JP5220025B2 - 線維症疾患を処置するための併用療法 - Google Patents

Description

創傷治癒の一部としての組織修復過程は、２つの段階を含む。第１段階は、損傷した細胞が同じ種類の細胞によって置き換えられる再生段階である。第２段階は、結合組織が正常な実質組織に取って代わる、線維増殖または線維症とも呼ばれる線維組織の形成である。線維症の段階が抑制されないまま継続する場合、組織修復過程は病因となり、広範囲にわたる組織再構築と永久瘢痕組織の形成につながる。

米国における死亡の最大４５％が、多くの組織や臓器系に影響を及ぼす可能性のある線維増殖性疾患に起因しうることが推定されている。主な臓器線維性疾患としては、肺の炎症と線維症を特徴とする、間質性肺疾患（ＩＬＤ）が挙げられる。ＩＬＤは、サルコイドーシス、珪肺症、膠原病、および全身性強皮症などの、いくつかの原因を有することが公知である。しかしＩＬＤの一般的なタイプである特発性肺線維症は、原因が不明である。他の臓器線維性疾患としては、肝硬変、慢性Ｂ型またはＣ型肝炎感染から生じる肝線維症、腎疾患、心疾患、黄斑変性症ならびに網膜および硝子体網膜症を含む眼疾患が挙げられる。線維増殖性障害としては、全身性および局所性強皮症、ケロイドおよび過形成性瘢痕、アテローム性動脈硬化、および再狭窄も挙げられる。さらなる線維増殖性疾患としては、外科手術から生じる過剰な瘢痕化、化学療法薬によって誘発された線維症、放射線誘発線維症、ならびに損傷および火傷が挙げられる。

現在、コルチコステロイドなどの全身的免疫抑制薬を含む線維症性障害の治療、および他の抗炎症治療が利用できる。しかし線維症の調節に関与する機構は、炎症の機構とは異なるように思われ、抗炎症療法は線維症を低減または予防するのに必ずしも有効というわけではない。したがって線維症を低減および予防して、線維症性障害を制御する治療を開発する必要性が残されている。

創傷治癒および線維症につながる調節不全のイベントはどちらも、線維芽細胞の増殖および分化と、細胞外基質の沈着を含む。このような線維芽細胞が局所的に得られるのか、または循環する前駆体集団によるのかは不明である。線維細胞は、末梢血単球に由来する線維芽細胞様細胞の独特な集団であり、組織損傷部位に進入して血管新生や創傷治癒を促進する。最近、血清または血漿の非存在下で培養されたＣＤ１４［＋］末梢血単球は７２時間以内に線維細胞に分化するが、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）が、血漿中に見出されるレベルと同様のレベルでは線維細胞の分化を阻害できたことが報告されている。これに対して、ＳＡＰを枯渇させると、血漿が線維細胞分化を阻害する能力が低下する。健常者および関節リウマチ患者からの血清と比較すると、２つの全身性線維性疾患である強皮症および混合結合組織病の患者からの血清は、試験管内での線維細胞分化をあまり阻害することができず、それに従ってより低いＳＡＰ血清レベルを有していた。このような結果は、低レベルのＳＡＰがそれゆえ病理過程を増強して、線維症をもたらすかもしれないことを示唆している。これらのデータは、慢性炎症条件下で線維症を阻害する、または反対に創傷治癒を促進する機構も示唆している。

ＳＡＰは免疫グロブリンＧのＦｃ受容体に結合するので（ＩｇＧ；ＦｃＲ）、ＦｃＲ活性化は次に、線維細胞分化の阻害シグナルであることが証明された。ＦｃＲは凝集ＩｇＧによって活性化され、凝集しているが、モノマー性ではないヒトＩｇＧがヒト線維細胞分化を阻害することが示されてきた。ＦｃＲＩ（ＣＤ６４）またはＦｃＲＩＩ（ＣＤ３２）に結合するモノクローナル抗体も、線維細胞分化を阻害する。Ｆｃドメインが欠損した凝集ＩｇＧあるいは凝集ＩｇＡ、ＩｇＥ、またはＩｇＭは、線維細胞分化を阻害しない。ＳＡＰなどの凝集ＩｇＧによる単球のインキュベーションは、線維細胞分化を阻害する。タンパク質キナーゼ酵素の阻害薬を使用すると、ＳｙｋおよびＳｒｃ関連チロシンキナーゼが線維細胞分化の阻害に関与することも示されている。このような観察結果は、炎症の消散段階などの、ＳＡＰおよび凝集ＩｇＧのレベルが低い状況で、線維細胞分化が発生可能であることを示唆している。

本発明は、線維細胞形成を抑制する薬剤（「線維細胞抑制薬」）と、線維芽細胞、筋線維芽細胞、または筋線維細胞などの常在コラーゲン産生細胞の活性化を阻害する薬剤、たとえばＴＧＦ−βおよび他の線維化誘導因子（ｐｒｏｆｉｂｒｏｔｉｃ ｆａｃｔｏｒ）の拮抗薬（集合的に「線維化誘導因子拮抗薬」）との組み合せを投与するステップを含む、線維性および線維増殖性障害を治療する併用療法の使用に関するものである。

ある実施形態において、主題の方法および組成物は、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）、ＩＬ−１２、ラミニン−１、ＦｃγＲを架橋することができる抗ＦｃγＲ抗体、凝集ＩｇＧ、架橋ＩｇＧおよび／またはその組み合せなどの線維細胞抑制薬を使用して実施できる。「ＳＡＰ」、「ＩＬ−１２」、「ラミニン−１」、ＩｇＧおよび抗ＦｃγＲ抗体の名称は本明細書で使用するように、このようなタンパク質の機能性フラグメントも指し、ただしこのようなフラグメントが所与の状況での使用から除外されることが明らかである場合を除く。ある実施形態において、線維細胞抑制薬は、単球のアポトーシスを誘発する薬剤、たとえばＩＬ−１５拮抗薬である。

ある実施形態において、線維化誘導因子拮抗薬は、ペプチド成長因子、サイトカイン、ケモカインなどの拮抗薬から選択される。主題の線維化誘導因子拮抗薬によって拮抗されうるこのような因子の例としては、形質転換成長因子ベータ型（ＴＧＦ−β）、ＶＥＧＦ、ＥＧＦ、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、ＲＡＮＴＥＳ、インターロイキンファミリのメンバー（たとえばＩＬ−１、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−８およびＩＬ−１３）、腫瘍壊死因子アルファ型（ＴＮＦ−α）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）、単球化学誘引物質タンパク質１型（ＭＣＰ−１）、マクロファージ炎症性タンパク質（たとえばＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−２）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、エンドセリン−１、アンギオテンシン−ＩＩ、レプチン、ケモカイン（たとえばＣＣＬ２、ＣＣＬ１２、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ３、ＣＣＲ５、ＣＣＲ７、ＳＬＣ／ＣＣＬ２１）、インテグリン（たとえばα１β１、α２β１、αｖβ６、αｖβ３）、マトリックスメタロプロテイナーゼの組織性阻害物質（たとえばＴＩＭＰ−１、ＴＩＭＰ−２）および線維症性組織の形成、成長、または維持を促進する、あるいは線維症性組織の形成、成長、または維持に関連することが公知である他の因子が挙げられる。

ある実施形態において、線維化誘導因子拮抗薬は、抗線維化効果そのものを有するサイトカイン、たとえばＩＦＮ−γ、ＢＭＰ−７、ＨＧＦまたはＩＬ−１０によって置き換えまたは増強することが可能である。

併用治療のこのような成分は、単一の調合物の一部として標的位置に送達することが可能であり、単一の調合物は両方のイベントを標的にする成分を含む。本発明の他の選択された実施形態において、成分は別個の調合物として投与することができる。

線維細胞分化ならびに線維症性組織の形成および維持の両方の低減または抑制は、多くの線維化性疾患または線維症によって引き起こされる他の障害の症状を軽減することができる。たとえば、この低減または抑制により、肝臓、腎臓、肺、心臓および心膜、眼、皮膚、口、膵臓、消化管、脳、乳房、骨髄、骨、尿生殖路、腫瘍、または創傷における線維症を治療することができる。

本発明は、組織での線維芽細胞蓄積およびコラーゲン沈着を調節する方法を提供する。
したがって、本発明は、以下の項目を提供する：
（項目１）
個体の線維症性障害または線維増殖性障害を治療する方法であって、この障害に罹患している、またはこの障害を発症するリスクに瀕しているヒトまたは獣医の患者に１つ以上の線維細胞抑制薬および１つ以上の線維化誘導因子拮抗薬または抗線維症剤の組み合せを投与するステップを含む、方法。
（項目２）
個体の線維症性障害または線維増殖性障害の治療を提供するキットであって：
（ｉ）ヒトまたは獣医の患者への投与に適切な形の、線維細胞抑制薬の有効量と；
（ｉｉ）ヒトまたは獣医の患者への投与に適切な形の、線維化誘導因子拮抗薬の有効量とを含み、この線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬が共に投与されるように調合されている；キット。
（項目３）
上記線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬が同時調合される、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目４）
上記線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬が同時に投与される、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目５）
上記線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬が、相互に患者内で重複治療濃度を生成する時間内に投与される、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目６）
上記線維細胞抑制薬がＳＡＰ、ＳＡＰ類似体、ＩＬ−１２、ラミニン−１、抗ＦｃγＲ抗体、凝集ＩｇＧ抗体、架橋ＩｇＧ抗体、およびその組み合せから成る群より選択される、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目７）
上記線維細胞抑制薬が、単球におけるＳｙｋおよびＳｒｃ関連チロシンキナーゼのＦｃγＲ依存性活性化を引き起こす、または線維細胞形成を抑制する方式で単球におけるＳｙｋおよびＳｒｃ関連チロシンキナーゼのＦｃγＲ非依存性活性化を引き起こす薬剤（たとえばホスホ−ＩＴＡＭペプチドおよびそのペプチドミメティック）である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目８）
上記線維細胞抑制薬が、単球におけるＦｃγＲの凝集および／または架橋を引き起こす薬剤である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目９）
上記線維細胞抑制薬が、線維芽細胞前駆体、たとえばＣＤ１４＋単球のアポトーシスを誘発する、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目１０）
上記線維細胞抑制薬がＩＬ−１５拮抗薬である、項目９に記載の方法またはキット。
（項目１１）
上記線維化誘導サイトカイン拮抗薬が、ＴＧＦ−β、ＶＥＧＦ、ＥＧＦ、ＲＡＮＴＥＳ、線維化誘導インターロイキン、ＴＮＦ−α、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、ｂＦＧＦ、ＭＣＰ−１、マクロファージ炎症性タンパク質（たとえばＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−２）、ＣＴＧＦ、エンドセリン−１、アンギオテンシン−ＩＩ、レプチン、線維化誘導ケモカインおよびＳＬＣ／ＣＣＬ２１から成る群より選択されるペプチド成長因子またはサイトカインの拮抗薬である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目１２）
上記線維化誘導サイトカイン拮抗薬が、ＩＬ−１、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−８、およびＩＬ−１３の１つ以上の拮抗薬である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目１３）
上記線維化誘導サイトカイン拮抗薬が、ＣＣＬ２、ＣＣＬ１２、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ３、ＣＣＲ５またはＣＣＲ７の１つ以上の拮抗薬である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目１４）
上記線維化誘導サイトカイン拮抗薬がＴＧＦ−β拮抗薬である、項目１に記載の方法または項目２に記載のキット。
（項目１５）
上記ＴＧＦ−β拮抗薬が：ＴＧＦ−βの１つ以上のアイソフォームに指向した抗体；ＴＧＦ−β受容体；１つ以上のＴＧＦ−β受容体に指向した抗体；潜伏関連ペプチド；大型潜在性ＴＧＦ−β、ＴＧＦ−β阻害プロテオグリカン；ソマトスタチン；マンノース−６−ホスフェート；マンノース−１−ホスフェート；プロラクチン；インスリン様成長因子ＩＩ；ＩＰ−１０；ａｒｇ−ｇｌｙ−ａｓｐ含有ペプチド；植物、真菌および細菌の抽出物；アンチセンスオリゴヌクレオチド；およびＴＧＦ−βシグナル伝達に関与するタンパク質から成る群より選択される、項目１４に記載の方法またはキット。
（項目１６）
上記ＴＧＦ−β阻害プロテオグリカンがフェチュイン；デコリン；バイグリカン；フィブロモジュリン；ルミカンおよびエンドグリンから成る群より選択される、項目１５に記載の方法またはキット。
（項目１７）
上記患者が以下の：関節リウマチ、狼瘡、病原性線維症、線維化性疾患、線維性病変、放射線損傷、自己免疫疾患、ライム病、化学療法誘発線維症、ＨＩＶ、感染誘発巣状硬化症、腰椎術後疼痛症候群、腹部癒着術後瘢痕化、および線維性嚢胞形成の１つから生じる状態を有する、項目１に記載の方法。
（項目１８）
上記患者が肝臓に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がアルコール、薬物、および／または化学的に誘発された肝硬変、虚血再灌流、肝移植後傷害、壊死性肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、原発性胆汁性肝硬変、および原発性硬化性胆管炎から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目１９）
上記患者が腎臓に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が増殖性糸球体腎炎、硬化性糸球体腎炎、腎性線維化性皮膚症、糖尿病性腎症、腎尿細管間質性線維症、および巣状分節性糸球体硬化症から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２０）
上記患者が肺に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が肺間質性線維症、薬物誘発サルコイドーシス、肺線維症、特発性肺線維症、喘息、慢性閉塞性肺疾患、びまん性肺胞損傷疾患、肺高血圧症、新生児気管支肺形成異常、慢性喘息、および気腫から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２１）
上記患者が心臓に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が心筋線維症、アテローム性動脈硬化、冠動脈再狭窄、うっ血性心筋症、および心不全から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２２）
上記患者が眼に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がグレーヴズ病の眼球突出、増殖性硝子体網膜症、前嚢白内障、角膜線維症、手術による角膜瘢痕化、および柵状織切除術誘発線維症から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２３）
上記患者が皮膚に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がデュピュイトラン拘縮、強皮症、ケロイド瘢痕化、乾癬、肥厚性瘢痕化、アテローム性動脈硬化、再狭窄、および偽性強皮症から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２４）
上記患者が口に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が歯周病瘢痕化および歯肉肥厚から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２５）
上記患者が膵臓に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が膵臓線維症、間質リモデリング膵炎、および間質性線維症から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２６）
上記患者が消化管に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がコラーゲン蓄積大腸炎、絨毛萎縮、陰窩過形成、ポリープ形成、クローン病の線維症、および胃潰瘍治癒から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２７）
上記患者が脳に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がグリア性瘢痕組織である、項目１に記載の方法。
（項目２８）
上記患者が乳房に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が線維嚢胞性疾患および乳癌に対する線維形成反応から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目２９）
上記患者が骨髄に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が骨髄形成異常および腫瘍性疾患から成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目３０）
上記患者が骨に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患がリウマチ様パンヌス形成である、項目１に記載の方法。
（項目３１）
上記患者が泌尿生殖系に関連する線維化性疾患から生じる状態を有し、この線維化性疾患が子宮内膜症、子宮筋腫、および卵巣フィブロイドから成る群より選択される、項目１に記載の方法。
（項目３２）
上記抗線維症剤が抗線維化効果を有することが公知であるサイトカイン、たとえばＨＧＦ、ＢＭＰ−７またはＩＬ−１０である、項目１に記載の方法および項目２に記載のキット。
（項目３３）
上記抗線維症剤がカルシウムチャネル遮断薬である、項目１に記載の方法および項目２に記載のキット。
（項目３４）
上記抗線維症剤がＡＣＥ（アンギオテンシン変換酵素）阻害薬である、項目１に記載の方法および項目２に記載のキット。
（項目３５）
上記ＡＣＥ阻害薬がエナラプリルである、項目１に記載の方法および項目２に記載のキット。
（項目３６）
上記抗線維症剤が抗酸化薬、ＰＰＡＲガンマ作用薬、インテグリン拮抗薬、ＴＩＭＰ−１またはＴＩＭＰ−２阻害薬、ファルネソイドＸ受容体作用薬、カスパーゼ阻害薬、ＡＧＥ阻害薬、ＲＡＧＥ阻害薬、ＬＭＷヘパリン、ＰＫＣ阻害薬、ＡＤＡＭ−１０阻害薬、銅キレート剤、およびｒｈｏキナーゼ阻害薬より選択される、項目１に記載の方法および項目２に記載のキット。

