JP5046195B2 - 色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 - Google Patents
色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 Download PDFInfo
- Publication number
- JP5046195B2 JP5046195B2 JP2009127545A JP2009127545A JP5046195B2 JP 5046195 B2 JP5046195 B2 JP 5046195B2 JP 2009127545 A JP2009127545 A JP 2009127545A JP 2009127545 A JP2009127545 A JP 2009127545A JP 5046195 B2 JP5046195 B2 JP 5046195B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- metal oxide
- dye
- phosphoric acid
- electrode
- oxide layer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
Images
Classifications
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
- H01G9/2031—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising titanium oxide, e.g. TiO2
-
- H—ELECTRICITY
- H01—ELECTRIC ELEMENTS
- H01G—CAPACITORS; CAPACITORS, RECTIFIERS, DETECTORS, SWITCHING DEVICES, LIGHT-SENSITIVE OR TEMPERATURE-SENSITIVE DEVICES OF THE ELECTROLYTIC TYPE
- H01G9/00—Electrolytic capacitors, rectifiers, detectors, switching devices, light-sensitive or temperature-sensitive devices; Processes of their manufacture
- H01G9/20—Light-sensitive devices
- H01G9/2027—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode
- H01G9/204—Light-sensitive devices comprising an oxide semiconductor electrode comprising zinc oxides, e.g. ZnO
-
- H—ELECTRICITY
- H10—SEMICONDUCTOR DEVICES; ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES NOT OTHERWISE PROVIDED FOR
- H10K—ORGANIC ELECTRIC SOLID-STATE DEVICES
- H10K85/00—Organic materials used in the body or electrodes of devices covered by this subclass
- H10K85/30—Coordination compounds
- H10K85/341—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes
- H10K85/344—Transition metal complexes, e.g. Ru(II)polypyridine complexes comprising ruthenium
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E10/00—Energy generation through renewable energy sources
- Y02E10/50—Photovoltaic [PV] energy
- Y02E10/542—Dye sensitized solar cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Engineering & Computer Science (AREA)
- Power Engineering (AREA)
- Microelectronics & Electronic Packaging (AREA)
- Hybrid Cells (AREA)
- Photovoltaic Devices (AREA)
Description
本発明は、色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法に関する。
多孔質酸化チタン電極を用いることにより、アモルファスシリコン太陽電池に匹敵する性能を有する色素増感型太陽電池が得られる旨の報告がグレッツェルらによって既になされている（J. Am. Chem. Soc. 115 (1993) 6382参照）。また、近時、色素増感型太陽電池の応用開発研究が、国内外を問わず、様々な研究機関で盛んに行われている。例えば、上記の酸化チタン以外に、酸化ニオブ、酸化亜鉛、酸化スズ、酸化インジウム等の金属酸化物及びこれらの混合系等の様々な金属酸化物においても、光電変換能が発揮されることが報告されている。
上記の金属酸化物電極の製法としては、金属酸化物の微粒子のゾル液又はスラリー液等の塗布液を導電性基板の表面に塗布し成膜する方法が一般的に用いられている。
金属酸化物電極がその機能を充分に発揮するためには、金属酸化物粒子同士の強い結合、及び、金属酸化物微粒子と導電性基板表面との強い結合が非常に重要となる。これらの目的を達成するため、従来、ポリエチレングリコ−ルなどの有機バインダー成分を適量添加した塗布液を調製し、この塗布液を基板上に塗布し、しかる後、４００℃以上の高温で焼成することにより成膜する方法が知られている。しかしながら、このような高温焼成処理を必須とする方法では、基板の損傷が生じ得るため、事実上、樹脂材料を含む基板を用いることができず、その結果、得られる電極の用途が限定される問題があった。また、印加エネルギー量が大きいので、環境負荷が大きいという問題もあった。
このような問題点に鑑み、特許文献１には、高温焼成に代わる処理方法として、（ｉ）４００ｎｍ以下の紫外光を照射したり、（ｉｉ）５０℃以上３５０℃未満で加熱したり、（ｉｉｉ）マイクロ波を照射したりする等の各種処理方法が提案されている。また、特許文献２には、透明導電層上に金属酸化物半導体微粒子とバインダー樹脂とを含有する分散液を塗布し、１５０℃程度の低温焼成した後、前記バインダー樹脂を脱脂して金属酸化物半導体多孔質層を形成する方法が提案されている。しかしながら、これらの方法では、塗布液に必須成分として配合された有機バインダー成分が金属酸化物層中に残留するので、良好な電池特性を実現することが困難であるという問題があった。
一方、特許文献３至５には、１５０℃以下程度の低温処理でも高い電池特性を実現できる金属酸化物層の作製方法が提案されている。具体的には、金属酸化物微粒子のゾル又はスラリー中に有機バインダー成分を配合しない構成を採用している。しかしながら、これらの方法では、金属酸化物粒子同士、及び、金属酸化物微粒子と導電性基板表面との結合性が未だ不十分で、高温高湿試験や温度サイクル試験などの耐久性（長期信頼性）試験において、金属酸化物層が破損したり、導電性基板表面から金属酸化物層が剥離したりする等の問題があった。
本発明はかかる実情に鑑みてなされたものであり、その目的は、金属酸化物層の機械強度（膜強度、密着強度）に優れ、電池特性を過度に損なうことなく耐久性（長期信頼性）を向上させ得る色素増感型太陽電池用金属酸化物電極、電池特性及び耐久性（長期信頼性）に優れる色素増感型太陽電池、並びに、そのような金属酸化物電極を簡易且つ低コストで再現性よく安定して製造可能な製造方法を提供することにある。
本発明者らは、鋭意研究を重ねた結果、上記従来の有機バインダー成分に代えて後述する特定のリン酸系界面活性剤を用い、これを低温処理して多孔質構造の金属酸化物層を作成することで、上記課題が解決されることを見出し、本発明を完成するに至った。
すなわち、本発明の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極は、基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有し、前記金属酸化物層は、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を前記基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行うことで形成され、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれるものである。
