JP5685751B2 - 結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 - Google Patents
結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5685751B2 JP5685751B2 JP2009181976A JP2009181976A JP5685751B2 JP 5685751 B2 JP5685751 B2 JP 5685751B2 JP 2009181976 A JP2009181976 A JP 2009181976A JP 2009181976 A JP2009181976 A JP 2009181976A JP 5685751 B2 JP5685751 B2 JP 5685751B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- trehalose
- subconjunctival
- conjunctival
- surgery
- adhesion
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- 210000002950 fibroblast Anatomy 0.000 title claims description 31
- 230000035755 proliferation Effects 0.000 title claims description 14
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 10
- 230000002401 inhibitory effect Effects 0.000 title claims description 9
- 108010033211 fibroblast proliferation inhibitor Proteins 0.000 title 1
- HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N α-D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Natural products OC1C(O)C(O)C(CO)OC1OC1C(O)C(O)C(O)C(CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 73
- HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N alpha,alpha-trehalose Chemical compound O[C@@H]1[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-LIZSDCNHSA-N 0.000 claims description 73
- HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N Trehalose Natural products O[C@@H]1[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O[C@@H]1O[C@@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H](O)[C@@H](CO)O1 HDTRYLNUVZCQOY-WSWWMNSNSA-N 0.000 claims description 72
- 238000001356 surgical procedure Methods 0.000 claims description 34
- 239000003889 eye drop Substances 0.000 claims description 29
- 230000036573 scar formation Effects 0.000 claims description 24
- 229940012356 eye drops Drugs 0.000 claims description 21
- 206010010696 Conjunctival adhesion Diseases 0.000 claims description 20
- 210000002919 epithelial cell Anatomy 0.000 claims description 15
- 239000004480 active ingredient Substances 0.000 claims description 9
- 239000003112 inhibitor Substances 0.000 claims description 8
- 239000002997 ophthalmic solution Substances 0.000 claims description 7
- 229940054534 ophthalmic solution Drugs 0.000 claims description 7
- 241000282414 Homo sapiens Species 0.000 claims description 5
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 4
- 230000001629 suppression Effects 0.000 claims description 4
- 241001465754 Metazoa Species 0.000 claims description 3
- 230000005764 inhibitory process Effects 0.000 claims description 3
- 208000035965 Postoperative Complications Diseases 0.000 claims 1
- 239000003814 drug Substances 0.000 claims 1
- 210000001519 tissue Anatomy 0.000 description 30
- NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N Mytomycin Chemical compound C1N2C(C(C(C)=C(N)C3=O)=O)=C3[C@@H](COC(N)=O)[C@@]2(OC)[C@@H]2[C@H]1N2 NWIBSHFKIJFRCO-WUDYKRTCSA-N 0.000 description 10
- 241000283973 Oryctolagus cuniculus Species 0.000 description 10
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 10
- 238000012744 immunostaining Methods 0.000 description 8
- 230000002055 immunohistochemical effect Effects 0.000 description 6
- 230000002980 postoperative effect Effects 0.000 description 6
- 230000029663 wound healing Effects 0.000 description 6
- 210000001508 eye Anatomy 0.000 description 5
- 239000003966 growth inhibitor Substances 0.000 description 5
- 230000004410 intraocular pressure Effects 0.000 description 5
- 230000007246 mechanism Effects 0.000 description 5
- 229960004857 mitomycin Drugs 0.000 description 5
- 239000008194 pharmaceutical composition Substances 0.000 description 5
- 208000003556 Dry Eye Syndromes Diseases 0.000 description 4
- 206010013774 Dry eye Diseases 0.000 description 4
- 230000012010 growth Effects 0.000 description 4
