【０００１】
【発明の属する技術分野】
この発明は、光周波数を所望の光周波数に変換する技術に係り、例えば、１．５５μｍ帯域の光信号を一括して１．３μｍ帯域の光信号に変換する広帯域光周波数変換方法及び広帯域光周波数変換素子に関するものである。
【０００２】
【従来の技術】
光ファイバ通信は、光ファイバの伝送損失が小さいこと、光ファイバ一本当たりの伝送容量が大きいことなどから、主に幹線系の伝送路として広く利用されている。しかしながら、増え続ける情報をより高速に伝送する要求は止まるところを知らず、近年、情報・通信技術において光技術の更なる高度化要求が著しく増大している。
従来、光ファイバ通信技術による大容量化は、時間領域において光パルス幅を狭くし、情報の符号化密度を高めることで行われてきた。近年、さらなる大容量化を目指して、光位相の符号化技術、波長多重技術が盛んに研究されている。特に波長多重通信技術は、ナノメータ（ｎｍ）オーダーの波長多重の可能性が予測されており、次世代大容量光通信技術の本命として期待され、精力的に研究が進められている。
波長多重通信技術は、一本の光ファイバ中に伝送する複数の異なった波長の光をそれぞれ独立の情報伝送媒体として使用するものであり、そのためには、高精度の合波・分波技術と共に、極めて広い光波長範囲の波長変換技術、すなわち、広帯域光周波数変換技術が重要である。
【０００３】
光通信において波長多重化による情報伝送の利点を活かすためには情報を異なる波長間で相互に変換できることが切に求められる。波長変換技術は、例えば光波長に依存して伝送路を交換する光交換機において、光交換機の動作に最適な波長に変換するために必要である。
光ファイバの伝送損失は波長１．５５μｍ帯で損失が最小となるため１．５５μｍ帯の光ファイバが長距離伝送に適している一方、既に１．３μｍ帯の光ファイバが特に加入者系ネットワークにおいてインフラストラクチャーとして広く普及しており、１．５５μｍ帯での波長多重伝送される情報を一括して１．３μｍ帯に変換できれば、既存の光ファイバインフラストラクチャーを有効に活用することが可能となる。
波長多重通信においては、極めて多くの波長の光を独立の伝送媒体として使用するものであるから、異なる波長帯の間を一括して変換する素子、即ち、広帯域光周波数変換素子が重要である。
【０００４】
従来の波長変換素子は、非線形光学結晶等の非線形光学効果を用いた高調波変換素子、和周波・差周波変換素子、また、高次ラマン効果を利用したラマンシフター等が知られている。
高調波変換素子は、変換波長が入射光波長の整数分の一の波長に限定されるので、１．５５μｍ帯域光を１．３μｍ帯域光に変換できない。
和周波・差周波変換素子は、非線形光学媒質中の励起光（周波数ω0 ）のもとで信号光（周波数ω1 ）がω2 ＝ω0 ±ω1 の信号光に変換されるものである。例えば、和周波変換素子の場合に、励起光波長１０μｍとすることで、１．５５μｍ帯域から１．３μｍ帯域への変換が可能である。また、差周波変換素子の場合に、励起光波長を７２０ｎｍとすることで１．５５μｍ帯域と１．３μｍ帯域の相互変換が可能である。しかしながら、これらの変換素子は、非線形光学定数が小さいため変換効率が小さく、また、実用的な波長１０μｍの励起光源は低コストで製造できない。また、これらの素子は位相整合条件が厳しく、波長毎に高精度の光入射角調整を必要とする。高効率な変換を行うには、素子に周期的分極反転構造を導入して擬似位相整合条件を実現する等の工夫が必要となる。
【０００５】
ラマンシフターは、図８に示すように、ω1 の周波数の信号光が物質に入射したときに、ω1 の周波数の信号光が周波数ωp を持つ物質固有の素励起と相互作用することにより、ω2 ＝ω1 −ωp の周波数の信号光が放出され、さらにω2 の信号光が吸収され、あらためてωp の素励起と結合することによって、ω3 ＝ω2 −ωp ＝ω1 −２ωp の周波数の信号光が放出され、この過程を繰り返して、周波数ωn ＝ω1 −ｎωp の信号光が放出されるものである。
このラマンシフターによれば、適切なｎを実現することにより、１．３μｍ帯域の信号光を１．５５μｍ帯域の信号光に変換できる。しかしながら、変換された信号光の周波数は、物質固有の極めて狭帯域な周波数ωp 毎の不連続なスペクトルであるため、所望の周波数に精密に変換することができない。
【０００６】
【非特許文献１】
工藤恵栄・若木守明 著“基礎量子光学”現代工学社 １９９８年１１月１日初版発行 ３１８頁。
【非特許文献２】
ＰＨＹＳＩＣＡＬ ＲＥＶＩＥＷ Ｖｏｌ．１６６，ＮＯ．２（１９６８），ｐ５１４〜５３０．
【非特許文献３】
Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｂ４１，（１９９０）１１６５７．
【非特許文献４】
Ｊ．Ｃｈｅｍ．Ｐｈｙｓ．ｖｏｌ．４８（５），ｐ２２４０，１９６８．
【非特許文献５】
Ｐｈｙｓ．Ｒｅｖ．Ｌｅｔｔ．ｖｏｌ．８９，Ｎｏ．７，（２００２）ｐ０７６４０４．
【０００７】
【発明が解決しようとする課題】
このように、波長多重通信においては、広帯域な光周波数変換素子が極めて重要であるが、従来の素子では、所望の周波数に変換できない、周波数毎に位相整合を必要とする、変換効率が低い、といった課題があった。
【０００８】
本発明は上記課題に鑑み、広い周波数範囲に亘る信号光を所望の周波数に変換でき、周波数毎に光入射角の調整を必要とせずに一括して、かつ、変換効率が高い広帯域光周波数変換方法と、この方法を用いた広帯域光波長変換素子を提供することを目的とする。
【０００９】
【課題を解決するための手段】
上記課題を解決するために、本発明の広帯域光周波数変換方法は、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体、例えば反強磁性体、あるいは広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体に励起光と入力信号光を照射して、励起光と入力信号光との差周波数に相当するエネルギーを持つ複数の素励起、例えば、反強磁性体の２マグノン（２つのマグノン）、あるいは誘電体の２フォノン（２つのフォノン）を共鳴させ、励起光周波数と差周波数との和の周波数の出力信号光を得ることを特徴とする。
【００１０】
この方法によれば、以下のように信号光が所望の周波数帯に変換される。
物質に励起光と信号光を照射し、励起光と信号光と、励起光と信号光の差周波数に対応するエネルギーの物質の素励起とを共鳴させて励起光周波数と差周波数との和の周波数の出力信号光が得られる現象は、ＣＡＲＳ（Ｃｏｈｅｒｅｎｔ Ａｎｔｉ−Ｓｔｏｋｅｓ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ：非特許文献１参照）と呼ばれる。この現象は、エネルギー保存則と運動量保存則を満たす場合に限られることから、励起光と信号光の周波数が特定の値の場合にのみ可能である。
【００１１】
広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体は、光照射によって正負互いにほぼ打ち消しあう波数ベクトルを有する２つの素励起が同時に励起される物質である。例えば、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体として反強磁性体及びＳｒＴｉＯ3 等の誘電体が知られているが、反強磁性体の場合には正負互いに反対方向の伝搬ベクトルを有する２つのマグノンが同時に励起され（非特許文献２参照）、ＳｒＴｉＯ3 は正負互いに反対方向の伝搬ベクトルを有する２つのフォノンが同時に励起される。
【００１２】
光を照射して正負互いにほぼ打ち消しあう２つの素励起が同時に励起される場合、エネルギーと波数の分散関係上で異なる２点の素励起が組み合わされ、エネルギーの和を一定に保ちつつ素励起の運動量が任意に調節されほぼ打ち消されることが可能であり、その結果、エネルギー保存則と運動量保存則が広帯域な周波数領域で満たされるようになり、広帯域ラマン散乱スペクトルを有するようになる。例えば、一般にフォノンは結晶を構成する原子の振動であるので、波長は結晶の原子間隔程度となり、伝搬ベクトルすなわち運動量は光の運動量に比べて大きく、このため、運動量零のフォノンが励起される場合のみラマン散乱が可能であるが、正負互いに反対方向の伝搬ベクトルを有する２つのフォノンが同時に励起される誘電体の場合には、フォノンの運動量が互いに打ち消し合うことで、フォノンの全伝搬ベクトルの大きさがほぼ零となることが可能であり、このため、広帯域な周波数領域でラマン散乱が生ずる。
