JP4641165B2

JP4641165B2 - 局部洗浄装置用洗浄剤組成物

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Publication number: JP4641165B2
Application number: JP2004266731A
Authority: JP
Inventors: 潤子泉谷; 博明白井
Original assignee: Adeka Corp
Current assignee: Adeka Corp
Priority date: 2004-09-14
Filing date: 2004-09-14
Publication date: 2011-03-02
Anticipated expiration: 2024-09-14
Also published as: JP2006083069A

Description

本発明は、局部洗浄装置付き便座、及び携帯用の局部洗浄装置の洗浄水に用いることのできる、低刺激の洗浄剤組成物に関する。

近年、衛生や健康への関心が高まり、トイレにおいても局部を洗浄できる、局部洗浄装置付き便座が普及してきている。この局部洗浄装置付き便座は、トイレ使用後、洗浄ノズルにて水又は温水を、局部に噴射させ洗浄するものであり、紙で拭き取るのに比べ、はるかに衛生的で、しかも痔の予防あるいは痔を病む者にとって非常に便利なものになっており、屋外で使用するために、携帯用の洗浄装置も普及している。

しかし、現在の局部洗浄装置付き便座や、携帯用の洗浄装置は、水道水のみで洗浄する仕組みになっており、強力な洗浄力を得るためには、水流を多くして噴射するしかなかった。だが強力な水流に対して不快に感じる人も多く、また、痔などの病気を持っている人は、症状を悪化させる場合もあった。そこで、アルキル硫酸エステル塩等の界面活性剤を入れ、洗浄力を強化した洗浄水で、局部を洗浄することが知られている（例えば、特許文献１参照）。

しかし特許文献１で使用されているような、アルキル硫酸エステル塩等の界面活性剤は、皮膚刺激性が高いことが知られており、こうした界面活性剤の添加された洗浄水を使用すると、局部の炎症などを発症する場合があり、デリケートな局部に対して安全であるとは言えなかった。更に、こうした陰イオン界面活性剤は、泡立ち及び泡持ち性に優れ、局部に泡が付着したり、溜水の中が泡立ったりして、不快に感じる人がいた。また、携帯用の洗浄装置に入れて持ち歩くと、振動により洗浄液が泡立ち、ポンプで洗浄液を送り出すことが困難になる場合があった。

特開２００４−５９７０５号公報

従って本発明が解決しようとする課題は、局部洗浄装置付き便座の洗浄水において、水だけで洗浄するのに比べ衛生的で、更に、人体に対して低刺激性の洗浄剤組成物の提供することにある。

そこで本発明者らは、特定の界面活性剤を使用することで、高い洗浄能力を示し、かつ人体に対して低刺激である洗浄剤組成物を見出し、本発明に至った。

即ち、本発明は、（Ａ）成分として、一般式（１）、（２）で表される水溶性又は水分散性のポリアルキレングリコール、及び（Ｂ）成分として、一般式（３）で表される水溶性又は水分散性のポリアルキレングリコールアルキル（又はアルケニル）エーテルを、（Ａ）成分１質量部に対して（Ｂ）成分が０．０１〜１０質量部であり、かつ（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計含有量が０．０１〜３質量％で含むことを特徴とする、局部洗浄装置用洗浄剤組成物である。

本発明の局部洗浄装置用洗浄剤組成物は、デリケートな局部に対する洗浄効果が大きく、更に刺激性が少ない。

本発明の（Ａ）成分としては、例えば、ポリエチレングリコール、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのランダムポリマー及びブロックポリマー、グリコール化合物（２価のアルコール）のアルキレンオキシド付加物、水溶性又は水分散性である低分子のポリプロピレングリコール等が挙げられる。このような化合物の中でも、特に好ましいのは、下記の一般式（１）、（２）で表されるような、ポリエチレングリコールとポリプロピレングリコールのブロックポリマーである。

（式中、ｐおよびｐ'はそれぞれ独立した５〜２５０である数を表し、ｑは１５〜１５０である数を表し、分子中のポリエチレンオキシドの総分子量が、全体の分子量の１０質量％以上である。）

（式中、ｒおよびｒ'はそれぞれ独立した８〜８０である数を表し、ｓは１０〜５００である数を表し、分子中のポリエチレンオキシドの総分子量が、全体の分子量の１０質量％以上である。）

一般式（１）で表された（Ａ）成分は、ＨＯ−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_q−Ｈで表されるポリプロピレングリコールに、エチレンオキシドを付加することによって得ることができる。ｑはプロピレンオキシドの平均付加モル数を示し、１５〜１５０の数であり、好ましくは２０〜７５の数であり、更に好ましくは２５〜６０の数である。ｑが１５より小さい場合、洗浄剤としての性能が十分発揮されない場合があり、ｑが１５０を超えると水への溶解性もしくは分散性が悪くなる場合がある。更に、ｑが７５より大きい場合は、製造するためには特殊な触媒を用いたり、精製を繰り返したりする必要があり、経済的な面を考えるとｑは７５以下が好ましい。

ｐ及びｐ'はＨＯ−(Ｃ₃Ｈ₆Ｏ)_q−Ｈで表されるポリプロピレングリコールの二つの水酸基にそれぞれ付加した、エチレンオキシドの平均付加モル数を示し、それぞれ独立した５〜２５０の数である。エチレンオキシドの平均付加モル数が５未満の場合、洗浄剤としての性能が十分発揮されない場合があり、２５０を超えると融点が上がり、貯蔵安定性に悪影響を与える場合がある。エチレンオキシドの総分子量は、ｐとｐ'の和から求めることができる。一般式（１）で表されるブロック共重合体の総分子量に占めるエチレンオキシドの総分子量は、１０質量％以上になるように付加しなければならず、より好ましくは２０〜９５質量％、更に好ましくは４０〜９５質量％、最も好ましくは５０〜９０質量％である。エチレンオキシドの割合が１０質量％未満の場合、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。

一般式（２）で表された（Ａ）成分は、ＨＯ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−Ｈで表されるポリエチレングリコールに、プロピレンオキシドを付加することによって得ることができる。ｓは１０〜５００の数であり、好ましくは１５〜４５０、更に好ましくは２０〜４００である。ｓが５００を超えると、融点が上がり、貯蔵安定性に悪影響を与える場合があり、１０より小さい場合、水への溶解性もしくは分散性が悪くなり、配管等を詰まらせる場合がある。

ｒ及びｒ'はＨＯ−(Ｃ₂Ｈ₄Ｏ)_s−Ｈで表されるポリエチレングリコールの二つの水酸基にそれぞれ付加した、プロピレンオキシドの平均付加モル数を示し、それぞれ独立した８〜８０の数である。プロピレンオキシドの平均付加モル数が８未満の場合、洗浄剤としての性能が十分発揮されない場合があり、８０を超えると水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。ｓの数よりエチレンキシドの総分子量が求められるが、一般式（２）で表されるブロック共重合体の総分子量に占めるエチレンオキシドの総分子量は、１０質量％以上である。より好ましくは２０〜９５質量％、更に好ましくは４０〜９５質量％、最も好ましくは５０〜９０質量％である。エチレンオキシドの割合が１０質量％未満の場合、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。

本発明の（Ｂ）成分としては、例えば、ポリアルキレングリコールモノアルキル（アルケニル）エーテル、ポリアルキレングリコールジアルキル（アルケニル）エーテル等の１価アルコール誘導体；ポリアルキレングリコールグリセリルエーテル、ポリアルキレングリコールトリメチロールプロパンエーテル等の３価アルコール誘導体；ポリアルキレングリコールペンタエリスリトールエーテル、ポリアルキレングリコールソルビタンエーテル等の４価アルコール誘導体等、ポリアルキレングリコール（モノ及び多価）アルキル（アルケニル）エーテルが挙げられる。このような化合物の中でも、特に好ましいのは、下記の一般式（３）で表されるようなポリアルキレングリコールモノアルキル（アルケニル）エーテルである。

（Ｒは炭素数１〜３０の脂肪族炭化水素基であり、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基であり、ｎは１〜８０の数を示す）

一般式（３）で示された（Ｂ）成分は、ＲＯＨで表されたアルコールに、炭素数２〜４のアルキレンオキシドを付加することによって得ることができる。Ｒは直鎖、分岐鎖、飽和、不飽和の脂肪族炭化水素で、炭素数が１〜３０であれば特に限定されない。これらの脂肪族炭化水素としては、例えば、メチル、エチル、プロピル、イソプロピル、ブチル、イソブチル、２級ブチル、ターシャリブチル、ペンチル、イソペンチル、２級ペンチル、ネオペンチル、ターシャリペンチル、ヘキシル、２級ヘキシル、ヘプチル、２級ヘプチル、オクチル、２−エチルヘキシル、２級オクチル、ノニル、２級ノニル、デシル、２級デシル、ウンデシル、２級ウンデシル、ドデシル、２級ドデシル、トリデシル、イソトリデシル、２級トリデシル、テトラデシル、２級テトラデシル、ヘキサデシル、２級ヘキサデシル、ステアリル、エイコシル、ドコシル、テトラコシル等のアルキル基；ビニル、アリル、プロペニル、イソプロペニル、ブテニル、イソブテニル、ペンテニル、イソペンテニル、ヘキセニル、ヘプテニル、オクテニル、ノネニル、デセニル、ウンデセニル、ドデセニル、テトラデセニル、オレイル等のアルケニル基；また、炭素数３０以上を除去した、天然油脂から誘導される混合アルコールから水酸基を取り除いた基であってもよい。これらの天然油脂としては、例えば、アマニ油、エノ油、オイチシカ油、オリーブ油、カカオ脂、カポック油、白カラシ油、ゴマ油、コメヌカ油、サフラワー油、シアナット油、シナキリ油、大豆油、茶実油、ツバキ油、コーン油、ナタネ油、パーム油、パーム核油、ひまし油、ひまわり油、綿実油、ヤシ油、木ロウ、落花生油等の植物性油脂；馬脂、牛脂、牛脚脂、牛酪脂、豚脂、山羊脂、羊脂、乳脂、魚油、鯨油等の動物性油脂が挙げられる。

一般式（３）において、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基を表す。(ＡＯ)_nの部分は、アルキレンオキシドの付加重合により形成され、付加させるアルキレンオキサイドの種類によりＡＯが決定される。より具体的には、(ＡＯ)_nの部分は、エチレンオキシド、プロピレンオキシド、ブチレンオキサイド、テトラヒドロフラン（１，４−ブチレンオキサイド）等の炭素数２〜４のアルキレンオキサイドを付加重合する等の方法により得ることができる。

平均重合度ｎは１〜８０の数であるが、Ｒの炭素数によって好ましい範囲が変わってくる。Ｒの炭素数が小さい場合はグリコール系溶剤として汚れを溶解する働きを持ち、Ｒが大きい場合は界面活性剤として汚れを落とす働きを持つ。二つの働きは異なるので、アルキレンオキシドの重合度も炭素数によって好ましい範囲が変わる。Ｒが炭素数１〜４の時は、平均重合度ｎは１〜４０が好ましく、１〜２０がより好ましく、１〜１０が更に好ましく、１〜５が最も好ましい。また、Ｒが炭素数５〜３０の時は、平均重合度ｎは４〜８０が好ましく、６〜６０がより好ましく、８〜４０が更に好ましく、８〜２０が最も好ましい。Ｒが炭素数１〜４の時にｎが４０を超えたり、Ｒの炭素数にかかわらずｎが８０を超えたりすると、グリコール系溶剤としての効果や、界面活性剤としての効果が薄れ、洗浄効果が落ちる場合がある。また、Ｒが炭素数５〜３０の時にｎが４より小さいと、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。

