JP5148142B2

JP5148142B2 - 非水電解質電池

Info

Publication number: JP5148142B2
Application number: JP2007067315A
Authority: JP
Inventors: 敏浩阿部; 勇人樋口; 秀昭片山; 青山　　茂夫
Original assignee: Hitachi Maxell Energy Ltd
Current assignee: Maxell Ltd
Priority date: 2007-03-15
Filing date: 2007-03-15
Publication date: 2013-02-20
Anticipated expiration: 2027-03-15
Also published as: JP2008226785A

Description

本発明は、非水電解質電池に関し、さらに詳しくは、携帯用電子機器、電気自動車、ロードレベリングなどの電源として使用するのに適した非水電解質電池に関するものである。

非水電解質電池の一種であるリチウムイオン二次電池は、エネルギー密度が高いという特徴から、携帯電話やノート型パーソナルコンピューターなどの携帯機器の電源として広く用いられている。また、環境問題への配慮から繰り返し充電できる二次電池の重要性が増大しており、携帯機器以外にも、自動車、電気椅子や家庭用、業務用の電力貯蔵システムへの適用が検討されている。

現行のリチウムイオン二次電池は、正極と負極とセパレータを円筒状、あるいは扁平状に捲回して渦巻状の捲回体を形成し、アルミニウムやステンレスなどの金属缶に挿入した後、電解液を注液し、封口することにより作製される。捲回体を構成する正負極シートにおいては、充電時に正極から負極に移動するリチウムが金属状態で析出しないように、対向する負極シートの長さおよび幅を正極に比べて大きくとり、さらに絶縁のためセパレータの幅を大きくするのが一般的である。

リチウムイオン二次電池用セパレータは、電池の高容量化のため、厚さが２０μｍ以下の非常に薄いものが使用されている。そのため、セパレータに傷があったり、あるいは電池が異常な衝撃を受けてセパレータがずれたりすると、正負極が接触して短絡する可能性がある。

正極活物質含有層の電気抵抗は比較的大きいため、短絡により負極（負極活物質含有層あるいは負極集電体）と正極活物質含有層が接触したとしても、短絡電流は小さく短絡による発熱量も小さいが、負極活物質含有層の電気抵抗は正極と比べて低いため、負極と正極集電体の露出面が接触すると、短絡電流が大きくなり発熱量も大きなものとなる。

リチウムイオン二次電池では、上記捲回体の巻き始め端部および巻き終わり端部の少なくとも一方において、正極の集電体の露出部と負極とを対向させるため、この部分で短絡を生じると、電池に異常が生じる可能性が高くなる。

上記正極の集電体の露出部と負極との対向部における問題を回避するため、塗工乾燥などの方法によりポリフッ化ビニリデンなどの絶縁層を形成する方法（特許文献１）や、アルミナなどの耐熱性を有する粉体をバインダーで結着して絶縁性被膜を形成する方法（特許文献２）が提案されている。
特開２００４−２５９６２５号公報特開２００４−６３３４３号公報

しかし、ポリフッ化ビニリデンなどの結晶性の高い樹脂のみで絶縁層を形成する場合、塗液を乾燥する際に樹脂分子が収縮して塗膜自体が収縮し、集電箔との接着性が低下してしまう。このため、絶縁層が集電箔より剥離しやすくなる。また、アルミナのように、高温で安定な粒子を絶縁性被膜に含有させた場合、被膜の収縮を抑えて短絡を防ぐ効果は認められるものの、一旦短絡が生じた場合は、熱的な暴走を食い止めることができない。

本発明は、上記問題を解決するためになされたもので、正極の集電体露出部と負極との間に安定性の高い絶縁性樹脂膜を配置することにより、非水電解質電池の安全性を向上させるものである。

