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JP5508873B2 - 一般的なプライマー組成物及び方法 - Google Patents

一般的なプライマー組成物及び方法 Download PDF

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JP5508873B2 JP2010012263A JP2010012263A JP5508873B2 JP 5508873 B2 JP5508873 B2 JP 5508873B2 JP 2010012263 A JP2010012263 A JP 2010012263A JP 2010012263 A JP2010012263 A JP 2010012263A JP 5508873 B2 JP5508873 B2 JP 5508873B2
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Description

本出願は、仮特許出願第６０／９１３，７０３号（２００７年４月２４日出願）の出願日の利益を主張する（その内容は本明細書によりその全体において参照によって組み込まれる）。
本発明は、基材（サブストレート；substrate）の接合に関し、より具体的には、自動車車輌で適用されるサブストレートを接合すること、例えば、実質的に透明なサブストレート、硬化したポリウレタン接着剤、封入パネル、静電被覆サブストレート又は塗装サブストレートなどの１つ又はそれ以上などを接合することに関する。
適正に調製されるとき、１層又はそれ以上のプライマーを焼成されたセラミックエナメルの層を覆ってガラスサブストレートに適用すること、接着剤をプライマーと車輌構造体との間に適用すること、及び、ガラスサブストレートを開口部内に設置することによって、ガラスサブストレートが自動車車輌構造体における開口部に装着される。
欧州特許公開公報ＥＰ１３８２６２５Ａ１ 国際公開公報ＷＯ２００６／０４２３０５Ａ１ 米国特許第６，９７６，５００号
広範囲に及ぶ適用性を有する優れたプライマー（例えば、Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能であるＢｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）５５００及び同５４０４）が市販されているにもかかわらず、そのようなプライマーの好適性をさらなる適用のために拡大することが依然として望まれている。
プライマー組成物の性能を改善するための様々な努力の例が、欧州特許公開公報ＥＰ１３８２６２５Ａ１、国際公開公報ＷＯ２００６／０４２３０５Ａ１及び米国特許第６，９７６，５００号において例示される（これらのすべてが参照により組み込まれる）。
本発明は、接合するための組成物及び方法を提供することによってそのような願望を満たす。一般には、サブストレートに対して、１）第二級アミノ基若しくは第一級アミノ基を有するアミノ−シラン、メルカプト−シラン又はそれらの組合せに由来する有機官能性シランの活性水素と少なくとも一部が反応させられる、所定のフリーイソシアネート含有量を有するプレポリマーを含むプライマー組成物（より具体的には、一工程プライマー）と、２）ａ）少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネートと、第二級アミノ基若しくは第一級アミノ基を有するアミノ−シラン、メルカプト−シラン又はそれらの組合せから選択される有機官能性シランの活性水素との反応によって調製される接着促進剤と、３）必要な場合には、イソシアネート含有量が約１％を超え、かつ、ポリオールと、芳香族ポリイソシアネートとの反応生成物であるイソシアネート官能性プレポリマーとの反応生成物を含むプライマー組成物が適用される。１つのより具体的な態様において、ａ）接着促進剤化合物の芳香族ポリイソシアネートは、チオホスフェート成分、ホスフェート成分、チオホスファン成分又はそれらの任意の組合せを含む（例えば、最も具体的には、トリス（ｐ−イソシアナトフェニル）チオホスフェートを含む）；ｂ）プライマー組成物及び接着促進剤のアミノ官能性シランは、少なくとも１つのケイ素原子、ケイ素原子の少なくとも１つに結合する２つ又は３つのメトキシ基及び／又はエトキシ基、ヒンダード第二級アミノ基又はそれらの任意の組合せを含む；又は、ｃ）ａ）及びｂ）の組合せ；並びに／或いは、イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは、約２を超える官能性及び約３００を超える分子量（Ｍｎ）を有するポリオールと、芳香族イソシアネートとの反応生成物である。
本発明の別の態様が、所定のフリーイソシアネート含有量を有するポリマー状プレポリマーを含むベースプライマー組成物に、より具体的には、ケイ素に結合する複数のアルコキシ基を含むアミノシランのアミノ基と少なくとも一部が反応させられる、（少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートと、ポリオールとの反応に由来する）少なくとも１つのプレポリマーを含むベースプライマー組成物に配合することができる添加剤に関連する。そのような添加剤が用いられるとき、添加剤により、様々なサブストレートに接合するための、添加剤が加えられるプライマーの能力が高められ、特に、金属表面、ガラス表面、ポリマー表面、それらにおける何らかの被覆、又は、その他に対する接着が改善される。
より具体的には、本明細書中で述べられるように、本発明は、（ａ）前記サブストレートの一方又は両方に対して、（ｉ）少なくとも１つの芳香族ポリイソシアネート化合物（例えば、三官能性イソシアネート）と、有機官能性シランの活性水素との反応によって調製される付加物である接着促進剤を含むプライマー組成物、（ｉｉ）少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートと、ポリオールとの反応に由来し、かつ、有機官能性シランの活性水素と少なくとも一部が反応させられるプレポリマー、及び、必要な場合には、（ｉｉｉ）溶媒を適用する工程、（ｂ）接着剤を前記サブストレートの少なくとも１つに適用する工程、及び、（ｃ）前記２つのサブストレートを組み立てる工程を備える、第１のサブストレートを第２のサブストレートに接合するための方法に関連する。
一般には、記載されるように、芳香族ポリイソシアネート化合物は、チオホスフェート成分、ホスフェート成分、チオホスファン成分又はそれらの任意の組合せを含む。例えば、芳香族ポリイソシアネートは、トリス（イソシアナトフェニル）チオホスフェートを含むことができる。
１つの具体的な組成物は、イソシアネート含有量が約１％を超える少なくとも１つのイソシアネート官能性プレポリマーをさらに含むことができる。一般には、そのようなプレポリマーは、約２を超える官能性及び約３００を超える分子量（Ｍｎ）を有するポリオールと、芳香族ポリイソシアネートとの反応生成物である。例えば、そのようなプレポリマーは、トリオールと、ＭＤＩを含むジイソシアネートとの反応生成物であり得る。
１つの具体的な態様において、有機官能性シランの１つ又はそれ以上は、少なくとも１つのケイ素原子のそれぞれに結合する２つ又は３つのメトキシ基及び／又はエトキシ基を含むことができる。有機官能性シランは、メルカプト基、アミノ基（例えば、第二級アミノ基）又はそれらの組合せを含むことができる。
本明細書中における組成物は、ジエチルマロネート、酸（例えば、リン酸）、薄膜形成樹脂、顔料又は触媒、或いは、それらの組合せをさらに含むことができる。
一般には、接着促進剤は、接着促進剤対脂肪族イソシアネートプレポリマーの約１：１００〜約２：１（より具体的には、約２：３５〜約７：２５）の部の重量比で存在する。用いられるとき、イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは、接着促進剤対イソシアネート官能性プレポリマーの約１：１４０〜約１：１（より具体的には、約２：５５〜約７：４５）の部の重量比で存在する。溶媒を約４０重量％〜約８０重量％の量で存在させることができ、好ましくは、約５０重量％〜約７０重量％の量で存在させることができる。用いられるならば、ジエチルマロネートを約０．１重量％〜約０．５重量％の量で存在させることができる；又は、酸を約０．０１重量％〜約０．０５重量％の量で存在させることができる；又は、ジエチルマロネートを約０．１重量％〜約０．５重量％の量で存在させることができ、かつ、酸を約０．０１重量％〜約０．０５重量％の量で存在させることができる
本発明ではまた、上記で記載された工程に従って調製される組み立て物が意図される。数多くのサブストレートのいずれかを用いることができる（例えば、ガラス、エナメル、硬化ポリウレタン、ガラス封入材、ｅ−コート（e-coat）、ガルバニック亜鉛被覆物、アルミニウム、スチール、塗料、プラスチック及び硬い被覆された有機グレイジング（glazing）など）。本発明ではまた、本明細書中に記載されるプライマーと、少なくとも１つの接着剤とを含むキットが意図される。
別途示されない限り（例えば、重量比として別途示されない限り）、本明細書中で使用される場合、すべての重量部は、示された組成物の１００重量部に基づく。得られる組成物の場合には、このことは、各重量が、得られる組成物全体の１００重量部に基づくことを意味する。本明細書中に列挙される量の濃縮物又は希釈物が用いられ得ることが理解される。一般に、列挙される成分の相対的割合は同じままである。従って、例として、教示により、３０重量部の成分Ａ及び１０重量部の成分Ｂが要求されるならば、当業者は、そのような教示はまた、成分Ａ及び成分Ｂを３：１の相対的比率で使用することの教示となることを認識する。