ラット腎臓一側尿管閉塞（ＵＵＯ）損傷モデルにおけるトリクローム染色の程度を示す

Ｉ．概要
線維症を引き起こすイベントの制御には、少なくとも２つの主要なイベントが含まれる。１つは線維細胞の増殖および分化である。線維細胞は、末梢血単球に由来する線維芽細胞様細胞の独特な集団であり、通常、組織損傷部位に進入して血管新生や創傷治癒を促進する。線維細胞はＣＤ１４＋末梢血単球から分化して、他のＰＢＭＣ細胞から分化することができる。ＳＡＰ、ＩＬ−１２、ラミニン−１、抗ＦｃγＲ抗体、架橋ＩｇＧおよび／または凝集ＩｇＧの存在は、本プロセスを阻害する、または少なくとも部分的に遅延させることがある。

第２の主要なイベントは、線維症性組織の形成および維持である。線維症性組織は、線維芽細胞の動員および増殖、新たな細胞外基質の形成、ならびに新たな血管組織の成長によって形成および維持することができる。たとえば慢性炎症、損傷などの後の病的線維症、または特発性線維症において、組織損傷および破壊を引き起こす可能性があるのは、この過剰な線維症性組織である。

線維症には上述のイベントの両者が必要であるため、本発明の治療は、これらのイベントの両方が標的とされる併用組成物および方法を含む。選択した実施形態において、本発明は、線維細胞分化の阻害または遅延に適切である少なくとも１つの組成物、または標的位置へのその投与、および線維化誘導因子の阻害または拮抗に適切である少なくとも１つの成分、または標的位置へのその投与を含む。選択した実施形態において、これらの成分は、併用組成物として調合または投与することができるか、あるいは標的位置へ別個におよび／または独立して投与することができる。

本発明は、線維性および線維増殖性障害を治療する方法を提供する。本発明は一般に、線維化誘導因子拮抗薬の有効量と組み合された線維細胞抑制薬の有効量を投与することを含む。該方法は、肺、肝臓、心臓、腎臓および眼に影響を及ぼす線維性疾患を含む、線維性疾患の治療を提供する。さらに例証するために、主題の方法を使用して、糸球体腎炎（ＧＮ）などの線維増殖性疾患；糖尿病性腎症；間質性腎線維症；薬物暴露の合併症から生じる腎線維症；ＨＩＶ関連腎症；移植壊疽；あらゆる病因による肝硬変；胆樹の障害；感染に起因する肝機能障害；肺線維症；成人呼吸促進症候群（ＡＲＤＳ）；慢性閉塞性肺疾患（ＣＯＰＤ）；特発性肺線維症（ＩＰＦ）；急性肺損傷（ＡＬＩ）； 感染性因子または毒性因子による肺線維症；鬱血性心不全；拡張型心筋症；心筋炎；血管狭窄症；進行性全身性硬化症；多発性筋炎；強皮症；グレーヴズ病；皮膚筋炎；筋膜炎（ｆａｓｃｉｓｔｓ）；レイノー症候群、関節リウマチ；増殖性硝子体網膜症；眼科手術に関連する線維症；急性黄斑変性、および外傷または手術創から生じた創傷治癒中に発生する過度または過形成性瘢痕あるいはケロイド形成を治療することができる。主題の併用療法によって治療可能である、なお他の例示的な線維症性障害は下でさらに詳細に述べる。病因は、毒性因子、代謝因子、遺伝因子および感染性因子を含む、いずれかの急性または慢性傷害によるものかもしれない。

一部の実施形態において、線維細胞抑制薬の有効量および線維化誘導因子拮抗薬の有効量は、併用療法で投与されるときに、併用療法による治療前の個体における線維症の程度と比較して、線維症を少なくとも約１０％、さらに好ましくは少なくとも約１５％、２０％、２５％、３０％、３５％、４０％、４５％、あるいはなお少なくとも約５０％またはそれ以上低減させるのに有効である量である。

他の実施形態において、本発明は、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の相乗的組み合せを投与することを含む方法を提供する。本明細書で使用するように、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の「相乗的組み合せ」は、治療的または予防的治療において、（ｉ）単剤療法と同じ投薬量で投与されたときの線維細胞抑制薬の治療的または予防的利点および（ｉｉ）単剤療法と同じ投薬量で投与されたときの線維化誘導サイトカイン拮抗薬の治療的または予防的利点の単なる相加的組み合せから予測または予想できる治療結果の漸進的な改善よりも効果的である併用投薬量である。

ＩＩ．定義
本明細書で使用するように、「治療」、「治療すること」などは所望の薬理学的および／または生理学的効果を得ることを指す。効果は、障害またはその症状を完全または部分的に予防するという点で予防的でありうる、および／または線維性または線維増殖性障害および／または該障害に起因する悪影響の完全または部分的な治癒という点で治療的でありうる。「治療」は本明細書で使用するように、哺乳類、特にヒトでの疾患のいずれの治療も対象として、（ａ）生存期間を延長することと；（ｂ）疾患による死のリスクを低下させることと；（ｃ）疾患にかかりやすいかもしれないが、疾患を有するとしてまだ診断されていない対象において、疾患が発生するのを防止することと；（ｄ）疾患を抑制すること、すなわちその進展を停止させること（たとえば疾患進行速度を低下させること）と；（ｅ）疾患を軽減すること、すなわち疾患の退行を引き起こすことと；を含む。

本明細書で使用するように、「対象」という用語は、ヒトを含む哺乳類を含む動物を指す。「哺乳類」という用語としては、霊長類、イヌ、ネコ、ヒツジ、ウシ、ヤギ、ブタ、マウス、ラット、ウサギ、モルモットを含む、飼い慣らされた動物、動物園の動物などの捕獲動物、および野生動物が挙げられる。本明細書で使用するように、「組織」という用語は、臓器または一連の特殊化した細胞、たとえば皮膚組織、肺組織、腎組織、および他の種類の細胞を指す。

「治療的有効量」という用語は、所望の治療効果を促進するのに有効である、線維細胞抑制薬または線維化誘導因子拮抗薬の量、またはこのような治療剤の送達速度を意味する。正確な所望の治療効果は、治療される線維性または線維増殖性状態、投与される調合物、および当業者によって認識される各種の他の因子によって変化するであろう。

本明細書で使用するように、「線維増殖性障害」および「線維症性障害」という用語は、１つ以上の組織に線維症を含む状態を指す。本明細書で使用するように、「線維症」という用語は、臓器または組織の正常な構成要素としてではなく、修復または反応過程としての線維組織の形成を指す。線維症は、いずれか特定の組織における正常な沈着を上回る、線維芽細胞蓄積およびコラーゲン沈着を特徴とする。本明細書で使用するように、「線維症」という用語は、「線維芽細胞蓄積およびコラーゲン沈着」と同じ意味で使用される。線維芽細胞は、結合組織細胞であり、全身で結合組織に分散されている。線維芽細胞は、Ｉ型および／またはＩＩＩ型コラーゲンを含有する非剛性細胞外基質を分泌する。組織への損傷に応答して、付近の線維芽細胞が創傷中へ移動して、増殖し、大量のコラーゲン性細胞外基質を産生する。コラーゲンは、細胞外基質および結合組織、軟骨ならびに骨の主要な構成成分である、グリシンおよびプロリンが豊富な線維性タンパク質である。コラーゲン分子は、α鎖と呼ばれる三重らせん構造であり、相互に巻き付いてロープ様らせんとなっている。コラーゲンは、いくつかの形態または種類が存在する；これらのうち、最も一般的なＩ型は、皮膚、腱、および骨に見出される；ＩＩＩ型は、皮膚、血管、および内部臓器に見出される。

線維症性障害としては、これに限定されるわけではないが、全身性および局所性強皮症、ケロイドおよび過形成性瘢痕、アテローム性動脈硬化、再狭窄（ｒｅｓｔｉｎｏｓｉｓ）、肺炎症および線維症、特発性肺線維症、肝硬変、慢性Ｂ型またはＣ型肝炎感染の結果としての線維症、腎疾患、瘢痕組織から生じる心疾患、黄斑変性症ならびに網膜および硝子体網膜症などの眼疾患が挙げられる。さらなる線維性疾患としては、化学療法薬から生じる線維症、放射線誘発線維症、ならびに損傷および火傷が挙げられる。

「強皮症」は、皮膚および他の臓器における線維芽細胞による新たなコラーゲンの過剰産生によって引き起こされた皮膚の肥厚または硬結を特徴とする線維症性障害である。強皮症は、局所性または全身性疾患として発生しうる。全身性強皮症は、いくつかの臓器を冒すことがある。全身性硬化症は、ヒアリン化および肥厚したコラーゲン性線維組織の形成を特徴として、皮膚の肥厚ならびに特に手および顔の下層組織への付着を伴う。該疾患は、食道の蠕動減少および粘膜下線維症による嚥下障害、肺線維症による呼吸困難、心筋線維症、および腎血管変化も特徴とすることがある。肺線維症は、３０〜７０％の強皮症患者を冒し、拘束性肺疾患を引き起こすことが多い。

「特発性肺線維症」は、慢性、進行性、そして通常は致死性の肺障害であり、慢性炎症過程の結果と考えられる。

本明細書で使用するように、「線維化誘導因子」という用語は、各種の組織において線維芽細胞の蓄積およびコラーゲンの沈着を促進することが観察されているサイトカイン、成長因子またはケモカインを指す。いくつかのサイトカインおよび成長因子が組織の再構築および線維症の制御に関与することが報告されている。これらは、「線維化誘導サイトカイン」、たとえば形質転換成長因子ベータ（ＴＧＦ−β）、インターロイキン−４（ＩＬ−４）、インターロイキン−５（ＩＬ−５）、およびインターロイキン−１３（ＩＬ−１３）を含み、線維症性組織におけるコラーゲン合成および線維症を刺激することが示されている（Ｌｅｔｔｅｒｉｏら、Ａｎｎ Ｒｅｖ．Ｉｍｍｕｎｏｌ．１６，１３７−１６１（１９９８），Ｆｅｒｔｉｎら、Ｃｅｌｌ Ｍｏｌ．Ｂｉｏｌ．３７，８２３−８２９（１９９１），Ｄｏｕｃｅｔら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０１，２１２９−２１３９（１９９８）。インターロイキン−９（ＩＬ−９）は、マウス肺において気道線維症を誘発することが示されている（Ｚｈｕら、Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１０３，７７９−７８８（１９９９））。ＴＧＦ−βに加えて、線維症障害特発性肺線維症（ＩＰＦ）において線維症を増加させることが報告されている他のサイトカインまたは成長因子としては、顆粒球／マクロファージコロニー刺激因子（ＧＭ−ＣＳＦ）、腫瘍壊死因子アルファ（ＴＮＦ−α）、インターロイキン−１ベータ（ＩＬ−１β）、および結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）が挙げられる（Ｋｅｌｌｙら、Ｃｕｒｒ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌ Ｄｅｓ ９：３９−４９（２００３））。強皮症で発生する肺線維症の促進に関与することが報告されたサイトカインおよび成長因子としては、ＴＧＦ−β、インターロイキン−１ベータ（ＩＬ−１β）、インターロイキン−６（ＩＬ−６）、オンコスタチンＭ（ＯＳＭ）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、２型サイトカインＩＬ−４およびＩＬ−１３、ＩＬ−９、単球走化性タンパク質１（ＣＣＬ２／ＭＣＰ−１）、ならびに肺および活性化制御ケモカイン（ＣＣＬ１８／ＰＡＲＣ）が挙げられる（Ａｔａｍａｓら、Ｃｙｔｏ Ｇｒｏｗｔｈ Ｆａｃｔ Ｒｅｖ １４：５３７−５５０（２００３））。

本明細書に使用するように、「抗体（ａｎｔｉｂｏｄｙ）」および「（複数の）抗体（ａｎｔｉｂｏｄｉｅｓ）」という用語は、モノクローナル抗体、多重特異性抗体、ヒト抗体、ヒト化抗体、合成抗体、キメラ抗体、ラクダ化抗体、単鎖抗体または単鎖Ｆｖ（ｓｃＦｖ）、Ｆａｂフラグメント、Ｆ（ａｂ’）フラグメント、ジスルフィド結合Ｆｖ（ｓｄＦｖ）、および細胞内抗体を指す。加えて、別途指摘しない限り（凝集ＩｇＧの場合など）、該用語は、上のいずれのエピトープ結合フラグメントも含む。特に、抗体としては、免疫グロブリン分子、および、免疫グロブリン分子の免疫学的に活性なフラグメントすなわち抗原結合部位を含有する分子が挙げられる。免疫グロブリン分子は、いずれの種類（たとえばＩｇＧ、ＩｇＥ、ＩｇＭ、ＩｇＤ、ＩｇＡおよびＩｇＹ）、クラスまたはサブクラスでもよい。

