JP4235504B2 - 眼科測定装置 - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、被検眼内に光を投射し、この投射した光による被検眼内の測定対象部分の散乱光を受光することにより、例えば前房内の浮遊する細胞数や蛋白質濃度等の生体特性を測定する眼科測定装置に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
従来、眼科測定装置として、フレアメータやフレアセルメータが知られている。これらの眼科測定装置は、被検眼の前房内に浮遊している細胞数や蛋白質濃度（フレア濃度）を測定することができるものである。
【０００３】
このような眼科測定装置は、被検眼の眼球光軸に対して斜め方向から被検眼内に光を投射させ、投射した光とは眼球光軸の反対側で斜め方向から散乱光を受光する方式を採用している（特許文献１〜４参照）。
【０００４】
上記方式では、散乱光を好適に測定するため、投射光学系の投射光光軸に対して略直角となる方向から測定対象の散乱光（測定対象光）を受光するように受光光学系の受光光軸を配置して、投射光光軸と受光光軸とが被検眼内の測定対象部分を頂点に略直角としている。
【０００５】
そして、投射光光軸と受光光軸とが略直角となることから、被検眼に向かい合う眼科測定装置から投射光光軸及び受光光軸の両方を形成し易い配置にできるようにすることが考えられていた。従来の眼科測定装置では、投射光光軸及び受光光軸の間を、眼球光軸に平行な被検眼内の測定対象部分を通過する軸で等分する角度、即ち投射光光軸と、眼球光軸に平行な被検眼内の測定対象部分を通過する軸との間の投射角を略４５°とする設定がなされていた（特許文献２参照）。
【０００６】
【特許文献１】
特開平３−２６４０４４号公報
【特許文献２】
特開平６−２１７９３９号公報
【特許文献３】
特開平７−１７８０５２号公報
【特許文献４】
特開平９−８４７６３号公報
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
しかし、近年では、白内障患者の被検眼に人工水晶体（intraocular lens:ＩＯＬ）を挿入手術することがある。
【０００８】
ＩＯＬは屈折率が高いので、従来の眼科測定装置の投射光がＩＯＬ表面に到達し、ＩＯＬ表面でＩＯＬ反射光（人工水晶体反射光）として反射する。従来の眼科測定装置は、図５に示すように、投射光光軸Ｌ１の軸Ｌ０’に対する投射角を略４５°としているので、ＩＯＬを使用している被検者について測定を行う場合には、投射光が測定対象部分Ｓを通過してＩＯＬ表面で反射したＩＯＬ反射光のＩＯＬ反射光光軸Ｌ３が受光光軸Ｌ２と近接して並んでしまう。
【０００９】
そうすると、受光光軸Ｌ２に沿った被検眼内の測定対象部分Ｓの散乱光を受光するはずの受光光学系の受光素子がＩＯＬ反射光も受光する。ＩＯＬ反射光が強い光強度を有することから、受光光学系の受光素子は、ＩＯＬ反射光を受光してしまうと、図６に示すように、飽和光強度を受光することになり測定不能、ひいては装置の破損が生じてしまう。
【００１０】
このため、図７に示すように、ＩＯＬを使用している被検者にも良好に測定が行えるように、投射光光軸Ｌ１の軸Ｌ０’に対する投射角を３０°として、ＩＯＬ反射光を、投射光の被検眼進入時に角膜で反射される角膜反射光（光軸Ｌ４）と共に除去することが考えられた。この場合には、ＩＯＬ反射光光軸Ｌ３と角膜反射光光軸Ｌ４が両方とも眼球光軸Ｌ０とのなす角度が小さく設定され、受光光軸Ｌ２から離すことができた。
【００１１】
しかしこれでも、ＩＯＬ反射光の被検眼外出時の角膜での散乱光（ＩＯＬ反射散乱光（光軸Ｌ５））が受光光学系の受光素子に入り込む。ＩＯＬ反射散乱光の光強度は、測定対象部分の散乱が多い場合の光強度に近似する。よって、図８に示すように、測定結果は、測定対象部分Ｓの散乱が少なくてもゴースト像Ｇを生じさせて見掛けのフレア量を、実際のフレア量よりも大きくして測定誤差を生じていた。
【００１２】
本発明は上記従来技術に鑑みてなされたもので、その目的とするところは、外乱光による影響を抑制した測定精度の高い眼科測定装置を提供することにある。
【００１３】
【課題を解決するための手段】
本発明にあっては、人工水晶体反射光（ＩＯＬ反射光）の被検眼外出時の角膜での散乱光（ＩＯＬ反射散乱光）が受光光学系の受光素子に入り込むという問題が、受光光学系の受光光軸付近に人工水晶体反射光の被検眼外出時の角膜上での散乱領域Ｒが存在して、角膜上を通過する間の散乱光（ＩＯＬ反射散乱光（光軸Ｌ５））のゴースト像が受光光軸上の測定領域にかぶってしまっているために生じることに着眼した（図７参照）。
【００１４】
そして、人工水晶体反射光の被検眼外出時の角膜での散乱領域Ｒを、受光光学系の受光光軸Ｌ２から離すことはできないかと考え、これが投射光学系の投射光光軸Ｌ１の投射角を４５°よりも広げることで達成できることを想起した。
【００１５】
しかし、投射光光軸Ｌ１の投射角を大きく広げると、今度は、全ての被検者の被検眼でも発生する投射光の被検眼進入時の角膜での反射光（角膜反射光（光軸Ｌ４））が受光光学系の受光素子に入り込むことになり、角膜反射光によって人工水晶体反射光やそれの角膜での散乱光（ＩＯＬ反射散乱光）と同種の測定不良の問題を引き起こすため、投射角をあまりに大きく広げることもできない。
【００１６】
そこで、人工水晶体反射光の延出方向を定めると共に人工水晶体反射光の被検眼外出時の角膜での散乱位置を定める人工水晶体反射光の光軸と、投射光の被検眼進入時の角膜での反射光の光軸と、の間にいずれの光軸とも交わらず且ついずれの光軸とも近接しない受光光軸を設定するような範囲に限って投射角を広げることとして発明を具現化した。
【００１７】
具体的な本発明の眼科測定装置は、被検眼内に光を投射して散乱光を受光することにより被検眼内の生体特性を測定する眼科測定装置において、光源から被検眼内へ被検眼の眼球光軸に対して斜めに投射光を投射する投射光学系と、該投射光学系の投射光が被検眼内の測定部で散乱した散乱光を受光する受光光学系と、を備え、前記投射光学系の投射光光軸と前記受光光学系の受光光軸とが前記測定部を頂点に略直角をなし、前記受光光軸は、前記投射光が被検眼進入時に角膜で反射した角膜反射光の光軸と、前記投射光が被検眼内に挿入された人工水晶体を想定した場合の人工水晶体で反射した人工水晶体反射光の光軸と、の間にいずれの光軸とも交差することなく設定され、前記受光光軸と前記角膜反射光の光軸及び前記人工水晶体反射光の光軸とのそれぞれの間は、前記受光光学系に前記角膜反射光及び前記人工水晶体反射光を受光させない距離としたことを特徴とする。
【００１８】
前記受光光学系は、前記散乱光を受光する受光素子と、該受光素子までの前記受光光軸に沿った受光光路中に設けられて前記測定部と光学的に共役な位置に所定の大きさの開口を有する遮光部材と、を有し、前記遮光部材は、前記開口を透過する前記散乱光のみを前記受光素子に導くことが好適である。
【００１９】
この構成では、受光光学系に角膜反射光、人工水晶体反射光及び人工水晶体反射光の被検眼外出時の角膜での散乱光のいずれも受光させないので、人工水晶体（ＩＯＬ）を使用している被検者にとって、外乱光による影響を抑制し、外乱光によるゴースト像が無いために測定誤差が生じず、高度な測定精度で測定を良好に行うことができる。また、人工水晶体を使用していない被検者にとっても、人工水晶体は屈折率が高いが通常の水晶体は屈折率が低く、水晶体での反射が起き難いだけであるので、外乱光による影響を抑制し、良好に測定できる。
【００２０】
よって、本発明では、測定対象の被検者を限定することなく、全ての被検者に対して一律に高精度に画一的な測定を行うことができる。
【００２１】
【発明の実施の形態】
以下に図面を参照して、この発明の好適な実施の形態を例示的に詳しく説明する。
【００２２】
「全体構成」
図１は本実施の形態に係るレーザフレアメータ（以下、ＬＦＭと称す）の概略構成図である。本実施の形態では、ＬＦＭを眼科測定装置の一例として説明を進める。なお、本実施の形態のＬＦＭは、通常の被検眼前房内の浮遊する細胞（セル）数や蛋白質濃度（フレア濃度）等の生体特性を測定するだけでなく、その他に被検眼水晶体の混濁度の生体特性も測定できるものである。
【００２３】
図１において、被検者の眼球である被検眼１が示されており、被検眼１に対向してＬＦＭの測定部３が配置されている。被検眼１は、混濁水晶体の中身を吸い出して人工水晶体（intraocular lens:ＩＯＬ）２が挿入手術されている。
【００２４】
ＬＦＭの測定部３は、概略、投射光光軸Ｌ１に沿った投射光学系４と、受光光軸Ｌ２に沿った受光光学系５と、被検眼１の凝視する眼球光軸Ｌ０に沿ったＸＹ方向アライメント部６と、入射光光軸Ｌ６及び反射光光軸Ｌ７に沿ったＺ方向アライメント部７と、を備えている。
【００２５】
また、ＬＦＭの測定部３は、各種表示を１箇所で行うための１つの表示部８と、各種データ解析等を行う解析部９と、表示部８に表示するデータを切り換える切換器１０と、を備えている。
【００２６】
本実施の形態では、ＬＦＭの測定部３に搭載された全ての構成が測定部３のアライメントによって移動する。
【００２７】
ここで、眼球光軸Ｌ０は、被検眼１の角膜頂点から正面へ真直ぐに延びている。眼球光軸Ｌ０は、投射光光軸Ｌ１及び受光光軸Ｌ２の交点である測定対象部分Ｓに重ならずにずれている。なお、眼球光軸Ｌ０は、通常は１本となるが、説明のために図１では各光源からの光路毎に示してある。
【００２８】
また、Ｚ方向アライメント用の入射光光軸Ｌ６及び反射光光軸Ｌ７は、図２に示すように、眼球光軸Ｌ０と交わる被検眼１の角膜頂点で反射し、眼球光軸Ｌ０に対して対称な３０°の入射角と反射角を有する。
【００２９】
一方、投射光光軸Ｌ１と受光光軸Ｌ２は、被検眼１内の所定位置、すなわち被検眼１の前房内にて、交わって両光軸Ｌ１，Ｌ２の交点を形成しており、この交点位置が測定対象部分Ｓを指す。これにより、投射光学系４からの投射光が被検眼の前房内の測定対象部分Ｓで散乱した受光光軸Ｌ２上の散乱光を、受光光学系５で受光することができる。
【００３０】
この投射光光軸Ｌ１と受光光軸Ｌ２の交点での角度は、図２に示すように、測定対象の散乱光を好適に測定できるように、直角をなすように設定される。言い換えると、投射光学系４の投射光光軸Ｌ１に対して略直角となる方向から測定対象の散乱光を受光するように受光光学系５の受光光軸Ｌ２を配置して、投射光光軸Ｌ１と受光光軸Ｌ２とが被検眼１内の測定対象部分Ｓを頂点に直角となっている。
【００３１】
投射光光軸Ｌ１は、眼球光軸Ｌ０に平行な測定対象部分Ｓを通過する軸Ｌ０’との間の投射角を５０°にとって被検眼内に延びている。投射光光軸Ｌ１と受光光軸Ｌ２とが直角をなしているので、受光光軸Ｌ２は、眼球光軸Ｌ０に平行な測定対象部分Ｓを通過する軸Ｌ０’との間の受光角を４０°にとって被検眼１内から延びている。
【００３２】
「投射光光軸Ｌ１及び受光光軸Ｌ２の光学位置関係」
上記したように、投射光光軸Ｌ１は、眼球光軸Ｌ０に平行な測定対象部分Ｓを通過する軸Ｌ０’との間の投射角を５０°にとって配置されている。この５０°の投射角としたのは、ＩＯＬ２を使用している被検者にも良好に測定が行え、外乱光による影響を抑制して測定精度を高めるためである。
【００３３】
具体的には、近年、白内障患者の被検眼１にＩＯＬ２を挿入手術して視力を回復させることがある。ＩＯＬ２は屈折率が高いので、図３に示すように、被検眼１内の測定対象部分Ｓを通過してＩＯＬ２表面で反射したＩＯＬ反射光（人工水晶体反射光）を発生させてしまう。このＩＯＬ反射光を受光してしまうと、受光光学系５の光電検出器１５は、飽和光量を受光することになり測定不能となってしまう（図６参照）。
【００３４】
また、ＩＯＬ反射光の被検眼外出時の角膜での散乱光（ＩＯＬ反射散乱光）が受光光学系５の光電検出器１５に入り込むと、ＩＯＬ反射散乱光は、測定対象部分Ｓの散乱が多い場合の光強度に近似するため、測定対象部分Ｓの散乱が少なくてもゴースト像Ｇを生じさせて見掛けのフレア量を大きくしてしまい、測定誤差を生じてしまう（図８参照）。
【００３５】
さらに、全ての被検者の被検眼１でも発生する投射光の被検眼進入時の角膜での反射光（角膜反射光）が受光光学系５の光電検出器１５に入り込むと、ＩＯＬ反射光やそれの角膜での散乱光（ＩＯＬ反射散乱光）と同種の測定不良の問題を引き起こしてしまう。
【００３６】
そこで、図３に示すように、ＩＯＬ反射光の延出方向を定めると共にＩＯＬ反射光の被検眼外出時の角膜での散乱位置を定めるＩＯＬ反射光光軸Ｌ３と、投射光の被検眼進入時の角膜での角膜反射光光軸Ｌ４と、の間にいずれの光軸Ｌ３，Ｌ４とも交わらず且つ近接しない受光光軸Ｌ２を設定するような範囲に限った投射光光軸Ｌ１の投射角として、本実施の形態では５０°を設定した。なお、発明としては、上記の条件を満たすことができれば投射角は５０°だけに限られない。好適なのは５０°〜５３°の範囲である。
【００３７】
このように投射光光軸Ｌ１の投射角が設定されることによって、受光光軸Ｌ２は、投射光が被検眼１内のＩＯＬ２で反射したＩＯＬ反射光の光軸Ｌ３と、投射光が被検眼進入時に角膜で反射した角膜反射光の光軸Ｌ４と、の間にいずれの光軸Ｌ３，Ｌ４とも交差することなく設定され、かつ、受光光軸Ｌ２とＩＯＬ反射光光軸Ｌ３の間及び受光光軸Ｌ２と角膜反射光光軸Ｌ４の間は、受光光学系５に角膜反射光及びＩＯＬ反射光を受光させない距離に隔てられる。ＩＯＬ反射光光軸Ｌ３と角膜反射光光軸Ｌ４は、受光光軸Ｌ２から被検眼１に離れるほどに離間していく。
【００３８】
このため、受光光学系５に角膜反射光、ＩＯＬ反射光及びＩＯＬ反射光の被検眼外出時の角膜での散乱光のいずれもが受光しないので、ＩＯＬ２を使用している被検者にとって、外乱光による影響を抑制し、外乱光によるゴースト像が無いために測定誤差が生じず、高度な測定精度で測定を良好に行うことができる。また、ＩＯＬ２を使用していない被検者にとっても、ＩＯＬ２は屈折率が高いが通常の水晶体は屈折率が低く、水晶体での投射光の反射が起き難いだけであるので、外乱光による影響を抑制し、良好に測定できる。
【００３９】
よって、本実施の形態のＬＦＭでは、測定対象の被検者をＩＯＬ使用の被検者やＩＯＬ不使用の被検者のいずれかに限定することなく、全ての被検者に対して外乱光による影響を抑制して一律に高精度に画一的な測定を行うことができる。
【００４０】
「各構成要素の具体的な説明」
（投射光学系）
ＬＦＭの測定部３の投射光学系４について説明する。投射光学系４は、可視レーザダイオード等のレーザ光源１１から発せられた投射光としてのレーザ光が集光レンズ１２を介して投射光光軸Ｌ１に沿って被検者の被検眼１の前房内に投射される。
【００４１】
集光レンズ１２は、不図示の駆動手段によって投射光光軸Ｌ１と紙面との垂直方向に駆動され、レーザ光を微細に１次元的に走査する。
【００４２】
このように、レーザ光の走査を単純な集光レンズ１２の移動だけで行うので、簡易な構成で走査を実現でき、低コスト化が図れる。また、レーザフレアセルメータとして前房内の浮遊する細胞（セル）数を測定するためにレーザ光を複数方向に走査する場合にも、移動可能な他の集光レンズを追加するだけで良く、装置の改良も簡易である。
【００４３】
（受光光学系）
次に、受光光学系５について説明する。受光光学系５は、レーザ光源１１からのレーザ光による被検眼１内の測定対象部分Ｓにおける散乱光を受光光軸Ｌ２に沿ってレンズ１３、遮光部材としての受光マスク１４を介して受光素子である光電子増倍管等の光電検出器１５で検出する。
【００４４】
レンズ１３は、受光光軸Ｌ２に対してレンズ１３の光軸を傾けた球面レンズである。レンズ１３は、大きな収差を発生させている角膜を透過した散乱光の像を結像させた際に発生する大きな非点収差を除去するために用いられる。これにより、容易に収差を除去することができ、測定精度を向上することができる。
【００４５】
受光マスク１４は、受光光軸Ｌ２方向の視野を限定し、測定範囲を規定するために用いられる。受光マスク１４は、光電検出器１５までの受光光軸Ｌ２に沿った受光光路中に設けられて測定対象部分Ｓと光学的に共役な位置に所定の大きさの開口を有する。そして、受光マスク１４は、開口を透過する散乱光のみを光電検出器１５に導く。この受光マスク１４の開口で限られた光路範囲にＩＯＬ反射光光軸Ｌ３と角膜反射光光軸Ｌ４とが図３の光軸配置関係により重ならず、ＩＯＬ反射光、ＩＯＬ反射散乱光、角膜反射光が受光マスク１４で遮光される。
【００４６】
光電検出器１５は、受光マスク１４で限定された散乱光のみを受光し、受光した光強度を電気信号に変換して出力信号として出力する。
【００４７】
なお、被検眼１内の散乱光は、例えば被検眼１の前房内に存在する蛋白質からの散乱光であったり、前房内の浮遊する細胞（セル）からの散乱光であったり、被検眼１の水晶体からの散乱光であったりする。
【００４８】
また、受光光学系５では、レンズ１３と受光マスク１４の間に、非測定時に散乱光を遮断するためのシャッター１６が配置されている。シャッター１６は、閉じられることによって、非測定時に光電検出器１５に散乱光や外部の外乱光が受光されることを防止する。
【００４９】
そして、受光光学系５において散乱光を受光した光電検出器１５からの出力信号は、解析部９に供給される。解析部９では、散乱光の出力信号から蛋白質濃度等の生体特性が計算され、その計算に基づき表示部８に測定結果が表示される。
【００５０】
例えば、生体特性の計算としては、光子計数法を用いてデジタル化した出力信号を解析部９で解析したりする。この光子計数法の場合、受光強度はフォトカウント値を用いる。レーザ光の走査によって得られる各フォトカウント値は、解析部９内のメモリに時系列的に格納される。
【００５１】
加えて、受光光学系５には、光路を分岐するハーフミラー１７と、ハーフミラー１７で分岐された光路上の第２撮像手段としてのＣＣＤカメラ１８と、ＣＣＤカメラ１８の前方に設けられたレンズ１９と、が配置されている。
【００５２】
ハーフミラー１７は受光光軸Ｌ２上から散乱光を分岐させ、ハーフミラー１７で分岐した散乱光をレンズ１９で集光し、その集光した像をＣＣＤカメラ１８で受光する。
【００５３】
これにより、ＣＣＤカメラ１８で受光光学系５からの被検眼１の測定部分外観を撮影できる。そして、ＣＣＤカメラ１８の出力を表示部８に表示させることで、検者は、被検眼１の測定部分外観の様子を表示部８に拡大表示して観察することができる。
【００５４】
（ＸＹ方向アライメント部）
次に、ＸＹ方向アライメント部６について説明する。ＸＹ方向アライメント部６は、眼球光軸Ｌ０に沿って配置される光学構成である。ＸＹ方向アライメント部６では、赤外ＬＥＤである照明光源２０からの照明光が、レンズ２１、ハーフミラー２２、レンズ２３を介して、眼球光軸Ｌ０に沿って被検眼１の前眼部、特に角膜頂点に照射される。
【００５５】
また、被検者が１点を凝視するための緑ＬＥＤである内部固視灯２４からの照明光が、ハーフミラー２５、ハーフミラー２２、レンズ２３を介して、眼球光軸Ｌ０に沿って被検眼１に照射される。
【００５６】
そして、照明光源２０からの照明光が被検眼１の角膜表面に到達すると、角膜反射の輝点の虚像である被検眼１の前眼部像が反射される。反射される被検眼１の前眼部像は、眼球光軸Ｌ０上で、レンズ２３、ハーフミラー２２、ハーフミラー２５を介して直進した後、レンズ２６によって受光部を構成する第１撮像手段としてのＣＣＤカメラ２７の受光面上に結像される。
【００５７】
また、ＣＣＤカメラ２７の受光面の前面には、外乱光の影響を低減するために、照明光源２０の赤外ＬＥＤの波長だけを通過させる赤外フィルタ２８が配置される。
【００５８】
また、前眼部像を表示する画面に対して赤外ＬＥＤである光源２９からの照明光もＣＣＤカメラ２７に受光される。光源２９からの照明光は、環状に光るサークルを表示させる。サークルは、ＬＦＭの測定部３の位置を示すもので、前眼部像をサークル内に合わせることで、ＬＦＭの測定部３のアライメント整合が採れた位置決定点が決定される。
【００５９】
光源２９からの照明光は、サークル表示用マスク３０、レンズ３１、ハーフミラー２５、レンズ２６を介してＣＣＤカメラ２７に受光される。この光源２９も赤外ＬＥＤであるため、光源２９からのサークル表示は赤外フィルタ２８で除外されずにＣＣＤカメラ２７に受光される。
【００６０】
ＣＣＤカメラ２７は、切換器１０を介して表示部８に接続されている。ＣＣＤカメラ２７で受光した被検眼１の前眼部像及びサークルは、表示部８の表示画面に表示される。
【００６１】
（Ｚ方向アライメント部）
次に、Ｚ方向アライメント部７について説明する。Ｚ方向アライメント部７では、照明光源２０と波長の異なるＬＥＤである光源３２からの照明光が、レンズ３３を介して入射光光軸Ｌ６に沿って被検眼１の角膜へ照射される。
【００６２】
そして、角膜表面での輝点の虚像となる反射光が、レンズ３４を介して反射光光軸Ｌ７上の２分割型フォトダイオード等の２分割センサ３５で検出される。
【００６３】
これらの入射光光軸Ｌ６及び反射光光軸Ｌ７は、角膜頂点を頂角として眼球光軸Ｌ０に対して線対称な傾きに設定されている。本実施の形態では、入射光光軸Ｌ６及び反射光光軸Ｌ７は、眼球光軸Ｌ０に対して、それぞれ３０°をなす。
【００６４】
２分割センサ３５は、受光面に入射する角膜反射の光量比率から、被検眼１の角膜頂点とＬＦＭの測定部３との間の距離（Ｚ軸方向）を判定するためのものである。この２分割センサ３５には、標準で２箇所のアライメント完了点が設定されている。なお、アライメント完了点はさらに複数箇所設けることもできる。
【００６５】
本実施の形態では、２分割センサ３５の出力により、測定対象を被検眼１の前房内位置と水晶体位置とに各々設定することができる。例えば、２分割センサ３５の強度比が１０対１０のとき前房内の蛋白質量（フレア）の測定対象部分に設定し、強度比が５対１５のとき水晶体の混濁度の測定対象部分に設定する。なお、本実施の形態では、前房内位置に位置する調整を行って測定する場合を説明している。
【００６６】
ここで、ＸＹＺ方向についてのＬＦＭの測定部３のアライメントの調節は、全て検者のジョイスティックによる手動操作で行ってもよい。また、全てのアライメントの調節を自動的に行わせるように制御してもよい。またＸＹ方向について粗動は検者のジョイスティック等の操作で行い、微細な移動は自動的に行わせる制御としてもよい。
【００６７】
（表示部）
表示部８は、（１）測定時の解析部９からの測定結果、（２）アライメント調節時のＣＣＤカメラ１８からの被検眼１の測定部分外観の様子、（３）ＣＣＤカメラ２７からの被検眼１の前眼部像及びサークルが表示されるものである。つまり、（１）〜（３）の３つの表示が切り換えられて表示されるものである。その表示の切換は解析部９の制御によって切換器１０により切り換えられる。
【００６８】
表示部８は１つだけ設けられており、上記のように表示を切り換えるので、検者はこの表示部８の画面を常に観察するだけでよく、検者がアライメント調節時と測定時とで異なる部分に視点を動かす必要がなく、検者にとっての操作性を向上している。
【００６９】
（解析部）
解析部９は、情報解析や操作制御を行う部分である。つまり、予め記憶したプログラムに従いハードウエア構成を用いて解析作業や操作作業等の処理を実行する。ハードウエア構成としては、例えば一般的なコンピュータ構成を採用することができる。
【００７０】
解析部９は、一方で出力信号の解析等を行い、他方で検者の入力に応じて切換器１０を制御して表示部８に表示する表示対象の切り換えを行うと共に検者のジョイスティック等の入力動作に応じて駆動モータを駆動する。
【００７１】
「測定」
次にＬＦＭを用いた測定について説明する。測定は、測定開始前のアライメントの調節と、実際の測定の実行と、に分かれる。
【００７２】
「アライメントの調節」
まず、被検眼１に対してアライメントの調節を行う場合について説明する。
【００７３】
アライメントの調節は、ＸＹ方向アライメント部６によるＸＹ方向アライメントの調節と、Ｚ方向アライメント部７によるＺ方向アライメントの調節と、が、ＸＹ方向アライメントの調節から先に行われる。
【００７４】
（ＸＹ方向アライメントの調節）
先に行われるＸＹ方向アライメントの調節について述べる。ＸＹ方向アライメントの調節は、ＸＹ方向アライメント部６を用いて行われる。
【００７５】
ＸＹ方向アライメントの調節は、表示部８に表示されるＣＣＤカメラ２７で受光した被検眼１の前眼部像及びサークルを用い、被検眼の角膜反射の虚像を示す角膜前眼部像を眼球光軸Ｌ０に垂直なＸＹ方向に移動させて、ＬＦＭの測定部３の位置を定めたサークル内に合わせることにより行われる。
【００７６】
まず、照明光源２０を点灯し、照明光源２０の被検眼１の角膜表面から反射される反射光をＣＣＤカメラ２７で受光し、表示部８の表示画面に被検眼１の前眼部像を表示させる。また、同じくＬＦＭの測定部３の位置を定めたサークルも受光し、表示部８の表示画面に表示させる。
【００７７】
そして、例えば、検者が表示部８の前眼部像及びサークルを見ながら、ジョイスティックでＬＦＭの測定部３を移動させて前眼部像をサークル内に合わせる。
【００７８】
なお、本実施の形態では、ＸＹ方向におけるＸ方向はＬＦＭの水平（左右）方向に設定され、Ｙ方向はＬＦＭの鉛直（上下）方向に設定されている。
【００７９】
（Ｚ方向のアライメントの調節）
ＸＹ方向のアライメントが完了となると、次にＺ方向のアライメントの調節を行う。
【００８０】
Ｚ方向のアライメントの調節は、Ｚ方向アライメント部７を用いて行われる。
【００８１】
Ｚ方向アライメントの調節は、調節完了となる２分割センサ３５の出力値が予め設定されているので、被検眼１の測定対象についてＺ方向、すなわち被検眼１に対しての遠近方向に向けてＬＦＭの測定部３を前後に移動する。
【００８２】
検者が表示部８を見ながらジョイスティックで表示部８に表示される前進指示や後退指示等に従った操作を行う。
【００８３】
ＬＦＭの測定部３を被検眼１に対し遠近方向に移動させて２分割センサ３５の出力値が予め設定された値となると、位置決定され、例えばブザー音や決定完了の表示を行うことで検者にアライメントが完了したことを知らせる。
【００８４】
「測定の実行」
以上の操作によってアライメントが完了した後は実際に測定を開始する。
【００８５】
（外乱のチェック）
まず、外乱光の影響を考えて装置周辺の明るさをチェックする。装置周辺の明るさのチェックは、投射光学系４からレーザ光を照射せずに受光光学系５のシャッター１６を開き、光電検出器１５で受光する外乱光の光量が測定可能な所定量を超えるかどうかで判断する。
【００８６】
（本測定）
外乱光の光量が測定可能な所定量以内であれば、投射光学系４のレーザ光源１１からレーザ光を照射開始して、測定を開始する。
【００８７】
レーザ光の照射開始点は、集光レンズ１２の走査による被検眼１の測定走査幅を超えた上方の位置に設定されており、集光レンズ１２が微細に１次元的走査を行うことで、レーザ光は被検眼１の上方から下方に測定走査幅をまたいで走査が行われる。
【００８８】
よって、受光光学系５では、照射されたレーザ光の被検眼１内の散乱光を、測定走査幅をまたいだレーザ光の照射開始位置（被検眼上方）から照射終了位置（被検眼下方）までの範囲で検出する。
【００８９】
（散乱光の強度）
光電検出器１５で検出される散乱光の強度は、図４に示す表図のようになる。ここで、この図４の表図では、最初にシャッター１６が開いた時Ｔ１から示されており、レーザ光が照射開始された時Ｔ２、測定開始時Ｔ３、測定終了時Ｔ４、レーザ光が照射完了した時Ｔ５、シャッター１６が閉じた時Ｔ６までの時系列に散乱光の強度が示されている。
【００９０】
図４において、領域Ａ，Ｅはレーザ光が照射されていない外乱光による光電検出器１５で検出された光強度である。領域Ｂ，Ｄはレーザ光の照射もあるが未だ測定対象部分での走査を行っていない外乱光による光強度（バックグラウンド値）である。領域Ｃは実際に測定対象部分をレーザ光が走査している測定中（測定走査幅）の光強度である。
【００９１】
領域Ｃ中において、高さＨが被検眼の前房内の蛋白質濃度であるフレア量（フレア値）を示している。また、不図示であるが所々突き出して高くなる値が被検眼１の前房内に浮遊する細胞（セル）を示す。
【００９２】
（測定結果表示）
測定が完了すると、光電検出器１５の出力信号は解析部９で解析され、測定結果が表示部８に表示画面として表示される。この表示部８の表示は解析部９が切換器１０を制御してＣＣＤカメラ２７の画像表示から解析部９内のデータ表示に表示を切り換えることで表示される。
【００９３】
【発明の効果】
以上説明したように、本発明は、外乱光による影響を抑制し、測定精度を高めることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施の形態に係るレーザフレアメータ（ＬＦＭ）を示す概略構成図である。
【図２】実施の形態に係るレーザフレアメータ（ＬＦＭ）の被検眼に対する光学位置関係を説明する詳細図である。
【図３】実施の形態に係るレーザフレアメータ（ＬＦＭ）の投射光光軸及び受光光軸の光学位置関係を説明する詳細図である。
【図４】実施の形態に係る光電検出器で検出された光強度を経時的に示す表図である。
【図５】従来のレーザフレアメータ（ＬＦＭ）の投射光光軸及び受光光軸の光学位置関係を説明する詳細図である。
【図６】図５の装置の受光する光強度を示す表図である。
【図７】従来の改良されたレーザフレアメータ（ＬＦＭ）の投射光光軸及び受光光軸の光学位置関係を説明する詳細図である。
【図８】図７の装置が受光する光強度を示す表図である。
【符号の説明】
１ 被検眼
２ ＩＯＬ
３ 測定部
４ 投射光学系
５ 受光光学系
６ ＸＹ方向アライメント部
７ Ｚ方向アライメント部
８ 表示部
９ 解析部
１０ 切換器
Ｌ０ 眼球光軸
Ｌ０’ 眼球光軸Ｌ０に平行な測定対象部分Ｓを通過する軸
Ｌ１ 投射光光軸
Ｌ２ 受光光軸
Ｌ３ 反射光光軸
Ｌ４ 角膜反射光光軸
Ｌ５ 反射散乱光光軸
Ｌ６ 入射光光軸
Ｌ７ 反射光光軸

Claims (2)

1. 被検眼内に光を投射して散乱光を受光することにより被検眼内の生体特性を測定する眼科測定装置において、
   光源から被検眼内へ被検眼の眼球光軸に対して斜めに投射光を投射する投射光学系と、
   該投射光学系の投射光が被検眼内の測定対象部分で散乱した散乱光を受光する受光光学系と、
   を備え、
   前記投射光学系の投射光光軸と前記受光光学系の受光光軸とが前記測定対象部分を頂点に略直角をなし、
   前記受光光軸は、前記投射光が被検眼進入時に角膜で反射した角膜反射光の光軸と、前記投射光が被検眼内に挿入された人工水晶体を想定した場合の人工水晶体で反射した人工水晶体反射光の光軸と、の間にいずれの光軸とも交差することなく設定され、
   前記受光光軸と前記角膜反射光の光軸及び前記人工水晶体反射光の光軸とのそれぞれの間は、前記受光光学系に前記角膜反射光及び前記人工水晶体反射光を受光させない距離としたことを特徴とする眼科測定装置。
2. 前記受光光学系は、前記散乱光を受光する受光素子と、該受光素子までの前記受光光軸に沿った受光光路中に設けられて前記測定対象部分と光学的に共役な位置に所定の大きさの開口を有する遮光部材と、を有し、
   前記遮光部材は、前記開口を透過する前記散乱光のみを前記受光素子に導くことを特徴とする請求項１に記載の眼科測定装置。

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