JP4067145B2 - 塗料用ラテックス - Google Patents

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、揮発性有機化合物を含まないか、または極く僅かしか含まない、ペイントなどの水稀釈可能な塗料組成物の製造に使用されるラテックスの合成に関する。
【０００２】
【従来の技術】
大半の常用の塗料樹脂は水に溶けない。それ故、実際には、基材表面に塗布するのに適した塗料組成物を調製するために、樹脂を適当な有機溶剤に溶かすか、乳化剤若しくは界面活性剤の助けで水に分散させる。有機溶剤溶液の重大な欠点は、それらが毒性で、燃えやすく、そして環境汚染物質である可能性があることである。水稀釈可能な塗料（ｗａｔｅｒ ｒｅｄｕｃｉｂｌｅ ｃｏａｔｉｎｇｓ）はこれらの問題の重大さを大幅に減らす。この理由から、水系ペイントは、現在、多くの用途でオイル系塗料の代わりに用いられている。
【０００３】
米国特許第４，４７４，９２６号明細書に記載されているような、各種の水稀釈可能な塗料のための樹脂が開発された。そのような樹脂を利用する水稀釈可能な塗料が多様な目的に応じて開発され、ハイウエイ横線ペイント（ｈｉｇｈｗａｙ ｓｔｒｉｐｉｎｇ ｐａｉｎｔ）のような多くの用途に広く採用されている。
【０００４】
米国特許第４，９６８，７４１号明細書には、改善された防食性および防錆性を示す金属基材用の塗料が記載されている。このような塗料は水稀釈タイプであって、自動車工業および優れた防錆性が要求される他の用途で便利に使用されている。例えば、このような塗料は橋梁および他の戸外金属構造物用に素晴らしい性能を示す。しかし、米国特許第４，９６８，７４１号明細書に記載されている水稀釈可能な塗料組成物は、まだ、エチレングリコール・ｎ‐ブチルエーテルのような凝集溶媒を含んでいる。かくして、この組成物は、塗布される基材の表面に塗装された後この塗料組成物が乾燥される時、大気中に蒸発する揮発性有機化合物を含むことになる。
【０００５】
【発明が解決しようとする課題】
環境上の立場から、凝集溶媒のような揮発性有機溶媒を実質的に含んでいない水稀釈可能な塗料調合物が強く要望されるであろう。しかし、このような水稀釈可能な塗料調合物で作られた塗料は、希望される物理的性質と化学的性質の組合せを提供することも基本的に重要である。例えば、多くの用途でその塗料にとって重要なことは極めて優れた可撓性と紫外線耐久性および良好な耐水性を示すことである。金属基材を含む用途では、普通、顕著な防食性および防錆性も求められる。
【０００６】
【課題を解決するための手段】
本出願の目的では、水性塗料系は樹脂が水中にコロイド分散されていると考えられもので、これは水を加えることにより薄めることができ、基材表面に塗布した時耐久性の塗膜を生成する。この水性塗料系という用語は、本明細書では、水稀釈可能な塗料という用語と互換的に用いられる。水稀釈可能塗料にしばしば用いられる他の名前は、水生（ｗａｔｅｒ ｂｏｒｎ）、水可溶化（ｗａｔｅｒ ｓｏｌｕｂｉｌｉｚｅｄ）、および水で稀釈できる（ｗａｔｅｒ ｄｉｌｕｔａｂｌｅ）と言う用語である。
【０００７】
本発明は、揮発性有機化合物を含まないか、または極く僅かしか含まない、ペイントなどの水稀釈可能な塗料組成物の製造に使用されるラテックスの合成に関する。本発明のラテックスで調合されている塗料は、環境的利点に加えて、極めて優れた可撓性と紫外線耐久性および良好な耐水性を提供する。本発明のラテックスにより、顕著な防食性および防錆性を付与する、金属基材用の塗料調合物を作ることもできる。
【０００８】
本発明は、更に具体的には、
（１）１００重量パーセントの単量体を基に（ａ）約３０から約７０重量パーセントの芳香族ビニル単量体、（ｂ）約２５から約６５重量パーセントのエチルヘキシルアクリレート、（ｃ）約１から約５重量パーセントのアクリル酸および（ｄ）約０．４から約３重量パーセントのメタクリル酸を含んでなる単量体混合物を約３．５以下のｐＨで重合してラテックスを生成させる水系ラジカル乳化重合工程にして、少なくとも一種のリン酸エステル系界面活性剤約０．５から約４ｐｈｍの存在下、および約１２以下の親水‐親油バランス価を有する非イオン系界面活性剤、脂肪アルコール、およびエチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であるポリオールより成る群から選ばれる少なくとも一種の水不溶性の非イオン系界面活性剤約０．５から約４ｐｈｍの存在下で行われる該乳化重合工程；および
（２）そのラテックスをアンモニアで約７から約１０．５の範囲内のｐＨまで中和して中和ラテックスを生成させる工程；
を含んでなる、水稀釈可能な塗料の製造に有用である中和ラテックスを製造する方法を開示するものである。