本明細書で使用するように、「単鎖Ｆｖ」または「ｓｃＦｖ」という用語は、抗体のＶＨおよびＶＬドメインを含む抗体フラグメントを指し、これらのドメインは１本のポリペプチド鎖中に存在する。一般に、Ｆｖポリペプチドは、ｓｃＦｖに抗原結合のための所望の構造を形成させることができるＶＨドメインとＶＬドメインとの間のポリペプチドリンカーをさらに含む。詳細な実施形態において、ｓｃＦｖはヒト化ｓｃＦｖを含む。

本明細書で使用するように、「ヒト化抗体」という用語は、非ヒト免疫グロブリンに由来する最小配列を含有するキメラ抗体である非ヒト（たとえばマウス）抗体の形態を指す。主として、ヒト化抗体は、レシピエントの超可変領域残基が所望の特異性、親和性、および能力を有するマウス、ラット、ウサギまたは非ヒト霊長類などの非ヒト種（ドナー抗体）からの超可変領域残基によって置き換えられている、ヒト免疫グロブリン（レシピエント抗体）である。一部の例では、ヒト免疫グロブリンのフレームワーク領域（ＦＲ）残基は、対応する非ヒト残基によって置き換えられている。さらに、ヒト化抗体は、レシピエント抗体またはドナー抗体に見出されない残基を含むことがある。これらの修飾は、抗体の性能をさらに高めるために行われる。一般に、ヒト化抗体は、少なくとも１つの、通例は２つの可変ドメインの実質的にすべてを含み、そこでは超可変領域のすべてまたは実質的にすべてが非ヒト免疫グロブリンの超可変領域に対応して、ＦＲのすべてまたは実質的にすべてがヒト免疫グロブリン配列のＦＲである。ヒト化抗体は、アミノ酸残基の置換、欠失または付加（すなわち突然変異）の導入によって改変された免疫グロブリン定常領域（Ｆｃ）の少なくとも一部を含むことができる。一部の実施形態において、ヒト化抗体は誘導体である。このようなヒト化抗体は、１つ以上の非ヒトＣＤＲにおけるアミノ酸残基の置換、欠失または付加を含む。ヒト化抗体誘導体は、誘導体ではないヒト化抗体と比較したときに、実質的に同じ結合、より良好な結合、またはより悪い結合を有することができる。詳細な実施形態において、ＣＤＲの１、２、３、４、または５個のアミノ酸残基が置換、欠失または付加（すなわち突然変異）されている。

ＩＩＩ．例示的な実施形態
Ａ．線維細胞の増殖および分化の抑制薬
本発明の併用療法の１つの成分は、線維細胞形成を抑制する薬剤である。これらの線維細胞抑制薬は、それらが本明細書で総称的に呼ばれるように、線維細胞の形成を抑制するか（たとえば分化または増殖を阻害する）、または他の実施形態において、単球の除去（細胞死）を引き起こすかのどちらかの方式で、ＣＤ１４［＋］末梢血単球に作用しうる薬剤である。

ある実施形態において、線維細胞抑制薬は、単球におけるＳｙｋおよびＳｒｃ関連チロシンキナーゼのＦｃγＲ依存性活性化を引き起こす薬剤である。他の実施形態において、線維細胞抑制剤は、ＦｃγＲ複合体の下流で作用する薬剤であり、線維細胞形成を抑制する方式で単球におけるＳｙｋおよびＳｒｃ関連チロシンキナーゼのＦｃγＲ非依存性活性化を引き起こす。ｓｙｋキナーゼの各種の小分子活性化薬、たとえばホスホ−ＩＴＡＭペプチドおよびそのペプチドミメティック（ｐｅｐｔｉｄｏｍｉｍｅｔｉｃ）はこの目的のために有用でありうる。

他の例示的な線維細胞抑制薬が挙げられる：
（ｉ）血清アミロイドＰ
線維細胞がＣＤ１４＋末梢血単球から分化することが可能であり、ヒト血清の存在が本過程を劇的に遅延させることが先に確認されている。線維細胞分化を阻害するヒト血清中の因子は、血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）である。ＳＡＰは、Ｃ反応性タンパク質（ＣＲＰ）を含むタンパク質のペントラキシンファミリーのメンバーであり、肝臓によって産生されて、血中に分泌され、安定な五量体として血中を循環する。ＳＡＰは１分子当たり５つの考えられるＦｃγＲ結合部位を持つ五量体タンパク質であるため、ＳＡＰは、各種の細胞でＩｇＧ抗体のＦｃ部分の受容体（ＦｃγＲ）に結合して、さらにタンパク質を用いずにＦｃγＲを効果的に架橋することができる。ＳＡＰがＦｃγＲに結合すると、ＦｃγＲ活性化と整合性のある細胞内シグナル伝達イベントが開始される。
本発明の詳細な実施形態において、ＳＡＰを含有する組成物は、標的位置でのＳＡＰ濃度を少なくとも約０．５μｇ／ｍｌまで上昇させるように操作可能である。ヒトでは、先にＩ^１２５放射性標識ＳＡＰを投与して、アミロイドーシス患者を調査した。治療では、ＳＡＰ約６００μｇをヒト成人に投与した。したがって、ヒト成人へのＳＡＰ約６００μｇの全身投与は安全である。より多い投薬量も適切な条件下では安全であるかもしれない。

本発明のある組成物で供給されるＳＡＰは、ＳＡＰタンパク質全体またはその一部、好ましくは線維細胞形成の抑制で機能する部分を含むことが可能である。一実施形態において、ＳＡＰの機能性部分は、ＣＲＰと配列相同性を共有しない領域より選択され、このことは線維細胞形成に影響を及ぼさない。たとえばＳＡＰのアミノ酸６５−８９（ＫＥＲＶＧＥＹＳＬＹＩＧＲＨＫＶＴＰＫＶＩＥＫＦＰ−配列番号：１）は、ＣＲＰと相同でない。アミノ酸１７０−１８１（ＩＬＳＡＹＡＹＱＧＴＰＬＰＡ−配列番号：２）および１９２−２０５（ＩＲＧＹＶＩＩＫＰＬＶ−配列番号：３）も相同でない。さらに２つのタンパク質間での単一アミノ酸の相違の数は公知であり、機能の相違を引き起こすことがある。

（ｉｉ）ＩＬ−１２
ＩＬ−１２は、先に線維症および線維化性疾患に関与してきたが、大半の研究は、Ｔｈ１免疫応答を促進することにおける、またはインターフェロン−γの産生を誘発することによる、ＩＬ−１２の役割に焦点を合わせてきた。

ＩＬ−１２を含有する組成物は、標的位置でのＩＬ−１２濃度を約０．１〜１０ｎｇ／ｍｌまで上昇させるように操作可能である。

（ｉｉｉ）ラミニン−１
ラミニンは、単球の循環から組織中への移動に関与する細胞外基質タンパク質である。白血球は、組織に進入するために、内皮細胞と、血管壁の周囲基底膜を通過しなければならない。本過程は、白血球の内皮細胞での係留、回転および停止を含む。内皮細胞への付着後に、白血球は次に内皮細胞の間を横切って、血管壁を介して、組織中へ通過する。血管壁を通じた細胞の血管外遊出過程は、その表現型と機能を改変する。

これらのイベントは、インテグリンを含む一連の細胞表面付着受容体によって制御される。インテグリンは、細胞外基質タンパク質（ＥＣＭ）、たとえばフィブロネクチン、ビトロネクチン、コラーゲンおよびラミニンを含む、多種多様のリガンドに結合する。基質タンパク質は、ラミニンを含めて、血管壁の基底内に存在する。ラミニンは、α、βおよびγ鎖のヘテロ三量体構造を持つ、糖タンパク質の大規模なファミリである。各種のα、βおよびγ鎖の使用は、少なくとも１２の異なるラミニンアイソフォームの発現を引き起こす。各種のラミニンは、発生の各種の段階および体内の各種の部位で発現される。

ラミニン−１を含有する組成物は、標的位置でのラミニン−１濃度を約１〜１０μｇ／ｍｌまで上昇させるように操作可能である。

（ｉｖ）抗ＦｃγＲ抗体
抗ＦｃγＲ抗体が末梢血単球の線維細胞への分化を防止できることも確認されている。抗ＦｃγＲ抗体は、ＩｇＧ抗体のＦｃ部分の受容体（ＦｃγＲ）に結合するＩｇＧ抗体である。抗ＦｃγＲ抗体は、その定常（Ｆｃ）領域を介してではなく、その可変領域を介して結合する。しかし適切な源からのＩｇＧ（たとえばヒト受容体へのヒトＩｇＧ）は通常、そのＦｃ領域を介してＦｃγＲに結合できる。ＦｃγＲは各種の造血細胞表面に見出される。ＦｃγＲには４つの別個のクラスがある。ＦｃγＲＩ（ＣＤ６４）は、末梢血単球によって発現され、モノマーＩｇＧに高い親和性で結合する。ＦｃγＲＩＩ（ＣＤ３２）およびＦｃγＲＩＩＩ（ＣＤ１６）は、ＩｇＧの低親和性受容体であり、凝集ＩｇＧのみに効率的に結合する。ＦｃγＲＩＩは末梢血Ｂ細胞および単球によって発現されるが、ＦｃγＲＩＩＩはＮＫ細胞および単球亜群によって発現される。ＦｃγＲＩＶは、最近、マウスで同定され、マウス末梢血単球および好中球、マクロファージおよび樹状細胞に存在して、マウスＩｇＧ２ａおよびＩｇＧ２ｂ抗体に効率的に結合する。推定ヒトＦｃγＲＩＶ遺伝子があるが、そのタンパク質の生物学的機能、たとえばリガンド特異性および細胞発現は今のところ知られていない。

末梢血単球はＦｃγＲＩおよびＦｃγＲＩＩの両方を発現する（単球亜群はＦｃγＲＩＩＩを発現する）のに対して、組織マクロファージは３つすべての古典的なＦｃγＲを発現する。ＩｇＧによる単球でのＦｃγＲのクラスター化は、病原体に結合するか、または免疫複合体の一部として、多種多様の生物化学的イベントを開始する。

ＦｃγＲ活性化および細胞内シグナル伝達経路の誘導は、複数のＦｃγＲが架橋または凝集しているときに起こりうる。このＦｃγＲ活性化は、２つの主要なキナーゼによって開始されるシグナル伝達イベントのカスケードをもたらす。ＦｃγＲ活性化の後の開始イベントは、ＦｃγＲＩＩの細胞質側末端またはＦｃγＲＩおよびＦｃγＲＩＩＩと結合したＦｃγ鎖に存在する細胞内免疫受容体チロシン活性化モチーフ（ＩＴＡＭ）の、Ｓｒｃ関連チロシンキナーゼ（ＳＲＴＫ）によるリン酸化を含む。単球では、ＦｃγＲＩおよびＦｃγＲＩＩと結合した主なＳｒｃキナーゼは、ｈｃｋおよびｌｙｎである。リン酸化ＩＴＡＭは次に細胞質ＳＨ２含有キナーゼ、特にＳｙｋをＩＴＡＭに動員して、Ｓｙｋは次に一連の下流シグナル伝達分子を活性化する。

ＦｃγＲＩ（抗ＦｃγＲＩ）およびＦｃγＲＩＩ（抗ＦｃγＲＩＩ）の抗ＦｃγＲ抗体は、ＦｃγＲＩまたはＦｃγＲＩＩのどちらかにそれぞれ結合することができる。これらのＦｃγＲは次に、さらなる抗体の結合または他の手段によって架橋することができる。このプロセスは、ＦｃγＲ活性化と一致する細胞内シグナル伝達イベントを開始する。

抗ＦｃγＲＩ抗体および／または抗ＦｃγＲＩＩ抗体、ならびに／あるいはＦｃ領域を介してＦｃγＲに結合可能な架橋または凝集ＩｇＧを含有する組成物を使用して、不適切な位置での、特に線維化性障害および慢性炎症状態における線維細胞の分化を抑制することができる。

詳細な実施形態において、約１μｇ／ｍｌの抗ＦｃγＲ抗体を含有する組成物は、線維細胞分化を約５０％阻害するのに有効でありうる。別の実施形態において、組成物は１μｇ／ｍｌの抗ＦｃγＲ抗体を標的組織へ送達するのに十分な量を含有することができる。他の詳細な実施形態において、組成物はわずか０．１μｇｍｌの架橋または凝集ＩｇＧを含有することができる。

抗ＦｃγＲ抗体は、約１．０μｇ／ｍＬの用量で、１μｇ／ｍｌの抗ＦｃγＲ抗体を標的組織へ送達するのに十分な量で、または患者において望ましくない量の細胞死を引き起こさずに線維細胞分化を阻害するのに十分な別の用量で投与することができる。凝集または架橋ＩｇＧは、少なくとも０．１μｇ／ｍｌのＩｇＧを標的組織に送達するのに十分な量で、または患者において望ましくない量の細胞死を引き起こさずに線維細胞分化を阻害するのに十分な別の用量で投与することができる。

本開示の実施例で使用する抗ＦｃγＲ抗体としては、抗ＦｃγＲＩ抗体および抗ＦｃγＲＩＩ抗体を含む。

抗ＦｃγＲ抗体は、抗体のいずれのアイソタイプも含むことができる。

（ｖ）凝集ＦｃドメインおよびＦｃ含有抗体
架橋または凝集ＩｇＧは、少なくとも２つのこのようなＩｇＧ抗体が相互に物理的に結合されているという条件で、そのＦｃ領域を介して標的ＦｃγＲに結合可能であるいずれのＩｇＧも含みうる。

どちらのタイプの抗体も全抗体またはその部分を、好ましくは線維細胞分化の抑制で機能する部分を含むことができる。たとえば、抗体は、ＦｃγＲを架橋できるいずれの抗体部分も含むことができる。これは凝集または架橋抗体またはそのフラグメント、たとえば凝集または架橋全抗体、Ｆ（ａｂ’）_２ フラグメント、および考えられるＦｃフラグメントさえ含むことができる。

抗体の凝集または架橋は、熱または化学凝集などのいずれの公知の方法によっても達成できる。いずれのレベルの凝集または架橋も十分であるが、凝集の向上は線維細胞抑制の向上を引き起こすことがある。抗体はポリクローナルまたはモノクローナル、たとえばハイブリドーマ細胞から産生された抗体でもよい。組成物および方法は、抗体の混合物、たとえば複数のモノクローナル抗体の混合物を利用することが可能であり、抗体の混合物は同じまたは別の抗体に架橋または凝集することができる。

