JP4762420B2 - Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln - Google Patents
Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln Download PDFInfo
- Publication number
- JP4762420B2 JP4762420B2 JP2001043694A JP2001043694A JP4762420B2 JP 4762420 B2 JP4762420 B2 JP 4762420B2 JP 2001043694 A JP2001043694 A JP 2001043694A JP 2001043694 A JP2001043694 A JP 2001043694A JP 4762420 B2 JP4762420 B2 JP 4762420B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- rotary kiln
- iron oxide
- raw material
- furnace
- mixture raw
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Fee Related
Links
- UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N Iron oxide Chemical compound [Fe]=O UQSXHKLRYXJYBZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 title claims description 201
- 238000000034 method Methods 0.000 title claims description 56
- 238000003723 Smelting Methods 0.000 title claims description 45
- XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N Iron Chemical compound [Fe] XEEYBQQBJWHFJM-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 151
- 239000000203 mixture Substances 0.000 claims description 106
- 239000002994 raw material Substances 0.000 claims description 82
- 229910052742 iron Inorganic materials 0.000 claims description 75
- 239000000571 coke Substances 0.000 claims description 49
- 230000015572 biosynthetic process Effects 0.000 claims description 22
- 239000003575 carbonaceous material Substances 0.000 claims description 22
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 claims description 22
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 17
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 12
- 229910001882 dioxygen Inorganic materials 0.000 claims description 12
- 238000002844 melting Methods 0.000 claims description 11
- 230000008018 melting Effects 0.000 claims description 11
- 239000011362 coarse particle Substances 0.000 claims description 10
- 239000003795 chemical substances by application Substances 0.000 claims description 9
- VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N methane Chemical compound C VNWKTOKETHGBQD-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 6
- 238000002156 mixing Methods 0.000 claims description 4
- 239000003638 chemical reducing agent Substances 0.000 claims description 3
- 239000003345 natural gas Substances 0.000 claims description 3
- 235000013980 iron oxide Nutrition 0.000 description 84
- 238000006722 reduction reaction Methods 0.000 description 68
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 35
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 15
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 15
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 14
- YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N iron;trihydrate Chemical compound O.O.O.[Fe].[Fe] YOBAEOGBNPPUQV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 10
- 238000002485 combustion reaction Methods 0.000 description 9
- 239000000295 fuel oil Substances 0.000 description 9
- 239000000463 material Substances 0.000 description 8
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 8
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 8
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 7
- 238000007363 ring formation reaction Methods 0.000 description 7
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 6
- 229910004298 SiO 2 Inorganic materials 0.000 description 5
- 238000005096 rolling process Methods 0.000 description 5
- 239000007787 solid Substances 0.000 description 5
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 4
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 3
- 239000000701 coagulant Substances 0.000 description 3
- 238000004891 communication Methods 0.000 description 3
- 239000008188 pellet Substances 0.000 description 3
- 239000000843 powder Substances 0.000 description 3
- 238000009628 steelmaking Methods 0.000 description 3
- XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N Argon Chemical compound [Ar] XKRFYHLGVUSROY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000000654 additive Substances 0.000 description 2
- 230000000996 additive effect Effects 0.000 description 2
- 238000007664 blowing Methods 0.000 description 2
- 239000006227 byproduct Substances 0.000 description 2
- 239000000428 dust Substances 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 239000007791 liquid phase Substances 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- 230000005855 radiation Effects 0.000 description 2
- 238000012546 transfer Methods 0.000 description 2
- 239000002699 waste material Substances 0.000 description 2
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N Atomic nitrogen Chemical compound N#N IJGRMHOSHXDMSA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 208000035699 Distal ileal obstruction syndrome Diseases 0.000 description 1