一般には、本明細書中における組成物は、接着促進剤を、少なくとも１つのポリイソシアネート及び少なくとも１つのポリオールの反応に由来する少なくとも１つのプレポリマー（具体的には、所定のフリーイソシアネート含有量を有するプレポリマー）を含むベースプライマーと組み合わせることに基づいて予測される。より具体的な態様において、ベースプライマーは、脂肪族ポリイソシアネート及びポリオールの反応に由来するイソシアネート官能性プレポリマーを含む。１つの非常に具体的な実施形態において、ベースプライマーは、脂肪族ポリイソシアネート及びポリオールの反応に由来するイソシアネート官能性プレポリマーを含み、かつ、シランのアミノ基と少なくとも一部が反応させられ、具体的には、１つ又はそれ以上のケイ素原子に結合する複数のアルコキシ基（例えば、ケイ素に結合する２つ又は３つのメトキシ基、ケイ素に結合する２つ又は３つのエトキシ基、或いは、それらの組合せなど）を含むアミノシラン（例えば、第二級アミノシラン）と少なくとも一部が反応させられる。本教示に従って用いることができる市販されているプライマーの例には、限定されないが、Ｂｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）５５００又はＢｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）５４０４（これらは、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能である）が含まれる。
理論によってとらわれることを意図しないが、本明細書中における組成物では、分子の少なくとも一部分がケイ素を含み（例えば、分子の少なくとも一部分がシラン化され）、かつ、分子の一部分が、例えば、ベースプライマーの分子的網状構造を介するなどしてベースプライマーと連結することができる官能性（例えば、イソシアネート官能性など）を含む特定の分子構造が都合良く用いられると考えられる。
１つの具体的な態様において、本発明では、少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートと、ポリオールとの反応に由来し、かつ、有機官能性シランの活性水素と少なくとも一部が反応させられるプレポリマーを含む組成物を用いることが意図される。このプレポリマーをベースプライマー組成物の一部とすることができる。
いずれかのそのようなベースプライマー組成物がそのようなポリマーを含むことは必ずしも必要ない。むしろ、より一般には、本明細書中における組成物は、イソシアネート及びイソシアネート反応性化合物の反応生成物を含むことが意図される。
本明細書中において有用であるイソシアネートは、ジイソシアネート、トリイソシアネート又はそれらの任意の組合せから選択することができる。好適なイソシアネートには、脂肪族イソシアネート、脂環式イソシアネート、アル脂肪族（araliphatic）イソシアネート、複素環式イソシアネート、芳香族イソシアネート又はそれらの任意の組合せが含まれ得る。具体的な例には、ヘキサメチレンジイソシアネート（ＨＤＩ）、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、メチレンジフェニル−４，４’−ジイソシアネート（ＭＤＩ）又はそれらの任意の組合せから選択されるイソシアネートが含まれ得るが、一層より具体的には、イソホロンジイソシアネート（ＩＰＤＩ）、メチレンジフェニル−４，４’−ジイソシアネート（ＭＤＩ）、トルエンジイソシアネート（ＴＤＩ）又はそれらの任意の組合せから選択されるイソシアネートが含まれ得る。記されるように、これらのイソシアネートのいずれかのポリマー状誘導体もまた意図される。
イソシアネートは典型的には、約２５％までのパーセントＮＣＯ含有量を有することができ、より具体的には約１５％までのパーセントＮＣＯ含有量を有することができ、一層より具体的には約１０％までのパーセントＮＣＯ含有量を有することができる。例えば、パーセントＮＣＯは約１％から約１０％にまで及ぶ場合があり、より具体的には約３％から約８％にまで及ぶ場合がある。好ましくは、使用されるポリイソシアネートは、平均イソシアネート官能性が少なくとも約２．０であり、当量重量が少なくとも約８０である。好ましくは、ポリイソシアネートのイソシアネート官能性は少なくとも約２．０であり、より好ましくは少なくとも約２．２であり、最も好ましくは少なくとも約２．４であり、また、好ましくは最大でも約４．０であり、より好ましくは最大でも約３．５であり、最も好ましくは最大でも約３．０である。より大きい官能性もまた使用することができ、しかし、より大きい官能性は、過度な架橋を引き起こすことがあり、また、硬化したプライマーが脆くなりすぎることの原因となり得る。好ましくは、ポリイソシアネートの当量重量は少なくとも約１００であり、より好ましくは少なくとも約１１０であり、最も好ましくは少なくとも約１２０であり、また、好ましくは最大でも約３００であり、より好ましくは最大でも約２５０であり、最も好ましくは最大でも約２００である。
例示的なイソシアネート反応性化合物として、少なくとも２つのイソシアネート反応性部分を有する有機化合物を挙げることができ、例えば、活性水素部分を含有する化合物、又は、イミノ官能性化合物などを挙げることができる。本発明の目的のために、「活性水素」含有部分は、分子におけるその位置のために、Ｗｏｈｌｅｒによって、the Journal of the American Chemical Society、Vol. 49、p. 3181 (1927)に記載されるＺｅｒｅｗｉｔｎｏｆｆ試験に従って著しい活性を呈する、水素原子を含有する部分を示す。そのような活性水素部分の例示が、−ＣＯＯＨ、−ＯＨ、−ＮＨ２、−ＮＨ−、−ＣＯＮＨ２、−ＳＨ及び−ＣＯＮＨ−がある。好ましい活性水素含有化合物には、ポリオール、ポリアミン、ポリメルカプタン及びポリ酸が含まれる。好適なイミノ官能性化合物が、分子あたり少なくとも１つの末端イミノ基を有するイミノ官能性化合物であり、例えば、米国特許第４，９１０，２７９号（これは本明細書によりその全体において参照によって組み込まれる）に記載されるような化合物である。
好適なポリオールには、例えば、ポリエーテルポリオール、ポリエステルポリオール、ポリ（アルキレンカルボネート）ポリオール、ヒドロキシル含有ポリチオエーテル、ポリマーポリオール及びそれらの混合物が含まれ得る。ポリエーテルポリオールには、例えば、ポリオキシエチレンエーテル、ポリオキシプロピレンエーテル、ポリオキシブチレンエーテル及び／又はポリテトラメチレンエーテルに基づく１つ又はそれ以上のジオール、トリオール又はテトラオールが含まれ得る。一般には、様々なポリエーテルポリオールが、アルキレンオキシドを活性水素含有開始剤化合物の存在下で重合することによって調製される。しかしながら、最も好ましいものが、アルキレンオキシドによりキャップ化されたポリオールである。
好ましくは、イソシアネート反応性化合物は官能性が少なくとも約２．０であり、より好ましくは少なくとも約３．０であり、また、好ましくは最大でも約５．０であり、より好ましくは最大でも約４．５であり、最も好ましくは最大でも約４．０である。好ましくは、イソシアネート反応性化合物の当量重量は少なくとも約２００であり、より好ましくは少なくとも約５００であり、より好ましくは少なくとも約１，０００であり、また、好ましくは最大でも約５，０００であり、より好ましくは最大でも約３，０００であり、最も好ましくは最大でも約２，５００である。具体的な一例では、約１００〜約１５００の当量重量を有するポリオール系のイソシアネート反応性化合物が用いられ、より具体的には、約３００〜約１０００の当量重量を有するポリオール系のイソシアネート反応性化合物が用いられる。
イソシアネート及びイソシアネート反応性化合物を、好適な触媒の存在下で反応させることができる。本明細書中における使用のための触媒には、例えば、金属錯体（例えば、第一スズ化合物又は第二スズ化合物など）が含まれ得る。例には、カルボン酸の第一スズ塩（例えば、オクタン酸第一スズ、オレイン酸第一スズ、酢酸第一スズ及びラウリン酸第一スズ）、トリアルキルスズオキシド、ジアルキルスズジカルボキシレート（例えば、ジブチルスズジラウレート、ジブチルスズジアセテート、ジエチルスズジアセテート及びジヘキシルスズジアセテート）、ジアルキルスズジハリド、又は、ジアルキルスズオキシド（例えば、ジ−２−エチルヘキシルスズオキシド又はジオクチルスズジオキシドなど）、第三級アミン、或いは、スズメルカプチドが含まれる。他の触媒もまた使用することができる。例えば、第三級アミン触媒には、トリアルキルアミン（例えば、トリメチルアミン、トリエチルアミン）、複素環式アミン（例えば、Ｎ−アルキルモルホリン（例えば、Ｎ−メチルモルホリン、Ｎ−エチルモルホリン、ジメチルジアミノジエチルエーテルなど）、１，４−ジメチルピペラジンなど）、トリエチレンジアミンなどが含まれる。脂肪族ポリアミン、例えば、Ｎ，Ｎ，Ｎ’，Ｎ’−テトラメチル−１，３−ブタンジアミンなどもまた、触媒として使用することができる。１つの非常に好ましい触媒はジブチルスズ化合物を含み、より具体的には、１つの非常に好ましい触媒はジブチルスズジラウレートを含むか、又は、ジブチルスズジラウレートから本質的になる。
イソシアネート及びイソシアネート反応性化合物を、ケイ素をベースプライマーに導入するために、好適なシラン（例えば、アミノシラン）の存在下でもまた反応させることができる。
本明細書中における組成物は、１つ又はそれ以上の他の成分を含むことができ、例えば、溶媒、安定剤、薄膜形成剤、着色剤（例えば、カーボンブラック、例えば、Ｒａｖｅｎ４２０）、フィラー、紫外線保護剤又はそれらの任意の組合せなどを含むことができる。
例として、プライマー組成物の溶媒成分は、一般には揮発性であり、好ましくは、約−１０℃〜約１００℃の範囲における温度で成分を溶解及び／又は分散する溶媒であり、より好ましくは約０℃〜約４０℃の範囲における温度で成分を溶解及び／又は分散する溶媒である。溶媒は好ましくは、イソシアネートが水と早まって反応しないことを助けるために無水である。そのような溶媒の例には、キシレン、エチルベンゼン、トルエン、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸ブチル、ブタノール、プロパノール、イソプロパノール、エタノール、ブトキシル、２−ブトキシエタノール、３−メトキシブチルアセテート、ＮＭＰ、ｎ−ヘプタン、石油、酢酸ブチル、アセトン及びメチルエチルケトン、又は、それらの任意の組合せが含まれ、好ましくは、ブトキシル、メチルエチルケトン又はそれらの混合物が挙げられる。溶媒は、得られる組成物又は中間組成物のいずれにおいても残り部分を構成し、プライマー組成物全体の重量に基づいて、好ましくは少なくとも約５０パーセントの量で使用され、より好ましくは少なくとも約５５パーセントの量で使用され、最も好ましくは少なくとも約６０パーセントの量で使用され、また、好ましくは最大でも約９０パーセントであり、より好ましくは最大でも約８５パーセントであり、最も好ましくは最大でも約８０パーセントである。
