JP4665265B2 - ネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置 - Google Patents
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Description
【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、電気光学的表示材料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されている。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェファー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によって、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−LCDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あるいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普及しはじめている。
【０００３】
最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にアクティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.503 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［SID'92 Digest, p.232 1992年］が提案されている。また、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成する目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した液晶表示装置が提案されている。
【０００４】
特に、表示面積の大型化の用途では、バックライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラストが求められており、より安定な配向性やより温度依存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められている。また、画素数の増加により高いデューティー駆動が行われているため、これに対応した応答性、階調性等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントとなっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さいこと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しでも改良された液晶材料が要望されている。
【０００５】
これに適した液晶材料として、複屈折率、弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマチック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要求されている。
【０００６】
更に、その表示品質が優れていることから、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メタル・インシュレータ・メタル）等が使われており、この方式には高電圧保持率であることが重要視されている。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Digest, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされている。
【０００７】
最近注目されているポリシリコンの技術を用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持率ではより高い特性であることも含めて汚れに強い液晶材料、より低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材料、複屈折率が０．１０〜０．１５を有する液晶材料が要求されている。また、歩留まりの向上を目的として表示欠陥の発生がより少ない液晶材料、より高いプレチルト角を安定して示すことができる液晶材料等、求められている要求は更に差別化が進んでいる。
【０００８】
以上詳述してきたように、液晶表示素子に対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチック性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
【０００９】
本発明の一般式（I-1）に関連する化合物として、下記一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物の記載が、例えば一般式（a1-1）ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a1-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米国特許第５２５２２５３(1993)、一般式（a1-3）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５０８４２０４(1992)、一般式（a1-4）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２３７(1975)、一般式（a1-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.53 p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、一般式（a1-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、米国特許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３１３６Ｂ(1979)、一般式（a1-7）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a1-8）では英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１０】
【化４】
（式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基、アルカノイルオキシ基、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0はＲ0、ＣＮ、ｋ0は１、２を表す。）
【００１１】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a1-1）〜（a1-5）、（a1-7）の化合物の相転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電率異方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾性定数や粘性については知られていない。更に、組成物においては、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に対し一般的な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式（a1-9）〜（a1-11）との組み合わせ又は一般式（a1-9）〜（a1-16）との組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。また、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例は見いだされない。
【００１２】
本発明の一般式（I-2）に関連する化合物として、下記一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の記載が、例えば一般式（a2-1）では英国特許２２７１７７１Ａ(1994)、一般式（a2-2）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)等に認められる。
【００１３】
【化５】
（式中、Ｒ0はアルキル基等、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、L0はＦ等、Ｚ0は単結合等、環Ｄ0はシクロへキシレン等、ｋ0、ｍ、ｎは０、自然数を表す。）
【００１４】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の相転移温度、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例えば、これらの文献に含まれる化合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-2)の化合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物性が相反する等、当業者が容易に使用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
更に、組成物においては、一般式（a2-3）〜（a2-7）の化合物との組み合わせ等の一般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も見いだされない。
【００１５】
本発明の一般式（I-3）に関連する化合物として、下記一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物の記載が認められる。、例えば一般式（a3-1）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a3-2）〜(a3-4)ではHelvetica Chimica Acta vol.64 Fasc.6 p.1847(1985)-Nr.176、Helvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a3-5）では特開昭６１−２８２３４５(1986)、一般式（a3-6）〜(a3-10)ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、特表平４−５０４５７１(1992)、特許第２６６７５７７号、米国特許第５２５２２５３(1993)、英国特許公開２２４４７１０Ａ(1992)、欧州特許第４５３５０３B１(1995)、一般式（a3-11）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、一般式（a3-12）では特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)、一般式（a3-13）〜(a3-15)では英国特許２２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１６】
【化６】
（式中、Ｒ0はアルキル基、アルコキシ基等、Ｘ0はＣＮ、Ｆ等、Ｚ0は単結合等、環Ｄ0はシクロへキシレン等、ｋ0は０、１、２を表す。）
【００１７】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a3-1）〜（a3-12）の化合物の相転移温度、この中の極一部の化合物、具体的には、(a3-1)の化合物の誘電率異方性、(a3-2)、(a3-3)の化合物の複屈折率、(a3-5)の化合物の複屈折率、誘電率異方性、(a3-11)の化合物の複屈折率、(a3-12)の複屈折率、誘電率異方性又は転移エンタルピーが報告されているのみであり、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例えば、一般式(a3-2)、(a3-3)の化合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、一般式(a3-12)の化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a3-11)、(a3-12)の化合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物性が相反する等定まっておらず、当業者が容易に使用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
更に、組成物においては、一般式（a3-2）〜（a3-4）の化合物に対し一般式（a3-18）との組み合わせ、一般式（a3-5）の化合物に対し一般式（a3-17）との組み合わせ、一般式（a3-6）〜（a3-10）の化合物に対し一般式（a3-16）〜(a3-18)との組み合わせ等の一般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例は見いだされない。
【００１８】
本発明の一般式（I-4）に関連する化合物として、下記一般式（a4-1）〜（a4-2）の化合物の記載が、例えば一般式（a4-1）では特開昭５７−１３０９２９１(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、米国特許第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０５９３Ａ(1982)、一般式（a4-2）では独国特許１５６２５８Ａ(1982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特開昭５７−５４１３０(1982)等に認められる。
【００１９】
【化７】
（式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２０】
しかしこれらの技術の記載は、現在求められている要求特性に関わることが示されていない。化合物あるいは組成物における知見は、液晶相の温度範囲程度であり、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざるを得ない状況である。更に、組成物においては、例えば特公表４−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見いだされない。
【００２１】
本発明の一般式（I-5）に関連する化合物として、下記一般式（a5-1）の化合物の記載が、Helvetica Chimica Acta vol.65,Fasc.4 p.1318(1982)-Nr.125に認められる。
【００２２】
【化８】
（式中、Ｒ0はアルキル基等を表す。）
【００２３】
しかしながら、現在求められている要求特性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、一般式（a5-1）の化合物の誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。従って、当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、STN-LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。
更に、組成物においては、例えば特公表４−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられるが、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も見いだされない。
【００２４】
本発明は、液晶成分Ａが、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物から適時選ばれた一般式の化合物で構成されたことを一つ特徴としている。この様なネマチック液晶組成物は未だ知られていない。
【００２５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、液晶成分Ａが、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物を各々、少なくとも１種以上含有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）の化合物と縮合環を有した化合物、具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を有した化合物、及びこれらの環中のいずれかに置換基を有した化合物を含有する新規なネマチック液晶組成物により、更にまた一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）以外の化合物と組み合わせることにより、上述のような液晶材料に対する要望を解決あるいは少しでも改善しようとするものであり、これにより上述のような液晶表示素子の特性を改善することにある。
詳しくは、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することにある。特に高精細のTFT-LCDにおいては、より高いコントラストを得るために飽和電圧が3V以下あるいは2.5V以下というように、より低い特性が求められており、本発明はこれに応えるものである。また、所望の複屈折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良することにある。
【００２６】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記課題を解決するために、液晶組成物が、下記に示す一般式（０−１）〜（０−２）で表される化合物から構成されるグループＡ１から選ばれる化合物１種以上と、下記に示す一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）で表される化合物から構成されるグループＡ２のうち、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上と、一般式（Ｉ−４）〜（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上とからなる液晶成分Ａを含有し、
【化９】
（式中、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ２−基が−ＣＦ２−で置換されていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ２−ＣＨ２−基が−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、又は−ＣＦ＝ＣＦ−で置換されていてもよく、該環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ２−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、又は＞Ｃ＝ＣＦ−で置換されていてもよく、該環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されていてもよく、Ｒ１は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基を表し、該アルキル基又は該アルケニル基は非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ３又はＣＦ３を有することができ、該アルキル基又は該アルケニル基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ２基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、Ｑ１は各々独立的にＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＦ２Ｈ、ＯＣＦＨ２、ＮＣＳ又はＣＮを表し、Ｗ１〜Ｗ６は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮを表し、Ｗ４はまた各々独立的にＣＨ３を表し、Ｋ１〜Ｋ５は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ２Ｏ−、−ＯＣＨ２−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−Ｃ≡Ｃ−、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＨ＝ＣＨ−（ＣＨ２）２−、又は−（ＣＨ２）２−ＣＨ＝ＣＨ−を表し、環Ａ０はトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンを表し、環Ａ１〜Ａ４は各々独立的に１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレン、又はトランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ１、極性基Ｑ１、連結基Ｋ１〜Ｋ５及び環Ａ０〜Ａ４に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、ｋ１〜ｋ８は各々独立的に０又は１を表し、ｋ３＋ｋ４は０又は１であり、ｋ５＋ｋ６＋ｋ７＋ｋ８は０、１又は２であり、前記一般式（０−１）〜（０−２）、（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
前記一般式（０−１）〜（０−２）、（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）の化合物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であり、
前記液晶成分Ａは、一般式（Ｉ−２）、（Ｉ−３）及び（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる１種以上を含有することを特徴とするネマチック液晶組成物を提供する。
【００２７】
前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくとも一つを満たすことが好ましい。
（３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。
（３４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。
【００２８】
本発明に関わる液晶成分Ｂは、一般式（II-1）〜（II-4）
【化１０】
（式中、
Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は前項記載と同じであり、
Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表し、
ＶはＣＨ又はＮを表し、
Ｐ1〜Ｐ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｐ1、Ｐ3はまた各々独立的に−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、
環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレンを表し、環Ｂ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよく、
側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1〜Ｂ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
ｐ1〜ｐ3は各々独立的に０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０又は１であり、
一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することができる。
【００２９】
また、液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜（III-4）
【化１１】
（式中、
Ｗ1〜Ｗ3は前項記載と同じであり、
Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、及び又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、
Ｚ1〜Ｚ3は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｚ3はまた各々独立的に−ＣＨ3であってもよく、
Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、
環Ｃ1〜Ｃ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、環Ｃ1、Ｃ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよく、
側鎖基Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
ｍ1〜ｍ3は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０又は１であり、
前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を含有することができる。
【００３０】
更に、本発明は上記のネマチック液晶組成物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置を提供する。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明の液晶組成物は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物からなる液晶成分Ａを必須成分として含有する。グループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物は、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている。この特徴を有する化合物とグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）で表される化合物をともに含有する液晶成分Ａは、他の液晶化合物あるいは液晶組成物に混合すると、ネマチック相−等方性液体相転移温度が比較的良好で、応答性を維持、あるいは悪化させることなく駆動電圧を低下させる効果を有しており、従来の駆動電圧低減の液晶組成物にない優れた特性を有している。更に詳しくは、特にＴN-I、応答速度を悪化させることなく飽和電圧を低減させることを特徴としている。本発明の液晶組成物は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％含有させることで、この効果を有することを見いだした。また、液晶成分Ａは、上記の液晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液晶材料に対して混合したとき、固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度を特段に低下させたりあるいは低温での保存時間を長くする等、表示温度範囲をより広くさせることができる。
【００３２】
尚、本発明においては、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたものとして定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｃに適応される。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基がＮで置換されたもの及び置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3，ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレンー２，６−ジイル環の場合、置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3，ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するものであり、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ2−で置換されたもの、環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されたもの、更にデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の非置換の環又は置換された環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換されたものであり、更に、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換されたものを含む。
【００３３】
同様に、アルキル基及びアルケニル基の呼称も、特別に限定をした場合を除いて、非置換の基及び置換された基の両者を含めたものとして定義する。また、アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適応される。
【００３４】
本発明は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）のより好ましい化合物として、一般式（0-11）〜（0-22）、（I-11）〜（I-52）の下位式を示す。
【００３５】
【化１２】
【００３６】
【化１３】
【００３７】
液晶成分Ａが一般式（0-1）で表される化合物を含む場合、一般式（0-11）又は一般式（0-12）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（0-11）と一般式（0-12）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００３８】
液晶成分Ａが一般式（0-2）で表される化合物を含む場合、一般式（0-21）又は一般式（0-22）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００３９】
液晶成分Ａが一般式（I-1）で表される化合物を含む場合、一般式（I-11）又は一般式（I-12）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-11）と一般式（I-12）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４０】
液晶成分Ａが一般式（I-2）で表される化合物を含む場合、一般式（I-21）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４１】
液晶成分Ａが一般式（I-3）で表される化合物を含む場合、一般式（I-31）又は一般式（I-32）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-31）と一般式（I-32）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４２】
液晶成分Ａが一般式（I-4）で表される化合物を含む場合、一般式（I-41）〜（I-43）のうち一つ又は二つ又は三つの一般式から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-41）〜（I-43）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４３】
液晶成分Ａが一般式（I-5）で表される化合物を含む場合、一般式（I-51）又は一般式（I-52）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種含有し、又は一般式（I-51）と一般式（I-52）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４４】
本発明は、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）のうち一つ又は二つの一般式から選ばれる化合物と、グループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）のうち一つ又は二つ又は三つあるいはそれ以上の一般式から選ばれる化合物で液晶成分Ａを構成することができる。この場合一般式（0-11）〜（0-22）から選ばれる化合物と一般式（I-11）、（I-12）、（I-21）、（I-31）、（I-32）、（I-41）、（I-42）、（I-43）、（I-51）、（I-52）から選ばれる化合物を組み合わせることが特に好ましい。
【００４５】
この様な視点から、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（0-11a）〜（0-22as）、（I-11a）〜（I-52v）で表される化合物である。
【００４６】
【化１４】
【００４７】
【化１５】
【００４８】
【化１６】
【００４９】
【化１７】
【００５０】
【化１８】
【００５１】
【化１９】
【００５２】
【化２０】
【００５３】
【化２１】
【００５４】
【化２２】
【００５５】
【化２３】
【００５６】
【化２４】
【００５７】
【化２５】
【００５８】
【化２６】
【００５９】
【化２７】
【００６０】
【化２８】
【００６１】
【化２９】
【００６２】
【化３０】
【００６３】
【化３１】
【００６４】
【化３２】
【００６５】
側鎖基Ｒ1における式（I-6）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜（I-6bc）で表される化合物である。
【００６６】
【化３３】
【００６７】
極性基を有するナフタレン−２，６ジイル環の部分構造式（I-71）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-71a）〜（I-71av）で表される化合物である。
【００６８】
【化３４】
【００６９】
【化３５】
【００７０】
極性基を有する１，４−フェニレンの部分構造式（I-72）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-72a）〜（I-72f）で表される化合物である。
【００７１】
【化３６】
【００７２】
本発明は、また、極性基を有する１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の部分構造式（I-73）のより好ましい形態を下式（I-73a）〜(I-73bt)に示す。
【００７３】
【化３７】
【００７４】
【化３８】
【００７５】
本発明は、更に、非置換又は置換されたデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好ましい形態を下式（I-74a）〜(I-74dm)に示す。
【００７６】
【化３９】
【００７７】
【化４０】
【００７８】
【化４１】
【００７９】
前に示した一般式（I-6）、より詳しくは側鎖基（I-6a）〜（I-6bc）、一般式（I-72）、より詳しくは極性基（I-72a）〜（I-72f）は一般式（0-1）〜（0-2）にも適用され好ましい形態である。
【００８０】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【００８１】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ａは以下の化合物を用いることが好ましく、本発明の効果を得ることができる。
【００８２】
（0-ai）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物。
【００８３】
（0-ai-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８４】
（0-aii）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合物。
【００８５】
（0-aii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８６】
（0-aiii）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｋ1〜Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００８７】
（0-aiii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）
【００８８】
（0-aiv）：一般式(0-2)において、環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物。
【００８９】
（0-aiv-1）：一般式（0-2）の場合、一般式（0-22）の環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（0-22a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９０】
（0-av）：一般式（0-2）において、Ｗ1〜Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合物。
【００９１】
（0-av-1）：一般式（0-2）の場合、具体的には、一般式（0-21a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、好ましくはＷ1、Ｗ2のうち少なくとも１個が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ2の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【００９２】
（I-ai）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物。
【００９３】
（I-ai-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-ai-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-ai-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-ai-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-ai-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-ai-1）〜（I-ai-5）の化合物によって液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33／Ｋ11やＫ33／Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９４】
（I-aii）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合物。
【００９５】
（I-aii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-aii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-aii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-aii-1）〜（I-aii-5）の化合物において、具体的用途としては、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである（I-71i）〜（I-71av）、（I-72b）〜（I-72f）、（I-73m）〜（I-73bt）の極性基を有する化合物を実質的に主成分とした場合には高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD等に好ましく、駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮの極性基を有する化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【００９６】
（I-aiii）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、-ＣＯＯ−又は-Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００９７】
（I-aiii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-aiii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aiii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aiii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-aiii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-aiii-1）〜（I-aiii-5）の化合物において、特に、Ｋ1〜Ｋ5が単結合である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−(ＣＨ2)2−である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−ＣＯＯ−である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−Ｃ≡Ｃ−である化合物は、複屈折率を広い範囲で調整することができ、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することができるものであり、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９８】
（I-aiv）：一般式（I-1）〜(I-5)において、環Ａ1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物。
【００９９】
（I-aiv-1）：一般式（I-1）の場合、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-11g）、（I-12a）〜（I-12aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-1a）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が単結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-1b）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が単結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-1c）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−(ＣＨ2)2−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-1d）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−ＣＯＯ−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-1e）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−Ｃ≡Ｃ−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-2）：一般式（I-2）の場合、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-21a）〜（I-21j）、（I-21l）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-21）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-2a）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-2b）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが単結合であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-2c）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-2d）：Ｋ1、Ｋ4がのいずれか−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-2e）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-3）：一般式（I-3）の場合、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-32a）〜（I-32m）、（I-32p）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-31）〜（I-32）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-3a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-3b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-3c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-3d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-3e）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-4）：一般式（I-4）の場合、環Ａ1、Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-42a）〜（I-42i）、（I-42l）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-42）〜（I-43）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-4a）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-4b）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-4c）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-4d）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれか（が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-4e）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-5）：一般式（I-5）の場合、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-51i）、（I-52a）〜（I-52p）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-51）〜（I-52）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-5a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-5b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-5c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-5d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-5e）：Ｋ1が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物又はＫ3が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
【０１００】
（I-av）：一般式（I-1）〜(I-5)において、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含有させることが好ましい。
（I-avi）：一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合物。
【０１０１】
（I-avi-1）：一般式（I-1）の場合、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-71a）〜（I-71av）の化合物。具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
（I-avi-2）：一般式（I-2）の場合、具体的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）であって、例えば一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造の化合物、より好ましくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。
（I-avi-3）：一般式（I-3）の場合、具体的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）であって、例えば一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造の化合物、より好ましくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。
（I-avi-4）：一般式（I-5）の場合、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-73a）〜（I-73bt）の化合物。具体的用途としては、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも一方が又は両方がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。小群（I-avi-1）〜（I-avi-4）の化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる、
【０１０２】
本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-ai）〜（0-av）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有し、小群（I-ai）〜（I-avi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有することができるが、おのおの一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（0-ai）〜（0-av）、小群（I-ai）〜（I-avi）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じて、上記小群（0-ai）〜（0-av）、上記小群（I-ai）〜（I-avi）で示した化合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１０３】
TN-LCD、STN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、あるいは高い信頼性を要求されるSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）における化合物から更に最適の化合物を選択して１種〜２０種含有させることができる。この観点から、下記小群（0-bi）〜（0-biv）のうち一つ又は二つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、下記小群（I-bi）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である液晶成分Ａが好ましい。
【０１０４】
一般式（0-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮである場合、下記小群（0-bi）、（0-bii）の化合物がより好ましい。
（0-bi）：ｋ1＝０であり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-11）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-11a）〜（0-11c）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（0-bii）：ｋ1＝１であり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-12）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-12a）〜（0-12e）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０５】
一般式（0-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（0-biii）、（0-biv）の化合物がより好ましい。
（0-biii）：ｋ1＝０であり、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-21）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-21a）〜（0-21i）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（0-biv）：ｋ1＝１であり、環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-22）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-22a）〜（0-22as）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０６】
一般式（I-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-bi）、（I-bii）の化合物がより好ましい。
（I-bi）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-11）の化合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-11p）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（I-bii）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-12）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-12af）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０７】
一般式（I-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記化合物がより好ましい。
（I-biii）：ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-21）の化合物。
【０１０８】
一般式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-biv）、（I-bv）の化合物がより好ましい。
（I-biv）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-31）の化合物。
（I-bv）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-32）の化合物。
【０１０９】
一般式（I-4）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮである場合、下記小群（I-bvi）〜（I-bix）の化合物がより好ましい。
（I-bvi）：ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-41）の化合物。
（I-bvii）：ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-43）の化合物。
（I-bviii）：ｋ7＝１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-42）の化合物。
（I-bix）：デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個の置換基を有する化合物であって、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が（I-74b）〜（I-74cv）置換された化合物。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１０】
一般式（I-５）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-bx）、（I-bxi）の化合物がより好ましい。
（I-bx）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である化合物、具体的には一般式（I-51）の化合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-51s）、（I-51t）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（I-bxi）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である化合物具体的には一般式（I-52）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-52u）、（I-52v）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１１】
（I-bxii）：一般式（I-1）〜（I-5）において、環Ａ1〜Ａ4が非置換又は置換されたデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、（I-74a）〜（I-74dm）から選ばれた部分構造を有する化合物が好ましい。より好ましいのは、（I-74a）〜（I-74l）、（I-74at）、（I-74au）、（I-74bk）、（I-74by）〜（I-74dm）であり、特に好ましいのは（I-74a）、（I-74e）、（I-74au）、（I-74bk）（I-74ck）、（I-74cl）、（I-74cn）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）、（I-74cw）〜（I-74dm）である。特に、（I-74cq）を有する化合物は、（I-74au）を有する化合物に比べ、応答性に優れ、ネマチック相−等方性液体相転移温度が高く、従来に無い特段の性質を有していた。尚、当然のことながら、（I-74a）〜（I-74cv）の環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１２】
本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-bi）〜（0-biv）のうち一つ又は二つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有し、小群（I-bi）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、おのおの一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（0-bi）〜（0-biv）、小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じて、上記小群（0-bi）〜（0-biv）、上記小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１１３】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは上述してきた小群（I-ai）〜（I-bxii）の化合物を含有した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bxii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べより板状の構造を有することとなる。更に、これらの環は、Ｆ、Ｃｌ等の置換基を、１，４フェニレンと比べ、より多く有することができる。このためか、相溶性に優れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、相転移温度が高いのに比べ複屈折率が小さく、誘電率異方性の大きさに比べ駆動電圧がより低く、高周波数領域における駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化合物と異なり特にK11とK22の大きさを調整するのに優れている。上記特徴を有する成分に一般式（0-1）〜（0-2）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは上述してきた小群（0-ai）〜（0-biv）の化合物を含有した液晶成分Ａは、更にまた小群（0-ai）〜（0-biv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ａは、さらに特性が改善され、特に飽和電圧の低減やIPSモードの応答性改善に優れた特徴を有している。
【０１１４】
本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が極性基であること、即ち例えば −Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＮＣＳ、等である化合物である。これによって、液晶層の光学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。
【０１１５】
液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることができ、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲がより好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができる。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ましいものとする。
【０１１６】
この様な視点から、一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される化合物である。
【０１１７】
【化４２】
【０１１８】
【化４３】
【０１１９】
【化４４】
【０１２０】
【化４５】
【０１２１】
【化４６】
【０１２２】
また、一般式（II-1）〜（II-4）における側鎖基Ｒ1のより好ましい形態は、前述した一般式（I-6a）〜（I-6bc）である。
【０１２３】
更にまた、極性基を有する１，４−フェニレンの部分構造式（II-5）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-5a）〜（II-5r）で表される化合物である。
【０１２４】
【化４７】
【０１２５】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【０１２６】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１２７】
（II-ai）： 前記一般式（II-1）〜(II-4)において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6ah）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であり、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
（II-aii）： 前記一般式（II-1）〜(II-4)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、又は−ＯＣＦ3である化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5i）、（II-5m）〜（II-5o）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造の化合物であり、これらの化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れている。また、Ｑ1がＣＮの化合物と併用して、両者が実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れている。
【０１２８】
（II-aiii）：前記一般式（II-1）の化合物において、Ｐ2が−(ＣＨ2)2−又は−(ＣＨ2)4−である化合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
（II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ1が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、これらは、駆動電圧が低く比較的小さい複屈折率を必要とする用途に適している。
【０１２９】
（II-av）：前記一般式（II-2）の化合物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
（II-avi）：前記一般式（II-2）の化合物において、ｐ1が１であり、Ｐ1が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。
（II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、Ｐ2が単結合又は−(ＣＨ2)2−であり、Ｐ1が−ＣＯＯ−である化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2n）、（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低い用途に適している。
【０１３０】
（II-aviii）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
（II-aix）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ3が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。
（II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ1が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｐ3が−ＣＯＯ−である化合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y；II-3ｘの下に示す）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３１】
（II-axi）：前記一般式(II-4）で表される化合物、具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３２】
（II-axii）：前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）、（II-4b）、(II-4i）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３３】
これらの小群（II-ai）〜（II-axii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１３４】
また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１３５】
（II-bi）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮである化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
（II-bii）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5f）の化合物。
【０１３６】
（II-biii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
（II-biv）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2-又は−ＣＯＯ−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5f）の化合物。
【０１３７】
（II-bv）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
（II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3y）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３８】
（II-bvii）：前記一般式（II-４）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ2＋ｐ3が０である化合物、具体的には、一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３９】
（II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４０】
これらの小群（II-bi）〜（II-bviii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４１】
更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１４２】
（II-ci）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−、−(ＣＨ2)2−、又は−(ＣＨ2)4であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5r）の化合物。
【０１４３】
（II-cii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2−又は−ＣＯＯ−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5r）の化合物。
【０１４４】
（II-ciii）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
【０１４５】
（II-civ）：前記一般式（II-1）、（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４６】
これらの小群（II-ci）〜（II-civ）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４７】
一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｂである。
（II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1が炭素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-1）、（II-2）におけるＲ1がＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物がこれらの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル基及び又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも１種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させることができる。
（II-dii）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである化合物を選択して、少なくとも１種以上含むことが好ましい。
（II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-div）：より大きい複屈折率を必要とする場合は一般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ1がＣｌ、−ＯＣＦ3、−ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）の化合物、及び又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ1、Ｐ3が−Ｃ≡Ｃ−である一般式（II-2f）〜（II-2h）、（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮであり、Ｙ1とＹ2の組の一つが必ずＦである一般式（II-1a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）のシクロヘキサン環中の水素原子が重水素原子で置換された化合物を用いることができるが、この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含有させることが好ましい。
（II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）におけるｐ1〜ｐ3が０の２環化合物」の成分と、「一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶことができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」を多用することが好ましい。
【０１４８】
これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４９】
これら（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂは、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、特に駆動電圧の目的に応じた調製やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用である。特に、一般式（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2a）〜（II-2q）、一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式（II-2ab）〜（II-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3d）、一般式（II-3l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜（II-14e）の化合物は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜２５重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることができる。
【０１５０】
本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-ai）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示した化合物で構成することができる。
【０１５１】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１５２】
上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさせる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ3、−ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物、又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ1が単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−である化合物、又は一般式（II-1）におけるｐ1が０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有させることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ又は−ＣＮ、及び又は一般式（II-1）〜（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物は好ましい。
【０１５３】
本発明の液晶組成物は、必須成分である液晶成分Ａに加えて、−１０〜+２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有させることが好ましい。本発明で述べる−１０〜+２の誘電率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがより好ましい。
【０１５４】
この様な視点から、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１０〜１００重量％含有することが好ましい。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-4）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させるのに有用であり、また所望の複屈折率を調整することができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等の急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに優れている。
【０１５５】
この様な視点から、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物である。
【０１５６】
【化４８】
【０１５７】
【化４９】
【０１５８】
【化５０】
【０１５９】
【化５１】
【０１６０】
【化５２】
【０１６１】
【化５３】
【０１６２】
【化５４】
【０１６３】
側鎖基Ｒ2、Ｒ3における式（III-51）、（II-52）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（III-5a）〜（IIIー5bf）で表される化合物である。
【０１６４】
【化５５】
【０１６５】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【０１６６】
液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物を含有することができるが、前記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
【０１６７】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あるいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１６８】
（III-ai）：前記一般式（III-1）〜（III-4）において、Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ2が（III-5ak）〜（II-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良させることにより、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
（III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）において、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又はアルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ3が（III-5ak）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１６９】
（III-aiii）：前記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７０】
（III-av）：前記一般式（III-2）で表される化合物、具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７１】
（III-avi）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-3l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（III-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-avii）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ3がＦ又は−ＣＨ3である化合物、具体的には、一般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、（III-3w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bm）、（III-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合である化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aix）：前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物、具体的には例えば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（III-3bc）、（III-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜（III-3bs）、（III-3bw）、（III-3ci）〜（III-3dc）、（III-3de）、（III-3dh）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ1が−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｍ3が−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には例えば、一般式（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3df）、（III-3dg）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７２】
（III-axi）：前記一般式(III-4）で表される化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７３】
（III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物において、環Ｃ1〜Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物から選ばれる化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-2o）、（III-3q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4d）、（III-4h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4w）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７４】
これらの小群（III-ai）〜（III-axii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１７５】
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０１７６】
（III-bi）：前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bii）：前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1d）、（III-1g）〜（III-1j）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７７】
（III-biii）：前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-2a）、（III-2d）、（III-2e）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-biv）：前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合である化合物、具体的には、一般式（III-2f）〜（III-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７８】
（III-bv）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合、−Ｃ≡Ｃ−又は−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−である化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bvi）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｍ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、（III-3bd）〜（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3ch）、（III-3cj）〜（III-3di）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bvii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、他方が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（III-3r）、（III-3t）、（III-3au）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-3bk）、（III-3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（III-3cb）、（III-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、（III-3cx）、（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bviii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ2、Ｚ3いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、一般式（III-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3j）、（III-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（III-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3bv）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（III-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７９】
（III-bix）：前記一般式（III-4）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１８０】
これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８１】
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０１８２】
液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いという特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）〜（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3ba）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表される化合物、より好ましくは、（III-cii）：上記（III-ci）の中で、Ｒ2が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ3が炭素原子数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基である化合物、更に好ましくは、（III-ciii）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基本構造が一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）で表される化合物である。
【０１８３】
本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III-4）で表される化合物を各々単独で構成することもできるが、（III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-2）で表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物」と、（III-cv）：「一般式（III-3）及び又は一般式（III-4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけるＭ1が単結合、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−で表される化合物、具体的には一般式（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III-4a）、（III-4h）の化合物」とを併用することによって、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化することができる。汎用的には、一般式（III-1）、一般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（III-2f）の化合物を多用することによって、複屈折率を減少させることができ、液晶表示装置の色むらの低減、視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易に達成することができる。又、一般式（III-3）の化合物、例えば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（III-4e）の化合物を多用することで、複屈折率を増大させることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素子の作製を可能とすることができる。
【０１８４】
これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８５】
本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示した化合物で構成することができる。
【０１８６】
本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｃを組み合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物より、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分Ａが非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている化合物、特に板状の構造を有することのためかと思われる。
【０１８７】
これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることができる。
【０１８８】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１８９】
本発明に関わる化合物は、構成する原子をその同位体原子で意識的に置換させることができる。この場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原子を重水素原子に置換させた化合物である。より好ましくは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、アルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−ジイル、連結基であれば−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−である。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレン、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、である。
【０１９０】
現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用されており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL3408等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要である。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態となりやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこととなる。
【０１９１】
本発明者らは、プレチルト角がより大きい液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見いだしており、これを応用することによって所望の液晶表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させることを見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有する場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物、及び又は一般式（II-1）においてＲ1がアルキル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮ、Ｍ2が−Ｃ2H4-、−Ｃ4H8-の化合物の含有率を多くさせることで得られ、より小さいプレチルト角は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、ＣsH2s+1−Ｏ−ＣtH2t、Ｑ1がＦ、Ｙ1がＦ、Ｙ2がＨの化合物、及び又はＭ2が−ＣＯＯ−の化合物の含有率を多くさせることで得られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-5）におけるナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、あるいは一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）における環Ａ0〜Ａ4がシクロヘキサン環、また一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）における環Ｂ1〜Ｂ3がシクロヘキサン環、更に一般式（III-1）〜（III-4）における環Ｃ1〜Ｃ3がシクロヘキサン環、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環であり、該環の水素原子を重水素原子置換した化合物の場合、置換位置によって異なり、プレチルト角の幅広い調整を可能にさせる。
また、水素原子を重水素原子置換した化合物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用のTFT-LCD等の表示特性や製造上の歩留まりに好適である。この様な効果は、重水素の性質、即ち反応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物においても発現していることが考えられる。より高い電圧保持率を維持することを得るためには、上述した化合物を液晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以上含有させることによってほぼ得ることができる。
【０１９２】
本発明のネマチック液晶組成物における各液晶成分の含有率は、汎用的には以下のようにできる。液晶成分Ａは、０．１〜９９．９重量％の範囲であるが、０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重量％の範囲であるが、３〜８０重量％の範囲が好ましく、５〜６０重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃは、多くとも８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量％の範囲が好ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ましい。
一般式（0-1）〜（0-2）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（0-11a）〜（0-22as）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（0-11）、（0-12）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-1）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-11a）〜（I-12af）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-11）、（I-12）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-2）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-21a）〜（I-21ap）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-21）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-3）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-31a）〜（I-32ai）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-31）、（I-32）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量％の範囲、１０〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-4）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-41a）〜（I-43ao）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-41）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。また、一般式（I-42）、（I-43）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量％の範囲、１０〜２５重量％の範囲、２５〜５０重量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般式（I-5）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-51a）〜（I-52v）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-51）、（I-52）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
この場合、液晶成分Ａに含まれるグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ばれる化合物群の相対的な混合比率は、９９．９：０．１から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、９５：５から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、９０：１０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好ましい。液晶成分Ａに含まれるグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ばれる化合物群の相対的な混合比率が、９９．９：０．１〜２０：８０の範囲の場合、特にレスポンスのより速い組成物を得ることが出来、上記混合比率が８０：２０〜０．１：９９の範囲の場合、特に飽和電圧の低減が計れる。
一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対する含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。
【０１９３】
高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等には、窒素原子や酸素原子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観点から、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場合には、一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｐ1〜Ｐ3が単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-ci）〜（II-civ）から選ばれる化合物を５０〜１００重量％含有することが好ましい。
【０１９４】
一般式（0-1）〜（0-2）、（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示す化合物を含有する。
（0）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（i）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（ii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（iii）：一般式（I-2）、（I-3）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｗ1〜Ｗ3の１個がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（iv）：一般式（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が式（I-74b）〜（I-74av）、（I-74ce）〜（I-74cj）、（I-74cq）〜（I-74dm）で表される化合物、更に好ましくは（I-74cg）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）で表される化合物。
（v）：一般式（I-2）〜（I-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物を用いる場合、上記（i）〜（iv）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９５】
一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、更に液晶成分Ｂの好ましい形態は、下記に示す化合物を含有する。
（vi）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（vii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（viii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＨであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（ix）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（x）：一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜（ix）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９６】
更に、液晶成分Ａあるいは液晶成分Ｂの別の好ましい形態を下記に示す。
（xi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xiii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xiv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xvi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xvii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xviii）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
【０１９７】
本発明の液晶成分Ａ及び又液晶成分Ｂは、所望の目的に応じて、上記（0）〜（xviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴としたネマチック液晶組成物とさせることができる。この様な本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いた高信頼性のTN-LCD、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１９８】
高信頼性のSTN-LCDの場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、１０〜１００重量％が好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１００：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好ましい。アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCDの場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、２０〜１００重量％含有することが好ましく、４０〜１００重量％含有することがより好ましく、６０〜１００重量％含有することが更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、目的に応じて１００：０から９０：１０の範囲、９０：１０から７０：３０の範囲、７０：３０から４０：６０の範囲、４０：６０から２０：８０の範囲、２０：８０から５：９５の範囲で選ぶことがより好ましい。
【０１９９】
尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下がりの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCDを例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させることである。
【０２００】
本発明の液晶組成物は、上記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物の特性を改善するために、液晶化合物として認識される通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しかしながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて制限されるものである。この様な好ましい化合物としては、一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が２である化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が２である化合物、一般式（III-1）〜（III-3）におけるｍ1が２である化合物、一般式（III-4）におけるｍ2＋ｍ3が２である化合物があげられる。尚、この場合の繰り返しとなる環Ｂ1、Ｂ3、環Ｃ1、Ｃ3、連結基Ｐ1、Ｐ2、Ｍ1は、同じ基でも良く、各々独立的に異なっていても良い。
【０２０１】
結晶相、スメクチック相又はガラス相−ネマチック相転移温度は、０℃以下、−200℃以上がよく、好ましくは−１０℃以下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましくは７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が１以上でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、高速応答性を重視する場合は２〜８の範囲が、より低い駆動電圧を必要とする場合は７〜３０の範囲が好ましい。より小さい或いは中位の複屈折率は、０．０２〜０．１８の範囲が好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８〜０．４０の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶組成物の特性は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用いるのに有用である。
【０２０２】
TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍがより好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好ましく、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好ましい。
【０２０３】
本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさに対してより速い応答性を目的とする場合、以下のようにすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範囲であり、２０℃における粘性が８〜２０mPa・sの範囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの粘性が２５mPa・s以下が好ましく、１５mPa・s以下がより好ましく、１０mPa・s以下が特に好ましい。又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあることが好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。
【０２０４】
上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラーフィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、この基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択することが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有させることができる。この様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的には、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光学活性基を有する化合物が好ましい。
【０２０５】
また、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＫ1〜Ｋ5、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＰ1〜Ｐ3、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＭ1〜Ｍ3が、光学活性基を有する化合物が好ましい。
【０２０６】
代表的なものとしては、例えばコレステリルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物である。
【０２０７】
【化５６】
【０２０８】
【化５７】
【０２０９】
更に具体的な用い方を示す。温度上昇によって誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θと基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにすることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッチｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶことができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。
【０２１０】
透明性電極基板に設けられる配向膜によって得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択することが好ましく、TN-LCD用では１°〜６°のプレチルト角が好ましく、STN-LCD用では２°〜１２°のプレチルト角が好ましく、ＴＦＴ用では１°〜１０°のプレチルト角が好ましく、IPS用では０°〜３°のプレチルト角が好ましい。
【０２１１】
本発明は、それ以外の別の液晶材料として、更に以下の化合物及びネマチック液晶組成物を提供する。即ち、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光硬化性α−置換アクリロイル基である化合物及びこれを含有した液晶組成物である。このような化合物を含有させることにより、透明性固体物質の界面を好ましいものとすることができる。光硬化性α−置換アクリロイル基を有する化合物は、０．０１〜１００％の範囲から選ぶことができる。
【０２１２】
本発明の液晶組成物は、アントラキノン系、アゾ系、アゾキシ系、アゾメチン系、メロシアニン系、キノフタレン系及びテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホスト（ＧＨ）用液晶組成物としても用いることができる。また、前述した光学活性基を有する化合物を添加して相転移型表示（ＰＣ）及びホワイトテーラー型表示の液晶組成物としても用いることができる。更にまた、複屈折制御型表示（ＥＣＢ）や動的散乱型表示（ＤＳ）、SID93 Digest,p.277(1993)に記述されているＯＣＢモードやその応用であるＲ−ＯＣＢモードの液晶組成物としても用いることができる。
また、別の利用方法として、強誘電性液晶の相系列を調整する目的で、本発明の液晶組成物を添加させることができる。高分子安定化型液晶表示用液晶組成物としても用いることができる。この場合、上記光硬化性の側鎖基を有する化合物あるいは組成物を使用することができる。
更に、別の利用方法として、上記光硬化性の側鎖基を有する化合物あるいは本発明の組成物をＵＶキュアラブル液晶として用いて、位相差フィルム、光学レンズや各種光学フィルター等の光学部材に使用することができる。また、マイクロカラーフィルター、偏光板や配向膜等の液晶表示関連部材に応用させて使用することができる。
【０２１３】
本発明の液晶組成物は、上記で詳述してきた液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることができる。この様にして以下好ましい例としてネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-20)を示すが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。これら例示したものは、例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-06) 、(1-17)〜(1-20)はTN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)〜(1-13)、(1-15) 、(1-16) 、(1-19) 、(1-20)はSTN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-05)、(1-07)、(1-14) 、(1-17) 〜(1-20)はTFT-LCD用として使用することができる。また、これらの例で示された化合物(1-0101)〜(1-2011)の１種あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合物、より具体的には、一般式（0-11a）〜（0-22as）、（I-11a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（I-71a）〜（I-73bt）の化合物、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物と置き換えて使用することができる。
【０２１４】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-01）
【化５８】
【０２１５】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-02）
【化５９】
【０２１６】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-03）
【化６０】
【０２１７】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-04）
【化６１】
【０２１８】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-05）
【化６２】
【０２１９】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-06）
【化６３】
【０２２０】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-07）
【化６４】
【０２２１】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-08）
【化６５】
【０２２２】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-09）
【化６６】
【０２２３】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-10）
【化６７】
【０２２４】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-11）
【化６８】
【０２２５】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-12）
【化６９】
【０２２６】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-13）
【化７０】
【０２２７】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-14）
【化７１】
【０２２８】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-15）
【化７２】
【０２２９】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-16）
【化７３】
【０２３０】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-17）
【化７４】
【０２３１】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-18）
【化７５】
【０２３２】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-19）
【化７６】
【０２３３】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-20）
【化７７】
【０２３４】
現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げられた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料には、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料からなる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルといったシステム化された液晶材料が求められている。その代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なものであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-20)及び一部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用することができる。これらの使用方法は、当然ながら後述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-09)を含めて行うことができる。
【０２３５】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重量％』を意味し、−(ＣＨ2)2−と−Ｃ2Ｈ4−あるいは−(ＣＨ2)4−と−Ｃ4Ｈ8−は同じものとする。
【０２３６】
実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-LCDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りである。
ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
Ｔ→ N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（℃）
△ε：２０℃における誘電率異方性
△ｎ：２０℃における複屈折率
η ：２０℃における粘度（mPa・s）
Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
Ｖ1：TN-LCDを構成した時の２０℃における電圧無印加時の光透過率を１００％としたとき、光透過率が１％となったときの印加電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの比
τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加した場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdとしたとき、両者が等しくなる時間
【０２３７】
STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの比
△（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性
τr=τd：1/240duty駆動における応答時間
【０２３８】
IPSモード表示特性を示す液晶表示装置は以下のようにして作製した。１０μｍの間隔を置いて平行するクロム電極を形成した基板に配向膜を設ける。電極を有さない基板に配向膜を設ける。セル厚が４μｍ、液晶の配向がアンチパラレルとなるように両基板を張り合わせてセルを作製する。混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成する。この表示特性として、Ｖ10、急峻性、応答速度を測定した。電圧無印加時のデバイスの光透過率（Ｔ0）を０％とし、 印加電圧の増大に伴って光透過率が最大になったときの透過率（Ｔ100）を１００％とするとき、 光透過率５０％と成る印加電圧（Ｖ）をＶ50、光透過率１０％と成るときの印加電圧をＶ10とする。
IPSモード表示特性
Ｖ10 ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、Ｖ50とＶ10の比
τr=τd：応答時間（ｍｓｅｃ）
【０２３９】
組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇをアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電圧保持率を測定した。
【０２４０】
また、実施例で示された化合物の１種あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用することができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物を以下の例の形式で表す。
液晶成分Ａ
一般式(0-1)の例 化合物(2-1a)：側鎖基(I-6b)基本構造(0-12a)極性基(I-72b)
一般式(0-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-6b)基本構造(0-22ae)極性基(I-72b)
一般式(I-1)の例 化合物(2-1b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-11a)極性基(I-71a)
一般式(I-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-21a)極性基(I-72b)
一般式(I-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-31a)極性基(I-72b)
一般式(I-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-41a)極性基(I-72b)
一般式(I-5)の例 化合物(2-5b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-51a)極性基(I-73a)
液晶成分Ｂ
一般式(II-1)の例 化合物(2-1c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-1a)極性基(II-5a)
一般式(II-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-2a)極性基(II-5a)
一般式(II-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-3a)極性基(II-5a)
一般式(II-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-4a)極性基(II-5a)
液晶成分Ｃ
一般式(III-1)の例 化合物(2-1d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-1a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-2)の例 化合物(2-2d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-2a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-3)の例 化合物(2-3d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-3a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-4)の例 化合物(2-4d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-4a)側鎖基(III-5b)
【０２４１】
【化７８】
【０２４２】
（実施例１）
【化７９】
からなるネマチック液晶組成物(3-01)を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ７９．２ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １０．６
△ｎ ： ０．１１５
液晶組成物の信頼性特性
テスト前の比抵抗 ：３．２×１０13 Ω・ｃｍ
加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．４×１０12 Ω・ｃｍ
テスト前の電圧保持率 ：９９．５％
加熱促進テスト後電圧保持率：９８．３％
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．５７ Ｖ
γ ： １．１９６
τr=τd ： ３３．１ ｍｓｅｃ
【０２４３】
このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有することから、高いデューティー数に対応した高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０２４４】
（比較例１）１１−２５８７比
本発明の優位性を示すために、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を調製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環及びテトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を１，４−フェニレン基とした化合物に、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基とした化合物に置き換えたものである。結果は以下の通りであった。
【０２４５】
【化８０】
混合液晶（b-01）は上記からなる。
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ２０℃以下
△ε ： 測定不能
△ｎ ： 測定不能
η ： 測定不能
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： 測定不能
γ ： 測定不能
τr=τd ： 測定不能
【０２４６】
混合液晶(b-01)が２０℃以下でネマチック相を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い温度域で動作させることができる等の特徴を有していることが示された。
【０２４７】
（実施例２）
【化８１】
からなるネマチック液晶組成物(3-02)を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ８２．２ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ７．９
△ｎ ： ０．１１４
液晶組成物の信頼性特性
テスト前の比抵抗 ：１．８×１０13 Ω・ｃｍ
加熱促進テスト後の比抵抗 ：６．７×１０12 Ω・ｃｍ
テスト前の電圧保持率 ：９８．９％
加熱促進テスト後電圧保持率：９８．２％
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．４６ Ｖ
γ ： １．２０５
【０２４８】
このネマチック液晶組成物は、７種の成分で構成されたものでありながら、TN-Iが高く、T→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有することから、高いデューティー数に対応した高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０２４９】
（実施例３）
【化８２】
からなるネマチック液晶組成物（3-03）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ８４．１ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ５．４
△ｎ ： ０．０９３
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．７０ Ｖ
γ ： １．２３８
【０２５０】
（実施例４）
【化８３】
からなるネマチック液晶組成物（3-04）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ８０．０ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ５．７
△ｎ ： ０．０９６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６５ Ｖ
γ ： １．２４２
【０２５１】
（実施例５）
【化８４】
からなるネマチック液晶組成物（3-05）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ９２．１ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １０．６
△ｎ ： ０．１１６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３８ Ｖ
γ ： １．２１６
【０２５２】
（実施例６）
【化８５】
からなるネマチック液晶組成物（3-06）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ８４．８ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ６．２
△ｎ ： ０．０９７
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６２ Ｖ
γ ： １．２５１
【０２５３】
（実施例７）
【化８６】
からなるネマチック液晶組成物（3-07）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ８６．５ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １３．５
△ｎ ： ０．１２５
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．２２ Ｖ
γ ： １．２０８
【０２５４】
このネマチック液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調製した。一方、対向する平面透明電極上に「サンエバー610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製した。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧の温度依存性が２．５ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性に優れたSTN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られた。なお、カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加した。以下STN-LCDは同様にして作製した。
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ： １．２８ Ｖ
γ ： １．０３６
△（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲）
τr=τd ：１８３．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５５】
（実施例８）
【化８７】
からなるネマチック液晶組成物（3-08）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ８４．７ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ８．８
△ｎ ： ０．０９８
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３６ Ｖ
γ ： １．２５２
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ： １．４３ Ｖ
γ ： １．０４１
△（Ｖth）／△（Ｔ）：２．２ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲）
τr=τd ：１６６．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５６】
（実施例９）
【化８８】
からなるネマチック液晶組成物（3-09）を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
ＴN-I ： ７８．４ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ７．７
△ｎ ： ０．０９５
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．２４ Ｖ
Ｖ1 ： ２．４７ Ｖ
γ ： １．２７
τr=τd ： ５４．２ ｍｓｅｃ
【０２５７】
本発明のネマチック液晶組成物(3-09)は、光透過率が１％の時の印加電圧Ｖ1が２．４７Ｖと低く、低電圧駆動のアクティブ・マトリクス液晶表示装置用として最適な組成物となっている。
【０２５８】
（実施例１０）
【化８９】
本実施例のネマチック液晶組成物(3-09)において、化合物(3-0905)に換えて上記に示した化合物(2-09-01)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-09)と同様にして、ネマチック液晶組成物(3-09-01)を調整した。また、本実施例のネマチック液晶組成物(3-09)において、化合物(3-0905)に換えて下記に示す各々の化合物(2-09-02)〜(2-09-12)を用いる以外は、ネマチック液晶組成物(3-09)と同様にして、各々のネマチック液晶組成物(3-09-02)〜(3-09-12)を調製した。これらのネマチック液晶組成物(3-09-01) 〜(3-09-12)の表示特性は、本実施例と同様に、良好な結果が得られた。
【０２５９】
（実施例１１）
【化９０】
からなるネマチック液晶組成物(3-11)を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ８４．９ ℃
Ｔ→ N ： −２５． ℃
△ε ： ４．３
△ｎ ： ０．０６６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６４ Ｖ
γ ： １．２８５
τr=τd ： ５７．２ ｍｓｅｃ
IPSモード表示特性（セル厚４μｍ）
Ｖ10 ： ２．９５ Ｖ
γ ： １．７９
τr=τd ： ５１ ｍｓｅｃ
【０２６０】
このネマチック液晶組成物は、TN-Iが比較的高く、T→ Nが低いので広い温度域で動作させることができIPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有している。
【０２６１】
（実施例１２）
【化９１】
からなるネマチック液晶組成物(3-12)を調製し、この組成物の諸特性を測定した。結果は以下の通りであった。
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ９５．０ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ６．９
△ｎ ： ０．０８０
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３８ Ｖ
γ ： １．２８１
τr=τd ： ６６．７ ｍｓｅｃ
IPSモード表示特性（セル厚４μｍ）
Ｖ10 ： ２．３０ Ｖ
γ ： １．７７
τr=τd ： ５６ ｍｓｅｃ
【０２６２】
このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、IPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有している。
【０２６３】
【発明の効果】
本発明のネマチック液晶組成物は、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜(I-5)で表される化合物から適時選ばれた一般式の化合物で構成された液晶成分Ａを必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、飽和電圧の低減により駆動電圧の低減が出来、駆動電圧の温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させることができる。特にＴN-I、応答速度を悪化させることなく飽和電圧を低減させることを特徴としている。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波数依存性等も改良できるという特徴を有している。従って、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用いることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性でカラー表示をする液晶表示素子を提供することができる。特に高精細のTFT-LCDやポリシリコンTFT-LCDに用いると最適である。
【発明の属する技術分野】
本発明は、電気光学的表示材料として有用なネマチック液晶組成物及びこれを用いた液晶表示装置に関する。
【０００２】
【従来の技術】
液晶表示素子の代表的なものにTN-LCD（ツイスティッド・ネマチック液晶表示素子）があり、時計、電卓、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータなどに使用されている。一方、ＯＡ機器の処理情報の増加に伴い、シェファー（Scheffer）等［SID '85 Digest, p.120 1985年］、衣川等［SID '86 Digest, p.122 1986年］によって、STN（スーパー・ツイスティッド・ネマチック）−LCDが開発され、携帯端末、電子手帳、ポケットコンピュータ、ワードプロセッサ、パーソナルコンピュータ、あるいはモニター表示などの高情報処理用の表示に広く普及しはじめている。
【０００３】
最近、STN-LCDの応答特性改善を目的にアクティブアドレッシング駆動方式［Proc.12th IDRC p.503 1992年］やマルチラインアドレッシング駆動方式［SID'92 Digest, p.232 1992年］が提案されている。また、より明るい表示やより高いコントラスト比を達成する目的で、カラーフィルター層の代わりに、液晶と位相差板の複屈折性を利用した新規反射型カラー液晶表示方式［テレビジョン学会技術報告 vol.14 No10.p.51 1990年］や基板電極側に小さな放物面を施した反射面有した液晶表示装置が提案されている。
【０００４】
特に、表示面積の大型化の用途では、バックライトの温度分布に対する表示の均一性や高コントラストが求められており、より安定な配向性やより温度依存性の小さい液晶材料が、あるいはセル厚のばらつきを押さえるために所定の値に対応した複屈折率が求められている。また、画素数の増加により高いデューティー駆動が行われているため、これに対応した応答性、階調性等も重視されている。一方、中小型の携帯用表示では、使用環境温度に対する表示の安定性が重要なポイントとなっており、応答性や消費電力を低減できるより低い駆動電圧の液晶材料、あるいは−３０〜０℃や４０〜８０℃の温度域での駆動電圧の温度依存性が小さいことや高い急峻性を必要としたり、この温度域において所望のデューティー駆動に対応した周波数依存性等がより小さいこと等が求められている。更に、液晶の電気的抵抗（比抵抗）は、消費電力を少なくするために低すぎることは避ける必要があるものの、焼き付き現象を無くすために高くなり過ぎないように所定の値にすることが求められている。この様に現在も、より詳細に差別化され少しでも改良された液晶材料が要望されている。
【０００５】
これに適した液晶材料として、複屈折率、弾性定数、誘電率異方性、より低い粘性、より広いネマチック温度、化学的な安定性、電気的な安定性（所望の比抵抗、電圧保持率）等の物性特性や、配向性に関わる所定のプレチルト角、より広いｄ／ｐマージン等の個々の特性を総合的に最適化したものが必要とされており、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物の提案が要求されている。
【０００６】
更に、その表示品質が優れていることから、アクティブ・マトリクス形液晶表示装置が携帯端末、液晶テレビ、プロジェクター、コンピューター等の市場に出されている。アクティブ・マトリクス表示方式は、画素毎にTFT（薄膜トランジスタ）あるいはMIM（メタル・インシュレータ・メタル）等が使われており、この方式には高電圧保持率であることが重要視されている。また、更に広い視角特性を得るためにIPSモードと組み合わせたスーパーＴＦＴ［Asia Display '95 Digest, p.707 1995年］が近藤等によって提案されている。（以下、これらアクティブ・マトリクス表示方式の液晶表示素子を総称してTFT-LCDと呼称する）この様な表示素子に対応するために、現在も新しい液晶化合物あるいは液晶組成物、例えば特開平２−２３３６２６号公報、特公表４−５０１５７５号公報等の提案がなされている。
【０００７】
最近注目されているポリシリコンの技術を用いたTFT-LCDに対応すべき液晶材料として、電圧保持率ではより高い特性であることも含めて汚れに強い液晶材料、より低い駆動電圧でより速い応答性を示す液晶材料、複屈折率が０．１０〜０．１５を有する液晶材料が要求されている。また、歩留まりの向上を目的として表示欠陥の発生がより少ない液晶材料、より高いプレチルト角を安定して示すことができる液晶材料等、求められている要求は更に差別化が進んでいる。
【０００８】
以上詳述してきたように、液晶表示素子に対する要求は、より精細で高密度の表示容量、駆動電圧や環境温度に対してより速い応答速度、化学的電気的に高い安定性を有したより低い駆動電圧、より高い階調性、使用環境温度や視野角に対しより高いコントラスト等が揚げられる。このために、広い温度範囲でネマチック性を有し、低温保存で長期間ネマチック相を維持し、応答性を改善できるより低い粘性で、所望の駆動電圧、特により低い駆動電圧が達成可能な液晶材料の開発研究が現在も行われている。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波数依存性等も改良手段として注目されている。
【０００９】
本発明の一般式（I-1）に関連する化合物として、下記一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物の記載が、例えば一般式（a1-1）ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a1-2）では特表平４−５０４５７１(1992)、米国特許第５２５２２５３(1993)、一般式（a1-3）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、米国特許第５０８４２０４(1992)、一般式（a1-4）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、米国特許第３９２５２３７(1975)、一般式（a1-5）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.53 p.147(1979)、特開昭５３−２２８８２(1978)、一般式（a1-6）では特開昭５４−１５７５４１(1979)、米国特許第４２６１６５１(1981)、英国特許第２０２３１３６Ｂ(1979)、一般式（a1-7）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a1-8）では英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１０】
【化４】
【００１１】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a1-1）〜（a1-5）、（a1-7）の化合物の相転移温度、この中の一部の化合物の複屈折率、誘電率異方性又は転移エンタルピーが報告されているが、弾性定数や粘性については知られていない。更に、組成物においては、一般式（a1-1）〜（a1-8）の化合物に対し一般的な化合物の組み合わせの記述、あるいは一般式（a1-9）〜（a1-11）との組み合わせ又は一般式（a1-9）〜（a1-16）との組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。また、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例は見いだされない。
【００１２】
本発明の一般式（I-2）に関連する化合物として、下記一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の記載が、例えば一般式（a2-1）では英国特許２２７１７７１Ａ(1994)、一般式（a2-2）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)等に認められる。
【００１３】
【化５】
【００１４】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a2-1）〜（a2-2）の化合物の相転移温度、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例えば、これらの文献に含まれる化合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a-2)の化合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物性が相反する等、当業者が容易に使用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
更に、組成物においては、一般式（a2-3）〜（a2-7）の化合物との組み合わせ等の一般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も見いだされない。
【００１５】
本発明の一般式（I-3）に関連する化合物として、下記一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物の記載が認められる。、例えば一般式（a3-1）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.37 p.249(1976)、一般式（a3-2）〜(a3-4)ではHelvetica Chimica Acta vol.64 Fasc.6 p.1847(1985)-Nr.176、Helvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、一般式（a3-5）では特開昭６１−２８２３４５(1986)、一般式（a3-6）〜(a3-10)ではHelvetica Chimica Acta vol.68 p.1406(1985)、特表平４−５０４５７１(1992)、特許第２６６７５７７号、米国特許第５２５２２５３(1993)、英国特許公開２２４４７１０Ａ(1992)、欧州特許第４５３５０３B１(1995)、一般式（a3-11）ではMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.206 p.187(1991)、Liq.Cryst. vol.15 p.123(1993)、特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、一般式（a3-12）では特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許３８３７２０８Ａ(1989)、米国特許第５０８４２０４Ａ(1992)、Mol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)、一般式（a3-13）〜(a3-15)では英国特許２２７１７７１Ａ(1994)等に認められる。
【００１６】
【化６】
【００１７】
しかしながら、例えば特開平１−１６０９２４(1989)、独国特許第３８３７２０８Ａ(1998)、英国特許第２２７１７７１Ａ(1994)の特許は不成立になっているなど、一般式（a3-1）〜（a3-15）の化合物に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、化合物においては一般式（a3-1）〜（a3-12）の化合物の相転移温度、この中の極一部の化合物、具体的には、(a3-1)の化合物の誘電率異方性、(a3-2)、(a3-3)の化合物の複屈折率、(a3-5)の化合物の複屈折率、誘電率異方性、(a3-11)の化合物の複屈折率、(a3-12)の複屈折率、誘電率異方性又は転移エンタルピーが報告されているのみであり、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、一方では例えば、一般式(a3-2)、(a3-3)の化合物の粘性が不利であることがLiq.Cryst. vol.15 p.123(1993)に、一般式(a3-12)の化合物の液晶性が狭いことがMol.Cryst.Liq.Cryst. vol.261 p.79(1995)に、一般式(a3-11)、(a3-12)の化合物により液晶混合物の誘電率異方性を負にさせることが特開平１−１６０９２４(1989)に記載されており、その物性が相反する等定まっておらず、当業者が容易に使用できる程度の技術的報告から程遠いものと言わざるを得ない状況である。
更に、組成物においては、一般式（a3-2）〜（a3-4）の化合物に対し一般式（a3-18）との組み合わせ、一般式（a3-5）の化合物に対し一般式（a3-17）との組み合わせ、一般式（a3-6）〜（a3-10）の化合物に対し一般式（a3-16）〜(a3-18)との組み合わせ等の一般的な化合物の組み合わせの記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例は見いだされない。
【００１８】
本発明の一般式（I-4）に関連する化合物として、下記一般式（a4-1）〜（a4-2）の化合物の記載が、例えば一般式（a4-1）では特開昭５７−１３０９２９１(1982)、独国特許３１５０３１２Ａ(1982)、米国特許第４４３２８８５Ａ(1984)、英国特許２０９０５９３Ａ(1982)、一般式（a4-2）では独国特許１５６２５８Ａ(1982)、米国特許第４３９１７３１Ａ(1983)、特開昭５７−５４１３０(1982)等に認められる。
【００１９】
【化７】
【００２０】
しかしこれらの技術の記載は、現在求められている要求特性に関わることが示されていない。化合物あるいは組成物における知見は、液晶相の温度範囲程度であり、誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。また、一般的な利点の記述が見られるものの、当業者が容易に使用できる程度のSTN-LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無いものと言わざるを得ない状況である。更に、組成物においては、例えば特公表４−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられるが、その具体的な実施例はほとんど見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例もほとんど見いだされない。
【００２１】
本発明の一般式（I-5）に関連する化合物として、下記一般式（a5-1）の化合物の記載が、Helvetica Chimica Acta vol.65,Fasc.4 p.1318(1982)-Nr.125に認められる。
【００２２】
【化８】
【００２３】
しかしながら、現在求められている要求特性に関わる技術はほとんど知られていない。詳述すると、一般式（a5-1）の化合物の誘電率異方性、複屈折率、弾性定数や粘性については知られていない。従って、当業者が容易に使用できる程度のTN-LCD、STN-LCDやTFT-LCDに関わる技術的知見は無い状況である。
更に、組成物においては、例えば特公表４−５０２７８１(1992)、ＷＯ９１−０５０２９(1991)、米国特許第５４８７８４５に一般的な記述がみられるが、その具体的な実施例は見いだされない。従って、更にまた、液晶組成物を用いた応用例、例えば液晶表示素子や装置に関する具体例も見いだされない。
【００２４】
本発明は、液晶成分Ａが、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物から適時選ばれた一般式の化合物で構成されたことを一つ特徴としている。この様なネマチック液晶組成物は未だ知られていない。
【００２５】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、液晶成分Ａが、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物を各々、少なくとも１種以上含有したネマチック液晶組成物、より詳しくは、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）の化合物と縮合環を有した化合物、具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を有した化合物、及びこれらの環中のいずれかに置換基を有した化合物を含有する新規なネマチック液晶組成物により、更にまた一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）以外の化合物と組み合わせることにより、上述のような液晶材料に対する要望を解決あるいは少しでも改善しようとするものであり、これにより上述のような液晶表示素子の特性を改善することにある。
詳しくは、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することにある。特に高精細のTFT-LCDにおいては、より高いコントラストを得るために飽和電圧が3V以下あるいは2.5V以下というように、より低い特性が求められており、本発明はこれに応えるものである。また、所望の複屈折率を有する液晶材料によりMIMあるいはTFT-LCDやSTN-LCDの種々の表示特性を改良することにある。
【００２６】
【課題を解決するための手段】
本発明は上記課題を解決するために、液晶組成物が、下記に示す一般式（０−１）〜（０−２）で表される化合物から構成されるグループＡ１から選ばれる化合物１種以上と、下記に示す一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）で表される化合物から構成されるグループＡ２のうち、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上と、一般式（Ｉ−４）〜（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上とからなる液晶成分Ａを含有し、
【化９】
前記一般式（０−１）〜（０−２）、（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）の化合物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であり、
前記液晶成分Ａは、一般式（Ｉ−２）、（Ｉ−３）及び（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる１種以上を含有することを特徴とするネマチック液晶組成物を提供する。
【００２７】
前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくとも一つを満たすことが好ましい。
（３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。
（３４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。
【００２８】
本発明に関わる液晶成分Ｂは、一般式（II-1）〜（II-4）
【化１０】
Ｒ1、Ｑ1、Ｗ1〜Ｗ4は前項記載と同じであり、
Ｙ1、Ｙ2は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ又はＯＣＦ3を表し、
ＶはＣＨ又はＮを表し、
Ｐ1〜Ｐ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｐ1、Ｐ3はまた各々独立的に−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、
環Ｂ1〜Ｂ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレンを表し、環Ｂ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよく、
側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｐ1〜Ｐ3及び環Ｂ1〜Ｂ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
ｐ1〜ｐ3は各々独立的に０又は１を表し、ｐ2＋ｐ3は０又は１であり、
一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有することができる。
【００２９】
また、液晶成分Ｃが、一般式（III-1）〜（III-4）
【化１１】
Ｗ1〜Ｗ3は前項記載と同じであり、
Ｒ2、Ｒ3は各々独立的に炭素原子数１〜１０のアルキル基、アルコキシ基又は炭素原子数２〜１０のアルケニル基、アルケニルオキシ基を表し、該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基は非置換又は置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＮ、ＣＨ3又はＣＦ3を有することができ、及び又は該アルキル基、該アルコキシ基、該アルケニル基又は該アルケニルオキシ基中に存在する１個又は２個以上のＣＨ2基は、Ｏ原子が相互に直接結合しないものとして、Ｏ、ＣＯ又はＣＯＯで置換されていてもよく、
Ｚ1〜Ｚ3は各々独立的にＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮを表し、Ｚ3はまた各々独立的に−ＣＨ3であってもよく、
Ｍ1〜Ｍ3は各々独立的に単結合、−ＣＯＯ−、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−又は−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−を表し、Ｍ1、Ｍ3はまた各々独立的に−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−であってもよく、
環Ｃ1〜Ｃ3は各々独立的にトランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン、トランス−１，３−ジオキサン−２，５−ジイル、トランス−１−シラ−１，４−シクロヘキシレン、トランス−４−シラ−１，４−シクロヘキシレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルを表し、ナフタレン−２，６−ジイル及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイルは非置換又は置換基として１個又は２個のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＨ3を有することができ、環Ｃ1、Ｃ3はまた１，４−フェニレン、２又は３−フルオロ−１，４−フェニレン、２，３−ジフルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、２又は３−クロロ−１，４−フェニレン、２，３−ジクロロ−１，４−フェニレン、３，５−ジクロロ−１，４−フェニレンであってもよく、
側鎖基Ｒ2、Ｒ3、連結基Ｍ1〜Ｍ3及び環Ｃ1〜Ｃ3に存在する１個又は２個以上の水素原子は重水素原子と置換されていても良く、
ｍ1〜ｍ3は各々独立的に０又は１を表し、ｍ2＋ｍ3は０又は１であり、
前記一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を構成する原子はその同位体原子で置換されていても良い。）
で表される化合物群から選ばれる化合物を含有することができる。
【００３０】
更に、本発明は上記のネマチック液晶組成物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置を提供する。
【００３１】
【発明の実施の形態】
本発明の液晶組成物は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物からなる液晶成分Ａを必須成分として含有する。グループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）で表される化合物は、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている。この特徴を有する化合物とグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）で表される化合物をともに含有する液晶成分Ａは、他の液晶化合物あるいは液晶組成物に混合すると、ネマチック相−等方性液体相転移温度が比較的良好で、応答性を維持、あるいは悪化させることなく駆動電圧を低下させる効果を有しており、従来の駆動電圧低減の液晶組成物にない優れた特性を有している。更に詳しくは、特にＴN-I、応答速度を悪化させることなく飽和電圧を低減させることを特徴としている。本発明の液晶組成物は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａを含有し、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％含有させることで、この効果を有することを見いだした。また、液晶成分Ａは、上記の液晶成分Ｂと液晶成分Ｃの液晶材料に対して混合したとき、固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度を特段に低下させたりあるいは低温での保存時間を長くする等、表示温度範囲をより広くさせることができる。
【００３２】
尚、本発明においては、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の呼称は、特別に限定をした場合を除いて、非置換の環及び置換された環の両者を含めたものとして定義する。この定義は、液晶成分Ａ、Ｃに適応される。置換の意味は、ナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在する１個又は２個以上のＣＨ基がＮで置換されたもの及び置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3，ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するもの、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレンー２，６−ジイル環の場合、置換基として１個又は２個以上のＦ、Ｃｌ、ＣＦ3，ＯＣＦ3又はＣＨ3を有するものであり、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ2−基が−ＣＦ2−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の−ＣＨ2−ＣＨ2−基が−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−又は−ＣＦ＝Ｎ−で置換されたもの、環中に存在する１個又は２個以上の＞ＣＨ−ＣＨ2−基が＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−又は＞Ｎ−ＣＨ2−で置換されたもの、環中に存在する＞ＣＨ−ＣＨ＜基が＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜又は＞Ｃ＝Ｃ＜で置換されたもの、更にデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の非置換の環又は置換された環中の少なくとも１個のＣがＳｉと置換されたものであり、更に、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環及び１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環中に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換されたものを含む。
【００３３】
同様に、アルキル基及びアルケニル基の呼称も、特別に限定をした場合を除いて、非置換の基及び置換された基の両者を含めたものとして定義する。また、アルキル基及びアルケニル基は、直鎖状でも分岐鎖状でも良い。この定義は、液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃに適応される。
【００３４】
本発明は、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）のより好ましい化合物として、一般式（0-11）〜（0-22）、（I-11）〜（I-52）の下位式を示す。
【００３５】
【化１２】
【化１３】
液晶成分Ａが一般式（0-1）で表される化合物を含む場合、一般式（0-11）又は一般式（0-12）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（0-11）と一般式（0-12）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００３８】
液晶成分Ａが一般式（0-2）で表される化合物を含む場合、一般式（0-21）又は一般式（0-22）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００３９】
液晶成分Ａが一般式（I-1）で表される化合物を含む場合、一般式（I-11）又は一般式（I-12）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-11）と一般式（I-12）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４０】
液晶成分Ａが一般式（I-2）で表される化合物を含む場合、一般式（I-21）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４１】
液晶成分Ａが一般式（I-3）で表される化合物を含む場合、一般式（I-31）又は一般式（I-32）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-31）と一般式（I-32）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４２】
液晶成分Ａが一般式（I-4）で表される化合物を含む場合、一般式（I-41）〜（I-43）のうち一つ又は二つ又は三つの一般式から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、又は一般式（I-41）〜（I-43）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４３】
液晶成分Ａが一般式（I-5）で表される化合物を含む場合、一般式（I-51）又は一般式（I-52）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種含有し、又は一般式（I-51）と一般式（I-52）で表される化合物を併用して含有し、該化合物の含有率が５〜９９．９重量％であることが本発明の効果を得るのに好ましいことを見いだした。
【００４４】
本発明は、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）のうち一つ又は二つの一般式から選ばれる化合物と、グループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）のうち一つ又は二つ又は三つあるいはそれ以上の一般式から選ばれる化合物で液晶成分Ａを構成することができる。この場合一般式（0-11）〜（0-22）から選ばれる化合物と一般式（I-11）、（I-12）、（I-21）、（I-31）、（I-32）、（I-41）、（I-42）、（I-43）、（I-51）、（I-52）から選ばれる化合物を組み合わせることが特に好ましい。
【００４５】
この様な視点から、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（0-11a）〜（0-22as）、（I-11a）〜（I-52v）で表される化合物である。
【００４６】
【化１４】
【化１５】
【化１６】
【化１７】
【化１８】
【化１９】
【化２０】
【化２１】
【化２２】
【化２３】
【化２４】
【化２５】
【化２６】
【化２７】
【化２８】
【化２９】
【化３０】
【化３１】
【化３２】
側鎖基Ｒ1における式（I-6）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-6a）〜（I-6bc）で表される化合物である。
【００６６】
【化３３】
極性基を有するナフタレン−２，６ジイル環の部分構造式（I-71）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-71a）〜（I-71av）で表される化合物である。
【００６８】
【化３４】
【化３５】
極性基を有する１，４−フェニレンの部分構造式（I-72）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（I-72a）〜（I-72f）で表される化合物である。
【００７１】
【化３６】
本発明は、また、極性基を有する１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の部分構造式（I-73）のより好ましい形態を下式（I-73a）〜(I-73bt)に示す。
【００７３】
【化３７】
【化３８】
本発明は、更に、非置換又は置換されたデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環のより好ましい形態を下式（I-74a）〜(I-74dm)に示す。
【００７６】
【化３９】
【化４０】
【化４１】
前に示した一般式（I-6）、より詳しくは側鎖基（I-6a）〜（I-6bc）、一般式（I-72）、より詳しくは極性基（I-72a）〜（I-72f）は一般式（0-1）〜（0-2）にも適用され好ましい形態である。
【００８０】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【００８１】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ａは以下の化合物を用いることが好ましく、本発明の効果を得ることができる。
【００８２】
（0-ai）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物。
【００８３】
（0-ai-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８４】
（0-aii）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合物。
【００８５】
（0-aii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物。
【００８６】
（0-aiii）：一般式（0-1）〜(0-2)において、Ｋ1〜Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００８７】
（0-aiii-1）：一般式（0-1）〜（0-2）における具体的な化合物としては、一般式（0-11a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-11a）〜（0-11c）、（0-12a）〜（0-12e）、（0-21a）〜（0-21b）、（0-21d）〜（0-21e）、（0-21g）〜（0-21h）、（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）
【００８８】
（0-aiv）：一般式(0-2)において、環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物。
【００８９】
（0-aiv-1）：一般式（0-2）の場合、一般式（0-22）の環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（0-22a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物、より好ましくは一般式（0-22a）〜（0-22c）、（0-22e）〜（0-22j）、（0-22l）〜（0-22o）、（0-22q）〜（0-22u）、（0-22w）〜（0-22aa）、（0-22ac）〜（0-22as）の基本構造の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９０】
（0-av）：一般式（0-2）において、Ｗ1〜Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合物。
【００９１】
（0-av-1）：一般式（0-2）の場合、具体的には、一般式（0-21a）〜（0-22as）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、好ましくはＷ1、Ｗ2のうち少なくとも１個が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ2の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【００９２】
（I-ai）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物。
【００９３】
（I-ai-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-ai-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-ai-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-ai-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-ai-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6an）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-ai-1）〜（I-ai-5）の化合物によって液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、弾性定数及びこれらの比Ｋ33／Ｋ11やＫ33／Ｋ22を調整することができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９４】
（I-aii）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈ又はＣＮである化合物。
【００９５】
（I-aii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-aii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-aii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-aii-1）〜（I-aii-5）の化合物において、具体的用途としては、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである（I-71i）〜（I-71av）、（I-72b）〜（I-72f）、（I-73m）〜（I-73bt）の極性基を有する化合物を実質的に主成分とした場合には高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、STN-LCD等に好ましく、駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮの極性基を有する化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
【００９６】
（I-aiii）：一般式（I-1）〜(I-5)において、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、-ＣＯＯ−又は-Ｃ≡Ｃ−である化合物。
【００９７】
（I-aiii-1）：一般式（I-1）における具体的な化合物としては、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物。
（I-aiii-2）：一般式（I-2）における具体的な化合物としては、一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aiii-3）：一般式（I-3）における具体的な化合物としては、一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物。
（I-aiii-4）：一般式（I-4）における具体的な化合物としては、一般式（I-41a）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）である化合物。
（I-aiii-5）：一般式（I-5）における具体的な化合物としては、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）である化合物。
小群（I-aiii-1）〜（I-aiii-5）の化合物において、特に、Ｋ1〜Ｋ5が単結合である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−(ＣＨ2)2−である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−ＣＯＯ−である化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することができるものであり、Ｋ1〜Ｋ5が−Ｃ≡Ｃ−である化合物は、複屈折率を広い範囲で調整することができ、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善することができるものであり、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【００９８】
（I-aiv）：一般式（I-1）〜(I-5)において、環Ａ1〜Ａ4がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物。
【００９９】
（I-aiv-1）：一般式（I-1）の場合、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-11g）、（I-12a）〜（I-12aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-71a）〜（I-71av）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-1a）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が単結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-1b）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が単結合であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-1c）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−(ＣＨ2)2−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-1d）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−ＣＯＯ−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-1e）：一般式（I-11）のＫ1、一般式（I-12）のＫ2が−Ｃ≡Ｃ−であり、一般式（I-11）の環Ａ1、一般式（I-12）の環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-2）：一般式（I-2）の場合、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-21a）〜（I-21j）、（I-21l）〜（I-21ap）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-21）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-2a）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-2b）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが単結合であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-2c）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-2d）：Ｋ1、Ｋ4がのいずれか−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-2e）：Ｋ1、Ｋ4のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-3）：一般式（I-3）の場合、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-32a）〜（I-32m）、（I-32p）〜（I-32ai）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-31）〜（I-32）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-3a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-3b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-3c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-3d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-3e）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-4）：一般式（I-4）の場合、環Ａ1、Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-42a）〜（I-42i）、（I-42l）〜（I-43ao）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-42）〜（I-43）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-4a）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-4b）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-4c）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-4d）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれか（が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-4e）：Ｋ1、Ｋ3、Ｋ5のいずれかが−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ3のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
（I-aiv-5）：一般式（I-5）の場合、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであることが好ましく、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-51i）、（I-52a）〜（I-52p）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-73a）〜（I-73bt）の化合物であり、より改善された電気光学特性を得ることができる。
特に、（I-aiii）と（I-aiv）の構造的特徴を同時に有する一般式（I-51）〜（I-52）の化合物の場合、更に差別化された特性を示し、より広く液晶組成物に用いることができる。
（I-aiv-5a）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は中位以上の高い複屈折率で比較的大きな誘電率異方性を有しており、
（I-aiv-5b）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが単結合であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンで表される化合物はネマチック相を広げ比較的速い応答性を有しており、
（I-aiv-5c）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−(ＣＨ2)2−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかがトランス−１，４−シクロへキシレンの化合物は良好な相溶性を有しており、
（I-aiv-5d）：Ｋ1、Ｋ3のいずれかが−ＣＯＯ−であり、環Ａ1、Ａ2のいずれかが１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物はネマチック相を広げ駆動電圧低減に優れており、
（I-aiv-5e）：Ｋ1が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ1、Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物又はＫ3が−Ｃ≡Ｃ−であり、環Ａ2が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンで表される化合物は極めて高いあるいは比較的高い複屈折率を有している。
【０１００】
（I-av）：一般式（I-1）〜(I-5)において、ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ1、極性基Ｑ1、連結基Ｋ1〜Ｋ5及び環Ａ1〜Ａ4に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合物。この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含有させることが好ましい。
（I-avi）：一般式（I-1）〜(I-3)、（I-5）において、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である化合物。
【０１０１】
（I-avi-1）：一般式（I-1）の場合、具体的には、一般式（I-11a）〜（I-12af）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-71a）〜（I-71av）の化合物。具体的用途としては、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。
（I-avi-2）：一般式（I-2）の場合、具体的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）であって、例えば一般式（I-21a）〜（I-21ap）の基本構造の化合物、より好ましくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。
（I-avi-3）：一般式（I-3）の場合、具体的には、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が（I-72a）〜（I-72f）であって、例えば一般式（I-31a）〜（I-32ai）の基本構造の化合物、より好ましくは少なくともＷ1が極性基で置換されている化合物、特にＦで置換されている化合物である。
（I-avi-4）：一般式（I-5）の場合、具体的には、一般式（I-51a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が例えば（I-73a）〜（I-73bt）の化合物。具体的用途としては、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも一方が又は両方がＦ、Ｃｌであり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈである化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れており、 Ｑ1がＦ、Ｃｌ又はＣＮである化合物を実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れた電気光学特性を得ることができる。小群（I-avi-1）〜（I-avi-4）の化合物は、液晶組成物の相溶性の改善、低温保存の向上により動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる、
【０１０２】
本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-ai）〜（0-av）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有し、小群（I-ai）〜（I-avi）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有することができるが、おのおの一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（0-ai）〜（0-av）、小群（I-ai）〜（I-avi）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じて、上記小群（0-ai）〜（0-av）、上記小群（I-ai）〜（I-avi）で示した化合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１０３】
TN-LCD、STN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、あるいは高い信頼性を要求されるSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）における化合物から更に最適の化合物を選択して１種〜２０種含有させることができる。この観点から、下記小群（0-bi）〜（0-biv）のうち一つ又は二つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、下記小群（I-bi）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である液晶成分Ａが好ましい。
【０１０４】
一般式（0-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮである場合、下記小群（0-bi）、（0-bii）の化合物がより好ましい。
（0-bi）：ｋ1＝０であり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-11）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-11a）〜（0-11c）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（0-bii）：ｋ1＝１であり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-12）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-12a）〜（0-12e）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０５】
一般式（0-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（0-biii）、（0-biv）の化合物がより好ましい。
（0-biii）：ｋ1＝０であり、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-21）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-21a）〜（0-21i）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（0-biv）：ｋ1＝１であり、環Ａ0がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（0-22）の化合物、より好ましくは例えば、一般式（0-22a）〜（0-22as）の基本構造の化合物である。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０６】
一般式（I-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-bi）、（I-bii）の化合物がより好ましい。
（I-bi）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-11）の化合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-11p）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（I-bii）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-12）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-12af）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１０７】
一般式（I-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記化合物がより好ましい。
（I-biii）：ｋ3＝ｋ4＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ4が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-21）の化合物。
【０１０８】
一般式（I-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1〜Ｗ3がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-biv）、（I-bv）の化合物がより好ましい。
（I-biv）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、Ｋ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-31）の化合物。
（I-bv）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-32）の化合物。
【０１０９】
一般式（I-4）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮである場合、下記小群（I-bvi）〜（I-bix）の化合物がより好ましい。
（I-bvi）：ｋ5＝ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-41）の化合物。
（I-bvii）：ｋ5＝１、ｋ6＝ｋ7＝ｋ8＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ1、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-43）の化合物。
（I-bviii）：ｋ7＝１、ｋ5＝ｋ6＝ｋ8＝０であり、環Ａ3がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ3、Ｋ5が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には一般式（I-42）の化合物。
（I-bix）：デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−ＣＦ2−、−ＣＨ2−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＦ＝Ｎ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞Ｃ＝Ｎ−、＞Ｎ−ＣＨ2−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜、Ｓｉの置換基のうち少なくとも１個の置換基を有する化合物であって、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が（I-74b）〜（I-74cv）置換された化合物。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１０】
一般式（I-５）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＣＮであり、Ｗ1、Ｗ2がH、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3又はＯＣＦ3である場合、下記小群（I-bx）、（I-bxi）の化合物がより好ましい。
（I-bx）：ｋ1＝ｋ2＝０であり、環Ａ1がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である化合物、具体的には一般式（I-51）の化合物。また、環Ａ1がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-51s）、（I-51t）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
（I-bxi）：ｋ1＝１、ｋ2＝０であり、環Ａ1、Ａ2がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレン、ナフタレン−２，６−ジイル、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル又はデカハイドロナフタレン−２，６−ジイルであり、Ｋ1、Ｋ2が単結合、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−又は−ＣＯＯ−である化合物具体的には一般式（I-52）の化合物。また、環Ａ2がデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、具体的には例えば一般式（I-52u）、（I-52v）の化合物の場合には、（I-74b）〜（I-74cv）で置換された化合物も好ましい。尚、当然のことながら、これらの環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１１】
（I-bxii）：一般式（I-1）〜（I-5）において、環Ａ1〜Ａ4が非置換又は置換されたデカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環の場合には、（I-74a）〜（I-74dm）から選ばれた部分構造を有する化合物が好ましい。より好ましいのは、（I-74a）〜（I-74l）、（I-74at）、（I-74au）、（I-74bk）、（I-74by）〜（I-74dm）であり、特に好ましいのは（I-74a）、（I-74e）、（I-74au）、（I-74bk）（I-74ck）、（I-74cl）、（I-74cn）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）、（I-74cw）〜（I-74dm）である。特に、（I-74cq）を有する化合物は、（I-74au）を有する化合物に比べ、応答性に優れ、ネマチック相−等方性液体相転移温度が高く、従来に無い特段の性質を有していた。尚、当然のことながら、（I-74a）〜（I-74cv）の環に存在する水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物も含む。
【０１１２】
本発明の液晶成分Ａは、これら小群（0-bi）〜（0-biv）のうち一つ又は二つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有し、小群（I-bi）〜（I-bxii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、おのおの一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（0-bi）〜（0-biv）、小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有した化合物は更に好ましい。液晶成分Ａは、所望の目的に応じて、上記小群（0-bi）〜（0-biv）、上記小群（I-bi）〜（I-bxii）で示した化合物で構成することができる。この様な液晶成分Ａを含有する本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１１３】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（I-1）〜（I-5）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは上述してきた小群（I-ai）〜（I-bxii）の化合物を含有した液晶成分Ａは、更にまた小群（I-ai）〜（I-bxii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ａは、非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている。この特徴は、従来の化合物に比べより板状の構造を有することとなる。更に、これらの環は、Ｆ、Ｃｌ等の置換基を、１，４フェニレンと比べ、より多く有することができる。このためか、相溶性に優れ、その分子長に比べて相転移温度が比較的高く、相転移温度が高いのに比べ複屈折率が小さく、誘電率異方性の大きさに比べ駆動電圧がより低く、高周波数領域における駆動電圧の周波数依存性が抑えられ、駆動電圧の温度依存性を低減させる効果があり、弾性定数が従来の化合物と異なり特にK11とK22の大きさを調整するのに優れている。上記特徴を有する成分に一般式（0-1）〜（0-2）の化合物からなる液晶成分Ａは、あるいは上述してきた小群（0-ai）〜（0-biv）の化合物を含有した液晶成分Ａは、更にまた小群（0-ai）〜（0-biv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ａは、さらに特性が改善され、特に飽和電圧の低減やIPSモードの応答性改善に優れた特徴を有している。
【０１１４】
本発明の液晶組成物は、上記液晶成分Ａに加えて、誘電率異方性が＋２以上の化合物を１種又は２種以上含む液晶成分Ｂを含有するものである。尚、本発明で述べる２より大きい誘電異方性を有する液晶化合物とは、以下の意義で用いる。液晶化合物の化学構造は棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末端基を有し、両端に存在する末端基の少なくとも一方が極性基であること、即ち例えば −Ｆ、−Ｃｌ、−ＮＯ2、−ＣＦ3、−ＯＣＦ3、−ＯＣＨＦ2、−ＣＮ、−ＯＣＮ、−ＮＣＳ、等である化合物である。これによって、液晶層の光学異方性を所定の値にすることができ、電気的に駆動可能となり、動作温度範囲を広くさせることができる。
【０１１５】
液晶成分Ｂとして、誘電率異方性が＋２以上の化合物は、少なくとも１種以上を用いることができ、３〜４０種の範囲が好ましく、３〜１５種の範囲がより好ましい。また、誘電率異方性が＋２〜＋８の化合物、＋８〜＋１３の化合物、＋１４〜＋１８の化合物、＋１８以上の化合物から適時選んで含有させることが好ましく、所定の駆動電圧や応答特性を得ることができる。この場合、＋２〜＋１３の誘電率異方性の化合物は多くとも３０種以下の範囲で混合することが好ましく、１５種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１４〜＋１８の化合物は多くとも２０種以下の範囲で混合することが好ましく、８種以下の範囲で混合することが更に好ましく、＋１８以上の化合物は多くとも１５種以下の範囲で混合することが好ましく、１０種以下の範囲で混合することが更に好ましい。液晶成分Ｂを上述の様に使用することは、表示特性の温度特性により好ましい効果を付与する。より具体的には、駆動電圧、急峻性に関わるコントラスト、応答性等の温度依存性をより好ましいものとする。
【０１１６】
この様な視点から、一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される化合物である。
【０１１７】
【化４２】
【化４３】
【化４４】
【化４５】
【化４６】
また、一般式（II-1）〜（II-4）における側鎖基Ｒ1のより好ましい形態は、前述した一般式（I-6a）〜（I-6bc）である。
【０１２３】
更にまた、極性基を有する１，４−フェニレンの部分構造式（II-5）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（II-5a）〜（II-5r）で表される化合物である。
【０１２４】
【化４７】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【０１２６】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１２７】
（II-ai）： 前記一般式（II-1）〜(II-4)において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6ah）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造の化合物であり、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
（II-aii）： 前記一般式（II-1）〜(II-4)において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、又は−ＯＣＦ3である化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5i）、（II-5m）〜（II-5o）の化合物、より好ましくは一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2f）〜（II-2q）、（II-2u）〜（II-2w）、（II-2ab）〜（II-4f）の基本構造の化合物であり、これらの化合物を実質的に主成分とした場合にはアクティブ用のTFT-LCD等の駆動電圧の低減や高電圧保持率に優れている。また、Ｑ1がＣＮの化合物と併用して、両者が実質的に主成分とした場合にはTN-LCD、STN-LCD等の駆動電圧、急峻性や応答性あるいはその温度特性に優れている。
【０１２８】
（II-aiii）：前記一般式（II-1）の化合物において、Ｐ2が−(ＣＨ2)2−又は−(ＣＨ2)4−である化合物、具体的には、一般式（II-1c）、（II-1d）（II-1g）、（II-1h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
（II-aiv）：前記一般式（II-1）の化合物において、ｐ1が１である化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、これらは、駆動電圧が低く比較的小さい複屈折率を必要とする用途に適している。
【０１２９】
（II-av）：前記一般式（II-2）の化合物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）、（II-2c）、（II-2f）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-2r）、（II-2u）、（II-2x）、（II-2y）、（II-2ab）、（II-2ac）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは一般式（II-2b）、（II-2d）、（II-2e）、（II-2g）、（II-2h）、（II-2j）、（II-2k）、（II-2m）、（II-2n）、（II-2p）、（II-2q）、（II-2s）、（II-2t）、（II-2v）、（II-2w）、（II-2z）、（II-2aa）、（II-2ad）、（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
（II-avi）：前記一般式（II-2）の化合物において、ｐ1が１であり、Ｐ1が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。
（II-avii）：前記一般式（II-2）の化合物において、Ｐ2が単結合又は−(ＣＨ2)2−であり、Ｐ1が−ＣＯＯ−である化合物、具体的には、一般式（II-2l）〜（II-2n）、（II-2r）〜（II-2t）、（II-2y）〜（II-2aa）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低い用途に適している。
【０１３０】
（II-aviii）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）、（II-3j）、（II-3k）、（II-3s）、（II-3t）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5b）、（II-5c）、（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物、あるいは一般式（II-3b）〜（II-3i）、（II-3l）〜（II-3r）、（II-3u）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧を低減させる用途に適している。
（II-aix）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ3が−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-3k）〜（II-3r）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物であり、駆動電圧が低く比較的大きい複屈折率を必要とする用途に適している。
（II-ax）：前記一般式（II-3）の化合物において、Ｐ1が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｐ3が−ＣＯＯ−である化合物、具体的には、一般式（II-3j）、（II-3y；II-3ｘの下に示す）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３１】
（II-axi）：前記一般式(II-4）で表される化合物、具体的には、一般式（II-4a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３２】
（II-axii）：前記一般式(II-1)、（II-2）、（II-4）の化合物において、環Ｂ1〜Ｂ3がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）、（II-4b）、(II-4i）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３３】
これらの小群（II-ai）〜（II-axii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１３４】
また、TN-LCDやSTN-LCDに適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１３５】
（II-bi）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮである化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1d）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
（II-bii）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1l）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5f）の化合物。
【０１３６】
（II-biii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が０であり、Ｑ1が−ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2a）〜（II-2h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5c）の化合物。
（II-biv）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2-又は−ＣＯＯ−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ又は−ＣＮであり、Y1、Y2、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5f）の化合物。
【０１３７】
（II-bv）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
（II-bvi）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｙ1、Ｙ2、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3y）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３８】
（II-bvii）：前記一般式（II-４）において、Ｒ1が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ2＋ｐ3が０である化合物、具体的には、一般式（II-4a）、（II-4h）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6f）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１３９】
（II-bviii）：前記一般式(II-1)、（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４０】
これらの小群（II-bi）〜（II-bviii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４１】
更にまた、高信頼性を必要とするSTN-LCDやアクティブ用のTFT-LCD、IPS、STN-LCD等に適した液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｂは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｂを液晶成分Ａと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１４２】
（II-ci）：前記一般式（II-1）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ1とＰ2の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−、−(ＣＨ2)2−、又は−(ＣＨ2)4であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦである化合物、具体的には、一般式（II-1e）〜（II-1k）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5r）の化合物。
【０１４３】
（II-cii）：前記一般式（II-2）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、ｐ1が１であり、Ｐ2が単結合、−(ＣＨ2)2−又は−ＣＯＯ−であり、Ｐ1が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1、Ｗ2がＨ又はＦである化合物、具体的には、一般式（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5d）〜（II-5r）の化合物。
【０１４４】
（II-ciii）：前記一般式（II-3）において、Ｒ1が炭素原子数２〜５のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｐ1とＰ3の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3又はＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2の１個又は２個がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4がＨ又は１個以上がＦである化合物、具体的には、一般式（II-3a）〜（II-3x）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6d）、（I-6ah）〜（I-6am）、（I-6av）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5e）、（II-5f）、（II-5h）、（II-5i）、（II-5k）、（II-5l）、（II-5n）、（II-5o）、（II-5q）、（II-5r）の化合物。
【０１４５】
（II-civ）：前記一般式（II-1）、（II-2）の化合物において、環Ｂ1、Ｂ2がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも三個が重水素原子と置換された化合物、具体的には、一般式（II-1a）〜（II-1l）、（II-2i）〜（II-2ae）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物。
【０１４６】
これらの小群（II-ci）〜（II-civ）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４７】
一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｂである。
（II-di）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1が炭素原子数２〜７のアルキル基の化合物。一般式（II-1）、（II-2）におけるＲ1がＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基である化合物。具体的には、一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）〜（II-4c）、（II-4e）の基本構造の化合物がこれらの基を有することが好ましく、液晶成分Ｂにアルキル基及び又はアルケニル基を有する化合物を少なくとも１種以上含有させることで、粘度や粘弾性を低減させることができる。
（II-dii）：一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである化合物を選択して、少なくとも１種以上含むことが好ましい。
（II-diii）：高速応答を重視する場合、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、−ＯＣＦ3又は−ＣＮである一般式（II-1a）、（II-1e）、（II-2a）、（II-2c）、（II-2d）、（II-2i）、（II-2l）、（II-2o）、（II-3a）、（II-3l）、（II-4a）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-div）：より大きい複屈折率を必要とする場合は一般式（II-2）〜（II-4）におけるＱ1がＣｌ、−ＯＣＦ3、−ＣＮである一般式（II-2a）〜（II-4d）の化合物、及び又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ1、Ｐ3が−Ｃ≡Ｃ−である一般式（II-2f）〜（II-2h）、（II-2o）〜（II-2q）、（II-2ab）〜（II-2ae）、（II-3k）〜（II-3x）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-dv）：より低い駆動電圧必要とする場合は、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮであり、Ｙ1とＹ2の組の一つが必ずＦである一般式（II-1a）〜（II-4g）の化合物を液晶成分Ｂに多用することが好ましい。
（II-dvi）：一般式（II-1）、（II-2）のシクロヘキサン環中の水素原子が重水素原子で置換された化合物を用いることができるが、この化合物は液晶組成物の弾性定数の調整や配向膜に対応したプレチルト角の調整に有用であることから、重水素原子で置換された化合物を少なくとも１種以上含有させることが好ましい。
（II-dvii）：「一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）におけるｐ1〜ｐ3が０の２環化合物」の成分と、「一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」の成分との液晶成分Ｂでの混合比は、０〜１００から１００〜０の範囲で適時選ぶことができ、より高いネマチック相−等方性液体相転移温度を必要とする場合、「一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が１の化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が１の化合物及び又は一般式（II-3）の３環化合物」を多用することが好ましい。
【０１４８】
これらの小群（II-di）〜（II-dvii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｂとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１４９】
これら（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂは、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、特に駆動電圧の目的に応じた調製やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用である。特に、一般式（II-1a）〜（II-1g）、一般式（II-2a）〜（II-2q）、一般式（II-2u）〜（II-2x）、一般式（II-2ab）〜（II-2ae）、一般式（II-3a）〜（II-3d）、一般式（II-3l）〜（II-3r）、一般式（II-4a）〜（II-14e）の化合物は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜２５重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることができる。
【０１５０】
本発明の液晶成分Ｂは、これら小群（II-ai）〜（II-dvii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（II-ai）〜（II-dvii）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｂは、所望の目的に応じて、上記小群（II-ai）〜（II-dvii）で示した化合物で構成することができる。
【０１５１】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｂを、あるいは上述してきた小群（II-ai）〜（II-dvii）の化合物を含有した液晶成分Ｂを、更にまた小群（II-ai）〜（II-dvii）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ｂを、液晶成分Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１５２】
上述してきた液晶成分Ａ及び液晶成分Ｂの効果は、後述する液晶成分Ｃの含有率が非常に小さい場合においても得ることができる。駆動電圧を特に低くさせる目的のために、液晶成分Ｃの含有率を１０重量％以下にすることができる。この場合、液晶成分Ｃの粘性を可能な限り低くさせることが好ましく、駆動電圧の上昇がほとんどないか小さい範囲に止まり、応答速度の改善が効率的に得られる。例えば、液晶成分Ｃが少量の場合、この効果を液晶成分Ｂで達成させる方法として、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ、Ｃｌ、−ＯＣＦ3、−ＣＮである化合物、又は一般式（II-1）〜（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物、又は一般式（II-2）、（II-3）におけるＰ1が単結合、−ＣＯＯ−、−Ｃ≡Ｃ−である化合物、又は一般式（II-1）におけるｐ1が０である化合物の何れかの化合物を液晶成分Ｂに含有させることが好ましい。特に、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＱ1がＦ又は−ＣＮ、及び又は一般式（II-1）〜（II-4）におけるＹ1、Ｙ2がＦである化合物は好ましい。
【０１５３】
本発明の液晶組成物は、必須成分である液晶成分Ａに加えて、−１０〜+２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを多くとも８５重量％含有させることが好ましい。本発明で述べる−１０〜+２の誘電率異方性を有する液晶化合物の好ましいものとしては、以下に示すものである。即ち、液晶化合物の化学構造は棒状であり、中央部分が１個から４個の六員環を有したコア構造を有し、中央部分長軸方向の両端に位置する六員環が、液晶分子長軸方向に相当する位置で置換された末端基を有し、両端に存在する末端基の両方が非極性基であること、即ち例えばアルキル基、アルコキシ基、アルコキシアルキル基、アルケニル基、アルケニルオキシ基、アルカノイルオキシ基である化合物である。液晶成分Ｃは、１種以上４０種以下の範囲で構成することが好ましく、２種以上２０種以下の範囲で構成することがより好ましい。
【０１５４】
この様な視点から、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物である。本発明の液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物から選ばれる化合物を１０〜１００重量％含有することが好ましい。これらの化合物を含有した液晶成分Ｃは、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-4）の化合物を含有した液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、低温でのネマチック相を改善させるのに有用であり、また所望の複屈折率を調整することができ、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等の急峻性や応答性あるいはその温度特性を改良することに優れている。
【０１５５】
この様な視点から、一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物におけるより好ましい基本構造の形態は、下記に示す一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物である。
【０１５６】
【化４８】
【化４９】
【化５０】
【化５１】
【化５２】
【化５３】
【化５４】
側鎖基Ｒ2、Ｒ3における式（III-51）、（II-52）のより好ましい形態は、下記に示す一般式（III-5a）〜（IIIー5bf）で表される化合物である。
【０１６４】
【化５５】
尚、以下で用いている各化合物は、蒸留、カラム精製、再結晶等の方法を用いて不純物を除去し、充分精製したものを使用した。
【０１６６】
液晶成分Ｃは、前記一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物を含有することができるが、前記一般式（III-1）で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式(III-2)で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式（III-3）で表される化合物で構成されてもよく、前記一般式（III-4）で表される化合物で構成されてもよく、これらを併用してもよい。より好ましくは、前記一般式（III-1）〜（III-3）で表される化合物のいずれかから選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％である液晶成分Ｃを含有したネマチック液晶組成物である。
【０１６７】
更に詳述すると、汎用的な液晶組成物を目的とする場合には、液晶成分Ｃは以下の化合物を用いることが好ましく、この様な液晶成分Ｃを液晶成分Ａ、あるいは使用した場合には液晶成分Ｂと組み合わせることにより本発明の効果を得ることができる。
【０１６８】
（III-ai）：前記一般式（III-1）〜（III-4）において、Ｒ2が炭素原子数２〜５のアルケニル基である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ2が（III-5ak）〜（II-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良させることにより、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
（III-aii）：前記一般式（III-1）〜（III-4）において、Ｒ3が炭素原子数２〜７の直鎖状アルケニル基又はアルケニルオキシ基である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（II-5bf）で、側鎖基Ｒ3が（III-5ak）〜（III-5bf）の化合物であり、粘度や粘弾性の低減により応答性を向上させ、ネマチック相−等方性液体相転移温度を改良させることができ、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１６９】
（III-aiii）：前記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1a）、（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aiv）：前記一般式（III-1）の化合物において、ｍ1が１である化合物、具体的には、一般式（III-1d）〜（III-1r）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７０】
（III-av）：前記一般式（III-2）で表される化合物、具体的には、一般式（III-2a）〜（III-2o）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７１】
（III-avi）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ1、Ｚ2、Ｗ1〜Ｗ3の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（III-3b）、（III-3c）、（III-3e）、（III-3g）、（III-3i）〜（III-3l）、（III-3n）、（III-3r）〜（III-3u）、（III-3w）、（III-3y）〜（III-3ab）、（III-3ad）〜（III-3ai）、（III-3al）〜（III-3aq）、（III-3au）〜（III-3az）、（III-3bk）、（III-3bl）、（III-3bn）〜（III-3bs）、（III-3bu）、（III-3bv）、（III-3by）〜（III-3ch）、（III-3ck）〜（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-avii）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｚ3がＦ又は−ＣＨ3である化合物、具体的には、一般式（III-3m）〜（III-3o）、（III-3v）、（III-3w）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bm）、（III-3bq）、（III-3cg）、の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aviii）：前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合である化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-aix）：前記一般式（III-3）の化合物において、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−又は−ＣＦ＝ＣＦ−である化合物、具体的には例えば、一般式（III-3q）〜（III-3w）、（III-3ac）〜（III-3bc）、（III-3be）、（III-3bg）、（III-3bi）〜（III-3bs）、（III-3bw）、（III-3ci）〜（III-3dc）、（III-3de）、（III-3dh）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
（III-ax）：前記一般式（III-3）の化合物において、Ｍ1が−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｍ3が−ＯＣＯ−、−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−、−Ｎ(Ｏ)＝Ｎ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＦ＝ＣＦ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には例えば、一般式（III-3bf）、（III-3bh）、（III-3df）、（III-3dg）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７２】
（III-axi）：前記一般式(III-4）で表される化合物、具体的には、一般式（III-4a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７３】
（III-axii）：前記一般式(III-1)〜（III-4）の化合物において、環Ｃ1〜Ｃ3がトランス−１，４−シクロへキシレンであり、この環の水素原子のうち少なくとも一個が重水素原子と置換された化合物から選ばれる化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-2o）、（III-3q）〜（III-3bi）、（III-4c）、（III-4d）、（III-4h）、（III-4r）、（III-4s）、（III-4w）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2、Ｒ3が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７４】
これらの小群（III-ai）〜（III-axii）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有するネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１７５】
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物における好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０１７６】
（III-bi）：前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1a）〜（III-1c）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bii）：前記一般式（III-1）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、環Ｃ1がトランス−１，４−シクロヘキシレンであり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合であり、他方が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-1d）、（III-1g）〜（III-1j）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７７】
（III-biii）：前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が０であり、Ｍ2が単結合、−ＣＯＯ−又は−(ＣＨ2)2−である化合物、具体的には、一般式（III-2a）、（III-2d）、（III-2e）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-biv）：前記一般式（III-2）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり環Ｃ2がトランス−１，４−シクロヘキシレン又はトランス−１，４−シクロヘキセニレンであり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ2の一方が単結合である化合物、具体的には、一般式（III-2f）〜（III-2i）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７８】
（III-bv）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が０であり、Ｍ3が単結合、−Ｃ≡Ｃ−又は−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−である化合物、具体的には、一般式（III-3a）〜（III-3c）、（III-3h）〜（III-3p）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bvi）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1が単結合、−(ＣＨ2)2−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｍ3が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、具体的には、一般式（III-3q）〜（III-3bb）、（III-3bd）〜（III-3bg）、（III-3bj）〜（III-3ch）、（III-3cj）〜（III-3di）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bvii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ1が１であり、Ｍ1とＭ3の一方が単結合であり、他方が単結合又は−Ｃ≡Ｃ−であり、Ｗ1、Ｗ2の少なくとも１個がＦである化合物、具体的には、一般式（III-3r）、（III-3t）、（III-3au）、（III-3aw）、（III-3ay）、（III-3bk）、（III-3bn）、（III-3bo）、（III-3bz）、（III-3cb）、（III-3ce）、（III-3cf）、（III-3cu）、（III-3cx）、（III-3cz）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
（III-bviii）：前記一般式（III-3）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、Ｚ2、Ｚ3いずれかがＦ、ＣＨ3で置換された化合物、具体的には、一般式（III-3c）、（III-3f）、（III-3g）、（III-3j）、（III-3l）〜（III-3o）、（III-3s）、（III-3u）〜（III-3w）、（III-3z）、（III-3ab）、（III-3ae）、（III-3ag）、（III-3ai）、（III-3aj）、（III-3am）、（III-3ao）、（III-3aq）〜（III-3as）、（III-3av）、（III-3ax）、（III-3az）〜（III-3bb）、（III-3bl）、（III-3bm）、（III-3bp）〜（III-3bs）、（III-3bv）、（III-3ca）、（III-3cc）、（III-3cd）、（III-3cg）、（III-3ch）、（III-3cm）〜（III-3cs）、（III-3cv）〜（III-3cx）、（III-3da）〜（III-3dc）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１７９】
（III-bix）：前記一般式（III-4）において、Ｒ2が炭素原子数１〜５のアルキル基又は炭素原子数２〜５のアルケニル基であり、Ｒ3が炭素原子数１〜５のアルキル基、アルコキシ基、炭素原子数２〜５のアルケニル基、アルケニルオキシ基であり、ｍ2＋ｍ3が０である化合物、具体的には、一般式（III-4a）、（III-4b）の基本構造であって、側鎖基Ｒ2が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5ak）〜（III-5ap）であって、側鎖基Ｒ3が（III-5a）〜（III-5e）、（III-5g）〜（III-5l）、（III-5ak）〜（III-5ap）、（III-5ar）〜（III-5aw）、（III-5ay）〜（III-5bf）の化合物。
【０１８０】
これらの小群（III-bi）〜（III-bix）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８１】
一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物における特に好ましい形態は、以下の化合物を含有する液晶成分Ｃである。
【０１８２】
液晶成分Ｃとして、一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を含有することで、粘度や粘弾性を低減させることができ、比抵抗や電圧保持率が比較的高いという特徴を有する。液晶成分Ｃの粘度は、可能な限り低い粘度であることが好ましく、本発明の場合、４５ｃｐ以下が好ましく、３０ｃｐ以下がより好ましく、２０ｃｐ以下が更に好ましく、１５ｃｐ以下が特に好ましい。この様な観点から、好ましい化合物は、（III-ci）：基本構造が一般式（III-1a）〜（III-1f）、（III-1k）、（III-2a）〜（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）〜（III-3j）、（III-3o）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3ac）、（III-3at）〜（III-3ax）、（III-3ba）、（III-3bb）、（III-3bf）、（III-3bg）、（III-3bx）〜（III-3cb）、（III-3ct）〜（III-3cx）で表される化合物、より好ましくは、（III-cii）：上記（III-ci）の中で、Ｒ2が炭素原子数２〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基で、Ｒ3が炭素原子数１〜５の直鎖状アルキル基又はＣpＨ2p+1−ＣＨ=ＣＨ−(ＣＨ2)q(ｐ＝０、１、２、３ ｑ＝０、２）のアルケニル基である化合物、更に好ましくは、（III-ciii）：両側鎖基が共にアルケニル基であり、基本構造が一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）、（III-2f）、（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）で表される化合物である。
【０１８３】
本発明の液晶成分Ｃは、一般式（III-1）、一般式（III-2）、一般式（III-3）、一般式（III-4）で表される化合物を各々単独で構成することもできるが、（III-civ）：「一般式（III-1）及び又は（III-2）で表される化合物、特に一般式（III-1a）、（III-1d）、（III-2a）〜（III-2c）、（III-2f）の化合物」と、（III-cv）：「一般式（III-3）及び又は一般式（III-4）で表される化合物、特に一般式（III-3）におけるＭ1が単結合、−Ｃ≡Ｃ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−で表される化合物、具体的には一般式（III-3a）、（III-3h）、（III-3p）、（III-3q）、（III-3at）、（III-4a）、（III-4h）の化合物」とを併用することによって、液晶組成物の複屈折率を用途に応じて容易に最適化することができる。汎用的には、一般式（III-1）、一般式（III-2）の化合物、例えば一般式（III-1a）〜（III-2f）の化合物を多用することによって、複屈折率を減少させることができ、液晶表示装置の色むらの低減、視角特性の向上、コントラスト比の増加を容易に達成することができる。又、一般式（III-3）の化合物、例えば一般式（III-3a）〜（III-3j）の化合物、あるいは一般式（III-4）の化合物、例えば一般式（III-4a）〜（III-4e）の化合物を多用することで、複屈折率を増大させることができ、液晶層が１〜５μｍの薄い液晶表示素子の作製を可能とすることができる。
【０１８４】
これらの小群（III-ci）〜（III-cv）で示した化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、液晶成分Ｃとして該化合物の含有率が１０〜１００重量％であるネマチック液晶組成物が好ましい。
【０１８５】
本発明の液晶成分Ｃは、これら小群（III-ai）〜（III-cv）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種以上含有させることができるが、一つの小群から１種のみで構成しても効果を得ることができる。また、小群（III-ai）〜（III-cv）で示した化合物の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物は更に好ましい。液晶成分Ｃは、所望の目的に応じて、上記小群（III-ai）〜（III-cv）で示した化合物で構成することができる。
【０１８６】
本発明は、液晶成分Ａと液晶成分Ｃを組み合わせた液晶組成物を含む。従来知られている液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物に対し、本発明の液晶組成物は、応答性において特段の効果を有することを見いだした。液晶成分Ｃ、特に小群（III-bi）〜（III-cv）を含有する液晶成分Ｃ、更に特に小群（III-ci）〜（III-cv）を含有する液晶成分Ｃと組み合わせた液晶組成物は、液晶成分Ｂと液晶成分Ｃからなる液晶組成物より、急激な応答性の改善が得られた。これは、液晶成分Ａが非置換又は置換されたナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を部分構造とする分子構造を特徴としている化合物、特に板状の構造を有することのためかと思われる。
【０１８７】
これら（III-ai）〜（III-cv）の化合物を含有した液晶成分Ｃは、必須成分の液晶成分Ａと良く混合する特徴を有し、目的に応じた複屈折率の調製、急峻性やその温度依存性の改善あるいは応答性の改善に有用である。これらの化合物は、これら箇々の少なくとも１つの効果に優れており、本発明のネマチック液晶組成物の総量に対して０．１〜３０重量％と少量の含有率でもこの効果を得ることができる。
【０１８８】
本発明の液晶組成物に関わる一般式（III-1）〜（III-4）の化合物を主成分とした液晶成分Ｃを、あるいは上述してきた小群（III-ai）〜（III-cv）の化合物を含有した液晶成分Ｃを、更にまた小群（III-ai）〜（III-cv）の構造的な特徴を同時に二つ以上有することが可能な化合物を含有した液晶成分Ｃを、液晶成分Ａと組み合わせた本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いたTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１８９】
本発明に関わる化合物は、構成する原子をその同位体原子で意識的に置換させることができる。この場合、水素原子を重水素原子に置換させた化合物は特に好ましく、相溶性、弾性定数、プレチルト角、電圧保持率等により好ましい効果を示す。好ましい形態は、上述してきた側鎖基、連結基あるいは環に存在する水素原子を重水素原子に置換させた化合物である。より好ましくは、側鎖基であれば置換又は非置換のアルキル基、アルケニル基、環であれば置換又は非置換の１，４−フェニレン、ピリミジン−２，５−ジイル、トランス−１，４−シクロへキシレン、トランス−１，４−シクロへキセニレン又はトランス−１，４−ジオキサン−２，５−ジイル、連結基であれば−ＣＨ2Ｏ−、−ＯＣＨ2−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝Ｎ−、−ＣＨ＝Ｎ−Ｎ＝ＣＨ−である。特に好ましくは、アルキル基、アルケニル基、１，４−フェニレン、トランス−１，４−シクロへキシレン、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、である。
【０１９０】
現在、TN-LCD、STN-LCDあるいはTFT-LCDに用いられている配向膜は、ポリイミド系のものが多用されており、例えばLX1400、SE150、SE610、AL1051、AL3408等が使用されている。配向膜の仕様には、液晶表示特性、表示品位、信頼性、生産性が深く関係しており、液晶材料に対しては例えばプレチルト角特性が重要である。プレチルト角の大きさは、所望の液晶表示特性や均一な配向性を得るために、適時調整する必要がある。例えば、大きなプレチルト角の場合不安定な配向状態となりやすく、小さい場合充分な表示特性を満たされないこととなる。
【０１９１】
本発明者らは、プレチルト角がより大きい液晶材料とより小さい液晶材料とに選別されることを見いだしており、これを応用することによって所望の液晶表示特性や均一な配向性を液晶材料から達成させることを見いだした。この技術は、本発明にも応用できる。例えば、液晶成分Ｂが一般式（II-1）〜（II-4）を含有する場合は以下のようになる。より大きいプレチルト角は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮ、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物、及び又は一般式（II-1）においてＲ1がアルキル基、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、−ＣＮ、Ｍ2が−Ｃ2H4-、−Ｃ4H8-の化合物の含有率を多くさせることで得られ、より小さいプレチルト角は、一般式（II-1）においてＲ1がアルケニル基、ＣsH2s+1−Ｏ−ＣtH2t、Ｑ1がＦ、Ｙ1がＦ、Ｙ2がＨの化合物、及び又はＭ2が−ＣＯＯ−の化合物の含有率を多くさせることで得られる。具体的には、一般式（I-1）〜（I-5）におけるナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、あるいは一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）における環Ａ0〜Ａ4がシクロヘキサン環、また一般式（II-1）、（II-2）、（II-4）における環Ｂ1〜Ｂ3がシクロヘキサン環、更に一般式（III-1）〜（III-4）における環Ｃ1〜Ｃ3がシクロヘキサン環、ナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環であり、該環の水素原子を重水素原子置換した化合物の場合、置換位置によって異なり、プレチルト角の幅広い調整を可能にさせる。
また、水素原子を重水素原子置換した化合物を多用した場合、不純物の混入に対して、より高い電圧保持率を維持する特段の効果があり、アクティブ用のTFT-LCD等の表示特性や製造上の歩留まりに好適である。この様な効果は、重水素の性質、即ち反応の平衡定数や速度定数の差異、低いイオン移動度、無機物や酸素の低い溶解性等の性質が、液晶化合物においても発現していることが考えられる。より高い電圧保持率を維持することを得るためには、上述した化合物を液晶組成物総量に対して１０〜４０重量％あるいはそれ以上含有させることによってほぼ得ることができる。
【０１９２】
本発明のネマチック液晶組成物における各液晶成分の含有率は、汎用的には以下のようにできる。液晶成分Ａは、０．１〜９９．９重量％の範囲であるが、０．５〜９０重量％の範囲が好ましく、５〜８５重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｂは、０〜９９．９重量％の範囲であるが、３〜８０重量％の範囲が好ましく、５〜６０重量％の範囲がより好ましい。液晶成分Ｃは、多くとも８５重量％の範囲であるが、３〜７０重量％の範囲が好ましく、５〜７０重量％の範囲がより好ましい。
一般式（0-1）〜（0-2）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（0-11a）〜（0-22as）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（0-11）、（0-12）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-1）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-11a）〜（I-12af）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-11）、（I-12）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-2）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-21a）〜（I-21ap）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-21）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜２０重量％の範囲、２０〜６０重量％の範囲、６０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-3）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-31a）〜（I-32ai）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-31）、（I-32）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量％の範囲、１０〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
一般式（I-4）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-41a）〜（I-43ao）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-41）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。また、一般式（I-42）、（I-43）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜１０重量％の範囲、１０〜２５重量％の範囲、２５〜５０重量％の範囲、５０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。一般式（I-5）で表される化合物を用いる場合、その含有率は、単体で１５重量％以下が好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、一般式（I-51a）〜（I-52v）で表される化合物の液晶成分Ａに対する含有率は、５〜９９．９重量％の範囲が好ましい。更に、一般式（I-51）、（I-52）で表される化合物を用いる場合、液晶成分Ａに対する含有率は、５〜３０重量％の範囲、３０〜５０重量％の範囲、５０〜７０重量％の範囲、７０〜９９．９重量％の範囲で選ぶことが好ましい。
この場合、液晶成分Ａに含まれるグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ばれる化合物群の相対的な混合比率は、９９．９：０．１から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、９５：５から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、９０：１０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好ましい。液晶成分Ａに含まれるグループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）から選ばれる化合物群とグループＡ２である一般式（I-1）〜（I-5）から選ばれる化合物群の相対的な混合比率が、９９．９：０．１〜２０：８０の範囲の場合、特にレスポンスのより速い組成物を得ることが出来、上記混合比率が８０：２０〜０．１：９９の範囲の場合、特に飽和電圧の低減が計れる。
一般式（II-1）〜（II-4）で表される化合物、具体的には一般式（II-1a）〜（II-4n）で表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｂに対する含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。一般式（III-1）〜（III-4）で表される化合物、具体的には一般式（III-1a）〜（III-4ac）で表される化合物の含有率は、単体で３０重量％以下が好ましく、２５重量％以下が更に好ましく、それ以上は２種以上で構成することが好ましく、液晶成分Ｃに対する含有率は、１０〜１００重量％の範囲であるが、５０〜１００重量％の範囲が好ましく、７５〜１００重量％の範囲が更に好ましい。
【０１９３】
高信頼性のSTN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等には、窒素原子や酸素原子を含まない化合物で構成することが好ましい。この観点から、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｋ1〜Ｋ5が単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶成分Ａとして５０〜１００重量％含有することが好ましい。液晶成分Ｂを併用して用いる場合には、一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3であり、Ｐ1〜Ｐ3が単結合、−ＣＨ＝ＣＨ−、−Ｃ≡Ｃ−、−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)4−、−ＣＨ＝ＣＨ−(ＣＨ2)2−、−(ＣＨ2)2−ＣＨ＝ＣＨ−である化合物を、液晶成分Ｂとして５０〜１００重量％含有することが好ましい。特に、前述した小群（II-ci）〜（II-civ）から選ばれる化合物を５０〜１００重量％含有することが好ましい。
【０１９４】
一般式（0-1）〜（0-2）、（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、更に液晶成分Ａの別の好ましい形態は、下記に示す化合物を含有する。
（0）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（i）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（ii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（iii）：一般式（I-2）、（I-3）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｗ1〜Ｗ3の１個がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（iv）：一般式（I-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が式（I-74b）〜（I-74av）、（I-74ce）〜（I-74cj）、（I-74cq）〜（I-74dm）で表される化合物、更に好ましくは（I-74cg）、（I-74cq）、（I-74cr）、（I-74ct）で表される化合物。
（v）：一般式（I-2）〜（I-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物を用いる場合、上記（i）〜（iv）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９５】
一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、更に液晶成分Ｂの好ましい形態は、下記に示す化合物を含有する。
（vi）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（vii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（viii）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＨであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（ix）：一般式（II-1）〜（II-4）の化合物を用いる場合、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＦであり、Ｗ1〜Ｗ4の少なくとも１個がＣｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物。
（x）：一般式（II-1）〜（II-4）において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1、Ｙ2がＦの化合物を用いる場合、上記（i）〜（ix）の化合物及び又は一般式（I-1）、（I-5）の化合物と併用する。
【０１９６】
更に、液晶成分Ａあるいは液晶成分Ｂの別の好ましい形態を下記に示す。
（xi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xiii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xiv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xv）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。
（xvi）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＨ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ2がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xvii）：一般式（I-2）〜（I-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（I-2）〜（I-4）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
（xviii）：一般式（0-1）〜（0-2）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物を用いる場合、一般式（II-1）〜（II-4）の化合物において、Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈであり、Ｙ1がＦであり、Ｙ2がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈである化合物との組み合わせ。この場合、一般式（0-1）〜（0-2）の化合物を１種又は２〜２０種含有することが好ましい。
【０１９７】
本発明の液晶成分Ａ及び又液晶成分Ｂは、所望の目的に応じて、上記（0）〜（xviii）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の条件を満たすことを特徴としたネマチック液晶組成物とさせることができる。この様な本発明の液晶組成物は、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、駆動電圧の低減及びその温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成するあるいは改善することができ、これを構成材料として用いた高信頼性のTN-LCD、STN-LCDやアクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCD等のより改善された電気光学特性を得ることができる。
【０１９８】
高信頼性のSTN-LCDの場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、１０〜１００重量％が好ましく、３０〜１００重量％がより好ましく、６０〜１００重量％が更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、１００：０から１０：９０の範囲で選ぶことがより好ましい。アクティブ用のSTN-LCD、TFT-LCDの場合には、液晶成分Ａ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）と液晶成分Ｂ（Ｑ1がＦ、Ｃｌ、ＣＦ3、ＯＣＦ3、ＯＣＦ2Ｈの化合物）の総和は、２０〜１００重量％含有することが好ましく、４０〜１００重量％含有することがより好ましく、６０〜１００重量％含有することが更に好ましい。この場合、液晶成分Ａと液晶成分Ｂの相対的な混合比率は、１００：０から０．１：９９．９の範囲で適時選ぶことができるが、１００：０から５：９５の範囲で選ぶことが好ましく、目的に応じて１００：０から９０：１０の範囲、９０：１０から７０：３０の範囲、７０：３０から４０：６０の範囲、４０：６０から２０：８０の範囲、２０：８０から５：９５の範囲で選ぶことがより好ましい。
【０１９９】
尚、アクティブ用のSTN-LCDとは、広い視野角でより高いコントラストを得ることや特に立ち下がりの応答時間の改善を目的としたものであり、STN-LCDを例えばTFTやMIMの技術を用いてアクティブ駆動させることである。
【０２００】
本発明の液晶組成物は、上記一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（III-4）で表される化合物以外にも、液晶組成物の特性を改善するために、液晶化合物として認識される通常のネマチック液晶、スメクチック液晶、コレステリック液晶などを含有していてもよい。例えば、４個の六員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を1種又は２種以上含有させることかできる。しかしながら、これらの化合物を多量に用いることはネマチック液晶組成物の特性が低減することになるので、添加量は得られるネマチック液晶組成物の要求特性に応じて制限されるものである。この様な好ましい化合物としては、一般式（II-1）、（II-2）におけるｐ1が２である化合物、一般式（II-4）におけるｐ2＋ｐ3が２である化合物、一般式（III-1）〜（III-3）におけるｍ1が２である化合物、一般式（III-4）におけるｍ2＋ｍ3が２である化合物があげられる。尚、この場合の繰り返しとなる環Ｂ1、Ｂ3、環Ｃ1、Ｃ3、連結基Ｐ1、Ｐ2、Ｍ1は、同じ基でも良く、各々独立的に異なっていても良い。
【０２０１】
結晶相、スメクチック相又はガラス相−ネマチック相転移温度は、０℃以下、−200℃以上がよく、好ましくは−１０℃以下、更に好ましくは−２０℃以下、特に好ましくは−３０℃以下である。ネマチック相−等方性液体相転移温度は、５０℃以上、好ましくは６０℃以上、より好ましくは７０℃以上、更に好ましくは８０℃〜１８０℃の範囲である。本発明の液晶組成物は、誘電率異方性が１以上でもよいが、２〜４０の範囲が好ましく、高速応答性を重視する場合は２〜８の範囲が、より低い駆動電圧を必要とする場合は７〜３０の範囲が好ましい。より小さい或いは中位の複屈折率は、０．０２〜０．１８の範囲が好ましく、より大きい複屈折率は、０．１８〜０．４０の範囲が好ましい。この様なネマチック液晶組成物の特性は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用いるのに有用である。
【０２０２】
TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおける基板間の厚みｄは、１〜１２μｍが好ましく、１〜１０μｍがより好ましく、１．５〜７μｍが更に好ましい。また、厚みｄと複屈折率△ｎの積は、０．２〜５μｍが好ましく、０．３〜１．６μｍがより好ましく、０．５μｍ前後、０．７〜１．０μｍ、１．２μｍ前後が更に好ましい。
【０２０３】
本発明の液晶組成物は、駆動電圧の大きさに対してより速い応答性を目的とする場合、以下のようにすることができる。中位の駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が３〜１５の範囲であり、２０℃における粘性が８〜２０mPa・sの範囲であることが好ましい。この場合、液晶成分Ｃのみの粘性が２５mPa・s以下が好ましく、１５mPa・s以下がより好ましく、１０mPa・s以下が特に好ましい。又、特に低い駆動電圧を目的とする場合は、本発明の液晶組成物の誘電率異方性が１５〜３０の範囲にあることが好ましく、１８〜２８の範囲が特に好ましい。
【０２０４】
上記ネマチック液晶組成物は、高速応答性のTN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDに有用であり、またカラーフィルター層を用いなくても、液晶層と位相差板の複屈折性でカラー表示をすることができる液晶表示素子に有用なものであり、透過型あるいは反射型の液晶表示素子に用いることができる。この液晶表示素子は、透明性電極層を有し少なくとも一方が透明である基板を有し、この基板間に前記ネマチック液晶組成物の分子をねじれた配向にさせたものである。ねじれ角は、目的に応じて３０°〜３６０°の範囲で選択することができ、９０°〜２７０°の範囲で選択することが好ましく、４５°〜１３５°の範囲または１８０°〜２６０°の範囲で選択することが特に好ましい。この為に、本発明の液晶組成物は、誘起螺旋ピッチｐが０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有させることができる。この様な化合物としては、コレステリック誘導体、カイラルネマチック、強誘電性液晶等がある。より具体的には、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光学活性基を有する化合物が好ましい。
【０２０５】
また、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＫ1〜Ｋ5、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＰ1〜Ｐ3、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＭ1〜Ｍ3が、光学活性基を有する化合物が好ましい。
【０２０６】
代表的なものとしては、例えばコレステリルノナネイト、Ｃ−１５、ＣＢ−１５、Ｓ−８１１等を用いることが好ましい。更に具体的には、例えば下記に示す一般式（IV-3a）〜（IV-3ab）で表される化合物である。
【０２０７】
【化５６】
【化５７】
更に具体的な用い方を示す。温度上昇によって誘起螺旋ピッチが長くなるものと短くなるものが知られているが、これらの一方を１種あるいは２種以上を用いても良く、両者を組み合わせて１種あるいは２種以上用いても良い。混合する量は、０．００１重量％〜１０重量％の範囲が好ましく、０．０５重量％〜３重量％の範囲がより好ましく、０．１重量％〜３重量％が更に好ましい。しかし、これらの量は、上記したねじれ角θと基板間の厚みｄによって、所定の誘起螺旋ピッチにすることは当然のことである。例えば、TN-LCD、STN-LCD、TFT-LCDにおいては、基板間の厚みｄと誘起螺旋ピッチｐの商ｄ／ｐは、０．００１〜２４の範囲から選ぶことができるが、０．０１〜１２の範囲が好ましく、０．１〜２の範囲がより好ましく、０．１〜１．５の範囲が更に好ましく、０．１〜１の範囲が更により好ましく、０．１〜０．８の範囲が特に好ましい。
【０２１０】
透明性電極基板に設けられる配向膜によって得られるプレチルト角は、１°〜２０°の範囲で選択することが好ましく、TN-LCD用では１°〜６°のプレチルト角が好ましく、STN-LCD用では２°〜１２°のプレチルト角が好ましく、ＴＦＴ用では１°〜１０°のプレチルト角が好ましく、IPS用では０°〜３°のプレチルト角が好ましい。
【０２１１】
本発明は、それ以外の別の液晶材料として、更に以下の化合物及びネマチック液晶組成物を提供する。即ち、一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜（I-5）におけるＲ1、一般式（II-1）〜（II-4）におけるＲ1、一般式（III-1）〜（III-4）におけるＲ2、Ｒ3が、光硬化性α−置換アクリロイル基である化合物及びこれを含有した液晶組成物である。このような化合物を含有させることにより、透明性固体物質の界面を好ましいものとすることができる。光硬化性α−置換アクリロイル基を有する化合物は、０．０１〜１００％の範囲から選ぶことができる。
【０２１２】
本発明の液晶組成物は、アントラキノン系、アゾ系、アゾキシ系、アゾメチン系、メロシアニン系、キノフタレン系及びテトラジン系等の二色性色素を添加してゲストホスト（ＧＨ）用液晶組成物としても用いることができる。また、前述した光学活性基を有する化合物を添加して相転移型表示（ＰＣ）及びホワイトテーラー型表示の液晶組成物としても用いることができる。更にまた、複屈折制御型表示（ＥＣＢ）や動的散乱型表示（ＤＳ）、SID93 Digest,p.277(1993)に記述されているＯＣＢモードやその応用であるＲ−ＯＣＢモードの液晶組成物としても用いることができる。
また、別の利用方法として、強誘電性液晶の相系列を調整する目的で、本発明の液晶組成物を添加させることができる。高分子安定化型液晶表示用液晶組成物としても用いることができる。この場合、上記光硬化性の側鎖基を有する化合物あるいは組成物を使用することができる。
更に、別の利用方法として、上記光硬化性の側鎖基を有する化合物あるいは本発明の組成物をＵＶキュアラブル液晶として用いて、位相差フィルム、光学レンズや各種光学フィルター等の光学部材に使用することができる。また、マイクロカラーフィルター、偏光板や配向膜等の液晶表示関連部材に応用させて使用することができる。
【０２１３】
本発明の液晶組成物は、上記で詳述してきた液晶成分Ａ、Ｂ、Ｃを含有することにより得ることができる。この様にして以下好ましい例としてネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-20)を示すが、本発明はこれらの例に限定されるものではない。これら例示したものは、例えば、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-03)〜(1-06) 、(1-17)〜(1-20)はTN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-01)、(1-02)、(1-08)〜(1-13)、(1-15) 、(1-16) 、(1-19) 、(1-20)はSTN-LCD用として、ネマチック液晶組成物(1-05)、(1-07)、(1-14) 、(1-17) 〜(1-20)はTFT-LCD用として使用することができる。また、これらの例で示された化合物(1-0101)〜(1-2011)の１種あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合物、より具体的には、一般式（0-11a）〜（0-22as）、（I-11a）〜（I-52v）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（I-71a）〜（I-73bt）の化合物、一般式（II-1a）〜（II-4n）の基本構造であって、側鎖基が（I-6a）〜（I-6bc）であって、極性基の部分構造が一般式（II-5a）〜（II-5r）の化合物、一般式（III-1a）〜（III-4ac）の基本構造であって、側鎖基が（III-5a）〜（III-5bf）の化合物と置き換えて使用することができる。
【０２１４】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-01）
【化５８】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-02）
【化５９】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-03）
【化６０】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-04）
【化６１】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-05）
【化６２】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-06）
【化６３】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-07）
【化６４】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-08）
【化６５】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-09）
【化６６】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-10）
【化６７】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-11）
【化６８】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-12）
【化６９】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-13）
【化７０】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-14）
【化７１】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-15）
【化７２】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-16）
【化７３】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-17）
【化７４】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-18）
【化７５】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-19）
【化７６】
好ましい組成物例：ネマチック液晶組成物（1-20）
【化７７】
現在、液晶表示装置は、激しく繰り広げられた価格競争の状態にある。この立場から、液晶材料には、種々の用途に対する表示特性の最適化を如何に簡便にできるかが課題になっており、２種類の液晶材料からなる２ボトルや４種類の液晶材料からなる４ボトルといったシステム化された液晶材料が求められている。その代表的な特性は、しきい値電圧、複屈折率、ネマチック相−等方性液体相転移温度がある。例えば、他の特性が同等で、しきい値電圧のみがより高い液晶材料とより低い液晶材料からなる２ボトルシステムを用いれば、使用する駆動電子部品等に制約されることなく、２種類の液晶材料を適時調合することで、より速くより安価に対応可能となる。本発明はこの観点にも応えられる有用なものであり、ネマチック液晶組成物(1-01)〜(1-20)及び一部置き換えて得られた組成物どうしを適時混合して使用することができる。これらの使用方法は、当然ながら後述する実施例のネマチック液晶組成物(3-01)〜(3-09)を含めて行うことができる。
【０２３５】
【実施例】
以下、実施例を挙げて本発明を更に詳述するが、本発明はこれらの実施例に限定されるものではない。また、以下の実施例の組成物における「％」は『重量％』を意味し、−(ＣＨ2)2−と−Ｃ2Ｈ4−あるいは−(ＣＨ2)4−と−Ｃ4Ｈ8−は同じものとする。
【０２３６】
実施例中、液晶組成物の物性特性及びTN-LCDを構成した液晶表示装置の表示特性は以下の通りである。
ＴN-I：ネマチック相−等方性液体相転移温度（℃）
Ｔ→ N：固体相又はスメクチック相−ネマチック相転移温度（℃）
△ε：２０℃における誘電率異方性
△ｎ：２０℃における複屈折率
η ：２０℃における粘度（mPa・s）
Ｖth：TN-LCDを構成した時の２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
Ｖ1：TN-LCDを構成した時の２０℃における電圧無印加時の光透過率を１００％としたとき、光透過率が１％となったときの印加電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの比
τr=τd：２０℃における、0Vから所定の電圧を印加した場合の立ち上がり時間をτrとし、所定の電圧を印加した後電圧無印加にした場合の立ち下がり時間をτdとしたとき、両者が等しくなる時間
【０２３７】
STN-LCD表示特性を示す液晶表示装置は以下のようにして作製した。液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調製する。対向する平面透明電極上に「サンエバー610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製する。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成する。尚、カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加した。この表示特性として、しきい値電圧、急峻性、駆動電圧の温度依存性、応答速度を測定した。
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、飽和電圧（Ｖsat)とＶthの比
△（Ｖth）／△（Ｔ）：駆動電圧の温度依存性
τr=τd：1/240duty駆動における応答時間
【０２３８】
IPSモード表示特性を示す液晶表示装置は以下のようにして作製した。１０μｍの間隔を置いて平行するクロム電極を形成した基板に配向膜を設ける。電極を有さない基板に配向膜を設ける。セル厚が４μｍ、液晶の配向がアンチパラレルとなるように両基板を張り合わせてセルを作製する。混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成する。この表示特性として、Ｖ10、急峻性、応答速度を測定した。電圧無印加時のデバイスの光透過率（Ｔ0）を０％とし、 印加電圧の増大に伴って光透過率が最大になったときの透過率（Ｔ100）を１００％とするとき、 光透過率５０％と成る印加電圧（Ｖ）をＶ50、光透過率１０％と成るときの印加電圧をＶ10とする。
IPSモード表示特性
Ｖ10 ：２０℃におけるしきい値電圧（Ｖ）
γ ：２０℃における急峻性、Ｖ50とＶ10の比
τr=τd：応答時間（ｍｓｅｃ）
【０２３９】
組成物の化学的安定性は、液晶組成物２ｇをアンプル管に入れ、真空脱気後窒素置換の処理をして封入し、１５０℃、１時間の加熱促進テストを行った。この液晶組成物のテスト前の比抵抗、加熱促進テスト後の比抵抗、テスト前の電圧保持率、加熱促進テスト後電圧保持率を測定した。
【０２４０】
また、実施例で示された化合物の１種あるいは複数の化合物を、所存の目的や用途に対して一般式（0-1）〜（0-2）、（I-1）〜(III-4)で表される化合物と置き換えて使用することができが、この様な例を示す場合、具体的な化合物を以下の例の形式で表す。
液晶成分Ａ
一般式(0-1)の例 化合物(2-1a)：側鎖基(I-6b)基本構造(0-12a)極性基(I-72b)
一般式(0-2)の例 化合物(2-2a)：側鎖基(I-6b)基本構造(0-22ae)極性基(I-72b)
一般式(I-1)の例 化合物(2-1b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-11a)極性基(I-71a)
一般式(I-2)の例 化合物(2-2b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-21a)極性基(I-72b)
一般式(I-3)の例 化合物(2-3b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-31a)極性基(I-72b)
一般式(I-4)の例 化合物(2-4b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-41a)極性基(I-72b)
一般式(I-5)の例 化合物(2-5b)：側鎖基(I-6a)基本構造(I-51a)極性基(I-73a)
液晶成分Ｂ
一般式(II-1)の例 化合物(2-1c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-1a)極性基(II-5a)
一般式(II-2)の例 化合物(2-2c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-2a)極性基(II-5a)
一般式(II-3)の例 化合物(2-3c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-3a)極性基(II-5a)
一般式(II-4)の例 化合物(2-4c)：側鎖基(I-6a)基本構造(II-4a)極性基(II-5a)
液晶成分Ｃ
一般式(III-1)の例 化合物(2-1d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-1a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-2)の例 化合物(2-2d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-2a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-3)の例 化合物(2-3d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-3a)側鎖基(III-5b)
一般式(III-4)の例 化合物(2-4d)：側鎖基(III-5b)基本構造(III-4a)側鎖基(III-5b)
【０２４１】
【化７８】
（実施例１）
【化７９】
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ７９．２ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １０．６
△ｎ ： ０．１１５
液晶組成物の信頼性特性
テスト前の比抵抗 ：３．２×１０13 Ω・ｃｍ
加熱促進テスト後の比抵抗 ：８．４×１０12 Ω・ｃｍ
テスト前の電圧保持率 ：９９．５％
加熱促進テスト後電圧保持率：９８．３％
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．５７ Ｖ
γ ： １．１９６
τr=τd ： ３３．１ ｍｓｅｃ
【０２４３】
このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有することから、高いデューティー数に対応した高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０２４４】
（比較例１）１１−２５８７比
本発明の優位性を示すために、上記ネマチック液晶組成物（3-01）に含有する液晶成分Ａを他の化合物に置き換えた混合液晶（b-01）を調製した。具体的には、ナフタレン−２，６−ジイル環及びテトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環を１，４−フェニレン基とした化合物に、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル基を１，４−シクロヘキシレン基とした化合物に置き換えたものである。結果は以下の通りであった。
【０２４５】
【化８０】
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ２０℃以下
△ε ： 測定不能
△ｎ ： 測定不能
η ： 測定不能
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： 測定不能
γ ： 測定不能
τr=τd ： 測定不能
【０２４６】
混合液晶(b-01)が２０℃以下でネマチック相を有するため通常の温度範囲で使用できないのに対し、本発明のネマチック液晶組成物(3-01)は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nがほぼ同程度であり、相溶性に優れより広い温度域で動作させることができる等の特徴を有していることが示された。
【０２４７】
（実施例２）
【化８１】
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ８２．２ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ７．９
△ｎ ： ０．１１４
液晶組成物の信頼性特性
テスト前の比抵抗 ：１．８×１０13 Ω・ｃｍ
加熱促進テスト後の比抵抗 ：６．７×１０12 Ω・ｃｍ
テスト前の電圧保持率 ：９８．９％
加熱促進テスト後電圧保持率：９８．２％
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．４６ Ｖ
γ ： １．２０５
【０２４８】
このネマチック液晶組成物は、７種の成分で構成されたものでありながら、TN-Iが高く、T→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、誘電率異方性△εの大きさと比較して低い駆動電圧を有することから、高いデューティー数に対応した高精細な表示でも使用可能等の特徴を有している。また、このネマチック液晶組成物は、加熱促進テスト後の比抵抗や電圧保持率が高いことから、熱に安定であることが理解できる。この組成物を基本的な構成材料として用いたアクティブ・マトリクス液晶表示装置は、漏れ電流が小さくフリッカの発生しない優れたものである。
【０２４９】
（実施例３）
【化８２】
ＴN-I ： ８４．１ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ５．４
△ｎ ： ０．０９３
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．７０ Ｖ
γ ： １．２３８
【０２５０】
（実施例４）
【化８３】
ＴN-I ： ８０．０ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ５．７
△ｎ ： ０．０９６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６５ Ｖ
γ ： １．２４２
【０２５１】
（実施例５）
【化８４】
ＴN-I ： ９２．１ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １０．６
△ｎ ： ０．１１６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３８ Ｖ
γ ： １．２１６
【０２５２】
（実施例６）
【化８５】
ＴN-I ： ８４．８ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ６．２
△ｎ ： ０．０９７
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６２ Ｖ
γ ： １．２５１
【０２５３】
（実施例７）
【化８６】
ＴN-I ： ８６．５ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： １３．５
△ｎ ： ０．１２５
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．２２ Ｖ
γ ： １．２０８
【０２５４】
このネマチック液晶組成物にカイラル物質「Ｓ−８１１」（メルク社製）を添加して混合液晶を調製した。一方、対向する平面透明電極上に「サンエバー610」（日産化学社製）の有機膜をラビングして配向膜を形成し、ツイスト角240度のSTN-LCD表示用セルを作製した。上記の混合液晶をこのセルに注入して液晶表示装置を構成し、表示特性を測定した。その結果、駆動電圧の温度依存性が２．５ｍＶ／℃と小さく、高時分割特性に優れたSTN-LCD表示特性を示す液晶表示装置が得られた。なお、カイラル物質はカイラル物質の添加による混合液晶の固有らせんピッチＰと表示用セルのセル厚ｄが、Δｎ・ｄ＝０．８５、ｄ／Ｐ＝０．５０となるように添加した。以下STN-LCDは同様にして作製した。
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ： １．２８ Ｖ
γ ： １．０３６
△（Ｖth）／△（Ｔ）：２．０ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲）
τr=τd ：１８３．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５５】
（実施例８）
【化８７】
ＴN-I ： ８４．７ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ８．８
△ｎ ： ０．０９８
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３６ Ｖ
γ ： １．２５２
ツイスト角240度のSTN-LCD表示特性
Ｖth ： １．４３ Ｖ
γ ： １．０４１
△（Ｖth）／△（Ｔ）：２．２ｍＶ／℃（Ｔ＝０〜40℃の範囲）
τr=τd ：１６６．ｍｓｅｃ（1/240duty駆動）
【０２５６】
（実施例９）
【化８８】
ＴN-I ： ７８．４ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ７．７
△ｎ ： ０．０９５
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．２４ Ｖ
Ｖ1 ： ２．４７ Ｖ
γ ： １．２７
τr=τd ： ５４．２ ｍｓｅｃ
【０２５７】
本発明のネマチック液晶組成物(3-09)は、光透過率が１％の時の印加電圧Ｖ1が２．４７Ｖと低く、低電圧駆動のアクティブ・マトリクス液晶表示装置用として最適な組成物となっている。
【０２５８】
（実施例１０）
【化８９】
【０２５９】
（実施例１１）
【化９０】
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ８４．９ ℃
Ｔ→ N ： −２５． ℃
△ε ： ４．３
△ｎ ： ０．０６６
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．６４ Ｖ
γ ： １．２８５
τr=τd ： ５７．２ ｍｓｅｃ
IPSモード表示特性（セル厚４μｍ）
Ｖ10 ： ２．９５ Ｖ
γ ： １．７９
τr=τd ： ５１ ｍｓｅｃ
【０２６０】
このネマチック液晶組成物は、TN-Iが比較的高く、T→ Nが低いので広い温度域で動作させることができIPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有している。
【０２６１】
（実施例１２）
【化９１】
液晶組成物の物性特性
ＴN-I ： ９５．０ ℃
Ｔ→ N ： −７０． ℃
△ε ： ６．９
△ｎ ： ０．０８０
ツイスト角90度のTN-LCD表示特性（セル厚６μｍ）
Ｖth ： １．３８ Ｖ
γ ： １．２８１
τr=τd ： ６６．７ ｍｓｅｃ
IPSモード表示特性（セル厚４μｍ）
Ｖ10 ： ２．３０ Ｖ
γ ： １．７７
τr=τd ： ５６ ｍｓｅｃ
【０２６２】
このネマチック液晶組成物は、ＴN-Iが高く、Ｔ→ Nが低いのでより広い温度域で動作させることができ、IPSモードでのレスポンスが速いという特徴を有している。
【０２６３】
【発明の効果】
本発明のネマチック液晶組成物は、グループＡ１である一般式（0-1）〜（0-2）とグループＡ２である一般式（I-1）〜(I-5)で表される化合物から適時選ばれた一般式の化合物で構成された液晶成分Ａを必須成分とし、液晶組成物に混合すると、相溶性の改善、低温保存の向上等により液晶表示特性の動作温度範囲を拡大し、飽和電圧の低減により駆動電圧の低減が出来、駆動電圧の温度変化を改善し、所定の駆動電圧に対し比較的速い応答性を達成させることができる。特にＴN-I、応答速度を悪化させることなく飽和電圧を低減させることを特徴としている。また、複屈折率、誘電率異方性、弾性定数の設計及びこれらの温度依存性、複屈折率の光波長依存性やデューティー数に対応した誘電率異方性の周波数依存性等も改良できるという特徴を有している。従って、本発明のネマチック液晶組成物は、アクティブ・マトリクス形、ツイスティッド・ネマチックあるいはスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置に用いることができる。また、液晶層と位相差板の複屈折性でカラー表示をする液晶表示素子を提供することができる。特に高精細のTFT-LCDやポリシリコンTFT-LCDに用いると最適である。
Claims (10)
- 液晶組成物が、下記に示す一般式（０−１）〜（０−２）で表される化合物から構成されるグループＡ１から選ばれる化合物１種以上と、下記に示す一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）で表される化合物から構成されるグループＡ２のうち、一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上と、一般式（Ｉ−４）〜（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物１種以上とからなる液晶成分Ａを含有し、
前記一般式（０−１）〜（０−２）、（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）の化合物を除く液晶成分として、＋２以上の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｂを０〜９９．９重量％含有し、−１０〜＋２の誘電率異方性を有する化合物からなる液晶成分Ｃを０〜８５重量％含有し、該液晶成分Ｂと該液晶成分Ｃの総和が０〜９９．９重量％であり、
前記液晶成分Ａは、一般式（Ｉ−２）、（Ｉ−３）及び（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる１種以上を含有することを特徴とするネマチック液晶組成物。 - 前記液晶成分Ａが、下記の条件の少なくとも一つを満たすことを特徴とする請求項１記載のネマチック液晶組成物。
（３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（１９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（２６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。
（３４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（３９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４８）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（４９）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５０）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５１）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５２）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５３）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５４）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５５）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５６）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が５〜１００重量％であること。
（５７）前記液晶成分Ａが、一般式（０−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−１）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−２）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−３）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−４）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、一般式（Ｉ−５）で表される化合物から選ばれる化合物を１種又は２種以上含有し、該選ばれた化合物の前記液晶成分Ａでの含有率が１００重量％であること。 - 前記液晶成分Ａが、下記小群（０−ａｉ）〜（Ｉ−ａｖｉ）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が１０〜１００重量％であことを特徴とする請求項１又は２記載のネマチック液晶組成物。
前記一般式（０−１）〜（０−２）において、（０−ａｉ）Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物、（０−ａｉｉ）Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＦ２Ｈ又はＣＮである化合物、（０−ａｉｉｉ）Ｋ１〜Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（０−ａｉｖ）環Ａ０がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物、（０−ａｖ）Ｗ１〜Ｗ２がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３である化合物。前記一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−５）において、（Ｉ−ａｉ）Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基である化合物、（Ｉ−ａｉｉ）Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３、ＯＣＦ２Ｈ又はＣＮである化合物、（Ｉ−ａｉｉｉ）Ｋ１〜Ｋ５が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ａｉｖ）環Ａ１〜Ａ４がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンである化合物、（Ｉ−ａｖ）ナフタレン−２，６−ジイル環、１，２，３，４−テトラハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環、側鎖基Ｒ１、極性基Ｑ１、連結基Ｋ１〜Ｋ５及び環Ａ１〜Ａ４に存在する１個又は２個以上の水素原子が重水素原子と置換された化合物。前記一般式（Ｉ−１）〜（Ｉ−３）、（Ｉ−５）において、（Ｉ−ａｖｉ）Ｗ１〜Ｗ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３である化合物。 - 前記液晶成分Ａが、下記小群（０−ｂｉ）〜（Ｉ−ｂｘｉ）のうち一つ又は二つ又は三つ以上の小群から選ばれる化合物を１種〜２０種含有し、該化合物の含有率が５〜１００重量％であることを特徴とする請求項１〜３のいずれか一項記載のネマチック液晶組成物。
一般式（０−１）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、（０−ｂｉ）ｋ１＝０であり、Ｋ１が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、
（０−ｂｉｉ）ｋ１＝１であり、Ｋ１、Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（０−２）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、Ｗ１〜Ｗ２がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３であり、（０−ｂｉｉｉ）ｋ１＝０であり、Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（０−ｂｉｖ）ｋ１＝１であり、環Ａ０がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（Ｉ−１）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、（Ｉ−ｂｉ）ｋ１＝ｋ２＝０であり、環Ａ１がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ｂｉｉ）ｋ１＝１、ｋ２＝０であり、環Ａ１、Ａ２がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（Ｉ−２）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、Ｗ１〜Ｗ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３であり、（Ｉ−ｂｉｉｉ）ｋ３＝ｋ４＝０であり、環Ａ１がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ４が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（Ｉ−３）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、Ｗ１〜Ｗ３がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３であり、（Ｉ−ｂｉｖ）ｋ１＝ｋ２＝０であり、Ｋ３が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ｂｖ）ｋ１＝１、ｋ２＝０であり、環Ａ１が１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ３が単結合、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物。一般式（Ｉ−４）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、（Ｉ−ｂｖｉ）ｋ５＝ｋ６＝ｋ７＝ｋ８＝０であり、Ｋ５が単結合、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ｂｖｉｉ）ｋ５＝１、ｋ６＝ｋ７＝ｋ８＝０であり、環Ａ１がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ５が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ｂｖｉｉｉ）ｋ７＝１、ｋ５＝ｋ６＝ｋ８＝０であり、環Ａ３がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ３、Ｋ５が単結合、−（ＣＨ２）２−、−ＣＯＯ−又は−Ｃ≡Ｃ−である化合物、（Ｉ−ｂｉｘ）デカハイドロナフタレン−２，６−ジイル環が、−ＣＦ２−、−ＣＨ２−Ｏ−、−ＣＨ＝ＣＨ−、−ＣＨ＝ＣＦ−、−ＣＦ＝ＣＦ−、＞ＣＨ−Ｏ−、＞Ｃ＝ＣＨ−、＞Ｃ＝ＣＦ−、＞ＣＨ−ＣＦ＜、＞ＣＦ−ＣＦ＜、＞Ｃ＝Ｃ＜の置換基のうち少なくとも１個の置換基を有する化合物。一般式（Ｉ−５）において、Ｒ１が炭素原子数２〜７のアルキル基又はアルケニル基であり、Ｑ１がＦ、Ｃｌ、ＣＦ３、ＯＣＦ３又はＣＮであり、Ｗ１、Ｗ２がＨ、Ｆ、Ｃｌ、ＣＦ３又はＯＣＦ３であり、（Ｉ−ｂｘ）ｋ１＝ｋ２＝０であり、環Ａ１がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１が単結合、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−又は−ＣＯＯ−である化合物、（Ｉ−ｂｘｉ）ｋ１＝１、ｋ２＝０であり、環Ａ１、Ａ２がトランス−１，４−シクロへキシレン、１，４−フェニレン、３−フルオロ−１，４−フェニレン、又は３，５−ジフルオロ−１，４−フェニレンであり、Ｋ１、Ｋ２が単結合、−（ＣＨ２）２−、−（ＣＨ２）４−又は−ＣＯＯ−である化合物。 - 前記液晶成分Ｂが、一般式（ＩＩ−１）〜（ＩＩ−４）
- 前記液晶成分Ｃが、一般式（ＩＩＩ−１）〜（ＩＩＩ−４）
- 前記液晶組成物が、４個の六員環を有したコア構造の化合物であって、該化合物の液晶相−等方性液体相転移温度が１００℃以上を有する化合物を１種又は２種以上含有することを特徴とする請求項１〜６のいずれか一項記載のネマチック液晶組成物。
- 前記液晶組成物が、２〜４０の誘電率異方性であり、０．０２〜０．４０の複屈折率であり、５０℃〜１８０℃のネマチック相−等方性液体相転移温度であり、−２００℃〜０℃の結晶相、スメクチック相又はガラス相−ネマチック相転移温度であることを特徴とする請求項１〜７のいずれか一項記載のネマチック液晶組成物。
- 前記液晶組成物に、誘起螺旋ピッチが０．５〜１０００μｍとなる光学活性基を有する化合物を含有することを特徴とする請求項１〜８のいずれか一項記載のネマチック液晶組成物。
- 請求項１〜９のいずれか一項記載のネマチック液晶組成物を用いたアクティブ・マトリクス、ツイスティッド・ネマチック又はスーパー・ツイスティッド・ネマチック液晶表示装置。
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