（ｖｉ）インターロイキン−１５拮抗薬
本発明に含まれるＩＬ−１５拮抗薬としては、これに限定されるわけではないが、抗ＩＬ−１５抗体、抗ＩＬ−ｉ５Ｒ抗体、可溶性ＩＬ−１５Ｒ、ＩＬ−１５ムテイン、抗ＩＬ−１５小型分子および抗ＩＬ−１５Ｒ小型分子を含む、ＩＬ−１５活性を拮抗または阻害する（すなわちＩＬ−１５媒介抗アポトーシス）多種多様の分子が挙げられる。ＩＬ−１５活性を阻害することができる他の拮抗薬、たとえば結合タンパク質およびペプチドミメティックスも含まれる。詳細な実施形態において、拮抗薬はＩＬ−１５Ｒα、β、およびγサブユニットの構築を妨害することが可能であり、たとえば拮抗薬は、ＩＬ−１５のβまたはγ鎖相互作用ドメインに位置するエピトープに結合する。別の実施形態において、拮抗薬はＩＬ−１５ムテイン、たとえばＩＬ−１５Ｒαへの結合は可能であるが、ＩＬ−１５Ｒのβ−および／またはγ−サブユニットの片方または両方に結合することはできず、したがってシグナル伝達を引き起こすことができないＩＬ−１５変異体である。

Ｂ．線維化誘導因子拮抗薬
主題の併用療法の別の成分は、線維化誘導因子を阻害または拮抗する薬剤、たとえば線維症性組織の形成および維持に関与する１つ以上の成長因子またはサイトカインを拮抗する薬剤である。この方法で、本発明の組成物および方法は、併用治療の一部として線維細胞分化ならびに線維症性組織の形成および維持の両方を目的としている。

本発明の療法の一部として拮抗薬によって標的にされうる線維化誘導因子としては、これに限定されるわけではないが、成長因子ベータ型（ＴＧＦ−β、ＴＧＦ−β１−５を含む）、ＶＥＧＦ、ＥＧＦ、ＰＤＧＦ、ＩＧＦ、ＲＡＮＴＥＳ、インターロイキンファミリのメンバー（たとえばＩＬ−１、ＩＬ−４、ＩＬ−５、ＩＬ−６、ＩＬ−８およびＩＬ−１３）、腫瘍壊死因子アルファ型（ＴＮＦ−α）、血小板由来成長因子（ＰＤＧＦ）、塩基性線維芽細胞成長因子（ｂＦＧＦ）、単球化学誘引物質タンパク質１型（ＭＣＰ−１）、マクロファージ炎症性タンパク質（たとえばＭＩＰ−１α、ＭＩＰ−２）、結合組織成長因子（ＣＴＧＦ）、エンドセリン−１、アンギオテンシン−ＩＩ、レプチン、ケモカイン（たとえばＣＣＬ２、ＣＣＬ１２、ＣＸＣＬ１２、ＣＸＣＲ４、ＣＣＲ３、ＣＣＲ５、ＣＣＲ７、ＳＬＣ／ＣＣＬ２１）、インテグリン（たとえばα１β１、α２β１、αｖβ６、αｖβ３）、マトリックスメタロプロテイナーゼの組織性阻害物質（たとえばＴＩＭＰ−１、ＴＩＭＰ−２）および線維症性組織の形成、成長、または維持を促進する、あるいは線維症性組織の形成、成長、または維持に関連することが公知である他の因子が挙げられる。本発明は、上述の因子およびサイトカインの１つ以上を標的とする組成物または方法を含むことができる。

ある実施形態において、組成物の適切な成分は、線維化誘導因子の１つ以上に指向した抗体を含むことができる。このような抗体は、精製されていても、精製されていなくても、部分的に精製されていてもよい。抗体は、マウス、ウサギ、ラット、ヒト、ウマ、ヤギ、ウシなどのいずれかの適切な動物源に由来するポリクローナルまたはモノクローナル抗体でありうる。このような抗体としては、抗体フラグメント、単鎖抗体、重合抗体および／または抗体フラグメントなどが挙げられる。

ある実施形態において、適切な組成物としては、線維化誘導因子の１つ以上の対応する受容体の拮抗薬が挙げられる。このような拮抗薬としては、線維化誘導因子および／またはサイトカインの１つ以上の不活性形態、たとえばそのフラグメントが挙げられる。適切な濃度のこのような形態は、その対応する線維化誘導因子および／またはサイトカインと、その受容体への結合で競合することが可能である。同様に、受容体に対するある抗体を使用して、対応する線維化誘導因子および／またはサイトカインの受容体に対する結合を妨害または防止することができる。

他の選択された実施形態において、本発明の組成物は、線維化誘導因子および／またはサイトカインの１つ以上の受容体の可溶性形態を含むことが可能であり、可溶性受容体は標的リガンドについて、その対応する天然の細胞受容体と競合する。

他の選択された実施形態において、組成物の適切な成分としては、線維化誘導因子および／またはサイトカインの１つ以上とその受容体との結合と競合するか、他の方法で結合を妨害する化合物が挙げられる。たとえばプロテオグリカンデコリンは、ＴＧＦ−βと結合して、それによりその受容体への結合でのその可用性を低下させることが公知である。マンノース−６−ホスフェートもＴＧＦ−βと、その対応する受容体との結合で競合することが公知である。ＴＧＦ−βの他の公知の結合阻害薬としては、潜在性形質転換成長因子−β結合タンパク質（ＬＴＢＰ）および潜伏関連ペプチド（ＬＡＰ）が挙げられ、そのどちらも本来、ＴＧＦ−βの細胞内前駆物質に結合する。

ある実施形態において、組成物の適切な成分としては、線維化誘導因子および／またはサイトカインの１つ以上とアンチセンスである少なくとも１つ以上の配列を含有する、１つ以上のオリゴリボヌクレオチドが挙げられる。このような成分としては、アンチセンス配列を生じる適切な転写調節配列を有する１つ以上の発現プラスミドも挙げられる。本発明の他の選択された実施形態において、適切な成分としては、線維化誘導因子および／またはサイトカインの１つ以上の転写物をＲＮＡ介在干渉によって分解するのに適切である、１つ以上の２本鎖オリゴリボヌクレチオチド、またはそれをコードする発現プラスミドが挙げられる。

組成物の適切な線維化誘導因子拮抗薬としては、その対応する受容体への結合時に、線維化誘導因子の１つ以上によって活性化された細胞内シグナル伝達経路の１つ以上の成分を阻害、減弱または干渉することが公知である成分が挙げられる。

たとえば本発明の組成物としては、ＳＭＡＤファミリメンバーおよびＳＡＲＡなどの下流シグナル経路分子を阻害または減弱する成分が挙げられる。

組成物の適切な成分としては、線維症に必要な細胞接着を阻害または妨害するのに適切である１つ以上の分子が挙げられる。たとえば、適切な成分としては、ＩＣＡＭ−１および／またはＣＤ１１分子、細胞外基質および／またはα１β１インテグリン、細胞外基質および／またはα２β１インテグリンに対する妨害抗体が挙げられ、それによりその間の接着相互作用を妨害する。

他の選択された実施形態において、適切な線維化誘導因子拮抗薬としては、コラーゲン合成の阻害薬、たとえばコラーゲン前駆物質の翻訳後プロセシングを妨害するプロリン類似体が挙げられる。たとえばパーフェニドンは、コラーゲン合成を阻害して、複数のサイトカイン産生をダウンレギュレートし、線維芽細胞増殖を遮断することができる経口活性小型分子薬である。

ａ．ＴＧＦ−β阻害薬
形質転換成長因子（ＴＧＦ）ベータファミリのサイトカインは、創傷治癒や組織修復で中心的な役割を果たし、すべての組織で見出される。ＴＧＦ−βは、多くの実質細胞タイプはもちろんのこと、リンパ球、単球／マクロファージ、および血小板などの浸潤細胞によっても産生される。創傷形成または炎症の後に、このような細胞は潜在的なＴＧＦ−β源である。一般に、ＴＧＦ−βは各種の細胞外基質タンパク質の産生を刺激して、これらの基質タンパク質の分解を阻害し、組織線維症を促進し、このことすべてが罹患組織の修復と再建に寄与する。多くの疾患において、過剰なＴＧＦ−βは、正常な臓器機能を損なうことがある病的に過剰な線維症の原因となる。

「ＴＧＦ−β」という用語としては、本明細書で使用するように、ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２、ＴＧＦ−β３、ＴＧＦ−β４およびＴＧＦ−β５が挙げられる。同様の特性を備えた他の関連タンパク質も含まれる。

本明細書で使用するように、「ＴＧＦ−β拮抗薬」は、細胞内または生理系内のどちらかで、ＴＧＦ−βの量または活性を低減することができるいずれかの分子である。好ましくは、ＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−β１、２、または３の量または活性を低減するように作用する。たとえば、ＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−βの発現を、転写、翻訳、プロセシング、または輸送のレベルで阻害する分子でありうる；ＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−βの安定性または前駆体分子の活性な成熟形態への変換に影響を及ぼすことができる；ＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−βが１つ以上の細胞受容体（たとえばＩ、ＩＩまたはＩＩＩ型）に結合する能力に影響を及ぼすことができる；またはＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−βシグナル伝達を妨害することができる。

各種のＴＧＦ−β拮抗薬およびその産生方法が当分野で公知であり、より多くが現在開発中である。利用される具体的なＴＧＦ−β拮抗薬は制限的な特徴ではない；本明細書で定義するいずれの有効なＴＧＦ−β拮抗薬も、本発明の方法および組成物で有用でありうる。好ましくは、ＴＧＦ−β拮抗薬は、ＴＧＦ−β１、ＴＧＦ−β２、またはＴＧＦ−β３拮抗薬である。最も好ましくは、拮抗薬はＴＧＦ−β１拮抗薬である。

ＴＧＦ−β拮抗薬の例としては、これに限定されるわけではないが：ＴＧＦ−βの１つ以上のアイソフォームに指向したモノクローナルおよびポリクローナル抗体（Ｄａｓｃｈら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，５７１，７１４；ＷＯ ９７／１３８４４およびＷＯ ００／６６６３１も参照されたい）；ＴＧＦ−β受容体、このような受容体の可溶性形態（好ましくは、可溶性ＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体）、またはＴＧＦ−β受容体に指向した抗体（Ｓｅｇａｒｉｎｉら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，６９３，６０７；Ｌｉｎら、Ｕ．Ｓ． Ｐａｔ．Ｎｏ．６，００１，９６９、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．６，０１０，８７２、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．６，０８６，８６７、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．６，２０１，１０８；ＷＯ ９８／４８０２４；ＷＯ ９５／１０６１０；ＷＯ ９３／０９２２８；ＷＯ ９２／００３３０）；潜伏関連ペプチド（ＷＯ ９１／０８２９１）；大型潜在性ＴＧＦ−β（ＷＯ ９４／０９８１２）；フェチュイン（Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８２１，２２７）；デコリンおよび他のプロテオグリカン、たとえばバイグリカン、フィブロモジュリン、ルミカンおよびエンドグリン（ＷＯ ９１／１０７２７；Ｒｕｏｓｌａｈｔｉら、Ｕ．Ｓ． Ｐａｔ．Ｎｏ．５，６５４，２７０、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，７０５，６０９、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，７２６，１４９；Ｂｏｒｄｅｒ，Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８２４，６５５；ＷＯ ９１／０４７４８；Ｌｅｔａｒｔｅら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８３０，８４７、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．６，０１５，６９３；ＷＯ ９１／１０７２７；ＷＯ ９３／０９８００；およびＷＯ ９４／１０１８７）；ソマトスタチン（ＷＯ ９８／０８５２９）；マンノース−６−ホスフェートまたはマンノース−１−ホスフェート（Ｆｅｒｇｕｓｏｎ，Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，５２０，９２６）；プロラクチン（ＷＯ ９７／４０８４８）；インスリン様成長因子ＩＩ（ＷＯ ９８／１７３０４）；ＩＰ−１０（ＷＯ ９７／００６９１）；ａｒｇ−ｇｌｙ−ａｓｐ含有ペプチド（Ｐｆｅｆｆｅｒ，Ｕ．Ｓ． Ｐａｔ．Ｎｏ．５，９５８，４１１；ＷＯ ９３／１０８０８）；植物、真菌および細菌の抽出物（ＥＰ−Ａ−８１３ ８７５；ＪＰ ８１１９９８４；およびＭａｔｓｕｎａｇａ ら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，６９３，６１０）；アンチセンスオリゴヌクレオチド（Ｃｈｕｎｇ，Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，６８３，９８８；Ｆａｋｈｒａｉら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，７７２，９９５；Ｄｚａｕ，Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８２１，２３４、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８６９，４６２；およびＷＯ ９４／２５５８８）；ＳＭＡＤおよびＭＡＤを含む、ＴＧＦ−βシグナル伝達に関与するタンパク質（ＥＰ−Ａ−８７４ ０４６；ＷＯ ９７／３１０２０；ＷＯ ９７／３８７２９；ＷＯ ９８／０３６６３；ＷＯ ９８／０７７３５；ＷＯ ９８／０７８４９；ＷＯ ９８／４５４６７；ＷＯ ９８／５３０６８；ＷＯ ９８／５５５１２；ＷＯ ９８／５６９１３；ＷＯ ９８／５３８３０；ＷＯ ９９／５０２９６；Ｆａｌｂ，Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８３４，２４８；Ｆａｌｂら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，８０７，７０８；およびＧｉｍｅｎｏ ら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，９４８，６３９）、ＳｋｉおよびＳｎｏ（Ｖｏｇｅｌ，１９９９，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２８６：６６５；およびＳｔｒｏｓｃｈｅｉｎら、１９９９，Ｓｃｉｅｎｃｅ，２８６：７７１−７７４）；ならびにＴＧＦ−βの活性を阻害する能力を保持する、上述の分子のいずれかの変異体、フラグメントまたは誘導体が挙げられる。

ある好ましい実施形態において、ＴＧＦ−β阻害薬は、ＴＧＦβがその受容体に結合するのを遮断するヒトまたはヒト化モノクローナル抗体（あるいはそのフラグメント、たとえばＦ（ａｂ）_２フラグメント、Ｆｖフラグメント、単鎖抗体およびＴＧＦ−βに結合する能力を保持する抗体の他の形態またはフラグメントである。好ましいモノクローナル抗体は、ハイブリドーマ１Ｄ１１．１６（Ｄａｓｃｈら、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，７８３，１８５に記載された、ＡＴＣＣアクセション番号ＨＢ９８４９）より得たマウスモノクローナル抗体のヒトまたはヒト化形態である。