本明細書中における組成物は１つ又はそれ以上の薄膜形成樹脂を含むことができ、この場合、薄膜形成樹脂は、連続被膜を形成するために硬化する、重合することができる１つ又はそれ以上の部分を含有し、かつ、多くの環境力に対して抵抗性である。１つの好ましい実施形態において、好ましくは、薄膜形成樹脂は、フリーラジカル又はカチオン性反応条件にさらされたときに重合する。１つの具体的な態様において、薄膜形成樹脂は、放射線照射（例えば、ＵＶ放射線又は電子ビームなど）にさらされることによって硬化可能な樹脂である。薄膜形成樹脂は、フリーラジカルにさらされたときに重合する官能基（例えば、ビニル含有部分、アクリレート含有部分、スチレン系含有部分、ジエン含有部分、メタクリレート含有部分、アリル含有部分、チオレン含有部分、ビニルエーテル含有部分、不飽和エステル含有部分、イミド含有部分、Ｎ−ビニル含有部分、アクリアミド含有部分又はそれらの混合など）を含有することができる。１つのより好ましい実施形態において、薄膜形成樹脂における官能基はアクリル酸系（acrylic）部分及び／又はメタクリル酸系（methacrylic）部分である。多くの実施形態において、薄膜形成樹脂は、記載された官能性部分を有するオリゴマー又はプレポリマーである。好ましいタイプのオリゴマー及びプレポリマーには、ウレタンアクリレート（例えば、脂肪族及び芳香族のウレタンアクリレートなど）、エポキシアクリレート、メラミンアクリレート、ポリエステルアクリレート、ポリエーテルアクリレート、シリコーンアクリレート、樹枝状アクリレート、ポリブタジエンアクリレート、アミンアクリレート、アクリル酸系アクリレート、アミドエステル及びスピロオルトカルボネートエステル、又は、それらの混合物がある。１つの具体的なクラスのオリゴマー及びプレポリマーには、脂肪族ウレタンアクリレートが含まれる。
１つの好適な市販されている薄膜形成剤の一例が、Ｔｈｅ Ｒｏｈｍ ａｎｄ Ｈａａｓ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能であるＰａｒａｌｏｉｄ（登録商標）Ｂ４８Ｎである。
薄膜形成樹脂を、任意の好適な量で存在させることができる。例えば、薄膜形成樹脂を、プライマー組成物の重量に基づいて約０．１重量部の量で存在させることができ、又は、約１重量部の量で存在させることができ、又は、約５重量部の量で存在させることができ、又は、約１０重量部以上の量でさえ存在させることができる。好ましくは、薄膜形成樹脂は、プライマー組成物の重量に基づいて約７０重量部以下の量で組成物に存在し、より好ましくはプライマー組成物の約６０重量部以下の量で存在し、より好ましくはプライマー組成物の約５０重量部以下の量で存在し、最も好ましくはプライマー組成物の４０重量部以下の量で存在する。
本明細書中における組成物は必要な場合には、１つ又はそれ以上の他の成分を含むことができ、例えば、接着剤組成物を水分から保護し、それにより、接着剤配合物におけるイソシアネートの増進した架橋を阻害すること、及び、接着性配合物におけるイソシアネートの早まった架橋を防止することを助けるための１つ又はそれ以上の安定剤などを含むことができる。水分硬化性接着剤のための、当業者には公知である安定剤を本明細書中において好ましく使用することができる。そのような安定剤には、ジエチルマロネート、アルキルフェノールアルキレート、パラトルエンスルホニックイソシアネート、ベンゾイルクロリド、オルトアルキルホルマート又はそれらの任意の組合せが含まれる。そのような安定剤は好ましくは、中間組成物又は得られる組成物の総重量に基づいて約０．１重量部以上の量で使用され、好ましくは約０．５重量部以上の量で使用され、より好ましくは約０．８重量部以上の量で使用される。そのような安定剤は、中間組成物又は得られる組成物の総重量に基づいて約５．０重量部以下の量で使用され、より好ましくは、中間組成物又は得られる組成物の約２．０重量部以下の量で使用され、最も好ましくは、中間組成物又は得られる組成物の約１．４重量部以下の量で使用される。例えば、１つの選択肢が、ジエチルマロネートを約２重量部までの量で用いることであり、より具体的には約０．１重量部〜約１重量部の量（例えば、約０．１重量部〜約０．３重量部の量）で用いることである。必要な場合には、好適な酸（例えば、リン酸など）を、例えば、約０．２重量部までの量で、より具体的には約０．１重量部までの量（例えば、約０．０１重量部〜約０．０５重量部の量）で用いることもまた可能である。
示されたように、本発明では、一般には有機官能性シラン及びイソシアネートの反応生成物である接着促進剤が特に使用される。より具体的には、述べられるように、接着促進剤は少なくとも１つの芳香族ポリイソシネートを含み、より具体的には、リンを含む少なくとも１つの芳香族ポリイソシネートを含む。
１つの実施形態において、接着促進剤の１つの成分は、アミノ−シランを含むことができ、より具体的には、第二級アミノ−シランを含むことができる。１つの注目されるシランは、少なくとも２つのシリル基（この場合、３つのメトキシ基がケイ素のそれぞれに結合する）、ヒンダード第二級アミノ基、又は、それらの任意の組合せを含む。１つのそのような市販されているアミノ−シランの一例がビス−（トリメトキシシリルプロピル）−アミンであり、例えば、ＧＥ Ａｄｖａｎｃｅｄ Ｍａｔｅｒｉａｌｓ−Ｓｉｌｉｃｏｎｅｓから得られるＳｉｌｑｕｅｓｔ Ａ−１１７０などである。接着促進剤としての使用のための好適なシラン物質に関するさらなる情報が米国特許第４，３７４，２３７号（これは本明細書により参照によって組み込まれる）に見出される。シランの他の例には、限定されないが、（単独で、又は、ビス−（トリメトキシシリルプロピル）−アミンとの組合せで）、ヒドロキシ官能性又はメルカプト官能性又は両方を有するシランが含まれ、例えば、３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−アミノプロピルトリエトキシシラン、３−アミノプロピルトリスメトキシ−エトキシエトキシシラン、３−アミノプロピル−メチル−ジエトキシシラン、Ｎ−メチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、Ｎ−ブチル−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリメトキシシラン、３−メルカプトプロピルトリエトキシシラン、３−メルカプトプロピル−メチル−ジメトキシシラン、（Ｎ−シクロヘキシルアミノメチル）メチルジ−エトキシシラン、（Ｎ−シクロヘキシルアミノメチル）トリエトキシシラン、（Ｎ−フェニルアミノメチル）メチルジメトキシシラン、（Ｎ−フェニルアミノメチル）トリメトキシシラン、Ｎ−エチル−アミノイソブチルトリメトキシシラン、４−アミノ３，３−ジメチルブチルトリメトキシシラン又はそれらの任意の組合せが含まれる。
接着促進剤はまた、その成分の１つとして、芳香族イソシアネートを含み、具体的には三官能性イソシアネートを含む。１つの具体的な好ましい実施形態において、接着促進剤は、リンを含む少なくとも１つのイソシアネートを含む。１つのそのようなイソシアネートの一例が、一般には米国特許第６，９７４，５００号（これは参照により組み込まれる）において記載され、下記の一般式１によって表される。
Figure 0005508873
１つの可能なイソシアネートがトリス（ｐ−イソシアナト）チオホスファンである。１つの特に好ましいイソシアネートが、イソシアネート基を有するチオホスフェートであり、例えば、ＤＥＳＭＯＤＵＲ ＲＦＥの商品名で販売され、Ｂａｙｅｒ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ（Ｐｉｔｔｓｂｕｒｇｈ、Ｐａ．）から市販されている、酢酸エチルにおけるトリス（ｐ−イソシアネート−フェニル）−チオホスフェートの溶液などである。（単独で、又は、トリス（ｐ−イソシアネート−フェニル）−チオホスフェートとの組合せで用いることができる）可能なイソシアネートの他の例には、芳香族又は脂肪族であり得る三官能性イソシアネートが含まれる（例えば、ＨＤＩに基づく脂肪族ポリイソシアネートで、イソシアネート含有量がおそらくは約１５パーセント〜約２５パーセントであるもの）。好適な三官能性イソシアネートの例には、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ Ｎ１００、Ｄｅｓｍｏｄｕｒ Ｎ３３００、又は、Ｔｏｌｏｎａｔｅ ＨＤＴの名称で市販されている三官能性イソシアネートが含まれる。
一般には、接着促進剤は、シランをイソシアネートと混合することによって調製され、具体的には、約１モル〜約３モルのシラン（例えば、アミノ−シラン又はメルカプトシラン又はそれらの組合せ）に関して約１モルのイソシアネートの量で、シランをイソシアネートと混合することによって調製され、より具体的には、約２．３モルのシラン（例えば、アミノ−シラン又はメルカプトシラン又はそれらの組合せ）に関して約１モルのイソシアネートの量で、シランをイソシアネートと混合することによって調製される。
接着促進剤を作製するための１つの具体的な方法が、約２よりも大きい官能性を有する芳香族ポリイソシアネートを、ケイ素に結合する複数のアルコキシ基（例えば、ケイ素に結合する２つ又は３つのメトキシ基、ケイ素に結合する２つ又は３つのエトキシ基、又は、それらの組合せなど）を含むシラン（例えば、アミノ−シラン（例えば、第二級アミノ官能性シランなど）、メルカプトシラン又はそれらの組合せ）と少なくとも部分的に反応することである。
イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは一般には、約２を超える官能性及び約３００を超える分子量（Ｍｎ）を有するポリオールと、イソシアネート（より具体的には、芳香族ポリイソシアネート）との反応生成物である。本明細書中における第２のプレポリマーは一般にはイソシアネートプレポリマーであり、具体的には、イソシアネート及びポリオールの反応生成物である。１つの具体的な態様において、好ましいイソシアネートはジイソシアネートであり、例えば、少なくとも約２の官能性を有するジイソシアネート（例えば、三官能性ジイソシアネート）などである。例えば、そのようなジイソシアネートは芳香族ジイソシアネートであり、例えば、ＴＤＩ、ＭＤＩ又はそれらの組合せから選択される芳香族ジイソシアネートなどである。１つの具体的な好ましいジイソシアネートがＭＤＩ又はそのプレポリマーであり、例えば、およそ９７％の４，４’−ジフェニルメタンジイソシアネート及び３％の２，４’−ジフェニルメタンジイソシアネートを含むＭＤＩなどである。１つのそのようなイソシアネートの市販されている一例が、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能であるＩｓｏｎａｔｅ（登録商標）Ｍ１２５ ＭＤＩである。他のポリオールを選択することができるが、１つの具体的な好ましいポリオールがトリオールであり、具体的には、ヒドロキシル価が少なくとも約２００であるトリオールである。１つのそのようなポリオールの一例を、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＶＯＲＡＮＯＬ（商標）ＣＰ２６０の名称で入手可能である。
典型的に、接着促進剤は、組成物全体の約０．５重量％〜約２０重量％の量で用いられ、より具体的には約１重量％〜約１０重量％の量で用いられ、一層より具体的には約２重量％〜約７重量％の量で用いられる。当業者は、本明細書中で用いられる接着促進剤の量に関しては特に、これらよりも大きい量又はより少ない量が用いられ得ることを理解する。例えば、溶媒を何ら用いない接着促進剤は、溶媒を用いる接着剤促進剤よりも少ない量で用いることができる。
結果として、ベースプライマーは、典型的には組成物全体の約３０重量％〜約９０重量％の量で用いられ、より具体的には約４０重量％〜約８０重量％の量で用いられ、一層より具体的には約５５重量％〜約６５重量％の量で用いられる。
結果として、イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは典型的には組成物全体の約１０重量％〜約６０重量％の量で用いられ、より具体的には約２０重量％〜約５０重量％の量で用いられ、一層より具体的には約３０重量％〜約４０重量％の量で用いられる。
一般には、接着促進剤は、接着促進剤対脂肪族イソシアネートプレポリマーの約１：１００〜約２：１（より具体的には、約２：３５〜約７：２５）の部の重量比で存在する。用いられるとき、イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは、接着促進剤対イソシアネート官能性プレポリマーの約１：１４０〜約１：１（より具体的には、約２：５５〜約７：４５）の部の重量比で存在する。
１つの具体的な好ましい組成物は、ベースプライマー、接着促進剤、イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマー、安定剤及び酸を含む。より具体的には、安定剤はジエチルマロネートを含むか、又は、酸はリン酸を含むか、又は、安定剤はジエチルマロネートを含み、かつ、酸はリン酸を含む。例えば、ベースプライマーは約５０重量％〜約６５重量％の量で存在させることができ、より具体的には約５５重量％〜約６０重量％の量で存在させることができる（例えば、約５７．９重量％の量で存在させることができる）。接着促進剤は約２重量％〜約７重量％の量で存在し、より具体的には約４重量％〜約６重量％の量で存在する（例えば、約５．２重量％の量で存在する）。イソシアネート含有量が約１％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーは約３０重量％〜約４０重量％の量で存在し、より具体的には約３３重量％〜約３８重量％の量で存在する（例えば、約３６．６重量％の量で存在する）。組成物は、また、約０．１重量％〜約０．５重量％のジエチルマロネート（例えば、約０．２５％）及び０．０１重量％〜約０．０５重量％のリン酸（例えば、約０．０３重量％）を含むことができる。
本明細書中におけるプライマー組成物は、数多くの適用のいずれかにおいて用いることができる。１つの具体的な方法が、プライマー組成物を（例えば、一液型組成物として）、当分野において開示される技術を使用して、自動車車輌、フロントガラス、バックライト、側窓、サンルーフ／ムーンルーフ、建築用窓、明かり取り、舷窓、ドア開口部、陳列ケース、レンズ又はその他において使用されるサブストレートに適用することである。別の有用な適用が、標識、包装、容器（例えば、飲料物ビン）又はその他であるならば、印刷のためである。１つの好ましい適用が、実質的に透明なパネルの組み立て物を作製するための、本明細書中におけるプライマー組成物の使用である。本明細書中におけるそのような組み立て物は、構造体への一時的又は永続的な取り付けのために適合化することができる。組み立て物は、例えば、滑らせることによって、又は、関節式で連結することによって、又は、旋回することによって、又は、折り畳むことによって、又は、それらの任意の組合せによって、開けること、閉じること、又は、そうでない場合には平行移動することのために適合化することができる。従って、組み立て物を１つ又はそれ以上の適用において用いることができ、例えば、自動車車輌のバックライト、側窓、サンルーフ／ムーンルーフ、建築用窓、明かり取り、舷窓、ドア開口部、陳列ケース又はその他などにおいて用いることができる。本明細書中における組成物及び方法はまた、静電プライマー処理されたサブストレート（すなわち、ｅ−コーティングされたサブストレート）、印刷されたサブストレート、又は、これらの任意の組合せに対して、事前適用の接着剤システムとの組合せで用いられるときに特に有用である。
典型的には、サブストレートは実質的に平坦であるか、又は、例えば、湾曲した表面を規定するために形状化される。サブストレートは一般には、表面の面積の少なくとも約２５％にわたって、より具体的には少なくとも大部分にわたって（例えば、表面の面積の少なくとも約６０％、７５％、又は、９０％までも）、少なくとも１つの表面を通して透明であるパネルであり、具体的には両方の向き合う表面を通して透明であるパネルである。本明細書中におけるサブストレートは一般には、実質的に非晶質の材料から作製され、具体的には、非晶質セラミックス（例えば、ガラスなど）、プラスチック又はそれらの組合せから作製される。限定されないが、好適なサブストレート材料の例には、ポリ（メタ）アクリレート、ポリカーボネート、ビニル樹脂（例えば、ポリビニルクロリド）、ポリエステル（例えば、配向ポリエステル）、ポリイミド、ポリオレフィン、ポリアミド、ガラス又はそれらの任意の組合せ（例えば、積層ガラス）などが含まれる。具体的な一例において、サブストレートは、ガラス、ポリ（メタ）アクリレート、ポリカーボネート又はそれらの任意の組合せから選択される材料を含むか、或いは、ガラス、ポリ（メタ）アクリレート、ポリカーボネート又はそれらの任意の組合せから選択される材料から本質的になる場合さえある。サブストレートは、積層化層、色合い又はそれらの任意の組合せを有することができる。サブストレートはまた、反応射出成形プラスチックである場合がある。パネル（例えば、実質的に透明なパネルなど）を封入する反応射出成形部品を含む組み立て物を、本明細書中における教示に従って接合することができる。封入パネルを製造するための１つの可能な方法の一例が、米国特許出願第６０／８７０，６４３号（発明の名称「封入パネル組み立て物及びその製造方法」、これは参照により組み込まれる）に開示される。本明細書中における組成物はまた、ピンチウェルド（pinchweld）組み立て物の表面を接合するために用いることができる。
いくつかの適用では、サブストレートの実質的に表面全体を本明細書中における組成物により被覆することが要求される場合があるが、通常、組成物は、所定のパターンに従って（例えば、実質的にはサブストレートの端部分に沿って、又は、サブストレートの周辺部の周りに、又は、他の様式で）選択的にサブストレートに適用される。例えば、１つの方法が、組成物を、約２ｃｍ、５ｃｍ、８ｃｍ又は１２ｃｍ以上までもの幅でサブストレートの端から中央部分に向かって内側に適用することである。組成物が、一定又は変化する幅、高さ、長さ又は他の大きさのセグメントを含む１つ又はそれ以上の線、曲線、点又は他の幾何学的形態を規定するために適用され得ることもまた可能である。
当分野において開示される様々なパターンのいずれかを適用することができる。プライマー組成物を、当分野において開示されるいずれかの手段を使用して、例えば、ブラシ、ローラー、表面に噴霧されること、インクジェット印刷及びスクリーン印刷などを使用して、サブストレート（例えば、ガラス又は被覆プラスチック）に適用することができる。プライマー組成物を、当分野において開示されるロボット適用デバイス（例えば、少なくとも２つの運動軸を有するロボット適用デバイス）を使用して適用することができる。組成物をサブストレートの表面に適用した後、組成物は重合条件にさらされる。
本明細書中におけるサブストレートは、典型的に、組成物が適用される少なくとも１つの表面を含む。表面は、必要な場合に、例えば、プライマー、溶射、コロナ処理、プラズマ処理又は何らかの他の表面処理によって、サブストレートに対する組成物の接着強さを改善するために処理することができる。しかしながら、１つの具体的な例において、外側表面は、何らかの表面処理を実質的に有しない。従って、適用されたとき、組成物は、サブストレートと直接に密着しており、具体的には、何らかの中間境界層の実質的な非存在下でサブストレートと直接に密着している。当然のことではあるが、組成物をサブストレートに適用した後、組成物及びサブストレートの一方又は両方の一部又は全体にわたって、さらなる層（例えば、保護用の上塗りを実現するためのシリコーン、アクリル樹脂、ポリウレタン又はその他）を適用することもまた可能である。本明細書中における組成物が、無機フリット又は有機フリット（例えば、Ｂａｉｋｅｒｉｋａｒ他によって２００６年６月２０日に出願された（参照により組み込まれる）同時係属中の特許出願第１１／４７２，１１９号（これは２００５年６月２０日出願の特許出願第６０／６９２，３１８号の優先権を有する）において教示されるタイプのフリット）の上に、及び／又は、そのようなフリットの下に、及び／又は、そのようなフリットに隣接して用いられ得ることもまた可能である。
