JP5338661B2 - オキシアルキレン重合体の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体を製造する方法に関する。

ポリオキシアルキレン鎖の末端に反応性ケイ素基を有する重合体（変成シリコーンポリマーともいう。）を硬化成分とする硬化性組成物は、湿分硬化してゴム弾性に優れた硬化物を形成する。そのため、該硬化性組成物は、接着剤、コーティング剤、シーリング材として広く使用されている。なかでも、ポリオキシアルキレン鎖の末端にメチルジメトキシシシリル基を有する変成シリコーンポリマーを硬化成分とする硬化性組成物は、その優れた伸び物性から、シーリング材として広く市場に受け入れられている（特許文献１参照。）。
また、ポリオキシアルキレン鎖とトリアルコキシシリル基を有する重合体を硬化成分として含む硬化性組成物は、硬化速度が速く、かつ架橋密度が高いため速硬化性の接着剤、コーティング剤、シーリング材として有用である（特許文献２参照。）。

下記特許文献３には、ポリオキシアルキレン鎖の端にウレタン結合を介してトリアルコキシシリル基が結合している重合体が記載されている。該重合体の製造方法の一つとして、ポリオキシプロピレンポリオールと、分子内に１個のイソシアネート基を有するイソシアネート置換型トリアルコキシシラン化合物とをウレタン化反応させる方法が記載されており、該反応において、ジブチルスズジラウレート等のウレタン重合触媒を使用してもよいことが記載されている。
ウレタン重合触媒の一般的なものとして、例えば、ジブチルスズジラウレート、ジオクチルスズジラウレート等の有機スズ化合物（例えば下記特許文献４）や、トリエチレンジアミン、トリエチルアミン等の有機アミンやその他塩等が挙げられる。さらに、その他のウレタン重合触媒として、ビスマス、コバルト、鉄などの金属塩化合物が挙げられる。

下記特許文献５には、加水分解性ケイ素含有基を有する有機重合体の硬化触媒として２−エチルヘキサン酸スズ、ｎ−オクチル酸スズなどのカルボン酸スズ（ＩＩ）、およびジブチルスズジラウレート、ジブチルスズマレート等の有機スズ（ＩＶ）化合物が、硬化速度および硬化物性に優れていることが記載されている。
特開平０３−０７２５２７号公報 特開平０３−０４７８２５号公報 特開平１０−２４５４８２号公報 特開２００３−８９７４２号公報 特許第３７７９９５３号公報

本発明者等の知見によれば、ジブチルスズジラウレートを触媒として用いて、「ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合している重合体」を製造すると、得られた重合体の貯蔵安定性が悪い場合がある。貯蔵安定性が悪くなる原因としては、上記特許文献５にも記載されているように、ジブチルスズジラウレートが、「ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合している重合体」の硬化触媒として使用できる化合物であるため、微量でも水分が存在していると、該重合体に残存触媒として含まれるジブチルスズジラウレートの作用により、該重合体の反応性ケイ素基と水分との反応が促進されて増粘が生じるためと考えられる。この貯蔵安定性を改良する手法として、一般的には、触媒量の減少、より活性の低い触媒を使用するなどの方法があるが、この方法では、充分にウレタン化反応が進行しなかったり、もしくは、反応に時間が掛かりすぎるなど問題がある。そのため、ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介した反応性ケイ素基を有する重合体の貯蔵安定性の改良が求められている。

本発明は前記事情に鑑みてなされたもので、ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体の、貯蔵安定性を向上させることができるオキシアルキレン重合体の製造方法を提供する。

すなわち、本発明は以下の要旨を有する。
（１）ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体（Ｐ）を製造する方法であって、
ポリオキシアルキレン鎖と水酸基を有する水酸基含有重合体（ｐＰ）と、下記一般式（１）で表されるイソシアネート基含有化合物（Ｕ）とを、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の存在下で、ウレタン化反応させる工程を有することを特徴とするオキシアルキレン重合体の製造方法。
（Ｓｉ（−Ｘ^１）_ａ（−Ｒ^１）_３−ａ）−Ｑ^１−ＮＣＯ ・・・（１）
（式中、Ｘ^１は炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｒ^１は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の１価の有機基（アルコキシ基を除く。）を表し、Ｑ^１は炭素数１〜２０の２価の有機基を表し、ａは１〜３の整数を表す。ただし、Ｒ^１が複数存在するとき複数のＲ^１は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｘ^１が複数存在するとき複数のＸ^１は互いに同一でも異なっていてもよい。）
（２）前記４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）が、下記一般式（Ｉ）
Ｒ^１１Ｓｎ（ＯＣＯＲ^１２）_３ …（Ｉ）
（式中、Ｒ^１１は炭素数４〜８のアルキル基を表し、Ｒ^１２は炭素数２〜１７のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１２は互いに同一でも異なっていてもよい。）
で表される第１のスズ触媒（Ｓ１）、および／または下記一般式（ＩＩ）
Ｒ^１３Ｓｎ（ＳＲ^１４）_３ （ＩＩ）
（式中、Ｒ^１３は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^１４は、炭素数８〜１８のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１４は互いに同一でも異なっていてもよい。）
で表される第２のスズ触媒（Ｓ２）である、上記（１）に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（３）前記ウレタン化反応の反応温度が５０〜２００℃である、上記（１）または（２）に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（４）前記ウレタン化反応を不活性ガス雰囲気下で行なう、上記（１）〜（３）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（５）前記水酸基含有重合体（ｐＰ）に対して、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の使用量が質量基準で１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍである、上記（１）〜（４）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（６）前記一般式（１）におけるａが３である、上記（１）〜（５）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（７）前記一般式（１）におけるａが２であり、Ｑ ^１ がメチレン基である、上記（１）〜（５）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（８）前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の水酸基の総数に対する前記イソシアネート基含有化合物（Ｕ）のイソシアネート基の総数のモル比（イソシアネート基／水酸基）が０．８０〜１．１０である、上記（１）〜（７）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（９）前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の、水酸基１個当りの数平均分子量が１０００〜３００００である、上記（１）〜（８）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（１０）前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の、水酸基価が１．６〜６０．０ｍｇＫＯＨ／ｇである、上記（１）〜（９）のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（１１）前記水酸基含有重合体（ｐＰ）が、複合金属シアン化物錯体の存在下、活性水素原子を有する化合物にアルキレンオキシドを開環重合させて得た水酸基含有重合体（ｐＰ−１）である、上記（１）〜（１０）のいずれかに記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
（１２）上記（１）〜（１１）のいずれかに記載の製造方法で得られるオキシアルキレン重合体を硬化成分として含有するとともに、反応触媒残渣である４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）が含まれている硬化性組成物。

本発明の製造方法により得られるポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体は、貯蔵安定性を向上できる。