ＴＧＦ−β受容体およびＴＧＦ−β受容体のＴＧＦ−β結合フラグメント、特に可溶性フラグメントは、本発明の方法の有用なＴＧＦ−β拮抗薬である。ある実施形態において、ＴＧＦ−β機能の好ましい阻害薬は、可溶性ＴＧＦ−β受容体、特に、たとえばＴＧＦβＩＩＲまたはＴＧＦβＩＩＩＲの細胞外ドメインを含むＴＧＦ−βＩＩ型受容体（ＴＧＦβＩＩＲ）またはＴＧＦ−βＩＩＩ型受容体（ＴＧＦβＩＩＩＲ、またはベータグリカン）、最も好ましくは、組み換え可溶性ＴＧＦ−β受容体（ｒｓＴＧＦβＩＩＲまたはｒｓＴＧＦβＩＩＩＲ）である。ＴＧＦ−β受容体およびＴＧＦ−β受容体のＴＧＦ−β結合フラグメント、特に可溶性フラグメントは、本発明の方法の有用なＴＧＦ−β拮抗薬である。ＴＧＦ−β受容体およびＴＧＦ−β受容体をコードする核酸は、当分野で周知である。ＴＧＦ−β １型受容体をコードする核酸配列は、ＧＥＮＢａｎｋアクセション番号Ｌ１５４３６およびＤｏｎａｈｏｅらのＵ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，５３８，８９２に開示されている。ＴＧＦ−β ２型受容体の核酸配列は、ＧＥＮＢａｎｋアクセション番号ＡＷ２３６００１；ＡＩ３５７９０；ＡＩ２７９８７２；ＡＩ０７４７０６；およびＡＡ８０８２５５で公的に入手できる。ＴＧＦ−β３型受容体の核酸配列は、ＧＥＮＢａｎｋアクセション番号ＮＭ００３２４３；ＡＩ８８７８５２；ＡＩ８１７２９５；およびＡＩ６８１５９９で公的に入手できる。

本明細書で使用するための適切なＴＧＦ−β拮抗薬としては、そのＴＧＦ−β量または活性を阻害する能力が保持される限り、上のＴＧＦ−β拮抗薬の機能性突然変異体、変異体、誘導体および類似体も挙げられるであろう。本明細書で使用するように、「突然変異体、変異体、誘導体および類似体」は、親化合物に似た形状または構造を持ち、ＴＧＦ−β拮抗薬として作用する能力を保持する分子を指す。たとえば本明細書で開示したＴＧＦ−β拮抗薬のいずれも結晶化することが可能であり、有用な類似体は、活性部位の形状に関与する座標に基づいて合理的に設計できる。あるいは当業者は、過度の実験をすることなく、公知の拮抗薬の官能基を修飾して、このような修飾された分子を向上した活性、半減期、生物学的利用能または他の所望の特徴についてスクリーニングできる。ＴＧＦ−β拮抗薬がポリペプチドである場合、ポリペプチドのフラグメントおよび修飾物を産生させて送達の容易さ、活性、半減期を向上させることができる（たとえば上述したような、ヒト化抗体または機能性抗体フラグメント）。合成および組み換えポリペプチド産生の当分野の技術のレベルを考えると、このような修飾は過度の実験を行わずに達成することができる。当業者は、本明細書に記載したＴＧＦ−β阻害薬の活性部位の結晶構造および／または知識に基づいて新規な阻害薬を設計することも可能である。

ポリペプチド阻害薬、たとえば可溶性ＴＧＦ−β受容体も、遺伝子移入によって効果的に導入できる。したがって本方法のある実施形態は、ＴＧＦ−β受容体または結合パートナー、好ましくは可溶性受容体または結合パートナーの発現に適したベクターの使用を含む。ある好ましい実施形態において、可溶性ＴＧＦ−β拮抗薬の投与は、可溶性拮抗薬をコードするｃＤＮＡを、最も好ましくはＴＧＦ−β ＩＩ型（ｒｓＴＧＦＢＩＩＲ）またはＩＩＩ型受容体（ｒｓＴＧＦＢＩＩＩＲ）の細胞外ドメインをコードするｃＤＮＡを含むベクターを使用する遺伝子移入によって行うことが可能であり、ベクターは好ましくは局所的にドナー臓器に投与されて、ベクターがトランスフェクトされた臓器の細胞内で可溶性ＴＧＦ−β阻害薬をインサイチュー発現させる。このようなインサイチュー発現は、ＴＧＦ−βの活性を阻害して、ＴＧＦ−β介在線維形成を抑制する。いずれの適切なベクターも使用できる。好ましいベクターとしては、アデノウイルス、レンチウイルス、エプスタインバーウイルス（ＥＢＶ）、アデノ関連ウイルス（ＡＡＶ）、および遺伝子移入のために開発されているレトロウイルスベクターが挙げられる。遺伝子移入の他の非ベクター方法、たとえば脂質／ＤＮＡ複合体、タンパク質／ＤＮＡコンジュゲート、裸のＤＮＡ移入なども使用できる。

アデノウイルス遺伝子移入による送達のために開発されたさらなる適切なＴＧＦ−β拮抗薬としては、これに限定されるわけではないが：ＩｇＦｃドメインに融合したＴＧＦ−βＩＩ型受容体の細胞外ドメインをコードするキメラｃＤＮＡ（Ｉｓａｋａら、１９９９，Ｋｉｄｎｅｙ Ｉｎｔ．，５５：４６５−４７５）、ＴＧＦ−βＩＩ型受容体のドミナントネガティブ突然変異体のアデノウイルス遺伝子移入ベクター（Ｚｈａｏら、１９９８，Ｍｅｃｈ．Ｄｅｖ．，７２：８９−１００）、およびＴＧＦ−β結合プロテオグリカンであるデコリンのアデノウイルス遺伝子移入ベクター（Ｚｈａｏら、１９９９，Ａｍ．Ｊ．Ｐｈｙｓｉｏｌ．，２７７：Ｌ４１２−Ｌ４２２）が挙げられる。アデノウイルス介在遺伝子移入は、他の遺伝子送達様式と比較して非常に高い効率である。

Ｃ．抗線維症剤（ａｎｔｉ−ｆｉｂｒｏｔｉｃ ａｇｅｎｔ）
ある実施形態において、線維化誘導因子拮抗薬は、抗線維化効果を有することが公知なサイトカイン、たとえばＩＦＮ−γ、ＢＭＰ−７、ＨＧＦまたはＩＬ−１０によって置き換えまたは増強することが可能である。

ＩＦＮ−γポリペプチドをコードする核酸配列は、公的データベース、たとえばＧｅｎｂａｎｋ、雑誌公開などからアクセスできる。各種の哺乳類ＩＦＮ−γポリペプチドが興味深いが、ヒト疾患の治療では、一般にヒトタンパク質が使用されるであろう。ヒトＩＮＦ−γコード配列は、Ｇｅｎｂａｎｋ、アクセション番号Ｘ１３２７４；Ｖ００５４３；およびＮＭ０００６１９で見出すことができる。対応するゲノム配列は、Ｇｅｎｂａｎｋ、アクセション番号Ｊ００２１９；Ｍ３７２６５；およびＶ００５３６で見出すことができる。たとえばＧｒａｙら（１９８２）Ｎａｔｕｒｅ ２９５：５０１（Ｇｅｎｂａｎｋ
Ｘ１３２７４）；およびＲｉｎｄｅｒｋｎｅｃｈｔら（１９８４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５９：６７９０を参照されたい。

ＩＦＮ−γ１ｂ（アクティミューン（商標）；ヒトインターフェロン）は、１４０アミノ酸の単鎖ポリペプチドである。アクティミューンは大腸菌で組み換え作製され、グリコシル化されていない。Ｒｉｎｄｅｒｋｎｅｃｈｔら（１９８４）Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．２５９：６７９０−６７９７。

本発明の組成物で使用されるＩＦＮ−γは、ＩＦＮ−γ活性、特にヒトＩＦＮ−γ活性を有する限り、天然ＩＦＮ−γ、組み換えＩＦＮ−γおよびその誘導体のいずれかであり得る。ＩＦＮ−γは上で与えたような配列に基づいているが、タンパク質の産生およびタンパク質分解プロセシングは、そのプロセシング変異体を生じることができる。Ｇｒａｙら、上掲によって与えられた未プロセシング配列は、１６６アミノ酸（ａａ）より成る。大腸菌中で産生された組み換えＩＦＮ−γは当初、１４６アミノ酸（アミノ酸２０から開始）であると考えられたが、天然のヒトＩＦＮ−γは残基２３の後で切断され、１４３ａａタンパク質、または細菌中での発現で要求されるように、末端メチオニンが存在する場合には１４４ａａタンパク質を産生することが引き続いて見出された。精製の間、成熟タンパク質はＣ末端の残基１６２の後でさらに切断することが可能であり（Ｇｒａｙらの配列を参照されたい）、１３９アミノ酸の、またはたとえば細菌発現で必要な場合に最初のメチオニンが存在する場合には１４０アミノ酸のタンパク質を生じる。Ｎ末端メチオニンは、大腸菌発現の特別な場合にプロセシングによって除去されないｍＲＮＡ翻訳「開始」シグナルＡＵＧによってコードされるアーチファクトである。他の微生物系または真核生物発現系では、メチオニンは除去することができる。

主題の方法での使用のために、抗線維化活性を有する、天然のＩＦＮ−γペプチド、その修飾物および変異体のいずれか、あるいは１つ以上のペプチドの組み合せを使用することができる。興味のあるＩＦＮ−γペプチドは、フラグメントを含み、完全配列に対してカルボキシ末端にて多様に切断することができる。このようなフラグメントは、アミノ酸２４〜約１４９（プロセシングされていないポリペプチドの残基からナンバリング）が存在する限り、ヒトガンマインターフェロンの特徴的な特性を引き続き示す。外来配列を、活性を失うことなく、アミノ酸１５５の後のアミノ酸配列の代わりに使用することができる。たとえば、参照により本明細書に組み入れられているＵ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．５，６９０，９２５を参照されたい。天然のＩＦＮ―γ部分としては、アミノ酸残基２４−１５０；２４−１５１、２４−１５２；２４−１５３、２４−１５５；および２４−１５７から多様に拡張する分子が挙げられる。これらの変異体、および、当分野で公知であり、ＩＦＮ−γ活性を有する他の変異体のいずれも、本方法で使用できる。

ＩＦＮ−γポリペプチドの配列は、当分野で公知の各種の方法で改変して、配列内で標的変化を産生することができる。変異体ポリペプチドは通常、本明細書で提供される配列と実質的に同様であろう、すなわち少なくとも１個のアミノ酸が異なり、少なくとも２個の、しかし約１０個以下のアミノ酸が異なるかもしれない。配列変化は、置換、挿入または欠失でありうる。アラニン、または他の残基を系統的に導入する突然変異の走査を使用して、重要なアミノ酸を決定することができる。興味のある特異的アミノ酸置換としては、保存的および非保存的変化が挙げられる。保存的アミノ酸置換としては通例、次の群：（グリシン、アラニン）；（バリン、イソロイシン、ロイシン）；（アスパラギン酸、グルタミン酸）；（アスパラギン、グルタミン）；（セリン、トレオニン）；（リジン、アルギニン）；または（フェニルアラニン、チロシン）内での置換が挙げられる。

一次アミノ酸配列を改変する、または改変しない興味のある修飾としては、ポリペプチドの化学誘導体化、たとえばアセチル化、またはカルボキシル化；グリコシル化部位を導入または除去するアミノ酸配列における変化；タンパク質にＰＥＧ化を受けやすくするアミノ酸配列における変化；などが挙げられる。一実施形態において、本発明は、Ｉｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ｐｕｂｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＷＯ０１／３６００１に記載されたＩＦＮ−γポリペプチド変異体などの、血清クリアランスの低下したグリコシルおよび／またはＰＥＧ誘導体化ポリペプチドを提供するよう操作された、１個以上の非天然型グリコシル化および／またはペグ化部位を持つＩＦＮ−γ変異体の使用を検討する。グリコシル化の修飾、たとえばポリペプチドの合成およびプロセシングの間もしくはさらなるプロセシングステップにおいてポリペプチドのグリコシル化パターンを修飾することによって、または；たとえばポリペプチドを、グリコシル化に影響する酵素、たとえば哺乳類グリコシル化または脱グリコシル化酵素に露出することによって作製される修飾も含まれる。リン酸化アミノ酸残基、たとえばホスホチロシン、ホスホセリン、またはホスホトレオニンを有する配列も含まれる。

他の実施形態において、抗線維症剤はＨＧＦ作用薬でもよい。例としては、これに限定されるわけではないが、レファナリン（Ｒｅｆａｎａｌｉｎ）（Ａｎｇｉｏｎ Ｂｉｏｍｅｄｉｃａ）が挙げられる。

なお他の実施形態において、抗線維症剤は、カルシウムチャネル遮断薬、たとえばベラパミルでもよい。このような薬剤は、コラーゲンＩ型の合成を低減させるその能力のためだけでなく、コラーゲンＩ型線維の分解を刺激する結果としても、抗線維化効果を有する。線維芽細胞の試験管内研究によって、コラーゲンの細胞外輸送がカルシウムの存在に左右されることが示されている。カルシウムチャネル遮断薬のベラパミルは、細胞内でカルシウム濃度を低下させて、コラーゲナーゼ活性を向上させる。ベラパミルは線維芽細胞の増殖も阻害する。

なお他の実施形態において、抗線維症剤は、ＡＣＥ（アンギオテンシン変換酵素）阻害薬、たとえばアラセプリル、ベナゼプリル、カプトプリル、シラザプリル、セラナプリル、デラプリル、エナラプリル、エナラプリラト、フォシノプリル、フォシノプリラト、イミダプリル、リシノプリル、モエキシプリル、ペリンドプリル、ペリンドプリラト、キナプリル、キナプリラト、ラミプリル、酢酸サララシン、スピラプリル、テモカプリル、トランドラプリル、ファシドトリラト（ｆａｓｉｄｏｔｒｉｌａｔ）、ジプロピオン酸ベクロメタゾン、ＦＰＬ−６６５６４、イドラプリル、ＭＤＬ−１００２４０、およびＳ−５５９０でもよい。

他の実施形態において、抗線維症剤はアンギオテンシン受容体拮抗薬、たとえばカンデサルタン、イルベサルタン、ロサルタン、バルサルタン、テルミサルタン、またはエプロサルタンでありうる。

