JP5626875B2 - 熱可塑性樹脂発泡成形体及びその製造方法 - Google Patents
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- Manufacture Of Porous Articles, And Recovery And Treatment Of Waste Products (AREA)
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Description
ポリプロピレン系樹脂(住友化学株式会社製 製品名EL80F)100重量部、化学発泡剤として重炭酸ナトリウム(三協化成株式会社製 製品名セルマイク3274F)15重量部、オレフィン系熱可塑性エラストマー(住友化学株式会社製 製品名エスポレックス)30重量部、及び着色剤として(東洋インキ製造株式会社製 製品名136B)3重量部を、射出成形機で溶融混練することにより溶融樹脂を得た。この溶融樹脂を、固定金型と後退が可能な可動金型とから構成される長方形状のキャビティ(縦130mm×横330mm、固定金型と可動金型との離間距離1mm、固定金型及び可動金型の温度40℃)を有し、中央部に1個のバルブゲートを有するキャビティ中に、溶融樹脂温度200℃、射出圧力150MPaで0.4秒間かけてフル充填するように射出し、射出充填完了後から1.2秒経過した後、可動金型を550mm/秒の後退速度で1.5mm後退させることにより表側及び裏側のスキン層(それぞれの厚さ300μm)の形成と共に溶融樹脂を発泡させ、引き続き可動金型を0.5mm/秒の後退速度で2.5mm後退させることにより発泡させた溶融樹脂の厚さ方向中心部を延伸させ、これにより発泡させた溶融樹脂の表面側及び裏面側が離間して表裏発泡層(それぞれの厚さ500μm)が形成されると共に、長さ方向の両端が表裏発泡層の対向面を連なるように糸引き状に延伸された無数の短繊維状樹脂体(平均径100μm)からなるコア層(厚さ2.4mm)を形成した。その後、発泡させた溶融物を冷却及び固化して発泡成形体(発泡倍率4倍)を得た。
ポリプロピレン樹脂(プライムポリマー社製 製品名FX200S)100重量部、化学発泡剤として重炭酸ナトリウム(三協化成株式会社製 製品名セルマイク3274F)15重量部、スチレン系熱可塑性エラストマー(住友化学株式会社製 製品名エスポレックス)30重量部、及び着色剤(東洋インキ製造株式会社製 製品名136B)3重量部を、射出成形機で溶融混練することにより溶融樹脂を得た。この溶融樹脂を、固定金型と後退が可能な可動金型とから構成される長方形状のキャビティ(縦130mm×横330mm、固定金型と可動金型との離間距離1mm、固定金型及び可動金型の温度40℃)を有し、中央部に1個のダイレクトサイドゲートを有するキャビティ中に、溶融樹脂温度210℃、射出圧力100MPaで0.4秒間かけてフル充填するように射出し、射出充填完了後から0.8秒経過した後、可動金型を550mm/秒の後退速度で1.5mm後退させることにより表側及び裏側のスキン層(それぞれの厚さ300μm)の形成と共に溶融樹脂を発泡させ、引き続き可動金型を0.05mm/秒の後退速度で0.1mm後退させることにより気泡を成長させた後、引き続き可動金型を0.6mm/秒の後退速度で2.4mm後退させることにより発泡させた溶融樹脂の厚さ方向中心部を延伸させ、これにより発泡させた溶融樹脂の表面側及び裏面側が離間して表裏発泡層(それぞれの厚さ300μm)が形成されると共に、長さ方向の両端が表裏発泡層の対向面を連なるように糸引き状に延伸された無数の短繊維状樹脂体(平均径50μm)からなるコア層(厚さ2.8mm)を形成した。その後、発泡させた溶融物を冷却及び固化して発泡成形体(発泡倍率4倍)を得た。
ポリプロピレン樹脂(ホモポリプロピレン、日本ポリプロ株式会社製 製品名MTS6)100重量部、化学発泡剤として重炭酸ナトリウム(三協化成株式会社製 製品名セルマイク3274F)15重量部、スチレン系熱可塑性エラストマー(住友化学株式会社製 製品名エスポレックス)30重量部、及び着色剤(東洋インキ製造株式会社製 製品名136B)3重量部を、射出成形機で溶融混練することにより溶融樹脂を得た。この溶融樹脂を、固定金型と後退が可能な可動金型とから構成される長方形状のキャビティ(縦130mm×横330mm、固定金型と可動金型との離間距離1mm、固定金型及び可動金型の温度40℃)を有し、中央部に1個のダイレクトサイドゲートを有するキャビティ中に、溶融樹脂温度210℃、射出圧力150MPaで0.4秒間かけてフル充填するように射出し、射出充填完了後から0.5秒経過した後、可動金型を550mm/秒の後退速度で1.5mm後退させることにより表側及び裏側のスキン層(それぞれの厚さ200μm)の形成と共に溶融樹脂を発泡させ、引き続き可動金型を0.05mm/秒の後退速度で0.1mm後退させることにより気泡を成長させた後、引き続き可動金型を0.6mm/秒の後退速度で2.4mm後退させることにより発泡させた溶融樹脂の厚さ方向中心部を延伸させ、これにより発泡させた溶融樹脂の表面側及び裏面側が離間して表裏発泡層(それぞれの厚さ500μm)が形成されると共に、長さ方向の両端が表裏発泡層の対向面を連なるように延伸された無数の短繊維状樹脂体(平均径30μm)からなるコア層(厚さ2.6mm)を形成した。その後、発泡させた溶融物を冷却・固化して発泡成形体(発泡倍率4倍)を得た。
1 スキン層
2 発泡層
3 コア層
3a 短繊維状樹脂体
3b 空隙
11 固定金型
12 可動金型
13 キャビティ
14 表皮材
20 熱可塑性樹脂
Claims (8)
- 表裏スキン層の内面に表裏発泡層が設けられていると共にこれらの表裏発泡層間にコア層を設けている熱可塑性樹脂発泡成形体であって、上記コア層は、上下両端が上記表裏発泡層の対向面に連なっている無数の細い短繊維状樹脂体と、隣接する短繊維状樹脂体間に形成された空隙とからなり、且つ上記短繊維状樹脂体は、隣接する短繊維状樹脂体の長さ方向の一部分を互いに結合させた結合部を含んでいることを特徴とする熱可塑性樹脂発泡成形体。
- 短繊維状樹脂体は、溶融した熱可塑性樹脂が成形時において成形体の厚み方向に糸引き状に延伸されることによって形成されたものであることを特徴とする請求項1に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体。
- 溶融した熱可塑性樹脂が、熱可塑性エラストマーを含んでいることを特徴とする請求項2に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体。
- 発泡剤を含む溶融した熱可塑性樹脂を固定金型と可動金型との間に形成されたキャビティ内に充填して可動金型を後退させることにより表裏スキン層の形成と共にこの表裏スキン層間の熱可塑性樹脂を発泡させる工程と、この発泡工程に引き続いて可動金型をこの発泡工程時における後退速度よりも遅い速度で後退させることにより、上記表裏スキン層の内面に接する発泡した熱可塑性樹脂による表裏発泡層の形成と共に、これらの表裏発泡層間の熱可塑性樹脂を可動金型の後退方向に糸引き状に延伸して長さ方向の両端が上記表裏発泡層の対向面に連なった無数の細長い短繊維状樹脂体であって、隣接する短繊維状樹脂体の長さ方向の一部分を互いに結合させた結合部を含んでいる短繊維状樹脂体と、隣接する短繊維状樹脂体間に形成されている空隙とからなるコア層を得る工程とを有することを特徴とする熱可塑性樹脂発泡成形体の製造方法。
- 可動金型を後退させて表裏スキン層の形成と共にこの表裏スキン層間の熱可塑性樹脂を発泡させる工程からコア層を得る工程に移る前に、可動金型をコア層を得る工程時における可動金型の後退速度よりも遅い速度でもって短い移動距離だけ後退させることにより、表裏スキン層間の熱可塑性樹脂の発泡セルを成長させることを特徴とする請求項4に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体の製造方法。
- 熱可塑性樹脂100重量部に対して発泡剤を5〜50重量部、配合していることを特徴とする請求項4又は請求項5に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体の製造方法。
- 溶融した熱可塑性樹脂が、熱可塑性エラストマーをさらに含むことを特徴とする請求項4乃至6の何れか1項に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体の製造方法。
- 発泡剤を含む溶融した熱可塑性樹脂をキャビティ内に充填する前に上記キャビティ内に表皮材を配設する工程を有することを特徴とする請求項4乃至請求項7の何れか1項に記載の熱可塑性樹脂発泡成形体の製造方法。
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