JP5115215B2 - ポリエステル樹脂組成物の製造方法 - Google Patents

Description

本発明は、熱安定性および色調に優れた脂環族成分含有ポリエステルの製造方法である。さらに詳しくは、３価のリン化合物の添加を特定の条件とすることで反応時における３価のリン化合物の分解を抑制し、その分解物による工程への影響が少ないため安定生産が可能で、かつ、優れた熱安定性および色調を有する脂環族成分を含有するポリエステル樹脂組成物の製造方法に関する。

脂環族成分を含有するポリエステルは、ポリエチレンテレフタレート（以下ＰＥＴ）などの芳香族ポリエステルとは異なった光学特性、結晶化特性、機械特性を有しており、該ポリエステル単独で、または芳香族ポリエステルと組み合わせて使用される。

例えば、特許文献１では、環状アセタール骨格を有したポリエステル樹脂組成物に対してリン系酸化防止剤等を配合させたポリエステル樹脂が、特許文献２では、チタン化合物の存在下でエステル交換反応を進め、黄色度が小さいポリエステル樹脂を得る製造方法が示されている。

しかしながら、特許文献１では、ポリエステル樹脂製造後に酸化防止剤を単にブレンド・混練するものであり、ポリエステル樹脂製造中における熱劣化には対応できない。また、特許文献２ではチタン化合物をエステル交換などのオリゴマー化工程に存在させることで黄色度の小さいポリマーの製造方法を示しているが、黄色度の改善及びポリマー重合時や成型時の熱劣化による異物発生抑制には効果が不十分である。
特開２００４−６７８３０号公報 特開２００６−２２５６２１号公報

本発明の目的は、上記した従来の課題を解決し、３価のリン化合物の分解を抑制し、熱安定性や色調に優れた脂環族成分含有ポリエステル樹脂組成物の製造方法を提供することにある。

前記した本発明の目的は、少なくとも脂環族ジカルボン酸成分および脂環族ジオール成分を含む下記式（１）〜（４）を満足するポリエステル樹脂を製造する方法であり、エステル交換反応後にエチレングリコールを留出させることにより、エチレングリコールの全ジカルボン酸成分に対するモル比が１．２〜１．６の範囲とされ、かつ５〜２００ｐｐｍの塩基性化合物を含有する低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行し、２１０〜２６５℃の温度で、かつ、減圧、昇温による重縮合反応を開始する前に、３価のリン化合物を添加し、チタン化合物の存在下、重縮合反応することを特徴とするポリエステル樹脂組成物の製造方法によって達成される。

６５℃≦示差走査熱量測定によるガラス転移点温度≦９０℃・・・（１）
１．５００≦ナトリウムＤ線での屈折率≦１．５７０・・・（２）
５≦チタン元素≦１００ ｐｐｍ・・・（３）
７０≦リン元素≦３００ ｐｐｍ・・・（４）

本発明によれば、３価のリン化合物の分解を抑制することで熱安定性や色調に優れた脂環族成分含有ポリエステル組成物を安定的に製造することができる。

本発明によるポリエステル樹脂組成物は液晶ディスプレイに好適な低光弾性係数を有したポリエステル樹脂組成物を得ることができ、また光反射性に優れた積層ポリエステルフィルムを得ることができる。

本発明のポリエステル樹脂組成物の製造方法は、少なくとも脂環族ジカルボン酸成分および脂環族ジオール成分を含む下記式（１）〜（４）を満足するポリエステル樹脂を製造する方法であり、エステル交換反応後にエチレングリコールを留出させエチレングリコールの全ジカルボン酸成分に対するモル比が１．２〜１．６、５〜２００ｐｐｍ塩基性化合物を含有する低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行し、２１０〜２６５℃の温度で、かつ、減圧、昇温による重縮合反応を開始する前に、３価のリン化合物を添加し、チタン化合物の存在下、重縮合反応することを特徴とするポリエステル樹脂組成物の製造方法である。

６５℃≦示差走査熱量測定によるガラス転移点温度≦９０℃・・・（１）
１．５００≦ナトリウムＤ線での屈折率≦１．５７０・・・（２）
５≦チタン元素≦１００ ｐｐｍ・・・（３）
７０≦リン元素≦３００ ｐｐｍ・・・（４）
本発明の製造方法によるポリエステル樹脂組成物は、ガラス転移点温度（以下Ｔｇ）が６５℃から９０℃の範囲にあることが必要である。

Ｔｇが６５℃未満の場合、耐熱性が不足するため、本製造方法によって得られたポリエステル樹脂組成物またはその成形体の光学特性が経時変化しやすく、またＰＥＴ等と積層製膜する目的に使用する際には積層樹脂間のＴｇ差が大きくなるために積層ムラ等発生し、製膜安定性が損なわれる。積層フィルムとする場合、本発明の製造方法によって得られるポリエステル樹脂組成物のＴｇを積層ポリマーのＴｇと合致させることが好ましく、積層ポリマーのＴｇ（Ｔｇ１）と本発明におけるポリエステル樹脂のＴｇ（Ｔｇ２）の差（｜Ｔｇ１−Ｔｇ２｜）が１０℃以内、さらには５℃以内であることが好ましい。

Ｔｇが９０℃を超える場合には、ＰＥＴ等を積層する際にＴｇ差が大きくなりすぎるために、上記同様、積層ムラ等発生し、製膜安定性が損なわれ、またポリエステル樹脂の屈折率を低くすることが困難になってくる。よって本発明におけるポリエステル樹脂のＴｇは、７０〜８７℃の範囲が好ましく、さらには７５〜８５℃の範囲が好ましい。

本発明の製造方法によって得られるポリエステル樹脂の屈折率については、１．５００〜１．５７０の範囲にあることが必要である。屈折率を１．５００未満とすることはポリエステル樹脂では困難であり、１．５７０を超える場合には、積層ポリマーとの屈折率差が小さくなるため、得られた積層フィルムの光反射性が小さくなる。さらに本発明の製造方法によって得られるポリエステル樹脂の屈折率は、１．５１０〜１．５６０の範囲であることが好ましい。なお、本発明における屈折率は、２３℃の条件にてナトリウムＤ線を用いて測定した屈折率を指す。

本発明の製造方法では、前記した特性を与えるためには、ポリエステル樹脂は少なくとも脂環族ジカルボン酸成分および脂環族ジオール成分を含むことが必要である。ポリエステル樹脂に含まれる芳香環はＴｇを高める効果があるが、同時に屈折率を高め、光弾性係数を高める効果がある。
光弾性係数が大きい場合、フィルムに応力が作用した際に位相差が大きく変化するため、液晶ディスプレイ用途のフィルムには不適である。

そこで、本発明では、この芳香環成分を脂環族ジカルボン酸成分や脂環族ジオールで置換することにより、屈折率や光弾性係数を低減させている。本発明における脂環族ジカルボン酸成分としては、シクロヘキサンジカルボン酸成分やデカリンジカルボン酸成分等を挙げることができる。特に入手の容易性や重合反応性の観点からはシクロヘキサンジカルボン酸成分が好ましい。シクロヘキサンジカルボン酸成分は、シクロヘキサンジカルボン酸やそのエステルを原料として用いることができる。

なお、シクロヘキサンジカルボン酸成分など脂環族成分には立体異性体として、シス体、トランス体が存在するが、本発明ではトランス体比率が４０％以下であることが好ましい。トランス体比率が高いと光弾性係数が大きくなるため劣る傾向にある。また、トランス体は、シス体に比べ、融点が高いため、トランス体比率が高くなると、室温程度で保管、または、輸送中等に、容易に凝固し、沈降してしまい、不均一となり反応性が悪くなるだけでなく、取り扱い上においても作業性が悪くなる。よって、トランス体比率は、好ましくは、３５％以下、より好ましくは、３０％以下である。

本発明における脂環族ジオールとしては、スピログリコール成分やイソソルビド成分が好ましく、特に得られるポリエステルの色調の観点からスピログリコール成分が好ましい。ここでスピログリコールとは３，９−ビス（２−ヒドロキシ−１，１−ジメチルエチル）−２，４，８，１０−テトラオキサスピロ［５，５］ウンデカンを指す。

本発明において、例えばＰＥＴの場合、テレフタル酸成分（芳香環成分）をシクロヘキサンジカルボン酸等で置換するとＴｇが低下する。そこでスピログリコール成分やイソソルビド成分など脂環族ジオール成分をエチレングリコール成分に置換することでＴｇが上昇し、結果として本発明の積層するＰＥＴと同程度のＴｇに調整することができる。Ｔｇを上昇させる効果はスピログリコール成分やイソソルビド成分において顕著である。

本発明の製造方法では、ゲル化率が５０％以下であるポリエステル樹脂組成物を得ることができる。

ゲル化率とは、ポリエステル樹脂組成物を大気下、３００℃×２．５ｈｒの条件で加熱処理後、オルト―クロロフェノール不溶物重量の全体に対する割合である。スピログリコールを共重合したポリエステル樹脂組成物は、スピロ環を有することから、酸性、水分含有下、熱により分解しゲル化する特徴がある。よって、このゲル化率が５０％以上の場合、ポリエステル樹脂組成物が著しくゲル化しやすいポリマーであることを意味し、例えば、重縮合反応後、ストランド状に吐出する際に、形状がフシ糸状となりカッターでカッティングできなくなることや製膜する際のフィルター濾過工程で多量のゲルにより濾圧が異常に上昇したり、積層フィルムの表面欠点が増加したり、多層積層フィルムの積層厚みが変動する等の問題を生じることがある。

本発明の製造方法では、ゲル化の抑制の観点から、活性の高いチタン化合物を用いて重縮合反応させることが必要であり、チタン原子として重量基準で５〜１００ｐｐｍ含有させることが必要である。１００ｐｐｍを越える場合は、含有する金属量が増えることからゲル化が促進され、色調も悪化する。また、５ｐｐｍ未満の場合は、重合活性が十分でないため重合時間が結果として遅延してしまい重合できないか、もしくは、高温下での滞留時間が異常に長くなることでよりゲル化が促進されるため好ましくない。よって、チタン原子の含有量は、好ましくは５〜７０ｐｐｍ、より好ましくは１０〜５０ｐｐｍである。

本発明の製造方法において、重縮合用触媒としてのチタン化合物の置換基がアルコキシ基、フェノキシ基、アシレート基、アミノ基、水酸基の少なくとも１種であるチタン化合物が好ましく用いられる。

具体的なアルコキシ基には、テトラエトキシド、テトラプロポキシド、テトライソプロポキシド、テトラブトキシド、テトラ−２−エチルヘキソキシド等のチタンテトラアルコキシド、アセチルアセトン等のβ−ジケトン系官能基、乳酸、リンゴ酸、酒石酸、サリチル酸、クエン酸等のヒドロキシ多価カルボン酸系官能基、アセト酢酸メチル、アセト酢酸エチル等のケトエステル系官能基が挙げられ、テトラブトキシド、乳酸、クエン酸が好ましく、特に乳酸、クエン酸が好ましい。また、フェノキシ基には、フェノキシ、クレシレイト等が挙げられる。また、アシレート基には、ラクテート、ステアレート等のテトラアシレート基、フタル酸、トリメリット酸、トリメシン酸、ヘミメリット酸、ピロメリット酸、シュウ酸、マロン酸、コハク酸、グルタル酸、アジピン酸、セバシン酸、マレイン酸、フマル酸、シクロヘキサンジカルボン酸またはそれらの無水物等の多価カルボン酸系官能基、エチレンジアミン四酢酸、ニトリロ三プロピオン酸、カルボキシイミノ二酢酸、カルボキシメチルイミノ二プロピオン酸、ジエチレントリアミノ五酢酸、トリエチレンテトラミノ六酢酸、イミノ二酢酸、イミノ二プロピオン酸、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸、ヒドロキシエチルイミノ二プロピオン酸、メトキシエチルイミノ二酢酸等の含窒素多価カルボン酸系官能基が挙げられ、特に脂肪族アシレート基が好ましい。また、アミノ基には、アニリン、フェニルアミン、ジフェニルアミン等が挙げられる。また、これらの置換基を２種含んでなるジイソプロポキシビスアセチルアセトンやトリエタノールアミネートイソプロポキシド等が挙げられる。

本発明の製造方法において、前記チタン触媒は、重合反応器内の減圧を始める前に反応系へ添加させることが好ましい。しかしながら、ジカルボン酸成分とグリコール成分からエステル交換反応やエステル化反応によって低重合体を製造する段階においては、チタン触媒は存在させない方が好ましい。低重合体を得る反応前または反応中にチタン触媒を添加した場合、チタン触媒起因の微細粒子が発生し、得られたポリエステル樹脂に濁りが発生するため好ましくない。チタン触媒の添加時期は、低重合体を得るエステル交換反応やエステル化反応が実質的に終了した後から反応容器内を減圧する前の間を選択することが最も好ましい。

本発明において、得られるポリエステル樹脂組成物は、リン化合物をリン元素換算で７０〜３００ｐｐｍ（重量基準）含有することが必要である。

該ポリマーは、脂環族ジカルボン酸および脂環族ジオールを共重合しているため、通常の脂環族化合物を含まないポリエステルに比べて耐熱性が悪く、リン化合物を多く入れる必要がある。リン化合物の含有量がリン元素換算で７０ｐｐｍ未満である場合、得られるポリエステル樹脂組成物の熱安定性は不足しており、重合中に熱劣化異物を発生させたり、得られるポリエステル樹脂組成物が着色するなど品位が低下する。

一方、リン化合物の含有量がリン元素換算で３００ｐｐｍを超える場合、もはや熱安定性向上や色調向上において顕著な効果が現れなくなる。

本発明において、３価のリン化合物の添加方法は非常に重要であり、エステル交換反応後にエチレングリコールを留出させエチレングリコールの全ジカルボン酸成分に対するモル比（ＥＧモル比）が１．２〜１．６、５〜２００ｐｐｍ塩基性化合物を含有する低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行し、２３５〜２６５℃の温度で、かつ、減圧による重縮合反応を開始する前に、３価のリン化合物を添加することが必要である。

３価のリン化合物は、低重合体のＥＧモル比が１．２〜１．６で添加する必要がある。好ましくは１．２５〜１．５５、より好ましくは１．３〜１．５である。ＥＧモル比が１．６以上で３価のリン化合物添加した場合は、ＥＧモル比が高いため、３価のリン化合物の分解が促進される。また、本発明では、製造方法としては、脂環族化合物の分解抑制のためにエステル交換法で実施するため、通常原料仕込み時のＥＧモル比は２．０程度であり、エステル交換反応後にＥＧを留出させて初期重縮合を実施しＥＧモル比を下げるが、１．２未満のＥＧモル比は製造方法上困難である。仮にＥＧモル比を１．２未満にするためには温度を大幅に上げる等実施する必要があり、低重合体が長時間高温にさらされるため品質上好ましくない。

また、３価のリン化合物は、エステル交換反応後に低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行してから添加する必要がある。エステル交換反応器での添加は、３価のリン化合物の分解物が微量であっても精留塔の細いラインを閉塞する可能性があるため好ましくない。
３価のリン化合物を添加する際の低重合体の温度は、２１０〜２６５℃とする必要がある。好ましくは２２０〜２５５℃、より好ましくは２３０〜２４５℃である。２１０℃以下にすると低重合体の粘度が上がり、３価のリン化合物が十分分散されず、更に温度が低いと低重合体の融点以下となり凝固する可能性もある。また、２６５℃を超えた場合は、３価のリン化合物が著しく分解しやすい。

また、３価のリン化合物は、減圧による重縮合反応が開始するまでに添加する必要がある。減圧による重縮合反応が開始した後に３価のリン化合物を添加した場合は、重合触媒として用いているチタン触媒の失活等の防止には有効であるものの、温度が比較的高くなった状態で３価のリン化合物を添加するため分解を促進してしまい、また、真空下添加するため、添加後、十分分散される前に真空回路へ飛沫同伴して真空回路を詰まらせる等のトラブルが発生しやすい。

このような３価のリン化合物として、例えば亜リン酸エステル、ジアリール亜ホスフィン酸アルキル、ジアリール亜ホスフィン酸アリール、アリール亜ホスホン酸ジアルキル、アリール亜ホスホン酸ジアリールを挙げることができ、具体的にはトリフェニルホスファイト、トリス（４−モノノニルフェニル）ホスファイト、トリ（モノノニル／ジノニル・フェニル）ホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、モノオクチルジフェニルホスファイト、モノデシルジフェニルホスファイト、ビス［２，４−（ビス１，１−ジメチルエチル）−６−メチルフェニル］エチルホスファイト、テトラキス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）４，４’−ビフェニレンジホスファイト、トリス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ホスファイト、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４−メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、ビス（２，４−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト、３，９―ビス（２，４−ジクミルフェノキシ）−２，４，８，１０−テトラオキサ−３，９−ジホスファスピロ［５．５］ウンデカン、フェニル−ネオペンチレングリコール−ホスファイト、２，２−メチレンビス（４，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチルフェニル）オクチルホスファイト、ビス（２，４―ジクミルフェニル）ペンタエリスリトールジフォスファイト、テトラ（Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル）−４，４’−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト等を挙げることができるがこれに限定されるものではない。

また、エステル交換反応触媒の失活のために、５価のリン化合物を併用させることが好ましい。５価のリン化合物としては、トリメチルホスフェートやトリエチルホスホノアセテート等を挙げることができる。

また、３価のリン化合物を添加する前に、あらかじめ低重合体には５〜２００ｐｐｍ塩基性化合物を含有させる必要がある。塩基性化合物を含有しない場合は、３価のリン化合物が微量の酸等で分解しやすく、２００ｐｐｍ以上添加してもそれ以上改善しないし、重合時間の遅延を招く。よって、好ましくは、２０〜１５０ｐｐｍ、より好ましくは４０〜１００ｐｐｍである。