適用されるとき、本明細書中における組成物は一般には、約２５０ミクロン又はそれ以上に至るまでの厚さを有する。より一般的には、厚さは約１５０ミクロン未満であるか、又は、約１００ミクロン未満であるか、又は、約５０ミクロン未満でさえある（例えば、約１０ミクロン〜約３０ミクロン、又は、それ以下）。
本発明のプライマー組成物との組合せで使用される好適な接着剤又はシーラントの例には、限定されないが、一液型又は二液型のウレタン組成物（これらは結果として水分硬化性であってもよい）が含まれる。特に好ましいウレタンが、ＭＤＩ、ＨＭＤＩ又はそれらの組合せに基づく。市販されている接着剤の例には、限定されないが、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ ＣｏｍｐａｎｙからＢＥＴＡＳＥＡＬ（商標）の名称で入手可能な接着剤（例えば、規格品番号１７５９、同１８４１、同１８４３、同１９６５、同２００２又は同２００２ＬＶＲＰの１つ又はそれ以上など）が含まれる。
本発明ではまた、接着剤組成物又はシーラント組成物と、１つ又はそれ以上のプライマー組成物とを含むキットが意図される。例えば、そのようなキットは、本発明による１つ又はそれ以上のプライマー組成物を、接着剤組成物又はシーラント組成物（例えば、一液型ウレタン接着剤又は二液型ウレタン接着剤）とともに、或いは、接着剤組成物又はシーラント組成物を伴うことなく含む場合がある。キットはまた、１つ又はそれ以上のクリーナー、アプリケーター、テープ、ツール又はそれらの任意の組合せを含むことができる。本明細書中における組成物は、カートリッジ、ホイルパック又は両方で提供することができる。
本明細書中における組成物は、一般に硬い耐摩耗性の被覆を提供する。本明細書中における組成物は、優れた接着性能及び耐候性を示すこともまた予想される。本明細書中における教示に従って新たに調製される得られたプライマー物質はまた、良好な貯蔵安定性を有することが予想される。
得られる組成物は、ｉ）約３０％〜約５０％の範囲における固形分含有量、より具体的には、約３７％〜約４３％の範囲における固形分含有量（例えば、約４０．４％）（これはＩＳＯ３２５１に従って測定される）、ｉｉ）約１％〜約７％のイソシアネート含有量、より具体的には、約３．０％〜約３．６％のイソシアネート含有量（例えば、約３．２６％）（これはＩＳＯ１１９０９に従って測定される）、ｉｉｉ）約０．９２ｇ／ｃｍ３〜約０．９５ｇ／ｃｍ３の密度、より具体的には、約０．９３４ｇ／ｃｍ３〜約０．９４４ｇ／ｃｍ３の密度（例えば、約０．９３９ｇ／ｃｍ３）（これはＩＳＯ２８１１に従って測定される）、ｉｖ）約１％〜約５％のシラン含有量（例えば、トリメトキシシラン）、より具体的には、約２．４％〜約３．０％のシラン含有量（例えば、トリメトキシシラン）（一層より具体的には、トリメトキシシラン基を用いるとき、シランは約２．７１％の量で存在する）（これは、ＡＳＴＭ Ｄ６８４３−０２、ＡＳＴＭ Ｄ６８４４−０２又は両方に従って測定される）、又は、ｖ）前記ｉ）〜前記ｉｖ）の組合せを有する。
得られるサンプルは、室温での７日間の経時処理の後で、より好ましくは、水中浸漬を受けるさらに７日間の経時処理の後でもまた、さらにより好ましくは、９０℃でのさらに７日間の経時処理の後でもまた、なお一層さらにより好ましくは、さらに７日間のカタプラスマ（cataplasma）サイクル処理の後でもまた、１００％の凝集破壊を明らかにする。本明細書中における組成物は、それにもかかわらず、さらに１４日のカタプラスマサイクル処理の後で１００％の凝集破壊を明らかにすることもまた可能である。
一般に、カタプラスマサイクル処理のために、サンプルは、７０℃、１００％の相対湿度での気候チャンバーに７日間、そのまま貯蔵されるか、又は、十分な水で湿らされた脱脂綿に包まれ、ポリエチレン袋に密封されて、その後、７０℃でのオーブンに７日間保持される。次いで、サンプルは、−２０℃で１６時間、冷凍庫に置かれ、その後、サンプルは室温で２時間放置される。このサイクルが多数回繰り返され、その後、サンプルは袋から取り出され、迅速ナイフ接着試験に供される。望ましくは、プライマー層の膨れが認められず、破壊がシーラント層において凝集的である。
下記の実施例により、本明細書中における教示が例示される。類似する結果が、各成分の量が、示された量の約１０パーセント以内で変化するか、又は、示された量の約２５パーセント以内でさえ変化する組成物について可能であると考えられる。従って、実施例は、また、そのような変化の範囲内に含まれる濃度範囲を教示する。
実施例のプライマー組成物を、ａ）約５７．９重量％のＢｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）５５００；ｂ）約３６．６重量％の、ＶＯＲＡＮＯＬ（商標）ＣＰ２６０及び芳香族ジイソシアネート（例えば、Ｉｓｏｎａｔｅ（登録商標）Ｍ１２５ ＭＤＩ）の反応生成物；ｃ）約５．２重量％の、Ｄｅｍｏｄｕｒ（登録商標）ＲＦＥ及びＳｉｌｑｕｅｓｔ（登録商標）Ａ１１７０の反応生成物；約０．２５重量％のジエチルマロネート、及び、約０．０３重量％のリン酸を反応することによって調製する。
様々な市販されているフロントガラスが、それらに適用されるセラミックフリットとともに種々の販売者から提供される。Ｂｅｔａｃｌｅａｎ（商標）３３００（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）が、フロントガラスを清浄化するために適用され、約２３℃及び約５０％の相対湿度で約２分間、気化させられる。上記実施例のプライマー組成物を塗布し、約１５分の風乾時間の後、接着剤（Ｂｅｔａｓｅａｌ（商標）１９６５（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能））のビードを適用し、サンプルを、本明細書中に記載されるような剥離試験のために調製する。室温での７日間の経時処理の後、サンプルは、少なくとも７５％の凝集破壊を示すことが予想され、より具体的には、それぞれについて少なくとも１００％の凝集破壊を示すことが予想される。少なくとも、サンプルの大部分は、また、１００％の凝集破壊を伴って、さらに７日間のカタプラスマサイクル処理に耐えることができることが予想される。
上記実施例のプライマー組成物を、封入窓組み立て物において見出され得るような反応射出成形ポリウレタンサブストレートを使用してサンプルにおける剥離強度について分析する。比較のために、本明細書中における接着促進剤を、種々の販売者から得られる市販のプライマー（これらはプライマー１及びプライマー２として示される）と混合し、市販のシーラント（これらは、接着剤１、接着剤２及び接着剤３として示される）とともに用いる。サブストレートを最初に、Ｂｅｔａｃｌｅａｎ（商標）３３００により清浄化する。プライマーを塗布し、シーラントを塗布する前に２３℃及び５０％の相対湿度で１５分間気化させる。その後、サンプルを試験する。サンプルは、下記の表の結果を示すことが予想される。ＢＭ７１２０はＢａｔａｍａｔｅ（商標）７１２０（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を示し、ＢＭ７２００はＢａｔａｍａｔｅ（商標）２７００（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を示し、ＢＳ Ｘ１５０２はＢａｔａｓｅａｌ（商標）Ｘ１５０２（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を示し、ＢＰ５５０４は、本明細書中における教示に従って改変されたＢａｔａｐｒｉｍｅ（商標）５５０４を示す。本明細書中における教示に従って改変されたＢａｔａｐｒｉｍｅ（商標）５５０４（ＢＰ５５０４）は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙとは異なる販売者元から得られる市販のシーラントに接合させられるとき、室温での７日間の経時処理、さらに７日間の（２３℃での）水中浸漬、９０℃でのさらに７日間、及び、さらに７日間のカタプラスマサイクル処理のとき、プライマーが１００％の凝集破壊を達成することを可能にすることが予想される。下記の表１は、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙとは異なる販売者元から得られる改変されていない市販のプライマー（プライマー１及びプライマー２）が用いられるときの予想結果を例示する。
Figure 0005508873
上記実施例のプライマー組成物を、性能について、他の市販されている接着剤システム（例えば、Ｂｅｔａｓｅａｌ（商標）２００２及び同２００２ＬＶＲＰ）と比較し、１００％の凝集破壊を、７日間の室温での経時処理（５０％の相対湿度）、（２３℃での）水中浸漬を受けるさらに７日間、９０℃でのさらに７日間、及び、さらに７日間のカタプラスマサイクル処理の後で示すことが予想される。
本明細書中におけるプライマーの性能を、事前塗布型の接着剤システムを用いて分析するために、クロム鋼サブストレートが提供され、Ｂｅｔａｃｌｅａｎ（商標）３３５０（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）により清浄化され、約２３℃及び約５０％の相対湿度で２分間気化させられる。その後、サブストレートに、Ｂｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）１７０７（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）をプライマー塗布する。３０分の気化時間の後、事前塗布型接着剤をＢｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）１７０７の全体に塗布する（例えば、ＨＶ３事前塗布型接着剤（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）などの接着剤）。その後、サンプルを、１０週間、３２℃及び約８０％の相対湿度で経時処理する。その後、この事前塗布型接着剤に対して、上記実施例のプライマー組成物を塗布し、続いて、Ｂｅｔａｓｅａｌ（商標）１９６５（Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから入手可能）を適用する。サンプルを調製し、下記で記載されるような剥離試験に供し、また、Ｚｗｉｃｋ／Ｒｏｅｌｌ ＺＷＡＲＴ．ＰＲＯ引張試験機により剥離強度についてもまた測定する。上記実施例のプライマー組成物を用いるサンプルは、１００％の凝集破壊を室温での７日間の経時処理の後で示すことが予想される。上記実施例のプライマー組成物を用いるサンプルはまた、１００％の凝集破壊を本明細書中に記載されるようなカタプラスマサイクル処理によるさらに７日間の経時処理の後で示すことが予想される。上記実施例のプライマー組成物を用いるサンプルは、少なくとも約１９Ｎ／ｃｍ〜約２３Ｎ／ｃｍの剥離強度を室温での７日間の経時処理の後で示すこともまた予想される。上記実施例のプライマー組成物を用いるサンプルはまた、少なくとも約１６Ｎ／ｃｍ〜約２１Ｎ／ｃｍの剥離強度を本明細書中に記載されるようなカタプラスマサイクル処理によるさらに７日間の経時処理の後で示すことが予想される。比較として、改変されていない市販のプライマー（Ｂｅｔａｐｒｉｍｅ（商標）５４０４）が上記実施例のプライマー組成物の代わりに使用される。このプライマーは、約１５Ｎ／ｃｍ〜約２３Ｎ／ｃｍの、７日間の室温での経時処理の後での剥離強度、及び、約１１Ｎ／ｃｍ〜約１９Ｎ／ｃｍの、本明細書中に記載されるようなカタプラスマサイクル処理によるさらに７日間の経時処理の後での剥離強度を示すことが予想される。さらに、この改変されていない市販のプライマーは、約２５％〜約７５％の凝集破壊を７日間の室温での経時処理の後で示すことが予想され、また、ゼロ％の凝集破壊を本明細書中に記載されるようなカタプラスマサイクル処理によるさらに７日間の経時処理の後で示すことが予想される。
接着剤剥離試験が行われる。この試験によって、高さが約１０ｍｍ〜約１５ｍｍで、長さが約１００ｍｍ〜１５０ｍｍである接着剤のビードが、プライマー塗布の約３分以内にプライマー塗布サブトレート（具体的には、フェルトアプリケーターを使用して本明細書中における得られたプライマー組成物によりプライマー塗布されたフロートガラス）に適用される。接着剤がスパチュラで約４ｍｍ〜６ｍｍの高さに平らにされ、その後、約２３℃及び約５０％の相対湿度で約７日間、気候チャンバーにおいて経時処理される。組み立て物を、所望の条件のもとで特定の時間、硬化させる。その後、ビードを、先のとがったノーズプライヤーを使用して剥がす。この場合、ノーズプライヤーにより、ビードが掴まれ、約９０°の角度で回しながら引っ張られる。その後、硬化したビードを約１ｃｍの間隔での切断によりプライマー塗布表面に至るまでカミソリの刃で切断する。破壊モードを離層表面において調べ、特徴づける。凝集破壊の面積を、分析された全面積のパーセントに基づいて推定する。接着の程度を接着剤破壊及び／又は凝集破壊として評価する。接着剤破壊の場合には、硬化したビードをプライマー塗布表面から分離することができ、一方、凝集破壊では、分離が、切断及び引っ張りの結果としてシーラントビードの内部に生じる。破壊モードを観察する際には、境界表面積のどのくらいについて、破壊モードが観察されるかが注目される。プライマーがプライマー塗布サブストレート（例えば、ガラス）から離層するならば、プライマーの破壊が生じていたと見なされる。
本明細書中に示される説明及び例示は、本発明、その原理及びその実用的適用を当業者に熟知させるために意図される。当業者は、特定の使用の要件に最も良く適し得るように、本発明をその数多くの形態で適合化及び適用することができる。従って、示されるような本発明の具体的な実施形態は、網羅的であるとして、又は、本発明の限定であるとして意図されない。従って、本発明の範囲は、上記の記載を参照して決定してはならず、代わりに、添付された請求項を参照して、そのような請求項が資格を有する均等物の完全な範囲と一緒に決定されなければならない。特許出願及び特許公報を含めて、すべての論文及び参考文献の開示がすべての目的のために参照により組み込まれる。アクリル樹脂（acrylic）又は（メタ）アクリル樹脂（(meth)acrylic）（或いは、派生用語、例えば、「アクリレート（acrylate）」など）に対する参照は各種のメタアクリル樹脂（methacrylics）及びアクリル樹脂（acrylics）（ならびに、対応する派生用語）を意図する。本明細書中で議論される成分は、得られる組成物の一部を形成することができる。しかしながら、本明細書中で議論される成分はまた、得られる組成物のための添加剤の一部を形成することができる。例えば、接着促進剤が、成分を、得られる組成物を形成するために混合物に送達するためのビヒクルであることが可能である。別途述べられる場合を除いて、「接着剤」又は「シーラント」に対する参照は交換可能である。従って、特定の組成の接着剤の言及はまた、そのような組成のシーラントを包含する。
一般には１工程プライマー組成物における使用に関連して本明細書中に開示されるが、本明細書中における接着促進剤はそのように限定されない。接着促進剤は、また、多数の成分を含むプライマーシステムの一部として用いることができ、また、成分のいずれか又はすべてに加えることができる。例えば、接着促進剤が、ウレタン活性化剤組成物、フリット調製組成物、フリットプライマー組成物、ＰＶＣプライマー、ピンチウェルドプライマー又はその他（例えば、Ｕ−４１３、Ｕ−５５５、Ｕ−４０００、Ｕ−４０１又はＵ−４０２などの名称で販売されている、Ｔｈｅ Ｄｏｗ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｍｐａｎｙから得られる１つ又はそれ以上の製造物など）に配合される場合がある。
本明細書中における教示は、同時係属中の仮特許出願第６０／９１３，７００号（２００７年４月２４日出願）（代理人整理番号６４６７６：「オキサゾリジンを含む一成分ガラスプライマー」）、又は、同時係属中の仮特許出願第６０／９１３，７０６号（２００７年４月２４日出願）（代理人整理番号６５６９４：「改善されたプライマー接着促進剤、プライマー接着組成物及びプライマー接着方法」）（これらはともに参照により本明細書中に組み込まれる）の一方又は両方との組合せで好適に用いることができる。

Claims (15)

  1. ｉ）チオホスフェート基を含む少なくとも１つのイソシアネートと、アミノ−シラン又はメルカプト−シラン又はそれらの組合せから選択されるシランとの第１の反応生成物を含む接着促進剤と、ｉｉ）２を超える官能性及び３００を超える分子量（Ｍｎ）を有するポリオールと芳香族イソシアネートとの反応によって一般には形成される、イソシアネート含有量が１重量％を超えるイソシアネート官能性プレポリマーである第２の反応生成物とを含む、プライマー組成物のための添加剤。
  2. 前記第１の反応生成物が、１モルの前記イソシアネートが１モル〜３モルのアミノ−シラン又はメルカプト−シラン又はそれらの組合せと反応することの結果物である、請求項１に記載の添加剤。
  3. 前記第１の反応生成物が、１モルの前記イソシアネートが２．３モルのアミノ−シラン又はメルカプト−シラン又はそれらの組合せと反応することの結果物である、請求項１又は２に記載の添加剤。
  4. 前記第１の反応生成物の前記イソシアネートが、トリス（ｐ−イソシアナトフェニル）チオホスフェートを含む、請求項１から３のいずれか一項に記載の添加剤。
  5. 請求項１から４のいずれか一項に記載される添加剤をベースプライマー組成物と混合して得られるプライマー組成物を形成する工程を備える、プライマー組成物の性能を改善する方法。
  6. 前記添加剤が、プライマー組成物の９９重量部〜８０重量部に対して１重量部〜２０重量部の量で混合される、請求項５に記載の方法。
  7. 前記プライマーが、少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートとポリオールとの反応に由来し、かつ、ケイ素に結合した複数のアルコキシ基を含むアミノシランのアミノ基と少なくとも一部が反応させられる少なくとも１つのプレポリマーを含み、請求項５又は６に記載の方法。
  8. 基材を前記得られるプライマー組成物と接触させることをさらに含む、請求項５から７のいずれか一項に記載の方法。
  9. 請求項１から４のいずれか一項に記載される添加剤と、少なくとも１つの脂肪族ポリイソシアネートとポリオールとの反応に由来し、かつ、ケイ素に結合した複数のアルコキシ基を含むアミノシランのアミノ基と少なくとも一部が反応させられるプレポリマーを含む少なくとも１つのベースプライマー組成物との反応によって調製される、組成物。
  10. 前記第２の反応生成物が、トリオールとジイソシアネートとの反応生成物である、請求項９に記載の組成物。
  11. 前記組成物が、酸をさらに含む、請求項９又は１０に記載の組成物。
  12. 前記酸が、前記組成物の０．２重量％未満の量で存在する、請求項１１に記載の組成物。
  13. 前記組成物において、ｉ）前記ベースプライマーが５０重量％〜６５重量％の量で存在し；ｉｉ）前記接着促進剤が２重量％〜７重量％の量で存在し；ｉｉｉ）イソシアネート含有量が１重量％を超える前記イソシアネート官能性プレポリマーが３０重量％〜４０重量％の量で存在し；ｉｖ）酸が０．０１重量％〜０．０５重量％の量で存在する、請求項９から１２のいずれか一項に記載の組成物。
  14. 前記組成物が、薄膜形成剤又は着色剤又はそれらの組合せを含む、請求項９から１３のいずれか一項に記載の組成物。
  15. 請求項９から１４のいずれか一項に記載される組成物及び少なくとも１つの接着剤を含むキット。
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Families Citing this family (25)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US7781493B2 (en) 2005-06-20 2010-08-24 Dow Global Technologies Inc. Protective coating for window glass
CN101553351B (zh) 2006-12-19 2012-09-05 陶氏环球技术公司 包封的嵌板组件及其制造方法
MX2009006626A (es) 2006-12-19 2009-06-30 Dow Global Technologies Inc Aditivos activadors de adhesion y metodos para mejorar composiciones de recubrimiento.
CN101558456B (zh) 2006-12-19 2013-07-24 陶氏环球技术公司 经改善的用于导电透明基材的复合材料和方法
WO2008134112A2 (en) * 2007-04-24 2008-11-06 Dow Global Technologies, Inc. Universal primer compositions and methods
JP5270561B2 (ja) * 2007-04-24 2013-08-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オキサゾラジンを含む一液型ガラスプライマー
EP2181168B1 (en) * 2007-07-12 2019-10-30 Dow Global Technologies LLC Colored primer compositions and methods
BRPI0819414A2 (pt) * 2007-12-18 2015-05-05 Dow Global Technologies Inc Composição, artigo, estrutura de janela, método para revestir vidro, método para unir uma janela a uma estrutura e kit
KR101637619B1 (ko) * 2008-10-29 2016-07-07 다우 글로벌 테크놀로지스 엘엘씨 긴 개방 시간을 갖는 하도제를 함유하는 저 표면 에너지 결합 시스템
US8182646B2 (en) * 2009-09-30 2012-05-22 Federal-Mogul Corporation Substrate and rubber composition and method of making the composition
EP2377746A1 (de) * 2010-04-15 2011-10-19 LANXESS Deutschland GmbH Querträgermodul für ein Kraftfahrzeug
US9032692B2 (en) * 2010-11-11 2015-05-19 Dow Global Technologies Llc Polyurethane based insulated glass sealant
JP2013099867A (ja) * 2011-11-07 2013-05-23 Sony Corp 基板層の融着方法、マイクロ流体チップの製造方法及び基板層の融着装置
US9714191B2 (en) * 2012-04-17 2017-07-25 Arkema Inc. Process for coating a glass substrate with an aqueous fluoropolymer coating
ES2720191T3 (es) * 2012-09-04 2019-07-18 Covestro Deutschland Ag Isocianatosilanos con estructura tiouretano
ES2826974T3 (es) * 2015-06-19 2021-05-19 Prc Desoto Int Inc Imprimación flexible inhibidora de la corrosión sin cromato
EP3417024B1 (en) 2016-02-19 2020-08-05 Avery Dennison Corporation Two stage methods for processing adhesives and related compositions
US10640595B2 (en) 2016-10-25 2020-05-05 Avery Dennison Corporation Controlled architecture polymerization with photoinitiator groups in backbone
KR101738493B1 (ko) * 2016-11-02 2017-06-08 에스케이씨하스디스플레이필름(유) 비산방지 필름
EP3592818B1 (en) 2017-03-09 2022-12-14 H. B. Fuller Company Reactive hot melt polyurethane adhesive with low monomeric diisocyanate content
US11673827B2 (en) * 2017-10-04 2023-06-13 Mcs Industries, Inc. Anti-fogging coating and application process
KR102676064B1 (ko) 2017-12-19 2024-06-19 애버리 데니슨 코포레이션 펜던트 관능기의 후중합 관능화
CN111363467A (zh) * 2020-05-11 2020-07-03 郑州中原思蓝德高科股份有限公司 一种底涂剂组合物及其制备方法
CN111793425B (zh) * 2020-07-01 2022-03-18 王俊宇 多涂层体系、涂覆方法、涂层结构以及被涂覆的基材
KR20250134412A (ko) * 2024-03-04 2025-09-11 주식회사 케이씨씨 프라이머 조성물

Family Cites Families (109)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US3152162A (en) 1959-07-29 1964-10-06 Bayer Ag Polyisocyanate-carbodiimide adducts and process for the production thereof
NL126380C (ja) * 1964-12-17
US3743626A (en) 1968-10-18 1973-07-03 Rohm & Haas Hydrocurable oxazolidine-isocyanate compositions
US3549396A (en) 1969-08-13 1970-12-22 Ppg Industries Inc Method for producing pigments of improved dispersibility
JPS5323335A (en) * 1976-08-17 1978-03-03 Yokohama Rubber Co Ltd:The Primer composition
JPS56109847A (en) 1980-01-29 1981-08-31 Kanegafuchi Chem Ind Co Ltd Primer composition
US4394491A (en) 1980-10-08 1983-07-19 The Dow Chemical Company Addition polymerizable adduct of a polymeric monoahl and an unsaturated isocyanate
US4396681A (en) 1981-06-10 1983-08-02 Essex Chemical Corporation Process for coating one pot moisture curable coating composition onto non-porous substrate and article
US4367313A (en) 1981-06-10 1983-01-04 Essex Chemical Corporation Coating composition and method
US4374210A (en) 1981-09-18 1983-02-15 The Upjohn Company Polyurea-polyurethane from a mixture of a polyol, an aromatic diamine, and an isocyanate-terminated prepolymer
US4374237A (en) 1981-12-21 1983-02-15 Union Carbide Corporation Silane-containing isocyanate-terminated polyurethane polymers
US4385133A (en) 1982-06-07 1983-05-24 The Upjohn Company Novel compositions and process
US4839122A (en) 1983-09-26 1989-06-13 Libbey-Owens-Ford Co. Reaction injection molding of window gasket
DE3400860A1 (de) 1984-01-12 1985-07-18 Henkel KGaA, 4000 Düsseldorf Glasprimer
DE3407031A1 (de) 1984-02-27 1985-09-05 Gurit-Essex, Freienbach Chemisch haertende zweikomponentenmasse auf der basis von polyurethanen, verfahren zur herstellung einer haertbaren masse auf polyurethanbasis und verwendung von mischungen aus zwei komponenten auf polyurethanbasis
US4522975A (en) 1984-06-01 1985-06-11 Olin Corporation Select NCO-terminated, uretdione group-containing polyurethane prepolymers and lignocellulosic composite materials prepared therefrom
US4687533A (en) 1985-08-26 1987-08-18 Essex Specialty Products, Inc. Bonding method employing moisture curable polyurethane polymers
DE3545899C1 (de) 1985-12-23 1987-04-23 Gurit Essex Ag Verfahren und Vorrichtung zum Auftragen einer mindestens zwei Komponenten umfassenden Klebe-,Dichtungs-,Versiegelungs- oder Beschichtungsmasse auf einen Gegenstand
US4697026A (en) 1986-01-06 1987-09-29 Dow Corning Corporation Acryl functional silicone compounds
US4643794A (en) 1986-03-04 1987-02-17 Ashland Oil, Inc. Primer and sealant for glass and coated metal
US4772716A (en) 1986-07-14 1988-09-20 Ciba-Geigy Corporation Oxazolidines containing silane groups
GB8705801D0 (en) 1987-03-11 1987-04-15 Ici Plc Injection moulding compositions
US4792316A (en) * 1987-04-10 1988-12-20 David Skedeleski Surfboard protective tip
JPH01275685A (ja) * 1988-04-28 1989-11-06 Toyoda Gosei Co Ltd 接着性組成物
JP2708063B2 (ja) * 1988-11-28 1998-02-04 サンスター技研株式会社 ガラス用プライマー組成物
EP0376890A3 (de) 1988-12-29 1991-04-10 Ciba-Geigy Ag Silangruppenhaltige Oxazolidine
IT1229257B (it) 1989-05-11 1991-07-26 Enichem Sintesi Composti silicio organici contenenti un gruppo oxazolidinico
GB8917560D0 (en) 1989-08-01 1989-09-13 Bp Chem Int Ltd Coating compositions
US5167899A (en) 1990-07-07 1992-12-01 The Dow Chemical Company Process for melt blowing microfibers of rigid polyurethane having hard segments
US5114989A (en) 1990-11-13 1992-05-19 The Dow Chemical Company Isocyanate-terminated prepolymer and polyurethane foam prepared therefrom
GB9220988D0 (en) * 1992-10-06 1992-11-18 Ciba Geigy Ag Adhesion promoters
BR9307293A (pt) 1992-10-13 1999-06-01 Essex Specialty Prod Composição selante e processo para ligar um substrato de vidro a um substrato metálico
JP2782405B2 (ja) 1992-12-14 1998-07-30 信越化学工業株式会社 硬化性オルガノポリシロキサン組成物
FR2699529B1 (fr) 1992-12-18 1995-02-03 Saint Gobain Vitrage Int Procédé de traitement d'un vitrage pour l'adhésion d'un profil périphérique.
JPH06322323A (ja) * 1993-05-12 1994-11-22 Yokohama Rubber Co Ltd:The プライマー組成物
FR2705275B1 (fr) 1993-05-13 1995-07-21 Saint Gobain Vitrage Int Vitrages feuilletés et procédé de fabrication.
JP3126261B2 (ja) * 1993-05-18 2001-01-22 日本エヌエスシー株式会社 プライマー組成物
ES2111936T3 (es) 1993-06-03 1998-03-16 Gurit Essex Ag Composicion imprimadora para mejorar la union de un adhesivo de uretano a sustratos no porosos.
US5664041A (en) 1993-12-07 1997-09-02 Dsm Desotech, Inc. Coating system for glass adhesion retention
CA2141515A1 (en) 1994-02-08 1995-08-09 John D. Blizzard Abrasion-resistant coating
CA2141516A1 (en) 1994-06-13 1995-12-14 John D. Blizzard Radiation-curable oligomer-based coating composition
WO1996021688A1 (en) 1995-01-13 1996-07-18 Essex Specialty Products, Inc. Two-part moisture curable polyurethane adhesive
DE69601316T2 (de) 1995-02-28 1999-08-26 Dow Corning Corp. Verfahren zur Herstellung organomodifizierter strahlungshärtbarer Silikonharze
US5853895A (en) * 1995-04-11 1998-12-29 Donnelly Corporation Bonded vehicular glass assemblies utilizing two-component urethanes, and related methods of bonding
US5922809A (en) 1996-01-11 1999-07-13 The Dow Chemical Company One-part moisture curable polyurethane adhesive
JPH09235513A (ja) 1996-02-29 1997-09-09 Yokohama Rubber Co Ltd:The プライマー組成物
JPH1036481A (ja) 1996-07-23 1998-02-10 Dainippon Ink & Chem Inc 一液湿気硬化型ウレタン組成物及び接着剤
EP0931116A1 (en) * 1996-10-08 1999-07-28 Minnesota Mining And Manufacturing Company Primer composition and bonding of organic polymeric substrates
US5852137A (en) * 1997-01-29 1998-12-22 Essex Specialty Products Polyurethane sealant compositions
US6228433B1 (en) 1997-05-02 2001-05-08 Permagrain Products, Inc. Abrasion resistant urethane coatings
US6093455A (en) 1997-05-23 2000-07-25 Deco Patents, Inc. Method and compositions for decorating glass
US6080817A (en) 1997-12-08 2000-06-27 Basf Corporation Epoxy-urethane imine and hydroxyl primer
US5948927A (en) 1998-04-01 1999-09-07 Witco Corporation Bis-silyl tertiary amines
US6140445A (en) 1998-04-17 2000-10-31 Crompton Corporation Silane functional oligomer
US6828403B2 (en) 1998-04-27 2004-12-07 Essex Specialty Products, Inc. Method of bonding a window to a substrate using a silane functional adhesive composition
AU3666899A (en) * 1998-04-27 1999-11-16 Essex Specialty Products Inc. Method of bonding a window to a substrate using a silane functional adhesive composition
US6008305A (en) 1998-06-30 1999-12-28 Adco Products, Inc. Primer for improving the bonding of adhesives to nonporous substrates
WO2000006512A1 (en) 1998-07-31 2000-02-10 Ppg Industries Ohio, Inc. Transparency with coating having primer for edge seal
JP3900506B2 (ja) * 1998-11-06 2007-04-04 Ｊｓｒ株式会社 液状硬化性樹脂組成物、その硬化物および反射防止膜
US7157507B2 (en) 1999-04-14 2007-01-02 Allied Photochemical, Inc. Ultraviolet curable silver composition and related method
JP2000336310A (ja) * 1999-05-26 2000-12-05 Sunstar Eng Inc プライマー組成物
US6309755B1 (en) 1999-06-22 2001-10-30 Exatec, Llc. Process and panel for providing fixed glazing for an automotive vehicle
US6623791B2 (en) 1999-07-30 2003-09-23 Ppg Industries Ohio, Inc. Coating compositions having improved adhesion, coated substrates and methods related thereto
US6310170B1 (en) * 1999-08-17 2001-10-30 Ck Witco Corporation Compositions of silylated polymer and aminosilane adhesion promoters
JP2001123092A (ja) * 1999-10-28 2001-05-08 Sekisui Chem Co Ltd プライマー組成物
DE19961632A1 (de) 1999-12-14 2001-06-28 Inst Oberflaechenmodifizierung Kit zur Beschichtung von Oberflächen, strahlenhärtbares Beschichtungsmittel und Verfahren zur Erzeugung von kratz-, abrieb- und haftfesten Beschichtungen
US6438306B1 (en) 2000-04-07 2002-08-20 Dsm N.V. Radiation curable resin composition
DE10101305A1 (de) 2000-01-12 2001-08-30 Yokohama Rubber Co Ltd Latenthärter und feuchtigkeitshärtende Epoxyharzmasse
US20010049021A1 (en) 2000-04-07 2001-12-06 Valimont James L. Methods of improving bonding strength in primer/sealant adhesive systems
JP2002012635A (ja) 2000-06-28 2002-01-15 Nippon Sheet Glass Co Ltd 鏡の背面コート用紫外線硬化性樹脂組成物及びこの組成物で背面コートされた鏡
EP1355999B1 (en) 2000-11-09 2017-01-25 3M Innovative Properties Company Weather resistant, ink jettable, radiation curable, fluid compositions particularly suitable for outdoor applications
EP1217049A1 (de) 2000-12-23 2002-06-26 Sika AG, vorm. Kaspar Winkler & Co. Voranstrich für Beton
JP3788911B2 (ja) 2001-02-07 2006-06-21 信越化学工業株式会社 オルガノポリシロキサン組成物
DE10115505B4 (de) 2001-03-29 2007-03-08 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbare wäßrige Dispersionen, Verfahren zu ihrer Herstellung und ihre Verwendung
DE10115604A1 (de) 2001-03-29 2002-10-10 Basf Coatings Ag Thermisch und mit aktinischer Strahlung härtbares Gemisch und seine Verwendung
JP4670171B2 (ja) 2001-04-18 2011-04-13 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物
JP4423808B2 (ja) 2001-04-18 2010-03-03 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物
US6592998B2 (en) 2001-07-31 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion, coating compositions, and methods related thereto
US6592999B1 (en) 2001-07-31 2003-07-15 Ppg Industries Ohio, Inc. Multi-layer composites formed from compositions having improved adhesion, coating compositions, and methods related thereto
JP2003128988A (ja) 2001-10-23 2003-05-08 Dainippon Ink & Chem Inc 湿気硬化型プライマー
US6984287B2 (en) * 2001-11-02 2006-01-10 The Dow Chemical Company Primer composition for promoting adhesion of a urethane adhesive to a polymeric substrate
US6720380B2 (en) 2001-11-27 2004-04-13 E. I. Du Pont De Nemours And Company Modular system for coating plastics
FR2834992B1 (fr) 2002-01-21 2005-05-27 Oreal Polymeres associatifs cationiques amphiphiles, procede de preparation, utilisation comme epaississant et composition les comprenant
US6649016B2 (en) 2002-03-04 2003-11-18 Dow Global Technologies Inc. Silane functional adhesive composition and method of bonding a window to a substrate without a primer
JP2003336008A (ja) 2002-05-23 2003-11-28 Dainippon Ink & Chem Inc 湿気硬化型ウレタンプライマー
EP1382625A1 (de) * 2002-07-15 2004-01-21 Sika Technology AG Primer mit langer Offenzeit für polymere Untergründe
US20040143055A1 (en) * 2002-07-16 2004-07-22 Sunstar Giken Kabushiki Kaisha, A Corporation Of Japan Moisture-curing one-pack urethane adhesive compositions
JP3838953B2 (ja) * 2002-08-26 2006-10-25 横浜ゴム株式会社 プライマー組成物
JP2004168957A (ja) 2002-11-22 2004-06-17 Yokohama Rubber Co Ltd:The １液湿気硬化型ポリウレタン組成物
JP2004243753A (ja) * 2002-12-18 2004-09-02 Sekisui Chem Co Ltd 接着構造体及びその製造方法
US8013068B2 (en) 2003-01-02 2011-09-06 Rohm And Haas Company Michael addition compositions
US6958189B2 (en) 2003-03-31 2005-10-25 Exatec, Llc Ink for a polycarbonate substrate
ZA200604706B (en) 2003-12-10 2007-10-31 Dow Global Technologies Inc System for bonding glass into a structure
US7267055B2 (en) 2003-12-11 2007-09-11 Exatec, L.L.C. Inks for use in membrane image transfer printing process
US7294656B2 (en) 2004-01-09 2007-11-13 Bayer Materialscience Llc UV curable coating composition
EP1799738B1 (en) * 2004-10-08 2017-05-03 Dow Global Technologies LLC Low volatile isocyanate monomer containing polyurethane prepolymer and adhesive system
EP1808459A4 (en) * 2004-11-02 2007-10-24 Front Lab Co Ltd RESIN COMPOSITION, COATING MATERIAL, RESIN SOLUTION, URETHANE RESIN COATING MATERIAL, ADHESIVE AND PRINTING INK
US20060198963A1 (en) 2005-03-03 2006-09-07 Dimitry Chernyshov Process for the production of a coating layer on three-dimensional shaped substrates with radiation-curable coating compositions
US7781493B2 (en) 2005-06-20 2010-08-24 Dow Global Technologies Inc. Protective coating for window glass
JP5023446B2 (ja) * 2005-07-22 2012-09-12 横浜ゴム株式会社 ２液型ウレタン接着剤組成物ならびに構造用弾性接着剤およびその使用方法
JP5345281B2 (ja) 2005-08-05 2013-11-20 オート化学工業株式会社 硬化性組成物
EP1754732B1 (de) * 2005-08-12 2009-04-15 Sika Technology AG Primerzusammensetzung
BRPI0715145A2 (pt) 2006-09-21 2013-06-11 Ppg Industries Inc composiÇço de revestimento curÁvel por umidade a baixa temperatura substrato, mÉtodo para depositar um revestimento sobre um subtrato e mÉtodo para revestir um substrato
BRPI0715322A2 (pt) 2006-10-05 2013-07-16 Dow Global Technologies Inc composiÇço de agente ligante melhorada, estrutura ligada e mÉtodo para ligar um painel de vidro À estrutura de um veÍculo
CN101553351B (zh) * 2006-12-19 2012-09-05 陶氏环球技术公司 包封的嵌板组件及其制造方法
EP2142581B1 (en) 2007-04-24 2015-04-08 Dow Global Technologies LLC Improved primer adhesion promoters, compositions and methods
JP5270561B2 (ja) * 2007-04-24 2013-08-21 ダウ グローバル テクノロジーズ エルエルシー オキサゾラジンを含む一液型ガラスプライマー
WO2008134112A2 (en) 2007-04-24 2008-11-06 Dow Global Technologies, Inc. Universal primer compositions and methods
EP2181168B1 (en) 2007-07-12 2019-10-30 Dow Global Technologies LLC Colored primer compositions and methods

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