JP4024041B2 - 生理活性物質溶液用濾過膜 - Google Patents

Description

［技術分野］
本発明は、医薬品またはその原料としての生理活性物質溶液から、ウィルス等の病原物質を効果的に除去するために用いる濾過膜に関する。
［背景技術］
近年、血漿分画製剤やバイオ医薬品の精製工程に、製剤の投与によって発生するかもしれないウィルス感染に対する安全性を付加する技術が用いられている。そのための技術としては、ウィルスを不活化する方法または除去する方法が採用されている。ウィルスを不活化する方法には、加熱処理法や化学薬品処理法（例えば、Ｓｏｌｖｅｎｔ／Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ（Ｓ／Ｄ）処理）等があり、ウィルスを除去する方法には、膜濾過法がある。膜濾過法は、ふるいわけ原理により、粒子の大きさに応じて分離操作を行うので、ウイルスに関しても、その化学的特性や熱的性質に拘わらず、大きさのみに応じて、ウィルスを除去できる。したがって、近年、ウイルス除去膜による膜濾過法の工業的な実用化が広まっている。
特に、耐熱性のヒトパルボウィルスＢ１９やＡ型肝炎ウィルス等に対しては、加熱処理法は効果が小さい。脂質膜を持たないヒトパルボウィルスＢ１９、ポリオウィルス、レオウィルスやＳＶ４０等にはＳｏｌｖｅｎｔ／Ｄｅｔｅｒｇｅｎｔ（Ｓ／Ｄ）処理法も、原理的に効果がない。特に、ヒトパルボウィルスＢ１９は、耐熱性ウィルスであり、かつ脂質膜を持たないウィルスであるため、これを除去・不活化する手段として、ウィルス除去膜が有効性をもたらす。
一方、血漿分画製剤やバイオ医薬品の精製工程では、ウィルス除去・不活化能力を高めると同時に、生理活性物質の高透過が要求されることは言うまでもない。
現存するウィルス除去膜は、ヒト免疫グロブリンや血液凝固第ＶＩＩＩ因子等の高分子量の生理活性物質は高透過するが小ウィルス除去性能が低い膜であるか、もしくは、小ウィルスは除去できるがヒト免疫グロブリンや血液凝固第ＶＩＩＩ因子等の高分子量の生理活性物質は実用的レベルで高透過しない膜のいずれかである。
すなわち、従来の濾過膜は、ヒト免疫グロブリンや血液凝固第ＶＩＩＩ因子等の高分子量の生理活性物質は高透過するがヒトパルボウィルスＢ１９等の小ウイルスは除去できないという欠点を有しているか、或いは、ヒトパルボウィルスＢ１９等の小ウイルスは除去できるがヒト免疫グロブリンや血液凝固第ＶＩＩＩ因子等の高分子量の生理活性物質は実用的レベルで高透過しないという欠点を有している。
例えば、特開平７−２６５６７４号公報には、小さな粒子を液体から効果的に除去し、最小の吸着性を示しかつ実際の使用前に完全性を試験しうるポリフッ化ビニリデン膜が記載されている。この膜は、溶液からのウィルス除去には有用であると記載されているが、同時に高分子量の生理活性物質を高透過率で透過できるかどうかは不明である。
高分子多孔質中空糸膜は、特許第１８７３８１６号明細書、および米国特許第４，８０８，３１５号明細書に開示されている。これらの中空糸膜は、生理活性物質溶液からのウィルス除去に有効な特有の細孔構造を有する中空糸膜である。これらの中空糸膜は、ウィルスの高除去性と生理活性物質の高透過性を同時に発揮する特有の細孔構造を特徴としているが、ヒト免疫グロブリンや血液凝固第ＶＩＩＩ因子等の高分子量の生理活性物質とヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルス等の小ウィルスのふるい分けの場合も、有用であるかどうかについては記載もなければ示唆もない。
特表平４−５０５５７９号公報には、溶液からのウィルス分離のための膜が記載されている。その膜は、ウィルスを含む溶液からウィルスを選択的に分離する複合不整膜である。この膜は、バクテリオファージΦＸ１７４（２８ｎｍ）の対数除去率３以上であり、ヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルスのような小ウィルスの対数除去率は３以上であるが、ヒト免疫グロブリン透過率は１０〜２０％と極めて低く、実用に供しえないものである。
さらにまた、生理活性物質とヒトパルボウイルスＢ１９等の小ウイルスを選択的に分離しようとする従来の濾過膜では、濾過を持続して濾過量が増加してくると、ウイルス除去能が低下してくるという問題点があった。特に初期のウイルス除去能に優れている濾過膜では、濾過量と共にウイルス除去能が急激に低下する傾向があり、実用上問題があった。
［発明の開示］
本発明は、上記のような従来技術の問題点を解決するものである。すなわち、本発明は、ウィルス混入の危険性のある医薬品またはその原料としての生理活性物質溶液から、生理活性物質溶液を実用的レベルで透過させ、かつ、ヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルスのような小ウィルスの除去を行うことができ、しかも、その特性が濾過量によって実質的に変化しないで持続できる濾過膜を提供することを課題とする。そして、その結果、より安全な製剤をもたらす技術を提供することを課題とする。
本発明者らは、前記課題を解決するため、鋭意努力した結果、本発明に至った。
即ち、本発明は、バブルポイントＢＰ（ＭＰａ）と界面張力γ（Ｎ／ｍ）の比（ＢＰ／γ）が１１０以上であり、かつ、単量体の占める割合が８０％以上であるウシ免疫グロブリンの透過率が７０％以上であることを特徴とする生理活性物質溶液用濾過膜に関する。
また、本発明は、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウイルス対数除去率がいずれも３以上であり、かつ、単量体の占める割合が８０％以上であるウシ免疫グロブリンの透過率が７０％以上であることを特徴とする生理活性物質溶液用濾過膜に関する。
さらに、本発明は、ＢＰ／γが１１０以上で、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウイルス対数除去率がいずれも３以上であり、かつ、単量体の占める割合が８０％以上であるウシ免疫グロブリンの透過率が７０％以上であることを特徴とする生理活性物質溶液用濾過膜に関する。さらにまた、本発明では、上記の濾過膜の膜内部の孔構造において、孔径の対数標準偏差σ_ｇが２．０以下である領域部の厚みが３μｍ〜９０μｍであるか、純水透過速度が膜面積１ｍ^２当たり７０〜２００リットル／ｈ／０．１ＭＰａであれば、さらに好適であること、及び、膜表面にスキン層を持たず、厚さが５μｍ〜１００μｍであるのが適当であることを見出した。
本発明の膜の孔径特性は、ＢＰ／γ及び／またはブタパルボウイルス対数除去率と、単量体の占める割合が８０％以上であるウシ免疫グロブリンの透過率とにより表すことができる。
ここで、ＢＰ／γとブタパルボウイルス対数除去率は、いずれも、濾過膜の孔構造を知るための指標となるものである。ＢＰ／γは、濾過初期における膜孔構造と関係する一方、ブタパルボウイルス対数除去率は、濾過初期における性能のみでなく、濾過性能の持続が関係する指標である。
濾液中のウイルス濃度は、濾過量によって変わってくることがある。ウイルス捕捉容量が少ない膜では、濾過量が増えるに従ってブタパルボウイルス対数除去率の低下が起きてしまう。一方、ブタパルボウイルス対数除去率の低下がないかあるいは少ない膜は、ウイルス捕捉容量が多い膜である。さらに、膜内部の孔構造において、一定程度以上の均質性を有する領域が多く存在すれば、ウイルス捕捉容量が多くなり、したがって、ブタパルボウイルス対数除去率の持続性に優れるという特徴を有することになる。そこで、本発明で、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時との両方のブタパルボウイルス対数除去率がいずれも３以上であるということは、膜の持続特性、膜の孔構造特性、ウイルス捕捉容量、および膜の均質性の程度を表わす指標となるものである。濾過膜の孔構造を知るための手段の一つとして、界面破壊現象が用いられる。バブルポイント試験法は膜の持つ最大孔径を決めるための簡便な方法として用いられている。この方法は、Ｂｅｃｈｏｌｄらによって、すでに用いられたものである（例えば、Ｈ．Ｂｅｃｈｏｌｄら、Ｋｏｌｌｏｉｄ Ｚ．，５５，１７２（１９３１）、ＪＩＳ Ｋ３８３２）。
この方法の概略は、膜を界面張力γ（Ｎ／ｍ）の液体で湿潤させた後、その膜に、気体で徐々に圧力をかけていくと、ある圧力で膜表面から連続的に気泡が発生するようになるので、この時の気体圧力を測定するというものである。このときの気体圧力をバブルポイントＢＰ（ＭＰａ）と呼んでいる。
公知の測定方法はいずれも、連続気泡の発生を目視確認した時点での圧力をバブルポイントとしている。しかし、この判定法は、膜面積が小さい場合には気泡の発生量が少なく、見過ごす恐れがあること、および、加圧以前から膜表面に付着していた気泡（界面破壊現象によって生じたものではない）の膜表面からの離脱を界面破壊現象による気泡であると見誤る恐れがあることから、誤差が出易い。
本発明では、より測定誤差を小さくするために、１ｃｍ^２当たりたり３．０ｍｌ／ｍｉｎの定量的な連続気泡の発生があった時点の圧力（ＭＰａ）をもってバブルポイントＢＰと定義した。
本発明者らは、ＢＰ／γがヒトパルボウィルスＢ１９の除去と相関があることを見出した。詳細には、ＢＰ／γが１１０以上を有する孔径特性の膜は、ヒトパルボウィルスＢ１９を効率良く除去できることを見いだした。
濾過膜の孔構造を間接的に知るために、粒子の除去性能を解析する方法が用いられる。除去性能を具体的に表現する方法としては、膜の平均孔径に近い平均粒子径と、できるだけ狭い粒子径分布を有するモデル粒子の除去率を用いることが一般的である。
本発明の技術領域においては、そのような特性を持つ粒子として特定のウイルスやファージが用いられる。ブタパルボウイルスは平均２０〜２５ｎｍの粒子径を有し、凝集していない状態ではその粒子径分布も極めて小さく、かつヒトへの感染の恐れがないことから、特に本発明の適用分野においては好適なモデル粒子である。
本発明では、ＢＰ／γに基づいて、ヒトパルボウィルスＢ１９等のヒト感染性の小ウィルスの除去率を予測することも可能である。また、本発明では、ヒトパルボウィルスＢ１９と粒子径その他の特性が類似しているブタパルボウィルスの除去率から、ヒトパルボウィルスＢ１９等のヒト感染性の小ウィルスの除去率を予測することもできる。
ブタパルボウイルスの除去率は対数除去率（ＬＲＶ）で表し、以下の式を用いて計算した。
ＬＲＶ＝ｌｏｇ_１０（Ｎ_ｏ／Ｎ_ｆ）
Ｎ_ｏ：濾過前の濾過元液中のブタパルボウィルス濃度
Ｎ_ｆ：濾過後の濾液中のブタパルボウィルス濃度
本発明ではブタパルボウィルスの対数除去率は、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時との両方で３以上であることが必要である。
このウィルス濾過は、濾過圧力０．０７８５ＭＰａ、濾過温度２５℃、定圧デッドエンド濾過の条件で行う。濾液中のウィルス濃度は、濾過量で変わってくることがある。本発明でブタパルボウィルスの対数除去率（ＬＲＶ）が３以上であるということは、上記濾過操作において０〜５リットル／ｍ^２濾過時の濾液に関するＬＲＶ、および５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時の濾液に関するＬＲＶのいずれもが３以上であると定義する。
濾過量が増えるに従いＬＲＶの低下が起きる膜は、ウイルス捕捉容量が少ない膜であり、ＬＲＶの低下がないあるいは少ない膜は、ウイルス捕捉容量の多い膜である。したがって、２点のＬＲＶは、膜構造特性を表わすとも考えることができる。
従来技術の膜では、生理活性物質溶液を実用的レベルで濾過させ、かつ、ヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルスのような小ウィルスの除去で、このＬＲＶの持続性に優れた膜を作製することは、困難であった。
本発明の膜は、膜内部の孔構造において、一定程度以上の均質性を有する領域の存在が多いために、小ウィルス除去においても、ＬＲＶの持続性に優れた特徴を有している。前記のブタパルボウイルスの対数除去率を求めるための濾過元液には、３％牛胎児血清を含むダルベッコＭＥＭ培地溶液で培養したＥＳＫ細胞（ブタ腎臓細胞）に、ブタパルボウィルスを感染させた時の培養上清を用いた。
濾過元液と濾液中のブタパルボウィルス濃度の測定は、それぞれの液をＥＳＫ細胞に加えて１０日間培養した後、ニワトリ新鮮赤血球の凝集反応を利用して、ＴＣＩＤ_５０測定法により行った。
ヒトパルボウイルスＢ１９の濃度測定（アッセイ）については、細胞変性の観察等による一般的な手法が確立されていない。ＰＣＲ法による濃度測定（アッセイ）が利用される場合もあるが、感度が充分でないため、ウイルス除去率についても、精度のよいデータを得ることは困難である。従って、ヒトパルボウイルスＢ１９の除去ないしは不活化方法の有効性を推定する手段として、細胞変性観察による感度の高いアッセイ法が確立されているブタパルボウイルスやイヌパルボウイルスを用いた評価が行われている。実際にブタパルボウイルスやイヌパルボウイルスを用いた評価法によってヒトパルボウイルスＢ１９の不活化ないしは除去に有効であると判断された手法が、製剤製造工程に採用されて、実用的な性能を発揮している。
生理活性物質の膜透過において、透過率が低いということは、生理活性物質による膜の孔構造中への閉塞が激しいことと同義である。膜の孔構造の閉塞は、膜中に捕捉され、ロスとなる生理活性物質の増加、濾液中の生理活性物質濃度の低下、単位膜面積当たりの濾過可能量の低下等をもたらし、製剤製造工程におけるコストの増加要因となる。これらの観点から、製剤製造工程での膜濾過における生理活性物質の透過率は７０％以上、好ましくは８０％以上が工業生産の実用レベルであるとされている。
生理活性物質の透過率は、物質の種類、溶液の性状により異なるが、ヒト免疫グロブリンは、分子量が１６０，０００〜９００，０００と、一般的に医薬や医療分野において実用化されている生理活性物質の中では最大の領域にあり、かつ凝集性が高いので、透過性を向上させることが困難であるとされている。
ところで、実際のヒト血液を原料とする血漿分画製剤製造工程では、エタノールとの親和性の差によって血漿蛋白成分を分画するコーン分画法やクロマトグラフィー処理等の複数の精製処理を経た後に、得られたヒト免疫グロブリンに対して、濾過膜によるウイルス除去が施行されるのが通常である。
濾過前のヒト免疫グロブリンは、夾雑物あるいは多量体の含有量の少なさの観点からみると、ウシ免疫グロブリン以上であると考えられる。従って、ウシ免疫グロブリンに関して高透過率であるということは、ヒト免疫グロブリンに関する透過率も、同等以上のレベルであると容易に推測できる。単量体の占める割合が８０％以上であるウシ免疫グロブリンに対する透過率が７０％以上である本願発明の膜は、医薬品またはその原料としての生理活性物質全般の濾過において、上記の製剤製造工程におけるコストの観点から、有意な効果をもたらすものである。
ウシ免疫グロブリン透過率は、以下のようにして求めた。
ウシ免疫グロブリン透過率＝Ｃ_ｆ／Ｃ_ｏ×１００
Ｃ_ｆ：濾過前（元液）のウシ免疫グロブリン濃度
Ｃ_ｏ：濾液後（濾液）のウシ免疫グロブリン濃度
このウシ免疫グロブリン透過率を求めるための濾過は、濾過圧力０．０７８５ＭＰａ、濾過温度２５℃、定圧デッドエンド濾過の条件で行う。
Ｌｉｆｅ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ社のウシ免疫グロブリン溶液を、０．１５Ｎ ＮａＣｌで希釈して３ｗｔ％とし、旭化成工業（株）製のＰＬＡＮＯＶＡ３５Ｎで前濾過して夾雑物を除いたものをウシ免疫グロブリンの濾過元液として用いた。この時、濾過元液中のウシ免疫グロブリンの分子量分布を液体クロマトグラフィーを用いて測定したが、単量体の占める割合は８０％以上であった。
この濾過元液を、分離膜で３時間濾過して得られたものを濾液とした。
濾過元液と濾液中のウシ免疫グロブリン濃度の測定は、紫外線分光光度計を用いて２８０ｎｍの吸光度を測定して算出した。
ウイルス除去膜を用いて、生理活性物質等の小粒子とウイルス等の大粒子をふるいわけ原理によって分離する際に実質的に有効なのは、孔径が、それら２種の粒子の大きさの中間にある孔である。そのような一定範囲の大きさの孔が充分な有効性をもつためには、膜内部の孔構造に関して、一定以上の均質性を有する領域が存在することが不可欠である。すなわち、本発明では、膜内部の孔構造において、孔径の対数標準偏差σｇが２．０以下である領域部の厚みは、３μｍ〜９０μｍが好ましく、１５μｍ〜５０μｍがより好ましい。この均質性を直接測定する手段として電子顕微鏡を用いた孔径測定がある。
上記の膜内部の孔構造を有している本発明の膜は、一定以上の均質性を有する領域が多いために、濾過初期のみでなく濾過を持続した後にもブタパルボウィルス対数除去率が高く、同時に、ウシ免疫グロブリンを高透過させることがわかった。
孔径の対数標準偏差σｇが２．０以下である領域部の厚みが大きいほど、ブタパルボウィルス対数除去率は当然高くなる。しかし、大きくなりすぎると、ウシ免疫グロブリンの透過性の点で不利になる。
孔径の対数標準偏差σｇは、以下の式で求める。
ｌｎσ_ｇ＝（（ΣΔｎ_ｉ（ｌｎＤ_ｐｉ−ｌｎＤ_ｐｇ）^２／Ｎ）^１／２
ｌｎＤ_ｐｇ＝ΣΔｎ_ｉｌｎＤ_ｐｉ／Ｎ
Δｎ_ｉ ：孔径Ｄ_ｐｉの孔数
Ｄ_ｐｉ ：孔径（ｎｍ）
Ｄ_ｐｇ ：対数平均孔径（ｎｍ）
Ｎ ：全孔数
膜の孔径の測定は、電子顕微鏡によって行う。膜を、アクリル樹脂のような高分子の樹脂に包埋する。包埋した膜を、膜横断面が見えるように、通常の方法で薄く切り出して切片を作成する。切り出した膜横断面を、走査型電子顕微鏡（ＳＥＭ）で写真撮影する。撮影した写真を画像処理解析する。この時、膜横断面を厚み方向に分割して、各分割領域毎に孔径（Ｄ_ｐｉ）と孔の数（Δｎ_ｉ）を求める。ここで言う孔径とは、走査型電子顕微鏡写真で読み取れる孔を真円に換算した時の直径である。
本発明において適当な純水透過速度は膜面積１ｍ^２当たり７０〜２００リットル／ｈ／０．１ＭＰａが好ましく、９０〜１２０リットル／ｈ／０．１ＭＰａがさらに好ましい。膜中のすべての大きさの孔が寄与して決定される純水透過速度を、膜面積１ｍ^２当たり７０リットル／ｈ／０．１ＭＰａ以上とすることにより、生理活性物質溶液の濾過量や透過率を実用的な高いレベルにできる。特に、生理活性物質溶液の濾過量を多く出せる利点が大きい。また、膜中のすべての大きさの孔が寄与して決定される純水透過速度を、膜面積１ｍ^２当たり２００リットル／ｈ／０．１ＭＰａより大きくすると、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウィルス対数除去率をいずれも３以上にすることは困難であることも分かった。
ここでいう純水透過速度とは、温度３７℃の純水を０．１ＭＰａの膜間差圧で濾過して出てくる純水の速度を、膜面積１ｍ^２当たりリットル／ｈ／０．１ＭＰａの単位で表示した値である（この場合、膜面積は、乾燥状態での膜面積をいう）。また、純水とは、限外濾過により精製した水をいう。
本発明にいうスキン層とは、膜の片側ないしは両側の表面に存在する、膜内部の部分に比して、緻密な構造を有する極めて薄い層をいう。一般に、表面のスキン層によって濾過特性を担っている膜でも、純水透過速度を、膜面積１ｍ^２当たり７０リットル／ｈ／０．１ＭＰａ以上の膜性能を実現できるが、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウィルス対数除去率がいずれも３以上の膜を得ることは困難である。その理由は、スキン層は、常に欠陥、たとえばピンホール、亀裂等の欠陥を有し、ウィルス除去率に確実性が得られないからである。
本発明の膜の適切な膜厚は、５μｍ〜１００μｍである。好ましくは２０μｍ〜１００μｍである。本発明の膜を製造する際、膜内部領域での凝固速度が、膜表面からの距離に依存して大きく異なってくることから、膜厚を１００μｍより大きくすると、膜内部領域の孔構造を制御することが困難になる。この為、膜厚は、１００μｍ以下とすることが好ましい。また、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウィルス対数除去率をいずれも３以上とする為には、膜厚はある程度厚いことが必要あり、５μｍ以上とすることが好ましい。
本発明でいう膜とは、ウィルスを除去するウィルス除去膜、限外濾過膜、精密濾過膜等であり、膜の素材は、再生セルロース、ポリフッ化ビニリデン、ポリスルホン、ポリアクリロニトリル等が例示されるが、それ以外の素材も含まれる。また、膜の形態は、中空糸膜、平膜、プリーツ膜、スパイラル膜のいずれでも良い。また、膜を重ね合わせた、いわゆる複合膜でも良い。
本発明でいう生理活性物質とは、医薬、医療、診断薬の領域で使用されている生理活性物質であり、具体的には蛋白質、ポリペプチドおよびポリサッカライド類またはその組み合わせなどがある。これらの生理活性物質の起源はヒト又は動物又は培養細胞由来のものである。遺伝子組み換え、または細胞融合技術を使って培養動物細胞で産生される生理活性物質、トランスジェニック技術により動物の分泌組織で生産させた生理活性物質等も含む。
蛋白質は、例えば血液凝固因子であるＦ−ＩＸ，Ｆ−ＸＩ，Ｆ−ＶＩＩＩ，Ｆ−ＶＩＩ，フィブリノーゲン，トロンビン，アンチトロンビン−ＩＩＩ，又はこれらの混合物、ヒト免疫グロブリンであるＩｇＧ，ＩｇＡ，ＩｇＤ，ＩｇＥ又はＩｇＭ，アルブミン、α−１プロテアーゼインヒビター、トリプシンインヒビター、プロテアーゼインヒビター、ストレプトキナーゼ、アポリポ蛋白質、及び成長因子等である。ポリペプチドは、例えば哺乳動物細胞で生産された遺伝子組み換えヒト成長ホルモン、牛組織由来プロテアーゼインヒビター等の生理活性ポリペプチドである。ポリサッカライド類は、例えばグリコサミノグリカンであるヘパリン、ヘパリン断片、ヘパリン誘導体、硫酸ヘパラン及びヒアルロン酸である。
特にヒト免疫グロブリン製剤は、溶液中の濃度が高いことから、一般に、膜透過において透過性が低く、ヒトパルボウイルスＢ１９やポリオウイルス等の除去との両立が困難である。しかし、本発明によると、透過性が高く、ヒトパルボウイルスＢ１９やポリオウイルス等の除去率も高いので好適である。従って、本発明で効果が著しく好ましい生理活性物質はヒト免疫グロブリンである。
なお、濾過する生理活性物質の溶液は、透過性を考慮し、目詰まりし難い条件で行うことが経済性の観点からも実用上好ましいのは言うまでもない。
特にヒト免疫グロブリンでの蛋白質濃度は、特に制限がないが、５ｗｔ％以下が実用上好ましく、３ｗｔ％以下がより好ましい。
各種の高分子を用いて、本発明の膜を製造する方法としては、非溶媒誘導や熱誘導による相分離法が多く用いられる。そのいずれにおいても、製膜原液中の膜素材ポリマー濃度、相分離・凝固段階での化学変化における平衡論的要素及び速度論的要素を調整することにより、目的とする膜構造を形成することができる。
より具体的に説明すると、二重紡口を用いて中空糸膜を製造する際には、製膜原液中の膜素材ポリマー濃度、内液組成、外液組成、製膜原液の吐出速度、膜の巻き取り速度などの製膜時の化学平衡論的及び速度論的要素によって、膜構造が異なってくる。吐出速度、及び巻き取り速度が低ければ、孔径分布が狭くなり、均質な孔径を有する膜の有効領域も厚くなるが、吐出速度、及び巻き取り速度を低くしすぎるのは、製造効率が悪くなり実用的ではない。そこで、吐出速度、及び巻き取り速度を実用レベルの一定の値にするときには、製膜原液の膜素材ポリマー濃度、内液及び外液組成を調整することにより、膜構造を変化させることができる。内液と外液との非溶剤の濃度を低くすると、膜内部の実質的な分離に寄与する領域の孔径分布を狭く、さらにこの領域部の厚みをより厚くできるので、ＢＰ／γが高く、ブタパルボウイルス対数除去率が高くなる傾向がある。
以下、本発明の濾過膜を製造する方法を、銅アンモニア法再生セルロースの中空糸膜を例にとって詳細に説明する。公知の方法（例えば、特開昭５９−２０４９１２号公報、特開昭５９−２０４９１１号公報）により、セルロース銅アンモニア溶液及びミクロ相分離を生起させる非溶媒を含む水溶液（以下凝固液）を調製する。すなわち、膜素材としてセルロースを用い、銅アンモニア溶液に溶解して、セルロース濃度が、７．０〜８．０ｗｔ％程度のセルロース銅アンモニア溶液を調製する。凝固液は中空糸外部から作用させる外液と中空糸内部に導入して作用させる内液の２種類があるが、外液組成はアセトン濃度が２０〜３５ｗｔ％程度、アンモニア濃度が０〜０．１ｗｔ％程度、内液組成はアセトン濃度が３０〜５０ｗｔ％程度、アンモニア濃度が０〜０．５ｗｔ％であることが好ましい。本例は非溶媒誘導による製膜法であり、この場合の非溶媒はアセトンであるが、凝固液組成はミクロ相分離を生起させる非溶媒の濃度を低くすることが好ましい。非溶媒の濃度を低くする方が、膜内部領域の孔径分布を狭くして、さらにこの領域部の厚みをより厚くできるからである。
上記のように調製したセルロース銅アンモニア溶液及び凝固液を用いて、特開平４−３７１２２１号公報に示す方法により、紡系、凝固、再生、水洗、真空乾燥を経て、中空糸膜を得る。
［発明を実施するための最良の形態］
以下に、本発明の実施例を示すが、本発明はこれに限定されるものではない。
［実施例１〜３］
特開昭５９−２０４９１２号公報に開示されている方法により、セルロース銅アンモニア溶液及び凝固液を調製し、特開平４−３７１２２１号公報で開示される方法と同様の方法により、中空糸膜を製造した。すなわち、コットンリンター（平均分子量１．４４×１０５）を公知の方法で調製した銅アンモニア溶液中に溶解し、セルロース濃度７．５ｗｔ％の紡糸原液とした。該紡糸原液を、環状二重紡口の外側紡出口より吐出し、同時に、第１表に示す組成の内液を該紡口の中央吐出口より吐出した。原液吐出速度は、第１表に示した。これを、第１表に示す組成の外液中に導入して、巻き取った。巻き取り速度は１０ｍ／分であった。
ここで、セルロース濃度、外液組成及び内液組成を調整することにより、膜内部の孔構造を制御することができ、本発明の膜を得ることができる。
この凝固工程の凝固浴は、特開平４−３７１２２１号公報に記載されるＵ字型細管を用いた。さらに、巻き取った中空糸膜を特開平４−３７１２２１号公報に開示された方法で硫酸水溶液で再生、水洗し、最後に真空乾燥させた。このようにして得られた中空糸膜を、ポリウレタン系接着剤を用いて通常の方法でフィルターに組み立てた。
得られた中空糸膜の内径、膜厚、ＢＰ／γ、純水透過速度、ブタパルボウィルスＬＲＶ、ウシ免疫グロブリン透過率を第１表に示す。ここで、バブルポイント、純水透過速度、ブタパルボウィルスＬＲＶ、ウシ免疫グロブリン透過率は、前述した方法で測定した。さらに、本実施例のバブルポイント測定は、界面張力γが０．０１２（Ｎ／ｍ）であるパーフルオロカーボンを湿潤液体として、膜の耐圧範囲で測定可能な低圧力試験条件を作りだし、気体には窒素を用いた。
実施例１、２、３の膜は、電子顕微鏡観察の結果、いずれも膜表面にスキン層を有していなかった。

実施例１の膜の、膜厚方向に測定した空孔率と孔径分布の対数標準偏差σ_ｇを第２表に示す。実施例１の膜は、対数標準偏差σ_ｇが２．０以下である領域部の厚みが２０μｍ（膜厚の６３％を占めている）であった。

前述のヒトパルボウイルスＢ１９とブタパルボウイルスの関係から、実施例１〜３の膜に関しては、ヒトパルボウイルスＢ１９の除去に適用した場合のウイルス除去性能は、ブタパルボウイルスの場合に匹敵した性能が確保されると推定しうる。また、同じく前述のウシ免疫グロブリンとヒト免疫グロブリンの関係から、実施例１〜３で得られたウシ免疫グロブリンに関する高透過率は、実際のヒト免疫グロブリン製剤製造工程においても、同等以上のレベルで達成されるものと容易に推測できる。
すなわち、実施例１〜３の膜はいずれも、ウィルス混入の危険性のある医薬品またはその原料としての生理活性物質溶液から、ヒト免疫グロブリン等の生理活性物質を実用的レベルで透過させ、ヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルスのような小ウィルスの除去を行い、より安全な製剤をもたらすことのできる優れた膜である。
［比較例１〜３］
実施例１〜３と同様の方法で、比較例１〜３の中空糸膜を製造した。ただし、セルロース銅アンモニア溶液及び凝固液（外液、内液）は表３に示す組成とした。
得られた中空糸膜の内径、膜厚、ＢＰ／γ、純水透過速度、ブタパルボウィルスＬＲＶ、ウシ免疫グロブリン透過率を第３表に示す。
ここで、バブルポイント、純水透過速度、ブタパルボウィルスＬＲＶ、ウシ免疫グロブリン透過率は、前記した方法で測定した。さらに、本比較例のバブルポイント測定も、実施例と同じく、界面張力γが０．０１２（Ｎ／ｍ）であるパーフルオロカーボンを湿潤液体として、膜の耐圧範囲で測定可能な低圧力試験条件を作りだし、気体には窒素を用いておこなった。
第３表の結果から、比較例１と比較例３の膜は、ヒト免疫グロブリンに対する高透過性を有しているが、ヒトパルボウイルスＢ１９等の小ウィルス除去性は有していないことが推定される。また、比較例２の膜はヒトパルボウィルス
Ｂ１９等の小ウイルスを高除去できると推定できるが、ヒト免疫グロブリン透過性に関しては、実用レベルの性能を有しているとは考えられない。

［産業上の利用の可能性］
本発明の膜によれば、ウィルス混入の危険性のある医薬品またはその原料の生理活性物質溶液の濾過において、実用的なレベルにおいて、ヒトパルボウィルスＢ１９やポリオウィルスのような小ウィルスの高い除去性能（例えば、ヒトパルボウイルスＢ１９の対数除去率３以上の持続）と生理活性物質の高い透過性能（例えば、ヒト免疫グロブリンの透過率７０％以上）を同時に達成することができ、より安全な製剤をもたらす技術を提供することができる。

Claims (5)

1. 医薬品またはその原料としての生理活性物質溶液から濾過によりウィルスを除去するための銅アンモニア法再生セルロース多孔性中空糸膜であって、該中空糸膜は、製膜原液であるセルロース濃度７．０〜８．０ｗｔ％のセルロース銅アンモニア溶液を環状二重紡口の外側紡出口より吐出し、該溶液をアセトン濃度２０〜３５ｗｔ％の外液とアセトン濃度３０〜５０ｗｔ％の内液によって凝固せしめることによって得られ、バブルポイントＢＰ（ＭＰａ）と界面張力γ（N／ｍ）との比（ＢＰ／γ）が１１０以上で、０〜５リットル／ｍ^２濾過時と５０〜５５リットル／ｍ^２濾過時におけるブタパルボウィルス対数除去率がいずれも３以上であり、かつ、単量体の占める割合が８０％以上のウシ免疫グロブリンの透過率が７０％以上であることを特徴とする生理活性物質溶液用濾過膜。
2. 膜内部の孔構造において、孔径の対数標準偏差σ_ｇが２．０以下である領域部の厚みが３μｍ〜９０μｍである、請求項１に記載の濾過膜。
3. 純水透過速度が膜面積１ｍ^２当たり７０〜２００リットル／ｈ／０．１ＭＰａである、請求項１または請求項２に記載の濾過膜。
4. 膜表面にスキン層を持たない、請求項１ないし請求項３のいずれかに記載の濾過膜。
5. 膜が５μｍ〜１００μｍの厚さを有する、請求項１ないし請求項４のいずれかに記載の濾過膜。