- 229910000831 Steel Inorganic materials 0.000 description 1
- 229910052786 argon Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000004140 cleaning Methods 0.000 description 1
- 238000004939 coking Methods 0.000 description 1
- 230000007812 deficiency Effects 0.000 description 1
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 1
- 229910001873 dinitrogen Inorganic materials 0.000 description 1
- 238000007599 discharging Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 230000002349 favourable effect Effects 0.000 description 1
- 238000005469 granulation Methods 0.000 description 1
- 230000003179 granulation Effects 0.000 description 1
- 230000005484 gravity Effects 0.000 description 1
- 150000002505 iron Chemical class 0.000 description 1
- VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N iron(2+);oxygen(2-) Chemical class [O-2].[Fe+2] VBMVTYDPPZVILR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 239000000155 melt Substances 0.000 description 1
- 238000012986 modification Methods 0.000 description 1
- 230000004048 modification Effects 0.000 description 1
- 230000035699 permeability Effects 0.000 description 1
- 238000002360 preparation method Methods 0.000 description 1
- 238000012545 processing Methods 0.000 description 1
- 239000000047 product Substances 0.000 description 1
- 238000004445 quantitative analysis Methods 0.000 description 1
- 239000011819 refractory material Substances 0.000 description 1
- 229920006395 saturated elastomer Polymers 0.000 description 1
- 238000005245 sintering Methods 0.000 description 1
- 239000010959 steel Substances 0.000 description 1
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 1
- 238000003860 storage Methods 0.000 description 1
- 239000002912 waste gas Substances 0.000 description 1
Images
Landscapes
- Manufacture And Refinement Of Metals (AREA)
Description
【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、酸化鉄から溶鉄を製造するロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
従来、製鉄所の製銑、製鋼工程等で発生する酸化鉄ダスト中の酸化鉄の還元には、ロータリーキルンを用いた固体還元法が適用され、ロータリーキルンの炉内壁へのリング(ロータリーキルンの炉内壁にリング状に付着したFeO−Al2O3−SiO2の溶融付着物)の形成を防止するため、ロータリーキルンの炉内は、炉内雰囲気の温度が1100℃以下で、しかも還元性の雰囲気となっている。
しかし、上記した方法を適用しても、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を完全に防止することはできず、そのため、ロータリーキルンの炉内壁にリングが形成されるまで一定期間操業を行った後、ロータリーキルンの炉内壁に形成されたリングの除去作業を行っていた。
この除去方法としては、操業を停止して炉を冷却し、ブレーカー等を使用して、形成されたリングを人手によって除去する方法や、クリーニング操業と称する高温でのリング溶解作業を行う方法がとられていた。
このため、ロータリーキルンを連続的に使用できなくなり、大幅に生産能力が低下するという問題や、また炉内を高温にすることで、ロータリーキルンの炉内壁、即ち耐火物が溶損するという問題が生じていた。
また、固体還元法で得られた酸化鉄ダスト(鉄分)は微粉となっており、この微粉を高炉に入れて使用する場合、通気性確保のための焼結鉱原料として焼結工場で使うしかなかった。
更に、この微粉状態の酸化鉄ダスト(鉄分)を転炉に入れて使用する場合、ブリケット化等の造粒処理を行わなければ、吹錬中に再びダストとして飛散するという問題があった。このように、いずれにしても、酸化鉄ダスト中の酸化鉄を還元した後、この鉄分を製鉄工程で使用する場合、事前処理が必要であった。
【0003】
そこで、リングの形成を伴わず、しかも製造した鉄の後処理を必要としない酸化鉄ダスト等の固体還元方法として、近年開発され数ヶ所で稼動しているロータリーハースファーネス法が適用されている。
このロータリーハースファーネス法は、酸化鉄ダスト等と炭材とを混合した後、この混合物原料をブリケットやペレットにする事前処理を行い、回転炉床で酸化鉄ダスト中の酸化鉄を固体還元して、鉄を製造するという方法である。
しかし、このロータリーハースファーネス法は、熱供給が輻射であることや、層の厚みで生産量が決まること、また固体とガスとの間の反応を利用するため還元速度が遅く生産性が低いこと、更には温度管理が難しく、急激な加熱ではブリケットやペレットが爆裂を起こしたり、高温では回転炉床に対してブリケットやペレットが溶着現象を起こし易い等の問題があった。
そのため、酸化鉄ダスト、低品位の鉄鉱石、コークス等の使用が可能で、生産量の変化にも柔軟に対応可能な方法として、DIOS、Hismelt、Romelt等の溶融還元法が開発された。
【0004】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、従来の溶融還元法は、還元温度が1600℃と高いため、耐火物の溶損が激しく、耐火物の寿命が大きな問題となっていた。
本発明はかかる事情に鑑みてなされたもので、従来の溶融還元温度よりも低い温度にロータリーキルンの操業温度を設定し、耐火物の寿命を従来よりも伸ばし、しかもロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止することが可能なロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を提供することを目的とする。
【0005】
【課題を解決するための手段】
前記目的に沿う第1の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法は、酸化鉄をロータリーキルンの炉内で加熱し還元して溶鉄を得るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法において、酸化鉄と、酸化鉄を還元する炭材と、溶鉄の製造時にロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止する造滓剤とを混合した混合物原料を作製し、混合物原料を炉内雰囲気の温度が1200℃以上1450℃以下に予め加熱されたロータリーキルンの炉内に装入し、混合物原料を80℃/分以上の昇熱速度で加熱して、炭材により酸化鉄を還元し、溶鉄を得る。ここで、酸化鉄には、例えば製鉄所の製銑、製鋼工程等で発生する酸化鉄ダスト等を使用することが可能である。
このように、炉内雰囲気の温度が1200℃以上のロータリーキルンの炉内に混合物原料を直接投入し、酸化鉄を還元して溶鉄を製造することで、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成の原因となるフェアライトの生成を防止し、炉内壁である耐火物の溶損も低減することが可能となる。
前記目的に沿う第2の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法は、第1の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法において、混合物原料中の炭材の量は、酸化鉄の還元に必要な理論量の2倍以上とし、混合物原料の温度が1200℃以上となるまで、混合物原料を酸素ガスを用いて直接加熱することにより、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止する。
これにより、酸化鉄の還元を十分に行うことが可能となる。また、酸化鉄を急速に、しかも十分に加熱することができるため、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成の原因となるフェアライトの生成を、更に確実に防止することができる。
【0006】
前記目的に沿う第3の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法は、第2の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法において、混合物原料に混合する炭材は1mm以下の細粒、1mmを超え5mm以下の中粒、5mmを超え8mm以下の粗粒からなり、ロータリーキルンの炉内での混合物原料の転動性を確保し、及びロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止するため、粗粒が炭材中に5質量%以上含まれている。
このように、混合物原料中の炭材を調整することで、生成するスラグ中の炭素含有量を2質量%以上20質量%以下にして、混合物原料中の炭材により酸化鉄の還元を安定的に進行させることが可能となる。これにより、スラグフォーミングを防止することが可能となる。
また、炭材は酸化鉄の表面に接触し易くなるだけでなく、炭材の粗粒が混合物原料の撹拌を行う役目を有し、更に、例えばロータリーキルンの炉内壁に部分的に生成したフェアライトに衝突し、炉内壁に付着したフェアライトを除去して、炉内壁へのリングの形成を防止する役目を有することが可能となる。
前記目的に沿う第4の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法は、第2、第3の発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法において、混合物原料の温度が1200℃に達した後は、酸素ガスが混合物原料に直接接触することを避け、ロータリーキルンの炉内に天然ガス及び/又はコークスの還元剤を供給し、ロータリーキルンの炉内の還元雰囲気を強くすると共に、酸化鉄の還元を促進させる。これにより、酸化鉄の還元を更に十分に行うことが可能となる。
【0007】
【発明の実施の形態】
続いて、添付した図面を参照しつつ、本発明を具体化した実施の形態につき説明し、本発明の理解に供する。
ここに、図1は本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用する溶銑の昇熱速度と溶銑生成温度及びリングの形成範囲の関係を示す説明図、図2は同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用したロータリーキルン方式の溶融還元設備の説明図、図3は同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した溶融還元設備の操業可能範囲に及ぼす温度とスラグ中の酸化鉄含有量との関係を示す説明図、図4は同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した他のロータリーキルン方式の溶融還元設備の説明図、図5は本発明の実施例に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した溶鉄製造時の材料バランスの説明図である。
【0008】
図2に示すように、本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用したロータリーキルン方式溶融還元設備10は、酸化鉄の一例である鉄鉱石、炭材の一例であるコークス、造滓剤を主体とする混合物原料が連続的に投入され還元反応が進行する内面が耐火物で内張りされたロータリーキルン11と、鉄鉱石、コークス、及び造滓剤をそれぞれ貯蔵する定量排出機能を備えたホッパー12、13、14と、各ホッパー12、13、14からそれぞれ連絡管15、16、17を経由して供給される所定量の鉄鉱石とコークスと造滓剤を混合して混合物原料を調整する混合物調整装置18と、調整された混合物原料をロータリーキルン11に輸送する輸送管19と、ロータリーキルン11の入口20側に設けられた加熱装置の一例である重油・酸素バーナー21と、コークス燃焼用の酸素を供給するためにロータリーキルン11の入口20側に設けられた酸素供給ランス22とを有している。なお、ロータリーキルン11の出口23側には、溶融したスラグとコークスとの混合物24と、溶鉄25の流出を防止するための堰26が形成され、更にロータリーキルン11の出口23の外側には、混合物原料を加熱処理したときに発生し、炉外に排出される排ガス中の未燃分を再燃焼させるための二次燃焼室27が設けられている。以下、詳しく説明する。
【0009】
混合物原料中の鉄鉱石が加熱され、コークスによる還元が進行するロータリーキルン11は、混合物調整装置18から輸送管19を経由して混合物原料が直接投入されるロータリーキルン11の入口20側から出口23側に向けて下方に傾斜しており、図示しない回転装置により一定の回転速度、例えば毎分0.1〜0.5回転で回転する。
これにより、ロータリーキルン11に直接装入(投入)された混合物原料は、ロータリーキルン11の回転に伴い転動しながら入口20側から出口23側に徐々に進行する。その際、ロータリーキルン11の入口20側に設けられた重油・酸素バーナー21によって混合物原料は加熱され、更にロータリーキルン11の入口20側に設けられた酸素供給ランス22から供給された酸素ガスにより混合物原料中の一部のコークスが燃焼する。このとき発生した燃焼熱や、ロータリーキルン11の内張り用耐火物の輻射熱も加わり、混合物原料中の鉄鉱石は加熱される。
【0010】
続いて、本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を、前記したロータリーキルン方式溶融還元設備10を用いて説明する。
本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法は、鉄鉱石をロータリーキルン11の炉内28で加熱し還元して溶鉄25を得る方法であり、鉄鉱石と、鉄鉱石中の酸化鉄成分(例えば、FeO等)を還元するコークスと、溶鉄25の製造時にロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成を防止する造滓剤とを主体とする混合物原料を製造(作製)し、混合物原料を炉内雰囲気の温度が1200℃以上であるロータリーキルン11の炉内28に装入し、コークスにより鉄鉱石中の酸化鉄成分を還元し、溶鉄25を得る方法である。なお、混合物原料中のコークスの量は、鉄鉱石中の酸化鉄の還元に必要な理論量の2倍以上とし、混合物原料の温度が1200℃以上となるまで、混合物原料を酸素ガスを用いて直接加熱することにより、ロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成を防止する。以下、詳しく説明する。
【0011】
まず、重油・酸素バーナー21を用いて、ロータリーキルン11の炉内雰囲気の温度が1200℃以上となるまで予め加熱しておき、鉄鉱石貯蔵用のホッパー12、コークス貯蔵用のホッパー13、造滓剤貯蔵用のホッパー14から連絡管15、16、17をそれぞれ経由して、鉄鉱石、コークス、及び造滓剤を所定量ずつ混合物調整装置18に搬送する。混合物調整装置18に搬送された鉄鉱石、コークス、及び造滓剤は、混合物調整装置18で混合され混合物原料となり、混合物調整装置18を用いて、この混合物原料をロータリーキルン11の入口20側から炉内28に装入する。
混合物原料をロータリーキルン11の炉内28に装入した後は、混合物原料がロータリーキルン11の炉内壁29の耐火物に付着してリングを形成しないように、混合物原料を重油・酸素バーナー21で加熱すると共に、酸素供給ランス22から供給された酸素ガスで混合物原料中のコークスの一部を燃焼させ、混合物原料の温度が1200℃以上となるように急速に加熱する。
【0012】
ここで、鉄鉱石は、例えば破砕機等を用いて所定の寸法範囲内(例えば0.1〜10mm程度)に破砕することが好ましい。
また、コークスは、1mm以下の細粒、1mmを超え5mm以下の中粒、5mmを超え8mm以下の粗粒を主体としたものであり、このコークスには、ロータリーキルン11の炉内28での混合物原料の転動性を確保し、更にロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成を防止するため、粗粒がコークス中に5質量%以上含まれている。
なお、コークス中に含まれる粗粒の割合の上限については特に限定していないが、ロータリーキルン11の炉内28での混合物原料の転動性を確保し、ロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成を防止することが可能であれば、混合物原料の状態(例えば、水分の有無、大きさ等)に応じて、粗粒がコークス中に例えば5質量%以上90質量%以下、更には5質量%以上80質量%以下と限定することも可能である。
【0013】
造滓剤の添加量は、生成したスラグの排滓作業が、1200℃以上の温度で可能となるように、鉄鉱石の定量分析によって得られたAl2O3、CaO、MgO、SiO2の各含有量から、鉄鉱石中の酸化鉄成分の還元が終了した場合における最終スラグの組成を計算し決定する。
このとき、最終スラグ中のMgOとAl2O3の和がMgO+Al2O3<23質量%、CaOとSiO2がCaO/SiO2<1.7の条件を満足するか否かを確認し、満足しない場合、造滓剤としてAl2O3、CaO、MgO、SiO2の各成分の不足分を添加することが好ましい。
【0014】
また、混合物原料中のコークスの量は、鉄鉱石中の酸化鉄成分の還元に必要な理論量の2倍以上とした。しかし、より確実に還元反応を促進させるため、コークスの量を鉄鉱石中の酸化鉄成分の還元に必要な理論量の2.2倍以上、更には2.5倍以上とすることが好ましい。
一方、コークスの量の上限については特に限定していないが、例えばロータリーキルン11の炉内28での混合物原料の転動性確保、溶鉄の生産量、コークスの使用量による経済性等を考慮に入れ、コークスの量を鉄鉱石中の酸化鉄成分の還元に必要な理論量の例えば5倍以下、更には4倍以下とすることが好ましい。
【0015】
そして、図1に示すように、混合物原料を1200℃以上に加熱する昇熱速度(加熱速度)は、リングの形成の原因となるフェアライトを生成させないため、少なくとも80℃/分以上にすることが好ましい。
ここでは、溶鉄の一種である溶銑について記載しており、図1中の斜線部はリングの形成範囲、点線部はスラグの溶融開始温度(1160℃程度)、曲線部は昇熱速度に対するリングの形成を防止可能な溶銑の作製温度(溶銑生成温度)の一例を示している。
一方、混合物原料の加熱速度の上限は特に限定する必要はないが、混合物原料の熱伝導率、加熱する混合物原料の量等を考慮に入れれば、現実的には200℃/分以下程度となる。
なお、リングの形成の原因となるフェアライトを生成させないため、混合物原料を1200℃以上に加熱する加熱速度を少なくとも80℃/分以上としたが、より好ましくは少なくとも100℃/分以上、更には少なくとも120℃/分以上とすることが好ましい。
【0016】
更に、図3に示すように、ロータリーキルン11の炉内雰囲気の温度を1200℃以上としたのは、混合物原料の温度が1200℃近くなると、還元反応が進むに伴って生成するスラグにおいて、スラグ中に含有される酸化鉄(FeO)を低減(3質量%程度以下)でき、操業可能なスラグの液相比率を維持することが可能となり、しかも、限られた時間の範囲内で高い(例えば95%以上)還元率を達成することができるためである。なお、操業可能範囲とはスラグの液相比率が高く、排滓作業が可能となる範囲をいう。
即ち、炉内雰囲気の温度が1200℃未満の場合、スラグ中に含有される酸化鉄が増大し、混合物原料中にフェアライトが生成し易くなり、限られた時間の範囲内で還元率を高く(例えば95%以上)することは困難であり効率的でない。
一方、ロータリーキルン11の炉内雰囲気の温度の上限については特に限定していないが、1450℃以下とすることが好ましい。これは、1450℃を超えるとスラグとコークスとの混合物24が完全に溶融し、ロータリーキルン11の炉内壁29である耐火物中にスラグが容易に侵入し、耐火物の溶損が顕著になりはじめることに起因する。
従って、ロータリーキルン11の炉内雰囲気の温度を1200〜1450℃とすることが好ましいが、限られた時間の範囲内で高い還元率を得ることができ、しかも耐火物の溶損を低減させるため、1230〜1420℃、更には1250〜1400℃とすることが好ましい。
【0017】
上記した条件で、ロータリーキルン11の炉内28に装入された混合物原料を加熱する。このとき、ロータリーキルン11には、入口20側から出口23側へ傾斜がついているので、ロータリーキルン11の回転により、炉内28に装入された混合物原料は、入口20側から出口23側への移動中にコークスの燃焼、重油・酸素バーナー21による加熱、及びロータリーキルン11の炉内壁29である耐火物からの輻射によって加熱され、鉄鉱石の一部において還元が始まる。なお、このときの反応速度は遅い。
【0018】
しかし、混合物原料の温度が1250℃を超えると反応速度は速くなり、混合物原料は溶融液化して、混合されたコークスによって急速に還元されはじめる。このとき、混合物原料中の鉄鉱石は、混合物原料中に存在するコークスと結びついて融点の低い溶鉄となり、混合物原料は、スラグとコークスの混合物24と、溶鉄25とに分離され、比重差によりスラグとコークスの混合物24は、溶鉄25の上に残る。
更に、スラグとコークスの混合物24及び溶鉄25が加熱され、1400℃まで温度が上昇することで、還元物中のFeOは著しく減少する(図3参照)。
なお、混合物原料に付着した水分等は、ロータリーキルン11の炉内が1100℃以上となっているため蒸発し、排ガスとして二次燃焼室27に送られる。
【0019】
なお、混合物原料の温度が1200℃に達した後は、酸素ガスが混合物原料に直接接触することを避け、ロータリーキルン11の炉内に天然ガス及び/又はコークスの還元剤を供給し、ロータリーキルン11の炉内の還元雰囲気を強くすると共に、鉄鉱石中の酸化鉄成分の還元を促進させる。
このようにして、ロータリーキルン11の炉内28に装入された混合物原料は、ロータリーキルン11の入口20側から出口23側へ移動しながら、加熱、還元され、ロータリーキルン11の出口23側付近では、1400℃のスラグとコークスの混合物24と、溶鉄25とになる。ここで、ロータリーキルン11の出口23側には堰26が設けてあるので、スラグとコークスの混合物24と、溶鉄25とは、堰26をオーバーフローして、ロータリーキルン11の炉外に連続的に排出される。なお、ロータリーキルン11は回転しているため、スラグとコークスの混合物24と、溶鉄25の密度、粘性等の違いにより、スラグとコークスの混合物24と、溶鉄25とは堰26をオーバーフローする位置が異なってくる。従って、堰26の高さを変化させることで、スラグとコークスの混合物24と、溶鉄25とを容易に分離し、ロータリーキルン11の炉外に排出することが可能となる。なお、このスラグとコークスの混合物24と、溶鉄25は、ロータリーキルン11の出口23から排出された後、二次燃焼室27の下側を通って回収される。
上記したように、ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用することで、容易に溶鉄25を製造でき、安定した操業を行うことが可能となる。
【0020】
次に、本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した他のロータリーキルン方式溶融還元設備30について説明する。
なお、ロータリーキルン方式溶融還元設備10と同一の部材には同一の番号を付し、説明を省略する。
図4に示すように、このロータリーキルン方式溶融還元設備30は、重油・酸素バーナー21をロータリーキルン11の出口23側に設置したものである。
また、ロータリーキルン11の入口20側には、混合物原料を加熱処理したときに発生し、炉外に排出される排ガス中の未燃分を再燃焼させるための二次燃焼室31が設けられている。
従って、混合物原料を加熱処理することで得られたスラグとコークスの混合物24と、溶鉄25は、ロータリーキルン11の出口23側に形成された排出管32を通って排出され回収される。
上記のように構成することで、混合物原料の流れと、重油・酸素バーナー21による熱の流れが対向するため、より効率良く鉄鉱石から溶鉄25を製造することが可能となる。
【0021】
【実施例】
本発明に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用し、試験を行った結果について説明する。
図5に示すように、前記したロータリーキルン方式溶融還元設備10を使用して、表1に記載される組成を有する酸化鉄の一例である酸化鉄含有物1000kgとコークス549.3kgと造滓剤152kgとを混合物調整装置18を用いて混合物原料とした後、炉内雰囲気の温度が1200℃以上に加熱されたロータリーキルン11の炉内28に、混合物原料を輸送管19を介して直接投入し、溶鉄25を作製した。
なお、コークスの量は、酸化鉄含有物中の酸化鉄成分を還元するために必要な理論量の2.5倍である。
作製した溶鉄25の組成、及び副産物として得られたスラグの組成を表2、表3にそれぞれ示す。
【0022】
【表1】
【0023】
【表2】
【0024】
【表3】
【0025】
酸化鉄含有物をロータリーキルン11を用いて処理することで、酸化鉄含有物中に含まれていた965.1kgの酸化鉄(Fe2O3)成分を、溶鉄中に鉄(Fe)として回収することができた。なお、このとき生成したスラグ中には、9.6kgの酸化鉄成分が含まれいたが、これはスラグの質量に対して5.65質量%程度であった。
また、このとき、ロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成は認められなかった。
このように、ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用することで、酸化鉄含有物中の酸化鉄成分を容易に還元でき、更にロータリーキルン11の炉内壁29へのリングの形成も防止することが可能となった。
【0026】
以上、本発明を、実施の形態を参照して説明してきたが、本発明は何ら上記した実施の形態に記載の構成に限定されるものではなく、特許請求の範囲に記載されている事項の範囲内で考えられるその他の実施の形態や変形例も含むものである。
例えば、前記実施の形態においては、混合物原料の加熱を重油・酸素バーナーと酸素ガスを用いて行った場合について示したが、重油バーナー、酸素バーナー及び酸素ガスにより混合物原料の加熱を行い、更に、還元反応の促進及び伝熱効率の向上のため、スラグとコークスの混合物と、溶鉄との撹拌用に酸素ガスの吹込みを採用することも可能である。
また、加熱方式として電気エネルギーによるアーク加熱を採用することも可能であり、スラグとコークスの混合物と、溶鉄との撹拌には、アルゴンガス、窒素ガス等の他のガスを吹込むことも可能である。
【0027】
そして、前記実施の形態においては、酸化鉄として鉄鉱石を使用した場合について示したが、他の酸化鉄として、例えば粉鉱石や塊鉱石、更に製鉄所の各種製造設備で多量に発生する酸化鉄ダスト等を使用することも可能である。
更に、前記実施の形態においては、炭材としてコークスを使用した場合について示したが、他の炭材、例えば廃プラスチック等の炭素含有物を使用することも可能である。
なお、副産物として得られるスラグを路盤材として利用する場合、炉内壁である耐火物の表面に半溶融状態のスラグをコーティングするため、MgO、CaO等の造滓剤を混合物原料中に添加し、耐火物と造滓剤との相互拡散を防止して、スラグの成分を調整することも可能である。
【0028】
【発明の効果】
請求項1〜4記載のロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法においては、炉内雰囲気の温度が1200℃以上のロータリーキルンの炉内に混合物原料を直接投入し、酸化鉄を還元して溶鉄を製造することで、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成の原因となるフェアライトの生成を防止し、炉内壁である耐火物の溶損も低減することが可能となる。
このため、従来使用されてきたロータリーキルンを使用して、酸化鉄から溶鉄を製造することが可能となるため、生産性が高く経済性が良好となる。
また、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止することが可能となるため、リングの除去作業等を行う必要がなくなり、作業性が良好で、しかも溶鉄の生産性も向上させることが可能となる。
従って、処理する酸化鉄の種類の制約が少なく、鉄が低品位の酸化鉄ダストの使用も可能で、しかも事前処理もほとんど必要ないロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を提供することが可能となる。
なお、酸化鉄の含水量が多い場合でも、酸化鉄のロータリーキルンへの供給速度を低下させるか、又は炭材の混合量を多くし酸素ガスで混合物原料を加熱することにより操業可能となる。
更に、設備費用が安いことから、山元で発生する粉鉱石を用いてこれを還元し、溶鉄として輸出する場合の設備や、20〜30万t/年規模のミニミル用の鉄原製造設備としての利用も可能である。
特に、請求項2記載のロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法においては、酸化鉄の還元を十分に行うことが可能となる。
また、酸化鉄を急速に、しかも十分に加熱することができるため、ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成の原因となるフェアライトの生成を、更に確実に防止することができる。
従って、リングの除去作業等を行う必要が更になくなるので、作業性が良好となり、しかも溶鉄の生産性も向上させることが可能となる。
【0029】
請求項3記載のロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法においては、混合物原料中の炭材を調整することで、生成するスラグ中の炭素含有量を2質量%以上20質量%以下にして、混合物原料中の炭材により酸化鉄の還元を安定的に進行させることが可能となる。