他の実施形態において、抗線維症剤はＶＥＧＦシグナル伝達経路の阻害薬でありうる。例示的なＶＥＧＦ受容体拮抗薬としては、ＶＥＧＦの阻害薬（たとえばＶＥＧＦ−Ａ、−Ｂ、または−Ｃ）、ＶＥＧＦ発現の調節因子（たとえばＩＮＧＮ−２４１、経口テトラチオモリブダート、２−メトキシエストラジオール、２−メトキシエストラジオールナノ結晶分散物、ベバシラニブナトリウム、ＰＴＣ−２９９、ベグリン（Ｖｅｇｌｉｎ））、ＶＥＧＦ受容体の阻害薬（たとえばＫＤＲまたはＶＥＧＦ受容体ＩＩＩ（Ｆｌｔ４）、たとえば抗ＫＤＲ抗体、ＶＥＧＦＲ２抗体、たとえばＣＤＰ−７９１、ＩＭＣ−１１２１Ｂ）、ＶＥＧＦＲ３ 抗体、たとえばＩｍｃｌｏｎｅ ＳｙｓｔｅｍｓからのｍＦ４−３１Ｃｌ、ＶＥＧＦＲ発現の調節因子（たとえばＶＥＧＦＲ１発現調節因子Ｓｉｒｎａ−０２７）またはＶＥＧＦ受容体下流シグナル伝達の阻害薬が挙げられる。

ＶＥＧＦの例示的な阻害薬としては、ベバシズマブ、ペガプタニブ、ラニビズマブ、ネオバスタット（商標）、ＡＥ−９４１、ＶＥＧＦトラップ、およびＰＩ−８８が挙げられる。

例示的なＶＥＧＦ受容体拮抗薬としては、ＶＥＧＦ受容体チロシンキナーゼ活性の阻害薬が挙げられる。４−［４−（１−アミノ−１−メチルエチル）フェニル］−２−［４−（２−モルホリン−４−イル−エチル）フェニルアミノ］ピリミジン−５−カルボニトリル（ＪＮＪ−１７０２９２５９）は、血管内皮成長因子受容体−２（ＶＥＧＦ−Ｒ２）の経口的に利用可能な選択的ナノモル阻害薬である５−シアノピリミジンの構造クラスの１つである。さらなる例としては：ＰＴＫ−７８７／ＺＫ２２２５８４（Ａｓｔｒａ−Ｚｅｎｅｃａ）、ＳＵ５４１６、ＳＵ１１２４８（Ｐｆｉｚｅｒ）、およびＺＤ６４７４（［Ｎ−（４−ブロモ−２−フルオロフェニル）−６−メトキシ−７−［（１−メチルピペリジン−４−イル）メトキシ−］キナゾリン−４−アミン］）、バンデタニブ、セディラニブ、ＡＧ−０１３９５８、ＣＰ−５４７６３２、Ｅ−７０８０、ＸＬ−１８４、Ｌ−２１６４９、およびＺＫ−３０４７０９が挙げられる。他のＶＥＧＦ拮抗薬は、広範な特異性のチロシンキナーゼ阻害薬、たとえばＳＵ６６６８（たとえばＢｅｒｇｅｒｓ，Ｂ．ら、２００３ Ｊ．Ｃｌｉｎ．Ｉｎｖｅｓｔ．１１１：１２８７−９５を参照されたい）、ソラフェニブ、スニチニブ、パゾパニブ、バタラニブ、ＡＥＥ−７８８、ＡＭＧ−７０６、アキシチニブ、ＢＩＢＦ−１１２０、ＳＵ−１４８１３、ＸＬ−６４７、ＸＬ−９９９、ＡＢＴ−８６９、ＢＡＹ−５７−９３５２、ＢＡＹ−７３−４５０６、ＢＭＳ−５８２６６４、ＣＥＰ−７０５５、ＣＨＩＲ−２６５、ＯＳＩ−９３０、およびＴＫＩ−２５８である。細胞表面のＶＥＧＦ受容体をダウンレギュレートする薬剤、たとえばフェンレチニド、およびＶＥＧＦ受容体下流シグナル伝達を阻害する薬剤、たとえばスクアラミンも有用である。

他の実施形態において、抗線維症剤はキナーゼ阻害薬でもよい。ＭＥＫ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＰＤ３２５９０１、ＡＲＲＹ−１４２８８６、ＡＲＲＹ−４３８１６２およびＰＤ９８０５９が挙げられる。ＥＧＦＲ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、イレッサ（商標）（ゲフィチニブ、ＡｓｔｒａＺｅｎｅｃａ）、タルセバ（商標）（エルロチニブまたはＯＳＩ−７７４、ＯＳＩ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ Ｉｎｃ．）、エルビタックス（商標）（セツキシマブ、Ｉｍｃｌｏｎｅ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，Ｉｎｃ．）、ＥＭＤ−７２００（Ｍｅｒｃｋ ＡＧ）、ＡＢＸ−ＥＧＦ（Ａｍｇｅｎ Ｉｎｃ．およびＡｂｇｅｎｉｘ Ｉｎｃ．）、ＨＲ３（Ｃｕｂａｎ Ｇｏｖｅｒｎｍｅｎｔ）、ＩｇＡ抗体（Ｕｎｉｖｅｒｓｉｔｙ ｏｆ Ｅｒｌａｎｇｅｎ−Ｎｕｒｅｍｂｅｒｇ）、ＴＰ−３８（ＩＶＡＸ）、ＥＧＦＲ融合タンパク質、ＥＧＦ−ワクチン、抗−ＥＧＦｒ免疫リポソーム（Ｈｅｒｍｅｓ Ｂｉｏｓｃｉｅｎｃｅｓ Ｉｎｃ．）およびその組み合せが挙げられる。ＥｒｂＢ２受容体阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＣＰ−７２４−７１４、ＣＩ−１０３３（カネルチニブ）、ヘルセプチン（商標）（トラスツズマブ）、オムニターグ（商標）（２Ｃ４、ペルツマブ（ｐｅｔｕｚｕｍａｂ））、ＴＡＫ−１６５、ＧＷ−５７２０１６（イオナファーニブ（Ｉｏｎａｆａｒｎｉｂ））、ＧＷ−２８２９７４、ＥＫＢ−５６９、ＰＩ−１６６、ｄＨＥＲ２（ＨＥＲ２ワクチン）、ＡＰＣ８０２４（ＨＥＲ２ワクチン）、抗ＨＥＲ／２ｎｅｕ二重特異性抗体、Ｂ７．ｈｅｒ２ＩｇＧ３、ＡＳ ＨＥＲ２三官能性二重特異性抗体、ｍＡＢ ＡＲ−２０９およびｍＡＢ ２Ｂ−１が挙げられる。本発明で使用できる特異的ＩＧＦ１Ｒ抗体としては、参照によりその全体が本明細書に組み入れられているＩｎｔｅｒｎａｔｉｏｎａｌ Ｐａｔｅｎｔ Ａｐｐｌｉｃａｔｉｏｎ Ｎｏ．ＷＯ ２００２／０５３５９６に記載された抗体が挙げられる。ＰＤＧＦＲ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＳＵ９５１８、ＣＰ−６７３，４５１およびＣＰ−８６８５９６が挙げられる。ＡＸＬ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＳＧＩ−ＡＸＬ−２７７（ＳｕｐｅｒＧｅｎ）はもちろんのこと、Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｐｕｂ．２００５０１８６５７１に開示された阻害薬も挙げられる。ＦＧＦＲ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＰＤ１７０３４、ＰＤ１６６８６６、およびＳＵ５４０２が挙げられる。ＴＩＥ２阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、Ｋｉｓｓａｕ，Ｌ．ら、Ｊ Ｍｅｄ Ｃｈｅｍ，４６：２９１７−２９３１（２００３）に記載されている阻害薬が挙げられる。

キナーゼ阻害薬は、複数の標的を持つ阻害薬も含む。Ｐａｎ ＥＲＢＢ受容体阻害薬としては、これに限定されるわけではないが、ＧＷ５７２０１６、ＣＩ−１０３３、ＥＫＢ−５６９、およびオムニターグが挙げられる。ＭＰ３７１（ＳｕｐｅｒＧｅｎ）は、ｃ−Ｋｉｔ、Ｒｅｔ、ＰＤＧＦＲ、およびＬｃｋの阻害薬であるのはもちろんのこと、非受容体チロシンキナーゼｃ−ｓｒｃの阻害薬でもある。ＭＰ４７０（ＳｕｐｅｒＧｅｎ）は、ｃ−Ｋｉｔ、ＰＤＧＦＲ、およびｃ−Ｍｅｔの阻害薬である。イマチニブ（グリーベック（商標））は、ｃ−Ｋｉｔ、ＰＤＧＦＲ、およびＲＯＲの阻害薬であるのはもちろんのこと、非受容体チロシンキナーゼｂｃｌ／ａｂｌの阻害薬でもある。ラパチニブ（タイケルブ（商標））は、上皮成長因子受容体（ＥＧＦＲ）およびＥＲＢＢ２（Ｈｅｒ２／ｎｅｕ）二重チロシンキナーゼ阻害薬である。ＰＤＧＦＲおよびＶＥＧＦＲの阻害薬としては、これに限定されるわけではないが、ネクサバール（商標）（ソラフェニブ、ＢＡＹ４３−９００６）、スーテント（商標）（スニチニブ、ＳＵ１１２４８）、およびＡＢＴ−８６９が挙げられる。ザクティマ（商標）（バンデタニブ、ＺＤ−６４７４）は、ＶＥＧＦＲおよびＥＧＦＲの阻害薬である。他の実施形態において、抗線維症剤は抗酸化剤でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ヘプタックス（Ｈａｗａｉｉ Ｂｉｏｔｅｃｈ）、Ｎ−アセチルシステイン（Ｐｉｅｒｒｅ Ｆａｂｒｅ）、トコフェロール、シリマリンおよびＳｈｏ−ｓａｉｋｏ−Ｔｏ（Ｈ−０９）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はコラーゲン発現の阻害薬であり得る。例としては、これに限定されるわけではないが、ピルフェニドン（ＩｎｔｅｒＭｕｎｅ）、ハロフギノン（Ｃｏｌｌｇａｒｄ）およびＦ３５１（Ｓｈａｎｇｈａｉ Ｇｅｎｏｍｉｃｓ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はペルオキシソーム増殖活性化受容体（ＰＰＡＲ）ガンマ作用薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ファルグリタザル（ＧＳＫ）、ピオグリタゾン（Ｔａｋｅｄａ）、ロシグリタゾン（ＧＳＫ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はファルネソイドＸ受容体作用薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ＩＮＴ−７４７（Ｉｎｔｅｒｃｅｐｔ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はカスパーゼ阻害薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ＰＦ−３４９１３９０（Ｐｆｉｚｅｒ、正式にはＩＤＮ−６５５６）、およびＬＢ８４３１８（ＬＧ Ｌｉｆｅ Ｓｃｉｅｎｃｅｓ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤は、終末糖化産物（ＡＧＥ）またはその受容体、たとえばＲＡＧＥの阻害薬でありうる。ＡＧＥ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ピリドキサミン（Ｂｉｏｓｔｒａｔｕｍ）が挙げられる。ＲＡＧＥ阻害薬の例としては、これに限定されるわけではないが、ＴＴＰ−４８８（Ｔｒａｎｓｔｅｃｈ Ｐｈａｒｍａ）およびＴＴＰ−４０００（Ｔｒａｎｓｔｅｃｈ Ｐｈａｒｍａ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤は、ＬＭＷヘパリンまたはヘパリン類似体でありうる。 例としては、これに限定されるわけではないが、スロデキシド（Ｋｅｒｙｘ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はタンパク質キナーゼＣ（ＰＫＣ）阻害薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、メシル酸ルボキシストーリン水和物（Ｌｉｌｌｙ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はＡＤＡＭ−１０阻害薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ＸＬ−７８４（Ｅｘｅｌｉｘｉｓ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤は銅キレート剤でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、トリエンチン（Ｐｒｏｔｅｍｉｘ）、コプレキサ（Ｃｏｐｒｅｘａ）（Ｐｉｐｅｘ）が挙げられる。

他の実施形態において、抗線維症剤はｒｈｏキナーゼ阻害薬でありうる。例としては、これに限定されるわけではないが、ＳＬｘ−２１１９およびＳＬｘ−３０６０（Ｓｕｒｆａｃｅ Ｌｏｇｉｘ）が挙げられる。

Ｄ．治療の例示的状態
線維症は一般に、コラーゲン性結合組織の病的または過剰蓄積を特徴とする。主題の方法による治療を適用できる線維症性障害としては、これに限定されるわけではないが、膠原病、間質性肺疾患、ヒト線維性肺疾患（たとえば閉塞性細気管支炎、特発性肺線維症、公知の病因による肺線維症、肺疾患における腫瘍間質、肺に影響を及ぼす全身性強皮症、ヘルマンスキー−パドラック症候群、炭坑作業員塵肺症、石綿沈着症、珪肺症、慢性肺高血圧症、ＡＩＤＳ関連肺高血圧症、サルコイドーシスなど）、線維性血管疾患、動脈硬化、アテローム性動脈硬化、拡張蛇行静脈、冠梗塞（ｃｏｒｏｎａｒｙ ｉｎｆａｒｃｔ）、脳梗塞、心筋線維症、筋骨格線維症、術後癒着、ヒト腎臓疾患（たとえば腎炎症候群、アルポート症候群、ＨＩＶ関連腎症、多発性嚢胞腎疾患、ファブリー病、糖尿病性腎症、慢性糸球体腎炎、全身性狼瘡に関連する腎炎など）、皮膚ケロイド形成、全身性進行性硬化症（ＰＳＳ）、原発性硬化性胆管炎（ＰＳＣ）、肝線維症、肝硬変、腎線維症、肺線維症、嚢胞性線維症、慢性移植片対宿主病、強皮症（局所性および全身性）、グレーヴス眼症、糖尿病性網膜症、緑内障、ペイロニー病、陰茎線維症、膀胱鏡を使用する検査後の尿道狭窄症、術後内部癒着、瘢痕化、骨髄線維症、特発性後腹膜線維症、公知の病因による腹膜線維症、薬物誘発麦角中毒、良性または悪性癌から起こる線維症、微生物感染（たとえばウイルス性、細菌性、寄生虫性、真菌性など）から起こる線維症、アルツハイマー病、炎症性腸疾患から起こる線維症（クローン病および顕微鏡的大腸炎での狭窄形成）、化学的または環境的傷害（たとえば癌化学療法、殺虫剤、放射線（たとえば癌放射線療法）など）に誘発される線維症などが挙げられる。