本発明者らが、上記の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極の特性を測定したところ、その金属酸化物層は、従来のものに比して機械強度（膜強度、密着強度）が飛躍的に高められ、これを用いて得られる色素増感型太陽電池は、耐久性（長期信頼性）が格別に高められていることが判明し、その上さらに、有機バインダー成分を配合する場合に不可避的に付随する電池特性の低下までもが格別に抑制されていることが判明した。かかる効果が奏される作用機構の詳細は、未だ明らかではないものの、例えば、以下のとおり推定される。
上述したように、金属酸化物層の機械強度を高めるためには、金属酸化物層に有機バインダー成分を配合することが望まれる。しかしながら、従来技術のように金属酸化物層に有機バインダー成分を配合すると、金属酸化物の表面への増感色素の担時（吸着）が阻害され、或いは、金属酸化物層の濡れ性が低下する等して電解液の含浸が阻害され得るので、電池特性が著しく損なわれる傾向にある。
一方、金属酸化物層に後述する特定のリン酸系界面活性剤を配合する場合は、そのような電池特性の著しい低下は抑制される。その理由は定かではないが、複数の電子吸引性のリン酸基が金属酸化物の表面の金属原子と優先的に相互作用した結果、金属酸化物の表面において新たなエネルギー準位が形成されて可視光に応答し得るバンドギャップを有しているとも考えられる。
他方、後述する特定のリン酸系界面活性剤は界面活性剤の中でも低気泡性の特性を有しており、そのため、これを金属酸化物の粒子のスラリーやゾルに添加しても、気泡の発生が観察されない。一般に、スラリーやゾル中に混入した気泡は、塗膜（金属酸化物層、金属酸化物膜）中にも取り込まれるので、スラリーやゾル中にそのような気泡が存在すると形成される金属酸化物層の機械強度の低下を招く可能性が高い。そのような意味でも、後述する特定のリン酸系界面活性剤の使用は、膜の機械強度を上げるという点で極めて有利であると考えられる。また、リン酸基は、透明電極の構成元素（例えば、ＩｎやＳｎ等の金属元素）とも強い結合を形成し得るので、基材との密着強度が格別に高められたものと考えられる。
但し、作用はこれらに限定されない。
一方、金属酸化物層に後述する特定のリン酸系界面活性剤を配合する場合は、そのような電池特性の著しい低下は抑制される。その理由は定かではないが、複数の電子吸引性のリン酸基が金属酸化物の表面の金属原子と優先的に相互作用した結果、金属酸化物の表面において新たなエネルギー準位が形成されて可視光に応答し得るバンドギャップを有しているとも考えられる。
他方、後述する特定のリン酸系界面活性剤は界面活性剤の中でも低気泡性の特性を有しており、そのため、これを金属酸化物の粒子のスラリーやゾルに添加しても、気泡の発生が観察されない。一般に、スラリーやゾル中に混入した気泡は、塗膜（金属酸化物層、金属酸化物膜）中にも取り込まれるので、スラリーやゾル中にそのような気泡が存在すると形成される金属酸化物層の機械強度の低下を招く可能性が高い。そのような意味でも、後述する特定のリン酸系界面活性剤の使用は、膜の機械強度を上げるという点で極めて有利であると考えられる。また、リン酸基は、透明電極の構成元素（例えば、ＩｎやＳｎ等の金属元素）とも強い結合を形成し得るので、基材との密着強度が格別に高められたものと考えられる。
但し、作用はこれらに限定されない。
前記金属酸化物層は、金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有する。リン酸系界面活性剤の配合により、金属酸化物の粒子同士、及び、金属酸化物の粒子と導電性基板表面とが強固に結合して、金属酸化物層の機械強度が格別に高められ、耐久性が格別に高められる。
前記リン酸系界面活性剤は、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれる。リン酸系界面活性剤の含有量をこの範囲に調整することで、従来では為し得なかった、電池特性及び耐久性（長期信頼性）の両立が図られる。
本発明の色素増感型太陽電池は、上記本発明の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極を有効に利用可能なものであって、基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有する金属酸化物電極、前記金属酸化物電極と対向するように配設された対向電極、並びに、前記金属酸化物電極及び前記対向電極の間に設けられた電解質、を備え、前記金属酸化物層は、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を前記基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行うことで形成され、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、且つ、増感色素を担持しており、前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれるものである。上記と同様の理由で、前記金属酸化物層は、金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有することが好ましく、前記リン酸系界面活性剤は、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれることが好ましい。
本発明の金属酸化物電極の製造方法は、上記本発明の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極を有効に製造可能なものであって、基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有する金属酸化物電極の製造方法であって、金属酸化物粒子及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を準備する工程と、前記調合物を基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行って金属酸化物層を作製する工程と、を有し、前記金属酸化物層は、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれるものである。この製造方法によれば、簡易且つ低コストでそのような金属酸化物電極を再現性よく安定して製造可能となる。
本発明によれば、金属酸化物層の機械強度に優れ、電池特性を過度に損なうことなく耐久性を向上させ得る色素増感型太陽電池用金属酸化物電極、及び、電池特性及び耐久性に優れる色素増感型太陽電池が実現される。しかも、従来技術の如く高温焼成プロセスを必須とせず、簡易且つ低コストで再現性よく安定して製造可能なので、生産性及び経済性が高められる。
以下、本発明の実施の形態について説明する。なお、同一の要素には同一の符号を付し、重複する説明を省略する。また、上下左右等の位置関係は、特に断らない限り、図面に示す位置関係に基づくものとする。さらに、図面の寸法比率は、図示の比率に限定されるものではない。また、以下の実施の形態は、本発明を説明するための例示であり、本発明はその実施の形態のみに限定されるものではない。
図１は、本実施形態の色素増感型太陽電池の概略構成を示す断面図である。
色素増感型太陽電池１００は、作用電極としての色素担持電極１１と、対極２１と、これら色素担持電極１１及び対極２１の間に設けられた電解質３１を備える。色素担持電極１１と対極２１とは、スペーサ４１を介して対向配置され、これら色素担持電極１１、対極２１及びスペーサ４１並びに図示しない封止部材によって画成される封止空間内に電解質３１が封入されている。
色素増感型太陽電池１００は、作用電極としての色素担持電極１１と、対極２１と、これら色素担持電極１１及び対極２１の間に設けられた電解質３１を備える。色素担持電極１１と対極２１とは、スペーサ４１を介して対向配置され、これら色素担持電極１１、対極２１及びスペーサ４１並びに図示しない封止部材によって画成される封止空間内に電解質３１が封入されている。
色素担持電極１１は、基体１２の導電性表面１２ａ上に金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する多孔性の金属酸化物層１３を有する金属酸化物電極１４を備え、その金属酸化物層１３に増感色素が担持（吸着）されたものである。換言すれば、本実施形態の色素担持電極１１は、増感色素が担持（吸着）された金属酸化物層１３、すなわち、増感色素が金属酸化物の表面に担持（吸着）された複合構造体が、基体１２の導電性表面１２ａ上に積層された構成となっている。
基体１２としては、少なくとも金属酸化物層１３を支持可能なものであればその種類や寸法形状は特に制限されず、例えば、板状或いはシート状の物が好適に用いられる。その具体例としては、例えば、ガラス基板、ポリエチレンテレフタレート、ポリエチレン、ポリプロピレン、ポリスチレン等のプラスチック基板、金属基板或いは合金基板、セラミックス基板又はこれらの積層体等が挙げられる。また、基体１２は、透光性を有することが好ましく、可視光領域における透光性に優れるものがより好ましい。さらに、基体１２は、可撓性を有することが好ましい。この場合、その可撓性を生かした種々の形態の構造物を提供できる。
