JP5718189B2 - 電子血圧計 - Google Patents

Description

本発明は、被測定部位に装着したカフを加圧しているときに検出される脈波から血圧測定を行う加圧時測定方式の電子血圧計に関する。

現在、電子血圧計には、様々な測定方式がある。その一つにオシロメトリック方式という測定方式がある。

オシロメトリック方式の血圧計は、腕部や脚部に巻回されたカフを一定速度で加圧又は減圧した際にカフ圧に重畳する脈波の出現、ピーク、消失の関係から血圧値を算出するものである。

一定速度で減圧しているときに測定を行う減圧時測定方式では、カフを一旦脈波が消失する圧力まで加圧して、その後に減圧させたときに脈波を検出して血圧値を算出している。

一方、一定速度で加圧しているときに測定を行う加圧時測定方式では、カフを加圧していく過程で検出される脈波に基づいて血圧値を算出している。

ところで、正確に血圧値を算出するには、最低７拍程度の脈波情報が必要で、通常、個人差を考慮した上で、７拍程度の脈波が得られる速度で圧力変化を制御する。

減圧時測定方式は、最初の加圧過程で粗く対象者の脈拍情報を検知しておき、被験者の脈拍間隔時間に応じて、「脈拍の遅い人は遅く減圧」、「脈拍の速い人は早く減圧」させる事により平均的な測定時間を短縮させる事が出来る。

一方、加圧時測定方式は、最初から測定状態として加圧する。つまり、加圧時測定方式は、対象者の脈拍の事前情報が無い状態から加圧測定に入る。このため、被験者の脈拍間隔の個人差に合わせた加圧を行うことができず、脈拍の遅い被験者でも脈波が７拍得られる遅い速度で加圧する必要があった。

そこで、加圧時測定方式の血圧計において、加圧を開始してから加圧の初期段階で被験者の脈拍間隔を判定して、途中から最適な加圧速度に切り換えることによって最適な加圧速度で測定可能とすることを可能とする技術が提案されている（特許文献１）。

特開平９−２９９３４０号公報

特許文献１に記載された血圧計においては、脈拍間隔を認識するためには、最低３拍の脈波情報が必要となり、実際に血圧決定に必要な７拍分の脈波のうち約半分に相当する期間を脈波間隔の認識のために予め脈拍の遅い人でも脈波が７拍得られる遅い速度で加圧せざるおえないため、測定時間を十分短縮することができないという問題があった。

本発明の目的は、上記の問題を解決し、加圧開始から最適な加圧速度でカフを加圧して
測定可能な電子血圧計を提供することにある。

上記課題を解決するため、本発明の加圧時測定式血圧計は、生体の一部に装着されるカフを加圧し、加圧中のカフ圧に重畳した脈波信号に基づいて血圧を算出する電子血圧計において、カフの加圧前に検出した被測定者の生体情報に基づいてカフの加圧速度を設定する加圧条件設定手段と、被測定者の生体情報に基づいてカフを装着した測定部位の位置を検出する位置検出手段を有し、前記加圧条件設定手段は、前記位置検出手段が測定部位の位置を検出している間に検出した生体情報に基づいてカフの加圧速度を設定することを特徴とする。

また、本発明の加圧時測定式血圧計は、血圧測定の制御を行う血圧測定制御手段を有し、位置検出手段が、測定部位が適正位置へ移動したと判定すると、血圧測定制御手段は、加圧速度設定手段によって設定された加圧速度でカフを加圧して血圧測定を開始することを特徴とする。

また、本発明の加圧時測定式血圧計の位置検出手段は、マイクロ波発生器とマイクロ波受信器とを備え、マイクロ波発生器より被測定者にマイクロ波を照射し、マイクロ波受信器により被測定者の生体の動きによってドップラシフトした反射波を検出して、該反射波により測定部位の位置を検出することを特徴とする
また、本発明の加圧時測定式血圧計の位置検出手段は、カフを装着した測定部位が胸部前面へ移動する第１の移動状態を検出する第１の移動検出手段と、カフを装着した測定部位の胸部前面での適正位置へ移動する第２の移動状態を検出する第２の移動検出手段と、をさらに備え、第１の移動検出手段により第１の移動状態が終了したと判定された後に第２の検出手段により第２の移動状態を検出することを特徴とする。

また、本発明の加圧時測定式血圧計の加圧速度設定手段は、第２の移動状態を検出しているときに位置検出手段が検出する脈波を用いてカフの加速度を設定することを特徴とする。

また、本発明の加圧時測定式血圧計は、第２の移動検出手段により第２の移動状態の検出が終了したことによって、位置検出手段が、測定部位の適正位置への移動が完了したと判定することを特徴とする。

本発明の電子血圧計によれば、加圧開始から最適な加圧速度で加圧して測定することで測定時間を短縮することができる。

本発明の電子血圧計の実施形態の外観を示す図ある。 本発明の電子血圧計の実施形態の構成を示す機能ブロック図である。 第１の移動状態及び第２の移動状態を説明する図である。 本発明の電子血圧計の実施形態の動作を説明する波形図である。 本発明の電子血圧計の実施形態の加圧速度の設定例を示す図である。 本発明の電子血圧計の実施形態の動作を示すフローチャートである。

本発明の電子血圧計は、カフを加圧する前に得られる被測定者の生体情報によってカフ
の加圧速度を設定する。

電子血圧計は、カフを加圧する前に測定部位（カフを装着した腕部）の位置を検出し、測定部位が血圧測定の適正位置にあるか否かを検出しているときに得られる被測定者の脈拍数（脈拍間隔）によって加圧速度を設定する。

電子血圧計は、測定部位が適正位置にあると判定されると設定された加圧速度でカフを加圧して血圧測定を行う。なお、血圧測定の適正位置とは、身体の血圧測定部位と心臓とが同一の高さとなる位置を言う。

本発明の電子血圧計は、マイクロ波ドップラセンサを用いて、被測定者の身体にマイクロ波を照射し、その反射波を受信することで血圧測定における測定部位の適正位置を検出する。また、マイクロ波の反射波から、被測定者の脈拍数や脈拍間隔などの生体情報も測定することができる。これらの生体情報により、血圧測定に適した加圧速度を算出して血圧測定を行う。

電子血圧計は、血圧測定開始時に電子血圧計のカフを装着した腕部（例えば、手首）が身体に対してどの位置（腕を下げているのか、持ち上げているのかなど）にあるか分からない。その状態から、カフを装着した腕部を適正位置に移動させるためにマイクロ波ドップラセンサから得られる信号を処理してカフを装着した腕部の位置を検出する。

まず、第１の移動検出手段は、得られた信号が所定の値を超える飽和振幅の回数で大きな腕部の移動状態を検出する。

次に、第２の移動状態検出手段は、得られた信号をフーリエ変換した周波数成分の分布から基本波（ピーク値）が所定の周波数閾値範囲に入っているか否か（脈拍や呼吸が正常に検出されたか否か）でカフを装着した腕部が適正位置にあるか否かを検出する。このとき、基本波から脈拍数も測定する。

そして、カフを装着した腕部が適正位置にあると判定されると、第２の移動状態を検出しているときに測定された脈拍数によって設定した加圧速度でカフを加圧して血圧測定を行う。

本発明の電子血圧計は、カフを加圧する前のカフを装着した腕部が適正位置にあるか否かを検出しているときに得られる脈拍の情報に基づいてカフの加圧速度を設定して血圧測定を行うので、被測定者に適した最適な加圧速度で加圧して測定することでき測定時間を短縮することができる。

以下、本発明の電子血圧計を図面を用いて詳述する。

なお、以下の説明にあっては、電子血圧計は、カフおよびマイクロ波ドップラセンサと血圧測定部とが一体となる構成を例にして説明するが、電子血圧計は、血圧を測定する部位に装着するカフとマイクロ波ドップラセンサとが一体に構成されていれば、血圧測定制御部や報知手段などを搭載した血圧測定部とカフとは、一体であっても別体であってもよい。

以下、図１から図６を用いて本発明の電子血圧計の実施形態を詳述する。なお、説明においては、電子血圧計を主に左手首に装着した場合を例に説明を行う。

図１は、本発明の電子血圧計の外観を示す図である。

電子血圧計１は、血圧計本体１１とカフ３１で構成されている。血圧計本体１１は、血圧測定に必要な構成を内部に備えている。また、血圧計本体１１は、後に詳述する主表示部４１１、副表示部４１２、報知部４２および操作部５などを有している。

［電子血圧計の構成説明：図２］
図２は、電子血圧計の構成を説明する機能ブロック図である。

図２において、電子血圧計１は、血圧測定部位が心臓の高さに対して適正か否かを検出する適正位置検出手段２と、血圧を測定する血圧測定手段３と、測定結果を視覚的に表示する表示部４１及びアラーム音や音声といった音響手段で報知する報知部４２を備える報知手段４と、操作部５と、日時などの時刻情報を生成する計時部６とを有している。

［適正位置検出手段２の説明］
まず、適正位置検出手段２の構成を説明する。

図２に示すように、適正位置検出手段２は、マイクロ波ドップラセンサ２１、第１の移動検出手段２５および第２の移動検出手段２４とで構成されている。

マイクロ波ドップラセンサ２１は、一般的なマイクロ波ドップラセンサを用いることができる。マイクロ波ドップラセンサには、その出力信号がアナログ信号のものとデジタル信号のものとがありどちらを用いてもよい。マイクロ波ドップラセンサ２１にはアナログ信号をデジタル信号に変換するＡＤ変換器を搭載していない例で説明をする。

マイクロ波ドップラセンサ２１は、例えば、約２．５ＧＨｚのマイクロ波を発射するマイクロ波発信器（図示しない）と、照射したマイクロ波を受信するマイクロ波受信器（図示しない）と、マイクロ波ドップラ復調器（図示しない）とで構成されている。

マイクロ波発信器から発射されたマイクロ波Ｍｅは、一部が被測定者８の中に入り心臓８１で反射して反射波Ｍｔとなって、再び被測定者８を経由してマイクロ波受信器で受信される。

マイクロ波発信器は、発信したマイクロ波Ｍｅに相当する電気信号である送信マイクロ波信号Ｅｍｅをマイクロ波ドップラ復調器に出力する。マイクロ波受信器は、受信した反射波Ｍｔに相当する電気信号である受信マイクロ波信号Ｅｍｔをマイクロ波ドップラ復調器に出力する。

マイクロ波ドップラ復調器は、送信マイクロ波信号Ｅｍｅと受信マイクロ波信号Ｅｍｔとから、２つの信号の位相差信号である電気信号を、電気信号Ｅｏとして出力する。

マイクロ波受信器が受信した反射波Ｍｔには、心臓の動きに対応したドップラシフトによってマイクロ波発信器から発射されたマイクロ波Ｍｅに対して位相差が生じる。ドップラシフトによるマイクロ波の位相差を送信マイクロ波信号Ｅｍｅと受信マイクロ波信号Ｅｍｔとからマイクロ波ドップラ復調器により電気信号Ｅｏに変換することで心臓の動きを検出することが可能となる。

第１の移動検出手段２５は、ＡＤ変換器２２と、信号飽和検出部２３とで構成されている。

ＡＤ変換器２２は、計時部６からの第１の時間情報Ｔ１に基づきマイクロ波ドップラセンサ２１の出力である電気信号Ｅｏをデジタル信号Ｄｏに変換する変換器である。

信号飽和検出部２３は、デジタル信号Ｄｏが飽和状態になったことを検出し第１の移動状態が終了したことを告げる第１の移動状態終了信号Ｄｓを出力する。

第２の移動検出手段２４は、ＦＦＴ（Ｆａｓｔ Ｆｏｕｒｉｅｒ Ｔｒａｎｓｆｏｒｍ：高速フーリエ変換）処理部２４２と、脈波検出部２４３と、血圧測定判定部２４５と、脈拍数算出部２４４と、で構成されている。

ＦＦＴ処理部２４２は、計時部６からの第２の時間情報Ｔ２に基づきデジタル信号Ｄｏを所定時間蓄積してＦＦＴ処理により周波数スペクトラム情報である基本波Ｂｆを出力する。

脈波検出部２４３は、基本波Ｂｆを入力して脈波データＰｏを出力する。血圧測定判部２４５は、脈波データＰｏを入力して適正位置検出信号Ｍｓを出力する。

脈拍数算出部２４４は、脈波データＰｏから脈拍数を算出し、脈拍数信号Ｍｋを出力する。脈拍数（ｂｐｍ）の算出は、脈拍の周波数である脈波データＰｏ（Ｈｚ）を１／６０倍することで算出する。

計時部６は、水晶振動子などを用いて所定の周波数のクロック信号を出力する源振クロック部、クロック信号を分周して所定の分周信号を生成する分周回路部、分周信号から時刻情報を生成する時刻生成部などで構成することができる。これらの構成は公知の時計回路などで広く知られているものであるから、詳細な説明は省略する。

計時部６からは、第１の時間情報Ｔ１、第２の時間情報Ｔ２、第３の時間情報Ｔ３を出力する。第１の時間情報Ｔ１は、ＡＤ変換器２２のサンプリング時間を決めるための時刻情報を有しており、例えば、パルス周期を１０ｍｓｅｃとした信号である。第２の時間情報Ｔ２は、ＦＦＴ処理部にデジタル信号Ｄｏを蓄積する所定時間を得るための時刻情報を有しており、例えば、周期を１０〜３０ｓｅｃとしたパルス信号である。第３の時間情報Ｔ３は、血圧測定を行なったときの日付や時間情報を有する時刻情報である。

［血圧測定手段３の構成説明］
次に、血圧測定手段３の構成を説明する。

血圧測定手段３は、カフ３１と、圧力センサ３２と、加圧ポンプ３３と、加圧制御部３４と、排気バルブ３５と、排気制御部３６と、血圧測定制御部３７と、で構成されている。

カフ３１は、手首の橈骨動脈を加圧して血流を阻止するための帯状の部材である。

圧力センサ３２は、カフ３１の圧力を電気信号に変換して圧力信号Ｓｏとして出力する。加圧ポンプ３３は、カフ３１を加圧するためのポンプである。加圧制御部３４は、血圧測定制御部３７からの加圧制御信号Ｋｃに基づき加圧駆動信号Ｋｄを出力し加圧ポンプ３３を駆動する。

排気バルブ３５は、カフ３１の圧力を所定の割合で排気するためのバルブである。排気制御部３６は、血圧測定制御部３７からの排気制御信号Ｈｃに基づき排気駆動信号Ｈｄを出力し排気バルブ３５を制御する。

血圧測定制御部３７は、電子血圧計１の動作を全般的に制御管理する。具体的には、血圧測定制御部３７は、圧力信号Ｓｏと、適正位置検出信号Ｍｓとから血圧情報Ｋｊおよび適正報知信号Ｔｐを出力する。血圧情報Ｋｊは、最高血圧値、最低血圧値、脈拍数、血圧測定時の時刻情報および適正位置検出信号Ｍｓなどを含む情報である。適正報知信号Ｔｐは、適正位置検出信号Ｍｓからなる適正位置情報である。

血圧測定制御部３７の血圧情報メモリ３７２は、その血圧情報Ｋｊを記憶するためのメモリ手段である。

なお、この血圧測定制御部３７の構成は特に限定されないが、ワンチップマイクロコンピュータなどで構成すると、小型で低消費電力化ができるので便利である。

［報知手段４の構成説明：図１、２］
次に、図１および図２を用いて報知手段４の構成を説明する。

報知手段４は、電子血圧計１が測定した血圧値を表示したり、血圧測定部位が心臓の高さと同一となる適正位置にあるか否かを報知したりするものである。報知手段４は、表示部４１と報知部４２とから構成されている。表示部４１は、血圧測定制御部３７が出力する最高血圧値、最低血圧値、脈拍数および血圧測定時の時刻情報などの血圧情報Ｋｊを表示する主表示部４１１と適正位置のレベルを表示する副表示部４１２とから構成することができる。報知部４２は、音声や音や振動で被測定者に電子血圧計１の血圧測定部位が測定の適正位置にあるか否か報知する。

副表示部４１２は、適正位置検出信号Ｍｓのレベルに応じたマークや光で報知する。例えば、適正位置検出信号Ｍｓのレベルを３段階とすると、適正位置であるときをレベル３として「○」を表示し、やや適正位置からずれているときをレベル２として「△」を表示し、適正位置から大幅にずれているときをレベル１として「×」を表示するような、複数のマークによる表示を行なうようにしてもよい。

３段階のレベルは、例えば次のように決めることができる。

適正位置であるレベル３は、電子血圧計１の血圧測定部位が、心臓右心房から±１ｃｍ未満の範囲に入っているとき。やや適正位置からずれているレベル２は、電子血圧計１の血圧測定部位が、心臓右心房から±１ｃｍ以上から±５ｃｍ未満の範囲に入っているとき。適正位置から大幅にずれているレベル１は、電子血圧計１の血圧測定部位が、心臓右心房から±５ｃｍ以上の範囲にあるとき。

それぞれのレベルは、デジタル信号Ｄｏや脈波データＰｏの振幅にそれぞれのレベルに応じた複数の閾値を設け、閾値を超えているか否かで判定すればよい。

また、ＬＥＤ光の色でレベルを表示するようにしてもよい。例えば、レベル３を「青」、レベル２を「黄」、レベル１を「赤」などとしてもよい。もちろん、マークや光を組み合わせて表示してもかまわない。

図１に示す例では、主表示部４１は、測定結果の例として最高血圧値１２０ｍｍＨｇ、最低血圧値８０ｍｍＨｇ、脈拍数６０ｂｐｍおよび測定時刻ＡＭ７：３０を表示している。

また、図１に示す例は、マークを用いて適正位置を報知する場合である。図１の副表示
部４１２は、適正位置検出信号Ｍｓがレベル３の場合であり「〇」マークを表示している。

報知部４２は、ダイナミックスピーカやピエゾ音響素子などで構成することができる。アラーム音や音声で報知することができる。音声は、例えば「血圧計の位置が適正位置です」又は「血圧計の位置が適切位置ではありません」などとすることができる。

このように、光やマーク、又は音声で適正位置に導くように案内することができるので、被測定者は電子血圧計を正しく適正位置にもって行くことができる。

血圧測定時は、リラックスした姿勢で望むのがよいとされているから、電子血圧計を胸部前面に位置しているときに、このように音声やアラーム音でその状況を報知できれば、首を下に向けるなどする必要も無く、リラックスした姿勢を維持できて便利である。

［腕の移動状態の説明：図３］
次に、図３を用いて適正位置検出手段２の第１の移動検出手段２５と第２の移動検出手段２４とが検出する腕の移動状態を説明する。

図３（ａ）から図３（ｅ）は、電子血圧計１を被測定者８の左腕８ａの手首に装着し、血圧測定を開始するまでの腕の移動状態を模式的に表した図である。図３（ｆ）は、被測定者を頭頂部より見下ろした状態を示す図であり、被測定者の胸部前面を説明する図である。

図３（ａ）は、電子血圧計１を左手首に装着し、右手で操作部５のスイッチを操作して血圧測定を開始したときの状態である。

図３（ｂ）と図３（ｃ）は、腕（電子血圧計）の第１の移動状態を示す図である。被測定者は、図３（ｂ）に示す矢印のように徐々に左腕を移動させ、図３（ｃ）に示す矢印のように、電子血圧計１が被測定者８の胸部前面８ｂに移動するようにする。

ここで、胸部前面８ｂは、図３（ｆ）に示すように、身体の前面という意味を含む概念である。心臓は、左胸か左胸よりやや右寄りにある場合が多いから、心臓の鼓動を検出するときは、左胸前が適している。しかし、マイクロ波ドップラセンサ２１を用いているために、正確に左胸前でなくとも心臓の鼓動を検出することができる。例えば、左胸斜め横側（左わき腹の上、脇の下のやや下位置）、胸中央、被測定者によっては右胸前であっても検出することができる。したがって、発明者は胸部前面という範囲を図３（ｆ）に示す胸部前面８ｂのエリアとして定義する。

図３（ｄ）は、移動状態が第２の移動状態を示す図である。被測定者は、図３（ｃ）電子血圧計１が胸部前面８ｂの位置から、図３（ｄ）に示す矢印のように心臓８１と同じ高さになる適正位置までさらに腕を移動させる。

図３（ｅ）は、電子血圧計１と心臓８１との高さが同一となり、適正位置になった状態を示している。

電子血圧計１が第１の移動状態にあるときは、電子血圧計１自体が大きく動いている状態である。また、第２の移動状態にあるときは、電子血圧計１は小さく動いている状態である。

詳しくは後述するが、第１の移動状態であるときは、マイクロ波ドップラセンサ２１か
ら出力される電気信号Ｅｏの振幅を用いて第１の移動状態を検出し、第２の移動状態にあるときは、電気信号Ｅｏに含まれる信号の周波数成分を用いて脈波を検出し、脈波により適正位置を見つけるのである。

以下の説明において、マイクロ波ドップラセンサ２１を用い、電気信号Ｅｏから生体の動きを検出する手法を「マイクロ波センシング」と略記する。

［実施形態の動作説明：図２〜４］
次に、図２〜４を用いて電子血圧計の動作を説明する。

まず、適正位置検出手段２の動作説明を行なう。

図２において、被測定者８が電子血圧計１を手首（図示せず）に装着し操作部の測定開始スイッチを押すと、マイクロ波ドップラセンサ２１は、約２．５ＧＨｚのマイクロ波Ｍｅを発信し、被測定者８で反射され、反射波Ｍｔとしてマイクロ波受信器２１２で受信する。

マイクロ波ドップラセンサ２１は、マイクロ波Ｍｅに基づく送信マイクロ波信号Ｅｍｅと、反射波Ｍｔに基づく受信マイクロ波信号Ｅｍｔとによる電気信号Ｅｏを第１の移動検出手段２５のＡＤ変換器２２に出力する。

ＡＤ変換器２２は、電気信号ＥｏをＡＤ変換して時系列のデジタル信号Ｄｏとして信号飽和検出部２３及び第２の移動検出手段２４に出力する。

信号飽和検出部２３は、デジタル信号Ｄｏを入力して、デジタル信号Ｄｏのデータ変化量が、所定の振幅範囲を予め定められた回数を超えると、第１の移動状態終了信号Ｄｓを第２の移動検出手段２４に出力する。

このとき、図示はしないが血圧測定制御部３７は、信号飽和検出部２３の出力する第１の移動状態終了信号Ｄｓを入力して、報知手段４を制御して音や光あるいは音声で第１の移動状態が終了したことを報知してもよい。

第２の移動検出手段２４は、デジタル信号Ｄｏを入力として適正位置検出信号Ｍｓを血圧測定手段３に出力する。

第２の移動検出手段２４のＦＦＴ処理部２４２は、第２の時間情報Ｔ２に基づきデジタル信号Ｄｏを所定時間蓄積しＦＦＴ処理を行なう。このＦＦＴ処理は、入力信号の高速フーリエ変換処理を行なうものである。すなわち、蓄積したデジタル信号Ｄｏをフーリエ変換し、個々の信号成分に分解した後、各成分を周波数スペクトラム上に表す処理を行い、基本波Ｂｆとして脈波検出部２４３に出力する。

脈波検出部２４３は、基本波Ｂｆを入力して、基本波Ｂｆの中の脈拍に係わる周波数帯域の成分を抽出し、脈波データＰｏとして脈拍数算出部２４４及び血圧測定判定部２４５に出力する。

脈拍数算出部２４４は、脈波データＰｏから脈拍数を算出し、脈拍数信号Ｍｋとして血圧測定手段３に出力する。

第１の移動検出手段２５の信号飽和検出部２３及び第２の移動検出手段２４の動作を図３及び図４を用いてさらに詳述する。

図４は、適正位置検出手段２の第１の移動検出手段２５及び第２の移動検出手段２４の動作を説明するために模式的に示す波形図である。図４（ａ）は、横軸に時間Ｔを、縦軸にデジタル信号Ｄｏの振幅を示しており、デジタル信号Ｄｏ、つまりマイクロ波ドップラセンサ２１から出力される信号の時間的変化を表したものである。

図４（ａ）の区間Ａは、手首に電子血圧計１を装着し、操作部の測定開始スイッチを押した後、電子血圧計１が被測定者８の胸に近づくときの時間領域を表している。これは、図３（ａ）から図３（ｃ）に示した第１の移動状態を示している。

図４（ａ）に示すＤｘは第１の飽和閾値、Ｄｍは第２の飽和閾値を示している。この第１の飽和閾値Ｄｘと第２の飽和閾値Ｄｍとの間が、所定の振幅範囲Ｄｒとなっている。また、Ｄｓは第１の移動状態終了信号である。

第１の飽和閾値Ｄｘ及び第２の飽和閾値Ｄｍは、予め決められた値を使うことができる。２つの閾値で所定の振幅範囲Ｄｒを設定する。図４（ａ）に示す例では、第２の飽和閾値Ｄｍはゼロとしており、いわゆるゼロ飽和閾値となっており、所定の振幅値を閾値とした第１の飽和閾値Ｄｘ（いわゆるプラス飽和閾値）との間が所定の振幅範囲Ｄｒとなっている。

区間Ａ（第１の移動状態）のとき、被測定者８の生体表面でのマイクロ波の反射に、腕の移動が加わるのでドップラシフトが増大し、デジタル信号Ｄｏが急激に大きくなる。第１の移動検出手段２５の信号飽和検出部２３は、デジタル信号Ｄｏが所定の振幅範囲Ｄｒを超えた回数を計測する。そして、信号飽和検出部２３は、所定の振幅範囲Ｄｒを超えた回数が所定回数を超えたときに第１の移動状態の最中であることを検出する。所定回数は、予め実験などによりその数を選ぶなどして設定しておくとよい。例えば、所定回数を１０回とすると、デジタル信号Ｄｏが所定の振幅範囲Ｄｒを１０回超えると第１の移動状態の最中であることが検出される。

図４（ａ）の区間Ａ´は、図４（ａ）の区間Ａの終わりの部分であって、第１の移動状態が終了したときの時間領域である。

図３（ａ）から図３（ｃ）及び図３（ｆ）を用いて説明したように、腕を大きく動かして被測定者８の胸部前面８ｂに腕を移動させる第１の移動状態は、電子血圧計１が図３（ｃ）に示す胸部前面８ｂの心臓に近い位置に来たときに終了する。すなわち、区間Ａ´でデジタル信号Ｄｏが所定の振幅範囲Ｄｒの範囲内に収まるようになると、腕を大きく動かしていない、つまり第１の移動状態は終了したと判断する。このときのデジタル信号Ｄｏを、第１の移動状態終了信号Ｄｓとしている。

第２の移動検出手段２４は、第１の移動検出手段２５から出力されたデジタル信号Ｄｏを入力して信号処理をするが、第１の移動状態終了信号Ｄｓが入力されて初めてその処理を開始する。第１の移動状態が終了していないうちに信号処理を開始しないためである。

図４（ａ）の区間Ｂは、手首を心臓近くに留置した状態の時間領域を示している。これは、図３（ｄ）から図３（ｅ）に示した第２の移動状態を示している。

区間Ｂでは、腕の大きな移動動作が無くなったものの、適正位置を探すために小さく腕を動かしているため、所定の振幅範囲Ｄｒを超えないデジタル信号Ｄｏが検出される。この区間Ｂの波形には、心臓の拍動による波形も含まれている。

図４（ｂ）は、図４（ａ）に示す区間Ｂにおけるデジタル信号Ｄｏの一部を拡大して示したものである。この時間領域を区間Ｄとする。このデジタル信号Ｄｏには、検出された被測定者８の心臓の拍動成分が含まれており、例えば、Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３である。

図４（ｃ）は、ＦＦＴ処理部２４２によりデジタル信号Ｄｏを高速フーリエ変換処理した波形を模式的に示す図である。Ｘ軸が周波数、Ｙ軸を各周波数成分の信号の強さとした周波数スペクトラム分布図である。

ＦＦＴ処理部２４２は、図４（ａ）の区間Ｂにおいて、第２の時間情報Ｔ２に基づきデジタル信号Ｄｏを所定時間蓄積して高速フーリエ変換を行い、図４（ｃ）に示すような周波数成分の基本波Ｂｆを得る。

第２の移動検出手段２４の脈波検出部２４３は、基本波Ｂｆから所定の周波数範囲から脈波データＰｏを算出する。

図４（ｃ）に示すＬｆは第１の周波数閾値、Ｈｆは第２の周波数閾値である。第１の周波数閾値Ｌｆと第２の周波数閾値Ｈｆとの間が、所定の周波数範囲Ｄｆ１となっている。この周波数範囲は、脈波を捉える範囲でなければならない。発明者が実験した結果によれば、例えば、第１の周波数閾値Ｌｆを０．５Ｈｚ近辺、第２の周波数閾値Ｈｆを３．０Ｈｚ近辺とすることで脈波を捉えることができる。

脈波検出部２４３は、基本波Ｂｆのうち、所定の周波数範囲Ｄｆ１に含まれる周波数スペクトラム分布を脈波データＰｏとして出力する。

血圧測定判定部２４５は、入力した脈波データＰｏを分析する。脈波データＰｏは、周波数成分のスペクトラム分布であるから、その周波数成分やパワー強度、あるいは平均、分散、標準偏差などの統計処理を行なうことができる。血圧測定判定部２４５は、脈波データＰｏが正常に検出されていれば、電子血圧計が血圧測定に適正位置にあると判定して第２の移動状態は終了する。このとき、図３（ｅ）に示すように電子血圧計１は心臓８１と同一の高さとなる適正位置になっている。そして血圧測定判定部２４５は、処理結果が血圧測定に適正であることを示す適正位置検出信号Ｍｓを血圧測定手段３に出力する。

図４（ｃ）に示すように、所定の周波数範囲Ｄｆ１内の周波数スペクトラム分布が脈波データＰｏであるから、第１の周波数閾値Ｌｆと第２の周波数閾値Ｈｆとが適する閾値であれば、脈波として適する波形が必ず含まれている。統計処理により、例えば、脈波データＰｏに含まれる各波形のピークを算出し、そのピークの出現傾向などで脈波を判定してもよい。例えば、２回続けて波形の強さが上がるものを脈波であるとすることができる。

そして、血圧測定判定部２４５は、統計処理した結果で、適正位置かどうかを判定して適正位置検出信号Ｍｓを出力する。

適正位置検出信号Ｍｓは、位置の適正度を表す１，２，３の３段階の数値などを用いることができる。例えば、ピークの強さで適正度を３段階に分けることができる。ピークが最も強いところが適正位置であり、それよりも弱いところが適正位置からややずれている、などと適正度を決めることができる。

もちろん、図４（ｃ）の縦軸の各周波数成分の信号の強さに対して１つ又は複数の閾値を設け、その閾値を超えたもので適正度を分けることができる。この場合、その閾値は、事前に設定しておいてもよいし、脈波データＰｏを統計処理してその出現傾向から閾値を算出して用いるようにしてもよい。

すでに説明したように、第２の移動検出手段２４の動作は、第１の移動検出手段２５の信号飽和検出部２３の出力である第１の移動状態終了信号Ｄｓによって制御され、第１の移動状態終了信号Ｄｓが入力されていないと第２の移動検出手段２４は動作を行わない。こうすることによって、第１の移動状態検出の後に第２の移動状態検出がなされることが担保される。

［血圧測定手段３の動作説明：図２］
次に、図２を用いて血圧測定手段３の動作を説明する。

図２において、適正位置検出手段２の血圧測定判定部２４５は、被測定者８の手首に装着された電子血圧計１の心臓高さに対する位置の適性度を、適正位置検出信号Ｍｓとして血圧測定手段３の血圧測定制御部３７に出力する。

血圧測定制御部３７は、報知手段４の表示部４１に適正位置検出信号Ｍｓを出力する。表示部４１の測定条件表示部４１５の脈拍条件表示部４１５ａには、適正位置検出信号Ｍｓの例えば３段階のレベルに応じて「○」，「△」，「×」などのマークを表示する。

血圧測定制御部３７は、また、報知手段４の報知部４２に適正位置検出信号Ｍｓを出力する。報知部４２は、適正位置検出信号Ｍｓによって「血圧計の位置が適正位置です」又は「血圧計の位置が適切位置ではありません」などの音声による報知を行う。

報知部４２は、ブザー音で適正位置検出信号Ｍｓの３段階のレベルに応じて異なる音色で報知することや、振動モータを用いて異なる振動で適正位置検出信号Ｍｓの３段階のレベルを報知するなどしてもよい。

そして、血圧測定制御部３７は、適正位置検出信号Ｍｓに基づき以下に述べるように、血圧測定の動作を制御する。

電子血圧計１が適正位置であるときをレベル３とすると、血圧測定制御部３７は、レベル３の適正位置検出信号Ｍｓが入力されると、脈拍数算出部２４４の脈拍数信号Ｍｋに基づいて加圧条件設定部３７１により加圧速度の条件を設定する。

加圧条件設定部３７１が設定する加圧速度は、図５に示されるように脈拍数が４０ｂｐｍ以下の場合を４．０ｍｍＨｇ／ｓｅｃ、脈拍数が４０より大きく８０ｂｐｍ以下の場合を８．０ｍｍＨｇ／ｓｅｃ、脈拍数が８０より大きく１２０ｂｐｍ以下の場合を１２．０ｍｍＨｇ／ｓｅｃ、そして脈拍数が１２０ｂｐｍより大きい場合を１６．０ｍｍＨｇ／ｓｅｃの４段階に分けることができる。なお、図５に示す脈拍数による加圧速度の条件は一例であり、加圧中に７拍以上の脈波を確実に検出することができれば上述の例に限られるものではなく様々な条件に設定することができる。

加圧条件設定部３７１に加圧条件が設定されると血圧測定制御部３７は、設定された加圧速度で制御されるように加圧制御部３４に加圧制御信号Ｋｃを出力する。加圧制御部３４は、加圧制御信号Ｋｃに基づいて加圧ポンプ３３を駆動する加圧駆動信号Ｋｄを加圧ポンプ３３に出力する。加圧ポンプ３３は、加圧制御部３４が出力する加圧駆動信号Ｋｄを受けてカフ３１を加圧する。

このようにして、カフ３１は脈拍数に応じた加圧速度で加圧され、カフ３１の加圧中に圧力センサ３２によってカフ３１の圧力は刻々と血圧測定制御部３７に出力される。カフ３１が所定の圧力まで加圧され被測定者８の測定部位の血管が圧迫されると、被測定者８
の脈拍に応じた圧力振動がカフ圧に重畳する。血圧測定制御部３７は、圧力センサ３２によって出力される圧力信号Ｓｏからカフ圧に重畳した脈拍による圧力振動を脈波振幅として検出する。

血圧測定制御部３７は、圧力センサ３２の圧力信号Ｓｏに含まれる脈波振幅から、オシロメトリック方式の血圧値算出方法に基づいて最高血圧値や最低血圧値、脈拍数などを算出する。

血圧測定制御部３７は、最高血圧値や最低血圧値が求まると加圧制御部３４を制御して加圧ポンプ３３の動作を停止する。

血圧測定制御部３７は、排気制御信号Ｈｃを排気制御部３６に出力する。排気制御部３６は、排気制御信号Ｈｃに基づき排気バルブ３５を制御する排気駆動信号Ｈｄを排気バルブ３５に出力する。

排気バルブ３５は、排気駆動信号Ｈｄに基づき排気弁を全開にしてカフ３１の空気を急速排気する。

血圧測定制御部３７は、カフの空気を排気すると共に算出された最高血圧値や最低血圧値、脈拍数などを血圧情報Ｋｊとして報知手段４の表示部４１に出力する。

血圧測定中の適正位置の監視について説明する。

血圧測定中に電子血圧計１の高さが、心臓の高さから変わってしまうことがある。適性位置で血圧測定を開始しても、血圧測定の途中で腕が下がるなどして適正位置から外れてしまうと、測定した血圧値は信用度のおけるものではなくなる。このように腕が適正位置から外れるなどの状態を被測定者が意図せずに起こしてしまったとき、被測定者自身では正しい血圧を測定したつもりでも、実際には正しくない血圧測定を行ってしまう。

そのような状況を回避するため、電子血圧計１は、その位置が適正位置になり血圧測定を開始したあとも、マイクロ波センシングを継続し、適正位置であるか否かを監視することができる。

第２の移動状態が終了して血圧測定が開始された後も、脈波データＰｏのピークを監視し続け、適正位置検出信号Ｍｓを出力する。

適正位置検出信号Ｍｓが変化したときに、報知手段４を用いて報知する。例えば、「適正位置からずれました」などと報知する。また、適正位置検出信号Ｍｓのレベルが、大きく変化したとき、血圧測定を中断する。例えば、適正位置であるときのレベル３から、適正位置から大幅にずれているときのレベル１に変化したときには、電子血圧計１が心臓位置からずれてしまったとして、電子血圧計１は、報知手段４にて「血圧測定を中止します」と報知して、血圧測定を中断する。

ところで、被測定者の都合で適正位置による血圧測定ではないが、とにかく血圧値を知りたいという場合もある。そのときは、操作部の測定開始スイッチなどを操作して、強制的に血圧測定を開始することもできる。

［動作フローの説明：図６］
次に、主に図６を用いて、電子血圧計１による血圧測定の動作フローを詳述する。図６は、電子血圧計１を手首に装着し、血圧測定が終了するまでの動作を説明するフローチャ
ートである。以下、動作ステップはＳ１、Ｓ２、・・、Ｓｎのように略記する。

まず、被測定者８は電子血圧計１を手首に装着し操作部の測定開始スイッチを押す（Ｓ１）。

すると、図３に示す適正位置検出手段２によって、マイクロ波センシング動作が開始される（Ｓ２）。

被測定者８は、電子血圧計１を装着した手首を胸部前面まで移動させる（第１の移動状態）。その間、信号飽和検出部２３によって、デジタル信号Ｄｏの振幅が所定の振幅範囲Ｄｒを超える回数を計測する。腕の大きな移動が終了するとデジタル信号Ｄｏは所定の振幅範囲Ｄｒに収まり、第１の移動状態が終了する。第１の移動状態が終了すると信号飽和検出部２３が第１の移動状態終了信号Ｄｓを出力する（Ｓ３、Ｙｅｓ）。

このとき図３および図６には図示しないが、血圧測定制御部３は、信号飽和検出部２３の出力する第１の移動状態終了信号Ｄｓを入力して、報知手段４の報知部４２を制御することによって音や光あるいは音声で「血圧計は適正な位置にあります」など、第１の移動状態が終了したことを報知してもよい。

第１の移動状態が終了していない場合は、血圧測定制御部３は、信号飽和検出部２３の計測状態に基づいて被測定者８が手首を胸に近づけ方が不足していたり近づけ方が適切でなく、第１の移動状態が終了していないと判断される場合（Ｓ３、Ｎｏ）は、報知手段４の報知部４２を制御することによって「血圧計の位置が適切ではありません」、又は「もう一度血圧計を胸に近づけて下さい」等の音声報知を行う（Ｓ４）。

電子血圧計１を胸に近づけるように音声報知をした後、Ｓ３に戻り第１の移動状態の検出を行う。第１の移動状態の終了を検出するまでＳ３とＳ４の処理を繰り返す。

第１の移動状態が終了すると、図３に示す第２の移動検出手段２４のＦＦＴ処理部２４２は、第２の時間情報Ｔ２に基づきデジタル信号Ｄｏを所定時間蓄積する（Ｓ５）。

ＦＦＴ処理部２４２は、所定時間蓄積したデジタル信号ＤｏをＦＦＴ処理し、基本波Ｂｆを算出する（Ｓ６）。

図３に示す第２の移動検出手段２４の脈波検出部２４３は、基本波Ｂｆより脈波データＰｏを出力する。

脈拍数算出部２４４は、脈波データＰｏから脈拍数を算出する（Ｓ７）。

血圧判定測定部２４５は、所定の周波数範囲に入る脈波データＰｏの検出をもって、胸部前面にて電子血圧計１と心臓とが同一の高さとなったと判定する。これが第２の移動状態の終了検出である（Ｓ８、Ｙｅｓ）。

なお、所定の周波数範囲は、実験などにより予め求めておけばよく、例えば脈波の周波数スペクトル分布を０．５Ｈｚから３．０Ｈｚの範囲とすることができる。

血圧判定測定部２４５が、脈波データＰｏを検出できず胸部前面にて電子血圧計１と心臓とが同一の高さと判定できないとき（Ｓ８、Ｎｏ）は、適正位置検出信号Ｍｓに基づいて血圧測定制御部３７は警告音や警告表示を行う。例えば、「血圧計をさらに上に上げてください」や「血圧計をさらに下げてください」などと報知手段４を用いて報知する（Ｓ
９）。

また、胸部前面にて電子血圧計１と心臓との距離が離れすぎていても脈波データＰｏは検出されないことがある。そのときは、「さらに血圧計を胸に近づけてください」等の報知がなされる。

電子血圧計１が心臓と同じ高さになるように電子血圧計１を動かすよう報知をした後、Ｓ５に戻り第２の移動状態の終了検出するまでＳ５からＳ９の処理を繰り返す。

図２に示す第２の移動検出手段２４の血圧測定判定部２４５は、適正位置検出信号Ｍｓを、例えば３段階のレベルで出力する。報知手段４は、そのレベルを報知部４２を用いて、心臓高さの適性度に応じ異なるブザー音やマークで報知する。そして、第２の移動状態が終了するとマイクロ波センシングを終了する（Ｓ１０）。

脈拍数算出部２４４で算出した脈拍数信号Ｍｋに基づいて血圧測定制御部３７の加圧条件設定部３７１は加圧速度を選択する（Ｓ１１）。

血圧測定制御部３７が、加圧条件設定部３７１で設定された加圧速度となるように加圧制御部３３を制御して加圧ポンプ３３を駆動することでカフを加圧して、血圧測定手段３による血圧測定が開始される（Ｓ１２）。

血圧測定手段３は、上述したとおり血圧測定制御部３７によって加圧制御部３４を制御して加圧している間に圧力センサ３２が出力する圧力信号Ｓｏの圧力振動波形から、最高血圧値や最低血圧値、脈拍数など血圧情報Ｋｊを算出して表示部４１に表示するする（Ｓ１３）。

なお、第２の移動状態が終了（Ｓ８）した後、Ｓ１０のマイクロ波センシングを終了せず血圧測定中も適正位置検出信号Ｍｓを監視し続けてもよい。この場合、血圧測定中の適正位置検出信号Ｍｓの監視結果を報知手段４を用いて報知する。例えば、電子血圧計１が適正位置からずれてしまったときは、その旨を報知して血圧測定を中断して終了する。

血圧測定が終了すると、血圧測定制御部３７の血圧情報メモリ３７２は、最高血圧値や最低血圧値および脈拍数などの血圧情報と適正位置検出信号Ｍｓを記憶する（Ｓ９）。

被測定者は、操作部の測定開始スイッチを押して測定を終了する（Ｓ１０）。このとき血圧情報メモリ３７２は、最高血圧値や最低血圧値および脈拍数などの血圧情報と適正位置検出信号Ｍｓを記憶するようにしてもよい。

［実施形態の効果説明］
マイクロ波ドップラセンサにより正しく適正位置に腕部を誘導する間に検出した脈拍数に基づいてカフの加圧速度を設定して血圧測定を行うので、被測定者に適した最適な加圧速度で加圧して測定することでき測定時間を短縮することができる。

以上説明した実施形態では、本発明の電子血圧計を手首に装着する例を示したが、もちろん上腕部などに装着してもよい。また、カフ３１と血圧計本体１１とが一体となる構成を例にして説明したが、カフとマイクロ波ドップラセンサとが一体に構成されていれば、その他の構成は別体としてもよい。

また、以上説明した実施形態では、本発明の電子血圧計が脈拍数を用いて加圧速度を設定する例を説明したが、脈拍数の代わりに脈拍間隔を用いてもよい。脈拍間隔（ｓｅｃ）
は、脈波データＰｏ（Ｈｚ）から１／Ｐｏの値を求めることで算出できるし、脈拍数（ｂｐｍ）の逆数を６０倍することでも算出できる。

また、上述の実施例では、測定部位を適正位置に誘導するためにマイクロ波ドップラセンサを用いる例を説明したが、本発明はこれに限られるものではない。

例えば、マイクロホンなどの心音センサを用いて測定部位の適正位置を検出するようにしてもよい。その場合、心音センサの検出する心音の強さで適正位置を検出して誘導するとともに検出された心音からその脈拍数を求めて適正な加圧速度を選択するようにすればよい。

さらに、加速度センサを用いて測定部位の適正位置を検出するようにしてもよい。この場合、加速度センサで腕が水平に出ているか否かを検出して測定部位が適正位置にあるか否かを検出するとともに、腕を水平に出すと脈拍に同期して微動するので、加速度センサで微動周期を求めて脈拍数に換算することで、脈拍数（脈波間隔）に応じて適正な加圧速度を選択するようにすればよい。

これらの場合においてもカフとそれぞれのセンサを含む血圧計本体とが一体でもよいし、カフとそれぞれのセンサとが一体に構成され、その他の構成は別体としてもよい。

１ 電子血圧計
２ 適正位置検出手段
２１ マイクロ波ドップラセンサ
２１１ マイクロ波発信器
２１２ マイクロ波受信器
２１３ マイクロ波ドップラ復調器
２２ ＡＤ変換器
２３ 信号飽和検出部
２４、２６ 第２の移動検出手段
２５ 第１移動検出手段
２４２ ＦＦＴ処理部
２４３ 脈波検出部
２４４ 脈拍数算出部
２４５ 血圧測定判定部
２４６ 呼吸波検出部
３ 血圧測定手段
３１ カフ
３２ 圧力センサ
３３ 加圧ポンプ
３４ 加圧制御部
３５ 排気バルブ
３６ 排気制御部
３７ 血圧測定制御部
３７２ 血圧情報メモリ
３８ 血圧計測定部
４ 報知手段
４１ 表示部
４１１ 最高血圧表示部
４１２ 最低血圧表示部
４１３ 脈拍数表示部
４１４ 呼吸数表示部
４１５ 測定条件表示部
４１５ａ 脈拍条件マーク表示部
４１５ｂ 呼吸条件マーク表示部
４１６ 時刻表示部
４２ 報知部
６ 計時部
８ 被測定者
８ａ 左腕
８ｂ 胸部前面
８１ 心臓
Ｍｅ マイクロ波
Ｍｔ 反射波
Ｅｍｅ 送信マイクロ波信号
Ｅｍｔ 受信マイクロ波信号
Ｅｏ 電気信号
Ｄｏ デジタル信号
Ｄｓ 第１の移動状態終了信号
Ｄｒ 所定の振幅範囲
Ｄｘ 第１の飽和閾値
Ｄｍ 第２の飽和閾値
Ｄｆ１，Ｄｆ２ 所定の周波数範囲
Ｂｆ 基本波
Ｌｆ 第１の周波数閾値
Ｈｆ 第２の周波数閾値
Ｌｆｐ 第３の周波数閾値
Ｈｆｐ 第４の周波数閾値
Ｍｓ 適正位置検出信号
Ｍｋ 脈拍数信号
Ｐｏ 脈波データ
Ｐ１，Ｐ２，Ｐ３ 心臓の拍動成分
Ｒｃ 呼吸波データ
Ｒｃｈ 最大値
Ｒｃｌ 最小値
Ｒ１，Ｒ２ 呼吸による成分
Ｓｏ 圧力信号
Ｋｃ 加圧制御信号
Ｈｃ 排気制御信号
Ｋｄ 加圧駆動信号
Ｈｄ 排気駆動信号
Ｔ１ 第１の時間情報
Ｔ２ 第２の時間情報
Ｔ３ 第３の時間情報

Claims (8)

1. 生体の一部に装着されるカフを加圧し、加圧中のカフ圧に重畳した脈波信号に基づいて血圧を算出する電子血圧計において、
   カフの加圧前に検出した被測定者の生体情報に基づいてカフの加圧速度を設定する加圧条件設定手段と、
   被測定者の生体情報に基づいてカフを装着した測定部位の位置を検出する位置検出手段を有し、
   前記加圧条件設定手段は、前記位置検出手段が測定部位の位置を検出している間に検出した生体情報に基づいてカフの加圧速度を設定することを特徴とする電子血圧計。
2. 血圧測定の制御を行う血圧測定制御手段を有し、
   前記位置検出手段が、前記測定部位が適正位置へ移動したと判定すると、前記血圧測定制御手段は、前記加圧条件設定手段によって設定された加圧速度でカフを加圧して血圧測定を開始することを特徴とする請求項１に記載の電子血圧計。
3. 前記位置検出手段は、マイクロ波発生器とマイクロ波受信器とを備え、前記マイクロ波発生器より前記被測定者にマイクロ波を照射し、前記マイクロ波受信器により前記被測定者の生体の動きによってドップラシフトした反射波を検出して、該反射波により測定部位の位置を検出することを特徴とする請求項１または２に記載の電子血圧計。
4. 前記位置検出手段は、
   前記カフを装着した測定部位が胸部前面へ移動する第１の移動状態を検出する第１の移動検出手段と、
   前記カフを装着した測定部位の胸部前面での適正位置へ移動する第２の移動状態を検出する第２の移動検出手段と、
   をさらに備え、
   前記第１の移動検出手段により前記第１の移動状態が終了したと判定された後に前記第２の検出手段により第２の移動状態を検出することを特徴とする請求項１から３のいずれか１項に記載の電子血圧計。
5. 前記加圧条件設定手段は、前記第２の移動状態を検出しているときに前記位置検出手段が検出する脈波を用いてカフの加速度を設定することを特徴とする請求項４に記載の電子
   血圧計。
6. 前記第２の移動検出手段により第２の移動状態の検出が終了したことによって、位置検出手段は、測定部位の適正位置への移動が完了したと判定することを特徴とする請求項 ４または５に記載の電子血圧計。
7. 前記位置検出手段は、マイクロホンでありマイクロホンの検出する心音の強さによって測定部位の位置を検出することを特徴とする請求項１または２に記載の電子血圧計。
8. 前記位置検出手段は、加速度センサであり加速度センサで腕が水平であるか否かを検出して測定部位の位置を検出することを特徴とする請求項１または２に記載の電子血圧計。
   

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