83 (td, J=11.8, 2.2 Hz, 1H), 2.65 (dd, J=11.5, 9.3 Hz, 1H), 2.46 (t, J=5.0 Hz, 4H), 2.35 (s, 3H), 2.10 - 2.04 (m, 1H), 1.86 - 1.76 (m, 2H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.86 - 0.81 (m, 2H).
実施例１８３
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−モルホリノアセトアミド
（１８３Ａ）：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７１Ｅ，４０ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）、２−モルホリノ酢酸（９．９６ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）およびＨＡＴＵ（２６．１ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で６時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、濾過した。濾液を減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，５−５０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）−２−モルホリノアセトアミド（４６ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 826.6
実施例１８３：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）−２−モルホリノアセトアミドから調製した。
MS (ESI) m/z 592.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) 9.33 (d, J=4.2 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.12 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.64 (d, J=6.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.00 (d, J=5.5 Hz, 1H), 3.70 - 3.56 (m, 6H), 3.46 - 3.38 (m, 1H), 3.23 (d, J=11.1 Hz, 1H), 3.03 - 2.88 (m, 3H), 2.84 - 2.74 (m, 1H), 2.59 - 2.53 (m, 1H), 2.46 (br. s., 3H), 1.95 - 1.85 (m, 1H), 1.63 (qd, J=12.1, 4.0 Hz, 1H), 0.79 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例１８４
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）アセトアミド
実施例化合物１８３と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 605.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.4 Hz, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.11 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.63 (br. s., 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.15 - 7.05 (m, 2H), 6.90 - 6.77 (m, 2H), 5.01 (d, J=5.3 Hz, 1H), 3.83 - 3.77 (m, 1H), 3.74 - 3.69 (m, 3H), 3.67 - 3.55 (m, 2H), 3.42 (d, J=9.7 Hz, 1H), 3.23 (d, J=11.7 Hz, 1H), 3.06 - 2.94 (m, 3H), 2.84 - 2.76 (m, 2H), 2.44 (br. s., 2H), 1.91 (d, J=8.9 Hz, 1H), 1.68 - 1.55 (m, 1H), 0.79 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例１８５
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）アセトアミド
実施例化合物１８０と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 581.1
実施例１８６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（１８６Ａ）：エタノール（５ｍＬ）中のベンジル ７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（０．７ｇ，３．００ｍｍｏｌ）およびメタンアミン（３．７５ｍＬ，３０．０ｍｍｏｌ）の混合物を、密封した反応圧力管内で７０℃にて終夜加熱した。反応混合液を室温に冷まし、乾燥するまで濃縮した。残渣をジクロロメタン（５．００ｍＬ）中に溶解させ、トリエチルアミン（０．５０２ｍＬ，３．６０ｍｍｏｌ）および炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０．７６６ｍＬ，３．３０ｍｍｏｌ） を加え、該反応混合物を室温で４時間攪拌した。反応混合液を、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濃縮して、無色の油状物を得た。上記油状物を、ＤＭＦ （５．００ｍＬ）中に溶解させ、イミダゾール（０．４０９ｇ，６．００ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（０．６７８ｇ，４．５０ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で終夜攪拌した。水を加え、該反応混合物を酢酸エチルで抽出し（３Ｘ）、有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（８０ｇのゴールドカラム，５−３０％の酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（異性体Ａ，０．６９７ｇ）および（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート（異性体Ｂ，０．５５６ｇ）を得た。該構造はＮＭＲ実験によって確認した（１Ｈ−１Ｄ，１３Ｃ−１Ｄ，ＣＯＳＹ，ＮＯＥＳＹ，ｄｅｐｔ−１Ｈ−１３Ｃ−ＨＳＱＣ，１Ｈ−１３Ｃ−ＨＭＢＣ）。
異性体Ａ（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート：
MS (ESI) m/z 479.5
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.39 - 7.27 (m, 5H), 5.12 (br. s., 2H), 4.82 (s, 2H), 4.09 (dt, J=13.7, 2.0 Hz, 1H), 4.00 (d, J=10.3 Hz, 2H), 3.61 (br. s., 1H), 3.06 (br. s., 1H), 2.82 (br. s., 4H), 2.05 - 1.92 (m, 1H), 1.51 - 1.37 (m, 11H), 0.89 - 0.85 (m, 9H), 0.11 - 0.06 (m, 6H).
異性体Ｂ（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレート：
MS (ESI) m/z 501.5
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.39 (d, J=4.7 Hz, 5H), 5.29 - 4.96 (m, 2H), 4.84 (s, 2H), 4.27 (br. s., 1H), 4.20 - 4.11 (m, 1H), 3.94 - 3.56 (m, 2H), 2.79 (br. s., 4H), 2.72 - 2.53 (m, 1H), 1.84 (br. s., 1H), 1.65 (br. s., 1H), 1.47 (s, 9H), 0.89 (d, J=2.8 Hz, 9H), 0.26 - -0.11 (m, 6H).
（１８６Ｂ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメートは、実施例化合物１７１Ｃ−Ｄを調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（メチル）アミノ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−カルボキシレートを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 495.3
実施例１８６：表題化合物は、実施例化合物１７４を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 479.3
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.69 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.01 (d, J=1.9 Hz, 1H), 3.62 (td, J=9.6, 4.7 Hz, 1H), 3.43 (ddd, J=10.8, 4.7, 2.2 Hz, 1H), 3.02 (tt, J=7.2, 3.7 Hz, 1H), 2.71 (td, J=11.9, 2.2 Hz, 1H), 2.57 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.43 (s, 3H), 2.36 (ddd, J=11.3, 9.2, 4.4 Hz, 1H), 2.11 - 2.05 (m, 1H), 1.54 (qd, J=12.2, 4.2 Hz, 1H), 1.02 - 0.98 (m, 2H), 0.80 - 0.74 (m, 2H).
実施例１８７
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート
（１８７Ａ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート（実施例１８６Ｂ，７８ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）を、室温でＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，０．０１２ｍＬ，０．１５８ｍｍｏｌ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（１２ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−１０％ ２Ｎアンモニアで溶出）、（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル （５４ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 495.3.
０℃でジクロロメタン（３ｍＬ）中の（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（５４ｍｇ，０．１３７ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２２ｍＬ，０．１５８ｍｍｏｌ）の溶液に、ジクロロメタン（１ｍＬ）中のジメチルジカルボネート（２１．１２ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）を加え、反応溶液を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−２５％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート（５９ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 453.2 (M+H).
実施例１８７：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 537.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.89 - 8.80 (m, 1H), 7.92 - 7.86 (m, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.04 (dd, J=4.2, 1.7 Hz, 1H), 6.76 (br. s., 1H), 3.76 (br. s., 2H), 3.72 - 3.62 (m, 1H), 3.47 - 3.35 (m, 1H), 3.08 (td, J=6.9, 3.3 Hz, 1H), 3.01 - 2.80 (m, 5H), 2.26 - 2.01 (m, 1H), 2.01 - 1.83 (m, 1H), 1.19 - 1.08 (m, 2H), 0.87 - 0.80 (m, 2H).
実施例１８８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（１８８Ａ）：ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．７７４ｍＬ，０．７７４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の（＋／−）−３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（実施例１７１Ｃ，３００ｍｇ，０．５１６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，５−６０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２５４ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 467.2
（１８８Ｂ）：水素化ナトリウム（鉱油中で６０％，１５．８３ｍｇ，０．３９６ｍｍｏｌ）を、室温でＴＨＦ中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１５４ｍｇ，０．３３０ｍｍｏｌ）およびヨードメタン（６１．９μｌ，０．９８９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６時間攪拌した。該反応物を、水を加えてクエンチし、酢酸エチル抽出した（３回）。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，０−３０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート（９５ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 481.2
（１８８Ｃ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート（９５ｍｇ，０．１９８ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）で１時間処理した。溶媒を留去し、該粗製物をジクロロメタン中に再溶解させ、再度濃縮した。粗生成物を減圧下で終夜乾燥させ、トリエチルアミンで中和し、濃縮した。粗生成物を精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 281.2 (M+H).
（１８８Ｄ）：ジクロロメタン（１ｍＬ）中の炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（０．０２８ｍＬ，０．１１９ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（０．０２８ｇ，０．０９９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２８ｍＬ，０．１９８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた反応溶液を室温で２時間攪拌し、溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−３０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート（２６ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 381.1
実施例１８８：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 479.1
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.94 (s, 1H), 6.71 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.61 (d, J=1.7 Hz, 1H), 5.00 (td, J=9.6, 4.4 Hz, 1H), 4.00 (ddd, J=11.0, 4.6, 1.9 Hz, 1H), 3.32 - 3.27 (m, 1H), 3.10 - 3.03 (m, 2H), 2.95 - 2.90 (m, 1H), 2.88 (s, 3H), 2.58 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.14 - 2.08 (m, 1H), 1.80 (qd, J=12.3, 4.3 Hz, 1H), 0.98 - 0.89 (m, 2H), 0.79 - 0.71 (m, 2H).
実施例１８９
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（１８９Ａ）：ジクロロメタン（１ｍＬ）中のジメチルジカルボネート（１５．９３ｍｇ，０．１１９ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（実施例４１Ｃ，２７．８ｍｇ，０．０９９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２８ｍＬ，０．１９８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた反応溶液を室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−５０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１５ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 339.0
実施例１８９：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 537.1
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.94 (s, 1H), 6.72 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.62 (d, J=1.7 Hz, 1H), 5.23 (td, J=9.6, 4.7 Hz, 1H), 3.88 (ddd, J=16.6, 11.5, 4.9 Hz, 2H), 3.64 (br. s., 3H), 3.4 - 4.269 (m, 1H), 3.07 (tt, J=7.3, 3.7 Hz, 1H), 2.92 (t, J=11.7 Hz, 1H), 2.88 (s, 3H), 2.75 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.26 (d, J=8.3 Hz, 1H), 1.93 - 1.83 (m, 1H), 0.96 - 0.91 (m, 2H), 0.77 - 0.71 (m, 2H).
実施例１９０
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）アセトアミド
（１９０Ａ）：（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチル シリル）オキシ）ピペリジン−３−イル）アセトアミドは、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）カルバメート（公開された文献：Ｆｉｎｋ、ＢｒｉａｎらのＷＯ２００５／０６６１７６の方法に従って調製）を出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 423.2
（１９０Ｂ）：（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）アセトアミドは、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）および（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−３−イル）アセトアミドを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 507.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.31 (br. s., 1H), 8.83 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.77 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 4.86 (d, J=5.3 Hz, 1H), 3.73 (d, J=4.7 Hz, 1H), 2.97 (d, J=4.7 Hz, 1H), 2.76 (t, J=10.5 Hz, 1H), 2.00 (d, J=9.7 Hz, 1H), 1.85 (s, 3H), 1.63 (d, J=10.0 Hz, 1H), 0.78 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例１９１
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）カルバメート（公開された文献：Ｆｉｎｋ、ＢｒｉａｎらのＷＯ２００５／０６６１７６の方法に従って調製）を出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 523.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.80 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.02 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.2 Hz, 1H), 5.37 (br. s, 1H), 3.83 (br. s., 2H), 3.72 (s, 3H), 3.51 (d, J=10.3 Hz, 1H), 3.29 - 3.19 (m, 1H), 3.06 (tq, J=7.0, 3.6 Hz, 1H), 2.95 - 2.86 (m, 1H), 2.85 - 2.74 (m, 1H), 2.56 (br. s., 1H), 2.24 - 2.13 (m, 1H), 1.92 - 1.81 (m, 1H), 1.14 - 1.06 (m, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H).
実施例１９２
Figure 0006228199
 （＋／−）−（Ｒ）−（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート
（１９２Ａ）：ジクロロメタン（１ｍＬ）中の（Ｓ）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−メチルブタン酸（３０．４ｍｇ，０．１４０ｍｍｏｌ）、テトラメチルフルオロホルムアミジニウムヘキサフルオロホスフェート（３７．０ｍｇ，０．１４０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０３９ｍＬ，０．２８０ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で１時間攪拌した。（＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７１，１８ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（０．３４２ｍｇ，２．８０μｍｏｌ）を加え、反応溶液を室温で１時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（１２ｇのカラム，５−３０％の酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−（Ｒ）−（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−メチルブタノエート（２３ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 842.5 (M+H)
実施例１９２：ＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％，２ｍｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の（＋／−）−（Ｒ）−（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−３−メチルブタノエート（２３ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０１２ｍＬ，０．１０９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた溶液を３５℃で終夜攪拌した。反応混合液を濃縮し、ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（１３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 622.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.82 (s, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.00 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.86 (d, J=2.2 Hz, 1H), 5.03 (td, J=9.5, 4.3 Hz, 1H), 4.96 - 4.86 (m, 1H), 3.86 (br. s., 1H), 3.70 (d, J=6.7 Hz, 3H), 3.61 - 3.51 (m, 1H), 3.40 - 3.31 (m, 1H), 3.11 - 3.03 (m, 1H), 2.92 - 2.76 (m, 2H), 2.33 - 2.21 (m, 1H), 2.17 - 2.02 (m, 1H), 1.87 - 1.77 (m, 1H), 1.15 - 1.08 (m, 2H), 1.01 (t, J=6.7 Hz, 3H), 0.91 (dd, J=10.0, 6.7 Hz, 3H), 0.86 - 0.80 (m, 2H)
下記に記載の化合物は、実施例１９２について用いられた合成手順と同様の手順によって調製した。
表４
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント，２２０ｎｍでモニター
実施例２００
Figure 0006228199
 メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート
（２００Ａ）：メチル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾエートは、実施例１Ａについての手順に従って、メチル ３−ブロモ−５−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロベンゾエート（中間体３）および１−メチルピペラジンを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 384.3
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.56 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.48 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 3.93 (s, 3H), 3.10 (t, J=4.2 Hz, 4H), 2.64 (br. s., 4H), 2.39 (s, 3H), 1.57 (s, 9H).
（２００Ｂ）：水酸化リチウム（２．６１ｍＬ，５．２１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）およびメタノール（２．５ｍＬ）中のメチル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）ベンゾエート（１．０ｇ，２．６１ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。生じた混合物を、室温で終夜攪拌した。反応混合液を濃縮し、アセトニトリルで共沸させて１．３０ｇの粗生成物を得て、さらに精製することなくそのまま用いた。
MS (ESI) m/z 370.1
（２００Ｃ）：ジオキサン（３４ｍＬ）中の粗製３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）安息香酸（２．６１ｍｍｏｌ）の溶液に、ジフェニルホスホリルアジド（２．２２０ｍＬ，１０．３０ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（１．９１４ｍＬ，１３．７４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を８０℃に３時間加熱した。メタノール（５ｍＬ）を加え、該反応物をさらに２時間加熱した。該反応物を室温に冷ました。溶媒を留去し、残渣をジクロロメタンおよび飽和炭酸水素ナトリウムに分液処理した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（８０ｇのカラム，５０−１００％ 酢酸エチル／ヘキサン（２％のトリエチルアミンを含有）で溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル メチル（４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１，３−フェニレン）ジカルバメート（６３０ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 399.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.79 (d, J=2.4 Hz, 1H), 7.25 (br. s., 1H), 7.16 (s, 1H), 6.66 (s, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.09 (br. s., 4H), 2.63 (br. s., 4H), 2.39 (s, 3H), 1.56 (s, 9H).
（２００Ｄ）：メチル （３−アミノ−４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートは、実施例化合物１７１Ｄを調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチルメチル（４−クロロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）−１，３−フェニレン）ジカルバメートを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 299.1 (M+H).
実施例２００：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、３−アミノ−４−クロロ−５−（４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 532.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 (d, J=4.2 Hz, 1H), 8.79 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.10 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.29 (d, J=1.9 Hz, 1H), 3.39 - 3.25 (m, 9H, 水と重複), 3.03 - 2.95 (m, 1H), 2.70 (t, J=11.1 Hz, 2H), 2.34 (br. s., 4H), 2.16 (s, 3H), 1.87 (d, J=11.4 Hz, 2H), 1.65 - 1.53 (m, 2H), 0.80 (d, J=5.5 Hz, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例化合物２００について用いた合成手順と同様の手順により調製した。
表５
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＣＨＲＯＭＯＬＩＴＨ（登録商標）カラム４．６ｘ５０ｍｍ（５分にわたり１０−９０％ メタノール溶液（０．１％のＴＦＡを含有）で溶出）。４ｍＬ／分，２２０ｎｍでモニター。
実施例２０７
Figure 0006228199
 ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（２０７Ａ）：マイクロ波バイアル内のＤＭＦ（８ｍｌ）中の１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（３００ｍｇ，１．３４５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（３７２ｍｇ，１．１２０ｍｍｏｌ）、１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンパラジウム（ＩＩ）ジクロリド（９２ｍｇ，０．１１２ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（１０９５ｍｇ，３．３６ｍｍｏｌ）をＮ２で排気し、８０℃で６時間加熱した。これをＥｔＯＡｃ（２００ｍｌ）で希釈し、水（４０ｍＬｘ４）、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を除去し、続いてＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）で溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）フェニル）カルバメート （３２１ｍｇ）を固形物として得た。
MS (ESI) m/z 348.22
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.48 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.20 (s, 1H), 7.14 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.69 (dt, J=3.2, 1.7 Hz, 1H), 3.12 (q, J=2.7 Hz, 2H), 2.68 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.53 - 2.30 (m, 5H), 1.57 - 1.51 (m, 9H).
（２０７Ｂ）：ＤＣＭ（２ｍｌ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）フェニル）カルバメート（９０ｍｇ，０．２０７ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２時間攪拌した。溶媒を留去し、続いてプレパラティブＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％のメタノール，９０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％のメタノール，１０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，０−６０％ Ｂ，２０分間）を行った。生成物を含有するＨＰＬＣフラクションを、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンゾニトリル（４３ｍｇ）が固形物として残った。
MS (ESI) m/z 248.10 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.02 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.79 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.69 (tt, J=3.3, 1.6 Hz, 1H), 3.14 (q, J=2.7 Hz, 2H), 2.73 (t, J=5.7 Hz, 2H), 2.53 - 2.46 (m, 2H), 2.42 (s, 3H).
実施例２０７：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体４，５２．４ｍｇ，０．１３１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）ベンゾニトリル（３１ｍｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（８２ｍｇ，０．２５０ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で２時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、水で洗浄した。溶媒を留去し、続いてプレパラティブＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％のメタノール，９０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％のメタノール，１０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，２０−１００％のＢ，２０分間）を行った。ＨＰＬＣフラクション（ＰＭＢ保護生成物を含有）を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、４７ｍｇの物質が残り、これをＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解し、アニソール（０．０２７ｍＬ，０．２５０ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）で処理した。２時間後、さらなる量のＴＦＡ（１ｍＬ）を加え、反応物を室温で終夜攪拌させた。溶媒を留去し、プレパラティブＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％のメタノール，９０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％のメタノール，１０％のＨ２Ｏ，０．１％のＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，１５−１００％ Ｂ，２０分間）を行った。フラクション（該生成物を含有）を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、該生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （２０．２ｍｇ）が白色の固形物として残った。
MS (ESI) m/z 446.17
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.99 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.61 (s, 1H),7.19 (s, 1H), 6.89 (br. s., 1H), 5.75 (dt, J=3.2, 1.6 Hz, 1H), 3.24 (m., 2H), 3.07 (td,J=7.1, 3.3 Hz, 1H), 2.80 (m, 2H), 2.56 (br. s., 2H), 2.52 (s, 3H), 1.18 - 1.07 (m, 2H), 0.92 - 0.75(m, 2H).
実施例２０８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（２０８Ａ）：乾燥マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１.０ｇ，３．０２ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１'−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）（０．２０６ｇ，０．３０２ｍｍｏｌ）、およびヨウ化銅（Ｉ）（０．１１５ｇ，０．６０３ｍｍｏｌ）の混合物を窒素で排気した。Ｎ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（３ｍＬ）、続いて（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）ピペリジン−４−イル）亜鉛（ＩＩ）ヨージド（９．５２ｍＬ，９．０５ｍｍｏｌ，Journal of Organic Chemistry, 2004, 69, 5120に記載されるように調製したＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド中で約１Ｍ溶液）を加えた。該バイアルを密封し、８０℃で終夜加熱した。室温に冷まし、該反応物をＥｔＯＡｃおよび飽和ＮＨ４Ｃｌ水溶液の間で分液処理した。これを３０分間攪拌させた。該水層をＥｔＯＡｃで洗浄し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いてヘキサン（５〜３０％のＥｔＯＡｃを含有）で溶出する円形（radial）シリカゲルクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（０．３７６ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 458.21 (M+23)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.48 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.23 - 7.16 (m, 2H), 4.30 (br. s., 2H), 3.21 - 3.12 (m, 1H), 2.94 - 2.76 (m, 2H), 1.90 - 1.78 (m, 2H), 1.58 - 1.54 (m, 11H), 1.51 (s, 9H)
（２０８Ｂ）：ＤＣＭ（２４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（３７０ｍｇ，０．８４９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１２ｍＬ）を加えた。２時間後、溶媒を留去した。残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去し、３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペリジン−４−イル）ベンゾニトリル（１９６ｍｇ）を残し、次の反応にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 236.01)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 6.98 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.87 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.84 (s, 2H),3.08 - 2.91 (m, 3H), 2.65 - 2.54 (m, 2H), 1.63 (d, J=12.8 Hz, 2H), 1.47 (qd, J=12.3, 3.8 Hz, 2H).
（２０８Ｃ）：ＤＣＭ（２ｍｌ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペリジン−４−イル）ベンゾニトリル（１６８ｍｇ，０．７１３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｅｔ３Ｎ（０．０９９ｍＬ，０．７１３ｍｍｏｌ）、続いて炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１６３ｍｇ，０．７４８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜攪拌し、溶媒を留去して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（２５７ｍｇ）が白色の固形物として残り、そのまま使用した。
MS (ESI) m/z 358.12
（２０８Ｄ）：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４２ｍｇ，０．３５７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ，０．２９８ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１９４ｍｇ，０．５９６ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃で２時間加熱した。これをＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを含有する粗製混合物を次の工程に用いた。
実施例２０８：粗製中間体化合物を、ＤＣＥ（１ｍＬ）およびアニソール（２０．７０μＬ）中に溶解させ、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加えた。生じた混合物を５０℃で３時間加熱した。溶媒を留去し、続いてプレパラティブＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭの酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５のメタノール：水（２０ｍＭの酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたり４０−８０％ Ｂ，続いて１００％で５分保持。Ｂ；流速：２０ｍＬ／分）にかけた。フラクション（所望の化合物を含有）を合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６４ｍｇ）を固形物として得た。
MS (ESI) m/z 433.91
実施例２０９
Figure 0006228199
 ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２，ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（２０９Ａ）：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４２ｍｇ，０．３５７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ，０．２９８ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１９４ｍｇ，０．５９６ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃で２時間加熱した。これをＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、粗製Ｂｏｃ保護中間体化合物をＤＣＥ（１ｍＬ）中に溶解させた。ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加え、反応物を室温で１時間攪拌した。該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （１６４ｍｇ）を固形物として残し、次の反応にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 554.29 (M+1)
実施例２０９：三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２４．１０ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ）を、室温でＤＣＥ（３７９μＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （３０.０ｍｇ、 ０.０３８ｍｍｏｌ）、水中で３７％のホルムアルデヒド（８．４７μＬ，０．１１４ｍｍｏｌ）およびＨＯＡｃ（１６．２７μＬ，０．１９０ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に３０分間加えた。飽和ＮａＨＣＯ３水溶液をゆっくり加え（ガスが発生）、該反応物を１０分間攪拌させた。これをＤＣＭで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去した。粗製中間体化合物をＤＣＥ（１ｍＬ）およびアニソール（２０．７０μＬ，０．１９０ｍｍｏｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加えた。生じた混合物を５０℃で３時間加熱した。溶媒を留去し、続いてプレパラティブＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５のメタノール：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたり４０−８０％ Ｂ、続いて１００％で５分保持。Ｂ；流速：２０ｍＬ／分）にかけた。フラクション（所望の生成物を含有）を合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、１４．９ｍｇの２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。
MS (ESI) m/z 448.20
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (br. s., 1H), 8.90 (br. s., 1H), 8.36 - 8.29 (m, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.01 - 2.87 (m, 4H), 2.22 (s, 3H), 2.00 (td, J=10.8, 4.1 Hz, 2H), 1.81 - 1.67 (m, 4H), 0.80 (s, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例化合物２０９について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表６
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例２２６
Figure 0006228199
 メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート
０℃でＣＨ２Ｃｌ２（２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２０８Ａ）（３０ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）の溶液に、トリエチルアミン（０．０１５ｍＬ，０．１０８ｍｍｏｌ）、続いてクロロギ酸メチル（ＣＨ２ＣＬ２で希釈，１０Ｖ％）（０．０４６ｍＬ，０．０６０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。該反応は、０℃で１時間以内に完了した。該反応混合物に、アニソール（０．０２３ｍＬ，０．２７１ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．６ｍｌ）を加え、次いで５０℃で３時間加熱した。該溶媒を留去した。残渣に、ＭｅＯＨ（８ｍｌ）中の２Ｎ ＮＨ３を加え、１０分間攪拌し、生じた固形物を濾過により回収し、ＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３ですすぎ（１ｍｌｘ２）、風乾させて、メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１４．５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 492.28
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) d 8.96 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.20 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.86 (br. s., 1H), 4.36 (m., 2H), 3.76 (s, 3H), 3.27 (tt, J=12.1, 3.1 Hz,1H), 3.07 (td, J=7.0, 3.4 Hz, 1H), 2.96 - 3.06 (m, 1H), 1.91 (d, J=13.1 Hz, 2H), 1.72 - 1.54 (m, 3H), 1.16 - 1.06 (m,2H), 0.87 - 0.77 (m, 2H).
下記に記載の化合物は、実施例化合物２２６について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表７
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＣＨＲＯＭＯＬＩＴＨ（登録商標）カラム ４．６ｘ５０ｍｍ（４分にわたり１０−９０％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有）で溶出し、２２０ｎｍでモニター）
実施例２４２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（２４２Ａ）：炭酸セシウム（６７２ｍｇ，２．０６３ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（６４．２ｍｇ，０．１０３ｍｍｏｌ）、１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（１７６ｍｇ，１．２３８ｍｍｏｌ）およびＰｄ２（ｄｂａ）３（９４ｍｇ，０．１０３ｍｍｏｌ）を、室温で２５ｍＬの丸底フラスコに計り入れた。トルエン（４２９４μｌ，１．０３１ｍｍｏｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメートの溶液を加え、該反応物を、減圧下でフラスコ内を排気し、Ｎ２でパージすることによって３回脱気した。反応混合液を１０６℃に１６時間加熱し、続いて室温に冷ました。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、超音波処理し、セライトに通して濾過し、濃縮した。該生成物を、カラムクロマトグラフィー （４０ｇのＳｉＯ２，３０〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンのグラジエント溶離液）により精製して、３１２ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメートを得た。
MS (ESI) m/z 538.4
（２４２Ｂ）：アニソール（６３３μｌ，５．８０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３１２ｍｇ，０．５８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、続いて２．８ｍＬのＴＦＡを加えた。反応液を６０℃で３時間攪拌した。残渣をＣＨ２Ｃｌ２および飽和ＮａＨＣＯ３の間で分液処理し、ＣＨ２Ｃｌ２中で抽出した（３ｘ）。該溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、５ｇのＳｔｒａｔａ ＳＣＸイオン交換カートリッジ上に載せ、ＭｅＯＨで洗浄した。所望の生成物を、７ＮのＮＨ３−ＣＨ３ＯＨで溶出した。濃縮し、１６３．４ｍｇの２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）アニリンを得た。
MS (ESI) m/z 318.1 (M++H).
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.70 - 6.66 (m, 1H), 6.64 - 6.60 (m, 1H), 6.61 - 6.38 (m, 1H), 4.72 (quin, J=6.3 Hz, 4H), 4.26 (s, 2H), 3.64 (quin, J=6.4 Hz, 1H), 3.21 - 3.07 (m, 4H), 2.69 - 2.47 (m, 4H).
（２４２Ｃ）：ＤＭＦ（１５７４μｌ）中の２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）アニリン（５０ｍｇ，０．１５７ｍｍｏｌ）、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９４ｍｇ，０．２３６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１０３ｍｇ，０．３１５ｍｍｏｌ）の混合物を、４０℃で７２時間攪拌した。反応混合液を室温に冷まし、Ｈ２Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、１０％ ＬｉＣｌ溶液で洗浄し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（１２ｇのＳｉＯ２，０〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンのグラジエント溶離液）により、２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７６．７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 636.4 (M++H).
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.05 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.22 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.00 - 6.78 (m, 3H), 4.73 (quin, J=6.3 Hz, 4H), 3.82 (s, 3H), 3.65 (quin, J=6.5 Hz, 1H), 3.16 (t, J=4.7 Hz, 4H), 2.99 (s, 1H), 2.92 (s, 1H), 2.59 (d, J=5.3 Hz, 4H), 1.13 - 1.04 (m, 2H), 0.89 (d, J=4.8 Hz, 2H)
実施例２４２：２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６９ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）を、室温でＤＣＥ（１ｍＬ）中に溶解させた。アニソール（５９．２μｌ，０．５４２ｍｍｏｌ）、続いて２００μＬのＴＦＡを加え、該反応物を４０℃で終夜攪拌し、濃縮した。残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、１ｇ／６ｍＬのＳｔｒａｔａ ＳＣＸイオン交換カラムに載せ、ＣＨ３ＯＨで洗浄した。所望の生成物を７ＮのＮＨ３−ＣＨ３ＯＨで溶出し、Ｎ２の気流下で濃縮した。カラムクロマトグラフィー（１２ｇのＳｉＯ２，０〜２０％ ＣＨ３ＯＨ−ＣＨ２Ｃｌ２のグラジエント溶離液）を行い、続いてＡＣＮでトリチュレートして、２−（（２−クロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 516.3
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.27 (d, J=4.8 Hz, 1H), 8.67 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 - 7.85 (m, 1H), 7.13 - 7.07 (m, 1H), 7.21 - 6.84 (m, 1H), 4.63 - 4.55 (m, 2H), 4.50 (t, J=6.2 Hz, 2H), 3.53 (quin, J=6.4 Hz, 1H), 3.13 - 2.98 (m, 5H), 2.48 (d, J=1.3 Hz, 4H), 0.84 - 0.69 (m, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例化合物２４２について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表８
Figure 0006228199
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ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例２８１
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
（２８１Ａ）：ＤＣＭ（１ｍＬ）中のメチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７３Ｄ）（０．０１０ｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）の溶液に、ピリジン（０．００６３ｍＬ，０．０７８ｍｍｏｌ）を加え、−２０℃に冷却した。ＰＯＣｌ３（０．００３ｍＬ，０．０３１ｍｍｏｌ）を上記反応物に加え、２０分間攪拌し、室温に３０分で冷まし、水（０．５ｍＬ）を加え、さらに１０分間攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応混合物を３０℃で濃縮し、残渣を逆相プレパラティブＨＰＬＣにより精製し、フラクションを凍結乾燥させて、（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（０．００７ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 723.6
実施例２８１：ＤＣＥ（１ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４イル）カルバメート（０．００７ｇ，０．００９ｍｍｏｌ）の溶液に、アニソール（０．００６ｍＬ，０．０５５ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％）（１．１ｍＬ，３．５７ｍｍｏｌ）を加え、３５℃で終夜置いた。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応混合物を濃縮し、残渣をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、減圧濃縮し、同じことを５ｍＬのＤＣＭを用いて１回以上繰り返した。生じた混合物を逆相プレパラティブＨＰＬＣにより精製し、回収したフラクションを凍結乾燥させて、メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４ （シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４イル）カルバメート（０．００３ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 723.6
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｘｔｅｅｒａ Ｃ１８（２５０ｘ１９ｘ１０μ）；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウム ｐＨ−４．６；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／２０，７／５０，１７／５０，１８／１００；流速１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝１６．１０分。
1H NMR (400 MHz, MeOH-d4) δ ppm 8.64 (s, 1H), 8.00 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 4.58 (br. s, 1H), 4.29 - 4.19 (m, 1H), 3.86 (dd, J=11.67, 2.64 Hz, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.56 - 3.49 (m, 2H), 3.09 - 3.05 (m, 1H), 2.86 - 2.75 (m, 3H), 2.68 (s, 1H), 2.29 (br. s, 1H), 1.74 - 1.67 (m, 1H), 1.03 - 0.97 (m, 2H), 0.84 - 0.79 (m, 2H)
実施例２８２
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例２８２は、実施例化合物２８１に類似する方法で調製した。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｘｔｅｅｒａ Ｃ１８（２５０Ｘ１９Ｘ１０μ）；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウムｐＨ−４．６（ＡｃＯＨで調整）；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／１０，１０／７０，１５／７０，１６／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物保持時間＝１０．７０分。
MS (ESI) m/z 601 (M-1)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.87 (br. s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.14 (d, J=2.01 Hz, 1H), 7.82 (d, J=8.28 Hz, 1H), 7.60 (d, J=8.28 Hz, 1H), 7.32 (d, J=1.51 Hz, 1H), 4.03 - 3.96 (m, 1H), 3.51 (s, 3H), 3.24 - 3.09 (m, 4H), 3.01 - 2.94 (m, 1 H), 2.76 - 2.62 (m, 3H), 2.34 - 2.30 (s, 1H), 1.40 - 1.31 (m, 1H), 0.80 - 0.7 (m, 4 H)
実施例２８３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−３−フルオロピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（２８３Ａ）：（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−アミノ−３−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（３００ｍｇ，１．３７４ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（８ｍＬ）中に入れ、水（１ｍＬ）中の炭酸水素ナトリウム（３４６ｍｇ，４．１２ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応混合液を０℃に冷却し、クロロギ酸ベンジル（０．２３５ｍＬ，１．６４９ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を０℃で３０分間攪拌し、室温にし、終夜攪拌した。反応混合液をＤＣＭおよび水で希釈し、有機層を回収した。水層をＤＣＭで再抽出し、有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。該フラクションを合わせて、濃縮して、（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（４５０ｍｇ）を無色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 375 (M+Na)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.39 - 7.28 (m, 5H), 5.30 (d, J=9.0 Hz, 1H), 5.08 (s, 2H), 4.80 - 4.47 (m, 1H), 4.51 - 3.99 (m, 2H), 3.88 - 3.63 (m, 1H), 3.13 - 2.58 (m, 2H), 1.70 (dddd, J=9.8, 6.3, 4.0, 3.2 Hz, 2H), 1.44 (s, 9H)
（２８３Ｂ）：ベンジル （（３Ｒ，４Ｓ）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート，ＨＣｌは、ＴＦＡによる標準的なＢｏｃ脱保護手順を用いて、（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（（ベンジルオキシ） カルボニル）アミノ）−３−フルオロピペリジン−１−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 253
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.71 (d, J=7.7 Hz, 1H), 7.42 - 7.28 (m, 5H), 5.06 (s, 2H), 5.01 - 4.84 (m, 1H), 3.98 - 3.73 (m, 1H), 3.56 - 3.43 (m, 1H), 3.36 (dd, J=13.4, 0.7 Hz, 1H), 3.24 (dd, J=19.1, 13.6 Hz, 2H), 3.04 (td, J=9.6, 6.3 Hz, 1H), 1.98 - 1.70 (m, 2H)
（２８３Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−フルオロピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメートは、標準的なＣｂｚ保護法を用いて、ベンジル（（３Ｒ，４Ｓ）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 503
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.33 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.44 - 7.30 (m, 5H), 7.19 (s, 1H), 6.99 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.22 - 5.08 (m, 3H), 4.94 - 4.70 (m, 1H), 4.01 - 3.77 (m, 1H), 3.74 - 3.57 (m, 1H), 3.43 - 3.32 (m, 1H), 3.08 - 2.90 (m, 1H), 2.89 - 2.78 (m, 1H), 2.13 - 1.99 (m, 1H), 1.99 - 1.90 (m, 1H), 1.55 (s, 9H)
（２８３Ｄ）：ベンジル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例化合物１Ｄに記載の方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−（（（ベンジルオキシ）カルボニル）アミノ）−３−フルオロピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメートから調製した。
MS (ESI) m/z 403
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.55 (d, J=7.5 Hz, 1H), 7.41 - 7.29 (m, 5H), 6.84 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.81 (s, 2H), 5.06 (s, 2H), 4.90 - 4.67 (m, 1H), 3.83 - 3.60 (m, 1H), 3.54 - 3.39 (m, J=11.2 Hz, 1H), 3.13 - 2.90 (m, 1H), 2.75 (t, J=10.7 Hz, 1H), 2.58 - 2.53 (m, 1H), 1.98 - 1.88 (m, 1H), 1.68 (d, J=12.8 Hz, 1H)
実施例２８３：ＤＭＦ中のベンジル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（７５ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９６ｍｇ，０．２４２ｍｍｏｌ，中間体２）、およびＣｓ２ＣＯ３（１８２ｍｇ，０．５５９ｍｍｏｌ）を７０℃で３時間加熱した。反応混合液を水で希釈し、白色の固形物が析出した。該固形物を真空濾過により回収し、水ですすぎ、減圧下で終夜乾燥させた。該物質をＤＣＥ（２ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０４１ｍＬ，０．３７２ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．５７４ｍＬ，７．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該反応物を５０℃で１時間加熱して、残った出発物質を脱保護し；Ｃｂｚ保護および脱保護生成物の混合物が検出された。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨですすぎ、生成物を遊離させた。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し（０−７０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）、続いて２０％（２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭに切り替えて、Ｃｂｚ脱保護生成物を回収した。ＳＣＸカラムおよびシリカゲルカラムを１:１ ＤＭＦ／ＭｅＯＨで流して、さらなる量の物質を得て、プレパラティブＨＰＬＣにより精製した。該フラクションを濃縮し、トルエンで３回共沸させた。フラッシュカラムおよびプレパラティブＨＰＬＣ精製からの物質を合わせて、ＭｅＯＨでトリチュレートして、１３ｍｇの生成物を得た。該物質を、１ｍＬの１：１ ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ中に溶解させ、水中の１Ｍ ＨＣｌ（２６μＬ，２６μｍｏｌ）を加えた。該物質を乾燥氷浴内で凍結させ、終夜凍結乾燥させた。２−（（３−（（３Ｒ，４S）−４−アミノ−３−フルオロピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（１１．６ｍｇ）を単離した。
MS (ESI) m/z 467
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (d, J=5.5 Hz, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.11 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.90 (br. s, 2H), 7.34 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.09 - 4.82 (m, 1H), 3.65 (t, J=14.1 Hz, 1H), 3.57 - 3.41 (m, J=7.7 Hz, 1H), 3.24 - 3.07 (m, 2H), 2.97 (tt, J=7.5, 4.8 Hz, 1H), 2.86 (t, J=11.6 Hz, 1H), 2.15 - 1.77 (m, 2H), 0.85 - 0.74 (m, 4H)
実施例２８４
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート，ＨＣｌ
（２８４Ａ）：（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ４−アミノ−３−フルオロピペリジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ，０．４５８ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に溶解させ、Ｅｔ３Ｎ（０．１２８ｍＬ，０．９１６ｍｍｏｌ）を加え、続いて、ジメチルジカルボネート（９２ｍｇ，０．６８７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−フルオロ−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１３５ｍｇ）を無色のガム状物として得た。
MS (ESI) m/z 299 (M+Na).
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ ppm 4.96 (br. s., 1H), 4.82 - 4.57 (m, 1H), 4.55 - 4.06 (m, 2H), 3.90 - 3.72 (m, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.11 - 2.62 (m, 2H), 1.86 - 1.69 (m, 2H), 1.47 (s, 9H)
（２８４Ｂ）：（３Ｒ，４Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−フルオロ−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１２７ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．７０８ｍＬ，９．１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）に載せ、カラムをＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨですすいで、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去して、メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（１１３．５ｍｇ）を無色のガム状物として得た。粗製物質をさらに精製することなく次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 177 (M+H).
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 5.10 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.94 - 4.71 (m, 1H), 4.00 - 3.80 (m, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.59 (t, J=12.4 Hz, 1H), 3.40 (d, J=12.8 Hz, 1H), 3.17 - 2.98 (m, 1H), 2.91 (ddd, J=12.9, 8.0, 7.0 Hz, 1H), 2.02 - 1.87 (m, 2H)
（２８４Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（９０ｍｇ，０．２７１ｍｍｏｌ，中間体１）、メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（６２．２ｍｇ，０．３５３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２４．８５ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１６．９０ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２６５ｍｇ，０．８１４ｍｍｏｌ）、およびトルエン（１ｍＬ）を、２ドラムバイアル内で合わせた。該バイアルをアルゴンで排気し、充填し、該反応物を１１０℃で終夜加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。該溶液をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすぎ、該濾液を減圧中で濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（０−３０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）、５８ｍｇの中間体化合物を得た。該物質を１ｍＬのＤＣＭ中に入れ、ＴＦＡ（０．４１８ｍＬ，５．４３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れた。該溶液をＳＣＸカラム（２ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ溶液ですすいで、生成物を得た。メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（２９ｍｇ）を橙色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 327 (M+H).
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 6.76 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.68 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.08 (d, J=7.9 Hz, 1H), 4.90 - 4.67 (m, 1H), 4.35 (br. s., 2H), 4.00 - 3.78 (m, 1H), 3.77 - 3.60 (m, 4H), 3.45 - 3.34 (m, 1H), 3.07 - 2.88 (m, 1H), 2.87 - 2.72 (m, 1H), 2.16 - 1.99 (m, 1H), 1.96 - 1.84 (m, 1H)
実施例２８４：ＤＭＦ（１ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０７５ｍｍｏｌ，中間体２）、メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（２９．０ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（７３．６ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）を、８０℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、水で２回および食塩水で１回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。４３ｍｇの中間体化合物を得た。該物質をＤＣＥ（２ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０１６ｍＬ，０，１５１ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．１１６ｍＬ，１．５０６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ溶液ですすいで、該生成物を回収した。該生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−２．５％のＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。該物質をプレパラティブＨＰＬＣにより再精製した。該フラクションを合わせて、濃縮し、続いて該物質をＥｔＯＡｃ中に入れ、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、６．４ｍｇの生成物を得た。該物質を、１ｍＬの１：１ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ中で懸濁させ、１Ｎ ＨＣｌ溶液（１２．２μＬ，１２．２μｍｏｌ）を加えることによってＨＣｌ塩に変換した。該溶液を乾燥氷浴内で凍結させ、終夜凍結乾燥させた。メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート，ＨＣｌ（６．０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 525
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.32 (br. s., 1H), 8.84 (br. s., 1H), 8.19 (br. s., 1H), 8.10 (br. s., 1H), 7.43 (br. s., 1H), 7.32 (br. s., 1H), 4.99 - 4.63 (m, 1H), 3.83 - 3.65 (m, 1H), 3.64 - 3.37 (m, 5H), 3.15 - 3.03 (m, 1H), 3.01 - 2.78 (m, 2H), 2.15 - 1.85 (m, 1H), 1.70 (br. s., 1H), 0.78 (br. s., 4H)
下記に記載の化合物は、実施例化合物２８４について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表９
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
ＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分。グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例３００
Figure 0006228199
 （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３００Ａ）：ジクロロメタン（９．７０ｍｌ）中の（＋／−）−４−ベンジルモルホリン−２−カルボン酸，ＨＣｌ（０．５ｇ，１．９４０ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ヒューニッヒ塩基（１．０１７ｍＬ，５．８２ｍｍｏｌ）、モルホリン（０．２０３ｍＬ，２．３２８ｍｍｏｌ）およびＥＤＣ（０．４４６ｇ，２．３２８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。ＤＭＡＰ（先端）、さらなる量のモルホリン（１．１６４ｍＬ，２．３２８ｍｍｏｌ）およびヒューニッヒ塩基（１．０１７ｍＬ，５．８２ｍｍｏｌ）を加え、１６時間攪拌し続けた。反応混合液を、１:１の飽和炭酸水素ナトリウム水溶液およびジクロロメタンを含有する分液漏斗に入れた。水層をジクロロメタンで抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質を、ＩＳＣＯシステム（２４ｇ，０−２０％ （２０％ ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）／ＣＨ２Ｃｌ２におけるカラムクロマトグラフィーにより精製した。（４−ベンジルモルホリン−２−イル）（モルホリノ）メタノン（０．１７ｇ）を油状物として単離した。
MS (ESI) m/z 292.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.35 - 7.22 (m, 5H), 4.22 (dd, J=10.1, 2.6 Hz, 1H), 3.96 - 3.89 (m, 1H), 3.75 - 3.43 (m, 11H), 2.91 (dt, J=12.0, 2.1 Hz, 1H), 2.72 - 2.66 (m, 1H), 2.41 (dd, J=11.9, 10.1 Hz, 1H), 2.26 (td, J=11.5, 3.4 Hz, 1H)
（３００Ｂ）ＤＣＥ（１．９５２ｍｌ）中の（４−ベンジルモルホリン−２−イル）（モルホリノ）メタノン（０．１７ｇ，０．５８５ｍｍｏｌ）を入れ、０℃に冷却した丸底フラスコに、１−クロロエチルクロロホルメート（０．０８２ｍＬ，０．７６１ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合液を０℃で３時間、室温で１６時間攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮した。メタノール（１．９５２ｍｌ）を加え、反応混合物を６０℃で２時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、減圧中で濃縮した。該粗製残渣をエーテルでトリチュレートし、白色の固形物が残った。モルホリン−２−イル（モルホリノ）メタノン，ＨＣｌ（１１８ｍｇ）を白色の固形物として単離した。
1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 4.72 (dd, J=7.0, 3.7 Hz, 1H), 4.02 - 3.95 (m, 2H), 3.78 - 3.57 (m, 6H), 3.56 - 3.45 (m, 2H), 3.39 - 3.33 (m, 2H), 3.25 (dt, J=13.0, 3.9 Hz, 1H), 3.19 - 3.08 (m, 1H)
（３００Ｃ）：該化合物は、実施例化合物１Ａについての手順を用いて、モルホリン−２−イル（モルホリノ）メタノン，ＨＣｌ（０．１１８ｇ，０．４９９ｍｍｏｌ）を出発物質として調製した。自動ＩＳＣＯシステム（２４ｇのカラム，０−１００％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）を用いたシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィー後、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）カルバメート（９０．９ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 451.3 (M+H)
（３００Ｄ）：ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）カルバメート（９１ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ジクロロメタン（１０７６μｌ）およびＴＦＡ（２６９μｌ）を加えた。反応混合液を室温で３時間攪拌した。過剰量のＴＦＡを減圧中での濃縮により留去した。該粗製残渣を、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａの１ｇ ＳＣＸカラムを用いて、遊離塩基化した。該カラムを、３カラム容量倍のメタノールおよび３カラム容量倍の３．５Ｎ アンモニア／メタノールで流し出した。該アンモニア層を減圧中で濃縮して、３−アミノ−４−クロロ−５−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）ベンゾニトリル（６８ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ，９６％）を得た。
MS (ESI) m/z 351.1 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.79 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.74 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.44 - 4.32 (m, 3H), 4.09 - 4.02 (m, 1H), 3.86 (td, J=11.2, 2.4 Hz, 1H), 3.78 - 3.65 (m, 6H), 3.59 - 3.50 (m, 2H), 3.40 (dt, J=12.2, 2.3 Hz, 1H), 3.16 (dd, J=11.7, 1.5 Hz, 1H), 3.03 (dd, J=12.2, 10.0 Hz, 1H), 2.92 (td, J=11.6, 3.1 Hz, 1H)
（３００Ｅ）：ＤＭＦ（６９２μｌ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８．６ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）ベンゾニトリル（３４ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（６３．２ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ）の混合物を、５０℃で４時間加熱した。室温に終夜冷まし、該反応混合物を、酢酸エチルおよび飽和炭酸水素ナトリウム水溶液を含有する分液漏斗に移した。水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、１０％ 塩化リチウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。物質をそのまま次に使用した。
MS (ESI) m/z 669.5 (M+H)
実施例３００：ジクロロメタン（４８５μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６４．９ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（２１．１９μｌ，０．１９４ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（２２４μｌ，２．９１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１６時間攪拌した。さらなる量のＴＦＡ（２２４μｌ，２．９１ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜攪拌した。さらなる量のＴＦＡ（２２４μｌ，２．９１ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。過剰量のＴＦＡを減圧中での濃縮により除去した。粗製残渣をメタノール中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａの１ｇ ＳＣＸカラムを用いて遊離塩基化した。該カラムを、３カラム容量倍のメタノールおよび３カラム容量倍の３．５Ｎ アンモニア／メタノールで流し出した。該アンモニア層を減圧中で濃縮した。粗製物質を、中性相分取ＬＣＭＳクロマトグラフィーにより精製して、（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 549.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (d, J=4.5 Hz, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.13 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.38 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.46 (dd, J=9.9, 2.5 Hz, 1H), 4.05 (s, 2H), 3.97 (d, J=10.4 Hz, 1H), 3.84 - 3.76 (m, 1H), 3.66 - 3.50 (m, 6H), 3.16 (d, J=11.4 Hz, 1H), 3.00 - 2.90 (m, 3H), 0.82 - 0.73 (m, 4H)
実施例３０１
Figure 0006228199
 （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（３０１Ａ）：（＋／−）２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７１Ｃ）（６０ｍｇ，０．１０４ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）およびＴＨＦ（１ｍＬ）中に入れ、オルトギ酸トリメチル（０．８５９ｍＬ，７．７７ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（０．０２４ｍＬ，０．４１４ｍｍｏｌ）、およびオキセタン−３−オン（０．０６６ｍＬ，１．０３６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２時間攪拌し、ＮａＣＮＢＨ３（６５．１ｍｇ，１．０３６ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で終夜攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、続いて濃縮した。該物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ）を白色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 635
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.77 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 6.98 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.90 - 6.84 (m, 1H), 4.87 (dt, J=12.9, 6.5 Hz, 2H), 4.51 - 4.39 (m, 2H), 4.21 - 4.05 (m, 2H), 3.76 - 3.69 (m, 1H), 3.45 - 3.36 (m, 1H), 3.30 - 3.18 (m, 1H), 3.09 - 3.01 (m, 1H), 2.81 - 2.69 (m, 1H), 2.59 - 2.39 (m, 2H), 1.98 - 1.87 (m, 1H), 1.64 - 1.53 (m, 1H), 1.15 - 1.05 (m, 2H), 0.94 (s, 9H), 0.86 - 0.74 (m, 2H), 0.19 (s, 3H), 0.14 (s, 3H).
実施例３０１：（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ） イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１ｍＬ）中に入れ、ＴＢＡＦ（０．０５７ｍＬ，０．０５７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で５時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。該フラクションを濃縮し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣにより再精製して、１３．４ｍｇの生成物を供した。該物質を、１ｍＬの１:１ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ中に入れ、１Ｎ ＨＣｌ（０．０２６ｍＬ，０．０２６ｍｍｏｌ）を加えた。該溶液を乾燥氷浴内で凍結させ、終夜凍結乾燥させた。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ） ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（１３．６ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 521
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.4 Hz, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.12 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.85 (br. s., 1H), 4.76 - 4.68 (m, 3H), 4.68 - 4.62 (m, 1H), 4.56 (br. s., 1H), 3.75 (br. s., 1H), 3.50 - 3.38 (m, 2H), 2.97 (dddd, J=11.6, 7.2, 4.4, 3.4 Hz, 2H), 2.75 (t, J=12.6 Hz, 1H), 2.56 (dd, J=11.4, 10.0 Hz, 1H), 1.97 (d, J=15.5 Hz, 1H), 1.67 (br. s., 1H), 0.81 - 0.76 (m, 4H).
実施例３０２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｓ）−３−メトキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
実施例化合物３０１と同様の方法で調製した。
MS (ESI) m/z 521
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.27 (d, J=1.7 Hz, 1H), 8.73 (br. s., 1H), 8.18 (s, 1H), 7.77 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.00 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.72 - 4.58 (m, 2H), 4.35 (q, J=6.2 Hz, 2H), 4.03 - 3.91 (m, 1H), 3.75 - 3.70 (m, 1H), 3.70 - 3.59 (m, 1H), 3.38 (dd, J=11.1, 1.9 Hz, 1H), 3.35 - 3.31 (m, 2H), 3.30 (s, 4H), 3.04 - 2.96 (m, 1H), 2.45 (br. s., 1H), 0.78 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例３０３
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（３０３Ａ）：ＤＭＦ（２．１６７ｍｌ）中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（０．５ｇ，２．３１２ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、炭酸水素ナトリウム（０．３８８ｇ，４．６２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を７０℃で加熱し、その温度でＤＭＦ（０．７２２ｍｌ）中の３−ブロモ−２−メチルプロペン（０．３５０ｍＬ，３．４７ｍｍｏｌ）の溶液を、滴下漏斗で３０分かけて滴下して加えた。室温で１６時間攪拌し、該反応混合物を、水およびエーテルを含有する分液漏斗に移した。水層をエーテルで抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、１０％ 塩化リチウム溶液で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。物質をそのまま後の化学反応に用いた。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.91 (d, J=12.8 Hz, 1H), 3.78 (dd, J=11.3, 5.4 Hz, 1H), 3.69 - 3.55 (m, 2H), 3.51 (dd, J=11.4, 3.3 Hz, 1H), 3.37 (d, J=13.4 Hz, 2H), 3.23 - 3.11 (m, 1H), 2.81 (d, J=13.2 Hz, 2H), 2.48 (br. s., 2H), 2.21 (ddd, J=12.2, 8.6, 3.4 Hz, 1H), 1.75 (s, 3H), 1.47 (s, 9H)
（３０３Ｂ）：アセトニトリル（３．７０ｍｌ）中の（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）−４−（２−メチルアリル）ピペラジン−１−カルボキシレート（０．１ｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、Ｎ−ヨードコハク酸イミド（０．１２５ｇ，０．５５５ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（０．０７７ｇ，０．５５５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１６時間攪拌した。反応混合液を、２０％ チオ硫酸ナトリウム溶液でクエンチし、３０分攪拌した。該混合物を分液漏斗に移し、酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。（９ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヨードメチル）−３−メチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−カルボキシレート（０．１５６ｇ）を黄色の油状物として単離した。物質をそのまま後の化学反応に用いた。
（３０３Ｃ）：（９ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヨードメチル）−３−メチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−カルボキシレート（１０８ｍｇ，０．２７３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．４２ｍＬ，５．４５ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ溶液ですすいで、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去して、（９ａＳ）−３−（ヨードメチル）−３−メチルオクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン（７９ｍｇ）を橙色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 297
1H NMR (400MHz, MeOD) δ 4.01 (d, J=10.8 Hz, 1H), 3.56 - 3.51 (m, 1H), 3.50 - 3.44 (m, 1H), 3.38 - 3.32 (m, 1H), 2.99 - 2.83 (m, 3H), 2.83 - 2.61 (m, 2H), 2.45 - 2.37 (m, 1H), 2.30 (d, J=11.9 Hz, 1H), 2.20 (tdd, J=8.5, 5.6, 3.7 Hz, 1H), 2.14 - 2.04 (m, 1H), 1.23 (s, 3H)
（３０３Ｄ）：（９ａＳ）−３−（ヨードメチル）−３−メチルオクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン（５３ｍｇ，０．１７９ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（５ｍｌ）中に溶解させ、Ｅｔ３Ｎ（０．０３７ｍＬ，０．２６８ｍｍｏｌ）を加えた。該フラスコをＡｒでパージし、Ｐｄ／Ｃ（１９．０５ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）を加えた。Ｈ２によるバルーンを取り付け、該フラスコを、Ｈ２で排気と流入を３回行った。反応液を週末にわたり攪拌した。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を減圧中で留去して、（Ｓ）−３，３−ジメチルオクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン（２０ｍｇ）を黄色の固形物として得た。粗製物質を次のステップに用いた。
MS (ESI) m/z 171
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 5.10 - 4.90 (m, 1H), 3.58 - 3.41 (m, 2H), 3.31 - 3.15 (m, 1H), 3.14 - 2.94 (m, 2H), 2.77 - 2.69 (m, 1H), 2.55 (dd, J=12.1, 10.8 Hz, 1H), 2.49 - 2.29 (m, 3H), 2.14 (d, J=11.4 Hz, 1H), 1.34 (s, 3H), 1.17 (s, 3H)
（３０３Ｅ）：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）カルバメートは、実施例１Ｇに記載の方法を用いて、（Ｓ）−３，３−ジメチルオクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジンから調製した。
MS (ESI) m/z 421
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) 8.33 - 8.24 (m, 1H), 7.18 (s, 1H), 6.96 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.91 (br. s, 1H), 3.60 - 3.46 (m, 2H), 3.29 - 3.17 (m, 1H), 3.11 - 3.01 (m, 1H), 2.99 - 2.85 (m, 1H), 2.80 - 2.71 (m, 1H), 2.59 - 2.44 (m, 2H), 2.44 - 2.30 (m, 1H), 2.15 (d, J=11.2 Hz, 1H), 1.58 - 1.49 (m, 9H), 1.37 (s, 3H), 1.19 (s, 3H)
（３０３Ｆ）：（Ｓ）−ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（８７ｍｇ，０．２０７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（２ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。２，６−ルチジン（０．０７２ｍＬ，０．６２０ｍｍｏｌ）を加え、続いてトリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（０．１１２ｍＬ，０．６２０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を０℃で３０分間攪拌し、続いて室温に温め、３０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−２％の（２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭで溶出）。（Ｓ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（２２ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 321 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.74 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.66 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.34 (s, 2H), 3.60 - 3.44 (m, 2H), 3.30 - 3.21 (m, 1H), 3.13 - 3.06 (m, 1H), 2.94 - 2.85 (m, 1H), 2.80 - 2.68 (m, 1H), 2.57 - 2.34 (m, 4H), 2.15 (d, J=11.2 Hz, 1H), 1.37 (s, 3H), 1.19 (s, 3H)
（３０３Ｇ）：（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルは、実施例化合物１に記載の方法を用いて、（Ｓ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 639
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.78 (br. s., 1H), 7.93 (s, 1H), 7.58 - 7.47 (m, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.96 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.88 - 6.81 (m, 2H), 5.70 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.64 - 3.44 (m, 2H), 3.32 - 3.20 (m, 1H), 3.14 - 3.03 (m, 1H), 3.03 - 2.86 (m, 2H), 2.85 - 2.72 (m, 1H), 2.59 - 2.47 (m, 3H), 2.47 - 2.34 (m, 1H), 2.18 (d, J=11.2 Hz, 1H), 1.39 (s, 3H), 1.21 (s, 3H), 1.18 - 1.09 (m, 2H), 0.98 - 0.85 (m, 2H)
実施例３０３：（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌは、実施例１に記載の方法を用いて、（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 519
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.41 - 9.19 (m, 1H), 8.84 (br. s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.09 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.32 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.53 - 3.36 (m, 2H), 3.27 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.10 (d, J=10.8 Hz, 1H), 3.03 - 2.93 (m, 1H), 2.93 - 2.82 (m, 1H), 2.75 (dd, J=8.8, 2.4 Hz, 1H), 2.64 - 2.53 (m, 2H), 2.37 - 2.25 (m, 1H), 2.26 - 2.12 (m, 1H), 1.99 (d, J=11.0 Hz, 1H), 1.29 (s, 3H), 1.10 (s, 3H), 0.78 (d, J=5.7 Hz, 4H)
実施例３０４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−４−モルホリノピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
実施例３０３と同様の手順を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 533
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.83 - 9.65 (m, 1H), 9.41 - 9.28 (m, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.11 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.38 (d, J=0.9 Hz, 1H), 4.01 (d, J=11.9 Hz, 2H), 3.80 (t, J=12.0 Hz, 2H), 3.44 (d, J=11.4 Hz, 4H), 3.21 - 3.06 (m, J=11.9 Hz, 2H), 3.03 - 2.82 (m, J=16.1, 16.1 Hz, 3H), 2.15 - 1.86 (m, 4H), 1.41 (s, 3H), 0.78 (d, J=6.2 Hz, 4H)
実施例３０５
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−メトキシピロリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
実施例１７１と同様の方法において、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ヒドロキシ−４−メトキシピロリジン−１−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 466
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.28 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.73 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.82 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.06 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.26 (d, J=3.7 Hz, 1H), 4.18 (t, J=4.0 Hz, 1H), 3.82 - 3.65 (m, 3H), 3.30 (s, 3H), 3.28 - 3.22 (m, J=9.2 Hz, 1H), 3.13 (dd, J=10.6, 2.2 Hz, 1H), 2.99 (quin, J=5.6 Hz, 1H), 0.78 (d, J=5.3 Hz, 4H)
実施例３０６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−モルホリノピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３０６Ａ）：アセトニトリル（１０ｍＬ）中のベンジル ７−オキサ−３−アザビシクロ［４．１．０］ヘプタン−３−カルボキシレート（公開された文献：Ｆｉｎｋ、ＢｒｉａｎらのＷＯ２００５／０６６１７６の方法に従って調製，７００ｍｇ，３．００ｍｍｏｌ）、モルホリン（０．５８１ｍＬ，６．００ｍｍｏｌ）、および過塩素酸リチウム（６３９ｍｇ，６．００ｍｍｏｌ）の混合物を８０℃で４時間加熱した。溶媒を蒸発させ、粗製中間体化合物をジクロロメタン（１０ｍＬ）中に溶解させ、イミダゾール（６５４ｍｇ，９．６０ｍｍｏｌ）およびｔｅｒｔ−ブチルジメチルクロロシラン（１３５７ｍｇ，９．００ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。該反応物をジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２２０ｇのゴールドカラム，５−３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−３−モルホリノピペリジン−１−カルボキシレート（異性体Ａ，０．３９ｇ）を無色の油状物として得て、（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−カルボキシレート（異性体Ｂ，０．４３ｇ）を無色の油状物として得た。該構造は、ＮＭＲ実験により確認した（１Ｈ−１Ｄ，１３Ｃ−１Ｄ，ＣＯＳＹ，ＮＯＥＳＹ，ｄｅｐｔ−１Ｈ−１３Ｃ−ＨＳＱＣ，１Ｈ−１３Ｃ−ＨＭＢＣ）。
異性体Ａ（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ４−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−３−モルホリノピペリジン−１−カルボキシレート：
MS (ESI) m/z 435.5
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.42 - 7.30 (m, 5H), 5.25 - 5.03 (m, 2H), 3.99 (td, J=5.5, 3.1 Hz, 1H), 3.77 - 3.44 (m, 8H), 2.77 - 2.44 (m, 4H), 2.22 - 2.06 (m, 1H), 2.06 - 1.96 (m, 1H), 1.44 (br. s., 1H), 0.92 (s, 9H), 0.10 (s, 3H), 0.09 (s, 3H).
異性体Ｂ（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−カルボキシレート：
MS (ESI) m/z 435.5
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.41 - 7.31 (m, 5H), 5.23 - 5.06 (m, 2H), 4.20 - 3.86 (m, 2H), 3.77 - 3.57 (m, 5H), 2.98 (br. s., 2H), 2.68 - 2.54 (m, 4H), 2.34 (ddd, J=10.3, 7.9, 3.9 Hz, 1H), 1.85 (br. s., 1H), 1.56 - 1.43 (m, 1H), 0.91 (s, 9H), 0.12 (br. s., 6H).
（３０６Ｂ）：メタノール（２０ｍＬ）中の（＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−ベンジル ３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−カルボキシレート（異性体Ａ，０．４３ｇ，０．９８９ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（０．０６３ｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）の混合物を、３０ｐｓｉで終夜水素化した。反応混合液を、セライトのパッドに通して濾過し、該濾液を減圧中で濃縮した。（＋／−）−４−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）モルホリン（２７８ｍｇ）を無色の油状物として得た。該粗製物を精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 301.3
（３０６Ｃ）：ジオキサン（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１１６ｍｇ，０．３４９ｍｍｏｌ）、（＋／−）−４−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）モルホリン（１００ｍｇ，０．３３３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（９．１４ｍｇ，９．９８μｍｏｌ）、２，２’−ビス（ジフェニルホスフィノ）−１，１’−ビナフチル（１８．６５ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（２１７ｍｇ，０．６６６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回行い、１１０℃で終夜加熱した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、セライトに通して濾過し、濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，５−２５％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１３８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 551.3
（３０６Ｄ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１３８ｍｇ，０．２５０ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，３ｍＬ，９．７３ｍｍｏｌ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷たい飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，５−４０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（１０６ｍｇ）を黄色／褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 451.3
実施例３０６：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−モルホリノピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 535.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.4 Hz, 1H), 8.81 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.11 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.30 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.57 (d, J=3.9 Hz, 1H), 3.72 (tt, J=9.3, 4.6 Hz, 1H), 3.60 (t, J=4.4 Hz, 4H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 3.03 - 2.95 (m, 1H), 2.75 - 2.57 (m, 5H), 2.40 - 2.28 (m, 1H), 1.80 (dd, J=12.8, 3.3 Hz, 1H), 1.62 (qd, J=12.3, 4.0 Hz, 1H), 0.79 (d, J=5.3 Hz, 4H).
実施例３０７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（４−モルホリニル）−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物３０６と同様の方法で調製した。
MS (ESI) m/z 521.2 (M+H); 1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.30 (d, J=4.2 Hz, 1H), 8.77 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 7.90 (br. s., 1H), 7.16 (br. s., 1H), 5.21 (br. s., 1H), 4.24 (br. s., 1H), 3.61 (br. s., 4H), 3.54 - 3.45 (m, 2H), 3.42 (br. s., 1H), 3.04 - 2.96 (m, 1H), 2.77 (br. s., 1H), 2.65 (br. s., 2H), 1.25 (s, 1H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H).
実施例３０８
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３０８Ａ）:（Ｒ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリルは、実施例化合物１７１Ｃおよび１７１Ｄを調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（Ｒ）−オクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジンを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 293.0 (M+H).
実施例３０８：表題化合物は、実施例化合物１７１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（Ｒ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 491.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.80 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.61 (s, 1H), 7.01 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.85 (d, J=1.7 Hz, 1H), 3.92 (dd, J=11.2, 2.9 Hz, 1H), 3.80 - 3.72 (m, 2H), 3.38 - 3.28 (m, 2H), 3.14 - 3.09 (m, 1H), 3.07 (td, J=7.1, 3.3 Hz, 1H), 3.01 (td, J=11.4, 2.6 Hz, 1H), 2.90 (dt, J=11.1, 2.4 Hz, 1H), 2.75 (d, J=11.4 Hz, 1H), 2.67 - 2.56 (m, 2H), 2.56 - 2.49 (m, 2H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.85 - 0.81 (m, 2H).
実施例３０９
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３０８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（Ｓ）−オクタヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジンから調製した。
MS (ESI) m/z 491.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.79 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.90 - 7.83 (m, 1H), 7.59 (s, 1H), 6.99 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.86 (br. s., 1H), 3.90 (dd, J=11.3, 2.8 Hz, 1H), 3.79 - 3.69 (m, 2H), 3.38 - 3.26 (m, 2H), 3.13 - 3.04 (m, 2H), 2.99 (td, J=11.3, 2.4 Hz, 1H), 2.92 - 2.84 (m, 1H), 2.73 (d, J=11.7 Hz, 1H), 2.66 - 2.46 (m, 3H), 1.14 - 1.06 (m, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H).
実施例３１０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，２ＨＣｌ
（３１０Ａ）：ジクロロメタン（０．５ｍＬ）中の２−クロロ塩化アセチル（７．５６ｍｇ，０．０６７ｍｍｏｌ）を、０℃でジクロロメタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１７１Ｄ）（３９ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０１６ｍＬ，０．１１２ｍｍｏｌ）の混合物に加え、該反応混合物を１時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（１２ｇのカラム，５−４０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロアセトアミド（４３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 775.2(M+H).
（３１０Ｂ）：ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロアセトアミド（４３ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）に、ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．１１２ｍＬ，０．１１２ｍｍｏｌ）を加え、反応溶液を室温で終夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，０．５−４％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）、（＋／−）−２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）アセトアミド（２２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 661.1 (M+H).
（３１０Ｃ）：水素化ナトリウム（鉱油中で６０％，８．０ｍｇ，０．２００ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の（＋／−）−２−２−クロロ−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）アセトアミド（２２ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応を水でクエンチし、ジクロロメタンで抽出した（３回）。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（１２ｇのカラム，２０−１００％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
実施例３１０：ＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を、１，２−ジクロロエタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ）およびアニソール（１０．４８μｌ，０．０９６ｍｍｏｌ）に加え、該反応混合物を４０℃で５時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をジクロロメタン中に再溶解させ、再度濃縮した。減圧下で終夜乾燥させ、粗生成物をヘキサン（３ｘ１ｍＬ）およびジクロロメタン／ヘキサン（１／２の混合物、３ｘ１ｍＬ）で洗浄した。生じたＴＦＡ塩をＨＣｌ塩に変換した。
MS (ESI) m/z 505.1 (M+H);
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.76 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.90 (s, 1H), 7.07 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.34 - 4.24 (m, 2H), 3.65 (td, J=9.4, 4.2 Hz, 1H), 3.55 (ddd, J=10.9, 4.2, 1.8 Hz, 1H), 3.42 - 3.35 (m, 2H), 3.05 (tt, J=7.3, 3.8 Hz, 1H), 2.84 (td, J=12.0, 2.1 Hz, 1H), 2.76 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.09 - 2.01 (m, 1H), 1.82 (qd, J=12.2, 4.2 Hz, 1H), 1.07 - 1.00 (m, 2H), 0.83 - 0.76 (m, 2H).
実施例３１１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−メチル−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３１１Ａ）：メタノール（１０ｍＬ）中の３−（（フェニルスルホニル）メチレン）オキセタン（４５０ｍｇ，１．２８４ｍｍｏｌ）の清澄な溶液を、１−ベンズヒドリルピペラジン（３８９ｍｇ，１．５４１ｍｍｏｌ）で処理し、５０℃で終夜攪拌し、さらなる量の３−（（フェニルスルホニル）メチレン）オキセタン（１００ｍｇ）を加え、５０℃で終夜攪拌し、濃縮した。粗製物をＩＳＣＯ（４０ｇ）により精製し（酢酸エチル：ヘキサン＝０−５０％で溶出）、所望のフラクションを濃縮して、１−ベンズヒドリル−４−（３−（（フェニルスルホニル）メチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン（６７０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 463.5
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.99 - 7.94 (m, 2H), 7.72 - 7.60 (m, 1H), 7.59 - 7.52 (m, 2H), 7.39 (d, J=7.3 Hz, 4H), 7.33 - 7.26 (m, 4H), 7.22 (d, J=7.3 Hz, 2H), 4.77 (d, J=6.8 Hz, 2H), 4.65 (d, J=7.0 Hz, 2H), 4.22 (s, 1H), 3.67 (s, 2H), 2.58 (t, J=4.6 Hz, 4H), 2.29 (br. s., 4H).
（３１１Ｂ）：ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中の１−ベンズヒドリル−４−（３−（（フェニルスルホニル）メチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン（２．４９ｇ，５．３８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、１．０ＮのＨＣｌで予め処理したマグネシウム（０．６５４ｇ，２６．９ｍｍｏｌ）を加え、ＭｅＯＨですすぎ、室温で終夜攪拌した。Ｅｔ２Ｏ、続いてＮａ２ＳＯ４．１０Ｈ２Ｏを加え、室温で１時間攪拌し、濾過し、濾液を濃縮した。該粗製物を、４０ｇのＩＳＣＯシリカカラム（ＥＡ：ＨＸ＝０−１００％で溶出）で精製して、所望のフラクションを濃縮して、１−ベンズヒドリル−４−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペラジン（１．０８ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 323.3
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.46 - 7.38 (m, 4H), 7.31 - 7.24 (m, 4H), 7.22 - 7.15 (m, 2H), 4.57 (d, J=5.5 Hz, 2H), 4.26 (s, 1H), 4.21 (d, J=5.7 Hz, 2H), 2.57 - 2.28 (m, 8H), 1.40 (s, 3H)
（３１１Ｃ）：１−ベンズヒドリル−４−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペラジン（０．２４ｇ，０．７４４ｍｍｏｌ）およびＭｅＯＨ（１０ｍＬ）を入れたパールシェーカーボトルに、Ｐｄ（ＯＨ）２（０．０４５ｇ，０．３２０ｍｍｏｌ）を加え、Ｎ２でパージし、Ｈ２（５０ｐｓｉ）下で終夜振盪した。該触媒を、セライトパッドに通してフィルターにより除去し；該濾液を濃縮して、１５３ｍｇの１−（３−メチルoxetan−３−イル）ピペラジンおよびジフェニルメタンの比率（１:１）の混合物を得て、直接次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 211.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.35 - 7.26 (m, 4H), 7.23 - 7.15 (m, 6H), 4.59 (d, J=5.3 Hz, 2H), 4.22 (d, J=5.7 Hz, 2H), 4.00 (s, 2H), 3.00 - 2.86 (m, 4H), 2.43 - 2.27 (m, 4H), 1.45 - 1.34 (m, 3H)
実施例３１１：表題化合物は、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、実施例化合物３１１Ｃから調製した。
MS (ESI) m/z 505.7
実施例３１２
Figure 0006228199
 （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３１２Ａ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３．０７ｇ，１４．１９ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オン（１．８２０ｍＬ，２８．４ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（１．６２５ｍＬ，２８．４ｍｍｏｌ）、および４Åモレキュラ・シーブスを、ＤＣＭ（１６ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１６．００ｍＬ）中に入れ、該反応物を室温で終夜攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（４．４６ｇ，７１．０ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質を２ＭのＫ３ＰＯ４溶液でクエンチし、続いてＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−８％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）。（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２．４０ｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 273 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.71 - 4.62 (m, 4H), 4.03 (quin, J=6.8 Hz, 1H), 3.57 - 3.31 (m, 6H), 2.73 (td, J=10.2, 3.6 Hz, 1H), 2.53 (br. s, 1H), 2.37 - 2.26 (m, 1H), 1.65 (d, J=0.4 Hz, 1H), 1.47 (s, 9H)
（３１２Ｂ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１ｇ，３．６７ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２ｍＬ）中に入れ、イミダゾール（０．５００ｇ，７．３４ｍｍｏｌ）およびＴＢＳ−Ｃｌ（０．６０９ｇ，４．０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を週末の間室温で攪拌した。さらなる量の０．２当量のＴＢＳ−Ｃｌおよび０．５当量のイミダゾールを加え、該反応混合物を４０℃で終夜、続いて４５℃で２４時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水で４回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−６０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）。（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（６６５ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 387 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.85 - 4.51 (m, 4H), 3.95 (quin, J=6.8 Hz, 1H), 3.65 - 3.37 (m, 5H), 3.31 (dd, J=13.1, 6.5 Hz, 1H), 2.75 - 2.53 (m, 1H), 2.52 - 2.36 (m, 1H), 2.34 - 2.17 (m, 1H), 1.46 (s, 9H), 0.96 - 0.85 (m, 9H), 0.05 (s, 6H)
（３１２Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル ３−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−カルボキシレート（７１４ｍｇ，１．８４７ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（８ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（２．８５ｍＬ，３６．９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で３０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該溶液をＳＣＸカラム（３ｘ５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、該カラムを、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を遊離させた。（＋／−）２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（５１７ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 287 (M+H)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 4.68 - 4.20 (m, 4H), 3.80 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 3.57 - 3.38 (m, 2H), 3.29 (br. s, 2H), 2.81 (dd, J=11.9, 3.3 Hz, 1H), 2.77 - 2.65 (m, 2H), 2.58 (dd, J=12.1, 6.6 Hz, 1H), 2.28 (dtd, J=6.4, 5.9, 3.2 Hz, 1H), 2.15 - 2.03 (m, 1H), 0.90 - 0.82 (m, 9H), 0.03 (s, 6H)
（３１２Ｄ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５４５ｍｇ，１．６４４ｍｍｏｌ）、２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン（５１８ｍｇ，１．８０８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（１５１ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１０２ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１０７１ｍｇ，３．２９ｍｍｏｌ）、およびトルエン（１６ｍＬ）を２ドラムバイアル中で合わせた。該バイアルを、Ａｒで排気および流入を３回行い、該反応物を１０５℃で１８時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＭｅＯＨで希釈した。該溶液をセライトに通して濾過し、該濾液を減圧中で濃縮した。粗製物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）。（＋／−）ｔｅｒｔ−ブチル（３−（３−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５５１ｍｇ）を橙色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 537 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.32 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 6.98 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.80 - 4.55 (m, 4H), 4.05 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 3.79 - 3.56 (m, 2H), 3.21 - 3.14 (m, 1H), 3.13 - 2.97 (m, 2H), 2.97 - 2.83 (m, 2H), 2.73 (qd, J=6.0, 3.1 Hz, 1H), 2.65 - 2.47 (m, 1H), 1.55 (s, 9H), 0.88 (s, 9H), 0.03 (d, J=6.8 Hz, 6H)
（３１２Ｅ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（３−（３−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５５１ｍｇ，１，０２６ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５ｍＬ）中に入れ、ＴＢＡＦ（１．５３９ｍＬ，１．５３９ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１００％ ２０％（２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ）／ＤＣＭ）。（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（ヒドロキシメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（４１６ｍｇ）を橙色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 423 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 7.01 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.83 - 4.59 (m, 4H), 4.15 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 3.88 - 3.75 (m, 1H), 3.69 (dt, J=11.2, 5.5 Hz, 1H), 3.31 - 2.89 (m, 5H), 2.78 - 2.66 (m, 1H), 2.66 - 2.52 (m, 1H), 2.32 (t, J=5.1 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H)
（３１２Ｆ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（ヒドロキシメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（６６０ｍｇ，１．５６１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に入れ、−４０℃に冷却した。Ｄｅｏｘｏｆｌｕｏｒ（０．４３２ｍＬ，２．３４１ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該反応物を−４０℃で３０分間攪拌し、室温に３０分かけて温めた。該反応物を室温で１時間攪拌し続けた。反応混合液をＤＣＭで希釈し、２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該混合物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（０−２０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）２つのピークを得た。
ピーク１−（＋／−）ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）カルバメート（１０７ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ，１６．１４％の収率）を黄色のガム状物として同定。
MS (ESI) m/z 425 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) 8.31 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 7.09 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.06 - 4.82 (m, 1H), 4.77 - 4.67 (m, 2H), 4.58 (t, J=6.1 Hz, 2H), 3.86 (quin, J=6.4 Hz, 1H), 3.51 (d, J=6.4 Hz, 1H), 3.43 - 3.38 (m, 1H), 3.32 - 3.14 (m, 2H), 3.06 - 2.91 (m, 2H), 2.74 (ddd, J=11.7, 6.4, 3.6 Hz, 1H), 2.60 (ddd, J=12.4, 8.3, 3.5 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H)
ピーク２−（＋／−）ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（３１５ｍｇ，０．７４１ｍｍｏｌ，収率４７．５％）を白色の泡状物として同定。
MS (ESI) m/z 425 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 6.99 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.83 - 4.65 (m, 4H), 4.64 - 4.39 (m, 1H), 4.13 - 4.02 (m, 1H), 3.53 - 3.38 (m, 1H), 3.15 - 2.99 (m, 5H), 2.96 (ddt, J=11.4, 5.5, 2.8 Hz, 1H), 2.68 (ddt, J=8.7, 5.6, 3.0 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H)
（３１２Ｇ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（ピーク２）（３１５ｍｇ，０．７４１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（１．１４２ｍＬ，１４．８３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れ、ＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せた。該カラムをＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨですすいで該生成物を遊離させた。該溶媒を減圧中で留去して、（＋／−）３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（２３４ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 325 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.78 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.90 - 4.65 (m, 4H), 4.63 - 4.44 (m, 1H), 4.32 (br. s., 2H), 4.16 - 4.05 (m, 1H), 3.76 - 3.23 (m, 1H), 3.16 - 3.00 (m, 5H), 2.99 - 2.89 (m, 1H), 2.72 - 2.60 (m, 1H)
（３１２Ｈ）：（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルは、実施例１Ｇに記載の方法に従って調製した。
MS (ESI) m/z 643 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.82 (br. s., 1H), 7.94 (s, 1H), 7.52 (br. s, 1H), 7.19 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.98 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 4.88 - 4.64 (m, J=0.4 Hz, 4H), 4.63 - 4.39 (m, J=9.5, 5.1 Hz, 1H), 4.18 - 4.05 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.22 - 2.83 (m, 8H), 2.69 (s, 1H), 1.14 (s, 2H), 1.00 - 0.84 (m, 2H)
実施例３１２：（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３１ｍｇ、０．２０４ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（２ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０６７ｍＬ，０．６１１ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．３１４ｍＬ，４．０７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。更なる量の４０当量のＴＦＡを加え、該反応物を２時間攪拌し、続いてさらなる量の６０当量のＴＦＡを加えて、１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて１：１ ＤＣＭ／ＭｅＯＨ中の７Ｎ ＮＨ３で流して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＤＭＦ中に溶解させた。固形物が沈殿し、真空濾過により回収し、ＭｅＯＨですすいだ。該固形物を１ｍＬの１：１ ＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏ中に懸濁させ、終夜凍結乾燥させた。（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルをベージュ色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 523 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 (br. s., 1H), 8.84 (br. s., 1H), 8.19 (s, 1H), 8.13 (d, J=0.8 Hz, 1H), 7.39 - 7.31 (m, 1H), 4.80 - 4.37 (m, 5H), 4.05 - 3.91 (m, 1H), 3.13 - 3.01 (m, 4H), 3.01 - 2.78 (m, 4H), 2.55 (s, 1H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例３１３
Figure 0006228199
 （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３１３Ａ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）カルバメート（１０７ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ，実施例３１２Ｆ，ピーク１）を、ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．３８８ｍＬ，５．０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で３０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流して、該生成物を得た。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−２５％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ）。３−アミノ−４−クロロ−５−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）ベンゾニトリル（６７ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 325 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.77 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.73 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.09 - 4.81 (m, 1H), 4.74 - 4.66 (m, 2H), 4.57 (t, J=6.1 Hz, 2H), 4.37 (br. s., 2H), 3.84 (quin, J=6.3 Hz, 1H), 3.64 - 3.52 (m, 1H), 3.46 - 3.34 (m, 1H), 3.31 - 3.15 (m, 2H), 3.03 - 2.91 (m, 2H), 2.78 - 2.68 (m, 1H), 2.58 (ddd, J=12.4, 8.3, 3.7 Hz, 1H)
（３１３Ｂ）：（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルは、実施例３１２Ｈに記載の方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 643 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.77 (br. s., 1H), 7.93 (s, 1H), 7.51 (d, J=1.1 Hz, 1H), 7.18 (d, J=8.6 Hz, 2H), 7.06 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.84 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.69 (br. s., 2H), 5.09 - 4.83 (m, 1H), 4.79 - 4.64 (m, 2H), 4.58 (t, J=6.1 Hz, 2H), 3.86 (dt, J=12.5, 6.3 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 3.67 - 3.38 (m, 3H), 3.35 - 3.16 (m, 2H), 3.06 - 2.91 (m, 2H), 2.80 - 2.70 (m, 1H), 2.61 (ddd, J=12.2, 8.0, 3.5 Hz, 1H), 1.23 - 1.05 (m, 2H), 0.95 - 0.84 (m, 2H)
実施例３１３：（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８９ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０７６ｍＬ，０．６９２ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．６４０ｍＬ，８．３０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。さらに１ｍＬのＴＦＡを加え、該反応物を室温で４時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて１：１ ＤＣＭ／７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、粗物質をプレパラティブＨＰＬＣにより精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （１２ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 523 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.19 (s, 1H), 8.12 - 8.06 (m, 1H), 7.53 - 7.42 (m, 1H), 5.10 - 4.85 (m, 1H), 4.58 (t, J=6.6 Hz, 2H), 4.42 - 4.30 (m, 2H), 3.76 (quin, J=6.1 Hz, 1H), 3.66 - 3.52 (m, 1H), 3.48 - 3.35 (m, 1H), 3.31 - 3.10 (m, 2H), 3.01 - 2.77 (m, 3H), 2.71 - 2.63 (m, 1H), 2.57 - 2.51 (m, 1H), 0.85 - 0.70 (m, 4H)
実施例３１４
Figure 0006228199
 （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３１４Ａ）：（＋／−）１−ベンジル３−メチルピペラジン−１，３−ジカルボキシレート（５ｇ，１７．９７ｍｍｏｌ，２０％以下の１−ベンジル ３−メチル ４−メチルピペラジン−１，３−ジカルボキシレートを含有）、オキセタン−３−オン（２．３０４ｍＬ，３５．９ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（２．０５７ｍＬ，３５．９ｍｍｏｌ）、および４Å ＭＳをＤＣＭ（１０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（１０．００ｍＬ）中に入れ、該反応物を室温で終夜攪拌した。さらに１当量のオキセタノンを加え、該反応物を４５℃で４時間加熱した。該反応物を室温、続いて０℃に冷ました。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１．６９４ｇ，２６．９ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温に温め。終夜攪拌した。反応混合液をＭｅＯＨで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＥｔＯＡｃ中に溶解させた。有機層を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、５．９ｇの黄色の油状物を得た。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。４００ｍｇの純粋な（＋／−）１−ベンジル３−メチル４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１，３−ジカルボキシレートを、３ｇの１−ベンジル３−メチル４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１，３−ジカルボキシレートおよび１−ベンジル３−メチル４−メチルピペラジン−１，３−ジカルボキシレートの３：１混合物（比率は１Ｈ ＮＭＲによって決定）とともに得た。
MS (ESI) m/z 335 (M+H)
1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.46 - 7.23 (m, 5H), 5.28 - 4.96 (m, 2H), 4.72 (t, J=6.5 Hz, 1H), 4.67 - 4.51 (m, 3H), 4.43 - 4.24 (m, 1H), 4.10 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 4.00 (dd, J=12.5, 0.4 Hz, 1H), 3.70 - 3.43 (m, 4H), 3.30 - 3.18 (m, 1H), 3.17 - 2.89 (m, 2H), 2.78 - 2.52 (m, 1H)
（３１４Ｂ）：（＋／−）１−ベンジル ３−メチル ４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１，３−ジカルボキシレート（１．５７ｇ，４．７０ｍｍｏｌ）および１−ベンジル３−メチル４−メチルピペラジン−１，３−ジカルボキシレート（４５８ｍｇ，１.５６５ｍｍｏｌ）の３：１混合物を、ＭｅＯＨ（２０ｍｌ）中に入れ、該溶液をＮ２でパージした。５％のＰｄ／Ｃ（０．９９９ｇ，０．４７０ｍｍｏｌ）を加え、該溶液をＮ２で再度パージした。Ｈ２を含有するバルーンを加え、該フラスコを水素で排気および流入を３回行った。該反応物を大気圧で終夜水素化した。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を減圧中で留去して、８６９ｍｇの物質を得た。（＋／−）メチル １−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート（６８８ｍｇ，３．４４ｍｍｏｌ，収率７３％）および（＋／−）メチル １−メチルピペラジン−２−カルボキシレートの３：１混合物を得た（１８１ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 201 (M+H)
1H NMR (400MHz, MeOD) δ 4.74 (t, J=6.6 Hz, 1H), 4.69 - 4.53 (m, 3H), 4.04 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 3.69 (s, 3H), 3.34 - 3.32 (m, 1H), 3.22 - 3.14 (m, 1H), 2.95 (dd, J=12.9, 3.9 Hz, 1H), 2.92 - 2.74 (m, 4H), 2.61 - 2.54 (m, 1H)
（３１４Ｃ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１．５２ｇ，４．５８ｍｍｏｌ）、メチル １−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート（０．６８８ｇ，３．４４ｍｍｏｌ）およびメチル １−メチルピペラジン−２−カルボキシレート（０．１８１ｇ，１．１４４ｍｍｏｌ）の３：１混合物、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．４２０ｇ，０．４５８ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（０．２８５ｇ，０．４５８ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２．２４０ｇ，６．８８ｍｍｏｌ）、およびトルエン（４０ｍＬ）を、丸底フラスコ内で合わせた。該フラスコを、Ｎ２で排気と流入を３回繰り返し、該反応物を１０５℃で１８時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、さらに０．０５当量の各触媒およびリガンドを加えた。該反応バイアルを再密封し、Ｎ２で排気および流入を３回繰り返し、続いて１０５℃で２時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。該溶液をセライトに通して濾過し、濾液を減圧中で濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製し（０−５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、続いて０−２０％ アセトン／ＤＣＭで再精製した。２９２ｍｇの純粋なメチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレートを、５９２ｍｇのメチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレートおよびメチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−メチルピペラジン−２−カルボキシレートの３：１．７混合物とともに得た。１Ｈ ＮＭＲに基づいて収率を推定した：メチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート（６８３ｍｇ）およびメチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−メチルピペラジン−２−カルボキシレート（２０１ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 451 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.34 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 6.99 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.88 (t, J=6.6 Hz, 1H), 4.76 - 4.59 (m, 3H), 4.23 (quin, J=7.0 Hz, 1H), 3.70 (s, 3H), 3.60 - 3.51 (m, 2H), 3.43 - 3.35 (m, 1H), 3.27 - 3.14 (m, 1H), 3.09 (dd, J=11.1, 3.4 Hz, 1H), 2.98 - 2.89 (m, 1H), 2.85 (dt, J=11.1, 3.4 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H)
メチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−メチルピペラジン−２−カルボキシレートについての分析データ
MS （ESI） m／z ４０９ （M+H）
（３１４Ｄ）：メチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート（２９２ｍｇ，０．６４８ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（３ｍＬ）および水（０．３ｍｌ）中に入れ、水酸化リチウム一水和物（３８．１ｍｇ，０．９０７ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を４０℃で２時間加熱し、続いて室温に冷まし、終夜攪拌した。いくらかの出発物質がＬＣＭＳによりいまだ検出されたため、該反応物を４０℃に温め、２時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、該溶媒を減圧中で留去した。該物質をトルエンで３回共沸させて、４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート，リチウム塩（２９２ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 437 (M+2H)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.81 (br. s., 1H), 7.76 (d, J=1.3 Hz, 1H), 7.05 (br. s, 1H), 4.67 (t, J=6.6 Hz, 1H), 4.52 (t, J=6.6 Hz, 1H), 4.40 (q, J=5.9 Hz, 2H), 4.06 - 3.92 (m, 1H), 3.13 - 2.86 (m, 3H), 2.76 - 2.60 (m, 1H), 2.37 - 2.25 (m, 1H), 1.44 (s, 9H)
（３１４Ｅ）：４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキシレート，リチウム塩（２００ｍｇ，０．４５２ｍｍｏｌ）を、トルエンで３回共沸させ、４Åモレキュラ・シーブスを加えた。ＴＨＦ（３ｍＬ）、続いてＤＩＰＥＡ（０．１１８ｍＬ，０．６７７ｍｍｏｌ）、モルホリン（０．１１７ｍＬ，１．３５５ｍｍｏｌ）、およびＴ３Ｐ（０．５３８ｍＬ，０．９０３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。反応混合液をセライトの小さいパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）。Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（１１２ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 506 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.35 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 7.00 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.89 - 4.69 (m, 2H), 4.62 - 4.52 (m, 2H), 4.05 (quin, J=6.9 Hz, 1H), 3.73 - 3.59 (m, 9H), 3.32 (d, J=9.7 Hz, 1H), 3.23 - 3.13 (m, J=7.3 Hz, 3H), 3.07 (q, J=9.2 Hz, 1H), 2.70 (t, J=10.1 Hz, 1H), 1.57 - 1.55 (m, 9H)
（３１４Ｆ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（１１２ｍｇ，０．２２１ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．３４１ｍＬ，４．４３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質を、ＤＣＭで２回およびＭｅＯＨで２回共沸させ、続いて減圧下で乾燥させた。該固形物をＥｔＯＡｃ中に溶解させ、続いて２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）。（＋／−）３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（３６ｍｇ）を無色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 406 (M+H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.78 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.68 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.87 - 4.71 (m, 2H), 4.55 (t, J=6.8 Hz, 2H), 4.38 (s, 2H), 4.02 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 3.73 - 3.53 (m, 9H), 3.31 - 2.94 (m, 5H), 2.76 - 2.59 (m, 1H)
（３１４Ｇ）：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−７−シアノイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（中間体１）（３０ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（３６．４ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．０４ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）、ｄｐｐｆ（４．９７ｍｇ，８．９６μｍｏｌ）、キサントホス（５．１９ｍｇ，８．９６μｍｏｌ）、および炭酸セシウム（５２．６ｍｇ，０．１６１ｍｍｏｌ）を１０ｍＬのフラスコ内で合わせて、ジオキサン（１ｍＬ）を加えた。該フラスコをＮ２で排気および流入を３回繰り返し、１００℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、粗物質をフラッシュカラムで精製した（０−５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）。（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−７−シアノイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（４５ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 704 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.62 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.06 (s, 1H), 7.70 (s, 1H), 7.07 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.79 (dt, J=13.5, 6.9 Hz, 2H), 4.58 (t, J=6.9 Hz, 2H), 4.06 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 3.78 - 3.56 (m, 9H), 3.33 (d, J=11.9 Hz, 1H), 3.27 - 3.15 (m, 4H), 3.14 - 3.04 (m, 1H), 2.79 - 2.67 (m, 1H), 1.51 (s, 9H), 1.14 - 1.02 (m, 2H), 0.87 - 0.74 (m, 2H)
実施例３１４：（＋／−）Ｔｅｒｔ−ブチル（２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−７−シアノイミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−４−イル）（シクロプロピル）カルバメート（４０ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（２７５μＬ）中に入れ、アニソール（３１．０μＬ，０．２８４ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を０℃に冷却し、ＴＦＡ（９２μＬ，１．１９３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を０℃で３０分間攪拌し、室温に温め、１．５時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで２回共沸させて、過剰なＴＦＡを取り除いた。粗製物質をプレパラティブＨＰＬＣにより精製して、（＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．９ｍｇ）を供した。
MS (ESI) m/z 604 (M)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (br. s., 1H), 8.90 (br. s., 1H), 8.19 (s, 1H), 8.09 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 4.66 - 4.52 (m, J=2.4 Hz, 2H), 4.42 (q, J=6.9 Hz, 2H), 4.17 - 4.06 (m, 1H), 3.99 (quin, J=7.2 Hz, 1H), 3.73 (s, 1H), 3.55 (br. s, 7H), 3.15 - 3.09 (m, 1H), 3.08 - 3.01 (m, 4H), 2.96 (quin, J=5.3 Hz, 1H), 2.59 (s, 1H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
下記に記載の化合物は、実施例化合物３１４について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表１０
Figure 0006228199
Figure 0006228199
ａＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分．グラジエント，２２０ｎｍでモニター。
実施例３１８
Figure 0006228199
 ２−（（３−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
メタノール（０．７ｍｌ）／ＣＨ２ＣＬ２（０．７ｍｌ）の混合溶媒中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８）（６０ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）の懸濁液に、オルトギ酸トリメチル（０．７ｍＬ，６．３３ｍｍｏｌ）、（懸濁液は１分以内に清澄な溶液に変換した）、ｔｅｒｔ−ブチル ３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（２３７ｍｇ，１．３８３ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．０３２ｍＬ，０．５５３ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で４０分間攪拌し、続いてシアノ水素化ホウ素ナトリウム（８７ｍｇ，１．３８３ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよび希ＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理し、水層をＥｔＯＡｃで抽出し；有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、濃縮した。粗製中間体化合物を、分取ＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％ メタノール，９０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％ メタノール，１０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，２０−１００％ Ｂ，２０分間）により精製した。ＨＰＬＣフラクション（中間体化合物を含有）をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジ上にかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、メタノール／ＤＣＭ（１:１）中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去し、４６ｍｇの中間体が白色の固形物として残り、ＤＣＭ（２ｍｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（１ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で０．５時間攪拌した。溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ／ ＤＣＭ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、メタノール／ＤＣＭ（１:１）中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、該生成物（３９ｍｇ）が白色の固形物として残った。
MS (ESI) m/z 489.28 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.87 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.27 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.72 - 3.64 (m, 2H), 3.62 - 3.56 (m, 2H), 3.35 - 3.26 (m, 1H), 3.11 (tt, J=12.1, 3.5 Hz, 1H), 3.03 (tt, J=7.3, 3.7 Hz, 1H), 2.94 (d, J=11.6 Hz, 2H), 2.09 - 1.99 (m, 2H), 1.96 - 1.87 (m, 2H), 1.72 (qd, J=12.5, 3.4 Hz, 2H), 1.06 - 0.98 (m, 2H), 0.84 - 0.75 (m, 2H)
実施例３１９
Figure 0006228199
 ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＣＨ２Ｃｌ２（１．５ｍＬ）中の２−（（３−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１８）（２５ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０１４ｍＬ，０．１０２ｍｍｏｌ）の懸濁液に、０℃で塩化アセチル（４．４１ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ，ＤＣＭで希釈，ＤＣＭ中で１０Ｖ％，４４μＬ）を滴下して加えた。該懸濁液は数分で清澄な溶液に変換し、０℃で１時間攪拌し続けた。該溶媒を留去し、該粗物質を下記の条件によるプレパラティブＬＣＭＳで精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたり２０−６０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望の生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させ、表題生成物が残った（１５．６ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 531.15 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.35 (br. s., 1H), 8.91 (br. s., 1H), 8.34 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.55 (br. s., 1H), 4.21 (m, 2H), 3.93 (m, 2H), 3.56 - 3.27 (m, 3H), 3.17 (m, 2H), 2.95 (d, J=4.9 Hz, 1H), 2.90 (s, 1H), 2.74 (s, 1H), 2.00 - 1.66 (m, 6H), 0.78 (d, J=5.2 Hz, 4H).
実施例３２０
Figure 0006228199
 メチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシ
表題化合物は、実施例化合物３１９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−（（３−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１８）およびクロロギ酸メチルから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ ３．０８８分
MS (ESI) m/z 547.17 (M+1)
実施例３２１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（メチルスルホニル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３１９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−（（３−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１８）およびメタンスルホニルクロリドから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ３．０２０分
MS ESI) m/z 567.27 (M+1)
下記に記載の化合物は、実施例化合物２０９について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表１１
Figure 0006228199
Figure 0006228199
ＣＨＲＯＭＯＬＩＴＨ（登録商標）カラム ４．６ｘ５０ｍｍ（１０−９０％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有）で５分にわたり溶出，４ｍＬ／分，２２０ｎｍでモニター）。
実施例３２６
Figure 0006228199
 （＋／−）メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例１７１と類似の方法において、中間体化合物２および実施例化合物１７１Ｅから調製した。
MS (ESI) m/z 511.6 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.19 (br. s., 1H), 8.87 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.97 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.09 (d, J=8.0 Hz,1H), 5.00 (d, J=5.4 Hz, 1H), 3.55 (s, 4H), 3.50 - 3.36 (m, 3H), 3.31 - 3.16 (m, 2H), 2.77 (t, J=11.1 Hz, 1H), 2.55 (br. s., 1H), 1.93 - 1.82 (m, 1H), 1.57 (qd, J=12.2, 4.1 Hz, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３２７
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例化合物１７４と同様の方法において、中間体化合物６の代わりに中間体化合物化合物２から調製した。
MS (ESI) m/z 511.6 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.19 (br. s., 1H), 8.87 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.97 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.09 (d, J=8.0 Hz,1H), 5.00 (d, J=5.4 Hz, 1H), 3.55 (s, 4H), 3.50 - 3.36 (m, 3H), 3.31 - 3.16 (m, 2H), 2.77 (t, J=11.1 Hz, 1H), 2.55 (br. s., 1H), 1.93 - 1.82 (m, 1H), 1.57 (qd, J=12.2, 4.1 Hz, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３２８
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（３２８Ａ）：４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体７，７０ｍｇ，０．１８１ｍｍｏｌ）、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７３Ｄ，８０ｍｇ，０．１８１ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１７７ｍｇ，０．５４３ｍｍｏｌ）を、密封したマイクロ波バイアル内でＤＭＦ（２ｍＬ）と混合させた。該混合物を油浴内にて６０℃で２時間加熱した。該混合物を、５０ｍｌ ＥｔＯＡｃで希釈し、濾過した。濾液を水（３ｘ５０ｍｌ）、続いて食塩水で洗浄し；ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで濃縮して、１４０ｍｇの生成物を得て、これをそのまま使用した。
（３２８Ｂ）：メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１４０ｍｇ，０．１８８ｍｍｏｌ）を、テトラヒドロフラン（２ｍＬ）中に溶解させた。ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．２４４ｍＬ，０．２４４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で終夜攪拌した。該混合物を乾燥するまで濃縮し、続いてＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄した。該水層を２０ｍｌ ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで濃縮して、１２８ｍｇの生成物を得て、さらに精製することなく使用した。
実施例３２８：メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１２８ｍｇ，０．１８３ｍｍｏｌ）を、アニソール（０．５ｍＬ，４．５８ｍｍｏｌ）およびＤＣＥ（２ｍＬ）と混合させた。ＴＦＡ（０．７５ｍＬ，９．７３ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより、いまだ大量の出発物質が残存することが示された。該混合物を４０℃で１時間加熱した。該混合物を乾燥するまで高真空下で濃縮した。１０ｍｌの２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨを加え、３０分間攪拌した。白色沈殿物を濾過により回収し、水および２ｍｌの冷ＭｅＯＨで洗浄し、空気吸込で乾燥させて、４０ｍｇの所望生成物メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートを得た。
MS (ESI) m/z 511.6
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.26 - 9.10 (m, 1H), 8.86 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 7.97 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.09 (d, J=8.2Hz, 1H), 4.99 (d, J=5.2 Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.60 - 3.36 (m, 4H), 3.31 - 3.17 (m, 2H), 2.77 (t, J=11.3 Hz, 1H), 2.55 (br. s., 1H), 1.92 - 1.81 (m,1H), 1.62 - 1.49 (m, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例化合物３２８の別の合成
（３２８Ａ１）：メカニカルスターラーと内部温度計を備えた３リットルの三頚フラスコに、４−クロロベンゾニトリル（６５ｇ，４７２ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを（−５℃）槽上に浸し、硫酸（７００ｍｌ）を加えた（均一な溶液を生成）。該溶液を０℃の内部温度に冷却する。ＮＢＳ（１７０ｇ，９４５ｍｍｏｌ）をこの溶液に加えた。反応混合物は、固形ＮＢＳを含有するスラリーである。反応混合液を氷浴でゆっくり融解させながら攪拌した。反応混合物を室温に温めながら１６時間攪拌し続けた。一定分量のＮＭＲ分析により、ほとんどが一臭素化化合物であることが示される。反応混合物を３０℃で１６時間攪拌した。反応混合物を、メカニカルスターラーとともに（氷水槽中に浸した）６リットルの三頚フラスコ内の３．５ｋｇの氷中に入れ、得られたスラリーを１時間攪拌し、続いて濾過した。固形物を濾過用漏斗上で１０％ ＮＨ４ＯＨ（２Ｌ）で２回、水（２Ｌ）で３回洗浄し、窒素気流中で乾燥させた。１４８ｇ（粗製物の量）３，５−ジブロモ−４−クロロベンズアミドを得て、さらに精製することなく用いた。
MS (ESI) m/z 310/312/314/316
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.24 (s,2H), 8.22 (bs, 1H), 7.72 (bs, 1H).
（３２８Ｂ１）：オキシ塩化リン（９０ｍＬ，９６６ｍｍｏｌ）を、アセトニトリル（１５００ｍｌ）中の３，５−ジブロモ−４−クロロベンズアミド（１４８ｇ，粗製，〜３８０ｍｍｏｌ）の懸濁液に還流下で加えた。反応混合液をさらに９０分間加熱還流した。反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、続いてＥｔＯＡｃおよびＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液で１回以上、食塩水で１回洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、３，５−ジブロモ−４−クロロベンゾニトリル（１１０ｇ）を得た。該物質をさらに精製することなく次の反応で使用した。
1H NMR (400MHz, CDCl3) δ 7.89 (s, 2H).
（３２８Ｃ１）：５リットルの三頚フラスコに、３，５−ジブロモ−４−クロロベンゾニトリル（７９ｇ，１８８ｍｍｏｌ）、（３Ｒ，４Ｒ）−４−（（Ｅ）−（４−メトキシベンジリデン）アミノ）ピペリジン−３−オール（４７ｇ，１７１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５．１５ｇ，５．６３ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１０．６２ｇ，１７．０５ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（２２２ｇ，６８２ｍｍｏｌ）に入れ、窒素で排気した。ジオキサン（２０００ｍｌ）を加えた。反応混合液を９５℃で１８時間加熱した。ＣＭＳにより、大量の残っている出発物質が示された。さらなる量のＰｄ２（ｄｂａ）３（１．５７ｇ，１．７１５ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（２．１３ｇ，３．４２ｍｍｏｌ）を加え、温度を１００℃まで６時間上昇させた。該フラスコを窒素ブランケット下で開けた。Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５．１５ｇ，５．６３ｍｍｏｌ）、キサントホス（９．８７ｇ，１７．０５ｍｍｏｌ）およびＯ−ｔ−ブチル カルバメート（４９．９ｇ，４２６ｍｍｏｌ）を加え、該フラスコを窒素で再度排気した。反応混合液を１００℃で２４時間加熱した。セライトを反応混合物に加え、続いておおまかに攪拌し、セライトの層に通して濾過した。固形物をＤＣＭで洗浄した。濾液を濃縮して、褐色の泡沫物（１１５ｇ）を得て、シリカ（３０００ｇのカートリッジ）上のクロマトグラフィーにより精製した（ＤＣＭ中の溶液として載せ、１００％ ＤＣＭ〜ＤＣＭ中の１０％ ＭｅＯＨ（イミン化合物を溶解させる）のグラジエント、続いてＤＣＭ中の１０％〜２０％の（ＭｅＯＨ中の２Ｍ ＮＨ３）グラジエントで溶出）。ｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（２７．３ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 367/369
（３２８Ｄ１）：０℃でＭｅＯＨ（５００ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（２７．３ｇ，５５．８ｍｍｏｌ，〜７５％の純度）およびＤＩＰＥＡ（４８．７ｍＬ，２７９ｍｍｏｌ）の溶液（アセトン／氷浴，浴温〜−１０℃）を、クロロ炭酸メチル（１２．９４ｍＬ，１６７ｍｍｏｌ）で処理した（内部温度＜＋３℃を保ちながらゆっくり加えた）。反応液を０℃で１時間攪拌し、続いて減圧中で濃縮した。残渣を、ＥｔＯＡｃおよび０．５Ｍ クエン酸の間で分液処理した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。粗製物を、１００％ ヘキサン〜５０％ ＥｔＯＡｃ＋５０％ ＤＣＭのグラジエント溶離液を用いて、シリカ（７５０ｇ）上のクロマトグラフィーで精製した。生成物を含有するフラクションを合わせて、粘着性の油状物まで蒸発させて、メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（（３−Ｎ−Ｂｏｃ−アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１９．７ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 423/425,
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 8.90 (s, 1H), 7.71 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.36 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.08 (d, J=7 Hz, 1H), 4.98 (d, J=5.3 Hz, 1H), 3.56 (s, 3H), 3.57-3.49 (m, 2H), 3.45-.3.13 (m, 3H), 2.77 (dt, J=1.5, 12.0 Hz, 1H), 1.92-1.84 (m, 1H), 1.62-1.48 (m, 1H), 1.49 (s, 9H).
（３２８Ｅ１）：メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−Ｎ−ＢＯＣ−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１９．７ｇ，３４．８ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１００ｍｌ）中に溶解させた。ＴＦＡ（２５ｍＬ，３２４ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を、穏やかな窒素気流下で室温にて２１時間攪拌した。反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、アンモニア（ＭｅＯＨ中で２モル）（２００ｍＬ，４００ｍｍｏｌ）中に溶解させ、室温で２時間攪拌した。反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、続いてＮａＨＣＯ３溶液とＥｔＯＡｃの間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた（１８．３ｇの淡い褐色の泡状物）。粗製物を、シリカ上のカラムクロマトグラフィー（１５００ｇのシリカ，６０カラム容量倍について１００％ ヘキサン〜（７０％ アセトン＋３０％ ヘキサン）のグラジエント）により精製した。生成物を含有するフラクションを合わせて、乾燥するまで蒸発させて、淡い褐色の固形泡沫物のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１０．９ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 323/325
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.06 (b, 1H), 6.85 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.82 (b, 2H), 4.93 (d, J=5.0 Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.55-3.45 (m, 1H), 3.35-3.30 (m, 1H), 3.28-3.21 (m, 1H), 3.17-3.11 (m, 1H), 2.67 (dt, J=2, 10 Hz, 1H), 2.43 (t, J=10.6 Hz, 1H), 1.89-1.82 (m, 1H), 1.56 (dq, J=4.0, 12.3 Hz, 1H).
（３２８Ｆ１）：１リットルの丸底フラスコに、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２．０５ｇ，３５．２ｍｍｏｌ，中間体化合物１０）、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１０．９ｇ，２８．５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（３７７ｍｇ，１．６７９ｍｍｏｌ）、キサントホス（９９０ｍｇ，１．７１１ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（１７．１ｇ，８１ｍｍｏｌ）を入れた。該バイアルを窒素で排気および流入を４回繰り返した。トルエン（３２０ｍＬ）を加え、該フラスコを再度、窒素で排気および流入を４回繰り返し、続いて攪拌しながら９０℃で１６時間加熱した。ＬＣＭＳにより、生成物および両方の出発物質が別個のピークとして示された。（ＵＶによる〜５:１:１の比率）。該フラスコを窒素下で開封し、さらなる量の酢酸パラジウム（ＩＩ）（１９０ｍｇ，０．８４６ｍｍｏｌ）、キサントホス（５００ｍｇ，０．８６４ｍｍｏｌ）および第三リン酸カリウム（７．５ｇ，３５．３ｍｍｏｌ）を加え、該フラスコを再密封し、窒素で再度排気し、さらに６時間加熱し続けた。セライトを反応混合物に加えた。該懸濁液を少しの間攪拌し、セライトの層に通して濾過した。固形物をＤＣＭで洗浄した。濾液を褐色の泡状物まで濃縮した。（２３．９ｇ）。１００％ ＣＨ２Ｃｌ２〜（５０％ ＥｔＯＡｃ＋５０％ ＣＨ２Ｃｌ２）のグラジエントを用いて、シリカ（１５００ｇ）上のカラムクロマトグラフィーにより精製して、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１１．２ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 629/631
実施例３２８Ａ：実施例化合物３２８と同一の方法で調製した。
実施例３２９
Figure 0006228199
 ２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
中間体化合物１２と同様の方法で調製した。
MS (ESI) m/z (M+1). 436.91
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.19 (t, J=5.8 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.95 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.23 (d, J=7.6 Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.51 - 3.42 (m, 3H), 3.28 (d, J=12.0 Hz, 2H), 2.78 (t, J=11.2 Hz, 2H), 1.87 (d, J=10.4 Hz, 2H), 1.65 - 1.54 (m, 2H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３３０
Figure 0006228199
 メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート
２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２９）（４０ｍｇ，０．０９２ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１ｍｌ）およびＴＨＦ（１ｍｌ）中のＮ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン（０．２ｍＬ，１．１４５ｍｍｏｌ）と混合した。メチル カルボノクロリダート（０．０５ｍＬ，０．６４６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより生成物の形成が示された。白色の沈殿物が形成され、濾過により回収し、冷ＭｅＯＨ（１５ｍｌ）、続いて水（５ｍｌ）で洗浄し、空気吸込で乾燥させて、３１．７ｍｇの所望生成物を得た。
MS (ESI): m/z 495.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.19 (t, J=5.8 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.95 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.23 (d, J=7.6 Hz, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.51 - 3.42 (m, 3H), 3.28 (d, J=12.0 Hz, 2H), 2.78 (t, J=11.2 Hz, 2H), 1.87 (d, J=10.4 Hz, 2H), 1.65 - 1.54 (m, 2H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３３１
Figure 0006228199
 メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロ−４−ピペリジニル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物２８４と同様の手順を用いて調製した。
MS (ESI): m/z 512.94 (M+H)
実施例３３２
Figure 0006228199
 エチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（３３２Ａ）：０℃（氷浴）でＭｅＯＨ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（実施例１７３Ａ）（３００ｍｇ，０．８１８ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．４２８ｍＬ，２．４５３ｍｍｏｌ）の溶液を、クロロギ酸エチル（０．０７８ｍＬ，０．８１８ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を１時間攪拌し、続いて該混合物を減圧中で濃縮した。残渣に、ＥｔＯＡｃ（５０ｍｌ）を加え、該混合物を、０．５Ｍ クエン酸、飽和ＮａＨＣＯ３、水および食塩水で洗浄した。該溶液をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を留去した。該粗物質に、ＤＣＥ（５ｍＬ）およびＴＦＡ（２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を加え；該反応物を２５℃で２時間攪拌し、溶媒を留去した。該物質をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３および水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を留去した。該物質を、シリカゲル上で精製して（２５％ ＥｔＯＡｃ−ＤＣＭ）、エチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１１０ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 325
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 6.99 - 7.13 (1 H, m), 6.83 (1 H, d, J=1.83 Hz), 6.62 - 6.74 (1 H, m), 5.78 - 5.85 (2 H, m), 4.82 - 5.02 (1 H, m), 3.54 (3 H, s), 3.45 - 3.52 (1 H, m), 3.27 (1 H, br. s.), 3.08 - 3.16 (1 H, m), 2.61 - 2.72 (1 H, m), 2.41 (1 H, s), 1.69 - 1.97 (1 H, m), 1.34 - 1.67 (1 H, m)
（３３２Ｂ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４２ｍｇ，０．１２３ｍｍｏｌ）、エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（４０ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（４．５８ｍｇ，８．２６μｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（６５．４ｍｇ，０．２０１ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．８３ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．９５ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（２ｍｌ）をマイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを、窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷ましＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、該物質を、シリカゲル上で精製して（ＤＣＭ中の２５％ ＥｔＯＡｃ）、エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（５０ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 646
実施例３３２：ＤＣＥ（０．８ｍＬ）中のエチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（５０ｍｇ，０．０６８ｍｍｏｌ）に、アニソール（０．１ｍＬ，０．９１５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を加え；該混合物を２５℃で２時間攪拌し、溶媒を除去した。２ＮのＮＨ３／ＭｅＯＨ（５ｍｌ）を加え、該混合物を２５℃で３０分間攪拌した。該溶液を−２０℃で保存し、白色の沈殿物が形成した。該物質を濾過により回収し、２０ｍＬの冷ＭｅＯＨ、５ｍＬのエーテルで洗浄し、空気吸込下で０．５時間乾燥させて、エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１０ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 525
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.30 - 9.10 (m, 1H), 8.96 - 8.75 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.96 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.32 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.11 - 6.91 (m, 1H), 4.97 (d, J=5.5 Hz, 1H), 4.00 (d, J=7.0 Hz, 2H), 3.60 - 3.49 (m, 1H), 3.49 - 3.42 (m, 2H), 3.42 - 3.34 (m, 1H), 3.28 (d, J=8.1 Hz, 1H), 3.24 - 3.16 (m, 1H), 2.82 - 2.71 (m, 1H), 2.47 (br. s., 1H), 1.88 (d, J=8.7 Hz, 1H), 1.65 - 1.48 (m, 1H), 1.18 (td, J=7.1, 4.5 Hz, 6H)
下記に記載の化合物は、実施例化合物２８４について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
表１２
Figure 0006228199
Figure 0006228199
ａＹＭＣ Ｓ５ ＯＤＳ ４．６ｘ５０ｍｍ，１０−９０％ メタノール溶液（０．２％ Ｈ３ＰＯ４を含有），５分．グラジエント，２２０ｎｍでモニター
実施例３３７
Figure 0006228199
メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
０℃でＤＣＭ（２ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２８）（２５ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ピリジン（０．０１２ｍＬ，０．１４７ｍｍｏｌ）、続いてＰＯＣｌ３（０．０１４ｍＬ，０．１４７ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．５９８ｍｇ，０．００４８ｍｍｏｌ）を加えた。１５分間攪拌し、反応物を３５℃に温め、終夜攪拌し続けた。ＬＣＭＳにより生成物の形成を確認し、反応混合物を水（２ｍＬ）で加水分解し、室温で１０分間攪拌した。該反応物を減圧濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製し、回収したフラクションを凍結乾燥させて、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（２２ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ（１９ｘ２５０）ｍｍｘ５ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウムｐＨ４．５（酢酸による）；溶媒Ｂ＝ＭｅＯＨ；時間（分）／％Ｂ：０／２０、１０／７０、１５／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝９．３７分。
MS (ESI): m/z 589.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.73 (br. S., 1H), 8.19 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.32 (s, 1H), 4.03-3.97 (m, 1H), 3.57 - 3.44 (m, 6H), 3.24 - 3.21 (m, 2H), 2.78 - 2.63 (m, 2H), 2.36 - 2.31 (m, 1H), 1.41-1.32 (m 1H), 1.22 (t, J=6.8 Hz, 3H)
実施例３３８
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）−４−ピペリジニル）カルバメート
実施例化合物３３８と同様の方法において、実施例化合物３２７から調製した。
MS (ESI): m/z 589.0
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.19 (t, J=5.7 Hz, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.02 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.35 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.13 (d, 7.9 Hz, 1H), 4.18 (m, 1H), 3.67 (m, 1H), 3.65 (s, 3H), 3.53-3.43 (m, 3H), 3.24 (m, 1H), 2.81 (m, 2H), 1.96 (m, 1H), 1.68 (dq, J=3.2, 12 Hz, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H).
実施例３３９
Figure 0006228199
 （＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート
（３３９Ａ）：ＤＣＭ（２ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（０．０４０ｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）、２−（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）プロパン酸（０．０６７ｇ，０．１９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＣＣ（０．０３９ｇ，０．１９０ｍｍｏｌ）、続いてＤＭＡＰ（０．７７ｍｇ，０．００６ｍｍｏｌ）を加え、室温で３０分間攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応混合物をＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、セライトに通して濾過し、濾液を水および食塩水（５ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲルにおけるフラッシュクロマトグラフィーで精製して（１:１のヘキサンおよびＥｔＯＡｃで溶出）、（３Ｒ，４Ｒ）１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル−２−（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）プロパノエート（０．０６０ｇ）のジアステレオマー混合物をガム状液体として得た。
MS (ESI) m/z 962.1 (M-1)
実施例３３９：ＤＣＥ（３ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル−２−（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）プロパノエート（０．０６０ｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）の溶液に、アニソール（０．０２８ｍＬ，０．２５８ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％）（４．９８ｍＬ，１６．１５ｍｍｏｌ）を加え、３５℃で終夜攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、溶媒を３０℃にて減圧下で留去した。（ＬＣＭＳにより、予測された脱ベンジル化を伴うＰＭＢ切断が示された）。粗製混合物を、逆相プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル−２−（ホスホノオキシ）プロパノエート（０．０１４ｇ）のジアステレオマー混合物をオフホワイト色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８（１９ｘ１５０）ｍｍｘ５ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウム ｐＨ４．６（ＡｃＯＨで調整）；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／２０、８／７０、１２／７０；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝７．０６６分。
MS (ESI) m/z 663.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.98 - 9.36 (br. m, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.03 - 7.96 (m, 1H), 7.49 - 7.24 (br. m, 3H), 4.85 - 4.72 (m, 1H), 4.52 - 4.42 (m, 1H), 3.68 - 3.52 (m, 9H), 2.89 - 2.71 (m, 3H), 2.00 - 1.93 (m, 1H), 1.82 - 1.66 (m, 1H) 1.29 - 1.14 (m, 6H)
実施例３４０
Figure 0006228199
 （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート
（３４０Ａ）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（０．０９０ｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）の溶液に、（Ｓ）−２−（（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリル）オキシ）プロパン酸（０．１５０ｇ，０．４２８ｍｍｏｌ）、続いてＤＣＣ（０．０８８ｇ，０．４２８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（１．７４ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応混合物をＤＣＭ（５０ｍＬ）で希釈し、セライトに通して濾過し、濾液を水および食塩水（５ｍＬ）で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、（Ｓ）−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イルアミノ）フェニル）−４−（メトキシカルボニルアミノ）ピペリジン−３−イル）−２−（ビス（ベンジルオキシ）ホスホリルオキシ）プロパノエート（０．１ｇ）をガム状液体として得た。これを精製することなく次の工程で用いた。
MS m/z 963.2
実施例３４０：実施例化合物３３９について使用した手順と同様の手順を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 663.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.17 (br. s, 1H), 8.86 (br. s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.39 - 7.29 (m, 2H), 7.13 (br. s, 1H), 6.57 (br. s, 1H), 4.83 - 4.78 (m, 1H), 4.57 - 4.46 (m, 1H), 3.71 - 3.47 (m, 8H), 2.88 - 2.72 (m, 2H), 1.95 - 1.91 (m, 1H), 1.78 - 1.67 (m, 1H), 1.29 (d, J=6.78 Hz, 3H) 1.22 - 1.13 (m, 3H)
実施例３４１
Figure 0006228199
 （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−ヒドロキシプロパノエート
（３４１Ａ）：（Ｓ）−メチル ２−ヒドロキシプロパノエート（１．５ｇ，１４．４１ｍｍｏｌ）、１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（３．３８ｇ，２１．６１ｍｍｏｌ）、ＤＩＰＥＡ（４．０３ｍＬ，２３．０５ｍｍｏｌ）およびヨウ化ナトリウム（０．１５０ｇ，１．００１ｍｍｏｌ）の混合物を１５０℃で２時間加熱した。続いて反応混合物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃ（１００ｍＬ）で希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液（２Ｘ５０ｍＬ）および食塩水で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。該粗製混合物を、ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（９：１のヘキサンおよびＥｔＯＡｃで溶出）、（Ｓ）−メチル ２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパノエート（２ｇ）をガム状液体として得た。
1H NMR (300 MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.25 (d, J=6.9 Hz, 2H), 6.91 (d, J=6.9 Hz, 2H), 4.48 (d, J=10.5 Hz, 1H), 4.34 (d, J=10.5 Hz, 1H), 4.11-4.04 (m, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.67 (s, 3H), 1.29 (d, J=6.6 Hz, 3H)
（３４１Ｂ）：０℃でＴＨＦ（２０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（６ｍＬ）中の（Ｓ）−メチル ２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパノエート（１ｇ，４．４６ｍｍｏｌ）の溶液に、水酸化リチウム（０．２２５ｇ，９．３８ｍｍｏｌ）を加え、３時間攪拌した。次いで、室温に３０分で温めた。出発物質の消費後（ＴＬＣによる）、反応混合物を濃縮し、生じた残渣をＥｔＯＡｃ（１００ｍｌ）に入れ、１．５Ｎ ＨＣｌで酸性にし（ｐＨ１まで）、ＥｔＯＡｃ中で抽出した（２ｘ１００ｍｌ）。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮して、（Ｓ）−２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパン酸（０．６ｇ）をガム状液体として得た。
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 12.41 (br. s, 1H), 7.27 (d, J=4.8 Hz, 2H), 6.91 (d, J=4.8Hz, 2H), 4.51 (d, J=11.4 Hz, 1H), 4.32 (d, J=11.4 Hz, 1H), 3.99-3.92 (m, 1H), 3.74 (s, 3H), 1.29 (d, J=4.8 HZ, 3H)
（３４１Ｃ）：ＤＣＭ（２ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（０．０５０ｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）の溶液に、（Ｓ）−２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパン酸（０．０５０ｇ，０．２３８ｍｍｏｌ）、続いてＤＣＣ（０．０４９ｇ，０．２３８ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（０．９６８ｍｇ，０．００８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。出発物質の消費後（ＴＬＣによる）、反応混合物をＤＣＭ（１５ｍＬ）で希釈し、セライトに通して濾過し、濾液を水（１０ｍＬ）および食塩水で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮し、ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４：６のヘキサンおよびＥｔＯＡｃで溶出）、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル−２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパノエート（０．０５０ｇ）をガム状固形物として得た。化合物の純度は、５７％（主なＤＣＵ不純物を含有）であった。生成物はさらに精製することなく次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 823.2
実施例３４１：ＤＣＥ（３ｍＬ）中の（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（４−メトキシベンジル）オキシ）プロパノエート（０．０５０ｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）の溶液に、アニソール（０．０２７ｍＬ，０．２４３ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％）（４．６８ｍＬ，１５．１８ｍｍｏｌ）を加え、３５℃で終夜攪拌した。反応混合液を３０℃で濃縮し、生じた残渣をジエチルエーテルで洗浄して、固形物を得て、これを、逆相プレパラティブＨＰＬＣにより精製し、回収したフラクションを凍結乾燥させて、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−ヒドロキシプロパノエート（０．００５ｇ）を白色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：ＳＵＮＦＩＲＥ Ｃ−１８（１９ｘ１５０）ｍｍｘ５ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウム ｐＨ４．５（ＡｃＯＨによる）；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／３０、１２／７０、１５／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝８．３０分。
MS (ESI) (ESI) m/z 583.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.18 (t, J=5.65 Hz, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.95 (d, J=1.76 Hz, 1H), 7.38 (d, J=1.76 Hz, 1H), 7.28 -7.25 (m, 1H), 5.37 (d, J=5.77 Hz, 1H), 4.83 - 4.76 (m, 1H), 4.14 - 4.05 (m, 1H), 3.70 - 3.59 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 3.49 - 3.27 (m, 4H), 2.91 - 2.71 (m, 2H), 1.94 (d, J=9.03 Hz, 1H), 1.80 - 1.67 (m, 1H), 1.24 (d, J=7.03 Hz, 3H), 1.18 (t, J=7.15 Hz, 3H)
実施例３４２
Figure 0006228199
 （Ｒ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート
実施例３４０と同様の方法を用いて調製し、下記のようなプレパラティブＨＰＬＣを用いて精製した。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ−１８（２５０ｘ１９）ｍｍｘ５ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍｍ 酢酸アンモニウム ｐｈ４．６（ＡｃＯＨで調整）；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／１０、１０／５０、１５／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝１１．０４分。
MS (ESI) m/z 663.0 (M+1)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.16 (br. s, 1H), 8.21 - 8.16 (m, 1H), 8.02 - 7.96 (m, 1H), 7.37 -7.32 (m, 3H), 4.80 - 4.74 (m, 1H), 4.48 - 4.44 (m, 1H), 3.63 - 3.34 (m, 8H), 2.88 - 2.70 (m, 3H), 1.92 - 1.89 (m, 1H), 1.79 - 1.74 (m, 1H), 1.24 - 1.16 (m, 6H)
実施例３４３
Figure 0006228199
 （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−（ホスホノオキシ）ブタノエート
（３４３Ａ）：０℃でＤＣＭ（５ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１００ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）および４−（（ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシホスホリル）オキシ）ブタン酸（１４１ｍｇ、 ０.４７５ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＤＣＣ（９８ｍｇ，０．４７５ｍｍｏｌ）、続いてＤＭＡＰ（１．９３６ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応混合物をＤＣＭ（２ｍＬ）で希釈し、セライトに通して濾過し、濾液を水および食塩水で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。生じた残渣を、ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（７：３のヘキサンおよびＥｔＯＡｃで溶出）、（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−（（ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシホスホリル）オキシ）ブタノエート（７２ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 910.2
実施例３４３：０℃でＤＣＥ（２ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−（（ジ−ｔｅｒｔ−ブトキシホスホリル）オキシ）ブタノエート（７２ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％）（６．１０ｍＬ，１９．７９ｍｍｏｌ）、続いてアニソール（０．０３５ｍＬ，０．３１７ｍｍｏｌ）を加え、３５℃で終夜攪拌した。出発物質の消費後（ＬＣＭＳによる）、反応物を濃縮し、逆相プレパラティブＨＰＬＣで精製し、回収したフラクションを凍結乾燥させて、（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−（ホスホノオキシ）ブタノエート（４ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｓｙｍｍｅｔｒｙ Ｃ−１８（２５０ｘ１９）ｍｍ，７ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウム；溶媒Ｂ＝ アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／１０、１０／５０；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝１１．７５分。
MS (ESI) m/z 677.0
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.18 - 8.14 (m, 1H), 8.95 - 8.89 (m, 2H), 7.63 - 7.59 (m, 1H), 7.39 -7.22 (m, 4H), 4.79 - 4.71 (m, 1H), 3.65 - 3.42 (m, 10H), 3.28 -3.22 (m 1H), 2.85 -2.80 (m 1H), 2.64 - 2.55 (m, 1H), 2.23 -2.20 (m, 2H), 1.92 -1.89 (m, 1H), 1.71 -1.65 (m, 2H), 1.18 -1.11 (m, 3H)
実施例３４４
Figure 0006228199
 （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（４−（ホスホノオキシ）フェニル）アセテート
実施例化合物３４３について使用した方法と同様の方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 725
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.19 (s, 1H), 7.90 (d, J=1.51 Hz, 1H), 7.36 (d, J=1.51 Hz, 1H), 7.31 - 7.27 (m, 1H), 7.04 (br. s, 4H), 6.80- 6.65 (br., 1H), 4.81 - 4.76 (m, 1H), 3.65 - 3.42 (m, 10H), 3.33 -3.20 (m, 2H) 2.87 (t, J=10.04 Hz, 1H), 2.73 (t, J=10.67 Hz, 1H), 1.94 (br. m, 1H), 1.78 - 1.70 (m, 1H), 1.13 (t, J=7.15 Hz, 3H)
実施例３４５
Figure 0006228199
 ナトリウム（（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル）オキシ）メチルホスフェート
（３４５Ａ）：０℃で無水酢酸（０．０４６ｍＬ，０．４８９ｍｍｏｌ）中のメチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２８）（２５ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ＤＭＳＯ（０．０５２ｍＬ，０．７３４ｍｍｏｌ）、続いて酢酸（０．０８４ｍＬ，１．４６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で４日間攪拌し続けた。ＬＣＭＳにより、出発物質が残っていない約４５％の所望化合物が示された。反応混合物を酢酸エチルで希釈し、１０％ Ｎａ２ＣＯ３（３ｍｌ）および食塩水で洗浄した。有機抽出物を合わせて、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。得られた３０ｍｇの粗製残渣を、逆相プレパラティブＨＰＬＣで精製し、回収したフラクションを凍結乾燥させて、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（メチルチオ）メトキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｉｎｅｒｔｓｉｌ ＯＤＳ（２５０ｘ１９）ｍｍ，５ｕ；溶媒Ａ＝１０ｍＭ 酢酸アンモニウム ｐＨ４．５（ＡｃＯＨによる）；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／３０、１０／７０、１５／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝１８．８４分。
LC-MS (ESI) m/z 571.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.21 - 9.15 (m, 1H), 9.87 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 7.20 - 7.15 (m, 1H), 4.73 (s, 2H), 4.04 (s, 3H), 3.71 -3.39 (m, 8H), 3.28 - 3.19 (m, 1H), 2.80 -2.73 (m, 1H), 2.62 - 2.58 (m, 1H), 1.86 - 1.82 (m, 1H), 1.72 - 1.63 (m, 1H), 1.19 (t, J=5.2 Hz, 3H)
実施例３４５：０℃でＴＨＦ（２ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（メチルチオ）メトキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１８ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、ＮＩＳ（１４．１８ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）、続いてリン酸結晶（１５．４４ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）を加え、室温に１時間で温めた。ＴＬＣにより、出発物質の消費が示され、反応混合物をメタノール（２ｍｌ）で希釈し、１Ｍ Ｎａ２Ｓ２Ｏ３で無色にまで処理し、続いてｐＨを、固形物Ｎａ２ＣＯ３を加えて１０（約）に調整した。生じた沈殿物を濾過により除去し、ＬＣＭＳにかけ、大半が生成物であることが示された。濾液を濃縮し、凍結乾燥させて、粗製オフホワイト色の固形物を得た。これを、逆相プレパラティブＨＰＬＣで精製して、純粋なナトリウム（（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル）オキシ）メチルホスフェート（９ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
プレパラティブＨＰＬＣ：カラム：Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ−１８（２５０ｘ１９）ｍｍ，５ｕ；溶媒Ａ＝水；溶媒Ｂ＝アセトニトリル；時間（分）／％Ｂ：０／１０、１０／５０、１５／１００；流速＝１６ｍＬ／分；波長＝２２０および２５４ｎｍ；生成物の保持時間＝５．７４分。
LC-MS (ESI) m/z 619.0 (M-1) (対応酸)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.10 (s, 1H), 8.07 (br. s, 1H), 7.24 (br. s, 1H), 4.87 - 4.78 (m, 2H), 3.96 - 3.88 (m, 1H), 3.56 -3.47 (m, 8H), 3.28 -3.15 (m, 2H), 2.69 -2.50 (m, 2H), 2.05 (br. d, J=8.4 Hz, 1H), 1.53 - 1.48 (m, 1H), 1.20 -1.11 (m, 3H)
実施例３４６
Figure 0006228199
 （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート
実施例化合物１９４について用いた方法と同様の方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 610.2
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.20 (s, 1H), 7.98 (d, J=1.76 Hz, 1H), 7.37 (d, J=1.76 Hz, 1H), 7.27 (d, J=8.53 Hz, 1H), 6.52 (br. s, 1H), 6.29 (br. s, 1H), 4.83 -4.79 (m, 1H), 3.74 - 3.61 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 3.46 (q, J=7.28 Hz, 4H), 3.09 (d, J=5.52 Hz, 1H), 2.94 - 2.83 (m, 1H) 2.76 (t, J=10.54 Hz, 1H), 1.98 - 1.69 (m, 4H), 1.26 - 1.12 (m, 4H), 0.87 (d, J=6.78 Hz, 3H), 0.81 (d, J=6.78 Hz, 3H)
実施例３４７
Figure 0006228199
 ２−（（６−シアノピリジン−２−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３４７Ａ）：メチル ６−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ピコリネート（１ｇ，３．９６ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ＭｅＯＨ（１０ｍＬ，７０．０ｍｍｏｌ）中のアンモニアを加えた。反応混合液を室温で３時間攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮し、白色のふわふわした固形物を供した。該物質をそのまま次に使用した。
MS (ES-) m/z 236.4 (M-H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.12 (dd, J=7.9, 1.3 Hz, 1H), 7.90 - 7.80 (m, 2H), 7.54 (d, J=11.0 Hz, 1H), 7.17 (br. s., 1H), 5.51 (br. s., 1H), 1.55 (s, 9H)
（３４７Ｂ）：ジクロロメタン（７．９２ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （６−カルバモイルピリジン−２−イル）カルバメート（０．９４０ｇ，３．９６ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、トリエチルアミン（１．３８０ｍＬ，９．９０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を０℃に冷却し、トリフルオロ無水酢酸（０．６７１ｍＬ，４．７５ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合液を０℃で９０分間攪拌した。反応混合液を飽和炭酸水素ナトリウム溶液でクエンチし、分液漏斗に移した。水層をジクロロメタンで抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗製残渣を、ＩＳＣＯシステム上にてカラムクロマトグラフィーで精製して（４０ｇ，０−１５％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）、ｔｅｒｔ−ブチル（６−シアノピリジン−２−イル）カルバメート（０．５３８ｇ）を供した。
MS (ES-) m/z 218.3 (M-H)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.22 (dd, J=8.7, 0.8 Hz, 1H), 7.77 (t, J=7.9 Hz, 1H), 7.36 (dd, J=7.5, 0.9 Hz, 1H), 7.31 (br. s., 1H), 1.54 (s, 9H)
（３４７Ｃ）：ジクロロメタン（９．８２ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （６−シアノピリジン−２−イル）カルバメート（０.５３８３ｇ，２．４５５ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ＴＦＡ（２．４５５ｍｌ）を入れた。反応混合液を室温で４時間攪拌した。過剰なＴＦＡを減圧下で除去した。該粗製残渣をメタノール中に入れ、２つの同様な（parallel）Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ ５ｇのＳＣＸカラムを用いて遊離塩基化した。該カラムを３カラム容量倍のメタノール、３カラム容量倍の３．５Ｎ アンモニア／メタノールで流し出した。該アンモニア層を減圧中で濃縮して、６−アミノピコリノニトリル（０．３１２ｇ）を供した。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.56 - 7.47 (m, 1H), 7.06 (dd, J=7.3, 0.7 Hz, 1H), 6.68 (dd, J=8.6, 0.7 Hz, 1H), 4.70 (br. s., 2H)
（３４７Ｄ）：該化合物は、実施例化合物１Ｅの手順を用いて、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５０ｍｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）および６−アミノピコリノニトリル（１７．９４ｍｇ，０．１５１ｍｍｏｌ）を出発物質として調製した。物質をそのまま次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 438.4 (M+H)
実施例３４７：ジクロロメタン（６２５μｌ）中の２−（（６−シアノピリジン−２−イル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５４.７ｍｇ，０.１２５ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（２７．３μｌ，０．２５０ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（３８５μｌ，５．００ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。さらなる量のＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。反応混合液を５０℃で終夜攪拌した。過剰なＴＦＡを減圧中で濃縮することにより除去した。該粗製残渣を中性相分取ＬＣＭＳクロマトグラフィーにより精製して、２−（（６−シアノピリジン−２−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．７）を供した。
MS (ESI) m/z 318.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.34 (s, 1H), 9.45 (d, J=4.5 Hz, 1H), 8.51 (d, J=8.4 Hz, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.05 - 7.97 (m, 1H), 7.60 (d, J=7.4 Hz, 1H), 3.16 - 3.08 (m, 1H), 0.90 - 0.75 (m, 4H)
実施例３４８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物２０８と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 422.18 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.19 (br. s., 1H), 8.85 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 8.17 (br. s., 1H), 7.55 (br. s., 1H), 4.09 (d, J=4.7 Hz, 2H), 3.45 (d, J=7.0 Hz, 2H), 3.05 (d, J=11.7 Hz, 2H), 2.61 (t, J=12.0 Hz, 2H), 1.69 (d, J=12.4 Hz, 2H), 1.56 (d, J=10.1 Hz, 2H), 1.18 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３４９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物２１０と同様の方法で調製した。
MS (ESI) m/z 478.26 (M+1)
下記のさらなる実施例化合物は、実施例化合物３４９と同様の方法で調製した。
表１３
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
ＣＨＲＯＭＯＬＩＴＨ（登録商標）カラム ４．６ｘ５０ｍｍ（１０−９０％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有）で４分にわたり溶出，４ｍＬ／分，２２０ｎｍでモニター）。
実施例３５７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３５７Ａ）：ＤＭＦ（３５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（３．４８ｇ，９．４５ｍｍｏｌ）の溶液を氷浴内で冷まし、ＮａＨＭＤＳ（１４．１７ｍＬ，１４．１７ｍｍｏｌ）を加えた。２０分後、冷却槽を取り外し、０℃〜室温で１０分間攪拌し、氷浴内で再度冷却し、４−メトキシベンジルクロリド（１．９２９ｍＬ，１４．１７ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を冷却槽から取り出し、室温で終夜攪拌させた。該反応物を、ＥｔＯＡｃおよび飽和NH４Cl溶液の間で分液処理した。該水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を留去し、残渣をフラッシュシリカゲルカラムクロマトグラフィー（１６０ｇのカラム）で精製して（２〜１０％ ＥｔＯＡｃを含有するヘキサンで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（４．０５ｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 475.13
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) d 7.78 (d, J=1.1 Hz, 1H), 7.10 (d, J=8.7 Hz, 3H), 6.81(d, J=7.2 Hz, 2H), 5.09 (d, J=14.3 Hz, 1H), 4.23 (d, J=15.0 Hz, 1H), 3.78 (s, 3H), 1.68 - 1.29 (m, 9H)
（３５７Ｂ）：乾燥マイクロ波バイアル内のＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド（０．６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（１ｇ，１．８８２ｍｍｏｌ）、ジクロロ［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセン］パラジウム（ＩＩ）（０．１２９ｇ，０．１８８ｍｍｏｌ）、およびヨウ化銅（Ｉ）（０．０７２ｇ，０．３７６ｍｍｏｌ）の混合物を、Ｎ２で排気および流入を３回繰り返した。続いて、（１−（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アゼチジン−３−イル）亜鉛（ＩＩ）ヨージド（５．９４ｍＬ，５．６４ｍｍｏｌ，Journal of Organic Chemistry, 2004, 69, 5120に記載されるように調製したＮ，Ｎ−ジメチルアセトアミド中の約０．９５Ｍ溶液）を加えた。該混合物をＮ２で排気および流入を１回以上行い、次いで８０℃で終夜加熱した。室温に冷まし、該反応物をＥｔＯＡｃおよび飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液の間で分液処理した。これを３０分間攪拌させた。該水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いて５〜１５％ ＥｔＯＡｃを含有するヘキサンで溶出するシリカゲルクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（０．９８ｇ）を得た。
（３５７Ｃ）：ＤＣＭ（２０ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（０．９８ｇ，１．８５６ｍｍｏｌ）の溶液に、アニソール（５．７０ｍＬ，５．６４ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（１０ｍｌ）を加え、１．５時間後、該溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これを、メタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、３−アミノ−５−（アゼチジン−３−イル）−４−クロロベンゾニトリル（４４１ｍｇ）が残り、次の反応にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 208.03 [M + 1]
（３５７Ｄ）：ＤＣＭ（５０ｍＬ）中の３−アミノ−５−（アゼチジン−３−イル）−４−クロロベンゾニトリル（５０７ｍｇ，２．１００ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｅｔ３Ｎ（０．２９３ｍＬ，２．１００ｍｍｏｌ）、続いて炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（４８１ｍｇ，２．２０５ｍｍｏｌ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を留去して、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（７８６ｍｇ）を得て、そのまま次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 330.15 [M + 23
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 7.10 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.05 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.92 (s, 2H), 4.20 (d, J=17.9 Hz, 2H), 4.05 - 3.97 (m, 1H), 3.96 - 3.88 (m, 2H), 1.39 (s, 9H)]
（３５７Ｅ）：ＤＭＦ（３．５ｍｌ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５５ｍｇ，０．３９０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（中間体９）（１００ｍｇ，０．３２５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（２１２ｍｇ，０．６５０ｍｍｏｌ）の混合物を７０℃で２時間加熱した。これを、ＥｔＯＡｃで希釈し、水および食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）、Ｂｏｃ保護中間体化合物を得た。これをＤＣＥ（１ｍｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（０．５ｍｌ）を加え、混合物を室温で１時間攪拌した。ＬＣ／ＭＳにより、約１４％のＢｏｃとＰＭＢの両方を除去した生成物とともにＢｏｃ除去が示された。溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、（１：１）ＤＣＭ：メタノール中のアンモニアの２Ｎ溶液の混合物で溶出した。溶媒を留去して、１０７ｍｇの生成物が固形物として残り、これをそのまま次の反応に使用した。
MS (ESI) m/z 526.31 [M + 1]
実施例３５７：メタノール（１．２ｍｌ）中の２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５３ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）の溶液に、オルトギ酸トリメチル（０．６ｍＬ，５．４３ｍｍｏｌ）、１−メチルピペリジン−４−オン（０．１ｍＬ，０．８６６ｍｍｏｌ）および酢酸（１０μＬ，０．１７５ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で４０分間攪拌し、続いて水素化ホウ素ナトリウム（４２．０ｍｇ，０．６６９ｍｍｏｌ）を加えた。４時間後、該反応混合物をＥｔＯＡｃおよび希釈ＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、粗製中間体化合物が残った。これに、ＤＣＥ（１ｍｌ）、アニソール（０．０４６ｍＬ，０．４１８ｍｍｏｌ）、およびＴＦＡ（０．５ｍｌ）を加えた。生じた混合物を５０℃で３時間加熱した。該溶媒を留去し、該粗製物質を、ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％ メタノール，９０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％ メタノール，１０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ，流速４２ｍｌ／分，２０−１００％ Ｂ，２０分間）により精製した。生成物を含有するＨＰＬＣフラクションＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、メタノールおよびジクロロメタン（１：１）中のアンモニアの２Ｎ溶液の混合物を溶出した。溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５．２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 503.30 [M + 1]
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) d 8.95 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.56 (s, 1H), 7.31 - 7.28 (m, 1H), 6.93 (br. s., 1H), 4.08 - 3.97 (m, 1H), 3.92 - 3.83 (m, 2H), 3.15 - 3.00 (m, H), 2.82 (d, J=11.6 Hz, 2H), 2.29 (s, 3H), 2.02 (t, J=9.3 Hz, 3H), 1.75 (dd, J=13.0, 2.9 Hz, 2H),1.49 - 1.34 (m, 2H), 1.17 - 1.06 (m, 2H), 0.87 - 0.77 (m, 2H)
実施例３５８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３０１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５７Ｅ）およびオキセタン−３−オンから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ ２．７４６分
MS: (ESI) m/z 466.22 [M + 1]
実施例３５９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３５８と類似する方法で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ２．８７３分
MS (ESI) m/z 450.22
実施例３６０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３６０Ａ）：ＤＭＦ中の３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）ベンゾニトリル（実施例１５１Ｃ）（４０ｍｇ，０．１３１ｍｍｏｌ）、４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体７）（５０．５ｍｇ，０．１３１ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（１２８ｍｇ，０．３９２ｍｍｏｌ）を４５℃で１４時間加熱した。ＬＣ／ＭＳにより生成物の形成が示された。該混合物を濾過し、ＣＨ２Ｃｌ２ですすぎ、続いて濃縮し、該粗製物を次の反応に使用した。
実施例３６０：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （実施例１０７Ａ）（８０ｍｇ，０．１３１ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１．５ｍＬ）中のＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０７２ｍＬ，０．６５５ｍｍｏｌ）で処理した。該混合物を室温で２４時間攪拌した。該混合物を乾燥するまで濃縮し、続いてｐｒｅｐ−ＨＰＬＣで精製して、１７．６ｍｇの所望生成物を得た。
MS(ESI): m/z 492.4 (M+1).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) d 9.16 (t, J=5.6 Hz, 1H), 8.68 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.68 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.80 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.19 (t, J=7.5Hz, 2H), 3.84 (dd, J=8.0, 5.5 Hz, 2H), 3.55 - 3.42 (m, 2H), 3.4 - 3.3 (m, 2H), 3.29 - 3.12 (m, 1H), 2.35 (d, J=1.8 Hz, 6H), 2.18 (s, 3H), 1.21 (t, J=7.2 Hz, 3H)
下記のさらなる実施例は、実施例化合物３６０と同様に調製した。
表１４
Figure 0006228199
 ＣＨＲＯＭＯＬＩＴＨ（登録商標）カラム ４．６ｘ５０ｍｍ（４分にわたり１０−９０％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有）で溶出），４ｍＬ／分，２２０ｎｍでモニター。
実施例３６３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２９）（４８ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）およびメタノール（２ｍＬ）中に入れ、丸底フラスコ内のオルトギ酸トリメチル（０．５ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（０．０５ｍＬ，０．８７３ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オン（０．１ｍＬ，１．５６０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で１５分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５０ｍｇ，０．７９６ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で２時間攪拌した。ＬＣ／ＭＳにより所望生成物への約４０％の変換が示された。オキセタン−３−オン（０．１ｍＬ，１．５６０ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（０．５ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（０．０５ｍＬ，０．８７３ｍｍｏｌ）およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（５０ｍｇ，０．７９６ｍｍｏｌ）の別の一群を、該反応混合物に加え、さらに３０分間攪拌した。ＬＣ／ＭＳにより、該生成物への全ての変換が示された。該混合物をほとんど乾燥するまで濃縮し、ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。該粗製物をＰＲＥＰ−ＨＰＬＣにより精製して、２１．３ｍｇの所望生成物を得た。
MS(ESI): m/z 493.6 (M+1).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) d 9.18 (br. s., 1H), 8.80 (br. s., 1H), 8.20 (br. s., 1H), 7.96 (br. s., 1H), 7.31 (br. s., 1H), 4.66 (br. s., 2H), 4.35 (br.s., 2H), 4.00 (br. s., 1H), 3.48 (br. s., 4H), 2.72 (br. s., 3H), 1.99 - 1.70 (m, 3H), 1.44 (d, J=8.3 Hz, 2H), 1.21 (br. s., 3H)
実施例３６４
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２９）（３０ｍｇ，０．０６９ｍｍｏｌ）を、１ドラムバイアル内のＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）／ＤＣＭ（０．５ｍＬ）中に溶解させた。これに、トリエチルアミン（０．０１９ｍＬ，０．１３７ｍｍｏｌ）、続いて（Ｒ）−２−メチルオキシラン（３９．９ｍｇ，０．６８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２５℃で１６時間攪拌した。粗製物質を下記条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；
Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水；移動相Ｂ：メタノール；緩衝液：２０ｍＭ 酢酸アンモニウム；グラジエント：１９．５分にわたる３０−９５％ Ｂ、続いて９５％ Ｂで１４．０分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.25 - 9.09 (m, 1H), 8.87 (br. s., 1H), 8.19 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 5.46 - 5.21 (m, 1H), 4.07 - 3.92 (m, 2H), 3.39 - 3.31 (m, 2H), 3.26 - 3.12 (m, 2H), 3.08 - 2.96 (m, 1H), 2.87 - 2.68 (m, 3H), 2.24 - 2.06 (m, 2H), 1.87 - 1.65 (m, 2H), 1.31 - 1.07 (m, 7H)
実施例３６５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６３）（２０ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）を、１ドラムバイアル内のＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）／ＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に溶解させた。オルトギ酸トリメチル（０．３３６ｍＬ，３．０４ｍｍｏｌ）、酢酸（９．２９μｌ，０．１６２ｍｍｏｌ）、およびホルムアルデヒド（３．７３μｌ，０．０４１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２５℃で５分間攪拌し、ＴＨＦ中の１Ｍ シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．４０６ｍＬ，０．４０６ｍｍｏｌ）を加え；該反応物を２５℃で１０分間攪拌した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５のアセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０ｍｇ）を得た。
MS(ESI): m/z 507
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (br. s., 1H), 8.82 (br. s., 1H), 8.19 (s, 1H), 7.95 (br. s., 1H), 7.29 (br. s., 1H), 4.52 (br. s., 4H), 4.11 - 3.85 (m, 1H), 3.34 (d, J=10.7 Hz, 4H), 2.79 - 2.60 (m, 2H), 2.19 (br. s., 3H), 1.68 (br. s., 4H), 1.19 (t, J=6.9 Hz, 4H)
実施例３６６
Figure 0006228199
 メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）（オキセタン−３−イル）カルバメート
０℃（氷浴）でＭｅＯＨ（６ｍＬ）／ＴＨＦ（３ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６３）（２０ｍｇ，０.０４１ｍｍｏｌ）に、ＤＩＰＥＡ（２１．２６μｌ，０．１２２ｍｍｏｌ）およびクロロ炭酸メチル［（６０μｌ，０．７７５ｍｍｏｌ）合計３×（２０μｌ，０．２５８ｍｍｏｌ）ごと］を加えた。該反応物を２５℃で３０分間攪拌し、該混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５のアセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持； 流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、メチル（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）（オキセタン−３−イル）カルバメート（５．８ｍｇ）を得た。
MS(ESI): m/z 551
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.17 (br. s., 1H), 8.82 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.96 (br. s., 1H), 7.31 (br. s., 1H), 4.92 - 4.70 (m, 3H), 4.62 (br. s., 2H), 3.65 (s, 5H), 3.37 - 3.27 (m, 2H), 2.85 - 2.65 (m, 3H), 2.20 - 1.99 (m, 2H), 1.74 - 1.57 (m, 2H), 1.27 - 1.09 (m, 3H)
実施例３６７
Figure 0006228199
 ２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（実施例３５７Ｄ）（１５４ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１０）（１７２ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯｓ（３２６ｍｇ，１．００ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２７．７ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（２９ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（３４ｍｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）の混合物を窒素で排気した。ジオキサン（５ｍＬ）を加え、バイアルを密封し、１００℃で３時間加熱した。室温に冷まし、該反応物をＥｔＯＡｃおよび水の間で分液処理し、続いてセライトに通して濾過した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有するヘキサンで溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）−イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アゼチジン−１−カルボキシレート（２０７ｍｇ，収率６７％）を泡状物として得た。これをＤＣＭ（０．６ｍＬ）およびアニソール（３０μＬ，０．２７２ｍｍｏｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（０．４ｍＬ）を加えた。二時間後、該溶媒を除去し、残渣をＤＣＭおよびＭｅＯＨの１：１混合物を用いたＳＣＸカートリッジ上にかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、ＭｅＯＨおよびＤＣＭの１Ｎ ＮＨ３の１：１混合物で溶出して、粗製２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７０ｍｇ）を得た。試料をプレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２５−６５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）で精製して、表題化合物を得た。これを一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 394.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.18 (br. s., 1H), 8.20 (s, 2H), 7.67 (s, 1H), 4.11 (quin, J=7.8 Hz, 1H), 3.79 (t, J=8.0 Hz, 2H), 3.66 (t, J=7.6 Hz, 2H), 3.45 (q, J=7.1 Hz, 2H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H).
実施例３６８
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＮＭＰ（０．８ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）の混合液中の２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６７）（１６ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−（−）−プロピレンオキシド（０．０８５ｍＬ，１．２２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５０℃で４．５時間攪拌した。該溶媒を除去し、該生成物をプレパラティブＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１５−５５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により精製して、表題化合物（６．１ｍｇ）を得た。これを一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 452.4 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.21 (br. s., 1H), 9.00 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.74 (br. s., 1H), 5.30 (br. s., 1H), 4.51 - 4.18 (m, 5H), 3.90 (br. s., 1H), 3.20 (br. s., 1H), 3.05 (d, J=10.1 Hz, 1H), 2.90 (d, J=7.3 Hz, 1H), 1.25 - 1.17 (m, 3H), 1.10 (d, J=6.1 Hz, 3H).
実施例３６９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−シアノアセチル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＮＭＰ（１ｍＬ）中の２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５ｍｇ，０．０３８ｍｍｏｌ）、２−シアノ酢酸（４．９ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）、１−（３−ジメチルアミノプロピル）−３−エチルカルボジイミド塩酸塩（１２．４ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）、およびＨＯＢＴ一水和物（９．９ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で４時間攪拌した。プレパラティブＨＰＬＣ（Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水；移動相Ｂ：メタノール；緩衝液：２０ｍＭ 酢酸アンモニウム；グラジエント：１９．５分にわたる３０−９５％ Ｂ、続いて９５％ Ｂで１４．０分保持；流速：２０ｍＬ／分）により、表題化合物（３．６ｍｇ）を得た。これを一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 452.4 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.21 (br. s., 1H), 9.00 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.74 (br. s., 1H), 5.30 (br. s., 1H), 4.51 - 4.18 (m, 5H), 3.90 (br. s., 1H), 3.20 (br. s., 1H), 3.05 (d, J=10.1 Hz, 1H), 2.90 (d, J=7.3 Hz, 1H), 1.25 - 1.17 (m, 3H), 1.10 (d, J=6.1 Hz, 3H).
実施例３７０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３７０Ａ）：（＋／−）−３−アミノ−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−４−クロロベンゾニトリル（実施例化合物１７１Ｄから調製）（１．０ｇ，３．７５ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（０．７３６ｇ，７．５０ｍｍｏｌ）をアセトン（２０ｍｌ）＋水（６ｍＬ）中に溶解させた。該溶液を窒素下で０℃に冷却した。クロロ酢酸クロリド（０．３７３ｍＬ，４．６９ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該混合物を０℃で１０分間、続いて室温で６０分間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよびＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。ＭｇＳＯ４を濾過により除去し、揮発物を減圧下で蒸発させて、（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−クロロアセトアミド（０．６１ｇ）を得て；該物質をさらに精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 343
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.78 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.71 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.69 (d, J=6.3 Hz, 1H), 4.38 - 4.30 (m, 2H), 4.18 - 4.13 (m, 2H), 4.06 (s, 2H), 3.92 - 3.75 (m, 2H), 3.60 - 3.51 (m, 1H), 3.40 - 3.35 (m, 1H), 3.36 - 3.27 (m, 1H), 2.87 - 2.74 (m, 1H), 2.71 - 2.59 (m, 1H), 2.21 - 2.09 (m, 1H), 2.06 (s, 1H), 1.92 - 1.75 (m, 1H), 1.27 (t, J=7.2 Hz, 1H)
（３７０Ｂ）：（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−クロロアセトアミド（５４９ｍｇ，１．６００ｍｍｏｌ）を無水ＴＨＦ中に溶解させた。該溶液を０℃に冷却した。水素化ナトリウム（９６ｍｇ，２．３９９ｍｍｏｌ）およびテトラブチルアンモニウムブロミド（７７ｍｇ，０．２４０ｍｍｏｌ）を加えた（反応フラスコを少し開けて空気を入れた）。反応混合液を０℃で５分間攪拌し、続いて氷浴を取り外し、該混合物を室温で１．５時間攪拌した。該反応物をＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチした。反応混合液を水およびＥｔＯＡｃで分液処理した。有機層を食塩水（＋少量のＮａＨＣＯ３溶液）で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。有機層を濾過し、乾燥するまで蒸発させて、０．８５ｇの粗製の無色固形物を得て、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（１００％ ＤＣＭ〜１００％ ＥｔＯＡｃのグラジエント、続いて１００％ ＥｔＯＡｃの定組成溶離液）、（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（１９７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 307
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.80 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.73 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.08 - 5.97 (m, 1H), 4.36 (d, J=17.0 Hz, 3H), 3.73 - 3.62 (m, 1H), 3.62 - 3.54 (m, 1H), 3.52 (d, J=5.5 Hz, 1H), 3.44 - 3.32 (m, 2H), 2.82 - 2.67 (m, 2H), 2.02 - 1.94 (m, 1H), 1.92 - 1.81 (m, 1H)
（３７０Ｃ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３３．５ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）（中間体１０）、（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（３０ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３．８ｍｇ，６．８５μｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（６５．４ｍｇ，０．２０１ｍｍｏｌ）、キサントホス（５．６６ｍｇ，９．７８μｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．８３ｍｇ，０．０２９ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（２ｍｌ）をマイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、該物質をシリカゲル上にて精製して（ＤＣＭ中の５％ ＭｅＯＨ）、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。
MS (ESI) m/z 613
実施例３７０：（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを、ＤＣＥ（０．８ｍＬ）、アニソール（０．０４３ｍＬ，０．３９１ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）に入れた。該混合物を２５℃で２時間攪拌し、溶媒を除去した。粗製物質を、下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２５−６５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−クロロアセトアミド（２．２ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 493
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.27 - 9.09 (m, 1H), 8.95 - 8.75 (m, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.98 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 4.14 (s, 2H), 3.33 - 3.18 (m, 3H), 2.95 - 2.87 (m, 1H), 2.87 - 2.79 (m, 1H), 2.79 - 2.68 (m, 2H), 2.04 - 1.89 (m, 1H), 1.72 - 1.60 (m, 1H), 1.60 - 1.42 (m, 1H), 1.19 (s, 3H)
実施例３７１
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３７１Ａ）：（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（実施例３７０Ｂ）（１４４ｍｇ，０．４６９ｍｍｏｌ）を、２０ｍＬのシンチレーションバイアル内のテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中に溶解させた。ボラン−メチルスルフィド錯体（ＴＨＦ中で２Ｍ）（０．４９３ｍＬ，０．９８６ｍｍｏｌ）を加え、該バイアルに蓋をし、該反応混合物を９０℃で３時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよびＮＨ４Ｃｌ溶液で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（１２９．５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 293
1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 6.84 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.71 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.93 - 3.83 (m, 1H), 3.77 - 3.64 (m, 1H), 3.47 - 3.38 (m, 1H), 3.38 - 3.34 (m, 1H), 3.29 - 3.25 (m, 1H), 3.09 - 2.96 (m, 1H), 2.94 - 2.86 (m, 1H), 2.83 - 2.74 (m, 1H), 2.62 - 2.47 (m, 2H), 1.88 - 1.78 (m, 1H), 1.76 - 1.62 (m, 2H)
（３７１Ｂ）：ＤＣＭ（５ｍｌ）中の（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（１３０ｍｇ，０．４４４ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＴＥＡ（０．０６２ｍＬ，０．４４４ｍｍｏｌ）および炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１０５ｍｇ，０．４８１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２５℃で２時間攪拌した。該混合物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。該物質をシリカゲル上で精製して（ＤＣＭ中の０−５０％ ＥｔＯＡｃ）、（＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（１００ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 393
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 6.89 - 6.82 (m, 1H), 6.75 - 6.64 (m, 1H), 3.99 - 3.87 (m, 2H), 3.83 - 3.75 (m, 1H), 3.74 - 3.66 (m, 1H), 3.47 - 3.41 (m, 1H), 3.39 - 3.35 (m, 1H), 3.31 - 3.27 (m, 1H), 3.25 - 3.17 (m, 1H), 2.77 - 2.69 (m, 1H), 2.66 - 2.53 (m, 2H), 2.12 - 2.04 (m, 1H), 1.50 (s, 9H)
（３７１Ｃ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１０）（８５．０ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）、（＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（９７．０ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（９．６２ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１３７ｍｇ，０．４２２ｍｍｏｌ）、キサントホス（１４．３５ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１６．７ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（２ｍｌ）を、マイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを窒素で排気と流入を繰り返した（３ｘ）。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、該物質を、シリカゲル上で精製して（ＤＣＭ中で２５％ ＥｔＯＡｃ）、（＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（７５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 702
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.48 - 8.23 (m, 1H), 8.10 - 7.98 (m, 1H), 7.32 - 7.23 (m, 2H), 7.21 - 7.14 (m, 1H), 6.94 - 6.85 (m, 2H), 5.71 (s, 1H), 5.51 (s, 3H), 5.00 - 4.94 (m, 1H), 4.44 - 4.31 (m, 1H), 3.98 - 3.88 (m, 2H), 3.79 (s, 2H), 3.76 - 3.67 (m, 2H), 3.54 - 3.43 (m, 1H), 3.42 - 3.34 (m, 2H), 3.29 - 3.19 (m, 1H), 2.89 - 2.73 (m, 1H), 2.72 - 2.58 (m, 2H), 2.03 (s, 1H), 1.50 (s, 9H), 1.26 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３７１：（＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（７５ｍｇ，０．１０４ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（２ｍＬ）、アニソール（０．０５ｍＬ，０．４５８ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中に入れた。該混合物を２５℃で２時間攪拌し、溶媒を留去した。５０ｍＬの２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨを加え、３０分間攪拌した。白色沈殿物を濾過により回収し、２０ｍＬの冷ＭｅＯＨ、続いてエーテルで洗浄し、空気吸込下で２時間乾燥させて、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 479
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.28 - 9.10 (m, 1H), 8.91 - 8.81 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.00 - 7.92 (m, 1H), 7.35 (s, 1H), 3.79 - 3.71 (m, 1H), 3.55 - 3.42 (m, 3H), 3.28 - 3.20 (m, 3H), 3.17 (d, J=5.2 Hz, 1H), 2.88 - 2.72 (m, 3H), 2.66 - 2.57 (m, 1H), 2.40 - 2.34 (m, 1H), 1.80 - 1.68 (m, 1H), 1.59 - 1.44 (m, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３７２
Figure 0006228199
 （＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−メチル６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート
（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７１）（１０ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１ｍＬ）中に入れ、ＤＩＰＥＡ（２０μＬ）を加えた。反応液を５℃（氷浴）で攪拌し、メチルカルボノクロリダート（１．６１７μｌ，０．０２１ｍｍｏｌ）を加え；該反応物を２５℃で１時間攪拌した。該溶媒を留去し、該粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる４０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−メチル６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（７．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 537
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.25 - 9.09 (m, 1H), 8.89 - 8.75 (m, 1H), 8.28 - 8.14 (m, 1H), 8.03 - 7.90 (m, 1H), 7.43 - 7.27 (m, 1H), 3.94 - 3.80 (m, 2H), 3.71 - 3.64 (m, 1H), 3.64 - 3.55 (m, 4H), 3.23 - 3.12 (m, 2H), 2.89 (s, 2H), 2.83 - 2.75 (m, 1H), 2.73 (s, 2H), 2.70 - 2.56 (m, 2H), 2.09 - 1.77 (m, 1H), 1.36 - 1.01 (m, 3H)
実施例３７３
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７１）（１３ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に入れ、オルトギ酸トリメチル（０．２２５ｍＬ，２．０３６ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（６．２２μｌ，０．１０９ｍｍｏｌ）、およびホルムアルデヒド（２．４９２μｌ，０．０２７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を２５℃で５分間攪拌し、続いてＮａＣＮＢＨ４（０．２７１ｍＬ，０．２７１ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を２５℃で１時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる５０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２．２ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 493
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.26 - 9.09 (m, 1H), 8.98 - 8.70 (m, 1H), 8.31 - 8.13 (m, 1H), 8.04 - 7.88 (m, 1H), 7.40 - 7.19 (m, 1H), 3.83 - 3.73 (m, 1H), 3.70 - 3.58 (m, 1H), 3.50 - 3.47 (m, 2H), 3.29 - 3.23 (m, 3H), 2.86 - 2.73 (m, 1H), 2.73 - 2.57 (m, 2H), 2.18 (br. s., 4H), 2.11 - 2.00 (m, 1H), 1.79 - 1.66 (m, 1H), 1.47 - 1.33 (m, 1H), 1.28 - 1.09 (m, 3H)
実施例３７４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７１）（１０ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に入れ、オルトギ酸トリメチル（０．１７３ｍＬ，１．５６６ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（４．７８μｌ，０．０８４ｍｍｏｌ）、およびオキセタン−３−オン（０．０１３ｍＬ，０．２０９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を２５℃で２時間攪拌し、ＮａＣＮＢＨ４（０．２０９ｍＬ，０．２０９ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を２５℃で終夜攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４５−８５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
該物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２．４ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 535
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.30 - 9.07 (m, 1H), 8.95 - 8.69 (m, 1H), 8.32 - 8.11 (m, 1H), 8.06 - 7.85 (m, 1H), 7.44 - 7.16 (m, 1H), 4.72 - 4.34 (m, 4H), 3.88 - 3.75 (m, 2H), 3.74 - 3.59 (m, 5H), 2.79 - 2.67 (m, 1H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.16 - 1.99 (m, 1H), 1.97 - 1.82 (m, 1H), 1.75 - 1.63 (m, 1H), 1.57 - 1.37 (m, 2H), 1.18 (br. s., 3H)
実施例３７５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３７５Ａ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１０）（３５０．０ｍｇ，１．０２１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（４１２．０ｍｇ，１．１２３ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３９．６ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（５６６ｍｇ，１．７３６ｍｍｏｌ）、キサントホス（５９．１ｍｇ，０．１０２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６８．８ｍｇ，０．３０６ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（１１ｍｌ）を、マイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し。乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、該物質をシリカゲル上にて精製して（ＤＣＭ中の２５％ ＥｔＯＡｃ）、ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（３３５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 673
（３７５Ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（３３５ｍｇ，０．３７３ｍｍｏｌ）を、アニソール（０．２ｍＬ，１．８３１ｍｍｏｌ）、ＤＣＥ（３ｍＬ）およびＴＦＡ（１ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）と混合した。該混合物を２５℃で１２時間攪拌した。該混合物を、高真空下で乾燥するまで濃縮し、５０ｍｌの２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨを加え、該混合物を３０分間攪拌した。白色沈殿物が形成し、濾過により回収し、２０ｍｌの冷ＭｅＯＨ、１０ｍｌのエーテルで洗浄し、空気吸込下で乾燥させて、２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２００ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 453
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 - 9.03 (br. s, 1H), 9.02 - 8.77 (br.s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.16 - 8.08 (m, 1H), 7.95 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.31 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.01 (d, J=4.3 Hz, 1H), 4.18 - 4.02 (m, 1H), 3.73 (d, J=18.8 Hz, 1H), 3.46 (q, J=7.2 Hz, 1H), 3.30 - 3.10 (m, 3H), 2.73 (s, 1H), 2.48 - 2.37 (m, 2H), 1.88 - 1.73 (m, 1H), 1.50 - 1.35 (m, 1H), 1.29 - 1.07 (m, 3H)
実施例３７５：０℃（氷浴）で１ｍＬのエタン−１，２−ジオール中の２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０３５ｍＬ，０．１９９ｍｍｏｌ）の溶液を、４−ニトロフェニルカルボノクロリダート（１８ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を０．５時間攪拌し、反応が完了した。反応混合液をＴＨＦ １ｍｌ／ＥｔＯＡｃ ３０ｍＬで希釈し、食塩水（５ｍｌ）で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。該溶媒を留去し、該粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２５分にわたる３５−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６．０ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 479
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.09 - 8.27 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (br. s., 1H), 7.83 (br. s., 1H), 7.46 (br. s., 1H), 4.09 - 3.95 (m, 1H), 3.68 - 3.58 (m, 1H), 3.46 (br. s., 3H), 3.41 - 3.38 (m, 1H), 3.39 - 3.37 (m, 1H), 3.24 - 3.13 (m, 1H), 3.01 - 2.84 (m, 1H), 2.08 - 1.94 (m, 1H), 1.87 - 1.66 (m, 1H), 1.19 (br. s., 3H)
実施例３７６
Figure 0006228199
 ２，５，８，１１，１４，１７−ヘキサオキサノナデカン−１９−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
ＭｅＯＨ（１．５ｍＬ）中の２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７５Ｂ）（３０ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０３５ｍＬ，０．１９９ｍｍｏｌ）の溶液を、２，５，８，１１，１４，１７−ヘキサオキサノナデカン−１９−イルカルボノクロリダート（１２１ｍｇ，０．３３７ｍｍｏｌ）に加えた。反応液を０．５時間攪拌し、反応が完了した。該溶媒を留去し、粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる５０−９０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
該物質を下記条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳによりさらに精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３５−７５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２，５，８，１１，１４，１７−ヘキサオキサノナデカン−１９−イル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１４．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 775
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.13 - 8.42 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.97 (s, 1H), 7.32 (br. s., 1H), 7.20 (br. s., 1H), 5.12 - 4.85 (m, 1H), 4.06 (br. s., 2H), 3.66 - 3.39 (m, 28H), 3.24 (s, 5H), 2.84 - 2.69 (m, 1H), 2.02 - 1.80 (m, 1H), 1.66 - 1.44 (m, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３７７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）／ＤＣＭ（０．５ｍｌ）中の２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７５Ｂ）（５０ｍｇ，０．１１０ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．０３１ｍＬ，０．２２１ｍｍｏｌ）の溶液に、（Ｓ）−２−メチルオキシラン（６４．１ｍｇ，１．１０４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を１６時間攪拌した。該溶媒を留去し、粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２５分にわたる１０−５５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで８分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４．５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 511
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.24 - 9.15 (m, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.99 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.97 - 7.93 (m, 1H), 7.35 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.84 - 5.68 (m, 1H), 5.38 - 5.12 (m, 1H), 3.91 (s, 1H), 3.86 - 3.71 (m, 1H), 3.46 (d, J=6.1 Hz, 3H), 3.08 - 2.92 (m, 2H), 2.74 (s, 3H), 2.62 - 2.54 (m, 1H), 2.23 - 2.10 (m, 1H), 1.80 - 1.65 (m, 1H), 1.23 - 1.16 (m, 3H), 1.14 (d, J=6.4 Hz, 3H)
実施例３７８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−（シアノメチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
混合溶媒｛ＣＨ２Ｃｌ２（１ｍｌ）／ＭｅＯＨ（０．５ｍｌ）｝中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８Ｄ）（３０ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）の溶液に、Ｅｔ３Ｎ（０．０１１ｍＬ，０．０８１ｍｍｏｌ）、続いて２−（オキセタン−３−イリデン）アセトニトリル（３６．０ｍｇ，０．３７９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を５０℃で２日間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよび水の間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を留去し、粗製ＰＭＢ保護生成物をシリカゲルクロマトグラフィーで精製した（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）。該ＰＭＢ保護生成物をＤＣＥ（２ｍｌ）中に入れ、アニソール（０．０５９ｍＬ，０．５４１ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．５ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で終夜攪拌した。該溶媒を留去し、該粗物質を分取ＨＰＬＣにより精製した（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％ メタノール，９０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％ メタノール，１０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ，流速４２ｍｌ／分，２０−１００％ Ｂ，２０分間）。該生成物を含有するＨＰＬＣフラクションＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジ上にかけた。これをメタノールで洗浄し、該生成物を大量のメタノール／ＤＣＭ（１：１）中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−（シアノメチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０．６ｍｇ）が固形物として残った。
MS (ESI) m/z 529.27 (M+1).
1H NMR (500MHz, CDCl3/メタノール-d4) d 8.88 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.25 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.67 (d, J=6.4 Hz, 2H), 4.46 (d, J=6.7 Hz, 2H), 3.16 - 3.06 (m, 1H), 3.02 (dt, J=7.4, 3.5 Hz, 1H), 2.90 (s, 2H), 2.78 (d, J=11.3 Hz, 2H), 2.50 - 2.35 (m, 2H), 1.92 (d, J=11.0 Hz, 2H), 1.80 - 1.67 (m, 2H), 1.07 - 0.98 (m, 2H), 0.81 - 0.72 (m, 2H)
実施例３７９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ビニルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３７９Ａ）：乾燥ＴＨＦ（０.３ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７５Ｄ）（５０ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で１，８−ジアザビシクロ［５．４．０］ウンデカ−７−エン（ＴＨＦで希釈，１０Ｖ％）（０．０１３ｍＬ，９．０２μｍｏｌ）を加えた。該混合物を氷／ＮａＣｌ槽（−１５℃）内で冷却した。これに、２−（オキセタン−３−イリデン）アセトアルデヒド（３６ｍｇ，０．３６７ｍｍｏｌ）を加え、−１５℃〜０℃で２．５時間攪拌し、続いて該混合物を冷凍庫に７日間置いた。反応混合物に、室温でＭｅＯＨ（１ｍＬ）、続いて水素化ホウ素ナトリウム（１０．３０ｍｇ，０．２７１ｍｍｏｌ）を加え、２時間攪拌した。ＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を除去した。粗製物質を円形クロマトグラフィーにより精製して（０〜１％ ＭｅＯＨを含有するＤＣＭで溶出）、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−（２−ヒドロキシエチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２９ｍｇ）を得た。
実施例３７９：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−（２−ヒドロキシエチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを、ＣＨ２Ｃｌ２（１．５ｍＬ）中に溶解させ、Ｎ２で排気し、−７８℃に冷却し、続いてＤＡＳＴ（１４．２９ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をゆっくり室温に温め、終夜攪拌した。反応混合物に、アニソール（２３．９７ｍｇ，０．２２２ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．５ｍｌ）を加え、室温で週末にわたり攪拌させた。溶媒を除去した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１０−５０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、表題化合物 （２．９ｍｇ）が残った。
MS: (ESI) m/z 516.15 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (d, J=7.3 Hz, 1H), 8.92 (br. s., 1H), 8.36 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.58 (br. s., 1H), 5.26 (m 1H), 4.63 (m, 2H), 4.27-4.24 (t, J=8.7 Hz, 2H), 3.83 - 3.63 (m, 2H), 3.04 - 2.94 (m, 2H), 2.91 (m, 1H), 2.79 - 2.71 (m, 3H), 2.11 - 1.92 (m, 4H), 0.80 -0.78(m, 4H)
実施例３８０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物５７と同様の方法で調製した。
MS: (ESI) m/z 510.15
実施例３８１
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（３８１Ａ）：メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−５−シアノ−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例３２８Ｅ１と同様の方法において、中間体化合物１７から調製した。
（３８１Ｂ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体７）（５０ｍｇ，０．１４６ｍｍｏｌ）、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−５−シアノ−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（４６ｍｇ，０．１４９ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（５．６６ｍｇ，１０．２１μｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８１ｍｇ，０．２４８ｍｍｏｌ）、キサントホス（８．４４ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（９．８２ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（２ｍｌ）を、マイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、該物質をシリカゲル上で精製して（ＤＣＭ中の２５％ ＥｔＯＡｃ）、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（６０ｍｇ）を得た。
MS: (ESI) m/z 615
実施例３８１：ＤＣＥ（１．５ｍＬ）中のメチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（６０ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）に、アニソール（０．１ｍＬ，０．９１５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．０ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）を加え；該混合物を２５℃で２時間攪拌し、溶媒を除去した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１５−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（３．８ｍｇ）を得た。
MS: (ESI) m/z 495
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.30 - 9.01 (m, 2H), 8.30 - 8.06 (m, 1H), 7.93 - 7.68 (m, 1H), 7.26 - 7.14 (m, 1H), 7.12 - 6.97 (m, 1H), 5.18 - 4.84 (m, 1H), 3.34 - 3.17 (m, 9H), 2.88 - 2.70 (m, 1H), 2.63 - 2.53 (m, 1H), 1.96 - 1.71 (m, 1H), 1.62 - 1.41 (m, 1H), 1.19 (br. s., 3H)
実施例３８２
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３８２Ａ）：３−アミノ−４−フルオロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）ベンゾニトリルは、中間体化合物１７を用いて、実施例１５１Ｃと類似する方法で調製した。
実施例３８２：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（６０ｍｇ，０．１６９ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−フルオロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）ベンゾニトリル（４８ｍｇ，０．１６６ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．４４ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９２ｍｇ，０．２８２ｍｍｏｌ）、キサントホス（９．６０ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１１．１７ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）および１，４−ジオキサン（２ｍｌ）をマイクロ波バイアル内で合わせた。該バイアルを、窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応物を１００℃で３時間攪拌した。反応混合液を２５℃に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、乾燥させた（Ｎａ２ＳＯ４）。該溶媒を留去し、ＤＣＥ（１ｍＬ）／ＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加えた。該反応物を３時間攪拌し、溶媒を留去した。粗製物質を下記条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる５０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６．９ｍｇ）を得た。
MS: (ESI) m/z 488
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.54 - 9.23 (m, 1H), 9.23 - 9.07 (m, 1H), 8.25 - 8.07 (m, 1H), 7.82 - 7.66 (m, 1H), 6.86 - 6.48 (m, 1H), 4.07 (br. s., 2H), 3.87 - 3.67 (m, 3H), 3.25 - 3.15 (m, 3H), 3.10 - 2.76 (m, 5H), 2.69 - 2.53 (m, 4H), 0.79 (br. s., 4H)
実施例３８３
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
中間体化合物１０から実施例３８２と同一の方法で調製した。
MS: (ESI) m/z 476
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.19 - 9.14 (m, 1H), 9.14 - 9.09 (m, 1H), 8.22 - 8.15 (m, 1H), 8.01 - 7.90 (m, 1H), 7.66 - 7.53 (m, 1H), 6.79 - 6.66 (m, 1H), 4.20 - 4.02 (m, 2H), 3.88 - 3.74 (m, 2H), 3.55 - 3.45 (m, 4H), 2.98 - 2.83 (m, 4H), 2.73 (s, 5H), 1.28 - 1.11 (m, 3H)
実施例３８４
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物２１０を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 474.25 (M+1)
実施例３８５
Figure 0006228199
 メチル （３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート
（３８５Ａ）：１−フルオロ−４−ニトロベンゼン（５．０ｇ，３５．４ｍｍｏｌ）を硫酸（５０ｍＬ，９３８ｍｍｏｌ）中に溶解させた。該溶液を６０℃で攪拌しながら温めた。ＮＢＳ（１４．０２ｇ，７８ｍｍｏｌ）を〜３０分間少しずつ加えた。反応混合液を６０℃で２時間攪拌した。反応混合液を室温に冷まし、トルエンで抽出した（水を加えない）。有機層を水、ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、１０．４ｇの粗製１，３−ジブロモ−２−フルオロ−５−ニトロベンゼン（１０.４ｇ）を得て、数時間後に、凝固した。該粗生成物を「そのまま」次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 309
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 6.83 (d, J=5.3 Hz, 2H), 5.46 (br, 2H)
（３８５Ｂ）：２５０ｍＬの丸底フラスコに、鉄粉（３２５メッシュ）（２．６ｇ，４６．６ｍｍｏｌ）、１，３−ジブロモ−２−フルオロ−５−ニトロベンゼン（２．０ｇ，４．０１ｍｍｏｌ）および酢酸（５０ｍｌ）を入れた。該フラスコを、窒素で排気と流入を２回繰り返し、室温で１時間攪拌した。反応混合液は、非常に厚いスラリーとなった。酢酸（５０ｍｌ）を加え、混合物をさらに１時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃ内に注ぎ入れた。該ＥｔＯＡｃ溶液を水で洗浄し（２ｘ）、ＣＯ２の発生が止まるまでＮａＨＣＯ３＋Ｎａ２ＣＯ３溶液で洗浄し、食塩水で１回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、１．６ｇの粗製３，５−ジブロモ−４−フルオロアニリン（１．６ｇ）を得た。該生成物をさらに精製することなく次の実験に使用した。
MS (ESI) m/z 309
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 6.83 (d, J=5.3 Hz, 2H), 5.46 (br, 2H)
（３８５Ｃ）：３，５−ジブロモ−４−フルオロアニリン（１．６ｇ，４．１６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４１．６ｍｌ）中に溶解させた。ピリジン（０．９０ｍＬ，１１．１３ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を０−５℃に冷却した。クロロギ酸メチル（０．６６ｍＬ，８．５２ｍｍｏｌ）をシリンジにより滴下して加えた。反応混合液を０−５℃で１時間攪拌した。反応混合液をさらに５０ｍＬのジクロロメタンで希釈し、０．５Ｍのクエン酸で２回洗浄し、ＮａＨＣＯ３溶液で１回、食塩水で１回洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。シリカ上のクロマトグラフィー（１００％ ヘキサン〜１００％ ＤＣＭのグラジエント）により、メチル（３，５−ジブロモ−４−フルオロフェニル）カルバメート（１．２２ｇ）を無色のふわふわした固形物として得た。
MS (ESI) m/z 324
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 9.98 (s, 1H), 7.78 (d, J=5.5 Hz, 2H), 3.71 (s, 3H)
（３８５Ｄ）：ＤＭＦ（２０ｍＬ）中のメチル（３，５−ジブロモ−４−フルオロフェニル）カルバメート（０．８２ｇ，２．５０８ｍｍｏｌ）の攪拌溶液を、ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（３．０１ｍＬ，３．０１ｍｍｏｌ）で処理し、室温で３０分間攪拌し、１−（クロロメチル）−４−メトキシベンゼン（０．４１０ｍＬ，３．０１ｍｍｏｌ）を加え、７０℃で２時間攪拌した。反応混合液をＮＨ４Ｃｌ溶液およびＥｔＯＡｃの間で分液処理した。有機層を、ＮａＨＣＯ３溶液（２ｘ）、続いて食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、１．４０ｇの無色のフィルム状物を得て、シリカ上のカラムクロマトグラフィーにより精製して（１２０ｇのシリカ，ヘキサン中の１００％ ヘキサン〜２０％ ＥｔＯＡｃのグラジエント）、メチル（３，５−ジブロモ−４−フルオロフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（１．０１ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 446
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 7.63 (d, J=5.8 Hz, 2H), 7.15 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.88 (d, J=8.5 Hz, 2H), 4.82 (s, 2H), 3.73 (s, 3H).
（３８５Ｅ）：丸底フラスコに、メチル（３，５−ジブロモ−４−フルオロフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３５０ｍｇ，０．７４４ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−ＢＩＮＡＰ（６９．５ｍｇ，０．１１２ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（９６９ｍｇ，２．９７ｍｍｏｌ）およびＰｄ２ｄｂａ３（３４．１ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを窒素で排気と流入を３回繰り返した。ジオキサン（１０ｍＬ）および１−メチルピペラジン（０．０９１ｍＬ，０．８１８ｍｍｏｌ）を加え、該バイアルを窒素で排気と流入を３回繰り返した。反応混合液を９０℃で２０時間加熱した。ベンゾフェノンイミン（０．１８７ｍＬ，１．１１６ｍｍｏｌ）を加え、該温度を１１０℃に上昇させ、窒素下で２４時間攪拌し続けた。反応混合液を室温に冷ました（室温の水槽に浸した）。ジオキサン（１０ｍｌ）およびＨＣｌ溶液（１．０モル，１０ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよびＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、真空中で濃縮した。該粗製物をシリカ上のカラムクロマトグラフィーにより精製して（８０ｇのカートリッジ，ＥｔＯＡｃ中の１００％ ＥｔＯＡｃ〜２０％ ＭｅＯＨのグラジエント）、メチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（２０７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 403
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 7.12 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.15 (dd, J=7.3, 2.3 Hz, 1H), 5.91 (dd, J=7.0, 2.3 Hz, 1H), 4.99 (s, 2H), 4.65 (s, 2H), 3.74 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 2.91 - 2.85 (m, 4H), 2.45-2.40 (m, 4H), 2.21 (s, 3H).
（３８５Ｆ）：ＤＭＦ（１ｍｌ）中のメチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（５０ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４４．６ｍｇ，０．１１２ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（９１ｍｇ，０．２８０ｍｍｏｌ）を４５℃で１４時間加熱した。ＬＣ／ＭＳにより生成物の形成が示された（ｍ／ｅ＋＝７２１，［Ｍ＋Ｈ］＋）。該混合物をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ ＸＣカチオン交換樹脂（２ｇの吸着剤）に入れた。該カートリッジをＭｅＯＨおよびＣＨ３ＣＮで洗浄した。該生成物を、ＣＨ３ＣＮおよびＭｅＯＨ中のＮＨ３の２モル溶液の１：１混合物で溶出した。乾燥するまで蒸発させて、粗製メチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（６９．５ｍｇ）を得た。該物質をさらに精製することなく下記のＰＭＢ脱保護反応で使用した。
MS (ESI) m/z 721
実施例３８５：メチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（５９．６ｍｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）［上記からの粗生成物］をＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（１０ｍｌ）中に溶解させた。アニソール（１ｍＬ，９．１５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（２ｍＬ，２６.０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を室温で１時間、続いて４８℃で３時間加熱した。反応混合液を〜２ｍｌの容積まで蒸発させた。残渣をＭｅＯＨで希釈し、Ｗａｔｅｒｓ ＭＣＸカチオン交換カートリッジ（１ｇの吸着剤）に通して濾過した。該カートリッジをＭｅＯＨ＋ＣＨ３ＣＮで洗浄した。該生成物を、ＣＨ３ＣＮおよびＭｅＯＨＮＨ３の２モル溶液の１：１混合物で溶出した。乾燥するまで蒸発させて、黄色のフィルム状物を得た。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄ カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで４分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。
１１．６ｍｇのメチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメートを得た。
MS (ESI) m/z 481
1H NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm 9.53 (br. s, 1H), 9.11 (br. s, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.15 (s, 1H), 7.35 (dd, J=5.6, 2.0 Hz, 1H), 6.94 (br. s., 1H), 3.65 (s, 3H), 3.15-3.09 (m, 1H), 2.99 (br. s., 4H), 2.47 (br. s., 4H), 2.23 (s, 3H), 0.81 - 0.70 (m, 4H).
実施例３８６
Figure 0006228199
 メチル（３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート
実施例化合物３８５と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 469
1H NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm ) 9.54 (br. s., 1H), 9.00 (t, J=5.8 Hz, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.28 (dd, J=5.6, 2.0 Hz, 1H), 6.95 (d, J=4.9 Hz, 1H), 3.66 (s, 3H), 3.49 (quin, J=6.8 Hz, 2H), 3.00 (br. s., 4H), 2.47 (br. s., 4H), 2.23 (s, 3H), 1.17 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３８７
Figure 0006228199
 メチル （３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート
（３８７Ａ）：丸底フラスコに、メチル（３，５−ジブロモ−４−フルオロフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（実施例３８５Ｄ）（０．４２ｇ，０．８９２ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−ＢＩＮＡＰ（０．０８３ｇ，０．１３４ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（１．１６３ｇ，３．５７ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ピペラジン−１−カルボキシレート（０．１８８ｇ，０．９８２ｍｍｏｌ）およびＰｄ２ｄｂａ３（０．０４１ｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを、窒素で排気と流入を３回繰り返した。ジオキサン（１０ｍＬ）を加え、該バイアルを窒素で排気と流入を３回繰り返した。該反応フラスコを９０℃の油浴に浸し、９０℃で１９時間攪拌した。ベンゾフェノンイミン（０．２２５ｍＬ，１．３３９ｍｍｏｌ）を加え、温度を１１０℃に上昇させ、窒素下で２４時間攪拌し続けた。ジオキサン（１０ｍｌ）およびＨＣｌ（１．０モル，１０ｍＬ，１０ｍｍｏｌ）を加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃおよびＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液および食塩水で洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧濃縮して、０．９４ｇの褐色の油状物を得て、シリカ上のカラムクロマトグラフィーにより精製して（１２０ｇのカートリッジ，１００％ ヘキサン〜１００％ ＥｔＯＡｃのグラジエント）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−フルオロ−５−（（４−メトキシベンジル）（メトキシカルボニル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３１７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 489
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 7.12 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.87 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.18 (dd, J=7.0, 2.3 Hz, 1H), 5.94 (dd, J=6.8, 2.3 Hz, 1H), 5.04 (s, 2H), 4.66 (s, 2H), 3.73 (s, 3H), 3.61 (s, 3H), 3.49 - 3.39 (m, 4H), 2.89 - 2.77 (m, 4H), 1.44 (s, 9H).
（３８７Ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−フルオロ−５−（（４−メトキシベンジル）（メトキシカルボニル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３１７ｍｇ，０．４７４ｍｍｏｌ）をＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（４ｍｌ）中に溶解させた。トリフルオロ酢酸（１ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌し、乾燥するまで蒸発させた。４７０．１ｍｇの粗製メチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート，ＴＦＡ（４７０．１ｍｇ）を単離した。該物質を次ぎの工程に使用した。
MS (ESI) m/z 389
（３８７Ｃ）：メチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（４７０ｍｇ，０．６０５ｍｍｏｌ）（上記からの粗生成物，ＤＣＥおよびＴＦＡを含有）を、メタノール（５ｍｌ）＋テトラヒドロフラン（５ｍｌ）中に溶解させた。オキセタン−３−オン（０．１５ｍＬ，２．５６ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（１ｍＬ，９．０５ｍｍｏｌ）および酢酸カリウム（１１９ｍｇ，１．２１０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を室温で１５分間攪拌した。ｐＨが〜４．５であることを確認した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１６０ｍｇ，２．５５ｍｍｏｌ）を加え、室温で２０時間攪拌し続けた。反応混合液をＥｔＯＡｃおよび希釈ＮａＨＣＯ３溶液の間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、乾燥するまで蒸発させて、粗製メチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（２４８．４ｍｇ）を得て、さらに精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 445
（３８７Ｄ）：ＤＭＦ（１ｍｌ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体３）（５８．４ｍｇ，０．１４６ｍｍｏｌ）、メチル（３−アミノ−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（６２ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（９５ｍｇ，０．２９３ｍｍｏｌ）を７０℃で８０分間加熱した。さらなる量の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５８．４ｍｇ，０．１４６ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（９５ｍｇ，０．２９３ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を４５℃で１６時間攪拌した。該混合物をＥｔＯＡｃおよび希釈ＮＨ４Ｃｌ溶液の間で分液処理した。有機層を希釈ＮａＨＣＯ３溶液で２回、食塩水で１回洗浄し、続いてＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、メチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４メトキシベンジル）カルバメート（１３４．４ｍｇ）を得た。該物質をさらに精製することなく下記の反応で使用した。
MS (ESI) m/z 763は[M+H]+と一致する。
実施例３８７：メチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（７４．８ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）を、ＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（５ｍｌ）中に溶解させた。アニソール（１ｍＬ，９．１５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を５５℃で３時間攪拌した。反応混合液を減圧濃縮し、下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１２分にわたる３０−７０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせ、遠心蒸発により乾燥させて、メチル（３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（８．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 523
1H NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm 9.53 (br. s., 1H), 9.09 (br. s., 1H), 8.89 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.38-7.35 (m, 1H), 6.94-6.90 (m, 1H), 4.56 (t, J=6.0 Hz, 2H), 4.47 (t, J=6.0 Hz, 2H), 3.64 (s, 3H), 3.56 - 3.53 (m, 1H), 3.09 (br. s., 1H), 3.02 (br. s., 4H), 2.42 (br. s., 4H), 0.78 - 0.70 (m, 4H).
実施例３８８
Figure 0006228199
 メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（５−カルバモイル−２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
（３８８Ａ）：メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７４Ａ）（９１ｍｇ，０．２０７ｍｍｏｌ）をテトラヒドロフラン（１０ｍｌ）中に溶解させた。ＤＭＡＰ（１３．３ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ）を加え、続いてＢＯＣ２Ｏ（０．８ｍＬ，３．４５ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．３０ｍＬ，１．７２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。反応混合液を０．５Ｍ クエン酸溶液とＥｔＯＡｃとの間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、蒸発させて、４８３．５ｍｇの粗製ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）イミノジカルボネート（４８３．５ｍｇ）を得た。該粗製物を「そのまま」次の反応に使用した。
MS (ESI) m/z 639
（３８８Ｂ）：ジ−ｔｅｒｔ−ブチル （３−（（３Ｓ，４Ｓ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）イミノジカルボネート（１２８ｍｇ，０．２０ｍｍｏｌ）をＤＭＳＯ（１０ｍＬ）中に溶解させた。Ｋ２ＣＯ３（４００ｍｇ，２．８９ｍｍｏｌ）を加え、Ｈ２Ｏ２（０．６ｍＬ，５．８７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で攪拌した。ジオキサン（１０ｍＬ）およびメタノール（１０ｍＬ）を加え、該反応混合物を１５分間還流させた（文献Boger, Dale L et al. Journal of the American Chemical Society (2007), 129(49), 15391-15397）。反応混合液を、ＥｔＯＡｃおよびＮａ２Ｓ２Ｏ３溶液（＋ＮＨ４Ｃｌ溶液）の間で分液処理した。有機層をＮａＨＣＯ３溶液（＋少量のＮａ２Ｓ２Ｏ３）で２回洗浄し、食塩水で１回洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させた。１２５ｍｇ（無色の固形物）粗生成物メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−（Ｎ−ＢＯＣ−アミノ）−５−カルバモイル−２−クロロフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメートを得た。
MS (ESI) m/z 557
（３８８Ｃ）：メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−（Ｎ−ＢＯＣ−アミノ）−５−カルバモイル−２−クロロフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１２５ｍｇ，０．１６８ｍｍｏｌ）をＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（１０ｍｌ）中に溶解させた。トリフルオロ酢酸（３ｍＬ，３８．９ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌し、乾燥するまで蒸発させた。該粗製物をシリカ上のカラムクロマトグラフィーにより精製して（４０ｇのカートリッジ，１００％ ＤＣＭ〜１００％ ＥｔＯＡｃのグラジエント、続いて１００％ ＥｔＯＡｃで保持）、メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−５−カルバモイル−２−クロロフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（６７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 457/
1H NMR (400 MHz, dmso-d6) δ ppm 7.82 (br. s., 1H), 7.20 (br. s., 1H), 7.06 - 6.98 (m, 2H), 6.82 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.43 (br. s., 2H), 3.73 - 3.62 (m, 1H), 3.53 (s, 3H), 3.12 (d, J=12.5 Hz, 1H), 2.75 (t, J=11.0 Hz, 1H), 2.40 (t, J=10.7 Hz, 1H), 1.85 - 1.62 (m, 2H), 0.87 - 0.82 (m, 9H), 0.08 (s, 3H), 0.07 (s, 3H).
実施例３８８：ＤＭＦ（１ｍｌ）中のメチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（３−アミノ−５−カルバモイル−２−クロロフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（６５ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ）、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体３）（４７．６ｍｇ，０．１１９ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（３２０ｍｇ，０．９８２ｍｍｏｌ）を８０℃で４時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃとＮＨ４Ｃｌ溶液との間で分液処理した。有機層を希釈ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。８９．１ｍｇの粗製物をＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（５ｍｌ）中に溶解させた。アニソール（１ｍｌ，９．１５ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を７０℃で２時間攪拌した。反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、アセトニトリル（１０ｍｌ）＋水（１ｍｌ）中に溶解させ、トリフルオロ酢酸（１ｍＬ，１３．０ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌した。反応混合液を乾燥するまで蒸発させ、ＤＭＳＯ中に溶解させ、下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２５−６５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（５−カルバモイル−２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（７．７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 541
1H NMR (500 MHz, dmso-d6) δ ppm 9.20 (br. s., 1H), 8.77 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.02 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.98 (br. s., 1H), 7.42 - 7.37 (m, 2H), 7.10 (d, J=8.4 Hz, 1H), 4.99 (br. s., 1H), 3.55 (s, 3H), 3.58-3.51 (m, 2H), 3.43 - 3.37 (m, 1H), 3.24 (d, J=10.4 Hz, 1H), 3.04 - 2.98 (m, 1H), 2.73 - 2.66 (m, 1H), 2.57-2.53 (m, 1H), 1.92 - 1.85 (m, 1H), 1.59 (qd, J=12.2, 4.2 Hz, 1H), 0.76 - 0.71 (m, 4H).
実施例３８９
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−カルバモイル−２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例化合物３８８と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 529
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.05 (t, J=5.6 Hz, 1H), 8.77 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 8.00 (br. s., 1H), 7.93 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.40 (m, 2H), 7.09 (d, J=8.2 Hz, 1H), 5.00 (d, J=4.3 Hz, 1H), 3.54 (s, 3H), 3.57-3.47 (m, 2H), 3.34 - 3.19 (m, 2H), 2.76 - 2.64 (m, 1H), 1.93 - 1.83 (m, 1H), 1.64 - 1.52 (m, 1H), 1.15 (t, J=7.2 Hz, 3H) ２つの喪失するプロトンシグナルは、大量の水とＤＭＳＯシグナル下でほとんど隠れている。
実施例３９０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物２４７と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 504.4
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.14 (br. s., 1H), 8.69 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.15 - 6.87 (m, 2H), 4.57 (t, J=6.5 Hz, 2H), 4.49 (t,J=6.1 Hz, 2H), 3.56 - 3.41 (m, 3H), 3.06 (br. s., 4H), 2.47 (br. s., 3H), 1.18 (t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３９１
Figure 0006228199
 ２−（（３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（３９１Ａ）：１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−アミン （１７０ｍｇ，１．５１７ｍｍｏｌ）を６ｍＬの無水ＴＨＦ中に入れ、０℃に冷却した。ナトリウム ｔｅｒｔ−ブトキシド（２４３ｍｇ，２．５３ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を０℃で５分間攪拌した。次に、８ｍＬのＴＨＦ中の２，４−ビス（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体（３００ｍｇ，１．２６４ｍｍｏｌ）の溶液を加え、該反応物を室温にした。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧留去し、該物質をＥｔＯＡｃ中に溶解させた。有機層を水で１回洗浄し、水層をＥｔＯＡｃで再抽出した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５７ｍｇ）を黄色の固形物として得た。粗製物質をさらに精製することなく次の工程で使用した。
MS (ESI) m/z 302
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.48 (br. s, 1H), 8.00 (s, 1H), 3.85 (s, 3H), 2.63 (s, 3H), 2.48 (s, 3H)
（３９１Ｂ）：４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５７ｍｇ，０．５２１ｍｍｏｌ）をアルゴン下でＤＭＦ（６ｍＬ）中に入れ、ＮａＨ（２２．９２ｍｇ，０．５７３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で３０分間攪拌し、続いてアルファ−クロロ−４−メトキシトルエン（０．０７４ｍＬ，０．５４７ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を８０℃で３時間加熱した。該反応物を飽和ＮａＨＣＯ３溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８５ｍｇ）を紅色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 422
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.73 (s, 1H), 7.39 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.83 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.28 (s, 2H), 3.81 (s, 3H), 3.78 (s, 3H), 2.56 (s, 3H), 2.48 (s, 3H)
（３９１Ｃ）：４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルチオ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８５ｍｇ，０．４３９ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に入れ、ｍＣＰＢＡ（２４６ｍｇ，１．０９７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２時間攪拌した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３でクエンチした。有機層を回収し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３２ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 454
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ ppm 7.92 (s, 1H), 7.46 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.83 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.35 (br. s., 2H), 3.84 (s, 3H), 3.77 (s, 3H), 3.34 (s, 3H), 2.52 (s, 3H)
（３９１Ｄ）：５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール（２ｇ，１２．２６ｍｍｏｌ）をＤＭＦ（４０ｍＬ）中に入れ、ＮＩＳ（５．５２ｇ，２４．５２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で７２時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和亜硫酸水素ナトリウム溶液、水、続いて食塩水で２回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、３−ヨード−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール（３．４ｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 290 (M+H).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 14.11 (br. s., 1H), 8.37 - 8.31 (m, 1H), 8.25 (dd, J=9.2, 2.2 Hz, 1H), 7.76 (d, J=9.2 Hz, 1H)
（３９１Ｅ）：３−ヨード−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール（６．９ｇ，２３．８７ｍｍｏｌ）をＮＭＰ（９０ｍＬ）中に入れ、シアン化銅（Ｉ）（４．２８ｇ，４７．７ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を１６０℃で１時間加熱し、室温に冷ました。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。濾液を水で２回、食塩で２回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。０．９１ｇの５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリルを得た。
1H NMR (400MHz, MeOD) δ ppm 8.91 - 8.78 (m, 1H), 8.43 (dd, J=9.2, 2.2 Hz, 1H), 7.91 (dd, J=9.2, 0.7 Hz, 1H)
（３９１Ｆ）：５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（１５０ｍｇ，０．７９７ｍｍｏｌ）をＤＭＡ（４ｍＬ）中に入れ、Ｋ２ＣＯ３（３３１ｍｇ，２．３９２ｍｍｏｌ）を加え、続いてＭｅＩ（０．０６０ｍＬ，０．９５７ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。反応混合液を、ＮａＨＣＯ３およびＮａ２Ｓ２Ｏ３の飽和溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（１３４ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 203 (M+H).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.85 (dd, J=2.0, 0.7 Hz, 1H), 8.39 (dd, J=9.4, 2.1 Hz, 1H), 8.14 (dd, J=9.2, 0.7 Hz, 1H), 4.28 (s, 3H)
（３９１Ｇ）：１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（１３４ｍｇ，０．６６３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（６ｍＬ）および水（６ｍＬ）中に入れた。鉄粉（２５９ｍｇ，４．６４ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（３１９ｍｇ，５．９７ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を１５分間加熱還流させた。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＨ、続いてＥｔＯＡｃで洗浄した。該溶媒を減圧留去し、該反応混合物をＥｔＯＡｃ中に入れた。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−８０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。１−メチル−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（４８．５ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 173 (M+H).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.56 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.96 (dd, J=9.0, 2.0 Hz, 1H), 6.71 (dd, J=2.0, 0.7 Hz, 1H), 5.36 (s, 2H), 4.06 (s, 3H)
実施例３９１：５−アミノ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（２４．６８ｍｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）を１ｍＬのＤＭＦ（２ｍＬ）中に入れ、ＮａＨ（１１．４７ｍｇ，０．２８７ｍｍｏｌ）をアルゴン下で少しずつ加えた。反応液を室温で１０分間攪拌した。次に、１ｍＬ ＤＭＦ中の４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６５ｍｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。反応液を室温で２．５時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水で２回、食塩水で２回洗浄した。該物質をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。水層を濾過してさらなる量の生成物を回収した。これを有機層から得た化合物と合わせた。該中間体化合物をＤＣＭ（２ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０３１ｍＬ，０．２８７ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．１１０ｍＬ，１．４３３ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を室温で終夜攪拌し、続いて３５℃で２時間加熱して、生成物への完全な変換を生じた。該溶媒を減圧留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れ、ＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）に通して濾過した。該カラムを７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ溶液ですすいで、該生成物を回収した。該生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−６％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；１２ｇのＩＳＣＯゴールドカラム）。該物質を少量のＤＣＭ／ＭｅＯＨ中に入れ、ヘキサンを加えて、該化合物が沈殿した。該生成物を濾過により回収して、５ｍｇの生成物を得た。該物質を１ｍＬの１：１のＡＣＮ／Ｈ２Ｏ中に入れ、１Ｎ ＨＣｌ溶液（０．１４３ｍＬ，０．１４３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。該溶液を終夜凍結乾燥させて、２−（（３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（４．７ｍｇ）を褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 426
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ ppm 10.08 (br. s., 1H), 8.31 (s, 1H), 7.90 (d, J=9.2 Hz, 1H), 7.84 - 7.74 (m, 1H), 4.16 (s, 3H), 3.82 (s, 3H), 2.53 (d, J=2.8 Hz, 3H)
実施例３９２
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（３９２Ａ）：５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（６００ｍｇ，３．１９ｍｍｏｌ，実施例３９１Ｅ）を、ＤＭＦ（３ｍｌ）中に入れ、Ｋ２ＣＯ３（５８０ｍｇ，４．２０ｍｍｏｌ）および（Ｒ）−２−メチルオキシラン（１．８５ｍＬ，２６．４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を８５℃で１時間加熱した。反応混合液を半飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液とＥｔＯＡｃとの間で分液処理した。有機層を半飽和ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭで溶出）。（Ｒ）−１−（２−ヒドロキシプロピル）−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（７６０ｍｇ）を無色のフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 247
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.84 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.37 (dd, J=9.4, 2.1 Hz, 1H), 8.15 (d, J=9.5 Hz, 1H), 5.00 (d, J=5.3 Hz, 1H), 4.55 (dtd, J=14.1, 12.7, 5.8 Hz, 2H), 4.16 - 4.06 (m, 1H), 1.16 (d, J=6.5 Hz, 3H)
（３９２Ｂ）：ＥｔＯＨ（１０ｍｌ）中の（Ｒ）−１−（２−ヒドロキシプロピル）−５−ニトロ−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（０．７６ｇ，２．９３ｍｍｏｌ）の溶液を、水（１０ｍｌ）中の鉄（粉末）（１．３１０ｇ，２３．４６ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（１．５６９ｇ，２９．３ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。反応混合液をマイクロ波リアクター内で８０℃にて１５分間加熱した。該反応バイアルを室温に冷まし、反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＨ、水ですすぎ、再度ＥｔＯＨ、続いてＥｔＯＡｃですすいだ。該濾液を合わせて、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を飽和ＮａＨＣＯ３溶液、水、続いて食塩水で洗浄し、次いでＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させた。（R）−５−アミノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（４７０ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 217 (M+H).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.58 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.92 (dd, J=9.0, 2.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.35 (s, 2H), 4.94 (d, J=5.0 Hz, 1H), 4.30 (dd, J=5.9, 2.9 Hz, 2H), 4.15 - 3.97 (m, 1H), 1.08 (d, J=6.3 Hz, 3H)
（３９２Ｃ）：（Ｒ）−５−アミノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（１８０ｍｇ，０．８３２ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に入れ、イミダゾール（２２７ｍｇ，３．３３ｍｍｏｌ）およびＤＭＡＰ（１０．１７ｍｇ，０．０８３ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＢＳ−Ｃｌ（４３９ｍｇ，２．９１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。反応混合液を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチし、ＤＣＭで希釈した。有機層を回収し、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘで溶出）。（Ｒ）−５−アミノ−１−（２−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）プロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（２３０．５ｍｇ）を橙色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 331 (M+H).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 7.57 (d, J=9.0 Hz, 1H), 6.93 (dd, J=9.0, 2.0 Hz, 1H), 6.70 (d, J=1.5 Hz, 1H), 4.53 - 4.29 (m, 2H), 4.29 - 4.19 (m, 1H), 1.20 (d, J=5.9 Hz, 3H), 0.72 - 0.52 (m, 9H), -0.19 (s, 3H), -0.56 (s, 3H)
実施例３９２：（Ｒ）−５−アミノ−１−（２−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）プロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（３８．０ｍｇ，０．１１５ｍｍｏｌ）、４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４３．５ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ，実施例５５Ｃ）、Ｃｓ２ＣＯ３（９４ｍｇ，０．２８８ｍｍｏｌ）、およびＤＭＳＯ（１ｍＬ）を、アルゴン雰囲気下にて８０℃で密封したバイアル内で８時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水で１回および食塩水で２回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−２％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。１１ｍｇの中間体化合物を得た。該化合物をＤＣＥ（１ｍｌ）中に溶解させ、アニソール（０．０２１ｍＬ，０．１９２ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．１４８ｍＬ，１．９１９ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を４０℃で３時間加熱し、続いてさらに０．５ｍＬのＴＦＡを加え、反応物を室温で７２時間攪拌した。該溶媒を減圧留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いてメタノール中のアンモニアの７Ｎ溶液ですすいで、該生成物を回収した。該溶媒を減圧留去し、該生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出）。該生成物をプレパラティブＨＰＬＣで再精製し、該生成物をＥｔＯＡｃ中に溶解させることで遊離塩基に変換し、飽和ＮａＨＣＯ３溶液で抽出して、２．２ｍｇの最終生成物を供した。該物質を、１ｍＬの１：１ ＡＣＮ／Ｈ２Ｏ中に入れ、水中の１Ｎ ＨＣｌ（４．７μＬ，４．７μｍｏｌ）を加えた。該溶液を乾燥氷浴中で凍結させ、終夜凍結乾燥させて、（Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（１．０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 470
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.75 (s, 1H), 8.30 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 7.83 (q, J=9.2 Hz, 2H), 7.02 (br. s., 1H), 4.42 (t, J=5.3 Hz, 2H), 4.11 (dt, J=11.9, 5.8 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 2.44 (s, 3H), 1.15 - 1.07 (m, 3H)
実施例３９３
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（Ｒ）−５−アミノ−１−（２−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）プロピル）−１Ｈ−インダゾール−３−カルボニトリル（４９．８ｍｇ，０．１５１ｍｍｏｌ，実施例３９２Ｃ）、４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）（５０ｍｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２３ｍｇ，０．３７６ｍｍｏｌ）、およびＤＭＳＯ（２ｍＬ）を、８０℃にて密封バイアル内で８時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水で１回、食塩水で２回洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該中間体化合物をＤＣＥ（２ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０２７ｍＬ，０．２５１ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．４８３ｍＬ，６．２７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該溶媒を減圧留去し、該物質をＭｅＯＨ中に入れた。該溶液をＳＣＸカラム（５ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）上に載せ、ＭｅＯＨ、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨですすいで、該生成物を得た。該生成物をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭで溶出）。続いて、該物質をＭｅＯＨでトリチュレートして、９．５ｍｇのオフホワイト色の固形物を得た。該化合物を１ｍＬのＣＨ３ＣＮ／Ｈ２Ｏおよび１Ｎ ＨＣｌ溶液（２３μＬ，２３μｍｏｌ）の１：１混合物に加えた。該溶液を乾燥氷浴内で凍結させ、終夜凍結乾燥させた。（Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（９．５ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 415
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.76 (br. s., 1H), 9.32 (br. s., 1H), 8.61 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.85 (d, J=9.2 Hz, 1H), 7.77 - 7.69 (m, 1H), 4.98 (br. s., 1H), 4.43 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.19 - 3.99 (m, J=11.8, 11.8 Hz, 1H), 3.21 - 3.09 (m, 1H), 1.14 (d, J=6.2 Hz, 3H), 0.98 - 0.73 (m, J=4.8 Hz, 4H)
実施例３９４
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３９４Ａ）：９０ｍＬ ＴＨＦ中の５−ニトロ−１Ｈ−インドール−３−カルボニトリル（２．０ｇ，１０．６９ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（４．３０ｇ，２１．３７ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（５．６１ｇ，２１．３７ｍｍｏｌ）の溶液に、５０ｍＬのＴＨＦ中のＤＥＡＤ（３．３８ｍＬ，２１．３７ｍｍｏｌ）を３時間かけてゆっくり加えた。該混合物を２５℃で３２時間攪拌した。該混合物を濃縮し、シリカ（１００％ ＤＣＭ５００ｍＬ、続いて（ヘキサン中の５−６０％ ＥｔＯＡｃ））で精製して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−シアノ−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．３ｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.80 (s, 1H), 8.59 - 8.43 (m, 1H), 8.31 - 8.18 (m, 1H), 8.13 - 8.04 (m, 1H), 4.93 - 4.80 (m, 1H), 4.23 - 4.03 (m, 2H), 3.06 - 2.85 (m, 2H), 2.09 - 1.96 (m, 2H), 1.94 - 1.80 (m, 2H), 1.45 - 1.36 (m, 9H)
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−シアノ−５−ニトロ−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１．０２ｇ，２．７５ｍｍｏｌ）、鉄（０．９２３ｇ，１６．５２ｍｍｏｌ）、および塩化アンモニウム（１．０３１ｇ，１９．２８ｍｍｏｌ）を、エタノール（１０ｍＬ）／水（１０ｍＬ）の混合液中で懸濁させた。反応混合液を油浴内で８５℃にて２０分間加熱した。反応混合液をセライトに通して濾過し、続いて水、ＭｅＯＨおよびＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液を合わせて、ほぼ乾燥するまで濃縮して、続いてＮａＨＣＯ３溶液とＥｔＯＡｃと混合した。有機層を食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、乾燥するまで蒸発させて、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−アミノ−３−シアノ−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.16 (s, 1H), 7.44 (d, J=8.8 Hz, 1H), 6.73 (d, J=1.4 Hz, 1H), 6.69 (s, 1H), 4.97 (br. s., 2H), 4.61 - 4.45 (m, 1H), 4.24 - 3.94 (m, 2H), 3.07 - 2.82 (m, 2H), 2.04 - 1.89 (m, 2H), 1.88 - 1.71 (m, 2H), 1.44 (s, 9H)
（３９４Ｂ）：２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１０）（２００ｍｇ，０．５８３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（５−アミノ−３−シアノ−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（１９９ｍｇ，０．５８３ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（１３．１０ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（６２．６ｍｇ，０．１１７ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２４２ｍｇ，１．７５０ｍｍｏｌ）の混合物を、５ｍＬのマイクロ波バイアル内のジオキサン（４ｍＬ）中で懸濁させた。該バイアルを密封し、窒素で４回排気し、続いてマイクロ波で１１５℃にて２時間加熱した。該混合物をＣＨ３ＣＮおよびＣＨ２Ｃｌ２で希釈し、セライトに通して濾過し、濃縮した。該粗製物を次の反応に使用した。
MS (ESI) m/z 647
ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−シアノ−５−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ，０．５０３ｍｍｏｌ）を、アニソール（０．５ｍＬ，４．５８ｍｍｏｌ）およびＤＣＥ（５ｍＬ）と混合させた。ＴＦＡ（１ｍＬ，１２．９８ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を２５℃で２４時間攪拌した。ＬＣ／ＭＳにより生成物の形成が示された。該混合物を乾燥するまで濃縮し、ＭｅＯＨで希釈し、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、メタノール中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、２−（（３−シアノ−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ）が固形物として残った。
MS (ESI) m/z 427
実施例３９４：２−（（３−シアノ−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）を、１ドラムバイアル内のＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）／ＤＣＭ（０．５ｍＬ）中に溶解させた。これに、ＴＥＡ（０．０１２ｍＬ，０．０８８ｍｍｏｌ）および（Ｓ）−２−メチルオキシラン（２５．５ｍｇ，０．４４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を２５℃で１６時間攪拌した。該溶媒を留去し、粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−６０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（Ｓ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０．９ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 485
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.17 - 9.96 (m, 1H), 9.55 - 9.37 (m, 1H), 9.19 - 8.97 (m, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.86 - 7.78 (m, 1H), 7.69 - 7.60 (m, 1H), 5.59 - 5.34 (m, 1H), 4.88 - 4.67 (m, 1H), 4.30 - 4.16 (m, 1H), 3.81 - 3.68 (m, 1H), 3.67 - 3.54 (m, 2H), 3.31 - 3.11 (m, 3H), 3.08 - 2.97 (m, 1H), 2.90 (s, 2H), 2.74 (s, 2H), 2.30 - 2.16 (m, 2H), 1.28 (t, J=7.2 Hz, 3H), 1.21 - 1.09 (m, 3H)
実施例３９５
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物３９４と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 485
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.16 - 9.95 (m, 1H), 9.48 (s, 1H), 9.16 - 9.00 (m, 1H), 8.28 - 8.13 (m, 2H), 7.99 - 7.93 (m, 1H), 7.87 - 7.75 (m, 1H), 7.69 - 7.56 (m, 1H), 5.60 - 5.42 (m, 1H), 4.85 - 4.72 (m, 1H), 4.28 - 4.10 (m, 1H), 3.84 - 3.68 (m, 1H), 3.65 - 3.55 (m, 2H), 3.28 - 3.11 (m, 2H), 3.08 - 2.97 (m, 1H), 2.90 (s, 2H), 2.74 (s, 2H), 2.30 - 2.14 (m, 2H), 1.28 (s, 3H), 1.21 - 1.09 (m, 3H)
実施例３９６
Figure 0006228199
 ２−（（３−シアノ−１−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
メタノール（２ｍｌ）／テトラヒドロフラン（２ｍｌ）中の２−（（３−シアノ−１−（ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）に、オキセタン−３−オン（０．０５２ｍＬ，０．８７９ｍｍｏｌ）、酢酸（６．７１μｌ，０．１１７ｍｍｏｌ）およびオルトギ酸トリメチル（０．３５０ｍＬ，３．１７ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を２５℃で１５分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２９ｍｇ，０.４６１ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で１２時間攪拌した。該溶媒を留去し、粗物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；Ｇｕａｒｄカラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（３−シアノ−１−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 483
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 12.16 - 11.86 (m, 1H), 9.49 (s, 1H), 9.21 - 8.96 (m, 1H), 8.33 - 8.21 (m, 2H), 8.18 (s, 1H), 7.99 - 7.91 (m, 1H), 7.88 - 7.75 (m, 1H), 7.66 - 7.52 (m, 1H), 5.01 - 4.63 (m, 5H), 4.54 - 4.37 (m, 1H), 3.68 - 3.48 (m, 3H), 3.20 - 2.99 (m, 2H), 2.90 (s, 3H), 2.74 (s, 3H), 2.37 - 2.17 (m, 2H), 1.28 (s, 3H)
実施例３９７
Figure 0006228199
 メチル−４−クロロ−３−（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イルアミノ）−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルカルバメート
（３９７Ａ）：マイクロ波バイアル内のメチル（３−ブロモ−４−クロロ−５−ニトロフェニル）カルバメート（２２９ｍｇ，０．７４０ｍｍｏｌ）、１−メチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン（１５０ｍｇ，０．６７２ｍｍｏｌ）、テトラキス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（０）（７８ｍｇ，０．０６７ｍｍｏｌ）およびＫ３ＰＯ４（５２７ｍｇ，２．４８７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。窒素をスパージし、ジオキサン（５６０２μＬ）および水（１１２０μＬ）の混合物を加え、該バイアルを密封し、８０℃で終夜加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分液処理した。該水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、該粗物質をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、メチル （４−クロロ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−５−ニトロフェニル）カルバメート（２１３ｍｇ）が残り、これをそのまま固形物として使用した。
MS (ESI) m/z 326.07
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) d 8.43 (s, 1H), 7.94 (br. s., 1H), 5.68 (dt, J=3.1, 1.6 Hz,1H), 3.76 (s, 3H), 3.11 (q, J=2.7 Hz, 2H), 3.04 (br. s., 1H), 2.69 (t, J=5.6 Hz, 2H), 2.51 - 2.4 (m,2H), 2.40 (s, 3H)
（３９７Ｂ）：ＭｅＯＨ（５０ｍＬ）および酢酸エチル（３ｍＬ）の混合液中のメチル （４−クロロ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）−５−ニトロフェニル）カルバメート（２１３ｍｇ，０．６５４ｍｍｏｌ）および酸化白金（ＩＶ）（２４０ｍｇ，０．６５４ｍｍｏｌ）を水素化した（Ｈ２のバルーン）。該反応は、１時間以内に完了した。該触媒をセライトバッドに通して濾過して取り除き、該パッドをＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、メチル （３−アミノ−４−クロロ−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメート（１３１ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 298.10 (M+1)
1H NMR (400MHz, メタノール-d4) δ 7.04 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.64 (d, J=2.5 Hz, 1H), 3.73(s, 3H), 3.09 - 2.91 (m, 3H), 2.35 (s, 3H), 2.26 - 2.13 (m, 2H), 1.91 - 1.80 (m, 2H), 1.72 (dd, J=12.8, 3.3 Hz, 2H)
（３９７Ｃ）：ＤＭＦ（１．２ｍＬ）中の４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）（７７ｍｇ，０．１９３ｍｍｏｌ）、メチル （３−アミノ−４−クロロ−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメート（４８ｍｇ，０．１６１ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（１５８ｍｇ，０．４８４ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃で３時間加熱した。これをＥｔＯＡｃで希釈し、水で洗浄した。溶媒を留去し、続いてプレパラティブＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％ メタノール，９０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％ メタノール，１０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，２０分にわたる２０−１００％ Ｂ）にかけた。該溶媒を、スピードバックを用いて中間体化合物を含有するフラクションから留去した。該中間体化合物をＤＣＥ（３ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．０８８ｍＬ，０．８０６ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．５ｍＬ）を加えた。これを５０℃で３時間加熱した。溶媒を留去し、プレパラティブＨＰＬＣ（１００ｘ３０ｍｍ Ｌｕｎａ Ｃ１８カラム，溶媒Ａ＝１０％ メタノール，９０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ；溶媒Ｂ＝９０％ メタノール，１０％ Ｈ２Ｏ，０．１％ ＴＦＡ，流速４２ｍＬ／分，２０分にわたる２０−１００％ Ｂ）にかけた。該生成物を含有するＨＰＬＣフラクションを、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去し、メチル（４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメート（７ｍｇ）が固形物として残った。
MS (ESI) m/z 496.20
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.52 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.52 (s, 1H), 7.21 (br. s., 1H), 6.79 (s, 1H), 6.63 (br. s., 1H), 3.79 (s, 3H), 3.51 (s, 3H), 3.25 - 3.03 (m, 3H), 2.32 (d, J=8.2 Hz, 2H), 2.03 - 1.86 (m, 5H), 1.06 - 0.95 (m, 2H), 0.82 - 0.71 (m, 2H).
実施例３９８
Figure 0006228199
 メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメート
実施例化合物３９７と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 484.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.73 (s, 1H), 9.04 (t, J=5.6 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.77 (d, J=2.1 Hz, 1H), 7.28 (d, J=1.8 Hz, 1H),3.67 (s, 3H), 3.48 - 3.43 (m, 2H), 2.96 - 2.81 (m, 3H), 2.21 (s, 3H), 2.05 - 1.94 (m, 2H), 1.75 (d, J=12.5 Hz, 2H), 1.59 (qd, J=12.3, 3.8 Hz, 2H), 1.15(t, J=7.2 Hz, 3H)
実施例３９９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３９９Ａ）：マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（２００ｍｇ，０．６０３ｍｍｏｌ）、カリウム ビニルトリフルオロボレート（１２１ｍｇ，０．９０５ｍｍｏｌ）、および［１，１’−ビス（ジフェニルホスフィノ）フェロセンジクロロパラジウム（ＩＩ）（４４ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ＥｔＯＨ（３ｍＬ）およびＴＥＡ（１２６μL，０.９０５ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を脱気し、窒素で排気した。これを密封し、８０℃で１８時間加熱した。これを水で希釈し、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝３：１の混合物で抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒で留去し、シリカゲル円形クロマトグラフィー（ヘキサン（０〜２０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル） カルバメート（１２２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.51 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.50 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.20 (br. s., 1H), 7.04 (dd, J=17.4, 11.0 Hz, 1H), 5.81 (d, J=17.4 Hz, 1H), 5.54 (d, J=11.3 Hz, 1H), 1.58 - 1.54 (m, 9H).
（３９９Ｂ）：ＴＦＡ（１．９ｍＬ）およびＤＣＭ（１．９ｍＬ）の混合液中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）カルバメート（１２２ｍｇ，０．４３８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間攪拌した。該溶媒を留去し、残渣をＤＣＭ中に溶解させた。これを飽和ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄した。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−ビニルベンゾニトリル（７６ｍｇ）が白色の固形物として残った。
MS (ESI) m/z 179.0 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.23 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.04 (dd, J=17.4, 11.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.78 (dd, J=17.5, 0.7 Hz, 1H), 5.50 (dd, J=11.0, 0.6 Hz, 1H), 4.35 (br. s., 2H).
（３９９Ｃ）：マイクロ波バイアル内の３−アミノ−４−クロロ−５−ビニルベンゾニトリル（７５ｍｇ，０．４２ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（１４９ｍｇ，０．４２０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（２７４ｍｇ，０．８４０ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２３ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（２４ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（２８ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）の混合物を窒素で排気した。ジオキサン（３．５ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を濾液から留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０６ｍｇ，収率５１％）を油状物として得た。これをＤＣＭ（３ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．５８２ｍＬ，５．３３ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（３ｍＬ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を除去し、黄色の固形物をＤＣＭ中に溶解させた。これを飽和ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、有機層を分離した。該水層は、懸濁した黄色の固形物をいくらか含み、これをＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：１の混合液中に懸濁させ、濾過して表題化合物（５９ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 377.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (d, J=4.1 Hz, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.37 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.23 - 8.18 (m, 1H), 7.94 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.06 (dd, J=17.4, 11.1 Hz, 1H), 6.08 (d, J=17.5 Hz, 1H), 5.60 (d, J=11.6 Hz, 1H), 2.99 - 2.90 (m, 1H), 0.84 - 0.72 (m, 4H) 9.36 (d, J=4.1 Hz, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.37 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.23 - 8.18 (m, 1H), 7.94 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.06 (dd, J=17.4, 11.1 Hz, 1H), 6.08 (d, J=17.5 Hz, 1H), 5.60 (d, J=11.6 Hz, 1H), 2.99 - 2.90 (m, 1H), 0.84 - 0.72 (m, 4H).
実施例４００
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４００）：アセトン（５０ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９９）（２１０ｍｇ，０．５５７ｍｍｏｌ）の懸濁液を加熱して、混濁した溶液を得た。室温に冷まし；水（５ｍＬ）、酸化オスミウム（０．３５０ｍＬ，ｔ−ＢｕＯＨ中で２．５ｗｔ％，０．０２８ｍｍｏｌ）および過ヨウ素酸ナトリウム（２６２ｍｇ，１．２３ｍｍｏｌ）を加えた。終夜攪拌し、さらなる量の水（２０ｍＬ）を加え、該反応物を１日攪拌させた。大半のアセトンを除去し、該懸濁した固形物を濾過により回収し、水で洗浄し、空気乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８８ｍｇ）が淡黄色の固形物として残った。
MS (ESI) m/z 379.0 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.34 (s, 1H), 9.41 (d, J=3.5 Hz, 1H), 9.27 (s, 1H), 8.71 (d, J=1.5 Hz, 1H), 8.23 (s, 1H), 7.96 (d, J=1.5 Hz, 1H), 2.92 (d, J=4.1 Hz, 1H), 0.82 - 0.75 (m, 4H).
実施例４０１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＤＣＭ（０．５ｍＬ）の混合液中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４００）（１８ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、１−（メチルスルホニル）ピペラジン（９．５ｍｇ，０．０５８ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（０．０２７ｍＬ，０．２４２ｍｍｏｌ）、および酢酸（３μＬ，０．０５ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１５分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０９７ｍＬ，ＴＨＦ中で１Ｍ，０．０９７ｍｍｏｌ）の溶液を加え、該反応物を室温で終夜攪拌させた。さらなる量のシアノ水素化ホウ素ナトリウム（０．０９７ｍＬ，ＴＨＦ中で１Ｍ，０．０９７ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を１日攪拌させた。ＮａＨＣＯ３溶液の飽和溶液を加え、１５分後、これをＤＣＭ中の５％ ＭｅＯＨの混合液で５回抽出した。有機抽出物を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去した。該残渣のシリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（７．９ｍｇ）を泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 527.2 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.50 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.79 (br. s., 1H), 3.72 (s, 2H), 3.34 - 3.28 (m, 4H), 3.07 (tq, J=7.1, 3.5 Hz, 1H), 2.83 (s, 3H), 2.73 - 2.64 (m, 4H), 1.16 - 1.07 (m, 2H), 0.87 - 0.78 (m, 2H).
実施例４０２
Figure 0006228199
 ２ ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物（７.３ｍｇ，収率３８％）を実施例化合物４０１における副生成物として得た。
MS (ESI) m/z 381.2 (M+1).
1H NMR (400MHz, メタノール-d4/クロロホルム-d) δ 8.90 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 7.57 - 7.51 (m, 1H), 4.73 (s, 2H), 3.01 (dt, J=7.2, 3.5 Hz, 1H), 1.06 - 0.98 (m, 2H), 0.81 - 0.73 (m, 2H).
実施例４０３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ塩
（４０３Ａ）：ＴＨＦ（２．２ｍＬ）および水（０．２２ｍＬ）の窒素でスパージした混合物を、マイクロ波バイアル内のカリウム（４−Ｂｏｃ−ピペラジン−１−イル）メチルトリフルオロボレート（２００ｍｇ，０．６５３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（１９７ｍｇ，０．５９４ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−４’−６’−トリスイソプロピルビフェニル（３４．０ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（８．０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（５８０ｍｇ，１．７８ｍｍｏｌ）の窒素で排気した混合物に加えた。これを密封し、８０℃で１７時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで３回抽出し、有機抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いてシリカゲル円形クロマトグラフィー（ヘキサン（１０〜５０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５９ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 451.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.50 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 3.61 (s, 2H), 3.50 - 3.43 (m, 4H), 2.46 (br. s., 4H), 1.58 - 1.54 (m, 9H), 1.48 (s, 9H).
（４０３Ｂ）：ＴＦＡ（１．０ｍＬ）を、室温でＤＣＭ（１．０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（５９ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。１時間後、該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、該生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出して、３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾニトリル（２２ｍｇ）を油状物として得た。
MS (ESI) m/z 251.0
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.26 - 7.21 (m, 1H), 6.94 - 6.89 (m, 1H), 4.33 (br. s., 2H), 3.56 (s, 2H), 2.95 - 2.90 (m, 4H), 2.50 (br. s., 4H).
（４０３Ｃ）：ＤＣＭ（０．５ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペラジン−１−イルメチル）ベンゾニトリル（２２ｍｇ，０．０８８ｍｍｏｌ）、Ｂｏｃ２Ｏ（２４ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）、およびＴＥＡ（０．０１３ｍＬ，０．０９７ｍｍｏｌ）の溶液を室温で終夜攪拌した。該溶媒を留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２８ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 351.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.20 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.35 (s, 2H), 3.59 (s, 2H), 3.49 - 3.44 (m, 4H), 2.46 (br. s., 4H), 1.48 (s, 9H).
（４０３Ｄ）：マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２８ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（２８ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（５１．４ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（４．４ｍｇ，７．９μｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（４．６ｍｇ，７．９μｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気する。ジオキサン（０．７ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で３時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を留去し、ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）による円形シリカゲルクロマトグラフィーによりｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２２ｍｇ）を油状物として得た。
MS (ESI) m/z 669.3 (M+1).
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.10 - 8.58 (m, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.48 (d, J=1.8 Hz, 2H), 7.19 (d, J=8.3 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.78 - 5.58 (m, 1H), 3.82 - 3.77 (m, 3H), 3.71 (s, 2H), 3.65 (s, 2H), 3.52 - 3.44 (m, 4H), 3.04 - 2.83 (m, 1H), 2.48 (t, J=4.4 Hz, 4H), 1.50 - 1.46 (m, 9H), 1.20 - 1.07 (m, 2H), 0.92 (dd, J=4.1, 1.1 Hz, 2H).
実施例４０３：ＤＣＭ（０．５ｍＬ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）ベンジル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２２ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０９０ｍＬ，０．８２２ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で終夜攪拌させた。該溶媒を除去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。該カラムをＭｅＯＨで洗浄し、続いて、ＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３（ＤＣＭを含有）で溶出して、粗製２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５ｍｇ）を得た。該粗製物をＤＣＭ（０．２５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．２５ｍＬ）の混合液中に溶解させ、オキセタン−３−オン（４８ｍｇ，０．６７ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（０．１９ｍＬ，１．７ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．０１９ｍＬ，０．３３ｍｍｏｌ）を加えた。１５分間攪拌し、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．３３ｍＬ，０．３３ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を３時間攪拌させた。該反応物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３溶液との間で分液処理した。１５分間攪拌し、該水層を分離し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去した。プレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１６分にわたる２０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により、表題化合物（５．９ｍｇ，３９％）を得た。これを一硫酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 505.4
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.92 (br. s., 1H), 8.38 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.69 - 7.56 (m, 1H), 4.56 (br. s., 4H), 3.66 (br. s., 2H), 3.58 - 3.39 (m, 2H), 3.32 - 3.25 (m, 1H), 2.99 - 2.93 (m, 1H), 2.66 - 2.54 (m, 2H), 2.50 - 2.10 (m, 4H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H).
実施例４０４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリノメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４０４Ａ）：ＴＨＦ（１．６ｍＬ）および水（０．１６ｍＬ）の窒素でスパージした混合物を、マイクロ波バイアル内の４−（（ジフルオロボリル）メチル）モルホリン−４−イウムフルオリド（０．１１２ｇ，０．６６３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（０．２０ｇ，０．６０３ｍｍｏｌ）、２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’−４’−６’−トリスイソプロピルビフェニル（０．０６９ｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（０．０１６ｇ，０．０７２ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（０．５９０ｇ，１．８０９ｍｍｏｌ）の窒素で排気した混合物に加えた。これを密封し、８０℃で２２時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで３回抽出し、有機抽出物を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いて、シリカゲル円形クロマトグラフィー（ヘキサン（１０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリノメチル）フェニル）カルバメート（４６ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 352.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.51 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 3.77 - 3.71 (m, 4H), 3.60 (s, 2H), 2.55 - 2.49 (m, 4H), 1.56 - 1.54 (m, 9H).
（４０４Ｂ）：ＤＣＭ（２ｍＬ）およびＴＦＡ（２ｍＬ）の混合液中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリノメチル）フェニル）カルバメート（４５ｍｇ，０．１２８ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間攪拌させた。該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、該生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。該溶媒を留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−（モルホリノメチル）ベンゾニトリル（３２ｍｇ）が残った。
MS (ESI) m/z 252.0
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.21 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.93 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.34 (br. s., 2H), 3.77 - 3.72 (m, 4H), 3.57 (s, 2H), 2.55 - 2.49 (m, 4H).
実施例４０４：マイクロ波内の３−アミノ−４−クロロ−５−（モルホリノメチル）ベンゾニトリル（３２ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（４７ｍｇ，０．１３ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（８５ｍｇ，０．２６２ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（７．３ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（７．６ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（１ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリノメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３３ｍｇ，収率４４％）を油状物として得た。これをＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．１５８ｍＬ，１．４４７ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．９ｍＬ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を除去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、続いてＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３（ＤＣＭを含有）で溶出した。シリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（１％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（１９ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 450.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.98 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 7.53 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.87 (br. s., 1H), 3.80 - 3.73 (m, 4H), 3.66 (s, 2H), 3.06 (td, J=7.0, 3.5 Hz, 1H), 2.60 - 2.52 (m, 4H), 1.16 - 1.07 (m, 2H), 0.87 - 0.77 (m, 2H).
実施例４０５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４０５Ａ）：１，３−ジブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）ベンゼン（４．３８ｇ，１３．０２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル カルバメート（１．２２０ｇ，１０．４２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（０．１４６ｇ，０．６５１ｍｍｏｌ）、キサントホス（０．９４２ｇ，１．６２８ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１６．９７ｇ，５２．１ｍｍｏｌ）を、室温でジオキサン（８７ｍｌ）中に溶解させた。反応混合液を、Ｎ２により減圧下で排気し、流入して（３回繰り返した）脱気し、１０５℃に２時間加熱した。室温に冷まし、該反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（１２０ｇのＳｉＯ２，０〜２０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンのグラジエント溶離液）により、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）カルバメート（２．７９ｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 372.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.13 (d, J=2.6 Hz, 1H), 7.18 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.14 (d, J=2.9 Hz, 1H), 6.78 - 6.28 (m, 1H), 1.57 (s, 9H)
（４０５Ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）カルバメート（２．７８ｇ，７．４６ｍｍｏｌ）を、室温でＤＭＦ（３７．３ｍｌ）中に溶解させた。ＮａＨＭＤＳ（８．９５ｍＬ，８．９５ｍｍｏｌ）を滴下して加え、該反応混合物を３０分間攪拌し、４−メトキシベンジルクロリド（１．３２１ｍＬ，９．７０ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を終夜攪拌させた。ＥｔＯＡｃ（２５０ｍＬ）を加え、有機層を１０％ ＬｉＣｌ溶液で２回洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（１２０ｇのＳｉＯ２，０〜１０％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンのグラジエント溶離液）により、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメートを清澄な油状物（２．６８ｇ）として得た。
MS (ESI) m/z 435.9
（４０５Ｃ）：１−（アゼチジン−３−イル）−４−メチルピペラジン（９５ｍｇ，０．６０９ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３００ｍｇ，０．６０９ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３９７ｍｇ，１．２１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２７．９ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（５６．９ｍｇ，０．０９１ｍｍｏｌ）を、室温でトルエン（６０８８μｌ）中に懸濁した。該反応物を減圧下で脱気し、Ｎ２で流入し（４回）、続いて１０５℃で４時間加熱した。室温に冷まし、該反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（２４ｇのＳｉＯ２，０〜１０％ ＣＨ３ＯＨ−ＣＨ２Ｃｌ２グラジエント溶離液）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（２１３．１ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 567.5
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.22 - 7.07 (m, 2H), 6.82 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.38 - 5.93 (m, 3H), 5.10 (d, J=15.0 Hz, 1H), 4.40 - 4.09 (m, 3H), 3.97 - 3.70 (m, 5H), 3.26 (t, J=6.5 Hz, 1H), 2.69 - 2.42 (m, 8H), 2.34 (s, 3H), 1.59 - 1.27 (m, 9H)
（４０５Ｄ）：ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（２１０ｍｇ，０．３７０ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（３０００μｌ）中に溶解させた。アニソール（４０５μｌ，３．７０ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（１０００μＬ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。濃縮し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、５ｇのＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘカチオン交換カートリッジの上部に載せ、ＭｅＯＨで洗浄した。所望生成物を、カラムから７Ｎ ＮＨ３−ＣＨ３ＯＨで溶出した。濃縮し、乾燥させて、２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）アニリン（１２９ｍｇ），酢酸パラジウム（ＩＩ）を淡い琥珀色の油状物として得た（１２９．２ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 347.2
（４０５Ｅ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（１２０ｍｇ，０．３３８ｍｍｏｌ）、２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）アニリン（１２９ｍｇ，０．３７２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２２．７８ｍｇ，０．１０１ｍｍｏｌ）、キサントホス（１９．５７ｍｇ，０．０３４ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１８．７５ｍｇ，０．０３４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２２０ｍｇ，０．６７６ｍｍｏｌ）を、室温でジオキサン（３３８２μｌ）中に懸濁させた。該反応管を、Ｎ２で排気とパージを行い（４回）、続いて１０５℃で４時間加熱した。室温に冷まし、該反応混合物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過し、濃縮した。カラムクロマトグラフィー（４０ｇのＳｉＯ２，０〜１０％ ＣＨ３ＯＨ−ＣＨ２Ｃｌ２グラジエント溶離液）により、２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３９．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 665.5
実施例４０５：２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４０ｍｇ，０．２１０ｍｍｏｌ）を、室温でＤＣＥ（２１０５μｌ）中に溶解させた。アニソール（１１５μＬ）を加え、続いてＴＦＡ（４００μＬ）を加え、該反応物を５０℃で２時間加熱した。濃縮し、該粗製化合物を７Ｎ ＮＨ３−ＣＨ３ＯＨで処理し、超音波で処理した。該黄褐色の沈殿物を濾過により回収し、ＡＣＮでさらにトリチュレートして、予想された生成物をクリーム状の固形物として得た（３２．３ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 545.4 (M+1).
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.27 (br. s., 1H), 8.40 - 8.28 (m, 1H), 8.20 (d, J=0.9 Hz, 1H), 7.54 - 7.40 (m, 1H), 7.39 - 6.97 (m, 1H), 6.17 (d, J=2.6 Hz, 1H), 4.16 (t, J=7.5 Hz, 2H), 3.86 - 3.75 (m, 2H), 3.24 - 3.15 (m, 1H), 3.15 - 3.03 (m, 1H), 2.46 - 2.28 (m, 8H), 2.20 (d, J=1.3 Hz, 3H), 0.79 (d, J=5.7 Hz, 4H).
実施例４０６
Figure 0006228199
 ２−（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−モルホリノフェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物４０５と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 477.87
実施例４０７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（１−（３−オキセタニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物２４２と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 514.97
実施例４０８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物２４２と同様の手順を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 478.95
実施例４０９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ
（４０９Ａ）：乾燥させたマイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（実施例３５７Ａ）（３００ｍｇ，０．６２４ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−アミノピペリジン−１−カルボキシレート（１６２ｍｇ，０．８１１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２８．６ｍｇ，０．０３１ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（３６．１ｍｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（６１０ｍｇ，１．８７２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（６ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、９５℃で終夜加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。濾液から溶媒を留去し、続いて円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（２１１ｍｇ，収率５６％）を泡状物として得た。これをＤＣＭ（３ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．２０２ｍＬ，１．８４７ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（２ｍｌ）を加えた。４時間後、溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に入れ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、続いてＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒で留去し、続いてシリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（ＭｅＯＨ中で０〜１２％の２Ｎ ＮＨ３を含有）による）により、３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペリジン−４−イルアミノ）ベンゾニトリル（８４ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.40 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.33 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.36 (d, J=7.8 Hz, 1H), 4.20 (br. s., 2H), 3.43 - 3.33 (m, 1H), 3.15 (dt, J=12.9, 3.5 Hz, 2H), 2.80 - 2.71 (m, 2H), 2.10 - 2.02 (m, 2H), 1.47 - 1.37 (m, 2H).
（４０９Ｂ）：ＤＣＭ（０．５ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（ピペリジン−４−イルアミノ）ベンゾニトリル（５４．８ｍｇ，０．２１９ｍｍｏｌ）、Ｂｏｃ２Ｏ（５３ｍｇ，０．２４０ｍｍｏｌ）、およびＴＥＡ（３３．５μＬ，０．２４０ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１時間攪拌させた。溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５７．６ｍｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.43 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.34 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.34 (d, J=7.8 Hz, 1H), 4.21 (s, 2H), 4.12 - 4.01 (m, 2H), 3.52 - 3.37 (m, 1H), 3.06 - 2.90 (m, 2H), 2.06 - 1.98 (m, 2H), 1.49 (s, 9H), 1.47 - 1.37 (m, 2H).
（４０９Ｃ）：マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル ４−（（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（５７ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（５８ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１０６ｍｇ，０．３２５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（９ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（９ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（１１ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（３ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で３時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を濾液から留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（７４ｍｇ，収率６８％）を白色の固形物として得た。これをＤＣＭ（１ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．２３８ｍＬ，２．１８ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を留去し、残渣をＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、粗生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒を留去し、続いてシリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（ＭｅＯＨ中の０〜５％の２Ｎ ＮＨ３）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ，収率７８％）を白色の固形物として得た。これをＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＤＣＭ（０．５ｍＬ）の混合液中に懸濁させた。オキセタン−３−オン（１１７ｍｇ，１．６２ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリエチル（０．４４８ｍＬ，４．０５ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．０４６ｍＬ，０．８１１ｍｍｏｌ）を攪拌しながら加えた。１５分後、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．８１１ｍＬ，０．８１１ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を４時間攪拌させた。これをＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３溶液との間で分液処理した。１５分間攪拌し、該水層を分離し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。プレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２５分にわたる２０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により表題化合物（７．３ｍｇ）を得た。これを一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 505.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 (br. s., 1H), 8.65 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.73 (br. s., 1H), 7.03 (br. s., 1H), 5.78 (br. s., 1H), 4.89 (br. s., 2H), 4.68 (br. s., 2H), 4.37 (br. s., 1H), 3.70 (br. s., 1H), 2.98 (br. s., 2H), 2.08 (br. s., 2H), 1.91 (br. s., 3H), 0.78 (br. s., 4H).
実施例４１０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（ピペリジン−４−イルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４１０Ａ）：ナトリウムビス（トリメチルシリル）アミド（ＴＨＦ中で１Ｍ，３７．０ｍＬ，３７．０ｍｍｏｌ）を、０℃で乾燥ＴＨＦ（７５ｍｌ）中の５−アミノ−２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（３．４３ｇ，１４．８ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。０℃で１５分間攪拌し、ＴＨＦ（１０ｍｌ）中の炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３．５６ｇ，１６．３ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。該反応物を室温に終夜温めた。０．１Ｎ ＨＣｌ水溶液をゆっくり加えて、ｐＨを１０にした。該反応物をＥｔＯＡｃで２回抽出し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。該溶媒を除去し、カラムクロマトグラフィー（溶離液としてヘキサン／ＥｔＯＡｃを用いた）により、ｔｅｒｔ−ブチル （４−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（２．７６ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.65 (s, 1H), 7.69 (s, 1H), 7.06 (br. s., 1H), 1.57 (s, 9H).
（４１０Ｂ）：乾燥させたマイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （４−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１５０ｍｇ，０．４５２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−アミノピペリジン−１−カルボキシレート（１１８ｍｇ，０．５８８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２０．７ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（２６ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（４４２ｍｇ，１．３６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（４ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、９５℃で終夜加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を濾液から留去し、ヘキサン／ＥｔＯＡｃで溶出する円形シリカゲルクロマトグラフィーにより、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−５−クロロ−２−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（１６８ｍｇ）を得た。これをＤＣＭ（４ｍＬ）中に溶解させ、ＴＦＡ（４ｍＬ）を加えた。１時間後、該溶媒を除去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。ＭｅＯＨで洗浄し、該生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒を留去して、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（４−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−５−クロロ−２−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（８９ｍｇ）が油状物として残った。この一部（４９．６ｍｇ，０．１９８ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）中に溶解させ、Ｂｏｃ２Ｏ（０．０５１ｍＬ，０．２１８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０３０ｍＬ，０．２１８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１時間攪拌し、該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（４−アミノ−５−クロロ−２−シアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（６７ｍｇ）を固形化した黄色の油状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) d 6.85 (s, 1H), 6.67 (s, 1H), 4.09 - 3.98 (m, 2H), 3.38 (s, 1H), 2.93 (br. s., 2H), 2.03 - 1.96 (m, 2H), 1.47 (s, 9H), 1.43 - 1.34 (m, 2H).
実施例４１０：マイクロ波バイアル内のシアノフェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（６７ｍｇ，０．１９１ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（５７ｍｇ，０．１６１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２４ｍｇ，０．３８２ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１０．６ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（１１．１ｍｇ，０．０１９ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（１２．９ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）の混合物を窒素で排気した。ジオキサン（４ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で３時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（５−クロロ−２−シアノ−４−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（９４ｍｇ，収率７４％）をフィルム状物として得た。これをＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．１５２ｍＬ，１．３９ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）を加え、室温で終夜攪拌させた。該溶媒を留去し、残渣をＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、粗生成物を、ＤＣＭと混合したＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒を留去し、６２ｍｇの不純物２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（ピペリジン−４−イルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルが残った。試料をプレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１０−５０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）で精製して、純粋な表題化合物を得た。
MS (ESI) m/z 449.3
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.18 (d, J=4.5 Hz, 1H), 8.70 (s, 1H), 8.16 (s, 1H), 7.81 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.10 (s, 1H), 6.24 (d, J=8.0 Hz, 1H), 3.74 (d, J=7.5 Hz, 1H), 3.33 (d, J=11.8 Hz, 3H), 3.10 - 2.92 (m, 3H), 2.03 (d, J=12.5 Hz, 2H), 1.83 - 1.68 (m, 2H), 0.78 - 0.74 (m, 4H).
実施例４１１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＤＣＭ（０．５ｍＬ）の混合液中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（ピペリジン−４−イルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１０）（３６ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オン（１１６ｍｇ，１．６０４ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（０．４４３ｍＬ，４．０１ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．０４６ｍＬ，０．８０２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で１５分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．８０２ｍＬ，０．８０２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を９時間攪拌させた。これをＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３溶液との間で分液処理した。１５分間攪拌し、該水層を分離し、ＥｔＯＡｃで洗浄し（３ｘ）、続いてＤＣＭ中の１０％ ＭｅＯＨの混合液で洗浄した（４ｘ）。有機層を合わせて、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去した。プレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：３０分にわたる１０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により、表題化合物（１３ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 505.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.15 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.66 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.80 (br. s., 1H), 7.06 (br. s., 1H), 4.86 (br. s., 2H), 4.67 (br. s., 2H), 4.36 (br. s., 1H), 3.70 (br. s., 1H), 3.31 - 3.25 (m, 1H), 3.30 - 3.17 (m, 2H), 2.94 (d, J=4.3 Hz, 3H), 2.15 - 1.79 (m, 5H), 0.75 (br. s., 4H).
実施例４１２
Figure 0006228199
 ２−（（４−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４１２Ａ）：ＤＭＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （４−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１．０ｇ，３．０２ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴内で冷却し、ＮａＨＭＤＳ（ＴＨＦ中で１Ｍ溶液，４．５２ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）を加えた。２０分後、４−メトキシベンジルクロリド（０．６１６ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を槽から取り出し、室温で終夜攪拌させた。該反応物をＥｔＯＡｃと飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液との間で分液処理した。該水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機抽出物を合わせて、食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を留去し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （４−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（１．０４ｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.75 (br. s., 1H), 7.11 (d, J=8.5 Hz, 3H), 6.84 (d, J=7.9 Hz, 2H), 5.04 (d, J=14.6 Hz, 1H), 4.29 (d, J=14.6 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 1.56 - 1.31 (m, 9H).
（４１２Ｂ）：乾燥マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （４−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３６３ｍｇ，０．８０３ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （２−（メチルアミノ）エチル）カルバメート（１８２ｍｇ，１．０５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（５１．５ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１０５ｍｇ，０．１６９ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（５２４ｍｇ，１．６１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。トルエン（５ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で終夜加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を濾液から留去し、シリカゲル円形クロマトグラフィー（ヘキサン（５〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （４−（（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）エチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３９７ｍｇ）を油状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.17 - 6.89 (m, 4H), 6.82 (d, J=7.6 Hz, 2H), 5.04 (d, J=14.5 Hz, 1H), 4.85 (br. s., 1H), 4.17 (d, J=14.6 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.58 - 3.33 (m, 4H), 3.02 (br. s., 3H), 1.61 - 1.32 (m, 18H).
（４１２Ｃ）：ＴＦＡ（４ｍＬ）を、室温でＤＣＭ（５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （４−（（２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）エチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（３９７ｍｇ，０．７２８ｍｍｏｌ）およびアニソール（１．５９ｍＬ，１４．８ｍｍｏｌ）の溶液に３時間加えた。該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に入れ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、続いてＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒を留去して、５−アミノ−２−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−４−クロロベンゾニトリルが油状物として残った。
MS (ESI) m/z 225.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.04 (s, 1H), 6.95 (s, 1H), 4.05 (br. s., 2H), 3.11 (t, J=6.3 Hz, 2H), 2.89 (t, J=6.3 Hz, 2H), 2.80 (s, 3H), 1.52 (br. s., 2H).
（４１２Ｄ）：ＤＣＭ（１ｍＬ）中の５−アミノ−２−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−４−クロロベンゾニトリル（１５３ｍｇ，０．６８１ｍｍｏｌ）、Ｂｏｃ２Ｏ（１６３ｍｇ，０．７４９ｍｍｏｌ）、およびＴＥＡ（１０４μＬ，０．７４９ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で２時間攪拌した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−（（４−アミノ−５−クロロ−２−シアノフェニル）（メチル）アミノ）エチル）カルバメート（２０７ｍｇ）を油状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.03 (s, 1H), 6.96 (s, 1H), 4.96 (br. s., 1H), 4.04 (s, 2H), 3.35 (q, J=6.0 Hz, 2H), 3.22 - 3.16 (m, 2H), 2.82 (s, 3H), 1.44 (s, 9H).
（４１２Ｅ）：マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （２−（（４−アミノ−５−クロロ−２−シアノフェニル）（メチル）アミノ）エチル）カルバメート（２０７ｍｇ，０．６３７ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（２２６ｍｇ，０．６３７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（４１５ｍｇ，１．２８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３５．３ｍｇ，０．０６４ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（３６．９ｍｇ，０．０６４ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（４２．９ｍｇ，０．１９１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（９ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−（（５−クロロ−２−シアノ−４−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２イル）アミノ）フェニル）（メチル）アミノ）エチル）カルバメート（２８３ｍｇ）を油状物として得た。
MS (ESI) m/z 643.3
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.79 (br. s., 1H), 7.95 - 7.88 (m, 1H), 7.19 (d, J=8.5 Hz, 2H), 7.16 - 6.98 (m, 2H), 6.85 (d, J=8.7 Hz, 2H), 5.85 - 5.53 (m, 1H), 4.88 (br. s., 1H), 3.79 (s, 3H), 3.41 (d, J=2.9 Hz, 4H), 2.97 (s, 3H), 2.94 - 2.81 (m, 1H), 1.52 - 1.38 (m, 9H), 1.13 (d, J=4.0 Hz, 2H), 0.93 - 0.82 (m, 2H).
実施例４１２：ＤＣＭ（３ｍＬ）およびＴＦＡ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−（（５−クロロ−２−シアノ−４−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）（メチル）アミノ）エチル）カルバメート（２８３ｍｇ，０．４４０ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．４８１ｍＬ，４．４０ｍｍｏｌ）の溶液を室温で終夜攪拌させた。該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。これをＭｅＯＨで洗浄し、続いてＤＣＭと混合したＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。該溶媒を留去し、続いてシリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（ＭｅＯＨ中で０〜５％の２Ｎ ＮＨ３を含有）により、表題化合物（１４６ｍｇ）を固形化した油状物として得た。
MS (ESI) 423.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.79 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 6.95 (br. s., 1H), 3.37 (t, J=6.5 Hz, 2H), 3.08 - 3.00 (m, 3H), 2.98 (s, 3H), 1.60 - 1.30 (m, 2H), 1.12 - 1.07 (m, 2H), 0.83 - 0.77 (m, 2H).
実施例４１３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（メチル（２−（オキセタン−３−イルアミノ）エチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）およびＤＣＭ（０．５ｍＬ）の混合液中の２−（（４−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１２）（６３ｍｇ，０．１４９ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オン（２１５ｍｇ，２．９８ｍｍｏｌ）、オルトギ酸トリメチル（０．８２３ｍＬ，７．４５ｍｍｏｌ）、および酢酸（０．０８５ｍＬ，１．４９０ｍｍｏｌ）の溶液を室温で１５分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，１．４９ｍＬ，１．４９ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を３時間攪拌させた。該反応物をＥｔＯＡｃと飽和ＮａＨＣＯ３溶液との間で分液処理した。１５分間攪拌し、該水層を分離し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を留去した。プレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−６０％ Ｂ、続いて１０％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により表題化合物（１０ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.22 (br. s., 1H), 8.75 (br. s., 1H), 8.17 (s, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.19 (s, 1H), 4.61 (t, J=6.6 Hz, 2H), 4.29 (t, J=6.3 Hz, 2H), 3.88 (quin, J=6.4 Hz, 1H), 3.41 - 3.37 (m, 2H), 3.00 - 2.93 (m, 4H), 2.72 (t, J=7.0 Hz, 2H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H).
実施例４１４
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４１４Ａ）：ＭｅＯＨ（２０ｍＬ）中の２，４−ジフルオロ−５−ニトロベンゾニトリル（１．０ｇ，５．４３ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ １０％（０．１ｇ，０．９４ｍｍｏｌ）の懸濁液を、５時間水素化した（バルーン）。これを濾過し、該溶媒を除去した。シリカゲル上のフラッシュクロマトグラフィー（ヘキサン（２０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、５−アミノ−２，４−ジフルオロベンゾニトリル（０．５９ｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) 155.0
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.98 (dd, J=9.1, 6.0 Hz, 1H), 6.93 (dd, J=10.5, 8.5 Hz, 1H), 3.84 (br. s., 2H).
（４１４Ｂ）：マイクロ波バイアル内の５−アミノ−２，４−ジフルオロベンゾニトリル（３００ｍｇ，１．９４７ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（６９１ｍｇ，１．９４７ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２６８ｍｇ，３．８９ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１０８ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（１１３ｍｇ，０．１９５ｍｍｏｌ）、およびＰｄ（ＯＡｃ）２（１３１ｍｇ，０．５８４ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ジオキサン（１６ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７９９ｍｇ）を泡状物として得た。
実施例４１４：２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６１ｍｇ，０．１２９ｍｍｏｌ）の一部をＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．１４１ｍＬ，１．２９１ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１ｍＬ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を留去した。プレパラティブＨＰＬＣ（カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（２０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分）により表題化合物（３６ｍｇ）を得た。MS (ESI) m/z 353.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (br. s., 2H), 8.47 (t, J=7.6 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.74 (t, J=10.1 Hz, 1H), 2.96 (d, J=4.6 Hz, 1H), 0.88 - 0.49 (m, 4H).
実施例４１５
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４１５Ａ）：ＤＭＡＰ（１０．３ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）を、室温でＴＨＦ（１ｍＬ）中の２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４Ｂ）（２００ｍｇ，０．４２３ｍｍｏｌ）、ＴＥＡ（０．０８９ｍＬ，０．６３５ｍｍｏｌ）およびＢｏｃ２Ｏ（１４８ｍｇ，０．６７７ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。１５分後、該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去し、シリカゲル円形クロマトグラフィー（ヘキサン（１０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（２０３ｍｇ）を泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 573.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.09 - 7.94 (m, 1H), 7.74 - 7.41 (m, 1H), 7.23 - 6.62 (m, 4H), 5.71 - 5.49 (m, 1H), 4.72 (br. s., 1H), 3.81 (d, J=11.3 Hz, 2H), 3.90 - 3.72 (m, 3H), 3.68 - 2.43 (m, 1H), 1.57 - 1.53 (m, 9H), 0.88 (br. s., 4H).
実施例４１５：ＮａＨ（鉱油中で６０％，１３．４ｍｇ，０．３３５ｍｍｏｌ）を、室温で乾燥ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−オール（５３．８ｍｇ，０．３１４ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。３０分間攪拌し、固形物ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（６０ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）を加えた。０．５時間後、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液を加え、該反応物をＤＣＭで抽出した。有機層を水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、粗製ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２−フルオロ−４−（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（７６ｍｇ）を、ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．２８７ｍＬ，２．６２ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．５ｍＬ）を加えた。室温で終夜攪拌し、該溶媒を除去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムにかけた。該カラムをＭｅＯＨで洗浄し、粗生成物を、ＤＣＭと混合したＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。溶媒を留去し、続いてシリカゲル円形クロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜６％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（１６．８ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 504.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.77 (d, J=9.0 Hz, 1H), 7.85 (s, 1H), 6.94 (d, J=2.6 Hz, 1H), 6.80 (d, J=12.5 Hz, 2H), 4.55 (tt, J=11.0, 4.0 Hz, 1H), 3.02 (dd, J=7.0, 3.7 Hz, 1H), 2.31 (s, 3H), 2.02 (d, J=3.8 Hz, 2H), 1.74 (t, J=11.6 Hz, 2H), 1.24 (s, 5H), 1.27 - 1.22 (m, 6H), 1.15 (s, 6H), 1.12 - 1.08 (m, 2H), 0.83 - 0.78 (m, 2H).
実施例４１６
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１５に記載の手順に従って、ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（実施例４１４Ｂ）と２−モルホリノエタノールとの反応からの主要な生成物として得た。
MS (ESI) m/z 464.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 - 9.26 (m, 1H), 9.22 - 9.14 (m, 1H), 8.29 - 8.22 (m, 1H), 8.21 - 8.16 (m, 1H), 7.48 - 7.39 (m, 1H), 4.60 (br. s., 2H), 3.99 (br. s., 2H), 3.80 (br. s., 2H), 3.69 - 3.49 (m, 4H), 3.31 - 3.22 (m, 2H), 2.96 (d, J=4.3 Hz, 1H), 0.82 - 0.76 (m, 4H).
実施例４１７
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１６に記載の手順、続いてＴＦＡによるＢｏｃ保護基の除去に従って、同様に、ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（実施例４１４Ｂ）と（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−カルボキシレートとの反応からの主要な生成物として得た。
MS (ESI) m/z 450.4 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.31 - 9.27 (m, 1H), 9.20 - 9.17 (m, 1H), 8.28 - 8.23 (m, 1H), 8.21 - 8.17 (m, 1H), 7.51 - 7.44 (m, 1H), 4.41 (d, J=5.2 Hz, 2H), 4.09 (d, J=11.3 Hz, 1H), 3.94 (d, J=12.5 Hz, 1H), 3.75 - 3.66 (m, 2H), 3.29 (br. s., 2H), 3.22 - 3.12 (m, 1H), 2.96 (d, J=4.6 Hz, 1H), 0.79 (br. s., 4H).
実施例４１８
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１６に記載の手順に従って、同様に、ｔｅｒｔ−ブチル （５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）−イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）カルバメート（実施例４１４Ｂ）と２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−オールとの反応からの主要な生成物として得た。
MS (ESI) m/z 464.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) d 9.31 - 9.28 (m, 1H), 9.20 - 9.16 (m, 1H), 8.28 - 8.23 (m, 1H), 8.20 - 8.17 (m, 1H), 7.56 - 7.49 (m, 1H), 5.19 - 5.09 (m, 1H), 2.97 (d, J=5.2 Hz, 1H), 2.20 (d, J=10.4 Hz, 2H), 1.79 - 1.70 (m, 2H), 1.51 (s, 6H), 1.49 (s, 6H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H).
実施例４１９
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＮａＨ（鉱油中で６０％，１８ｍｇ，０．４５ｍｍｏｌ）を、室温で乾燥ＤＭＦ（１ｍＬ）中の１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−オール（７３ｍｇ，０．４３ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。これを３０分間攪拌させ、続いて固形物２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）（５０ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を室温で３／４時間攪拌させ、続いて５５℃で７時間攪拌した。これを飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液（０．５ｍＬ）でクエンチし、ＤＣＭで希釈した。水で洗浄し（３ｘ）、有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）、続いてＭｅＯＨ中の１〜４％ ２ＮのＮＨ３で溶出）により、表題化合物（３７ｍｇ）をガラス状物として得た。
MS (ESI) m/z 504.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.91 (d, J=7.0 Hz, 1H), 7.86 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 6.80 - 6.70 (m, 2H), 4.73 - 4.64 (m, 1H), 3.07 (tq, J=7.0, 3.6 Hz, 1H), 2.32 (s, 3H), 2.09 (dd, J=12.4, 4.0 Hz, 2H), 1.81 - 1.75 (m, 2H), 1.27 (s, 6H), 1.18 (s, 6H), 1.14 - 1.09 (m, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H).
実施例４２０
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２，４−ビス（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１９の製造における少量の生成物（１０ｍｇ）として得た。
MS (ESI) m/z 555.5
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.24 (br. s., 1H), 8.29 (br. s., 1H), 8.17 (br. s., 2H), 7.00 (br. s., 1H), 5.10 (br. s., 2H), 3.02 (br. s., 1H), 2.73 (br. s., 4H), 2.45 - 1.75 (m, 10H), 1.34 (br. s., 24H), 0.80 (d, J=12.5 Hz, 4H).
実施例４２１
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１９に記載の手順に従って、２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）と２−モルホリノエタノールとの反応から主要な生成物（３４）として得た。
MS (ESI) m/z 464.4
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (d, J=3.4 Hz, 1H), 8.68 (br. s., 1H), 8.51 (d, J=7.0 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.41 (d, J=11.0 Hz, 1H), 4.59 (br. s., 2H), 4.02 - 3.77 (m, 4H), 3.71 - 3.46 (m, 4H), 3.19 (br. s., 2H), 3.02 (d, J=3.1 Hz, 1H), 0.86 - 0.76 (m, 4H).
実施例４２２
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−２，４−ビス（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１９に記載の手順に従って、２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）と２−モルホリノエタノールとの反応から少量の生成物（３３）として得た。
MS (ESI) m/z 575.5.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.26 (br. s., 1H), 8.36 (br. s., 1H), 8.27 (br. s., 1H), 8.18 (s, 1H), 4.45 (br. s., 4H), 3.92 - 3.54 (m, 9H), 3.93 - 3.52 (m, 10H), 3.28 - 2.53 (m, 11H), 0.78 (br. s., 4H).
実施例４２３
Figure 0006228199
 ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４１９に記載の手順に従い、続いてＴＦＡによるＢｏｃ保護基の除去によって、２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）とｔｅｒｔ−ブチル ４−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレートとの反応から主要な生成物として得た。
MS (ESI) m/z 434.1 (M+1).
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.81 (d, J=7.2 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.12 (d, J=10.8 Hz, 1H), 4.76 - 4.68 (m, 1H), 3.19 - 3.10 (m, 2H), 3.05 (dt, J=7.3, 3.5 Hz, 1H), 2.80 (ddd, J=13.0, 9.8, 3.0 Hz, 2H), 2.19 - 2.07 (m, 2H), 1.87 - 1.75 (m, 2H), 1.04 - 0.94 (m, 2H), 0.85 - 0.75 (m, 2H).
実施例４２４
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４２３に記載の手順に従って、２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）と（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−カルボキシレートとの反応から主要な生成物として得た。
MS (ESI) m/z 450.3
実施例４２５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４２５Ａ）：三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３．１８ｇ，１５．００ｍｍｏｌ）および酢酸（０．８５９ｍＬ，１５．００ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（３５ｍＬ）中のピペリジン−４−オール（１．０１１ｇ，１０ｍｍｏｌ）およびオキセタン−３−オン（０．７２１ｇ，１０．００ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。セライトを粘着性の反応混合物に加え、該反応混合物を濾過し、該濾液を減圧下で濃縮して、褐色の油状物を得た。該固形物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（１２０ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の０−８％ ２Ｎアンモニアで溶出）。１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール（０．８０ｇ）を白色の固形物として得た。
（４２５Ｂ）：トルエン（２５ｍｌ）中の３，４−ジヒドロキシ−５−ニトロベンズアルデヒド（５ｇ，２７．３ｍｍｏｌ）、ヒドロキシルアミン塩酸塩（２．４６７ｇ，３５．５ｍｍｏｌ）、ｐ−トルエンメタンスルホン酸（０．７７９ｇ，４．１０ｍｍｏｌ）および硫酸マグネシウム（２６．３ｇ，２１８ｍｍｏｌ）の混合物を、６時間加熱還流した。反応混合液を室温に冷まし；該反応混合物を酢酸エチルと水との間で分液処理した。層を分離し、水層を酢酸エチルで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、水および食塩水で洗浄し、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮して、少量の褐色沈殿物が形成した。該沈殿物を濾過により回収し、減圧下で乾燥させて、４．１ｇの４−クロロ−３−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリルを得た。
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 11.19 (s, 1H), 10.45 (br. s., 2H), 8.07 (s, 1H), 7.53 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.39 (d, J=1.9 Hz, 1H)
（４２５Ｃ）：ＤＩＡＤ（０．３６８ｍＬ，１．７８１ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の４−クロロ−３−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリル（２６５ｍｇ，１．３３６ｍｍｏｌ）、１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール（２００ｍｇ，１．２７２ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン樹脂（３ｍｍｏｌ／ｇの重量，８９０ｍｇ，２．６７２ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を濾過し、該濾液を濃縮した。４−クロロ−３−ニトロ−５−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イルオキシ）ベンゾニトリルを含有する該粗製物を精製することなく使用した。
（４２５Ｄ）：メタノール（２０ｍＬ）中の４−クロロ−３−ニトロ−５−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）ベンゾニトリル（４３０ｍｇ，１．２７２ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（２７１ｍｇ，０．１２７ｍｍｏｌ）の混合物を、２０ＰＳＩで１．５時間水素化した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、該濾液を減圧中で濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−５％ ２Ｎアンモニアで溶出）。３−アミノ−４−クロロ−５−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）ベンゾニトリル （５０ｍｇ）を気泡性固形物として得た。
MS (ESI) m/z 308.3
（４２５Ｅ）：ジオキサン（１ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（５７．６ｍｇ，０．１６２ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）ベンゾニトリル（５０ｍｇ，０．１６２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（９．６７ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）、キサントホス（９．４０ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（９．０１ｍｇ，０．０１６ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１３８ｍｇ，０．４２２ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、６０℃で２時間加熱した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中で０−６％ ２Ｎアンモニアで溶出）。ＩＳＣＯからの化合物を、メタノール（１ｍｌ）中に懸濁させ、白色沈殿物を濾過により回収した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （５０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 626.4 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 7.99 (s, 1H), 7.57 (s, 1H), 7.20 (d, J=8.3 Hz, 2H), 6.97 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.76 - 4.70 (m, 2H), 4.64 (t, J=6.2 Hz, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.57 (quin, J=6.5 Hz, 1H), 2.57 (t, J=8.5 Hz, 2H), 2.36 (br. s., 2H), 2.09 - 2.00 (m, 2H), 1.99 - 1.91 (m, 2H), 1.10 (d, J=6.4 Hz, 2H), 0.94 - 0.89 (m, 2H)
実施例４２５：ＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５０ｍｇ，０．０８０ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０３５ｍＬ，０．３１９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を４５℃で３時間加熱した。溶媒を減圧中で蒸発させ、残渣を減圧下で終夜乾燥させた。残渣をヘキサンで洗浄し（２ｘ２ｍｌ）、アセトニトリル（２ｍｌ）中に溶解させ、メタノール中で２Ｎアンモニアを加えて、懸濁液を得た。溶媒を非常に少量になるまで蒸発させて、沈殿物を濾過により回収した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２７ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 506.4
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.67 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 6.99 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.76 - 4.69 (m, 2H), 4.65 (t, J=6.2 Hz, 2H), 3.58 (quin, J=6.5 Hz, 1H), 3.05 (tt, J=7.2, 3.7 Hz, 1H), 2.58 (t, J=8.3 Hz, 2H), 2.37 (d, J=4.4 Hz, 2H), 2.11 - 2.01 (m, 2H), 2.01 - 1.92 (m, 2H), 1.06 - 0.98 (m, 2H), 0.84 - 0.77 (m, 2H)
実施例４２６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４２６Ａ）：ＤＩＡＤ（０．３０９ｍＬ，１．４９５ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（５ｍＬ）中の４−クロロ−３−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリル（実施例４２５Ｂ）（２２３ｍｇ，１．１２２ｍｍｏｌ）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−ヒドロキシピロリジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ，１．０６８ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン樹脂（３ｍｍｏｌ／ｇ重量，５６０ｍｇ，２．１３６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，０−２０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（２７２ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 389.9
（４２６Ｂ）：メタノール（２０ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（２７８ｍｇ，０．７５６ｍｍｏｌ）およびＰｄ／Ｃ（８０ｍｇ，０．０３８ｍｍｏｌ）の混合物を、２０ｐｓｉで２時間水素化した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，５−６０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（４８ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 360.0
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.72 (br. s., 1H), 6.52 (d, J=1.1 Hz, 1H), 4.91 (br. s., 1H), 4.44 (br. s., 2H), 3.68 - 3.50 (m, 4H), 2.21 (br. s., 2H), 1.49 (s, 9H)
（４２６Ｃ）：ジオキサン（１ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（５０ｍｇ，０．１４１ｍｍｏｌ）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（４７．６ｍｇ，０．１４１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（８．３８ｍｇ，０．０３７ｍｍｏｌ）、キサントホス（８．１５ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（７．８１ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１１９ｍｇ，０．３６６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、７０℃で３時間加熱した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのゴールドカラム，０−４０％ 酢酸エチル／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（６０ｍｇ）を無色の油状物として得て、そのまま次の反応に使用した。
MS (ESI) m/z 656.0
（４２６Ｄ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェノキシ）ピロリジン−１−カルボキシレート（６０ｍｇ，０．０９１ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム（ｐＨ１０）で洗浄した。水層をジクロロメタン／メタノール（４／１）で２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し；粗生成物（３６ｍｇ）を精製することなく次の反応に使用した。
MS (ESI) m/z 556.1
（４２６Ｅ）：ジクロロメタン（１ｍＬ）／メタノール（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピロリジン−３−イルオキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３６ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）、オキセタン−３−オン（８．３０μｌ，０．１２９ｍｍｏｌ）、酢酸（７．４１μｌ，０．１２９ｍｍｏｌ）およびモレキュラ・シーブス（３０ｍｇ）の混合物を、室温で終夜攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１２．２１ｍｇ，０．１９４ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を１時間攪拌した。反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物（３８ｍｇ）を精製することなく使用した。
MS (ESI) m/z 612.0
実施例４２６：ＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％，２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８ｍｇ，０．０６２ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０２７ｍＬ，０．２４８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で２時間加熱した。溶媒を減圧中で蒸発させ、残渣を減圧下で終夜乾燥させた。該粗製物をヘキサンでトリチュレートし（３ｘ１ｍｌ）、アセトニトリル中に溶解させ、メタノール中の２Ｎアンモニアで中和した。溶媒を蒸発させて、固形物を得て、これを自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−４％の２Ｎアンモニアで溶出）。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 492.0 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.69 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 6.89 (d, J=1.7 Hz, 1H), 5.05 - 4.96 (m, 1H), 4.77 (td, J=6.7, 1.7 Hz, 2H), 4.67 (dt, J=12.6, 6.2 Hz, 2H), 3.88 - 3.80 (m, 1H), 3.11 (dd, J=11.1, 6.1 Hz, 1H), 3.05 (tt, J=7.2, 3.7 Hz, 1H), 2.88 - 2.80 (m, 2H), 2.70 (ddd, J=9.2, 7.5, 5.3 Hz, 1H), 2.39 (dq, J=14.1, 7.2 Hz, 1H), 2.16 - 2.07 (m, 1H), 1.06 - 1.00 (m, 2H), 0.83 - 0.78 (m, 2H)
実施例４２７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４２７Ａ）：メタノール（５ｍＬ）中のピペリジン−４−オール（１００ｍｇ，０．９８９ｍｍｏｌ）および３−（（フェニルスルホニル）メチレン）オキセタン（公開された刊行物：Wuitschik et al. J. Med. Chem. 53(8) 3227-3246, 2010の方法に従って調製，４１６ｍｇ，１．９７７ｍｍｏｌ）の溶液を、５０℃で２０時間加熱した。溶媒を減圧中で蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の０−８％ ２Ｎアンモニアで溶出）。１−（３−（（フェニルスルホニル）メチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール（３００ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 312.0
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.95 (dd, J=8.5, 1.2 Hz, 2H), 7.69 - 7.63 (m, 1H), 7.60 - 7.55 (m, 2H), 4.67 (s, 4H), 3.72 - 3.62 (m, 1H), 3.57 (s, 2H), 2.71 - 2.61 (m, 2H), 2.39 - 2.30 (m, 2H), 1.95 (s, 1H), 1.84 - 1.73 (m, 2H), 1.49 - 1.38 (m, 2H)
（４２７Ｂ）：１−（３−（（フェニルスルホニル）メチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール（３００ｍｇ，０．９６３ｍｍｏｌ，９７）をメタノール（５ｍＬ）中に溶解させ、マグネシウム（１Ｎ ＨＣｌで予め処理し、メタノールですすいだ，１２０ｍｇ，４．９４ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を超音波で１分間処理し、終夜攪拌した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトを加えた。該混合物を濾過し、該濾液を濃縮し、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の２−１２％の２Ｎアンモニアで溶出）。１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール （７８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 172.1
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 4.55 (d, J=5.3 Hz, 2H), 4.20 (d, J=5.8 Hz, 2H), 3.66 (br. s., 1H), 2.56 - 2.44 (m, 3H), 2.33 (br. s., 1H), 2.17 - 2.09 (m, 2H), 1.94 - 1.84 (m, 2H), 1.58 (dtd, J=12.8, 9.2, 3.6 Hz, 2H), 1.34 (s, 3H)
（４２７Ｃ）：ＤＩＡＤ（０．１３２ｍＬ，０．６３８ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の４−クロロ−３−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリル（９５ｍｇ，０．４７８ｍｍｏｌ）、１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−オール（７８ｍｇ，０．４５６ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン樹脂（３ｍｍｏｌ／ｇの重量，５６０ｍｇ，２．１３６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を濾過し、濾液を濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−６％の２Ｎアンモニアで溶出）。４−クロロ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（１０６ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 352.0
（４２７Ｄ）：塩化アンモニウム（５８４ｍｇ，１０．９２ｍｍｏｌ）および亜鉛（３５６ｍｇ，５．４６ｍｍｏｌ）を、メタノール（１０ｍＬ）中の４−クロロ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（９６ｍｇ，０．２７３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をセライトに通して濾過し、該濾液を濃縮し、該粗製物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇの乾燥カラムに載せた，２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の０−６％の２Ｎアンモニアで溶出）。３−アミノ−４−クロロ−５−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）ベンゾニトリル（８７ｍｇ）を気泡性固形物として得た。
MS (ESI) m/z 322.0
（４２７Ｅ）：ジオキサン（２ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（４７．４ｍｇ，０．１３４ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）ベンゾニトリル（４３ｍｇ，０．１３４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．９５ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）、キサントホス（７．７３ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（７．４１ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１１３ｍｇ，０．３４７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で６時間加熱した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮し、該粗製物をｐｒｅｐ−ＨＰＬＣにより精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 640.1
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.98 (s, 1H), 7.20 (d, J=8.3 Hz, 2H), 7.10 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.84 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.04 (d, J=7.5 Hz, 2H), 4.43 (d, J=7.5 Hz, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.24 - 3.12 (m, 2H), 2.45 - 2.33 (m, 2H), 2.27 (d, J=13.6 Hz, 2H), 1.80 (s, 3H), 1.09 (d, J=6.4 Hz, 2H), 0.96 - 0.88 (m, 2H)
実施例４２７：ＴＦＡ（ＤＣＥ中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０２４ｍＬ，０．２１９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を３５℃で終夜加熱した。溶媒を蒸発させて、残渣を減圧下で乾燥させた。該粗製物をヘキサンで洗浄し（３ｘ１ｍｌ）、アセトニトリル中で溶解させ、メタノール中の２Ｎアンモニアで中和し、濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の０−４％の２Ｎアンモニアで溶出）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（２１ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 520.1
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.67 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 6.99 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.63 (d, J=5.8 Hz, 2H), 4.28 (d, J=5.8 Hz, 2H), 3.05 (tt, J=7.3, 3.8 Hz, 1H), 2.70 - 2.60 (m, 2H), 2.34 (ddd, J=11.0, 6.7, 3.7 Hz, 2H), 2.10 - 2.01 (m, 2H), 1.96 (td, J=6.5, 3.1 Hz, 2H), 1.44 (s, 3H), 1.07 - 0.99 (m, 2H), 0.83 - 0.77 (m, 2H)
実施例４２８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物５２と類似方法で調製した。
MS (ESI) m/z 486.92
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.42 - 9.26 (m, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.32 - 8.02 (m, 2H), 7.49 (d, J=1.5 Hz, 1H), 3.62 - 3.19 (m, 8H), 3.09 - 2.86 (m, 1H), 0.78 (d, J=5.7 Hz, 4H).
実施例４２９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２R）−２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例化合物５７と類似する方法で調製した。
MS (ESI) m/z 480.96
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.42 - 9.26 (m, 1H), 8.90 (s, 1H), 8.32 - 8.02 (m, 2H), 7.49 (d, J=1.5 Hz, 1H), 3.62 - 3.19 (m, 8H), 3.09 - 2.86 (m, 1H), 0.78 (d, J=5.7 Hz, 4H).
実施例４３０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４３０Ａ）：（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾニトリルは、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）および（＋／−）−（１Ｒ，４Ｒ）−２−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタンジヒドロブロミドを出発物質として調製した。
MS (ESI) m/z 263.2
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 6.67 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.59 (d, J=1.5 Hz, 1H), 4.39 (br. s., 1H), 4.09 (br. s., 1H), 3.84 - 3.71 (m, 1H), 3.42 (d, J=10.8 Hz, 2H), 3.10 (d, J=10.3 Hz, 1H), 2.73 (br. s., 3H), 2.16 (br. s., 1H), 2.00 (d, J=11.0 Hz, 1H).
実施例４３０：該化合物は、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、４−（（４−メトキシベンジル）（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−２−（メチルスルホニル）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体２）および（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 503.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.67 (br. s., 1H), 9.00 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 7.56 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.10 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.33 - 4.21 (m, 3H), 3.67 (dd, J=9.4, 2.5 Hz, 1H), 3.40 (s, 1H), 2.84 (dd, J=9.8, 2.1 Hz, 1H), 2.71 (d, J=9.7 Hz, 1H), 2.28 (s, 3H), 1.86 (d, J=9.2 Hz, 1H), 1.73 (d, J=9.4 Hz, 1H).
実施例４３１
Figure 0006228199
 （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート
（４３１Ａ）：ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１，５００ｍｇ，１．５０８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１．６９３ｍｇ，７．５４μｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６２．７ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．６３１ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）およびエタノール（４０ｍＬ）を入れたステンレス製オートクレーブを、窒素で排気と流入を３回繰り返して、該反応管から空気を除去し、一酸化炭素で８０ｐｓｉまで充填し、１００℃で５時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、減圧中で濃縮し；粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，５−２０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。エチル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノベンゾエート（２２２ｍｇ）を無色の油状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.72 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.71 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.35 (s, 1H), 4.42 (q, J=7.1 Hz, 2H), 1.55 (s, 9H), 1.41 (t, J=7.1 Hz, 3H).
（４３１Ｂ）：１Ｎ ＮａＯＨ（１．３６７ｍＬ，１．３６７ｍｍｏｌ）を、メタノール（１ｍＬ）中のエチル ３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノベンゾエート（２２２ｍｇ，０．６８４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。１Ｎ ＨＣｌを加えて、反応混合物をｐＨ５に中和し、該反応混合物を減圧中で濃縮し、凍結乾燥させて、粗い白色の固形物（３０９ｍｇ，６５％の純度）を得た。該粗製物を精製することなく次の工程に使用した。
MS (ESI) m/z 319.2
（４３１Ｃ）：ＨＡＴＵ（１５０ｍｇ，０．３９４ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（１ｍＬ）中の粗製３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノ安息香酸（実施例４３１Ｂ）（１５０ｍｇ，０．３２９ｍｍｏｌ）、（＋／−）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−３−オール，３ＨＣｌ（９７ｍｇ，０．３２９ｍｍｏｌ）およびジイソプロピルエチルアミン（０．２３０ｍＬ，１．３１４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、得られた反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の２−１２％の２Ｎアンモニアで溶出）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）フェニル）カルバメート（１１９ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 464.4.
（４３１Ｄ）：ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル トリフルオロメタンスルホネート（０．２４０ｍＬ，１．０２６ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（３ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）フェニル）カルバメート（１１９ｍｇ，０．２５６ｍｍｏｌ）およびイミダゾール（６９．８ｍｇ，１．０２６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応溶液を室温で週末にわたり攪拌した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，１−６％のメタノール／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１２０ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 578.4
（４３１Ｅ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１２０ｍｇ，０．２０８ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１，２−ジクロロエタン中で２５％，２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）で１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、冷飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム溶液（ｐＨ１０）で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，１−７．５％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）。（＋／−）−３−アミノ−５−（３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）−４−クロロベンゾニトリル（８６ｍｇ）を褐色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 478.4
実施例４３１：表題化合物は、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、（＋／−）−３−アミノ−５−（３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−４−（４−メチルピペラジン−１−イル）ピロリジン−１−カルボニル）−４−クロロベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 562.3.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.10 (d, J=1.5 Hz, 0.5H), 8.99 (d, J=1.5 Hz, 0.5H), 7.87 (d, J=4.0 Hz, 1H), 7.58 (d, J=6.2 Hz, 1H), 7.25 (dd, J=8.58, 1.54 Hz, 1H), 7.02 (br. s., 1H), 4.50 (q, J=5.7 Hz, 0.5H), 4.40 (q, J=5.9 Hz, 0.5H), 4.05 (dd, J=13.0, 6.6 Hz, 0.5H), 3.98 (dd, J=12.8, 7.5 Hz, 0.5H), 3.73 - 3.45 (m, 2H), 3.28 - 3.12 (m, 1H), 2.98 (q, J=6.6 Hz, 1H), 2.85 - 2.58 (m, 4H), 2.57 - 2.37 (m, 5H), 2.31 (s, 1.5H), 2.27 (s, 1.5 H), 1.14 - 1.06 (m, 2H), 0.85 - 0.79 (m, 2H).
実施例４３２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−メチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例４１０と同様の方法で調製した。
MS (ESI) m/z 448.92
実施例４３３
Figure 0006228199
 ２−（（５−クロロ−２−シアノピリミジン−４−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４３３Ａ）：２−ブロモ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体９）（１６８ｍｇ，０．４２１ｍｍｏｌ）、４−アミノ−５−クロロピリミジン−２−カルボニトリル（６５ｍｇ，０．４２１ｍｍｏｌ）Ｐｄ２（ＤＢＡ）３（７７ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）、キサントホス（４８．７ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（２７４ｍｇ，０．８４１ｍｍｏｌ）を、室温でジオキサン（４２０６μｌ）中に懸濁させた。該反応物を、真空／パージ法を用いて脱気して（４回）、該反応物をＮ２下に置いた。該反応物を７０℃で４時間加熱し、室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過し、濃縮した。粗生成物をカラムクロマトグラフィーにより精製して（４０ｇのＳｉＯ２，０〜１００％ ＥｔＯＡｃ−ヘキサンのグラジエント溶離液）、３０ｍｇの２−（（５−クロロ−２−シアノピリミジン−４−イル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。
MS (ESI) m/z 473.2 (M+1).
実施例４３３：２−（（５−クロロ−２−シアノピリミジン−４−イル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルをＤＣＥ中に溶解させた。アニソール（５０μＬ）、続いてＴＦＡ（２００μＬ）を加え、該反応物を５０℃で終夜攪拌した。該反応物を濃縮し、減圧下で乾燥させた。粗生成物を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２５０ｍｍ，５μｍ
粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
フラクションを濃縮し、遠心蒸発により乾燥させて、３．６ｍｇの２−（（５−クロロ−２−シアノピリミジン−４−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。
MS (ESI) m/z 353.1 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.77 (s, 1H). 9.59 (br. s., 1H), 8.83 (br. s., 1H), 8.36 (s, 1H), 3.08 - 2.98 (m, 1H), 0.84 - 0.70 (m, 4H).
実施例４３４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４３４Ａ）：ＴＨＦ中のＬｉＡｌＨ４（ＴＨＦ中で２Ｍ，２０ｍＬ，４０ｍｍｏｌ）の溶液を、ＴＨＦ（６０ｍＬ）中の（＋／−）−（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオン（公開された文献：Pharmaceutical Chemistry Journal, Vol 46, No.2, 96 (2012)の方法に従って調製，２ｇ，１１．７５ｍｍｏｌ）の溶液にゆっくり加え、生じた混合物を５時間加熱還流した。該反応物を０．６ｍＬの水、０．６ｍＬの１５％ ＮａＯＨおよび１．２ｍＬの水を慎重加えてクエンチした。セライトおよび無水硫酸マグネシウムを加え、該混合物を１時間攪拌した。該混合物を濾過し、該濾液を濃縮して、（＋／−）−（７Ｒ）−オクタヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−７−オール（０．９２５ｇ）を得て、さらに精製することなく使用した。
（４３４Ｂ）：ジオキサン（２５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（４１３ｍｇ，１．２４５ｍｍｏｌ）、（＋／−）−（７Ｒ）−オクタヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−７−オール（１７７ｍｇ，１．２４５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（１１４ｍｇ，０．１２４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２３３ｍｇ，０．３７３ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１２１７ｍｇ，３．７３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。 反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（８０ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−６％の２Ｎアンモニアで溶出）、２種類の位置異性体を得た。
異性体Ａ（シス）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＲ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（１１３ｍｇ）。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.29 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 7.01 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.43 - 4.32 (m, 1H), 3.35 (dt, J=10.6, 2.2 Hz, 1H), 3.27 (dd, J=11.1, 1.9 Hz, 1H), 3.12 - 3.08 (m, 1H), 3.06 (d, J=10.0 Hz, 1H), 2.97 (td, J=11.3, 2.9 Hz, 1H), 2.69 (t, J=10.3 Hz, 1H), 2.61 (br. s., 1H), 2.48 - 2.35 (m, 3H), 2.28 (tdd, J=9.8, 7.0, 2.5 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H), 1.46 - 1.39 (m, 1H)
異性体Ｂ（トランス）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（３０４ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 393.0 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.26 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.97 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.54 - 4.45 (m, 1H), 3.52 (dd, J=9.7, 6.7 Hz, 1H), 3.33 (dt, J=10.8, 2.0 Hz, 1H), 3.23 (dd, J=11.0, 1.8 Hz, 1H), 3.02 (dt, J=10.8, 2.3 Hz, 1H), 2.85 (td, J=11.2, 2.8 Hz, 1H), 2.73 - 2.64 (m, 2H), 2.58 (td, J=11.0, 2.9 Hz, 1H), 2.51 (t, J=10.3 Hz, 1H), 2.24 (dd, J=9.6, 5.1 Hz, 1H), 1.84 - 1.72 (m, 2H), 1.52 (s, 9H)
（４３４Ｃ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（異性体Ｂ，３０４ｍｇ，０．７７４ｍｍｏｌ）を、室温でジクロロエタン（６ｍＬ，１９．４７ｍｍｏｌ）中の２５％ ＴＦＡで１時間処理した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム／１Ｎ 水酸化ナトリウム（ｐＨ１０）で洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の２−５％の２Ｎアンモニアで溶出）。（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（１８１ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 293.0 (M+H)
（４３４Ｄ）：ジオキサン（３ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６０．６ｍｇ，０．１７１ｍｍｏｌ）、（＋／−）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（５０ｍｇ，０．１７１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１０．１６ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、キサントホス（９．８８ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（９．４７ｍｇ，０．０１７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１４５ｍｇ，０．４４４ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で５時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の０.５−５％の２Ｎアンモニアで溶出）。これをｐｒｅｐ−ＨＰＬＣ（Ｐｕｒｓｕｉｔ ＸＲｓ １０ｕ Ｃ１８カラム，３０ｘ２５０ｍｍ，室温 １３．１７１分，１２分にわたる３０−１００％ グラジエントメタノール（０．１％ ＴＦＡを含有），２５４ｎｍで４０ｍｌ／分）によりさらに精製した。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５７ｍｇ）を褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 611.1 (M+H)
実施例４３４：ジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中の２５％のＴＦＡを、ジクロロエタン（１ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５７ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０４１ｍＬ，０．３７３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を６０℃で２時間加熱した。ＬＣ／ＭＳにより、反応の完了および生成物の形成および生成物のＴＦＡエステルの形成が示された。溶媒を蒸発させ、該粗製物を減圧下で終夜乾燥させた。該粗製物をヘキサンで洗浄し（３ｘ１ｍｌ）、アセトニトリル中に溶解させ、メタノール中の２Ｎアンモニアで中和し、濃縮し、粗生成物をメタノール（１ｍｌ）中に懸濁させた。該沈殿物を濾過により回収し、メタノール（０．５ｍｌ）で洗浄し、減圧下で乾燥させた。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３１ｍｇ）
MS (ESI) m/z 491.0 (M+H)，室温＝０．６９分，Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 １分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.71 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.91 (s, 1H), 7.07 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.50 - 4.41 (m, 1H), 3.49 (dd, J=9.9, 6.8 Hz, 1H), 3.42 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.10 - 3.00 (m, 2H), 2.95 - 2.85 (m, 1H), 2.74 (d, J=9.5 Hz, 1H), 2.66 - 2.55 (m, 2H), 2.25 (dd, J=9.7, 5.5 Hz, 1H), 1.85 - 1.73 (m, 2H), 1.06 - 0.97 (m, 2H), 0.83 - 0.75 (m, 2H)
下記に記載の化合物は、実施例４３４に記載の合成手順と同様の手順で調製した。
表１５
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 １分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
実施例４３８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（８Ｒ，８ａＳ）−８−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４３８Ａ）：無水メタノール（５０ｍＬ）中の（２Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボン酸（５．４４ｇ，４１．５ｍｍｏｌ）の０℃で攪拌した懸濁液に、塩化チオニル（４．２４ｍＬ，５８．１ｍｍｏｌ）を滴下して加え、１時間溶解後、出発物質が消費された。反応混合液を室温で２４時間攪拌し、非常に少量まで減圧下で蒸発させ、白色沈殿物が形成した。該懸濁液に、エチルエーテル（２０ｍｌ）を加え、該沈殿物を濾過により回収し、エーテルで洗浄し、減圧中で乾燥させて、（２Ｓ，３Ｓ）−メチル ３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボキシレート，ＨＣｌ（７．０６ｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 4.69 (td, J=3.3, 1.9 Hz, 1H), 4.31 (d, J=1.9 Hz, 1H), 3.89 (s, 3H), 3.59 - 3.52 (m, 2H), 2.12 - 2.06 (m, 2H)
（４３８Ｂ）：（８Ｓ）−８−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオンは、公開された文献：Pharmaceutical Chemistry Journal, Vol 46, No.2, 96 (2012)の方法に従って、（２Ｓ，３Ｓ）−メチル ３−ヒドロキシピロリジン−２−カルボキシレート，ＨＣｌを出発物質として調製した。
実施例４３８：表題化合物は、実施例４３４に記載の合成手順と同様の方法で（８Ｓ）−８−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−１，４−ジオンから調製した。
1H NMR (500MHz, メタノール-d4/クロロホルム-dの混合液) δ 8.72 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.12 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.06 - 3.96 (m, 1H), 3.59 (d, J=10.5 Hz, 1H), 3.37 - 3.34 (m, 1H), 3.11 - 3.01 (m, 3H), 2.88 (td, J=11.4, 2.8 Hz, 1H), 2.69 (t, J=10.4 Hz, 1H), 2.61 - 2.50 (m, 2H), 2.38 - 2.26 (m, 2H), 1.73 - 1.62 (m, 1H), 1.08 - 0.98 (m, 2H), 0.84 - 0.76 (m, 2H)
実施例４３９
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４３９Ａ）：ジオキサン（２．４２８ｍＬ，９．７１ｍｍｏｌ）中の４Ｍ ＨＣｌを、メタノール（２ｍＬ）中の（Ｒ）−ｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−カルボキシレート（２１１ｍｇ，０．９７１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、反応混合物を室温で３時間攪拌した。溶媒を減圧留去して、白色の固形物を得、該粗製物を減圧下で終夜乾燥させた。粗製（Ｒ）−モルホリン−３−イルメタノールＨＣｌ塩を精製することなく使用した。
（４３９Ｂ）：ジクロロエタン（２０ｍＬ）中の（Ｒ）−モルホリン−３−イルメタノール，ＨＣｌ塩（１４９ｍｇ，０．９７１ｍｍｏｌ）、２，４−ジメトキシベンズアルデヒド（１６１ｍｇ，０．９７１ｍｍｏｌ）、酢酸ナトリウム（８０ｍｇ，０．９７１ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０５６ｍＬ，０．９７１ｍｍｏｌ）および三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２８８ｍｇ，１．３５９ｍｍｏｌ）の混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液をジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウムとの間で分液処理した。層を分離し、水層を２回より多くジクロロメタンで抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，１０−１００％ アセトン／ヘキサンで溶出，２３２ｎｍでモニター）。（Ｒ）−（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メタノール （１０４ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 268.0 (M+H)
（４３９Ｃ）：（Ｓ）−４−クロロ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）−５−ニトロベンゾニトリル、およびＤＩＡＤ（０．１１９ｍＬ，０．５８４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（３ｍＬ）中の４−クロロ−３−ヒドロキシ−５−ニトロベンゾニトリル（８５ｍｇ，０．４２８ｍｍｏｌ）、（Ｒ）−（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メタノール（１０４ｍｇ，０．３８９ｍｍｏｌ）およびポリマー結合トリフェニルホスフィン（３ｍｍｏｌ／ｇの重量，０．５４２ｇ，１．６２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。反応混合液を濾過し、該濾液を減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのゴールドカラム，１０−３５％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。２種類の異性体を単離し、これらの構造をＮＭＲ実験で決定した。
異性体Ａ：（＋／−）−４−クロロ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，４−オキサゼパン−６−イル）オキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（３０ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 448.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.58 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.19 (d, J=8.3 Hz, 1H), 6.96 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.42 (dd, J=8.2, 2.4 Hz, 1H), 6.39 (d, J=2.2 Hz, 1H), 4.63 - 4.57 (m, 1H), 4.18 (dd, J=13.0, 5.8 Hz, 1H), 4.03 (dd, J=13.0, 4.7 Hz, 1H), 3.97 - 3.91 (m, 1H), 3.85 - 3.82 (m, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.62 (d, J=3.6 Hz, 2H), 3.06 - 2.79 (m, 4H)
異性体Ｂ：（Ｓ）−４−クロロ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（７３ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 448.2
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.66 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.29 (d, J=1.7 Hz, 2H), 6.48 - 6.43 (m, 2H), 4.43 (dd, J=9.2, 4.2 Hz, 1H), 4.23 (dd, J=9.2, 6.9 Hz, 1H), 3.95 (dd, J=11.1, 3.1 Hz, 1H), 3.87 (d, J=14.1 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.77 - 3.69 (m, 3H), 3.62 (d, J=14.1 Hz, 1H), 3.10 - 3.02 (m, 1H), 2.84 (ddd, J=12.2, 6.1, 3.1 Hz, 1H), 2.53 (ddd, J=12.0, 6.7, 3.2 Hz, 1H)
（４３９Ｄ）：亜鉛（１０７ｍｇ，１．６３０ｍｍｏｌ）を、メタノール（５ｍＬ）中の（Ｓ）−４−クロロ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（異性体Ｂ，７３ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）および塩化アンモニウム（１７４ｍｇ，３．２６ｍｍｏｌ）の混合物に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。さらなる量の亜鉛（１０７ｍｇ，１．６３０ｍｍｏｌ）を加え、反応が完了するまで攪拌し続けた。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、塩化アンモニウムが沈殿した。固形物を濾過し、該濾液を濃縮した。残渣をジクロロメタンと飽和炭酸水素ナトリウムとの間で分液処理した。層を分離し、水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（１２gのカラム，５−３５％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、（Ｓ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）ベンゾニトリル（５３ｍｇ）を油状物として得た。
MS (ESI) m/z 418.1 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.28 (d, J=8.0 Hz, 1H), 6.68 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.55 (d, J=1.7 Hz, 1H), 6.50 - 6.45 (m, 2H), 4.40 - 4.33 (m, 3H), 4.07 (dd, J=9.2, 7.2 Hz, 1H), 3.98 (dd, J=11.4, 3.1 Hz, 1H), 3.90 (d, J=13.9 Hz, 1H), 3.82 (s, 3H), 3.79 (s, 3H), 3.76 (ddd, J=8.5, 5.7, 2.8 Hz, 1H), 3.73 - 3.66 (m, 2H), 3.58 (d, J=13.9 Hz, 1H), 3.01 (tt, J=6.9, 3.6 Hz, 1H), 2.81 (ddd, J=12.0, 5.5, 2.8 Hz, 1H), 2.51 - 2.42 (m, 1H)
（４３９Ｅ）：ジオキサン（１ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４７．２ｍｇ，０．１３３ｍｍｏｌ）、（Ｓ）−３−アミノ−４−クロロ−５−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）ベンゾニトリル（５３ｍｇ，０．１２７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．５５ｍｇ，０．０３４ｍｍｏｌ）、キサントホス（７．３４ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（７．０３ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１０７ｍｇ，０．３３０ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で１０時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（８０ｇのカラム、５−４０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 736.2 (M+H)
実施例４３９：ジクロロエタン（１ｍｌ）中の５０％ ＴＦＡを、１ドラムバイアル内の（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）モルホリン−３−イル）メトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０９５ｍＬ，０．８６９ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で４時間加熱した。反応混合液を濃縮し、残渣を減圧下で終夜乾燥させた。該粗製物をアセトニトリル（２ｍｌ）中に溶解させ、メタノール（２ｍｌ）中の２Ｎアンモニアで中和し；白色沈殿物が形成させ、濾過により回収した。この物質を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーでさらに精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−６％ ２Ｎアンモニアで溶出）。（Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 466.1 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.70 (br. s., 1H), 7.92 (s, 1H), 6.97 (br. s., 1H), 4.10 - 3.95 (m, 3H), 3.85 (dt, J=11.6, 2.7 Hz, 1H), 3.60 (ddd, J=11.7, 7.9, 5.1 Hz, 1H), 3.50 (dd, J=11.1, 9.4 Hz, 1H), 3.33 (dt, J=3.1, 1.6 Hz, 3H), 3.05 (tt, J=7.1, 3.7 Hz, 1H), 3.02 - 2.97 (m, 2H), 1.06 - 0.99 (m, 2H), 0.84 - 0.78 (m, 2H)
実施例４４０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（３−（（１，４−オキサゼパン−６−イル）オキシ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４３９に記載の合成手順と同様の手順で、４−クロロ−３−（（４−（２，４−ジメトキシベンジル）−１，４−オキサゼパン−６−イル）オキシ）−５−ニトロベンゾニトリル（実施例４３９Ｃ，異性体Ａ）から調製した。
MS (ESI) m/z 466.3 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (br. s., 1H), 8.75 (br. s., 1H), 8.21 (s, 1H), 8.15 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.40 (s, 1H), 4.82 (t, J=4.9 Hz, 1H), 4.02 - 3.96 (m, 1H), 3.93 - 3.87 (m, 1H), 3.78 (dt, J=12.1, 4.0 Hz, 1H), 3.56 (ddd, J=11.9, 7.6, 3.7 Hz, 1H), 3.29 (dd, J=14.0, 5.5 Hz, 1H), 3.02 - 2.95 (m, 1H), 2.94 - 2.89 (m, 2H), 2.88 - 2.83 (m, 2H), 0.82 - 0.77 (m, 4H)
実施例４４１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−２−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４３９に記載の合成手順と同様の手順で、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェノキシ）メチル）モルホリン−４−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 466.3 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.70 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 6.98 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.16 - 4.11 (m, 1H), 4.09 - 4.04 (m, 1H), 3.97 - 3.89 (m, 2H), 3.69 (td, J=11.3, 2.9 Hz, 1H), 3.10 - 3.02 (m, 2H), 2.94 - 2.79 (m, 3H), 1.06 - 1.00 (m, 2H), 0.83 - 0.78 (m, 2H)
実施例４４２
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４４２Ａ）：ジクロロメタン（５ｍｌ）中のＢＯＣ無水物（５．４０ｍＬ，２３．２８ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（３０ｍＬ）中の５−アザインドール（２．５ｇ，２１．１６ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（４．４２ｍＬ，３１．７ｍｍｏｌ）の溶液に５分かけて加え、ガスがすぐに発生した。反応混合液を室温で０．５時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，５−３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。ｔｅｒｔ−ブチル １Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（４．４５５ｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 219.0 (M+H)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.91 (d, J=0.8 Hz, 1H), 8.49 (d, J=5.8 Hz, 1H), 8.00 (d, J=5.3 Hz, 1H), 7.63 (d, J=3.6 Hz, 1H), 6.67 (dd, J=3.7, 0.7 Hz, 1H), 1.71 (s, 9H)
（４４２Ｂ）：エタノール（８ｍｌ）／酢酸（１６ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル １Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（２．４５ｇ，１１．２３ｍｍｏｌ）および炭素上の水酸化パラジウム（２０％，１ｇ，１．４２４ｍｍｏｌ）の混合物を、５０ｐｓｉで６０℃にて終夜水素化した。反応混合液をセライトに通して濾過した。溶媒を減圧中で蒸発させ、残渣をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を精製することなく使用した。ｔｅｒｔ−ブチル オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（１．８９６ｇ）を無色の油状物として得た。
（４４２Ｃ）：ジオキサン（１２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（４４０ｍｇ，１．３２６ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（３００ｍｇ，１．３２６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（１２１ｍｇ，０．１３３ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（２４８ｍｇ，０．３９８ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１２９６ｍｇ，３．９８ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。反応混合液をセライトに通して濾過し、該濾液を濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，５−３５％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。ｔｅｒｔ−ブチル ５−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（３５８ｍｇ）を気泡性固形物として得た。
MS (ESI) m/z 477.1 (M+H)
（４４２Ｄ）：ｔｅｒｔ−ブチル ５−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（３５８ｍｇ，０.７５１ｍｍｏｌ）を、ジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中の２５％ ＴＦＡで室温にて１時間処理した。溶媒を減圧中で蒸発させ、残渣をジクロロメタンで希釈し、水および食塩水で洗浄した。有機層を硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、該粗製中間体化合物をジクロロメタン（１０ｍＬ）中に溶解させた。トリエチルアミン（０．２０９ｍＬ，１．５０１ｍｍｏｌ）およびＢＯＣ無水物（０．２６１ｍＬ，１．１２６ｍｍｏｌ）を続いて加えた。反応混合液を室温で１時間攪拌し、該反応は完了した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，１０−３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ５−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（２６６ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 377.1 (M+H)
（４４２Ｅ）：ジオキサン（１０ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２６３ｍｇ，０．７４１ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ５−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（２６６ｍｇ，０．７０６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４２．０ｍｇ，０．１８７ｍｍｏｌ）、キサントホス（４０．８ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３９．１ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（５９８ｍｇ，１．８３５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で１０時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（８０ｇのカラム，５−４０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（３６０ｍｇ）を気泡性固形物として得た。
MS (ESI) m/z 695.2 (M+H)
（４４２Ｆ）：ＴＭＳ−ＯＴｆ（０．２８１ｍＬ，１．５５３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（３ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（３６０ｍｇ，０．５１８ｍｍｏｌ）および２，６−ルチジン（０．１８１ｍＬ，１．５５３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，５−４０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２８８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 595.2 (M+H)
実施例４４２：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５８ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）、アニソール（０．０４３ｍＬ，０．３９０ｍｍｏｌ）およびジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中で２５％ ＴＦＡの溶液を、３５℃で終夜加熱した。溶媒を減圧中で濃縮し、該粗製物をアセトニトリル（１ｍｌ）中に溶解させ、メタノール（１ｍｌ）中の２Ｎ アンモニアで中和した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−１２％ ２Ｎアンモニアで溶出）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４１ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 475.3 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 7.92 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.07 (d, J=1.9 Hz, 1H), 3.25 (q, J=5.8 Hz, 1H), 3.17 (ddd, J=11.2, 9.2, 5.7 Hz, 1H), 3.11 - 2.98 (m, 4H), 2.98 - 2.90 (m, 2H), 2.46 - 2.37 (m, 1H), 2.07 - 1.86 (m, 4H), 1.06 - 0.99 (m, 2H), 0.83 - 0.78 (m, 2H)
実施例４４３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４４３Ａ）：三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２０．６６ｍｇ，０．０９７ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４２Ｆ，２９ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）、パラホルムアルデヒド（１４．６３ｍｇ，０．４８７ｍｍｏｌ）および酢酸（５．５８μｌ，０．０９７ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で５時間攪拌した。さらなる量のパラホルムアルデヒド（１４.６３ｍｇ，０.４８７ｍｍｏｌ）および三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２０.６６ｍｇ，０.０９７ｍｍｏｌ）を加え、終夜攪拌し続けた。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，５−３０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２７ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 595.2 (M+H)
実施例４４３：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２７ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ）、アニソール（０．０２４ｍＬ，０．２２２ｍｍｏｌ）およびジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中の２５％ ＴＦＡの溶液を、３５℃で終夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、残渣をヘキサンで洗浄し（２ｘ１ｍｌ）、０．５ｍＬのアセトニトリル中に溶解させ、１ｍＬのメタノール中の２Ｎアンモニアで中和した。溶媒を再度蒸発させた。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１５−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０分保持；流速：２０ｍＬ／分。
２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１９．７ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 595.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.83 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.06 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.26 (d, J=1.2 Hz, 1H), 3.10 - 3.02 (m, 2H), 2.99 (br. s., 2H), 2.89 - 2.82 (m, 1H), 2.66 (t, J=11.0 Hz, 1H), 2.38 (br. s., 1H), 2.29 (br. s., 1H), 2.22 (s, 3H), 2.21 - 2.13 (m, 1H), 1.90 - 1.80 (m, 3H), 1.37 - 1.28 (m, 1H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例４４４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例２１０に記載の方法を用いて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４３Ｆ）から調製した。
MS (ESI) m/z 531.3 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.69 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.04 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.79 - 4.74 (m, 2H), 4.73 - 4.68 (m, 2H), 3.94 (quin, J=6.7 Hz, 1H), 3.14 - 2.97 (m, 5H), 2.92 - 2.85 (m, 1H), 2.75 (q, J=5.4 Hz, 1H), 2.62 (td, J=9.6, 6.7 Hz, 1H), 2.54 - 2.42 (m, 1H), 2.02 - 1.92 (m, 1H), 1.89 - 1.76 (m, 2H), 1.73 - 1.65 (m, 1H), 1.06 - 0.99 (m, 2H), 0.82 - 0.77 (m, 2H)
実施例４４５
Figure 0006228199
 メチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート
クロロギ酸メチル（５．６６μｌ，０．０７３ｍｍｏｌ）を、ジクロロメタン（２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４３Ｆ，２９ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）およびトリエチルアミン（０．０２０ｍＬ，０．１４６ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を減圧中で蒸発させ、粗製中間体化合物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，メタノール／ジクロロメタン中の１−４％ ２Ｎアンモニアで溶出）、２８ｍｇのメチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレートを得た。アニソール（０．０２７ｍＬ，０．２４４ｍｍｏｌ）およびジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中の２５％ ＴＦＡを、メチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（２８ｍｇ，０．０４２９ｍｍｏｌ）に加え、得られた溶液を室温で週末にわたり攪拌した。溶媒を減圧中で蒸発させ、残渣をアセトニトリル中に溶解させ、メタノール中の２Nアンモニアで中和した。所望生成物を沈殿させ、濾過により回収した。メチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（１７．２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 533.4 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.71 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.06 (d, J=1.7 Hz, 1H), 3.94 (br. s., 1H), 3.71 (br. s., 3H), 3.63 - 3.55 (m, 1H), 3.51 - 3.42 (m, 1H), 3.21 (br. s., 1H), 3.13 - 3.01 (m, 2H), 2.84 - 2.69 (m, 1H), 2.57 - 2.39 (m, 2H), 2.28 - 2.10 (m, 1H), 2.01 - 1.78 (m, 2H), 1.06 - 0.99 (m, 2H), 0.83 - 0.77 (m, 2H).
実施例４４６
Figure 0006228199
 ２−（（３−（１−アセチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４４５に記載の方法を用いて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例HW−４４３F）から調製した。
MS (ESI) m/z 517.4 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.71 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.07 (d, J=1.9 Hz, 1H), 4.18 (dt, J=10.5, 6.7 Hz, 1H), 4.01 - 3.92 (m, 1H), 3.76 - 3.68 (m, 1H), 3.61 - 3.48 (m, 1H), 3.47 - 3.36 (m, 1H), 3.27 - 3.20 (m, 1H), 3.13 - 3.01 (m, 2H), 2.81 - 2.57 (m, 2H), 2.43 (d, J=6.4 Hz, 1H), 2.16 - 1.87 (m, 5H), 1.07 - 0.97 (m, 2H), 0.84 - 0.76 (m, 2H)
実施例４４７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
密封した１ドラムバイアル内のエタノール（０．８ｍＬ）／ＴＨＦ（０．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４３Ｆ，２９ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）および２−（＝／−）−メチルオキシラン（１４．１５ｍｇ，０．２４４ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で終夜加熱した。清澄な溶液が観察され、ＬＣ／ＭＳにより反応の完了が示された。溶媒を蒸発させ、該粗製中間体化合物に、アニソール（０．０２７ｍＬ，０．２４４ｍｍｏｌ）およびジクロロエタン（２ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）中の２５％ ＴＦＡを加え、得られた溶液を３５℃で終夜攪拌した。溶媒を蒸発させ、粗製物をｐｒｅｐ−ＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（９．８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 532.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.83 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 8.05 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.29 (d, J=1.2 Hz, 1H), 3.70 (br. s., 1H), 3.22 - 3.15 (m, 2H), 3.05 - 2.94 (m, 3H), 2.93 (br. s., 1H), 2.81 (t, J=10.7 Hz, 1H), 2.62 - 2.56 (m, 2H), 2.39 - 2.27 (m, 2H), 2.10 (dd, J=12.5, 3.4 Hz, 1H), 1.88 - 1.79 (m, 3H), 1.42 (br. s., 1H), 1.06 (d, J=6.1 Hz, 3H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例４４７に記載の同様の合成手順で調製した。
表１６
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，５−９５％ アセトニトリル溶液（０．１％ トリフルオロ酢酸を含有），３分。グラジエント，流速１．１１ｍｌ／分，２２０ｎｍでモニター。
＊＊＝ＬＣ／ＭＳ条件：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 １分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
実施例４５４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４４３に記載の方法を用いて、６−アザインドールから調製した。
MS (ESI) m/z 475.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 8.78 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.14 (d, J=1.7 Hz, 1H), 3.79 - 3.73 (m, 1H), 3.64 - 3.56 (m, 2H), 3.44 (ddd, J=12.1, 10.5, 4.3 Hz, 1H), 3.29 (d, J=11.9 Hz, 1H), 3.18 (dd, J=13.3, 2.8 Hz, 1H), 3.04 (tt, J=7.2, 3.7 Hz, 1H), 2.93 (td, J=11.3, 2.6 Hz, 1H), 2.53 (d, J=4.2 Hz, 1H), 2.33 - 2.21 (m, 1H), 2.06 - 1.92 (m, 2H), 1.77 (dtd, J=14.3, 10.7, 4.0 Hz, 1H), 1.06 - 0.98 (m, 2H), 0.84 - 0.77 (m, 2H)
実施例４５５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロル−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例４４３に記載の方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 461.0 (M+H)
1H NMR (500MHz, メタノール-d/クロロホルム-dの混合液) δ 7.93 (s, 1H), 7.58 (s, 1H), 7.07 (s, 1H), 3.71 - 3.60 (m, 2H), 3.49 (d, J=9.7 Hz, 2H), 3.22 - 3.14 (m, 4H), 3.12 - 3.00 (m, 3H), 1.06 - 0.99 (m, 2H), 0.84 - 0.77 (m, 2H)
下記に記載の化合物は、実施例４４３、４４５および４４６に記載の合成手順と同様の手順で調製した。
表１７
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 １分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニタ−。
実施例４６３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナン−６−イルメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＴＨＦ（０.５ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４００）（２０ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）、酢酸（９．０７μｌ，０．１５８ｍｍｏｌ）および２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナン（１６．７９ｍｇ，０．１３２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で５分間攪拌して溶液とした。ＤＣＥ（０．５ｍＬ）を加え、２５分後、三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（３３．６ｍｇ，０．１５８ｍｍｏｌ）を加えた。ＬＣ／ＭＳ分析により、所望される量の生成物が見出された。該混合物を終夜攪拌した。続いて、反応混合液を飽和ＮａＨＣＯ３溶液でクエンチし、１０分間攪拌した。これを窒素の気流で乾燥させ、続いてＤＭＦ（１.５ｍＬ）中に溶解させ、逆相プレパラティブＬＣ／ＭＳにより精製した。
MS (ESI) m/z 490.3 (M+H)，室温=4.34分
下記に記載の化合物は、実施例４６３に記載の合成手順と同様の手順で調製した。
表１８
Figure 0006228199
Figure 0006228199
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実施例４８０
Figure 0006228199
 ２−（｛３−［４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（４８０Ａ）：ＴＨＦ（２．５ｍＬ）およびＭｅＯＨ（２．５ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５００ｍｇ，０．９０１ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル ３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（１８５ｍｇ，１．０８１ｍｍｏｌ）、酢酸（０．０５２ｍＬ，０．９０１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。反応混合液を０℃に冷却し、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１１３ｍｇ，１．８０２ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温にし、同一温度で５時間攪拌した。該溶媒を減圧下で完全に留去し、生じた残渣を酢酸エチル（１００ｍｌ）中に溶解させ、これを１０％ ＮａＨＣＯ３溶液、食塩水で洗浄し、無水Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物質をＩＳＣＯにより精製した（１２ｇのシリカ Ｒｅｄｉｓｅｐ，０〜１０％ ＣＨ３ＯＨ−ＣＨＣｌ３グラジエント溶離液）。該フラクションを濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（５００ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 711.8 (M +H).
（４８１Ｂ）：０℃でジクロロメタン（４．０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（４００ｍｇ，０．５６３ｍｍｏｌ）の溶液に、２，６−ルチジン（０．１９７ｍＬ，１．６９０ｍｍｏｌ）を加えた。ＴＭＳ−ＯＴｆ（０．３０５ｍＬ，１．６９０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合液を室温にし、５時間攪拌した。反応混合液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、液体アンモニア（５ｍＬ）を含有する分液漏斗中に入れた。水層をジクロロメタンで抽出した（２ｘ５０ｍＬ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質をペンタンで洗浄し（３ｘ１０ｍｌ）、ジエチルエーテルで洗浄した（３ｘ５ｍＬ）。洗浄後、生じた固形物を減圧下で乾燥させて、２−（（３−（４−（アゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （２５０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 610.2 (M +H)+.
（４８１Ｃ）：ＤＣＭ（１．０ｍＬ）中の２−（（３−（４−（アゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１００ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．０６９ｍＬ，０．４９２ｍｍｏｌ）、続いて塩化アセチル（０．０１４ｍＬ，０．１９７ｍｍｏｌ）に滴下して加えた。反応混合液を室温に温め、終夜攪拌した。反応混合液をジクロロメタン（５０ｍＬ）で希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１０ｍＬ）を含有する分液漏斗に入れた。水層をジクロロメタンで抽出した（２ｘ５０ｍＬ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧濃縮した。粗製物質をＤＣＭ／ヘキサンから沈殿させ（最小量のＤＣＭ中に溶解させ、ヘキサンを加えて沈殿させる）、濾過し、乾燥させて、２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１１０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 651.8 (M +H)+.
実施例４８１：ＤＣＥ（１．１ｍＬ）およびアニソール（０．１０８ｍＬ，０．９８５ｍｍｏｌ）中の２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１１０ｍｇ，０．１６９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（０．２９６ｍＬ，３．８４ｍｍｏｌ）を室温でゆっくり滴下して加え、該反応混合物を５０℃で終夜加熱した。反応混合液を濃縮して溶媒を完全に留去し；生じた残渣をヘキサンで洗浄してアニソールを除去した。残渣を酢酸エチルで希釈し、アンモニア溶液、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。粗製物質を逆相ＨＰＬＣにより精製し、該フラクションを濃縮し、生じた固形物をＨＰＬＣグレードのクロロホルム（２０ｍｌ）中に溶解させ、１０％ ＮａＨＣＯ３溶液、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濃縮した。該固形物をアセトニトリル／水（１：３）中に溶解させた。該混合物を、ドライアイスのアセトン槽を用いて凍結させ、続いて凍結乾燥下で２日間凍結させた。凍結乾燥により、２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。アセトニトリル（１．０ｍＬ）および水（１．０ｍＬ）中の２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４８ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）の懸濁液に、ＨＣｌ（０．０９０ｍＬ，０．０９０ｍｍｏｌ）を室温でゆっくり１０秒かけて加えた。ＨＣｌを加えた後、懸濁液は清澄な溶液となった。該混合物を、ドライアイスのアセトン槽を用いて凍結し、続いて凍結乾燥状態で終夜乾燥させた。凍結乾燥により、２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル，ＨＣｌ（４８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 533.0 (M +H)+.
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ ppm 11.34 (bs, 1H), 9.35 (d, J = 4.00 Hz, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.17 (d, J = 1.20 Hz, 1H), 7.44 (s, 1H), 4.036-4.422 (m, 5H), 3.493-3.615 (m, 4H), 3.169-3.346 (m, 4H), 2.935-3.001 (m, 1H), 1.802 (s, 3H), 0.779-0.794 (m, 4H).
下記に記載の化合物は、実施例４８０に記載の合成手順と同様の手順で調製した。
表１９
Figure 0006228199
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下記に記載の化合物は、表２について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
表２０
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下記に記載の化合物は、表８について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
表２１
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下記に記載の化合物は、化合物３８３について使用した合成手順と類似する手順で調製した。
表２２
Figure 0006228199
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下記の化合物は、化合物４０５と同様に調製した。
表２３
Figure 0006228199
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実施例５６３
Figure 0006228199
 ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド
（５６３Ａ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（８３４ｍｇ，２．５２ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（６４７ｍｇ，２．５２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（２３０ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１５７ｍｇ，０．２５２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１２２９ｍｇ，３．７７ｍｍｏｌ）、およびトルエン（２０ｍＬ）を２５０ｍＬのフラスコ内で合わせた。該フラスコを、Ｎ２で排気と流入を３回繰り返し、該反応物を１０５℃で１２時間加熱した。ＬＣＭＳにより、ＳＭがまだ存在することが示され、さらに０．１当量の触媒およびリガンドをそれぞれ加え、該反応物を再度Ｎ２でパージし、１０５℃で１３時間加熱した。さらなる量の０．１当量の触媒およびリガンドを加え、該反応物を再度Ｎ２でパージし、１０５℃で２時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。該溶液をセライトに通して濾過し、該濾液を減圧中で濃縮した。粗製物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；１２０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（４５０ｍｇ）を橙色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 508 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.34 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 6.97 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.01 (br. s., 1H), 4.12 - 3.99 (m, J=10.1 Hz, 1H), 3.98 - 3.89 (m, 1H), 3.60 - 3.52 (m, 1H), 3.19 (s, 1H), 3.11 - 2.96 (m, 6H), 2.95 - 2.84 (m, 2H), 1.55 (s, 9H), 1.49 (s, 9H)
（５６３Ｂ）：Ｔｅｒｔ−ブチル−４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（４５０ｍｇ，０．８８６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（４ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（１．３６５ｍＬ，１７．７２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させた。粗製物質を減圧下で乾燥させた。該中間体化合物をＤＣＭ（４ｍＬ）中に入れ、Ｅｔ３Ｎ（０．３７０ｍＬ，２．６６ｍｍｏｌ）およびＢＯＣ２Ｏ（０．２６７ｍＬ，１．１５２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；４０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２２７ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 408 (M=+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 6.89 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.68 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.58 - 5.51 (m, 2H), 4.86 (dd, J=5.0, 2.2 Hz, 1H), 3.86 - 3.68 (m, 2H), 3.56 - 3.47 (m, 1H), 3.23 - 3.11 (m, 1H), 2.93 (quin, J=4.4 Hz, 7H), 2.82 (td, J=11.1, 5.0 Hz, 1H), 1.41 (s, 9H)
（５６３Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１９７ｍｇ，０．５５５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２２７ｍｇ，０．５５７ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（３７．４ｍｇ，０．１６７ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３０．８ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）、キサントホス（３２．１ｍｇ，０．０５６ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（２７１ｍｇ，０．８３３ｍｍｏｌ）を１００ｍＬの丸底フラスコ内で合わせて、ジオキサン（５ｍＬ）を加えた。該フラスコをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、続いて１００℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳによるといくらのＳＭが残った。該反応物を室温に冷まし、さらなる量の０．１５当量の触媒および０．０５当量の各リガンドを加えた。該フラスコをＮ２でパージし、さらに３０分間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去して、褐色の固形物が残った。粗製物質を、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；４０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（３２１ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 726 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.82 (br. s., 1H), 7.94 (s, 1H), 7.51 (br. s., 1H), 7.25 - 7.13 (m, 2H), 6.95 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 5.03 (br. s., 1H), 4.06 (br. s., 1H), 4.01 - 3.89 (m, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.66 - 3.53 (m, 1H), 3.29 - 2.97 (m, 8H), 2.93 (dd, J=11.8, 5.0 Hz, 2H), 1.49 (s, 9H), 1.15 (br. s, 2H), 0.97 - 0.86 (m, 2H)
（５６３Ｄ）：Ｔｅｒｔ−ブチル−４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（２００ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（２ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。２，６−ルチジン（０．０９６ｍＬ，０．８２６ｍｍｏｌ）を加え、ＴＭＳ−ＯＴｆ（０．１４９ｍＬ，０．８２６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応液を０℃で１０分間攪拌し、続いて室温にし、２０分間攪拌した。該反応物を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して１８８ｍｇの黄色の固形物を得た。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−７０％の１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（１３３ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 626 (M).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.43 (br. s., 1H), 8.17 (s, 1H), 8.10 - 7.98 (m, 1H), 7.23 (d, J=2.2 Hz, 1H), 7.21 - 7.15 (m, 2H), 6.86 (d, J=8.9 Hz, 2H), 5.46 - 5.21 (m, 2H), 3.87 (dd, J=10.3, 3.1 Hz, 1H), 3.74 (s, 3H), 3.34 - 3.21 (m, 1H), 3.16 - 3.05 (m, 3H), 3.01 - 2.86 (m, 8H), 2.72 (td, J=11.2, 3.1 Hz, 1H), 2.64 (dd, J=11.8, 9.8 Hz, 1H), 0.97 - 0.83 (m, 4H)
実施例５６３：Ｔｅｒｔ−ブチル−４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−ジメチルカルバモイル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１２０ｍｇ，０．１６５ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０９０ｍＬ，０．８２６ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．２５５ｍＬ，３．３０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。さらに４０当量のＴＦＡを加え、該反応物を４０℃で５時間加熱した。溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させて、過剰なＴＦＡを除去した。１０ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３を加え、該溶液を２０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ／Ｅｔ２Ｏ（１：２０比）でトリチュレートした。該固形物を真空濾過により回収して、４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（５７ｍｇ）を黄色の固形物として得た。２０ｍｇをプレパラティブＨＰＬＣによりさらに精製して、４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（２．８ｍｇ）を供した。
MS (ESI+) m/z 506 (M+1)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 9.43 - 9.25 (m, 1H), 8.96 (d, J=0.9 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.12 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.42 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.51 (d, J=11.4 Hz, 1H), 3.59 (d, J=12.8 Hz, 1H), 3.36 (d, J=8.4 Hz, 2H), 3.17 (br. s., 1H), 3.13 - 3.03 (m, 4H), 3.04 - 2.94 (m, 2H), 2.94 - 2.83 (m, 3H), 2.81 (dd, J=12.4, 10.9 Hz, 1H), 0.84 - 0.69 (m, 4H)
実施例５６４
Figure 0006228199
 ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキサミド
４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（３７ｍｇ，０．０７３ｍｍｏｌ，実施例５６３）を、ＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）およびＴＨＦ（０．２ｍＬ）中に入れ、オキセタン−３−オン（９．３８μｌ，０．１４６ｍｍｏｌ）およびオルトギ酸トリメチル（０．０８１ｍＬ，０．７３１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で３時間攪拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（９．１９ｍｇ，０．１４６ｍｍｏｌ）および１滴のＡｃＯＨを加え、該反応物を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳによって生成物のわずかな痕跡が検出され、さらに２当量のオキセタノンおよびＮａＣＮＢＨ３をそれぞれ加え、該反応物を５０℃で８時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、さらに２当量のオキセタノンおよび還元剤を加えた。反応液を室温で週末にわたり攪拌した。さらに２当量のオキセタノンおよびＮａＣＮＢＨ３を１滴のＡｃＯＨとともに加え、該反応物を５０℃で６時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、水を加え；黄色の固形物を沈殿させた。該固形物を濾過により回収し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキサミド（１．９ｍｇ）を供した。
MS (ESI+) m/z 562 (M)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 - 9.28 (m, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.12 - 8.08 (m, 1H), 7.34 - 7.29 (m, 1H), 4.60 - 4.51 (m, 2H), 4.41 (t, J=6.7 Hz, 1H), 4.35 (t, J=6.7 Hz, 1H), 4.02 - 3.91 (m, 1H), 3.19 - 3.09 (m, 2H), 3.09 - 3.00 (m, 4H), 2.96 (tt, J=8.0, 5.0 Hz, 2H), 2.83 (s, 1H), 2.77 (s, 3H), 2.58 - 2.52 (m, 2H), 0.87 - 0.68 (m, 4H)
実施例５６５
Figure 0006228199
 ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２，２−ジフルオロエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド
（５６５Ａ）：４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（３８ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ，実施例５６３Ｄ）をＤＭＦ（０．５ｍＬ）中に入れ、Ｃｓ２ＣＯ３（３９．５ｍｇ，０．１２１ｍｍｏｌ）および２−ブロモ−１，１−ジフルオロエタン（５．７９μｌ，０．０７３ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を８０℃で２時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水で２回、食塩水で１回抽出し、続いてＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２，２−ジフルオロエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（３７ｍｇ）を橙色のガラス状物として得た。粗製物質を次の工程に用いた。
MS (ESI+) m/z 690 (M)
実施例５６５：４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２，２−ジフルオロエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（３７ｍｇ，０.０５４ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（０.５ｍＬ）中に入れ、アニソール（０.０２９ｍＬ，０.２６８ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０.１２４ｍＬ，１.６０８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳは、大半のＳＭが存在することを示す。さらに３０当量のＴＦＡを加え、該反応物を５０℃で加熱した。４時間後、さらに３０当量のＴＦＡを加え、該反応物を１．５時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで２回共沸し、続いてＥｔ２Ｏでトリチュレートしてアニソールを除去した。該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製して、４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２，２−ジフルオロエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（２０．１ｍｇ，）を黄色の固形物として供した。
MS (ESI+) m/z 570 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.13 (br. s., 1H), 8.13 (s, 1H), 7.68 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.53 (d, J=1.9 Hz, 1H), 6.57 - 6.16 (m, 1H), 4.29 (br. s., 2H), 3.89 (dt, J=7.0, 3.0 Hz, 1H), 3.45 - 3.31 (m, J=11.5, 2.4 Hz, 1H), 3.16 (d, J=11.1 Hz, 1H), 3.08 - 3.02 (m, 2H), 2.95 - 2.87 (m, 2H), 2.85 (br. s., 3H), 2.75 (s, 3H), 2.60 (br. s., 1H), 0.73 - 0.54 (m, 4H)
実施例５６６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５６６Ａ）：５−アミノ−２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（１ｇ，４．３２ｍｍｏｌ）、プロパ−２−エン−１−オール（０．３８２ｍＬ，５．６２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．０７９ｇ，０．０８６ｍｍｏｌ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）ホスフィン（０．０８１ｇ，０．２５９ｍｍｏｌ）、およびＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（１．３８８ｍＬ，６．４８ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ＣＨ３ＣＮ（８ｍＬ）を加えた。該バイアルをＡｒで排気と流入を４回繰り返し、該反応物を９０℃で４５分間加熱した。該反応物を室温に冷まし、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮して、１．３ｇの黄色のガラス状物を得た。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−７０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；８０ｇのカラム）。５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソプロピル）ベンゾニトリル（２６２ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.83 - 9.80 (m, 1H), 7.25 (s, 1H), 6.98 (s, 1H), 3.10 - 3.00 (m, 2H), 2.87 - 2.79 (m, 2H)
（５６６Ｂ）：５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソプロピル）ベンゾニトリル （２００ｍｇ，０．９５９ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（２ｍＬ）およびＴＨＦ（２ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。ＮａＢＨ４（５４．４ｍｇ，１．４３８ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を０℃で６時間攪拌した（反応に続いてＴＬＣ）。該反応物を水でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；４０ｇのカラム）。５−アミノ−４−クロロ−２−（３−ヒドロキシプロピル）ベンゾニトリル（１２５ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
1H NMR (400MHz, MeOD) δ 7.26 (s, 1H), 7.05 (s, 1H), 3.57 (t, J=6.4 Hz, 2H), 2.77 - 2.68 (m, 2H), 1.88 - 1.70 (m, 2H)
（５６６Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１１ｍｇ，０．５９５ｍｍｏｌ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（３−ヒドロキシプロピル）ベンゾニトリル（１２５ｍｇ，０．５９５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４０．１ｍｇ，０．１７８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３３．０ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）、キサントホス（３４．４ｍｇ，０．０５９ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（３８８ｍｇ，１．１８９ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（６ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、１００℃で３０分間加熱した。該反応物を室温に冷まし、該反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、ＩＳＣＯ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎにより精製した（０−３％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；１２ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５３ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 529 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.98 (d, J=4.4 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.39 (s, 1H), 7.33 (br. s, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.70 (br. s, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.74 - 3.68 (m, 2H), 2.99 - 2.85 (m, 3H), 1.98 - 1.89 (m, 2H), 1.49 (t, J=5.3 Hz, 1H), 1.20 - 1.08 (m, 2H), 0.95 - 0.86 (m, 2H)
実施例５６６：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（０．６ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０３１ｍＬ，０．２８４ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．１７５ｍＬ，２．２６８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳは、ＴＦＡエステル化合物の形成を示す。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３に溶解させた。該溶液を室温で３０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＥｔ２Ｏでトリチュレートして、アニソールを除去した。該物質をプレパラティブＨＰＬＣにより精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６．２ｍｇ）を供した。
MS (ESI+) m/z 409 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 - 9.30 (m, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.35 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 4.60 (t, J=5.0 Hz, 2H), 3.00 - 2.90 (m, 1H), 2.79 (dt, J=7.8, 4.0 Hz, 2H), 1.83 - 1.71 (m, 2H), 0.82 - 0.72 (m, 4H)
実施例５６７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５６７Ａ）：室温でＴＨＦ（０．５ｍＬ）中の５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソプロピル）ベンゾニトリル（５０ｍｇ，０．２４０ｍｍｏｌ，実施例５６６Ａ）の溶液に、モルホリン（３７．６ｍｇ，０．４３１ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（３０．１ｍｇ，０．４７９ｍｍｏｌ）、および１滴の酢酸を加えた。反応液を室温で１時間攪拌し、この時点でＬＣＭＳにより完全な変換が示された。該反応物をＮａ２ＣＯ３溶液でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（３−モルホリノプロピル）ベンゾニトリル（５４ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 280 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.21 (s, 1H), 6.97 (s, 1H), 4.19 (br. s., 2H), 3.74 - 3.67 (m, 4H), 2.78 - 2.68 (m, 2H), 2.47 - 2.38 (m, 4H), 2.36 (t, J=7.2 Hz, 2H), 1.80 (quin, J=7.4 Hz, 2H)
実施例５６７：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５３．２ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（９８ｍｇ，０．３００ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１０．１０ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（８．３２ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）およびキサントホス（８．６８ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（１ｍＬ）中の５−アミノ−４−クロロ−２−（３−モルホリノプロピル）ベンゾニトリル（４６．２ｍｇ，０．１６５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。該反応物を１００℃で１．５時間加熱し、この時点でＬＣＭＳにより完全な変換が示された。反応混合液を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトのパッドに通して濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。該中間体化合物をＴＦＡ／ＤＣＭ／アニソール（０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ）で処理し、室温で終夜攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮し、続いてＭｅＯＨ（３ｍｌ）で希釈し、ＳＣＸカラムにかけ、ＭｅＯＨで洗浄し（３ｘ４ｍＬ）、続いて７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ（４ｍＬ）で洗浄した。該アンモニア濾液を回収し、減圧中で濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４．８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物を得た。
MS (ESI+) m/z 478 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.30 (br. s., 1H), 8.83 (br. s., 1H), 8.34 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.66 (s, 1H), 3.55 (t, J=4.4 Hz, 4H), 2.95 (dt, J=11.1, 5.5 Hz, 1H), 2.84 - 2.75 (m, 2H), 2.37 - 2.24 (m, 6H), 1.81 - 1.72 (m, 2H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例５６８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５６８Ａ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７０ｍｇ，０．４７９ｍｍｏｌ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソプロピル）ベンゾニトリル（１００ｍｇ，０．４７９ｍｍｏｌ，実施例５６６Ａ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（３２．３ｍｇ，０．１４４ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２６．６ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、キサントホス（２７．７ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（３１２ｍｇ，０．９５８ｍｍｏｌ）を５０ｍＬの丸底フラスコ内で合わせて、ジオキサン（４ｍＬ）を加えた。該フラスコをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、１００℃で２時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−８０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４９ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 527 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.83 (s, 1H), 9.01 (br. s., 1H), 7.94 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 3.79 (s, 3H), 3.19 - 3.06 (m, 2H), 2.92 - 2.86 (m, 2H), 2.86 - 2.79 (m, J=4.5, 2.8 Hz, 1H), 1.23 - 1.06 (m, 2H), 0.97 - 0.85 (m, 2H)
（５６８Ｂ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４９ｍｇ，０．０９３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１ｍＬ）中に入れ、２−（ピペリジン−４−イル）プロパン−２−オール（２６．６ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（５．３２μｌ，０．０９３ｍｍｏｌ）、およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（１１．６９ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。反応混合液を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ、続いて１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭで溶出；２４ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４３ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 654 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.96 (br. s., 1H), 7.93 (s, 1H), 7.38 (s, 1H), 7.32 (br. s., 1H), 7.19 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.89 - 6.80 (m, 2H), 5.69 (br. s., 2H), 3.78 (s, 3H), 3.15 - 3.00 (m, 2H), 2.92 (s, 1H), 2.81 (t, J=7.7 Hz, 2H), 2.43 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.05 - 1.83 (m, 4H), 1.81 - 1.68 (m, 2H), 1.55 - 1.39 (m, 2H), 1.35 - 1.23 (m, 1H), 1.24 - 1.09 (m, 9H), 0.97 - 0.85 (m, 2H)
実施例５６８：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４３ｍｇ，０．０６６ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０３６ｍＬ，０．３２９ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．２０３ｍＬ，２．６３ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳによりいくらかのＳＭがまだ残存することが示された。さらに４０当量のＴＦＡを加え、該反応物を５０℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，べンゼンスルホン酸）にかけ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで溶出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 534 (M)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 - 9.28 (m, 1H), 8.85 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.65 (s, 1H), 2.98 - 2.84 (m, 3H), 2.81 - 2.74 (m, 2H), 2.25 (t, J=7.0 Hz, 2H), 1.84 - 1.67 (m, 4H), 1.65 - 1.56 (m, 2H), 1.29 - 1.05 (m, 3H), 1.00 (s, 6H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例５６９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５６９Ａ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９５ｍｇ，０．１８０ｍｍｏｌ，実施例５６６Ｃ）をＤＣＭ（１．５ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。Ｅｔ３Ｎ（０．０３８ｍＬ，０．２６９ｍｍｏｌ）、続いてＭｓＣｌ（０．０１７ｍＬ，０．２１６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を０℃で３０分間攪拌した。該反応物をＤＣＭで希釈し、飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。１−（３−（５−クロロ−２−シアノ−４−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）プロピル）アゼチジン−３−イル メタンスルホネート（１０１ｍｇ）を得た。粗製物質を次の工程に使用した。
MS (ESI+) m/z 607 (M)
（５６９Ｂ）：３−（５−クロロ−２−シアノ−４−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）プロピル メタンスルホネート（４５ｍｇ，０．０７４ｍｍｏｌ）をアセトニトリル（１ｍＬ）中に入れ、Ｅｔ３Ｎ（０．０１５ｍＬ，０．１１１ｍｍｏｌ）およびアゼチジン−３−オール（６．５０ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を６０℃で終夜加熱した。生成物とＳＭの混合物がＬＣＭＳにより検出された。さらに０．２ｍＬのＤＭＦ中の１．２当量のアミンを加え、該反応物を６０℃で終夜加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水で２回、食塩水で１回洗浄し、続いてＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （１３ｍｇ）を紫色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 584 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.97 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.36 (s, 2H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.90 - 6.80 (m, 2H), 5.91 - 5.57 (m, 2H), 4.47 (dt, J=11.6, 5.7 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.77 - 3.67 (m, 2H), 3.13 - 2.97 (m, 2H), 2.92 (dt, J=15.6, 7.6 Hz, 1H), 2.81 (dd, J=8.5, 6.9 Hz, 2H), 2.58 (t, J=7.3 Hz, 2H), 1.81 - 1.66 (m, 2H), 1.22 - 1.05 (m, 2H), 0.96 - 0.87 (m, 2H)
実施例５６９：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（０．５ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０１２ｍＬ，０．１１１ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．０６９ｍＬ，０．８９０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣにより精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 464 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.87 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 4.23 - 4.10 (m, J=5.4 Hz, 1H), 3.90 (s, 2H), 2.93 (br. s., 1H), 2.79 - 2.73 (m, 2H), 2.42 (br. s., 2H), 1.90 (s, 2H), 1.67 - 1.55 (m, J=6.7 Hz, 2H), 0.77 (d, J=5.0 Hz, 4H)
実施例５７０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７０Ａ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８２ｍｇ，０．１５５ｍｍｏｌ，実施例５６６Ｃ）をＤＣＭ（１ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。デス・マーチンペルヨージナン（８５ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で１．５時間攪拌した。さらに０．２当量のデス・マーチン（１３ｍｇ）を加え、該反応物を１時間攪拌した。反応混合液を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−６０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 527 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.82 (s, 1H), 9.00 (d, J=0.9 Hz, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.40 (s, 2H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 3.78 (s, 3H), 3.19 - 3.06 (m, 2H), 2.98 - 2.79 (m, 3H), 1.21 - 1.03 (m, 2H), 0.96 - 0.87 (m, 2H)
（５７０Ｂ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に入れ、ＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）中の３−メトキシアゼチジン（９．９２ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ）溶液を加え、続いて１滴のＡｃＯＨおよびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（９．５４ｍｇ，０．１５２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ）を無色の ガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 598 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.98 (br. s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.44 - 7.29 (m, 2H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.95 - 6.79 (m, 2H), 5.69 (br. s., 2H), 4.26 - 4.13 (m, 1H), 4.10 - 3.98 (m, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.34 - 3.20 (m, 5H), 3.04 - 2.73 (m, 5H), 1.92 - 1.73 (m, 2H), 1.24 - 1.06 (m, 2H), 0.98 - 0.86 (m, 2H)
実施例５７０：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３６ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０３３ｍＬ，０．３０１ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．１８５ｍＬ，２．４０８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で週末にわたり攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、プレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 478 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (d, J=3.4 Hz, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.63 (s, 1H), 3.95 (d, J=6.1 Hz, 1H), 3.55 (s, 2H), 3.14 (s, 3H), 2.98 - 2.91 (m, 2H), 2.85 - 2.73 (m, 3H), 2.45 (br. s., 2H), 1.62 (dt, J=8.7, 4.2 Hz, 2H), 0.77 (d, J=5.7 Hz, 4H)
実施例５７１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）ブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７１Ａ）：５−アミノ−２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（４ｇ，１７．２８ｍｍｏｌ）およびＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（５．５５ｍＬ，２５．９ｍｍｏｌ）を、２５０ｍＬのフラスコ内で合わせて、２ｍＬのＤＭＦを加えた。該フラスコをＡｒで排気と流入を４回繰り返した。ＣＨ３ＣＮ（３２ｍＬ）中のＰｄ２（ｄｂａ）３（０．３１６ｇ，０．３４６ｍｍｏｌ）およびジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）ホスフィン（０．３２４ｇ，１．０３７ｍｍｏｌ）の懸濁液を、該固形物が溶解するまで６０℃で１分間加熱し、室温に冷却した。該溶液をシリンジでフラスコに加え、続いてブタ−３−エン−１−オール（１．９３３ｍＬ，２２．４６ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を９０℃で４５分間加熱した。該反応物を室温に冷まし、Ｈ２Ｏで希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−７０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；３３０ｇのカラム）。５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソブチル）ベンゾニトリル（０．９ｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI+) m/z 222 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.80 (s, 1H), 7.22 (s, 1H), 6.98 (s, 1H), 4.20 - 4.16 (m, 2H), 2.80 - 2.70 (m, 2H), 2.61 - 2.46 (m, 2H), 1.97 (quin, J=7.5 Hz, 2H)
（５７１Ｂ）：５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソブチル）ベンゾニトリル（５４４ｍｇ，２．４４３ｍｍｏｌ）をＭｅＯＨ（６ｍＬ）およびＴＨＦ（２．０００ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。ＮａＢＨ４（２７７ｍｇ，７．３３ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を０℃で２時間攪拌した（ＴＬＣによりＳＭが検出されなくなるまで反応）。該反応物を水でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；４０ｇのカラム）。５−アミノ−４−クロロ−２−（４−ヒドロキシブチル）ベンゾニトリル（２６０ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.20 (s, 1H), 6.97 (s, 1H), 4.17 (br. s., 2H), 3.68 (q, J=6.1 Hz, 2H), 2.73 (t, J=7.5 Hz, 2H), 1.77 - 1.57 (m, 4H), 1.51 (q, J=5.3 Hz, 1H)
（５７１Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２６９ｍｇ，０．７５８ｍｍｏｌ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（４−ヒドロキシブチル）ベンゾニトリル（１７０ｍｇ，０．７５８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（５１．１ｍｇ，０．２２７ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（４２．０ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）、キサントホス（４３．９ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（４９４ｍｇ，１．５１６ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（８ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、１００℃で３０分間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；８０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−ヒドロキシブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８６ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI+) m/z 543 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.10 - 8.88 (m, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.36 (s, 2H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.71 (br. s., 2H), 3.79 (s, 3H), 3.76 - 3.65 (m, 2H), 2.91 (br. s., 1H), 2.82 (t, J=7.6 Hz, 2H), 1.82 - 1.60 (m, 4H), 1.38 - 1.30 (m, 1H), 1.18 - 1.08 (m, 2H), 0.96 - 0.84 (m, 2H)
（５７１Ｄ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−ヒドロキシブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８６ｍｇ，０．３４３ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れ、０℃に冷却した。デス・マーチンペルヨージナン（１８９ｍｇ，０．４４５ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で１．５時間攪拌した。反応混合液を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液でクエンチし、ＤＣＭで２回抽出した。有機層を合わせて、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−６０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−オキソブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３５ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 541 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.84 - 9.78 (m, 1H), 8.98 (br. s, 1H), 7.92 (s, 1H), 7.35 (s, 2H), 7.22 - 7.15 (m, 2H), 6.86 - 6.78 (m, 2H), 5.69 (d, J=1.3 Hz, 2H), 3.77 (s, 3H), 2.99 - 2.86 (m, 1H), 2.84 - 2.77 (m, 2H), 2.61 - 2.51 (m, 2H), 2.03 - 1.94 (m, 2H), 1.19 - 1.06 (m, 2H), 1.00 - 0.85 (m, 2H)
（５７１Ｅ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−オキソブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２２ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０．３ｍＬ）中に入れ、ＭｅＯＨ（０．１ｍＬ）中の３−メトキシアゼチジン（５．３１ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）の溶液を加え、１滴のＡｃＯＨおよびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（５．１１ｍｇ，０．０８１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、水、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−７％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）ブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 612 (M)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.08 - 8.85 (m, 1H), 7.93 (s, 1H), 7.36 (s, 2H), 7.24 - 7.14 (m, 2H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.69 (br. s., 2H), 4.27 - 4.18 (m, 1H), 4.18 - 4.05 (m, 2H), 3.79 (s, 3H), 3.40 - 3.28 (m, 5H), 3.00 - 2.84 (m, 3H), 2.82 - 2.72 (m, 2H), 1.75 - 1.65 (m, 2H), 1.65 - 1.55 (m, 2H), 1.14 (s, 2H), 0.97 - 0.86 (m, 2H)
実施例５７１：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）ブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（１０．７１μｌ，０．０９８ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．０６０ｍＬ，０．７８４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳによりいくらかのＳＭがまだ残存し、さらに６０μＬのＴＦＡを加え、該反応物を５０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）ブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０ｍｇ）を供した。
MS (ESI+) m/z 492 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.00 (s, 1H), 7.87 (s, 1H), 7.41 (s, 1H), 7.37 (s, 1H), 6.73 - 6.67 (m, 1H), 3.63 (br. s., 2H), 3.36 (s, 3H), 3.06 (ddt, J=10.6, 7.0, 3.6 Hz, 2H), 3.02 - 2.86 (m, J=5.3 Hz, 4H), 2.83 (t, J=7.4 Hz, 2H), 1.82 - 1.71 (m, 2H), 1.37 - 1.23 (m, 2H), 1.11 (ddt, J=7.1, 5.7, 3.6 Hz, 2H), 0.85 - 0.78 (m, 2H)
実施例５７２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７２Ａ）：室温でＴＨＦ（０.５ｍＬ）中の５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソブチル）ベンゾニトリル（３５ｍｇ，０．１５７ｍｍｏｌ）の溶液に、モルホリン（２４．６５ｍｇ，０．２８３ｍｍｏｌ）、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（１９．７６ｍｇ，０．３１４ｍｍｏｌ）、および１滴の酢酸を加えた。反応液を室温で１時間攪拌し、この時点でＬＣＭＳにより完全な変換が示された。該反応物を、Ｎａ２ＣＯ３溶液でクエンチし、ｗ／ＤＣＭで抽出し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（４−モルホリノブチル）ベンゾニトリル（２９ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 294 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.20 (s, 1H), 6.97 (s, 1H), 4.13 (br. s., 2H), 3.78 - 3.67 (m, 4H), 2.73 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.48 - 2.40 (m, 4H), 2.40 - 2.32 (m, 2H), 1.72 - 1.46 (m, 4H)
実施例５７２：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５３．２ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（９８ｍｇ，０．３００ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１０．１０ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（８．３２ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）およびキサントホス（８．６８ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）に、ジオキサン（１ｍＬ）中の５−アミノ−４−クロロ−２−（４−モルホリノブチル）ベンゾニトリル（４８．５ｍｇ，０．１６５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。該反応物を１００℃で１．５時間攪拌し、この時点でＬＣＭＳにより完全な変換が示された。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトのパッドに通して濾過し、濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。続いて、該中間体化合物を、ＴＦＡ／ＤＣＭ／アニソール（０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ）で処理し、室温で終夜攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮し、続いてＭｅＯＨ（３ｍｌ）で希釈し、ＳＣＸカラム上に載せ、ＭｅＯＨで洗浄し（３ｘ４ｍＬ）、次いで７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ（４ｍＬ）で洗浄した。該アンモニア濾液を回収し、減圧中で濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０.５ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
ＬＣＭＳ 室温＝０．７３分
MS (ESI+) m/z 492 (M+1)
実施例５７３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７３Ａ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（６．２ｇ，１８．７０ｍｍｏｌ）、４，４，４’，４’，５，５，５’，５’−オクタメチル−２，２’−ビ（１，３，２−ジオキサボロラン）（５．２２ｇ，２０．５７ｍｍｏｌ））、ＰｄＣｌ２（ＤＰＰＦ）−ＣＨ２Ｃｌ２付加物（０．４５８ｇ，０．５６１ｍｍｏｌ）、および酢酸カリウム（５．５１ｇ，５６．１ｍｍｏｌ））を２５０ｍＬの丸底フラスコ内に入れ、ｗ／Ａｒで排気と再充填した。ジオキサン（８０ｍＬ）を加え、該反応物を９０℃で終夜加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ｗ／ＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、減圧中で濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１００％ ヘキサン／ＥｔＯＡｃ；３３０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）カルバメート（６ｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.64 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.64 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 1.55 (s, 9H), 1.38 (s, 12H)
（５７３Ｂ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシプロパ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（１６１ｍｇ，０．５２１ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（３ｍＬ）中に入れ、溶液をＮ２でパージした。次に、Ｐｄ／Ｃ（５５．５ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ）を加え、該溶液を再度Ｎ２で排気とパージを３回繰り返した。次に、Ｈ２の入ったバルーンを加え、該反応物を加え、該反応物を１時間攪拌した。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）カルバメート（３６ｍｇ）を無色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 311 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.45 (dd, J=1.5, 0.4 Hz, 1H), 7.26 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.20 (br. s., 1H), 3.83 - 3.69 (m, 2H), 3.54 (sxt, J=6.7 Hz, 1H), 1.54 (s, 9H), 1.29 (d, J=7.0 Hz, 3H)
（５７３Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）カルバメート（５０ｍｇ，０．１６１ｍｍｏｌ）をＣＨ２Ｃｌ２（１ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．２４８ｍＬ，３．２２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１．５時間攪拌した。ＬＣＭＳにより２つのピーク（所望生成物とＴＦＡエステル化合物）が検出された。該溶媒を減圧中で留去し、該物質を減圧下で終夜乾燥させて、４１ｍｇの物質を供した。該物質をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムに通し（１ｇ，ベンゼンスルホン酸吸着剤）、ＭｅＯＨですすぎ、ＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３ですすいで該生成物を遊離させることによって遊離塩基に変換した。該溶媒を減圧中で留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ベンゾニトリル（２５ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.96 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.90 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.35 (br. s., 2H), 3.83 - 3.68 (m, 2H), 3.53 (sxt, J=6.7 Hz, 1H), 1.28 (d, J=7.0 Hz, 3H)
（５７３Ｄ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４２ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）ベンゾニトリル（２４．９４ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．９７ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．５６ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．８５ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（７７ｍｇ，０．２３７ｍｍｏｌ）を、２ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（１．２ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、続いて１００℃で１．５時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−３％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；４０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 529 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.93 (br. s., 1H), 7.93 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.25 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.70 (br. s, 2H), 3.86 - 3.76 (m, 5H), 3.59 (dq, J=13.1, 6.8 Hz, 1H), 2.91 (s, 1H), 1.32 (d, J=7.0 Hz, 3H), 1.17 - 1.10 (m, 2H), 0.95 - 0.87 (m, 2H)
（５７３Ｅ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７ｍｇ，０．０７０ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（１ｍＬ）中に入れ、該溶液を０℃に冷却した。デス・マーチンペルヨージナン（３５．６ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）を加え、該反応物０℃で１．５時間攪拌した。いくらかのＳＭが残存し、さらに０．４当量（１２ｍｇ）のデス・マーチンを加え、該反応物を３０分間攪拌した。該反応物を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−６０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；１２ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−オキソプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ）をガラス状液体として得た。
MS (ESI+) m/z 526 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.74 (s, 1H), 9.06 (br. s, 1H), 7.95 (s, 1H), 7.53 (br. s., 1H), 7.19 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.10 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.71 (br. s, 2H), 4.19 (q, J=7.4 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 2.93 (br. s, 1H), 1.52 (d, J=7.0 Hz, 3H), 1.15 (s, 2H), 0.96 - 0.88 (m, 2H)
（５７３Ｆ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−オキソプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（０．５ｍＬ）中に入れ、ＭｅＯＨ（０．３３３ｍＬ）中のアゼチジン−３−オール（６．９４ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１滴のＡｃＯＨを加え、該溶液を１０分間攪拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５．９６ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を１時間攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；１２ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７．５ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 584 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.92 (br. s, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.54 (s, 1H), 7.24 - 7.11 (m, 3H), 6.85 (d, J=8.8 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 4.41 (quin, J=5.8 Hz, 1H), 3.79 (s, 3H), 3.69 - 3.61 (m, 2H), 3.47 - 3.37 (m, 1H), 3.06 - 2.97 (m, 2H), 2.91 (br. s., 1H), 2.79 - 2.60 (m, 2H), 1.27 (d, J=6.8 Hz, 3H), 1.20 - 1.07 (m, 2H), 0.98 - 0.87 (m, 2H)
実施例５７３：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７．５ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０１６ｍＬ，０．１５０ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．０９２ｍＬ，１．１９８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。いくらかの出発物質がまだ残存し、さらに２０当量（４６μＬ）のＴＦＡを加え、該反応物を５０℃で２時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 464 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (d, J=3.0 Hz, 1H), 8.89 (br. s., 1H), 8.28 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 7.61 (d, J=0.7 Hz, 1H), 4.33 - 4.02 (m, 1H), 3.48 - 3.26 (m, 3H), 3.01 - 2.92 (m, 2H), 2.88 - 2.82 (m, 1H), 2.46 (br. s., 2H), 1.18 (d, J=6.4 Hz, 3H), 0.78 (d, J=5.4 Hz, 4H)
実施例５７４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７４Ａ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）カルバメート（８６４ｍｇ，２．２８２ｍｍｏｌ）、（２−ジシクロヘキシルホスフィノ−２’，４’，６’−トリイソプロピル−１，１’−ビフェニル）［２−（２−アミノエチル）フェニル］パラジウム（ＩＩ）クロリド（８４ｍｇ，０．１１４ｍｍｏｌ）、およびリン酸水素二カリウム（１１９２ｍｇ，６．８５ｍｍｏｌ）を、１００ｍＬのフラスコに加え、該フラスコをＮ２でパージした。３−ブロモブタ−３−エン−１−オール（０．２２６ｍＬ，２．２８２ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１２ｍＬ）を加え、続いて水（２．１８２ｍＬ）を加えた。該反応物を６０℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈した。有機層を水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；１２０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（３１７ｍｇ）を無色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 323 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.52 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.19 (br. s., 1H), 7.16 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.43 (s, 1H), 5.14 (s, 1H), 3.67 (q, J=5.9 Hz, 2H), 2.68 (t, J=6.3 Hz, 2H), 1.55 (s, 9H)
（５７４Ｂ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（２７２ｍｇ，０．８４３ｍｍｏｌ）をＥｔＯＨ（８ｍＬ）中に入れ、該フラスコをＮ２で排出と充填を３回繰り返した。次に、酸化白金（ＩＶ）（１９．１４ｍｇ，０．０８４ｍｍｏｌ）を加え、該フラスコを再度パージした。反応液を、１ａｔｍの水素下で室温にて３時間攪拌した。該反応物をＴＬＣによりモニターした。反応混合液をセライトに通して濾過し、ＭｅＯＨですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−４０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）カルバメート（１６１ｍｇ）を無色のガラス状液体として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.45 (d, J=1.3 Hz, 1H), 7.22 (s, 1H), 7.20 (br. s., 1H), 3.73 - 3.56 (m, 2H), 3.56 - 3.46 (m, 1H), 1.95 - 1.79 (m, 2H), 1.55 (s, 9H), 1.28 (d, J=6.8 Hz, 3H)
（５７４Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）カルバメート（１８４ｍｇ，０.５６６ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（６ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（１.７４６ｍＬ，２２.６６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。ＬＣＭＳは、アルコール化合物とＴＦＡエステル化合物の混合物を示す。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３に溶解させた。該溶液を室温で１０分間攪拌し、該溶媒を減圧中で留去した。３−アミノ−４−クロロ−５−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）ベンゾニトリル（１６２ｍｇ）を得た。粗製物質を精製することなく次に使用した。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.92 (d, J=1.3 Hz, 1H), 6.87 (d, J=1.3 Hz, 1H), 4.35 (br. s., 2H), 3.70 - 3.55 (m, 2H), 3.48 (dq, J=14.1, 7.0 Hz, 1H), 1.94 - 1.77 (m, 2H), 1.25 (d, J=6.8 Hz, 3H)
（５７４Ｄ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１８ｍｇ，０．６１４ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）ベンゾニトリル（１３８ｍｇ，０．６１４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（４１．４ｍｇ，０．１８４ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３４．１ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）、キサントホス（３５．６ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（４００ｍｇ，１．２２９ｍｍｏｌ）を、５０ｍＬのフラスコ内で合わせて、ジオキサン（６ｍＬ）を加えた。該フラスコをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、続いて１００℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧下で除去した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＤＣＭ；８０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７９ｍｇ）を橙色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 543 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.89 (br. s., 1H), 7.92 (s, 1H), 7.55 (br. s, 1H), 7.23 - 7.13 (m, 3H), 6.84 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.69 (br. s, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.67 - 3.49 (m, 3H), 3.00 - 2.85 (m, 1H), 1.97 - 1.77 (m, 2H), 1.36 - 1.27 (m, 3H), 1.20 - 1.06 (m, 2H), 0.94 - 0.86 (m, 2H)
実施例５７４：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（０．５ｍＬ）中に入れ、アニソール（１０．０６μｌ，０．０９２ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．１４２ｍＬ，１．８４２ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を５０℃で２時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３に溶解させた。該溶液を１０分間で攪拌して、エステル化合物を切断し、該溶媒を減圧下で除去した。該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０．７ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 423 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.84 (s, 1H), 8.29 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.59 (s, 1H), 4.48 (t, J=4.9 Hz, 1H), 3.48 - 3.40 (m, 2H), 2.96 (dq, J=9.9, 5.2 Hz, 1H), 1.83 (dq, J=13.4, 6.5 Hz, 1H), 1.72 (dt, J=13.4, 6.7 Hz, 1H), 1.20 (d, J=7.3 Hz, 3H), 0.77 (d, J=4.9 Hz, 4H)
実施例５７５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７５Ａ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７９ｍｇ，０．３３０ｍｍｏｌ，実施例５７４Ｄ）をＤＣＭ（３ｍＬ）中に入れ、該溶液を０℃に冷却した。デス・マーチンペルヨージナン（１６８ｍｇ，０．３９６ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を０℃で１時間攪拌した。いくらかのＳＭがまだ残存するため、さらに０．４当量（５６ｍｇ）のデス・マーチンを加え、該反応物を３０分間攪拌した。該反応物を２Ｍ Ｋ３ＰＯ４でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−６０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；４０ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （１３１ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 541 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.77 (s, 1H), 9.06 - 8.83 (m, J=0.2 Hz, 1H), 7.94 (s, 1H), 7.54 (br. s., 1H), 7.23 - 7.14 (m, 3H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.70 (br. s., 2H), 4.00 - 3.87 (m, 1H), 3.82 - 3.72 (m, 3H), 3.01 - 2.88 (m, 1H), 2.87 - 2.67 (m, 2H), 1.34 (d, J=6.8 Hz, 3H), 1.17 - 1.09 (m, 2H), 0.94 - 0.87 (m, 2H)
（５７５Ｂ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２３ｍｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（０．３ｍＬ）中に入れ、ＭｅＯＨ（０．２００ｍＬ）中のアゼチジン−３−オール（６．２１ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）の溶液を加えた。１滴のＡｃＯＨを加え、該溶液を１０分間攪拌した。次に、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（５．３４ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を１時間攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；１２ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z 598 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.88 (br. s., 1H), 7.91 (s, 1H), 7.51 (br. s, 1H), 7.24 (d, J=0.4 Hz, 1H), 7.19 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.88 - 6.78 (m, 2H), 5.66 (br. s., 2H), 4.70 (s, 1H), 4.27 - 4.11 (m, 2H), 3.77 (s, 3H), 3.74 - 3.65 (m, 2H), 3.47 - 3.33 (m, 1H), 3.09 - 2.98 (m, 1H), 2.98 - 2.85 (m, 2H), 2.01 - 1.78 (m, 2H), 1.31 (d, J=7.0 Hz, 3H), 1.11 (s, 2H), 0.90 (s, 2H)
実施例５７５：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０１２ｍＬ，０．１０９ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（０．０６７ｍＬ，０．８６９ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。いくらかのＳＭがまだ残存し、さらに４０当量（６７μＬ）のＴＦＡを加え、該反応物を５０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 478 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.86 (br. s., 1H), 8.27 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.59 (d, J=1.2 Hz, 1H), 4.12 (quin, J=6.1 Hz, 1H), 3.48 (dd, J=12.8, 6.1 Hz, 2H), 3.36 - 3.28 (m, 1H), 2.95 (dt, J=11.1, 5.7 Hz, 1H), 2.69 - 2.56 (m, 2H), 2.39 - 2.19 (m, 2H), 1.69 - 1.48 (m, 2H), 1.19 (d, J=6.7 Hz, 3H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例５７６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−オキソブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２２ｍｇ，０．０４１ｍｍｏｌ，実施例５７５Ａ）をＴＨＦ（１ｍＬ）中に入れ、３，３，３−トリフルオロプロパン−１−アミン，ＨＣｌ（１２．１６ｍｇ，０．０８１ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（０．０１１ｍＬ，０．０８１ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１０分間攪拌し、ＡｃＯＨ（４．６６μｌ，０．０８１ｍｍｏｌ）および三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２５．９ｍｇ，０．１２２ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温で１時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、２Ｍ Ｋ３ＰＯ４溶液で抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該粗製中間体化合物をＤＣＥ（１ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０２２ｍＬ，０．２０３ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．１２５ｍＬ，１．６２７ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳは、いくらかのＳＭがまだ残存することを示し、該反応物を５０℃で３時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０．５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 518 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.85 (br. s., 1H), 8.29 (d, J=1.2 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.61 (d, J=1.8 Hz, 1H), 2.96 (quin, J=5.5 Hz, 1H), 2.77 - 2.65 (m, 2H), 2.55 - 2.43 (m, 2H), 2.43 - 2.27 (m, 2H), 1.87 - 1.61 (m, 2H), 1.21 (d, J=7.3 Hz, 3H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例５７７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７７Ａ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（５００ｍｇ，１．５０８ｍｍｏｌ）、２−（ジ−ｔ−ブチルホスフィノ）−２’−メチルビフェニル（１４．１３ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、およびＰｄ２（ｄｂａ）３（１３．８１ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）を４０ドラムバイアル内で合わせて、Ｎ２で排気と流入を３回繰り返した。これに、アセトニトリル（３ｍＬ）、Ｎ，Ｎ−ジシクロヘキシルメチルアミン（０．３８８ｍＬ，１．８０９ｍｍｏｌ）、およびプロパ−２−エン−１−オール（０．１５４ｍＬ，２．２６２ｍｍｏｌ）を加えた。該バイアルをＮ２で再度排気と流入を３回繰り返し、９０℃で３時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、該溶媒を減圧中で留去した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０％−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；８０ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソプロピル）フェニル）カルバメート（１８４ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 9.83 (s, 1H), 8.46 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.21 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 3.15 - 3.01 (m, 2H), 2.87 - 2.77 (m, 2H), 1.54 (s, 9H)
（５７７Ｂ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソプロピル）フェニル）カルバメート（１１３ｍｇ，０．３６６ｍｍｏｌ）をＴＨＦ（２ｍＬ）中に入れ、１−メチルピペラジン（０．０８１ｍＬ，０．７３２ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０４２ｍＬ，０．７３２ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を１０分間攪拌し、続いて三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２３３ｍｇ，１．０９８ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。反応混合液を飽和ＮａＨＣＯ３でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）カルバメート（１２０ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 393 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.44 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.21 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 2.83 - 2.75 (m, 2H), 2.47 (br. s., 8H), 2.41 - 2.33 (m, 2H), 2.30 (s, 3H), 1.80 (dt, J=14.9, 7.5 Hz, 2H), 1.55 (s, 9H)
（５７７Ｃ）：Ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）カルバメート（４９ｍｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）をＤＣＭ（０．８ｍＬ）中に入れ、ＴＦＡ（０．１９２ｍＬ，２．４９４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で１時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで２回共沸させた。該物質を減圧下で終夜乾燥させた。３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ（８８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 293 (M+1)
1H NMR (400MHz, DMSO-d6) δ 7.01 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.94 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.64 - 3.37 (m, 2H), 2.98 (br. s., 8H), 2.82 (s, 3H), 2.69 (t, J=7.8 Hz, 2H), 1.87 (dt, J=14.4, 7.3 Hz, 2H)
（５７７Ｄ）：３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ（１０４ｍｇ）を、ＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラムに通し、ＭｅＯＨですすぎ、ＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３ですすいで該物質を遊離させることによって遊離塩基に変換させた。２ドラムバイアル内のこのアニリン（３８．８ｍｇ，０．１３２ｍｍｏｌ）に、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４７ｍｇ，０．１３２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（８．９２ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（７．３４ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、キサントホス（７．６７ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（８６ｍｇ，０．２６５ｍｍｏｌ）およびジオキサン（１ｍｌ）を加えた。該バイアルをN２で排気と流入を３回繰り返し、続いて１００℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＤＣＭ；２４ｇのカラム）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４８ｍｇ）を黄色のガラス状物として得た。
MS (ESI+) m/z (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.90 (br. s., 1H), 7.93 (s, 1H), 7.52 (br. s., 1H), 7.23 - 7.14 (m, 3H), 6.84 (d, J=8.4 Hz, 2H), 5.69 (br. s., 2H), 3.78 (s, 3H), 2.95 - 2.86 (m, J=6.4 Hz, 1H), 2.82 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.47 (br. s., 8H), 2.42 - 2.36 (m, 2H), 2.29 (s, 3H), 1.82 (quin, J=7.5 Hz, 2H), 1.19 - 1.08 (m, 2H), 0.94 - 0.87 (m, 2H)
実施例５７７：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４８ｍｇ，０．０７９ｍｍｏｌ）をＤＣＥ（０．８ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０４３ｍＬ，０．３９３ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＦＡ（０．２４２ｍＬ，３．１４ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を５０℃で５時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２０．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI+) m/z 491 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.85 (s, 1H), 8.28 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.56 (d, J=1.2 Hz, 1H), 3.00 - 2.91 (m, J=3.7 Hz, 1H), 2.77 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.30 (t, J=6.7 Hz, 10H), 2.14 (s, 3H), 1.73 (quin, J=7.2 Hz, 2H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例５７８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（５７８Ａ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルは、実施例５７７Ｄに記載の手順を用いて、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルおよび３−アミノ−４−クロロ−５−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI+) m/z 599 (M)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.78 - 8.57 (m, 1H), 7.91 (d, J=10.3 Hz, 1H), 7.45 - 7.33 (m, 1H), 7.25 - 7.15 (m, 2H), 6.88 (t, J=7.9 Hz, 2H), 5.68 (s, 1H), 4.98 (s, 1H), 4.37 (q, J=6.9 Hz, 1H), 3.80 (s, 3H), 3.75 (q, J=7.2 Hz, 1H), 2.83 (q, J=7.5 Hz, 2H), 2.63 - 2.35 (m, 10H), 2.31 (s, 3H), 1.83 (dq, J=14.4, 7.2 Hz, 2H), 1.41 - 1.20 (m, 3H)
実施例５７８：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルは、実施例５７７に記載の手順を用いて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI+) m/z 479 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.18 (t, J=5.8 Hz, 1H), 8.83 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 8.15 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.40 - 3.31 (m, 2H), 2.77 (t, J=7.6 Hz, 2H), 2.45 - 2.23 (m, J=7.0, 7.0 Hz, 10H), 2.16 (s, 3H), 1.82 - 1.65 (m, 2H), 1.17 (t, J=7.3 Hz, 3H)
下記に記載の化合物は、実施例５２について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表２４
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
実施例６１５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６１５Ａ）：三頸丸底フラスコはコンデンサーを搭載した。該フラスコに４−クロロ−３，５−ジニトロベンゾニトリル（４．５ｇ，１９．１８ｍｍｏｌ）および酢酸（６０ｍＬ）を入れた。該溶液を１１０℃で加熱した。鉄（粉末）（２．５ｇ，４４．８ｍｍｏｌ）をゆっくり加え（３回に分けて）、泡立ちが観察され、また、色が暗い赤色に変化した。該混合物を１１０℃で２時間激しく攪拌した。ＬＣＭＳにより、所望のモノアミン化合物およびジアミン化合物が示された。続いて、これを室温に冷まし、ＤＣＭで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液をゆっくり加えて中和した。層を分離し、該水層をＤＣＭでさらに抽出した。有機抽出物を合わせて、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−２０％ ＥｔＯＡｃ，１２０ｇ）、３−アミノ−４−クロロ−５−ニトロベンゾニトリル（１．８ｇ）および３，５−ジアミノ−４−クロロベンゾニトリル（１ｇ）を明るい黄色の固形物と褐色の固形物としてそれぞれ得た。
MS (ESI+) m/z 167.9 (ジアミン化合物), 198.0 (モノアミン化合物)
モノアミン化合物: 1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.44 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.17 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.72 (br. s., 2H)
ジアミン化合物: 1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.44 (s, 2H), 4.20 (br. s., 4H)
（６１５Ｂ）：ＤＭＦ（２ｍＬ）中の３，５−ジアミノ−４−クロロベンゾニトリル（２００ｍｇ，１．１９３ｍｍｏｌ）の溶液に、ヒューニッヒ塩基（２．５０１ｍＬ，１４．３２ｍｍｏｌ）、続いて２−ブロモエタノール（０．５０６ｍＬ，７．１６ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液を１００℃で１０時間加熱した。ＬＣＭＳにより、約３０％の変換が示された。これをセライトのパッドに通して、ＥｔＯＡｃですすいだ。濃縮し、シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンゾニトリル（７５ｍｇ）を橙色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 212.05
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.44 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.33 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.89 (t, J=5.3 Hz, 2H), 3.33 (q, J=5.3 Hz, 2H)
（６１５Ｃ）：ジオキサン（３ｍＬ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２６ｍｇ，０．３５４ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）ベンゾニトリル（７５ｍｇ，０．３５４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２１．０８ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）、キサントホス（２０．５０ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１９．６５ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（３００ｍｇ，０．９２１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、６０℃で１時間加熱した。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいで、濾液を濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６５ｍｇ）を淡黄色の泡状物として得た。
MS (ESI+) m/z 530.06.
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.92 (s, 2H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.84 (d, J=8.6 Hz, 2H), 6.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.88 (t, J=5.3 Hz, 2H), 3.92 (q, J=5.0 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.36 (q, J=5.5 Hz, 2H), 1.98 (t, J=5.1 Hz, 1H), 1.13 (d, J=4.4 Hz, 2H), 0.96 - 0.84 (m, 2H)
実施例６１５：ＴＦＡ（１ｍｌ）を、ジクロロエタン（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６０ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０４９ｍＬ，０．４５３ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で２時間加熱した。ＬＣＭＳにより、生成物および生成物のＴＦＡエステル化合物の形成が示された。溶媒を蒸発させ、該粗製物を減圧下で１０分間乾燥させた。該粗製物をヘキサンで洗浄し（３ｘ１ｍＬ）、メタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和し、灰色の沈殿物が見られた。濃縮後、ＭｅＯＨでトリチュレートし、濾過し、約４０ｍｇの粗生成物を得た。プレパラティブＨＰＬＣでさらに精製して、表題化合物（４．４ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 409.99
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (br. s., 1H), 8.62 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.69 (d, J=1.2 Hz, 1H), 6.88 (d, J=1.2 Hz, 1H), 5.72 (t, J=5.8 Hz, 1H), 4.90 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.58 (q, J=5.5 Hz, 2H), 3.26 (q, J=5.5 Hz, 2H), 2.97 (br. s., 1H), 0.84 - 0.70 (m, 4H)
実施例６１６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６１６Ａ）：ＤＭＦ（３ｍＬ）中の３，５−ジアミノ−４−クロロベンゾニトリル（２２０ｍｇ，１．３１３ｍｍｏｌ）の溶液に、ヒューニッヒ塩基（２．７５ｍＬ，１５．７５ｍｍｏｌ）、続いて１−ブロモ−２−（２−メトキシエトキシ）エタン（１４４２ｍｇ，７．８８ｍｍｏｌ）を加えた。生じた溶液を１００℃で１６時間加熱した。ＬＣＭＳにより、約３０％の変換が示された。これをＥｔＯＡｃおよび水で希釈した。層を分離し、該水層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機抽出物を合わせて、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーで精製して（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）アミノ）ベンゾニトリル（１００ｍｇ）を橙色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 270.0
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.28 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.11 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.16 - 4.11 (m, 1H), 3.57 - 3.50 (m, 2H), 3.49 - 3.43 (m, 2H), 3.41 - 3.34 (m, 2H), 3.21 (s, 3H), 3.15 (t, J=5.3 Hz, 2H)
実施例６１６：表題化合物は、実施例化合物６１５を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、３−アミノ−４−クロロ−５−（（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）アミノ）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI+) m/z 468.05
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.31 (br. s., 1H), 8.64 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.68 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.93 (d, J=1.2 Hz, 1H), 5.75 (t, J=5.8 Hz, 1H), 3.60 (t, J=5.8 Hz, 2H), 3.55 (dd, J=5.5, 3.7 Hz, 2H), 3.48 - 3.42 (m, 2H), 3.24 (s, 3H), 3.01 - 2.91 (m, 1H), 0.82 - 0.73 (m, 4H) (１つのCH2は水のピーク下に埋もれる)
実施例６１７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６１５を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、３−アミノ−４−クロロ−５−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）ベンゾニトリルから調製した。
MS (ESI+) m/z 424.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.29 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 6.82 (s, 1H), 5.98 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.69 (t, J=4.3 Hz, 1H), 3.51 (q, J=5.5 Hz, 2H), 3.25 (q, J=6.1 Hz, 2H), 2.96 (d, J=4.3 Hz, 1H), 1.79 - 1.61 (m, 2H), 0.86 - 0.66 (m, 4H)
実施例６１８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６１８Ａ）：０℃でＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−ニトロベンゾニトリル（３００ｍｇ，１．５１８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．３１７ｍＬ，２．２７８ｍｍｏｌ）、続いて２−ブロモアセチルブロミド（０．１４５ｍＬ，１．６７０ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合液を０℃で３時間攪拌した。ＬＣＭＳにより新しいピークが示された。続いて、これをＤＣＭで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加えた。層を分離し、該水層をＤＣＭでさらに抽出した。有機抽出物を合わせて、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該粗製物を精製することなく次の工程で使用した。ＤＣＭ（４ｍＬ）中の上記で得られた粗製２−ブロモ−Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）アセトアミド（５００ｍｇ，１．５７０ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．４３８ｍＬ，３．１４ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＨＦ（４ｍＬ）中の２−（メチルアミノ）エタノール（１１８ｍｇ，１．５７０ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィー（ＤＣＭ中の０−５％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）により精製して、Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）アセトアミド（１７０ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 313.0
（６１８Ｂ）：ＴＨＦ（２ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（２５２ｍｇ，０．９５９ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＡＤ（０．１８７ｍＬ，０．９５９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１０分間攪拌した。続いて、ＴＨＦ（２ｍＬ）中のＮ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）アセトアミド（１２０ｍｇ，０．３８４ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。次いで、反応混合液を室温で２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより、所望のピークが示されたが、反応は〜約８０％の完了であった。これをＥｔＯＡｃおよび水で希釈した。水層をＥｔＯＡｃで抽出し、有機層を合わせて、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−１００％ ＥｔＯＡｃ，１２ｇ）、４−クロロ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）−５−ニトロベンゾニトリル（４０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 295.0
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.12 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.80 (d, J=2.0 Hz, 1H), 3.65 (br. s., 2H), 3.45 - 3.21 (m, 2H), 3.01 - 2.75 (m, 2H), 2.45 (s, 3H)
（６１８Ｃ）：ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中の４−クロロ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）−５−ニトロベンゾニトリル（４０ｍｇ，０．１３６ｍｍｏｌ）の溶液に、塩化アンモニウム（２１８ｍｇ，４．０７ｍｍｏｌ）および亜鉛（１３３ｍｇ，２．０３６ｍｍｏｌ）を加えた（２回に分けた，最初の添加後、反応は完了しなかった）。室温で１２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより完了が示された。続いて、５ｍＬの飽和炭酸水素ナトリウム溶液、続いて１０ｍＬのＥｔＯＡｃを加えた。該混合物をセライトのパッドに通して濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液から溶媒を蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，２４ｇ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（２８ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 264.6
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.00 - 6.83 (m, 1H), 6.80 - 6.64 (m, 1H), 3.54 - 3.34 (m, 2H), 3.29 - 2.98 (m, 2H), 2.85 - 2.53 (m, 2H), 2.25 (s, 3H)
（６１８Ｄ）：ジオキサン（１．５ｍＬ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（２８ｍｇ，０．１０６ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１２ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）、キサントホス（１２ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１２ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（９０ｍｇ，０．２７５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で３時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいで、濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーによる精製により（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６０ｍｇ）を淡い油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 583.2
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.94 (s, 1H), 7.24 - 7.11 (m, 4H), 6.84 (d, J=8.6 Hz, 2H), 5.30 (s, 2H), 3.78 (s, 3H), 3.62 (t, J=5.4 Hz, 2H), 3.38 - 3.21 (m, 2H), 3.00 - 2.77 (m, 3H), 2.44 (s, 3H), 1.14 (br. s., 2H), 0.97 - 0.85 (m, 2H)
実施例６１８：ＴＦＡ（１ｍＬ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６０ｍｇ，０．１０３ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０４５ｍＬ，０．４１２ｍｍｏｌ）（１滴）の溶液に加えた。反応混合液を６０℃で２時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。溶媒を蒸発させ、該粗製物を減圧下で１０分間乾燥させた。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーで精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，２４ｇ）、３５ｍｇの不純生成物を得た。プレパラティブＨＰＬＣでさらに精製して、表題化合物（９．６ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 463.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.45 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 3.62 (d, J=6.7 Hz, 1H), 3.52 - 3.42 (m, 1H), 3.20 - 3.09 (m, 2H), 2.97 (d, J=4.9 Hz, 1H), 2.79 (br. s., 1H), 2.74 (d, J=7.9 Hz, 1H), 2.31 (s, 3H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例６１９
Figure 0006228199
 Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）アセトアミド
表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 481.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.20 (br. s., 1H), 9.38 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.09 (s, 1H), 8.26 (s, 1H), 8.23 - 8.17 (m, 1H), 4.63 (br. s., 1H), 3.63 - 3.50 (m, 2H), 3.29 (br. s., 2H), 2.98 - 2.91 (m, 1H), 2.62 (br. s., 2H), 2.40 (br. s., 3H), 0.86 - 0.71 (m, 4H)
実施例６２０
Figure 0006228199
 Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（ジメチルアミノ）アセトアミド
表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 451.0
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.01 (br. s., 1H), 9.37 (br. s., 1H), 9.10 (s, 1H), 8.30 - 8.15 (m, 2H), 3.18 (br. s., 2H), 2.93 (d, J=4.9 Hz, 1H), 2.36 (s, 6H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例６２１
Figure 0006228199
 Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−モルホリノアセトアミド
表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 493.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (s, 1H), 8.20 (d, J=10.4 Hz, 2H), 6.60 (br. s., 1H), 3.67 (br. s., 4H), 3.23 (s, 2H), 2.92 (br. s., 1H), 2.59 (br. s., 4H), 0.77 (br. s., 4H)
実施例６２２
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６２２Ａ）：０℃でＤＣＭ（１２ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−ニトロベンゾニトリル（３００ｍｇ，１．５１８ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．６３５ｍＬ，４．５６ｍｍｏｌ）を加え、続いて２−ブロモアセチルブロミド（０．２９１ｍＬ，３．３４ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。反応混合液を０℃で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより新しいピークが示された。次いで、これをＤＣＭで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を加えた。層を分離し、該水層をＤＣＭでさらに抽出した。有機抽出物を合わせて、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，４０ｇ）、２−ブロモ−Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）アセトアミド（４００ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
ＤＣＭ（６ｍＬ）中の上記で得られた２−ブロモ−Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）アセトアミド（４００ｍｇ，１．２５６ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（０．３５０ｍＬ，２．５１ｍｍｏｌ）を加え、続いてＴＨＦ（２ｍＬ）中の２−（（２，４，６−トリメトキシベンジル）アミノ）エタノール（３６４ｍｇ，１．５０７ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり加えた。室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーで精製して（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（２，４，６−トリメトキシベンジル）アミノ）アセトアミド（４００ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 479.3
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.89 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.71 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.03 (s, 2H), 3.84 (d, J=3.5 Hz, 2H), 3.79 (s, 6H), 3.74 (s, 5H), 3.40 (s, 2H), 2.83 (t, J=5.4 Hz, 2H)
（６２２Ｂ）：ＴＨＦ（２ｍＬ）中のトリフェニルホスフィン（２６３ｍｇ，１．００２ｍｍｏｌ）の溶液に、ＤＩＡＤ（０．１９５ｍＬ，１．００２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を１０分間攪拌した。続いて、ＴＨＦ（１．０００ｍＬ）中のＮ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（２，４，６−トリメトキシベンジル）アミノ）アセトアミド（１６０ｍｇ，０．３３４ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。続いて反応混合液を室温で３時間攪拌した。ＬＣＭＳにより所望のピークが示された。これをＥｔＯＡｃおよび水で希釈した。水層をＥｔＯＡｃ抽出し、続いて有機層を合わせて、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。シリカゲルクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−１００％ ＥｔＯＡｃ，１２ｇ）、４−クロロ−３−ニトロ−５−（２−オキソ−４−（２，４，６−トリメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（３０ｍｇ）を黄色の固形物として得た。ＴＦＡ（１ｍＬ）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）中の４−クロロ−３−ニトロ−５−（２−オキソ−４−（２，４，６−トリメトキシベンジル）ピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（３０ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０２８ｍＬ，０．２６０ｍｍｏｌ）の上記で得られた溶液に加え、該反応混合物を室温で２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより完了が示された。溶媒を蒸発させ、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，２４ｇ）、４−クロロ−３−ニトロ−５−（２−オキソピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（２０ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
ＭｅＯＨ（４ｍＬ）中の４−クロロ−３−ニトロ−５−（２−オキソピペラジン−１−イル）ベンゾニトリル（２０ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）の上記で得られた溶液に、塩化アンモニウム（１１４ｍｇ，２．１３８ｍｍｏｌ）および亜鉛（６９．９ｍｇ，１．０６９ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより完了が示された。次いで、５ｍＬの飽和炭酸水素ナトリウム、続いて１０ｍＬのＥｔＯＡｃを加えた。該混合物をセライトのパッドに通して濾過し、濾過ケーキをＥｔＯＡｃで洗浄した。濾液からの溶媒を合わせて、蒸発させた。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、約１５ｍｇのジアミン化合物を得た。このアミン化合物をＴＨＦ（２．０００ｍＬ）およびＤＣＭ（２．０００ｍＬ）中に溶解させ、ＴＥＡ（０．０３０ｍＬ，０．２１４ｍｍｏｌ）、続いてＢＯＣ２Ｏ（０．０３３ｍＬ，０．１４３ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示され、これを濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（２０ｍｇ）をオフホワイト色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 295.1 (カルバミン酸の質量)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.82 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.63 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.05 - 3.87 (m, 2H), 3.69 - 3.57 (m, 1H), 3.55 - 3.43 (m, 1H), 3.41 - 3.29 (m, 2H), 1.23 (s, 9H)
（６２２Ｃ）：ジオキサン（２ｍＬ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７２．８ｍｇ，０．２０５ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（６０ｍｇ，０．１７１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１２ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）、キサントホス（１２ｍｇ，０．０２１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１２ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（１４５ｍｇ，０．４４５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で３時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃ、ＤＣＭですすぎ、濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（８５ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 669.6
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.95 (s, 1H), 7.22 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.19 (d, J=8.6 Hz, 3H), 6.85 (d, J=8.6 Hz, 2H), 4.40 - 4.21 (m, 2H), 4.01 - 3.86 (m, 1H), 3.84 - 3.74 (m, 4H), 3.64 (t, J=5.2 Hz, 2H), 2.05 (s, 2H), 1.63 (br. s., 1H), 1.52 (s, 9H), 1.22 - 1.09 (m, 2H), 0.96 - 0.88 (m, 2H)
（６２２Ｄ）：ＴＦＡ（２ｍＬ）を、ＤＣＭ（４ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（８５ｍｇ，０．１２７ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を室温で１時間攪拌した。溶媒を蒸発させ、該粗製物を減圧下で１０分間乾燥させた。該粗製物をＭｅＯＨ中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５０ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 569.4
実施例６２２：密封した１ドラムバイアル内のエタノール（０．８ｍＬ）／ＴＨＦ（０．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８ｍｇ，０．０３２ｍｍｏｌ）および２−（フルオロメチル）オキシラン（２４．０６ｍｇ，０．３１６ｍｍｏｌ）の懸濁液を、９０℃で５時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示された。室温にさまし、これを濃縮した。次に、これをジクロロエタン（１ｍＬ）中に溶解させ、続いて１滴のアニソール、次いで１ｍＬのＴＦＡを加えた。反応混合液を６０℃で１時間攪拌した。ＬＣＭＳにより完了が示され、次いでこれを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（６．１ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 525.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 5.14 (d, J=4.9 Hz, 1H), 4.51 - 4.24 (m, 2H), 3.94 (br. s., 1H), 3.61 (d, J=5.5 Hz, 1H), 3.47 (d, J=4.9 Hz, 1H), 3.33 - 3.23 (m, 2H), 3.03 - 2.80 (m, 3H), 2.61 - 2.52 (m, 1H), 0.78 (br. s., 4H)
実施例６２３
Figure 0006228199
 ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）アセトアミド
ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２８）（１０ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）の溶液に、２−ブロモアセトアミド（４．８５ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（２９．１ｍｇ，０．２１１ｍｍｏｌ）を加え、これを室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、９ｍｇのＰＭＢ保護生成物を得た。これを１ｍＬのジクロロエタン中に溶解させ、１滴のアニソール、続いて０．５ｍＬのＴＦＡを加えた。該溶液を６０℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、続いてこれを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物（４．７ｍｇ）として得た。
MS (ESI+) m/z 506.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.37 (br. s., 1H), 9.10 (s, 1H), 8.47 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.70 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.40 (br. s., 1H), 7.19 (br. s., 1H), 3.72 - 3.56 (m, 2H), 3.39 - 3.25 (m, 2H), 3.16 - 3.04 (m, 2H), 2.96 (d, J=4.9 Hz, 2H), 2.88 (s, 1H), 0.86 - 0.67 (m, 4H)
実施例６２４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシプロピル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
密封した１ドラムバイアル内のエタノール（０．８ｍＬ）およびＴＨＦ（０．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）および２−メチルオキシラン（８．１７ｍｇ，０．１４１ｍｍｏｌ）の懸濁液を、８０℃で６時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、２０ｍｇのＰＭＢ保護生成物を得た。これを１ｍＬのジクロロエタン中に溶解させ、続いて１滴のアニソール、続いて０．５ｍＬのＴＦＡを加えた。該溶液を６０℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、続いてこれを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（４．１ｍｇ）。
MS (ESI+) m/z 507.5
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.46 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.69 (d, J=1.2 Hz, 1H), 4.61 (d, J=3.7 Hz, 1H), 4.23 (br. s., 1H), 3.83 (br. s., 1H), 3.34 - 3.19 (m, 2H), 3.02 - 2.90 (m, 2H), 2.86 - 2.76 (m, 1H), 2.45 - 2.29 (m, 2H), 1.07 (d, J=6.1 Hz, 3H), 0.83 - 0.71 (m, 4H)
実施例６２５
Figure 0006228199
 ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド
ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２８）（２０ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）の溶液に、室温で２−ブロモ−Ｎ−メチルアセトアミド（１３．５４ｍｇ，０．０８９ｍｍｏｌ）、続いてＫ２ＣＯ３（７３．９ｍｇ，０．５３５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（５．９ｍｇ）。
MS (ESI+) m/z 520.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.12 (s, 1H), 8.47 (d, J=1.2 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.87 (br. s., 1H), 7.69 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.66 (br. s., 1H), 3.49 (d, J=11.6 Hz, 1H), 3.34 - 3.26 (m, 2H), 3.21 - 3.08 (m, 2H), 2.97 (d, J=4.3 Hz, 2H), 2.89 (br. s., 1H), 2.64 (d, J=4.9 Hz, 3H), 0.78 (br. s., 4H)
実施例６２６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６２６Ａ）：１，２−ジクロロエタン（１６ｍＬ）中の（＋／−）−１−ベンジル ３−メチル ピペラジン−１，３−ジカルボキシレート（５００ｍｇ，１．７９７ｍｍｏｌ）の溶液に、ｔｅｒｔ−ブチル （２−オキソエチル）カルバメート（３４３ｍｇ，２．１５６ｍｍｏｌ）、酢酸（０．５１４ｍＬ，８．９８ｍｍｏｌ）を加えた。２０分間攪拌し、三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（５７１ｍｇ，２．６９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液をＮ２で１２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより所望の生成物が示された。該溶媒を減圧中で留去し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，２４ｇ）、１００ｍｇの中間体化合物を得た。これを２ｍＬのＤＣＭ中に溶解させ、１ｍＬのＴＦＡを加えた。室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより所望の脱保護された生成物が観察された。ＤＣＭおよびＴＦＡを減圧下で除去し、続いてこれを２ｍＬのＭｅＣＮ中に溶解させ、この攪拌溶液に、２ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｍアンモニアを加えた。１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより環化した生成物が観察された。該溶媒を減圧中で留去し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，２４ｇ）、（＋／−）−ベンジル ９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−カルボキシレート（８０ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 290.1
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.44 - 7.29 (m, 5H), 6.14 (br. s., 1H), 5.24 - 5.07 (m, 2H), 4.63 (d, J=11.2 Hz, 1H), 4.13 (d, J=7.3 Hz, 1H), 3.57 (td, J=11.6, 4.7 Hz, 1H), 3.23 (dt, J=11.3, 3.5 Hz, 1H), 3.12 - 2.94 (m, 1H), 2.93 - 2.78 (m, 3H), 2.70 (dd, J=10.6, 2.9 Hz, 1H), 2.56 (td, J=11.9, 4.2 Hz, 1H), 2.28 (td, J=11.6, 3.3 Hz, 1H)
（６２６Ｂ）：０℃でＴＨＦ（５ｍＬ）中の（＋／−）−ベンジル ９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−カルボキシレート（１６０ｍｇ，０．５５３ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ナトリウム（２４．３３ｍｇ，０．６０８ｍｍｏｌ）を加えた。氷浴を取り外し、１０分間攪拌し；泡立ちが見られたが、いくらかのＮａＨ固形物がまだ残存した。続いてヨードメタン（０．０３８ｍＬ，０．６０８ｍｍｏｌ）を加え、室温で１０分間攪拌し、大半のＮａＨ固形物が溶解した。さらに３０分後、ＬＣＭＳにより完了が示された。これを水でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈した。層を分離し、該水層をＥｔＯＡｃでさらに抽出した。有機抽出物を合わせて、水、食塩水で洗浄し、ＭｇＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−５％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、（＋／−）−ベンジル ８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−カルボキシレート（１２０ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 304.13
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.42 - 7.28 (m, 5H), 5.21 - 5.07 (m, 2H), 4.68 (d, J=9.9 Hz, 1H), 4.20 - 4.01 (m, 1H), 3.56 (td, J=11.8, 5.0 Hz, 1H), 3.12 (dd, J=11.6, 3.9 Hz, 1H), 3.03 - 2.87 (m, 5H), 2.86 - 2.74 (m, 2H), 2.69 - 2.51 (m, 2H), 2.23 (td, J=11.6, 3.3 Hz, 1H)
（６２６Ｃ）：窒素下でメタノール（２ｍＬ）中の（＋／−）−ベンジル ８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−カルボキシレート（１２０ｍｇ，０．３９６ｍｍｏｌ）の溶液に、１０％ Ｐｄ／Ｃ（１２６ｍｇ，０．１１９ｍｍｏｌ）を加えた。真空と窒素で３回パージし、真空と水素（バルーン）で３回パージした。水素バルーン下で２時間攪拌した。ＬＣＭＳにより完了が示された。セライトのパッドに通して濾過し、濃縮した。該粗製物（１００ｍｇ）を黄色の油状物として後の工程にそのまま使用した。
MS (ESI+) m/z 170.14
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 3.80 (dd, J=12.5, 2.0 Hz, 1H), 3.51 (td, J=11.8, 5.1 Hz, 1H), 3.33 (d, J=12.5 Hz, 1H), 3.17 - 3.07 (m, 2H), 2.99 (td, J=12.3, 3.4 Hz, 1H), 2.93 - 2.84 (m, 5H), 2.79 (dd, J=12.4, 11.3 Hz, 1H), 2.72 - 2.59 (m, 2
（６２６Ｄ）：ジオキサン（２．５ｍＬ）中の粗製（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（７８ｍｇ，０．２３６ｍｍｏｌ）、２−メチルオクタヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−１−オン（４０ｍｇ，０．２３６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（２１．６５ｍｇ，０．０２４ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（４４．２ｍｇ，０．０７１ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（２３１ｍｇ，０．７０９ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で８時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、該濾液を濃縮した。フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−５％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（６０ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI+) m/z 420.05
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.30 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.18 (s, 1H), 7.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.86 (dt, J=11.5, 2.6 Hz, 1H), 3.59 (td, J=11.8, 5.2 Hz, 1H), 3.28 - 3.10 (m, 2H), 3.03 - 2.90 (m, 6H), 2.89 - 2.82 (m, 1H), 2.73 - 2.61 (m, 2H), 2.56 (td, J=10.8, 3.0 Hz, 1H), 1.53 (s, 9H)
実施例６２６：ＤＣＭ（１．５ｍＬ）中のラセミ体ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（６０ｍｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）の溶液に、１ｍＬのＴＦＡを加えた。１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。これを濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−５％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、ラセミ体３−アミノ−４−クロロ−５−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（３５ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ，収率７７％）を黄色の固形物として得た。ジオキサン（１．５ｍＬ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８．８ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ）、上記で得られた３−アミノ−４−クロロ−５−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（３５ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．５１ｍｇ，０．０２９ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．３３ｍｇ，１０．９４μｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．０７ｍｇ，１０．９４μｍｏｌ）および炭酸セシウム（９３ｍｇ，０．２８５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、６０℃で２時間加熱した。ＬＣＭＳにより、反応がわずか〜５０％のみの完了であることが示された。反応混合液をセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすぎ、濾液を濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−７０％ ＥｔＯＡｃ，２４ｇ）、４０ｍｇ（約８０％の純度）を得た。これをさらに精製することなく後の工程で使用した。ＴＦＡ（１ｍＬ）を、ジクロロエタン（１ｍＬ）中の上記で得られた２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ，０．０６３ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０２７ｍＬ，０．２５１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳにより反応の完了が示された。溶媒を蒸発させ、該粗製物を減圧下で１０分間乾燥させた。該粗製物をアセトニトリル中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物（１４．３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI+) m/z 518.6
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (br. s., 1H), 8.90 (br. s., 1H), 8.20 (s, 1H), 8.13 (s, 1H), 7.35 (s, 1H), 3.73 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.51 - 3.42 (m, 2H), 3.25 - 3.13 (m, 2H), 3.04 - 2.87 (m, 4H), 2.82 (s, 3H), 2.62 - 2.53 (m, 2H), 2.40 (t, J=10.4 Hz, 1H), 0.84 - 0.70 (m, 4H)
実施例６２７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソ−１，３−オキサジナン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ジクロロエタン（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）の溶液に、ヒューニッヒ塩基（０．０４８ｍＬ，０．２７６ｍｍｏｌ）、続いてトリホスゲン（４０．９ｍｇ，０．１３８ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１時間攪拌し、ＬＣＭＳにより所望のピークが示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、１５ｍｇのＰＭＢ保護生成物を得た。これを１ｍＬのジクロロエタン中に溶解させ、１滴のアニソール、続いて０．５ｍＬのＴＦＡを加えた。該溶液を６０℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、続いてこれを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（４．２ｍｇ）。
MS (ESI+) m/z 450.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (br. s., 1H), 9.13 (br. s., 1H), 8.44 (br. s., 1H), 7.81 (br. s., 1H), 4.39 (br. s., 2H), 2.97 (br. s., 1H), 2.14 (br. s., 2H), 0.78 (br. s., 6H)
実施例６２８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＴＦＡ（１ｍＬ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−カルボキシレート（１０ｍｇ，０．０１５ｍｍｏｌ）およびアニソール（６．５３μｌ，０．０６０ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で３０分間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、これを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（３．８ｍｇ）。
MS (ESI+) m/z 449.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (d, J=4.3 Hz, 1H), 9.10 (s, 1H), 8.46 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.67 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.58 (d, J=6.1 Hz, 2H), 3.19 - 3.03 (m, 2H), 2.97 (d, J=4.3 Hz, 1H), 0.83 - 0.72 (m, 4H) (2つのプロトンは水のピーク下に埋もれた)
実施例６２９
Figure 0006228199
 ２−（（３−シアノ−５−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６１８の調製時の副生成物として得た。
MS (ESI+) m/z 429.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.96 (s, 1H), 9.38 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.14 (s, 1H), 8.10 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 3.69 (t, J=5.2 Hz, 2H), 3.48 - 3.41 (m, 1H), 3.07 (br. s., 1H), 2.77 - 2.67 (m, 3H), 2.28 (s, 3H), 0.90 - 0.74 (m, 4H)
実施例６３０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６１５を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 398.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.15 (t, J=5.5 Hz, 1H), 8.61 (s, 1H), 8.18 (s, 1H), 7.55 (d, J=1.2 Hz, 1H), 6.90 (d, J=1.2 Hz, 1H), 5.72 (t, J=5.5 Hz, 1H), 4.89 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.58 (q, J=5.5 Hz, 2H), 3.50 - 3.45 (m, 2H), 3.26 (q, J=5.7 Hz, 2H), 1.18 (t, J=7.3 Hz, 3H)
実施例６３１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−メトキシベンジル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 569.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.13 (s, 1H), 8.44 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.74 (s, 1H), 7.28 (d, J=8.5 Hz, 2H), 6.93 (d, J=8.5 Hz, 2H), 3.75 (s, 3H), 3.59 (br. s., 3H), 3.44 (br. s., 1H), 3.17 (d, J=6.1 Hz, 2H), 3.02 - 2.91 (m, 1H), 2.84 (br. s., 1H), 2.73 (s, 1H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例６３２
Figure 0006228199
 １１−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−６−オキソ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロベンゾ［ｅ］［１，４，７］オキサジアゾニン−９−カルボニトリル
（６３２Ａ）：ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２−ブロモ−Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）アセトアミド（３０ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＨＦ（２ｍＬ）中の２−アミノエタノール（５．７５ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）の溶液を加え、続いて炭酸セシウム（３０．７ｍｇ，０．０９４ｍｍｏｌ）を加えた。室温で１．５時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン中の０−１００％ ＥｔＯＡｃ，１２ｇ）、Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）アセトアミドを黄色の固形物として得た（１５ｍｇ）。
MS (ESI+) m/z 263.0
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.76 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.15 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.05 (s, 2H), 3.72 (t, J=5.1 Hz, 2H), 3.24 (t, J=5.1 Hz, 2H)
実施例６３２：表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−ニトロフェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）アセトアミドから調製した。
MS (ESI+) m/z 431.2
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 10.70 (s, 1H), 9.32 (d, J=3.7 Hz, 1H), 9.16 (s, 1H), 8.46 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 6.88 (d, J=1.2 Hz, 1H), 3.68 (s, 2H), 3.57 (d, J=4.9 Hz, 2H), 3.12 (d, J=3.7 Hz, 1H), 2.95 (t, J=4.3 Hz, 2H), 0.89 - 0.70 (m, 4H)
実施例６３３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）−２−オキソピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６２２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 546.1
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 (br. s., 1H), 9.12 (br. s., 1H), 8.46 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.73 (s, 1H), 4.15 (q, J=7.5 Hz, 1H), 4.04 (d, J=4.3 Hz, 1H), 3.93 - 3.84 (m, 1H), 3.73 (dd, J=10.1, 4.6 Hz, 1H), 3.68 - 3.58 (m, 1H), 3.50 (dd, J=11.3, 5.2 Hz, 1H), 3.36 - 3.29 (m, 2H), 3.21 (s, 1H), 3.16 (d, J=4.3 Hz, 1H), 3.02 - 2.93 (m, 1H), 2.86 - 2.76 (m, 1H), 1.77 (s, 3H), 0.88 - 0.72 (m, 4H)
実施例６３４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＤＭＦ（０．５ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１０ｍｇ，０．０１８ｍｍｏｌ）の溶液に、炭酸セシウム（２５ｍｇ，０．０７７ｍｍｏｌ）、続いて（２−ブロモエトキシ）（ｔｅｒｔ−ブチル）ジメチルシラン（８ｍｇ，０．０３３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳにより所望の生成物が示された。これをセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該粗製物をＤＣＥ（１ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（７．６８μｌ，０．０７０ｍｍｏｌ）（１滴）、続いてＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を加えた。生じた反応混合物を６０℃で１時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、これを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（３．４ｍｇ）。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝０．６１分
MS (ESI+) m/z 493.4
実施例６３５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソ−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６１８を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
MS (ESI+) m/z 477.3
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.37 (br. s., 1H), 9.06 (br. s., 1H), 8.40 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.61 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.74 (br. s., 1H), 3.67 - 3.53 (m, 2H), 3.16 (d, J=5.5 Hz, 1H), 2.97 (br. s., 1H), 2.89 (d, J=7.9 Hz, 2H), 2.42 (s, 3H), 1.97 (br. s., 1H), 1.84 (br. s., 1H), 0.86 - 0.69 (m, 4H) MS (ESI+) m/z
実施例６３６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−エチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＤＣＭ（２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）の溶液に、アセトアルデヒド（１３．１６ｍｇ，０．２９９ｍｍｏｌ）および酢酸（３．４２μｌ，０．０６０ｍｍｏｌ）を加えた。１５分間攪拌し、三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（１２．６６ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）を加えた。室温で２時間攪拌し、ＬＣＭＳにより完了が示された。濃縮し、フラッシュクロマトグラフィーにより精製して（ＤＣＭ中の０−１０％ ＭｅＯＨ，１２ｇ）、２０ｍｇのＰＭＢ保護生成物を得た。これを１ｍＬのＤＣＥ中に溶解させ、次いで１滴のアニソール、続いて０．５ｍＬのＴＦＡを加えた。該溶液を６０℃で２．５時間加熱した。ＬＣＭＳにより完了が示され、次いでこれを冷まし、濃縮した。該粗製物をメタノール中に溶解させ、メタノール中の７Ｎ アンモニアで中和した。１０分間攪拌し、これを濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、表題化合物を黄色の固形物として得た（１０ｍｇ）。
ＨＰＬＣ Ｒｔ＝０．６６分
MS (ESI+) m/z 477.4
実施例６３７
Figure 0006228199
 ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−フルオロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６３７Ａ）−表題化合物は、実施例化合物３１８について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．８６０分
MS (ESI) m/z 473.30 (M+1)
実施例６３７．表題化合物は、実施例化合物３１９について用いた合成手順と同様の手順で、実施例化合物３１８から調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９７１分
MS (ESI) m/z 515.33 (M+1)
実施例６３８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（２，２，２−トリフルオロアセチル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３１９について使用した合成手順と同様の手順で、実施例化合物３１８から調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．２３６分
MS (ESI) m/z 585.31 (M+1)
実施例６３９
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−イル）プロパンアミド
ＤＭＦ（１．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８）（２０ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）、２−ブロモプロピオンアミド（８．４１ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（８．２９ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（０．０２５ｍＬ，０．１３８ｍｍｏｌ）の混合物を、室温で２日間攪拌した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−６０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発で乾燥させて、（＋／−）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−イル）プロパンアミドを得た（４．８ｍｇ）。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．１３８分
MS (ESI) m/z 505.28 (M+1)
実施例６４０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）プロパンアミド
表題化合物は、実施例化合物６３９について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．２０分
MS (ESI) m/z 493.40 (M+1)
実施例６４１
Figure 0006228199
 ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−２−メチルプロパンアミド
ＣＨ３ＣＮ（１．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８Ｄ）（２５ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、２−ブロモ−２−メチルプロパンアミド（３７．５ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（３３．８ｍｇ，０．２２６ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（５８．８ｍｇ，０．１８０ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波照射を用いて１２０℃で２時間加熱した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、濾過して、不溶性物質を除去した。濾液を濃縮した。残渣をＤＣＥ（１ｍＬ）中に溶解させた。これに、ＴＦＡ（０．５ｍｌ）、アニソール（０．１ｍＬ，０．９１８ｍｍｏｌ）を加え、５０℃で３時間加熱した。溶媒を除去した。残渣をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、大量（３ＣＶ）のメタノール／ＤＣＭ（１：１）中のアンモニア２Ｎ溶液の混合物で溶出した。溶媒を留去し、２３ｍｇの物質が残り、これを下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳによりさらに精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる５０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−２−メチルプロパンアミドを得た（３．６ｍｇ）。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．１８５分
MS (ESI) m/z 519.16 (M+1)
実施例６４２
Figure 0006228199
 ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド
マイクロ波バイアル内のＤＭＦ（１．２ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル、実施例２０８Ｄ（１２１６３−ＵＳ−ｐｓｐ中）（２５ｍｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）、２−クロロ−ｎ−メチルアセトアミド（９７ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）、ヨウ化ナトリウム（１３．５３ｍｇ，０．０９０ｍｍｏｌ）およびＥｔ３Ｎ（０．０２４ｍＬ，０．１３５ｍｍｏｌ）の混合物を、マイクロ波リアクター内にて１００℃で２時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、続いてシリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、ＰＭＢ保護生成物を得て、ＤＣＭ（０．７ｍｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（０．７ｍｌ）およびアニソール（０．０２５ｍＬ，０．２２６ｍｍｏｌ）を加えた。生じた混合物を５０℃で３時間加熱した。溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ／ＤＣＭ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を大量（５ＣＶ）のメタノールおよびＤＣＭ（１：１）中のアンモニア２Ｎ溶液の混合物で溶出した。溶媒を留去して、２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミドを得た（１５．６ｍｇ）。
PLC 室温Ｔ，３．０８６分
MS (ESI) m/z 505.30 (M+1)
実施例６４３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６４３Ａ）：メチル ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−２−メチルプロパノエートは、実施例化合物６４０について使用した合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．８００分
MS (ESI) m/z 654.92 (M+1)
実施例６４３：窒素下にてＴＨＦ（１ｍｌ）中の実施例化合物７（Ａ）（２６ｍｇ，０．０４０ｍｍｏｌ）の溶液に、水素化ホウ素リチウム（ＴＨＦ中で２Ｍ，１６０μＬ，０．３１８ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。室温で０．５時間攪拌し、該混合物を６０℃で２時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃと飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液との間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、該粗製ＰＭＢ保護生成物をＤＣＭ（１ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（８７μＬ，０．７９５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ）を加えた。生じた混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を除去した。該粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２．４ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．１７６分
MS (ESI) m/z 506.67 (M+1)
実施例６４４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−オキソシクロブチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＴＨＦ（１ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８）（２０ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）の攪拌懸濁液に、窒素下にて０℃でＭｅＯＨ（０．４ｍｌ）中の１，２−ビス（（トリメチルシリル）オキシ）シクロブタ−１−エン（１２．７５ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。反応混合液を室温に温め、５日間攪拌させた（清澄な溶液に変換）。溶媒を除去した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１８分にわたる３０−７０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで７分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−オキソシクロブチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た（６．６ｍｇ）.
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．２３０分
MS (ESI) m/z 502.66 (M+1)
実施例６４５および６４６
Figure 0006228199
 シスおよびトランス ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシシクロブチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＭｅＯＨ（０．５ｍｌ）中の１，２−ビス（（トリメチルシリル）オキシ）シクロブタ−１−エン（１６．６４ｍｇ，０．０７２ｍｍｏｌ）の攪拌溶液に、窒素下にて０℃でＴＨＦ（０．６ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２０８Ｄ）（２０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加えた。反応混合液を０℃〜室温で終夜攪拌した。反応混合液を０℃に冷却し、水素化ホウ素ナトリウム（４．１０ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）を加えた。０℃で３０分間攪拌し、冷却槽を取り外し、室温で０．５時間攪拌した。反応混合液を再度０℃に冷却し、これに飽和炭酸水素ナトリウム溶液（１ｍｌ）を加え、２分間攪拌した。続いて、該反応混合物をＥｔＯＡｃと水との間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、粗製ＰＭＢ保護生成物をＤＣＭ（１ｍｌ）中に溶解させ、アニソール（０．１ｍＬ，０．９１８ｍｍｏｌ）、およびＴＦＡ（０．５ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を除去し、続いて下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで１０分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２種類の異性体、２．２ｍｇの異性体１および３．９ｍｇの異性体２（実施例６４５および６４６）を得た。異性体の相対立体化学を定義しなかった。
実施例６４５：
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．２０分
MS (ESI) m/z 504.71 (M+1)
実施例６４６：
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．１５分
MS (ESI) m/z 504.71 (M+1)
実施例６４７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６４７Ａ）：窒素下にて０℃でＴＨＦ（０．５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（１００ｍｇ，０．２２１ｍｍｏｌ）の溶液に、イソプロピルマグネシウムリチウムクロリド（ＴＨＦ中で１．３Ｍ）（０．１８７ｍＬ，０．２４４ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。０℃で３０分間攪拌し、冷却槽を取り外し、室温で３０分間攪拌した。ＬＣＭＳにより、Ｂｒ／Ｍｇ交換が完了したことが示された（Ｍ＋２３＝３９５と実測）。反応混合液を−１４℃に冷却し（ＮａＣｌ−氷浴）、これにＴＨＦ（０．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（４１．７ｍｇ，０．２４４ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加え、冷却槽で１時間攪拌させ、この間に温度を−４℃に上昇した。該反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液（１ｍｌ）でクエンチした。ＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を除去した。粗製ＢｏｃおよびＰＭＢ保護生成物をＣＨ２Ｃｌ２（０．８ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（０．０２５ｍＬ）およびＴＦＡ（０．４ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で２時間攪拌した。溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−ヒドロキシアゼチジン−３−イル）ベンゾニトリル（３８．６ｍｇ）が淡黄色の固形物として残り、そのまま次の工程に使用した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．３８８分
MS (ESI) m/z 224.07 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.04 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.87 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.19 (d,J=10.2 Hz, 2H), 3.84 (d, J=10.7 Hz, 2H).
（６４７Ｂ）：ＤＣＭ（２.５ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（３−ヒドロキシアゼチジン−３−イル）ベンゾニトリル（３８．６ｍｇ，０．１１６ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｅｔ３Ｎ（０．０２３ｍＬ，０．１６５ｍｍｏｌ）、続いて炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（３７．９ｍｇ，０．１７３ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、粗生成物を得て、それをそのまま次の工程に使用した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．２８８分
MS (ESI) m/z 346.43 (M+23を実測、イオン化せず)
（６４７Ｃ）：マイクロ波バイアル内のジオキサン（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシアゼチジン−１−カルボキシレート（実施例６４７Ｂ）（３７．４ｍｇ，０．１１６ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４９．２ｍｇ，０．１３９ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．４０ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（７５ｍｇ，０．２３１ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．６８ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、および酢酸パラジウム（ＩＩ）（７．７８ｍｇ，０．０３５ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、該混合物を油浴で１００℃に３時間加熱した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、該粗物質を円形シリカゲルクロマトグラフィーで精製して（ヘキサン（１０〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有で溶出）、４０．５ｍｇのｔｅｒｔ−ブチル ３−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシアゼチジン−１−カルボキシレートを得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．５４５分
MS (ESI) m/z 642.93 (M+1).
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.03 (br. s., 1H), 7.92 (s, 1H), 7.54 (d, J=9.9 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 7.20 (d, J=8.1 Hz, 2H), 6.85 (d, J=8.2 Hz, 2H), 5.71 (br. s., 1H), 5.02 (br. s., 1H), 4.48 (d, J=9.8 Hz, 2H), 4.25 (d, J=9.8 Hz, 2H), 3.78 (s, 3H), 2.99 - 2.85 (m, 1H), 1.46 (s, 9H), 1.14 (m, 2H), 0.96 - 0.91 (m, 2H
（６４７Ｄ）：上記物質（実施例６４７Ｃ）をＤＣＭ（５ｍＬ）中に溶解させ、ＴＦＡ（２.５ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で３０分間攪拌した。溶媒を留去した。残渣をＤＣＭ／ＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、大量のメタノールおよびＤＣＭ（１：１）中のアンモニアの２Ｎ溶液の混合物で溶出した。該溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４．４ｍｇ）が固形物として残った。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．５１３分
MS (ESI) m/z 542.72 (M+1).
実施例６４７：メタノール（０．５ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４７Ｄ）（１４．４ｍｇ，０．０２７ｍｍｏｌ）の懸濁液に、オルトギ酸トリメチル（０．２ｍｌ，１．８０９ｍｍｏｌ）、１−メチルピペリジン−４−オン（３０．１ｍｇ，０．２６６ｍｍｏｌ）および酢酸（６．０８μｌ，０．１０６ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で４０分間攪拌した。続いて、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．２２ｍＬ，０．２１３ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌させた。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、続いて円形シリカゲル クロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、ＰＭＢ保護生成物を得て、これをＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解させ、アニソール（０．０１５ｍＬ，０．１３３ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．５ｍｌ）を加えた。該混合物を室温で終夜攪拌させた。溶媒を除去した。該粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる２０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５．８ｍｇ）を固形物として得た。
MS (ESI) m/z 519.72 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (br. s., 1H), 9.01 (br. s., 1H), 8.41 (br. s., 1H), 8.22 (s, 1H), 7.62 (br. s., 1H), 3.72-3.70 (m, 2H), 3.35-3.33 (m, 2H), 3.09- 3.07 (m, 1H), 2.97 -2.95 (m, 2H), 2.90 (s, 1H), 2.74 - 2.67 (m , 5H), 1.92-1.89 (m., 3H), 1.66 -1.63(m., 2H), 0.80-0.77 (m, 4H)
実施例６４８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９０５分
MS (ESI) m/z 506.69 (M+1).
実施例６４９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．０００分
MS (ESI) m/z 464.57 (M+1).
実施例６５０
Figure 0006228199
 ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９０１分
MS (ESI) m/z 547.77 (M+1).
実施例６５１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシピロリジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９３１分
MS (ESI) m/z 436.30 (M+1).
実施例６５２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．８１５分
MS (ESI) m/z 492.22 (M+1).
実施例６５３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシオキセタン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．６７８分
MS (ESI) m/z 423.48 (M+1).
実施例６５４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９０８分
MS (ESI) m/z 464.65 (M+1).
実施例６５５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．８７１分
MS (ESI) m/z 520.72 (M+1).
実施例６５６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９９５分
MS (ESI) m/z 492.67 (M+1).
実施例６５７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（３−メチルオキセタン−３−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６４７について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．６８０分
MS (ESI) m/z 451.52 (M+1).
実施例６５８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６５８Ａ）：０℃でＴＨＦ（２．５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）（４−メトキシベンジル）カルバメート（中間体（５００ｍｇ，１．１０７ｍｍｏｌ））の溶液に、窒素下でイソプロピルマグネシウムリチウムクロリド（ＴＨＦ中で１．３Ｍ）（０．９３７ｍＬ，１．２１８ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。０℃で３０分間攪拌し、冷却槽を取り外し、室温で３０分間攪拌した。反応混合液を−１４℃（ＮａＣｌ−氷浴）に冷却し、これにＴＨＦ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−オキソアゼチジン−１−カルボキシレート（２０８ｍｇ，１．２１８ｍｍｏｌ）の溶液を滴下して加え、冷却槽内で２時間攪拌させ、この間に温度は−４℃まで上昇した。該反応物を飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液（５ｍｌ）でクエンチし、ＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を除去した。該粗製残渣をＩＳＣＯ（１２ｇ）のカラムクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン（０〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシアゼチジン−１−カルボキシレート（４０８ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．３２１分
MS: (ESI) m/z 566.71 (M+23)
（６５８Ｂ）：窒素にて−７８℃で乾燥ＣＨ２Ｃｌ２（１２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−ヒドロキシアゼチジン−１−カルボキシレート（４０８ｍｇ，０．７５ｍｍｏｌ）の溶液に、ジエチルアミノ硫黄トリフルオリド（１５３μＬ，０．９０ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を４時間かけて０℃に温め、−５℃で１Ｍ ＮａＯＨを加えてクエンチした。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を除去した。残渣を、ＩＳＣＯカラム（１２ｇ）のクロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン（０〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロアゼチジン−１−カルボキシレート（３２１ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．６７０分
MS: (ESI) m/z 568.77 (M+23, イオン化せず)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.60 (br. s., 1H), 7.18 (br. s., 1H), 7.10 (d, J=8.2 Hz, 2H), 6.83 (d, J=7.6 Hz, 2H), 5.10 (d, J=14.5 Hz, 1H), 4.64 - 4.36 (m, 4H), 4.25 (d, J=14.5 Hz, 1H), 3.81 (s, 3H), 1.61 - 1.31 (m, 18H).
19F NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ139.28
（６５８Ｃ）：３−アミノ−４−クロロ−５−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）ベンゾニトリル
ＤＣＭ（１５ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）（４−メトキシベンジル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロアゼチジン−１−カルボキシレート（実施例６５８Ｂ）（３２１ｍｇ）の溶液に、アニソール（０．５ｍＬ，４．５２ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（７ｍｌ）を加えた。生じた混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を除去した。残渣をＭｅＯＨ中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物をメタノール中のアンモニア２Ｎ溶液で溶出した。溶媒を留去し、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）ベンゾニトリル（１２７ｍｇ）が固形物として残存した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，１．５７３分
MS: (ESI) m/z 226.20 (M+1).
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 7.13 (t, J=1.8 Hz, 1H), 6.99 - 6.91 (m, 1H), 4.34 - 4.20 (m, 2H), 4.15 - 4.02 (m, 2H)
19F NMR (500MHz, メタノール-d4) δ142.132
（６５８Ｄ）ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロアゼチジン−１−カルボキシレート
ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の３−アミノ−４−クロロ−５−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）ベンゾニトリル（１２７ｍｇ，０．５６３ｍｍｏｌ）の懸濁液に、Ｅｔ３Ｎ（０．１１８ｍＬ，０．８４４ｍｍｏｌ）、続いて炭酸−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（１３５ｍｇ，０．６１９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、残渣をＩＳＣＯカラム（４ｇ）クロマトグラフィーで精製して（ヘキサン（０〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロアゼチジン−１−カルボキシレート（１６３ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ，収率８９％）を白色の固形物として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．９６８分
MS: (ESI) m/z 348.37 (M+23 実測).
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.10 (t, J=1.5 Hz, 1H), 7.01 (t, J=1.8 Hz, 1H), 4.59 - 4.49 (m, 2H), 4.46 - 4.35 (m, 2H), 1.46 (s, 9H)
19F NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ138.73
（６５８Ｅ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
マイクロ波バイアル内のジオキサン（４．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−フルオロアゼチジン−１−カルボキシレート（２１−Ｄ）、（１６３ｍｇ，０．５００ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１８６ｍｇ，０．５２５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２７．７ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（３２６ｍｇ，１．００１ｍｍｏｌ）、キサントホス（２９．０ｍｇ，０．０５０ｍｍｏｌ）、および酢酸パラジウム（ＩＩ）（３３．７ｍｇ，０．１５０ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、油浴内にて１００℃で５時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過して、不溶性物質を取り除いた。濾液を水および食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を留去し、該生成物をＩＳＣＯカラム（４ｇ）クロマトグラフィーにより精製して（ヘキサン（０〜３５％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）、１６７ｍｇのＢｏｃ−ＰＭＢ−保護生成物を得て、これをＤＣＭ（６ｍｌ）中に溶解させ、ＴＦＡ（３ｍｌ）を加え、室温で３０分間攪拌させた。溶媒を留去した。該粗製物をＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ−Ｘ−Ｃ ３３ｕｍカチオン混合型ポリマーのカートリッジにかけた。これをメタノールで洗浄し、生成物を、メタノールおよびＤＣＭ（１：１）中のアンモニア２Ｎ溶液の混合物で溶出した。溶媒を留去して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４３ｍｇ）が固形物として残存し、これをそのまま次の工程で使用した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．８８０分
MS (ESI) m/z 544.78 (M+1).
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.14 (br. s., 1H), 8.02 - 7.89 (m, 1H), 7.33 (t J=1.8 Hz, 1H), 7.20 (d, J=8.4 Hz, 2H), 6.86 (d, J=8.4 Hz, 2H), 5.71 (br. s., 1H), 5.01 (br. s., 1H), 4.43- 4.08 (m, 4H), 3.79 (s, 3H), 3.01 - 2.76 (m, 1H), 1.23 - 1.03 (m, 2H), 0.98 - 0.80 (m, 2H)
19F NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ135.83
実施例６５８：メタノール（０．５ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５８Ｅ）（２５ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）の溶液に、オルトギ酸トリメチル（０．２ｍｌ，１．８０９ｍｍｏｌ）、１−メチルピペリジン−４−オン（５２．０ｍｇ，０．４６０ｍｍｏｌ）および酢酸（１０．５２μｌ，０．１８４ｍｍｏｌ）を加えた。該混合物を室温で４０分間攪拌した。続いて、シアノ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．２２ｍＬ，０．３６８ｍｍｏｌ）を加え、室温で終夜攪拌させた。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。溶媒を留去し、残渣をＩＳＣＯカラムクロマトグラフィーで精製して（ＤＣＭ（０〜２％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）、ＢｏｃおよびＰＭＢ保護生成物を得て、これをＤＣＭ（３ｍｌ）中に溶解させ、アニソール（０．０２５ｍＬ，０．２３０ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（１．５ｍｌ）を加えた。該混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を留去し、続いて下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子。移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる４５−８５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４．６ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．９７０分
MS (ESI) m/z 521.77 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.38 (br. s., 1H), 9.14 (br. s., 1H), 8.49 (s, 1H), 8.22 (s, 1H),7.84 (s, 1H), 3.95 - 3.73 (m, 4H), 3.21-3.18(m, 2H), 3.01 - 2.85 (m, 3H), 2.67 (s, 3H), 1.86 -1.92(m, 2H), 1.56-1.53 (m, 2H), 0.79-0.76 (m, 4H).
実施例６５９
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、（実施例６５８Ｅ）をＤＣＭ中でＴＦＡおよびアニソールで処理し、続いてｐｒｅｐ ＨＰＬＣで精製することによって調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．３０３分
MS (ESI) m/z 424.51 (M+1).
実施例６６０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロオキセタン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６５８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．０１０分
MS (ESI) m/z 424.49 (M+1).
実施例６６１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−フルオロ−１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６５８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．２４３分
MS (ESI) m/z 466.64 (M+1).
実施例６６２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（フルオロ（ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６５８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．４５３分
MS (ESI) m/z 466.59 (M+1).
実施例６６３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（（１−アセチルピペリジン−４−イル）フルオロメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物６５８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．１４５分
MS (ESI) m/z 508.4 (M+1).
実施例６３７〜６６３は、分析について下記のＨＰＬＣ条件を使用した：
開始％Ｂ＝０
最終％Ｂ＝１００
グラジエント時間＝４分
流速＝０．８ｍｌ／分
波長＝２２０ｎｍ
溶媒ペア＝メタノール：水：０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ａ＝５％ 水：９５％ メタノール：０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ｂ＝９５％ 水：５％ メタノール：０．１％ ＴＦＡ
カラム＝ＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ−ＬＵＮＡ ２．０ｘ５０ｍｍ ３ｕｍ
オーブン温度＝４０
下記の表の化合物は、実施例４６３と同様に調製した。出発物質アミン化合物がＨＣｌ塩である場合、同等量のＴＥＡを加えた。アミノ基のうちの１つがＢｏｃ誘導体として保護されたジアミン化合物である場合、粗生成物のＢｏｃ基はＤＣＭ中のＴＦＡで処理することによって取り除いた。
表２５
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
実施例６７５
Figure 0006228199
 ２−（（３−アセチル−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６７５Ａ）：マイクロ波バイアル内のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（７５０ｍｇ，２．２６２ｍｍｏｌ）、カリウム イソプロペニルトリフルオロボレート（５０２ｍｇ，３．３９ｍｍｏｌ）、および［１，１’−ビス（ジフェニルホスピノ）−フェロセン］ジクロロパラジウム（ＩＩ）（８３ｍｇ，０．１１ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気した。ＥｔＯＨ（１１ｍＬ）およびＴＥＡ（０．４７３ｍＬ，３．３９ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を窒素で脱気および流入を３回行った。これを密封し、８０℃で終夜加熱した。これを水で希釈し、ＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝３：１の混合物で抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いてシリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜２０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（５８３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.51 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.22 (br. s., 1H), 7.17 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.33 - 5.29 (m, 1H), 5.00 (d, J=0.8 Hz, 1H), 2.08 (t, J=1.1 Hz, 3H), 1.56 (s, 9H)
（６７５Ｂ）：ＴＦＡ（７．６８ｍＬ，１００ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（８ｍＬ）の混合液中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（５８３ｍｇ，２．００ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で１時間攪拌した。該溶媒を留去し、残渣をＤＣＭ中で懸濁させた。これを飽和炭酸水素ナトリウム溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去して、３−アミノ−４−クロロ−５−（プロパ−１−エン−２−イル）ベンゾニトリル（３６７ｍｇ）が油状物として残存し、これをそのまま使用した。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 6.94 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.90 - 6.87 (m, 1H), 5.29 - 5.26 (m, 1H), 4.99 (dd, J=1.5, 0.9 Hz, 1H), 4.19 (br. s., 2H), 2.08 (t, J=1.2 Hz, 3H)
（６７５Ｃ）：マイクロ波バイアル内の３−アミノ−４−クロロ−５−（プロパ−１−エン−２−イル）ベンゾニトリル（３６７ｍｇ，１．９１ｍｍｏｌ）、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６７６ｍｇ，１．９１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（１．２４ｍｇ，３．８１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１０６ｍｇ，０．１９１ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（１１０ｍｇ，０．１９１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＯＡｃ）２（１２８ｍｇ，０．５７２ｍｍｏｌ）の混合物に窒素で流入した。ジオキサン（１６ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を濾液から除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７４８ｍｇ）を固形物として得た。
MS (ESI) m/z 511.30 (M+1)
（６７５Ｄ）：ＤＣＭ（２３ｍＬ）およびＴＦＡ（２３ｍＬ，２９０ｍｍｏｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７４８ｍｇ，１．４６ｍｍｏｌ）およびアニソール（４．００ｍＬ，３６．６ｍｍｏｌ）の溶液を、室温で終夜攪拌させた。該溶媒を留去し、黄色の固形物をＤＣＭ中に懸濁させた。これを飽和ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を除去し、残渣をＥｔＯＡｃ：ヘキサン＝１：１の混合液に懸濁させた。これを濾過して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３６５ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 391.17 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.36 (d, J=4.1 Hz, 1H), 8.95 (s, 1H), 8.37 - 8.32 (m, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.48 (d, J=2.0 Hz, 1H), 5.35 (t, J=1.5 Hz, 1H), 5.03 (s, 1H), 3.04 - 2.86 (m, 1H), 2.08 (s, 3H), 0.82 - 0.74 (m, 4H).
実施例６７５：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３００ｍｇ，０．７６８ｍｍｏｌ）を、アセトン（７０ｍＬ）および水（７ｍＬ）の混合物中に溶解させた。ＯｓＯ４（ｔ−ＢｕＯＨ中で２．５ｗｔ％，０．４８２ｍＬ，０．０３８ｍｍｏｌ）およびＮａＩＯ４（３６１ｍｇ，１．６９ｍｍｏｌ）を加えた。室温で３時間攪拌し、水（２５ｍＬ）を加え、該反応物を６日間攪拌させた。この間、ＯｓＯ４溶液（０．５ｍＬ）を３回加え、ＮａＩＯ４（１５０ｍｇ）を１回加えた。該アセトンを除去し、懸濁した固形物を濾過により回収し、水で洗浄し、空気乾燥させて、表題化合物（２８２ｍｇ）が黄褐色の固形物として残った。
MS (ESI) m/z 393.13 (M+1)
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.39 (1 H, d, J=4.12 Hz), 9.15 (1 H, s), 8.53 (1 H, d, J=1.98 Hz), 8.22 (1 H, s), 7.88 (1 H, d, J=1.98 Hz), 2.94 (1 H, d, J=4.27 Hz), 2.61 (3 H, s), 0.78 - 0.80 (4 H, m)
実施例６７６
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＴＨＦ（８ｍＬ）中の２−（（３−アセチル−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７５）（６０ｍｇ，０．１５ｍｍｏｌ）の溶液を氷浴内で冷却し、ＭｅＭｇＢｒ（ＴＨＦ中で３Ｍ，０．２６ｍＬ，０．７６ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温に温めた。これを飽和ＮＨ４Ｃｌ溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで２回抽出した。該有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去した。ＨＰＬＣ精製により、７．７ｍｇの表題化合物を得た。
MS (ESI) m/z 409.18 (M+1)
1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.94 (1 H, d, J=1.98 Hz), 7.90 (1 H, s), 7.83 (1 H, d, J=1.98 Hz), 7.76 (1 H, br. s.), 7.70 (1 H, s), 3.11 (1 H, tq, J=7.18, 3.66 Hz), 1.81 (6 H, s), 1.10 - 1.13 (2 H, m), 0.85 - 0.88 (2 H, m).
実施例６７７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
固形物ＮａＢＨ４（５８ｍｇ，１．５３ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（８ｍＬ）中の２−（（３−アセチル−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７５）（１２０ｍｇ，０．３０５ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に加えた。これを１時間かけて室温まで温めた。これを２ｍＬの１Ｎ ＮａＯＨでクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６２ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 395.15 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.87 - 8.82 (m, 1H), 7.80 (s, 1H), 7.57 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.19 (q, J=6.4 Hz, 1H), 2.99 (tt, J=7.2, 3.8 Hz, 1H), 1.42 (d, J=6.4 Hz, 3H), 1.05 - 0.96 (m, 2H), 0.79 - 0.72 (m, 2H).
実施例６７８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６７８Ａ）：ＴＨＦ（４ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７７）（５６ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴内で冷却し、メタンスルホニルクロリド（２８μＬ，０．３６ｍｍｏｌ）を加えた。該槽を取り外し、５分後に少量の水でクエンチした。これをＥｔＯＡｃで抽出し、有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を留去して、１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）エチル メタンスルホネート（６７ｍｇ）が白色の固形物として残り、これをそのまま用いた。
MS (ESI) m/z 473.20 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.99 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 - 7.82 (m, 1H), 7.49 (d, J=2.0 Hz, 1H), 6.13 (d, J=6.6 Hz, 1H), 3.05 - 2.97 (m, 4H), 1.69 (d, J=6.6 Hz, 3H), 1.03 (dd, J=7.1, 1.3 Hz, 2H), 0.78 (td, J=2.6, 1.3 Hz, 2H)
実施例６７８：密封したバイアル内の乾燥アセトニトリル（１ｍＬ）中の１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）エチル メタンスルホネート（３６ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）、１−（メチルスルホニル）ピペラジン（３７ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）および炭酸カリウム（３１ｍｇ，０．２３ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で５時間加熱した。水を加え、該反応物をＥｔＯＡｃで２回抽出した。該有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、続いて円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（６ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 541.30 (M+1)
1H NMR (500 MHz, クロロホルム-d) δ ppm 8.96 (1 H, d, J=1.98 Hz), 7.89 (1 H, s), 7.61 (1 H, s), 7.59 (1 H, d, J=1.98 Hz), 6.82 (1 H, d, J=1.98 Hz), 4.00 (1 H, q, J=6.66 Hz), 3.21 - 3.34 (4 H, m), 3.07 (1 H, tq, J=7.10, 3.56 Hz), 2.83 (3 H, s), 2.68 - 2.77 (2 H, m), 2.50 - 2.58 (2 H, m), 1.35 (3 H, d, J=6.71 Hz), 1.09 - 1.15 (2 H, m), 0.81 - 0.86 (2 H, m)
実施例６７９
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−オキソピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
これは、実施例６７８と同様に、１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）エチル メタンスルホネートおよびピペラジン−２−オン（２２．７４ｍｇ）から調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．６４分
MS (ESI) m/z 477.16 (M+1)
実施例６８０
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
ＴＢＡＦ（ＴＨＦ中で１Ｍ，０．０２６ｍＬ，０．０２６ｍｍｏｌ）を、氷浴内の窒素下にて乾燥ＴＨＦ（１ｍＬ）中の（トリフルオロメチル）トリメチルシラン（ＴＨＦ中で２Ｍ溶液，０．０７９ｍＬ，０．１６ｍｍｏｌ）および２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２０ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）の懸濁液に加えた。該槽を除去し、該反応物を室温で終夜攪拌させた。１Ｎ ＨＣｌ溶液を加え、該反応物を２０分間攪拌した。これを１．３Ｎ リン酸カリウム緩衝液で中和し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１５％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、表題化合物（４．１ｍｇ）を油状物として得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，４．１１分
MS (ESI) m/z 449.15 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.14 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.71 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.59 (s, 1H), 6.88 (br. s., 1H), 5.72 (d, J=5.8 Hz, 1H), 3.39 (br. s., 1H), 3.07 (td, J=7.0, 3.4 Hz, 1H), 1.17 - 1.09 (m, 2H), 0.87 - 0.80 (m, 2H)
実施例６８１
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，２−ジヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（３５）：実施例４００における反応混合物の一定分量は、ジオール形成が完了したことがＬＣＭＳにより判断されたら除去した。これを５％ チオ硫酸ナトリウム溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。ＨＰＬＣ精製により、表題化合物を油状物として得た。
MS (ESI) m/z 411.10 (M+1)
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 8.84 - 8.98 (1 H, m), 8.31 - 8.38 (1 H, m), 8.21 (1 H, s), 7.91 - 7.96 (1 H, m), 7.59 - 7.65 (1 H, m), 5.74 (1 H, d, J=4.58 Hz), 4.86 - 5.03 (2 H, m), 3.54 - 3.62 (1 H, m), 3.40 - 3.45 (1 H, m), 2.92 - 2.99 (1 H, m), 0.78 (4 H, d, J=5.49 Hz)
実施例６８２
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，２−ジヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
四酸化オスミウム（ｔ−ＢｕＯＨ中で２．５ｗｔ％，０．０３２ｍＬ，２．６μｍｏｌ）、続いてＮａＩＯ４（１１ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）を、アセトン（２ｍＬ）および水（０．２ｍＬ）の混合液中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（プロパ−１−エン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７５Ａ）（２０ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。これを室温で３日間攪拌し、この間、四酸化オスミウム（ｔ−ＢｕＯＨ中で２．５ｗｔ％，０．０３２ｍＬ，２．６μｍｏｌ）を３回以上加えた。該溶媒を除去し、残渣をＤＣＭと水との間で分液処理した。有機層を分離し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を除去し、残渣のＨＰＬＣにより、表題化合物（６．８ｍｇ）を得て、エーテル中の２Ｎ ＨＣｌをＤＣＥ：ＭｅＯＨ＝１：１の混合液中の表題化合物の溶液に加え、該溶媒を留去することによって一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 425.12 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.43 - 9.23 (m, 1H), 8.87 (br. s., 1H), 8.31 (s, 1H), 8.23 - 8.15 (m, 1H), 7.89 (s, 1H), 5.45 (s, 1H), 4.81 (t, J=5.5 Hz, 1H), 3.92 (dd, J=10.8, 6.0 Hz, 1H), 3.70 (dd, J=10.8, 5.3 Hz, 1H), 2.96 (br. s., 1H), 1.56 (s, 3H), 0.78 (br. s., 4H).
実施例６８３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（アジドメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
乾燥ジオキサン（３ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０２）（１２０ｍｇ，０．３１５ｍｍｏｌ）、ジフェニルホスホリルアジド（０．１０２ｍＬ，０．４７３ｍｍｏｌ）およびＤＢＵ（０．０７１ｍＬ，０．４７３ｍｍｏｌ）の混合物を、７０℃で２０時間加熱した。これをＥｔＯＡｃで希釈し、水で洗浄した。該水層をＥｔＯＡｃで洗浄し、有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、２−（（３−（アジドメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 406.10 (M+1)
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.30 - 9.42 (1 H, m), 9.00 - 9.11 (1 H, m), 8.44 - 8.52 (1 H, m), 8.18 - 8.25 (1 H, m), 7.70 - 7.76 (1 H, m), 4.68 (2 H, s), 2.92 - 2.98 (1 H, m), 0.78 (4 H, d, J=5.19 Hz)
実施例６８４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−モルホリノエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６８４Ａ）：ＭＣＰＢＡ（７０％ｗｅｔ，３３３０ｍｇ，１３．５ｍｍｏｌ）を、ＣＨＣｌ３（９０ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９９）（３３９ｍｇ，０．９００ｍｍｏｌ）の氷冷懸濁液に少しずつ加えた。該槽を取り外し、該反応物を室温で２日間攪拌させた。これをＣＨＣｌ３で希釈し、５％ ＮａＨＳＯ３溶液で洗浄し、続いて１Ｎ Ｎａ２ＣＯ３溶液で３回洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（オキシラン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２９３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-dおよびメタノール-d4の混合液) δ 8.96 - 8.91 (m, 1H), 7.85 - 7.81 (m, 1H), 7.18 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.20 - 4.15 (m, 1H), 3.26 - 3.17 (m, 1H), 3.05 - 2.97 (m, 1H), 2.69 - 2.64 (m, 1H), 1.05 - 0.99 (m, 2H), 0.79 - 0.74 (m, 2H)
（６８４Ｂ）：モルホリン（０．０４０ｍＬ，０．４６ｍｍｏｌ）を、バイアル内のＤＣＥ（１．０ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．５ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（オキシラン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９．１ｍｇ，０．０２３ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。これを密封し、７０℃で終夜加熱した。該反応物をＤＣＭで希釈し、水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜３％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（５ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 480.1 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.89 (s, 1H), 7.71 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.54 (s, 1H), 6.82 (br. s., 1H), 5.21 (dd, J=10.2, 2.9 Hz, 1H), 4.12 (br. s., 1H), 3.89 - 3.71 (m, 4H), 3.07 (tq, J=7.1, 3.6 Hz, 1H), 2.82 (dd, J=12.5, 3.1 Hz, 3H), 2.59 - 2.48 (m, 2H), 2.33 (dd, J=12.5, 10.4 Hz, 1H), 1.15 - 1.10 (m, 2H), 0.86 - 0.80 (m, 2H).
下記の表の化合物を同様に調製した。アミン化合物をＨＣｌエンとして利用する場合、同等量のＴＥＡを加えた。
表２６
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
分析について下記のＨＰＬＣ条件：
開始％Ｂ＝０
最終％Ｂ＝１００
グラジエント時間＝４分
流速＝０．８ｍｌ／分
波長＝２２０ｎｍ
溶媒ペア＝メタノール：水：０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ａ＝５％ 水：９５％ メタノール：０．１％ ＴＦＡ
溶媒Ｂ＝９５％ 水：５％ メタノール：０．１％ ＴＦＡ
カラム＝ＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ−ＬＵＮＡ ２．０ｘ５０ｍｍ ３ｕｍ
オーブン温度＝４０
実施例６９４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルモルホリン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６９４Ａ）：ｍ−ＣＰＢＡ ５０％（１．９２ｇｍ，５．５６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（３０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）カルバメート（実施例３９９Ａ）（５１７ｍｇ，１．８６ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に少しずつ加えた。該槽を取り外し、該反応物を室温で終夜攪拌させた。さらなる量の５０％ ＭＣＰＢＡ（０．６ｇｍ）を加え、終夜攪拌させた。２０ｍＬの０．５Ｍ ＮａＨＣＯ３溶液を加え、４時間攪拌させた。該水層を分離し、ＤＣＭで洗浄した。有機層を合わせて、１Ｎ Ｎａ２ＣＯ３溶液で３回洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を留去して、粗製ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（オキシラン−２−イル）フェニル）カルバメート（５１６ｍｇ，収率９４％）が残った。これをマイクロ波バイアル内のＤＣＥ（１２ｍＬ）およびＭｅＯＨ（６ｍＬ）の混合液中に溶解させた。エタノールアミン（２．１２ｍＬ，３５．０ｍｍｏｌ）を加え、該バイアルを密封し、６０℃で終夜加熱した。該溶媒を除去し、残渣をＤＣＭ中に入れ、水（２ｘ）および食塩水で洗浄した。硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１４％ ＭｅＯＨを含有）、続いてＭｅＯＨ中の１０％ ２Ｎ ＮＨ３で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）エチル）フェニル）カルバメート（３３７ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.63 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 5.16 - 5.06 (m, 1H), 3.80 - 3.65 (m, 2H), 3.04 (dd, J=12.5, 2.6 Hz, 1H), 2.86 (tdd, J=17.6, 12.6, 4.5 Hz, 2H), 2.78 - 2.33 (m, 4H), 1.56 (s, 9H).
（６９４Ｂ）：Ｂｏｃ２Ｏ（２６４μｌ，１．１４ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）エチル）フェニル）カルバメート（３３７ｍｇ，０．９４７ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。室温で２時間攪拌し、該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１０％ ＭｅＯＨ）を含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル （２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシエチル）（２−ヒドロキシエチル）カルバメート（３８９ｍｇ）を泡状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.50 (d, J=1.4 Hz, 1H), 7.63 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.15 (s, 1H), 5.16 - 5.06 (m, 1H), 3.80 - 3.65 (m, 2H), 3.04 (dd, J=12.5, 2.6 Hz, 1H), 2.86 (tdd, J=17.6, 12.6, 4.5 Hz, 2H), 2.78 - 2.33 (m, 4H), 1.56 (s, 9H).
（６９４Ｃ）：アゾジカルボン酸ジエチル（２０３μＬ，１．２８ｍｍｏｌ）を、室温で乾燥トルエン（９．０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシエチル）（２−ヒドロキシエチル）カルバメート（３８９ｍｇ，０．８５３ｍｍｏｌ）およびトリフェニルホスフィン（３３６ｍｇ，１．２８ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。これを終夜攪拌させた。水を加え、該反応物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機層を硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜２０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）モルホリン−４−カルボキシレート（２５２ｍｇ）を無色の泡状物として得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.55 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.58 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.17 (s, 1H), 4.78 - 4.68 (m, 1H), 4.44 - 3.68 (m, 4H), 3.05 (br. s., 1H), 2.59 (br. s., 1H), 1.56 (s, 9H), 1.50 (s, 9H).
（６９４Ｄ）：ＴＦＡ（４．５ｍＬ）を、室温でＤＣＭ（４．５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）モルホリン−４−カルボキシレート（２５２ｍｇ，０．５７５ｍｍｏｌ）の溶液に加えた。０．５時間後、該溶媒を除去した。該残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、これをＳＣＸカラム上に適用した。ＭｅＯＨで洗浄し、該生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出して、３−アミノ−４−クロロ−５−（モルホリン−２−イル）ベンゾニトリル（１３２ｍｇ）を油状物として得た。これをＤＣＭ（７ｍＬ）中に溶解させ、ＴＥＡ（０．０９６ｍＬ，０．６９ｍｍｏｌ）およびＢＯＣ２Ｏ（０．１６ｍＬ，０．６９ｍｍｏｌ）を加えた。終夜攪拌し、溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（０〜３０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）モルホリン−４−カルボキシレート（２０３ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 7.27 (d, J=1.5 Hz, 1H), 6.98 (d, J=2.0 Hz, 1H), 4.72 (d, J=9.3 Hz, 1H), 4.45 - 4.20 (m, 3H), 4.12 - 3.84 (m, 2H), 3.78 - 3.67 (m, 1H), 3.11 - 2.93 (m, 1H), 2.71 - 2.48 (m, 1H), 1.50 (s, 9H).
（６９４Ｅ）：マイクロ波バイアル内の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１３ｍｇ，０．６０１ｍｍｏｌ）、Ｃｓ２ＣＯ３（３９２ｍｇ，１．２０ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（３３ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）、４，５−ビス（ジフェニルホスフィノ）−９，９−ジメチルキサンテン（３５ｍｇ，０．０６０ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）モルホリン−４−カルボキシレート（２０３ｍｇ，０．６０１ｍｍｏｌ）およびＰｄ（ＯＡｃ）２（４１ｍｇ，０．１８ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で流入した。ジオキサン（５ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１００℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、セライトに通して濾過した。該溶媒を除去し、円形シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（５〜４０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、ｔｅｒｔ−ブチル ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−４−カルボキシレートを泡状物として得た。これをＤＣＭ（９ｍＬ）中に溶解させ、アニソール（１．６４ｍＬ，１５ｍｍｏｌ）、続いてＴＦＡ（９ｍＬ）を加えた。終夜攪拌し、該溶媒を留去し、残渣をＭｅＯＨ中に溶解させ、ＳＣＸカラム上に適用した。これをＭｅＯＨで洗浄し、粗生成物をＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３で溶出した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜１０％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９６ｍｇ）を泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 436.51 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 8.98 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.60 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.56 (s, 1H), 6.96 (br. s., 1H), 4.88 (dd, J=9.9, 2.1 Hz, 1H), 4.11 (dd, J=11.4, 2.6 Hz, 1H), 3.84 (td, J=11.5, 2.7 Hz, 1H), 3.28 (d, J=12.2 Hz, 1H), 3.11 - 2.91 (m, 3H), 2.59 (dd, J=12.2, 10.2 Hz, 1H), 1.15 - 1.08 (m, 2H), 0.86 - 0.79 (m, 2H).
実施例６９４：ＤＣＥ（０．４ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、ホルムアルデヒド（水中で３７％溶液，５μＬ，０．０７２ｍｍｏｌ）およびＨＯＡｃ（４μＬ，０．０７２ｍｍｏｌ）の懸濁液を、室温で５分間攪拌した。三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（ＴＨＦ中で１Ｍ，９６ｕＬ，０．０９６ｍｍｏｌ）を加え、０．５時間後、該反応物をＮａＨＣＯ３溶液でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機抽出物を硫酸ナトリウムで乾燥させ、該溶媒を除去した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜５％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（３．８ｍｇ，収率１５％）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 450.55 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.00 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.88 (s, 1H), 7.59 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.57 (s, 1H), 6.89 (br. s., 1H), 4.98 (dd, J=9.9, 2.1 Hz, 1H), 4.11 (dd, J=11.4, 2.3 Hz, 1H), 3.91 (td, J=11.6, 2.4 Hz, 1H), 3.10 - 3.04 (m, 2H), 2.80 (d, J=11.6 Hz, 1H), 2.29 (td, J=11.6, 3.4 Hz, 1H), 1.87 (dd, J=11.4, 10.1 Hz, 1H), 1.15 - 1.09 (m, 2H), 0.86 - 0.80 (m, 2H).
実施例６９５
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（３−（４−アセチルモルホリン−２−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
塩化アセチル（ＤＣＭ中で１Ｍ，０．０７２ｍＬ，０．０７２ｍｍｏｌ）を、乾燥ＤＣＭ（２ｍＬ）中の（＋／−）−２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−２−イル）フェノキシ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０１３ｍＬ，０．０９６ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に加えた。該槽を取り外し、該反応物をＤＣＭで希釈し、１時間後、水で洗浄した。これを硫酸ナトリウムで乾燥させ、溶媒を除去した。円形シリカゲルクロマトグラフィー（ＤＣＭ（０〜５％ ＭｅＯＨを含有）で溶出）により、表題化合物（１５．６ｍｇ）をフィルム状物として得た。
MS (ESI) m/z 478.61 (M+1)
1H NMR (500MHz, クロロホルム-d) δ 9.05 (dd, J=6.5, 1.8 Hz, 1H), 7.89 (d, J=5.0 Hz, 1H), 7.66 - 7.49 (m, 2H), 6.85 (d, J=18.2 Hz, 1H), 4.97 - 4.56 (m, 2H), 4.21 - 3.71 (m, 3H), 3.50 - 2.43 (m, 3H), 2.19 (d, J=1.7 Hz, 3H), 1.18 - 1.06 (m, 2H), 0.87 - 0.78 (m, 2H).
実施例６９６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−（トリフルオロメチル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６９６Ａ）：メタンスルホニルクロリド（０．１５３ｍＬ，１．９７ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（２０ｍｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３００ｍｇ，０．７８８ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に加えた。該槽を取り外し、１５分後、水を加え、該反応物をＥｔＯＡｃで抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。該溶媒を留去して、粗製２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）ベンジル メタンスルホネート（３２３ｍｇ）が黄褐色の固形物として残った。
1H NMR (400MHz, DMSO-d6 and D2O) δ 8.54 (d, J=2.0 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.79 (d, J=1.8 Hz, 1H), 5.39 (s, 2H), 3.33 (s, 3H), 2.98 - 2.91 (m, 1H), 0.80 - 0.78 (m, 4H).
実施例６９６：密封したバイアル内の乾燥アセトニトリル（１ｍＬ）中の２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）ベンジル メタンスルホネート（２５ｍｇ，０．０５４ｍｍｏｌ）、２−（トリフルオロメチル）ピペラジン（２５．２ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）およびＫ２ＣＯ３（２３ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）の混合物を、８０℃で２時間加熱した。水を加え、該反応物をＥｔＯＡｃで２回抽出した。有機抽出物を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。プレパラティブＨＰＬＣにより、表題化合物（１７ｍｇ，収率５７％）を得て、これは、エーテル中の２Ｎ ＨＣｌをＤＣＥ：ＭｅＯＨ＝１：１の混合液中の表題化合物の溶液に加え、該溶媒を留去することによって一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 517.15 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.37 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.93 (s, 1H), 8.39 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.68 (br. s., 1H), 7.37 - 7.08 (m, 2H), 3.71 (br. s., 3H), 3.04 - 2.91 (m, 3H), 2.84 (br. s., 1H), 2.74 (br. s., 1H), 2.31 (br. s., 2H), 0.79 (br. s., 4H).
実施例６９７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（６９７Ａ）：ＤＭＦ（２ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（ヒドロキシメチル）モルホリン−４−カルボキシレート（２ｇ，９．２１ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、イミダゾールおよびＴＢＳ−Ｃｌ（１．３８７ｇ，９．２１ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。反応混合液を、半飽和塩化アンモニウム溶液およびエーテルを含有する分液漏斗に入れた。水層をエーテルで抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリン−４−カルボキシレート（３．０３９ｇ）を白色の粘着性固形物として単離した。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.03 (d, J=13.0 Hz, 1H), 3.87 (dd, J=11.2, 2.6 Hz, 2H), 3.71 (dd, J=10.6, 4.8 Hz, 1H), 3.60 - 3.41 (m, 3H), 2.99 - 2.86 (m, 1H), 2.73 - 2.61 (m, 1H), 1.47 (s, 9H), 0.90 (s, 9H), 0.07 (s, 6H)
（６９７Ｂ）：ジクロロメタン（４５．８ｍｌ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル ２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリン−４−カルボキシレート（３．０４ｇ，９．１７ｍｍｏｌ）を入れ、０℃に冷却したの丸底フラスコに、２，６−ルチジン（２．１３６ｍＬ，１８．３４ｍｍｏｌ）を加えた。トリメチルシリルトリフルオロメタンスルホネート（３．３１ｍＬ，１８．３４ｍｍｏｌ）を５分かけて滴下して加えた。該反応物を４時間かけて室温にゆっくり温めた。反応混合液を、飽和炭酸水素ナトリウム溶液およびジクロロメタンを加えてクエンチした。該混合物を分液漏斗に移し、該水層をジクロロメタンで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製残渣をＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーより精製した（０−１０％ ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）。（＋／−）−２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリン（１．６９２ｇ）を清澄な油状物として単離した。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 3.90 (dt, J=11.6, 2.4 Hz, 1H), 3.73 - 3.64 (m, 2H), 3.63 - 3.51 (m, 2H), 3.09 (dd, J=12.2, 2.1 Hz, 1H), 2.97 (br. s., 1H), 2.93 - 2.87 (m, 2H), 2.67 (dd, J=12.3, 9.9 Hz, 1H), 0.89 (s, 9H), 0.06 (s, 6H)
（６９７Ｃ）：丸底フラスコに、トルエン（２０．３１ｍｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（２．０２０ｇ，６．０９ｍｍｏｌ）、（＋／−）−２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリン（１．６９２ｇ，７．３１ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．５５８ｇ，０．６０９ｍｍｏｌ）およびＢＩＮＡＰ（０．３７９ｇ，０．６０９ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを、窒素で排気とパージを繰り返し（４ｘ）、１００℃で８時間加熱し、室温に終夜冷ました。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドに通して真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮した。粗製残渣を、ＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーにより精製して（８０ｇ，０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）、（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （３−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１．２３２１ｇ）を黄色の固形物として供した。
MS (ESI) m/z 482.4 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.33 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.19 (s, 1H), 6.98 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.03 - 3.96 (m, 1H), 3.86 (td, J=11.1, 2.4 Hz, 1H), 3.81 - 3.73 (m, 2H), 3.65 - 3.56 (m, 1H), 3.36 (d, J=11.2 Hz, 1H), 3.11 (dd, J=11.6, 1.9 Hz, 1H), 2.88 (td, J=11.2, 3.1 Hz, 1H), 2.58 (dd, J=11.2, 9.9 Hz, 1H), 1.55 (s, 9H), 0.91 (s, 9H), 0.08 (d, J=1.5 Hz, 6H)
（６９７Ｄ）：ジクロロメタン（１２．７８ｍｌ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （３−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１．２３２１ｇ，２．５６ｍｍｏｌ）を入れ、０℃に冷却した丸底フラスコに、２，６−ルチジン（０．５９５ｍＬ，５．１１ｍｍｏｌ）を加えた。トリメチルトリフルオロメタンスルホネート（０．９２４ｍＬ，５．１１ｍｍｏｌ）を数分かけて滴下して加えた。反応混合液を０℃で２時間攪拌し、室温に終夜温めた。反応混合液を、１：１ ジクロロメタン：飽和炭酸水素ナトリウム溶液を含有する分液漏斗に入れた。水層を、ジクロロメタンを抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製残渣を、ＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーにより精製した（４０ｇ，０−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）。（＋／−）−３−アミノ−５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリノ）−４−クロロベンゾニトリル（０．８６０ｇ）を黄色の粘着性固形物として得た。
MS (ESI) m/z 382.1 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 6.77 (d, J=1.8 Hz, 1H), 6.69 (d, J=1.8 Hz, 1H), 4.32 (br. s., 2H), 4.02 - 3.95 (m, 1H), 3.86 (td, J=11.1, 2.4 Hz, 1H), 3.82 - 3.71 (m, 2H), 3.64 - 3.55 (m, 1H), 3.42 - 3.35 (m, 1H), 3.15 (dd, J=11.6, 2.1 Hz, 1H), 2.84 (td, J=11.2, 3.1 Hz, 1H), 2.61 - 2.52 (m, 1H), 0.91 (s, 9H), 0.08 (d, J=1.3 Hz, 6H)
（６９７Ｅ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．７９９ｇ，２．２５１ｍｍｏｌ）、（＋／−）−３−アミノ−５−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリノ）−４−クロロベンゾニトリル（０．８６０ｇ，２．２５１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（０．１５２ｇ，０．６７５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（０．１２５ｇ，０．２２５ｍｍｏｌ）、キサントホス（０．１３０ｇ，０．２２５ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１．４６７ｇ，４．５０ｍｍｏｌ）を丸底フラスコ内で合わせて、ジオキサン（１５．０１ｍｌ）を加えた。該フラスコを、窒素で排気と流入を繰り返し（３ｘ）、１００℃で１時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドに通して真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮し、粗物質を、ＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーで精製した（４０ｇ，０−５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）。ＬＣＭＳにより、最終生成物には、いくらかのアニリン化合物が混入した。
S (ESI) m/z 700.5 (M+1)
（６９７Ｆ）：ＴＨＦ（１１.２６ｍｌ）中の（＋／−）−２−（（３−（２−（（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）メチル）モルホリノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１．５７６ｇ，２．２５１ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ＴＢＡＦ（３．３８ｍＬ，３．３８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２．５時間攪拌した。反応混合液を、１：１ 飽和塩化アンモニウム溶液および酢酸エチルを含有する分液漏斗に入れた。水層を酢酸エチルで抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製固形物を最小量のジクロロメタン中に入れ、ＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーで精製した（８０ｇ，０−５０％ ＥｔＯＡｃ／ＣＨ２Ｃｌ２）。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．９２６ｇ）を黄色の固形物として単離した。
MS (ESI) m/z 586.3 (M+1)
実施例６９７：ジクロロメタン（２００μｌ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５．２ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（３２．８μｌ，０．３００ｍｍｏｌ）、続いてトリフルオロ酢酸（１８５μｌ，２．４００ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。ＬＣＭＳにより、主にトリフルオロ酢酸生成物の存在が示された。過剰量のＴＦＡを減圧下で除去した。残渣をトルエンで処理し、減圧中で濃縮した（２ｘ）。粗製固形物を２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ（〜１．５ｍＬ）で処理した（固形物がすぐに沈殿した）。２０分後、該固形物を真空濾過により単離した。ＬＣＭＳにより、該固形物は所望のアルコール生成物であることが示された。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１５−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３.５ｍｇ）を単離した。
MS (ESI) m/z 466.2 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (d, J=4.3 Hz, 1H), 8.88 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.13 (d, J=1.2 Hz, 1H), 7.32 (d, J=1.2 Hz, 1H), 4.77 (t, J=5.8 Hz, 1H), 3.92 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.73 - 3.65 (m, 1H), 3.62 (d, J=7.9 Hz, 1H), 3.49 (dt, J=11.0, 5.5 Hz, 1H), 3.43 - 3.36 (m, 1H), 3.29 (d, J=11.6 Hz, 1H), 3.16 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.01 - 2.92 (m, 1H), 2.87 - 2.79 (m, 1H), 2.58 (t, J=11.0 Hz, 1H), 0.78 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例６９８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［３−（ヒドロキシメチル）−４−メチルピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
実施例６９７と類似する方法で調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，１．１２分
LCMS: m/z 466.2 (M+1).
実施例６９９
Figure 0006228199
 （＋／−）−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル エチルカルバメート
（６９９Ａ）：テトラヒドロフラン（２５６μl）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１）（３０ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）を入れたバイアルに、エチル イソシアネート（４．８６μｌ，０．０６１ｍｍｏｌ）を加えた。該バイアルに蓋をし、５０℃で週末にかけて攪拌した。反応温度を６時間で７０℃に上昇させて完全な変換を得た。溶媒を減圧中で留去し、該粗製残渣をそのまま次に使用した。
MS (ESI) m/z 657.0 (M+1)
実施例６９９：ジクロロメタン（２０４μｌ）中の（＋／−）−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル エチルカルバメート（３３．５ｍｇ，０．０５１ｍｍｏｌ）を入れたバイアルに、アニソール（２７．９μｌ，０．２５５ｍｍｏｌ）、続いてトリフルオロ酢酸（１５７μｌ，２．０４０ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。過剰量のＴＦＡを減圧中で濃縮することにより除去した。該粗製残渣をメタノール中に入れ、１ｇのＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ ＳＣＸカラムを用いて遊離塩基化した。該カラムを３カラム容量倍のＭｅＯＨおよび１カラム容量倍の７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨに流入した。アンモニアを含有するフラクションを減圧中で濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２５０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる１５−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。
（＋／−）−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル エチルカルバメート（５．９ｍｇ）を単離した。
MS (ESI) m/z 537.2 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.34 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.14 (s, 1H), 7.34 (s, 1H), 7.25 - 7.18 (m, 1H), 4.07 - 3.91 (m, 3H), 3.81 (br. s., 1H), 3.68 (t, J=10.7 Hz, 1H), 3.27 - 3.12 (m, 2H), 3.04 - 2.93 (m, 3H), 2.88 - 2.80 (m, 1H), 2.67 (t, J=11.0 Hz, 1H), 1.00 (t, J=7.0 Hz, 3H), 0.77 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例７００
Figure 0006228199
 （＋／−）−Ｎ−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド
（７００Ａ）：ＴＨＦ（０．４２７ｍｌ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（０．０５ｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、トリエチルアミン（０．０３６ｍＬ，０．２５６ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（９．９７μｌ，０．１２８ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２時間攪拌した。反応混合液を、１：１ 飽和炭酸水素ナトリウム溶液：酢酸エチルを含有する分液漏斗に入れた。水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル メタンスルホネートを淡黄色の固形物として単離し、さらなる化学反応にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 663.9 (M+1)
（７００Ｂ）：バイアルに、アセトニトリル（９０４μl）中の（＋／−）−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル メタンスルホネート（５６．５ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）および４−メトキシベンジルアミン（３３．３μｌ，０．２５５ｍｍｏｌ）を入れた。炭酸カリウム（５８．７ｍｇ，０．４２５ｍｍｏｌ）を加え、該バイアルに蓋をし、８０℃で終夜加熱した。室温に冷まし、該反応混合物を水および酢酸エチルで希釈した。水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（（（４−メトキシベンジル）アミノ）メチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８．９ｍｇ）を白色の固形物として単離し、後の化学反応にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 705.5 (M+1)
（７００Ｃ）：テトラヒドロフラン（２７６μｌ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（（（４−メトキシベンジル）アミノ）メチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８．９ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、トリエチルアミン（１３．８４μｌ，０．０９９ｍｍｏｌ）およびメタンスルホニルクロリド（５．５９μｌ，０．０７２ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウム溶液を含有する分液漏斗に移した。水層を酢酸エチルで抽出した（３ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質を脱保護に使用した。
(ESI) m/z 783.0 (M+1)
実施例７００：ジクロロメタン（２２０μｌ）中の（＋／−）−Ｎ−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル）−Ｎ−（４−メトキシベンジル）メタンスルホンアミド（４３．１ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（３０．０μｌ，０．２７５ｍｍｏｌ）、続いてトリフルオロ酢酸（１６９μｌ，２．２００ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。過剰なＴＦＡを減圧中で濃縮することによって除去した。該粗製残渣をメタノール中に入れ、１ｇのＰｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ ＳＣＸカラムを用いて遊離塩基化した。該カラムを３カラム容量倍のＭｅＯＨおよび１カラム容量倍の７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流入した。アンモニアを含有するフラクションを減圧中で濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２５０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：１５分にわたる１０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。（＋／−）−Ｎ−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド（３．９ｍｇ）を単離した。
MS (ESI) m/z 543.1 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=4.3 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.17 (d, J=14.0 Hz, 2H), 7.31 (s, 1H), 7.16 (t, J=6.1 Hz, 1H), 3.94 (d, J=11.0 Hz, 1H), 3.69 (t, J=10.1 Hz, 2H), 3.27 (d, J=11.6 Hz, 1H), 3.20 - 3.01 (m, 3H), 3.00 - 2.79 (m, 5H), 2.60 (t, J=10.7 Hz, 1H), 0.84 - 0.69 (m, 4H)
下記の表の化合物は、実施例化合物７００と同様に調製した。
表２７
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 ２分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
実施例７１４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７１４Ａ）：バイアルに、テトラヒドロフラン（２６３μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３５ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）およびヨードメタン（３．９４μｌ，０．０６３ｍｍｏｌ）を入れた。炭酸セシウム（３４．２ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で５時間攪拌した。反応混合液を水および酢酸エチルでクエンチした。水層を酢酸エチル抽出した（２ｘ）。有機層を合わせて、無水硫酸ナトリウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質を最後の脱保護にそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 680.1 (M+1)
実施例７１４：ジクロロメタン（２６５μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３６．１ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（２８．９μｌ，０．２６５ｍｍｏｌ）およびトリフルオロ酢酸（２０４μｌ，２．６５ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で終夜攪拌した。過剰量のＴＦＡを減圧中で濃縮することにより除去した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１５−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４．５ｍｇ）を単離した。
MS (ESI) m/z 560.2 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.14 (br. s., 1H), 8.15 (s, 1H), 7.71 (s, 1H), 7.51 (s, 1H), 3.59 - 3.48 (m, 2H), 3.36 (br. s., 3H), 3.29 (d, J=11.6 Hz, 3H), 3.06 (d, J=4.9 Hz, 1H), 2.77 - 2.66 (m, 5H), 2.62 (br. s., 1H), 2.45 (dd, J=16.5, 7.3 Hz, 1H), 2.04 (dd, J=16.8, 4.6 Hz, 1H), 1.90 (s, 2H), 1.40 (d, J=11.0 Hz, 2H), 0.68 - 0.39 (m, 4H)
下記の表の化合物は、実施例化合物７１４と同様に調製した。
表２８
Figure 0006228199
 ＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 ２分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
実施例７１７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７１７Ａ）：バイアルに、１，３，５−トリメチル−４−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）−１Ｈ−ピラゾール（０．１１７ｇ，０．４９８ｍｍｏｌ）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（０．１５ｇ，０．４５２ｍｍｏｌ）、ＰｄＣｌ２（ＤＰＰＦ）（０．０３３ｇ，０．０４５ｍｍｏｌ）およびジオキサン（３．６２ｍｌ）を入れた。該スラリーを窒素で排気と流入を繰り返した（４ｘ）。リン酸，カリウム塩（０．５８８ｍＬ，１．１７６ｍｍｏｌ）を加え、該バイアルに蓋をし、８５℃に２時間温めた。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドに通して真空濾過した。濾液を濃縮し、該粗製残渣を、ＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーにより精製して（１２ｇ，０−７０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）カルバメート（８２．７ｍｇ）を黄色の油状物として供した。
MS (ESI) m/z 361.1 (M+1)
（７１７Ｂ）：ジクロロメタン（１８１２μｌ）中のｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）カルバメート（８７．２ｍｇ，０．２４２ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、ＴＦＡ（６０４μｌ）を入れた。反応混合液を室温で２時間攪拌した。過剰なＴＦＡを減圧下で除去した。この物質を後の化学反応でそのまま使用した。
MS (ESI) m/z 261.0 (M+1)
（７１７Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４２．６ｍｇ，０．１２０ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ（４５ｍｇ，０．１２０ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（８．０９ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．６６ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．９５ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１１７ｍｇ，０．３６０ｍｍｏｌ）をバイアル内で合わせて、ジオキサン（８０１μｌ）を加えた。該バイアルを、窒素で排気と流入を繰り返し（３ｘ）、続いて１００℃で４時間加熱した。反応混合液を酢酸エチルで希釈し、セライトのパッドに通して真空濾過した。濾液を減圧中で濃縮し、粗物質をＩＳＣＯシステムにおけるカラムクロマトグラフィーにより精製した（１２ｇ，０−５％ ＭｅＯＨ／ＣＨ２Ｃｌ２）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ）を淡黄色の固形物として単離した。
MS (ESI) m/z 579.1 (M+1)
実施例７１７：ジクロロメタン（３４５μｌ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０５２ｍｍｏｌ）を入れた丸底フラスコに、アニソール（２２．６４μｌ，０．２０７ｍｍｏｌ）、続いてトリフルオロ酢酸（２００μｌ，２．５９ｍｍｏｌ）を加えた。反応混合液を室温で２日間攪拌した。過剰量のＴＦＡを減圧中で濃縮することにより除去した。該粗製残渣をメタノール中に入れ、Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ Ｓｔｒａｔａ ＳＣＸ １ｇのカラムを用いて遊離塩基化した。該カラムを、３カラム容量倍のＭｅＯＨおよび１カラム容量倍の７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流入した。アンモニアを含有するフラクションを減圧中で濃縮した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ１０ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８ｍｇ，）を単離した。
MS (ESI) m/z 459.1 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (br. s., 1H), 8.93 (s, 1H), 8.37 (d, J=1.8 Hz, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.50 (d, J=1.8 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.01 (br. s., 1H), 2.08 (s, 3H), 1.99 (s, 3H), 0.84 - 0.75 (m, 4H)
下記の表の化合物は、実施例化合物７１７と同様に調製した。
表２９
Figure 0006228199
 ＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＢＥＨ Ｃ１８ １．７μｍカラム，２．１ｘ５０ｍｍ，２−９８％ アセトニトリル溶液（０．０５％ ＴＦＡを含有），グラジエント時間 ２分，流速０．８ｍＬ／分，２５４ｎｍでモニター。
実施例７２０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７２０Ａ）：５−アミノ−２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（１．１ｇ，４．７５ｍｍｏｌ）、ブタ−３−エン−２−オール（０．４４５ｇ，６．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．０４４ｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）ホスフィン（０．０４５ｇ，０．１４３ｍｍｏｌ）、およびＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（１．３９２ｇ，７．１３ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ＣＨ３ＣＮ（８ｍＬ）を加えた。該バイアルをＡｒで排気と流入を４回繰り返し、該反応物を９０℃で４５分間加熱した。該反応物を室温に冷まし、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層をNa２SO４で乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。続いて、該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−７０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ；８０ｇのカラム）。５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソブチル）ベンゾニトリル（６３５ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 223.0 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.27 (s, 1H), 6.99 (s, 1H), 4.18 (br. s., 2H), 2.99 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.80 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.18 (s, 3H)
（７２０Ｂ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５０ｍｇ，０．４２３ｍｍｏｌ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（３−オキソブチル）ベンゾニトリル（１０４ｍｇ，０．４６５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２８．５ｍｇ，０．１２７ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２３．４ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、キサントホス（２４．５ｍｇ，０．０４２ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（２０７ｍｇ，０．６４３ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（２ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、続いて９０℃で１．５時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、該反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＩＳＣＯ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎにより精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル） アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル （１７２ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 541.0 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.96 (s, 1H), 7.44 (s, 1H), 7.21 (d, J=8.8 Hz, 2H), 6.88 (d, J=8.6 Hz, 2H), 3.82 (s, 3H), 3.07 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.87 (t, J=7.5 Hz, 2H), 2.20 (s, 3H), 1.31 (m, 1H), 1.17 (m., 2H), 0.93 (m, 2H)
実施例７２０：２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−オキソブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３８ｍｇ，０．０７０ｍｍｏｌ）およびモルホリン（９．２ｍｇ，０．１０ｍｍｏｌ）を、ＴＨＦ（０．２ｍＬ）およびＭｅＯＨ（０．２ｍＬ）中に入れた。オルトギ酸トリメチル（０．０７８ｍＬ，０．０７０ｍｍｏｌ）およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（８．８ｍｇ，０．１４ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３溶液、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をＤＣＭ（０．２５ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０２５ｍＬ）を、続いてＴＦＡ（０．２５ｍＬ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該反応物を減圧中で濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１５．３ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ，収率４２．５％）を供した。
MS (ESI) m/z 492.1 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.33 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.86 (s, 1H), 8.34 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.67 (s, 1H), 3.55 (d, J=5.4 Hz, 3H), 3.17 (d, J=5.4 Hz, 1H), 2.95 (d, J=4.4 Hz, 1H), 2.88 - 2.75 (m, 2H), 2.49 - 2.45 (m, 2H), 2.31 (br. s., 2H), 1.79 (d, J=8.4 Hz, 1H), 1.60 (d, J=6.4 Hz, 1H), 0.94 (d, J=6.4 Hz, 3H), 0.85 - 0.72 (m, 4H)
下記の表の化合物は、実施例化合物７２０と同様に調製した。
表３０
Figure 0006228199
Figure 0006228199
分析条件：
条件Ａ：
カラム−Ｓｕｎｆｉｒｅ Ｃ１８ ３．５ｕｍ，３．０ｘ１５０ｍｍ，流速＝０．５ｍＬ／分
溶媒−移動相Ａ：Ｈ２Ｏ中の０．０５％ ＴＦＡ：ＭｅＣＮ（９５：５）；移動相Ｂ：Ｈ２Ｏ中の０．０５％ ＴＦＡ：ＭｅＣＮ（５：９５）
グラジエント：１２分にわたる１０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで３分保持；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
条件Ｂ：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８，２．１ｘ５０ｍｍ、１．７μｍ粒子；
移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；
温度：５０℃；グラジエント：３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．７５分保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７２５
Figure 0006228199
 （＝／−）シスおよびトランス−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−モルホリノシクロヘキシル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７２５Ａ）：２０グラムドラムバイアルに、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４，４，５，５−テトラメチル−１，３，２−ジオキサボロラン−２−イル）フェニル）カルバメート（実施例５７３Ａ）（３７９ｍｇ，１ｍｍｏｌ）およびクロロ（１，５−シクロオクタジエン）ロジウム（Ｉ）二量体（９．８６ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）を入れた。ジオキサン（１０ｍＬ）、続いてＫＯＨ溶液（２Ｍ，１ｍＬ）を加えた。生じた溶液を、Ｎ２で排気と流入を行い、シクロヘキサ−２−エノン（１４４ｍｇ，１．５００ｍｍｏｌ）をシリンジにより加えた。生じた反応物を８０℃で１時間加熱し、これを室温に冷ました。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。粗製物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製して（０−６０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソシクロヘキシル）フェニル）カルバメート（１４５ｍｇ）を白色の泡状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.64 - 8.39 (m, 1H), 7.27 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.24 - 7.18 (m, 1H), 3.63 - 3.26 (m, 1H), 2.70 - 2.36 (m, 5H), 2.29 - 2.18 (m, 1H), 2.14 - 2.07 (m, 1H), 1.90 - 1.81 (m, 2H), 1.56 (s, 9H)
（７２５Ｂ）：ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソシクロヘキシル）フェニル）カルバメート（１４５ｍｇ，０．４１６ｍｍｏｌ）に、ＤＣＭ（２ｍＬ）中の３０％ ＴＦＡを加えた。生じた溶液を室温で２時間攪拌し、これを減圧中で濃縮して、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−オキソシクロヘキシル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ塩を黄色の固形物として得た（１５０ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 270.9 (M+Na)
（７２５Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１４０ｍｇ，０．３９５ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（３−オキソシクロヘキシル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ塩（１４３ｍｇ，０．３９５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２６．６ｍｇ，０．１１８ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２１．９ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）、キサントホス（２２．８ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（２５７ｍｇ，０．７８９ｍｍｏｌ）を、１０ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（２ｍｌ）を加えた。該バイアルを、Ｎ２で排気と流入を３回繰り返し、９０℃で１．５時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、該反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＩＳＣＯ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎで精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソシクロヘキシル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１２７ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 567.0 (M+1)
実施例７２５：バイアルに、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−オキソシクロヘキシル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３１ｍｇ，０．０５５ｍｍｏｌ））およびモルホリン（７．１４ｍｇ，０．０８２ｍｍｏｌ）を入れた。メタノール（１７６μｌ）およびテトラヒドロフラン（１７６μｌ）、続いてオルトギ酸トリメチル（７８μｌ，０．７０４ｍｍｏｌ）およびシアノ水素化ホウ素ナトリウム（６．８７ｍｇ，０．１０９ｍｍｏｌ）を加えた。１滴のＡｃＯＨを加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をＤＣＭ（０．２５ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０２５ｍＬ）、続いてＴＦＡ（０．２５ｍＬ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該反応物を減圧中で濃縮し、２種類のジアステレオマーをプレパラティブＨＰＬＣにより分離した。
ジアステレオマー１：（５．７ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ，収率１９．５％）。ＬＣＭＳ室温＝１．３４分
MS (ESI) m/z 518.2 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.40 - 9.28 (m, 1H), 8.87 (s, 1H), 8.25 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.62 (s, 1H), 3.64 (br. s., 2H), 2.94 (d, J=4.7 Hz, 1H), 2.41 (br. s., 2H), 2.31 (br. s., 1H), 2.01 (br. s., 2H), 1.86 - 1.35 (m, 6H), 0.85 - 0.66 (m, 4H)
ジアステレオマー２：（４．５ｍｇ，０．００８ｍｍｏｌ，１５％の収率）。ＬＣＭＳ室温＝１．８８分
MS (ESI) m/z 518.2 (M+1)
下記の表の化合物は、実施例化合物７２５と同様に調製した。
表３１
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
分析条件：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８，２．１ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；
移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；
温度：５０℃；グラジエント：３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．７５分保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７３２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）ペンタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７３２Ａ）：５−アミノ−２−ブロモ−４−クロロベンゾニトリル（０．５ｇ，２．１６ｍｍｏｌ）、（Ｅ）−ペンタ−３−エン−２−オン（０．２７３ｇ，３．２４ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．０２０ｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）ホスフィン（０．０２０ｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）、およびＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（０．６３３ｇ，３．２４ｍｍｏｌ）を、２０ドラムバイアル内で合わせて、ＣＨ３ＣＮ（４ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を行い、該反応物を９０℃で３時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）。（Ｅ）−５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソペンタ−２−エン−２−イル）ベンゾニトリル（１２０ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 256.9 (M+Na)
（７３２Ｂ）：（Ｅ）−５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソペンタ−２−エン−２−イル）ベンゾニトリル（１２０ｍｇ，０．５１ｍｍｏｌ）および炭素（１０ｗ／ｗ％，１０ｍｇ）上のＰｄ（ＯＨ）２を、ＭｅＯＨ（３ｍＬ）中に懸濁させた。酢酸（０．０６ｍＬ）を加え、該反応物を、Ｈ２のバルーン下にて室温で４８時間攪拌した。該反応物をセライトのパッドに通して濾過し、ＥｔＯＡｃで洗浄した。該溶出物を減圧中で濃縮し、該物質をＩＳＣＯで精製して（０−８０％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソペンタン−２−イル）ベンゾニトリル（７３ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 237.0 (M+1)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 7.24 - 7.20 (m, 1H), 7.02 - 6.97 (m, 1H), 4.20 (br. s., 2H), 3.61 (sxt, J=7.0 Hz, 1H), 2.83 (dd, J=16.5, 7.3 Hz, 1H), 2.73 (dd, J=16.9, 7.5 Hz, 1H), 2.18 - 2.13 (m, 3H), 1.31 (d, J=6.8 Hz, 4H)
（７３２Ｃ）：２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１００ｍｇ，０．２８２ｍｍｏｌ）、５−アミノ−４−クロロ−２−（４−オキソペンタン−２−イル）ベンゾニトリル（６７ｍｇ，０．２８２ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（１８．９ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（１５．６ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）、キサントホス（１６．３ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（１８４ｍｇ，０．５６４ｍｍｏｌ）を、１０ドラムバイアル内で合わせて、ジオキサン（２ｍＬ）を加えた。該バイアルをＮ２で排気と流入を３回繰り返し、９０℃で１時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、該反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、ＩＳＣＯ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎにより精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−オキソペンタン−２ｙｌ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９７ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 555.1 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.11 (br. s., 1H), 8.61 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.12 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.51 - 7.28 (m, 1H), 3.07 - 2.75 (m, 1H), 2.26 (br. s., 1H), 2.20 (br. s., 1H), 1.69 - 1.20 (m, 2H), 0.99 (t, J=7.2 Hz, 3H), 0.75 (dd, J=11.9, 6.2 Hz, 3H), 0.53 (d, J=5.0 Hz, 4H)
実施例７３２：バイアルに、ＴＨＦ（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−オキソペンタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ））および２，２，２−トリフルオロエタンアミン，ＨＣｌ（９．８ｍｇ，０．０７２ｍｍｏｌ）を入れ、トリエチルアミン（１０．０４μｌ，０．０７２ｍｍｏｌ）を加え、該反応混合物を室温で１０分間攪拌した。酢酸（４．１３μｌ，０．０７２ｍｍｏｌ）および三アセトキシ水素化ホウ素ナトリウム（２２．９１ｍｇ，０．１０８ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を室温で７日間攪拌した。該反応物をＥｔＯＡｃで希釈し、ＮａＨＣＯ３、続いて食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をＤＣＭ（０．２５ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．０２５ｍＬ）、続いてＴＦＡ（０．２５ｍＬ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該反応物を減圧中で濃縮し、続いてプレパラティブＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）ペンタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ） イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９．６ｍｇ，４９％）を得た。
MS (ESI) m/z 518.2 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.11 (br. s., 1H), 8.61 (d, J=3.7 Hz, 1H), 8.12 (d, J=8.8 Hz, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.51 - 7.28 (m, 1H), 3.07 - 2.75 (m, 1H), 2.26 (br. s., 1H), 2.20 (br. s., 1H), 1.69 - 1.20 (m, 2H), 0.99 (t, J=7.2 Hz, 3H), 0.75 (dd, J=11.9, 6.2 Hz, 3H), 0.53 (d, J=5.0 Hz, 4H)
下記の表の化合物は、実施例化合物７３２と同様に調製した。
表３２
Figure 0006228199
Figure 0006228199
分析条件：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８，２．１ｘ５０ｍｍ、１．７μｍ粒子；
移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；
温度：５０℃；グラジエント：３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．７５分保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７３７
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−２−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７３７Ａ）：バイアルに、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシプロパ−１−エン−２−イル）フェニル）カルバメート（３５０ｍｇ，１．１３４ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（５ｍＬ）を入れた。生じた溶液を０℃に冷却し、トリエチルアミン（０．３１６ｍＬ，２．２６７ｍｍｏｌ）を加え、続いて塩化アセチル（０．１２１ｍＬ，１．７００ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を１時間攪拌し、これをＤＣＭに入れ、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。粗製物質をＤＣＭ（５ｍＬ）中に溶解させ、４−メチルモルホリン ４−オキシド（１５９ｍｇ，１.３６０ｍｍｏｌ）を加え、続いて四酸化オスミウム（０．７１２ｍＬ，０．０５７ｍｍｏｌ）（イソプロパノール中で２．５％）を加えた。該反応物を、ＬＣＭＳが反応の完了を示すまで室温で攪拌した。該反応物を飽和ＮａＨＳＯ３溶液でクエンチし、ＤＣＭで抽出した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮して、該粗製ジオール化合物を得た。該粗製ジオール化合物をアセトン（８ｍＬ）中に溶解させ、水（２ｍＬ）、続いて過ヨード酸ナトリウム（４８５ｍｇ，２．２６７ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を室温で終夜攪拌し、これをセライトのパッドに通して濾過し、アセトンですすいだ。該溶媒を減圧中で濃縮し、ＤＣＭに入れた。該溶液を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮し、ＩＳＣＯで精製して（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）、２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−オキソ酢酸エチル（２９８ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.76 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.45 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.26 (s, 1H), 5.08 (s, 2H), 2.18 (s, 3H), 1.57 (s, 9H)
（７３７Ｂ）：バイアルに、２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−オキソ酢酸エチル（１９５ｍｇ，０．５５３ｍｍｏｌ）およびＤＣＭ（０．５ｍＬ）を入れた。ＤＡＳＴ（０．５８４ｍＬ，４．４２ｍｍｏｌ）をシリンジにより滴下して加えた。該反応物を室温で終夜攪拌した。該反応物をＤＣＭに入れ、ＮａＨＣＯ３溶液中に注ぎ入れた。ガスの発生が止まり、ＤＣＭ層を分離し、減圧中で濃縮した。粗製物質をＩＳＣＯで精製して（０−３０％ ＥｔＯＡＣ／ヘキサン）、２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２，２−ジフルオロ酢酸エチル（６３ｍｇ）を無色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 397.0 (M+Na)
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.79 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.59 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.31 (s, 1H), 4.73 (t, J=12.9 Hz, 2H), 2.07 (s, 3H), 1.58 (s, 9H)
（７３７Ｃ）：バイアルに、２−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２，２−ジフルオロ酢酸エチル（６３ｍｇ，０．１６８ｍｍｏｌ）およびＭｅＯＨ（１ｍＬ）を入れた。ＮａＯＨ（３０ｍｇ）を加え、該反応物を室温で３０分間攪拌し、この時点でＬＣＭＳにより酢酸化合物の全脱保護が示された。該反応物をＥｔＯＡｃ中に入れ、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。生じた物質を、室温にてＴＦＡ／ＤＣＭ（３０％，１ｍＬ）で２時間処理し、減圧中で濃縮した。該粗物質に、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３０ｍｇ，０．０８５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（５．７ｍｇ，０．０２５ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（４．７ｍｇ，０．００８ｍｍｏｌ）、キサントホス（４．９ｍｇ，０．０８ｍｍｏｌ）、および炭酸セシウム（５５ｍｇ，０．１７ｍｍｏｌ）を加えた。ジオキサン（２ｍＬ）を加え、該反応物をＮ２で排出と流入を行い、９０℃で１．５時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、反応混合物をセライトに通して濾過し、ＥｔＯＡｃですすいだ。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＩＳＣＯ Ｃｏｍｐａｎｉｏｎで精製した（０−１００％ ＥｔＯＡｃ／ヘキサン）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−２−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 551.0 (M+1)
実施例７３７：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−２−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０ｍｇ，０．０３６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（０．７ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．７ｍＬ）、続いてＴＦＡ（０．７ｍＬ）を加えた。反応液を室温で終夜攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムをＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をプレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−２−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（６．６ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 431.0 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.40 (br. s., 1H), 9.18 (s, 1H), 8.59 (s, 1H), 8.22 (s, 1H), 7.74 (s, 2H), 5.83 (s, 1H), 4.06 (d, J=6.1 Hz, 3H), 2.97 - 2.91 (m, 1H), 0.78 (d, J=5.4 Hz, 6H)
実施例７３８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７３８Ａ）：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２５ｍｇ，０．０４４ｍｍｏｌ，実施例化合物７３７Ｃ（実施例７３７）の合成についての手順と類似する手順に従って調製）を、ＤＣＭ（１ｍＬ）中に溶解させた。トリエチルアミン（０．１ｍＬ）およびＴｓＣｌ（１２ｍｇ）を加え、続いてＤＭＡＰ（２ｍｇ）を加えた。該反応物を室温で１時間攪拌し、さらなる量のＴｓＣｌ（６ｍｇ）を加えた。該反応物を室温で２．５時間攪拌し、ＤＣＭ（１０ｍＬ）で希釈し、ＮａＨＣＯ３溶液で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。生じたトシレート化合物をＡＣＮ（０．５ｍＬ）中に溶解させ、１−メチルピペラジン（０．１５ｍＬ）を加えた。該反応物を９０℃で３時間加熱し、これを室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、続いてＮａＨＣＯ３および食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２９ｍｇ）を黄色の泡状物として得た。
MS (ESI) m/z 647.4 (M+1)
実施例７３８：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２９ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（０．３ｍＬ）中に入れ、アニソール（０．３ｍＬ）、続いてＴＦＡ（０．３ｍＬ）を加えた。反応液を４０℃で４時間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ中に溶解させた。該物質をＳＣＸカラム（１ｇ，ベンゼンスルホン酸）上に載せ、該カラムを、ＭｅＯＨ、続いて２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨで流し出して、該生成物を得た。溶媒を減圧中で留去し、プレパラティブＨＰＬＣで精製した。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３．５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 527.3 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.56 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 2.94 (br. s., 1H), 2.67 - 2.54 (m, 2H), 2.38 (t, J=6.6 Hz, 3H), 2.23 (br. s., 2H), 0.78 (d, J=5.4 Hz, 5H)
実施例７３９
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−２−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７３９Ａ）：ｔｅｒｔ−ブチル（３−ブロモ−４−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（０．９７ｇ，２．９３ｍｍｏｌ）およびＮ−シクロヘキシル−Ｎ−メチルシクロヘキサンアミン（１．０１３ｇ，５．１８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（０．０４０ｇ，０．０４３ｍｍｏｌ）、ジ−ｔｅｒｔ−ブチル（２’−メチル−［１，１’−ビフェニル］−２−イル）ホスフィン（０．０４０ｇ，０．１３０ｍｍｏｌ）、およびブタ−３−エン−１，２−ジオール（０．５７１ｇ，６．４８ｍｍｏｌ）を２０ドラムバイアル内で合わせて、ＣＨ３ＣＮ（６ｍＬ）を加えた。該バイアルを、Ｎ２で排気と流入を４回繰り返し、該反応物を９０℃で３時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、水で希釈し、ＥｔＯＡｃで３回抽出した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該物質をフラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した（０−５０％ ＥｔＯＡｃ／Ｈｅｘ）。Ｔｅｒｔ−ブチル（２−クロロ−５−シアノ−３オキソブチル＿フェニル）カルバメート（６７５ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 8.47 (d, J=1.8 Hz, 1H), 7.21 (d, J=2.0 Hz, 1H), 7.16 (s, 1H), 4.25 (d, J=4.4 Hz, 2H), 3.12 (t, J=7.6 Hz, 2H), 3.02 (t, J=4.7 Hz, 1H), 2.76 (t, J=7.5 Hz, 2H), 1.54 (s, 9H)
（７３９Ｂ）：丸底フラスコに、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−３−オキソブチル）フェニル）カルバメート（５００ｍｇ，１．４７６ｍｍｏｌ）およびＭｅＯＨ（１ｍＬ）を加えた。該溶液を０℃に冷却し、ＮａＢＨ４（１００ｍｇ）を加えた。該反応物を０℃で３０分間攪拌し、続いて室温にゆっくり温め、さらに１時間攪拌した。該反応物をＮａＨＣＯ３溶液でクエンチし、ＥｔＯＡｃで抽出し、食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。残渣をＤＣＭ（１０ｍＬ）中に溶解させた。ピリジン（１ｍＬ）を加えた。該反応物を０℃に冷却し、Ｔｓ−Ｃｌ（３１０ｍｇ，１．６２３ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を室温に温め、５時間攪拌した。該反応物をＤＣＭ中に入れ、食塩水で洗浄し、減圧中で濃縮して、４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシブチル ４−メチルベンゼンスルホネート（８１０ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 495.2 (M+H)
（７３９Ｃ）：バイアルに、４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシブチル ４−メチルベンゼンスルホネート（１００ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）、トリエチルアミン（０．０８４ｍＬ，０．６０６ｍｍｏｌ）、２−アミノエタノール（２４．６８ｍｇ，０．４０４ｍｍｏｌ）およびアセトニトリル（１ｍＬ）を入れた。該反応物を６０℃で５時間加熱し、これを室温に冷まし、ＮａＨＣＯ３溶液でクエンチした。該粗製反応物をＥｔＯＡｃで抽出し、硫酸ナトリウムで乾燥させ、減圧中で濃縮した。続いて、生じた化合物をＤＣＭ（２ｍＬ）中に溶解させ、ＢＯＣ２Ｏ（０．１５４ｍＬ，０．６６４ｍｍｏｌ）、続いてトリエチルアミン（０．１ｍＬ）を加えた。生じた溶液を室温で２時間攪拌し、これを食塩水で洗浄し、減圧中で濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル （４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシブチル）（２−ヒドロキシエチル）カルバメート（７７ｍｇ）を黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 484 (M+H)
（７３９Ｄ）：バイアルに、ｔｅｒｔ−ブチル （４−（３−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）−２−ヒドロキシブチル）（２−ヒドロキシエチル）カルバメート（７７ｍｇ，０．１６ｍｍｏｌ）、およびトリフェニルホスフィン（１１６ｍｇ，０．４４３ｍｍｏｌ）およびＴＨＦ（１ｍＬ）を入れた。生じた溶液を０℃に冷却し、ＤＥＡＤ（０．１７５ｍＬ，０．４４３ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。生じた溶液を０℃で１５分間攪拌し、これを室温にゆっくり温め、終夜攪拌した。該反応物を減圧中で濃縮し、ＩＳＣＯで精製した。生じた化合物を、室温にてＴＦＡ／ＤＣＭ（３０％，２ｍＬ）で３時間処理し、続いて減圧中で濃縮して、３−アミノ−４−クロロ−５−（２−（モルホリン−２−イル）エチル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ塩を黄色の油状物として得た（１６ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 266.1 (M+H)
実施例７３９：バイアルに、２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１ｍｇ，０．０６ｍｍｏｌ）、炭酸セシウム（３１ｍｇ，０．０９５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２．７ｍｇ，０．０１２ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２．２ｍｇ，０．００４ｍｍｏｌ）およびキサントホス（２．２９ｍｇ，０．００４ｍｍｏｌ）、黄色の油状物として３−アミノ−４−クロロ−５−（２−（モルホリン−２−イル）エチル）ベンゾニトリル，ＴＦＡ塩（１５ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）、およびジオキサン（１ｍＬ）を加えた。生じた混合物をＮ２で排気と流入を行い、９０℃で１．５時間加熱した。該反応物を室温に冷まし、ＥｔＯＡｃで希釈し、セライトのパッドに通して濾過し、減圧中で濃縮し、フラッシュカラムクロマトグラフィーで精製した。該中間体化合物を、ＴＦＡ／ＤＣＭ／アニソール（０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ，０．２５ｍＬ）で処理し、室温で終夜攪拌した。反応混合液を減圧中で濃縮し、次いでＭｅＯＨ（３ｍｌ）で希釈し、ＳＣＸカラム上に載せ、ＭｅＯＨ（３ｘ４ｍＬ）、次いで７Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨ（４ｍＬ）で洗浄した。該アンモニア濾液を回収し、減圧中で濃縮し、プレパラティブＨＰＬＣにより精製して、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−２−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３．３ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 464.2 (M+H)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.32 (s, 1H), 8.19 (s, 1H), 7.53 (s, 1H), 3.77 (d, J=10.8 Hz, 1H), 3.34 (br. s., 1H), 2.95 (br. s., 1H), 2.86 (br. s., 1H), 2.86 - 2.75 (m, 2H), 2.72 - 2.62 (m, 2H), 2.40 (t, J=11.1 Hz, 1H), 1.90 (s, 2H), 1.65 (d, J=7.1 Hz, 2H), 0.77 (br. s., 5H)
実施例７４０
Figure 0006228199
 （Ｒ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメート
４ｍＬバイアルに、メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２８）（３１ｍｇ，０．０６１ｍｍｏｌ）およびデス・マーチン・ペルヨージナン（５２ｍｇ，０．１２３ｍｍｏｌ）を入れた。ＤＭＳＯ（１ｍｌ）を加えた（出発物質は完全に溶解）。反応混合液を室温で１．５時間攪拌した。該反応物を、２−プロパノール（０．１０ｍＬ，１．２９８ｍｍｏｌ）を加えてクエンチした。反応混合液を、水中のＮａＨＣＯ３およびＮＨ４Ｃｌの希釈溶液に注ぎ入れた。該生成物はオフホワイト色の固形物として沈殿し、これを濾過により回収し、水で洗浄し、大気流で乾燥させた。分析により純粋な試料を下記の条件のｐｒｅｐ ＨＰＬＣによる精製で得た：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。該物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳによりさらに精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ、，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２５−６５％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（Ｒ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメート（４．２ｍｇ）を得た。該生成物は、ケトンおよび水和物の混合物として存在する（ＭｅＯＨ溶液中で分析した場合、モノおよびジメチルアセタールも含まれる）
MS (ESI) m/z 509/511 ([M+H]+, 1 Cl同位体パターン).
実施例７４１
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
２０ｍＬのバイアルに、メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（１３１ｍｇ，０．２５５ｍｍｏｌ）およびデス・マーチン・ペルヨージナン（４０５ｍｇ，０．９５５ｍｍｏｌ）を入れた。ＤＭＳＯ（４ｍｌ）を加えた（出発物質の溶解は完了）。反応混合液を室温で１．５時間攪拌した。過剰量のデス・マーチン試薬を、２−プロパノール（１．０ｍＬ，１３ｍｍｏｌ）を加えてクエンチした。５分後（過剰量のデス・マーチン試薬の消費が可能）、ＮａＢＨ４（７３ｍｇ，１．９３０ｍｍｏｌ）を加え（発熱，泡立ち）、該混合物を室温で１時間攪拌した。反応混合液を１００ｍＬの水（＋少量のＮＨ４ＣｌおよびＮａＨＣＯ３を緩衝液ｐＨまで加えた）で希釈した。無色の沈殿物が形成し、これを濾過により回収した。固形物を水で洗浄し、窒素気流中で終夜乾燥させて、９９ｍｇのオフホワイト色の固形物を得た（ジアステレオ異性体の混合物）。所望の生成物をｐｒｅｐ ＨＰＬＣにより単離した。カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３０−８０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。生成物メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートを得て（３．９ｍｇ）、ＬＣＭＳ分析によるその推定された純度は９４％であった。２種類の分析ＬＣＭＳの注入を用いて最終的な純度を決定した。注入１条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。注入２条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ、１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：０．５ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
LCMS: m/z+ = 511/513 ([M+H]+, 1 Cl同位体パターン).
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.18 (br, 1H), 8.82 (br, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.95 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 7.32 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 6.85 (d, J=7.1 Hz, 1 H), 4.77 (br, 1H), 3.83 (m, 1H), 3.66 (m, 1H), 3.56 (s, 3H), 3.46 (q, J=7 Hz, 2H), 3.28-3.18 (m, 2H), 3.03 (d, J=10.4 Hz, 1H), 2.82 (br. t., J=8.8 Hz, 1H), 1.98-1.89 (m, 1H), 1.67-1.60 (m, 1H), 1.18 (t, J=7 Hz, 3H).
実施例７４２
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物７４１について記載の手順に従って、メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２７）から調製した。
MS (ESI) m/z 511/513 ([M+H]+, 1 Cl同位体パターン).
1H NMR (500 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.18 (br, 1H), 8.82 (br, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.95 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 7.32 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 6.85 (d, J=7.1 Hz, 1 H), 4.77 (br, 1H), 3.83 (m, 1H), 3.66 (m, 1H), 3.56 (s, 3H), 3.46 (q, J=7 Hz, 2H), 3.28-3.18 (m, 2H), 3.03 (d, J=10.4 Hz, 1H), 2.82 (br. t., J=8.8 Hz, 1H), 1.98-1.89 (m, 1H), 1.67-1.60 (m, 1H), 1.18 (t, J=7 Hz, 3H).
実施例７４３
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例化合物７４３は、実施例化合物７４１について記載の手順に従って、メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７４）から調製した。
MS (ESI) m/z 523/525 (1 Cl同位体パターン)
1H NMR (400 MHz, DMSO-d6) δ ppm 9.34 (br, 1H), 8.82 (br, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.10 (d, J=1.8 Hz, 1 H), 7.32 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 6.83 (d, J=7.3 Hz, 1 H), 4.76 (d, J=4.7 Hz, 1H), 3.84 (m, 1H), 3.67 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 3.28-3.18 (m, 2H), 3.03-2.96 (m, 1H), 2.83 (br. t., J=8.8 Hz, 1H), 2.59-2.50 (m, 1H), 1.98-1.89 (m, 1H), 1.70-1.60 (m, 1H), 0.80 (d, J=7.5 Hz, 4H).
実施例７４４および７４５
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメートおよび
メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
（７４４Ａ）：（Ｓ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例化合物７４１について記載の手順に従って、メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメートから得た。
LC/MS: m/z+ = 521/523 ([M+H]+, 1 Cl同位体パターン).
実施例７４４および７４５：（Ｓ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメート（２１ｍｇ，０.０４０ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２.５ｍｌ）＋メタノール（１ｍｌ）中に溶解させた。オキセタン−３−アミン（１５ｍｇ，０.２０５ｍｍｏｌ）およびオルトギ酸トリメチル（０.５ｍＬ，４.５２ｍｍｏｌ）を加えた。酢酸（０.０５ｍＬ，０.８７３ｍｍｏｌ）をｐＨ〜５まで滴下して加えた。反応混合液を室温で１０分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２１ｍｇ，０.３３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌し続けた。反応混合液を窒素気流下で終夜濃縮した。該粗製物をＤＭＳＯ中に溶解させ、濾過し、下記の条件で逆相ＨＰＬＣにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３０−７０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。２種類のジアステレオマー生成物を分離した。メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４４）（ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８カラム，アセトニトリル−水グラジエント（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）で最初に溶出する異性体，５．５ｍｇ）およびメチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４５）（ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８カラム，アセトニトリル−水 グラジエント（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）で２番目に溶出する異性体，６．１ｍｇ，１０．４５ｕｍｏｌ，収率２６％）
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．４９分（実施例７４４）および２．６１分（実施例７４５）
実施例７４４および７４５についてMS (ESI) m/z 578.3 ([M+H]+と一致する).
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
1H NMR (500MHz, dmso-d6, 実施例744) δ ppm 9.34 (br, 1H), 8.85 (br, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.09 (s, 1 H), 7.30 (s, 1 H), 7.16 (d, J=8.3 Hz, 1 H), 4.62-4.58 (m, 2H), 4.33-4.22 (m, 2H), 4.00 (m, 1H), 3.57 (s, 3H), 3.35-3.18 (m, 4H), 3.01-2.95 (m, 1H), 2.76 (br. t., J=12.5 Hz, 1H), 2.62 (br, 1H), 2.41 (t, J=10.2 Hz, 1H), 1.90 (br. d., J=10.4 Hz, 1H), 1.63-1.53 (m, 1H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H).
1H NMR (500MHz, dmso-d6, 実施例745) δ ppm 9.34 (br, 1H), 8.86 (br, 1H), 8.21 (s, 1H), 8.11 (d, J=1.8 Hz, 1 H), 7.31 (d, J=1.6 Hz, 1 H), 6.88 (d, J=7.6 Hz, 1 H), 4.59 (t, J=6.4 Hz, 2H), 4.27 (t, J=6.3 Hz, 1H), 4.23 (t, J=,6.3 Hz, 1H), 3.98 (quint, J=6.0 Hz, 1H), 3.66 (br, 1H), 3.58 (s, 3H), 3.13-3.06 (m, 1H), 3.01-2.93 (m, 3H), 2.87-2.80 (m, 2H), 1.87-1.79 (m, 1H), 1.74-1.66 (m, 1H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H) １つのプロトンシグナルの喪失は、ＤＭＳＯシグナル下に隠れているであろう。
実施例７４６および７４７
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメートおよび
メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例７４６および７４７は、実施例７４４および７４５について記載の手順に従って、（Ｒ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメートおよびオキセタン−３−アミンから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，１．６４分（実施例７４６）および１．７２分（実施例７４７）
実施例746および747についてMS (ESI) m/z 566.3 ([M+H]+と一致)
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７４８および７４９
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメートおよびメチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例７４８および７４９は、実施例７４４および７４５について記載の手順に従って、（Ｓ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメートおよび２，２−ジフルオロエチルアミンから調製した。メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４８）についての分析データ
ＨＰＬＣ Ｒｔ，１．９２分。
MS (ESI) m/z 586.3 （［M+H］+と一致）
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：５０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４９）についての分析データ
ＨＰＬＣ Ｒｔ，３．１２分。
MS (ESI) m/z 586.3 （［M+H］+と一致）
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ，保持時間（分）。MSシグナルは陽イオンについて記載される（m／e+）
実施例７５０および７５１
Figure 0006228199
 メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメートおよびメチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート
実施例７５１および７５２：（Ｒ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメート（４４ｍｇ，０．０３９ｍｍｏｌ）を、ＤＭＦ（２．５ｍｌ）およびメタノール（１ｍｌ）中に溶解させた。オキセタン−３−アミン（２０μｌ，０．０３９ｍｍｏｌ）およびオルトギ酸トリメチル（０．２５ｍＬ，２．２６２ｍｍｏｌ）を加えた。酢酸（０．０５ｍＬ，０．８７３ｍｍｏｌ）をｐＨ〜５まで滴下して加えた。反応混合液を室温で１０分間攪拌した。シアノ水素化ホウ素ナトリウム（２１ｍｇ，０．３３４ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌し続けた。ホルムアルデヒド（５０μｌ，０．６７２ｍｍｏｌ）およびさらなる量のシアノ水素化ホウ素ナトリウム（２１ｍｇ，０．３３４ｍｍｏｌ）および酢酸（０．０５ｍＬ，０．８７３ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を室温で３時間攪拌し、続いて窒素気流中で終夜蒸発させた。２種類のジアステレオマー生成物の粗製混合物をＤＭＳＯ中に溶解させ、濾過し、下記の条件でｐｒｅｐ ＨＰＬＣにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ，５μｍ 粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：３０分にわたる５０−９０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１．７ｍｇ）（実施例７５０）およびメチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（１．９ｍｇ）（実施例７５１）を得た。
メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７５０）についての分析データ
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．８５分。
MS (ESI) m/z 580.3 （［M+H］+と一致）
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
1H NMR (500MHz, dmso-d6) δ ppm 9.19 (br, 1H), 8.87 (br, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.93 (s, 1 H), 7.35 (s, 1 H), 7.00 (d, J=8.8 Hz, 1 H), 4.54 (t, J=6.2 Hz, 1H), 4.49 (t, J=6.8 Hz, 1H), 4.44 (q, J=6.5 Hz, 2H), 4.08 (quint, J=6.8 Hz, 1H), 3.64-3.53 (m, 1H), 3.55 (s, 3H), 3.46 (q, J= 7.0 Hz, 2H), 3.26-3.17 (m, 2H), 2.74 (t, J=11.3 Hz, 1H), 2.66-2.59 (m, 2H), 2.24 (s, 3H), 1.93-1.88 (m, 1H), 1.63-1.55 (m, 1H), 1.20 (t, J=7.1 Hz, 3H)
メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７５１）についての分析データ
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．８３分。
MS (ESI) m/z 580.3 （［M+H］+と一致）
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度 ４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
1H NMR (500MHz, dmso-d6) δ ppm 9.19 (br, 1H), 8.85 (br, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.97 (d, J=1.2 Hz, 1 H), 7.33 (d, J= 1.5 Hz, 1 H), 7.18 (d, J=7.9 Hz, 1 H), 4.51-4.41 (m, 4H), 4.08-4.01 (br, 1H), 3.99 (quint, J=6.8 Hz, 1H), 3.59 (s, 3H), 3.50.3.45 (m, 1H), 3.48 (q, J= 7.0 Hz, 2H), 3.15-3.08 (t, J=10.8 Hz, 1H), 3.01-2.93 (m, 2H), 2.70-2.64 (m, 1H), 2.25 (s, 3H), 1.83-1.76 (m, 1H), 1.75-1.68 (m, 1H), 1.20 (t, J=7.1 Hz, 3H).
下記の表の化合物は、実施例化合物７４４−７５１と同様に調製した。
表３３
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
分析条件：
カラム：Ｗａｔｅｒｓ Ａｃｑｕｉｔｙ ＵＰＬＣ ＢＥＨ Ｃ１８，２．１ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：５０℃；グラジエント：３分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．７５分保持；流速：１．１１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７７３
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７７３Ａ）：５ｍＬのマイクロ波バイアルに、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（７１．８ｍｇ，０．２０９ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）ベンゾニトリル（５０ｍｇ，０．１９０ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（６．４１ｍｇ，０．０２９ｍｍｏｌ）、キサントホス（１７．６２ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）およびリン酸カリウム（１４５ｍｇ，０．６８５ｍｍｏｌ）を入れた。該バイアルを窒素で排気と流入を４回繰り返した。トルエン（２ｍｌ）を加え、該フラスコを窒素で再度排気と流入を４回繰り返し、続いて攪拌しながら８０℃で５時間加熱した。反応混合液を室温に冷まし、セライトに通して濾過し、固形物をジクロロメタンで洗浄した。乾燥するまで蒸発させて、１６３ｍｇの粗生成物２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得て、下記の脱保護反応に「そのまま」使用した。
MS (ESI) m/z 569 ([M+H]+)
実施例７７３：２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６３ｍｇ，０．１８６ｍｍｏｌ）（粗製，＜＝０．１９０ｍｍｏｌ）を、ＣｌＣＨ２ＣＨ２Ｃｌ（１０ｍＬ）中に溶解させた。アニソール（１ｍＬ，９．１５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を室温で３時間攪拌した。反応混合液を粘着性油状物となるまで蒸発させ、ＤＭＳＯ中に溶解させ、ｐｒｅｐ ＨＰＬＣにより精製して、４８．５ｍｇの２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。
プレパラティブＨＰＬＣ条件
カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる２０−６０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させた。該生成物は、１当量の１．００Ｎ ＨＣｌ溶液をその遊離塩基のＭｅＯＨ／ＤＭＦ溶液に加え、再蒸発させることによって一塩酸塩に変換した。
MS (ESI) m/z 449.3
1H NMR (500MHz, dmso-d6) δ ppm 10.39 (br, 1H), 9.20 (t, J=5.6 Hz, 1H), 8.83 (br, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.84 (s, 1H), 7.29 (br, 1H), 4.55 (br, 1H), 4.33 (br, 1H), 3.90 (d, J=11.9 Hz, 1H), 3.90-3.81 (m, 1H), 3.64 (d, J=10.9 Hz, 1H), 3.51-3.45 (m, 2H), 3.14-3.07 (m, 1H), 2.85 (br.s., 3H), 2.42-2.36 (m, 1H), 2.17-2.09 (m, 1H), 1.21 (t, J=7.1 Hz, 3H).
実施例７７４および７７５
Figure 0006228199
 ２−（６−シアノ−３−（（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルおよび２−（６−シアノ−３−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７７４Ａ）：５ｍＬのマイクロ波バイアルに、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（中間体１０）（１１０ｍｇ，０．３２１ｍｍｏｌ）、ｒａｃ−３−（（１ｒ，２ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−６−カルボニトリル（５０ｍｇ，０．２０９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（５ｍｇ，０．０２２ｍｍｏｌ）、Ｂｒｅｔｔｐｈｏｓ（ＣＡＳ１０７０６６３−７８−３）（３５ｍｇ，０．０６５ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（粉末，８０メッシュ，２１０ｍｇ，０．６４５ｍｍｏｌ）を入れた。該バイアルを密封し、窒素で排気と流入を４回繰り返した。ジオキサン（３ｍｌ）を加え、該バイアルを窒素で排気と流入を４回繰り返した。該反応物を１１０℃で１２時間加熱した。ＬＣＭＳは、m/e+=546であり、生成物の［M+H]+と一致する。インドール出発物質のわずかな痕跡が残った。反応混合液を室温に冷まし、アセトニトリルで希釈し、セライトに通して濾過した。該セライトをアセトニトリルで洗浄した。溶液を合わせて、乾燥するまで蒸発させた。該粗製物をシリカ上のカラムクロマトグラフィーにより精製した。（４０ｇのカートリッジ，ジクロロメタン中の溶液としての注入試料，１００％ ＤＣＭ〜１００％ ＥｔＯＡｃ（生成物は溶出しない）のグラジエント、続いて１００％ ジクロロメタン〜８０％ ＤＣＭ＋２０％ ＭｅＯＨ＋１％ 濃縮ＮＨ４ＯＨ溶液のグラジエントで溶出）。生成物を含有するフラクションを合わせて、乾燥するまで蒸発させて、９２．８ｍｇの淡黄色のフィルム状物（＋／−）−２−（６−シアノ−３−（（１ｒ，２ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９２．８ｍｇ，０．１６３ｍｍｏｌ）を得た。
MS (ESI) m/z 546.7
実施例７７４および７７５：（＋／−）−２−（６−シアノ−３−（（１ｒ，２ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルのＰＭＢ基を、前記実施例７７３に記載の方法を用いて切断した。精製したラセミ生成物は、Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＡＳ ２１ｘ２５０ｍｍ １０ｕｍカラム（５０分にわたる１０％ エタノールおよび９０％ （ヘプタン＋０．１％ ジエチルアミン）の定組成）におけるクロマトグラフィーによってエタンチオマーに分離した。生成物を２５４ｎｍのＵＶによって収集した。実施例化合物７７４は、最初に溶出するエナンチオマーであり、２−（６−シアノ−３−（（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３．８ｍｇ，）として任意に割り当てた。実施例化合物７７５は、２番目に溶出するエナンチオマーであり、２−（６−シアノ−３−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３．１ｍｇ）として任意に割り当てた。
２−（６−シアノ−３−（（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７４）および２−（６−シアノ−３−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７５）についての分析データ
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．１７分。
LCMS: m/z- = 424.3 （[M-H]-と一致）
ＨＰＬＣ条件：カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
1H NMR (500MHz, dmso-d6) δ ppm 9.65 (br, 1H), 8.80 (s, 1H), 8.31 (s, 1H), 7.90 (s, 1 H), 7.81 (d, J= 8.3 Hz, 1 H), 7.54 (d, J=7.9 Hz, 1 H), 3.66 (q, J=7 Hz, 2H), 2.35 (dq, Jd=15 Hz, Jq=7 Hz, 2H), 2.23 (s, 6H), 1.84-1.78 (m, 1H), 1.31 (t, J=7 Hz, 3H), 1.22-1.17 (m, 1H), 1.06-1.02 (m, 1H), 0.87-0.81 (m, 1H).
実施例７７６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７７６Ａ）：（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２９ｍｇ，０．０４６ｍｍｏｌ）を、４ｍＬのバイアル内のＤＭＦ（１ｍｌ）中に溶解させた。ＤＩＰＥＡ（０．２５ｍＬ，１．４３１ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を７０℃に温めた。ＤＭＦ（１ｍｌ）中の２−（クロロメチル）オキシラン（１００μｌ，１．２７９ｍｍｏｌ）の溶液をゆっくり加えた。反応混合液を７０℃で３０分間保った。該粗製反応混合物をＭＣＸカートリッジ（Ｗａｔｅｒｓ，５ｇの吸着剤）に通して濾過した。該カートリッジをＭｅＯＨで洗浄し、該生成物を（ＣＨ３ＣＮ＋ＭｅＯＨ中でＮＨ３の２モル溶液）１：１混合物で溶出した。乾燥するまで蒸発させて、３０ｍｇの（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルを得た。該粗製物を下記の脱保護に「そのまま」使用した。
MS (ESI) m/z 629/631反応。
実施例７７６：（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルのＰＭＢ基を、前記実施例７７３に記載の方法を用いて切断した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，２．５０分。
MS (ESI) m/z 509/511 (1 Cl同位体，[M+H]+と一致)およびm/e-=507/509 (1 Cl同位体，[M-H]-と一致).
ＨＰＬＣ条件カラム：Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例７７７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７７７Ａ）：ジオキサン（２５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（中間体１）（１３１４ｍｇ，３．９６ｍｍｏｌ）、（＋／−）−（４ａＳ，７ａＳ）−オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン（５００ｍｇ，３．９６ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（３６３ｍｇ，０．３９６ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（７４０ｍｇ，１．１８９ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（３８７３ｍｇ，１１．８９ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、濾液を濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，０％−１０％ メタノール／ＤＣＭで溶出）。正しいフラクションを回収し、濃縮して、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（８１３ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 377 (M+1)
（７７７Ｂ）：ＤＣＭ（１０ｍＬ）中の（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（８００ｍｇ，２．１２３ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（３．１１ｍＬ，４０．３ｍｍｏｌ）で１時間処理した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭ中に再溶解させ、再度濃縮した。残ったＴＦＡをＴＥＡで中和し、過剰量のＴＥＡを減圧中で蒸発させた。ＢＯＣ２Ｏ（０．５９１ｍＬ，２．５５ｍｍｏｌ）を、ＤＣＭ（１５ｍＬ）中の上記の粗製中間体化合物の溶液に加え、該反応混合物を室温で終夜攪拌した。溶媒を減圧中で蒸発させ、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（８０ｇのカラム，０−７０％ 酢酸エチル／ヘキサンで溶出）。（＋／−）−（４ａＳ，７ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（５０１ｍｇ，１）を白色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 377 (M+1)
（７７７Ｃ）：ジオキサン（７ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３９５ｍｇ，１．１１４ｍｍｏｌ）、（４ａＳ，７ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（４２０ｍｇ，１．１１４ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６６．３ｍｇ，０．２９５ｍｍｏｌ）、キサントホス（６４．５ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６１．８ｍｇ，０．１１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（９４４ｍｇ，２．９０ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で５時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，ＤＣＭ中の０−５％ ＭｅＯＨで溶出）。（＋／−）−（４ａＳ，７ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（３７９ｍｇ）を褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 695 (M+1)
実施例７７７Ｄ：ＴＦＡ（０．３８２ｍＬ，４．９６ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の（４ａＳ，７ａＳ）−ｔｅｒｔ−ブチル ６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−１−カルボキシレート（５０ｍｇ，０．０７２ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０３１ｍＬ，０．２８８ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させて、過剰なＴＦＡを除去した。１０ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３を加え、該溶液を２０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をＭｅＯＨ／Ｅｔ２Ｏ（１：２０の比率）でトリチュレートした。該固形物を真空濾過により回収して、黄色の固形物を得て、これをｐｒｅｐ−ＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２３．９ｍｇ）を得た。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７４分。
LCMS: m/z 475 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.19 (s, 1H), 7.76 (s, 1H), 7.02 (s, 2H), 3.87 - 3.62 (m, 3H), 3.17 (t, J=8.1 Hz, 1H), 3.10 (d, J=10.1 Hz, 1H), 3.00 (br. s., 1H), 2.93 - 2.81 (m, 2H), 2.23 (br. s., 2H), 1.76 - 1.55 (m, 6H), 1.38 (d, J=15.5 Hz, 2H)
実施例７７８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物３８７Ｃを調製するために用いた方法を用いて調製した。
MS (ESI) m/z 531 (M+1).
実施例７７９
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７７９Ａ）：ＴＨＦ（１０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル １−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレート（３３０ｍｇ，１．２９８ｍｍｏｌ）およびヨードメタン（０．０８５ｍＬ，１．３６２ｍｍｏｌ）の溶液を、氷浴内で冷却した。水素化ナトリウム（７８ｍｇ，１．９４６ｍｍｏｌ）を加え、氷浴を取り外した。反応液を室温で４時間攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３で洗浄し；該水層をＥｔＯＡｃで抽出した。続いて有機層を合わせて、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、減圧下で濃縮した。該粗生成物をクロマトグラフィーにより精製して（シリカゲル，ヘキサン／ＥｔＯＡｃグラジエント ０〜１００％ ＥｔＯＡｃ）、ｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレート（３１５ｍｇ）を得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.03 - 3.88 (m, 1H), 3.56 - 3.44 (m, 1H), 3.35 - 3.23 (m, 2H), 3.19 - 3.12 (m, 1H), 3.03 - 2.91 (m, 1H), 2.83 (d, J=1.8 Hz, 3H), 2.27 (s, 1H), 1.99 - 1.76 (m, 2H), 1.56 (t, J=5.7 Hz, 3H), 1.44 (s, 9H)
（７７９Ｂ）：ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレート（３１５ｍｇ，１．１７４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＦＡ（１．７１８ｍＬ，２２．３０ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を室温で２時間攪拌した。該反応物を減圧下で濃縮して、粗製物を得て、ＳＣＸカートリッジで精製し（ＭｅＯＨで流出）、さらなる量のＭｅＯＨで洗浄した。生成物をＭｅＯＨ中の２Ｍ ＮＨ３で溶出して回収した。溶媒を蒸発させて、２−メチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−オン（１７７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 169 (M+1).
（７７９Ｃ）：ジオキサン（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（３４９ｍｇ，１．０５２ｍｍｏｌ）、２−メチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−１−オン（１７７ｍｇ，１．０５２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（９６ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１９７ｍｇ，０．３１６ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（１０２８ｍｇ，３．１６ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，ヘキサン中の１０％〜１００％ ＥｔＯＡｃで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）カルバメート（１９７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 419 (M+1).
（７７９Ｄ）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）カルバメート（３３６ｍｇ，０．８０２ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１．１７４ｍＬ，１５．２４ｍｍｏｌ）で２時間処理した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭ中に再溶解させ、再度濃縮した。反応混合液をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（４０ｇのカラム，０−１０％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）。３−アミノ−４−クロロ−５−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）ベンゾニトリル（１７９ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 319 (M+1).
（７７９Ｆ）：ジオキサン（５ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６７ｍｇ，０．４７１ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）ベンゾニトリル（１５０ｍｇ，０．４７１ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（２８．０ｍｇ，０．１２５ｍｍｏｌ）、キサントホス（２７．２ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（２６．１ｍｇ，０．０４７ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（３９９ｍｇ，１．２２３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で３時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（２４ｇのカラム，ヘキサン中の１０％〜１００％ ＥｔＯＡｃで溶出）、（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３７ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 637 (M+1).
実施例７７９：ＴＦＡ（０．４１７ｍＬ，５．４１ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５０ｍｇ，０．０７８ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０３４ｍＬ，０．３１４ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させて、過剰なＴＦＡを除去した。１０ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３を加え、該溶液を２０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で除去し、該物質を、ｐｒｅｐ−ＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１７．４ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 517 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.35 (d, J=4.0 Hz, 1H), 8.85 (s, 1H), 7.33 (s, 1H), 3.39 - 3.30 (m, 1H), 3.24 (s, 1H), 3.08 - 2.91 (m, 4H), 2.74 (s, 3H), 2.51 (br. s., 1H), 2.23 (s, 2H), 1.72 (br. s., 4H), 0.79 (d, J=5.7 Hz, 4H)
実施例７８０
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−メチル−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７７９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 519 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.44 - 9.25 (m, 1H), 8.97 - 8.82 (m, 1H), 7.41 - 7.32 (m, 1H), 3.40 (s, 2H), 3.15 - 2.94 (m, 5H), 2.90 (s, 3H), 1.95 (br. s., 4H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例７８１
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−メチル−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７７９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−カルボキシレートおよび２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 507 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.20 (br. s., 1H), 8.88 (s, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.03 - 7.90 (m, 1H), 7.46 - 7.32 (m, 1H), 3.53 - 3.43 (m, 1H), 3.39 - 3.30 (m, 3H), 3.09 (d, J=10.8 Hz, 3H), 2.78 (s, 3H), 1.95 (br. s., 4H), 1.29 - 1.10 (m, 4H)
MS (ESI) m/z 507 (M+1).
実施例７８２
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７８１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 517 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 - 9.29 (m, 1H), 8.89 - 8.78 (m, 1H), 8.24 - 8.17 (m, 1H), 8.14 - 8.07 (m, 1H), 7.36 - 7.26 (m, 1H), 3.38 (s, 1H), 3.23 (s, 2H), 3.12 - 2.91 (m, 4H), 2.74 (s, 3H), 2.23 (s, 2H), 1.82 - 1.59 (m, 4H), 0.79 (d, J=6.1 Hz, 4H)
実施例７８３
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７７９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレートおよび２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 505 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.32 - 9.08 (m, 1H), 8.91 - 8.76 (m, 1H), 8.27 - 8.12 (m, 1H), 8.03 - 7.90 (m, 1H), 7.43 - 7.23 (m, 1H), 3.55 - 3.44 (m, 2H), 3.28 - 3.18 (m, 2H), 3.12 - 2.92 (m, 4H), 2.74 (s, 3H), 2.31 - 2.12 (m, 2H), 1.87 - 1.56 (m, 4H), 1.27 - 1.10 (m, 3H)
実施例７８４
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７７９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 505 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.28 - 9.13 (m, 1H), 8.93 - 8.77 (m, 1H), 8.25 - 8.16 (m, 1H), 8.01 - 7.87 (m, 1H), 7.42 - 7.24 (m, 1H), 3.29 - 3.19 (m, 4H), 2.88 - 2.79 (m, 2H), 2.78 - 2.71 (m, 4H), 2.03 - 1.95 (m, 2H), 1.93 - 1.80 (m, 2H), 1.51 - 1.43 (m, 2H), 1.23 - 1.13 (m, 4H)
実施例７８５
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−２−オキソ−１，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７７９を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ２−オキソ−１，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレートから調製した。
MS (ESI) m/z 518 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.40 - 9.29 (m, 1H), 8.91 - 8.79 (m, 1H), 8.25 - 8.17 (m, 1H), 8.15 - 8.07 (m, 1H), 7.40 - 7.26 (m, 1H), 3.26 (br. s., 4H), 3.09 - 2.94 (m, 3H), 2.71 (s, 4H), 2.16 - 1.99 (m, 2H), 1.62 - 1.49 (m, 2H), 0.79 (br. s., 4H)
実施例７８６
Figure 0006228199
 ２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７８６Ａ）：ＤＣＭ（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−カルボキシレート塩酸塩（４００ｍｇ，１．４４５ｍｍｏｌ）の攪拌溶液を、ＴＥＡ（０．６０４ｍＬ，４．３４ｍｍｏｌ）、続いてＡｃ２Ｏ（０．１６４ｍＬ，１．７３４ｍｍｏｌ）で処理し、室温で２時間攪拌した。この反応混合物に、ＴＦＡ（２．１１５ｍＬ，２７．５ｍｍｏｌ）を加え、室温で１時間攪拌した。減圧下で濃縮して、粗物質を得て、ＳＣＸカートリッジで精製し（ＭｅＯＨで流出）、さらなる量のＭｅＯＨで洗浄した。生成物をＭｅＯＨ中の２Ｍ ＮＨ３で溶出して回収した。溶媒を蒸発させて、１−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−イル）エタノン（１６５ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 183 (M+1).
（７８６Ｂ）：ジオキサン（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（２９１ｍｇ，０．８７８ｍｍｏｌ）、１−（２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−２−イル）エタノン（１６０ｍｇ，０．８７８ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（８０ｍｇ，０．０８８ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（１６４ｍｇ，０．２６３ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（８５８ｍｇ，２．６３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と充填を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。反応混合液を、セライトのプラグに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，ヘキサン中で１０％〜１００％ ＥｔＯＡｃで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル （３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１９２ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 433 (M+1).
（７８６Ｃ）：ＤＣＭ（２ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１００ｍｇ，０．２３１ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（０．３３８ｍＬ，４．３９ｍｍｏｌ）で２時間処理した。溶媒を蒸発させ、残渣をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのゴールドカラム，０−５％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）。３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−５−アミノ−４−クロロベンゾニトリル（７０ｍｇ）を淡黄色の油状物として得た。
MS (ESI) m/z 333 (M+1).
（７８６Ｄ）：ジオキサン（２ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７．３ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）、３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−５−アミノ−４−クロロベンゾニトリル（３５ｍｇ，０．１０５ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．２６ｍｇ，０．０２８ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．０８ｍｇ，１０．５２μｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（５．８３ｍｇ，１０．５２μｍｏｌ）および炭酸セシウム（８９ｍｇ，０．２７３ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で３時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。該粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−１０％ メタノール／ＤＣＭで溶出）。２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７ｍｇ）を淡黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 651 (M+1).
実施例７８６：ＴＦＡ（０．３０２ｍＬ，３．９２ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（１．０ｍＬ）中の２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３７ｍｇ，０．０５７ｍｍｏｌ）およびアニソール（０．０２５ｍＬ，０．２２７ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させて、過剰なＴＦＡを除去した。１０ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３を加え、該溶液を２０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をｐｒｅｐ−ＨＰＬＣで精製した。２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６ｍｇ）。
MS (ESI) m/z 531 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.43 - 9.27 (m, 1H), 8.88 - 8.77 (m, 1H), 8.22 - 8.17 (m, 1H), 8.13 - 8.08 (m, 1H), 7.39 - 7.32 (m, 1H), 3.56 - 3.43 (m, 3H), 3.27 - 3.20 (m, 1H), 3.10 - 2.87 (m, 5H), 1.95 (d, J=8.5 Hz, 3H), 1.89 - 1.81 (m, 1H), 1.80 - 1.73 (m, 1H), 1.71 - 1.61 (m, 4H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例７８７
Figure 0006228199
 ２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７８６を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、２−クロロ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリルから調製した。
MS (ESI) m/z 519 (M+1).
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.27 - 9.11 (m, 1H), 8.90 - 8.74 (m, 1H), 8.19 (s, 1H), 8.02 - 7.92 (m, 1H), 7.46 - 7.28 (m, 1H), 3.57 - 3.43 (m, 4H), 3.23 (s, 1H), 3.10 - 2.89 (m, 5H), 1.95 (d, J=8.5 Hz, 3H), 1.89 - 1.82 (m, 1H), 1.80 - 1.73 (m, 1H), 1.66 (br. s., 4H), 1.19 (t, J=7.0 Hz, 3H)
実施例７８８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（７８８Ａ）：０℃で窒素下にてＤＣＭ（１５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ３−（ヒドロキシメチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１．５ｇ，６．９４ｍｍｏｌ）の溶液に、ＴＥＡ（３．３８ｍＬ，２４．２７ｍｍｏｌ）を加え、続いてメタンスルホニルクロリド（２．３８３ｇ，２０．８１ｍｍｏｌ）をゆっくり加えた。室温で１２時間激しく攪拌し、反応混合物をＤＣＭ／水に入れ、層を分離し、水層をＤＣＭで逆抽出した。有機層を回収し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧濃縮して、粗物質を得て、クロマトグラフィーで精製して（シリカ，ＤＣＭ中の０％〜２０％ ＭｅＯＨで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル ４−（メチルスルホニル）−３−（（（メチルスルホニル）オキシ）メチル）ピペラジン−１−カルボキシレート（１．１３ｇ）を無色の泡状物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.50 - 3.97 (m, 5H), 3.78 - 3.65 (m, 1H), 3.13-3.20 (s, 2H), 3.09 (s, 3H), 3.00 (s, 3H), 1.53 - 1.44 (m, 9H)
（７８８Ｂ）：−７８℃で窒素下にて乾燥ＴＨＦ（２０ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル ４−（メチルスルホニル）−３−（（（メチルスルホニル）オキシ）メチルピペラジン−１−カルボキシレート（１．８５ｇ，４．９７ｍｍｏｌ）の溶液に、ヘキサン中のｓｅｃ−ブチルリチウム（３．９０ｍＬ，５．４６ｍｍｏｌ）を滴下して加えた。３０分後、該混合物をゆっくり室温にした。２．５時間後、該反応物を１０ｍＬの水でクエンチし、３０ｍＬのＥｔＯＡｃを入れ、該層を分離した。水層をＥｔＯＡｃで逆抽出した（２ｘ３０ｍｌ）。有機層を回収し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させ、減圧濃縮して、粗物質を得て、ヘキサン中の０％〜７０％ ＥｔＯＡｃで溶出するシリカ上のクロマトグラフィーで精製して、ｔｅｒｔ−ブチル テトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−カルボキシレート １，１−ジオキシド（２９６ｍｇ）を白色の固形物として得た。
1H NMR (400MHz, クロロホルム-d) δ 4.45 - 4.09 (m, 2H), 3.49 - 3.37 (m, 1H), 3.34 - 3.07 (m, 3H), 2.87 - 2.77 (m, 1H), 2.74 - 2.59 (m, 2H), 2.49 - 2.36 (m, 1H), 2.07 - 1.92 (m, 1H), 1.50 (s, 9H)
（７８８Ｃ）：ＤＣＭ（３ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル テトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−カルボキシレート １，１−ジオキシド（２００ｍｇ，０．７２４ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（１．０５９ｍＬ，１３．７５ｍｍｏｌ）で１時間処理した。溶媒を蒸発させ、残渣をＤＣＭ中に再溶解させ、再度濃縮した。該粗製物をＳＣＸカートリッジにより精製し（ＭｅＯＨで流出）、さらなる量のＭｅＯＨで洗浄した。生成物を、ＭｅＯＨ中の２Ｍ ＮＨ３で溶出して回収した。溶媒を蒸発させて、ヘキサヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン １，１−ジオキシド（１０７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 177 (M+1).
（７８８Ｄ）：ジオキサン（５ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル （３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）カルバメート（１６０ｍｇ，０．４８２ｍｍｏｌ）、ヘキサヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン １，１−ジオキシド（８５ｍｇ，０．４８２ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２ｄｂａ３（４４．２ｍｇ，０．０４８ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（９０ｍｇ，０．１４５ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（４７１ｍｇ，１．４４７ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、１０５℃で終夜加熱した。
反応混合液をセライトのプラグに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製して（４０ｇのカラム，ＤＣＭ中の１−１０％ メタノールで溶出）、ｔｅｒｔ−ブチル （２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（７７ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 427 (M+1)
（７８８Ｅ）：ＤＣＭ（１ｍＬ）中のｔｅｒｔ−ブチル−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）カルバメート（７０ｍｇ，０．１６４ｍｍｏｌ）を、室温にてＴＦＡ（０．２４０ｍＬ，３．１２ｍｍｏｌ）で２時間処理した。溶媒を蒸発させ、残渣をジクロロメタンで希釈し、飽和炭酸水素ナトリウムで洗浄した。水層をジクロロメタンで２回より多く抽出した。有機層を合わせて、硫酸マグネシウムで乾燥させ、濾過し、減圧中で濃縮し、粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−５％ メタノール／ジクロロメタンで溶出）。３−アミノ−４−クロロ−５−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（３７ｍｇ）を黄色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 327 (M+1)
（７８８Ｆ）：ジオキサン（２ｍｌ）中の２−クロロ−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４０．２ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）、３−アミノ−４−クロロ−５−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）ベンゾニトリル（３７ｍｇ，０．１１３ｍｍｏｌ）、酢酸パラジウム（ＩＩ）（６．７４ｍｇ，０．０３０ｍｍｏｌ）、キサントホス（６．５５ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）、ＤＰＰＦ（６．２８ｍｇ，０．０１１ｍｍｏｌ）および炭酸セシウム（９６ｍｇ，０．２９４ｍｍｏｌ）の混合物を、窒素で排気と流入を３回繰り返し、８０℃で３時間加熱した。反応混合液をセライトパッドに通して濾過し、該濾液を濃縮した。粗生成物を、自動ＩＳＣＯシステムを用いてシリカゲル上にてフラッシュクロマトグラフィーで精製した（２４ｇのカラム，０−５％ メタノール／ＤＣＭで溶出）。２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−a］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２１ｍｇ）を淡褐色の固形物として得た。
MS (ESI) m/z 645 (M+1)
実施例７８８：ＴＦＡ（０．１０７ｍＬ，１．３９０ｍｍｏｌ）を、ＤＣＥ（０．３ｍＬ）中の２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１３ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）およびアニソール（８．８０μｌ，０．０８１ｍｍｏｌ）の溶液に加え、該反応混合物を６０℃で１時間加熱した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をトルエンで３回共沸させて、過剰なＴＦＡを除去した。２ｍＬのＭｅＯＨ中の２Ｎ ＮＨ３を加え、該溶液を２０分間攪拌した。該溶媒を減圧中で留去し、該物質をｐｒｅｐ−ＨＰＬＣで精製して、２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（５．１ｍｇ）を得た。
MS (ESI) m/z 525 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.43 - 9.26 (m, 1H), 8.92 (s, 1H), 8.21 (s, 1H), 7.96 (s, 1H), 7.40 (s, 1H), 3.53 - 3.43 (m, 2H), 3.32 - 3.22 (m, 2H), 3.05 - 2.94 (m, 1H), 2.87 (br. s., 2H), 2.74 (s, 3H), 2.46 - 2.33 (m, 1H), 2.08 - 1.89 (m, 1H), 0.79 (d, J=5.5 Hz, 4H)
実施例７８９
Figure 0006228199
 Ｎ−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アセトアミド
表題化合物は、中間体化合物１１を調製する方法、および実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ピペラジン−１−イルカルバメートから調製した。。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．８８分。
MS (ESI) m/z 491 (M+1)
実施例７９０
Figure 0006228199
 メチル （４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）カルバメート
表題化合物は、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．９５分。
MS (ESI) m/z 507 (M+1).
実施例７９１
Figure 0006228199
 ２−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アミノ）アセトアミド
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．６９分。
MS (ESI) m/z 507 (M+1).
実施例７９２
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、中間体化合物１１を調製する方法、および実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−カルボキシレートから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．８分。
MS (ESI) m/z 475 (M+1)
実施例７９３
Figure 0006228199
 ２−（（３−（２−アセチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物４８０を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、実施例化合物７９２から調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．９６分。
MS (ESI) m/z 517 (M+1)
実施例７９４
Figure 0006228199
 （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロパノイル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７９３を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．９６分。
MS (ESI) m/z 547 (M+1)
実施例７９５
Figure 0006228199
 （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロパノイル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７９４を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．９４分。
MS (ESI) m/z 547 (M+1)
実施例７９６
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物７９２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．８５分。
MS (ESI) m/z 551 (M+1)
実施例７９７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７６分。
LCMS: m/z 533 (M+1)
実施例７９８
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物１を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７５分。
MS (ESI) m/z 489 (M+1)
実施例７９９
Figure 0006228199
 ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７４分。
MS (ESI) m/z 546 (M+1)
実施例８００
Figure 0006228199
 ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）アセトアミド
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７２分。
MS (ESI) m/z 532 (M+1)
実施例８０１
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−エチル−２，７−ジアザスピロ［３.５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７６分。
MS (ESI) m/z 503 (M+1)
実施例８０２
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）プロパンアミド
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７３分。
MS (ESI) m/z 546 (M+1)
実施例８０３
Figure 0006228199
 ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−２−メチルプロパンアミド
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７４分。
LCMS: m/z 560 (M+1)
実施例８０４
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−オキソ−２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．６９分。
LCMS: m/z 601 (M+1)
実施例８０５
Figure 0006228199
 ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（（２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７４分。
MS (ESI) m/z 582 (M+1)
実施例８０６
Figure 0006228199
 ２−（（３−（７−アセチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、中間体１１を調製する方法および実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて、ｔｅｒｔ−ブチル ２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−カルボキシレートから調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．９１分。
MS (ESI) m/z 517 (M+1)
実施例８０７
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（７−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
表題化合物は、実施例化合物５２を調製するために用いた方法と類似する方法を用いて調製した。
ＨＰＬＣ Ｒｔ，０．７５分。
MS (ESI) m/z 551 (M+1)
実施例８０８
Figure 0006228199
 （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−５−グアニジノペンタノエート三塩酸塩
（８０８Ａ）：（実施例３２８）メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（５０ｍｇ，０．０９８ｍｍｏｌ）、ＢＯＣ−ＡＲＧ（ＢＯＣ）２−ＯＨ（９６ｍｇ，０．２０２ｍｍｏｌ）、ＤＭＡＰ（２．３９１ｍｇ，０．０２０ｍｍｏｌ）およびＤＣＣ（６０．６ｍｇ，０．２９４ｍｍｏｌ）の溶液を、窒素下にてＤＣＭ（５ｍＬ）中に溶解させた。反応混合液を室温で１２時間攪拌し；ＬＣＭＳは完全な変換を示した。該溶媒を除去し、該物質をアセトンで希釈し、濾過した（１，３−ジシクロヘキシルウレアを除去）。
該溶媒を除去し、該物質をＤＣＭで希釈し、シリカゲルカラムにかけて（１０−８０％ アセトン−ヘキサンで溶出）、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ５−（（Ｚ）−２，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）グアニジノ）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ペンタノエート（９４ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 967 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.23 - 9.17 (m, 1H), 9.13 - 8.98 (m, 2H), 8.90 - 8.83 (m, 1H), 8.25 - 8.16 (m, 1H), 8.03 - 7.97 (m, 1H), 7.33 - 7.28 (m, 1H), 7.28 - 7.16 (m, 2H), 4.88 - 4.76 (m, 1H), 3.99 - 3.91 (m, 1H), 3.82 - 3.73 (m, 2H), 3.59 - 3.51 (m, 3H), 3.49 - 3.42 (m, 2H), 3.42 - 3.36 (m, 1H), 3.29 - 3.22 (m, 1H), 2.93 - 2.83 (m, 1H), 2.78 - 2.68 (m, 1H), 1.98 - 1.90 (m, 1H), 1.78 - 1.68 (m, 2H), 1.66 - 1.52 (m, 4H), 1.46 (s, 9H), 1.39 (s, 18H), 1.21 - 1.15 (m, 3H)
実施例８０８：２０ｍＬのマイクロ波フラスコ内の（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ５−（（Ｚ）−２，３−ビス（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）グアニジノ）−２−（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ペンタノエート（９３ｍｇ，０．０９６ｍｍｏｌ）に、アセトニトリル（３ｍＬ）および１４当量のＨＣｌ（４０μｌ，１．３１６ｍｍｏｌ）を加えた。該フラスコに蓋をし、該反応物を７０℃で２時間攪拌した（アルギニン以外のアミノ酸室温で流した）。ＬＣＭＳにより反応の完了が示され、該混合物を室温で終夜攪拌して、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−５−グアニジノペンタノエート，３ＨＣｌ（３１ｍｇ）を白色の固形物として沈殿させた。
MS (ESI): m/z 667 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.28 - 9.18 (m, 1H), 8.94 - 8.82 (m, 1H), 8.57 - 8.40 (m, 3H), 8.22 (s, 1H), 8.07 - 7.97 (m, 1H), 7.74 - 7.62 (m, 1H), 7.40 - 7.29 (m, 2H), 5.00 - 4.84 (m, 1H), 4.09 - 3.98 (m, 1H), 3.75 - 3.65 (m, 1H), 3.62 - 3.54 (m, 3H), 3.53 - 3.43 (m, 3H), 3.19 - 3.06 (m, 2H), 2.96 - 2.78 (m, 2H), 2.07 - 1.96 (m, 1H), 1.88 - 1.71 (m, 3H), 1.70 - 1.58 (m, 1H), 1.57 - 1.45 (m, 1H), 1.26 - 1.12 (m, 3H)
下記に記載の化合物は、実施例８０８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表３４
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
ＨＰＬＣ条件；ｂ＝ＨＰＬＣ条件
＊ＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ−ＬＵＮＡ２．０ｘ５０ｍｍ ３ｕｍ，０−１００％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有） 分．グラジエント，グラジエント時間＝４分，流速＝０．８ｍｌ／分，２５４ｎｍでモニター
ｂＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ−ＬＵＮＡ ２．０ｘ５０ｍｍ ３ｕｍ，０−１００％ アセトニトリル溶液（０．１％ ＴＦＡを含有） 分．グラジエント，グラジエント時間＝４分，流速＝０．８ｍｌ／分，２２０ｎｍでモニター
実施例８２２
Figure 0006228199
 （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサンアミド）−３−メチルブタノエート二塩酸塩
（８２２Ａ）：（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート二塩酸塩は、実施例化合物８２１Ａについて用いた合成手順で調製した。
MS (ESI): m/z 610 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.27 - 9.15 (m, 1H), 8.89 (s, 1H), 8.50 - 8.35 (m, 3H), 8.21 (s, 1H), 8.06 - 7.95 (m, 1H), 7.42 - 7.28 (m, 2H), 5.06 - 4.88 (m, 1H), 3.93 - 3.84 (m, 2H), 3.56 (s, 4H), 3.50 - 3.41 (m, 2H), 3.30 - 3.19 (m, 1H), 2.99 - 2.90 (m, 1H), 2.89 - 2.79 (m, 1H), 2.23 - 2.12 (m, 1H), 2.04 - 1.94 (m, 1H), 1.83 - 1.69 (m, 1H), 1.25 - 1.13 (m, 3H), 1.03 - 0.86 (m, 6H)
実施例８２２：乾燥ＤＣＭ（１ｍＬ）中の（Ｓ）−２，６−ビス（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ヘキサン酸（３０ｍｇ，０．０８７ｍｍｏｌ）の氷冷溶液に、ＴＢＴＵ（２７．５ｍｇ，０．０８６ｍｍｏｌ）およびＴＥＡ（０．０３０ｍＬ，０．２１４ｍｍｏｌ）をＮ２雰囲気下にて加えた。反応混合液を同一温度で０．５時間攪拌し、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート二塩酸塩（３６．５ｍｇ，０．０５３ｍｍｏｌ）を加えた。該反応物を室温で１時間攪拌し；ＬＣＭＳは完全な変換を示した。反応混合液をＤＣＭで希釈し、水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。該溶媒を除去し、該反応混合物をＤＣＭ中に入れ、シリカゲルカラム上で精製して（１０−８０％ アセトン−ヘキサンで溶出）、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２，６−ビス（（ｔｅｒｔ−ブトキシカルボニル）アミノ）ヘキサンアミド）−３−メチルブタノエートを得た。
この中間体化合物に、アセトニトリル（２ｍＬ）およびＨＣｌ（０．０１３ｍＬ，０．４２８ｍｍｏｌ）（８当量）を加え；該反応物を室温で終夜攪拌して（アルギニンを７０℃で２時間攪拌）、（Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサンアミド）−３−メチルブタノエート，２ＨＣｌ（１５ｍｇ）を白色の固形物として沈殿させた。
MS (ESI): m/z 738 (M+1)
1H NMR (500MHz, メタノール-d4) δ 8.48 (d, J=1.7 Hz, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.29 - 7.15 (m, 1H), 5.03 - 4.94 (m, 1H), 4.46 - 4.32 (m, 1H), 4.06 - 3.97 (m, 1H), 3.84 - 3.75 (m, 1H), 3.68 (d, J=7.1 Hz, 5H), 3.64 - 3.55 (m, 1H), 3.10 - 3.01 (m, 2H), 2.99 - 2.90 (m, 1H), 2.81 - 2.70 (m, 1H), 2.32 - 2.21 (m, 1H), 2.16 - 2.10 (m, 1H), 2.04 - 1.85 (m, 3H), 1.85 - 1.75 (m, 2H), 1.68 - 1.55 (m, 2H), 1.36 (s, 3H), 1.32 (s, 4H), 1.03 (s, 6H)
下記に記載の化合物は、実施例化合物８２２について用いた同様の合成手順で調製した。
表３５
Figure 0006228199
 ＊＝ＨＰＬＣ条件
＊ＰＨＥＮＯＭＥＮＥＸ−ＬＵＮＡ ２．０ｘ５０ｍｍ ３ｕｍ，０−１００％ メタノール溶液（０．１％ ＴＦＡを含有） 分．グラジエント，グラジエント時間＝４分，流速＝０．８ｍｌ／分，２５４ｎｍでモニター。
下記に記載の化合物は、実施例化合物３９４について用いた同様の合成手順で調製した。
表３６
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
＊＝ＨＰＬＣ条件
＊Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例８３１
Figure 0006228199
 ｔｅｒｔ−ブチル ３−（４−（３−シアノ−５−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート
この化合物は、実施例化合物３９６について用いた合成手順で調製した。
MS (ESI): m/z 582 (M+1)
1H NMR (500MHz, アセトン) δ 8.31 - 8.25 (m, 1H), 8.15 - 8.08 (m, 1H), 8.02 (s, 1H), 7.84 - 7.79 (m, 1H), 7.74 - 7.68 (m, 1H), 7.66 - 7.60 (m, 1H), 7.36 - 7.27 (m, 1H), 4.61 - 4.48 (m, 1H), 4.11 - 3.99 (m, 2H), 3.91 - 3.82 (m, 2H), 3.82 - 3.74 (m, 2H), 3.32 - 3.22 (m, 1H), 3.15 - 3.07 (m, 2H), 2.23 (s, 4H), 2.13 - 2.11 (m, 1H), 1.56 (s, 10H), 1.46 (s, 3H)
実施例８３２
Figure 0006228199
 ２−（（１−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−３−シアノ−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
この化合物は、実施例化合物３９４について用いた脱保護手順で調製した。
MS (ESI): m/z 482 (M+1)
下記に記載の化合物は、実施例化合物３９４について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表３７
Figure 0006228199
 ＊＝ＨＰＬＣ条件
Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：１ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。
実施例８３５
Figure 0006228199
 ２−（（３−シアノ−１−（１−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
この化合物は、実施例化合物３７４について用いた脱保護手順で調製した。
MS (ESI): m/z 538 (M+1)
実施例８３６
Figure 0006228199
 メチル ３−（４−（３−シアノ−５−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート
この化合物は、実施例化合物３７２について用いた脱保護手順で調製した。
MS (ESI): m/z 540 (M+1)
実施例８３７
Figure 0006228199
 ２−（（１−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−３−シアノ−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
この化合物は、実施例化合物３１９について用いた脱保護手順で調製した。
MS (ESI): m/z 524 (M+1)
実施例８３８
Figure 0006228199
 （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３aR，７aR）−１−（オキセタン−３−イル）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−c］ピリジン−５（２H）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル
（８３８Ａ）：（＋／−）−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメートは、実施例１Ｇの手順に従って、（＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（３−アミノ−２−クロロ−５−シアノフェニル）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメートおよび中間体化合物１０を出発物質として調製した。
（８３８Ｂ）：５℃でアセトニトリル（１９ｍＬ）中の（＋／−）−−ｔｅｒｔ−ブチル （（３Ｒ，４Ｒ）−３−（（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリル）オキシ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（６００ｍｇ，０．７６２ｍｍｏｌ）に、ＨＦ（１ｍＬ）を加え；該反応物を攪拌しながら２５℃に４時間温めた。ＬＣＭＳは、所望の物質の形成を示し、溶媒を留去した。粗製物質をＥｔＯＡｃで希釈し、飽和ＮａＨＣＯ３、水、および食塩水で４回洗浄した。該溶媒をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、溶媒を除去して、（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４７０ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 573 (M+1)
（８３８Ｃ）：（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（３９０ｍｇ，０．６８１ｍｍｏｌ）を、アニソール（０．３７２ｍＬ，３．４０ｍｍｏｌ）およびＤＣＥ（３ｍＬ）と混合させた。ＴＦＡ（１．０４９ｍＬ，１３．６１ｍｍｏｌ）を加え、該混合物を２５℃で１時間攪拌した。該混合物を高真空下で乾燥するまで濃縮した。３０ｍＬの２Ｎ ＮＨ３／ＭｅＯＨを加え、３０分間攪拌した。白色沈殿物を濾過により収集し、２０ｍＬの冷ＭｅＯＨ、エーテルで洗浄し、空気吸込下で２時間乾燥させて、ｒａｃ−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１９３ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 453 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 8.98 - 8.64 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 7.96 (d, J=1.9 Hz, 1H), 7.31 (d, J=1.9 Hz, 1H), 5.16 - 4.88 (m, 1H), 3.57 - 3.40 (m, 2H), 3.29 - 3.14 (m, 3H), 2.83 - 2.68 (m, 1H), 2.48 - 2.39 (m, 2H), 2.15 - 2.01 (m, 1H), 1.87 - 1.76 (m, 1H), 1.50 - 1.38 (m, 1H), 1.20 (s, 3H)
（８３８Ｄ）：（＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（８０ｍｇ，０．１７７ｍｍｏｌ）を、ＭｅＯＨ（１．０ｍＬ）およびＤＭＦ（１．０ｍＬ）中に入れ、オルトギ酸トリメチル（１．４６４ｍＬ，１３．２５ｍｍｏｌ）、ＡｃＯＨ（０．０４０ｍＬ，０．７０７ｍｍｏｌ）、およびオキセタン−３−オン（０．１１３ｍＬ，１．７６６ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を室温で２時間攪拌し、続いてＮａＣＮＢＨ３（１１１ｍｇ，１．７６６ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を２５℃で終夜攪拌した。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し；飽和ＮａＨＣＯ３、および食塩水で洗浄した。有機層をＮａ２ＳＯ４で乾燥させ、濾過し、濃縮した。該物質をシリカゲルで精製して（５％ ＭｅＯＨ−ＤＣＭ）、実施例化合物８３８Ｄであるｒａｃ−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９０ｍｇ）を白色の固形物として得た。
MS (ESI): m/z 509 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.29 - 9.11 (m, 1H), 8.94 - 8.72 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.05 - 7.87 (m, 1H), 7.39 - 7.22 (m, 1H), 5.08 - 4.91 (m, 1H), 4.73 - 4.54 (m, 2H), 4.42 - 4.24 (m, 2H), 4.14 - 3.95 (m, 1H), 3.52 - 3.42 (m, 2H), 3.42 - 3.35 (m, 2H), 3.26 - 3.14 (m, 1H), 2.78 - 2.62 (m, 1H), 2.49 - 2.43 (m, 1H), 2.35 - 2.22 (m, 1H), 1.88 - 1.76 (m, 1H), 1.47 - 1.30 (m, 1H), 1.19 (s, 3H)
実施例８３８：ＤＭＦ（５ｍＬ）中の（＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（９０ｍｇ，０.１７７ｍｍｏｌ）に、１，１'−カルボニルジイミダゾール（２００ｍｇ，１.２３３ｍｍｏｌ）を加え、該反応物を２５℃で１６時間攪拌した。粗製物質を下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘｍｍ、５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる３０−７０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、ｒａｃ−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（４８．８ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 535 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.39 - 9.11 (m, 1H), 9.03 - 8.81 (m, 1H), 8.20 (s, 1H), 8.00 (d, J=1.7 Hz, 1H), 7.49 (d, J=1.7 Hz, 1H), 4.82 (s, 3H), 4.76 - 4.66 (m, 2H), 4.19 - 4.06 (m, 1H), 3.74 - 3.60 (m, 2H), 3.47 (s, 3H), 3.20 - 3.16 (m, 1H), 3.01 - 2.91 (m, 1H), 2.35 - 2.25 (m, 1H), 2.07 - 1.93 (m, 1H), 1.20 (t, J=7.2 Hz, 3H)
下記に記載の化合物は、実施例化合物８３８について用いた合成手順と同様の手順で調製した。
表３８
Figure 0006228199
Figure 0006228199
Figure 0006228199
（１）前記化合物は、キラル中間体化合物（３７５Ｂ）を用いて、実施例８３８について使用した合成手順と同様の手順で調製した。ＨＰＬＣ条件；ｂ，ｃ＝キラルＳＦＣａ Ｗａｔｅｒｓ ＢＥＨ Ｃ１８，２．０ｘ５０ｍｍ，１．７μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ メタノール：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；温度：４０℃；グラジエント：０％Ｂで０．５分保持、４分にわたる０−１００％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで０．５分保持；流速：０．５ｍＬ／分；検出：ＵＶ ２２０ｎｍ。Ｃｈｉｒａｌｐａｋ ＩＢプレパラティブカラム，３０ｘ２５０ｍｍ，５μｍ；移動相：ＣＯ２中で９０％ ＭｅＯＨ（０．１％ＤＥＡ）、１００ｂａｒ；温度：３５℃；流速：４０．０ｍＬ／分。２２分間。２５４ｎｍでＵＶモニター 注入：１：１：１ ＤＭＳＯ：ＭｅＯＨ：ＣＨＣｌ３中の〜５ｍｇ／ｍＬ溶液の０．７５ｍＬ（詰め込んだ注入によって〜４４ｍｇに精製）。
ｃＣｈｉｒａｌｐａｋ ＩＢプレパラティブカラム，３０ｘ２５０ｍｍ，５μｍ；移動相：ＣＯ２中で９０％ ＥｔＯＨ（０．１％ＤＥＡ），１００ｂａｒ；温度：３５℃；流速：４０．０ｍＬ／分。２２分間。２５４ｎｍでＵＶモニター
注入：１：１ ＭｅＯＨ：ＤＭＳＯ中の〜５ｍｇ／ｍＬ溶液の０．４５ｍｌ（詰め込んだ注入により〜２９ｍｇに精製）
実施例８４６
Figure 0006228199
 （３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート
（８４６Ａ）：０℃（氷浴）でＭｅＯＨ（５０ｍＬ）中の（３Ｒ，４Ｒ）−４−（（Ｅ）−（４−メトキシベンジリデン）アミノ）ピペリジン−３−オール（４００ｍｇ，１．７０７ｍｍｏｌ）およびＤＩＰＥＡ（０．４４７ｍＬ，２．５６ｍｍｏｌ）の溶液を、クロロ炭酸メチル（１ｍＬ，１２．９４ｍｍｏｌ）で処理した。反応液を１２時間攪拌し、続いて該混合物を濃縮した。粗製物質をＭｅＯＨで希釈し、ＳＣＸカラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ，Ｓｔｒａｔａ ＸＣ）に適用した。該カラムをメタノール中の２Ｎアンモニアで溶出し、溶媒を除去して、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ３−ヒドロキシ−４−（（Ｅ）−（４−メトキシベンジリデン）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（４９９ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, MeOH-d4) δ ppm 8.33 (s, 1H), 7.74 (d, J=8.8 Hz, 2H), 7.00 (d, J=8.8 Hz, 2H), 4.26 (br, 1H), 4.13 (br. d., J=13 Hz, 1H), 3.86 (s, 3H), 3.74 (s, 3H), 3.63-3.57 (m, 1H), 3.18 (q, J=8 Hz, 1H), 2.93 (br, 1H), 2.77 (br, 1H), 1.83-1.77 (m, 1H), 1.37-1.32 (m, 1H).
（８４６Ｂ）：ＭｅＯＨ（１７ｍｌ）中の（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ３−ヒドロキシ−４−（（Ｅ）−（４−メトキシベンジリデン）アミノ）ピペリジン−１−カルボキシレート（４９９ｍｇ，１．７０７ｍｍｏｌ）の溶液に、水（１ｍＬ，５５．５ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（２ｍＬ，２６．０ｍｍｏｌ）を加えた。反応液を５０℃で終夜攪拌した。反応混合液をＳＣＸカラム（Ｐｈｅｎｏｍｅｎｅｘ，Ｓｔｒａｔａ ＸＣ）に適用し、メタノール中の２Ｎアンモニアで溶出した。該溶媒を留去して、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（２９０ｍｇ）を得た。
1H NMR (500MHz, MeOH-d4) δ ppm 4.21 (br, 1H), 4.11 (br. d., J=12.5 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.30-3.24 (m, 1H), 2.87 (br, 1H), 2.81-2.75 (m, 1H), 2.64 (br, 1H), 1.97-1.90 (m, 1H), 1.46-1.36 (m, 1H).
（８４６Ｃ）：乾燥マイクロ波バイアル内の３，５−ジブロモ−４−クロロベンゾニトリル（１６０ｍｇ，０．５４２ｍｍｏｌ）、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−アミノ−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（８８ｍｇ，０．５０５ｍｍｏｌ）、Ｐｄ２（ｄｂａ）３（６９．４ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）、ＢＩＮＡＰ（４７．２ｍｇ，０．０７６ｍｍｏｌ）、およびＣｓ２ＣＯ３（４９４ｍｇ，１．５１６ｍｍｏｌ）の混合物に、窒素を流入した。トルエン（３．７ｍＬ）を加え、該バイアルを密封し、１０５℃で４時間加熱した。該反応物をＥｔＯＡｃと水との間で分液処理した。有機層を食塩水で洗浄し、硫酸ナトリウムで乾燥させた。溶媒を留去し、シリカゲルクロマトグラフィー（ヘキサン（２０％〜５０％ ＥｔＯＡｃを含有）で溶出）により、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（２０ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 386/388/390 ([M-H
1H NMR (500MHz, MeOH-d4) δ ppm 7.28 (d, J=1.5 Hz, 1H), 7.25 (d, J=1.5 Hz, 1H), 4.22 (br, 1H), 4.08 (br. d., J=11.5 Hz, 1H), 3.71 (s, 3H), 3.59-3.53 (m, 1H), 3.52-3.46 (m, 1H), 3.03 (br, 1H), 2.84 (br, 1H), 2.08-2.02 (m, 1H), 1.56-1.47 (m, 1H).
実施例８４６：オーブンで乾燥させた１０ｍＬのマイクロ波フラスコに、２−アミノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（１６ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（３−ブロモ−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（１９ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）、Ｐｄ（ＯＡｃ）２（３ｍｇ，０．０１３ｍｍｏｌ）、キサントホス（８ｍｇ，０．０１４ｍｍｏｌ）およびＣｓ２ＣＯ３（５０ｍｇ，０．１５３ｍｍｏｌ）を入れた。該フラスコを窒素で排気および流入を４回繰り返した。１，４−ジオキサン（０．５ｍＬ）を加え、該フラスコを再度、窒素で排気および流入を４回繰り返し、続いて攪拌しながら７０℃で２時間加熱した。ＬＣＭＳ分析により反応の完了が示された。反応混合液をＥｔＯＡｃで希釈し、水、食塩水で洗浄し、Ｎａ２ＳＯ４で乾燥させた。該溶媒を留去して、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（３０．９ｍｇ）を得た。該物質をそのまま使用した。
MS (ESI): m/z 631.25 (M+1)
（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチル（４−メトキシベンジル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（３０．９ｍｇ，０．０４９ｍｍｏｌ）に、ＤＣＥ（３ｍＬ）、アニソール （５．３５μｌ，０．０４９ｍｍｏｌ）およびＴＦＡ（０．５ｍＬ，６．４９ｍｍｏｌ）を加え；該反応物を４０℃で２時間攪拌し、溶媒を留去した。粗製物質を、下記の条件でプレパラティブＬＣＭＳにより精製した：カラム：ＸＢｒｉｄｇｅ Ｃ１８，１９ｘ２００ｍｍ，５μｍ粒子；移動相Ａ：５：９５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；移動相Ｂ：９５：５ アセトニトリル：水（１０ｍＭ 酢酸アンモニウムを含有）；グラジエント：２０分にわたる１０−６０％ Ｂ、続いて１００％ Ｂで５分保持；流速：２０ｍＬ／分。
所望生成物を含有するフラクションを合わせて、遠心蒸発により乾燥させて、（３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（５．１ｍｇ）を得た。
MS (ESI): m/z 511.2 (M+1)
1H NMR (500MHz, DMSO-d6) δ 9.24 - 9.03 (m, 1H), 8.57 (s, 1H), 8.17 (s, 1H), 7.55 (s, 1H), 7.06 (s, 1H), 5.53 - 5.39 (m, 1H), 5.32 - 5.18 (m, 1H), 4.11 - 3.95 (m, 1H), 3.95 - 3.78 (m, 1H), 3.60 (s, 5H), 3.07 - 2.85 (m, 1H), 2.83 - 2.60 (m, 1H), 1.98 - 1.83 (m, 1H), 1.51 - 1.34 (m, 1H), 1.19 (t, J=7.2 Hz, 3H)

Claims (7)

  1. 式（ＶＩａ）：
    Figure 0006228199
     （ＶＩａ）
    ［式中、
    Ｒ４は、メチル、エチル、プロピル、およびシクロプロピルからなる群から選択され；
    Ｒ６ｃは、ＦおよびＣｌからなる群から選択され；
    Ｒ６ｄは、ＣＮ、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＯＣＨＦ２およびＣＨＦ２からなる群から選択され；
    ＮＲ７Ｒ７は、
    Figure 0006228199
     からなる群から選択され；
    Ｒ８は、Ｆ、１−４個のＲｅで置換されていてもよいＣ１−４アルキル、−ＯＨ、−Ｏ（Ｃ１−４アルキル）、−ＮＲａＲａ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）Ｒｂ、−ＮＲａＣ（＝Ｏ）ＯＲｂ、−ＯＣ（＝Ｏ）（ＣＨ２）ｒＮＨ２、−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＮＲａＲａ、および−ＮＨＳ（Ｏ）２（Ｃ１−４アルキル）からなる群から選択され；
    Ｒ８ａは、Ｈ、Ｃ１−４アルキル、Ｓ（Ｏ）２Ｃ１−４アルキル、および１−５個のＲｅで置換されていてもよい５〜６員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
    Ｒａは、各々独立して、Ｈ、ＣＮ、１−５個のＲｅで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒ−４〜７員ヘテロサイクリルからなる群から選択されるか；あるいはＲａおよびＲａは、それらが両方結合する窒素原子と一緒になって、
    Figure 0006228199
     からなる群から選択されるヘテロ環を形成するものであり；
    Ｒｂは、各々独立して、Ｈ、１−５個のＲｅで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、および１−５個のＲｅで置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒ−４〜７員ヘテロサイクリルからなる群から選択され；
    Ｒｅは、各々独立して、１−５個のＲｆで置換されていてもよいＣ１−６アルキル、−（ＣＨ２）ｒ−４〜７員ヘテロサイクリル、Ｆ、Ｃｌ、Ｂｒ、ＣＮ、ＮＯ２、＝Ｏ、ＣＯ２Ｈ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、ＳＨ、ＮＨ、ＮＨ（Ｃ１−５アルキル）、Ｎ（Ｃ１−５アルキル）２、および−ＮＨＣ（＝Ｏ）ＯＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
    Ｒｆは、各々独立して、−（ＣＨ２）ｒＯＨ、−（ＣＨ２）ｒＯＣ１−５アルキル、Ｃ１−５アルキル（Ｆ、Ｃｌ、ＯＨ、ＮＨ２で適宜置換されていてもよい）、ＮＨ２で適宜置換されていてもよいＣ３−６シクロアルキル、−（ＣＨ２）ｒＳ（Ｏ）ｐＣ１−４アルキル、−ＮＨＣ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）ＮＨ２、−Ｃ（＝Ｏ）ＯＣ１−４アルキル、−Ｃ（＝Ｏ）Ｃ１−４アルキル、−（ＣＨ２）ｒフェニル、アルキルおよびＣＮで適宜置換されていてもよい−（ＣＨ２）ｒ−４〜７員ヘテロサイクリルからなる群から選択されるものであり；
    Ｒｇは、各々独立して、Ｈ、Ｆ、ＯＨ、およびＣ１−５アルキルからなる群から選択され；
    ｐは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択され；
    ｒは、各々独立して、０、１、２、３、４、および５からなる群から選択され；そして
    ｍは、各々独立して、０、１、および２からなる群から選択されるものである］
    で示される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  2. Figure 0006228199
     （実施例９８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドチオホルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２）；
    ４−（シクロプロピルアミノ）−２−（（１−メチル−１Ｈ−ベンゾイミダゾール−５−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチルスルホニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタ−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５）；
    ２−（（３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，４−ジアザビシクロ［３．２．１］オクタ−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８）；
    （＋／−）メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例９）；
    （＋／−）Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシ−３−ピロリジニル）アセトアミド（実施例１０）；
    （＋／−）メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−メチル−１−ピペラジニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２）；
    （＋／−）メチル（（３ａＲ，５ｒ，６ａＳ）−２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロシクロペンタ［ｃ］ピロル−５−イル）カルバメート（実施例１３）；
    メチル（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−メチル−４−ピペリジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６）；
    （＋／−）メチル（（３Ｓ，５Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−５−ヒドロキシ−３−ピペリジニル）カルバメート（実施例１７）；
    ２−（（３−（４−アミノ−４−メチル−１−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−メチル−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｓ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−メチル−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０）；
    （＋／−）メチル（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（７−メチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナ−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−メチル−２，６−ジアザスピロ［３．３］ヘプタ−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，５Ｓ）−３，４，５−トリメチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，７−ジアザスピロ［４．４］ノナ−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカ−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（メチルアミノ）−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチル−１，４−ジアゼパン−１−イル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２９）；
    ２−（（３−（（３Ｓ，４Ｒ）−３−アミノ−４−メトキシ−１−ピロリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，７−ジアザスピロ［４．４］ノナ−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１）；
    （＋／−）１−（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）−３−エチルウレア（実施例３２）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−メチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３４）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，４−ジメチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５）；
    ２−（（３−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−アミノ−３−ヒドロキシ−４−メチル−１−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２Ｓ）−２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２Ｒ）−２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９）；
    （Ｒ）−２−（３−（３−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０）；
    メチル （（３Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ピペリジニル）カルバメート（実施例４１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ）−３−（３−オキセタニルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ）−３−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ）−３−（３−オキセタニルアミノ）−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ）−３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−アゼチジニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５）；
    （Ｒ）−２−（３−（３−アミノピロリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６）；
    （Ｒ）−２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）ピロリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナ−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−モルホリニルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９）；
    ２−（（３−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（メチル（２−（３−オキセタニルアミノ）エチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２）；
    メチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−１−アゼチジンカルボキシレート（実施例５３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−３−フラニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−メトキシエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２Ｒ）−２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシテトラヒドロ−３−フラニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９）；
    メチル ４−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−１−ピペリジンカルボキシレート（実施例６０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−（２−メトキシエチル）−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−オキソシクロブチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−（２−メトキシエチル）−４−ピペリジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−メトキシ−１−メチルエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−（メチルスルホニル）エチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６）；
    メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジンカルボキシレート（実施例６７）；
    ２−メトキシエチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジンカルボキシレート（実施例６８）；
    Ｎ−（（１Ｓ）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−１−メチルエチル）メタンスルホンアミド（実施例６９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−（２−（メチルスルホニル）エチル）−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０）；
    ２−（メチルアミノ）エチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジンカルボキシレート（実施例７１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−メチル−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１−（メチルスルホニル）−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（シクロプロピルカルボニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７４）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロアセチル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−f］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７５）；
    Ｎ−（２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−２−オキソエチル）アセトアミド（実施例７６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メトキシアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシアセチル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパノイル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ラクトイル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−オキソ−４−イミダゾリジニル）カルボニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−（１−ピペリジニル）プロパノイル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２）；
    ２−（（３−（４−（１−アセチル−Ｌ−ピロリル）−１−ピペラジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−２−フラニルカルボニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４）；
    ２−（（３−（４−アセチル−１−ピペラジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（シクロプロピルアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−メトキシプロパノイル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−メトキシエトキシ）アセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（メチルスルホニル）アセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８９）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシプロパノイル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタノイル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１−メチル−３−ピペリジニル）カルボニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９２）；
    ４−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−４−オキソ−１−ブタンスルホンアミド（実施例９３）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（モルホリン−２−カルボニル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）ブタノイル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１Ｈ−イミダゾール−１−イルアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１Ｈ−テトラゾール−５−イルアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例９９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−モルホリニルアセチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１００）；
    メチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペラジニル）−１−アゼチジンカルボキシレート（実施例１０１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（トランス−３−ヒドロキシシクロブチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０２）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−３−フラニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−シアノ−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０４）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０５）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（シス−３−シアノシクロブチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（トランス−３−シアノシクロブチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３−ジフルオロシクロブチル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，６−ジメチル−４−モルホリニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１０９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−オキセタニルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１０）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−３−フラニルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１２）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３−（（フェニルスルホニル）メチル）−３−オキセタニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３−（シアノメチル）−３−オキセタニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（イソプロピルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１５）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１−メチル−５−オキソ−３−ピロリジニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１６）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−３−チオフェニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１７）；
    エチル ４−（（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ピペリジニル）アミノ）−１−ピペリジンカルボキシレート（実施例１１８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３−シアノシクロブチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１１９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（１Ｓ，３Ｓ）−３−ヒドロキシシクロペンチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２０）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（１Ｒ，３Ｓ）−３−ヒドロキシシクロペンチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（２Ｒ，３Ｓ）−２−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２２）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（２Ｓ，３Ｓ）−２−メチルテトラヒドロ−３−フラニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１，２，２，６，６−ペンタメチル−４−ピペリジニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２６）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−フルオロシクロヘキシルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−f］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２７）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１Ｒ，２Ｓ）−２−フルオロシクロヘキシルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１，１−ジオキシド−３−チエタニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１２９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３０）；
    ２−（（３−（４−（ビス（シクロプロピルメチル）アミノ）−１−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−メトキシエチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３２）；
    （＋／−） ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（シス−３−ヒドロキシシクロブチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３３）；
    （＋／−） ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（トランス−３−ヒドロキシシクロブチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３４）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（３Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシテトラヒドロ−３−フラニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（シクロプロピルメチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（２Ｒ）−２−フルオロ−３−ヒドロキシ−３−メチルブチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３７）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシプロピルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１３９）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３−メチルイソキサゾール−５−イル）メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（シアノメチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（１−シクロプロピル−２−メトキシエチル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４５）；
    メチル（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例１４６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３，３−ジフルオロ−１−アゼチジニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４７）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１４８）；
    （＋／−）メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ピペリジニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１４９）；
    メチル（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ピペリジニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１５０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−モルホリニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５２）；
    メチル ４−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−１−ピペラジンカルボキシレート（実施例１５３）；
    （＋／−）メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−３−ヒドロキシ−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例１５４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（１−ピペラジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチル−３−オキソ−１−ピペラジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−ヒドロキシ−４−メチル−１−ピペリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５７）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５８）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（３−ヒドロキシ−１−ピロリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１５９）；
    （＋／−） ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（３−（メチルスルホニル）−１−ピロリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６０）；
    （＋／−） ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（３−メトキシ−１−ピロリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６１）；
    （＋／−）メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１６２）；
    （＋／−）メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例１６３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メトキシ−１−ピペリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６４）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（２−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）モルホリノ）アゼチジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６５）；
    ４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（３−（３−オキセタニルアミノ）−１−アゼチジニル）ベンズアミド（実施例１６６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１，３’−ビアゼチジン−１’−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１，３’−ビアゼチジン−１’−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチル−４−オキシド−１−ピペラジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１６９）；
    ４−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−１，１−ジメチルピペラジン−１−イウム（実施例１７０）；
    （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７１）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）アセトアミド（実施例１７２）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７３）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７４）；
    Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）メタンスルホンアミド（実施例１７５）；
    ２−メトキシエチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７６）；
    （＋／−）−２−（ジメチルアミノ）エチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７７）；
    ２−モルホリノエチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７８）；
    （＋／−）−オキセタン−３−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１７９）；
    （＋／−）−１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１８０）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）モルホリン−４−カルボキサミド（実施例１８１）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−４−メチルピペラジン−１−カルボキサミド（実施例１８２）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−モルホリノアセトアミド（実施例１８３）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）アセトアミド（実施例１８４）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）アセトアミド（実施例１８５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（メチルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１８６）；
    （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート（実施例１８７）；
    （＋／−）−２−（（３−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−メトキシピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例１８８）；
    （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−メトキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例１８９）；
    （＋／−）−Ｎ−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）アセトアミド（実施例１９０）；
    （＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−ヒドロキシピペリジン−３−イル）カルバメート（実施例１９１）；
    （＋／−）−（Ｒ）−（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート（実施例１９２）；
    （３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニルグリシネート（実施例１９３）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル １−アミノシクロプロパンカルボキシレート（実施例１９４）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル Ｌ−アラニネート（実施例１９５）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル ４−モルホリニルアセテート（実施例１９６）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート（実施例１９７）；
    （２Ｅ）−４−（（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル）オキシ）−４−オキソ−２−ブテン酸（実施例１９８）；
    （３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−３−ピペリジニル（４−（ホスホノオキシ）フェニル）アセテート（実施例１９９）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（実施例２００）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（３−（４−モルホリニル）−１−アゼチジニル）フェニル）カルバメート（実施例２０１）；
    （＋／−）メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（（３Ｓ，４Ｒ）−３−フルオロ−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）カルバメート（実施例２０２）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（３−（４−メチル−１−ピペラジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）カルバメート（実施例２０３）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（３−（４−メトキシ−１−ピペリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）カルバメート（実施例２０４）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（４−（４−モルホリニル）−１−ピペリジニル）フェニル）カルバメート（実施例２０５）；
    メチル ３−（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イルアミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルカルバメート（実施例２０６）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−１，２，３，６−テトラヒドロピリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０８）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２，ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２０９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−オキセタニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１０）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−メトキシエチル）ピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１１）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２，２−ジフルオロエチル）ピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１２）；
    ２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１’−シクロプロピル−１，４’−ビピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（シクロプロピルメチル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１５）；
    （Ｓ）−２−（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１６）；
    ２−（（３−（１−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−ヒドロキシシクロヘキシル）−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１７）；
    ２−（３−（１−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−アミノ−３−（ｔｅｒｔ−ブチルジメチルシリルオキシ）シクロヘキシル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２１９）；
    ２−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−１−イル］アセトアミド（実施例２２０）；
    ２−（（３−（１−（３，３−ビス（ヒドロキシメチル）シクロブチル）−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−オキサスピロ［３．３］ヘプタ−６−イル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−２Ｈ）−３−オキセタニル−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３，３，３−トリフルオロプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（３−メチル−３−オキセタニル）メチル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２５）；
    メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−カルボキシレート（実施例２２６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（メトキシアセチル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２７）；
    ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペリジニル）−１，１−ジメチル−２−オキソ酢酸エチル（実施例２２８）；
    ２−（（３−（１−アセチル−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２２９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（シアノアセチル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパノイル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（１−ヒドロキシシクロプロピル）カルボニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（２３２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（３−メチル−３−オキセタニル）カルボニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２，２−ジメチルプロパノイル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３，３−ジメチルブタノイル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（シクロプロピルカルボニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３，３，３−トリフルオロプロパノイル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３７）；
    ３−オキセタニル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−ピペリジンカルボキシレート（実施例２３８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−メチルアラニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２３９）；
    ２−（（３−（１−Ｌ−アラニル−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４０）；
    ２−（（３−（１−Ｄ−アラニル−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４１）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４２）；
    メチル （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−３−（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イルアミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イルカルバメート（実施例２４３）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−メチル−４−（４−モルホリニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４４）；
    ２−（（３−（４−アミノ−４−メチル−１−ピペリジニル）−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４５）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４７）；
    ２−（（２−クロロ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−１−ピペラジニル）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４８）；
    （＋／−） ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２４９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５０）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２５１）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２５２）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（１−メチル−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５３）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５４）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−ヒドロキシ−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５５）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−オキセタニルアミノ）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−ヒドロキシ−３−メチル−１−アゼチジニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５７）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−フルオロ−１−アゼチジニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５８）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（４−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−１−ピペリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２５９）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（４−メトキシ−１−ピペリジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６０）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（（２，３−ジヒドロキシプロピル）アミノ）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（（３−ヒドロキシ−２−メトキシプロピル）アミノ）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６２）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−メトキシ−１，３’−ビアゼチジン−１’−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６３）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（（３−メチル−３−オキセタニル）メチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６４）；
    （＋／−）２−（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（テトラヒドロフラン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６５）；
    ２−（（３−（４−（１−アセチル−３−アゼチジニル）−１−ピペラジニル）−２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（（１−メチル−３−アゼチジニル）メチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６７）；
    ２−（（２−クロロ−３−（４−（３−シアノ−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６８）；
    ２−（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−（フェニルスルホニルメチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２６９）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−（２−ヒドロキシエチル）−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７０）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−（１−ヒドロキシエチル）−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７１）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（１，１−ジオキシドチエタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７２）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（（３−メチル−３−オキセタニル）カルボニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７３）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−メチル−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７４）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７５）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（３−オキセタニル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（２−ヒドロキシ−１−（ヒドロキシメチル）エチル）−１−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７７）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（４−メチル−１−ピペラジニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７８）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（３−（４−モルホリニル）−１−アゼチジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２７９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２８０）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例２８１）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例２８２）；
    ２−（（３−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−アミノ−３−フルオロピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例２８３）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例２８４）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロ−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例２８５）；
    メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３，３−ジメチル−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例２８６）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（フルオロメチル）−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２８７）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２８８）；
    Ｎ−（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）メタンスルホンアミド（実施例２８９）；
    １−（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）−３−（３−オキセタニル）ウレア（実施例２９０）；
    ３−オキセタニル（（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９１）；
    （＋／−）メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−エチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９２）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９３）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９４）；
    メチル （（３Ｓ，５Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−５−ヒドロキシ−３−ピペリジニル）カルバメート（実施例２９５）；
    （＋／−） メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−エチル−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例２９６）；
    （＋／−） メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９７）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−アゼチジニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例２９８）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロ−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例２９９）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−４−カルボニル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３００）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｓ）−３−メトキシ−４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピロリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０２）；
    （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３，３−ジメチルヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−４−モルホリノピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０４）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−メトキシピロリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−モルホリノピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（４−モルホリニル）−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０７）；
    （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０８）；
    （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピラジノ［２，１−ｃ］［１，４］オキサジン−８（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３０９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−メチル−３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（フルオロメチル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１２）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（６−フルオロ−４−（オキセタン−３−イル）−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１３）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（モルホリン−４−カルボニル）−４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１４）；
    （＋／−）４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ピペラジンカルボキサミド（実施例３１５）；
    （＋／−）４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−２−ピペラジンカルボキサミド（実施例３１６）；
    ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（実施例３１７）；
    ２−（（３−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１８）；
    ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３１９）；
    メチル ３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシ（実施例３２０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（メチルスルホニル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（（２Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（シクロプロピルメチル）−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（２−メトキシエチル）−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２５）；
    （＋／−）メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２６）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２７）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３２８）；
    ２−（（３−（４−アミノピペリジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３２９）；
    メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３３０）；
    メチル（（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−フルオロ−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例３３１）；
    エチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３３２）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例３３３）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メトキシ−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例３３４）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例３３５）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−メチル−３−ピロリジニル）カルバメート（実施例３３６）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３３７）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（ホスホノオキシ）−４−ピペリジニル）カルバメート（実施例３３８）；
    （＋／−）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート（実施例３３９）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート（実施例３４０）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−ヒドロキシプロパノエート（実施例３４１）；
    （Ｒ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（ホスホノオキシ）プロパノエート（実施例３４２）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−（ホスホノオキシ）ブタノエート（実施例３４３）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（４−（ホスホノオキシ）フェニル）アセテート（実施例３４４）；
    ナトリウム（（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル）オキシ）メチルホスフェート（実施例３４５）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−メチルブタノエート（実施例３４６）；
    ２−（（６−シアノピリジン−２−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３４７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３４８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３４９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−２Ｈ）−３−オキセタニル−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−メトキシエチル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５３）；
    ２−（（３−（１−アセチル−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（メチルスルホニル）−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５５）；
    ２−（（３−（１−（１−アセチル−３−アゼチジニル）−４−ピペリジニル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３５９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６０）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（１−ヒドロキシ−１−メチルエチル）−４−モルホリニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６１）；
    （＋／−）２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（メチルアミノ）−１−ピロリジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６３）；
    （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６５）；
    メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−４−イル）（オキセタン−３−イル）カルバメート（実施例３６６）；
    ２−（（３−（アゼチジン−３−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６７）；
    （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−シアノアセチル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３６９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７０）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７１）；
    （＋／−）−（４ａＲ，８ａＲ）−メチル６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−１−カルボキシレート（実施例３７２）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＲ，８ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピリド［３，４−ｂ］［１，４］オキサジン−６（７Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７５）；
    ２，５，８，１１，１４，１７−ヘキサオキサノナデカン−１９−イル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３７６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（（（Ｓ）−２−ヒドロキシプロピル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−（シアノメチル）オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ビニルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３７９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３８０）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−２−フルオロフェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３８１）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３８２）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３８３）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３８４）；
    メチル （３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（実施例３８５）；
    メチル（３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（実施例３８６）；
    メチル （３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−４−フルオロ−５−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）カルバメート（実施例３８７）；
    メチル（（３Ｓ，４Ｓ）−１−（５−カルバモイル−２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３８８）；
    （＋／−）−メチル（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（５−カルバモイル−２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例３８９）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９０）；
    ２−（（３−シアノ−１−メチル−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９１）；
    （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（（１，５−ジメチル−１Ｈ−１，２，４−トリアゾール−３−イル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９２）；
    （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（２−ヒドロキシプロピル）−１Ｈ−インダゾール−５−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９３）；
    （Ｓ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９４）；
    （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９５）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９６）；
    メチル−４−クロロ−３−（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イルアミノ）−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニルカルバメート（実施例３９７）；
    メチル （４−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）カルバメート（実施例３９８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ビニルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例３９９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−ホルミルフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４００）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０１）；
    ２ ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリノメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０４）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０５）；
    ２−（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−モルホリノフェニルアミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［１，２−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（１−（３−オキセタニル）−４−ピペリジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−オキセタニル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４０９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（ピペリジン−４−イルアミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１１）；
    ２−（（４−（（２−アミノエチル）（メチル）アミノ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（メチル（２−（オキセタン−３−イルアミノ）エチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１３）；
    ２−（（５−シアノ−２，４−ジフルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１４）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１５）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１６）；
    （Ｓ）−２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１７）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−４−（（２，２，６，６−テトラメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１８）；
    ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４１９）；
    ２−（（５−シアノ−２，４−ビス（（１，２，２，６，６−ペンタメチルピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２０）；
    ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２１）；
    ２−（（５−シアノ−２，４−ビス（２−モルホリノエトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２２）；
    ２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（ピペリジン−４−イルオキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２３）；
    （Ｓ）−２−（（５−シアノ−４−フルオロ−２−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）オキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２，２−ジフルオロエチル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（２Ｒ）−２−ヒドロキシプロピル）−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４２９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｒ，４Ｒ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３０）；
    （＋／−）−メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）（メチル）カルバメート（実施例４３１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−メチル−１−ピペラジニル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３２）；
    ２−（（５−クロロ−２−シアノピリミジン−４−イル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３４）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＲ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＳ）−７−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７Ｒ，８ａＲ）−７−フルオロヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３７）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（８Ｒ，８ａＳ）−８−ヒドロキシヘキサヒドロピロロ［１，２−ａ］ピラジン−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３８）；
    （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−３−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４３９）；
    （＋／−）−２−（（３−（（１，４−オキサゼパン−６−イル）オキシ）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（モルホリン−２−イルメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４１）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４４）；
    メチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（実施例４４５）；
    ２−（（３−（１−アセチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（Ｒ）−３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（Ｓ）−３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４４９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５０）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（３Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（（３Ｓ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，２−ｃ］ピリジン−５（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロル−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチルヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５７）；
    （＋／−）−メチル ６−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）オクタヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−１−カルボキシレート（実施例４５８）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４５９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシプロピル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［２，３−ｃ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（５−メチルヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロル−２（１Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６１）；
    メチル ５−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ヘキサヒドロピロロ［３，４−ｃ］ピロール−２（１Ｈ）−カルボキシレート（実施例４６２）；
    ２−（（３−（２−オキサ−６−アザスピロ［３．５］ノナン−６−イルメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（２−シアノエチル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６５）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（｛［２−（モルホリン−４−イル）エチル］アミノ｝メチル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６６）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（ピリジン−２−イルメチル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６７）；
    ２−（｛３−［（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）メチル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（２，２−ジメチルプロピル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４６９）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（シクロプロピルメチル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７０）；
    １−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）メチル］ピペリジン−４−カルボキサミド（実施例４７１）；
    ２−（｛３−［（４−ｔｅｒｔ−ブチルピペラジン−１−イル）メチル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７２）；
    Ｎ−［（３Ｓ）−１−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）メチル］ピロリジン−３−イル］アセトアミド（実施例４７３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（２−シアノエチル）（オキソラン−２−イルメチル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［４−（２−メトキシエチル）ピペラジン−１−イル］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７６）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（４，４−ジフルオロピペリジン−１−イル）メチル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７７）；
    メチル ４−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）メチル］ピペラジン−１−カルボキシレート（実施例４７８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［（オキセタン−３−イル）アミノ］メチル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４７９）；
    ２−（｛３−［４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８０）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（１−ヒドロキシシクロプロパンカルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８１）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−メトキシプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８２）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［２−（オキサン−４−イル）アセチル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８４）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（１−シクロプロパンカルボニルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−メタンスルホニルアセチル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８６）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−ヒドロキシプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８７）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−ヒドロキシアセチル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（モルホリン−２−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４８９）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−ヒドロキシ−３−メチルブタノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９０）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２，２−ジフルオロアセチル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９１）；
    Ｎ−（２−｛３−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］アゼチジン−１−イル｝−２−オキソエチル）アセトアミド（実施例４９２）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［２−（モルホリン−４−イル）アセチル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−ヒドロキシ−２，２−ジメチルプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−ヒドロキシプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９５）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロパノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９６）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−メトキシアセチル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９７）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシピロリジン−２−カルボニル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−フルオロ−２−メチルプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例４９９）；
    ２−［（３−｛４−［１−（１−アミノシクロプロパンカルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５００）；
    ２−［（３−｛４−［１−（３−アミノ−３−メチルブタノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０１）；
    ２−｛［３−（４−｛１−［（２Ｒ）−２−アミノ−３，３−ジメチルブタノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０２）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｓ，４Ｓ）−４−フルオロピロリジン−２−カルボニル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（シクロプロパンスルホニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０４）；
    ２−｛［３−（４−｛１−［（２Ｓ）−２−アミノ−３，３−ジメチルブタノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（５−オキソピロリジン−２−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０６）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２，２，２−トリフルオロエタンスルホニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０７）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−ヒドロキシ−３−メチルペンタノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（４−ヒドロキシシクロヘキサンカルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５０９）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｓ）−３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロパノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１０）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−エトキシプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１１）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（４−ヒドロキシシクロヘキサンカルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１２）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｒ）−２−メトキシプロパノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１３）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（３Ｓ）−３−ヒドロキシブタノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−メチルオキセタン−３−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２，２−ジフルオロプロパノイル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１６）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（オキソラン−２−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５１７）；
    プロパン−２−イル ３−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］アゼチジン−１−カルボキシレート（実施例５１８）；
    ３−｛３−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］アゼチジン−１−イル｝−３−オキソプロパンアミド（実施例５１９）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（２−エトキシシクロプロパンカルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２０）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｓ）−２−メトキシプロパノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２１）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−メチルオキセタン−３−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２２）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（オキソラン−３−カルボニル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２３）；
    ２−｛［３−（４−｛１−［２，２−ビス（ヒドロキシメチル）ブタノイル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（４，４−ジメチルオキセタン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（４Ｒ）−４−メチルオキセタン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（（４Ｓ）−４−メチルオキセタン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５２９）；
    （Ｅ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−メチルペンタ−２，４−ジエン−１−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（テトラヒドロフラン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３１）；
    ２−（（３−（４−（（１，４−ジオキサン−２−イル）メチル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３２）；
    （３−（ヒドロキシメチル）オキセタン−３−イル）メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（実施例５３３）；
    （テトラヒドロフラン−２−イル）メチル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（実施例５３４）；
    ｒａｃ−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−（２−ヒドロキシエチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−（ヒドロキシメチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（１，３−ジヒドロキシプロパン−２−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５３９）；
    Ｎ−（（３−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）オキセタン−３−イル）メチル）アセトアミド（実施例５４０）；
    ２−（（３−（３−（４−アセチルピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−（２−ヒドロキシエチル）オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４３）；
    エチル １−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−４−カルボキシレート（実施例５４４）；
    １−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）ピペリジン−４−カルボン酸（実施例５４５）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメチル）−３−（４−（４−メチルピペラジン−１−カルボニル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４６）；
    １−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメチル）フェニル）−Ｎ−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−カルボキサミド（実施例５４７）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４８）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５４９）；
    ２−（（３−（４−（アゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−５−シアノ−２−フルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５０）；
    ２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−５−シアノ−２−フルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５１）；
    ｒａｃ−２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５２）；
    ｒａｃ−２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５３）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（テトラヒドロフラン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５４）；
    ２−（（５−シアノ−３−（４−（３−シアノオキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−フルオロフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５５）；
    ２−（（５−シアノ−２−フルオロ−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（４−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５７）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５８）；
    ２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５５９）；
    ２−（（３−（４−（アゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６０）；
    ２−（（２−クロロ−５−（ジフルオロメトキシ）−３−（４−（３−メチルオキセタン−３−イル）ピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６１）；
    メチル ３−（４−（２−クロロ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−５−（ジフルオロメトキシ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（実施例５６２）；
    ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（実施例５６３）；
    ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−Ｎ，Ｎ−ジメチル−１−（オキセタン−３−イル）ピペラジン−２−カルボキサミド（実施例５６４）；
    ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−１−（２，２−ジフルオロエチル）−Ｎ，Ｎ−ジメチルピペラジン−２−カルボキサミド（実施例５６５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノプロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（４−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）ピペリジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５６９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）ブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）プロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ）ブタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５７８）；
    ２−メトキシエチル ３−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］ピロリジン−１−カルボキシレート（実施例５７９）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（３−ヒドロキシオキセタン−３−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８０）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（２−オキソピロリジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８１）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（１，１−ジオキソ−１λ６−チオラン−３−イル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８２）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（１−メチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８３）；
    ２−［（３−｛４−［２−（アゼチジン−１−イル）アセチル］ピペラジン−１−イル｝−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［２−（３−メトキシアゼチジン−１−イル）アセチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８６）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（２−フルオロシクロペンチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８７）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−｛１−［（２Ｒ）−２−ヒドロキシプロピル］アゼチジン−３−イル｝ピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（１Ｓ，２Ｓ）−２−ヒドロキシシクロペンチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５８９）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（２−ヒドロキシエチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９０）；
    メチル ３−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］ピロリジン−１−カルボキシレート（実施例５９１）；
    １−メチルアゼチジン−３−イル ４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−カルボキシレート（実施例５９２）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（４−シクロプロピルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（３Ｒ，４Ｒ）−４−フルオロオキソラン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９４）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（３，３−ジフルオロプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９５）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（２−メトキシプロピル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９６）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（モルホリン−２−イルメチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９７）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（モルホリン−３−イルメチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例５９８）；
    ２−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−（シクロプロパンスルホニル）アセトアミド（実施例５９９）；
    ２−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］アセトアミド（実施例６００）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（１ｒ，３ｒ）−３−フルオロシクロブチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０１）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（２Ｓ）−２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０２）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（３−メチルオキセタン−３−イル）メチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［３−ヒドロキシ−２−（ヒドロキシメチル）−２−メチルプロピル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０４）；
    ２−（｛３−［４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（２Ｒ）−２−ヒドロキシ−３−メトキシプロピル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０６）；
    ２−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−メタンスルホニルアセトアミド（実施例６０７）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（１−ヒドロキシプロパン−２−イル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０８）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−（オキサン−２−イルメチル）ピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６０９）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（１ｓ，３ｓ）−３−ヒドロキシシクロブチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１０）；
    ２−［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペラジン−１−イル］−Ｎ−メチルアセトアミド（実施例６１１）；
    ２−（｛３−［４−（アゼチジン−３−イル）ピペラジン−１−イル］−２−クロロ−５−シアノフェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１２）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（１ｒ，３ｒ）−３−ヒドロキシシクロブチル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル］ピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−（２−メトキシエトキシ）エチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−ヒドロキシプロピル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６１８）；
    Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（（２−ヒドロキシエチル）（メチル）アミノ）アセトアミド（実施例６１９）；
    Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−（ジメチルアミノ）アセトアミド（実施例６２０）；
    Ｎ−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２−モルホリノアセトアミド（実施例６２１）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２２）；
    ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）アセトアミド（実施例６２３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシプロピル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２４）；
    ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペラジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド（実施例６２５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（８−メチル−９−オキソヘキサヒドロ−１Ｈ−ピラジノ［１，２−ａ］ピラジン−２（６Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソ−１，３−オキサジナン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２８）；
    ２−（（３−シアノ−５−（４−メチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６２９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（２−ヒドロキシエチル）アミノ）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（４−メトキシベンジル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３１）；
    １１−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−６−オキソ−１，２，３，５，６，７−ヘキサヒドロベンゾ［ｅ］［１，４，７］オキサジアゾニン−９−カルボニトリル（実施例６３２）；
    ２−（（３−（４−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）−２−オキソピペラジン−１−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（２−ヒドロキシエチル）−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチル−２−オキソ−１，４−ジアゼパン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−エチル−２−オキソピペラジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３６）；
    ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−２−フルオロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−（２，２，２−トリフルオロアセチル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６３８）；
    （＋／−）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−イル）プロパンアミド（実施例６３９）；
    （＋／−）−２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）プロパンアミド（実施例６４０）；
    ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−２−メチルプロパンアミド（実施例６４１）；
    ２−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペリジン−１−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド（実施例６４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−オキソシクロブチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４４）；
    シスおよびトランス ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（２−ヒドロキシシクロブチル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４５および６４６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−ヒドロキシ−１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６４９）；
    ２−（（３−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）−４−ヒドロキシピペリジン−４−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシピロリジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシ−１−（オキセタン−３−イル）ピロリジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−ヒドロキシオキセタン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（１−（オキセタン−３−イル）ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ヒドロキシ（３−メチルオキセタン−３−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロ−１−（１−メチルピペリジン−４−イル）アゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロアゼチジン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６５９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−フルオロオキセタン−３−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−フルオロ−１−メチルピペリジン−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（フルオロ（ピペリジン−４−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６２）；
    ２−（（３−（（１−アセチルピペリジン−４−イル）フルオロメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）アミノ）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６４）；
    ２−（（３−（２−オキサ−７−アザスピロ［３．５］ノナン−７−イルメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−オキソピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（ジメチルアミノ）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（ピペラジン−１−イルメチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（６−ヒドロキシ−１，４−ジアゼパン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６６９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−メチルピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１，１−ジオキシドチオモルホリノ）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）アミノ）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７４）；
    ２−（（３−アセチル−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−ヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７７）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７８）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−（３−オキソピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６７９）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２，２，２−トリフルオロ−１−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８０）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，２−ジヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８１）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，２−ジヒドロキシプロパン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８２）；
    ２−（（３−（アジドメチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−モルホリノエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（（２−メトキシエチル）アミノ）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８５）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（４−メチルピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（４−（メチルスルホニル）ピペラジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシピペリジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８８）；
    ２−（（３−（２−（４−アセチルピペラジン−１−イル）−１−ヒドロキシエチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６８９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（４−ヒドロキシ−４−メチルピペリジン−１−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９１）；
    ２−（（３−（２−（ｔｅｒｔ−ブチルアミノ）−１−ヒドロキシエチル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−ヒドロキシ−２−（（１−ヒドロキシ−２−メチルプロパン−２−イル）アミノ）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−メチルモルホリン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９４）；
    （＋／−）−２−（（３−（４−アセチルモルホリン−２−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３−（トリフルオロメチル）ピペラジン−１−イル）メチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（ヒドロキシメチル）モルホリノ）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９７）；
    （＋／−）−２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［３−（ヒドロキシメチル）−４−メチルピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例６９８）；
    （＋／−）−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル エチルカルバメート（実施例６９９）；
    （＋／−）−Ｎ−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）モルホリン−２−イル）メチル）メタンスルホンアミド（実施例７００）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（２−｛［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）（メチル）アミノ］メチル｝モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０１）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（２−｛［（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ］メチル｝モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０２）；
    ［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−１−メチルピペラジン−２−イル］メチル Ｎ−エチルカルバメート（実施例７０３）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（２Ｓ）−２−（｛［（１Ｒ）−１−シクロプロピル−２−メトキシエチル］アミノ｝メチル）モルホリン−４−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛２−［（３−フルオロアゼチジン−１−イル）メチル］モルホリン−４−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０５）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（３Ｓ）−３−（｛［（１Ｒ）−１−シクロプロピル−２−メトキシエチル］アミノ｝メチル）−４−メチルピペラジン−１−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０６）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（３−｛［（２−メトキシエチル）（メチル）アミノ］メチル｝−４−メチルピペラジン−１−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０７）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛３−［（３−フルオロアゼチジン−１−イル）メチル］−４−メチルピペラジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０８）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−３−（２−｛［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ］メチル｝モルホリン−４−イル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７０９）；
    メチル Ｎ−｛［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メチル｝カルバメート（実施例７１０）；
    １−｛［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メチル｝−３−エチルウレア（実施例７１１）；
    Ｎ−｛［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）モルホリン−２−イル］メチル｝アセトアミド（実施例７１２）；
    メチル Ｎ−｛［４−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−１−メチルピペラジン−２−イル］メチル｝カルバメート（実施例７１３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（４−（メチル（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［エチル（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）アミノ］ピペリジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１５）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛４−［（１−メチル−５−オキソピロリジン−３−イル）（プロパン−２−イル）アミノ］ピペリジン−１−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，３，５−トリメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１７）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛１−［２−（モルホリン−４−イル）エチル］−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１８）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−３−｛１−［２−（ジメチルアミノ）エチル］−３，５−ジメチル−１Ｈ−ピラゾール−４−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７１９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（３−モルホリノブチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２０）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−４−［２−（モルホリン−４−イルメチル）プロピル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２１）；
    ２−｛［２−クロロ−５−シアノ−４−（３−ヒドロキシブチル）フェニル］アミノ｝−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２２）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［４−ヒドロキシ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）ブチル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２３）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−４−［３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ブチル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２４）；
    （＋／−）シスおよびトランス−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−モルホリノシクロヘキシル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２５）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｒ）−３−（３−フルオロアゼチジン−１−イル）シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体１）（実施例７２６）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｒ）−３−（メチルアミノ）シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２７）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｓ）−３−｛［（２Ｒ）−オキソラン−２−イルメチル］アミノ｝シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７２８）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｒ）−３−（３−フルオロアゼチジン−１−イル）シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体２）（実施例７２９）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｒ）−３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体１）（実施例７３０）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−３−［（１Ｓ，３Ｒ）−３−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）シクロヘキシル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体２）（実施例７３１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−４−（４−（（２，２，２−トリフルオロエチル）アミノ）ペンタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３２）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−４−［４−（メチルアミノ）ペンタン−２−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３３）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−４−｛４−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ］ペンタン−２−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体１）（実施例７３４）；
    ２−［（２−クロロ−５−シアノ−４−｛４−［（３，３，３−トリフルオロプロピル）アミノ］ペンタン−２−イル｝フェニル）アミノ］−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（異性体２）（実施例７３５）；
    ２−（｛２−クロロ−５−シアノ−４−［４−（３−ヒドロキシ−３−メチルアゼチジン−１−イル）ペンタン−２−イル］フェニル｝アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３６）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−２−ヒドロキシエチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジフルオロ−３−（４−メチルピペラジン−１−イル）プロピル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３８）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（モルホリン−２−イル）エチル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７３９）；
    （Ｒ）−メチル （１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−オキソピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４０）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４１）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４２）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−ヒドロキシピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４３）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４４）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４５）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４６）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（オキセタン−３−イルアミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４７）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４８）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（（２，２−ジフルオロエチル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７４９）；
    メチル （（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７５０）；
    メチル （（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−３−（メチル（オキセタン−３−イル）アミノ）ピペリジン−４−イル）カルバメート（実施例７５１）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（プロパン−２−イル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５２）；
    メチル Ｎ−［（４Ｓ）−３−｛［（１Ｓ）−１−カルバモイルエチル］アミノ｝−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５３）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（３−メチルオキセタン−３−イル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５４）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５５）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（プロパン−２−イル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５６）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５７）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−｛［（１Ｓ）−１−カルバモイルエチル］アミノ｝−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５８）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７５９）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６０）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（３，３，３−トリフルオロ−２−ヒドロキシプロピル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６１）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−３−［（１−カルバモイルエチル）アミノ］−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６２）；
    メチル Ｎ−［（４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［メチル（オキセタン−３−イル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６３）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（シアノメチル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６４）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６５）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（シアノメチル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６６）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｓ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６７）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｒ）−３−｛［（１Ｓ）−１−カルバモイルエチル］（メチル）アミノ｝−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６８）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｒ）−３−｛［（１Ｓ）−１−カルバモイルエチル］（メチル）アミノ｝−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７６９）；
    メチル Ｎ−［（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７７０）；
    メチル Ｎ−［（３Ｓ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−［（２−ヒドロキシ−２−メチルプロピル）（メチル）アミノ］ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７７１）；
    メチル Ｎ−［（４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−｛［７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル］アミノ｝フェニル）−３−｛［（２Ｓ）−２，３−ジヒドロキシプロピル］（メチル）アミノ｝ピペリジン−４−イル］カルバメート（実施例７７２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（１Ｓ，４Ｓ）−５−メチル−２，５−ジアザビシクロ［２．２．１］ヘプタン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７３）；
    ２−（６−シアノ−３−（（１Ｓ，２Ｓ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７４）；
    ２−（６−シアノ−３−（（１Ｒ，２Ｒ）−２−（（ジメチルアミノ）メチル）シクロプロピル）−１Ｈ−インドール−１−イル）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３Ｒ，４Ｒ）−３−ヒドロキシ−４−（３−ヒドロキシアゼチジン−１−イル）ピペリジン−１−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（４ａＳ，７ａＳ）−１−（オキセタン−３−イル）ヘキサヒドロ−１Ｈ−ピロロ［３，４−ｂ］ピリジン−６（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７８）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７７９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−メチル−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８０）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（３−メチル−２−オキソ−１−オキサ−３，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８１）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８２）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−３−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８３）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−１−オキソ−２，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８４）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１−メチル−２−オキソ−１，４，８−トリアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８５）；
    ２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４.５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８６）；
    ２−（（３−（２−アセチル−２，８−ジアザスピロ［４．５］デカン−８−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８７）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（１，１−ジオキシドテトラヒドロ−２Ｈ−イソチアゾロ［２，３−ａ］ピラジン−５（３Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７８８）；
    Ｎ−（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アセトアミド（実施例７８９）；
    メチル （４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）カルバメート（実施例７９０）；
    ２−（（４−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）ピペラジン−１−イル）アミノ）アセトアミド（実施例７９１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９２）；
    ２−（（３−（２−アセチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９３）；
    （Ｒ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロパノイル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９４）；
    （Ｓ）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロパノイル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９５）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９７）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−メチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例７９８）；
    ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−Ｎ−メチルアセトアミド（実施例７９９）；
    ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）アセトアミド（実施例８００）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−エチル−２，７−ジアザスピロ［３.５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０１）；
    （＋／−）−２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）プロパンアミド（実施例８０２）；
    ２−（７−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−２−メチルプロパンアミド（実施例８０３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（２−オキソ−２−（ピペラジン−１−イル）エチル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（２−（（２−オキソ−１，２−ジヒドロピリジン−３−イル）メチル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−７−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０５）；
    ２−（（３−（７−アセチル−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）−２−クロロ−５−シアノフェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０６）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（７−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）−２，７−ジアザスピロ［３．５］ノナン−２−イル）フェニル）アミノ）−４−（シクロプロピルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８０７）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−５−グアニジノペンタノエート三塩酸塩（実施例８０８）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−（１Ｈ−イミダゾール−５−イル）プロパノエート二塩酸塩（実施例８０９）；
    （２Ｓ，３Ｒ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−アミノ−３−ヒドロキシブタノート塩酸塩（実施例８１０）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２，５−ジアミノペンタノエート二塩酸塩（実施例８１１）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２，４−ジアミノブタノエート二塩酸塩（実施例８１２ｚ）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ピロリジン−２−カルボキシレート塩酸塩（実施例８１３）；
    （Ｓ）−５−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル） １−メチル ２−アミノペンタンジオエート塩酸塩（実施例８１４）；
    （Ｓ）−１−ｔｅｒｔ−ブチル ４−（（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル）２−アミノサクシネート塩酸塩（実施例８１５）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ５−アミノペンタノエート塩酸塩（実施例８１６）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ４−アミノブタノエート塩酸塩（実施例８１７）；
    （Ｒ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２，４−ジアミノ−４−オキソブタノエート塩酸塩（実施例８１８）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ３−アミノ−５−メチルヘキサノエート塩酸塩（実施例８１９）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（１ｒ，４Ｒ）−４−アミノシクロヘキシル）アセテート塩酸塩（実施例８２０）；
    （３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２−アミノプロパンアミド）アセテート塩酸塩（実施例８２１）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２，６−ジアミノヘキサンアミド）−３−メチルブタノエート二塩酸塩（実施例８２２）；
    （Ｓ）−（３Ｒ，４Ｒ）−１−（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）−４−（（メトキシカルボニル）アミノ）ピペリジン−３−イル ２−（（Ｓ）−２−アミノ−５−グアニジノペンタンアミド）−３−メチルブタノエート三塩酸塩（実施例８２３）；
    （＋／−）−２−（（３−シアノ−１−（１−（３−フルオロ−２−ヒドロキシプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２４）；
    （＋／−）−２−（（３−シアノ−１−（１−（４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２５）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（（３Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２６）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（（３Ｓ，４Ｒ）−４−ヒドロキシテトラヒドロフラン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２７）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（（３Ｒ，４Ｒ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２８）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（（３Ｒ，４Ｓ）−４−ヒドロキシ−１，１−ジオキシドテトラヒドロチオフェン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８２９）；
    （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（２−ヒドロキシ−３−モルホリノプロピル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３０）；
    ｔｅｒｔ−ブチル ３−（４−（３−シアノ−５−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（実施例８３１）；
    ２−（（１−（１−（アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−３−シアノ−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３２）；
    （Ｒ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３３）；
    （Ｓ）−２−（（３−シアノ−１−（１−（１−（２−ヒドロキシプロピル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３４）；
    ２−（（３−シアノ−１−（１−（１−（オキセタン−３−イル）アゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３５）；
    メチル ３−（４−（３−シアノ−５−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）−１Ｈ−インドール−１−イル）ピペリジン−１−イル）アゼチジン−１−カルボキシレート（実施例８３６）；
    ２−（（１−（１−（１−アセチルアゼチジン−３−イル）ピペリジン−４−イル）−３−シアノ−１Ｈ−インドール−５−イル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３７）；
    （＋／−）−２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３８）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−１−（オキセタン−３−イル）−２−オキソヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８３９）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＳ，７ａＳ）−１−（オキセタン−３−イル）−２−オキソヘキサヒドロオキサゼロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４０）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソ−１−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イル）ヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４１）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソ−１−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イル）ヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４２）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソ−１−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イル）ヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４３）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソ−１−（（Ｓ）−テトラヒドロフラン−３−イル）ヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４４）；
    ２−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（３ａＲ，７ａＲ）−２−オキソ−１−（テトラヒドロ−２Ｈ−ピラン−４−イル）ヘキサヒドロオキサゾロ［５，４−ｃ］ピリジン−５（２Ｈ）−イル）フェニル）アミノ）−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−７−カルボニトリル（実施例８４５）；および
    （３Ｒ，４Ｒ）−メチル ４−（（２−クロロ−５−シアノ−３−（（７−シアノ−４−（エチルアミノ）イミダゾ［２，１−ｆ］［１，２，４］トリアジン−２−イル）アミノ）フェニル）アミノ）−３−ヒドロキシピペリジン−１−カルボキシレート（実施例８４６）
    から選択される化合物またはその医薬的に許容される塩。
  3. 式
    Figure 0006228199
     で示される請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  4. 式
    Figure 0006228199
     で示される請求項２に記載の化合物またはその医薬的に許容される塩。
  5. １つまたはそれ以上の請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物および医薬的に許容される担体を含む、医薬組成物。
  6. 医薬として使用するための請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物。
  7. 癌、乾癬および関節リウマチの治療における使用のための請求項１〜４のいずれか１項に記載の化合物であって、前記癌が、前立腺、膵管腺、乳房、結腸、肺、卵巣、膵臓および甲状腺の癌、神経芽細胞腫、神経膠芽腫、髄芽腫、メラノーマ、多発性骨髄腫、および／または急性骨髄性白血病（ＡＭＬ）である、化合物。
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