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JP3898221B2 - トレハロースを含む乾燥血液因子組成物 - Google Patents

トレハロースを含む乾燥血液因子組成物 Download PDF

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Description

この発明は水または水溶液を用いて再構成するための血液因子の乾燥組成物に関する。
血液因子、特に第VIII因子および第IX因子は現在、適当な因子欠乏により起こされる疾患、特に血友病の標準の治療法に使用される。血液因子は例えばEP−A−0083483に開示されているように種々の抽出技術によりヒトの血液から、あるいは例えばEP−A−0160457およびEP−A−0182448に開示されているように遺伝学的に修飾された微生物における発現により、一般に誘導されて来た。
第VIII因子のような血液因子製品は高度にデリケートな不安定なたんぱく質である。それらは通常、適当な緩衝液中の凍結溶液の形でまたはより一般的には凍結乾燥粉末として供給される。その凍結乾燥粉末でさえ、貯蔵中冷所に保管されなければならない。その凍結乾燥物質を安定化させるために、市販の製品は安定化用たんぱく質、特にヒト血清アルブミン(HSA)を含有させている。HSAを存在させずに、周囲の温度でそして低温滅菌温度(例えば60℃)で安定である乾燥血液因子組成物を造ることが可能であるとは考えられていなかった。しかしながら、HSAの存在は、該たんぱく質がウイルスに汚染されていないことが必須であるので、精製というかなりの問題をひきおこすことになる。これらの問題を克服するために組み換えHSAを使用するとすれば費用がかかる。
トレハロース(trehalose)は、米国特許第4,891,319号に開示されているように、デリケートなたんぱく質のための高度に有効な安定剤であり、凍結以上の温度でたんぱく質を乾燥させることを可能ににすることが知られている。本発明者は、トレハロースを血液因子製品を安定化するために使用すると、その製品を凍結してまたは凍結せずに乾燥出来るばかりでなく、HSAの完全な不存在下に、長期間60℃の温度で保管したときでさえ、その製品が安定であることを見い出した。それ故に本発明に従えば、本発明者はアルブミンの不存在下にトレハロースの安定化量を含有する安定な乾燥血液因子組成物を提供する。
一般に、任意の安定化量のトレハロースを使用することができて、一般に過剰は問題を生じない。事実、トレハロースの存在は再水和処理を助け、注射用に生理学的に許容出来、迅速に代謝されてグルコースとなる。一般に、第VIII因子の単位あたり0.2mg〜2.5mgのトレハロースの割合、特に0.2〜1.5mg/単位が望ましい。本組成物は、第VIII因子の配合に特に適しており、適当な緩衝用およびイオン強化用塩、特にカルシウムの源をまた含有してもよい。一般に第VIII因子の単位当たり約1.0〜1.5μgのカルシウムイオンの比が適当である。
他の緩衝用および変性用剤、例えばヒスチジンを、注射溶液に再構成するための乾燥物質中にまた存在させてもよい。しかしながら、本発明者は、存在する塩類、特に塩化ナトリウムのレベルが乾燥の際の保存に影響する可能性があることを見い出した。注射用の市販製品にとって等張塩濃度を有することが望ましいと考えられる。しかしながら凍結乾燥される処理用配合物は、典型的には約500mMのNaCl(等張NaCl=150mM)を含有する高張が望ましく、この理由はこれが血液因子を安定化するのを助けると考えられるからである。結果として、市販の凍結乾燥配合物は一般に高い塩含有量を有し、等張溶液を得るために適当な量の無菌水を用いて注射のために再構成されている。
塩含有量をかなり減少させることが本発明の乾燥物質のために好ましく、一般にml当たり約500単位の第VIII因子を含む乾燥されるべき溶液は、好ましくは200mM未満、例えば75〜150mMのNaCl、特に約100mM、あるいはより低い、例えば20〜50mM、特に約22〜30mMでさえあり得る。低い塩の製剤はより高い乾燥安定性を有している。乾燥製品は、慣用の水の代わりに食塩溶液を用いて所望の塩水準に再構成することが出来る。一般に、トレハロース対塩のモル比は約1:1以上、特に2.5:1以上、例えば10:1以上、好ましくは12.5:1以上であるべきである。
本乾燥組成物は正しい割合のトレハロースおよび他の所望の成分を含有する血液因子の適当な溶液を乾燥することによって得ることが出来る。一般に乾燥される溶液は、再構成された注射溶液において必要とされる全ての成分を単に含有すべきであるが、乾燥のための溶液が同じ希釈液であることは必ずしも必要ではない。典型的には乾燥のための溶液はml当たり1〜1000単位の第VIII因子を含有する。乾燥の方法は、凍結乾燥、真空乾燥および噴霧乾燥を包含するであろう。本発明に従う特に好ましい方法は25℃より高くない、好ましくは10℃より高くない温度での真空乾燥であり、泡を形成し、かくして露出表面および乾燥効果を最大にする方法である。
以下の例は本発明をさらに例示する。
例 1:
組み換え第VIII因子を、その生産者の高い塩の緩衝液中に約2000〜2500単位/mlを含有する深く凍結した溶液として受け取った。pH6.8での、500mMのNaCl、15mMのCaCl2および10mMのヒスチジンを含有する緩衝溶液に対して解凍した溶液を透析した。透析されたたんぱく質を同じ緩衝液中に希釈し、トレハロースを加え、pH6.8、最終濃度500単位/ml、トレハロース10重量%の溶液を得た。この溶液を1mlの分別量で真空乾燥した。サンプルが凍結するのを避けるために、真空度を、大気圧から4パスカル(30ミリトル)まで段階的に減少させた。サンプルの温度は泡の形成まで12℃以上に上昇させず、その後に温度を30℃以下に維持した。全乾燥時間は24〜28時間であった。
これらのサンプルは40℃で、0ケ月、1.5ケ月、3ケ月および6ケ月間貯蔵し次に5mlの分別量の無菌蒸留水で再構成した後に活性について試験した。結果を、HSA含有の市販凍結乾燥製品と比較して次の表に示した。試験サンプルおよび市販のサンプルは共に高い塩含有量を有する。乾燥後の結果からトレハロースを用いて、HSAの不存在下に第VIII因子を首尾よく乾燥することが可能であることがわかるが、塩含有量が高いとHSAの存在させたとしても長期間貯蔵するためには不満足な結果となる。
Figure 0003898221
例 2:
100mMのNaCl、15mMのCaCl2、15mMのヒスチジンおよび1.27モルのトレハロース(43.5w/v)を用い例1に記載されたとおりにしてサンプルを乾燥し、60℃で貯蔵した後に再構成した。結果を次の表において示し、表において活性はACL100自動コアギュロメーター(coagulometer)(イタリ、ミラノのInstrumentation Laboratory SpA)上で測定した。低い塩含有量を有する試験サンプルは60℃で4週間後でさえ、貯蔵の際に活性の重大な損失を示さなかった。
Figure 0003898221
例 3:
下に示される通りの異なる塩濃度を含有する2種の配合物を造った。
Figure 0003898221
500単位/小瓶の第VIII因子の濃度を与えるように、30mlの複数の小瓶に10mlづつの配合物を分配した。
Laconco(リフ−ロック12ストッパーリング(Lyph−lock 12 stoppering)凍結乾燥器中で凍結乾燥を行った。始めにサンプルを−40℃に冷却し、次に真空下に置き、その後に−35℃に温めた。80時間後、貯蔵温度が25℃に到達するまで2.5℃/時間の速度でサンプルを温めた。次にサンプルを2時間25℃に維持し、その後に真空下密封し乾燥器から取り出した。
乾燥後、サンプルを10mlの水で再水和しそして第VIII因子の濃度を2回(検定1および検定2)測定した。結果を次の表に示した。第VIII因子の濃度は(−70℃で凍結された)プレフィル(prefill)対照に関して濃度のパーセンテージとして示されている。示された結果から、HSAの不存在下にトレハロースをベースとする配合物中で首尾よく第VIII因子を乾燥できることが結論づけられる。
Figure 0003898221

Claims (12)

  1. アルブミンの不存在下、冷蔵することなく、乾燥組成物中において、第VIII因子を安定化するためのトレハロースの使用であって、この乾燥組成物は水又は水溶液によって再構成されて血友病患者への注射による投与のための溶液を形成するために適している、前記使用。
  2. 前記組成物が第VIII因子の単位当たり0.15〜2.5mgのトレハロースを含有する、請求項1に記載の使用。
  3. 第VIII因子が組み換え体である、請求項1または2に記載の使用。
  4. 前記組成物が第VIII因子の単位当たり1.0〜1.5μgのCa2+を含む、請求項1に記載の使用。
  5. 前記組成物が塩を含み、トレハロースと塩のモル比が1:1以上である、請求項1の使用。
  6. 前記組成物が塩のモルあたり、2.5モルよりも多いトレハロースを含有する、請求項5に記載の使用。
  7. 前記組成物が塩のモルあたり、10モルより多いトレハロースを含有する、請求項6に記載の使用。
  8. トレハロースは第VIII因子の溶液中に存在し、それから前記乾燥組成物を形成するために乾燥される、請求項1−7のいずれかに記載の使用。
  9. 前記溶液は1−1000単位/mlの第VIII因子を含む、請求項8に記載の使用。
  10. 前記乾燥組成物を形成するために、前記溶液が凍結乾燥される、請求項8または請求項9に記載の使用。
  11. 前記組成物がヒスチジンを含有する、請求項1−10のいずれかに記載の使用。
  12. 水又は水溶液によって再構成されて血友病患者への注射による投与のための溶液を形成するために適している乾燥組成物であって、第VIII因子及びアルブミンの不存在下第VIII因子を安定化する量のトレハロースを含み、冷蔵することなく貯蔵される乾燥組成物。
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