【００１３】
本発明の方法は、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体をＣＡＲＳにおける素励起媒体としたものであり、励起光と信号光の周波数が任意であってもＣＡＲＳが生じる。従って、信号光を任意の周波数帯域に変換することができる。
この方法によれば、広い周波数範囲の信号光を一括して周波数変換できる。すなわち、極めて広帯域な光周波数変換が可能になる。
また、励起光の周波数を選択して照射することにより、入射信号光を所望の周波数の出力信号光に変換することができる。さらに、光入射角の調整の必要がなく一括して変換できる。さらにまた、ＣＡＲＳは、誘導ラマン過程を伴うので変換効率が高い。
広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体は、例えば反強磁性体であれば良く、この場合には、正負互いにほぼ打ち消しあう波数ベクトルを有する２マグノンが励起される。
また、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体は、広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体であっても良く、この場合には、正負互いにほぼ打ち消しあう波数ベクトルを有する２フォノンが励起される。
【００１４】
また、本発明の広帯域光波長変換素子は、上記の方法を用いたものであり、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体と励起光源と信号光源とから成り、励起光源からの励起光と信号光源からの信号光とを上記の固体に照射し、励起光と信号光の差周波数に対応するエネルギーの上記の固体の複数の素励起とを共鳴させて、上記励起光の周波数と上記差周波数との和の周波数の出力信号光を得ることを特徴とする。
ここで、本発明の広帯域光波長変換素子は、上記の固体が光導波路であれば好ましい。
また、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体は、好ましくは、ペロブスカイト型遷移金属酸化物又はペロブスカイト型類似の遷移金属酸化物である。
ペロブスカイト型遷移金属酸化物又はペロブスカイト型類似の遷移金属酸化物は、好ましくは、ＹＦｅＯ3 またはＹＭｎＯ3 である。
また、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体は、広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体であっても良く、例えば、ＳｒＴｉＯ3 であれば好ましい。
【００１５】
この広帯域光波長変換素子によれば、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体が、正負互いにほぼ打ち消しあう波数ベクトルを有する２つの素励起を同時に励起することができるので、エネルギー保存則及び運動量保存則が常に満たされ、広い周波数範囲の信号光を所望の周波数帯域に変換することができる。
また、励起光の周波数を選択して照射することにより、入射信号光を所望の周波数の出力信号光に変換できる。また、光入射角の調整の必要がなく一括して変換することが可能になる。また、ＣＡＲＳは、誘導ラマン過程を伴うので変換効率が高い。
【００１６】
さらに、広帯域ラマン散乱スペクトルを有する固体を光導波路として構成し、励起光、入力信号光及び出力信号光を光導波路に閉じ込めれば、相互作用が大きくなり、さらに高効率の広帯域光波長変換素子が形成できる。
また、ペロブスカイト型遷移金属酸化物又はペロブスカイト型類似の遷移金属酸化物であるＹＦｅＯ3 またはＹＭｎＯ3 を使用すれば、３次の非線形光学効果が大きいので、変換効率が高い広帯域光波長変換素子が得られる。また、広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体としてＳｒＴｉＯ3 を用いれば、３次の非線形光学効果が大きいので、変換効率が高い広帯域光波長変換素子が得られる。
【００１７】
【発明の実施の形態】
以下、本発明の実施の形態を図面に基づいて詳細に説明する。なお、実質的に同一又は同等な構成要素には同一の符号を用いて説明する。
本発明は、本発明者らによる、フェライト酸化物やマンガン酸化物の超広帯域ラマンスペクトルの発見に基いて完成されたものである。
図１は、本発明の広帯域光周波数変換方法及び素子を示す概念図である。図１（ａ）は本発明のバルク型の広帯域光周波数変換方法及び素子を示す。また、図１（ｂ）は本発明の導波路型の広帯域光周波数変換方法及び素子を示す。なお、下記の説明においては、素励起媒体として反強磁性体を例にとって説明するが、広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体の場合においても同様である。
図１（ａ）に示すように、反強磁性体１に励起光２（周波数ω1 ）と入力信号光３（周波数ω2 ）を時間的及び空間的に重ねて入射させて、出力信号光４（周波数ω3 ）を得る。なお、ω1 ＞ω2 であり、ω3 ＝ω1 ＋ω1 −ω2 である。図１（ｂ）に示すように、クラッドに比べ屈折率の高い反強磁性体１からなるコア１ａに励起光２（周波数ω1 ）と入力信号光３（周波数ω2 ）を導波させて出力信号光４（周波数ω3 ）を得る。反強磁性体１は、例えばペロブスカイト型遷移金属酸化物、またはペロブスカイト型類似の遷移金属酸化物であるＹＦｅＯ3 、またはＹＭｎＯ3 である。
【００１８】
次に、本発明の広帯域光周波数変換方法の作用を説明する。なお、下記の説明においては、素励起媒体として反強磁性体を例にとって説明するが、広帯域２フォノンラマン散乱スペクトルを有する誘電体の場合においても同様である。
図２は、本発明に利用するＣＡＲＳ（Ｃｏｈｅｒｅｎｔ Ａｎｔｉ−Ｓｔｏｋｅｓ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）現象を模式的に示す図である。図２において、反強磁性体１に励起光２である励起フォトン２（周波数ω1 ）と入力信号光３である入射信号フォトン３（周波数ω2 ）を照射すると、励起フォトン２と入射信号フォトン３のエネルギー差に相当して反強磁性体１中に２マグノン５（周波数ωp 、ωp ＝ω1 −ω2 ）が励起される。即ち、励起フォトン２は吸収されてエネルギーｈω1 （ｈはプランクの定数）の準位Ｌ１に遷移し、準位Ｌ１は入力信号フォトン３による誘導放出によって、誘導放出フォトン６（周波数ω2 ）を放出してエネルギーｈωp の準位Ｌ２に遷移する。準位Ｌ２は、さらに励起フォトン２を吸収してエネルギーｈω1 ＋ｈωp の準位Ｌ３に遷移し、準位Ｌ３は出力信号フォトン４（周波数ω3 ＝ω1 ＋ωp ）を放出して基底準位Ｌ０に遷移する。
このように、励起光２（周波数ω1 ）と入力信号光３（周波数ω2 ）が同時に存在するとき、出力信号光４（周波数ω3 ＝ω1 ＋ωp ）が放出されるので、高周波側に周波数変換された出力信号光４が得られる。
【００１９】
上記のＣＡＲＳ現象が生じるためには、（１）エネルギー保存則を満たすために、エネルギーｈωp ＝ｈω1 −ｈω2 のマグノン励起準位５が存在すること、及び、（２）運動量保存則を満足することが必要である。
そこで、先ず上記（１）について説明する。