これにより、飽和量の炭素を含有する溶鉄の一種である溶銑を安定的に存在させることができ、混合物原料への伝熱効率、酸化鉄の還元速度を高くすることが可能となる。
また、炭材は酸化鉄の表面に接触し易くなるだけでなく、炭材の粗粒が混合物原料の撹拌を行う役目を有し、更に、例えばロータリーキルンの炉内壁に部分的に生成したフェアライトに衝突し、炉内壁に付着したフェアライトを除去して、炉内壁へのリングの形成を防止する役目を有することが可能となる。
従って、作業性が良好なロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を提供することが可能となる。
請求項4記載のロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法においては、酸化鉄の還元を更に十分に行うことが可能となる。
従って、酸化鉄を確実に還元できるため、容易に溶鉄を作製することが可能となる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の一実施の形態に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用する溶銑の昇熱速度と溶銑生成温度及びリングの形成範囲の関係を示す説明図である。
【図2】同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用したロータリーキルン方式の溶融還元設備の説明図である。
【図3】同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した溶融還元設備の操業可能範囲に及ぼす温度とスラグ中の酸化鉄含有量との関係を示す説明図である。
【図4】同ロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した他のロータリーキルン方式の溶融還元設備の説明図である。
【図5】本発明の実施例に係るロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法を適用した溶鉄製造時の材料バランスの説明図である。
【符号の説明】
10:ロータリーキルン方式溶融還元設備、11:ロータリーキルン、12:ホッパー、13:ホッパー、14:ホッパー、15:連絡管、16:連絡管、17:連絡管、18:混合物調整装置、19:輸送管、20:入口、21:重油・酸素バーナー、22:酸素供給ランス、23:出口、24:スラグとコークスの混合物、25:溶鉄、26:堰、27:二次燃焼室、28:炉内、29:炉内壁、30:ロータリーキルン方式溶融還元設備、31:二次燃焼室、32:排出管[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a method for melting and reducing iron oxide using a rotary kiln for producing molten iron from iron oxide.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, a solid reduction method using a rotary kiln has been applied to the reduction of iron oxide in iron oxide dust generated in steelmaking, steelmaking processes, etc., and a ring to the inner wall of the rotary kiln (on the inner wall of the rotary kiln) FeO-Al attached in a ring shape 2 O Three -SiO 2 In the rotary kiln furnace, the temperature of the furnace atmosphere is 1100 ° C. or less and a reducing atmosphere.
However, even if the above-described method is applied, the ring formation on the inner wall of the rotary kiln cannot be completely prevented. Therefore, after the operation is performed for a certain period until the ring is formed on the inner wall of the rotary kiln. The ring formed on the inner wall of the rotary kiln furnace was being removed.
As this removal method, the operation is stopped, the furnace is cooled, a breaker or the like is used to manually remove the formed ring, and a high temperature ring melting operation called a cleaning operation is performed. It was done.
For this reason, the rotary kiln cannot be used continuously, and there is a problem that the production capacity is greatly reduced, and the furnace inner wall of the rotary kiln, that is, a refractory material is melted by raising the temperature in the furnace. .
In addition, iron oxide dust (iron content) obtained by the solid reduction method is fine powder. When this fine powder is used in a blast furnace, it must be used in a sintering plant as a raw material for sintered ore to ensure air permeability. There wasn't.
Furthermore, when using this finely divided iron oxide dust (iron content) in a converter, there is a problem that it is again scattered as dust during blowing unless a granulation treatment such as briquetting is performed. Thus, in any case, after reducing the iron oxide in the iron oxide dust, when this iron content is used in the iron making process, a pretreatment is required.
[0003]
Therefore, a rotary hearth furnace method developed in recent years and operating in several places has been applied as a solid reduction method for iron oxide dust and the like that does not involve ring formation and does not require post-treatment of manufactured iron.
In this rotary hearth furnace method, iron oxide dust and the like are mixed with carbonaceous material, and then the mixture raw material is pretreated into briquettes and pellets, and the iron oxide in the iron oxide dust is solid-reduced in the rotary hearth. It is a method of manufacturing iron.
However, in this rotary hearth furnace method, the heat supply is radiation, the amount of production is determined by the thickness of the layer, and the reduction rate is slow and the productivity is low because of the reaction between the solid and the gas. Furthermore, temperature control is difficult, and there are problems such as briquettes and pellets exploding when heated rapidly, and briquettes and pellets are likely to be welded to the rotary hearth at high temperatures.
Therefore, smelting reduction methods such as DIOS, Hismelt, and Romelt have been developed as methods that can use iron oxide dust, low-grade iron ore, coke, and the like and can flexibly cope with changes in production volume.
[0004]
[Problems to be solved by the invention]
However, in the conventional smelting reduction method, since the reduction temperature is as high as 1600 ° C., the refractory melts severely, and the life of the refractory is a big problem.
The present invention has been made in view of such circumstances. The operating temperature of the rotary kiln is set to a temperature lower than the conventional smelting reduction temperature, and the life of the refractory is increased as compared with the conventional one. An object of the present invention is to provide a method for melting and reducing iron oxide using a rotary kiln capable of preventing formation.
[0005]
[Means for Solving the Problems]
The method for smelting and reducing iron oxide using the rotary kiln according to the first aspect of the present invention is a method for smelting and reducing iron oxide using a rotary kiln that obtains molten iron by heating and reducing iron oxide in a rotary kiln furnace. A mixture raw material is prepared by mixing iron oxide, a carbonaceous material that reduces iron oxide, and a slagging agent that prevents the formation of a ring on the inner wall of the rotary kiln during the production of molten iron. Is over 1200 ℃ 1450 ° C or less In a rotary kiln furnace preheated in The mixture raw material is heated at a heating rate of 80 ° C./min or more, Iron oxide is reduced with carbon material to obtain molten iron. Here, as the iron oxide, it is possible to use, for example, iron oxide dust generated in ironmaking, steelmaking processes, and the like.
In this way, the raw material of the mixture is directly charged into the furnace of a rotary kiln having a furnace atmosphere temperature of 1200 ° C. or more, and iron oxide is reduced to produce molten iron, which causes the formation of a ring on the furnace inner wall of the rotary kiln. It is possible to prevent the formation of fairylight and to reduce the refractory damage of the furnace inner wall.
The iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the second invention in accordance with the above object is the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the first invention, wherein the amount of the carbonaceous material in the mixture raw material is: Forming a ring on the inner wall of the rotary kiln furnace by directly heating the mixture raw material with oxygen gas until the temperature of the mixture raw material reaches 1200 ° C. or higher, and at least twice the theoretical amount required for the reduction of iron oxide To prevent.
Thereby, iron oxide can be sufficiently reduced. Moreover, since iron oxide can be heated rapidly and sufficiently, it is possible to more reliably prevent the formation of fairylite that causes the formation of a ring on the inner wall of the rotary kiln.
[0006]
The iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the third invention according to the above object is the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the second invention, wherein the carbonaceous material mixed with the mixture raw material is 1 mm or less. Of fine particles, medium particles exceeding 1 mm and coarse particles less than 5 mm and coarse particles exceeding 5 mm and less than 8 mm, ensuring the rolling property of the mixture raw material in the rotary kiln furnace, and forming the ring on the inner wall of the rotary kiln In order to prevent this, coarse particles are contained in the carbon material in an amount of 5% by mass or more.
In this way, by adjusting the carbonaceous material in the mixture raw material, the carbon content in the slag to be generated is 2% by mass or more and 20% by mass or less, and iron oxide is stably reduced by the carbonaceous material in the mixture raw material. It is possible to proceed to. This makes it possible to prevent slag forming.
In addition, the carbonaceous material not only easily comes into contact with the surface of the iron oxide, but also the coarse particles of the carbonaceous material serve to agitate the mixture raw material, and further, for example, fairylite produced partially on the inner wall of the rotary kiln furnace. The fair light adhering to the inner wall of the furnace is removed, and the ring can be prevented from forming on the inner wall of the furnace.
The iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the fourth invention according to the above object is the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the second and third inventions, wherein the temperature of the mixture raw material is 1200 ° C. After reaching the above, oxygen gas is prevented from coming into direct contact with the raw material of the mixture, natural gas and / or coke reducing agent is supplied into the rotary kiln furnace, and the reducing atmosphere in the rotary kiln furnace is strengthened and oxidized. Promotes the reduction of iron. Thereby, iron oxide can be more sufficiently reduced.
[0007]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Next, embodiments of the present invention will be described with reference to the accompanying drawings for understanding of the present invention.
FIG. 1 is an explanatory view showing the relationship between the hot metal heating rate, the hot metal production temperature, and the ring formation range, to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the embodiment of the present invention is applied. 2 is an explanatory diagram of a rotary kiln type smelting reduction equipment to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied, and FIG. 3 is an operable range of the smelting reduction equipment to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied. FIG. 4 is an explanatory diagram showing another rotary kiln type smelting reduction equipment to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied, FIG. These are explanatory drawings of the material balance at the time of molten iron manufacture which applied the melting reduction method of the iron oxide using the rotary kiln which concerns on the Example of this invention.
[0008]
As shown in FIG. 2, the rotary kiln type
[0009]
The
Thereby, the mixture raw material directly charged (input) into the
[0010]
Next, an iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln according to an embodiment of the present invention will be described using the rotary kiln type
The iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln according to an embodiment of the present invention is a method in which iron ore is heated and reduced in a
[0011]
First, using a heavy oil /
After charging the mixture raw material into the
[0012]
Here, it is preferable to crush the iron ore within a predetermined size range (for example, about 0.1 to 10 mm) using, for example, a crusher.
The coke is mainly composed of fine particles of 1 mm or less, medium particles of more than 1 mm and less than 5 mm, and coarse particles of more than 5 mm and less than 8 mm. The coke is a mixture in the
The upper limit of the ratio of the coarse particles contained in the coke is not particularly limited. However, the rolling of the mixture raw material in the
[0013]
The amount of the slagging agent added is the Al obtained by quantitative analysis of iron ore so that the generated slag can be discharged at a temperature of 1200 ° C or higher. 2 O Three , CaO, MgO, SiO 2 From the content of each, the composition of the final slag when the reduction of the iron oxide component in the iron ore is completed is determined.
At this time, MgO and Al in the final slag 2 O Three Is the sum of MgO + Al 2 O Three <23% by mass, CaO and SiO 2 Is CaO / SiO 2 <Check whether the condition of 1.7 is satisfied, and if not satisfied, 2 O Three , CaO, MgO, SiO 2 It is preferable to add a deficiency of each component.
[0014]
Further, the amount of coke in the mixture raw material was set to be twice or more the theoretical amount necessary for the reduction of the iron oxide component in the iron ore. However, in order to promote the reduction reaction more reliably, the amount of coke is preferably 2.2 times or more, more preferably 2.5 times or more of the theoretical amount required for the reduction of the iron oxide component in the iron ore.
On the other hand, the upper limit of the amount of coke is not particularly limited. However, for example, taking into account, for example, ensuring the rolling property of the mixture raw material in the
[0015]
As shown in FIG. 1, the heating rate (heating rate) for heating the mixture raw material to 1200 ° C. or higher is set to at least 80 ° C./min or higher so as not to generate fairylite that causes ring formation. Is preferred.
Here, hot metal, which is a type of molten iron, is described. The hatched portion in FIG. 1 is the ring formation range, the dotted portion is the melting start temperature of the slag (about 1160 ° C.), and the curved portion is the temperature of the ring relative to the heating rate. An example of hot metal production temperature (hot metal generation temperature) capable of preventing formation is shown.
On the other hand, the upper limit of the heating rate of the mixture raw material need not be particularly limited. However, if the thermal conductivity of the mixture raw material, the amount of the mixture raw material to be heated, etc. are taken into consideration, the upper limit of the heating rate of the mixture raw material is practically about 200 ° C./min. .
In addition, in order not to generate fairylite that causes ring formation, the heating rate for heating the mixture raw material to 1200 ° C. or higher is set to at least 80 ° C./min or more, more preferably at least 100 ° C./min or more, It is preferably at least 120 ° C./min.
[0016]
Further, as shown in FIG. 3, the temperature of the atmosphere in the furnace of the
In other words, when the temperature in the furnace atmosphere is less than 1200 ° C., iron oxide contained in the slag increases, facilitating formation of fairylite in the mixture raw material, and a high reduction rate within a limited time range. (For example, 95% or more) is difficult and inefficient.
On the other hand, the upper limit of the temperature in the furnace atmosphere of the
Therefore, it is preferable to set the temperature of the atmosphere in the furnace of the
[0017]
Under the above-described conditions, the mixture raw material charged in the
[0018]
However, when the temperature of the mixture raw material exceeds 1250 ° C., the reaction rate increases, and the mixture raw material is melted and liquefied, and begins to be rapidly reduced by the mixed coke. At this time, the iron ore in the mixture raw material is combined with the coke present in the mixture raw material to form a molten iron having a low melting point, and the mixture raw material is separated into a
Further, the
In addition, since the water | moisture content adhering to the mixture raw material is 1100 degreeC or more in the furnace of the
[0019]
After the temperature of the mixture raw material reaches 1200 ° C., oxygen gas is prevented from coming into direct contact with the mixture raw material, and natural gas and / or coke reducing agent is supplied into the furnace of the
Thus, the mixture raw material charged into the
As described above, by applying the iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln, the
[0020]
Next, another rotary kiln type
In addition, the same number is attached | subjected to the member same as the rotary kiln system
As shown in FIG. 4, the rotary kiln-type
In addition, a
Therefore, the
By comprising as mentioned above, since the flow of a mixture raw material and the heat flow by heavy oil and the
[0021]
【Example】
The result of having applied and tested the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln according to the present invention will be described.
As shown in FIG. 5, using the rotary kiln type
The amount of coke is 2.5 times the theoretical amount required to reduce the iron oxide component in the iron oxide-containing material.
The composition of the prepared
[0022]
[Table 1]
[0023]
[Table 2]
[0024]
[Table 3]
[0025]
By treating the iron oxide-containing material with the
At this time, formation of a ring on the furnace
In this way, by applying the iron oxide melt reduction method using the rotary kiln, the iron oxide component in the iron oxide-containing material can be easily reduced, and the formation of a ring on the furnace
[0026]
As described above, the present invention has been described with reference to the embodiment. However, the present invention is not limited to the configuration described in the above embodiment, and the matters described in the scope of claims. Other embodiments and modifications conceivable within the scope are also included.
For example, in the above-described embodiment, the case where the mixture raw material is heated using a heavy oil / oxygen burner and oxygen gas is shown, but the mixture raw material is heated using a heavy oil burner, an oxygen burner and oxygen gas, In order to promote the reduction reaction and improve the heat transfer efficiency, it is also possible to employ oxygen gas blowing for stirring the mixture of slag and coke and molten iron.
It is also possible to employ arc heating by electric energy as a heating method, and other gases such as argon gas and nitrogen gas can be blown into the mixture of slag and coke and molten iron. is there.
[0027]
And in the said embodiment, although it showed about the case where an iron ore was used as an iron oxide, as other iron oxides, for example, a fine ore, a lump ore, and the iron oxide which generate | occur | produces abundantly in various manufacturing facilities of a steel mill It is also possible to use dust or the like.
Furthermore, although the case where coke was used as a carbon material was shown in the said embodiment, other carbon materials, for example, carbon containing materials, such as a waste plastic, can also be used.
In addition, when using the slag obtained as a by-product as a roadbed material, in order to coat the slag in a semi-molten state on the surface of the refractory that is the furnace inner wall, an additive such as MgO or CaO is added to the mixture raw material, It is also possible to adjust the components of the slag by preventing mutual diffusion between the refractory and the slagging agent.
[0028]
【The invention's effect】
In the method for melting and reducing iron oxide using the rotary kiln according to
For this reason, since it becomes possible to manufacture molten iron from iron oxide using the rotary kiln conventionally used, productivity is high and economical efficiency becomes favorable.
In addition, since it is possible to prevent the formation of a ring on the inner wall of the rotary kiln, there is no need to perform ring removal work, etc., workability is good, and molten iron productivity can be improved. Become.
Therefore, it is possible to provide a method for smelting and reducing iron oxide using a rotary kiln that has few restrictions on the type of iron oxide to be treated, can use low-grade iron oxide dust, and requires little pretreatment. It becomes.
Even when the iron oxide has a high water content, it can be operated by reducing the supply rate of the iron oxide to the rotary kiln, or by increasing the mixing amount of the carbonaceous material and heating the mixture raw material with oxygen gas.
Furthermore, since the equipment cost is low, it is reduced as powder ore generated at the foot of the mountain and exported as molten iron, or as an iron production facility for minimills of 20 to 300,000 t / year Use is also possible.
In particular, in the iron oxide melt reduction method using the rotary kiln according to claim 2, the iron oxide can be sufficiently reduced.
Moreover, since iron oxide can be heated rapidly and sufficiently, it is possible to more reliably prevent the formation of fairylite that causes the formation of a ring on the inner wall of the rotary kiln.
Accordingly, since it is not necessary to perform a ring removal operation or the like, the workability is improved and the productivity of molten iron can be improved.
[0029]
In the iron oxide melt reduction method using the rotary kiln according to
Thereby, the hot metal which is a kind of molten iron containing a saturated amount of carbon can be stably present, and the heat transfer efficiency to the mixture raw material and the reduction rate of iron oxide can be increased.
In addition, the carbonaceous material not only easily comes into contact with the surface of the iron oxide, but also the coarse particles of the carbonaceous material serve to agitate the mixture raw material, and further, for example, fairylite produced partially on the inner wall of the rotary kiln furnace. The fair light adhering to the inner wall of the furnace is removed, and the ring can be prevented from forming on the inner wall of the furnace.
Therefore, it is possible to provide a method for melting and reducing iron oxide using a rotary kiln with good workability.
In the iron oxide melt reduction method using the rotary kiln according to claim 4, the iron oxide can be more sufficiently reduced.
Therefore, since iron oxide can be reliably reduced, molten iron can be easily produced.
[Brief description of the drawings]
BRIEF DESCRIPTION OF DRAWINGS FIG. 1 is an explanatory diagram showing a relationship between a hot metal heating rate, a hot metal production temperature, and a ring formation range to which an iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln according to an embodiment of the present invention is applied.
FIG. 2 is an explanatory diagram of a rotary kiln type smelting reduction facility to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied.
FIG. 3 is an explanatory diagram showing the relationship between the temperature and the iron oxide content in the slag, which affects the operable range of the smelting reduction facility to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied.
FIG. 4 is an explanatory diagram of another rotary kiln type smelting reduction facility to which the iron oxide smelting reduction method using the rotary kiln is applied.
FIG. 5 is an explanatory diagram of a material balance at the time of manufacturing molten iron to which an iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln according to an embodiment of the present invention is applied.
[Explanation of symbols]
10: rotary kiln type smelting reduction equipment, 11: rotary kiln, 12: hopper, 13: hopper, 14: hopper, 15: communication pipe, 16: communication pipe, 17: communication pipe, 18: mixture adjusting device, 19: transport pipe, 20: Inlet, 21: Heavy oil / oxygen burner, 22: Oxygen supply lance, 23: Outlet, 24: Mixture of slag and coke, 25: Molten iron, 26: Weir, 27: Secondary combustion chamber, 28: In-furnace, 29 : Inner wall of furnace, 30: rotary kiln type smelting reduction equipment, 31: secondary combustion chamber, 32: discharge pipe
Claims (4)
前記酸化鉄と、該酸化鉄を還元する炭材と、前記溶鉄の製造時に前記ロータリーキルンの炉内壁へのリングの形成を防止する造滓剤とを混合した混合物原料を作製し、該混合物原料を炉内雰囲気の温度が1200℃以上1450℃以下に予め加熱された前記ロータリーキルンの炉内に装入し、該混合物原料を80℃/分以上の昇熱速度で加熱して、前記炭材により前記酸化鉄を還元し、前記溶鉄を得ることを特徴とするロータリーキルンを用いた酸化鉄の溶融還元方法。In the iron oxide smelting reduction method using a rotary kiln that obtains molten iron by heating and reducing iron oxide in a rotary kiln furnace,
A mixture raw material is prepared by mixing the iron oxide, a carbonaceous material that reduces the iron oxide, and a slagging agent that prevents formation of a ring on the inner wall of the rotary kiln during the production of the molten iron. The temperature of the furnace atmosphere is charged into the furnace of the rotary kiln that has been preheated to 1200 ° C. or higher and 1450 ° C. or lower , and the mixture raw material is heated at a heating rate of 80 ° C./min or higher. A method for melting and reducing iron oxide using a rotary kiln, wherein iron oxide is reduced to obtain the molten iron.
Priority Applications (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001043694A JP4762420B2 (en) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP2001043694A JP4762420B2 (en) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln |
Publications (2)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2002241820A JP2002241820A (en) | 2002-08-28 |
| JP4762420B2 true JP4762420B2 (en) | 2011-08-31 |
Family
ID=18905815
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP2001043694A Expired - Fee Related JP4762420B2 (en) | 2001-02-20 | 2001-02-20 | Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4762420B2 (en) |
Families Citing this family (6)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JP4525009B2 (en) * | 2003-07-11 | 2010-08-18 | 住友金属工業株式会社 | Waste disposal by rotary kiln |
| JP4810708B2 (en) * | 2006-03-31 | 2011-11-09 | Dowaテクノロジー株式会社 | Conveying device, weir, rotary heat treatment device |
| AU2009232786B2 (en) * | 2008-03-31 | 2013-02-21 | Nippon Steel Corporation | Producing Method of Reduced Iron |
| CN103725870B (en) * | 2014-01-20 | 2016-04-06 | 包头稀土研究院 | A kind of liquid alkali roasting decomposes the method that rare earth ore concentrate prevents ring formation |
| US11060792B2 (en) | 2018-03-23 | 2021-07-13 | Air Products And Chemicals, Inc. | Oxy-fuel combustion system and method for melting a pelleted charge material |
| JP7415369B2 (en) * | 2019-08-20 | 2024-01-17 | 住友金属鉱山株式会社 | Oxidized ore smelting method |
Family Cites Families (4)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| JPS5916920A (en) * | 1982-07-20 | 1984-01-28 | Nippon Yakin Kogyo Co Ltd | Smelting method of iron group element oxide ore using rotary kiln |
| JPS60128228A (en) * | 1983-12-16 | 1985-07-09 | Sumitomo Metal Mining Co Ltd | Reduction roasting method of iron and steel dust |
| ES2152480T3 (en) * | 1995-12-11 | 2001-02-01 | Sumitomo Heavy Industries | METHOD AND APPLIANCE FOR RECYCLING WASTE FROM IRON AND STEEL INDUSTRY. |
| JPH111725A (en) * | 1997-06-10 | 1999-01-06 | Sumitomo Heavy Ind Ltd | Treatment facilities for waste generated at steelworks |
-
2001
- 2001-02-20 JP JP2001043694A patent/JP4762420B2/en not_active Expired - Fee Related
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2002241820A (en) | 2002-08-28 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| CN101743330B (en) | Process for producing molten iron | |
| JPH07216426A (en) | Converter iron manufacture | |
| WO1999016913A1 (en) | Rotary hearth furnace for reducing oxides, and method of operating the furnace | |
| JP4499306B2 (en) | Method for dezincing zinc-containing iron oxide using a rotary kiln | |
| EP2216419B1 (en) | The technology of refining metallic wastes containing zinc in a rotary furnace | |
| JP7364899B2 (en) | Melting method of cold iron source with slag reduction | |
| JP2002509194A (en) | Sustainable steelmaking process by effective direct reduction of iron oxide and solid waste | |
| JPH11172312A (en) | Operating method of movable hearth furnace and movable hearth furnace | |
| JP3732136B2 (en) | Method for producing reduced iron and cooling apparatus for reduced iron | |
| JP4762420B2 (en) | Method of smelting reduction of iron oxide using a rotary kiln | |
| JP2002517607A (en) | Sustained iron production and solid waste minimization by enhanced direct reduction of iron oxide | |
| JP2004183070A (en) | Method for producing molten iron | |
| WO2023054345A1 (en) | Molten iron production method | |
| JP3539263B2 (en) | Method for producing reduced metal from metal-containing material and mobile hearth furnace for producing reduced metal | |
| JP2002522642A (en) | Heat treatment method of residue material containing heavy metal and iron oxide | |
| JP2003105452A (en) | Method for producing reduced metal | |
| CN103667564B (en) | Prepare the method for metal simple-substance | |
| JP3907467B2 (en) | Molten metal manufacturing method | |
| RU2813429C1 (en) | Method of producing liquid cast iron from dri-product | |
| JP3451901B2 (en) | Operating method of mobile hearth furnace | |
| RU2280704C1 (en) | Method of processing nickel-containing iron ore material | |
| JPH11302712A (en) | Reduction and refining method of iron oxide | |
| JP4581136B2 (en) | Method for smelting reduction of iron oxide | |
| JPH1129807A (en) | Hot metal production method | |
| JP3864506B2 (en) | Semi-reduced iron agglomerate, method for producing the same, and method for producing pig iron |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20070613 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20091009 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20091020 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20091218 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20100323 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20100520 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20110531 |
|
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20110608 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20140617 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| LAPS | Cancellation because of no payment of annual fees |