＜水酸基含有重合体（ｐＰ）＞
本発明で用いられる水酸基含有重合体（ｐＰ）は、ポリオキシアルキレン鎖と水酸基を有する重合体である。
水酸基含有重合体（ｐＰ）におけるポリオキシアルキレン鎖は、炭素数２〜６のアルキレンオキシドの開環重合により形成されたオキシアルキレンの重合単位からなるのが好ましい。具体的には、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキシド、およびヘキシレンオキシドからなる群から選ばれる１種以上のアルキレンオキシドの開環重合により形成されたオキシアルキレンの重合単位からなるのがより好ましい。プロピレンオキシドの開環重合により形成されたオキシアルキレンの重合単位からなるのが特に好ましい。ポリオキシアルキレン鎖が２種以上のオキシアルキレンの重合単位からなる場合、２種以上のオキシアルキレンの重合単位の並び方は、ブロック状であってもよくランダム状であってもよい。
水酸基含有重合体（ｐＰ）の水酸基価は、１．６〜６０．０ｍｇＫＯＨ／ｇが好ましく、３．０〜１５．０ｍｇＫＯＨ／ｇがより好ましく、５．０〜１２ｍｇＫＯＨ／ｇがとりわけ好ましい。

水酸基含有重合体（ｐＰ）の、水酸基１個当りの数平均分子量は１０００〜３００００が好ましく、３０００〜２００００がより好ましい。
本発明における数平均分子量（Ｍｎ）は、ゲルパーミエーションクロマトグラフィー（ＧＰＣ）によりテトラヒドロフランを移動相として測定される標準ポリスチレン換算の数平均分子量（Ｍｎ）を意味する。
水酸基含有重合体（ｐＰ）の数平均分子量が上記範囲であると、得られるオキシアルキレン重合体（Ｐ）の分子量が、粘度および硬化物の機械物性の点で良好な範囲となる。

水酸基含有重合体（ｐＰ）としては、複合金属シアン化物錯体の存在下、活性水素原子を有する化合物にアルキレンオキシドを開環重合させて得た水酸基含有重合体（ｐＰ−１）が好ましい。
複合金属シアン化物錯体は、有機配位子を有する複合金属シアン化物錯体が好ましい。有機配位子は、エーテル系配位子またはアルコール系配位子が好ましい。エーテル系配位子の具体例としては、エチレングリコールジメチルエーテル（グライム）、ジエチレングリコールジメチルエーテル（ジグライム）、トリエチレングリコールジメチルエーテルが挙げられる。アルコール系配位子の具体例としては、ｔｅｒｔ−ブチルアルコール、ｎ−ブチルアルコール、ｓｅｃ−ブチルアルコール、ｉｓｏ−ブチルアルコール、ｔｅｒｔ−ペンチルアルコール、ｉｓｏ−ペンチルアルコール、エチレングリコールモノ−ｔｅｒｔ−ブチルエーテルが挙げられる。
複合金属シアン化物錯体としては、亜鉛ヘキサシアノコバルテートが特に好ましい。

活性水素原子を有する化合物は、活性水素原子を有する有機化合物が好ましく、ヒドロキシ基またはアミノ基を有する化合物がより好ましく、１〜４個のヒドロキシ基を有する化合物が特に好ましい。活性水素原子を有する化合物は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。
活性水素原子を有する有機化合物の具体例としては、エチレングリコール、プロピレングリコール、ジプロピレングリコール、ブタンジオール、ヘキサメチレングリコール、水素化ビスフェノールＡ、ネオペンチルグリコール、ポリブタジエングリコール、ジエチレングリコール、トリエチレングリコール、ポリエチレングリコール、アリルアルコール、メタリルアルコール、グリセリン、トリメチロールメタン、トリメチロールプロパン、ペンタエリスリトール等のアルコール類；ポリオキシプロピレンモノオール、ポリオキシプロピレンジオール、ポリオキシプロピレントリオール、ポリオキシエチレンモノオール、ポリオキシエチレンジオール、およびポリオキシエチレントリオールからなる群から選ばれる１種以上の重合体状アルコールが挙げられる。該重合体状アルコールの水酸基１個当りの数平均分子量は３００〜１５００が好ましい。
活性水素原子を有する化合物は、１種を用いてもよく、２種以上を用いてもよい。２種以上の活性水素原子を有する化合物を用いる場合には、２個のヒドロキシ基を有する重合体状アルコールと、３個のヒドロキシ基を有する重合体状アルコールを用いるのが好ましい。

本発明において前記水酸基含有重合体（ｐＰ−１）を用いる場合、重合残渣として含まれる複合金属シアン化物錯体を精製除去した後に、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）とウレタン化反応させてもよく、該複合金属シアン化物錯体を精製除去することなくイソシアネート基含有化合物（Ｕ）とウレタン化反応させてもよい。

＜イソシアネート基含有化合物（Ｕ）＞
本発明で用いられるイソシアネート基含有化合物（Ｕ）は下記一般式（１）で表される化合物である。式中のａは１〜３の整数である。
（Ｓｉ（−Ｘ^１）_ａ（−Ｒ^１）_３−ａ）−Ｑ^１−ＮＣＯ ・・・（１）
上記式（１）中、Ｒ^１は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の１価の有機基である。
ただし、Ｒ^１はアルコキシ基ではない。
Ｒ^１は、炭素数８以下のアルキル基、炭素数８以下のフルオロアルキル基又はフェニル基であることが好ましく、メチル基、エチル基、プロピル基、ブチル基、ヘキシル基、シクロヘキシル基又はフェニル基であることがより好ましい。同一分子中にＲ^１が複数存在するときは、それら複数のＲ^１は互いに同一でも異なっていてもよい。

上記式（１）中、Ｘ^１は炭素数１〜６のアルコキシ基を表す。具体例としては、メトキシ基、エトキシ基、プロポキシ基、ブトキシ基、ペンチルオキシ基、ヘキシルオキシ基が挙げられる。メトキシ基が特に好ましい。なお、同一分子中にＸ^１が複数存在するときは、それら複数のＸ^１は互いに同一でも異なっていてもよい。
式（１）中、Ｑ^１は炭素数１〜２０の２価の有機基を表す。炭素数１〜１０のアルキレン基が好ましく、入手容易性の観点から、トリメチレン基、メチレン基がより好ましい。

イソシアネート基含有化合物（Ｕ）は、上記一般式（１）におけるａが３であるイソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）が好ましい。該イソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）は下記一般式（２）で表される。
（Ｓｉ（−Ｘ^１）_３）−Ｑ^１−ＮＣＯ ・・・（２）
上記一般式（２）におけるＸ^１およびＱ^１は、その好ましい態様も含めて、それぞれ上記一般式（１）におけるのと同じである。
またイソシアネート基含有化合物（Ｕ−２）として、上記一般式（１）におけるａが２で、かつＱ^１がメチレン基であるものも好ましい。
該イソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）、および（Ｕ−２）を用いると、速硬化性に優れたオキシアルキレン重合体（Ｐ）が得られる。
イソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）の具体例としては、１−イソシアネートメチルトリメトキシシラン、２−イソシアネートエチルトリメトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、３−イソシアネートブチルトリメトキシシラン、３−イソシアネートペンチルトリメトキシシラン、１−イソシアネートメチルトリエトキシシラン、２−イソシアネートエチルトリエトキシシラン、３−イソシアネートプロピルトリエトキシシラン、１−イソシアネートプロピルトリメトキシシラン、１−イソシアネートプロピルトリエトキシシランが挙げられる。
イソシアネート基含有化合物（Ｕ−２）の具体例としては、１−イソシアネートメチルジメトキシメチルシランが挙げられる。

＜ウレタン化重合触媒＞
本発明において、ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体（Ｐ）を製造する際に、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）（以下、単にスズ触媒（Ｓ）ということもある。）を使用できる。本明細書における「４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）」とは、４価のスズに有機基が結合してなる化合物であって、スズ（Ｓｎ）に直接結合しているアルキル基が１個の化合物である。

スズ触媒（Ｓ）としては、下記一般式（Ｉ）で表される第１のスズ触媒（Ｓ１）、または下記一般式（II）で表される第２のスズ触媒（Ｓ２）が好ましい。第１のスズ触媒（Ｓ１）と第２のスズ触媒（Ｓ２）を併用してもよい。
Ｒ^１１Ｓｎ（ＯＣＯＲ^１２）_３ …（Ｉ）
上記式（Ｉ）中、Ｒ^１１は炭素数４〜８のアルキル基を表し、Ｒ^１２は炭素数２〜１７のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１２は互いに同一でも異なっていてもよい。
Ｒ^１３Ｓｎ（ＳＲ^１４）_３ …（II）
上記式（ＩＩ）中、Ｒ^１３は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^１４は、炭素数８〜１８のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１４は互いに同一でも異なっていてもよい。

上記式（Ｉ）において、Ｒ^１１は炭素数４〜８のアルキル基であり、直鎖状であってもよく分岐構造を含んでいてもよい。好ましくは、−ｎ−Ｃ_４Ｈ_９、−ｎ−Ｃ_６Ｈ_１３、−ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７である。特に−ｎ−Ｃ_４Ｈ_９が好ましい。
上記式（Ｉ）において、Ｒ^１２は炭素数２〜１７のアルキル基であり、直鎖状であってもよく分岐構造を含んでいてもよい。好ましくは、−Ｃ_２Ｈ_５、−ｎ−Ｃ_５Ｈ_１１、−ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５、−ｎ−Ｃ_９Ｈ_１９、−ｎ−Ｃ_１１Ｈ_２３又は−ｎ−Ｃ_１７Ｈ_３５である。特に−ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５が好ましい。
特に、上記式（Ｉ）中のＲ^１１が−ｎ−Ｃ_４Ｈ_９であり、Ｒ^１２が−ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５である第１のスズ触媒（Ｓ１）、例えばＳＣＡＴ−２４（製品名、三共有機合成社製）が好ましい。
第１のスズ触媒（Ｓ１）は１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

上記式（II）において、Ｒ^１３は炭素数１〜８のアルキル基であり、直鎖状であってもよく分岐構造を含んでいてもよい。好ましい例としてはメチル基、ブチル基、オクチル基等を挙げることができる。
上記式（II）において、Ｒ^１４は、炭素数８〜１８のアルキル基であり、直鎖状であってもよく分岐構造を含んでいてもよい。好ましい例としてはオクチル基、デシル基、ドデシル基、ヘキサデシル基、オクタデシル基等を挙げることができる。

Ｒ^１３がメチル基である場合の、第２のスズ触媒（Ｓ２）の例として、モノメチルスズトリ（オクチルスルファニル）、モノメチルスズトリ（ドデシルスルファニル）、モノメチルスズトリ（ステアリルスルファニル）等を挙げることができる。好ましくはモノメチルスズトリ（ドデシルスルファニル）である。
Ｒ^１３がブチル基である場合の、第２のスズ触媒（Ｓ２）の例として、モノブチルスズトリ（オクチルスルファニル）、モノブチルスズトリ（ドデシルスルファニル）、モノブチルスズトリ（ステアリルスルファニル）を挙げることができる。好ましくはモノブチルスズトリ（ドデシルスルファニル）である。
Ｒ^１３がオクチル基である場合の、第２のスズ触媒（Ｓ２）の例として、モノオクチルスズトリ（オクチルスルファニル）、モノオクチルスズトリ（ドデシルスルファニル）、モノオクチルスズトリ（ステアリルスルファニル）を挙げることができる。好ましくはモノオクチルスズトリ（ドデシルスルファニル）である。
特に、上記式（II）中のＲ^１３が−ｎ−Ｃ_４Ｈ_９であり、Ｒ^１４が−ｎ−Ｃ_１２Ｈ_２５である第２のスズ触媒（Ｓ２）、例えばＳＣＡＴ−９Ａ（製品名、三共有機合成社製）が好ましい。
第２のスズ触媒（Ｓ２）は１種を単独で用いてもよく、２種以上を組み合わせて用いてもよい。

＜オキシアルキレン重合体（Ｐ）の製造方法＞
本発明のオキシアルキレン重合体（Ｐ）の製造方法は、上記水酸基含有重合体（ｐＰ）と、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）とを、スズ触媒（Ｓ）の存在下で、ウレタン化反応させる工程を有する。例えば、水酸基含有重合体（ｐＰ）にスズ触媒（Ｓ）を添加して撹拌した後、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）を加え、反応温度に保持してウレタン化反応させる。
また、水酸基含有重合体（ｐＰ）にイソシアネート基含有化合物（Ｕ）を添加して攪拌した後、スズ触媒（Ｓ）を加え、所定の反応温度に保持してウレタン化反応させてもよい。
該ウレタン化反応の反応温度は５０〜２００℃が好ましく、７０〜１５０℃が特に好ましい。ウレタン化反応の反応温度が上記の範囲内であると、ウレタン化反応させる際にスズ触媒（Ｓ）の良好な触媒活性が得られる。
ウレタン化反応は、不活性ガス雰囲気下、好ましくは窒素ガス雰囲気下に行うのが好ましい。

該ウレタン化反応により、オキシアルキレン重合体（Ｐ）が得られる。具体的には「水酸基含有重合体（ｐＰ）のポリオキシアルキレン鎖に、ウレタン結合を介して反応性ケイ素基が導入されたオキシアルキレン重合体（Ｐ）」が得られる。該反応性ケイ素基は、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）の「−Ｓｉ（−Ｘ^１）_ａ（−Ｒ^１）_３−ａ」に対応する基である。具体的には、ポリオキシアルキレン鎖に、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）に由来する「（Ｓｉ（−Ｘ^１）_ａ（−Ｒ^１）_３−ａ）−Ｑ^１−ＮＨＣＯＯ−」が結合しているオキシアルキレン重合体（Ｐ）が得られる。
オキシアルキレン重合体（Ｐ）は、その側鎖又は末端における置換基に反応性ケイ素基を有する。末端における置換基に反応性ケイ素基を有することがより好ましい。

４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の使用量は、水酸基含有重合体（ｐＰ）に対して（質量基準、以下同様。）１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍが好ましく、１０〜５０ｐｐｍがより好ましい。該スズ触媒（Ｓ）の使用量が１ｐｐｍ以上であるとウレタン化反応が良好に進み、１００ｐｐｍ以下であるとオキシアルキレン重合体（Ｐ）の良好な貯蔵安定性が得られる。
また、水酸基含有重合体（ｐＰ）として前記水酸基含有重合体（ｐＰ−１）を用いる場合、該水酸基含有重合体（ｐＰ−１）の製造において使用した複合金属シアン化物錯体の使用量が１００ｐｐｍ以上であれば、スズ触媒（Ｓ）の使用量は１〜５０ｐｐｍか好ましく、１〜２０ｐｐｍがより好ましい。また該複合金属シアン化物錯体の使用量が１００ｐｐｍ未満の場合は、スズ触媒（Ｓ）の使用量は２０〜１００ｐｐｍが好ましく、２０〜５０ｐｐｍがより好ましい。

本発明によれば、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の存在下で、水酸基含有重合体（ｐＰ）とイソシアネート基含有化合物（Ｕ）とをウレタン化反応させることにより、貯蔵安定成に優れた「ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基を有するオキシアルキレン重合体（Ｐ）」が得られる。
また得られるオキシアルキレン重合体（Ｐ）の硬化性は良好であり、特に、上記一般式（１）においてａが３であるイソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）、または上記一般式（１）においてａが２であり、Ｑ^１がメチレン基であるイソシアネート基含有化合物（Ｕ−２）を用いて得られるオキシアルキレン重合体（Ｐ）は速硬化性に優れている。
このように、ウレタン化反応の触媒として４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）を用いることにより、良好な硬化性と貯蔵安定性を有するオキシアルキレン重合体（Ｐ）が得られる。その理由は明確ではないが、スズ触媒（Ｓ）が、ウレタン化反応の反応温度で良好な触媒活性を示し、常温の貯蔵時では触媒活性を示さない金属系感温性触媒としての特性を有すると推測される。

水酸基含有重合体（ｐＰ）とイソシアネート基含有化合物（Ｕ）とのウレタン化反応において、使用される水酸基含有重合体（ｐＰ）の水酸基の総数に対する、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）のイソシアネート基の総数のモル比（イソシアネート基／水酸基）は、０．８０〜１．１０が好ましく、０．８５〜１．０５がより好ましい。
該「イソシアネート基／水酸基」の値が上記範囲内であると、得られるオキシアルキレン重合体（Ｐ）の貯蔵安定性がより良好となる。その理由は、「イソシアネート基／水酸基」の値が上記範囲内であると、得られたオキシアルキレン重合体（Ｐ）中に水酸基が残存しても、該水酸基とオキシアルキレン重合体（Ｐ）中の反応性ケイ素基との架橋反応が抑制され、貯蔵中の増粘が抑えられるためと考えられる。また、ウレタン化反応における副反応（アロファネート化反応（Allophanation reaction）、イソシアヌレート化反応(Isocyanuration reaction)等。）が抑制され、該副反応による反応性ケイ素基の生成が生じ難く、貯蔵中の増粘が生じ難いと考えられる。

＜硬化性組成物＞
本発明の製造方法により得られるオキシアルキレン重合体（Ｐ）は、硬化性組成物の成分として好適に用いられる。オキシアルキレン重合体（Ｐ）を硬化成分とする硬化性組成物は、室温条件下で空気中の湿気により、加水分解性ケイ素基の加水分解および架橋反応が速く、架橋密度の高い硬化物が得られ、かつ、優れた貯蔵安定性を有する。
オキシアルキレン重合体（Ｐ）は、反応触媒残渣として含まれる４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）を除去することなく使用できる。
硬化性組成物は、オキシアルキレン重合体（Ｐ）のほかに、硬化触媒、充填剤、可塑剤、接着性付与剤、脱水剤、チキソ性付与剤、老化防止剤等を適宜含有してもよい。また、オキシアルキレン重合体（Ｐ）以外に、反応性ケイ素基を有する成分を併用してもよい。
硬化性組成物は、予め硬化触媒を含有させて脱水条件で保存し、硬化時に大気中の湿分と反応させる一液型であってもよく、また、硬化させる直前に硬化触媒を混合して、配合中及び大気中の水分により硬化させる二液型であってもよい。

（硬化触媒）
硬化触媒は、オキシアルキレン重合体（Ｐ）の反応性ケイ素基における加水分解反応および／または架橋反応を促進する化合物である。具体例としては、ジブチルスズジアセテート、ジブチルスズジラウレート、等の有機スズ（ＩＶ）カルボン酸塩；（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯ）_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯ）_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＨ_２ＣＯＯ）_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯＣＨ_２ＣＨ_２ＯＣＯＣＨ_２Ｓ）_２、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯ（ｉｓｏ−Ｃ_８Ｈ_１７））_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯ（ｉｓｏ−Ｃ_８Ｈ_１７））_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＳＣＨ_２ＣＯＯ（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７））_２、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２ＳｎＳ等の含硫黄有機スズ化合物；（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２ＳｎＯ、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２ＳｎＯ等の有機スズオキシド；前記有機スズオキシドと、例えばエチルシリケート、マレイン酸ジメチル、マレイン酸ジエチル、マレイン酸ジオクチル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、およびフタル酸ジオクチル等からなる群から選ばれる１種以上のエステル化合物との反応生成物；（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ａｃａｃ）_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ａｃａｃ）_２、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ＯＣ_８Ｈ_１７）（ａｃａｃ）、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ＯＣ（ＣＨ_３）ＣＨＣＯ_２Ｃ_２Ｈ_５）_２、（ｎ−Ｃ_８Ｈ_１７）_２Ｓｎ（ＯＣ（ＣＨ_３）ＣＨＣＯ_２Ｃ_２Ｈ_５）_２、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２Ｓｎ（ＯＣ_８Ｈ_１７）（ＯＣ（ＣＨ_３）ＣＨＣＯ_２Ｃ_２Ｈ_５）等のキレートスズ化合物（ただし、前記ａｃａｃはアセチルアセトナト配位子を表し、ＯＣ（ＣＨ_３）ＣＨＣＯ_２Ｃ_２Ｈ_５はエチルアセトアセテート配位子を表す。）；前記キレートスズ化合物と、例えばテトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン、およびテトラプロポキシシラン等からなる群から選ばれる１種以上のアルコキシシランとの反応生成物；ならびに、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２（ＣＨ_３ＣＯＯ）ＳｎＯＳｎ（ＯＣＯＣＨ_３）（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２、（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２（ＣＨ_３Ｏ）ＳｎＯＳｎ（ＯＣＨ_３）（ｎ−Ｃ_４Ｈ_９）_２等の−ＳｎＯＳｎ−結合含有有機スズ化合物等の４価のスズ化合物が挙げられる。

また、硬化触媒として、ビス（２−エチルヘキサン酸）スズ、ジ（ｎ−オクチル酸）スズ、ジナフテン酸スズ、ジステアリン酸スズ等の２価スズカルボン酸塩類；オクチル酸、リン酸、ｐ−トルエンスルホン酸、フタル酸等の酸性化合物類；ブチルアミン、ヘキシルアミン、オクチルアミン、デシルアミン、ラウリルアミン等の脂肪族モノアミン類；エチレンジアミン、ヘキサンジアミン等の脂肪族ジアミン類；ジエチレントリアミン、トリエチレンテトラミン、テトラエチレンペンタミン等の脂肪族ポリアミン類；ピペリジン、ピペラジン等の複素環式アミン類；メタフェニレンジアミン等の芳香族アミン類；モノエタノールアミン、ジエタノールアミン、トリエタノールアミン等のアルカノールアミン類；トリエチルアミン等のトリアルキルアミン類；ならびに、エポキシ樹脂の硬化剤として用いられる各種変性アミン等のアミン化合物類；Ｎ−β（アミノエチル）γ―アミノプロピルトリメトキシシラン、γ―アミノプロピルトリメトキシシラン等のアミノ基を含有するアミン化合物等が挙げられる。
これらの化合物は１種のみを用いても、２種以上を併用してもよい。２種類以上を併用する場合は、例えば、活性の異なる有機スズ（ＩＶ）化合物の併用、または有機スズ（ＩＶ）化合物とアミン化合物の併用が好ましい。

硬化触媒は、オキシアルキレン重合体（Ｐ）１００質量部に対して０．００１〜１０質量部を使用することが好ましく、０.１〜５.０質量部使用することがより好ましい。硬化触媒の使用量を０．００１質量部以上にすることにより硬化性組成物の硬化速度を有効に促進でき、１０質量部以下にすることにより機械物性や耐候性の低下を防止できる。
なお、硬化性組成物に、オキシアルキレン重合体（Ｐ）以外の、反応性ケイ素基を有する他の硬化成分が含まれる場合、硬化触媒の使用量は、オキシアルキレン重合体（Ｐ）と他の硬化成分の合計１００質量部に対して上記の範囲とすることが好ましい。

（充填剤）
充填剤としては例えば、脂肪酸または樹脂酸系有機物で表面処理した炭酸カルシウム、前記炭酸カルシウムをさらに微粉末化した平均粒径１μｍ以下の膠質炭酸カルシウム、沈降法により製造した平均粒径１〜３μｍの軽質炭酸カルシウム、平均粒径１〜２０μｍの重質炭酸カルシウム、その他の炭酸カルシウム類、フュームドシリカ、沈降性シリカ、無水ケイ酸、含水ケイ酸、カーボンブラック、炭酸マグネシウム、ケイソウ土、焼成クレー、クレー、タルク、酸化チタン、ベントナイト、有機ベントナイト、酸化第二鉄、酸化亜鉛、活性亜鉛華、シラスバルーン、ガラスバルーン、有機樹脂バルーン、木粉、パルプ、木綿チップ、マイカ、くるみ穀粉、もみ穀粉、グラファイト、アルミニウム微粉末、フリント粉末等の粉体状充填剤；ガラス繊維、ガラスフィラメント、炭素繊維、ケブラー繊維、ポリエチレンファイバー等の繊維状充填剤等が挙げられる。
特に、上記ガラスバルーンや有機樹脂バルーンを用いると、硬化性組成物の比重を大幅に小さくできる。
充填剤を用いる場合、その使用量はオキシアルキレン重合体（Ｐ）（他の硬化成分を含む場合はそれを併せた合計）１００質量部に対して、１０００質量部以下が好ましく、特に５０〜２５０質量部が好ましい。充填剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。

（可塑剤）
可塑剤としては公知の可塑剤が使用でき、例えば、フタル酸ジオクチル、フタル酸ジブチル、フタル酸ブチルベンジル等のフタル酸エステル類；アジピン酸ジオクチル、コハク酸ビス（２−メチルノニル）、セバシン酸ジブチル、オレイン酸ブチル等の脂肪族カルボン酸エステル類；ペンタエリスリトールエステル等のアルコールエステル類；リン酸トリオクチル、リン酸トリクレジル等のリン酸エステル類；エポキシ化大豆油、４，５−エポキシヘキサヒドロフタル酸ジオクチル、エポキシステアリン酸ベンジル等のエポキシ可塑剤類；塩素化パラフィン；２塩基酸と２価アルコールを反応させて得られるポリエステル類等のポリエステル系可塑剤類；ポリオキシプロピレングリコールやその誘導体等のポリエーテル類；ポリ−α−メチルスチレン、ポリスチレン等のスチレン系のオリゴマー類；ポリブタジエン、ブタジエン−アクリロニトリル共重合体、ポリクロロプレン、ポリイソプレン、ポリブテン、水素添加ポリブテン、エポキシ化ポリブタジエン等のオリゴマー類等の高分子可塑剤類が挙げられる。可塑剤は１種のみを用いてもよく、２種以上を併用してもよい。
可塑剤を用いる場合、その使用量はオキシアルキレン重合体（Ｐ）（他の硬化成分を含む場合はそれを併せた合計）１００質量部に対して、１０００質量部以下が好ましく、１〜２００質量部がより好ましい。
特に、硬化性組成物を接着剤等の用途に用いる場合は、可塑剤を用いないほうが硬化物からのブリードアウト量（滲み出し液状成分）を少なくでき、塗膜汚染が少ないなど好ましい。

（接着性付与剤）
接着性付与剤を使用することにより、硬化性組成物と基材との接着性を改良することができる。接着性付与剤としては（メタ）アクリロイルオキシ基含有シラン類、アミノ基含有シラン類、メルカプト基含有シラン類、エポキシ基含有シラン類、およびカルボキシル基含有シラン類等のいわゆるシランカップリング剤として知られる化合物が挙げられる。これらの接着性付与剤は１種のみを使用してもよく、２種類以上併用してもよい。
これらの接着性付与剤を用いる場合、その使用量はオキシアルキレン重合体（Ｐ）（他の硬化成分を含む場合はそれを併せた合計）１００質量部に対して、３０質量部以下が好ましく、０.１〜１０質量部がより好ましい。接着性付与剤の使用量が３０質量部を超えると、硬化性組成物が硬くかつ柔軟性が小さくなりすぎる場合がある。
また、接着性付与剤として、エポキシ樹脂、若しくは所望によりエポキシ樹脂とエポキシ樹脂硬化剤を併用してもよい。エポキシ樹脂を硬化性組成物に添加する場合、その使用量は、オキシアルキレン重合体（Ｐ）（他の硬化成分を含む場合はそれを併せた合計）１００質量部に対して１００質量部以下が好ましく、１〜１００質量部がより好ましい。エポキシ樹脂の使用量が１００質量部を超えると、得られる硬化物の硬度が高くかつ柔軟性が小さくなりすぎる場合がある。