導電性表面１２ａは、例えば、導電性ＰＥＴフィルムのように基体１２上に透明導電膜を形成する等して、基体１２に付与することができる。また、導電性を有する基体１２を用いることで、基体１２に導電性表面１２ａを付与する処理を省略することができる。透明導電膜の具体例としては、例えば、インジウム−スズ酸化物（ＩＴＯ）、インジウム−亜鉛酸化物（ＩＺＯ）、ＳｎＯ2、ＩｎＯ3の他、ＳｎＯ2にフッ素をドープしたＦＴＯ等が挙げられるが、これらに特に限定されない。これらは、各々を単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。透明導電膜の形成方法は、特に限定されず、例えば、蒸着法、ＣＶＤ法、スプレー法、スピンコート法、或いは浸漬法等、公知の手法を適用できる。また、透明導電膜の膜厚は、適宜設定可能である。なお、基体１２の導電性表面１２ａは、必要に応じて、適宜の表面改質処理が施されていてもよい。その具体的としては、例えば、界面活性剤、有機溶剤又はアルカリ性水溶液等による脱脂処理、機械的研磨処理、水溶液への浸漬処理、電解液による予備電解処理、水洗処理、乾燥処理等公知の表面処理が挙げられるが、これらに特に限定されない。
金属酸化物層１３は、ＴｉＯ2、ＺｎＯ、ＳｎＯ2、ＷＯ3、Ｎｂ2Ｏ5等の金属酸化物を主成分とする多孔性の半導体層である。金属酸化物層１３は、チタン、スズ、亜鉛、鉄、タングステン、ジルコニウム、ストロンチウム、インジウム、セリウム、バナジウム、ニオブ、タンタル、カドミウム、鉛、アンチモン、ビスマス等の金属、これらの金属酸化物及びこれらの金属カルコゲニドを含んでいてもよい。なお、金属酸化物層１３の厚みは、特に限定されないが、０．０５〜５０μｍであることが好ましい。
金属酸化物層１３に含まれるリン酸系界面活性剤は、リン酸基を有する界面活性剤である。金属酸化物層１３にリン酸系界面活性剤を含ませることで、機械強度（膜強度、密着強度）及び耐久性（長期信頼性）が飛躍的に向上し、また、有機バインダーを添加する従来手法に比して、初期特性の低下が抑制される。かかる観点から、リン酸系界面活性剤は金属酸化物層１３に含まれることが重要である。ここでは、リン酸系界面活性剤として、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸が用いられている。かかるアルキル基の炭素数としては、１２〜２０程度が好ましく、分子内に含まれるアルキル基の長さは単一でも異なっていてもよい。その代表例としては、例えば、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸、ポリオキシエチレンステアリルフェニルエーテルリン酸等が挙げられるが、これらに特に限定されない。
金属酸化物層１３に含まれるリン酸系界面活性剤の含有量は、０．１〜３０ｗｔ％であることが必要とされる。より好ましくは０．３〜２０ｗｔ％、さらに好ましくは０．５〜１５ｗｔ％である。リン酸系界面活性剤の含有量が多いほど機械強度及び耐久性に優れる傾向にあり、一方、リン酸系界面活性剤の含有量が少ないほど初期特性に優れる傾向にある。したがって、これらのバランスを考慮して、リン酸系界面活性剤の含有量を適宜設定すればよい。
金属酸化物層１３は、金属酸化物粒子及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を基体１２の導電性表面１２ａ上に付与した後に５０〜１５０℃程度、好ましくは７０〜１５０℃程度の低温処理を行う方法で形成される。この手法によると、金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有する金属酸化物層１３を簡易に得ることができ、また、樹脂を含む基板が使用可能となるとともに印加エネルギー量を減らして環境負荷を低減できる。なお、調合物の基材表面への付与方法は、特に限定されず、従来公知の塗布法等が適用可能である。
上記の金属酸化物粒子及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物は、分散媒を含む調合液（例えば、分散液、ゾル液又はスラリー液等）であることが好ましい。分散媒の具体例としては、特に限定されないが、例えば、水、メタノール、エタノール、イソプロピルアルコール、ブタノール、ジクロロメタン、アセトン、アセトニトリル、酢酸エチル、トルエン、ジメチルホルムアミド、エトキシエタノール、シクロヘキサノン等の各種の有機溶媒が挙げられる。なお、これらは、各々を単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。また、必要に応じて、他の界面活性剤、酸、キレート剤等の助剤を含むものであってもよい。
金属酸化物層１３に担持させる増感色素は、特に限定されず、水溶性色素、非水溶性色素、油溶性色素のいずれであっても構わない。光電変換素子として要求される性能に応じて、所望の光吸収帯・吸収スペクトルを有するものを適宜選択できる。増感色素の具体例としては、例えば、エオシンＹ等のキサンテン系色素、クマリン系色素、トリフェニルメタン系色素、シアニン系色素、メロシアニン系色素、フタロシアニン系色素、ナフタロシアニン系色素、ポルフィリン系色素、ポリピリジン金属錯体色素等の他、ルテニウムビピリジウム系色素、アゾ色素、キノン系色素、キノンイミン系色素、キナクリドン系色素、スクアリウム系色素、ペリレン系色素、インジゴ系色素、オキソノール系色素、ポリメチン系色素、リボフラビン系色素等が挙げられるが、これらに特に限定されない。なお、これらは、各々を単独で用いても、複数を組み合わせて用いてもよい。また、色素担持量を増大させる観点から、増感色素は、金属酸化物と相互作用する吸着性基を有することが好ましい。吸着性基の具体例としては、例えば、カルボキシル基、スルホン酸基或いはリン酸基等が挙げられるが、これらに限定されない。
増感色素を金属酸化物層１３に担持させる方法としては、例えば、増感色素を含む溶液に金属酸化物層１３を浸漬する方法、増感色素を含む溶液を金属酸化物層１３に塗布する方法等が挙げられる。ここで用いる増感色素含有溶液の溶媒は、使用する増感色素の溶解性又は相溶性等に応じて、例えば、水、エタノール系溶媒、ニトリル系溶媒、ケトン系溶媒等の公知の溶媒から適宜選定することができる。
なお、色素担持電極１１（金属酸化物電極１４）は、基体１２の導電性表面１２ａと金属酸化物層１３との間に、中間層を有していてもよい。中間層の材料は、特に限定されないが、例えば、上記の透明導電膜１２ａで説明した金属酸化物等が好ましい。中間層は、例えば、蒸着法、ＣＶＤ法、スプレー法、スピンコート法、浸漬法或いは電析法等の公知の手法によって、基体１２の導電性表面１２ａに金属酸化物を析出或いは堆積することで形成することができる。なお、中間層は、透光性を有することが好ましく、さらに導電性を有することが好ましい。また、中間層の厚みは、特に限定されるものではないが、０．１〜５μｍ程度が好ましい。
対極２１は、導電性表面２２ａを有する基体２２からなり、その導電性表面２１ａが色素担持電極１１の金属酸化物層１３と対面するように対向配置されている。基体２２及び導電性表面２２ａは、上述した基体１２及び導電性表面１２ａと同様に、公知のものを適宜採用することができ、例えば、導電性を有する基体１２の他、基体１２上に透明導電膜１２ａを有するもの、基体１２の透明導電膜１２ａ上にさらに白金、金、銀、銅、アルミニウム、インジウム、モリブデン、チタン等の金属、カーボン、導電性ポリマー等の膜を形成したもの等を用いることができる。
電解質３１としては、レドックス電解質溶液やこれをゲル化した半固体電解質或いはｐ型半導体固体ホール輸送材料を成膜したもの等、一般に電池や太陽電池等において使用されているものを適宜用いることができる。色素増感型太陽電池の代表的な電解質溶液としては、例えば、ヨウ素及びヨウ化物又は臭素及び臭化物を含むアセトニトリル溶液、エチレンカーボネート溶液、又はプロピレンカーボネート溶液、及びそれらの混合溶液等が挙げられる。電解質の濃度や各種添加剤等は、要求性能に応じて適宜設定及び選択することができる。添加剤の具体例としては、例えば、ポリアニリン、ポリアセチレン、ポリピロール、ポリチオフェン、ポリフェニレン、ポリフェニレンビニレン及びそれらの誘導体等のｐ型導電性ポリマー；イミダゾリウムイオン、ピリジニウムイオン、トリアゾリウムイオン及びそれらの誘導体とハロゲンイオンとの組み合わせからなる溶融塩；ゲル化剤；オイルゲル化剤；分散剤；界面活性剤；安定化剤等が挙げられるが、これらに特に限定されない。
以下、実施例及び比較例を挙げて、本発明を詳細に説明するが、本発明はこれらに限定されるものではない。
（実施例１）
まず、以下の手順で酸化チタンゾル液を調製した。
１２５ｍｌのチタンイソプロポキシドを０．１Ｍ硝酸水溶液７５０ｍｌに攪拌しながら添加し、さらにこれを８０℃で８時間激しく攪拌した。得られた液体をテフロン（登録商標）製の圧力容器内で２３０℃、１６時間オートクレーブ処理した。次いで、得られたゾル液を攪拌し、沈殿物を再懸濁させた。その後、吸引濾過により、再懸濁しなかった沈殿物を取り除き、エバポレーターで酸化チタン濃度が１１ｗｔ％になるまでゾル液を濃縮した。得られたゾル液にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸（商品名：フオスフアノールＭＬ−２２０、東邦化学工業製）を酸化チタン重量に対し５ｗｔ％添加し、その後、１時間攪拌した。
かくして得られたゾル液を酸化チタン濃度が２ｗｔ％となるようにメタノールで希釈することで、実施例１の酸化チタンゾル液を得た。
まず、以下の手順で酸化チタンゾル液を調製した。
１２５ｍｌのチタンイソプロポキシドを０．１Ｍ硝酸水溶液７５０ｍｌに攪拌しながら添加し、さらにこれを８０℃で８時間激しく攪拌した。得られた液体をテフロン（登録商標）製の圧力容器内で２３０℃、１６時間オートクレーブ処理した。次いで、得られたゾル液を攪拌し、沈殿物を再懸濁させた。その後、吸引濾過により、再懸濁しなかった沈殿物を取り除き、エバポレーターで酸化チタン濃度が１１ｗｔ％になるまでゾル液を濃縮した。得られたゾル液にポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸（商品名：フオスフアノールＭＬ−２２０、東邦化学工業製）を酸化チタン重量に対し５ｗｔ％添加し、その後、１時間攪拌した。
かくして得られたゾル液を酸化チタン濃度が２ｗｔ％となるようにメタノールで希釈することで、実施例１の酸化チタンゾル液を得た。
次に、上記の実施例１の酸化チタンゾル液を用い、以下の手順で金属酸化物電極（酸化チタン電極）を作製した。
まず、ポリカーボネ−トフィルム基材の表面に導電膜として厚さ約６００ｎｍのＩＴＯをスパッタ成膜することで、可撓性を有する導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板（サイズ：縦２．０ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ０．１ｍｍ、シ−ト抵抗：３０Ω／□）を作製した。次に、得られた導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板の導電膜上に、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた厚さ７０μｍのマスキングテ−プを貼り、その四角穴に向けて酸化チタンゾル液をスプレー塗布することで、その四角穴の内側で露出する導電膜上に酸化チタンゾル液を付与した。その後、マスキングテ−プを剥がし、電気炉を用いて１００℃で３０分間加熱することで、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化チタン膜）を形成した。なお、加熱時の昇温速度は２℃／ｍｉｎとした。
次いで、得られた金属酸化物層中に含まれる硝酸成分を除去するため、金属酸化物層をアルカリ溶液で処理した。具体的には、アルカリ溶液として２ｗｔ％のアンモニア水／メタノ−ル希釈溶液を用い、この溶液中に金属酸化物層を３０分浸漬し、その後、金属酸化物層を取り出してメタノ−ルで洗浄し、さらに８０℃で１０分間乾燥させた。
以上の操作により、基体の導電性表面上に金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化チタン膜）を有する実施例１の金属酸化物電極（酸化チタン電極）を得た。この金属酸化物層の膜厚を測定したところ、約６μｍであった。
まず、ポリカーボネ−トフィルム基材の表面に導電膜として厚さ約６００ｎｍのＩＴＯをスパッタ成膜することで、可撓性を有する導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板（サイズ：縦２．０ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ０．１ｍｍ、シ−ト抵抗：３０Ω／□）を作製した。次に、得られた導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板の導電膜上に、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた厚さ７０μｍのマスキングテ−プを貼り、その四角穴に向けて酸化チタンゾル液をスプレー塗布することで、その四角穴の内側で露出する導電膜上に酸化チタンゾル液を付与した。その後、マスキングテ−プを剥がし、電気炉を用いて１００℃で３０分間加熱することで、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化チタン膜）を形成した。なお、加熱時の昇温速度は２℃／ｍｉｎとした。
次いで、得られた金属酸化物層中に含まれる硝酸成分を除去するため、金属酸化物層をアルカリ溶液で処理した。具体的には、アルカリ溶液として２ｗｔ％のアンモニア水／メタノ−ル希釈溶液を用い、この溶液中に金属酸化物層を３０分浸漬し、その後、金属酸化物層を取り出してメタノ−ルで洗浄し、さらに８０℃で１０分間乾燥させた。
以上の操作により、基体の導電性表面上に金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化チタン膜）を有する実施例１の金属酸化物電極（酸化チタン電極）を得た。この金属酸化物層の膜厚を測定したところ、約６μｍであった。
なお、上記と同様の金属酸化物電極（酸化チタン電極）を作製し、金属酸化物層（酸化チタン膜）の熱重量分析（ＴＧＡ）を行ったところ、ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸が酸化チタンに対して４．１ｗｔ％含まれていることが確認された。この熱重量分析の測定条件は以下の通りである。セイコ−電子社製のＴＧ／ＤＴＡ２２装置を用い、試料２ｍｇを採取して試料ホルダーにセットするとともに参照ホルダーに参照試料をセットし、試料周囲の雰囲気ガスとしてＨｅガスを流量３００ｍＬ／分で装置内に流通開始した後、昇温速度１０℃／分の昇温プログラムの下、室温から昇温を開始して、そのときの試料の質量変化を測定した（室温〜５００℃）。
また、上記と同様の金属酸化物電極（酸化チタン電極）を作製し、その金属酸化物層（酸化チタン膜）の導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板への密着強度を評価した。密着強度の評価は、ＪＩＳ Ｋ５４００の碁盤目セロハンテープ剥離試験に準拠しておこなった。具体的には、金属酸化物層（酸化チタン膜）に１ｍｍ間隔で碁盤目状のマス目を入れ、その表面にセロハンテープ（ＣＴ２４、ニチバン（株）製）を用い、指の腹でフィルムに密着させた後剥離した。テープ剥離試験後に基板上に残存する金属酸化物層（酸化チタン膜）のマスの割合（％）を計測した結果、剥離試験後に残った酸化チタン膜のマスの割合は９６％であり、充分な機械強度を有することが確認された。
その後、上記の実施例１の金属酸化物電極を用い、以下の手順で色素担持電極を作製した。
増感色素として（４，４'−ジカルボン酸−２，２'−ビピリジン）ルテニウム（II）ジイソチアネートを３×１０-4Ｍ濃度で添加した無水エタノール溶液２０ｍｌに金属酸化物電極を浸漬し、１２時間放置した。放置後、電極を取り出して無水アセトニトリルで洗浄し自然乾燥させた。得られた電極は、金属酸化物層がルテニウム色素の担持（吸着）によって深紅色となっていることが確認された。
以上の操作により、金属酸化物の表面に増感色素が担持された金属酸化物層を基体の導電性表面上に有する実施例１の色素担持電極を得た。
増感色素として（４，４'−ジカルボン酸−２，２'−ビピリジン）ルテニウム（II）ジイソチアネートを３×１０-4Ｍ濃度で添加した無水エタノール溶液２０ｍｌに金属酸化物電極を浸漬し、１２時間放置した。放置後、電極を取り出して無水アセトニトリルで洗浄し自然乾燥させた。得られた電極は、金属酸化物層がルテニウム色素の担持（吸着）によって深紅色となっていることが確認された。
以上の操作により、金属酸化物の表面に増感色素が担持された金属酸化物層を基体の導電性表面上に有する実施例１の色素担持電極を得た。
そして、上記の実施例１の色素担持電極を用い、以下の手順で色素増感型太陽電池を作製した。
まず、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた縦１．５ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ７０μｍのスペ−サ−を、四角穴の部分と増感色素が担持された金属酸化物層（酸化チタン膜）の部分とが一致するように、金属酸化物電極（酸化チタン電極）上に載置して密着させた。そして、四角穴の部分に電解液を充填し、その後、スペーサ上に対極３０を載せ、さらに周囲をエポキシ樹脂で封止することで、実施例１の色素増感型太陽電池を作製した。ここで、電解液としては、テトラプロピルアンモニウムヨウジド（０．４Ｍ）とヨウ素（０．０４Ｍ）を含むメトキシプロピオニトリル溶液を用いた。また、対極としては、白金を１００ｎｍの厚さで蒸着した導電性ガラスを用いた。
まず、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた縦１．５ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ７０μｍのスペ−サ−を、四角穴の部分と増感色素が担持された金属酸化物層（酸化チタン膜）の部分とが一致するように、金属酸化物電極（酸化チタン電極）上に載置して密着させた。そして、四角穴の部分に電解液を充填し、その後、スペーサ上に対極３０を載せ、さらに周囲をエポキシ樹脂で封止することで、実施例１の色素増感型太陽電池を作製した。ここで、電解液としては、テトラプロピルアンモニウムヨウジド（０．４Ｍ）とヨウ素（０．０４Ｍ）を含むメトキシプロピオニトリル溶液を用いた。また、対極としては、白金を１００ｎｍの厚さで蒸着した導電性ガラスを用いた。
得られた実施例１の色素増感型太陽電池の電池特性を、ＡＭ−１．５（１０００Ｗ／ｍ2）のソーラーシミュレーターを用いて測定した。電池特性は、開放電圧（Ｖｏｃ）、光電流密度（Ｊｓｃ）、形状因子（ＦＦ）、変換効率（η）の４項目を測定した。なお、開放電圧（Ｖｏｃ）は、太陽電池セル・モジュールの出力端子を開放したときの両端子間の電圧を表す。光電流密度（Ｊｓｃ）は、太陽電池セル・モジュールの出力端子を短絡させたときの両端子間に流れる電流（１ｃｍ2当たり）を表す。また、形状因子（ＦＦ）は、最大出力Ｐｍａｘを開放電圧（Ｖｏｃ）と光電流密度（Ｊｓｃ）の積で除した値（ＦＦ＝Ｐｍａｘ／Ｖｏｃ・Ｊｓｃ）であり、太陽電池としての電流電圧特性曲線の特性を表すパラメータである。さらに、光電変換効率（η）は、光電変換素子の電圧をソースメータにて掃引して応答電流を測定することで得られる、電圧と電流との積である最大出力を１ｃｍ2あたりの光強度で除した値に１００を乗じてパーセント表示したものであり、（最大出力／１ｃｍ2あたりの光強度）×１００で表される。これらの結果を表１に示す。
また、耐久性（長期信頼性）を評価するために、６０℃９５%ＲＨで１００ｈｒ放置した後の光電変換効率、及び、６０℃〜−２０℃の温度サイクル試験（１サイクル６時間×１０回）を実施した後の光電変換効率を測定し、先に測定した（初期の）光電変換効率からの変動率（％）を各々算出した。これらの結果を、表１に併せて示す。
（実施例２）
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸を酸化チタン重量に対し３０ｗｔ％添加すること以外は、実施例１と同様に行い、実施例２の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この実施例２の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例２の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸を酸化チタン重量に対し３０ｗｔ％添加すること以外は、実施例１と同様に行い、実施例２の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この実施例２の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例２の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例３）
まず、以下の手順で酸化亜鉛スラリー液を調製した。
市販の酸化亜鉛粒子（商品名：ｎａｎｏ ＺＩＮＣ１００、本荘ケミカル製）をトルエンに対して３０ｗｔ％添加し、さらにポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸（商品名：フオスフアノール ＲＬ−３１０、東邦化学工業製）を酸化亜鉛重量に対し４ｗｔ％添加した。その後、ペイントシェーカーを用いて３０分間分散処理を行うことで、実施例３の酸化亜鉛スラリー液を得た。
まず、以下の手順で酸化亜鉛スラリー液を調製した。
市販の酸化亜鉛粒子（商品名：ｎａｎｏ ＺＩＮＣ１００、本荘ケミカル製）をトルエンに対して３０ｗｔ％添加し、さらにポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸（商品名：フオスフアノール ＲＬ−３１０、東邦化学工業製）を酸化亜鉛重量に対し４ｗｔ％添加した。その後、ペイントシェーカーを用いて３０分間分散処理を行うことで、実施例３の酸化亜鉛スラリー液を得た。
次に、上記の実施例３の酸化亜鉛スラリー液を用い、以下の手順で金属酸化物電極（酸化亜鉛電極）を作製した。
まず、ポリカーボネ−トフィルム基材の表面に導電膜として厚さ約６００ｎｍのＩＴＯをスパッタ成膜することで、可撓性を有する導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板（サイズ：縦２．０ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ０．１ｍｍ、シ−ト抵抗：３０Ω／□）を作製した。次に、得られた導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板の導電膜上に、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた厚さ７０μｍのマスキングテ−プを貼り、その四角穴の内側で露出する導電膜上に酸化亜鉛スラリー液を５００ｒｐｍでスピンコート塗布した。その後、マスキングテ−プを剥がし、電気炉を用いて１００℃で３０分間加熱処理した。昇温速度は２℃／ｍｉｎとした。前記スピンコート塗布と加熱処理を５回繰り返すことで、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化亜鉛膜）を形成した。
以上の操作により、基体の導電性表面上に金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化亜鉛膜）を有する実施例３の金属酸化物電極（酸化亜鉛電極）を得た。この金属酸化物層の膜厚を測定したところ、約５μｍであった。
まず、ポリカーボネ−トフィルム基材の表面に導電膜として厚さ約６００ｎｍのＩＴＯをスパッタ成膜することで、可撓性を有する導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板（サイズ：縦２．０ｃｍ、横１．５ｃｍ、厚さ０．１ｍｍ、シ−ト抵抗：３０Ω／□）を作製した。次に、得られた導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板の導電膜上に、縦０．５ｃｍ、横０．５ｃｍの四角穴を設けた厚さ７０μｍのマスキングテ−プを貼り、その四角穴の内側で露出する導電膜上に酸化亜鉛スラリー液を５００ｒｐｍでスピンコート塗布した。その後、マスキングテ−プを剥がし、電気炉を用いて１００℃で３０分間加熱処理した。昇温速度は２℃／ｍｉｎとした。前記スピンコート塗布と加熱処理を５回繰り返すことで、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化亜鉛膜）を形成した。
以上の操作により、基体の導電性表面上に金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する金属酸化物層（酸化亜鉛膜）を有する実施例３の金属酸化物電極（酸化亜鉛電極）を得た。この金属酸化物層の膜厚を測定したところ、約５μｍであった。
なお、上記と同様の金属酸化物電極（酸化亜鉛電極）を作製し、これを熱重量分析（ＴＧ）したところ、この金属酸化物層（酸化亜鉛膜）中にポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸が酸化亜鉛に対して３．５ｗｔ％含まれていることが確認された。
また、上記と同様の金属酸化物電極（酸化亜鉛電極）を作製し、その金属酸化物層（酸化亜鉛膜）の導電性ポリカーボネートフィルム樹脂基板への密着強度を評価した。密着強度の評価は、金属酸化物層（酸化亜鉛膜）に碁盤目状のマス目を入れ、テープ剥離試験後に基板上に残存する金属酸化物層（酸化亜鉛膜）のマスの割合（％）を計測する碁盤目試験により行った。その結果、剥離試験後に残った酸化亜鉛膜のマスの割合は９５％であり、充分な機械強度を有することが確認された。
その後、上記の実施例３の金属酸化物電極を用い、以下の手順で色素担持電極を作製した。
増感色素としてＤ１４９（三菱製紙製）を用い、０．５ｍＭのＤ１４９溶液（ｔ−ブタノール／アセトニトリル＝１／１混合溶媒）に金属酸化物電極を浸漬し、１時間放置した。放置後、電極を取り出してアセトニトリルで洗浄し自然乾燥させた。得られた電極は、金属酸化物層がＤ１４９の担持（吸着）によって深紅色となっていることが確認された。
以上の操作により、金属酸化物の表面に増感色素が担持された金属酸化物層を基体の導電性表面上に有する実施例３の色素担持電極を得た。
増感色素としてＤ１４９（三菱製紙製）を用い、０．５ｍＭのＤ１４９溶液（ｔ−ブタノール／アセトニトリル＝１／１混合溶媒）に金属酸化物電極を浸漬し、１時間放置した。放置後、電極を取り出してアセトニトリルで洗浄し自然乾燥させた。得られた電極は、金属酸化物層がＤ１４９の担持（吸着）によって深紅色となっていることが確認された。
以上の操作により、金属酸化物の表面に増感色素が担持された金属酸化物層を基体の導電性表面上に有する実施例３の色素担持電極を得た。