このような塩基性化合物としては、リチウム、ナトリウム、カリウム等のアルカリ金属の炭酸塩、水酸化物、カルボン酸塩、酸化物、塩化物、アルコキシドやマグネシウム、カルシウム等のアルカリ土類金属の炭酸塩、水酸化物、カルボン酸塩、酸化物、塩化物、アルコキシドやトリメチルアミン、トリエチルアミン等のアミン化合物が例示できる。この中でもポリエステルにおいてジエチレングリコールの抑制等に使用している水酸化カリウムや反応性の高い水酸基等を有していないトリエチルアミンが３価のリン化合物の分解抑制の点から好ましい。

本発明において、重合中のポリエステル樹脂の熱劣化、着色抑制の観点から重合温度は２６０〜２９０℃の出来るだけ低温で実施することが好ましい。重縮合温度とは、通常、２３０〜２４０℃から徐々に温度を上げていき、ある目標の温度に到達した後は一定の温度で重縮合するため、その最終の一定温度のことである。２９０℃より高い場合は、重合は促進されるものの、熱劣化物が発生しやすく、また、２６０℃より低い場合は、重合活性が落ち、重合時間が遅延することで熱劣化物が発生しやすいために好ましくない。

本発明において、ポリエステル樹脂組成物は、屈折率や光弾性係数を低下させるために、ポリエステル樹脂組成物１ｋｇ中に含有される芳香環モル数を４．８モル以下とすることが好ましい。４．８モルを超える場合には屈折率や光弾性係数が増大する傾向にあるため好ましくない。なお、本発明における芳香環モル数とはベンゼン環モル数を基本単位としている。本発明における定義をＰＥＴとＰＥＮを例にして説明する。

ＰＥＴの場合、基本繰り返し単位の分子量は１９２であるため、ポリマー１ｋｇ当たりの基本繰り返し単位数は５．２となる。基本繰り返し単位中にテレフタル酸成分（ベンゼン環１個相当）は１モル含まれるため、ＰＥＴの芳香環モル数は５．２と計算される。一方、ＰＥＮの場合、基本繰り返し単位の分子量は２４２であり、ポリマー１ｋｇ当たりの基本繰り返し単位数は４．１である。基本繰り返し単位中にナフタレンジカルボン酸成分は１モル含まれるが、ナフタレン環はベンゼン環２個に相当するため、ＰＥＮの芳香環モル数は８．２モルと計算する。

本発明において、ポリエステル樹脂組成物は、少なくとも脂環族ジカルボン酸成分および脂環族ジオール成分を含むが、その他ジカルボン酸成分としては、２，６−ナフタレンジカルボン酸成分、テレフタル酸成分、イソフタル酸成分から選択される少なくとも一種のジカルボン酸成分を全ジカルボン酸成分に対して２０〜９５モル％含有することが好ましい。またグリコール成分については、エチレングリコール成分をグリコール成分として２０〜９５モル％含有することが好ましい。前記した芳香族ジカルボン酸成分が２０モル％未満の場合、Ｔｇを６５℃以上にすることが難しくなったり、例えばＰＥＴやＰＥＮと積層する際にはこれらの樹脂との層間接着性が悪化してくる。同様にエチレングリコール成分が２０モル％未満の場合、ＰＥＴやＰＥＮと積層した際、これらの樹脂との層間接着性が悪化してくる。一方、芳香族ジカルボン酸成分が９５モル％を超える場合、屈折率や光弾性係数を低減することが難しくなり、エチレングリコール成分が９５モル％を超える場合にはＴｇを６５℃以上にすることが難しくなる。

本発明のポリエステル樹脂組成物において、脂環族ジカルボン酸成分、脂環族ジオールの含有量は、前記記載よりそれぞれ５〜８０モル％の範囲が好ましく、さらに８〜５０モル％が好ましい。

本発明において、ポリエステル樹脂組成物は、非晶性であることが好ましく、また前記した共重合範囲では実質的に非晶性である。本発明における非晶性とは、ＤＳＣ測定において融解熱量が４Ｊ／ｇ以下であることをいう。このような非晶性のポリエステル樹脂組成物はフィルム製造においてその光学特性が変化しにくく、好ましい。

一方、このような非晶性ポリエステル樹脂組成物は乾燥によって熱融着し、塊を作りやすい傾向がある。そこで、結晶性ポリエステル樹脂組成物を５〜５０重量％含ませることで乾燥による塊形成を抑制することができる。そのような結晶性ポリエステル樹脂組成物としては、示差走査熱量測定における結晶融解熱量が４Ｊ／ｇ以上であることが好ましい。

結晶性ポリエステルを含ませる方法としては、ベント式押出機による溶融混練が好ましい。すなわち、結晶性ポリエステルと本発明のポリエステル樹脂組成物をベント式押出機で溶融混練してペレットを得る方法である。結晶性ポリエステルとしてはポリエチレンテレフタレートやポリブチレンテレフタレート、ポリエチレンナフタレートやこれらの共重合体を挙げることができるが、ポリエチレンテレフタレートが一番好ましい。

本発明におけるポリエステル樹脂組成物に含有される芳香族ジカルボン酸成分は、前記した種類から少なくとも選択されるが、屈折率や光弾性係数の観点からテレフタル酸成分やイソフタル酸成分が好ましく、これらは同時に使用してもかわまない。特にテレフタル酸成分はその他ポリエステル樹脂組成物との接着性等の観点から主に使用することが好ましい。その他ジカルボン酸成分としては、特性の許す限り従来公知のものを共重合しても構わない、グリコール成分についても同様である。このような成分としては、例えばアジピン酸、セバシン酸等の脂肪族ジカルボン酸やそのエステル、４，４’−ビスフェニレンジカルボン酸、５−ソジウムスルホイソフタル酸、ジフェン酸等の芳香族ジカルボン酸やそのエステル、ジエチレングリコール、ブタンジオール、プロパンジオール、ポリエチレングリコール、ポリテトラメチレングリコール等のグリコール成分を挙げることができる。さらに無機粒子、有機粒子、染料、顔料、帯電防止剤、酸化防止剤、ワックス等を含有させても構わない。

