JP5046501B2

JP5046501B2 - 複数の薬物を分離して保持する錠剤

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Publication number: JP5046501B2
Application number: JP2005237371A
Authority: JP
Inventors: 雅彦楢崎; 知也芥川; 玲子奥
Original assignee: Teijin Pharma Ltd
Current assignee: Teijin Pharma Ltd
Priority date: 2005-08-18
Filing date: 2005-08-18
Publication date: 2012-10-10
Anticipated expiration: 2025-08-18
Also published as: JP2007051094A

Description

本発明は、複数の薬物保持部位をもつ医薬用の錠剤に関する。さらに詳しくは、接触を避けるべき複数の薬物であってもひとつの錠剤中に分離して安定的に保持できる錠剤に関する。また、分割後も接触を避けるべき複数の種類の薬物を安定的に保持している断片が得られる割線錠に関する。また、本発明は一錠中に複数の種類の薬物を保持しているが、分割により一種類の薬物のみを含む断片が容易に得られる割線錠に関する。

割線錠は服用量に応じて薬剤師または患者によって分割される錠剤であり、服用量管理を最適にし、処方の際の融通性を高めるために用いられている（例えば特開平９−１０４６１９、米国特許第５５２０９２９号参照）。

特開平９−１０４６１９号公報米国特許第５５２０９２９号

本発明の第一の目的は、同種あるいは異種の複数の薬物、例えば接触を避けるべき異種の複数の薬物を安定的に保持できる錠剤を提供することである。

本発明の第二の目的は、接触を避けるべき複数の薬物がひとつの錠剤中に分離して保持されていて、分割後も接触を避けるべき複数の薬物を安定的に保持している断片が得られる割線錠を提供することである。

本発明の第三の目的は、複数の薬物（接触を避けるべきものを含む）がひとつの錠剤中に分離して保持されているが、分割後は一種の薬物のみを含む断片が得られる割線錠を提供することである。

本発明のさらなる目的は、上記のいずれかの錠剤であり、分割後も口腔内もしくは食道での薬物の接触が患者の不利益になることを避ける機能が維持される被覆錠を提供することである。

本発明は、Ａ層とＢ層とからなる二層錠、またはＡ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、
該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であり、
該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており、
該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
さらにＣ層を有する場合の該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており、
該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有している錠剤である。そしてＡ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬物は、Ａ層またはＣ層の他の領域に含まれる薬物と接触すべきでない他の薬物であってもよい（第一発明）。

また、本発明は上記第一発明において、さらにＢ層の片面もしくは両面に一つ以上の割線があり、
Ａ層、およびＣ層がある場合のＣ層の分断部位がＢ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位である錠剤である（第二発明）。

さらに本発明は、Ａ層とＢ層とからなる二層錠、またはＡ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、
該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であって、その片面もしくは両面に一つ以上の割線を有しており、
該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断されており、
該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
さらにＣ層を有する場合の該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断されており、
該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
Ａ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬剤は、同じ層の他の領域に含まれる薬剤と同一ではなく、かつ少なくとも一つの割線に従って錠剤を分割すれば、一種類の薬物のみを含む断片が得られるようＡ層またはＣ層の薬物が配置された錠剤である（第三発明）。

さらに本発明は、上記第一、第二、または第三発明の錠剤において錠剤全体が被覆され、該被覆層が、口腔内もしくは食道での薬物の接触が患者の不利益になることを避ける機能を有しており、分割しても上記被覆層の機能が維持される錠剤である。

第一発明の錠剤は、同種あるいは異種の複数の薬物、例えば接触を避けるべき異種の複数の薬物をひとつの錠剤中に分離して、したがって安定的に保持できるという効果を有する。

第二発明の割線錠は、接触を避けるべき複数の薬物がひとつの錠剤中に分離して安定に保持されているが、分割後もそれら接触を避けるべき複数の薬物が各断片に分離して安定に保持されている状態が維持されるという効果を有する。

第三発明の割線錠は、複数の薬物（接触を避けるべきものを含む）がひとつの錠剤中に分離して安定に保持されているが、分割後はその一種の薬物のみを含む断片が得られるという効果を有する。これらの効果は処方の際の融通性を増す。

さらに、上記第一ないし第三発明の錠剤において、口腔内もしくは食道での薬物の接触が患者の不利益になることを避ける機能を有する被覆層をさらに有する錠剤は、割線錠の場合にそれを分割した後の断片も含め、当該被覆の効果が付加される。