【０００９】
本発明では、また、（１）水；（２）１００重量パーセントの単量体を基に（ａ）約３０から約７０重量パーセントの芳香族ビニル単量体、（ｂ）約２５から約６５重量パーセントの２−エチルヘキシルアクリレート単量体、（ｃ）約１から約５重量パーセントのアクリル酸および（ｄ）約０．４から約３重量パーセントのメタクリル酸から誘導される繰返単位を有する樹脂；（３）湿潤剤；および（４）消泡剤を含んでなる水稀釈可能な塗料組成物も開示される。
【００１０】
本発明の詳しい説明
この発明のラテックスはラジカル乳化重合で合成される。本発明のラテックスの製造に用いられる仕込み組成物は、複数の単量体、少なくとも一種のリン酸エステル系界面活性剤、少なくとも一種の水溶性非イオン系界面活性剤および少なくとも一種のラジカル開始剤を含んでいる。この重合に用いられる仕込み単量体組成物は（ａ）約３０から約７０重量パーセントの芳香族ビニル単量体、（ｂ）約２５から約６５重量パーセントの２‐エチルヘキシルアクリレート、（ｃ）約１から約５重量パーセントのアクリル酸および（ｄ）約０．４から約３重量パーセントのメタクリル酸から成る。合成されるこの重合体では、約４０から約６０重量パーセントの芳香族ビニル単量体、約３５から約５５重量パーセントの２‐エチルヘキシルアクリレート、約１から約３重量パーセントのアクリル酸および約０．６から約２重量パーセントのメタクリル酸を含んでなることが望ましい。この重合体では、約４７から約５７重量パーセントの芳香族ビニル単量体、約４０から約５０重量パーセントの２‐エチルヘキシルアクリレート、約１．５から約２．５重量パーセントのアクリル酸および約０．８から約１．５重量パーセントのメタクリル酸を含んでなることがより望ましい。
【００１１】
使用される芳香族ビニル単量体に含まれるのは、スチレン、α‐メチルスチレンおよびビニルトルエンである。望ましい芳香族ビニル単量体はスチレンとα‐メチルスチレンである。スチレンは価格が比較的安いので、最も推奨される芳香族ビニル単量体である。
【００１２】
本発明のラテックスの製造に用いられる仕込み組成物は実質的な量の水を含んでいる。仕込み組成物中に存在する単量体の総量と水の比は約０．２：１と約１．２：１の間の範囲である。一般に、その仕込み組成物中の単量体と水の比は約０．８：１から約１．１：１の範囲であるのが望ましい。例えば、約１：１の比で仕込み組成物中の単量体と水を用いるのが非常に望ましい。
【００１３】
この仕込み組成物は約０．５ｐｈｍ（単量体１００部当たりの部数）から約４．０ｐｈｍの少なくとも一種のリン酸エステル系界面活性剤も含んでいる。普通、このリン酸エステル系界面活性剤は約１ｐｈｍから約３．５ｐｈｍの範囲の水準で重合媒体中に存在するのが望ましい。一般に、この仕込み組成物で、約２から約３ｐｈｍのリン酸エステル系界面活性剤を含むことがより望ましい。
【００１４】
本発明で用いられるリン酸エステル系界面活性剤は多様な供給源から市場を通して入手できる。例えば、ＧＡＦ社（ＧＡＦ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）はガファック（Ｇａｆａｃ：登録商標）ＲＥ-419、ガファックＣＤ-169およびガファックＤＰ-100という商品名でリン酸エステル系界面活性剤を販売している。市場から入できる他のリン酸エステル系界面活性剤は、インドイル（Ｉｎｄｏｉｌ：登録商標）［ＢＡＳＦ ワイアンドット社（ＢＡＳＦ Ｗｙａｎｄｏｔｔｅ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）］、エムフォス（Ｅｍｐｈｏｓ：登録商標）［ウィトコ・ケミカル社（Ｗｉｔｃｏ Ｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）］、サイクロフォス（Ｃｙｃｌｏｐｈｏｓ：登録商標）［サイクロケミカル社（Ｃｙｃｌｏｃｈｅｍｉｃａｌ Ｃｏｒｐｏｒａｔｉｏｎ）］、トライファック（Ｔｒｙｆａｃ：登録商標）［エメリー インダストリーズ社（Ｅｍｅｒｙ Ｉｎｄｕｓｔｒｉｅｓ）］およびアルカメット（Ａｌｃａｍｅｔ：登録商標）［ロンザ社（Ｌｏｎｚａ Ｉｎｃ．）］である。
【００１５】
本発明の方法で用いられるリン酸エステル系界面活性剤は次の構造式：
【化１】

【００１６】
（式中、Ｒは、アルキル基、若しくはアリール基である。）
を有する。Ｒは、一般に、約４から約４０個の炭素原子を含んでいる。このリン酸エステル系界面活性剤は部分的に中和された塩の形であるのが望ましい。二塩基性塩と同様に、一塩基性塩と非イオン化合物も使用できる。例えば、望ましいリン酸エステル系界面活性剤であるガファックＲＥ‐４１０は、（１）次の構造式：
【化２】

【００１７】
を有する二塩基性塩、（２）次の構造式：
【化３】

