JP4713765B2

JP4713765B2 - 皮膚基底膜賦活用組成物

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Publication number: JP4713765B2
Application number: JP2001151485A
Authority: JP
Inventors: 智宮田
Original assignee: Fancl Corp
Current assignee: Fancl Corp
Priority date: 2001-05-21
Filing date: 2001-05-21
Publication date: 2011-06-29
Anticipated expiration: 2021-05-21
Also published as: JP2002338460A

Description

【０００１】
【発明が属する技術分野】
本発明は、皮膚基底膜に存在する細胞外マトリックスタンパク質の一種であるラミニン５の産生を促進する活性を有するある特定の化合物を有効成分として含有する皮膚基底膜賦活用組成物に関する。
【０００２】
【従来の技術】
ラミニン５（別名カリニン、エピリグリン、ナイセイン）は皮膚の基底膜に存在するラミニン分子種の一種として同定され、α３鎖、β３鎖、γ２鎖の３本のサブユニットで構成される分子量３８０〜４９０ｋDaの糖タンパク質である（Ｃａｒｔｅｒ，Ｗ．Ｇ．，ｅｔａｌ．，Ｃｅｌｌ．，６５，５９９−６１０，１９９１．，Ｒｏｕｓｓｅｌｌｅ，Ｐ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．ＣｅｌｌＢｉｏｌ．，１１４，５６７−５７６，１９９１．，Ｖｅｒｒａｎｄｏ，Ｐ．，ｅｔａｌ．，Ｂｉｏｃｈｅｍ．Ｂｉｏｐｈｙｓ．Ａｃｔａ，９４２，４５−５６，１９８８．）。ラミニン５は表皮細胞により産生され、表皮細胞の接着を促進し、表皮細胞を基底膜に結合するとともに、ＶＩＩ型コラーゲンと結合し、真皮と基底膜の結合にも関与している（Ｒｏｕｓｓｅｌｌｅ，Ｐ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．ＣｅｌｌＢｉｏｌ．，１１４，５６７−５７６，１９９１．，Ｒｏｕｓｓｅｌｌｅ，Ｐ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．ＣｅｌｌＢｉｏｌ．，１３８，７１９−７２８，１９９７．，Ｃｈｅｎ，Ｍ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，１１２，１７７−１８３，１９９９）。ラミニン５遺伝子の変異は、表皮・真皮間の剥離と水泡形成を特徴とする重篤な遺伝的疾患である結合型表皮水泡症（Ｈｅｒｌｉｔｚ’ｓｊｕｎｃｔｉｏｎａｌｅｐｉｄｅｒｍｏｌｙｓｉｓｂｕｌｌｏｓａ）を引き起こすことから、ラミニン５は正常な皮膚構造の維持に必要不可欠であることが明らかになった（Ａｂｅｒｄａｍ，Ｄ．，ｅｔａｌ．，Ｎａｔ．Ｇｅｎｅｔ．，６，２９９−３０４，１９９４．，Ｐｕｌｋｋｉｎｅｎ，Ｌ．，ｅｔａｌ．，Ｇｅｎｏｍｉｃｓ，２４，３５７−３６０，１９９４．，Ｋｉｖｉｒｉｋｋｏ，Ｓ．，ｅｔａｌ．，Ｈｕｍ．Ｍｏｌ．Ｇｅｎｅｔ．，４，９５９−９６２，１９９５．）。また、ラミニン５は表皮細胞の遊走を促進させる活性を持ち、かつ皮膚の創傷治癒部位でラミニン５遺伝子およびその受容体遺伝子の発現が上昇することから、創傷治癒に関与することが示唆されている（Ｖｅｒｒｎｄｏ，Ｐ．，ｅｔａｌ．，Ｌａｂ．Ｉｎｖｅｓｔ．，７１，５６７−５７４，１９９４．，Ｒｙａｎ，Ｍ．Ｃ．，Ｊ．Ｂｉｏｌ．Ｃｈｅｍ．，２６９，２２７７９−２２７８７，１９９４．）。以上のようなことから、ラミニン５は、表皮と真皮の結合を担い、正常な皮膚構造の維持に重要であるとともに、皮膚が損傷を受けた場合には、表皮細胞の遊走を促進し、創傷治癒に働くと考えられる。
【０００３】
一方、老化した皮膚では基底膜の重複や偏平化が起こっていることから、基底膜の構造変化が皮膚老化を引き起こす可能性が示唆されている（Ｌａｖｋｅｒ，Ｒ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，７３，５９−３８９，１９７９．，Ｌａｖｋｅｒ，Ｒ．，ｅｔａｌ．，Ｄｅｒｍａｔｏｌ．Ｃｌｉｎ．，４，３７９−３８９，１９８６．）。また、老化したヒトの真皮の線維芽細胞では、皮膚基底膜の主要な構成成分であるＩＶ型コラーゲンの発現が低下していることから、老化に伴い皮膚基底膜の活性が低下することが示唆されている（Ｏｌｓｅｎ，Ｄ．，ｅｔａｌ．，Ｊ．Ｉｎｖｅｓｔ．Ｄｅｒｍａｔｏｌ．，９３，１２７−１３１，１９８９．）。したがって、表皮細胞におけるラミニン５の産生を促進し、老化による皮膚基底膜の構造変化を防止または修復することにより、皮膚の機能低下を改善できることが予想されていた。
【０００４】
上記のようなことから、ラミニン５自体あるいはラミニン５の産生促進活性を持つ大豆由来の調製物やリゾリン脂質を有効成分として含有することにより、皮膚賦活効果などを有する皮膚外用剤や皮膚賦活用組成物が開発されている（特開平１０-１４７５１５、特開平１１-３４３２２６、特開平１１-５２７０４、特開２０００-２２６３０８）。
【０００５】
ところで、これまでフェニルプロパノイド類の化合物は、様々な理由から化粧料や皮膚外用剤などに用いられている。例えば、フェニルプロパノイド類の化合物が紫外線吸収活性、チロシナーゼ阻害活性、メラニン産生抑制活性をもつことから、イソフェルラ酸および／またはその誘導体（特許第１９２８８０２号公報）、フェルラ酸アミド誘導体（特許第１９４５４５９号公報）、イソフェルラ酸および／またはその塩とアスコルビン酸および／またはその誘導体および多価アルコール（特許第２５３３７７３号公報）、イソフェルラ酸および／またはその塩と抗酸化剤（特許第２５３３７７４号公報）、イソフェルラ酸および／またはその塩と多価アルコール（特許第２５３３７７５号公報）、イソフェルラ酸および／またはその塩と有機酸および／またはその塩（特許第２５３３７７６号公報）、フェルラ酸および／またはその塩と有機酸および／またはその塩（特許第２５６４１３９号公報）、カフェー酸配糖体（特許第２９９７３５８号公報）、フェルラ酸−２，３−ジヒドロキシプロピルおよび／またはその塩（特開平６−１５７２７２）を有効成分として含有する化粧料および皮膚外用剤が開発されている。フェルラ酸および／またはフェルラ酸エステルがヒト正常線維芽細胞の分化を促進することを見出し、それらを有効成分として含有する細胞分化促進剤、育毛・発毛剤、皮膚老化防止剤が開発されている（特開平５−３１０５２６）。カフェー酸、フェルラ酸、コニフェリルアルコールが活性酸素消去作用を有することを見出し、それらの活性酸素消去剤を有効成分として含有する化粧料、医薬組成物および食用組成物が開発されている（特開平７−３００４１２）。フェルラ酸エステルを有効成分とする抗酸化剤が開発されている（特開平９−４０６１３）。フェニルプロパノイド類の化合物に太陽光紫外線および大気汚染物質による光毒性を抑制する効果を見出し、それらの光毒性抑制剤を有効成分として含有する化粧料および飲食品が開発されている（特開２０００−３１９１５４）。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、ラミニン５を有効成分として含有する皮膚外用剤は、ラミニン５が非常に高分子の糖タンパク質であることから、安定性、皮膚浸透性などに問題があり、必ずしも十分な皮膚賦活用効果を期待できない。また、大豆由来の調製物やリゾリン脂質は、ラミニン５の産生を促進させる活性が十分でなく、それらを有効成分として含有する皮膚賦活用組成物は、必ずしも十分な皮膚賦活効果を期待できない。