そして、上記の実施例３の色素担持電極を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例３の色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例４）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し１ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例４の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例４の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例４の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し１ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例４の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例４の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例４の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例５）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し１０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例５の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例５の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例５の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し１０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例５の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例５の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例５の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例６）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し２０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例６の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例６の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例６の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し２０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例６の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例６の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例６の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例７）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し３０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例７の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例７の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例７の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を酸化亜鉛重量に対し３０ｗｔ％添加すること以外は、実施例３と同様に行い、実施例７の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例７の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例７の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例８）
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテルリン酸を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例８の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この実施例８の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例８の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンラウリルフェニルエーテルリン酸を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例８の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この実施例８の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、実施例８の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（実施例９）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンステアリルフェニルエーテルリン酸を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例９の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例９の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例９の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンステアリルフェニルエーテルリン酸を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例９の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この実施例９の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、実施例９の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（比較例１）
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸を添加しないこと以外は、実施例１と同様に行い、比較例１の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例１の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例１の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸を添加しないこと以外は、実施例１と同様に行い、比較例１の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例１の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例１の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（比較例２）
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を添加しないこと以外は、実施例３と同様に行い、比較例２の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この比較例２の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、比較例２の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンステアリルエーテルリン酸を添加しないこと以外は、実施例３と同様に行い、比較例２の酸化亜鉛スラリー液を調製した。そして、この比較例２の酸化亜鉛スラリー液を用いること以外は、実施例３と同様に行い、比較例２の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（比較例３）
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリエチレングリコール（分子量４０００、和光純薬製）を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例３の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例３の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例３の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリエチレングリコール（分子量４０００、和光純薬製）を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例３の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例３の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例３の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
（比較例４）
