JP4045661B2 - 電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 - Google Patents
電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 Download PDFInfo
- Publication number
- JP4045661B2 JP4045661B2 JP23494798A JP23494798A JP4045661B2 JP 4045661 B2 JP4045661 B2 JP 4045661B2 JP 23494798 A JP23494798 A JP 23494798A JP 23494798 A JP23494798 A JP 23494798A JP 4045661 B2 JP4045661 B2 JP 4045661B2
- Authority
- JP
- Japan
- Prior art keywords
- electrolyte
- electrolyte membrane
- membrane
- fuel cell
- solid polymer
- Prior art date
- Legal status (The legal status is an assumption and is not a legal conclusion. Google has not performed a legal analysis and makes no representation as to the accuracy of the status listed.)
- Expired - Lifetime
Links
- 239000003792 electrolyte Substances 0.000 title claims description 247
- 239000012528 membrane Substances 0.000 title claims description 163
- 239000000446 fuel Substances 0.000 title claims description 50
- 239000005518 polymer electrolyte Substances 0.000 title claims description 46
- 239000007787 solid Substances 0.000 title claims description 45
- 238000000034 method Methods 0.000 title description 19
- XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N water Substances O XLYOFNOQVPJJNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 claims description 61
- 239000011148 porous material Substances 0.000 claims description 50
- 238000004519 manufacturing process Methods 0.000 claims description 13
- 238000004891 communication Methods 0.000 claims description 11
- 239000002131 composite material Substances 0.000 claims 1
- 229920000642 polymer Polymers 0.000 claims 1
- 239000010410 layer Substances 0.000 description 84
- 239000000243 solution Substances 0.000 description 23
- 229920000557 Nafion® Polymers 0.000 description 20
- 239000003054 catalyst Substances 0.000 description 18
- 239000007789 gas Substances 0.000 description 18
- LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N Ethanol Chemical compound CCO LFQSCWFLJHTTHZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 15
- 238000009792 diffusion process Methods 0.000 description 14
- BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N platinum Chemical group [Pt] BASFCYQUMIYNBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 13
- OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N Carbon Chemical compound [C] OKTJSMMVPCPJKN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N Isopropanol Chemical compound CC(C)O KFZMGEQAYNKOFK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 12
- 229910052782 aluminium Inorganic materials 0.000 description 9
- XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N aluminium Chemical compound [Al] XAGFODPZIPBFFR-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 9
- 239000008151 electrolyte solution Substances 0.000 description 9
- 239000011888 foil Substances 0.000 description 9
- 229910052799 carbon Inorganic materials 0.000 description 8
- UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N fluorosulfonic acid Chemical compound OS(F)(=O)=O UQSQSQZYBQSBJZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 8
- 239000003960 organic solvent Substances 0.000 description 8
- 239000008213 purified water Substances 0.000 description 8
- FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N hexanoic acid Chemical compound CCCCCC(O)=O FUZZWVXGSFPDMH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 7
- 206010016807 Fluid retention Diseases 0.000 description 6
- OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N Methanol Chemical compound OC OKKJLVBELUTLKV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N N-Butanol Chemical compound CCCCO LRHPLDYGYMQRHN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N Sulfuric acid Chemical compound OS(O)(=O)=O QAOWNCQODCNURD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N butan-2-ol Chemical compound CCC(C)O BTANRVKWQNVYAZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000006185 dispersion Substances 0.000 description 6
- 239000000203 mixture Substances 0.000 description 6
- 229910052697 platinum Inorganic materials 0.000 description 6
- BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N propan-1-ol Chemical compound CCCO BDERNNFJNOPAEC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 6
- 239000011347 resin Substances 0.000 description 6
- 229920005989 resin Polymers 0.000 description 6
- 230000000717 retained effect Effects 0.000 description 6
- DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N Butyl acetate Natural products CCCCOC(C)=O DKPFZGUDAPQIHT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N Hydrogen Chemical compound [H][H] UFHFLCQGNIYNRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 5
- 125000004432 carbon atom Chemical group C* 0.000 description 5
- 230000007423 decrease Effects 0.000 description 5
- 239000001257 hydrogen Substances 0.000 description 5
- 229910052739 hydrogen Inorganic materials 0.000 description 5
- QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N atomic oxygen Chemical compound [O] QVGXLLKOCUKJST-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 230000000052 comparative effect Effects 0.000 description 4
- 238000010586 diagram Methods 0.000 description 4
- FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N ethyl propionate Chemical compound CCOC(=O)CC FKRCODPIKNYEAC-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 4
- 239000002737 fuel gas Substances 0.000 description 4
- 230000001590 oxidative effect Effects 0.000 description 4
- 239000001301 oxygen Substances 0.000 description 4
- 229910052760 oxygen Inorganic materials 0.000 description 4
- 239000002904 solvent Substances 0.000 description 4
- 238000005507 spraying Methods 0.000 description 4
- XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N Ethyl acetate Chemical compound CCOC(C)=O XEKOWRVHYACXOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 230000001476 alcoholic effect Effects 0.000 description 3
- 150000001298 alcohols Chemical class 0.000 description 3
- 238000005266 casting Methods 0.000 description 3
- 239000000835 fiber Substances 0.000 description 3
- 238000010438 heat treatment Methods 0.000 description 3
- 125000002887 hydroxy group Chemical group [H]O* 0.000 description 3
- WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N isobutyric acid ethyl ester Natural products CCOC(=O)C(C)C WDAXFOBOLVPGLV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- 229910052751 metal Inorganic materials 0.000 description 3
- 239000002184 metal Substances 0.000 description 3
- 239000007800 oxidant agent Substances 0.000 description 3
- 239000012495 reaction gas Substances 0.000 description 3
- 238000003756 stirring Methods 0.000 description 3
- NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N valeric acid Chemical compound CCCCC(O)=O NQPDZGIKBAWPEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 3
- KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropanamine Chemical compound CC(C)CN KDSNLYIMUZNERS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 2-octanone Chemical compound CCCCCCC(C)=O ZPVFWPFBNIEHGJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 4-heptanone Chemical compound CCCC(=O)CCC HCFAJYNVAYBARA-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N Dimethoxyethane Chemical compound COCCOC XTHFKEDIFFGKHM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N Fluorine atom Chemical compound [F] YCKRFDGAMUMZLT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N Methyl acrylate Chemical compound COC(=O)C=C BAPJBEWLBFYGME-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N Tetrahydrofuran Chemical compound C1CCOC1 WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N Titan oxide Chemical compound O=[Ti]=O GWEVSGVZZGPLCZ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N carbonofluoridic acid Chemical compound OC(F)=O ABDBNWQRPYOPDF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000006243 chemical reaction Methods 0.000 description 2
- XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N dimethylselenoniopropionate Natural products CCC(O)=O XBDQKXXYIPTUBI-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000003487 electrochemical reaction Methods 0.000 description 2
- 238000000635 electron micrograph Methods 0.000 description 2
- 230000001747 exhibiting effect Effects 0.000 description 2
- 239000010419 fine particle Substances 0.000 description 2
- 229910052731 fluorine Inorganic materials 0.000 description 2
- 239000011737 fluorine Substances 0.000 description 2
- MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N isoamyl acetate Chemical compound CC(C)CCOC(C)=O MLFHJEHSLIIPHL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N isopentylamine Chemical compound CC(C)CCN BMFVGAAISNGQNM-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 238000005304 joining Methods 0.000 description 2
- BHIWKHZACMWKOJ-UHFFFAOYSA-N methyl isobutyrate Chemical compound COC(=O)C(C)C BHIWKHZACMWKOJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 239000002245 particle Substances 0.000 description 2
- PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N pentyl acetate Chemical compound CCCCCOC(C)=O PGMYKACGEOXYJE-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- 229920006254 polymer film Polymers 0.000 description 2
- 239000004810 polytetrafluoroethylene Substances 0.000 description 2
- 229920001343 polytetrafluoroethylene Polymers 0.000 description 2
- 238000003825 pressing Methods 0.000 description 2
- OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N titanium oxide Inorganic materials [Ti]=O OGIDPMRJRNCKJF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 2
- NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 1,2-bis(ethenyl)benzene;1-ethenyl-2-ethylbenzene;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.CCC1=CC=CC=C1C=C.C=CC1=CC=CC=C1C=C NWUYHJFMYQTDRP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 1,2-diethoxyethane Chemical compound CCOCCOCC LZDKZFUFMNSQCJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 1-benzylpyrrolidine-3-carboxamide Chemical compound C1C(C(=O)N)CCN1CC1=CC=CC=C1 HNAGHMKIPMKKBB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 1-butoxybutane Chemical compound CCCCOCCCC DURPTKYDGMDSBL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NFSJJHVWUGRIHQ-UHFFFAOYSA-N 2-(2-ethoxyethoxy)ethyl acetate Chemical compound [CH2]COCCOCCOC(C)=O NFSJJHVWUGRIHQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 2-(2-sulfanylethyl)isoindole-1,3-dione Chemical compound C1=CC=C2C(=O)N(CCS)C(=O)C2=C1 UHOPWFKONJYLCF-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 2-Methylpropyl formate Chemical compound CC(C)COC=O AVMSWPWPYJVYKY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 2-Oxohexane Chemical compound CCCCC(C)=O QQZOPKMRPOGIEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 2-[2-(2-methoxypropoxy)propoxy]propan-1-ol Chemical compound COC(C)COC(C)COC(C)CO WAEVWDZKMBQDEJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- XQIIXKFBUWKNQG-UHFFFAOYSA-N 2-ethenylbenzenesulfonic acid;styrene Chemical compound C=CC1=CC=CC=C1.OS(=O)(=O)C1=CC=CC=C1C=C XQIIXKFBUWKNQG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 2-ethoxyethyl acetate Chemical compound CCOCCOC(C)=O SVONRAPFKPVNKG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 2-methylpropyl prop-2-enoate Chemical compound CC(C)COC(=O)C=C CFVWNXQPGQOHRJ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 5,5-Dimethyl-4-(3-oxobutyl)dihydro-2(3H)-furanone Chemical compound CC(=O)CCC1CC(=O)OC1(C)C AWQSAIIDOMEEOD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M Butyrate Chemical compound CCCC([O-])=O FERIUCNNQQJTOY-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 239000004215 Carbon black (E152) Substances 0.000 description 1
- MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N Dioxygen Chemical compound O=O MYMOFIZGZYHOMD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229920003935 Flemion® Polymers 0.000 description 1
- MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N Hydrogen peroxide Chemical compound OO MHAJPDPJQMAIIY-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- WVRPFQGZHKZCEB-UHFFFAOYSA-N Isopropyl 2-methylpropanoate Chemical compound CC(C)OC(=O)C(C)C WVRPFQGZHKZCEB-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N Isothiocyanatocyclopropane Chemical compound S=C=NC1CC1 JGFBQFKZKSSODQ-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Chemical compound CC(C)CC(C)=O NTIZESTWPVYFNL-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N Methyl isobutyl ketone Natural products CCC(C)C(C)=O UIHCLUNTQKBZGK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N Methyl methacrylate Chemical compound COC(=O)C(C)=C VVQNEPGJFQJSBK-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010521 absorption reaction Methods 0.000 description 1
- 239000002253 acid Substances 0.000 description 1
- 125000004453 alkoxycarbonyl group Chemical group 0.000 description 1
- 125000003277 amino group Chemical group 0.000 description 1
- OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N butanoic acid ethyl ester Natural products CCCC(=O)OCC OBNCKNCVKJNDBV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N butyl acrylate Chemical compound CCCCOC(=O)C=C CQEYYJKEWSMYFG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000000484 butyl group Chemical group [H]C([*])([H])C([H])([H])C([H])([H])C([H])([H])[H] 0.000 description 1
- PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N butyric acid octyl ester Natural products CCCCCCCCOC(=O)CCC PWLNAUNEAKQYLH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 125000002915 carbonyl group Chemical group [*:2]C([*:1])=O 0.000 description 1
- 125000003178 carboxy group Chemical group [H]OC(*)=O 0.000 description 1
- 239000011247 coating layer Substances 0.000 description 1
- 239000012141 concentrate Substances 0.000 description 1
- 239000002826 coolant Substances 0.000 description 1
- HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N diethylamine Chemical compound CCNCC HPNMFZURTQLUMO-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000010790 dilution Methods 0.000 description 1
- 239000012895 dilution Substances 0.000 description 1
- POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N dipropyl ether Chemical compound CCCOCCC POLCUAVZOMRGSN-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007606 doctor blade method Methods 0.000 description 1
- 230000000694 effects Effects 0.000 description 1
- 238000003411 electrode reaction Methods 0.000 description 1
- RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N ether Substances CCOCC RTZKZFJDLAIYFH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940093499 ethyl acetate Drugs 0.000 description 1
- XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N heavy water Substances [2H]O[2H] XLYOFNOQVPJJNP-ZSJDYOACSA-N 0.000 description 1
- 230000036571 hydration Effects 0.000 description 1
- 238000006703 hydration reaction Methods 0.000 description 1
- 229930195733 hydrocarbon Natural products 0.000 description 1
- 150000002430 hydrocarbons Chemical class 0.000 description 1
- 239000003456 ion exchange resin Substances 0.000 description 1
- 229920003303 ion-exchange polymer Polymers 0.000 description 1
- GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N iso-butyl acetate Natural products CC(C)COC(C)=O GJRQTCIYDGXPES-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M isocaproate Chemical compound CC(C)CCC([O-])=O FGKJLKRYENPLQH-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N isopropanol acetate Natural products CC(C)OC(C)=O JMMWKPVZQRWMSS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 229940011051 isopropyl acetate Drugs 0.000 description 1
- 229940024423 isopropyl isobutyrate Drugs 0.000 description 1
- JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N isopropylamine Chemical compound CC(C)N JJWLVOIRVHMVIS-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid Chemical compound CC(C)CC(O)=O GWYFCOCPABKNJV-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N isovaleric acid methyl ester Natural products COC(=O)CC(C)C OQAGVSWESNCJJT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000007726 management method Methods 0.000 description 1
- 239000002923 metal particle Substances 0.000 description 1
- 229940043265 methyl isobutyl ketone Drugs 0.000 description 1
- 239000012046 mixed solvent Substances 0.000 description 1
- YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N n-Propyl acetate Natural products CCCOC(C)=O YKYONYBAUNKHLG-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N n-butyric acid methyl ester Natural products CCCC(=O)OC UUIQMZJEGPQKFD-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M pent-4-enoate Chemical compound [O-]C(=O)CCC=C HVAMZGADVCBITI-UHFFFAOYSA-M 0.000 description 1
- 229920005597 polymer membrane Polymers 0.000 description 1
- 235000019260 propionic acid Nutrition 0.000 description 1
- 229940090181 propyl acetate Drugs 0.000 description 1
- HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N propyl butyrate Chemical compound CCCOC(=O)CCC HUAZGNHGCJGYNP-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N quinbolone Chemical compound O([C@H]1CC[C@H]2[C@H]3[C@@H]([C@]4(C=CC(=O)C=C4CC3)C)CC[C@@]21C)C1=CCCC1 IUVKMZGDUIUOCP-BTNSXGMBSA-N 0.000 description 1
- 230000002940 repellent Effects 0.000 description 1
- 239000005871 repellent Substances 0.000 description 1
- 230000003252 repetitive effect Effects 0.000 description 1
- 238000007650 screen-printing Methods 0.000 description 1
- 239000002893 slag Substances 0.000 description 1
- 230000001629 suppression Effects 0.000 description 1
- YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N tert-butylamine Chemical compound CC(C)(C)N YBRBMKDOPFTVDT-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N tetrahydrofuran Natural products C=1C=COC=1 YLQBMQCUIZJEEH-UHFFFAOYSA-N 0.000 description 1
- 238000001291 vacuum drying Methods 0.000 description 1
- 229940005605 valeric acid Drugs 0.000 description 1
- 239000011800 void material Substances 0.000 description 1
- 239000003643 water by type Substances 0.000 description 1
- 238000009736 wetting Methods 0.000 description 1
Images
Classifications
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02E—REDUCTION OF GREENHOUSE GAS [GHG] EMISSIONS, RELATED TO ENERGY GENERATION, TRANSMISSION OR DISTRIBUTION
- Y02E60/00—Enabling technologies; Technologies with a potential or indirect contribution to GHG emissions mitigation
- Y02E60/30—Hydrogen technology
- Y02E60/50—Fuel cells
-
- Y—GENERAL TAGGING OF NEW TECHNOLOGICAL DEVELOPMENTS; GENERAL TAGGING OF CROSS-SECTIONAL TECHNOLOGIES SPANNING OVER SEVERAL SECTIONS OF THE IPC; TECHNICAL SUBJECTS COVERED BY FORMER USPC CROSS-REFERENCE ART COLLECTIONS [XRACs] AND DIGESTS
- Y02—TECHNOLOGIES OR APPLICATIONS FOR MITIGATION OR ADAPTATION AGAINST CLIMATE CHANGE
- Y02P—CLIMATE CHANGE MITIGATION TECHNOLOGIES IN THE PRODUCTION OR PROCESSING OF GOODS
- Y02P70/00—Climate change mitigation technologies in the production process for final industrial or consumer products
- Y02P70/50—Manufacturing or production processes characterised by the final manufactured product
Landscapes
- Fuel Cell (AREA)
Description
【発明の属する技術分野】
本発明は、電解質膜を備える固体高分子電解質型燃料電池に関するものである。
【0002】
【従来の技術】