本発明の非水電解質電池は、正極集電体と、前記正極集電体上に形成された正極活物質含有層とを含む正極、負極集電体と、前記負極集電体上に形成された負極活物質含有層とを含む負極、および、前記正極と前記負極との間に配置されたセパレータを備える非水電解質電池であって、前記正極は、前記正極集電体の一部に前記正極活物質含有層が形成されていない正極集電体露出部を有し、前記正極集電体露出部と前記負極活物質含有層とが、前記セパレータを介して対向する部分では、それらの間に、１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱性樹脂を基体とする絶縁性樹脂膜が配置され、前記絶縁性樹脂膜は、前記正極集電体露出部および前記負極から選ばれる少なくとも１つに接着しており、前記絶縁性樹脂膜は、オキシ水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ドーソナイト、水酸化カルシウム、ホウ酸亜鉛およびタルクからなる群から選ばれる少なくとも１種の無機粒子を含むことを特徴とする。

本発明により、正極集電体露出部と負極との短絡の発生を防ぎ、安全性の高い非水電解質電池を得ることができる。

本発明において、正極集電体露出部と負極活物質含有層との間に配置される絶縁性樹脂膜は、１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱性樹脂を基体とし、その内部に無機粒子を含む形態を有するものである。ここで、１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱性樹脂とは、１５０℃まで加熱しても溶融、軟化、変形が生じない樹脂をいう。

基体となる耐熱性樹脂の耐熱温度を１５０℃以上としたのは、高温でも絶縁膜としての機能を安定に維持させるためであり、少なくとも、セパレータがシャットダウンを生じる温度（およそ１００〜１４０℃）よりも高温まで安定性を確保するためである。このような耐熱性樹脂としては、１５０℃以上の融点を有するものを用いることができる。また、この耐熱性樹脂は、絶縁性に優れ、電極の捲回時に受ける押し付け、こすれなどに対する強度、電池の落下時に受ける衝撃に対する強度に優れるものが望ましく、非水電解質に対する安定性にも優れたものが望ましい。

上記耐熱性樹脂としては、分子量が大きく結晶性の高いものが望ましく、ポリフッ化ビニリデンおよびそのカルボン酸変性体あるいはマレイン酸変性体などの誘導体、フッ化ビニリデン−ヘキサフルオロプロピレン共重合体、エポキシ系樹脂、ポリアミド系樹脂などが好適に使用される。

上記耐熱性樹脂として利用できるのは、上記高融点の樹脂に限定されるわけではなく、融点が明確に規定されない樹脂であっても、１５０℃以上の温度まで安定に存在できるものであれば使用することができる。例えば、ポリフェニルスルホンおよびポリエーテルスルホンなどのポリスルホン系樹脂、ポリイミド系樹脂など、軟化点が１５０℃以上の樹脂などを用いることも可能である。

上記無機粒子としては、オキシ水酸化アルミニウム（ＡｌＯ（ＯＨ））、水酸化アルミニウム（Ａｌ（ＯＨ）₃）、水酸化マグネシウム（Ｍｇ（ＯＨ）₂）、ドーソナイト（ＮａＡｌ（ＣＯ₃）（ＯＨ）₂）、水酸化カルシウム（Ｃａ（ＯＨ）₂）、ホウ酸亜鉛（Ｚｎ₃（ＢＯ₃）₂）およびタルク（Ｍｇ₃Ｓｉ₄Ｏ₁₀（ＯＨ）₂）からなる群から選ばれる少なくとも一種類を使用することができる。これらの無機粒子は、１５０〜４５０℃程度に加熱されると、無機粒子中に含まれる結晶水が脱離して吸熱特性を示すものである。従って、例えば、絶縁性樹脂膜に一部短絡を生じ、ヒートスポットが生じた場合においても、上記無機粒子が素早く吸熱し、ヒートスポットの拡大を防止することができる。このため、発熱によるセパレータの溶融など、他の部位に熱による損傷を生じることなく、発熱を終結させることができる。

上記無機粒子は、上記吸熱特性を有するため、５００℃未満で吸熱特性を示さない他の無機粒子、例えばアルミナ、シリカなどを使用した場合に比較してより効果的に発熱を防止しえ、安全性に寄与することができる。

上記無機粒子の中でも特にオキシ水酸化アルミニウムが好適に使用される。オキシ水酸化アルミニウムはアルミナ系の無機酸化物であり、アルミナと同様に高い絶縁性を有するとともに、１５０〜５００℃未満にて水を放出しながら吸熱反応によりβ−アルミナに転移する性質を有するものである。