マグノンは反強磁性体中のスピンが集団運動として励起される素励起であり、固体中のフォノンと同様に調和振動運動である。光を照射してマグノンを励起する場合、光の波長は固体の原子間隔よりはるかに長いために、波長の逆数に比例する光の運動量は固体中では実効的に零と見なされる。マグノンを一つ励起する場合には、運動量保存則により運動量＝０を満たす狭帯域のマグノンしか励起されないが、他方、互いに運動量をうち消し合うような２つのマグノンを同時に励起する場合には運動量保存則の制約が緩和されるために、マグノンの分散関係を満たす任意の運動量を持つマグノンが励起可能となる。このために、同時に２つのマグノンを励起する２マグノン励起においては、エネルギー準位は連続的に存在し、励起光２の周波数ω1 と入力信号光３の周波数ω2 によらずに励起光２と入力信号光のエネルギー差に相当するｈωp ＝ｈω1 −ｈω2 の２マグノン励起５が極めて広い周波数領域にわたって存在する。
また、本発明で利用する誘電体についても同様であり、励起光２の周波数ω1 と入力信号光３の周波数ω2 によらずに励起光２と入力信号光のエネルギー差に相当するｈωp ＝ｈω1 −ｈω2 の２フォノン励起５が極めて広い周波数領域にわたって存在する。
【００２０】
次に、上記（２）について説明する。
ペロブスカイト型遷移金属酸化物、またはペロブスカイト型類似の遷移金属酸化物は可視光域に大きな振動子強度を有する。これは遷移金属原子のｄ軌道と酸素の２ｐ軌道との重なりが大きいためである。スピン相関に加えて電子相関の非常に大きな典型的強相関化合物である。このような強相関酸化物のうちで、広帯域なラマンスペクトルを示す物質が見つかっている。例えば、銅酸化物においては、２０００〜３０００ｃｍ-1あたりにピークを有する広帯域なラマンスペクトルが観測されている（非特許文献３参照）。さらに、本発明者らによって、反強磁性体であるフェライト酸化物は、数百ｃｍ-1以下から〜６０００ｃｍ-1に至る連続的な超広帯域ラマンスペクトルを有することが見出された。
一般にフォノンは結晶の対称性に応じて、ラマン活性／不活性、赤外吸収活性／不活性なものに分類される。誘電体においては通常、鋭い線構造を有するラマン散乱スペクトルが得られるが、例えば、ＳｒＴｉＯ3 やＫＴｉＯ3 においては、全てのフォノンがラマン不活性である一方で、２フォノン励起にともなう広帯域ラマン散乱スペクトルが観測される（非特許文献４参照）。
【００２１】
図３はフェライト酸化物（ＹＦｅＯ3 ）、マンガン酸化物（ＹＭｎＯ3 ）及びチタン酸化物（ＳｒＴｉＯ3 ）のラマンスペクトルを示す図であり、図３（ａ）はＹＦｅＯ3 、図３（ｂ）はＹＭｎＯ3 （非特許文献６参照）、図３（ｃ）はＳｒＴｉＯ3 のラマンスペクトルを示している。図において、横軸はラマンシフト量を表し、縦軸はラマン強度を表す。
図３（ａ）からわかるように、ＹＦｅＯ3 は、数百ｃｍ-1以下から〜６０００ｃｍ-1に至る連続的な超広帯域ラマンスペクトルを有することがわかる。また、図３（ｂ）から、ＹＭｎＯ3 は、数百ｃｍ-1以下から〜２０００ｃｍ-1に至る連続的な超広帯域ラマンスペクトルを有することがわかる。なお、図において、現れている鋭いピークは、フォノンに基づくラマンスペクトルである。同様に、図３（ｃ）見られる広帯域なピークは、いずれもＳｒＴｉＯ3 の２フォノン励起に伴うピークである。
【００２２】
このように広帯域かつ連続なラマンスペクトルが得られる理由は以下のように考えられる。
図４は、反強磁性体結晶のスピン配列を示す模式図である。図４において、横線と縦線の交点は反強磁性体結晶の格子点を表している。図に示すように、反強磁性体結晶においては、上向きスピン８と下向きスピン９が交互に格子点に整列しており、このようなスピン配列においてフォトンを照射してマグノンを励起すれば、同じエネルギーを有し、互いに進行方向が逆の伝搬ベクトル±ｋを有する２つのモードのマグノンが励起される。
フォトンとマグノンでは位相速度が異なり、またフォトンの周波数によっても位相速度が異なるので、一般に、入力フォトンとマグノンと出力フォトンとの間のエネルギー保存則が満たされても運動量保存則は必ずしも満たされるとは限らず、強磁性体等では広帯域なラマンスペクトルは観測されない。
しかしながら、反強磁性体結晶においては、伝搬ベクトル±ｋを有する２つのモードのマグノンが励起される過程が主にラマン散乱に寄与するので、任意の周波数の励起光と任意の周波数の入力信号光とに対して、伝搬ベクトル＋ｋのマグノンのエネルギー、及び伝搬ベクトル−ｋのマグノンのエネルギーが調節されて励起されることにより、エネルギ保存則及び運動量保存則が満たされ、広帯域なラマンスペクトルが観測されると考えられる。
【００２３】
従って、本発明の広帯域光周波数変換方法においては、反強磁性体結晶の２つのマグノンによって運動量保存則が満たされるため、励起光及び入力信号光の周波数によらずにＣＡＲＳ現象が生起され、励起光の周波数に励起光と入力信号光の差周波数を加えた周波数の出力信号光が得られる。
また、一般にフォノンは結晶を構成する原子の振動であるので、波長は結晶の原子間隔程度のオーダーとなり、光の波長よりも十分短い。そのために、波長の逆数すなわち伝搬ベクトルの大きさは光の伝搬ベクトルの大きさに比べて、ほとんど０であるようなフォノンのみが光によって励起可能になる。他方で、２つのフォノンが同時に励起される散乱過程においては反強磁性体における２マグノン励起と同様に、生成されるフォノン対が互いに運動量をうち消し合うことで、全体の運動量を０とすることが可能となり、広帯域にわたるフォノン励起が可能となる。
【００２４】
図５は、本発明の広帯域光周波数変換方法による１．５５μｍ帯域から１．３μｍ帯域への光周波数の一括変換を模式的に示す図である。図において横軸は周波数を表し、縦軸は光強度及び２マグノンの状態密度を表している。１０は広い周波数領域に亘って連続的に分布する２マグノン、２フォノン、またはその他の広帯域素励起の準位密度を表す。
図５（ａ）は、励起光２が２１４ＴＨｚ（波長１．４μｍ）の場合に、１９４ＴＨｚ（波長１．５５μｍ）の入力信号光３が、励起光２と入力信号光３の差周波数２０ＴＨｚに相当する２マグノン、２フォノン、またはその他の広帯域素励起準位に基づいて２３４ＴＨｚの出力信号光４に変換されることを示している。図５（ｂ）は、励起光２が２１４ＴＨｚ（波長１．４μｍ）の場合に、１８８ＴＨｚ（波長１．６０μｍ）の入力信号光３が、励起光２と入力信号光３の差周波数２６ＴＨｚに相当する２マグノン、２フォノン、またはその他の広帯域素励起準位に基づいて２４０ＴＨｚの出力信号光４に変換されることを示している。図５（ｃ）は図５（ａ），（ｂ）と同様に複数の１．５５μｍ帯域の入力信号光３が、一括して１．３μｍ帯域の出力信号４に変換されることを表している。
【００２５】
上記に説明したように、本発明の広帯域光周波数変換方法及び装置によれば、広い周波数範囲の信号光を一括して周波数変換できる。また、励起光の周波数を選択することによって所望の周波数に変換できる。また、２マグノン、２フォノン、またはその他の広帯域素励起によって運動量保存則が満たされるので光入射角の調整の必要がなく一括して変換できる。さらに、ＣＡＲＳ現象は誘導ラマン過程を伴うので変換効率が高い。
【００２６】
次に、第１の実施例を示す。
フローティングゾーン法で作製したＹＦｅＯ3 単結晶から（１−１０）面方位の厚み０．６ｍｍの薄板試料を作製した。
図６は、光周波数変換の測定系を示す図である。フェムト秒パルスレーザー装置１１からフェムト秒パルスレーザー光１２をパラメトリック光増幅器１３に入力し、パラメトリック光増幅器１３から出力されるシグナル光とアイドラー光をそれぞれ励起光パルス２と入力信号光パルス３として出力する。励起光パルス２は遅延回路１４を経由させて行路長調整できるようにし、励起光パルス２と信号光パルス３を集光レンズ１５で試料１上に集光する。試料１の出力面側にスクリーン１６を配置し、さらにスクリーンの端にＩＲ（赤外−可視変換）カード１７を配置する。
【００２７】
