JP5752299B2 - 熱伝導シートの製造方法、熱伝導シート、及び放熱部材 - Google Patents
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Description
熱伝導シート1は、バインダ樹脂に熱伝導性フィラーが含有された熱伝導性樹脂組成物が硬化されたシート本体7を有し、シート本体より滲み出たバインダ樹脂の未硬化成分8によって、シート本体7の全面が被覆されている。
主剤:硬化剤=35:65〜65:35
とすることが好ましい。
物体の色は、一般に、明度(明るさ)、色相(色合い)及び彩度(鮮やかさ)の3つの要素からなる。これらを正確に測定し、表現するには、これらを客観的に数値化して表現する表色系が必要となる。このような表色系としては、例えば、L*a*b表色系が挙げられる。L*a*b表色系は、例えば、市販されている分光測色計などの測定器によって、容易に測定を行うことができる。
本発明の熱伝導シート1は、以下の工程(A)〜(C)を有する製造方法によって製造することができる。以下、工程毎に詳細に説明する。
まず、繊維状フィラーをバインダ樹脂に分散させることにより熱伝導シート1形成用の熱伝導性樹脂組成物を調製する。この調製は、繊維状フィラーとバインダ樹脂と必要に応じて配合される各種添加剤や揮発性溶剤とを公知の手法により均一に混合することにより行うことができる。
次に、調製された熱伝導性樹脂組成物から、押出し成型法又は金型成型法により成型体ブロックを形成する。
次に、形成された成型体ブロックをシート状にスライスする。これによりシート本体7を構成する成型体シートが得られる。スライスにより得られるシートの表面(スライス面)には、繊維状フィラーが露出する。スライスする方法としては特に制限はなく、成型体ブロックの大きさや機械的強度により公知のスライス装置(好ましくは超音波カッターやかんな)の中から適宜選択することができる。成型体ブロックのスライス方向としては、成型方法が押出し成型方法である場合には、押出し方向に配向しているものもあるために押出し方向に対して60〜120度、より好ましくは70〜100度の方向である。特に好ましくは90度(垂直)の方向である。
次いで、得られた成型体シートのスライス面をプレスする。プレスの方法としては、平盤と表面が平坦なプレスヘッドとからなる一対のプレス装置を使用することができる。また、ピンチロールでプレスしてもよい。
実施例1では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂に、シランカップリング剤でカップリング処理した平均粒径4μmのアルミナ粒子(熱伝導性粒子:電気化学工業株式会社製)20vol%と、平均繊維長150μm、平均繊維径9μmのピッチ系炭素繊維(熱伝導性繊維:日本グラファイトファイバー株式会社製)22vol%と、シランカップリング剤でカップリング処理した平均粒径1μmの窒化アルミ(熱伝導性粒子:株式会社トクヤマ製)24vol%を分散させて、シリコーン樹脂組成物(熱伝導性樹脂組成物)を調製した。2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂は、シリコーンA液35質量%、シリコーンB液65質量%の比率で混合したものである。得られたシリコーン樹脂組成物を、内壁に剥離処理したPETフィルムを貼った直方体状の金型(20mm×20mm)の中に押し出してシリコーン成型体を成型した。得られたシリコーン成型体をオーブンにて100℃で6時間硬化してシリコーン硬化物とした。得られたシリコーン硬化物を、オーブンにて100℃、1時間加熱した後、超音波カッターで切断し、厚み1.53mmの成型体シートを得た。超音波カッターのスライス速度は、毎秒50mmとした。また、超音波カッターに付与する超音波振動は、発振周波数を20.5kHzとし、振幅を60μmとした。
実施例2では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液40質量%と、シリコーンB液60質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例3では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液45質量%と、シリコーンB液55質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例4では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液50質量%と、シリコーンB液50質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例5では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液55質量%と、シリコーンB液45質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例6では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液60質量%と、シリコーンB液40質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例7では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液65質量%と、シリコーンB液35質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
比較例1では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液25質量%と、シリコーンB液75質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
比較例2では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液30質量%と、シリコーンB液70質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
比較例3では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液70質量%と、シリコーンB液30質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
比較例4では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液75質量%と、シリコーンB液25質量%とを混合したものを用いた他は、実施例1と同じ条件で、熱伝導シートサンプルを作成した。
実施例1〜7、及び比較例1〜4に係る各熱伝導シートサンプルについて、剥離処理したPETフィルムから剥がして剥離処理していないPETに挟んだ後、厚さ1.49mmのスペーサを挟んで80℃、2.45MPa設定で3分間プレスして常温まで冷却し、次いでPETフィルムの端部を手で剥離し、試験機で挟持した後、90°上方に50mm/minの速度で引っ張り、荷重を測定し、微粘着性(タック性)について評価した。各サンプルの剥離力(荷重)は所定の幅を持って計測される。評価基準としては、剥離力が0.02〜0.15(N/cm)の範囲で振れた場合を最適(◎)、剥離力が0.02〜0.04(N/cm)、0.15〜0.25(N/cm)の範囲で振れた場合を良好(○)、剥離力が0〜0.02(N/cm)、0.20〜0.30(N/cm)の範囲で振れた場合を普通(△)、剥離力が0(N/cm)の場合を不良(×)とした。
また、実施例1〜7、及び比較例1〜4に係る各熱伝導シートサンプルについて、ASTM−D5470に準拠した方法で荷重0.5kgf/cm2及び7.5kgf/cm2で熱抵抗値を測定した。評価基準としては、荷重0.5kgf/cm2において、熱抵抗が約0.65(K・cm2/W)を超えない場合を最適(◎)、熱抵抗が0.65〜0.847(K・cm2/W)を良好(○)、0.847〜0.87(K・cm2/W)を普通(△)、0.87(K・cm2/W)以上を不良(×)とした。なお、荷重7.5kgf/cm2において、特段の評価をしていないが、荷重0.5kgf/cm2の場合と同様に評価することができる。
さらに、実施例1〜7、及び比較例1〜4に係る各熱伝導シートサンプルについて、シート状への切り出しや、剥離フィルムから剥離して貼り付けを行う際の作業性について評価をした。評価基準としては、超音波カッターによりシリコーン硬化物から厚さ1.53mmの成型シートを切り出すことができ、かつ熱伝導シートサンプルからPETフィルムを隔離する際にシート本体の変形もなく、所定のタック性を発現した状態で貼着可能である場合を良好(〇)、切り出し作業や剥離・貼着作業に支障が出た場合を不良(×)とした。
実施例8では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂に、シランカップリング剤でカップリング処理した平均粒径4μmのアルミナ粒子(熱伝導性粒子:電気化学工業株式会社製)20vol%と、平均繊維長150μm、平均繊維径9μmのピッチ系炭素繊維(熱伝導性繊維:日本グラファイトファイバー株式会社製)22vol%と、シランカップリング剤でカップリング処理した平均粒径1μmの窒化アルミ(熱伝導性粒子:株式会社トクヤマ製)24vol%を分散させて、シリコーン樹脂組成物(熱伝導性樹脂組成物)を調製した。2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂は、シリコーンA液35質量%、シリコーンB液65質量%の比率で混合したものである。得られたシリコーン樹脂組成物を、内壁に剥離処理したPETフィルムを貼った直方体状の金型(50mm×50mm)の中に押し出してシリコーン成型体を成型した。得られたシリコーン成型体をオーブンにて100℃で6時間硬化してシリコーン硬化物とした。得られたシリコーン硬化物を、オーブンにて100℃、1時間加熱した後、超音波カッターで切断した。さらに、25mm×25mmに切断し、厚み3.03mmの成型体シートを得た。これをプレス前成型体シートとした。超音波カッターに付与する超音波振動は、発振周波数を20.5kHzとし、振幅を60μmとした。超音波カッターのスライス速度は、毎秒50mmとした。
実施例9では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液40質量%と、シリコーンB液60質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件でプレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚みは3.01mm、プレス後成型体シートの厚みは2.96mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、1.1%であった。
実施例10では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液45質量%と、シリコーンB液55質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.05mm、プレス後成型体シートの厚さは2.98mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、1.3%であった。
実施例11では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液50質量%と、シリコーンB液50質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.02mm、プレス後成型体シートの厚さは2.96mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、1.5%であった。
実施例12では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液55質量%と、シリコーンB液45質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.01mm、プレス後成型体シートの厚さは2.97mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、3.4%であった。
実施例13では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液60質量%と、シリコーンB液40質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.03mm、プレス後成型体シートの厚さは2.90mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、4.5%であった。
実施例14では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液65質量%と、シリコーンB液35質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.00mm、プレス後成型体シートの厚さは2.88mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、5.0%であった。
比較例5では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液25質量%と、シリコーンB液75質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件でプレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.03mm、プレス後成型体シートの厚さは3.01mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、0.5%であった。
比較例6では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液30質量%と、シリコーンB液70質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.02mm、プレス後成型体シートの厚さは3.00mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、0.65%であった。
比較例7では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液70質量%と、シリコーンB液30質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.08mm、プレス後成型体シートの厚さは2.92mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、5.5%であった。
比較例8では、2液性の付加反応型液状シリコーン樹脂として、シリコーンA液75質量%と、シリコーンB液25質量%とを混合したものを用いた他は、実施例8と同じ条件で、プレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートを作成した。プレス前成型体シートの厚さは3.02mm、プレス後成型体シートの厚さは2.87mmであった。プレス後成型体シートの未硬化成分量は、6.0%であった。
実施例8〜14、及び比較例5〜8に係るプレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートについて、引張圧縮試験機((株)エーアンドデー製、テンシロンRTG1225)を用いて、圧縮速度25.4mm/minで40%圧縮した際の最大圧縮応力を測定した。
実施例8〜14、及び比較例5〜8に係るプレス前成型体シート並びにプレス後成型体シートについて、圧縮応力の測定に供した各シートを40%圧縮した状態で10分間保持し、10分後の圧縮強さを測定した。
実施例8〜14、及び比較例5〜8に係るプレス後成型体を20mmφに型抜きして、シートの上下にろ紙(アドバンテック東洋(株)社製 No.1)をそれぞれ1枚配置し、9.42kgのおもりを載せた状態で125℃のオーブンに24時間静置し、ろ紙に未硬化成分を吸着させた。室温に戻した後、ろ紙をはがし、成型体シートの質量を測定して質量変化率を算出することで、未硬化成分量とした。
実施例8〜14、及び比較例5〜8に係る各熱伝導シートサンプルについて、ASTM−D5470に準拠した方法で荷重0.5kgf/cm2及び7.5kgf/cm2で熱抵抗値を測定した。
Claims (11)
- バインダ樹脂に熱伝導性フィラーが含有された熱伝導性樹脂組成物を所定の形状に成型して硬化することにより、上記熱伝導性樹脂組成物の成型体を得る工程と、
上記成型体をシート状に切断し、成型体シートを得る工程と、
上記成型体シートのスライス面をプレスすることにより、表面を上記成型体シートの本体より滲み出た上記バインダ樹脂の未硬化成分で被覆する工程とを有する熱伝導シートの製造方法。 - 上記バインダ樹脂は、液状シリコーンゲルの主剤と硬化剤とを有し、上記主剤に対する上記硬化剤の配合を、以下の割合とする請求項1記載の熱伝導シートの製造方法。
主剤:硬化剤=35:65〜65:35 - 上記熱伝導性フィラーは、炭素繊維であり、
中空状の型内に、上記熱伝導性樹脂組成物を押し出して充填し、上記熱伝導性樹脂組成物を熱硬化することにより、上記炭素繊維が、上記押し出し方向に対してランダムに配向されている上記成型体を得る請求項1又は2に記載の熱伝導シートの製造方法。 - 上記成型体シートは、スペーサを介してプレスされることにより、所定の厚さに成型される請求項1〜3のいずれか1項に記載の熱伝導シートの製造方法。
- 複数の上記成型体シートを隣接し、一括してプレスすることにより、上記複数の成型体シートが一体化された上記熱伝導シートを得る請求項1〜4のいずれか1項に記載の熱伝導シートの製造方法。
- バインダ樹脂に熱伝導性フィラーが含有された熱伝導性樹脂組成物が硬化されたシート本体を有し、
表面が上記シート本体より滲み出た上記バインダ樹脂の未硬化成分で被覆されている熱伝導シート。 - プレスされることにより上記シート本体より滲み出た上記バインダ樹脂の未硬化成分によって、上記シート本体の全面が被覆されている請求項6記載の熱伝導シート。
- 上記熱伝導性フィラーは、炭素繊維であり、
上記シート本体の表面に臨む上記炭素繊維が、上記シート本体より滲み出た上記バインダ樹脂の未硬化成分によって被覆されている請求項6又は7に記載の熱伝導シート。 - 上記シート本体は、バインダ樹脂に熱伝導性フィラーが含有された熱伝導性樹脂組成物が硬化された複数の成型体シートが一体化されてなる請求項6〜8のいずれか1項に記載の熱伝導シート。
- 請求項1〜5のいずれか1項に記載の方法で製造された請求項6記載の熱伝導シート。
- 電子部品の発する熱を放熱するヒートスプレッダと、
上記ヒートスプレッダに配設され、該ヒートスプレッダと上記電子部品との間に挟持される熱伝導シートとを備え、
上記熱伝導シートは、バインダ樹脂に熱伝導性フィラーが含有された熱伝導性樹脂組成物が硬化されたシート本体を有し、上記シート本体より滲み出た上記バインダ樹脂の未硬化成分によって、上記シート本体の全面が被覆されている放熱部品。
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