上記無機粒子の形状としては、例えば、塊状、球状、板状などの形状が制限なく使用できるが、絶縁性樹脂膜の押付け強度の観点からは、層状に多くの粒子が堆積できる板状の粒子が最も好ましい。また、板状粒子としては、アスペクト比が２以上であるのが好ましく、より好ましくは５以上のものがより好適に使用される。ここで、アスペクト比とは、板状粒子中の最大長さと当該粒子の厚みとの比をいう。

上記無機粒子の粒径としては、後述する絶縁性樹脂膜の厚みを鑑みて、０．３〜５μｍ程度のものが好適に使用される。無機粒子の粒径は、粒度分布計及び走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）によって測定することができる。

上記無機粒子の含有量は、絶縁性樹脂膜全体の重量割合で、３０重量％以上９９重量％以下が好ましく、５０重量％以上９５重量％以下がより好ましい。この範囲内であれば、吸熱特性を十分に発揮でき、また、絶縁性樹脂膜の押付け強度および剥離強度の低下を防止できるからである。

上記耐熱性樹脂から絶縁性樹脂膜を形成する場合、耐熱性樹脂を可溶性溶媒に溶解し、その後に集電体などに塗布・乾燥させる工程を経るのが一般的であるが、上述したような結晶性の高い樹脂を耐熱性樹脂として用いる場合では、溶媒乾燥時の収縮が大きく、また柔軟性に乏しいため、塗布対象物から剥離するという問題を生じやすい。そのため、耐熱性樹脂を基体とする絶縁性樹脂膜の内部に熱可塑性樹脂をさらに含有させることにより、上記溶媒乾燥時の収縮を緩和するとともに、膜に柔軟性を付与し、絶縁性樹脂膜の耐久性を向上させることも可能である。

上記熱可塑性樹脂としては、ポリエチレン、ポリプロピレン、エチレン−プロピレン共重合体などのポリオレフィン樹脂、エチレン−酢酸ビニル共重合体、ポリメチルメタクリレート、エチレン−メチルメタクリレート共重合体およびそれらの誘導体が好適に用いられ、耐溶剤性を向上させる目的で、上記樹脂の一部を架橋したものを用いることもできる。

上記熱可塑性樹脂は、絶縁性樹脂膜中でできるだけ均一に分散した状態をとることが望ましく、例えば、個々の熱可塑性樹脂粒子の周囲が耐熱性樹脂で覆われた海島状の構造をとることが望ましい。これにより、耐熱性樹脂の持つ成膜性、強度を維持したまま、熱可塑性樹脂による収縮抑制効果や柔軟性付与効果が得られやすくなるからである。

上記熱可塑性樹脂としては、その粒径が絶縁性樹脂膜の厚みよりも小さいものを用いるのがよく、具体的には、数平均粒径で０．１〜５０μｍであることが好ましく、３０μｍ以下のものがより好適に用いられる。また、その形状は限定されるものではなく、種々の形状のものが使用可能であるが、均一分散の点からは略球状の粒子が好ましく用いられる。

上記絶縁性樹脂膜中に含有させる熱可塑性樹脂の量は、絶縁性樹脂膜の全体の重量割合で、１重量％以上とすることにより、上記収縮抑制効果や柔軟性付与効果が得られやすくなり、５重量％以上であればより柔軟性が得られるので好ましく、一方、８０重量％以下とすることにより、絶縁性樹脂膜の強度が向上し、５０重量％以下であればより好適である。

上記絶縁性樹脂膜の厚みは、捲回体の厚みを考慮すると薄いほうが望ましいが、あまり薄くなると強度が不足して絶縁層としての機能が損なわれるため、５μｍ以上とするのがよく、１０μｍ以上であればより好適であり、一方、３０μｍ以下とするのがよく、２０μｍ以下であればより好適である。

図１に本発明の非水電解質電池に用いる捲回体の一例の要部断面図を示す。図１において、正極３は、正極集電体１と、正極集電体１上に形成された正極活物質含有層２と、正極集電体１の一部に正極活物質含有層２が形成されていない正極集電体露出部８とを備えている。負極６は、負極集電体４と、負極集電体４上に形成された負極活物質含有層５とを備えている。正極３と負極６との間および負極６の最外周の外側には、セパレータ７が配置されている。

また、正極集電体露出部８と負極活物質含有層５とが、セパレータ７を介して対向する部分では、正極集電体露出部８上に絶縁性樹脂膜９が配置されている。さらに、最外周の正極集電体露出部８上には、正極タブ１０が溶接されている。

図１の捲回体は、負極６が最外周に位置する例を示したものであり、負極６の最外周（第１周目）においては、負極活物質含有層５は負極集電体４の片面にのみ形成されているが、負極６の第２周目からは、負極活物質含有層５は負極集電体４の両面に形成されている。また、上記捲回体において、負極集電体露出部は負極６の最内周側に位置しており、図１では図示されていない。

本発明では、正極集電体露出部および負極活物質含有層が、セパレータを介して対向している状態で、正極集電体露出部と負極活物質含有層との間に絶縁性樹脂膜が配置されていればよいので、正極集電体露出部上に絶縁性樹脂膜を形成した図１に示すような態様に限定されるものではなく、正極集電体露出部と対向する負極活物質含有層上に、あるいは正極集電体露出部と負極活物質含有層との間に介在させるセパレータ上に、それぞれ絶縁性樹脂膜を形成するものであってもよい。また、正極活物質含有層の端縁を越えて、正極活物質含有層の一部が絶縁性樹脂膜で被覆されていてもよい。さらに、正極集電体露出部と負極集電体露出部が対向する場合には、正極集電体露出部と負極集電体露出部との間にも、絶縁性樹脂膜を配置することにより、正極集電体と負極活物質含有層との短絡だけでなく、正極集電体と負極集電体との短絡も防ぐことができるため、安全性をさらに向上させることができる。

上記絶縁性樹脂膜は、例えば以下の方法により形成することができる。先ず、溶媒に耐熱性樹脂を溶解し、さらに、上記無機粒子を分散させてスラリーを作製する。このスラリーを正極集電体露出部、正極集電体露出部と対向する負極活物質含有層、およびそれらの間に介在させるセパレータの少なくとも１つに塗布し、さらに乾燥させることにより、正極集電体露出部上、あるいはそれと対向する負極活物質含有層上、あるいはそれらの間に介在させるセパレータ上に絶縁性樹脂膜を形成することができる。

上記スラリーの形成に用いる溶媒は、特に限定されるものではなく、一例を示せば、耐熱性樹脂としてポリフッ化ビニリデンを用いる場合には、Ｎ−メチルピロリドンなどの汎用性の高い溶媒を好適に用いることができる。また、スラリーの塗布は、ダイコータ、グラビアコータ、リバースコータ、スプレーコータなどを用いて行えばよい。

また、絶縁性樹脂膜と、電極あるいはセパレータとの接着性を向上させるために、カレンダーロールなどで加圧してもよい。これにより、絶縁性樹脂膜と、電極あるいはセパレータとの接着性がより一層向上するので好ましい。

なお、本発明の耐熱性樹脂の融点は、日本工業規格（ＪＩＳ）Ｋ７１２１の規定に準じて、示差走査熱量計（ＤＳＣ）を用いて測定される融解温度を意味している。

次に、本発明の非水電解質電池を構成する他の要素について説明する。なお、本発明の非水電解質電池には、一次電池と二次電池が含まれるが、以下には、特に主要な用途である二次電池の構成を例示する。

正極としては、従来の非水電解質電池に用いられている正極であれば特に制限はない。例えば、活物質として、Ｌｉ_1+xＭＯ₂（−０．１≦ｘ≦０．１であり、ＭはＣｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｚｒ、Ｔｉなどの遷移金属元素やＡｌなど）で表されるリチウム含有遷移金属酸化物、ＬｉＭｎ₂Ｏ₄などのリチウムマンガン酸化物およびそのＬｉあるいはＭｎの一部を他元素（Ｍｇ、Ｎｉ、Ｃｏ、Ａｌなど）で置換したリチウムマンガン複合酸化物、オリビン型ＬｉＭＰＯ₄（ＭはＣｏ、Ｎｉ、Ｍｎ、Ｆｅなど）などを適用することができる。上記リチウム含有遷移金属酸化物としては、Ｌｉ_(1+a)Ｎｉ_(1-x-y)Ｍｎ_xＣｏ_yＯ₂(−０．１≦ａ≦０．１、０≦ｘ≦０．５、０≦ｙ≦０．５)、ＬｉＭｎ_1/3Ｎｉ_1/3Ｃｏ_1/3Ｏ₂、ＬｉＮｉ_0.77Ｃｏ_0.2Ａｌ_0.03Ｏ₂などの層状酸化物を具体的に例示することができる。

上記正極活物質は、必要に応じて適宜添加される導電助剤（カーボンブラック、黒鉛などの炭素材料など）やポリフッ化ビニリデン（ＰＶＤＦ）などのバインダーとともに正極活物質含有層を構成し、アルミニウム箔などの集電体上に配置されて正極が形成される。

正極集電体としては、アルミニウムなどの金属箔以外にも、パンチングメタルなど板状のものを用い得るが、通常、厚みが１０〜３０μｍのアルミニウム箔が好適に用いられる。

集電体の露出部には、電流を電池から取り出すため集電用のタブを溶接しリード部を形成するが、アルミニウムなどのタブを後から接続するのではなく、集電体の一部をリード部として利用してもよい。

また、負極としては、従来の非水電解質電池に用いられている負極であれば特に制限はない。例えば、活物質として、黒鉛、熱分解炭素類、コークス類、ガラス状炭素類、有機高分子化合物の焼成体、メソカーボンマイクロビーズ（ＭＣＭＢ）、炭素繊維などのリチウムを吸蔵、放出可能な炭素系材料の１種または２種以上の混合物が用いられる。また、Ｓｉ、Ｓｎ、Ｇｅ、Ｂｉ、Ｓｂ、Ｉｎなどの金属単体またはその合金またはその酸化物、リチウム含有窒化物、もしくはリチウム金属やリチウム−アルミニウム合金も負極活物質として用いることができる。また、負極として、これらの負極活物質に導電助剤（カーボンブラックなどの炭素材料など）やＰＶＤＦなどのバインダーなどを適宜添加した負極活物質含有層を、集電体上に形成したものが用いられる他、上記の各種材料の薄膜を集電体上にメッキなどにより形成したものを用いてもよい。

負極に集電体を用いる場合には、集電体としては、銅製やニッケル製の箔、パンチングメタル、網、エキスパンドメタルなどを用い得るが、通常、銅箔が用いられる。この負極集電体は、高エネルギー密度の電池を得るために負極全体の厚みを薄くする場合、厚みの上限は３０μｍであることが好ましく、下限は５μｍであることが望ましい。また、負極側のリード部も、正極側のリード部と同様にして形成することができる。

非水電解質は、例えば、ジメチルカーボネート、ジエチルカーボネート、メチルエチルカーボネート、プロピオン酸メチル、エチレンカーボネート、プロピレンカーボネート、ブチレンカーボネート、γ−ブチロラクトン、エチレングリコールサルファイト、１，２−ジメトキシエタン、１，３−ジオキソラン、テトラヒドロフラン、２−メチル−テトラヒドロフラン、ジエチルエーテルなどより選ばれる少なくとも１種の有機溶媒に、例えば、ＬｉＣｌＯ₄、ＬｉＰＦ₆、ＬｉＢＦ₄、ＬｉＡｓＦ₆、ＬｉＳｂＦ₆、ＬｉＣＦ₃ＳＯ₃、ＬｉＣＦ₃ＣＯ₂、Ｌｉ₂Ｃ₂Ｆ₄（ＳＯ₃）₂、ＬｉＮ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₂、ＬｉＣ（ＣＦ₃ＳＯ₂）₃、ＬｉＣ_nＦ_2n+1ＳＯ₃（ｎ≧２）、ＬｉＮ（ＲｆＯＳＯ₂）₂〔ここで、Ｒｆはフルオロアルキル基〕などのリチウム塩から選ばれる少なくとも１種を溶解させることによって調製した電解液や、それをゲル化剤によりゲル化した電解質が好ましく用いられる。このリチウム塩の電解液中の濃度としては、０．５〜１．５ｍｏｌ／Ｌとすることが好ましく、０．９〜１．２５ｍｏｌ／Ｌとすることがより好ましい。

本発明の非水電解質電池の形態としては、スチール缶やアルミニウム缶などを外装材として使用した角形電池や円筒形電池が挙げられ、また、金属を蒸着したラミネートフィルムを外装材として使用したソフトパッケージ電池とすることもできる。

以下、実施例に基づいて本発明を詳細に説明する。ただし、下記実施例は本発明を制限するものではなく、本発明の趣旨を逸脱しない範囲で適宜変更可能である。

（実施例１）
本実施例では、図１の捲回体の構成に対応する部材には同一の符号を付けて説明する。

＜正極の作製＞
正極活物質であるＬｉＣｏＯ₂：８０重量部と、導電助剤であるアセチレンブラック：１０重量部と、バインダーであるＰＶＤＦ：５重量部を、Ｎ−メチル−２−ピロリドン（ＮＭＰ）を溶剤として均一になるように混合して、正極合剤含有ペーストを調製した。この正極合剤含有ペーストを、正極集電体１となる厚さ１５μｍのアルミニウム箔の両面に、活物質塗布長が表面２８１ｍｍ、裏面２１２ｍｍ（正極集電体露出部８が６９ｍｍ）になるように間欠塗布し、乾燥した。その後、カレンダー処理を行って、全厚が１５０μｍになるように正極活物質含有層２の厚みを調整し、幅４３ｍｍになるように切断して、長さ２８１ｍｍ、幅４３ｍｍの正極３を作製した。さらに、この正極３の正極集電体露出部８には、アルミニウム製の正極タブ１０を溶接した。

＜絶縁性樹脂膜の形成＞
耐熱性樹脂であるＰＶＤＦのＮＭＰ溶液（固形分濃度：１２重量％）：１００ｇと、塊状のオキシ水酸化アルミニウム粉末（平均粒径：２μｍ）：８８ｇと、ＮＭＰ：２００ｇとを容器に入れ、遊星ボールミルで２８００ｒｐｍの条件で１０分間攪拌してスラリーを得た。このスラリーを、９０μｍのギャップを有するダイコータを用い、正極集電体露出部８に塗布した後、乾燥させ、厚みが１５μｍの絶縁性樹脂膜９を形成した。上記塗布は、正極集電体露出部８において、正極活物質含有層２の端縁を一端として、正極３の長さ方向に１０ｍｍの長さで行った。

＜負極の作製＞
負極活物質である黒鉛：９０重量部と、バインダーであるＰＶＤＦ：５重量部とを、ＮＭＰを溶剤として均一になるように混合して負極合剤含有ペーストを調製した。この負極合剤含有ペーストを、銅箔からなる厚さ１０μｍの負極集電体４の両面に、活物質塗布長が表面２８７ｍｍ、裏面２２８ｍｍ（負極集電体露出部が５９ｍｍ）になるように間欠塗布し、乾燥した。その後、カレンダー処理を行って、全厚が１４２μｍになるように負極活物質含有層５の厚みを調整し、幅４５ｍｍになるように切断して、長さ２８７ｍｍ、幅４５ｍｍの負極６を作製した。さらに、この負極６の負極集電体露出部に銅製の負極タブを溶接した。

次に、図１に示すように、上記絶縁性樹脂膜９を形成した正極３と、負極６との間にポリエチレン製の微多孔性フィルムよりなるセパレータ７を配置して捲回体を作製した。最後に、この捲回体を金属缶内に挿入して電解液を注入し、封止を行うことにより非水電解質二次電池を作製した。

（実施例２）
塊状のオキシ水酸化アルミニウム粉末に代えて、板状のオキシ水酸化アルミニウム粉末（平均粒径：２μｍ、アスペクト比：１０）：８８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にし非水電解質二次電池を作製した。

