JP5649565B2 - カチオン性アシルピリジニウム誘導体、共漂白活性剤、および過酸化水素を含む漂白剤 - Google Patents

Description

本発明は、毛髪の明色化のための、カチオン性アシルピリジニウム誘導体、毒物学的に安全な共漂白活性剤および過酸化水素を含有する、特に人毛におけるケラチン繊維の明色化用製剤（すなわち、ケラチン繊維に適用する製剤）、およびそれに対応する方法に関する。

髪型や毛髪の色を変えることは、現代美容の重要な分野である。このため、毛髪の外観は、現在のファッション傾向と個人の好みの両方に合わせられ得る。髪型を変えるためにパーマネントウェーブや他の方法は、実質的には処理される毛髪のタイプにかかわらず適用され得る。これに対して、染色やブロンド化の方法は、元々の毛髪の色に制限される。ブロンド化の方法の原理は当業者に既知であり、関連する論文（例えばKh. Schraederによる「Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika」第2巻、1989年、Alfred Huethig Verlag、ハイデルベルグまたはW. Limbach、「Kosmetik」、第2巻、1995年、Georg Thieme Verlag、シュトゥットガルト、ニューヨーク）で調べることができる。

ブロンドヘアがファッション的な観点から魅力的であり望ましいとされているため、染色に加えて、天然の毛髪の色を明るくしたりブロンド化したりすることは、多くの消費者がとりわけ望んでいることである。この目的のために、種々のブロンド化力を有する様々なブロンド化剤が市販されている。これらの製品の中に存在する酸化剤は、毛髪自身の着色剤メラニンの酸化的破壊により毛髪繊維を明るくする能力がある。適度なブロンド化の効果を達成するためには、唯一の酸化剤として過酸化水素を、必要に応じてアンモニアまたは他のアルカリ剤とともに用いれば十分であるが、強いブロンド化の効果を達成すべき場合には、過酸化水素とペルオキソ二硫酸塩および／またはペルオキソモノ硫酸塩の混合物を用いるのが通常である。しかしながら、明色化は、酸化的損傷を受ける天然の毛髪着色成分だけでなく、毛髪の他の構成成分の毛髪損傷も伴う。損傷はその程度によって、滑らかでない、脆い、毛髪の抵抗力および引張強度の減少により櫛通りが困難、切れ毛に至るまで変化する。一般的に、過酸化水素および場合によりペルオキソ二硫酸塩のより多くの使用量は、ケラチン繊維に生じる損傷をより深刻にする。良好な明色化力を有するとともに、毛髪繊維を損傷しない毛髪染料または明色化製剤はこれまでに知られていない。

通常、人の毛髪に塗布する前に、固体またはペースト状の毛髪染料および／または明色化製剤を、希釈過酸化水素水溶液と混合する。その後、この混合物を毛髪に塗布し、特定の暴露時間の後濯ぎ流す。完全な脱色または明色化を達成するための毛髪上での暴露時間は約３０〜４０分である。これらの毛髪染料または明色化剤の使用者の間には、明らかに、この暴露時間の短縮に対する要求が存在する。

従来のケラチン繊維上でのブロンド化プロセスは、アルカリｐＨ値、特に９．０〜１０．５で進行する。外側のキューティクルを開き、活性種（染料前駆体および／または過酸化水素）を毛髪内部に浸透させるために、これらのｐＨ値を確保する必要がある。従来使用されているアルカリ化剤はアンモニアであるが、アンモニアは、きつい匂いや炎症の可能性という使用者に対する欠点を有しており、それは皮膚炎および皮膚感作性まで引き起こし得る。

たとえ従来市場におけるブロンド化製剤が良好な明色化力を示すとしても、毛髪損傷、長い暴露時間および高濃度の酸化剤やアルカリ剤による皮膚炎の可能性のため、これらが最適なものであるとはいえない。

毛髪染色におけるカチオン性アシルピリジニウム誘導体の使用は、例えば、文献ＤＥ１０１４８８４５Ａ１またはＤＥ１０２６１６５６Ａ１から既知である。しかしながら、いずれの文献も、これらの誘導体は少なくとも１つの第２の染色成分とともに、染色し、それにより毛髪の色の強さを増加させるための製剤として記載される。これまで、非常に良好な脱色作用により毛髪を漂白するために、これらの４−アシルピリジニウム誘導体を、特定の毒物学的に安全な共漂白活性剤および過酸化水素との特異的な組み合わせにおいて使用し得ることは、先行技術から明らかでなかった。

独国特許出願公開第１０１４８８４５号明細書 独国特許出願公開第１０２６１６５６号明細書

本発明の目的は、低減された毛髪損傷を示すとともに、明色化力において市場の従来製剤と同等のまたは優れている、毛髪を明色化またはブロンド化するための新規の製剤を提供することである。

今回、一般式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム化合物と、少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤および過酸化水素の組み合わせの使用が、同量の過酸化水素単独の使用により可能となる明るさより毛髪を明るくすることがわかった。

本発明の製剤を使用した場合の向上したブロンド化力の結果、使用する酸化剤の量を減らすことができ、それにより毛髪損傷を最小にすることができる。また、これにより、先行技術に相当する明色効果を達成するまでの暴露時間を減らすことができる。

本発明の製剤は、酸化により天然の着色剤メラニンを脱色する。さらなる染料／染料前駆体の不存在下において、本発明の活性成分の組み合わせは、ケラチン含有繊維において何らの着色剤も形成しない。ケラチン含有繊維上に、またはケラチン含有繊維中に存在する従来の合成染料は、本発明の製剤の助けにより漂白され得る。

したがって、本発明は、第１に、化粧品担体中に
式（Ｉ）：

〔式中、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基、カルボキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、アリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、ヘテロアリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、モノ−またはジ−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキル基、３−オキソブチル基、２−オキソプロピル基、アリール基またはヘテロアリール基を表し、
Ｒ’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基またはＣ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｘ⁻は、生理学的適合性アニオンを表す〕
で示される少なくとも１つのカチオン性アシルピリジニウム誘導体、
（ii）少なくとも１つの、毒物学的に安全な共漂白活性剤および／またはその生理学的適合性塩、および
（iii）過酸化水素
を含有するケラチン繊維を明色化するための製剤を提供する。

ここで、ケラチン繊維は、毛皮、羊毛、羽毛および特に人の毛髪を意味すべきである。本発明の製剤は、主にケラチン繊維の染色および／または明色化に適当であるが、他の分野に使用すべきでない理由は原則ない。

式（Ｉ）の化合物に対する置換基として前述した基の例は、以下のとおりである。
Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基の例は、−ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ（ＣＨ_３）ＣＨ_２ＣＨ_３、−Ｃ（ＣＨ_３）_３の基である。
Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基の例は、２−プロペニル基（アリル基）、２−メチルプロプ−２−エニル基、３−ブテニル基、２−ブテニル基、４−ペンテニル基または３−ペンテニル基の基である。これに関して、２−プロペニル基が特に好ましい。
さらに、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基の好ましい例は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨ、−ＣＨ_２ＣＨ（ＯＨ）ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨであり、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＨが好ましい。
Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基の例は、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ_２ＣＨ_３、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２、−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＨ（ＣＨ_３）_２の基である。
カルボキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基の例は、カルボキシメチル基、２−カルボキシエチル基または３−カルボキシプロピル基である。
アリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基の例は、ベンジル基および２−フェニルエチル基である。
ヘテロアリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基の例は、ピリジン−２−イルメチル基、ピリジン−３−イルメチル基、ピリジン−４−イルメチル基、ピリミジン−２−イルメチル基、ピロール−１−イルメチル基、ピロール−１−イルエチル基、ピラゾール−１−イルメチル基またはピラゾール−１−イルエチル基である。
モノ−またはジ−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキル基の例は、２−メチルアミノエチル基、２−エチルアミノエチル基、２−ジメチルアミノエチル基、２−ジエチルアミノエチル基、３−メチルアミノプロピル基、３−ジメチルアミノプロピル基、１−ピペリジノエチル基、１−ピロリジノエチル基、４−モルフォリノエチル基および２−ビス（２−ヒドロキシエチル）アミノエチル基であり、２−ジメチルアミノエチル基および２−ジエチルアミノエチル基が特に好ましい。
アリール基の例は、フェニル基、１−ナフチル基または２−ナフチル基である。
ヘテロアリール基の例は、ピリジン−２−イル基、ピリジン−３−イル基、ピリジン−４−イル基、ピリミジン−２−イル基、ピロール−１−イル基、ピロール−２−イル基、ピラゾール−１−イル基、ピラゾール−３−イル基、ピラゾール−２−イル基である。

本発明の製剤は、少なくとも３つの必須成分：式（Ｉ）で示される少なくとも１つのカチオン性アシルピリジニウム誘導体、少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤および／またはその生理学的適合性塩および過酸化水素を含有する。本発明の製剤は、「塗布混合物」であってもよい。すなわち、（例えば、安定性の理由のため）別々に包装されているが、製剤を塗布前に混合し、塗布混合物を形成した後塗布する。

式（Ｉ）で示されるそのような化合物としては、一般構造式（Ｉ）の基Ｒが、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基またはＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基を表す場合が好適である。

さらに、本発明によれば、式（Ｉ）のＲ’が、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基、特にＣ_１〜Ｃ_６アルキル基（好ましくはメチル、エチル、ｎ−プロピルまたはイソプロピル）を表すことが好ましい。

式（Ｉ）のアニオンＸ⁻は、ハロゲン、特に塩素、ホウ素およびヨウ素、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキルスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、過塩素酸塩、１／２硫酸塩、ハイドロジェンスルフェート、テトラフルオロホウ酸塩、テトラフルオロリン酸塩またはテトラクロロ亜鉛酸塩から選択されることが好ましい。本発明によれば、生理学的適合性アニオンＸ⁻は、ハロゲンイオン（特に塩素またはホウ素）、ハイドロジェンスルフェート、１／２硫酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、ベンゼンスルホン酸塩または酢酸塩を表すことが特に好ましい。

特に好ましい一般式（Ｉ）で示されるカチオン性アシルピリジニウム誘導体は以下のものである。

まとめると、本発明の好ましい製剤は、一般式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム誘導体として、少なくとも１つの下記からなる群からの化合物を含む製剤である。
４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−アリルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−アリルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−オキソプロピル）ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−オキソプロピル）ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−オキソプロピル）ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−オキソプロピル）ピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−エチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−エチルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−エチルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−エチルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、−アセチル−１−（２−メチルプロプ−２−エニル）ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−メチルプロプ−２−エニル）ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−メチルプロプ−２−エニル）ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−メチルプロプ−２−エニル）ピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−ベンジルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−ベンジルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−ベンジルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−ベンジルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−メトキシエチル）ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−メトキシエチル）ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−メトキシエチル）ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−メトキシエチル）−ピリジニウムハイドロジェンスルフェート。

これらの群から以下のアシルピリジニウム塩が、明らかに特に好ましい。
４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−アリルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−アリルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムハイドロジェンスルフェート。

他に明記しない限り、以下に記載する全ての量は、それぞれの場合において即用製剤の総重量に対する。

本発明の製剤は、第１の必須成分として一般式（Ｉ）のアシルピリジニウム誘導体を、即用製剤の総重量に対して、好ましくは０．０１〜２５重量％、特に０．１〜１０重量％の量で含有する。

本発明の製剤は、第２の必須成分として、少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤および／またはその生理学的適合性塩を含有する。特にイミダゾールは、本発明の目的に対して毒物学的に安全とみなすべきではない。

前記毒物学的に安全な共漂白活性剤は、好ましくは脂肪族および／または炭素環共漂白活性剤から選択される。

前記毒物学的に安全な共漂白活性剤は、特に好ましくは、必須の構造的特徴としてヒドロキシ基、カルボキシル基、硫酸モノエステル、リン酸モノエステルおよび／またはそれらの生理学的適合性塩を含有する。

毒物学的に安全な共漂白活性剤が、例えば、置換された二重結合または非対称中心のような複数の空間的配置を許す構造単位を含む場合、本発明の目的のためにすべての考え得る立体異性体を含むことは言うまでもない。しかしながら、本発明によれば、場合により考え得る立体異性体のいずれかただ一つまたは明確に２つ以上の立体異性体の混合物を使用することが好ましい。

本発明の好ましい製剤は、式（ＩＩ）で示される少なくとも１つの共漂白剤および／またはその生理学的適合性塩を、共漂白剤および／またはその生理学的適合性塩として含有することを特徴とする。

〔式中、Ｙは、カルボニル基、直接結合またはメチレン基を表し、
Ｒ１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、生理学的適合性カチオンまたはＳＯ_３ ⁻またはＰＯ_３ ^２−基を表し、
Ｒ２は、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基、トリメチルアミノ基、フェニル基、ベンジル基、フェノキシメチル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−トルオイル基、３−トルオイル基、４−トルオイル基またはＲ４−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ基［式中、Ｒ４はＣ_６〜Ｃ_２０アルキル基を表し、ｎは１５を超える数を表す］を表し、
Ｒ３は、水素、または場合により分枝したＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表す；
但し、Ｙがカルボニル基を表す場合、
Ｒ１は、水素、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基または生理学的適合性カチオンを表し、
Ｒ２は、アミノ基、メチルアミノ基、ジメチルアミノ基またはトリメチルアミノ基を表し、かつ、Ｒ３は、水素または場合により分枝したＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｙが直接接合を表す場合、
Ｒ１は水素を表し、
Ｒ２は、フェニル基、ベンジル基、フェノキシメチル基、１−ナフチル基、２−ナフチル基、２−トルオイル基、３−トルオイル基または４−トルオイル基を表し、かつ、
Ｒ３は、水素、または場合により分枝したＣ_１〜Ｃ_６アルキル基を表し、
Ｙがメチレン基を表す場合、
Ｒ１は、ＳＯ_３ ⁻またはＰＯ_３ ^２−基を表し、
Ｒ２は、Ｒ４−Ｏ−（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｎ基［式中、Ｒ４はＣ_６〜Ｃ_２０アルキル基を表し、ｎは１５を超える数を表す］を表し、かつ
Ｒ３は、水素を表す。〕

本発明の好ましい製剤は、特に、少なくとも１つの脂肪族アミノ酸、場合により、それらの窒素原子がＮ−メチル化またはＮ，Ｎ−ジメチル化された脂肪族アミノ酸、および／またはその生理学的適合性塩を共漂白活性剤として含有することを特徴とする。

好ましい共漂白活性剤は、グリシン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ，Ｎ-ジメチルグリシン、アラニン、Ｎ−メチルアラニン、Ｎ，Ｎ-ジメチルアラニン、ロイシン、Ｎ−メチルロイシン、Ｎ，Ｎ-ジメチルロイシン、イソロイシン、Ｎ−メチルイソロイシン、Ｎ，Ｎ-ジメチルイソロイシンまたはそれらの生理学的適合性塩から選択される。

本発明の製剤は、とりわけ好ましくはグリシンおよび／またはその生理学的適合性塩を共漂白活性剤として含有する。

本発明の好ましい製剤は、少なくとも１つの芳香族アルコールおよび／またはその生理学的適合性塩を共漂白活性剤として含有する。

本発明において好ましいものとして挙げ得る芳香族アルコールは、ベンジルアルコール、２−フェニルエチルアルコール、１−フェニルエチルアルコール、２−フェノキシエタノール、１−ヒドロキシメチルナフタレンおよび／または２−ヒドロキシメチルナフタレンである。

本発明の共漂白活性剤としてとりわけ好ましい芳香族アルコールの１つはベンジルアルコールである。

最後に、本発明の好ましいとされ得る製剤は、共漂白活性剤として、式（ＩＩＩ）：
Ｒ４−Ｏ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｍＳＯ_３Ｙ （ＩＩＩ）
〔式中、Ｒ４はＣ_６〜Ｃ_２０アルキル基を表し、ｍは１５より大きな数を表し、Ｙはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウムまたはアルカノールアンモニウムを表す〕で表わされるアルキルエーテル硫酸塩の生理学的適合性塩を含有する製剤である。

アルキルエーテル硫酸塩（硫酸エーテル）は、大きな工業的規模において、脂肪またはオキソアルコールポリグリコールエーテルのＳＯ_３硫酸化またはクロロスルホン酸（ＣＳＡ）硫酸化、それに続く中和により製造される。本発明の好ましい実施例は、カプロン酸アルコール、カプリル酸アルコール、２−エチルヘキシルアルコール、カプリン酸アルコール、ラウリルアルコール、イソトリデシルアルコール、ミリスチルアルコール、セチルアルコール、ステアリルアルコール、イソステアリルアルコール、エイコシルアルコールまたはそれらの工業用混合物への少なくとも１６、平均２０〜４０、特に２５〜３５モルの（式（ＩＩＩ）のｍにより表される）エチレンオキシドの高エトキシル化付加物のナトリウムおよび／またはマグネシウム塩の形態の硫酸塩である。これらは、例えば、脂肪および油に基づく工業用メチルエステルの高圧水素化またはローレンオキソ合成からのアルデヒドから、不飽和脂肪アルコールの二量化におけるモノマー断片として得られる。好ましい工業用脂肪アルコールは、１２〜１８個の炭素原子を有する脂肪アルコールであり、例えば、ココナッツ、ヤシ、パーム核または獣脂脂肪アルコールである。ここで、エーテル硫酸塩は、通常のおよび狭い同族体分布を示す。工業用Ｃ_{１２／１４}またはＣ_{１２／１８}ヤシ脂肪アルコール断片への平均２５〜３５モルのエチレンオキシドの付加物に基づく硫酸エステルをそれらのナトリウムおよび／またはマグネシウム塩の形態で用いることが特に好ましい。

１つの特に好ましい共漂白活性剤は、ＩＮＣI名Ｓｏｄｉｕｍ Ｃｏｃｅｔｈ−３０Ｓｕｌｆａｔｅにより既知であり、商品名Ｄｉｓｐｏｎｉｌ（商標登録）ＦＥＳ７７のもと３１〜３３重量％水溶液としてＣｏｇｎｉｓから流通している。

共漂白活性剤は、好ましくは特定の量の範囲内で使用される。本発明の好ましい製剤は、それぞれ即用製剤の総重量に基づき、０．０１〜１０重量％、特に０．１〜５重量％の量の、少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤を含有する。

本発明の製剤は、第３の必須成分として過酸化水素を含有する。過酸化水素自体は、好ましくは水溶液の形態で用いる。しかしながら、過酸化水素を、過酸化水素と無機または有機化合物の固体付加化合物の形態（例えば過ホウ酸ナトリウム、過炭酸ナトリウム、過炭酸マグネシウム、ナトリウムペルカルバミド、ポリビニルピロリドン・ｎＨ_２Ｏ_２〔ｎは０より大きい正の整数である〕、過酸化尿素および過酸化メラミン）で使用してもよい。後者の場合、付加化合物は、本発明の塗布混合物において過酸化水素を放出する。すなわち、付加化合物に加えて、これらの製剤は化粧品担体中に遊離過酸化水素を含む。

本発明によれば、とりわけ好ましくは、過酸化水素を本発明の製剤に過酸化水素水溶液として加える。過酸化水素溶液の濃度は、一方では法規定により決定されるが、他方では所望する効果により決定される；６〜１２重量％水溶液を好ましくは用いる。本発明の好ましい製剤は、製剤の総重量に対して、製剤が０．０１〜１２重量％、好ましくは０．１〜１０重量％、特に好ましくは１〜６重量％の過酸化水素（１００％Ｈ_２Ｏ_２として計算）を含有することを特徴とする。

前述の好ましい実施態様を考慮すると、１つの非常に特異的で明らかに好ましい実施態様は、ケラチン繊維を明色化するための製剤が化粧品担体中に、第１成分として、４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−メチルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−アリルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−アリルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムブロミドおよび４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムハイドロジェンスルフェートからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を、第２の共漂白活性成分として、グリシン、ベンジルアルコールおよびコセス−３０硫酸ナトリウムからなる群から選択される少なくとも１つの化合物を、第３成分として過酸化水素を、すでに記載した好ましい割合で含む製剤である。

とりわけ好ましい製剤は、最終的に下記のいずれかの組み合わせを含有する製剤である（記載される重量は、即用製剤の総重量に基づく）：
組み合わせ（ａ）：０．１〜４．０重量％の４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、０．１〜３．０重量％のグリシンおよび０．１〜１２．０重量％の過酸化水素。
組み合わせ（ｂ）：０．１〜４．０重量％の４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、０．１〜３．０重量％のベンジルアルコールおよび０．１〜１２．０重量％の過酸化水素。
組み合わせ（ｃ）：０．１〜４．０重量％の４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、０．１〜３．０重量％のコセス−３０硫酸ナトリウムおよび０．１〜１２．０重量％の過酸化水素。

ケラチン繊維のブロンド化は、従来、アルカリ環境下で行われていた。しかしながら、ケラチン繊維や皮膚をできる限り穏やかに処理する場合に、過剰に高いｐＨ値を確保することは好ましくない。したがって、即用製剤のｐＨ値は、７〜１１、特に８〜１０．５の間であることが好ましい。本発明のためのｐＨ値は、２２℃の温度で測定したｐＨ値である。好ましいｐＨ値を確保するために使用し得るアルカリ剤は、アンモニア、アルカリ金属水酸化物、アルカノールアミン、アルカリ金属メタケイ酸塩、アルカリ金属リン酸塩およびアルカリ金属リン酸水素塩からなる群から選択される。好ましく使用されるアルカリ金属イオンは、リチウム、ナトリウム、カリウム、特にナトリウムまたはカリウムである。本発明におけるアルカリ剤として使用し得るアルカリ金属水酸化物は、好ましくは水酸化ナトリウムおよび水酸化カリウムからなる群から選択される。

本発明におけるアルカリ剤として使用し得るアルカノールアミンは、好ましくは、少なくとも１個のヒドロキシ基を有するＣ_２〜Ｃ_６アルキル親物質を伴った第１級アミンから選択される。特に好ましいアルカノールアミンは、２−アミノエタン−１−オール（モノエタノールアミン）、３−アミノプロパン−１−オール、４−アミノブタン−１−オール、５−アミノペンタン−１−オール、１−アミノプロパン−２−オール、１−アミノブタン−２−オール、１−アミノペンタン−２−オール、１−アミノペンタン−３−オール、１−アミノペンタン−４−オール、３−アミノ−２−メチルプロパン−１−オール、１−アミノ−２−メチルプロパン−２−オール、３−アミノプロパン−１，２−ジオール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオールからなる群から選択される。本発明において特に好ましいアルカノールアミンは、２−アミノエタン−１−オール、２−アミノ−２−メチルプロパン−１−オールおよび２−アミノ−２−メチルプロパン−１，３−ジオールからなる群から選択される。

過酸化水素または過酸化水素と有機または無機化合物との付加生成物の単独使用は、しばしば、非常に暗い毛髪の大幅な明色化にとって不十分である。これらの場合、一般的に、過酸化水素と過硫酸塩またはペルオキソ二硫酸塩の組み合わせを用いる。本発明の一般構造式（Ｉ）のアシルピリジニウム誘導体と毒物学的に安全な共漂白活性剤を混合することにより、過酸化水素単独の場合だけでなく、過酸化水素と過硫酸塩またはペルオキソ二硫酸塩の組み合わせの場合にも、明色化力が増加することが判明した。

したがって、さらなる実施態様において、消費者が非常に強いブロンド化を望む場合、ケラチンの明色化用製剤が、一般構造式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム化合物、毒物学的に安全な共漂白活性剤および過酸化水素に加えて、さらに少なくとも１つの無機過硫酸塩またはペルオキソ二硫酸塩を含有することが好ましい。

好ましいペルオキソ二硫酸塩は、ペルオキソ二硫酸アンモニウム、ペルオキソ二硫酸カリウムおよびペルオキソ二硫酸ナトリウムである。ペルオキソ二硫酸塩は、即用製剤の総重量に対して、０．１〜２５重量％の量、特に０．５〜１５重量％の量で存在し得る。

すでに述べたように、本発明の製剤は塗布の直前に、２つまたは３つに分けて包装された生成物から調製されてよい。これは、非相溶性成分を分割し、早期の反応を回避するために適切である。

したがって、１つの一般的な方法は、少なくとも１つの一般式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム誘導体および少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤を含有する第１製剤を、塗布の直前に、本発明の酸化剤を含有する第２製剤と混合することを含む。

したがって、本発明は、毛髪への塗布直前に、一般式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム誘導体と毒物学的に安全な共漂白活性剤を含有する流動性調製物Ａと、過酸化水素および／または過酸化水素と有機または無機化合物との付加化合物から選択される少なくとも１つの酸化剤を含有する酸化剤調製物Ｂとから得られる、特に人の毛髪においてケラチン繊維を明色化するための製剤を提供する。

酸化剤調製物Ｂは、好ましくは水性の流動性酸化剤調製物である。ケラチン繊維の明色化のための本発明の製剤は、流動性酸化剤調製物Ｂが、その重量に対して、４０〜９０重量％、好ましくは５０〜８５重量％、特に好ましくは５５〜８０重量％、より好ましくは６０〜７７．５重量％、特に６５〜７５重量％の水を含有することを特徴とする。

過硫酸塩またはペルオキソ二硫酸塩は、通常、場合により制塵粉末（dedusted powder）の形態でまたは圧縮成形品の形態で用いられる。過硫酸塩またはペルオキソ二流酸塩との接触による本発明のアシルピリジニウム誘導体の早期分解を回避するため、本発明によれば、過硫酸塩またはペルオキソ二流酸塩を別包装した成分Ｃとして供給することが好ましい。

これに関連して、本発明は、人の毛髪を明色化するための３成分からなる製剤を提供する。この製剤は、一般式（Ｉ）のカチオン性アシルピリジニウム誘導体と毒物学的に安全な共漂白活性剤を含有する流動性調製物Ａ、過酸化水素および／または過酸化水素と有機または無機化合物との付加化合物から選択される少なくとも１つの酸化剤を含有する酸化剤調製物Ｂと、さらに少なくとも１つの無機過硫酸塩またはペルオキソ二流酸塩を含有する粉末状の第３調製物Ｃとを、毛髪への塗布直前に注意深く混合することにより調製される。

塗布前に、調製物ＡとＢ、または場合により調製物Ａ、ＢとＣを混合することにより、３つの必須成分を含んでなる本発明の製剤である塗布混合物が生じる。

乳化剤または界面活性剤を、好ましくは、流動性調製物Ａおよび／またはＢに加える。界面活性物質は適用分野により、界面活性剤または乳化剤として規定され、アニオン性、カチオン性、双性イオン性、両性および非イオン性界面活性剤および乳化剤から選択される。これらの物質を以下に詳細に説明する。

特に本発明に適当なアニオン性界面活性剤は、人体への使用に適した全てのアニオン性界面活性剤である。これらは、水可溶化アニオン基、例えば、カルボン酸基、硫酸基、スルホン酸基またはリン酸基、および約８〜３０個の炭素原子を含む親油性アルキル基を特徴とする。さらに、グリコールまたはポリグリコールエーテル基、エステル、エーテルおよびアミド基、およびヒドロキシ基を分子中に含有し得る。適当なアニオン性界面活性剤の例は、直鎖および分枝状脂肪酸（石ケン）、式ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘＣＨ_２ＣＯＯＨのエーテルカルボン酸、アシルサルコシド、アシルタウリド、アシルイセチオネート、場合によりポリアルコキシル化されたスルホコハク酸モノ−およびジアルキルエステル、直鎖アルカンスルホネート直鎖α−オレフィンスルホネート、不飽和脂肪酸のスルホン酸塩、α−スルホ脂肪酸メチルエステル、式ＲＯ（ＣＨ_２ＣＨ_２Ｏ）_ｘＳＯ_３Ｈのアルキル硫酸塩およびアルキルエーテル硫酸塩、ヒドロキシスルホネートの混合物、硫酸化ヒドロキシアルキルポリエチレングリコールエーテルおよび／またはヒドロキシアルキレンプロピレングリコールエーテル、酒石酸およびクエン酸とアルコールのエステル、アルキルおよび／またはアルキレンエーテルリン酸塩、式ＲＣ（Ｏ）Ｏ（ａｌｋＯ）_ｎＳＯ_３Ｈの硫酸化脂肪酸アルキレングリコールエステルおよびモノグリセリド硫酸塩およびモノグリセリドエーテル硫酸塩の、それぞれナトリウム塩、カリウム塩およびアンモニウム塩、アルカノール基中に２〜４個の炭素原子を有するモノ−、ジ−およびトリアルカノールアンモニウム塩である。

双性イオン性界面活性剤は、少なくとも１個の第４級アンモニウム基および少なくとも１個のカルボキシレート基またはスルホン酸基を分子中に有する界面活性化合物である。特に適当な双性イオン性界面活性剤は、「ベタイン」であり、例えばＮ−アルキル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アルキルジメチルアンモニウムグリシネート）、Ｎ−アシルアミノプロピル−Ｎ,Ｎ−ジメチルアンモニウムグリシネート（例えばヤシ油アシルアミノプロピルジメチルアンモニウムグリシネート）、および２−アルキル−３−カルボキシメチル−３−ヒドロキシエチルイミダゾリンであって、アルキル基またはアシル基の炭素数８〜１８のもの、ならびにヤシ油アシルアミノエチルヒドロキシエチルカルボキシメチルグリシネートである。好ましい双性イオン性界面活性剤は、ＩＮＣＩ名コカミドプロピルベタインとして知られる脂肪酸アミド誘導体である。

両性界面活性剤は、Ｃ_８〜Ｃ_２４アルキル基またはアシル基に加えて、分子中に少なくとも１個の遊離アミノ基および少なくとも１個の−ＣＯＯＨまたは−ＳＯ_３Ｈ基を有し、分子内塩を形成し得る界面活性化合物を意味すると理解される。適当な両性界面活性剤の例は、Ｎ−アルキルグリシン、Ｎ−アルキルプロピオン酸、Ｎ−アルキルアミノ酪酸、Ｎ−アルキルアミノジプロピオン酸、Ｎ−ヒドロキシエチル−Ｎ−アルキルアミドプロピルグリシン、Ｎ−アルキルタウリン、Ｎ−アルキルサルコシン、２−アルキルアミノプロピオン酸およびアルキルアミノ酢酸であり、これらはそれぞれ、アルキル基に約８〜２４個の炭素原子を有する。特に好ましい両性界面活性剤は、Ｎ−ヤシ油アルキルアミノプロピオネート、ヤシ油アシルアミノエチルアミノプロピオネートおよびＣ_{１２−１８}アシルサルコシンである。

非イオン性界面活性物質を含有することが、本発明の製剤に対して有利であることが判明している。非イオン性界面活性剤は、例えば、ポリオール基、ポリアルキレングリコールエーテル基またはポリオール基およびポリグリコールエーテル基の組み合わせを、親水基として含有する。そのような化合物は、例えば、以下の通りである。
−８〜３０個の炭素原子を有する直鎖および分枝状脂肪アルコール、８〜３０個の炭素原子を有する脂肪酸および、アルキル基に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、２〜５０モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、
−メチル基またはＣ_２〜Ｃ_６アルキル基により末端化された、８〜３０個の炭素原子を有する直鎖および分枝状脂肪アルコール、８〜３０個の炭素原子を有する脂肪酸および、アルキル基に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、２〜５０モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、
−グリセロールへの１〜３０モルのエチレンオキシド付加生成物のＣ_１２〜Ｃ_３０脂肪酸モノ−およびジエステル、
−ポリグリセロールエステルおよびアルコキシル化ポリグリセロールエステル、
−ヒマシ油および水添ヒマシ油への５〜６０モルのエチレンオキシド付加生成物、
−ポリオール脂肪酸エステル、
−アルコキシル化、好ましくはプロポキシル化、特にエトキシル化された、モノ−、ジ−およびトリグリセリド、例えば、グリセロールモノラウレート＋２０エチレンオキシドおよびグリセロールモノステアレート＋２０エチレンオキシド、
−式ＲＣ（Ｏ）−（ＯＣＨ_２ＣＨ_２）_ｗＯＲ’〔式中ＲＣ（Ｏ）−は、６〜２２個の炭素原子を有する直鎖または分枝状の、飽和および／または不飽和アシル基を表し、Ｒ’は、１〜４個の炭素原子を有する直鎖または分枝状アルキル基を表し、ｗは１〜２０の数を表す〕、
−アミン酸化物、
−ヒドロキシ混合エーテル、
−ソルビタン脂肪酸エステルおよびソルビタン脂肪酸エステルへのエチレンオキシド付加生成物、例えば、ポリソルベート、ソルビタンモノラウレートおよびソルビタンモノラウレート＋２０モルエチレンオキシド（ＥＯ）、
−糖脂肪酸エステルおよび糖脂肪酸エステルへのエチレンオキシド付加生成物、
−脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪アミンへのエチレンオキシド付加生成物、
−脂肪酸Ｎ−アルキルグルカミド、
−アルキル鎖に６〜２１個、特に６〜１５個の炭素原子および０〜３０のエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド単位を有するアルキルフェノールおよびアルキルフェノールアルコキシレート。この分類の好ましい代表例は、例えばノニルフェノール＋４ＥＯ、ノニルフェノール＋９ＥＯ、オクチルフェノール＋３ＥＯおよびオクチルフェノール＋８ＥＯである。
−一般式ＲＯ−（Ｚ）_ｘ〔式中、Ｒはアルキル基を表し、Ｚは糖を表し、ｘは糖単位の数を表す〕で示されるアルキルポリグリコシド。本発明において使用し得るアルキルポリグリコシドは、例えばただ１つの特定アルキル基Ｒを含有していてよい。

適当な非イオン性界面活性剤は、特にＣ_８〜Ｃ_２２アルキルモノグリコシドおよびオリゴグリコシドならびにそれらのエトキシル化類似体である。特に、非エトキシル化化合物が好適であることがわかっている。

これらの化合物は、全ての所望する単糖またはオリゴ糖を糖構造ブロックＺとして使用し得ることにより特徴付けられる。５または６個の炭素原子を有する糖および対応するオリゴ糖を通常使用する。そのような糖としては、例えば、グルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノース、リボース、キシロース、リキソース、アロース、アルトロース、マンノース、グロース、イドース、タロースおよびスクロースである。好ましい糖構造ブロックは、グルコース、フルクトース、ガラクトース、アラビノースおよびスクロースであり、グルコースが特に好ましい。

本発明に使用し得るアルキルポリグリコシドは、平均して、１．１〜５個の糖単位を含む。１．１〜２．０のｘ値を有するアルキルポリグリコシドが好ましい。ｘが１．１〜１．８であるアルキルグリコシドが特に好ましい。

上述したアルキルポリグリコシドのアルコキシル化同族体も本発明に使用し得る。これらの同族体は、アルキルグリコシド単位あたり平均して１０個までのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシド単位を含み得る。

さらに、好ましい非イオン性界面活性剤は、それぞれ脂肪アルコールまたは脂肪酸１モルあたり、２〜３０モルのエチレンオキシドを有する飽和直鎖脂肪アルコールおよび脂肪酸へのアルキレンオキシド付加生成物であることがわかっている。同様に、非イオン性界面活性剤としてエトキシル化グリセロールの脂肪酸エステルを含有する場合に、優れた特性を有する調製物が得られる。

ここで、加工のし易さから、特に好ましい非イオン性界面活性物質は、固体または液体として純粋な形態で市販されている物質である。本発明において、純度は化学的に純粋な化合物を指すものではない。むしろ、特に天然系生成物に関して、例えば、天然油脂に基づく生成物の場合に得られるような、異なるアルキル鎖長を有する異なる同族体の混合物を使用し得る。アルコキシル化生成物の場合においても、アルコキシル化度の異なる混合物が通常存在する。むしろこれに関して、用語純度は、選択される物質が好ましくは溶媒、調整剤および他の添加物質を含むべきでないという事実を指している。

脂肪アルコールへのエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドの付加生成物、またはこれら付加生成物の誘導体である界面活性剤は、「通常」の同族体分布を有する生成物として、および狭い同族体分布を有する生成物として使用され得る。ここで、「通常の」同族体分布は、アルカリ金属、アルカリ金属水酸化物またはアルカリ金属アルコキシドを触媒として使用して脂肪アルコールとアルキレンオキシドとを反応させた場合に得られる同族体の混合物を意味するものと理解される。これに対して、狭い同族体分布は、例えば、ヒドロタルサイト、エーテルカルボン酸のアルカリ土類金属塩、アルカリ土類金属の酸化物、水酸化物またはアルコキシドを触媒として使用した場合に得られる。狭い同族体分布を有する生成物の使用が好ましい。

陰イオン性、非イオン性、双性イオン性または両性界面活性剤は、即用製剤の総量に対して、０．１〜４５重量％の量、好ましくは１〜３０重量％の量、特に好ましくは１〜１５重量％の量で使用される。

本発明によれば、第４級アンモニウム化合物、エステルクォートおよびアミドアミン型のカチオン性界面活性剤を加えることも好ましい。好ましい第４級アンモニウム化合物は、ハロゲン化（特に塩化および臭化）アンモニウムであり、例えばアルキルトリメチルアンモニウムクロリド、ジアルキルジメチルアンモニウムクロリドおよびトリアルキルメチルアンモニウムクロリド、例えば、セチルトリメチルアンモニウムクロリド、ステアリルトリメチルアンモニウムクロリド、ジステアリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルアンモニウムクロリド、ラウリルジメチルベンジルアンモニウムクロリドおよびトリセチルメチルアンモニウムクロリド、ならびにＩＮＣＩ名クオタニウム−２７およびクオタニウム−８３により既知のイミダゾリニウム化合物である。上述した界面活性剤の長いアルキル鎖は、好ましくは１０〜１８個の炭素原子を含有する。さらに、４級化タンパク加水分解物も本発明に使用し得るカチオン性界面活性剤である。

アルキルアミドアミンは、一般に天然または合成脂肪酸および脂肪酸カットのジアルキルアミノアミンによるアミド化により調製され、良好なコンディショニング作用に加えて、良好な生分解性を有することにより特に識別される。

４級化エステル化合物または「エステルクォート」も、非常に容易に生分解され得る。エステルクォートは、構成成分として、少なくとも１つのエステル官能基および少なくとも１つの第４級アンモニウム基を含有する既知の物質である。好ましいエステルクォートは、脂肪酸とトリエタノールアミンとの４級化エステル塩、脂肪酸とジエタノールアルキルアミンとの４級化エステル塩、および脂肪酸と１，２−ジヒドロキシプロピルジアルキルアミンとの４級化エステル塩である。

本発明の製剤は、好ましくは、製剤全体に対して０．０５〜１０重量％の量のカチオン性界面活性剤を含有する。０．１〜５重量％の量が特に好ましい。

１つの好ましい実施態様においては、非イオン性、双性イオン性および／または両性界面活性剤およびそれらの混合物が好適であり得る。

さらに好ましい実施態様において、本発明の活性成分の作用は、乳化剤により促進され得る。そのような乳化剤の例は、
−８〜２２個の炭素原子を有する直鎖脂肪アルコール、１２〜２２個の炭素原子を有する脂肪酸および、アルキル基に８〜１５個の炭素原子を有するアルキルフェノールへの、４〜３０モルのエチレンオキシドおよび／または０〜５モルのプロピレンオキシドの付加生成物、
−３〜６個の炭素原子を有するポリオール、特にグリセロールへの、１〜３０モルのエチレンオキシド付加生成物のＣ_１２〜Ｃ_２２脂肪酸モノエステルおよびジエステル、
−メチルグルコシド／脂肪酸エステル、脂肪酸アルカノールアミドおよび脂肪酸グルカミドへのエチレンオキシドおよびポリグリセロール付加生成物、
−１．１〜５、特に１．２〜２．０のオリゴマー化度を有するＣ_８〜Ｃ_２２アルキルモノグリコシドおよびオリゴグリコシド（糖成分としてはグルコースが好ましい）ならびにそれらのエトキシル化類似体、
−アルキル（オリゴ）グルコシドと脂肪アルコールとの混合物、
−ヒマシ油および水添ヒマシ油への、５〜６０モルのエチレンオキシドの付加生成物、
−３〜６個の炭素原子を有するポリオールと８〜２２個の炭素原子を有する飽和脂肪酸の部分エステル、
−ステロール、特に動物ステロール（コレステロールおよびラノステロール）、植物ステロール（エルゴステロール、スチグマステロールおよびシトステロール）および菌類ステロール、
−リン脂質、例えばレシチンまたはホスファチジルコリン、
−糖および糖アルコールの脂肪酸エステル、例えばソルビトール、
−ポリグリセロールおよびポリグリセロール誘導体、例えばポリグリセロールポリ−１２−ヒドロキシステアレート、
−８〜３０個の炭素原子を有する直鎖および分枝状脂肪酸およびそれらのＮａ、Ｋ、アンモニウム、Ｃａ、ＭｇおよびＺｎ塩
である。

本発明の製剤は、好ましくは、即用製剤の総量に対して０．１〜２５重量％の量の、特に０．５〜１５重量％の量の乳化剤を含有する。

本発明の組成物は、好ましくは、Roempp-Lexikon Chemie (J.Falbe、M.Regitz著)、第10版、Georg Thieme Verlag Stuttgart、ニューヨーク、1997年、第1764頁に記載された定義による、ＨＬＢ値８〜１８の少なくとも一つの非イオン性乳化剤を含有し得る。本発明によれば、ＨＬＢ値１０〜１５の非イオン性乳化剤が特に好適であり得る。

上述した乳化剤の中でも、分子中にエチレンオキシドおよび／またはプロピレンオキシドを含まない乳化剤が特に好ましい。

さらに、本発明の製剤は、染料および／または染料前駆体を含有してもよく、これにより明色化と同時に染色作用を有する製剤として提供される。そのような製剤を、以下、「染色調製物」、「明色化染色調製物」または「染色および明色化剤」と称する。

酸化染料前駆体の存在下でのケラチンの酸化的染色は、通常、大気中の酸素により進行する。しかしながら、特に、人の毛髪を明るくするとともに染色したい場合には、好ましくは化学的酸化剤を使用する。この明色化効果は、染色方法とは独立的に要求され得る。考え得る酸化剤は、過硫酸塩、亜塩素酸塩、特に、過酸化水素または、尿素、メラミンおよびホウ酸ナトリウムへのその付加生成物である。

しかしながら、本発明によれば、例えば大気中の酸素によって染料前駆体の酸化を活性化する触媒とともに、酸化染料剤を毛髪に適用することもできる。そのような触媒は、例えば、特定の酵素、ヨウ化物、キノンまたは金属イオンである。

適当な酵素は、例えば、少量の過酸化水素の作用を顕著に促進することができるペルオキシダーゼである。さらに本発明に適当な酵素は、例えばラッカーゼのような、大気中の酸素の助けで酸化染料前駆体を直接的に酸化する酵素、または、インサイチューで少量の過酸化水素を生成し、染料前駆体の酸化を生体触媒的に活性化する酵素である。染料前駆体の酸化に特に適当な触媒は、特異的な基質と組み合わせた「二電子酸化還元酵素」であり、ピラノースオキシダーゼ（と、例えばＤ−グルコースまたはガラクトース）、グルコースオキシダーゼ（とＤグルコース）、グリセロールオキシダーゼ（とグリセロール）、ピルベートオキシダーゼ（とピルビン酸またはその塩）、アルコールオキシダーゼ（とアルコール、例えばＭｅＯＨ、ＥｔＯＨ）、ラクテートオキシダーゼ（と乳酸）、チロシナーゼオキシダーゼ（とチロシン）、ウリカーゼ（と尿酸）、コリンオキシダーゼ（とコリン）、およびアミノ酸オキシダーゼ（とアミノ酸）である。

さらなる酸化剤を使用する場合、実際の明色化剤および／または染色調製物は、通常塗布直前に、さらなる酸化剤調製物と本発明の過酸化水素溶液と、式（Ｉ）の化合物および毒物学的に安全な共漂白活性剤および場合により染料前駆体を含有する調製物と混合することにより調製される。得られた即用明色化調製物およびまたは毛髪染色調製物は、好ましくは６〜１２の範囲のｐＨ値を有するべきである。弱アルカリ性環境において明色化調製物および／または毛髪染色調製物を使用することが特に好ましい。使用温度は、１５〜４０℃の範囲とすることができる。５〜４５分の露出時間の後、染色される毛髪から毛髪染料を濯ぎ流す。高い界面活性剤含量を有する化粧品担体を使用した場合（例えば、カラーリングシャンプー）には、シャンプーによる再洗浄は必要ない。

しかしながら、特に染色が困難な毛髪の場合には、場合によりさらなる染料前駆体を含む本発明の製剤を、酸化成分との前混合なしに毛髪へ塗布することもできる。２０〜３０分の露出時間の後、場合により中間すすぎをした後に、式（Ｉ）のアシルピリジニウム誘導体および毒物学的に安全な共漂白活性剤を含有する調製物と混合した酸化成分を塗布する。さらに、１０〜２０分の露出時間の後、毛髪をすすぎ、必要であれば再洗髪する。染料前駆体の前使用が毛髪内へのより良い浸透をもたらすことを目的とした、この実施態様の第１の変法によれば、対応する製剤は、約４〜７のｐＨ値に調整される。第２の変法によれば、大気酸化が初めに求められ、塗布される製剤は７〜１０のｐＨ値を有することが好ましい。その後に続く促進された後酸化のために、酸化剤として、酸性のペルオキシジスルフェート溶液のさらなる使用が好適であり得る。

同様に、強力な染色を得るために、特定の金属イオンまたは複合体を使用することが好適であり得る。適当な金属イオンは、例えば、Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋、Ｆｅ^２＋、Ｆｅ^３＋、Ｍｎ^２＋、Ｍｎ^４＋、Ｌｉ^＋、Ｍｇ^２＋、Ｃａ^２＋、Ｃｅ^４＋、Ｖ^３＋、Ｃｏ^２＋、Ｒｕ^３＋およびＡｌ^３＋である。Ｚｎ^２＋、Ｃｕ^２＋およびＭｎ^２＋が、特に好ましい。原則として、金属イオンは、任意の好ましい生理的適合性塩の形態、または錯化合物の形態で使用し得る。好ましい塩は、酢酸塩、硫酸塩、ハロゲン化物、乳酸塩および酒石酸塩である。これらの金属塩を使用することにより、染色を促進し、目標とする色合いに影響を与えることができる。

特に好ましい製剤は、０．０００１〜２．５重量％の、好ましくは０．００１〜１重量％の、塩化銅（ＣｕＣｌ_２）、硫酸銅（ＣｕＳＯ_４）、硫酸鉄（II）、硫酸マンガン（II）、塩化マンガン（II）、塩化コバルト（II）、硫酸セリウム、塩化セリウム、硫酸バナジウム、二酸化マンガン（ＭｎＯ_２）の群から選択される少なくとも１つの化合物を含有する。

本発明によれば、「錯化剤」を使用することも好ましい。錯化剤は、金属イオンを錯化することができる物質である。好ましい錯化剤は、「キレート」錯化剤であり、すなわち金属イオンと環状化合物を形成する物質であり、１つのリガンドが中心原子における２つ以上の配位を有する、すなわち少なくとも「二座」である。この場合、伸長した化合物は、このように、イオンによる錯化により一般に閉鎖し、環になる。結合リガンドの数は、中心原子の配位数に依存する。

全ての先行技術の錯化剤を本発明の目的のために使用し得る。これらは種々の化学群に属し得る。以下のものを個別にまたは互いに組み合わせて、好ましくは使用し得る：
カルボキシル基および場合によりヒドロキシ基の合計量が少なくとも５になるポリカルボン酸、例えばグルコン酸、
窒素含有モノカルボン酸またはポリカルボン酸、例えばエチレンジアミン四酢酸（ＥＤＴＡ）、Ｎ−ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸、ジエチレントリアミン五酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ニトリド二酢酸−３−プロピオン酸、イソセリン二酢酸、Ｎ，Ｎ−ジ（２−ヒドロキシエチル）グリシン、Ｎ−（１，２−ジカルボキシ−２−ヒドロキシエチル）グリシン、Ｎ−（１，２−ジカルボキシ−２−ヒドロキシエチル）アスパラギン酸またはニトリロ三酢酸（ＮＴＡ）
ジェミナルジホスホン酸、例えば、１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸（ＨＥＤＰ）、最大８個の炭素原子を有するその高級同族体、およびそのヒドロキシ基またはアミノ基含有誘導体、ならびに１−アミノエタン−１，１−ジホスホン酸、最大８個の炭素原子を有するその高級同族体、およびそのヒドロキシ基またはアミノ基含有誘導体、
アミノホスホン酸、例えば、エチレンジアミンテトラ（メチレンホスホン酸）、ジエチレントリアミンペンタ（メチレンホスホン酸）、またはニトリロトリ（メチレンホスホン酸）、
ホスホノポリカルボン酸、例えば、２−ホスホノブタン−１，２，４−トリカルボン酸、および
シクロデキストリン。

本発明に好ましい錯化剤は、ホスホン酸塩、好ましくはヒドロキシアルカン−またはアミノアルカンホスホン酸塩、特に１−ヒドロキシエタン−１，１−ジホスホン酸塩（ＨＥＤＰ）またはそれらの二ナトリウム塩または三ナトリウム塩および／またはエチレンジアミンテトラメチレンホスホン酸塩（ＥＤＴＭＰ）またはその六ナトリウム塩および／またはジエチレントリアミンペンタメチレンホスホン酸塩（ＤＴＰＭＰ）またはその七ナトリム塩または八ナトリウム塩である。

すでに述べたように、本発明の製剤は、純粋な明色化剤（すなわちブロンド化剤）だけでなく、明色化と同時にケラチン繊維の染色をもたらす染色および明色化剤も提供し得る。

染色された色における要求に応じて、当業者は、特に皮膚またはケラチン含有繊維（例えば人の毛髪）用の色修正化粧品を提供するための種々の染色系を知っている。

当業者に既知であるように、対応する堅牢性を有する耐久性のある高強度染色のために、「酸化染料調製剤」を使用する。そのような染色調製物は、酸化染料前駆体、すなわち、「顕色成分」および「カプラー成分」を通常含有している。酸化剤または大気中の酸素の影響下で、顕色成分は互いに作用して、または１つ以上のカプラー成分と結合して、染料となる。酸化染料調製物は、優れた持続性染色効果により区別される。しかしながら、自然に見える染色した色を達成すべき場合には、比較的多数の酸化染料前駆体の混合物の使用が通常必要であり、さらに、多くの場合、直接染料がシェーディング目的のために使用される。

一時的な染色のために、着色成分として「直接」染料を含む染料またはティントが通常用いられる。これらは、基質に直接入り、発色のための酸化過程を必要としない染料分子である。これらの染料は、例えば、体や毛髪を染色するために古くから知られているヘンナを包含する。これらの染料は、一般的に酸化染色した色よりもシャンプーに対する感受性が非常に高いので、しばしば望ましくない色の変化または目に見える一定の退色が一層速く起こる。

最後に、別の染色方法がかなりの関心を集めている。この方法においては、天然毛髪着色剤メラニンの前駆体を基質（例えば毛髪）に対して使用する；これらは毛髪における酸化過程において天然類似染料を形成する。５，６-ジヒドロキシインドリンを含有する製剤を特に多く使用した場合には、白髪の人の毛髪を自然な色に復元することができる。着色は、大気中の酸素を唯一の酸化剤として開始することができ、さらなる酸化剤を使用する必要はない。もともと中程度のブロンドないし褐色の毛髪の人の場合には、インドリンを唯一の染料前駆体として使用することができる。もともと赤色、特に濃色ないし黒色の毛髪の人に使用する場合には、しばしば、さらなる染料成分、特に特定の酸化染料前駆体の使用によってのみ満足のゆく結果を得ることができる。

色修正のための１つの実施態様において、本発明の主題を、少なくとも１つの色修正成分と組み合わせ得る。本発明の目的のための色修正成分は、好ましくは、
（１）少なくとも１つの酸化染料前駆体、および／または
（２）少なくとも１つの直接染料
から選択される。

このため、そのような本発明の製剤は、少なくとも１つの染料前駆体、好ましくは酸化染料前駆体および／または少なくとも１つの直接染料を含有する。これらの中でも「酸化染料調製物」が特に好ましい。

本発明の酸化染料調製物は、少なくとも１つのカプラー成分と少なくとも１つの顕色成分を含有する。カプラー成分および顕色成分は、酸化染料前駆体として既知である。本発明の酸化染料調製物は、さらに、シェーディング剤として直接染料を含んでいてもよい。

したがって、ケラチン繊維の染色および／または明色化のための本発明の好ましい製剤は、顕色型および／またはカプラー型の、少なくとも１つの酸化染料前駆体を含有することを特徴とする。

好ましい顕色成分は、下記からなる群から選択される少なくとも１つの化合物である：
ｐ−フェニレンジアミン、ｐ−トリレンジアミン、２−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、２−（１，２−ジヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ，Ｎ−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−ｐ−フェニレンジアミン、Ｎ−（４−アミノ−３−メチルフェニル）−Ｎ−［３−（１Ｈ−イミダゾール−１−イル）プロピル］アミン、Ｎ，Ｎ’−ビス−（２−ヒドロキシエチル）−Ｎ，Ｎ’−ビス−（４−アミノフェニル）−１，３−ジアミノプロパン−２−オール、ビス−（２−ヒドロキシ−５−アミノフェニル）メタン、１，３−ビス−２，５−ジアミノフェノキシ）プロパン−２−オール、Ｎ，Ｎ’−ビス−（４’−アミノフェニル）−１，４−ジアザシクロヘプタン、１，１０−ビス−（２，５−ジアミノフェニル）−１，４，７，１０−テトラオキサデカン、ｐ−アミノフェノール、４−アミノ−３−メチルフェノール、４−アミノ−２−アミノメチルフェノール、４−アミノ−２−（１，２−ジヒドロキシエチル）フェノールおよび４−アミノ−２−（ジエチルアミノメチル）フェノール、４，５−ジアミノ−１−（２−ヒドロキシエチル）ピラゾール、２，４，５，６−テトラアミノピリミジン、４−ヒドロキシ−２，５，６−トリアミノピリミジン、２−ヒドロキシ−４，５，６−トリアミノピリミジン、ならびにこれらの生理学的適合性塩。

酸化的染色において、カプラー成分単独では、大幅に染色された色を形成しないため、常に顕色成分の存在を必要とする。したがって、本発明によれば、少なくとも１つの顕色成分を使用する場合、少なくとも１つのカプラー成分も使用することが好ましい。

特に好ましいカプラー成分は、下記から選択される：
ｍ−アミノフェノール、５−アミノ−２−メチルフェノール、３−アミノ−２−クロロ−６−メチルフェノール、２−ヒドロキシ−４−アミノフェノキシエタノール、５−アミノ−４−クロロ−２−メチルフェノール、５−（２−ヒドロキシエチル）−アミノ−２−メチルフェノール、２，４−ジクロロ−３−アミノフェノール、２−アミノフェノール、３−フェニレンジアミン、２−（２，４−ジアミノフェノキシ）エタノール、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、１−メトキシ−２−アミノ−４−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）ベンゼン、１，３−ビス−（２，４−ジアミノフェノキシ）プロパン、２，６−ビス−（２’−ヒドロキシエチルアミノ）−１−メチルベンゼン、２−（｛３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４−メトキシ−５−メチルフェニル｝アミノ）エタノール、２−（｛３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−２−メトキシ−５−メチルフェニル｝アミノ）エタノール、２−（｛３−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−４、５−ジメチルフェニル｝アミノ）エタノール、２−［３−モルホリン−４−イルフェニル）アミノ］エタノール、３−アミノ−４−（２−メトキシエトキシ）−５−メチルフェニルアミン、１−アミノ−３−ビス−（２’−ヒドロキシエチル）−アミノベンゼン、レゾルシノール、２−メチルレゾルシノール、４−クロロレゾルシノール、１，２，４−トリヒドロキシベンゼン、２−アミノ−３−ヒドロキシピリジン、３−アミノ−２−メチルアミノ−６−メトキシピリジン、２，６−ジヒドロキシ−３，４−ジメチルピリジン、３，５−ジアミノ−２，６−ジメトキシピリジン、１−フェニル−３−メチルピラゾール−５−オン、１−ナフトール、１，５−ジヒドロキシナフタレン、２，７−ジヒドロキシナフタレン、１，７−ジヒドロキシナフタレン、１，８−ジヒドロキシナフタレン、４−ヒドロキシインドール、６−ヒドロキシインドール、７−ヒドロキシインドール、４−ヒドロキシインドリン、６−ヒドロキシインドリン、７−ヒドロキシインドリン、またはこれらの混合物、あるいは前記化合物の生理学的適合性塩。

顕色成分およびカプラー成分は、好ましくは、即用酸化染料調製物に対して、それぞれ、０．００５〜２０重量％、好ましくは０．１〜５重量％の量で使用される。

顕色剤成分とカプラー成分は、通常、互いにほぼモル量で使用される。モル量の使用は好都合であることもわかっているが、一定の過剰な個々の酸化染料前駆体は不都合ではなく、その結果、顕色剤成分およびカプラー成分が１：０．５〜１：３、特に１：１〜１：２のモル比で存在し得る。

さらに、本発明の製剤は、少なくとも１つの直接染料を含有し得る。これらは毛髪に直接入り、発色のための酸化過程を必要としない。直接染料は、通常、ニトロフェニレンジアミン、ニトロアミノフェノール、アゾ染料、アントラキノンまたはインドフェノールである。

直接染料は、好ましくはそれぞれ、即用調製物全体に対して０．００１〜２０重量％の量で使用される。直接染料の総重量は、好ましくは最大でも２０重量％である。

直接染料は、アニオン性、カチオン性および非イオン性直接染料に細分化され得る。好ましいアニオン性直接染料は、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ １、Ｙｅｌｌｏｗ １０、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ２３、Ａｃｉｄ Ｙｅｌｌｏｗ ３６、Ａｃｉｄ Ｏｒａｎｇｅ ７、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ３３、Ａｃｉｄ Ｒｅｄ ５２、Ｐｉｇｍｅｎｔ Ｒｅｄ ５７：１、Ａｃｉｄ Ｂｌｕｅ ７、Ａｃｉｄ Ｇｒｅｅｎ ５０、Ａｃｉｄ Ｖｉｏｌｅｔ ４３、Ａｃｉｄ Ｂｌａｃｋ １およびＡｃｉｄ Ｂｌａｃｋ ５２の国際名または商品名で既知の化合物である。好ましいカチオン性直接染料はカチオン性トリフェニルメタン染料であり、例えばＢａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ７、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ２６、Ｂａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ ２およびＢａｓｉｃ Ｖｉｏｌｅｔ １４；第４級窒素基で置換された芳香族系、例えばＢａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ５７、Ｂａｓｉｃ Ｒｅｄ ７６、Ｂａｓｉｃ Ｂｌｕｅ ９９、Ｂａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １６およびＢａｓｉｃ Ｂｒｏｗｎ １７、および、例えばＥＰ−Ａ２−９９８９０８の請求項６〜１１に記載されるような（ここで該文献が明らかに参照される）、少なくとも１つの第４級窒素基を含む複素環を含んでなる直接染料である。また、Ｂａｓｉｃ Ｙｅｌｌｏｗ ８７、Ｂａｓｉｃ Ｏｒａｎｇｅ ３１およびＢａｓｉｃ Ｒｅｄ ５１の名称で既知の化合物も非常に好ましいカチオン性直接染料である。商品名Ａｒｉａｎｏｒ（登録商標）のもと流通しているカチオン性直接染料も、同様に、本発明に非常に好ましいカチオン性直接染料である。適当な非イオン性直接染料は、特に非イオン性ニトロおよびキノン染料および天然アゾ染料である。好ましい非イオン性直接染料は、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ２、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ４、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ５、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ ６、ＨＣ Ｙｅｌｌｏｗ １２、ＨＣ Ｏｒａｎｇｅ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｏｒａｎｇｅ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １、ＨＣ Ｒｅｄ ３、ＨＣ Ｒｅｄ １０、ＨＣ Ｒｅｄ １１、ＨＣ Ｒｅｄ １３、ＨＣ Ｒｅｄ ＢＮ、ＨＣ Ｂｌｕｅ ２、ＨＣ Ｂｌｕｅ １１、ＨＣ Ｂｌｕｅ １２、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌｕｅ ３、ＨＣ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ １、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｖｉｏｌｅｔ ４、Ｄｉｓｐｅｒｓｅ Ｂｌａｃｋ ９の国際名または商品名で既知の化合物、および１，４−ジアミノ−２−ニトロベンゼン、２−アミノ−４−ニトロフェノール、１，４−ビス−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−２−ニトロベンゼン、３−ニトロ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノフェノール、２−（２’−ヒドロキシエチル）アミノ−４，６−ジニトロフェノール、４−［（２−ヒドロキシエチル）アミノ］−３−ニトロ−１−メチルベンゼン、１−アミノ−４−（２−ヒドロキシエチル）アミノ−５−クロロ−２−ニトロベンゼン、４−アミノ−３−ニトロフェノール、１−（２’−ウレイドエチル）アミノ−４−ニトロベンゼン、２−［（４−アミノ−２−ニトロフェノール）アミノ］−安息香酸、６−ニトロ−１，２，３，４−テトラヒドロキノキサリン、２−ヒドロキシ−１，４−ナフトキノン、ピクラミン酸およびその塩、２−アミノ−６−クロロ−４−ニトロフェノール、４−エチルアミノ−３−ニトロ安息香酸および２−クロロ−６−エチルアミノ−４−ニトロフェノールである。

直接染料は、いずれの場合にも均一な化合物である必要はない。それよりむしろ、個々の染料の製造行程の結果として、従属的な量の付加的成分が存在していてもよい。但し、それらが染色効果に不都合な影響を与えないこと、または、例えば、毒物学的のような他の理由により排除される必要がないことを条件とする。

さらに、直接染料として、例えば、ヘンナレッド、ヘンナニュートラル、ヘンナブラック、カモミールの花、ビャクダン、紅茶、セイヨウイソノキの樹皮、セージ、ロッグウッド、アカネの根、アセンヤクノキおよびアルカンナの根に含まれるような天然に存在する直接染料も含有し得る。

さらに、本発明の製剤は、さらなる活性成分、助剤物質および添加剤、例えば、非イオン性ポリマー、カチオン性ポリマー、双性イオン性および両性ポリマー、アニオン性ポリマー、増粘剤、構造剤、ヘアコンディショニング化合物、タンパク加水分解物、香油、ジメチルイソソルビドおよびシクロデキストリン、繊維構造を改善する活性物質、シリコーンのような消泡剤、製剤を着色するための染料、ピロクトンオラミン、亜鉛オマジンおよびクリムバゾールのようなフケ防止活性成分、光安定剤、特に、誘導体化ベンゾフェノン、桂皮酸誘導体およびトリアジン、活性成分、例えばパンテノール、パントテン酸、パントラクトン、アラントイン、ピロリジノンカルボン酸およびその塩およびビサボロール、ビタミン、プロビタミンおよびビタミン前駆体、特にビタミンＡ、Ｂ_３、Ｂ_５、Ｂ_６、Ｃ、Ｅ、ＦおよびＨ、植物物抽出物、コレステロール、粘稠度調整剤、例えば糖エステル、ポリオールエステルまたはポリオールアルキルエーテル、脂肪およびロウ、例えば、鯨ロウ、ミツロウ、モンタンロウおよびパラフィン、脂肪酸アルカノールアミド、膨張および浸透物質、乳白剤、例えばラテックス、スチレン／ＰＶＰおよびスチレン／アクリルアミドコポリマー、真珠光沢剤、顔料、過酸化水素および他の酸化剤のための安定化剤、噴射剤、例えば、プロパン／ブタン混合物、Ｎ_２Ｏ、ジメチルエーテル、ＣＯ_２および空気、酸化防止剤を含み得る。

当業者は、製剤の所望する特性にしたがってこれらのさらなる物質を選択するであろう。

さらなる任意の成分およびこれらの成分の使用量に関しては、当業者に既知の関連ハンドブック、例えば、Kh. Schraeder, Grundlagen und Rezepturen der Kosmetika、第2版、Huethig Buch Verlag、ハイデルベルグ、1989年に明確に参照される。

本発明の組成物は、塩化アンモニウム、炭酸アンモニウム、重炭酸アンモニウム、硫酸アンモニウムおよび／またはカルバミン酸アンモニウムの群から選択される少なくとも１つのアンモニウム化合物を、製剤の総重量に対して０．５〜１０重量％、好ましくは１〜５重量％の量で、さらなる成分として含有し得る。

本発明の製剤は、化粧品担体中に活性成分を含有する。この化粧品担体は、好ましくは水溶液、アルコールまたはアルコール水溶液である。毛髪脱色の目的に適する担体は、例えば、クリーム、エマルション、ゲルまたは界面活性剤含有フォーミング溶液、例えばシャンプー、フォームエアゾールまたは毛髪における使用に適した他の調製物である。しかしながら、粉末状またはタブレット状の調製物を提供することも可能であり、これは明色化剤に好適である。使用前に、前記調製物を溶剤（例えば水または有機溶剤あるいは水と有機溶剤の混合物）に混合し、塗布混合物を得る。

本発明のための水溶性担体は、少なくとも４０重量％、特に少なくとも５０重量％の水を含有する。

本発明の目的のために、水−アルコール溶液は、３〜７０重量％のＣ_１〜Ｃ_４アルコール、特にエタノールまたはイソプロパノールを含む水溶液であると理解すべきである。本発明の製剤は、さらに他の有機溶剤、例えばメトキシブタノール、エチルジグリコール、１，２−プロピレングリコール、ｎ−プロパノール、ｎ−ブタノール、ｎ−ブチレングリコール、グリセロール、ジエチレングリコールモノエチルエーテル、およびジエチレングリコールモノ−ｎ−ブチルエーテルを含有し得る。全ての水溶性有機溶剤がこの目的に好適である。

本発明の好ましい製剤は、さらに非水性溶剤を含有することを特徴とし、特に好ましい本発明の製剤は、それぞれ製剤に対して０．１〜３０重量％の濃度、好ましくは１〜２０重量％の濃度、非常に好ましくは２〜１０重量の濃度の有機溶剤を含む。

第２に、本発明は、特に人の毛髪におけるケラチン繊維を明色化するための方法であって、本発明の第１の主題の製剤をケラチン含有繊維に塗布し、該繊維を５〜６０分間放置し、その後濯ぎ流すかシャンプーにより洗浄する方法を提供する。特に、５〜６０分の暴露時間中の温度は１０〜４０℃、特に２０〜３８℃である。

そのような方法のために、方法が、
必要な場合に、前処理剤Ｍ１を繊維に塗布し、その後
製剤Ｍ２（場合により使用前にさらなる製剤Ｍ３を製剤Ｍ２に加える）を繊維に使用し、
５〜６０分後、繊維から製剤Ｍ２を濯ぎ流し、
処理後、必要に応じて後処理剤Ｍ４を繊維に塗布し、数分間の露出時間の後再度濯ぎ流す、〔製剤Ｍ１、Ｍ２またはＭ３あるいは製剤Ｍ２とＭ３の混合物の少なくとも１つは、本発明の第１の主題にしたがった本発明の製剤である〕
ことを特徴とすることが好適であり得る。

したがって、本発明の製剤は、一成分製剤（染色調製物および／または明色化剤Ｍ２）として調製されてもよく、二成分製剤（Ｍ２＋Ｍ３）として調製されてもよく、それに応じて使用し得る。多成分系中の分割は、特に成分の非相溶性が起こり得るまたは懸念される場合に考慮し得る。このような系においては、使用する製剤は、消費者により塗布直前に成分を混合することにより調製される。

一般構造式（Ｉ）の化合物および共漂白活性剤が、初めは過酸化水素と別々に存在している染色および／または明色化の方法が好ましい。したがって、本発明は人の毛髪を明色化し、場合により染色もする方法であって、過酸化水素を含有する水系組成物を、少なくとも１つの一般構造式（Ｉ）の化合物と少なくとも１つの毒物学的に安全な共漂白活性剤（上記参照）を含有する組成物と混合し、本発明の第１の主題の製剤を形成し、その後毛髪に塗布する方法を提供する。

人の毛髪を明色化し、場合により染色もする本発明の方法のさらなる実施態様は、過酸化水素を含有する水系組成物を、好ましくは少なくとも１つのアルカリ供与体および／または直接毛髪染料および／または少なくとも１つの酸化染料前駆体を含有する別の製剤と、一般構造式（Ｉ）（上記参照）の化合物および共漂白活性剤（上記参照）も含有する製剤と混合し、均質組成物を形成し、その後毛髪に塗布する場合に得られる。

第３に、本発明は、本発明の第１の主題の製剤の、特に人の毛髪におけるケラチン含有繊維を明色化するための使用を提供する。

本発明の方法および本発明の使用のさらなる好ましい実施態様に関しては、本発明の製剤についての記載を準用する。

１．０．４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネートの合成

３０．０ｇ（０．２５モル）の４−アセチルピリジンおよび５５．８ｇ（０．３０モル）のｐ−トルエンスルホン酸メチルエステルを加熱し、５００ｍｌのエタノール中で５時間還流させた。ロータリーエバポレーターにおいて溶剤を真空下で除去し、残留物をエーテルに溶解させた。エーテル相を分離した後、生成物が徐々に結晶化した。生成物を真空下で乾燥させた。
収率：５９．９ｇ（８２．５％）；^１H-NMR (400 MHz. DMSO-d6): δ [ppm] = 2.26 (s, 3H); 2.72 (s, 3H); 3.39 (s, 3H); 7.11 (d, 2H); 7.49 (d, 2H); 8.42 (d, 2H); 9.20 (d, 2H); ^１３C-NMR (400 MHz, DMSO-d6): δ [ppm] = 20.8; 26.4; 48.1; 124.8; 125.3; 127.7; 138.9; 145.2; 146.5; 148.3; 195.8

２．０．ブロンド化の実施例
２．１．過酸化水素と共漂白活性剤によるブロンド化
２．１．１．ブロンド化クリームの調製

ブロンド化クリームは、以下に記載した成分から調製した。

Hydrenol D、Lorol、Eumulgin B1、Eumulgin B2、Akypo Soft 45 NV、Plantacare 1200 UPおよびTexapon K 14 S 70 Cを８０℃でともに溶解し、一部の量の水に分散させた。その後、処方の残りの成分を相次いで攪拌した。その後、水で処方を１００重量％にし、調製物を冷たくなるまで攪拌した。

調製物の比較例１および比較例２は、本発明に従わない共漂白活性剤を含有しない比較調製物である。調製物の実施例１〜３は、漂白活性剤４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネートおよび共漂白活性剤を含有する本発明の実施例である。

２．１．２．顕色剤分散物との混合
各ブロンド化クリームを、下記組成物の顕色剤分散物と１：１の割合で十分に混合した。最終的な塗布混合物のｐＨ値は、９〜１０．２の間であった。

約０．７ｇの重量の、暗いブロンド、明るい茶色および暗い茶色の毛髪の房（コード：Kerling 7/0、Fischbach & Miller 6923およびKerling 2/0）に、４倍量の最終塗布混合物を塗布した。該房を３２℃で３０分間ブロンド化した後、一般的な化粧品シャンプーで洗浄し、その後ヘアドライヤーで乾燥させた。

２．１．３．明色化力の評価
各毛髪の房を、漂白の前後で比色分析により測定した。下記式によるｄＬ値を、明色化力の尺度として使用した。
ｄＬ＝Ｌ_after−Ｌ_before
〔式中、Ｌ_afterは漂白後の房の明度であり、Ｌ_beforeは漂白前の明度である。〕

各調製物および各毛髪タイプでそれぞれ１２回の測定を行い、それぞれの平均を個々の値から計算した。ｄＬ値が大きいほど調製物の明色化力は良好である。

暗いブロンドの房（Kerling 7/0）における明色化力

明るい茶色の房（Fischbach & Miller 6923）における明色化力

暗い茶色の房（Kerling 2/0）における明色化力

２．１．４．結果の説明
種々の調製物の漂白活性は、ｄＬ値を比較することにより評価することができる。過酸化水素だけを使用した場合またはアシルピリジニウム誘導体と組み合わせた場合に可能となるものより、本発明にしたがって、過酸化水素、特定の共漂白活性剤およびカチオン性アシルピリジニウム誘導体を組み合わせることにより、著しく高いｄＬ値、すなわち良好な明色化を達成することができることが明らかにわかる。この３つの成分の特定の組み合わせを用いることにより、現存する先行技術に比べて、かなりの改善を達成することが可能であった。

Claims (13)

1. ケラチン繊維の明色化用製剤であって、化粧品担体に、
   （i）式（Ｉ）：
   

   

   〔式中、Ｒは、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基、Ｃ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基、カルボキシ−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、アリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、ヘテロアリール−Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、モノ−またはジ−Ｃ_１〜Ｃ_６−アルキルアミノ−Ｃ_２〜Ｃ_６−アルキル基、３−オキソブチル基、２−オキソプロピル基、アリール基またはヘテロアリール基を表し、
   Ｒ’は、Ｃ_１〜Ｃ_４アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基またはＣ_１〜Ｃ_６−アルコキシ−Ｃ_２〜Ｃ_６アルキル基を表し、
   Ｘ⁻は、ハロゲン、ベンゼンスルホン酸塩、ｐ−トルエンスルホン酸塩、Ｃ _１ 〜Ｃ _４ アルキルスルホン酸塩、トリフルオロメタンスルホン酸塩、酢酸塩、トリフルオロ酢酸塩、過塩素酸塩、１／２硫酸塩、ハイドロジェンスルフェート、テトラフルオロホウ酸塩、テトラフルオロリン酸塩またはテトラクロロ亜鉛酸塩を表す〕
   で示される少なくとも１つのカチオン性アシルピリジニウム誘導体、
   （ii）脂肪族アミノ酸、それらの窒素原子がＮ−メチル化またはＮ，Ｎ−ジメチル化された脂肪族アミノ酸から選択される少なくとも１つの共漂白活性剤、および
   （iii）過酸化水素
   を含有する製剤。
2. 式（Ｉ）のＲが、Ｃ_１〜Ｃ_６アルキル基、Ｃ_２〜Ｃ_６アルケニル基またはＣ_２〜Ｃ_６ヒドロキシアルキル基である、請求項１に記載の製剤。
3. ４−アセチル−１−メチルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−メチルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−メチルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−アリルピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−アリルピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−アリルピリジニウムハイドロジェンスルフェート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウム−ｐ−トルエンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムベンゼンスルホネート、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムブロミド、４−アセチル−１−（２−ヒドロキシエチル）−ピリジニウムハイドロジェンスルフェートからなる群の少なくとも１つの化合物から選択される、少なくとも１つの式（Ｉ）の化合物が存在する、請求項１または２に記載の製剤。
4. 式（Ｉ）のアシルピリジニウム誘導体が、それぞれ、明色化用製剤の総重量に対して０．０１〜２５重量％の量で存在する、請求項１〜３のいずれかに記載の製剤。
5. 共漂白活性剤が、グリシン、Ｎ−メチルグリシン、Ｎ，Ｎ-ジメチルグリシン、アラニン、Ｎ−メチルアラニン、Ｎ，Ｎ-ジメチルアラニン、ロイシン、Ｎ−メチルロイシン、Ｎ，Ｎ-ジメチルロイシン、イソロイシン、Ｎ−メチルイソロイシンおよびＮ，Ｎ-ジメチルイソロイシンから選択される、請求項１〜４のいずれかに記載の製剤。
6. 共漂白活性剤がグリシンである、請求項５に記載の製剤。
7. 共漂白活性剤として、ベンジルアルコールを含有する、請求項１〜６のいずれかに記載の製剤。
8. 共漂白活性剤として、
   Ｒ４−Ｏ（ＣＨ _２ ＣＨ _２ Ｏ） _ｍ −ＳＯ _３ Ｙ
   〔式中、Ｒ４はＣ_６〜Ｃ_２０アルキル基を表し、ｍは１５を超える数を表し、Ｙはアルカリ金属および／またはアルカリ土類金属、アンモニウム、アルキルアンモニウムまたはアルカノールアンモニウムを表す〕
   で示されるアルキルエーテル硫酸塩を含有する、請求項１〜７のいずれかに記載の製剤。
9. 共漂白活性剤が、明色化用製剤の総重量に対して、０．０１〜１０重量％の量で存在する、請求項１〜８のいずれかに記載の製剤。
10. ７〜１１のｐＨ値を有する、請求項１〜９のいずれかに記載の製剤。
11. 少なくとも１つの無機過硫酸塩またはペルオキソ二硫酸塩がさらに存在する、請求項１〜１０のいずれかに記載の製剤。
12. ケラチン繊維を明色化するための方法であって、請求項１〜１１のいずれかに記載の製剤を、ケラチン含有繊維に塗布し、該繊維を５〜６０分放置した後、濯ぎ流すまたはシャンプーにより洗い流す方法。
13. ケラチン含有繊維の明色化のための、請求項１〜１１のいずれかに記載の製剤の化粧的使用。