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JP4704566B2 - 金属フレークの製造方法 - Google Patents

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JP4704566B2
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Description

【0001】
発明の分野
本発明は、機能的および装飾的用途の双方に使用されうる高アスペクト比フレークの製造方法に関する。フレークは金属、金属化合物、非金属、もしくは透明フレークであってもよい。フレークの機能的用途は保護被覆における使用を含み、そこではフレークは仕上げ被覆の特定の所望特性を形成するために特定レベルの剛性を付加することができ、またはフレーク層は下にある顔料化層を保護するために特定波長の光を排除するのに使用されうる。反射性金属フレークは、インク、塗料もしくは被覆を含む、種々の光学的もしくは装飾的用途に有用である。フレークの他の使用は、マイクロ波および静電用途を含む。
【0002】
背景
従来のアルミニウムフレークは、鋼球、アルミニウム金属、ミネラルスピリットおよび脂肪酸、通常はステアリン酸もしくはオレイン酸、を含むボールミルで製造される。鋼球はアルミニウムを平らにし、そして破断してフレークにする。ボールミル処理が終了すると、スラリーは分粒のためにメッシュふるいを通過する。適切な大きさのフレークはふるいを通過し、フィルタープレスに導入され、そこで過剰の溶媒がフレークから分離される。フィルタケーキは、ついで追加の溶媒でゆるめられる。このような従来のアルミニウムフレークは、粒径約2〜約200μmおよび厚さ約0.1〜約2.0μmを有するのが通常である。これらのフレークは高い拡散反射、低い正反射、粗い不ぞろいのフレークミクロ表面、および比較的低いアスペクト比により特徴づけられる。
【0003】
金属フレークを製造するもう1つの方法は「Metalure」という名で売られているフレークを製造するためのAvery Dennison Corporationの方法である。この方法において、ポリエステルキャリアの両側は、溶媒にもとづく樹脂溶液でグラビア印刷被服される。ついで、乾燥された被覆ウェブは、金属化設備に輸送され、そこで被覆シートの両側は蒸着アルミニウムの薄膜により金属化される。薄い金属膜を有するシートは、ついで被覆設備にもどされ、そこでアルミニウムの両側は溶媒にもとづく樹脂溶液の第2の膜で被覆される。ついで、乾燥された被覆/金属シートは金属化設備に輸送され、シートの両側に蒸着アルミニウムの第2の膜を付着する。得られる多層シートは、ついでさらなる処理のために、被覆がアセトンのような溶媒中でキャリアからストリップされる設備に輸送される。このストリッピング操作は連続相をスラリー中に含まれる粒子に破断する。溶媒はスラリー中で金属層のなかからポリマーを溶解する。ついで、スラリーは音波処理および遠心分離にかけ、溶媒および溶解された被覆を除去し、約65%固形分の濃縮アルミニウムフレークのケーキを残す。ついでケーキは適切なベヒクル中にゆるめられ、そしてさらにインク、塗料および被覆に用いられるための制御された大きさのフレークに均質化することにより大きさをあわされる。
【0004】
インクのような印刷しうる用途に使用するために、この方法で製造される金属フレークは粒径約4〜12μmおよび厚さ約150〜250Åにより特徴づけられる。これらのフレークから得られる被覆は高い正反射および低い拡散反射を有する。フレークは平滑な鏡様表面および高アスペクト比を有する。被覆は他の方法により製造される金属フレークと比べると、使用フレークポンドあたりの適用範囲を高いレベルで有する。
【0005】
さらに、フレークはポリマー/金属真空蒸着法において製造され、そこでは蒸着アルミニウムの薄層はポリエステルもしくはポリプロピレンのような薄いプラスチックキャリアシート上に形成され、蒸着アルミニウム層の間に、架橋ポリマーの介在層を有する。架橋ポリマー層は、蒸発アクリレートモノマーの形態で堆積された重合アクリレートであるのが通常である。多層シート材料は、光学的特性で有用な多層フレークに破砕される。このような多層フレークから得られる被覆は高い拡散反射および低い正反射を有する。このフレークは低いアスペクト比を有し、インクを製造されたときに望ましくない低い不透明度(opacity)を有する。本方法で得られる材料は個々の層に分離され得ない多層を有し、比較的高いアスペクト比および高レベルのミクロ表面平滑度(白色度)を有する。
【0006】
本発明の目的は製造工程の数および高アスペクト比、高い反射性金属フレークの製造コストを低下させることである。
【0007】
発明の要約
本発明はフレーク形成法を含み、そこでは多層膜はポリエステルのような薄い、可とう性重合体キャリアシートに、または金属ドラムのような研磨金属鋳造表面に付着される。いずれの場合においても、この方法は蒸着チャンバ内で実行される。1つの態様において、多層膜はポリエステルキャリアシート(PET)に付着され、ポリエステルフィルムは50ゲージよりも薄く、膜は平滑なはく離層で予め処理される。真空チャンバーは多層被覆および蒸着源を備える。有機物質は液体付着もしくはスプレー装置で堆積され得、そしてUVもしくはEB硬化されうる。蒸着源は、透導もしくはEBによる加熱で生じる高温で蒸発されうる。空気はチャンバーから排気され、PETフィルムは被覆および蒸着源のそばを通って巻き戻されるか、冷却ドラムとの接触は保持されたままである。物質の交互層は移動するPETウェブに付着されうる。1つの例は溶媒に溶解しうるポリマー有機もしくは無機物質(約200〜約400Å)であり、ついでアルミニウムのような金属層(150〜250Å)、ついでもう1つの溶媒に溶解しうる層被覆である。他の金属もしくは無機化合物がアルミニウムに代替してもよい。ウェブの通路を逆にし第2の被覆源を不活性化し、ついで第1の段階をくりかえすことにより、多くの層が真空を破らないでPETに付着され得、生産性を増加しうる。付加的な保護層が、被覆および金属蒸着源の間に2つの付加的蒸着源を追加することによりアルミニウム層のいずれの側にも堆積されうる。多層被覆されたPETは溶媒もしくは水ストリッピング処理に導入され、PETからサンドイッチが除去される。溶媒もしくは水はついで遠心分離にかけられ、濃縮フレークのケーキを製造する。
【0008】
代わりの態様において、同一の被覆および蒸着法が交互の層を真空蒸着チャンバ内に含まれるはく離被覆された冷却ドラムに直接付着するのに用いられる。ドラムは被覆および蒸着源を通りすぎて回転され後でドラムから除去される多層サンドイッチシートを形成する。多層シートはついで適切な撹拌下もしくは撹拌しないで溶媒に直接導入されフレークを生成する;またはさらに粒径を減少させるために空気ミルされうる粗フレークに破砕され得、そして溶媒もしくは水スラリーに導入されて残っている層を分離することができる。溶媒もしくは水は濃縮金属フレークのケーキを製造するために遠心分離により除去されうる。
【0009】
濃縮フレークのケーキ、または溶媒およびフレークのスラリーは好適なベヒクル中でゆるめられ、インク、塗料および被覆における最終的な使用のために大きさを合わせられ、均質化されうる。
本発明のこれらおよび他の態様は次の詳細な説明およびそれに伴う図面を参照することによりさらに十分に理解されよう。
【0010】
詳細な説明
本発明の特定の態様をもっとよく理解するために、Metalureという名で販売されているフレークを製造するためにAvery Dennison Corporationで現在使用されている方法により金属フレークを製造する従来法を例示する図1が参照される。この従来法によると、ポリエステルキャリアシート10の両側は溶媒にもとづく樹脂溶液14で12において被覆されている。乾燥された被覆ウェブはついで金属化設備16に輸送され、そこで被覆され乾燥されたキャリアシートの両側は、蒸着アルミニウム薄膜で金属化される。ついで、得られる多層シートはさらなる処理のために、設備18に輸送され、そこで被覆はアセトンのような溶媒中でキャリアからストリップされ、フレークから被覆を溶解する溶媒にもとづくスラリー20を形成する。ついでスラリーは音波処理および遠心分離に供され、アセトンおよび溶解された被覆を除去し、濃縮アルミニウムフレークのケーキ22を残す。ついでフレークは溶媒中にゆるめられ、均質化によるように24で粒径制御される。
【0011】
この方法は高アスペクト比および高正反射の非常に薄い金属フレークを製造するのに非常にうまくいく(アスペクト比は平径粒径を平均厚さで割った比である。)。Metalure法の成功にもかかわらず、製造コストを低下させるのが望まれる。なぜなら、グラビア印刷と金属化設備の間の被覆ウェブのくりかえされる輸送は製造コストを増大させるからである。さらにストリッピング操作後に再使用されないPETキャリアに関する製造コストもある。
【0012】
図2〜5は、図6および7に示される金属フレークを製造する方法の1態様を例示する。図2は、図7の多層フレークを製造するための適切な被覆および金属化設備を含む真空蒸着チャンバ30を例示する。あるいは図2の真空チャンバ内の特定の被覆設備は次の説明から明らかになるように、図6の単1層フレーク34を製造するために不活性化されうる。
【0013】
再度、図2を参照すると、真空蒸着チャンバ30はこのような蒸着チャンバを排気するために従来用いられている真空源(図示せず)を含む。好適には、さらに真空チャンバーは真空を破らないでチャンバ内を必要レベルの真空に保持するための補助ターボポンプ(図示せず)を含む。さらにチャンバは冷却研磨金属ドラム36を含み、その上に多層サンドイッチ38が生成される。本発明のこの態様は、図7のフレーク32を製造することに関してまず説明され、内側金属化膜層40および金属膜の両側に結合される保護被覆物質の外側層42を含む。
【0014】
真空蒸着チャンバーは、ドラムに、溶媒溶解性もしくは可溶なはく離被覆、保護外側被覆、金属層、金属層のためのさらなる保護外側被覆、およびさらにはく離層を、その順序で付着させうためにドラムの周りに離れて円周状に配置された適切な被覆および蒸着源を含む。特に、真空蒸着チャンバ内に含まれる被覆および蒸着装置のこれらの源は、はく離系源44、第1の保護被覆源46、金属化源48、および第2の保護被覆源50を含む(図2に関して)。これらの被覆および/または蒸着源は回転ドラムのまわりに円周状に配置されているので、ドラムが回転するにつれて、薄膜が形成され得、たとえば順に:はく離被覆−金属被覆−はく離被覆−金属被覆−はく離、等々のような多層被覆サンドイッチ36を形成する。多層サンドイッチ38に形成される層のこの順序は、図4に模式的に例示され、その場合におけるキャリアとしてドラム36も例示される。
【0015】
1つの態様において、はく離被覆は、溶媒に溶解性もしくは可溶性であってもよいが、互いに金属層を分離する平滑な均一バリア層として下に置かれることができ、間に入る金属層を堆積するために平滑な表面を付与し、そして後で互いに金属層を分離するときにはく離被覆を溶解すること等により分離されうる。はく離被覆は、蒸着される金属層(もしくは他のフレーク被覆層)の凝縮熱が先に堆積されたはく離層を溶融しないように十分に高いガラス転移温度(Tg)もしくは耐溶融性を有する可溶性物質である。はく離被覆は、蒸発金属層の凝縮熱に加えて真空チャンバ内で外界温度に耐えなければならない。はく離被覆は種々の物質および物質の積み重ねをはさみ、はく離層を溶解することによりそれらを後で分離させるようにするために層に付着される。はく離層は、溶解し易く最終生成物に残渣を残さないのでできる限り薄いのが望ましい。種々の印刷および塗料系に調和することも望ましい。これらのはく離被覆はいくつかの形態の1つであり得る。はく離被覆は溶媒溶解性ポリマー、好ましくは熱可塑性ポリマーであってもよく、有機溶媒に可溶である。この場合、はく離被覆源44は、ドラム上に直接に、ホットメルト層として重合体物質を付着、またははく離被覆ポリマーを押出す、ための適切な被覆装置であり得る。さらに代替として、はく離被覆装置は適切なモノマーもしくはポリマーを噴霧してドラムもしくはサンドイッチ層上に堆積させる蒸着源であり得る。いずれの場合においても、はく離物質は、冷却ドラムもしくは冷却ドラム上に先に形成された多層サンドイッチのいずれかに接触すると凍結して固化する。ドラム上に形成された多層膜の厚さは、金属層の外側表面上に堆積されているはく離被覆を固化するのに有効であるように膜を通して冷却ドラムに熱を十分に引抜かせることができる十分な厚さを有する。代わりの重合体はく離物質は軽く架橋した重合体被覆であり得、溶解状ではないが、適切な溶媒に膨潤し、金属から分離する。加えて可溶はく離物質は、架橋よりも鎖延長により重合された重合体物質を含みうる。
【0016】
現在、好適な重合体はく離被覆はスチレンポリマー、アクリル樹脂およびそれらの混合物である。セルロース系は、はく離性に有害に作用しないで被覆もしくは蒸発されうるのであれば、適切なはく離物質となりうる。
現在、重合体はく離層を溶解するための好適な有機溶媒はアセトン、酢酸エチルおよびトルエンを含む。
【0017】
あるいは、可溶性無機塩はく離被覆は、物質のEB加熱により生成される蒸気の凝縮によりドラムに付着されうる。
さらに代わりに、可溶性はく離層はワックス状物質、好ましくは高沸点ワックスを含み、それは蒸留可能であり、ドラムもしくはサンドイッチ層上に蒸着される。
【0018】
はく離被覆の付着につづいて、ドラムは、はく離被覆に保護層を付着するために第1の保護被覆源を通り過ぎる。この保護層はアクリレートもしくはメタクリレート物質のような官能性モノマーを蒸着され得、ついではく離物質を架橋もしくは重合するためのEB放射等により硬化される;または、保護物質は後でフレークに破砕されうる放射硬化ポリマーの薄層でありうる。あるいは、保護層は、金属層の両側に結合する硬い透明被覆を形成する不活性な、不溶性無機物質でありうる。望ましい保護被覆は硬い不浸透性物質であり、アルミニウムのような金属で交互層に堆積され得、耐摩耗性、耐候性保護、耐水および耐酸性のレベルを付与する。保護材料の例は下記のとおりである。
【0019】
ついで、回転ドラムは、被覆層上にアルミニウムのような金属層を蒸着するために金属化源48を通り過ぎて被覆を輸送する。多くの金属もしくは無機化合物は、他の物質およびはく離物質によりはさまれる薄膜として堆積され得、それらは後で薄い金属フレークに分離されうる。アルミニウムに加えて、そのような物質は銅、銀、クロムニクロム、スズ、亜鉛、インジウムおよび硫化亜鉛を含む。さらに金属被覆は、多方向性反射増強スタック(高反射物質層)、もしくは制御された厚さおよび反射率の適切な層を堆積することにより得られる光学フィルターを含む。
【0020】
酸化物およびフッ化物のような無機物質は、分離されフレークになされうる保護被覆もしくは薄層を製造するために堆積されうる。このような被覆はフッ化マグネシウム、一酸化ケイ素、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、フッ化アルミニウム、インジウムスズ酸化物および二酸化チタンを含む。
ついで回転ドラムは、たとえば蒸着によって金属化膜に同様の保護被覆層を再び付着させ、そして硬い保護重合体物質もしくは無機物質を硬化するために、第2の被覆源50を過ぎてスタックを輸送する。
【0021】
ついでドラムの回転は被覆金属層を形成するために順にはく離被覆源を再び過ぎてサンドイッチ物質を完全円周で輸送する。
適切な堆積源は、真空中で平滑表面上に薄い間に入る層を形成するために金属、無機物、ワックス、塩およびポリマーの薄い被覆を堆積もしくは成長させるたの、EB、抵抗、スパッタおよびプラズマ堆積法を含む。
【0022】
多層サンドイッチが真空蒸着チャンバ内で生成されると、ドラムから再び移動される用意ができ、さらに図5に例示される処理に供される。