組成物は局所的または全身的に利用できる。組成物は組み合せて、または補因子とともに供給することもできる。組成物が通常、標的位置に存在する場合は、組成物を正常レベルを回復するのに十分な量で投与することができるか、または組成物を標的位置での正常レベルを超えてレベルを上昇させる量で投与することができる。

本発明の組成物は、外来源から標的位置に供給することができるか、または標的位置の細胞または標的位置と同じ生物の細胞によって生体内で産生することができる。

本発明の組成物は、いずれの生理学的に適切な調合物中にあってもよい。組成物は生物への注射によって、局所的に、吸入によって、経口的に、または他のいずれかの有効な手段によって投与することができる。

過剰な線維症の形成および維持を抑制または阻害するための上述の同じ組成物および方法は、不適切な線維症形成を抑制または阻害するためにも使用できる。たとえば、組成物および方法は、肝臓、腎臓、肺、心臓および心膜、眼、皮膚、口、膵臓、消化管、脳、乳房、骨髄、骨、尿生殖路、腫瘍、または創傷に生じる状態を治療または防止することができる。

一般に、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、関節リウマチ、狼瘡、病原性線維症、線維化性疾患、線維性病変、たとえば日本住血吸虫感染後に形成された線維性病変、放射線損傷、自己免疫疾患、ライム病、化学療法誘発線維症、ＨＩＶまたは感染誘発巣状硬化症、脊髄手術瘢痕化に起因する腰椎術後疼痛症候群（ｆａｉｌｅｄ ｂａｃｋ ｓｙｎｄｒｏｍｅ ｄｕｅ ｔｏ ｓｐｉｎａｌ ｓｕｒｇｅｒｙ ｓｃａｒｒｉｎｇ）、腹部癒着術後瘢痕化、および線維性嚢胞形成を含む状態から生じる線維症を治療または防止することができる。

詳細には、肝臓において、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、アルコール、薬物、および／または化学的に誘発された肝硬変、虚血再灌流、肝移植後傷害、壊死性肝炎、Ｂ型肝炎、Ｃ型肝炎、原発性胆汁性肝硬変、および原発性硬化性胆管炎を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

腎臓に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、増殖性糸球体腎炎、硬化性糸球体腎炎、腎性線維化性皮膚症、糖尿病性腎症、腎尿細管間質性線維症、および巣状分節性糸球体硬化症を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

肺に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、肺間質性線維症、薬物誘発サルコイドーシス、肺線維症、特発性肺線維症、喘息、慢性閉塞性肺疾患、びまん性肺胞損傷疾患、肺高血圧症、新生児気管支肺形成異常、慢性喘息、および気腫を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

心臓および／または心膜に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、心筋線維症、アテローム性動脈硬化、冠動脈再狭窄、うっ血性心筋症、心不全、および他の虚血後状態を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

眼に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、グレーヴズ病の眼球突出、増殖性硝子体網膜症、前嚢白内障、急性黄斑変性、角膜線維症、手術による角膜瘢痕化、柵状織切除術誘発線維症、および他の眼線維症を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

皮膚に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、デュピュイトラン拘縮、強皮症、ケロイド瘢痕化、乾癬、火傷による肥厚性瘢痕化、アテローム性動脈硬化、再狭窄、および脊髄損傷によって引き起こされた偽性強皮症を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

口に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、歯周病瘢痕化および薬物に続く歯肉肥厚を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

膵臓に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、膵臓線維症、間質リモデリング膵炎、および間質性線維症を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

消化管に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、コラーゲン蓄積大腸炎、絨毛萎縮、陰窩過形成（ｃｒｙｐ ｈｙｐｅｒｐｌａｓｉａ）、ポリープ形成、クローン病の線維症、および胃潰瘍治癒（ｈｅａｌｉｎｇ ｇａｓｔｒｉｃ ｕｌｃｅｒ）を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

脳に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、グリア性瘢痕組織を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

乳房に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、線維嚢胞性疾患および乳癌に対する線維形成反応を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

骨髄に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、骨髄形成異常および腫瘍性疾患における線維症を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

骨に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、リウマチ様パンヌス形成を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

泌尿生殖系に関連して、組成物および方法は、これに限定されるわけではないが、子宮内膜症、子宮筋腫、および卵巣フィブロイド（ｏｖａｒｉａｎ ｆｉｂｒｏｉｄ）を含む状態から生じる線維症を治療または予防することができる。

以下の実施例は、本発明の具体的な実施形態を示すために含まれている。当業者によって、続く実施例に開示されている技法が、本発明の実施に際して十分に機能することが本発明者らによって見出された技法を示すことが認識されるであろう。しかし当業者は、本開示に照らして、開示され、なお同様または類似の結果を得る具体的な実施形態において、本発明の精神および範囲から逸脱せずに多くの変更を行えることを認識するであろう。

（ｉ）特発性肺線維症の治療方法
本発明は、特発性肺線維症（ＩＰＦ）の治療方法を提供する。該方法は一般に、ＩＰＦを有する個体に線維細胞抑制薬の有効量および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の有効量の組み合せを投与するステップを含む。

一部の実施形態において、治療の投薬および有効性は、外科生検によって得た肺組織の組織病理学的評価での通常型間質性肺炎の逆転またはその進行の緩徐化によって監視できる。ＩＰＦの診断基準は公知である。Ｒｙｕら（１９９８）Ｍａｙｏ Ｃｌｉｎ．Ｐｒｏｃ．７３：１０８５−１１０１。

他の実施形態において、ＩＰＦの診断は、高分解能コンピュータ断層撮影（ＨＲＣＴ）によって行われた確定または可能性ＩＰＦである。ＨＲＣＴによる診断では、次の特徴の存在に注目する：（１）基底部および末梢部で優勢な網状異常および／または牽引性気管支拡張の存在；（２）基底部および末梢部で優勢な蜂窩の存在；ならびに（３）微小結節、気管支血管周囲小結節、硬化、孤立性（非蜂窩状）嚢胞、すりガラス様減衰（または存在する場合は、網状の不透明さよりも広範ではない）および縦隔リンパ節腫脹（または存在する場合は、胸部ｘ線で目視できるほど広範ではない）の不存在。確定ＩＰＦの診断は、特徴（１）、（２）、および（３）が満足される場合に行われる。可能性ＩＰＦの診断は、特徴（１）および（３）が満足される場合に行われる。

ある好ましい実施形態において、主題の併用療法は、肺機能の向上、たとえば統計的に有意な向上をもたらす。肺機能値は当分野で周知である。以下は、使用できる肺機能値の例である。他の肺機能値、またはその組み合せは、本発明の範囲内にあることを意図する。値は、これに限定されるわけではないが、ＦＥＶ（強制呼気量）、ＦＶＣ（強制肺活量）、ＦＥＦ（強制呼気流量）、Ｖｍａｘ（最大流量）、ＰＥＦＲ（最大呼気速度）、ＦＲＣ（機能的残気量）、ＲＶ（残気量）、ＴＬＣ（全肺気量）が挙げられる。ＦＥＶは、完全吸気直後の強制呼気によって所定の期間に吐き出された空気の体積を測定する。ＦＶＣは、完全吸気直後に吐き出された空気の全体積を測定する。強制呼気流量は、時間（秒）で割った、ＦＶＣの間に吐き出された空気の体積を測定する。Ｖｍａｘは、ＦＶＣの間に測定された最大流量である。ＰＥＦＲは、完全吸気から開始する強制呼気中の最大流速を測定する。ＲＶは、完全呼気後に肺に残存する空気の体積である。

（ｉｉ）肝線維症の治療方法
本発明は、臨床肝線維症を減少させることと、肝線維症が発生する可能性を低下させることと、肝線維症に関連するパラメータを低下させることとを含む、肝線維症を治療する方法を提供する。多くの実施形態で特に興味深いのは、ヒトの治療である。

肝線維症は、肝硬変に関連する合併症、たとえば門脈圧亢進症、進行性肝不全、および肝細胞癌の前兆である。そのため肝線維症の減少は、このような合併症の発生率を低下させる。したがって本発明は、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の投与を含む併用療法によって、個体が肝硬変に関連する合併症を発症する可能性を低下させる方法をさらに提供する。

線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の組み合せによる治療が肝線維症を減少させるのに有効か否かは、肝線維症および肝機能を測定するためのいくつかの確立された技法によって判定される。肝線維症が減少されるか否かは、肝生検サンプルを分析することによって判定される。肝生検の分析は、２つの主要な構成成分：重症度および進行中の疾患活性の尺度としての「グレード」によって評価される壊死炎症と、長期疾患進行を反映している「ステージ」によって評価される線維症の病変および実質または血管再構築との評価を含む。たとえばＢｒｕｎｔ（２０００）Ｈｅｐａｔｏｌ．３１：２４１−２４６；およびＭＥＴＡＶＩＲ（１９９４）Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ２０：１５−２０を参照されたい。肝生検の分析に基づいて、スコアが割り当てられる。線維症の程度および重症度の定量的評価を与える、いくつかの標準化スコアリングシステムが存在する。これらとしては、ＭＥＴＡＶＩＲ、Ｋｎｏｄｅｌｌ、Ｓｃｈｅｕｅｒ、Ｌｕｄｗｉｇ、およびＩｓｈａｋスコアリングシステムが挙げられる。

ＭＥＴＡＶＩＲスコアリングシステムは、線維症（門脈線維症、小葉中心線維症、および肝硬変）；壊死（漸次のおよび小葉壊死、好酸性退縮（ａｃｉｄｏｐｈｉｌｉｃ ｒｅｔｒａｃｔｉｏｎ）、および気球状変性）；炎症（門脈管炎症、門脈リンパ球凝集、および門脈炎症の分布）；胆管変化；ならびにＫｎｏｄｅｌｌ指数（門脈周囲の壊死、小葉性壊死、門脈炎症、線維症、および全疾患活性のスコア）を含む肝生検の各種の特徴の分析に基づいている。ＭＥＴＡＶＩＲシステムの各ステージの定義は、以下の通りである：スコア：０、線維症なし；スコア：１、門脈管の星状の拡張があるが、隔膜形成はなし；スコア：２、門脈管拡張あり、隔膜形成はほとんどない；スコア：３、多数の隔膜あり、肝硬変はなし；スコア：４、肝硬変。

肝炎活性指数とも呼ばれるＫｎｏｄｅｌｌスコアリングシステムによって、試料はスコアに基づいて４つのカテゴリーの組織学的特徴に分類される：Ｉ．門脈周囲および／または架橋壊死；ＩＩ．小葉内変性および巣状壊死；ＩＩＩ．門脈炎症；ならびにＩＶ．線維症。Ｋｎｏｄｅｌｌ病期分類システムでは、スコアは以下の通りである：スコア：０、線維症なし；スコア：１、軽度の線維症（線維性門脈拡張）；スコア：２、中程度の線維症；スコア：３、重度の線維症（架橋線維症）；およびスコア：４、肝硬変。スコアが高いほど、肝臓組織の損傷はより重症である。Ｋｎｏｄｅｌｌ（１９８１）Ｈｅｐａｔｏｌ．１：４３１。

Ｓｃｈｅｕｅｒスコアリングシステムのスコアでは、以下の通りである：スコア：０、線維症なし；スコア：１、線維症性門脈管の拡張あり；スコア：２、門脈周囲または門脈間隔膜があるが、構造は無傷；スコア：３、構造の変形を伴う線維症があるが、明確な肝硬変なし；スコア：４、可能性または確定肝硬変。Ｓｃｈｅｕｅｒ（１９９１）Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌ．１３：３７２。

Ｉｓｈａｋスコアリングシステムは、Ｉｓｈａｋ（１９９５）Ｊ．Ｈｅｐａｔｏｌ．２２：６９６−６９９に記載されている。ステージ０、線維症なし；ステージ１、短線維隔膜を有するまたは有さない、一部の門脈領域の線維性拡張；ステージ２、短線維隔膜を有するまたは有さない、大半の門脈領域の線維性拡張；ステージ３、所々に門脈間（Ｐ−Ｐ）架橋を有する、大半の門脈領域の線維性拡張；ステージ４、著しい架橋（Ｐ−Ｐ）はもちろんのこと、門脈中心（Ｐ−Ｃ）も有する門脈領域の線維性拡張；ステージ５、所々に小結節を有する著しい架橋（Ｐ−Ｐおよび／またはＰ−Ｃ）（不完全肝硬変）；ステージ６、可能性または確定肝硬変。抗線維症治療の利益は、血清ビリルビンレベルの異常、血清アルブミンレベル、プロトロンビン時間、腹水の存在および重症度、ならびに脳障害の存在および重症度に基づく多成分ポイントシステムを含むＣｈｉｌｄ−Ｐｕｇｈスコアリングシステムを用いて測定および評価することも可能である。これらのパラメータの異常の存在および重症度に基づいて、臨床疾患の重症度が上昇する３つのカテゴリー：Ａ、Ｂ、またはＣの１つに患者を配置することができる。

（ｉｉｉ）腎線維症の治療方法
腎線維症は、細胞外基質（ＥＣＭ）成分の過剰な蓄積を特徴とする。ＴＧＦ−βの過剰産生は、ＥＣＭの過乗な沈着によって引き起こされる組織線維症の根底にあり、疾患を生じると考えられる。ＴＧＦ−βの線維形成作用は、基質タンパク質合成の同時刺激、基質変性の阻害、およびＥＣＭ構築を促進する増強されたインテグリン発現から生ずる。

本発明は、腎線維症の治療方法を提供する。本方法は一般に、腎線維症を有する個体に線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の組み合せを投与することを含む。本明細書で使用するように、線維化誘導サイトカイン拮抗薬の「有効量」と組み合された線維細胞抑制薬の「有効量」は、腎線維症を減少させるのに有効である；および／または個体が腎線維症を発症するであろう可能性を低下させるのに有効である；および／または腎線維症に関連するパラメータを低下させるのに有効である；および／または腎臓の線維症に関連する障害を減少させるのに有効である；組み合せ投薬量である。

一実施形態において、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の有効な組み合せは、本発明の併用療法による治療前の個体での腎線維症の程度と比較して、腎線維症を少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％減少させるのに十分である組み合せである。

腎臓で線維症が減少したか否かは、いずれの公知の方法を使用しても判定される。たとえば、ＥＣＭ沈着および／または線維症の程度について腎生検サンプルの組織化学的分析を実施する。他の方法も当分野で公知である。たとえばＭａｓｓｅｒｏｌｉら（１９９８）Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．７８：５１１−５２２；Ｕ．Ｓ．Ｐａｔ．Ｎｏ．６，２１４，５４２を参照されたい。

一部の実施形態において、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の有効な組み合せは、本発明の併用療法による治療前の個体での腎機能の基底レベルと比較して、腎機能を少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％向上させるのに有効である組み合せである。