固体高分子電解質型燃料電池は、アノードに燃料として例えば水素およびカソードに酸化剤として例えば酸素とを供給して電気化学的に反応させて、電力を得る電気化学装置である。アノードおよびカソードはガス拡散電極であり、電解質膜の一方の面にアノードを、もう一方の面にカソードを接合してガス拡散電極−電解質膜接合体を構成する。ガス拡散電極はガス拡散層と反応層とからなり、アノードおよびカソードの触媒層は白金族金属の金属粒子あるいはこれらの粒子を担持したカーボン粒子などを触媒として備えており、ガス拡散層は撥水性を有する多孔質なカーボンペーパーなどが用いられる。
【0003】
このガス拡散電極−電解質膜接合体をガス供給流路が形成されたガス不透過性の一対のセパレータで挟持して基本単位となる単電池を構成する。この単電池を複数個積層して固体高分子電解質型燃料電池を構成する。
【0004】
固体高分子電解質型燃料電池を作動させると
アノードでは、
2H2 → 4H+ + 4e−
カソードでは、
O2 + 4H+ + 4e− → 2H2O
の電気化学反応が進行する。
【0005】
固体高分子電解質型燃料電池おいて電解質は高分子の膜であり、たとえばイオン交換樹脂膜の一種でありパーフロロスルホン酸樹脂膜などのプロトン伝導性を示す膜が用いられる。これらの電解質膜は含水状態でプロトン導電性を示し、アノードで水素から生成したプロトンは数個の水和水をともなって電解質膜を介してカソードに伝達されて酸素と反応して水が生成する。しかし、これらの電解質膜は乾燥状態ではプロトン導電性を示さず、また電解質膜の含水量が低減するとプロトン伝導性が低減し、もって膜抵抗が増大する。
【0006】
固体高分子電解質型燃料電池を作動すると、水和水の移動のためにアノード側の電解質膜の含水量が低下し、電解質膜の抵抗の増大の原因となる。これを防止するために、アノードに供給される燃料ガスは水分を含む状態に加湿して供給される。固体高分子電解質型燃料電池において、電解質膜の含水量の低減による抵抗の増大は抵抗過電圧を著しく増大させて出力特性の低下の原因となるので、高出力化のためには電解質膜の高い含水量を保つことが重要である。
【0007】
電解質膜の含水量を保つために、加湿した燃料ガスを供給する方法の他に、電解質膜の含水量を保ための水管理の方法が提案されている。たとえば、膜厚の薄い電解質膜を用いる方法がある。電解質膜のカソード側では、電極反応で生成する水およびプロトン移動にともなう水和水の移動とにより、アノード側に対して含水量が過剰になる。つまり電解質膜中では含水量の勾配が生じる。このとき電解質膜中の水の濃度勾配が駆動力となってカソード側からアノード側への水の逆拡散が起こる。電解質膜が薄いほど濃度勾配が急になるので水の逆拡散は多く起こり、カソード側の含水量の低下の抑制への寄与が大きくなる。
【0008】
また、電解質膜の含水量を保つために、電解質膜の一端あるいは一部を水と接触させて水を供給する方法や電解質膜に吸水性を有する繊維等を埋め込んでその繊維の一端を水に接触させてウィックにより水を供給する方法など電解質膜への水の供給方法に関する方法がある。あるいは、電解質膜中に酸化チタンなどの微細粒子を分散することにより保水性を向上する方法や電解質膜中に白金の微細粒子を分散ことにより電解質膜を透過してくる酸素と水素とから水を生成する方法など電解質膜の含水量を向上する方法が提案されている。
【0009】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、電解質膜の膜厚を薄くする方法では、膜厚の薄くすれば電解質膜の強度が低減する。このために固体高分子電解質型燃料電池を構成しうる強度を維持するために膜厚の低減にも限界がある。一方、電解質膜の含水量を保つためには、電解質膜自体の保水力を高めることも必要である。しかし、水との接触や吸水性の繊維などのウィックを用いた方法では、十分な水を供給することは困難である。
【0010】
電解質膜中に酸化チタンを分散させる方法では、電解質膜の保水力を向上するには不十分である。また、電解質膜中に白金を分散させる方法では、製造工程が煩雑になり、また高価な白金を使用するためにコストが高くなる。したがって、固体高分子電解質型燃料電池の高出力化のために、電解質膜の保水性を向上して膜抵抗を小さくすること、およびその電解質膜の簡易で低コストな製造方法が必要である。
【0011】
【課題を解決するための手段】
複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜であって、両側の電解質層を除く少なくともひとつの電解質層が、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲の水を保持した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質である複層電解質膜を形成するものである。このように多孔質電解質層の孔に水を保持させることにより電解質膜の含水性の向上を図る。また、無孔性の電解質層の少なくとも一方に面に、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲の三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成した電解質膜を、前記多孔質電解質層が接するように電解質膜に配置して一体にした後に前記孔に水を保持させる、固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜の製造方法を提供する。
なお、以下では「水を保持した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質」における「三次元連通性の孔」は、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲にあるものとする。
【0012】
複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜であって、両側の電解質層を除く少なくともひとつの電解質層が水を保持した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質である複層電解質膜を備える固体高分子電解質型燃料電池を構成し、電解質膜の含水性の向上を図って膜抵抗の増大を抑制し、もって膜抵抗に起因する抵抗過電圧を低減して固体高分子電解質型燃料電池を高出力化するとともに、燃料や酸化剤を加湿しないで供給した場合でも電解質膜の含水量を保ち出力を安定させる。
【0013】
【発明の実施の形態】
本発明の複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜の製造方法は、つぎの2つの段階からなる。
【0014】
段階1では、電解質膜の少なくとも一方の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成する。
【0015】
段階2では、作製した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備える電解質膜を多孔性電解質層が接するように電解質膜に配置して一体にすることにより、本発明の複層電解質膜を作製する。
【0016】
はじめに、段階1について説明する。
【0017】
三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層は、つぎのようにして作製できる。
すなわち、アルコール類を含有する溶媒に溶解した電解質の溶液の濃度を調整した後、電解質膜の少なくとも一方の面に層状に塗布して多孔化処理し、電解質の溶液の塗布層を三次元連通性の孔を有する多孔質電解質にする。多孔化処理はアルコール性水酸基以外の極性基を有する有機溶媒に浸漬することであり、この処理により溶解している電解質が固化して三次元連通性の孔を有する多孔質電解質が形成される。
【0018】
つぎに、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の作製の方法の一例を具体的に説明する。
【0019】
アルコール類を含有する溶媒に電解質を溶解した溶液として、たとえば市販のパーフロロスルホン酸樹脂の溶液である5wt%ナフィオン溶液(米国、アルドリッチ社)を用いることができる。このナフィオン溶液を濃縮することにより、種々の濃度のナフィオン溶液を調製する。
【0020】
電解質膜として、たとえば市販のパーフロロスルホン酸樹脂膜であるナフィオン112膜(米国、デュポン社)を用いることができる。この電解質膜を精製水で1時間煮沸してから室温の精製水に保存する。その後、たとえばエタノールなどのエタノールに浸漬して電解質膜をさらに膨潤させる.この膨潤した電解質膜をエタノールから取り出して膜の表面の余分なエタノールをペーパータオルなどで拭き取り、少なくも片側の面に上述の濃度を調製したナフィオン溶液をスプレーなどの手段により塗布して電解質膜−電解質溶液塗布体を形成した後、アルコール性水酸基以外の極性基を有する有機溶媒として、たとえば酢酸ブチルに前述の電解質膜−電解質溶液塗布体を浸漬して放置する。
【0021】
その後、酢酸ブチルから電解質膜−電解質溶液塗布体を取り出して室温で乾燥すると、電解質膜の少なくとも片側の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成した電解質膜が作製できる。なお、ナフィオンはデュポン社の登録商標である。
【0022】
ここではアルコール類を含有する溶媒に電解質を溶解した溶液として市販のパーフロロスルホン酸樹脂の溶液である5wt%ナフィオン溶液を用いて説明したが、本発明はこの溶液に限定されるものでなく、パーフロロスルホン酸樹脂の溶液であればよく、たとえばフレミオン(旭ガラスの商標)など他のパーフロロスルホン酸樹脂の溶液を用いることができ、また、電解質の溶液の濃度は希釈あるいは濃縮などの方法により任意に変更することができる。
【0023】
電解質の希釈はメタノール、エタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノールあるいは2−ブタノールなどの炭素数が4以下のアルコールあるいは水もしくはこれらを混合物を用いることができる。濃縮は加熱や真空乾燥などの方法により電解質溶液の溶媒の一部を除くことができる。
【0024】
電解質膜としてナフィオン112を用いて説明したが、他のパーフロロスルホン酸膜、パーフロロカルボン酸膜などフッ素系の電解質膜あるいはスチレンビニルベンゼンスルホン酸など炭化水素系の電解質膜など含水状態でプロトン伝導性を示す高分子膜であれば、いずれの膜を用いても構わない。また、膜状で市販されている電解質膜の他に、電解質の溶液から作製したキャスティング膜を用いることもできる。ただし、これらの高分子膜の中では、耐熱性に優れたパーフロロスルホン酸膜やパーフロロカルボン酸膜などのフッ素系電解質膜が好ましい。
【0025】
電解質膜への電解質溶液の塗布は、スプレー以外の方法としてたとえばドクターブレード法、スクリーン印刷法などがあり、従来公知の方法を用いることができる。
【0026】
含水状態の電解質膜を湿潤させるアルコールは、エタノールの他に炭素数が4以下のメタノール、1−プロパノール、2−プロパノール、1−ブタノールあるいは2−ブタノールを用いることもできる。
【0027】
アルコール性水酸基以外の極性基を有する有機溶媒は酢酸ブチルに限定されるものでなく、分子内にアルコキシカルボニル基を有する炭素鎖の炭素数が1〜7の有機溶媒、たとえば、ぎ酸プロピル、ぎ酸ブチル、ぎ酸イソブチル、酢酸エチル、酢酸プロピル、酢酸イソプロピル、酢酸アリル、酢酸ブチル、酢酸イソブチル、酢酸ペンチル、酢酸イソペンチル、プロピオン酸メチル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸プロピル、アクリル酸メチル、アクリル酸ブチル、アクリル酸イソブチル、酪酸メチル、イソ酪酸メチル、酪酸エチル、イソ酪酸エチル、メタクリル酸メチル、酪酸プロピル、イソ酪酸イソプロピル、酢酸2−エトキシエチル、酢酸2−(2エトキシエトキシ)エチル等の単独若しくは混合物、又は分子内にエーテル結合を有する炭素鎖の炭素数が3〜5の有機溶媒、たとえば、ジプロピルエーテル、ジブチルエーテル、エチレングリコールジメチルエーテル、エチレングリコールジエチルエーテル、トリプロピレングリコールモノメチルエーテル、テトラヒドロフラン等の単独若しくは混合物、又は分子内にカルボニル基を有する炭素鎖の炭素数が4〜8の有機溶媒、たとえば、メチルブチルケトン、メチルイソブチルケトン、メチルヘキシルケトン、ジプロピルケトン等の単独若しくは混合物、又は分子内にアミノ基を有する炭素鎖の炭素数が1〜5の有機溶媒、たとえば、イソプロピルアミン、イソブチルアミン、ターシャルブチルアミン、イソペンチルアミン、ジエチルアミン等の単独若しくは混合物、又は分子内にカルボキシル基を有する炭素鎖の炭素数が1〜6の有機溶媒、たとえば、プロピオン酸、吉草酸、カプロン酸、ヘプタン酸等の単独若しくは混合物、又はこれらの組み合わせから得られるものを用いることができる。
【0028】
このようにして作製したの三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の表面の様子を示した図(電子顕微鏡写真)の一例を図2に示す。空孔部分は連通しており三次元的に形成されており、電解質部分は網状に連続しており三次元的に形成されている。
【0029】
また、図3は、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の表面の基本構成の様子を示した模式図である。1は三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の電解質部分を、2は三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の空孔部分を、3は三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の空孔部分の開口径を、4は三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の電解質部分の径をそれぞれ示す。
【0030】
図2は16wt%ナフィオン溶液を用いた場合の三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層であり、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の空孔部分の開口径は0.3〜5.0μm、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の電解質部分の径は0.2〜1.0μm、多孔度は70%である。
【0031】
電解質膜に塗布するナフィオン溶液の濃度によって、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の網状骨格構造の網目部分の開口径を0.1〜10μmの範囲、網状骨格構造の骨格部分の径を0.1〜30μmの範囲、多孔度を10〜90%に範囲に調整することができる。電解質膜の面に形成する三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の厚みは、塗布するナフィオン溶液の量によって、1〜50μmの範囲で調整することができる。
【0032】
つぎに、段階2について説明する。
【0033】
両側の電解質層を除く少なくともひとつの電解質層が三次元連通性の孔を有する多孔質電解質である複層電解質膜は、たとえばつぎのようにして作製できる。すなわち、段階1で作製した少なくとも一方の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた電解質膜の多孔質電解質層が接するように電解質膜と一体にする。
【0034】
つぎに、両側の電解質層を除く少なくともひとつの電解質層が三次元連通性の孔を有する多孔質電解質である複層電解質膜の作製の方法の一例を具体的に説明する。
【0035】
段階1で作製した一方の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた電解質を多孔性電解質層が接するようにナフィオン112に積層する。この積層体をたとえば、50kg/cm2〜500kg/cm2、125℃で3分間、加熱圧接して一体に接合する。両側がナフィオン112膜であり、これらの間に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質が形成された3層からなる本発明の複層電解質膜が形成される。この本発明の複層電解質膜の模式図を図1に示す。
【0036】
この説明では、段階1で作製した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質を備える電解質膜は片側にのみ多孔質電解質を備えているが両面に備えるものを用いることもできる。この場合、表面にも三次元連通性の孔を有する、4層からなる多孔質電解質を備える複層電解質膜が形成されることもある。
【0038】
上述の電解質膜の加熱圧接するときの圧力、温度および時間は、これらの兼ね合いできまり、場合に応じて、50kg/cm2〜500kg/cm2 、100℃〜175℃の範囲で条件が決められる。
【0039】
また、作製した本発明の3層の複層電解質膜に、さらに一方の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた電解質を多孔性電解質層が接するように積層して加熱圧接により一体に接合し、図4に示すように無孔性の電解質層と多孔性の電解質層とがくり返し構造をした複層電解質膜を構成することができる。
【0040】
このように、無孔性の電解質層の一方の面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた電解質を任意の回数接合することを繰り返すことにより、無孔性の電解質層と多孔性の電解質層とが任意の回数のくり返し構造をした本発明の複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜を構成することができる。
【0041】
【実施例】
次に、本発明の好適な実施例を図面を参照して説明する。
【0042】
[実施例1]
本発明の複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜の製造方法の実施の一例について説明する。図5は、本発明の複層電解質膜の製造工程の実施の一例を示したフロート図である。本発明の複層電解質膜の製造は6工程からなり、図5を用いてそれぞれの工程について具体的に説明する。
【0043】
第一の工程では、電解質溶液の濃度を調製した。市販の5wt%ナフィオン溶液をサンプル瓶に取り、撹拌しながら60度に加熱して溶液を16wt%まで濃縮した。
【0044】
第二の工程では、濃縮したナフィオン溶液から電解質のキャスティング膜を形成した。間隔を0.33mmに調整したドクターブレードを用いて16wt%ナフィオン溶液をアルミ箔に塗布して乾燥し、アルミ箔上にナフィオンのキャスティング膜を形成した。この膜の厚みを測定したところ約22μmであり、これを電解質膜A1とする。
【0045】
第三の工程では、電解質膜A1に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成した。間隔を0.16mmに調整したドクターブレードを用いて16wt%ナフィオン溶液を第二の工程で作製したアルミ箔上の電解質膜A1に塗布し、多孔化処理として酢酸ブチルに10分間浸漬した後、室温で乾燥してアルミ箔上の電解質膜A1の表面に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成した。これを電解質膜A2とする。形成した多孔性の電解質層の厚みは、約17μmであった。
【0046】
第四の工程では、電解質膜A2を接合して複層電解質膜を作製した。アルミ箔上に形成した2枚の電解質膜A2を多孔性の電解質層が向き合うように積層する。この積層体をプレス治具に設置し、100kg/cm2、125℃で3分間加熱圧接して2枚の電解質膜A2を一体に接合し、両面にアルミ箔が付着した状態の本発明の複層電解質膜を形成した。
【0047】
第五の工程では、作製した複層電解質膜からアルミ箔を除去した。作製した複層電解質膜の両面にはアルミ箔が付着している状態である。これを0.5Mの希硫酸に浸漬し、アルミ箔を溶解して取り除き、本発明の複層電解質膜を得た。この本発明の複層電解質膜の厚みは、含水状態で約59μmであった。
【0048】
第六の工程では、作製した本発明の複層電解質膜に前処理を施した。作製した複層電解質膜を別の0.5Mの希硫酸に移し替えて1時間煮沸した後、精製水で5回洗浄して電解質膜をプロトン型にする処理を施し、精製水中に保存した。
【0049】
このようにして作製した本発明の複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜を複層電解質膜Aとする。
【0050】
本発明による複層電解質膜Aを備える固体高分子電解質型燃料電池を作製した。 以下にその作製方法を示す.
まず、つぎのようにして本発明の複層電解質膜Aの両面に触媒層を形成した。すなわち、白金を30wt%担持したカーボン触媒2.6gに精製水45ml加え、次いで2−プロパノール45mlを徐々に拡散しながら加えて白金担持カーボン触媒を水/2−プロパノール混合溶媒に分散し、さらに撹拌器を用いて30分間混合する。この混合物にPTFEのディスパージョン溶液(三井デュポンフロロケミカル社製、PTFE固形成分:60%)0.5mlを撹拌しながら徐々に加えて添加後30分間撹拌した後、5wt%ナフィオン溶液(米国、アルドリッチ社製)17.5mlを撹拌しながら徐々に加え、さらに30分間撹拌して触媒分散液を作製した。
【0051】
スプレーによりこの触媒分散液を直径3cmの円形状に複層電解質膜Aの両面に塗布し、乾燥して複層電解質膜Aの両面に触媒層を形成した。この触媒層の白金触媒の含有量が約0.5mg/cm2になるように触媒分散物を塗布した。
【0052】
つぎに、この両面に触媒層を形成した複層電解質膜Aにガス拡散層として直径3cmに裁断した撥水性を有するカーボンペーパーを両側に配置して加熱圧接(120kg/cm2、135℃、5分間)により一体に接合してガス拡散電極−複層電解質膜接合体Aを作製した。
【0053】
このようにして作製したガス拡散電極−複層電解質膜接合体Aをガス供給路が形成された金属製のセパレータで挟持して本発明の固体高分子電解質型燃料電池Aを構成した。
【0054】
この固体高分子電解質型燃料電池をつぎに条件で作動させて、電流−電圧特性を測定した.燃料ガスには純水素を用いて、利用率が70%になる流量で電池に供給した。酸化ガスには純酸素を用いて、利用率が50%になる流量で電池に供給した。酸素および水素の反応ガスはそれぞれ大気圧で供給し、いずれの反応ガスも加湿しなかった。電池には65℃のクーラントを循環して、電池温度を一定に保った。
【0055】
[比較例1]
市販のナフィオン112膜を精製水で3回洗浄してから3%濃度の過酸化水素水で1時間煮沸して精製水で回洗浄し、つぎに0.5Mの希硫酸1時間煮沸してプロトン型に置換した後、精製水で5回洗浄した。これを電解質膜Bとする。
【0056】
この電解質膜Bを備える固体高分子電解質型燃料電池を以下のようにして作製した。
【0057】
はじめに、スプレーにより実施例1で調製した触媒分散液を直径3cmの円形状に電解質膜Bの両面に塗布し、乾燥して電解質膜Bの両面に触媒層を形成した。この触媒層の白金触媒の含有量が約0.5mg/cm2になるように触媒分散物を塗布した。
【0058】
つぎに、この両面に触媒層を形成した電解質膜Bにガス拡散層として直径3cmに裁断した撥水性を有するカーボンペーパーを両側に配置して加熱圧接(120kg/cm2、135℃、5分間)により一体に接合してガス拡散電極−電解質膜接合体Bを作製した。
【0059】
このようにして作製したガス拡散電極−電解質膜接合体Bをガス供給路が形成された金属製のセパレータで挟持して比較例1の固体高分子電解質型燃料電池Bを構成した。
【0060】
この固体高分子電解質型燃料電池Bを実施例1と同じ条件で作動させて、電流−電圧特性を測定した。
【0061】
実施例1および比較例1で作製した固体高分子電解質型燃料電池の電流−電圧特性を図6に示す。図6から明らかであるように、本発明の複層電解質膜Aを備える固体高分子電解質型燃料電池Aは、通常の電解質膜を備える比較例1の固体高分子電解質型燃料電池Bより電池電圧が高い。反応ガスを無加湿運転で作動しているにもかかわらず、本発明の複層電解質膜を備える固体高分子電解質型燃料電池は高出力である。
【0062】
内部抵抗計(TSURUGA MODEL 3562)を用いて、これらの固体高分子電解質型燃料電池の作動している状態での内部抵抗を測定した。電流−内部抵抗の関係を図7に示す。固体高分子電解質型燃料電池Bは電流が増大すると内部抵抗も増大するが、固体高分子電解質型燃料電池Aは電流が増大しても内部抵抗の増大はほとんどみられない。固体高分子電解質型燃料電池Aが備える複層電解質膜は、三次元連通性の孔を有する多孔質電解質の空孔部分に水が保持されて電解質膜の含水量が高くなる。このために電解質膜の含水量の低下に起因する電解質膜の抵抗の増大が抑制されるものと思われる。
【0063】
すなわち、本発明の複層電解質膜を用いると、電解質膜の保水性が向上するので電解質膜の膜抵抗の増大に起因する抵抗過電圧が小さくなり、かつ燃料や酸化剤のガスを加湿しないで供給しても安定に作動する固体高分子電解質型燃料電池を提供することができる。
【0064】
【発明の効果】
本発明の複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜は、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲の水を保持した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質を形成することにより電解質の保水性が増大する。このために固体高分子電解質型燃料電池にこの複層電解質膜を用いた場合、無加湿の反応ガスで作動しても電解質膜の含水量の低減に起因する膜抵抗の増大を抑制することができ、もって固体高分子電解質型燃料電池の抵抗過電圧の低減による高出力化を達成できる。
【図面の簡単な説明】
【図1】本発明の中間層に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた複層電解質膜の断面を示す模式図である。
【図2】本発明の三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の表面性状を示す図である。(電子顕微鏡写真)
【図3】本発明の三次元連通性の孔を有する多孔質電解質の単位胞を示す模式図である。
【図4】本発明の無孔性の電解質層と三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層とが交互に繰り返す構造を有する複層電解質膜の断面を示す模式図である。
【図5】本発明の中間層に三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を備えた複層電解質膜の作製工程を示す図である。
【図6】本発明の複層電解質膜A備えた固体高分子電解質型燃料電池Aおよび公知の電解質膜Bを備えた固体高分子電解質型燃料電池Bとの電流−電圧特性を示す図である。
【図7】本発明の複層電解質膜A備えた固体高分子電解質型燃料電池Aおよび公知の電解質膜Bを備えた固体高分子電解質型燃料電池Bとの電流−内部抵抗の関係を示す図である。
【符号の説明】
1 三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の電解質部分
2 三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の空孔部分
3 三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の空孔部分の開口径
4 三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層の電解質部分の径
5 三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層
6 無孔性の電解質層
7 本発明の複層電解質膜
Claims (3)
- 複数の電解質層を備えた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜であって、両側の電解質層を除く少なくともひとつの電解質層が、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲の水を保持した三次元連通性の孔を有する多孔質電解質であることを特徴とする固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜。
- 無孔性の電解質層の少なくとも一方の面に、空孔部分の開口径が0.1〜10μmの範囲の三次元連通性の孔を有する多孔質電解質層を形成した電解質膜を、前記多孔質電解質層が接するように電解質膜に配置して一体にした後に前記孔に水を保持させることを特徴とする、請求項1記載の固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜の製造方法。
- 請求項1記載の固体高分子電解質型燃料電池用複合電解質膜または請求項2記載の製造方法で得られた固体高分子電解質型燃料電池用複層電解質膜を備えることを特徴とする固体高分子電解質型燃料電池。
Priority Applications (3)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23494798A JP4045661B2 (ja) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | 電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 |
| US09/369,143 US6562446B1 (en) | 1998-08-05 | 1999-08-05 | Multi-layer polymer electrolyte-membrane, electrochemical apparatus and process for the preparation of multi-layer polymer electrolyte membrane |
| CNB991112830A CN1163998C (zh) | 1998-08-05 | 1999-08-05 | 高分子电解质膜、电化学装置和高分子电解质膜的制造方法 |
Applications Claiming Priority (1)
| Application Number | Priority Date | Filing Date | Title |
|---|---|---|---|
| JP23494798A JP4045661B2 (ja) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | 電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 |
Publications (3)
| Publication Number | Publication Date |
|---|---|
| JP2000058085A JP2000058085A (ja) | 2000-02-25 |
| JP2000058085A5 JP2000058085A5 (ja) | 2005-10-27 |
| JP4045661B2 true JP4045661B2 (ja) | 2008-02-13 |
Family
ID=16978763
Family Applications (1)
| Application Number | Title | Priority Date | Filing Date |
|---|---|---|---|
| JP23494798A Expired - Lifetime JP4045661B2 (ja) | 1998-08-05 | 1998-08-05 | 電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 |
Country Status (1)
| Country | Link |
|---|---|
| JP (1) | JP4045661B2 (ja) |
Families Citing this family (5)
| Publication number | Priority date | Publication date | Assignee | Title |
|---|---|---|---|---|
| KR20030014895A (ko) * | 2001-08-13 | 2003-02-20 | 와우텍 주식회사 | 휴대용 연료전지 시스템 |
| JP3894002B2 (ja) * | 2002-03-07 | 2007-03-14 | 株式会社豊田中央研究所 | 膜電極接合体並びにこれを備える燃料電池及び電気分解セル |
| JP2004071502A (ja) | 2002-08-09 | 2004-03-04 | Araco Corp | 燃料電池用セパレータおよびそれを備えた燃料電池 |
| KR101890741B1 (ko) | 2011-06-15 | 2018-09-28 | 삼성전자주식회사 | 연료전지용 복합 전해질막, 그 제조방법 및 이를 채용한 연료전지 |
| KR102157935B1 (ko) * | 2018-01-10 | 2020-09-18 | 주식회사 엘지화학 | 강화 분리막 제조방법, 이에 의하여 제조된 강화 분리막 및 레독스 흐름 전지 |
-
1998
- 1998-08-05 JP JP23494798A patent/JP4045661B2/ja not_active Expired - Lifetime
Also Published As
| Publication number | Publication date |
|---|---|
| JP2000058085A (ja) | 2000-02-25 |
Similar Documents
| Publication | Publication Date | Title |
|---|---|---|
| JP4082999B2 (ja) | 膜燃料電池の膜電極アセンブリを生成する方法 | |
| CN102047476B (zh) | 离子导电树脂纤维、离子导电杂化膜、膜电极组件和燃料电池 | |
| US8323848B2 (en) | Membrane-electrode assembly for fuel cell, preparation method, and fuel cell comprising the same | |
| CN1181585C (zh) | 一种燃料电池用自增湿复合质子交换膜的制备方法 | |
| KR20110001022A (ko) | 연료전지용 고분자 전해질막 및 그 제조방법 | |
| US20110097651A1 (en) | Membrane Electrode Assembly (MEA) Fabrication Procedure on Polymer Electrolyte Membrane Fuel Cell | |
| KR101877753B1 (ko) | 연료전지용 복합 전해질막, 이를 포함하는 막-전극 접합체, 이를 포함하는 연료전지, 및 이들의 제조방법 | |
| JP4410156B2 (ja) | 燃料電池用電解質膜及びこれを含む燃料電池 | |
| JP5151074B2 (ja) | 固体高分子電解質膜,膜電極接合体およびそれを用いた燃料電池 | |
| KR100696680B1 (ko) | 연료전지용 고분자 전해질막 및 그 제조방법 | |
| KR101135477B1 (ko) | 다공성 멤브레인 및 그 제조방법, 이를 이용한 연료전지용고분자 전해질막, 및 이를 포함하는 연료전지 시스템 | |
| JP4045661B2 (ja) | 電解質膜及びその製法とそれを用いた固体高分子電解質型燃料電池 | |
| KR20060001628A (ko) | 연료전지용 고분자 전해질막 및 그 제조방법 | |
| JP3978757B2 (ja) | 燃料電池用ガス拡散電極−電解質膜接合体およびその製造方法 | |
| JP2008300135A (ja) | 燃料電池用複合電解質膜とその製造方法、膜電極接合体および燃料電池 | |
| JP3965666B2 (ja) | ガス拡散電極およびその製造方法 | |
| JP4117430B2 (ja) | ガス拡散電極及びそれを備えた燃料電池 | |
| JP4403634B2 (ja) | 固体高分子電解質型燃料電池用複合触媒。 | |
| JPWO2006064542A1 (ja) | 燃料電池用電解質膜とその製造方法、膜/電極接合体および燃料電池 | |
| KR101073014B1 (ko) | 연료전지용 막/전극 접합체 및 이를 포함하는 연료전지 | |
| KR101035620B1 (ko) | 연료전지용 전극, 이를 포함하는 연료전지 및 연료전지용전극의 제조방법 | |
| KR20090044315A (ko) | 연료전지용 고분자 복합 전해질막 및 그 제조방법과 이를포함하는 막전극 접합체 및 연료전지 | |
| KR100599811B1 (ko) | 연료 전지용 막/전극 어셈블리 및 이를 포함하는 연료전지 시스템 | |
| JP2001273907A (ja) | ガス拡散電極およびその製造方法。 | |
| KR20070035712A (ko) | 연료 전지용 막-전극 어셈블리, 이의 제조방법 및 이를포함하는 연료 전지 시스템 |
Legal Events
| Date | Code | Title | Description |
|---|---|---|---|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20050802 |
|
| A621 | Written request for application examination |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A621 Effective date: 20050802 |
|
| A711 | Notification of change in applicant |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A712 Effective date: 20051213 |
|
| A977 | Report on retrieval |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A971007 Effective date: 20070525 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20070620 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20070808 |
|
| A131 | Notification of reasons for refusal |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A131 Effective date: 20071004 |
|
| A521 | Written amendment |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A523 Effective date: 20071010 |
|
| TRDD | Decision of grant or rejection written | ||
| A01 | Written decision to grant a patent or to grant a registration (utility model) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A01 Effective date: 20071030 |
|
| A61 | First payment of annual fees (during grant procedure) |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: A61 Effective date: 20071112 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| R150 | Certificate of patent or registration of utility model |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R150 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| R360 | Written notification for declining of transfer of rights |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R360 |
|
| R371 | Transfer withdrawn |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R371 |
|
| S111 | Request for change of ownership or part of ownership |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R313111 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20101130 Year of fee payment: 3 |
|
| R350 | Written notification of registration of transfer |
Free format text: JAPANESE INTERMEDIATE CODE: R350 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20111130 Year of fee payment: 4 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20121130 Year of fee payment: 5 |
|
| FPAY | Renewal fee payment (event date is renewal date of database) |
Free format text: PAYMENT UNTIL: 20131130 Year of fee payment: 6 |
|
| EXPY | Cancellation because of completion of term |