多層サンドイッチを形成する連続的方法は図5の52に示される。ついで多層サンドイッチは、方法54によりドラムから取り除かれ、そこでははく離物質により分離された層は個々の層に破られる。サンドイッチ層は、それらを溶媒もしくは水に直接導入することにより、または破砕、磨砕もしくは削ることにより、取除かれる。例示される態様において、多層サンドイッチは粗フレーク58を製造するために磨砕56に供される。粗フレークは、ついで多層フレーク32の表面からはく離被覆物質を溶解するためにスラリー60中で適切な溶媒と混合される。あるいは多層サンドイッチはドラムから取り除かれ、層状物質を60において溶媒に直接導入する工程63により個々の層に破られうる。蒸着チャンバにおいて付着されるはく離被覆物質は、はく離物質がスラリー処理において溶媒でフレークから溶解しうるように選ばれる。1つの態様において、スラリーは遠心分離工程61に供され、溶媒もしくは水は濃縮フレークのケーキを製造するために除去される。ついで濃縮フレークのケーキは粒径制御工程62において好適なベヒクル中にゆるめられ、たとえばインク、塗料もしくは被覆における最終的なフレークの使用のためにさらに大きさを合わせ均質化されうる。あるいは、フレークは溶媒中に入れられ(遠心分離なしに)、62において粒径制御に供される。
【0023】
代わりの処理法として、多層サンドイッチはドラムから取り除かれ、「空気」ミルされ(不活性ガスが燃焼もしくは爆発を妨げるのに使用されるべきである)、または小さい粒径に低下され得、ついでこの物質を2工程溶媒法で処理する。まず、少量の溶媒がはく離被覆層の溶解において膨潤処理を開始するのに用いられる。ついで、異なる第2の溶媒が、はく離被覆溶解処理を完了するために、そして仕上げインクもしくは被覆との調和を向上させるために、仕上げ溶媒として添加される。この処理は次の遠心分離および均質工程を避ける。
【0024】
図2の真空チャンバ30装置を利用するための代わりの態様において、保護被覆源46および50は、省略され得、方法は図6に示される単一層フレークを製造するために使用されうる。この場合、多層サンドイッチ38を形成するためにドラム36上への層の形成は、図3の64に示されるように、はく離−金属−はく離−金属−はく離、等の連続層を含む。
【0025】
多くの異なる物質および物質のスタックが構成され、そこではそれらは溶解性はく離層によりサンドイッチにされ、はく離層は、はく離層を溶解することによりそれらを互いに分離させる。このような構成の例は:(1)はく離/金属/はく離;(2)はく離/保護層/金属/保護層/はく離;(3)はく離/非金属層/はく離;および(4)はく離/多方向性反射向上スタック/はく離。
【0026】
図8および9は、図6もしくは7に例示されるフレークを製造するための代わりの方法を例示する。図8に例示される態様において、処理装置は蒸着チャンバ66を含み、それは冷却回転ドラム68およびドラム表面の長さにわたって第1のリバーシブル巻取りステーション72から第2のリバーシブル巻取りステーションまで延びる可とう性不溶性ポリエステルキャリアフィルム70を含む。ドラム上の巻取りの長さは2つのアイドルローラ74により制御される。真空チャンバは標準的な真空ポンプおよび補助ターボポンプを含み、被覆操作の間、真空レベルを維持する。ドラムの回転は、ポリエステルフィルムに、第1のはく離被覆源76、第1の保護被覆源78、金属化源80、第2の保護被覆源82および第2のはく離被覆源84を、その順に通過させる。このように、ドラムは図8に関して反時計まわりに回転するので、ポリエステルキャリアの全長はステーション72から解かれ、源76,78,80,82および84から順に被覆処理を通過すると、ステーション73に巻取られる。ついでポリエステルキャリアはウェブ通路を逆にし、第2のはく離被覆源84を不活性化し、ついで第1工程くりかえすが、ただし逆方向(時計方向)とすることにより再度巻き取られ、その結果、被覆はついで源82,80,78および76の順に付着される。PET被覆フィルムが全体ステーション72で巻取られ、連続工程が図4の多層サンドイッチ38(および得られる図7の被覆金属フレーク32)を製造するのに用いられた同一順序でフィルム上に層を形成することがくり返えされる。
【0027】
あるいは、図の34の単一層金属フレークが製造される場合には、図3に例示される多層サンドイッチ64は保護被覆源78および82を不活性化することによりポリエステルキャリア70上に形成される。
図9はポリエステルフィルム上に形成された多層被覆サンドイッチの処理を例示し、真空チャンバ66から取り除かれ、有機溶媒もしくは水ストリッピング処理88に導入されPETからサンドイッチ物質が除去される。溶媒もしくは水はついで濃縮フレークのケーキ90を製造するために遠心分離に供され、それは後で92で粒径制御(均質化)に供される。
【0028】
多層サンドイッチがその上に堆積されうる適切なキャリアは、薄層の堆積が平滑で平らであることを確実にしなければならない。高引張強度および高温耐性を有するポリエステルフィルムもしくは他の重合体フィルムが、ステンレス鋼もしくはクロムめっきであってもよい金属ドラム、ベルトもしくはプレートとともに使用されうる。
【0029】
本発明の1つの態様において、重合体はく離被覆は多層サンドイッチ物質において形成されるフレーク層を後で分離することを容易にする目的で付着される。ポリマー/金属蒸着処理において蒸着金属層の間に結合される架橋重合体層の従来技術の使用は、後で金属化層をフレークに分離することを妨げる。EB硬化のような重合体層の重合は、重合体層の次の溶解を妨げ、アルミニウムフレーク層は容易にはばらばらにならない。本発明の場合には、間に入る重合体層は溶融被覆もしくは押出し等により溶融もしくは被覆されるが、真空蒸着チャンバにおいて真空のままである。重合体はく離物質は、好ましくは流動しうる低粘度、比較的低分子量で、非常にきれいなポリマーもしくはモノマーであり、被覆処理の間に放出されるようないかなる揮発分を本質的に含まない。このような物質は添加剤、溶媒のような異なる重合体物質の混合物でないのが好ましい。重合体物質はその溶融、もしくは被覆もしくは分解温度に加熱されるとき、真空チャンバ内の真空ポンプの連続運転が揮発分により悪く作用されない。好適なはく離被覆物質は、交互の真空蒸着金属層間での被覆間分離を促進する。はく離層は、適切な溶媒中で可溶であることによりこの目的を達成する。さらにはく離物質は金属化され得、そしてさらに回転ドラム上にスタックを形成することを可能にする十分な付着力、ならびにEB蒸発可能であることを要求する。望ましいはく離被覆物質は十分に高い分子量もしくは溶融耐性を有しなければならず、したがって流動可能とならないでドラムもしくは他のキャリア上の熱形成に耐える。熱形成は、はく離層上に堆積される金属のみならず、チャンバ内の堆積源の運転にも由来する。はく離被覆の流動性に耐える能力は高白色度のフレークが生成されうるのを確保しうる。なぜなら金属がその上に堆積されるはく離被覆表面は平滑のままであるからである。さらにはく離物質は、EB堆積の熱に耐えるものでなければならない。さらに、それは、チャンバ内で維持されている真空圧に有害に作用する。たとえばチャンバに真空を失わせるような、ある低分子量物質のような物質であってはならない。チャンバー内を最小限度の運転真空レベルに維持することが、真空を破ることなく生産速度を維持するために要求される。次の有機溶媒によるストリッピングおよび処理の間、本質的にすべてのはく離物質はフレークから除去される。しかし、少量のはく離被覆物質が、金属層が粒子に破砕された後にフレークに残存する場合には、特にフレークが調和しうるアクリルインクもしくは塗料もしくは被覆系にフレークがつづいて使用されるならば、系ははく離被覆からのいくらかの残渣に耐えうる。
【0030】
はく離被覆が無機塩を含むもう1つの態様において、塩は、真空蒸着チャンバ内に含まれるEB、もしくは誘導もしくはプラズマ源による蒸着によって付着されるのが好適である。前述のように、塩はドラムもしくはPETキャリアもしくは多層膜上に蒸発され、凝縮される。好適な無機塩は、水で、もしくは水とアルコールのスラリーで、金属層の間から後で溶解して除去されうるものである。塩は十分に洗浄され、遠心分離され、そしておそらく再洗浄し遠心分離されなければならない。処理は金属層の塩腐食を避けるためにすばやくなされる。好適な塩は塩化カリウムである。フレークがついで水にもとづく被覆もしくはインクである場合には、無機塩にもとづく使用は特に有用である。
【0031】
はく離物質がワックス様物質を含む態様において、好適な物質は高沸点で、蒸留しうる、蒸着物質である。ワックス様はく離被覆は金属層から取り除くのが困難でありうるけれども、ある高温の攻撃的溶媒がフレークに悪く作用しないで金属層からワックスはく離被覆を溶解する目的のために用いられうる。被覆処理中のワックスのための蒸留温度は、ワックスが流動可能であり、望ましくない揮発分を放出しないで金属上に堆積するために噴霧化する温度である。ワックス物質が多層物質上に放射されるとき、回転ドラムの低温は連続したワックスはく離層としてそれを凍結もしくは固化させる。好適なワックス物質は、もし加熱処理で放出されるならば、真空蒸着チャンバーを排気に保つ真空ポンプに悪く作用するであろう低沸点添加物等を避ける物質である。高沸点有機溶媒に溶解するシリコーンおよびポリエチレンワックスが望ましい。他の可能なものは、蒸着される高温で十分な蒸気圧を有する室温で固体である。
【0032】
図2の態様に関して、多層サンドイッチは回転ドラムに直接被覆を付着することにより製造されるが、これは、PETキャリアを被覆する方法よりも低い製造コストを有するので望ましい方法である。このような各サイクルは真空を破ること、真空チャンバーの外側にさらなる処理のためにサンドイッチ層を取出すこと、そして真空を再付加することを含む。層形成において、処理が実施される速度は約150〜約600m/分(約500〜2000フィート/分)で変動しうる。真空中での金属化のみはもっと高い速度で運転しうる。硬化もしくは溶融源は製造速度を制限しうる。
【0033】
単一層金属フレークが製造される態様において、フレークは高アスペクト比を有する。これは金属化フレークから間に入っているはく離被覆層をきれいに除去する能力に帰する。金属層間において結合された熱硬化もしくは架橋重合体層に関しては、層は容易には分離され得ず、得られるフレークは比較的低いアスペクト比を有する。1つの態様において、本発明の方法は厚さ約200〜400Å、そして粒径約4×12μmの単一層反射性アルミニウムフレークを産生する。
【0034】
はく離被覆物質は被覆層に対して好ましくは約0.1〜約0.2μm、そしてEB蒸着層に対しては約200〜400Åの非常に薄い層で付着される。
金属フレークが保護重合体膜層とともに反対側に被覆される態様において、保護被覆層は約150Å以下の厚さで付着される。好適な保護被覆物質は二酸化ケイ素、もしくは一酸化ケイ素および、おそらく酸化アルミニウムである。他の保護被覆は、フッ化アルミニウム、フッ化マグネシウム、インジウムスズ酸化物、酸化インジウム、フッ化カルシウム、酸化チタンおよびフッ化アルミニウムナトリウムである。好適な保護被覆は、フレークが結局用いられるインクもしくは被覆系と調和しうるものである。金属フレーク上への保護被覆の使用は、この多層フレークは従来のフレークのアスペクト比よりもまだ高いけれども、最終フレーク生成物のアスペクト比を低下させる。しかし、このようなフレークは単一層フレークよりも剛直であり、透明ガラス様被覆金属フレークにより付与されるこの剛性は、ある場合には、ある光学的もしくは機能性被覆をフレークに直接付着するために流動床化学蒸着(CVD)法において、被覆フレークを有用にしうる。CVD被覆は、フレークが他の化学品もしくは水により攻撃されやすいことを妨げるためにフレークに添加されうる。着色フレークも製造され得、たとえば金もしくは酸化鉄で被覆されたフレークである。被覆フレークの他の用途は耐湿フレークを含み、そこでは金属フレークは外側の保護被覆でカプセルに入れられ、さらにマイクロ波活性用途を含み、そこではカプセルに入れる外側被覆は金属フレークからのアークを抑制する。さらにフレークは静電被覆に使用されうる。
【0035】
代わりの態様において、はく離被覆層は、UVもしくはEB硬化によりアクリルモノマーを固体に架橋したようなある架橋樹脂状物質を含む場合がありうる。この場合、多層サンドイッチはドラムから取り除かれ、あるいはキャリア上にある間に、架橋物質から、形成された化学結合を破ることによるような、はく離被覆を解重合するある物質で処理される。この処理は、EBもしくはプラズマ法で蒸着および硬化するのに用いる従来の装置を使用させる。
【0036】
このように、本発明の方法は高い生産速度および低コストで反射性フレークの製造を可能にする。本発明により得られる被覆されていないフレークは、高いアスペクト比を有しうる。アスペクト比が高さに対する幅の比として定義され、平均フレーク大きさが約6μm、200Å(1μm=10,000Å)であると、アスペクト比は200/60,000すなわち約300:1である。この高アスペクト比は、先に述べたMetalureフレークに匹敵する。フレークが保護層で両側を被覆されている態様において、これらのフレークのアスペクト比は約600/60,000すなわち約100:1である。
【0037】
本発明のさらなる利点として、この方法は
もしフレークがある仕上げインクもしくは被覆に用いられると、調和の問題をもたらしうる脂肪酸のような処理助剤を使用する従来のボールミル処理を回避する。
エンボス加工されたフレークも本発明方法により製造されうる。この場合、キャリアもしくは堆積表面(ドラムもしくはポリエステルキャリア)は、ホログラフもしくは回折付与パターン等でエンボス加工されうる。第1のはく離層はパターンを複製し、次の金属もしくは他の層および間に入るはく離層は同一パターンを複製する。スタックは取除かれ、エンボス加工されたフレークに破砕されうる。
【0038】
本発明により得られるフレーク生成物の製造を速くする1つの方法はエアロックにより分離された3つの並んだ真空チャンバーを利用する。中央のチャンバーは、ドラムならびにドラムにフレーク物質の層およびはく離被覆を付着させるために必要な堆積装置を含む。堆積サイクルが完了すると、ドラムおよび被覆は蒸着チャンバーから真空チャンバに、下流に輸送され、エアロックにより両チャンバーは真空に維持される。上流チャンバーに含まれるドラムは、ついで、さらなる蒸着のために中央チャンバに移動される。このドラムはエアロックにより移動され、両チャンバー内を真空に維持する。ついで、中央チャンバは密閉される。下流チャンバ内の被覆ドラムは除去され、上流チャンバーでその蒸着層を取り除かれ、きれいにされ、そして置き換えられる。この方法は真空を破らないで中央真空チャンバーにおいて連続的被覆を可能にする。
【0039】
実施例1
次の多層構成が製造された:はく離層/金属/はく離層。はく離層はDow685D押出しグレードのスチレン樹脂であり、金属層はMaterials Research Corp.からのアルミニウム90101E/AL000−3002であった。
【0040】
構成は50回くり返された。すなわちアルミニウムとスチレンはく離被覆の交互層であった。
はく離層に使用されたスチレンは次のような条件におかれた。
スチレンペレットは溶融され、210℃で16時間真空中に置かれ、ついで冷却のためにデシケータに移された。
【0041】
アルミニウム箔で裏打ちされたグラファイトるつぼがこの物質を保持するのに用いられた。
このるつぼは銅で裏打ちされたArco Temiscalシングルポケット電子線ガン床内に置かれた。
アルミニウムペレットは溶融され銅で裏打ちされたArco Temiscal4ポケット電子線ガン床に入れられた。
【0042】
電子線ガンは15KV Arco Temiscal3200ロード−ロックシステムの一部であった。2ミルPETフィルム(SKCから)が、3つの約42cm(17インチ)径の円に切断され、真空チャンバ内に配置された17インチ径のステンレス鋼遊星ディスクに付着された。チャンバは閉じられ、10μに粗く、ついで低温ポンプで5×10-7Torrの真空に排気された。
【0043】
はく離および金属物質が交互層に蒸着された。はく離層はInficon IC/5堆積コトンローラーにより測定され、まず200Åに堆積された。はく離層はついでIC/5コントローラーで測定して160Åの金属層蒸着層に続く、アルミニウム層のためのコントローラーはグリーンフィルターを有するMacBeth TR927透過デンシトメーターにより検定された。前述のように、この構成は50回くり返された蒸着アルミニウム層はMacBethデンシトメーターにより測定され、1.8〜2.8の光学密度の良好な厚さを有していた。この値は光透過読取りで金属膜不透明度を測定する。
【0044】