- 230000037390 scarring Effects 0.000 description 4
- 208000010412 Glaucoma Diseases 0.000 description 3
- 206010053759 Growth retardation Diseases 0.000 description 3
- 210000000795 conjunctiva Anatomy 0.000 description 3
- 210000000981 epithelium Anatomy 0.000 description 3
- 230000009036 growth inhibition Effects 0.000 description 3
- 238000001727 in vivo Methods 0.000 description 3
- 238000002271 resection Methods 0.000 description 3
- 231100000241 scar Toxicity 0.000 description 3
- 238000010186 staining Methods 0.000 description 3
- 201000002154 Pterygium Diseases 0.000 description 2
- 150000008064 anhydrides Chemical class 0.000 description 2
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 description 2
- 210000004027 cell Anatomy 0.000 description 2
- 239000000824 cytostatic agent Substances 0.000 description 2
- 230000001419 dependent effect Effects 0.000 description 2
- 150000004683 dihydrates Chemical class 0.000 description 2
- 239000002552 dosage form Substances 0.000 description 2
- 230000003203 everyday effect Effects 0.000 description 2
- 238000000338 in vitro Methods 0.000 description 2
- 230000002503 metabolic effect Effects 0.000 description 2
- DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N phosphoric acid;trioxomolybdenum Chemical compound O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.O=[Mo](=O)=O.OP(O)(O)=O DHRLEVQXOMLTIM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 230000003449 preventive effect Effects 0.000 description 2
- 238000011160 research Methods 0.000 description 2
- -1 2- (hydroxymethyl) -6- [3,4,5-trihydroxy-6- (hydroxymethyl) tetrahydropyran-2-yl] oxy-tetrahydropyran-3,4,5-triol -D-glucopyranosyl-α-D-glucopyranoside Chemical compound 0.000 description 1
- 102000007469 Actins Human genes 0.000 description 1
- 108010085238 Actins Proteins 0.000 description 1
- 241000282472 Canis lupus familiaris Species 0.000 description 1
- 241000282326 Felis catus Species 0.000 description 1
- WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N Glucose Natural products OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[C@@H](O)[C@@H]1O WQZGKKKJIJFFOK-GASJEMHNSA-N 0.000 description 1
- 241000282412 Homo Species 0.000 description 1
- 238000012404 In vitro experiment Methods 0.000 description 1
- 208000021386 Sjogren Syndrome Diseases 0.000 description 1
- 208000004350 Strabismus Diseases 0.000 description 1
- 102000013127 Vimentin Human genes 0.000 description 1
- 108010065472 Vimentin Proteins 0.000 description 1
- 208000002352 blister Diseases 0.000 description 1
- 210000005252 bulbus oculi Anatomy 0.000 description 1
- 230000010261 cell growth Effects 0.000 description 1
- 239000001913 cellulose Substances 0.000 description 1
- 229920002678 cellulose Polymers 0.000 description 1
- 210000004087 cornea Anatomy 0.000 description 1
- 239000002537 cosmetic Substances 0.000 description 1
- 230000002354 daily effect Effects 0.000 description 1
- 150000002016 disaccharides Chemical class 0.000 description 1
- 210000005175 epidermal keratinocyte Anatomy 0.000 description 1
- 238000011156 evaluation Methods 0.000 description 1
- 238000002474 experimental method Methods 0.000 description 1
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 1
- 235000013305 food Nutrition 0.000 description 1
- 239000008103 glucose Substances 0.000 description 1
- KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N hyaluronan Chemical compound CC(=O)N[C@H]1[C@H](O)O[C@H](CO)[C@@H](O)C1O[C@H]1[C@H](O)[C@@H](O)[C@H](O[C@H]2[C@@H](C(O[C@H]3[C@@H]([C@@H](O)[C@H](O)[C@H](O3)C(O)=O)O)[C@H](O)[C@@H](CO)O2)NC(C)=O)[C@@H](C(O)=O)O1 KIUKXJAPPMFGSW-MNSSHETKSA-N 0.000 description 1
- 229940099552 hyaluronan Drugs 0.000 description 1
- 229920002674 hyaluronan Polymers 0.000 description 1
- 210000003205 muscle Anatomy 0.000 description 1
- 230000002633 protecting effect Effects 0.000 description 1
- 210000003491 skin Anatomy 0.000 description 1
- 239000000126 substance Substances 0.000 description 1
- 208000024891 symptom Diseases 0.000 description 1
- 238000010998 test method Methods 0.000 description 1
- 230000001225 therapeutic effect Effects 0.000 description 1
- 210000005048 vimentin Anatomy 0.000 description 1
Landscapes
- Saccharide Compounds (AREA)
- Pharmaceuticals Containing Other Organic And Inorganic Compounds (AREA)
Description
IUPAC名:2−(ヒドロキシメチル)−6−[3,4,5−トリヒドロキシ−6−(ヒドロキシメチル)テトラヒドロピラン−2−イル]オキシ−テトラヒドロピラン−3,4,5−トリオール
別名:α−D−グルコピラノシル−α−D−グルコピラノシド(α,α‐トレハロース)
分子式:C12H22O11(無水物)、C12H22O11・2H2O(二水和物)
分子量:342.29(無水物)、378.33(二水和物) g/mol
参考文献
Matsuo T, Tsuchida Y, Morimoto N. Trehalose eye drops in the treatment of dry eye syndrome. Ophthalmology 109 (11), 2024-2029, 2002
Matsuo T. Trehalose versus hyaluronan or cellulose in eyedrops for the treatment of dry eye. Jpn J Ophthalmol 48 (4), 321-327, 2004
〔2〕 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた点眼薬形態の結膜癒着抑制剤。
〔3〕 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた点眼薬形態の結膜下組織瘢痕形成抑制剤。
〔4〕 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた、結膜下線維芽細胞増殖抑制用トレハロース点眼薬。
〔5〕 トレハロース濃度が5%以上であることを特徴とする、〔4〕に記載のトレハロース点眼薬。
〔7〕 人間以外の動物の眼科手術において、術中に手術対象に対して〔4〕ないし〔6〕のいずれかに記載のトレハロース点眼薬を供給し、術後においては日単位で1日以上の期間に亘り手術対象に対して該トレハロース点眼薬を供給する、結膜下線維芽細胞増殖抑制方法。
本発明は、トレハロースを用いた結膜下線維芽細胞増殖抑制剤、結膜癒着抑制剤、あるいは結膜下組織瘢痕形成抑制剤である。その限りでは剤形が限定されるものではないが、点眼薬の形態が主であるといえる。したがって、かかる剤形をとる本発明は、結膜下線維芽細胞増殖抑制のためのトレハロース点眼薬であるといえる。
眼科手術において、術中に、手術対象と連続する空間に対して本発明トレハロース点眼薬を供給する。すなわち、該空間を介して手術対象に対してトレハロース点眼薬は供給されて、結膜癒着抑制作用、あるいは結膜下組織瘢痕形成抑制作用がなされる。このとき、かかるトレハロース点眼薬の増殖抑制作用は、結膜上皮細胞に対しては及ばない。すなわち、眼最表面の結膜上皮の創傷治癒機転には何ら影響を与えることなく、結膜癒着や結膜下組織の瘢痕形成のみを抑制することができる。
<1 試験方法>
1) 試験管内(in vitro)実験
In vitroにおいて、正常ヒト皮膚由来線維芽細胞およびヒト表皮角化細胞の培養を行い、トレハロース各濃度下にてその増殖能につき対照群と比較した(なお、濃度は重量%。以下も同様である。)。
白色家兎に対し結膜単純切除後、5%トレハロース点眼(147mM)を連日行い、術後結膜癒着の程度を評価した。別の白色家兎群に線維柱帯切除を行い、術中トレハロースにて洗眼し、かつ術後連日点眼を行いながら、経時的に眼圧を測定後に眼球摘出し評価した。組織評価として、Massonn−trichrome染色および免疫染色を行い、対照群と比較検討した。なお免疫染色は、抗vimentin抗体による免疫染色、抗α−SMA抗体(α−smooth muscle actin の特異モノクローナル抗体)による免疫染色、およびこれら二種の免疫染色を重複して行う二重免疫染色を行った。
図1は、各種濃度のトレハロース存在下での培養線維芽細胞の形態を示す顕微鏡写真図である。試験したトレハロース濃度は、0%(Control)、0.625%、1.25%、2.5%、5.0%、10.0%、20.0% である。図示されるように、5%以上の濃度のトレハロース存在下では、濃度依存性に(濃度が高くなるほど)線維芽細胞の増殖を抑制している。ただし濃度を高くしていっても、上皮細胞の増殖にはまったく影響を与えなかった。すなわちin vitroの実験結果では、線維芽細胞はトレハロース5%以上で濃度依存性に増殖が抑制される結果であった。
図2は、白色家兎における結膜単純切除術後の組織所見(Masson−trichrome染色)を示す顕微鏡写真図である。図示されるように5%トレハロース点眼群(上段)では、明らかな癒着が認められず、結膜組織の瘢痕形成が抑制されていることが認められた。しかし、結膜上皮細胞による上皮創傷治癒機転には、まったく影響を与えなかった。すなわちin vivoの実験では、結膜単純切除後では、瘢痕状組織が認められた対照群(Control 下段)に比較して明らかな結膜の癒着抑制が認められた。
Claims (7)
- 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた点眼薬形態の結膜下線維芽細胞増殖抑制剤。
- 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた点眼薬形態の結膜癒着抑制剤。
- 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた点眼薬形態の結膜下組織瘢痕形成抑制剤。
- 正常結膜上皮細胞に対して何ら傷害を及ぼすことなく眼科手術後の結膜癒着や結膜下組織瘢痕形成を抑制するための、有効成分としてトレハロースのみを用いた、結膜下線維芽細胞増殖抑制用トレハロース点眼薬。
- トレハロース濃度が5%以上であることを特徴とする、請求項4に記載のトレハロース点眼薬。
- 眼科手術の術中に供給し、また術後においては日単位で1日以上の期間に亘り供給することにより、術後晩期合併症の頻発を解消できることを特徴とする、請求項4または5に記載のトレハロース点眼薬。
- 人間以外の動物の眼科手術において、術中に手術対象に対して請求項4ないし6のいずれかに記載のトレハロース点眼薬を供給し、術後においては日単位で1日以上の期間に亘り手術対象に対して該トレハロース点眼薬を供給する、結膜下線維芽細胞増殖抑制方法。
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009181976A JP5685751B2 (ja) | 2009-08-04 | 2009-08-04 | 結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009181976A JP5685751B2 (ja) | 2009-08-04 | 2009-08-04 | 結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2011032242A JP2011032242A (ja) | 2011-02-17 |
| JP5685751B2 true JP5685751B2 (ja) | 2015-03-18 |
Family
ID=43761670
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009181976A Expired - Fee Related JP5685751B2 (ja) | 2009-08-04 | 2009-08-04 | 結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP5685751B2 (ja) |