また、本発明のなかでも割線錠は、分割時に薬物量のばらつきを生ぜず、正確に分割することができる効果がある。
本発明は、これらの効果を簡便な構造により達成する。したがって、その製造コストが低い利点をもつ。

第一発明は、Ａ層とＢ層とからなる二層錠、またはＡ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、
該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であり、
該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており（以下、「分断領域」ともいう。）、
該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
さらにＣ層を有する場合の該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上で分断されており（以下、「分断領域」ともいう。）、
該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有している錠剤である。

かかる錠剤の大きさは、錠剤として服用するのに不都合でなく、上記構成を実現しうるものである限り、問題とならない。形状についても、通常の製造装置により、またはそれに手を加えた製造装置により困難なく製造できるものである限り特に限定されないが、一般的な錠剤の概念である、円盤状のものが典型例として例示できる。他に、高さの低い三ないし六角柱状のもの、直方体状のものも典型例として挙げることができるが、以下に述べるような各層の基本的機能が害されない限り、形状は特に問題とならない。

Ｂ層の形状は、基本的には上下面が平面的であることが望ましいが、Ａ層やＣ層の各分断領域を保持しうるような形態である限り、起伏や凹凸があってもよい。特に、二層錠の場合におけるＡ層と反対側の面は、保持すべき層がないから錠剤の片面として採用できるものである限り、何ら限定はない。

Ａ層やＣ層は、活性成分たる薬物のみで構成されていても、医薬添加物を含んでいてもよいが、本発明錠剤の一部をなすものであり、一定の形状を保つ固形のものでなければならない。なお、医薬添加物が含まれる場合にも、当該薬物は均一に分散していることが望ましい。

Ｂ層に含まれる医薬添加物やＡ層やＣ層が含んでいてもよい医薬添加物は、製薬学的に許容されるものであり、錠剤の形状を安定に保つことを妨げないものである限り、特に限定されない。具体的には、苦みや刺激等のマスキングの目的のためには、例えば、結晶セルロース、乳糖、ヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロース、部分アルファー化デンプン、デンプン、エリスリトール、マンニトール、ソルビトール、トレハロース、軽質無水珪酸またはこれらの混合物や造粒物が用いられ、さらに製造性、成形性、製剤機能を向上させる目的で、滑沢剤、崩壊剤、流動化剤などを含んでもよい。腸溶機能の維持または発現の目的のためには、メタアクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはこれらの混合物に可塑剤が添加されたものが用いられ、徐放機能の維持または発現の目的のためには、ヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシビニルポリマーまたはこれらの混合物に可塑剤が添加されたものが用いられる。また、分割後の光安定性の維持を目的として、酸化チタンなどを上記Ｂ層の成分に加えてもよい。

Ａ層やＣ層は、Ｂ層上で分断されている。その分断の幅は、隣接する分断領域との接触が実質的に避けられる程度以上であればよい。すなわち、接触すべきでない複数の薬物が、保存中やＰＴＰシートから取り出すときに、または服用のために手にとったときに互いに接触しない程度以上である。Ａ層やＣ層は分断されているが、各分断領域はいずれもＢ層に固着していることによりＢ層に保持されていて剥離することはない。

一方、Ａ層やＣ層の各分断領域におけるＢ層との接合面以外の部分の形状は、製造に支障がない限り、全く自由といってよい。例えば直方体状や半球状である。各分断領域の形状は同一である必要はない。またＡ層とＣ層の分断領域の形状は一致する必要はない。

さらに、図面に沿って本発明錠剤の具体的形態を説明するが、これはあくまでも例示である。図１には、Ｂ層の形状が円盤状で、Ａ層およびＣ層の分断領域の形状は半円柱状である３層錠が示されている。図２の錠剤は、それに対応する２層錠である。図３には、Ｂ層の形状が正四角柱状で、Ａ層の分断領域の形状が直方体状である２層錠が示されている。図４には図３と類似する形状の３層状が示されているが、Ａ層およびＣ層の分断部分の形状が、Ｂ層上の割線と一体化した形状になっている点に特徴がある。図５には、図３の２分割２層錠に対応する４分割２層錠が示されている。ここでは、Ａ層の４つの分断領域は同一形状の正方形柱となっている。図６には、それに対応する３層状が示されている。図７には、図６の錠剤におけるＡ層およびＣ層の分断領域が半球状のものが示されている。なお、図１から図７まではいずれも割線錠が示されているが、それらに対応する割線のない錠剤も本発明に含まれる（第一発明）。

Ａ層の薬物と、Ｂ層が薬物を含む場合の薬物と、Ｃ層がある場合のＣ層の薬物はそれぞれ異なっていてもよい。かかる活性成分たる薬物は、通常の製造方法で本発明の錠剤となしうるものである限り、特に限定はないが、例えば中枢神経系用薬、末梢神経系用薬、循環器官用薬、消化器官用薬、ホルモン剤、泌尿生殖器官用薬、血液・体液用薬、代謝性医薬品、痛風治療薬、腫瘍用薬、アレルギー用薬、気管支拡張剤、抗生物質、抗細菌薬、抗ウイルス薬、創傷治癒物質、鎮痙剤、抗コリン作用剤、抗ヒスタミン剤、抗炎症剤、抗コレステロール血剤、抗脂質剤、食欲抑制剤、興奮剤、凝血剤、制酸剤、化学療法剤、栄養補給剤、診断薬、麻薬・覚醒剤、鎮痛剤、鎮咳剤、喀痰剤等から選ばれる１種または２種以上の活性成分が挙げられる。さらに具体的には、例えば、アスコルビン酸、アセトアミノフェン、エテンザミド、塩酸アンブロキソール、アレンドロネート、フェブキソスタット、塩酸クレンブテロール、イコサペント酸エチル、タカルシトール、ピコスルファート、アルファカルシドール、国際公開ＷＯ９９／２６９１８号記載の化合物、国際公開ＷＯ０１／５３２９１記載の化合物、国際公開ＷＯ９９／２５６８６号記載の化合物およびこれらの塩および／または水和物からなる群から選ばれる１種または２種以上の活性成分が挙げられる。ここで、Ａ層の薬物とＢ層が薬物を含む場合のＢ層の薬物、あるいはＣ層がある場合のＣ層の薬物とＢ層が薬物を含む場合のＢ層の薬物は、相互に接触しても不都合を生じない組合せであることが望ましい。なお、典型的には、Ｂ層は薬物を含まない。

一方、第一発明にはＡ層またはＣ層の少なくとも一つの分断領域に含まれる薬物が、Ａ層またはＣ層の他の領域に含まれる薬物と接触すべきでない他の薬物である実施態様がある。

これを図８の錠剤について説明する。仮に、薬物Ｐと薬物Ｑが接触すべきでないものとする。図８の錠剤ではＡ層の二つの分断領域に薬物Ｐが配置され、他の二つの分断領域に薬物Ｑが配置されている。すなわち、これらの薬物は錠剤中に分離されて安定的に保持されている。３層錠である図９の錠剤の右半分では、薬物Ｐと薬物ＱがＢ層を隔ててＡ層とＣ層の対応する分断領域に位置しており、同様な効果を奏している。

ここで、接触すべきでない薬物の組合せとしては、例えばコデインとアスピリン、トリメタジオンとエトトインがある。その理由はそれぞれ、エステル転移反応、湿潤・液化、という不都合を生じるからである。また、これ以外のも加水分解や酸化を受けやすい薬物は、酸性薬物や塩基性薬物に触媒されることにより変質する。加水分解されやすい薬物としては、塩酸プロカイン、ワルファリン、ベンジルペニシリン、フェノバルビタール、ジアゼパムなどがあり、酸化されやすいものとしては、エピネフリン、アスコルビン酸、トコフェロール、カプトリル、スルピリンなどがある。
かかる第一発明の構成により、配合性の悪い２種類以上の薬物を相互に接触することなく１錠中に配合できるという効果が得られる。

第二発明は上記第一発明において、さらにＢ層の片面もしくは両面に一つ以上の割線があり、Ａ層、およびＣ層がある場合のＣ層の分断部位がＢ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位である割線錠である。

ここで、錠剤の大きさや形状はこの場合であっても基本的に第一発明について前述した通りであるが、大きさが割線錠として分割するのに不適当なほど小さくなく、厚みについても分割を妨げるほどでない必要がある。Ｂ層の形状や、Ａ層やＣ層の各分断領域におけるＢ層との接合面以外の部分の形状も第一発明について前述した通りであるが、いずれも割線部位のみでの切断に支障があるものであってはならない。

第二発明においては、Ｂ層の片面もしくは両面には一つ以上の割線がつけてある。割線は割溝と表現されることもあるが、本明細書では割溝も含めて「割線」と総称する。錠剤に割線をつけること、およびその一般的形状は既にこの分野の技術常識となっている。したがって、患者や薬剤師らが錠剤全体を困難なく分割できるものである限り本発明における割線の形状は特に限定されず、当業者であれば技術常識に基づき容易に形成することができる。具体的には上記特許文献中に開示された割線の形状を例示することができる。なお、複数の割線を有する錠剤の場合には、分割を意図した割線のみで分割できるように構成する必要があるが、これも当業者にとって格別の困難はない。

Ａ層やＣ層は、Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断されている。「その裏面の対応部位」とは、Ｂ層上のある割線が片面にのみ刻まれている場合において、Ｂ層上の当該割線のない面における対応部位を意味する。

図１０の左上には割線のない２層錠が、左下にはＡ層が割線のある部位によって分断されている２層錠が、右上にはＡ層が割線のある部位の裏面の対応部位によって分断されている２層錠が、右下にはＢ層の両面に割線があり、Ａ層がその部位で分断されている２層錠が示されている。
なお、Ａ層やＣ層の分断領域は、Ｂ層上、割線よって区切られる領域（割線が片面のみにある場合における割線のない面の対応部位によって区切られる領域を含む）すべてに存在しなくてもよい。

第二発明における分断の幅は、前述した第一発明のそれでは必ずしも足りない。錠剤を割線部位で分割すると必ずしも一定の割れ方とはならず、若干のばらつきが生ずるのを避けられない。したがって、Ａ層やＣ層の分断領域は、割線の機能の妨げにならないのみならず、分割のばらつきの影響を受けない程度に割線のある部位もしくはその裏面の対応部位から離れている必要がある。「Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断」とは、そのために十分な幅をもって分断されていることを意味する。このことが、分割時に薬物量のばらつきを生ぜず、正確に分割できる効果につながる。

かかる第二発明によれば、分割することにより、分割前の錠剤が保持していた複数の薬物のうち一部を保持する断片を与える割線錠が得られる。
特に一組以上の接触すべきでない２種の薬物が、各組ともＢ層を隔ててＡ層とＣ層の対応する分断領域に位置している三層の割線錠を作成すれば、分割後も、接触すべきでない２種の薬物が、Ｂ層を隔ててＡ層とＣ層の対応する分断領域に位置している状態が維持される。すなわち、分割後の断片中でもそれらの接触すべきでない２種の薬物が安定的に保持される効果を奏するのである。

これを図１１の錠剤について説明する。仮に、薬物Ｐと薬物Ｑが接触すべきものでなく、薬物Ｒと薬物Ｓも接触すべきものでないとする。図１１の錠剤では、２組の接触すべきでない２種の薬物が、各組ともＢ層を隔ててＡ層とＣ層の対応する分断領域に位置しており、分割後もその状態が維持される。なお、図１１の錠剤では、薬物Ｐは二つの分断領域に存在しているが、いずれも同一の層（Ａ層）に位置している。

一方、第二発明の他の実施態様は、接触すべきでない各組の２種の薬物がいずれも同じ層に位置している割線錠である。この場合には、Ａ層やＣ層における薬物の配置と割線との位置関係により、分割すると接触すべきでない２種の薬物が異なる断片に分離される割線錠が得られる。この中には、Ｃ層の分断領域のすべてにおいて、Ｂ層を隔てて対応するＡ層の薬物と同一の薬物を含有している三層の割線錠が含まれる。典型的には、第二発明における接触すべきでない２種の薬物の組数は一組であり、なかでも錠剤中にかかる一組の薬物以外の薬物を含まない割線錠がさらに典型的である。このような割線錠は、処方の際の融通性を高める効果がある。

その一例が図１２に示される錠剤である。この錠剤では、薬物Ｐと薬物Ｑはいずれも同じ層（Ａ層およびＣ層）に位置している。そして、Ｃ層の分断領域のすべてにおいて、Ｂ層を隔てて対応するＡ層の薬物と同一の薬物が配置されている。この錠剤では接触すべきでない２種の薬物の組数は一組である。そして、Ａ層およびＣ層には接触すべきでない薬物以外の薬物を含まない。この錠剤を図面上で上下方向の割線に従って分割すると、薬物Ｐのみを含む断片と、薬物Ｑのみを含む断片が得られる。一方、この錠剤を図面上で左右方向の割線に従って分割すると、薬物Ｐと薬物Ｑのそれぞれ半量が分離されて安定的に保持されている断片が得られる。

第三発明はＡ層とＢ層とからなる二層錠、またはＡ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、
該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であって、その片面もしくは両面に一つ以上の割線を有しており、
該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断されており、
該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
さらにＣ層を有する場合の該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断されており、
該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
Ａ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬剤は、同じ層の他の領域に含まれる薬剤と同一ではなく、かつ少なくとも一つの割線に従って錠剤を分割すれば、一種類の薬物のみを含む断片が得られるようＡ層またはＣ層の薬物が配置された錠剤である。

第三発明における、錠剤全体の大きさや形状、「Ａ層」、「Ｂ層」、「Ｃ層」、「医薬添加物」、「割線」、「割線のある部位もしくはその裏面の対応部位によって分断」の意義は、割線錠について前述したものと同様である。薬物については、「接触すべきでない」といった制限はないが、接触すべきでない複数の薬物を異なる分断領域、例えば同じ層の他の分断領域に含んでいてもよい。この場合には、分割前であっても配合性の悪い２種類以上の薬物を相互に接触することなく１錠中に配置できるという効果が加わる。

ここで、「Ａ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬剤は、同じ層の他の領域に含まれる薬剤と同一ではなく、かつ少なくとも一つの割線に従って錠剤を分割すれば、一種類の薬物のみを含む断片が得られるようＡ層またはＣ層の薬物が配置」することは、当業者であれば容易に定めうることである。典型的にはＢ層は薬物を含まない。かかる薬剤は、分割前には複数種類の薬剤を同時に服用できる錠剤であるのに対し、分割後には一種類の薬物のみを含む断片が得られるなど、処方の際の融通性を高める効果を奏する。
その具体例としては、前述した図８、図９、図１２の錠剤が挙げられる。

さらに、本発明の錠剤は、被覆層を有していてもよい。かかる被覆層は、例えば、口腔内もしくは食道での薬物の接触が患者の不利益になることを避ける機能を有する。かかる患者の不利益としては、例えば苦み等の不快な味や不快臭、刺激、口腔内での意図しない薬物吸収による副作用、または口腔内もしくは食道での薬物の溶解による副作用が挙げられる。このほか、被覆は不溶性、速溶性、速崩壊性、腸溶性、徐放性、時限放出性といった薬物放出制御機能の付与、水分や湿気に対する安定化、投与後に接する胃液や酵素等の生体内成分に対する安定化、あるいは光安定性の目的でも施される。

不快な味や不快臭のマスキングのためには、例えばヒドロキシプロピルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースが、腸溶性の付与のためには、例えばメタアクリル酸コポリマー、酢酸フタル酸セルロース、カルボキシメチルエチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースまたはこれらの混合物に可塑剤が添加されたものが、徐放性の付与のためには、例えばヒドロキシエチルセルロース、エチルセルロース、ヒドロキシプロピルメチルセルロースフタレート、ヒドロキシプロピルメチルセルロースアセテートサクシネート、カルボキシビニルポリマーまたはこれらの混合物に可塑剤が添加されたものが、水分等に対する安定化のためにはエチルセルロース、メタアクリル酸コポリマー、セラック、ポリビニルアセタールジエチルアミノアセテートが用いられる。また、胃液や酵素などの生体内成分に対する安定化のためにはマスキング、腸溶性、徐放性機能をもつ医薬品添加物を単独あるいは組合せて使用し、光安定性の目的のためにはこれらのコーティング基材の中に酸化チタンなどを添加する。かかる被覆層は種類の異なるもの複数層であってもよい。

なお、被覆層を有する割線錠の場合において、被覆層のもつ効果の維持のためには、分割後も割線のある部位もしくはその裏面の対応部位近傍のＢ層上に被覆層が残り、Ａ層やＣ層の分断された各部分がＢ層または被覆層に接していて露出することがない程度に、割線のある部位もしくはその裏面の対応部位から離れていることが望ましい。そのような被覆状態の一例が、図１３に示されている。さらに、分割後に露出するＢ層の医薬添加物の特性は、不溶性であるか、または当該被覆層と同種の特性であることが、分割後における被覆層の効果維持のためには望ましい。

図１４、図１５、図１６、図１７、図１８、図１９は、それぞれ前記の図１、図２、図３、図４、図５、図６の錠剤の被覆錠を示す。図２０には前記の図７の錠剤に対応する２層錠の被覆錠を示す。
なお、本発明の効果に類似する効果をもつ錠剤は、いわゆる有核錠とすることでも得られる場合がある。しかしながら、本発明の錠剤と同様の効果を有する有核錠を製造するためにはより高度な製造技術を要する。また、有核錠の製造工程ではロスが多く、速度を上げられない。したがって、有核錠では高コストの問題を避けることができない。

次に、本発明を実施例を用いて説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

実施例１：（多層錠法）上層充填 → 下層充填 → 圧縮成型
打錠機（畑鐵工製ＨＴ−ＡＰ６ＳＳ−Ｕ）に楕円型杵臼（富士薬品機械製Ｆ−Ｊ０３９２−１上杵割線入り）を装着した。この臼にダイラクトーズＲ（フロイント製）にステアリン酸マグネシウム０．５％を混合したものを８０ｍｇ充填し、上層にダイラクトーズＲ（フロイント製）にＨＰＣ−Ｌと青色１号で着色した粉体を３０ｍｇ充填した。これを、与圧杵先間隔１．５６ｍｍ本圧杵先間隔１．３５から１．４０ｍｍで圧縮成型することにより特殊割線杵の割線部分で主薬層が分断された錠剤が得られた。

実施例２：（多層錠法）上層充填 → 下層充填 → 圧縮成型
打錠機（畑鐵工製ＨＴ−ＡＰ６ＳＳ−Ｕ）に楕円型杵臼（富士薬品機械製Ｆ−Ｊ０３９２−１上杵割線入り）を装着した。この臼にダイラクトーズＲ（フロイント製）にステアリン酸マグネシウム０．５％を混合したものを８０ｍｇ充填し、上層にダイラクトーズＲ（フロイント製）とアスコルビン酸ナトリウムとステアリン酸マグネシウムを混合した粉体を３０ｍｇ充填した。これを、与圧杵先間隔１．５６ｍｍ本圧杵先間隔１．３５から１．４０ｍｍで圧縮成型することにより特殊割線杵の割線部分で主薬層が分断された錠剤が得られた。

実施例３
アスコルビン酸ナトリウム、乳糖、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースからなる顆粒と乳糖、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースからなる顆粒に、それぞれクロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウムを混合し打錠用粉体とした。

打錠機（畑鐵工製ＨＴ−ＡＰ６ＳＳ−Ｕ）に特殊オーバル錠杵臼（富士薬品機械製上杵Ｆ−Ｊ０３７５下杵Ｆ−Ｊ０３７４）を装着した。この臼の下層に、フェブキソスタットを含まない打錠用粉体を１２０ｍｇ充填し、さらに上層にフェブキソスタットを含む打錠用粉体を３０ｍｇ充填し、圧縮成型することにより特殊割線杵の割線部分で主薬層が分断された錠剤が得られた。

実施例４
フェブキソスタット、乳糖、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースからなる顆粒と乳糖、部分アルファー化デンプン、ヒドロキシプロピルセルロースからなる顆粒に、それぞれクロスカルメロースナトリウム、ステアリン酸マグネシウムを混合し打錠用粉体とした。

実施例５：（多層錠法）上層充填 → 下層充填 → 圧縮成型 → コーティング
打錠機（畑鉄工製ＨＴ−ＡＰ６ＳＳＵ）に楕円型杵臼（富士薬品機械製Ｆ−Ｊ０３９２−１上杵割線入り）を装着した。この臼にダイラクトーズＲ（フロイント製）にステアリン酸マグネシウム０．５％を混合したものを８０ｍｇ充填し、上層にダイラクトーズＲ（フロイント製）にＨＰＣ−Ｌと青色１号で着色した粉体を３０ｍｇ充填した。これを、与圧杵先間隔１．５６ｍｍ本圧杵先間隔１．３５から１．４０ｍｍで圧縮成型することにより特殊割線杵の割線部分で上層が分断された錠剤が得られた。

この錠剤を、コーティング機（ハイコーターミニフロイント製）を用いてフィルムコーティングを行った。運転条件は、吸気６８から７４℃、排気温度４４から５０℃、パン回転数２０から３０ｒｐｍ、アトマイズエアー６０ＮＬ／ｍｉｎ、パターンエアー３０ＮＬ／ｍｉｎで、コーティング液（６％ＨＰＭＣＴＣ−５０．１２％ＰＥＧ６０００Ｐ水溶液）を２３３ｇ噴霧後、乾燥した。

実施例６：（多層錠法）上層充填 → 下層充填 → 圧縮成型 → コーティング
打錠機（畑鉄工製ＨＴ−ＡＰ６ＳＳＵ）に楕円型杵臼（富士薬品機械製Ｆ−Ｊ０３９２−１上杵割線入り）を装着した。この臼にダイラクトーズＲ（フロイント製）にステアリン酸マグネシウム０．５％を混合したものを８０ｍｇ充填し、上層にダイラクトーズＲ（フロイント製）とアスコルビン酸ナトリウムとステアリン酸マグネシウムを混合した粉体を３０ｍｇ充填した。これを、与圧杵先間隔１．５６ｍｍ本圧杵先間隔１．３５から１．４０ｍｍで圧縮成型することにより特殊割線杵の割線部分で上層が分断された錠剤が得られた。

本発明は、医薬品製造のために利用される。

本発明の３層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の２層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の２層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の３層錠の具体例。側面図。本発明の２層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の２層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の２層錠４種の側面図。４種の錠剤は割線の有無や位置が異なる。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。本発明の２層錠３種の側面図。３種の錠剤は割線の位置が異なる。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の３層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の２層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の２層２分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の３層錠の具体例。側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の２層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の３層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。本発明の２層４分割錠の具体例。上から平面図、側面図。周囲の破線は被覆層を表す。

Claims

Ａ層、Ｂ層、Ｃ層の順に三層をなしている三層錠であって、
該Ｂ層は、薬物を含んでいてもよい医薬添加物層であり、その両面に一つ以上の割線を有しており、
該Ａ層は医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位によって分断されており、
該Ａ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有しており、
さらに該Ｃ層も医薬添加物を含んでいてもよい薬物層であって、Ｂ層上の割線のある部位によって分断されており
該Ｃ層の分断された各部分はＢ層に固着していることにより保持されていて、それぞれ同一もしくは異なる薬物を含有している錠剤。
全体が一つ以上の被覆層により被覆された請求項１に記載の錠剤。
被覆層が、口腔内もしくは食道での薬物の接触が患者の不利益になることを避ける機能を有する、請求項２に記載の錠剤。
口腔内もしくは食道での薬物の接触による患者の不利益が、苦み、刺激、口腔内での意図しない薬物吸収による副作用、または口腔内もしくは食道での薬物の溶解による副作用である請求項３に記載の錠剤。
Ａ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬物は、Ａ層またはＣ層の他の領域に含まれる薬物と接触すべきでない他の薬物である請求項１から４のいずれかに記載の錠剤。
一組以上の接触すべきでない２種の薬物が、各組ともＢ層を隔ててＡ層とＣ層の対応する分断領域に位置している三層錠である請求項１から５のいずれかに記載の錠剤。
接触すべきでない２種の薬物の一方がすべて同一の層に位置している請求項６に記載の錠剤。
接触すべきでない各組の２種の薬物がいずれも同じ層に位置している請求項７に記載の錠剤。
Ｃ層の分断領域のすべてにおいて、Ｂ層を隔てて対応するＡ層の薬物と同一の薬物を含有している三層錠である請求項８に記載の錠剤。
錠剤中の接触すべきでない２種の薬物が一組である請求項６から９のいずれかに記載の錠剤。
Ａ層およびＣ層には接触すべきでない薬物以外の薬物を含まない請求項１０に記載の錠剤。
Ａ層またはＣ層の少なくとも一つの領域に含まれる薬剤は、同じ層の他の領域に含まれる薬剤と同一ではなく、かつ少なくとも一つの割線に従って錠剤を分割すれば、一種類の薬物のみを含む断片が得られるようＡ層またはＣ層の薬物が配置された請求項１から１１のいずれかに記載の錠剤。
一回の分割操作で一種類の薬物のみを含む断片が得られる、請求項１２に記載の錠剤。
Ｂ層に薬物を含まない請求項１から１３のいずれかに記載の錠剤。