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（商品名：エマール２０Ｃ、花王製）を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例４の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例４の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例４の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
ポリオキシエチレンラウリルエーテルリン酸に代えてポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム（商品名：エマール２０Ｃ、花王製）を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例４の酸化チタンゾル液を調製した。そして、この比較例４の酸化チタンゾル液を用いること以外は、実施例１と同様に行い、比較例４の金属酸化物電極、色素担持電極並びに色素増感型太陽電池を作製し、各種測定を行った。結果を、表１に示す。
実施例１〜９及び比較例１及び２に示す通り、リン酸系界面活性剤を金属酸化物層中に含有させることで、金属酸化物層の機械強度が飛躍的に高められ、色素増感型太陽電池の耐久性（長期信頼性）が格別に向上することが確認された。また、リン酸系界面活性剤の含有量を調整することで、従来では為し得なかった、優れた電池特性及び優れた耐久性（長期信頼性）を両立することが可能であることが確認された。
一方、比較例３及び４との対比から、従来の有機バインダー成分或いは他の界面活性剤を用いた場合には、金属酸化物層の機械強度の向上効果及び色素増感型太陽電池の耐久性（長期信頼性）の向上効果が不十分であるばかりか、そもそも良好な電池特性が発揮されていないことが確認された。
これらのことから、リン酸系界面活性剤は、他のポリマー化合物或いは他の界面活性剤とは異なり、電池性能を過度に損なうことなく、金属酸化物層の機械強度（膜強度、密着強度）及び色素増感型太陽電池の耐久性（長期信頼性）を高めることができる特異な添加物であることが確認された。
なお、上述したとおり、本発明は、上記実施形態及び実施例に限定されるものではなく、その要旨を逸脱しない範囲内において適宜変更を加えることが可能である。
以上説明した通り、金属酸化物層の機械強度に優れ、電池特性を過度に損なうことなく耐久性を向上させ得る電極を実現でき、しかも、生産性、経済性及び汎用性に優れるので、本発明は、電子・電気材料、電子・電気デバイス、及びそれらを備える各種機器、設備、システム等に広く且つ有効に利用可能であり、特に、光電変換素子及び色素増感型太陽電池の分野において有効に利用可能である。
１１…色素担持電極、１２…基体、１２ａ…導電性表面、１３…金属酸化物層、１４…金属酸化物電極、２１…対極、２２ａ…導電性表面、２２…基体、３１…電解質、４１…スペーサ、１００…光電変換素子。
Claims (7)
- 基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有し、
前記金属酸化物層は、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を前記基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行うことで形成され、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、
前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれる、
色素増感型太陽電池用金属酸化物電極。 - 前記リン酸系界面活性剤のアルキル基の炭素数が、１２〜２０である、
請求項１に記載の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極。 - 前記金属酸化物層は、有機バインダー成分を含有しない、
請求項１又は２に記載の色素増感型太陽電池用金属酸化物電極。 - 基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有する金属酸化物電極、
前記金属酸化物電極と対向するように配設された対向電極、並びに、
前記金属酸化物電極及び前記対向電極の間に設けられた電解質、を備え、
前記金属酸化物層は、金属酸化物及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を前記基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行うことで形成され、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、且つ、増感色素を担持しており、
前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれる、
色素増感型太陽電池。 - 前記リン酸系界面活性剤のアルキル基の炭素数が、１２〜２０である、
請求項４に記載の色素増感型太陽電池。 - 前記金属酸化物層は、有機バインダー成分を含有しない、
請求項４又は５に記載の色素増感型太陽電池。 - 基体と該基体上に設けられた金属酸化物層とを有する金属酸化物電極の製造方法であって、
金属酸化物粒子及びリン酸系界面活性剤を含有する調合物を準備する工程と、
前記調合物を基体上に付与した後に５０〜１５０℃の低温処理を行って金属酸化物層を作製する工程と、を有し、
前記金属酸化物層は、前記金属酸化物の粒子が凝集した多孔質構造を有するものであり、
前記リン酸系界面活性剤は、ポリオキシエチレンアルキルエーテルリン酸又はポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテルリン酸であり、且つ、前記金属酸化物に対し０．１〜３０ｗｔ％含まれる、
金属酸化物電極の製造方法。
Priority Applications (4)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009127545A JP5046195B2 (ja) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | 色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 |
| US12/801,099 US20100300515A1 (en) | 2009-05-27 | 2010-05-21 | Metal oxide electrode for dye-sensitized solar cell, dye-sensitized solar cell, and manufacturing method of metal oxide electrode |
| EP10163859A EP2256763A3 (en) | 2009-05-27 | 2010-05-26 | Metal oxide electrode for dye-sensitized solar cell, dye-sensitized solar cell, and manufacturing method of metal oxide electrode |
| CN2010101934617A CN101901845A (zh) | 2009-05-27 | 2010-05-27 | 金属氧化物电极及其制造方法以及色素增感型太阳能电池 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2009127545A JP5046195B2 (ja) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | 色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2010277762A JP2010277762A (ja) | 2010-12-09 |
| JP5046195B2 true JP5046195B2 (ja) | 2012-10-10 |
Family
ID=42727394
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2009127545A Expired - Fee Related JP5046195B2 (ja) | 2009-05-27 | 2009-05-27 | 色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 |
Country Status (4)
| Country | Link |
|---|---|
| US (1) | US20100300515A1 (ja) |
| EP (1) | EP2256763A3 (ja) |
| JP (1) | JP5046195B2 (ja) |
| CN (1) | CN101901845A (ja) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR101048044B1 (ko) * | 2009-07-02 | 2011-07-13 | 건국대학교 산학협력단 | 롤투롤 연속공정을 통한 염료감응형 태양전지의 생산장치 및 생산방법 |
| KR101156545B1 (ko) * | 2010-12-24 | 2012-06-20 | 삼성에스디아이 주식회사 | 염료 감응 태양전지의 광전극, 태양전지 및 염료 감응 태양전지 광전극 제조방법 |
| JP2012204169A (ja) * | 2011-03-25 | 2012-10-22 | Sony Corp | 色素増感型光電変換素子およびその製造方法ならびに金属酸化物半導体層の形成方法 |
| CN104737254B (zh) * | 2012-09-12 | 2018-02-27 | 韩国化学研究院 | 具备光吸收结构体的太阳能电池 |
| KR102121643B1 (ko) * | 2013-12-12 | 2020-06-11 | 아반타마 아게 | 용액-가공성 금속 산화물 완충 층을 포함하는 전자 장치 |
| CN119053165B (zh) * | 2024-10-24 | 2025-02-28 | 能丰(杭州)光电科技有限公司 | 一种有机太阳电池及其异质界面调控方法 |
Family Cites Families (11)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP5081345B2 (ja) | 2000-06-13 | 2012-11-28 | 富士フイルム株式会社 | 光電変換素子の製造方法 |
| WO2002067357A1 (fr) * | 2001-02-21 | 2002-08-29 | Showa Denko K.K. | Dispersion d'oxyde metallique et electrode photoactive pour une pile solaire sensible a la couleur et pile solaire sensible a la couleur |
| JP2004119129A (ja) | 2002-09-25 | 2004-04-15 | Tokai Rubber Ind Ltd | 色素増感型太陽電池の製法およびそれによって得られた色素増感型太陽電池 |
| WO2005071704A2 (en) * | 2004-01-22 | 2005-08-04 | Showa Denko K.K. | Metal oxide dispersion, metal oxide electrode film, and dye sensitized solar cell |
| JP4595337B2 (ja) | 2004-02-06 | 2010-12-08 | 東洋製罐株式会社 | 色素増感型太陽電池における負極の製造法 |
| JP2005251591A (ja) | 2004-03-04 | 2005-09-15 | Toyo Seikan Kaisha Ltd | 色素増感型太陽電池における負極の製造方法 |
| JP2006012490A (ja) * | 2004-06-23 | 2006-01-12 | Hitachi Chem Co Ltd | 半導体電極用混合水溶液、半導体電極、光電変換素子及び太陽電池並びにこれらの製造方法 |
| JP4982067B2 (ja) | 2005-10-07 | 2012-07-25 | グンゼ株式会社 | 色素増感太陽電池用光電極の製造方法 |
| JP2007261121A (ja) * | 2006-03-29 | 2007-10-11 | Ricoh Co Ltd | 可逆性感熱記録媒体用洗浄方法 |
| KR101234233B1 (ko) * | 2006-05-18 | 2013-02-18 | 삼성에스디아이 주식회사 | 포스페이트를 포함하는 반도체 전극 및 이를 채용한태양전지 |
| KR100932901B1 (ko) * | 2007-08-21 | 2009-12-22 | 한국전자통신연구원 | 염료감응 태양전지 및 그 제조 방법 |
-
2009
- 2009-05-27 JP JP2009127545A patent/JP5046195B2/ja not_active Expired - Fee Related
-
2010
- 2010-05-21 US US12/801,099 patent/US20100300515A1/en not_active Abandoned
- 2010-05-26 EP EP10163859A patent/EP2256763A3/en not_active Withdrawn
- 2010-05-27 CN CN2010101934617A patent/CN101901845A/zh active Pending
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| EP2256763A3 (en) | 2012-01-11 |
| EP2256763A2 (en) | 2010-12-01 |
| US20100300515A1 (en) | 2010-12-02 |
| JP2010277762A (ja) | 2010-12-09 |
| CN101901845A (zh) | 2010-12-01 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| Hossain et al. | Efficiency enhancement of natural dye sensitized solar cell by optimizing electrode fabrication parameters | |
| CN101930854B (zh) | 染料敏化太阳能电池及其制造方法 | |
| KR20140003998A (ko) | 페로브스카이트 기반 메조다공 박막 태양전지 제조 기술 | |
| KR20070102821A (ko) | 염료 감응 태양 전지용 염료 및 이로부터 제조된 염료 감응태양 전지 | |
| JP5046195B2 (ja) | 色素増感型太陽電池用金属酸化物電極及び色素増感型太陽電池、並びに金属酸化物電極の製造方法 | |
| JP2003317814A (ja) | 光起電力セル電池 | |
| KR101627161B1 (ko) | 고분자 지지층을 포함하는 염료감응 태양전지, 및 이의 제조 방법 | |
| JP2010277854A (ja) | 色素増感型太陽電池、及び、色素増感型太陽電池用の有機溶媒非含有電解質 | |
| CN102013324A (zh) | 染料敏化太阳能电池及其制造方法 | |
| JP4969046B2 (ja) | 光電変換装置およびそれを用いた光発電装置 | |
| JP5463853B2 (ja) | 光電変換素子 | |
| JP5096755B2 (ja) | 色素増感太陽電池 | |
| Vuong et al. | Fabrication of copper (I) bipyridyl complex based dye sensitized solar cells | |
| JP2010177197A (ja) | 色素増感光電変換素子の製造方法 | |
| JP5786286B2 (ja) | 色素増感型太陽電池用対向電極及び色素増感型太陽電池、並びに対向電極の製造方法 | |
| JP4507834B2 (ja) | 色素増感光電変換素子およびその製造方法 | |
| KR101256473B1 (ko) | 염료감응형 태양전지용 일전극과 이를 구비하는 염료감응형 태양전지 및 그 제조 방법 | |
| CN102568852A (zh) | 基于三维石墨烯的光伏电池及其制备方法 | |
| JP2013161775A (ja) | 色素増感型光電変換素子およびそれを用いた色素増感型太陽電池の製造方法 | |
| JP5343242B2 (ja) | 光電変換素子の作製方法、光電変換素子及び光電池 | |
| JP2010186922A (ja) | 光電変換素子 | |
| JP2008166241A (ja) | 光電変換素子及び太陽電池 | |
| JP4794190B2 (ja) | 色素増感型光電変換装置及びその製造方法 | |
| Shaban et al. | Efficiency Performance Effect of TiO 2 Thickness Deposited on FTO Coated Glass Photoanode | |
| KR20100061321A (ko) | 태양전지용 염료 화합물, 염료감응 광전변환소자 및 염료감응 태양전지 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20100903 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20111108 |
|
| A521 | Request for written amendment filed |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20120106 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20120625 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20150727 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20120708 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |