JP5028091B2 - 結晶形成デバイスならびに結晶形成デバイスを作製および使用するためのシステムおよび方法 - Google Patents

Description

（優先権の主張）
本願は、３５Ｕ．Ｓ．Ｃ．１１９条（ｅ）項の下に、以下の共同所有、同時係属米国仮特許出願による優先権の利益を主張する；
２００４年３月３０日にＵｎｇｅｒが出願した６０／５５８，３１６、名称「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」；
２００４年３月２９日にＵｎｇｅｒが出願した６０／５５７，７１５、名称「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」；及び
２００４年１月２５日にＵｎｇｅｒらが出願した６０／５３９，２８３
、名称「Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｕｓｉｎｇ ｔｈｅ Ｓａｍｅ」；
これら出願の各々を、本明細書で開示するすべての目的及び特定の目的のために、その全体を参考として本明細書に組み込む。

（特許及び特許出願との相互参照）
本発明は以下の特許及び特許出願に開示された内容に関連する：２００１年２月２８日にＵｎｇｅｒら（以降「Ｕｎｇｅｒ」）が出願し、現在は米国特許第６，４０８，８７８号となっている、名称「Ｍｉｃｒｏｆａｂｌｉｃａｔｅｄ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｐｕｍｐ Ｓｙｓｔｅｍｓ」の米国特許出願第０９／７９６，６６６号；２００２年４月５日にＨａｎｓｅｎら（以降「Ｈａｎｓｅｎ」）が出願し、ＵＳ２００３．９９６１６８７ Ａ１として公開された米国特許出願第０９／８８７，９９７号；及び、２００２年５月３０日にＤｅｌｕｃａｓら（以降「Ｄｅｌｕｃａｓ」）が出願し、２００２年１１月２日に米国特許公開第２００２／０１６４８１２ Ａ１号として公開された米国特許出願第１０／１６０，９０６号、この出願は、２０００年４月５日に出願され、現在は放棄されている米国特許出願第０９／５４３，３２６号の継続であり、１９９９年４月６日に出願された米国仮特許出願第６０，１２８，０１２号に対する優先権を主張している。これら各々の開示内容を、すべての目的のために参考として本明細書に組み込む。

本発明は、２００４年１１月２４日にＦａｃｅｒらが出願した、名称「Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｈｏｌｄｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ」の米国特許出願第１０／９９７，７１４号にさらに関連する。前記出願は、２００３年１１月２６日にＦａｃｅｒらが出願した米国仮特許出願第６０／５２５，２４５号対する優先権を主張しており、これら出願の全開示内容をすべての目的のために参考として本明細書に組み込む。

本発明は、２００４年４月１９日にＮａｓｓｅｆらが出願した、名称「Ｃｒｙｓｔａｌ Ｇｒｏｗｔｈ Ｄｅｖｉｃｅｓ ａｎｄ Ｓｙｓｔｅｍｓ， ａｎｄ Ｍｅｔｈｏｄｓ ｆｏｒ Ｕｓｉｎｇ Ｓａｍｅ」の米国特許出願第１０／８２７，９１７号にさらに関連する。前記出願は、２００３年１０月５日にＮａｓｓｅｆらが出願した米国仮特許出願第６０／５０９，０９８号、及び２００３年４月２８日にＮａｓｓｅｆらが出願した第６０／４６６，３０５号、及び２００３年４月１７日にＮａｓｓｅｆらが出願した第６０／４６３，７７８号に対する優先権を主張しており、これら出願の全開示内容をすべての目的のために参考として本明細書に組み込む。

（発明の分野）
本発明は、他の分野もあるが、とりわけ流体工学、ラブオンチップ、ポリメラーゼ連鎖反応（ＰＣＲ）、生化学分析、タンパク質結晶化及びタンパク質結晶化条件設定のためのスクリーニング、マイクロ加工、実験用ロボット工学、及び自動バイオロジカル・スクリーニング及び分析に関する。

結晶化は、生物学及び化学技術において重要な技法である。具体的には、ターゲット化合物の高品質な結晶をｘ線回析技法によって分析し、ターゲットの正確な三次元構造を生成することができる。そこで、この三次元構造情報を利用してターゲットの機能性及び作用を予測することができる。

理論上は、結晶化プロセスは簡単である。純粋な形態のターゲット化合物を溶剤に溶解する。次に溶解したターゲット材料の化学的環境を、ターゲットの溶解性が低下して結晶性形状で固相に戻るように変化させる。この化学的環境の変化は、通常、結晶化剤を取り入れることで実現されるが、温度及び圧力を変化させてターゲット材料の溶解性を操作することもできる。

しかしながら、実際上は、高品質の結晶を形成することは一般的に困難で、時には不可能なこともあり、多くの回数の試行錯誤と研究者の忍耐とが必要になる。具体的には、簡単なバイオロジカル化合物であってもその非常に複雑な構造のゆえに、高度に秩序立った結晶構造を形成するには適していない。従って、研究者は、忍耐強く入念でなければならず、結晶が実際に得られる場合であっても、高品質の結晶を得るために、サンプル濃度、溶剤の種類、反溶剤の種類、温度、及び持続時間のようなパラメータを変化させて、多数の結晶化条件の実験をしなければならない。

従って、ターゲット材料の結晶化法の大量スクリーニング処理を実施するための方法及び仕組みの技術が求められている。

マイクロ流体デバイスは、しばしばチャンネル、マイクロチャンネル、トレンチ、リセスと呼ばれ、１０００μｍより小さい断面寸法を持ち、処理能力の増加及び反応の量の削減の利点を提供する一つ以上の流体路を有するデバイスとして定義される。マイクロ流体デバイスを、ロボット液体分注システムのような規模の大きなシステムと接合するのは難しい作業であり、単一のマイクロ流体デバイス中で並行して実施可能な反応の数を減らしていた。限定されない例として、Ｄｅｌｕｃａｓは、例えば、マイクロ流体デバイスを使った、並行アレー構成におけるナノリッター規模のタンパク質結晶化スクリーニング反応を開示している。

特許文献１は、例えば、湾曲可能な膜を持つエラストマー・ブロックを備えたマイクロ流体デバイスを開示している。図１Ａ及び１Ｂに描かれた一つの開示実施形態において、マイクロ・リセス２が形成された底面部８を持つ第一エラストマー層１は、マイクロ・リセス４が形成された第二エラストマー層３の上面７に接合されており、第二エラストマー層３の上面部７によって閉じられた第一エラストマー層１のリセス２によって形づくられた第一チャンネル６を有するエラストマー・ブロック５を形成している。第二エラストマー層のリセス４は、形成された第一チャンネル６とオーバーラップしており、湾曲可能な膜（Ｄｅｆｌｅｃｔａｂｌｅ ｍｅｍｂｒａｎｅ）８は、第二エラストマー層３の、第一チャンネル６と第二エラストマー層３のリセス４とを隔てている部分で形成されている。次に、エラストマー・ブロック５をサブストレート９に取り付けると、第二エラストマー層３のリセス４が、サブストレート９の上面部とともに第二チャンネル１０を形成することができる。湾曲可能な膜８を作動し湾曲させ、第二チャンネル１０内に出入りさせることによって、第二チャンネル１０を通る流体流れを制御することができる。第一チャンネル６内の流体圧力を増減することによって湾曲可能な膜８を作動し、湾曲可能な膜を湾曲させ第二チャンネル１０内に出入りさせることができる。これに換えて、第二チャンネル１０中の圧力を増減することによって、湾曲可能な膜８を湾曲させ第一チャンネル６内に出入りさせることもできる。

図１Ｃは、バイア１１を通して液体を第二チャンネル１０中に取り入れることを単に説明したデバイスの使用法を描いたものであり、バイアは、エラストマー・ブロックの最上部から第一エラストマー層１、第二エラストマー層３の一部を通して第二チャンネル１０中への流体路をコアリングして作られている。ここでは、第一エラストマー層１を通り第一チャンネル６中にコアリングして作られた第二バイア１３を通して、ガス圧のような流体圧力を加えることにより第一チャンネル６中の圧力が増大した場合、湾曲可能な膜８は第二チャンネル１０内に湾曲して張り出しサブストレート９の表面と接触し、第二チャンネル１０を満たしている流体を区切ることができよう。Ｕｎｇｅｒは、湾曲可能な膜を作動して、内部流体の動きを誘導及び／又は制限し、膜をバルブ又はポンプの一部として機能させることができる、高密度で信頼できる具体的なマイクロ流体デバイスを提供している。

マイクロ流体デバイスの対象用途は、タンパク質の構造解析に十分な大きさの結晶を形成させるための条件をスクリーニングすることである。タンパク質の結晶化は、このようなタンパク質の構造を判定するための重要な工程である。通常、タンパク質を含む溶液とタンパク質結晶化試薬を含む溶液とを手作業でピペット調量し、Ｘ線回析調査を実施するためＸ線源に合わせてセットするのに十分な大きさの結晶をタンパク質が形成するように反応を整えていた。十分な大きさの結晶を形成させる正確な条件の判定は、多くの場合、見たところでは無数の試行錯誤実験を経て決められている。このため、貴重な単離タンパク質は供給が非常に限られていることからも、慎重な使い方をして、正確な結晶化条件をスクリーニングする必要がある。条件スクリーニングにおいてタンパク質を節約するやり方として、スクリーニングにおいて、タンパク質結晶化検定の単量を節減し並行実施される実験の数を増やす取組みが行われている。Ｄｅｌｕｃａｓは、例えば、ナノリッター規模の（ナノ規模）のタンパク質結晶化実験を行うための方法及びデバイスを開示している。開示された一つの実施形態において、マイクロ流体デバイスを使い、サブストレート中に形成された穴部（ｗｅｌｌ）の中で、ナノ規模のタンパク質結晶化実験を実施する。

特許文献２は、例えば、タンパク質結晶化反応を行うためのマイクロ流体デバイスを開示している。Ｈａｎｓｅｎが開示した一部の実施形態は、湾曲可能な膜を備え内部の流体流れを調節するＵｎｇｅｒのエラストマー・ブロックを採用している。例えば、あるマイクロ流体デバイスの第一チャンバは、タンパク質の溶液を含み、結晶化剤を含有する溶液を含む第二チャンバと流体連通しており、結晶化剤が第一チャンバ中のタンパク質と接触すると、タンパク質が結晶化するように誘導することができる。多くの中の一つの例において、各チャンバ間の流体連通は一つ以上のチャンネルを介して行われる。各チャンバの間に配置されて、チャンネルと連通するバルブを作動し、２つのチャンバの間の拡散を調節することができる。第一チャンバは、タンパク質を含有する溶液を第一チャンバ中に取り入れるための第一注入口と連通しており、第二チャンバ作用剤は、結晶化剤を含有する溶液をこのチャンバに取り入れるための第二注入口と連通している。

特許文献２は、例えば、Ｈａｎｓｅｎのデバイスを保持するための取付台（ｃａｒｒｉｅｒ）を開示している。Ｈａｎｓｅｎ取付台の例が、図２に示されており、マイクロ流体構造体１１０００は、穴部列１１０１２ａ及び穴部列１１０１２ｂ、サンプル注入口１１０１２ｃ及び収納バルブ制御注入口１１０２ｄ及びインタフェース・バルブ制御注入口１１０１２ｅのような、いくつかの注入口と注入口列とを有し、フレームベース１１００２の内側のビューウインドウ１１０３を持つ収納域１１０６の中に配置されている。上部フレーム１１０１４は、圧力キャビティ１１０２６及び１１０２４を具えており、フレームベース１１００２の上に、間にマイクロ流体構造体１１０００をはさんで設置され、各圧力キャビティは穴部列１１０１２ａ及び１１０１２ｂに向かい合ってシールされ、各穴部列の上部に圧力チャンバが形成されるようにする。使用において、通常、穴部列１１０１２ａ及び１１０１２ｂの各々の穴部はタンパク質を結晶化するための各種試薬で満たされ、サンプル注入口１１０１２ｃには、結晶化されるタンパク質を含有するサンプル溶液が取り込まれる。格納バルブ制御注入口１１０１２ｄ及びインタフェース・バルブ制御注入口１１０１２ｅは、通常、オイル又は水のような液体で満たされ、マイクロ流体デバイス中のバルブを液圧で作動する。制御注入口１１０１２ｄ及び１１０１２ｅに圧力気体ラインを挿入し、マイクロ流体デバイス内の各制御注入チャンネル中に包含される液体に流体連通させた高圧ガスを加え、これにより、図１にしたように、第一エラストマー層と第二エラストマー層との間の所定の交点にある膜バルブを湾曲させる。

同じように、サンプル溶液をマイクロ流体デバイス内部のチャンネル中及びチャンバ内に押し入れることができ、サンプル注入口１１０１２ｃに同様なガス圧を加え、サンプル溶液の液圧を上昇させ、チャンネルを通ってサンプル溶液をチャンバ中に移動させる。また、ガス圧を各々の圧力キャビティに加えることによって、穴部列１１０１２ａ及び１１０１２ｂの穴部の中に取り込まれた試薬を、マイクロ流体デバイス内部の対応するチャンネル中及びチャンバに押し入れることができる。マイクロ流体デバイス内のサンプル及び試薬の各チャンバが満たされたならば、チャンバ手前の注入チャンネルと連係する湾曲可能な膜を作動し格納バルブを閉じて、サンプル及び試薬をそれぞれ対応するチャンバ内に保持することができる。この間、各サンプル／試薬チャンバ対の両者間のインタフェース・バルブは閉鎖されており、試薬がサンプル中に拡散したり、サンプルが試薬の中に拡散したりしないように保持されている。すべてのチャンバの充填が完了した後、インタフェース・バルブを開き、一方で格納バルブを閉じておくことによって、自由界面拡散を開始させることができる。

特許文献２の出願で開示されたデバイスを使って行うタンパク質結晶化実験は、実施に数日を要することがある。前記のように、サンプル又は試薬がチャンバから流出して、相互に汚染される可能性を防止するために、格納バルブを常時閉じておかなければならない。従って、格納バルブを閉じておくため、一定の液圧源が生成されるように圧力気体源を維持しておく必要がある。これは、取付台を、安定化ガス源のような圧力ガスの源泉に接続する「導管コード」を設けることによって実施できる。しかしながら、このような導管コードによって、ユーザは、例えば、温度制御を行うため実験室周りの冷蔵庫又はインキュベータ中に取付台を移動する能力を制限されることになる。このように、Ｈａｎｓｅｎ又はＵｎｇｅｒが述べたようなマイクロ流体デバイスを、バルブ作動を維持するための導管コードに対する明らかな必要性から開放してくれるシステムが求められている。

Ｓｃｈｕｌｔｅら（以降「Ｓｃｈｕｌｔｅ」）の、２００３年２月２０日に公開された特許文献３、名称「Ｗｅｌｌ−Ｐｌａｔｅ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃｓ」（この発明をすべての目的のために本明細書中に援用する）は、マイクロ流体デバイスを開示しているが、本明細書に開示した発明とＳｃｈｕｌｔｅのデバイスとの間には幾多の重要な違いがある。
米国特許第６，４０８，８７８号明細書 米国特許出願公開第２００３／９９６１６８７号明細書 米国特許出願公開第２００３／００３４３０６号明細書

（発明の要旨）
本発明は、マイクロ流体デバイス及びその使用方法を提供する。本発明は、マイクロ流体デバイスの使用、マイクロ流体デバイス中で実行される反応を解析するための装置及びシステム、及びマイクロ流体デバイスの使用で得られるデータの生成、保存、編成、及び解析のためのシステムをさらに提供する。本発明は、一部の実施形態において結晶形成に有用なマイクロ流体システム及びデバイスを使用し、作製する方法をさらに提供する。

本発明は、マイクロ流体デバイスを動作させるための装置を提供する。一つの実施形態において、本装置は、一つ以上の流体ポートを備えた平板面を持つプラテンを含む。流体ポートは、マイクロ流体デバイス表面上の一つ以上の穴部と空間的に対応している。装置には、プラテンに対してマイクロ流体デバイスを保持するためのプラットフォーム、及びプラテン駆動部含まれ、駆動部はプラテンをマイクロ流体デバイスに対して押し当て、これにより、プラテンの少なくとも一つのポートは穴部の一つに押し当てられて、穴部とポートとより成る圧力チャンバを形成し、加圧流体がポートの一つを通して圧力チャンバに導入又は除去されることによって流体の圧力が変化する。

他の実施形態において、装置は、ロボット・プラテン駆動部を含み、プラテン駆動部はコントローラによって電子制御され、コントローラはコンピュータであるか、又はコンピュータに制御されており、コンピュータはプログラムに従い、プログラムは装置のユーザによりカスタマイズされたものである。マイクロ流体デバイスは、チャンネルを通して相互に流体連通している第一及び第二チャンバを含み、チャンネル沿いにバルブが配置され、これが開閉することにより第一チャンバと第二チャンバとの間の流体連通が制御され、マイクロ流体デバイスがプラテンに結合されているときは、バルブは自動バルブ作動デバイスに制御される。自動バルブ作動デバイスもコンピュータの制御下にあり、バルブは自動バルブ作動デバイスを使って開閉される。バルブは湾曲可能な膜を含み、プラテン駆動装置は、平方インチ約１ポンド（１ｐｓｉ）から平方インチ約３５ポンド（３５ｐｓｉ）の間の圧力を使って、少なくとも一つの流体圧力ポートに加圧流体を供給するようにされている。

本発明は、マイクロ流体システムをさらに提供する。このような一つのシステムは、複数のチャンバを備えたマイクロ流体デバイスを含み、マイクロ流体デバイスは取付台に結合され、複数のチャンバの一部は取付台中の複数の注入口に連結されている。システムは、取付台中の少なくとも一つの注入口に組み合わさるようになされたインタフェース・プレートを含み、流体源はインタフェース・プレートに結合されて、取付台中の注入口の少なくとも一つに加圧流体を供給するようになされており、コントローラは、流体を流体源から取付台に導くため、流体源及びインタフェース・プレートに連結されている。

他の実施形態において、マイクロ流体デバイスは、複数のバルブ・ラインをさらに含み、コントローラにより、流体は少なくとも一部のバルブ・ラインの導かれる。コントローラは、バルブ・ラインの少なくとも一部を開閉するようにさらになされている。取付台は複数の穴部をさらに含み、穴部の少なくとも一部は、複数の注入口中の対応する注入口に連結され、対応注入口は、マイクロ流体デバイス中における分析のための流体を受けるようになされている。コントローラは、流体を複数のチャンバの少なくとも一部に押し入れるために、複数の穴部の少なくとも一部にインタフェース・プレートを通して圧力を加えるようになされている。インタフェース・プレートは、各々が取付台の少なくとも一つの注入口に組み合わさるようになされた、２つ以上の別々のインタフェース・プレートを含む。取付台は、アキュムレータ・ポートを有するアキュムレータ・チャンバを含み、インタフェース・プレートは、アキュムレータ・チャンバと流体連通しているポートを含む。アキュムレータ・チャンバは、アキュムレータ・ポートを通りアキュムレータ・チャンバ内に入る流体の動きを制御するためのバルブをさらに含み、このバルブはアキュムレータ・ポートと流体連通している。バルブは、アキュムレータ・ポートを通りアキュムレータ・チャンバ内への流体流れは可能とするが、アキュムレータ・ポートを通りアキュムレータ・チャンバから出る流体流れを制限する。バルブが作動されると、バルブは、アキュムレータから出る流体流れを可能にする。バルブは機械的に作動され、バルブは逆止めバルブである。インタフェース・プレートは、バルブ駆動部を含み、この駆動部は、インタフェース・プレートと取付台が結合されると、バルブと組み合わさるようになされている。アキュムレータ・チャンバは液体をさらに含む。アキュムレータ・チャンバは、ガス、又はガスと液体とをさらに含む。ガスは、アキュムレータ・チャンバ外部のガス圧力に対して高圧にされる。インタフェース・プレートは、シーリング・ガスケットをさらに含む。アキュムレータは、マイクロ流体デバイス中のバルブを閉状態に維持するために、必要な圧力レベルより上の圧力を維持するようになされている。閉じたバルブ状態は少なくとも２日間は持続する。

本発明は、タンパク質結晶化条件のスクリーニング工程を実施するための方法をさらに提供する。一つの実施形態において、本方法は、マイクロ流体デバイスを準備する工程と、以下からなる工程群の一つを実施する工程とを含む：ロボット利用によりマイクロ流体デバイスの穴部に試薬を充填し、ロボット利用によりマイクロ流体デバイスをロボット液体分注ステーションから他の場所に移動させ、ロボット利用によりマイクロ流体デバイスを装置の中に設定する工程；マイクロ流体デバイスを装置から取り外し、ロボット利用によりマイクロ流体デバイスを光学検査ステーションに置き、自動画像システムを使ってマイクロ流体デバイスを光学的に点検する工程。ロボット利用とは、コンピュータ又は電子コントローラに制御される機械的装置によってマイクロ流体デバイスを動かすことをいう。

本発明はタンパク質を結晶化するための方法を提供する。一つの実施形態において、本方法は、１０００μｍから１μｍの間の寸法の第一チャンバと、１０００μｍから１μｍの間の寸法の第二チャンバと、１０００μｍから１μｍの間の寸法のチャンネルとを有するマイクロ流体デバイスを準備する工程を含む。第一及び第二チャンバは、チャンネルを通して相互に流体連通している。チャンネル沿いにバルブが配置され、これを開閉作動することによって、第一チャンバと第二チャンバとの間の連通を制御する。本方法は、結晶化試薬を第一チャンバに取り入れる工程と、溶液中のタンパク質を第二チャンバの取り入れる工程と、バルブを開いて、第二チャンバ中のタンパク質を含有する溶液を第一チャンバ中の結晶化試薬と流体連通させるようにする工程と、一定時間後にバルブを閉じて、第一と第二チャンバとの間の流体連通を遮断する工程とを含む。

一部の実施形態において、本方法は以下の機構を含む：バルブは自動バルブ作動デバイスに制御される；自動バルブ作動デバイスはコンピュータにさらに制御される；バルブは２回以上開閉される；マイクロ流体デバイスは、多層マイクロ流体デバイスである；多層マイクロ流体デバイスは少なくとも一つのエラストマー層を含み、バルブは湾曲可能な膜を含む；多層マイクロ流体デバイスの２つの層は、エラストマー材料を含み、これら層を接合してエラストマー・ブロックを形成することができる；多層マイクロ流体デバイスの２つ以上の層は、第一層に第一チャンネルを、第二層に第二チャンネルを含み、オーバーラップ域において、第一チャンネルの一部と第二チャンネルの一部はオーバーラップしている；第一及び第二チャンネルは、オーバーラップ域に設けられたバイアを通して流体連通している；オーバーラップ域には、第一又は第二チャンネルのいずれかの中に湾曲し第一又は第二チャンネルに沿った流体移動を制御することが可能な湾曲可能な膜がさらに含まれる；及び、湾曲可能な膜は、第一又は第二層のいずれかと一体化している。

一つの様態において、本発明は、０．１μｍから１０００μｍの間の幅寸法のリセスを持つ第一エラストマー層、０．１μｍから１０００μｍの間の幅寸法のリセスを持つ第二エラストマー層及び上部面を含む、マイクロ流体デバイスを提供しており、この第一エラストマー層は第二エラストマー層の上面に接合されて、湾曲可能な部分を中に有するエラストマー・ブロックを形成し、エラストマー・ブロックはある表面域を規定する底面を有し、エラストマー・ブロックはある高さを有し、サブストレートはその中にリセス、及び第一面を有し、サブストレートはサブストレート第一面にポートを有し、ポートはサブストレートのリセスと流体連通しており、エラストマー・ブロックは、エラストマー・ブロックがポートを塞がないようにサブストレートに取り付けられて、マイクロ流体デバイスを形成している。

一部の実施形態において、ポートは、サブストレートの第一面に開口を持つ穴部であり、エラストマー・ブロックがサブストレートに取り付けられるときに穴部の開口を塞がないようにしてある。サブストレートは、サブストレートの第一面とは異なる第二面をさらに含み、エラストマー・ブロックはサブストレートの第二面に取り付けられる。第一面はサブストレートの上面で第二面はサブストレートの底面であり、エラストマー・ブロックは、エラストマー・ブロックがポートを塞がないようにしてサブストレートの第一面に取り付けられる。ポートは穴部であり、穴部は、エラストマー・ブロックがサブストレートに取り付けられたサブストレートの第一面の上まで延びる高さの内壁を持ち、穴部内壁の高さはエラストマー・ブロックの高さと同寸、又は穴部内壁の高さはエラストマー・ブロックの高さより低く、又は穴部内壁の高さをエラストマー・ブロックの高さより高い。リセスは複数であり、ポートは複数であって、各ポートは、サブストレートの複数のリセスの少なくとも一つと流体連通しており、複数のポートの少なくとも一つは穴部である。穴部は、０．１μｌから４００μｌまでの容積を有する、又は穴部は０．１μｌから２５０μｌまでの容積を有する、又は穴部は０．１μｌから１００μｌまでの容積を有する、又は穴部は０．１μｌから１０μｌまでの容積を有する。サブストレートの複数のリセスの少なくとも一つのリセスは、０．１μｍから１０００μｍの間の断面寸法を持つ少なくとも一つの部位を有する、サブストレートの複数のリセスの少なくとも一つのリセスは、０．１μｍから５００μｍの間の断面寸法を持つ少なくとも一つの部位を有する、サブストレートの複数のリセスの少なくとも一つのリセスは、０．１μｍから１００μｍの間の断面寸法を持つ少なくとも一つの部位を有する、サブストレートの複数のリセスの少なくとも一つのリセスは、０．１μｍから１０μｍの間の断面寸法を持つ少なくとも一つの部位を有する。及び／又は、サブストレートはポリマーを含む場合、サブストレートは、以下より成る群から選定されたポリマーを含む：ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、フルオロポリマー類、ポリテトラフルオロエチレン、ポリカーボネート、ポリシリコン、及びポリジメチルシロキサン。サブストレートはガラス又は水晶を含む。サブストレートは、リセスをシーリングしてリセスによるチャンネルを形成するため、サブストレートに付着されたシーリング・レイヤーをさらに含み、シーリング・レイヤーは、フィルムを含み、フィルムは接着剤で貼付されるか、又は、サブストレートにフィルムを付着するに先立ってフィルム上に接着剤を塗布された接着性フィルムとする。エラストマー・ブロックは、バイアをさらに含み、バイアは、サブストレート中のリセスと第一エラストマー層中のリセスとの間に流体連通を提供する。バイアはエラストマー・ブロックをコアリングして形成されており、バイアはエラストマー・ブロックをドリル穿孔して形成されており、バイアは融除により形成されており融除はレーザビームを使って行われており、レーザビームはエキシマー・レーザによって生成されており、又はバイアは第一及び第二エラストマー層の一つをエッチングして形成された、又はバイアは、エラストマー・ブロックを形成する前に、第一及び第二エラストマー層の一つに形成される。エラストマー層中のリセスは第二エラストマー層のリセスにオーバーラップし、エラストマー・ブロックの湾曲可能な部分は第二エラストマー層から形成されており、第二エラストマー層のリセスは第一エラストマー層のリセスにオーバーラップされていて、該部分は第一エラストマー層のリセスと第二エラストマー層のリセスとを分離する湾曲可能な膜を形成している。サブストレートのリセスと、第一エラストマー層中のバイア及びリセスとは一つの流体を含有し、この流体が第二層のリセス中の流体の圧力と異なった圧力になったときに湾曲可能な膜を作動し、湾曲可能な膜が、第一エラストマー層のリセス又は第二エラストマー層のリセスの一つに張り出す。バイアは、ｘ及びｙ次元に移動可能なロボット装置を使った工程で形成され、ロボット装置はｘ，ｙ軸可動のステージを含む。第一及び第二エラストマー層の少なくとも一つは、１０００Ｐａから１，０００，０００Ｐａの間のヤング率を持つエラストマー材料を含む、第一及び第二エラストマー層の少なくとも一つは、１０，０００Ｐａから１，０００，０００Ｐａの間のヤング率を持つエラストマー材料を含む、第一及び第二エラストマー層の少なくとも一つは、１００，０００Ｐａから１，０００，０００Ｐａの間のヤング率を持つエラストマー材料を含む、又は第一及び第二エラストマー層の少なくとも一つは、３６０，０００Ｐａから８７０，０００Ｐａの間のヤング率を持つエラストマー材料を含む。エラストマー層の少なくとも一つはポリジメチルシロキサンを含む、エラストマー層の少なくとも一つは二元ポリマー形成材料から製造されたポリマーを含む。エラストマー層の少なくとも一つはプラズマ・エッチングされる。エラストマー・ブロックはサブストレートに密着される、エラストマー・ブロックはサブストレートに接着される、エラストマー・ブロックとサブストレートとの間にガスケットがさらに含まれる、エラストマー・ブロックはサブストレートにグルー付けされる。ポートは、アキュムレータ・チャンバと流体連通しており、アキュムレータ・チャンバは、流体をアキュムレータ・チャンバ内に取り入れるためのアキュムレータ・ポートを具える。アキュムレータ・チャンバは、アキュムレータ・ポートを通ってアキュムレータ・チャンバ内に入る流体移動を制御するためのバルブをさらに含み、バルブはアキュムレータ・ポートと流体連通しており、バルブは、アキュムレータ・ポートを通りアキュムレータ・チャンバ内への流体流れは可能とするが、アキュムレータ・ポートを通りアキュムレータ・チャンバから出る流体流れを制限する、バルブが作動されると、バルブは、アキュムレータから出る流体流れを可能にする。バルブは機械的に作動され、バルブは逆止めバルブである。アキュムレータ・チャンバは液体をさらに含む、アキュムレータ・チャンバは、ガス、又はガスと液体とをさらに含む、ガスは、アキュムレータ・チャンバ外部のガス圧力に対して高圧にされる。ポートは複数であり、サブストレート中のリセスはサブストレート中の複数のリセスであり、複数のポートの各々は複数のリセスの少なくとも一つと流体連通している。複数ポートの各々は、複数の穴部の一つと流体連通しており、各穴部は第一面に開口を有し、エラストマー・ブロックがサブストレートに取り付けられる際に穴部の開口を塞がないようにされる。穴部開口は中心点を持ち、複数の穴部は、各穴部の中心から中心の間隔が、９６穴微量検定板、３８４穴微量検定板、８６４穴微量検定板、１５３６穴微量検定板、及び６１４４穴微量検定板の群から選定されたパターンを持つ微量検定板の穴中心間隔になるように空間的に配列される、穴部開口は中心点を持ち、複数の穴部は、各穴部の中心から中心の間隔が約４．５ｍｍになるように空間的に配列される。

本発明の別の様態は、第一リセスを有する第一層と、第二層上面及び第二リセスを有する第二層と、最上面を有するサブストレート層とを含むマイクロ流体デバイスとを提供し、第一層は、第一リセスと第二層の上面とで第一チャンネルが形成されるように、第二層に接着され、第二層は、第二リセスとサブストレートの上面とで第二チャンネルが形成されるように、第二層に接着されている。第一チャンネルの一部は第二チャンネルの一部とオーバーラップしてチャンネル・オーバーラップ部を形成し、チャンネル・オーバーラップ部における第一チャンネル−第二チャンネル・バイアが、第二チャンネルと第一チャンネルとの間の流体連通を確保しており、第一チャンネル−第二チャンネル・バイアは、第一層と第二層とが一体に接着され、マイクロ流体デバイスが形成された後に形成されたものである。

他の様態において、第一チャンネル−第二チャンネル・バイアは、第二チャンネルから第一チャンネルを通りこれを超えて延びている。第一チャンネル−第二チャンネル・バイアは、レーザー融除により形成される。２つの層の少なくとも一つはエラストマーを含む。サブストレートはポリマー、ガラス、又は水晶を含む。ポリマーは、以下より成る群から選定される：ポリメチルメタクリレート、ポリスチレン、ポリプロピレン、ポリエステル、ポリカーボネート、ポリシリコン、及びプラスチック。第二層は、第二層中の第三リセスとサブストレートの上面とで形成される第三チャンネルをさらに含み、第三チャンネルの一部と第一チャンネルの第二部分はオーバーラップして第二オーバーラップ部を形成し、第三チャンネルと第二チャンネルとは、第二オーバーラップ部にある第一チャンネル−第三チャンネル・バイアを通して流体連通している。第一チャンネル−第二チャンネル・バイアは、第一層と第二層とが接着された後で形成される。サブストレートは、サブストレート・リセスをさらに含み、リセスの一部は第一チャンネルにオーバーラップされて第一チャンネル−サブストレート・チャンネル・オーバーラップ部を形成する。上面を有するシーリング・レイヤーがサブストレートに接着され、サブストレートの少なくとも一つはサブストレート・チャンネルを形成し、第一チャンネル−サブストレート・チャンネル・バイアは、第一チャンネル−サブストレート・チャンネルのオーバーラップ部にあり、第一チャンネルとサブストレート・チャンネルとは、第一チャンネルを通して流体連通している。

本発明の別の様態は、マイクロ流体デバイスの異なる層内に配置されたチャンネルを相互接続させることによって、マイクロ流体デバイス内での反応の実施密度を増大させ、前記の相互接続にはバイアが用いられ、望ましくは、バイアは、チャンネルを包含する２つ以上の層を一体に接着した後に形成され、さらに望ましくはレーザ融除を用いて形成される。

本発明は、一つの様態において、以下を含むマイクロ流体デバイスを保持するための取付台を提供する：ハウジング、このハウジングは、内部にチャンバを設け、マイクロ流体デバイスを収納するための収納部を具えている；マイクロ流体デバイスを保持するための接続ブロック、この接続ブロックは一本以上のピンを使ってマイクロ流体デバイスに取り付けられるようになっており、マイクロ流体デバイスは、接続ブロックに保持されてハウジングの収納部に挿入できるようになっている。

他の実施形態には、以下のハウジング形態が含まれる：一つ以上のピン、２つ以上のピンを持つもの、一つ以上のピンの少なくとも一つはチューブであるもの；収納部に挿入する際に、マイクロ流体デバイスをガイドし保持するための少なくとも一つのスロットを備えた受入れ部を持つもの；収納部に挿入されたマイクロ流体デバイスの中にピペット・チップをガイドするための一つ以上のピペット支持部をさらに含む受け入れ部を持つもの；収納部に挿入されたときマイクロ流体デバイスに加圧流体を供給するための一つ以上のアキュムレータを含むもの、望ましくは少なくとも一つのアキュムレータは逆止めバルブをさらに含む；望ましくは、アキュムレータが取り付けられている場合には、ハウジング・ベース、及びハウジング・カバーを含み、望ましくはハウジング・カバーとハウジング・ベースがガスケットでともにシールされている、ハウジングを持つもの、ハウジング内の湿度制御を行うための湿度制御材料を含み、望ましくは、湿度制御材料はスポンジ、ゲル材、乾燥剤及び織布から成る群から選定される；望ましくはポリマー製のハウジングを持つもの、さらに望ましくは、ポリマーは、ポリカーボネート又はアクリル又はポリスチレンのいずれかである。望ましくは、アキュムレータは、一つ以上のアキュムレータ−接続ブロック管を通して接続ブロックと流体連通しており、アキュムレータ−接続ブロック管は望ましくは柔軟である。一つ以上の導管の第一管は、一つ以上の第一バルブを制御するためマイクロ流体デバイスと流体連通し、望ましくは、一つ以上の導管の第二管は一つ以上の第二バルブを制御するためマイクロ流体デバイスと流体連通しており、例えば、以下に限らないが、第一バルブはインタフェース・バルブであり、及び／又は第二バルブは格納バルブである。

別の実施形態において、本発明は、結晶を保持するためのチップを含む、タンパク質結晶をエネルギー・ビームの中に位置合わせするためのデバイスを提供し、チップは、湾曲可能な膜をその中に配置されたエラストマー・ブロックで作られている。本デバイスは、チップを支柱に接続するためのアダプタ・プレートを含み、チップは、チップを貫通する一つ以上の支柱を介して、アダプタ・プレート、及び角度計に接続されており、結晶をビーム内に位置決めするために、支柱と支柱とはつながれている。他の様態において、アダプタプレートは、ビームに対して垂直軸内の結晶をさらに位置調整するため並行移動できるようになっており、角度計は、ビームと垂直でこれを横切る軸の周りを回転できるようになっていて、チップはビームの軸周りに回転し、結晶の異なった小面をビームに曝すようになっている。

（好ましい実施形態の詳細な説明）
本発明のシステムは、ターゲット材料の結晶化の実施に関連して、少量の材料を調量するために特に有用となる。こういった結晶化スクリーニングにおいて多数のパラメータを変更することができる。このようなパラメータには、以下に限らないが、１）結晶化の試行量、２）ターゲット溶液と結晶化剤溶液との比率、３）ターゲット濃度、４）第二小分子又は高分子とのターゲットの共結晶化、５）水和作用、６）温置（ｉｎｃｕｂａｔｉｏｎ）時間、７）温度、８）圧力、９）接触面積、１０）ターゲット分子の変形、１１）比重、及び１２）化学的可変性が含まれる。結晶化試行の量を、ピコリッターからミリリッターの範囲の考えられる任意の値とすることができる。

結晶化実験の時間の長さは、数分又は数時間から数週又は数ヶ月の範囲に及ぶことがある。バイオロジカル・システムのほとんどの実験は、通常、２４時間から２週間以内に結果が示される。この温置時間の期間を、本発明の実施形態によるマイクロ流体デバイスによって調節することができる。

結晶化実験の温度は成否の比率に大きな影響を及ぼし得る。このことは、とりわけ、バイオロジカル・サンプルで結晶化実験温度が０−４２℃の範囲にある場合にいえる。最も一般的な結晶化温度の一部は、０，１，２，４，５，８，１０，１２，１５，１８，２０，２２，２５，３０，３５，３７，及び４２である。本発明の実施形態によるマイクロ流体デバイスは、前記の温度に放置しておくことができ、又はこれに換えて、抵抗性ヒーター又はペルチェ冷却機構のような小型の温度制御機構に温度接触させておくことができる。さらに、本発明の実施形態による小さな占有面積と短いセットアップ時間によって、より迅速な所望狙い温度での温度平衡、及び、所定温度範囲におけるより小型の温置器中での保管が可能となる。

本発明によるマイクロ流体構造の実施形態を、結晶化スクリーニング以外の用途に用いることができる。そういった用途の例には、２００１年１１月１６日出願、名称「Ｃｅｌｌ Ａｓｓａｙｓ ａｎｄ Ｈｉｇｈ Ｔｈｒｏｕｇｈｐｕｔ Ｓｃｒｅｅｎｉｎｇ」、ＰＣＴ出願ＰＣＴ／ＵＳ０１／４４８６９に記載された用途が含まれ、前記出願を、すべての目的のため参考として本明細書に組み込む。このような用途を遂行するのに適したマイクロ流体構造の例には、本明細書に記載したものの他にも、及び２００２年４月５日出願の名称「Ｎｕｃｌｅｉｃ Ａｃｉｄ Ａｍｐｌｉｆｉｃａｔｉｏｎ Ｕｔｉｌｉｚｉｎｇ Ｍｉｃｒｏｆｌｕｉｄｉｃ Ｄｅｖｉｃｅｓ」、米国特許出願第１０／１１８，４６６号に記載された用途が含まれ、前記出願の全内容を、すべての目的のため参考として本明細書に組み込む。

本発明によってマイクロ流体デバイスを作製する方法の実施形態には、ガラス・サブストレートの上面をエッチングして複数の穴部を生成する工程と、底面にパターン化されたリセスが形成されるようにエラストマー・ブロックを成型する工程と、成型されたエラストマー・ブロックの底面をガラス・サブストレートの最上面に密着させ、リセスのパターンを穴部と整列させて穴部の間のフロー・チャンネルを形成させるようにする工程とが含まれる。

ターゲット材料の結晶を形成する方法の実施形態は、エラストマー・マイクロ流体デバイスの第一チャンバをターゲット材料溶液の第一所定量で満たす工程を含む。エラストマー・マイクロ流体デバイスの第二チャンバは、第二所定量の結晶化剤で満たされる。第一チャンバは第二チャンバと流体連通され、ターゲット材料と結晶化剤との拡散が可能になり、ターゲット材料の環境は結晶を形成させるように変化する。

さらに別の実施形態において、チャンバ又は調量セルを第一エラストマー層に形成し、前記チャンバ又は調量セルを流体チャンネルを通して流体連通させ、第二層中に制御チャンネルを形成し、第一と第二層との間の湾曲可能な膜を第一層内に湾曲させて流体チャンネルを通る流体流れを制御することができる。サブストレートを第一及び第二層に組み合わせて剛性を与え、又は流体相互接続を追加して具えることができる。そこで、本明細書でさらなる詳細を述べるように、マイクロ流体デバイスを、取付台及び／又はシステムと併せて使用し工程制御を行うことができる。

本発明は、マイクロ流体デバイス及びその使用方法を提供する。本発明は、本発明のマイクロ流体デバイスを用いるための装置、マイクロ流体デバイス中で行われる反応の解析、及びマイクロ流体デバイスを使用することで得られるデータの生成、保存、編成、及び解析のためのシステムをさらに提供する。本発明の装置、システム及び方法は、以下に限らないが、Ｃａｌｉｆｏｒｎｉａ州Ｓｏｕｔｈ Ｓａｎ ＦｒａｎｃｉｓｃｏのＦｌｕｉｄｉｇｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ社が販売しているデバイスのＴｏｐａｚ（登録商標）を含むさまざまなマイクロ流体デバイスと併せ使用すれば特に有用である。また、本発明は、２００１年４月６日出願、名称「Ｍｉｃｒｏｆａｂｒｉｃａｔｅｄ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｐｕｍｐ Ｓｙｓｔｅｍｓ」の米国特許出願０９／８２６，５８３；２０００年１１月２８日出願、名称「Ｍｉｃｒｏｆａｂｒｉｃａｔｅｄ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｐｕｍｐ Ｓｙｓｔｅｍｓ」の米国特許出願０９／７２４，７８４；及び２０００年６月２７日出願、名称「Ｍｉｃｒｏｆａｂｒｉｃａｔｅｄ Ｅｌａｓｔｏｍｅｒｉｃ Ｖａｌｖｅ ａｎｄ Ｐｕｍｐ Ｓｙｓｔｅｍｓ」の米国特許出願０９／６０５，５２０に概述されたものも含め、他のエラストマー材料を用いたマイクロ加工流体デバイスに対しても有用である。上記の特許出願を、参考のため本明細書に組み込む。

ターゲット材料結晶化の高スループット・スクリーニング、又はターゲット材料の小サンプルの再結晶化による精製については、既知の濃度のターゲット材用の溶液を、マイクロ加工流体デバイスの複数のチャンバに同時に取り込むことによって実現する。このとき、マイクロ加工流体デバイスを操作し、チャンバ内の溶解条件を変化させ、これにより多数の結晶化環境を同時に生成する。溶解条件変更の制御は、以下に限らないが、体積排除によるチャンバ中への結晶化剤量の秤量、マイクロ加工構造体の寸法により規定される液量の取り込み、又は直交フロー・チャンネルの交差により定まる接合点マトリックスでのクロス・チャンネル注入によるチャンバ中への結晶化剤の調量投入を含めた、各種の技法によって行うことができる。

ｘ線結晶構造解析を用いて、本発明の実施形態による結晶化から得られた結晶の三次元分子構造を判断することができる。本発明の実施形態による高スループット・スクリーニングによって、直接ｘ線結晶構造解析を行うのに十分なサイズの結晶が生成されない場合には、前記に換えて、それら結晶をさらに結晶化実験をするための「種結晶」として利用することができる。また、有望なスクリーニング結果を、標準的な疎行列技法の使用と類似したやり方で、結晶化条件をさらにより狭い範囲に絞るためのベースとして利用することができる。

本発明の実施形態によるシステム及び方法は、タンパク質、核酸、ビールス、及びタンパク質／リガンド錯体のような大型のバイオロジカル高分子又はその集合体を結晶化するのに特に適している。但し、本発明による結晶化はいかなる特定の種類のターゲット材料にも限定されるものではない。さらに、本発明の実施形態の説明では、液相での結晶化剤の拡散を用いているが、結晶生成を誘起するため用いられた別の技法として、蒸気拡散がある。

本発明によるマイクロ流体デバイスの実施形態は、オンチップの貯液部又は穴部を利用している。しかしながら、多種類の溶液を取り込む必要のあるマイクロ流体デバイスにおいては、これに応じて各穴部をインタフェースするための別々のピンを備えた多数のインプット導管を使うことは、マイクロ流体デバイスの比較的小さい寸法を考慮すれば実際的でない。さらに、少量の液体を分注するためのピペット使用の自動化が知られており、これらによって、チップ面上に存在する穴部に直接溶液をピペット分注するような技法を用いるのが最も容易であることが実証されよう。

毛管作用は、特に行き止まりのチャンバに材料が満たされている場合、溶液をオンチップの穴部からチップの反応域に引き入れるには不十分な可能性がある。そういった実施形態においては、材料をチップに取り込む一つのやり方として外部圧力の使用を介することがある。しかしこれも同様に、考えられる多数の材料源につながれた小寸法のデバイスに対して、ピン又は配管を通して個別の穴部に圧力を加えるのは現実的でなかろう。

図３を見ると、本明細書の実施形態によるマイクロ流体デバイスは、一つ以上の内蔵の流体圧力貯蔵チャンバすなわちアキュムレータを有し、マイクロ流体デバイス内の一つ以上の湾曲可能な膜に対する流体圧力の供給源を提供するものとして説明することができよう。図３は内蔵圧力アキュムレータを有する取付台３２３の好適な実施形態を示す。取付台３２３は、取り付けベース３０１を含み、ベースはマイクロ流体デバイス３０５を取付台３２３の内部に収納しその位置を維持するための収納域３００を有する。マイクロ流体デバイス３０５を、Ｆｌｕｉｄｉｇｍ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎが販売しているＴｏｐａｚ（登録商標）１．９６及びＴｏｐａｚ（登録商標）４．９６チップを含め、本発明範囲内の幅広い範囲のデバイスとすることができる。

マイクロ流体デバイス３０５は、マイクロ流体デバイス３０５内部のチャンネルと流体連通している一つ以上の注入穴部３０７を有する一つ以上の穴部列３０６と、格納バルブ注入口３２０と、インタフェース・バルブ注入口３２１と、サンプル注入口３２４とを含む。取付台上面３０９は、圧力キャビティ部３１０及び３１１を含み、これらは穴部列３０６に接して配置され、各穴部列３０６の各々の穴３０７の上方に共通の圧力チャンバを形成する。各圧力キャビティ部がマイクロ流体デバイス３０５の表面に密着して各圧力チャンバが形成されたとき、圧力チャンバ注入口３１３及び３１４を使い、これらチャンバにガス圧力を供給する。

取付台３２３は、望ましくはアキュムレータ最上部３０３を取り付けベース３０１の一部に組み付けてアキュムレータ・チャンバ３０４を形成することにより形作られた圧力アキュムレータ３２４をさらに含む。流体、望ましくはガス、を、アキュムレータ・チャンバと流体連通しているアキュムレータ注入路３１７を通して、アキュムレータ・チャンバ３０４に取り入れる。望ましくは、アキュムレータ逆止めバルブ３０２は、アキュムレータ注入口３１７とアキュムレータ・チャンバ３０４との間に直列に配置され、アキュムレータ注入口３１７から流体圧力源（図示せず）との接続を外した後においても、アキュムレータ・チャンバ３０４内の流体圧力を維持する。アキュムレータ・チャンバ３０４を加圧するのにガスが使われ、アキュムレータ・チャンバ３０４の一部に液体が収納されており、その収納液体が液圧を生成している場合には、望ましくは、アキュムレータ逆止めバルブ３０２は、アキュムレータ・チャンバ内部の「ドライ穴部」内に配置される。これにより、アキュムレータ・チャンバ３０４及びマイクロ流体デバイス３０５内部の少なくとも一つのチャンネルと流体連通しているアキュムレータ出力口３１６を通して液圧を供給することによって、加圧液体を使い、膜、望ましくはバルブ膜のような、マイクロ流体デバイス３０５内部の湾曲性部分を作動することができる。

図３に示す実施形態において、取付台最上部３０９は、取付台ベース部３０１の一つ以上の対応ネジ穴３３３を通る一つ以上のネジ３０９によって取付台ベース部３０１に取り付けられ、取付台最上部３０９とマイクロ流体デバイスの上面との間の圧縮力を維持し、圧力キャビティ３１０及び３１１が穴列３０６の周りに流体密閉シールを形成するようにしている。インタフェース圧力供給ライン注入口３１８はインタフェース圧力供給ライン３１９とつながっており、このラインは、マイクロ流体デバイス３０５のインタフェース・バルブ注入口３２１にも挿入されていて、圧力流体、望ましくはガス、又は液圧の源泉をマイクロ流体デバイス３０５内の第二チャンネルに供給し、マイクロ流体デバイス３０５内の少なくとも一つの湾曲性部分、望ましくは、第二インタフェース・バルブの湾曲可能な膜を作動する。マイクロ流体デバイス３０５内の一つ以上の調量セル３０８は、穴部注入口３０７及びサンプル注入口３３４と流体連通している。一部の実施形態において、Ｈａｎｓｅｎが表したような、タンパク質結晶化調量セルを提供し、これにおいては、第一チャンバと第二チャンバとは、両者の間にある一つ以上のインタフェース・チャンネルを介して流体連通しており、インタフェース・チャンネルは、各チャンバ間の拡散と流体移動とを制御するためのインタフェース・バルブをさらに含む。各チャンバは、各チャンバに流体を取り入れるための注入口とさらに流体連通しており、これら注入口は、マイクロ流体デバイス内部のチャンネルを通してチャンバと流体連通している。

本発明による取付台３２３を使う一つの方法を以下に説明する。取付台最上部３０９を取り外して、穴部３０７を試薬で満たす。マイクロピペットを使ってサンプル溶液をサンプル注入口３３４に注入する。インタフェース圧力供給ライン３１９を通してインタフェース・バルブ注入口３２１に圧力を加えることによって、各調量セル３０８のインタフェース・バルブを閉じる。サンプル注入口３３４にさらに圧力を加えて（例、ガス圧力の形で）、サンプル溶液をマイクロ流体デバイス３０５内部にさらに移動させ、サンプル溶液を調量セル３０８のサンプル試薬の中に押し入れることができる。加圧液、望ましくは水、さらに望ましくはオイル、まださらに望ましくはＫｒｙｔｏｘ（登録商標）ＧＬ１００（商標）オイル（すなわち、酸化ポリヘキサフルオロプロピレン）、又はオイルと、例えば水のような他の溶剤とのブレンドを、望ましくはマイクロピペットを使って、インタフェース・バルブ注入口３２０及び格納バルブ注入口３２１に取り入れる。格納ライン３００及び制御ラインライン３１９は、それぞれ注入口３２０及び３２１に挿入し、取付台最上部３０９を、マイクロ流体デバイス３０５を間に挟んで取付台ベース３０１に固定する。

図４は、図３に示した取付台３２３の斜視図を表す。図５は、図３及び図４に示した取付台３２３の平面図を表す。図６は、アキュムレータ３２４内部のアキュムレータ・チャンバ３０４の断面図を描いたもので、アキュムレータ・チャンバのカバー３０３に対して下向きに傾いた傾斜チャンバ床が示されており、これにより液体がライン３００に向かって流れるのを可能にし、また、ネジ３３５へのアクセスが示されておりこれを取り外して、流体、望ましくは、アキュムレータ・チャンバ３０４を部分的に満たしているのが示されているように、液体を追加又は除去することができる。ドライ穴部穴部隔壁３４０．１で仕切られたドライ穴部３４０の内部に配置された逆止めバルブ３０２の側面図が示されている。

図７は、図３−６に示した取付台と類似の取付台であるが、単一のアキュムレータが存在する代わりに、２つの別個のアキュムレータ３０３．１及び３０３．２が取付台に組み込まれている。好適な使用において、第二アキュムレータは、マイクロ流体デバイスの第二湾曲性部分、望ましくは第二湾曲可能な膜バルブを作動し、作動状態を維持するために使われる。特定の好適な実施形態において、第一アキュムレータは、調量セル内のインタフェース・バルブを作動するのに使われ、第二アキュムレータは、調量セル内の格納バルブを作動するのに使われ、相互に独立している。また、さらに他の実施形態において、複数のアキュムレータを組み込んで、追加バルブ・システムの独立した作動を設けたり、マイクロ流体デバイスを通して流体を駆動することができる。

本発明の別の実施形態において、図８Ａはマイクロ流体デバイスのサブストレート８００を示しており、バルブ、望ましくはカバーに取り付けられた逆止めバルブ、を収納するためのドライ穴部８０３、８０４を、それぞれ具える内蔵の圧力アキュムレータ穴部８０１及び８０２を有する（図８Ｂ参照）。サブストレート８００は、それぞれに、一つ以上の穴部８０５を配置された穴部列８０６ａ、ｂ、ｃ及びｄをさらに含む。サブストレート８００の穴部８０５の各々は、穴部８０５から、エラストマー材料、望ましくはマイクロ加工されたリセス又はチャンネルを中に有する２つ以上のエラストマーの層で形成されたエラストマー・ブロック、を取り付けるための、サブストレート８００内のエラストマー・ブロック取付域８０７につながるチャンネルを持つ。

図８Ｂは、図８Ａに示した構成要素を含み、エラストマー・ブロック８０８をさらに含む、全体マイクロ流体デバイス８９９の立体分解図を表しており、エラストマー・ブロックは、サブストレート８００のエラストマー・ブロック取付域８０７に取付けられ、又はさらに望ましくは接着され、まださらに望ましくは、できれば接着剤を使わずに直接接着されて全体マイクロ流体デバイス８９９を形成している（図８Ｃ参照）。エラストマー・ブロック８０８内には、一つ以上のバイア８１４と流体連通している一つ以上のチャンネルがあり、バイアは同様にエラストマー・ブロック内のチャンネルとサブストレート内のチャンネルとの間の流体連通を提供し、サブストレート・チャンネルは穴部列８０６ａ−ｄ内の穴部８０５につながって、サブストレート８００の穴部８０５とエラストマー・ブロック８０８内のチャンネルとの間での流体連通を提供する。アキュムレータ穴部最上部８０９及び８１０はアキュムレータ穴部８０１及び８０２に取り付けられ、アキュムレータ・チャンバ８１５及び８１６を形成している。アキュムレータ穴部最上部８０９及び８１０は、それぞれバルブ８１２及び８１１を含み、バルブは、望ましくは、アキュムレータ・チャンバ８１５及び８１６に加圧ガスを取入れ保持するための逆止めバルブである。バルブ８１１及び８１２は、ドライ穴部８０２及び８０４の内部に収納され、液体がアキュムレータ・チャンバ８１５及び８１６に液体が存在するときに、液体がバルブ８１１及び８１２と接触するのを防止する。バルブ８１１及び８１２は、望ましくは、好適な逆止めバルブ内の端子、ピン又は類似物を押すことによって、逆止めバルブの自己閉鎖力を乗り越えて機械的に開くことが可能で、アキュムレータ・チャンバの圧力を解放し、アキュムレータ・チャンバ内に含有される流体の圧力を低減することができる。

図８Ｄは、マイクロ流体デバイス８９９及び穴部８０５の平面図を示しており、ポートは、穴部から、サブストレート８００内に形成された、望ましくは穴部８０５の反対の側のサブストレート８００内に形成された、チャンネル中へ流体を通すため、穴部の底辺部、望ましくは底面、又はこれに換えて穴部８０５の側面に隣接して配置される。特定の好適な実施形態において、サブストレート８００は、リセスを持つように成型され、リセスは、シーリング・レイヤー、望ましくは粘着フィルム又は粘着シーリング・レイヤー、によってチャンネルに形成される。

サブストレート８００及びその関連構成要素を、ポリプロピレン、ポリエチレン、ポリカーボネート、高密度ポリエチレン、ポリテトラフルオロエチレンＰＴＴＥのようなポリマー類、又はテフロン（登録商標）、ガラス、水晶、金属（例えば、アルミニウム）、透明材料、ポリシリコン、又は類似材料で作製することができる。アキュムレータ穴部最上部８０９及び８１０にアクセス・ネジ８１２をさらに含め、このネジを外して、アキュムレータ・チャンバ８１５及び８１６にガス又は液体を入れ出しできる。望ましくは、バルブ８１２及び８１１を作動して、アキュムレータ・チャンバ８１５及び８１６内部に保持される液体圧力を解放することができる。ノッチ８１７は、他の計器装備、例えば、マイクロ流体デバイスを使用又はその中の反応を解析するために用いる計器装備の中へマイクロ流体デバイスを正確に配置する助力のために用いられる。図８Ｄは、エラストマー・ブロック域８０７を囲む水和チャンバ８５０をさらに描いたもので、この領域を水和カバー８５１で覆って、エラストマー・ブロックの周りの湿度制御をしやすくするための加湿チャンバを形成することができる。湿度チャンバ８５１に、揮発性液体、例えば水を、望ましくは吸収材又はスポンジを濡らして加えることによって湿度を上昇させることができる。望ましくはポリビニール・アルコールを用いることができる。ポリビニール・アルコールと水との比率を変化させ、望ましくは吸収材又はスポンジを濡らすことによって湿度制御を実施することができる。また、例えば、水蒸気は浸透させるが液体は浸透させない膜を使い、所望の湿度レベルを維持するのに適した塩分濃度を持つ塩水溶液を保持するＨＵＭＩＤＩＰＡＫ（商標）加湿パッケージのような湿度制御装置を使って水和反応を制御することができる。Ｓａａｒｉらによる米国特許第６，２４４，４３２号を参照のこと。湿度制御装置及び方法の特別な目的を含むすべての目的のため、前記特許を参考として本明細書に組み込む。水和カバー８５０は、使用中にエラストマー・ブロック内の事象が目に見えるように、望ましくは透明である。同様に、サブストレート８００のエラストマー・ブロック域８０７の下の部分も好ましくは透明であるが、不透明又は反射面とすることもできる。

図８Ｅは、穴部８０５とエラストマー・ブロック８０８（図示せず）との間の流体連通を提供するチャンネルをその中に有するサブストレート８００の平面図を示しており、エラストマー・ブロックは、エラストマー・ブロック域８０７内において、チャンネル８７２を通してサブストレート８００と組み合わされている。アキュムレータ・チャンバ８０１及び８０２は、チャンネル８７０を通してエラストマー・ブロック域８０７と、最終的には、エラストマー・ブロック８０８と流体連通している。

図８Ｆは、サブストレート８００の底面図を示す。特定の好適な実施形態において、穴部８０５の形成箇所と反対側に向けサブストレート８００を通る第一ポート８９０と、サブストレート８００を通りエラストマー・ブロック８０８（図示せず）中のバイアと流体連通している第二ポート８９２との間のサブストレート８００底部にリセスが形成されている。

図８Ｇは、エラストマー・ブロック域８０７に配置されたエラストマー・ブロック８０８を備えたサブストレート８００を、サブストレート８００のエラストマー・ブロック８０８と反対面に付着されたシーリング・レイヤーとともに切った断面図である。穴部８０５は、第一ポート８９０、チャンネル８７０、及び第二ポート８９７を通して、エラストマー・ブロック８０８のエラストマー層のリセス中へ流体連通しており、リセスはサブストレート８００の上面８９７でシールされチャンネル８８５を形成している。シーリング・レイヤー８８１は、サブストレート８００の底面部８９８中の成型又は機械加工されたリセスとともにチャンネル８７０を形成している。シーリング・レイヤー８８１は、望ましくは、例えば、ポリエチレン、ポリカーボネート、又はポリプロピレンのような透明な材料である。一つの実施形態において、シーリング・レイヤー８８１は、粘着テープのような柔軟材であり、接着剤又はヒートシーリングなどで貼り付けてサブストレート８００に接合し、又は圧着などで機械的に接合することができる。望ましくは、シーリング・レイヤー８８１の材料は、各リセスとともに流体シールを形成し、リークが最少の流体チャンネルを形成するのに適したものである。シーリング・レイヤー８８１を、剛体の追加支持層（図示せず）でさらに保護することができる。別の実施形態において、シーリング・レイヤー８８１は剛体である。

図９Ａは、エラストマー・ブロック８０８とサブストレート８００のエラストマー・ブロック域８０７との間の流体インタフェースの拡大詳細図を示す。Ｕｎｇｅｒ及びＨａｎｓｅｎが表しているように、一体に貼り合わせた複数のエラストマー材料の層でエラストマー・ブロックを形成することができる。望ましくは、エラストマー・ブロックの層のうち少なくとも２枚はリセスを有する。例えば、リセスが形成された第一エラストマー層を、リセスが形成された第二エラストマー層に接着することにより、リセスを有するエラストマー・ブロックが形成される。第一エラストマー層のリセスは、全体的にあるいは部分的に閉じられて、第一エラストマー層中にチャンネルを形成する。第二エラストマー層中に形成されたリセスは、同様に、サブストレートに接着されると、全体的にあるいは部分的に閉じられて、第二エラストマー層中にチャンネルを形成し、このようにして、内部にチャンネルを備えた複数の層を持つマイクロ流体デバイスが形成される。

図９Ａ及び９Ｂを見ると、第一リセス９０１が形成された底面部を有する第一エラストマー層９２０と、上面及び第二リセス９０５が形成された底面部を有する第二エラストマー層９２３とが一体に接着され、チャンネル９０７（第一リセス９０１と第二エラストマー層９２３上面とで形成される）を有するエラストマー・ブロックが形成されている。サブストレート８００が第二エラストマー層９２３の底面に接着されて、サブストレート８００の上面８９７及び第二エラストマー層９２３の底面部によってチャンネル９０９が形成されている。ポート８９２によって、サブストレート８００のチャンネル８７２を、サブストレート８００の上面部により部分的に形成された第二エラストマー層のチャンネル９０９に接続することができる。これに換えて、図９Ａ及び９Ｂに示すように、ポート８９２は、サブストレート８００のチャンネル８７２を、バイア９５０を通してエラストマー・ブロック８０８の第一エラストマー層９２０のチャンネル９０７に接続する。バイア９５０は、サブストレート表面８７３のほぼ法線方向に形成され、望ましくは、エラストマー層９２０に貼り付ける前に第二エラストマー層９２３の中に形成され、さらに望ましくは、第一及び第二エラストマー層が一体に貼り合わされた後に形成される。同時係属で同一出願人による、２００４年３月２９日Ｕｎｇｅｒが出願した米国仮特許出願第６０／５７，７１５号を参照すること。前記出願は、自動レーザ融除システム及び方法を用いたバイア形成の教示の特別目的を含め、すべての目的のため参考として組み込まれる。バイアを生成するための典型的な方法には、第二エラストマー層形成時におけるマイクロ加工、レーザ・ドリル、ＣＯ２レーザによるレーザ・ドリル、エキシマ・レーザによるレーザ・ドリル、機械的ドリル、及びコアリングが含まれ、望ましくは、ドリルはロボット・ドリルシステムで行われ、前記システムは望ましくはｘ，ｙ軸自動化ステージを具える。

図９Ｂは、図９Ａのマイクロ流体デバイスにおいて、第一エラストマー層９２０のチャンネル９０７が第二エラストマー層９２３のチャンネル９０９とオーバーラップし、望ましくは第二エラストマー層９２３の一部によって、エラストマー・ブロック内に湾曲性部分、望ましくは湾曲可能な膜が形成されている図を示す。流体圧力は、加圧流体源（図示せず）からチャンネル８７２、ポート８９２及びバイア９５０を介して第一エラストマー層９２０のチャンネル９０７に伝達され、エラストマー膜９９０を下側に湾曲させて、第二エラストマー層９２３のチャンネル９０９を通る流体流れ又は拡散を制御する。

図９Ｃは、本明細書に記述するマイクロ流体デバイス中のバイアの別の好適な使用形態の断面図を示す。マイクロ流体デバイス９２１は、第一層リセス（すなわち、第二層に接合されたときのチャンネル）９０７を有する第一層９２０、及び第二層リセス（すなわち、サブストレートに接合されたときのチャンネル）９５０を有する第二層９２３を含む。２つの第二層チャンネルは、２つ以上のバイア９５０を介し、第一層チャンネルと流体連通している。望ましくは、バイア９５０の少なくとも一つは、サブストレートのリセス８９２（すなわち、シーリング・レイヤー（図示せず）がサブストレート８００に接着された場合のチャンネル）を通してサブストレート８００の穴部９９９と流体連通している。少なくとも一つの第二層チャンネル９０９は、流体連通のない第一層チャンネルの一部にオーバーラップされている。図９Ｃに示す実施形態において、一つの層の中の流体チャンネルを、同一層内の邪魔になる流体チャンネルの上側又は下側に迂回させられるので、マイクロ流体デバイスの単位面積あたり、より高密度の反応及び／又は検出を実現することができる。レーザ融除されたバイア９５０から生成されるデブリを捕捉するための融除デブリ・チャンバ９８９を設ける。デブリ・チャンバ９８９を、二層成型工法で層９２０の中に成型することができ、フォトレジストの第一層が形成され現像された後に、フォトレジストの第二層が第一パターンの上に上掛けされて、第二パターンは第一フォトレジスト層のパターンの上に形成され、フォトレジスト・パターンを部位によって異なる高さにすることができる。複数の層を順次に構築して異なる高さのパターンを生成することができる。また、異なるフォトレジスト材料を使って、例えば、フォトレジストの上部層を加熱によりリフローが可能なものとし、下部の層を同じ加熱温度ではほとんどリフローしないフォトレジストで構成することができる。

図９Ｄは、２つの異なる層のチャンネルを相互接続するバイア９５０の拡大図を示す。マイクロ流体ブロック９２１は、チャンネル９０７を有する第一層９２０及びチャンネル９０９を有する第一層９２３で形成されている。バイア９５０は、チャンネル９０７と９０９とを相互接続している。また、デブリ・チャンバ９８９が示されており、これは前記のマルチ高さ成型工程によって層９２０の中に成型されたものである。バイア９５０がレーザ融除によって形成される際、層の一つから生じるデブリ又は材料を、バイアが形成された箇所のチャンネル９０７の上部部分に留め置くことができる。融除の後のこういったデブリ又は材料を留め置くチャンバを具えることは、チャンネル９０７又は９０９の閉塞又は狭窄を防止する助力となる。

本発明のフロー・チャンネルを、所望の用途に応じて、異なった断面サイズ及び形状を持ち、異なる利点を提供するように、任意に設計することができる。例えば、下側フロー・チャンネルの断面形状を、その全長もしくは上側横断チャンネルの下に配置された部位において、曲線状の上面を持つようにすることができる。こういった以下のごとき曲線状の上面部により、バルブのシーリングが容易化される。本発明が意図する膜厚プロフィール及びフロー・チャンネル断面には、三角形、台形、円形、楕円形、放物線形、双曲線形、及び多角形、ならびに前記形状の分割形が含まれる。また、フロー・チャンネル中に凸部のある実施形態又は凹部を持つ実施形態のようなさらに複雑な断面形状も本発明の意図するところである。

さらに、主として、フロー・チャンネルの壁及び天井は、エラストマーで形成され、チャンネルの床は下にあるサブストレートで形成される実施形態に関連させて本発明を説明しているが、本発明はこの特定な志向に限定されるものではない。チャンネルの壁と床とを下にあるサブストレートで中に形成し、フロー・チャンネルの天井だけをエラストマーで構築することもできよう。このエラストマー・フロー・チャンネルの天井を、加えた作動力に反応してチャンネルの中に張り出させ、これにより、フロー・チャンネルを通る材料の流れを制御することができよう。一般に、マイクロ流体用具には集積エラストマー構造が望ましい。しかしながら、サブストレートで形成されたチャンネルを、そういった構成に利点がある場合は、用いるのが役立つことがある。例えば、光学導波管を含むサブストレートを構築し、導波管によって、特にマイクロ流体チャンネルの脇に光を導くようにできよう。

図１０は、９６個の別個の調量セルがエラストマー・ブロック８０８内に形成された好適な実施形態の平面図を示す。ある好適な実施形態において、サブストレート８００（図示せず）内のポートをエラストマー・ブロック８０８内のチャンネルにつないでいる各エラストマー・ブロック注入口に隣接して水和ライン１０１０を設け、所定のオスモル濃度溶液の供給源を具えて、エラストマー・ブロック８０８の一部に、水和反応及び／又は浸透圧調節の源泉を提供する。

図１１Ａは、タンパク質結晶化に使われる典型的な調量セルの拡大平面図を示しており、隣接するチャンネル及びチャンバ中の流体流れは、湾曲可能な膜バルブ、望ましくは、相互に重なり合って対向する「Ｔ」又はティー形状のバルブ１１００に制御されている。好適な実施形態において、一連のチャンネル及び試薬チャンバは密接して配置されており、隣接する試薬チャンバ又はチャンネルの間のオスマル濃度の差異によって、典型的には蒸気の形でエラストマー・ブロックのエラストマー層を通して、流体のマイグレーションが生じる可能性がある場合、不連続バルブラインを使用することは、各チャンバ間とより短い流体距離にあるリニア・バルブライン１１９に比べて、試薬チャンバを「浸透圧的に」隔てるために役立つ。

図１１Ｂは調量セルに対するバルブの状態を示す。図の調量セル１１０１の中で、試薬チャンバ１１０３とタンパク質チャンバ１１０４とは、インタフェース・バルブ１１０６の作動により相互に分離され、その間、試薬及びタンパク質の溶液がそれぞれのチャンバに取り入れられる。満たされると、図１１Ｃに示すように、格納バルブ１１０９が閉じられ、インタフェース・バルブ１１０６を開くことによって自由界面拡散が行われる。図１１Ｄに示すように、インタフェース・バルブ１１０６を閉じることによって拡散を中断し、例えば、エラストマー・ブロック８０８の周辺及び内部の環境湿度を低下させることによって脱水を行うことができる。

図１１Ｅは、典型的な調量セル構成の写真である。

図１１Ｆは、複数のサンプルを複数の試薬と、例えば、望ましくは、以下に限定されないが４８サンプルの４８試薬と反応させることを含め、４つのサンプルを９６の試薬と、８つの試薬を９２のサンプルと反応させる等々のための高密度構成を示す。各々の反応ペアを、拡散などによって、別々に混合又は合成することができ、この構成は、介在する他の流体チャンネルの上側又は下側を迂回している。図１１Ｆは、バイアを使用してマイクロ流体チップの反応／検出域の密度を増加させた例の拡大図である。拡大図１１１１０には、タンパク質結晶化実験のような反応を行うための４つの調量セルのセットが提示されている。調量セル１１１００は、各セット内に、流体連通し、インタフェース・バルブ１１０２０で分離された第一チャンバと第二チャンバとを有する４つのチャンバ・セットを含む。インタフェース・バルブ１１０２０を閉じて、試薬チャンバ１１０３０を満たすため調量セル１１１００と流体連通しているポート１１０５０のようなポートを通して、試薬が取り入れられる。いずれも図示していないが、サンプル注入口ポート１１０８０及び１１０７０を通してタンパク質サンプルのようなサンプルが取り入れられ、バイア１１０４０を介し相互接続しているチャンネルを通し、バイアがサンプルをサンプル分岐チャンネル１１１２０に通過させて、サンプル・チャンバ１１０９０に移送される。１１０２０ａのような広いチャンネル路は、第一層チャンネルと第二層チャンネルとのオーバーラップで形成される湾曲可能な膜バルブの所在を示している。比較的狭いチャンネル部分が他のチャンネルとオーバーラップしている場合は、湾曲可能な膜が形成されておらず、したがってバルブとして作用していない箇所を表す。当業者がよく理解しているように、本出願明細書に記載した構造の系列を入れ換えることができる。例えば、より厚い層の内部に流体層を形成し、より薄い層を制御層として使うことができ、各層の中に制御及び流体チャンネルの双方を持たせることができ、バイアを通して一つ以上の異なった層と流体連通させることができる。望ましくは、本明細書に記載するデバイスを二つ以上のエラストマー層で構成することができ、望ましくは二つ以上の層を一体に接合する。望ましくは、二つ以上の層の相補的化学性質を使って一体に接合することができ、密着して一体に結合する、又はさらに望ましくは、一つ以上の層をプラズマ、望ましくはＡｒプラズマ処理する、さらに望ましくは、接合の前にクリーン乾燥エアプラズマ・エッチングする、望ましくは接着剤で接合し、接着剤は、望ましくは一体接合される一つ以上の層の化学的性質と類似又はこれと相補的な成分を含む。接着剤を層の表面にスピンコーティングで塗布することによって塗布することができ、又は、何かの表面に接着剤の層をスピンコートし、構成層を別の層に接合する前に、このようにスピンされた接着剤の上に層を押し当てて、このような層に接着剤を塗布することができる。

図１１Ｇは、９６個の別個の調量セルの４セットがエラストマー・ブロック中に形成された好適な実施形態の平面図を示す。

本発明による、ポンプ及びバルブにより供給可能な非常に小さな量は、多くの利点を提供する。具体的には、マニュアルで調量可能な流体の知られた最少量は０．１μｌ前後である。自動化システムで調量可能な流体の知られた最少量はそれより約１０倍大きい（１μｌ）。本発明によるポンプ及びバルブを利用すると、１０ｎｌ以下の液量をごく普通に調量し分注することができる。本発明により可能となった非常に少量の流体の正確な調量は、診断テスト及び分析を含め、多数のバイオロジカルな用途において非常に貴重なものとなろう。

式１は、均一な厚さの長方形、リニアで弾力のある等方性のプレートが、加えられた圧力で曲がる際の非常に簡略化された数学モデルである；
ｗ＝（ＢＰｂ^４）／（Ｅｈ^３）、ここで：
ｗ＝プレートの曲がり、
Ｂ＝形状係数（長さ幅比及びプレート端の支持台に依存する）、
Ｐ＝加えられた圧力、
ｂ＝プレートの幅、
Ｅ＝ヤング率、及び
ｈ＝プレート厚さ。

これより、非常に簡略化された式であっても、圧力に反応するエラストマー膜の湾曲は、膜の長さ、幅、及び厚さ、膜のたわみ性（ヤング率）、及び加わる作動力の関数となる。これらのパラメータの各々は、実際の寸法及び本発明による特定のエラストマー・デバイスの物理的組成によって大きく変わり得るので、本発明では、幅広い範囲の膜厚及び弾性、チャンネル幅、及び作動力を意図している。

先に提示した式は単なる近似式であることを理解すべきである、というのは、通常、膜は均一な厚さを持たず、膜の厚さは、長さ及び幅と比べて必ずしも小さくなく、湾曲は、膜の長さ及び幅と比べて必ずしも小さくないからである。そうではあっても、先の式は、可変パラメータ調整して加えた力に対する所望の湾曲度を実現するための有用なガイドとして役立つ。

本発明のマイクロ流体デバイスを単独型装置として使用することができ、望ましくは本発明が提供するシステムの一部として使用することができる。図１２Ａは、マイクロ流体デバイスを作動するためのロボット・ステーションの斜視図を示す。自動化気圧制御及びアキュムレータ・チャージ・ステーション１２００は、８Ａ−Ｇに示したような本発明のマイクロ流体デバイス１２０５を保持するための、収納ベイ１２０３を含む。プラテン１２０７は、マイクロ流体デバイス１２０５の上面１２０９に接触するようになされている。プラテン１２０７は、その中にマイクロ流体デバイス１２０５と位置合わせされたポートを有しており、マイクロ流体デバイス内の穴部及びアキュムレータに流体圧力を、望ましくはガス圧力を供給する。一つの実施形態において、プラテン１２０７は、アーム１２１１の動きにより、マイクロ流体デバイス１２０５の上面１２１１に押し当てられ、アームは、ピボット１２１３上にちょうつがい連結されてピストン１２１５によって駆動される。ピストンの一端はアーム１２１１に、他の端は、プラットフォーム１２１７に取り付けられている。ピストン１２１５に伴ったセンサは、ピストンの動きを検知し、ピストン位置についての情報をコントローラに中継し、コントローラは、望ましくは、ソフトウエア・スクリプトに従うコンピュータ（図示せず）に制御されている。プレート検知器１２１９は収納ベイ１２０３内のマイクロ流体デバイス１２０５の存在を検知し、望ましくは、マイクロ流体デバイス１２０５の適正な方向付けを検知することができる。このことは、例えば、マイクロ流体デバイス１２０５の側面に光を反射させてマイクロ流体デバイス１２０５の存在及び方向付けを光学的に検知することによって実施することができる。プラテン１２０７を、ロボットで、気体圧力で、電子的に、又は類似メカニズムで下降させることができる。一部の実施形態において、プラテン１２０７を手動で下降させデバイス１２０５とかみ合わせる。

図１２Ｂは、下降位置にあり、マイクロ流体デバイス１２０５の上部面１２２１に押し当てられたプラテン１２０７とともにチャージ・ステーション１２００を描いたものであり、現在、デバイスはプラテン１２０７の側板で覆われている。一つの実施形態において、プラテンに導かれる流体ラインはアーム１２１１の中に配置され、流体圧力供給源は、望ましくは、コントローラに制御される自動気体圧力供給源である。圧力供給源は、プラテン１２０７のプラテン面（図示せず）内のポートに制御流体圧力を供給し、マイクロ流体デバイス１２０５に制御加圧流体を供給する。少なくとも一部において、ジンバル継手１２２３を用い、プラテン１２０７をアーム１２１１に取り付けることによって、プラテン１２０７はマイクロ流体デバイス１２０５の上面１２２１に垂直な軸の周りを自在移動することができ、プラテン１２０７の精密な位置付けが達成される。

図１２Ｃ及び１２Ｄは、チャージ・ステーション１２００の上昇位置及び下降位置状態双方それぞれの断面側面図を示す。図１２Ｅは、下降位置にあるプラテン１２０７の拡大図を示す。

図１２Ｆは、マイクロ流体デバイス１２０５の上面１２２１に押し当てられたプラテン１２０７の断面側面図を示す。プラテン１２０７は、マイクロ流体デバイス１２０５の上面１２２１に押し当てられて、マイクロ流体デバイス１２０５とプラテン面１２２７との間、又はデバイス１２０５の一部と面１２２７の一部との間で流体密封シールを形成している。一つの実施形態において、プラテン面１２２７は、弾力性エラストマー、望ましくは化学耐性ゴムなどの柔軟な材料を含むか又はこれらで作製されている。プラテン１２０７内部には別々の流体圧力ライン、望ましくは圧力ガスラインがあり、これらはマイクロ流体デバイスの上面１２２１のさまざまな箇所と対になっている。また、逆止めバルブ・パージ駆動部１２３３が示されており、望ましくは気圧力で作動され、作動されると、ピン１２３１を下方、逆止めバルブ８１２内に押してバルブを開き、流体圧力を解放し又は開口部抵抗を減ずることによって、逆止めバルブ８１２を通しての流体取入れを可能にする。一つの実施形態において、プラテン１２０７は、逆止めバルブ８１１及び８１２と組み合わさった第一及び第二パージ駆動部１２３３を有する（図８Ｂ参照）。

別の実施形態において、チップすなわちデバイス１２０５は、通常閉の格納バルブ及び／又はインタフェース・バルブを使って作製される。この実施形態において、アキュムレータは、反応期間の間、バルブを閉鎖しておく必要はないことになる。インタフェース・バルブ及び／又は格納バルブを必要に応じて開くことにより、取付台又はデバイス１２０５の穴部域に圧力が加えられることになる。それ以外の時間は、常時又はほとんど常時バルブは閉じており、チップのさまざまな実験を相互に分離、及び／又はチップ上の試薬穴部とタンパク質穴部とを相互に分離している。

図１２Ｇは、マイクロ流体デバイス１２０５のサブストレート８００内に配置された逆止めバルブ８１２を作動するパージ駆動部１２３３の超拡大図を示す。

図１２Ｈは、マイクロ流体デバイス１２０５の上面１２２１に押し当てられたプラテン１２０７の断面図を示しており、プラテン面１２２７をデバイス上面１２２１のリッジ１２５０に密着させることにより、穴部列８０６上部に圧力キャビティ１２５５を形成している。そこで、チャージ・ステーション１２００の下降アーム１２１１内を走る圧力ラインからキャビティ１２５５内に流体を取り入れることによって、流体圧力、望ましくはガス圧力を圧力キャビティに加える。圧力は、チャージ・ステーション１２００に具えられた圧力レギュレータによって、望ましくは、できればコンピュータに制御されるチャージ・ステーション・コントローラから送信される信号に従ってアウトプット圧力を変化させることのできる、電子制御の可変圧力レギュレータによって、調節される。これにより、圧力キャビティ内部の加圧流体は、穴部８０５内の液体をサブストレート８００中のチャンネルを通してエラストマー・ブロック８０８のチャンネル及び／又はチャンバ中に移動させチャンネル又はチャンバを満たすか、あるいは、前記のように、エラストマー・ブロック８０８の湾曲性部分、望ましくは湾曲可能な膜バルブを作動する。

図１３は、本発明の特定の実施形態による、プラテン面１２２７内の流体経路、及びプラテン面１２２７の各流体圧力ポートの空間配置の背面図を示す。特定の実施形態において、プラテン１２０７の流体接合点は、プラテン１２０７がマイクロ流体デバイス１２０５とかみ合わさったとき、流体ポート、穴部８０５、逆止めバルブ及び類似要素と整合するように位置付けされている。特定の実施形態において、マイクロ流体デバイス１２０５は、Ｔｏｐａｚ（登録商標）１．９６又はＴｏｐａｚ（登録商標）４．９６チップのような、一体化された取付台とマイクロ流体とのチップである。

断続拡散は、より少量の結晶化剤を、タンパク質を収納しているチャンバ中に拡散させるのに十分な拡散期間を可能としながら、インタフェース・バルブを閉じることによって、タンパク質の結晶化剤チャンバ中への反対拡散を制限すると考えられている。インタフェース・バルブが作動されると、タンパク質を収納するチャンバを結晶化剤を収納するチャンバから分離する。

本発明は、マイクロ流体デバイス、具体的には、少なくとも一つの湾曲可能な膜が、約５００マイクロメータの断面寸法を持つマイクロ流体チャンネル内の流体を中断又は分離するためのバルブとして機能する、多層エラストマーマイクロ流体デバイスを保持するための装置、システム及びこのような装置とシステムとを使用するための方法を提供する。典型的なマイクロ流体デバイスを使用し、自由界面拡散（ＦＩＤ）によりタンパク質溶液からタンパク質結晶を形成させる条件をスクリーニングする。使用において、マイクロ流体デバイスに、タンパク質溶液、及び通常試薬溶液の形で結晶化剤が取り込まれ、各溶液は、バルブを備えたチャンネルで相互接続された別個のチャンバに入れられる。そこで、チャンネル中に配置されチャンバを分離しているバルブが開かれてチャンバ間の拡散が開始されるに際しては、格納バルブを使って、各溶液はその対応チャンバ中に保持される。好適なデバイスにおいて、バルブは、例えば、液圧又は気圧のいずれかの流体圧力の変化によって作動される。従って、バルブの各々に対する流体圧力を変化させる手段が有用となる。

一つの様態において、本発明は、制御された流体圧力へのアクセスを具える取付台を提供する。図１４Ａは、好適な実施形態の斜視図を示す。図１４Ａ中の取付台は、一つの実施形態において約３平方インチの占有面積と１インチの高さとを持ち、望ましくはポリマー、望ましくはアクリルで作製される。取付台を使って実施される実験の性質、及び使用中に取付台が曝される溶液の如何によっては他の材料を使うことができる。例えば、取付台をポリプロピレンで作製して、アセトンのようなある種の溶剤に対する耐性を備えることができよう。

図１４Ａ及び１４Ｂを見ると本発明の具体的な実施形態が記載されている。図１４Ａは、タンパク質結晶を成長させるために用いられるチップのような、マイクロ流体デバイス又はチップ（図示せず）を収納するようになされた取付台１４００を示す。チップを取付台１４００中に搭載し、又は取付台と一体に形成し、又は取付台１４００と同様なサイズ、特質及び機能を有する単独型のチップとすることができる。一つの実施形態において、取付台１４００は、マイクロ流体デバイス用の対応する穴部と流体連通している複数のポート又は穴部を含む。このようなやり方で、取付台の穴部に供給された流体を、そこからマイクロ流体デバイスに配送することができる。さらに、取付台又はデバイスの穴部の中に投入された流体を、取付台１４００のポート又は穴部に圧力を加えることによって、デバイス内の試験域に送ることができる。

特定の実施形態において、マイクロ流体デバイス又はチップは、取付台１４００内に設置されたチップ域１４１０中に収納、又は底部に一体形成される。一つの実施形態において、取付台１４００は、複数の試薬を受けるようになされた第一穴部域１４２０及び第二穴部域１４２２を含む。一つの実施形態において、第一穴部域１４２０及び第二穴部域１４２２は、各々、４８の試薬を受けるようになされている。一つの実施形態において、区域１４２０及び１４２２は、デバイスが取付台１４００に設置されたときに、マイクロ流体デバイスの対応する穴部に連結される複数の穴部を含む。この連結は、前記のように、例えば取付台１４００中のチャンネルを使って行うことができる。一つの実施形態において、取付台１４００は、第一タンパク質域１４３０及び第二タンパク質域１４３２をさらに含む。第一タンパク質域１４３０は、所望のタンパク質を受けるようになされた複数の穴部を含み、特定の実施形態においては４つの穴部又はポートを含む。別の実施形態において、第二タンパク質域１４３２は、上限４種までのタンパク質を受けるようになされている。特定の実施形態において、第二タンパク質域１４３２は、取付台１４００のための通気口を具える。他の実施形態において、穴部の数は、以下に限らないが、所望する実験又はテストの数、所望する穴部又は結晶のサイズ、取付台のサイズなどを含む広範囲のファクターの如何によって、本明細書において区域１４２０，１４２２、１４３０及び１４３２に対して記載した数と違ったものになる。

一部の実施形態においては、チップの湿度を制御することが望ましい。一つの実施形態において、チップの周りに水和チャンバ１４４０が形成され、水和チャンバ１４４０は流体又は流体源を保持するようになされている。特定の実施形態において、スポンジ、ゲル・パッケージ、布切れ又は木綿ボール／パッドのような織布材料、又は液体を保持するようにされた他の材料が、水和チャンバ１４４０の中に配置される。特定の実施形態において、図１４Ｂに示すように、チップの両側に流体含有材料が配置される。スポンジ又は他の材料を水、緩衝液、結晶化試薬又は溶剤で潤すことができる。これに換えて、乾燥剤を加えてマイクロ流体デバイスから湿度を除去することができる。取付台１４００は、逆止めバルブ１４６５を有するインタフェース・アキュムレータ１４６０、及び逆止めバルブ１４５５を有するインタフェース・アキュムレータ１４５０をさらに含む。前記の実施形態に関連して前に説明したように、逆止めバルブ１４５５、１４６５は、アキュムレータ１４５０及び１４６０内の圧力を増大又は解放して、アキュムレータ１４５０及び１４６０に流体を取入れ又は除去し、また、取付台１４００内の圧力を維持するように動作して、これにより、取付台内に配置されたマイクロ流体デバイスの必要箇所の圧力を維持又は加圧することができるようになされている。制御された流体圧力の「オンボード」源を持つ利点は、マイクロ流体デバイスが流体圧力の変化によって作動されている場合、流体圧力の外部供給源と関係なく作動状態を保持することができ、これにより、マイクロ流体デバイス及び取付台を、流体圧力の外部供給源に取り付けられた導管コードから解放できることである。アキュムレータに、接続ブロックと流体圧力を連通するため加圧ガス注入口ポート、液体追加ポート、及びの加圧流体放出口をさらに含めることができる。

特定の実施形態において、一体化された取付台１４００及びマイクロ流体デバイスは、本発明の実施形態により、本発明のシステムを用いて所望の実験を実施するようになされている。さらに具体的には、図１５Ａに示すように、システム１５００は、各々が取付台１４００を収納するようになされている一つ以上の収納ステーション１５１０を含む。特定の実施形態において、システム１５００は、４つの収納ステーション１４１０を含むが、本発明の別の実施形態においては、これより少ない又は多い数のステーション１５１０を具える。図１５Ｂは、取付台１４００とデバイスとが組み合わされて、インタフェース・プレート１５２０の下側のステーション１６１０中に配置されている図を示す。インタフェース・プレート１５２０は、図１５Ｂの下方に動き、インタフェース・プレート１５２０が取付台１４００及びそのマイクロ流体デバイスの上面部にかみ合わさるようになされている。一部の実施形態において、ステーション１５１０及びプラテン１５２０は、ステーション１２００及びプラテン１２０７と同様である。インタフェース・プレート１５２０は、取付台１４００内の、流体、圧力などを受けるようになされた箇所と結合するための一つ以上のポート１５２５を含む。一部の実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、２つのポート、３つのポート、４つのポート、５つのポート、６つのポート、７つのポート、８つのポート、９つのポート、１０のポート、又は類似数のポートを含む。好適な実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、取付台１４００の必要箇所に圧力を供給するための６本のライン、及び、逆止めバルブ１４５５と１４６５とを作動するためのメカニズムを提供するための２本のラインと連結されている。

図１５Ｃは、図１３と類似の、本発明の特定の実施形態によるインタフェース・プレート１５２０のさまざまな箇所を示す。別の実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、図１５Ｃに示されたのとは異なる数又は構成のポートを含む。

図１５Ａに示したシステム１５００は、一つの実施形態においてはノート型パソコン又は他の計算装置と一体になったプロセッサを含む。計算装置１５３０は、本発明の所望の処理を実施するためのソフトウエア、スクリプトなどを保存するようになされたメモリを含む。さらに、計算装置１５３０は、調査の結果及びマイクロ流体デバイスの分析内容を表示するための画面１５４０を含み、図１７にはシステム１５００のディスプレイ画面ショットの一つの実施形態が示されている。システム１５００は、加圧流体、ガスなど、一つ以上の圧力源に連結されており、これらを、インタフェース・プレート１５２０と流体連結しているマイクロ流体デバイスに配送する。

図１６Ａ及び１６Ｂは、システム１５００の特定の実施形態、さらに具体的にはインタフェース・プレート１５２０を示す。図１６Ａにおいて、インタフェース・プレート１５２０は、一体化されたチップ及び取付台１４００と、その特定域を流体的に密封するようにして連結されている。具体的には、流体密封は、インタフェース・プレート１５２０と、第一タンパク質域１４３０、第二タンパク質域１４３２、第一穴部域１４２０、第二穴部域１４２２、インタフェース・アキュムレータ１４６０、逆止めバルブ１４６５、収納アキュムレータ１４５０、及び／又は逆止めバルブ１４５５のような、取付台１４００及びチップの一つ以上の区域との間に設けられる。一つの実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、区域１４２０、１４２２、１４３０、１４３２、及びアキュムレータ１４５０及び１４６０に対し流体密封を設定する。図１６Ｂでよく分かるように、一つの実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、一つ以上の逆止めバルブ駆動部１５７０を具えている。

一部の実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、取付台１４００及びマイクロ流体デバイスに対し、必要なすべての流体密封を提供する。そのため、インタフェース・プレート１５２０にはシーリング・ガスケット１５８０を含めることができる。シーリング・ガスケット１５８０を、以下に限らないが、シリコンラバー、エラストマーなどを含め、幅広い範囲の材料で構成することができる。一部の実施形態において、ガスケット１５８０は、所望箇所の流体シールを形成するのに役立つ柔軟な材料から成る。このようにして、システム１５００は、必要な圧力を、チップ及び取付台１４００の適切な区域に供給することができる。他の実施形態において、インタフェース・プレート１５２０は、２つ以上のプレート部品である。例えば、取付台１４００及びマイクロ流体デバイス上の区域及びポートの各々を、そのポート又は区域に整合するようにされた別々のプレート１５２０に流体結合させることができる。そこで、システム１５００には、各種のポート及び区域のために必要な数のインタフェース・プレート１５２０が含まれることになる。さらに、一部の実施形態において、一つ以上の区域及びポートはある特定のインタフェース・プレート１５２０に連結され、他の区域及びポートは別のインタフェース・プレート１５２０に連結される。また、インタフェース・プレートと、取付台／チップの区域及びポートとの他の組み合わせ方も本発明の範囲に含まれる。

一つの実施形態において、システム１５００の作動は、一つ以上の取付台１４００を収納ステーション１５１０に収納する工程を含む。一部の実施形態において、取付台１４００は、これに結合されたマイクロ流体デバイスを含み、取付台が収納ステーション１５１０の中に設置される前に、所望の試薬及びタンパク質は取付台穴部に取り込まれる。他の実施形態において、取付台１４００は収納ステーション１５１０に設置され、その後に試薬及びタンパク質が供給される。取付台１４００には、さらに水和流体を取り込ませることができる。水和流体を水和チャンバ１４４０に格納することができる。取付台１４００をシステム１５００に装着した後に、インタフェース・プレート１５２０は、下降又は他の方法で動かされ取付台１４００とかみ合わさる。プレート１５２０を、手動で、ロボットで、又は他の方法で下降させ、チップ／取付台１４００の一部又は全体とともに流体密封することができる。水和流体を、インタフェース・アキュムレータ１４６０及び／又は格納アキュムレータ１４５０に供給し、インタフェース・プレート１５２０に連結された圧力源を用いて適切な圧力をアキュムレータ１４５０、１４６０に加え、チップの中に押し入れる。特定の実施形態において、システム１５００はこの工程を自動的に遂行し、特定の実施形態において、水和流体が取付台１４００に加えられた後、約２０時間以内にこの工程が実施される。結果として、本明細書に、さらに詳しくは、先に参考として本明細書に組み込まれた特許及び出願中に記載されているように、チップには、チップの格納バルブ及び／又はインタフェース・バルブを作動するための液圧流体が十分に取り込まれる。

対応する注入口の周りの密封された適切なチップ域に必要な圧力を加えることにより、タンパク質及び試薬はチップ中に注入される。例えば、約１ｐｓｉから３５ｐｓｉの間の圧力を第一及び第二穴部域１４２０及び１４２２に加える操作によって、試薬をチップ中に押し込む。同様に、約１ｐｓｉから３５ｐｓｉの間の圧力を第一及び第二タンパク質域１４３０及び１４３２に加える操作によって、タンパク質をチップ中に押し込む。特定に実施形態において、チップに液圧流体を取り込んだ後、約６０分以内にこれが行われる。タンパク質及び試薬が、チップ内の必要な穴部、チャンバ、収納部などに取り入れられたならば、インタフェース・アキュムレータ１４６０中の逆止めバルブ１４６５を解放することによって、チップ内のインタフェース・バルブが開かれる。特定の実施形態において、システム１５００が逆止めバルブ１４６５と組み合わされた逆止めバルブ駆動部１５７０を作動すると、逆止めバルブ１４６５が解放されて、チップ中のインタフェース・バルブが開かれる。一部の実施形態において、逆止めバルブ駆動部１５７０は、インタフェース・アキュムレータ１４６０内の圧力を解放するために、逆止めバルブに組み合わさるようにされたピン、支柱などを含む。別の実施形態において、逆止めバルブ１４６５は、手動で解放又は開かれる。

試薬とタンパク質とを、自由界面拡散又は他の適切な処理法を用いて所望の期間混合させた後、インタフェース・バルブは閉鎖される。インタフェース・バルブ及び格納バルブを閉じたままに維持するために、駆動部１４５０及び／又は１４６０に圧力が加えられる。温置又は自然放置のため、システム１５００から取付台１４００を取り外すことができる。格納バルブ及びインタフェース・バルブが開くのを防止又は防止を助力するために、駆動部１４５０及び１４６０は、数時間から数日までの所望の期間、圧力を保持する。特定に実施形態において、駆動部１４５０及び１４６０は、チップ内の圧力を、格納バルブ及び／又はインタフェース・バルブの閉鎖を保持するのに十分な所望閾値圧力より高く維持する。一つの実施形態において、駆動部１４５０及び１４６０は、圧力を、少なくとも２日間、少なくとも７日間といった期間、閾値圧力より高く維持する。駆動部１４５０及び１４６０所望の圧力を維持する時間の長さは、部分的に温置温度に依存する。一部は、所望の温置期間の長さ及び／又は温置条件如何によって、駆動部１４５０及び１４６０を再充填又は再加圧するために、取付台１４００をシステム１５００に戻すことができる。このように、温置期間を延長し、所望の結晶成長、又は他の化学的又は関連処理の成就に役立てることができる。

図１７は、前記のコンピュータ駆動のステーション１５１０により生成された典型的なグラフィック・ユーザ・インタフェース・コンピュータ画面である。示された好適な実施形態において、状態を示す４つの別個の画面列に見られるように、４つの異なるチャージ・ステーションを独立的に作動することができる。ソフトウエアをデータ入力装置及びデータベースにリンクさせ、固有の識別記号、望ましくは、バーコード又は空間的ドット光学コード、又はエンコード無線周波数装置を本発明のマイクロ流体デバイスと関連付けて、実験条件、使用試薬、ユーザＩＤ、サンプル符号、バルブ作動プロフィール、湿度反応後分析データを、相互に関連させることができる。以下のような各種の実験機器によって情報を生成することができる：ロボット分注ステーション、ロボット・プレート取扱い装置、温置器、本明細書に記載したようなチャージ・ステーション、及び、光学検査ステーション；２００３年５月２０日にＬｅｅらが出願した同時係属の米国仮特許出願番号第６０／４７２，２２６号、３つの各々が２００３年７月２８日に出願され、本発明の譲受人に譲渡された、両方ともＴａｙｌｏｒによる６０／４９０，７１２号及び６０／４９０，５８４号ならびにＱｕａｎによる６０／４９０，６６６号に記載されているような機器。これら出願は、すべての目的のｔ目その全体を参考として本明細書に組み込まれる。

本明細書に記載されたチャージ・ステーションを作動するために用いるソフトウエアは、エンドユーザがカスタム・スクリプトを作成して、本明細書に記載したマイクロ流体デバイスを作動し、別なやり方で制御又は操作することができるようにするための、エンドユーザ・スクリプト書き方手法をさらに提供することができる。このようなカスタム・スクリプトは、本発明のマイクロ流体デバイスを、これが関わる実験に使われる他のコンピュータ・プログラム及びコンピュータ制御装置とさらに統合させる。

例１：好適な実施形態において、インタフェース・バルブをある時間経過後、例えば６０分後に閉じて拡散を制御することにより、タンパク質結晶化反応を実施することができる。下記の表１は、本発明の典型的なタンパク質結晶化デバイスを、拡散をある時間経過の後に中断するやり方で使用するための工程を明示したものである。

特定の実施形態を参照して、本発明を説明してきたが、変形の幅、さまざまな名変更及び置き換えは、前記した開示範囲内として意図されており、一部の例において、ここに示した本発明の範囲を逸脱することなく、本発明の一部の特質を、対応する他の特質を使用せずに用いることができることは十分に理解されよう。例えば、前記した圧力ベース作動システムに加え、オプションとして静電気及び磁気作動システムも考えられる。また、熱膨張又は液体からのガス発生のいずれかによる熱エネルギーの応用に基づいて、制御チャンネルに流体を流すことによってデバイスを作動することも可能である。さらに、別の実施形態において、遠心力を使ってタンパク質及び試薬をチップ内に入れ込む。しかして、特定の状況又は材料に適応させるために、本発明の本質的な範囲及び精神を逸脱することなく、本発明の教示の多くの変形を作ることができる。本発明は、本発明を実施するため考えられる最善のモードとして開示した、特定の実施形態に限定されるものでなく、本発明は、請求事項の範囲に該当するすべての実施形態及び同等案を含むことを意図している。

前述してきた開示には、独自の効用のため、一つ以上の別の発明を包含するものがある。これらの発明の各々は、その好ましい形態で開示されている。これらの好ましい形態は、本明細書において開示され説明された特定の実施形態を含め、数多くの変形案が可能なので、制限的意味を持つものとしては意図されていない。本発明の主題には、本明細書に開示された、各種の要素、特質、機能、及び／又は特性の、すべての新規な及び非自明な組み合わせ及びサブ組み合わせが含まれる。

図１Ａ〜１Ｂは、従来技術によるエラストマー・ブロックの簡易断面図である。 図１Ｃは、従来技術によるエラストマー・ブロックの簡易断面図である。 図２は、従来技術による取付台及びマイクロ流体デバイスの立体分解図である。 図３は、本発明の実施形態による取付台及びマイクロ流体デバイスの立体分解図である。 図４は、本発明の実施形態による取付台の斜視図を示す。 図５は、図３及び図４に示した取付台の平面図を示す。 図６は、図３−５に示した取付台のアキュムレータ・チャンバの断面図である。 図７は、本発明の実施形態による別の取付台の斜視図を示す。 図８Ａは、本発明の実施形態による、内蔵の圧力アキュムレータ穴部を有する、マイクロ流体デバイスのサブストレートを示す。 図８Ｂは、図８Ａに示したマイクロ流体デバイスが、エラストマー・ブロックをさらに含んだものの立体分解図を示す。 図８Ｃは、図８Ｂに示したマイクロ流体デバイスの全体図である。 図８Ｄは、図８Ｂに示したマイクロ流体デバイスの平面図である。 図８Ｅは、図８Ｂに示したマイクロ流体デバイスの平面図を示す。 図８Ｆは、図８Ｂに示したマイクロ流体デバイスの底面図を示す。 図８Ｇは、図８Ｂに示したマイクロ流体デバイスの断面図を示す。 図９Ａ及び９Ｂは、本発明の実施形態による流体インタフェースの拡大図である。 図９Ａ及び９Ｂは、本発明の実施形態による流体インタフェースの拡大図である。 図９Ｃは、本発明のマイクロ流体デバイスに一部の実施形態において使用するバイアの断面図である。 図９Ｄは、本発明のマイクロ流体デバイスに一部の実施形態において使用するバイアの拡大図である。 図１０は、本発明で用いるチップの一つの実施形態の平面図である。 図１１Ａ−Ｄは、本発明の実施形態による、さまざまなバルブ状態における典型的な調量セルの拡大平面図である。 図１１Ａ−Ｄは、本発明の実施形態による、さまざまなバルブ状態における典型的な調量セルの拡大平面図である。 図１１Ａ−Ｄは、本発明の実施形態による、さまざまなバルブ状態における典型的な調量セルの拡大平面図である。 図１１Ａ−Ｄは、本発明の実施形態による、さまざまなバルブ状態における典型的な調量セルの拡大平面図である。 図１１Ｅは、典型的な調量セル構成の写真である。 図１１Ｆは、本発明の実施形態による、複数のサンプルを反応させるための高密度ホルマールを示す。 図１１Ｇは、本発明で用いるチップの一つの実施形態の平面図である。 図１２Ａは、本発明の実施形態による、マイクロ流体デバイスを作動させるためのステーションの斜視図である。 図１２Ｂ及び１２Ｄは、それぞれ、プラテンを下降位置にした図１２Ａのステーションの斜視図と側面図とである。 図１２Ｃは、プラテンを上昇位置にした図１２Ａのステーションの側面図である。 図１２Ｂ及び１２Ｄは、それぞれ、プラテンを下降位置にした図１２Ａのステーションの斜視図と側面図とである。 図１２Ｅは、図１２Ａのプラテンの拡大図を示す。 図１２Ｆは、図１２Ａのプラテンの断面図を示す。 図１２Ｇは、本発明の実施形態による、逆止めバルブを操作するパージ駆動部の拡大図である。 図１２Ｈは、本発明の実施形態による、マイクロ流体デバイスの上部面に押し当てられたプラテンの切断面を示す。 図１３は、本発明の実施形態による、プレート・インタフェース又はプラテン内部の流体経路の背面図である。 図１４Ａは、本発明の実施形態による取付台の斜視図である。 図１４Ｂは、本発明の実施形態による、組み込まれた取付台及びチップの上面図である。 図１５Ａは、本発明の実施形態による、システムの簡単な全体図である。 図１５Ｂは、図１５Ａのシステム中の受入れステーションの斜視図である。 図１５Ｃは、本発明の実施形態による、プレート・インタフェース又はプラテン内部の流体経路の背面図である。 図１６Ａ及び１６Ｂは、本発明の実施形態による、取付台に結合させたインタフェース・プレートを示す断面側面図である。 図１６Ａ及び１６Ｂは、本発明の実施形態による、取付台に結合させたインタフェース・プレートを示す断面側面図である。 図１７は、図１５Ａのシステムで利用可能な画面ショットの例である。

Claims (8)

1. マイクロ流体デバイスを動作させる装置であって、
   一つ以上の流体ポートを備えたプラテン面と、一つ以上の逆止めバルブ・パージ駆動部とを有するプラテンであって、該流体ポートは、該マイクロ流体デバイスの表面上の一つ以上の注入口と空間的に対応し、該一つ以上の逆止めバルブ・パージ駆動部は、駆動の際に逆止めバルブとかみ合う、プラテンと、
   該マイクロ流体デバイスを、該プラテンに対して保持するプラットフォームと、
   ピストンによって駆動されるアームと、自動圧力供給源に連結された流体供給ラインとを備えるプラテン駆動部であって、該ピストンは、該アームの一方の端に、そして他方の端において該プラットフォームに取り付けられており、該プラテン駆動部は、該プラテンを該マイクロ流体デバイスに押し当てて、該プラテンの該流体ポートの少なくとも一つは該注入口の一つに押し当てられて該注入口と該ポートより成る圧力チャンバを形成し、該ポートの一つを通して加圧流体が該圧力チャンバに出入りするときにその中の圧力が変化し、該ピストンはコントローラによる電子的な制御下にある、プラテン駆動部と、
   を備える、装置。
2. 請求項１に記載の装置であって、前記コントローラはコンピュータであるか、又はコンピュータの制御下にある、装置。
3. 請求項２に記載の装置であって、前記コンピュータはプログラムに従う、装置。
4. 請求項３に記載の装置であって、前記プログラムは、前記装置のユーザによってカスタマイズされる、装置。
5. 請求項１に記載の装置であって、前記マイクロ流体デバイスは、
   チャンネルを通じて相互に流体連通している第一チャンバ及び第二チャンバと、
   該チャンネルに沿って配置され、開閉するときに該第一チャンバと第二チャンバとの間の流体連通を制御する湾曲可能な膜バルブとを備え、
   該バルブは、該マイクロ流体デバイスが前記プラテンに連結されたときに、自動気体圧力供給源の制御下にある、
   装置。
6. 請求項５に記載の装置であって、前記自動気体圧力供給源がさらにコンピュータの制御下にある、装置。
7. 請求項５に記載の装置であって、前記バルブは、前記気体圧力供給源を使って開閉される、装置。
8. 請求項１に記載の装置であって、前記プラテン駆動部は、６．８ｋＰａと２４１．５ｋＰａとの間の圧力を用いて、前記少なくとも一つの流体圧力ポートに加圧流体を送達するのに適合している、装置。

Images