堆積が完了すると、チャンバは窒素で外界圧力に通気され、PETディスクは取除かれた。ディスクは酢酸エチルで洗浄され、ついでIKA Ultra Turrax T45を用いて均質化され、20倍の対物レンズを用いてImage−proプラスイメージアナライザーにより測定された400個の粒子の平均で粒径3/2μmが得られた。
【0045】
ついで分散体はインクの製造に用いられ、ACS分光光度計試験のためのLenettaカード上に描かれた。この試験はフレークの白色度を測定する。約68を超えるACS値が、この特定の生成物に対して望ましいと考えられる。ACSの読み取りはMetalureについて69.98であり、そしてバッチについて70.56であった。インクはきれいなポリエステル上に描かれ、密度の読みはバッチについて0.94、そして対照Metalureについて0.65であった。読みは、グリーンフィルターを用いてMacBethデンシトメーターにもとづいて得られた。
【0046】
実施例2
次の多層構成が製造された:はく離層/保護被覆/金属/保護被覆/はく離層である。
【0047】
3つの別々の構成が次のように製造された:
構成1
REL Dow685D
PROT Cerac酸化ケイ素S−1065
MET Materials Research Corp.90101E−AL000−3002
PROT Cerac酸化ケイ素S−1065
REL Dow685D
構成2
REL Dow685D
PROT Cerac酸化アルミニウムA−1230
MET Materials Research Corp.90101E−AL000−3002
PROT Cerac酸化アルミニウムA−1230
REL Dow685D
構成3
REL Dow685D
PROT Ceracフッ化マグネシウムM−2010
MET Materials Research Corp.90101E−AL000−3002
PROT Ceracフッ化マグネシウムM−2010
REL Dow685D
構成は実施例1で述べられたのと同一の方法で10回くり返され、保護被覆フレークとして評価された。すなわち、この試験は光学的用途を有する多層フレークが、可溶性のはく離物質の、間に入る層間に真空チャンバでキャリア上にフレーク物質層を形成することにより得られることを示した。そこではフレーク層は連続的に形成される(真空を破らないで)が、蒸着源からはく離層およびフレーク層を堆積することは真空チャンバ内で行なわれ、つづいてストリッピングおよび粒径制御がなされた。
【0048】
実施例3
次の多層構成が製造された:
構成1
REL Dow685D
MONMET 酸化ケイ素S−1065
REL Dow685D
構成2
REL Dow685D
スタック 二酸化チタンCerac T−2051
スタック 酸化ケイ素Cerac S−1065+酸素
MET Materials Research Corp.90101E−AL000−3002
スタック 酸化ケイ素Cerac S−1065+酸素
スタック 二酸化チタンCerac T−2051
REL Dow685D
構成は実施例1で述べたのと同一の方法により10回くり返された。この試験は、蒸着方法が真空チャンバ内で、間に入るはく離被覆層間で光学的スタック層を形成することができ、ついでストリッピングおよび粒径制御され、インクおよび被覆のような用途に有用であるフレークを産生することを示した。
【0049】
実施例4
次の構成が装飾用フレークのために構成でありうる:
構成1
REL Dow685D
スタック 酸化鉄Cerac I−1074
スタック 酸化ケイ素Cerac S−1065+酸素
スタック 酸化鉄Cerac I−1074
REL Dow 685D
構成2
REL Dow685D
スタック 酸化鉄Cerac I−1074
スタック 酸化ケイ素Cerac S−1065+酸素
MET Aliminum Materials Research Corp. 90101E−AL000−
3002
スタック 酸化ケイ素Cerac S−1065+酸素
スタック 酸化鉄Cerac I−1074
REL Dow685D
構成は、さらにゴニオ色彩シフトに用いられうる。
【0050】
実施例5
重合体はく離被覆層がEB源を用いて、真空チャンバー内で堆積され、蒸着アルミニウム層で被覆された。
【0051】
構成1
Dow685Dスチレン樹脂がオーブン中で210℃、16時間、予備処理された。物質はポリエステル上に200〜400Åの厚さでEB堆積され、そして密度2.1〜2.8でアルミニウム1層で金属化された。
構成2
Good yearからのPiolite ACスチレン/アクリレートが190℃で16時間、予備処理された、物質はポリエステル上に305Åの被覆質量でEB堆積され、密度2.6でアルミニウム1層を金属化された。
【0052】
構成3
Dianol AmericaからのBR−80アクリル共重合体が130℃で16時間予備処理された。物質は305Åの厚さでポリエステル上にEB堆積され、密度2.6でアルミニウム1層で金属化された。
構成4
Dow685Dスチレン樹脂が210℃で16時間予備処理された。物質は200Åの厚さでポリエステル上にEB堆積され、密度2.3でアルミニウム1層で金属化された。これは、間に入っているはく離被覆層により分離された10層のアルミニウムのスタックを形成するために、くり返された。
【0053】
これらの層状物質は酢酸エチル溶媒を用いてPETキャリーから取り除かれ、T8labホモジナイザー中で制御された粒径に減少された。得られるフレークはMetalureフレークに光学的性質が類似していた。すなわちそれらは類似の白色度、粒径、不透明度およびアスペクト比を有していた。
構成1と類似する構成でのさらなる試験において、光学密度2.3に金属化されたアルミニウムはアセトンでPETキャリアから取除かれ、フレークに破砕された。この試験ははく離被覆厚さの変化の効果を観察した。その結果は約200〜約400Åの範囲のEB堆積はく離被覆による最良のはく離特性を示した。
【0054】
実施例6
いくつかの試験が、本発明で有用でありうる種々の重合体はく離物質を測定するために実施された。Laboratory Bell Jar試験は、EB堆積されうるポリマーを測定するのに実施された。メチルメタクリレート(ICIのElvacite2010)およびUV硬化モノマー(Allied Signalからの39053−23−4)は良好な結果を生じた。不十分な結果がブチルメタクリレート(Elvacite 2044)(EBにおいて真空を失った)、セルロース(280°Fで黒くなった)、およびポリスチレンゴム(チャー化した)について観察された。
【0055】
実施例7
実施例1に述べられた試験は、Dow685Dスチレンポリマーから得られたはく離被覆は有用なフレーク生成物を生じうることを示した。いくつかの他の試験がDow685Dスチレン樹脂はく離被覆で以下のように実施された:
(1)190℃で予備処理され、1000Åで被覆されアルミニウムで金属化された。あまり高度に形成された樹脂膜は、くもった金属化層を生じた。
【0056】
(2)オーブンで予備処理なし;スチレンビーズのEB溶融を試みると、電子ビームはビーズをるつぼ内を移動させた。
(3)210℃で予備処理し、75〜150Åで被覆し、ついで金属化。アルミニウムのストリッピングは不十分ないし全く行なわれなかった。
(4)210℃とで予備処理し、600Åで被覆、密度1.9でアルミニウム1層を金属化。アルミニウムはゆっくりとストリップされ、カールしたフレークを生成した。
【図面の簡単な説明】
【図1】 金属フレークを製造するための従来法を例示する略機能ブロック図である。
【図2】 本発明による方法の第1の態様において多層被覆を付着させるための真空蒸着チャンバを例示する略正面図である。
【図3】 本発明による多層シート物質の1態様において、層の順序を例示する略断面図である。
【図4】 本発明のもう1つの態様により製造された多層シート物質を例示する略断面図である。
【図5】 本発明の第1の態様における処理工程を例示する略機能ブロック図である。
【図6】 本発明方法により製造される単一層金属フレークを例示する略断面図である。
【図7】 本発明方法により製造される多層フレークの略断面図である。
【図8】 本発明の金属フレークを製造するために第2の態様を例示する略正面図である。
【図9】 本発明の第2の態様により製造される多層物質から金属フレークを製造するための処理工程を例示する略機能ブロック図である。