Family Cites Families (3)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4033510B2 (ja) * | 1995-12-27 | 2008-01-16 | ロート製薬株式会社 | トレハロースを含有する眼科用医薬組成物 |
| JP2002193815A (ja) * | 2000-12-25 | 2002-07-10 | Ophtecs Corp | 眼手術用角膜乾燥防止点眼剤 |
| MY142987A (en) * | 2005-06-08 | 2011-02-14 | Hayashibara Biochem Lab | Solution for tissue adhesion prevention and method for tissue adhesion prevention |
-
2009
- 2009-08-04 JP JP2009181976A patent/JP5685751B2/ja not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2011032242A (ja) | 2011-02-17 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Janson et al. | Glaucoma-associated corneal endothelial cell damage: a review | |
| Bikbova et al. | Corneal changes in diabetes mellitus | |
| Morales et al. | Intraoperative mitomycin and corneal endothelium after photorefractive keratectomy | |
| Servat et al. | Effects of common topical antiglaucoma medications on the ocular surface, eyelids and periorbital tissue | |
| Zhou et al. | A narrative review of ocular surface disease related to anti-glaucomatous medications | |
| RU2700927C2 (ru) | Офтальмологическая композиция, содержащая циклоспорин и трегалозу | |
| JP7165358B2 (ja) | 角膜保護用の組成物 | |
| Butler et al. | Topical silver nanoparticles result in improved bleb function by increasing filtration and reducing fibrosis in a rabbit model of filtration surgery | |
| CN107921056A (zh) | 包含低‑和高‑分子量透明质酸的协同复合物的眼科制剂 | |
| US20060134172A1 (en) | Agents which regulate, inhibit, or modulate the activity and/or expression of lysyl oxidase (LOX) and LOX-like proteases as a unique means to both lower intraocular pressure and treat glaucomatous retinopathies/optic neuropathies | |
| Ning et al. | Dual-corn-derived nanofiber membrane for subconjunctival injury: Sequential release of dual-natural products for programmed anti-inflammation and anti-fibrosis | |
| Seet et al. | Effects of valproic acid and mitomycin C combination therapy in a rabbit model of minimally invasive glaucoma surgery | |
| JP2012525369A (ja) | 創傷および線維性障害の治療のためのホスホテトラヒドロピラン化合物 | |
| Yüksel et al. | The anti-scar effect of tyrosine-kinase inhibitor nintedanib in experimental glaucoma filtration surgery in rabbits | |
| JP5685751B2 (ja) | 結膜下線維芽細胞増殖抑制剤および結膜下線維芽細胞増殖抑制方法 | |
| KR101447601B1 (ko) | 점안약의 형태로 각막 질환 치료용 의약품을 제조하기 위한 l-카르니틴의 용도 | |
| JP7109035B2 (ja) | 濾過胞を維持するための組成物 | |
| JPWO2020009248A1 (ja) | 眼組織の線維化抑制用組成物 | |
| Ghosh et al. | Mitigating fibrosis-An impediment to corneal re-innervation following lamellar flap surgery | |
| WO2023029661A1 (zh) | 一种促进miR-21表达的试剂在制备预防和/或治疗糖尿病角膜病变的药物中的应用 | |
| Kim et al. | Effect of onion extract on corneal haze suppression after air assisted lamellar keratectomy | |
| WO2019117813A1 (en) | Focal adhesion kinase targeted therapeutics for the treatment of glaucoma and fibrosis | |
| ES2581247T3 (es) | Agente terapéutico para la enfermedad corneal | |
| Lee et al. | Slow-releasing tranilast in polytetrafluoroethylene/polylactide-co-glycolide laminate delays adjustment after strabismus surgery in rabbit model | |
| TW202320835A (zh) | 用於治療或抑制細胞損失之組氨素組合及方法 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20120518 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20131126 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140124 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20140527 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20140707 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20141203 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20141223 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Ref document number: 5685751 Country of ref document: JP Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| R250 | Receipt of annual fees |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |