JP5453375B2 - 自動分析装置 - Google Patents

Description

本発明は、液体に含まれている成分を分析する自動分析装置に係り、特に、ヒトの血清
や尿などの体液に含まれる成分を分析する自動分析装置に関する。

自動分析装置としては、被検試料と試薬とを反応容器に分注して混合した混合液の反応
によって生ずる色調の変化を、光の透過量を測定する吸光度法により、被検試料中の蛋白
・窒素成分、酵素、脂質など生化学的検査項目成分の濃度や活性などを測定する装置が知
られている。

また、被検試料と例えば化学発光物質を標識した試薬との反応によって発する光の強度
を測定する化学発光法により、腫瘍マーカ、ウイルスマーカなど免疫学的検査項目の濃度
などを測定する装置が知られている。更に、最近では吸光度法で生化学的検査項目などを
測定する第１の分析部、及び免疫学検査項目などを測定する第２の分析部を組み合わせて
多数の項目の測定を行う複合型の装置が知られている（例えば、特許文献１参照。）。

これらの自動分析装置では、被検試料毎に分析条件の設定により測定可能になった多数
の項目の中から、検査に応じて選択された項目（測定項目）の測定が行われる。そして、
サンプル分注プローブを用いて被検試料が試料容器から反応容器に分注され、試薬分注プ
ローブを用いて測定項目に該当する試薬が試薬ボトルから反応容器に分注される。次いで
、撹拌子を用いて反応容器に分注された被検試料及び試薬の混合液が撹拌された後、その
混合液が測光部で測定されて分析データが生成される。

そして、複合型装置の第１及び第２の分析部で被検試料が測定される場合、被検試料を
収容した試料容器が一方の分析部に搬送され、試料容器から一方の分析部内に被検試料が
分注される。分注の後、その試料容器は他方の分析部に搬送され、試料容器から他方の分
析部内に被検試料が分注される。測定終了後、サンプル分注プローブ、試薬分注プローブ
、撹拌子などの各分析ユニットに付着した以前の被検試料、試薬、混合液などの測定試料
が次の測定試料に持ち込まれて、次の測定試料の分析データが悪化するのを防ぐために、
各洗浄槽で各分析ユニットの洗浄が行われる。

サンプル分注プローブは、次に分注する被検試料を収容した試料容器内に以前に分注し
た被検試料を持ち込むのを防ぐために、同一被検試料の分注終了後毎に洗浄される。また
、試薬分注プローブは、次に分注する試薬を収容した試薬ボトル内や反応容器内に以前に
分注した試薬を持ち込むのを防ぐために、試薬分注終了後毎に洗浄される。更に、撹拌子
は、次に撹拌する混合液を収容した反応容器内に以前に撹拌した混合液を持ち込むのを防
ぐために、撹拌終了後毎に洗浄される。

ところで、被検試料や試薬の分注では、吸引及び吐出動作を行う分注ポンプと分注プロ
ーブの間がチューブで接続され、このチューブ内に封入された水などを介して、分注プロ
ーブから被検試料や試薬の吸引及び吐出が行われる。

また、各分析ユニットの洗浄では、サンプル分注プローブ及び試薬分注プローブ内から
その水を吐出させて各分注プローブ内面を洗浄する。また、各分析ユニットの洗浄槽に供
給される水を用いて、サンプル分注プローブ、試薬分注プローブ、及び撹拌子の外面を洗
浄する。そして、短時間で強力に洗浄できるように、装置の据付時や定期点検時に各分析
ユニットに供給する洗浄水量が所定の範囲に入るように調整される。

特開２００４−２５１７９７号公報

しかしながら、長期間にわたる使用や周囲環境の悪化などにより、洗浄液を供給するチ
ューブ内に水垢やカビなどの不用物が堆積してチューブ内の容積が減少し、測定中に各分
注ユニットに供給する洗浄水量が減少することがある。このように洗浄水量が減少すると
、各分析ユニットを介して以前の測定試料の持込量が増加し、次の測定試料の分析データ
が悪影響を受けることがある。

また、複合型装置においては、第１の分析部による被検試料の分注の後に、第２の分析
部で免疫学的検査項目の微量成分の測定を行うための被検試料の分注が行われる場合、第
１の分析部のサンプル分注プローブを介して以前の被検試料の持込量が増加し、第２の分
析部で測定される次の試料容器内の被検試料の分析データが悪影響を受けることがある。

このように、各分析ユニットの洗浄不足により分析データが悪影響を受けた場合、その
分析データに気付かずに誤診してしまう恐れがある。また、気付いたときには再度測定を
行う必要が生じ、被検試料、試薬、時間等を浪費する問題がある。

本発明は、上記問題点を解決するためになされたもので、分析ユニットを介して以前の
測定試料が次の測定試料に持ち込まれるのを未然に防ぎ、精度よく測定することができる
自動分析装置を提供することを目的とする。

上記目的を達成するために、請求項１に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、前記混合液を撹拌する撹拌子と、前記サンプル分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第１の供給手段と、前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量を設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記サンプル分注プローブの動作を制御する制御手段と、をえることを特徴とする

また、請求項４に記載の本発明の自動分析装置は、被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、前記混合液を撹拌する撹拌子と、前記サンプル分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第１の供給手段と、前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量と、当該第３の供給量よりも多く且つ前記第２の供給量よりも少ない第４の供給量とを設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲および前記第４の供給量より多く且つ前記第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記サンプル分注プローブの動作を制御する制御手段と、を備えることを特徴とする。

本発明によれば、分析ユニットに供給する洗浄液の供給量を計測し、計測した供給量が
警告範囲を外れた場合にはその情報を出力し、更に計測した供給量が許容範囲を外れた場
合にはその分析ユニットの動作を停止させることにより、分析ユニットを介して以前の測
定試料が次の測定試料に持ち込まれるのを未然に防ぎ、精度よく測定することができる。

本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示すブロック図。 本発明の実施例に係る第１の分析部における分析部の構成の詳細を示す図。 本発明の実施例に係るサンプル部におけるサンプル分注動作を示す図。 本発明の実施例に係る洗浄部の構成の詳細を示すブロック図。 本発明の実施例に係るサンプル分注プローブ洗浄部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る洗浄槽の構造を示す図。 本発明の実施例に係る第１試薬分注プローブ洗浄部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る第２試薬分注プローブ洗浄部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る第１撹拌子洗浄部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る第２撹拌子洗浄部の構成を示す図。 本発明の実施例に係る洗浄ユニット制御部におけるサンプル分注プローブ洗浄部の外面洗浄部の制御の詳細を説明するための図。 本発明の実施例に係る洗浄ユニット制御部におけるサンプル分注プローブ洗浄部の内面洗浄部の制御の詳細を説明するための図。 本発明の実施例に係る第１の分析部で測定される測定項目のサンプル分注動作の一例を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る第１の分析部で測定される測定項目の第１試薬分注動作の一例を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る第１の分析部で測定される測定項目の第１撹拌動作の一例を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る第１の分析部で測定される測定項目の第２試薬分注及び第２撹拌動作と、第２の分析部で測定される測定項目の測定動作の一例を示すフローチャート。 本発明の実施例に係る測定項目設定画面の一例を示す図。 本発明の実施例に係る図１３のフローチャートに対応するサンプル分注動作タイミングの一例を示す図。 本発明の実施例に係る図１４及び図１５のフローチャートに対応する第１試薬分注及び第１撹拌動作タイミングの一例を示す図。 本発明の実施例に係る図１６のフローチャートに対応する第１の分析部で測定される測定項目の第２試薬分注及び第２撹拌動作タイミングの一例を示す図。

以下に、本発明による自動分析装置の実施例を、図１乃至図２０を参照して説明する。

図１は、本発明の実施例に係る自動分析装置の構成を示したブロック図である。この自
動分析装置３００は、生化学的検査項目などの標準試料や、被検試料毎に生化学的検査項
目などの中から選択入力された測定項目の測定を行う第１の分析部２００ａと、免疫学的
検査項目などの標準試料や、被検試料毎に免疫学的検査項目などの中から選択入力された
測定項目の測定を行う第２の分析部２００ｂとを備えている。

また、自動分析装置３００は、被検試料を第１及び第２の分析部２００ａ，２００ｂに
搬送する搬送部２５０と、第１及び第２の分析部２００ａ，２００ｂから出力される標準
試料の測定により生成された標準データや、被検試料の測定により生成された被検データ
を処理してキャリブレーションテーブルの作成や分析データの生成を行うデータ処理部４
０とを備えている。

更に、自動分析装置３００は、データ処理部４０からのキャリブレーションテーブルや
分析データを出力する出力部５０と、第１及び第２の分析部２００ａ，２００ｂで測定す
る測定項目毎の分析条件の設定や被検試料毎の測定項目の選択入力、各種コマンド信号を
入力する操作部６０と、上述した各ユニットを統括して制御するシステム制御部７０とを
備えている。

第１の分析部２００ａは、生化学的検査項目などの標準試料や、被検試料毎に生化学的
検査項目の中から選択入力された測定項目の測定を行う分析部１９ａと、分析部１９ａの
測定動作の制御を行う分析制御部３０ａとを備えている。

分析部１９ａは、標準試料や搬送部２５０により搬送された被検試料などのサンプルを
分注するサンプル部２０と、サンプル中の測定項目の成分と反応する試薬を分注する試薬
部２１と、サンプル部２０及び試薬部２１から分注されたサンプル及び試薬の混合液を測
定する反応部２２と、サンプル部２０、試薬部２１、及び反応部２２の分注及び測定など
に使用される各分析ユニットを洗浄する洗浄部２３とを備えている。そして、反応部２２
は、標準試料や被検試料の測定により標準データや被検データを生成してデータ処理部４
０に出力する。なお、免疫学的検査項目の一部を、ラテックス比濁法による試薬を用いて
測定できるようになっている。

