JP5668192B2

JP5668192B2 - 医療用針及び穿刺具

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Application number: JP2010053881A
Authority: JP
Inventors: 光男福田
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Priority date: 2010-03-10
Filing date: 2010-03-10
Publication date: 2015-02-12
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Description

本発明は、体内への薬剤等の投与や、血液、体液、組織等の採取を行うための医療用針に関し、更に、この医療用針を備える穿刺具に関する。

注射針やランセット等の医療用針として、痛みや不快感を生じ難い低侵襲性のものが近年開発されており、例えば特許文献１に開示されている。図２５に示すように、特許文献１に開示された皮膚穿孔要素５０は、先端側部分５１及び基端側部分５２を備えており、先端側部分５１が生体内に侵入可能となるように先鋭に形成されている。先端側部分５１から基端側部分５２には流体流路５３が延在しており、流体流路５３の先端側部分５１の開口５３ａで採取された生理学的サンプルは、毛細管力によって基端側部分５２に向けて案内される。

特開２００３−１１６８２１号公報

上記特許文献１に開示された構成によれば、流体流路５３の先端側部分５１で収集された生理学的サンプルが基端側部分５２に向けて流動してしまうために、サンプルを定量採取する用途には適さないという問題があった。また、流体流路５３を介して体内に薬剤を投与する場合にも、一定量を正確に投与することが困難であった。

そこで、本発明は、生体内への投与物の所定量の投与、及び／又は、生体内からの被採取物の所定量の採取を、容易且つ正確に行うことができる医療用針を提供することを目的とする。

更に、本発明は、このような医療用針を備える穿刺具を提供することを目的とする。

本発明の前記目的は、生体内に侵入可能な穿刺部を備える医療用針であって、前記穿刺部は、外周面に互いに平行な一対の平面部を有しており、前記一対の平面部にそれぞれ開口するように貫通し、前記穿刺部の内部に画定される保持チャンバが形成され、前記保持チャンバは、前記穿刺部の内部から前記一対の平面部の双方に向けてテーパ状に拡径するように、２つの円錐台状の拡径部における頂部同士を接合した形状を有する医療用針により達成される。

この医療用針において、一方の前記拡径部の頂部の面積が、他方の前記拡径部の頂部の面積よりも大きいことが好ましい。

また、前記保持チャンバは、１つの前記拡径部の頂部に対して複数の前記拡径部の頂部を接合した形状を有することが好ましい。

上述した医療用針は、生分解性材料からなり、全体が生体内に侵入して留置可能に構成することができる。或いは、前記穿刺部を生体外で支持する保持部を更に備える構成にすることもできる。

また、本発明の前記目的は、上述した医療用針と、前記医療用針を進出可能に収容するケーシングとを備える穿刺具により達成される。

本発明によれば、生体内への投与物の所定量の投与、及び／又は、生体内からの被採取物の所定量の採取を、容易且つ正確に行うことができる医療用針を提供することができ、更に、このような医療用針を備える穿刺具を提供することができる。

本発明の一実施形態に係る医療用針の斜視図である。図１の要部拡大図である。図２のＡ−Ａ断面図である。本発明の変形例を示す要部断面図である。本発明の他の変形例を示す要部拡大断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。本発明の医療用針の成形方法の一例を説明するための模式図である。本発明の更に他の変形例を示す断面図である。図１９に示す医療用針の使用方法を説明するための断面図である。本発明の更に他の変形例を示す斜視図である。本発明の一実施形態に係る穿刺具を示す平面図である。本発明の更に他の変形例を示す斜視図である。本発明の他の実施形態に係る穿刺具を示す正面図である。従来の医療用針の斜視図である。

以下、本発明の実施の形態について、添付図面を参照して説明する。図１は、本発明の一実施形態に係る医療用針の斜視図であり、図２は、図１の要部拡大図である。また、図３は、図２のＡ−Ａ断面図である。以下の各図面の説明においては、同様の機能を有する構成部分に同一の符号を付して、詳細な説明を省略する場合がある。

