JP5884211B1 - フェライト系ステンレス鋼板およびその製造方法 - Google Patents
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Abstract
Description
平均r値=(rL+2×rD+rC)/4 (1)
ここで、rLは圧延方向に平行な方向に引張試験した際のr値、rDは圧延方向に対して45°の方向に引張試験した際のr値、rCは圧延方向と直角方向に引張試験した際のr値である。
[1]質量%で、C:0.005〜0.025%、Si:0.02〜0.50%、Mn:0.55〜1.00%、P:0.04%以下、S:0.01%以下、Al:0.001〜0.10%、Cr:15.5〜18.0%、Ni:0.1〜1.0%、N:0.005〜0.025%を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなり、破断伸びが28%以上、平均r値が0.75以上、かつ、FLD(成形限界線図)に基づく成形限界の最大対数ひずみの最小値が0.15以上であるフェライト系ステンレス鋼板。
[2]質量%で、さらに、Cu:0.1〜1.0%、V:0.01〜0.10%、Ti:0.001〜0.05%、Nb:0.001〜0.05%、Mo:0.1〜0.5%、Co:0.01〜0.2%のうちから選ばれる1種または2種以上を含む上記[1]に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
[3]質量%で、さらに、Mg:0.0002〜0.0050%、Ca:0.0002〜0.0020%、B:0.0002〜0.0050%、REM:0.01〜0.10%のうちから選ばれる1種または2種以上を含む上記[1]または[2]に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
[4]上記[1]〜[3]のいずれかに記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法であって、鋼スラブに対して、熱間圧延を施した後、900〜1100℃の温度範囲で5秒〜15分間保持する焼鈍を行い、次いで冷間圧延を施した後、800〜900℃の温度範囲で5秒〜5分間保持する焼鈍を行うフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
なお、本明細書において、鋼の成分を示す%はすべて質量%である。
以下、特に断らない限り%は質量%を意味する。
Cはオーステナイト相の生成を促進し、熱延板焼鈍時にフェライト相とオーステナイト相が出現する二相温度域を拡大する効果がある。この効果を得るためには0.005%以上の含有が必要である。しかし、C量が0.025%を超えると熱延板焼鈍におけるオーステナイト相の生成量が過剰となって、冷延板焼鈍後に炭窒化物の多いフェライト粒の生成量が過剰となる。その結果、金属組織中のボイド間距離が小さくなり、成形時にボイド連結に起因した破断が生じやすくなり、十分な張出成形性が得られなくなる。そのため、C量は0.005〜0.025%の範囲とする。好ましくは0.010〜0.020%の範囲である。
Siは鋼溶製時に脱酸剤として作用する元素である。この効果を得るためには0.02%以上の含有が必要である。しかし、Si量が0.50%を超えると、鋼板が硬質化して熱間圧延時の圧延負荷が増大するとともに、仕上げ焼鈍後の延性が低下する。そのため、Si量は0.02〜0.50%の範囲とする。好ましくは0.10〜0.35%の範囲である。さらに好ましくは0.10〜0.20%の範囲である。
MnはCと同様にオーステナイト相の生成を促進し、熱延板焼鈍時にフェライト相とオーステナイト相が出現する二相温度域を拡大する効果がある。この効果を得るためには0.55%以上の含有が必要である。しかし、Mn量が1.00%を超えるとMnSの生成量が増加して耐食性が低下する。そのため、Mn量は0.55〜1.00%の範囲とする。好ましくは0.60〜0.90%の範囲である。さらに好ましくは0.75〜0.85%の範囲である。
Pは粒界偏析による粒界破壊を助長する元素であるため低い方が望ましく、上限を0.04%とする。好ましくは0.03%以下である。さらに好ましくは0.01%以下である。
SはMnSなどの硫化物系介在物となって存在して延性や耐食性等を低下させる元素であり、特に含有量が0.01%を超えた場合にそれらの悪影響が顕著に生じる。そのためS量は極力低い方が望ましく、本発明ではS量の上限を0.01%とする。好ましくは0.007%以下である。さらに好ましくは0.005%以下である。
AlはSiと同様に脱酸剤として作用する元素である。この効果を得るためには0.001%以上の含有が必要である。しかし、Al量が0.10%を超えると、Al2O3等のAl系介在物が増加し、表面性状が低下しやすくなる。そのため、Al量は0.001〜0.10%の範囲とする。好ましくは0.001〜0.07%の範囲である。さらに好ましくは0.001〜0.05%の範囲である。
Crは鋼板表面に不動態皮膜を形成して耐食性を向上させる効果を有する元素である。この効果を得るためにはCr量を15.5%以上とする必要がある。しかし、Cr量が18.0%を超えると、熱延板焼鈍時にオーステナイト相の生成が不十分となり、所望の材料特性が得られない。そのため、Cr量は15.5〜18.0%の範囲とする。好ましくは16.0〜17.0%の範囲である。さらに好ましくは16.0〜16.5%の範囲である。
Niは耐食性を向上させる元素であり、特に高い耐食性が要求される場合には含有することが有効である。また、Niにはオーステナイト相の生成を促進し、熱延板焼鈍時にフェライト相とオーステナイト相が出現する二相温度域を拡大する効果がある。これらの効果は0.1%以上の含有で顕著となる。しかし、Ni含有量が1.0%を超えると成形性が低下するため好ましくない。そのためNiを含有する場合は0.1〜1.0%とする。好ましくは0.1〜0.3%の範囲である。
Nは、C、Mnと同様にオーステナイト相の生成を促進し、熱延板焼鈍時にフェライト相とオーステナイト相が出現する二相温度域を拡大する効果がある。この効果を得るためにはN量を0.005%以上とする必要がある。しかし、N量が0.025%を超えると延性が著しく低下する上、熱延板焼鈍におけるオーステナイト相の生成量が過剰となって、冷延板焼鈍後に炭窒化物の多いフェライト粒の生成量が過剰となる。その結果、金属組織中のボイド間距離が小さくなり、成形時にボイド連結に起因した破断が生じやすくなり、十分な張出成形性が得られなくなる。そのため、N量は0.005〜0.025%の範囲とする。好ましくは0.010〜0.020%の範囲である。
Cu:0.1〜1.0%
Cuは耐食性を向上させる元素であり、特に高い耐食性が要求される場合には含有することが有効である。また、Cuにはオーステナイト相の生成を促進し、熱延板焼鈍時にフェライト相とオーステナイト相が出現する二相温度域を拡大する効果がある。これらの効果は0.1%以上の含有で顕著となる。しかし、Cu含有量が1.0%を超えると成形性が低下する場合があり好ましくない。そのためCuを含有する場合は0.1〜1.0%とする。好ましくは0.2〜0.3%の範囲である。
Vは鋼中のCおよびNと化合して、固溶Cおよび固溶Nを低減する。これにより、平均r値を向上させる。この効果を得るためにはV量を0.01%以上含有する必要がある。しかし、V量が0.10%を超えると加工性が低下するとともに、製造コストの上昇を招く。そのため、Vを含有する場合は0.01〜0.10%の範囲とする。好ましくは0.02〜0.08%の範囲である。
TiおよびNbはVと同様に、CおよびNとの親和力の高い元素であり、熱間圧延時に炭化物あるいは窒化物として析出し、母相中の固溶Cおよび固溶Nを低減させ、冷延板焼鈍後の加工性を向上させる効果がある。この効果を得るためには、0.001%以上のTi、0.001%以上のNbを含有する必要がある。しかし、Ti量が0.05%を超えると、あるいはNb量が0.05%を超えると、過剰なTiNおよびNbCの析出により良好な表面性状を得ることができない。そのため、Tiを含有する場合は0.001〜0.05%の範囲、Nbを含有する場合は0.001〜0.05%の範囲とする。Ti量は好ましくは0.003〜0.03%の範囲である。さらに好ましくは0.005〜0.015%の範囲である。Nb量は好ましくは0.003〜0.03%の範囲である。さらに好ましくは0.005〜0.015%の範囲である。
Moは耐食性を向上させる元素であり、特に高い耐食性が要求される場合には含有することが有効である。この効果は0.1%以上の含有で顕著となる。しかし、Mo量が0.5%を超えると熱延板焼鈍時にオーステナイト相の生成が不十分となり、所望の材料特性が得られなくなり好ましくない。そのため、Moを含有する場合は0.1〜0.5%とする。好ましくは0.2〜0.3%の範囲である。
Coは靭性を向上させる元素である。この効果は0.01%以上の含有によって得られる。一方、含有量が0.2%を超えると成形性を低下させる.そのため、Coを含有する場合の含有量は0.01〜0.2%の範囲とする。
Mg:0.0002〜0.0050%
Mgは熱間加工性を向上させる効果がある元素である。この効果を得るためには0.0002%以上の含有が必要である。しかし、Mg量が0.0050%を超えると表面品質が低下する。そのため、Mgを含有する場合は0.0002〜0.0050%の範囲とする。好ましくは0.0005〜0.0035%の範囲である。さらに好ましくは0.0005〜0.0020%の範囲である。
Caは連続鋳造の際に発生しやすい介在物の晶出によるノズルの閉塞を防止するのに有効な成分である。その効果を得るためには0.0002%以上の含有が必要である。しかし、Ca量が0.0020%を超えるとCaSが生成して耐食性が低下する。そのため、Caを含有する場合は0.0002〜0.0020%の範囲とする。好ましくは0.0005〜0.0015%の範囲である。さらに好ましくは0.0005〜0.0010%の範囲である。
Bは低温二次加工脆化を防止するのに有効な元素である。この効果を得るためには0.0002%以上の含有が必要である。しかし、B量が0.0050%を超えると熱間加工性が低下する。そのため、Bを含有する場合は0.0002〜0.0050%の範囲とする。好ましくは0.0005〜0.0035%の範囲である。さらに好ましくは0.0005〜0.0020%の範囲である。
REM(Rare Earth Metals)は耐酸化性を向上させる元素であり、特に溶接部の酸化皮膜の形成を抑制し溶接部の耐食性を向上させる効果がある。この効果を得るためには0.01%以上の含有が必要である。しかし、0.10%を超えて含有すると冷延焼鈍時の酸洗性などの製造性を低下させる。また、REMは高価な元素であるため、過度な含有は製造コストの増加を招くため好ましくない。そのため、REMを含有する場合は0.01〜0.10%の範囲とする。好ましくは0.01〜0.05%の範囲である。
本発明のフェライト系ステンレス鋼板は上記成分組成を有する鋼スラブに対して、熱間圧延を施した後、900〜1100℃の温度範囲で5秒〜15分間保持する熱延板焼鈍を行い、次いで冷間圧延を施した後、800〜900℃の温度範囲で5秒〜5分間保持する冷延板焼鈍を行うことで得られる。
その後、フェライト相とオーステナイト相の二相温度域となる900〜1100℃の温度範囲で5秒〜15分間保持する熱延板焼鈍を行う。
熱延板焼鈍は本発明が優れた成形性および耐リジング特性を得るために極めて重要な工程である。熱延板焼鈍温度が900℃未満では十分な再結晶が生じないうえ、フェライト単相域となるため、二相温度域での焼鈍によって発現する本発明の効果が得られない場合がある。一方、焼鈍温度が1100℃を超えるとオーステナイト相の生成量が著しく低下し、所定の耐リジング性が得られない場合がある。焼鈍時間が5秒未満の場合、所定の温度で焼鈍したとしてもオーステナイト相の生成とフェライト相の再結晶が十分に生じないため、所望の成形性が得られない場合がある。一方、焼鈍時間が15分を超えるとオーステナイト相中へのC濃化が助長されてマルテンサイト相が過度に硬質化する。その結果、その後の冷間圧延において鋼板表面に過度に硬質なマルテンサイトに起因した表面疵が発生し、冷延板焼鈍後の表面性状が悪化する場合がある。そのため、熱延板焼鈍は900〜1100℃の温度範囲で、5秒〜15分間保持する。好ましくは、920〜1080℃の温度範囲で15秒〜5分間保持である。さらに好ましくは940〜1040℃の温度範囲で30秒〜3分間保持である。
次いで、冷延板焼鈍を行う。冷延板焼鈍は熱延板焼鈍で形成したフェライト相とマルテンサイト相の二相組織をフェライト単相組織とするために重要な工程である。冷延板焼鈍温度が800℃未満では再結晶が十分に生じず所定の成形性を得ることができない。一方、冷延板焼鈍温度が900℃を超えた場合、900℃を超える温度がフェライト相とオーステナイト相の二相温度域となる鋼成分では冷延板焼鈍後にマルテンサイト相が生成するために鋼板が硬質化し、所定の破断伸びおよび張出成形性を得ることができない。また、900℃を超える温度がフェライト単相温度域となる鋼成分であったとしても、結晶粒の著しい粗大化により、鋼板の光沢度が低下するため表面品質の観点で好ましくない。焼鈍時間が5秒未満の場合、所定の温度で焼鈍したとしてもフェライト相の再結晶が十分に生じないため、所定の成形性を得ることができない。焼鈍時間が5分を超えると、結晶粒が著しく粗大化し、鋼板の光沢度が低下するため表面品質の観点で好ましくない。そのため、冷延板焼鈍は800〜900℃の温度範囲で5秒〜5分間保持とする。好ましくは、850℃〜900℃の温度範囲で15秒〜3分間保持である。より光沢を求めるためにBA焼鈍(光輝焼鈍)を行っても良い。
表1に示す化学組成を有するステンレス鋼を50kg小型真空溶解炉にて溶製した。これらの鋼塊を1150℃で1hr加熱後、熱間圧延を施して板厚3.5mmの熱延板とした。次いで、これらの熱延板に表2に記載の条件で熱延板焼鈍を施した後、表面にショットブラスト処理と酸洗による脱スケールを行った。さらに、板厚0.8mmまで冷間圧延した後、表2に記載の条件で冷延板焼鈍を行った。さらに、酸洗による脱スケール処理を行い、冷延酸洗焼鈍板(フェライト系ステンレス鋼板)を得た。
冷延酸洗焼鈍板の表面に、評点間距離が1mmとなるように、直径5mmのスクライブドサークルをマーキングしたものを試験片とし、圧延平行方向、圧延45°方向および圧延直行方向をそれぞれ最大対数ひずみ方向として、中島法によりFLD(成形限界線図)を作成した。得られたFLDから成形限界の最大対数ひずみの最小値を求め、最大対数ひずみの最小値が0.15以上の場合を合格(○)、0.18以上の場合を特に優れる合格(◎)、0.15未満の場合を不合格(×)とした。
冷延酸洗焼鈍板(フェライト系ステンレス鋼板)から、圧延方向と直角にJIS 13B号引張試験片を採取し、引張試験をJIS Z2241に準拠して行い、破断伸びを測定し、破断伸びが28%以上の場合を合格(○)、30%以上の場合を特に優れる合格(◎)、28%未満の場合を不合格(×)とした。
冷延酸洗焼鈍板(フェライト系ステンレス鋼板)から、圧延方向に対して平行(L方向)、45°(D方向)およびに直角(C方向)となる方向にJIS 13B号引張試験片を採取し、JIS Z2411に準拠した引張試験をひずみ15%まで行って中断し、各方向のr値を測定し平均r値(=(rL+2rD+rC)/4)を算出した。ここで、rL、rD、rCはそれぞれL方向、D方向およびC方向のr値である。平均r値は0.75以上を合格(○)、0.75未満を不合格(×)とした。
冷延酸洗焼鈍板(フェライト系ステンレス鋼板)から、圧延方向に平行にJIS 5号引張試験片を採取し、その表面を#600のエメリーペーパーを用いて研磨した後、20%の引張ひずみを付与し、その試験片の平行部中央の研磨面で圧延方向に直角の方向に、表面粗度計を用いて、JIS B 0601(2001年)で規定される算術平均うねり(Wa)を、測定長16mm、ハイカットフィルター波長0.8mm、ローカットフィルター波長8mmで測定した。算術平均うねり(Wa)が2.5μm以下の場合を合格(○)、2.5μm超の場合を不合格(×)とした。
冷延酸洗焼鈍板から、60×100mmの試験片を採取し、表面を#600エメリーペーパーにより研磨仕上げした後に端面部をシールした試験片を作製し、JIS H 8502に規定された塩水噴霧サイクル試験に供した。塩水噴霧サイクル試験は、塩水噴霧(5質量%NaCl、35℃、噴霧2hr)→乾燥(60℃、4hr、相対湿度40%)→湿潤(50℃、2hr、相対湿度≧95%)を1サイクルとして、8サイクル行った。
塩水噴霧サイクル試験を8サイクル実施後の試験片表面を写真撮影し、画像解析により試験片表面の発錆面積を測定し、試験片全面積との比率から発錆率((試験片中の発錆面積/試験片全面積)×100 [%])を算出した。発錆率が10%以下を特に優れた耐食性で合格(◎)、10%超25%以下を合格(○)、25%超を不合格(×)とした。
Claims (4)
- 質量%で、C:0.005〜0.025%、Si:0.02〜0.50%、Mn:0.55〜1.00%、P:0.04%以下、S:0.01%以下、Al:0.001〜0.10%、Cr:15.5〜18.0%、Ni:0.1〜1.0%、N:0.005〜0.025%を含有し、残部がFeおよび不可避的不純物からなり、
破断伸びが28%以上、平均r値が0.75以上、かつ、FLD(成形限界線図)に基づく成形限界の最大対数ひずみの最小値が0.15以上であるフェライト系ステンレス鋼板。 - 質量%で、さらに、Cu:0.1〜1.0%、V:0.01〜0.10%、Ti:0.001〜0.05%、Nb:0.001〜0.05%、Mo:0.1〜0.5%、Co:0.01〜0.2%のうちから選ばれる1種または2種以上を含む請求項1に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
- 質量%で、さらに、Mg:0.0002〜0.0050%、Ca:0.0002〜0.0020%、B:0.0002〜0.0050%、REM:0.01〜0.10%のうちから選ばれる1種または2種以上を含む請求項1または2に記載のフェライト系ステンレス鋼板。
- 請求項1〜3のいずれか一項に記載のフェライト系ステンレス鋼板の製造方法であって、鋼スラブに対して、熱間圧延を施した後、900〜1100℃の温度範囲で5秒〜15分間保持する焼鈍を行い、次いで冷間圧延を施した後、800〜900℃の温度範囲で5秒〜5分間保持する焼鈍を行うフェライト系ステンレス鋼板の製造方法。
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