Claims (10)

  1. 堆積面を有する真空蒸着チャンバを用意すること;
    真空蒸着チャンバに、はく離被覆源および金属蒸着源をそれぞれ堆積面に向けて供給すること;
    はく離被覆源からの蒸発重合体はく離被覆層、および金属蒸着源からの金属蒸着層の交互層を真空下で堆積面上に堆積させて、対応して間に入るはく離被覆層上に堆積され、それにより隔てられる金属の多層蒸着層を順々に積層すること;
    はく離被覆層は熱可塑性有機溶媒可溶性重合体物質を含み、その重合体物質は真空下で蒸発され、連続したバリア層および支持表面を形成し、その上に各金属層が形成され、蒸着された熱可塑性重合体はく離被覆層は有機溶媒に溶解性であること;
    金属層は400Åより小さい膜厚に堆積された蒸着金属を含み;ならびに
    蒸着チャンバから多層蒸着層を除去し、そしてはく離被覆層を溶解して本質的にはく離被覆物質を含有しない単層金属フレークを生成する有機溶媒で処理してその多層蒸着層を金属フレークに分離すること;
    を含む、金属フレークの製造方法。
  2. はく離被覆層および金属層が冷却回転ドラムに熱接触している請求項1記載の方法。
  3. はく離被覆物質が、蒸着される金属層の凝縮熱が先に堆積されたはく離層を溶融しないように十分に高いガラス転移温度を有する請求項1記載の方法。
  4. はく離被覆層がスチレン、アクリル重合体もしくはその混合物から選ばれる請求項1記載の方法。
  5. 金属層がアルミニウム、銅、銀、クロム、スズ、亜鉛、インジウムおよびニクロムから選ばれる請求項1記載の方法。
  6. はく離被覆層および金属層の組合わせが少なくとも10回繰り返して堆積されて蒸着を積層する請求項1記載の方法。
  7. 堆積面を有する真空蒸着チャンバを用意すること;
    真空蒸着チャンバに、はく離被覆源および無機フレーク物質蒸着源をそれぞれ堆積面に向けて供給すること;
    はく離被覆源からの蒸発重合体はく離被覆層、およびフレーク物質蒸着源からの蒸着無機物質層の交互層を真空下で堆積面上に堆積させて、対応して間に入るはく離被覆層上に堆積され、それにより隔てられる無機フレーク物質の多層蒸着層を順々に積層すること;
    はく離被覆層は熱可塑性有機溶媒可溶性重合体物質を含み、その重合体物質は真空下で蒸発され、連続したバリア層および支持表面を形成し、その上に各無機フレーク物質層が形成され、蒸着された熱可塑性重合体はく離被覆層は有機溶媒に溶解性であること;
    無機フレーク物質層は、フッ化マグネシウム、一酸化ケイ素、二酸化ケイ素、酸化アルミニウム、フッ化アルミニウム、酸化インジウムスズ、二酸化チタンおよび硫化亜鉛からなる群より選ばれる蒸着無機物質を含む;ならびに
    蒸着チャンバから多層蒸着層を除去し、そしてはく離被覆層を溶解して本質的にはく離被覆物質を含有しない単層無機物質フレークを生成する有機溶媒で処理してその多層蒸着層を無機物質フレークに分離すること;
    を含む、フレークの製造方法。
  8. 堆積面を有する真空蒸着チャンバを用意すること;
    真空蒸着チャンバに、はく離被覆源および非金属蒸着源をそれぞれ堆積面に向けて供給すること;
    はく離被覆源からの蒸発重合体はく離被覆層、および非金属蒸着源からの非金属蒸着層の交互層を真空下で堆積面上に堆積させて、対応して間に入るはく離被覆層上に堆積され、それにより隔てられる非金属の多層蒸着層を順々に積層すること;
    はく離被覆層は熱可塑性有機溶媒可溶性重合体物質を含み、その重合体物質は真空下で蒸発され、連続したバリア層および支持表面を形成し、その上に各非金属層が形成され、蒸着された熱可塑性重合体はく離被覆層は有機溶媒に溶解性であること;
    非金属層は400Åより小さい膜厚に堆積された蒸着非金属を含み;ならびに
    蒸着チャンバから多層蒸着層を除去し、そしてはく離被覆層を溶解して本質的にはく離被覆物質を含有しない単層非金属フレークを生成する有機溶媒で処理してその多層蒸着層を金属フレークに分離すること;
    を含む、非金属フレークの製造方法。
  9. 堆積面を有する真空蒸着チャンバを用意すること;
    真空蒸着チャンバに、はく離被覆源およびフレーク蒸着源をそれぞれ堆積面に向けて供給すること;
    はく離被覆源からの蒸発重合体はく離被覆層、およびフレーク蒸着源からのフレーク材料蒸着層の交互層を真空下で堆積面上に堆積させて、対応して間に入るはく離被覆層上に堆積され、それにより隔てられるフレーク物質の多層蒸着層を順々に積層すること;
    はく離被覆層は熱可塑性有機溶媒可溶性重合体物質を含み、その重合体物質は真空下で蒸発され、連続した、溶媒に可溶性および溶解性のバリア層および支持表面を形成し、その上に各フレーク物質層が形成されること;ならびに
    蒸着チャンバから多層蒸着層を除去し、そしてはく離被覆層を溶解して本質的にはく離被覆物質を含有しない平滑で平らな表面を有するフレークを生成する溶媒で処理してその多層蒸着層をフレークに分離すること;
    を含む、フレークの製造方法。
  10. フレーク層が400Åより小さい膜厚に堆積される請求項記載の方法。
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Families Citing this family (79)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US5672410A (en) * 1992-05-11 1997-09-30 Avery Dennison Corporation Embossed metallic leafing pigments
US6863851B2 (en) 1998-10-23 2005-03-08 Avery Dennison Corporation Process for making angstrom scale and high aspect functional platelets
WO2000069975A1 (en) * 1999-05-14 2000-11-23 Flex Products, Inc. Bright aluminum pigment
US6939568B2 (en) * 2001-04-23 2005-09-06 Nucryst Pharmaceuticals Corp. Treatment of inflammatory skin conditions
JP3900811B2 (ja) * 2000-09-12 2007-04-04 大日本インキ化学工業株式会社 メタリックホログラム
US6511740B2 (en) * 2000-12-06 2003-01-28 Toray Plastics (America), Inc. Inline coated polyester film with thermally stable and releasable coating
WO2002094945A1 (de) * 2001-05-21 2002-11-28 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Verfahren zur herstellung von planparallelen plättchen mittels organischer trennmittel
DE10128489A1 (de) 2001-06-12 2002-12-19 Merck Patent Gmbh Mehrschichtige Glanzpigmente
US6702967B2 (en) * 2001-07-27 2004-03-09 E. I. Du Pont De Nemours And Company Process for preparing decorative surface materials having a decorative pattern
ES2323948T3 (es) * 2001-09-06 2009-07-28 Toyo Aluminium Kabushiki Kaisha Metodo de produccion de pigmento de aluminio en escamas.
