[go: up one dir, main page]

JP5063969B2 - 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法 - Google Patents

蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法 Download PDF

Info

Publication number
JP5063969B2
JP5063969B2 JP2006269100A JP2006269100A JP5063969B2 JP 5063969 B2 JP5063969 B2 JP 5063969B2 JP 2006269100 A JP2006269100 A JP 2006269100A JP 2006269100 A JP2006269100 A JP 2006269100A JP 5063969 B2 JP5063969 B2 JP 5063969B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
vapor deposition
deposition apparatus
film forming
blowing
film
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2006269100A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2008088490A (ja
Inventor
賢治 周藤
浩之 生田
紀明 吹上
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Tokyo Electron Ltd
Original Assignee
Tokyo Electron Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Tokyo Electron Ltd filed Critical Tokyo Electron Ltd
Priority to JP2006269100A priority Critical patent/JP5063969B2/ja
Priority to TW096136367A priority patent/TW200837207A/zh
Priority to US12/443,269 priority patent/US20090304906A1/en
Priority to PCT/JP2007/069167 priority patent/WO2008038821A1/ja
Priority to KR1020097006201A priority patent/KR101075131B1/ko
Priority to DE112007002294T priority patent/DE112007002294T5/de
Publication of JP2008088490A publication Critical patent/JP2008088490A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP5063969B2 publication Critical patent/JP5063969B2/ja
Expired - Fee Related legal-status Critical Current
Anticipated expiration legal-status Critical

Links

Images

Classifications

    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/06Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the coating material
    • C23C14/12Organic material
    • H10P14/60
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/24Vacuum evaporation
    • C23C14/243Crucibles for source material
    • CCHEMISTRY; METALLURGY
    • C23COATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; CHEMICAL SURFACE TREATMENT; DIFFUSION TREATMENT OF METALLIC MATERIAL; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL; INHIBITING CORROSION OF METALLIC MATERIAL OR INCRUSTATION IN GENERAL
    • C23CCOATING METALLIC MATERIAL; COATING MATERIAL WITH METALLIC MATERIAL; SURFACE TREATMENT OF METALLIC MATERIAL BY DIFFUSION INTO THE SURFACE, BY CHEMICAL CONVERSION OR SUBSTITUTION; COATING BY VACUUM EVAPORATION, BY SPUTTERING, BY ION IMPLANTATION OR BY CHEMICAL VAPOUR DEPOSITION, IN GENERAL
    • C23C14/00Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material
    • C23C14/22Coating by vacuum evaporation, by sputtering or by ion implantation of the coating forming material characterised by the process of coating
    • C23C14/54Controlling or regulating the coating process
    • C23C14/542Controlling the film thickness or evaporation rate
    • C23C14/544Controlling the film thickness or evaporation rate using measurement in the gas phase
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10W40/257
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K2102/00Constructional details relating to the organic devices covered by this subclass
    • H10K2102/301Details of OLEDs
    • H10K2102/351Thickness
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K50/00Organic light-emitting devices
    • HELECTRICITY
    • H10SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
    • H10KORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
    • H10K71/00Manufacture or treatment specially adapted for the organic devices covered by this subclass
    • H10K71/10Deposition of organic active material
    • H10K71/16Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering
    • H10K71/164Deposition of organic active material using physical vapour deposition [PVD], e.g. vacuum deposition or sputtering using vacuum deposition
    • YGENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
    • Y10TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC
    • Y10TTECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER US CLASSIFICATION
    • Y10T29/00Metal working
    • Y10T29/49Method of mechanical manufacture

Landscapes

  • Chemical & Material Sciences (AREA)
  • Engineering & Computer Science (AREA)
  • Chemical Kinetics & Catalysis (AREA)
  • Materials Engineering (AREA)
  • Mechanical Engineering (AREA)
  • Metallurgy (AREA)
  • Organic Chemistry (AREA)
  • Manufacturing & Machinery (AREA)
  • Electroluminescent Light Sources (AREA)
  • Physical Vapour Deposition (AREA)