付加させるアルキレンオキシドの重合形態は限定されず、エチレンオキシドの単独重合、その他アルキレンオキシドの単独重合、２種類以上のアルキレンオキサイドのランダム共重合、ブロック共重合又はランダム／ブロック共重合等であってよい。

水溶性又は水分散性の観点から、総アルキレンオキサイド中のエチレンオキシドの割合は、Ｒが炭素数７〜２０の場合は、４０モル％以上が好ましく、より好ましくは６０モル％以上、更に好ましくは８０モル％以上、最も好ましくは９０モル％以上である。エチレンオキシドの割合が４０モル％未満の場合、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。また、Ｒが炭素数１〜４の場合の水への溶解性は、ｎの数が小さい場合は、アルキレンオキシドの種類によらず水へ溶解もしくは分散する。よってｎが３以下の数の時は、アルキレンオキサイドの種類はいずれでもよいが、好ましくはエチレンオキシド又はプロピレンオキシドである。しかしｎが３より大きい時は、総アルキレンオキサイド中のエチレンオキシドの割合は、４０モル％以上が好ましく、より好ましくは６０モル％以上、更に好ましくは８０モル％以上、最も好ましくは９０モル％以上である。エチレンオキシドの割合が４０モル％未満の場合、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。

本発明の局部洗浄装置用洗浄剤組成物において、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計含有量は、組成物全体に対して、０．０１〜５０質量％が好ましい。０．０１質量％未満の場合、洗浄効果が期待できない場合があり、５０質量％を超えると、ゲル化などで組成物の安定性が悪くなる場合がある。しかし実際に局部を洗浄する際は、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計が、０．０１〜５質量％で洗浄することが好ましく、０．０１〜３質量％がより好ましく、０．０２〜１質量％が更に好ましい。（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計の濃度が高い場合は、水で希釈してから使用すればよい。
なお、本発明の局部洗浄装置用洗浄剤組成物において、（Ａ）成分及び（Ｂ）成分を含有する場合、（Ａ）成分１質量部に対して、（Ｂ）成分は、０．０１〜１０質量部が好ましく、０．１〜８質量部がより好ましく、０．３〜５質量部が更に好ましい。

本発明の（Ｃ）成分は、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、（ジ又はポリ）グリセリンエステル、ポリアルキレングリコールエステル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールであり、これらは、洗浄剤及び／又は保湿剤としての機能を持つ。

ポリグリセリンは、グリセリンを脱水縮合もしくは、エピクロルヒドリンの重合誘導体として得ることができる。ポリグリセリンの平均重合度は、３〜２０が好ましく、３〜１５がより好ましく、３〜１０が更に好ましい。平均重合度が２０を超えても、機能的には２０以下のものと比較してあまり変わらず、更に、粘度が高くなりすぎるため、取り扱いが困難になる場合がある。また、（ジ又はポリ）グリセリンエステルは、グリセリン、又はジグリセリン、又は上記のポリグリセリン、又はこれらの混合物を、脂肪酸でエステル化したものであり、エステル化に使用する脂肪酸は、炭素数６〜２４の脂肪酸が好ましく、炭素数８〜２４で天然油脂より得られた脂肪酸がより好ましい。炭素数が２４を超えると、得られるエステル化合物の融点が上がり、析出等により配管等を詰まらせる場合があり、炭素数が６より小さいと、疎水基としての働きが弱く、洗浄作用が弱くなる場合がある。

ポリアルキレングリコールエステルとは、ポリアルキレングリコールを脂肪酸によってエステル化したものである。使用されるポリアルキレングリコールは、総アルキレンオキサイド中のエチレンオキシドの割合が、４０モル％以上が好ましく、６０モル％以上がより好ましく、８０モル％以上が更に好ましく、９０モル％以上が最も好ましい。エチレンオキシドの割合が４０モル％未満の場合、水に溶解もしくは分散しないで析出し、配管等を詰まらせる場合がある。また、エステル化に使用する脂肪酸は、炭素数１〜２４の脂肪酸が好ましく、炭素数６〜２４の脂肪酸がより好ましく、炭素数８〜２４で天然油脂より得られた脂肪酸が更に好ましい。炭素数が２４を超えると、得られるエステル化合物の融点が上がり、析出等の問題により、配管等を詰まらせる場合がある。

本発明の（Ｃ）成分は、組成物全体に対して、０．０１〜３０質量％配合することができるが、実際に局部を洗浄する場合には、０．０１〜５質量％で使用することが好ましく、０．０２〜３質量％が更に好ましい。（Ｃ）成分の濃度が高い場合は、水で希釈してから使用すればよい。０．０１質量％未満の場合、洗浄効果や保湿効果が期待できない場合があり、３０質量％を超えると、ゲル化など配合物の安定性が悪くなる場合がある。

洗浄時には局部に界面活性剤の入った洗浄液が噴射されるため、局部の周りに泡が付着したり、便器内の溜水が泡だったりする場合がある。このため、局部のすすぎに多量の水を必要としたり、人によっては不快に感じたりする場合がある。また、局部洗浄装置内の洗浄液タンク内で泡立つと、噴射装置がうまく作動しない場合もあり、使用する界面活性剤は泡立ちの少ないものを使用することが好ましい。

界面活性剤の泡立ちを測定するには、一般的な試験法である、ロスマイルス法（ＪＩＳＫ３３６２）で測定することができる。ロスマイルス法は、所定濃度の試料水溶液２００ｍｌを所定の温度条件のもとで９００ｍｍの高さから３０秒間で液面上に落下させたときに生ずる泡の高さを測って起泡力とするものである。

本発明の（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計の０．１質量％水溶液を、２５℃でロスマイルス法にて泡立ちを測定した場合、３分後の泡の高さが１００ｍｍ以下であることが好ましい。３分後の泡立ちが１００ｍｍより多い場合は、局部周りに泡が付着したり、便器内の溜水が泡だったり、局部洗浄装置内の洗浄液タンク内で泡立ったりする場合がある。特に携帯用の洗浄装置は、持ち運ぶ時に振動が加わり泡立つことが多いため、泡立ちの少ない洗浄剤組成物が好ましい。

本発明の局部洗浄装置用洗浄剤組成物には、以上の成分に加え、本発明の効果を阻害しない範囲内で、必要に応じて他の任意成分を、希釈率を考慮して、通常用いられる量にて配合することができる。例えば、保湿剤、キレート剤、抗菌剤、脱臭剤、芳香剤、溶剤、薬剤等が挙げられる。

保湿剤としては、例えば、アロエエキス、キュウリ果汁、大麦エキス、小麦胚芽エキス、海藻エキス、ユーカリ油、ラベンダー油等の植物抽出成分；大豆リン脂質、スクワラン、ホホバ油類、植物原料より製造したグルコオリゴ糖、加水分解コラーゲン、加水分解エラスチン、セラミド類、アミノ酸類、レシチン類等の動植物由来成分；ビタミンＡ、ビタミンＥ等のビタミン類、尿素等が挙げられる。

キレート剤としては、例えば、エチレンジアミン四酢酸類、ヒドロキシエチルエチレンジアミン三酢酸類、ジヒドロキシエチルエチレンジアミン二酢酸類、プロパンジアミン四酢酸類、ジエチレントリアミン五酢酸類、トリエチレンテトラミン六酢酸類、ニトリロ三酢酸類、ヒドロキシエチルイミノ二酢酸類、グルコン酸類、リンゴ酸ナトリウム、クエン酸ナトリウム、トリポリ燐酸ナトリウム、炭酸ナトリウム、珪酸ナトリウム、ゼオライト等が挙げられる。

抗菌剤としては、例えば、メチルパラベン、ブチルパラベン等のパラベン類、第四級アンモニウム塩類、ピリジニウム化合物類、グリセリン脂肪酸エステル類、グリセリンアルキルエーテル類、オクタンジオールに代表されるグリコール類、アルギン酸ナトリウム、カテキン類、フェノキシエタノール、サリチル酸等が挙げられる。

脱臭剤としては、例えば、トリクロサン、トリクロロカルバン、ジグリセリンモノ脂肪酸エステル、トリグリセリンモノ脂肪酸エステル、アルカンジカルボン酸等が挙げられる。

芳香剤としては、例えば、動植物等から得られる天然香料、コールタール系、石油系、アセチレン系、ピネン系、エステル系などの合成香料、複数の香料を調合して作る調合香料等が挙げられる。溶剤としては、例えば、エタノール、ミネラルオイル等が挙げられる。

薬剤とは、局部の病気や外傷に対して、薬効が期待できる成分である。ここで、局部の病気や外傷としては、例えば、内痔核、外痔核、痔瘻、裂肛等の痔；肛門周囲膿瘍、局部周辺のかぶれや肌荒れ、アトピー性皮膚炎等の肛門周囲の病気や皮膚疾患；バルトリン腺炎、性器ヘルペス、外陰炎、萎縮性外陰炎、膣炎、性病等の性器の病気；局部周辺の切り傷やすり傷、火傷等の外傷が挙げられる。これらの病気や外傷に対する薬剤としては、例えば、抗生物質、消毒剤、血管収縮剤、かゆみ止め、抗炎症剤、鎮痛剤及び、様々な効能を持つ漢方薬等が挙げられる。これらの薬剤を一般的な消費者が使用する場合は、医薬部外品等の安全性の高い薬剤を使用することが好ましく、病院や療養所等で使用する場合は、医師の診断及び処方の上、医薬品等を使用することもできる。

本発明の局部洗浄装置用洗浄剤組成物を実際に使用する際は、任意の方法で水に希釈、又はあらかじめ希釈したものを局部に噴射すればよい。具体的には、局部洗浄装置付きトイレにおいて、本発明の洗浄剤組成物の入った水又は温水を、局部に噴射させ洗浄するものであり、更にその後、水道水等ですすぎを行ってもよい。本発明の洗浄剤組成物を洗浄液に添加して噴射する方法としては、例えば、高濃度の本発明の洗浄剤組成物を、局部洗浄装置内で水にて希釈してから噴射する方法、あらかじめ希釈してある低濃度の本発明の洗浄剤組成物を、局部洗浄装置を使用してそのまま噴射する方法、本発明の洗浄剤組成物を、ポリエチレンレングリコール等のポリエーテルや、ポリエチレングリコールステアレート等のエステル化物、ポリエチレングリコールのウレタン化物等、溶解速度の遅い水溶性固体（徐溶解剤）に混ぜて固形化し、これを洗浄水の入ったタンク内にて徐々に溶解させると、洗浄水中に本発明の洗浄剤組成物が溶け出すので、これを局部洗浄装置で噴射する方法、および携帯用の噴射装置に、高濃度の本発明の洗浄剤組成物を希釈して入れたり、あらかじめ希釈した低濃度の本発明の洗浄剤組成物を入れたりして噴射する方法等である。いずれの方法及び装置を使用してもよいが、高濃度に濃縮した本発明の洗浄組成物を水と混合し、希釈した洗浄水を噴射できる装置を使用することが好ましく、いつでも手軽に使用できることから、携帯用の噴射装置の使用が更に好ましい。また、一日に数回〜１０回程度洗浄することが好ましく、病気や外傷の治療、症状の緩和等においては、排出時以外での使用も効果的である。

以下に実施例を上げて本発明をさらに詳しく説明するが、本発明はこれらによって限定されるものではない。

＜タンパク変性試験＞
皮膚に対する刺激性を評価するために、宮澤らの方法（日本化粧品技術者会誌18(2),96-105(1984)）に準じ、以下の方法にてタンパク変性試験を行った。すなわち、硫酸ナトリウム０．１５ｍｏｌ／Ｌ及びｐＨ７緩衝液としてリン酸ナトリウム０．０５ｍｏｌ／Ｌを含む水溶液に、更に卵白アルブミン（和光純薬社製）を０．０２５質量％溶解させた溶液１０ｍＬに、本発明品又は比較品１ｍｇを混合した。この溶液の調製直後及び２５℃で４８時間放置後について、下記条件による液体クロマトグラフィーを用いて卵白アルブミン量を定量することによりタンパク変性率を求めた。結果を表１、表２に示す。

＜条件＞
カラム：東ソー社製、商品名Ｇ−３０００
検出器：ＵＶ検出器、検出波長２２０ｎｍ溶離液：硫酸ナトリウム０．１５ｍｏｌ／Ｌ及びリン酸ナトリウム０．０５ｍｏｌ／Ｌを含む水溶液
タンパク変性率（％）＝１００×（Ａ−Ｂ）／Ａ
Ａ；調製直後の卵白アルブミン量
Ｂ；４８時間放置後の卵白アルブミン量

＜洗浄試験＞
油類で汚染させた擬似汚物板を用いて洗浄性能試験を行った。
（１）擬似汚物の調整
牛脂３０ｇ、大豆油３０ｇ、モノオレイン０．７５ｇ及びオイルレッド０．１ｇをクロロホルム６０ｍＬに溶解し擬似汚物浴を調整した。
（２）洗浄力試験
１０ｃｍ×１０ｃｍのガラス板に上記擬似汚物１ｇを均一に塗布した後、４０℃の恒温槽で２４時間乾燥させた。携帯用局部洗浄装置（東陶機器株式会社製ＹＥＷ３００）を使用し、１００ｍｌの洗浄液を標準吐水で噴射し、噴射穴から１０ｃｍの場所に擬似汚物板を置いて、擬似汚物を洗浄した。洗浄性は赤色の擬似汚物の除去具合を目視にて判断し、下記４段階で洗浄力を評価した。結果を表−１に示す。
［評価基準］
◎：洗浄力が非常に優れている。
○：洗浄力がかなり優れている。
△：洗浄力がやや優れている。
×：洗浄力が低い。

＜起泡性試験＞
実施例１〜１２及び比較例１〜４の組成物を０．１質量％水溶液に希釈し、これを試料水溶液とし、ロスマイルス法（ＪＩＳＫ３３６２）に準拠して、試料水溶液２００ｍｌを２５℃で９００ｍｍの高さから３０秒間で液面上に落下させた後、３分後の泡の高さを測定した。結果を下記の表に示す。

＜試験物質＞
なお、下記表示中のＥＯは −Ｃ₂Ｈ₄Ｏ− を表し、ＰＯは −Ｃ₃Ｈ₆Ｏ− を表す。
（Ａ成分）
Ａ−１ＨＯ(ＥＯ)₁₃₅(ＰＯ)₅₂(ＥＯ)₁₃₅Ｈ
Ａ−２ＨＯ(ＥＯ)₁₀₅(ＰＯ)₄₀(ＥＯ)₁₀₅Ｈ
Ａ−３ＨＯ(ＥＯ)₇₀(ＰＯ)₂₀(ＥＯ)₇₀Ｈ
Ａ−４ＨＯ(ＰＯ)₁₀(ＥＯ)₁₃₀(ＰＯ)₁₀Ｈ
Ａ−５ＨＯ(ＥＯ)₄₅Ｈ
Ａ−６ＨＯ(ＥＯ)₅₀(ＰＯ)₁₀(ＥＯ)₅₀Ｈ
Ａ−７ＨＯ(ＰＯ)₅(ＥＯ)₁₀₀(ＰＯ)₅Ｈ

（Ｂ成分）
Ｂ−１ＣＨ₃Ｏ(ＥＯ)₄Ｈ
Ｂ−２Ｃ₄Ｈ₉Ｏ(ＥＯ)₁₀Ｈ
Ｂ−３ラウリルアルコールのエチレンオキシド１５モル付加物
Ｂ−４２−エチルヘキシルアルコールのエチレンオキシド１０モル付加物
Ｂ−５ラウリルアルコールのエチレンオキシド２５モル付加物
Ｂ−６ラウリルアルコールのエチレンオキシド１０モル、プロピレン
オキシド３モルランダム付加物

（Ｃ成分）
Ｃ−１プロピレングリコール
Ｃ−２グリセリン
Ｃ−３ポリグリセリン（平均重合度６）
Ｃ−４ポリグリセリン（平均重合度６）のラウリン酸モノエステル

（比較成分）
Ｄ−１ラウリル硫酸エステルナトリウム塩
Ｄ−２ラウリルポリオキシエチレン（平均重合度３）硫酸エステルナトリウム塩
Ｄ−３トリメチルモノオレイルアンモニウムクロライド
なお、実施例１、５−１５は参考例である。

以上のように、水だけに比べ界面活性剤を入れた洗浄液はいずれも洗浄性が良好だった。しかし、アニオン界面活性剤やカチオン界面活性剤を使用した比較例は、タンパク変性率が大きく、局部に使用した場合刺激が高くなると予想される。

なお、ＨＯ(ＥＯ)₄(ＰＯ)₆₀(ＥＯ)₄Ｈ(エチレンオキシド９％）およびＨＯ(ＰＯ)₄₀(ＥＯ)₁₀(ＰＯ)₄₀Ｈ（エチレンオキシド８．６％）は、水に不要であったため、タンパク変性等の評価が不能であった。

Claims

（Ａ）成分として、下記一般式（１）及び／又は（２）；

（式中、ｐおよびｐ'はそれぞれ独立した５〜２５０である数を表し、ｑは２０〜７５である数を表し、分子中のポリエチレンオキシドの総分子量が、全体の分子量の５０〜９０質量％である。）

（式中、ｒおよびｒ'はそれぞれ独立した８〜８０である数を表し、ｓは２０〜４００である数を表し、分子中のポリエチレンオキシドの総分子量が、全体の分子量の５０〜９０質量％である。）、並びに
（Ｂ）成分として、下記一般式（３）；

（Ｒは炭素数１〜３０の脂肪族炭化水素基であり、Ａは炭素数２〜４のアルキレン基であり、ｎはＲが炭素数１〜４のときは１〜１０の数を示し、Ｒが炭素数５〜３０のときは８〜４０の数を示す）で表され、（Ａ）成分１質量部に対して（Ｂ）成分が０．０１〜１０質量部であり、かつ（Ａ）成分及び（Ｂ）成分の合計含有量が０．０１〜３質量％である、局部洗浄装置用洗浄剤組成物。
（Ｃ）成分として、グリセリン、ジグリセリン、ポリグリセリン、（ジ又はポリ）グリセリンエステル、ポリアルキレングリコールエステル、プロピレングリコール、ジプロピレングリコールから選択される、１種または２種以上を含有することを特徴とする、請求項１に記載の局部洗浄装置用洗浄剤組成物。
保湿剤、キレート剤、抗菌剤、脱臭剤、芳香剤、溶剤、薬剤から選択される、１種または２種以上を含有することを特徴とする、請求項１または２に記載の局部洗浄装置用洗浄剤組成物。
局部洗浄装置が携帯用であることを特徴とする、請求項１〜３のいずれかに記載の局部洗浄装置用洗浄剤組成物。