JP3612005B2

JP3612005B2 - セメント分散剤

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Publication number: JP3612005B2
Application number: JP2000167465A
Authority: JP
Inventors: 大介柴; 治之佐藤; 良直光野; 雅文正中; 政朗下田
Original assignee: Kao Corp
Current assignee: Kao Corp
Priority date: 2000-06-05
Filing date: 2000-06-05
Publication date: 2005-01-19
Anticipated expiration: 2020-06-05
Also published as: JP2001348258A

Description

【０００１】
【発明の属する技術分野】
本発明は、セメント分散剤に関する。
【０００２】
【従来の技術】
セメント分散剤として、ポリアルキレングリコールモノ（メタ）アクリル酸エステル系単量体と（メタ）アクリル酸系単量体とから製造された共重合体が知られている。
【０００３】
この種の共重合体においては、アルキレンオキサイド（以下ＡＯという）の付加モル数（以下、ｎで表す）やモノマー比を変化させることで、特徴的な性能を付与することが可能であることが開示されている。例えば、特開昭５８−７４５５２号には、ｎが１〜１００の単量体を用いることが、特開平８−１２３９６号には、ｎが５０〜１００の単量体を用いることが、更に特開平７−２２３８５２号には、ｎが１１０よりも大きい単量体を用いた場合に分散性に優れることが記載されている。また、ｎの異なる２種以上の単量体を共重合したポリカルボン酸系セメント分散剤として、特開平７−２４７１５０号には、ｎが１１０〜３００と１〜３０の単量体を共重合した分散剤が開示されている。しかし、これらは単独で使用すると、配合条件が多岐に渡り、年間を通じて広い範囲で温度が変動する実際のコンクリート製造条件に対して、極めて汎用性が低い。
【０００４】
そこで、汎用性を広げるために、異なる２種以上の共重合体を配合して、相互の欠点を補い合うことが提案されている。例えば、特開平９−４０４４６号には、ｎが１００〜３００と１〜３０の単量体を共重合した共重合体を混合したものが開示されている。しかし、例えば、併用する共重合体の単量体重量比が互いに接近していると、汎用性の広がりが小さく、逆に単量体重量比があまり離れたものを選択すると、相互の欠点が補えない領域が生じるため、性能が不十分な領域が生じる。このような問題を解消するためには単量体重量比の異なる多数の共重合体を使用する必要があるが、この方法は大量生産のためには製造効率が低く、また製造コストも増大する。
【０００５】
更に、本発明者らは、より高い分散性と流れ性を有するセメント分散剤として、特定２種の単量体を共重合させて得られた共重合体混合物であって、単量体モル比が反応途中において少なくとも１回変化されている共重合体混合物を使用することを提案した（特願平１１−３６１１０８号）。この分散剤は、異なる共重合体を配合する場合に比べ大量生産するには効率的で安価である。
【０００６】
【発明が解決しようとする課題】
しかしながら、実際のコンクリート製造条件は、配合条件が多岐に渡り、年間を通じて広い範囲で温度が変動するなど、従来の分散剤では未だ性能が不十分な領域が残り、分散剤の汎用性の更なる向上が求められている。具体的には、多様なコンクリート製造条件に対して、コンクリート組成物の分散性と初期強度発現性に優れ、更にこの効果を維持しつつコンクリートに適度な粘性と優れた分散性や分散保持性を付与できるセメント分散剤が望まれている。
【０００７】
【課題を解決するための手段】
本発明は、下記の一般式(a1)で表される単量体の少なくとも１種(A1)と下記の一般式(a2)で表される単量体の少なくとも１種(A2)とを共重合させて得られ、且つ反応系に添加される前記単量体(A1)と単量体(A2)のモル比(A1)／(A2)が反応途中において少なくとも１回変化されており、モル比 (A1) ／ (A2) の最大値と最小値の差が少なくとも 0.05 である共重合体混合物(A)と、
下記の一般式(b1)で表される単量体の少なくとも１種(B1)と、下記の一般式(b2-1)で表される単量体及び下記一般式(b2-2)で表される単量体から選ばれる少なくとも１種(B2)とを共重合させて得られる共重合体(B)とを含有するセメント分散剤に関する。
【０００８】
【化５】

【０００９】
（式中、
Ｒ^１，Ｒ^２：水素原子又はメチル基
ｍ：０〜２の数
Ｒ^３：水素原子又は−ＣＯＯ（ＡＯ）_ｎＸ
ｐ：０又は１の数
ＡＯ：炭素数２〜４のオキシアルキレン基又はオキシスチレン基、好ましくは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
ｎ：２〜３００の数
Ｘ：水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基、好ましくは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基
を表す。）
【００１０】
【化６】

【００１１】
（式中、
Ｒ^４〜Ｒ^６：水素原子、メチル基又は（ＣＨ_２）ｍ_１ＣＯＯＭ^２であり、（ＣＨ_２）ｍ_１ＣＯＯＭ^２はＣＯＯＭ^１又は他の（ＣＨ_２）ｍ_１ＣＯＯＭ^２と無水物を形成していてもよく、その場合、それらの基のＭ^１，Ｍ^２は存在しない。
Ｍ^１，Ｍ^２：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は置換アルキルアンモニウム基
ｍ１：０〜２の数
を表す。）
【００１２】
【化７】

【００１３】
（式中、
Ｒ^７，Ｒ^８：水素原子又はメチル基
Ｒ^９：炭素数２〜３のアルキレン基
Ｒ^１０：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基
ｑ：０〜２の数
ｒ：１１０〜３００の数
を表す。）
【００１４】
【化８】