図１及び図２に示すように、医療用針１は、先細に形成された穿刺部１０と、穿刺部１０の後端側に連設された保持部２０とを備えており、全体として板状に形成されている。

穿刺部１０は、表裏面がそれぞれ平面部１２，１２とされており、先端に皮膚を穿刺可能な尖頭部１４を有している。穿刺部１０は、互いに平行な一対の平面部１２，１２を有する形状であればよく、本実施形態では穿刺方向に垂直な断面を台形状としているが、これに限定されるものではない。穿刺部１０の断面形状としては、台形状の他に、矩形状や多角形状の他、円形状または楕円形状の外周面を互いに平行な平面部を形成するように軸方向に切り欠いた形状等を例示することができる。

穿刺部１０の幅方向両側には、鋸状の凹凸部１６，１６が形成されており、生体内への穿刺部１０の侵入を容易にしている。凹凸部１６の穿刺方向の長さは、本実施形態では穿刺部１０の先端側から半分程度の長さとしているが、穿刺部１０の全体を生体内にスムーズに侵入させることができるように適宜設定可能である。また、凹凸部１６は本発明において必須のものではなく、尖頭部１４により穿刺部１０を生体内に侵入可能であれば、凹凸部１６を設けない構成であってもよい。穿刺部１０の幅は、本実施形態においては尖頭部１４の基部から後方に向けて穿刺方向の全体にわたって略一定としているが、後方に向けて徐々に幅広となるように穿刺部１０を形成してもよい。或いは、穿刺部１０を後方に向けて幅狭となるように（幅が窄まるように）形成してもよく、生体内への穿刺部１０の侵入状態を維持したい用途には特に好適である。穿刺部１０が侵入する生体には、例えば、細胞、組織、臓器、消化管、血管、神経、皮膚、筋肉、眼、等が含まれる。

穿刺部１０には、両端が一対の平面部１２，１２にそれぞれ開口するように表裏面を貫通する貫通孔からなる保持チャンバ１８が形成されている。保持チャンバ１８は、穿刺部１０の内部に画定されるように、穿刺部１０の先端から所定の位置（例えば、先端から３００〜８００μｍ）に配置されている。穿刺部１０は、保持チャンバ１８を生体内の所望の深さ位置に到達可能な長さを有することが好ましく、例えば、0.2〜300ｍｍ程度の長さを有することが好ましい。

保持チャンバ１８には、生体の皮膚に穿刺して目的とする血液、体液、組織等の被採取物を充填し、採取することができる。或いは、生体内に投与する薬剤等の投与物を予め充填しておき、生体の所定の部位に穿刺して、投与物をピンポイントで投与することができる。本実施形態の医療用針１は、生体内への投与物の投与、及び、生体内からの被採取物の採取の双方を行うことが可能であるが、いずれか一方のみを目的とするものであってもよい。投与物及び被採取物は、液状、固形状、半固形状（ゲル状）、凍結乾燥状、ナノ粒子状など種々の性状であってよい。

保持チャンバ１８は、上述したように、一対の平面部１２，１２にそれぞれ開口するように形成されるため、内容積を正確に設定することが可能である。また、この保持チャンバ１８は、生体内に穿刺可能な穿刺部１０の内部に画定されており、生体外に位置する保持部２０には延在されていない。したがって、投与物や被採取物を、保持チャンバ１８内に所定量だけ正確に収容して保持することができる。

穿刺部１０の穿刺及び抜き取りは、常に生体外に位置する保持部２０を器具や手で摘まんで行うことができる。穿刺部１０の抜き取りは、薬剤の種類や投与法などに応じて、穿刺後に瞬間的に行ってもよく、或いは、穿刺部１０を生体内に一時的に留置するように経時的に行ってもよい。これにより、正確な量の薬剤を生体内に放出することができ、あるいは、被採取物を必要な量だけ採取して計測等を行うことができる。保持チャンバ１８の大きさに特に制限はないが、内容積が0.001μｌ〜1mlで、開口面積が0.1μｍ^２程度のものを例示することができる。保持チャンバ１８のアスペクト比（長さ／直径）は、例えば０．１〜５の範囲に設定することが好ましい。

保持部２０は、生体内には侵入せず、生体外で穿刺部１０を支持できるように、穿刺部１０の後端側から大きく広がるように形成されている。保持部２０の形状や大きさについては、特に限定はない。

穿刺部１０は、生体適合性材料により作製することができる。生体適合性材料としては、例えば、高分子ポリマ、生体高分子、蛋白質、および生体適合性無機材料が含まれる。

高分子ポリマとしては、医療用に使用可能なものが好ましく使用可能であり、例えば、ポリ塩化ビニル，ポリエチレングリコール，パリレン，ポリエチレン，ポリプロピレン，シリコーン，ポリイソプレン，ポリメチルメタクリレート，フッ素樹脂，ポリエーテルイミド，ポリエチレンオキサイド，ポリエチレンテレフタレート，ポリエチレンサクシネート，ポリブチレンテレフタレート，ポリブチレンサクシネート，ポリブチレンサクシネートカーボネート，ポリフェニレンオキサイド，ポリフェニレンサルファイド，ポリホルムアルデヒド，ポリアンヒドリド，ポリアミド（６ナイロン、６６ナイロン），ポリブタジエン，ポリ酢酸ビニル，ポリビニルアルコール，ポリビニルピロリドン，ポリエステルアミド，ポリメタクリル酸メチル，ポリアクリロニトリル，ポリサルホン，ポリエーテルサルホン，ＡＢＳ樹脂，ポリカーボネート，ポリウレタン（ポリエーテルウレタン、ポリエステルウレタン、ポリエーテルウレタン尿素），ポリ塩化ビニリデン，ポリスチレン，ポリアセタール，ポリブタジエン，エチレン酢酸ビニル共重合体，エチレンビニルアルコール共重合体，エチレンプロピレン共重合体，ポリヒドロキシエチルメタクリレート，ポリヒイドロブチレート，ポリオルトエステル，ポリ乳酸，ポリグリコール，ポリカプロラクトン，ポリ乳酸共重合体，ポリグリコール酸・グリコール共重合体，ポリカプロノラクトン共重合体，ポリジオキサノン，パーフルオロエチレン−プロピレン共重合体，シアノアクリレート重合体，ポリブチルシアノアクリレート，ポリアリルエーテルケトン，エポキシ樹脂，ポリエステル樹脂，ポリイミド，フェノール樹脂、アクリル樹脂が挙げられる。

生体高分子としては、例えば、セルロース，でんぷん，キチン・キトサン，寒天，カラギーナン，アルギン酸，アガロース，ブルラン，マンナン，カードラン，キサンタンガム，ジェランガム，ペクチン，キシログルカン，グアーガム，リグニン，オリゴ糖，ヒアルロン酸，シゾフィラン，レンチナンなどが含まれ、蛋白質としてはコラーゲン，ゼラチン，ケラチン，フィブロイン，にかわ，セリシン，植物性蛋白質，牛乳蛋白質，ラン蛋白質，合成蛋白質，ヘパリン，核酸が含まれ、糖、あめ、ブドウ糖、麦芽糖、ショ糖、マントース、単糖類、多糖類およびこれらのポリマーアロイなどが挙げられる。

生体適合性無機材料としては、例えば、ガラス等のセラミック，ナノ複合化セラミック，Ａｌ_２Ｏ_３／ＺｒＯ_２複合セラミックス，Ｓｉ_３Ｎ_４系ナノ複合材料，水酸化アパタイト，炭酸カルシウム，カーボン，グラファイト（ナノグラファイバー），カーボンナノチューブ（ＣＮＴ），フラーレン複合材料，ハイドロキシアパタイト・ポリマー複合材料，コバルトクロム合金，ステンレス、チタン、チタン合金などが挙げられる。

これらの生体適合性材料のうち、例えば、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、コラーゲン、でんぷん、ヒアルロン酸、アルギン酸、キチン、キトサン、セルロース、ゼラチンなどを含む生分解性ポリマ、およびこれらの化合物などから選択される生分解性材料を用いることが好適である。微生物存在下の環境に配置することで分解されるため、使用後の廃棄が容易だからである。

特に、ポリ乳酸、ポリグリコール酸、ポリカプロラクトン、ポリジオキサノン、およびこれらの共重合体から選択される材料を用いることが好適である。血液や体液等の生体組成液に対する適度な親和性があるため、保持チャンバ１８内に生体組成液を収容し易いだけでなく、生体組成液中の成分の過剰な吸着を抑制し易いからである。

また、このような生体適合性材料により作製された穿刺部１０では、表面全体に生体適合性向上処理が施されているのが好適であり、特に、保持チャンバ１８の内壁面に生体適合性向上処理を施すことが好ましい。この生体適合性向上処理とは、生体組成液に接触する表面を改質したり、表面処理剤を付着させることにより、生体組成液との親和性を調整したり、生体組成液中の成分の吸着を抑制し易くする表面処理である。

生体組成液との親和性を調整するための生体適合性向上処理は、例えば、ポリエチレングリコール、水酸化ナトリウム、クエン酸、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリソルベート、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ、シリコーン等の薬剤を付着して固定化することで行うことができる。

また、生体組成液中の成分の吸着を抑制し易くするための生体適合性向上処理は、例えば、ヘパリン、燐酸、ポリエチレングリコール、水酸化ナトリウム、クエン酸、ポリオキシエチレンポリオキシプロピレングリコール、ポリソルベート、Ｐｏｌｏｘａｍｅｒ、シリコーン等の薬剤を付着して固定化することで行うことができる。

特に限定されるものではないが、生体組成液との親和性は、例えば接触角の大きさにより評価することができ、これにより適宜選択された親和性を確保すれば、保持チャンバ１８内に生体組成液を収容し易くすることができる。一方、生体組成液中の成分の吸着は出来るだけ抑制されるのが好ましく、生体組成液との親和性を阻害しない範囲で適切に付着させることが可能である。

保持部２０は、穿刺部１０の材料と異なる材料から作製することも可能であるが、穿刺部１０と同じ材料により一体的に作製することが好ましい。例えば、上述のような材料により、上型及び下型からなる成形型を用いて穿刺部１０及び保持部２０を一体に成形することが可能である。

穿刺部１０における保持チャンバ１８の形成は、配置や容積を正確に設定できるように、保持チャンバ１８に対応する突状部位を上型及び下型の一方又は双方に設けて、穿刺部１０の射出成形時に保持チャンバ１８を形成することが好ましい。このような形成方法は、保持チャンバ１８の容量が微少（例えば、１００ｎＬ（ナノリットル）以下）である場合に、特に有効である。但し、保持チャンバ１８の大きさによっては、エキシマレーザやフェムト秒レーザなど微細加工用のレーザ加工や切削加工等により保持チャンバ１８を形成することも可能である。

保持チャンバ１８は、直筒状に形成することも可能であるが、本実施形態では図３に縦断面図で示すように、表面側の平面部１２から裏面側の平面部１２に向けてテーパ状に拡径するように形成されている。保持チャンバ１８のこのような形状によれば、直筒状に形成する場合に比べて保持チャンバ１８の内壁面１８ｗと投与物や被採取物との実際の接触面積を増大させることができ、保持チャンバ１８の内部に投与物や被採取物を保持し易くすることができると共に、拡径された開口から投与物の投与や被採取物の採取を容易に行うことができる。このような接触面積増大の効果は、保持チャンバ１８が微小（例えば、開口径が２００μｍ以下、内容積が１００ｎＬ以下）である場合に特に顕著であり、保持チャンバ１８の内壁面１８ｗを、平面部１２の直交方向に対して僅かでも傾斜するようにテーパ状にすることで奏することができる。

図３に示す保持チャンバ１８は、断面が台形状の穿刺部１０が有する２つの平面部１２，１２の面積が小さい方から面積が大きい方に向けて拡径するように形成されており、内容積の確保を図っているが、図４に示すように、面積が大きい平面部１２から面積の小さい平面部１２に向けてテーパ状に拡径するように形成してもよい。

保持チャンバ１８の内壁面は、投与物や被採取物との接触面積をより増大させるために粗面であることが好ましい。例えば、図５に拡大図で示すように、保持チャンバ１８の内壁面１８ｗを微視的に階段状に形成することが効果的である。

保持チャンバ１８の形状は、図３に示すように穿刺部１０の厚み方向の全体をテーパ状に拡径する代わりに、図６に示すように、直筒状部１８ａと拡径部１８ｂとの組み合わせから構成してもよい。また、図３及び図６に示す保持チャンバ１８は、穿刺部１０の内部から一方の平面部１２に向けてテーパ状に拡径しているが、図７に示すように、穿刺部１０の内部から一対の平面部１２，１２の双方に向けてテーパ状に拡径するように、２つの円錐台状の拡径部１８ｃ，１８ｄにおける頂部同士を接合した形状にしてもよい。

図７に示す保持チャンバ１８は、２つの拡径部１８ｃ，１８ｄの間が射出成形時における上型と下型の接合面Ｔとなるようにして、形成することができる。この場合、図８に示すように、一方の拡径部１８ｅの頂部の面積を、他方の拡径部１８ｆの頂部の面積よりも大きく設定することで、２つの拡径部１８ｅ，１８ｆに多少の位置ずれを生じても、頂部同士が確実に接合した形状が得られる。このため、上型と下型との接合面Ｔに要求される位置合わせ精度を緩和して、成形を容易にすることができる。

また、図９に示すように、保持チャンバ１８を複数の拡径部１８ｇ，１８ｈ，１８ｉ，１８ｊから構成し、１つの拡径部１８ｇの頂部に対して複数の拡径部１８ｈ，１８ｉ，１８ｊの頂部を接合した形状にしてもよい。この場合、各拡径部１８ｇ，１８ｈ，１８ｉ，１８ｊの１又は複数は、直筒状に形成されていてもよい。

また、図１０に示すように、保持チャンバ１８の内壁面１８ｗを全体として段状に形成してもよい。この場合、各段の角度は直角でもよいが、図１０に示すように各段の角度を鋭角にしたり、図１１に示すように断面が直線状である内壁面１８ｗの一部(または全部)を湾曲させることで、内壁面１８ｗと投与物や被採取物との接触面積を増大させることができ、保持チャンバ１８における投与物または被採取物の保持能力を高めることができる。図１０及び図１１に示す保持チャンバ１８の段状部は、必ずしも保持チャンバ１８の内壁面１８ｗの全体にわたって形成する必要はなく、内壁面１８ｗの一部のみに段状部が形成されたものであってもよい。或いは、内壁面１８ｗの一部における段状部の形状が、他部における段状部の形状と異なるものであってもよい。

複数の拡径部を組み合わせた形状の保持チャンバ１８は、穿刺部１０の断面形状が台形状以外の場合であっても適用可能である。例えば、穿刺部１０の断面形状が六角形状の場合、図１２に示すように、頂部の面積が等しい２つの拡径部１８ｋ，１８ｌの組み合わせや、図１３に示すように、頂部の面積が異なる２つの拡径部１８ｍ，１８ｎの組み合わせが可能である。

穿刺部１０の六角形状の断面形状には、図１４に示すように、略台形状にした場合も含まれる。これらの断面が六角形状の穿刺部１０は、強度を維持しつつ断面積を小さくすることが可能であり、穿刺を容易に行うことができる。なお、図１４に示す穿刺部１０の保持チャンバ１８は、単一の拡径部から形成しているが、この構成においても複数の拡径部から保持チャンバ１８を形成してもよい。

また、穿刺部１０を射出成形する場合、上型及び下型によってそれぞれ形成される部分の断面形状や大きさは、互いに異なるものであってもよい。すなわち、穿刺部１０の断面形状は、図１５に示すように接合面Ｔでの接合長さ（接合面積）が互いに異なる２つの台形形状を組み合わせたもの、図１６に示すように接合面Ｔでの接合長さが互いに異なる２つの六角形状を組み合わせたもの、図１７に示すように接合面Ｔでの接合長さが異なる台形形状及び六角形状を組み合わせたもの等を例示することができる。これらの構成によれば、上型と下型との接合面Ｔに要求される位置合わせ精度を緩和して、成形を容易にすることができる。また、穿刺部１０の強度を高める複雑な断面形状を容易に得ることができ、保持チャンバ１８の内容積を確保しつつ、断面積の低減により穿刺抵抗の低減を図ることができる。

また、保持チャンバ１８の開口形状は、本実施形態では円形状としているが、楕円形状、矩形状、多角形状など種々の形状とすることが可能である。例えば、医療用針１を射出成形により作製する場合、保持チャンバ１８の開口形状が楕円形状となるように成形型の突状部位の断面を楕円形状として、図１８に示すように、射出成形時の材料の射出方向（Ｂ方向）と平行になるように突状部位３０の長軸３０ａを設定することが好ましい。このような保持チャンバ１８の形成方法によれば、突状部位３０の周辺における成形材料のスムーズな流れを促すことができ、保持チャンバ１８が微小であっても内容積の精度を確保することができる。

また、本発明の医療用針は、図１９に示すように保持部２０を吸盤状に形成し、穿刺部１０を保持部２０の内面中央から起立するように設けた構成にすることができる。この構成によれば、穿刺時にこの保持部２０の中央部を矢示Ｐ方向に押圧すると、図２０に示すように穿刺部１０が生体内に侵入すると共に、保持部２０の可撓変形により保持部２０の内面を生体の表面Ｓに密着させることができる。この構成においては、保持部２０の内面側に粘着テープ等からなる粘着層２１を設けることが好ましく、これによって保持部２０と生体表面Ｓとの密着性を高めて穿刺部１０の穿刺状態を長期間良好に維持することができる。保持部２０には、中央部から径方向外方に向けて放射状に切り込みを形成する等して変形を容易にする加工を行ってもよく、これによって生体表面Ｓとの密着性をより高めることができる。また、吸盤状の保持部２０の内面に、穿刺部１０を複数設けた構成にしてもよい。

上記の各実施形態においては、穿刺部１０に形成した保持チャンバ１８が単一の場合である。この構成によれば、保持チャンバ１８に薬剤を充填して生体内に穿刺した場合の薬剤の到達距離を正確にコントロールすることができるので、ワクチン接種などにおいて有益である。一方、穿刺部１０には、図２１に示すように、保持チャンバ１８を複数形成してもよい。各保持チャンバ１８は、穿刺部１０の内部に画定されており、穿刺部１０の穿刺方向に間隔をあけて形成されることが好ましい。図２１に示す構成では、各保持チャンバ１８は、穿刺方向に沿って直線状に配置されているが、それぞれ幅方向にずれた配置であってもよい。また、各保持チャンバ１８は、形状、開口面積、内容積等が互いに相違してもよく、更に、上述した保持チャンバ１８の各種変形例を適用可能である。

図２１に示す穿刺部１０によれば、穿刺部１０の穿刺深さは一定として、皮内、皮下、筋肉内など生体内における深さ方向の異なる部位に対して、投与物の投与や被採取物の採取を行うことができる。複数の保持チャンバ１８により投与物を投与する場合、保持チャンバ１８によって投与物を異ならせることが可能であり、或いは、投与物の投与と同時に他の保持チャンバ１８で被採取物を採取することが可能である。

本発明の医療用針は、単独で使用することが可能である。或いは、本発明の医療用針をケーシング内に進出可能に収容した穿刺具として使用することも可能である。穿刺具としては、軟質材料から形成されたケーシング（外針）の内部に、上記各実施形態の医療用針を内針として備える留置針の他、国際公開公報第２００９／１４８１３３号パンフレットに開示されているように、穿刺器具本体に着脱可能に装着される穿刺針カートリッジや、穿刺器具本体を要することなく単独で穿刺が可能な穿刺装置などを例示することができる。

図２２に示すように、国際公開公報第２００９／１４８１３３号パンフレットに開示された穿刺針カートリッジ４０は、医療用針１と、この医療用針１が収容される筐体状のケーシング４４とを備えている。医療用針１は、穿刺部１０及び保持部２０を備えており、穿刺部１０に保持チャンバ１８が設けられている。また、ケーシング４４の内壁面には、互いに対向する位置に一対の可撓片４４ａ，４４ａが設けられており、これら可撓片４４ａ，４４ａが保持部２０と係合している。なお、図２２においては、ケーシング４４の上蓋を取り除いた状態で示している。

この穿刺針カートリッジ４０は、ケーシング４４の後方開口４４ｂを介して医療用針１の後端側を突起状部材等により押圧すると、穿刺部１０がケーシング４４の前方開口４４ｃから突出して、穿刺を行うことができる。そして、穿刺後は可撓片４４ａ，４４ａの作用により医療用針１が後方へと移動し、穿刺部１０がケーシング４４内に収容される。このように、穿刺具を医療用針がケーシング内で進退可能な構成は、インフルエンザワクチン接種等のように、所望の深さ位置(例えば皮内)に短時間の穿刺を行いたい場合に特に効果的である。但し、穿刺具４０の構成は、ケーシング４４内で医療用針１が進退可能な構成に限定されず、医療用針がケーシングから進出して穿刺位置で保持される（すなわち、医療用針がケーシングから進出した後に退避しない）構成であってもよい。

また、上記各実施形態の医療用針は、穿刺部１０と、この穿刺部１０を生体外で支持する保持部２０とを備える構成にしているが、図２３に示すように、保持部を備えず穿刺部１０のみから医療用針１を構成することも可能である。この医療用針１は、全体が生体内に侵入するため、生分解性材料により形成することが好ましく、保持チャンバ１８に投与物を充填した状態で穿刺して穿刺部１０を生体内に留置させることにより、医療用針１を生体内で分解させて投与物の吸収を促すことができる。このように、医療用針１の全体が生体内に侵入して留置可能に構成することで注射針の回収が不要になるので、医療廃棄の問題を解消することができ、特にドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）において効果的である。保持部２０を備えない本実施形態の医療用針１についても、保持部２０を備える医療用針１について上述した保持チャンバ１８の各種変形例が適用可能であることは、言うまでもない。

穿刺部１０のみからなる医療用針１は、例えば図２４に正面図で示すように、貫通孔からなる装着部４２を複数備える筒状のケーシング４４と組み合わせることで、穿刺具４０を構成することができる。この穿刺具４０は、穿刺部のみからなる医療用針１を各装着部４２にそれぞれ収容し、ケーシング４４の前面４４ａを生体表面に押し当てた状態で、医療用針１の後端側をプランジャや圧縮空気等の押圧手段により押圧することで、医療用針１を発射し、生体内１０に侵入させることができる。生体内への各医療用針１の侵入深さは、医療用針１の押圧力を調整することにより所望の深さに制御することが可能である。各医療用針１は、同じ押圧力で一体的に押圧してもよく、或いは、それぞれ異なる侵入深さとなるように個別に押圧してもよい。

ケーシング４４が備える装着部４２は、単一であってもよい。また、ケーシング４４は、例えば内視鏡により構成することも可能である。この構成においては、穿刺部のみからなる医療用針１を内視鏡の先端に装着して、ガイドワイヤや空気圧などを利用して医療用針１を噴射し、生体内の所望の箇所に穿刺することができる。

本発明の医療用針及び穿刺具は、投与物の投与や被採取物の採取を微少量であっても正確に行うことが可能であることから、ドラッグデリバリーシステム（ＤＤＳ）、微量成分や単一細胞を採取して分析を行うための医療用デバイスなど、種々の用途を有するものである。

１医療用針
１０穿刺部
１２平面部
１８保持チャンバ
２０保持部
４０穿刺具
４４ケーシング

Claims

生体内に侵入可能な穿刺部を備える医療用針であって、
前記穿刺部は、外周面に互いに平行な一対の平面部を有しており、
前記一対の平面部にそれぞれ開口するように貫通し、前記穿刺部の内部に画定される保持チャンバが形成され、
前記保持チャンバは、前記穿刺部の内部から前記一対の平面部の双方に向けてテーパ状に拡径するように、２つの円錐台状の拡径部における頂部同士を接合した形状を有する医療用針。
一方の前記拡径部の頂部の面積が、他方の前記拡径部の頂部の面積よりも大きい請求項１に記載の医療用針。
前記保持チャンバは、１つの前記拡径部の頂部に対して複数の前記拡径部の頂部を接合した形状を有する請求項１に記載の医療用針。
生分解性材料からなり、全体が生体内に侵入して留置可能に構成された請求項１に記載の医療用針。
前記穿刺部を生体外で支持する保持部を更に備える請求項１に記載の医療用針。
請求項１から５のいずれかに記載の医療用針と、前記医療用針を進出可能に収容するケーシングとを備える穿刺具。