Description

本発明は、蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法に関する。特に、材料の使用効率がよい蒸着装置およびその制御方法に関する。
フラットパネルディスプレイなどの電子機器を製造する際、所定の成膜材料を気化させて、これにより生成された気体分子を被処理体に付着させることによって、被処理体を成膜する蒸着法が広く用いられている。このような技術を用いて製造した機器のうち、特に、有機ELディスプレイは、自発光し、反応速度が早く、消費電力が少ない等の点において液晶ディスプレイより優れていると言われている。このため、今後、ますますの需要が見込まれるとともに大型化が予測されるフラットパネルディスプレイの製造業界において、有機ELディスプレイへの注目度は高く、これに伴い、有機ELディスプレイを製造する際に用いられる上記技術も非常に重要になっている。
このような社会的背景から注目が集まっている上記技術は、蒸着装置によって具現化される。この蒸着装置には、蒸着源に設けられた点状の開口から、気体分子を噴き出すことにより、気体分子を基板に付着させるポイントソース型の蒸着源と、上記ポイントソース型の蒸着源をアレイ状に複数個配置したことにより実現される開口または長方形の開口から、気体分子を噴き出すことにより、気体分子を基板に付着させるリニアソース型の蒸着源とが存在する(たとえば、非特許文献1を参照。)。
これらの蒸着装置のうち、長方形の開口を有するリニアソース型の蒸着装置において、成膜の原料となる成膜材料が複数存在する場合、均一かつ良質な成膜のためには、各成膜材料の気体分子を均一に混ざり合った状態で基板に付着させる必要がある。このため、従来の蒸着装置では、異なる成膜材料の気体分子が、吹き出し口から被処理体まで移動する間にそれぞれ拡散し充分に混ざり合った後、基板に付着するように、成膜材料が吹き出される吹き出し口から被処理体までの間隔は、ある程度広く空けられていた(たとえば、特許文献2を参照。)。
有機ELディスプレイ・照明2005徹底検証(2005年6月28日開催) 主催 電子ジャーナル 講演予稿集 32〜34ページ 特開2001−291589号公報
しかしながら、吹き出し口から被処理体までの間隔をある程度広く空けると、気体分子が吹き出し口から被処理体まで移動する間に拡散する範囲は広くなる。このようにして、気体分子が被処理体の蒸着面以上に広がりながら移動すると、被処理体に付着することなく排気される成膜材料(気体分子)の量が増え、材料の使用効率が悪くなり、製品の生産コストが上がる。
また、基板に付着しなかった分子は、容器内の他の部分に付着する場合もある。これにより、処理容器内のクリーニングの周期が短くなり、スループットが低下し、製品の生産性が下がる。
上記問題を解消するために、本発明では、材料の使用効率のよい、新規かつ改良された蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法が提供される。
すなわち、上記課題を解決するために、本発明のある観点によれば、成膜の原料である成膜材料を気化させる蒸着源と、連結路を介して前記蒸着源に連結され、前記蒸着源にて気化された成膜材料を輸送する輸送路と、前記輸送路と連結された吹き出し口を有し、前記輸送路を輸送された成膜材料を前記吹き出し口から吹き出す吹き出し容器と、前記吹き出された成膜材料により内部にて被処理体に成膜処理を施す処理容器とを備えた蒸着装置が提供される。
ここで、気化とは、液体が気体に変わる現象だけでなく、固体が液体の状態を経ずに直接気体に変わる現象(すなわち、昇華)も含んでいる。
吹き出し容器の内部には、緩衝空間が設けられていて、吹き出し容器は、前記吹き出し容器の内部に設けられた緩衝空間の圧力が、前記吹き出し容器の外部の圧力より高くなるように、前記成膜材料を、前記緩衝空間に通してから前記吹き出し口から吹き出す。
また、前記吹き出し容器の緩衝空間を前記吹き出し口側の空間と前記輸送路側の空間とに仕切り、成膜材料の通過が可能な拡散板を備える。
吹き出し容器内部の緩衝空間の圧力が、吹き出し容器外部の圧力より高い場合、吹き出し口の近傍では、次のような現象が生じていると考えられる。すなわち、吹き出し容器の内部に存在する気体分子の少なくとも一部は、すんなりと吹き出し口を通過することができず、吹き出し容器の内壁を反射して緩衝空間に跳ね返されることを繰り返したのち、吹き出し口の開口から外部に出ていく。すなわち、蒸着源にて気化され、連結路および輸送路を介して緩衝空間に入り込んだ気体分子のうち、所定量を超えた気体分子はすぐには吹き出し口を通ることができず、一時的に緩衝空間に滞留する。このようにして、緩衝空間内の圧力は、上記吹き出し容器の外部の圧力より高い所定の圧力(密度)に保たれる。これにより、気体分子は、緩衝空間に滞留する間に混ざり合い、ある程度均一な状態となる。
この結果、気体分子は、均一な状態を保持したまま吹き出し口から吹き出され、このようにして成膜の制御性が高められた気体分子により、吹き出し容器の吹き出し口と被処理体との間隔を従来に比べて著しく短縮しても、被処理体上に均一かつ良質な膜を形成することができる。
また、吹き出し容器の吹き出し口と被処理体との間隔を短くすることにより、吹き出し口から吹き出された気体分子の過度な拡散を抑止して、より多くの気体分子を被処理体の蒸着面に付着させ、材料の使用効率を向上させることができる。この結果、製品の生産コストを下げることができる。
また、このようにして分子の過度な拡散を抑止することにより、気体分子が容器内の他の部分に付着することを抑止することができる。これにより、処理容器内のクリーニングの周期を長くすることができ、この結果、スループットを上げ、製品の生産性を上げることができる。
上記吹き出し口は、多孔質体から形成されていてもよい。また、上記吹き出し口は、上記吹き出し口の短手方向の幅の目標値Wgをαmmと定めたとき、目標値Wgに対して上記幅の現実値Wpがαmm±α×0.01mmの範囲内であり、上記開口の長手方向の長さloが、上記吹き出し容器の上方に位置する被処理体の上記長手方向に水平な方向の長さlsよりその両端にて長さls×0.1mmずつ以上長い形状を有していてもよい。
吹き出し口が多孔質体により形成されている場合、その多孔質体の気孔率は、97%以下であることが好ましい。たとえば、気孔率が97%の場合、その多孔質体の粒径は600μm程度になる。600μm以下の粒径を持つ多孔質体を気体分子を多孔質体に通過させた場合、気体分子は、多孔質体内部の流路(気孔間の隙間)の壁面や他の気体分子に衝突してその速度を落としながら、吹き出し口表面全体から万遍なく、方向の偏りも少ない状態で吹き出される。これにより、成膜材料の気体分子を、充分に混ざり合った状態で吹き出し口の表面全体から吹き出すことができる。
また、吹き出し口が所定のスリット状に形成されている場合、スリット状の開口の短手方向の幅の目標値Wgをαmmと定めたとき、目標値Wgに対してその幅の現実値Wpがαmm±α×0.01mmの範囲内になるようにスリット幅の精度を高めた場合、スリット状の開口から均一なガスを噴き出すことができる。特に、スリット状の開口の短手方向の幅の目標値Wgは、3mm以下であることが望ましい。
さらに、スリット開口の長手方向の長さloが、吹き出し容器の上方に位置する被処理体のスリット開口の長手方向に水平な方向の長さls(図10参照)よりその両端にて長さls×0.1mmずつ以上長くすることが好ましい。
このように、スリット開口の長さloを被処理体の長さlsよりスリット開口の両端にて10%ずつ長くすることにより、スリット開口の長さ方向に有機分子(成膜材料の気体分子)が拡散する際に、被処理体の外周縁にまで拡散する有機分子の量を被処理体の他の位置に拡散する有機分子の量とほぼ同量に保つことができる。この結果、被処理体上に均一かつ良質な膜を形成することができる。
上記輸送路は、複数の輸送路に分岐され、分岐後の各輸送路の距離は、等距離であるほうがよい。成膜材料の気体分子が、輸送路を通過する間に輸送路の壁面や他の気体分子に衝突して減速する程度は、気体分子が通過する輸送路の長さに比例する。よって、分岐後の各輸送路の距離を等距離にすることにより、ほぼ同速の気体分子を分岐後の各輸送路の開口から緩衝空間に放出することができる。
このとき、上記分岐後の各輸送路の開口は、所定方向に対して等間隔に配置されているほうがよい。また、上記分岐後の輸送路は、輸送路の分岐位置に対して点対称に形成されているほうがよい。これによれば、気体分子は、分岐位置を中心として点対称に同一構造を有した輸送路内を通過し、等間隔に配置された各輸送路の開口から緩衝空間に均等に放出される。これにより、ほぼ同速の気体分子をより均一な状態で緩衝空間に放出することができる。この結果、吹き出し容器の緩衝空間にて、さらに、気体分子を均一な状態に保つことができる。
また、前記吹き出し容器の吹き出し口近傍において、被処理体が所定速度で進行しながら成膜処理が行われてもよい。
上記拡散板は、多孔質体から形成された仕切板であってもよく、または、たとえば、パンチングメタルなど複数の穴が形成された仕切板であってもよい。
これによれば、緩衝空間は、拡散板により、吹き出し口側の空間と輸送路側の空間とに仕切られる。これにより、緩衝空間に放出された気体分子は、必ず拡散板を通過して輸送路側の空間から吹き出し口側の空間に移動する。これにより、拡散板を通過する際に気体分子をさらに混合させることができるとともに、拡散板の仕切りにより吹き出し口側の空間の圧力をより安定させることができる。この結果、気体分子をより均一性の高い状態で吹き出し口から吹き出すことができる。このようにして、気体分子の成膜の制御性を高めることにより、吹き出し容器と被処理体との間隔を従来と比べてより短縮しても、均一かつ良質な膜を被処理体上に形成することができる。
上記多孔質体の吹き出し口および上記拡散板は、導電性部材からそれぞれ形成されていてもよく、さらに、上記多孔質体の吹き出し口および上記拡散板は、上記吹き出し口および上記拡散板の温度を制御する温度制御機構を有していてもよい。
このように、吹き出し口および拡散板を、たとえば、金属などの導電性部材から形成し、さらに、吹き出し口および拡散板に、たとえばヒータ等の温度制御機構を設け、吹き出し口および拡散板をヒータ等で加熱し、その熱を吹き出し口および拡散板全体に伝達させることにより、吹き出し口および拡散板全体を高温に保つことができる。
ここで、書籍名 薄膜光学(出版社 丸善株式会社 発行者 村田誠四郎 発行年月日 平成15年3月15日 発行 平成16年4月10日 第2刷発行)の記載によれば、被処理体上に入射した蒸発分子(気体分子)は、決してそのまま被処理体に付着して、降り積もるように膜を形成するわけではなく、入射した分子の一部は反射し、真空中に跳ね返される。また、表面に吸着した分子は表面上を動き回り、あるものは再び真空に飛び出し、あるものは被処理体のあるサイトにつかまって膜を形成する。分子が吸着状態にある平均時間(平均滞留時間τ)は、脱離の活性化エネルギーをEaとすると、τ=τexp(Ea/kT)にて表される。
Tは絶対温度、kはボルツマン定数、τは所定の定数であるから、平均滞留時間τは、絶対温度Tの関数と考えられる。そして、この式は、温度が高くなればなるほど、輸送路等に物理的に吸着する気体分子の数が少なくなることを示している。
以上から、気体分子が通過する部分の部材(吹き出し口および拡散板)を高温にすればするほど、気体分子が部材を通過する間にその部材に付着する気体分子の数は少なくなる。この結果、ほとんどの気体分子を吹き出し口や拡散板に付着させることなく被処理体に付着させることができ、これにより、材料の使用効率をより向上させることができる。
また、上記蒸着源は、上記蒸着源の温度を制御する温度制御機構を有していてもよい。これによれば、蒸着源に設けられた温度制御機構を用いて蒸着源にて気化された成膜材料が蒸着源や連結路に付着する気体分子の数をより少なくするように、蒸着源の温度を制御することができる。この結果、より材料の使用効率を上げることができる。
具体的には、上記蒸着源の温度制御機構は、第1の温度制御機構および第2の温度制御機構を含んで構成され、上記第1の温度制御機構は、上記蒸着源の成膜材料が納められた部分側に配設され、上記成膜材料が納められた部分を所定の温度に保持し、上記第2の温度制御機構は、上記蒸着源の成膜材料が放出される出口側に配設され、上記出口部分の温度を上記成膜材料が納められた部分の温度より高くまたは同一に保持するようにしてもよい。
上記蒸着源の成膜材料が納められた部分側に配設された第1の温度制御機構の一例としては、成膜材料が納められた蒸着源の底壁に埋め込まれた第1のヒータが挙げられる(たとえば、図2の符号400e1を参照)。また、蒸着源の成膜材料が放出される出口側に設けられた第2の温度制御機構の一例としては、蒸着源の側壁に埋め込まれた第2のヒータが挙げられる(たとえば、図2の符号410e1を参照)。第1のヒータ及び第2のヒータを用いた温度制御としては、たとえば、電源から第2のヒータに供給する電圧を第1のヒータに供給する電圧より高く制御する方法が挙げられる。これにより、蒸着源の成膜材料が納められた部分近傍(図2のqにて示した位置)の温度より、気化された成膜材料が放出される各るつぼの出口近傍(図2のrにて示した位置)の温度を高くすることができる。この結果、成膜材料が吹き出し容器側に飛来する間に蒸着源や連結路に付着する気体分子の数をより少なくして、材料の使用効率を上げることができる。
上記蒸着源は、複数設けられ、上記複数の蒸着源には、異なる種類の成膜材料がそれぞれ納められ、各蒸着源にそれぞれ連結された連結路は、所定位置で結合し、上記複数の蒸着源にて気化する各種成膜材料の単位時間当たりの量の大小関係に基づき、上記所定位置にて結合する前の連結路のいずれかの位置に上記連結路の流路を調整する流路調整部材(たとえば、オリフィス)を設けてもよい。
たとえば、上記流路調整部材は、上記複数の蒸着源にて気化する各種成膜材料の単位時間当たりの量の大小関係に基づき、単位時間当たりの気化量が少ない成膜材料が通過する連結路に設けられてもよい。
連結路が同じ径を持つ場合、蒸着源にて気化する気化量(単位時間当たりの分子量)が多い成膜材料が通る連結路の内部圧力は、気化量が少ない成膜材料が通る連結路の内部圧力より高くなる。よって、気体分子は、内部圧力が高い連結路から内部圧力が低い連結路に流れ込もうとする。
しかし、これによれば、複数の蒸着源にて気化する気化量の大小関係に基づき、気化量が少ない成膜材料を通過させる連結路に流路調整部材が設けられる。たとえば、流路調整部材として中央に開口を有するオリフィス(仕切り板)を用いた場合、オリフィスが設けられた部分では、流路が狭められ気体分子の通過が制限される。
これにより、内部圧力が高い連結路から内部圧力が低い連結路へ向けて成膜材料の気体分子が流れ込もうとする上記現象を回避することができる。このようにして、成膜材料の気体分子を逆流させないことにより、各種成膜材料の気体分子をそれぞれ吹き出し容器側へ誘導することができる。この結果、より多くの気体分子を被処理体に蒸着させることができ、材料の使用効率をより高めることができる。
上記吹き出し容器は、複数設けられ、上記処理容器は、上記複数の吹き出し容器を内蔵し、各吹き出し容器からそれぞれ吹き出される成膜材料により、上記処理容器の内部にて被処理体に連続的に複数の成膜処理が施されるようにしてもよい。
これによれば、同一の処理容器内で複数の膜が連続形成される。これにより、スループットを向上させ、製品の生産性を向上させることができる。また、従来のように、形成する膜毎に複数の処理容器を設ける必要がないので、設備が大型化せず、設備コストを低減することができる。
なお、上記処理容器は、有機EL成膜材料または有機金属成膜材料を原料として蒸着により被処理体に有機EL膜または有機金属膜を形成してもよい。
また、上記蒸着源は、複数設けられ、上記複数の蒸着源に納められた各成膜材料の気化速度をそれぞれ検出するために、上記複数の蒸着源に対応して複数の第1のセンサが備えられていてもよい。
これにより、第1のセンサから出力された各単体の成膜材料の気化速度に基づいて、各蒸着源の温度を精度よくフィードバック制御することができる。この結果、各蒸着源に納められた成膜材料の気化速度をより正確に目標値に近づけることにより、吹き出し機構から吹き出される混合気体分子の混合比をより精度良く制御することができる。この結果、成膜の制御性を高め、より均一かつ良質な薄膜を被処理体に形成することができる。
上記吹き出し機構から吹き出される成膜材料の成膜速度を検出するために、第1の処理容器の内部にて上記吹き出し機構に対応して第2のセンサをさらに備えていてもよい。
これによれば、第1のセンサを用いて各蒸着源に納められた各成膜材料単体の気化速度をそれぞれ検出しながら、第2のセンサを用いて吹き出し容器の緩衝空間内の混合された成膜材料の成膜速度を検出することができる。これにより、気体分子が連結路および輸送路を介して蒸着源から吹き出し容器まで通過する間に、どのくらい付着して損失しているかを知ることができる。これにより、各種成膜材料単体の気化速度とそれらが混合された成膜材料の成膜速度とに基づいて、各蒸着源の温度をさらに精度よく制御することができ、この結果、成膜の制御性を高め、さらに均一かつ良質な薄膜を被処理体に形成することができる。なお、第1のセンサが設けられていれば、第2のセンサは必ずしも設ける必要はない。