（脱水剤）
脱水剤を使用することにより硬化性組成物の貯蔵安定性を高めることができる。特に硬化性組成物をいわゆる１液型配合、すなわち密封容器から大気中に出しただけで大気中の湿分により硬化成分が硬化する配合とした場合には、脱水剤を用いることが好ましい。
脱水剤としては、オルトギ酸アルキル類；オルト酢酸アルキル類；メチルトリメトキシシラン、ビニルトリメトキシシラン、テトラメトキシシラン、テトラエトキシシラン等の加水分解性有機シリコン化合物；加水分解性有機チタン化合物等が挙げられる。
脱水剤を硬化性組成物に添加する場合、その使用量はオキシアルキレン重合体（Ｐ）（他の硬化成分を含む場合はそれを併せた合計）１００質量部に対して３０質量部以下が好ましく、０.１〜１０質量部がより好ましい。脱水剤の使用量が３０質量部を超えると、硬化性組成物の硬化が遅くなりすぎる場合がある。

（チキソ性付与剤）
チキソ性付与剤を添加することによりタレを防止できる。チキソ性付与剤は特に限定されないが、例えば、水素添加ひまし油、脂肪酸アミド等が挙げられる。硬化性組成物にチキソ性付与剤を添加する場合の使用量は、所望のタレ止め性が得られる量を適宜選択できる。

（老化防止剤）
老化防止剤を添加することにより、耐候性および耐光性を高めることができる。老化防止剤は特に限定されず、一般にポリウレタン樹脂等に添加される、酸化防止剤、紫外線吸収剤、および光安定剤等からなる群から選ばれる１種以上の老化防止剤を用いることができる。具体的に、老化防止剤としては、ヒンダードアミン系、ベンゾトリアゾール系、ベンゾフェノン系、ベンゾエ−ト系、シアノアクリレート系、アクリレート系、ヒンダードフェノール系、リン系、硫黄系の各種老化防止剤が知られており、これらの中から適宜好ましい化合物を選択して本発明の硬化性組成物に添加できる。老化防止剤を添加する場合の使用量は、所望の老化防止性が得られる量を適宜選択できる。

（その他の添加剤）
硬化性組成物には、上述した添加剤の他にも所望する添加剤を適宜添加することができる。例えば、酸化鉄、酸化クロム、酸化チタン等の無機顔料；フタロシアニンブルー、フタロシアニングリーン等の有機顔料；防かび剤；ならびに発泡剤等を添加してもよい
本発明にかかるオキシアルキレン重合体（Ｐ）を含有する硬化性組成物は、被覆・密封用の硬化組成物として、建築用シーラント、防水材、接着剤、コーティング剤として有用である。
特に、イソシアネート基含有化合物（Ｕ）として、上記一般式（１）におけるａが３であるイソシアネート基含有化合物（Ｕ−１）を用いて得られたオキシアルキレン重合体（Ｐ）を含有する硬化性組成物は、速硬化性に優れており、接着剤として有用である。

以下に実施例を用いて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれら実施例に限定して解釈されるものではない。
（合成例１）
配位子がｔｅｒｔ−ブチルアルコールである亜鉛ヘキサシアノコバルテート触媒（２６４ｍｇ）の存在下、ポリオキシプロピレンジオール（水酸基１個当りの数平均分子量が５００）（３００ｇ）にプロピレンオキシド（３０ｇ）を１４０℃で開環重合させた後、さらにプロピレンオキシド（２９７０ｇ）を開環重合させてポリオキシアルキレンジオール（水酸基１個当りの数平均分子量が５０００、水酸基価１１．２ｍｇＫＯＨ／ｇ）（以下、水酸基含有重合体（ｐＰ１）という。）を得た。亜鉛ヘキサシアノコバルテート触媒中のコバルト原子、亜鉛原子の合計残存量は、約１０ｐｐｍであった。
（合成例２）
配位子がｔｅｒｔ−ブチルアルコールである亜鉛ヘキサシアノコバルテート触媒（４５６ｍｇ）の存在下、ポリオキシプロピレンジオール（水酸基１個当りの数平均分子量が５００）（３００ｇ）にプロピレンオキシド（３０ｇ）を１４０℃で開環重合させた後、さらにプロピレンオキシド（５３５０ｇ）を１４０℃で開環重合させてポリオキシアルキレンジオール（水酸基１個当りの数平均分子量が９０００、水酸基価６．３ｍｇＫＯＨ／ｇ）（以下、水酸基含有重合体（ｐＰ２）という。）を得た。亜鉛ヘキサシアノコバルテート触媒中のコバルト原子、亜鉛原子の合計残存量は、約１０ｐｐｍであった。

（実施例１）
合成例１で得られた水酸基含有重合体（ｐＰ１）を用い、表１に示す配合でオキシアルキレン重合体を製造した。表１における配合量の単位は「ｇ」である。
すなわち、耐圧反応器（内容積５Ｌ）に水酸基含有重合体（ｐＰ１）の３０００ｇを入れ、内温を１１０℃に保持しながら減圧脱水した。つぎに、反応器内雰囲気を窒素ガスに置換し、内温を５０℃に保持しながら、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）として三共有機合成社製、ＳＣＡＴ−２４（製品名、上記一般式（Ｉ）中のＲ^１１が−ｎ−Ｃ_４Ｈ_９であり、Ｒ^１２が−ｎ−Ｃ_７Ｈ_１５である化合物。）を０．１５ｇ（ｐＰ１に対して約５０ｐｐｍ）添加し、撹拌した後、ＮＣＯ／ＯＨが０．９７となるように、下記式（３）で表されるイソシアネート基含有化合物（Ｕ１）（純度９５％）の１２５．２ｇを投入した。
Ｓｉ（−ＯＣＨ_３）_３−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＣＯ ・・・（３）
ついで、内温を８０℃に８時間保持して、水酸基含有重合体（ｐＰ１）とイソシアネート基含有化合物（Ｕ１）をウレタン化反応させた。反応終了後、反応器内容物を分析した結果、オキシプロピレン鎖と「（Ｓｉ（−ＯＣＨ_３）_３）−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＯ−」で表される置換基を有するオキシアルキレン重合体（Ｐ１）の生成が確認された。

（実施例２）
実施例１において、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の配合量を０．０９ｇ（ｐＰ１に対して約３０ｐｐｍ）に変更した以外は、実施例１と同様の方法で反応させ、オキシプロピレン鎖と「（Ｓｉ（−ＯＣＨ_３）_３）−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＯ−」で表される置換基を有するオキシアルキレン重合体（Ｐ２）を得た。

（実施例３）
実施例２において水酸基含有重合体（ｐＰ１）に代えて合成例２で得られた水酸基含有重合体（ｐＰ２）を用いるとともに、イソシアネート基含有化合物（Ｕ１）の配合量を７０．４ｇに変更した以外は、実施例２と同様の方法で反応させ、オキシプロピレン鎖と「（Ｓｉ（−ＯＣＨ_３）_３）−ＣＨ_２ＣＨ_２ＣＨ_２ＮＨＣＯＯ−」で表される置換基を有するオキシアルキレン重合体（Ｐ３）を得た。

（比較例１〜５）
表１に示す配合で、従来のウレタン重合触媒を用いて、オキシアルキレン重合体（Ｐ４、Ｐ５、Ｐ６、Ｐ７、Ｐ８）を製造した。
すなわち、実施例１における４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）に代えて、比較例１、２では、ジブチルスズジラウレート（試薬）を用い、比較例３ではジオクチルスズマレート（製品名：ＳＣＡＴ−５１、三共有機合成社製）を用い、比較例４ではオクチル酸ビスマス（試薬）を用い、比較例５ではジオクチル酸脂肪酸塩（製品名：ＳＣＡＴ−５２Ａ、三共有機合成社製）を用いた。触媒の配合量は表１に示す通りである。その他は実施例１と同様の工程を行った。

（硬化性の評価）
実施例１〜３および比較例１〜５で得られたオキシアルキレン重合体Ｐ１〜Ｐ８のそれぞれについて、次の方法で硬化性を評価した。
すなわち、重合体３０ｇに、ジオクチルフタレートの２０ｇ、イオン交換水の０．１５ｇ、重質炭酸カルシウム（製品名：ホワイトンＳＢ：白石カルシウム社製）の１０ｇ、有機スズ触媒（ジブチルスズオキサイドとジオクチルフタレートとの加熱反応物、製品名：Ｎｏ９１８、三共有機合成社製）の０．７５ｇをよく混合して硬化性組成物を得た。得られた硬化性組成物をステンレス製容器に投入し、窒素フローして泡抜きした後、１００℃オーブンに静置し、３０分間養生して厚み９ｍｍの硬化体を得た。その後、硬化体を室温で１５分程冷却し、硬化体の表面の硬度を測定した。硬度の測定は、デジタル硬度計ＤＤ２−Ｃ型（高分子計器社製：アスカ−Ｃ２型）を用いて５箇所測定し平均値を算出する方法で行った。測定結果を表１に示す。

（貯蔵安定性の評価）
実施例１〜３および比較例１〜５で得られたオキシアルキレン重合体Ｐ１〜Ｐ８のそれぞれについて、次の方法で貯蔵安定性を評価した。
すなわち、オキシアルキレン重合体に、老化防止剤としてペンタエリスリトールテトラキス[３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート]（製品名：イルガノックス１０１０、チバスペシャルティーケミカルズ社製）を０．５質量％となるように添加し、加熱して均一に溶解させたものを１００ｍｌのガラス容器に移し替えたものをサンプルとして、貯蔵安定性試験を行った。
試験は、まずサンプルの初期粘度（２５℃）を測定した後、サンプルを５０℃に加温し、５０℃に保持した状態で２週間後および４週間後にそれぞれサンプルの粘度（貯蔵後粘度）を測定した。粘度の測定は、Ｅ型粘度計（製品名：ＶＩＳＣＯＮＩＣ ＥＨＤ型、トキメック社製、ローターはＮｏ．４）を用いて測定した。粘度の測定温度は２５℃とし、５０℃で貯蔵中のサンプルから、その一部を取り出して２５℃に冷却したものを粘度の測定に用いた。
得られた初期粘度の値と貯蔵後粘度の値から、下式（Ａ）により増粘率（単位：％）を求めた。その結果を表１に示す。経時的に増粘率の増加の程度が小さいほど貯蔵安定性が良好であることを示す。
増粘率（％）＝（貯蔵後粘度−初期粘度）／初期粘度×１００・・・（Ａ）

表１の結果に示されるように、本発明にかかる実施例１〜３で製造したオキシアルキレン重合体（Ｐ１）〜（Ｐ３）は、比較例１〜５で製造したオキシアルキレン重合体（Ｐ４）〜（Ｐ８）と比べて、硬化体の硬度は同等であり、貯蔵安定性が大きく向上した。このことから、本発明における４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）を用いてオキシアルキレン重合体（Ｐ）を製造することにより、硬化性を損なうことなく、貯蔵安定性を大幅に向上できることが認められた。

以下、実施例１で製造したオキシアルキレン重合体（Ｐ１）を用いて硬化性組成物を製造した例（製造例１〜３）を示す。
（製造例１）
実施例１で製造した重合体（Ｐ１）の１００ｇに、重質炭酸カルシウム（製品名：ホワイトンＳＢ、白石カルシウム社製）の７５ｇ、表面処理炭酸カルシウム（製品名：白艶華ＣＣＲ、白石工業社製）の７５ｇ、可塑剤としてジオクチルフタレートの２０ｇ、チクソ性付与剤として脂肪酸アマイド（製品名：ディスパロン＃６５００、楠本化成社製）の３ｇ、接着性付与剤としてアミノシランカップリング剤（Ｎ−（２−アミノエチル）−３−アミノプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業社製）の２ｇおよびエポキシシランカップリング剤（３−グリシジルオキシプロピルトリメトキシシラン、信越化学工業社製）の１ｇ、脱水剤としてビニルトリメトキシシラン（信越化学工業社製）の３ｇ、老化防止剤としてエチレンビス（オキシエチレン）ビス[３−（５−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシ−ｍ−トリル）プロピオネート]（製品名：イルガノックス２４５、チバスペシャリティーケミカルズ社製）の１ｇを添加し、３本ロールで均一な混合物にした。
その後該混合物にスズ触媒としてジブチルスズオキサイドとジオクチルフタレートとの加熱反応物（製品名：Ｎｏ９１８、三共有機合成社製）の２ｇを加え、攪拌混合して硬化性組成物を得た。
その後すぐに、ＪＩＳＡ５７８７に記載されているＨ型試験体を作製し、室温で７日、続けて５０℃で７日養生をした。その後、引張試験を実施し、引張物性を測定した結果、良好な物性を得た。

