JP5530832B2 - Blood component analyzer and light receiving circuit for blood component analyzer - Google Patents
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Description
本発明は、血液成分分析装置および血液成分分析装置用の受光回路に関する。 The present invention relates to a blood component analyzer and a light receiving circuit for the blood component analyzer.
近年、血糖測定装置など血液成分分析装置の小型化および軽量化に伴って屋外で成分分析をする機会が増加している。しかし、光学式の血液成分分析装置においては、屋外での成分分析は外乱光による影響を受ける場合がある。光学的に血糖を測定する血糖測定装置を例にとると、屋外で血糖を測定する際、太陽光などの外乱光の影響により測定誤差が生じる場合がある。外乱光による測定誤差を軽減する技術としては、下記の特許文献1の光学測定装置が知られている。特許文献1の光学測定装置では、血糖値を算出する段階において、発光素子の点灯時の受光量から発光素子の消灯時の受光量を差し引くことにより、外乱光の影響による測定誤差を軽減している。 In recent years, with the reduction in size and weight of blood component analyzers such as blood glucose measuring devices, opportunities for component analysis outdoors have increased. However, in an optical blood component analyzer, component analysis outdoors may be affected by ambient light. Taking a blood glucose measurement device that measures blood glucose optically as an example, when measuring blood glucose outdoors, measurement errors may occur due to the influence of ambient light such as sunlight. As a technique for reducing a measurement error due to disturbance light, an optical measurement device disclosed in Patent Document 1 is known. In the optical measurement device of Patent Document 1, in the stage of calculating the blood sugar level, the measurement error due to the influence of disturbance light is reduced by subtracting the received light amount when the light emitting element is turned off from the received light amount when the light emitting element is turned on. Yes.
しかしながら、外乱光が強い場合では、発光素子の点灯時の受光量から発光素子の消灯時の受光量を差し引く前の段階において、受光量に対応する電気信号を増幅する際に既に電気信号が検出限界電圧まで飽和してしまうおそれがある。このように、電気信号が飽和してしまった場合には、上記先行技術のように発光素子の点灯時の受光量から発光素子の消灯時の受光量を差し引くだけでは、血糖を正確に測定することが難しい。 However, if the ambient light is strong, the electrical signal is already detected when the electrical signal corresponding to the received light amount is amplified before subtracting the received light amount when the light emitting element is turned off from the received light amount when the light emitting element is turned on. There is a risk of saturation to the limit voltage. In this way, when the electrical signal is saturated, blood glucose is accurately measured by simply subtracting the received light amount when the light emitting element is turned off from the received light amount when the light emitting element is turned on as in the above prior art. It is difficult.
本発明は、上述した問題を解決するためのなされたものである。したがって、本発明の目的は、外乱光が強い場合でも、受光量に対応する電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止する血液成分分析装置を提供することである。 The present invention has been made to solve the above-described problems. Accordingly, an object of the present invention is to provide a blood component analyzer that prevents an electric signal corresponding to the amount of received light from being saturated to a detection limit voltage even when disturbance light is strong.
また、本発明の他の目的は、上記血液成分分析装置用の受光回路を提供することである。 Another object of the present invention is to provide a light receiving circuit for the blood component analyzer.
本発明の上記目的は、下記の手段によって達成される。 The above object of the present invention is achieved by the following means.
本発明の血液成分分析装置は、血液に含まれる成分と反応した試薬の色の変化に基づいて前記成分を分析する血液成分分析装置であって、前記血液が付着した試験片に向けてパルス光を発光する発光手段と、前記パルス光が前記試験片で反射された反射光を受光して電気信号に変換する受光手段と、前記電気信号を濾波することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成するフィルタリング手段と、前記パルス光の消灯中と発光中での前記出力信号の信号レベルに基いて前記成分の量を算出する算出手段と、前記フィルタリング手段による濾波前の電気信号と前記濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る差動増幅手段と、を有し、前記差動増幅手段は、前記濾波前の電気信号が入力される第1バッファ部と、前記濾波後の信号が入力される第2バッファ部と、
前記第1バッファ部の出力端が電気的に接続される第1入力端と前記第2バッファ部の出力端が電気的に接続される第2入力端とを有しており、前記第1入力端と前記第2入力端との間の信号を差動増幅して外乱光の影響を低減した前記出力信号を得る第3アンプ部と、前記第3アンプ部の前記第1入力端または前記第2入力端に接続されて、調整用電圧を印加するディジタルアナログ変換手段と、を有することを特徴とする。
The blood component analyzer of the present invention is a blood component analyzer that analyzes the component based on a change in the color of a reagent that has reacted with a component contained in blood, and that emits pulsed light toward the test piece to which the blood has adhered. Light-emitting means for emitting light, light-receiving means for receiving the reflected light reflected by the test piece and converting it into an electric signal, and filtering the electric signal to suppress the AC component of the electric signal. Filtering means for generating an electrical signal after filtering, calculation means for calculating the amount of the component based on the signal level of the output signal during extinction and emission of the pulsed light, and before filtering by the filtering means Differential amplification means for differentially amplifying an electrical signal and the filtered electrical signal to obtain an output signal , wherein the differential amplification means is a first buffer into which the electrical signal before filtering is input Part A second buffer unit for the signal after the filtering is input,
A first input terminal to which an output terminal of the first buffer unit is electrically connected; and a second input terminal to which an output terminal of the second buffer unit is electrically connected. A third amplifier unit that differentially amplifies a signal between the first input terminal and the second input terminal to obtain the output signal in which the influence of ambient light is reduced; and the first input terminal of the third amplifier unit or the first input terminal And a digital-to-analog converting means connected to the two input terminals for applying an adjustment voltage .
本発明の受光回路は、血液成分分析装置用の受光回路であって、パルス光を受光して電気信号に変換する受光手段と、前記電気信号を濾波することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成するフィルタリング手段と、前記フィルタリング手段による濾波前の電気信号と前記濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る差動増幅手段と、を有し、前記差動増幅手段は、前記濾波前の電気信号が入力される第1バッファ部と、前記濾波後の信号が入力される第2バッファ部と、前記第1バッファ部の出力端が電気的に接続される第1入力端と前記第2バッファ部の出力端が電気的に接続される第2入力端とを有しており、前記第1入力端と前記第2入力端との間の信号を差動増幅して外乱光の影響を低減した前記出力信号を得る第3アンプ部と、前記第3アンプ部の前記第1入力端または前記第2入力端に接続されて、調整用電圧を印加するディジタルアナログ変換手段と、を有することを特徴とする。 The light-receiving circuit of the present invention is a light-receiving circuit for a blood component analyzer, and receives a pulsed light and converts it into an electric signal, and suppresses the AC component of the electric signal by filtering the electric signal. Filtering means for generating an electrical signal after filtering, and differential amplification means for differentially amplifying the electrical signal before filtering by the filtering means and the electrical signal after filtering to obtain an output signal , The differential amplifying means includes a first buffer unit to which an electric signal before the filtering is input, a second buffer unit to which the signal after the filtering is input, and an output terminal of the first buffer unit electrically A first input terminal to be connected and a second input terminal to which an output terminal of the second buffer unit is electrically connected; and a signal between the first input terminal and the second input terminal. Before reducing the effect of ambient light by differential amplification A third amplifier unit to obtain an output signal, is connected to the first input or the second input terminal of said third amplifier portion, and wherein a, a digital-to-analog conversion means for applying an adjustment voltage To do.
本発明によれば、外乱光が強い場合でも、受光量に対応する電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止するので、外乱光による影響を低減することができ、太陽光下など明るい場所においても成分分析が可能となる。 According to the present invention, even when the disturbance light is strong, the electric signal corresponding to the amount of received light is prevented from being saturated to the detection limit voltage, so that the influence of the disturbance light can be reduced, and a bright place such as under sunlight. The component analysis is also possible.
以下、添付した図面を参照して本発明の血液成分分析装置およびその受光回路の実施の形態を説明する。なお、図中、同一の部材には同一の符号を用いる。 Embodiments of a blood component analyzer and a light receiving circuit thereof according to the present invention will be described below with reference to the accompanying drawings. In the drawings, the same reference numerals are used for the same members.
(実施の形態)
図1は、本発明の一実施の形態における血液成分分析装置を説明するためのブロック図である。本実施の形態の血液成分分析装置は、受光量に対応する電気信号をローパスフィルタで濾波させることによって外乱光による電圧上昇分を抽出する。そして、この電圧上昇分を電気信号から差し引くように差動増幅することにより、電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止するものである。なお、以下では本実施の血液成分分析装置の主要部について説明し、従来の血液成分分析装置と同様の部分については説明を省略する。
(Embodiment)
FIG. 1 is a block diagram for explaining a blood component analyzer according to an embodiment of the present invention. The blood component analyzer of the present embodiment extracts a voltage increase due to disturbance light by filtering an electrical signal corresponding to the amount of received light with a low-pass filter. Then, differential amplification is performed so that the voltage increase is subtracted from the electric signal, thereby preventing the electric signal from being saturated to the detection limit voltage. In the following, the main part of the blood component analyzer of the present embodiment will be described, and description of the same parts as those of the conventional blood component analyzer will be omitted.
本実施の形態では、血液に含まれるグルコースと反応した試薬の色の変化に基づいて血糖値を測定する比色式血糖測定装置を例示して説明する。比色式血糖測定装置では、血液が付着した試験紙(試験片)に光を照射し、試験紙からの反射光を受光して血液と反応した試薬の色の変化に基づいて血液に含まれる成分を分析する。試験紙には、血液中のグルコースに反応して発色する試薬が含まれており、グルコース濃度が濃くなるほど試験紙の発色が濃くなる。この発色濃度の違いにより受光量が変化することを利用して血糖値を測定する。 In the present embodiment, a colorimetric blood glucose measurement device that measures a blood glucose level based on a change in the color of a reagent that has reacted with glucose contained in blood will be described as an example. In the colorimetric blood glucose measurement device, light is applied to a test paper (test piece) to which blood adheres, and the reflected light from the test paper is received to be contained in blood based on the color change of the reagent that has reacted with blood. Analyze ingredients. The test paper contains a reagent that develops color in response to glucose in the blood. The higher the glucose concentration, the darker the color of the test paper. The blood glucose level is measured by utilizing the change in the amount of received light due to the difference in color density.
図1に示すとおり、本実施の形態の血液成分分析装置(比色式血糖測定装置)100は、演算制御部110、装着部120、発光素子130、発光駆動部140、受光素子150、受光処理部160、操作部180、表示部190を有する。なお、受光素子150と受光処理部160とを合わせて、受光回路170を構成する。以下、図1に示す各構成要素を順に説明する。
As shown in FIG. 1, a blood component analyzer (colorimetric blood glucose measuring device) 100 according to the present embodiment includes an
演算制御部110は、血液成分分析装置100の全体制御および血糖値の算出を実行するものである。より具体的には、演算制御部110は、たとえばCPU、メモリ、通信回路などを含む周辺回路を備えており、操作部180、発光駆動部140、受光処理部160、および表示部190と電気的に接続されている。演算制御部110は、操作部180を介して入力される、操作者からの指示に応じて血液成分分析装置100を起動し、所定の手順にしたがって測定処理を実行する。
The
血液成分分析装置100の起動手順および測定処理手順は、ROMなどの不揮発性メモリにプログラムとして予め記憶されており、CPUはプログラムを逐次的に実行する。演算制御部110は、血液成分分析装置100を起動したのち、発光駆動部140に対して所定のパルス信号を出力するように指示するとともに、受光処理部160で処理された信号を受光量データとしてRAMなどの揮発性メモリに格納するように指示する。
The startup procedure and measurement processing procedure of blood component analyzer 100 are stored in advance in a nonvolatile memory such as a ROM as a program, and the CPU executes the program sequentially. After starting the blood component analyzer 100, the
受光処理部160で処理されて出力された信号(以下、「出力信号」という)は、たとえば、演算制御部110に設けられたサンプルホールド回路(不図示)により所定のタイミングでサンプリングされ、A/Dコンバータを介してディジタル値の受光量データに変換されてメモリに格納される。そして、演算制御部110は、格納された受光量データに基いて血糖値を算出して表示部190に出力する。
A signal processed and output by the light receiving processing unit 160 (hereinafter referred to as “output signal”) is sampled at a predetermined timing by a sample hold circuit (not shown) provided in the
上記の出力信号のサンプリングのタイミングは、演算制御部110によって制御される。具体的には、サンプリングのタイミングは、発光素子130を発光させるタイミングと関連付けて決定される。より具体的には、演算制御部110は、発光素子130がパルス光を発光する直前の第1タイミングと、パルス光を発光中の第2タイミングとで、上記の出力信号のサンプリングをする。第2タイミングは、第1タイミングから所定時間経過後に設定することもできる。そして、演算制御部110は、第2タイミングでの出力信号の信号レベルと、第1タイミングでの出力信号の信号レベルとの差を受光量データとして格納し、血液成分量の算出に用いる。つまり、パルス光の消灯中と発光中での出力信号の信号レベルに基いて血液成分量を算出するといえる。より具体的には、演算制御部110は、第2タイミングでの出力信号の信号レベルから第1タイミングでの出力信号の信号レベルを差し引いた値に基いて血糖値を算出する。
The timing of sampling the output signal is controlled by the
本実施の形態では、試験紙121に血液を付着させる前後における試験紙121の吸光度に基づいて血糖値を算出する。血液を付着させる前の試験紙121は、白色に近い色であるため吸光度は小さい値を示す一方で、血液を付着させた後の試験紙121は、血液成分と試薬との反応が進行するにつれて発色して吸光度が増大する。このため、血液を付着させた後の吸光度としては、血液成分と試薬との反応が完結した状態に近づき吸光度の増加率が所定値以内となったときの吸光度を採用することが望ましい。演算制御部110は、算出手段として、メモリに格納された受光量データを利用して試験紙121に血液を付着させる前後における試験紙121の吸光度を算出したのち、吸光度とグルコース濃度との対応関係を利用して血糖値を算出する。吸光度とグルコース濃度との対応関係は、ルックアップテーブルとして予めROMなどの不揮発性メモリに記憶されているか、あるいは吸光度とグルコース濃度との関係式から計算される。
In the present embodiment, the blood glucose level is calculated based on the absorbance of the
なお、試験紙121は、装着部120によって保持される。たとえば、装着部120は、血液成分分析装置100の筺体(不図示)に取り付けられている。これにより試験紙121と、発光素子130および受光素子150との位置関係が定まる。
The
発光素子130は、試験紙121に向けて所定の間隔でパルス光を発光する素子である。発光素子130は、その発光面が試験紙121の方向を向くように血液成分分析装置100の筺体に取り付けられている。発光素子130からの照射光は、図示されていないレンズによってスポット状に集光されて試験紙121を照射する。発光素子130は、たとえば、500〜720nm程度の波長の範囲内で発光する発光ダイオード(LED)である。
The
発光駆動部140は、発光素子130にパルス信号を供給する駆動回路である。より具体的には、発光駆動部140は、演算制御部110の指示に基づいて発光素子130に所定のパルス幅、強度、および周期を有するパルス信号を供給する。発光素子130は、供給されたパルス信号に応じてこのパルス幅の期間だけ点灯し、次のパルス信号の立ち上がりまで消灯することを繰り返す。パルス幅は、概ね10〜1000μsの範囲内であり、好適には100μs程度である。また、周期は1ms〜10ms程度であり、好適には2ms程度である。なお、パルス幅、強度、および周期は、他の構成要素の設計条件に応じて適宜変更されうる。
The
受光素子150は、受光手段として、パルス光が試験紙121で反射された反射光を受光して電流信号(光電流)に変換する素子である。受光素子150は、その受光面が試験紙121の方向に向くように血液成分分析装置100の筺体に取り付けられる。受光素子150は、たとえば、フォトダイオード(PD)である。屋外で血液成分分析装置を作動させる場合、受光素子150には、パルス光が試験紙121で反射された反射光の他に太陽光などの外乱光も入射する可能性がある。一般に太陽光などの外乱光は、時間的に変動の小さい定常的な光であるので、100Hz以下の低周波外乱光である。特に、太陽光は、時間的に変動の小さい光であり、その受光量の周波数が概ね0Hzである。そのため、受光素子150は、パルス光が試験紙121で反射された反射光の成分が外乱光による直流成分によってバイアスされた電流信号を生成する。
The
受光処理部160は、受光素子150で変換された電気信号を信号処理する回路である。より具体的には、受光処理部160は、受光素子150で変換された電気信号をローパスフィルタに通して、交流成分を抑制した信号を生成する。ここで、交流成分を抑制した信号は、太陽光などの外乱光による電圧上昇分として抽出されることになる。次いで、この電圧上昇分を電気信号から差し引くように差動増幅して出力信号を得る。受光処理部160の詳細については後述する。受光素子150と受光処理部160とを合わせて、受光回路170を構成する。
The light
操作部180は、操作者からの指示を演算制御部110に伝達する。操作部180は、たとえば押しボタンスイッチを有しており、血液成分分析装置100の筐体に取り付けられる。操作者は、操作部180を介して血液成分分析装置100の起動・停止、測定結果の表示などの指示をする。
The
表示部190は、演算制御部110で算出された血糖値を表示する。表示部190は、たとえば液晶表示パネルを有し、血液成分分析装置100の筐体に取り付けられる。
The
以上のとおり構成される血液成分分析装置は、血液が付着した試験紙に向けて発光素子130がパルス光を発光し、パルス光が試験紙121で反射された反射光を、受光素子150が受光して電気信号に変換する。受光処理部160は、電気信号を濾波(フィルタリング)することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成する。そして、受光処理部160は、フィルタリング手段による濾波前の電気信号と濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る。次いで、演算制御部110は、パルス光の消灯中と発光中での出力信号の信号レベルに基いて血液成分量を算出する。
In the blood component analyzing apparatus configured as described above, the
次に、図1に示される受光処理部について、より詳しく説明する。図2は、図1に示される受光処理部の構成を説明するブロック図である。 Next, the light receiving processing unit shown in FIG. 1 will be described in more detail. FIG. 2 is a block diagram illustrating the configuration of the light receiving processing unit shown in FIG.
図2に示すとおり、本実施の形態における血液成分分析装置100の受光処理部160は、I/V変換回路(電流電圧変換回路)161、ローパスフィルタ回路162、差動増幅回路163を有する。以下、図2に示す受光処理部160の構成要素を順に説明する。
As shown in FIG. 2, the light receiving
I/V変換回路161は、受光素子150によって受光量に応じて生成された電流信号(光電流)を電流電圧変換して電圧信号に変換する。この電圧信号が、ローパスフィルタ回路162および差動増幅回路163によって処理される電気信号となる。なお、受光素子150が受光量に応じた光電流ではなく光電圧を出力する電圧出力型の素子の場合には、I/V変換回路161は省略できる。
The I /
ローパスフィルタ回路162は、上記の電気信号(I/V変換回路161からの電圧信号)を濾波することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成するフィルタリング手段である。ローパスフィルタ回路162の入力端は、I/V変換回路161の出力端に接続される。ここで、濾波後の電気信号は、直流あるいは低周波数の外乱光による電圧上昇分に対応する。つまり、ローパスフィルタ回路162は、外乱光による電圧上昇分を抽出するものである。ローパスフィルタ回路162が遮断する周波数帯域は、ローパスフィルタの高域遮断周波数で決定される。高域遮断周波数よりも高い信号成分はローパスフィルタ回路162により大幅に抑制され、高域遮断周波数より低い低周波成分、好適には直流成分がローパスフィルタ回路162から出力される。ローパスフィルタ回路162の高域遮断周波数は、他の構成要素の設計条件に応じて、数Hz〜1kHzの間で設定することができ、より好適には、300Hz以下、さらに好ましくは100Hz以下に設定される。
The low-
差動増幅回路163は、ローパスフィルタ回路162による濾波前の電気信号と同回路162による濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る差動増幅手段である。つまり、直流あるいは低周波数の外乱光による電圧上昇分を電気信号から差し引くように差動増幅することにより、電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止するものである。差動増幅回路163の第1の入力端には、IV変換回路161の出力端が電気的に接続されており、第2の入力端には、ローパスフィルタ回路162の出力端が電気的に接続されている。差動増幅回路163は、第1および第2入力端にかかる電圧の差分を所定の増幅率で増幅した出力電圧を出力端に出力する。
The
図3は、図2に示される受光処理部160の回路の一例を示す。
FIG. 3 shows an example of a circuit of the light
I/V変換回路161は、オペアンプOP1と、帰還抵抗R1とを含む。帰還抵抗R1は、オペアンプOP1の第1入力端と出力端との間に接続されている。オペアンプOP1の第2入力端は、アースなどに接続されている。オペアンプOP1の第1入力端には、受光素子150であるフォトダイオードの一端が接続されている。
The I /
ローパスフィルタ回路162は、互いに電気的に接続された抵抗R2とコンデンサC1とを有する。抵抗R2の両端のうち、コンデンサC1と接続されていない側の端部が、ローパスフィルタ回路162の入力端となり、コンデンサC1と接続されている側の端部が、ローパスフィルタ回路162の出力端となる。なお、コンデンサC1の両端のうち、抵抗R2と接続されていない側の端部は、アースなどに接続されている。
The low-
差動増幅回路163は、オペアンプOP2と、抵抗R3、R4、R5、R6とを含む。帰還抵抗R3は、オペアンプOP2の第1入力端と出力端との間に電気的に接続されている。抵抗R4、R6は、それぞれオペアンプOP2の第1入力端および第2入力端に接続される入力抵抗である。抵抗R4、抵抗R6の各端部が、差動増幅回路163の第1入力端子および第2入力端子となる。なお、オペアンプOP2の第2入力端は、抵抗R5を介してアースなどに接続されている。
The
差動増幅回路163の第1入力端子である抵抗R4には、I/V変換回路161の出力端であるオペアンプOP1の出力端が電気的に接続されている。一方、差動増幅回路163の第2入力端子である抵抗R6には、ローパスフィルタ回路162の出力端が電気的に接続されている。つまり、第1入力端子には、ローパスフィルタ回路(フィルタリング手段)162による濾波前の電気信号Vin1が入力され、第2入力端子には、濾波後の電気信号Vin2が入力される。ここで、オペアンプの各入力端の電圧をV(−)、V(+)とし、出力端の電圧をVoutとすると、以下のとおりの関係が導かれる。
The output terminal of the operational amplifier OP1, which is the output terminal of the I /
V(+)=(R5/(R6+R5))*Vin2
V(−)=(R3/(R3+R4))*(Vout−Vin1)+Vin1
ここで、V(+)=V(−)から、この差動増幅回路163の増幅率が求められる。なお、R3=R5、R4=R6であるとすると、Vout=(R3/R4)(Vin1−Vin2)となる。
V (+) = (R5 / (R6 + R5)) * Vin2
V (−) = (R3 / (R3 + R4)) * (Vout−Vin1) + Vin1
Here, the amplification factor of the
したがって、ローパスフィルタ回路162によって、外乱光による電圧上昇分に相当する濾波後の電気信号Vin2を抽出し、差動増幅回路163によって、電気信号Vin2を、濾波前の電気信号Vin1から差し引くように、所定の増幅率で差動増幅がされる。
Therefore, the low-
以上のように構成される受光処理部160の作用について説明する。図4は、図2および図3に示す受光処理部の動作を説明するための波形図である。また、本実施形態の受光処理部による直流成分の抑制効果について詳しく説明するために比較例と比較しつつ説明する。図5(A)は、図2に示す受光処理部に対する比較例としての受光処理部の構成を示すブロック図である。図5(B)は、図5(A)の増幅回路の出力信号の波形図である。
The operation of the light
図2および図3に示されるI/V変換回路161の出力端には、図4(A)に示されるように、パルス光が試験紙で反射された反射光の成分が外乱光による直流または低周波成分によって基準電圧からバイアスされた電圧が出力される。基準電圧は受光素子150に光が照射されていない状態におけるI/V変換回路161の出力電圧である。
As shown in FIG. 4A, at the output end of the I /
ローパスフィルタ回路162は、I/V変換回路161の出力電圧である電気信号の入力を受ける。ローパスフィルタ回路162は、電気信号を濾波して、電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成する。具体的には、濾波後の電気信号は、直流あるいは低周波数の外乱光による電圧上昇分(バイアス相当分)に対応する。一般に太陽光などの外乱光は、時間的に変動の小さい定常的な光であるので、100Hz以下の低周波外乱光である。特に、太陽光は、時間的に変動の小さい光であり、その受光量の周波数が概ね0Hzである。したがって、ローパスフィルタ回路162は、図3に示すように、I/V変換回路161の出力信号から交流成分を除去し、直流成分、すなわち外乱光によるバイアス分を抽出した信号が出力される(図4(B))。
The low-
次いで、差動増幅回路163は、ローパスフィルタ回路162による濾波前の電気信号と同回路162による濾波後の電気信号とを差動増幅する。つまり、図4(A)の信号から図4(B)の信号を差し引いて増幅率を乗じた出力信号(図4(C))を生成する。このように、差動増幅によれば、図4(A)の信号から図4(B)の信号を差し引いた上で増幅することになるので、外乱光の影響を低減した出力信号が得られる。この結果、信号が増幅される際に検出限界電圧まで飽和することが防止される。
Next, the
以上のように本実施の形態では、この結果、信号が増幅される際に検出限界電圧まで飽和することが防止されるのに対し、本実施の形態に対する比較例としての受光処理部160’は、飽和を防止することが困難である。つまり、比較例としての受光処理部160’は、図5(A)に示すとおり、I/V変換回路161’および増幅回路163’を有しており、I/V変換回路161’は増幅回路163’に直接的に接続されている。受光処理回路160’では、I/V変換回路161’の電気信号との差動増幅をすることなく、I/V変換回路161’の電気信号を増幅するので、増幅回路163’の出力信号は、検出限界電圧まで飽和してしまう場合がある。たとえば、図5(B)に示すとおり、外乱光によるバイアス電圧が低いvb1の場合、増幅回路163’の出力信号は飽和しない。しかしながら、外乱光によるバイアス電圧が高いvb2の場合、増幅回路163’の出力信号は検出限界電圧まで飽和するので、破線で示す部分の信号が再現されない。
As described above, in the present embodiment, as a result, the signal is prevented from being saturated to the detection limit voltage when amplified, but the light receiving
したがって、比較例の場合には、図5(B)に示されるように、信号が再現されていない部分があるため、正確に血糖値を測定することが困難である。一方、本実施の形態では、図4(D)に示されるように、差動増幅回路163からの出力信号に対してパルス光の消灯中(サンプリングタイミングT1)と発光中(サンプリングタイミングT2)でサンプリングし、パルス光の消灯中と発光中でサンプリングした出力信号の差分に基いて正確に血糖値を測定することができる。
Therefore, in the case of the comparative example, as shown in FIG. 5B, there is a portion where the signal is not reproduced, and thus it is difficult to accurately measure the blood glucose level. On the other hand, in the present embodiment, as shown in FIG. 4D, the pulse signal is turned off (sampling timing T1) and light is emitted (sampling timing T2) with respect to the output signal from the
なお、本実施の形態では、ローパスフィルタ回路162を用いて略直流成分の外乱光による電圧上昇分(バイアス相当分)を計算する一方、I/V変換回路161の電気信号をそのまま用いて、差動増幅回路163によって、I/V変換回路161の電気信号から電圧上昇分を差し引くので、バンドパスフィルタやハイパスフィルタなどを用いる場合と比べて、パルス波形の高周波成分に起因する波形の歪みが生じにくい。このように、パルス波形の高周波成分に起因する波形が歪まないので、サンプリングが容易である。つまり、波形が歪んで波形が尖っていると、ピークを捕えるのが難しく、回路のばらつきなどにより、サンプリングタイミングT2が変化した場合に測定値が大きく変動してしまう。これを防ぐためには、ピークホールド回路などが必要となるが、本実施の形態によれば、ピークホールド回路などが不要となる。特に、ピークホールド回路に必要なダイオードを省略することができるので、簡素化でき、1チップ化しやすくなる。
In the present embodiment, the voltage increase (corresponding to the bias) due to the disturbance light of the substantially DC component is calculated using the low-
以上のとおり、説明した本実施の形態の血液成分分析装置およびその受光回路は、以下の効果を奏する。 As described above, the described blood component analyzer and the light receiving circuit thereof according to the present embodiment have the following effects.
本実施の形態の血液成分分析装置によれば、低周波または直流の外乱光による電圧上昇分をローパスフィルタ回路によって抽出して、この電圧上昇分を電気信号から差し引くように差動増幅するので、太陽光などの外乱光によるバイアスにより電気信号が検出限界電圧まで飽和することを防止することができる。 According to the blood component analyzer of the present embodiment, the voltage increase due to low-frequency or direct-current disturbance light is extracted by the low-pass filter circuit, and this voltage increase is differentially amplified so as to be subtracted from the electrical signal. It is possible to prevent the electric signal from being saturated to the detection limit voltage due to a bias caused by disturbance light such as sunlight.
本実施の形態の血液成分分析装置によれば、ローパスフィルタ回路を用いて低周波または直流の外乱光による電圧上昇分を出力して電気信号から差し引くことができるので、I/V変換回路の出力をアナログディジタルコンバータ(ADコンバータ)で取り込んで、プロセッサによって低周波または直流の外乱光による電圧上昇分を計算して、DAコンバータで出力して、電気信号から差し引くような処理に比べて構成を簡略化できる。 According to the blood component analyzer of the present embodiment, a voltage increase due to low-frequency or direct-current disturbance light can be output and subtracted from the electrical signal using a low-pass filter circuit, so that the output of the I / V conversion circuit Compared to a process that takes in the analog digital converter (AD converter), calculates the voltage rise due to low frequency or DC disturbance light by the processor, outputs it from the DA converter, and subtracts it from the electrical signal. Can be
差動増幅回路を用いることによって、差分を算出処理と増幅する処理とを統合的に一度に行うことができるので、回路の配置スペースを省略することができる。 By using a differential amplifier circuit, the difference calculation process and the amplification process can be performed in an integrated manner, so that the circuit arrangement space can be omitted.
なお、以上のように本実施の形態の血液成分分析装置を説明したが、本発明の血液成分分析装置はこの場合に限られない。 In addition, although the blood component analyzer of this Embodiment was demonstrated as mentioned above, the blood component analyzer of this invention is not restricted to this case.
(変形例)
図6は、本実施の形態の血液成分分析装置における受光処理部の変形例を示す。本変形例において、受光処理部160は、マルチプレクサ111、A/Dコンバータ112、および演算制御部110と同じ1チップICとして構成されている。すなわち、ディジタル−アナログ回路混在のカスタムICとして構成されている。図6に示されるように、1チップIC200は、演算制御部(CPUなど)110を搭載しつつ複数のオペアンプOP1、OP2−1、OP2−2、OP2−3を有しており、外部端子にコンデンサC1、C2、抵抗R1、R2などを接続することにより、I/V変換回路161やローパスフィルタ回路162が構成できるようになっている。本実施の形態では、上記のように波形の歪みが生じにくく、ダイオードを含むピークホールド回路が不要となったため、1チップ化しやすくなっている。
(Modification)
FIG. 6 shows a modification of the light receiving processing unit in the blood component analyzer of the present embodiment. In this modification, the light receiving
また、本変形例のI/V変換回路161は、帰還抵抗R1と並列にコンデンサC2が接続されており、一種のフィルタ回路を構成している。したがって、I/V変換回路161は、受光素子150によって受光量に応じて生成された電流信号(光電流)を電流電圧変換して電圧信号に変換するとともに、蛍光灯などその他の交流成分を持つノイズを抑制する。したがって、このI/V変換回路161により交流成分ノイズを抑制した上で、さらに上述のローパスフィルタ回路部162と差動増幅回路163とにより太陽光など低周波または直流成分の外乱光の影響を軽減することができる。
In addition, the I /
さらに本変形例の差動増幅回路163は、第1バッファアンプOP2−1、第2バッファアンプOP2−2、および第3アンプOP2−3の3つのアンプを有する差動アンプ(計装アンプ)となっている。本変形例では、第1バッファアンプOP2−1の第1入力端(+端子)および第2バッファアンプOP2−2の第1入力端(+端子)が、差動増幅回路163の第1入力端子および第2入力端子となる。
Further, the
そして、第1バッファアンプOP2−1の第2入力端(−端子)と第2バッファアンプOP2−2の第2入力端(−端子)とは、抵抗R9を介して電気的に接続されている。第1バッファアンプOP2−1の出力端と第2入力端との間には帰還抵抗R7が接続されている。同様に、第2バッファアンプOP2−2の出力端と第2入力端との間には帰還抵抗R8が接続されている。第3アンプOP2−3は、図3のオペアンプOP2と同様であり、第3アンプOP2−3の2つの入力端には、それぞれ抵抗R4、抵抗R6を介して、上記の第1バッファアンプOP2−1の出力端と第2バッファアンプOP2−2の出力端がそれぞれ電気的に接続されている。なお、本変形例の抵抗R5は、調整電圧Vrefを供給するD/Aコンバータに接続されている。調整電圧Vrefは、演算制御部110によって制御することができる。
The second input terminal (− terminal) of the first buffer amplifier OP2-1 and the second input terminal (− terminal) of the second buffer amplifier OP2-2 are electrically connected via a resistor R9. . A feedback resistor R7 is connected between the output terminal and the second input terminal of the first buffer amplifier OP2-1. Similarly, a feedback resistor R8 is connected between the output terminal and the second input terminal of the second buffer amplifier OP2-2. The third amplifier OP2-3 is the same as the operational amplifier OP2 of FIG. 3, and the first buffer amplifier OP2- is connected to two input terminals of the third amplifier OP2-3 via a resistor R4 and a resistor R6, respectively. 1 and the output terminal of the second buffer amplifier OP2-2 are electrically connected to each other. Note that the resistor R5 of this modification is connected to a D / A converter that supplies the adjustment voltage Vref. The adjustment voltage Vref can be controlled by the
このような計装アンプを差動増幅回路163として用いることもでき、この場合、R7=R8、R4=R6、R3=R5であるとすると、出力端の電圧をVoutとすると、以下のとおりの関係が導かれる。
Such an instrumentation amplifier can also be used as the
Vout=−(R3/R4)(1+2・R7/R9)(Vin1−Vin2)+Vrefとなる。 Vout = − (R3 / R4) (1 + 2 · R7 / R9) (Vin1−Vin2) + Vref.
したがって、ローパスフィルタ回路162によって、外乱光による電圧上昇分に相当する濾波後の電気信号Vin2を抽出し、差動増幅回路163によって、電気信号Vin2を、濾波前の電気信号Vin1から差し引くように、所定の増幅率で差動増幅がされる。また、調整電圧Vrefを調整することで、部品のばらつきに起因する影響などを軽減することもできる。
Therefore, the low-
本変形例では、差動増幅回路163の出力端のみならず、I/V変換回路161の出力端も、たとえば図示しないサンプルホールド回路を介して、マルチプレクサ111の入力側に接続される。そして、マルチプレクサ111の出力側は、アナログディジタルコンバータ112に接続され、ディジタル化された差動増幅回路163の出力信号やI/V変換回路161の出力信号は、受光量データとして、図示していないメモリに格納される。ディジタル化された差動増幅回路163の出力信号は、血糖値を算出するのに用いられる。また、I/V変換回路161の出力信号は、種々の制御に用いることができる。
In this modification, not only the output terminal of the
図6に示された変形例によっても、図4に示されたものと同様の作用効果を奏することができ、加えて、以下のような効果を奏する。 The modification shown in FIG. 6 can provide the same effects as those shown in FIG. 4 and, in addition, the following effects.
ダイオードを必要とするピークホールド回路が不要であるので、アナログ−ディジタル混在のカスタムIC化がしやすくなる。 Since a peak hold circuit that requires a diode is unnecessary, it is easy to make a custom IC with a mixture of analog and digital.
フィルタ機能を持つI/V変換回路161によって交流成分ノイズを軽減しつつ、太陽光などの低周波または直流成分の外乱光の影響については上記ローパスフィルタ回路部162と差動増幅回路163とにより影響を軽減することができる。
While the AC component noise is reduced by the I /
差動増幅回路163により、外乱光による電圧上昇分を電気信号から差し引くことによりバイアス相当分をキャンセルさせて飽和を防止し、さらに部品のばらつきなどによる変化については、調整電圧Vrefを制御することにより調整することができる。
The
以上のとおり、実施の形態および変形例において、本発明の血液成分分析装置および血液成分分析装置用の受光回路について説明した。しかしながら、本発明は、その技術思想の範囲内において当業者が適宜に追加、変形、および省略することができることはいうまでもない。 As described above, the blood component analyzer and the light receiving circuit for the blood component analyzer of the present invention have been described in the embodiment and the modification. However, it goes without saying that the present invention can be appropriately added, modified, and omitted by those skilled in the art within the scope of the technical idea.
たとえば、本実施の形態では、演算制御部は、パルス光の消灯中と発光中との各時点での出力信号の信号レベル間の差分に基いて血糖値を算出する方法を説明した。しかしながら、演算制御部が血糖値を算出する方法は上記の方法に限定されない。たとえば、演算制御部は、パルス光の消灯中と発光中との各時点での出力信号にそれぞれ所定の補正係数を乗じた上で差分を計算して血糖値を算出することもできる。 For example, in the present embodiment, the calculation control unit has described the method for calculating the blood sugar level based on the difference between the signal levels of the output signal at each time point when the pulsed light is turned off and during the light emission. However, the method by which the arithmetic control unit calculates the blood glucose level is not limited to the above method. For example, the arithmetic control unit can calculate the blood glucose level by calculating the difference after multiplying the output signal at each time point when the pulse light is turned off and during the light emission by a predetermined correction coefficient.
また、本実施の形態では、サンプルホールド回路が演算制御部に内蔵される場合を説明した。しかしながら、変形例において述べたように、サンプルホールド回路は、受光処理部に内蔵されてもよい。 Further, in the present embodiment, the case where the sample hold circuit is built in the arithmetic control unit has been described. However, as described in the modification, the sample hold circuit may be incorporated in the light receiving processing unit.
また、本発明は、血糖値を算出するのに好適に用いることができるが、パルス波の透過光や反射光の受光量を定量的に測定して血液成分分析を行う分野において広く利用できることはもちろんである。 In addition, the present invention can be suitably used for calculating blood sugar levels, but it can be widely used in the field of performing blood component analysis by quantitatively measuring the amount of transmitted light or reflected light of a pulse wave. Of course.
100 血液成分分析装置、
110 演算制御部(算出手段)、
120 装着部、
121 試験紙(試験片)
130 発光素子(発光手段)、
140 発光駆動部、
150 受光素子(受光手段)、
160 受光処理部(フィルタリング手段、差動増幅手段)、
161 I/V変換回路、
162 ローパスフィルタ回路、
163 差動増幅回路、
170 受光回路、
180 操作部、
190 表示部。
100 blood component analyzer,
110 arithmetic control unit (calculation means),
120 mounting part,
121 Test paper (test piece)
130 light emitting element (light emitting means),
140 light emission drive unit,
150 light receiving element (light receiving means),
160 light reception processing unit (filtering means, differential amplification means),
161 I / V conversion circuit,
162 low-pass filter circuit,
163 differential amplifier circuit,
170 light receiving circuit,
180 operation unit,
190 Display section.
Claims (6)
前記血液が付着した試験片に向けてパルス光を発光する発光手段と、
前記パルス光が前記試験片で反射された反射光を受光して電気信号に変換する受光手段と、
前記電気信号を濾波することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成するフィルタリング手段と、
前記パルス光の消灯中と発光中での前記出力信号の信号レベルに基いて前記成分の量を算出する算出手段と、
前記フィルタリング手段による濾波前の電気信号と前記濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る差動増幅手段と、を有し、
前記差動増幅手段は、
前記濾波前の電気信号が入力される第1バッファ部と、
前記濾波後の信号が入力される第2バッファ部と、
前記第1バッファ部の出力端が電気的に接続される第1入力端と前記第2バッファ部の出力端が電気的に接続される第2入力端とを有しており、前記第1入力端と前記第2入力端との間の信号を差動増幅して外乱光の影響を低減した前記出力信号を得る第3アンプ部と、
前記第3アンプ部の前記第1入力端または前記第2入力端に接続されて、調整用電圧を印加するディジタルアナログ変換手段と、
を有することを特徴とする血液成分分析装置。 A blood component analyzer that analyzes the component based on a change in the color of a reagent that has reacted with a component contained in blood,
A light emitting means for emitting pulsed light toward the test piece to which the blood has adhered;
A light receiving means for receiving the reflected light reflected by the test piece and converting it into an electrical signal;
Filtering means for generating an electric signal after filtering by suppressing the AC component of the electric signal by filtering the electric signal;
Calculating means for calculating the amount of the component based on the signal level of the output signal during extinction and emission of the pulsed light;
Differential amplification means for differentially amplifying the electric signal before filtering by the filtering means and the electric signal after filtering to obtain an output signal ;
The differential amplification means includes
A first buffer unit to which an electric signal before filtering is input;
A second buffer unit to which the filtered signal is input;
A first input terminal to which an output terminal of the first buffer unit is electrically connected; and a second input terminal to which an output terminal of the second buffer unit is electrically connected. A third amplifier unit that differentially amplifies a signal between the first input terminal and the second input terminal to obtain the output signal in which the influence of disturbance light is reduced;
A digital-to-analog converter connected to the first input terminal or the second input terminal of the third amplifier section and applying an adjustment voltage;
A blood component analyzer characterized by comprising:
前記血液成分分析装置は、さらに、
前記受光素子によって生成された光電流を電流電圧変換して前記電気信号を生成する電流電圧変換手段を有することを特徴とする請求項1〜4のいずれか1項に記載の血液成分分析装置。 The light receiving means includes a light receiving element that receives pulsed light and generates a photocurrent,
The blood component analyzer further comprises:
The blood component analyzer according to any one of claims 1 to 4, further comprising current-voltage conversion means for converting the photocurrent generated by the light receiving element into current-voltage to generate the electrical signal.
前記電気信号を濾波することによって当該電気信号の交流成分を抑制した濾波後の電気信号を生成するフィルタリング手段と、
前記フィルタリング手段による濾波前の電気信号と前記濾波後の電気信号とを差動増幅して出力信号を得る差動増幅手段と、を有し、
前記差動増幅手段は、
前記濾波前の電気信号が入力される第1バッファ部と、
前記濾波後の信号が入力される第2バッファ部と、
前記第1バッファ部の出力端が電気的に接続される第1入力端と前記第2バッファ部の出力端が電気的に接続される第2入力端とを有しており、前記第1入力端と前記第2入力端との間の信号を差動増幅して外乱光の影響を低減した前記出力信号を得る第3アンプ部と、
前記第3アンプ部の前記第1入力端または前記第2入力端に接続されて、調整用電圧を印加するディジタルアナログ変換手段と、
を有することを特徴とする血液成分分析装置用の受光回路。 A light receiving means for receiving pulsed light and converting it into an electrical signal;
Filtering means for generating an electric signal after filtering by suppressing the AC component of the electric signal by filtering the electric signal;
Differential amplification means for differentially amplifying the electric signal before filtering by the filtering means and the electric signal after filtering to obtain an output signal ;
The differential amplification means includes
A first buffer unit to which an electric signal before filtering is input;
A second buffer unit to which the filtered signal is input;
A first input terminal to which an output terminal of the first buffer unit is electrically connected; and a second input terminal to which an output terminal of the second buffer unit is electrically connected. A third amplifier unit that differentially amplifies a signal between the first input terminal and the second input terminal to obtain the output signal in which the influence of disturbance light is reduced;
A digital-to-analog converter connected to the first input terminal or the second input terminal of the third amplifier section and applying an adjustment voltage;
A light receiving circuit for a blood component analyzer, characterized by comprising:
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