なお、各センサから出力された各成膜材料(単体)の気化速度に基づいて、各蒸着源の温度を精度よく制御するためには、たとえば、QCM(Quartz Crystal Microbalance)が用いられる。以下に、QCMの基本原理について簡単に説明する。
水晶振動子表面に物質を付着させ、水晶振動体寸法、弾性率、密度等を等価的に変化させた場合、水晶振動子の圧電気性質により以下の式で表される電気的共振周波数fの変化が起こる。
f=1/2t(√C/ρ) t:水晶片の厚み C:弾性定数 ρ:密度
この現象を利用し、水晶振動子の共振周波数の変化量により極めて微量な付着物を定量的に測定する。このように設計された水晶振動子の総称がQCMである。上式に示したように、周波数の変化は、付着物質による弾性定数の変化と物質の付着厚みを水晶密度に換算したときの厚み寸法で決まるものと考えられ、この結果、周波数の変化を付着物の重量に換算することができる。
上記課題を解決するために、本発明の別の観点によれば、上記蒸着装置を制御する装置であって、上記複数の第1のセンサを用いて検出された成膜材料毎の気化速度に基づき、蒸着源毎に設けられた温度制御機構の温度をフィードバック制御する蒸着装置の制御装置が提供される。
また、上記課題を解決するために、本発明の別の観点によれば、上記蒸着装置を制御する方法であって、上記複数の第1のセンサを用いて検出された成膜材料毎の気化速度に基づき、蒸着源毎に設けられた温度制御機構の温度をフィードバック制御する蒸着装置の制御方法が提供される。
これによれば、第1のセンサを用いて検出された各種成膜材料単体の気化速度に基づき、各蒸着源の温度を精度よくリアルタイムに制御することができる。これにより、成膜材料の気化速度をより正確に目標値に近づけ、吹き出し容器から吹き出される混合気体分子の混合比をより精度良く制御することができる。この結果、成膜の制御性を高め、より均一かつ良質な薄膜を被処理体に形成することができる。
また、気化された成膜材料が放出される蒸着源の出口部分の温度を蒸着源の成膜材料が納められた部分の温度より高くまたは同一になるように蒸着源毎に設けられた温度制御機構の温度を制御することにより、成膜材料が吹き出し容器側に飛来する間に蒸着源や連結路に付着する気体分子の数をより少なくして、材料の使用効率を上げることができる。
また、上記課題を解決するために、本発明の別の観点によれば、上記蒸着装置を使用する方法であって、蒸着源に納められた成膜材料を気化させ、上記気化された成膜材料を連結路、輸送路を介して吹き出し容器に設けられた緩衝空間に通し、上記緩衝空間に通した成膜材料を上記吹き出し容器の多孔質体の吹き出し口から吹き出させ、上記吹き出された成膜材料により処理容器にて被処理体に成膜処理を施す蒸着装置の使用方法が提供される。
また、上記課題を解決するために、本発明の別の観点によれば、上記蒸着装置を使用する方法であって、蒸着源に納められた成膜材料を気化させ、上記気化された成膜材料を連結路、輸送路を介して吹き出し容器に設けられた緩衝空間に通し、上記緩衝空間の圧力が、上記吹き出し容器の外部の圧力より高くなるように上記吹き出し容器に設けられた吹き出し口から上記緩衝空間に通した成膜材料を吹き出させ、上記吹き出された成膜材料により処理容器の内部にて被処理体に成膜処理を施す蒸着装置の使用方法が提供される。
以上説明したように、本発明によれば、材料の使用効率のよい、新規かつ改良された蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法、蒸着装置の使用方法および吹き出し口の製造方法を提供することができる。
発明を実施するための形態
(第1実施形態)
まず、本発明の第1実施形態にかかる蒸着装置について、その要部斜視図である図1を参照しながら説明する。以下では、蒸着装置を用いて、順次、被処理体上に有機EL層を含む6層を連続的に蒸着することにより有機ELディスプレイを製造する方法を例に挙げて説明する。
なお、以下の説明及び添付図面において、同一の構成及び機能を有する構成要素については、同一符号を付することにより、重複説明を省略する。また、本明細書中1mTorrは(10−3×101325/760)Pa、1sccmは(10−6/60)m/secとする。
(蒸着装置)
蒸着装置10は、第1の処理容器100および第2の処理容器200から構成されている。以下では、まず、第1の処理容器100の形状および内部構成について説明し、その後、第2の処理容器200の形状および内部構成について説明する。
(第1の処理容器)
第1の処理容器100は、直方体の形状を有しており、第1の吹き出し容器110a、第2の吹き出し容器110b、第3の吹き出し容器110c、第4の吹き出し容器110d、第5の吹き出し容器110eおよび第6の吹き出し容器110fを内蔵している。第1の処理容器100の内部では、この6つの吹き出し容器110から吹き出された気体分子により、被処理体Gに連続的に成膜処理が施される。第1の処理容器100は、蒸着源にて気化された成膜材料により被処理体Gに成膜処理を施す処理容器に相当する。
6つの吹き出し容器110は、その長手方向が被処理体Gの進行方向に対して略垂直になるように互いに平行して等間隔に配置されている。各吹き出し容器110の間には隔壁120が設けられていて、7つの隔壁120のよって各吹き出し容器110を仕切ることにより、各吹き出し容器110から吹き出される成膜材料の気体分子が隣りの吹き出し容器110から吹き出される成膜材料の気体分子に混入することを防ぐようになっている。
各吹き出し容器110は、その長手方向が被処理体Gの幅と同等程度の長さを有し、形状および構造がすべて同一である。よって、以下では、第5の吹き出し容器110eを例に挙げて、その内部構造について説明することにより、その他の吹き出し容器110の説明を省略する。
図1および図1の蒸着装置10をA−A断面にて切断した図2に示したように、第5の吹き出し容器110eは、その上部に吹き出し機構110e1、その下部に輸送機構110e2を有している。吹き出し機構110e1は、その内部が中空(以下、この空間を緩衝空間Sという。)であり、その上部に吹き出し口110e11およびフレーム110e12が設けられるとともに、緩衝空間Sにて拡散板110e13を有している。
吹き出し口110e11は、メタルポーラスから形成されている。メタルポーラスは金属の多孔質体であり、その内部にて気孔同士が連通している。気孔径(呼び孔径)は150μmであり、気孔率は87%である。これにより、吹き出し口110e11は、メタルポーラス内部の気孔間の隙間に気化された成膜材料を通し、被処理体Gへ向けて吹き出すようになっている。なお、メタルポーラスの気孔率は、97%以下であることが好ましいが、気孔率の最適化については後述する。吹き出し口110e11には、吹き出し口110e11の温度を制御するヒータ420eが埋め込まれている。ヒータ420eには、交流電源600が接続されている。
フレーム110e12は、図1に示したように、中央にて吹き出し口110e11のメタルポーラスが露出するように矩形状の開口を有し、吹き出し口110e11の周縁にて吹き出し口110e11をネジ止めしている。
拡散板110e13は、緩衝空間Sを吹き出し口110e11側の空間と後述する輸送路110e21側の空間とに仕切るように、吹き出し口110e11のメタルポーラスに平行に設けられている。拡散板110e13は、拡散板110e13を平面視した図3に示したように、金属板を抜き打ちすることにより多数の穴hが設けられたパンチングメタルなど、複数の穴が形成された仕切板である。なお、拡散板110e13は、図示しないメタルポーラスなどの多孔質体から形成されていてもよい。
再び図2に戻ると、拡散板110e13には、拡散板110e13の温度を制御するヒータ430eが埋め込まれている。ヒータ430eには、交流電源600が接続されている。
なお、吹き出し口110e11および拡散板110e13は、金属などの導電性部材からそれぞれ形成されているので、吹き出し口110e11および拡散板110e13を、ヒータ420e、430eで加熱し、その熱を吹き出し口110e11および拡散板110e13全体に伝達させることによって、吹き出し口110e11および拡散板110e13全体を高温に保つことができる。
ここで、書籍名 薄膜光学(出版社 丸善株式会社 発行者 村田誠四郎 発行年月日 平成15年3月15日 発行 平成16年4月10日 第2刷発行)の記載によれば、被処理体上に入射した蒸発分子(成膜材料の気体分子)は、決してそのまま被処理体に付着して、降り積もるように膜を形成するわけではなく、入射した分子の一部は反射し、真空中に跳ね返される。また、表面に吸着した分子は表面上を動き回り、あるものは再び真空に飛び出し、あるものは被処理体のあるサイトにつかまって膜を形成する。分子が吸着状態にある平均時間(平均滞留時間τ)は、脱離の活性化エネルギーをEaとすると、τ=τexp(Ea/kT)にて表される。
Tは絶対温度、kはボルツマン定数、τは所定の定数であるから、平均滞留時間τは、絶対温度Tの関数と考えられる。そこで、発明者らは、この式を用いて、温度と付着係数との関係を確認するための計算を行った。有機材料には、α−NPD(ジフェニルナフチルジアミン:有機材料の一例)を用いた。その計算結果を図6に示す。この結果から、温度(℃)が高くなればなるほど、付着係数は小さくなるという傾向を確認することができた。つまり、これは、温度が高くなればなるほど、輸送路等に物理的に吸着する気体分子の数が少なくなることを示している。
すなわち、気体分子が通過する部分の部材(たとえば、吹き出し口110e11および拡散板110e13)を高温にすればするほど、気体分子が部材を通過する間にその部材に付着する気体分子の数は少なくなる。この結果、ほとんどの気体分子を吹き出し口110e11や拡散板110e13に付着させることなく被処理体Gに付着させることができ、これにより、材料の使用効率をより向上させることができる。
吹き出し機構110e1には、第1の処理容器100の側壁および吹き出し機構110e1の側壁を貫通することにより、第1の処理容器100の外部と吹き出し機構110e1の緩衝空間Sとを連通させる供給管110e14が設けられている。供給管110e14は、図示しないガス供給源から吹き出し機構110e1の緩衝空間Sに不活性ガス(たとえば、Arガス)を供給するために用いられる。不活性ガスは、緩衝空間Sに存在する混合気体分子(成膜ガス)の均一性を高めるために供給したほうがよいが、必須ではない。
また、吹き出し機構110e1には、吹き出し機構110e1の側壁を貫通することにより、第1の処理容器100の内部Uと吹き出し機構110e1の緩衝空間Sとを連通させる排気管110e15が設けられている。排気管110e15には、その流路を狭めるためにオリフィス110e16が貫入されている。
輸送機構110e2には、図4に示したように、1本から4本に分岐しながらその内部を貫通する輸送路110e21が形成されている。分岐位置Aから4本の輸送路110e21の開口B1、B2、B3、B4(輸送路110e21と緩衝空間Sとの連通口)までの長さは、ほぼ等距離である。
分岐後の各輸送路110e21は、輸送路110e21の分岐位置Aに対して軸aXを中心として点対称に(同一形状に)形成される。また、輸送路110e21の複数の出口B1、B2、B3、B4は、吹き出し容器110eの底面にて等間隔に配置される。
図2の第1の処理容器100には、その内部にて排気管110e15の開口近傍にQCM300(Quartz Crystal Microbalance:水晶振動子)が設けられている。QCM300は、排気管110e15の開口から排気された混合気体分子の生成速度すなわち成膜速度(D/R:デポレート)を検出する第2のセンサの一例である。以下に、QCMの原理について簡単に説明する。
水晶振動子表面に物質を付着させ、水晶振動体寸法、弾性率、密度等を等価的に変化させた場合、振動子の圧電気性質により以下の式で表される電気的共振周波数fの変化が起こる。
f=1/2t(√C/ρ) t:水晶片の厚み C:弾性定数 ρ:密度
この現象を利用し、水晶振動子の共振周波数の変化量により極めて微量な付着物を定量的に測定する。このように設計された水晶振動子の総称がQCMである。上式に示したように、周波数の変化は、付着物質による弾性定数の変化と物質の付着厚みを水晶密度に換算したときの厚み寸法で決まるものと考えられ、この結果、周波数の変化を付着物の重量に換算することができる。
このような原理を利用して、QCM300は、水晶振動子に付着した膜厚(成膜速度)を検出するために周波数信号ftを出力するようになっている。周波数信号ftから検出された成膜速度は、各るつぼに納められた各成膜材料の気化速度を制御するために各るつぼの温度をフィードバック制御する際に用いられる。
(第2の処理容器)
つぎに、第2の処理容器200の形状および内部構成について、図1および図2を参照しながら説明する。第2の処理容器200は、前述したように、第1の処理容器100と別体で設けられていて、略直方体の形状を有し、底部にて凹凸を有している。
第2の処理容器200は、第1の蒸着源210a、第2の蒸着源210b、第3の蒸着源210c、第4の蒸着源210d、第5の蒸着源210e、第6の蒸着源210fをそれぞれ内蔵している。
第1の蒸着源210a、第2の蒸着源210b、第3の蒸着源210c、第4の蒸着源210d、第5の蒸着源210e、第6の蒸着源210fは、連結管220a、220b、220c、220d、220e、220fをそれぞれ介して、第1の吹き出し容器110a、第2の吹き出し容器110b、第3の吹き出し容器110c、第4の吹き出し容器110d、第5の吹き出し容器110e、第6の吹き出し容器110fにそれぞれ連結されている。
各蒸着源210は、形状および構造が同一である。よって、以下では、第5の蒸着源210eを例に挙げてその内部構造について図1および図2を参照しながら説明することにより、その他の蒸着源210の説明を省略する。
第5の蒸着源210eは、第1のるつぼ210e1、第2のるつぼ210e2および第3のるつぼ210e3を3つの蒸着源として有している。第1のるつぼ210e1、第2のるつぼ210e2および第3のるつぼ210e3には、第1の連結管220e1、第2の連結管220e2および第3の連結管220e3がそれぞれ連結されていて、それら3本の連結管220e1〜220e3は、第2の処理容器200を貫通して結合部分Cにて結合し、さらに第1の処理容器100を貫通して第5の吹き出し容器110eに連結している。
各るつぼ210e1、210e2、210e3には、異なる種類の成膜材料が成膜の原料として納められていて、各るつぼを、たとえば、200〜500℃程度の高温にすることにより、各種成膜材料を気化させるようになっている。各るつぼ210eは、その底面を第2の処理容器200に接触させることにより、各るつぼ210eの底面近傍の熱を第2の処理容器200に設けられた凹凸から外部に逃がすようになっている。
各連結管220e1〜220e3には、第2の処理容器外(大気中)にてバルブ230e1〜バルブ230e3がそれぞれ取り付けられていて、各バルブ230eの開閉を操作することにより、各成膜材料(気体分子)を第1の処理容器100に供給するか否かを制御するようになっている。また、各るつぼに成膜原料を補充する際には、第2の処理容器200の内部のみならず連結管220eの内部が大気に開放される。よって、原料補充時に各バルブ230eを閉めることにより連結管220e内部と第1の処理容器100内部との連通を遮断し、これにより、第1の処理容器100の内部が大気に開放されることを防いで、第1の処理容器100内を所定の減圧状態に維持するようになっている。
なお、連結管220e(第1の連結管220e1、第2の連結管220e2および第3の連結管220e3を含む)は、蒸着源210と吹き出し容器110とを連結することにより、蒸着源210にて気化された成膜材料を吹き出し容器110側に伝送する連結路を形成する。
第2の連結管220e2および第3の連結管220e3には、第2の処理容器内にて直径0.5mmの穴が設けられたオリフィス240e2およびオリフィス240e3が貫入されている。
各るつぼ210e1、210e2、210e3には、各るつぼの側壁を貫通することにより、第2の処理容器200の内部Tと各るつぼの内部R1、R2、R3とを連通する供給管210e11、210e21、210e31がそれぞれ設けられている。各供給管210e11、210e21、210e31は、図示しないガス供給源から各るつぼの内部R1、R2、R3に不活性ガス(たとえば、Arガス)を供給するために用いられる。供給された不活性ガスは、内部R1、R2、R3に存在する各成膜ガス(気体分子)を連結管220e、輸送路110e21を介して吹き出し機構110e1まで運ぶキャリアガスとして機能する。
また、各るつぼ210e1、210e2、210e3には、各るつぼ210eの側壁を貫通することにより、第2の処理容器200の内部Tと各るつぼ210eの内部R1、R2、R3とを連通する排気管210e12、210e22、210e32がそれぞれ設けられている。排気管210e12、210e22、210e32には、オリフィス210e13、210e23、210e33がそれぞれ貫入されている。オリフィス210e13、210e23、210e33には、その中央にて直径が0.1mmの開口が設けられていて、排気管210e12、210e22、210e32の流路を狭めるようになっている(図4を参照)。
第2の処理容器200には、その内部Tにて排気管210e12、210e22、210e32の開口近傍にQCM310a、310b、310cがそれぞれ設けられている。QCM310a、310b、310cは、排気管210e12、210e22、210e32の開口から排気される各成膜材料の気化速度を検出するために、周波数信号f1、f2、f3をそれぞれ出力する。QCM310は、第1のセンサの一例である。
各蒸着源210eには、各蒸着源210eの温度を制御するヒータ400、410が埋め込まれている。たとえば、第1のるつぼ210e1には、その底壁にヒータ400e1が埋め込まれているとともに、その側壁にヒータ410e1が埋め込まれている。第2のるつぼ210e2および第3のるつぼ210e3も同様に、その底壁にヒータ400e2、400e3が埋め込まれているとともに、その側壁にヒータ410e2、410e3が埋め込まれている。各ヒータ400、410には、交流電源600が接続されている。
制御装置700は、ROM710、RAM720、CPU730、入出力I/F(インターフェース)740を有している。ROM710、RAM720には、たとえば、周波数と膜厚との関係を示すデータやヒータをフィードバック制御するためのプログラム等が格納されている。CPU730は、これらの記憶領域に格納された各種データやプログラムを用いて入出力I/Fに入力された周波数ft、f1、f2、f3に関する信号から各成膜材料の気体分子の生成速度を演算し、演算された生成速度からヒータ400e1〜400e3およびヒータ410e1〜410e3に印加する電圧を求め、温度制御信号として交流電源600に送信する。
交流電源600は、制御装置700から送信された温度制御信号に基づいて所定の電圧をヒータ400、410に印加する。また、交流電源600は、予め設定された処理条件に基づいて、ヒータ420、430が所望の温度になるように所定の電圧をヒータ420、430に印加する。
なお、連結管220eが貫通している第1の処理容器100の下面外壁側には、Oリング500が設けられていて、大気系と第1の処理容器100との連通を遮断し、第1の処理容器内を気密に保持するようになっている。
また、連結管220e1,220e2,220e3がそれぞれ貫通している第2の処理容器200の上面外壁側には、Oリング510、520,530がそれぞれ設けられていて、大気系と第2の処理容器200との連通を遮断し、第2の処理容器200内を気密に保持するようになっている。また、第1の処理容器100の内部および第2の処理容器200の内部は、図示しない排気装置により所定の真空度まで減圧されるようになっている。
被処理体Gは、第1の処理容器100の上部にて、スライド機構を備えたステージ(ともに図示せず)に静電吸着していて、図1に示したように、7つの隔壁120にて仕切られた各吹き出し容器110a〜110fのわずかに上方を、第1の吹き出し器110a→第2の吹き出し器110b→第3の吹き出し器110c→第4の吹き出し器110d→第5の吹き出し器110e→第6の吹き出し器110fの順に所定の速度で移動する。これにより、被処理体Gには、各吹き出し容器110a〜110fからそれぞれ吹き出される成膜材料によって、所望の異なる膜が6層積層されるようになっている。つぎに、この6層連続成膜処理時の蒸着装置10の具体的動作について説明する。
(6層連続成膜処理)
まず、6層連続成膜処理に用いられる成膜材料について、図5を参照しながら説明する。図5は、蒸着装置10を用いて6層連続成膜処理を実行した結果、被処理体Gに積層される各層の状態を示している。
蒸着装置10では、まず、被処理体Gが、第1の吹き出し容器110aの上方を所定速度で進行する際、第1の吹き出し容器110aから吹き出された成膜材料が被処理体Gに付着することにより、被処理体Gに第1層のホール輸送層が形成される。つぎに、被処理体Gが第2の吹き出し容器110bの上方を移動する際、第2の吹き出し容器110bから吹き出された成膜材料が被処理体Gに付着することにより、被処理体Gに第2層の非発光層(電子ブロック層)が形成される。同様にして、被処理体Gが第3の吹き出し容器110c→第4の吹き出し容器110d→第5の吹き出し容器110e→第6の吹き出し容器110fの上方を移動する際、各吹き出し容器から吹き出された成膜材料により、被処理体Gに第3層の青発光層、第4層の赤発光層、第5層の緑発光層、第6層の電子輸送層が形成される。
以上に説明した蒸着装置10の6層連続成膜処理によれば、同一容器(すなわち、第1の処理容器100)内で6つの膜が連続的に形成される。これにより、スループットを向上させ、製品の生産性を向上させることができる。また、従来のように、形成される膜毎に複数の処理容器を設ける必要がないので、設備が大型化せず、設備コストを低減することができる。
(吹き出し容器内部における気体分子の流れ)
次に、蒸着装置10を使用して被処理体Gに成膜処理を施している間、吹き出し容器110の内部にて気体分子がどのように流れているかについて、図2を参照しながら説明する。
(輸送路)
各るつぼ210e1〜210e3にて気化された各成膜材料の気体分子(単体)は、各連結管220e1〜220e3を通過し、結合部分Cにて混ざりながら連結管220eを通過し、輸送路110e21に入り込む。入り込んだ気体分子は、図4に示したように、分岐位置Aを基点として点対称に同一形状に形成された分岐後の4本の輸送路110e21を輸送され、緩衝空間Sの底面にてその長手方向およびその短手方向に対して等間隔に設けられた開口B(B1〜B4)から、緩衝空間S内に放出される。
これによれば、輸送路の分岐位置Aから分岐後の4つの開口Bまでの距離は、等距離である。一方、気体分子が、輸送路110e21を通過する間に輸送路110e21の壁面や他の気体分子に衝突して減速する程度は、気体分子が通過する輸送路110e21の長さに比例する。よって、気体分子が同じ長さの4本の輸送路110e21を通過する間に減速する程度はほぼ同程度となる。これにより、ほぼ同速の気体分子を各輸送路の開口B1〜B4から緩衝空間Sにそれぞれ放出することができる。
さらに、開口B1〜B4は、等間隔に配置されているため、気体分子は、各輸送路の開口B1〜B4から緩衝空間Sに均等に放出される。これにより、ほぼ同速の気体分子を均一な状態で緩衝空間Sに放出することができる。
なお、分岐後の輸送路110e21は、図4に示した形状に限定されず、分岐後の各輸送路110e21の距離が等距離であって、分岐後の各輸送路110e21の開口Bが、開口面の所定方向に対して等間隔に配置されていればよい。
(拡散板)
前述したように、拡散板110e13は、吹き出し容器の緩衝空間Sを吹き出し口110e11側の空間と輸送路110e21側の空間とに仕切るように配設される。これによれば、緩衝空間Sに放出された気体分子は、必ず拡散板110e13を通過する。このようにして、拡散板110e13内部に形成された通路(穴h)に気体分子を通過させることにより、気体分子をさらに混合させることができる。また、拡散板110e13の仕切りにより、吹き出し口側の空間の圧力をより安定させることができる。
(メタルポーラスの吹き出し口)
拡散板110e13を通過して吹き出し側に移動した気体分子は、吹き出し口110e11に設けられたメタルポーラスから吹き出される。このとき、気体分子は、吹き出し口110e11のメタルポーラス内部に形成された気孔間の隙間を通って吹き出されるため、吹き出される気体分子の量は制限される。これにより、蒸着源210eにて気化され、連結路220eおよび輸送路110e21を介して緩衝空間Sに入り込んだ気体分子のうち、所定量を超えた気体分子はすぐにメタルポーラスの吹き出し口110e11を通ることができず、一時的に緩衝空間Sを滞留する。
このようにして、緩衝空間Sの圧力が、吹き出し容器110の外部の圧力(すなわち、処理室Uの圧力)より高くなるように、気体分子を緩衝空間Sに一時的に滞留させ、前記吹き出し口から吹き出す。この結果、緩衝空間Sは所定の圧力(密度)に保たれ、気体分子は、緩衝空間Sを滞留する間に混ざり合い、より均一な状態となる。
このようにして、より均一な状態となった気体分子は、ポーラスの吹き出し口110e11を通過する際、ポーラス内部の流路(気孔間の隙間)の壁面や他の気体分子に衝突する。これにより、気体分子は、その速度を落としながら、ポーラスの吹き出し口110e11表面全体から万遍なく、方向の偏りも少ない状態で吹き出される。すなわち、ポーラスの吹き出し口110e11から吹き出される成膜材料の気体分子は、充分に混ざり合い、均一性の高い状態を維持しながらポーラスの吹き出し口110e11の表面全体から吹き出される。この結果、成膜の制御性が向上することにより、吹き出し容器110eの吹き出し口110e11と被処理体Gとの間隔Gapを従来に比べて著しく短くしても、均一かつ良質な膜を形成することができる。
また、このようにして吹き出し容器110の吹き出し口110e11と被処理体Gとの間隔を短くすることにより、吹き出し口110e11から吹き出された気体分子の過度な拡散を抑止して、より多くの気体分子を被処理体Gの蒸着面に付着させることができる。この結果、材料の使用効率を向上させ、製品の生産コストを下げることができる。
また、このように気体分子の過度な拡散を抑止することにより、気体分子が処理容器内の他の部分に付着することを抑止することができる。これにより、処理容器内のクリーニングの周期を長くすることができ、この結果、スループットを上げ、製品の生産性を上げることができる。
(温度制御機構)
蒸着装置10は、蒸着源210の温度を制御する温度制御機構を有している。たとえば、図2に示したように、蒸着源210eには、るつぼ毎にヒータ400eおよびヒータ410eがそれぞれ設けられている。ヒータ400eは、各るつぼの成膜材料が納められた部分(図2のqにて示した位置)側に配設される第1の温度制御機構に相当する。また、ヒータ410eは、各るつぼにて気化された成膜材料が出ていく各るつぼの出口(図2のrにて示した位置)側に配設された第2の温度制御機構に相当する。交流電源600からヒータ410eに印可される電圧が、ヒータ400eに印可される電圧より大きいか、同一の場合、成膜材料が納められた部分近傍の温度より、各るつぼの出口近傍の温度が高くまたは同一になる。
このようにして、各るつぼの出口近傍の温度を、成膜材料が納められた部分近傍の温度より高くまたは同一にすることにより、成膜材料が納められた部分の温度より気化された成膜材料が通過する部分の温度を高くまたは同じにすることができる。この結果、気体分子となった成膜材料が吹き出し容器110側に飛来する間に蒸着源210や連結管220等に付着する気体分子の数をより少なくすることができ、材料の使用効率をさらに向上させることができる。
(温度制御機構のフィードバック制御)
本実施形態にかかる蒸着装置10では、制御装置700の制御によりヒータ400、410の温度がフィードバック制御される。このフィードバック制御のために、蒸着源210の各るつぼに対応してQCM310がそれぞれ設けられている。
本実施形態にかかる蒸着装置10によれば、蒸着源210と吹き出し容器110とが、別々の容器内にそれぞれ内蔵されている。このため、複数の蒸着源210に対応してそれぞれ設けられたQCM310から出力される水晶振動子の振動数(周波数f1、f2、f3)に基づき、制御装置700は、複数のるつぼにそれぞれ納められた各種成膜材料の気化速度をそれぞれ検出する。これにより、制御装置700は、気化速度に基づいて各蒸着源210の温度を精度よくフィードバック制御する。この結果、制御装置700が、各蒸着源210に納められた成膜材料の気化速度をより正確に目標値に近づけることにより、吹き出し容器110から吹き出される混合気体分子の量および混合比をより精度良く制御することができる。これにより、成膜の制御性を高め、均一かつ良質な薄膜を被処理体G上に形成することができる。
さらに、本実施形態にかかる蒸着装置10では、吹き出し容器110に対応してQCM300が配設されていて、制御装置700は、QCM300から出力される水晶振動子の振動数(周波数ft)に基づき、吹き出し容器110から吹き出される混合気体分子の成膜速度を求める。
これにより、制御装置700は、各蒸着源210に納められた成膜材料の気化速度とともに、その最終結果を示す吹き出し容器110を通過している混合気体分子の生成速度も検出する。この結果、各気体分子が、連結管220を介して蒸着源210から吹き出し容器110まで通過する間にどのくらい連結管220等に付着して損失しているかを知ることができる。これにより、各種成膜材料単体の気体分子の気化速度とそれらが混合した混合気体分子の生成速度とに基づいて、各蒸着源210の温度をさらに精度よく制御することにより、さらに成膜の制御性を高めることによって均一かつ良質な膜を被処理体上に形成することができる。なお、QCM300は、設けたほうが好ましいが必須ではない。
(オリフィス)
前述したように、図2に示した第2の連結管220e2および第3の連結管220e3には、オリフィス240e2およびオリフィス240e3が貫入されている。このように、蒸着源210に連結するいずれかの連結管220には、複数のるつぼにて気化される各種成膜材料の単位時間当たりの分子量の大小関係に基づき、連結管220を通過する成膜材料の量を調整するために結合部Cの手前のいずれかの位置にオリフィスを取り付けることが好ましい。
たとえば、第5層では、図5に示したようA材料、B材料およびAlq(tris(8-hydroxyquinoline)aluminum:キノリノールアルミ錯体)が成膜材料として使用されるとする。そして、たとえば、第1のるつぼ210e1にて気化されるA材料の単位時間当たりの分子量が、第2のるつぼ210e2にて気化されるB材料および第3のるつぼ210e3にて気化されるAlqの単位時間当たりの分子量より多いとする。
この場合、A材料が通る連結路220e1の内部圧力は、B材料およびAlqが通る連結路220e2、220e3の内部圧力より高くなる。よって、連結路220eが同じ径を持つ場合、気体分子は、内部圧力が高い連結路220e1から結合部Cを経て内部圧力が低い連結路220e2、220e3に流れ込もうとする。
しかし、オリフィス240e2およびオリフィス240e3により第2の連結管220e2および第3の連結管220e3の流路は狭められ、A材料の気体分子の通過が制限される。これにより、A材料が通る連結路220e1の内部圧力が、B材料およびAlqが通る連結路220e2、220e3の内部圧力より高いために、内部圧力の高い連結路220e1から低い連結路220e2、220e3へ向けて成膜材料の気体分子が流れ込もうとする上記現象を回避することができる。このようにして、成膜材料の気体分子を逆流させないことにより、各種成膜材料の気体分子を吹き出し容器110へそれぞれ誘導することができる。この結果、より多くの気体分子を被処理体G上に蒸着させることができ、材料の使用効率をより高めることができる。
このように、複数の蒸着源(るつぼ)にて気化した各種成膜材料の単位時間当たりの分子量の大小関係を比較して、その気化量が少ない成膜材料が通過する連結管220eにオリフィスを設けることが好ましい。
ただし、オリフィス240eは、各種成膜材料の単位時間当たりの量の大小関係にかかわらず、3本の連結管220e1〜220e3のいずれにも設けなくてもよいし、3本の連結管220e1〜220e3のいずれかに1つ設けてもよい。さらに、オリフィス240eは、連結管220e1〜220e3の結合位置Cより手前の位置(るつぼ側)に設けることができるが、気化された成膜材料の蒸着源210eへの逆流を防ぐために、各るつぼ210eの近傍よりも結合位置Cの近傍に設けるほうが好ましい。
さらに、本実施形態にかかる蒸着装置10では、前述したように、QCM300およびQCM310側に各成膜材料の一部を排気する排気路110e15、210e12、210e22、210e32にも、それぞれオリフィス110e16、210e13、210e23、210e33が設けられている。
これによれば、各オリフィスにより各排気路内を通過する気体分子の量を制限することによって、排気する分子量を少なくすることができる。この結果、成膜材料の気体分子の無駄な排気を抑えて材料の使用効率をさらに高めることができる。
(膜の均一性を確認するための実験)
発明者らは、吹き出し口から被処理体Gまでの間隔Gapを15mmに設定した場合、以上に説明した構成を有する蒸着装置10を用いて、どの程度均一かつ良好な膜が形成されるかを確認するための実験を7回行った。そのときの処理条件を図7に示すとともに、実験結果を図8に示す。
まず、処理条件について説明する。成膜材料は、Alq(tris 8-hydroxyquinoline aluminum)を用い、その流量は0.5sccmであった。温度については、各るつぼ210(底面近傍)の温度(すなわち、図2のヒータ400eの温度)が360℃、各るつぼ210の蓋付近の温度(すなわち、図2のヒータ410eの温度)が380℃になるように、交流電源600から各ヒータに交流電圧を印加した。また、輸送機構部分(すなわち、図2の輸送機構110e2)の温度が380℃になるように、交流電源600から輸送機構に設けられた図示しないヒータに交流電圧を印可し、さらに、吹き出し口110e11の温度が380℃になるように、ヒータ420eに交流電圧を印可した。さらに、被処理体Gを載置するステージ(図示せず)の温度を20℃に保持した。
また、発明者らは、各るつぼ210内部の蓋付近(すなわち、各るつぼ210の成膜材料が放出される出口付近)に、キャリアガスとしてアルゴンガスを0.5sccm供給した。なお、吹き出し口110e11には、なんらのガスも供給しなかった。被処理体Gとしては、200mm×80mmのシリコンウエハを用いた。
また、発明者らは、ウエハを静電吸着するために、ステージに4kVの高電圧HV(High Voltage)を印可した。また、ウエハ裏面の圧力BP(Back Pressure)を高めステージの熱を放熱するために、ウエハ裏面に40Torrのアルゴンガスを供給した。
発明者らは、以上に説明した処理条件の下、蒸着装置10を用いてAlqガスを気化させて吹き出し口110e11のメタルポーラスから吹き出させ、ウエハに付着させた。図8にシリコンウエハの幅(200mm)方向(x軸)の各位置における膜厚比(y軸)を示す。その結果、図8に示したように1〜7回を通じてバラツキのない良好な結果が得られた。
この実験結果のうち、シリコンウエハの長さ200mmの両端から10mmずつは、実際には製品として使用しない部分である。よって、以下に説明するすべての実験データでは、シリコンウエハの中心0から距離が、±90mmの範囲内に形成された膜の状態に注目し、図面中においても、シリコンウエハの長さ200mmの両端から10mm内のデータを省略する。
実験の結果、図8にて示したように、シリコンウエハの中心0から距離が、±90mmの範囲内のデータの上限値と下限値との差は、わずか6%(すなわち、+3%〜−3%)であった。これにより、発明者らは、本実施形態にかかる蒸着装置10を用いて、吹き出し口からシリコンウエハまでの間隔Gapを15mmに設定した場合であっても、製品化に充分耐えうる均一かつ良質な膜を形成することができることを証明することができた。
さらに、発明者らは、吹き出し口110e11のメタルポーラスの気孔率の最適値を求める実験も行った。すなわち、吹き出し口110e11を構成するメタルポーラスの気孔率を変化させた場合にシリコンウエハ上にてどのように膜厚比が変化するかについての実験を行った。図9にシリコンウエハの幅(200mm)方向(x軸)の各位置における膜厚比(y軸)を示す。
実験の結果、発明者らは、メタルポーラスの粒径が600μm、すなわち、気孔率が97%のときのα−NPDを用いた蒸着膜の膜厚比も、メタルポーラスの粒径が150μm、すなわち、気孔率が87%のときのAlq3(有機材料の一例)を用いた蒸着膜の膜厚比も、中心0から距離が±9cmの範囲内に形成された膜の上限値と下限値との差は7%程度であり、バラツキのない良好な結果であることを確認することができた。これにより、発明者らは、本実施形態にかかる蒸着装置10の吹き出し口110e11に設けられるメタルポーラスは、その気孔率が97%以下であれば、均一かつ良質な膜をシリコンウエハに形成することができることを証明することができた。
以上に説明したように、本実施形態にかかる蒸着装置10によれば、吹き出し口110e11に多孔質体を設けることにより、気体分子を一時的に緩衝空間Sに滞留させることができる。これにより、気体分子を均一な状態で多孔質体から噴き出すことができ、この結果、被処理体Gと吹き出し口110e11との距離を従来と比べ短縮しても被処理体Gに均一かつ良質な膜を形成することができる。
(第2実施形態)
つぎに、第2実施形態にかかる蒸着装置10について説明する。第2実施形態にかかる蒸着装置10では、図10、図11に示したように、吹き出し容器110の吹き出し口110e17がスリット状に形成されている点で、図2の吹き出し口110e11が多孔質体である第1実施形態の蒸着装置10と構成上相違する。よって、この相違点を中心に本実施形態にかかる蒸着装置10について説明する。
本実施形態にかかる吹き出し容器110の吹き出し口110e17は、図12に示したように、短手方向の幅の目標値Wgをαmmと定めたとき、目標値Wgに対して上記幅の現実値Wpがαmm±α×0.01mmの範囲に含まれる精度を持ったスリット状の開口を有する。また、以下、吹き出し口110e17の長手方向の長さをloとする。
発明者らは、実験の結果、スリット状の開口の短手方向の寸法、および長手方向の寸法について以下に示す最適値を見いだした。その実験結果について以下に説明する。
(スリット状の開口の短手方向の寸法の最適化)
図14は、図13に示したスリットの幅の目標値Wgおよび現実値Wpを変化させたときに、吹き出し口110e17のスリットの各位置(−90、−45、0、+45、+90)における膜厚を示した実験結果である。具体的には、No.1,2,3,5、4の目標値Wgであるαは、1mm、3mm、1mm、1mm、1mmであり、その現実値Wpは、図14に示したとおりである。なお、No.5は、スリット入口の開口幅が1mmであるのに対し、スリット出口に向かってその開口が広がって、スリット出口の開口幅が6mmとなるようなスリット形状を有している。したがって、図14では、スリット出口の開口幅を示しているが、実際は、スリット入口の開口幅1mmによって、ガスは律速する。よってNo.5の目標値Wgであるαは、1mmである。
なお、表のカッコ内は、0mmのスリット位置(スリット中央)を基準としたときに基準値からどれだけずれているかをパーセントで示したものである。すなわち、表のカッコ内は、スリットの中央位置の幅に対する各位置(−90、−45、0、+45、+90)におけるスリット幅の精度を示している。
実験結果を参照すると、No.1,2,3,5の場合、スリット幅αに対して各位置のスリット幅の精度はすべて1%未満を満たしている。一方、No.4の場合(旧スリット)、スリット幅αに対して各位置のスリット幅の精度は約1.5〜5%程度となっている。
上の結果を、スリットの位置0mmを1として正規化させたものを図15に示す。No.1,2,3,5の場合、シリコンウエハ上の各位置における膜厚比の違いは、±1%以下におさまっている。一方、No.4(旧スリット)の場合、シリコンウエハ上の各位置における膜厚比の違いは±5%を超えている。
この実験結果から、発明者らは、スリット開口の短手方向の幅を、その幅の目標値Wgをαmmに定めたとき、目標値Wgに対して現実値Wpがαmm±α×0.01mmの範囲内にすると、シリコンウエハ上の各点における膜厚比の違いを1%以下にすることができるので好ましいことをつきとめた。また、この実験結果から、発明者らは、スリット状の開口の短手方向の幅の目標値Wgは、3mm以下であると、スリット形状の吹き出し口110e17から成膜材料の気体分子が低速かつ均一に吹き出されることを解明した。
以上の実験結果に基づき、発明者らは、本実施形態にかかる蒸着装置10によれば、次のようなメカニズムにより、スリット形状の吹き出し口110e17から成膜材料の気体分子が低速かつ均一に吹き出されると考えた。
すなわち、スリットが上記形状を有する場合、吹き出し容器110の内部に存在する気体分子の多くは、すんなりと吹き出し口110e17を通過することができず、吹き出し容器110の内壁を反射して緩衝空間Sに跳ね返される。これを繰り返したのち、気体分子は、吹き出し口110e17のスロットから外部に出ていく。すなわち、蒸着源210にて気化され、連結管220eおよび輸送路110e21を介して緩衝空間Sに入り込んだ気体分子のうち、所定量を超えた気体分子はすぐには吹き出し口110e17を通ることができず、一時的に緩衝空間Sに滞留する。このようにして、緩衝空間S内の圧力は、吹き出し容器110の外部の圧力より高い所定の圧力(密度)に保たれる。これにより、気体分子は、緩衝空間Sに滞留する間に混ざり合い、ある程度均一な状態となる。
このようにして成膜の制御性が高められた結果、吹き出し口110e17と被処理体Gとの間隔を従来に比べて短縮しても、被処理体Gに均一かつ良質な膜を形成することができることが解明された。
(スリット状の開口の長手方向の寸法の最適化)
これに加えて、発明者らは、スリット開口の長手方向の長さloは、吹き出し容器の上方に位置するシリコンウエハのスリット開口の長手方向に水平な方向の長さls(図10参照)よりその両端にて長さls×0.1mmずつ以上長いことが好ましいことをつきとめた。図16に、スリット状の開口の長手方向の寸法の最適値を求めるために発明者らが実行した実験結果を示す。
この実験では、図13の4本の輸送路110e21の開口B1〜B4は、スロット形状の吹き出し口110e17の下方にて緩衝空間Sの底面の位置にその長手方向に等間隔に配置されている。各開口Bの間隔は58mmであり、開口B1および開口B4から吹き出し容器110eの各端部までの長さはそれぞれ18mmである。
実験Aでは、ガスは、開口B2のみから噴き出される。実験Bでは、ガスは、開口B1のみから噴き出される。実験Cおよび実験Dでは、ガスは、開口B1および開口B4から噴き出される。また、図16に示した通常成膜の実験では、スリットの長手方向の長さloはシリコンウエハの幅と同一であるのに対し、実験A〜実験Dでは、スリットの長手方向の長さloを、被処理体の幅(図10の被処理体の長さls=200mm)よりその両端にて長さls×0.1mmずつ(この場合、20mmずつ)長くし、240mmとした。
この実験結果から、発明者らは、スリットの長手方向の長さloをシリコンウエハの長さlsよりその両端にて長さls×0.1mmずつ長くした場合、スリット幅がシリコンウエハの幅と同一である通常成膜の場合に比較して、均一に成膜できることをつきとめた。これにより、上記スロット形状を上述したように最適化することによって、成膜の制御性が高められた結果、吹き出し口110e17と被処理体Gとの間隔を従来に比べて短縮しても、被処理体Gに均一かつ良質な膜を形成することができることがわかった。
また、吹き出し口110e17と被処理体Gとの間隔が15mmと短いので、吹き出し口110e17から噴き出された気体分子は、ほとんど拡散されずに被処理体Gに付着することから、スリット長さloを被処理体Gの長さlsよりその両端にて長さls×0.1mmずつ長くするだけで、非常に均一な成膜が可能になることを証明することができた。
さらに、実験Cおよび実験Dでは、実験Aおよび実験Bよりも均一に成膜処理が施されたことから、発明者らは、吹き出し口110e17の端部から10%程度内側の位置からガスを吹き出すと良好な成膜処理が可能になることを解明した。
以上に説明したように、各実施形態にかかる蒸着装置10によれば、吹き出し口の構造を所定の形状に特定することにより、成膜の制御性を高め、材料の使用効率を向上させ、製品の生産コストを下げることができる。
なお、上述した実験結果は、シリコンウエハを対象としたが、成膜処理が施される被処理体は、ガラス基板であってもよい。この場合、蒸着装置10にて成膜処理することが可能なガラス基板のサイズは、730mm×920mm以上であり、たとえば、730mm×920mm(チャンバ内の径:1000mm×1190mm)のG4.5基板サイズや、1100mm×1300mm(チャンバ内の径:1470mm×1590mm)のG5基板サイズであってもよい。
また、上記実施形態においてフィードバック制御に用いられたセンサの他の例としては、たとえば、光源から出力された光を被検体に形成された膜の上面と下面とに照射し、反射した2つ光の光路差により発生する干渉縞を捉え、これを解析して被検体の膜厚を検出する干渉計(たとえば、レーザ干渉計)が挙げられる。
また、各実施形態において連結管の流路または排気路を調整する流路調整部材の他の例としては、弁の開口度を変えることにより管の流路を調整する開口可変弁が挙げられる。
また、蒸着装置10の外部に設けられた電源600の替わりに冷媒供給源(図示せず)を配設し、温度制御機構として図2のヒータ400、410の替わりに第2の処理容器200の壁面に冷媒供給路(図示せず)を埋め込み、冷媒を冷媒供給源から冷媒供給路に循環供給することにより、蒸着源210の成膜材料が納められた部分を冷却するようにしてもよい。
冷媒供給路を設けずに、冷媒供給源から供給された空気等の冷媒を成膜材料が納められた部分近傍に直接吹きつけることにより、成膜材料が納められた部分を冷却するようにしてもよい。
上記実施形態において,各部の動作はお互いに関連しており,互いの関連を考慮しながら,一連の動作として置き換えることができる。そして,このように置き換えることにより,蒸着装置の発明の実施形態を蒸着装置の使用方法の実施形態とすることができ、蒸着装置の制御装置の実施形態を蒸着装置の制御方法の実施形態とすることができる。
また,上記各部の動作を,各部の処理と置き換えることにより,蒸着装置の制御方法の実施形態を、蒸着装置を制御するプログラムの実施形態およびそのプログラムを記録したコンピュータ読み取り可能な記録媒体の実施形態とすることができる。
以上、添付図面を参照しながら本発明の好適な実施形態について説明したが、本発明は係る例に限定されないことは言うまでもない。当業者であれば、特許請求の範囲に記載された範疇内において、各種の変更例または修正例に想到し得ることは明らかであり、それらについても当然に本発明の技術的範囲に属するものと了解される。
たとえば、上記実施形態にかかる蒸着装置10では、成膜材料にパウダー状(固体)の有機EL材料を用いて、被処理体G上に有機EL多層成膜処理を施した。しかし、本発明にかかる蒸着装置は、たとえば、成膜材料に主に液体の有機金属を用い、気化させた成膜材料を500〜700℃に加熱された被処理体上で分解させることにより、被処理体上に薄膜を成長させるMOCVD(Metal Organic Chemical Vapor Deposition:有機金属気相成長法)に用いることもできる。このように、本発明にかかる蒸着装置は、有機EL成膜材料または有機金属成膜材料を原料として蒸着により被処理体に有機EL膜または有機金属膜を形成する装置として用いてもよい。
また、上記実施形態にかかる蒸着装置では、複数の蒸着源および複数の吹き出し容器は第1の処理容器および第2の処理容器にそれぞれ納められていた。しかし、本発明にかかる蒸着装置は、複数の蒸着源および複数の吹き出し容器を1つの処理容器に納めていてもよい。
本発明の第1実施形態の蒸着装置の要部斜視図である。 同実施形態にかかる蒸着装置の図1のA−A断面図である。 同実施形態にかかる拡散板を示した図である。 同実施形態にかかる吹き出し容器を示した図である。 同実施形態にかかる6層連続成膜処理により形成される膜を説明するための図である。 温度と付着係数との関係を示したグラフである。 同実施形態にかかる蒸着装置を用いた実験時の処理条件を示した図である。 同実施形態にかかる蒸着装置を用いた信頼性に関する実験結果を示した図である。 同実施形態の蒸着装置にかかる吹き出し口の多孔質体の気孔率を変化させた場合の実験結果を示した図である。 本発明の第2実施形態の蒸着装置の要部斜視図である。 同実施形態にかかる蒸着装置の図1のA−A断面図である。 同実施形態にかかる吹き出し口の平面図である。 同実施形態にかかる吹き出し口を用いた実験を説明するための図である。 同実施形態にかかる吹き出し口の短手方向の長さの精度に関する実験データを示した図である。 図14の各スロット幅を正規化した図である。 同実施形態にかかる吹き出し口の長手方向の長さを変えた場合の実験結果を示した図である。
符号の説明
10 蒸着装置
100 第1の処理容器
110、110a〜110f 吹き出し容器
110e1 吹き出し機構
110e11、110e17 吹き出し口
110e12 フレーム
110e13 拡散板
110e16 オリフィス
110e2 輸送機構
110e21 輸送路
200 第2の処理容器
210、210a〜210f 蒸着源
210e1 第1のるつぼ
210e13 オリフィス
210e2 第2のるつぼ
210e23 オリフィス
210e3 第3のるつぼ
210e33 オリフィス
220e、220e1〜220e3 連結管
230e1〜230e3 バルブ
240e2、240e3 オリフィス
300、310 QCM
400e、410e、420e、430e ヒータ
700 制御装置
S 緩衝空間

Claims (23)

  1. 成膜の原料である成膜材料を気化させる蒸着源と、連結路を介して前記蒸着源に連結され、前記蒸着源にて気化された成膜材料を輸送する輸送路と、前記輸送路と連結された吹き出し口を有し、前記輸送路を輸送された成膜材料を前記吹き出し口から吹き出す吹き出し容器と、前記吹き出された成膜材料により被処理体に成膜処理を施す処理容器とを備えた蒸着装置であって、
    前記吹き出し容器は、
    前記吹き出し容器の内部に緩衝空間を設け、前記吹き出し容器の内部に設けられた緩衝空間の圧力が、前記吹き出し容器の外部の圧力より高くなるように、前記成膜材料を、前記緩衝空間に通してから前記吹き出し口から吹き出し、
    前記吹き出し容器の緩衝空間を前記吹き出し口側の空間と前記輸送路側の空間とに仕切り、成膜材料の通過が可能な拡散板を備える、蒸着装置。
  2. 前記吹き出し口は、多孔質体から形成される請求項1に記載された蒸着装置。
  3. 前記吹き出し口は、
    前記吹き出し口の短手方向の幅の目標値Wgをαmmと定めたとき、目標値Wgに対して前記幅の現実値Wpがαmm±α×0.01mmの範囲内であり、前記開口の長手方向の長さloが、前記吹き出し容器の上方に位置する被処理体の、前記開口の長手方向に水平な方向の長さlsよりその両端にて長さls×0.1mmずつ以上長い形状を有している請求項1に記載された蒸着装置。
  4. 前記輸送路は、複数の輸送路に分岐され、
    分岐後の各輸送路の距離は、等距離である請求項1〜3のいずれかに記載された蒸着装置。
  5. 前記分岐後の各輸送路の開口は、等間隔に配置される請求項4に記載された蒸着装置。
  6. 前記分岐後の輸送路は、輸送路の分岐位置に対して点対称に形成される請求項4または請求項5のいずれかに記載された蒸着装置。
  7. 前記吹き出し容器の吹き出し口近傍において、被処理体が所定速度で進行しながら成膜処理が行われる、請求項1〜6のいずれかに記載された蒸着装置。
  8. 前記拡散板は、
    多孔質体から形成された仕切板または複数の穴が形成された仕切板のいずれかである請求項1〜7のいずれかに記載された蒸着装置。
  9. 前記吹き出し口および前記拡散板は、導電性部材からそれぞれ形成されている請求項1〜8のいずれかに記載された蒸着装置。
  10. 前記吹き出し口および前記拡散板は、前記吹き出し口および前記拡散板の温度を制御する温度制御機構をそれぞれ有する請求項9に記載された蒸着装置。
  11. 前記蒸着源は、前記蒸着源の温度を制御する温度制御機構を有する請求項1〜10のいずれかに記載された蒸着装置。
  12. 前記蒸着源の温度制御機構は、第1の温度制御機構および第2の温度制御機構を含んで構成され、
    前記第1の温度制御機構は、
    前記蒸着源の成膜材料が納められた部分側に配設され、前記成膜材料が納められた部分を所定の温度に保持し、
    前記第2の温度制御機構は、
    前記蒸着源の成膜材料が放出される出口側に配設され、前記出口部分の温度を前記成膜材料が納められた部分の温度より高くまたは同一に保持する請求項11に記載された蒸着装置。
  13. 前記蒸着源は、複数設けられ、
    前記複数の蒸着源には、異なる種類の成膜材料がそれぞれ納められ、
    各蒸着源にそれぞれ連結された連結路は、所定位置で結合し、
    前記複数の蒸着源にて気化する各種成膜材料の単位時間当たりの量の大小関係に基づき、前記所定位置にて結合する前の連結路のいずれかの位置に前記連結路の流路を調整する流路調整部材を設けた請求項1〜12のいずれかに記載された蒸着装置。
  14. 前記流路調整部材は、前記複数の蒸着源にて気化する各種成膜材料の単位時間当たりの量の大小関係に基づき、単位時間当たりの気化量が少ない成膜材料が通過する連結路に設けられる請求項13に記載された蒸着装置。
  15. 前記吹き出し容器は、複数設けられ、
    前記処理容器は、前記複数の吹き出し容器を内蔵し、各吹き出し容器からそれぞれ吹き出される成膜材料により、前記処理容器の内部にて被処理体に連続的に複数の成膜処理が施される請求項1〜14のいずれかに記載された蒸着装置。
  16. 処理容器は、
    有機EL成膜材料または有機金属成膜材料を原料として蒸着により被処理体に有機EL膜または有機金属膜を形成する請求項1〜15のいずれかに記載された蒸着装置。
  17. 前記蒸着源は、複数設けられ、
    前記複数の蒸着源に納められた各成膜材料の気化速度をそれぞれ検出するために、前記複数の蒸着源に対応して複数の第1のセンサを備えた請求項1〜16のいずれかに記載された蒸着装置。
  18. 前記吹き出し機構から吹き出される成膜材料の成膜速度を検出するために、前記吹き出し機構に対応して第2のセンサを備えた請求項17に記載された蒸着装置。
  19. 前記吹き出し口の多孔質体は、
    97%以下の気孔率を有する請求項2、4〜18に記載された蒸着装置。
  20. 前記吹き出し口の短手方向の幅の目標値Wgであるαmmは、3mm以下に設定される請求項3〜18に記載された蒸着装置。
  21. 前記請求項17に記載された蒸着装置を制御する装置であって、
    前記複数の第1のセンサを用いて検出された成膜材料毎の気化速度に基づき、蒸着源毎に設けられた温度制御機構の温度をフィードバック制御する蒸着装置の制御装置。
  22. 前記請求項17に記載された蒸着装置を制御する方法であって、
    前記複数の第1のセンサを用いて検出された成膜材料毎の気化速度に基づき、蒸着源毎に設けられた温度制御機構の温度をフィードバック制御する蒸着装置の制御方法。
  23. 前記請求項1に記載された蒸着装置を使用する方法であって、
    蒸着源に納められた成膜材料を気化させ、
    前記気化された成膜材料を連結路、輸送路を介して吹き出し容器に設けられた緩衝空間に通し、
    前記緩衝空間の圧力が、前記吹き出し容器の外部の圧力より高くなるように前記吹き出し容器に設けられた吹き出し口から前記緩衝空間に通した成膜材料を吹き出させ、
    前記吹き出された成膜材料により処理容器にて被処理体に成膜処理を施す蒸着装置の使用方法。
JP2006269100A 2006-09-29 2006-09-29 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法 Expired - Fee Related JP5063969B2 (ja)

Priority Applications (6)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006269100A JP5063969B2 (ja) 2006-09-29 2006-09-29 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法
TW096136367A TW200837207A (en) 2006-09-29 2007-09-28 Deposition apparatus, control apparatus of deposition apparatus, control method of deposition apparatus, an using method of deposition apparatus and outlet manufacturing method
US12/443,269 US20090304906A1 (en) 2006-09-29 2007-10-01 Evaporating apparatus, apparatus for controlling evaporating apparatus, method for controlling evaporating apparatus, method for using evaporating apparatus and method for manufacturing blowing port
PCT/JP2007/069167 WO2008038821A1 (fr) 2006-09-29 2007-10-01 appareil de déposition, appareil de commande d'appareil de déposition, procédé de commande d'appareil de déposition, appareil de déposition utilisant ce procédé et procédé de fabrication de sortie
KR1020097006201A KR101075131B1 (ko) 2006-09-29 2007-10-01 증착 장치, 증착 장치의 제어 장치, 증착 장치의 제어 방법, 증착 장치의 사용 방법 및 분출구의 제조 방법
DE112007002294T DE112007002294T5 (de) 2006-09-29 2007-10-01 Bedampfungsvorrichtung, Vorrichtung zum Steuern einer Bedampfungsvorrichtung, Verfahren zum Steuern einer Bedampfungsvorrichtung, Verfahren zur Verwendung einer Bedampfungsvorrichtung und Verfahren zum Herstellen eines Blasausganges

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2006269100A JP5063969B2 (ja) 2006-09-29 2006-09-29 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2008088490A JP2008088490A (ja) 2008-04-17
JP5063969B2 true JP5063969B2 (ja) 2012-10-31

Family

ID=39230248

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2006269100A Expired - Fee Related JP5063969B2 (ja) 2006-09-29 2006-09-29 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法

Country Status (6)

Country Link
US (1) US20090304906A1 (ja)
JP (1) JP5063969B2 (ja)
KR (1) KR101075131B1 (ja)
DE (1) DE112007002294T5 (ja)
TW (1) TW200837207A (ja)
WO (1) WO2008038821A1 (ja)

Families Citing this family (65)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP5179739B2 (ja) * 2006-09-27 2013-04-10 東京エレクトロン株式会社 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法
JP2009302045A (ja) * 2008-05-13 2009-12-24 Silver Seiko Ltd 有機エレクトロルミネッセンス素子の製造装置及び有機エレクトロルミネッセンス素子
US9249502B2 (en) * 2008-06-20 2016-02-02 Sakti3, Inc. Method for high volume manufacture of electrochemical cells using physical vapor deposition
US7945344B2 (en) * 2008-06-20 2011-05-17 SAKT13, Inc. Computational method for design and manufacture of electrochemical systems
JP4551465B2 (ja) * 2008-06-24 2010-09-29 東京エレクトロン株式会社 蒸着源、成膜装置および成膜方法
US20100247809A1 (en) * 2009-03-31 2010-09-30 Neal James W Electron beam vapor deposition apparatus for depositing multi-layer coating
US20110177622A1 (en) * 2009-12-28 2011-07-21 Global Solar Energy, Inc. Apparatus and methods of mixing and depositing thin film photovoltaic compositions
TWI472639B (zh) 2009-05-22 2015-02-11 Samsung Display Co Ltd 薄膜沉積設備
US8357464B2 (en) 2011-04-01 2013-01-22 Sakti3, Inc. Electric vehicle propulsion system and method utilizing solid-state rechargeable electrochemical cells
KR100977374B1 (ko) * 2009-08-03 2010-08-20 텔리오솔라 테크놀로지스 인크 대면적 박막형 cigs 태양전지 고속증착 및 양산장비, 그 공정방법
JP5328726B2 (ja) 2009-08-25 2013-10-30 三星ディスプレイ株式會社 薄膜蒸着装置及びこれを利用した有機発光ディスプレイ装置の製造方法
JP5677785B2 (ja) 2009-08-27 2015-02-25 三星ディスプレイ株式會社Samsung Display Co.,Ltd. 薄膜蒸着装置及びこれを利用した有機発光表示装置の製造方法
KR101084275B1 (ko) * 2009-09-22 2011-11-16 삼성모바일디스플레이주식회사 소스 가스 공급 유닛, 이를 구비하는 증착 장치 및 방법
US8876975B2 (en) 2009-10-19 2014-11-04 Samsung Display Co., Ltd. Thin film deposition apparatus
KR101146982B1 (ko) 2009-11-20 2012-05-22 삼성모바일디스플레이주식회사 박막 증착 장치 및 유기 발광 디스플레이 장치 제조 방법
KR101084234B1 (ko) * 2009-11-30 2011-11-16 삼성모바일디스플레이주식회사 증착원, 이를 구비하는 증착 장치 및 박막 형성 방법
KR101174874B1 (ko) * 2010-01-06 2012-08-17 삼성디스플레이 주식회사 증착 소스, 박막 증착 장치 및 유기 발광 표시 장치 제조 방법
KR101084184B1 (ko) 2010-01-11 2011-11-17 삼성모바일디스플레이주식회사 박막 증착 장치
KR101174875B1 (ko) 2010-01-14 2012-08-17 삼성디스플레이 주식회사 박막 증착 장치, 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조방법 및 이에 따라 제조된 유기 발광 디스플레이 장치
KR101193186B1 (ko) 2010-02-01 2012-10-19 삼성디스플레이 주식회사 박막 증착 장치, 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조방법 및 이에 따라 제조된 유기 발광 디스플레이 장치
KR101156441B1 (ko) 2010-03-11 2012-06-18 삼성모바일디스플레이주식회사 박막 증착 장치
KR101202348B1 (ko) 2010-04-06 2012-11-16 삼성디스플레이 주식회사 박막 증착 장치 및 이를 이용한 유기 발광 표시 장치의 제조 방법
JP5520678B2 (ja) * 2010-04-20 2014-06-11 株式会社アルバック 蒸着装置及び蒸着方法
US8894458B2 (en) 2010-04-28 2014-11-25 Samsung Display Co., Ltd. Thin film deposition apparatus, method of manufacturing organic light-emitting display device by using the apparatus, and organic light-emitting display device manufactured by using the method
KR101223723B1 (ko) 2010-07-07 2013-01-18 삼성디스플레이 주식회사 박막 증착 장치, 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조방법 및 이에 따라 제조된 유기 발광 디스플레이 장치
JP2012052187A (ja) * 2010-09-01 2012-03-15 Kaneka Corp 蒸着装置、成膜方法及び有機el装置の製造方法
KR101738531B1 (ko) 2010-10-22 2017-05-23 삼성디스플레이 주식회사 유기 발광 디스플레이 장치의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 유기 발광 디스플레이 장치
KR101723506B1 (ko) 2010-10-22 2017-04-19 삼성디스플레이 주식회사 유기층 증착 장치 및 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조 방법
KR20120045865A (ko) 2010-11-01 2012-05-09 삼성모바일디스플레이주식회사 유기층 증착 장치
KR20120065789A (ko) 2010-12-13 2012-06-21 삼성모바일디스플레이주식회사 유기층 증착 장치
KR101760897B1 (ko) 2011-01-12 2017-07-25 삼성디스플레이 주식회사 증착원 및 이를 구비하는 유기막 증착 장치
US10770745B2 (en) 2011-11-09 2020-09-08 Sakti3, Inc. Monolithically integrated thin-film solid state lithium battery device having multiple layers of lithium electrochemical cells
JP2014132101A (ja) * 2011-04-11 2014-07-17 Tokyo Electron Ltd 成膜装置及び成膜方法
JP5352620B2 (ja) * 2011-04-26 2013-11-27 日東電工株式会社 有機el素子の製造方法及び製造装置
KR101840654B1 (ko) 2011-05-25 2018-03-22 삼성디스플레이 주식회사 유기층 증착 장치 및 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조 방법
KR101852517B1 (ko) 2011-05-25 2018-04-27 삼성디스플레이 주식회사 유기층 증착 장치 및 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조 방법
KR101857249B1 (ko) 2011-05-27 2018-05-14 삼성디스플레이 주식회사 패터닝 슬릿 시트 어셈블리, 유기막 증착 장치, 유기 발광 표시장치제조 방법 및 유기 발광 표시 장치
DE102011051260A1 (de) * 2011-06-22 2012-12-27 Aixtron Se Verfahren und Vorrichtung zum Abscheiden von OLEDs
KR101826068B1 (ko) 2011-07-04 2018-02-07 삼성디스플레이 주식회사 유기층 증착 장치
KR20130015144A (ko) 2011-08-02 2013-02-13 삼성디스플레이 주식회사 증착원어셈블리, 유기층증착장치 및 이를 이용한 유기발광표시장치의 제조 방법
US20130089948A1 (en) * 2011-10-05 2013-04-11 First Solar, Inc. Vapor transport deposition method and system for material co-deposition
DE102011084996A1 (de) * 2011-10-21 2013-04-25 Robert Bosch Gmbh Anordnung zum Beschichten eines Substrats
US8301285B2 (en) 2011-10-31 2012-10-30 Sakti3, Inc. Computer aided solid state battery design method and manufacture of same using selected combinations of characteristics
US9127344B2 (en) 2011-11-08 2015-09-08 Sakti3, Inc. Thermal evaporation process for manufacture of solid state battery devices
US20120055633A1 (en) * 2011-11-09 2012-03-08 Sakti3, Inc. High throughput physical vapor deposition apparatus and method for manufacture of solid state batteries
US20130220546A1 (en) * 2011-11-09 2013-08-29 Sakti 3, Inc. High throughput physical vapor deposition apparatus and method for manufacture of solid state batteries
WO2013125818A1 (ko) * 2012-02-24 2013-08-29 영남대학교 산학협력단 태양 전지 제조 장치 및 태양 전지 제조 방법
JP2013209702A (ja) * 2012-03-30 2013-10-10 Nitto Denko Corp 蒸着装置及び蒸着方法
KR101994838B1 (ko) 2012-09-24 2019-10-01 삼성디스플레이 주식회사 유기층 증착 장치, 이를 이용한 유기 발광 디스플레이 장치의 제조 방법 및 이에 따라 제조된 유기 발광 디스플레이 장치
US9627717B1 (en) 2012-10-16 2017-04-18 Sakti3, Inc. Embedded solid-state battery
EP2746423B1 (en) 2012-12-20 2019-12-18 Applied Materials, Inc. Deposition arrangement, deposition apparatus and method of operation thereof
ES2480865B1 (es) * 2012-12-28 2015-05-20 Abengoa Solar New Technologies, S.A. Fuente de evaporación para el transporte de precursores químicos, y método de evaporación para el transporte de los mismos que utiliza dicha fuente.
US8962067B2 (en) * 2013-01-24 2015-02-24 Tokyo Electron Limited Real time process control of the polymer dispersion index
KR20140147458A (ko) * 2013-06-20 2014-12-30 에스엔유 프리시젼 주식회사 진공 증착 장치
JP6358446B2 (ja) * 2014-03-11 2018-07-18 株式会社Joled 蒸着装置及びその制御方法、蒸着装置を用いた蒸着方法、及びデバイスの製造方法
CN104178734B (zh) * 2014-07-21 2016-06-15 京东方科技集团股份有限公司 蒸发镀膜装置
US9627709B2 (en) 2014-10-15 2017-04-18 Sakti3, Inc. Amorphous cathode material for battery device
KR102098455B1 (ko) * 2017-12-26 2020-04-07 주식회사 포스코 연속 증착 장치 및 연속 증착 방법
AT521172B1 (de) * 2018-05-23 2019-11-15 Von Erl Gmbh Verdampferkörper für eine Verdampfervorrichtung eines Inhalators
CN112553577A (zh) * 2019-09-26 2021-03-26 宝山钢铁股份有限公司 一种提高真空镀膜收得率的真空镀膜装置
CN112553578B (zh) 2019-09-26 2022-01-14 宝山钢铁股份有限公司 一种具有抑流式喷嘴的真空镀膜装置
CN113957388B (zh) 2020-07-21 2022-08-16 宝山钢铁股份有限公司 一种采用导流板式结构均匀分配金属蒸汽的真空镀膜装置
CN113957392B (zh) * 2020-07-21 2022-09-20 宝山钢铁股份有限公司 一种采用混匀缓冲结构均匀分配金属蒸汽的真空镀膜装置
US20230088457A1 (en) * 2021-09-17 2023-03-23 Applied Materials, Inc. Energy efficiency improvement with continuous flow modulation in cluster tool
CN114231913A (zh) * 2021-11-03 2022-03-25 深圳市锐欧光学股份有限公司 一种手机摄像头镜片镀ar膜装置及工艺

Family Cites Families (16)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US4401052A (en) * 1979-05-29 1983-08-30 The University Of Delaware Apparatus for continuous deposition by vacuum evaporation
US5776254A (en) * 1994-12-28 1998-07-07 Mitsubishi Denki Kabushiki Kaisha Apparatus for forming thin film by chemical vapor deposition
JPH08176826A (ja) * 1994-12-28 1996-07-09 Mitsubishi Electric Corp Cvd法による薄膜の堆積装置及び堆積方法並びに該堆積装置又は該堆積方法で用いられるcvd原料及び液体原料容器
US6237529B1 (en) * 2000-03-03 2001-05-29 Eastman Kodak Company Source for thermal physical vapor deposition of organic electroluminescent layers
US6502530B1 (en) * 2000-04-26 2003-01-07 Unaxis Balzers Aktiengesellschaft Design of gas injection for the electrode in a capacitively coupled RF plasma reactor
JP4599727B2 (ja) * 2001-02-21 2010-12-15 株式会社デンソー 蒸着装置
SG125069A1 (en) * 2001-05-17 2006-09-29 Sumitomo Chemical Co Method and system for manufacturing III-V group compound semiconductor and III-V group compound semiconductor
TWI322462B (en) * 2001-09-29 2010-03-21 Cree Inc Apparatus for inverted multi-wafer mocvd fabrication
US20030168013A1 (en) * 2002-03-08 2003-09-11 Eastman Kodak Company Elongated thermal physical vapor deposition source with plural apertures for making an organic light-emitting device
JP3756458B2 (ja) * 2002-03-26 2006-03-15 株式会社エイコー・エンジニアリング 薄膜堆積用分子線源セル
JP3883918B2 (ja) * 2002-07-15 2007-02-21 日本エー・エス・エム株式会社 枚葉式cvd装置及び枚葉式cvd装置を用いた薄膜形成方法
JP4458932B2 (ja) * 2004-05-26 2010-04-28 日立造船株式会社 蒸着装置
US7431807B2 (en) * 2005-01-07 2008-10-07 Universal Display Corporation Evaporation method using infrared guiding heater
JP2006225757A (ja) * 2005-01-21 2006-08-31 Mitsubishi Heavy Ind Ltd 真空蒸着装置
JP2007186787A (ja) * 2005-12-14 2007-07-26 Hitachi Displays Ltd 蒸着坩堝並びにこれを備えた薄膜形成装置、及び表示装置の製造方法
JP5179739B2 (ja) * 2006-09-27 2013-04-10 東京エレクトロン株式会社 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法

Also Published As

Publication number Publication date
US20090304906A1 (en) 2009-12-10
WO2008038821A1 (fr) 2008-04-03
DE112007002294T5 (de) 2009-10-29
KR20090045393A (ko) 2009-05-07
JP2008088490A (ja) 2008-04-17
KR101075131B1 (ko) 2011-10-19
TW200837207A (en) 2008-09-16

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5063969B2 (ja) 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法
JP5179739B2 (ja) 蒸着装置、蒸着装置の制御装置、蒸着装置の制御方法および蒸着装置の使用方法
CN101622373B (zh) 蒸镀装置的控制装置及蒸镀装置的控制方法
JP5020650B2 (ja) 蒸着装置、蒸着方法および蒸着装置の製造方法
JP5306993B2 (ja) 蒸着源ユニット、蒸着装置および蒸着源ユニットの温度調整装置
KR20080046267A (ko) 성막 장치, 증발 지그, 및, 측정 방법
JP5374374B2 (ja) 有機薄膜製造方法
WO2006109562A1 (ja) 成膜装置および成膜方法
TWI405860B (zh) 成膜裝置、成膜裝置群、成膜方法、及電子裝置或有機電致發光元件之製造方法
US8679369B2 (en) Film-forming material and method for predicting film-forming material
KR102062224B1 (ko) 증착장치
CN101803460A (zh) 有机材料蒸气产生装置、成膜源、成膜装置
JP5340299B2 (ja) 蒸着装置、蒸着方法およびプログラムを記憶した記憶媒体
JP2009132977A (ja) 成膜装置の制御方法、成膜方法、成膜装置、有機el電子デバイスおよびその制御プログラムを格納した記憶媒体
JP2010007101A (ja) 蒸着源、成膜装置および成膜方法
JP2012144811A (ja) 成膜装置及び成膜方法
JP2007314844A (ja) 真空蒸着装置
JP4989589B2 (ja) ソースガス供給装置

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20090916

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20110701

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20120522

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20120718

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20120807

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20120808

R150 Certificate of patent or registration of utility model

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150817

Year of fee payment: 3

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees