[go: up one dir, main page]

JP6167791B2 - ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜 - Google Patents

ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜 Download PDF

Info

Publication number
JP6167791B2
JP6167791B2 JP2013194615A JP2013194615A JP6167791B2 JP 6167791 B2 JP6167791 B2 JP 6167791B2 JP 2013194615 A JP2013194615 A JP 2013194615A JP 2013194615 A JP2013194615 A JP 2013194615A JP 6167791 B2 JP6167791 B2 JP 6167791B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
group
carbon atoms
atom
compound
general formula
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Active
Application number
JP2013194615A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2014111569A (ja
Inventor
高橋　新
新 高橋
鈴木　克俊
克俊 鈴木
小森谷　治彦
治彦 小森谷
田中　徹
徹 田中
沙央梨 板橋
沙央梨 板橋
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Central Glass Co Ltd
Original Assignee
Central Glass Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Central Glass Co Ltd filed Critical Central Glass Co Ltd
Priority to JP2013194615A priority Critical patent/JP6167791B2/ja
Priority to US14/430,693 priority patent/US9512070B2/en
Priority to KR1020157010671A priority patent/KR101733075B1/ko
Priority to PCT/JP2013/075700 priority patent/WO2014050814A1/ja
Priority to CN201380050132.9A priority patent/CN104661998B/zh
Publication of JP2014111569A publication Critical patent/JP2014111569A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP6167791B2 publication Critical patent/JP6167791B2/ja
Active legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Classifications

    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C315/00—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides
    • C07C315/04—Preparation of sulfones; Preparation of sulfoxides by reactions not involving the formation of sulfone or sulfoxide groups
    • B—PERFORMING OPERATIONS; TRANSPORTING
    • B01—PHYSICAL OR CHEMICAL PROCESSES OR APPARATUS IN GENERAL
    • B01J—CHEMICAL OR PHYSICAL PROCESSES, e.g. CATALYSIS OR COLLOID CHEMISTRY; THEIR RELEVANT APPARATUS
    • B01J39/00—Cation exchange; Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/08—Use of material as cation exchangers; Treatment of material for improving the cation exchange properties
    • B01J39/16—Organic material
    • B01J39/18—Macromolecular compounds
    • B01J39/20—Macromolecular compounds obtained by reactions only involving unsaturated carbon-to-carbon bonds
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/04—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an acyclic saturated carbon skeleton
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/06—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of a saturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C317/00—Sulfones; Sulfoxides
    • C07C317/02—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms
    • C07C317/10—Sulfones; Sulfoxides having sulfone or sulfoxide groups bound to acyclic carbon atoms of an unsaturated carbon skeleton containing rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08F—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED BY REACTIONS ONLY INVOLVING CARBON-TO-CARBON UNSATURATED BONDS
    • C08F132/00—Homopolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system
    • C08F132/08—Homopolymers of cyclic compounds containing no unsaturated aliphatic radicals in a side chain, and having one or more carbon-to-carbon double bonds in a carbocyclic ring system having condensed rings
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G61/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G61/02—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes
    • C08G61/04—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms
    • C08G61/06—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds
    • C08G61/08—Macromolecular compounds containing only carbon atoms in the main chain of the macromolecule, e.g. polyxylylenes only aliphatic carbon atoms prepared by ring-opening of carbocyclic compounds of carbocyclic compounds containing one or more carbon-to-carbon double bonds in the ring
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/04—Auxiliary arrangements, e.g. for control of pressure or for circulation of fluids
    • H01M8/04082—Arrangements for control of reactant parameters, e.g. pressure or concentration
    • H01M8/04197—Preventing means for fuel crossover
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1009—Fuel cells with solid electrolytes with one of the reactants being liquid, solid or liquid-charged
    • H01M8/1011—Direct alcohol fuel cells [DAFC], e.g. direct methanol fuel cells [DMFC]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016—Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018—Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/102—Polymeric electrolyte materials characterised by the chemical structure of the main chain of the ion-conducting polymer
    • H01M8/1027—Polymeric electrolyte materials characterised by the chemical structure of the main chain of the ion-conducting polymer having carbon, oxygen and other atoms, e.g. sulfonated polyethersulfones [S-PES]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016—Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018—Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/102—Polymeric electrolyte materials characterised by the chemical structure of the main chain of the ion-conducting polymer
    • H01M8/1032—Polymeric electrolyte materials characterised by the chemical structure of the main chain of the ion-conducting polymer having sulfur, e.g. sulfonated-polyethersulfones [S-PES]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M8/1016—Fuel cells with solid electrolytes characterised by the electrolyte material
    • H01M8/1018—Polymeric electrolyte materials
    • H01M8/1039—Polymeric electrolyte materials halogenated, e.g. sulfonated polyvinylidene fluorides
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2601/00—Systems containing only non-condensed rings
    • C07C2601/12—Systems containing only non-condensed rings with a six-membered ring
    • C07C2601/14—The ring being saturated
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C07—ORGANIC CHEMISTRY
    • C07C—ACYCLIC OR CARBOCYCLIC COMPOUNDS
    • C07C2602/00—Systems containing two condensed rings
    • C07C2602/36—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common
    • C07C2602/42—Systems containing two condensed rings the rings having more than two atoms in common the bicyclo ring system containing seven carbon atoms
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/145—Side-chains containing sulfur
    • C08G2261/1452—Side-chains containing sulfur containing sulfonyl or sulfonate-groups
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/10—Definition of the polymer structure
    • C08G2261/14—Side-groups
    • C08G2261/146—Side-chains containing halogens
    • C—CHEMISTRY; METALLURGY
    • C08—ORGANIC MACROMOLECULAR COMPOUNDS; THEIR PREPARATION OR CHEMICAL WORKING-UP; COMPOSITIONS BASED THEREON
    • C08G—MACROMOLECULAR COMPOUNDS OBTAINED OTHERWISE THAN BY REACTIONS ONLY INVOLVING UNSATURATED CARBON-TO-CARBON BONDS
    • C08G2261/00—Macromolecular compounds obtained by reactions forming a carbon-to-carbon link in the main chain of the macromolecule
    • C08G2261/40—Polymerisation processes
    • C08G2261/41—Organometallic coupling reactions
    • C08G2261/418—Ring opening metathesis polymerisation [ROMP]
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M8/00—Fuel cells; Manufacture thereof
    • H01M8/10—Fuel cells with solid electrolytes
    • H01M2008/1095—Fuel cells with polymeric electrolytes
    • H—ELECTRICITY
    • H01—ELECTRIC ELEMENTS
    • H01M—PROCESSES OR MEANS, e.g. BATTERIES, FOR THE DIRECT CONVERSION OF CHEMICAL ENERGY INTO ELECTRICAL ENERGY
    • H01M2300/00—Electrolytes
    • H01M2300/0017—Non-aqueous electrolytes
    • H01M2300/0065—Solid electrolytes
    • H01M2300/0082—Organic polymers
    • Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
    • Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
    • Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
    • Y02E60/30—Hydrogen technology
    • Y02E60/50—Fuel cells

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Electrochemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Sustainable Development (AREA)
  • Sustainable Energy (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Life Sciences & Earth Sciences (AREA)
  • General Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Health & Medical Sciences (AREA)
  • Medicinal Chemistry (AREA)
  • Polymers & Plastics (AREA)
  • Crystallography & Structural Chemistry (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)
  • Addition Polymer Or Copolymer, Post-Treatments, Or Chemical Modifications (AREA)
  • Fuel Cell (AREA)
  • Polyoxymethylene Polymers And Polymers With Carbon-To-Carbon Bonds (AREA)
  • Conductive Materials (AREA)

Description

本発明は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基（−ＣＨ２ＣＨ（ＳＯ２Ｒｆ）２：Ｒｆはパーフルオロアルキル基を示す）を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜に関する。
パーフルオロアルカンスルホニル基（−ＳＯ２Ｒｆ）は、もっとも強い電子求引性基の一つとして知られている。パーフルオロアルカンスルホニル基を２個含む、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基（−ＣＨ（ＳＯ２Ｒｆ）２）は、パーフルオロアルカンスルホニル部位が強い電子求引性を示すので、Ｈが解離しやすく高い酸性を示す。
例えばビス（トリフルオロメタンスルホニル）基（−ＣＨ（ＳＯ２ＣＦ３）２）を含むビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン（ＣＨ２（ＳＯ２ＣＦ３）２）およびフェニルビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン（ＰｈＣＨ（ＳＯ２ＣＦ３）２）は強酸として知られている。
酸触媒を得る目的で、芳香族化合物へビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を導入することが、特許文献１および特許文献２に開示されている。
特許文献１には、合成において廃棄物を軽減できるとともに反応装置の腐食および毒性もない酸触媒として、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を有するフェノール系化合物が開示されている。ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を含む芳香族化合物を得るには、１，１，３，３−テトラキス（トリフルオロメタンスルホニル）プロパン（（ＣＦ３ＳＯ２）２ＣＨＣＨ２ＣＨ（ＳＯ２ＣＦ３）２）を使用し、芳香族フェノール誘導体または芳香族アミン誘導体へ、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を導入する。本反応は、反応系中で１，１，３，３−テトラキス（トリフルオロメタンスルホニル）プロパンから発生する高活性なビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチレン（（ＣＦ３ＳＯ２）２ＣＨＣＨ２）を利用することで、温和な条件下、収率よく、幅広い基質においてビス（トリフルオロメタンスルホニル）メチル基を含む化合物の製造が可能である。
しかしながら、１，１，３，３−テトラキス（トリフルオロメタンスルホニル）プロパンは、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンを２当量使用し、また当該化合物を別途合成する手間があり、また、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチレンが発生する際に、等量のビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンが副生し、効率的でないという問題があった。
また、特許文献２には高分子担持型触媒として、一般式（ＲＣＨ（ＳＯ２Ｒｆ）（ＳＯ２Ｒｆ’））（Ｒは置換または非置換のアリール基、ＲｆおよびＲｆ’は互いに独立してパーフルオロアルキル基を示す。）で表される高分子担持型アリールビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メタンが開示されている。当該高分子担持型アリールビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メタンは、ブレンステッド酸やルイス酸触媒で進行させる反応を効率よく行い、例えばアルコールのベンゾイル化反応をも容易に進行させ、且つ、触媒の回収や再利用も容易とするものである。また、特許文献７には、高分子担持型アリールビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メタンには毒性がなく環境面等からも優れた固体酸触媒として使用できると記載されている。
しかしながら、高分子担持型アリールビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メタンを得るには、原料化合物が活性の高いアリールハライドに限られ、トリフルオロメタンスルホン酸塩、加水分解を受けやすいトリフルオロメタンスルホン酸無水物等の活性試薬を過剰に必要とし、低温、強塩基性条件下、多段階の合成経路を経る必要があり、合成操作が煩雑であるという問題があった。
このようなビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基の芳香族化合物への導入に比較して、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基の脂肪族化合物への導入に関して言及された報告は少なく、例えば、非特許文献１または非特許文献２に散見される。
非特許文献１には、オクタノール（Ｃ８Ｈ１７ＯＨ）、トリフルオロメタンスルフィニルクロリド（ＣＦ３ＳＯＣｌ）およびトリフルオロメタンスルホン酸無水物（（ＣＦ３ＳＯ２）２Ｏ）を原料化合物とする、１，１−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）オクタンの製造方法が記載されている。しかしながら、反応制御に手間のかかる多段階反応を、一般的でない活性試薬を用いて行われ、１，１−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）オクタンが高収率で得られないという問題があった。
また、非特許文献２には、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンとメチルマグネシウムクロリドから調製したＧｒｉｇｎａｒｄ試薬をエポキシドへと反応させ、アルキル側鎖の延長させる、脂肪族エポキシド化合物へのビス（トリフルオロメタンスルホニル）メチル基の導入法が記載されている。しかしながら、一般的でなく分解性が高いエポキシドを原料化合物としており、Ｇｒｉｇｎａｒｄ試薬を用いた際の脱水条件が限定され、実用的とは言い難いという問題があった。
このように、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物は、高い酸性度を有し、且つ疎水性を示し酸触媒等に有用である。しかしながら、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物の製造は、原料化合物の合成が容易でない、また多段階反応を必要とし、原料化合物と反応させる化合物（反応試薬）が不安定であり過剰に用いなければならない等の問題があった。
また、米国特許文献３〜５には、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタンとアルデヒド誘導体の縮合反応によるビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチレン誘導体の製造方法が開示されている。当該製造方法における、原料化合物は、芳香族アルデヒド、共役アルデヒド、アセトアルデヒドまたはパラホルムアルデヒドであり、以下のビス（パーフルオロアルカンスルホニル）エチレン化合物が合成されている。
Figure 0006167791
ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基（−ＣＨ（ＳＯ２Ｒｆ）２）を含む樹脂膜は、固体高分子型燃料電池（Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｅｌｅｃｔｒｏｌｙｔｅ Ｆｕｅｌ Ｃｅｌｌ、以下、ＰＥＦＣと呼ぶことがある）の固体電解質膜として有用であることが知られている。
即ち、固体高分子型燃料電池は電解質にイオン交換樹脂膜（固体電解質膜）を使用する。固体高分子型燃料電池の中で、ダイレクトメタノール型燃料電池（Ｄｉｒｅｃｔ Ｍｅｔｈａｎｏｌ Ｆｕｅｌ Ｃｅｌｌ、以下、ＤＭＦＣと呼ぶことがある）は、水素の代わりに燃料にメタノールを用い、直接これを電極で反応させて発電する。アノード側（燃料極）で、触媒により水素から電子を切り離し、水素を水素イオン（プロトン）と電子とするほかの燃料電池と異なり、ダイレクトメタノール型燃料電池においては、アノード電極上、触媒によりメタノールが直接水と反応して、プロトン、電子、二酸化炭素に変換される。
ダイレクトメタノール型燃料電池の課題の一つとして、メタノールの一部が、固体電解質内をアノード側（燃料極）からカソード側（空気極）へ透過するクロスオーバー現象が挙げられ、これにより、燃料のロスに加え、空気極でメタノールにより酸素が消費されることで出力低下が起きる。メタノールを透過させない固体電解質膜の開発が、ダイレクトメタノール型燃料電池の高性能化において、最大の問題である。通常、固体電解質膜にはスルホン酸基を有する樹脂が使用されるが、スルホン酸基の強い親水性によって水が膜中に強く保持されるため、メタノールの拡散が促進され、メタノール透過性が高くなる。
特許文献６に、高いプロトン伝導性と、メタノールのクロスオーバー現象を抑制するための低いメタノール透過性の両方を併せ持つ固体電解質膜として、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を導入した固体電解質膜が開示されている。疎水性の強酸性基であるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を酸性基として含む繰り返し単位中に、ファンデルワールス力で水と配位するポリエーテル構造を導入することで、高いプロトン伝導性と低メタノール透過性が発揮される。
特開２０１２−１２６６８８号公報 特開２００２−３３８５３９号公報 米国特許第３９３２５２６ 米国特許第３９６２３４６ 米国特許第４０５３５１９ 特開２０１１−１９２６４０号公報
H. Yamamoto and K. Ishihara et al., Bull. Chem. Soc.Jap.,78, 1401-1410 （2005） R. J. Koshar and R. A. Mitsch, J. Org. Chem., 38, 3358-3363 （1975）
従来技術において、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物を合成するには、原料化合物の合成が容易でない、また多段階反応を必要とし、原料化合物と反応させる化合物（反応試薬）が不安定であり過剰に用いなければならない等の問題があった。
本発明は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物を、簡便な合成反応により製造する製造方法を提供することを目的とする。
さらに、本発明は、固体高分子型燃料電池、特にダイレクトメタノール型燃料電池に使用する高いプロトン伝導度と、メタノールのクロスオーバー現象を抑制する疎水性を併せ持った、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む固体電解質膜を提供することを目的とする。
本発明者らは鋭意検討を重ねた結果、簡便な合成反応により、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物を収率よく得る製造方法を得るとともに、新規なビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物を得た。
新規なビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含むノルボルネン化合物は、ノルボルナン構造を有する固体電解質膜に誘導することが可能である。
本発明は発明１〜１１を含む。
［発明１］
一般式（１）で表される化合物に、一般式（２）で表わされるアルデヒド化合物または一般式（３）で表されるアセタール化合物を脱水縮合させた後、一般式（４）で表されるヒドロシラン化合物を用いて還元する、一般式（５）で表される化合物の製造方法。
Figure 0006167791
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基である。）
Figure 0006167791
（式中、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
Figure 0006167791
（式中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状または炭素数６〜１２の環状のアルキル基であり、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
Figure 0006167791
（式中、Ｒ３〜Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８の直鎖状、炭素数３〜８の分岐鎖状もしくは炭素数６〜８の環状のアルキル基、または炭素数６〜８のアリール基であり、該アルキル基またはアリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
Figure 0006167791
（式中、Ｒｆは、炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基であり、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
［発明２］
有機基Ａが、一般式（６）、一般式（７）、一般式（８）または一般式（９）で表わされる１価の有機基である、発明１の製造方法。
Figure 0006167791
（式（６）〜（８）中、Ｒ６〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。またＲ６〜Ｒ８は結合して環構造を形成していてもよい。式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（９）中、Ｒ１６は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合、エステル結合またはスルホニル基を含んでいてもよい。ｌは０〜２の整数、ｍは０〜５の整数である。）
［発明３］
一般式（５）で表わされる化合物。
Figure 0006167791
（式中、Ａは、一般式（７）、一般式（８）、一般式（１０）または一般式（１１）で表わされる１価の有機基である。
Figure 0006167791
（式（７）、（８）中、Ｒ９〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（１０）中、Ｒ１７は、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
Ｒ１８、Ｒ１９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
またＲ１７〜Ｒ１９は結合して環構造を形成していてもよい。
式（１１）中、Ｒ２０は、それぞれ独立にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数２〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、炭素原子の一部が硫黄原子と置換されていてもよく、またはカルボニル基、スルホニル基を含んでいてもよい。ｎは０〜２の整数、ｐは１〜５の整数を表す。
Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基である。Ｙは単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
［発明４］
一般式（５）で表される化合物をアルカリ金属塩で中和反応させる、一般式（１２）で表される塩の製造方法。
Figure 0006167791
（式中、Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基である。Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
Figure 0006167791
（式中、Ｒｆ、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。Ｍはアルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンである。）
［発明５］
有機基Ａが、一般式（６）、一般式（７）、一般式（８）または一般式（９）で表わされる１価の有機基である、発明４の塩の製造方法。
Figure 0006167791
（式（６）〜（８）中、Ｒ６〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。またＲ６〜Ｒ８は結合して環構造を形成していてもよい。式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。式（９）中、Ｒ１６は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合、エステル結合またはスルホニル基を含んでいてもよい。ｌは０〜２の整数、ｍは０〜５の整数である。）
［発明６］
一般式（１２）で表わされる塩。
Figure 0006167791
（Ａは、一般式（７）、一般式（８）、一般式（１０）または一般式（１１）で表わされる１価の有機基である。
Figure 0006167791
（式（７）、（８）中、Ｒ９〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（１０）中、Ｒ１７は、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
Ｒ１８、Ｒ１９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖
状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であ
り、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、
塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
またＲ１７〜Ｒ１９は結合して環構造を形成していてもよい。
式（１１）中、Ｒ２０は、それぞれ独立にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数２〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、炭素原子の一部が硫黄原子と置換されていてもよく、またはカルボニル基、スルホニル基を含んでいてもよい。ｎは０〜２の整数、ｐは１〜５の整数を表す。Ｍはアルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンである。）
［発明７］
一般式（８−Ａ）、一般式（８−Ｂ）または一般式（８−Ｃ）からなる群より選ばれる、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む繰り返し単位を含む重合物。
Figure 0006167791
（式（８−Ａ）〜式（８−Ｃ）中、Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基であり、Ｒ１３〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。図中のアスタリスク*は結合手を表わす。）
［発明８］
発明８の重合物を含む固体電解質膜。
［発明９］
発明８の固体電解質膜を用いた燃料電池用の膜電極接合体。
［発明１０］
発明８の固体電解質膜を用いた固体高分子型燃料電池。
［発明１１］
発明８の固体電解質膜を用いたダイレクトメタノール型燃料電池。
本発明の製造方法において、簡便な合成反応により、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物およびその塩が収率よく得られた。
また、本発明のビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物の製造方法によって得られた化合物を重合させた重合物をもちいることで、固体高分子型燃料電池、特にダイレクトメタノール型燃料電池に使用する高いプロトン伝導度と、メタノールのクロスオーバー現象を抑制するための疎水性とを併せ持った固体電解質膜が提供された。
以下、本発明の実施形態について説明するが、本発明は以下の実施の形態に限定されるものではなく、本発明の趣旨を損なわない範囲で、当業者の通常の知識に基づいて、適宜実施することができる。
本発明は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、およびそれを用いた固体電解質膜に関する。順を追って説明する。
１．ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物の製造方法
本発明のビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物の製造方法は前記発明１〜２を含む。
以下、本発明のビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む前記一般式（５）で表わされる化合物の製造方法における、反応の反応経路について説明する。
１−１．反応経路
本発明は、以下の反応経路に示される、一般式（１）で表わされる化合物（１）であるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メタンに、一般式（２）で表わされるアルデヒド化合物（２）または一般式（３）で表わされるアセタール化合物（３）を脱水縮合反応させた後、一般式（４）で表わされるヒドロシラン化合物（４）を用いて還元反応を行う、一般式（５）で表わされるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する化合物（５）の製造方法である。
Figure 0006167791
一般式（１３）で表わされるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）エチレン化合物（１３）は、一般式（１）で表わされるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メタン化合物（１）と、一般式（２）で表わされるアルデヒド化合物（２）または一般式（３）で表わされるアセタール化合物（３）とが脱水縮合反応して得られる。しかしながら、一般式（１３）で得られるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）エチレン化合物（１３）は不安定な化合物であり、加水分解し易く、反応が進みにくく反応系内より単離し難い。
前述のように、特許文献３〜５に単離可能なビス（パーフルオロアルカンスルホニル）エチレン化合物（１３）が記載されているが、立体的な要因、芳香環または不飽和結合との共役等により安定化を受けたいくつかの種類の化合物について記載されるのみである。
本発明の一般式（５）で表わされる化合物であるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む化合物（５）の製造方法は、不安定な一般式（１３）で得られるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）エチレン化合物（１３）を反応系外に単離することなく、反応系中に一般式（４）で表わされるヒドロシラン化合物（４）を加えて、温和な条件下で還元することにより、一般式（５）で表わされる安定なビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル化合物（５）を合成することが可能であり、操作が簡便である。
尚、上記反応経路に示した化合物（１）、（５）および（１３）が含むＲｆは、炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基である。Ｒｆを具体的に示すと、トリフルオロメチル基、ペンタフルオロエチル基、ペルフルオロプロピル基、ペルフルオロブチル基、ペルフ
ルオロヘキシル基、ペルフルオロオクチル基またはペルフルオロドデシル基を例示することができる。好ましくは、トリフルオロメチル基、ペルフルオロブチル基またはペルフルオロオクチル基である。
化合物（３）におけるＲ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状または炭素数６〜１２の環状のアルキル基である。
Ｒ１、Ｒ２を具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基または２−ノルボルニルメチル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基またはｉ−プロピル基である。
化合物（４）におけるＲ３〜Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８の直鎖状、炭素数３〜８の分岐鎖状もしくは炭素数６〜８の環状のアルキル基、または炭素数６〜８のアリール基である。
アルキル基を具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基またはシクロヘキシル基が挙げられる。アリール基を具体的に示すと、フェニル基またはトルイル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基、ｉ−プロピル基またはフェニル基である。
前記アルキル基またはアリール基の一部または全部の水素原子は、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
１−２．有機基Ａ
有機基Ａは、アルキル基、アルケニル基、アルキニル基、アリール基であり、これらの基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合、エステル結合またはスルホニル基を含んでいてもよい。
有機基Ａは、化合物（２）、化合物（３）および化合物（５）において、一般式（６）、一般式（７）、一般式（８）または一般式（９）で表わされる１価の有機基であることが好ましい。
Figure 0006167791
式（６）〜（８）中、Ｒ６〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基である。
前記アルキル基を具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基または２−ノルボルニルメチル基が例示することができる。また、前期アリール基を具体的に示すと、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基または１−フェナントリル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基、２−ノルボルニルメチル基またはフェニル基である。
前記アルキル基またはアリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
有機基（８）における、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子であることが好ましい。有機基（８）において、これらの基は一般的であり、酸素原子以外のヘテロ原子は前述の反応が阻害される可能性がある。
有機基（９）における、Ｒ１６には、それぞれ独立にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基を例示することができる。
前記アルキル基を具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基または２−ノルボルニルメチル基を挙げることできる。前記アリール基は、具体的には、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基または１−フェナントリル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはフェニル基である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合、エステル結合またはスルホニル基を含んでいてもよい。
有機基（９）において、ｌは０〜２の任意の整数、ｍは０〜５の任意の整数を表す。Ｒ１６が複数の場合、それぞれ同一でも異なってもよい。
１−３．反応経路中の化合物
前記反応経路中の化合物（２）、化合物（３）、化合物（５）中、Ｙは単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基である。
前記アルキレン基を、具体的に示すと、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｉ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、シクロプロピレン基またはシクロブチレン基を例示することができる。好ましくは、メチレン基またはエチレン基である。
また、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
化合物（２）には、以下の化合物を例示することができる。
Figure 0006167791
好ましくは、以下の化合物である。
Figure 0006167791
化合物（３）には、以下の化合物を例示することができる。
Figure 0006167791
好ましくは、以下の化合物である。
Figure 0006167791
化合物（４）には、以下の化合物を例示することができる。
Figure 0006167791
好ましくは、以下の化合物である。
Figure 0006167791
１−４．化合物（５）の製造
目的生成物である化合物（５）の製造において、合成反応は溶媒の存在下で行うことができる。反応溶媒としては、反応に関与しないものであれば特に制限はなく、飽和炭化水素であるｎ−ペンタン、ｎ−ヘキサン、ｎ−ヘプタンまたはｎ−オクタン、芳香族炭化水素であるベンゼン、トルエンまたはキシレン、エーテルであるジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、テトラヒドロフランまたはジオキサン、ハロゲン化炭化水素であるジクロロメタン、１，２−ジクロロエタンまたはクロロホルム、アルコールであるメタノール、エタノールまたはイソプロパノール、ケトンであるアセトン、メチルエチルケトン、非プロトン性極性溶媒であるアセトニトリル、Ｎ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）、ジメチルスルホキシド（ＤＭＳＯ）またはヘキサメチルリン酸トリアミド（ＨＭＰＡ）を例示することができる。好ましくはジエチルエーテル、ジイソプロピルエーテル、ジクロロメタンまたはトルエンであり、特にジクロロメタンまたはトルエンを用いることが好ましい。
反応温度は０℃〜１２０℃が好適であり、反応溶媒の沸点に応じて、また、反応の進行に応じて前記温度範囲内で適宜調整できる。
化合物（５）の精製法は、通常の有機合成の精製法である、例えば、再結晶、蒸留またはカラムクロマトグラフィー等を用いることができる。これら手段により、化合物（５）を得ることができる。これらの方法の中でも蒸留が、容易に化合物（５）が高純度かつ高収率で容易に得られるため、蒸留法を採用することが好ましく、化合物（５）を工業的規模で製造する際に好ましく採用することができる。
尚、蒸留の際は、常圧（０．１ＭＰａ）でも蒸留可能であるが、減圧下で行うことが好ましい。蒸留は、減圧条件下で行うと、比較的低い温度で行える。また、ガラス製、ステンレス鋼の蒸留塔、四フッ化エチレン樹脂、クロロトリフルオロエチレン樹脂、フッ化ビニリデン樹脂、ＰＦＡ樹脂、ガラスなどを内部にライニングした蒸留塔を用いることができる。蒸留塔中に充填剤を詰めてもよい。
化合物（５）の製造において、アルデヒド化合物（２）とアセタール化合物（３）を同時に用いて、合成反応を行ってもよい。しかしながら、単一化合物として化合物（５）を収率よく得ること、反応の簡便さ、および精製操作の容易さ等から、アルデヒド化合物（２）またはアセタール化合物（３）の中のどちらか一方を用いて、化合物（５）の合成反応を行うことが好ましい。
２．ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する新規化合物
本発明におけるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する新規化合物は、前記発明３に示す通りである。
化合物（５）において、Ａは１価の有機基である。また、Ａは一般式（７）、一般式（８）、一般式（１０）または一般式（１１）で表わされる１価の有機基であることが好ましい。
Figure 0006167791
式（７）、（８）中、Ｒ９〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基を表す。
Ｒ９〜Ｒ１５のうち、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基は、具体的にメチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基、２−ノルボルニルメ等を例示することができる。炭素数６〜１２のアリール基は、具体的にフェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基または１−フェナントリル基を例示することができる。好ましくはメチル基、エチル基またはフェニル基である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（１０）中、Ｒ１７は、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、Ｒ１８、Ｒ１９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基である。Ｒ１７〜Ｒ１９は結合して環構造を形成していてもよい。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
式（１１）中、Ｒ２０は、それぞれ独立にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原
子はニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数２〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分
岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基
である。
炭素数２〜１２の直鎖状のアルキル基を具体的に示すと、エチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基またはｎ−ドデシル基を例示することができる。好ましくは、エチル基、ｎ−プロピル基またはｎ−ブチル基である。
また、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基の具体的な構造については、有機基（７）、（８）中のＲ９〜Ｒ１５義がと同様である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、炭素原子の一部が硫黄原子と置換されていてもよく、またはカルボニル基、スルホニル基を含んでいてもよい。
ｎは０〜２の任意の整数、ｐは１〜５の任意の整数を表す。Ｒ１１が複数の場合、それぞれ同一でも異なってもよい。
一般式（５）中、Ｙは単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基である。
前記炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基について、具体的には、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｉ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、シクロプロピレン基、シクロブチレン基を例示することができる。好ましくは、メチレン基またはエチレン基である。
また、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
化合物（５）について、以下に具体的に例示する。
Figure 0006167791
好ましくは、以下の化合物である。
Figure 0006167791
重合性基の有無にかかわらず、一般式（５）で表される化合物は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基による高い酸性度を有するため、酸触媒として有用である。一般式（５）で表される化合物は種々の溶媒に溶けるため、様々な有機合成反応における酸触媒として用いることが可能である。また、一般式（５）で表される化合物は酸性でありながら共役塩基の求核性が低いために分解反応を起こし難く、反応後に目的化合物と分離しやすい。
また、一般式（５）で表される化合物のうち、一般式（７）、一般式（８）で表される重合性基を有する化合物は、単独重合またはアクリルモノマー等との共重合が可能である。
３．ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する塩の製造方法
発明４〜５において、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する塩の製造方法は前記の発明４および発明５の通りである。
塩（１２）は化合物（５）をアルカリ金属塩またはアミン化合物で中和反応させることで得られる。
中和反応は特に限定されるものでなく、公知の方法を適用できる。例えば、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基に対して、当量程度のアルカリ金属塩（例えば、水酸化リチウム、水酸化ナトリウム、水酸化カリウム、炭酸ナトリウム、炭酸カリウム、炭酸セシウム、炭酸水素ナトリウム）、あるいはアミン化合物（メチルアミン、エチルアミン、ジメチルアミン、ジエチルアミン、トリメチルアミン、トリエチルアミン）を水および有機溶媒中で作用させることで反応が進行する。
上記の方法において、使用する有機溶媒としては生成した塩が溶解するものであればよく、炭化水素系溶媒であるベンゼン、トルエン、ハロゲン化炭化水素溶媒であるジクロロメタン、クロロホルム、ケトン系溶媒であるメチルエチルケトン、メチルイソブチルケトンまたはシクロヘキサノン、エステル系溶媒である酢酸エチル、酢酸ブチル、エーテル系溶媒であるテトラヒドロフラン、１，４−ジオキサンを例示することができる。これらの有機溶媒は単独で使用しても、あるいは複数混合して使用してもよい。
有機溶媒の使用量は、特に制限するものではないが、通常、化合物（５）１００質量部に対して、２０〜５００質量部、より好ましくは、１００〜３００質量部である。尚、中和反応は０℃以上、有機溶媒の沸点以下の温度で実施でき、大気圧下、あるいは加圧下で実施できる。中和反応後は、目的生成物である塩を水に溶解させた後に水層を分離、または有機溶媒を除去することで塩が得られる。有機溶媒を除去する方法としては、大気圧下、あるいは減圧下、有機溶媒の沸点以上に加熱し、有機溶媒を除去することができる。
４．ビス（トリフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する新規な塩
本発明におけるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する新規な塩は、前記発明６に示す通りである。
即ち、発明６における一般式（１２）で表わされる塩は、アルカリ金属塩またはアンモニウム化合物である。
Ｒ９〜Ｒ１５のうち、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基について具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基または、２−ノルボルニルメチル基等を例示することができる。炭素数６〜１２のアリール基は、例えば、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基または１−フェナントリル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基またはフェニル基である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（１０）中、Ｒ１７は、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、Ｒ１８、Ｒ１９は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基である。Ｒ１７〜Ｒ１９は結合して環構造を形成していてもよい。
当該アルキル基または当該アリール基の具体的な構造については、前述の有機基（７）、（８）中、Ｒ９〜Ｒ１５と同義である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよい。
式（１１）中、Ｒ２０は、それぞれ独立にフッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数２〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基である。
Ｒ２０のうち、炭素数２〜１２の直鎖状のアルキル基は、具体的にはエチル基、ｎ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基またはｎ−ドデシル基を例示することができる。
また、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基の具体的な構造については、前述した一般式（７）、（８）におけるＲ９〜Ｒ１５と同義である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、炭素原子の一部が硫黄原子と置換されていてもよく、またはカルボニル基、スルホニル基を含んでいてもよい。
ｌは０〜２の任意の整数、ｍは１〜５の任意の整数を表す。Ｒ１１が複数の場合、それぞれ同一でも異なってもよい。
一般式（１２）中、Ｙは単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基である。
Ｙのうち、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基は、具体的にはメチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｉ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、シクロプロピレン基またはシクロブチレン基を例示することができる。
また、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
一般式（１２）中、Ｍはアルカリ金属イオンまたはアンモニウムイオンである。
Ｍのうち、アルカリ金属イオンについて具体的に示せば、リチウムイオン、ナトリウムイオン、カリウムイオン、セシウムイオンを例示することができる。好ましくは、リチウムイオン、ナトリウムイオンまたはカリウムイオンである。
Ｍのうち、アンモニウムイオンについて具体的に示せば、メチルアンモニウムイオン、エチルアンモニウムイオン、ジメチルアンモニウムイオン、ジエチルアンモニウムイオン、トリメチルアンモニウムイオンまたはトリエチルアンモニウムイオンを例示することができる。好ましくは、ジエチルアンモニウムイオン、トリメチルアンモニウムイオンまたはトリエチルアンモニウムイオンである。
上記塩は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチルアニオンの求核性が低く、電解質として用いた場合、溶媒または溶質との反応を起こし難い。また、種々の有機溶媒に可溶であることから、電解質液の成分として有用である。
５．ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む繰り返し単位を有する重合物を含む、固体電解質膜。
本発明における、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む繰り返し単位を有する重合物を含む固体電解質膜とは、前記発明７に示す通りである。
５−１．ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を含む繰り返し単位を有する重合物の製造
本発明の固体電解質膜は、一般式（８−Ａ）、（８−Ｂ）、（８−Ｃ）のうち、いずれか一つで表されるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基とノルボルネン骨格を有する繰り返し単位を有する高分子化合物からなることを特徴とする。アスタリスクは結合手を表す
Figure 0006167791
式（８−Ａ）〜式（８−Ｃ）中、Ｒ１３〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基である。
炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基について具体的に示すと、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基、ｉ−プロピル基、ｎ−ブチル基、ｔ−ブチル基、ｎ−ペンチル基、ｉ−ペンチル基、ｎ−ヘキシル基、ｉ−ヘキシル基、ｎ−ヘプチル、ｎ−オクチル基、ｉ−オクチル基、ｎ−ノニル基、ｎ−デシル基、ｎ−ドデシル基、シクロプロピル基、シクロブチル基、シクロペンチル基、シクロヘキシル基、アダマンチルメチル基または２−ノルボルニルメチル基を例示することができる。炭素数６〜１２のアリール基は、フェニル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、１−アントリル基または１−フェナントリル基を例示することができる。好ましくは、メチル基、エチル基、ｎ−プロピル基またはフェニル基である。
また、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原
子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
式（８−Ａ）〜式（８−Ｃ）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
式（８−Ａ）〜式（８−Ｃ）中、Ｙは単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基である。
Ｙのうち、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基について具体的に示せば、メチレン基、エチレン基、ｎ−プロピレン基、ｉ−プロピレン基、ｎ−ブチレン基、シクロプロピレン基またはシクロブチレン基を例示することができる。好ましくは、メチレン基、エチレン基である。
また、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。
一般式（８−Ａ）〜（８−Ｃ）で表される繰り返し単位を有する重合物は、一般式（１５）で表されるビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル部位とノルボルネン骨格を含む重合性化合物（１５）を重合してなる重合物である。
Figure 0006167791
重合性化合物（１５）における、Ｒｆ、Ｒ１３〜Ｒ１５、Ｘ、Ｙは式（８−Ａ）〜（８−Ｃ）と同義である。
前記重合物において、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基と、ノルボルネン骨格を、下記重合性化合物（ＢＴＳＥ−ＮＢ）によって導入することが特に好ましい。
以下の反応式に示すように、ＢＴＳＥ−ＮＢは市販の２−ノルボルネンカルボキシアルデヒドから合成可能である、本発明の固体電解質膜を得るに好ましい原料化合物である。
Figure 0006167791
次に、重合性化合物（１５）の重合反応について説明する。
本発明の重合性化合物（１５）より重合物を得るための重合方法としては、一般的に使用される方法であれば特に制限されないが、ラジカル重合、または遷移金属重合反応、例えば、ビニレン重合および開環メタセシス重合が好ましく、イオン重合、配位アニオン重合、リビングアニオン重合またはカチオン重合を採用することが可能である。
本発明の重合性化合物（１５）より高分子化合物を得るための重合方法としては、以下の反応式にしたがって製造を行うのが特に好ましい。
Figure 0006167791
（図中のアスタリスク*は結合手を表わす。）
初めに、ラジカル重合について、説明する。
ラジカル重合は、ラジカル重合開始剤またはラジカル開始源の存在下で、塊状重合、溶液重合、懸濁重合または乳化重合から選ばれる公知の重合方法により、回分式、半連続式または連続式から選ばれる操作で行なう。
ラジカル重合開始剤は特に限定されないが、アゾ系化合物、過酸化物系化合物、レドックス系化合物が挙げられる。一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物を重合するには、例えば、アゾビスイソブチロニトリル、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、ジ−ｔ−ブチルパーオキシド、ｉ−ブチリルパーオキシド、ラウロイルパーオキサイド、スクシン酸パーオキシド、ジシンナミルパーオキシド、ジ−ｎ−プロピルパーオキシジカーボネート、ｔ−ブチルパーオキシアリルモノカーボネート、過酸化ベンゾイル、過酸化水素または過硫酸アンモニウムが好ましく使用される。好ましくは、アゾビスイソブチロニトリル、ｔ−ブチルパーオキシピバレート、過酸化ベンゾイルまたは過酸化水素である。
本発明の重合性化合物（１５）を用いて樹脂を得るための重合反応において、重合反応に用いる反応容器は特に限定されない。重合反応において、重合溶媒を用いてもよい。本発明の固体電解質膜の有効成分である樹脂を得るための重合反応における、重合溶媒としては、ラジカル重合を阻害しないものが好ましく、エステル系溶媒である酢酸エチル、酢酸ｎ−ブチル、ケトン系溶媒であるアセトン、メチルイソブチルケトン、炭化水素系溶媒であるトルエン、シクロヘキサン、アルコール系溶剤溶媒であるメタノール、イソプロピルアルコールまたはエチレングリコールモノメチルエーテルを例示することができる。また、水、エーテル系、環状エーテル系、フロン系、または芳香族系を使用することも可能である。これらの溶剤は、単独あるいは２種類以上を混合して使用してもよい。また、メルカプタンのような分子量調整剤を使用してもよい。本発明の固体電解質膜に含まれる重合を得るための重合反応において、共重合反応の反応温度はラジカル重合開始剤あるいはラジカル重合開始源により適宜選択され、２０℃以上、２００℃以下の範囲内が好ましく、より好ましくは、３０℃以上、１４０℃以下の範囲内である。
次いで、遷移金属による重合について説明する。
ビニレン重合は、共触媒存在下、鉄、ニッケル、ロジウム、パラジウムまたは白金等のＶＩＩＩ属の遷移金属触媒、ジルコニウム、チタン、バナジウム、クロム、モリブデン、またはタングステンから選ばれるＩＶＢ乃至ＶＩＢ属の金属触媒を用いればよく、溶媒存在下、公知の方法を用いればよい。重合触媒は特に限定されないが、本発明の一般式（８−Ａ）で表される樹脂を得るための重合反応において、特に、鉄（ＩＩ）クロライド、鉄（ＩＩＩ）クロライド、鉄（ＩＩ）ブロマイド、鉄（ＩＩＩ）ブロマイド、鉄（ＩＩ）アセテート、鉄（ＩＩＩ）アセチルアセトナート、フェロセン、ニッケロセン、ニッケル（ＩＩ）アセテート、ニッケルブロマイド、ニッケルクロライド、ジクロロヘキシルニッケルアセテート、ニッケルラクテート、ニッケルオキサイド、ニッケルテトラフルオロボレート、ビス（アリル）ニッケル、ビス（シクロペンタジエニル）ニッケル、ニッケル（ＩＩ）ヘキサフルオロアセチルアセトナートテトラハイドレート、ニッケル（ＩＩ）トリフルオロアセチルアセトナートジハイドレート、ニッケル（ＩＩ）アセチルアセトナートテトラハイドレート、塩化ロジウム（ＩＩＩ）、ロジウムトリス（トリフェニルホスフィン）トリクロライド、パラジウム（ＩＩ）ビス（トリフルオロアセテート）、パラジウム（ＩＩ）ビス（アセチルアセトナート）、パラジウム（ＩＩ）２−エチルヘキサノエート、パラジウム（ＩＩ）ブロマイド、パラジウム（ＩＩ）クロライド、パラジウム（ＩＩ）アイオダイド、パラジウム（ＩＩ）オキサイド、モノアセトニトリルトリス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）テトラフルオロボレート、テトラキス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）テトラフルオロボレート、ジクロロビス（アセトニトリル）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（トリフェニルホスフィン）パラジウム（ＩＩ）、ジクロロビス（ベンゾニトリル）パラジウム（ＩＩ）、パラジウムアセチルアセトナート、パラジウムビス（アセトニトリル）ジクロライド、パラジウムビス（ジメチルスルホキサイド）ジクロライド、またはプラチニウムビス（トリエチルホスフィン）ハイドロブロマイドから選ばれるＶＩＩＩ属の遷移金属類、塩化バナジウム（ＩＶ）、バナジウムトリスアセチルアセトナート、バナジウムビスアセチルアセトナートジクロリド、トリメトキシ（ペンタメチルシクロペンタジエニル）チタニウム（ＩＶ）、ビス（シクロペンタジエニル）チタニウムジクロリド、またはビス（シクロペンタジエニル）ジルコニウムジクロリドから選ばれるＩＶＢ乃至ＶＩＢ属の遷移金属類を用いることが好ましい。好ましくは、鉄（ＩＩ）クロライド、塩化ロジウム（ＩＩＩ）またはパラジウム（ＩＩ）クロライドである。
触媒量としては、使用する重合性化合物に対して０．００１ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下、好ましくは、０．０１ｍｏｌ％以上、１ｍｏｌ％以下である。共触媒としては、アルキルアルミノキサン、またはアルキルアルミニウムが挙げられ、本発明の一般式（８−Ａ）で表される樹脂を得るための重合反応において、特に、メチルアルミノキサン（ＭＡＯ）、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ−２−メチルブチルアルミニウム、トリ−３−メチルブチルアルミニウム、トリ−２−メチルペンチルアルミニウム、トリ−３−メチルペンチルアルミニウム、トリ−４−メチルペンチルアルミニウム、トリ−２−メチルヘキシルアルミニウム、トリ−３−メチルヘキシルアルミニウム、トリオクチルアルミニウム等のトリアルキルアルアルミニウム類、ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、ジイソプロピルアルミニウムクロライド、またはジイソブチルアルミニウムクロライドから選ばれるジアルキルアルミニウムハライド類、メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジアイオダイド、プロピルアルミニウムジクロライド、イソプロピルアルミニウムジクロライド、ブチルアルミニウムジクロライド、またはイソブチルアルミニウムジクロライドから選ばれるモノアルキルアルミニウムハライド類、メチルアルミニウムセスキクロライド、エチルアルミニウムセスキクロライド、プロピルアルミニウムセスキクロライド、イソブチルアルミニウムセスキクロライドから選ばれるアルキルアルミニウムセスキクロライド類を例示することができる。好ましくは、トリメチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウムまたはジメチルアルミニウムクロライドである。
共触媒量は、メチルアルミノキサンの場合、Ａｌ換算で５０当量以上、５００当量以下、その他アルキルアルミニウムの場合、遷移金属触媒に対してモル比で、１００当量以下、好ましくは３０当量以下の範囲である。また、重合溶媒は重合反応を阻害しなければよく、代表的なものとして、ベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼン、またはジクロロベンゼンから選ばれる芳香族炭化水素系、ヘキサン、ヘプタン、またはシクロヘキサンから選ばれる炭化水素系、四塩化炭素、クロロホルム、塩化メチレン、または１，２−ジクロロエタンから選ばれるハロゲン化炭化水素系、ジメチルホルムアミド、Ｎ−メチルピロリドン、またはＮ−シクロヘキシルピロリドンを例示することができる。好ましくはトルエン、ヘプタンまたはクロロホルムである。
これらの重合溶剤は単独あるいは２種類以上を混合してもよい。反応温度は、通常は−７０℃以上、２００℃以下が好ましく、特に、−４０℃以上、８０℃以下が好ましい。
開環メタセシス重合は、共触媒の存在下、ＩＶ、Ｖ、ＶＩ、またはＶＩＩ属の遷移金属触媒を用いればよく、溶媒の存在下、公知の方法を用いればよい。遷移金属触媒は特に限定されないが、Ｔｉ系、Ｖ系、Ｍｏ系、またはＷ系の触媒が挙げられ、特に、本発明の一般式（８−Ｂ）および（８−Ｃ）で表される樹脂を得るための重合反応においては、塩化チタン（ＩＶ）、塩化バナジウム（ＩＶ）、バナジウムトリスアセチルアセトナート、バナジウムビスアセチルアセトナートジクロリド、塩化モリブデン（ＶＩ）、または塩化タングステン（ＶＩ）が好ましい。触媒量としては、使用モノマーに対して０．００１ｍｏｌ％以上、１０ｍｏｌ％以下、好ましくは、０．０１ｍｏｌ％以上、１ｍｏｌ％以下である。
共触媒としては、アルキルアルミニウム、またはアルキルすずが挙げられ、特に、トリメチルアルミニウム、トリエチルアルミニウム、トリプロピルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウム、トリイソブチルアルミニウム、トリ−２−メチルブチルアルミニウム、トリ−３−メチルブチルアルミニウム、トリ−２−メチルペンチルアルミニウム、トリ−３−メチルペンチルアルミニウム、トリ−４−メチルペンチルアルミニウム、トリ−２−メチルヘキシルアルミニウム、トリ−３−メチルヘキシルアルミニウム、またはトリオクチルアルミニウムから選ばれるトリアルキルアルアルミニウム類、ジメチルアルミニウムクロライド、ジエチルアルミニウムクロライド、ジイソプロピルアルミニウムクロライド、またはジイソブチルアルミニウムクロライドから選ばれるジアルキルアルミニウムハライド類、メチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジクロライド、エチルアルミニウムジアイオダイド、プロピルアルミニウムジクロライド、イソプロピルアルミニウムジクロライド、ブチルアルミニウムジクロライド、またはイソブチルアルミニウムジクロライドから選ばれるモノアルキルアルミニウムハライド類、メチルアルミニウムセスキクロライド、エチルアルミニウムセスキクロライド、プロピルアルミニウムセスキクロライド、またはイソブチルアルミニウムセスキクロライドから選ばれるアルキルアルミニウムセスキクロライド類に代表されるアルミニウム系、テトラ−ｎ−ブチルすず、テトラフェニル錫、またはトリフェニルクロロ錫を例示することができる。好ましくは、トリエチルアルミニウム、トリイソプロピルアルミニウムまたはテトラ−ｎ−ブチルすずである。
共触媒の使用量は、遷移金属触媒に対してモル比で、１００当量以下、好ましくは３０当量以下の範囲である。
重合溶媒としては重合反応を阻害しなければよく、代表的なものとして、芳香族炭化水素であるベンゼン、トルエン、キシレン、クロロベンゼンまたはジクロロベンゼン、炭化水素系溶媒であるヘキサン、ヘプタン、またはシクロヘキサン、ハロゲン化炭化水素である四塩化炭素、クロロホルム、塩化メチレンまたは１，２−ジクロロエタンを例示することができる。好ましくは、トルエン、ヘプタンまたはクロロホルムである。
本発明の一般式（８−Ｂ）および（８−Ｃ）で表される樹脂を得るための重合反応において、これらの重合溶剤は単独でも使用しても、２種類以上を混合して使用してもよい。反応温度は、−７０℃以上、２００℃以下が好ましく、より好ましくは−３０℃以上、６０℃以下である。
５−２．固体電解質膜の製造
前記重合反応により得られた重合物からなる粉体を必要に応じての有機溶媒、例えば、１，４−ジオキサン、アセトン、テトラヒドロフラン（ＴＨＦ）、メチルエチルケトン（ＭＥＫ）、メチルイソブチルケトン（ＭＩＢＫ）、γ―ブチロラクトン、プロピレングリコールモノエチルエーテルアセテート（ＰＧＭＥＡ）、ポリエチレングリコールモノメチルエーテル（ＰＧＭＥ）、乳酸エチルジメチルホルムアミド（ＤＭＦ）またはメタノールで溶解させた後、ガラス基板等の上にバーコーター等で塗布し、溶媒を揮発させることで固体電解質膜を得ることができる。固体電解質膜は、必要に応じて、塩酸水溶液や硫酸水溶液中に浸漬し、イオン交換水で洗浄を行う。好ましくは、アセトン、テトラヒドロフランまたはジメチルホルムアミドである。
また、重合物を含む溶液を多孔質フィルムへ含浸させる際、ナノシリカ微粒子やグラスファイバー等を添加することによって、固体電解質膜の機械的強度を高めてもよい。固体電解質膜の厚みに特に制限はないが、１０μｍ以上２００μｍ以下が好ましい。１０μｍより薄いと取り扱いが困難となり、２００μｍより厚いと膜抵抗が大きくなり、電気化学デバイスとしての特性が低下する傾向となる。膜厚は基板上への塗布厚、即ち、単位体積あたりへの塗布量により調整する。
６．固体電解質膜の使用した膜電極接合体、固体高分子型燃料電池、ダイレクトメタノール型燃料電池
本発明は以下の発明８〜１０を含む。
本発明において、発明７の固体電解質膜を狭持するように一対の電極を配置して膜−電極接合体を得ることができる。
本発明の膜−電極接合体を、固体高分子型燃料電池、好ましくはダイレクトメタノール型燃料電池の発電素子として用いると、発明７の固体電解質膜が優れたプロトン伝導性を有し、且つメタノールの透過を抑制する。よって、効率的な発電ができ、メタノールの高濃度化による発電量の増加、もしくは燃料タンクの小型化、および膜−電極接合体に付設する発電制御部位を簡略化でき、装置の小型化が容易となる。
以下、本発明を実施例に基づいて具体的に説明するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。尚、以下、メチル基（−ＣＨ３）をＭｅ、トリフリル基（−ＳＯ２ＣＦ３）をＴｆと略することがある。また、目的物の収率はNMRチャートによる面積％で求めたNMR収率で測定した。
初めに、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する化合物（５）の製造方法について、以下、実施例１〜８に具体的に示す。
実施例１
［フェニルシランを還元剤に用いたビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
ジクロロメタン１０ｍｌにヘキサナール１．１ｇを溶解させた後、発明１における化合物（１）として、ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２．８ｇを加え、室温で１５分間攪拌した。次いで、化合物（４）として還元剤であるフェニルシラン１．１ｇを加え、室温で１４時間攪拌した。撹拌後の反応液に硫酸マグネシウム１．０ｇを加え脱水乾燥後ろ過した。減圧下、ろ液を濃縮した後、温度９０℃、圧力１．３３Ｐａの条件で蒸留精製し、化合物（５）としてのビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタン２．７ｇを収率７５％で得た。核磁気共鳴スペクトル（ＮＭＲ）の測定結果を以下に示す。
無色液体：１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ０．９０（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．１），１．２６−１．４６（６Ｈ，ｍ），１．６７−１．７７（２Ｈ，ｍ），２．４２−２．４８（２Ｈ，ｍ），４．７９（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．６１Ｈｚ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−７３．４（６Ｆ，ｓ）
実施例２
［フェニルジメチルシランを還元剤に用いたビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンの製造］
実施例１の化合物（４）であるフェニルシランに代えて、還元力の高いフェニルジメチルシランを使用した。本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（１）としのビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２．８ｇを、ヘキサナール１．１ｇのジクロロメタン１０ｍｌ溶液に室温で加え、１５分攪拌させた。反応溶液に化合物（４）としてのフェニルジメチルシラン１．５ｇを加え、室温で１４時間攪拌させた。トリフルオロメチルベンゼン１５１ｍｇを内標準物質として使用し、反応溶液の１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行い、化合物（５）としてのビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンを３２％のＮＭＲ収率で得た。
実施例１のフェニルシランに代えて、還元力の高いフェニルジメチルシランを使用した場合、アルデヒド誘導体の還元が優先して化合物（５）の収率は低下した。
比較例１
［水素雰囲気下でパラジウムカーボンを触媒に用いて接触還元した製造］
実施例１の化合物（４）であるフェニルシランに代えて、水素雰囲気下、パラジウムカーボンを触媒として還元を行った。反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２８０ｍｇのトルエン１．０ｍｌ溶液にヘキサナール１００ｍｇ、５％パラジウムカーボン５０ｍｇを室温で加え、一時間攪拌させた。反応溶液を水素雰囲気下にふし、室温で２４時間攪拌させた。反応溶液に内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン１５１ｍｇを加えた後、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。パラジウム触媒存在下反応は複雑化し、内標準物質との積分値の比率から求めたビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンのＮＭＲ収率は２４％に低下した。
実施例３
［アセタール化合物を用いたビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（３）である１，１−ジエトキシヘキサン１７４ｍｇをトルエン１．０ｍｌに溶解させた後、還元剤として化合物（４）であるトリエチルシラン１１６ｍｇを加え、室温で１５分間攪拌した。反応溶液に化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２８０ｍｇを加え、室温で１２時間攪拌させた。撹拌後の反応液に内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン９５ｍｇを加えた後、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。内標準物質との積分値の比率から収率を計算し、化合物（５）ビス（トリフルオロメタンスルホニル）ヘプタンを収率７５％で得た。
実施例４
［トリエチルシランを還元剤に用いたビス（ノナフルオロブタンスルホニル）ヘプタンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（１）であるビス（ノナフルオロブタンスルホニル）メタン２９０ｍｇのトルエン１．０ｍｌ溶液にヘキサナール５５ｍｇを室温で加え、一時間攪拌させた。反応溶液に化合物（４）として、トリエチルシラン６４ｍｇを加え、室温で３０時間攪拌させた。反応溶液に内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン１５１ｍｇを加えた後、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。内標準物質との積分値の比率から収率を計算し、化合物（５）であるビス（ノナフルオロブタンスルホニル）ヘプタンをＮＭＲ収率８６％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H−NMR（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ０．８８（３Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．８Ｈｚ），１．１８−１．４２（６Ｈ，ｍ），１．５９−１．７４（２Ｈ，ｍ），２．３５−２．４８（２Ｈ，ｍ）５．８７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．２Ｈｚ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−１２４．９‐−１２６．０（４Ｆ，ｍ），−１２０．３（２Ｆ，ｄ，Ｊ＝３５．１Ｈｚ），−１０５．９（２Ｆ，ｂｒｓ），−８０．２（３Ｆ，ｔ，Ｊ＝９．２Ｈｚ）
実施例５
［フェニルシランを還元剤に用いた２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチ
ル）シクロヘキサンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
ビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２８０ｍｇとフェニルシラン５４ｍｇのトルエン０．５０ｍｌ溶液に、シクロヘキサンカルボキシアルデヒド１６８ｍｇのトルエン０．５ｍｌ溶液を室温で３０分かけて加えた。反応溶液を室温で２６時間攪拌させた後、内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン１７６ｍｇを加え、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。内標準物質との積分値の比率から収率を計算し、（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）シクロヘキサンをＮＭＲ収率９９％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ０．９０−１．０５（１Ｈ，ｍ），１．１０−１．４２（５Ｈ，ｍ），１．５０−１．８４（５Ｈ，ｍ），２．２８−２．４６（２Ｈ，ｍ）４．８６（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．９Ｈｚ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−７３．１（６Ｆ，ｓ）
実施例６
［フェニルシランを還元剤に用いた２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホ
ニル）エチル）ノルボルネンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン１．５ｇのトルエン６．０ｍｌ溶液に、化合物（２）である２−ノルボルネンカルボキシアルデヒド０．９５ｇ、化合物（４）であるフェニルシラン０．４３ｇを室温で加えた後、１８時間攪拌させた。反応溶液を減圧下で濃縮後、蒸留精製を経て、化合物（５）である２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ノルボルネンを１．３ｇ、ＮＭＲ収率６６％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
Ｂ．Ｐ．９８℃／４ｍｍＨｇ：１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ０．６８（１Ｈ，ｄｄｄ，１１．５，４．４，２．７Ｈｚ），１．３０−１．３７（１Ｈ，ｍ），１．５３（１Ｈ，ｄｄｄ，８．１，４．４，２．０Ｈｚ），１．９９（１Ｈ，ｄｄｄ，Ｊ＝１１．５，８．１，３．９Ｈｚ），２．１４−２．２４（１Ｈ，ｍ），２．３０−２．４０（１Ｈ，ｍ），２．４６−２．５７（１Ｈ，ｍ），２．８３−２．９２（２Ｈ，ｍ），４．７７（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝６．１Ｈｚ），５．９９（１Ｈ，ｄｄ，５．９，２．８Ｈｚ），６．２９（１Ｈ，ｄｄ，５．９，３．１Ｈｚ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−７２．８８（３Ｆ，ｓ），−７２．８６（３Ｆ，ｓ）
実施例７
［トリエチルシランを還元剤に用いた（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ベンゼンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791

化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２８０ｍｇのジクロロメタン１．０ｍｌ溶液に、化合物（３）であるベンズアルデヒドジメチルアセタール１５２ｍｇを室温で加えた後、１時間攪拌を行った。反応溶液に化合物（４）であるトリエチルシラン１１６ｍｇを加え、室温で４時間反応させた。反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液１０ｍｌを加え、イソプロピルエーテル１０ｍｌで三回洗浄を行った。水層に１５％塩酸２０ｍｌを加え酸性とした後、イソプロピルエーテル１５ｍｌを加え三回抽出を行った。無水硫酸マグネシウムを用いて脱水後、有機層をろ過、濃縮し、（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ベンゼンの白色結晶３００ｍｇ、収率８１％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H−NMR（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ３．７９−３．９０（２Ｈ，ｍ），６．１０（１Ｈ，ｂｒｓ），７．３０−７．４５（５Ｈ，ｍ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−７３．１（６Ｆ，ｓ）
実施例８
［トリエチルシランを還元剤に用いた１−（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル−２−フルオロベンゼンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（２）である４−フルオロベンズアルデヒド１２４ｍｇのトルエン１．０ｍｌ溶液に、化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン２８０ｍｇを室温で加え、３０分攪拌させた。反応溶液にトリエチルシラン１１６ｍｇを加え、室温で１７時間攪拌させた。反応溶液に内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン１４７ｍｇを加えた後、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。内標準物質との積分値の比率から収率を計算し、１−（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル−２−フルオロベンゼンをＮＭＲ収率６９％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H−NMR（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ３．７９（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．９Ｈｚ），４．９６（１Ｈ，ｔ，５．９Ｈｚ），７．０３−７．１２（２Ｈ，ｍ）７．２６−７．３５（２Ｈ，ｍ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−１１３．１（１Ｆ，ｓ），−７３．０（６Ｆ，ｓ）
実施例９
［フェニルシランを還元剤に用いた１，４−ビス（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ベンゼンの製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（２）であるパラフタルアルデヒド１３４ｍｇのジクロロメタン１ｍｌ溶液に化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン５６０ｍｇを室温で加えた後、２時間攪拌を行った。反応溶液に化合物（４）であるフェニルシラン１０８ｍｇを加え、室温で一週間反応させた。反応溶液に１５％塩酸１０ｍｌを加え、イソプロピルエーテル１０ｍｌで三回抽出を行った。有機層を混合した後、水１５ｍｌで三回洗浄を行い、無水硫酸マグネシウムを用いて脱水した。有機層をろ過、濃縮し、残渣をトルエン２０ｍｌで洗浄し、１，４−ビス（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ベンゼンの白色結晶３２４ｍｇをＮＭＲ収率４７％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
1H−NMR（４００ＭＨｚ，ＣＤＣｌ３）：δ ３．８１（２Ｈ，ｄ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），５．００（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝５．４Ｈｚ），７．３５（４Ｈ，ｓ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤＣｌ３）：δ−７３．１（６Ｆ，ｓ）
次いで、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を持ったアルカリ金属塩の製造方法について、実施例１０に示す。
実施例１０
［ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を有する塩の製造］
本製造方法の反応式を以下に示す。
Figure 0006167791
化合物（１）であるビス（トリフルオロメタンスルホニル）メタン１．４ｇを、化合物（２）である２−ニトロベンズアルデヒド１．５ｇの１，２−ジクロロエタン５ｍｌ溶液に室温で加えた後、５時間加熱還流を行った。反応溶液に化合物（４）であるフェニルシラン０．５４ｇを加え、加熱還流下、３６時間反応させた。室温に冷却後、反応溶液に内標準物質としてトリフルオロメチルベンゼン１４７ｍｇを加え、１９Ｆ−ＮＭＲ測定を行った。内標準物質との積分値の比率から収率を計算し、１−（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル−２−ニトロベンゼンをＮＭＲ収率９０％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）：δ ４．０５−４．１４（２Ｈ，ｍ），５．９０（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．６Ｈｚ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤ３ＣＮ）：δ−７３．３（６Ｆ，ｓ）
反応溶液に飽和炭酸水素ナトリウム水溶液２０ｍｌを加え、有機層を分離した後、水層をイソプロピルエーテル１５ｍｌで三回抽出を行った。有機層を混合した後、硫酸マグネシウムを加えて脱水を行い、ろ過、濃縮を行った。残渣をトルエン３０ｍｌで洗浄し、化合物（１２）である１−（２，２−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル−２−ニトロベンゼンのナトリウム塩の白色結晶１．７ｇを、ＮＭＲ収率７８％で得た。ＮＭＲの測定結果を以下に示す。
１Ｈ−ＮＭＲ（４００ＭＨｚ，ＣＤ３ＣＮ）：δ ３．７３（２Ｈ，ｂｒｓ），７．１３（１Ｈ，ｔ，Ｊ＝７．５Ｈｚ），７．３４−７．４３（１Ｈ，ｍ），７．５４（１Ｈ，ｄ，Ｊ＝７．８Ｈｚ），７．６９（１Ｈ，ｍ）；１９Ｆ−ＮＭＲ（３７６Ｈｚ，ＣＤ３ＣＮ）：δ−７９．１（６Ｆ，ｓ）
化合物（１２）は、ビス（パーフルオロアルカンスルホニル）メチル基を持った電解質として利用が可能である。
実施例１１
［一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物の製造］
２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ノルボルネンを用いた重合物の製造として、一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物の製造を行った。
具体的には、実施例６で得られた２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ノルボルネンを用いて、前述の一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物、一般式（８−Ｂ）で表される繰り返し単位を有する重合物および一般式（８−Ｃ）で表される繰り返し単位を有する重合物の製造を行った。
２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ノルボルネン（以下、ＢＴＳＥ−ＮＢと呼ぶことがある。）、０．４９ｇの１，２−ジクロロエタン１．１ｍｌ溶液にトリフェニルホスフィン２．１ｍｇのトルエン０．２ｍｌ溶液、三フッ化ホウ素ジエチルエーテル錯体８．３μｌのトルエン０．２ｍｌ溶液、ジベンジリデンアセトンパラジウム３．０ｍｇのトルエン０．１ｍｌ溶液を加え、３０℃で２時間加温した。得られた反応溶液を多量のｎ−ヘプタン中に注ぎ込み、重合物を再沈殿させた。沈殿物をろ過により溶液より分離して、重合物を回収した。得られた重合物を、減圧下６０℃で４時間乾燥することにより残留溶媒を除去し、目的の重合物を０．１５ｇ、収率３０％で得た。また、得られた重合物の、ポリスチレンを標準物質としたゲル浸透クロマトグラフ分析（ＧＰＣ）を行い、分子量を決定した。その結果、重合物の数平均分子量は（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）は、それぞれ、６００００および１１３０００であり、これらから求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は１．８８であった。
実施例１２
［一般式（８−B）で表される繰り返し単位を有する重合物の製造］
２−（２’，２’−ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル）ノルボルネン（ＢＴＳＥ−ＮＢ）０．５０ｇのトルエン１２ｍｌ溶液に（１，３−ビス（２，４，６−トリメチルフェニル）−２−イミダゾリジニリデン）ジクロロ（フェニルメチレン）（トリクロロヘキシルホスフィン）ルテニウム０．７ｍｇを加え、１時間加熱還流した。溶媒を留去した後、得られた残渣を多量のｎ−ヘプタン中に注ぎ込み、重合物を再沈殿させた。沈殿物をろ過により溶液より分離して、重合物を回収した。得られた重合物を、減圧下６０℃で４時間乾燥することにより残留溶媒を除去し、目的の重合物を０．４４ｇ、収率８８％で得た。また、得られた重合物の、ポリスチレンを標準物質としたゲル浸透クロマトグラフ分析（ＧＰＣ）を行い、分子量を決定した。その結果、重合物の数平均分子量は（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）は、それぞれ、２７４０００および９５７０００であり、これらから求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は３．４９であった。
実施例１３
［一般式（８−C）で表される繰り返し単位を有する重合物の製造］
実施例１２で得られた一般式（８−Ｂ）で表される繰り返し単位を有する重合物である開環重合物１．２１ｇのテトラヒドロフラン２４ｍｌ溶液にビス（トリシクロヘキシルホスフィン）ベンジリジンルテニウム（ＩＶ）ジクロリド０．１１ｇおよびエチルビニルエーテル０．４３ｇをテトラヒドロフラン４．３ｍｌに溶解した水素化触媒溶液を添加し、水素圧３．０ ＭＰａ、１００℃で４時間水素化反応を行った。水素化反応液を多量のｎ−ペンタンに注いでポリマーを完全に析出させ、ろ別洗浄後、８０℃で５時間減圧乾燥し開環共重合物を得た。また、得られた重合物の、ボリスチレンを標準物質としたゲル浸透クロマトグラフ分析（ＧＰＣ）を行い、分子量を決定した。その結果、重合物の数平均分子量は（Ｍｎ）および重量平均分子量（Ｍｗ）は、それぞれ、８７９０００および２５４００００であり、これらから求められる分子量分布（Ｍｗ／Ｍｎ）は２．８８であった。
次いで、これら重合物を用いて固体電解質膜の作製を行った。
実施例１４
［固体電解質膜作製例１］
実施例１１で得られた一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物である、白色固体０．０５ｇをＮ，Ｎ−ジメチルホルムアミド（以下、ＤＭＦと呼ぶことがある）０．１ｇに溶解し混合した。ポリイミド基板上に、空隙率８３%のポリテトラフルオロエチレン膜（アドバンテック東洋株式会社製、製品名、Ｈ１００Ａ）を１０×５０ｍｍに切り出されたものを配置し、前記溶液を塗布し、２５℃のオーブン内にて４時間保持した後、毎分１℃で昇温させ、さらに１５０℃に２４時間保持して硬化させた。室温まで冷却後、水に浸漬することで、空隙率８３%のポリテトラフルオロエチレン膜にノルボルネン系樹脂が担持された電解質膜（厚さ：０．０５ｍｍ、大きさ：１０ｍｍ×５０ｍｍ）を得た。
実施例１５
［固体電解質膜作製例２］
実施例１２で得られた一般式（８−Ｂ）で表される繰り返し単位を有する重合物である茶褐色固体０．５０ｇをホットプレス装置を用いて、１７０℃、１０ＭＰａで５分間ホットプレスし、ノルボルネン系樹脂の電解質膜（厚さ：３１μｍ、大きさ：１０ｍｍ×５０ｍｍ）を得た。
実施例１６
［固体電解質膜作製例３］
一般式（８−Ａ）で表される繰り返し単位を有する重合物に代えて実施例１３で得られた一般式（８−Ｃ）で表される繰り返し単位を有する重合物である白色固体を、ＤＭＦに代えてアセトンを用いた以外は、実施例１４と同様の手順で固体電解質膜を得た。
比較例
米国アルドリッチ社より販売される、パーフルオロカーボンスルホン酸系ポリマーからなる固体電解質膜、商品名ナフィオン、品番１１２を１５０℃、２４時間の加熱条件下、乾燥させた。
［プロトン伝導度］
実施例１４〜１５で作製した本発明の固体電解質膜、および、比較例の固体電解質膜（商品名、ナフィオン）のプロトン伝導度を測定し、結果を比較した。
プロトン伝導度は、以下の手法で測定した。固体電解質膜を１０ｍｍ×５０ｍｍに切り出し、５ｍｍ間隔に配置した白金電極と膜を密着させ、電極に電気化学インピーダンス測定装置（Ｇａｍｒｙ Ｉｎｓｔｒｕｍｅｎｔｓ社製、型番、ＶＦＰ６００）を接続し、周波数１Ｈｚ〜１ＭＨｚの領域で交流インピーダンス測定を行い、交流抵抗を求めた。電極間距離と抵抗との勾配から、次式により、プロトン伝導性膜の比抵抗を算出し、比抵抗の逆数から交流インピーダンスを算出した。比抵抗およびプロトン伝導度に算出式を以下に示す。
比抵抗Ｒ（Ω・ｃｍ）＝膜幅（ｃｍ）×膜厚（ｃｍ）×抵抗線間勾配（Ω／ｃｍ）
プロトン伝導度σ（Ｓ／ｃｍ）＝１／Ｒ
実施例１４〜１６および比較例で作製した固体電解質膜について、プロトン伝導度の測定および含水率の測定を行った。結果を表１に示す。
Figure 0006167791
比較例の米国アルドリッチ社の固体電解質膜、商品名、ナフィオンに比較して、実施例１４〜１６の固体電解質膜は、良好なプロトン伝導性を有することが確認された。
実施例１４〜１６で作製した本発明の固体電解質膜のＴＧ−ＤＴＡ測定の結果、熱分解の開始温度はともに２５０℃であり耐熱性に優れることを確認した。
［メタノール透過速度］
メタノール透過速度は、以下の手法で測定した。イオン交換水に１日浸漬した実施例１４〜１６の固体電解質膜を、株式会社テクノシグマ製のセパラブルタイプのガラスセルに挟み込み、片方のセルに１０質量％、または３０質量％に調整したメタノールと水の混合液、２０ｍｌを入れ、もう一方のセルには、イオン交換水２０ｍｌを入れた。２５℃下、攪拌し、イオン交換水中のメタノール濃度をガスクロマトグラフ（株式会社島津製作所製、型番、ＧＣ２０１０）を用いて測定したが、メタノールは検出されなかった。
本発明の固体電解質膜は、耐熱性に優れ、プロトン伝導性を有するので、固体高分子型燃料電池用、特に、ダイレクトメタノール型燃料電池の固体電解質膜として有用である。

Claims (2)

  1. 一般式（１）で表される化合物に、一般式（２）で表わされるアルデヒド化合物または一般式（３）で表されるアセタール化合物を脱水縮合させた後、一般式（４）で表されるヒドロシラン化合物を用いて還元する、一般式（５）で表される化合物の製造方法。
    Figure 0006167791
     （式中、Ｒｆは炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基である。）
    Figure 0006167791
     （式中、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子がフッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
    Figure 0006167791
     （式中、Ｒ１、Ｒ２は、それぞれ独立に、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状または炭素数６〜１２の環状のアルキル基であり、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
    Figure 0006167791
     （式中、Ｒ３〜Ｒ５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜８の直鎖状、炭素数３〜８の分岐鎖状もしくは炭素数６〜８の環状のアルキル基、または炭素数６〜８のアリール基であり、該アルキル基またはアリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
    Figure 0006167791
     （式中、Ｒｆは、炭素数１〜１２のパーフルオロアルキル基であり、Ａは１価の有機基であり、Ｙは、単結合、炭素数１〜４の直鎖状、炭素数３〜４の分岐鎖状または炭素数３〜４の環状のアルキレン基であり、該アルキレン基は、その一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。）
  2. 有機基Ａが、一般式（６）、一般式（７）、一般式（８）または一般式（９）で表わされる１価の有機基である、請求項１に記載の製造方法。
    Figure 0006167791
     （式（６）〜（８）中、Ｒ６〜Ｒ１５は、それぞれ独立に、水素原子、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合またはエステル結合を含んでいてもよい。またＲ６〜Ｒ８は結合して環構造を形成していてもよい。式（８）中、ＸはＣＨ２、Ｃ（ＣＨ３）２または酸素原子である。
    式（９）中、Ｒ１６は、それぞれ独立に水素原子、フッ素原子、塩素原子、臭素原子、ヨウ素原子、ニトロ基、スルホン酸基、シアノ基、炭素数１〜１２の直鎖状、炭素数３〜１２の分岐鎖状もしくは炭素数３〜１２の環状のアルキル基、または炭素数６〜１２のアリール基であり、当該アルキル基または当該アリール基の一部または全部の水素原子が、フッ素原子、塩素原子、臭素原子またはヨウ素原子と置換されていてもよく、エーテル結合、エステル結合またはスルホニル基を含んでいてもよい。ｌは０〜２の整数、ｍは０〜５の整数である。）
JP2013194615A 2012-09-25 2013-09-19 ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜 Active JP6167791B2 (ja)

Priority Applications (5)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2013194615A JP6167791B2 (ja) 2012-09-25 2013-09-19 ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜
US14/430,693 US9512070B2 (en) 2012-09-25 2013-09-24 Method for producing compound containing BIS (perfluoroalkylsulfonyl) methyl group and salt thereof, and solid electrolyte membrane produced using same
KR1020157010671A KR101733075B1 (ko) 2012-09-25 2013-09-24 비스(퍼플루오로알킬술포닐)메틸기를 포함하는 화합물 및 염의 제조 방법, 그것을 이용한 고체 전해질막
PCT/JP2013/075700 WO2014050814A1 (ja) 2012-09-25 2013-09-24 ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜
CN201380050132.9A CN104661998B (zh) 2012-09-25 2013-09-24 包含双(全氟烷基磺酰基)甲基的化合物和盐的制造方法、使用了其的固体电解质膜

Applications Claiming Priority (3)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2012210926 2012-09-25
JP2012210926 2012-09-25
JP2013194615A JP6167791B2 (ja) 2012-09-25 2013-09-19 ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2014111569A JP2014111569A (ja) 2014-06-19
JP6167791B2 true JP6167791B2 (ja) 2017-07-26

Family

ID=50388213

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2013194615A Active JP6167791B2 (ja) 2012-09-25 2013-09-19 ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜

Country Status (5)

Country Link
US (1) US9512070B2 (ja)
JP (1) JP6167791B2 (ja)
KR (1) KR101733075B1 (ja)
CN (1) CN104661998B (ja)
WO (1) WO2014050814A1 (ja)

Families Citing this family (7)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP6578478B2 (ja) * 2014-11-13 2019-09-25 セントラル硝子株式会社 固体高分子形燃料電池の電極触媒バインダー
CN105693571B (zh) * 2016-02-23 2018-01-30 浙江医药高等专科学校 Pd催化合成α‑芳基乙烯基砜的方法
JP6615313B2 (ja) * 2016-03-08 2019-12-11 富士フイルム株式会社 固体電解質組成物、固体電解質含有シートおよび全固体二次電池、ならびに固体電解質組成物、固体電解質含有シートおよび全固体二次電池の製造方法
KR102169538B1 (ko) * 2016-07-22 2020-10-23 후지필름 가부시키가이샤 고체 전해질 조성물, 고체 전해질 함유 시트 및 전고체 이차 전지와, 고체 전해질 함유 시트 및 전고체 이차 전지의 제조 방법
JP6593305B2 (ja) * 2016-11-09 2019-10-23 株式会社村田製作所 二次電池用電解液、二次電池、電池パック、電動車両、電力貯蔵システム、電動工具および電子機器
CN107141450B (zh) * 2017-05-03 2019-12-27 多氟多化工股份有限公司 一种单离子聚合物电解质及其制备方法、单离子聚合物电解质膜、锂离子电池
CN109830726B (zh) * 2019-01-08 2020-12-11 义乌市倩飞科技有限公司 一种新能源汽车燃料电池用聚电解质膜及其制备方法

Family Cites Families (13)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3586616A (en) * 1969-03-14 1971-06-22 Minnesota Mining & Mfg Bis(perfluoroalkylsulfonyl)methane metal salts in cationic polymerization
US3932526A (en) 1972-10-25 1976-01-13 Minnesota Mining And Manufacturing Company Fluoroaliphaticsulfonyl substituted ethylenes
US4053519A (en) 1975-03-07 1977-10-11 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1,1,3,3-tetrakis(perfluoroalkylsulfonyl)propanes
US3962346A (en) 1975-03-07 1976-06-08 Minnesota Mining And Manufacturing Company 1,1-Bis(perfluoroalkylsulfonyl)ethenes
JP3773824B2 (ja) 2001-03-12 2006-05-10 独立行政法人科学技術振興機構 高分子担持型アリールビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メタン
US6956083B2 (en) * 2001-05-31 2005-10-18 The Regents Of The University Of California Single ion conductor cross-linked polymeric networks
CN101323650B (zh) 2007-06-13 2010-11-03 中国石油天然气股份有限公司 一种烯烃聚合催化剂及其制备方法和应用
JP2010053257A (ja) * 2008-08-28 2010-03-11 Central Glass Co Ltd 含フッ素重合体およびそれを用いた高分子固体電解質
CN101735346B (zh) * 2008-11-07 2012-05-30 中国石油天然气股份有限公司 一种丙烯均聚和共聚的催化剂及其制备方法和应用
JP5644252B2 (ja) * 2009-08-20 2014-12-24 セントラル硝子株式会社 燃料電池用固体電解質膜およびその製造方法
JP5764956B2 (ja) 2010-02-16 2015-08-19 セントラル硝子株式会社 固体電解質膜およびその製造方法
US9204652B2 (en) 2010-09-28 2015-12-08 Central Glass Company, Limited Antibacterial agent, substrate surface treatment method using the same, antibacterial agent composition, and substrate surface treatment method using the same
JP5696465B2 (ja) * 2010-12-17 2015-04-08 セントラル硝子株式会社 ビス（トリフルオロメタンスルホニル）エチル基を有する化合物及び酸触媒、並びにその製造方法

Also Published As

Publication number Publication date
KR101733075B1 (ko) 2017-05-08
US20150266816A1 (en) 2015-09-24
CN104661998A (zh) 2015-05-27
WO2014050814A1 (ja) 2014-04-03
US9512070B2 (en) 2016-12-06
JP2014111569A (ja) 2014-06-19
CN104661998B (zh) 2017-03-01
KR20150063469A (ko) 2015-06-09

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP6167791B2 (ja) ビス（パーフルオロアルキルスルホニル）メチル基を含む化合物および塩の製造方法、それを用いた固体電解質膜
EP1400548B1 (en) Novel aromatic sulfonic acid ester derivative, polyarylene, polyarylene having sulfonic acid group and process for producing the same, and polymer solid electrolyte and proton-conductive membrane
JP5454592B2 (ja) 固体高分子形燃料電池用電解質材料、電解質膜及び膜電極接合体
JP4166574B2 (ja) スルホンアミド基を有するパーフルオロビニルエーテルモノマーの共重合体とその製造方法
TW200829545A (en) Monomers comprising superacidic groups, and polymers therefrom
JP5764956B2 (ja) 固体電解質膜およびその製造方法
US20040122256A1 (en) Perfluorvinyl ether monomer having sulfonamide group
JP6229662B2 (ja) イオン性ポリマー膜の製造方法
US10975209B2 (en) Methods for producing fluorinated polymer, fluorinated polymer having functional group and electrolyte membrane
US7473748B2 (en) Vinyl monomer with superacid ester group and polymer of the same
US9199929B2 (en) Allyl ether-terminated fluoroalkanesulfinic acids, salts thereof, and a method of making the same
JP2006342342A (ja) イオン伝導性ポリマ及びイミドモノマ
JP3841168B2 (ja) 新規な含リン芳香族ジハロゲン化合物、ポリアリーレン重合体、スルホン化ポリアリーレン重合体およびこれら重合体の製造方法、ならびにプロトン伝導膜
US7456314B2 (en) Partially fluorinated ionic compounds
JP2008088247A (ja) フルオロスルホニル基を有するノルボルネン重合体の製造方法、スルホン酸基を有する重合体および該重合体を用いた燃料電池用電解質膜
Uematsu et al. Synthesis of novel perfluorosulfonamide monomers and their application
JP6633992B2 (ja) シクロアルキルパーフルオロジオキソールモノマ、低密度アイオノマ、及び固体高分子型燃料電池
JP4176392B2 (ja) スルホンアミド基含有モノマーの製造方法
JP4437407B2 (ja) フッ素化スルホン酸ポリマーの製造方法
JP2012064427A (ja) 膜製造方法及び燃料電池用電解質膜
JP7258694B2 (ja) スルホン酸基含有モノマーの製造方法
US6703521B2 (en) Alkyl esters of the 2-(2-fluorosulphonyl)-perfluoroethylenoxy-3-halogen-propionic acid
JPH0778137B2 (ja) 含フッ素イオン交換樹脂及びその製造方法
JP4131917B2 (ja) フッ素化モノマーの製造法
JPH0788331B2 (ja) フルオロエ−テル化合物及びその製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20160616

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20170418

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20170518

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20170530

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20170612

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Ref document number: 6167791

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250