本発明において、ポリエステル樹脂組成物には、金属成分としてアルカリ金属、アルカリ土類金属、Ｚｎ、Ｃｏ、Ｍｎから選択される元素を含有させることが好ましい。これらの金属元素を含有することでポリエステル樹脂組成物をフィルム成形する際の静電印加性が向上する。なおアルカリ金属の場合、Ｎａはポリエステル樹脂組成物を黄色く着色しやすく、Ｋがよい。アルカリ土類金属ではＣａは異物を形成し易く、Ｍｇがよい。Ｚｎ、Ｃｏ、ＭｎではＭｎが異物や色調の点から好ましい。このなかでもＭｇとＭｎが樹脂の透明性の観点から好ましく、特にＭｎが好ましい。

前記した金属化合物は、エステル交換反応触媒で兼ねても構わない。特にマンガン化合物はエステル交換反応での活性が強く、好ましい。金属化合物はポリエステルに可溶なものが好ましく、水酸化物や塩化物、酢酸塩が好ましく、特に酢酸塩が好ましい。

次に本発明のポリエステル樹脂組成物の製造方法について詳しく説明する。

本発明の製造方法は、ジカルボン酸とジオールとをエステル化させて低重合体を合成し、次いでこれを重縮合する方法とジカルボン酸エステルとジオールとをエステル交換反応させて低重合体を合成し、次いでこれを重縮合する方法を用いることができる。スピログリコールは酸成分によって分解しやすいため、これを用いる場合には、その分解を避けるためにエステル交換反応によって重合することが好ましい。

エステル交換法の場合、原料として例えばテレフタル酸ジメチル、シクロヘキサンジカルボン酸ジメチル、エチレングリコール、スピログリコールを所定のポリマー組成となるように反応缶へ仕込む。この際には、エチレングリコールを全ジカルボン酸成分に対して１．７〜２．３モル倍添加すれば反応性が良好となる。これらを１５０℃程度で溶融したのち酢酸マンガンなどをエステル交換反応触媒として、ゲル化抑制および３価のリン化合物の分解抑制の点から水酸化カリウムやトリエチルアミン等の塩基性化合物を５〜２００ｐｐｍ添加する必要がある。

１５０℃では、これらのモノマー成分は均一な溶融液体となる。次いで反応容器内を２３５℃まで昇温しながらメタノールを留出させ、エステル交換反応を実施する。このようにしてエステル交換反応が終了した後必要に応じてトリメチルリン酸等のエステル交換反応触媒失活剤を添加する。

次いでクエン酸チタンキレートやテトラブチルチタネート等のチタン系重合触媒を添加する。

重合触媒の添加が終了したら真空下初期重縮合反応を行い、規定量のＥＧを留出させることでＥＧモル比を１．２〜１．６とする必要がある。
低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行し、２１０〜２６５℃の温度で３価のリン化合物を添加した。その後、装置内温度をゆっくり２８０℃まで昇温しながら装置内圧力を常圧から１３３Ｐａ以下まで減圧。重合反応の進行に従って反応物の粘度が上昇する。反応物の撹拌トルクが目標トルク値となった時点で反応を終了し、重合装置からポリエステルを水槽へ吐出する。吐出されたポリエステルは水槽で急冷され、カッターでチップとする。

このようにしてポリエステル樹脂組成物を得ることができるが、上記は一例であって、モノマーや触媒および重合条件はこれに限定されるわけではない。

このようにして得られたポリエステル樹脂組成物は、光弾性係数が低く、液晶ディスプレイ用フィルムとして好適である。またＰＥＴ等を交互に積層したフィルムは光反射性に優れ、反射材用途に好適である。

以下に実施例を挙げて、本発明をさらに具体的に説明する。

なお、物性の測定方法、効果の評価方法は次の方法に従って行った。
（１）ポリエステルの熱特性（ガラス転移点、結晶融解熱量）
ポリエステル樹脂組成物を約１０ｍｇ秤量し、アルミニウム製パン、パンカバーを用いて封入し、示差走査熱量計（パーキンエルマー社製 ＤＳＣ７型）によって測定した。測定においては窒素雰囲気中で２０℃から２８５℃まで１６℃／分の速度で昇温した後、液体窒素を用いて急冷し、再び窒素雰囲気中で２０℃から２８５℃まで１６℃／分の速度で昇温する。この２度目の昇温過程でガラス転移点を測定した。

また、結晶融解熱量は、２度目の昇温過程で現れる結晶融解ピークの面積から算出した。
（２）ポリエステルの屈折率
ポリエステル樹脂組成物を溶融押し出しすることで厚さ１００μｍの未延伸シートを得る。ついで光源としてナトリウムＤ線を用い２３℃の温度条件にて株式会社アタゴ製 「アッベ式屈折率計 ＮＡＲ−４Ｔ」で屈折率を測定した。
（３）固有粘度
ポリエステル樹脂組成物をオルトクロロフェノール中、２５℃で測定した溶液粘度から、下式で計算した値を用いて算出した。すなわち、
ηｓｐ／Ｃ＝［η］＋Ｋ［η］２・Ｃ
ここで、ηｓｐ＝（溶液粘度／溶媒粘度）−１であり、Ｃは、溶媒１００ｍｌあたりの溶解ポリマ重量（ｇ／１００ｍｌ、通常１．２）、Ｋはハギンス定数（０．３４３とする）である。また、溶液粘度、溶媒粘度はオストワルド粘度計を用いて測定した。単位は［ｄｌ／ｇ］で示す。
（４）ポリエステル組成物中のチタン元素、リン元素等の金属含有量
蛍光Ｘ線元素分析装置（堀場製作所社製、ＭＥＳＡ−５００Ｗ型）により求めた。
（５）ゲル化率
ポリエステル樹脂組成物１ｇを凍結粉砕して直径３００μｍ以下の粉体状とし真空乾燥する。この試料を、オーブン中で、大気下、３００℃で２．５時間熱処理する。これを、５０ｍｌのオルトクロロフェノール（ＯＣＰ）中、８０〜１５０℃の温度で０．５時間溶解させる。続いて、ブフナー型ガラス濾過器（最大細孔の大きさ２０〜３０μｍ）で濾過し、洗浄・真空乾燥する。濾過前後の濾過器の重量の増分より、フィルターに残留したＯＣＰ不溶物の重量を算出し、ＯＣＰ不溶物のポリエステル樹脂組成物重量（１ｇ）に対する重量分率を求め、ゲル化率（％）とした。
（６）シクロヘキサンジカルボン酸のシス、トランス体比率
試料をメタノールで５〜６倍に希釈し、その希釈溶液を０．４μｌを液体クロマトグラフィーで下記条件にて測定した。
装置：島津製ＬＣ−１０ＡＤｖｐ
カラム：キャピラリーカラム Ａｇｉｌｅｎｔ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｉｅｓ社製ＤＢ−１７（長さ３０ｍ、内径０．３２ｍｍ、膜厚０．２５μｍ）
昇温条件：初期温度１１０℃、初期時間２５分、昇温速度６℃／ｍｉｎ、最終温度２００℃
（７）光弾性係数（×１０^−１２Ｐａ^−１）
短辺１ｃｍ長辺７ｃｍのサンプルを切り出した。このサンプルの厚みをｄ(μｍ)とする。このサンプルを（株）島津製作所社製ＴＲＡＮＳＤＵＣＥＲ Ｕ３Ｃ１−５Ｋを用いて、上下１ｃｍずつをチェックに挟み長辺方向に１ｋｇ／ｍｍ^２（９．８１×１０^６Ｐａ）の張力（Ｆ）をかけた。この状態で、ニコン（株）社製偏光顕微鏡５８９２を用いて位相差R（ｎｍ）を測定した。光源としてはナトリウムＤ線（５８９ｎｍ）を用いた。これらの数値を光弾性係数＝R／（ｄ×Ｆ）にあてはめて光弾性係数を計算した。

光弾性係数が１００未満の場合を合格とした。
（８）反射率
日立製作所製 分光光度計（Ｕ−３４１０ Ｓｐｅｃｔｒｏｐｈｏｔｏｍｅｔｅｒ）にφ６０積分球１３０−０６３２（（株）日立製作所）および１０°傾斜スペーサーを取り付け反射率のピーク値を測定した。なお、バンドパラメーターは２／ｓｅｒｖｏとし、ゲインは３と設定し、１８７ｎｍ〜２６００ｎｍの範囲を１２０ｎｍ／ｍｉｎ．の検出速度で測定した。また、反射率を基準化するため、標準反射板として付属のＢａＳＯ_４板を用いた。なお、本評価法では相対反射率となるため、反射率は１００％以上となる場合もある。
（９）熱劣化異物
ポリエステル樹脂組成物を１ｋｇを取り出し、このチップ中に含まれる大きさ１ミリ以上の黒色異物数をカウントする。なお、黒色異物の大きさとは、この異物を囲む最も小さな長方形の短辺の長さとする。

黒色異物が０〜３個／ｋｇ（ポリマー）以下の場合・・・○
黒色異物が４〜９個／ｋｇ（ポリマー）の場合・・・△
黒色異物が１０個／ｋｇ（ポリマー）以上の場合・・×
なお、大きさが５ミリ以上の黒色異物が観察されれば、異物の個数に関係なく×とした。
（１０）色調
ポリエステル樹脂組成物を色差計（スガ試験機社製、ＳＭカラーコンピュータ型式ＳＭ−Ｔ４５）を用いて、ハンター値（Ｌ，ｂ値）として測定した。
（１１）ヘイズ
ポリエステル樹脂組成物２ｇをｏ−クロロフェノール２０ｍｌに溶解し、光路長２０ｍｍの石英セルおよびヘイズメーター（スガ試験機社製 ＨＧＭ−２ＤＰ型）を用い、積分球式光電光度法によって溶液のヘイズ値を測定した。
（１２）３価のリン化合物の分解率
ポリエステル樹脂組成物をエステル交換、重縮合反応をする際に留出させるエチレングリコールを採取して水を添加、３価のリン化合物の分解物を含有した析出物を遠心沈降により分離、真空乾燥機により乾燥後、ＩＲを測定し、あらかじめ同定しておいた３価のリン化合物の分解物の特定吸収波長のピーク強度から濃度を求め、その値を元に分解率を算出した。

なお、以下に触媒の合成方法を記す。

参考例１（触媒Ａ．クエン酸キレートチタン化合物の合成方法）
撹拌機、凝縮器及び温度計を備えた３Ｌのフラスコ中に温水（３７１ｇ）にクエン酸・一水和物（５３２ｇ、２．５２モル）を溶解させた。この撹拌されている溶液に滴下漏斗からチタンテトライソプロポキシド（２８４ｇ、１．０モル）をゆっくり加えた。この混合物を１時間加熱、還流させて曇った溶液を生成させ、これよりイソプロパノール／水混合物を減圧下で蒸留・留去した。その生成物を７０℃より低い温度まで冷却し、その溶液を撹拌しながらＮａＯＨの３２重量％水溶液３８０ｇを滴下漏斗によりゆっくり加えた。得られた生成物をろ過し、次いでエチレングリコール（５０４ｇ、８．１モル）と混合し、そして真空下で加熱してイソプロパノール／水を除去し、わずかに曇った淡黄色の生成物（Ｔｉ含有量３．８５重量％）を得た。

参考例２（触媒Ｂ．乳酸キレートチタン化合物の合成方法）
撹拌機、凝縮器及び温度計を備えた２Ｌのフラスコ中に撹拌されているチタンテトライソプロポキシド（２８５ｇ、１．０モル）に滴下漏斗からエチレングリコール（２１８ｇ、３．５１モル）を加えた。添加速度は、反応熱がフラスコ内容物を約５０℃に加温するように調節した。その反応混合物を１５分間撹拌し、その反応フラスコに乳酸アンモニウムの８５重量％水溶液２５２ｇを加え、透明な淡黄色の生成物（Ｔｉ含有量６．５４重量％）を得た。

参考例３（触媒Ｃ．チタンアルコキシド化合物の合成方法）
撹拌機、凝縮器及び温度計を備えた２Ｌのフラスコ中に撹拌されているチタンテトライソプロポキシド（２８５ｇ、１．０モル）に滴下漏斗からエチレングリコール（４９６ｇ、８．０モル）を加えた。添加速度は、反応熱がフラスコ内容物を約５０℃に加温するように調節した。その反応フラスコに、ＮａＯＨの３２重量％水溶液１２５ｇを滴下漏斗によりゆっくり加えて透明な黄色の液体を得た（Ｔｉ含有量５．２重量％）。

実施例１
（ポリエステルの合成）
テレフタル酸ジメチルを６７．６重量部、シス／トランス体比率が７０／３０である１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルを１７．４重量部、エチレングリコールを５４重量部（テレフタル酸ジメチルと１，４−シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルの全カルボン酸成分に対して２．０モル：ＥＧモル比２．０モル）、スピログリコールを２０重量部、酢酸マンガン四水塩を０．０６重量部、水酸化カリウムを０．００５重量部それぞれ計量し、エステル交換反応装置に仕込んだ。次いで内容物を１５０℃で溶解させて撹拌した。

撹拌しながら反応内容物の温度を２３５℃までゆっくり昇温しながらメタノールを留出させた。所定量のメタノールが留出したのち、トリエチルホスホノアセテートをリン元素としてポリマーに対して２０ｐｐｍ含有するように添加した。トリエチルホスホノアセテートを添加して１０分後にチタン触媒Ａをチタン元素としてポリマーに対して３０ｐｐｍ含有するように添加した。チタン触媒Ａを添加した後さらに引き続き常圧下３０分間撹拌、その後真空下初期重縮合を行い規定量のＥＧを留出させ、ＥＧモル比を１．４とし、その後エステル交換反応物を重縮合反応装置に移行した。

次いで常圧下、重縮合反応装置内容物を撹拌しながら上記の通りＥＧモル比１．４、温度２４５℃で、ビス（２，６−ジ−ｔｅｒｔ−ブチル−４メチルフェニル）ペンタエリスリトール−ジ−ホスファイト（旭電化工業製 商品名ＰＥＰ３６）を１０％のＥＧ溶液として、リン元素としてポリマーに対して１５０ｐｐｍ含有されるように添加し、１０分攪拌後、減圧および昇温を開始し、エチレングリコールを留出させながら重縮合反応をおこなった。なお、減圧は９０分かけて常圧から１３３Ｐａ以下に減圧し、昇温は９０分かけて２３５℃から２８５℃まで昇温した。

重縮合反応終了後、重縮合反応装置内を窒素ガスにて常圧へ戻し、重縮合反応装置下部のバルブを開けてガット状のポリマーを水槽へ吐出した。水槽で冷却されたポリエステルガットはカッターにてカッティングし、チップとした。

１バッチ目の重合が完了した後、エステル交換反応、重縮合反応装置の条件を初期状態に戻し、そのまま再度原料を仕込んで２バッチ目の重合を実施した。得られた２バッチ分のポリマーは均等に混合した。

このようにしてポリエステルＡを得た。ポリマーの特性を表１〜３に示す。

（単層２軸延伸フィルムの製膜）
ポリエステルチップＡを真空乾燥したが、一部に塊状物が見られたため、これを崩してから、押出機に供給した。押出機に供給されたポリエステルは２８０℃で溶融されて金属不織布フィルターによって濾過されたのち、Ｔダイから溶融シートとして押し出した。溶融シートは静電印加法（電極は直径０．１５ミリのタングステンワイヤーを使用）によって表面温度が２５℃に制御された鏡面ドラム上で冷却固化され、未延伸シートとなった。該未延伸シートを用いて光弾性係数を測定した。

光弾性係数は８５×１０^−１２Ｐａ^−１であった。

（積層ポリエステルフィルムの製膜）
前記ポリエステルＡおよび固有粘度が０．６５であるＰＥＴ樹脂をそれぞれ真空乾燥した後、２台の押出機にそれぞれ供給した。

ポリエステルＡおよびＰＥＴ樹脂は、それぞれ、押出機にて２８０℃の溶融状態とし、ギヤポンプおよびフィルタを介した後、１０１層のフィードブロックにて合流させた。このとき、積層フィルムの両表層がＰＥＴ樹脂層となるようにし、積層厚みはポリエステルＡ層／ＰＥＴ樹脂層が１／２となるように交互に積層した。すなわちポリエステルＡ層は５０層、ＰＥＴ層は５１層となるように交互に積層した。

このようにして得られた１０１層からなる積層体を、ダイに供給し、シート状に押し出し、静電印加（直流電圧８ｋＶ）にて表面温度２５℃に保たれたキャスティングドラム上で急冷固化した。

得られたキャストフィルムは、ロール式縦延伸機に導き、８７℃に加熱されたロール群によって加熱し、周速の異なるロール間で長手方向に３．２倍に延伸した。縦方向に延伸が終了したフィルムは、次いでテンター式横延伸機に導いた。フィルムはテンター内で１００℃の熱風で予熱し、横方向に３．５倍に延伸した。延伸されたフィルムはそのままテンター内で２００℃の熱風にて熱処理した。このようにして厚さ５０μｍのフィルムを得ることができた。本発明のポリエステル樹脂組成物は光弾性係数が１００未満であり、屈折率も低いために積層フィルムとした際には優れた光反射性を有していた。フィルムの特性を表３に示す。

実施例２〜３
用いるチタン触媒の種類を表１，２のとおり変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例４
減圧前に添加する３価のリン化合物としてテトラ（Ｃ１２〜Ｃ１５アルキル）−４，４−イソプロピリデンジフェニルジホスファイト（旭電化工業社製 商品名ＡＳ１５００）に変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例５〜８
添加する塩基性化合物の種類、添加量を変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例９〜１２
減圧、昇温による重縮合反応前に添加する３価のリン化合物の添加温度や添加時のＥＧモル比を変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例１３〜１６
チタン触媒量、リン化合物添加量を変更する以外は変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例１７〜１９
原料とするテレフタル酸ジメチル、１，４シクロヘキサンジカルボン酸ジメチルおよびそのトランス体含有比率、エチレングリコール、スピログリコール量をそれぞれ表３の組成となるように変更し、実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

実施例２０〜２１
脂環族化合物の種類、添加量を変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

比較例１
３価のリン化合物を添加しない以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。ポリマーには５ミリを超える熱劣化異物が発生していた。製膜ではポリマーフィルターに異物が詰まり、濾過圧が大きく上昇し、製膜は短時間で終了した。特性を表１〜３に示す。

比較例２
重合触媒としてチタン触媒を使用せず、代わりに三酸化アンチモンをアンチモン金属として１００ppmポリマーに含有されるように使用して重合した。ポリマーを重縮合反応装置から吐出する際、ゲルが混ざっているためガットの太細が見られた。また製膜時においては積層ムラが大きく、反射率は大きくなかった。

比較例３〜６
３価のリン化合物の添加量、チタン触媒の添加量を変更する以外は変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

ただし、比較例３ではリンの添加量が多すぎ、比較例５ではチタン触媒の量が少なすぎるため、４時間以内に重合が終了しなかったので重縮合反応を途中で中止せざるえなかった。

比較例７〜８
塩基性化合物の添加量を変更する以外は変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合して、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。比較例７においては、塩基性化合物を添加しなかったため、３価のリン化合物が反応中に分解し、結果として熱劣化異物が多く、ゲル化率が高い耐熱性の悪いポリマーしか得られなかった。

また、比較例８では塩基性化合物の添加量が多すぎるため、４時間以内に重合が終了しなかったので重縮合反応を途中で中止せざるえなかった。

比較例９〜１２
３価のリン化合物を添加する際のＥＧモル比、添加温度を変更する以外は変更する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。

比較例９は、３価のリン化合物を添加する際のＥＧモル比が高いため添加と同時に分解を促進し、また、比較例１１においても、３価のリン化合物を添加する際の温度が高いために、３価のリン化合物がすぐさま分解し、結果として熱劣化異物が多く、ゲル化率が高い耐熱性の悪いポリマーしか得られなかった。

また、比較例９では３価のリン化合物を添加する際のＥＧモル比をできるだけ下げたが、そのために初期重縮合の時間が大幅に長くなり、３価のリン化合物の分解抑制の効果はあったものの長時間高温にさらされたことで、耐熱性が悪く、ｂ値も高いポリマーしか得られなかった。

比較例１２は、３価のリン化合物の添加温度をできるだけ下げるために強制的に冷却したが、低重合体（ＢＨＴ）が凝固し、反応を継続することができなかった。

比較例１３
３価のリン化合物を減圧、昇温による重縮合反応中に添加したが、ＥＧ溶液での添加は重縮合反応を実施している重合体の解重合を伴ってしまうため実施できず、粉体で、かつ、添加時一旦常圧に戻すとポリマーの耐熱性が悪くなるため、減圧下で添加したところ、添加した３価のリン化合物が飛沫同伴して真空回路を詰まらせるトラブルが発生した。

比較例１４
３価のリン化合物をエステル交換反応器に添加する以外は実施例１と同様にしてポリエステル樹脂組成物を重合し、それを用いてフィルムを得た。特性を表１〜３に示す。エステル交換反応器内の低重合体はＥＧモル比が非常に高いため、３価のリン化合物が容易に分解し、その分解物が精留塔の一部を閉塞するというトラブルが発生し、重合を継続することができなかった。

Claims (8)

1. 少なくとも脂環族ジカルボン酸成分および脂環族ジオール成分を含む下記式（１）〜（４）を満足するポリエステル樹脂を製造する方法であり、エステル交換反応後にエチレングリコールを留出させることにより、エチレングリコールの全ジカルボン酸成分に対するモル比が１．２〜１．６の範囲とされ、かつ５〜２００ｐｐｍの塩基性化合物を含有する低重合体をエステル交換反応器から重縮合反応器へ移行し、２１０〜２６５℃の温度で、かつ、減圧、昇温による重縮合反応を開始する前に、３価のリン化合物を添加し、チタン化合物の存在下、重縮合反応することを特徴とするポリエステル樹脂組成物の製造方法。
   ６５℃≦示差走査熱量測定によるガラス転移点温度≦９０℃・・・（１）
   １．５００≦ナトリウムＤ線での屈折率≦１．５７０・・・（２）
   ５≦チタン元素≦１００ ｐｐｍ・・・（３）
   ７０≦リン元素≦３００ ｐｐｍ・・・（４）
2. 塩基性化合物が、３級アミンであることを特徴とする請求項１に記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
3. チタン化合物がアルコキシ基、フェノキシ基、アシレート基、アミノ基および水酸基からなる群から選ばれる少なくとも１種の置換基を有していることを特徴とする請求項１または２に記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
4. チタン化合物のアルコキシ基がβ−ジケトン系官能基、ヒドロキシカルボン酸系官能基およびケトエステル系官能基からなる群から選ばれる少なくとも一種の官能基であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか１項記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
5. 脂環族ジカルボン酸成分がシクロヘキサンジカルボン酸成分であり、全ジカルボン酸成分中５〜８０モル％含有することを特徴とする請求項１〜４のいずれか1項記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
6. シクロへキサンジカルボン酸成分として立体異性体のシス、トランス体を含有し、トランス体の含有量が４０％以下であることを特徴とする請求項５記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
7. 脂環族ジオール成分がスピログリコール成分であり、全ジオール成分中５〜８０モル％含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか1項記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。
8. ポリエステル繰り返し単位に含まれる芳香環モル数がポリエステル樹脂１ｋｇ当たりに換算して４．８モル以下である請求項１〜７のいずれか1項記載のポリエステル樹脂組成物の製造方法。