【００１８】
を有する一塩基性塩、および（３）次の構造式：
【化４】

【００１９】
を有する非イオン化合物の複合混合物である。
【００２０】
ガファックＲＥ-410の場合、ｎは４であり、そしてＲはノニルフェノールである。
【００２１】
本発明のラテックスの製造に用いられる仕込み組成物は約０．５ｐｈｍから約４ｐｈｍの、少なくとも一種の水に不溶な非イオン系界面活性剤も含んでいる。この水不溶性非イオン系界面活性剤は約１ｐｈｍから約３．５ｐｈｍの範囲内の水準で重合体媒体中に存在するのが望ましく、そして約２ｐｈｍから約３ｐｈｍの範囲の量存在するのがより望ましい。この水不溶性非イオン系界面活性剤は、普通、脂肪アルコール若しくは非イオン性サーファクタントである。
【００２２】
水不溶性非イオン系界面活性剤として使用できる脂肪アルコールは、普通、構造式がＲ‐ＯＨ（式中、Ｒは５から２２個の炭素原子を含むアルキル基である）である。殆どの場合、Ｒは１０から１８個の炭素原子を含むアルキル基である。普通、推奨されるのは１２から１４個の炭素原子を含む脂肪アルコールである。例えば、ラウリルアルコールが、特に望ましい脂肪アルコールである。
【００２３】
水不溶性の非イオン系界面活性剤は、普通、約１２以下の親水‐疎水バランス（ＨＬＢ）値を有している。一般に望ましいのは、ＨＬＢ価が約１０未満の非イオン系界面活性剤である。ＨＬＢ価は界面活性剤の乳化挙動の指標になり、その分子の親水性部分と親油性（疎水性）部分とのバランスに関係する。また、ＨＬＢ価は、グリフィン，Ｗ．Ｃ．（Ｇｒｉｆｆｉｎ，Ｗ．Ｃ．）のＪ．Ｓｏｃ．Ｃｏｓｍｅｔ．Ｃｈｅｍ．、１、３１１（１９４９）に説明されており、この文献を本明細書で引用、参照するものとする。所定の界面活性剤のＨＬＢ価は、一般に、温度が高くなると小さくなる。ここで引用されるＨＬＢ価は使用される反応温度で測定され、計算される。低レベル（１から８単位）のエチレンオキシド繰返単位を含む、水不溶性非イオン系界面活性剤が用いられる。これらの水不溶性非イオン系界面活性剤は、次の構造式：
【化５】

【００２４】
（式中、ｎは、１から約８の整数で、ｍは、約６から約１２の整数である。）
を有する。普通、ｍは８若しくは９であるのが望ましい。このような化合物のＨＬＢ価はエチレンオキシドの導入水準が上がると増大する。このような化合物のＨＬＢ値はｎの関数として次のように増大する：
【００２５】

【００２６】
エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体であるポリオールも、水不溶性の非イオン系界面活性剤として用いられる。かかるポリオールは次の構造式：
【化６】

【００２７】
（式中、ｎとｍは整数であり、ｍ：ｎの比は少なくとも約５：１であり、そして式：
【化７】

【００２８】
は単量体単位の分布がランダンムであることを示している。）
【００２９】
を有する。使用できるこのポリオールは、また、少なくとも約１５００の分子量を有している。推奨されるポリオールは約１０％以下の結合エチレンオキシド（ｍ：ｎの比が少なくとも約１０：１である）を含んでいる。
【００３０】
重合媒体中でより多くの量のリン酸エステル系界面活性剤を使用すると、ラテックスの安定性がより良くなる。しかし、より多量のリン酸エステル系界面活性剤を使用すると、最終塗装でのかぶり（ｂｌｕｓｈｉｎｇ）がより大きくなり、その結果防錆性と防食性がより小さくなる。より多くの量の水不溶性非イオン系界面活性剤を使用すると、ラテックスの安定性がより悪くなる。しかし、かぶりが少なくなり、そして耐水性がより大きくなる（水透過性がよりい小さくなる）。従って、仕込み組成物に用いられるリン酸エステル系界面活性剤と脂肪アルコールの量をバランスさせることが重要である。
【００３１】
本発明のラテックスの合成に用いられる水系ラジカル乳化重合は少なくとも一種のラジカル発生剤で開始される。このラジカル発生剤は、通常、約０．０１ｐｈｍから約１ｐｈｍの範囲の濃度で使用される。普通用いられるラジカル開始剤は、過硫酸カリウム、過硫酸アンモニウム、過酸化ベンゾイル、過酸化水素、ジ‐ｔ‐ブチルペルオキシド、ジクミルペルオキシド、２，４‐ジクロロベンゾイルペルオキシド、デカノイルペルオキシド、ラウリルペルオキシド、クメンヒドロペルオキシド、ｐ‐メンタンヒドロペルオキシド、ｔ‐ブチルヒドロペルオキシド、アセチルペルオキシド、メチルエチルケトンペルオキシド、コハク酸ペルオキシド、ジセチルペルオキシジカーボネート、ｔ‐ブチルペルオキシアセテート、ｔ‐ブチルペルオキシマレイン酸、ｔ‐ブチルペルオキシベンゾエート、アセチルシクロヘキシルスルホニルペルオキシドおよびそれらに類するもののような各種過酸素化合物；２‐ｔ‐ブチルアゾ‐２‐シアノプロパン、ジメチルアゾジイソブチラート、アゾジイソブチロニトリル、２‐ｔ‐ブチルアゾ‐１‐シアノシクロヘキサン、１‐ｔ‐アミルアゾ‐１‐シアノシクロヘキサンおよびそれらに類するもののような各種アゾ化合物、および２，２‐ビス‐（ｔ‐ブチル‐ペルオキシ）ブタンおよびそれらに類するもののような各種アルキルペルケタールである。水溶性の過酸素ラジカル開始剤がこのような水系重合で特に有用である。
【００３２】
本発明の乳化重合は、普通、約１００^oＦ（３８℃）と１９０^oＦ（８８℃）の範囲の温度で行われる。約１９０^oＦ（８８℃）以上の温度では、２‐エチルヘキシルアクリレート単量体は沸騰する傾向がある。かくして、約８８℃を超える温度に２‐エチルヘキシルアクリレート単量体を加熱するためには、加圧ジャケットが必要になるであろう。他方、約１００^oＦ（３８℃）以下の温度では、この重合反応は非常にゆっくりした速度で進む。約１００^oＦ（３８℃）以下の温度で経験された遅い重合速度では、その骨格中の繰返単位の分布が不均一な重合体になる。そのような低温で経験される遅い重合速度は、重合反応器の処理能力を著しく低下させるの点でも望ましくない。
【００３３】
一般に、重合温度を約１１０^oＦ（４３℃）から１８５^oＦ（８５℃）の範囲に維持するのが望ましい。普通、この反応温度を約１２０^oＦ（４９℃）から１７５^oＦ（７９℃）の範囲に調節するのがより望ましい。多くの場合、反応を完了させるためには、反応が進むにつれて重合温度を高くするのが有利であろう。
【００３４】
水に敏感な重合体が生成しないように、約３．５以下のｐＨで重合を行うことが重要である。重合の間中、重合媒体のｐＨを約３．０以下の水準に保つのが望ましい。重合が進むにつれて、重合媒体のｐＨは自然に低下するであろう。かくして、最初の仕込み単量体組成物のｐＨを約３．０から約３．５の範囲に調整し、重合を進めて行けば、良好な結果が得られる。このような場合、重合媒体の最終ｐＨは非常に満足できる約１．５になるであろう。
【００３５】
工業的操業では、普通、最初の仕込みでその単量体の約１５％から約２５％を添入するのが望ましい。次いで、この初期装填物を約３０分から約６０分の間反応させる。次いで、反応温度を希望の温度範囲に維持するのに十分な速度で、装填すべき残りの単量体が反応ゾーンに連続的に添入される。反応温度を大体一定に維持しながら反応媒体中に単量体を連続的に添入することにより、非常に均一な重合体が合成される。
【００３６】
本発明の方法では、この合成されたラテックスは、次いで、アンモニアで約７から約１０．５のｐＨに中和される。普通、このラテックスは８から１０の範囲のｐＨに中和されるのが望ましく、約９．０から９．５の範囲のｐＨに中和されるのがより望ましい。これは、単に、アンモニアをそのラテックス全体に分散させて中和ラテックスを生成させることにより達成される。このアンモニアは、普通、アンモニウムヒドロキシドの形である。
【００３７】
生成したこのラテックスは、水を追加することにより、希望される濃度（固体分含有量）に稀釈することができる。このラテックスは、この技術分野の習熟者に良く知られた方法を用いて水稀釈可能な塗料の調製に使用される。一般に、この水稀釈可能な塗料の製造において、各種の顔料や可塑剤がこのラテックスに添加される。水稀釈可能な樹脂でしばしば遭遇する問題は接着性の不足である。水稀釈可能な樹脂で作られた塗料の基材への接着は、可塑剤を加えることにより非常に改善される。水稀釈可能な塗料組成物には凝集溶媒を含む必要はない。しかし、接着特性のような性質をさらに改善するために少量の凝集溶媒が含まれていてもよい。
【００３８】
ペイントのようなフィルム形成性の水稀釈可能な組成物は、このラテックスと一種またはそれ以上の顔料および可塑剤とを混合することにより調製される。このフィルム形成性の水稀釈可能な組成物には、凝集溶媒を含む必要はない。環境的な理由では、この調合物に凝集溶媒が含まれるのは望ましくない。しかし、少量（０から約５０グラム／リットル）の凝集溶媒は含まれていてもよい。凝集溶媒が用いられる場合、それは少なくとも水と混和性であるのが望ましく、そして水溶性であることがさらに望ましい。使用される各種の凝集溶媒の中で普通推奨されるのは、エチレングリコール・モノブチルエーテル、エチレングリコール・モノエチルエーテル、ジエチレングリコール・モノメチルエーテル、ジエチレングリコール・モノエチルエーテルおよびジチレングリコール・モノブチルエーテルである。
【００３９】
顔料、可塑剤、および場合によって添加される凝集溶媒は、その水系エマルション若しくはラテックス中でその樹脂と直接混合される。これによりその樹脂を乾燥した形で取り出す必要がない。このような操作では、十分なアンモニアが用いられる場合、この複合物は自動的に水稀釈可能型になっている。
【００４０】
本発明のラテックスを用いてペイント調合物を作ることができる。このような調合物は一種またはそれ以上の顔料とラテックス（水、乳化剤系および樹脂）を含んでなる。このペイントは、場合によっては、充填材、可塑剤、安定剤、消泡剤、乾燥剤、防カビ剤、殺虫剤、防汚剤および腐食防止剤を含んでいてもよい。
【００４１】
顔料は、普通、その塗料に色と遮蔽力を付与するために加えられる。遮蔽力と白色を付与するために広く用いられている顔料の一例は二酸化チタンである。その他の広く用いられている顔料の代表的な例は、鉄およびクロムの酸化物のような鉱物系顔料、フタロシアニンのような有機顔料およびリン酸亜鉛のような防食性顔料である。
【００４２】
充填材は、希望の粘性と非沈降特性を得るためにこのペイント調合物に添加される一般に安価な材料である。充填材は亀裂や摩耗に対する抵抗性のような塗料の物理的性質も向上させる。広く用いられている充填材の代表例はチョーク、クレイ、雲母、各種形状のバライトおよびタルクおよびシリカである。
【００４３】
乾燥剤は乾燥速度を上げるコバルト、鉛、マンガン、バリウムおよび亜鉛の塩のような化学物質である。安定剤は熱および紫外線の破壊効果を中和する化学試薬である。防カビ剤と殺虫剤は、普通、インテリアおよびエクステリア家庭用ペイントに添加される。汚れ止め化合物は、普通、海洋生成物を禁止するために船舶用ペイントに添加される。可塑剤はフィルムの硬さを調節するため若しくは可撓性を付与する助剤である。
【００４４】
様々な可塑剤の中で、２５℃の室温で液体であり、且つ基材に塗布した時その塗料組成物から揮発しないような十分に高い沸点、望ましくは少なくとも１００℃、より望ましくは少なくとも１５０℃のような沸点を有する可塑剤を選ぶのが望ましい。実際に、これら可塑剤は凝集した（ｃｏａｌｅｓｃｅｄ）樹脂の乾燥塗膜の水不溶性を高めるべきである。さらに、この可塑剤若しくは可塑剤の混合物は樹脂自身と相溶性であるという特徴がなければならない。この特性化のために、約８から約１６の範囲の溶解度パラメータが要求される。この溶解度パラメータは、高分子科学と工学の百科辞典（Ｅｎｃｙｃｌｏｐｅｄｉａ ｏｆ Ｐｏｌｙｍｅｒ Ｓｃｉｅｎｃｅ ａｎｄ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ）、第３巻、８５４頁、１９５６、ジョン ワイリー アンド サンズ インク（Ｊｏｈｎ Ｗｉｌｅｙ ａｎｄ Ｓｏｎｓ，Ｉｎｃ．）に説明されているタイプのパラメータであって、次式で簡単に求められる：
【数１】
σ＝（ΣＦ）／Ｖ＝Ｆ／Ｍｗ／ｄ
【００４５】
σ＝溶解度パラメータ
Ｆ＝各基の関連分子吸引定数の和［スモール，ピー．エー（Ｓｍａｌｌ，Ｐ．Ａ．により求められた）：Ｊ．Ａｐｐｌ．Ｃｈｅｍ．、３，７１（１９５３）］
Ｍｗ＝分子量
ｄ＝２５℃での密度。
【００４６】
本発明の目的に様々な可塑剤が使用される。例えば、融解点、沸点および相溶性の必要条件を満たす限り、１９７４年４月に出版された“可塑剤”というタイトルの『Ｆｅｄｅｒａｔｉｏｎ Ｓｅｒｉｅｓ ｏｎ Ｃｏａｔｉｎｇｓ Ｔｅｃｈｎｏｌｏｇｙ，Ｎｎｉｔ Ｔｗｅｎｔｙ‐ｔｗｏ』に列挙されたタイプの可塑剤である。
【００４７】
各種可塑剤の代表例は、リン酸エステル、フタル酸無水物エステルおよびトリメリット酸エステル、さらにはＮ‐シクロヘキシル‐ｐ‐トルエンスルホンアミド、セバシン酸ジベンジル、ジエチレングリコールジベンゾエート、ジ‐ｔ‐オクチルフェニルエーテル、ジプロパンジオールジベンゾエート、Ｎ‐エチル‐ｐ‐トルエンスルホンアミド、イソプロピリデンジフェノキシプロパノール、アルキル化ナフタレン、ポリエチレングリコールジベンゾエート、ｏ‐ｐ‐トルエンスルホンアミド、トリメチルペンタンジオールジベンゾエートおよびトリメチルペンタンジオール・モノイソブチレート・モノベンゾエートのような環状可塑剤である。
【００４８】
各種の非環状可塑剤の代表例は、アジピン酸エステル類、アゼライン酸エステル類、クエン酸エステル類、アセチルクエン酸エステル類、ミリスチン酸エステル類、リン酸エステル類、リシノレイン酸エステル類、アセチルリシノレイン酸エステル類、セバシン酸エステル類、ステアリン酸エステル類、エポキシ化エステル類、さらに、１，４‐ブタンジオール・ジカプリレート、ブトキシエチルペラルゴネート・ジ［（ブトキシエトキシ）エトキシル］メタン、ジブチルタータレート、ジエチレングリコールジペラルゴネート、ジイソオクチルジグリコレート、イソデシルノナノエート、テトラエチレングリコール・ジ（２‐エチル‐ブチレート、トリエチレングリコール・ジ（２‐エチル‐ヘキサノエート）、トリエチレングリコールジペラルゴネートおよび２，２，４‐トリメチル‐１，３‐ペンタンジオールジイソブチレートである。
【００４９】
その他の各種可塑剤は、環状、非環状およびその他の形で、塩素化パラフィン、水素化ターフェニル類、置換フェノール類、プロピレングリコール類、ポリプロピレングリコールエステル類、ポリエチレングリコールエステル類、メラミン類、エポキシ化大豆油類、メラミン類、液状水素化アビエチン酸エステル類、エポキシトール酸エステル類、アルキルフタリルアルキルグリコレート類、スルホンアミド類、セバケートエステル類、芳香族エポキシド類、脂肪族エポキシド類、液状ポリ（α‐メチルスチレン）、マレエートエステル類、メリテートエステル類、ベンゾエート類、ベンジルエステル類、タータレート類、スクシネート類、イソフタレート類、オルソフタレート類、ブチレート類、フマレート類、グルタレート類、ジカプリレート類、ジベンゾエート類およびジベンジルエステル類である。４から６個の炭素原子を含むモノオレフィン、ジオレフィンと４から６個の炭素原子を含むモノオレフィンとの混合物、さらにはスチレンおよび／またはα‐メチルスチレンを含む、そのような炭化水素および炭化水素混合物から誘導される比較的低分子量の重合体と共重合体も利用できることも認識すべきである。
【００５０】
望ましいエステル類はフタル酸、安息香酸、ジ安息香酸、アジピン酸、セバシン酸、ステアリン酸、マレイン酸、酒石酸、コハク酸、酪酸、フマル酸およびグルタール酸のような、脂肪酸を含めて、カルボン酸およびジカルボン酸と炭化水素ジオール、望ましくは７から１３個の炭素原子を含む飽和炭化水素ジオールとの反応で合成される。
【００５１】
各種リン酸エステルの代表例はクレジルジフェニルホスフェート、トリクレジルホスフェート、ジブチルフェニルホスフェート、ジフェニルオクチルホスフェート、メチルジフェニルホスフェート、トリブチルホスフェート、トリフェニルホスフェート、トリ（２‐ブトキシエチル）ホスフェート、トリ（２‐クロロエチル）ホスフェート、トリ（２‐クロロプロピル）ホスフェートおよびトリオクチルホスフェートである。
【００５２】
各種フタル酸無水物エステルの代表例はつぎのものである：ブチルオクチルフタレート、ブチル２‐エチルヘキシルフタレート、ブチル・ｎ‐オクチルフタレート、ジブチルフタレート、ジエチルフタレート、ジイソデシルフタレート、ジメチルフタレート、ジオクチルフタレート、ジ（２‐エチルヘキシル）フタレート、ジイソオクチルフタレート、ジ‐トリデシルフタレート、ｎ‐ヘキシル・ｎ‐デシルフタレート、ｎ‐オクチル・ｎ‐デシルフタレート、アルキルベンジルフタレート、ビス（４‐メチル‐１，２‐ペンチル）フタレート、ブチルベンジルフタレート、ブチルシクロヘキシルフタレート、ジ（２‐ブトキシエチル）フタレート、ジシクロヘキシル・イソデシルフタレート、ジシクロヘキシルフタレート、ジエチルイソフタレート、ジ‐ｎ‐ヘプチルフタレート、ジヘキシルフタレート、ジイソノニルフタレート、ジ（２‐メトキシエチル）フタレート、ジメチルイソフタレート、ジノニルフタレート、ジオクチルフタレート、ジカプリルフタレート、ジ（２‐エチルヘキシル）イソフタレート、混合ジオクチルフタレート、ジフェニルフタレート、２‐（エチルヘキシル）イソブチルフタレート、ブチルフタリルブチルグリコレート、エチル（およびメチル）フタリルエチルグリコレート、ポリプロピレングリコール・ビス（アミル）フタレート、ヘキシルイソデシルフタレート、イソデシルトリデシルフタレートおよびイソオクチルイソデシルフタレート。
【００５３】
トリメリット酸エステルの代表例はトリイソオクチルトリメリテート、トリｎ‐オクチル・ｎ‐デシルトリメリテート、オリオクチルトリメリテート、トリ（２‐エチルヘキシル）トリメリテート、トリ‐ｎ‐ヘキシル・ｎ‐デシルトリメリテート、トリ‐ｎ‐ヘキシルトリメリテート、トリイソデシルトリメリテート、およびトリイソノニルトリメリテートである。
【００５４】
各種アジピン酸エステルの代表例はジ［２‐（２‐ブトキシエトキシ）エチル］アジペート、ジ（２‐エチルヘキシル）アジペート、ジイソデシルアジペート、ジオクチルアジペート（ジイソオクチルアジペートを含む）、ｎ‐ヘキシル・ｎ‐デシルアジペート、ｎ‐オクチル・ｎ‐デシルアジペート、ジ‐ｎ‐ヘプチルアジペートである。
【００５５】
セバシン酸エステルの代表例はジブチルセバケート、ジ（２‐エチルヘキシル）セバケート、ジブトキシエチルセバケート、ジイソオクチルセバケートおよびジイソプロピルセバケートである。
【００５６】
アゼライン酸エステルの代表例はジ（２‐エチルヘキシル）アゼラエート、ジシクロヘキシルアゼラエート、ジイソブチルアゼラエートおよびジイソオクチルアゼラエートである。本発明の実施において、樹脂の水稀釈成分、可塑剤、および若し使用されるなら凝集溶媒は、その樹脂のカルボキシル基をアンモニアで中和し、水と混合することにより水稀釈される。得られる分散液または溶液は、たとえ起きるとしても認められる程の沈殿を起こすことなしに、約２５℃で少なくとも３０日の間、望ましくは３６５日以上の期間安定であると言う特徴を一般に有することができる。
【００５７】
一般に、本発明の目的では、中和された樹脂１００重量部当たり約１００から４００部の水が用いられる。ただ、普通、高粘度または低粘度のどちらの分散液若しくは溶液が望まれるか、また高い固体含有量と低い固体含有量のどちらが望まれるかにより、多量のまたは少量の水が用いられる。水の量は、また、（若し用いるなら）凝集溶媒および使用される可塑剤のタイプと量に依存する。この水稀釈可能塗料組成物は水系分散液若しくは溶液として木材、石材、各種プラスチックおよび各種金属のような適当な基材の上に塗料として塗布される。水、アンモニアおよび凝集溶媒は、普通、約２０℃から約１００℃、望ましくは約２５℃から約５０℃の範囲の温度でその塗料から蒸発され、凝集した樹脂と可塑剤から成る実質的に水に不溶の塗膜が残る。一般に、このような塗料は、感湿性を低下させるために、追加の硬膜剤若しくは硬化剤の必要なしに調製し、塗布できる。
【００５８】
それ故に、本発明の重要な特徴は、バランスのとれた親水性成分と疎水性成分を有し、望ましくはさらに硬いセグメントと柔軟なセグメントのバランスを有する特定の樹脂を合成し、そしてそのような樹脂を顔料および相溶性可塑剤と組合せた水稀釈可能な組成物を製造することにより、基材上に耐久性塗膜を形成させることである。
【００５９】
【実施例】
本発明は、次の実施例によって例示されるが、それらは単に例示の目的であって、本発明の範囲若しくはそれが実施される様式を制約すると考えるべきではない。特に断らない限り、部およびパーセントは重量で与えられる。
【００６０】
実施例１
この実験では、本発明の方法を用いて１０ガロン（３７．８リットル）の反応器中でラテックスが合成された。この実験で用いられる反応器は軸流タービン型の撹拌装置を備えており、１９０ｒｐｍ（回転／分）で運転された。緩衝溶液と単量体溶液をこの重合に使用するために調製した。緩衝溶液は１７．０キログラムの水を、水酸化ナトリウムでｐＨ３．０まで中和したリン酸エステル系界面活性剤の１０％水溶液３４０グラム、ドデカノール３４０グラム、酸性ピロリン酸ソーダ４０．８グラム、プライオライト（Ｐｌｉｏｌｉｔｅ：登録商標）７１０４（シード重合体ラテックス）６８０グラムおよび過硫酸アンモニウム２７．２グラムと混合して調製した。単量体溶液はスチレン７．０７キログラム、ドデシルメルカプタン１３．６グラム、２‐ヘキシルアクリレート６．１２キログラム、アクリル酸２７２グラムおよびメタクリル酸１３６グラムを混合することによって調製した。
【００６１】
反応容器を３０分脱気した後、それにこの緩衝溶液を装填した。次いで、この反応容器に単量体溶液の２０パーセントを装填した。この反応容器を１３５^oＦ（５７℃）に加熱し、６０分間重合を進行させた。次いで、単量体溶液の残量を３時間かけて徐々に添加した。単量体溶液を全部添加してから、２００ｍＬの水中に２８％のンモニアの水溶液２５グラムを含む溶液を添加し、温度を１６５^oＦ（７４℃）に上げた。
【００６２】
重合が進行するにつれてラテックスの試料を採取し、ラテックスの固体含有量を測定した。このラテックスの固体含有量は、重合の進行中に表１に示したように増加した。重合時間６時間後、固体含有量が４３％に達した時、２８パーセントのアンモニア水溶液２２５グラムを添加した。重合時間１０時間後、残存スチレンのレベルは０．０５パーセント以下に低下した。
【００６３】
この方法を用いて作ったラテックスは、最終固体含有量約４６％、ｐＨ約８．２、ブルックフィールド粘度１７０センチポイズ（Ｎｏ．２スピンドルを使用し、２０ｒｐｍで測定）であり、そして残存スチレン含有量は０．０４３％であった。
【００６４】
【表１】

【００６５】
このラテックスは、揮発性の有機化合物を含んでいないペイントのような塗料調合物の調製に利用する場合、素晴らしい組合せの性質を発揮する。事実、この塗料調合物で調製された塗料は金属に対して素晴らしい接着性と素晴らしい可撓性を示した。このような塗料調合物は、金属、木材およびコンクリートに適用した場合、特に価値が高い。
【００６６】
この実験で合成されたラテックスで水稀釈可能な塗料組成物を調製した。これは、このラテックスに０．１ｐｈｒ（樹脂１００部当たりの部数）のサーフィノール（Ｓｕｒｆｙｎｏｌ：登録商標）１０４湿潤剤と０．０５ｐｈｒのバイク（Ｂｙｋ）020 消泡剤を混合することにより行われた。この塗料組成物には揮発性有機化合物は含まれていない。この塗料組成物で作られた塗料は際立った可撓性を含めて木材塗装用として素晴らしい特性を有していることが確められた。
【００６７】
金属基材を塗装するための水稀釈可能な塗料組成物も調製した。これは、このラテックスに０．１ｐｈｒのサーフィノール104 湿潤剤、０．０５ｐｈｒのバイク（Ｂｙｋ）０２０消泡剤、および安息香酸アンモニウムの１０％水溶液２．５ｐｈｒを混合することにより行われた。この場合も、この塗料組成物には揮発性有機化合物は含まれていない。この塗料組成物で作られた塗料は金属に対して素晴らしい接着性と際立った可撓性を示した。
【００６８】
一般に、塗料調合物は、このラテックスに約０．０１ｐｈｒから約０．８ｐｈｒの湿潤剤と約０．０１ｐｈｒから約０．１ｐｈｒの消泡剤を単に混合することにより調製できる。このような水稀釈可能な塗料調合物は約０．０６ｐｈｒから約０．４ｐｈｒの湿潤剤と約０．０２ｐｈｒから約０．０８ｐｈｒの消泡剤を含んでいるのが望ましい。この塗料調合物が金属基材を塗装するのに使用される場合には、それは一般に約１ｐｈｒから約５ｐｈｒの安息香酸アンモニウムのような防錆剤をも含んでいる。この防錆剤は約２ｐｈｒから約３ｐｈｒの範囲の水準で含まれているのが望ましい。
【００６９】
実施例２
この実験では、単量体溶液が８．８４ｋｇのスチレンと４．３５ｋｇの２‐エチルヘキシルアクリレートを含んでいる点を除いて、実施例１で説明した方法が用いられた。調製されたラテックスは、最終固体含有量４５．５％、ｐＨ約７．９，ブルックフィールド粘度８０センチポイズ（Ｎｏ．２スピンドルを使用し、２０ｒｐｍで測定）であり、そして残存スチレン含有量は０．０％であった。
【００７０】
この実験で合成したラテックスを用いて水稀釈可能な塗料組成物を調製した。これらの塗料調合物は揮発性有機化合物を含まずに調製され、木材、金属およびコンクリート用の素晴らしい特性を有していた。得られた塗膜は実施例１で得られた膜より硬く、より高いレベルの光沢を示した。
【００７１】
実施例３
この実験では、単量体を全部最初に装填するラジカル乳化重合法を用いてラテックスを合成した。このような方法は小規模ベースではうまく実行できるが、大規模操業では推奨されない。用いられたこの方法で、５２部のスチレン、４５部の２‐ヘキシルアクリレート、２部のアクリル酸および１部のメタクリル酸を含む単量体混合物が、リン酸エステル系界面活性剤（ガファックＲＥ／４００）とドデカノールの存在下、ラジカル発生剤として過硫酸アンモニウムを用いて重合された。リン酸エステルの１０％溶液のｐＨは他の成分と混合する前に水酸化ナトリウムで３．０に調整された。この調整により界面活性剤と単量体成分の溶解度が決まり、さらに生成するラテックスの粒径が規定される。このラジカル重合は最初１２５^oＦ（５２℃）の温度で行われ、数時間の重合後に、この反応の完結を推進するために、温度を上げた。得られたラテックスのｐＨをアンモニアの添加により８．５から９．０に調整し、高いラテックス安定性を得た。このラテックスから作られたフィルムは柔軟で、可撓性であり、かつ耐水性であった。
【００７２】
本明細書に示された説明に徴して、本発明には種々の変更が可能である。本発明を例示する目的で、一定の代表的実施態様とその詳細を示したが、この技術分野の習熟者には、本発明の範囲から逸脱することなしに様々な変更と修正がなされ得ることは明らかであろう。それ故、以下に付記される特許請求の範囲によって規定されるような、十分に意図された本発明の範囲内にあるであろう、説明された特定の実施態様の中で変更がなされ得ることが理解されるべきである。

Claims (3)

1. 次の、
   （１）１００重量パーセントの単量体を基に（ａ）３０から７０重量パーセントの芳香族ビニル単量体、（ｂ）２５から６５重量パーセントの２−エチルヘキシルアクリレート、（ｃ）１から５重量パーセントのアクリル酸および（ｄ）０．４から３重量パーセントのメタクリル酸を含んでなる単量体混合物を３．５以下のｐＨで重合してラテックスを生成させる水系ラジカル乳化重合工程にして、
   少なくとも一種のリン酸エステル系界面活性剤０．５から４ｐｈｍの存在下、かつ
   ５から２２個の炭素原子を含む水不溶性の脂肪アルコール、エチレンオキシドとプロピレンオキシドとの共重合体である水不溶性のポリオール（プロピレンオキシド単位：エチレンオキシド単位の比が少なくとも５：１である）、および１２以下の親水‐親油バランス価を有する水不溶性の非イオン系界面活性剤より成る群から選ばれる少なくとも一種０．５から４ｐｈｍの存在下
   で行われる該乳化重合工程；および
   （２）そのラテックスをアンモニアで７から１０．５の範囲内のｐＨまで中和して中和ラテックスを生成させる工程；を含んでなる、水稀釈可能な塗料の製造に有用な中和ラテックスの製造方法。
2. 請求項１に記載の方法で製造された中和ラテックス。
3. （１）水；（２）請求項２に記載の中和ラテックス；（３）湿潤剤；および（４）消泡剤から構成される水稀釈可能な塗料組成物。