[go: up one dir, main page]

JP4147015B2 - 気体の凝縮方法 - Google Patents

気体の凝縮方法 Download PDF

Info

Publication number
JP4147015B2
JP4147015B2 JP2001308549A JP2001308549A JP4147015B2 JP 4147015 B2 JP4147015 B2 JP 4147015B2 JP 2001308549 A JP2001308549 A JP 2001308549A JP 2001308549 A JP2001308549 A JP 2001308549A JP 4147015 B2 JP4147015 B2 JP 4147015B2
Authority
JP
Japan
Prior art keywords
gas
cooling tower
cooling
condensate
gas inlet
Prior art date
Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
Expired - Fee Related
Application number
JP2001308549A
Other languages
English (en)
Other versions
JP2003112001A (ja
Inventor
朗 小川
智道 日野
佳正 安藤
肇 山近
Current Assignee (The listed assignees may be inaccurate. Google has not performed a legal analysis and makes no representation or warranty as to the accuracy of the list.)
Mitsubishi Chemical Corp
Original Assignee
Mitsubishi Chemical Corp
Mitsubishi Rayon Co Ltd
Priority date (The priority date is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the date listed.)
Filing date
Publication date
Application filed by Mitsubishi Chemical Corp, Mitsubishi Rayon Co Ltd filed Critical Mitsubishi Chemical Corp
Priority to JP2001308549A priority Critical patent/JP4147015B2/ja
Publication of JP2003112001A publication Critical patent/JP2003112001A/ja
Application granted granted Critical
Publication of JP4147015B2 publication Critical patent/JP4147015B2/ja
Anticipated expiration legal-status Critical
Expired - Fee Related legal-status Critical Current

Links

Images

Landscapes

  • Vaporization, Distillation, Condensation, Sublimation, And Cold Traps (AREA)
  • Organic Low-Molecular-Weight Compounds And Preparation Thereof (AREA)

Description

【0001】
【発明の属する技術分野】
本発明は、気体の凝縮方法、より詳しくは、凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体を冷却塔で凝縮する方法に関する。
【0002】
【従来の技術】
イソブチレンおよび/またはtert-ブチルアルコールの接触気相酸化によりメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を製造する際に、また、メタクロレインの接触気相酸化によりメタクリル酸を製造する際に、原料ガスを接触気相酸化させた反応ガスから目的生成物であるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を捕集するのには、通常、冷却塔が用いられる。一方、この反応ガス中には、目的生成物以外に、酢酸、アクロレイン、アクリル酸、アセトアルデヒドの他、テレフタル酸やトルイル酸などの芳香族化合物、タール状物質等の高沸点不純物が含まれている。テレフタル酸等の高沸点不純物は、冷却塔で反応ガスを冷却して目的生成物を含む反応ガスの凝縮液と非凝縮ガスとを得る際に、かかる凝縮液への溶解度が低いため、配管や塔壁等に析出し、閉塞を起こすことがある。
【0003】
また、プロピレンの接触気相酸化によりアクロレインおよび/またはアクリル酸を製造する際に、原料ガスを接触気相酸化させた反応ガスから目的生成物であるアクロレインおよび/またはアクリル酸を捕集するのにも、通常、冷却塔が用いられる。この反応ガス中には、目的生成物以外に、酢酸、ギ酸、アセトアルデヒド、ホルムアルデヒドの他、タール状物質等の高沸点不純物が含まれており、冷却塔で反応ガスを冷却して目的生成物を含む反応ガスの凝縮液を得る際に、メタクロレインおよび/またはメタクリル酸を凝縮する場合と同様、高沸点不純物が配管や塔壁等に析出し、閉塞を起こすことがある。
【0004】
その対策として、特開昭50−126605号公報には、反応器出口から次の装置までの配管の管壁面温度および冷却器の冷却面の温度を無水マレイン酸の沸点以上に保ち、かつ、ガスの平均線速度を5m/秒以上に保つことにより、高沸点不純物の付着、成長を防止することが開示されている。しかしながら、配管を保温したり、冷却器の冷却面の温度を無水マレイン酸の沸点以上で操作したり、反応ガスの線速度を上げることによって配管壁面、冷却器の冷却面における高沸点不純物の析出は防ぐことができるが、反応ガス線速度が低下する冷却塔入口部における高沸点不純物の析出を防ぐことは非常に難しい。
【0005】
また、特開昭51−2675号公報には、冷却塔壁にガス吹込ノズルを塔底液面の中央部に向けて斜め下向きに塔内部に突出させずに取り付け、高沸点不純物を含有する反応生成ガスを直接塔底液面の中央部に衝突させることが開示されている。これにより、ノズル直付け廻りの塔壁以外は温度勾配が小さくなり、高沸点不純物の析出を防ぐことができ、ノズル直付け廻りの塔壁は凝縮液によって連続的に冷却され、また、重合禁止剤に連続的に触れるので重合は起こらないと記載されている。しかしながら、冷却塔入口ノズル部を塔内部へ突出させずに取り付けた場合、急冷塔循環液(凝縮液)が直接反応ガスに接触し、冷却塔入口部分で高沸点不純物の析出が発生すると考えられる。
【0006】
また、特開昭57−91944号公報には、反応ガスを急冷塔の塔頂部より反応ガス供給口での流速を10m/秒以上にて供給し、反応ガス供給口周囲は200℃以上の加熱気体雰囲気とし、かつ、反応ガス供給口周囲に円環状に加熱気体を吹き込む口を有した急冷塔を用いて、反応ガスと凝縮液とを並流接触させることにより、高沸点副生物の付着、成長を防止し、配管等での閉塞を防止することが開示されている。また、特公平7−64774号公報には、反応器出口直後の反応生成ガスに不活性ガスおよび/または反応循環ガスを供給混合することにより、メタクロレインの後酸化を防止し、かつ、テレフタル酸等の高沸点不純物の管壁への析出を抑制できることが開示されている。しかしながら、反応ガス供給口周囲に加熱気体を吹き込んだり、反応器出口直後のガスに不活性ガス等を混合して高沸点不純物の析出を抑制するには、膨大な量のガスが必要である場合があり、装置が大きくなる上に、その後のメタクロレインやメタクリル酸の吸収・回収工程の負荷が増大することもある。
【0007】
このように、イソブチレン等の接触気相酸化によりメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を製造する際に、また、プロピレンの接触気相酸化によりアクロレインおよび/またはアクリル酸を製造する際にも、反応器出口ガス(反応ガス)を冷却塔で冷却して目的生成物の凝縮液を得るときの高沸点不純物の析出、特に、反応ガスの平均線速度が低下する冷却塔のガス入口部における高沸点不純物の析出は、連続運転を妨げるものとして問題になる場合があり、ガス入口部に析出した高沸点不純物を簡便に、また、後の工程の負荷を増大することなく抑制する方法が求められている。
【0008】
【発明が解決しようとする課題】
本発明は、凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体を冷却塔で凝縮する際に冷却塔の気体の入口部に析出した高沸点不純物をプロセス運転中に簡便に、また、後の工程の負荷を増大することなく除去し、プロセスを長期間安定に運転できる気体の凝縮方法を提供することを目的とする。
【0009】
【課題を解決するための手段】
本発明者らは、数々の改良を試みたが、最終的には高沸点不純物の析出を長期に渡って防ぐことは困難であるという結論に達した。そこで、プロセス運転中に析出した高沸点不純物による汚れをプロセスの運転を継続しながら除去することを目的として鋭意検討を行った結果、本発明をなすに至った。
【0010】
すなわち、本発明の上記目的は以下の本発明により達成できる。
(1)凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体(凝縮性蒸気)を冷却塔に導入し、冷却凝縮する方法であって、冷却凝縮プロセスの運転を継続しながら、前記冷却塔の気体の入口部に連続的または断続的に水蒸気を吹き付けることを特徴とする気体の凝縮方法。
(2)前記冷却塔の気体の入口部に、導入される気体と冷却媒体とが直接接触するのを防ぐための冷却塔内部への突起部が設けられていることを特徴とする前記(1)の気体の凝縮方法。
(3)前記突起部が該気体の進行方向を変化させない構造を有する前記(2)の気体の凝縮方法。
)前記突起部内に、前記水蒸気を噴出するノズルが設置されており、このノズルから水蒸気を前記突起部の内側に吹き付けることを特徴とする前記(2)または(3)の気体の凝縮方法。
)前記冷却塔の気体の入口部の圧力損失が運転開始時の値から0.3〜4kPa上昇したときに、前記冷却塔の気体の入口部に水蒸気を3〜1800秒間吹き付けることを特徴とする前記(1)〜()のいずれかの気体の凝縮方法。
(6)前記凝縮対象物が(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸であることを特徴とする前記(1)〜(5)のいずれかの気体の凝縮方法。
【0011】
【発明の実施の形態】
本発明では、凝縮対象物よりも沸点が高い不純物(高沸点不純物)を含む気体を冷却塔で凝縮する際に、冷却塔の気体の入口部に連続的または断続的に高沸物除去用ガスを吹き付けて、析出した高沸点不純物を除去する。高沸物除去用ガスは連続的に吹き付けてもよいが、高沸物除去用ガスの使用量を抑制でき、凝縮後の目的物の吸収・回収工程の負荷を減らせるので、断続的に吹き付けることが好ましい。
【0012】
図1に、従来の一般的な冷却塔の図を示す。凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体(例えば、(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸の合成反応を行ない、反応器から出てきた反応ガス)は、ガス導入ライン5より冷却塔1に導入される。そして、冷却塔1で導入された気体は冷却媒体(ここでは、凝縮液)で冷却され、凝縮対象物が凝縮する。この凝縮対象物の凝縮液は、凝縮液ライン6より抜き出され、凝縮水循環ポンプ2によって凝縮液抜き出しライン7より次の工程へ送られるが、凝縮液の一部は熱交換器3に送られて所定の温度に冷却された後、凝縮液循環ライン8を通って冷却塔1内へスプレーされ、冷却塔に導入した高沸点不純物を含む気体と再び接触する。なお、従来の冷却塔のガス入口ノズル部分10には、導入される気体と冷却媒体とが直接接触するのを防ぐような冷却塔内部への突起は設けられていない。
【0013】
ここで、冷却塔のガス入口部では、通常、導入される気体の線速度が低下する。冷却塔ガス入口部でガス線速度が低下するのは、配管径と冷却塔径の差によるものである。配管ハンドブック<第4版>配管工学研究会編によれば、一般的な化学プラントの配管内低圧ガスの線速度は10〜20m/秒となっており、この速度を目安に配管径が決定される。また、冷却塔径は、取り扱う条件、取り扱う物質の物性を元に、気液の接触効率、フラッディング防止、飛沫同伴防止などの観点から設計される。その結果、ガス線速度は5m/秒以下の場合がほとんどと考えられる。したがって、ほとんどの場合、冷却塔のガス入口部分では導入される気体の線速度が低下する。そのため、さらには、導入される気体の線速度が低下するのと同時に気体が冷却媒体(凝縮液)と直接接触するため、冷却塔の気体の入口部に高沸点不純物が析出すると考えられる。冷却塔の気体の入口部とは、気体の線速度低下のために高沸点不純物が析出するところ、具体的には、冷却塔の気体の入口周囲の冷却塔壁、および、冷却塔近くの配管壁面のことをいう。
【0014】
従来の方法では、このように析出した高沸点不純物のために冷却塔ガス入口部が閉塞を起こすことがあるという問題があった。
【0015】
本発明では、冷却塔の気体の入口部に析出した高沸点不純物を、高沸物除去用ガスを吹き付けることによって、物理的に掻き落として除去する。これにより、冷却塔の気体の入口部が閉塞することを簡便に防止でき、プロセスを長期間安定に運転できる。また、本発明は、従来のものと比べて、多量のガスを冷却塔に導入せずに優れた効果が得られるので、後の工程、例えばメタクロレインやメタクリル酸の吸収・回収工程、アクロレインやアクリル酸の吸収・回収工程の負荷をあまり増大させることがない。
【0016】
高沸物除去用ガスとしては、凝縮対象物と反応しないものであれば特に限定されないが、不活性のもの、例えば、水蒸気、窒素、アルゴン、ヘリウム、二酸化炭素等が好ましい。また、高沸点不純物を物理的に掻き落とすので、高沸物除去用ガスは密度の大きな状態で供給することが好ましい。中でも、高沸物除去用ガスとしては、経済性と効果の点等から、水蒸気が好ましい。高沸物除去用ガスは、1種を用いても2種以上を併用してもかまわない。
【0017】
本発明が適用される、凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体としては特に限定されない。中でも、本発明は、イソブチレンおよび/またはtert-ブチルアルコールの接触気相酸化等により得られるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を含む反応ガス、メタクロレインの接触気相酸化等により得られるメタクリル酸を含む反応ガスから目的生成物であるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を凝縮させて捕集するのに好適であり、また、プロピレンの接触気相酸化等により得られるアクロレインおよび/またはアクリル酸を含む反応ガスから目的生成物であるアクロレインおよび/またはアクリル酸を凝縮させて捕集するのにも好適である。
【0018】
ここで、イソブチレンおよび/またはtert-ブチルアルコールの接触気相酸化の反応条件、メタクロレインの接触気相酸化の反応条件、プロピレンの接触気相酸化の反応条件は、特に限定されず、公知の方法に従って行えばよい。また、冷却塔に導入する反応ガスの組成、高沸点不純物の含有量は製造方法等により異なり、特に限定されない。
【0019】
以下、本発明を図2、3を用いて詳細に説明する。なお、図2、3は本発明を実施するためのプロセスの一例であり、本発明は図2、3により何ら制限されない。
【0020】
本発明で用いる冷却塔は特に限定されないが、通常、スプレー塔が用いられる。気体(凝縮性蒸気)と冷却媒体とが並流(流れが同方向)するものであっても向流(流れが逆方向)するものであってもよい。
【0021】
また、冷却塔の運転条件、冷却塔に導入する高沸点不純物を含む気体の流速、温度、圧力は、公知の方法に従い、凝縮対象物等により適宜決めればよい。
【0022】
冷却媒体としては、通常、冷却塔で凝縮した気体の凝縮液を用いるが、これに限定されるものではない。
【0023】
本発明で用いる冷却塔の一例を図2に、図2に示す冷却塔の気体の入口部の拡大図を図3に示す。
【0024】
凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体(例えば、(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸の合成反応を行ない、反応器から出てきた反応ガス)は、ガス導入ライン5より冷却塔1に導入される。そして、冷却塔1で導入された気体は冷却媒体(ここでは、凝縮液)で冷却され、凝縮対象物が凝縮する。この凝縮対象物の凝縮液は、凝縮液ライン6より抜き出され、凝縮水循環ポンプ2によって凝縮液抜き出しライン7より次の工程へ送られる。また、凝縮液の一部は、熱交換器3に送られて所定の温度に冷却された後、凝縮液循環ライン8を通って冷却塔1内へスプレーされ、冷却塔に導入した高沸点不純物を含む気体と再び接触する。
【0025】
本発明で用いる冷却塔は、従来の冷却塔と違い、気体の入口部に水蒸気等の高沸物除去用ガスを吹き付ける構造をしている。高沸物除去用ガスは、気体の入口部に設置された高沸物除去用ガススプレーノズルより高沸点不純物が析出する気体の入口部に吹き付けられる。高沸物除去用ガスは、プロセスガス(凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体)の流れに逆らわない方向から吹き付けることが好ましい。高沸物除去用ガススプレーノズルの構造および個数については特に限定されないが、析出する高沸点不純物全面に吹き付けられるような構造および個数が好ましい。また、高沸物除去用ガスラインもノズルに合わせて設置すればよい。
【0026】
図2に示す冷却塔1では、ガス入口ノズル部分11に、導入される気体と冷却媒体(凝縮液)とが直接接触するのを防ぐような冷却塔内部への突起(ガスノズル突起部)を有している。この冷却塔の気体の入口部の拡大図を図3に示す。
【0027】
ガス入口ノズル部分に塔内部への突起がない従来の冷却塔では、冷却塔の気体の入口部で導入される気体の線速度が低下するのと同時に、気体が冷却媒体と直接接触するため高沸点不純物が析出すると考えられる。一方、図2、3に示す冷却塔では、気体の線速度が低下する気体の入口部に、図3のような冷却塔内部へのガスノズル突起部12を設けている。このガスノズル突起部12は、冷却塔に導入される気体と冷却媒体(凝縮液)との直接接触を防ぐもので、冷却媒体が気体に降りかからないようにする屋根(覆い)のような役割を果たすものである。
【0028】
本発明では、冷却塔の気体の入口部に高沸物除去用ガスを吹き付ける構造を有していれば突起部を設けなくてもかまわないが、このような冷却塔内部へのガスノズル突起部12を設けることが好ましい。気体の線速度が低下する冷却塔の気体の入口部において導入される気体と冷却媒体とが直接接触するのを防止することで高沸点不純物の析出を抑制でき、しかも、高沸点不純物が主にガスノズル突起部の内側(覆いの下側)に析出するので、そこに高沸物除去用ガスを吹き付けることで析出する高沸点不純物を十分に除去できてプロセスを長期間安定に運転できる。
【0029】
ガスノズル突起部12の構造としては、気体の入口部で冷却塔に導入される気体と冷却媒体とが直接接触しなければ特に限定されない。ガスノズル突起部が、気体の進行方向を変化させない構造を有することができる。具体的には、例えば、図3に示すような冷却塔と配管との接続部分の上から下まで覆うような半円状の覆いを設ける他、配管の大きさに合わせて管状の突起部を設けてもよく、その他の形状にしてもよい。また、その大きさも、気体の入口部の冷却塔壁、配管壁面への高沸点不純物の析出が抑制できれば特に限定されないが、冷却塔と配管との接続部分の一部を覆うような突起部を設けるよりも全体を覆うような突起部を設けることが好ましい。
【0030】
そして、ガスノズル突起部12の内側(覆いの下側)に析出する高沸点不純物については、ガスノズル突起部12内に設置されている高沸物除去用ガスライン13の高沸物除去用ガススプレーノズル14より高沸物除去用ガスを吹き付け、析出した高沸点不純物を除去する。高沸物除去用ガスは、図3に示すように、ガスノズル突起部12の内側の面(覆いの下側の面)にプロセスガス流の上流側から吹き付けることが好ましい。
【0031】
ガスノズル突起部12内に設置されている高沸物除去用ガスラインおよび高沸物除去用ガススプレーノズルの構造および個数については特に限定されないが、析出する高沸点不純物全面に吹き付けられるような構造および個数が好ましい。
【0032】
吹き付ける高沸物除去用ガス、好ましくは水蒸気については、析出する高沸点不純物を除去できるエネルギーをもっていることが好ましく、具体的には、高沸物除去用ガスのもつエネルギーが大きくて高沸点不純物を十分除去できるので0.3MPa以上、特に2MPa以上が好ましい。また、経済的という点から20MPa以下、特に8MPa以下が好ましい。
【0033】
吹き付ける高沸物除去用ガスの温度は特に限定されないが、通常、加熱する必要はない。
【0034】
イソブチレンおよび/またはtert-ブチルアルコールの接触気相酸化等により得られるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を含む反応ガス、メタクロレインの接触気相酸化等により得られるメタクリル酸を含む反応ガスから目的生成物であるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を凝縮させて捕集する場合、また、プロピレンの接触気相酸化等により得られるアクロレインおよび/またはアクリル酸を含む反応ガスから目的生成物であるアクロレインおよび/またはアクリル酸を凝縮させて捕集する場合、高沸物除去用ガスとして、原料ガスの接触気相酸化により目的生成物を製造する際の酸化反応熱を回収して得られる水蒸気を用いることも可能である。
【0035】
高沸物除去用ガスは連続的に吹き付けてもかまわないが、断続的に吹き付けることが好ましく、冷却塔の気体の入口部における圧力損失を測定し、所定の圧力損失に達したときに高沸物除去用ガスを吹き付けることが特に好ましい。不必要に水等の高沸物除去用ガスを系内に入れると、凝縮させた目的物の回収工程などの後の工程、例えば、(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸の吸収・回収工程の負荷が増大してくる場合もあるからである。
【0036】
ここで、圧力損失とは、ガス導入ライン(凝縮対象物を含む気体が導入される配管)内の圧力と冷却塔の気相部の圧力との差をいう。
【0037】
高沸物除去用ガスを吹き付けるときの冷却塔の気体の入口部における圧力損失としては、運転開始時の圧力損失の値からの上昇値が0.3kPa以上であることが好ましく、運転開始時の圧力損失の値からの上昇値が4kPa以下、特に2kPa以下であることが好ましい。気体の入口部における圧力損失の運転開始時からの上昇値がこの範囲より小さければ、ほとんど高沸点不純物は析出しておらず、プロセス運転上特に問題になることはあまりない。また、気体の入口部における圧力損失の運転開始時からの上昇値があまりに大きくなり過ぎると、高沸物除去用ガスを吹き付ける効果が得られにくくなることがあり、析出した高沸点不純物を十分に除去できない場合がある。
【0038】
高沸物除去用ガスを吹き付ける時間は、十分な高沸物除去用ガス吹き付けの効果が得られ、析出した高沸点不純物を十分に除去できるので3秒以上、特に10秒以上が好ましい。また、高沸物除去用ガスを吹き付ける時間は、1800秒以下、特に300秒以下が好ましい。高沸物除去用ガスを吹き付ける時間があまりに長くなると、不必要に水蒸気等の高沸物除去用ガスを系内に入れることになり、凝縮させた目的物の回収工程などの後の工程、例えば、(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸の吸収・回収工程の負荷が増大してくることがある。
【0039】
ガス導入ライン5は、冷却塔に導入される気体中の高沸点不純物の析出を防ぐためにその気体の露点以上に保温することが好ましい。特に、イソブチレンおよび/またはtert-ブチルアルコールの接触気相酸化等により得られるメタクロレインおよび/またはメタクリル酸を含む反応ガス、メタクロレインの接触気相酸化等により得られるメタクリル酸を含む反応ガス、また、プロピレンの接触気相酸化等により得られるアクロレインおよび/またはアクリル酸を含む反応ガスを凝縮する場合、反応器から冷却塔までの反応ガスの通るライン(ガス導入ライン5)は、反応ガス中の高沸点不純物の析出を防ぐために反応ガスの露点以上、具体的には、200〜250℃以上に保温することが好ましい。
【0040】
また、配管表面あるいは冷却塔内部への突起表面は、バス研磨仕上げ等を行ってもかまわない。
【0041】
高沸物除去用ガスの吹き付けにより除去した高沸点不純物は、通常、気体を凝縮した液(凝縮対象物を主成分とする溶液)にはほとんど溶解しない。そのため、図2に示すように、通常、凝縮液循環ポンプのサクションに設置したストレーナー4等により高沸点不純物は系外に除去する。
【0042】
ストレーナーについては特に限定はなく、内部に凝縮液から高沸点不純物を捕集できる目開きのスクリーンを設置してあればよい。また、ストレーナーの洗浄作業を行うため、2系列設けることが好ましく、容易に洗浄できる構造、例えば逆洗式のストレーナーが好ましい。
【0043】
高沸点不純物を除去した凝縮対象物を含む凝縮液は、凝縮水循環ポンプによって凝縮液抜き出しラインより次の工程へ送られる。凝縮対象物が(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸である場合、通常、この凝縮液は蒸留や抽出操作等の手段で精製されて目的生成物である(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸が得られる。
【0044】
【実施例】
[実施例1]
反応器においてtert-ブチルアルコールの接触気相酸化を行ない、メタクロレインを含む反応器出口ガス(反応ガス)を図2に示すような冷却塔1へガス導入ライン5より導入した。この反応ガスの組成は、メタクロレイン4.7モル%、水16.9モル%、非凝縮性ガス77.7モル%、その他(高沸点不純物を含む)0.7モル%であった。また、この反応ガスを冷却塔に導く前に熱交換器により200℃に冷却した。そのときの反応ガスの圧力はゲージ圧で40kPaであった。
【0045】
運転を開始した当初の冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.4kPaであった。運転中は、凝縮液の循環量を1000〜1400L/H、凝縮液の温度を50〜55℃、冷却塔から抜き出される反応ガスの温度を60〜65℃となるようにし、熱交換器3で冷却した凝縮液を冷却塔内にスプレーした。
【0046】
20日間運転したところで冷却塔の気体の入口部における圧力損失が1.6kPa(運転開始時からの上昇値1.2kPa)となったので、水蒸気スプレーノズル14より4MPaの水蒸気を120秒間吹き付けた。その結果、冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.4kPaとなった。
【0047】
さらに18日間運転したところで冷却塔の気体の入口部における圧力損失が1.6kPa(運転開始時からの上昇値1.2kPa)となったので、水蒸気スプレーノズル14より4MPaの水蒸気を120秒間吹き付けた。その結果、冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.5kPaとなった。
【0048】
このように冷却塔の気体の入口部における圧力損失が所定の圧力に達したところで水蒸気スプレーノズルより間欠的に水蒸気を吹き付け、反応ガス入口部に付着した高沸点不純物を除去しながら700日以上連続的にこのプロセスを運転することができた。なお、運転中、20日に1回程度、ストレーナー4の切り替えと洗浄作業とを行った。
【0049】
[比較例1]
冷却塔の気体の入口部における間欠的な水蒸気の吹き付けを行わない以外は実施例1と同じ条件でプロセスを運転したところ、運転開始43日目で冷却塔の気体の入口部における圧力損失は3kPaとなり、さらに運転を続行した結果、82日目に冷却塔の気体の入口部における圧力損失が10kPaを越え、連続運転が困難になったので運転を停止した。運転停止後に冷却塔内部を確認したところ、冷却塔の気体の入口部のほとんどが析出した高沸点不純物により閉塞していた。
【0050】
[実施例2]
反応器においてtert-ブチルアルコールの接触気相酸化を行ない、メタクロレインおよび/またはメタクリル酸を含む反応器出口ガス(反応ガス)を図2に示すような冷却塔1へガス導入ライン5より導入した。この反応ガスの組成は、メタクロレイン0.6モル%、メタクリル酸3.0モル%、水13.7モル%、非凝縮性ガス82.7モル%、その他(高沸点不純物を含む)0.1モル%であった。また、この反応ガスを冷却塔に導く前に熱交換器により250℃に冷却した。そのときの反応ガスの圧力はゲージ圧で38kPaであった。
【0051】
運転を開始した当初の冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.4kPaであった。運転中は、凝縮液の循環量を1000〜1400L/H、凝縮液の温度を40〜45℃、冷却塔から抜き出される反応ガスの温度を50〜55℃となるようにし、熱交換器3で冷却した凝縮液を冷却塔内にスプレーした。
【0052】
40日間運転したところで冷却塔の気体の入口部における圧力損失が2kPa(運転開始時からの上昇値1.6kPa)となったので、水蒸気スプレーノズル14より4MPaの水蒸気を120秒間吹き付けた。その結果、冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.4kPaとなった。
【0053】
さらに36日間運転したところで冷却塔の気体の入口部における圧力損失が2kPa(運転開始時からの上昇値1.6kPa)となったので、水蒸気スプレーノズル14より4MPaの水蒸気を120秒間吹き付けた。その結果、冷却塔の気体の入口部における圧力損失は0.4kPaとなった。
【0054】
このように冷却塔の気体の入口部における圧力損失が所定の圧力に達したところで水蒸気スプレーノズルより間欠的に水蒸気を吹き付け、反応ガス入口部に付着した高沸点不純物を除去しながら700日以上連続的にこのプロセスを運転することができた。なお、運転中、40日に1回程度、ストレーナー4の切り替えと洗浄作業とを行った。
【0055】
[比較例2]
冷却塔の気体の入口部における間欠的な水蒸気の吹き付けを行わない以外は実施例2と同じ条件でプロセスを運転したところ、運転開始65日目で冷却塔の気体の入口部における圧力損失は3kPaとなり、さらに運転を続行した結果、120日目に冷却塔の気体の入口部における圧力損失が10kPaを越え、連続運転が困難になったので運転を停止した。運転停止後に冷却塔内部を確認したところ、冷却塔の気体の入口部のほとんどが析出した高沸点不純物により閉塞していた。
【0056】
【発明の効果】
本発明によれば、凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体を冷却塔で凝縮する際に冷却塔入口部に生じる高沸点不純物の析出をプロセス運転中に簡便に、また、後の工程の負荷を増大することなく除去し、プロセスを長期間安定に運転できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】一般的な冷却塔の概略図である。
【図2】本発明を実施するためのプロセスの一例であり、本発明で用いる冷却塔の概略図である。
【図3】図2に示す冷却塔の気体の入口部の拡大図である。
【符号の説明】
1 冷却塔
2 凝縮水循環ポンプ
3 熱交換器
4 ストレーナー
5 ガス導入ライン
6 凝縮液ライン
7 凝縮液抜き出しライン
8 凝縮液循環ライン
9 反応ガス抜き出しライン
10 ガス入口ノズル部分(突起なし)
11 ガス入口ノズル部分(突起あり)
12 ガスノズル突起部
13 高沸物除去用ガスライン
14 高沸物除去用ガススプレーノズル
15 高沸物除去用ガス導入部

Claims (6)

  1. 凝縮対象物よりも沸点が高い不純物を含む気体を冷却塔に導入し、冷却凝縮する方法であって、
    冷却凝縮プロセスの運転を継続しながら、前記冷却塔の気体の入口部に連続的または断続的に水蒸気を吹き付けることを特徴とする気体の凝縮方法。
  2. 前記冷却塔の気体の入口部に、導入される気体と冷却媒体とが直接接触するのを防ぐための冷却塔内部への突起部が設けられていることを特徴とする請求項1に記載の気体の凝縮方法。
  3. 前記突起部が該気体の進行方向を変化させない構造を有する請求項2記載の気体の凝縮方法。
  4. 前記突起部内に、前記水蒸気を噴出するノズルが設置されており、
    このノズルから水蒸気を前記突起部の内側に吹き付けることを特徴とする請求項2または3に記載の気体の凝縮方法。
  5. 前記冷却塔の気体の入口部の圧力損失が運転開始時の値から0.3〜4kPa上昇したときに、前記冷却塔の気体の入口部に水蒸気を3〜1800秒間吹き付けることを特徴とする請求項1〜のいずれかに記載の気体の凝縮方法。
  6. 前記凝縮対象物が(メタ)アクロレインおよび/または(メタ)アクリル酸であることを特徴とする請求項1〜5のいずれかに記載の気体の凝縮方法。
JP2001308549A 2001-10-04 2001-10-04 気体の凝縮方法 Expired - Fee Related JP4147015B2 (ja)

Priority Applications (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001308549A JP4147015B2 (ja) 2001-10-04 2001-10-04 気体の凝縮方法

Applications Claiming Priority (1)

Application Number Priority Date Filing Date Title
JP2001308549A JP4147015B2 (ja) 2001-10-04 2001-10-04 気体の凝縮方法

Publications (2)

Publication Number Publication Date
JP2003112001A JP2003112001A (ja) 2003-04-15
JP4147015B2 true JP4147015B2 (ja) 2008-09-10

Family

ID=19127843

Family Applications (1)

Application Number Title Priority Date Filing Date
JP2001308549A Expired - Fee Related JP4147015B2 (ja) 2001-10-04 2001-10-04 気体の凝縮方法

Country Status (1)

Country Link
JP (1) JP4147015B2 (ja)

Families Citing this family (8)

* Cited by examiner, † Cited by third party
Publication number Priority date Publication date Assignee Title
JP2005298384A (ja) * 2004-04-09 2005-10-27 Asahi Kasei Chemicals Corp (メタ)アクリル酸又は/かつ(メタ)アクロレインを含む反応ガスの冷却方法
JP5144926B2 (ja) * 2006-01-20 2013-02-13 株式会社日本触媒 アクリル酸の精製方法および製造方法
DE102007020145A1 (de) * 2006-05-23 2007-11-29 Bayer Materialscience Ag Vorrichtung zum Abkühlen von Gasen (Quenche) unter Bildung eines korrosiven Kondensats
MX2009002810A (es) * 2006-09-15 2009-03-31 Dow Global Technologies Inc Proceso para producir acido acrilico.
JP2014177417A (ja) * 2013-03-14 2014-09-25 Mitsubishi Chemicals Corp 共役ジエンの製造方法
JP2014189543A (ja) * 2013-03-28 2014-10-06 Mitsubishi Chemicals Corp 共役ジエンの製造方法
DE102014005377A1 (de) * 2014-04-11 2015-10-15 HAF-Technik Hans Full e.K. Anlage zur Übertragung von Abgaswärme ohne Druckverlust
JP6269465B2 (ja) * 2014-12-16 2018-01-31 Jfeスチール株式会社 余剰安水の処理方法

Also Published As

Publication number Publication date
JP2003112001A (ja) 2003-04-15

Similar Documents

Publication Publication Date Title
JP5689904B2 (ja) アクリル酸の生成方法
JP3881734B2 (ja) 主成分として(メタ)アクリル酸を含有する液体混合物を連続的に蒸留により分離する方法
CN100469752C (zh) 用于分离至少一股含富集的(甲基)丙烯酸单体的料流的热分离方法
CN1320938C (zh) 液压密封错流传质塔板
JP4558870B2 (ja) 塔式処理方法および装置
JP2001131116A (ja) 易重合性物質含有液の蒸留方法
EA007187B1 (ru) Способ дистилляции (мет)акриловых кислот
JP4147015B2 (ja) 気体の凝縮方法
WO2019142862A1 (ja) (メタ)アクリル酸又はそのエステルの製造方法
JP6865039B2 (ja) 酢酸生産ユニット内のオフガス処理方法および装置
JP5364884B2 (ja) (メタ)アクリロニトリルの製造方法
JP4535543B2 (ja) グリコールの単離
RU2305720C2 (ru) Способ удаления оксида железа с поверхности титановых компонентов
JP2005336099A (ja) (メタ)アクリル酸又は/及び(メタ)アクロレインを含む反応ガスの冷却方法
JP4983041B2 (ja) カプロラクタムの精製方法
JP7420939B2 (ja) 易重合性化合物の製造方法
JP2005298384A (ja) (メタ)アクリル酸又は/かつ(メタ)アクロレインを含む反応ガスの冷却方法
JP4186459B2 (ja) 易重合性化合物用の塔設備
JP2019127480A (ja) (メタ)アクリル酸又はそのエステルの製造方法
JPS5852239A (ja) 酸化反応生成ガスの処理法
JP4454332B2 (ja) アクリロニトリル製造用蒸留塔
JPS6032609B2 (ja) 酸化反応生成ガスの処理方法
JPH08134012A (ja) 酸化反応生成ガス中の高沸点不純物除去装置
JPS62438A (ja) 反応生成ガスの凝縮方法
JP2005035959A (ja) 無水マレイン酸の製造方法

Legal Events

Date Code Title Description
A621 Written request for application examination

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621

Effective date: 20040906

A977 Report on retrieval

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007

Effective date: 20061110

A131 Notification of reasons for refusal

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131

Effective date: 20061115

A521 Request for written amendment filed

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523

Effective date: 20070112

RD03 Notification of appointment of power of attorney

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A7423

Effective date: 20070112

TRDD Decision of grant or rejection written
A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

Effective date: 20080611

A01 Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01

A61 First payment of annual fees (during grant procedure)

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61

Effective date: 20080623

R151 Written notification of patent or utility model registration

Ref document number: 4147015

Country of ref document: JP

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R151

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110627

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20110627

Year of fee payment: 3

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120627

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120627

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20120627

Year of fee payment: 4

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130627

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S531 Written request for registration of change of domicile

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313531

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130627

Year of fee payment: 5

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

FPAY Renewal fee payment (event date is renewal date of database)

Free format text: PAYMENT UNTIL: 20130627

Year of fee payment: 5

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

S533 Written request for registration of change of name

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313533

R350 Written notification of registration of transfer

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

R250 Receipt of annual fees

Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R250

LAPS Cancellation because of no payment of annual fees