（製造例２）
実施例１で製造した重合体（Ｐ１）１００ｇに、重質炭酸カルシウム（製品名：スーパーＳ、丸尾カルシウム社製）の７５ｇ、表面処理炭酸カルシウム（製品名：カルファイン２００Ｍ、丸尾カルシウム社製）の６５ｇ、アクリル系可塑剤として分子量３０００のアクリルポリマー（製品名：ＵＰ１０００、東亜合成社製）の４０ｇ、製造例１と同じチクソ性付与剤の３ｇ、酸化チタン（製品名：Ｒ８２０、石原産業社製）の１０ｇ、接着性付与剤として製造例１と同じアミノシランカップリング剤の２ｇおよび製造例１と同じエポキシシランカップリング剤の１ｇ、製造例１と同じ脱水剤の３ｇ、製造例１と同じ老化防止剤の１ｇ、タルク（製品名：Ｔタルク、竹原化学工業社製）の１ｇ、ポリアクリロニトリル系有機樹脂バルーン（製品名：ＭＦＬ−１００ＳＣＡ、松本油脂製薬社製）の３ｇを添加し、３本ロールで均一な混合物にした。
該混合物にスズ触媒としてジブチルスズビアスアセチルアセトナート（製品名：ネオスタンＵ２２０、日東化成社製）の２ｇを加え、撹拌混合して硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物について、製造例１と同様にして引張試験を実施し、引張物性を測定したところ、良好な物性を得た。

（製造例３）
実施例１で製造した重合体（Ｐ１）１００ｇに、製造例１と同じ重質炭酸カルシウムの２０ｇ、製造例１と同じ表面処理炭酸カルシウムの１２０ｇ、可塑剤として分子量３０００ポリオキシプロピレンジオールの４０ｇ、チクソ性付与剤として水添ひまし油（製品名：ディスパロン＃３０５、楠本化成社製）の３ｇ、脱水剤としてエチルシリケート（試薬）の３ｇ、老化防止剤としてペンタエリスリトールテトラキス[３−（３，５−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−ヒドロキシフェニル）プロピオネート]（製品名：イルガノックス１０１０、チバスペシャリティーケミカルズ社製）の１ｇ、およびビス（２，２，６，６−テトラメチル−４−ピペリジル）セバケート（製品名：チヌビン７７０、チバスペシャリティーケミカルズ社製）の１ｇ、マイカ（ＭＫ−２００：コープケミカル社製）の０．５ｇ、製造例２と同じ有機樹脂バルーンの３ｇを添加し、３本ロールで均一な混合物にした。
該混合物に、予めビス（２−エチルヘキサン酸）スズ３ｇとラウリルアミン１ｇを混合した溶液の４ｇを硬化触媒として加え、撹拌混合して硬化性組成物を得た。
得られた硬化性組成物について、製造例１と同様にして引張試験を実施し、引張物性を測定したところ、良好な物性を得た。

本発明で得られるポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体は、貯蔵安定性に優れており、該オキシアルキレン重合体を含む硬化性組成物は湿分硬化してゴム弾性に優れた硬化物を形成し、防水剤、接着剤、コーティング剤、シーリング材等として有用である。

なお、２００７年５月２９日に出願された日本特許出願２００７−１４１７０５号の明細書、特許請求の範囲、及び要約書の全内容をここに引用し、本発明の明細書の開示として、取り入れるものである。

Claims (12)

1. ポリオキシアルキレン鎖にウレタン結合を介して反応性ケイ素基が結合しているオキシアルキレン重合体（Ｐ）を製造する方法であって、
   ポリオキシアルキレン鎖と水酸基を有する水酸基含有重合体（ｐＰ）と、下記一般式（１）で表されるイソシアネート基含有化合物（Ｕ）とを、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の存在下で、ウレタン化反応させる工程を有することを特徴とするオキシアルキレン重合体の製造方法。
   （Ｓｉ（−Ｘ^１）_ａ（−Ｒ^１）_３−ａ）−Ｑ^１−ＮＣＯ ・・・（１）
   （式中、Ｘ^１は炭素数１〜６のアルコキシ基を表し、Ｒ^１は置換基を有していてもよい炭素数１〜２０の１価の有機基（アルコキシ基を除く。）を表し、Ｑ^１は炭素数１〜２０の２価の有機基を表し、ａは１〜３の整数を表す。ただし、Ｒ^１が複数存在するとき複数のＲ^１は互いに同一でも異なっていてもよく、Ｘ^１が複数存在するとき複数のＸ^１は互いに同一でも異なっていてもよい。）
2. 前記４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）が、下記一般式（Ｉ）
   Ｒ^１１Ｓｎ（ＯＣＯＲ^１２）_３ …（Ｉ）
   （式中、Ｒ^１１は炭素数４〜８のアルキル基を表し、Ｒ^１２は炭素数２〜１７のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１２は互いに同一でも異なっていてもよい。）
   で表される第１のスズ触媒（Ｓ１）、および／または下記一般式（ＩＩ）
   Ｒ^１３Ｓｎ（ＳＲ^１４）_３（ＩＩ）
   （式中、Ｒ^１３は炭素数１〜８のアルキル基を表す。Ｒ^１４は、炭素数８〜１８のアルキル基を表す。一分子内に存在する３個のＲ^１４は互いに同一でも異なっていてもよい。）で表される第２のスズ触媒（Ｓ２）である、請求項１に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
3. 前記ウレタン化反応の反応温度が５０〜２００℃である、請求項１または２に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
4. 前記ウレタン化反応を不活性ガス雰囲気下で行なう、請求項１〜３のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
5. 前記水酸基含有重合体（ｐＰ）に対して、４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）の使用量が質量基準で１ｐｐｍ〜１００ｐｐｍである、請求項１〜４のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
6. 前記一般式（１）におけるａが３である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
7. 前記一般式（１）におけるａが２であり、Ｑ ^１ がメチレン基である、請求項１〜５のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
8. 前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の水酸基の総数に対する前記イソシアネート基含有化合物（Ｕ）のイソシアネート基の総数のモル比（イソシアネート基／水酸基）が０．８０〜１．１０である、請求項１〜７のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
9. 前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の、水酸基１個当りの数平均分子量が１０００〜３００００である、請求項１〜８のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
10. 前記水酸基含有重合体（ｐＰ）の、水酸基価が１．６〜６０．０ｍｇＫＯＨ／ｇである、請求項１〜９のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
11. 前記水酸基含有重合体（ｐＰ）が、複合金属シアン化物錯体の存在下、活性水素原子を有する化合物にアルキレンオキシドを開環重合させて得た水酸基含有重合体（ｐＰ−１）である、請求項１〜１０のいずれか一項に記載のオキシアルキレン重合体の製造方法。
12. 請求項１〜１１のいずれか一項に記載の製造方法で得られるオキシアルキレン重合体を硬化成分として含有するとともに、反応触媒残渣である４価のモノアルキルスズ触媒（Ｓ）が含まれている硬化性組成物。