分析制御部３０ａは、分析部１９ａのサンプル部２０、試薬部２１、及び反応部２２の
測定に使用される分析ユニットを夫々駆動する機構を備えた機構部３１と、機構部３１及
び分析部１９ａの洗浄部２３を制御する制御部３２とを備えている。

制御部３２は、機構部３１の各機構を制御する機構制御部３２ａと、分析部１９ａの各
分析ユニットを洗浄する洗浄部２３の洗浄動作を制御する洗浄ユニット制御部３２ｂとを
備えている。そして、洗浄ユニット制御部３２ｂは、洗浄部２３の洗浄動作を制御すると
共に、その動作時に生じた情報を出力部５０に出力する。

第２の分析部２００ｂは、免疫学的検査項目などの標準試料や、被検試料毎に免疫学的
検査項目の中から選択入力された測定項目の測定を行う分析部１９ｂと、分析部１９ｂの
測定動作などの制御を行う制御部３０ｂとを備えている。

分析部１９ｂは、分析部１９ａと同様にサンプル及び試薬を分注して測定するための各
分析ユニットを備えている。そして、内部に配置された各測定項目の標準試料や搬送部２
５０により搬送された被検試料、及び各測定項目に対応する例えば化学発光物質で標識さ
れた免疫試薬の分注により混合された混合液内の免疫反応により発する光の強度を測定す
る。この測定により、標準試料や被検試料の標準データや被検データを生成してデータ処
理部４０に出力する。

制御部３０ｂは、分析部１９ｂの各分析ユニットを夫々駆動する機構を備えた機構部と
、この機構部を制御する制御部とを備えている。

搬送部２５０は、被検試料の選択入力された測定項目が第１及び第２の分析部２００ａ
で測定される場合、待機位置に配置されたその被検試料を収容した試料容器１７を、第１
の分析部２００ａのサンプル部２０近傍に搬送して一旦停止させる。第１の分析部２００
ａのサンプル部２０で被検試料を分注した後、その試料容器１７を第２の分析部２００ｂ
の分析部１９ｂ近傍に搬送する。そして、第２の分析部２００ｂの分析部１９ｂで被検試
料を分注した後、その試料容器１７を測定終了位置に搬送する。なお、第１の分析部２０
０ａは、第２の分析部２００ｂよりも高速で測定を行い、通常は第２の分析部２００ｂよ
りも多くの被検試料及び測定項目の測定を行う。

また、被検試料の選択入力された測定項目が第２の分析部２００ａだけで測定される場
合、待機位置に配置された試料容器１７を第２の分析部２００ｂの分析部１９ｂ近傍に搬
送する。そして、第２の分析部２００ｂの分析部１９ｂが被検試料を分注した後、その試
料容器１７を測定終了位置に搬送する。

データ処理部４０は、第１の分析部２００ａの反応部２２や第２の分析部２００ｂの分
析部１９ｂから出力された標準データや被検データからキャリブレーションテーブルを作
成したり分析データを生成する演算部４１と、演算部４１で作成されたキャリブレーショ
ンテーブルや生成された分析データなどを保存する記憶部４２とを備えている。

演算部４１は、第１の分析部２００ａの反応部２２及び第２の分析部２００ｂの分析部
１９ｂから出力された各測定項目の標準データから各測定項目のキャリブレーションテー
ブルを作成して、出力部５０に出力すると共に記憶部４２に保存する。また、反応部２２
や分析部１９ｂから出力された各被検試料の各測定項目における被検データに対して、そ
の測定項目のキャリブレーションテーブルを記憶部４２から読み出した後、この読み出し
たキャリブレーションテーブルを用いて分析データを算出して、出力部５０に出力すると
共に記憶部４２に保存する。

記憶部４２は、ハードディスクなどを備え、演算部４１から出力されたキャリブレーシ
ョンテーブルや分析データなどを被検試料毎に保存する。

出力部５０は、データ処理部４０の演算部４１から出力されたキャリブレーションテー
ブルや分析データなどを印刷出力する印刷部５１及び表示出力する表示部５２を備えてい
る。

印刷部５１は、プリンタなどを備え、データ処理部４０の演算部４１から出力されたキ
ャリブレーションテーブルや分析データなどを予め設定されたフォーマットに従って、プ
リンタ用紙に印刷出力する。

表示部５２は、ＣＲＴや液晶パネルなどのモニタを備え、データ処理部４０の演算部４
１から出力されたキャリブレーションテーブルや分析データ、被検体のＩＤ及び氏名など
を入力する被検体情報入力画面、測定項目毎の分析条件を設定するための分析条件設定画
面、被検試料毎に測定項目を選択設定するための測定項目設定画面、第１の分析部２００
ａの洗浄ユニット制御部３２ｂから出力された情報などの表示を行う。なお、音声部を設
け、洗浄ユニット制御部３２ｂから出力された情報を音声出力するようにしてもよい。

操作部６０は、キーボード、マウス、ボタン、タッチキーパネルなどの入力デバイスを
備え、測定項目毎の分析条件の設定、被検体の被検体ＩＤや被検体名などの被検体情報の
入力、被検試料毎の測定項目の選択入力、各測定項目のキャリブレーションテーブルを作
成するための標準試料測定操作、分析データを生成するための被検試料測定操作などの様
々な操作が行われる。
システム制御部７０は、図示しないＣＰＵと記憶回路を備え、操作部６０から供給され
るコマンド信号、測定項目の分析条件、被検体情報、被検試料毎の測定項目などの情報を
記憶した後、これらの情報に基づいてシステム全体の制御を行う。

そして、搬送部２５０に配置された試料容器１７を、第１の分析部２００ａのサンプル
部２０近傍や第２の分析部２００ｂの分析部１９ｂ近傍に搬送させる。また、第１及び第
２の分析部２００ａ，２００ｂにおける分析部１９ａ，１９ｂの各分析ユニットを夫々一
定の分析サイクルで動作させて、標準試料や搬送部２５０の被検試料などを測定させる。

次に、図２及び図３を参照して、第１の分析部２００ａの分析部１９ａにおけるサンプ
ル部２０、試薬部２１、及び反応部２２の構成の詳細を説明する。

図２は、分析部１９ａの構成の詳細を示した斜視図である。分析部１９ａのサンプル部
２０は、キャリブレータや被検試料などのサンプルを収容した試料容器１７を回動可能に
保持するディスクサンプラ６と、搬送部２５０により近傍に搬送された試料容器１７内の
被検試料やディスクサンプラ６に保持された試料容器１７内のサンプルを吸引して、反応
部２２に吐出させるためのサンプル分注プローブ１６とを備えている。

また、サンプル部２０は、サンプル分注プローブ１６を介してサンプルの吸引及び吐出
を行うサンプル分注ポンプ１０ａと、搬送部２５０の試料容器１７、ディスクサンプラ６
の試料容器１７、反応部２２、及び洗浄部２３の各停止位置へのサンプル分注プローブ１
６の水平移動と各停止位置における上下移動とを可能に保持するサンプル分注アーム１０
と、各試料容器１７内のサンプルの液面を検出する液面検出器１８ａとを備えている。

そして、液面検出器１８ａによって検出されたサンプルの検出信号は、分析制御部３０
ａにおける制御部３２の機構制御部３２ａに出力される。機構制御部３２ａは、液面検出
器１８ａからの検出信号に基づいて、サンプル分注プローブ１６の先端部がサンプルの液
面から所定の深さに達した時に、サンプル分注アーム１０を停止させる。

試薬部２１は、サンプルに対して選択的に反応する複数の第１試薬やこの第１試薬と対
をなす第２試薬が入った試薬ボトル７ａ，７ｂと、試薬ボトル７ａを収納する試薬ラック
１ａと、試薬ボトル７ａを収納した試薬ラック１ａを回動可能に保持する試薬庫２と、試
薬ボトル７ｂを収納した試薬ラック１ｂを回動可能に保持する試薬庫３と、試薬庫２，３
の試薬ボトル７ａ，７ｂから第１及び第２試薬を吸引して、反応部２２に吐出させるため
の第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５とを備えている。

また、試薬部２１は、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５を介して第１及び第２
試薬を吸引及び吐出する試薬分注ポンプ８ａ，９ａと、試薬庫２，３の試薬ボトル７ａ，
７ｂ、反応部２２、及び洗浄部２３の各停止位置への第１及び第２試薬分注プローブ１４
，１５の水平移動、及び各停止位置における上下移動を可能に保持する第１及び第２試薬
分注アーム８，９と、試薬ボトル７ａ，７ｂ内の第１及び第２試薬の液面を検出する液面
検出器１８ｂ，１８ｃを備えている。

そして、液面検出器１８ｂ，１８ｃにより検出された第１及び第２試薬の検出信号は、
機構制御部３２ａに出力される。機構制御部３２ａでは、液面検出器１８ｂ，１８ｃから
の検出信号に基づいて、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の先端部が第１及び第
２試薬の液面から所定の深さに達した時に、第１及び第２試薬分注アーム８，９を停止さ
せる。

反応部２２は、サンプル部２０のサンプル分注プローブ１６から吐出されたサンプル、
試薬部２１の第１試薬分注プローブ１４から吐出された第１試薬及び第２試薬分注プロー
ブ１５から吐出された第２試薬を収容する円周上に複数配置された反応容器４と、この反
応容器４を回転可能に保持する反応ディスク５と、反応容器４内のサンプル及び第１試薬
からなる第１の混合液を撹拌する第１撹拌子１１ａ１と、第１の混合液を収容した反応容
器４及び洗浄部２３の各停止位置への第１撹拌子１１ａ１の水平移動、及び各停止位置に
おける上下移動を可能に保持する第１撹拌ユニット１１ａとを備えている。

また、反応部２２は、反応容器４内のサンプル、第１試薬、及び第２試薬からなる第２
の混合液を撹拌する第２撹拌子１１ｂ１と、第２の混合液を収容した反応容器４及び洗浄
部２３の各停止位置への第２撹拌子１１ｂ１の水平移動、及び各停止位置における上下移
動を可能に保持する第２撹拌ユニット１１ｂとを備えている。

