JP3707107B2

JP3707107B2 - Pharmaceutical dispersion and method for producing the same

Info

Publication number: JP3707107B2
Application number: JP23803995A
Authority: JP
Inventors: 正昭水口; 晴美別井
Original assignee: 鈴木油脂工業株式会社
Priority date: 1995-09-18
Filing date: 1995-09-18
Publication date: 2005-10-19
Anticipated expiration: 2015-09-18
Also published as: JPH0977605A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、薬剤を均一に分散させた分散液に関し、詳しくは無機多孔質微粒子に薬剤を担持させて、さらに分散液に分散させた薬剤分散液に関する。
【０００２】
【従来の技術】
従来、忌避剤、農薬、香料等の薬剤は、様々な用途に用いられており、例えば、農薬、忌避剤等は昆虫または動物の忌避、香料等は芳香剤として用いられている。水溶性または非水溶性の忌避剤、香料等の薬剤の使用形態としては、薬剤と溶解性のある水または有機溶媒等に溶解して薬剤溶解液として用いている。そして、その溶解液は、溶解した状態で散布していた。さらに薬剤が水または有機溶媒等に溶解しない場合には、界面活性剤や乳化剤を用いて乳化液とした分散液を作製し散布していた。
【０００３】
【発明が解決しようとする課題】
そのために様々な問題があった。即ち、従来の溶解液の場合には、夏期等の比較的気温の高い時期あるいは、気温の高い環境下で散布するとすぐに薬剤が揮発してしまい、その効力が１０日前後と短く持続性に問題があった。さらに乳化液にした状態でも、薬剤の含有量も限られており、また溶解液と同様に気温の高い環境下で散布するとすぐに揮発してしまうなどの問題もあった。
また、無機多孔質微粒子を分散液等の液体に分散させると、攪拌直後は分散しているが、時間の経過とともに沈降してしまい、ポンプ等で移送しても液体と分離した状態となっており、均一でないという問題を抱えていた。
【０００４】
【課題を解決するための手段】
そこで本発明は薬剤分散液の改良を行い、徐放機能を有し、さらにアクリル酸重合体を用いることにより、薬剤と溶解しにくい水または有機溶媒中に均一に薬剤を分散させ、さらに、徐放性のある薬剤分散液及びその製造方法を提供しようとするものである。
【０００５】
即ち、前記課題は、薬剤を担持させた無機多孔質微粒子と、分散液と、アクリル酸重合体と、アルカリ塩と、からなる薬剤分散液によって解決することができる。
そして薬剤分散液には、前記分散液を水またはアルコール類の少なくとも一方にしたり、あるいはその前記アルコール類が、炭素数１〜３のものとすることができる。
また、前記薬剤を忌避剤とすることもできる。
さらに本発明に用いられる前記無機多孔質微粒子が界面反応法で得られたものも用いることができる。
薬剤分散液には、０．０１〜６０重量％の前記無機多孔質微粒子を含むものを用いたり、その無機多孔質微粒子に、１〜５００重量％の薬剤を担持させることもできる。
薬剤分散液の製造方法は、分散液に、アクリル酸重合体とアルカリ塩とを加えて増粘させるとともに、さらに薬剤を担持させた無機多孔質微粒子を加えて分散させて行うものである。
【０００６】
【発明の実施の形態】
本発明に用いられる薬剤としては、特に１０℃〜１００℃で、好ましくは２５℃〜５０℃の環境下において揮発しやすい化合物を用いることができる。
その具体的な薬剤としては、香料、忌避剤、農薬、消臭剤、植物エキス剤、紫外線遮蔽剤、酸化防止剤、止痒剤、発毛促進剤、ビタミン剤、制汗剤、日やけ止め剤、防腐剤、保湿剤、収斂剤、油性剤等である。また、香料、忌避剤、農薬、消臭剤、植物エキス剤、紫外線遮蔽剤、酸化防止剤、止痒剤、発毛促進剤、ビタミン剤、制汗剤、日やけ止め剤、防腐剤、保湿剤、収斂剤、油性剤等の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【０００７】
その香料としては、匂いを漂わす人体に無害なものである。それには天然香料と合成香料とに分けられ、さらに天然香料は植物性香料と動物性香料に分けられる。天然香料と合成香料とを混合して、匂いを調整した調合香料も用いることができる。
【０００８】
その天然香料としては、アカシア油、アニスシード油、アビエス油、アプシンス油、アルモンドビッター油、アンゲリカ油、アンブレットシード油、イノンド油、イランイラン油、イリス油、ういきょう油、ウィンターグリーン、ウォームウッド油、エストラゴン油、エレミ油、オークモス油、オコチア油、オニオン油、オポパナックス油、オランダセリ油、オリス油、オリバナム油、オレンジ油、カシア油（桂油、桂皮油）、カシー油、カナンガ油、カミツレ油、カモミル油、ガヤックウッド油、カヤプテ油、カラシ油、カラムス油、ガーリック油、カルダモン油、ガルバナム油、黄ずいせん油、キャラウエー油、苦へんとう油、クミン油、クラリーセージ油、グレープフルーツ油、クローブ油、ローレル葉油、コエンドロ油、コスタス油、コランダー油、サンダルウッド油、シダーウッド油、シトロネラ油、ジャスミン油、ショウガ油、しょうぶ根油、ジル油、、ジンジャー油、ジンジャークラス油、シンナモン油、すいせん油、スターアニス油、スパイク油、スペアミントオイル、セージ油、ゼラニウム油、タイム油、タンジェリン油、チュベローズ油、テレビン油、ナーシサス油、ナツメグ油、ニオガヨモギ油、にくずく油、ネロリ油、パイン油、パセリ油、バジル油、バーチ油、パチュリ油、ハッカ油、バラ油、パルマローザ油、白檀油、ヒヤシンス油、ベイ油、ベイ葉油、ベチバー油、ペニーロイヤル油、ヘノポジ油、ペパーミント油、ベリラ油、芳油、芳しょう葉油、ホップ油、ポライ油、ミモザ油、ミルテ油、ミルトル油、ミル油、ミント油、メース油、ユーカリ油、ライム油、ラバンジン油、ラベンダー油、リセアキュベバ油、リナロエ油、レモングラス油、レモン油、ローズウッド油、ローズマリー油、ローズ油、ロベージ油等が例示できる。そして、この例示された天然香料の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【０００９】
また、合成香料としては、α−ピネン、β−ピネン、カンフェン、ｄ−リモネン、ジペンテン、テルピノーレン、アロオシメン、オシメン、ｐ−サイメン、β−カリオフィレン、青葉アルコール、３−オクテノール、９−デセノール、リナロール、ゲラニオール、ネロール、シトネロール、ｌ−シトロネロール、ジメチルオクタノール、ヒドロキシシトロネロール、テトラヒドロリナロール、ラバンジュロール、アロシメロール、ミルセノール、α−ピネオール、抱水テルピン、ｌ−メントール、ボルネオール、イソプレゴール、ノポール、ボルニルメトキシシクロヘキサノール、メロリドール、ファルネソール、サンタロール、イソ・イ・スーパー、サンダロール、セドロール、ベチベロール、パチュリアルコール、ベンジルアルコール、β−フェニルアルコール、γ−フェニルプロピルアルコール、シンナミックアルコール、アニスアルコール、α−アミルシンナミックアルコール、ジメチルベンジルカルビノール、メチルフェニルカルビノール、β−フェニルエチルジメチルカルビノール、ジメチルフェニルカルビノール、β−フェニルエチルメチルエチルカルビノール、フェノキシエチルアルコール、フェニルグリコール、ｔｅｒｔ−ブチルシクロヘキサノール、アニソール、ｐ−アセチルアニソール、ジフェニルオキサイド、ジメチルハイドロキノン、ｐ−クレゾールメチルエーテル、アネトール、ジヒドロアネトール、チモール、カルバクロール、オイゲノール、イソオイゲノール、メチルオイゲノール、メチルイソオイゲノール、ベンジルイソオイゲノール、サフロール、イソサフロール、β−ナフトールメチルエーテル、β−ナフトールエチルエーテル、バニトロープ、ｎ−ヘプチルアルデヒド、ｎ−オクチルアルデヒド、ｎ−ノニルアルデヒド、ｎ−デシルアルデヒド、ｎ−ウンデシルアルデヒド、ウンデシレンアルデヒド、ドデシルアルデヒド、メチルノニルアセトアルデヒド、ｎ−トリデシルアルデヒド、ｎ−テトラデシルアルデヒド、ｎ−ヘキサデシルアルデヒド、ノナジエナール、シトラール、シトロネラール、ヒドロキシシトロネラ−ル、ペリラアルデヒド、ベンズアルデヒド、フェニルアセトアルデヒド、フェニルプロピルアルデヒド、シンナミックアルデヒド、α−アミルシンナミックアルデヒド、α−ヘキシルシンナミックアルデヒド、アニスアルデヒド、クミンアルデヒド、ヘリオトロピン、ヘリオナール、サイクラメンアルデヒド、ｐ−ｔｅｒｔ−α−メチルヒドロシンナミックアルデヒド、サリチルアルデヒド、ヒドロトロパアルデヒド、バニリン、エチルバニリン、γ−ウンデカラクトン、メチルフェニルグリシド酸エチル、γ−ノニルラクトン、ｐ−メチル−β−フェニルグリシド酸エチル、カプロン酸アリル、カプリル酸アリル、リラール、マイラックアルデヒド、シトロネリルオキシアセトアルデヒド、シトラールジメチルアセタール、シトラールジエチルアセタール、フェニルアセトアルデヒドジメチルアセタール、メチル−ｎ−アミルケトン、エチル−ｎ−アミルケトン、メチル−ｎ−ヘキシルケトン、メチル−ｎ−ノニルケトン、メチルヘプテン、ジアセチル、ｌ−カルボン、ｄ−カルボン、メントン、ｄ−プレゴン、ピペリトン、しょう脳、メチルセドリン、アセトフェノン、ｐ−メチルアセトフェノン、ｐ−メトキシアセトフェノン、ベンゾフェノン、ベンジリデンアセトン、メチルナフチルケトン、ヨノン、ダマスコン、ダマセノン、メチルヨノン、イロン、マルトール、エチルマルトール、ヒドキシフラン、ネロン、ヒドロキシフェニルブタノン、アニシルアセトン、ジャスモン、ヒドロジャスモン、ヌートカトン、ムスコン、ジベトン、シクロペンタデカン、シクロヘキサデセノン、シクロペンタデカノリド、アンブレットリド、シクロヘキサデカノリド、エチレンブラシレート、エチレンドデカンジオエート、１２−オキサヘキサデカノリド、１１−オキサヘキサデカノリド、１０−オキサヘキサデカノリド、ムスクキシロール、ムスク・ケトン、ムスク・アンブレット、ムスク・チベテン、モスケン、ファントリド、セレストリド、トラセオライド、ベルサリド、トナリド、ガラクソリド、ローズオキサイド、オキサイドケトン、３，３，６−トリメチル−６−ビニルテトラヒドロピラン、ジヒドロメチルペンテニルピラン、リナロールオキサイド、シネオール、ビシクロジヒドロホモファルネシルオキサイド、フェニルエチルイソアミルエーテル、ギ酸ゲラニル、ギ酸ベンジル、ギ酸フェニル、酢酸エチル、酢酸イソアミル、酢酸シトロネリル、酢酸ゲラニル、酢酸リナリル、酢酸メンチル、酢酸ボルニル、酢酸イソボルニル、酢酸テルピニル、酢酸ベンジル、酢酸フェニルエチル、酢酸メチルフェニルカルビニル、酢酸シンナミル、酢酸アニシル、酢酸パラクレジル、酢酸イソオイゲノール、酢酸ミルセニル、酢酸第３級ブチルシクロヘキシル酢酸ジヒドロテルピニル、プロピオン酸エチル、プロピオン酸イソアミル、プロピオン酸シトロネリル、プロピオン酸リナリル、プロピオン酸ゲラニル、プロピオン酸テルピニル、プロピオン酸ベンジル、プロピオン酸シンナミル、酪酸エチル、酪酸イソアミル、酪酸ゲラニル、酪酸リナリル、イソ酪酸リナリル、酪酸シトロネリル、イソ酪酸シトロネリル、イソ酪酸ベンジル、イソ吉草酸ｎ−プロピル、イソ吉草酸イソアミル、イソ吉草酸ゲラニル、イソ吉草酸ベンジル、イソ吉草酸シンナミル、ヘプチンカルボン酸メチル、ヘプチンカルボン酸イソアミル、ヘプチンカルボン酸エチル、ピルビン酸イソアミル、オクチンカルボン酸メチル、アセト酢酸エチル、レブリン酸エチル、β−メチルメルカプトプロピオン酸メチル、安息香酸エチル、安息香酸メチル、安息香酸イソブチル、安息香酸イソアミル、安息香酸ゲラニル、安息香酸リナリル、安息香酸ベンジル、フェニル酢酸メチル、フェニル酢酸エチル、フェニル酢酸イソブチル、フェニル酢酸イソアミル、フェニル酢酸ゲラニル、フェニル酢酸ベンジル、桂皮酸エチル、桂皮酸ベンジル、桂皮酸シンナミル、フタル酸ジメチル、フタル酸ジエチル、サリチル酸メチル、サリチル酸エチル、サリチル酸イソブチル、サリチル酸イソアミル、サリチル酸アリル、サリチル酸ベンジル、サリチル酸フェニルエチル、アニス酸メチル、アニス酸エチル、アンスラニル酸メチル、メチルアンスラニル酸メチル、アンスラニル酸エチル、ジヒドロジャスモン酸メチル、ジャスモン酸メチル、合成オークモス、安息香酸、桂皮酸、フェニル酢酸、ヒドロ桂皮酸、クマリン、インドール、スカトール、２−メチルテトラヒドロキノリン、６−メチルキノリン、６−メチルテトラヒドロキノリン、７−メチルキノリン、イソブチルキノリン、６−イソプロピルキノリン、テトラメチルピラジン、アセチルピロール、ゲラニルトリル、ブロムスチール、酢酸トリクロルメチルフェニルカルビニル、フルフリルメルカプタン等が例示できる。そして、この例示された合成香料の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１０】
その農薬としては、農業用の薬剤であり、動物、昆虫、ダニ、線虫、微生物等を忌避もしくは死滅させるものである。それには殺菌剤、殺虫剤、殺ダニ剤、殺線虫剤等がある。
【００１１】
その殺菌剤としては、植物病原菌等の様々な細菌類、真菌類を死滅させることができる薬剤である。その具体的な殺菌剤としては、ヂチオカーバメイト剤（マンゼブ、マンネブ、ポリカバメート等）、有機硫黄系剤（キャプタン、カプタホル、フォルベット等）、有機リン剤（Ｏ，Ｏ−ジイソプロピル−Ｓ−ベンジルチオホスフェ−ト、Ｏ−エチル−Ｓ，Ｓ−ジフェニルジチオホスフェート等）、有機塩素剤（ペンタクロロフェノール、クロロスロニル等）、有機ヒ素剤（メチルアルセニックヂメチルカーバメイト、ドデシル硫酸）、脂肪族ハロゲン剤（臭化メチル、クロルピクリン等）、その他にベノミル、オキシカルボキシン、フェナジンオキサイド、アニラジン、硫酸オキシキノリン、水酸化トリフェニルスズ、ヒドロキシイソキサゾール、ピナパクリル、ブチオベート、無機硫黄剤（硫黄、多硫化石灰等）、銅剤（ボルドー液）、抗生物質（ストレプトマイシン、ノボビオシン、クロラムフェニコール、ブラストサイジンＳ、カスガマイシン、バリダマイシンＡ、ポリオキシン、シクロヘキシミド等）、その他植物由来の殺菌成分（ヒュムロン（ｈｕｍｕｌｏｎ）、ルプロン（ｌｕｐｕｌｏｎ）、アリシン、アリルイソチアネート（ａｌｌｙｌｉｓｏｔｉｏｃｙａｎａｔｅ））、クロロゲン酸、ソラニン、タンゲリチン（ｔａｎｇｅｒｉｔｉｎ）、ベルベリン、ヒノキチオール、ヨウ素等が例示できる。そして、この例示された殺菌剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１２】
また殺虫剤としては、ゴキブリ、カ、ノミ、ダニ等の衛生害虫、農業害虫を死滅させることができる薬剤である。その具体的な殺虫剤としては、有機リン殺虫剤（ジクロルボス、サイノフォス、Ｏ−エチル−Ｏ−フェニルホスフォチオネート、マラソン、パラチオン等）やカーバメイト系殺虫剤（１−ナフチル−Ｎ−メチルカーバメイト、イソプロカーブ等）、有機ハロゲン系殺虫剤（ディーディーティ、ベンザヘキサクロライド、エルドリン、アルドリン、ジエルドリン等）、ニコチン類（ニコチン、ノルニコチン等）、フルオロ酢酸アミド、ピレスロイド類（ピレスリン、アレスリン等）、植物由来の精油（シネオール、ディルオイル、日本ハッカオイル、ユーカリオイル、ターペンティンオイル等）、ホウ酸等が例示できる。そして、この例示された殺虫剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１３】
その殺ダニ剤としては、ハダニ、コナダニ等のダニ類を死滅させることができる薬剤である。その具体的な殺ダニ剤としては、ケルセン、プロクロノール、クロルベジレート、クロルプロピレート、フェニソブロモレート、クロルフェンソン（ｃｈｌｏｒｆｅｎｓｏｎ）、テトラジホン、プロパルギト（ｐｒｏｐａｒｇｉｔｏ）、ピナパクリル、水酸化トリシクロヘキシルスズ、酸化フェンブタスズ、キノチオメート、アミトラズ、ベンゾメート、ポリナクチオンズ（ｐｏｌｙｎａｃｔｉｏｎｓ）、ラベンダーオイル、メリッサオイル、ペパーミントオイル、サルビアオイル、ローズマリーオイル等が例示できる。そして、この例示された殺ダニ剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１４】
その殺線虫剤としては、マツノザイセンチュウ、ネコブセンチュウ、ネグサレセンチュウ等を死滅させることができる薬剤である。具体的な殺線虫剤としては、メスルフェンホス、酒石酸モランテル、クロルピクリン、２，３−ジクロロプロパンと１，３−ジクロロプロペンの混合物、１，２−ジブロモメタン、メチルイソシアネート等が例示できる。そして、この例示された殺線虫剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１５】
その抗菌剤としては、殺菌剤とは異なり、死滅させずに細菌類や真菌類の生育を抑制させることができる薬剤である。その具体的な抗菌剤としては、メチルパラベン、エチルパラベン、プロピルパラベン、ワニリン、シンナミックアルデヒド、ｐ−ヒドロキシ安息香酸エステル、ｄ−リモネン、エチルアルコール、カンファー、フェニルオキシド、ｐ−ジクロルベンゼン、ジメチルフマレート、ヒバオイル、アスナロオイル、タイワンヒノキオイル、カシアオイル、ディルオイル、レモンオイル、シトロネラオイル、クローブオイル、タイムオイル、リナロール、トランス−ピノカルベオール、ｐ−イソプロピルシクロヘキサノール、カンフェレニックアルデヒド、γ−デカラクトン、γ−ウンデカラクトン等が例示できる。そして、この例示された抗菌剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１６】
その忌避剤としては、動物、衛生害虫、農業害虫または昆虫を特定の箇所に接近もしくは付着しないようにすることができる薬剤である。その具体的な忌避剤としては、レモングラスオイル、レモングラス、合成ムスク、シンナミックアルデヒド、パインオイル、オイゲノール、ターピネオール、木酢、バニリン、アセトキシフェニルブタン、ヘキサナール、ギ酸ゲラニル、α，β−ピネン、リモネン、サフロール、アネトール、アニスアルデヒド、γ−ラクトン、１，８−シネオール、ナフタリン、アンゲリカ、環状テルペンアルコール、メントール、Ｎ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミド、エチルチオメトン、イソチオネート、クレゾール、香辛料（コショウ、トウガラシ、ハッカ、シソ、チョウジ等）、バニラ、ノニルラクトン、シトライル、リナロール、２−ブトキシエタノール、ビスエーテル、シクロヘキサノン、イソホロン、スペアミントオイル、青葉アルコール、桂皮アルコール、メチルノニルケトン、メチルフェニルケトン、しょう脳、シトラール、ユーカリプトール、アリルイソチアネート、カプサイシン、シクロヘキシミド等が例示できる。そして、この例示された忌避剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１７】
その消臭剤としては、不快な臭いを芳香性、マスキング、中和してその臭いの原因を消すものである。そのような消臭剤の具体的な例の芳香性よる消臭剤としては、ローズ油、スズラン油、キンモクセイ油、ジャスミン油、レモン油、クチナシ油、ミント油、バイオレット油等の香料を用いることができる。またマスキングには前記香料の中でもシンナミックアルデヒド、バニリン、ヘリオトロピン、クマリン、カルボン、カナファー、ボネオール等が例示できる。さらに中和して消臭する消臭剤としては、テレピン油、丁子油、桂皮油、シダー油、オレンジ油、レモン油、橙皮油等が例示できる。また、その他にフラボノイド等も用いることができる。そして、この例示された消臭剤の中から選んだ１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１８】
その植物エキス剤としては、各種の薬効をもつものがあり、例えば、アロエエキス、カモミラエキス、オレンジエキス、海藻エキス、オランダカラシエキス、オドリコソウエキス、オトギリソウエキス、オウバクエキス、オウレンエキス、アンズエキス、キイチゴエキス、キズタエキス、キナエキス、クチナシエキス、クワエキス、ゲンノショウコエキス、ゴボウエキス、混合果実抽出液、混合植物抽出液、コンフリーエキス、シャクヤクエキス等が例示できる。そして、この例示された植物エキス剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００１９】
その紫外線遮蔽剤としては、２００〜４００ｎｍの波長の紫外線を吸収して、人体や香粧品に対する有害な作用を防止し、さらにその遮蔽剤により皮膚の日焼け、香粧品の劣化等の現象の発生を防止する目的で使用されるものである。その具体的な例としては、２−ヒドロキシ−４−メトキシベンゾフェノン、２−ヒドロキシ−４−メトキシ−２’−カルボキシベンゾフェノン、５−クロロ−２−ヒドロキシベンゾフェノン、２，４−ヒドロキシベンゾフェノン、２−オキシ−５−メトキシアセトフェノン等のベンゾフェノン系が例示できる。エチル−ｐ−グルコシルイミドベンゾエート、グルコシル−ｐ−アミノベンゾエート、サリシレートエステル、ｐ−オクチルフェニルサリシエート、フェニルサリシアート等の安息香酸エステル系が例示できる。そして、この例示された紫外線遮蔽剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２０】
その酸化防止剤としては、物質が酸素による酸化変質するのを防ぐ薬剤である。その酸化防止剤の具体的なものとしては、ノルジヒドログアヤレチン酸、グアヤク脂、没食子酸プロピル、ブチルヒドロキシアニゾール、ジブチルヒドロキシトルエン、α−トコフェロール（ビタミンＥ）等が例示できる。また、亜硫酸ナトリウム、アスコルビン酸、ピロ亜硫酸ナトリウム、イソアスコルビン酸、チオソルビトール、塩酸システイン、チオグリコール酸、チオ硫酸ナトリウム等の水溶性酸化防止剤が例示できる。そして、この例示された酸化防止剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２１】
その止痒剤としては、局所麻酔と清涼刺激作用により痒みを防止するものであり、具体的なものとしてはカンフル、チモール、メントール、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、抗ヒスタミン剤、アミノ安息香酸エチル等が例示できる。そして、この例示された止痒剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２２】
その発毛促進剤としては、毛根部によく浸透して、毛乳頭の血流を促進し、毛母細胞の分裂を盛んにして、毛髪の生長を促すものであり、具体的なものとしては、カンタリスチンキ、トウガラシチンキ、ショウキョウチンキ、セファランチン、レシチン、ヒノキチオール、感光素３０１号、エストロゲン、パントテン酸、センブリエキス、グリチルリチン等が例示できる。そして、この例示された発毛促進剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２３】
そのビタミン剤としては、人体に栄養として供給されるものであり、水溶性または脂溶性のビタミンを用いることができる。そのビタミンの具体的なものとしては、水溶性ビタミンでは、ビタミンＢ₁、ビタミンＢ₂、ビタミンＢ₆、ビタミンＢ₁₂のビタミンＢ群や、ビタミンＣ等が例示できる。さらに脂溶性ビタミンとしてはビタミンＡ、ビタミンＥ、ビタミンＤ等が例示できる。そして、この例示されたビタミン剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２４】
その制汗剤としては、発汗を抑制する作用のあるものであり、具体的には、塩化アルミニウム、アラントイン、クロルヒドロキシアルミニウム、硫酸アルミニウム、ミョウバン、アルミニウムクロロハイドロオキシド等が例示できる。そして、この例示されたビタミン剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２５】
その日焼け止め剤としては人体の日焼けを防ぐものであり、上述の紫外線吸収剤と紫外線散乱剤とを混合して用いられるものである。その紫外線散乱剤の具体的なものとしては、酸化亜鉛、酸化チタン等が例示できる。そして、この例示された紫外線散乱剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２６】
その防腐剤としては、微生物等の繁殖を抑えて、薬剤等の品質を劣化せずに保存する目的で用いられるものであり、具体的には安息香酸、サリチル酸、デヒドロ酢酸、ソルビン酸、ホウ酸、クロルキシレノール、レゾルシン、パラオキシ安息香酸エステル、フェノキシエタノール、チモール、ヒノキチール、チオキソロン、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゾトニウム、ラウリルジ（アミノエチル）グリシン、グルコン酸クロルヘキシジン、クロロブタノール等が例示できる。そして、この例示された防腐剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２７】
その保湿剤としては、皮膚に対して保湿し、うるおいを保つ作用のあるものであり、その具体的には、グリセリン、プロピレングリコール、ソルビット、１，３−ブチレングリコール、ｄｌ−ピロリドンカルボン酸、乳酸ナトリウム等が例示できる。そして、この例示された保湿剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２８】
その収斂剤としては、香粧品等に用いられ皮膚を引き締めるものであり、具体的には、クエン酸、酒石酸、乳酸、塩化アルミニウム、硫酸アルミニウム、硫酸カリウム、アラントインクロルヒドロキシアルミニウム、アラントインクロルジヒドロキシアルミニウム、アルミニウムフェノオールスルフォン酸、パラフェノールスルフォン亜鉛、硫酸亜鉛、アルミニウムクロロヒドロオキシド等が例示できる。そして、この例示された収斂剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００２９】
その油性剤としては、香粧品等では、皮膚に対して、柔軟性、清浄化、摩擦効果、保湿効果、光沢効果等の様々な作用を与えるものである。
それには、油脂類、ロウ類、高級脂肪酸、炭化水素等であり、具体的には、アルモンド油、オリーブ油、ツバキ油、ヒマシ油、モクロウ、ヤシ油、ラノリン、セタノール、液状ラノリン、パラフィン、ワセリン、スクワラン、オレイン酸、ラウリル酸ヘキシル、ミリスチン酸イソプロピル、パルミチン酸イソプロピル、ミリスチン酸オクチルドデシル等が例示できる。そして、この例示された収斂剤の中から選ばれた１種または２種以上のものも用いることができる。
【００３０】
このような農薬、香料、忌避剤等の薬剤を含浸もしくは担持させる無機多孔質微粒子としては、以下のものが用いられる。
この無機多孔質微粒子としては、無機化合物より形成された多孔質なものであり、形状としては、不定型等の様々な形のものを用いることができるが、特に好ましくは略球形状のものを用いることが望ましい。
その無機化合物としては、アルカリ土類金属の炭酸塩、珪酸塩、燐酸塩、硫酸塩や金属酸化物、金属水酸化物、その他の金属珪酸塩、あるいはその他の金属炭酸塩等が使用可能である。
具体的には、アルカリ土類金属の炭酸塩としては炭酸カルシウム、炭酸バリウム、炭酸マグネウム等が、アルカリ土類金属の珪酸塩としては珪酸カルシウム、珪酸バリウム、珪酸マグネシウム等が、またアルカリ土類金属の燐酸塩としては燐酸カルシウム、燐酸バリウム、燐酸マグネシウム等が、そしてまたアルカリ土類金属の硫酸塩としては硫酸カルシウム、硫酸バリウム、硫酸マグネシウム等がそれぞれ挙げられる。
さらに金属酸化物としてはシリカ、酸化チタン、酸化鉄、酸化コバルト、酸化亜鉛、酸化ニッケル、酸化マンガン、酸化アルミニウム等が、金属水酸化物としては水酸化鉄、水酸化ニッケル、水酸化アルミニウム、水酸化カルシウム、水酸化クロム等がそれぞれ挙げられる。
そしてその他の金属珪酸塩としては珪酸亜鉛、珪酸アルミニウム等が、その他の金属炭酸塩としては炭酸亜鉛、炭酸アルミニウム、炭酸銅等がそれぞれ挙げられる。
【００３１】
そして、無機多孔質微粒子は、特に界面反応法で得られた無機系の材料を用いたものを用いることが可能であり、例えば珪酸カルシウム等の無機多孔質なるものを用いることができる。そして、特に特公昭５７−５５４５４号公報に記載されている界面反応法によって得られた球形の無機多孔質微粒子を好適に用いることができる。具体的なものとしては、既に商品化されている球形の無機多孔質微粒子（商品名：ゴットボール、鈴木油脂工業株式会社製）を用いることができる。
【００３２】
即ち、無機化合物としてシリカを用いる場合、一例としてまず水ガラス溶液をソルビタンモノステアレートとポリオキシエチレンソルビタンモノオレエート混合物の局方流動パラフィン溶液と共に乳化し、油中水滴型乳濁液を調製し、さらに硫酸アンモニウム溶液に加えて反応させて放置する。続いて濾過、洗浄、乾燥を行うことにより、壁物質が無水珪酸からなる中空の多孔質微粒子が得られるのである。
【００３３】
次いで、図１に示す如き機器構成のもとで、前記工程により得られた図２に示す無機多孔質微粒子１の空隙部２に、薬剤３を導入した。本装置は、排気バルブ４とリークバルブ５を設けた真空チャンバー６と薬剤３の溶液が入ったタンク７とが、導入バルブ８を介して接続されているものであり、真空チャンバー６内で無機多孔質微粒子１を減圧することによって、常圧状態下にある薬剤３の溶解液を圧力差を利用して空隙部２に導入した。そしてその概略工程の一例が以下に示されるのである。
【００３４】
まず無機多孔質微粒子１を真空チャンバー６内にセットし、リークバルブ５、導入バルブ８を閉じるとももに排気バルブ４を開いて、真空チャンバー６内を１０〜１０^-3ｔｏｒｒに減圧する。つぎに排気バルブ４を閉じて真空チャンバー６内の排気を終了し、導入バルブ８を開く。この時、薬剤３の溶解液の入ったタンク７内は大気圧であるため、圧力差によって薬剤３が真空チャンバー６内に導入される。真空チャンバー６内の排気によって無機多孔質微粒子１の空隙部２も減圧状態にあるので、真空チャンバー６内に導入された薬剤３を無機多孔質微粒子１内部の空隙部２に浸透し担持させる。続いてリークバルブ５を開いて真空チャンバー６を大気圧に戻した後に濾過等によって過剰の薬剤３の溶解液を分離し、薬剤３を担持させた無機多孔質微粒子が得られるのである。ここで用いられる無機多孔質微粒子１は、例えば粒径で０．１〜３００μｍ、壁厚で０．０５〜１５０μｍ、空孔径で２ｎｍ〜２μｍ、そして嵩密度で０．１〜５ｃｃ／ｇ程度のものである。また薬剤３を無機多孔質微粒子に担持させる量は１〜５００重量％程度とすることが望ましく、好ましくは１０〜１３０重量％にするのが良い。即ち１重量％未満であると、薬剤の持続力が短く、また５００重量％より多いと過剰となり無機多孔質微粒子から流出するので前記範囲にするのが望ましい。
【００３５】
こうして薬剤３を担持させた無機多孔質微粒子１の概略断面構造が図２として示される。図例のものは壁物質が無水珪酸からなる非中空の無機多孔質微粒子１内に、薬剤３が担持されているものであり、壁面に存在する無数の空隙部２・・・より薬剤３が徐々に蒸散し、薬剤の持つ抗菌作用や抗真菌作用を、長時間にわたって持続させることができるのである。尚、図３に示しているような、中空の無機多孔質微粒子１の中空部９に前記薬剤３を担持させることもできる。
【００３６】
そして、薬剤を担持させた前記無機多孔質微粒子は、薬剤分散液に０．０１〜６０重量％を、好ましくは１〜３０重量％を含有させることができる。即ち０．０１重量％未満であると、薬剤の持続力が短く、また６０重量％以上であると分散液の流動性が損なわれるので、前記範囲にするのが望ましい。
【００３７】
本発明の分散液としては、薬剤を分散させることができる液体であり、０〜５０℃の環境下で液体状態であるものが望ましく、用途に応じて水または有機溶媒や、さらにはその混合物も用いることができる。その有機溶媒では、アルコール類、エーテル類、ケトン類、アルデヒド類等を好適に用いることができる。そして、具体的には、メチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール、ブチルアルコール等が例示できる。さらに、エーテル類には、石油エーテル、ジエーテルエーテル等が例示できる。ケトン類にはアセトン、メチルエーテルケトン等が例示できる。アルデヒド類にはホルムアルデヒド、アセトアルデヒド等が例示できる。好ましくはアルコール類を用いることが望ましく、特に好ましくは炭素数が１〜３のメチルアルコール、エチルアルコール、プロピルアルコール、イソプロピルアルコール等を用いることができる。また、分散液の特に好ましい使用形態としては、人体に用いることとからアルコール類と水との混合物を用いることが望ましく、そのアルコール類の含有量としては７５〜９５重量％を含むものが好適であり、より均一に薬剤を分散させることができる。
【００３８】
次に、アクリル酸重合体としては、ポリアクリル酸とも呼ばれアクリル酸を２以上重合したもので、特に架橋型アクリル酸重合体を用いることができる。
そのアクリル酸重合体の具体的な例は、日本純薬（株）製のジュンロンＰＷ−１１０、ジュンロンＰＷ−１５０、昭和電工（株）製のカーボポール９０７、カーボポール９１０、カーボポール９３４、カーボポール９３４Ｐ、カーボポール９４０、カーボポール９４１、製鉄化学工業（株）製のアクペックＨＶ−５０５、和光純薬（株）製のハイビスワコー１０３、ハイビスワコー１０４、ハイビスワコー１０５、ハイビスワコー２０４、ハイビスワコー３０４等が例示できる。そのアクリル酸重合体の薬剤分散液中の含有量としては、０．０００１〜６重量％、好ましくは０．０１〜０．５重量％とするのが望ましい。即ち、０．０００１重量％未満であると、粘度が低すぎて均一に分散することができず、また６重量％より多いと粘度が高すぎて均一に分散することができなくなるので、前記範囲にするのが望ましい。
【００３９】
前記アルカリ剤としては、アクリル酸重合体を中和するのに必要なものであり、アクリル酸重合体に混合して増粘させる水不溶性もしくは水難溶性のものである。その具体的なアルカリ剤としては、ポリオキシエチレンオレイルアミン、ポリオキシエチレンステアリルアミン、ポリオキシエチレンプロピレンジアミン、ポリオキシエチレン牛脂アミン、ポリオキシエチレンヤシアミン、ジブチルアミン、トリ−（２−エチル）ヘキシルアミン、トリブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジブチル−２−エチルヘキシルアミン、ジイソブチルアミン、ジアリルアミン、ジ−ｓｅｃ−イソブチルアミン、トリアリルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルブチルアミン、Ｎ，Ｎ−ジメチルアリルアミン、１，２−ジメチルプロピルアミン、Ｎ−メチルジアリルアミン、Ｎ−エチル−１，２−ジメチルプロピルアミン、Ｎ，Ｎ−ジイソプロピルエチルアミン、ヘキシルアミン、ジベンジルアミン、Ｎ−メチルヘキシルアミン、ジメチルベンジルアミン、ジ−ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシルオキシプロピルアミン、トリ−ｎ−オクチルアミン、ジブチルアミノプロピルアミン、Ｎ−メチル−ジ−ｎ−オクチルアミン、２−エチルヘキシルアミン、ジ−（２−エチル）ヘキシルアミン等が例示できる。そして、そのアルカリ塩の含有量としては、アクリル酸重合体を中和するのに必要となるものであり、架橋型アクリル酸重合体の含有量にもよるが０．００００１〜２０重量％を、好ましくは０．０１〜０．５重量％とするのが望ましい。即ち、０．００００１重量％未満であると、中和が不十分となり均一に分散することができず、また２０重量％より多いと過剰となるので、前記範囲にするのが望ましい。
【００４０】
また、本発明では、用途に応じて界面活性剤を加えることができる。その界面活性剤としては、陰イオン界面活性剤、陽イオン界面活性剤、両性界面活性剤、非イオン界面活性剤等を用いることが可能であり、特に人体に用いるために、化粧品原料基準に記載のものが望ましい。さらに、界面活性剤は、ＨＬＢ値が１〜２０のものを用いることが可能であり、特に好ましくは５〜１５のものを用いると、より均一に薬剤及び無機多孔質微粒子を分散させることができる。その界面活性剤の量としては、０．０１〜５重量％とするのが望ましく、０．０１重量％未満であると薬剤を分散しにくなり、５重量％より多いと過剰となるので、前記範囲にするのが望ましい。
その具体的な界面活性剤としては、以下のものが例示できる。
陰イオン界面活性剤としては、ラウリン酸亜鉛、ミリスチン酸亜鉛、ミリスチン酸マグネシウム、パルミチン酸亜鉛、ステアリン酸マグネシウム、ステアリン酸亜鉛、ステアリン酸アルミニウム、ステアリン酸カルシウム、ラウリル硫酸ナトリウム、ラウリン酸トリエタノールアミン、セチル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンラウリルエーテル硫酸ナトリウム、ポリオキシエチレンラウリルエーテル燐酸、ポリオキシエチレンラウリルエーテル燐酸ナトリウム、ポリオキシエチレンチセルエーテル燐酸、ポリオキシエチレンチセルエーテル燐酸ナトリウム、ポリオキシエチレンステアリルエーテル燐酸、ポリオキシエチレンオレイルエーテル燐酸、ポリオキシエチレンオレイルエーテル燐酸ナトリウム、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸トリエタノールアミン、ポリオキシエチレンアルキルフェニルエーテル燐酸ナトリウム、ラウロイルサルコシンナトリウム、大豆リン脂質等が例示できる。
【００４１】
陽イオン界面活性剤としては、塩化ステアリルトリメチルアンモニウム、塩化ジステアリルジメチルアンモニウム、塩化ベンザルコニウム、塩化ベンゼントニウム、塩化ステアリルジメチルベンジルアンモニウム、塩化セチルピリジニウム、臭化アルキルイソキノリニウム、臭化ドミフェン等が例示できる。
【００４２】
両イオン界面活性剤としては、β−ラウリルアミノプロピオン酸ナトリウム、ラウリルジメチルアミノ酢酸ベタイン、２−アルキル−Ｎ−カルボキシメチル−Ｎ−ヒドロキシエチルイミダゾリニウムベタイン等が例示できる。
【００４３】
非イオン界面活性剤としては、自己乳化型モノステアリン酸グリセリン、親油型モノステアリン酸グリセリン、親油型モノオレイン酸グリセライド、モノステアリン酸エチレングリコール、モノステアリン酸プロピレングリコール、ジオレイン酸プロピレングリコール、モノラウリン酸ソルビタン、モノパルミチン酸ソルビタン、モノステアリン酸ソルビタン、モノオレイン酸ソルビタン、セスキオレイン酸ソルビタン、トリオレイン酸ソルビタン、ショ糖脂肪酸エステル、ウンデシレン酸モノエタノールアミド、ラウリン酸ジエタノールアミド、ヤシ油脂脂肪ジエタノールアミド、モノラウリン酸ポリエチレングリコール、モノステアリン酸ポリエチレングリコール、モノオレイン酸ポリエチレングリコール、乳酸ミリスチル、乳酸チセル、ポリオキシエチレンラウリルエーテル、ポリオキシエチレンセチルエーテル、ポリオキシエチレンステアリルエーテル、ポリオキシエチレンオレイルエーテル、ポリオキシエチレンオクチルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンノニルフェニルエーテル、ポリオキシエチレンステアリン酸アミド、モノステアリン酸ポリオキシエチレングリセリン、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビット、モノラウリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノパルミチン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノステアリン酸ポリオキシエチレン、ヘキサステアリン酸ポリオキシエチレンソルビタン、モノオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、トリオレイン酸ポリオキシエチレンソルビタン、テトラオレイン酸ポリオキシエチレンソルビット、ポリオキシエチレンソルビットミツロウ、ポリオキシエチレンヒマシ油、ポリオキシエチレン硬化ヒマシ油、ポリオキシエチレンラノリン等が例示できる。
【００４４】
そして、本発明の薬剤分散液の製造方法は、分散液に、アクリル酸重合体とアルカリ塩とを加えて増粘させて粘性のある分散液にするとともに、さらに薬剤を担持させた無機多孔質微粒子を加えて分散させるものである。
そして、本発明の製造方法では、特に１０〜３５℃の室温で行うことが望ましく、アクリル酸重合体を攪拌しながら添加して、均一に分散する。そして、アルカリ塩を加えて分散液を中和することにより、分散液に粘性を与えることができる。そして、Ｂ型粘度計等の粘度計で測定した粘性の値としては、１０〜３０００００ｃｐｓ、好ましくは４００〜１０００ｃｐｓに調整するのが望ましい。即ち、前記範囲外の粘性の値であると均一に分散することができないので、前記範囲にするのが望ましい。
そして、このように粘性のある分散液には、前記薬剤を担持させた無機多孔質微粒子を添加して、攪拌して均一に分散させることにより薬剤分散液が得られる。その均一に分散させる手段としてはホモジナイザーにより、１０〜１３０００ｒｐｍ／分、好ましくは５０００〜８０００ｒｐｍ／分の回転数により高速攪拌してホモジナイズすることが望ましい。即ち、１０ｒｐｍ／分未満であると、均一に薬剤を分散させることができず、また１３０００ｒｐｍ／分より回転数が高いとアクリル酸重合体を剪断してしまい薬剤を分散させることができないので、前記範囲にするのが望ましい。
【００４５】
さらに本発明の作用は以下にとおりである。
本発明の薬剤分散液によれば、アクリル酸重合体とアルカリ塩によって形成される増粘作用により、薬剤を担持させた無機多孔質微粒子を分散液に均一に分散させて、さらにその分散液が揮発すると、無機多孔質微粒子の表面にアクリル酸重合体の皮膜を形成させることができる。
分散液に水またはアルコール類の少なくとも一方を用いた本発明の薬剤分散液は、分散液を早急に揮発させることができる。
前記アルコール類が、炭素数１〜３のものであると、より効率よく分散液を揮発させることができる。
前記薬剤が忌避剤を用いると、忌避剤を徐放させることができる。
前記無機多孔質微粒子を界面反応法で得られたものであると、より均一に分散させることができ、さらに優れた徐放効果を得ることができる。
０．０１〜６０重量％の前記無機多孔質微粒子を含むものである薬剤分散液であると、より均一に分散させることができる。
前記無機多孔質微粒子に、１〜５００重量％の薬剤を担持させたものであると、効率よく薬剤を担持させることができる。
【００４６】
【実施例】
本発明の詳細を図例を参照しながら説明する。
（実施例１）
実施例１としては、薬剤に天然香料であるペパーミント油を用いて下記に示す表１の配合により薬剤分散液を作製した。即ち、エチルアルコール（商品名：エチルアルコール特級、和光純薬株式会社製）に、アクリル酸重合体（商品名：カーボポール、昭和電工株式会社製）を加えて混合し、さらに粘性を与えるためにポリオキシエチレンヤシアミン（商品名：エソミン−４５、ライオン株式会社製）添加して、混合液を作製した。そして、ペパーミント油を無機多孔質微粒子（商品名：ゴッドボールＥ−１６Ｃ、鈴木油脂工業株式会社製）に添加混合して、担持させた。このペーパミント油を担持させた無機多孔質微粒子を、前記混合液に加えて、室温下でホモジナイザーにより、毎分６０００ｒｐｍの回転数により５分間ホモジナイズしてペパーミント油入り薬剤分散液を作製した。
【００４７】
（実施例２）
実施例２としては、表１に示す配合により薬剤に忌避剤であるＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドを用いた以外は実施例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００４８】
（実施例３）
実施例３としては、表１に示す配合により薬剤に殺虫剤であるアレスリン（住友化学株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００４９】
（実施例４）
実施例４としては、表１に示す配合により薬剤に抗菌剤であるヒバオイル（商品名：ヒバオイル、成田林業工業株式会社製）を用いた以外は実施例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５０】
（実施例５）
実施例５としては、表１に示す配合により薬剤に殺菌剤であるカスガマイシン（商品名：カスガマイシン塩酸塩一水和物、和光純薬株式会社製）を用いた以外は、実施例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５１】
（比較例１）
比較例１としては、表１に示す配合により薬剤に天然香料であるペパーミントオイルをエチルアルコールに溶解した薬剤分散液を作製した。
【００５２】
（比較例２）
比較例２としては、表１に示す配合により薬剤に忌避剤であるＮ，Ｎ−ジエチル−ｍ−トルアミドを用いた以外は、比較例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５３】
（比較例３）
比較例３としては、表１に示す配合により薬剤に殺虫剤であるアレスリン（住友化学株式会社製）を用いた以外は、比較例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５４】
（比較例４）
比較例４としては、表１に示す配合により薬剤に抗菌剤である実施例１と同じのヒバオイルを用いた以外は比較例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５５】
（比較例５）
比較例５としては、表１に示す配合により薬剤に殺菌剤であるカスガマイシン（商品名：カスガマイシン塩酸塩一水和物、和光純薬株式会社製）に用いた以外は比較例１と同様の操作を行い薬剤分散液を作製した。
【００５６】
【表１】

【００５７】
尚、比較試験は、実施例１と比較例１、実施例２と比較例２、実施例３と比較例３、実施例４と比較例４、実施例５と比較例５の夫々について行った。以下にその詳細を述べる。
（実施例１と比較例１の比較試験）
天然香料を用いて、香料の残存性について確認した。即ち、５ｇの実施例１及び比較例１を、直径１１０ｍｍの定量濾紙（商品名：ＮＯ．３、アドバンテック東洋株式会社製）に吸着させて、さらに濾紙を庫内湿度が７０％Ｒｈ、庫内温度が３０℃の恒温恒湿槽にて香料を揮発させた。そして、２０人のパネラーよりスペアミント油の香りを確認して、香りを感じるかどうかを検討してもらい、香りを感じる人の人数を表２に記載した。
【００５８】
【表２】

【００５９】
その結果、表２より明らかなように実施例１の方が、長期間に亙ってスペアミントの香りを感じる人が多かった。
【００６０】
（実施例２と比較例２の比較試験）
忌避剤を用いた場合にはその残効性を行った。その方法としては、アカイエカの雌の成虫を用いて確認した。
その方法は、５ｇの実施例２及び比較例２を、直径１１０ｍｍの定量濾紙（商品名：ＮＯ．３、アドバンテック東洋株式会社製）に吸着させて、さらにその濾紙を庫内温度が２５℃の恒温槽内に設置して徐放試験を行った。そして、中を２分割して分割した中心部分をアカイエカが通過できるように設計された３０×３０×３０ｃｍの飼育ケースの一方に、徐放試験中の濾紙を入れてアカイエカに対する忌避効力を確認した。その確認方法は、徐放試験中の濾紙を設置した飼育ケースの一方に２０匹にアカイエカを入れて、濾紙を設置していない方に移動する数を日数ごとに観察し、その数を表３に示した。
【００６１】
【表３】

【００６２】
表３により明らかなように、実施例２は、比較例２に比べてアカイエカに対して長期間に亙って忌避効果を有していた。
【００６３】
（実施例３と比較例３の比較試験）
実施例３及び比較例３用いた場合には、忌避剤の残効性を行った。その方法としては、チャバネゴキブリを用いて確認した。
その方法は、５ｇの実施例３及び比較例３を直径１００ｍｍの定量濾紙（商品名：ＮＯ．３、アドバンテック東洋株式会社製）に吸着させて、さらに濾紙を庫内温度が２５℃の恒温槽にて徐放試験を行った。徐放試験を行った濾紙についてチャバネゴキブリに対して忌避効力を確認した。その確認方法は、徐放試験を行った濾紙を直径９０ｍｍ×厚さ２０ｍｍのシャーレに入れて、さらにチャバネゴキブリを１匹入れてその死滅するかどうかを毎日確認した。その結果を表４に示した。
【００６４】
【表４】

【００６５】
表４より明らかなように実施例３の方が長期間に亙って殺虫力を有していた。
【００６６】
（実施例４と比較例４の比較試験）
まず、室温が２５℃に調整された無菌室内で、５ｇの実施例４及び比較例４を直径９０ｍｍ×高さ２０ｍｍのシャーレ内に均一に広げて紫外線照射しながら無菌状態で徐放試験を行った。そして、さらに徐放試験を終えたシャーレに、菌数が１×１０⁵個／ｍｌに調整した大腸菌(Escherichia coli)または枯草菌（Bacillus subtilis )の培養液を、生理食塩水（塩分が０．８５％）により懸濁洗滌した後に、その生理食塩水を１ｍｌ添加し、さらに５ｇの滅菌した標準寒天培地（商品名：標準寒天培地、日水製薬株式会社製）を添加して、混釈法により寒天培地を作製した後に３７℃の恒温槽で２４時間培養して、生育状況を確認して、コロニー数を表５に示した。
【００６７】
【表５】

【００６８】
表５より明らかなように実施例４のほうがコロニー数が少なく、抗菌力を長期間に亙って有していた。
【００６９】
（実施例５と比較例５の比較試験）
まず、室温が２５℃に調整された無菌室内で、５ｇの実施例５及び比較例５を直径９０ｍｍ×高さ２０ｍｍのシャーレ内に均一に広げて紫外線照射しながら無菌状態で徐放試験を行った。そして、徐放試験を行ったシャーレは、大腸菌(Escherichia coli)または枯草菌（Bacillus subtilis )に対して殺菌効果を確認するために、実施例４及び実施例４の比較試験と同様の操作を行い、生育状況を確認して、コロニー数を表６に示した。
【００７０】
【表６】

【００７１】
表６より明らかなように実施例５のほうが、コロニー数が少なく殺菌力を長期間に亙って有していた。
【００７２】
【発明の効果】
本発明の薬剤分散液によれば、アクリル酸重合体とアルカリ塩によって形成される増粘作用により、薬剤を担持させ無機多孔質微粒子を分散液に均一に分散させて、さらにその分散液が揮発すると、無機多孔質微粒子の表面にアクリル酸重合体の皮膜を形成させるので、薬剤を長期間に亙って薬剤の効果を保つことができる。
また、分散液に水またはアルコール類の少なくとも一方を用いた本発明の薬剤分散液は、分散液を早急に揮発させることができるので、塗布または散布した後には、効率良く薬剤を均一に揮発させることができる。さらに水を用いた場合には、コスト的にも安くなる。
前記アルコール類が、炭素数１〜３のものであると、より効率よく分散液を揮発させることができるので、塗布または散布した後には、さらに効率良く薬剤を均一に揮発させることができる。
前記薬剤が忌避剤を用いると、忌避剤を徐放させることができるので、衛生害虫、農業害虫、動物を長期間に亙って忌避させることができる。
前記無機多孔質微粒子を界面反応法で得られたものであると、より均一に分散させてさらに優れた徐放効果を得ることができるので、長期間に亙って徐放効果を有することができる。
０．０１〜６０重量％の前記無機多孔質微粒子を含む薬剤分散液であると、より均一に分散させることができるので、優れた徐放効果を有することができる。
前記無機多孔質微粒子に、１〜５００重量％の薬剤を担持させたものであると、効率よく薬剤を担持させることができるので、長期間に亙って徐放効果を有することができる。
上述のように本発明の薬剤分散液は、忌避剤、香料、農薬等の薬剤を分散液に分散させることが可能となり、また優れた徐放機能を有するので、その仄かな香り、忌避、殺虫、殺菌、殺ダニ、殺線虫、殺ダニ効果を長期間に亙って維持することができる。
【００７３】
また、本発明に製造方法によれば、分散液に、アクリル酸重合体とアルカリ塩とを加えて増粘させることにより、薬剤を担持させた無機多孔質微粒子を、分散させることができるので、従来乳化剤や界面活性剤を必要としていたものが、乳化工程などの工程が不要となり、手間も掛からずに簡単に分散させてコストダウンを計ることができる。
【図面の簡単な説明】
【図１】本発明の無機多孔質微粒子への薬剤を注入する方法の説明図
【図２】本発明に用いる中実の無機多孔質微粒子の説明図
【図３】本発明に用いる中空の無機多孔質微粒子の説明図
【符号の説明】
１．無機多孔質微粒子
２．空隙部
３．薬剤
４．排気バルブ
５．リークバルブ
６．真空チャンバー
７．タンク
８．導入バルブ
９．中空部[0001]
BACKGROUND OF THE INVENTION
The present invention relates to a dispersion in which a drug is uniformly dispersed, and more particularly to a drug dispersion in which a drug is supported on inorganic porous fine particles and further dispersed in a dispersion.
[0002]
[Prior art]
Conventionally, drugs such as repellents, agricultural chemicals, and fragrances have been used in various applications. For example, agricultural chemicals, repellents, and the like are used as insect or animal repellents, and fragrances are used as fragrances. As a use form of a drug such as a water-soluble or water-insoluble repellent and a fragrance, the drug is dissolved in water or an organic solvent which is soluble in the drug and used as a drug solution. And the solution was sprayed in a dissolved state. Furthermore, when the chemical | medical agent did not melt | dissolve in water or an organic solvent etc., the dispersion liquid made into the emulsified liquid using the surfactant and the emulsifier was produced and spread.
[0003]
[Problems to be solved by the invention]
Therefore, there were various problems. In other words, in the case of the conventional solution, the drug volatilizes as soon as it is sprayed at a relatively high temperature such as in summer or in an environment with a high temperature, and its efficacy is as short as about 10 days and is sustainable. There was a problem. Furthermore, even in the state of the emulsified liquid, the content of the drug is limited, and there are also problems such as volatilization immediately when sprayed in an environment with a high temperature like the solution.
Also, when the inorganic porous fine particles are dispersed in a liquid such as a dispersion, they are dispersed immediately after stirring, but they settle down over time and are separated from the liquid even if transferred by a pump or the like. And had a problem of non-uniformity.
[0004]
[Means for Solving the Problems]
Therefore, the present invention improves the drug dispersion, has a sustained release function, and further uses an acrylic acid polymer to uniformly disperse the drug in water or an organic solvent that is difficult to dissolve the drug. It is an object of the present invention to provide a releasable drug dispersion and a method for producing the same.
[0005]
That is, the above-described problem can be solved by a drug dispersion liquid comprising inorganic porous fine particles carrying a drug, a dispersion liquid, an acrylic acid polymer, and an alkali salt.
In the drug dispersion, the dispersion may be at least one of water and alcohol, or the alcohol may have 1 to 3 carbon atoms.
Moreover, the said chemical | medical agent can also be used as a repellent.
Furthermore, what obtained the said inorganic porous microparticles | fine-particles used for this invention by the interface reaction method can also be used.
As the drug dispersion, one containing 0.01 to 60% by weight of the inorganic porous fine particles can be used, or 1 to 500% by weight of the drug can be supported on the inorganic porous fine particles.
The method for producing a drug dispersion is performed by adding an acrylic acid polymer and an alkali salt to the dispersion to increase the viscosity, and further adding and dispersing inorganic porous fine particles carrying a drug.
[0006]
DETAILED DESCRIPTION OF THE INVENTION
As a chemical | medical agent used for this invention, the compound which is easy to volatilize especially in 10 to 100 degreeC, Preferably it is 25 to 50 degreeC environment can be used.
Specific agents include fragrances, repellents, pesticides, deodorants, plant extracts, UV screening agents, antioxidants, antifungal agents, hair growth promoters, vitamins, antiperspirants, sunscreens Agents, preservatives, moisturizers, astringents, oily agents and the like. Also, fragrances, repellents, pesticides, deodorants, plant extracts, UV screening agents, antioxidants, antifungal agents, hair growth promoters, vitamins, antiperspirants, sunscreens, antiseptics, moisturizers One, two or more kinds selected from agents, astringents, oily agents and the like can also be used.
[0007]
As the fragrance, it is harmless to the scented human body. It is divided into natural fragrances and synthetic fragrances, and natural fragrances are further divided into vegetable fragrances and animal fragrances. A blended fragrance in which natural fragrance and synthetic fragrance are mixed to adjust the odor can also be used.
[0008]
The natural fragrances include acacia oil, anise seed oil, abies oil, apsin oil, almond bitter oil, angelica oil, ambrette seed oil, inondo oil, ylang ylang oil, iris oil, seaweed oil, winter green, warmwood Oil, Estragon oil, Elemi oil, Oak moss oil, Ocotia oil, Onion oil, Opopax oil, Dutch seri oil, Oris oil, Olivenum oil, Orange oil, Cassia oil (Katsura oil, Cinnamon oil), Kathy oil, Kananga oil, Chamomile Oil, camomile oil, gayakwood oil, kayapte oil, mustard oil, calasium oil, garlic oil, cardamom oil, galvanum oil, yellow pepper oil, caraway oil, bitter oil, cumin oil, clary sage oil, grapefruit oil, clove Oil, laurel leaf oil, cilantro oil, costas oil Colander oil, sandalwood oil, cedarwood oil, citronella oil, jasmine oil, ginger oil, ginger root oil, gill oil, ginger oil, ginger class oil, cinnamon oil, pancreatic oil, star anise oil, spike oil, spearmint oil, Sage oil, geranium oil, thyme oil, tangerine oil, tuberose oil, turpentine oil, narcissus oil, nutmeg oil, sagebrush oil, garlic oil, neroli oil, pine oil, parsley oil, basil oil, birch oil, patchouli oil, peppermint oil, Rose oil, palmarosa oil, sandalwood oil, hyacinth oil, bay oil, bay leaf oil, vetiver oil, penny royal oil, henoposi oil, peppermint oil, beryla oil, scented oil, ginger leaf oil, hop oil, polai oil, mimosa Oil, myrtle oil, myrtle oil, mill oil, mint oil, mace oil, eucalyptus , Lime oil, lavandin oil, lavender oil, Riseakyubeba oil, linaloe oil, lemon grass oil, lemon oil, rosewood oil, rosemary oil, rose oil, lovage oil, and the like can be exemplified. One or two or more selected from the exemplified natural flavors can also be used.
[0009]
Synthetic fragrances include α-pinene, β-pinene, camphene, d-limonene, dipentene, terpinolene, alloocimene, ocimene, p-cymene, β-caryophyllene, green leaf alcohol, 3-octenol, 9-decenol, linalool, Geraniol, nerol, citronellol, l-citronellol, dimethyloctanol, hydroxycitronellol, tetrahydrolinalol, lavandulol, arocimelol, myrsenol, α-pineol, terpine hydrate, l-menthol, borneol, isopulegol, nopol, bornylmethoxycyclohexanol , Melolidol, farnesol, santalol, iso y super, sandalol, cedrol, vetiverol, patchouli alcohol, benzyl alcohol, β- Phenyl alcohol, γ-phenylpropyl alcohol, cinnamic alcohol, anis alcohol, α-amyl cinnamic alcohol, dimethyl benzyl carbinol, methyl phenyl carbinol, β-phenyl ethyl dimethyl carbinol, dimethyl phenyl carbinol, β-phenyl ethyl Methyl ethyl carbinol, phenoxyethyl alcohol, phenyl glycol, tert-butylcyclohexanol, anisole, p-acetylanisole, diphenyl oxide, dimethylhydroquinone, p-cresol methyl ether, anethole, dihydroanethole, thymol, carvacrol, eugenol, iso Eugenol, methyl eugenol, methyl isoeugenol, benzyl isoeugenol, safrole, Sosaflor, β-naphthol methyl ether, β-naphthol ethyl ether, banitrop, n-heptylaldehyde, n-octylaldehyde, n-nonylaldehyde, n-decylaldehyde, n-undecylaldehyde, undecylaldehyde, dodecylaldehyde, methylnonyl Acetaldehyde, n-tridecyl aldehyde, n-tetradecyl aldehyde, n-hexadecyl aldehyde, nonadienal, citral, citronellal, hydroxycitronellal, perilaldehyde, benzaldehyde, phenylacetaldehyde, phenylpropylaldehyde, cinnamic aldehyde, α-amyl Cinnamaldehyde, α-hexyl cinnamaldehyde, anisaldehyde, cuminaldehyde, heliotropin, Lional, cyclamenaldehyde, p-tert-α-methylhydrocinnamic aldehyde, salicylaldehyde, hydrotropaaldehyde, vanillin, ethyl vanillin, γ-undecalactone, ethyl methylphenylglycidate, γ-nonyllactone, p -Ethyl methyl-β-phenylglycidate, allyl caproate, allyl caprylate, lyral, mylacaldehyde, citronellyloxyacetaldehyde, citral dimethyl acetal, citral diethyl acetal, phenylacetaldehyde dimethyl acetal, methyl-n-amyl ketone, ethyl -N-amyl ketone, methyl-n-hexyl ketone, methyl-n-nonyl ketone, methyl heptene, diacetyl, l-carvone, d-carvone, menthone, d-pulegone , Piperiton, brain brain, methyl cedrin, acetophenone, p-methyl acetophenone, p-methoxy acetophenone, benzophenone, benzylideneacetone, methyl naphthyl ketone, ionone, damascon, damasenone, methyl ionone, ilon, maltol, ethylmaltol, hydroxyfuran, neron, hydroxyphenyl Butanone, anisylacetone, jasmon, hydrojasmon, nootkatone, muscone, dibeton, cyclopentadecane, cyclohexadecenone, cyclopentadecanolide, ambretlide, cyclohexadecanolide, ethylene brushate, ethylenedodecanedioate, 12 -Oxahexadecanolide, 11-Oxahexadecanolide, 10-Oxahexadecanolide, Muskoxylol, Musk keto , Musk ambret, musk tibetan, mosken, fantolide, celestolide, traceolide, versalide, tonalide, galaxolide, rose oxide, oxide ketone, 3,3,6-trimethyl-6-vinyltetrahydropyran, dihydromethylpentenylpyran, linalool Oxide, cineol, bicyclodihydrohomofarnesyl oxide, phenylethyl isoamyl ether, geranyl formate, benzyl formate, phenyl formate, ethyl acetate, isoamyl acetate, citronellyl acetate, geranyl acetate, linalyl acetate, menthyl acetate, bornyl acetate, isobornyl acetate, terpinyl acetate , Benzyl acetate, phenylethyl acetate, methylphenylcarbvinyl acetate, cinnamyl acetate, anisyl acetate, paracresyl acetate, isoisoacetate Igenol, myrcenyl acetate, tertiary butyl cyclohexyl acetate dihydroterpinyl acetate, ethyl propionate, isoamyl propionate, citronellyl propionate, linalyl propionate, geranyl propionate, terpinyl propionate, benzyl propionate, cinnamil propionate, butyric acid Ethyl, isoamyl butyrate, geranyl butyrate, linalyl butyrate, linalyl isobutyrate, citronellyl butyrate, citronellyl isobutyrate, benzyl isobutyrate, n-propyl isovalerate, isoamyl isovalerate, geranyl isovalerate, benzyl isovalerate, isoyoshichi Cinnamyl herbate, methyl heptine carboxylate, isoamyl heptine carboxylate, ethyl heptine carboxylate, isoamyl pyruvate, methyl octynecarboxylate, ethyl acetoacetate, ethyl levulinate Chill, methyl β-methyl mercaptopropionate, ethyl benzoate, methyl benzoate, isobutyl benzoate, isoamyl benzoate, geranyl benzoate, linalyl benzoate, benzyl benzoate, methyl phenylacetate, ethyl phenylacetate, isobutyl phenylacetate, Isoamyl phenyl acetate, geranyl phenyl acetate, benzyl phenyl acetate, ethyl cinnamate, benzyl cinnamate, cinnamyl cinnamate, dimethyl phthalate, diethyl phthalate, methyl salicylate, ethyl salicylate, isobutyl salicylate, isoamyl salicylate, allyl salicylate, benzyl salicylate, Phenyl ethyl salicylate, methyl anisate, ethyl anisate, methyl anthranilate, methyl anthranilate, ethyl anthranilate, methyl dihydrojasmonate, di Methyl smonate, synthetic oak moss, benzoic acid, cinnamic acid, phenylacetic acid, hydrocinnamic acid, coumarin, indole, skatole, 2-methyltetrahydroquinoline, 6-methylquinoline, 6-methyltetrahydroquinoline, 7-methylquinoline, isobutylquinoline 6-isopropylquinoline, tetramethylpyrazine, acetylpyrrole, geranyltolyl, bromosteel, trichloromethylphenylcarbinyl acetate, furfuryl mercaptan and the like. One or two or more selected from the exemplified synthetic fragrances can also be used.
[0010]
The agricultural chemical is an agricultural chemical, and repels or kills animals, insects, mites, nematodes, microorganisms and the like. These include fungicides, insecticides, acaricides, nematicides and the like.
[0011]
The bactericidal agent is a drug that can kill various bacteria and fungi such as phytopathogenic fungi. Specific fungicides include dithiocarbamate agents (manzeb, mannebu, polycarbamate, etc.), organic sulfur agents (captan, captafor, phorvet, etc.), and organic phosphorus agents (O, O-diisopropyl-S-benzylthio). Phosphate, O-ethyl-S, S-diphenyldithiophosphate, etc.), organic chlorine agent (pentachlorophenol, chlorothronyl, etc.), organic arsenic agent (methylarsenic dimethylcarbamate, dodecylsulfuric acid), aliphatic halogen agent (Methyl bromide, chloropicrin, etc.), benomyl, oxycarboxyl, phenazine oxide, anilazine, oxyquinoline sulfate, triphenyltin hydroxide, hydroxyisoxazole, pinapacryl, butiobate, inorganic sulfur agent (sulfur, polysulfide lime) Etc.), copper preparation (Bordeaux liquid), anti- Substances (streptomycin, novobiocin, chloramphenicol, blasticidin S, kasugamycin, validamycin A, polyoxin, cycloheximide, etc.) and other plant-derived bactericidal ingredients (humulon, lupulon, allicin, allyl isothiocyanate) (Allyl isothiocynate)), chlorogenic acid, solanine, tangeritin, berberine, hinokitiol, iodine and the like. One or two or more selected from the exemplified fungicides can also be used.
[0012]
Moreover, as an insecticide, it is a chemical | medical agent which can kill sanitary insect pests, such as cockroaches, mosquitoes, fleas, and mites, and agricultural pests. Specific examples of the insecticide include organophosphorus insecticides (dichlorvos, sinofos, O-ethyl-O-phenyl phosphothionate, marathon, parathion, etc.) and carbamate insecticides (1-naphthyl-N-methyl carbamate, Isoprocarb, etc.), organic halogen insecticides (DDT, benzhexachloride, erdoline, aldrin, dierdrin, etc.), nicotines (nicotine, nornicotine, etc.), fluoroacetamide, pyrethroids (pyresulin, aresulin, etc.), plants Examples include essential oils derived from cineol, dill oil, Japanese mint oil, eucalyptus oil, turpentine oil, boric acid and the like. One or two or more selected from the exemplified insecticides can also be used.
[0013]
The acaricide is a drug capable of killing mites such as spider mites and coral mites. Specific examples of the acaricide include kelsen, prochronol, chlorvedilate, chlorpropyrate, phenisobromolate, chlorfenson, tetradiphone, propargito, pinapacryl, tricyclohexyltin hydroxide And fenbutasin oxide, quinothiomate, amitraz, benzomate, polyactions, lavender oil, melissa oil, peppermint oil, salvia oil, rosemary oil and the like. One or two or more selected from among the exemplified acaricides can also be used.
[0014]
As the nematicide, it is a drug capable of killing pinewood nematodes, root-knot nematodes, nectar nematodes and the like. Specific examples of nematicides include mesulfenphos, morantel tartrate, chloropicrin, a mixture of 2,3-dichloropropane and 1,3-dichloropropene, 1,2-dibromomethane, methyl isocyanate, and the like. One or two or more selected from these exemplified nematicides can also be used.
[0015]
The antibacterial agent is a drug that can suppress the growth of bacteria and fungi without being killed, unlike a bactericidal agent. Specific antibacterial agents include methylparaben, ethylparaben, propylparaben, vanillin, cinnamic aldehyde, p-hydroxybenzoate, d-limonene, ethyl alcohol, camphor, phenyl oxide, p-dichlorobenzene, dimethyl fumarate. Rate, Hiba Oil, Asunaro Oil, Taiwan Hinoki Oil, Cassia Oil, Dill Oil, Lemon Oil, Citronella Oil, Clove Oil, Thyme Oil, Linalool, Trans-Pinocarveol, p-Isopropylcyclohexanol, Camperenic Aldehyde, γ- Examples include decalactone and γ-undecalactone. One or two or more types selected from the exemplified antibacterial agents can also be used.
[0016]
The repellent is a drug that can prevent animals, sanitary pests, agricultural pests or insects from approaching or adhering to a specific location. Specific repellents include lemongrass oil, lemongrass, synthetic musk, cinnamic aldehyde, pine oil, eugenol, terpineol, wood vinegar, vanillin, acetoxyphenylbutane, hexanal, geranyl formate, α, β-pinene, limonene , Safrole, anethole, anisaldehyde, γ-lactone, 1,8-cineol, naphthalene, angelica, cyclic terpene alcohol, menthol, N, N-diethyl-m-toluamide, ethylthiomethone, isothionate, cresol, spice (pepper, pepper, Mint, perilla, clove, etc.), vanilla, nonyllactone, citrile, linalool, 2-butoxyethanol, bisether, cyclohexanone, isophorone, spearmint oil, green leaf alcohol, cinnamon Alcohol, methyl nonyl ketone, methyl phenyl ketone, camphor, citral, eucalyptol, allyl isothiocyanate, capsaicin, cycloheximide like. And one or more selected from these exemplified repellents can also be used.
[0017]
As the deodorant, an unpleasant odor is aromatic, masked and neutralized to eliminate the cause of the odor. Specific examples of such deodorants include fragrances such as rose oil, lily of the valley, venom, oil, jasmine oil, lemon oil, gardenia oil, mint oil, and violet oil. Can do. Examples of masking include cinnamic aldehyde, vanillin, heliotropin, coumarin, carvone, kanafer, and bonol among the fragrances. Further, examples of the deodorizer that neutralizes and deodorizes include turpentine oil, clove oil, cinnamon oil, cedar oil, orange oil, lemon oil, orange peel oil and the like. In addition, flavonoids can also be used. One or two or more kinds selected from the exemplified deodorants can also be used.
[0018]
The plant extract has various medicinal effects, such as aloe extract, chamomile extract, orange extract, seaweed extract, dutch mustard extract, periwinkle extract, hypericum extract, duck extract, apricot extract, apricot extract, raspberry Examples include an extract, a kizuta extract, a kina extract, a gardenia extract, a mulberry extract, a ginger extract, a burdock extract, a mixed fruit extract, a mixed plant extract, a comfrey extract, and a peonies extract. And the 1 type (s) or 2 or more types selected from this illustrated plant extract can also be used.
[0019]
As the ultraviolet shielding agent, it absorbs ultraviolet rays having a wavelength of 200 to 400 nm to prevent harmful effects on the human body and cosmetics, and the shielding agent also causes the occurrence of phenomena such as skin tanning and deterioration of cosmetics. It is used for the purpose of preventing. Specific examples thereof include 2-hydroxy-4-methoxybenzophenone, 2-hydroxy-4-methoxy-2′-carboxybenzophenone, 5-chloro-2-hydroxybenzophenone, 2,4-hydroxybenzophenone, 2-oxy Examples include benzophenone series such as -5-methoxyacetophenone. Examples thereof include benzoic acid ester systems such as ethyl-p-glucosylimidobenzoate, glucosyl-p-aminobenzoate, salicylate ester, p-octylphenyl salicate, and phenyl salicylate. One or two or more types selected from the exemplified ultraviolet screening agents can also be used.
[0020]
The antioxidant is a drug that prevents the substance from being oxidized and altered by oxygen. Specific examples of the antioxidant include nordihydroguaiaretic acid, guaiac fat, propyl gallate, butylhydroxyanisole, dibutylhydroxytoluene, α-tocopherol (vitamin E) and the like. Further, water-soluble antioxidants such as sodium sulfite, ascorbic acid, sodium pyrosulfite, isoascorbic acid, thiosorbitol, cysteine hydrochloride, thioglycolic acid, sodium thiosulfate and the like can be exemplified. One or two or more selected from these exemplified antioxidants can also be used.
[0021]
As the antidiarrheal, itching is prevented by local anesthesia and refreshing stimulation, and specific examples include camphor, thymol, menthol, polyoxyethylene lauryl ether, antihistamine, ethyl aminobenzoate and the like. . One or two or more types selected from the exemplified antipruritic agents can also be used.
[0022]
As the hair growth promoter, it penetrates well into the hair root, promotes blood flow in the hair papilla, promotes hair matrix cell division, and promotes hair growth. Cantalis tincture, capsicum tincture, ginger tincture, cephalanthin, lecithin, hinokitiol, photosensitizer 301, estrogen, pantothenic acid, assembly extract, glycyrrhizin and the like. And the 1 type (s) or 2 or more types selected from this illustrated hair growth promoter can also be used.
[0023]
As the vitamin agent, it is supplied as nutrition to the human body, and water-soluble or fat-soluble vitamins can be used. Specific examples of the vitamin include water-soluble vitamins such as vitamin B ₁ , vitamin B ₂ , vitamin B ₆ , vitamin B ₁₂ of vitamin B ₁₂ and vitamin C. Furthermore, examples of fat-soluble vitamins include vitamin A, vitamin E, vitamin D and the like. One or two or more selected from the exemplified vitamin preparations can also be used.
[0024]
The antiperspirant has an action of suppressing perspiration, and specific examples include aluminum chloride, allantoin, chlorohydroxyaluminum, aluminum sulfate, alum, aluminum chlorohydroxide and the like. One or two or more selected from the exemplified vitamin preparations can also be used.
[0025]
The sunscreen agent is used to prevent sunburn of the human body, and is used by mixing the above-described ultraviolet absorber and ultraviolet scattering agent. Specific examples of the ultraviolet scattering agent include zinc oxide and titanium oxide. One or two or more kinds selected from the exemplified ultraviolet scattering agents can also be used.
[0026]
As the preservative, it is used for the purpose of preserving the quality of chemicals, etc. without deteriorating the growth of microorganisms, etc. Specifically, benzoic acid, salicylic acid, dehydroacetic acid, sorbic acid, boric acid Chloroxylenol, resorcin, p-hydroxybenzoate, phenoxyethanol, thymol, hinokitile, thioxolone, benzalkonium chloride, benzotonium chloride, lauryldi (aminoethyl) glycine, chlorhexidine gluconate, chlorobutanol and the like. One or two or more kinds selected from the exemplified preservatives can also be used.
[0027]
As the moisturizing agent, it has an action of moisturizing the skin and keeping it moist, and specifically, glycerin, propylene glycol, sorbit, 1,3-butylene glycol, dl-pyrrolidone carboxylic acid, lactic acid Sodium etc. can be illustrated. And the 1 type (s) or 2 or more types selected from this illustrated moisturizing agent can also be used.
[0028]
As the astringent, it is used in cosmetics and the like to tighten the skin. Specifically, citric acid, tartaric acid, lactic acid, aluminum chloride, aluminum sulfate, potassium sulfate, allantoinchlorohydroxyaluminum, allantoinchlorodihydroxyaluminum, Examples thereof include aluminum phenol sulfonic acid, paraphenol sulfonic zinc, zinc sulfate, aluminum chlorohydroxide and the like. One or two or more selected from the exemplified astringents can also be used.
[0029]
As the oily agent, cosmetics and the like impart various actions such as flexibility, cleaning, friction effect, moisturizing effect, and gloss effect to the skin.
It includes fats and oils, waxes, higher fatty acids, hydrocarbons, and specifically, almond oil, olive oil, camellia oil, castor oil, owl, coconut oil, lanolin, cetanol, liquid lanolin, paraffin, petroleum jelly, Examples include squalane, oleic acid, hexyl laurate, isopropyl myristate, isopropyl palmitate, octyldodecyl myristate, and the like. One or two or more selected from the exemplified astringents can also be used.
[0030]
As the inorganic porous fine particles impregnated or supported with such chemicals as agricultural chemicals, fragrances and repellents, the following are used.
This inorganic porous fine particle is a porous one formed from an inorganic compound, and various shapes such as an indeterminate shape can be used as the shape. It is desirable to use it.
As the inorganic compound, alkaline earth metal carbonates, silicates, phosphates, sulfates, metal oxides, metal hydroxides, other metal silicates, or other metal carbonates can be used. .
Specifically, calcium carbonate, barium carbonate, magnesium carbonate, etc. are used as the alkaline earth metal carbonate, calcium silicate, barium silicate, magnesium silicate, etc. are used as the alkaline earth metal silicate, and alkaline earth metal. Examples of the phosphate include calcium phosphate, barium phosphate, and magnesium phosphate, and examples of the alkaline earth metal sulfate include calcium sulfate, barium sulfate, and magnesium sulfate.
Further, as the metal oxide, silica, titanium oxide, iron oxide, cobalt oxide, zinc oxide, nickel oxide, manganese oxide, aluminum oxide, etc., and as the metal hydroxide, iron hydroxide, nickel hydroxide, aluminum hydroxide, water Examples thereof include calcium oxide and chromium hydroxide.
Examples of other metal silicates include zinc silicate and aluminum silicate, and examples of other metal carbonates include zinc carbonate, aluminum carbonate, and copper carbonate.
[0031]
As the inorganic porous fine particles, those using an inorganic material obtained by an interfacial reaction method can be used. For example, inorganic porous particles such as calcium silicate can be used. In particular, spherical inorganic porous fine particles obtained by the interfacial reaction method described in JP-B-57-55454 can be suitably used. Specifically, spherical inorganic porous fine particles (trade name: Gotball, manufactured by Suzuki Oil & Fat Co., Ltd.) that have already been commercialized can be used.
[0032]
That is, when silica is used as an inorganic compound, as an example, first, a water glass solution is emulsified with a pharmacological liquid paraffin solution of a mixture of sorbitan monostearate and polyoxyethylene sorbitan monooleate to prepare a water-in-oil emulsion. Further, it is added to the ammonium sulfate solution, allowed to react, and left to stand. Subsequent filtration, washing, and drying yield hollow porous microparticles whose wall material is silicic anhydride.
[0033]
Subsequently, the chemical | medical agent 3 was introduce | transduced into the space | gap part 2 of the inorganic porous microparticle 1 shown in FIG. 2 obtained by the said process under the apparatus structure as shown in FIG. In this apparatus, a vacuum chamber 6 provided with an exhaust valve 4 and a leak valve 5 and a tank 7 containing a solution of the medicine 3 are connected via an introduction valve 8. By reducing the pressure of the porous fine particles 1, a solution of the drug 3 under the normal pressure state was introduced into the gap 2 using a pressure difference. An example of the schematic process is shown below.
[0034]
First, the inorganic porous fine particles 1 are set in the vacuum chamber 6, the exhaust valve 4 is opened while the leak valve 5 and the introduction valve 8 are closed, and the inside of the vacuum chamber 6 is decompressed to 10 to 10 ⁻³ torr. Next, the exhaust valve 4 is closed to finish exhausting the vacuum chamber 6 and the introduction valve 8 is opened. At this time, since the inside of the tank 7 containing the solution of the drug 3 is at atmospheric pressure, the drug 3 is introduced into the vacuum chamber 6 due to the pressure difference. Since the voids 2 of the inorganic porous fine particles 1 are also in a reduced pressure state due to the exhaust in the vacuum chamber 6, the drug 3 introduced into the vacuum chamber 6 penetrates and supports the voids 2 inside the inorganic porous fine particles 1. Subsequently, after the leak valve 5 is opened and the vacuum chamber 6 is returned to atmospheric pressure, an excessive solution of the drug 3 is separated by filtration or the like, and inorganic porous fine particles carrying the drug 3 are obtained. The inorganic porous fine particles 1 used here have, for example, a particle size of 0.1 to 300 μm, a wall thickness of 0.05 to 150 μm, a pore diameter of 2 nm to 2 μm, and a bulk density of about 0.1 to 5 cc / g. Is. The amount of the drug 3 supported on the inorganic porous fine particles is desirably about 1 to 500% by weight, preferably 10 to 130% by weight. That is, if it is less than 1% by weight, the sustainability of the drug is short, and if it is more than 500% by weight, it becomes excessive and flows out of the inorganic porous fine particles.
[0035]
A schematic cross-sectional structure of the inorganic porous fine particles 1 on which the drug 3 is thus supported is shown in FIG. In the illustrated example, a drug 3 is supported in a non-hollow inorganic porous fine particle 1 whose wall material is made of silicic anhydride, and the drug 3 is formed from countless voids 2... Existing on the wall surface. It gradually evaporates and can maintain the antibacterial and antifungal effects of the drug over a long period of time. In addition, the said chemical | medical agent 3 can also be carry | supported in the hollow part 9 of the hollow inorganic porous fine particle 1 as shown in FIG.
[0036]
And the said inorganic porous microparticle which carry | supported the chemical | medical agent can be made to contain 0.01 to 60 weight% in a chemical | medical agent dispersion liquid, Preferably it is 1 to 30 weight%. That is, if it is less than 0.01% by weight, the sustainability of the drug is short, and if it is 60% by weight or more, the fluidity of the dispersion is impaired.
[0037]
The dispersion liquid of the present invention is a liquid that can disperse a drug, and is preferably in a liquid state in an environment of 0 to 50 ° C. Depending on the application, water or an organic solvent, and also a mixture thereof may be used. Can be used. In the organic solvent, alcohols, ethers, ketones, aldehydes and the like can be preferably used. Specifically, methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol, butyl alcohol and the like can be exemplified. Further, examples of ethers include petroleum ether and diether ether. Examples of ketones include acetone and methyl ether ketone. Examples of aldehydes include formaldehyde and acetaldehyde. Alcohols are preferably used, and methyl alcohol, ethyl alcohol, propyl alcohol, isopropyl alcohol and the like having 1 to 3 carbon atoms can be used particularly preferably. Further, as a particularly preferable form of use of the dispersion liquid, it is desirable to use a mixture of alcohols and water because it is used for the human body, and the alcohol content is preferably 75 to 95% by weight. Yes, the drug can be more uniformly dispersed.
[0038]
Next, the acrylic acid polymer is also called polyacrylic acid and is obtained by polymerizing two or more acrylic acids, and in particular, a cross-linked acrylic acid polymer can be used.
Specific examples of the acrylic acid polymer include Junlon PW-110 and Junlon PW-150 manufactured by Nippon Pure Chemical Co., Ltd., Carbopol 907, Carbopol 910, Carbopol 934, and Carbopol 934 manufactured by Showa Denko K.K. Pole 934P, Carbo Pole 940, Carbo Pole 941, Akpek HV-505 manufactured by Iron Chemicals Co., Ltd., Hibiswa Co 103, Hibis Wako 104, Hibis Wako 105, Hibis Wako Co., Hibiswa Co. manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd. 304 etc. can be illustrated. The content of the acrylic acid polymer in the drug dispersion is 0.0001 to 6% by weight, preferably 0.01 to 0.5% by weight. That is, if it is less than 0.0001% by weight, the viscosity is too low to uniformly disperse, and if it exceeds 6% by weight, the viscosity is too high to disperse uniformly. It is desirable to make it.
[0039]
The alkaline agent is necessary for neutralizing the acrylic acid polymer, and is insoluble or hardly soluble in water, which is mixed with the acrylic acid polymer to increase the viscosity. Specific alkali agents include polyoxyethylene oleylamine, polyoxyethylene stearylamine, polyoxyethylenepropylenediamine, polyoxyethylene beef tallow amine, polyoxyethylene coconut amine, dibutylamine, and tri- (2-ethyl) hexylamine. , Tributylamine, N, N-dibutyl-2-ethylhexylamine, diisobutylamine, diallylamine, di-sec-isobutylamine, triallylamine, N, N-dimethylbutylamine, N, N-dimethylallylamine, 1,2-dimethylpropyl Amine, N-methyldiallylamine, N-ethyl-1,2-dimethylpropylamine, N, N-diisopropylethylamine, hexylamine, dibenzylamine, N-methylhexylamine, dimethylbenzene Dilamine, di-n-octylamine, 2-ethylhexyloxypropylamine, tri-n-octylamine, dibutylaminopropylamine, N-methyl-di-n-octylamine, 2-ethylhexylamine, di- (2-ethyl) ) Hexylamine and the like can be exemplified. And as content of the alkali salt, it is necessary to neutralize the acrylic acid polymer, and depending on the content of the cross-linked acrylic acid polymer, 0.00001 to 20% by weight, Preferably it is 0.01 to 0.5 weight%. That is, if it is less than 0.00001% by weight, neutralization becomes insufficient and uniform dispersion cannot be achieved, and if it is more than 20% by weight, it becomes excessive, so it is desirable to make it within the above range.
[0040]
Moreover, in this invention, surfactant can be added according to a use. As the surfactant, an anionic surfactant, a cationic surfactant, an amphoteric surfactant, a nonionic surfactant, and the like can be used. Is desirable. Furthermore, surfactants having an HLB value of 1 to 20 can be used, and particularly preferably those having an HLB value of 5 to 15 can disperse the drug and inorganic porous fine particles more uniformly. . The amount of the surfactant is desirably 0.01 to 5% by weight, and if it is less than 0.01% by weight, it becomes difficult to disperse the drug, and if it exceeds 5% by weight, it becomes excessive. It is desirable to be in the above range.
Specific examples of the surfactant include the following.
Anionic surfactants include zinc laurate, zinc myristate, magnesium myristate, zinc palmitate, magnesium stearate, zinc stearate, aluminum stearate, calcium stearate, sodium lauryl sulfate, triethanolamine laurate, cetyl Sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether triethanolamine, polyoxyethylene lauryl ether sodium sulfate, polyoxyethylene lauryl ether phosphoric acid, polyoxyethylene lauryl ether sodium phosphate, polyoxyethylene chisel ether phosphoric acid, sodium polyoxyethylene chisel ether phosphate , Polyoxyethylene stearyl ether phosphate, polyoxyethylene oleyl ether phosphate, polyoxyethylene ether Yl ether sodium phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate, polyoxyethylene alkyl phenyl ether phosphate triethanolamine, sodium polyoxyethylene alkylphenyl ether phosphate, sodium lauroyl sarcosinate, soybean phospholipid and the like.
[0041]
Cationic surfactants include stearyltrimethylammonium chloride, distearyldimethylammonium chloride, benzalkonium chloride, benzenetonium chloride, stearyldimethylbenzylammonium chloride, cetylpyridinium chloride, alkylisoquinolinium bromide, domifene bromide, etc. Can be illustrated.
[0042]
Examples of the amphoteric surfactant include β-laurylaminopropionate sodium, lauryldimethylaminoacetic acid betaine, 2-alkyl-N-carboxymethyl-N-hydroxyethylimidazolinium betaine and the like.
[0043]
Nonionic surfactants include self-emulsifying glyceryl monostearate, lipophilic glyceryl monostearate, lipophilic glyceride monooleate, ethylene glycol monostearate, propylene glycol monostearate, propylene glycol dioleate, monolaurin Sorbitan acid, sorbitan monopalmitate, sorbitan monostearate, sorbitan monooleate, sorbitan sesquioleate, sorbitan trioleate, sucrose fatty acid ester, undecylenic acid monoethanolamide, lauric acid diethanolamide, coconut oil fat diethanolamide, Polyethylene glycol monolaurate, polyethylene glycol monostearate, polyethylene glycol monooleate, myristyl lactate, lactic acid chisel Polyoxyethylene lauryl ether, polyoxyethylene cetyl ether, polyoxyethylene stearyl ether, polyoxyethylene oleyl ether, polyoxyethylene octylphenyl ether, polyoxyethylene nonylphenyl ether, polyoxyethylene stearamide, polyoxymonostearate polyoxy Ethylene glycerin, polyoxyethylene sorbite monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monolaurate, polyoxyethylene sorbitan monopalmitate, polyoxyethylene sorbitan monostearate, polyoxyethylene monostearate, polyoxyethylene sorbitan hexastearate, monoolein Acid polyoxyethylene sorbitan, trioleic acid polyoxyethylene sorbitan Polyoxyethylene sorbit tetraoleate, polyoxyethylene sorbit beeswax, polyoxyethylene castor oil, polyoxyethylene hardened castor oil, polyoxyethylene lanolin and the like.
[0044]
Then, the method for producing a drug dispersion according to the present invention comprises adding an acrylic acid polymer and an alkali salt to the dispersion to increase the viscosity to obtain a viscous dispersion, and further carrying the inorganic porous material on which the drug is supported. Fine particles are added and dispersed.
And in the manufacturing method of this invention, it is desirable to carry out especially at 10-35 degreeC room temperature, an acrylic acid polymer is added, stirring, and disperse | distributes uniformly. And the viscosity can be given to a dispersion liquid by adding an alkali salt and neutralizing a dispersion liquid. The viscosity value measured with a viscometer such as a B-type viscometer is desirably adjusted to 10 to 300,000 cps, preferably 400 to 1000 cps. That is, if the viscosity value is out of the above range, it cannot be uniformly dispersed.
The inorganic dispersion fine particles carrying the drug are added to the viscous dispersion liquid, and the drug dispersion liquid is obtained by stirring and dispersing uniformly. As a means for uniformly dispersing, it is desirable to homogenize with a homogenizer by stirring at a high speed of 10 to 13000 rpm / min, preferably 5000 to 8000 rpm / min. That is, if it is less than 10 rpm / minute, the drug cannot be uniformly dispersed, and if the rotational speed is higher than 13000 rpm / minute, the acrylic acid polymer is sheared and the drug cannot be dispersed. It is desirable to make it a range.
[0045]
Further, the operation of the present invention is as follows.
According to the drug dispersion of the present invention, the inorganic porous fine particles carrying the drug are uniformly dispersed in the dispersion by the thickening action formed by the acrylic acid polymer and the alkali salt. When volatilized, a film of acrylic acid polymer can be formed on the surface of the inorganic porous fine particles.
The drug dispersion of the present invention using at least one of water or alcohols as the dispersion can quickly volatilize the dispersion.
When the alcohol is one having 1 to 3 carbon atoms, the dispersion liquid can be volatilized more efficiently.
When the drug uses a repellent, the repellent can be released slowly.
When the inorganic porous fine particles are obtained by an interfacial reaction method, the inorganic porous fine particles can be more uniformly dispersed, and an excellent sustained release effect can be obtained.
When the drug dispersion liquid contains 0.01 to 60% by weight of the inorganic porous fine particles, it can be more uniformly dispersed.
When the inorganic porous fine particles are loaded with 1 to 500% by weight of the drug, the drug can be efficiently loaded.
[0046]
【Example】
The details of the present invention will be described with reference to the drawings.
(Example 1)
As Example 1, a drug dispersion was prepared by blending the following Table 1 using peppermint oil, which is a natural fragrance, as a drug. That is, in order to add an acrylic acid polymer (trade name: Carbopol, Showa Denko KK) to ethyl alcohol (trade name: ethyl alcohol special grade, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.) Polyoxyethylene coconut amine (trade name: Esomin-45, manufactured by Lion Corporation) was added to prepare a mixed solution. Then, peppermint oil was added to and mixed with inorganic porous fine particles (trade name: God Ball E-16C, manufactured by Suzuki Yushi Kogyo Co., Ltd.). The inorganic porous fine particles carrying the paper mint oil were added to the mixed solution, and homogenized at room temperature with a homogenizer at a rotation speed of 6000 rpm for 5 minutes to prepare a medicine dispersion containing peppermint oil.
[0047]
(Example 2)
As Example 2, a drug dispersion was prepared by performing the same operation as in Example 1 except that N, N-diethyl-m-toluamide as a repellent was used as the drug according to the formulation shown in Table 1.
[0048]
(Example 3)
As Example 3, a drug dispersion was prepared by performing the same operation as in Example 1 except that Allesulin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.), which is an insecticide, was used as the drug according to the formulation shown in Table 1.
[0049]
(Example 4)
As Example 4, the same procedure as in Example 1 was performed except that hiba oil (trade name: Hiba oil, manufactured by Narita Forestry Co., Ltd.), an antibacterial agent, was used as the drug according to the formulation shown in Table 1. Produced.
[0050]
(Example 5)
Example 5 was the same as Example 1 except that kasugamycin (trade name: kasugamycin hydrochloride monohydrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.), which is a bactericide, was used as the drug according to the formulation shown in Table 1. The operation was performed to prepare a drug dispersion.
[0051]
(Comparative Example 1)
As Comparative Example 1, a drug dispersion was prepared by dissolving peppermint oil, which is a natural fragrance, in ethyl alcohol in accordance with the formulation shown in Table 1.
[0052]
(Comparative Example 2)
As Comparative Example 2, a drug dispersion was prepared in the same manner as in Comparative Example 1, except that N, N-diethyl-m-toluamide as a repellent was used as the drug according to the formulation shown in Table 1.
[0053]
(Comparative Example 3)
As Comparative Example 3, a drug dispersion was prepared by performing the same operation as in Comparative Example 1 except that Allethrin (Sumitomo Chemical Co., Ltd.), an insecticide, was used as the drug according to the formulation shown in Table 1.
[0054]
(Comparative Example 4)
As Comparative Example 4, a drug dispersion was prepared by performing the same operation as Comparative Example 1 except that the same hiba oil as in Example 1 as an antibacterial agent was used as the drug according to the formulation shown in Table 1.
[0055]
(Comparative Example 5)
As Comparative Example 5, the same procedure as in Comparative Example 1 was used except that the composition shown in Table 1 was used for the drug kasugamycin (trade name: Kasugamycin hydrochloride monohydrate, manufactured by Wako Pure Chemical Industries, Ltd.). To prepare a drug dispersion.
[0056]
[Table 1]

[0057]
In addition, the comparative test was done about each of Example 1 and Comparative Example 1, Example 2 and Comparative Example 2, Example 3 and Comparative Example 3, Example 4 and Comparative Example 4, Example 5 and Comparative Example 5. . Details are described below.
(Comparative test of Example 1 and Comparative Example 1)
Using natural fragrances, the perfume persistence was confirmed. That is, 5 g of Example 1 and Comparative Example 1 were adsorbed on a quantitative filter paper having a diameter of 110 mm (trade name: NO.3, manufactured by Advantech Toyo Co., Ltd.), and the filter paper was further subjected to an internal humidity of 70% Rh. The fragrance | flavor was volatilized in the constant temperature and humidity chamber whose temperature is 30 degreeC. And 20 panelists confirmed the scent of spearmint oil and asked whether or not the scent was felt, and Table 2 shows the number of people who feel the scent.
[0058]
[Table 2]

[0059]
As a result, as is clear from Table 2, Example 1 was more likely to feel the scent of spearmint over a long period of time.
[0060]
(Comparative test between Example 2 and Comparative Example 2)
When repellent was used, its residual effect was performed. The method was confirmed using adult females of Culex pipiens.
In that method, 5 g of Example 2 and Comparative Example 2 were adsorbed on a quantitative filter paper having a diameter of 110 mm (trade name: NO.3, manufactured by Advantech Toyo Co., Ltd.), and the temperature of the filter paper was 25 ° C. The controlled release test was conducted by installing in a thermostat. And the filter paper under controlled release test was put in one of the 30x30x30cm breeding cases designed so that the cuttlefish can pass through the center part divided into two, and the repellent effect against the cuttlefish was confirmed. . As for the confirmation method, 20 squids were placed in one of the rearing cases in which the filter papers in the sustained release test were installed, and the number of moving to the direction where the filter paper was not installed was observed every day. It was shown to.
[0061]
[Table 3]

[0062]
As is clear from Table 3, Example 2 had a repellent effect over a long period of time against Culex squid, compared with Comparative Example 2.
[0063]
(Comparative test between Example 3 and Comparative Example 3)
When Example 3 and Comparative Example 3 were used, the residual effect of the repellent was performed. The method was confirmed using German cockroaches.
In this method, 5 g of Example 3 and Comparative Example 3 were adsorbed on a quantitative filter paper having a diameter of 100 mm (trade name: NO.3, manufactured by Advantech Toyo Co., Ltd.), and the filter paper was further kept at a constant temperature of 25 ° C. The controlled release test was conducted at The filter paper subjected to the sustained release test was confirmed to have repellent effect on German cockroaches. The confirmation method was as follows. The filter paper subjected to the sustained release test was put into a petri dish having a diameter of 90 mm and a thickness of 20 mm, and one German cockroach was added to check daily whether or not it was killed. The results are shown in Table 4.
[0064]
[Table 4]

[0065]
As is apparent from Table 4, Example 3 had insecticidal power over a long period of time.
[0066]
(Comparative test between Example 4 and Comparative Example 4)
First, in a sterile room whose room temperature was adjusted to 25 ° C., 5 g of Example 4 and Comparative Example 4 were uniformly spread in a petri dish having a diameter of 90 mm and a height of 20 mm, and a sustained release test was conducted in a sterile state while irradiating with ultraviolet rays. It was. Further, the culture solution of Escherichia coli or Bacillus subtilis adjusted to 1 × 10 ⁵ cells / ml was placed in a petri dish after the sustained release test, and physiological saline (having a salt content of 0. 1). 85%), 1 ml of the physiological saline is added, and 5 g of a sterilized standard agar medium (trade name: standard agar medium, manufactured by Nissui Pharmaceutical Co., Ltd.) is added. After preparing the agar medium by culturing in a constant temperature bath at 37 ° C. for 24 hours, the growth status was confirmed, and the number of colonies is shown in Table 5.
[0067]
[Table 5]

[0068]
As apparent from Table 5, Example 4 had a smaller number of colonies and had antibacterial activity over a long period of time.
[0069]
(Comparative test of Example 5 and Comparative Example 5)
First, in a sterile room whose room temperature was adjusted to 25 ° C., 5 g of Example 5 and Comparative Example 5 were uniformly spread in a petri dish having a diameter of 90 mm and a height of 20 mm, and a sustained release test was conducted in a sterile state while irradiating with ultraviolet rays. It was. And the petri dish which performed the sustained release test performed operation similar to the comparative test of Example 4 and Example 4 in order to confirm bactericidal effect with respect to Escherichia coli or Bacillus subtilis. The growth status was confirmed, and the number of colonies is shown in Table 6.
[0070]
[Table 6]

[0071]
As is clear from Table 6, Example 5 had a smaller number of colonies and had bactericidal power over a long period of time.
[0072]
【The invention's effect】
According to the drug dispersion of the present invention, the inorganic porous fine particles are uniformly dispersed in the dispersion by supporting the drug by the thickening action formed by the acrylic acid polymer and the alkali salt, and the dispersion further volatilizes. Then, since the acrylic acid polymer film is formed on the surface of the inorganic porous fine particles, the effect of the drug can be maintained over a long period of time.
In addition, the drug dispersion of the present invention using at least one of water and alcohols as the dispersion can quickly volatilize the dispersion, so that the drug is efficiently and uniformly volatilized after application or spraying. be able to. Further, when water is used, the cost is reduced.
When the alcohol is one having 1 to 3 carbon atoms, the dispersion can be volatilized more efficiently, so that the drug can be volatilized more efficiently and uniformly after coating or spraying.
When the drug uses a repellent, the repellent can be released gradually, and therefore, hygiene pests, agricultural pests, and animals can be repelled over a long period of time.
When the inorganic porous fine particles are obtained by an interfacial reaction method, it is possible to obtain a more excellent sustained release effect by dispersing more uniformly, so that it has a sustained release effect over a long period of time. it can.
When the drug dispersion liquid contains 0.01 to 60% by weight of the inorganic porous fine particles, it can be more uniformly dispersed, so that it has an excellent sustained release effect.
When the inorganic porous fine particles are loaded with 1 to 500% by weight of the drug, the drug can be efficiently loaded, so that a sustained release effect can be obtained over a long period of time.
As described above, the drug dispersion of the present invention can disperse drugs such as repellents, fragrances, and agricultural chemicals in the dispersion, and has an excellent sustained release function, so its faint scent, repellent, insecticide , Sterilization, acaricide, nematicide, acaricide effect can be maintained for a long time.
[0073]
Further, according to the production method of the present invention, the inorganic porous fine particles carrying the drug can be dispersed by adding the acrylic acid polymer and the alkali salt to the dispersion to increase the viscosity. Conventionally, an emulsifier and a surfactant are required, but a step such as an emulsification step is not required, and the cost can be reduced by simply dispersing without taking time and effort.
[Brief description of the drawings]
FIG. 1 is an explanatory view of a method for injecting a drug into inorganic porous fine particles of the present invention. FIG. 2 is an explanatory view of solid inorganic porous fine particles used in the present invention. Illustration of porous fine particles 【Explanation of symbols】
1. 1. Inorganic porous fine particles 2. void part Drug 4. 4. Exhaust valve 5. Leak valve 6. Vacuum chamber Tank 8. Introducing valve 9. Hollow part

Claims

A drug dispersion liquid comprising inorganic porous fine particles carrying a drug, a dispersion liquid, an acrylic acid polymer, and an alkali salt.

The drug dispersion according to claim 1, wherein the dispersion is at least one of water and alcohols.

The drug dispersion according to claim 2, wherein the alcohol has 1 to 3 carbon atoms.

The drug dispersion according to claim 1, 2 or 3, wherein the drug is a repellent.

The drug dispersion according to claim 1, 2, 3, or 4, wherein the inorganic porous fine particles are obtained by an interfacial reaction method.

The drug dispersion liquid according to claim 1, 2, 3, 4, or 5, comprising 0.01 to 60% by weight of the inorganic porous fine particles.

The drug dispersion according to claim 1, 2, 3, 4, 5 or 6, wherein 1 to 500% by weight of the drug is supported on the inorganic porous fine particles.

A method for producing a drug dispersion in which an acrylic polymer and an alkali salt are added to a dispersion to increase the viscosity, and inorganic fine particles carrying a drug are further added and dispersed.