一部の実施形態において、線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の有効な組み合せは、本発明の併用療法による治療の非存在下で起こるであろう腎機能の低下と比較して、腎機能の低下を少なくとも約１０％、少なくとも約１５％、少なくとも約２０％、少なくとも約２５％、少なくとも約３０％、少なくとも約３５％、少なくとも約４０％、少なくとも約４５％、少なくとも約５０％遅らせるのに有効である組み合せである。

腎機能は、これに限定されるわけではないが、血奬クレアチニンレベル（正常レベルが一般的に約０．６〜約１．２ｍｇ／ｄＬの範囲である場合）；クレアチニンクリアランス（クレアチニンクリアランスの正常範囲が、男性で約９７〜約１３７ｍＬ／分であり、女性で約８８〜約１２８ｍＬ／分である場合）；糸球体濾過率（イヌリンクリアランスまたは他の方法から計算または取得される）、血中尿素窒素（正常範囲が約７〜約２０ｍｇ／ｄＬである場合）；および尿タンパク質レベルを含む、いずれかの公知のアッセイを使用して測定することができる。

本発明は、線維細胞抑制薬または線維化誘導サイトカイン拮抗薬単独の有効量での治療から通常生じる１つ以上の副作用の発生または重症度を低減させながら、個体における腎線維症の予防または治療に有効である線維細胞抑制薬および線維化誘導サイトカイン拮抗薬の組み合せを個体に投与すること、たとえば血清クレアチニンレベルの倍加までの時間を延長すること、腎臓代償療法（たとえば透析または移植）を必要とする末期腎疾患までの時間を延長すること、生存率を上昇させること、死亡リスクを低下させること、疾患負荷を緩和することまたは個体における疾患の進行を遅くすることを含む、個体の腎線維症の治療方法も提供する。

（ｉｖ）例示的な薬物用量

Ｅ．薬物組み合せの試験のための例示的なモデル系
（ｉ）ブレオマイシン誘発肺線維症
体重が２００〜２５０グラムのオスのＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットに肺線維症を発生させる。第０日に、０．９％塩化ナトリウムに溶解させたブレオマイシン２．５〜６．６７Ｕ／ｋｇの気管内用量を（経口経路で）１．５ｍＬ／ｋｇの体積で投与する。試験の第１、３、５、７および９日に、処置群のラットに尾静脈を介してＳＡＰ １．６ｍｇ／ｋｇを１．３ｍＬ／ｋｇの用量体積で静脈内に投薬する。未処置ラットには生理食塩水１．３ｍＬ／ｋｇを投薬する。第１４日に血中酸素飽和度（パルスオキシメトリー）および／またはＰＯ_２（血液ガス測定装置）を測定することによって、肺機能を評価する。次に動物を屠殺して、左肺を総コラーゲン含有量（Ｓｉｒｃｏｌアッセイ）について処理して、右肺を１０％ホルマリンで固定し、切片にして、シリウスレッドならびにヘマトキシリンおよびエオシンで染色して、コラーゲン沈着を評価する。（Ｃｏｒｔｉｊｏら、Ａｔｔｅｎｕａｔｉｏｎ ｂｙ ｏｒａｌ Ｎ−ａｃｅｔｙｌｃｙｓｔｅｉｎ ｏｆ ｂｌｅｏｍｙｃｉｎ−ｉｎｄｕｃｅｄ ｌｕｎｇ ｉｎｊｕｒｙ ｉｎ ｒａｔｓ．Ｅｕｒ Ｒｅｓｐｉｒ Ｊ １７：１２２８−１２３５，２００１を参照されたい）。

併用治療研究において、Ｃ５７ＢＬ／６マウス（６〜８週齢）にＰＢＳに溶解させたブレオマイシン（ブレノキサン、滅菌硫酸ブレオマイシン；Ｂｒｉｓｔｏｌ−Ｍｅｙｅｒｓ Ｐｈａｒｍａｃｅｕｔｉｃａｌｓ，エバンズビル、インディアナ州）０．０５Ｕ（約１．７Ｕ／ｋｇ）の外科的気管内注入によって肺線維症を誘発させて、第０日と呼ぶ。ブレオマイシン注入後の第２１日に、群を屠殺して、肺組織を分析する。対照マウスには気管内ＰＢＳが投与されるであろう。ＩＦＮｇおよび抗ＩＬ１３研究の両方で、マウスにｈＳＡＰを投薬スケジュールで投与する（５または２０ｍｇ／ｋｇ、腹腔内、第１１日に開始して５回投薬についてｑ２ｄ）。

ＩＦＮｇ組み合せ研究では、マウスに、第０日にブレオマイシンを、第−１、１および２日にはＩＦＮｇを投与する（筋肉内１０，０００Ｕ／マウス；表２を参照されたい）。ＩＦＮｇを投与されないが、ｈＳＡＰを投与されたマウス（第４および５群）には、第−１、１および２日に生理食塩水を筋肉内投与した。

ｈＳＡＰ／抗ＩＬ１３研究では、第１４、１６、１８および２０日のみに、マウスに抗ＩＬ１３（ＵＭｉｃｈ試薬、２００ｕｇ／用量、ｐＡｂ、腹腔内；表３を参照されたい）を投与する。

マウスを麻酔薬過剰投与で屠殺する；血液を心臓穿刺によって取り出し、血漿の処理に備えてＥＤＴＡ含有管に収集する。肺は、インサイチューで左心室を介して滅菌ＰＢＳ（十分な灌流まで約２〜３ｍＬ）を灌流させて、次に一塊として取り出し、タンパク質分析用に処理するまで急速凍結させる。肺ホモジネート中の総可溶性コラーゲンは、ヒドロキシプロリンアッセイを使用して測定し、Ｍａｓｓｏｎトリクローム染色を使用して組織学的に分析した。表２：メスＣ５７Ｂ１／６マウスにおけるｈＳＡＰ／ＩＦＮｇ組み合せ研究の研究計画

表３：オスＣ５７Ｂ１／６マウスにおけるｈＳＡＰ／抗ＩＬ１３組み合せ研究の研究計画

（ｉｉ）肝線維症、四塩化炭素投与
体重が２００〜２２５グラムのオスのウイスターラットに肝線維症を発生させる。第０日に、ラットにオリーブ油中のＣＣｌ_４（０．０８ｍＬのＣＣｌ_４／ｍＬオリーブ油；初回用量４１２ｍｇ ＣＣｌ_４／ｋｇ）またはオリーブ油単独（対照）の胃内投薬を与える。ラットに研究期間中にわたって週２回、ＣＣｌ_４を投薬し、体重変化に基づいて毎週投薬量を調整して死亡率を低下させる。処置ラットには、第１日から開始して１日おきに１．６ｍｇ／ｋｇのＳＡＰを腹腔内投薬する；対照ラットには同じ体積のビヒクルを投薬する。第２４日にラットを屠殺して、体および肝臓の重量を評価し、分析のために肝組織を採取する。総コラーゲン含有量をＳｉｒｃｏｌアッセイで測定して、コラーゲン沈着をＭａｓｓｏｎトリクロームおよびシリウスレッド染色によって測定する。筋線維芽細胞活性化は、α−ＳＭＡの免疫染色によって決定する。（Ｐａｒｓｏｎｓ ＣＪら、Ａｎｔｉｆｉｂｒｏｔｉｃ ｅｆｆｅｃｔｓ ｏｆ ａ ｔｉｓｓｕｅ ｉｎｈｉｂｉｔｏｒ ｏｆ ｍｅｔａｌｌｏｐｒｏｔｅｉｎ−ａｓｅ−１ ａｎｔｉｂｏｄｙ ｏｎ ｅｓｔａｂｌｉｓｈｅｄ ｌｉｖｅｒ ｆｉｂｒｏｓｉｓ ｉｎ ｒａｔｓ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ４０：１１０６−１１１５，２００およびＲｉｖｅｒａ ＣＡら、Ａｔｔｅｎｕａｔｉｏｎ ｏｆ ＣＣＬ_４−ｉｎｄｕｃｅｄ ｈｅｐａｔｉｃ ｆｉｂｒｏｓｉｓ ｂｙ ＧｄＣｌ_３ ｔｒｅａｔｍｅｎｔ ｏｒ ｄｉｅｔａｒｙ ｇｌｙｃｉｎｅ．Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｇａｓｔｒｏｉｎｔｅｓｔ Ｌｉｖｅｒ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２８１：Ｇ２００−Ｇ２０７，２００１を参照されたい）。

（ｉｉｉ）肝線維症、胆管結紮
第０日に、オス成ラットにて総胆管の結紮により、肝損傷を誘発させる。処置ラットには、第１日から開始して１日おきに１．６ｍｇ／ｋｇのＳＡＰを腹腔内投薬する；対照ラットには同じ体積のビヒクルを投薬する。第１４日にラットを屠殺して、体および肝臓の重量を評価し、分析のために肝組織を採取する。総コラーゲン含有量をＳｉｒｃｏｌアッセイで測定して、コラーゲン沈着をＭａｓｓｏｎトリクロームおよびシリウスレッド染色によって測定する。筋線維芽細胞活性化は、α−ＳＭＡの免疫染色によって決定する（Ｋｉｓｓｅｌｅｖａ Ｔ．ら、Ｂｏｎｅ ｍａｒｒｏｗ−ｄｅｒｉｖｅｄ ｆｉｂｒｏｃｙｔｅｓ ｐａｒｔｉｃｉｐａｔｅ ｉｎ ｐａｔｈｏｇｅｎｅｓｉｓ ｏｆ ｌｉｖｅｒ ｆｉｂｒｏｓｉｓ．Ｊ Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ４５：４２９−４３８，２００６； Ｈｅｌｌｅｒｂｒａｎｄ Ｃ．ら、Ｅｘｐｒｅｓｓｉｏｎ ｏｆ ｉｎｔｒａｃｅｌｌｕｌａｒ ａｄｈｅｓｉｏｎ ｍｏｌｅｃｕｌｅ １ ｂｙ ａｃｔｉｖａｔｅｄ ｈｅｐａｔｉｃ ｓｔｅｌｌａｔｅ ｃｅｌｌｓ．Ｈｅｐａｔｏｌｏｇｙ ２４：６７０−６７６，１９９６；ａｎｄ Ｔｒａｍａｓ ＥＧ，Ｓｙｍｅｏｎｉｄｉｓ Ａ．Ｍｏｒｐｈｏｌｏｇｉｃ ａｎｄ ｆｕｎｃｔｉｏｎａｌ ｃｈａｎｇｅｓ ｉｎ ｔｈｅ ｌｉｖｅｒｓ ｏｆ ｒａｔｓ ａｆｔｅｒ ｌｉｇａｔｉｏｎ ａｎｄ ｅｘｃｉｓｉｏｎ ｏｆ ｔｈｅ ｃｏｍｍｏｎ ｂｉｌｅ ｄｕｃｔ．Ａｍ Ｊ Ｐａｔｈｏｌ ３３：１３−２７，１９５７を参照されたい）。

（ｉｖ）ＵＵＯ誘発腎線維症
ラットの一側尿管閉塞（ＵＵＯ）は、腎線維症の適切なモデルである。体重が２００〜２５０グラムのＳｐｒａｇｕｅ Ｄａｗｌｅｙラットで腎線維症を誘発させた。ラットは、ケタミン（１００ｍｇ／ｋｇ）およびキシラジン（５ｍｇ／ｋｇ）で麻酔した。すべての外科処置は無菌技法を使用して実施した。

左腎臓、腎動脈および静脈を露出させて、縫合糸を使用して尿管を閉塞させた。次に外科部位を縫合して閉止した。

表４に詳説されているように、ＰＢＳ中のヒト血清アルブミン（第１群）またはＰＢＳ中のｈＳＡＰ（第２〜５群）を静脈内（ｉｖ）注射によって、第０日から第１２日まで１日におきに動物に投与した。第２、５、および６群の動物の飲用水へのエナラプリルの添加を研究日から開始して、屠殺（第１４日）まで継続した。

第１４日に動物を屠殺して、左の閉塞した腎臓と右の対側の対照腎臓を両方とも切除した。

表４．ＵＵＯ誘発腎線維症の研究計画

（Ｍ．Ｅｌ Ｃｈａａｒら、Ａｍ Ｊ Ｐｈｙｓｉｏｌ Ｒｅｎａｌ Ｐｈｙｓｉｏｌ ２９２， Ｆ１２９１（Ａｐｒ，２００７）およびＭ．Ｄ．Ｂｕｒｄｉｃｋら、Ａｍ Ｊ Ｒｅｓｐｉｒ Ｃｒｉｔ Ｃａｒｅ Ｍｅｄ １７１，２６１（Ｆｅｂ １，２００５）を参照されたい）。

１４日間のＵＵＯによって誘発された線維症の程度を判定するために、動物のすべての群からの腎層切片をＭａｓｓｏｎトリクロームで染色し、画像解析を使用してトリクローム陽性の程度を判定した（図１を参照されたい）。未損傷腎臓では約５％のコラーゲン沈着があったのに対して、ＵＵＯが介在した損傷はＨＳＡ対照処置動物の腎臓でのコラーゲン沈着の増加を引き起こした（約２２％のトリクローム染色）。エナラプリル単独（約１５％）または２ｍｇ／ｋｇ ｈＳＡＰ単独（約２５％）のどちらも、コラーゲン沈着の増加を有意に阻害しなかった。しかしエナラプリルおよびｈＳＡＰの組み合せで処置した動物におけるトリクローム染色の有意な阻害が見られた（ｐ＜０．０５；約１０％）。その上、エナラプリルおよびｈＳＡＰの組み合せで処置した動物におけるコラーゲン沈着の程度は、ｈＳＡＰ単独と比較して有意に減弱された（ｐ＜０．０１）。これらのデータは、総合すれば、エナラプリル＋ｈＳＡＰの組み合せがＵＵＯ誘発腎線維症のラットモデルでのエナラプリル単独またはｈＳＡＰ単独のどちらかと比較して、より高い治療活性を与えることを示している。

Claims (5)

1. 血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）を含む、患者における線維症を治療するための組成物であって、該組成物は、エナラプリルと組み合せて投与されることを特徴とする、組成物。
2. 前記血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）およびエナラプリルが、薬学的組成物に同時調合される、請求項１に記載の組成物。
3. 前記血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）およびエナラプリルが、同時に投与されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
4. 前記血清アミロイドＰ（ＳＡＰ）およびエナラプリルが、相互に患者内で重複治療濃度を生成する時間内に投与されることを特徴とする請求項１に記載の組成物。
5. 前記患者が腎線維症を有する請求項１に記載の組成物。