【０００７】
一方、フェニルプロパノイド類の化合物には前述したような活性が知られているが、皮膚基底膜成分に着目しその成分の産生を促進することで、皮膚基底膜ひいては皮膚全体を賦活化しようという試みはなされていない。
【０００８】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、種々の化合物について、表皮細胞におけるラミニン５の産生を促進する活性を検討した。その結果、ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸がラミニン５産生を有意に促進させることを見出し、本発明を完成した。
【０００９】
すなわち、本発明は、
ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸より選ばれる１種または２種以上の化合物および／またはその塩および／またはその配糖体を含有するラミニン５の産生促進用組成物、
に関する。
【００１０】
【発明の実施の形態】
ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸は、天然に存在する化合物群の一つであり、ベンゼン核（Ｃ６，ｐｈｅｎｙｌ）に直鎖状３炭素（Ｃ３，ｐｒｏｐａｎｅ）が結合したものである。これらの化合物は、広範な生物源から直接もしくは間接的に得ることが出来るが、化学合成品であってもよい。
【００１１】
自然界では、維管束植物においてアミノ酸フェニルアラニン（イネ科ではチロシン）の脱アミノ化によりトランスケイヒ酸（イネ科ではｐ−クマリン酸）が生成される。トランスケイヒ酸は酸化されてｐ−クマリン酸、さらに酸化されてカフェー酸となる。カフェー酸はメチル化を受けてフェルラ酸となる。被子植物はフェルラ酸をさらに酸化して５−ヒドロキシフェルラ酸に、次にメチル化してシナピック酸とすることができるが、シダ植物や裸子植物はできない。自然界において、これら酸のフェノール性水酸基は部分的にメチル化され、そしてカルボキシル基は逐次還元されて対応するアルデヒド、アルコール、あるいはオレフィンとなる（天然物化学、改訂第４版、三橋博ら編、南江堂）。
【００１２】
カフェー酸は下記式（１）で表され、肥満細胞からのヒスタミン遊離抑制効果や５−リポキシゲナーゼおよびロイコトリエン生成の阻害活性がある（天然薬物辞典、奥田拓男編、１９８６、廣川書店）。コーヒー豆、ノコギリソウ、オトギリソウなどに数％含まれるクロロゲン酸、ヨモギおよび同族植物の主成分の３，５−ｄｉ−Ｏ−カフェイルキナ酸、その他いわゆるカフェータンニンの構成成分として存在する。また、遊離してタバコ葉、サツマイモ、ナシ葉などの広い範囲の植物に存在する。３，４−ジヒドロキシベンズアルデヒド、無水酢酸、酢酸カリウムの混合物を加熱する（パーキン反応）ことにより得られる。また、クロロゲン酸の酸加水分解によって生成する。
【００１３】
【化１】
【００１６】
ケイヒ酸は下記式（３）で表され、そのエステル類は香料および医薬品として用いられる（天然薬物辞典、奥田拓男編、１９８６、廣川書店）。通常、ケイヒ酸とはトランス形のものを指し、シス形のものはアロケイヒ酸と呼ばれる。シス形は不安定でトランス形になりやすい。カシア油、ペルーバルサム、トルーバルサムの樹脂などに遊離酸あるいはエステルとして存在する。ケイヒアルデヒドの酸化、あるいはベンズアルデヒド、無水酢酸、酢酸カリウムの混合物を加熱する（パーキン反応）ことにより得られる。
【００１７】
【化３】
【００１８】
ケイヒアルデヒドは下記式（４）で表され、強い特有の芳香と甘味があることから、菓子などの食品香料に用いられている（天然薬物辞典、奥田拓男編、１９８６、廣川書店）。また、医薬品、化粧品にも用いる。ケイの樹皮、葉に含まれ、ケイヒ油、カシア油の主成分で香りの本体であり、その他ミルラ油、パチョウリ油にも含まれる。ベンズアルデヒドとアセトアルデヒドをアルカリで縮合させて得られる。
【００１９】
【化４】
【００２０】
オイゲノールは下記式（５）で表され、バニリンの製造原料、香料、殺菌剤、防腐剤などに用いられる（天然薬物辞典、奥田拓男編、廣川書店）。チョウジ油に多く含まれるほか、広く植物の精油中に存在するフェノール性精油成分である。グローブ油、桂葉油をアルカリ抽出することにより得られる。
【００２１】
【化５】
【００２２】
コニフェリルアルコールは下記式（６）で表され、針葉樹の形成層とその周辺の柔細胞、コンフリーの根、テンサイ、アスパラガスなどに配糖体のコニフェリンとして存在する（天然薬物辞典、奥田拓男編、１９８６、廣川書店）。植物体内で脱水素重合によってリグニン様の物質になる。リグニンには、抗腫瘍作用、肝カタラーゼ活性促進作用などの作用が認められている。コニフェリンに加水分解酵素エムルシンを作用させることにより得られる。
【００２３】
【化６】
【００２４】
クロロゲン酸は下記式（７）で表され、中枢神経興奮作用に加えて、胃液や胆汁分泌を促進する作用がある（天然薬物辞典、奥田拓男編、１９８６、廣川書店）。また、抗酸化作用（日本女子大・グエン教授ら、１９９５）や癌細胞転移抑制作用（東京農工大・矢ケ崎教授ら、２０００）が報告されている。コーヒー豆からはじめて単離されたが、双子葉植物の果実や葉などに広く分布し、特にナス科、キク科、セリ科などの植物にこれを多く含むものが多い。カフェー酸とキナ酸をエステル化することにより得られる。
【００２５】
【化７】
いずれの化合物も市販されており、これを用いることができる。
【００２６】
本発明によれば、ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸は、表皮角化細胞におけるラミニン５の産生を促進する。
【００２７】
本発明における化合物は、それらを各種溶媒を用いて溶解した状態でも使用できる。例えば、水またはエタノール、メタノールなどのアルコール類、プロピレングリコール、１，３−ブチレングリコールなどの多価アルコール、エーテル、アセトン、酢酸エチルなどの有機溶媒を用いて溶解した状態で使用できる。これらは単独で用いても良く、２種以上混合して用いても良い。
【００３０】
【実施例】
次に実施例を挙げて本発明を更に説明するが、本発明はこれら実施例に限定されるものではない。
【００３１】
調製化合物含有液の調製；ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、フェルラ酸、クロロゲン酸（すべてＳｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｏ．）を９９．５％エタノールで１０ｍｇ／ｍｌに調製した。
【００３２】
試験結果１．表皮角化細胞におけるラミニン５産生能の測定試験；
表皮角化細胞および培地（ＫＧＭ）は、胎児由来正常ヒト表皮角化細胞およびＫｅｒａｔｉｎｏｃｙｔｅＧｒｏｗｔｈＭｅｄｉｕｍＢｕｌｌｅｔＫｉｔ（旭テクノグラス）を用いた。細胞はＫＧＭで３７℃−５％ＣＯ_２インキュベーターにて培養した。本実験には継代数が３〜５代の細胞を使用した。
【００３３】
ＫＧＭで継代培養した表皮角化細胞をトリプシン／ＥＤＴＡ溶液を用いて培養ディッシュから剥がした後、トリプシン中和溶液を用いてトリプシンを中和した。遠心分離により細胞を集めた後、ＫＧＭにて再懸濁し、２×１０^４ｃｅｌｌｓ／ウェルとなるように９６ウェルプレートに播種し、２４時間培養した。ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、フェルラ酸、クロロゲン酸を１００μｇ／ｍｌで処理し、さらに２４時間培養し、細胞培養上清を回収した。８００ｒｐｍ、５分間遠心して浮遊細胞を除去後、１５０００ｒｐｍ、３０分間遠心して細胞片を除去し、ＥＬＩＳＡ用サンプルとして用いた。
【００３４】
細胞培養上清液をリン酸緩衝溶液｛ＰＢＳ（−）｝で適当に希釈し、９６ウェルＥＬＩＳＡ用プレートに３７℃で２時間吸着させた。細胞培養上清液を除去後、ブロッキング溶液｛１％の牛血清アルブミン（ＢＳＡ）を含むＰＢＳ（−）｝に浸し、３７℃で１時間ブロッキングした。洗浄液｛０．０５％のポリオキシエチレン（２０）ソルビタンモノラウレート（和光純薬）を含むＰＢＳ（−）｝にて洗浄後、一次抗体溶液｛洗浄液で５ｍｇ／ｍｌに調製したラミニンγ２鎖に対するモノクローナル抗体（クローンＤ4Ｂ５）（Ｍｉｚｕｓｈｉｍａ,Ｈ.,ｅｔａｌ.,Ｈｏｒｍ.Ｒｅｓ.,５０,７−１４,１９９８.）｝を添加し、３７℃で２時間反応させた。洗浄後、二次抗体｛洗浄液で１ｍｇ／ｍｌに調製したビオチン化抗マウスイムノグロブリンＧ（Ｖｅｃｔｏｒｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）｝を添加し、室温で１時間反応させた。洗浄後、酵素溶液｛洗浄液で１ｍｇ／ｍｌに調製したアルカリフォスファターゼアビジンＤ（Ｖｅｃｔｏｒｌａｂｏｒａｔｏｒｉｅｓ）｝を添加し、室温で１時間反応させた。洗浄後、基質液｛１ｍｇ／ｍｌのｐ−ｎｉｔｒｏｐｈｅｎｙｌｐｈｏｓｐｈａｔｅ（ＩＣＮＢｉｏｍｅｄｉｃａｌｓ,Ｉｎｃ.）を含む０．７５ＭＴｒｉｓ−ＨＣｌ（ｐＨ１０．３）｝を添加し、３７℃で３０分反応後、４０５ｎｍでの吸光度を測定した。
結果を表１に示す。
【００３５】
【表１】
各化合物を処理した時のラミニン５の産生について、無処理対照を１００％として評価した結果、いずれの化合物もラミニン５産生を有意に促進した。尚、ラミニン５の産生を促進することが知られている上皮細胞成長因子（ＥＧＦ）(Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｏ．)（Ｍｉｚｕｓｈｉｍａ,Ｈ.,ｅｔａｌ.,Ｊ.Ｂｉｏｃｈｅｍ.,１２０,１１９６−１２０２,１９９６.）を５０ｎｇ／ｍｌで処理した場合も同様にラミニン５の産生を有意に促進した。
【００３６】
参考試験結果１．光傷害抑制効果の測定試験；
（１）ヒト表皮角化細胞の光傷害抑制効果の測定試験；ヒト表皮角化細胞をＫＧＭで培養後、トリプシン／ＥＤＴＡ溶液を用いて、接着細胞を培養ディッシュから剥がした後、トリプシン中和溶液を用いてトリプシンを中和した。遠心分離により細胞を集めた後、２×１０^５ｃｅｌｌｓ／ｍｌとなるようにＫＧＭにて再懸濁した。この細胞懸濁液に１００μｇ／ｍｌのフェルラ酸および５μｇ／ｍｌのラミニン５中和抗体（Ｃｈｅｍｉｃｏｎ，ｃｌｏｎｅＰ３Ｈ９−２）をそれぞれ単独または組み合せて処理した。本実験では、フェルラ酸の光傷害抑制効果が、ラミニン５の産生促進に依るものかどうかについて調べるために、ラミニン５中和抗体を用いた。この細胞懸濁液を２４ウェルプレートに１ｍｌ／ウェルで播種し、２４時間培養した。ＵＶＢを０、７５および１２５ｍＪ／ｃｍ^２で照射し、さらに２４時間培養した。ＰＢＳ（−）で洗浄し浮遊細胞を除去した後、５％グルタルアルデヒド水溶液にて室温、１５分間処理し、細胞を固定した。水道水にて洗浄後、蛍光染色液｛５μｇ／ｍｌのＨｏｅｃｈｓｔ３３３４２(Ｓｉｇｍａ−ＡｌｄｒｉｃｈＣｏ．)および０．００１％のポリオキシエチレン（１０）オクチルフェニルエーテル（和光純薬）を含む水溶液｝を室温、暗所にて１．５時間処理した。水道水にて洗浄後、蛍光プレートリーダーを用いて、蛍光強度を測定することにより細胞生存率を評価した。
【００３７】
結果を図１に示す。フェルラ酸およびラミニン５中和抗体を無処理で、ＵＶＢ非照射の場合を１００％として光障害抑制効果を評価した。ＵＶＢ非照射の場合は、フェルラ酸およびラミニン５中和抗体をそれぞれ単独または組み合せて処理したいずれの場合でも、無処理と同程度の細胞生存率であった。一方、ＵＶＢを７５および１２５ｍＪ／ｃｍ^２で照射した場合は、無処理に比べて、フェルラ酸を処理した場合は有意に細胞生存率が上昇した。フェルラ酸およびラミニン５中和抗体を組み合せて処理した場合の細胞生存率は、無処理と同程度であった。よって、フェルラ酸の光傷害抑制効果はラミニン５の産生促進に起因すると考えられる。
【００３８】
（２）ヒト皮膚三次元モデルの光傷害抑制効果の測定試験；
ヒト皮膚三次元モデルは、ＴＥＳＴＳＫＩＮ（ＬＳＥ−ｈｉｇｈ）（東洋紡績）を用い、プロトコールにしたがって培養した。フェルラ酸（１００μｇ／ｍｌ）を含む培地をアッセイリング内の組織上に添加し、２４時間培養した。ＵＶＢを０、１２０、２４０および３６０ｍＪ／ｃｍ^２で照射し、さらに２４時間培養した。組織培養液を回収し、１５０００ｒｐｍ、３０分間遠心して組織片を除去した。
【００３９】
この組織培養液を用いて、細胞膜に傷害を受けた細胞から遊離される乳酸脱水素酵素（ＬＤＨ）活性を測定することにより、細胞毒性を測定した。ＬＤＨ活性の測定は、ＬＤＨ−細胞毒性テストキット（和光純薬）を用いて行った。ＰＢＳ（−）を用いて適当に希釈した組織培養液を９６ウェルの反応プレートに分注後、発色液を処理し、室温で２０分間反応させた。反応停止液を処理後、マイクロプレートリーダーにより５６０ｎｍの吸光度を測定し、細胞毒性を評価した。
【００４０】
結果を図２に示す。フェルラ酸を無処理で、ＵＶＢを非照射の場合の細胞毒性率を１００％として評価した。ＵＶＢを非照射の場合は、フェルラ酸の処理の有無に関わらず、ほぼ同程度の細胞毒性率であった。一方、ＵＶＢを照射した場合は、ＵＶＢの照射量が増えるにつれて、細胞毒性率は高くなるが、フェルラ酸を処理した場合は、無処理に比べて細胞毒性が有意に低下した。
【００４１】
参考処方例１．クリームの製造；
（組成）（含有量）
（Ａ）ステアリルアルコール６．０％ステアリン酸２．０％水添ラノリン４．０％スクワラン９．０％オクチルドデカノール１０．０％ＰＯＥ（２５）セチルアルコールエーテル３．０％モノステアリン酸グリセリン２．０％フェルラ酸０．１％防腐剤適量香料適量（Ｂ）１，３ブチレングリコール６．０％ＰＥＧ１５００４．０％精製水残余（製法）Ａ、Ｂをそれぞれ７０℃に加熱調節する。ＡをＢに加えて、ホモミキサーにて乳化粒子を均一にして、脱気、濾過、冷却する。
【００４２】
参考処方例２．錠剤の製造；
（組成）（含有量）
フェルラ酸２０．０％乳糖６５．０％コーンスターチ１４．０％グァーガム１．０％
【００４３】
【発明の効果】
ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸は、ラミニン５の産生を促進することから、皮膚基底膜の構造維持および機能向上を促す。
【図面の簡単な説明】
【図１】ヒト表皮角化細胞にフェルラ酸およびラミニン５中和抗体を処理した場合の光障害抑制効果を示す参考図である。
【図２】ヒト皮膚三次元モデルにフェルラ酸を処理した場合の光障害抑制効果を示す参考図である。

Claims

ケイヒ酸、ケイヒアルデヒド、オイゲノール、コニフェリルアルコール、カフェー酸、クロロゲン酸から選ばれる１種または２種以上の化合物および／またはその塩および／またはその配糖体を含有するラミニン５の産生促進用組成物。