図６に示す配置で、周波数ω1 ＝２１４ＴＨｚ（波長１．４μｍ）、パワー１０μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒励起光パルス２と、周波数ω2 ＝１５８ＴＨｚ（波長１．９μｍ）、パワー１０μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒入力信号光パルス３とをＹＦｅＯ3 薄板１に約２°の交差角をもってほぼ垂直に照射した。集光レンズ１５及び遅延回路１４を調節して２つのパルスが空間的、時間的に重なり合ったときにスクリーン１６上に図６に示すような４つの肉眼で見える光点（１８〜２１）が明瞭に観察された。さらに、ＩＲ（赤外−可視変換）カード１７をかざすと、さらにその外側にもう１つの光点２２があることがわかった。
【００２８】
５つの光点の波長はそれぞれ、図において右から（１８−＞２２）、４６０ｎｍ（６５２ＴＨｚ）、５１０ｎｍ（５８８ＴＨｚ）、５７０ｎｍ（５２６ＴＨｚ）、６３０ｎｍ（４７６ＴＨｚ）、及び１．１μｍ（２７３ＴＨｚ）であり、周波数はそれぞれ、３ω1 、２ω1 ＋ω2 、ω1 ＋２ω2 、３ω2 、及び、ω3 ＝ω1 ＋ω1 −ω2 ＝２ω1 −ω2 にほぼ対応した。
なお上記５光点のうち、可視域において観測された４光点（１８〜２１）は、３倍高調波発生により発生したもので、本発明の広帯域光周波数変換方法及び素子のＣＡＲＳ過程に基づく発光ではない。
【００２９】
次に第２の実施例を示す。
フラックス法で成長させたＹＭｎＯ3 単結晶から（００１）面方位の厚み０．１ｍｍの薄板試料を作製した。第１の実施例と同じ測定系で、周波数ω1 ＝２００ＴＨｚ（波長１．５μｍ）パワー１０μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒励起光パルスと、周波数ω2 ＝１７６ＴＨｚ（波長１．７μｍ）パワー１０μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒入力信号光パルスとを試料面に垂直に照射した。
５つの光点の波長はそれぞれ、５００ｎｍ（６００ＴＨｚ）、５２０ｎｍ（５７７ＴＨｚ）、５４０ｎｍ（５５６ＴＨｚ）、５６０ｎｍ（５３６ＴＨｚ）、及び１．３μｍ（２３１ＴＨｚ）であり、周波数はそれぞれ、３ω1 、２ω1 ＋ω2 、ω1 ＋２ω2 、３ω2 、及びω3 ＝ω1 ＋ω1 −ω2 ＝２ω1 −ω2 にほぼ対応した。
【００３０】
１．３μｍ光がω3 ＝ω1 ＋ω1 −ω2 ＝２ω1 −ω2 の関係を満たしているので、１．３μｍ光はＣＡＲＳ光であることがわかる。
また、ω1 −ω2 ＝９００ｃｍ-1なのでフォノンとの共鳴によるＣＡＲＳ光ではなく、マグノンとの共鳴によるＣＡＲＳ光であることがわかる。
なお上記５光点のうち、可視域において観測された４光点（１８〜２１）は、３倍高調波発生により発生したもので、本発明の広帯域光周波数変換方法及び素子のＣＡＲＳ過程に基づく発光ではない。
【００３１】
次に第３の実施例を示す。
図６に示す配置で、周波数ω1 ＝２０６ＴＨｚ（波長１．４６μｍ）、パワー４μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒励起光パルス２と、周波数ω2 ＝１６９ＴＨｚ（波長１．７８μｍ）、パワー４μＪ／ｐｕｌｓｅのフェムト秒入力信号光パルス３とをＳｒＴｉＯ3 薄板１に約２°の交差角をもってほぼ垂直に照射した。集光レンズ１５及び遅延回路１４を調節して２つのパルスが空間的、時間的に重なり合ったときにスクリーン１６上に図６に示すような４つの肉眼で見える光点（１８〜２１）が明瞭に観察された。さらに、ＩＲ（赤外−可視変換）カード１７をかざすと、さらにその外側に光点２２があることがわかった。
【００３２】
５つの光点の波長はそれぞれ、図において右から（１８−＞２２）、４８５ｎｍ（６１８ＴＨｚ）、５１６ｎｍ（５８１ＴＨｚ）、５５１ｎｍ（５４４ＴＨｚ）、５９２ｎｍ（５０７ＴＨｚ）、及び１．２３μｍ（２４３ＴＨｚ）であり、周波数はそれぞれ、３ω1 、２ω1 ＋ω2 、ω1 ＋２ω2 、３ω2 、及び、ω3 ＝ω1 ＋ω1 −ω2 ＝２ω1 −ω2 にほぼ対応した。
なお上記光点のうち、可視域において観測された４光点（１８〜２１）は、３倍高調波発生により発生したもので、本発明の広帯域光周波数変換方法及び素子のＣＡＲＳ過程に基づく発光ではない。
【００３３】
なお、上記の説明では、１．５５μｍ帯域から１．３μｍ帯域への変換を例にとって説明したが、この帯域に限らず全ての帯域で動作可能なことは明らかである。また、反強磁性体無機結晶を例に説明したが、反強磁性体であれば動作可能であり、例えば有機物の反強磁性体でも動作可能なことは明らかである。
【００３４】
次に、任意の波長の信号光が高周波帯域に変換される実施例を示す。
励起光周波数ω1 ＝２３０ＴＨｚ（λ1 ＝１３０１ｎｍ）、信号光周波数ω2 ＝１９９，１８７，１８２，１７６，１７１，１６４及び１４９ＴＨｚ（λ2 ＝１５１０，１６０２，１６４４，１６４４，１７００，１７５９，１８２４及び２００７ｎｍ）のそれぞれの信号光を反強磁性体であるＹＦｅＯ3 に照射し、図６に示す配置でＣＡＲＳ光の周波数、及び強度を測定した。ＣＡＲＳ光は励起光の伝搬ベクトルをｋ1 、信号光の伝搬ベクトルをｋ2 として、２ｋ1 −ｋ2 方向にスリットを配置し、ＣＡＲＳ光のみを他の光から空間的に分離して、その光周波数及び強度を測定した。
【００３５】
図７は任意の波長の信号光が高周波帯域に変換されたことを示す図である。横軸は観測された信号光の周波数の差Δωを示し、縦軸は信号光強度を示す。図から、信号光の周波数がいずれであっても高周波側に変換されることがわかる。
【００３６】
【発明の効果】
上記説明から理解されるように、本発明によれば、広い周波数範囲にわたる信号光を所望の周波数に変換でき、周波数毎に光入射角調整を必要とせずに一括して、かつ、高い変換効率で変換することができる。
従って、本発明を次世代大容量光通信技術の本命として期待される光波長多重通信技術に用いれば、広帯域にわたってコーディングされた情報を一括して他の帯域に周波数変換することを可能にするので、光波長多重通信技術実現のためのブレークスルー技術の一つとなる発明である。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の広帯域光周波数変換方法及び装置を示す概念図である。
【図２】本発明に利用するＣＡＲＳ（Ｃｏｈｅｒｅｎｔ Ａｎｔｉ−Ｓｔｏｋｅｓ Ｒａｍａｎ Ｓｃａｔｔｅｒｉｎｇ）現象を模式的に示す図である。
【図３】フェライト酸化物（ＹＦｅＯ3 ）、マンガン酸化物（ＹＭｎＯ3 ）、及びチタン酸化物（ＳｒＴｉＯ3 ）のラマンスペクトルを示す図である。
【図４】反強磁性体結晶のスピン配列を示す模式図である。
【図５】本発明の広帯域光周波数変換方法による１．５５μｍ帯域から１．３μｍ帯域への光周波数の一括変換を模式的に示す図である。
【図６】光周波数変換の測定系を示す図である。
【図７】任意の波長の信号光が高周波帯域に変換されたことを示す図である。
【図８】ラマンシフターの一般的な動作原理を説明するための図である。
【符号の説明】
１ 反強磁性体
１ａ 反強磁性体導波路
２ 励起光
３ 入力信号光
４ 出力信号光
５ マグノン準位
６ 誘導放出フォトン
８ 上向きスピン
９ 下向きスピン
１０ マグノン準位密度
１１ フェムト秒レーザー装置
１２ フェムト秒パルス光
１３ パラメトリック光増幅器
１４ 遅延回路
１５ 集光レンズ
１６ スクリーン
１７ ＩＲカード（赤外−可視）
１８〜２２ 出力光スポット[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a technique for converting an optical frequency into a desired optical frequency, for example, a broadband optical frequency conversion method and a broadband optical frequency for converting 1.55 μm band optical signals into a 1.3 μm band optical signal at once. The present invention relates to a conversion element.
[0002]
[Prior art]
Optical fiber communication is widely used mainly as a trunk transmission line because of a small transmission loss of an optical fiber and a large transmission capacity per optical fiber. However, the demand for transmitting ever-increasing information at higher speed does not stop, and in recent years, the demand for further advancement of optical technology in information / communication technology has increased significantly.
Conventionally, the increase in capacity by optical fiber communication technology has been performed by narrowing the optical pulse width in the time domain and increasing the coding density of information. In recent years, with the aim of further increasing the capacity, optical phase encoding technology and wavelength multiplexing technology have been actively studied. In particular, the wavelength multiplexing communication technology is expected to be capable of wavelength multiplexing on the order of nanometers (nm), and is expected to be a favorite of the next generation large-capacity optical communication technology.
The wavelength division multiplexing communication technology uses a plurality of different wavelengths of light transmitted in a single optical fiber as independent information transmission media. For this purpose, along with high-precision multiplexing / demultiplexing technology Therefore, wavelength conversion technology in an extremely wide optical wavelength range, that is, broadband optical frequency conversion technology is important.
[0003]
In order to utilize the advantage of information transmission by wavelength multiplexing in optical communication, it is strongly required that information can be converted between different wavelengths. The wavelength conversion technique is necessary for converting the wavelength into an optimum wavelength for the operation of the optical switch, for example, in an optical switch that switches the transmission path depending on the optical wavelength.
The optical fiber transmission loss is minimum at a wavelength of 1.55 μm, so the 1.55 μm optical fiber is suitable for long-distance transmission, while the 1.3 μm optical fiber is already used in subscriber networks. It is widely spread as an infrastructure, and if it is possible to collectively convert wavelength-multiplexed information in the 1.55 μm band into a 1.3 μm band, an existing optical fiber infrastructure can be used effectively.
In wavelength multiplex communication, light of an extremely large number of wavelengths is used as an independent transmission medium, so an element that converts between different wavelength bands at once, that is, a broadband optical frequency conversion element is important.
[0004]
Known wavelength conversion elements include harmonic conversion elements that use nonlinear optical effects such as nonlinear optical crystals, sum frequency / difference frequency conversion elements, and Raman shifters that use higher-order Raman effects.
Since the conversion wavelength of the harmonic conversion element is limited to a wavelength that is a fraction of the incident light wavelength, 1.55 μm band light cannot be converted into 1.3 μm band light.
The sum frequency / difference frequency conversion element is the pump light (frequency ω) in the nonlinear optical medium. 0 ) Signal light (frequency ω 1 ) Is ω 2 = Ω 0 ± ω 1 It is converted into the signal light. For example, in the case of a sum frequency conversion element, conversion from a 1.55 μm band to a 1.3 μm band is possible by setting the excitation light wavelength to 10 μm. In the case of the difference frequency conversion element, mutual conversion between the 1.55 μm band and the 1.3 μm band is possible by setting the excitation light wavelength to 720 nm. However, since these conversion elements have a small nonlinear optical constant, the conversion efficiency is low, and a practical excitation light source having a wavelength of 10 μm cannot be manufactured at low cost. In addition, these elements have severe phase matching conditions and require highly accurate light incident angle adjustment for each wavelength. In order to perform high-efficiency conversion, it is necessary to devise such as introducing a periodically poled structure into the element to realize a quasi phase matching condition.
[0005]
The Raman shifter is ω as shown in FIG. 1 When signal light with a frequency of 1 Signal light of frequency ω p By interacting with the elemental intrinsic excitation of 2 = Ω 1 −ω p Signal light with a frequency of 2 Signal light is absorbed, and again ω p By combining with the elementary excitation of ω Three = Ω 2 −ω p = Ω 1 -2ω p The signal light of the frequency of is emitted, and this process is repeated, and the frequency ωn = ω 1 -Nω p The signal light is emitted.
According to this Raman shifter, by realizing an appropriate n, 1.3 μm band signal light can be converted to 1.55 μm band signal light. However, the frequency of the converted signal light is a very narrow frequency ω unique to the substance. p Since each spectrum is discontinuous, it cannot be accurately converted to a desired frequency.
[0006]
[Non-Patent Document 1]
Kazue Kudo and Moriaki Wakagi, “Basic Quantum Optics”, Modern Engineering Co., Ltd. Published November 1, 1998, 318 pages.
[Non-Patent Document 2]
PHYSICAL REVIEW Vol. 166, NO. 2 (1968), p514-530.
[Non-Patent Document 3]
Phys. Rev. B41, (1990) 11657.
[Non-Patent Document 4]
J. et al. Chem. Phys. vol. 48 (5), p2240, 1968.
[Non-Patent Document 5]
Phys. Rev. Lett. vol. 89, no. 7, (2002) p076404.
[0007]
[Problems to be solved by the invention]
Thus, in wavelength division multiplexing, a broadband optical frequency conversion element is extremely important, but conventional elements cannot be converted to a desired frequency, require phase matching for each frequency, and have low conversion efficiency. There was a problem.
[0008]
In view of the above problems, the present invention is capable of converting signal light over a wide frequency range into a desired frequency, and does not require adjustment of the light incident angle for each frequency, and performs broadband optical frequency conversion with high conversion efficiency. It is an object to provide a method and a broadband optical wavelength conversion device using the method.
[0009]
[Means for Solving the Problems]
In order to solve the above-mentioned problems, the broadband optical frequency conversion method of the present invention provides excitation light and input signal light on a solid having a broadband Raman scattering spectrum, such as an antiferromagnetic material, or a dielectric having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum. , And a plurality of elementary excitations having energy corresponding to the difference frequency between the excitation light and the input signal light, for example, two magnons (two magnons) of an antiferromagnet or two phonons (two magnons of a dielectric) Phonon) is resonated to obtain output signal light having the sum of the pumping light frequency and the difference frequency.
[0010]
According to this method, the signal light is converted into a desired frequency band as follows.
The substance is irradiated with excitation light and signal light, and the excitation light and signal light are resonated with the elementary excitation of the substance having an energy corresponding to the difference frequency between the excitation light and the signal light. The phenomenon in which output signal light having a frequency is obtained is called CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering: see Non-Patent Document 1). Since this phenomenon is limited to the case where the energy conservation law and the momentum conservation law are satisfied, it is possible only when the frequencies of the excitation light and the signal light have specific values.