【００１５】
（式中、
Ｒ^１１〜Ｒ^１３：水素原子、メチル基又は（ＣＨ_２）_ｓＣＯＯＭ^４であり、（ＣＨ_２）_ｓＣＯＯＭ^４はＣＯＯＭ^３又は他の（ＣＨ_２）_ｓＣＯＯＭ^４と無水物を形成していてもよく、その場合、それらの基のＭ^３，Ｍ^４は存在しない。
Ｒ^１４：水素原子又はメチル基
Ｍ^３，Ｍ^４，Ｙ：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は置換アルキルアンモニウム基
ｓ：０〜２の数
を表す。）
【００１６】
【発明の実施の形態】
〔共重合体混合物（Ａ）〕
共重合体混合物（Ａ）の製造に用いられる一般式（ａ１）で表される単量体（Ａ１）としては、メトキシポリエチレングリコール、メトキシポリプロピレングリコール、メトキシポリブチレングリコール、メトキシポリスチレングリコール、エトキシポリエチレンポリプロピレングリコール等の片末端アルキル封鎖ポリアルキレングリコールと（メタ）アクリル酸、マレイン酸との（ハーフ）エステル化物や、（メタ）アリルアルコールとのエーテル化物、及び（メタ）アクリル酸、マレイン酸、（メタ）アリルアルコールへのエチレンオキシド、プロピレンオキシド付加物が好ましく用いられ、Ｒ_３は水素原子が好ましく、ｐは１が、ｍは０が好ましい。より好ましくはアルコキシ、特にはメトキシポリエチレングリコールと（メタ）アクリル酸とのエステル化物である。
【００１７】
一般式（ａ１）で表される単量体（Ａ１）のＡＯ付加モル数ｎは小さくなると硬化速度、分散性、粘性が低減される傾向にあり、ｎが大きくなるとこれらは増加する傾向にある。従って、目的とする性能に合わせてｎを選べばよい。
【００１８】
例えば、コンクリートの初期強度発現性を重視する場合は、８０≦ｎであることが好ましく、より好ましくは９０≦ｎ、さらに好ましくは１００≦ｎ、最も好ましくは１１０≦ｎであることである。また、３００＜ｎでは、分散性が低下し、製造の際の重合性も低下するので、ｎは３００を越えないことが必要で、より好ましくはｎ≦２００、さらに好ましくはｎ≦１５０、特に好ましくはｎ≦１３０である。
【００１９】
コンクリートの粘性を低減することを重視する場合は、２≦ｎ≦１００が好ましく、より好ましくは５≦ｎ≦８０、さらに好ましくは５≦ｎ≦５０、最も好ましくは５≦ｎ≦３０である。
【００２０】
初期強度発現性と粘性低減を併せ持つことが必要な場合、ｎの大きなものと小さなものとを共重合することが好ましく、特に単量体（Ａ１）として、下記一般式（ａ１−１）で表される単量体（Ａ１−１）及び下記一般式（ａ１−２）で表される単量体（Ａ１−２）とを併用することが好ましい。
【００２１】
【化９】

【００２２】
（式中、
Ｒ^ａ１：水素原子又はメチル基
ＡＯ：炭素数２〜４のオキシアルキレン基又はオキシスチレン基、好ましくは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
ｎ_１：１２〜３００の数
Ｘ^１：水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基、好ましくは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基
を表す。）
【００２３】
【化１０】

【００２４】
（式中、
Ｒ^ａ２：水素原子又はメチル基
ＡＯ：炭素数２〜４のオキシアルキレン基又はオキシスチレン基、好ましくは炭素数２〜３のオキシアルキレン基
ｎ_２：２〜２９０の数（ただし、一般式（ａ１−１）中のｎ_１との関係は、ｎ_１＞ｎ_２且つ（ｎ_１−ｎ_２）≧１０、好ましくは≧３０、更に好ましくは≧５０である。）
Ｘ^２：水素原子又は炭素数１〜１８のアルキル基、好ましくは水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基
を表す。）。
【００２５】
この場合、両者の平均重量比は、好ましくは（Ａ１−１）／（Ａ１−２）＝０．１〜８、より好ましくは０．２〜２．５、特に好ましくは０．４〜２の範囲にあることである。なお、この平均重量比は、反応に用いる全単量体の重量比の平均である。
【００２６】
また、単量体（Ａ１−１）、（Ａ１−２）と、（Ａ２）との反応モル比［（Ａ１−１）＋（Ａ１−２）］／（Ａ２）は、好ましくは、変化前後の該モル比の少なくとも何れかが０．０２〜４、さらに好ましくは０．０５〜２．５、特に好ましくは０．１〜２の範囲にあることである。最も好ましくは、変化前後の該モル比が共に、これらの範囲にあることである。
【００２７】
このような条件の下で、１２≦ｎ_１≦３００、２≦ｎ_２≦２９０、ｎ_２＋１０≦ｎ_１であることが好ましく、より好ましくはｎ_２＋３０≦ｎ_１、さらに好ましくはｎ_２＋５０≦ｎ_１であれば、両者の性能が顕著に発現する。さらに好ましくは８０≦ｎ_１≦３００、２≦ｎ_２＜５０、より好ましくは１００≦ｎ_１≦３００、２≦ｎ_２＜３０、特に好ましくは１１０≦ｎ_１≦３００、２≦ｎ_２＜１０からｎ_１、ｎ_２を選ぶことである。
【００２８】
また、共重合体混合物（Ａ）の製造に用いられる一般式（ａ２）で表される単量体（Ａ２）としては、（メタ）アクリル酸、クロトン酸等のモノカルボン酸系単量体、マレイン酸、イタコン酸、フマル酸等のジカルボン酸系単量体、又はこれらの無水物もしくは塩、例えばアルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、水酸基が置換されていてもよいモノ、ジ、トリアルキル（炭素数２〜８）アンモニウム塩が好ましく、より好ましくは（メタ）アクリル酸、マレイン酸、無水マレイン酸、更に好ましくは（メタ）アクリル酸又はこれらのアルカリ金属塩である。
【００２９】
共重合体混合物（Ａ）は、上記単量体（Ａ１）、（Ａ２）とを、好ましくは（Ａ１）／（Ａ２）＝０．０２〜４の範囲のモル比で反応させて得られた共重合体混合物（Ａ）を含有するが、これらのモル比（Ａ１）／（Ａ２）は反応途中において少なくとも１回変化されている。そして、本発明では、共重合体混合物（Ａ）を製造するための全単量体に対する単量体（Ａ２）の平均重量比（Ｘ_Ｉ）と異なる平均重量比（Ｘ_ＩＩ）により得られた共重合体混合物（Ａ’）を併用することが好ましい。すなわち、共重合体混合物（Ａ’）は、上記単量体（Ａ１）、（Ａ２）とを、好ましくは（Ａ１）／（Ａ２）＝０．０２〜４の範囲のモル比で反応させて得られた共重合体混合物であって、これらのモル比（Ａ１）／（Ａ２）は反応途中において少なくとも１回変化されており、該共重合体混合物（Ａ’）を製造するための全単量体に対する単量体（Ａ２）の平均重量比（Ｘ_ＩＩ）が、共重合体混合物（Ａ）の平均重量比（Ｘ_Ｉ）とは異なるものである。平均重量比は、〔単量体（Ａ２）の合計量／全単量体量〕×１００（重量％）で表され、それぞれ１〜３０（重量％）の範囲にあることが好ましい。なお、以下この平均重量比を「（Ａ２）平均重量比」という場合もある。また、この平均重量比（Ｘ_Ｉ）、（Ｘ_ＩＩ）は、少なくとも０．１（重量％）、更に少なくとも０．５重量％、特に少なくとも１．０相違することが好ましい。なお、共重合体混合物（Ａ）と（Ａ’）とで、製造に用いる単量体（Ａ１）、（Ａ２）の種類が異なっていても、本発明では平均重量比（Ｘ_Ｉ）、（Ｘ_ＩＩ）が異なっていればよいが、単量体（Ａ１）、（Ａ２）として同一の種類のものを用いるのが好ましい。
【００３０】
本発明では、共重合体混合物（Ａ）の平均重量比（Ｘ_Ｉ）が、１〜３０重量％、更に７〜２０重量％、特に８〜１６重量％であることが好ましい。そして、この共重合体混合物（Ａ）を主剤として、配合系を組み立てると、各性能のバランスのよいコンクリート減水剤を得られる。
【００３１】
すなわち、本発明において、共重合体混合物（Ａ）の分散性が良好に発現するＷ／Ｃよりも、さらに低いＷ／Ｃである場合、当該共重合体混合物よりも大きい（Ａ２）平均重量比の共重合体混合物を併用することで、この条件下でも良好な分散性を示すセメント分散剤が得られる。同様に、共重合体混合物（Ａ）の分散性が良好に発現する温度よりも、さらに低い温度である場合、当該共重合体混合物よりも大きい（Ａ２）平均重量比の共重合体混合物を併用することで、この条件下でも良好な分散性を示すセメント分散剤が得られる。この場合、（Ａ２）平均重量比が０．５重量％以上、特に１．０重量％以上相違すると、改善の効果がより明確になる。
【００３２】
また、コンクリート温度のより高い製造条件での分散保持性を改善するには、共重合体混合物（Ａ）よりも小さい（Ａ２）平均重量比を有する共重合体混合物を併用することが有効である。
【００３３】
共重合体混合物（Ａ）と（Ａ’）の併用比率は限定されないが、コンクリート配合が一定の場合、（Ａ２）平均重量比が大きい方の割合を増やすことで低温での分散保持性を安定にすることができ、逆に（Ａ２）平均重量比が大きい方の割合を減らすことで高温での分散保持性を安定にすることができる。
【００３４】
本発明においては、共重合体混合物（Ａ’）として、（Ａ２）平均重量比の異なる複数の単量体混合物からそれぞれ得られた複数の共重合体を用いることができる。実用的な面から、（Ａ２）平均重量比の異なる１〜３つの単量体混合物からそれぞれ得られた１〜３つの共重合体混合物を用いるのが好ましい。共重合体（Ａ’）として１つの共重合体混合物を用いる場合、すなわち全部で２つの共重合体混合物を使用する場合、便宜的にそれらを共重合体混合物（Ａ_ｉ）、（Ａ_ｉｉ）とし、これらの（Ａ２）平均重量比をそれぞれ（Ｘ_ｉ）、（Ｘ_ｉｉ）とすると、
５≦（Ｘ_ｉ）＜８（重量％）
８≦（Ｘ_ｉｉ）≦１６
であることが好ましい。また、共重合体混合物（Ａ’）として２つの共重合体混合物を用いる場合、すなわち全部で３つの共重合体混合物を使用する場合、便宜的にそれらを共重合体混合物（Ａ_ｉ）、（Ａ_ｉｉ）、（Ａ_ｉｉｉ）とし、これらの（Ａ２）平均重量比をそれぞれ（Ｘ_ｉ）、（Ｘ_ｉｉ）、（Ｘ_ｉｉｉ）とすると、
５≦（Ｘ_ｉ）＜８（重量％）
８≦（Ｘ_ｉｉ）≦１６（重量％）
１６＜（Ｘ_ｉｉｉ）≦３０（重量％）
であることが好ましい。
【００３５】
（Ａ２）平均重量比が異なる共重合体混合物が多数存在することで広い範囲のＷ／Ｃとコンクリート温度で良好な分散性と分散保持性が発現する。特に長時間にわたる分散保持性が安定になる。その結果、Ｗ／Ｃの変動や温度の変動にも十分対応できるセメント分散剤となる。
【００３６】
上記の通り、本発明のセメント分散剤は、上記単量体（Ａ１）、（Ａ２）とを、好ましくは（Ａ１）／（Ａ２）＝０．０２〜４の範囲のモル比で反応させて得られた共重合体混合物（Ａ）、好ましくは更に（Ａ’）を含有するが、何れにおいても、これらのモル比（Ａ１）／（Ａ２）は反応途中において少なくとも１回変化されている。該モル比の変化は、増加、減少、それらの組み合わせの何れでもよい良い。該モル比を段階的ないし断続的に変化させる場合は、変化の回数は１〜１０回、特に１〜５回が好ましい。また、該モル比を連続的に変化させる場合は直線的な変化、指数関数的な変化、その他の変化の何れでもよいが、変化の度合いは１分あたり０．０００１から０．２、更に０．０００５から０．１、特に０．００１から０．０５が好ましい。また、該モル比は、変化前後のモル比（Ａ１）／（Ａ２）の少なくとも何れかが０．０２〜４の範囲にあることが好ましく、特に変化前後のモル比（Ａ１）／（Ａ２）が共に０．０２〜４の範囲にあることが好ましい。また、前記したようにモル比の変化は種々の態様があるが、何れの場合も、全共重合反応における該モル比（Ａ１）／（Ａ２）の最大値と最小値の差が、少なくとも０．０５、特に０．０５〜２．５の範囲にあることが好ましい。
【００３７】
かかる共重合体混合物は、（Ａ１）／（Ａ２）モル比を少なくとも１回変化させて重合する工程を有する製造方法により得られるが、具体的には、単量体（Ａ１）の水溶液の滴下開始と同時に、単量体（Ａ２）の滴下を開始し、それぞれのモル比が、所定範囲となるように滴下流量（重量部／分）を変化させて所定時間滴下する方法が挙げられる。この方法では、単量体（Ａ１）／（Ａ２）モル比の変化量（最大値と最小値の差）は、０．０５〜２．５が好ましく、より好ましくは０．１〜２である。この方法のように反応途中で一回でもモル比を変化させることで得られた共重合体混合物は、一定の（Ａ１）／（Ａ２）モル比で反応させて得られる共重合体より（Ａ１）／（Ａ２）モル比の分布が広い多数の共重合体の混合物であると推測される。
【００３８】
なお、単量体の総重量の３０％以上、特には５０〜１００％を上記のように滴下流量を変化させて製造することが好ましい。
【００３９】
上記方法において、モル比や重量比の変化は、添加する単量体全ての添加速度を変えたり、添加単量体の一部のみの添加速度を変えることによって調整してもよい。また、滴下速度の変化は連続的に行ってもよいし、段階的に行ってもよく、これらを組み合わせてもよい。更に変化量は、増加あるいは減少の一元的変化のみでなく、増加、減少を交互に行ってもよい。添加する単量体は、それぞれ個別に添加してもよく、また予め単量体組成比の異なる単量体混合溶液を２種以上調製した後に順次添加してもよい。個別に滴下する場合は、添加する重量の最も多い単量体の滴下流量を一定とし、他の単量体を所定の単量体組成となるように滴下流量を変化させるのが好ましい。更に単量体滴下槽に添加する単量体の一部を仕込み、残りの単量体を連続的にあるいは段階的に変化させ単量体滴下槽に添加しながら該単量体混合溶液を滴下槽より反応槽に滴下させてもよい。
【００４０】
上記方法において、モル比や重量比の変化の度合いは、供給する単量体の流量を流量計や液面計等により測定し、調節する。その際、具体的な変化の度合いを決める基準は単量体の種類や仕込量（速度）による。一般に、単量体（Ａ１）の含量が増すと流れ性が良好になり、単量体（Ａ２）の含量が増すと分散性が良好になり、また単量体（Ａ１）の一般式（ａ１）中のｎが小さいと硬化速度が遅く分散保持性が低くなり、ｎが大きいと硬化速度が速く分散保持性が高くなる傾向を示すので、目的とする性能に合わせて重合時のモル比や重量比を決めればよい。
【００４１】
重合反応は溶媒の存在下で行ってもよい。溶媒としては、水、メタノール、エタノール、イソプロパノール、ブタノール等の低級アルコール；ベンゼン、トルエン、キシレン等の芳香族炭化水素；シクロヘキサン等の脂環式炭化水素；ｎ−ヘキサン等の脂肪族炭化水素；酢酸エチル等のエステル類；アセトン、メチルエチルケトン等のケトン類等を挙げることができる。これらの中でも、取り扱いが容易で、単量体、重合体の溶解性の点から、水、低級アルコールが好ましい。
【００４２】
共重合反応においては、重合開始剤を添加することができる。重合開始剤としては、有機過酸化物、無機過酸化物、ニトリル系化合物、アゾ系化合物、ジアゾ系化合物、スルフィン酸系化合物等を挙げることができる。重合開始剤の添加量は、単量体（Ａ１）、単量体（Ａ２）及び他の単量体の合計に対して０．０５〜５０モル％が好ましい。重合開始剤の滴下は単量体と同時に開始することが好ましい。滴下流量は変化させても一定でもよく、所望の分子量及び反応速度が得られるように設定すればよい。
【００４３】
共重合反応においては、連鎖移動剤を添加することができる。連鎖移動剤としては、低級アルキルメルカプタン、低級メルカプト脂肪酸、チオグリセリン、チオリンゴ酸、２−メルカプトエタノール等を挙げることができる。特に水を溶媒として用いる場合には、これらの連鎖移動剤を添加することで、分子量調整をより安定に行うことができる。連鎖移動剤は単量体に混合あるいは個別に単量体と同時に滴下することができる。滴下流量は変化させても一定でもよく、所望の分子量が得られるように調整すればよい。共重合反応の反応温度は、０〜１２０℃が好ましい。
【００４４】
得られたポリカルボン酸系重合体は、必要に応じて、脱臭処理をすることができる。特に連鎖移動剤としてメルカプトエタノール等のチオールを用いた場合には、不快臭が重合体中に残存しやすいため、脱臭処理をすることが望ましい。
【００４５】
上記の製造方法により得られるポリカルボン酸系重合体は、酸型のままでもセメント用分散剤として適用することができるが、酸性によるエステルの加水分解を抑制する観点から、アルカリによる中和によって塩の形にすることが好ましい。このアルカリとしては、アルカリ金属又はアルカリ土類金属の水酸化物、アンモニア、モノ、ジ、トリアルキル（炭素数２〜８）アミン、モノ、ジ、トリアルカノール（炭素数２〜８）アミン等を挙げることができる。（メタ）アクリル酸系重合体をセメント用分散剤として使用する場合は、一部又は完全中和することが好ましい。
【００４６】
なお、上記の製造方法により得られるポリカルボン酸系重合体の重量平均分子量〔ゲルパーミエーションクロマトグラフィー法、ポリエチレングリコール換算、カラム：Ｇ４０００ＰＷＸＬ＋Ｇ２５００ＰＷＸＬ（東ソー（株）製）、溶離液：０．２Ｍリン酸緩衝液／アセトニトリル＝７／３（体積比）〕は、セメント用分散剤として充分な分散性を得るため、１０，０００〜２００，０００が好ましく、２０，０００〜１００，０００が特に好ましい。
【００４７】
なお、更に、アクリロニトリル、（メタ）アクリルアミド、スチレン、（メタ）アクリル酸アルキル（水酸基を有していてもよい炭素数１〜１２のもの）エステル、スチレンスルホン酸等の共重合可能な単量体を併用してもよい。これらは全単量体中５０重量％以下、更に３０重量％以下の比率で使用できるが、０重量％が好ましい。
【００４８】
〔共重合体（Ｂ）〕
共重合体（Ｂ）の製造に用いられる前記一般式（ｂ１）で表される単量体としては、前記単量体（Ａ１）で例示したものが挙げられる。なお、一般式（ｂ１）中のＲ^７は水素原子が好ましく、ｑは０が好ましい。
【００４９】
また、一般式（ｂ２−１）で表される単量体としては、前記単量体（Ａ２）で例示したものが挙げられる。
【００５０】
また、一般式（ｂ２−２）で表される単量体としては、アリルスルホン酸、メタリルスルホン酸及びこれらの塩等が挙げられる。塩は、アルカリ金属塩、アルカリ土類金属塩、アンモニウム塩、水酸基が置換されていてもよいモノ、ジ、トリアルキル（炭素数２〜８）アンモニウム塩が好ましい。
【００５１】
共重合体（Ｂ）は、例えば反応容器に水を仕込み昇温し、その中で単量体（Ｂ１）と単量体（Ｂ２）とを連鎖移動剤等の存在下、モル比及び重量比を一定として反応させ、熟成後、中和することにより製造することができる。
【００５２】
共重合体（Ｂ）がセメント分散剤として機能するには、該共重合体を製造するための全単量体に対する単量体（Ｂ２）の平均重量比（Ｙ_Ｉ）が１〜３０（重量％）であることが好ましい。平均重量比は、〔単量体（Ｂ２）の合計量／全単量体量〕×１００（重量％）で表される。なお、以下この平均重量比を「（Ｂ２）平均重量比」という場合もある。共重合体（Ｂ）の汎用性をより広くするには、該共重合体（Ｂ）の（Ｂ２）平均重量比とは異なる平均重量比（Ｙ_ＩＩ）により製造された共重合体（Ｂ’）を併用することが好ましい。すなわち、本発明においては、共重合体（Ｂ）として、（Ｂ２）平均重量比の異なる複数の単量体混合物からそれぞれ得られた複数の共重合体（Ｂ’）を用いることができる。実用的な面から、（Ｂ２）平均重量比の異なる１〜１０の単量体混合物、特に１〜３つの単量体混合物からそれぞれ得られた１〜１０の共重合体、特に１〜３つの共重合体を用いるのが好ましい。共重合体（Ｂ’）として１つの共重合体を用いる場合、すなわち全部で２つの共重合体を使用する場合、便宜的にそれらを共重合体（Ｂ_ｉ）、（Ｂ_ｉｉ）とし、これらの（Ｂ２）平均重量比をそれぞれ（Ｙ_ｉ）、（Ｙ_ｉｉ）とすると、
２≦（Ｙ_ｉ）＜５（重量％）
５≦（Ｙ_ｉｉ）≦１５（重量％）、更に５≦（Ｙ_ｉｉ）≦１０（重量％）
であることが好ましい。また、共重合体（Ｂ’）として２つの共重合体を用いる場合、すなわち全部で３つの共重合体を使用する場合、便宜的にそれらを共重合体（Ｂ_ｉ）、（Ｂ_ｉｉ）、（Ｂ_ｉｉｉ）とし、これらの（Ｂ２）平均重量比をそれぞれ（Ｙ_ｉ）、（Ｙ_ｉｉ）、（Ｙ_ｉｉｉ）とすると、
２≦（Ｙ_ｉ）＜５（重量％）
５≦（Ｙ_ｉｉ）≦１０（重量％）
１０＜（Ｙ_ｉｉｉ）≦３０（重量％）
であることが好ましい。
【００５３】
共重合体（Ｂ）及び（Ｂ’）は、平均重量比（Ｙ_Ｉ）と（Ｙ_ＩＩ）とが２以上異なるように選択することが好ましい。なお、共重合体（Ｂ）と（Ｂ’）とで、製造に用いる単量体（Ｂ１）、（Ｂ２）の種類が異なっていても同一であってもよいが、同一の種類のものを用いるのが好ましい。
【００５４】
また、共重合体（Ｂ）がコンクリートの初期強度とセメント分散性をより強く発現するために、一般式（ｂ１）中のｒは１１０〜３００であり、重合性からｒは２００以下、更に１５０以下、特に１３０以下が好ましい。
【００５５】
〔セメント分散剤〕
本発明のセメント分散剤は、上記共重合体混合物（Ａ）〔以下（Ａ）成分という〕と共重合体（Ｂ）〔以下（Ｂ）成分という〕とを任意の比率で併用でき、要求特性によっていずれを主剤とするかを決めればよい。
【００５６】
一般に、（Ａ）成分は、コンクリートの多様な製造条件に対して比較的汎用性は高いが、更に（Ｂ）成分を併用することで、初期強度発現性及び粘性に大きな影響を与えることなく分散性を向上させたり、より強い粘性を発現させたりすることができる。これにより、例えば、より低いＷ／Ｃのコンクリートでの分散性や、より低い温度でのコンクリート混練性が改善され、（Ａ）成分の汎用性をより拡大させたり、材料分離抵抗性を向上させたりすることができる。
【００５７】
また、（Ｂ）成分の特長を生かした上で、特に初期強度発現性に大きな影響を与えることなく、粘性を低減し分散性を向上するために（Ａ）成分との併用が有効である。すなわち、（Ａ）成分を併用することにより、（Ｂ）成分だけでは粘性が強くなる低いＷ／Ｃのコンクリート配合であっても、（Ｂ）成分の他の性状をあまり変えることなく、粘性を低下させ、ポンプ圧送性等を向上させることができる。
【００５８】
本発明では、（Ａ）成分を構成する単量体（Ａ１）のｎと、（Ｂ）成分を構成する単量体（Ｂ１）のｒとが同程度の場合、（Ａ）成分は、
▲１▼分散保持性が同程度であれば、（Ｂ）成分に比べ、分散性は低くなる
▲２▼分散性が同程度であれば、（Ｂ）成分に比べ、分散保持性は高くなり、フレッシュコンクリートの粘性は低くなる
▲３▼（Ｂ）成分に比べ、初期強度発現性が低くなる
▲４▼（Ｂ）成分に比べ、多様なコンクリート製造条件に対する汎用性が高くなる
という傾向を示す。従って、これらを勘案して（Ａ）成分と（Ｂ）成分の併用割合や種類を決めればよく、その一例を挙げれば次の通りである。
【００５９】
（１）共重合体混合物（Ａ）を主剤とする場合
共重合体混合物（Ａ）を主剤とする場合、すなわち、共重合体（Ｂ）の共重合体混合物（Ａ）と共重合体（Ｂ）の合計に対する重量比〔（Ｂ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］〕×１００が０超５０未満（重量％）、好ましくは０超３０以下（重量％）、より好ましくは０超２０以下（重量％）である場合は、（Ａ）成分の特長を汎用性広く発現させるためには、平均重量比（Ｘ_Ｉ）は前記した範囲を満たすことが好ましい。
【００６０】
（Ａ）成分の分散性の強さに応じて、より分散性の強い（Ｂ）成分を選択することができ、その場合、（Ｂ）成分は、その（Ｂ２）平均重量比（Ｙ）が、（Ａ）成分の（Ａ２）平均重量比（Ｘ）のうち、最大のもの（Ｘ_ｍａｘ）に対して、（Ｘ_ｍａｘ）−５≦（Ｙ）、更に（Ｘ_ｍａｘ）−４≦（Ｙ）となるものを選択することが好ましい。また、この系において、（Ｂ）成分として（Ｂ２）平均重量比の異なる複数の共重合体を使用する場合は、少なくとも１つの共重合体が前記（Ｘ_ｍａｘ）と（Ｙ）の関係を満たすことが好ましく、且つこの共重合体よりも（Ｂ２）平均重量比が２以上大きい（Ｂ２）平均重量比を有する共重合体を併用することが好ましい。
【００６１】
また、（Ａ）成分の粘性の強さに応じて、より粘性発現の強い（Ｂ）成分を選択することで、他の性状をあまり変化させることなく、（Ａ）成分の粘性を強くすることができる。その場合、（Ｂ）成分は、その（Ｂ２）平均重量比（Ｙ）が、（Ａ）成分の（Ａ２）平均重量比（Ｘ）のうち、最小のもの（Ｘ_ｍｉｎ）に対して、（Ｙ）≦（Ｘ_ｍｉｎ）−４、更に（Ｙ）≦（Ｘ_ｍｉｎ）−５となるものを選択することが好ましい。また、この系において、（Ｂ）成分として（Ｂ２）平均重量比の異なる複数の共重合体を使用する場合は、少なくとも１つの共重合体が前記（Ｘ_ｍｉｎ）と（Ｙ）の関係を満たすことが好ましく、且つこの共重合体よりも（Ｂ２）平均重量比が２以上小さい（Ｂ２）平均重量比を有する共重合体を併用することが好ましい。また、（Ａ）成分の粘性を強くするという目的には、（Ｘ_ｍａｘ）−５≦（Ｙ）、更に（Ｘ_ｍａｘ）−４≦（Ｙ）となる共重合体と、（Ｙ）≦（Ｘ_ｍｉｎ）−４、更に（Ｙ）≦（Ｘ_ｍｉｎ）−５となる共重合体とを併用することも好ましい。
【００６２】
（２）共重合体（Ｂ）を主剤とする場合
共重合体（Ｂ）を主剤とする場合、すなわち、共重合体混合物（Ａ）の共重合体混合物（Ａ）と共重合体（Ｂ）の合計に対する重量比〔（Ａ）／［（Ａ）＋（Ｂ）］〕×１００が０超５０未満（重量％）、好ましくは０超３０以下（重量％）、より好ましくは０超２０以下（重量％）である場合は、（Ｂ）成分の特長を汎用性広く発現させるためには、（Ｂ２）平均重量比（Ｙ）は前記した範囲を満たすことが好ましい。
【００６３】
（Ｂ）成分単独の粘性と分散性の強さに応じて、より粘性を低く、分散性を向上できる（Ａ）成分を選択することで、初期強度発現性をあまり変化させることなく、（Ｂ）成分の粘性を低減し、分散性を向上することができる。その場合、（Ａ）成分は、その（Ａ２）平均重量比（Ｘ）が、（Ｂ）成分の（Ｂ２）平均重量比のうち、最大のもの（Ｙ_ｍａｘ）に対して、（Ｘ）≦（Ｙ_ｍａｘ）＋５、更に（Ｘ）≦（Ｙ_ｍａｘ）＋４となるものを選択することが好ましい。また、この系において、（Ａ）成分として（Ａ２）平均重量比の異なる複数の共重合体混合物を使用する場合は、少なくとも１つの共重合体混合物が前記（Ｙ_ｍｉｎ）と（Ｘ）の関係を満たすことが好ましく、且つこの共重合体混合物よりも（Ａ２）平均重量比が２以上大きい（Ａ２）平均重量比を有する共重合体混合物を併用することが好ましい。また、このような目的には、（Ｘ）≦（Ｙ_ｍｉｎ）＋５、更に（Ｘ）≦（Ｙ_ｍｉｎ）＋４となる共重合体混合物と、（Ｙ_ｍａｘ）＋４≦（Ｘ）、更に（Ｙ_ｍａｘ）＋５≦（Ｘ）となる共重合体混合物とを併用することも好ましい。
【００６４】
本発明のセメント分散剤は、その他の添加剤（材）を含有することもできる。例えば、樹脂石鹸、飽和もしくは不飽和脂肪酸、ヒドロキシステアリン酸ナトリウム、ラウリルサルフェート、アルキルベンゼンスルホン酸（塩）、アルカンスルホネート、ポリオキシアルキレンアルキル（フェニル）エーテル、ポリオキシアルキレンアルキル（フェニル）エーテル硫酸エステル（塩）、ポリオキシアルキレンアルキル（フェニル）エーテルリン酸エステル（塩）、蛋白質材料、アルケニルコハク酸、α−オレフィンスルホネート等のＡＥ剤；グルコン酸、グルコヘプトン酸、アラボン酸、リンゴ酸、クエン酸等のオキシカルボン酸系、デキストリン、単糖類、オリゴ糖類、多糖類等の糖系、糖アルコール系等の遅延剤；起泡剤；増粘剤；珪砂；ＡＥ減水剤；塩化カルシウム、亜硝酸カルシウム、硝酸カルシウム、臭化カルシウム、沃化カルシウム等の可溶性カルシウム塩、塩化鉄、塩化マグネシウム等の塩化物等、硫酸塩、水酸化カリウム、水酸化ナトリウム、炭酸塩、チオ硫酸塩、蟻酸（塩）、アルカノールアミン等の早強剤又は促進剤；発泡剤；樹脂酸（塩）、脂肪酸エステル、油脂、シリコーン、パラフィン、アスファルト、ワックス等の防水剤；高炉スラグ；流動化剤；ジメチルポリシロキサン系、ポリアルキレングリコール脂肪酸エステル系、鉱油系、油脂系、オキシアルキレン系、アルコール系、アミド系等の消泡剤；防泡剤；フライアッシュ；メラミンスルホン酸ホルマリン縮合物系、アミノスルホン酸系、ポリカルボン酸系、ポリマレイン酸系等の高性能減水剤；シリカヒューム；亜硝酸塩、燐酸塩、酸化亜鉛等の防錆剤；メチルセルロース、ヒドロキシエチルセルロース等のセルロース系、β−１，３−グルカン、キサンタンガム等の天然物系、ポリアクリル酸アミド、ポリエチレングリコール、オレイルアルコールのエチレンオキシド付加物もしくはこれとビニルシクロヘキセンジエポキシドとの反応物等の合成系等の水溶性高分子；（メタ）アクリル酸アルキル等の高分子エマルジョンが挙げられる。
【００６５】
本発明のセメント分散剤は、生コンクリート、コンクリート振動製品分野の外、セルフレベリング用、耐火物用、プラスター用、石膏スラリー用、軽量又は重量コンクリート用、ＡＥ用、補修用、プレパックド用、トレーミー用、グラウト用、寒中用等の種々のコンクリートの何れの分野においても有用である。本発明のセメント分散剤は、セメントに対して０．０１〜５．０重量％（固形分として）、特に０．０５〜２．０重量％の比率で使用されるのが好ましい。
【００６６】
【実施例】
＜共重合体混合物（Ａ）＞
表１に示す共重合体混合物を製造した。その際、単量体（Ａ１）と（Ａ２）のモル比（Ａ１）／（Ａ２）を表１のように反応途中において変化させた。
【００６７】
【表１】

【００６８】
（注）
表１中、ＭＰＥＧＭＭは、メトキシポリエチレングリコールモノメタクリレートの略であり、（）内の数字はエチレンオキシド平均付加モル数である（以下同様）。また、ＭＡＡはメタクリル酸である（以下同様）。
【００６９】
＜共重合体（Ｂ）＞
表２に示す共重合体を製造した。その際、単量体（Ｂ１）と（Ｂ２）の重量比は一定とした。
【００７０】
【表２】

【００７１】
＜コンクリート試験条件＞
（１）材料
Ｗ＝水道水
Ｃ＝普通ポルトランドセメント（比重＝３．１６）
ＬＳ＝石灰石微粉末（比重＝２．７０、ブレーン値＝５２００）
細骨材＝関東君津産（比重＝２．６３）
粗骨材＝茨城産砕骨（比重＝２．６２）
Ｗ／Ｐ＝〔Ｗの単位重量／（Ｃの単位重量＋ＬＳの単位重量）〕×１００％
ｓ／ａ＝（細骨材容積／（細骨材容積＋粗骨材容積））×１００％
（２）配合
上記材料により調製したコンクリートの配合を表３に示す。
【００７２】
【表３】

【００７３】
（３）混練条件
コンクリート３０リットル分の材料と分散剤を、強制２軸ミキサー（５０リットル）に投入し、９０秒間混練し、排出直後の性能（初期スランプ値、初期スランプフロー値）を測定する。スランプ試験はＪＩＳ−Ａ１１０１、スランプフロー値は土木学会「高流動コンクリート施工指針」（コンクリートライブラリー９３）に準じて実施した。
【００７４】
（４）養生条件
排出後のコンクリートを圧縮試験用型枠（試験体直径１０ｃｍ、試験体高さ２０ｃｍ）に充填し、３０分間室温に静置後、６５℃×４時間の蒸気養生を行った。蒸気養生後１時間２０℃に静置した後、試験体の圧縮強度を測定する。圧縮強度はＪＩＳ−Ａ１１３２／Ａ１１０８に準じて測定した。
【００７５】
（５）試験方法
（５−１）比較例１−１〜１−２、実施例１−１〜１−４
表３のコンクリート配合Ａに対して室温２０℃で実施した。分散性と保持性を以下の方法で測定した。結果を表４に示す。この例は、共重合体混合物（Ａ）を主剤とした例である。
分散性：初期スランプ値が２０±１ｃｍになるのに要する分散剤固形分の総粉体に対する添加率。数値が小さい程、分散性が良い。
保持性：初期スランプ値に対する、３０分後のスランプ値の百分率。数値が大きい程、分散保持性が良い。
【００７６】
（５−２）比較例２−１〜２−２、実施例２−１〜２−２
表３のコンクリート配合Ｂに対して室温２０℃で実施した。分散性と保持性を以下の方法で測定した。結果を表５に示す。この例は、共重合体混合物（Ａ）を主剤とした例である。
分散性：初期スランプフローが６００±２５ｍｍになるのに要する分散剤固形分の総粉体に対する添加率。数値が小さい程、分散性が良い。
保持性：初期スランプフロー値に対する、３０分後のスランプ値の百分率。数値が大きい程、分散保持性が良い。
【００７７】
（５−３）比較例３−１、実施例３−１〜３−２
表３のコンクリート配合Ｂに対して室温２０℃で実施した。分散性と保持性を（５−２）と同様の方法で測定した。また、流下時間を以下の方法で測定した。結果を表６に示す。この例は、共重合体混合物（Ａ）を主剤とした例である。
流下時間：ステンレス鋼（ＳＵＳ３０４）を加工して作製した図１の形状の装置を用いて、モルタルの流下試験を行った。モルタルは、フレッシュコンクリートから目開き５ｍｍのふるいを用いて粗骨材を分離して得たものを用いた。該モルタルを、評価用装置に下部排出開口を閉じた状態で充填し上部投入開口の面で擦り切った後、下部排出開口を開放してモルタルを自然流下させ、上部投入開口から目視で観察したときにモルタルの少なくとも一部に孔が確認されるまでの時間を測定し、これを流下時間とした。
【００７８】
（５−４）比較例４−１、実施例４−１〜４−２
表３のコンクリート配合Ｂに対して、表７のセメント分散剤を用いて（５−３）と同様の評価を行った。結果を表７に示す。この例は、共重合体（Ｂ）を主剤とした例である。
【００７９】
【表４】

【００８０】
（注）Ｘは、共重合体混合物の製造の際の全単量体に対する単量体（Ａ２）の平均重量比、Ｙは、共重合体の製造の際の全単量体に対する単量体（Ｂ２）の平均重量比である（以下同様）。
【００８１】
【表５】

【００８２】
【表６】

【００８３】
【表７】

【００８４】
（説明）
比較例１−１、実施例１−１、１−２、１−３から、共重合体混合物（Ａ）の単独使用に比べ、共重合体（Ｂ）を併用した場合は分散性が向上し、圧縮強度は同等以上となることがわかる。これは分散性が向上してセメント粒子の水との接触面積が増大することが寄与するためと推定される。実施例１−１〜１−３の系では、分散性は共重合体（Ｂ）のＹの増大に伴い向上する。
【００８５】
比較例１−２、実施例１−４から、共重合体混合物（Ａ）の分散性が低い場合は共重合体（Ｂ）を多く配合することで分散性を向上でき、圧縮強度も向上できることがわかる。
【００８６】
比較例２−１、２−２、実施例２−１、２−２から、高流動コンクリートにおいても、共重合体混合物（Ａ）の単独使用に比べ、共重合体（Ｂ）を併用することにより、分散保持性と圧縮強度を同等以上としつつ分散性を向上できることがわかる。
【００８７】
比較例３−１、実施例３−１、３−２から、共重合体混合物（Ａ）のＸよりも低いＹの共重合体（Ｂ）を併用した場合は、コンクリートの材料分離抵抗性を向上（流下時間が増大）でき（実施例３−１）、更にこの系にＸよりも高いＹの共重合体（Ｂ）を併用する（実施例３−２）と、材料分離抵抗性を維持したまま、分散性、圧縮強度を向上できることがわかる。
【００８８】
比較例４−１、実施例４−１、４−２から、材料分離抵抗性が強く、粘性が大きい（流下時間が大きい）共重合体（Ｂ）に、共重合体混合物（Ａ）を併用すると分散性、分散保持性、圧縮強度を変化させることなく粘性（流下時間）を低減でき、更に共重合体混合物（Ａ）の量を増加することでこの傾向はより顕著となることがわかる。
【図面の簡単な説明】
【図１】実施例で流下時間の測定に用いた装置を示す概略図
【符号の説明】
１…上部投入開口
２…下部排出開口

Claims

下記の一般式(a1)で表される単量体の少なくとも１種(A1)と下記の一般式(a2)で表される単量体の少なくとも１種(A2)とを共重合させて得られ、且つ反応系に添加される前記単量体(A1)と単量体(A2)のモル比(A1)／(A2)が反応途中において少なくとも１回変化されており、モル比 (A1) ／ (A2) の最大値と最小値の差が少なくとも 0.05 である共重合体混合物(A)と、
下記の一般式(b1)で表される単量体の少なくとも１種(B1)と、下記の一般式(b2-1)で表される単量体及び下記一般式(b2-2)で表される単量体から選ばれる少なくとも１種(B2)とを共重合させて得られる共重合体(B)とを含有するセメント分散剤。

（式中、
R¹，R²：水素原子又はメチル基
m：０〜２の数
R³：水素原子又は-COO(AO)_nX
p：０又は１の数
AO：炭素数２〜４のオキシアルキレン基又はオキシスチレン基
n：２〜300の数
X：水素原子又は炭素数１〜18のアルキル基
を表す。）

（式中、
R⁴〜R⁶：水素原子、メチル基又は(CH₂)m₁COOM²であり、(CH₂)m₁COOM²はCOOM¹又は他の(CH₂)m₁COOM²と無水物を形成していてもよく、その場合、それらの基のM¹，M²は存在しない。
M¹，M²：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は置換アルキルアンモニウム基
m1：０〜２の数
を表す。）

（式中、
R⁷，R⁸：水素原子又はメチル基
R⁹：炭素数２〜３のアルキレン基
R¹⁰：水素原子又は炭素数１〜３のアルキル基
q：０〜２の数
r：110〜300の数
を表す。）

（式中、
R¹¹〜R¹³：水素原子、メチル基又は(CH₂)_sCOOM⁴であり、(CH₂)_sCOOM⁴はCOOM³又は他の(CH₂)_sCOOM⁴と無水物を形成していてもよく、その場合、それらの基のM³，M⁴は存在しない。
R¹⁴：水素原子又はメチル基
M³，M⁴，Y：水素原子、アルカリ金属、アルカリ土類金属、アンモニウム基、アルキルアンモニウム基又は置換アルキルアンモニウム基
s：０〜２の数
を表す。）
前記一般式(a1)で表される単量体の少なくとも１種(A1)と前記一般式(a2)で表される単量体の少なくとも１種(A2)とを共重合させて得られ、且つ反応系に添加される前記単量体(A1)と単量体(A2)のモル比(A1)／(A2)が反応途中において少なくとも１回変化されており、モル比 (A1) ／ (A2) の最大値と最小値の差が少なくとも 0.05 である共重合体混合物であって、該共重合体混合物を製造するための全単量体に対する単量体(A2)の平均重量比(X_II)が、前記共重合体混合物(A)を製造するための全単量体に対する単量体(A2)の平均重量比(X_I)とは異なる共重合体混合物(A')を含有する請求項１記載のセメント分散剤。
平均重量比(X_I)、(X_II)が、それぞれ１〜30（重量％）の範囲にある請求項２記載のセメント分散剤。
前記一般式(b1)で表される単量体の少なくとも１種(B1)と、前記一般式(b2-1)で表される単量体及び前記一般式(b2-2)で表される単量体から選ばれる少なくとも１種(B2)とを共重合させて得られる共重合体であって、該共重合体を製造するための全単量体に対する単量体(B2)の平均重量比(Y_II)が、前記共重合体(B)を製造するための全単量体に対する単量体(B2)の平均重量比(Y_I)とは異なる共重合体(B')を含有する請求項１〜３の何れか１項記載セメント分散剤。
平均重量比(Y_I)、(Y_II)が、それぞれ１〜30（重量％）の範囲にある請求項４記載のセメント分散剤。
共重合体(B)の共重合体混合物(A)と共重合体(B)の合計に対する重量比が０超50未満（重量％）であるか、又は共重合体混合物(A)の共重合体混合物(A)と共重合体(B)の合計に対する重量比が０超50未満（重量％）である請求項１〜５の何れか１項記載のセメント分散剤。
共重合体混合物 (A) が、反応系に同時に添加される前記単量体 (A1) と単量体 (A2) のモル比 (A1) ／ (A2) が反応途中において少なくとも１回変化されている共重合体混合物である請求項１〜６の何れか１項記載のセメント分散剤。
共重合体混合物 (A) が、反応系に同時に添加される前記単量体 (A1) と単量体 (A2) のモル比 (A1) ／ (A2) が反応途中において少なくとも１回変化されている共重合体混合物であり、共重合体混合物 (A') が、反応系に同時に添加される前記単量体 (A1) と単量体 (A2) のモル比 (A1) ／ (A2) が反応途中において少なくとも１回変化されている共重合体混合物である請求項２〜７の何れか１項記載のセメント分散剤。