CA2467912A1 (en) * 2001-11-29 2003-06-05 Avery Dennison Corporation Process for making angstrom scale and high aspect functional platelets
WO2004020530A1 (en) 2002-08-30 2004-03-11 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Coloured gloss pigments having at least one coating of siox, with x=0.03 to 0.95 for use in cosmetic and personal care formulations
DE10252645A1 (de) * 2002-11-11 2004-05-27 Bühler AG Diffraktive Pigmente
AU2003300248A1 (en) 2002-12-10 2004-06-30 Ciba Specialty Chemicals Holding Inc. Flake-form pigments based on aluminium coated with SiOz (0.7 d z less than 2.0)
JP4751316B2 (ja) * 2003-01-17 2011-08-17 チバ ホールディング インコーポレーテッド ナノ粒子を含有する多孔質無機材料またはマトリックス材料の製造方法
US9637641B2 (en) * 2003-01-31 2017-05-02 Sigma Laboratories Of Arizona, Llc Ultra-bright passivated aluminum nano-flake pigments
US20040149959A1 (en) * 2003-01-31 2004-08-05 Mikhael Michael G. Conductive flakes manufactured by combined sputtering and vapor deposition
JP4462529B2 (ja) * 2003-04-17 2010-05-12 旭化成ケミカルズ株式会社 アルミニウム顔料ペーストの製造方法
CA2532191A1 (en) * 2003-07-14 2005-01-20 Superseal Ltd. Hydrophobic composites and particulates and applications thereof
TW593159B (en) * 2003-07-25 2004-06-21 Far East College Method for producing flake-like silver powder
JP4507528B2 (ja) * 2003-08-21 2010-07-21 セイコーエプソン株式会社 複合化顔料原体および複合化顔料
JP4507529B2 (ja) * 2003-08-21 2010-07-21 セイコーエプソン株式会社 複合化顔料原体および複合化顔料
US20050153065A1 (en) * 2004-01-14 2005-07-14 General Electric Company Method to manufacture spectral pigment
JP2005298907A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Oike Ind Co Ltd 鱗片状メタルフレークの製造方法及び鱗片状メタルフレーク
JP2005298905A (ja) * 2004-04-13 2005-10-27 Oike Ind Co Ltd 鱗片状メタルフレーク及び鱗片状メタルフレークの製造方法
US20080072794A1 (en) * 2004-07-26 2008-03-27 Holger Hoppe Reactive Silicon Suboxide Flakes
JP4946040B2 (ja) * 2005-02-22 2012-06-06 セイコーエプソン株式会社 複合化顔料原体、複合化顔料およびインク組成物
WO2006104792A1 (en) * 2005-03-28 2006-10-05 Avery Dennison Corporation Method for making rfid device antennas
JP2006328352A (ja) * 2005-04-28 2006-12-07 Idemitsu Kosan Co Ltd 絶縁性熱伝導性樹脂組成物及び成形品並びにその製造方法
US7767123B2 (en) * 2005-05-25 2010-08-03 Jds Uniphase Corporation Producing two distinct flake products using a single substrate
US20070134177A1 (en) * 2005-10-06 2007-06-14 Zimmermann Curtis J Effect Materials
DE602006020761D1 (de) * 2005-11-17 2011-04-28 Basf Se Verfahren zur herstellung von schuppenförmigen partikeln
US20070135552A1 (en) * 2005-12-09 2007-06-14 General Atomics Gas barrier
US9127169B2 (en) 2006-02-14 2015-09-08 Eckart Gmbh Dark metal effect pigments produced by means of a physical vapour deposition (PVD) method
US7968488B2 (en) 2006-04-18 2011-06-28 Southwest Research Institute Two-dimensional composite particle adapted for use as a catalyst and method of making same
DE102006020470A1 (de) * 2006-04-28 2007-11-15 Universität Bremen Verfahren zum Herstellen zweier in Abstand voneinander angeordneter Schichten und Vorrichtung zur Strahlungsreflektion
WO2008004397A1 (en) * 2006-07-04 2008-01-10 Ulvac, Inc. Apparatus and method for producing reflector mirror
US8840390B2 (en) * 2007-06-29 2014-09-23 Risco Usa Corporation Machine for the production of formed patties with a hand made appearance, and method for interleaving paper and stacking
WO2009010377A2 (en) * 2007-07-13 2009-01-22 Basf Se Process for preparing platelet-like (embossed) particles
DE102007046924A1 (de) * 2007-09-28 2009-04-09 Ropal Ag Kunststoffsubstrat, enthaltend Metallpigmente, und Verfahren zu deren Herstellung sowie korrisionsgeschützte Metallpigmente und Verfahren zu deren Herstellung
EP2247440B1 (en) * 2008-03-04 2014-11-26 Vast Films, Ltd. Method for producing thin flake particles
KR20100024295A (ko) * 2008-08-25 2010-03-05 주식회사 잉크테크 금속박편의 제조방법
EP2379650B1 (en) 2008-12-19 2017-11-29 Basf Se Thin aluminum flakes
DE102009037934A1 (de) 2009-08-19 2011-02-24 Eckart Gmbh Hochglänzende Mehrschichtperlglanzpigmente mit farbiger Interferenzfarbe und enger Größenverteilung und Verfahren zu deren Herstellung
US20110091691A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Vacumet Corp. Multiple layer holographic metal flake film and method of manufacturing the same
US20110091644A1 (en) * 2009-10-16 2011-04-21 Vacumet Corp. Water release silver and holographic metal flake and method of manufacturing metal flake
RU2562031C2 (ru) 2009-11-27 2015-09-10 Басф Се Композиции для покрытий защитных элементов и голограмм
CN102372933B (zh) * 2010-08-11 2014-01-15 上海颜钛实业有限公司 一种环保非浮型铝银浆颜料的制备方法
KR20120121299A (ko) * 2011-04-26 2012-11-05 주식회사 팬택 기지국의 상향링크 전력 제어 정보 제공 방법 및 단말의 상향링크 전력 제어 방법, 그 기지국, 그 단말
DE102011077907B4 (de) 2011-06-21 2013-07-11 Leibniz-Institut Für Festkörper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Verfahren zur herstellung von gedruckten magnetischen funktionselementen für widerstandssensoren und gedruckte magnetische funktionselemente
DE102011083623A1 (de) 2011-09-28 2013-03-28 Leibniz-Institut Für Festkörper- Und Werkstoffforschung Dresden E.V. Dünnschichtbauelement und Verfahren zu seiner Herstellung
CN102343439A (zh) * 2011-09-30 2012-02-08 浙江理工大学 一种制备金纳米粒子的方法
KR101343288B1 (ko) 2012-04-17 2013-12-18 이형곤 박막클러스터와 박막입자 및 제조방법
WO2014042639A1 (en) 2012-09-13 2014-03-20 Eckart America Corporation Methods for producing platelet materials
EP2832801A1 (de) 2013-08-02 2015-02-04 Schlenk Metallic Pigments GmbH Metallische Glanzpigmente basierend auf Substratplättchen mit einer Dicke von 1-50 nm
US10494766B2 (en) 2013-10-04 2019-12-03 Basf Se High gloss metal effect papers
JP6118235B2 (ja) * 2013-11-15 2017-04-19 尾池工業株式会社 鱗片状微粉体の製造方法および鱗片状微粉体の製造装置
US20150308013A1 (en) * 2014-04-29 2015-10-29 Rubicon Technology, Inc. Method of producing free-standing net-shape sapphire
JP6162901B2 (ja) * 2014-07-10 2017-07-12 日本ペイントホールディングス株式会社 赤外反射性顔料及び赤外反射性塗料組成物
US20160068702A1 (en) * 2014-09-05 2016-03-10 Actega Kelstar, Inc. Rough tactile radiation curable coating
CN107429491A (zh) 2015-03-30 2017-12-01 巴斯夫欧洲公司 高光泽金属效应纸和板
EP3081601A1 (de) 2015-04-15 2016-10-19 Schlenk Metallic Pigments GmbH Perlglanzpigmente auf der basis von monolithisch aufgebauten substraten
WO2017019480A1 (en) * 2015-07-24 2017-02-02 Sun Chemical Corporation Dispersant effect on aluminum pigments
JP6855378B2 (ja) 2015-08-14 2021-04-07 旭化成株式会社 アルミニウム顔料、アルミニウム顔料の製造方法、アルミニウム顔料を含む塗料組成物、塗膜、当該塗膜を有する物品、インキ組成物、及び印刷物
EP3165578A1 (de) 2015-11-09 2017-05-10 Eckart GmbH Metallische offsetdruckfarbe mit spiegelglanz und druckverfahren
CN105671510B (zh) * 2016-04-07 2018-01-23 中国计量大学 一种液相基底沉积金属薄膜分离装置
JP6768422B2 (ja) * 2016-09-05 2020-10-14 ジオマテック株式会社 基材付薄膜
EP3345974B1 (en) 2017-01-10 2023-12-13 Schlenk Metallic Pigments GmbH Pearlescent pigments obtained by wet oxidation
US10781517B1 (en) * 2018-01-19 2020-09-22 United States Of America As Represented By The Administrator Of Nasa Modification of radiator pigments using atomic layer deposition (ALD) of thermal protective film material
MX2019002665A (es) * 2018-03-14 2019-09-16 Viavi Solutions Inc Metodo sin solvente para fabricar dispositivos de pelicula delgada.
CN111885994B (zh) 2018-07-16 2024-01-30 埃卡特有限公司 Pvd铝颜料分散体和化妆品制剂
JP2020079368A (ja) * 2018-11-14 2020-05-28 トヨタ自動車株式会社 光輝性顔料およびその製造方法
US11740532B2 (en) 2018-12-17 2023-08-29 Viavi Solutions Inc. Article including light valves
US11118061B2 (en) * 2018-12-17 2021-09-14 Viavi Solutions Inc. Article including at least one metal portion
CN109576454A (zh) * 2018-12-19 2019-04-05 深圳先进技术研究院 金属纳米片的制备方法、金属纳米片、用途和负极活性材料
US20220097488A1 (en) * 2020-09-30 2022-03-31 Ford Global Technologies, Llc Method of manufacturing an air conditioning register vane
JP7439791B2 (ja) * 2021-05-19 2024-02-28 株式会社豊田中央研究所 分散液、形成物の製造方法、分散液の使用方法及び分散液の製造方法
CN113811093A (zh) * 2021-08-09 2021-12-17 广州方邦电子股份有限公司 金属箔、覆铜层叠板、线路板及线路板的制备方法
JP7641394B2 (ja) 2021-09-10 2025-03-06 旭化成株式会社 アルミニウム顔料、アルミニウム顔料の製造方法、アルミニウム顔料を含む塗料組成物、インキ組成物

Family Cites Families (38)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
US81599A (en) * 1868-09-01 chin ey
NL274422A (ja) 1961-02-06
US3438796A (en) 1967-02-02 1969-04-15 Du Pont Aluminum-silica-aluminum flake pigments
DE1909844A1 (de) 1968-02-29 1969-09-18 Katsuragawa Denki Kk Verfahren zum Herstellen eines lichtempfindlichen Elements zur Elektrophotographie
US4100317A (en) * 1970-10-23 1978-07-11 Oike & Co., Ltd. Metal leaf
US4116710A (en) * 1973-10-24 1978-09-26 The Dow Chemical Company Metallic particulate
US4101698A (en) * 1975-07-14 1978-07-18 Avery International Corp. Elastomeric reflective metal surfaces
GB1520619A (en) 1977-05-23 1978-08-09 G Ni I Pi Splav I Obrabot Tsve Method of producing foil in coils
US4168986A (en) * 1978-07-03 1979-09-25 Polaroid Corporation Method for preparing lamellar pigments
US4269916A (en) * 1978-07-03 1981-05-26 Polaroid Corporation Photographic prints utilizing lamellar pigment materials
US4321087A (en) * 1978-12-21 1982-03-23 Revlon, Inc. Process for making metallic leafing pigments
US4422915A (en) 1979-09-04 1983-12-27 Battelle Memorial Institute Preparation of colored polymeric film-like coating
US4261086A (en) 1979-09-04 1981-04-14 Ford Motor Company Method for manufacturing variable capacitance pressure transducers
US5569535A (en) 1979-12-28 1996-10-29 Flex Products, Inc. High chroma multilayer interference platelets
US5135812A (en) * 1979-12-28 1992-08-04 Flex Products, Inc. Optically variable thin film flake and collection of the same
JPS57134558A (en) 1981-02-16 1982-08-19 Fuji Photo Film Co Ltd Production of organic vapor deposited thin film
DE3176658D1 (en) * 1981-12-10 1988-03-31 Revlon Process for making metallic leafing pigments
US4528235A (en) 1982-08-05 1985-07-09 Allied Corporation Polymer films containing platelet particles
US5125138A (en) 1983-12-19 1992-06-30 Spectrum Control, Inc. Miniaturized monolithic multi-layer capacitor and apparatus and method for making same
US4842893A (en) 1983-12-19 1989-06-27 Spectrum Control, Inc. High speed process for coating substrates
US5018048A (en) 1983-12-19 1991-05-21 Spectrum Control, Inc. Miniaturized monolithic multi-layer capacitor and apparatus and method for making
US5032461A (en) 1983-12-19 1991-07-16 Spectrum Control, Inc. Method of making a multi-layered article
US4647818A (en) 1984-04-16 1987-03-03 Sfe Technologies Nonthermionic hollow anode gas discharge electron beam source
US4682565A (en) 1984-11-19 1987-07-28 Sfe Technologies Vapor nozzle with gas barrier bars
EP0242460A1 (en) 1985-01-18 1987-10-28 SPECTRUM CONTROL, INC. (a Pennsylvania corporation) Monomer atomizer for vaporization
NZ218573A (en) 1985-12-23 1989-11-28 Optical Coating Laboratory Inc Optically variable inks containing flakes
US4954371A (en) 1986-06-23 1990-09-04 Spectrum Control, Inc. Flash evaporation of monomer fluids
US5260095A (en) 1992-08-21 1993-11-09 Battelle Memorial Institute Vacuum deposition and curing of liquid monomers
US5877895A (en) * 1995-03-20 1999-03-02 Catalina Coatings, Inc. Multicolor interference coating
US5811183A (en) 1995-04-06 1998-09-22 Shaw; David G. Acrylate polymer release coated sheet materials and method of production thereof
JPH08283879A (ja) 1995-04-14 1996-10-29 Laser Noshuku Gijutsu Kenkyu Kumiai 金属の蒸発回収装置
MY119154A (en) * 1996-05-21 2005-04-30 Matsushita Electric Industrial Co Ltd Thin film, method and apparatus for forming the same, and electronic component incorporating the same
US5795649A (en) * 1996-06-03 1998-08-18 Ici Americas Inc. Release film and method of making thereof
US5840825A (en) 1996-12-04 1998-11-24 Ppg Incustries, Inc. Gas barrier coating compositions containing platelet-type fillers
GB2326420B (en) * 1997-06-20 2001-03-14 Nippon Paint Co Ltd Metallic coating composition and method for forming a multilayer coating
DE19844357C2 (de) 1998-09-28 2001-04-05 Hilmar Weinert Bandbedampfungsanlage und Verfahren zur Herstellung von planparallelen Plättchen
WO2000018978A1 (en) 1998-09-28 2000-04-06 Weinert Vakuum Verfahrenstechnik Gmbh Apparatus and method for producing plane-parallel flakes
US6270841B1 (en) * 1999-07-02 2001-08-07 Sigma Technologies International, Inc. Thin coating manufactured by vapor deposition of solid oligomers

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