[0011]
A solid having a broadband Raman scattering spectrum is a substance in which two elementary excitations having wave vectors that substantially cancel each other by light irradiation are excited simultaneously. For example, antiferromagnets and SrTiO as solids with a broadband Raman scattering spectrum Three In the case of an antiferromagnetic material, two magnons having positive and negative propagation vectors in opposite directions are excited simultaneously (see Non-Patent Document 2), and SrTiO. Three Are excited simultaneously by two phonons having positive and negative propagation vectors in opposite directions.
[0012]
When two elementary excitations that are nearly canceled out by applying light are excited simultaneously, two different elementary excitations in terms of energy and wavenumber dispersion are combined, and the elementary excitation is maintained while keeping the energy constant. The momentum can be arbitrarily adjusted and almost canceled out, so that the energy conservation law and the momentum conservation law are satisfied in a wide frequency range and have a broadband Raman scattering spectrum. For example, in general, phonons are vibrations of atoms that make up a crystal, so the wavelength is about the distance between the atoms of the crystal, and the propagation vector, or momentum, is larger than the momentum of light. In the case of a dielectric in which two phonons having propagation vectors in opposite directions, both positive and negative, can be excited simultaneously, the phonon momentum cancels each other, so that the total propagation vector of the phonon is large. Can be nearly zero, which results in Raman scattering in a wide frequency range.
[0013]
The method of the present invention uses a solid having a broadband Raman scattering spectrum as an elementary excitation medium in CARS, and CARS occurs even if the frequencies of excitation light and signal light are arbitrary. Therefore, the signal light can be converted into an arbitrary frequency band.
According to this method, signal light in a wide frequency range can be collectively converted in frequency. That is, optical frequency conversion in a very wide band is possible.
Further, by selecting and irradiating the frequency of the excitation light, it is possible to convert the incident signal light into output signal light having a desired frequency. Furthermore, it is possible to perform batch conversion without having to adjust the light incident angle. Furthermore, CARS has a high conversion efficiency because it involves an induced Raman process.
The solid having a broadband Raman scattering spectrum may be, for example, an antiferromagnetic material. In this case, 2 magnons having wave vectors that substantially cancel each other are excited.
The solid having a broadband Raman scattering spectrum may be a dielectric having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum. In this case, two phonons having wave vectors that substantially cancel each other are excited.
[0014]
Moreover, the broadband light wavelength conversion element of the present invention uses the above-described method, and includes a solid having a broadband Raman scattering spectrum, an excitation light source, and a signal light source, and includes excitation light from the excitation light source and signal light source. The solid light is irradiated with the signal light, and the plurality of elementary excitations of the solid with energy corresponding to the difference frequency between the excitation light and the signal light are resonated, and the sum of the frequency of the excitation light and the difference frequency It is characterized in that an output signal light having a frequency of is obtained.
Here, the broadband optical wavelength conversion element of the present invention is preferably the above-mentioned solid if it is an optical waveguide.
The solid having a broadband Raman scattering spectrum is preferably a perovskite transition metal oxide or a perovskite-type transition metal oxide.
The perovskite type transition metal oxide or the transition metal oxide similar to the perovskite type is preferably YFeO. Three Or YMnO Three It is.
The solid having a broadband Raman scattering spectrum may be a dielectric having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum, for example, SrTiO. Three Is preferable.
[0015]
According to this broadband optical wavelength conversion element, a solid having a broadband Raman scattering spectrum can excite two elementary excitations having wave vectors that substantially cancel each other at the same time. The signal light that is filled and has a wide frequency range can be converted into a desired frequency band.
Further, by selecting and irradiating the frequency of the excitation light, it is possible to convert the incident signal light into output signal light having a desired frequency. Further, it is possible to perform batch conversion without adjusting the light incident angle. Further, CARS has a high conversion efficiency because it involves an induced Raman process.
[0016]
Furthermore, if a solid having a broadband Raman scattering spectrum is configured as an optical waveguide, and the excitation light, input signal light, and output signal light are confined in the optical waveguide, the interaction increases, and a highly efficient broadband optical wavelength conversion element is obtained. Can be formed.
Further, YFeO which is a perovskite type transition metal oxide or a perovskite type similar transition metal oxide Three Or YMnO Three Since the third-order nonlinear optical effect is large, a broadband optical wavelength conversion element with high conversion efficiency can be obtained. In addition, SrTiO is used as a dielectric having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum. Three Since the third-order nonlinear optical effect is large, a broadband optical wavelength conversion element with high conversion efficiency can be obtained.
[0017]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
Hereinafter, embodiments of the present invention will be described in detail with reference to the drawings. Note that substantially the same or equivalent components will be described using the same reference numerals.
The present invention has been completed based on the discovery of ultra-wide band Raman spectra of ferrite oxides and manganese oxides by the present inventors.
FIG. 1 is a conceptual diagram showing a broadband optical frequency conversion method and element according to the present invention. FIG. 1A shows a bulk type broadband optical frequency conversion method and device of the present invention. FIG. 1B shows a waveguide type broadband optical frequency conversion method and element of the present invention. In the following description, an antiferromagnetic material will be described as an example of the elementary excitation medium, but the same applies to a dielectric material having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum.
As shown in FIG. 1A, the antiferromagnetic material 1 has excitation light 2 (frequency ω 1 ) And input signal light 3 (frequency ω) 2 ) Are incident in a temporal and spatial manner, and the output signal light 4 (frequency ω) Three ) Ω 1 > Ω 2 And ω Three = Ω 1 + Ω 1 −ω 2 It is. As shown in FIG. 1B, the excitation light 2 (frequency ω) is applied to the core 1a made of the antiferromagnetic material 1 having a higher refractive index than that of the cladding. 1 ) And input signal light 3 (frequency ω) 2 ) To output signal light 4 (frequency ω) Three ) The antiferromagnetic material 1 is, for example, YFeO which is a perovskite type transition metal oxide or a transition metal oxide similar to a perovskite type. Three Or YMnO Three It is.
[0018]
Next, the operation of the broadband optical frequency conversion method of the present invention will be described. In the following description, an antiferromagnetic material will be described as an example of the elementary excitation medium, but the same applies to a dielectric material having a broadband two-phonon Raman scattering spectrum.
FIG. 2 is a diagram schematically showing a CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering) phenomenon used in the present invention. In FIG. 2, an excitation photon 2 (frequency ω) that is excitation light 2 is applied to the antiferromagnetic material 1. 1 ) And incident signal photon 3 (frequency ω) which is input signal light 3 2 ) 2 magnon 5 (frequency ω) in the antiferromagnet 1 corresponding to the energy difference between the excitation photon 2 and the incident signal photon 3. p , Ω p = Ω 1 −ω 2 ) Is excited. That is, the excitation photon 2 is absorbed and the energy hω 1 (H is Planck's constant) level L1, and the level L1 is stimulated emission by the input signal photon 3 to induce stimulated emission photon 6 (frequency ω). 2 ) And energy hω p Transition to level L2. The level L2 further absorbs the excitation photon 2 and has energy hω. 1 + Hω p Transition to the level L3 of the output signal photon 4 (frequency ω Three = Ω 1 + Ω p ) And transition to the ground level L0.
Thus, the excitation light 2 (frequency ω 1 ) And input signal light 3 (frequency ω) 2 ) Are present simultaneously, the output signal light 4 (frequency ω) Three = Ω 1 + Ω p ) Is emitted, the output signal light 4 frequency-converted to the high frequency side is obtained.
[0019]
In order for the CARS phenomenon to occur, (1) the energy hω is satisfied in order to satisfy the energy conservation law. p = Hω 1 -Hω 2 It is necessary to satisfy the magnon excitation level 5 and (2) the momentum conservation law.
First, the above (1) will be described.
Magnon is an elementary excitation in which spins in an antiferromagnetic material are excited as a collective motion, and is a harmonic oscillation motion, similar to a phonon in a solid. When magnon is excited by irradiation with light, the wavelength of light is much longer than the atomic spacing of the solid, so that the momentum of light proportional to the reciprocal of the wavelength is considered to be effectively zero in the solid. When one magnon is excited, only a narrow-band magnon satisfying momentum = 0 according to the law of conservation of momentum is excited. On the other hand, when two magnons that cancel out each other are excited simultaneously, the momentum is preserved. Since the rule restriction is relaxed, magnon having an arbitrary momentum satisfying the magnon dispersion relation can be excited. For this reason, in the two-magnon excitation in which two magnons are excited simultaneously, the energy level exists continuously, and the frequency ω of the excitation light 2 1 And the frequency ω of the input signal light 3 2 Hω corresponding to the energy difference between the excitation light 2 and the input signal light p = Hω 1 -Hω 2 The two magnon excitations 5 exist over a very wide frequency range.
The same applies to the dielectric used in the present invention, and the frequency ω of the excitation light 2 1 And the frequency ω of the input signal light 3 2 Hω corresponding to the energy difference between the excitation light 2 and the input signal light p = Hω 1 -Hω 2 The two-phonon excitation 5 exists over a very wide frequency range.
[0020]
Next, the above (2) will be described.
A perovskite type transition metal oxide or a transition metal oxide similar to a perovskite type has a large oscillator strength in the visible light region. This is because the overlap between the d orbitals of transition metal atoms and the 2p orbitals of oxygen is large. It is a typical strongly correlated compound with very large electron correlation in addition to spin correlation. Among such strongly correlated oxides, a substance showing a broadband Raman spectrum has been found. For example, in copper oxide, 2000 to 3000 cm -1 A broadband Raman spectrum having a peak around is observed (see Non-Patent Document 3). Furthermore, the present inventors have confirmed that the ferrite oxide that is an antiferromagnetic material is several hundred cm. -1 ~ 6000cm from below -1 It was found to have a continuous ultra-wideband Raman spectrum leading to
In general, phonons are classified into Raman active / inactive and infrared absorbing active / inactive depending on the symmetry of the crystal. In a dielectric, a Raman scattering spectrum having a sharp line structure is usually obtained. For example, SrTiO Three And KTiO Three In, all phonons are Raman-inactive, while a broadband Raman scattering spectrum accompanying two-phonon excitation is observed (see Non-Patent Document 4).
[0021]
FIG. 3 shows ferrite oxide (YFeO Three ), Manganese oxide (YMnO Three ) And titanium oxide (SrTiO) Three ), And FIG. 3 (a) shows YFeO. Three FIG. 3B shows YMnO. Three (See Non-Patent Document 6), FIG. 3 (c) shows SrTiO. Three The Raman spectrum of is shown. In the figure, the horizontal axis represents the Raman shift amount, and the vertical axis represents the Raman intensity.
As can be seen from FIG. 3 (a), YFeO Three Is several hundred cm -1 ~ 6000cm from below -1 It can be seen that it has a continuous ultra-wideband Raman spectrum leading to. From FIG. 3 (b), YMnO Three Is several hundred cm -1 ~ 2000cm from below -1 It can be seen that it has a continuous ultra-wideband Raman spectrum leading to. In the figure, the sharp peak that appears is a Raman spectrum based on phonons. Similarly, the broadband peaks seen in FIG. 3 (c) are all SrTiO. Three It is a peak accompanying 2 phonon excitation.
[0022]
The reason why such a broadband and continuous Raman spectrum can be obtained is considered as follows.
FIG. 4 is a schematic diagram showing the spin arrangement of the antiferromagnetic material crystal. In FIG. 4, the intersection of the horizontal line and the vertical line represents a lattice point of the antiferromagnetic crystal. As shown in the figure, in an antiferromagnetic crystal, upward spins 8 and downward spins 9 are alternately aligned at lattice points, and if magnons are excited by irradiating photons in such a spin array, the same results are obtained. Two modes of magnon are excited which have energy and propagation vectors ± k whose directions of travel are opposite to each other.
Photon and magnon have different phase velocities, and phase velocities also differ depending on the photon frequency. Generally, even if the energy conservation law among input photons, magnons, and output photons is satisfied, the momentum conservation law is not necessarily satisfied. However, a broadband Raman spectrum is not observed in ferromagnetic materials.
However, in the antiferromagnetic crystal, the process of exciting the two modes of magnon having the propagation vector ± k mainly contributes to the Raman scattering, so that the excitation light of any frequency and the input signal light of any frequency In contrast, the energy of the magnon of the propagation vector + k and the energy of the magnon of the propagation vector -k are adjusted and excited, so that the energy conservation law and the momentum conservation law are satisfied, and a broadband Raman spectrum is observed. It is thought.
[0023]
Therefore, in the broadband optical frequency conversion method of the present invention, since the momentum conservation law is satisfied by the two magnons of the antiferromagnetic crystal, the CARS phenomenon occurs regardless of the frequencies of the excitation light and the input signal light. Output signal light having a frequency obtained by adding the difference frequency between the excitation light and the input signal light to the frequency of the light is obtained.
In general, since phonons are vibrations of atoms constituting a crystal, the wavelength is on the order of the atomic spacing of the crystal and is sufficiently shorter than the wavelength of light. Therefore, only phonons whose reciprocal of wavelength, that is, the magnitude of the propagation vector is almost 0 compared to the magnitude of the propagation vector of light can be excited by light. On the other hand, in the scattering process in which two phonons are excited simultaneously, the generated phonon pair cancels out the momentum as in the case of two-magnon excitation in the antiferromagnet, so that the total momentum is zero. And phonon excitation over a wide band is possible.
[0024]
FIG. 5 is a diagram schematically showing batch conversion of optical frequencies from the 1.55 μm band to the 1.3 μm band by the broadband optical frequency conversion method of the present invention. In the figure, the horizontal axis represents frequency, and the vertical axis represents light intensity and 2 magnon density of states. 10 represents the level density of 2-magnon, 2-phonon, or other broadband elementary excitation distributed continuously over a wide frequency range.
FIG. 5A shows that when the excitation light 2 is 214 THz (wavelength 1.4 μm), the input signal light 3 of 194 THz (wavelength 1.55 μm) corresponds to the difference frequency 20 THz between the excitation light 2 and the input signal light 3. It is shown that the output signal light 4 of 234 THz is converted on the basis of 2-magnon, 2-phonon, or other broadband elementary excitation levels. FIG. 5B shows that when the pumping light 2 is 214 THz (wavelength 1.4 μm), the input signal light 3 of 188 THz (wavelength 1.60 μm) corresponds to the difference frequency of 26 THz between the pumping light 2 and the input signal light 3. The output signal light 4 of 240 THz is converted based on 2 magnon, 2 phonon, or other broadband elementary excitation levels. FIG. 5C shows that a plurality of input signal lights 3 in the 1.55 μm band are collectively converted into an output signal 4 in the 1.3 μm band as in FIGS. 5A and 5B. Yes.
[0025]
As described above, according to the broadband optical frequency conversion method and apparatus of the present invention, signal light in a wide frequency range can be converted in a batch. Moreover, it can convert into a desired frequency by selecting the frequency of excitation light. Further, the momentum conservation law is satisfied by 2 magnons, 2 phonons, or other broadband elementary excitations, so that it is possible to perform batch conversion without the necessity of adjusting the light incident angle. Furthermore, since the CARS phenomenon involves an induced Raman process, the conversion efficiency is high.
[0026]
Next, a first embodiment is shown.
YFeO produced by floating zone method Three A thin plate sample having a thickness of 0.6 mm in the (1-10) plane orientation was produced from the single crystal.
FIG. 6 is a diagram showing a measurement system for optical frequency conversion. A femtosecond pulse laser beam 12 is input to the parametric optical amplifier 13 from the femtosecond pulse laser apparatus 11, and the signal light and idler light output from the parametric optical amplifier 13 are output as the excitation light pulse 2 and the input signal light pulse 3, respectively. . The excitation light pulse 2 can be adjusted in path length via the delay circuit 14, and the excitation light pulse 2 and the signal light pulse 3 are condensed on the sample 1 by the condenser lens 15. A screen 16 is disposed on the output surface side of the sample 1, and an IR (infrared-visible conversion) card 17 is disposed at the end of the screen.
[0027]
In the arrangement shown in FIG. 1 = 214 THz (wavelength 1.4 μm), power 10 μJ / pulse femtosecond excitation light pulse 2, frequency ω 2 = 158 THz (wavelength 1.9 μm), power 10 μJ / pulse femtosecond input signal light pulse 3 and YFeO Three The thin plate 1 was irradiated almost vertically with an intersection angle of about 2 °. When the condenser lens 15 and the delay circuit 14 are adjusted, the two light spots (18 to 21) visible on the screen 16 as shown in FIG. Observed. Further, when the IR (infrared-visible conversion) card 17 was held over, it was found that there was another light spot 22 on the outer side.
[0028]
The wavelengths of the five light spots are (18-> 22), 460 nm (652 THz), 510 nm (588 THz), 570 nm (526 THz), 630 nm (476 THz), and 1.1 μm (273 THz), respectively, from the right in the figure. Each frequency is 3ω 1 2ω 1 + Ω 2 , Ω 1 + 2ω 2 3ω 2 And ω Three = Ω 1 + Ω 1 −ω 2 = 2ω 1 −ω 2 Almost corresponded to.
Of the five light spots, four light spots (18 to 21) observed in the visible range are generated by triple harmonic generation and are based on the broadband optical frequency conversion method of the present invention and the CARS process of the device. Not luminescent.
[0029]
Next, a second embodiment will be described.
YMnO grown by flux method Three A thin plate sample having a thickness of 0.1 mm in the (001) plane orientation was produced from the single crystal. In the same measurement system as in the first embodiment, the frequency ω 1 = 200 THz (wavelength 1.5 μm) power 10 μJ / pulse femtosecond excitation light pulse, frequency ω 2 = A femtosecond input signal light pulse with a power of 10 μJ / pulse was irradiated perpendicularly to the sample surface.
The wavelengths of the five light spots are 500 nm (600 THz), 520 nm (577 THz), 540 nm (556 THz), 560 nm (536 THz), and 1.3 μm (231 THz), respectively, and the frequency is 3ω. 1 2ω 1 + Ω 2 , Ω 1 + 2ω 2 3ω 2 , And ω Three = Ω 1 + Ω 1 −ω 2 = 2ω 1 −ω 2 Almost corresponded to.
[0030]
1.3μm light is ω Three = Ω 1 + Ω 1 −ω 2 = 2ω 1 −ω 2 Thus, it can be seen that 1.3 μm light is CARS light.
Also, ω 1 −ω 2 = 900cm -1 Therefore, it can be seen that it is not CARS light due to resonance with phonons but CARS light due to resonance with magnons.
Of the five light spots, four light spots (18 to 21) observed in the visible range are generated by triple harmonic generation and are based on the broadband optical frequency conversion method of the present invention and the CARS process of the device. Not luminescent.
[0031]
Next, a third embodiment will be described.
In the arrangement shown in FIG. 1 = 206 THz (wavelength 1.46 μm), power 4 μJ / pulse femtosecond excitation light pulse 2, frequency ω 2 = 169 THz (wavelength 1.78 μm), power 4 μJ / pulse femtosecond input signal light pulse 3 and SrTiO Three The thin plate 1 was irradiated almost vertically with an intersection angle of about 2 °. When the condenser lens 15 and the delay circuit 14 are adjusted, the two light spots (18 to 21) visible on the screen 16 as shown in FIG. Observed. Furthermore, it was found that when the IR (infrared-visible conversion) card 17 was held over, there was a light spot 22 on the outer side.
[0032]
The wavelengths of the five light spots are (18-> 22), 485 nm (618 THz), 516 nm (581 THz), 551 nm (544 THz), 592 nm (507 THz), and 1.23 μm (243 THz), respectively, from the right in the figure. Each frequency is 3ω 1 2ω 1 + Ω 2 , Ω 1 + 2ω 2 3ω 2 And ω Three = Ω 1 + Ω 1 −ω 2 = 2ω 1 −ω 2 Almost corresponded to.
Of the above-mentioned light spots, four light spots (18 to 21) observed in the visible range are generated by triple harmonic generation, and light emission based on the broadband optical frequency conversion method and the CARS process of the device of the present invention. is not.
[0033]
In the above description, the conversion from the 1.55 μm band to the 1.3 μm band has been described as an example, but it is obvious that the operation is possible not only in this band but also in all bands. Further, although an antiferromagnetic inorganic crystal has been described as an example, it is possible to operate if it is an antiferromagnetic material, for example, an organic antiferromagnetic material.
[0034]
Next, an embodiment in which signal light of an arbitrary wavelength is converted into a high frequency band will be described.
Excitation light frequency ω 1 = 230 THz (λ 1 = 1301 nm), signal light frequency ω 2 = 199, 187, 182, 176, 171, 164 and 149 THz (λ 2 = 1510, 1602, 1644, 1644, 1700, 1759, 1824 and 2007 nm) are converted to YFeO which is an antiferromagnetic material. Three The frequency and intensity of CARS light were measured with the arrangement shown in FIG. CARS light sets the propagation vector of excitation light to k 1 , The propagation vector of signal light is k 2 As 2k 1 -K 2 A slit was arranged in the direction, and only the CARS light was spatially separated from other light, and its optical frequency and intensity were measured.
[0035]
FIG. 7 is a diagram illustrating that signal light having an arbitrary wavelength is converted into a high frequency band. The horizontal axis represents the observed signal light frequency difference Δω, and the vertical axis represents the signal light intensity. It can be seen from the figure that the signal light is converted to the high frequency side regardless of the frequency.
[0036]
【The invention's effect】
As can be understood from the above description, according to the present invention, signal light over a wide frequency range can be converted into a desired frequency, and the conversion efficiency is high without requiring adjustment of the light incident angle for each frequency. Can be converted.
Therefore, if the present invention is used in an optical wavelength division multiplexing communication technology expected as a favorite of the next generation large-capacity optical communication technology, it becomes possible to collectively frequency-convert information coded over a wide band to another band. This invention is one of the breakthrough technologies for realizing the optical wavelength division multiplexing communication technology.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is a conceptual diagram illustrating a broadband optical frequency conversion method and apparatus according to the present invention.
FIG. 2 is a diagram schematically showing a CARS (Coherent Anti-Stokes Raman Scattering) phenomenon used in the present invention.
FIG. 3 shows ferrite oxide (YFeO Three ), Manganese oxide (YMnO Three ) And titanium oxide (SrTiO) Three It is a figure which shows the Raman spectrum of).
FIG. 4 is a schematic diagram showing a spin arrangement of an antiferromagnetic crystal.
FIG. 5 is a diagram schematically showing batch conversion of optical frequencies from a 1.55 μm band to a 1.3 μm band by the broadband optical frequency conversion method of the present invention.
FIG. 6 is a diagram showing a measurement system for optical frequency conversion.
FIG. 7 is a diagram illustrating that signal light having an arbitrary wavelength is converted into a high frequency band.
FIG. 8 is a diagram for explaining a general operation principle of a Raman shifter.
[Explanation of symbols]
1 Antiferromagnet
1a Antiferromagnetic waveguide
2 Excitation light
3 Input signal light
4 Output signal light
5 Magnon levels
6 Stimulated emission photons
8 Upward spin
9 Downward spin
10 Magnon density
11 Femtosecond laser equipment
12 femtosecond pulsed light
13 Parametric optical amplifier
14 Delay circuit
15 Condensing lens
16 screens
17 IR card (infrared-visible)
18-22 Output light spot