更に、反応部２２は、撹拌後における第１の混合液又は第２の混合液を収容した反応容
器４に光を照射して、透過した光から設定波長における吸光度を測定する測光ユニット１
３と、測定を終えた反応容器４内の混合液を吸引すると共に、その反応容器４内を洗浄・
乾燥する吸引ノズル、洗浄ノズル、及び乾燥ノズルを上下移動可能に保持する洗浄ユニッ
ト１２とを備えている。

そして、反応容器４は、第１及び第２の混合液の測定終了毎に、洗浄ユニット１２によ
りその反応容器４の内面が洗浄・乾燥され、再び測定に使用される。また、測光ユニット
１３は、吸光度測定により生成した各測定項目の標準試料や被検試料の標準データや被検
データをデータ処理部４０に出力する。

図３は、サンプル部２０におけるサンプルの分注動作を示した図である。サンプル分注
プローブ１６は、サンプル分注ポンプ１０ａ及び洗浄部２３とチューブで接続されている
。このチューブは、内圧の変動により内容積が変動しない硬質の例えばポリテトラフルオ
ロエチレンからなり、以下の説明でチューブといえばすべてこれと同じものが用いられる
。

そして、チューブ内にはサンプル分注ポンプ１０ａのサンプル吸引及び吐出動作に応じ
て、サンプル分注プローブ１６からサンプルを吸引及び吐出するための圧力伝達媒体とし
て水などの洗浄液が封入されている。この洗浄液は、サンプル分注プローブ１６の洗浄に
も用いられる。

ここで、被検試料を測定するために例えばＮ個（Ｎ≧３）の測定項目が選択入力される
。そして、第１の分析部２００ａで測定される測定項目が（Ｎ−１）個である場合、１乃
至（Ｎ−１）分析サイクルで１乃至（Ｎ−１）の測定項目に対応するサンプル分注動作が
行われる。まず、１番目の測定項目に対応する被検試料のサンプル分注動作を説明する。

１分析サイクルでは、図３（ａ）に示したように、サンプル分注プローブ１６は、サン
プル分注ポンプ１０ａの吸引動作により、後から吸引する被検試料にチューブ内の洗浄液
が混入するのを避けるためにエアを吸引する。このエアを吸引した後、サンプル分注プロ
ーブ１６の先端部が、搬送部２５０の試料容器１７内やディスクサンプラ６の試料容器１
７内の被検試料の液面から、所定の深さに達する位置まで移動する。移動の後、サンプル
分注ポンプ１０ａの吸引動作により、測定用の被検試料への洗浄液の混入を防ぐためのダ
ミー用の被検試料、及び１番目の測定項目に対応する測定用の被検試料を吸引する。この
被検試料を吸引した後、反応部２２の反応容器４内に移動する。

そして、図３（ｂ）に示したように、サンプル分注プローブ１６は、この先端部が例え
ば反応容器４内の底面に接した状態で、測定用の被検試料だけを吐出する。

２分析サイクル以降では、サンプル分注プローブ１６内にエア及びダミー用被検試料を
保持した状態で、２番目以降の測定項目に対応する測定用被検試料だけを吸引及び吐出す
る。

（Ｎ−１）分析サイクルでは、（Ｎ−１）番目の測定項目に対応する測定用被検試料を
反応容器４に吐出した後、洗浄部２３に移動する。そして、洗浄部２３でサンプル分注プ
ローブ１６内のダミー用被検試料及びエアを洗浄液で押し出すと共に、サンプル分注プロ
ーブ１６内外の被検試料と接触した面を洗浄する。この洗浄により、同一被検試料におけ
るサンプル分注動作が終了する。

なお、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５は、試薬分注ポンプ８ａ，９ａ及び洗
浄部２３とチューブで接続されており、サンプル分注プローブ１６の場合と同様にして第
１試薬及び第２試薬の吸引及び吐出を行う。そして、吐出終了毎に、洗浄部２３で第１及
び第２試薬分注プローブ１４，１５内のダミー用試薬及びエアを洗浄液で押し出すと共に
、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内外の第１及び第２試薬と接触した面の洗浄
が行われる。この吸引、吐出、及び洗浄による第１及び第２試薬分注動作は、１分析サイ
クルで行われる。

また、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１は、第１及び第２の混合液撹拌終了毎に
、洗浄部２３で第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の第１及び第２の混合液と接触し
た面を洗浄する。この撹拌及び洗浄による第１及び第２撹拌動作は、１分析サイクルで行
われる。

次に、図２乃至図１０を参照して、分析部１９ａにおける洗浄部２３の構成の詳細を説
明する。図４は、洗浄部２３の構成を示す図である。図５乃至図１０は、図４に示した洗
浄部２３の各分析ユニットの洗浄部の構成を示す図である。

図４は、洗浄部２３の構成を示したブロック図である。この洗浄部２３は、同一サンプ
ルの分注終了毎にサンプル部２０のサンプル分注プローブ１６を洗浄するサンプル分注プ
ローブ洗浄部８０と、第１試薬の分注終了毎に試薬部２１の第１試薬分注プローブ１４を
洗浄する第１試薬分注プローブ洗浄部９０と、第２試薬の分注終了毎に試薬部２１の第２
試薬分注プローブ１５を洗浄する第２試薬分注プローブ洗浄部１００とを備えている。

また、洗浄部２３は、第１の混合液撹拌終了毎に、反応部２２の第１撹拌子１１ａ１を
洗浄する第１撹拌子洗浄部１１０と、第２の混合液撹拌終了毎に、反応部２２の第２撹拌
子１１ｂ１を洗浄する第２撹拌子洗浄部１２０と、上述した各洗浄部に供給する洗浄液を
保存する洗浄液保存部１３０とを備えている。

図５は、洗浄部２３におけるサンプル分注プローブ洗浄部８０の構成を示した図である
。このサンプル分注プローブ洗浄部８０は、サンプル分注プローブ１６のサンプルと接触
する面（接触面）の外側の面（接触外面）を洗浄する洗浄液を供給するための外面洗浄部
８１と、サンプル分注プローブ１６の接触面の内側の面（接触内面）を洗浄する洗浄液を
供給するための内面洗浄部８２と、外面洗浄部８１及び内面洗浄部８２から供給される洗
浄液を用いてサンプル分注プローブ１６の洗浄が行われる洗浄槽８３とにより構成される
。そして、サンプル分注プローブ洗浄部８０内の各洗浄ユニット間はチューブで接続され
、各チューブ内には洗浄液が封入されている。

外面洗浄部８１は、サンプル分注プローブ１６の接触外面に洗浄液を供給するための供
給ポンプ８１ａと、この供給ポンプ８１ａからの洗浄液を一方及び洗浄液保存部１３０側
である他方に開放する三方弁８１ｂと、一方に開放された三方弁８１ｂからの洗浄液の流
量を調整するための流量調整部８１ｃと、流量調整部８１ｃからの洗浄液の流量を供給量
として計測する計測部８１ｄとにより構成される。そして、外面洗浄部８１内の各洗浄ユ
ニット間はチューブで接続され、各チューブ内には洗浄液が封入されている。

供給ポンプ８１ａは、洗浄液保存部１３０からの洗浄液を例えば連続して三方弁８１ｂ
に供給するマグネットポンプなどが用いられる。そして、サンプル分注プローブ１６を洗
浄するときには、一方に開いた三方弁８１ｂを介して洗浄液保存部１３０からの洗浄液を
流量調整部８１ｃに供給する。また、サンプルを分注するときには、他方に開いた三方弁
８１ｂを介して洗浄液保存部１３０からの洗浄液を洗浄液保存部１３０に戻す。

三方弁８１ｂは、例えば三方電磁弁が用いられる。そして、サンプル分注プローブ１６
の接触外面を洗浄するときには、供給ポンプ８１ａと流量調整部８１ｃの間を開放し、他
方を閉じている。また、サンプルを分注するときには、供給ポンプ８１ａと洗浄液保存部
１３０の間を開放し、一方を閉じている。

流量調整部８１ｃは、三方弁８１ｂから計測部８１ｄに供給される洗浄液の流量を調整
する例えばバルブ及びこのバルブを駆動するモータを有する。そして、サンプル分注プロ
ーブ１６を洗浄するときに、三方弁８１ｂからの洗浄液の流量が所定の範囲内に入るよう
にバルブを調整する。

計測部８１ｄは、流量調整部８１ｃからの洗浄液の流量を検出する例えば羽根車式の流
量センサ、及びこの流量センサからの検出信号を処理する信号処理部により構成される。
この信号処理部は、流量センサから出力された検出信号に基づいて、供給ポンプ８１ａか
ら１分析サイクルの内の外面洗浄時間内に供給される洗浄液の供給量を算出し、算出した
供給量を第１の計測データとして洗浄ユニット制御部３２ｂに出力する。

内面洗浄部８２は、サンプル分注プローブ１６の接触内面に洗浄液を供給するための供
給ポンプ８２ａと、この供給ポンプ８２ａ側である一方及びサンプル部２０のサンプル分
注ポンプ１０ａ側である他方に開放する三方弁８２ｂと、一方に開放された三方弁８２ｂ
を介して供給される供給ポンプ８２ａからの洗浄液及び他方に開放された三方弁８２ｂを
介して伝達されるサンプル分注ポンプ１０ａからの圧力を計測する計測部８２ｃとにより
構成される。そして、内面洗浄部８２内の各洗浄ユニット間はチューブで接続され、各チ
ューブ内には洗浄液が封入されている。

供給ポンプ８２ａは、洗浄液保存部１３０からの洗浄液をサンプル分注プローブ１６の
接触内面に供給するための例えばベローズポンプなどが用いられる。そして、サンプル分
注プローブ１６の接触内面を洗浄するときには、一方に開放した三方弁８２ｂを介して洗
浄液保存部１３０からの洗浄液をサンプル分注プローブ１６内に供給する。また、サンプ
ルを分注するときには、停止している。

なお、サンプル分注プローブ１６先端部は、微量のサンプル分注が可能なように、例え
ば約０．３ｍｍの微小な内径になっている。このため、外面洗浄部８１よりも高圧でサン
プル分注プローブ１６内に洗浄液の供給が可能なポンプを用いている。

三方弁８２ｂは、例えば三方電磁弁が用いられる。そして、サンプル分注プローブ１６
の接触内面を洗浄するときには、供給ポンプ８１ａとサンプル分注プローブ１６の間を開
放し、他方を閉じている。また、サンプルを分注するときには、サンプル分注ポンプ１０
ａとサンプル分注プローブ１６の間を開放し、一方を閉じている。

計測部８２ｃは、三方弁８２ｂからの洗浄液の圧力を検出するための例えば半導体式の
圧力センサ、及びこの圧力センサからの検出信号を処理する信号処理部により構成される
。この信号処理部は、圧力センサからの検出信号から圧力値を算出し、更に算出した圧力
値に基づいて供給ポンプ８２ａから１分析サイクルの内面洗浄時間内に供給される洗浄液
の供給量を算出する。そして、算出した圧力値及び供給量を第２の計測データとして洗浄
ユニット制御部３２ｂに出力する。

また、サンプル分注プローブ１６を用いてサンプルを分注するときには、サンプルを吸
引又は吐出した時に、例えば血清に含まれるフィブリンなどの成分によるサンプル分注プ
ローブ１６の詰まりを検出するための第２の計測データを洗浄ユニット制御部３２ｂに出
力する。

このように、計測部８２ｃに圧力センサを設けることにより、サンプル分注プローブ１
６の接触内面を洗浄するための洗浄液の供給量を計測すると共に、サンプルを吸引又は吐
出した時のサンプル分注プローブ１６の詰まりを検出することができる。

洗浄槽８３は、図６に示すように、外面洗浄部８１からの洗浄液を吐出する吐出口８３
ａと、吐出口８３ａ及びサンプル分注プローブ１６内から吐出された洗浄液を外部に排出
する排液口８３ｂとを有する。そして、同一サンプルの分注終了後に、サンプル分注プロ
ーブ１６の接触外面は、吐出口８３ａから吐出される図６（ａ）に示した放物線状の矢印
で示した洗浄液で洗浄される。また、サンプル分注プローブ１６内に残存するダミー用サ
ンプルや接触内面に付着したサンプルは、サンプル分注プローブ１６の先端部から吐出さ
れる図６（ｂ）の矢印で示した洗浄液で洗浄される。

ここで、各洗浄ユニットに接続された各チューブの内径及び長さは所定の寸法からなり
、自動分析装置３００の据付時には、洗浄液の供給量は正常範囲に入るように設定されて
いる。その後、外面洗浄部８１及び洗浄槽８３では、供給ポンプ８１ａと洗浄槽８３の間
の各チューブ内に例えば水垢などの不用物が付着又は堆積すると、洗浄液の供給量が正常
範囲よりも減少する。また、供給ポンプ８１ａと計測部８１ｄの間で例えば洗浄液が漏洩
しても、洗浄液の供給量が正常範囲よりも減少する。

また、内面洗浄部８２及びサンプル分注プローブ１６では、供給ポンプ８２ａとサンプ
ル分注プローブ１６の間の各チューブ内に例えば水垢などの不用物が付着又は堆積すると
、第２の計測データにおける圧力値が高くなり洗浄液の供給量が正常範囲よりも減少する
。また、供給ポンプ８２ａとサンプル分注プローブ１６の間で例えば洗浄液が漏洩すると
、圧力値が低下し洗浄液の供給量が正常範囲よりも減少する。

そして、外面洗浄部８１から洗浄槽８３に供給される洗浄液の供給量が正常範囲から外
れても許容範囲内であると、吐出口８３ａから吐出された洗浄液は、図６（ａ）の放物線
を描いて落下し、サンプル分注プローブ１６の接触外面の近傍から接触外面全体に亘って
当たるようになっている。これにより、サンプル分注プローブ１６の接触外面に付着した
サンプルのほぼすべてを、１分析サイクル内の外面洗浄時間内に洗い落とすことができる
。

また、外面洗浄部８１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも少量であると、吐出口８
３ａから吐出された洗浄液は、勢いが不足してサンプル分注プローブ１６の接触外面の一
部に到達するだけである。

更に、据付時に外面洗浄部８１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも過剰量であると
、吐出口８３ａから吐出された洗浄液は、図６（ａ）の破線の矢印で示した放物線を描い
て落下し、勢い余ってサンプル分注プローブ１６の接触外面の一部や上方に当たるだけで
ある。

このように、外面洗浄部８１からの洗浄液の供給量が許容範囲から外れると、サンプル
分注プローブ１６の接触外面に以前のサンプルの一部が残存し、次のサンプルを収容した
ディスクサンプラ６の試料容器１７内や、次の被検試料を収容した搬送部２５０の試料容
器１７内に、次の被検試料の分析データに悪影響を与える許容限界量以上の以前のサンプ
ルが持ち込まれることになる。

一方、内面洗浄部８２からの洗浄液の供給量が許容範囲内であると、図３（ｂ）に示し
たサンプル分注プローブ１６内のダミー用サンプルは外に押し出され、接触内面に付着し
たサンプルのほぼすべてを洗い落とすことができる。

また、内面洗浄部８２からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも少量であると、サンプル
分注プローブ１６内にダミー用サンプルが残存する。仮に、ダミー用サンプルがサンプル
分注プローブ１６から押し出されたとしても、接触内面に付着したサンプルの一部が残存
する。

これにより、次のサンプルを反応容器４内に吐出したときに、次の被検試料の分析デー
タに悪影響を与える許容限界量以上の以前のサンプルがその反応容器４内に持ち込まれる
ことになる。

図７は、洗浄部２３における第１試薬分注プローブ洗浄部９０の構成を示した図である
。また、図８は、洗浄部２３における第２試薬分注プローブ洗浄部１００の構成の詳細を
示した図である。この第１及び第２試薬分注プローブ洗浄部９０，１００は、図５のサン
プル分注プローブ洗浄部８０と同様に構成されている。

第１及び第２試薬分注プローブ洗浄部９０，１００は、試薬部２１の第１及び第２試薬
分注プローブ１４，１５の接触外面を洗浄する洗浄液を供給するための外面洗浄部９１，
１０１と、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の接触内面を洗浄する洗浄液を供給
するための内面洗浄部９２，１０２と、外面洗浄部９１，１０１及び内面洗浄部９２，１
０２から供給される洗浄液を用いて第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の洗浄が行
われる洗浄槽９３，１０３とにより構成される。そして、各洗浄ユニット間はチューブで
接続され、各チューブ内には洗浄液が封入されている。

外面洗浄部９１，１０１は、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５に洗浄液を供給
するための供給ポンプ９１ａ，１０１ａと、この供給ポンプ９１ａ，１０１ａからの洗浄
液を一方及び洗浄液保存部１３０側である他方に開放する三方弁９１ｂ，１０１ｂと、一
方に開放された三方弁９１ｂ，１０１ｂからの洗浄液の流量を調整する流量調整部９１ｃ
，１０１ｃと、流量調整部９１ｃ，１０１ｃからの洗浄液の流量を供給量として計測して
第１の計測データを生成する計測部９１ｄ，１０１ｄとにより構成される。そして、各外
面洗浄部９１，１０１内の各洗浄ユニット間はチューブで接続され、各チューブ内には洗
浄液が封入されている。

内面洗浄部９２，１０２は、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内に洗浄液を供
給するための供給ポンプ９２ａ，１０２ａと、この供給ポンプ９２ａ，１０２ａ側である
一方及び試薬部２１の試薬分注ポンプ８ａ，９ａ側である他方に開放する三方弁９２ｂ，
１０２ｂと、一方に開放された三方弁９２ｂ，１０２ｂを介して供給ポンプ９２ａ，１０
２ａから第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５に供給される洗浄液、及び他方に開放
された三方弁９２ｂ，１０２ｂを介して試薬分注ポンプ８ａ，９ａから第１及び第２試薬
分注プローブ１４，１５に伝達される洗浄液の圧力を供給量及び圧力値として計測して第
２の計測データを生成する計測部９２ｃ，１０２ｃとにより構成される。そして、各内面
洗浄部９２，１０２内の各洗浄ユニット間はチューブで接続され、各チューブ内には洗浄
液が封入されている。

洗浄槽９３，１０３は、外面洗浄部９１，１０１からの洗浄液を吐出する吐出口９３ａ
，１０３ａと、吐出口９３ａ，１０３ａ及び第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内
からの洗浄液を外部に排出するための排液口９３ｂ，１０３ｂとを有する。

ここで、外面洗浄部９１，１０１から洗浄槽９３，１０３に供給される洗浄液の供給量
が許容範囲内であると、吐出口９３ａ，１０３ａから吐出された洗浄液は、第１及び第２
試薬分注プローブ１４，１５の接触外面の近傍から接触外面全体に亘って当たるようにな
っている。これにより、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の接触外面に付着した
第１及び第２試薬のほぼすべてを洗い落とすことができる。

また、外面洗浄部９１，１０１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも少量であると、
吐出口９３ａ，１０３ａから吐出された洗浄液は、勢いが不足して接触外面の一部に当た
るだけである。

更に、据付時に外面洗浄部９１，１０１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも過剰量
であると、吐出口９３ａ，１０３ａから吐出された洗浄液は、勢い余って接触外面の上端
部や上方に当たるだけである。

このように、外面洗浄部９１，１０１からの洗浄液の供給量が許容範囲から外れると、
第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５の接触外面に付着した以前の第１及び第２試薬
の一部が残存し、次の第１及び第２試薬を収容した試薬ボトル７ａ，７ｂ内に、次の測定
項目の分析データに悪影響を与える許容限界量以上の以前の第１及び第２試薬が持ち込ま
れることになる。

一方、内面洗浄部９２，１０２からの洗浄液の供給量が許容量範囲内であると、ダミー
用第１及び第２試薬は第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５から押し出され、接触内
面に付着した第１及び第２試薬のほぼすべてを洗い落とすことができる。

また、内面洗浄部９２，１０２からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも少量であると、
第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５内にダミー用第１及び第２試薬が残存する。仮
に、第１及び第２試薬分注プローブ１４，１５からダミー用第１及び第２試薬が押し出さ
れたとしても、接触内面に付着した以前の第１及び第２試薬の一部が残存する。

これにより、次の第１及び第２試薬を反応容器４内に吐出したときに、次の測定項目の
分析データに悪影響を与える許容限界量以上の以前の第１及び第２試薬が持ち込まれるこ
とになる。

図９は、洗浄部２３における第１撹拌子洗浄部１１０の構成の詳細を示した図である。
また図１０は、洗浄部２３における第２撹拌子洗浄部１２０の構成の詳細を示した図であ
る。この第１及び第２撹拌子洗浄部１１０，１２０は、図５のサンプル分注プローブ洗浄
部８０の外面洗浄部８１及び洗浄槽８３と同様に構成されている。

第１及び第２撹拌子洗浄部１１０，１２０は、反応部２２の反応容器４内の第１及び第
２の混合液に接触した第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の面（接触外面）を洗浄す
る洗浄液を供給するための外面洗浄部１１１，１２１と、外面洗浄部１１１，１２１から
供給される洗浄液を用いて第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の洗浄が行われる洗浄
槽１１３，１２３とにより構成される。そして、各洗浄ユニット間はチューブで接続され
、各チューブ内には洗浄液が封入されている。

外面洗浄部１１１，１２１は、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１に洗浄液を供給
するための供給ポンプ１１１ａ，１２１ａと、この供給ポンプ１１１ａ，１２１ａからの
洗浄液を一方及び洗浄液保存部１３０側である他方に開放する三方弁１１１ｂ，１２１ｂ
と、一方に開放された三方弁１１１ｂ，１２１ｂからの洗浄液の流量を調整する流量調整
部１１１ｃ，１２１ｃと、流量調整部１１１ｃ，１２１ｃからの洗浄液の流量を供給量と
して計測して第１の計測データを生成する計測部１１１ｄ，１２１ｄとにより構成される
。そして、各外面洗浄部１１１，１２１内の各洗浄ユニット間はチューブで接続され、各
チューブ内には洗浄液が封入されている。

洗浄槽１１３，１２３は、外面洗浄部１１１，１２１からの洗浄液を吐出する吐出口１
１３ａ，１２３ａと、この吐出口１１３ａ，１２３ａからの洗浄液を外部に排出するため
の排液口１１３ｂ，１２３ｂとを有する。そして、第１及び第２の混合液の撹拌終了後に
、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の接触外面は、吐出口１１３ａ，１２３ａから
吐出される外部洗浄部１１１，１２１からの洗浄液によって洗浄される。

ここで、外面洗浄部１１１，１２１からの洗浄液の供給量が許容範囲内であると、吐出
口１１３ａ，１２３ａから吐出された洗浄液は、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１
の接触外面の近傍から接触外面全体に亘って当たるようになっている。これにより、第１
及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の接触外面に付着した第１及び第２の混合液のほぼす
べてを洗い落とすことができる。

また、外面洗浄部１１１，１２１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも少量であると
、吐出口１１３ａ，１２３ａから吐出された洗浄液は、勢いが不足して第１及び第２撹拌
子１１ａ１，１１ｂ１の接触外面の一部に到達するだけである。

更に、据付時に外面洗浄部１１１，１２１からの洗浄液の供給量が許容範囲よりも過剰
量であると、吐出口１１３ａ，１２３ａから吐出された洗浄液は、勢い余って接触外面の
上方や上端部に当たるだけである。

このように、外面洗浄部１１１，１２１からの洗浄液の供給量が許容範囲から外れると
、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の接触外面に付着した以前の第１及び第２の混
合液の一部が残存し、次の第１及び第２の混合液を収容した反応容器４内に、次の第１及
び第２の混合液の分析データに悪影響を与える許容限界量以上の以前の第１及び第２の混
合液が持ち込まれることになる。

次に、図２乃至図１２を参照して、分析制御部３０ａの構成を詳細に説明する。
図２の分析制御部３０ａの機構部３１は、分析部１９ａのディスクサンプラ６、試薬庫
２、及び試薬庫３を夫々回動する機構、反応ディスク５を回転する機構、サンプル分注ア
ーム１０、第１試薬分注アーム８、第２試薬分注アーム９、第１撹拌ユニット１１ａ、及
び第２撹拌ユニット１１ｂを夫々回動及び上下移動する機構、洗浄ユニット１２を上下移
動する機構、サンプル分注ポンプ１０ａ、試薬分注ポンプ８ａ、及び試薬分注ポンプ９ａ
を夫々駆動する機構を備えている。

また、機構部３１は、第１及び第２撹拌ユニット１１ａ，１１ｂの第１及び第２撹拌子
１１ａ１，１１ｂ１を夫々撹拌駆動する機構、洗浄ユニット１２の洗浄ノズル及び乾燥ノ
ズルを介して反応容器４内の混合液の吸引、洗浄、及び乾燥を行う洗浄ポンプ及び乾燥ポ
ンプを夫々駆動する機構等を備えている。

制御部３２の機構制御部３２ａは、機構部３１のディスクサンプラ６、試薬庫２，３、
反応ディスク５、サンプル分注アーム１０、第１及び第２試薬分注アーム８，９、第１及
び第２撹拌ユニット１１ａ，１１ｂ、第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１、洗浄ユニ
ット１２、サンプル分注ポンプ１０ａ、試薬分注ポンプ８ａ，９ａ、及び洗浄ユニット１
２の洗浄ポンプ及び乾燥ポンプなどを駆動する機構を夫々制御する。

洗浄ユニット制御部３２ｂは、分析部１９ａの洗浄部２３における各洗浄ユニットの動
作を夫々制御する。

図１１及び図１２は、洗浄ユニット制御部３２ｂにおけるサンプル分注プローブ洗浄部
８０の外面洗浄部８１及び内面洗浄部８２の制御の詳細を説明するための図である。

図１１のｘ、ｙ軸に表された曲線Ａは、外面洗浄部８１から洗浄槽８３を介してサンプ
ル分注プローブ１６に供給される洗浄液の供給量と、次のサンプルを収容した試料容器１
７内に持ち込まれる以前のサンプルの持込量との関係を表している。

この曲線Ａは、洗浄液を様々な供給量に設定し、設定した供給量でサンプル分注プロー
ブ１６を洗浄したときに、次のサンプルを収容した試料容器１７内に持ち込まれる以前の
サンプルの持込量を測定することによって得られる。

ここで、供給量ＮＬとこの供給量ＮＬよりも多い供給量ＮＨの間を正常範囲とする。供
給量ＮＬよりも少ない供給量ＬｉＬと供給量ＮＨよりも多い供給量ＬｉＨの間を許容範囲
とする。供給量ＬｉＬと供給量ＮＬの間及び供給量ＮＨと供給量ＬｉＨの間を警告範囲と
する。

洗浄ユニット制御部３２ｂは、洗浄の時に外面洗浄部８１の計測部８１ｄから出力され
る第１の計測データに基づいて、供給量を正常範囲内に入れるために外面洗浄部８１の流
量調整部８１ｃを制御する。また、供給量が正常範囲を外れた場合の判断をする。

そして、供給量が正常範囲を外れ、警告範囲内である場合、例えば第１又は第２の分析
部２００ａ，２００ｂの分析部１９ａ又は１９ｂで測定される所定の測定項目の成分が所
定の濃度に調整された以前のサンプルの持込量が許容限界量以下であり、次のサンプルに
おける前記所定の測定項目の分析データは許容誤差範囲内に入ると判断する。また、外面
洗浄部８１と洗浄槽８３の間のチューブに例えば少量の不用物が堆積していると判断し、
チューブ内の洗浄を促すためのＳプローブ外面洗浄警告情報をシステム制御部７０を介し
て出力部５０に出力する。

また、供給量が許容範囲から外れた場合、持込量が許容限界量を超えて、次のサンプル
における前記所定の測定項目の分析データは許容誤差範囲から外れると判断する。また、
外面洗浄部８１と洗浄槽８３の間のチューブに例えば多量の不用物が堆積して、流量調整
部８１ｃによる流量の調整を不可能と判断する。

そして、Ｓプローブ外面洗浄エラー情報を機構制御部３２ａに出力すると共に、システ
ム制御部７０を介して出力部５０に出力する。機構制御部３２ａでは、このエラー情報に
基づいて、サンプル分注プローブ１６による次のサンプル分注動作を停止させる。

なお、洗浄ユニット制御部３２ｂは、第１及び第２試薬分注プローブ洗浄部９０，１０
０の外面洗浄部９１，１０１、及び第１及び第２撹拌子洗浄部１１０，１２０に応じて設
定された正常範囲、警告範囲、及び許容範囲に基づいて、外面洗浄部８１の場合と同様に
各洗浄部や各分析ユニットを制御する。また、各情報を出力部５０に出力する。

図１２のｘ、ｙ軸に表された曲線Ｂは、サンプル分注プローブ洗浄部８０の内面洗浄部
８２からサンプル分注プローブ１６に供給される洗浄液の供給量と、次のサンプルに持ち
込まれる以前のサンプルの持込量との関係を表している。

この曲線Ｂは、例えば供給ポンプ８２ａとサンプル分注プローブ１６の間の各チューブ
を様々な寸法に設定したときの洗浄液の供給量でサンプル分注プローブ１６を洗浄した後
に、次のサンプルへの以前のサンプルの持込量を実測することによって得られる。ここで
、洗浄液の供給量ＮＬ１以上を正常範囲とする。供給量ＮＬ１よりも少ない供給量ＬｉＬ
１以上を許容範囲とする。供給量ＬｉＬ１と供給量ＮＬ１の間を警告範囲とする。

洗浄ユニット制御部３２ｂは、洗浄の時に内面洗浄部８２の計測部８２ｃから出力され
る第２の計測データに基づいて、供給量が正常範囲を外れた場合の判断をする。

そして、供給量が正常範囲を外れ、許容範囲内である場合、例えば第１又は第２の分析
部２００ａ，２００ｂの分析部１９ａ又は１９ｂで測定される所定の測定項目の成分が所
定の濃度に調整された以前のサンプルの持込量が許容限界量以下であり、次のサンプルに
おける前記所定の測定項目の分析デーは許容誤差範囲内に入ると判断する。また、内面洗
浄部８２とサンプル分注プローブ１６の間のチューブに例えば少量の不用物が堆積してい
ると判断し、チューブ内の洗浄を促すためのＳプローブ内面洗浄警告情報を、システム制
御部７０を介して出力部５０に出力する。

また、供給量が許容範囲から外れた場合、持込量が許容限界量を超えて、次のサンプル
の分析データは許容誤差範囲から外れると判断する。そして、Ｓプローブ内面洗浄エラー
情報を機構制御部３２ａに出力すると共に、システム制御部７０を介して出力部５０に出
力する。このエラー情報に基づいて、機構制御部３２ａはサンプル分注プローブ１６によ
る次のサンプルを分注するサンプル分注動作を停止させる。

なお、洗浄ユニット制御部３２ｂは、内面洗浄部８２の場合と同様に、第１及び第２試
薬分注プローブ洗浄部９０，１００の内面洗浄部９２，１０２に応じて設定された正常範
囲、警告範囲、及び許容範囲に基づいて、内面洗浄部８２の場合と同様に内面洗浄部９２
，１０２や分析部１９ａの各分析ユニットを制御する。また、各情報を出力部５０に出力
する。

また、サンプル吸引及び吐出時に計測部８２ｃから出力された第２の計測データに基づ
いて、圧力値が許容限界値よりも高い場合には、サンプル分注プローブ１６先端部におけ
る例えば血清に含まれるフィブリンなどによる詰まりと判断して、この詰まり情報を機構
制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。詰まり情報に基づいて、機構制御部３２ａでは
サンプル分注プローブ１６による次のサンプルを分注するサンプル分注動作を停止させる
。

以下、図１乃至図２０を参照して、自動分析装置３００の動作の一例を説明する。
図１３乃至図１６は、自動分析装置３００の動作を示したフローチャートである。図１
３は、測定項目設定画面から選択入力された測定項目の内の第１の分析部２００ａで測定
される測定項目に対応するサンプル分注動作を示す。図１４は、第１の分析部２００ａで
測定される測定項目に対応する第１試薬分注動作を示す。図１５は、第１の分析部２００
ａで測定される測定項目に対応する第１撹拌動作を示す。図１６は、第１の分析部２００
ａで測定される測定項目に対応する第２試薬分注動作及び第２撹拌動作と、第２の分析部
２００ｂで測定される測定項目の測定動作とを示す。
また、図１７は、表示部５２に表示される測定項目設定画面の一例を示す。
更に、図１８は、図１３のフローチャートに対応するサンプル分注動作のタイミングを
示す。図１９は、図１４及び図１５のフローチャートに対応する第１試薬分注動作及び第
１撹拌動作のタイミングを示す。図２０は、図１６のフローチャートに対応する第１の分
析部２００ａで測定される測定項目の第２試薬分注及び第２撹拌動作のタイミングを示す
。

図１３は、図１７の測定項目設定画面から選択入力された測定項目の内の第１の分析部
２００ａで測定される測定項目に対応するサンプル分注動作を示したフローチャートであ
る。

操作部６０からのキャリブレーション操作により、データ処理部４０の記憶部４２には
予め各測定項目のキャリブレーションテーブルが保存されている。また、操作部６０から
の測定項目選択入力により、システム制御部７０の内部記憶回路には、被検試料毎に選択
入力された測定項目が保存されている。

図１７は、表示部５２に表示される選択入力された測定項目設定画面の一例を示した図
である。この測定項目設定画面５３は、被検体情報入力画面で入力された被検体のＩＤを
表示する「ＩＤ」の欄と、項目名を略称で表示する「項目」の欄と、「ＩＤ」の欄に表示
された被検体のＩＤ毎に「項目」の欄に表示された項目名の測定項目を設定するための測
定項目設定エリア５３ａから構成される。

「ＩＤ」の欄には、予め入力された例えば「１」及び「２」の被検体のＩＤが表示され
ている。「項目」の欄には、第１の分析部２００ａで測定される例えば「ＧＯＴ」、「Ｇ
ＰＴ」、「Ｃａ」や、第２の分析部２００ｂで測定される「ＨＢｓＡｇ」などの項目名が
表示されている。

測定項目設定エリア５３ａには、「ＩＤ」の欄の各被検体のＩＤに対応した「項目」の
欄の項目名が設定された場合には「○」が表示され、設定されない場合には「・」が表示
される。そして、操作部６０から例えば「ＩＤ」の欄に表示された「１」に対して、「Ｇ
ＯＴ」及び「Ｃａ」が設定されると、測定項目設定エリア５３ａに「ＧＯＴ」に対応する
１テスト及び「Ｃａ」に対応する２テストの「○」が表示される。また、「ＩＤ」の欄に
表示された「２」に対して「ＧＰＴ」及び「ＨＢｓＡｇ」が設定されると、「ＧＰＴ」に
対応する３テスト及び「ＨＢＳＡｇ」に対応する４テストの「○」が表示される。

測定項目設定画面５３から選択入力された測定項目設定情報は、システム制御部７０の
内部記憶回路に保存される。そして、被検試料の測定は、その入力情報に基づいて行われ
、「ＩＤ」の最上段の「１」に対応した被検試料から順に、各被検体のＩＤの左の選択さ
れた測定項目「ＧＯＴ」から順に測定されることになる。

まず、搬送部２５０に、被検体ＩＤ「１」及び「２」の被検試料を収容した試料容器１
７が配置される。そして、操作部６０から被検試料の測定開始操作が行われると、自動分
析装置３００は動作を開始する（図１３のステップＳ１）。

システム制御部７０は、第１及び第２の分析部２００ａ，２００ｂ、搬送部２５０、デ
ータ処理部４０、及び出力部５０に、内部記憶回路に保存されている被検試料毎の測定項
目の測定を指示する。第１及び第２の分析部２００ａ，２００ｂの分析制御部３０ａ、３
０ｂは、分析部１９ａ，１９ｂの各分析ユニットを一旦ホームポジションに移動させる。
また、搬送部２５０は、被検体ＩＤ「ｍ」（ｍ＝１）の被検試料を収容した試料容器１７
を、分析部１９ａのサンプル部２０近傍に搬送する（図１３のステップＳ２）。

サンプル部２０のサンプル分注プローブ１６は、図１８に示したｍ分析サイクルにて測
定項目設定画面５３で選択入力された被検体ＩＤ「ｍ」のｍテストの測定項目と、（ｍ＋
１）分析サイクルにて（ｍ＋１）テストの測定項目とを測定するための被検試料を分注す
る（図１３のステップＳ３）。なお、このサンプル分注動作により、ｍテストの被検試料
が反応容器４Ｔｍに収容されるものとする。

そして、分析部１９ａの洗浄部２３におけるサンプル分注プローブ洗浄部８０の外面洗
浄部８１及び内面洗浄部８２は、図１８の（ｍ＋１）分析サイクルにて洗浄槽８３に移動
したサンプル分注プローブ１６内の被検体ＩＤ「ｍ」のダミー用被検試料及びエアを押し
出すと共に、サンプル分注プローブ１６の接触外面及び接触内面に付着した被検試料を洗
い落とすための洗浄を行う（図１３のステップＳ４）。

この洗浄動作で、外面洗浄部８１の計測部８１ｄ及び内面洗浄部８２の計測部８２ｃは
、サンプル分注プローブ１６に供給するための洗浄液の供給量を計測して生成した第１及
び第２の計測データを、分析制御部３０ａの洗浄ユニット制御部３２ｂに出力する。

そして、洗浄槽８３に供給した洗浄液の供給量が正常範囲内である場合（図１３のステ
ップＳ５のはい）、洗浄は正常に行われていると判断して、ステップＳ６に移行する。ま
た、正常範囲を外れる場合（図１３のステップＳ５のいいえ）、ステップＳ７に移行する
。

次いで、洗浄槽８３に供給した洗浄液の供給量が警告範囲内である場合（図１３のステ
ップＳ７のはい）、チューブ内の洗浄を促すためのＳプローブ外面警告情報を出力部５０
の例えば表示部５２に表示する（図１３のステップＳ８）。

また、警告範囲を外れる場合（図１３のステップＳ７のいいえ）、その時点で次の被検
試料の分注を停止させるためのＳプローブ外面洗浄エラー情報を、分析制御部３０ａの機
構制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。機構制御部３２ａは、洗浄ユニット制御部３
２ｂからのＳプローブ外面洗浄エラー情報に基づいて、サンプル分注動作を停止させる（
図１３のステップ９）。その後、図１４及び図１６のステップに移行する。

ステップＳ５の「はい」の後に、サンプル分注プローブ１６内に供給した洗浄液の供給
量が正常範囲内である場合（図１３のステップＳ６のはい）、洗浄は正常に行われている
と判断して、ステップＳ１３に移行する。また、正常範囲を外れる場合（図１３のステッ
プＳ６のいいえ）、ステップＳ１０に移行する。

そして、洗浄液の供給量が警告範囲内である場合（図１３のステップＳ１０のはい）、
チューブ内の洗浄を促すためのＳプローブ内面警告情報を、出力部５０に出力する（図１
３のステップＳ１１）。また、洗浄液の供給量が警告範囲を外れている場合（図１３のス
テップＳ１０のいいえ）、その時点で次の被検試料の分注を停止させるためのＳプローブ
内面洗浄エラー情報を機構制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。機構制御部３２ａは
、洗浄ユニット制御部３２ｂからのＳプローブ内面洗浄エラー情報に基づいて、サンプル
分注動作を停止させる（図１３のステップ１２）。その後、図１４及び図１６のステップ
に移行する。

ステップＳ６の「はい」、又はステップＳ８、又はステップＳ１１の後に、ｍが２であ
る場合（図１３のステップＳ１３のはい）、図１４及び図１６のステップに移行する。ま
た、ｍが１である場合（図１３のステップＳ１３のいいえ）、ステップＳ２に戻る。

ここで、１テスト乃至３テストに対応する被検試料のサンプル分注動作で、ステップＳ
９及びＳ１２のＳプローブ外面及びＳプローブ内面洗浄エラーが発生しなかった場合の動
作の例を、以下に説明する。

図１４は、第１の分析部２００ａで測定される測定項目に対応する第１試薬分注動作を
示したフローチャートである。
分析部１９ａの試薬部２１における第１試薬分注プローブ１４は、図１９（ａ）に示し
た例えばｎ分析サイクル（ｎ＝６）にて（ｎ−５）テストの測定項目の第１試薬を分注す
る（図１４のステップＳ２１）。

なお、図１３のサンプル分注動作でステップＳ９及びＳ１２のＳプローブ外面及び内面
洗浄エラーが発生したテストの反応容器４Ｔｉ（１≦ｉ≦３）には、第１試薬は分注され
ないようになっている。

そして、洗浄部２３における第１試薬分注プローブ洗浄部９０の外面洗浄部９１及び内
面洗浄部９２は、ｎ分析サイクルにて洗浄槽９３に移動した第１試薬分注プローブ１４内
のエア及びダミー用第１試薬を押し出すと共に、第１試薬分注プローブ１４の接触外面及
び接触内面に付着した被検試料を洗い落とすための洗浄を行う（図１４のステップＳ２２
）。

この洗浄動作で、外面洗浄部９１の計測部９１ｄ及び内面洗浄部９２の計測部９２ｃは
、第１試薬分注プローブ１４を洗浄するために供給した洗浄液の供給量を計測して生成し
た第１及び第２の計測データを、洗浄ユニット制御部３２ｂに出力する。

そして、洗浄槽９３に供給した洗浄液の供給量が正常範囲内である場合（図１４のステ
ップＳ２３のはい）、洗浄は正常に行われていると判断して、ステップＳ２４に移行する
。また、正常範囲を外れている場合（図１４のステップＳ２３のいいえ）、ステップＳ２
５に移行する。

次いで、洗浄液の供給量が警告範囲内である場合（図１４のステップＳ２５のはい）、
チューブ内の洗浄を促すためのＲ１プローブ外面警告情報を、出力部５０に出力する（図
１４のステップＳ２６）。その後、ステップＳ３１に移行する。

また、洗浄液の供給量が警告範囲を外れている場合（図１４のステップＳ２５のいいえ
）、その時点で（ｎ−４）テストの測定項目の第１試薬の分注を停止させるためのＲ１プ
ローブ外面洗浄エラー情報を機構制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。機構制御部３
２ａは、洗浄ユニット制御部３２ｂからのＲ１プローブ外面洗浄エラー情報に基づいて、
第１試薬分注動作を停止させる（図１４のステップ２７）。その後、図１５のステップに
移行する。

ステップＳ２３の「はい」の後に、第１試薬分注プローブ１４内に供給される洗浄液の
供給量が正常範囲内である場合（図１４のステップＳ２４のはい）、供給量は正常である
と判断して、ステップＳ３１に移行する。また、正常範囲を外れている場合（図１４のス
テップＳ２４のいいえ）、ステップＳ２８に移行する。

そして、洗浄液の供給量が警告範囲内である場合（図１４のステップＳ２８のはい）、
チューブ内の洗浄を促すためのＲ１プローブ内面警告情報を、出力部５０に出力する（図
１４のステップＳ２９）。その後、ステップＳ３１に移行する。

また、洗浄液の供給量が警告範囲を外れている場合（図１４のステップＳ２８のいいえ
）、その時点で（ｎ−４）テストの測定項目の第１試薬の分注を停止させるためのＲ１プ
ローブ内面洗浄エラー情報を機構制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。機構制御部３
２ａは、洗浄ユニット制御部３２ｂからのＲ１プローブ内面洗浄エラー情報に基づいて、
第１試薬分注動作を停止させる（図１４のステップ３０）。その後、図１５のステップに
移行する。

ステップＳ２４の「はい」、又はステップＳ２６、又はステップＳ２９の後に、ｎが８
である場合（図１４のステップＳ３１のはい）、図１５のステップに移行する。また、ｎ
が８未満である場合（図１４のステップＳ３１のいいえ）、ステップＳ２１に戻る。

ここで、１テスト乃至３テストに対応する第１試薬分注動作で、ステップＳ２７及びＳ
３０のＲ１プローブ外面及び内面洗浄エラーが発生しない場合の動作の例を、以下に説明
する。

図１５は、第１の分析部２００ａで測定される測定項目に対応する第１撹拌動作を示し
たフローチャートである。
分析部１９ａの反応部２２における第１撹拌子１１ａ１は、図１９（ｂ）に示した例え
ばｐ分析サイクル（ｐ＝７）にて反応容器４Ｔ（ｐ−６）に収容された（ｐ−６）テスト
の被検試料及び第１試薬からなる第１の混合液を撹拌する（図１５のステップＳ４１）。

なお、図１３のサンプル分注動作でステップＳ９及びＳ１２のＳプローブ外面及び内面
洗浄エラーが発生したテスト、及び図１４の第１試薬分注動作でステップＳ２７及びＳ３
０のＲ１プローブ外面及び内面洗浄エラーが発生したテストの反応容器４Ｔｉ（１≦ｉ≦
３）内では、第１撹拌は行われないようになっている。

そして、洗浄部２３における第１撹拌子洗浄部１１０の外面洗浄部１１１は、ｐ分析サ
イクルにて洗浄槽１１３に移動した第１撹拌子１１ａ１の接触外面に付着した第１の混合
液を洗い落とすための洗浄を行う（図１５のステップＳ４２）。

この洗浄動作で、外面洗浄部１１１の計測部１１１ｄは、第１撹拌子１１ａ１に供給し
た洗浄液の供給量を計測して生成した第１の計測データを、洗浄ユニット制御部３２ｂに
出力する。

そして、洗浄槽１１３に供給した洗浄液の供給量が正常範囲内である場合（図１５のス
テップＳ４３のはい）、ステップＳ４７に移行する。また、正常範囲を外れる場合（図１
５のステップＳ４３のいいえ）、ステップＳ４４に移行する。

次いで、洗浄液の供給量が警告範囲内である場合（図１５のステップＳ４４のはい）、
チューブ内の洗浄を促すための第１撹拌子面警告情報を、出力部５０に出力する（図１５
のステップＳ４５）。その後、ステップＳ４７に移行する。

また、洗浄液の供給量が警告範囲を外れている場合（図１５のステップＳ４４のいいえ
）、（ｐ−５）テストの反応容器４Ｔ（ｐ−５）へ第１撹拌子１１ａ１を移動させて第１
の混合液を撹拌させる第１撹拌撹拌動作を、停止させるための第１撹拌子面洗浄エラー情
報を機構制御部３２ａ及び出力部５０に出力する。機構制御部３２ａは、洗浄ユニット制
御部３２ｂからの第１撹拌子面洗浄エラー情報に基づいて、（ｐ−５）テストの第１撹拌
動作を停止させる（図１５のステップ４６）。その後、図１６のステップに移行する。

ステップＳ４３の「はい」又はステップＳ４５の後に、ｐが９である場合（図１５のス
テップＳ４７のはい）、図１６のステップに移行する。また、ｐが９未満である場合（図
１５のステップＳ４７のいいえ）、ステップＳ４１に戻る。

ここで、１テスト乃至３テストに対応する第１撹拌動作で、ステップＳ４６の第１撹拌
子面洗浄エラーが発生しなかった動作の例を、以下に説明する。

図１６は、第１の分析部２００ａで測定される測定項目に対応する第２試薬分注及び第
２撹拌動作と、第２の分析部２００ｂで測定される測定項目の測定動作とを示したフロー
チャートである。

ステップＳ５１では、試薬部２１の第２試薬分注プローブ１５は、図２０（ａ）に示し
た例えばｋ分析サイクル（９＜ｋ）にて１テストの測定項目の第２試薬を分注する。

なお、図１３のサンプル分注動作でステップＳ９及びＳ１２のＳプローブ外面及び内面
洗浄エラーが発生したテスト、図１４の第１試薬分注動作でステップＳ２７及びＳ３０の
Ｒ１プローブ外面及び内面洗浄エラーが発生したテスト、及び図１５の第１撹拌動作でス
テップＳ４６の第１撹拌子面洗浄エラーが発生したテストの反応容器４Ｔｉには、第２試
薬分注動作は行われないようになっている。

そして、洗浄部２３における第２試薬分注プローブ洗浄部１００は、ｋ分析サイクルに
て洗浄槽１０３に移動した第２試薬分注プローブ１５の接触面に付着した第２試薬を洗い
落とすための洗浄を行う。

洗浄ユニット制御部３２ｂは、この洗浄動作で第２試薬分注プローブ洗浄部１００から
出力された第１及び第２の計測データに基づいて、第１試薬分注動作におけるステップＳ
２３乃至Ｓ３０と同様に動作する。

そして、ｋ分析サイクルでの第２試薬分注動作でＲ２プローブ外面及び内面洗浄エラー
が発生しなかった場合には、（ｋ＋１）分析サイクルにて２テストの測定項目の第２試薬
を分注する。更に、（ｋ＋１）分析サイクルでの第２試薬分注動作でＲ２プローブ外面及
び内面洗浄エラーが発生しなかった場合には、（ｋ＋２）分析サイクルにて３テストの測
定項目の第２試薬を分注する。

ここで、１テスト乃至３テストに対応する第２試薬分注動作で、Ｒ２プローブ外面及び
内面洗浄エラーが発生しない場合の動作の例を、以下に説明する。

ステップＳ５２では、反応部２２の第２撹拌子１１ｂ１は、図２０（ｂ）に示した例え
ば（ｋ＋１）分析サイクルにて反応容器４Ｔ１に収容された１テストの被検試料、第１試
薬、及び第２試薬からなる第２の混合液を撹拌する。

なお、図１３のサンプル分注動作でステップＳ９及びＳ１２のＳプローブ外面及び内面
洗浄エラーが発生したテスト、図１４の第１試薬分注動作でステップＳ２７及びＳ３０の
Ｒ１プローブ外面及び内面洗浄エラーが発生したテスト、図１５の第１撹拌動作でステッ
プＳ４６の第１撹拌子面洗浄エラーが発生したテスト、及びステップＳ５１における第２
試薬分注動作でＲ２プローブ外面及び内面洗浄エラーが発生したテストの反応容器４Ｔｉ
には、第２撹拌は行われないようになっている。

そして、洗浄部２３における第２撹拌子洗浄部１２０の外面洗浄部１２１は、（ｋ＋１
）分析サイクルにて洗浄槽１２３に移動した第２撹拌子１１ｂ１の接触外面に付着した第
２の混合液を洗い落とすための洗浄を行う。

洗浄ユニット制御部３２ｂは、この洗浄動作で第２撹拌子洗浄部１２０から出力された
第１の計測データに基づいて、第１撹拌動作におけるステップＳ４３乃至Ｓ４６と同様に
動作する。

そして、（ｋ＋１）分析サイクルでの第２撹拌動作で第２撹拌子面洗浄エラーが発生し
なかった場合には、（ｋ＋２）分析サイクルにて２テストの測定項目の第２の混合液を撹
拌する。更に、（ｋ＋２）分析サイクルでの第２撹拌動作で第２撹拌子面洗浄エラーが発
生しなかった場合には、（ｋ＋３）分析サイクルにて３テストの測定項目の第２の混合液
を撹拌する。

ここで、１テスト乃至３テストに対応する第２撹拌動作で、第２撹拌子面洗浄エラーが
発生しなかった場合の動作の例を、以下に説明する。

ステップＳ５２の後に、反応部２２の測光ユニット１３は、第２の混合液を収容した反
応容器４Ｔｉに光を照射して、透過した光から設定波長の吸光度を測定する。そして、被
検体ＩＤ「１」及び「２」の被検試料の各測定項目の被検データを生成してデータ処理部
４０の演算部４１に出力する（図１６のステップＳ５３）。

演算部４１は、測光ユニット１３から出力された被検データから各被検試料の各測定項
目の分析データを生成して記憶部４２に保存すると共に、出力部５０に出力する（図１６
のステップＳ５４）。

ステップＳ１５の「はい」の後に、搬送部２５０は、被検体ＩＤ「２」の被検試料を収
容した試料容器１７を、第２の分析部２００ｂの分析部１９ｂ近傍に搬送する（図１３の
ステップＳ６１）。

分析部１９ｂは、被検体ＩＤ「２」の被検試料、及び３テストに対応する「ＨＢｓＡｇ
」の免疫試薬の分注により混合された混合液を、免疫反応により発する光の強度を測定す
る。この測定により生成した被検データを演算部４１に出力する（図１６のステップＳ６
２）。

なお、図１３のサンプル分注動作でステップＳ９及びＳ１２のＳプローブ外面及び内面
洗浄エラーが発生したテストの被検試料は、第２の分析部２００ｂでは分注されないよう
になっている。

演算部４１は、分析部１９ｂから出力された被検データから分析データを生成して記憶
部４２に保存すると共に、出力部５０に出力する（図１６のステップＳ６３）。

そして、分析部１９ａ，１９ｂのすべての分析ユニットの洗浄が終了し、被検体ＩＤ「
１」及び「２」の全ての測定項目の分析データが出力された時点で、自動分析装置３００
は、測定動作を終了する（図１６のステップＳ７１）。

以上述べた本発明の実施例によれば、サンプル分注プローブ１６、第１及び第２試薬分
注プローブ１４，１５、及び第１及び第２撹拌子１１ａ１，１１ｂ１の接触外面に供給す
る洗浄液の供給量を夫々計測して生成した第１の計測データに基づいて、各分析ユニット
に供給する洗浄液の供給量を正常範囲に調整することができる。また、各分析ユニットに
供給する洗浄液の供給量が正常範囲を外れ、警告範囲内であるときには、その警告情報を
出力部５０に出力させることができる。

そして、サンプル分注プローブ１６の接触内面に供給する洗浄液の供給量を計測して生
成した第２の計測データ、及び第１の計測データに基づいて、サンプル分注プローブ１６
の接触内面及び／又は接触外面に供給した洗浄液の供給量が許容範囲を外れたときに、次
の被検試料を分注するための分析部１９ａ、１９ｂにおけるサンプル分注動作を停止させ
ることができる。

また、第１試薬分注プローブ１４の接触内面に供給する洗浄液の供給量を計測して生成
した第２の計測データ、及び第１の計測データに基づいて、第１試薬分注プローブ１４の
接触内面及び／又は接触外面に供給した洗浄液の供給量が許容範囲を外れたときに、次の
第１試薬を分注するための分析部１９ａにおける第１試薬分注動作を停止させることがで
きる。また、第２試薬分注プローブ１５の接触内面に供給する洗浄液の供給量を計測して
生成した第２の計測データ、及び第１の計測データに基づいて、第２試薬分注プローブ１
５の接触内面及び／又は接触外面に供給した洗浄液の供給量が許容範囲を外れたときに、
次の第２試薬を分注するための分析部１９ａにおける第２試薬分注動作を停止させること
ができる。

更に、第１撹拌子１１ａ１の第１の計測データに基づいて、第１撹拌子１１ａ１の接触
外面に供給した洗浄液の供給量が許容範囲を外れたときに、次の第１の混合液を撹拌する
ための分析部１９ａにおける第１撹拌動作を停止させることができる。また、第２撹拌子
１１ｂ１の第１の計測データに基づいて、第２撹拌子１１ｂ１の接触外面に供給した洗浄
液の供給量が許容範囲を外れたときに、次の第２の混合液を撹拌するための分析部１９ａ
における第２撹拌動作を停止させることができる。

これにより、各分析ユニットを介して以前の被検試料、試薬、混合液などの測定試料が
次の測定試料に持ち込まれるのを未然に防ぎ、精度よく測定することができる。

１９ａ，１９ｂ 分析部
２０ サンプル部
２１ 試薬部
２２ 反応部
２３ 洗浄部
３０ａ，３０ｂ 分析制御部
３１ 機構部
３２ 制御部
３２ａ 機構制御部
３２ｂ 洗浄ユニット制御部
４０ データ処理部
４１ 演算部
４２ 記憶部
５０ 出力部
５１ 印刷部
５２ 表示部
６０ 操作部
７０ システム制御部
２００ａ 第１の分析部
２００ｂ 第２の分析部
２５０ 搬送部
３００ 自動分析装置

Claims (7)

1. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記サンプル分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第１の供給手段と、
   前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量を設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記サンプル分注プローブの動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
2. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記試薬分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第２の供給手段と、
   前記第２の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量を設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第２の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記試薬分注プローブの動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
3. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記撹拌子に洗浄液を供給する第３の供給手段と、
   前記第３の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量を設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第３の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記撹拌子の動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
4. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記サンプル分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第１の供給手段と、
   前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量と、当該第３の供給量よりも多く且つ前記第２の供給量よりも少ない第４の供給量とを設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲および前記第４の供給量より多く且つ前記第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第１の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記サンプル分注プローブの動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
5. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記試薬分注プローブの外面を洗浄するための洗浄液を供給する第２の供給手段と、
   前記第２の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量と、当該第３の供給量よりも多く且つ前記第２の供給量よりも少ない第４の供給量とを設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲および前記第４の供給量より多く且つ前記第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第２の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記試薬分注プローブの動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
6. 被検試料及び試薬を容器に分注してその混合液を測定する自動分析装置において、
   前記被検試料を前記容器に分注するサンプル分注プローブと、
   前記試薬を前記容器に分注する試薬分注プローブと、
   前記混合液を撹拌する撹拌子と、
   前記撹拌子に洗浄液を供給する第３の供給手段と、
   前記第３の供給手段により供給される洗浄液の量について、第１の供給量と、当該第１の供給量よりも多い第２の供給量とを設定し、当該第１の供給量より多く且つ当該第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を許容範囲とし、前記第１の供給量よりも多く且つ第２の供給量よりも少ない第３の供給量と、当該第３の供給量よりも多く且つ前記第２の供給量よりも少ない第４の供給量とを設定し、前記第１の供給量より多く且つ前記第３の供給量よりも少ない供給量の範囲および前記第４の供給量より多く且つ前記第２の供給量よりも少ない供給量の範囲を警告範囲とする設定手段と、
   前記第３の供給手段により供給される洗浄液の量を計測する計測手段と、
   前記計測手段による計測量と、前記許容範囲とに基づいて、前記撹拌子の動作を制御する制御手段と、
   を備えることを特徴とする自動分析装置。
7. 前記計測手段による計測量が前記警告範囲に含まれる場合、前記サンプル分注プローブ、前記試薬分注プローブ、前記撹拌子のうち少なくとも一つの洗浄を促すための報知を行う報知手段を更に備える請求項１ないし請求項６のいずれかに記載の自動分析装置。

Images