（実施例３）
耐熱性樹脂であるＰＶＤＦのＮＭＰ溶液（固形分濃度：１２重量％）：１００ｇと、板状のオキシ水酸化アルミニウム粉末（平均粒径：２μｍ）：４４ｇと、ＮＭＰ：２００ｇとを容器に入れ、遊星ボールミルで２８００ｒｐｍの条件で１０分間攪拌して分散液を得た。この分散液に熱可塑性樹脂として架橋ポリメチルメタクリレート（ＰＭＭＡ）粉末（平均粒径：１μｍ）：１４．７ｇを加え、プラネタリーミキサーで５０ｒｐｍの条件で１時間攪拌してスラリーを得た。上記以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。

（実施例４）
塊状のオキシ水酸化アルミニウム粉末に代えて、塊状の水酸化マグネシウム粉末〔Ｍｇ（ＯＨ）₂、平均粒径：２μｍ〕：８８ｇを使用した以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。

（実施例５）
板状のオキシ水酸化アルミニウム粉末に代えて、塊状のホウ酸亜鉛粉末〔Ｚｎ₃（ＢＯ₃）₂、平均粒径：５μｍ〕：４４ｇを使用した以外は、実施例３と同様にして非水電解質二次電池を作製した。

（比較例１）
正極集電体露出部に絶縁性樹脂膜を形成しなかった以外は、実施例１と同様にして非水電解質二次電池を作製した。

＜電池の短絡試験＞
実施例１〜５および比較例１の非水電解質二次電池を、それぞれ１０個ずつ１．７ｍの高さからコンクリートの床に１００回落下させ、内部短絡の有無を調べた。１０個中２個以上電圧低下が認められたものをＣ、１０個中１個電圧低下が認められたものをＢ、変化がなかったものをＡとして評価した。その結果を表１に示す。

表１の結果からわかるように、本発明の実施例１〜５の非水電解質二次電池では、絶縁性樹脂膜をＰＶＤＦのみで形成した比較例１の非水電解質二次電池に比べて安全性の高い電池とすることができた。

以上のように、本発明により、正極集電体露出部と負極との短絡を防ぎ、安全性の高い非水電解質電池を提供することができ、携帯用電子機器、電気自動車、ロードレベリングなどの電源として使用するのに適した非水電解質電池とすることができる。

本発明の非水電解質電池に用いる捲回体の一例を示す要部断面図である。

符号の説明

１正極集電体
２正極活物質含有層
３正極
４負極集電体
５負極活物質含有層
６負極
７セパレータ
８正極集電体露出部
９絶縁性樹脂膜
１０正極タブ

Claims

正極集電体と、前記正極集電体上に形成された正極活物質含有層とを含む正極、
負極集電体と、前記負極集電体上に形成された負極活物質含有層とを含む負極、および、
前記正極と前記負極との間に配置されたセパレータを備える非水電解質電池であって、
前記正極は、前記正極集電体の一部に前記正極活物質含有層が形成されていない正極集電体露出部を有し、
前記正極集電体露出部と前記負極活物質含有層とが、前記セパレータを介して対向する部分では、それらの間に、１５０℃以上の耐熱温度を有する耐熱性樹脂を基体とする絶縁性樹脂膜が配置され、
前記絶縁性樹脂膜は、前記正極集電体露出部および前記負極から選ばれる少なくとも１つに接着しており、
前記絶縁性樹脂膜は、オキシ水酸化アルミニウム、水酸化アルミニウム、水酸化マグネシウム、ドーソナイト、水酸化カルシウム、ホウ酸亜鉛およびタルクからなる群から選ばれる少なくとも１種の無機粒子を含むことを特徴とする非水電解質電池。
前記耐熱性樹脂は、融点が１５０℃以上の樹脂である請求項１に記載の非水電解質電池。
前記耐熱性樹脂は、ポリフッ化ビニリデンおよびその誘導体より選ばれる少なくとも１種である請求項２に記載の非水電解質電池。
前記無機粒子の含有量が、前記絶縁性樹脂膜全体の重量割合で、３０重量％以上９９重量％以下である請求項１に記載の非水電解質電池。
前記絶縁性樹脂膜は、熱可塑性樹脂をさらに含む請求項１に記載の非水電解質電池。
前記絶縁性樹脂膜の厚みが、５μｍ以上３０μｍ以下である請求項１に記載の非水電解質電池。